ICTEM

1.
VIA - ENERGIE MEDIU

1.1. Aspecte generale
Una dintre problemele principale, de a crei soluionare depinde dezvoltarea
civilizaiei noastre, problema care a revenit pe primul plan al preocuprilor
oamenilor de tiin, este asigurarea cu energia necesar dezvoltrii activitilor de
baz, care condiioneaz evoluia progresiv a nivelului de trai al populaiei
globului terestru.
Creterea nivelului de trai nu poate avea loc fr o cretere corespunztoare a
consumului de energie. De aceea, atunci cnd vrem s analizm necesarul
consumului de energie este util s trecem n revist evoluia istoric a acestuia.
Consumul minim de energie necesar unui om este cantitatea de energie obinut din
hrana necesar pentru a tri. n urm cu un milion de ani, ca de altfel i astzi, n
unele regiuni de pe glob, oamenii triesc cu hrana ce conine circa 1800 calorii pe
zi de fiecare om sau, dac am msura energia n unitile cu care ne-am obinuit,
doi kilowai-ore pe zi i pe om. Aceast energie este consumat n dou scopuri:
asigurarea unei temperaturi constante a corpului i asigurarea energiei mecanice
necesar pentru micrile cu care omul i procur hrana i diferite deplasri.
Transformarea energiei chimice din alimente n energie termic, cldura
necesar meninerii temperaturii corpului, ct i n energia mecanic a muchilor,
se realizeaz prin procedee biologice incomplet cunoscute. Sursa principal de
energie acum un milion de ani, ca de altfel pn la descoperirea energiei nucleare,
era energia solar care, prin procesul de fotosintez, producea hidrocarburile
necesare hranei.
n urm cu aproximativ o sut de mii de ani s-a facut un salt important, prin
utilizarea controlat a focului.
Energia solar, transpus prin fotosintez n lemn, este prima surs de energie
pe care omul o transform, prin mijloace externe, n formele de energie necesare
lui, n primul rnd n cldur. Lemnul devine primul combustibil care, printr-un
proces chimic, combinarea carbonului cu oxigenul din aer, se transform n energie
termic.
Energia termic astfel produs este utilizat pentru prepararea hranei,
nclzirea i iluminarea locuinei. Totodat, ea i permite omului s prelungeasc
ziua i s sperie animalele periculoase n cursul nopii, cnd acestea devin
periculoase.
Un salt simitor, care a deschis o nou er n economia energetic, s-a fcut
cu circa 7000 de ani naintea erei noastre, cnd omul a nvat s domesticeasc
animalele i s fac agricultur. n societatea agricol, hrana este produs prin
cultivarea pmntului i omul nu numai c poate mnca mai mult, consumnd circa
4 kWh pe zi, dar are un surplus cu care poate s hrneasc animalele domesticite,
18
IMPACTUL CTE ASUPRA MEDIULUI
care i folosesc pentru a produce energia mecanic necesar n transport i n

cultivarea pmntului.
Dezvoltarea agriculturii a condus la o despdurire accentuat a suprafeelor
terestre, pentru a se obine terenurile necesare cultivrii plantelor agricole. Astfel,
n regiunile populate, a nceput o despdurire intens. ntruct prin despdurire
aceast surs ncepe s se micoreze, era de ateptat ca, n timp, s se iveasc o
problem a resurselor de energie termic.
Energia solar se manifest la suprafaa Pmntului i sub form de energie
mecanic a vnturilor i a apelor. Dei aceste surse au fost folosite cu cteva sute
de ani naintea erei noastre, totui, utilizarea lor intensiv ncepe abia n jurul
anului 1400 al erei noastre, cnd se extinde utilizarea energiei apei i a vntului.
Aceasta introduce o producie suplimentar de energie i atrage dup sine un
consum industrial de energie.
Dispariia treptat a pdurilor i creterea consumului casnic i industrial
mping oamenii ctre introducerea n circuitul energetic a combustibililor fosili:
crbune, petrol i gaze, care, n raport cu lemnul, au o putere calorific mult mai
mare pe unitatea de mas sau volum.
Dup anul 1800, crbunele ncepe s fie utilizat intens, odat cu introducerea
n circuitul industrial al mainilor cu abur. Apoi, odat cu apariia motoarelor cu
explozie, ncepe exploatarea tot mai intens a petrolului.
n secolul al XIX- lea structura cosumului de energie ncepe s reflecte
aspectele societii industriale. Consumul pentru hran crete la 8 kWh/zi/om,
consumul casnic este mult mai mare, de 36 kWh/zi/om, consumul industrial devine
27 kWh/zi/om, iar consumul pentru transport crete apreciabil, la 16 kWh/zi/om.
Al XX-lea secol introduce ca noutate posibilitatea transformrii energiei
termice i a energiei mecanice n energie electric.
Energia electric se substituie din ce n ce mai mult altor forme de energie,
datorit uurinei cu care este transportat la distan i a posibilitii de a o
transforma n alte forme de energie util ca: energie mecanic, lumin, cldur,
energie chimic. Aceasta a fcut ca astzi, din totalul energiei consumate, peste
30 % s fie energie electric.
Actual, repartiia cosumului de energie pe cele patru categorii (hran, casnic,
industrial i transport) se caracterizeaz printr-o cretere de 45 ori fa de secolul
trecut.
Deci, cele patru cicluri energetice prin care a trecut omenirea sunt:
omul izolat, cu posibilitile de conversie biologic a energiei chimice,
avnd un consum de 2 kWh/zi/om;
societatea de vntori, care utiliza arderea lemnului ca o posibilitate de
conversie extern a energiei regenerative nmagazinate prin fotosintez,
cu un consum de 5 kWh/zi/om;
societatea agricol, care conduce la distrugerea pdurilor, a sursei de
energie regenerativ, cu un consum de 8 kWh/zi/om ;
Via-energie -mediu
19
societatea industrial modern, caracterizat prin utilizarea energiei

regenerabile, a combustibililor fosili i nucleari i prin posibiliti de
conversie a energiei dintr-o form n alta, cu un consum n continu
cretere.
Creterea consumului de energie reflect o cretere a nivelului de trai. Un
aspect, deloc neglijabil, al creterii nivelului de trai l constituie posibilitatea de
izolare a omului de mediul nociv extern i crearea unor condiii care s-i asigure
o via sntoas, un numr ct mai mare de ani. Viaa medie crete odat cu
nivelul de trai i cu consumul specific de energie.
Unica surs de energie, care a alimentat civilizaia noastr pn n acest
secol, a fost energia solar nmagazinat sub form de energie chimic, prin
procesul de fotosintez, n surse regenerative (lemnul, apele, vntul) sau n
combustibili fosili (crbune, petrol, gaze naturale), a cror constant de formare
este de ordinul milioanelor de ani.
O analiz sumar a obiectivelor pentru care este necesar s consumm
energie n vederea meninerii unui nivel de trai adecvat, evideniaz c acestea
sunt:
asigurarea apei potabile;
asigurarea hranei;
asigurarea metalelor, a fibrelor i materialelor de construcie;
asigurarea unui mediu nconjurtor tolerabil.
Aceste obiective constituie elementele necesare civilizaiei umane pentru a
tri. Reacia negativ a polurii este exemplificat n figura 1.1.
Apa este necesar direct pentru meninerea vieii, dar i indirect, pentru
asigurarea fertilitii terenurilor utilizate pentru agricultur. Din nefericire, apa
potabil nu este distribuit uniform pe suprafaa Pmntului i exist regiuni ntinse
n care, pentru fertilizarea solului este nevoie s se utilizeze apa de mare. Aceasta
trebuie ns distilat, acest proces necesitnd un consum de energie. Producerea
apei potabile prin desalinizarea apei de mare nu este economic.
Asigurarea hranei pentru societatea noastr ridic, n primul rnd, problema
conversiei de energie n fertilizani, prin fixarea azotului, prin producerea de sruri
de potasiu i superfosfai. Elementele necesare pentru asigurarea ciclului hranei
sunt: energia solar, dioxidul de carbon, apa i azotul, care, prin intermediul
solului, produc elemente nutritive pentru plantele agricole. Acetia, la rndul lor,
constituie, fie hran pentru om, fie pentru animale, a cror carne devine hran.
Metalele sunt absolut necesare pentru a asigura meninerea i dezvoltarea
civilizaiei noastre. n natur, ele se gsesc sub form de oxizi. Pentru a le extrage
i prelucra, este necesar un consum de energie.
20
Fig. 1.1. Reacia negativ a polurii.
Pentru asigurarea unui mediu tolerabil (n locuine, birouri i exterior) este

necesar un consum din ce n ce mai mare de energie i, n consecin, un consum
sporit de combustibili fosili, care accentueaz poluarea atmosferei, constituind o
bucl cu reacie negativ asupra dezvoltrii.
Cea mai important problem ridicat de creterea consumului de energie
necesar pentru realizarea creterii nivelului de trai al omenirii este impactul
ecologic, prin reducerea rezervelor de combustibili i materii prime strict necesare,
ca i fenomenul de poluare, care trebuie strict controlat, pentru meninerea unui
mediu de via fr noxe. Numai astfel se poate obine un nivel de trai ridicat al
omenirii i mai ales sntos.
Energia este n acelai timp o soluie i o problem pentru dezvoltarea
durabil, deoarece faciliteaz progresul, dar este i cauza major a polurii i a
altor prejudicii aduse sntii oamenilor i mediului.
Consumul mondial de energie a crescut semnificativ i se prevede c va
continua s creasc pn n 2020, cu o rata anual de 2 %. Dac rata global de
cretere a consumului de energie, de aproximativ 2 % pe an, continu, se prevede o
dublare a consumului de energie pn n 2035 i o triplare a acestuia pn n 2055,
fa de anul 1998.
Cea mai mare cretere n ceea ce privete consumul de energie a fost
nregistrat n transporturi, unde 95 % din energia consumat este obinut din
petrol. Se prevede c, n acest sector, consumul de energie va crete cu o rat
anual de 1.5 %, n rile dezvoltate i de 3.6 %, n rile n curs de dezvoltare.
Via-energie -mediu
21
Pentru a satisface noua cerere de energie sunt necesare investiii de circa 22.5 %
din PIB.
La ora actual, o treime din populaia total a globului (circa 2.5 miliarde de
oameni) nu are acces la servicii moderne utiliznd energie. Aceasta este n general
srac, triete n zone rurale i se bazeaz pe arderea lemnelor de foc i a altor
elemente de biomas pentru prepararea hranei, iluminat i asigurarea confortului
termic. Acest gen de combustibil este ieftin, dar contribuie la poluarea din
interiorul caselor, dnd natere la intoxicri cu monoxid de carbon, iar necesarul de
lemn de foc duce la defriri masive n multe zone ale lumii.
Serviciile moderne de energie, bazate n principal pe arderea combustibililor
fosili, pot extinde posibilitile oamenilor de mbuntire a nivelul de trai.
La ora actual se pun urmtoarele ntrebri:
care este ritmul n care cererea mondial de resurse energetice poate s
creasc n cursul deceniilor urmtoare ?
n profitul cror forme finale de energie (combustibili, carburani,
electricitate), evolueaz nevoile economice i sociale?
pn n ce punct, contribuiile actuale ale surselor fosile i regenerabile
sunt susceptibile de a fi modificate?
Aceste ntrebri nu sunt noi, ele au fost puse nc din secolul al XIX-lea, n
industria energetic i administraie. Totui, de dou decenii, ele au devenit acute,
inducnd un sentiment de team, dup crizele petroliere din 1973 i 1979,
accentuat i de efectele asupra mediului, prin emisii de gaze cu efect de ser i risc
de schimbare climatic, ceea ce a condus la elaborarea unor scenarii de dezvoltare.
Dintre numeroasele instituii care pregtesc aceste scenarii, dou merit o
atenie deosebit:
Agenia Internaional a Energiei (AIE), [1], care i actualizeaz n fiecare an
studiul pe termen mediu-lung (pn n 2010), mai ales ndreptat asupra
pieelor i preurilor marilor surse comerciale de energie (crbune, petrol, gaz
natural, electricitate);
Congresul Mondial al Energiei (CME), [2], care cerceteaz de civa ani
orizonturile cele mai ndeprtate (2020, apoi 2050 ncepnd cu Congresul de
la Tokyo, din 1995) atand tendinele cererii i orientrile tehnologice.
Pentru perioade ndeprtate, amploarea incertitudinii impune noi metode de
explorare. Simpla extrapolare a cererii i a consumului nu este acceptabil. Trebuie
s se recurg la scenarii energetice, posibile i coerente cu evoluiile tehnologice,
economice i sociale, adaptate la o descriere a consecinelor lor ecologice i
industriale. Astfel, factorii de decizie sunt capabili s evite riscurile cele mai grave
i s orienteze evoluiile energetice n direciile dorite.
Care sunt direciile ? La un nivel foarte general, CME afieaz un spectru
larg pentru atingerea unei aprovizionri mondiale, astfel nct o cantitate
22
suficient de energie s poat fi oferit n mod continuu i la un cost acceptabil

pentru nevoile tuturor, asigurnd totodat o ntreinere i o protecie acceptabil a
mediului nconjurtor, [2]. Acest obiectiv poate fi atins graie proceselor
tehnologice.
Care direcii trebuie privilegiate ?
eficacitatea energiei;
noile procedee de transformare a surselor primare n surse secundare;
descoperirea energiei nucleare;
perfecionarea procedeelor de explorare, recuperare a surselor fosile.
Perspectivele energetice exprim diversitatea evoluiilor posibile, dup
scenarii prezentate sub forma unor bilanuri energetice proiectate pn la un
interval de timp dat: 2010, 2020 sau 2050.
Fiecare bilan cuprinde ansamblul nivelurilor energetice anuale, care sunt:
volumul de resurse brute precum: petrol, gaz natural, electricitate
nuclear, biomas (pentru consum primar );
transformarea fizic, chimic sau biochimic n produse diverse,
necesare nevoilor energetice (pentru consum secundar sau primar );
necesarul pentru diverse sectoare ale activitii economice (industrie,
rezidenial, teriar).
Bilanurile s-au stabilit n etaloane comune tuturor surselor de energie cu
ajutorul unor coeficieni, exprimnd cantitatea de cldur pe care fiecare surs
poate s o genereze.
1.2. Necesiti energetice perspective ale cererii de

energie
nc de la revoluia industrial, utilizarea n lumea ntreag a energiei
obinute n centrale electrice din energia fosil acumulat n combustibili fosili a
crescut continuu, cu o rat medie anual de 2 %. La aceast energie, n prezent se
adaug o cantitate crescnd, obinut din biomas. Perioada creterii celei mai
rapide a utilizrii combustibililor fosili a nceput dup al doilea rzboi mondial,
perioad n care consumul global de energie era doar de 10 % din cel actual.
Deoarece cantitile sunt att de mari, s-a propus introducerea unui parametru
Q, care este egal cu 1021 jouli, ca fiind cantitatea brut de energie termic generat
de arderea unei grmezi de crbune de 20 km2 (un cub cu latura de aproximativ 2.7
km). Anual, oamenii consum circa 0.5 Q energie curent.
Folosirea energiei de ctre o ar n scopuri comerciale depinde de muli
factori, incluznd nu numai populaia, geografia i clima, ct i costul energiei. Dar
n acelai timp, cel mai important factor n folosirea energiei este produsul intern
brut, PIB. n societile industrializate producerea unei energii de circa 20 MJ,
necesit cheltuieli medii de circa 1000 $ i conduce la eliberarea unei cantiti de
Via-energie -mediu
23
peste 1 kg CO2. De obicei, n raport cu PIB, energia crete cnd ara ncepe s se
dezvolte i poate scdea odat cu dezindustrializarea rii respective. Creterea
devine tot mai lent, pe msur ce ramurile de nalt tehnologie particip tot mai
semnificativ la formarea PIB.
n evoluia consumului mondial de energie intervin numeroi parametri
(demografici, economici, tehnologici etc.). Trebuie analizate foarte riguros efectele
acestor parametri asupra consumului mondial de energie primar i asupra
consumului de energie util. Datorit insuficienei informaiilor disponibile i a
incertitudinilor asociate, consumurile, final i primar, trebuie reactualizate
continuu. Totui, populaia crete semnificativ n rile slab dezvoltate, unde
consumul total de energie este oricum mic. Creterea fantastic a consumului de
energie n cea de-a doua jumtate a secolului al XX-lea a fost datorat n special
extinderii i dezvoltrii industriale i standardelor de via din rile dezvoltate.
Utilizarea energiei n aceste ri continu s se extind acum mai ncet, cum se
indic i n figura 1.2.
Creterea economic din rile dezvoltate, n care triete 75 % din populaia
globului, se dezvolt repede i, odat cu aceasta, i consumul de energie. Dei rile
dezvoltate au folosit numai 30 % din energia produs n 1993, se ateapt ca
aceasta s creasc cu nc jumtate n primele dou decade ale secolului al XXIlea, depinznd de scenariul de dezvoltare (vezi figura 1.2).
Fig. 1.2. Istoricul i previziunile consumului de energie.
n prima jumtate a anului 1990, emisiile de CO2 din instalaiile de producere

a acestei energii, a crescut cu 5 % n regiunea Asia-Pacific (excluznd Japonia,
Australia i Noua Zeeland). Conform AIE, ntre 1994 i 2010, cu participarea
tuturor rilor dezvoltate, rata utilizrii energiei a crescut i se ateapt s fie 4 %
anual, cea ce ar conduce la dublarea rapid a energiei consumate, exprimat n TEP
(tone echivalent petrol). Pentru rile foarte dezvoltate, creterea anual a energiei
24
va fi doar de 1.5 %, ridicndu-se la 28 % pentru ntreaga perioad pn n 2030.
1.2.1. Istoricul i previziunile consumului primar de energie

n fiecare regiune, consumul primar este proiectat, ncepnd de la un an de
referin sau iniial (notat cu indicele 0), pn la anul vizat, cu ajutorul relaiilor
simplificate de tipul:
E
H (Y H ) (E Y )
=
E0 H 0 (Y0 H 0 ) (E0 Y0 )
(1. 1)
unde: E - consum de energie primar; H - numr de locuitori; Y - produsul intern

brut (PIB ); E/Y - intensitatea energetic a PIB. Anul de referin este n general
1990, iar anul pn la care se estimeaz este 2020 sau 2050.
Pe orizonturi de timp mai scurte, sau pe regiuni mai omogene, este posibil de
a integra ntr-un singur indicator componentele demografice i economice i de a
integra n intensitatea energetic a PIB efectul preurilor (printr-un coeficient de
elasticitate a cererii funcie de variaia preurilor) i ctigurile eficienei energetice
autonome, independente de preuri.
Pe regiuni, consumatorii sunt grupai n mod frecvent n trei subansamble
geopolitice, reprezentnd: rile capitaliste avansate membre a OECD (Organizaia
Cooperrii i Dezvoltrii Economice), vechile ri socialiste reunite sub sigla ECOCEI (Europa Centrala i Oriental Comunitatea Statelor Independente) i rile n
curs de dezvoltare.
Sunt luate n consideraie trei scenarii de dezvoltare (tabelul 1.1), [3]:
scenariul A, care prevede condiii favorabile pentru creterea
economic, mai ales n curs de dezvoltare, fr efort excepional pentru
ridicarea eficienei utilizrii energiei;
scenariul B, care prevede condiii de cretere economic intermediar;
scenariul C, care prevede condiii favorabile de cretere economic,
nsoite de un transfer masiv de resurse financiare i tehnologice ctre
rile care trebuie s se dezvolte fr a afecta mediul lor nconjurtor.
Tabel 1.1.
Perspectivele cererii de energie primar (n Gtep)
Anul/scenariul
ri
OECD
ECO/CEI
ri n curs de dezvoltare
Total n lume
1990
4.2
1.7
3.1
9.0
2020
A
5.7
2.3
7.4
15.4
B
5.2
1.7
6.7
13.6
2050
C
3.7
1.7
6.0
11.4
A
6.7
3.7
14.4
24.8
B
5.6
2.4
11.8
19.8
C
3.0
1.7
9.5
14.2
Aproape de anul 2050, abaterea de la consumul primar dintre scenariile A i
Via-energie -mediu
25
C va depi consumul mondial din 1990, ceea ce nseamn o supraestimare a

potenialei creteri a eficienei energetice n perioada considerat. Considernd
toate scenariile, aceste perspective exprim dou tendine ale consumului mondial,
n prima jumtate a secolului al XXI-lea: deplasarea continu a acestui consum de
la rile dezvoltate (OECD) ctre rile n curs de dezvoltare; ncetinirea creterii
consumului de energie, care chiar ar putea deveni negativ n rile din OECD
(tabelul 1.2).
Tabel 1.2.
Creterea medie anual a cererii de energie primar (n %)
Anul/scenariul
ri
1990 - 2020
A
1.0
1.0
2.9
1.8
OECD
ECO/CEI
Total n lume
B
0.7
0.0
2.6
1.4
2020 - 2050
C
-0.4
0.0
2.2
0.8
A
0.5
1.6
2.2
1.6
B
0.2
1.2
1.9
1.3
C
-0.7
0.0
1.5
0.7
1.2.2. Consumul final

Resursele primare constrng evoluia structurii ofertei, influennd cererea de
electricitate i pe cea de carburant. Ponderea cererii de energie electric n
consumul global a crescut continuu. Totodat, att cererea de energie electric, ct
i cea de energie primar au tendina de scdere, n mod regulat, la scar mondial,
ncepnd din anii 60, [5,6]. Creterea medie anual de energie electric, n %, este
redat n tabelul 1.3, iar cea de carburant n tabelul 1.4.
Tabel 1.3.
Creterea medie anual a cererii de energie electric (n %)
Anul/scenariul
ri
A
1.0
1.0
2.9
1.8
OECD
ECO/CEI
Total n lume
1990 - 2020
B
C
0.7
-0.4
0.0
0.0
2.6
2.2
1.4
0.8
2020 - 2050
A
B
C
0.5
0.2
-0.7
1.6
1.2
0.0
2.2
1.9
1.5
1.6
1.3
0.7
Tabel 1.4.
Creterea medie anual a cererii de carburant (n %)

Anul/scenariul
ri
OECD
ECO/CEI
Total n lume
A
0.2
1.4
3.7
1.8
1990 - 2020
B
-0.3
-1.0
3.2
1.1
C
-1.7
0.0
2.8
0.4
A
-0.7
2.3
2.0
1.3
2020 - 2050
B
-0.9
2.3
1.8
1.0
C
-2.0
0.0
1.5
0.6
26
Foarte accentuat n perioada anilor 1990, diferena de cretere dintre rile

dezvoltate i rile n curs de dezvoltare se atenueaz n cursul urmtoarei perioade,
deoarece creterea cererii de carburant scade cu 50 % n toate scenariile. Ateptarea
unei foarte puternice creteri a eficienei energetice n sectorul transporturilor
justific contrastul ntre aceste perspective i creterea actual a cererii de
carburant n numeroase ri (cuprins ntre 5 % i 10 % n toat Asia de Sud-Est).
1.3. Rezervele de energie

Estimarea rezervelor de energie care nu pot fi rennoite (neregenerabile) sunt
redate n tabelul 1.5. Rezervele demonstrate sunt acelea care sunt ntr-adevr
disponibile i care pot fi exploatate.
Tabel 1.5.
21
Rezervele globale de energie, n uniti Q [10 J].

Tipul de combustibil
Rezerve demonstrate
Crbune
25
Petrol
5
Gaze naturale
4
Uraniu
2*
TOTAL
36
* Folosit la reactoarele rapide, ar crete la 100 Q; 1 Q = 1021 J.
Rezerve estimate
118
9
10
2*
139
n mod clar, rezerva principal de combustibil fosil este crbunele, care este
abundent n multe regiuni ale lumii, chiar i n rile dezvoltate i al crui transport
i exploatare sunt ieftine.
Pe lng carbon, crbunele conine i alte elemente naturale i, de aceea, la
arderea crbunelui nu se emit doar CO2 i ap, ci i cantiti destul de mari de
substane poluante, cum ar fi dioxidul de sulf, fluorur, uraniu, alte metale
radioactive i metale grele. De aceea, crbunele are reputaia de a fi un
combustibil murdar. Este deci necesar reinerea acestor impuriti, n special
sulfura, prin tehnici adecvate. Arderea crbunelui n sobe, cazane i furnale
produce o mare cantitate de cenu i funingine i, din aceast cauz, folosirea lui a
fost ntrerupt n unele ri. Este ns folosit n multe ri dezvoltate i n curs de
dezvoltare pentru producerea energiei electrice, n centrale termoelectrice clasice
cu generatoare de abur, avnd drept combustibil crbunele.
Proporia de dioxid de carbon obinut prin arderea crbunelui este mai mare
dect cea obinut din arderea altor combustibili fosili. Crbunele poate fi folosit
pentru a obine combustibili alternativi, dar transformarea nu este att de eficient
energetic, iar emisia de CO2 nu este redus de aceste transformri, permindu-se
ns reducerea emisiei de dioxid de sulf i a altor poluani, obinnd metode
"curate" de a folosi crbunele.
Via-energie -mediu
27
Rezervele reale de petrol brut ajung pentru aproximativ 50 de ani i cele de

combustibili minerali solizi pentru 275 de ani (tabelul 1.6), [4].
Tabel 1.6.
Estimarea rezervelor i resurselor fosile (n GTEP)
Resurse
Petrol brut
- convenional
- neconvenional
Gaz natural
- convenional
- neconvenional
- gaz-hidrai
Crbune
Total
Consum
1990
Resurse
confirmate
Resurse
recuperabile
Resurse
totale
3.1
150
193
145
332
1900
141
192
279
258
606
1 292
2 794
3 808
1.7
2.2
7.0
400
18 700
3 000
24 000
Cantitile extrase anual pot s creasc mult i s devin insuficiente, mai

ales n cazul petrolului brut, mult nainte de 2050. Rezervele inventariate de
companiile petroliere i miniere nu corespund totui, dect cu resursele cunoscute
i considerate exploatabile, n condiiile tehnologice i economice ale momentului.
Dac se adaug la aceste rezerve confirmate resursele recuperabile fr limite de
cost, stocul mondial se multiplic de 2 ori pentru hidrocarburi i de 4 ori pentru
combustibili minerali solizi. Dac se ncorporeaz, n sfrit, i cele pe care noile
tehnologii ar putea s le fac accesibile (de exemplu gaz-hidraii), ultimele resurse
obinute pot s satisfac consumul mai multe secole.
Nici un scenariu al ofertei nu este deci limitat de cantitatea fizic a
resurselor fosile. Dar acestea din urm nu sunt accesibile n orice condiii politice,
economice i ecologice.
Rezervele de petrol confirmate sunt inegal repartizate: aproape 54 % n
Orientul Mijlociu (cu durata de via de 80 de ani pentru Kuweit, Arabia Saudit),
fa de 5 % n America de Nord, 3 % n Europa Ocidental, 16 % n America
Latin, 8 % n Africa, 11 % n fosta Uniunea Sovietic i 3 % n Asia Pacific.
Asociat din raiuni geologice, cu costurile de exploatare cele mai sczute de pe
planet (90 % din rezervele accesibile, la mai puin de 4 $ barilul), aceast
concentrare geografic din Orientul Mijlociu genereaz o pia petrolier mai
vulnerabil la evenimente politice dect pieele de gaze i mai ales pieele
crbunelui. Exploatarea rezervelor fosile este n mod normal supus legii
randamentelor descresctoare, localizrile din ce n ce mai mult n zona marin,
zona oceanic, zona arctic i subarctic, diminuarea msurii medii a
descoperirilor, creterea profunzimii medii a forajelor, ridicarea ratei de recuperare.
Energia nuclear nu este limitat de minereul de uraniu, dar singurele resurse
cunoscute i regenerabile la mai puin de 80 $ kilogramul reprezint 41 de ani de
28
consum, la rata de extracie actual (tabelul 1.7). Aceast durat poate s fie
dublat de exploatarea de zcminte, pn la 130 $ kilogramul. Dup aceea,
explorarea resurselor nc neinventariate va trebui s fie relansat.
n cazul energiilor regenerabile, limitrile provin mai puin din mrimea
fluxurilor fizice ale mediului terestru. Potenialul lor este estimat s provin din
capacitatea de captare a acestor fluxuri i din conversia lor n servicii energetice
adaptate la cerine (tabelul 1.7). Mai mult, cu sursele fosile i cu energia nuclear,
resursa este aici funcie de starea tehnologiilor.
Tabel 1.7.
Estimarea altor resurse energetice
Resurse
Nuclear: uraniu (n GTEP)
- n reactoare termice
- n reactoare reproductoare
Noi energii regenerabile (n MTEP)
- biomas modern
- solar
- eolian
- geotermic
- microhidroturbine
- oceanic
Total
Cerere total (n %)
Consum
1990
Resurse
confirmate
Resurse
recuperabile
0.5
57
3 390
minim 2020
561
355
215
91
69
54
1 345
812
410
21 050
minim 2020
243
109
85
40
48
14
539
34
Echivaleni ai TEP
Valorile consumului de energie, ct i sursele de energie sunt exprimate n
TEP (Tone Echivalent Petrol sau tep).
Factorii de conversie i echivalena variaz de la o organizaie la alta,
respectiv de la Agenia Internaional a Energiei (AIE) - International Energy
Agency (IEA) i Consiliul Mondial al Energiei (CME) - World Energy Council
(WEC), dup cum se observ i din tabelul 1.8, respectiv tabelul 1.9.
Tabel 1.8.
Echivaleni ai tep adoptai de AIE
Resursa
Petrol
Gaz
natural
Crbune
Unitatea de msur
1 tep
1 tep
1 tep
Echivalena
7.2 barili petrol
42 800 ft3 (SUA)
1 300 m3 (Europa)
0.855 t GNL Gaz Natural Lichefiat (Japonia)
1.707 ton scurt - short ton (SUA)
1.55 t - tone (Europa); 1.726 t (Japonia)
Via-energie -mediu
29
Agenia Internaional a Energiei consider pentru electricitatea primar

urmtoarele randamente i factori de conversie:
hidraulic : 1 000 kWh = 860 Mcal (randament 100 %);
nuclear : 1000 kWh = 2 606 Mcal (randament 33 %);
geotermal: 1000 kWh = 8 600 Mcal (randament 10 %);
altele (eolian etc): 1000 kWh = 860 Mcal (randament 100 %).
Tabel 1.9.
Echivaleni ai tep adoptai de CME
Unitatea
1 tep
1 tec (tona echivalent crbune)
1 000 m3 gaz natural
1 000 kWh electicitate primar
GJ
42
29.3
36
9.36
Mcal
10 034
7000
8 600
2 236
860 cu un randament de 38.46%
1 t lemne pentru foc
tep
1
0.697
0.857
0.223
0.380
1.4. Criterii i principii care stau la baza

reglementrilor de mediu
Elaborarea legilor n domeniul proteciei mediului presupune o abordare
multidisciplinar, deoarece aceste legi integreaz realizrile obinute din domenii
diverse precum: tiinele naturii (botanic, zoologie, anatomie), medicin, ecologie,
chimie i tiine sociale i, nu n ultimul rnd, tiine inginereti, cu referire la
mediu.
Legile din domeniul mediului nconjurtor se disting prin modalitatea lor de
abordare complex. Aceste legi reglementeaz practic toate activitile umane
semnificative, care, ntr-un fel sau altul, au o inciden asupra mediul nconjurtor.
Aceste activiti sunt privite, att prin prisma impactului lor negativ asupra
mediului, n scopul eliminrii sau cel puin al micorrii acestui efect, ct i din
punctul de vedere al dezvoltrii activitilor umane ntr-un mediu nconjurtor
sntos.
La elaborarea legilor privind mediul nconjurtor se iau n consideraie patru
caracteristici ale utilizrii acestuia:
mediul nconjurtor este un sistem dinamic, n cadrul cruia se produc
numeroase interaciuni, de cele mai multe ori deosebit de complexe; o
modificare substanial a oricrei componente individuale a sistemului
conduce la modificarea parial sau chiar global a ntregului sistem;
prejudicierea mediului nconjurtor are n general un caracter latent, astfel nct
pierderile nu sunt direct i permanent observabile, ci, de multe ori, ele sunt
30
identificate atunci cnd este prea trziu pentru a repara pagubele;

resursele naturale devin din ce n ce mai rare i, din acest motiv, este necesar s
se aib n vedere nu numai faptul c resursele neregenerabile trebuie
exploatate n mod raional, dar i faptul c anumite resurse regenerabile devin
mai srace;
protecia mediului constituie o modalitate extrem de important pentru
meninerea unui mediu nconjurtor sntos.
Legile privind protecia mediului constituie cadrul global pentru
componentele individuale ale acestuia. Ele traseaz liniile directoare fundamentale
pentru codificarea legal a mediului i, totodat, furnizeaz instrumentele
semnificative utilizate de state pentru a pune n aplicare reglementrile adoptate.
Reglementrile legale din domeniul proteciei mediului sunt caracterizate,
indiferent de ara n care sunt adoptate, de urmtoarele obiective:
prevenirea polurii i degradrii mediului, ct i implementarea
msurilor adecvate pentru atingerea acestor deziderate;
protecia sntii umane;
dezvoltarea i amenajarea echilibrat a teritoriului n ansamblu, precum
i a prilor sale componente;
posibila regenerare a resurselor naturale i valorificarea raional a
resurselor rare i neregenerabile, privite prin prisma necesitilor
prezente i viitoare ale omenirii;
prezervarea echilibrului ecologic natural i a capacitii de reproducere a
ecosistemelor;
meninerea sntii mediului nconjurtor.
Unul dintre principiile fundamentale ale proteciei mediului exprimat n
reglementrile legale, este cel de prevenire. Modalitatea de baz prin care se
realizeaz prevenirea const n obligaia solicitantului de a cere aprobarea
guvernului nainte de a desfura activiti care ar putea prejudicia mediul
nconjurtor. Autoritatea statal abilitat aprob desfurarea respectivei activiti
numai dac solicitantul garanteaz c va respecta condiiile preventive impuse i
specificate n decizia de autorizare. Solicitanii sunt obligai s includ odat cu
cererea de aprobare a activitii i un studiu de impact al acesteia asupra mediului.
Studiul trebuie s conin obligatoriu o analiz a strii prezente a mediului, o
analiz a posibilelor consecine ale activitii propuse asupra mediului, o prezentare
a diverselor variante de realizare, precum i o list a msurilor prin care se poate
realiza prevenirea sau cel puin micorarea efectelor duntoare ale respectivei
activiti. Studiul de impact trebuie s fie finalizat prin prezentarea modalitilor de
compensare pentru posibilele prejudicii aduse calitii mediului nconjurtor.
Totodat, trebuie menionat faptul c aprobarea acordat pentru desfurarea
activitilor solicitate este de obicei valabil pe o perioad limitat de timp.
Un alt principiu semnificativ este cel care are la baz conceptul de mediu
Via-energie -mediu
31
durabil; acest concept a devenit n ultimii ani unul dintre cele mai importante
principii legale referitoare la reglementrile din domeniul mediului nconjurtor.
Conform acestui principiu, toate procesele de luare a deciziilor, dezvoltarea
economic i acumularea capitalului trebuie s fie verificate cu atenie, pentru a fi
consecvente cu exploatarea raional a resurselor naturale i pentru a nu produce
efecte duntoare asupra mediului.
Principiul poluatorul pltete, care se aplic n cadrul tuturor sistemelor
legale, solicit celui care polueaz mediul s plteasc nu numai taxe sau amenzi,
ci acesta este rspunztor i obligat s plteasc i compensaii pentru prejudiciul
adus.
Un alt principiu care st la baza reglementrilor legale privind mediul
nconjurtor este cel al controlului obiectiv exercitat de autoritile centrale i
teritoriale statale, care rspund de acest domeniu.
1.5. Evoluia reglementrilor din domeniul mediului

Reglementrile care privesc mediul nconjurtor sunt cuprinse n codurile de
legi ale statelor nc din antichitate; de exemplu, n Dreptul Roman, exist
reglementri legate de exploatarea i protecia apelor; de asemenea, n legile
majoritii statelor europene i asiatice antice exist reglementri ale vntorii n
perioadele de reproducere.
O dezvoltare semnificativ a legislaiei referitoare la protecia diverselor
componente ale mediului s-a produs cu adevrat n secolul al XIX-lea, odat cu
apariia primelor reglementri mpotriva polurii aerului i primele msuri de
igien. Principalul scop al acestora era de protejare a sntii umane, dar includeau
i msuri care aveau menirea de a proteja, direct sau indirect, principalele
componente ale mediului (aerul i apa). n plus, n anumite ri europene (n special
n Germania i Austria), au fost promulgate o serie de legi n domeniul apelor i
pdurilor. n anumite ri europene, (Finlanda, Austria) s-au stabilit reglementri
pentru protecia vieii slbatice. Aceste legi erau deosebit de progresiste pentru
epoca n care au aprut, motiv pentru care au rmas n vigoare n forma original
sau revizuit pn n prezent.
Se poate observa c, n timp, n ciuda unei creteri accelerate a polurii
mediului nconjurtor, nu s-a constatat o dezvoltare corespunztoare a legislaiei n
domeniul proteciei componentelor de mediu. Creterea polurii mediului
nconjurtor s-a datorat n special descoperirii i dezvoltrii unor mijloace de
transport care utilizau ca surs de energie arderea combustibililor fosili, lichizi sau
gazoi, a expansiunii produciei industriale i a unitilor de producere a energiei,
precum i tehnologizrii i chimizrii agriculturii. Momentul decisiv al dezvoltrii
reglementrilor legale, referitoare la componentele individuale ale mediului, se
plaseaz pe la mijlocul secolului al XX-lea. n aceast perioad au fost identificate
primele efecte ale deteriorrilor principalelor componente ale mediului, n special
apa i aerul.
32
Un numr de state europene au reacionat la aceast ameninare prin

adoptarea unor acte de protecie a aerului, apei, naturii i solului.
Necesitatea elaborrii legislaiei n domeniul proteciei componentelor de
mediu s-a intensificat, fiind reclamat de urmtoarele cauze:
creterea gradului de ameninare asupra mediului, proporional cu ritmul
creterii produciei industriale i de energie n special, ct i ntre creterea
produciei agricole i deteriorarea calitii apei i solului;
creterea interesului publicului pentru problemele de mediu, ajungndu-se la
integrarea reglementrilor ntr-un sistem complet i complex, pluridisciplinar,
sub denumirea de Legislaia mediului.
Un impact dominant al legilor mediului este creterea substanial a timpului
de demarare pentru planificarea i construirea de noi uniti industriale. Orice
companie care planific o extindere major trebuie, nc de la nceput, s se
concentreze asupra factorilor de mediu. Mai mult ca niciodat, acceptabilitatea
politic i public a unui proiect poate fi crucial.
Evoluia legislaiei de mediu n Romnia

Anii 70 au reprezentat, dup cum s-a artat anterior, un punct de cotitur n
legislaia de mediu pe plan mondial i chiar n Romnia, ar socialist n acea
perioad, deoarece au fost adoptate acte juridice care au avut n vedere mediul.
Astfel, n 1973, a fost adoptat pentru prima dat Legea privind protecia
mediului, mbuntit n 1995. n 1955 a fost elaborat Standardul romn pentru
apele de suprafa, mpreun cu categoriile i condiiile tehnice de calitate, standard
revizuit ulterior n 1966 i 1973. n 1974 a fost elaborat i adoptat legea apelor,
mpreun cu metoda de stabilire a normelor naionale de protecie mpotriva
principalilor poluani ai apei. De asemenea, n 1976 a fost emis legea referitoare la
conservarea i dezvoltarea fondului forestier, n 1977 au fost elaborate o serie de
norme departamentale privind protecia calitii solului, iar n 1978, legea privind
asigurarea sntii populaiei.
Dup decembrie 1989, s-au fcut pai importani n activitatea de protecie a
mediului n Romnia. Astfel, s-au redus cantiti importante de poluani, n parte, i
datorit restrngerii activitii industriale dezvoltat uneori forat i aberant n anii
industrializrii socialiste.
n plan legislativ s-a desfurat i se desfoar un efort susinut pentru
alinierea legislaiei de mediu la cea a rilor membre ale Uniunii Europene. De
asemenea, este necesar i armonizarea standardelor i normativelor privind
concentraiile de poluani i elaborarea de normative privind emisiile de poluani la
surse, similare celor din Uniunea European.
Adecvarea legislaiei de mediu la cea a Uniunii Europene reprezint una
dintre condiiile eseniale ce trebuie ndeplinite nainte de aderare.
Similar, trebuie ndeplinite angajamentele luate de ara noastr n momentul
Via-energie -mediu
33
aderrii sau participrii la Convenii i Programe internaionale de mediu.
Definiii i noiuni generale

Conform Legii proteciei mediului 137/1995, [7], mediu este ansamblul de
condiii i elemente naturale ale Pmntului, respectiv aerul, apa, solul i subsolul,
toate straturile atmosferice, toate materiile organice i anorganice, precum i
fiinele vii, sistemele naturale n interaciune, cuprinznd elementele enumerate
anterior, inclusiv valorile materiale i spirituale.
Atmosfera este definit ca masa de aer care nconjoar suprafaa terestr,
incluznd i stratul de ozon.
Prin poluant se nelege orice substan solid, lichid, sub form gazoas ori
de vapori sau form de energie (radiaie electromagnetic, ionizant, termic,
fonic sau vibraii) care, introdus n mediu, modific echilibrul constituenilor
acestuia i al organismelor vii i aduce daune bunurilor materiale.
n general, prin poluare se denumete orice concentraie de poluant n mediu
ce depete valoarea natural. Directiva CEE 84/360 din 28/06/1984, [8], valabil
i n prezent, definete poluarea atmosferic ca introducerea n atmosfer de
ctre om, direct sau indirect, de substane sau energie avnd aciune nociv, de
natur s pun n pericol sntatea omului, s strice resursele biologice,
ecosistemele, s deterioreze bunurile materiale, valorile de agrement i alte
utiliti legitime ale mediului nconjurtor.
Convenia de la Geneva din 13/11/1979, [9], definete juridic poluarea
transfrontalier ca fiind poluarea atmosferic ale crei surse sunt cuprinse total
sau parial ntr-o zon supus jurisdiciei naionale a unui stat i care exercit
impact de mediu ntr-o zon supus jurisdiciei altui stat, la o distan astfel nct
nu este n general posibil s se disting aportul surselor individuale sau n grupe
de surse de emisie.
Prin emisia poluanilor n aer se nelege faptul c exist locuri de percepere a
emisiilor n atmosfer a gazelor, a particulelor solide sau lichide, corosive, toxice
sau odorante, de natur s compromit sntatea public sau calitatea mediului, s
duneze zonelor agricole, forestiere sau construciilor publice. O astfel de definiie
este necesar pentru a caracteriza o situaie de poluare atmosferic, pentru a lua n
consideraie un numr important de constitueni ce se prezint sub form de gaze,
de aerosoli sau particule.
Dac concentraiile de poluani, sau numai a unuia, n mediu depesc
pragurile de alert prevzute n reglementrile privind evaluarea polurii mediului,
atunci exist o poluare potenial semnificativ. Pragurile de alert avertizeaz
autoritile competente asupra existenei, ntr-o anumit situaie, a unei poluri
poteniale n aer, ap sau sol.
Poluarea semnificativ apare atunci cnd concentraiile de poluani, sau
numai a unui poluant, n mediu depesc pragurile de intervenie prevzute n
reglementrile privind evaluarea polurii mediului. Pragurile de intervenie sunt
34
pragurile de poluare la care autoritile competente apreciaz oportunitatea i

solicit, dac este necesar, executarea studiilor de evaluare a riscului.
Riscul este probabilitatea apariiei unui efect negativ ntr-o perioad de timp
specificat. Exist o gam larg de metodologii diferite, pentru evaluarea riscului,
att calitative, ct i cantitative.
Prin risc ecologic potenial se nelege probabilitatea producerii unor efecte
negative asupra mediului, care pot fi prevenite pe baza unui studiu de evaluare.
Prin impact de mediu se nelege:
a) modificarea negativ considerabil a caracteristicilor fizice, chimice sau
structurale ale componentelor mediului natural;
b) diminuarea diversitii biologice;
c) modificarea negativ considerabil a productivitii ecosistemelor naturale
i antropizate;
d) deteriorarea echilibrului ecologic, reducerea considerabil a calitii vieii
sau deteriorarea structurii antropizate, cauzat n principal de poluarea
apelor, a aerului i a solului;
e) supraexploatarea resurselor naturale, gestionarea, folosirea sau planificarea
teritorial necorespunztoare a acestora, ce poate aprea n prezent sau s
aib o probabilitate ridicat de manifestare n viitor.
1.6. Ingineria mediului o nou profesie

Ingineria mediului este o profesie relativ nou, dar cu o lung istorie.
Titlul descriptiv de inginerie a mediului nu a fost folosit pn n anul 1960,
cnd programe academice din inginerie i-au extins domeniile.
Profesia i trage rdcinile din mai multe discipline, inclusiv ingineria civil,
sntate public, ecologie, chimie i meteorologie. Din fiecare, ingineria mediului
i extrage sferele de cunotiine, competene i profesionalism.
Din etic, ingineria mediului extrage conceptul de mai binele tuturor.
Inginerii de mediu sunt angajai n prezent n aproape toate industriile i n
companii, n domeniul lucrrilor publice i management al acestora. Specialitii din
acest domeniu se ocup cu calitatea aerului, calitatea apei i managementul
acesteia, calitatea solului, managementul resurselor naturale ale pdurilor etc.
Ingineria controlului polurii este o alt direcie care solicit specialiti de mediu.
Inginerii de mediu au o istorie mndr i un viitor luminos.
Este o carier care poate s fie competitiv, plcut i cu satisfacii personale.
2. CENTRALA TERMOELECTRIC
SURS DE POLUARE
Producerea energiei electrice i/sau termice se realizeaz n instalaii grupate
n spaiu, a cror caracteristic principal o constituie centralizarea, astfel nct se
poate spune c producerea energiei (electrice i/sau termice) are loc n centrale.
O central termoelectric este un ansamblu sistemic de echipamente i
instalaii care realizeaz un lan (o serie) de transformri energetice, n scopul
obinerii energiei electrice i termice. Criteriul principal de clasificare l constituie
felul energiei primare, care st la baza lanului de transformri. n tabelul 2.1 este
prezentat aceast clasificare, cu indicarea notaiilor convenionale adoptate n ara
noastr pentru aceste centralele.
Tabelul 2.1.
Clasificarea centralelor termoelectrice dup criteriul energiei primare
Denumirea
centralei
Central
termoelectric
clasic
Energia primar
Modul de
Lanul
transformare transformrilor
-energia solar fosil
energie
(crbuni, petrol, gaz, ardere
chimic
turb, isturi
energie
bituminoase);
termic
- resurse energetice
energie
secundare (deeuri
mecanic
lichide, solide,
energie
gazoase din
electric
industrie i
menajere).
Notaii
Central
nuclearoelectric
energia nuclear de
legtur ntre nuclee
prin:
- ruperea nucleelor
grele;
- sinteza
(combinarea)
nucleelor uoare
CTE -central
termoelectric
de condensaie
CET central
electric de
termoficare
CTG - central
cu turbine cu
gaze.
CDE - central
diesel electric
CNE - central
electric
nuclear
CNET central
nuclearoelectric de
termoficare
fisiune
fuziune
energie
nuclear
energie
termic
energie
mecanic
energie
electric
36
2.1. Fluxuri de mas i de energie

Principalele fluxuri masice i de energie sunt, [1]:
F1 - fluxul de combustibil;
F2 - fluxul de aer necesar arderii;
F3 - fluxul de ap-abur;
F4 - fluxul de energie electric spre sistemul electroenergetic;
F5 - fluxul de energie electric pentru serviciile interne electrice;
F6 - fluxul de energie termic spre consumatorii externi;
F7 - fluxul apei de rcire;
F8 - fluxul apei de adaos;
F9 - fluxul de gaze de ardere;
F10 - fluxul de noxe solide i lichide reinute;
F11 - fluxul de noxe aeropurtate evacuate pe co.
Principalele fluxuri de mas i de energie dintr-o central termoelectric
clasic sunt redate n figura 2.1.
Fig. 2.1. Fluxurile de mas i energie dintr-o central termoelectric clasic
F1 - fluxul de combustibil este unul dintre cele mai importante fluxuri

intrate. El este n esen un flux material care depinde de puterea centralei, calitatea
combustibilului (prin puterea calorific inferioar Hi), perfecionarea centralei (prin
consumul specific de combustibil), coeficientul de utilizare a puterii instalate
anuale, Ku, an. Acest flux produce probleme de poluare legate de depozitarea
Centrala termoelectric surs de poluare
37
combustibilului i, n cazul utilizrii crbunelui, depozitarea zgurei i cenuei.

F2 - fluxul de aer necesar arderii este un flux material i de energie, fiind
preluat din exteriorul sau din interiorul slii cazanului i este introdus la arztoare
cu ajutorul ventilatoarelor de aer, VA. Acest flux depinde de tipul combustibilului,
de perfeciunea arderii i de consumul efectiv de combustibil.
F3 - fluxul de ap - abur este fluxul fluidului de lucru, fiind caracterizat
pe traseu de variaii mari ale volumului specific. Acest flux este o cantitate de ap
n evoluie care primete o cantitate de energie la sursa cald (cldura q1 primit n
generatorul de abur, GA) pe care o cedeaz turbinei cu abur, TA (pentru a se
transforma n energie mecanic) i condensatorului, Cd (pentru a condensa,
constituind sursa rece a ciclului). O anumit parte din cldur este recuperat prin
regenerare i cedat prenclzitoarelor (de unde i denumirea de prenclzire
regenerativ).
Apa este tratat chimic, fiind dedurizat i demineralizat (practic ap
distilat) pentru a nu conine gaze necondensabile (n special oxigen) care s
corodeze evile suprafeelor de schimb de cldur din cazan.
F4 - fluxul de energie electric spre sistem este principalul flux de
energie final livrat de central, prin transformatorul principal, TRP, Sistemului
Electroenergetic. Pentru ca acest flux s poat fi transportat la consumator este
necesar existena liniilor electrice, ce constituie un element de baz, care
determin locul de amplasare a centralei electrice n raport cu consumatorii. Acesta
este n esen un flux de energie care depinde de puterea centralei.
F5 - fluxul de energie electric pentru servicii interne reprezint fluxul
de energie electric necesar alimentrii tuturor consumatorilor electrici interni ai
centralei, preluat din fluxul primar de energie electric produs de generatorul
electric, GE, prin transformatorul de servicii interne electrice (denumite uneori
servicii proprii), TrSI.
Valoarea acestui flux depinde de tipul centralei, tipul combustibilului, tipul
rcirii etc.
F6 - fluxul de energie termic ctre consumatorii externi este un flux
specific centralelor de termoficare. Mrimea acestui flux depinde de cererea de
energie termic a consumatorilor externi corelat cu tipul turbinei cu abur, TA.
Energia termic se poate livra consumatorilor industriali, TI, sub form de
abur sau ap fierbinte i/sau consumatorilor urbani, TU, de regul sub form de ap
fierbinte sau ap cald. Transportul acestui flux necesit conducte de ap sau abur
care leag centrala de consumator, ca i conducte de condensat sau ap cald prin
care acest flux se ntoarce de la consumator la central.
F7 - fluxul apei de rcire este un flux de mas i de energie i se
caracterizeaz prin debite de ap de rcire foarte mari.
De menionat c componenta energetic ( 0,6 din energie primit la
generatorul de abur) a acestui flux conduce la poluarea termic a apei, din care
cauz sunt necesare msuri de limitare a temperaturii maxime a apei restituite. n
38
cazul turnurilor de rcire apar probleme de poluare cu picturile antrenate (smog).

F8 - fluxul apei de adaos compenseaz pierderile de ap din circuitul
termic (prin neetaneiti, purjri, care sunt de ordinul 1 3 % din debitul de abur
viu), ct i pierderile prin reeaua de transport a fluxului F6, de energie termic
ctre consumatorii externi (care poate atinge uneori, cnd nu se returneaz
condens, 30 40 % din debitul de abur produs de cazan). Rezult de aici c
amplasarea instalaiilor de tratare a apei de adaos (n special staia de tratare a
condensatului, STC) difer de la o central la alta i formeaz o grup de instalaii
necesare i importante.
F9 - fluxul de gaze de ardere este un flux de mas i energie evacuat n
mediu. Debitul de gaze evacuat depinde de tipul combustibilului, puterea centralei,
felul arderii.
Debitele volumetrice mari necesit canale de evacuare cu seciuni
considerabile deoarece i viteza de circulaie este redus ( de 0,8 1,2 m/s). Aceste
debite de gaze conin o cantitate de cldur care constituie principala pierdere la un
cazan. Temperatura gazelor evacuate este funcie de coninutul de sulf din
combustibil, pentru a nu aprea fenomenul de rou acid (prin condensarea
H2SO4), ajungnd uneori 170 180 0C.
F10 - fluxul de noxe reinute depinde n principal de calitatea
combustibilului (prin coninutul iniial de anorganic, Ai , de sulf Si i azot, Ni), de
tipul focarului (prin gradul de reinere a zgurii i cenuii n focar), de existena
msurilor primare sau finale de reinere a noxelor. Acest flux este n esen un flux
material.
F11 - fluxul de noxe aeropurtate este un flux material de substane nocive
(cenu, compui ai azotului cu oxigenul, NOx, compui ai sulfului cu oxigenul,
SOx, acid clorhidric, HCl, hidrocarburi nearse, HC etc.) evacuate n atmosfer, o
dat cu gazele arse. El depinde de perfecionarea instalaiilor care rein fluxul F10
i valoarea diverselor noxe emise este limitat prin norme severe de protecie a
atmosferei. Pentru o bun dispersie, care s reduc gradul de poluare la sol (numit
grad de imisie), sunt necesare couri de fum cu nlimi foarte mari (pn la
300400 m). Acest flux influeneaz alegerea zonei de amplasare prin limitrile de
protecie a atmosferei.
2.2. Impactul CTE asupra mediului reziduuri rezultate

Restriciile ecologice i de mediu impun un anumit regim de amplasare i
funcionare a centralelor termoelectrice, astfel nct, [2]:
nivelul polurii n zon s nu depeasc limitele prescrise;
s existe o zon de protecie sanitar depinznd de noxele produse
(avnd o raz de pn la 1 km, pentru CTE, i de pn la 10 km,
pentru CNE);
39
construciile s nu produc dezechilibru n mediu i s aib un

aspect urbanistic plcut (n special construciile i liniile electrice
aeriene).
Reziduurile (denumite de multe ori i deeuri) produse datorit generrii de

energie electric i termic depind de sursa primar de energie (tipul de
combustibil utilizat sau energia regenerabil) i energia produs de acestea.
Instalaiile pe crbune produc mari cantiti de reziduuri care sunt, de obicei,
greu de controlat.
Centralele clasice cu turbine cu gaze produc reziduuri asociate arderii gazului
i provenite din ntreinerea i reparaia echipamentelor.
Centralele nuclearo-electrice produc i alte tipuri de reziduuri periculoase,
respectiv ap contaminat i combustibil uzat, care nu pot pot fi reciclate, ci numai
stocate pe termen lung.
Centralele cu turbine cu gaze sau motoare Diesel sunt, de obicei, folosite
pentru generarea energiei n zone ndeprtate sau pentru a satisface cererea de vrf
n zonele urbane. Generatoarele Diesel sunt, de asemenea, folosite ca echipament
de rezerv cnd distribuia obinuit de electricitate este ntrerupt i se
funcioneaz insularizat. Un alt combustibil folosit pentru a produce energia
necesar este gazul natural n zone care au resurse suficiente. Reziduurile produse
de aceste instalaii includ emisii poluante de aer i cele produse n urma ntreinerii
i reparaiei echipamentelor.
Din punctul de vedere al efectelor acestora asupra mediului i sntii
reziduurile pot fi grupate n: reziduuri netoxice i nepericuloase, reziduuri
periculoase i reziduuri ce produc deteriorri semnificative, [3].
Reziduurile netoxice i nepericuloase sunt aa numitele reziduuri comune,
n care sunt incluse cele reutilizabile (majoritatea reziduurilor rezultate din
nlocuirea echipamentelor din unitile energetice) i cele biodegradabile (menajere
i agricole).
Un reziduu este periculos dac prezint una dintre urmtoarele caracteristici:
inflamabilitate, corozivitate, reactivitate i toxicitate.
n categoria reziduurilor ce produc deteriorri semnificative sunt incluse
majoritatea reziduurilor gazoase, al cror efect nu se manifest pe termen scurt
asupra sntii. Pe termen lung, acestea provoac deteriorri semnificative ale
mediului nconjurtor, cuantificate n cadrul urmtoarelor fenomene: ploi acide,
nclzire global, subierea statului de ozon etc. Pentru apele uzate, o mare atenie
este acordat scurgerilor n afara facilitilor uzinale i contactului apei pluviale cu
structura de beton a instalaiilor energetice.
Reziduuri lichide
La centralele termoelectrice (clasice i nucleare) se produce un volum mare
de reziduuri lichide, respectiv: ape uzate, ap de rcire, ap pentru splare
40
echipamente. Mai apar cantiti relativ reduse de lubrifiani i alte fluide pe baz de
petrol.
Apele uzate au un volum sczut provenind din: demineralizarea apei,
reinerea i transportul cenuei, de la stivele de crbune, puncte joase.
Demineralizarea se realizeaz prin schimb de ioni i se utilizeaz pentru
producerea apei necesare alimentrii cazanului. Periodic, schimbul de ioni este
regenerat, folosind acid. Reziduurile provenite din regenerare sunt caracterizate
printr-o mare aciditate sau alcalinitate i concentraii ridicate de solide dizolvate.
Reziduurile mai cuprind ape folosite la cltire care sunt destul de curate. Apele de
cltire pot fi reciclate i folosite la turnurile de rcire sau tratate i refolosite la
cazan.
n cadrul reinerii i transportului cenuii se utilizeaz apa ca mijloc de
ndeprtare i transport hidraulic al cenuii. La transportul uscat al cenuii,
mijloacele de transport sunt splate n zona de ncrcare-descrcare pentru a
ndeprta cenua acumulat. Aceste ape poluate conin concentraii foarte mari de
solide n suspensie i anumite metale coninute n cenu. Apa poluat care
transport cenua depus nu are un pH foarte ridicat i conine o concentraie mai
sczut de metale grele.
Apa de ploaie scurs de pe stivele de crbune poate s conin concentraii
ridicate de metale, n special fier i s fie acid, n funcie de cantitatea de sulf din
crbune. Caracteristica curgerii depinde de tipul crbunelui i de configuraia i
mrimea stivei de crbune. Cu ct apa de ploaie este n contact mai ndelungat cu
crbunele, cu att concentraia apei care se scurge va fi mai mare. Acidul din apa
care se scurge provine din oxidarea sulfului din crbune la acid sulfuric.
Apele uzate puncte joase cuprind scurgeri neutilizabile energetic de la
conducte i echipamente (scpri i rciri tehnologice lagre) i de la splarea
podelelor. Reziduurile au concentraii ridicate de solide n suspensie, de uleiuri i
unsori.
La centralele termoelectrice nucleare apa grea (pentru moderare i rcire),
conine tritiu, astfel c tratarea acestora se face dup metode specifice.
Apa de rcire este strict necesar realizrii ciclului termic, respectiv a sursei
reci. Apa trecut o dat prin condensator poate s conin cloruri reziduale i
metale, mai ales cupru i zinc provenite din coroziunea evilor condensatorului.
Mai poate conine cloruri i alte chimicale adugate pentru a controla i
inhiba creterea biologic sau coroziunea din condensator.
Apa de splare echipamente rezult n urma folosirii apei la presiuni
ridicate pentru spalarea cazanului, curirea nclzitoarelor de aer, arztoarelor,
rcitoarelor i condensatoarelor. Aceasta este acid i conine concentraii ridicate
de solide n suspensie i metale grele. Unele echipamente sunt periodic curate cu
acid pentru a ndeprta crusta format. Agenii de curire pot s conin o varietate
de acizi. Din aceste cauze reziduurile au o mare aciditate i o concentraie mrit
41
de metale grele, ajungnd uneori la o concentraie de fie de 5000 ppm.

La utilizarea crbunelui drept combustibil apare un consum de ap pentru a
spla cenua depus pe vatra cazanului, n electrofiltre i pentru a transporta
hidraulic cenua. Apa poluat care transport cenua este acid i conine o
concentraie ridicat de metale grele. Apa utilizat la splri nu are un pH foarte
ridicat i conine o concentraie mai scazut de metale grele.
Lubrifiani i alte fluide pe baz de petrol sunt constituite, n principal,
din uleiul hidraulic, uleiul izolator, uleiul de frn sau de transmisii i rezult n
urma procesului de ntreinere a echipamentului. Reziduurile din lubrifiani i
unsori sunt generate att de funcionarea, ct i de ntreinerea echipamentului. n
majoritatea cazurilor, aceste reziduuri pot conine poluani periculoi precum
metalele grele. O proporie mic de reziduuri ale produselor petroliere poate fi
contaminat cu solveni sau alte materiale.
Reziduuri solide
Activitile generatoare de reziduuri solide din centralele termoelectrice sunt
cele legate de distribuia energiei, de ntreinerea cilor de acces, a terenurilor, a
echipamentelor folosite, rezultate n urma reparaiilor din central i din staiile de
transformare. Activitile de birou, lucrrile de construcii i transportul/recepia
materialelor produc, de asemenea, reziduuri. Datorit numrului echipamentelor
intermediare necesare i lungimii reelelor de distribuie obinuite, se poate
acumula o cantitate mare de reziduuri, mprtiate pe spaii destul de ntinse, [4,5].
Materiale care conin azbest. Aceast categorie este format din materiale
izolante i plci care conin azbest. Alte reziduuri care conin azbest sunt materiale
contaminate i costumele de protecie. Aceste reziduuri sunt generate n timpul
renovrii, demolrii sau reparaiilor. Muncitorii sunt obligai s separe aceste
reziduuri i s le depoziteze n saci de culoare galben sau de alt culoare marcai
distinctiv. Aceste reziduuri sunt stocate n locuri de depozitare speciale pentru
materialele care conin azbest.
Cenua zburtoare i cea care se depune este produs de centralele
termoelectrice funcionnd pe crbune sau pcur, volumul fiind mai mare la cele
pe crbune. Cenua zburtoare, rezultat de la gazele de co, conine mici particule.
Cenua care se depune conine particule mai mari. Ambele categorii de
cenui conin metale grele. Cantitatea de cenu rezultat din arderea crbunelui
depinde de coninutul n cenu al acestuia. Componentele primare ale cenuii sunt
oxizii de siliciu, aluminiu, fier i calciu.
Pulberi. Pentru a ndeprta rugina i alte depuneri de pe echipamentele
metalice, n timpul operaiunilor de ntreinere i preparare a suprafeelor nainte de
vopsire, sunt produse pulberi (nisip i alte materiale fine).
42
Reziduurile rezultate sunt de obicei nepericuloase dar, uneori, ele sunt

considerate riscante, datorit nivelurilor ridicate de crom, plumb sau cadmiu.
Zgura din cazan este cenua topit de pe fundul cazanului care s-a
transformat n solid i este recuperat din cazan. De obicei, zgura seamn cu nite
bulgri de roc.
Cenua i zgura rezultat din arderea crbunelui conine oxizi de siliciu, de
aluminiu, de fier, oxizi de calciu, de magneziu i bioxid de sulf. Temperatura
medie de topire este de circa 12001300 C, iar temperatura de curgere este de
circa 12501500 C.
Chimicale. Aceste fluxuri de reziduuri solide conin reziduuri riscante i
reziduale i sunt generate fie n laboratoarele din interior, ca rezultat al curirii
chimicalelor expirate, fie n urma renunrii la anumite aparate de msur sau a
altor echipamente care conin mercur. n funcie de tipul materialului aceste
reziduuri sunt duse n zone special amenajate.
Resturi de la morile de crbune. Resturile de la morile de crbune cad la
fundul morii i sunt, sau scurse ctre un rezervor, sau depozitate sub form uscat
ntr-un bazin sau hald. n timpul pulverizrii crbunelui, prile din material care
au un coninut ridicat de minerale sunt separate, prin ndeprtarea prilor grele i
evacuate. Aceste reziduuri reziduale sunt numite i pirite, datorit coninutului
ridicat de sulfai de fier.
Sedimentele provenite de la turnul de rcire. Acest flux de reziduuri este
rezultatul circulaiei continue a apei uzate prin turnul de rcire, care genereaz
sedimente. Metodele moderne de management prevd ndeprtarea acestora pe
perioada reparaiilor sau ntreruperilor. Depozitarea se face uzual, prin deshidratare
i depunere ntr-o hald.
Nmolul provenit de la desulfurarea gazelor de ardere. Pentru
ndeprtarea dioxidului de sulf din gazele de ardere evacuate sunt utilizate
preponderent scrubre umede. Pentru absorbia sulfului este utilizat, de regul, o
soluie apoas, n care este dizolvat calcar sau hidroxid de sodiu. Nmolul produs
este un compus primar de gips (sulfat de calciu) sau sulfat de sodiu, cu o
concentraie sczut de cenu.
Reziduuri provenite de la vopsire i curare. Acestea provin din vopsele
precum i din alte soluii cu rol similar (pe baz de latex sau ulei), rezultate n urma
procesului de vopsire a unor echipamente sau din curarea unui strat existent de
vopsea. Chiar dac nu sunt inflamabile sau toxice, ele sunt duntoare, devenind
chiar i n cantiti mici, reziduuri reziduale. Cutiile goale de vopsea sunt uneori
aruncate cu gunoiul obinuit.
Crpele mbibate cu lubrifiani i unsori sunt generate de funcionarea ct i
de ntreinerea echipamentului. n majoritatea cazurilor, aceste reziduuri pot
43
conine poluani periculoi, precum metalele grele.

O proporie mic de reziduuri ale produselor petroliere poate fi contaminat
cu solveni sau alte materiale. Similar reziduurilor petroliere sunt i filtrele de ulei
uzate, nlocuite n cadrul procesului de ntreinere.
Reziduuri care conin PCB. Aceste reziduuri conin difenil policlorinat
(PCB) lichid sau solid, cu concentraii cuprinse ntre 2 i 50 ppm i provin, n
principal, din uleiuri i alte lichide utilizate la rcirea transformatoarelor sau alte
echipamente electrice. Aceste lichide sunt plasate n containere i apoi duse n
locuri de depozitare autorizate. n categoria solidelor care conin PCB intr i
containerele n care se pstreaz lichidele mai sus menionate, dar i roci sau solul
contaminat. Reziduurile solide sunt, de asemenea, plasate n containere i
depozitate n locuri autorizate.
Pesticidele sunt reziduuri folosite pentru controlarea dezvoltrii vegetaiei n
zonele de acces sau lucru. Aceast practic produce reziduuri, printre care:
recipiente golite, alte obiecte contaminate n timpul folosirii substanelor i
materiale expirate care trebuie casate/aruncate. Dei cantitatea acestui tip de
reziduu nu este mare, natura lui necesit o grij deosebit la manevrare i
eliminare.
Reziduurile provenite din procesarea fotografiilor, xerografiere i
monitorizarea convorbirilor n timpul avariilor. Aceste reziduuri includ cartue
de toner, fluide antistatice, lubrifiani, benzi de magnetofon i substane rezultate n
urma developrii fotografiilor i microfilmelor. Aceste reziduuri pot fi considerate
periculoase, n funcie de echipamentul i substanele chimice utilizate.
Metalele. Reziduurile din fire de cupru, att cele izolate ct i neizolate,
reprezint o mare parte din gama de reziduuri metalice generate de unitile
energetice. ntreinerea i reparaia echipamentelor electrice produc mari cantiti
de reziduuri metalice printre care, reziduuri de aluminiu i cupru, carcase metalice
i diferite metale feroase i neferoase. Aceste reziduuri sunt golite de lichidele pe
care le conin i sortate n funcie de tipul metalului.
n urma lucrrilor de reparaii sau nlocuire a echipamentelor electrice, apar
rebuturi de aluminiu i containere metalice, n cantitate mai mic. nainte de casare,
utilajele sunt deseori dezasamblate, iar fluidele pe care acestea le conin sunt scurse
i colectate.
n cazul n care aparatele electrice conin fluide cu difenil policlorinat,
carcasele metalice sunt considerate reziduu PCB.
Bateriile de acumulatoare sunt folosite la centrale pentru a asigura energia
de funcionare n cazul unei avarii. nlocuirea periodic a bateriilor consumate
determin un tip de reziduu, care poate fi compus dintr-o gam variat de
acumulatoare: cu plumb-acid, plumb-antimoniu, plumb-calciu, potasiu sau nichelcadmiu, sau cu pil uscat.
44
Corpurile de iluminat. Sursa acestui tip de reziduu o reprezint nlocuirile

corpurilor de iluminat care, n mod obinuit, sunt cu sodiu la presiune mare, haloid
metalic i uneori, vapori de mercur (la instalaii mai vechi). Corpurile de iluminat
sunt nlocuite n funcie de necesiti sau potrivit unui plan stabilit anterior.
Becurile sunt pstrate separat de alte tipuri de reziduuri i apoi sunt eliminate n
locuri speciale, n afara centralelor i staiilor de transformare. Exist i pericolul
ca, uneori, becurile s conin plumb.
Materiale radioactive. Acestea apar n urma iradierii la funcionarea n zona
activ a reactorului. O categorie aparte o reprezint combustibilul ars, care are
elemente radioactive cu timp foarte mare de dezintegrare, astfel c, depozitarea
trebuie fcut iniial n bazine pentru rcirea acestuia i apoi definitiv n recipiente
rezistente la coroziune i n locuri special amenajate.
Reziduuri organice. n mod normal, cea mai mare cantitate de reziduuri
organice generate la sistemele de distribuie rezult din nevoia de a menine accesul
la echipamentele de transformare i de distribuie i din necesitatea de a separa
liniile electrice de vegetaie.
Curarea terenului i ajustarea/tunderea copacilor pot produce o mare
cantitate de reziduuri care, n majoritatea zonelor urbane i n unele dintre cele
rurale, trebuie transportate i ngropate n locuri special amenajate.
Alte tipuri de reziduuri solide. Aceast categorie o formeaz reziduurile
solide rezultate din materiale de mpachetat sau transport, sau din activiti
administrative, lucrri de construcie i ntreinere.
Hrtia de scris, de imprimant i diverse alte tipuri de hrtie au un volum de
reziduuri solide destul de mic n comparaie cu cantitile produse de alte activiti,
ns cantitatea lor nu este de neglijat. Lucrul la construcii, demolri sau lucrrile
de ntreinere, precum reparaia utilajelor, produce reziduuri mixte de origine
textil.
Reziduuri gazoase
Arderea combustibililor fosili pentru producerea energiei electrice genereaz
emisii gazoase. Acestea sunt tipice oricrui proces de ardere, ns tipul de
combustibil folosit are un efect important asupra calitii emisiei. Prin urmare,
unitile energetice i, n special, cele care produc energia pe seama arderii
combustibililor fosili, produc reziduuri sub form gazoas, cunoscute sub
denumirea de poluani atmosferici. Poluanii constituie o categorie aparte de
reziduuri gazoase care se elimin de la central i au efecte asupra unor zone
ntinse, pentru care sunt promulgate reglementri specifice.
Pentru analiza unitar, mai jos, se definesc cei mai cunoscui poluani
atmosferici.
45
Gazele sunt fluide care ocup ntregul spaiu al incintei n care se afl i pot fi
lichefiate numai prin efectul combinat al presiunii mrite i al temperaturii sczute.
Heliul, hidrogenul, monoxidul de carbon, oxidul de etilen, formaldehida, sulfura
de hidrogen i radonul sunt exemple de gaze.
Vaporii sunt produsul evaporrii substanelor care, la temperatura camerei
sunt totodat i lichide, cum ar fi benzenul, toluenul i stirenul. Vaporii pot fi i
produsul sublimrii (evaporarea direct dintr-un solid) la temperatura camerei, ca de
exemplu iodul ce apare la centralele nucleare. O surs important de vapori o
constituie turnurile de rcire de la centralele termoelectrice cu condensare.
Un aerosol este un sistem care const din particule solide sau lichide
suspendate, dispersate ntr-un curent de aer, de obicei n atmosfer. Aerosolii sunt
generai de arderea, eroziunea, sublimarea, condensarea i abraziunea materialelor,
substanelor organice i a altor substane anorganice. Clasificarea aerosolilor
depinde de natura lor fizic, dimensiunile particulelor i de metoda de generare.
Prafurile sunt generate din materiale anorganice sau organice solide, ale
cror dimensiuni sunt reduse prin procese mecanice cum ar fi achierea,
sfrmarea, mcinarea, pulverizarea i alte aciuni abrazive. Prafurile pot s
provin din minerale anorganice ca azbestul, calcarul i nisipul, din diverse metale,
precum i cel de lam de canalizare. n amestec cu praful, mai ales cel cu baz
organic, se gsesc deseori organisme microbiene. Cel mai adesea, particulele de
praf au o form oarecum sferic. Praful prezint interes din punctul de vedere al
acelor particule care au diametrul aerodinamic echivalent sub 10 mm, deoarece
acestea rmn suspendate n atmosfer i sunt respirabile. Diametrul aerodinamic
echivalent este diametrul unei sfere ipotetice cu densitatea unitar, avnd aceeai
vitez final de sedimentare n aer ca i particula n cauz, indiferent de
dimensiunile geometrice, form i densitate real.
Emisiile nocive sub form de fum sunt produse prin reacii chimice i prin
procese ca distilarea, combustia, calcinarea, condensarea i sublimarea. Fumurile
sunt solide atunci cnd rezult prin condensarea substanei solide din starea de
vapori. Ca exemple, se dau emisiile de la sudur, asfalt fierbinte i hidrocarburile
aromatice polinucleare volatilizate n cursul operaiilor de cocsificare. Cnd se
evapor un metal sau un material plastic, atomii sau moleculele se disperseaz
individual n aer i formeaz un amestec gazos uniform. n aer, acestea se combin
rapid cu oxigenul i recondenseaz, formnd particule foarte fine cu dimensiuni
variind ntre 1.0 mm i 0.0001 mm. Gazele de eapament de la automobile i ceaa
de vopsitorie nu intr n categoria fumuri. Fumurile sunt produsele combustiei
incomplete a materialelor ce conin carbon. Particulele de fum au n general
dimensiuni cuprinse ntre 0.3 i 0.5 mm n diametru i sunt caracterizate prin
densitate optic.
Ceurile sunt picturi lichide suspendate. Acestea sunt generate prin
condensarea de la starea gazoas la starea lichid sau prin pulverizarea mecanic a
unui lichid spre starea dispers prin procesele de pulverizare, stropire, spumare sau
46
"atomizare". Ca exemple, se dau ceaa de ulei care se produce din fluidele de rcire
n decursul prelucrrii pieselor metalice i ceaa de solvent care se observ
deasupra tancurilor de galvanizare. Unele ceuri pot avea i o component de
vapori. Atunci cnd este necesar s se fac deosebirea ntre componenta sub form
de picturi i cea sub form de particule a unui aerosol, se folosete termenul
colectiv de material sub form de particule.
Fibrele sunt particule care au lungimea mai mare dect grosimea. Ele pot fi
generate din minerale cum ar fi azbestul i din surse artificiale, printre care fibra de
sticl prezent n materialele izolante termic, dac compoziia materialului se
preteaz dezintegrrii care produce astfel de particule. n scopul clasificrii, unor
fibre li se atribuie un criteriu de dimensiune minim, cunoscut i ca raportul de
aspect, de exemplu particulele de azbest trebuie s aib lungimea de cel puin trei
ori mai mare dect grosimea, pentru a fi considerate fibre. Se consider c, n
plmni, fibrele se comport diferit de particulele de form sferic.
Compuii organici volatili (COV) sunt definii ca substane organice,
excluznd metanul, coninnd carbon i hidrogen, care este substituit parial sau
total de ali atomi i care se gsesc n stare gazoas sau de vapori n condiiile
funcionale din instalaii. Proiectul de directiv european completeaz diferitele
definiii care se refer la COV, adugnd c acetia se comport asemeni
compuilor organici avnd o tensiune a vaporilor mai mare sau egal cu 10 Pa la
273.15 K.
Poluanii organici persisteni (POP) sunt o categorie aparte de reziduuri
gazoase ce apar din combustia produilor fosili la temperatur ridicat. La
instalaiile energetice mai vechi izolaia electric a cablurilor este format din
materiale ce au n compoziia lor POP, precum hidrocarburi aromatice policiclice
(HAP), policrorobifenil (PCB), dioxid de furan, tetracloretilen etc.
Odorizanii sunt reziduuri de natur gazoas, fiind percepui datorit senzaiei
de miros neplcut provocat de un compus chimic, ca de exemplu hidrogenul
sulfurat, dioxidul de sulf etc.
2.3. Strategii de reducere a reziduurilor

Regula de baz n reducerea reziduurilor este reciclarea i reutilizarea
oricrui tip de reziduu, care poate fi folosit ca materie prim pentru un alt produs
finit. O alternativ pentru unitile energetice este stabilirea cu furnizorii a unor
programe de recuperare a materiilor prime.
Reducerea reziduurilor lichide
Reducerea reziduurilor lichide (ape reziduale) are urmtoarele efecte
pozitive: 1) micorarea costurilor de capital pentru noi sisteme de epurare sau
pentru modernizarea celor existente; 2) scderea cheltuielilor de funcionare i
47
ntreinere; 3) diminuarea cantitii de materii poluante care intr n pnzele

freatice de suprafa; 4) minimizarea complexitii sistemului de tratare.
Un efect deosebit asupra reducerii reziduurilor lichide l au anumite msuri
de ntreinere local i, mai mult, modificri aduse echipamentelor sau proceselor
de producie.
Principalele msuri de ntreinere local, care conduc la reducerea
reziduurilor lichide, sunt:
evitarea ptrunderii uleiului n sistemele de colectare a apei uzate, prin
instalarea unor rigole sau structuri de colectare n jurul echipamentelor
sau recipientelor, care ar putea avea scurgeri de ulei (de exemplu la
transformatoare);
eliminarea sau blocarea scurgerilor, prin sifoane de pardoseal, care
colecteaz apa uzat de la operaiile de splare;
limitarea cantitii de ap contaminat n cadrul proceselor, prin
nlocuirea currii prin splare, prin operaii mecanice, mai ales la
colectarea cenuii;
evitarea folosirii furtunelor lungi, de la instalaiile de stins incendii,
deoarece acestea produc o cantitate de ap uzat, mult mai mare dect
furtunele mici;
limitarea volumului de ap de ploaie contaminat la contactul cu zona de
lucru, prin construirea de rigole sau sisteme de captare/colectare, n jurul
ariilor afectate ;
apa de ploaie necontaminat poate fi deversat fr a fi necesar tratarea;
apa de ploaie contaminat poate fi apoi deversat spre un sistem de
tratare, mpreun cu celelalte reziduuri; poate fi tratat separat sau tratat
iniial, pentru nlturarea unor cantiti mari de cenu sau ulei, apoi,
combinat cu alte tipuri de reziduuri pentru tratare i epurare;
reducerea volumului de ap rezidual din zonele de descrcare a cenuii,
cu coninut ridicat de solide, prin nlturarea mecanic a reziduurilor.
Principalele modificri aduse echipamentelor sau procesului de producie,
care conduc la reducerea reziduurilor lichide, sunt :
mbuntirea dispozitivelor de etanare hidraulic;
nlocuirea sistemelor de colectare i transport hidropneumatic al cenuii,
cu cele mecanice;
reciclarea unei cantiti ct mai mari de ap de proces;
nlocuirea sistemele de rcire cu un singur circuit, cu rcirea intermediar
(cu dou circuite) i, n acest fel, se poate elimina pericolul contaminrii
apei cu ulei sau alte scurgeri;
minimizarea suprafeei utilizate pentru stocarea crbunelui;
trecerea de la un sistem deschis, la unul nchis, n ceea ce privete
splarea cenuii;
48
utilizarea osmozei nainte de schimbul de ioni, pentru demineraliazare i

reducerea frecvenei de regenerare;
reducerea suprafeei folosite pentru depozitarea crbunilor ;
asigurarea unui bun sistem de scurgere, n jurul depozitelor de crbuni,
pentru a reduce contactul apei de ploaie cu crbunele i pentru a reduce
formarea acidului sulfuric.
Reducerea lubrifianilor i a altor fluide pe baz de petrol este realizat, n

primul rnd, prin programe de reciclare. Reciclarea uleiurilor reprezint o practic
curent n anumite zone, iar majoritatea lubrifianilor pe baz de petrol produi n
unitile energetice poate fi inclus n acest proces, deoarece cantitile de reziduuri
realizate de industria energetic nu justific o reciclare intern.
Alte fluide pe baz de petrol, precum lichidele de frn, transmisie sau
izolante sunt utilizate n cantiti mari, dar aceast utilizare nu este limitat la
industria energetic. Programele de reciclare pentru aceste materiale sunt adesea
dezvoltate pe plan intern, iar costurile acestora trebuie comparate cu cele reclamate
de depozitarea i nlocuirea uleiurilor. Reciclarea poate cuprinde doar filtrare i
amestecare cu uleiuri noi.
La momentul extragerii uleiurilor de izolare din echipament, aceastea au
suferit deja ocuri termice importante, care le-au alterat calitile i, de aceea,
depozitarea lor poate fi mai ieftin dect reprocesarea.
Reducerea reziduurilor pe baz de petrol i a altor fluide se realizeaz n
primul rnd prin programe de reciclare.
Reducerea reziduurilor solide
n cazul reziduurilor solide, exist mai multe opiuni de reciclare. n mod
normal, reducerea volumului surselor de reziduuri solide nu este semnificativ,
dect la schimbarea tipului de combustibil; de exemplu, o central care
funcioneaz cu combustibil solid crbune, trece la folosirea combustibilului lichid,
pcur, sau pe gaze naturale.
Cenua zburtoare este dispus n halde, iar, dac este de calitate, poate fi i
reutilizat. Cea mai comun utilizare a cenuii zburtoare este ca agregat n ciment.
n conformitate cu estimrile actuale, 30 % din cenua provenit din crbuni poate
fi reutilizat. Din cantitatea reutilizat, aproximativ 40 % este folosit pentru beton
i 4 % pentru plombe de asfalt. Principala ngrijorare generat de reutilizarea
cenuii de crbune este legat de poteniala scurgere n mediu a metalelor grele
coninute. Domeniile de utilizare a cenuii zburtoare sunt: beton i produse de
ciment, construcia de drumuri, stabilizarea solului, materiale abrazive, dezpeziri,
plombe de asfalt. Dac se dorete reutilizarea, cenua zburtoare trebuie colectat
n sisteme de transport uscate. Utilizarea cenuii zburtoare ca substituent n ciment
este cea mai comun reutilizare.
Unitile energetice genereaz cantiti mari de reziduuri metalice: cupru,
49
aluminiu, plumb i metale feroase, titan, vanadiu. Sunt dou metode primare prin
care poate fi redus acest flux de reziduuri: utilizri interne i reciclare. Cel mai
mare potenial o are reciclarea chiar dac cererea de pe piaa diferitelor metale
variaz considerabil.
Fierul este obinut din cenua bituminoas, prin extracia de magnetit.
Titanul este obinut prin tratare cu clor la temperaturi nalte. Procedeele de
extracie a altor componente, inclusiv siliciu, aluminiu, calciu i magneziu se afl
de asemenea n cercetare.
Aluminiul i cuprul sunt extrem de comercializabile n comparaie cu
metalele feroase, care au preuri foarte mici.
Cenua din termocentralele pe pcur poate conine concentraii mari de
vanadiu, utilizat ca agent de ntrire n producerea aliajelor de oel. Cererea de
vanadiu nu mai este ns la fel de mare ca n trecut, iar obinerea vanadiului din
aceast cenu a pierdut din interes.
Exist i probleme de alt natur: amplasare unitilor energetice la distane
mari fa de locurile de recepie a metalelor, existena izolaiilor electrice, prezena
metalelor n aliaje.
Accesul reciclatorilor de metal la aceste reziduuri poate fi mbunatit prin
urmtoarele msuri:
nivelarea valorilor metalelor prin includerea unor condiii de reciclare a
metaleleor ieftine, alturi de metalele mai scumpe;
nivelarea valorii pe unitate, n arii geografice, prin obligativitatea de a
recicla metale scumpe din zone ndepartate, la acelai pre pe unitate;
procesarea intern a metalelor, incluznd sortarea i curairea metalelor
reziduale, acolo unde valoarea astfel recuperat justific efortul.
Nmolul, provenit din desulfurarea gazului de evacuare, se reutilizeaz.
Gipsul, principalul component al nmolului, este utilizat pentru: panouri, ciment,
umplutur structural, ameliorator agronomic i surs pentru industria sulfului.
Costul mare al preparrii pentru reutilizare, face ca aceasta s devin uneori
neeconomic. n plus, cererea de gips va fi depit de marea cantitate produs de
instalaiile de desulfurare.
Reziduurile organice. Adoptarea unor practici alternative de eliminare a
resturilor obinute prin tunderea pomilor, reziduuri rezultate n urma ntreinerii
zonelor de acces i a tunderii tufiurilor, pot oferi soluii mai bune dect ngroparea
lor. Uzinele angajeaz, de obicei, firme specializate pentru a ndeplini acest tip de
munc, iar deseori, aceste firme sunt obligate s se ocupe i de eliminarea
reziduurilor rezultate. Cteva metode de reducere a acestor reziduuri cuprind:
mcinarea resturilor, chiar la locul unde se lucreaz i folosirea lor pentru
a acoperi terenul (n zonele de acces);
mcinarea resturilor i transportarea lor la o unitate central de procesare,
pentru distribuirea lor la public sau diferite organizaii caritabile/fundaii,
50
pentru folosirea sau revnzarea lor ;

dezvoltarea sau participarea n cadrul unor programe de compostare, n
colaborare cu organizaii municipale sau comunitare;
includerea n contractul cu firma angajat, a unor clauze, potrivit crora,
compostarea s fie inclus n atribuiile acesteia.
n plus, pot fi implementate programe de control a vegetaiei cuprinznd:
selectarea speciilor poate fi utilizat pentru a descuraja creterea
copacilor problem;
erbicidele se pot folosi n zone potrivite din punct de vedere ecologic;
acest control chimic se combin cu controlul fizic pentru a ntrzia
recreterea i a reduce frecvena programelor de ntreinere;
folosirea unor zone ca spaiu cu alte destinaii;
n zonele urbane, se pot oferi informaii publicului despre speciile
potrivite de arbori ornamentali, care pot fi plantai lng liniile electrice,
pentru a reduce viitoare probleme; aceast metod poate include i
reduceri de preuri pentru clienii care cumpar pomii potrivii.
Adesea, crpele folosite pentru curare pot fi splate i refolosite.
Constrngeri cu privire la acest procedeu pot proveni, fie din cerine de puritate, n
cazul curirii echipamentelor sensibile, fie c sunt mbibate cu o substan greu de
ndeprtat (ulei, vopsea). Crpele pot fi splate i refolosite prin programe de
returnare la productor (acesta spal crpele sau le nlocuiete).
Uzinele electrice primesc adeseori echipamente i resurse pe palei, dar
rareori au nevoie de palei pentru a expedia material. Paleii tind s se acumuleze
i, cel mai adesea, sunt depozitai pe cmp sau ari. Refolosirea la nivel intern
poate fi ncurajat prin standardizarea mrimii acestora. Dac marimea standard
este aceeai cu cea a furnzorilor externi, se poate gsi o pia pentru paleii
nedeteriorai. O alt opiune este folosirea unor palei fcui din materiale
reciclabile.
Reciclarea filtrelor de ulei este disponibil n multe zone. Filtrele de ulei
sunt sparte, uleiul este recuperat i reciclat, iar metalul de asemenea. Hrtia
rezultat este, n general, incinerat. Unitile de reciclare ale filtrelor de ulei pot fi
suficient de rentabile, pentru a funciona la nivel local. La unele filtre, se poate
pstra carcasa metalic, nlocuindu-se doar componentul de hrtie.
3. I M P A C T U L C O M B U S T I B I L I L O R
ASUPRA MEDIULUI
Se numete ardere, procesul chimic de combinare a dou substane,
combustibil i oxidant, care are loc cu degajare de cldur, provocnd o cretere
brusc a temperaturii amestecului substanelor aflate n reacie (deosebindu-se
astfel de arderea lent). Oxidant poate fi orice substan care conine i care poate
degaja atomi de oxigen n stare liber.
Prin noiunea de combustibil fosil se nelege orice substan care conine i
poate degaja liber elemente carburante n stare atomic. Din punct de vedere
energetic, pentru ca o substan s fie folosit drept combustibil, aceasta trebuie s
ndeplineasc urmtoarele condiii:
o s se combine exotermic cu oxigenul din aer, iar degajarea specific de cldur
s fie ct mai mare;
o s se gseasc n cantiti suficiente accesibile unei exploatri economice i s
nu aib o utilizare superioar arderii (de exemplu n petrochimie);
o s-i menin constante n timp calitile fizico-chimice i tehnologice, pentru a
putea fi prelucrat;
o s conin, n cantiti foarte reduse, substane, ca sulful sau vanadiu, care, prin
ardere, produc gaze cu aciune nociv asupra pereilor metalici.
Combustibilii fosili se clasific dup starea de agregare (n solizi, lichizi i
gazoi), provenien (n naturali i artificiali), vrst geologic, putere calorific
(n superiori, medii i inferiori) etc.
Elementele ce intr n compoziia unui combustibil fosil pot fi grupate n:
mas combustibil, mas mineral necombustibil i umiditate. Masa combustibil
este partea care nu este legat direct de balast, fiind compus din carbon (C),
hidrogen (H), azot (N), oxigen (O) i o parte din sulf (S). Masa mineral
necombustibil (A) provine din substanele minerale, sulfai, oxizi, carbonai, oxizi
metalici, sruri etc., care au intrat n combustibil. Umiditatea (W), se compune din
cantitatea total de ap din combustibil.
3.1. Combustibili energetici

Combustibili solizi. Din categoria combustibililor solizi cei mai utilizai n
procesele energetice sunt crbunii, iar dintre acetia, crbunele brun i huilele;
lemnele sunt folosite numai pentru scopuri de nclzire local.
Crbunele brun cuprinde mai multe grupe, funcie de vrsta geologic i
52
anume: brun lemnos (BL), numit i lignit; brun mat (BM); brun pmntos (BP);
brun smlos (BS); brun huilos (BH).
Huilele se ntlnesc sub form de huil cu flacr lung (HL), huil pentru
gaz (HG), huil gras (HG), huil pentru cocs (HC), huil slab sau semigras (HS)
i huil antracitoas (H/A).
Antracitul (A) este cel mai vechi crbune natural, nu se utilizeaz n scopuri
energetice i are o putere calorific apropiat de cea a combustibilul convenional.
Caracteristicile tehnice i energetice principale ale crbunilor sunt:

materiile volatile (V), respectiv cantitatea total de gaze formate n
procesul de transformare termic a masei combustibile (determinate prin
nclzire timp de 7 min. la cca. 815 C), care determin temperatura de
aprindere a crbunelui (practic egal cu cea a volatilelor), lungimea flcrii
produse prin ardere i prin aceasta, nlimea focarului;
cenua (Ai), care provine din masa mineral rmas dup arderea
combustibilului, influeneaz prin compoziia sa chimic, temperatura de
topire i vscozitate, aciunea corosiv asupra focarului, evacuarea zgurii i
alegerea echipamentelor de desprfuire;
temperatura de curgere a cenuii este temperatura la care corpul de prob
curge pe plac i influeneaz sistemul de evacuare;
vscozitatea zgurii sau rezistena pe care o opune deplasrii particulelor n
timpul curgerii influeneaz evacuarea lichid;
balastul reprezint partea din combustibil care nu produce cldur prin
ardere (suma dintre umiditate i anorganic);
puterea calorific inferioar, Hi [kJ/kg] - cantitatea de cldur degajat
prin arderea unitii de combustibil, fr ca vaporii de ap s condenseze,
se calculeaz funcie de coninutul procentual de carbon, hidrogen, oxigen,
sulf i umiditate la starea iniial;
kg 4.1868 A i
, care influeneaz tipul de
=
Hi
kJ
cenua raportat, A rap
grtar i modul de ardere (dac Arap > 0.1; se recomand grtare mecanice
sau ardere pulverizat);
umiditatea (Wi), reprezint cantitatea de ap din combustibilul solid i se
compune din cea higroscopic sau intern, care leag elementele chimice i
cea superficial sau extern, care depinde de condiiile de depozitare;
umiditatea influeneaz capacitatea de alunecare la descrcare;
rezistena de stocare reprezint timpul n care crbunele se degradeaz (se
frmieaz), pn la mrunirea complet; influeneaz timpul de stocare.
n tabelul 3.1 se prezint compoziia elementar la starea iniial a unor

crbuni energetici uzuali din ar.
Impactul combustibililor asupra mediului
53
Tabel 3.1.
Compoziia elementar la stare iniial a unor combustibili solizi din ar
Compoziia elementar [%]
Exploatarea minier
sector 1
Ojasca
sector 2
producie curent
sector 1
Ceptura
sector 2
producie curent
Filipeti
sector 1
de
sector 2
Pdure
sector 3
sector 1
Doiceti
sector 2
sector 3
producie curent
cu mult sulf
Schitu Goleti
Cuceti
sector 1
producie curent
Borsec
sector 1
sector 2
sector 1
Srmag
sector 2
sector 3
sector 1
Voevozi
sector 2
sector 3
Corniel
sector 1
Borod
sector 2
producie curent
Valea
sector 1
Neagr
sector 2
Caransebe sector 1
sector 2
Sinersig
Cireul
sector 1
Rovinari
sector 2
producie curent
Horezu
Motru
Deeuri de huil
mediu
isturi
Anina 1
bituminoase Anina 2
Doman
Ci
25.2
27.2
27.5
28.9
28
30.5
21.9
23.4
24.5
30.3
32.3
21.18
27
19.77
33.3
33.2
34.7
35.9
38.6
35.2
38.2
33.2
24.2
25.8
26.7
22.6
21.3
19.1
27.3
21.5
19.3
16.7
22.1
31
20.5
19.41
19.5
21.9
19.3
28.2
10
11.49
10
13.34
Hi
2.1
2.3
2.3
2.3
2.4
2.7
1.8
2
2
2.5
2.7
2.2
2.3
2
2.9
3.1
2.9
3
3.2
3
3.1
2.8
2.1
2.2
2.5
2.1
2
1.8
2.4
2
1.9
1.7
2.3
3
1.81
1.3
1.76
2
1.8
2.4
1.8
1.86
1.6
1.68
Si
2.3
2.3
2.5
2.3
3
3.3
1.4
1.5
3.9
0.6
0.2
1.1
0.2
2.5
0.3
0.6
0.3
1.4
1.1
1.3
1.2
1.6
2.6
1.4
3.1
2.7
2.9
3.3
1.3
1.4
1.5
1.7
0.9
0.2
0.69
0.88
0.63
1.56
0.73
2.8
1.2
0.87
0.7
0.42
Oi
9.0
9.8
9.8
10.7
9.3
10.9
8.1
8.8
8.5
12.7
14.1
11.12
12.1
9.3
13.9
14.2
14.4
13.8
14.1
13.4
13.4
11.9
10.7
11.8
12.8
8.8
8.3
7.2
11.9
10.2
9.3
7.6
10.3
18.3
9.6
10.63
8
8.24
0.6
10.2
8.2
6.65
5.5
8.24
Ni
0.7
0.9
0.7
0.8
0.9
0.8
0.3
0.3
0.5
0.9
0.8
0.6
0.8
0.8
0.5
0.8
0.7
0.8
1
0.7
0.7
0.4
0.4
0.4
0.4
0.3
0.4
0.3
0.3
0.3
0.5
0.6
0.3
0.4
0.4
0.8
1.9
1.3
1.7
0.8
1.5
0.21
3.7
0.24
Ai
17.2
16.7
22.7
18.8
23.6
20.5
25.8
31
25.3
15.4
20.4
26.5
20.6
25
16.2
14.9
13.4
26.1
23.6
14.6
12
12.7
20.4
20.2
21.9
26.5
29.3
30.7
27.3
31.5
37.8
40.8
23.6
11.4
27
27
25.2
24
28.3
24
72.5
74.9
72
72.76
Wi
43.5
40.8
34.5
36.2
32.8
31.3
40.7
33
35.3
37.6
29.5
37.3
36.1
40.63
32.9
33.2
33.6
19
18.4
31.8
31.4
37.4
39.6
38.2
32.6
37
35.8
37.8
29.5
33.1
29.7
30.9
40.5
35.7
40
40
43
41
41
31.6
5
4.1
6.5
3.32
54
Combustibilii lichizi. Sunt amestecuri de hidrocarburi lichide i compui ai

acestora cu oxigenul, sulful sau azotul, care se obin prin distilarea fracionat sau
prin dizolvare din iei (combustibil lichid natural) sau din isturi bituminoase, [2].
Combustibilii lichizi se mpart n, [1]:
benzine, amestecuri de hidrocarburi care fierb ntre 30C i 205C i se
folosesc la motoarele cu aprindere prin scnteie;
petroluri, amestecuri de hidrocarburi care fierb ntre 150C i 280C,
clasificndu-se dup utilizare n: petrol lampant, petrol pentru tractor,
petrol pentru reactor;
motorine, amestecuri complexe de hidrocarburi mai grele, care fierb ntre
200C i 380C i se folosesc la motoare Diesel;
pcuri, amestecuri de hidrocarburi grele care fierb ntre 300C i 550C,
avnd la temperatura mediului ambiant consisten vscoas, culoare
neagr, tendin de oxidare (asfaltizare), utilizate cel mai frecvent, dup o
nclzire prealabil, n instalaiile de ardere;
combustibil lichid uor (de calorifer), amestec de produse petroliere (de
regul motorin i pcur), care se folosete la instalaiile de ardere de
capacitate redus.
Pcura este combustibilul lichid cel mai utilizat n instalaiile de ardere ale
generatoarelor de abur energetice. Dup coninutul de substane parafinoase,
pcurile pot fi parafinoase sau neparafinoase, iar dup procentul de sulf din
compoziie, pot fi cu coninut redus, mediu sau ridicat.
Caracteristicile energetice principale ale combustibililor lichizi sunt:
vscozitatea - rezistena pe care o opune combustibilul lichid deplasrii
particulelor lui n timpul curgerii, care pentru pompare, trebuie s fie de
30E 90E, iar pentru pulverizare, ntre 23 E;
temperatura (punctul) de congelare - temperatura la care combustibilul
lichid devine att de vscos, nct ntr-o epruvet umplut cu lichid i
nclinat la 45, timp de un minut, meniscul nu se deplaseaz;
temperatura (punctul) de inflamabilitate - temperatura minim la care, la
presiune atmosferic normal, vaporii degajai n amestec cu aerul se
aprind de la o surs incandescent;
compoziia elementar - participaia masic a fiecrui component,
rezultat n urma analizei tehnice imediate;
coninutul de impuriti mecanice care trebuie s nu depeasc 1%,
pentru a nu conduce la obturarea orificiilor de pulverizare;
coninutul de vanadiu, asociat pericolului formrii pentoxidului de
vanadiu V2O5 care corodeaz oelul;
coninutul de sulf, asociat pericolului formrii acidului sulfuros H2SO3 i
sulfuric H2SO4 cu aciune foarte corosiv asupra suprafeelor metalice;
55
puterea calorific inferioar - cantitatea de cldur degajat prin arderea

unitii de combustibil, fr ca vaporii de ap s condenseze; se
calculeaz funcie de coninutul procentual de carbon, hidrogen, oxigen,
sulf i umiditate, la starea iniial;
n tabelul 3.2 se prezint, [1,2], compoziia elementar, la starea iniial, a
unor combustibili lichizi uzuali.
Pcura se fabric n mai multe tipuri, difereniate prin gradul de vscozitate i
temperatura de congelare. Notarea tipurilor de pcur se face, conform STAS 5170, sub form de fracie, avnd la numrtor vscozitatea convenional maxim la
50 C, iar la numitor temperatura de congelare maxim admis.
Tabel 3.2.
Compoziia elementar a unor combustibili lichizi uzuali
Compoziie
Benzin
Petrol lampant
Combustibil motoare Diesel i tractoare
Motorin
Pcur cu coninut redus de sulf
[%]
[%] [%] [%] [%] [%] [%]
85
86
86.27
86.35
14.9
13.7
13.3
12.7
0.05
0.2
0.3
0.3
0.04
0.09
0.1
0.35
0.01
0.01
0.01
0.05
0
0
0.01
0.2
0
0
0.01
0.05
87.1
11.2
0.6
0.4
0.3
0.2
0.2
86.7
11
1.5
0.4
0.3
0.2
0.2
85
9.75
0.5
0.35
0.2
0.2
Pcur cu coninut mediu de sulf

Pcur cu coninut ridicat de sulf
Combustibilii gazoi. Sunt amestecuri de gaze combustibile, oxigen, azot i

vapori de ap.
Dup natura lor, combustibilii gazoi pot fi:
naturali, obinui prin sondaje, din zcminte subterane, precum: gaze
naturale libere, gaze de sond;
artificiali, obinui prin prelucrarea crbunelui sau a petrolului, rezultnd
gaze de gazogen, de furnal, de cocserie, din cracarea petrolului, din
gazificarea crbunelui etc.
Caracteristicile energetice principale ale combustibililor gazoi sunt:
compoziia volumetric - expliciteaz participaia volumetric a fiecrui
component;
densitatea kg m 3N , avnd pentru gazul natural, valoarea 0.716
[kg
m3N
];
56

n
puterea calorific inferioar H i = H i , j X j kJ m3N , unde Xj sunt

j =1
participaiile volumetrice ale componentei j a combustibilului, iar
H i , j [ kJ m 3N ] , sunt puterile calorifice inferioare ale componentei j;

temperatura de autoaprindere a gazului n amestec cu aerul - temperatura
la care are loc autoaprinderea instantanee i explosiv, fr a exista o
surs incandescent de aprindere;
temperatura de aprindere - temperatura la care are loc aprinderea de la o
surs incandescent, iar arderea este normal.
n tabelul 3.3 se prezint compoziia unor gaze naturale libere din Ardeal,
[2], iar n tabelul 3.4 compoziia unor gaze de sond din ar, [1,2].
Tabel 3.3.
Compoziia unor gaze naturale din Ardeal
Compoziia [%]] din volum
Cmpul de sonde
aer
CO2
CH4
C2H6
Sara
Botorca
Srmel
0.69
0.12
0.7
0.1
98.51
99.88
99.2
0.80
-
Tabel 3.4.
Compoziia unor gaze de sond din ar
Denumirea gazului
Gaz bogat de Boldeti
Prahova
Gaz srac de Moreni Gura
Ocniei
Gaz srac de Mneti
Vldeni
Gaz srac de Ariceti
CH4
Compoziia [%]] din volum

C2H6 C3H8 C4H10 C5H12 C6H14 CO2
78.00
9.24
6.23
3.46
1.10
1.77
0.2
95.93
1.19
1.35
0.73
0.46
0.34
99.80
0.20
95.00
2.00
3.00
Gazul natural din Ardeal are caracteristici foarte apropiate de cele ale gazului
metan pur, motiv pentru care de cele mai multe ori este cunoscut sub aceast
denumire. Gazul metan este incolor i inodor, dar din motive de securitate, se
odorizeaz cu mercaptan.
Gazele de sond sunt amestecuri de hidrocarburi aflate n aproprierea
zcmintelor de petrol i exploatabile concomitent cu acestea sau dup epuizarea
ieiului.
57
3.2. Noxe produse n procesul de ardere al

combustibililor
Procesul de ardere a combustibilului se desfoar organizat, n focarul
generatorului de abur, camera de ardere a turbinei cu gaze, cilindrul motorului cu
ardere intern.
Arderea combustibilului este, n esen, un proces de oxidare, a crui
complexitate nu poate fi descris prin ecuaii simple. Calculul cantitilor de aer
necesare arderii i al produselor de ardere se face cu relaii de bilan material, pe
baza ecuaiilor chimice stoichiometrice globale.
Compoziia chimic pentru un combustibil solid sau lichid se poate prezenta
sub forma:
x + x + x + x + x + x + x = 100
C
H
Sc
O
N
A
W
(3. 1)
unde xi [%] este coninutul procentual respectiv: xC - de carbon; xH - de hidrogen; xSc de sulf combustibil; xN - de azot molecular; xA - de anorganic (mas mineral
necombustibil); xW - de umiditate.
Compoziia chimic pentru un combustibil gazos se poate prezenta sub

forma:
x CH 4 + x CO 2 + x O 2 + x N 2 + x CO + x H 2 + x H 2 S + x C 2 H 2 + x C 2 H 4 + ...
(3. 2)
x C 2 H 6 + x C 3 H 6 + x C 3 H 8 + x C 4 H 8 + x C 4 H 10 + x C 5 H 12 + x C 6 H 6 + x C 6 H 14 = 100
unde xi [%] este coninutul procentual respectiv: xCH4 - de metan; xCO2 - de bioxid de
carbon; xO2 - de oxigen molecular; xN2 - de azot molecular; xCO - de oxid de carbon; xH2
- de hidrogen molecular; xH2S - de hidrogen sulfurat; xC2H2 - de acetilen; xC2H4 - de
etilen; xC2H6 - de etan; xC3H6 - de propilen; xC3H8 - de propan; xC4H8 - de butilen; xC4H10 de butan; xC5H12 - de pentan; xC6H6 - de benzen; xC6H14 - de hexan.
Puterea calorific inferioar, Hi, a combustibilului solid sau lichid, avnd

compoziia chimic prezentat mai sus, se poate calcula cu relaia:
kJ
Oi
H = 4.18 81 C i + 280 H i + 25 S i 6 W i ,
i kg
(3. 3)
unde Ci, Hi, Oi, Si, Wi reprezint coninutul procentual de carbon, hidrogen, oxigen, sulf
i umiditate, la starea iniial.
Puterea calorific inferioar, Hi, a combustibilului gazos, avnd compoziia

chimic prezentat mai sus, se poate calcula cu relaia:
58

xCO H iCO + x H 2 H iH 2 + x H 2 S H iH 2 S + xCH 4 H iCH 4 +
C
2
H
2
C
2
H
4
C
2
H
6
C
3
H
6
+ xC 2 H 4 H i
+ xC 2 H 6 H i
+ xC 3 H 6 H i
kJ
1 xC 2 H 2 H i
,
Hi 3 =
C
3
H
8
C
4
H
8
C
4
H
10
+ xC 4 H 8 H i
+ xC 4 H 10 H i
+
m N 100 + xC 3 H 8 H i
C 5 H 12
C6H 6
C 6 H 14
+ xC 6 H 6 H i
+ xC 6 H 14 H i
xC 5 H 12 H i
(3. 4)
kJ
unde H i j 3 este puterea calorific inferioar a componentei j (j fiind respectiv
mN
CO, H2, H2S, CH4, C2H2, C2H4, C2H6, C3H6, C3H8, C4H8, C4H10, C5H12,
C6H6, C6H14). Valorile uzuale ale puterii calorifice inferioare, n kJ m3N , sunt
respectiv:
H iCO
= 12620 ;
H iH 2
= 23354 ;
H iC 2 H 2 = 56870 ;
H iC 2 H 4 = 58990 ;
HiC 3H 8 = 91138 ;
H iC 4 H 8 = 113370 ;
H iH 2 S
H
= 35764 ;
HiC 3H 6 = 85890;
= 23354 ;
H iC 2 H 6 = 63670;
H iC 4 H 10 = 118500 ;
CH 4
i
H iC 5 H 12 = 145900 ;
H iC 6 H 6 = 140200 ; H iC 6 H 14 = 173190 .
Se precizeaz c puterea calorific inferioar a combustibilului
convenional, la care se pot raporta toi combustibilii, este de cca. 29307 kJ/kg
(7000 kcal/kg).
Volumul teoretic de aer uscat necesar arderii, V a0 , este:
pentru combustibil solid sau lichid,
m3
Va0 N = 0.0889 C i + 0.375 Sc i + 0.265 H i 0.0333 O i ,
kg
(3. 5)
pentru combustibil gazos,
0 .5 x
+ 0 .5 x
+ 1 .5 x
+ 2 x
+ 2 .5 x
+
m3
CO
H2
H 2S
CH 4
C 2H 2
1
N
0
V
= 3 x
+ 3 .5 x
+ 4 .5 x
+ 5 x
+ 6 x
+ ,
a 3 21
C 2H 4
C 2H 6
C 3H 6
C 3H 8
C 4H 8
6.5 x
m N
+ 8 x
+ 7 .5 x
+ 9 .5 x
x
C 4 H 10
C 5H 12
C 6H 6
C 6 H 14
O2
(3. 6)
unde, n plus, xO2 este coninutul procentual de O2.

Volumul teoretic de aer umed necesar arderii, V a0, um , este:

m3
28.9645
Va0,um N = 1 +
xaer Va0 ,
kg 18015.34
(3. 7)
59

kJ
28.9645
Va0, um 3 = 1 +
xaer Va0 ,
m N 18015.34
(3. 8)
unde xaer [g/kg] este coninutul de umiditate al aerului.

0
Volumul teoretic de bioxid de carbon, CO2, rezultat din ardere, VCO
2 , este:
0
VCO
2
m3
i
N = 1.867 C ,
kg
100
(3. 9)
CO 2 + x CO + x CH 4 + 2 xC 2 H 2 + xC 2 H 4 + xC 2 H 6 +
m3
1
, (3. 10)
N=
V0
3 x
+x
+ 4 x
+x
+
CO 2 3 100
C 3H 6
C 3H 8
C 4H 8
C 4 H 10
5 x
m N
+ 6 x
+x
C 5H 12
C 6H 6
C 6 H 14
) (
0
Volumul teoretic de bioxid de sulf, SO2, rezultat din ardere, VSO
2 , este:
0
VSO
2
m3
Si
N = 1.867 c ,
kg
100
(3. 11)

0
VSO
2
m3
x
N = 1 H 2S ,
m 3 100
2
N
(3. 12)
Volumul teoretic de azot, N2, introdus i rezultat din ardere, VN0 2 , este:

m3
22.414 N i
VN0 2 N =
+ 0.79 Va0 ,
kg
28 100
(3. 13)
60

(3. 14)
m3 x
N = N 2 + 0.79 V 0 ,
a
m3 100
N
VN0 2
Volumul teoretic (minim) de gaze de ardere uscate, V 0 , este:

g
pentru combustibil solid sau lichid ,

(3. 15)
m3
N = V 0 +V 0 +V 0 ,
CO 2
SO 2
N2
kg
Vg0

Vg0
(3. 16)
m3
N = V 0 +V 0 +V 0 ,
SO 2
N2
m3 CO 2
N
Volumul teoretic de ap, H2O, introdus i rezultat din ardere, VH0 2O , este:

VH0 2O
(3. 17)
m3
i
i x
N = 22.414 9 H + W + aer V 0 ,
kg
18 100 100 1000 a
x
(3. 18)
H 2 + x H 2S + xC 2 H 2 + 2 xCH 4 + xC 2 H 4 +
m3
1
V
=
3 x
+x
+x
+ 4 x
+x
+ ,
H 2O 3 100
C 2H 6
C 3H 6
C 6H 6
C 3H 8
C 4H 8
5 x
m N
+ 6 x
+7 x
C 4 H 10
C 5 H 12
C 6 H 14
) (
Volumul teoretic de (minim) de gaze de ardere umede, Vg0,um , este:
Vg0,um
m3
N =V 0 +V 0 ,
g
H 2O
kg
(3. 19)
61
Vg0,um
m3
N = V 0 +V 0 ,
g
H 2O
m3
N
(3. 20)
Volumul real de aer umed necesar arderii, Va ,um , este:

Va ,um
m3
0
N=
focar Va ,um ,
kg
(3. 21)

Va ,um
m3
0
N=
focar Va ,um ,
m3
N
(3. 22)
unde focar este coeficientul de exces de aer n focar, care are urmtoarele valori
uzuale: 1.021.05 pentru gaze i pcur; 1.151.25 pentru crbune pulverizat; 1.251.4
pentru crbune ars pe grtar; 1.62 pentru gunoi.
Volumul real de azot, N2, introdus i rezultat din ardere, VN 2 , este:

VN 2
m3
N = V 0 + 0.79 ( 1) V 0 ,
N2
cos
a
kg
(3. 23)

VN0 2
m3
N = V 0 + 0.79 ( 1) V 0 ,
N2
cos
a
m3
N
(3. 24)
unde cos = focar + este coeficientul de exces de aer la co, iar sunt
infiltrrile pe traseul focar-co, care au urmtoarele valori uzuale: 0.2 n prenclzitorul
de aer rotativ; 0.1 n filtrele de cenu i instalaia de desulfurare; 0.020.04 prin
neetaneitile focarului i canalului convectiv.
62
Volumul real al gazelor de ardere uscate rezultate din ardere, V , este:

g

m3
Vg N = Vg0 + ( cos 1) Va0 ,
kg
(3. 25)

m3
Vg N = Vg0 + ( cos 1) Va0 ,
m3
N
(3. 26)
Volumul real de ap, H2O, introdus i rezultat din ardere, VH 2O , este:

VH 2 O
m3
i
i x
N = 22.414 + 9 H + W + aer V 0 ,
cos
a
100 100 1000
kg
18
(3. 27)

VH 2 O
m3
N = V 0 + 12.05 xaer ( 1) V 0 ,
H 2O
cos
a
m3
1000
N
(3. 28)
unde , xaer este umiditatea aerului introdus pentru ardere, ce se poate considera cca. 10
g/kg.
Volumul real al gazelor de ardere umede rezultate din ardere, Vg ,um , este:

Vg ,um
m3
N = V +V
g
H 2O ,
kg
(3. 29)

Vg ,um
m3
N = V +V
g
H 2O ,
m3
N
(3. 30)
63
Volumul de oxigen rmas, dup ardere, n gazele de ardere, VO 2 , este:

VO 2
m3
N = 0.21 ( 1) V 0 ,
cos
a
kg
(3. 31)

VO 2
m3
N = 0.21 ( 1) V 0
cos
a
m3
N
(3. 32)
O problem deosebil, cu impact asupra mediului, se produce n cazul arderii

incomplete. Arderea se numete incomplet cnd o parte din combustibil rmne
nears sau arde, astfel nct, o parte din produsele arderii, constituie componente
combustibile. Deoarece dintre elementele principale constitutive ale
combustibililor, carbonul arde cel mai greu, rezult c, n cazul arderii incomplete,
carbonul va rmne, fie nears, producnd funingine, fie se va transforma parial n
oxid de carbon, cu degajare mult mai mic de cldur.
Cauzele arderii incomplete pot fi: 1) lipsa de oxigen; 2) repartiia neuniform
a aerului; 3) rcirea brusc a camerei de ardere; 4) amestecarea defectuoas a
combustibilului cu aerul. Funinginea este o consecin a arderii incomplete i este
constituit din granule fine de carbon.
3.3. Impactul instalaiilor de alimentare cu combustibil a

centralelor termoelectrice
n mod uzual, n centralele termoelectrice combustibilul utilizat este gazos,
lichid sau solid. Funcie de tipul combustibilului i capacitatea centralei, apar
instalaii specifice i cicluri diferite de preparare a combustibilului, care au impact
asupra mediului, prin dimensiunea instalaiei (teren ocupat), prin poluanii rezultai
din procesul de depozitare i stocare i, nu n ultimul rnd, prin reziduurile
rezultate, n cantiti mari, care necesit depozitarea (zgur, cenu).
Instalaii de alimentare cu combustibil gazos

Dezavantajul principal al utilizrii gazelor drept combustibil de baz este
posibilitatea redus de stocare, astfel nct generatoarele de abur alimentate cu
combustibil gazos sunt nzestrate i cu dispozitive pentru arderea unui combustibil
de rezerv (de regul pcura).
64
Funciile instalaiei de combustibil gazos se reduc la asigurarea unei presiuni

ct mai constante a gazelor n faa arztoarelor, la contorizarea i la asigurarea
msurilor de protecie mpotriva exploziilor. Msurile de protecie vizeaz
asigurarea mpotriva creterii sau reducerii presiunii gazelor i admisiei
necontrolate n focar.
Alimentarea cu combustibil gazos se face n flux continuu, fr stoc, iar
singura acumulare, ce compenseaz oarecum variaiile ntre producie i consum, o
constituie volumul conductelor de transport.
Acumularea de gaze are loc la nivel regional sau naional prin prevederea
unor stocuri subterane cu volum constant i presiune variabil sau constant.
Gazele sunt aduse la central prin dou conducte magistrale, 2 x 60 %, din
consumul nominal de gaze. Alimentarea generatoarelor de abur se face prin staii
de reducere i reglare a presiunii, astfel nct n faa arztoarelor s fie o
suprapresiune de 0.20.6 [bar]. La intrarea n acestea sunt filtre separatoare de ap
i nmol.
Staia de reglare a presiunii poate avea una sau dou trepte de reducere,
funcie de presiunea la care este racordat, pentru evitarea vitezelor supracritice.
Viteza gazelor este limitat la 60 80 [m/s], pe conductele magistrale i la
2030 [m/s], pe conductele spre generatorul de abur, din cauza pierderilor de
presiune i a zgomotului.
Conductele de gaze sunt izolate fonic, mpotriva zgomotului, i termic,
mpotriva pierderilor de cldur, care ar putea s conduc la condensarea apei
(eventual chiar nghearea), strangulnd astfel seciunea conductei de transport.
Staia de reglare a presiunii este amplasat la marginea centralei i aparine
furnizorului. n figura 3.1 este prezentat o staie de reglare a presiunii cu dou
trepte, n care: 1- conduct magistral; 2 - filtru separator de ap i nmol; 3 instalaie de reducere a presiunii, treapta 1; 4 - instalaie de reducere a presiunii,
treapta 2; 5 - contor msur; 6 - colector ieire; 7 - supap de siguran.
Fig.3.1. Staie de reglare cu dou trepte
65
La turbin se prevede o uoar nclzire a gazului n schimbtorul de cldur,

Sch, pentru c, prin destinderea gazelor n turbin, temperatura s-ar reduce prea mult.
Instalaii pentru alimentarea cu combustibil lichid

Combustibilul lichid folosit pentru generatoarele de abur industriale este n
general pcura, produs rezidual obinut din rafinarea ieiului. Pcura este transportat,
n mod normal, cu cisterne de cale ferat, avnd capaciti ntre 20 i 50 t; n unele
situaii (de exemplu la CET Palas), transportul se face direct prin pompare pe conducte.
Cisternele de pcur sunt prevzute cu serpentine interioare de nclzire. Instalaia de
combustibil lichid trebuie s asigure aprovizionarea optim a centralelor cu pcur,
descrcarea vagoanelor cistern, depozitarea n condiii de siguran, alimentare cu
combustibil lichid a injectoarelor generatoarelor de abur.
Funciile instalaiei de alimentare cu combustibil lichid sunt: 1) nclzirea;

2) descrcarea; 3) decantarea i filtrarea; 4) pomparea; 5) depozitarea; 6)
distribuia la arztoare.
nclzirea, necesar pentru fluidizarea pcurii, se face generalizat cu abur i
deosebim: a) nclzirea vagoanelor cistern, sau a cisternelor auto, care transport
pcur, pn la fluidizare (circa 2550 C), realizat n marea majoritate a cazurilor
cu abur avnd presiunea de 1.2 bar; b) nclzirea pn la temperatura de pompare;
c) nclzirea pentru pregtirea pulverizrii realizat cu abur, avnd presiunea < 6
bar pentru pcuri vscoase i 1316 bar pentru pcuri foarte vscoase. nclzirile
de tip b) i c) se realizeaz n schimbtoare de cldur de suprafa.
n mod uzual durata de descrcare este de aproximativ 4 ore, pentru o
garnitur. Debitul de abur necesar descrcrii pcurii, este de circa 0.15 kg/s vara i
0.3 kg/s iarna. Acest debit de abur poate proveni direct din circuitul termic (de la
prizele fixe ale turbinei sau din staii de reducere rcire), din transformatoare de
abur (folosind ca surs primar abur din circuitul termic), sau poate fi produs n
generatoare de abur separate, de joas presiune. n cazul n care vagoanele cistern
nu au n interior serpentine de nclzire, rampa de descrcare trebuie dotat cu
serpentine mobile, ce trebuie s poat fi legate la sursa de abur n exteriorul
vagonului. Nu se recomand ca aburul introdus pentru nclzire s rmn n masa
pcurii i cu att mai mult nclzirea prin barbotare, deoarece crete coninutul de
ap din pcur, dect n cazul pcurilor foarte vscoase.
Descrcarea pcurii se realizeaz n staia de descrcare, dimensionat
funcie de consumul maxim zilnic de combustibil, considernd cel mult dou
cisterne pe zi pentru fiecare gur de descrcare. Staia cuprinde 24 linii de
descrcare, trenul fiind poziionat la punct fix, iar legtura dintre vagon i gura de
descrcare se realizeaz prin furtune flexibile, care pot fi etane numai la o
extremitate (vagon sau conduct de descrcare), sau la ambele.
nainte de a ncepe operaia de descrcare, vagoanele cistern se asigur
contra deplasrii i descrcrilor electrice.
66
Decantarea i filtrarea este necesar pentru protecia pompelor i reducerea

depunerilor n schimbtoarele de cldur i injectoarele de pulverizare a pcurii n
focar. Decantarea se realizeaz n principal la rampa de descrcare i n
rezervoarele de stocare. Filtrarea este realizat n dou trepte, respectiv o filtrare
grosier pentru protecia pompelor i o filtrare fin pentru protecia injectoarelor.
Att filtrele grosiere, ct i filtrele fine sunt dimensionate cu rezerv, pentru a
permite succesiv curirea lor.
Pomparea poate fi de joas presiune, necesar pentru transportul pcurii i de
nalt presiune, necesar pulverizrii pcurii.
Sunt utilizate pompe volumetrice cu roi dinate, pentru transport, iar pentru
pulverizare sunt folosite pompe centrifuge, n mai multe trepte, care asigur
presiunea necesar la injectoare. Pentru siguran se asigur o dubl surs de
alimentare a motoarelor electrice ale pompelor. Conform normelor de protecie
contra incendiilor, n staiile de pcur totalitatea motoarelor electrice, aparatelor
electrice i de iluminat sunt capsulate (de tip etan), rezistente la explozii. Sunt
prevzute stingtoare fixe cu spum, verificate conform normelor de protecie
contra incendiilor.
Depozitarea pcurii se realizeaz n minimum dou rezervoare. Depozitele
mici pot fi realizate numai cu dou rezervoare subterane, cele mijlocii cu
rezervoare subterane de descrcare i un numr de rezervoare supraterane de stoc,
iar cele mari numai cu rezervoare supraterane metalice. Rezervoarele subterane
sunt din beton armat, de forma unui cilindru plat sau prismatic, cu baza
dreptunghiular, i pot fi ngropate sau semingropate, cu un volum util de
5005600 m3. Rezervoarele supraterane sunt metalice de forma cilindric cu ax
orizontal, cu o un volum util de 1050 m3 i cu ax vertical, avnd un volum util de
10020000 m3. Volumul util a unui rezervor este doar de 7580 % din volumul
geometric al acestuia.
Temperatura pcurii din rezervor trebuie s fie cu circa 10 C mai mare dect
punctul de congelare (curgere), astfel nct aceste rezervoare sunt prevzute cu
schimbtoare de cldur. Pentru perioade de depozitare de peste 10 zile, se
recomand ca temperatura s nu depeasc 60 C, pentru a inhiba mbtrnirea
pcurii (precipitare asfaltene).
nclzirea pcurii la aspiraia n pompe se face pn la 7080 C i se
menine constant printr-un regulator de temperatur sau vscozitate. Aceste
schimbtoare de cldur (de aspiraie) sunt nconjurate de un tub pentru ca energia
termic s nu difuzeze prea mult n masa de pcur.
Temperatura peretelui schimbtoarelor de cldur nu trebuie s depeasc
temperatura de cocsificare a pcurii (circa 200 C).
Schema unui rezervor suprateran vertical de pcur este prezentat n figura
3.2, n care: 1 rezervor; 2 capac; 3 intrare pcur; 4 ieire pcur; 5
nclzire pcur; 6 indicator de nivel; 7 stingere foc interior; 8 sistem stropire
exterior; 9 postament; 10 sol.
67
Fig.3.2. Rezervor de pcur suprateran
Rezervoarele de pcur se protejeaz n exterior contra coroziunii datorate

agenilor atmosferici, iar solul pe care sunt amplasate trebuie s fie mai jos dect
restul construciilor, rezistent i netasabil.
Prevenirea incendiilor se face prin reducerea efectului radiaiilor solare cu
sistemul de stropire exterior, acoperirea cu pmnt sau ndiguiri, sisteme de
stingere a incendiilor n interior cu spum sau ap, fixarea de distane obligatorii
ntre rezervoare i fa de restul cldirilor. Digurile ce mprejmuiesc rezervoarele
constituie cuve de retenie, au nlimi de 12.5 m, trebuie s fie rezistente la
solicitri mecanice i termice n timpul avariilor i incendiilor (minim 4 ore
rezisten la foc).
Distribuia la arztoare se realizeaz prin schemele instalaiilor de pcur
pentru alimentarea injectoarelor. Pe conducta spre fiecare bloc energetic este
prevzut un ventil de nchidere rapid. Instalaia exterioar de pcur este
prevzut cu rezervoare de drenaje i pompe de evacuare aferente.
Totalitatea traseelor de pcur cu excepia colectoarelor din staiile de pcur,
sunt nclzite.
Instalaii pentru combustibil solid

Combustibilul solid utilizat cu precdere n centralele termoelectrice clasice
este crbunele; o utilizare mai redus avnd isturile bituminoase.
Cei mai utilizai crbuni la centralele termoelectrice, potrivit gradului de
incarbonizare, sunt crbunii bruni (n special lignitul) i huila.
Ciclul combustibilului solid se prezint n figura 3.3. Durata ciclului este de
ordinul orelor pentru extracie i consum, de ordinul minutelor pentru preparaie,
ameliorare, de ordinul orelor sau zilelor pentru transport i ajunge la ordinul lunilor
n stoc. De menionat c extracia din min se caracterizeaz printr-o calitate a
crbunelui relativ constant, determinat de natura zcmntului, pe cnd la
extracia din carier calitatea este variabil n funcie de procedeu i starea
atmosferic.
68
Fig.3.3. Ciclul combustibilului solid
Totodat, stocul tampon este obligatoriu, iar cel n derivaie poate s

lipseasc. La consum se realizeaz un stoc n buncrii de crbune, de ordinul a 48
ore. Realizarea stocului de crbune presupune o suprafa de teren care se scoate
din circuitul agricol, avnd impact asupra mediului prin praful de crbune antrenat
de vnt, infestarea pnzei freatice, prin scurgerea apei de ploaie i degajrile de
noxe n caz de incendiu.
Operaia de aducere a crbunelui poate fi continu sau discontinu.
Aducerea continu se realizeaz cu benzi de transport, cu funicularul sau hidraulic.
Aducerea discontinu se face prin transport rutier (cu autocamioane pe pneuri), pe
cale ferat (cu vagoane), maritim sau fluvial.
Stocarea crbunelui. Cantitatea de crbune din stocul de descrcare trebuie
s acopere ntreruperile sistematice i/sau aleatoare ntre aprovizionare i consum.
Acesta se dimensioneaz pentru 13 zile de funcionare. Pentru stabilirea
volumului stocului ar trebui fcut un calcul de risc, care s cuantifice riscurile
datorate accidentelor sau grevelor la surs i la transport, precum i ntreruperile
datorate intemperiilor.
Din acest motiv trebuie ca n stocul de crbune s fie o cantitate de crbune
BA, care depinde de durata maxim posibil a ntreruperii alimentrii cu crbune,
nZ i de consumul maxim zilnic al centralei, B zmax , prin relaia B A = n z B zmax .
Consumul maxim zilnic B zmax rezult din consumul orar maxim al fiecrui
grup,
n caz
h
Bzmax = zimax Bsch = zimax Bmax,
cazan
(3. 33)
i =1
unde:
zi
max
- echivalentul timpului de funcionare la plin sarcin (20 h / zi nu 24 h /
h
zi); Bsch [t/h] - consumul orar al slii generatoarelor de abur; Bmax,
cazan [t/h] - consumul
69
orar al unui generator de abur. Consumul orar are o valoare nominal pentru puterea
calorific inferioar nominal, H inom , care se asigur cu o probabilitate de 9798 %.
Durata maxim a ntreruperii alimentrii pentru dimensionare se consider: 6
zile pentru o distan de transport sub 50 km i o ntrerupere de sub trei zile; 10 zile
pentru o distan de transport sub 50 km i o ntrerupere de 35 zile, sau distana de
transport de 50150 km i o ntrerupere de sub trei zile; 15 zile pentru o distan
de transport de 50150 km i o ntrerupere de 35 zile, sau distana de transport
peste 150 km i o ntrerupere de sub trei zile; 20 zile pentru distan peste 150 km
i o ntrerupere de 35 zile. Deci nz este numrul de zile de funcionare la plin
sarcin pentru care se dimensioneaz stocul la descrcare.
nceputul iernii trebuie s gseasc depozitul de crbune plin,
Bdepozit = nz. (Ba+ Bstoc +Bmin.depozit+Bamestec)
(3. 34)
unde: Ba - stoc aleator depinznd de aprovizionare datorit riscului; Bstoc - stocare n

perioada de exces de aprovizionare, rezultnd din diferenele ntre aprovizionare i
consum tiut fiind c iarna produc mai mult energie cu un consum mai mare de
combustibil i vara mai puin energie, deci i mai puin crbune consumat; Bmin.depozit rezerva minim pentru cazuri excepionale, similar cu rezerva din lacurile de
acumulare; Bamestec - cantitate necesar pentru amestecare n vederea omogenizrii.
Principiul de dimensionare a tuturor instalaiilor de dup stoc este de
rezervare 100 %, prin urmare va fi o instalaie n funciune i una n rezerv.
Volumul depozitului V, n m3 este:
[ ]
V m 3 = 1.1 1.2
Bdepozit [t]
3
carbune [t/m ]
(3. 35)
cu carbune = 0.8 1 t/m 3 (la lignit 11.1, iar la huil 0.8).

Depozitul de crbune va fi format din cel puin 2 stive, situate la distan fa
de alte instalaii i cldiri, conform normelor de protecie mpotriva incendiilor.
Stivele de crbuni se fac cu crbune avnd caracteristici fizico-chimice
apropiate.
nlimea maxim a crbunilor netasai vor avea maximum 68 m, fiind n stive
descoperite. Pentru depozite cu volume mai mari de 10000 t este necesar compactarea
crbunilor n straturi. nlimea depozitului n stive sub oproane este de 2 m la lignit i
34 m la huil. Pentru cele descoperite nlimea stivei este de 2.56 m.
Degradarea crbunelui la stocare. Prin stocare, crbunele se degradeaz

datorit umidificrii, pierderii n timp a volatilelor, sau prin autoaprindere.
Umidificarea poate fi redus numai prin msuri de exploatare precum:
preluarea din depozit n tranee verticale dup ce suprafaa exterioar a

stivei a fost protejat mpotriva umidificrii;
70
suprafaa de depozitare se acoper cu piatr sau beton i n jur se fac

anuri de scurgere;
stivele se taluzeaz, iar la partea superioar i la baza taluzelor, se
formeaz anuri, pentru scurgerea apei.
Pierderea volatilelor se produce prin nclzire de la radiaia solar.

Prevenirea pierderii volatilelor se face prin compactarea stratului.
Autoaprinderea crbunelui este prin definiie un proces de oxidare lent n
contact cu aerul, fiind un fenomen exotermic.
Viteza de reacie depinde de temperatur fiind lent sub 40 C i crescnd
rapid dup aceea (vezi figura 3.4), astfel c la depirea valorii de 60 C pot aprea
centre de foc. Din aceast cauz se urmrete temperatura prin sonde de evi de oel
ngropate n crbune pn la fundul stivei, n care se coboar termometre,
msurnd temperatura din 2 n 2 m adncime, de obicei sptmnal. La depirea
temperaturii de 40 C controlul se face la interval de 12 h iar dac temperatura
depete 60 C crbunele se consum imediat.
Fig.3.4. Variaia vitezei de reacie
Pentru a evita autoaprinderea, mai ales la depozite cu durate mari, cele pentru
iarn, se iau urmtoarele msuri:
depozitul se face cu crbune concasat (granulaie de cca. 30 mm);
stiva se compacteaz pentru a evita contactul cu aerul prin aezarea
crbunilor n straturi tasate cu buldozere sau cilindri cu o presiune de
2,53 daN/cm2;
se evit introducerea materialelor strine n crbuni, n special lemn;
stivele se acoper cu un strat de bitum care este eficient totodat i
mpotriva umidificrii.
Pentru alimentarea instalaiilor de ardere a crbunelui pulverizat este necesar
concasarea acestuia. Operaia de concasare este n fond o strivire mecanic ce
produce un nivel de zgomot ridicat i totodat polueaz aerul cu particule fine.
Motorul concasorului este alimentat de pe bara de 6 kV; acesta este necesar s fie
capsulat, pentru a evita intrarea prafului i pericolul de explozie.
Se folosesc urmtoarele tipuri de mijloace de transport intern al
crbunelui: a) transportoare cu band; b) elevator cu cupe; c) cu lanuri cu raclei.
71
Transportul crbunelui este o surs de poluare fonic i prin particule

antrenate de vnt. De asemenea, este o zon de operare, pentru personalul de
exploatare, cu pericol mare de accidente de munc.
3.4. Reziduuri rezultate din arderea combustibililor solizi

n urma arderii combustibililor solizi rezult cantiti mari de reziduuri (zgur
i cenu), care trebuie evacuate i depozitate. O alt surs de reziduuri o constituie
praful de cenu colectat la electrofiltre sau instalaii de filtrare.
Zgura extras de sub focarul cazanului este rcit cu ap, concasat i
evacuat din sala cazanelor n starea umed. La toate instalaiile moderne, din
cauza volumelor de transportat, nu se aplic dect transportul hidraulic.
Cenua eliminat din plnia drumului doi de gaze i din plnia filtrelor de
cenu poate fi extras pe cale hidraulic sau pe cale uscat.
n figura 3.5 este prezentat schema unei instalaii n care toat evacuarea se
face hidraulic, [3]. Deoarece majoritatea focarelor generatoarelor cu abur sunt cu
depresiune, este necesar etanarea hidraulic a circuitului de evacuare a cenuii.
Pentru antrenarea cenuii i a zgurei se utilizeaz ap injectat sub presiune.
n mod uzual, raportul dintre cantitatea de ap de antrenare i materialul antrenat
este de 6:1 pn la 10:1. Canalele de zgur i cenu sunt cptuite cu materiale
rezistente la eroziune i coroziune. De-a lungul acestor canale, continu s se
injecteze din loc n loc ap pentru antrenare.
Colectarea reziduurilor de zgur i cenu umede (noroiul) se colecteaz n
bazine, de unde este evacuat spre depozit, fie cu ajutorul unor pompe speciale de
noroi (pompe Bagger), fie cu ajutorul unor hidroejectoare. n acest ultim caz, este
nevoie de o cantitate suplimentar de ap sub presiune, ceea ce mrete raportul
ap-cenu la 16: 1 pn la 20:1.
n momentul de fa sunt folosite cu precdere pompe de noroi. n
funcionare, acestea au o uzur rapid a rotoarelor, avnd n vedere caracteristicile
abrazive ale fluidului pompat.
Este de dorit s se evite ramificaiile i armturile de pe traseul de evacuare a
noroiului pentru a evita pericolul de nfundare sau de uzur prematur.
Conductele spre depozit avnd pant cobortoare continu, pot asigura
transportul pe distana pn la 4-5 km. De remarcat este uzura neegal a acestora,
care se accentueaz n special pe arcul de 120 la partea inferioar. Rotirea la
intervale de timp a conductei asigur prelungirea duratei ei de serviciu.
n cazul n care este lipsa mare de ap, sistemul hidraulic de transport poate
lucra n circuit nchis, refolosind o parte din ap dup ce a fost decantat.
Depozitarea cenuii. Volumul depozitului de cenu este dat de expresia
Van = b c Ean (1 + u ) m 3 /an
(3. 36)
72
unde: Van [m3/an] - volumul anual al depozitului; Ean [kWh/an] energia anual
produs; b [kg/kWh] - consumul specific mediu anual de combustibil; c - coninutul de
cenu; u - umiditatea sedimentului n depozit; [kg/m3] - masa specific a
materialului sedimentat.
Fig.3.5. Schema de evacuare hidraulic a cenuii
Depozitul se formeaz cu ajutorul unor diguri n pmnt care nchid bazinul

de decantare. Apa din bazin se scurge prin deversare n puuri de golire, dup cum
se poate urmri i n figura 3.6, [3], n care: 1 dig iniial; 2 conducte de zgur i
cenu; 3 pu de deversare; 4 conduct de golire; 5 supranlarea digurilor; 6
supranlarea puului de deversare.
Fig.3.6. Seciune ntr-un depozit de cenu
Dup umplerea volumului pregtit iniial, digul circular poate fi supranlat

folosind n principal chiar materialul sedimentat.
nlimea total de depozitare a cenuii poate atinge astfel 2025 m.
Evacuarea uscat a cenuii se face dup schema de tipul celei prezentate n
figura 3.7, n care: 1 electrofiltru; 2 canale transportoare pneumatice cu pat
fluidizat; 3 ventilator; 4 siloz de colectare; 5 dispozitiv de inchidere; 6
pomp de praf; 7 siloz de praf; 8 separator de praf; 9 descrcare n cistern;
10 umidificare; 11 descrcare pentru evacuare hidraulic sau transport umed.
73
Fig.3.7. Evacurea uscat a cenuii
Din componena schemei se remarc msurile luate pentru limitarea polurii

prin particule de praf.
Acest sistem de evacuare a cenuii este preferat din urmtoarele motive:
pericol mai redus de nfundare;
bun etaneitate;
posibilitatea de valorificare multipl a cenuii.
Transportul propriu-zis poate fi fcut n urmtoarele moduri:
n plan orizontal:
prin transportare cu melc;
prin jghiaburi cu pat fluidizat, n amestec cu aerul;
n plan vertical:
prin elevatoare cu cupe;
prin amestec cu aerul prin pompare (pompe speciale cunoscute
sub denumirea de pompe Fuller).
74
Materialul colectat n stare uscat poate fi introdus n jghiabul umed de

transport al zgurii i cenuii sau poate fi ncrcat n cisterne auto, cale ferat sau pe
benzi de transport pentru a fi retransmis la min sau cariera de crbune.
Valorificarea zgurei i a cenuii. Zgura provenit de la cazanele de abur

poate fi folosit ca material de construcie cu greutate specific redus i bune
proprietai de izolare termic, pentru crmizi.
Condiia de baz ce se impune este stabilitatea chimic n timp, ceea ce
presupune absena produselor organice datorate arderilor mecanice incomplete.
Cenua colectat poate avea folosine multiple, cu aceeai condiie de a nu
conine funingine provenit din arderi incomplete. Cteva dintre utilizri sunt:
material de adaos pentru unele sorturi de ciment; unele tipuri de cenu
reacioneaz chimic cu ap i realizeaz fenomenul de priz ca i
cimentul;
material cu proprietai hidrofuge pentru izolare n strat sau ca adaos pe
suprafaa cartonului asfaltat;
amendament de corecie a solurilor agricole acide, n cazul cnd n
componena cenuilor intr n proporie mare calciu, Ca.
Valorificarea zgurei i a cenuii nu trebuie urmrit n principal ca un mijloc
de reducere a costului energiei electrice prin venituri secundare, ci ca singura cale
de limitare a volumului depozitelor de cenu care implic ocuparea de terenuri
ntinse i conduce la cheltuieli permanente de formare.
4.IMPACTUL UTILIZRII
ENERGIEI NUCLEARE
ASUPRA MEDIULUI
4.1. Tendine de utilizare a energiei nucleare
n timp ce energia cel mai mult folosit de oameni i are originea n cldura
produs de arderea combustibililor care conin carbon, cldura n cantiti
comerciale poate fi produs indirect, cnd au loc anumite procese ce implic nuclee
atomice. Aceast surs de energie este denumit energie nuclear.
Deoarece forele nucleare sunt mult mai puternice dect cele chimice, energia
eliberat pe atom n reaciile nucleare este imens n comparaie cu cea obinut din
combustie.
Procentul energiei electrice produse din surse nucleare din totalul energiei
electrice este de 76 % n Frana, 47 % n Coreea de Sud, 33 % n Japonia, 20 % n
SUA, 12 % n Rusia i circa 10 % n Romnia, [1,2].
Exist dou procese prin care energia este obinut din nuclee atomice:
fisiunea i fuziunea. Stabilitatea energetic optim pe particul nuclear apare
pentru nucleele de mrime intermediar, ca fierul. De aceea, fisiunea nucleului
greu n dou fragmente elibereaz energie.
Analog, fuziunea a dou nuclee foarte uoare pentru a produce unul singur
elibereaz, de asemenea, cantiti substaniale de energie. ntr-adevr, reaciile de
fuziune sunt sursele de energie ale stelelor (inclusiv Soarele) i din bombele cu
hidrogen.
La fisiune, un nucleu greu (cu numr mare de neutroni i protoni) este
bombardat de un neutron, iar rezultatul este mprirea nucleului n dou pri de
aproximativ aceeai mrime i eliberarea de energie, deoarece, mpreun,
fragmentele sunt mai stabile energetic dect a fost nucleul original.
Nucleul natural, care, prin bombardare cu neutroni termici (cu viteze relativ
142
91
1
mici) produce energie, este 235U: 01 n + 235
92 U 56 Ba + 36 Kr +30 n . Rezultatele
descompunerii combinaiei instabile a acestor dou particule este un nucleu de
bariu, 142Ba, unul de Kripton 91Kr i 3 neutroni. Nu toi atomii de uraniu care
absorb un neutron formeaz exact aceleai produse, dar procesul produce
ntotdeauna dou nuclee i civa neutroni.
Cele dou noi nuclee se mic foarte repede, ca i neutronii. Acestui exces de
energie cinetic i se datoreaz energia termic, cldura.
O medie de aproximativ 3 neutroni este produs de fiecare nucleu 235U care
reacioneaz; unul dintre aceti neutroni poate, de asemenea, s fie folosit pentru
producerea fuziunii unui alt nucleu 235U, i aa mai departe, realizndu-se o reacie
76
n lan.
La bombele atomice neutronii suplimentari sunt folosii pentru a induce o
fisiune foarte rapid a ntregului uraniu ntr-un volum mic i aa, energia este
eliberat exploziv, n loc s fie eliberat gradat, ca ntr-un reactor de energie
nuclear.
Singurul izotop natural al uraniului care poate fi folosit pentru fisiune este
235
U, care constituie doar 0.7 % din uraniul natural, restul fiind 238U (99.3 %). Un
neutron produs de fisiunea 235U poate fi absorbit ulterior dup coliziune cu 238U.
Nucleul 239U rezultat este radioactiv i permite eliberarea particulelor i, de
asemenea, realizeaz produsul greu (239Np) al acestui proces. n consecin se
produce i un nucleu de plutoniu 239Pu:
1
0
239
239
239
n + 238
92 U 92 U 93 U 94 Pu
239
239
239
n + 238
92 U 92 U + 93 Np + 94 Pu
Principalele avantaje i dezavantaje ale energiei nucleare produse prin fisiune

sunt redate n tabelul 4.1.
Tabel 4.1.
Comparaia energiei produse prin fisiune
Avantaje
Dezavantaje
-poluarea minim a apei

i a aerului;
-folosirea eficient a
resurselor de combustibil;
-costuri operaionale
relativ sczute.
-produce deeuri radioactive care presupun tratare special;

-posibilitatea producerii accidentelor care duc la probleme
grave de sntate*;
-depozitarea pe termen lung a deeurilor i interzicerea
exploatrii uzinelor vor implica costuri ridicate;
-se cere un sistem internaional de securitate pentru
prevenirea mprtierii materialelor nucleare pentru
fabricarea armelor.
* de exemplu efectul cronic major asupra sntii al accidentului de la Cernobl a fost

dublarea ratei de cancer la tiroid la copii datorit iodului radioactiv.
Combinaia a dou nuclee foarte uoare, pentru a forma un singur nucleu, se

numete fuziune i are ca rezultat eliberarea unor cantiti uriae de energie,
deoarece nucleele combinate sunt mai stabile dect cele originale.
Din pcate, reaciile de fuziune au energii enorme de activare, datorate
respingerii electrostatice a dou nuclee, care sunt apropiate foarte mult. De aceea
este dificil s iniiezi i s susii o reacie de fuziune controlat, ntruct produce
mai mult dect consum.
Reaciile de fuziune cu cel mai mare potenial de producere a energiei
implic nucleele celor mai grei izotopi ai hidrogenului: deuteriu, 2H i tritiu, 3H:
Impactul utilizrii energiei nucleare asupra mediului

2
2
3
1
1 H + 1 H 2 He + 0 n
sau
77
3
1
1 H +1 H
altfel spus:
D + D He + n sau T + H
deuteriu + deuteriu -----> heliu + un neutron, sau tritiu + hidrogen normal
Energia eliberat, cnd una dintre reaciile de mai sus apare, este de aproape
4 108 kJ/mol, de aproximativ 1000 de ori mai mare dect cea produs ntr-o
reacie tipic exoterm.
Exist un surplus de deuteriu disponibil, din moment ce el este un izotop
neradioactiv natural (coninnd 0.015 % H) i de aceea este un component natural
al apei.
Pentru reacia tritiului cu deuteriul este necesar o energie de activare:
2
3
4
1
1 H +1 H 2 He + 0 n .
Totui, din cauz c tritiul este radioactiv (emitor de radiaii beta), cu o
perioad de njumtire scurt (12 ani), nu este un component semnificativ al
hidrogenului actual i va trebui s fie sintetizat de fisiunea litiului.
4.2. Impactul diferitelor faze ale ciclului combustibilului

nuclear
Extracia uraniului. n timpul extraciei minereului de uraniu are loc i
contaminarea mediului cu substane radioactive. Deoarece, n mod natural, uraniul
se descompune n alte substane, tot radioactive, minereul de uraniu conine o
varietate de elemente radioactive.
Reziduul radioactiv scos din minereu care, n esen, l-a imobilizat, se
prezint ca lichid sau ca pudr, amndou numite steril. Sterilul lichid este n mod
normal inut n bazine speciale, pn cnd solidele se separ, dar poate aprea
poluarea apei subterane locale, dac bazinele curg sau se revars. Mai mult, sterilul
solid expus aerului este dizolvat parial de ploaie i poate contamina alimentarea
local cu ap. Folosirea sterilului solid ca baz de susinere n construcii duce, de
asemenea, la probleme, pentru c radonul produs de deteriorarea radioactiv a
radiului din steril este foarte fluid.
Radonul este o particul riscant pentru minerii din minele de uraniu, pentru
c gazul radioactiv este mereu prezent n minereu i este eliberat n aerul din min.
ntr-adevr, prezena cancerului pulmonar printre minerii din minele de uraniu a
fost frecvent, pn a fost introdus ventilaia n min.
Concentraiile ridicate de uraniu din depozit pot conduce la o cantitate mai
mic de deeuri i la un consum mai mic de energie. Extragerea cu concentraii mai
mici, din punct de vedere al mediului, poate fi realizabil n mine unde se extrag i
alte materii prime, conducnd astfel, la o distribuie a impactului asupra mediului.
78
Emisiile de la faa locului sunt mici n comparaie cu alte metode de extracie a

uraniului.
Extracia uraniului are o contribuie major din punct de vedere al impactului
asupra mediului.
Conversia. Acest proces prezint dou subprocese, curirea dioxidului de

uraniu extras i conversia hexafluoridei de uraniu. Impactul conversiei asupra
mediului este mic, n comparaie cu alte faze ale ciclului combustibilului nuclear.
Volumul mare de reziduuri care rmn dup ce uraniul este extras chimic din
minereu este i el radioactiv.
mbogirea. Procesele de mbogire a uraniului sunt: centrifugarea gazoas
i difuzia gazoas, ultimul dintre acestea necesitnd o cantitate mare de energie. n
ciuda faptului c 80 % din uraniu este mbogit prin metoda centrifugrii gazoase,
mbogirea prezint a doua contribuie n cadrul emisiilor atmosferice de SO2 (28
%) i CO2 (31 %) i a treia contribuie la nivelul NOx (19%). Motivul principal
este utilizarea energiei produse din surse clasice, n care cea mai mare contribuie o
are arderea combustibilului fosil, [3].
n majoritatea reactoarelor nucleare de putere (sistemul canadian CANDU
fiind principala excepie), combustibilul de uraniu trebuie mbogit n izotopul
235
U fisionabil; prezena sa trebuie crescut la 3 % fa de 0.7 %, ct exist n mod
natural.
Gradul de mbogire cerut pentru folosirea uraniului n bombe este mult mai
mare; uraniul suficient mbogit pentru acest scop conine cel puin 90 % 235U.
mbogirea este foarte scump, necesitnd un consum foarte mare de energie
pentru procesare, deoarece aceasta este de tip fizic i nu chimic, tiindu-se c toi
izotopii unui element dat se comport chimic identic.
Fabricarea combustibilului. Fabricarea combustibilului are un impact mic
asupra ecoprofilului ciclului combustibilului nuclear, cu excepia emisiilor gazoase
care contribuie la formarea ozonului fotochimic (21 %). Aceasta se datoreaz n
principal emisiilor de metanol. Contribuia la gazele cu efect de acidificare (n
principal SOx i NOx) este de circa 15 %.
Centrala nuclear. Construirea i decomisionarea unei CNE are o
contribuie relativ mare n cadrul impactului asupra mediului a ciclului
combustibilului nuclear, n principal din cauza emisiilor de NOx. Construcia
cldirii i decomisionarea contribuie cu 32 % la emisia atmosferic de NOx, o
treime din aceasta fiind emanat n timpul operrii.
Din pcate, att perechea de nuclee de 235U, ntre care se realizeaz fisiunea,
ct i produsul secundar 239Pu sunt substane foarte radioactive; deci, combustibilul
consumat este mult mai radioactiv dect a fost uraniul original.
Muli dintre produii comuni de fisiune ai uraniului emit radiaii i/sau ,
142
ca n acest exemplu: 142
56 Ba + 57 La .
79
Dup ce bariul se transform, produsul, un izotop al lantanului, se transform

i el datorit emisiilor . Dei muli produi de fisiune se consum rapid datorit
emisiilor , alii mai triesc mult timp.
Dup 10 ani, mare parte din radioactivitatea elementelor combustibile
folosite, se datoreaz stroniului 90, 90Sr, i cesiului 137, 137Cs.
Dispersia stroniului i a cesiului n mediu poate constitui o problem
serioas, din motiv ce ionii ambelor metale ar fi imediat ncorporai n corpul
omenesc. Aceasta se ntmpl deoarece stroniul i cesiul nlocuiesc repede
elementele similare din punct de vedere chimic, din corpurile animalelor.
Din acest motiv, resturile radioactive rezultate din consumarea elementelor
combustibile din centralele nucleare trebuie s fie monitorizate cu grij i ar trebui
s fie eventual depozitate ntr-un mediu sigur, din care nu pot scpa.
Utiliti destinate depozitrii deeurilor. Cel mai important impact asupra

mediului, din aceast categorie, provine din producerea explozivilor i a cimentului
necesar construciei facilitilor destinate deeurilor.
Cantiti mari de cupru sunt necesare pentru ncapsularea combustibilului
epuizat, nainte de depozitarea final.
Nu s-a ajuns nc la un consens privind cea mai bun metod pentru
depozitarea deeurilor radioactive. Iniial, elementele de combustibil folosite sunt
depozitate deasupra pmntului, adesea n ap rece, pentru civa ani sau chiar
decenii, pn cnd nivelul radioactivitii s-a redus. n acest stagiu, ele pot fi
transferate la depozitare uscat, de exemplu, n cutii de metal.
Chiar dac este sau nu este ndeprtat plutoniul, multe planuri au ca obiectiv
ncapsularea i imobilizarea reziduurilor, apoi ngroparea acestora adnc sub
suprafaa terestr.
Containerul pentru aceast ncapsulare ar fi mai bine s fie realizat dintr-un
metal puternic, rezistent la coroziune, cum ar fi titanul, sau cuprul. Cutiile sunt
fcute pentru a dura cteva sute de ani cel puin, nainte de a aprea scurgerile. n
Suedia, cutiile sunt proiectate s dureze 100.000 ani, dup aceast perioad nivelul
reziduurilor nefiind mai mare dect cel al minereului natural de uraniu. Cutiile vor
fi ngropate la 500-1000 m sub scoar.
Caracteristicile geologice ale prilor ngropate trebuie s includ stabilitate
mare, pentru a nu fi distruse de cutremure sau erupii vulcanice i permeabilitate
sczut pentru prevenirea interaciunii cu apa.
Singura metod prin care se realizeaz cele necesare fr a ngreuna situaia
generaiilor viitoare, este ngroparea foarte adnc n pmnt.
Unele guverne nu accept ideea de depozit permanent a acestor reziduuri, ei
vor s poat recupera plutoniul din combustibilii folosii dac e nevoie de energie
nuclear n viitor.
80
4.3. Contaminarea radioactiv prin producerea

Plutoniului
Izotopul 239 al plutoniului, produs n timpul fisiunii uraniului este un
emitor de particule alfa i are o lung perioad de njumtire, de 24 000 ani.
Dup 1000 ani, principalele surse de radioactivitate din combustibil vor fi plutoniul
i alte elemente foarte grele, deoarece nucleele de mrimi medii produse n fisiune,
avnd timp de njumtire mult mai scurt de 1000 ani, ar trebui s se degradeze n
mare msur n acest timp.
De aceea, radioactivitatea pe termen lung a elementelor combustibile arse
poate fi mult redus prin ndeprtare chimic a elementului foarte greu din ele.
Plutoniul este produs de mai mult de 50 de ani pentru obinerea materialelor
rapid fisionabile, necesare pentru producerea armelor nucleare. Din cauza
cantitilor uriae de deeuri radioactive produse, mediul nconjurtor din zona de
fabricare a bombelor n SUA este acum aa de poluat, nct a fost denumit cel mai
murdar loc de pe Pmnt. Aproximativ 190.000 m3 de reziduu solid puternic
radioactiv, 760 milioane de litri de reziduu lichid de radioactivitate moderat i
chimicale toxice au fost depozitate n pmnt n acea zon.
Aproximativ o ton de plutoniu poate fi obinut din masa reziduului solid
ngropat acolo. Curarea reziduurilor ar costa ntre 50 i 200 miliarde USD i nu ar
fi complet mai devreme de 2020. O tehnic propus (dei costisitoare) pentru
imobilizarea deeului este aceea a trecerii unui curent electric puternic prin solul
contaminat pe o perioad de mai multe zile, curentul electric transformnd solul i
nisipul ntr-o roc stncoas din care compuii contaminai nu vor putea iei.
Plutoniul a fost folosit ca exploziv n cteva bombe atomice i ca declanator
pentru bombele de fuziune de hidrogen, formnd reactanii i astfel ncepnd
explozia termonuclear. n consecin, aproape 100 de tone de plutoniu trebuie
ndeprtate din armele nucleare.
n afar de problemele de sntate i siguran, o problem major o
constituie msurile de securitate, al cror scop este prevenirea cderii materialelor
pe mna teroritilor. Alt problem este testarea acestor arme. Odat cu
mbuntirea acestor arme, ele trebuie testate. Doar cteva kilograme de plutoniu,
care conine cel puin 93 %, izotop 239, sunt necesare pentru obinerea unei bombe
atomice.
Stocul mondial curent de plutoniu este de peste 1000 tone metrice i crete.
Regeneratoarele sunt reactoare nucleare care sunt produse special pentru a
maximiza producerea plutoniului ca produs secundar, astfel de reactoare produc
mai mult material fisionabil dect consum.
Dou metode au fost propuse pentru a scpa de plutoniul n exces, [4]:
amestecarea sa cu alte deeuri puternic radioactive i apoi a realiza din
acest amestec buci de sticl ce vor fi ngropate ulterior n pmnt la
mari adncimi, n cutii de metal;
81
oxidarea n dioxid de plutoniu, PuO2, i amestecarea sa cu oxid de uraniu

pentru producerea unui combustibil, notat MOX, care ar putea fi folosit
n centrale nucleare, testat deja n reactoare din Frana, Germania i
Elveia.
Dac combustibilul este supus chimizrii pentru ndeprtarea plutoniului,
resturile de deeuri puternic radioactive sunt solidificate.
Consecinele asupra mediului ale generrii energiei electrice prin reactoare de
fusiune ar trebui s fie mai puin serioase dect acelea asociate sistemelor de
fisiune.
Singurul reziduu radioactiv produs direct este tritiul, dei neutronii emii n
proces pot produce substane radioactive, cnd sunt absorbii de ali atomi.
Dei particula alfa pe care o emite tritiul nu are suficient energie nct s
ptrund prin pielea uman, tritiul este periculos din moment ce sistemul biologic l
ncorporeaz la fel ca pe hidrogen prin inhalare, absorbie prin piele, prin
consumarea mncrii, etc.
n prezent, tritiul n apa potabil constituie 3 % din expunerea uman la
radioactivitate.
4.4. Evaluarea impactului asupra mediului

n continuare, se prezint elementele de baz pentru o analiz a centralelor
nucleare din punct de vedere energetic i din punct de vedere al impactului asupra
mediului, utiliznd metoda Analizei Ciclului de Via. n acest scop, sunt
considerate procese precum: extracia, producerea combustibilului, construcia
instalaiilor destinate deeurilor nucleare precum i operarea i ntreinerea
centralelor nucleare i a depozitelor de deeuri.
Utilizarea resurselor, emisiile i deeurile sunt distribuite pe o perioad
considerat ca fiind plauzibil pentru durata tehnic de via a unei centrale
nucleare moderne, [5,6].
Evaluarea impactului a fost realizat pentru urmtorii parametri: utilizarea
resurselor, deeuri, zgomot, utilizarea terenului i impactul asupra mediului a
emisiilor pentru indicatori precum: gaze cu efect de ser, deteriorarea stratului de
ozon, ozonul fotochimic, acidificarea, eutrofizarea. De asemenea, este prezentat o
analiz energetic n care este inclus necesarul energetic al ciclului de via al unei
centrale nucleare i comparaii ntre diversele modaliti de producere a energiei
electrice.
Definirea unitii funcionale

n general, mrimea unei uniti funcionale se alege 1 kWh net livrat reelei
de energie electric.
82
Sunt considerate urmtoarele procedee: extracia, producerea combustibilului,

construcia facilitilor pentru deeuri precum i operarea i ntreinerea centralelor
electrice i a facilitilor pentru deeuri.
Utilizarea resurselor, emisiile, i deeurile sunt distribuite pe o perioad de 40
de ani, care reprezint durata de via tehnic plauzibil pentru centralele termice
actuale.
Definirea domeniului de studiu analizat

n figura 4.1 este prezentat o schem simplificat a proceselor nucleare n
care sunt evideniate procesele incluse (linii continue) i cele excluse (linii
ntrerupte) din aceast evaluare.
Fig. 4.1. Procesele cuprinse n domeniul de studiu
Combustibilul este utilizat timp de cca. 5 ani i este apoi stocat drept
combustibil epuizat, n bazine amplasate la faa locului, timp de aproape un an.
Combustibilul epuizat este apoi transportat pentru stocare intermediar pentru
aproximativ 30 de ani, nainte de a fi ncapsulat i depozitat n final.
Cnd produse, altele dect uraniul, sunt implicate n proces, se realizez
alocri pentru fiecare, bazate pe metoda alocrii economice.
Acelai principiu este aplicat i n cadrul conversiei, mbogirii i fabricrii
combustibilului. Impactul asupra mediului rezultat n urma construciei nu este
subestimat.
Fluxurile de consumabil i biprodui din fiecare faz a ciclului
combustibilului nuclear sunt analizate n grade diferite, aa cum se poate vedea n
figura 4.2 i tabelul 4.2, n care liniile punctate i continue indic excluderea sau
includerea n evaluare.
83
Tabel 4.2.
Exemple de materiale specifice ramurilor-proces evideniate

Intrri:
Ieiri:
A
B
C
D
E
F
G
H
Beton, pcur, acid sulfuric, amoniac

Oel, aluminiu, cupru, plumb
Gaze
Substane chimice (glicol, etanol) aproximativ 45 substane diferite
35 de substane diferite, ex.. pcura i hidrazina
35 de substane diferite, ex. pcura i hidrazina
Deeuri, piatr de construcie
Substane chimice
Fig. 4.2. Schema proceselor componente ale construciei i operrii centralelor nucleare
Faza produciei
Construcia i decomisionarea anumitor instalaii din ciclul nuclear, de
exemplu cele legate de extracie, rafinare i fabricarea combustibilului, au fost
excluse.
Impactul asupra mediului rezultat din aceste activiti este nesemnificativ n
comparaie cu producerea energiei electrice.
Utilizarea resurselor. Resursele materiale sunt solicitate la producerea

materialelor de construcie i materialelor necesare operrii instalaiilor din ciclul
combustibilului nuclear a centralei nucleare, pn la depozitarea final.
Aceasta include, de asemenea, resurse naturale pentru producerea energiei n
84
procesul de producere a materialelor pentru fabricarea combustibilului, generarea

electricitii, gestiunea deeurilor i transport.
Consumul de electricitate a fost urmrit n amnunt i este prezentat ca fiind
un rezultat al producerii energiei, utiliznd ca surs: uraniu, hidro, lemn, lignit,
petrol, crbune i gaz natural. n ceea ce privete proporia acestora au fost aplicate
datele operaionale pentru o electricitate oinut din diverse surse.
Sunt, de asemenea, considerate: cantitile necesare de plumb, cupru, bauxit,
fier, calcar, lemn, lignit, petrol, crbune i gaz natural pentru construcia i
operarea centralei nucleare.
Emisiile. Caracterizarea i calcularea emisiilor s-a efectuat n concordan cu

normele n vigoare, care cuprind indici de impact care trebuie aplicai substanelor
specifice, pentru a obine impactul total asupra mediului n ceea ce privete gazele
cu efect de ser, deteriorarea stratului de ozon, acidificarea, formarea ozonului
fotochimic i eutrofizarea.
Impactul acestor emisii este prezentat n figurile 4.3-4.7.
Fig. 4.3. Emisii CO2 n aer, total
85
Fig. 4.4. Emisii SO2 n aer
Fig. 4.5. Emisii NOx n aer
Deeuri i materialul reciclat. Deeurile periculoase sunt mprite n dou

categorii, funcie de existena sau inexistena unei relaii cu combustibilul nuclear.
Deeurile radioactive cu un nivel ridicat sau mediu rezult doar din operarea
CNE. Deeurile cu nivel sczut de radiaii sunt reprezentate n primul rnd de
uraniul srcit, rezultat n urma procesului de mbogire.
Deeurile care nu prezint o legtur cu combustibilul nuclear sunt constituite
n principal din substane chimice.
Cenua rezultat din combustia crbunelui, petrolului, lignitului i biocombustibilului este inclus n deeul solid i nu este legat de producerea
electricitii.
86
Fig. 4.6. Formarea ozonului fotochimic
Fig. 4.7. Eutrofizarea
Deeurile provenite din materialele nereciclabile de la CNE, dezafectate, i

instalaiile de gestiune a deeurilor sunt, de asemenea, considerate.
Deeul dominant din aceast categorie este piatra i deeurile minerale
eliminate n principal n procesul de extracie a uraniului. n cazul majoritii
metalelor din CNE, fracia materialului reciclabil din proces este mult mai mare
dect fracia materialului reciclat din proces.
Deoarece impactul asupra mediului din procesul de reciclare al ieirilor este
alocat, nu se efectueaz o subalocare.
n tabelul 4.3 se prezint utilizare net a energiei electrice i respectiv
consumul total de electricitate de ctre maini i procese.
87
Zgomot. Nivelul zgomotului este dependent de direcia vntului, temperatur

etc. Nivelul maxim al zgomotului la poarta centralei este de 38 dB.
Tabel 4.3.
Consumuri energetice
Electricitate
1.08 E-2 kWh/kWh
Energie regenerabil pentru generarea electricitii:

Lemn1
3.95E-02 g/kWh
Hidro
8.00E-05 kWh el / kWh
Energii nerecuperabile pentru generarea electricitii:
Crbune1
5.73E-01 g/kWh
Lignit1
2.72E-01 g/kWh
Gaz natural1
8.10E-02 g/kWh
iei1
4.73E-02 g/kWh
Uraniu1
8.16E-03 g/kWh
1)
Material energetic primar (extras din scoara terestr) utilizat la producerea

electricitii
4.5. Concluzii
Energia electric, de cele mai multe ori obinut din surse clasice, este
solicitat direct de instalaiile din cadrul ciclului combustibilului nuclear precum i
n timpul produciei materiilor prime. Arderea combustibililor fosili produce emisii
de CO2, NOx, i SOx n proporii relativ stabile. Impactul asupra mediului a
emisiilor de NOx i SOx variaz n funcie de condiiile locale de mediu, [7]. Astfel,
unele emisii au un efect la nivel local (NOx i SOx) iar altele (CO2) se manifest la
nivel global. Generarea ozonului la nivelul solului depinde de asemenea de
condiiile locale.
Impactul asupra mediului are loc cu precdere nainte de generarea
electricitii n CNE, n principal datorit extraciei de minereuri.
Componentele cele mai importante ale impactului se manifest cu precdere
datorit unor factori precum: coninutul sczut de uraniu, alocarea din punct de
vedere economic a electricitii, electricitatea obinut pe baza combustibililor
fosili.
Emisiile n ap a substanelor toxice precum zinc, cupru i plumb sunt de 360 kg
anual pentru ntreg ciclul combustibilului.
Concluzia care se impune este c consumul de energie are singur cel mai
mare impact asupra mediului n cadrul ciclului combustibilului nuclear.
O alt concluzie ar fi c impactul asupra mediului depinde puternic de
originea energie utilizate; astfel, impactul unei operaii puternic intensiv din punct
de vedere energetic este dependent de modul de obinere a energiei utilizate.
5.DIMINUAREA OXIZILOR
DE AZOT EMII DE CTE
5.1. Introducere
Reducerea continu a limitelor emisiilor de poluani, pentru reducerea
polurii generale a mediului nconjurtor, face necesar luarea unor msuri tehnice
i organizatorice, att la nivelul centralelor existente, ct i pentru centrale aflate n
faza de proiectare sau execuie.
Optimizarea reducerii emisiilor, avnd n vedere costurile de investiii i de
exploatare cele mai mici posibile, implic un studiu aprofundat i necesitatea
modificrilor care trebuie realizate n cadrul sistemelor de combustie (msuri
primare) i a unor msuri suplimentare.
De remarcat c unul dintre poluanii cei mai responsabili de efectul de ser
este NOx, emis de toate instalaiile de ardere, indiferent de tipul combustibilului
ars.
Valorile limit ale emisiilor de NOx, aplicate n prezent pentru generatoare
de abur cu o putere termic total de peste 50 MW, la nivel european, sunt redate n
tabelul 5.1, [1].
Este important, pentru a putea elabora un concept de ansamblu optimal
privind att mediul nconjurtor, ct i exploatarea, s se cunoasc modificrile
care trebuie realizate n cadrul sistemelor de combustie (msuri primare) i
repercursiunea acestora asupra totalitii instalaiei, ca i msurile suplimentare
care trebuie aplicate pentru a se reduce emisiile de oxizi de azot (msuri secundare)
i influena lor financiar asupra ansamblului instalaiilor.
Att pentru centralele termice industriale, ct i pentru ntreprinderile de
distribuie a energiei, sunt necesare cercetri teoretice privind urmtoarele
probleme:
evaluarea strii actuale;
potenialul de reducere a msurilor individuale;
elaborarea unui concept global, incluznd, att msurile primare, ct i pe
cele secundare;
elaborarea unui plan de finanare i privind ntrzierile.
Este de subliniat faptul c independena n raport cu furnizorii de sisteme de
combustie i de echipament necesar punerii n practic a msurilor secundare,
faciliteaz n mod considerabil elaborarea unui concept de ansamblu optimal.
Diminuarea oxizilor de azot emii de CTE
89
Tabel 5.1.
Valori limit ale emisiilor de NOx

Combustibil
Puterea termic Instalaii

total a instalaiei
noi
Valoarea limit n [ mg/Nm3 ] pentru:

Instalaii vechi
(durata exploatrii
nelimitat)
[ MW ]
Instalaii vechi
Pondere de
referin n
O2
durata exploatrii
30.000 h
Solid
evacuarea
uscat a
cenuii
Solid
evacuarea
umed a
cenuii
Lichid
Gazos
50300
300
400
200
650
200
650
50300
300
400
200
1300
200
1300
50300
300
50300
300
300
150
200
100
450
150
350
100
450
350
5.2. Diminuarea oxizilor de azot prin msuri primare

Pentru analiza msurilor de reducere a oxizilor de azot este necesar
cunoaterea mecanismelor de formare i, n principal, a originii, condiiilor de
formare i contra-msurilor (vezi tabelul 5.2).
Recircularea gazelor arse se poate face n mod separat, sub primul nivel al
arztoarelor sau n aerul rece introdus.
Arztoarele moderne sunt realizate astfel nct s reduc formarea NOx, acest
fapt fcndu-se i prin etajarea arztoarelor, prin atomizarea fin a pcurii, realizat
cu abur de presiune medie.
Ca urmare a atomizrii, se reduce excesul de aer, oxigenul pentru combustie
fiind ct mai aproape de stoichiometric, urmnd o introducere suplimentar de aer
la un nivel superior, unde temperatura este moderat i pericolul formrii NOx este
mai redus, [2].
Aceste msuri necesit, n general, transformri ale focarului generatorului de
abur sau ale cuptorului i, pentru majoritatea instalaiilor, influeneaz inclusiv
puterea acestora.
O posibilitate facil de reducere a oxizilor de azot este utilizarea gazului
natural drept combustibil. Principalul avantaj deriv din reducerea excesului de aer
i astfel se reduce azotul introdus n focar.
Acest fapt se poate realiza prin realizarea unui ciclu combinat, ca cel
prezentat n figura 5.1.
90

Tabel 5.2.
Mecanisme de formare a oxizilor de azot
Gen
Origine
Condiii de
formare /
dependen
NO termic
Azot molecular din

aer
Crete peste
1300 0C
Remarci
Contramsuri
Scderea temperaturii
de ardere i a
perioadei n care se
afl n zona
temperaturilor
ridicate
NO spontan
NO combustibil
Azot molecular din

aer
Cu radicalii
hidrocarburilor prin
derivai
intermediari, n
funcie de rapoartele
stoechimice i de
temperatur
Nu are o mare
importan practic
Azot prezent n compuii

organici
Oxidarea azotului din
combustibil: strns legat de
concentraia combustibilului i
nedepinznd dect ntr-o mic
msur de temperatur;
coroziunea descrete o dat cu
cantitatea azotului.
Repartizarea azotului n
combustibil:
- volatil: 50-80 %
- carbon rezidual: 20-50%.
Diminuarea aportului de oxigen
n zona de reacie
Gazele eapate din turbine cu gaze sunt dirijate ctre arztoare printr-un canal
i prin camere cu aer dispuse de fiecare parte a focarului. Generatorul de abur nu
necesit ventilatoare, suprapresiunea necesar fiind realizat de turbina cu gaze.
Suflanta de aer proaspt alimenteaz canalul situat ntre turbina cu gaze i
generatorul de abur.
Pentru a respecta limitele impuse pentru NOx i pentru CO (<100 mg/Nm3),
n general, sunt necesare modificri aduse arztoarelor i sistemului de comand i
control.
Pentru blocul combinat sunt patru posibiliti diferite de exploatare:
exploatarea individual a turbinelor cu gaze, fiecare dintre ele fiind dotat
cu propriul su co de evacuare;
exploatarea individual a uneia dintre turbinele cu gaze, cea de-a doua
funcionnd n regim de recuperare, n care gazele eapate sunt conduse
n generatorul de abur (GA) care funcioneaz, prin urmare, fr
combustibil;
exploatarea individual a unei turbine cu gaze i exploatarea combinat a
celeilalte turbine;
exploatarea numai a generatorului de abur i, n acest caz, alimentarea cu
combustibil (de preferin tot gaz natural ca i la turbinele cu gaze) i aer
proaspat, prin suflant.
91
Fig. 5.1. O posibil configuraie a ciclului combinat
n varianta combinat, gazele eapate, coninnd nc oxigen de la una dintre

turbine, alimenteaz generatorul de abur. Cealalt turbin funcioneaz individual,
folosindu-i propriul co de evacuare.
5.3. Diminuarea oxizilor de azot prin msuri secundare

Dificultile i limitele metodelor primare, prezentate anterior, impun, ntr-un
mare numr de cazuri, recurgerea la tehnici secundare de reducere a oxizilor de
azot (NOx) n avalul arderii, prin procedee post-combustie.
Aceste tehnici de reducere pot, de altfel, s fie combinate cu tehnicile de
limitare a producerii de oxizi de azot (NOx), din timpul arderii.
Evaluarea tehnic a procedeelor secundare de diminuare a NOx, dintr-o
central industrial, este redat n tabelul 5.3, [3].
92
Tabel 5.3.
Evaluarea tehnic a procedeelor secundare de diminuare a NOx dintr-o central
Reactiv Condiii Produs
final
ale
Procedeu
reaciei
Nivelul
Posibilitatea
de aplicare a
de separaie
procedeului la
atins
a procedeului o central
industril
Reducere
selectiv
necatalitic
NH3
90010000
C
N2,
H2O
40-50
Reducere
a NOx
format la
ieire
Uree+
aditivi
6001000
0
C
N2,
CO2,
H2O
Carbon
<85
Carburant
<70
Reducere
selectiv
catalitic
Reactor
DENOX
NH3
N2,
H2O
>80
Catalizator
3004000C
Starea de
dezvoltare
Mai multe
instalaii n
Japonia i
Germania
Conditionat
ca urmare a
nivelului
sczut de
separaie.
Trecerea NH3
de la 10 la 15
ppm avnd n
vedere raportul
molar
NH3/NOx >1.6
n mai multe
Da.
instalatii din
Trecerea
SUA i
NH3 ului
Germania
rezidual de
<5ppm este
garantat
Numeroase
Da.
instalaii
Trecerea
industriale n NH3-ului
exploatare
rezidual de
>5ppm
Condiii
tehnice de
realizare a
procesului
Soluia
pentru
criteriile
limit ale
procedeului
ales
Posibil n
cazul
aplicrii
msurilor
primare
Numai pentru
diminuarea
oxizilor de
azot rezultai
ducnd la
100-150
mg/Nm3
Posibil n
cazul
aplicrii
msurilor
primare
Posibil
ntr-un
reactor
Da pentru
diminuarea
NOx de la
450 la 200150
mg/Nm3
Procedeul
este
posibil.
Tehnicile de reducere n aval, postcombustie, se mpart n 3 mari categorii:

reducere selectiv necatalitic (SNCR - Selectiv non catalitic reduction);
reducere selectiv catalitic (SCR - Selective catalitic reduction);
distrugerea prin recombustie (reburning sau ardere repetat).
Reducerea NOx prin msuri primare i secundare, la un generator de abur pe
combustibil lichid, se face dup secvena redat n figura 5.2.
De remarcat c evoluia efectiv a NOx este raportat la coninutul iniial al
combustibilului utilizat, iar concentraia de O2 n gazele finale este de 3 %, pentru
combustibil lichid (pcur). Pe grafic s-au notat: 0 starea iniial; 1 combustie
etajat; 2 montarea unor noi injectoare cu atomizarea pcurii cu abur; 3
recircularea gazelor arse n aerul de ardere; 4 introducerea de aer la nivelul
superior al arztoarelor; 5 msuri secundare; I msuri primare; II msuri
secundare.
Excesul de aer scade o dat cu introducerea unor noi msuri de reducere a
NOx.
93
Fig. 5.2. Secvena msurilor primare (I) i secundare (2) de diminuare a NOx
Comparaia eficienei msurilor primare i secundare cu tipul de combustibil

este redat n figura 5.3, [4].
n acest caz, concentraia de oxigen n gazele evacuate a fost considerat de
3% pentru combustibil lichid (pcur) i de 6 % pentru combustibil solid (crbune).
Pe grafic s-au notat cu litere bolduite msurile aplicabile n cazul
combustibilului lichid, avnd semnificaia anterioar i cu litere normale msurile
aplicabile n cazul combustibilului solid, avnd semnificaia: 0 starea iniial; 1
combustie etajat; 2 aer la nivelul superior al arztoarelor, pe pereii laterali; 3
recircularea gazelor arse n aerul de ardere; 4 reardere prin injecie
complementar de combustibil (n general gaz natural); 5 introducerea de
reductori n combustibil.
94
Fig.5.3. Comparaia eficienei msurilor primare (I) i secundare (2) funcie de combustibil
5.4. Msuri posibile pentru diminuarea oxizilor de azot

Msurile prezentate n tabelul 5.4, n vederea reducerii emisiilor de NOx,
sunt n principiu aplicabile tuturor instalaiilor.
Totui, potenialul de reducere trebuie s fac n fiecare caz, obiectul unui
studiu particular.
Dup cum rezult i din figura 5.3, msurile primare nu pot realiza singure
limitarea emisiilor de NOx sub normele uzuale n vigoare.
Acest fapt este evident la instalaiile de ardere cu putere termic mare (n
general peste 300 MW).
O posibil soluie constructiv de reechipare a unei centrale existente pentru
introducerea de uree, ca msur secundar de control a NOx, este prezentat n
figura 5.4.
95
Tabel 5.4.
Rezumatul conceptelor de modificare a proceselor de combustie

Condiii de
combustie
Obiectivul
msurilor
Scderea
Scderea
coninutului cantitii totale
de O2 n zona de O2.
primar a
flcrii
Combinarea
tardiv a
combustibilului
cu aer.
Scderea
temperaturii
maxime a
flcrii
Efect asupra
NOx termic
Efect asupra
NOx din
combustibil
Principalele msuri de aplicat

Modificarea Modificarea
reglajului
echipamentelor
de
exploatare
Diminuarea
zonelor bogate
n O2 cu o
pondere
important de
NO2 din flam.
Rcirea i
diluarea
flcrii; n
timpul fazei de
ntrziere a
combinrii
scade
temperatura
Diminuarea
interaciunii
O2 -ului cu
derivaii
azotici
intermediari
din
combustibil.
Combustie
Recircularea
cu exces
gazelor arse
sczut de aer
Azotul volatil
din
combustibil
este redus la
N2 n absena
O2
Zona primar a Racirea flcrii Azotul volatil
flcrii bogate n n zona primar din
combustibil
i continand O2 combustibil
este redus la
redus
N2, n absena
O2
Diminuare
Suprimarea
Fr efect
adiabat a
direct a
temperaturii
producerii
flcrii
NOx termic
Diminuarea
intensitii
combustiei.
Rcirea
intensificat a
zonei flcrii /
reducerea
perioadei de
stagnare
Diminuarea Injectarea unui

chimic a
agent reductor
NOx n josul
flamei
O mai bun
rcire a zonei
flcrii scade
vrful de
temperatur
O mai bun
rcire a zonei
flcrii scade
vrful de
temperatur
Reglajul
arztoarelor
Arztoare cu o
Concepie
formar redus de optimal a
NOx.
arztoarelor si
a camerei de
combustie
Conceperea
arztoarelor i
a camerei de
pentru o
combustie
bietajat
Prenclzirea Injecia cu apa i redus a
recircularea
aerului
gazelor arse
Combustie
cu aporturi
diferite de
oxigen la
arztoare
Conducte de aer
adiionale
Mrirea
camerei de
combustie i a
spaiului
ocupat de
arztoare
Reconstructia
suprafeelor
de nclzire i
concepia
camerei de
combustie
Diminuarea
Efect direct
sczut, efect
sarcinii
indirect asupra
amestecului
Fr efect
Msuri
constructive
importante
nclinaia
arztoarelor
Descompunere Descompunere -
Insuflare cu
amoniac posibil
la anumite
blocuri
Reconstrucia
zonei de
contact pentru
injecia de
NH3.
96
Fig.5.4. Cocept de reechipare pentru injecia de uree
Depozitul de produse chimice necesare, ca i staia de pompare i amestecare

a ureei, trebuie integrate i instalate ntr-o cuv de beton, plasat n incinta
centralei.
Soluii posibile de aplicare a recirculrii aerului sunt redate n figura 5.5.
Gazele recirculate sunt extrase la extremitatea inferioar a celui de-al doilea traseu,
din bolta generatorului de abur, apoi sunt conduse ctre mixerul situat pe partea de
aspiraie a suflantei de aer necesar arderii.
Sunt necesare modificri minore pentru a suporta creterea de 30 % a
debitului gazelor. Dac pentru canalele de gaze acest fapt conduce la creterea
vitezei de circulaie i mbuntete transferul termic convectiv, pentru suflanta de
recirculare i ventilatoare sunt necesare supradimensionri fa de soluia iniial,
sau, n unele cazuri, chiar alte astfel de echipamente. De menionat c sunt posibile
dou soluii, cu suflant (I )i fr suflant de recirculare ( II ), funcie de presiunea
din focar.
Pentru prenclzirea aerului n perioada rece se menine caloriferul, alimentat
cu abur, ca agent termic primar.
97
Fig.5.5. Posibiliti de integrare a unei recirculri a gazelor arse
Cele mai multe cercetri s-au efectuat referitor la modificarea condiiilor de

ardere, respectiv prin:
modificarea unghiului de injecie a combustibilului la fiecare dintre
arztoare, prin robineii conductelor;
introducerea n interiorul robineilor conductelor cu gaz, a unor
diafragme, modificnd repartiia gazului natural ntre nivelurile 1 si 2 ale
arztoarelor;
anclanarea diferitelor arztoare, innd cont de excesul lor de aer.
Ansamblul acestor msuri permite reducerea emisiilor de NOx de la 10 la
15%. n funcie de procedeul de exploatare i de puterea electric furnizat,
emisiile de NOx se situeaz ntre aproximativ 100 i 200 mg/Nm3, funcie de
98
ncrcarea grupului.
Schema de aer la un generator de abur pe combustibil lichid este redat n
figura 5.6, iar pentru combustibil solid (crbune) n figura 5.7.
Fig.5.6. Schema aerului i a gazelor arse la unui generator de abur pe pcur
Condiia prealabil pentru realizarea conceptului de ansamblu optim, necesar

meninerii calitii mediului, const n cunoasterea modificrilor necesare, avnd ca
obiect sistemele de combustie i a msurilor suplimentare eventuale pentru a
reduce NOx.
Atunci cnd puterea termic este mai mic de 300 MW, introducerea
arztoarelor denumite LOW-NOx permite meninerea emisiilor de NOx sub 450
mg/Nm3. Atunci cnd centrala termic este alimentat cu pcur sau cnd este
exploatat la o putere termic de 300 MW, msurile primare nu mai sunt eficiente.
Trebuie s se recurg la msuri secundare pentru a menine valoarea limit a
emisiilor de NOx sub 450 mg/Nm3.
Procedeul de reducere catalitic selectiv permite coborrea emisiilor de NOx
sub 150 mg/Nm3, garantndu-se o pondere de amoniac rezidual mai mic de 5
ppm.
Avnd n vedere faptul c protecia mediului nconjurtor impune, de
99
asemenea, i reducerea emisiilor de CO2, rezultat n urma procesului de combustie,

trebuie s se in cont n analiza msurilor i soluiilor de faptul c, reacia ureei cu
NOx poate provoca o cretere a CO2 n vapori.
Fig.5.7. Schema aerului i a gazelor arse la unui generator de abur pe crbune
Pentru respectarea valorilor limit ale NOx, la schemele analizate, se aplic

urmtoarele msuri primare:
recircularea gazelor arse gazele arse recirculate sunt conduse ctre
amestectorul aer-gaze care trebuie s fie instalat pe partea de admisie a
dispozitivului de aspiraie existent;
noile condiii de exploatare impun modificarea ventilatorului de aer
proaspt, adic adaptarea acestuia la noile condiii de exploatare;
s-a procedat la o optimizare a repartiiei combustibilului i a aerului la
diferite niveluri ale arztoarelor cu gaz.
Paralel cu reducerea emisiilor de NOx, urmtoarele msuri servesc i la
scderea producerii de CO:
o nou repartiie a combustibilului, cu accentul pe nivelul arztoarelor
inferioare i transferul majoritii aerului comburant sub form de aer
superior la nivelul arztoarelor superioare;
100
prenclzirea aerului cu ajutorul caloriferului i, de asemenea, cu ajutorul

gazelor arse recirculate.
Costurile orientative, n $ pe MW de putere termic, implicate de msurile

primare i secundare sunt redate n figura 5.8.
Fig.5.8. Comparaia costurilor msurilor primare i secundare.
6. POLUAREA AERULUI SOLUII DE LIMITARE

6.1. Poluanii aerului
Poluanii aerului pot fi clasificai n dou mari categorii: naturali i artificiali.
Sursele naturale ale poluanilor naturali includ: praful purtat de vnt, gazele i
cenua vulcanic, ozonul provenit din trsnete i din stratul de ozon, esterul i
terpene din vegetaie, fumul, gazele i cenua zburtoare din incendierea pdurilor,
polenul i alte aeroalergice, gazele i mirosurile din activiti biologice,
radioactivitatea natural. Aceste surse au produs poluarea de pn acum i
constituie acea poriune a problemei polurii, asupra creia activitile de control
pot avea efect redus sau chiar nici un efect.
Sursele realizate de ctre om acoper un spectru larg de activiti fizice i
chimice, care sunt principalii contribuabili la poluarea aerului urban. Poluanii
aerului rezult ca urmare a generrii energiei electrice, a milioanelor de vehicule, a
materialelor aruncate de populaie i realizrii a numeroase produse necesare traiul
zilnic. Primele cinci mari clase de poluani sunt: particulele, dioxidul de sulf, oxizii
de azot, compuii organici volatili i monoxidul de carbon. Anual, sunt generate
sute de milioane de tone de aer poluant. n general, fiecare categorie de surs de
poluare are o contribuie diferit la creterea nivelului uneia dintre cele cinci clase
principale de poluani.
Poluanii aerului pot fi clasificai n funcie de origine i starea materiei.
Origine:
o primar - emii n atmosfer dintr-un proces;
o secundar - formai n atmosfer, ca rezultat al unei reacii chimice.
Starea materiei:
o gazoas - gaze precum: dioxidul de sulf, oxidul de nitrogen, ozonul,
monoxidul de carbon etc; vapori, cum ar fi: gazolina, solvent de
vopsea, ageni de curare uscat etc. ;
o particule, n final divizate n solide (de exemplu praful i fumurile)
i lichide (picturile, cea i aerosoli).
Poluani gazoi. Poluanii gazoi pot fi clasificai n organici i anorganici.
Poluanii anorganici constau n:
gaze sulfuroase - dioxid de sulf, trioxid de sulf, hidrogen sulfurat;
oxizi de carbon - monoxid de carbon i dioxid de carbon;
gaze azotoase - monoxid de azot, dioxid de azot i ali oxizi de azot;
halogenuri, hidruri - acid fluorhidric, acid clorhidric, cloruri, fluoruri,
tetrafluorura de siliciu;
102
produi fotochimici - ozon, oxidani;

cianuri - acid cianhidric;
compui cu azot - amoniac;
clorofluorocarburi diclor, diclorodifluormetan, triclor, trifluoretan,
triclorofluor-metan, tetrafluoretan, clorodifluormetan, clorpentofluoretan;
Sunt considerate substane organice poluante:
hidrocarburile precum: parafine - metan, etan, octan, acetilena, alefine etilena, butadiena, aromatice (benzen, toluen, xilen, stiren);
compui alifatici oxigenai ca: aldehide formaldehide, cetona - acetona,
metiletilcetona, acizi organici, alcooli - metanol, etanol, izopropanol,
hidruri organice, sulfuri organice - dimetil sulfat, hidroxizi, peroxizi - nitrii
sau nitrai (denumii generic PAN).
Particule poluante. Particulele pot fi definite ca materie solid sau lichid,

al cror diametru efectiv este mai mare dect al unei molecule, dar mai mic de 100
m. Particulele dispersate n mediul gazos sunt definite n mod colectiv drept
aerosoli. Termenul de fum, cea, abur sau praf este n mod comun folosit pentru a
descrie diferite tipuri de comportament caracteristic al particulelor dispersate.
Aerosolii sunt dificili de clasificat pe o baz tiinific, n funcie de
proprietile lor fundamentale, precum: rata de stabilire sub influena forelor
externe, proprieti optice, abilitatea de a absorbi sarcina electric, mrimea i
structura particulei, raporturile suprafa volum, activitatea de reacie, aciunea
fiziologic i altele.
n general, mrimea particulei i rata de depunere au fost considerate
proprieti caracteristice pentru majoritatea scopurilor. Particulele de ordinul unui
m sau mai puin, se depun att de ncet nct, din motive practice, sunt privite ca
suspensii permanente.
n ciuda posibilelor avantaje ale clasificrii tiinifice, folosirea termenilor
descriptivi populari precum: fum, praf, cea, care se bazeaz, esenial, pe modul
de formare, pare s fie o metod satisfctoare i convenabil de clasificare. n
plus, aceast abordare este att de bine stabilit i neleas nct, fr ndoial, va
fi greu de nlocuit.
Praful este format n mod obinuit prin pulverizarea sau dezintegrarea
mecanic a materiei solide n particule de mrime mic, prin procese cum ar fi,
mcinarea, lovirea i perforarea. Mrimea particulelor de praf se ncadreaz ntr-o
limit mic de 1 m pn la 100 sau 200 de m sau mai mult. Particulele de praf
sunt, n mod normal, neregulate ca form, iar mrimea particulei se refer la
dimensiuni medii pentru orice particul dat. Exemple practice sunt cenua
zburtoare, praful provenit din roci i fina obinuit.
Fumul implic un anumit grad de densitate i deriv din arderea materialelor
organice cum ar fi: lemnul, crbunele i tutunul. Particulele de fum sunt foarte fine,
fiind cuprinse ca mrime ntre 0.01 m pn la 1 m. Sunt, n mod obinuit, de
Poluarea aerului soluii de limitare
103
form sferic, dac au compoziie lichid i de form neregulat, dac au

compoziie solid. Datorit mrimii particulelor foarte fine, fumul poate rmne n
suspensie pe perioade mici de timp i dezvolt micri browniene foarte puternice.
Fumul incolor este n mod tipic format, n general, la temperaturi relativ
mari, prin procese cum sunt: sublimarea, condensarea, combustia.
Ceaa este format, n mod tipic, fie prin condensarea apei sau a altor vapori
pe nuclee potrivite, fie prin suspensia picturilor mici de lichid, fie prin odorizarea
lichidelor. Mrimea particulelor de cea natural se situeaz ntre 2 i 200 m.
Picturile mai mari de 200 m sunt, n mod corect, clasificate ca burni sau ploaie.
Cnd substana solid sau lichid este emis n aer sub form de particule,
proprietile i efectele sale se pot modifica. Atunci cnd o substan este rupt n
particule din ce n ce mai mici, o suprafa mai mare din aria sa este expus
aerului. n aceste circumstane, substana, indiferent de compoziia sa chimic,
tinde s se combine fizic i chimic cu alte particule i gaze din atmosfer.
Combinaiile rezultate sunt, n mod frecvent, greu de anticipat.
Particulele de aerosoli foarte mici, de la 0.001 la 0.01m, se pot comporta ca
nuclee de condensare pentru a facilita condensarea vaporilor de ap, astfel avnd
loc formarea ceei subiri i a ceei groase de la suprafaa solului. Particule mai
mici de 2 sau 3 m (aproximativ jumtate din greutatea particulelor suspendate n
aerul urban), pot penetra membrana mucoas i atrag, pentru a preschimba
substanele chimice care, n mod normal, nu fac ru, cum ar fi dioxidul de sulf.
Pentru a ine seama de efectele particulelor inhalabile foarte fine, s-a nlocuit
standardul aerului ambiant, care lua n consideraie particulele totale suspendate
(TSP), cu standarde pentru particulele mai mici de 10 m, n mrime (PM10).
n virtutea suprafeei crescnde a particulei mici de aerosoli i ca rezultat al
absorbiei moleculelor de gaz sau a altor ctorva proprieti, capabile s faciliteze
reacii chimice, aerosolii tind s aib o mrime foarte mare a suprafeei de
activitate. Multe substane, care oxideaz ncet n starea lor masiv, vor oxida
extrem de repede sau posibil chiar exploziv, cnd sunt dispersate ca particule fine
n atmosfer. Exploziile de praf, de exemplu, sunt deseori cauzate de arderi
instabile sau oxidri de particule de combustibil. Absorbia i fenomenul catalitic
pot, de asemenea, s fie extrem de importante n analizarea i nelegerea
problemelor particulelor poluante.
Conversia dioxidului de sulf n acid sulfuric corosiv, sub aciunea catalitic a
particulelor de oxid de fier, de exemplu, demonstreaz natura catalitic a anumitor
tipuri de particule n atmosfer.
Aerosolii pot absorbi energie radiant i conduc rapid cldura n gazele
nconjurtoare din atmosfer. Ca rezultat, aerul care intr n contact cu aerosolii
poate deveni mult mai cald.
Exist gaze care, n mod obinuit, sunt incapabile s absoarb energia
radiant.
104
6.2. Estimarea emisiilor provenite de la surse

Cunotinele despre tipurile i ratele de emisie sunt fundamentale pentru a
evalua orice problem de poluare a aerului, iar un bilan al materialelor din proces
poate ajuta adeseori. Estimarea ratelor la care poluanii sunt descrcai din diferite
procese poate fi, de asemenea, obinut prin utilizarea factorilor de emisie
publicai, [1]. Factorul de emisie este o statistic a ratelor la care poluanii sunt
emii din procese de ardere sau procesarea cantitilor de material date, sau pe baza
altor parametri. Factorii de emisie sunt acceptai n operaiile de procesare, operare
i ardere i depind de calitatea materialului folosit i de eficiena controlului
polurii aerului.
Deoarece combinaia acestor factori tinde s fie unica surs, factorii de
emisie corespunztori unei surse pot s nu fie satisfctori pentru o alta. Din acest
motiv, trebuie avut grij i luate cele mai bune decizii n identificarea factorilor de
emisie, corespunztori fiecrei surse. Dac acetia nu pot fi gsii sau dac
echipamentul de control al aerului poluat este n faz de proiect, trebuie efectuate
colectri de mostre de la sursele specifice.
6.3. Efectele poluanilor aerului

Daunele pe care poluanii aerului le pot aduce unor materiale sunt bine
cunoscute: ozonul din smogul fotochimic crap cauciucul, slbete esturile i
decoloreaz vopseaua; hidrogenul sulfurat scade din strlucirea argintului; fumul
murdrete hainele; aerosolii acizi distrug materialele feroase. Printre cele mai
importante efecte sunt: decolorarea, corodarea, murdrirea i reducerea vizibilitii.
Decolorarea. Muli poluani ai aerului se acumuleaz i decoloreaz
cldirile. Nu numai c unele substane nnegresc cldirile, dar se pot i
ncrusta (face coaj). Aceasta poate ascunde linii i decoraii i, de aceea,
duneaz aspectului estetic. Alt efect comun este nnegrirea vopselei albe pe
baz de plumb sau hidrogen sulfurat.
Coroziunea. Un efect mai serios i cu o mare importan economic este
aciunea coroziv a gazelor acide asupra materialelor de construcie. Astfel,
acizii pot face suprafeele din piatr s prezinte bicue i s duc la decojiri,
iar mortarul poate fi transformat n pulbere. Metalele sunt, de asemenea,
atacate prin aciunea coroziv a unor poluani. Alt efect comun este
deteriorarea cauciucurilor i a altor bunuri din cauciuc. Crparea i uscarea
aparent se petrec cnd aceste bunuri sunt expuse ozonului sau altor oxidani.
Murdrirea bunurilor. Hainele, proprieti imobiliare, automobilele i
bunurile casnice pot fi uor murdrite de contaminanii aerului, iar curarea
frecvent a acestora poate fi scump. De asemenea, curarea frecvent
conduce adesea la o via mai scurt pentru materiale i la nevoia de a
cumpra bunuri mai des.
Reducerea vizibilitii. Reducerea vizibilitii atmosferice (adic descreterea
105
domeniului de vizibilitate datorit polurii atmosferice) este cauzat de

mprtierea luminii solare de ctre particule suspendate n aer i nu este
datorat obturrii. Deoarece mprtierea luminii i nu obturarea, este
principala cauz a reducerii vizibilitii, datorit prezenei n aer a
poluanilor, aceasta este evident doar n zilele senine. n zilele noroase sau
noaptea nu sunt efecte vizibile, dei poate exista aceeai concentraie de
particule ca i n zilele senine. Reducerea vizibilitii poate crea probleme
severe. Cele mai semnificative sunt efectele adverse n operaii aeriene,
rutiere i portuare. Vizibilitatea redus poate diminua calitatea vieii i poate
cauza impresii estetice adverse, ce pot afecta serios turismul i restriciona
dezvoltarea n orice domeniu. Condiii extreme, cum sunt furtunile de praf
sau nisip, pot cauza vtmri fizice.
Vegetaia. Vegetaia este mai sensibil dect animalele, la mai muli
contaminani ai aerului i de aceea, au fost dezvoltate metode, ce folosesc reacia
plantelor, pentru a msura i identifica contaminanii. Efectele polurii aerului
asupra vegetaiei pot fi: moartea, reducerea produciei i degradarea culorilor. Este
interesant de notat c, n unele cazuri de degradare a culorii, precum argintarea
vegetaiei de ctre oxidani, planta poate fi totui folosit ca hran, fr vreun
pericol pentru consumator; oricum, consumatorul, de obicei, cumpr legumele pe
baze estetice, deci, proprietarul va realiza pierderi. Printre poluanii ce pot afecta
plantele sunt: dioxidul sulfurat, fluorura de hidrogen i etilenul. Daunele plantelor
cauzate de constituenii fumului fotochimic au fost studiate mult. Daunele pot fi
asociate aciunii ozonului i nitrailor de peroacetil, aldehidelor i produse ale
reaciei ozonului cu olefine. Oricum, nici unul dintre aceste exemple nu explic
toate daunele, iar problemele rmn deschise pentru discuii i studii viitoare.
Animalele. O munc considerabil continu s fie desfurat n legtur cu
efectele poluanilor asupra animalelor, inclusiv pentru cteva specii, experimentele
implicnd amestecuri de poluani i amestecuri de sisteme gaz-aerosol. n general,
cercetarea a artat c poluanii compui se pot comporta n feluri diferite. Pot
produce un efect aditiv, constnd n suma efectelor fiecrui contaminant ce
activeaz singur, un efect mai mare dect cel aditiv (sinergetic) sau mai mic
(antagonistic) sau pot produce un efect ce difer de cel simplu aditiv.
Mecanismul prin care un animal poate fi otrvit, n multe situaii, este diferit
de acela prin care sunt afectai oamenii. La oameni, inhalarea este o important
cale de expunere la poluani aerieni. Probabil, cea mai comun expunere pentru
animalele erbivore, ce se hrnesc dintr-o zon poluat, este ingerarea de hran
contaminat de poluanii aerieni. n acest caz, inhalarea are o importan secundar.
Poluanii aerului care pun n pericol animalele sunt cei purtai de vegetaie
sau depozitai n plante. Au fost observai numai civa poluani care au efecte
negative asupra animalelor. Printre acetia sunt inclui arsenicul, fluoridele,
plumbul, mercurul.
106
Oamenii. Exist o problem important, deoarece pe durata a mai multor

evenimente grave, poluarea aerului poate avea un efect semnificativ asupra
sntii, n special asupra copiilor, btrnilor sau oamenilor bolnavi. Este evident
ameninarea cronic a sntii umane n cazul polurii aerului. Aceast eviden
apare n domenii diverse, de la creterea rapid a emfizemei, ca problem major
de sntate, identificarea compuilor cancerigeni n fum, la dovezi statistice
precum c, la oameni, expunerea la atmosfere poluante, pe perioade extinse de
timp, i privarea de alimente, conduc la o reducere a speranei de via. Poate exista
o expunere indirect, semnificativ la poluarea aerului. Cum am artat anterior,
poluanii aerului pot fi coninui de vegetaie sau ape, de unde intr n hran.
Sunt disponibile dovezi suficiente care indic faptul c, poluarea atmosferic
n grade diferite, afecteaz sntatea. Aceasta contribuie la creterea mortalitii i
la dezvoltarea prematur a bolilor respiratorii cronice. S-a demonstrat existena
unei relaii ntre intensitatea polurii i gravitatea efectelor asupra sntii i o
consisten a relaiei dintre aceste presiuni ale mediului i boli ale organelor vitale.
Poluanii aerului pot iniia i agrava diferite boli respiratorii, inclusiv astmul. De
fapt, prezentarea clinic a astmului poate fi o dereglare a imunitii mpotriva
aerului poluat, produs de diferii iritani din aer, precum polen, ageni infecioi,
substane chimice gazoase i sub form de particule. Rspunsul bronhopulmonar la
aceti ageni iritani este bronhospasmul sau hipersecreia, cile respiratorii fiind
blocate intermitent i reversibil.
Efectele poluanilor aerieni asupra funciilor senzoriale ale oamenilor sunt
foarte largi. Poluanii olfactivi cauzeaz oamenilor un deranj minor, totui, dac
persist, pot duce la iritaii, depresii, nelinite i suprri. Monoxidul de carbon
poate cauza moartea, dup depresia centrilor respiratori ai sistemului nervos
central. Expunerea repetat i prelungit la monoxidul de carbon poate ataca
protecia senzorial, percepia temporar i unele funcii vitale. Aerosolii naturali
din lipide pot intra n corp i pot fi absorbii de lipidele sistemului nervos central.
Odat ajuni acolo, efectele lor pot persista mult timp, dup ce contactul iniial a
luat sfrit. Exemple de ageni care au efecte cronice pe termen lung sunt: fosfatul
organic, pesticidele i aerosolii ce poart plumb, metale, mercur i cadmiu.
Efectele toxicologice acute ale majoritii contaminanilor aerieni sunt destul
de bine nelese, dar efectele expunerii la amestecuri heterogene de gaze i
particule n concentraii mici, de abia ncep s fie nelese. Dou abordri generale
pot fi folosite pentru a studia efectele contaminanilor aerului asupra oamenilor:
epidemoilogia, care ncearc s asocieze efectul cu cauza, pentru grupuri mari i
cercetarea n laborator, care ncepe cu cauza i ncearc s determine efectele.
Epidemiologia, cea mai costisitoare dintre cele dou, necesit o mare grij n
planificare i adesea, sufer din cauza informaiilor incomplete i din lipsa
controlului. Un mare avantaj este faptul c, barierele morale nu limiteaz aplicarea
pe oameni, aa cum se ntmpl cu unele cercetri de laborator. De aceea, metoda
este mult folosit, furniznd informaii considerabile. Cercetarea de laborator este
107
mai puin costisitoare dect epidemiologia i rezultatele pot fi verificate prin

repetarea experimentelor.
6.4. Fenomene fizico-chimice care stau la baza

controlului emisiilor gazoase
Exist patru fenomene fizico-chimice operaionale folosite n general pentru
controlul emisiilor gazoase: absorbia, adsorbia, combustia, condensarea.
Mai exist alte trei fenomene chimice inginereti operaionale, folosite n
ultimii ani, respectiv: biofiltrarea, filtrarea prin membrane, reducerea
catalitic selectiv.
Absorbia. Proiectele inginereti ale echipamentului pentru echipamentele de
absorbie a gazului, trebuie s se bazeze pe aplicarea eficace a principiilor difuziei,
a echilibrului chimic i transferului de mas.
Procedura general de proiectare const ntr-un numr de etape ce trebuie
luate n consideraie. Acestea includ:
alegerea solventului;
evaluarea datelor la echilibru;
estimarea datelor de funcionare (de obicei constnd n determinarea masei
i a energiei i n care bilanul de energie decide dac bilanul de absorbie
poate fi considerat izoterm sau adiabat);
alegerea coloanei (s-ar putea ca alegerea coloanei s nu fie evident sau
specificat, iar calculul trebuie s in cont de diferite tipuri de coloane i
se bazeaz n final pe considerente economice);
calculul diametrului coloanei (pentru coloane cu umplutur, se bazeaz de
obicei pe condiiile de curgere, iar pentru cele cu talere pe viteza optim a
gazului, sau pe capacitatea de trecere a lichidului prin gurile talerului;
estimarea greutii coloanei sau a numrului de talere (n cazul coloanelor
cu umplutur greutatea coloanei se calculeaz prin multiplicarea numrului
de uniti de transfer, obinute prin cunoaterea datelor de operare i de
echilibru, cu nlimea unei uniti de transfer; pentru coloane cu talere,
numrul de straturi teoretice, determinat din graficul de echilibru i din
liniile de operare, este mprit la eficiena general estimat a talerelor,
pentru a determina numrul de plane prezente, care permite estimarea
nlimii coloanei pe baza spaierii planelor);
determinarea scderii de presiune pe coloan (pentru coloane cu
umplutur, corelaia depinde de tipul umpluturii, de parametrii de
funcionare ai coloanei i de proprietile fizice ale constituenilor
implicai, care trebuie cunoscui pentru a estima scderea de presiune prin
umplutur; pentru coloane cu talere, aceasta se obine i este multiplicat
cu numrul de plane).
108
Alegerea solventului. Alegerea unui solvent anume este foarte important.

n mod frecvent, este folosit apa, pentru c este foarte ieftin i n abunden, dar
la alegerea solventului trebuie luate n consideraie i proprietile de mai jos.
Solubilitatea gazului. Un gaz cu solubilitate mare este preferat att timp ct
crete rata de absorbie i se micoreaz cantitatea de solvent necesar. n
general, solvenii cu compoziie chimic asemntoare cu cea a soluiei ce
trebuie absorbit duc la formarea unei solubiliti bune.
Volatilitatea. Este de dorit un solvent cu o presiune joas de vaporizare,
deoarece gazul care prsete unitile de absorbie este saturat cu solvent i,
astfel, nu se va pierde prea mult.
Corozivitatea. Un solvent corosiv atac coloanele de separare, producnd
necesitatea nlocuirii frecvente a acestora.
Costul. Dac costul este redus, atunci i operaia de curare devine mai
ieftin.
Vscozitatea. Se prefer o vscozitate redus din motive de absorbie rapid,
deoarece mbuntete condiiile de curgere, de unde rezult scderi de
presiune mici i caracteristici bune de transfer a cldurii.
Stabilitatea chimic. Solventul ar trebui sa fie stabil din punct de vedere
chimic i, dac este posibil, neinflamabil.
Toxicitatea. Deoarece solveni pot veni n contact cu oamenii, este de dorit ca
acetia s nu fie toxici, nici n starea iniial i nici n starea final.
Punct de ngheare sczut. Dac este posibil, un punct de solidificare sczut
este preferat, deoarece orice solidificare a solventului pe coloan face
coloana inoperant.
Echipamentul. Principalele tipuri de echipamente pentru absorbia gazului
pot fi clasificate n: coloane cu umplutur (operare continu), coloane cu talere
(operare n straturi), altele.
Din cele trei categorii, coloana cu umplutur este, de departe, cea mai folosit
pentru absorbia gazelor poluante.
A treia categorie de echipamente de absorbie a gazului poate include fixarea
gazului, aceasta fiind clasificat de obicei ca fiind umed sau uscat. n sistemele
de desulfurare umed, turnul de absorbie utilizeaz un absorbant pe baz de var,
care reacioneaz cu gazele acide, formnd un biprodus umed sau solid.
Desulfurarea uscat poate fi grupat n trei categorii: 1) uscarea prin
mprtiere; 2) uscarea prin mprtiere circulant; 3) injecia uscat. Toate aceste
sisteme duc la formarea unui produs uscat, care poate fi captat cu un filtru cu sac
textil, evitndu-se costurile implicate de sistemele de epurare a apei uzate. Filtrul
sac este foarte eficient n captarea emisiilor de particule i, mai mult, n filtru sac
continu ndeprtarea gazelor acide.
Adsorbia. Proiectarea echipamentelor pentru adsorbiia gazelor este, n
multe privine, analoag cu cea a echipamentelor gazelor absorbite, un adsorbant
109
solid nlocuind lichidul solvent. Similaritatea este evident n ecuaiile de material

i a bilanului energetic, ca i n cazul metodelor de determinare a nlimii
coloanei. Selecia final, aa cum ne putem atepta, depinde n totalitate de
economia general a proceselor.
Selectarea unui adsorbant. Adsorbanii industriali sunt capabili, n general,
s adsoarb gaze i vapori, att organici ct i anorganici. Oricum, caracteristicile
prefereniale ale adsorbiei i alte proprieti fizice fac, mai mult sau mai puin, pe
fiecare dintre ei s fie specifici pentru anumite aplicaii. n general, experienele au
artat c, pentru adsorbia vaporilor dintr-un mediu organic, carbonul activat are
proprieti superioare, avnd proprieti selective ale hidrocarbonului i o mare
capacitate de adsorbie pentru acest gen de materiale. Adsorbanii anorganici, cum
ar fi aluminiul activat sau gelul siliconic, pot fi, de asemenea, folosii pentru
adsorbia materialelor organice, dar pot aprea dificulti n timpul regenerrii.
Aluminiul activat, gelul siliconic i sitele moleculare vor adsorbi de preferat orice
vapor de ap cu coninut organic.
Metoda normal de regenerare a adsorbanilor este aceea de a folosi vapori,
gaze inerte (azot) sau alte gaze vaporizatoare, iar n majoritatea cazurilor acestea
pot cauza cel puin o uoar descompunere a componenilor organici ai
adsorbantului. Apar dou dificulti: 1) incompleta refacere a adsorbantului, dei
aceasta poate fi neimportant; 2) deteriorarea progresiv a capacitii
adsorbantului, ca urmare a creterii numrului de cicluri, datorit blocrii porilor
carbonului format la descompunerea hidrocarbonului. Pentru carbonul activ se
folosete un proces de vaporizare, iar dificultatea regenerrii este covritoare.
Acest lucru nu este posibil n cazul gelului siliconic sau al aluminiul activat,
datorit riscului distrugerii acestor materiale, cnd vin n contact cu apa lichid.
n cteva cazuri, nici unul dintre aceti adsorbani nu are o capacitate
suficient de reinere a particulelor contaminante. n aceste aplicaii, o suprafa
extins a adsorbantului poate fi impregnat cu componente anorganice sau, n
cazuri mai rare, cu componente organice cu o greutate molecular mare i care
poate reaciona chimic cu particule contaminante. De exemplu, carboni impregnai
cu iod sunt folosii pentru ndeprtarea vaporilor de mercur, iar carboni impregnai
cu brom, pentru ndeprtarea etilenului i propilenului. Aciunea acestor acizi este,
ori o conversie catalitic, ori o reacie cu componente nedorite sau mai multe
componente uor adsorbante. Pentru aceste cazuri, teoria general a adsorbiei nu
se mai aplic tuturor efectelor procesului. De exemplu, ndeprtarea mercurului de
ctre carboni impregnai cu iod are loc rapid, la o temperatur nalt, i o mai bun
eficien poate fi obinut chiar i la o temperatur sczut.
Deoarece adsorbia are loc la limita dintre interfaze, suprafaei de adsorbie i
se acord o important consideraie. n general, cu ct suprafaa de adsorbie este
mai mare, cu att crete capacitatea de adsorbie. n orice caz, suprafaa trebuie s
prezinte dimensiuni specifice ale porilor n interiorul adsorbantului. Aciunea
sitelor moleculare este puin diferit de cea a adsorbanilor, selectivitatea fiind
110
determinat de mrimea limitat a porilor anumitor site. n selectarea sitelor

moleculare este important ca mrimea contaminantului ce trebuie ndeprtat s fie
mai mic dect mrimea porului disponibil. Deci, este important nu numai ca
respectivul adsorbant s aib o afinitate pentru contaminantul respectiv, dar ca
acesta s aib o suprafa mare disponibil adsorbiei.
Fenomenul adsorbiei. Procesul de adsorbie cuprinde 3 etape necesare.
Fluidul trebuie s vin primul n contact cu adsorbantul, moment n care adsorbatul
este preferenial sau selectiv adsorbit n adsorbant. Apoi, fluidul trebuie separat de
adsorbantul adsorbit i, n final, adsorbantul trebuie regenerat, ndeprtnd
adsorbatul sau nlocuind adsorbantul cu un material nou. Regenerarea se face n
multe feluri, n funcie de natura adsorbatului. Gazele sau vaporii sunt de obicei
desorbii, fie prin creterea temperaturii (ciclu termic) fie prin reducerea presiunii
(ciclu de presiune).
Cel mai popular ciclu termic se realizeaz prin trecerea gazelor calde peste
stratul de adsorbie, n direcia opus deplasrii n timpul ciclului de adsorbie.
Aceasta asigur c gazul care trece prin unitate, n timpul ciclului de adsorbie,
ndeplinete ntotdeauna condiiile active ale adsorbantului i menine concentraia
minim de adsorbant la ieire.
Echipamentul de control al adsorbiei. Dac jetul de gaz trebuie s fie tratat
pentru o perioad scurt, de obicei, este necesar o singur unitate de adsorbie. Se
presupune, desigur, c este disponibil un interval de timp suficient de mare ntre
ciclurile adsorbiei, pentru a permite regenerarea.
Dac un jet de gaz tratat este cerut n mod constant, este necesar folosirea a
uneia sau a mai multor uniti capabile s lucreze n zona respectiv. Unitile sunt
proiectate pentru a ghida jeturile de gaz, fr ntreruperi i sunt caracterizate n
funcie de tipul de contact i de etapele de regenerare, pentru a funciona n mod
continuu. De departe, cel mai folosit sistem de adsorbie la nlturarea efectele
nedorite, poluante, din jetul de gaz, const ntr-un numr de paturi fixe ntr-o
asemenea secven, astfel nct fluxul de gaz s nu fie ntrerupt.
Sunt folosite sisteme cu dou sau trei paturi, cu unul sau dou paturi, bypasate, pentru regenerare, n timp ce cellalt pat este adsorbant. Un sistem tipic cu
dou paturi fixe este prezentat n figura 6.1.
Cele mai potrivite tipuri de sisteme pentru o anumit operaie sunt
determinate de cantitatea i rata de adsorbie a materialului, timpul dintre cicluri,
timpul necesar pentru regenerare i, atunci cnd este cazul, de timpul de rcire.
Tipic operaiei de contact continuu pentru gazele poluante adsorbite este de a
folosi un pat fluidizat. n timpul fazei stabilizate a operaie de contact pe niveluri,
gazul curge printr-o serie de paturi fluidizate, permind un contact maxim ntre
gaz i adsorbantul solid, pe fiecare nivel.
Un aranjament caracteristic al acestui tip este prezentat n figura 6.2, pentru
adsorbia multietajat contracurent cu regenerare.
111
GAZ REGENERAT
SI ADSORBANT
REGENERARE
ADSORBTIE
GAZ DE
REGENERARE
FLUX
PURIFICAT
Fig. 6.1. Sistem tipic cu dou paturi
Fig. 6.2. Adsorbia cu regenerare contracurent pe mai multe trepte
112
n partea superioar a turnului particulele ntlnesc n contracurent, n sertare

perforate relativ puin adnci, fluxul de gaz care conine poluantul, iar adsorbantul
solid se mic din sertar n sertar, pn n partea inferioar. n partea de jos a
turnului, adsorbantul este regenerat prin contact similar cu gazul cald, care
desoarbe i transport poluantul. Adsorbantul regenerat este apoi recirculat spre
vrful turnului. Dei tipul de operaii contra-curent continuu prezint anumite
limitri, n cazul ndeprtrii poluanilor gazoi din fluxurile de proces (de exemplu
ndeprtarea dioxidului de carbon din componenii sulfurici, ca sulfuri hidrogenate
i sulfuri carbonoase), este de departe cea mai comun operaie folosit n prezent,
absorbia cu pat fix. Costul relativ ridicat al transportului de particule solide cerut
de operaiile din faza stabil, fac ca adsorbia cu pat fix s fie o alternativ
economic atrgtoare. Dac operaia intermitent sau de pregtire final este un
sistem cu un singur pat, alternarea continu ntre fazele de absorbie i regenerare
este suficient, [ 2].
Combustia. Multe componente organice eliberate din operaiile de prelucrare
pot fi convertite n dioxid de carbon i ap inofensiv prin oxidare rapid (reacie
chimic), respectiv combustie. Totui, combustia gazelor care conin compui
bazici, poate necesita i un tratament de gaz acid la evacuarea arztorului.
Pentru distrugerea contaminanilor combustibili sunt folosite trei metode
rapide de oxidare:
ardere (combustie) direct cu flacr;
utilizarea unor comburani termici;
utilizarea unor comburani catalitici.
Metodele termice i de ardere combustie se caracterizeaz prin prezena
flcrii n timpul combustiei. La procesul de combustie se face referire cnd se
vorbete de postardere sau incinerare. Pentru atingerea combustiei totale
(combinarea elementelor combustibile i a compuilor combustibilului cu tot
oxigenul pe care l pot utiliza) trebuie asigurat suficient spaiu, suficient timp, o
turbulen i o temperatur destul de mare, ca s se aprind constituenii.
Cei trei T ai combustiei timp, temperatur, turbulen guverneaz viteza
i complexitatea reaciei de combustie. Pentru o combustie complet, oxigenul
trebuie s intre n contact direct cu moleculele combustibilului la o temperatur
suficient i pentru o perioad suficient de timp, astfel nct reacia s fie
completat. Reaciile incomplete pot duce la formarea aldehidelor, acizilor
organici, carbonilor i monoxidului de carbon.
Echipamentul combustiei. Echipamentul pentru realizarea combustiei poate
fi clasificat n trei categorii: 1) cu flacr; 2) incineratoare termice; 3) incineratoare
catalitice.
Cu flacr. n multe operaii industriale i, n mod special, n uzinele chimice
i n rafinriile de petrol, se produc cantiti mari de deeuri combustibile gazoase.
Aceste gaze rezult din scurgerile nedetectate ale echipamentului de proces,
113
din condiii necorespunztoare prezente n timpul operaiilor din proces, n care

gazele trebuie ventilate pentru a se evita presiunile nalte periculoase din cadrul
operrii echipamentului, ct i din pornirile i din opririle de urgen ale procesului.
Cantiti mari de gaze pot rezulta, de asemenea, din produsele necorespunztoare
sau din produsele n exces, care nu pot fi vndute. Scurgerile sunt n general
intermitente cu debite maxime de ordinul milioanelor de metri cubi pe or.
Metoda preferat de control pentru gazele i vaporii n exces este recuperarea
lor ntr-un sistem de recuperare prin suflare. Oricum, mari cantiti de gaz, n
special n condiii accidentale i de urgen, sunt greu de prezervat i reprocesat. n
trecut, toate deeurile gazoase erau eliberate direct n atmosfer. Aceste evacuri de
gaze au creat probleme de sntate i mediu, iar acum se obinuiete colectarea
acestor gaze ntr-un sistem nchis, pentru a fi apoi arse pe msur ce sunt evacuate.
Dei arderile pot fi folosite pentru debarasarea de gaze n exces, asemenea
sisteme pot prezenta probleme suplimentare de siguran. Acestea includ:
posibilitatea unei explozii, posibilitatea iradierii termice de la flacr i problema
asfixierii n timpul arderii. n afara acestor aspecte de siguran, exist alte
probleme asociate cu arderea, ce trebuie urmrite n timpul proiectrii i
funcionrii sistemului de ardere. Aceste probleme ar consta n: formarea fumului,
luminozitatea flcrii, zgomotul din timpul arderii i, n sfrit, posibila emisie de
poluani n aer n timpul arderilor.
De menionat c arderea cu flacr este preferat n majoritatea situaiilor
cnd gazele conin hidrocarbon. Pierderile de gaze compuse din gaz natural,
propan, etilen, propilen, butadien i butan constituie, probabil, 95 % din
materialul ars.
Arderile au fost folosite pentru a controla fluxurile intermitente de gaze, dar
exist date n folosin i sisteme cu ardere continu, n general, pentru volume
mici de gaze. Valoarea calorific a unui volum mare i continuu de gaze este, de
obicei, prea valoroas pentru a putea fi irosit n cadrul acestui sistem de control
prin ardere. Este preferat recuperarea vaporilor sau utilizarea acestora drept
combustibil n procesul de nclzire. Deoarece, pentru ca gazul s ard trebuie
adugat combustibil auxiliar, fluxurile continue mari de gaz sau gazele cu o putere
caloric sczut sunt de obicei arse mai eficient, ntr-un incinerator termic dect
ntr-un sistem cu flacr.
Sistemele cu flacr sunt cele mai folosite pentru debarasarea de
hidrocarburi. Flcrile au fost folosite cu succes n controlul gazelor urt
mirositoare, ca mercaptanul i aminele, dar trebuie avut grij la arderea acestor
gaze. Dac flacra nu este eficient i nu realizeaz o combustie bun, fumul nociv
poate scpa nears, cauznd astfel neplceri.
Arderea hidrogenului sulfurat ar trebui evitat din cauza toxicitii acesteia i
a mirosului greu de suportat. Mai mult, arderea unor cantiti relativ mici de
hidrogen sulfurat poate crea destul dioxid de sulf, care s cauzeze pagube recoltelor
sau neplceri la nivel local. Pentru gazele ale cror produi de combustie pot crea
114
probleme, cum ar fi cele care conin hidrogen sulfurat sau hidrocarburi clorinate,
arderea nu este recomandat.
Incineratoare termice. Incineratoarele termice sau postarztoarele pot fi
folosite pentru o gam larg de gaze, care au o concentraie sczut de vapori
organici. Concentrarea compuilor organici n aer trebuie s fie substanial sub
nivelul inferior de inflamare (limita inferioar de explozie). De regul, se ia un
coeficient de siguran suficient de mare (de 4:1). Reaciile au loc la temperaturi
ridicate, la care se pot asigura ratele chimice de reacie pentru substanele organice.
Ca s ajung la aceast temperatur, este necesar prenclzirea fluxului de
alimentare, folosind energia auxiliar. Odat cu fluxul de gaz contaminat, sunt
introduse continuu n incinerator aer i combustibil (vezi figura 6.3).
Fig. 6.3. Dispozitiv de combustie termic
Combustibilul i contaminaii sunt ari ntr-un arztor, folosind oxigenul din

aer. Arztorul poate folosi aerul n procesarea deeurilor ca aer de combustie
pentru combustibilul auxiliar, sau poate folosi o surs separat de aer. Produsele
combustiei i fluxul de alimentare care nu au reacionat sunt amestecai intens i
intr n zona de reacie a arztorului. Poluanii din fluxul de gaz procesat
reacioneaz pe msur ce ating temperaturi nalte. Incineratorii termici au n
general temperaturi de funcionare de ordinul a 650 980 C pentru combustia
celor mai muli poluani (vezi tabelul 6.1). Este, de regul, recomandabil un timp
de reziden de la 0.2 s la 1 s, dar acest factor este dictat, n primul rnd, de
considerente cinetice complexe.
Cinetica combustiei hidrocarburilor (HC), n prezena oxigenului n exces,
poate fi simplificat n urmtoarea ecuaie:
d ( HC )
= k [ HC ]
dt
( 6. 1)
unde k este o constant a reaciei de gradul nti (s-1), iar t este timpul, n s.
Dac concentraia iniial este CA0, soluia ecuaiei 6.1 este:
C
ln A = k t
C A0
( 6. 2)
115
Ecuaia (6.2) este folosit frecvent pentru modelarea unui arztor care
utilizeaz fracii molare de la 0.15 la 0.001 pentru oxigen i HC. Rata constant
este, de obicei, dat sub urmtoarea form (cunoscut sub denumirea de form
Arrhenius):
k = A e E / R T
( 6. 3)
unde: A [ s ] - factorul experimental; E [ kJ/kmol ] - energia de activare;

T [ K ] temperatura absolut; R [ kJ/(kmol.K) ] 8315 - constanta universal a gazelor.
Valorile lui A i E sunt disponibile n literatur, [ 5].
Tabel 6.1.
Incineratoare termice- condiii necesare
Categorie
Timpul de rezisten
[s]
Temperatura [
C]
Emisiile de hidrocarbon
distrugerea HC de peste 90 %
0.3 0.5
590 680 (*
Hidrocarburi + CO
distrugere HC + CO de peste 90 %
0.3 0.5
680 820
Miros
distrugere 50 90 %
0.3 0.5
540 650
distrugere 90 99%
0.3 0.5
590 710
distrugere > 99 %
0.3 0.5
650 820
Fum alb (cea umed)i pan de fum
reducerea penei
0.3 0.5
430 540 (**
distrugere HC + CO de peste 90 %
0.3 0.5
680 820
Fum negru (funingine i particule
0.7 1
760 1100
combustibile)
*
Temperatura cerut poate crete la 760 820 C, dac coninutul de metan i substitueni
aromatici (toluen, xilen) este semnificativ.
**
Se recomand numai atunci cnd exist odorizani.
Produsele finale ale combustiei sunt emise n continuu la ieirea din reactor.
Viteza medie a gazului poate varia ntre 3 m/s i 15 m/s. Aceste viteze mari sunt
necesare pentru a preveni fixarea particulelor (dac sunt prezente) i pentru a
minimaliza pericolele exploziilor i a incendiilor.
Combustibilul este, de obicei, gaz natural. Energia eliberat prin reacie poate
fi recuperat direct sau indirect, prin schimb extern adecvat de cldur (figura 6.4).
Din cauza temperaturilor ridicate de funcionare, unitatea trebuie construit
din metale care pot face fa la astfel de condiii. Dispozitivele de combustie
prezint o carcas exterioar de oel, care este cptuit cu material refractar.
Grosimea zidului refractor este, de obicei, cuprins ntre 0.05 m i 0.23 m,
depinznd de condiiile de temperatur.
Cteva din avantajele incineratoarelor termice sunt: ndeprtarea gazelor
organice, ndeprtarea particulelor submicrometrice, simplitatea construciei,
116
necesar mic de spaiu.

Printre dezavantajele incineratoarelor termice se numr: costuri ridicate de
operare, riscul de incendiu, posibilitatea ntreruperii.
Fig. 6..4. Combustia termic cu recuperare de energie (cldur)
Incineratorii catalitici. Incineratorii catalitici sunt o alternativ a

incineratorilor termici.
Pentru reaciile simple, efectele prezenei catalizatorului sunt: creterea ratei
de reacie, posibilitatea ca reacia s aib loc la temperaturi joase, reducerea
volumul reactorului.
ntr-un incinerator catalitic tipic pentru combustia vaporilor organici,
curentul gazos este trimis continuu de un ventilator n reactor, la o vitez de 315
m/s, dar i la o temperatura mai joas, de obicei de la 350 la 425 C, fa de
incineratorii termici. Gazele care pot s fie sau s nu fie prenclzite, trec printr-un
pat catalitic, unde are loc reacia de combustie. Produsele combustiei, care sunt
alctuite din vapori de ap, dioxid de carbon, vapori ineri care nu au reacionat,
sunt eliberate continuu la o temperatur nalt. Pot fi fcute economii de energie
prin recuperarea cldurii de la ieire.
Metalele din familia platinei sunt cunoscute pentru abilitatea lor de a
promova combustia la temperaturi joase. Ali catalizatori, posibil a fi utilizai, sunt:
diveri oxizi ai cuprului, cromului, vanadiului, nichelului i cobaltului. Aceti
catalizatori i pot pierde din proprieti (se pot otrvi), n special, datorit prezenei
halogenilor, compuilor halogenilor i sulfului, zincului, arsenicului, plumbului,
mercururului i a altor particule. De aceea, este important ca suprafeele
117
catalizatorilor s fie curate i activate pentru a asigura performane optime.

Catalizatorii sunt un material poros, de regul de form sferic sau cilindric,
cu un diametru variind de la 0.16 la 1.27 cm. Sunt recomandate dimensiuni mici,
dar n acest caz crete pierderea de presiune prin reactor. Alte forme pe care le pot
avea catalizatorii sunt cele de fagure, fund i reea. Deoarece catalizarea este un
fenomen de suprafa, una dintre proprietile fizice ale acestor particule este ca
suprafaa poroas intern s fie infinit mai mare dect suprafaa extern.
Principalele etape ale conversiei catalitice a reactanilor n produi sunt:
transferul reactanilor la produii din afara suprafeei catalitice;
difuzarea reactanilor i a produilor n porii catalizatorului;
absorbia activat a reactanilor i desorbia produilor n centrele active ale
catalizatorului;
reacia sau reaciile pe centrii activi ai suprafeei catalitice.
n acelai timp, din efectele energiei, provenind din reacia chimic, pot
rezulta: transferul de cldur la sau de la centrele active, la suprafaa de particule
catalizatoare, transferul de cldur la i de la reactani i produi prin particulele
catalitice, transferul de cldur de la o particul catalitic la alta, transferul de
cldur la i de la pereii reactorului.
Principalele avantaje ale incineratorilor catalitici sunt: cerere sczut de
combustibil, n comparaie cu incineratorii termici, temperaturi sczute de
funcionare, cerine sczute de izolare, risc redus de incendiu, probleme mici cu
ntreruperile funcionrii.
Printre dezavantajele incineratorilor catalitici sunt: cost iniial mai ridicat
dect la incineratorii termici, otrvire catalizatori, necesitatea nlturrii particulelor
mari, probleme de regenerare ale catalizatorilor, depozitarea catalizatorilor.
Proiectarea incineratorului i ecuaiile de performan. Cheia proiectrii

incineratorului i a calculelor de performan este folosirea combustibilului adecvat
i dimensiunile fizice ale unitii.
n cele ce urmeaz este prezentat un procedeu de calcul folosit n rezolvarea
acestor doi parametri, presupunnd c sunt cunoscute debitul fluxului de gaz,
temperatura interioar, temperatura de combustie i timpul de reziden.
Temperatura de combustie i timpul de reziden pentru incineratori termici
pot fi estimate din tabelul 6.1 i cu ajutorul ecuaiilor 6.1, 6.2 i 6.3.
Cantitatea de cldur necesar pentru nclzirea gazului n incinerator, Q, la
o temperatura dat este
Q = H
( 6. 4)
unde H este creterea de entalpie necesar atingerii temperaturii cerute de proces.

innd seama de pierderile de cldur prin radiaie, qr [%] ,cantitatea de
cldur este:
118
Q=
( 6. 5)
(100 + qr ) H
100
Debitul total de gaze, dT , este suma dintre debitul de combustibilul gazos

utilizat, d c i debitul gazelor incinerate, d gi , pentru temperatura de
funcionare cerut:
( 6. 6)
dT = d c + d gi
[ ]
Seciunea dispozitivului de combustie, S m 2 , este dat de:

S=
dT
vt
( 6. 7)
unde: dT m 3 / s este debitul total de gaz, iar vt [m/s ] este viteza fluxului de gaz la
temperatura de funcionare a incineratorului.
Condensarea. Frecvent, n cadrul controlului polurii aerului, devine

necesar tratarea unui efluent, constnd din vapori condensai poluani i gaz
necondensabil. O metod foarte popular de control, pentru a ndeprta astfel de
poluani din fluxurile de proces gazoase, este condensarea. Condensarea poate fi
folosit pentru a colecta emisii condensabile eliberate n atmosfer, n special cnd
concentraia de vapori este mare. Aceasta are loc, de obicei, prin scderea
temperaturii fluxului gazos, dei o cretere a presiunii ar duce la acelai rezultat.
Ultima soluie este, de obicei, folosit n industrie i este favorabil pentru
economie, deoarece schimbrile de presiune (chiar i cele mici) au loc la rate
volumetrice mari de fluxuri gazoase.
Echipamentul de condensare. Exist dou tipuri de baz de condensatori
folosii: de contact i de suprafa.
n condensatorii de contact, fluxul gazos este adus n contact direct cu mediul
de rcire, astfel nct vaporii se condenseaz i se amestec cu agentul de rcire.
Cel mai folosit sistem este condensatorul de suprafa (sau schimbtorul de
cldur), n care vaporii i mediul de rcire sunt separate de un perete. Dac nu se
pot realiza eficiene de ndeprtare nalte cu condensatorii de vapori cu presiune
sczut, condensatorii sunt de obicei utilizai pentru pretratare, cu prioritate n faa
incineratorului, absorbitorului i adsorbitorului.
Condensatori de contact. Condensatorul cu camer de mprtiere,
condensatorii cu jet si condensatorii barometrici folosesc apa sau alt lichid, care
vine n contact direct cu vaporii care vor fi condensai. Diferena de temperatur
dintre starea lichid i vapori este foarte mic, deci eficiena condensatorului este
mare, dar sunt necesare cantiti mari de lichid. Dac vaporii sunt solubili n lichid,
sistemul este n principiu unul absorbant. Dac vaporii nu sunt solubili, sistemul
119
este unul condensator, caz n care temperatura vaporilor trebuie s fie sub punctul
de condensare. Condensatorii cu contact direct sunt rar folosii pentru extragerea
vaporilor de solvent organic, deoarece condensatorul va conine un amestec ap
organic, care trebuie separat sau tratat nainte de aruncare. Ei reprezint cea mai
eficient metod de rcire a curenilor de gaz ncins, cnd recuperarea elementelor
organice nu este important. ntr-un condensator cu contact direct, apa sau alt
lichid de rcire este adus n contact direct cu vaporii, pentru a-i condensa. Lichidul
care prsete containerul conine lichidul original de rcire + substanele
condensate. Curentul de gaz care prsete containerul conine gazele
necondensabile i anumii vapori condensabili, care ns nu s-au condensat; este
normal s presupunem c vaporii din curentul de gaz de la ieire sunt saturai. n
acest caz, temperatura curentului de gaz de la ieire este cea care decide eficiena
colectrii condensatorului.
Avantajele condensatorilor de contact sunt: 1) pot fi folosii pentru a produce
vid, crend astfel un curent de aer care poate elimina vaporii mirositori i, de
asemenea, reduc punctul de fierbere; 2) sunt, de obicei, mai simpli i mai puin
costisitori dect cei de suprafa; 3) de obicei, au o capacitate considerabil de a
elimina mirosurile, datorit unei mai mari diluri de condensat. Dezavantajul
principal este necesarul mare de ap. n funcie de natura condensatorului, mirosul
din apa rezidual poate fi ndeprtat folosind tratamente chimice.
Condensarea cu contact direct implic transferul simultan de cldur i mas.
Pot fi aplicate, cu unele modificri, procedeele de proiectare disponibile pentru
absorbie, umiditate, couri de rcire.
Condensatori de suprafa. Condensatorii de suprafa (condensatori cu
contact indirect) sunt folosii foarte mult n industria chimic. Ei sunt utilizai n
industria de producere a echipamentului pentru depoluarea aerului, la recuperare,
control i/sau ndeprtarea impuritilor i contaminanilor. n tipul de suprafa,
agentul de rcire nu intr n contact cu vaporii condensai. Exist mai multe tipuri de
condensatori de suprafa: cu manta i evi, cu seciune finit a evilor i tubulare.
Folosirea condensatorilor de suprafa are cteva avantaje. Apa condensat poate fi
recuperat. Dac este folosit apa pentru rcire, aceasta poate fi refolosit sau
condensatorul poate fi rcit cu aer, cnd nu este disponibil ap. De asemenea,
condensatorii de suprafa necesit mai puin ap i produc de la 10 la 20 de ori mai
puin condensat. Dezavantajul lor este c sunt de obicei, mai scumpi i solicit
operaii de ntreinere mai importante dect n cazul condensatorului de contact.
Biofiltrele au o tehnologie care folosete microorganisme, n general bacterii,

pentru tratarea mirosurilor emisiilor de gaze, ntr-o manier economic i sigur
pentru mediu. Biofiltrele constau n filtre poroase, prin care este distribuit un curent
de gaz rezidual. Microorganismele care se hrnesc din gazul rezidual sunt ataate
de acest substrat poros.
Procesul de biofiltrare este nrudit cu procesul de tratare a precipitatului
obinut convenional, n care, n amndou ipostazele, microorganismele sunt
120
folosite pentru a oxida complet compuii organici n CO2 i ap. Biofiltrele sunt
folosite pentru a controla emisiile de gaz din operaiile de composting, uzine de
recuperare, industria alimentar i a tutunului, prelucrare chimic, turntorii de fier
i oel i alte utilaje industriale.
Descriere general a procesului. Biofiltrele sunt de tipul bioreactore cu film
fix, care folosesc microorganisme ataate materialelor de substrat, care pot fi
compost, turb, scoar de copac, sol sau materiale inerte, pentru a converti produse
reziduale organice/anorganice n CO2 i ap. Substratul asigur suportul structural
i nutrimeni elementari pentru microorganisme. Structura lui poroas asigur o
arie adecvat, la o pierdere de presiune rezonabil a gazului. Pe msur ce gazele
reziduale sunt trecute prin reactor, poluanii se difuzeaz n biofilm. Poluanii sunt
apoi descompui printr-un proces aerobic natural de biodegradare. Biofiltrele sunt
economice cnd sunt aplicate unor fluxuri de gaze cu concentrare joas (< 1000
ppm), bogate n oxigen. Eficiene de distrugere mai mari de 90 % pot fi obinute
din organice solubile n ap cu alcoolul, aldehidele i aminele. Anorganicele
solubile n ap, ca H2S i NH3, pot, de asemenea, suferi descompuneri aerobe.
Etapele procesului principal de filtrare sunt prezentate n figura 6.5 i sunt
urmtoarele: colectarea i transportul prin reeaua de conducte a gazelor brute din
zona de procesare sau producie spre o zon de pretratare a gazului, ridicarea
presiunii ntr-un ventilator, pentru a compensa pierderile prin elementele ulterioare
ale procesului, pretratarea gazului rezidual pentru ndeprtarea particulelor,
ajustarea temperaturii i a umiditii pn la saturaie.
Fig. 6.5. Schem unui sistem deschis de biofiltrare cu un singur strat
121
Filtrarea particulelor i/sau ajustarea temperaturii sunt combinate adesea cu

echipamentul de ajustare a coninutului de umiditate a gazului.
Microorganismele. Microorganismele naturale, folosite n mod normal n
biofiltre, sunt aceleai bacterii i fungicide care sunt folosite n mod curent n
epurarea apei reziduale cu nmol activat. Microbii obinui prin inginerie genetic
au fost creai pentru a digera chimicalele create artificial, cum ar fi organicii
aromatici, xilenul i stirenul. n cadrul numeroaselor cercetri aflate n progres, se
ncearc lrgirea numrului de chimicale care pot fi biodegradate. Acest lucru va
contribui la scderea costului i a dimensiunii paturilor de filtrare, folosite curent,
prin reducerea timpului de digestie necesar. Cele mai folosite microorganisme sunt
prezentate n tabelul 6.2.
Tabel 6.2.
Microorganisme identificate frecvent n biofiltre
Bacterii
Actionomyces globisporus
Micrococcus albus
Micromonospora vulgarus
Bacillus cerreus
Streptomyces spp.
Fungicide
Penicillinum spp.
Cephadosporium spp.
Mucor spp.
Circinella spp.
Ovularia spp.
Stemphilium spp.
Proiectarea i construcia. Capacitatea i eficiena operaiilor de biofiltrare

depind direct proporional de suprafaa activ, spaiul de vid al filtrului, eficiena n
atingere a intelor, tipurile de gaz i ncrcarea cu gaz. O proiectare adecvat a
componentelor principale ale biofiltrului este foarte important, pentru a asigura o
funcionare viabil i o eficien din punct de vedere al costului.
Compoziia gazului brut. Pentru nceput, trebuie determinat cantitatea
gazului brut supus biofiltrrii. Pentru a asigura att o eficien rezonabil de
extragere, ct i o durat de via rezonabil a microorganismelor, debitul de gaz
brut trebuie s conin: o concentraie de oxigen egal cu cea a mediului ambiant, o
concentraie de gaz sub nivelul letal, pentru microorganismele utilizate, iar tipurile
de gaze letale pentru microorganisme i bacterii trebuie s lipseasc din curentul de
gaz brut.
Transportul gazului brut. Gazul este colectat din zona de procesare i
transportat prin conducte, utiliznd i ventilatoare pentru ridicarea presiunii, la
echipamentul de precondiionare.
Precondiionarea gazului brut. Pentru a asigura eficiena distrugerii i o
via prelungit biofiltrului, curentul de gaz brut trebuie s fie ajustat, nainte ca
gazul s fie introdus n condiii de siguran n biofiltru, pentru a intra n domeniul
preselectat de ncrcare cu particule, temperatur i umiditate.
Precondiionarea particulelor. ncrcarea puternic cu particule grele (praf,
grsime, ulei i ali aerosoli) a gazului, poate fi foarte periculoas pentru structura
poroas a patului filtrului, rezultnd de aici o cretere a pierderii de presiune.
122
Uleiurile i metalele grele care sunt depozitate pe patul filtrului pot fi otrvitoare
pentru microorganismele care triesc n biofilm. Pentru ndeprtarea acestor
particule grele se pot utiliza, cu bune rezultate, filtre de tip sac i scrubre de tip
Venturi.
Temperatura. Temperatura de funcionare a unui biofiltru este controlat n
primul rnd de temperatura gazului supus tratrii. Temperatura medie de operare
recomandat pentru distrugerea eficient este ntre 20 40 C, cu o temperatur
optim de 37 C. La temperaturi sczute, dezvoltarea bacteriilor va fi limitat, iar la
temperaturi extrem de sczute, bacteriile vor fi distruse. La temperaturi peste media
recomandat, activitatea bacteriilor va fi, de asemenea, redus. Temperaturile
extrem de ridicate vor distruge bacteriile din patul filtrului. Din punct de vedere
economic, ajustarea temperaturii gazului este cel mai important factor de cost care
determin utilizarea biofiltrului sau a unui sistem convenional. Dac fluxul de gaz
se afl la o temperatur extrem de nalt ( de peste 100 C), costul rcirii gazului
stocat poate fi att de ridicat, nct pot fi mai eficiente unele metode convenionale
pentru controlul mirosului, precum oxidarea termic.
Umidificarea. Microorganismele care diger poluanii vieuiesc ntr-un strat
subire de ap, numit biofilm, care ncercuiete substratul filtrului. Fr biofilm
microorganismele ar muri, deci meninerea unei suprafee umede n patul filtrului
este crucial. Umiditatea insuficient poate duce la distrugerea filtrului, rezultnd o
reducere a suprafeei active i scurgeri de gaz netratat. Umezeala insuficient poate
duce de asemenea la spargerea mediului de filtrare prin comprimare, ceea ce ar
conduce la reducerea suprafeei active i la evacuarea gazelor netratate.
Umidificarea fluxului de gaz este metoda preferat de transport, prin care se
pstreaz patul filtrului umed. Umiditatea este de obicei adugat curentului de
gaz, dup etapa de fitrare, pulverizarea cu ap sau cu abur. Nu se recomand
adugarea umiditii direct deasupra patului pentru a menine umiditatea filtrului,
deoarece s-ar putea produce uscarea local a substratului. Totodat, adugarea de
ap cald poate reduce activitatea microorganismelor, pn cnd apa atinge
temperatura strii finale a patului de filtrare.
Sistemul de distribuie a gazelor. Misiunea sistemului de distribuie a gazelor
este aceea de a asigura o distribuie uniform a fluxului de gaz, precondiionat n
toate suprafeele patului filtrant. n modelele de curgere a biofiltrului n amonte,
sistemul de distribuie a gazului furnizeaz: mediile de drenare, colectare,
transportare a exceselor de ap nuntrul patului filtru, previne poteniala
contaminare a solului nconjurtor, prin scurgeri din filtru, o baz structural pentru
mediul patului filtru.
Sistemul de distribuie a gazului poate fi compus dintr-o reea de tuburi
perforate, crpate sau dintr-un bloc de beton cu ieiri sau gratii metalice. Cnd nu
sunt limite de spaiu, este utilizat un singur nivel de filtru. n zonele unde spaiul nu
este limitat se utilizeaz filtre multietajate. Dac sunt tratate componentele
anorganice, se vor folosi materialele de construcie rezistente la coroziune, datorit
123
aciditii biproduilor reaciei.

Filtrul matrice. Cele mai utilizate paturi biofiltrante astzi sunt din: sol sau
compost, frunze, coaj de copac, achii de lemn, hrtie sau alte materiale organice.
n selectarea filtrului, trebuie luate n consideraie urmtoarele:
mrimea particulelor i porozitatea mediului filtrului, deoarece funcionarea
eficient este n legtur direct cu aria suprafeei disponibile a biofilmului;
mediul filtrului trebuie s fie o surs de nutrimeni anorganici pentru
microorganisme, iar n cazul unor operaii de durat, aceti nutrimenii
anorganici pot fi adugai periodic n pat;
compactarea patului filtrului va duce la formarea unor canale de gaz i la
creterea pierderii de presiune;
sunt necesare caracteristici bune ale patului drenat, pentru a se asigura c
produii de reacie sunt uor eliminai prin mediul filtrului;
eventualele curgeri sunt n general reciclate prin procesul de umidificare,
pentru a reduce debitul de ap uzat;
mediul filtrului trebuie s aib capacitate de tamponare, pentru a menine pHul la cel puin 3, n special cnd este necesar reducerea componentele
anorganice;
mediul filtrului trebuie compus din materiale cu miros neiritant.
Cinetica. Capacitatea i eficiena operaiei de biofiltrare depinde de aria

suprafeei active, spaiul de protecie al filtrului, eficiena de ndeprtare, tipurile de
gaz, concentraia de gaz, i rata curgerii gazului. Modelul teoretic simplificat este
reprezentat schematic n figura 6.6, [6]. n figur, Cg, este concentraia n faza
gazoas. Cele dou profile de concentraii prezentate n biostratul (Cl) se refer la:
(1) rata de limitare a reaciei de eliminare i (2) la limitarea difuziei.
Fig. 6.6. Modelul biofizic al biostratului
124
Echilibrul de mas realizat n jurul fazei lichide poate fi descris de

d 2C
D 2 l
dx
R =0
( 6. 8)
unde : D [ m2/s ] - coeficientul de transfer de mas; Cl [kg/m3] - concentraia fazei

lichide; x [ m ] - distana n interiorul biostratului; R [ kg/(m3.s)] - rata de utilizare a
substratului (rata de biodegradare).
Echilibrul masic al biostratului presupune: aplicarea unui model cinetic,
biodegradarea are loc n faza lichid din biofilm, grosimea biofilmului este mic n
comparaie cu diametrul substratului i de aceea biofilmul poate fi privit ca o
suprafa plan, introducerea curgerii gazului prin mediul de filtrare, concentraiile
n faz lichid i gazoas trebuie s satisfac legea lui Henry, nu exist interaciuni
ntre gaze i deci se poate aplica legea gazului ideal, starea este stabil.
Rata de biodegradare R, poate fi exprimat prin relaia Monod, [ 2]:
R = Rmax
C1
(C + K m )
( 6. 9)
unde: Km [ kg/m3 ] este o constant, iar Rmax [ kg /(m3.s) ] este rata maxim de utilizare a
substratului.
Rmax depinde de concentraia de microorganisme active din biofilm i este
definit ca:
Rmax = X
( 6.10)
yi
unde: X [ kg/m3 ] - concentraia celulelor de microorganisme active; m [ 1/s ] - rata

maxim de dezvoltare a speciilor de microorganisme; yi [ - ] - coeficientul de producie
al speciilor de microorganisme.
Exist dou cazuri de rat limit la bilanul de mas, prezentat mai sus:
Rata de reacie este limitat cinetic de ordinul 0 - n acest caz concentraia
biofilmului nu influeneaz rata de reacie iar curba biodegradrii este
linear;
Rata de difuzie este limitat cinetic de ordinul 1 - n acest caz concentraia
biofilmului este influenat de rata de difuzie a speciilor poluante din
biofilm.
Una dintre ipotezele modelului cinetic este c nici o interaciune n faz
gazoas nu are loc ntre specii chimice diferite (ipoteza gazului ideal). n condiiile
de funcionare date, interaciunile n faz gazoas pot avea un impact negativ sau
pozitiv asupra operaie de biofiltrare. Aceste interaciuni includ:
cometabolismul, care crete rata de biodegradare a multiplelor componente
125
urmrite;
inhibiia ncruciat, care scade rata de biodegradare a compuilor urmrii;
stratificarea vertical, n care componentele care se degradeaz mai uor
sunt metabolizate nainte de a intra n patul de filtrare, iar componentele
mai greu de metabolizat trec prin regiunea inferioar a acestui pat i se
metabolizeaz la nivelele superioare.
Bazat pe interaciunile mai sus menionate, n general, este recomandat testul

la scar pilot, pentru a dimensiona cu acuratee patul biofiltrului pentru fluxuri de
gaze cu componente multiple.
Filtrarea prin membrane.

Sistemele cu membrane au fost folosite de cteva decenii pentru a separa
coloizii i nmolurile moleculare prin procese industriale chimice. Datorit
problemelor care se iveau la operarea unor fluxuri cu un coninut mare de particule,
filtrarea cu membrane nu a fost privit, pn recent, ca o tehnologie viabil de
control a polurii. Aceast schimbare de opinie se datoreaz apariiei membranelor
compuse din acetai celulozici pentru debite mari. Sistemele de filtrare cu
membrane au fost folosite muli ani pentru evaporarea etanolului, n cazul
instalaiilor de combustibil sintetic.
n aceste cazuri, sistemele cu membran au fost selectate datorit consumului
relativ redus de energie, construciei modulare, costurilor reduse de capital,
ntreinerii uoare i separrii superioare. Pe msur ce reglementrile au devenit
tot mai stricte, a crescut interesul pentru sistemele avansate de filtrare cu
membrane. Principalii factori ce justific filtrarea prin membrane sunt abilitile
sistemelor de a opera fr a produce poluare, n bucl nchis, cu minimum de
pierderi de ap la ieire. Preul i costurile de ntreinere reduse rezult i din
cantitatea mic de pri mobile din sistemul cu membrane.
Descrierea procesului. Membranele permeabile selective au o gam larg de
utilizare i configurare, determinat de complexitatea sistemului de control al
polurii.
Sunt patru tipuri majore de sisteme cu membran: preevaporarea, osmoza
invers, absorbia gazului, adsorbia gazului. Doar preevaporarea cu membran
este comercializabil n prezent.
Preevaporarea prin membrane. Este utilizat, de obicei, la deshidratarea
hidrocarburilor lichide, pentru producerea etalonului de nalt puritate,
izopropanolului i etil glicolului. Metoda se bazeaz pe un strat cu o membran cu
permean selectiv, care separ fluxul de lichid de faza gazoas, aa cum se arat
n figura 6.7.
Rata de permeabilitate i selectivitatea sunt date de compoziia fizico-chimic
a membranei. Preevaporarea difer de sistemul cu osmoz reversibil, n care rata
de permeabilitate nu este n funcie de presiunea osmotic, deoarece
permeabilitatea este meninut la presiunea de saturaie.
126
Fig. 6.7. Preevaporarea unui gaz de-a lungul membranei
Sunt utilizate, de obicei, trei grupe de procese generale n cazul

preevaporrii:
1) apa este ndeprtat din compuii organici;
2) compuii organici sunt ndeprtai din ap;
3) separarea organic/organic.
Separarea organic/organic este foarte utilizat i, de aceea, va fi discutat n
cele ce urmeaz.
Deshidratarea etanolului. Procesul de preevaporare prin membran a fost
descoperit la mijlocul anilor 1970, n Germania, iar primele uniti comerciale au
fost instalate n Brazilia i Filipine. n ambele locuri, unitatea de preevaporare a
fost cuplat la procesul de fermentaie continu a trestiei de zahr, care producea
etanol n concentraie de pn la 96 %, dup preevaporarea prin vacuum.
Avantajele eseniale ale tuturor proceselor de preevaporare sunt: inexistena
substanelor chimice aditive, procesul are costuri de capital sczute i urmri
minore, consum redus de energie.
Procesul necesit un consum redus de energie, deoarece doar o mic parte din
ap este vaporizat i, de aceea, fora de permeabilitate este furnizat doar de o
mic pomp de vacuum.
Recuperarea solventului. Preevaporarea este utilizat preponderent la nivel
industrial, a fluxurilor organice mixte de proces, contaminate cu coninut redus de
ap (<10 %). Metoda devine foarte atractiv atunci cnd deshidratm pn la mai
puin de 1 % ap. Avantajele rezult i din costurile mici de funcionare,
comparativ cu distilarea sau adsorbia. De menionat c, distilarea este deseori
imposibil, deoarece azeotropele se formeaz de obicei n mixturile
multicomponente organic/ap.
Preevaporarea se produce n trei pai: 1. absorbia preferenial a speciilor
127
chimice; 2. difuzia speciilor chimice prin membran; 3. desorbia speciilor chimice

din membran.
Paii 1 i 2 sunt controlai de chimia specific polimerilor i de interaciunea
n faza lichid. Ultimul pas const n evaporarea tipurilor chimice i este considerat
un proces rapid, neselectiv. Pasul 2 este unul limitativ pentru rata de preevaporare.
Dezvoltarea de ctre productorii de membrane a membranelor compozite, foarte
selective i foarte permeabile, care rezist la aglomerarea solidelor, a reprezentat
un avantaj pentru comercializare. Compoziia i structura membranei sunt
proiectate pe straturi, fiecare ndeplinind o cerin specific dat.
n cazul deshidratrii prin membran, o membran trebuie s fie compus
dintr-un strat suport de poliester poros, aflat sub un strat de poliacrilonitril (PAN)
sau membran de ultrafiltrare polisulfonic i un strat de grosime 0.1 micrometri de
poliacril, sau polivinil (PVA). Alte membrane de separe utilizeaz n general
aceleai dou substraturi. Stratul superior este nlocuit n funcie de selectivitatea
dorit.
Membrane pentru osmoz invers. Un exemplu tipic de astfel de sistem de
membrane este utilizat pentru curarea apelor poluate cu petrol. Sistemul folosete
un modul tubular de alimentare, care realizeaz debite mari, fiind capabil s fac
fa fluxurilor cu un coninut mare de solide. Aceast tehnic de osmoz invers a
fost dezvoltat pentru a realiza HF superpurificat, recuperat din soluiile folosite la
curare. Cantitatea de soluii de curat este de ordinul a zecilor de mii de tone
anual, iar prin aceast recuperare, utiliznd membrane cu osmoz invers, sunt
economisite anual milioane de tone de petrol.
Membranele de filtrare la faa locului. Membranele aflate la faa locului
sunt introduse ntr-un incinerator al gazelor de evacuare, ncercndu-se astfel
reducerea emisiilor de hidrocarburi. Sunt studiate i folosite pe pia dou tipuri de
membrane de separare a gazelor: 1) pelicul de acetat de celuloz, 2) module
tubulare din fibre poliamidice.
Membrane vibratoare. n ultima perioad au nceput s fie comercializate
membrane vibratoare (de exemplu de firma Logic International, Emeryville).
Membranele vibratoare funcioneaz pe baza folosirii unor intense unde de
tiere sinusoidale, pentru a se asigura c suprafeele membranei rmn active i
curate de material solid. Aplicarea acestei tehnologii se poate face la purificarea
apelor reziduale.
Permeabilitatea vaporilor. Acest proces este similar cu procesul de
preevaporare cu excepia c, acum, curentul de alimentare este un gaz. Viitoarea
viabilitate comercial a acestui proces se bazeaz pe economiile de energie i de
costuri de capital, derivate din faptul c alimentarea se face n faz de vapori i,
astfel, nu mai este nevoie de cldur suplimentar.
Aplicarea acestei metode se poate folosi la recuperarea compuilor organici
din vaporii solvenilor i la alte cazuri de poluare. O unitate comercial a fost
instalat n Germania n 1989, [6].
128
Reducerea selectiv catalitic a oxizilor de azot.

Metoda de reducere selectiv catalitic (n englez, Selective Catalytic
Reduction - SCR) este utilizat de peste un deceniu, pentru a controla emisiile de
NOx de la generatoarele de abur i cuptoare. Un alt domeniu de utilizare a SCR este
industria chimic. Un sistem SCR tipic este prezentat n figura 6.8.
Fig. 6.8. Reducerea selectiv catalitic a oxizilor de azot
Vaporii de NOx sunt prenclzii de efluentul ieit din vasul catalizator n

schimbtorul recuperator i apoi nclzii cu ajutorul unui arztor care funcioneaz
cu gaz sau pcur la 320 C. nainte de a fi trecut printr-un oxid metalic de zeolit
sau pat catalitic din zeolit, este injectat o cantitate fix de amoniac ntr-un volum
de gaz.
NOx se reduce n azot i ap n prezena amoniacului n concordan cu
urmtoarele reacii exoterme
6 NO + 4 NH3 5 N2 + 6 H2O
( 6.11)
4 NO + 4 NH3 +O2 4 N2 + 6 H2O
2 NO2 + 4 NH3 + O2 3 N2 + 6 H2O
NO + NO2 + 2 NH3 2 N2 + 3 H2O
Analizorii de NOx de la intrarea n prenclzitor i de la ieirea din vasul de
catalizare monitorizeaz concentraiile de NOx i controleaz rata de alimentare cu
amoniac. Gazul de la ieire este evacuat la circa 350 C.
6.5. Controlul emisiilor de particule

Exist patru tipuri de echipamente convenionale folosite pentru controlul
emisiilor de particule: 1. colectori mecanici; 2. scrubre umede; 3. electrofiltre
(precipitatori electrostatici); 4. filtre textile.
Eficacitatea echipamentelor convenionale de control a polurii aerului pentru
ndeprtarea particulelor este prezentat comparativ n figura 6.9. Aceste curbe
129
indic eficiena echipamentului n eliminarea particulelor de 0.11 m. Pentru

scrubrele umede i filtrele textile, particulele foarte mici (0.1m) pot fi
ndeprtate prin difuzie brownian. Cu ct sunt mai mici particulele, cu att
micarea brownian crete i este mai uoar colectarea lor prin difuzie. Particulele
mari (>1 m) sunt colectate, n principiu, prin impact, iar eficiena ndeprtrii lor
crete cu dimensiunea. Minimul curbei de eficien pentru scrubrele umede i
filtre apare n domeniul de tranziie dintre ndeprtarea prin difuzie brownian i
prin impact.
Fig. 6.9. Curbele de eficien pentru dispozitivele de control a polurii aerului
O situaie ntructva similar exist i la electrofiltre (EF), numite generic i

precipitatoare electrostatice. Particulele mai mari de 1m au o mobilitate mai mare,
pentru c sunt ncrcate mai puternic. Cele mai mici (zecimi de micrometru) au
mobilitate moderat, chiar i la o ncrctur redus din cauza alunecrii
aerodinamice. Minimul de eficien de colectare apare n domeniul de tranziie
dintre 0.11m. Aceast situaie este mai complicat, pentru c nu toate particulele
130
mai mici de 0.1 m se electrizeaz n cmpul ionic. De aceea, eficiena de

ndeprtare a particulelor foarte mici scade dup atingerea maximului din gama
submicrometric.
Selecia tipului optim de echipament pentru colectarea particulelor trebuie
completat cu o evaluare economic la faa locului. Aceast situaie apare datorit
noilor micorri a nivelurilor de emisie disponibile i noilor mbuntiri ale
filtrelor textile i a tehnologiilor performante, aplicate la proiectarea i fabricarea
electrofiltrelor. Aceste evaluri tehnicoeconomice pot fi impuse de condiiile
specifice i pot crea diferene care ajut alegerea metodei i echipamentului optim.
mbuntirile aduse tehnologiilor de control existente pentru particule fine i
dezvoltarea tehnicilor avansate sunt inte prioritare de cercetare. Echipamentele
covenionale de control prezint limitri.
Electrofiltrele, de exemplu, sunt limitate de magnitudinea ncrcrii
particulelor, cmpul electric i reantrenarea prafului. Rezistivitatea particulelor
poate afecta n sens negativ ncrcarea, dar i cmpul electric. Este nevoie de noi
cercetri i dezvoltri pentru a nfrnge rezistivitatea i pentru a extinde
performanele electrofiltrelor. Dezvoltrile recente fcute cu scopul de a crete
performanele precipitatoarelor includ energizarea pulsativ, ionizarea razei de
electroni, spaierea suprafeelor plane i uniti de prencrcare.
Filtrele textile sunt limitate de dimensiunile fizice i de durata de via a
sacului. Pot fi tolerate unele sacrificri ale eficienei, dac pot fi obinute raporturi
textil-aer mai mari, fr reducerea duratei de via a sacului (sisteme pulsatorii cu
jet, mbuntite). mbuntirile filtrelor textile pot fi, de asemenea, posibile prin
mrirea efectelor electrostatice, care poate contribui la formarea rapid a
conglomeratului reziduurilor de filtrare.
Tehnologia scrubrului este limitat de dimensiune, de posibile blocri,
siguran general i consum de energie. Folosirea de fore suplimentare asupra
particulelor, pentru a le face s se mreasc, fiind mai uor de colectat la scderile
mici de presiune a picturilor, a fost studiat ndeaproape. Dezvoltarea scrubrelor
electrostatice i a celor ce folosesc condensarea forat a fluxului se prezint ca un
pas n aceast direcie.
Efectul electrostatic poate fi ncorporat n scrubrele umede prin ncrcarea
particulelor i/sau picturilor concentrate din scrubr. Scrubrele electrostatice pot
fi capabile s realizeze aceleai eficiene pentru eliminarea particulelor fine ca i
cele realizate de scrubrele cu vitez de pulverizare mare i, implicit, pierderi de
presiune crescute, dar cu un consum de energie mai mic. Principalele dezavantaje
sunt: creterea operaiilor de ntreinere i a costurilor de capital.
Scrubrele cu condensare forat combin efectele forei fluxului (fora de
difuziune i termic) cu condensarea vaporilor de ap. Aceste scrubre pun n
contact gazul fierbinte i umed cu lichidul subrcit i/sau injectez un curent ntrun gaz saturat. S-a demonstrat c un numr dintre aceste dispozitive inovatoare pot
elimina particule fine (figura 6.10). Dei limitate din punct de vedere al
131
comercializrii, aceste sisteme i pot gsi aplicaii n diverse industrii.
Fig. 6.10. Curbele de eficien pentru noile dispozitivele de control al polurii aerului
6.6. Echipamente de control - avantaje i dezavantaje

Compararea alternativelor echipamentelor de control. Ultima opiune n
alegerea echipamentului este, de obicei, dictat de capacitatea echipamentului de a
asigura conformarea la normele polurii, la cel mai mic cost anual uniform
(investiia amortizat plus costuri de operare i ntreinere).
Pentru a compara alternativele n privina echipamentului de control sunt
eseniale cunotine despre aplicarea sa specific i locul. O selectare preliminar
poate fi realizat oricum, prin revizuirea avantajelor i dezavantajelor fiecrui tip
de echipament de control a polurii.
n continuare, sunt trecute n revist avantajele i dezavantajele generale ale
celor mai populare tipuri de echipament.
132
Colectoare ciclon
Avantaje:
cost redus al construciei;
echipament relativ simplu, cu doar cteva probleme de ntreinere;
scderi de presiune de operare relativ reduse (pentru gradul de particule
eliminate obinut) n jurul a 2 la 6 mm coloan de ap;
limitrile de temperatur i presiune sunt impuse numai de materialele de
construcie folosite;
materialul colectat este recuperat uscat pentru urmtoarele procesri i
dispuneri;
cerine de spaiu relativ mici
Dezavantaje:
eficiene de colectare a particulelor relativ sczute pe ansamblu, n special la
particule mai mici de 10 m;
imposibilitatea de a opera cu unele materiale subiri i ascuite.
Scrubre umede
Avantaje:
nu sunt surse secundare de praf;
cerine de spaiu relativ mici;
abilitatea de a colecta gaze ca i particule;
posibilitatea funcionrii la temperaturi i umiditi mari ale vaporilor de
abur;
cost de capital sczut (dac nu este necesar sistemul de tratare a deeurilor
din ap);
pentru unele procese, gazele sunt deja la presiune mare (deci, consideraiile
n privina scderilor de presiune nu sunt semnificative);
obinerea de eficiene colective mari de particule fine (datorit scderilor de
presiune);
abilitatea de a opera cu cureni de aer care conin materiale inflamabile sau
explosive;
Dezavantaje:
posibile probleme la eliminarea apei;
produsul este cules ud;
probleme de coroziune mai severe dect la sistemele uscate;
opacitatea aburului i/sau antrenarea picturilor, este posibil restricionabil;
scderea presiunii i cererile de puteri relativ mari;
depunerea solidelor la interfaa ud-uscat poate fi o problem;
costuri de ntreinere relativ mari;
trebuie protejat de nghe;
temperatura sczut a gazelor de ieire reduce dispersia penei evacuate;
133
gazul de eapament umed necesit majoritatea controalelor adiionale.
Scrubre uscate
Avantaje:
nu exist reziduuri ude pe care trebuie s le disperseze;
cerine de spaiu relativ mici;
abilitatea de a colecta gaze acide la eficiene ridicate;
abilitatea de a trata fluxuri de gaze la temperaturi ridicate;
evacuare uscat, care permite adugarea de filtru din estur pentru control
particule.
Dezavantaje:
eficiena controlului gazului acid nu este att de ridicat cum este la
scrubrele umede;
nu se pot colecta particule;
probleme de coroziune mai severe;
depuneri de solide la interfaa umed uscat, pot crea o problem;
costuri de ntreinere relativ mari.
Electrofiltre
Avantaje:
eficiene de colectare a particulelor realizate la un consum sczut de energie;
materialul colectat este recuperat uscat pentru procesare i dispuneri
ulterioare;
scderi mici de presiune;
destinat operrii continue, cu cerine minime de ntreinere;
costuri de operare relativ sczute;
capabil de operare la presiuni mari (pn la 10 bar) sau condiii de
depresiune;
capabil de operare la temperaturi mari (pn la 700 oC);
ratele fluxului de gaz relativ mari, capabile de operare efectiv.
Dezavantaje:
cost crescut al investiiei de capital;
foarte sensibil la fluctuaii n condiiile fluxului de gaz (debit de particule,
temperatura, compoziia particulelor i gazelor, ncrcarea particulelor);
anumite particule sunt dificil de colectat datorit caracteristicilor mari sau
mici de rezisten;
cerine de spaiu relativ mari necesare instalrii;
explozii ntmpltoare atunci cnd se trateaz gaze de combustibil i/sau se
colecteaz particule de combustibil;
precauii speciale necesare pentru protejarea personalului de tensiunea
electric mare;
134
ozonul produs de descrcarea electrodului ncrcat negativ n timpul ionizrii

gazelor;
necesar de personal de ntreinere calificat;
ionizarea gazelor poate produce disocierea constituenilor curentului de gaz
de unde rezult anumite produse toxice ;
nu este eficient capturarea unor contaminani ce exist ca vapori la
temperaturi mari (metale grele, dioxizi).
Sistem de filtrare cu estur (filtre textile)

Avantaje:
eficiene de colectare extrem de mari la particule fine (sub un micrometru) i
aspre;
relativ insensibil la fluctuaia curentului de gaz;
eficiena i scderea presiunii nu sunt afectate de schimbrile mari n
ncrcarea prafului ce intr n filtrele de curare continu;
aerul ce iese din filtre poate fi, n multe cazuri, recirculat pentru conservarea
energiei;
materialul colectat este recuperat uscat pentru urmtoare procesri i
dispuneri;
nu sunt probleme cu dispunerea lichidului rezidual, poluarea apei sau
nglobarea lichidului;
coroziunea componentelor nu este de obicei o problem;
nu sunt tensiuni electrice mari periculoase, ntreinere simplificat i
permiterea colectrii prafurilor inflamabile;
folosirea filtrelor fibroase sau granulare ajut la selectare, permind
colectarea la eficiene mari a fumului (submicrometru) i a contaminanilor
gazoi;
colectoarele filtrelor, disponibile n multe configuraii, se gsesc ntr-o gam
de dimensiuni i locaii de intrare i ieire pentru a se conforma cerinelor;
operare relativ simpl.
Dezavantaje:
la temperaturi mai mari de 280 oC sunt necesare esturi metalice sau
minerale refractante ce sunt nc n stadiul de dezvoltare i pot fi foarte
scumpe;
anumite prafuri pot necesita tratamente ale esturii pentru a reduce scurgerea
prafului sau, n alte cazuri, pentru mutarea prafului colectat;
concentraii de anumite prafuri n colector (peste 50 g/m3) formeaz o
explozie periculoas, dac apare accidental o scnteie sau flacr;
exist posibilitatea ca estura s ard, dac praful colectat oxideaz exoterm;
cerine de ntreinere relativ mari (saci pentru nlocuire etc.);
viaa esturii este posibil scurtat la temperaturi ridicate i n prezena
135
particulelor acide, alcaline sau constituenilor gazoi;

materialele microscopice, condensarea umezelii sau componentele adezive
rmase pot cauza o crust pe estur sau necesita aditivi speciali;
nlocuirea esturii necesit protecie respiratorie pentru personalul de
ntreinere;
pierderile de presiune sunt de circa 100250 mm coloan de ap.
Sistemelor de absorbie (coloane de stropire cu talere sau cu umplutur)

Avantaje:
scdere relativ mic a presiunii;
standardizarea construciei din fibr de sticl permite operarea n atmosfere
puternic corozive;
capacitatea realizrii unor eficiene nalte ale transferului de mas;
creterea nlimii i/sau tipului de mpachetare sau numrului de plane,
pentru mbuntirea transferului de mas, fr a achiziiona noi
echipamente;
costuri de capital relativ mici;
necesar de spaiu relativ mic;
capacitatea de a colecta particule ct i gaze;
substanele colectate pot fi recuperate prin distilare.
Dezavantaje:
posibilitatea ivirii unor probleme legate de depozitarea apei sau altor lichide;
colectarea umed a produselor;
depozitarea particulelor poate cauza blocarea paturilor sau planurilor;
costuri de ntreinere relativ mari;
protejarea mpotriva ngheului.
Comparaii ntre coloane de stropire cu talere sau cu umplutur
Coloane cu talere:
mai puin predispuse la blocare;
mai uoare;
probleme mai mici la nfundarea canalelor;
temperatura nu afecteaz coloana.
Coloane cu umplutur:
pierderi de presiune mai mici;
mai simplu i mai ieftin de construit;
preferate n cazul lichidelor cu tendine accentuate de formare a spumei.
Sisteme de absorbie
Avantaje:
posibilitatea recuperrii produsului;
136
control i rspuns excelent la schimbrile de proces;

nu exist probleme de depozitare de natur chimic, cnd poluantul
(produsul) este recuperat i ntors n proces;
capacitate de automatizare i operare nesupravegheat a sistemelor;
capacitatea de a ndeprta contaminani gazoi sau sub form de vapori din
fluxurile de proces, la nivele foarte sczute.
Dezavantaje:
recuperarea produsului poate necesita o schem de distilare (extracie)
exoterm i scump;
capacitatea absorbantului se deterioreaz progresiv, odat cu creterea
numrului de cicluri;
regenerarea absorbantului necesit o surs de abur sau vapori;
costuri de capital relativ mari;
poate fi necesar prefiltrarea fluxului de gaz, pentru a ndeprta particulele
care pot bloca patul absorbant;
poate fi necesar rcirea fluxului de gaz pentru a intra n domeniul de operare
(< 50 C);
debite ridicate pentru desorbirea hidrocarburilor cu greutate molecular mare;
absorbantul folosit poate fi considerat deeu periculos;
unii contaminani pot intra ntr-o reacie exoterm violent cu absorbantul.
Sisteme de combustie
Avantaje:
simplitatea funcionrii;
capacitatea generrii unui flux termic sau a recuperrii cldurii sub alt
form;
capacitatea de distrugere virtual complet a contaminanilor organici.
Dezavantaje:
costuri de operare relativ ridicate (n parte, datorit combustibilului
suplimentar necesar);
poteniale ntreruperi i, n consecin, pericol de explozie;
otrvire catalitic (n cazul arderii catalizatorilor);
combustie incomplet, ce poate potenial crea probleme de poluare grave;
chiar i n cazul unei arderi complete pot aprea SO2, NOx i CO2;
temperaturile nalte de evacuare pot fi periculoase pentru personalul de
ntreinere i psri;
necesar de ntreinere complex n special n cazul unor operri ciclice.
Condensatori
Avantaje:
recuperarea pur a produsului (condensatorii cu contact indirect);
137
apa este utilizat ca agent de rcire la un condensator cu contact indirect i nu

intr n contact cu fluxul contaminat;
poate fi utilizat la producerea vacuumului pentru ndeprtarea
contaminanilor din proces.
Dezavantaje:
eficiene de ndeprtare relativ sczute pentru contaminanii gazoi (la
concentraii tipice pentru aplicaiile de control a polurii);
necesarul de rcire poate fi extrem de mare i deci scump;
pot exista probleme la evacuarea apei din condensatorul cu contact direct.
Biofiltrarea
Avantaje:
utilizarea de procese i materiale biologice naturale;
relativ simpl i economic;
eficien de distrugere nalt pentru fluxurile de gaze bogate n oxigen i cu
un coninut sczut de contaminani;
deeurile produse sunt CO2 i apa.
Dezavantaje:
gazul brut nu trebuie s fie letal pentru microorganisme;
debitul de gaz trebuie s fie meninut la o temperatur i umiditate adecvat;
particulele grele pot distruge structura fragil a patului de filtrare.
Filtrarea prin membrane
Avantaje:
consum redus de energie i proiectare modular;
costuri mici de capital i ntreinere redus;
capacitate superioar de separare.
Dezavantaje:
n cazul unei proiectri defectuoase, pot aprea astupri datorate particulelor.
Reducerea selectiv catalitic a oxizilor de azot
Avantaje:
capacitate de reducere cu 90 % a NOx ;
utilizarea unui regenerant din uree deja disponibil;
produii de evacuare sunt N2 i apa.
Dezavantaje:
catalizatorul folosit poate fi considerat deeu periculos;
debitul de gaz trebuie s fie meninut la o temperatur i umiditate adecvat;
particulele grele pot distruge structura fragil a patului de filtrare.
Etapele planului de conformare. Principalele etape ale planului de
conformare (puncte de ndeplinit) sunt:
138
1. date trimise la agenia de protecia mediului cu privire la planul de

conformare i control al surselor poluante;
2. date cu privire la decizia asupra echipamentelor de control contractate;
3. date cu privire la iniializare construciei pe amplasament sau cu privire la
instalarea echipamentului de control al emisiei;
4. date cu privire la finalizarea construciei i instalarea echipamentului de
control al emisiei;
5. date care duc la autorizarea final.
Pn la nceperea etapei 1 trebuie ndeplinite urmtoarele activiti:
cercetarea preliminar i testarea surselor, dac este necesar;
evaluarea alternativelor de control i strngerea de fonduri;
pregtirea unui plan de control preliminar n conformitate cu cerinele
ageniei de protecie a mediului;
vizarea de ctre agenia de protecia mediului;
finalizarea planurilor i specificaiilor.
ntre etapa 1 i etapa 2 trebuie ndeplinite activitile de procurarea ofertelor

pentru dispozitivele de control, evaluarea ofertelor pentru dispozitivele de control
i decizia de contractare a dispozitivelor de control.
ntre etapa 2 i etapa 3 trebuie ndeplinite urmtoarele activiti:

pregtirea de ctre furnizor a schemelor de asamblare;
aprobarea schemelor de asamblare;
pregtirea de ctre furnizor a schemelor de fabricare;
fabricarea dispozitivelor de control;
pregtirea planurilor inginereti;
furnizarea i evaluarea ofertelor de construcie;
decizia de contractare pentru construcie.

construirea pe amplasament;
instalarea dispozitivelor de control;
definitivarea construciei.

pornirea instalaiei de control a polurii;
realizarea probelor de funcionare, testare i efectuarea probelor de garanie.
La evaluarea alternativelor de control a polurii trebuie s se aib n vedere i

anumite limitri, specifice sursei poluante sau amplasamentului acesteia.
7.DISPERSIA GAZELOR
POLUANTE EVACUATE
PRIN COURILE CTE
Evacuarea n atmosfer, prin intermediul courilor, a fost mult vreme cea
mai comun metod industriala de degajare a gazelor poluante. Concentraia la care
oamenii, plantele, animalele i structurile sunt expuse la nivelul pmntului poate fi
redus semnificativ, prin emiterea deeurilor gazoase la nlimi mari. De
asemenea, courile nalte pot fi eficiente n cazul scderii nivelului concentraiei la
nivelul solului, fr a reduce cantitatea de poluani din atmosfer. Oricum, n
anumite situaii, folosirea acestor couri poate fi cea mai practic i economic cale
de tratare a problemei aerului poluat.
7.1. Consideraiile preliminare

Pentru a determina acceptabilitatea courilor de fum n cazul degajrii
gazelor poluante, trebuie determinat concentraia acceptabil la nivelul solului,
denumit imisie (n englez, Ground-Level Concentration - GLC) a poluantului sau
a poluanilor. Trebuie considerat, de asemenea, topografia zonei pentru ca
poziionarea courilor s fie bine aleas, destul de departe de cldiri, dealuri, care
ar putea introduce un factor de turbulen a aerului n cadrul funcionrii courilor.
Este necesar cunoaterea condiiilor meteorologice predominante n zon,
respectiv: vnturile care prevaleaz, umiditatea i cderea ploilor. n sfrit, este
necesar cunoaterea exact o constituenilor gazelor poluante i a proprietilor lor
chimice i fizice.
Direcia i viteza vntului. Direcia vntului este msurat la nlimea unde
se evacueaz poluantul, iar direcia medie este direcia de transport a poluanilor. n
meteorologie se ia n consideraie ca direcie a vntului, direcia de unde acesta
bate i de aceea, un vnt dinspre N-V va transporta poluanii la S-E de surs.
Viteza vntului are un dublu efect, respectiv: 1) viteza vntului va determina
timpul de transport de la surs la receptor i 2) viteza vntului va afecta diluarea n
direcia vntului. n general, concentraia aerului poluant pe direcia vntului este
invers proporional cu viteza vntului.
Viteza vntului are componente ale vitezei pe toate direciile i de aceea
exist micri pe vertical i pe orizontal. Aceste micri aleatoare, n mare
msur pe scri i perioade diferite, sunt direct responsabile de micarea i
difuziunea poluanilor. Aceste micri pot fi considerate turbulene atmosferice.
Dac scala unei micri turbulente (vrtejuri) este mai mare dect pana de poluant
din vecintate, vrtejul va antrena aceast pan de poluani. Dac vrtejul este mai
140
mic dect pana de poluant, efectul va fi de disipare i mprtiere a penei. Aceast

disipare cauzat de micarea vrtejului este n mare msur variabil n atmosfer,
dar chiar i atunci cnd efectul ei este minim, acesta este cu trei ordine de
magnitudine mai mare dect o aciune de difuzie molecular singular.
Turbulena mecanic, indus n structura vrtejurilor din atmosfer, se
datoreaz neregularitii suprafeelor peste care trece aerul. De aceea, existena
arborilor, arbutilor, cldirilor i amenajrilor de pe terenuri va cauza turbulene
mecanice. nlimea i spaiul dintre elementele care creeaz aceste neregulariti
afecteaz turbulena. n plus, turbulenele mecanice cresc, odat cu mrirea vitezei
vntului.
Turbulenele termice sunt turbulene induse de stabilitatea atmosferei. Cnd
suprafaa Pmntului este nclzit de razele oarelui, stratul inferior al atmosferei
tinde s se ridice, iar turbulenele termice devin mai importante, mai ales n
condiiile existenei unor vnturi slabe. n nopile senine cu vnt, cldura este
radiat de suprafaa Pmntului, rezultnd astfel o rcire a solului i a aerului
adiacent acestuia. n aceste condiii, turbulenele sunt minime. ncercri de a lega
diferite grade ale turbulenei vntului (sau a stabilitii atmosferice) de difuziunea
atmosferic au fost realizate cu ceva timp n urm. Msurarea stabilitii
atmosferice, prin msurarea diferenelor de temperatur, a fost frecvent utilizat ca
o metod indirect de msurare a turbulenei i, n particular, cnd s-a dorit
estimarea turbulenelor climatologice.
Rata de declin i stabilitatea atmosferic. Separat de interferenele mecanice
cu fluxurile uniforme de aer, determinate de cldiri si alte obstacole, cel mai
important factor care influeneaz gradul de turbulen i, prin urmare, viteza de
difuzie n aerul inferior, este variaia temperaturii cu nlimea, numit i rat de
declin. Gradientul termic adiabatic reprezint modificarea temperaturii, pentru un
volum ascendent de aer uscat.
Gradientul adiabatic al temperaturii poate fi aproximat ca fiind 1 C/100 m
sau dT/dz = -10-2 C/m. Dac aerul ascendent conine vapori de ap, rcirea
datorat expansiunii adiabate va rezulta n umiditate relativ i va atinge saturaia.
Dac va continua, ascensiunea va conduce la condensarea vaporilor de ap i
cldura latent astfel obinut va reduce ritmul rcirii aerului ascendent. Fora de
rezisten a volumului de aer cald este asigurat de diferena dintre densitatea sa i
cea a aerului nconjurtor. Legea gazelor perfecte arat c la o presiune i, prin
urmare, la o altitudine dat, temperatura i densitatea unei volum de aer sunt n
relaie invers. De menionat c temperatura este folosit n mod normal la
determinarea rezistenei, pentru c este mai uor de msurat dect densitatea.
Dac gradientul temperaturii atmosferice este acelai cu cel al adiabatei, un
volum de aer deplasat din poziia sa original se va dilata i contracta, n aa fel
nct densitatea i temperatura s rmn aceeai cu cea a aerului nconjurtor. n
acest caz, nu va fi nici o for de rezisten n volumul deplasat, iar atmosfera se va
putea numi ,,neutru stabil.
Dispersia gazelor poluate evacuate prin courile CTE
141
Dac temperatura atmosferic scade mai rapid, odat cu creterea altitudinii,

dect gradientul adiabatic, volumul de aer ascendent va avea o temperatur mai
mare dect aerul nconjurtor. Densitatea sa va fi mai mic, oferind o for net de
rezisten.
Exist i situaii opuse, n care volumul de aer se deplaseaz descendent,
ntmpinnd o for de rezisten descendent. Odat ce o poriune de aer a nceput
s se mite n sus sau n jos, aceast micare va cauza condiii instabile n
atmosfer.
Dac temperatura scade mai ncet cu creterea altitudinii dect gradientul
termic adiabatic, volumul dislocat va ntmpina o for net de restaurare.
Deci, forele de rezisten determin condiiile de stabilitate atmosferic (vezi
figura 7.1).
Fig. 7.1. Criteriile de stabilitate atmosferic
Gradienii termici, puternic stabili, se numesc i inversiuni. Puternica

stabilitate inhib amestecul de-a lungul stratului de inversie. n mod normal, aceste
condiii de puternic stabilitate se extind pentru doar cteva sute de metri pe
vertical.
Extinderea pe vertical a inversiunii se numete inversiune profund.
Se observ dou tipuri distincte: inversiunea la nivelul suprafeei Pmntului,
cauzat de rcirea solului pe timpul nopii i inversiunea de altitudine ntre 500 i
cteva mii de metri deasupra solului (vezi figura 7.2).
Din punctul de vedere al polurii aerului, straturile stabile ale suprafeei i
inversiunile sunt nedorite, deoarece micoreaz rata de diluie a contaminanilor n
atmosfer. Chiar dac suprafaa stratului este instabil, coborrea inversiunilor va fi
o barier pentru amestecurile verticale, iar contaminarea se va acumula dedesubtul
suprafeei de inversiune.
Perioadele de stabilitate atmosferic tind s se manifeste toamna din ce n ce
mai frecvente i mai lungi n persisten, dar inversiunile i ratele de declin
prevaleaz n toate anotimpurile anului.
142
Fig. 7.2. Gradienii caracteristici n condiii de inversiune
Rcirea prin evaporare. Cnd efluenii gazoi sunt splai pentru absorbirea
anumitor constitueni anterior emisiei, gazele sunt rcite i devin saturate cu vapori
de ap. Dup eliminarea gazelor, este posibil rcirea datorat contactului cu
suprafaa rece a canalului de lucru a coului. Aceast rcire duce la condensarea
picturilor de ap n debitul de gaz. Dup evacuarea gazelor pe co, picturile de
ap evaporate duc la scderea cldurii latente de vaporizare din aer i rcesc pana
de fum. De aici rezult o rezisten negativ, care poate scdea eficiena nlimii
coului. Rezultatul poate fi o pan de fum (cu o densitate mai mare dect cea a
mediul ambiant), care va cdea pe sol. Dac un poluant rmne dup splare,
efectul total al acestuia va fi simit pe sol n vecintatea coului.
Splarea aerodinamic. Dac viteza de ieire din co este mai mic n
comparaie cu viteza vntului, o parte din eflueni pot fi trai n jos de presiunea
sczut, pe partea interioar protejat a coului. Acest fenomen, cunoscut sub
numele de splarea descendent n couri, poate fi minimalizat prin pstrarea
unor viteze de evacuare mai mari dect viteza medie a vntului (n mod normal, de
dou ori mai mare dect viteza medie). O alt cale de minimizare este de a pune pe
co un disc plat, care se extinde n afara coului cu cel puin un diametru, egal cu
diametrul coului. Uneori, este necesar creterea vitezei de evacuarea a gazelor pe
co i, n aceast idee, s-ar putea s fie nevoie de remodelarea deschiderii coului.
S-a demonstrat c tubul Venturi este cel mai eficace. Aceast form implic i o
pierdere minim a presiunii.
143
Crearea splrii descendente. Trebuie realizat o trecere n revist a fiecrui

co pentru a determina dac trebuie considerate efectele splrii descendente.
Fluxul atmosferic este ntrerupt de forele aerodinamice, n imediata vecintate a
structurilor sau obstacolelor. mprtierea aerului din apropierea fiecrei structuri
construite sau a fiecrui obstacol poate mri dispersia pe vertical a emisiilor de la
surs i reduce nlimea efectiv a emisiilor, rezultnd o cretere maxim a imisiei.
7.2. Concentraia de poluant

Descrierea cmpului de concentraii se poate face exact, dar laborios, prin
ecuaii difereniale care modeleaz procesul de difuzie turbulent, sau statistic, pe
baza observaiilor, prin considerarea unei funcii de distribuie, dintre care cea mai
utilizat este cea normal Gauss, artat schematic n figura 7.3.
Distribuia depinde de doi parametri, [1]:
deviaia medie , care arat poziia centrului distribuiei;
deviaia standard , care specific lrgimea clopotului Gaussian.
Fig. 7.3. Curba distribuiei normale Gauss
Pentru dou variabile independente, y i z, funcia de distribuie normal este

produsul celor dou funcii de o singur variabil
y y
0.5
y
1
f ( y, z) = f ( y) f (z) =
e
2yz
z z
0.5
z
(7. 1)
Condiia de normalizare implic

f ( y, z )dydz = 1
(7. 2)
144
Ecuaiile 7.1 i 7.2 constituie punctul de plecare al oricrui model Gaussian

de dispersie, a unui gaz n atmosfer.
n figura 7.4 se prezint pana de fum, provenit de la un singur co, i axele
sistemului de coordonate gaussian; nlimea construit a coului este Hc, iar
nlimea efectiv He.
Fig.7.4. Coordonatele sistemului pentru dispersia Gaussian orizontal i vertical
Se consider ca ipoteze simplificatoare condiii staionare, profile Gaussiene

pe ambele direcii y i z, viteza vntului u [m/s ] constant n modul i sens, debit
de poluant Q[kg/s ] continuu i stabil, dispersia pe direcia vntului x este
neglijabil comparativ cu cea transportat, poluantul este un gaz stabil sau aerosol
care nu reacioneaz chimic, nu sunt interaciuni cu alte cosuri de fum.
Pentru o distribuie centrat pe axa penei la y=0 i z=H, y = 0 i z = H ,
concentraia ntr-un punct oarecare este

k
C ( x, y , z ) =
e
2 y z
y
0.5
y
zH
0.5
z
(7. 3)
unde k este constanta de proporionalitate.

Ecuaia 7.3 este valabil de la co pn la distana x la care pana atinge
suprafaa pmntului, de unde se presupune c aceasta este reflectat, avnd ca
efect creterea concentraiei de poluant dup reflexie.
Aceast cretere este exact aceeai ca i cea generat de o pan emis de o
surs imaginar situat la distana -H sub nivelul pmntului.
Deci, n orice punct, concentraia este
Q
C ( x, y , z ) =
e
2 u y z
y
0.5
y
2
z+H
0.5 z H 2

0.5

z
+e z
e
145
(7. 4)
Cea mai mare concentraie care apare la nivelul solului este situat pe centrul
penei, fiind dat de relaia anterioar pentru z = 0 i y = 0
H
0.5
Q

C ( x,0,0 ) =
e z
u y z
(7. 5)
7.3. Coeficienii de dispersie

Valorile deviaiilor standard, , numii i coeficieni de dispersie, care apar n
ecuaiile ce descriu concentraiile, se bazeaz pe date experimentale obinute din
studii asupra evoluiei gazelor.
Cel mai folosit set de coeficieni de dispersie sunt, [1,2,3]:
coeficienii Pasquill-Gifford, denumii i coeficienii Pasquill rural;
coeficienii McElroy-Pooler, denumii i coeficienii Briggs urban.

Deviaiile standard sau coeficienii de dispersie depind de distana orizontal
pe direcia vntului, configuraia terenului (zon rural cu teren neted deschis sau
zon urban cu cldiri nalte), stabilitatea atmosferic (tendina amestecului pe
vertical datorit curenilor naturali de convecie).
Convenional, stabilitatea atmosferic a fost mprit de Pasquill, n ase
clase de stabilitate de la A (extrem de instabil) pn la F (cea mai stabil), pentru
a reprezenta creterea progresiv a stabilitii atmosferice, care influeneaz
dispersia lateral i vertical.
Caracteristicile claselor de stabilitate sunt:
A - extrem de instabil, gradient de temperatur < -1.5 C/100 m, iar
pana de fum este puternic oscilant descriind bucle;
B moderat instabil, gradient de temperatur ntre -1.5 -1 C/100m,
iar pana de fum este puternic oscilant cu turbulene;
C uor instabil, gradient de temperatur ntre -1 -0.5 C/100m, iar
pana de fum este puternic conic, usor oscilant;
D neutr (adiabat), gradient de temperatur ntre -0.5+0.5 C/100m,
iar pana de fum este conic, far turbulen convectiv;
E izoterm, gradient de temperatur ntre +0.5 +1.5 C/100m, iar
pana de fum este conic, far turbulen convectiv;
F inversiune, gradient de temperatur ntre > +1.5 C/100m, iar pana
de fum are forma de steag cu tendina de coborre.
146
Cele dou seturi de coeficieni de dispersie sunt prezentate n figura 7.5, pe

direcie orizontal i figura 7.6, pe directie vertical.
Fig. 7.5. Coeficieni de dispersie pe direcie orizontal
Fig.7.6. Coeficienii de dispersie pe direcie vertical
147
Aceti coeficieni corespund unor probe luate n aproximativ 10 minute;

pentru perioade mai mari de timp, fiind necesare corecii asupra coeficienilor .
7.4. nlimea de ridicare a penei

Pentru a calcula concentraia de poluant, trebuie cunoscut valoarea efectiv
de la care are loc dispersia; aceasta implic calculul nlrii penei, Hr. Datorit
posibilitii utilizrii facile n cadrul calculelor, se prefer metoda Briggs [1,4,5],
care consider nlarea penei funcie de distana pe direcia vntului, portana penei
i viteza vntului. n continuare, se prezint algotitmul de calcul.
Se calculeaz fluxul ascensional F cu proprieti de plutire, cu relaia
F=
T
T
T
T
gQe, cos
g
we, cos Di2, cos e, cos aer = gVe, cos e, cos aer =
4
Te , cos
Taer
c p , aer aerTaer
m4
3
s
(7. 6)
n care: g = 9.80665 m s 2 , acceleraia gravitaional; we ,cos [m s] , viteza gazului
la ieirea din co; Di , cos [m] , diametrul interior al coului la vrf; Te, cos [K ] ,
temperatura absolut a gazului la ieirea din co; Taer [K ] , temperatura absolut a
m3
aerului la vrf; Ve ,cos , debitul volumetric al gazelor care ies pe co;
s
kJ
Qe, cos [kJ s] , fluxul termic emis de co; c p ,aer
, cldura specific a aerului
kg K
la presiune constant; aer kg m 3 , densitatea aerului.

Se calculeaz distana pe direcia vntului xf la care nlimea penei este
maxim:
- pentru condiii instabile i neutre ( clasa de stabilitate A, B, C, D)
5
x f = 49 F 8 [m ] pentru F < 55 ; x f = 119 F 5 [m ] pentru F 55
(7. 7)
- pentru condiii stabile ( clasa de stabilitate E i F)

x f = 3.14
(7. 8)
u
[m]
S 0.5
[ ]
unde: u [m s] , viteza vntului la nlimea coului; S s -2 , parametru de stabilitate

atmosferic calculat cu relaia
S = 0.02
g
g
pentru clasa E ; S = 0.035
pentru clasa F
Taer
Taer
(7. 9)
148
Se calculeaz nlimea de ridicare a penei Hr

- pentru condiii instabile i neutre ( clasa de stabilitate A, B, C, D)
1
3
1
x3
x3
[m] pentru x < x f ; Hr = 1.6 F 3 f [m] pentru x x f
Hr = 1.6 F
u
u
(7. 10)
pentru condiii stabile ( clasa de stabilitate E i F )

1
4
F3
Hr = min( Hr1, Hr 2) [m] ; Hr1 = 2.4
[m] ; Hr 2 = 5 F 3 [m]
uS
S8
(7. 11)
7.5. nlimea coului de fum

Courile de fum se dimensioneaz pentru a avea o concentraie sub normele
admisibile n zonele apropiate centralei. De asemenea, trebuie evitat poluarea
termic, deoarece gazele evacuate au temperatur ridicat.
nlimea minim admisibil a coului de fum, respectnd condiia
concentraiei de produse poluante se calculeaz cu relaia:
Hc =
1
S2
(RT ) 6
unde S = k
q
, cm = cr c0
cm
(7. 12)
n care: k = 340, pentru oxidul de sulf i oxidul de azot; k = 680, pentru cenu;
q [ kg/h], debit teoretic instantaneu maxim de poluant emis continuu pe co;
mg
cm 3 , concentraia maxim admisibil de poluant la nivelul solului, adic
mN
norma de imisie, calculat cu relaia; cr - concentraia de referin avnd valorile
0.15 pentru cenu i SO2 i 0.14 pentru NOx; c0, media anual a concentraiei
msurate la nivelul solului n locul considerat, care, n absena acestor msurtori,
este 0.01, pentru zon puin poluate, 0.04 pentru zone cu poluare medie i emisii de
SO2 i cenu, 0.05, pentru zone cu poluare peste medie i emisii de SO2 i cenu;
0.07, pentru SO2 n zon urban poluat, 0.1, pentru NOx n zon urban poluat,
m3
0.08, pentru cenu n zon urban poluat; R , debitul de gaze emise pe co
h
la temperatura efectiv de evacuare; T [K ] , diferena dintre temperatura gazelor
evacuate pe co i temperatura medie anual a aerului din zona amplasamentului.
149
Pentru dimensionarea coului de fum, se alege o vitez a gazelor la intrarea n

co, wgaze = 25 30 m/s.
Suprafaa la baza coului, S baza , rezult din ecuaia de continuitate, aplicat
situaiei celei mai nefavorabile
Sbaza =
wgaze
BefectivVgu
273.15 + t gaze pn
m2
273.15
p gaze
[ ]
(7. 13)
unde Befectiv [kg/s] este debitul efectiv de combustibil, Vgu [m3/kg] este volumul gazelor
uscate evacuate la co, t gaze [C] este temperatura gazelor la evacuarea din co,
p gaze [bar] presiunea gazelor la ieirea din co, iar pn [bar] este presiunea aerului.
Diametrul interior la baza coului va fi
baza
d cos
=
4 S baza
[m]
(7. 14)
Calculul diametrului la vrful coului se face cu relaii asemntoare, dar se

estimeaz viteza la ieire la 3034 m/s.
Grosimea minim a coului, impus de rezisten este de 0.75 m, la vrf i
0.5 m, la baz.
8.IMPACTUL APEI DE
RCIRE ASUPRA
MEDIULUI
8.1. Consumuri de ap de rcire
Transformarea cldurii degajat prin arderea combustibilului n lucru
mecanic se realizeaz printr-o transformare termic nchis, denumit ciclu termic,
n care evolueaz agentul termic.
Trebuie subliniat o particularitate foarte important a transformrilor
termice, [1]. Lucrul mecanic, lucrul electric, lucrul forelor magnetice etc. nu pot fi
transformate n ntregime n cldur. n ceea ce privete cldura, ea nu poate fi
transformat dect parial n lucru mecanic sau n alte forme de lucru n timpul
unor procese periodice; restul trebuie s fie n mod necesar transmis sursei reci.
Fundamentarea teoretic a ciclurilor termice a fost fcut de S. Carnot, W.
Rankine i R. Clausius.
Randamentul termic al ciclului termodinamic (fie teoretic Carnot, fie real
Rankine saturat sau supranclzit), pentru 1 kg de fluid motor este
t =
q1 q2 lciclu
=
q1
q1
(8. 1)
unde: q1 [ kJ/kg ] - cantitatea de cldur primit la sursa cald, q2 [ kJ/kg ] cantitatea

de cldur cedat sursei, lciclu [kJ/kg] lucrul mecanic al ciclului.
Centralele termoelectrice clasice moderne sunt echipate n special cu
instalaii motrice cu vapori. Folosirea ca agent termic a apei-aburului s-a impus n
centralele termoelectrice datorit avantajelor incontestabile precum: pre de cost
redus, disponibilitate mare (apa fiind omniprezent), cunoaterea bun a
proprietilor termofizice i chimice.
Ciclul termic poate fi cu abur saturat, la centralele nuclearoelectrice (CNE)
sau cu abur supranclzit, la centralele termoelectrice clasice (CTE).
Realizarea oricrui ciclu termic presupune existena unei surse calde (cazan
sau generator de abur), unde fluidul de lucru primete cldur, o main termic
(turbina), n care fluidul se destinde producnd lucru mecanic, o surs rece
(condensator), unde fluidul condenseaz i cedeaz cldura sa sursei reci i, pentru
nchiderea ciclului, o pomp care ridic presiunea de la presiunea de condensare la
cea de intrare n cazan.
Evacuarea cldurii de la sursa rece a ciclului termic, ca i din diverse puncte
ale centralei termoelectrice clasice sau nucleare, se realizeaz cu ap sau/i aer
Impactul apei de rcire asupra mediului
151
atmosferic.
Cantitatea de cldur ce trebuie evacuat depinde, esenial, de randamentul
termic al ciclului i puterea grupului, avnd particulariti, funcie de tipul
centralei, cantitatea de cldur dat n termoficare, tipul combustibilului utilizat,
ciclul termic (saturat, supranclzit, cu sau far supranclzire intermediar).
m3 1
Valorile orientative ale consumului specific de ap de rcire, n
s kW
sunt, [2,3]:
4553 la o central termoelectric (CTE) far supranclzire
intermediar;
3639 la o central termoelectric (CTE) cu supranclzire intermediar;
55140 la centrale nuclearo-electrice.
n cazul folosirii aerului ca fluid de rcire, datorit cldurii specifice mult mai
mici, debitele sunt de 33.5 ori mai mari dect ale apei de rcire.
Consumatorii de ap de rcire sunt diferii, funcie de tipul centralei, [4].
La centralele termoelectrice (CTE) i la centralele electrice de termoficare
(CET) cu grupuri de condensare, principalii consumatori de ap de rcire sunt,
[2,3]: condensatorii principali i cei ai turbopompelor, rcitorii generatoarelor
electrice, rcitorii de ulei ai turbinelor, circuite de rcire pentru serviciile proprii,
respectiv de rcire a lagrelor la mori, de cuple hidraulice, ventilatoare, pompe,
motoare electrice mari etc, rcirea compresoarelor de aer i gaze, sisteme de stins
incendii, rcirea altor consumatori de mai mic importan.
La centralele termoelectrice, avnd drept combustibil crbunele, este nevoie
i de un debit de ap pentru evacuarea hidraulic a zgurei i a cenuei, dar acest
debit poate fi preluat dup ce apa i-a ndeplinit rolul de agent de rcire.
n cazul folosirii aerului ca agent de rcire, sunt rcii direct sau indirect cu
aer condensatorii principali i cei ai turbopompelor i eventual, rcitorii
generatoarelor electrice. Pentru ceilali consumatori, n special rciri tehnologice,
se folosete tot apa.
La centralele nuclearoelectrice (CNE), consumatorii principali de ap de
rcire sunt: condensatorii turbinelor, rcitorii generatoarelor electrice, rcitorii de
ulei ai turbinelor, circuitele de rciri tehnologice pentru lagrele pompelor,
ventilatoarelor, motoarelor electrice mari, cuplelor hidraulice, compresori de aer,
pompe de circulaie din circuitul primar, instalaii de rcire i condiionare a aerului
din sistemele de ventilaie ale ncperilor CNE, rcitorii sistemului de rcire la
oprire, rcitorii sistemului de comand i control (bare de comand, bare de
control), rcitorii bazinelor de transfer combustibil proaspt i uzat, rcitorii
mainii de ncrcare-descrcare combustibil, rcirea proteciilor termice ale
reactorului etc.
n cazul folosirii aerului ca agent de rcire, numai condensatorii grupurilor
turbogeneratoarelor se rcesc indirect cu aer, restul consumatorilor folosind apa.
152
Fa de aceste consumuri de ap de rcire, la centralele termoelectrice mai

este necesar un debit de ap, n general tratat, care s compenseze eventualele
pierderi de agent termic al ciclului.
n cazul utilizrii apei ca agent de rcire, rcirea centralelor termoelectrice
clasice sau nucleare se poate face n circuit deschis, nchis, sau mixt. Diagrama
bilanului general de ap de rcire la o CTE este redat n figura 8.1. Notaiile de
pe figur semnific urmtoarele: RC rciri componente; RL rcire lagre
instalaii; RG rcire generator electric; RU rcire ulei (de ungere i comand);
RLD rcire lagre, care impurific apa cu uleiuri sau unsori; RS rciri speciale
ce necesit ap cu temperatur cobort (ejectoare, compresoare de aer etc).
Fig.8.1. Diagrama bilanului apei de rcire
De menionat c debitul principal al apei de rcire este cel necesar rcirii

condensatorului. Dac se consider acest debit ca avnd valoarea relativ de 100%,
celelalte debite de ap de rcire, raportate la cel al condensatorului, au valorile
orientative din tabelul 8.1.
Tabel 8.1.
Consumuri de ap la o CTE
Felul consumatorului de ap
Condensatori
Rcitori generatoare electrice i rcitori ulei:
- grupuri mari
- grupuri mici
Rcire lagre instalaii
Rcire compresori i auxiliare
Evacuarea hidraulic a zgurei i cenuei
Debitul relativ [ %]
100
37
615
12
0.61
48
153
Debitul de cldur preluat de apa de rcire din condensator este egal cu suma
dintre debitul de cldur cedat de aburul evacuat din turbin, care trebuie
condensat, debitul de cldur cedat de condensatul secundar recuperat n
condensator i debitul de cldur cedat de condensatorul ejectorului cu abur, dac
acesta se gsete amplasat n condensator. Uneori i prenclzitorul 1 se afl inclus
n condensator i atunci, n bilanul apei de rcire se consider i cldura preluat
de la acesta, care este destul de mic, fiind vorba numai de pierderile de cldur,
cldura condensatului intrnd deja. Cu notaiile din figura 8.2, debitul de cldur
preluat de apa de rcire este
(8. 2)
kJ
Qcond kW = = Dc (h2 h3 ) + D j ,PJP h j , PJP h3

s
unde: Dc [kg s] - debitul de abur ieit din turbina cu abur i intrat n condensator;
D j , PJP [kg s] - debitul de condensat secundar, recuperat n condensator de la
prenclzitorul de joas presiune (PJP), cu numrul j; h2 [kJ kg ] - entalpia aburului la
intrarea n condensator; h3 [kJ kg ] - entalpia condensatului principal ieit din
condensator; h j , PJP [kJ kg ] - entalpia condensatului secundar recuperat n condensator
de la prenclzitorul de joas presiune (PJP), cu numrul j. Pentru calcule preliminare
aproximative, se poate considera, pentru fiecare unitate de mas intrat, o cdere de
entalpie n condensator, (h2 h3 ) , de: 22402280 kJ/kg, la turbinele de condensaie cu
supranclzire intermediar i la cele cu condensaie i dou prize reglabile; 21802230
kJ/kg, la cele de condensaie cu parametri sczui; 21202160 kJ/kg la turbinele din
centralele nucleare cu abur saturat.
Fig.8.2. Schema condensatorului
Debitul de ap de rcire necesar evacurii acestei clduri este

Qcond
kg
Da , cond =
s c p tcond
(8. 3)
n care c p [kJ kg K ] este cldura specific a apei, care, ntr-o prim aproximaie, se
poate considera 4.2 kJ kg K , iar tcond K = 0 C este nclzirea apei n condensator.
154
Valoarea lui tcond , nclzirea apei n condensator este aleas n urma unor
calcule tehnico-economice i este dependent de tipul circuitului de rcire utilizat,
avnd, n mod uzual, valorile:
89 C la grupurile cu durat de utilizare mare a prii de condensaie i
rcirea n circuit deschis;
1011 C la grupurile cu durat de utilizare mare a prii de condensaie
i rcirea n circuit nchis;
910 C la grupurile cu durat de utilizare mare a prii de condensaie i
rcirea n circuit mixt;
1214 C la grupurile cu durat de utilizare redus a prii de
condensaie (turbine de termoficare, uniti de vrf), la care, n mod
obinuit, rcirea este n circuit nchis.
Raportul m = Da , cond Dc se numete multiplu sau factor de rcire i exprim
debitul de ap de rcire necesar condensrii unitii de debit de abur intrat n
condensator, avnd valorile uzuale de 4070, funcie de mrimea nclzirii apei
tcond .
Un alt consumator important de ap de rcire este generatorul electric.
Rcirea nfurrilor generatorului electric se face n circuit nchis, cu ap,
hidrogen sau aer. Fluidul de rcire este, la rndul lui, rcit cu ap ntr-un
schimbtor de cldur, denumit obinuit rcitor generator (RG). Cantitatea de
cldur ce trebuie evacuat este
(8. 4)
1 g
Qg [kW ] = P
g
unde P [kW] este puterea produs la bornele generatorului, g este randamentul
generatorului electric, cu valori de 0.970.99.
Debitul de ap de rcire necesar evacurii acestei clduri este
(8. 5)
Qg
kg
Da , g =
s c p t g
n care, n plus, t g este intervalul de rcire al apei n rcitorul generatorului, avnd
valorile uzuale de 1015 C iarna i de 35 C, vara. De menionat c la grupurile
energetice moderne, aceast cldur este preluat n proporie de 85% n circuitul de
prenclzire i nu necesit rcirea cu ap.
Rcirea uleiului de ungere al turboagregatului necesit evacuarea cantitii de
cldur aferent pierderilor mecanice ale grupului, care se consider acoperitor c
sunt evacuate de ulei,
(8. 6)
P (1 m )
Qu [kW ] =
m g
unde m este randamentul mecanic al turbogeneratorului, depinznd de puterea
grupului i avnd valori de 0.9850.992.

Debitul de ap de rcire necesar evacurii acestei clduri este:
Qu
kg
Da ,u =
s
c

p tu
155
(8. 7)
n care, n plus, tu este intervalul de rcire al apei n rcitorul de ulei, avnd valorile
uzuale de 1012 C iarna i de 510 C, vara. De menionat c la grupurile energetice
moderne i aceast cldur este preluat, n proporie de 85 % n circuitul de
prenclzire i nu necesit rcirea cu ap.
n cazul funcionrii centralei cu combustibil solid, crbune, apare necesitatea
evacurii zgurei i cenuei. Cantitatea de zgur i cenu depinde preponderent de
puterea centralei i coninutul de anorganic din combustibil.
Pentru evacuarea hidraulic a zgurei i cenuei se utilizeaz injecii de ap
pentru antrenare, iar raportul dintre cantitatea de ap de splare folosit i
materialul antrenat este de 6:1 pn la 10:1.
Restul consumatorilor au un necesar de ap de rcire mai mic.
Dat fiind cantitatea mare de ap de rcire, dependent de puterea grupului,
volumul instalaiilor de alimentare cu ap de rcire este mare ca i valoarea
investiiei.
Pentru calcule aproximative, se poate considera acoperitor un debit de ap de
rcire de:
(8. 8)
kg
Da , r = Da , cond + Da , g + Da ,u
s
Indiferent de sistemul de rcire adoptat (deschis, nchis, mixt), instalaiile de
rcire interioare sunt alimentate dup schema din figura 8.3, unde s-au utilizat
notaiile: 1 condensator; 2 filtre; 3 rcitori fluid de rcire generator; 4
rcitori circuit ulei turbin; 5 cmine de evacuare pentru apa de rcire; 6
rcitori lagre; 7 rezervor de rcire pentru lagre.
Fig. 8.3. Schema instalaiilor de rcire din interioarul centralei
156
Pentru a evita nfundarea evilor rcitorilor de ulei i generator se monteaz

filtre.
Circuitele de rcire lagre i alte rciri tehnologice necesit, de obicei, ap
tratat, pentru a limita suspensiile (sub 25 mg/l i un diametru sub 1 mm), duritatea
temporar (recomandabil 46 grade) i un pH n limitele 79.
n plus, la centrale mai sunt consumatori care necesit rciri speciale cu ap
demineralizat, precum bare stator, aparate de msur etc.
8.2. Surse de ap de rcire

Sursele de ap de rcire pot fi surse de suprafa (ruri, fluvii, mri, oceane),
sau surse subterane (puuri, fntni arteziene). Sursele subterane au un debit limitat
i se recurge la ele doar ca ap de adaos pentru diferite circuite ale centralei,
inclusiv circuitul de rcire.
Surse de suprafa
La noi n ar cele mai uzuale surse de ap de rcire sunt apele curgtoare,
care se preteaz cel mai bine pentru realizarea circuitului deschis de rcire.
Mrimea debitului i modul de variaie al acestuia, n decursul unui an,
depind de:
bazinul de recepie, respectiv suprafaa de pe care apele pluviale i

izvoarele sunt colectate de ru;
valoarea precipitaiilor anuale;
natura solului i gradul de mpdurire;
clima regiunii.
Pentru rurile din ara noastr se disting dou perioade de ape mari:
primvara, dup topirea zpezilor i toamna, n perioada mai ploioas. Sunt i dou
perioade de ape mici: iarna, n timpul ngheului i vara, la finele sezonului. Pe
baza msurtorilor se traseaz curbele de variaie anual, figura 8.4 i curbele
clasate de asigurare a debitului, figura 8.5, [3].
Fig.8.4. Curba anual a debitelor
157
Fig.8.5. Curba de asigurare a debitului
Curbele sunt importante deoarece alimentarea cu ap de rcire n circuit

deschis trebuie s poat asigura debitul maxim de rcire al centralei, DCTE, necesar
centralei la debitele minime de iarn i de var ale rului, cu asigurarea de 97 %.
Pentru a nu strica echilibrul ecologic al rului este necesar ca n ru s mai
rmn un debit minim, debit de servitute Ds.
Prin urmare, debitul minim al rului trebuie s fie cel puin egal cu suma
dintre debitul de rcire necesar i debitul de servitute, necesar rului,
(8. 9)
Dmin Da , r + Ds
8.3. Sisteme de rcire impact asupra mediului

Rcirea centralelor termoelectrice clasice sau nucleare se poate realiza:
n circuit deschis, care presupune strbaterea instalaiilor centralei de un
debit preluat dintr-o surs natural de ap i restituirea debitului sursei;
n circuit nchis, la care debitul de ap de rcire cald, ce iese din
condensator, este rcit ntr-un turn de rcire i apoi reintrodus ca ap
rece n condensator, completnd dintr-o surs oarecare de ap (n
general surse subterane) doar pierderile de ap din circuit;
n circuit mixt, la care o parte din apa de rcire este preluat dintr-o
surs natural, iar alt parte este recirculat i rcit n turnul de rcire.
Condiii de calitate pentru apa de rcire

Pentru a avea o exploatare sigur n condiii economice, apa de rcire trebuie
s asigure un transfer termic ct mai bun i nu trebuie s conduc la nfundarea
evilor condensatoarelor(depunerile pe evi s fie reduse) i la corodarea acestora.
Pentru a rspunde acestor cerine, apa de rcire trebuie s ndeplineasc
urmtoarele condiii:
s nu conin impuriti plutitoare, care ar nfunda evile condensatorilor
158

i schimbtoarelor;
s nu conin impuriti n suspensie, cu diametrul mai mare de 0.10.15
mm ;
s nu conin substane corozive care s atace evile schimbtoarelor;
s fie lipsit de substane organice, microorganisme i alge, care ar
produce nfundarea i ar nruti mult coeficientul de transfer termic,
prin formarea unei pelicule pe suprafaa evilor;
s aib o duritate temporar ct mai redus, pentru evitarea depunerilor
de piatr, valorile normale recomandate ale duritii fiind de 33.5
mval/l, dar nu mai mult de 4.34.6 mval/l, pentru o perioad scurt de
timp;
s nu conin ulei n suspensie, care s se depun pe evile
schimbatoarelor i astfel s reduc transferul termic.
Rcirea n circuit deschis

Atunci cnd ntre ru i central exist o anume direfen de nivel, este
preferat schema din figura 8.6, n care: 1 priza de ap; 2 baraj pentru ridicarea
nivelului necesar prizei; 3 denisipator; 4 conducte sau canal de aduciune; 5
casa sitelor; 6 pompe de rcire, instalate n sala mainilor; 7 canal de evacuare;
8 conducta de amestec; 9 nclzirea prizei; 10 centrala hidroelectric de
recuperare a energiei, dac este necesar. Aceast schem este cea mai larg
rspndit la centralele electrice cu puteri mari.
Fig, 8. 6. Alimentarea cu ap de rcire n circuit deschis, prin cdere
159
Din punct de vedere al impactului asupra mediului, pot aprea urmtoarele:

afectarea echilibrului natural al rului n zona pizei 1, prin viteze prea
mari ale apei ;
producerea de turbulene la evacuarea apei n ru i, eventual, de cretere
a temperaturii locale;
nclzirea apei n zona prizei, n perioada de iarn, pentru evitarea zaiului
care se poate depune pe grtare.
Dac amplasamentul centralei nu permite realizarea unei circulaii libere a
apei i diferena de nivel dintre priza apei i condensatorii centralei este mare, staia
de pompare se amplaseaz pe malul rului, ca n figura 8.7, n care 1 grtarele
prizei; 2 casa pompelor; 3 conducte de ap rece sub presiune; 4 conducte de
evacuare; 5 conduct de ap cald.
Fig.8.7. Alimentarea cu ap de rcire, n circuit deschis, prin pompare
Cnd se consider necesar, se mai poate prevedea o staie de pompe de rcire,

lucrnd n serie cu prima, amplasat n sala mainilor.
Din punct de vedere al impactului asupra mediului, acest tip de schem se
remarc prin:
posibilitatea nfundrii sitei datorit stagnrii apei la mal;
posibilitatea apariiei unei circulaii inverse a apei, datorat temperaturii
apei refulate;
canale lungi de refulare, prin care circul apa cald care afecteaz
echilibrul ecologic local;
160
conduct relativ lung, pentru aducerea apei calde de la ieirea din

condensator, n faa prizei, n scopul evitrii nfundrii grtarelor iarna.
Pentru reducerea consumului de ap de rcire n perioada de minim de iarn,
se practic soluia legrii n serie a condensatorilor a dou turbine, ca n figura 8.8,
n care: 1 pompe n staia central de pompare; 2 pompe suplimentare. n acest
fel, cantitatea de ap de rcire se reduce la jumtate i se poate, astfel, respecta
condiia meninerii n ru a debitului de servitute. La adoptarea acestei scheme,
pentru a nvinge rezistena ambelor circuite de rcire, se instaleaz pompe
suplimentare, care funcioneaz doar iarna.
Soluia este impus din condiia de limitare a impactului asupra mediului i
se preteaz la centrale de termoficare, cnd debitul prin condensator este redus,
astfel nct funcionarea cu o temperatur de condensare ridicat nu afecteaz
foarte mult economicitatea centralei.
Fig. 8.8. Schema rcirii n serie
Rcirea n circuit nchis

Dac nu se dispune de ap suficient pentru rcirea n circuit deschis, se
adopt rcirea n circuit nchis. Insuficiena apei de rcire n circuit deschis poate
proveni din capacitatea prea mare a centralei creia s nu poat s-i fac fa sursa
natural, rul, distana prea mare a centralei fa de ru sau limitrile impuse de
poluarea termic. Apa de rcire care circul n circuit nchis cedeaz cldura
preluat din central (condensatori, rcitoare etc) n urmtoarele instalaii:
lacuri sau iazuri de rcire, dac au suprafa suficient, caracterizate de
o temperatur nominal a apei reci de 2024 C, o temperatur maxim
vara de 2831 C i o temperatur minim iarna de 45 C;
bazine de stropire, n cazul unor uniti mici, caracterizate de o
temperatur nominal a apei reci de 2425 C, o temperatur maxim
vara de 3034 C i o temperatur minim iarna de 510 C;
turnuri de rcire deschise, pentru grupuri Diesel de mic putere,
161
caracterizate de o temperatur nominal a apei reci de 2728 C, o

temperatur maxim vara de 3035 C i o temperatur minim iarna
de 1820 C;
turnuri de rcire nchise cu tiraj natural, soluie adoptat pentru
majoritatea centralelor termoelectrice, caracterizate de o temperatur
nominal a apei reci de 2325 C, o temperatur maxim vara de
3033C i o temperatur minim iarna de 1518 C;
turnuri de rcire cu tiraj forat, pentru instalaiile care solicit
temperaturi de condensare reduse i au durate de utilizare tot reduse,
caracterizate de o temperatur nominal a apei reci de 1921 C, o
temperatur maxim vara de 3033 C i o temperatur minim iarna
de 1518.5 C.
Schema tipic a alimentrii cu ap n circuit nchis i turnuri de rcire este
redat n figura 8.9. De altfel, pentru centralele termoelectrice funcionnd n
sistem, soluia general este cu turn de rcire.
Fig.8.9. Schema alimentrii cu ap de rcire, n circuit nchis
Rcirea n circuit mixt

Rcirea n circuit mixt se ntlnete la majoritatea centralelor termoelectrice
din Romnia i la foarte multe alte termocentrale de puteri mari din ntreaga lume.
Aceast soluie este o combinaie, ntr-o anume proporie, a celor dou
sisteme: deschis i nchis. Datorit folosirii unei pri a apei din ru, care are o
temperatur mai mic dect apa rcit n turnuri, bazine sau iazuri, circuitul de
rcire mixt este superior, din punct de vedere al consumului specific de
combustibil, circuitului nchis, [5,6]. Soluia mixt este avantajoas i numai pentru
o asigurare a debitului de rcire din ru de 80100 zile pe an.
Considernd cldura specific a apei constant n domeniul de temperaturi
ale apei de rcire numai din ru i numai din turn, temperatura apei la intrarea n
162
condensator, t1m este media ponderat, cu cota de participare a turnurilor cT, a

temperaturii apei provenite de la ru, tR i de la turn, tTm
(8. 10)
D t + DT tTm
t1m = R R
= (1 cT ) t R + cT tTm
D R + DT
DT
este cota de participare a turnurilor.
D R + DT
Temperatura amestecului t1m depinde deci de debitul de ap prin turn precum
i de intervalul de rcire al apei din turn care, la rndul su, depinde de temperatura
aerului atmosferic i umiditatea relativ a aerului.
n care cT =
Admind c nclzirea apei n condensator, tc , este aceeai n cele trei

posibiliti de rcire (circuit deschis, circuit nchis i circuit mixt), temperatura apei
la ieirea din condensator, t2, se calculeaz cu relaia:
(8. 11)
t2 = t1 + tc
unde: t1 = t R la rcirea n circuit deschis; t1 = tT la rcirea n circuit nchis; t1 = t1m la
rcirea n circuit mixt i, din acest motiv, t2 va avea valori diferite, respectiv
t2 d , t2T , t2 m , dup cum se observ din figura 8.10.
Fig.8.10. Diagrama de temperatur pentru rcire
Deoarece temperatura apei provenind de la turnul de rcire este mai mare

dect cea de la ru, intervalul de nclzire al apei de ru, trR , n condensator este
mai mare dect cel al nclzirii efective n condensator, tc , care, la rndul su, va
fi mai mare dect dac turnul ar fi funcionat singur, tTm , adic trR > tc > tTm .
Cu ct turnul rcete apa pn la o temperatur mai nalt, cu att intervalul
su de rcire va fi mai redus, deci ncrcarea termic va fi mai mic pentru aceeai
163
ncrcare hidraulic (linia punctat din figura 8.10).
8.4. Pierderi de ap n circuitul de rcire

n circuitul de rcire al centralelor termoelectrice apar o serie de pierderi de
ap i anume: prin evaporare, prin antrenarea stropilor, prin neetaneiti i
purjare.
Debitul de ap care se pierde prin evaporare, Dev, depinde de cota de
cldur evacuat la instalaia de rcire, ye , rcirea apei n instalaia de rcire, tr ,
debitul de ap rcit, Dr i cldura de vaporizare a apei la presiunea parial medie a
vaporilor de ap, r, din aerul umed care rcete debitul respectiv
(8. 12)
t
Dev = ye r Dr
r
Pentru calcule aproximative se poate considera: r = 2400 kJ/kg,
ye = 0.8L 0.9 iarna i ye = 0.5L 0.6 vara. Valorile procentuale ale pierderilor prin
D
evaporare, ev 100[%] sunt date n tabelul 8.2, [2,3].
Dr
Tabel 8.2.
Pierderi procentuale de ap prin evaporare
Anotimpul
Vara
Primvara i toamna
Iarna
5
0.8
0.5
0.4
Intervalul de rcire t r [ C ]
10
15
20
25
1.6
2.4
3.1
4.0
1.2
1.8
2.3
3.0
0.8
1.2
1.6
2.0
30
5.0
3.8
2.5
n cazul cunoaterii umiditii relative a aerului ambiant, i temperaturii

termometrului uscat, tus [C], debitul de ap evaporat, n instalaiile de rcire n
circuit nchis (preponderent turnuril de rcire), se poate calcula cu relaia:
(8. 13)
D
kg
Dev 3 = 0.01 r tr (0.11 0001167 + 0.00157 tus )
m
Acest debit de ap evaporat conduce la creterea umiditii aerului n
instalaia de rcire n circuit nchis i n zona acesteia, dispersndu-se n atmosfer
sub form de aerosoli, care antreneaz i eventuale chimicale din apa de rcire, [6].
Pierderile prin antrenarea picturilor (stropilor) Ds depind de construcia

sistemului de rcire, de viteza ascensional a aerului i de existena unui sistem
propriu de reinere.
n cazul lacurilor de rcire aceste pierderi sunt practic nule, iar pentru turnuri
164
i bazine, valorile orientative procentuale ale raportului
Ds
100[%] sunt redate n
Dr
tabelul 8.3, [2,3].

Picturile sunt de fapt particule, care pot conine, att chimicale utilizate n
circuitul de rcire, ct i particule solide fine de la evile condensatorului,
conductele de transport i sistemul de rcire al instalaie.
Tabel 8.3.
Valorile procentuale ale pierderilor prin antrenarea picturilor
Pierderi prin antrenare [ % ]
Sistemul de rcire
Lacuri de rcire, ruri
Bazine de stropire mici
Bazine de stropire medii i mari
Turnuri cu tiraj natural cu suprafaa bazei 10 m2
Turnuri cu tiraj natural cu suprafaa bazei > 10 m2
Turnuri cu tiraj forat i separator de picturi
0
1.53.5
1.12.5
0.51
0.5
0.250.5
Debitul de ap de rcire aferent pierderilor prin neetaneitile circuitului

hidrotehnic, Dn, depind de lungimea circuitului, de calitatea materialelor i calitatea
execuiei canalelor sau a conductelor de ap.
Orientativ, se poate considera
(8. 14)
Dn = 0.005 0.01 Dr
Pentru meninerea concentraiei de sruri n apa circuitului hidrotehnic, prin
efectul evaporrii unei pri a apei n circuit, este necesar s se fac purjarea
circuitului, adugnd n permanen ap proaspt care s compenseze debitul de
ap purjat, Dp.
Prin urmare, debitul de purjare este determinat de echilibrul cantiii de
sruri din circuit.
Debitul total de ap de adaos, Da,a, n circuit este
Da , a = Dev + Ds + Dn + D p
(8. 15)
Considernd duritatea temporar a apei de adaos da i duritatea maxim

admis pentru ap din circuit, dm, bilanul de sruri este
(8. 16)
D d
Da , a d a = Ds + Dn + D p D p = ev a (Ds + Dn )
dm da
Acest debit de ap purjat pentru meninerea concentraiei de sruri este

impurificat cu sruri, chimicale i particule metalice.
Pentru a face economie, debitul de ap purjat se poate utiliza la transportul
zgurei i al cenuei spre depozitul de zgur i cenu.
165
Dac acest debit este insuficient pentru evacuarea zgurei i al cenuei, se va

mri corespunztor debitul de ap de adaos n circuit.
8.5. Limitarea polurii termice a rurilor

Rcirea centralelor termoelectrice clasice sau nucleare n circuit deschis
ridic problema nclzirii apei n circuitul de rcire.
n cazul rcirii n circuit mixt, creterea de temperatur a apei care se restituie
la ru este mai mare dect n cazul rcirii n circuit deschis.
Ridicarea temperaturii apei de ru n timpul anotimpului rece are efecte
pozitive, att asupra florei i faunei, ct i asupra regimului de curgere a rului,
reducnd ngheul, fenomen urmrit mai ales pe rurile navigabile.
n schimb, n timpul anotimpului cald, apare o poluare termic a rului,
manifestat prin dereglarea echilibrului biologic al apei, la atingerea unei anumite
temperaturi.
Ea este determinat de speciile de peti care formeaz fauna acvatic, de flora
aferent, de coninutul de oxigen din ap i de prezena unor substane chimice din
ap.
Pentru Romnia, valorile propuse pentru nclzirea admisibil a apei n ruri,
datorit centralelor termoelectrice sunt, [2,3],
ape de categoria I cu folosine piscicole:

trumax = 1822 C, tru max = 23 C iarna, trumax = 1 C vara;
ape de categoria a II-a pentru ap potabil:

trumax = 29 C, trumax = 3 C ;
ape de categoria a II-a cu unele folosine piscicole:

trumax = 3032 C, trumax = 68 C ;
ape de categoria a III-a cu alte folosine:

trumax = 3233 C, trumax = 68 C .
i alte ri limiteaz temperatura i nclzirea apei rului ca urmare a

evacurii apei de rcire din CTE, astfel, [3]:
Rusia, Bulgaria: trumax = 30 C, trumax = 35 C ;
Germania: trumax = 2931 C, trumax = 3 C ;
Anglia: trumax = 29 C, trumax = 5 C ;
SUA: trumax = 2630 C, trumax = 3 C i n plus viteza de variaie a

temperaturii limitat la max 0.15 C/h.
Aceste limitri calitative impun posibilitatea prelurii numai a unei anumite
pri din apa rului, de forma:
166
D
t max t
(8. 17)
riu
riu
riu
Z=
=
x max
x
D
0
t
t + 1
t + t t
riu 1
c
2
riu
1 riu
unde: D0 este debitul de ap de ru n amonte de priz; x debitul relativ (cota de
debit) pierdut n turnurile de rcire; tmaxriu temperatura maxim admis pe ru n aval
de central; triu temperatura apei de ru la priz.
Pentru micorarea temperaturii de restituie, mrirea coninutului de ap i

majorarea cotei folosite de ap de ru se prevd o serie de msuri ca: barbotarea de
aer n restituie, introducerea apei restituite n ru cu ajutorul unui colector perforat
pentru a accelera difuzia termic, montarea unor turnuri de rcire nseriate pe
restituie, folosirea acumulrilor de apa de rcire etc.
O soluie de evitare a polurii termice este utilizarea unui turn suplimentar de
rcire, ca n figura 8.11.
Fig.8.11. Soluia cu turn de rcire suplimentar
Putem estima cota de ru cu urmtoarea formul:

t
t
C = turn R1
(8. 18)
R t
t
turn riu
Dac: triu = 15 C; tturn = 25 C; tR1 = 20 C,
25 20
atunci cota de ru rezult C =
= 0.5 .
R 25 15
Pentru evitarea polurii termice a rului se impune o nclzire a apei returnate
la ru fa de temperatura rului de maximum 5 C
triu + triu + 5 C
triu = 20 C
100C.
167
Deci n acest caz, turnul de rcire suplimentar trebuie s rceasc apa cu
O alt soluie pentru evitarea polurii este prin folosirea pompelor de

amestec, ca n figura 8.12.
Debitul de amestec (Dam) rezult n urma unui bilan termic pe nodul de
amestec care este:
D t t
D
= riu R 2 riu
(8. 19)
am
t t
R 2 riu
Debitul de ap luat din ru este

D = C R DCTE
riu
unde DCTE reprezint debitul de ap de rcire necesar centralei.
Fig. 8.12. Soluia cu pompe de amestec
(8. 20)
9.IMPACTUL TRATRII APEI

ASUPRA MEDIULUI
9.1. Necesitatea tratrii apei din CTE
Poluarea biologic sau chimic a apelor naturale este o problem foarte
important, deoarece la ora actual puine zone populate, fie din ri dezvoltate sau
mai puin dezvoltate, nu sufer din cauza polurii apei.
Multe ape de suprafa izolate au o calitate ridicat a apei i pot fi pompate
prin reele de alimentare i distribuie direct, la diferii utilizatori finali, inclusiv
consum uman, irigaii, procese industriale sau stingerea incendiilor. ns, sursele de
ap curat sunt o excepie, n special n regiunile unde populaia are densitate mare
sau unde exist o utilizare intens a apei n agricultur.
Toate operaiile industriale, inclusiv producerea de energie n centrale
termoelectrice, produc, ntr-o msur mai mare sau mai mic, ape uzate, care
trebuie evacuate n mediu. Apele uzate produse de centralele termoelectrice pot fi
clasificate ca: ape uzate menajere, ape uzate de proces i ape uzate de rcire. Apele
uzate menajere sunt produsul duurilor, cafetierelor i ale celorlalte faciliti puse
la dispoziia personalului. Apele uzate de proces rezult n urma scurgerilor,
deversrilor i splrii echipamentelor.
Apele uzate de rcire sunt produse de numeroasele procese de rcire cu
recirculare sau fr recirculare. Sistemele de rcire cu un singur ciclu folosesc un
volum mai mare de ap de rcire, care este utilizat i apoi evacuat n mediu.
Sistemele de rcire cu recirculare au diferite tipuri de turnuri de rcire, care
evacueaz cldura n exces n mediu dar care necesit curri periodice, pentru a
preveni depunerea de sruri.
Apele uzate menajere sunt, n general, tratate de ctre sistemul de epurare
sanitar, pentru a preveni mprtierea microorganismelor patogene ce pot provoca
boli. Apele uzate de proces prezint un pericol potenial pentru mediu, datorit
reaciilor chimice directe sau indirecte. Unele ape de proces sunt deja degradate
biologic, fiind astfel necesar o cerere imediat de oxigen. Alte ape uzate de proces
sunt toxice i reprezint o ameninare direct pentru gradul de sntate al vieii
biologice din mediu. Apele uzate de rcire sunt cele mai puin periculoase, dar pot
conine ape uzate de proces, ca rezultat al scurgerilor din sistemul de rcire.
Sistemele de rcire cu recirculare tind s concentreze, att contaminarea organic,
ct i pe cea anorganic, astfel c de la un anumit nivel, pot surveni neajunsuri.
Prezena n ap a anumitor substane, la concentraii cu mult mai mici dect
cele la care se produce un efect toxic sau o reducere excesiv a oxigenului dizolvat,
poate avea un impact major, datorit predominanei microorganismelor n
ecosistemul acvatic. Acesta a nceput s aib efect asupra standardelor de calitate a
apei i, n consecin, asupra deversrilor care pot fi permise.
Impactul tratrii apei asupra mediului
169
Metoda sau gradul de tratare a apei este important pentru inginerii de mediu.
n general, caracteristicile apei brute determin metoda de tratare.
Centralele termoelectrice necesit un anumit consum de ap pentru:
ap de adaos n circuitul termic, care compensez pierderile din circuitul
termic al centralei, prin purjri, prin scpri de abur i de condensat;
apa de adaos n reeaua de termoficare, care s nlocuiasc pierderile pe
reeaua de transport i distribuie a energiei termice;
ap de adaos pentru circuitul de de rcire, pierdut prin evaporare, prin
antrenarea stropilor, prin neetaneiti i purjare a circuitului de rcire.
Acest consum de ap de adaos provine din surse naturale i nu se gsete
niciodat n stare pur, necesitnd operaii de tratare. Impuritile din ap pot fi
clasificate n dou categorii:
impuriti n suspensie, nedisociate electrolitic;
impuriti dizolvate, disociate electrolitic.
n afar de apa de adaos, n centralele termoelectrice sunt supuse operaiilor
de tratare condensatul principal i condensatul returnat de consumatorii industriali.
O importan deosebit, dat n principal de mrimea fluxului, o are apa de
rcire, pentru care este necesar meninerea unor anumite condiii de calitate.
Calitatea apei din diferitele circuite ale centralei termoelectrice este urmrit
prin determinarea continu sau periodic a principalilor indici.
Principalii indici folosii pentru aprecierea calitii apei sunt:
duritatea reprezint coninutul apei n compui de calciu i magneziu,
deosebindu-se duritatea temporar (carbonatic), duritatea permanent
(necarbonatic) i duritatea total; se msoar n mval/l, care reprezint
28 mg/l CaO i 2.8d (grad german);
alcalinitate reprezint coninutul de NaOH i se exprim n ppm;
coninutul de suspensii n stare coloidal intereseaz, deoarece precipit,
parial sau total, depunndu-se sub form de nmol pe suprafeele de
transfer de cldur;
coninutul de sruri reprezint totalitatea srurilor dizolvate n ap,
exprimat n mval/l;
pH-ul reprezint coninutul de ioni de OH- i d indicaii asupra
alcalinitaii sau aciditii apei; pentru a fi neagresiv fa de oel pH-ul
apei trebuie s fie 78.5.
Funciile tratrii apei la centralele termoelectrice, n cazul cel mai
general, sunt urmtoarele: tratare fizic (coagulare filtrare), desuleiere, tratare
chimic, degazare, tratare termic (distilare), degazare chimic, condiionare
(fosfatare), adaos hidrazin, [1].
Apa de adaos n circuitul termic este supus procedeelor de filtrare i tratare
chimic.
Condensatul principal necesit cea mai mare atenie, dat fiind temperatura
170
ridicat la care lucreaz i necesitatea evitrii coroziunii; este supus operaiilor de

filtrare, tratare chimic, degazare termic i chimic i condiionare.
Apa de adaos din reeaua de termoficare necesit filtrare, tratare chimic i
degazare termic.
Returul condensatului din industrie este desuleiat, filtrat i tratat chimic.
Apa de rcire necesit decantare, filtrare i pretratare chimic.
9.2. Procedee de tratare a apei din CTE

Tratarea fizic are loc prin decantare, filtrare i coagulare - filtrare.
Apa preluat din ru este, nainte de toate, trecut printr-un grtar care reine
solidele plutitoare i apoi printr-un denisipator, care reine nisipul i alte particule
grele.
Decantarea const n conducerea apei de alimentare ntr-un bazin decantor,
n care, ca urmare a reducerii vitezei de circulaie a apei, particulele, avnd
densitate mai mare ca apa, se depun pe fundul decantorului, viteza de depunere
depinznd de densitatea i dimensiunile particulelor, [2].
Prin decantare nu se pot ndeprta impuritile de dimensiuni mici, n
suspensie.
Schema unui denisipator cu decantor este redat n figura 9.1, n care 1
canal de intrare; 2 bazin de linitire; 3 grtar de linitire; 4 camera
denisipatorului; 5 grtar de fund cu palete; 6 van de splare; 7 canal de
splare; 8 canal de ieire a apei decantate. Aceste operaii mbuntesc condiiile
de funcionare ale pompelor de ap de rcire.
Fig.9.1. Seciune printr-un denisipator cu decantor
Particulele de aluviuni suspendate n ap sunt dificil de ndeprtat, deoarece

sunt de dimensiuni foarte mici, adesea de dimensiuni coloidale, prezentnd
ncrcri negative, care mpiedic acumularea i formarea de particule largi, care ar
putea mai uor s sedimenteze. Pentru ndeprtarea acestor particule prin decantare
este nevoie mai nti de neutralizarea ncrcrilor, iar n faza a doua, de ncurajarea
particulelor s intre n coliziune unele cu altele. Neutralizarea ncrcrii este
denumit coagulare, iar construirea de flocoane mai largi din particule mai mici
este denumit floculare.
Coagularea, procedura de eliminare a impuritilor coloidale, se bazeaz pe
171
neutralizarea sarcinilor particulelor, prin adugarea de coagulani.

Pentru coagulare se folosete sulfatul de aluminiu, sulfatul feric, sulfatul
feros sau clorura feric. Se creeaz floconi, prin precipitarea impuritilor n
suspensie i apoi are loc operaia de floculare.
Tratarea chimic cuprinde dedurizarea i demineralizarea. Prin dedurizare se
reduce, parial sau total, duritatea temporar, iar prin demineralizare se reduce
coninutul de sruri, paralel cu dedurizarea.
Tratarea termic realizeaz demineralizarea apei prin vaporizare, urmat de
condensare. Tratarea chimic realizeaz demineralizarea, bazndu-se pe schimbul
ionic, folosind cantiti importante de mas ionic. Pentru agentul termic din
generatoarele de abur este necesar reducerea concentraiei de oxigen, n scopul
limitrii coroziunii, aceasta realizndu-se prin degazare termic i uneori, cnd nu
este suficient, chimic, prin introducerea de hidrazin.
9.3. Caracteristicile apelor uzate

Condiiile de evacuare a apelor uzate n reelele de canalizare ale localitilor
sunt stabilite prin normativul NTPA-002/1997. Normativul are ca scop stabilirea
condiiilor n care se accept evacuarea apelor uzate n canalizrile publice ale
localitilor, astfel nct s se asigure protecia i funcionarea normal a acestora,
precum i protejarea mediului
Apele uzate care se evacueaz nu trebuie s conin: materii n suspensie,
substane cu agresivitate chimic, substane toxice, nocive i cu grad ridicat de
periculozitate, substane organice greu biodegradabile. Caracteristicile generale
sunt redate n tabelul 9.1 i acestea variaz foarte mult. Caracteristicile specifice
vor afecta tehnicile de tratare alese pentru ndeplinirea cerinelor la deversare, [3].
Compuii organici solubili n ap, cu greutate molecular sczut, sunt
biodegradabili. Odat ce crete complexitatea organic, scade solubilitatea i
biodegrabilitatea. Biodegradarea compuilor organici necesit n mod adecvat azot,
fosfor, fier i urme de sare.
Anorganicii din majoritatea deeurilor industriale sunt rezultatul direct al
compuilor anorganici n apele de transport. Sursele de ap moale vor avea
anorganici mai puini dect cele cu ap dur sau srat. Totui, unele ape uzate
industriale pot conine cantiti semnificative de anorganici, rezultai din compuii
chimici deversai n perioada de funcionare a instalaiei.
Multe ape uzate din procesele de alimentare sunt bogate n sodiu. n vreme
ce apele uzate menajere au un echilibru ntre compuii organici i anorganici, multe
ape uzate de proces din industrie sunt deficiente n compui anorganici specifici.
Srurile de amoniu sau de nitrat pot furniza azotul, n timp ce fosfaii pot furniza
fosforul. Srurile feroase sau ferice sau chiar corodarea oelului normal, pot furniza
fierul necesar. Alte elemente, n cantiti foarte mici, necesare biodegradrii sunt
potasiul, calciul, magneziul, cobaltul, molibdenul, clorul i sulful.
172

Tabel 9.1.
Caracteristici generale ale apei uzate
Proprieti
Solubilitate
Stabilitate biologic
Solide
Organic
Anorganic
pH
Temperatur
Caracteristici
Solubil
Insolubil
Degradabil
Refractar
Dizolvat
Coloidal
Suspensie
Carbon
Anorganic
Acid
Neutru
Bazic
Ridicatsczut
Toxicitate
Efect biologic
Nutrieni
N
P
Exemple
Zahr
PCB
Zahr
DDT, metale
NaCl
Carbon
Bacterii
Alcool
Cu2+
HNO3
Sare (NaCl)
NaOH
Rcire
Schimb
cldur
Metale grele
Compui
prioritari
NH3
PO43-
Mrimea sau concentraia

> 100 mg/l
< 1mg/l
< 10-9 m
> 10-6< 10-9 m
> 10-6 m
1 12
de
> 5 C
> 30 C
Variaz
Variaz
Apele uzate trebuie s aib pH-ul cuprins ntre 6 i 9, pentru a avea un

impact minim asupra mediului. Apele uzate cu pH-ul mai mic dect 6 tind s fie
corozive, ca rezultat al excesului de ioni hidrogenai. Pe de alt parte, creterea pHului peste 9, determin anumii ioni metalici s se precipite n carbonai sau
hidroxizi. Alcalinitatea este important pentru pstrarea pH-ului n limitele
normale. Alcalinitatea bicarbonatului este primul tampon pentru apele uzate. Este
important s avem alcalinitatea adecvat, pentru a neutraliza componentele acide
ale deeului, ca i acelea formate de metabolismul parial al compuilor organici.
Muli compui organici, precum carbohidraii, aldehidele, cetonele i alcoolii sunt
biodegradate prin acizi organici, care trebuie neutralizai de ctre alcalinitatea
disponibil. Dac alcalinitatea este inadecvat, este de preferat adugarea de
carbonat de sodiu, dect de var. Varul este dificil de controlat cu acuratee, aceasta
conducnd uneori la niveluri ridicate ale pH-ului i precipitarea calciului, care face
parte din alcalinitate. n scurt timp, bicarbonatul de sodiu poate fi cea mai bun
surs de alcalinitate.
Temperatura. Majoritatea apelor uzate din centralele termoelectrice sunt
calde. Operarea la temperaturi sczute i foarte sczute (iarna) conduce la viteze
sczute de reacie, att ale sistemelor de tratare biologic, ct i ale celor de tratare
173
chimic. Vscozitatea mrit a apelor uzate, la temperaturi sczute, face separarea

solid mai dificil.
Oxigenul dizolvat. Oxigenul este o resurs de mediu critic n ruri i lacuri.
Viaa acvatic necesit un nivel acceptabil de oxigen dizolvat. Este recomandat un
nivel al oxigenului dizolvat de 5 mg/l pe timp de var, cnd rata metabolismului
biologic este maxim. Este important ca apele uzate s aib un nivel maxim de
oxigen dizolvat cnd sunt deversate i un minim de componente care solicit
oxigen, astfel nct acesta s rmn peste 5 mg/l, [4]. Deversarea apelor uzate
calde tinde s agraveze situaia oxigenului dizolvat n apele receptoare.
Solidele totale reprezint reziduul remanent dintr-o ap uscat, evaporat la
103105 C, fiind incluse i prile prezentate n figura 9.2.
Fig. 9.2. Identificarea solidelor
Azotul i fosforul dau natere la numeroase probleme n mediu i, de aceea,

necesit o atenie special n cazul apelor uzate industriale. Azotul, fosforul sau
amndou pot determina o cretere a productivitii biologice acvatice, rezultnd
un nivel sczut al oxigenului dizolvat i eutrofizarea lacurilor, rurilor, estuarelor i
apelor marine.
Petrol i uleiuri. Acestea tind s pluteasc la suprafaa apei, blocnd
transferul de oxigen, mpiedicnd regenerarea i producnd un efect estetic negativ.
Msurrile se fac cu ajutorul procedurii extragerii solventului. Adesea, petrolul i
uleiul interfereaz cu alte operaii de tratare, de aceea, ele trebuie ndeprtate n
cadrul stadiilor iniiale de tratare.
9.4. Neutralizarea soluilor de regenerare

Soluiie de regenerare i splare care ies din filtre au caracter acid sau bazic dup
natura filtrului i, de aceea, ele nu pot fi evacuate la canalizare. Concentraia acid i
bazic a soluiilor se modific n timpul regenerrii, crescnd spre sfritul ei.
Programul de regenerare al filtrelor duce la succesiuni de operaii din care
rezult, cnd exces de ape acide, cnd exces de ape bazice.
n vederea neutralizrii lor, apele reziduale de la tratarea chimic se adun
ntr-un rezervor de neutralizare. Dup un ciclu de funcionare, n mare msur
apele se neutralizeaz reciproc. Dac apele bazice sunt n exces, neutralizarea
174
final se face prin adaos de acid chorhidric sau sulfuric. Dac apele din bazin au un
caracter acid, neutralizarea are loc prin trecerea lor peste un pat din piatr de calcar,
nainte de evacuarea la canal. n cazul centralelor cu combustibil solid i evacuarea
hidraulic a cenuei, neutralizarea poate avea loc n conductele de evacuare n care
lichidul este puternic alcalin.
Instalaia de neutralizare se execut, de obicei, subteran i este protejat
anticorosiv. Pentru amesterarea soluiilor se folosete un agitator mecanic, antrenat
de un motor electric, capsulat i protejat anticorosiv.
Printre efluenii evacuai din instalaiile de tratare a apei care necesit tratare
sunt:
nmoluri de la purjarea reactoarelor de coagulare;
ape de la splarea filtrelor de limpezire;
ape de la regenerarea filtrelor Na-cationice;
ape de la regenerarea i spalarea instalaiilor de demineralizare total a
apei sau a condensatului;
ape de la regenerarea filtrelor H-cationice din schemele de demineralizare
parial.
9.5. Tratarea apelor uzate

Apele uzate industriale conin o varietate de poluani insolubili, coloidali i
alte forme specifice, att organice ct i anorganice. n plus, standardele impuse
pentru efluent sunt diverse, variind n funcie de clasa poluantului. n general,
combinarea mai multor procese de tratare este utilizat pentru a realiza gradul de
epurare necesar, la un cost ct mai sczut, [5].
Preepurarea
Multe ape uzate ar trebui preepurate nainte de a fi deversate n canalizarea
municipal sau chiar n sistemul central de canalizare industrial. Preepurarea
individual ar trebui luat n consideraie atunci cnd apele au un efect advers
asupra sistemului de epurare total.
Egalizarea este una dintre cele mai importante aciuni de preepurare.
ncrctura deversat de deeuri concentrate este cea mai potrivit pentru egalizare.
Poate fi important egalizarea curgerilor de ape uzate, a concentraiilor apelor uzate
sau chiar amndou. Deversrile periodice de ap uzat tind s suprancarce
unitile de epurare. Egalizarea curgerii tinde s elimine ncrcrile hidraulice
asupra unitilor de epurare, pn la un anumit nivel. Este posibil sau nu
diminuarea variaiei concentraiei, n funcie de gradul de amestecare din bazinul
de egalizare. Amestecarea mecanic poate fi adecvat n cazul n care deeurile nu
reacioneaz chimic. Deeurile biodegrabile primesc n mod normal aerarea prin
amestec, astfel nct microorganismele sunt meninute aerobic i se previn
175
mirosurile neplcute. Sistemele cu aerare prin difuzie ofer o mai bun amestecare
n condiii variate de ncrcare, fa de echipamentele de aerare de suprafa. Att
amestecul, ct i transferul de oxigen sunt importante pentru apele uzate
biodegradabile. Operarea n cicluri regulate determin mrimea bazinelor de
egalizare. Nu exist vreun avantaj n construirea unui bazin de egalizare mai mare
dect este nevoie, pentru ameliorarea variaiilor apei uzate. Pentru operarea
industrial de 5 zile, adic o sptmn de 40 de ore se recomand un bazin de
egalizare de 2 zile cu dimensiuni suficiente pentru o operare continu a sistemului
de epurare a apelor uzate n condiii uniforme.
Apele uzate acide sau bazice, provenind de la staia de tratare chimic a
centralei, trebuie neutralizate nainte de deversare. Bazinele de egalizare pot fi
utilizate ca bazine de neutralizare. Atunci cnd este necesar o neutralizare chimic
separat, cel mai simplu de utilizat este hidroxidul de sodiu n stare lichid, care
poate fi folosit la diferite concentraii, pentru o neutralizare n linie, cu minimum
de echipament. Totui, varul rmne cea mai utilizat baz pentru neutralizarea
acid. Calcarul este utilizat atunci cnd viteza reaciei este mic i exist un timp
considerabil disponibil pentru reacie. Acidul sulfuric este acidul primar folosit
pentru a neutraliza valori mari ale pH-ului apelor uzate, doar dac sulfatul de calciu
poate fi precipitat ca rezultat al reaciei de neutralizare. Dac acidul sulfuric nu este
acceptabil, poate fi utilizat acidul clorhidric pentru neutralizarea apelor uzate
bazice. Pentru neutralizarea adecvat a apelor uzate foarte slab bazice, poate fi
utilizat dioxidul de carbon.
ndeprtarea uleiului i a petrolului. Uleiul i petrolul tind s formeze cu
apa straturi insolubile, ca rezultat al caracteristicilor lor hidrofobe. Aceste materiale
hidrofobe pot fi uor separate gravitaional sau prin agitare de ap, dac nu sunt
prea bine omogenizate cu aceasta. Dac petrolul i uleiurile emulsioneaz cu apa,
ca rezultat al amestecrii turbulente, emulsiile sunt dificil de separat. Separarea
petrolului i a uleiului ar trebui s aib loc n apropierea punctului de amestec cu
apa. n cteva momente, pot fi adugate bule de aer amestecului pentru a separa
materialele hidrofobice de ap prin flotaie. Pentru a ajuta la separarea emulsiilor
pot fi adugate i substane chimice. Se pot utiliza capcane pentru a colecta
uleiurile nainte de deversare. Din pcate, capcanele de ulei sunt proiectate pentru o
curire regulat a uleiului captat. O capcan de uleiuri ar trebui s fie proiectat
pentru un volum de colectare specific pentru o anumit perioad. Trebuie
manifestat o mare grij n proiectarea capcanei, astfel nct uleiul s fie uor de
ndeprtat. Din cauza neglijenei i a proiectrii deficitare, utilizarea de capcane de
ulei este aproape ineficient.
Substanele toxice. Legislaia recent declar ilegale deversrile toxice n
apa uzat. S-a identificat un numr de poluani prioritari care trebuie ndeprtai i
pstrai n condiii de siguran, de la surs pn la depozitarea final. O importan
mai mare s-a acordat recent metalelor grele i compuilor organici compleci care
176
ar putea fi implicate n provocarea cancerului. Pentru reducerea metalelor grele sub

nivelul toxic i pentru prevenirea deversrii compuilor organici toxici este
esenial preepurarea. Din fericire, compuii organici toxici pot fi distrui prin
diferite sisteme de oxidare chimic. Incinerarea pare s fie cea mai economic
metod pentru distrugerea compuilor organici toxici. Pentru a face incinerarea
economic, compuii organici trebuie separai de diluarea apelor uzate i tratai n
forma lor concentrat. Dac metalele grele nu pot fi reutilizate, trebuie concentrate
i plasate n substane insolubile, care nu le pot lixivia.
Epurarea primar
Epurarea primar a apelor uzate este ndreptat direct spre ndeprtarea cu
minimum de efort a poluanilor. Solidele n suspensie sunt ndeprtate prin tehnici
de separare fizice sau chimice i operate apoi ca solide concentrate.
Grtarele. Pentru ndeprtarea particulelor de mrime medie, greu
compresibile, n curgerea fluidului sunt utilizate grtare fine, precum
hidrogrtarele. Grtarele fine sunt de obicei utilizate cnd cantitatea de particule
este destul de mare. Grtarele fine cu curare mecanic sunt folosite pentru
separarea particulelor mai mari. Sunt folosite grtare rare, pentru a reine solide
mari, care pot strica pompele sau echipamentul din amonte de grtare.
Denisipatoarele se utilizeaz pentru reinerea nisipului sau a particulelor
dure, inerte, din apele uzate. Camerele de denisipare cu aerare sunt destul de mici,
cu un volum total bazat pe o retenie de 3 minute la o curgere maxim. Solidele
flotabile sunt ndeprtate n camera de denisipare cu aerare. Este important
ndeprtarea regulat a solidelor flotabile de la suprafaa camerei, altfel putndu-se
crea condiii neprielnice.
Sedimentarea gravitaional. Particulele care se sedimenteaz ncet sunt
ndeprtate cu ajutorul bazinelor de sedimentare gravitaional. Proiectarea
acestora se face pe baza timpului de retenie, rata suprafeei de inundare i
adncimea minim. Un bazin de sedimentare poate fi circular sau rectangular.
Factorul important care afecteaz eficiena de ndeprtare este modelul de curgere
hidraulic prin bazin. Energia coninut de apa uzat care intr trebuie disipat
pentru ca fluidele s poat sedimenta. Pentru o eficien maxim de sedimentare,
curgerea apei uzate trebuie distribuit adecvat prin volumul de sedimentare. Dup
ce solidele s-au sedimentat, efluentul trebuie colectat, fr a crea cureni hidraulici
care ar putea avea un efect negativ asupra procesului de sedimentare.
Precipitarea chimic. Solidele uoare, n suspensie i cele coloidale, pot fi
ndeprtate prin precipitare chimic i sedimentare gravitaional. n mod normal,
precipitarea chimic necesit un sistem de amestecare rapid i un sistem de
floculare, naintea bazinelor de sedimentare, conform schemei din figura 9.3.
Parametrii utilizai pentru proiectarea amestecului rapid i a sistemelor de
177
floculare este radicalul gradientului de vitez G definit de ecuaia:
P [kW ]
1
G =
3
s V [m ] [Pa s]
( 9. 1)
unde: P [kW] puterea furnizat sistemelor de floculare; V[m3] volumul amestecului

floculat; [Pa s] - vscozitatea dinamic a apei.
Amestecarea optim necesit n mod normal o valoare a G mai mare dect
1000 perioade (1/s).
Flocularea optim are loc atunci G este cuprins ntre 10100 1/s.
Fig. 9.3. Schema sistemului de precipitare
Precipitarea chimic poate reine 95 % din solidele suspendate, pn la 50 %

din solubilele organice i o cantitate de metale grele din apa tratat. Reinerea
substanelor organice solubile depinde de coagulantul chimic folosit. Reinerea
metalelor depinde, n primul rnd, de pH i de tipul de ion metalic.
Tratarea fizico-chimic
Procesele i/sau operaiile unitilor care intr n aceast categorie includ:
absorbia, schimbul de ioni, diluarea, oxidarea chimic i separarea prin membrane.
Toate acestea sunt mult mai scumpe dect tratarea biologic, dar sunt utilizate
pentru ndeprtarea poluanilor ce nu pot fi uor anihilai de biomas. Adesea,
acestea sunt utilizate n serie cu tratarea biologic, dar uneori sunt utilizate ca
procese singulare.
Absorbia. Acesta este cel mai utilizat proces de tratare fizico-chimic. Este
utilizat n primul rnd pentru ndeprtarea compuilor organici solubili, carbonul
activ servind ca absorbant. Majoritatea reaciilor de absorbie cu carbon activat, n
stare lichid, urmresc izoterma Freundlich (ecuaia 9. 2).
1
(9. 2)
y = k cm
unde : y - capacitatea absorbantului, masa poluantului/masa carbonului; c concentraia poluantului n deeu, mas/volum; k i n - constante empirice.
Presupunnd c se atinge echilibrul, izoterma furnizeaz doza de carbon
necesar tratrii. ntr-un proces concurent, capacitatea carbonului este stabilit de
concentraia poluantului din deeul netratat. Este preferabil contactul n
178
contracurent.
Carbonul activat este disponibil ntr-o form energizat (200400
particule/m2) i ntr-una granular (10-40 particule/m2). Ultima este mult mai
scump, dar este mai uor de regenerat i de utilizat ntr-un contactor contracurent.
Carbonul energizat este aplicat n contactori de lam, cu amestecare, pentru timpi
de detecie de cteva ore, dup ce are loc separarea prin sedimentare. Adesea
coagularea, flocularea i filtrarea sunt necesare pentru completarea sedimentrii.
Deoarece este dificil de regenerat, carbonul energizat este, de obicei, aruncat
dup folosire. Carbonul granular este utilizat n contactorii n coloan, cu un timp
de contact efectiv cuprins ntre 30 de minute i o or. Adesea se folosesc civa
contactori n serie, realizndu-se astfel un contact contracurent complet. Un singur
contactor furnizeaz doar un contact contracurent parial. Cnd un contactor este
epuizat, carbonul este regenerat, fie printr-o metod termic, fie prin trecerea unui
solvent printr-un contactor.
Pentru aplicaiile de tratare a deeului n care trebuie ndeprtat un mare
numr de poluani, dar cantitatea din fiecare poluant este mic, este favorabil
regenerarea termic. n situaiile n care un poluant aflat n cantitate mare este
ndeprtat de carbon, poate fi folosit regenerarea cu extragerea solventului, n
special acolo unde poluantul poate fi recuperat din solvent i reutilizat.
Regenerarea termic este o operaie complex. Ea necesit ndeprtarea
carbonului din contactor, drenajul apei libere, transportul la un reactor, nclzirea n
condiii controlate de temperatur, oxigen, timp, presiunea parial a vaporilor de
ap, transportul napoi n reactor i rencrcarea coloanei. ntre cinci i zece
procente de carbon sunt pierdute n acest proces de regenerare, datorit arderilor i
frecrilor din timpul fiecrui ciclu de regenerare. Pentru regenerarea cu succes se
folosesc cuptoare rotative cu vetre multiple.
n mod uzual, pretratarea se face naintea absorbiei carbonului pentru
ndeprtarea solidelor n suspensie. Adesea, acest proces este utilizat ca tratare
teriar, dup tratarea primar i biologic. n fiecare situaie, coloanele de carbon
trebuie proiectate pentru splare. Unele solide vor scpa de pretratare i va avea loc
o cretere biologic n carbon, n ciuda tratrii excesive. La nceput, tratarea cu
carbon a fost vzut doar ca o aplicaie la ndeprtarea compuilor organici toxici
sau a acelora care sunt dificil de degradat biologic. n prezent, absorbia carbonului
este o procedur pentru ndeprtarea tuturor tipurilor de compui organici. S-a
observat c anumite activiti biologice au loc, n aproape orice unitate, cu carbon
activat, deci, proiectarea trebuie ajustat n consecin.
Schimbul de ioni. Acest proces a fost aplicat timp de mai muli ani pentru
tratarea apelor industriale uzate, dar nu i pentru deeuri. Totui, recent, au fost
dezvoltate unele materiale cu schimb de ioni, care pot fi utilizate pentru
ndeprtarea unor poluani specifici. Aceste noi rini sunt, n primul rnd,
folositoare pentru ndeprtarea selectiv a metalelor grele i chiar i aa, metalele
int sunt prezente n concentraii sczute n apa uzat, ce conine muli ali
179
anorganici. Un proces cu schimb de ioni funcioneaz n mod uzual astfel: deeul

curge printr-o serie de coloane, ce conin rinile schimbtoare de ioni adecvate.
Sunt utilizai timpi de contact efectivi, ntre 30 de minute i o or. Este practicat
pretratarea solidelor n suspensie i ndeprtarea compuilor organici, precum i
ajustarea pH-ului.
Capacitatea unei rini schimbtoare de ioni depinde de tipul i concentraia
regenerantului. Deoarece rinile schimbtoare de ioni sunt aa de selective cu
compuii int, trebuie utilizat un exces semnificativ al regenerantului. Pn la un
punct, cu ct este mai mult regenerant, cu att este mai mare i capacitatea rinii.
Din pcate, aceasta are ca rezultat prezena deeului majoritii regenerailor. De
fapt, cea mai mare parte a costurilor operaionale ale acestui proces sunt alocate
cumprrii de regenerant i depozitrii sale i, de aceea, regenerarea trebuie
optimizat. Regeneranii utilizai (selecia se face n funcie de rinile cu schimb
de ioni) includ clorura de sodiu, carbonatul de sodiu, acidul sulfuric, hidroxidul de
sodiu i amoniac.
Diluarea cu aer este aplicat pentru ndeprtarea substanelor volatile din

ap. Legea lui Henry este relaia cheie n utilizarea i proiectarea sistemelor cu
diluare.
Raportul minim gaz/lichid necesar dilurii este:
pentru un proces n echicurent
G S m X out
=
L ( H ) X out
(9. 3)
pentru un proces n contracurent

G X m X out
=
L
(H ) X m
(9. 4)
unde: G - rata curgerii de aer, mas/timp; L = rata curgerii deeului, volum/timp; X concentraia poluantului din deeu, mas/volum; H - constanta lui Henry pentru
poluantul din ap, volum/mas.
Sunt necesare rate mai mari ale curgerii gazelor dect cele calculate mai sus,
deoarece trebuie nvinse limitrile date de transferul de mas. Diluarea poate avea
loc prin mprtierea aerului ntr-un rezervor ce conine deeu. mprtierea
compuilor organici din rezervoarele cu nmol activat reprezint o grij, din cauza
posibilitii ca publicul s fie expus la poluani ce se transmit prin aer, inclusiv
mirosuri.
Oxidarea chimic. Acest proces nu a fost utilizat pe scar larg din cauza
costului su ridicat. Este recomandat doar acolo unde concentraia compusului int
este foarte mic, iar cantitatea de oxidant necesar suficient de mic, pentru
justificarea tratrii prin oxidare chimic. Eficiena acestui proces este, de
asemenea, mic, deoarece pot avea loc multe reacii secundare, care s creasc
consumul de oxidant.
10.POLUAREA FONIC
10.1. Conceptul de zgomot
Abilitatea de a produce i detecta sunetul ofer oamenilor posibilitatea de a
comunica ntre ei, precum i de a primi informaii utile de la mediu. Sunetul poate
alarma, ca n cazul alarmrii n caz de incendiu, poate informa, ca la ceainicul
fluiertor i poate provoca plcere, ca n cazul muzicii. n plus, fa de astfel de
sunete utile i plcute, exist zgomotul, adesea definit ca sunetul nedorit i
suprtor. n general, clasificm sunetele nedorite ca fiind sunetele generate de
produsele civilizaiei noastre, precum turbine, ventilatoare, pompe, mori de
crbune, abur ce iese cu presiune printr-un orificiu, camioane, avioane, utilaje
industriale, aparate de aer condiionat i alte produse similare, productoare de
zgomot.
Deranjul produs de zgomot este dificil de msurat, dar eventualele lezri ale
urechii sunt o problem msurabil, asociat cu zgomotul. Investigaiile asupra
factorilor care deranjeaz la locul de munc arat c, peste 35 % dintre subiecii
intervievai, identific zgomotul ca fiind factorul cel mai stresant de la locul de
munc.
Surprinztor, zgomotul urban nu este un fenomen modern. De exemplu,
legenda spune c Iulius Cezar a interzis conducerea carelor pe strzile pavate ale
Romei n timpul nopii, pentru a putea s doarm, [1]. Metropolele aveau, nc
naintea apariiei automobilelor, un nivel de zgomot considerabil, acesta fiind
considerat ca unul dintre cele mai suprtoare lucruri, [2].
Zgomotul poate avea efecte nocive asupra oamenilor, att fiziologic, ct i
psihologic. Este un poluant perfid, deoarece lezrile sunt de obicei pe termen lung
i permanent.
Majoritatea cetenilor au un concept redus, dac l au, asupra a ce este
sunetul sau ce poate el s fac. Acest lucru este exemplificat prin povestea unui
director, bine intenionat, al unei uniti industriale, care a decis scderea nivelului
zgomotului n fabric, prin plasarea de microfoane n incint i canalizarea
zgomotului prin difuzoare, ctre exterior, [3].
Sunetul este o und, transfer de energie, fr transfer de mas. Sunetul se
propag printr-un mediu precum aerul, prin oscilaia moleculelor de aer care
transfer energia sonor. De altfel, conform teoriei lui de Broglie, [4],
microparticulele n micare au nu numai proprieti corpusculare, ci i proprieti
ondulatorii. Ca urmare, trebuie admis c, oricrui corpuscul material n micare i
este asociat o und, caracterizat prin frecvena - sau pulsaia - i lungimea de
und .
Pentru exemplificarea modului de creare i propagare a undelor de presiune
n aer, se poate considera i exemplul mecanic clasic al deplasrii unui piston ntr-
Poluarea fonic
181
un cilindru, prezentat n figura 10.1. Deoarece pistonul este forat spre dreapta n
tub, moleculele din vecinatatea lui se mpotrivesc micrii i se ngrmdesc pe
faa pistonului, conform primei legi a lui Newton. Aceste molecule comprimate
acioneaz acum ca un resort i elibereaz presiunea prin dislocare nainte, crend o
und de molecule de aer comprimat, care se mic prin tub. Energia potenial a
fost convertit n enegie cinetic. Aceste unde de presiune se mic n tub la o
vitez de 344 m/s (de fapt viteza sunetului n aer la 20 C). Dac pistonul oscileaz
la o frecven de, s presupunem, 10 cicluri/s, vor fi o serie de unde de presiune n
tub, fiecare separat avnd o lungime de und de 34.4 m, conform relaiei
=
(10. 1)
unde: [ m ] - lungimea de und, c [ m/s ] - viteza sunetului ntr-un mediu dat, [Hz]
frecvena, respectiv cicluri/s.
Fig. 10.1. Undele de presiune create de un piston.
Sunetul se propag cu diferite viteze n materiale diferite, n funcie de

anumite proprieti fizice ale materialului, precum modulul de elasticitate. De
exemplu, n fonta utilizat la inele de cale ferat, viteza sunetului este de 3340
m/s, astfel c, dac cineva aude un cnit de 50 cicluri/s, atunci viteza de und a
c
3440
sunetului este de =
=
= 69 m .
50
Gama de frecvene perceput de urechea uman este ntre 20 i 20000 Hz.
Intensitatea unui concert mediu de pian este de circa 440 Hz. Frecvena este unul
dintre cei doi parametri de baz care descriu sunetul. Amplitudinea, ct de puternic
este sunetul, este cellalt parametru. De altfel, amplitudinea este elongaia maxim,
respectiv distana dintre centrul vibrator i oscilator.
Considernd o und de presiune a unui sunet izolat i trasnd amplitudinea
funcie de timp, se observ c unda produce o traiectorie sinusoidal, dup cum se
182
prezint n figura 10.2. Toate prile din figur prezint variaia spaial de-a lungul
undei, ntr-un anume moment de timp; A sunt regiunile de compresie i rarefiere n
aer, B sunt undele de presiune, C este intensitatea undei, P este amplitudinea
P
presiunii cu valoarea eficace
, este lungimea de und, iar I este intensitatea
2
medie.
Fig. 10.2. Undele sonore.
Toate sunetele sunt alctuite dintr-un numr de unde sinusoidale

corespunztoare, dup cum a demonstrat Fourier. Chiar dac, att combinaiile
ordonate, ct i cele dezordonate de unde sinusoidale pot fi plcute pentru ureche,
zgomotul este uzual o combinaie dezordonat.
Dei urechea uman este un instrument remarcabil, capabil s detecteze
presiuni ale sunetului de peste apte ordine de amplitudine, aceasta nu este un
receptor perfect al energiei acustice. n msurarea i controlul zgomotului, este
important cunoaterea nu numai a ceea ce reprezint o presiune a sunetului, ci i a
avea unele noiuni despre ct de puternic pare s fie un sunet. ns, nainte de
abordarea acestei topici, trebuie s revedem unele elemente de baz ale sunetului.
10.2. Nivelul presiunii, frecvena i propagarea sunetului

Dup cum am artat, figura 10.2 reprezint o und de presiune de sunet pur,
avnd o singur frecven. O und de presiune este o und de compresie, iar
amplitudinea este o amplitudine de presiune, msurat n uniti de presiune,
respectiv Pa (N/m2). Ca i n cazul altor fenomene de unde, intensitatea I este
ptratul amplitudinii P
Poluarea fonic
183
(10. 2)
I = P2
Intensitatea unei unde de sunet este msurat n wat, o unitate de putere.

Cnd o persoan aude sunete de diferite intensiti, intensitatea total auzit nu este
suma intensitilor diferitelor sunete. Mai degrab, urechea uman tinde s devin
suprancrcat sau saturat cu prea multe sunete. O alt expunere a acestui
fenomen este c audiia uman nsumeaz intensitile sunetelor mai degrab
logaritmic, dect liniar. O unitate denumit Bel, a fost inventat pentru msurarea
intensittii sunetului. Nivelul de intensitate a sunetului (IL - intensity level), este
definit astfel
(10. 3)
I
ILB [B] = log10
I0
unde I [W] - intensitatea sunetului, I0 - intensitatea sunetului cel mai puin audibil, de
obicei fiind I0 = 10-12 W.
Unitatea Bel este o unitate incomod de larg. Unitatea mai convenabil,
care este acum utilizat n mod obinuit este decibelul (dB). Nivelul de intensitate
n decibeli, IL , este definit ca
(10. 4)
I
IL [dB] = 10 log10
I0
Deoarece intensitatea este ptratul presiunii, o ecuaie analog poate fi scris

pentru nivelul presiunii sunetului (SPL - sound pressure level) n decibeli
P
SPL [dB] = 20 log10
Pref
(10. 5)
unde SPL [dB] este nivelul presiunii sunetului, P [Pa] este presiunea undei sunetului,
iar Pref [Pa] este presiunea de referin, aleas n general la limita audiiei, respectiv de
0.00002 Pa [N/m2].
Aceste relaii sunt introduse oarecum intuitiv. Pe baza observaiei c
oamenii pot percepe diferenele de greutate, cnd acestea sunt de acelai ordin de
mrime, Weber avanseaz ideea c tot astfel se ntmpl i cu sunetele. De
exemplu, o cretere de 2 N/m2 fa de o presiune a sunetului iniial de 2 N/m2 este
uor perceput, n timp ce aceeai diferen de 2 N/m2 nu este luat n seam, dac
se adaug la un fundal al presiunii sunetului de 200 N/m2.
Matematic, aceasta se poate exprima ca
ds = K
dW
W
(10. 6)
unde ds este creterea minim perceptibil, funcie de sensibilitatea auzului, W este
184
ncrcarea (de exemplu SPL de fundal), dW este schimbarea n ncrcare, iar K o

constant.
Forma integrat a ecuaiei (10.6) este cunoscut ca legea Weber-Fechner
(10. 7)
s = K log 10 W
Aceast idee este utilizat n definirea unui deciBel
dB = 10 log10
(10. 8)
W
Wref
unde nivelul de putere W este mprit cu o constant, Wref, care este o valoare de
referin, ambele msurate n wai (W).
Deoarece undele de presiune n aer sunt jumtate cu presiune pozitiv i
jumatate cu presiune negativ, adunndu-le, rezultatul ar fi 0. n consecin,
presiunile sunetului sunt msurate ca valorile medii ptratice, care sunt legate de
energia din und. Se poate, de asemenea, arta c puterea asociat cu o und de
sunet este proporional cu ptratul presiunii medii. Prin urmare,
dB = 10 log10
W
P2
P
= 10 log10 2 = 20 log10
Wref
Pref
Pref
(10. 9)
unde P i Pref sunt presiunea i respetiv presiunea de referin. Dac definim presiunea
de referin corespunzror limitei de audiie, Pref = 0.00002 N/m2, putem defini nivelul
presiunii sunetului, SPL ca
P
SPL [dB] = 20 log10
Pref
(10. 10)
Chiar dac este obinuit msurarea presiunii sunetului pentru o gam complet
de frecvene, este uneori necesar descrierea unui zgomot prin cantitatea presiunii
sunetului, prezent la o gam specific de frecvene. O astfel de analiz de frecvene,
prezentat n figura 10.3, poate fi utilizat pentru rezolvarea problemelor industriale
sau evaluarea pericolului unui anumit sunet asupra urechii umane.
n plus, fa de amplitudine i frecven, sunetul are nc dou caracteristici
importante. Ambele pot fi vizualizate prin imaginarea ondulaiilor apei create de
scparea unui bolovan ntr-un bazin larg i linitit. Ondulaiile, analog cu undele
presiunii sunetului, sunt reflectate n afara sursei, iar magnitudinea ondulaiilor este
disipat, cu ct ondulaiile ajung mai departe de surs. Similar, nivelurile sunetului
scad cu ct distana dintre receptor i surs crete.
Cele patru caracteristici importante ale undelor de sunet sunt urmtoarele:
presiunea sunetului, fiind magnitudinea sau amplitudinea sunetului;
intensitatea, care este determinat de frecvena fluctuaiilor de
Poluarea fonic
185
presiune;
undele sonore se propag departe de surs;
presiunea sunetului descrete cu creterea distanei fa de surs.
Fig. 10.3. Analiza tipic a unui zgomot de main cu zgomot de fond
Operaia matematic de adunare a nivelului a dou sunete, n decibeli, este ceva

mai complicat. Procedura poate fi simplificat n mare msur, prin utilizarea
graficului prezentat n figura 10.4. n mod empiric, nsumnd dou sunete egale, crete
nivelul presiunii sunetului, SPL, cu 3 dB, iar dac un sunet este mai puternic cu 10 dB
fa de cel de-al doilea sunet, contribuia ultimului este neglijabil. De exemplu, dac
se combin un sunet de 80 cu unul de 75 dB, diferena dintre acestea este de 5 dB. Din
figura 10.4 se observ c, pentru diferena de 5 dB dintre cele dou sunete, pe linia
curb, se determin pe ordonat diferena dintre nivelul maxim i nivelul total, ca fiind
1.2 dB; astfel c, valoarea total este 81.2 dB.
Fig. 10.4. Combinarea diferitelor niveluri de presiune ale sunetului.
Considerm c un motor cu reacie are un nivel de intensitate a sunetului de
186
80 dB, auzit de la o distan de 50 m. Un membru al personalului de deservire st

la 50 m de un avion cu reacie avnd 4 motoare. Ce nivel al presiunii sunetului,
SPL, i ajunge la ureche, cnd primul motor este pornit? Dar cnd funcioneaz
dou motoare? Dar cu trei motoare pornite? Apoi cu patru?
Cnd primul motor este pornit, SPL este 80 dB, cu condiia ca nici un alt
zgomot comparabil s fie n vecintate. Pentru determinarea, din graficul din figura
10.4, a SPL, cnd i cel de-al doilea motor este pornit, observm c diferena dintre
cele dou intensiti ale motoarelor este 80 80 = 0 dB. Din grafic, o diferen
numeric de 0 dintre cele dou niveluri nsumate, d o diferen de 3 ntre total i cel
mai puternic dintre cele dou, astfel c SPL2 motoare = 80+3=83 db. Cnd pornete i al
treilea motor, diferena dintre cele dou niveluri este 83 80 = 3 dB, ceea ce duce la o
diferen de total de 1.8 db, astfel c nivelul intensitii sunelului, IL este
IL2motoare=83+1.8=84.8 dB. Cnd toate cele patru motoare sunt pornite, diferena dintre
sunete este IL3motoare=84.880 = 4.8 dB, ducnd la o diferen de total de 1.2 dB, astfel
c, n final, nivelul intensitii sunetului IL total este IL2motoare= 86 dB.
Zgomotul de fond (sau zgomotul ambiental) trebuie, de asemenea, s fie
sczut din orice zgomot msurat. Utiliznd regula empiric de mai sus, dac nivelul
presiunii sunetului, SPL, este mai mare cu 10 dB dect nivelul ambiental,
contribuia poate fi ignorat. Acoperirea unui sunet cu unul mai puternic este
denumit mascare. Vorbirea poate fi mascat de zgomotul industrial, dup cum se
prezint n tabelul 10.1.
Aceste date arat c un nivel al SPL de 80 dB ntr-o incint va mpiedica
conversaia eficient. Conversaiile telefonice sunt similar afectate; un fundal de 65
dB va face conversaia dificil, iar unul de 80 dB o face imposibil.
Tabel 10.1.
Niveluri de presiune a sunetului pentru mascarea vocal
Distanta
Nivelul de interferen al vorbirii [ dB ]

Normal
3
6
12
60
54
48
Strigt
78
72
66
n unele cazuri este util utilizarea aa numitului zgomot alb, un zgomot de

fond cu frecven larg, de exemplu, de la un ventilator, pentru mascarea altor
zgomote mai suprtoare.
Aceste caracteristici ignor urechea uman. tim c urechea uman este un
receptor uimitor de sensibil, dar este el la fel de sensibil la toate frecvenele? Putem
auzi la fel de bine sunetele sczute sau cele ridicate? Rspunsul la aceste ntrebri
ne conduce la conceptul de nivel de sunet.
Poluarea fonic
187
10.3. Nivelul de sunet

S presupunem c stm ntr-o camer foarte linitit i ascultm un ton la
1000 Hz i un nivel al presiunii SPL de 40 dB. Dac acest sunet este oprit i un
sunet pur la 100 Hz este fluierat nuntru i ajustat pn l percepem a fi la fel de
puternic, cu tonul de 40 dB i 1000 Hz, tocmai auzit cu puin timp nainte, ar
trebui, destul de surprinztor, s aducem tonul de 100 Hz la circa 55 dB. Cu alte
cuvinte, mult mai mult energie trebuie s fie generat la frecvene mai sczute
pentru a auzi un ton de asemenea intensitate sonor perceput, indicnd c urechea
uman este destul de ineficient pentru tonuri de frecven joas.
Este posibil conducerea unor astfel de experimente pentru mai multe sunete
i cu mai multe persoane i trasarea de contururi medii egale de intensitate sonor,
ca n figura 10.5. Aceste contururi sunt trasate n condiii de foni, care corespund
nivelului de presiune a sunetului n decibeli, a tonului de referin de 1000 Hz, iar
presiunea de referin este de 0.00002 Pa (respectiv N/m2). Utiliznd figura 10.5, o
persoan supus unui ton de 65 dB la 50 Hz ar judeca acest ton ca fiind egal cu un
ton de 40 dB i 1000 Hz. Prin urmare, sunetul de 50 Hz i 65 dB are un nivel de
intensitate sonor de 40 foni. Astfel de masurtori sunt n mod obinuit denumite
niveluri de sunet i nu se bazeaz doar pe fenomene fizice, avnd i un factor de
ajustare, un factor inventat, care corespunde ineficienei urechii umane.
Fig. 10.5. Contururi egale de intensitate sonor.
188
Nivelul sunetului (SL) este msurat cu un aparat care const dintr-un

microfon, un amplificator, un circuit de msurare a frecvenei (filtre) i o scal de
ieire, prezentat schematic n figura 10.6.
Fig. 10.6. Schema unui aparat de msurare a nivelului sunetului.
Reeaua de msurare filtreaz frecvenele care fac rspunsul mai caracteristic

audiiei umane. Pentru utilizare, au fost standardizate internaional trei scale
(curbe) de filtrare, notate A, B i C i prezentate n figura 10.7.
Fig. 10.7. Curbele de filtrare A, B i C.
De notat c scala A din figura 10.7 corespunde strns cu un contur inversat

de 40 foni, din figura 10.5. Similar, rspunsul reflectat de scala B, aproximeaz un
contur inversat de 70 foni. Scala C prezint un rspuns esenial plan, dnd ponderi
egale pentru toate frecvenele i aproximeaz rspunsul urechii la niveluri intense
de presiune ale sunetului.
Rezultatele msurrii zgomotului cu aparate de msur standardizate pentru
nivelul sunetului sunt exprimate n funcie de decibeli i se precizeaz i scala pe
care s-a fcut msurtoarea. Dac pe scala A aparatul de msur citete 45 dB,
msurtoarea se raporteaz ca fiind 45 dB(A).
Cele mai multe acte legislative de zgomot sunt exprimate n dB(A), dar
pentru zgomote foarte puternice, scala C este o aproximaie mai bun. ns,
deoarece utilizarea de scale multiple complic lucrurile, alte scale dect A sunt rar
utilizate.
Poluarea fonic
189
n figura 10.8 se prezint un aparat de msurare manual a nivelului

sunetului (zgomot), numit sonometru.
Fig. 10.8. Aparat de masurare manual a nivelului sunetului.
n plus, fa de scalele A, B i C, a fost introdus o nou scal, D, pentru

aproximarea rspunsului uman, exclusiv la zgomotul de avion. Aceasta aduce alte
complicaii la msurarea zgomotului. n general, nu rspundem n acelai mod la
diferite tipuri de zgomot, chiar dac acestea pot fi egale ca nivel de sunet. De
exemplu, o orchestr simfonic ce interpreteaz la mijlocul scalei C, la 120 dB(A),
i un motor cu reacie la 120 dB(A), vor genera diferite reacii din partea
oamenilor. Pentru a rspunde acestei discrepane n reacii, au fost introdui mai
muli parametri, cu scopul de a gsi cea mai bun metod de msurare cantitativ
a rspunsului uman la zgomot. Printre acetia sunt:
indicele zgomotului de trafic (TNI - Traffic Noise Index);
soni;
nivelul de zgomot perceput (PNdB - Perceived Noise level);
indicele i numrul zgomotului (NNI - Noise and Number Index);
nivelul de zgomot perceput eficient (EPNdB - Effective Perceived Noise
level);
nivelul de interferen al vorbirii (SIL - Speech Interference Level).
Metodele de msurare au proliferat, deoarece fenomenul fizic, o und de
presiune, este legat de un rspuns uman fiziologic (audiie) i apoi de un rspuns
psihologic (plcere sau iritare). De-a lungul timpului, tiina devine progresiv mai
subiectiv.
Msurarea anumitor zgomote, n particular a celor denumite de obicei
190
zgomotele comunitii, precum trafic sau petreceri zgomotoase, este destul de

complicat. Aceste zgomote pot fi la distan mare i oarecum constante n
intensitate i frecven, funcie de timp, dar pot fi i zgomote tranzitorii precum
micarea unui camion pe lng un aparat de msurare a sunetului sau o petrecere
zgomotoas lng locaia de msurare. Un zgomot neobinuit care se poate produce
n timpul unei perioade, n general linitite, este un zgomot intermitent i are un
efect diferit, din punctul de vedere al percepiei asupra persoanelor.
10.4. Msurarea zgomotelor tranzitorii

Zgomotul tranzitoriu este nc msurat cu un aparat de msurare a nivelului
sunetului, dar rezultatele trebuie s fie raportate statistic. Parametrul comun este
procentul de timp n care un nivel de sunet este depit, notat cu litera L cu un
indice; de exemplu, L10 = 70 dB(A) nseamn c 10 % din timp, zgomotul este mai
puternic dect 70 dB(A), msurat pe scala A. Datele despre zgomotul tranzitoriu
sunt adunate, prin citirea nivelului sunetului SL, la intervale regulate. Aceste
numere sunt apoi ordonate i reprezentate grafic, iar valorile L sunt citite de pe
grafic.
Pentru exemplificare, considerm datele pentru zgomotul produs de trafic,
prezentate n tabelul 10.2.
Tabel 10.2.
Date pentru zgomotul produs de trafic
Date masurate
Date reordonate
Timp (s) dB(A) Nr.crt. dB(A)

10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
71
75
70
78
80
84
76
74
75
74
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
70
71
74
74
75
75
76
78
80
84
% din timp egal sau depit

90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
Datele privind zomotul produs de trafic sunt msurate la intervale de 10 s.

Aceste valori sunt apoi ordonate n sensul creterii nivelului sunetului i astfel, se
poate determina ct din timp un anume nivel al zgomotului este egal sau depete
valoarea respectiv, cum se observ i din figura 10.9.
Datele din tabelul 10.2 sunt reprezentate grafic, ca procent de timp, n care
SL depeste valoarea respectiv, n dB(A).
Poluarea fonic
191
Se menioneaz c, dup ce sunt fcute 10 citiri, cea mai sczut valoare a

zgomotului (nr. 1) corespunde unui SL care este egal sau depete 90 % din timp.
Prin urmare, 70 dB(A) este reprezentat grafic n coresponden cu 90 %, n figura
10.9. Similar, 71 dB(A) este depit 80 % din timp i aa mai departe.
Fig. 10.9. Rezultatele de la o supraveghere a zgomotelor tranzitorii.
Un parametru utilizat adesea pentru aprecierea nivelului de zgomot perceput

de la sursele tranzitorii este nivelul de poluare sonor (NPL - noise pollution
level), care ine cont de iritaia cauzat de zgomotele de impuls. NPL este definit ca
NPL(dB( A) ) = L50 + (L10 L90 ) +
(L10 L90 )2
(10. 11)
60
Aa cum s-a definit anterior, simbolul L se refer la procentul de timp n care

zgomotul este egal sau mai mare dect o anumit valoare. Procentul de timp este
indicat prin indice. L10 este, prin urmare, nivelul n dB(A), care depeste 10 % din
timp. Fcnd referire la figura 10.9, L10, L50 si L90 sunt 80, 75 i respectiv 70
dB(A), care, introduse n ecuaia anterioar, conduc la NPL(dB(A)=86.66. Este
indicat, ntotdeauna, luarea n calcul a ct mai multor date posibile. Cele 10 citiri
din tabelul 10.2 sunt rareori suficiente pentru o analiz amnunit, fiind necesar ca
procentele s fie calculate pe baza unui numr ct mai mare de citiri.
10.5. Mediul acustic

Tipurile de sunete din jurul nostru variaz de la un concert de Beethoven la
zgomotul unui avion turboreactor. Intensitatea, n dB, a unor zgomote tipice este:
adierea vntului 1, locuin - 40, birou - 50, vorbire obinuit 65, trafic urban
mediu 70, avioane cu reacie, trafic greu 85, compresor de aer 95, ciocan
pneumatic 125, siren 140. De menionat c sunt numeroase reglementri
192
referitoare la limitarea zgomotului. Majoritatea jurisdiciilor locale au ordine

mpotriva zgomotului puternic i nenecesar. Problema este c majoritatea acestor
ordine sunt dificil de a fi puse n aplicare.
n mediul industrial, zgomotul este reglementat de normative privind
sigurana i sntatea profesional, care stabilete limitele pentru zgomot la locul
de munc. n tabelul 10.3 se prezint valorile recomandate pentru durata maxim a
unei zile de lucru, n funcie de nivelul de zgomot. Exist unele nenelegeri cu
privire la nivelul zgomotului care trebuie permis pentru o zi de lucru de 8 ore. Unii
cercettori i agenii de sntate insist c 85 dB(A) trebuie s fie limita. Aa cum
pare la suprafa, acesta nu este un subterfugiu minor, deoarece saltul de la 85 dB
la 90 dB este de fapt o cretere de circa patru ori a presiuni sunetului, innd cont
de natura logaritmic a scalei de decibeli.
Tabelul 10.3.
Durata zilei de munc funcie de nivelul zgomotului
Nivelul de sunet dB(A) Durata maxim a unei zile de lucru (h)

90
92
95
100
105
110
115
8
6
4
2
1
0.5
0.25
10.6. Efectele zgomotului asupra sntii

Urechea uman este un instrument incredibil. Doar de curnd am nceput s
devenim contieni de efectele psihologice devastatoare ale zgomotului. Pe de alt
parte, efectul zgomotului excesiv asupra abilitii de a auzi a fost cunoscut de mult
timp, [5]. Sistemul acustic uman este prezentat n figura 10.10.
Rolul fiziologic esenial al analizorului acustic este acela de a capta undele
sonore din mediul ambiant, de a le direciona i codifica sub form de impulsuri
nervoase care, conduse la scoara cerebral, sunt transformate n senzaii auditive.
Urechea extern i urechea medie au rolul de a capta i transmite undele
sonore din mediul extern ctre urechea intern, unde se afl segmentul periferic al
analizorului acustic. Undele sonore ajunse la nivelul pavilionului urechii sunt
colectate, condensate i transmise conductorului extern, prin care ajung la nivelul
timpanului.
Undele de presiune a sunetului, cauzate de vibraii, acordeaz timpanul
(membrana timpanului) n micare. De menionat c timpanul are proprietatea de a
vibra la orice fel de frecven, adic de a fi aperiodic, [6].
Membrana timpanului activeaz cele trei oase din urechea mijlocie i anume,
Poluarea fonic
193
ciocanul, nicovala i scria. Ciocanul, nicovala i scria amplific fizic micarea

primit de la timpan i o transmit la urechea interioar. Aceast cavitate, umplut
cu lichid conine melcul urechii, o structur n form de melc, n care micarea
fizic este transmis la celule minuscule capilare. Aceste celule capilare vibreaz,
asemntor algelor marine care se leagn n curent, iar anumite celule sunt
sensibile doar la anumite frecvene.
Fig. 10.10. Seciunea prin urechea uman
Micarea mecanic a acestor celule capilare este transformat n semnale

bioelectrice i transmis la creier de ctre nervii acustici.
Particularitaile structurale ale oscioarelor urechii i ale modului cum acestea
sunt articulate ntre ele confer urechii medii, n procesul de transmitere a undelor
sonore, funcia de a se acomoda fa de sunetele extreme: sunetele de intensitate
prea puternic sunt diminuate, iar cele de intensitate mic sunt amplificate cu
ajutorul contraciei muchilor acestor oscioare.
Zgomotele foarte puternice i brute pot produce daune acute timpanului.
Mai serioas este lezarea cronic a celulelor minuscule capilare din urechea
interioar. Expunerea prelungit la zgomot de o anumit frecven poate cauza, fie
pierderea temporar a auzului, care dispare n cteva ore sau zile, sau pierderea
permanent. Prima este denumit schimbare temporar de limit, iar ultima este
cunoscut ca schimbare permanent de limit. Literar, limita acustic se schimb,
astfel nct nu putem auzi anumite sunete.
Schimbarea temporar de limit nu lezeaz urechea, cu condiia ca sunetul s
nu fie prelung. Persoanele care lucreaz n medii zgomotoase descoper c aud mai
ru la sfritul zilei. Cntreii de rock sunt supui zgomotelor foarte nalte
(considerabil peste nivelurile recomandate) i, de obicei, sunt victimele
schimbrilor temporare de limit. ntr-un studiu, [7], ale crui rezultatele sunt
prezentate n figura 10.11, cntreii sufer o schimbare temporar de limit de
pn la 15 dB dup un concert.
Zgomotul repetat pe o perioad ndelungat conduce la schimbarea
permanent de limite. Acest lucru se ntmpl, n special, n aplicaiile industriale
194
n care persoanele sunt supuse zgomotelor de o anumit frecven. Pierderea

auzului se instaleaz n timp la persoanele care lucreaz la niveluri nalte de
zgomot i, cu precdere, cele mai grave pierderi sunt nregistrate la frecvena
dominant a zgomotului.
Fig. 10.11. Schimbarea temporar de limit pentru cntreii rock
Din aceast cauz, camerele de comand din centralele electrice, staii i

posturi de transformare, sunt izolate fonic.
Cu ct persoanele nainteaz n vrst, auzul devine mai puin acut, din
simplul motiv al mbtrniri. Aceast pierdere a auzului, denumit presbicus, este
ilustrat n figura 10.12. De notat c cea mai mare pierdere se produce la fecvenele
cele mai ridicate. Frecvena vocal este de circa 10002000 Hz, unde pierderea
auzului este notabil.
n plus, fa de presbicus, exist o pierdere serioas a auzului datorit
zgomotului de mediu. ntr-un studiu asupra unor elevi, [2], a rezultat o pierdere de
15 dB la 2000 Hz, pentru 13 % dintre cei de clasa a 12-a i 35 % dintre proaspeii
admii la facultate. Studiul a concluzionat c, aceast pierdere grav a rezultat de la
expunerea la zgomote puternice, precum motociclete i muxica rock, i a rezultat
c auzul multor astfel de elevi este deja deteriorat, ca la nivelul unei persoane de
65 ani.
Zgomotul afecteaz, de asemenea, alte funcii ale corpului, incluznd cele ale
sistemului cardiovascular. Zgomotul altereaz ritmul btilor inimii, subiaz
sngele, dilat vasele de snge i face focalizarea ochilor s fie dificil. Nu este de
mirare c zgomotul excesiv a fost nvinuit pentru dureri de cap i iritabilitate. Toate
aceste reacii sunt cele pe care locuitorii peterilor ancestrale le-au experimentat.
Zgomot nseamn pericol, iar simurile i nervii erau n alert, dar nu se cunoate
care dintre bolile fizice se datoreaz rspunsului la zgomot.
Cunoatem, de asemenea, c nu putem s ne adaptm zgomotului, n sensul
c funciile corpului nostru nu reacioneaz ntr-un anume mod la zgomotul
Poluarea fonic
195
excesiv. Prin urmare, persoanele nu se obinuiesc cu zgomotul n sensul

fiziologic.
Fig. 10.12. Pierderea auzului cu naintarea n vrst
n plus, fa de problemele legate de zgomotul pe care l auzim, este potrivit

s menionm problemele poteniale generate de sunetul foarte puternic sau foarte
sczut, aflat n afara gamei uzuale, de 2020.000 Hz a auzului. Efectele de sntate
ale acestora, dac exist, rmn s fie explorate mai amnunit n viitor.
10. 7. Costurile induse de zgomot

O cuantificare oarecum direct a costurilor induse de zgomote se poate
face comparnd timpul de spitalizare, pentru aceleai afeciuni, a pacienilor dintrun spital linitit i unul supus la zgomote datorate activitaii interne sau externe.
Aceasta se poate transpune direct n cifre financiare.
Procese judiciare recente au fost ctigate de lucrtorii care au reclamat
lezri prin pierderi ale auzului suferite la locul de munc. Sume mari se cheltuie
anual pentru ngrijirea pacienilor cu tulburri de auz, care au lucrat n armat.
Alte costuri, precum somnifere, timp pierdut n industria i izolarea fonic a
apartamentelor, sunt dificil de cuantificat, dar exemplele abund. Izolarea
camerelor de comand este realizat practic pentru toate centralele.
O problem comun de zgomot este la utilajele agricole (n mod deosebit
tractoare), astfel c noile modele sunt dotate cu cabine insonorizate.
De altfel, toate automobilele noi sunt dotate cu cabin insonorizat, ca i
ntreaga caroserie.
196
10.8. Controlul zgomotului

Controlul zgomotului este posibil n trei stadii diferite ale transmisiei
acestuia:
reducerea sunetului produs;
ntreruperea cii sunetului;
protejarea receptorului.
Cnd considerm controlul zgomotului n industrie, n comunitate sau n
cas, trebuie s avem n vedere c toate problemele au aceste trei posibile soluii.
Controlul zgomotului industrial implic, n general, nlocuirea utilajelor sau

a echipamentelor generatoare de zgomot cu alternative mai silenioase. De
exemplu, zgomotul de la un ventilator poate fi redus prin creterea numrului de
palete sau a nclinrii acestora i descreterii vitezei de rotaie, obinnd astfel,
acelai debit de aer. Zgomotul industrial poate, de asemenea, s scad prin
ntreruperea cii zgomotului; de exemplu, un motor zgomotos poate fi acoperit cu
material de izolare.
O metod pentru controlarea zgomotului, adesea utilizat n industrie, este
protecia receptorului prin distribuirea de dispozitive de protecie auditiv
(antifoane). Aceste antifoane trebuie alese s aib o atenuare suficient a
zgomotului, pentru protejarea mpotriva expunerilor anticipate la zgomot. O atenie
mai mare trebuie acordat pentru evitarea interferenei cu abilitatea de a auzi
vorbirea uman i semnalele de alarmare de la locul de munc.
Controlul zgomotului comunitii. Cele trei surse majore ale zgomotului
comunitar sunt avioanele, traficul oselelor i construciile. Zgomotul construciilor
poate fi controlat prin reglementri locale. Controlul, de obicei, implic
amortizarea compresoarelor de aer, a ciocanelor pneumatice, a compactoarelor
manuale etc. Deoarece amortizarea necesit fonduri suplimentare, contractorii nu
vor avea iniiativ proprie pentru controlul zgomotului, dect dac nu sunt
exercitate presiuni exterioare.
Tot mai multe ri impun restricii privind aterizarea avioanelor ce depesc
anumite limite de zgomot s utilizeze aeroporturile, fornd fabricanii s
proiecteze motoare care s opereze la nivele reduse. Al doilea efort a fost devierea
cilor de zbor departe de zonele populate i, acolo unde este necesar, piloii s nu
utilizeze puterea maxim cnd decoleaz, pentru o zon sensibil la zgomot.
Adesea, aceste abordri nu sunt suficiente pentru prevenirea lezrilor sau
suprrilor semnificative induse de zgomot, iar zgomotul avioanelor rmne o
problem real n zonele urbane.
Avioanele supersonice prezint o problem special. Nu numai motoarele lor
sunt zgomotoase, dar bubuitul sonic poate produce lezri considerabile. Leziunile
de la zborurile militare supersonice din Statele Unite au condus la interzicerea unor
Poluarea fonic
197
astfel de zboruri n aviaia supersonic comercial.

A treia surs major a zgomotului comunitii este traficul. Mainile sau
camioanele genereaz zgomot n diferite moduri. Sistemul de exhaustare,
cauciucurile, motorul, angrenajele i transmisia, toate contribuie la un nivel de
zgomot, n timp ce numai actul de deplasare prin atmosfer creeaz zgomotul
vntului. osele i poduri suspendate intr n rezonan cu traficul i amplific
zgomotul de trafic. Cel mai ofensator, pe osele, este camionul de mare tonaj care
genereaz zgomot n toate modurile amintite. Zgomotul total generat de vehicule
poate fi corelat direct cu volumul traficului camioanelor. Figura 10.13 este o
reprezentare tipic, ce prezint nivelul sunetului n funcie de volumul de trafic
(msurat n numr de camioane pe or). Clar, volumul camioanelor este de
importan major. Este important de menionat c acest grafic este reprezentat ca
nivelul de sunet depit 10 % din timp. Nivelurile de sunet de vrf pot fi
problema major.
Fig. 10.13. Efectul densitii camioanelor i a distantei fa de sosea asupra zgomotului
Un numr de alternative sunt disponibile pentru reducerea zgomotului

oselelor. nti, sursa poate fi controlat prin realizarea de vehicule mai silenioase;
n al doilea rnd, oselele pot fi trasate departe de zonele populate, iar n al treilea
rnd, zgomotul poate fi ecranat cu ziduri sau alte tipuri de bariere.
Surprinztor, vegetaia creeaz o ecranare foarte sczut a zgomotului, doar
dac ecranul are limea de 100 m, sau mai mult. Cea mai eficient ecranare apare
cu scderea cotei oselei sau construirea de bariere de beton de-al lungul drumului,
ecrannd astfel zgomotul.
Toate acestea au limitri: zgomotul va lovi zidul i va crea umbre reduse sau
fr zgomot, dar pereii vor mpiedica ventilaia oselei, contribuind astfel, la
acumularea de CO sau ali poluani de la gazele de eapament ale mainilor i
camioanelor.
Nivelul de zgomot aferent unui teren oarecare, construit sau viran, funcie de
destinaia acestuia, se prezint n tabelul 10.4.
198

Tabelul 10.4.
Nivele de zgomot stabilite
Categoria
de teren
A
Nivelul de
zgomot proiectat, L10
60 dB(A) exterior
70 dB(A) exterior
B
55 dB(A) exterior
C
75 dB(A) exterior
Fr limit
Descrierea folosintei
terenului
Activiti care necesit caliti
speciale de calm i linite, precum
amfiteatre
Rezidene, moteluri, spitale, coli,
parcuri, biblioteci
Rezidene, moteluri, spitale, scoli,
parcuri, biblioteci
Terenuri dezvoltate neincluse n
categoriile A si B
Terenuri nedezvoltate
Zgomotul n cas. Locuinele particulare devin mai zgomotoase datorit

zgomotul intern produs, precum i al zgomotului extern al comunitii. Lista
dispozitivelor dintr-o cas modern sun ca o list de produse care produc zgomot
din ajunul Anului Nou. Unele exemple de zgomot casnic sunt listate n tabelul
10.5. Altfel, produse similare, de diferite mrci, adesea variaz semnificativ n
nivelurile de zgomot. Cnd cumprm un aparat casnic, este la fel de important s
ntrebm Ct de zgomotos este? ca i Ct cost?.
Tabel 10.5.
Unele generatoare casnice de zgomot
Aparatul (distante de la sursa de zgomot)
Aspirator (3 m)
Main silenioas la 50 km/h (interior)
Main sport la 50 km/h (interior)
Tragerea apei la toalet (1.5 m)
Depozitarea gunoiului (1 m)
Aparat de aer condiionat de fereastr (3 m)
Alarma de la ceasul detepttor (0.5 m)
Maina electric de tuns iarba (poziia operatorului)
Snowmobil (poziia operatorului)
Formaie rock (3 m)
Nivelul de sunet, dB(A)
75
65
80
85
80
55
80
105
120
115
Zgomotul n centralele termoelectrice. n centralele termoelectrice exist

anumite zone n care nivelul de zgomot este ridicat, adeseori depind nivelul
admisibil de 90 dB(A) i anume,
zona ventilatoarelor de aer i gaze : 92105 dB(A) ;
zona morilor de crbune : 95115 dB(A) ;
Poluarea fonic
199
concasoare : 98118 dB(A) ;

sala turbogeneratoarelor : 95105 dB(A) zona turbin i 90103 dB(A) ;
staiile de pompe pcur : 95100 dB(A) ;
staii pompe termoficare : 9598 dB(A) ;
sala grup Diesel : 98112 dB(A) ;
sala compresoarelor: 9598 dB(A);
sala cazanelor: 95115dB(A);
cota tambur : 9395 dB(A) ;
cota SRR : 97108 dB(A) ;
cota nod abur : 9395 dB(A) .
Datele de mai sus se bazeaz pe msurtori concrete, efectuate ntr-o serie de

centrale termoelectrice i de termoficare, [10].
Mai exist zone, n centrale, cu nivel de zgomot apropiat de nivelul admisibil
precum : cota arztoare, cota vane purj, atelierul de prelucrri mecanice i zone cu
nivel sczut de zgomot, camerele de comand, staiile electrice interioare etc.
nc din faza de proiectare i construcie se prevd msuri pentru limitarea
nivelului de poluare fonic prin reducerea posibilitii producerii zgomotului.
Astfel, se aplic mantale de absorbie a zgomotelor peste turbine, generatoare,
ventilatoare, sau se placheaz platformele mainilor, pereii rezervoarelor, corpurile
filtrelor, transformatoare, pompe i mori.
Izolaia fonic a camerelor i a pupitrelor de comand impune condiii
speciale, att de acustica ncperii, ct i de izolaie fonic. Trebuie s se mpiedice
fenomenele de ecou, prin dimensiuni i forme adecvate ale acestor ncperi.
Timpul de reverberaie trebuie s rmn n anumite limite, de circa 0.91.2 s,
pentru ca silabile s fie clare cnd se vorbete, pentru nelegerea comenzilor.
10.9. Concluzii
Ct timp zgomotul a fost considerat un alt inconvenient n lumea poluat,
nu i s-a acordat prea mare atenie. Acum, avem suficiente date s demonstrm c
zgomotul este un pericol pentru sntate i trebuie enumerat printre poluanii
importani. Reducerea polurii fonice necesit investirea unor sume mari de bani i
nu ntotdeauna ntreprinderile, mai ales cele private, sunt dispuse s acorde
importana necesar acestei probleme, fr intervenie din partea guvernului, sau a
opiniei publice.
11.VIBRAIILE N
FUNCIONAREA
AGREGATELOR CTE
11.1. Conceptul de vibraie
Centrala termoelectric este compus din echipamente prin care circul fluide
cu diferite viteze sau care execut o micare de rotaie unul fa de cellalt.
Datorit nclzirilor neuniforme care conduc la dilatarea suprafeelor schimbtoare
de cldur sau a carcaselor turbinelor, generatorului electric, condensatorului,
acestea au posibilitatea de micare relativ, ceea ce, pn la urm, conduc la
posibilitatea de a vibra.
Un sistem mecanic efectueaz o vibraie sau o oscilaie dac parametrii care
i determin configuraia la un moment dat variaz alternativ n timp fa de
valorile avute n starea de referin.
Vibraia este periodic dac toate elementele micrii se repet identic, dup
un acelai interval de timp T, numit perioad. Astfel, dup o perioad, poziia,
viteza v i acceleraia a ale tuturor punctelor sunt aceleai.
Cea mai simpl micare periodic este micarea a crei ecuaie se exprim cu
ajutorul funciilor trigonometrice sinus sau cosinus i se numete vibraie
(oscilaie) armonic:
x = x0 sint , sau x = x0 sin (t + )
(11. 1)
x = x0 cost , sau x = x0 cos(t + )

Mrimile caracteristice ale unei vibraii armonice sunt:
elongaia x distana dintre centrul vibrator i oscilator, la un moment dat;
amplitudinea x0 elongaia maxim;
perioada T timpul cel mai scurt dup care micarea se repet identic;
frecvena f inversul perioadei i reprezint numrul de vibraii complete
efectuate n unitatea de timp (secunda), msurat n Hertz, 1 Hz=1/s;
pulsaia numrul de vibraii complete care au loc n intervalul de timp
de 2 secunde;
faza (t+) argumentul funciei cu care se exprim vibraia armonic;
diferenta de faz sau faza iniial diferena dintre fazele micrii
vibratorii armonice.
Dup numrul gradelor de libertate, vibraiile pot fi cu unul sau mai multe
grade de libertate.
Dup forele care intervin n micarea vibratorie, vibraiile se pot clasifica n:
Vibraiile n funcionarea agregatelor CTE

201
vibraii libere cnd forele pertubatoare sunt nule ;

vibraii forate sau ntreinute cnd intervin fore perturbatoare ;
vibraii neamortizate cnd fora rezistent este nul ;
vibraii amortizate cnd intervine i fora rezistent.
Multe echipamente ntlnite n centralele termoelectrice, supuse la vibraii,

pot fi considerate ca sisteme oscilante cu un singur grad de libertate, acestea
constituind o aproximaie suficient pentru sisteme oscilante mai complexe.
Uneori, vibraiile sistemelor cu mai multe grade de libertate pot fi descompuse n
vibraii independente, fiecare cu un singur grad de libertate.
Studiul analitic al vibraiei unui sistem liniar cu un singur grad de libertate se
bazeaz pe rezolvarea ecuaiei difereniale liniare
m
d2 x
dx
+ h + k x = P( t )
dt
dt 2
(11. 2)
n care m - masa corpului care oscileaz, h factor de proporionalitate al amortizrii,

k constanta elastic a elementului elastic din sistem, P(t) fora ce ntreine vibraia.
Toate vibraiile din echipamentele CTE sunt vibraii amortizate. Fora
rezistent care produce amortizarea poate fi: constant, proporional cu viteza
(rezisten vscoas), variabil dup alte legi.
Dac fora ce ntreine vibraia este armonic, [1]
P( t ) = F sint
(11. 3)
d2 x
dx
F
+ 2 n + p 2 x = sint
2
dt
m
dt
(11. 4)
ecuaia devine,
i atunci amplitudinea micrii este:

A=
F
1
2
2
k
2 2 n 2
1 2 + 2
p p p
(11. 5)
Pentru = p , are loc fenomenul de rezonan la care amplitudinea ia valori

foarte mari i, prin urmare, acest fapt trebuie, pe ct posibil, evitat.
2n
Cu ct factorul de amortizare
este mai mare, cu att amplitudinea este
p
mai mic.
Rezonana joas reprezint un pas semnificativ spre construcii uoare, avnd
ca scop descrcarea lagrelor, fapt care adesea s-a manifestat la fundaiile de oel,
nti numai prin faptul c rotorul generatorului trebuia s fie echilibrat dup
202
montare. Cadrul cu stlpi subiri reprezint pentru rotor numai o fraciune din masa
de amortizare care era asigurat de fundaiile grele de beton.
n stadiul actual al tehnicii echilibrrii este posibil s se echilibreze i

cele mai mari rotoare, aa nct axa care trece prin centrul de greutate i axa
lagrelor s fie practic identice. Excentricitile care mai rmn sunt
cuprinse n limite admisibile.
11.2. Influena fundaiilor asupra vibraiilor agregatelor

Fundaiile moderne sunt realizate din beton precomprimat. Complexitatea
circuitului termic al turbinelor moderne a impus gsirea unor noi soluii
constructive pentru fundaii.
Fundaiile rigide, masive, consum mult beton i asigur condiii statice
numai n direcie longitudinal. Un alt dezavantaj este lipsa de msuri de redresare,
dup ce s-a produs o deformare a terenului.
Fundaia de beton precomprimat are proprieti dinamice care corespund,
facnd abstracie de masa platformei care este de circa 67 ori mai mare, acelora
ale unei fundaii de oel, [2]. Dimensiunile reduse care se pot obine prin folosirea
betonului precomprimat se datoreaz faptului c, prin introducerea artificial de
fore de compresiune n diferitele bare ale armturii, proprietile iniiate
neomogene ale betonului sunt ameliorate n aa msur, nct se comport ca un
material omogen.
Fundaia trebuie s susin echipamentul n aa fel, nct eforturile care iau
natere din lipsa de echilibrare perfect a mainilor i din momentele de
scurtcircuit, inclusiv eforturile care rezult de aici i n fundatie, s se pstreze n
anumite limite, iar pe de alt parte, energia de oscilaie disipat n terenul de
construcie s fie ct mai mic.
Legtura rigid dintre main i suportul ei este adesea cauza transmiterii
trepidaiilor (vibraiilor). Dac se reueste s se instaleze un agregat n aa fel nct
s se opun un minimum de rezisten micrii sale n orice direcie, s-a realizat
cazul ideal al instalrii fr perturbaii.
Condiiile grele pe care trebuie s le ndeplineasc agregatele n ceea ce
privete lipsa oscilaiilor, impun ca, nu numai n interiorul mainilor s nu ia
natere oscilaii duntoare, ci s nu se transmit nici din exterior la agregate sau
personalul de exploatare vreo trepidaie i invers, s nu se rspndeasc oscilaii
prin suportul acestora. Dac maina este instalat pe un planeu, exist totdeauna
pericolul de transmitere a oscilaiilor mainii la acesta.
Problema evitrii radiaiei oscilaiilor i a realizrii unui suport compatibil cu
buna funcionare a agregatului se poate rezolva n sensul c se aeaz agregatul,
inclusiv cadrul de fundaie, pe un suport elastic, a crui rezonan este astfel aleas,
nct frecvena proprie a sistemului este mult inferioar frecvenelor oscilaiilor
203
perturbatoare. Este necesar, de aceea, s se cunoasc aceste frecvene.

La mainile rotative, cum sunt exclusiv cele care se ntlnesc n construcia
centralelor, este vorba de turaiile de regim.
11.3. Amortizarea vibraiilor n CTE

Amortizarea vibraiilor este necesar a fi luat n consideraie nc de la
instalarea echipamentelor pe fundaii. Instalarea pe fundaii se poate face cu, [2]:
amortizare activ - n acest caz, maina trebuie s fie instalat astfel nct
s nu se transmit oscilaii duntoare mediului nconjurtor;
amortizare plastic - n acest caz, trebuie s se protojeze maina contra
perturbaiilor care se transmit prin terenul de construcie (de la mainile
vecine, trafic etc.).
Perturbaiile de care trebuie s se in seama n cazul amortizrii active
provin din cauza oscilaiilor care se produc n timpul micrilor rectilinii sau de
rotaie ale mainilor. La orice acceleraie a maselor, apar fore care se manifest
sub form de oscilaii.
Perturbaia periodic se caracterizeaz prin efectul de lung durat al unei
fore variabile ca mrime i direcie.
n cazul perturbaiei periodice, se poate ajunge la rezonan sau
cvasirezonan ntre frecvena perturbatoare i frecvena proprie a fundaiei. Acest
domeniu trebuie s fie neaprat evitat, deoarece aici, n funcie de amortizare, pot
apare fore dinamice egale cu un multiplu al forelor statice.
Morile de crbune necesare pentru focarele n care se arde praf de crbune
trebuie s fie ntotdeauna instalate imediat dedesubtul sau n apropierea cazanului.
De aici rezult necesitatea de a se instala morile pe fundaiile cazanului sau ale
cldirii, uneori chiar pe planee. n funcie de tipul de moar, fundaia trebuie s fie
dimensionat pentru a prelua fore centrifuge considerabile. n aceste cazuri se
recomand s se dimensioneze greutatea fundaiei n aa fel, nct s corespund la
de zece ori greutatea pieselor n rotaie ale morii.
Turbinele i generatoarele mici (turbine pentru serviciile interne ale
centralei) se instaleaz adesea direct pe unul din planeele cldirii.
Oscilaiile care se produc n acest caz au frecvena turaiei mainii, adic sunt
ntotdeauna de peste 25 Hz.
La alegerea amortizorului de oscilaii, se dispune de diferite posibiliti.
Turbogeneratoarele mari au fundaie proprie diferit de cea a cldirii i
dimensionat astfel nct s conduc la amortizarea vibraiilor ansamblului
turbogenerator.
Fundaiile pompelor de alimentare. Pompele de alimentare ale cazanului sunt
n general agregate cu turaie mare, care, ns, au adesea turaia progresiv reglabil.
De aceea, elementele amortizoare ale oscilaiilor trebuie sa fie proiectate n
baza turaiei minime posibile.
204
11.4. Turaia critic

Modul de funcionare al centralelor termoelectrice face ca turbogeneratorul s
funcioneze, n afar de turaia de sincronism, i la toate valorile de turaii de la
zero la turaia de sincronism, n regimurile de pornire i oprire.
Arborele mainilor rotative poate vibra cu frecven proprie. ntruct perfecta
echilibrare a rotorului nu este posibil, rmne ntotdeauna o for centrifug
rezultant, care se rotete o dat cu rotorul; deci, rotorul este supus unor fore
n
perturbatoare cu frecvena f i =
, [3]. Dac aceast frecven este egal cu
60
frecvena proprie a arborelui, acesta intr n rezonan, vibraiile crescnd puternic
i putnd duce n final la ruperea arborelui.
Turaia pentru care arborele intr n rezonan se numete turaie critic a
rotorului.
Turaia critic poate fi de diferite ordine; la turaia critic primar arborele
face sgeat.
La turbinele cu abur se pune condiia ca turaia nominal s difere cu
1540 % de turaia critic primar.
Arborii tubinelor pot fi:
rigizi la care turaia critic este mai mare dect turaia de funcionare;
elastici la care turaia critic este mai mic dect turaia de funionare.
La arborii elastici, la pornire i la oprire, se trece prin turaia critic; trecerea

trebuie fcut ct mai repede.
11.5. Urmrirea vibraiilor

Vibraiile conduc la oboseal, att a materialului agregatelor, ct i a
personalului de exploatare. Creterea vibraiilor devine periculoas pentru
funcionarea n siguran a turboagregatelor, crescnd solitrile asupra fundaiilor.
O funcionare cu vibraii crescute conduce la amplificarea zgomotului. Fr a
fi pe deplin cunoscute efectele asupra sntii, se apreciaz c anumite vibraii se
suprapun peste vibraiile proprii ale corpului, dnd o stare de disconfort general i,
mai grav, poate duce la mutaii celulare.
Din aceast cauz este absolut necesar urmrirea nivelului de vibraii, pentru
asigurarea, n primul rnd, a siguranei n funcionare a agregatelor.
Pentru msurarea vibraiilor sunt utilizate :
traductoare de acceleraie pentru msurarea vibraiilor lagrelor, bazate pe
sistem de msur piezoelectric, fiabil i stabil n timp, cu care se msoar
vibraiile absolute ale carcaselor i lagrelor cu rulmeni, n gama de
frecvene de la 1 la 15 000 Hz;
205
velocimetre - traductoare de vitez de vibraie pentru msurarea vibraiilor

absolute ale lagrelor n gama 12000 Hz, cu compensarea nelinearitilor,
fiind neinfluenate de cmpul magnetic exterior;
proximitoare - traductoare de deplasare non contact pentru msurarea
deplasrilor relative ale arborilor cu condiioner de semnal ncorporat;
sisteme off-line 3 n 1 pentru mantenana preventiv a utilajelor analizor de vibraii cu dou canale independente i achiziie de date
simultan pentru vibraii absolute lagre, vitez de rotaie;
sisteme on-line pentru monitorizare i diagnoz monitorizarea
permanent a nivelului de vibraii, alarmarea la depirea valorilor
prestabilite, diagnoz i predicie cu software-uri dedicate, monitorizare
parametrii de proces, dignosticheaz defecte referitoare la dezechilibrri,
dezaliniere i sgeat la arbori, excentricitate, schimbri n rigiditatea
fundaiilor etc.
n centralele termoelectrice exist anumite zone n care nivelul de vibraii
este ridicat.
Msurtorile de vibraii efectuate pe sala turbinelor la o CET, [4], arat c
valorile obinute pentru acceleraie pentru frecvenele de la 20 la 100 Hz se afl sub
limita maxim admis pentru vibraii longitudinale cu aciune general i continu.
Pentru turbine de 50125 MW acceleraiile sunt:
0.0340.044 la frecvena de 20 Hz ;
0.0550.06 la frecvena de 100 Hz .
12. POLUAREA AERULUI

DATORAT
PARTICULELOR
12.1. Particule poluante
Particulele sunt acele minuscule pulberi solide sau lichide care sunt
suspendate n aer i care, de obicei, sunt invizibile individual pentru ochiul liber.
Totui, colectiv, particulele mici formeaz deseori o pcl ce limiteaz vizibilitatea.
ntr-adevr, n multe zile de var cerul de deasupra oraelor din America de Nord i
Europa are o culoare alb lptoas, n loc de albastr, datorit mprtierii luminii
de ctre particulele suspendate n aer.
Particulele suspendate ntr-o mas dat de aer nu sunt nici toate de aceeai
mrime sau form, nici nu au aceeai compoziie chimic. Cele mai mici particule
suspendate au o mrime de aproximativ 0.002 m (adic 2 nm). Pentru comparaie,
lungimea moleculelor gazoase tipice este cuprins ntre 0.0001 i 0.001 m (0.1
pn la 1 nm). Atunci cnd picturile mici de ap din atmosfer se contopesc n
particule mai mari dect aceast valoare, ele corespund picturilor de ploaie i cad
din aer att de repede, nct nu sunt considerate ca fiind suspendate. Domeniile
de mrime ale tipurilor comune, [1], de particule suspendate sunt ilustrate n figura
12.1.
Diametrul particulelor este proprietatea lor cea mai important. Din punct de
vedere calitativ, particulele individuale sunt clasificate n grosolane i fine, n
funcie de diametrul lor, dac este mai mare sau mai mic de 2.5 m. Pentru
comparaie, este de menionat c, pentru a acoperi suprafaa unei mici monede ar fi
nevoie de aproximativ 100 milioane de particule cu diametrul de 2.5 m.
Pentru particule solide neregulate (nesferice), metoda obinuit pentru
caracterizarea particulei este de a introduce un diametru echivalent, acesta fiind
diametrul unei particule sferice care are acelai comportament n sistemul
experimental.
Diametrul aerodinamic este unul dintre cele mai comune diametre
echivalente. Poate fi definit ca diametrul unei sfere cu aceeai vitez ca cea a sferei
care trebuie msurat. Diametrul aerodinamic este folosit n mod frecvent pentru a
descrie micarea particulelor n diverse sisteme. Oricum, micarea neregulat a
particulelor poate s nu fie caracterizat precis cu ajutorul diametrului echivalent
din cauza rotaiei i translaiei complexe a micrii neregulate a particulelor
comparate cu sfera.
Particulele solide ultrafine i aglomerate pot avea dimensiuni de ordinul
micronilor. Particulele individuale, care compun aglomeratele, se numesc particule
primare. Se presupune c particulele primare au o form uniform, aceast
Poluarea aerului datorat pacticulelor
207
presupunere nefiind concludent.

Exist multe denumiri obinuite pentru particulele atmosferice: praf i
funingine se refer la solide, pcla i ceaa se refer la lichide, cea din urm
desemnnd o mare concentrare de picturi de ap.
Aerosolul este o colecie de particule, fie solide, fie picturi lichide,
dispersate n aer. Un aerosol adevrat (spre deosebire de, s zicem, rezultatul unui
spray pentru pr), are particule foarte mici; diametrele lor sunt mai mici de 100
m.
Aerosolii sunt frecvent multicomponeni, adic sunt compui din specii
chimice diferite. O singur particul de aerosol poate fi compus din mai multe
grupuri chimice i ntreg aerosolul poate exista ca un amestec de particule de
compoziii diferite. Dou cazuri limit sunt uneori considerate pentru aerosolii
multicomponeni. Dac toate particulele au aceeai compoziie chimic, aerosolii
se numesc amestecai intern. Dac componentele chimice sunt segregate, astfel ca
particulele s depind chimic diferit de sursele lor, aerosolii se numesc amestecai
extern. Cele dou cazuri limit se pot distinge prin msurarea compoziiilor
chimice ale particulelor individuale. Chiar dac aerosolii sunt amestecai intern sau
extern, au importante implicaii n comportamentul aerosolilor.
Fig. 12.1. Mrimile tipice pentru particulele atmosferice aeropurtate
208
n mod intuitiv, se poate crede c toate particulele trebuie s se stabileasc i

s se depun rapid pe suprafaa Pmntului sub influena gravitii, ns acest lucru
nu este adevrat pentru particulele mai mici. Conform legii lui Stoke, viteza cu care
particulele cad crete cu ptratul diametrului lor. Cu alte cuvinte, o particul care
are jumtate din diametrul alteia cade de patru ori mai ncet. Particulele mici cad
att de ncet, nct ele sunt suspendate aproape nedeterminat n aer, dac nu se
lipesc de vreun obiect pe care l ntlnesc. Cele foarte mici se aglomereaz pentru a
forma particule mai mari, de obicei tot din categoria celor de mrime fin. Astfel,
particulele fine rmn de obicei n aer timp de zile ntregi sau sptmni, pe cnd
cele grosolane se depun destul de rapid. Pe lng acest proces de sedimentare,
particulele mai pot fi ndeprtate din aer prin absorbia lor n picturile de ploaie n
cdere.
12.2. Surse de particule atmosferice

Particulele grosolane i ncep existena sub form de substan solid,
deoarece, n principal, ele i au originea n procesul de dezintegrare a bucilor
mai mari de materie. Poluanii minerali reprezint sursa de particule grosolane din
aer. Multe dintre particulele mari din praful atmosferic, n special din aerul zonelor
rurale, sunt la origine sol sau roc i, n consecin, compoziia lor elementar este
asemntoare cu cea a scoarei pmntului, avnd concentraii mari de Al, Ca, Si i
O, sub form de silicai de aluminiu, dintre care unii mai conin i ionul de calciu.
n preajma i pe deasupra oceanelor, concentraia de NaCl solid este foarte mare,
deoarece spuma de mare elibereaz n aer particule de clorur de sodiu, atunci cnd
se evapor apa. i polenul eliberat de plante const din particule grosolane din
domeniul 10100 m. Particulele de cenu vulcanic sunt n majoritate de mrime
grosolan.
Sursele de particule grosolane mai mari sunt cele naturale, precum erupiile
vulcanice i activitile umane, ca de exemplu, cultivarea pmntului i concasarea
pietrei n cariere, care duc la preluarea particulelor de humus i de roc de ctre
vnt. Particulele grosolane din multe zone sunt bazice, datorit prezenei
carbonatului de calciu i alte asemenea minerale din soluri.
Particulele grosolane rezult din spargerea unora mai mari, pe cnd cele fine
se formeaz, n principal, prin reacii chimice i prin coagularea unor specii mai
mici, inclusiv a moleculelor n stare de vapori. Coninutul organic mediu al
particulelor fine este n general mai mare dect cel al particulelor grosolane. De
exemplu, arderea incomplet a combustibililor pe baz de carbon, precum
crbunele, pcura, benzina i combustibilul diesel, produce multe particule de
funingine, care, n principal, sunt cristaloizi de carbon. n consecin, una dintre
principalele surse de particule atmosferice pe baz de carbon, att fine, ct i
grosolane, este procesul de ardere a combustibilului fosil. O mare parte din
coninutul organic al emisiilor este format din carbon elementar, iar aceasta poate
209
fi uor observat sub form de fum negru emanat de aceste instalaii.

Particule fine suspendate n atmosfer sunt predominant formate din
compui anorganici ai sulfului i ai azotului. Categoriile cu sulf i au originea n
gazul bioxid de sulf, SO2, produs, att de surse naturale (de exemplu vulcani), ct i
de surse industriale de poluare (centrale electrice n principal i alte instalaii de
ardere), iar acesta se oxideaz pe perioade de ore sau zile pn la acid sulfuric i
sulfai n aer. Acidul sulfuric nsui, H2SO4, cltorete n aer, nu sub form de gaz,
ci de aerosol cu picturile fine, deoarece are o mare afinitate pentru moleculele de
ap. Particulele fine din multe zone sunt acide, din cauza coninutului lor de acid
sulfuric i acizi azotici. Acidul azotic este produsul final al oxidrii gazelor
atmosferice cu azot, precum NH3, NO. i NO2. . Acidul azotic, HNO3, avnd o
presiune de vapori mult mai mare dect o are acidul sulfuric, H2SO4, va conduce la
o condensare mai mic a acidului azotic pe particulele pre-existente, dect la
H2SO4. Dac n aer se gsete o cantitate substanial de amoniac gazos, acidul
azotic va reaciona cu acesta pentru a forma sarea azotat de amoniu, NH 4 NO 3 , n
faza pulverulent (vezi mai jos).
Att acidul sulfuric, ct i cel azotic din aer adeseori ntlnesc n cele din
urm gazul amoniacal eliberat n urma procesului de descompunere biologic, ce
are loc la nivelul solului. Acizii trec printr-o reacie acid-baz cu amoniacul i se
transform n srurile sulfat de amoniu, (NH 4 )2 SO 4 sau azotat de amoniu,
NH 4 NO 3
H 2SO 4 (l ) + 2 NH 3 ( g )
(NH 4 )2 SO 4 (l )
(12.1)
unde acidul sulfuric, H2SO4, i sulfatul de amoniu, (NH4)2 SO4, sunt n faz lichid
(particule apoase), iar amoniacul, NH3, n faz gazoas.
Dei aceste sruri se formeaz la nceput n particule apoase, evaporarea apei
poate avea ca rezultat formarea particulelor solide. Ionii predominani n particulele
fine sunt anionii sulfat SO42- , bisulfat HSO4- i azotat NO3-, precum i cationii
amoniu NH4+ i ionul de hidrogen H+. Aerosolii n care predomin compuii
oxidai ai sulfului sunt deseori numii aerosoli sulfat.
O parte a aerosolilor provin din evaporarea apei rcite n turnurile de rcire i
chiar din lacuri, iazuri i ruri n care se returneaz apa cald de la condensator.
Acest fenomen se datoreaz, n principal, gradientului termic dintre fluidul cald
evacuat din condensator i aer sau apa de rcire.
Cenua evacuat pe coul centralei sau antrenat de curenii de aer din
depozitul de crbune praf sau depozitul de cenu constituie o surs important de
poluare cu particule, att particule grosolane, ct i fine.
Pe scurt, particulele grosolane sunt n natur, de obicei, funingine, pe cnd
cele fine sunt fie funingine, fie aerosoli sulfat sau azotat. Particulele fine sunt de
obicei acide, datorit prezenei acizilor, pe cnd cele grosolane sunt alcaline. Un
studiu recent din Marea Britanie, [2], a ajuns la concluzia c majoritatea
210
particulelor fine din lunile de iarn luau natere ca funingine din eapamentul
mainilor i din poluarea industrial, pe cnd n timpul verii ele se formau din
oxidarea oxizilor de sulf i azot.
12.3. Indici de calitate ai aerului pentru substana sub

form de particule
Atunci cnd se monitorizeaz calitatea aerului, msura cea mai obinuit a
concentraiei particulelor suspendate este indexul PM (Particulate Matter =
substan sub form de particule), ceea ce nseamn cantitatea de substan sub
form de particule prezent ntr-un volum dat. Deoarece substana implicat este de
obicei neomogen, nu se poate utiliza masa sa molar i de aceea concentraiile
sunt date n termeni de mas ai particulelor i nu ca numr de moli.
Unitile uzuale sunt micrograme de substan n particule pe metru cub de
aer (g/m3). Avnd n vedere c particulele mai mici au un efect nociv mai mare
asupra sntii oamenilor dect cele mai mari, de obicei doar cele care au un
anumit diametru sau mai mic dect acesta sunt colectate i raportate. Acest
diametru limit, n m, este listat ca indice la simbolul PM.
n ultimii ani, ageniile guvernamentale din multe ri au monitorizat PM10,
adic concentraia total a tuturor particulelor cu diametre mai mici de 10 m, ceea
ce corespunde tuturor domeniilor de particule fine, plus clasele cele mai mici de la
particulele grosolane, toate acestea fiind numite particule, care pot fi inhalate. O
valoare tip a PM10 ntr-o aezare urban, este 30 g/m3.
Se utilizeaz acum tot mai mult indicele PM2.5, care cuprinde toate particulele
fine cu diametre sub 2.5 m, numite i particule respirabile.
Noul termen superfine este aplicat particulelor cu diametre foarte mici, de
obicei mai mici de 0.05 m (50 nm), dei diferii savani utilizeaz valori diferite.
n trecut, n locul indicelui PM se raportau particulele totale suspendate (TSP),
reprezentnd concentraia tuturor substanelor sub form de particule din aer.
Particulele al cror diametru este egal cu valoarea lungimii de und a luminii
vizibile i anume, 0.40.8 m, pot interfera cu transmisia luminii n aer, reducnd
claritatea vizual, vizibilitatea la distan mare i cantitatea de lumin care ajunge
la nivelul solului.
De exemplu, o concentraie mare n aer de particule cu diametre ntre 0.1 m
i 1 m produce pcla. ntr-adevr, o tehnic clasic de a msura poluarea unei
mase de aer de ctre particule const n determinarea nceorii acesteia. Pcla este
datorat aerosolilor sulfat provenind din arderea crbunelui.
nceoarea accentuat n timpul verii se datoreaz n mare msura aerosolilor
sulfat, provenind din zonele industrializate.
211
Distribuia particulelor ntr-o mostr de aer

Particulele suspendate n atmosfer au origini i compoziii diferite i s-au
format n decursul unor perioade de timp n moduri ntmpltoare, astfel c exist o
larg distribuie a dimensiunilor de particule existente n orice mas de aer.
Determinarea distribuiei dimensiunilor const n punerea ntr-un grafic a
numrului de particule cu un anumit diametru dat, funcie de diametru, ca de
exemplu n figura 12.2, [3], pentru o mostr tipic de aer urban.
Fig. 12.2. Distribuia numrului de particule de aerosoli ntr-un mediu tipic urban
Se observ c sunt utilizate pe amndou axele scara logaritmic, pentru ca s

poat fi vzute clar detaliile de distribuie a particulelor de multe dimensiuni.
Vrful distribuiei apare la aproximativ 0.01 m i are umeri la aproximativ 0.1
m i la 1.0 m; dup cum arat liniile ntrerupte, distribuia net apare ca fiind
suma a trei distribuii simetrice (forma de clopot), ale cror vrfuri sunt la
diametrele de 0.01, 0.1 si 1 m. Particulele distribuiei la cel mai mic diametru
(vrful de 0.01 m) se formeaz prin condensarea vaporilor de poluani produi
prin reacii chimice, asemenea acidului sulfuric format prin oxidarea bioxidului de
sulf gazos i particulele de funingine formate prin ardere.
Particulele care se formeaz n acest fel se spune c se constituie dup modul
212
nucleic. Coagularea acestor particule n particule mai mari (ceea ce se poate

ntmpla n decurs de cteva minute) d natere la modul prin acumulare, mod
intermediar de distribuie (cu vrful la 0.1 m). Particulele asociate celei de a treia
distribuii, numit modulul particulelor grosolane, chiar dac include i cteva
particule fine i are vrful la 1 m, sunt n principal formate din cenu, nisip sau
alte materiale produse de dezintegrarea mecanic a particulelor de sol etc.
Distribuia particulelor suspendate n aer are vrful n regiunea micrometric,
deoarece particulele mai mici coaguleaz spre a forma particule de aceast mrime,
iar cele mai mari se aeaz repede pe sol. n figura 12.3 este ilustrat perioada
medie de timp, pe parcursul creia particulele de diverse mrimi rmn suspendate
n aer, [4].
Fig. 12.3. Timpul mediu ct particulele de diverse mrimi rmn suspendate in aer
Graficele cu numerele de particule pot fi neltoare pentru anumite finaliti,

deoarece particulele minuscule cu masa i aria suprafeei foarte mici domin
mostrele i, n consecin, distribuiile.
O metod alternativ de reprezentare a datelor n mod semnificativ este aceea
de a pune n grafic masa total a tuturor particulelor de o anumit dimensiune,
dintr-o mostr de aer, fa de diametru, pentru a vedea cum se prezint distribuia
masei pe diverse dimensiuni. Acest tip de grafic, pentru o mas de aer urban, [5],
se prezint n figura 12.4; din motive tehnice, se prezint pe grafic volumul i nu
masa, ns, pentru particulele de aceeai densitate, distribuiile sunt identice.
213
Funcia distribuiei pentru mas este deplasat ctre diametre mai mari n
comparaie cu aceea a numerelor de particule. Masa (sau volumul) unei particule
este proporional cu cubul diametrului su d, astfel nct nlimea curbei pentru
orice diametru al distribuiei din figura 12.4 corespunde valorii pentru distribuia
de numr pentru aceast mas de aer, nmulit cu d3.
n consecin, nlimile vrfurilor pentru particulele mai mari sunt scoase
mai mult n eviden dect cele ale particulele mai mici n distribuiile de mas, iar
ntreaga distribuie pare a se deplasa spre un diametru mai mare. Dou curbe
simetrice de distribuie, una centrat n regiunea particulelor fine la aproximativ 0.3
m, iar cealalt n regiunea celor grosolane la aproximativ 7 m, apar suprapuse
pentru a produce distribuia final bimodal. De fapt, curbele corespund celui de
al doilea i al treilea vrf din distribuia pe numere, iar vrful modulului nucleic nu
apare de loc n acest grafic, deoarece masa total (i volumul) a particulelor
minuscule este foarte mic.
Fig. 12.4. Distribuia volumului particulelor pentru un model tipic de aerosol urban
Se spune ca substanele care se dizolv n corpul unei particule sunt

absorbite de aceasta, iar acelea care pur si simplu se lipesc pe suprafaa particulei
se zice ca sunt adsorbite. Prin absorbie se nelege ptrunderea i repartiia mai
mult sau mai puin uniform a unei substane n toat masa altei substane.
Proprietatea unei componente dintr-un amestec de gaze sau dintr-o soluie de a se
acumula pe suprafaa solid sau lichid, n concentraie mai mare dect n restul
gazului sau al soluiei, se numete adsorbie. Un material, de obicei nevolatil,
capabil s fixeze pe suprafaa sa alte substane se numete adsorbent, iar substana
adsorbit, un adsorbat. Figura 12.5 evideniaz diferena dintre absorbie i
adsorbie.
Mult utilizai, ca adsorbeni sunt crbunele aa-numit activ, silicagelul, oxidul
de aluminiu i muli alii.
214
Un exemplu important pentru cel de al doilea caz este dat de adsorbia

moleculelor organice mari pe particulele de crbune activ.
Crbunele activ se obine din lemn, prin carbonizare n prezen de gaze, ca
vapori de ap i CO2, care reacioneaz la temperatur nalt cu carbonul, dnd
natere unor granule de crbune strbtute de un numr mare de canale sau pori de
diferite diametre.
Multe particule aeriene insolubile sunt nconjurate de o pelicul de ap, care
poate dizolva i alte substane.
Fig. 12.5. Diferena dintre adsorbia i absorbia moleculelor
12.4. Efectele particulelor din aerul atmosferic asupra

sntii
Substanele n particule sub form de fum, de la arderea crbunelui, au
constituit o problem de poluare a aerului timp de multe sute de ani.
Parametrul de poluare a aerului care este cel mai puternic corelat cu creterile
ratei de mbolnvire sau de mortalitate din majoritatea acestor regiuni, este
concentraia de particule respirabile.
Se pare c poluarea atmosferic pe baz de pulberi are un efect mai mare
asupra sntii umane dect cea produs direct de gazele poluante.
Exist cteva motive generale pentru care particulele mari nu prezint attea
probleme pentru sntatea uman precum cele mici, respectiv:
avnd n vedere c particulele grosolane se depun rapid, expunerea omului la
acestea, prin inhalare, este redus;
atunci cnd sunt inhalate, particulele grosolane sunt filtrate eficient de nasul
nostru (inclusiv prin periorii si) i de gt i n general ele nu ajung pn la
plmni;
215
particulele fine inhalate ajung de obicei n plmni (motiv pentru care sunt
numite i respirabile) i pot fi adsorbite pe suprafaa celulelor de acolo, n
consecin, afectndu-ne sntatea;
aria suprafeei masei unitare, la particulele mari, este mai mic dect cea a
celor mici i astfel, pentru fiecare gram, capacitatea lor de a transporta
molecule adsorbite de gaz, spre oricare parte a sistemului respirator i de a
cataliza reacii chimice i biochimice, este corespunztor mai mic;
dispozitivele, precum filtrele electrostatice i filtrele tip sac (din estur fin
prin care se foreaz trecerea aerului), care se utilizeaz pentru ndeprtarea
particulelor din aer, sunt eficiente doar pentru particule grosolane.
Astfel, dei un dispozitiv poate elimina 95 % din masa total de substan n
particule, reducerea ariei suprafeei i a particulelor respirabile se face ntr-o
proporie mult mai redus.
Principala dovad care face legtura ntre deteriorarea sntii umane i
particulele din atmosfer provine din studiile statistice, [6], care coreleaz ratele
deceselor din diferite orae cu nivelurile acestora de poluare a aerului cu particule.
n aceste studii, ratele deceselor, fie ratele totale sau ratele pe boli, precum cancer
pulmonar, sunt redate grafic funcie de concentraia medie a substanelor n
particule, pentru a stabili dac au legtur unele cu altele.
S-a constatat c ratele globale ale mortalitii sunt semnificativ corelate cu
concentraia particulelor de sulfat purtate de aer, aa cum se arat n figura 12.6 a),
precum i cu nivelurile de PM2,5 (particule fine), cum este ilustrat n figura 12.6 b).
Fig. 12.6. Rata mortalitii funcie de concentraia de particule: a) concentraia de

particule sulfai; b) concentraia de particulele fine (praf).
Pe categorii specifice de mortalitate, nivelurile de particule s-au corelat cu

mortalitatea cauzat de cancerul pulmonar i problemele cardio-pulmonare.
216
Pe baza unui numr de studii similare, s-a tras concluzia c exist o cretere
de aprox. 4 % a ratei mortalitii, la fiecare cretere cu 50 g/m3 a indicelui PM10.
De menionat c riscul asociat fumatului depete cu mult pe cel al polurii
aerului din toate categoriile.
n ciuda dovezilor de circumstan ale corelaiilor de mai sus i din multe
alte studii, nu este cert legtura cauzal dintre poluarea aerului prin pulberi i
mortalitatea uman.
Totui, majoritatea oamenilor i petrec mai tot timpul n interior i n
consecin, expunerea la particule nu este strns legat de nivelurile exterioare de
poluare. n plus, nc nu s-a stabilit c un mecanism biologic este responsabil
pentru efectul particulelor asupra sntii.
Standardele actuale pentru calitatea aerului impun un nivel maxim n 24 de
ore al PM10 de 50 g/m3, care nu poate fi depit n mai mult de patru zile pe an.
n ultimul timp sunt limitate i emisiile de PM2,5 la o medie nu mai mare de
15 g/m3 anual i de 65 g/m3 zilnic.
n corelaiile obinute pn n prezent, nu exist nici un prag sub care
particulele fine s nu afecteze n mod nefavorabil sntatea.
13.POLUAREA AERULUI DIN

INTERIORUL CLDIRILOR
Dei concentraiile poluanilor variaz semnificativ de la cldire la cldire,
nivelurile ctorva poluani comuni sunt deseori mai nalte n interiorul cldirii
dect n afar.
Deoarece cei mai muli oameni i petrec mai mult timp n interiorul unei
cldiri dect afar, expunerea la poluanii din interior este o problem important a
mediului nconjurtor. ntr-adevr, metodele inadecvate de ventilare a cldirilor din
rile n curs de dezvoltare, ri ce ard crbune, lemn, rmiele recoltelor i ali
combustibili biologici neprocesai, duc la crearea unui microclimat interior poluat,
crend probleme respiratorii i afectnd sntatea oamenilor din aceste ri, n
special a femeilor i copiilor.
Efectul pe care l au poluanii asupra sntii umane nu poate fi dedus din
legile generale ale biologiei sau fiziologiei, ci trebuie stabilit prin experimente. Se
pot imagina experimente cu participarea animalelor sau cu voluntari umani, prin
care se studiaz efectele asupra sntii ale expunerii la perioade scurte de poluare
intens, produs artificial. Totui, relevana acestor studii este ndoielnic. Vorbind
n general, noi suntem mai preocupai de efectele expunerii pe termen lung
(cronice) la niveluri sczute de poluare. Extrapolarea informaiilor obinute prin
studiile pe termen scurt, despre poluarea intens, ctre expunerile pe teren lung, la
niveluri sczute, este greu de fcut. n special, n cazul anumitor poluani poate
foarte bine s existe un prag al concentraiei poluantului sau al expunerii la acesta,
sub care un anumit efect asupra sntii nu se produce, caz n care prediciile
obinute, presupunnd o proporionalitate direct ntre expunere i efect, nu ar fi
garantate.
Cele mai bune informaii privind efectele poluanilor asupra sntii provin
din experimentul pe scar larg, n care noi toi suntem expui n mod curent la
aceti poluani, toat viaa noastr. Nivelul de expunere la un anumit poluant,
variind considerabil de la un loc la altul, se pot aduna informaii despre sntate i
despre nivelurile de poluare din diferite amplasamente i le pot corela, utiliznd
statistica, pentru a stabili efectul uneia asupra celeilalte.
13.1. Formaldehida
Cel mai important i mai controversat gaz poluant al aerului n interioare este
formaldehida, H 2 C = O . Aceasta este un produs secundar foarte rspndit n
atmosfer, deoarece apare ca intermediar stabil n oxidarea metanului i a altor
COV-uri. n timp ce concentraia sa n aerul din exterior este n mod normal prea
mic pentru a deveni important, de aproximativ 0.001 ppm n zonele urbane,
218
exceptnd perioadele de smog fotochimic, nivelul formaldehidei n interiorul

cldirilor este deseori mult mai ridicat, situndu-se n medie la 0.1ppm i, n
anumite cazuri, depind 1 ppm.
Sursele principale ale expunerii n interioare la acest gaz sunt eliberrile din
fumul de igar i din materii sintetice ce conin rini de formaldehid folosite ca
izolant i ca adezive pentru placaje i plci aglomerate; formaldehida nsi este
folosit la lipirea i colorarea covoarelor, a esturilor i altor textile.
Multe rini folositoare (care sunt din punct de vedere chimic materiale
polimeric rigide) se obin prin combinarea formaldehidei cu o alt substan
organic; n primele cteva luni i ani de-a rndul dup ce au fost create, astfel de
materiale vor elibera, oricum, mici cantiti de gaz liber de formaldehid. Prin
urmare, noile prefabricate pentru uz casnic, ce conin plci aglomerate, aduc n aer
mai mult formaldehid dect o fac cele vechi, convenionale. Muli fabricani de
produse din lemn presat i-au modificat acum procesele de producie pentru a
reduce cantitatea de formaldehid eliberat n aer.
Formaldehida are un miros neptor, cu un prag de detectare de aproximativ
0.1 ppm la oameni; mirosul su poate fi deseori simit n magazinele ce vnd
covoare i fabricate sintetice. Pentru niveluri puin mai ridicate de 0.1ppm, muli
oameni raporteaz probleme de iritare a ochilor, n special dac poart lentile de
contact, a nasului, a gtului i pielii. Formaldehida din fumul de igar poate cauza
iritarea ochilor. Pentru niveluri mult mai ridicate ale formaldehidei, ce nu se pot
ntlni dect n spaii specifice formrii ei, respiraia devine dificil. Formaldehida
din aer poate cauza mai multe infecii respiratorii, alergii la copii, dei nu este pe
deplin demostrat legtura direct dintre acestea i nivelul de formaldehid.
Formaldehida este cancerigen pentru animale i ar putea fi i pentru oameni,
fiind considerat ca un probabil cancerigen uman. Zonele bnuite c ar putea fi
afectate sunt cele din sistemul respirator i nasul. Studii ale populaiei expuse
formaldehidei nu au dus la concluzii certe n ceea ce privete creterea frecvenei
cancerului, datorit expunerii neintenionate la formaldehid.
Din studiile pe animale, se poate estima o limit superioar a efectului posibil
asupra oamenilor i anume, o cretere a ratei de cancer n unul sau dou cazuri din
10 000 de oameni dup 10 ani de via, ntr-o cas n care se eman formaldehid.
Nu s-a ajuns la un consens tiinific privind pericolul reprezentat de o expunere
minim la formaldehid pentru sntatea uman.
13.2. Dioxidul de azot i monoxidul de carbon

Att dioxidul de azot, NO2, ct i monoxidul de carbon, CO2, sunt gaze
eliberate din procesele de ardere, inclusiv din arderile de combustibili fosili din
locuine sau birouri.
Concentraiile de NO2 din interior depesc deseori valorile din exterior, n
cazul locuinelor care au sobe, boilere i reouri ce funcioneaz cu gaz.
Poluarea aerului din interiorul cldirilor
219
Temperatura de aprindere pentru acestea este suficient de ridicat pentru ca o parte

din azotul i oxigenul din aer s se combine pentru a forma oxidul de azot, NO,
care, eventual, este oxidat n dioxid de azot. S-a relevat c nivelul dioxidului de
carbon din casele ce folosesc gazele pentru a gti sau care au sobe cu kerosen
ajunge n medie la 24 ppm, n comparaie cu 9 ppm, pentru casele care nu folosesc
aceste mijloace. Concentraiile de vrf lng aragaz pot depi 300 ppm.
Dioxidul de azot este solubil n esutul biologic i este un oxidant, aa c
efectele sale asupra sntii, dac exist, sunt ateptate n sistemul respirator.
Exist multe studii ale implicaiilor expunerii la grade mici de NO2 (emis de
diverse elemente ce utilizeaz gaz), n bolile respiratorii ale copiilor, dar rezultatele
acestora nu sunt n consens i sunt inadecvate pentru stabilirea unei relaii cauzefect. Un studiu recent, [1], a dezvluit c o cretere de 15 ppb n concentraia
medie a NO2 dintr-o locuin, duce la o cretere de aproximativ 40 % a
simptomelor bolilor respiratorii pentru copiii ntre 7 i 11 ani. Dioxidul de azot este
singurul oxid de azot duntor sntii la concentraiile probabile din reziduuri.
Monoxidul de carbon este un gaz incolor, inodor, a crui concentraie n
interior poate crete foarte mult prin arderea incomplet a combustibililor ce conin
carbon, cum ar fi lemnul, benzina, kerosenul sau gazul. Concentraiile mari din
interior sunt de obicei rezultatul unei funcionri neadecvate a unui aparat cu
combustibil gazos, de exemplu cu kerosen. n rile n curs de dezvoltare,
intoxicarea cu monoxid de carbon este o problem serioas, att timp ct se
folosesc combustibili biologici pentru a nclzi camere prost ventilate n care dorm
oamenii.
Concentraiile medii de oxid de carbon, CO, n exterior i n interior se
situeaz de obicei n jurul a ctorva procente la un milion, dei valorile crescute,
ntre 1020 ppm, sunt proprii garajelor, datorit monoxidului de carbon eliberat de
automobile. Oamenii ce lucreaz n aer liber n spaii cu trafic intens, pot fi expui
la valori ridicate de CO timp ndelungat. Nivelul mediu de CO i dioxid de azot n
aer liber este n continu scdere, datorit reglementrilor tot mai severe de limitare
a emisiilor. Dintre marile orae, Mexico are cea mai grav problem n privina
nivelului de CO din aer. Introducerea de substane oxigenate, adic hidrocarburi n
care oxigenul a substituit civa atomi, a fost fcut cu scopul de a reduce
eliberrile de CO de ctre automobile.
Principalul pericol, n ceea ce privete monoxidul de carbon, rezult din
abilitatea acestuia de a se combina puternic, atunci cnd este inhalat, cu
hemoglobina din snge, astfel nfrnnd capacitatea acesteia de a transporta
oxigenul la celule. n medie, nefumtorii au aproximativ 1 % din hemoglobin
blocat printr-o combinare cu CO; valoarea pentru fumtori este dubl sau chiar
mai mare, datorit monoxidului de carbon inhalat n timpul fumatului, acesta
provenind din arderea incomplet a igrilor. Multe studii au artat c mortalitatea
crescut de boli de inim poate fi rezultatul unei blocri cronice n complex cu CO
a doar ctorva procente de hemoglobin. Expunerea la concentraii foarte mari de
220
CO are ca rezultat durerile de cap, oboseal, pierderea de cunotiin i eventual

moartea (dac expunerea este pe timp ndelungat). Acum exist detectoare de
monoxid de carbon, echipamente uor de instalat i la preuri mici pentru a preveni
populaia de nivelurile ridicate de CO din locuine i birouri.
Dioxidul de carbon este nociv n concentraii mai mari n aerul inspirat,
deoarece mpiedic eliminarea acestuia din snge. Funcia primar a sistemului
respirator uman este aceea de a livra O2 ctre snge i de a ndeparta CO2 din corp.
13.3. Fumul de tutun n mediul nconjurtor

Este foarte clar, [1,2], c fumul de igar este principala cauz a cancerului la
plmn i unul dintre principalii contribuabili la bolile de inim. Nefumtorii sunt
deseori expui fumului de igar, chiar dac spre deosebire de fumtori, expunerea
se face la o concentraie mai mic a fumului de igar, deoarece acesta este diluat n
aer. Fumul de igar din mediul nconjurtor a fost i este subiectul multor
cercetri, pentru a ne asigura dac este sau nu duntor oamenilor expui.
Componena chimic a fumului de igar este complex; conine mii de
componente, dintre care, cteva zeci sunt cancerigene. Gazele includ monoxid de
carbon, dioxid de azot, formaldehida, cadmiu, hidrocarburi aromatice policicliceHAP, COV-uri i elemente radioactive, ca poloniu. Partea caracteristic, numit
tar, conine nicotin i hidrocarburi mai puin volatile i, n cea mai mare parte, este
respirabil. Muli oameni acuz iritaii ale ochilor sau ale cilor respiratorii din
cauza expunerii. Componentele gazoase ale fumului de igar, n special
formaldehida, acetona, toluenul i amoniacul, sunt principalele cauze ale mirosului
i iritaiilor.
ntr-un studiu recent asupra asistentelor medicale s-a descoperit c femeile
nefumtoare, dar expuse regulat la fumul de igar, au o rat de infarct cu 91 % mai
mare dect femeile ce nu au fost expuse. O analiz a tuturor studiilor recente
despre fumatul pasiv au condus la concluzia c riscurile de mbolnviri de cancer la
plmni i de inim cresc cu o ptrime pentru nefumtorii expui fumului. Fumul
de igar este estimat c omoar circa 140 000 de europeni anual prin cancer i boli
de inim.
13.4. Azbestul
Termenul de azbest de refer la o familie de 6 minerale de silicat, naturale i
fibroase n esen. Din punct de vedere chimic, ele sunt formate din atomi de
silicon, situai pe 2 rnduri, legai ntre ei prin atomi de oxigen. Sarcina negativ
net a structurii silicatului este neutralizat de prezena unor cationi, cum ar fi
magneziul. Astfel, cea mai folosit form de azbest, chrysotile, are formula
Mg3Si2O5(OH)4. Este n form solid, alb, cu fiecare fibr ondulat.
Azbestul a fost utilizat n cantiti imense datorit rezistenei sale la cldur,
221
duritii i costului relativ mic. Aplicaiile obinuite ale azbestului includ utilizarea
ca material izolator i hidrant mpotriva focului n cldirile publice, la plcuele de
frn la automobile, ca evi i ca fibr n costumele rezistente la foc.
Folosirea azbestului a fost drastic redus pentru c, din studii, se recunoate
acum efectul cancerigen uman asupra sntii minerilor din minele de azbest.
Cauzeaz mesothelioma, un cancer incurabil al plmnului, stomacului i inimii.
Fibrele de azbest i fumul de igar prezente n aer acioneaz sinergetic (efectul lor
combinat este mai mare dect suma efectelor lor individuale) n cauzarea
cancerului la plmni. Exist o mare controvers n ceea privete utilizarea
azbestului i nlocuirea cu alt material. Muli experi sunt de prere c azbestul ar
trebui lsat la locul lui pn se va deteriora att de mult, nct exist ansa ca
fibrele s se desprind n aer. ntr-adevr, ndeprtarea izolrilor de azbest poate
duce la creterea dramatic a nivelului de azbest din aer ntr-o cldire, cu excepia
cazului n care sunt luate msuri excepionale.
Marea majoritate a ngrijorrii n ceea ce privete azbestul a fost legat de
azbestul albastru, numit i crocidolit. Implicarea evident a acestei materii n
mbolnvirea de cancer a oamenilor, s-a stabilit deja cu mai mult de dou decenii n
urm. Azbestul albastru este o materie cu fibre subiri, drepte i relativ scurte, care
penetreaz mai uor plmnii i este un cancerigen mai puternic dect azbestul alb.
Se extrage n minele din Africa de Sud i Australia i nu este utilizat n Romnia.
13.5. Radioactivitatea gazului radon

Dup cum se cunoate, o serie de nuclee atomice sunt instabile, dei cele mai
multe sunt stabile. Nucleele instabile, sau radioactive, se descompun eliminnd o
particul mic, de obicei, ncrcat cu o mare cantitate de energie.
Prin radioactivitate natural se nelege proprietatea unor elemente libere sau
combinate de a emite n mod spontan, fr nici o intervenie din afar, radiaii
electromagnetice. n multe astfel de procese, atomii sunt transformai de la unul la
celalalt, ca rezultat al acestei emisii. Elemente foarte grele sunt nclinate acestui tip
de descompunere, particulele eliberate n aceste cazuri fiind de obicei de tip alfa,
beta sau gama. Radioactivitatea se explic prin faptul c nucleele elementelor
radioactive sufer dezintegrri spontane, dnd natere altor nuclee. Principalele
elemente radioactive naturale sunt uraniu (U), toriu (Th), radiu (Ra), actiniu (Ac),
reniu (Re), poloniu (Po).
Radiaiile , care deviaz ntr-un cmp electromagnetic spre polul negativ,
sunt formate din nuclee de heliu (atomi de heliu care au pierdut cei doi electroni).
Aceste particule au viteze de 1400025000 km/s, o mare putere de ionizare i o
mic putere de ptrundere.
O particul alfa () este o particul radioactiv cu un numr de mas 4 (are 2
neutroni i 2 protoni) i ntmpltor, este identic cu un nucleu de heliu, fiind
notat 24 , sau 42 He , unde 4 este numrul de mas i 2 numrul atomic sau
222
numrul de protoni ori ncrctura energetic.

Nucleul rmas dup ce un atom a pierdut o particul alfa este cu 4 uniti mai
uor. Astfel, de exemplu, cnd un nucleu de Ra (radiu-226) elibereaz o particul,
nucleul rezultat are o mas de 226-4 = 222 uniti i o sarcin de 88-2 = 86; acesta
este un element cu totul nou, un izotop al radonului (Rn). Procesul poate fi
exprimat ca o reacie nuclear:
dezintegra re
226
222
4
88 Ra 86 Rn + 2 He
(13.1)
De notat c numrul de mas (numrul nucleonilor din nucleu) i numrul

atomic (numrul de protoni) se conserv n ecuaia de mai sus.
Radonul ia natere prin transformarea elementului radioactiv radiu i este un
element (gaz) radioactiv cu punctul de topire de circa 71 C i punctul de fierbere
de 65 C. Izotopul su cel mai stabil, cu numr de mas 222, are un timp de
njumtire de numai 3.85 zile. Radonul este mai radioactiv dect radiul, emind
raze i transformndu-se n heliu.
Radiul, precursorul gazului radon, se gsete n minerale coninnd toriu,
uraniu, sau actiniu.
Principala surs de toriu este monazita, minereul pmnturilor rare, un
amestec de fosfai ce conine toriul sub forma unui silicat. Mai rar se gsete n
natur silicatul de toriu, ThSiO4, n minereul denumit torit sau n combinaie cu
bioxidul de uraniu n torianit (ThO2 i UO2).
Principalul minereu ce conine uraniu este pehblenda, n care se gsete
preponderent U3O8 dar i oxizi de fier, plumb, toriu, radiu i lantanide. Cleveita
este o varietate de pehblend, cu un coninut mare de toriu i lantanide. Actinidele
se gsesc de regul n aceleai minereuri ca i toriul i uraniul.
O mare parte din radonul ce se infiltreaz n locuine provine din solul de
dedesubt i din jurul fundaiei, de la adncimi de pn la 1 m, [3]. Solul afnat
permite difuzia maxim a gazului radon, n timp ce solul compact, ngheat, argila,
i oprete fluxul.
Radonul ptrunde la baza locuinei prin guri i crpturi din fundaiile lor de
ciment. Cantitatea ce ptrunde crete semnificativ dac presiunea aerului la baz
este mic. Materiile folosite pentru construirea caselor i apa din fntnile arteziene
sunt alte surse poteniale ale prezenei radonului n locuine i mediu.
Mai mult, gazul radon se acumuleaz n cantiti duntoare n peteri,
inclusiv n cele folosite n scopuri recreative.
Radonul, cel mai greu component al grupului de gaze nobile, este inert din
punct de vedere chimic, n condiii normale de mediu i rmne un gaz
monoatomic. Astfel, el devine parte a aerului pe care l respirm imediat ce intrm
n case. Datorit strii fizice inerte i solubilitii grele n fluidele corpului, radonul
nu implic un pericol prea mare, deoarece probabilitatea ca acesta s se
dezintegreze n scurtul timp pe care l petrece n plmnii notri este mic.
223
Parcursul particulelor din aer, nainte ca ele s-i piard cea mai mare parte din
energie, este de mai puin de 10 cm.
Pericolul radonului provine din radioactivitatea dat de 3 elemente produse n
serie prin dezintegrarea radonului i anume poloniu, plumb i bismut; astfel de
descendeni sunt numii fiicele radonului. n cantiti macroscopice, aceste
elemente sunt solide i atunci cnd se formeaz n aer din radon, imediat ader la
particulele de praf. Cteva particule de praf se lipesc pe suprafaa plmnilor cnd
sunt inhalate i n aceste condiii, aceste elemente pot ceea un pericol pentru
sntate.
Cea mai mare expunere la particule , provenite din dezintegrarea
radonului, este suportat de acei mineri care lucreaz n mine de uraniu prost
ventilate. Rata cancerului la plmni nregistrat la ei este ntr-adevr mai mare
dect cea pentru populaie n general, chiar i dup ce s-a luat n consideraie
fumatul, [3,4].
Din date statistice, ce arat legtura dintre frecvena cancerului la plmni i
nivelul cumulat al expunerii la radiaii, s-a creat o relaie matematic ntre
frecvena cancerului i expunerea la radon. Oricum, aceste estimri s-ar putea s fie
prea ridicate, deoarece minerii lucreaz n condiii de praf mai grave dect
condiiile dintr-o locuin i respiraia n timpul lucrului este mult mai rapid i
profund dect ar fi normal; n consecin, ansa ca fiicele radonului s ptrund n
plmnii minerilor este mult mai mare, n comparaie cu situaia populaiei n
general. Expunerea lor la arsenic i la gazele de eapament poate contribui, de
asemenea, la creterea ratei cancerului la plmni i aceasta ar putea fi atribuit
expunerii la radon.
De menionat c studiile epidemiologice sunt contradictorii n ceea ce
privete riscul radonului asupra oamenilor, [3,4]. n Suedia s-a constatat c rata
cancerului la plmni la nefumtori i, n special, la fumtori crete odat cu
creterea nivelului de radon din locuinele lor. n Canada, studiile s-au desfurat n
zonele cu cel mai mare coninut de radon (Winnipeg, Manitoba) i nu s-a gsit nici
o legtur ntre nivelul de radon i frecvena cancerului la plmni. n SUA s-a
descoperit o infim dovad a tendinei de cretere a ratei cancerului la plmni,
odat cu creterea concentraiei de radon din interior.
Problema radonului a primit cea mai mare atenie n Statele Unite, unde n
mod curent exist programe pentru a testa aerul de la baza unui numr mare de
case, pentru a descoperi nivelul de radon. Odat ce radonul este identificat,
proprietarii pot schimba cile de aerisire n aceste cldiri pentru a reduce nivelurile
viitoare de radon n zonele locuite i astfel, reducndu-se i riscul adiional de a
contracta cancer la plmni.
13.6. PCB (bifenili policlorurai)

Termenul de PCB (bifenili policlorurai ) se refer la o clas de substane
224
chimice sintetice, care sunt, n mare parte, inerte din punct de vedere chimic.
Ele au fost utilizate ca aditivi n uleiul din echipamentele electrice, din
mainile hidraulice i alte cazuri n care este necesar stabilitatea chimic pentru o
bun funcionare. PCB-urile sunt folosite ca dielectrici n echipamente i instalaii
electrice, n sisteme de transfer termic i n diveri solveni pentru curire sau tu.
Alte utilizri ale PCB-urilor sunt n adezivi, n materiale plastice i n plastifiani
pentru vopsele.
Dei din punct de vedere comercial stabilitatea chimic a PCB-ului a fost un
beneficiu, tot aceast stabilitate se face vinovat de crearea unei probleme de
mediu, deoarece PCB-urile sunt printre substanele poluante cele mai larg
rspndite n mediu, regsindu-se n toate mediile (n aerul atmosferic, n aerul din
incinte, n apa de suprafa i subteran, n sol i n hran).
Nu numai faptul c PCB-urile sunt adesea persistente, ci i faptul c n
anumite combinaii PCB-urile devin toxice, fac din aceste substane un pericol
iminent. Expunerea la concentraii sczute de PCB-uri este bnuit ca fiind cauza
unor probleme acute i cronice de sntate. Protejarea sntii umane i a mediului
ambiant impune distrugerea PCB-urilor.
PCB-urile sunt insolubile n ap, dar se dizolv repede n grsimi, n
hidrocarburi i ali compui organici.
PCB-urile sunt bioacumulabile, ele depozitndu-se n esuturile adipoase, iar
acest tip de expunere este considerat a fi responsabil de numeroase boli.
Expunerea la niveluri ridicate de PCB-uri este asociat cu iritaii ale pielii,
mncrimi i arsuri, iritri ale ochilor, schimbri ale pigmentrii pielii i unghiilor,
disfuncii hepatice i ale sistemului imunitar, iritaii ale cilor respiratorii, dureri de
cap, ameeli, depresii, pierderi de memorie, nervozitate, oboseal i impoten.
Efectele cronice ale PCB-urilor cauzate de expuneri pe perioade mai
ndelungate la doze mici, constau n boli ale ficatului, ale sistemului reproductor,
dar cel mai important efect este cel cancerigen.
14.POLUAREA AERULUI LA
NIVELUL SOLULUI
Poluarea aerului la nivelul solului afecteaz dominant viaa locuitorilor din
aezrile urbane i rurale, precum i culturile agricole, pdurile, animalele,
construciile.
Principalii poluani la nivelul solului sunt particulele de diferite dimensiuni i
diverse compoziii chimice (smogul, ozonul, ploaia acid etc.).
14.1. Smogul
Cel mai bun exemplu de poluare a aerului l constituie smog-ul (amestec
de cea i fum), care apare n multe orae din ntreaga lume. Reactanii care
produc cel mai ntlnit tip de smog sunt, n special, emisiile de la automobile, iar n
zonele rurale o serie de ingrediente, care pot fi furnizate de emisiile din pduri.
ntr-adevr, funcionarea motoarelor vehiculelor produce o mai mare poluare a
aerului dect orice alt activitate uman singular. Cea mai evident manifestare a
smogului o constituie pcla, de culoare galben-maro-gri, care se datoreaz
prezenei n aer a unor mici picturi de ap, ce conin produse ale reaciilor chimice
dintre substanele poluante din aer. Aceast pcl, familiar celor din zonele
urbane, se extinde n prezent periodic i n zone curate, cum ar fi rezervaii
naturale, zone de agrement, pduri, cmpii. Acest smog are de multe ori un miros
neplcut, datorit componenilor gazoi. Produsele intermediare i finale ale
reaciilor care au loc n smog pot afecta sntatea oamenilor i pot provoca
degradri plantelor, animalelor i anumitor materiale.
Este o caracteristic istoric general ca, atunci cnd o ar nedezvoltat
ncepe dezvoltarea industrial, calitatea aerului s se nruteasc semnificativ.
Situaia continu s se deterioreze pn cnd un grad semnificativ de afluen este
atins, punct n care controlul emisiilor este mbuntit, iar aerul ncepe s se
purifice.
Una dintre cele mai importante caracteristici ale atmosferei Pmntului este
aceea c ea constituie un mediu oxidant, un fenomen datorat marii concentraii de
oxigen diatomic, O2, pe care aceasta o conine. Aproape toate gazele care sunt
eliberate n aer, fie c sunt substane naturale sau poluani sunt complet oxidate
n aer, iar produsele finale sunt depozitate, n consecin, pe suprafaa Pmntului.
Reaciile de oxidare sunt vitale pentru purificarea aerului.
Multe regiuni urbane din lume sufer de pe urma polurii aerului, proces n
decursul cruia sunt produse cantiti relativ mari de ozon la nivelul solului, O3, un
constituent indezirabil al aerului, care este prezent n concentraii semnificative la
altitudini mici, ca rezultat al reaciilor poluanilor, induse de lumina solar. Acest
226
fenomen este denumit smog fotochimic i este uneori caracterizat ca fiind un strat
de ozon ntr-un loc nepotrivit, pentru a contrasta cu ozonul stratosferic, benefic
pentru viaa pe Pmnt. nsui cuvntul smog este o combinaie a cuvintelor
smoke fum i fog cea. Procesul de formare a smogului cuprinde n
realitate sute de reacii chimice diferite, incluznd o multitudine de produse
chimice ce apar simultan, zonele urbane fiind reactoare chimice gigant.
Principalii reactani ntr-un proces de formare a smogului fotochimic sunt
oxidul de azot, NO i hidrocarburile nearse, care sunt emise n aer ca poluani, de
la motoarele cu ardere intern i de la alte surse. Concentraiile acestor produse
chimice sunt cu cteva ordine de mrime mai mari dect cele ce se gsesc n aerul
curat. Recent, s-a constatat c hidrocarburile gazoase sunt de asemenea prezente n
aerul urban, ca rezultat al scprilor de gaz metan de la vane, ventile sau arderi
incomplete n CTE i locuine, al evaporrii solvenilor, combustibililor lichizi i a
altor componente organice. Substanele care conin hidrocarburi i derivaii lor, ce
se vaporizeaz uor, se numesc componente organice volatile sau COV.
Un alt ingredient vital n procesul de formare a smogului fotochimic, l
constituie lumina solar, care servete la creterea concentraiei de radicali liberi ce
particip la procesul chimic de formare a smogului.
Produii finali ai smogului sunt ozonul, acidul azotic i componentele
organice parial oxidate (sau n general nitrifiate),
COV + NO + O2 + lumina solar ---> amestec de O3, HNO3, componente organice
Substanele care sunt iniial emise n aer, cum ar fi radicalul NO ,
hidrocarburile i alte COV-uri, sunt denumite poluani primari, iar cele n care ele
sunt transformate, cum ar fi O3 i HNO3 sunt denumite poluani secundari.
Un exemplu, [1], al emisiilor de poluani primari, dioxid de sulf, oxizi de azot
i COV-uri, provenii din diferite surse, este prezentat n figura 14.1.
Cele mai reactive COV-uri n aerul urban, sunt hidrocarburile cu dubl
legtur, C=C, deoarece ele pot primi radicali liberi. Sunt prezente i alte
hidrocarburi care pot reaciona, dar viteza de reacie este mic; reacia lor poate
deveni important n ultimele stadii ale etapelor de producere a smogului
fotochimic. Oxizii de azot gazoi sunt produi de fiecare dat cnd este ars un
combustibil n aer cu flacr puternic.
La temperaturi nalte, o parte din azotul i oxigenul din aer se combin pentru
a forma radicalul de oxid de azot, NO :
N 2 + O 2 flacara
2 NO
(14. 1)
Cu ct temperatura flcrii este mai mare, cu att este produs mai mult NO .
Deoarece aceast reacie este endoterm, echilibrul ei este foarte mic la temperaturi
normale, dar crete rapid odat cu creterea temperaturii. Este de ateptat ca aceste
concentraii relativ mari de NO , ce sunt produse n condiii de ardere, s revin la
Poluarea aerului la nivelul solului
227
azotul i oxigenul molecular, odat ce gazele evacuate se rcesc.
Fig. 14.1. Emisii combinate de poluani atmosferici
Energia de activare pentru reacia invers este destul de mare i astfel,

procesul nu poate s se produc frecvent, dect la temperaturi nalte. Concentraia
relativ mare de oxid de azot produs n timpul arderii este meninut n gazele reci
evacuate, iar echilibrul nu poate fi restabilit rapid.
Dou mecanisme distincte sunt implicate n iniierea reaciei dintre azotul i
oxigenul molecular pentru producerea de oxid de azot; ntr-unul, oxigenul atomic
atac moleculele intacte de N2, n timp ce n cellalt, atacul este realizat de radicalii
liberi cum ar fi CH , derivai din descompunerea combustibilului. Se produce, de
asemenea, o cantitate suplimentar de oxid de azot, prin oxidarea atomilor de azot
coninui n combustibil. Oxidul de azot, NO, i NO2 din aer se numesc, n comun,
oxizi de azot, NOx. Culoarea galben din atmosfera unui ora este datorat
dioxidului de azot prezent, deoarece acest gaz absoarbe o parte din lumina vizibil
din apropierea limitei violete, i, prin urmare, lumina solar, transmis prin smog,
apare galben. Nivelurile mici de NOx din aerul curat rezult din aciunea reaciilor
de mai sus n apropierea fulgerelor i din degajarea de NOx i amoniac, NH3 , din
surse biologice.
Ca un ora s devin subiect pentru smogul fotochimic, trebuie ndeplinite
cteva condiii. n primul rnd, trebuie s fie degajate cantiti suficiente de NO ,
hidrocarburi i COV-uri, n aer. n al doilea rnd, trebuie s fie cldur i lumina
solar s fie abundent, pentru ca reaciile decisive, o parte dintre ele fotochimice,
228
s se desfoare rapid. n sfrit, pentru ca reactanii s nu fie diluai, trebuie s

existe o micare relativ mic a maselor de aer.
Multe ri i Organizaia Mondial a Sntii (OMS) au stabilit limitele
maxime admise pentru concentraiile de ozon n aer la aproximativ 100 ppb (pri
pe miliard) sau mai puin, raportate, n medie, la o perioad de o or; de exemplu,
standardul n Canada este de 82 ppb, iar cel stabilit de OMS este de 75100 ppb.
Din cauza transportului de lung distan a poluanilor primari i secundari,
unele localiti rurale i chiar mici orae, care se ntind n drumul maselor de aer
poluat, cunosc o cretere mai mare a nivelului de ozon dect marile zone urbane
apropiate, deoarece n marile orae o parte din ozonul transportat din alt parte este
eliminat prin reacia cu oxidul de azot, eapat de maini
(14. 2)
NO + O3
NO 2 + O 2
unde NO este radicalul liber de oxid de azot, iar NO 2 este radicalul liber de dioxid
de azot.
Un nivel ridicat de ozon afecteaz materialele: ntrete cauciucul, reduce
durata de via a unor produse de larg consum, cum ar fi anvelopele de automobile
i nglbenete culoarea unor materiale, precum ar fi cele textile.
Producerea fotochimic a ozonului apare n timpul sezoanelor uscate din
zonele rurale tropicale, unde este larg rspndit arderea biomasei pentru curarea
pdurilor i a desiurilor. Cu toate c mare parte din carbon este transformat
imediat n CO2, sunt degajate cantiti de metan i de alte hidrocarburi, precum i
NOx.
Ozonul este produs cnd aceste hidrocarburi reacioneaz cu oxizii de azot,
sub influena luminii solare.
14.2. Reducerea ozonului i a smogului

Pentru a mbunti calitatea aerului din zonele urbane i a diminua smogul
fotochimic, cantitatea de reactani emii n aer, n principal NOx i hidrocarburi,
coninnd legturi C=C, plus alte COV-uri, trebuie redus. Din motive economice
i tehnice, cea mai comun strategie a fost aceea de a reduce nivelul emisiilor de
hidrocarburi.
Din cauza numrului mare de reacii care apar n aerul poluat, dependena
funcional a producerii smogului de concentraia reactanilor este complicat i,
consecin net n realizarea de scderi moderate ale poluanilor primari, este dificil
de dedus, fr modelare i simulare numeric pe calculator. Un studiu din 1997,
modelat i simulat, indic faptul c micorarea cantitii de NOx ar fi mult mai
eficient dect micorarea cantitii de COV, n reducerea ozonului. Un exemplu,
[2], al rezultatelor studiilor modelate pe calculator este prezentat n figura 14.2. Se
evideniaz relaia dintre concentraia de NOx i cea de COV, relaie ce produce trei
229
valori diferite pentru concentraia de ozon. Punctul A reprezint un set specific

de condiii, n care producerea de ozon este limitat prin NOx.
De exemplu, reducerea concentraiei de COV de la 1.2 ppm (pri pe milion)
la 0.8 ppm nu are practic, nici un efect asupra concentraiei de ozon, [3],care
rmne la 0.160 ppm, deoarece n aceast zon, curba este aproape liniar i merge
paralel cu axa orizontal. O reducere a nivelului de NOx n punctul A, de la 0.03
ppm la ceva mai puin de jumtate din aceast valoare, trecnd la curba imediat
inferioar, reduce nivelul de ozon la jumtate, de la 0.160 ppm la 0.080 ppm.
Fig. 14.2. Relaia dintre concentraiile de NOx i COV din aer
Unele zone urbane ncorporeaz sau sunt mrginite de zone foarte

mpdurite, ale cror copaci emit cantiti de hidrocarburi reactive, favoriznd
smogul i producia de ozon, chiar atunci cnd concentraia de hidrocarburi
antropogenice, rezultate din activitatea uman, este mic. Foioasele i arbutii
degaj n general izopren, n timp ce coniferele degaj pinen, hidrocarburi ce conin
legturi covalente duble C=C. n atmosfera urban, concentraia acestor
componeni este, n mod normal, mult mai mic dect cea a hidrocarburilor
antropogenice, pn cnd contribuia acestora din urm devine notabil. n zonele
afectate de prezena vegetaiei, doar reducerea emisiei de oxizi de azot va reduce
substanial producerea smogului fotochimic.
O parte din smog i are originea n butan, un component secundar al gazului
lichefiat, care este folosit de muli locuitori pentru gtit i pentru nclzirea
locuinelor.
Cu toate c hidrocarburile cu legtur dubl C=C sunt cele mai reactive n
procesele de producere a smogului fotochimic i ali componeni joac un rol
important. Din acest motiv, controlul emisiilor de COV-uri este necesar n zonele
230
cu probleme serioase n privina smogului fotochimic. Benzinele, care sunt un

amestec complex de hidrocarburi, sunt acum concepute astfel nct s fie redus
evaporarea lor, deoarece vaporii de benzin contribuie semnificativ la creterea
concentraiei de hidrocarburi din atmosfer. Noile reglementri limiteaz folosirea
de produi pe baz de hidrocarburi, cum ar fi fluidele pentru aprinderea grtarelor,
substanele aerosol folosite n locuine sub form de spray-uri, vopselele bazate pe
ulei, care au n componen o hidrocarbur pe post de solvent.
Crearea oxidului de azot, ntr-un sistem de combustie, poate fi redus prin
coborrea temperaturii flcrii.
Un control al emisiilor de NOx de la autoturismele i camioanele, funcionnd
cu benzin, a fost realizat prin utilizarea convertoarelor catalitice, plasate chiar
nainte de eava de eapament. Convertoarele cu dou ci controlau numai gazele
cu coninut de carbon, inclusiv monoxidul de carbon, CO, prin completarea arderii
pn la dioxid de carbon. Prin utilizarea unei suprafee impregnat cu catalizator de
rodiu (Rh), convertoarele moderne, cu trei ci, transform mai nti oxizii de azot
n azot elementar i oxigen, utiliznd hidrocarburile nearse, CO2 i H2 ca ageni
reductori.
Convertoarele catalitice utilizate de vehiculele cu motoare Diesel sunt mult
mai puin eficiente dect cele de la motoarele cu benzin; acestea ndeprteaz
numai circa o jumtate din emisiile de hidrocarburi gazoase, fa de 95 % n cazul
emisiilor de la motoarele cu benzin. Aceast diferen se datoreaz catalizatorului
mai puin activ, ce poate fi utilizat la motoarele Diesel, datorit coninutului mai
mare de sulf al combustibilului; catalizatoarele mai active ar oxida dioxidul de sulf
gazos n particule de sulfat, care ar acoperi suprafaa catalizatorului i l-ar face
ineficient. Mai mult, catalizatoarele de la motoarele Diesel nu pot ndeprta NOx,
deoarece exist ntotdeauna un exces de oxigen n gazele evacuate i de aceea,
condiiile chimice cerute pentru reducerea emisiilor, nu pot fi obinute. Chiar i
hidrocarburile nu pot fi oxidate cnd catalizatorul devine destul de cald; dioxidul
de sulf este puternic absorbit, mai bine dect oxigenul, la temperaturi coborte.
Pentru a reduce producerea de NOx, o serie de centrale termoelectrice
utilizeaz arztoare speciale, proiectate s coboare temperatura flcrii. Formarea
oxidului de azot poate fi, de asemenea, mult redus printr-o ardere n mai multe
faze. n prima faz, cea de nalt temperatur, nu se permite prezena unui exces de
oxigen, aceasta limitnd posibilitatea de reacie cu N2; n a doua faz, se furnizeaz
oxigen adiional, pentru a completa arderea (dar n condiii de temperaturi joase),
astfel nct, se produc mici cantiti de NO. Alte centrale au fost echipate cu
versiuni de mare capacitate a convertoarelor catalitice, pentru a schimba NOx n N2,
nainte de evacuarea gazelor de co n aer.
Reducerea NOx n N2, n aceste procese de reducere catalitic selectiv este
realizat n proporie de 8095 %, prin adugarea de amoniac, NH3, n curentul de
gaze reci, astfel nct, aceast component puternic redus de azot, s se combine
cu componenta parial oxidat de radical liber NO , pentru a produce N2, n
231
prezena oxigenului:
4 NH 3 + 4 NO + O 2
4 N 2 + 6 H 2 O
(14. 3)
Totui, este necesar un control atent pentru a regla cantitatea de amoniac

adugat, pentru a preveni oxidarea acestuia n NOx sau pierderea acestuia n
atmosfer. Aceeai reacie are loc fr catalizatoare scumpe, cu o eficien de
reducere mult mai redus (3080 %) i cu emisii mai mari de amoniac, utiliznd
gazele nercite la circa 900 C, comparativ cu procesele catalitice care au loc la
250 C500 C, n funcie de catalizator.
14.3. Ploaia acid

Una dintre problemele de mediu cele mai serioase, cu care se confrunt astzi
multe regiuni ale lumii, este ploaia acid. Acest termen generic acoper o varietate
de fenomene, incluznd smogul acid, toate corespunznd precipitrii atmosferice a
substanelor acide. Ploaia acid are o varietate de consecine ecologice
distrugtoare, iar prezena particulelor acide n aer are efecte directe asupra
sntii populaiei.
Fenomenul ploii acide a fost descoperit, [4], de Angus Smith n Marea
Britanie, la mijlocul anilor 1800, dar a fost dat uitrii pn prin anii 1950. Acesta se
refer la precipitaiile care sunt, n mod semnificativ, mult mai acide dect ploile
naturale (nepoluate), ele nsele uor acide, datorit prezenei n acestea a
dioxidului de carbon atmosferic, ce formeaz acidul carbonic:
CO 2 ( g ) + H 2 O (l )
H 2 CO 3 (l )
(14. 4)
unde g indic faza gazoas, iar l faza lichid (apoas).

n general, bioxidul de carbon este puin solubil n ap; la presiunea
atmosferic i 0 C, un litru de ap dizolv 1.7 litri de CO2 , iar la 15 C dizolv un
litru de CO2. La presiune, solubilitatea crete. Dizolvarea are loc fr respectarea
legii lui Henry, valabil numai pentru gaze greu solubile. Bioxidul de carbon, ca de
altfel i NH3, SO2, HCl sunt gaze solubile, care nu formeaz soluii fizice, ci
combinaii chimice cu apa. Acidul carbonic nu poate fi izolat din aceast soluie.
La nclzire sau concentrare, soluia degaj CO2, iar expus la aer elimin tot
bioxidul de carbon dizolvat. Datorit stabilitii reduse a ionului de carbonat
2
CO 3 , acidul carbonic trece, la pH>7, n ionul HCO 3 , iar la pH<7 n CO2 i

H2O.
Acidul carbonic, H2CO3, ionizeaz parial elibernd ionul de hidrogen, H i ionul de bicarbonat, HCO 3 , cu o reducere corespunztoare a pH-ului
sistemului:
232
H 2 CO 3 (l )
H + + HCO 3
(14.5)
Datorit acestei surse de aciditate, pH-ul unei ploi naturale nepoluate este
de circa 5.6. Numai ploaia care are un caracter mult mai acid dect aceasta, cu un
pH mai mic dect 5, este considerat a fi cu adevrat ploaie acid, nivelul de
aciditate al ploii n aerul curat fiind puin mai mare dect cel datorat numai
dioxidului de carbon. Acizii puternici, cum ar fi HCl, eliberai de erupia
vulcanilor, pot produce ploi acide naturale temporare.
Se numete pH, sau exponent al ionilor de hidroniu, logaritmul cu semn
schimbat al concentraiei ionilor de hidroniu dintr-o soluie, pH = log cH + .
Punctul neutru, n soluii apoase, este la pH=7. O soluie cu pH<7 este acid, iar o
soluie cu pH>7 este bazic. Cnd pH-ul unei soluii scade cu o unitate,
concentraia ionilor H 3 O + din acea soluie crete cu factorul 10. Scara pH este
utilizat mai ales pentru soluii slab acide sau slab bazice (pH ntre 310)
Cei doi acizi predominani din ploaia acid sunt acidul sulfuric, H2SO4 i
acidul azotic, HNO3 . n general, ploaia acid este precipitat mult mai departe
dect sursa de poluani primari, respectiv dioxid de sulf, SO2 sau oxizii de azot,
NOx. Acizii iau natere n timpul transportului masei de aer care conine poluanii
primari. De aceea, ploaia acid este o problem de poluare care nu respect grania
unei ri, fiind transfrontalier, datorit drumului lung pe care poluanii atmosferici
sunt deseori transportai.
14.4. Sursele de poluare cu bioxid de sulf i reducerea

acestuia
La scar mondial, majoritatea cantitii de SO2 este produs de vulcani i
prin oxidarea gazelor de sulf, rezultate din descompunerea plantelor.
Arderea sulfului n oxigen sau aer produce bioxid de sulf, printr-o reacie
puternic exoterm. SO2 este un gaz incolor, cu miros neccios, de pucioas ars,
uor lichefiabil prin comprimare. Concentraia de fond a gazului n aer curat este
destul de mic (aprox. 1 ppb), deoarece bioxidul de sulf natural este emis n
principal sus, n atmosfer, sau departe de centrele populate. Totui, o cantitate de
bioxid de sulf este emis pe loc, n aerul de la nivelul solului, n special deasupra
maselor de pmnt din emisfera nordic. Principala surs antropogenetic de SO2
este arderea crbunelui, un solid care, n funcie de zona geografic de unde este
extras, conine ntre 1 % i 9 % sulf. n multe ri, utilizarea preponderent a
crbunelui are ca scop producerea energiei electrice i termice. De obicei, jumtate
sau mai mult de jumtate din sulf, este prins ca incluziuni n coninutul mineral
al crbunelui; dac se pulverizeaz crbunele nainte de ardere, acest tip de sulf
poate fi ndeprtat mecanic. Restul de sulf, care de obicei ajunge pn la
233
aproximativ 10.5 % din masa crbunelui, este legat n structura complex de

carbon a solidului i nu poate fi eliminat, fr o prelucrare costisitoare.
Sulful se gsete pn la cteva procente n iei, ns este redus la nivelul a
doar ctorva sute de ppm n produse, precum benzina. Bioxidul de sulf este emis n
aer direct ca bioxid de sulf, SO2, sau indirect ca hidrogen sulfurat, H2S, de ctre
industria petrolier, atunci cnd se rafineaz petrolul i se cur gazele naturale
nainte de livrare. ntr-adevr, componenta predominant a sondelor de gaze
naturale este uneori mai degrab H2S, dect CH4. Hidrogenul sulfurat este un gaz
toxic, cu miros neplcut de ou clocite, perceptibil chiar n concentraii foarte mici.
Cantitile substaniale de hidrogen sulfurat, obinute prin eliminarea acestuia
din petrol i gaze naturale, sunt adeseori transformate n sulf elementar solid, o
substan nevtmtoare pentru mediu, prin utilizarea procesului n faza gazoas,
numit reacia Claus:
2H 2S + SO 2
3 S + 2 H 2 O
(14.6)
Procedeul Claus const n arderea incomplet cu aer a hidrogenului sulfurat,

peste un catalizator de oxid de aluminiu i oxid de fier (bauxit natural). Cldura
de reacie este suficient pentru a menine temperatura de reacie de cca. 500 C.
O treime din cantitatea molar de hidrogen sulfurat, extras din combustibilul
fosil, este mai nti ars, pentru a obine bioxid de sulf, spre a oferi cel de al doilea
reactiv al acestui proces. Este foarte important s se ndeprteze hidrogenul sulfurat
din gaze, nainte de a se dispersa n aer, deoarece acesta este o substan foarte
otrvitoare, cu mult mai mult dect bioxidul de sulf. Hidrogenul sulfurat este un
factor poluant obinuit i n emisiile fabricilor de celuloz i hrtie.
Cteva alte gaze mirositoare, coninnd sulf ntr-o stare redus, sunt emise ca
poluani ai aerului n procesele petrochimice; acestea includ CH3SH, (CH3)2S i
CH3SSCH3. Expresia sulf total redus este utilizat pentru a desemna concentraia
total de sulf din hidrogenul sulfurat, H2S, precum i din aceste trei componente.
Sursele punctuale mari, amplasamente individuale care emit cantiti mari
dintr-un poluant de SO2, sunt asociate i cu industria metalurgic neferoas, care
transform minereurile neferoase n metale libere. Multe metale valoroase i
folositoare, precum cuprul i nichelul, se gsesc n natur ca minereuri sulfur. n
prima etap a transformrii lor n metale libere ele sunt de obicei calcinate n aer,
pentru a ndeprta sulful, care se transform n SO2 i este adeseori eliberat n aer.
De exemplu, sulfura de nichel, NiS, cunoscut sub denumirea de milerit, oxideaz
n aer, rezultnd oxidul de nichel, NiO i dioxidul de sulf, SO2 :
2 NiS ( s ) + 3O 2 ( g )
2 NiO ( s ) + 2 SO 2 ( g )
(14.7)
unde s semnific starea solid, iar g starea gazoas.

Minereurile, precum sulfura cuproas, Cu2S, cunoscut sub denumirea
calcosin, poate fi topit printr-un proces care utilizeaz oxigenul pur introdus
forat n zona de topire, iar bioxidul de sulf foarte concentrat, obinut din reacie,
234
poate fi extras uor, lichefiat i vndut ca produs secundar. Concentraia de SO2 din
gazele de ardere de la procesele clasice de calcinare (precum cel utilizat pentru
nichel) este mare i, n consecin, este posibil s se treac gazul peste un
catalizator de oxidare, care transform o mare parte din SO2 n trioxid de sulf, SO3,
la care se poate aduga apa pentru a produce acid sulfuric, H2SO4, cu concentraie
comercial,
2 SO 2 ( g ) + O 2 ( g )
2 SO 2 ( g )
SO 3 ( g ) + H 2 O (l )
H 2SO 4 (l )
(14.8)
cu l indicnd faza lichid.

Cea de a doua reacie, care implic doar reactivii iniiali i produsul final, se
realizeaz de fapt n dou faze (care nu sunt prezentate), pentru ca nici una dintre
substane s nu scape n mediul nconjurtor; mai nti trioxidul se combin cu
acidul sulfuric, iar apoi se adaug ap n soluia rezultat.
Atunci cnd bioxidul de sulf emis este diluat, ca n cazul emisiilor de la o
central termoelectric, nu este posibil extragerea sa prin oxidare. n locul acestei
metode, gazul SO2 este ndeprtat printr-o reacie acidbaz dintre dioxidul de sulf
i carbonatul de calciu (calcar) sau oxidul de calciu (var), sub form de solid umed
i mrunit (pulbere). Gazele emise sunt, fie trecute printr-o past (suspensie) a
solidului umed, fie sunt bombardate cu jeturi de past n suspensie. n unele
aplicaii se utilizeaz granule fine de oxid de calciu, pentru a capta bioxidul de sulf
din gazele de emisie. Se poate elimina astfel pn la 90 % din gaz prin aceste
procese de epurare a gazelor, cunoscute sub denumirea de desulfurarea gazelor
de ardere. Produsul este o past/suspensie de sulfit i sulfat de calciu sau un solid
uscat, dac se folosete oxid de calciu, care se ngroap de obicei ntr-o zon de
depozitare a deeurilor. n cazul anumitor sisteme de desulfurare, produsul este
complet oxidat prin reacie cu aerul, iar sulfatul de calciu rezultat este uscat i
vndut ca gips. Reacia dintre carbonatul de calciu, CaCO3, i dioxidul de sulf,
SO2, produce iniial sulfit de calciu, CaSO3, care este apoi oxidat, rezultnd sulfatul
de calciu, CaSO4:
2 CaCO 3 + SO 2
CaSO 3 + CO 2
(14.9)
2 CaSO 3 + O 2
2 CaSO 4
n alte sisteme de desulfurare, bioxidul de sulf este capturat, utiliznd
paste/suspensii de sulfit de sodiu sau de oxid de magneziu, iar compuii originali,
precum i gazul de O2 concentrat, sunt ulterior regenerai, prin descompunerea
termic a produsului.
Recent, au fost elaborate tehnologiile pentru crbune curat, prin
intermediul crora crbunele poate fi folosit n mod mai curat i cu mai mult
eficien energetic dect n trecut. n cadrul diverselor tehnologii, curarea se
poate face n faza de pre-ardere, n timpul arderii sau prin conversia crbunelui n
235
alt combustibil.
La curarea din pre-ardere, sulful din coninutul mineral al crbunelui, de
obicei sulf piritic, FeS2, este eliminat, pentru a nu produce bioxid de sulf.
Crbunele este mcinat pn la dimensiuni foarte mici ale particulelor, care permit
separarea mineralului din crbune. Fiind de densiti diferite, tipurile de particule
pot fi separate prin amestecarea solidului pulverizat ntr-un lichid de densitate
intermediar, care permite fraciunii de combustibil s se ridice la suprafa, unde
poate fi separat. Se pot folosi i metode biologice sau chimice, ca alternativ la
aceast curare fizic. Astfel, se poate utiliza un microorganism, pentru a oxida
pirita insolubil Fe2+ din crbunele pulverizat, pn ajunge n forma solubil Fe3+.
n mod alternativ, se pot utiliza bacterii de cultur, pentru a mnca sulful organic
din crbune. Din punct de vedere chimic, sulful poate fi dezalcalinizat cu o soluie
caustic fierbinte de sodiu sau potasiu.
La curarea n timpul arderii, condiiile de ardere pot fi modificate, pentru
a reduce formarea poluanilor sau se pot injecta n combustibil substane care
absorb poluantul pentru al capta, pe msur ce se formeaz. La arderea n strat
fluidizat, sunt amestecate crbunele pulverizat i calcarul, iar apoi sunt trecute n
suspensie (fluidizate), prin jeturi de aer comprimat din focar. n practic, toat
cantitatea de bioxid de sulf este astfel capturat. Aceast procedur permite
temperaturi de ardere mult reduse, de aceea, conduce i la scderea considerabil a
oxizilor de azot formai i emii.
Unele dintre tehnicile avansate folosite la curarea post-ardere, precum
utilizarea oxidului de calciu granulat sau a soluiilor de sulfit de sodiu, au fost
descrise mai sus. A fost recent dezvoltat procedeul DeSONOx, prin care gazele de
ardere rcite sunt amestecate cu gaz de amoniac, pentru a ndeprta oxidul de azot,
prin reducerea catalitic a acestuia pn la azot molecular.
Gazul rezultat este renclzit, iar bioxidul de sulf este oxidat catalitic spre
trioxid de sulf, care este apoi hidratat cu ap, dnd acid sulfuric; acesta este
condensat i apoi ndeprtat.
La conversia crbunelui, combustibilul este mai nti gazeificat, prin reacie
cu aburul, amestecul de gaz este curat de poluani, iar gazul curat este apoi ars
ntr-un ciclu mixt abur-gaze. n mod alternativ, crbunele gazeificat poate fi
convertit n combustibili lichizi, adecvai utilizrii la vehicule.
Emisiile de bioxid de sulf de la centralele electrice mai pot fi reduse i prin
nlocuirea crbunelui cu pcur, gaze naturale sau crbune cu coninut mic de sulf,
ns aceti combustibili, de obicei, cost mai scump dect crbunele cu coninut
mare de sulf.
Emisia directa a dioxidului de sulf n atmosfer poate distruge viaa plantelor
din zona nconjurtoare, dac nu se utilizeaz couri de fum foarte nalte. Cele mai
nalte couri de fum au nlimea de peste 400 de metri (centrala Sudbury- Ontario,
SUA). Totui, utilizarea courilor nalte nu face dect s rezolve simplist problema,
cu preul transferrii problemei ncotro bate vntul. De exemplu, emisiile
236
produse n regiunile mediane ale Americii de Nord pot fi detectate n Groenlanda.

Prin reglementrile naionale, europene i mondiale, a sczut substanial
cantitatea de bioxid de sulf emis n aer. Exist o limit a cantitii de SO2 pentru
fiecare central care emite acest gaz, stabilit pe baza puterii produse i, de
asemenea, o limit la emisiile globale naionale. n majoritatea statelor sunt
elaborate programe de reducere a emisiilor de SO2 de la centralele termoelectrice,
nivelurile i valorile limit diferind de la ar la ar.
14.5. Efectele ploii acide i ale smogului fotochimic

Deoarece oxidul de azot nu este n mod special solubil n ap, iar acidul
sulfuric produs de bioxidul de sulf la dizolvarea n ap este slab, nici chiar
poluanii primari, NO i SO2, nu acidific n mod deosebit apa de ploaie. Totui, o
parte din masa acestor poluani primari se transform dup o perioad n poluani
secundari, acid sulfuric, H2SO4 i acid azotic, HNO3, ambii foarte solubili n ap i
acizi puternici. Toat aciditatea din ploaia acid se datoreaz prezenei acestor doi
acizi, [7]. n zonele unde sunt multe centrale termoelectrice, care utilizeaz
combustibil cu coninut de sulf (pcur sau crbune), predomin acidul sulfuric, iar
n zonele vulcanice, predomin acidul azotic.
n general, n Europa si America, ploaia a devenit mai acid pe msura
trecerii anilor, [5,6]. Cea mai mic valoare de pH nregistrat, de 2.4, s-a produs cu
ocazia unei ploi din luna aprilie 1974 din Scoia.
n mod curent, pH-ul mediu al apei de ploaie se ncadreaz ntre 3.94.5.
Aceste valori nu sunt att de acide nct s produc efecte pronunate, precum
senzaia de ardere, atunci cnd ploaia intr n contact cu pielea omului, ns,
aciditatea are serioase efecte asupra mediului.
Pe lng aducerea acizilor la nivelul solului n timpul precipitaiilor, o
cantitate comparabil din oxizii de sulf i azot este depus pe suprafaa pmntului
prin intermediul depunerii uscate, atunci cnd aerul care i conine trece pe
deasupra solului i le depune ca poluani. Niciodat grosul cantitii originale de
SO2 nu oxideaz n aer, ci mai degrab este ndeprtat din aer prin depunere uscat,
nainte de a se putea produce reacia, iar oxidarea i transformarea n acid sulfuric
se produc dup depunere. Procesul de depunere umed nseamn transferul de
poluani din aer pe suprafaa pmntului prin ploaie, zpad, sau cea adic, prin
soluii apoase.
Msura n care precipitaiile acide afecteaz viaa biologic, ntr-o anumit
zon, depinde foarte mult de compoziia solului i de cea a rocii de baz din zona
respectiv. Zonele puternic afectate sunt acelea care au roca de baz de granit sau
de cuar, deoarece solul de acolo are o capacitate mic de neutralizare a acidului.
Dac roca de baz este calcar sau cret, acidul poate fi neutralizat n mod eficient
(tamponat); aceste roci sunt compuse din carbonat de calciu sau calcit, CaCO3,
care acioneaz ca o baz i reacioneaz cu acidul, conform reaciilor:
237
CaCO 3 ( s ) + H + (l )
Ca 2+ (l ) + HCO 3 (l )
HCO 3 (l ) + H + (l )
H 2 CO 3 (l )
CO 2 ( g ) + H 2 O (l )
(14.10)
unde ionul de hidrogen, H + (l ) i ionul de bicarbonat, HCO 3 (l ) , sunt n faz

lichid, ca i acidul carbonic, H 2 CO 3 (l ) .
Reaciile de mai sus se produc aproape complet, datorit excesului de H+.
Astfel, roca se dizolv, producnd bioxid de carbon i ionul de calciu, spre a
nlocui ionul de hidrogen. Aceleai reacii poart rspunderea pentru deteriorarea
statuilor de calcar i marmur, pierzndu-se detaliile fine ale acestora.
Dei nivelul emisiilor de bioxid de sulf a sczut semnificativ n ultimele
decenii, att n Europa ct i n America de Nord, n pH-ul precipitaiilor nu a
existat o schimbare corespunztoare, n aceeai msur. De exemplu, pH-ul mediu
al ploii n Europa este nc ntre 4.0 i 4.5. Aceast lips a reducerii n aciditate este
atribuit unei reduceri, n aceeai perioad, a emisiilor de cenu zburtoare de la
courile de fum i de alte particule solide, toate fiind alcaline, care neutralizau n
atmosfer o parte din bioxidul de sulf i din acidul sulfuric, n acelai mod precum
carbonatul de calciu n sol. n plus, nici n America de Nord nici n Europa emisiile
totale de oxid de azot, din care o mare parte se transform n acid azotic, nu au
sczut n mod semnificativ n ultimele cteva decenii. De exemplu, n Europa,
declinul emisiilor industriale a fost compensat de emisiile sporite de la vehicule.
Din cauza apei de ploaie acide care cade i se scurge n ele, foarte multe
lacuri s-au acidificat puternic i, n special, cele care se afl direct n calea aerului
poluat, iar solul de acolo conine puin calcar. n cteva cazuri s-au fcut ncercri
de a le neutraliza aciditatea, adugndu-le calcar sau hidroxid de calciu, dar acest
proces trebuie repetat la fiecare civa ani, pentru a susine un nivel acceptabil al
pH-ului. Recent, s-a constatat c se poate controla aciditatea i prin adugarea de
fosfat n lacuri, deoarece stimuleaz creterea plantelor n timpul procesului prin
care ionul de nitrat se transform n azot, redus odat cu consumarea ionilor de
hidrogen.
Acidificarea reduce capacitatea de cretere a anumitor plante, inclusiv cele
din sistemele cu ap proaspt. Datorit scderii acestei productiviti din lacurile
i rurile care se vars n ele, a sczut cantitatea de carbon organic dizolvat
(COD) din apa de la suprafa. Carbonul organic dizolvat include molecule care
absorb razele ultraviolete (UV) din lumina soarelui, astfel c, o scdere a nivelelor
de COD a permis o mai mare ptrundere a luminii UV n straturile mai adnci ale
lacului. n plus, nclzirea global a dus la secarea anumitor ruri care alimentau
lacurile cu carbon organic dizolvat. Mai mult, deteriorarea ozonului stratosferic a
permis ca pe suprafaa pmntului s ajung mai multe UV, inclusiv n lacuri.
Astfel, lacurile cu ap proaspt au suferit un triplu atac, cauzat de problemele
globale de mediu.
Aciditatea din precipitaii duce la deteriorarea solului. Atunci cnd are loc
238
scderea pH-ului solului, din acesta sunt ndeprtate substanele nutritive ale
plantelor, precum cationii de potasiu, calciu i magneziu.
Lacurile acidificate prezint, de obicei, concentraii mari de aluminiu
dizolvat, Al3+, care este ndeprtat din roci de ctre ionii de hidrogen (H+). n
condiii de pH neutru, aluminiul este imobilizat n roc, fiind insolubil. Apele
naturale curgtoare au valori ale pH-ului de 7 sau 8 n loc de 5.3, ct are ploaia.
La ora actual se estimeaz c, att aciditatea, ct i concentraiile mari de
aluminiu, sunt responsabile pentru reducerile devastatoare din populaiile piscicole,
care au fost observate n multe sisteme de ap acidificat. Diversele tipuri de pete
i plante acvatice au tolerane variate pentru aluminiu i acid, astfel nct,
compoziia biologic a unui lac, variaz pe msur ce devine tot mai acid. n
general, reproducerea petelui a sczut drastic, chiar i la nivele mici de aciditate,
care pot fi tolerate de petii aduli. Petii foarte tineri, ieii din icre la nceputul
primverii, sunt i ei supui ocului apei foarte acide, care se produce atunci cnd
zpada acid a iernii se topete i intr n sistemele hidrologice. Puine specii
supravieuiesc i se reproduc, atunci cnd pH-ul scade mult sub 5. Lacurile
sntoase au un pH egal cu 7 sau puin mai mare. Drept urmare, multe lacuri i
ruri din zonele afectate sunt acum lipsite de populaia piscicol valoroas. Apa din
lacurile acidificate este adeseori limpede precum cristalul, din cauza morii
majoritii florei i faunei.
n ultimii ani, a devenit clar c poluarea aerului poate avea un efect grav
asupra copacilor. Fenomenul declinului forestier a fost mai nti observat la mari
altitudini. Totui, este dificil de gsit corelaia cauz efect. Dup cum s-a artat
mai sus, acidificarea solului poate ndeprta substanele nutritive din acesta i, la
fel ca n lacuri, poate solubiliza aluminiul. Acest element poate interfera cu
sustragerea substanelor nutritive de ctre copaci i alte plante. Aparent, att
aciditatea ploii care cade pe pdurile afectate, ct i ozonul troposferic i ali
oxidani din aerul la care sunt expui, creeaz tensiuni substaniale pentru copaci.
Singure, aceste tensiuni nu i vor distruge, ns atunci cnd li se adaug seceta,
valorile extreme ale temperaturii, bolile sau atacul insectelor, copacii devin mult
mai vulnerabili.
Pdurile de la mare altitudine sunt cel mai mult afectate de precipitaiile
acide, posibil din cauz c sunt expuse bazei norilor de joas nlime, acolo unde
se concentreaz cel mai mult aciditatea. Ceaa i pcla sunt i mai acide dect
precipitaiile, deoarece exist mult mai puin ap total pentru a dilua acidul. De
exemplu, exemplarele de mesteacn alb sunt supuse la moarte lent n regiunile
unde se produce frecvent ceaa acid. Foioasele afectate de ploaia acid mor lent de
la vrf n jos.
Ozonul de la nivelul solului afecteaz anumite culturi agricole. Dup cum se
pare, ozonul reacioneaz cu gazul de etilen emis de plante, producnd radicali
liberi, care apoi deterioreaz esuturile plantelor. Viteza de fotosintez este frnat,
i astfel se reduce cantitatea total de material vegetal prin aciunea ozonului. La
239
fel ca la copaci, poluarea aerului acioneaz ca un factor de stres i pentru plante.

Deteriorarea culturilor produce pagube anuale de miliarde de dolari.
Exist unele dovezi c aciditatea polurii este principalul agent activ care
provoac disfuncia plmnilor, inclusiv respiraia astmatic i bronita la copii.
Persoanele astmatice par a fi afectate nefavorabil de aerosolii acizi de sulfat, chiar
la concentraii foarte mici.
Smogul fotochimic, care provine din oxizii de azot, este acum mai important
dect smogul pe baz de sulf din multe orae, n special n cele cu populaie foarte
mare i cu trafic dens. Smogurile fotochimice sunt oxidante.
Ozonul nsui este un poluant atmosferic duntor. Spre deosebire de
substanele chimice pe baz de sulf, efectul su asupra persoanelor robuste i
sntoase este la fel de grav, ca i asupra acelora cu probleme respiratorii existente.
Ozonul produce o iritaie trectoare a sistemului respirator, dnd natere la
tuse, iritarea nasului i a gtului, scurtarea respiraiei i dureri de piept, cnd se
respir profund. Astfel, chiar persoanele tinere i sntoase sufer adesea de astfel
de simptome, atunci cnd fac micare n aer liber, precum mersul pe biciclet sau
jogging n timpul perioadelor de smog.
nc nu este clar ce disfuncie pe termen lung a plmnilor rezult, dac
rezult, din expunerea la ozon i acesta este un subiect controversat ntre savani.
Un efect estimat este rezistena sczut la boal, pentru c se distruge esutul
pulmonar. Se estimeaz c expunerea ndelungat la nivele nalte de ozon duce la
mbtrnirea prematur a esuturilor plmnilor.
La nivel molecular, ozonul atac rapid substanele coninnd compui cu
legturi C=C, aa cum apar n esuturile plmnului. Dup cum se va arta,
particulele fine produse prin procesul de smog fotochimic pot avea un efect
vtmtor asupra sntii oamenilor.
Organizaia Mondial a Sntii (OMS), ca i majoritatea rilor au legiferat
standarde care reglementeaz concentraiile atmosferice maxime de bioxid de sulf,
bioxid de azot si monoxid de carbon, precum i de ozon, iar n unele cazuri i sulful
total redus, deoarece toate aceste gaze au efecte asupra sntii, cnd sunt n
concentraii suficient de mari. Aceste valori sunt prezentate n tabelul 14.1.
Tabel 14.1
Standardul OMS de calitate a aerului pentru poluanii gazoi
Poluantul
SO2
NO2
CO
O3
Standard OMS
3
350 g/m
150 g/m3
30 mg/m3
10 mg/m3
150-200 g/m3
100-120 g/m3
Perioada de timp
1 or
24 ore
1 or
8 ore
1 or
8 ore
240
Poluarea produs de SO2 i de sulfai poate cauza o scdere a rezistenei fa

de cancerul de colon i cel de sn.
Mecanismul sugerat al acestei aciuni este o reducere a cantitii de raze
ultraviolete de tip B (UV-B) disponibile, necesare pentru a forma vitamina D, care
este un agent protector pentru ambele tipuri de cancer.
Astfel, o cantitate prea mic de UV-B poate avea efecte duntoare asupra
sntii, tot aa cum are i una prea mare.
De menionat c bioxidul de sulf absoarbe radiaiile UV-B, iar particulele de
sulfat le disperseaz, aa nct, concentraiile mari n aer ale oricreia dintre aceste
substane vor reduce cantitatea de UV-B ce ajunge la nivelul solului.
n cele din urm, observm c exist cteva efecte pozitive ale polurii
aerului asupra sntii oamenilor.
De exemplu, rata cancerului de piele din zonele poluate intens cu ozon este
probabil redus, deoarece ozonul are capacitatea de a filtra UV-B din lumina
solar.
15. EFECTUL DE SER I

NCLZIREA GLOBAL
15.1. Aspecte generale
Pn acum, toat lumea a auzit prediciile conform crora efectul de ser va
afecta climatul lumii n secolul 21 i n viitor. Termenul de efect de ser, n
utilizarea sa obinuit, se refer la faptul c media temperaturilor globale ale
aerului va crete cu mai multe grade, ca urmare a prezenei n atmosfer a
dioxidului de carbon i a celorlalte gaze cu efect de ser.
Un furnizor important al dioxidului de carbon emis n atmosfer este
centrala termoelectric funcionnd cu combustibil fosil.
Muli oameni de tiin consider c procesul de nclzire global se
manifest deja de ceva timp, dar a fost scpat de sub control, i c, n mare parte,
acest proces este motivul creterii temperaturii cu dou treimi de grad Celsius,
cretere nregistrat ncepnd din 1860. Creterii medii globale a temperaturii i se
pot asocia, att efecte pozitive, ct i negative. ntr-adevr, fenomenul nclzirii
globale rapide este considerat a fi cea mai important problem de mediu cu care se
confrunt omenirea n prezent.
Spre deosebire de fenomenul distrugerii ozonului din stratosfer (care s-a
manifestat n mod spectaculos prin apariia gurii n stratul de ozon), fenomenul
nclzirii globale, datorat efectului de ser, nu s-a manifestat nc ntr-un mod prin
care s conving pe toat lumea de existena sa. n prezent, nimeni nu este sigur de
extinderea sau de creterea temperaturii n viitor. Dac actualele modele
atmosferice sunt corecte, oricum, o nclzire atmosferic global semnificativ se
va manifesta n urmtoarele decade. n orice caz, este important ca oamenii s
neleag care sunt factorii care conduc la aceast cretere global a temperaturii,
astfel nct s se poat lua n prezent msuri care s mpiedice catastrofe poteniale
cauzate de modificri rapide n viitor.
n acest capitol este explicat mecanismul prin care poate s apar fenomenul
de nclzire global i se analizeaz natura i sursele substanelor chimice care sunt
rspunztoare de producerea acestui efect.
15.2. Mecanismul efectului de ser

15.2.1. Echilibrul energetic al Pmntului
Suprafaa Pmntului i atmosfera sunt nclzite prin energia primit de la
Soare. Randamentul solar maxim (reprezentat prin curba ntrerupt din figura
15.1), [1], se afl n domeniul luminii vizibile, cu lungimi de und cuprinse ntre
0.40 m i 0.75m (adic 400750 nm).
242
Lumina vizibil este prezent ntre limitele domeniului violet (400 nm) i ale
domeniului rou (750 nm ). Dincolo de limita roie, care reprezint lungimea de
und maxim pentru lumina vizibil, noi primim lumina de la Soare n domeniu
infrarou (IR), n regiunea de 0.83 m.
Din cantitatea de energie primit de la Soare, deasupra atmosferei
Pmntului, doar puin peste jumtate este n domeniul infrarou, restul fiind n cea
mai mare parte lumin vizibil. O mare parte din lumina ultraviolet (cu lungimi de
und mai mici de 0.4 m) primit de la Soare este filtrat n stratosfer i nclzete
aerul de acolo, mai mult dect pe cel de la suprafaa Pmntului.
Din cantitatea total de lumin, acoperind toate lungimile de und cu
influen asupra Pmntului, aproximativ 50 % ajunge la suprafaa acestuia i este
absorbit de el. Un procent de 20 % din lumin este absorbit de gaze, respectiv
ultravioletele (UV) de ctre ozonul stratosferic i oxigenul diatomic, iar IR de ctre
dioxidul de carbon i apa sub form de picturi de ap n aer. Restul, de 30 %, este
reflectat napoi de nori, ghea, zpad, nisip i alte corpuri reflectorizante, fr a fi
absorbite.
Fig. 15.1. Distribuia lungimilor de und (la diverse scale) pentru lumina emis de Soare
(curba ntrerupt) i de suprafaa terestr i troposfer (curba solid)
Creterea temperaturii aerului nregistrat n ultimul secol (vezi figura 15.2),

[2], se poate datora unei uoare creteri (aproximativ 0.24 %) a ratei emisiei de
energie de la soare, mai ales n regiunea ultraviolet, care ar fi putut produce
modificri ale straturilor de ozon din stratosfer.
nclzirea datorat creterii radiaiei solare, care ar putea nsuma pn la o
treime din creterea temperaturii aerului, nregistrat din 1970 (ale crei detalii sunt
ilustrate n figura 15.3), [3], i ar trebui s continue i n urmtorii 50 de ani,
conform extrapolrii tendinelor actuale. Sunt redate modificrile temperaturii
globale medii din 19502000, relativ la temperatura medie de 14 C.
Ca oricare alt corp cald, Pmntul emite energie. ntr-adevr, n regim
staionar, n condiiile n care temperatura ar fi constant, cantitatea de energie pe
Efectul de ser i nclzirea global
243
care planeta o absoarbe trebuie s fie egal cu cantitatea de energie pe care aceasta
o emite.
Energia emis (vezi poriunea continu a curbei din figura 15.1) nu este nici
lumin ultraviolet, nici vizibil, ci este radiaie termic, avnd lungimile de und
cuprinse n intervalul de la 4 m la 50 m. Aceasta se numete zona termic
infraroie, deoarece energia este o form de cldur i reprezint acelai tip de
energie termic pe care ar radia-o un vas din fier nclzit.
Fig. 15.2. Temperatura global medie, relativ la anii 1880-2000 ncepnd din 1860
Fig. 15.3. Modificrile temperaturii globale medii relativ la 14 C
Unele gaze din aer pot absorbi temporar lumina termic infraroie, avnd
anumite lungimi de und i, n acest mod, nu toate radiaiile infraroii emise de
suprafaa Pmntului i de atmosfer sunt trimise direct n spaiu. La scurt timp
dup absorbia de ctre moleculele din aer, cum ar fi moleculele de dioxid de
carbon, aceast lumin infraroie este remis spre alte direcii, absolut la
ntmplare.
Din acest motiv, o parte a radiaiei termice infraroii este redirecionat
244
napoi spre suprafaa Pmntului, este reabsorbit i, n consecin, ea nclzete n

continuare, att suprafaa Pmntului, ct i aerul.
Acest fenomen al redirecionrii radiaiei termice infraroii ctre Pmnt,
aa cum este ilustrat n figura 15.4, poart denumirea de efect de ser i reprezint
cauza existenei unei temperaturi medii a suprafeei Pmntului de aproximativ
+15C n loc de 15 C, care ar fi fost temperatura dac n atmosfer nu ar fi
existat gaze care s absoarb radiaiile infraroii.
Fig. 15.4. Schema de producere a efectului de ser n troposfer
Chiar faptul c planeta noastr nu este acoperit n ntregime de un strat gros

de ghea se datoreaz rezultatului natural al efectului de ser. Suprafaa
Pmntului este nclzit, att prin intermediul acestui mecanism, ct i prin
energia solar pe care o primete n mod direct.
Fenomenul care ngrijoreaz este creterea concentraiei de gaze n volumul
de aer, care absorb lumina termic infraroie i care va avea ca rezultat
redirecionarea unei cantiti mai mari de energie termic infraroie. Datorit
acestui fapt, temperatura medie la suprafaa Pmntului va fi de peste 15 C. Acest
fenomen este cunoscut sub denumirea de sporire a efectului de ser, ceea ce face
distincia ntre efectele pe care acest fenomen le produce, n comparaie cu efectele
naturale care se desfoar de milenii.
Principalii constitueni ai atmosferei azot, oxigen i argon sunt incapabili de a
absorbi lumina infraroie. Gazele atmosferice care au produs n trecut cea mai mare
parte a nclzirii de ser sunt apa (care este rspunztoare de aproape dou treimi
din efect) i dioxidul de carbon (care este rspunztor de un sfert).
ntr-adevr, absena apei din aerul uscat al zonelor deertice a condus la
scderea temperaturilor n timpul nopii, cu toate c n timpul zilei temperaturile
245
sunt chiar ridicate, datorit absorbiei directe a energiei solare. Un fenomen mai
familiar pentru oamenii care triesc n climatul temperat este aerul foarte rece din
timpul iernii, n zilele i nopile senine.
15.2.2. Absorbia energiei de ctre gazele cu efect de ser

Lumina este absorbit aproape integral atunci cnd frecvena sa se suprapune
aproape n totalitate peste frecvena unei micri interne dintr-o molecul pe care o
ntlnete. Pentru frecvenele din domeniul infrarou, micrile relevante sunt
vibraiile atomilor moleculelor, unii fa de alii.
Pentru a absorbi n infrarou nu este necesar ca molecula s posede, n
ansamblul ei, un moment electric permanent, dar legturile dintre atomi trebuie s
fie polare, adic s posede momente electrice de legtur. Se produce o tranziie de
vibraie numai atunci cnd, prin aceasta, are loc i o variaie a momentului electric
de legtur, cci numai un dipol electric oscilant poate intra n interaciune cu
cmpul radiaiei electromagnetice, absorbind energie.
Pe baza anumitor considerente mecanice se prevede c o molecul, compus
din n atomi, poate efectua 3n-6 vibraii (sau 3n-5, adic o frecven n plus, dac
molecula este liniar). Fiecare dintre aceste vibraii are o frecven proprie i deci
poate fi excitat de radiaii infraroii de o frecven determinat.
Sunt posibile dou feluri de vibraii, unele numite vibraii de ntindere (sau
de valen) care produc o lungire sau scurtare a distanei dintre atomi i vibraii de
deformaie, care modific unghiurile de valen.
Cea mai simpl micare de vibraie dintr-o molecul este micarea oscilatorie
de ntindere a doi atomi legai, X i Y, unul fa de altul. n aceast micare, numit
tensiune spaial, distana de la X la Y crete dincolo de valoarea sa medie R, apoi
revine la R, se contract spre o valoare mai mic i n final revine la R, aa cum
este ilustrat n figura 15.5.a). De menionat c, la o molecul liniar compus din
trei atomi precum CO2, vibraia de ntindere poate fi simetric, cnd cei doi atomi
externi vibreaz simetric fa de atomul central, sau antisimetric, cnd cei doi
atomi externi vibreaz n opoziie fa de atomul central.
O asemenea micare oscilatorie apare n toate tipurile de legturi ale
moleculelor, indiferent de condiiile impuse de temperaturi, chiar i la zero absolut.
Fig. 15.5. Tipurile de oscilaii moleculare
246
n fiecare secund se manifest un numr foarte mare (aproape 10) de

asemenea cicluri vibraionale.
Frecvena exact a acestei micri oscilatorii depinde n primul rnd de tipul
de legtur, adic simpl, dubl sau tripl, precum i de identitatea celor doi atomi
implicai n proces.
Pentru multe tipuri de legturi, de exemplu pentru legtura C-H din metan i
legtura O-H din ap, frecvena vibraiei nu se afl n zona termic infraroie.
Frecvena vibraiei la legtura carbon-fluor (C-F) corespunde totui unei
lungimi de und care se ncadreaz n intervalul termic infrarou, ntre 4 m i
50m i de aceea, orice molecul din atmosfer care are legturi C-F, va absorbi
lumina termic IR care sporete efectul de ser.
Cel de al doilea tip important de vibraii, de deformaie, este o oscilaie n
distana dintre cei doi atomi X i Y legai de un atom comun Y, dar nelegai ntre
ei. O asemenea micare altereaz unghiul format de legtura XYZ, de la valoarea
sa medie i poart denumirea de curba de vibraie. Toate moleculele care sunt
formate din trei sau mai muli atomi au curb de vibraie.
Ciclul oscilatoriu al unei creteri a legturii unghiulare, urmat de o
descretere i apoi de o alt cretere, i aa mai departe, este ilustrat n figura
15.5.b). Frecvenele multor tipuri de curbe de vibraie se manifest n interiorul
zonei termice infraroii.
Dac lumina infraroie ar fi absorbit de o molecul n timpul unei vibraii, ar
trebui s existe o diferen de poziie ntr-o molecul, ntre centrul ei, ncrcat
pozitiv, nucleu i centrul ncrcat cu sarcina negativ a norului electronic, la un
moment dat, n timpul micrii. Mai compact stabilit, pentru a absorbi lumina IR,
molecula trebuie s aib un moment de dipol n timpul unora dintre etapele
vibraiei. Din punct de vedere tehnic trebuie s se manifeste o schimbare n
magnitudinea momentului de dipol din timpul vibraiei.
Aceste centre de ncrcare coincid n atomii liberi i, prin definiie, n
moleculele diatomice homonucleare, cum ar fi oxigenul i azotul diatomic, astfel
c moleculele au momentele de dipol egale cu zero n orice moment, n timpul
vibraiei. Oricum, argonul gazos, Ar, nitrogenul diatomic gazos, N2 i oxigenul
diatomic, O2, nu absorb lumina infraroie.
Pentru dioxidul de carbon, CO2, n timpul micrii vibratorii, cnd distana
dintre legtura C-O se micoreaz i se mrete ntr-un ritm sincronizat, nu exist
nici o diferen de poziie, n nici un moment de timp, ntre polii ncrcai pozitiv
i cei ncrcai negativ, din moment ce ambii poli sunt situai cu precizie n nucleul
central. n acelai timp, n timpul acestei vibraii, numit tensiune simetric,
s
r
O = C = O , molecula nu poate absorbi lumina IR.
r
r
n timpul vibraiei cu tensiune antisimetric, O = C = O la dioxidul de
carbon, contracia unei legturi C-O se manifest atunci cnd cealalt legtur se
destinde, sau invers, astfel nct, n timpul micrii, polii ncrcai pozitiv sau
negativ nu coincid n mod obligatoriu. Totodat, lumina infraroie la aceast
247
frecven de vibraie poate fi absorbit din moment ce, la un anumit moment n

timpul vibraiei, molecula are totui un moment de dipol.
n mod similar, vibraia la o molecul de dioxid de carbon, la care cei trei
atomi sunt desprii printr-o geometrie coliniar, este o vibraie care poate absorbi
lumina IR la acea frecven, din moment ce polii ncrcai pozitiv i negativ nu
coincid, atunci cnd molecula este neliniar.
15.3. Principalele gaze cu efect de ser

15.3.1. Dioxidul de carbon: emisie i tendine
Absorbia luminii de ctre o molecul se produce mult mai eficient atunci
cnd frecvenele luminii i ale uneia dintre vibraiile ei caracteristice se suprapun
exact. Oricum, lumina care are o frecven mai mare sau mai mic, n comparaie
cu cea a unei vibraii, este absorbit ntr-o oarecare msur de un grup de molecule.
Aceast abilitate a moleculelor de a absorbi lumina infraroie, pentru un mic
interval al frecvenelor, mai mult dect pentru o singur frecven, apare deoarece
nu numai energia asociat unei vibraii se schimb, atunci cnd este absorbit un
foton, ci apare, de asemenea, i o schimbare n energia care se manifest n timpul
rotaiei moleculei n jurul propriei axe. Aceast energie de rotaie a unei molecule
poate crete sau descrete uor, atunci cnd lumina infraroie este absorbit pentru
a-i mri energia de vibraie.
De aceea, absorbia fotonilor se manifest la frecvene puin mai mari sau mai
mici, n comparaie cu frecvena corespunztoare unei vibraii. n general, tendina
de absorbie a gazului se micoreaz pe msur ce frecvena luminii se
ndeprteaz din ce n ce mai mult, n orice direcie, de frecvena de vibraie.
Spectrul de absorbie pentru dioxidul de carbon, pe o poriune n domeniul
infrarou, este ilustrat n figura 15.6, [4].
Fig. 15.6. Spectrul de absorbie infraroie a dioxidului de carbon
248
Pentru dioxidul de carbon, absorbia maxim de lumin n domeniul termic

infrarou se manifest la o lungime de und de 15.0 m, care corespunde unei
frecvene de 2 1013 cicluri pe secund (Hertz). Fenomenul de absorbie se
manifest la aceast frecven, deoarece se suprapune cu una dintre frecvenele de
vibraie dintr-o molecul de dioxid de carbon, n special pentru tensiunea
unghiular de vibraie O = C = O.
Dioxidul de carbon absoarbe puternic lumina infraroie cu o lungime de und
de 4.26 m, care corespunde unei frecvene de 7 1013 cicluri pe secund, pentru
tensiunea de vibraie antisimetric O = C = O.
n figura 15.7, [5], se prezint intensitatea radiaiei termice, IR, msurat
experimental (curba continu), ce prsete suprafaa terestr, deasupra deertului
Sahara, n comparaie cu intensitatea teoretic ce ar trebui s existe, dac nu s-ar
manifesta absorbia gazelor cu efect de ser (curba ntrerupt). Sunt indicate
regiunile cu cele mai mari lungimi de und n urma absorbiei acestor gaze.
Moleculele de dioxid de carbon prezente n aer absorb aproximativ jumtate
din lumina termic infraroie, care are lungimi de und cuprinse ntre 1416 m,
mpreun cu o zon cuprins ntre 1214 m i 1618 m, care provine din variaii
ale energiei absorbite prin micare rotaional, atunci cnd se modific energia de
vibraie.
Fig. 15.7. Intensitatea luminii termice IR
Din acest motiv, curba solid din figura 15.7, care reprezint cantitatea de
lumin infraroie ce este emis din atmosfer, coboar att de abrupt n jurul valorii
de 15 m. Poriunea vertical de separaie dintre curba trasat continuu i cea
249
trasat discontinuu este proporional cu cantitatea de lumin infraroie, la o

lungime de und dat, care este mai mult absorbit dect emis.
Mrirea n continuare a concentraiei de dioxid de carbon din atmosfer va
mpiedica o mare parte din lumina infraroie s scape, n special n zonele de vrf
i din acest motiv, aerul se va nclzi.
Dei dioxidul de carbon absoarbe i el lumina infraroie la 4.3 m, datorit
tensiunii de vibraie antisimetric, energia emis de Pmnt la aceast lungime de
und este mic, dup cum se observ i din figura 15.1 i, din acest motiv, aceast
absorbie potenial nu este foarte important.
Msurtorile aerului din mostrele de ghea din Antarctica sau Groenlanda,
[6], indic faptul c, concentraia atmosferic a dioxidului de carbon n perioadele
preindustriale, nainte de 1750, era de aproximativ 280 ppm, dar a crescut cu
aproape 30 %, la 365 ppm, n 1998. n prezent, crete cu o rat medie anual de
circa 0.4 % sau 1.5 ppm, aproape dublu fa de anii 1960, dei se nregistreaz
fluctuaii considerabile de la un an la altul, de pn la 1 ppm.
Dioxidul de carbon nu este propriu-zis toxic, dar el este nociv n concentraii
mai mari n aerul inspirat, deoarece mpiedic eliminarea normal a dioxidului de
carbon din snge. ntre dioxidul de carbon dizolvat n snge i aerul din plmni se
stabilete, prin pereii permeabili ai capilarelor din plmni, un echilibru, cu att
mai deplasat n favoarea desorbiei dioxidului de carbon dizolvat, cu ct este mai
mic presiunea de CO2 din aerul din plmni. Simptomele alarmante (acceleraia
respiraiei, dureri de cap, pierderea cunotinei) apar la concentraii de 34 % vol.
CO2 n aer; moartea se produce repede la o concentraie de 10 % volume. La
aceast concentraie se stinge i lumnarea.
Creterea concentraiei anuale a dioxidului de carbon atmosferic din ultimii
ani este ilustrat n figura 15.8, [6]. Graficul inserat ilustreaz oscilaiile tipice de-a
lungul anilor. Curba lent are o alur ptratic pentru datele din 19592000.
Modificrile anuale ale concentraiei medii anuale sunt ilustrate n figura
15.9, [7]. Creterea anual a concentraiei de dioxid de carbon din atmosfer este
bazat pe media a 4 ani. Dreapta este reprezentarea liniar a datelor obinute n
perioada 19611989, [8, 9].
Din moment ce aceste creteri s-au manifestat ntr-o manier liniar din 1960
pn n 1980, nseamn c concentraia dioxidului de carbon a crescut cu ptratul
timpului n aceasta perioad. Curba continu din figura 15.8 indic cea mai bun
cretere ptratic, adaptat datelor perioadei respective. Declinul n rata creterii
din anii 1990, ilustrat n figura 15.9, va fi analizat mai trziu.
Fluctuaiile sezoniere ale concentraiei de dioxid de carbon, ilustrate n figura
15.8, se datoreaz exploziei n creterea vegetaiei primvara i vara, ceea ce
ndeprteaz dioxidul de carbon din aer, precum i stagnarea creterii vegetaiei n
timpul toamnei i al iernii, fenomen care duce la creterea acestei concentraii.
Plantele verzi absorb dioxid de carbon din atmosfer i elimin oxigen, n
raport de 1 mol : 1 mol.
250
Fig. 15.8. Tendinele concentraiei atmosferice anuale a dioxidului de carbon
Fig. 15.9. Creterea anual a concentraiei de dioxid de carbon din atmosfer
251
n mod particular, cantiti foarte mari de dioxid de carbon sunt luate din aer
n fiecare primvar i var, datorit procesului de fotosintez al plantelor, sub
aciunea luminii solare:
CO 2 + H 2 O fotosintez
a O 2 + CH 2 O polimerizat
(15. 1)
De fapt, produsul de reacie nu este CH 2 O (formaldehid). Produsul

principal care se formeaz n asimilarea dioxidului de carbon este amidonul, un
compus macromolecular, nrudit cu glucoza, C 6 H12 O 6 , respectiv celuloza.
Termenul utilizat pentru produsul CH2O polimerizat, n ecuaia anterioar,
este un cuvnt care denumete fibrele de plante, n special celuloza, ce confer
lemnului mas i volum. Dioxidul de carbon capturat de procesul de fotosintez
nu mai poate funciona ca un gaz care are efect de ser sau ca oricare alt gaz, n
timp ce este eliberat sub aceast form de polimer. Carbonul care este prins n acest
mod se numete carbon fixat. Oricum, deprecierea acestui material vegetal, chiar
reversul acestei reacii, care se manifest mai ales toamna i iarna, nlocuiete
dioxidul de carbon care s-a retras.
Observaia care se impune este c fluctuaiile globale ale dioxidului de
carbon sunt n funcie de anotimpurile din emisfera nordic, deoarece masa de
uscat din aceast emisfer este mult mai mare i, implicit, exist i mai mult
vegetaie, n comparaie cu emisfera sudic.
O mare parte a creterii considerabile n contribuia antropogenic a
concentraiei de dioxid de carbon din aer, se datoreaz arderii combustibililor
fosili, mai ales crbune, petrol i gaze naturale, care s-au format cu milioane de ani
n urm, cnd materia vegetal i animal era acoperit de depozite geologice,
nainte s fie distrus prin oxidarea aerului.
Ca medie, fiecare locuitor al unei zone industriale este rspunztor de
degajarea a 5 tone metrice, respectiv 1000 kg de dioxid de carbon, provenit din
combustibili, n fiecare an. Exist o variaie considerabil n degajrile de
combustibil pe cap de locuitor, n funcie de gradul de industrializare a rii
respective.
O parte din aceast producie pe cap de locuitor este direct, de exemplu cea
eliberat prin intermediul gazelor de eapament de la automobile sau cea care
nclzete casele prin arderea combustibilului fosil. Restul este indirect i apare
atunci cnd energia este utilizat pentru a produce i a transporta bunuri, cldura
utilizat la nclzirea fabricilor, claselor i a birourilor, pentru a produce i a rafina
petrolul, de fapt, pentru a realiza la modul virtual orice scop economic dintr-o
societate industrial.
Emiterea dioxidului de carbon pe cap de locuitor, n intervalul de timp de un
an, n rile n curs de dezvoltare, este mai redus cu 10 % fa de rile
industrializate, dar este n cretere.
O cantitate semnificativ de dioxid de carbon este degajat n atmosfer cnd
252
pdurile sunt curate i lemnul se arde, n scopul obinerii unor terenuri mai ntinse
pentru utilizarea n agricultur. Considerabile sunt defririle masive care s-au
fcut la colonizarea Statelor Unite i a sudului Canadei, dar s-au deplasat acum
destul de mult spre tropice.
n prezent, cea mai semnificativ defriare apare n Brazilia i implic
pdurile tropicale. Totui, rata anual procentual a defririlor este mai mare n
Asia de Sud (1.6 %) i n America Central (1.5%), dect n America de Sud (0.6
%). n total, defririle nsumeaz aproximativ un sfert din emisia antropogenic
anual a dioxidului de carbon, celelalte trei sferturi avndu-i originea n arderea
combustibililor fosili. Cantitatea total de dioxid de carbon din pdurile emisferei
nordice (incluznd i solurile) crete continuu.
Creterea emisiilor totale anuale n timp, n sensul masei de carbon, pentru
dioxidul de carbon, provenit din arderea combustibililor fosili i din producia de
ciment, este ilustrat n figura 15.10, [6, 10]. Emisiile anuale de dioxid de carbon
din surse antropogenice sunt exprimate ca mas de carbon i provin de la arderea
combustibililor fosili i producerea de ciment. Pe grafic sunt redate mediile
obinute n perioade de 5 ani.
Fig. 15.10. Emisiile anuale de dioxid de carbon din surse antropogenice
Emisiile au crescut aproape liniar n timp, din 1885 pn la sfritul celui deal doilea rzboi mondial, dei cu anumite perioade de declin, datorate probabil
marii crize din 1929 i a rzboaielor mondiale. Din 1940, rata emisiei de dioxid de
253
carbon a crescut mult mai rapid n timp (vezi figura 15.10 pentru detalii). Dup
1940, panta dreptei este de cinci ori mai mare dect cea din perioada precedent.
Modelul creterii ratei de emisie indic un declin temporar n anii 80 i, din nou,
n anii 90, ultima datorndu-se declinului rapid al economiilor din fostul bloc
sovietic, [11].
Durata de via a unei molecule de dioxid de carbon emis n atmosfer este
o entitate complicat, din moment ce n contrast cu cele mai multe gaze nu este
descompus chimic sau fotochimic. Ca medie, n interval de civa ani de la emisia
sa n atmosfer, o molecul de dioxid de carbon este puin probabil c se va dizolva
la suprafaa mrii sau va fi absorbit de o plant n cretere.
Oricum, multe asemenea molecule de dioxid de carbon sunt reeliberate n aer
civa ani mai trziu; n medie, aceast dispunere este numai un mediu temporar
pentru gaz. Singurul mediu permanent este depunerea sa n apele adnci ale
oceanului i/sau precipitaii, sub form de carbonat de calciu.
Apele de la suprafaa mrii, de pn la cteva sute de metri adncime, se
amestec uor cu apele adnci, astfel c dioxidul de carbon proaspt dizolvat n apa
de suprafa are nevoie de sute de ani pentru a penetra adncimile oceanului. n
acelai timp, dei n final apele oceanului vor dizolva o mare parte a dioxidului de
carbon din aer, perioada de timp asociat cu acest mediu permanent este foarte
ndelungat.
Deoarece procesele n care este implicat interschimbarea dioxidului de
carbon ntre aer, biomas i apele mai puin adnci ale oceanului, ct i ntre apele
de suprafa i de adncime, sunt mai complicate, nu se poate vorbi despre o
perioad medie semnificativ de stabilire n aer a gazului singur.
Mai bine ne referim la noile emisii de carbon din combustibili fosili, care
sunt alocate cu rapiditate n aer, n apele de suprafa ale oceanelor i biomas,
deoarece interschimbarea dintre aceste trei compartimente se manifest n mod
continuu.
Dup o perioad de multe decade i chiar secole, aproape n totalitate acest
nou dioxid de carbon va ajunge sub form de depozite pe fundul oceanelor. Ca
efect, atmosfera se dispenseaz de aproape jumtate din noile cantiti de dioxid de
carbon, n timp de o decad sau dou, dar necesit un timp mult mai ndelungat
pentru a se dispensa de restul de dioxid de carbon.
Se vorbete n mod frecvent de faptul c sunt necesari de la 50 la 200 de ani
pentru ca nivelul dioxidului de carbon s se adapteze complet la o nou
concentraie de echilibru, dac sursa de emisie a sa se mrete. n concluzie, durata
de via eficient pentru dioxidul de carbon adiional din atmosfer este considerat
a fi lung, de ordinul a mai multor decade, mai mult dect cei civa ani necesari
dizolvrii sale iniiale n mediul acvatic sau absorbiei sale de ctre biomas.
Dintre emisiile antropogenice adiionale de dioxid de carbon din ultimele
decade, numai jumtate au fost ndeprtate i astfel, pe termen scurt i mediu, gazul
CO2 continu s se acumuleze n atmosfer. Cercettorii au descoperit c 56 %
254
dintre emisiile recente, din ultimele decade, se gsesc nc n aer. Pe termen scurt,
capacitatea straturilor de suprafa a oceanelor de a absorbi dioxidul de carbon
poate scdea, dac apa se nclzete semnificativ, deoarece solubilitatea gazelor n
ap scade odat cu creterea temperaturii. Creterea temperaturii aerului va duce la
o eliberare a dioxidului de carbon din soluri, datorat unei rate crescute a degradrii
materiei organice.
Alimentrile i degajrile anuale ale dioxidului de carbon n i din atmosfer,
la mijlocul anilor 80, sunt ilustrate n figura 15.11, [12, 13]. De menionat c
fluxul aer-ocean reprezint totalul tuturor surselor, naturale i antropice.
Fig. 15.11. Fluxurile anuale de dioxid de carbon provenit din activiti antropice ctre i de
la atmosfer, la jumtatea anilor 80, n gigatone de carbon
Arderea combustibililor fosili i producerea cimentului degaj circa 5.5 Gt de

carbon pe an n aer, dintre care 3.3 Gt sau 60 % nu au gsit mediu de depozitare.
Straturile superioare ale oceanelor au absorbit aproximativ 92 Gt, dar au degajat
90Gt, astfel nct absorbia net a mediului principal a fost de 2.0 Gt pe an. Numai
1.6 Gt au fost ndeprtate din straturile superioare n cele intermediare i adnci i
numai 0.2 Gt s-au depus n sedimente pe fundul mrilor i oceanelor.
Dei defririle din zona tropical au contribuit cu 1.6 Gt de carbon pe an
eliberat n aer, aceasta era cu puin mai mult, n comparaie cu retragerea a 1.8 Gt
de ctre pdurile zonei temperate.
Analiza alimentrilor i a degajrilor din anii 90 au indicat faptul c emisiile
antropogenice au crescut (la 6.0 Gt), dar aceasta a avut loc simultan cu o retragere
255
accelerat de biosfer, aceasta explicnd ncetinirea temporar a ratei de cretere

din atmosfer, ilustrat n figura 15.9.
Exist dovezi c nclzirea global brusc, cauzat de ciclonul El Nino sau de
ali factori, are ca rezultat o preluare masiv a dioxidului de carbon de ctre
vegetaie i sol, doi ani mai trziu. Oricum, la mijlocul anilor 90, creterea anual
a dioxidului de carbon din atmosfer a revenit la valoarea medie din anii 80,
fenomen datorat probabil prelurii unor cantiti mai mici de dioxid de carbon de
ctre biosfer, care s-a datorat intervalului cald din jurul anului 1990.
Sporirea ratei de cretere a unor tipuri de copaci, datorit mririi concentraiei
de dioxid de carbon din aer, poart numele de fertilizarea dioxidului de carbon. Se
consider c ritmul fotosintezei crete pe msur ce nivelul de dioxid de carbon i
temperatura aerului cresc i c formaiunile coninnd cantiti mai mari de carbon
fixat reprezint un mediu important pentru gaz.
ntr-adevr, o cretere a biomasei din pdurile temperate nordice este mediul
cel mai propice pentru pierderile anuale de dioxid de carbon din atmosfer, pentru
care oamenii de tiin s-au aflat n imposibilitatea de a descoperi o cauz.
Aceast activitate crescut n fotosintez a fost recent confirmat de datele
transmise prin satelit pentru regiunile situate ntre 45N i 70N. Pdurile europene
au acumulat aproximativ 100 de milioane de tone de carbon anual, ntre 1970 i
1980. Recent, o mare parte a creterii biomasei din pdurile temperate la latitudini
mari s-a descoperit c apare n sol, n special sub form de turb. Degajrile
antropogenice de dioxid de carbon nsumeaz pn la 4 % din cantitile enorme
produse de natur i de aceea, o foarte mic variaie a ritmului n care carbonul este
absorbit de biomas poate avea un efect semnificativ asupra cantitii reziduale de
dioxid de carbon care se acumuleaz n atmosfer, [13].
15.3.2. Vaporii de ap
Moleculele de ap, abundente n aer, absorb radiaia termic infraroie, IR,
datorit legturii de vibraie H - O - H , iar vrful din spectrul acestei absorbii este
la 6.3 m. Oricum, toate cantitile relativ mici de IR, din regiunea 5.57.5 m,
sunt interceptate de vaporii de ap (vezi figura 15.7). Tensiunea de vibraie
antisimetric a apei se manifest la 2.7 m, n afara regiunii termice IR.
Creterile energiei de rotaie a moleculelor de ap, fr nici o modificare a
energiei de vibraie, ndeprteaz lumina termic infraroie cu lungimi de und de
18 m i mai mari. De fapt, apa sub form de vapori este cel mai important gaz
care are efect de ser din atmosfera terestr, n sensul c produce o nclzire prin
efectul de ser mai mare dect oricare alt gaz, dei, raportnd la o molecul, apa
este un absorbant mai puin eficient dect dioxidul de carbon.
Presiunea de echilibru a vaporilor din apa lichid i, n acelai timp,
concentraia maxim a vaporilor de ap din aer cresc exponenial cu temperatura.
Astfel, cantitatea de IR termic redirecionat de vaporii de ap va spori ca urmare
al nclzirii globale induse de celelalte gaze cu efect de ser i va amplifica
256
fenomenul de cretere a temperaturii. Deoarece apare ca efect indirect al creterii

nivelului altor gaze i deoarece este ceva ce nu putem controla, creterea nclzirii
datorit apei este asimilat, de obicei, cu efectele pe care alte gaze le au asupra
nclzirii. n acelai timp, apa nu este listat explicit printre gazele ale cror creteri
de concentraie duc la sporirea efectului de ser.
Apa din nori, sub form de picturi lichide, absoarbe, de asemenea, IR
termic. Norii reflect, de asemenea, lumina solar UV i vizibil napoi n spaiu.
Norii aflai la joas altitudine reflect, de obicei, mai mult lumin dect absorb IR,
astfel nct ei rcesc planeta, n timp ce norii aflai la altitudini mari au un
comportament opus i exercit asupra Pmntului un efect de nclzire. Nu este
nc clar dac stratul adiional de nori, produs prin creterea coninutului de ap din
atmosfer, va avea o contribuie net pozitiv sau net negativ la nclzirea global.
Norii care acoper regiunile tropicale au un efect net egal cu zero, dar aceia din
latitudinile nordice au un efect de rcire clar, din moment ce abilitatea lor de a
reflecta lumina solar o depete pe aceea de a absorbi IR. Astfel, dac
temperatura crescut a aerului produce mai mult acest ultim tip de nori, sporirea
fenomenului de nclzire global va avea ca efect umezirea. Oricum, nimeni nu tie
sigur dac stratul adiional de nori din nord se va manifesta la aceleai altitudini i
n aceeai manier ca i cei obinuii. n total, efectul net al norilor asupra nclzirii
globale face nc subiectul unor lucruri pentru moment incerte.
Ca rezultat al absorbiei n principal de ctre dioxid de carbon i ap, este
esenial numai lumina infraroie de la 8 m la 13 m, care trece dincolo de
atmosfer (vezi figura 15.7). Din moment ce lumina la aceste lungimi de und
trece nempiedicat, aceast poriune a spectrului se numete fereastr.
15.3.3. Alte substane care afecteaz nclzirea global

Injectarea n atmosfer, chiar i numai a urme de gaze, care pot absorbi
lumina infraroie IR, va conduce la o nclzire global suplimentar i, implicit, la
sporirea efectului de ser.
n mod special, sunt periculoase gazele poluante care absorb IR termic n
zona de fereastr, din moment ce absorbia de ctre ap i dioxid de carbon n alte
regiuni este deja att de mare, nct rmne puin asemenea lumin pentru a fi
absorbit de aceste urme de gaze. Lund n consideraie care dintre posibilii
poluani pot contribui la nclzirea global, trebuie reamintit faptul c putem
neglija atomii liberi i moleculele diatomice homonucleare, deoarece ele nu pot
absorbi lumina infraroie, IR. Moleculele diatomice homonucleare, cum ar fi CO i
NO, nu prezint o importan prea mare, din moment ce singura lor vibraie are o
frecven care este n afara intervalului termic IR.
n general, cele mai multe dintre gaze care sunt alctuite din molecule cu trei
sau mai muli atomi, trebuie luate n consideraie din moment ce au multe vibraii
care absorb IR, dintre care una sau mai multe este cuprins n domeniul infrarou.
Gazele n urme importante, adic acelea a cror concentraie este mic n termeni
257
absolui, dar a cror abilitate de a nclzi aerul este substanial, chiar i la aceste
niveluri, sunt detaliate mai jos, urmnd apoi o discuie asupra mediei lor de via n
atmosfer. Natura, abundena, ritmul de cretere, durata de via atmosferic i
eficiena relativ n promovarea nclzirii globale a unora dintre cele mai
importante gaze cu efect de ser, sunt prezentate n tabelul 15.1. Timpul de
retenie, ca durat de via, se refer la componenta gazului care nu este absorbit
rapid de oceane i biomas. n valoarea eficienei relative a nclzirii pe molecul
pentru metan, pe 100 de ani, sunt incluse i efectele indirecte.
Tabel 15.1.
Informaii despre gaze care produc efect de ser
Gaz
Concentraia
actual [ ppm ]
Ritm de
cretere
Timpul de
retenie
Eficiena relativ a
nclzirii pe molecul
Instantaneu
Orizont de
100 ani
1
1
21
9
206
320
12.400
12.500
16.000
19.000
CO2
CH4
N 2O
CFC-11
Halon1301
HCFC22
HFC134a
365
1.72
0.312
0.27 x 10-3
2 x 10-5
0.4 %
0.5 %
0.3 %
0%
7%
50200
12
120
50
65
11 x 10-5
5%
12
11.000
3.300
2 x 10-6
necunoscut
15
9.400
3.000
Pentru stabilirea impactului oricrei substane asupra sporirii efectului de

ser, este necesar s tim pe ce durat de timp se ateapt ca substana respectiv s
rmn n atmosfer, deoarece, cu ct perioada de staionare este mai mare, cu att
efectul total este mai sporit. Orice gaz atmosferic care se afl n sau aproape de o
stare stabil, poate fi caracterizat de un timp de staionare Tavg, ce reprezint timpul
mediu n care una dintre molecule rmne n aer, nainte s fie ndeprtat de o
alta. n funcie de cantitatea total de substan din atmosfer, C, i ritmul mediu al
alimentrilor i eliminrilor unei substane pe unitatea de timp, R, Tavg este dat de
expresia:
Tavg = C R
(15. 2)
n locul utilizrii cantitii de gaz, aceasta poate fi nlocuit n formula de mai

sus cu concentraia. Astfel, dac concentraia atmosferic a unui anumit gaz este
6.0 ppm, i dac ritmul global, determinat prin mprirea cantitii anuale cu
volumul atmosferei este de 2.0 ppm pe an, atunci timpul mediu de staionare este
6 ppm 2 ppm/an = 3 ani .
Timpii de staionare a gazelor care au efect de ser, precum dioxid de carbon,
258
oxid de azot i CFC, sunt de mai multe decade, astfel nct influena gazelor emise
la momentul actual (acum) n atmosfer se va extinde pe perioade mai mari de
timp. n contrast, metanul are o perioad de staionare de numai o decad (vezi
tabelul 15.1).
15.3.4. Metanul
Dup dioxidul de carbon i ap, metanul este cel mai important gaz cu efect
de ser. O molecul de metan conine patru legturi C- H. Cu toate c tensiunea de
vibraie a legturii se manifest bine n afara regiunii IR, legturile unghiulare de
vibraie absorb la 7.7 m, lng limita ferestrei termice IR, i, n consecin,
metanul absoarbe IR n aceast zon.
Pe molecul, creterea cantitii de metan din aer cauzeaz o sporire de 21 de
ori a efectului de ser, n comparaie cu adugarea dioxidului de carbon, deoarece
moleculele de metan absorb o fraciune mai mare din fotonul termic IR care trece
prin ele, n comparaie cu moleculele de dioxid de carbon.
Creterea masiv a concentraiei de dioxid de carbon a condus ca, n prezent,
metanul s fie mai puin important pentru nclzirea global. n prezent, se
estimeaz c metanul a produs aproape o treime din nclzirea global produs de
dioxidul de carbon.
Aa cum este ilustrat n figura 15.12, [12, 14], concentraia atmosferic a
metanului s-a dublat, n comparaie cu valoarea pe care a avut-o n perioada
preindustrial, iar aproape toat creterea sa s-a manifestat n secolul 15. Curba din
figura 15.12.a) reprezint concentraia anterioar, pe o perioad de 1000 de ani n
urm, utiliznd date colectate din ghea n zone diverse, iar curba din figura
15.12.b), reprezint situaia din ultimii ani, curb lent ca medie, n afara
fluctuaiilor sezoniere indicate de cercuri.
Din punct de vedere istoric, (de exemplu nainte de 1750), concentraia de
metan era aproape constant, fiind de circa 0.75 ppm, dar a crescut n mod
continuu, atingnd aproape 1.75 ppm pn n 1994. n anii 70, ritmul de cretere
era de dou ori mai mare dect acela din 1980, iar la nceputul anilor 90 a devenit
aproape zero. Nu se tie cu exactitate motivul pentru care ritmul de cretere a
sczut i n ultimul timp a fluctuat. Unii cercettori au avansat ipoteza c acest ritm
este corelat cu scderile de temperatur ale aerului, asociate cu explozia vulcanului
Pinatubo. Se presupune creterea nivelului de metan din atmosfer ca o consecin
a unor activiti umane, precum mrirea produciei de alimente, utilizarea
combustibililor fosili i defriarea pdurilor.
Variaiile anuale ale emisiilor antropogenice de metan sunt ilustrate n figura
15.13, [15]. Se observ o cretere aproape liniar din 1880 ctre sfritul celui de-al
doilea Rzboi Mondial, urmat de o cretere aproximativ liniar, cu o pant mai
mare, n mod similar cu dioxidul de carbon, de atunci i pn n prezent. Pentru
ultimii ani emisiile au fost extrapolate.
Aproape 70 % din emisiile actuale de metan au origine antropogenic.
Fig. 15.12. Creterea concentraiei de metan atmosferic
Fig. 15.13. Ritmul anual al emisiilor antropice de metan
259
260
Metanul este produs biologic n descompunerile anaerobe ale materialului

vegetal. Asemenea procese au loc la scar mare cnd descompunerea plantelor se
manifest n condiii de umiditate crescut, de exemplu n zone umede naturale,
cum ar fi mlatinile sau orezriile. ntr-adevr, denumirea original (popular) a
metanului era gaz de mlatin. Terenurile umede sunt cele mai mari surse
naturale de emisie a metanului. Expansiunea zonelor umede, cauzat de inundarea
terenurilor n scopul producerii energiei hidroelectrice, se adaug acestui total.
Volumul de metan produs n urma unei inundaii depinde, n mod semnificativ, de
adncimea terenului i a rezervorului. La adncime, se produc mai puine emisii n
comparaie cu cele de la suprafa, ca de exemplu, n Amazonul brazilian, care
conine volume mari de biomas inundat.
ntr-adevr, efectul de nclzire global a metanului i dioxidului de carbon
produs de un rezervor mare i de suprafa l poate depi pe cel al dioxidului de
carbon care ar fi emis, dac ar fi fost utilizate tehnicile de nclzire cu crbune,
pentru a genera aceeai cantitate de energie electric. Astfel, energia hidroelectric
conduce la creterea efectului de ser, dac exist condiii i teren umed care s
creeze metan.
Animalele rumegtoare, incluznd vitele, oile i anumite animale slbatice,
produc cantiti uriae de metan, ca bioprodus n stomacurile lor, atunci cnd
diger celuloza din mncarea lor. Animalele trimit apoi metanul n aer. Scderea
populaiei unor animale slbatice care emit metanul (de exemplu bivolul american)
a fost depit de creterea enorm a populaiei de vite i oi, rezultatul net fiind o
puternic sporire a emisiilor de metan. Descompunerea anaerob, care apare n
condiiile existenei oxigenului saturat, a materiei organice din deeuri, este o alt
surs important de metan din aer. Experimentele de laborator indic faptul c
resturile alimentare produc cea mai mare cantitate de metan, urmate de hrtie, pe
ultimul loc situndu-se resturile provenite de la ferme.
n unele comuniti, metanul din zonele de depunere a materialelor reziduale
este colectat i utilizat pentru a genera cldur, n felul acesta evitndu-se
eliberarea lui n aer. Combustia biomasei, cum ar fi pdurile i savanele din zonele
tropicale i semitropicale, degaj metan n proporie de pn la 1 % din carbonul
consumat, mpreun cu cantiti mai mari de monoxid de carbon; ambii
componeni sunt produi ai combustiei incomplete.
n concluzie, exist ase surse semnificative diferite de metan: 1) zonele naturale
umede; 2) combustibili fosili; 3) animale rumegtoare; 4) orezriile; 5) combustia
biomasei; 6) ariile de depunere a materialelor reziduale. Magnitudinea fiecrei
contribuii se afl sub semnul incertitudinii, la fel ca i ordinea lor.
Emisiile antropogenice de la nceputul anilor 90 puteau fi ordonate, [16],
astfel:
) (
(
(
(
(
(15. 3)
Preparare hrana Orezarii I ncalzire = carbune biomasa
= gaze naturale
261
Relaia abundenei de izotopi de carbon n dioxidul de carbon atmosferic

poate fi folosit pentru deducerea originilor sale, urmrind un proces logic.
Carbonul din toat materia vie conine o mic, dar constant parte de izotop
radioactiv de carbon 14 (14C), preluat n ciclul carbonului, cnd prin fotosintez se
obine dioxidul de carbon atmosferic (CO2 ) i cnd animalele consum materie
vegetal. Acest fapt se afl la baza metodelor de datare cu radiocarbon, folosite de
arheologi i antropologi; cnd un organism moare, izotopul de carbon 14 (14C) se
depreciaz cu o rat cunoscut, care face calculabil data morii sale. Pentru
aceasta se face ipoteza c carbonul biotic i carbonul atmosferic din dioxidul de
carbon (CO2) sunt echilibrate i c, nivelul de 14C atmosferic este constant.
n cazul metanului atmosferic, proporia medie de 14C este mai mic dect
valoarea gsit n inuturile vii, indicnd faptul c o important parte de CH4
degajat n aer este carbon vechi , care a fost reinut n pmnt att de mult,
nct coninutul su de 14C a sczut spre 0, ca rezultat al deprecierii radioactive de-a
lungul erelor geologice. Cea mai mare parte de metan, coninnd carbon vechi, este
degajat n aer ca rezultat al exploatrilor miniere, prelucrrii i distribuiei
combustibililor fosili. Metanul coninut de crbune este degajat n atmosfer, cnd
acest material este extras, precum i metanul din iei, atunci cnd acesta este extras
din pmnt.
Distribuia gazului natural, care este n mare parte metan, implic pierderi n
aer datorit fisurilor din conducte i este cea mai mare surs de carbon vechi.
Msurtori ale concentraiei de metan realizate n aerul atmosferic al diferitelor
orae indic faptul c, cele mai mari pierderi din conducte din trecut s-au obinut n
Europa de Est. n aceast parte a Europei, metanul din calotele glaciare are o mai
mic probabilitate de a contribui la formarea surselor de carbon vechi.
Metanul s-a format din degradarea materiei vegetale existent cu mii de ani
n urm, cnd clima polar era mult mai cald dect este astzi.
Transformarea principal, reprezentnd 90 % din pierderea sa din aer, este
reacia cu radicalul liber hidroxil OH - :
-
CH 4 + OH -
CH 3 + H 2 O
(15. 4)
Prin pierderea unui proton, molecula de ap d natere ionului hidroxil, OH - .

Ionul hidroxil este baza cea mai tare care poate exista n soluie apoas.
Celelalte transformri ale gazului metan sunt n reacia cu solul i pierderile
n stratosfer. Dup cum s-a artat, reacia cu hidroxidul radical constituie primul
pas al unei secvene ce transform metanul, prima dat n CO, apoi n CO2. Durata
medie de via n atmosfer a CH4 este ntre 10 i 15 ani.
Pierderea anual de metan datorat acestei reacii (4), este aproximativ de
480 Tg (unde 1 Tg, sau teragram, este 1012 grame sau un milion de tone metrice),
iar n acest fel transformarea net din toate sursele totalizeaz aproximativ 530 Tg,
anual. Unii oameni de tiin presupun c, n atmosfer, concentraia de OH - ar
262
putea fi n descretere, datorit concentraiilor cresctoare de CO i CH4, cele dou

gaze care constituie principalii factori de reducere (transformare).
Deci, unele creteri observate ale concentraiei metanului pot fi datorate unei
reduceri n rata reaciei cu hidroxidul radical.
O distrugere minor a metanului are loc n stratosfer. El reacioneaz acolo
cu OH - , clor, brom atomic sau oxigen atomic. Reacia cu acesta din urm are ca
rezultat radicali hidroxizi i eventual molecule de ap,
O* + CH 4
OH - + CH 3
(15. 5)
OH - + CH 4
H 2 O + CH 3
Vaporii de ap stratosferici acioneaz ca un important gaz de ser.

Aproximativ un sfert din nclzirea global, datorat creterii emisiilor de metan nu
are deci un efect direct, ci este datorat acestui efect n stratosfer, n care volumul
de ap regional este crescut. De fapt, datorit subierii stratului de ozon i creterii
nivelului de dioxid de carbon, stratosfera i-a redus capacitatea de rcire n ultimele
decenii. Creterea curent de vapori de ap a redus capacitatea de nclzire i n
acest fel, a contribuit la nclzirea general a atmosferei.
Au fost speculaii printre oamenii de tiin c rata degajrii metanului n aer
poate crete foarte mult n viitor, ca efect al creterilor de temperatur generate de
efectul de ser. De exemplu, deprecierea biosferei anaerobe ar fi accelerat la
temperaturi mai ridicate.
Acesta este un exemplu al unei bucle feedback pozitive, care face ca, dac un
fenomen are loc, acesta s produc un rezultat care, el nsui, amplific rezultatele.
Feedbackul reprezint o reacie la schimbare, iar cu un feedback pozitiv, aceast
reacie accelereaz pasul schimbrii viitoare. Pe de alt parte, un sistem ale crui
ieiri ulterioare sunt mai mici, prezint un feedback negativ. Un exemplu de
feedback din viaa cotidian este ncercarea unei afaceri de a-i mri profitul prin
creterea preurilor; creterea preurilor are adesea ca rezultat scderea cererii
pentru produsul respectiv, iar creterea profitului este mai mic dect cea
anticipat. ntr-un feedback nu are importan efectul pozitiv sau negativ, ci doar
creterea sau descreterea pasului de schimbare.
Degajarea metanului din deprecierea biomasei din muchii de pmnt i
tundr din Canada, Rusia i Scandinavia ar putea crete datorit creteri
temperaturii aerului i ar constitui o bucl feedback pozitiv. Oricum, rata
deprecierii biomasei i n acest fel a produciei de CH4, depinde de asemenea de
soluri i de cderile de ploaie care, probabil, vor fi afectate de schimbrile de
climat ntr-o direcie mic, nesigur; deci feedbeck-ul net din aceast surs poate fi
pozitiv sau negativ.
n calotele glaciare din regiunile nordice ndeprtate se afl mult metan
imobilizat. Acesta a fost produs prin descompunerea materialelor vegetale n
timpul perioadelor calde din regiune, dar au fost ngropate ca urmare a
263
glaciaiunilor, cnd temperatura a sczut continuu, la nceputul ultimei ere glaciare.

Topirea calotei glaciare, datorate nclzirii globale, ar putea degaja cantiti
mari din aceast rezerv de metan. Topirea ar putea permite de asemenea
descompunerea materiei organice prezent n calot, cu consecina degajrii de mai
mult metan.
De asemenea, se afl cantiti monumentale de metan pe fundul oceanelor, pe
platformele continentale, sub form de metan hidrat. Aceste substane au formula
aproximativ CH 4 6H 2 O i este exemplul unui compus clatrat, care este o
remarcabil structur ce se formeaz cnd moleculele mici ocup locurile libere
dintr-o structur poliedral, formnd o cuc. n acest caz metanul este prins ntr-o
structur tridimensional, format de moleculele de ap. Hidraii se formeaz n
condiii de nalt presiune i temperaturi sczute, ca cele gsite n apele reci i sub
sedimentele oceanice. Acest hidrat este stabil sub 26 C i peste 26 bar.
Dac apa de mare nclzit de efectul de ser ptrunde pe fundul oceanelor,
compuii hidrai s-ar putea descompune i ar degaja n aer propriul lor metan, dar i
resursele de metan pur care n prezent se afl dedesubtul lor.
Metanul, care se gsete mult sub calotele glaciare din zonele nordice i n
zonele arctice sudice, se afl de asemenea sub form de hidrai, care s-ar degaja
dac zona arctic ar fi nclzit suficient. Dei sunt multe incertitudini privind
feedbackul metanului, riscurile sunt mai mari dect cu orice alt gaz. Msurtorile
realizate n aceast direcie nu indic nici o emisie important din aceste surse. A
fost sugerat de civa oameni de tiin ca CH4 degajat din hidrai poate fi oxidat n
CO2 nainte de a ajunge n aer.
Civa oameni de tiin cred n imposibilitatea ctorva mecanisme feedback
pozitive, incluzndu-le pe cele care cuprind metanul, c s-ar putea combina pentru
a declana o implacabil nclzire a planetei. Acest scenariu, cel mai negativ, este
numit efect de ser dezastruos (accelerat). O asemenea schimbare a climatului ar
amenina toate formele de via de pe Pmnt i cum temperatura ar crete
semnificativ, curenii oceanici s-ar schimba, iar precipitaiile ar fi foarte diferite de
cele pe care le tim acum. Posibilitatea ca i curentul Atlanticului de Nord, care
aduce ap cald din sud i deci nclzete Europa, va deveni neoperaional datorit
rapidei nclziri globale, indus de creterea rapid de metan sau dioxid de carbon,
este una dintre cele mai dramatice predicii despre posibilele consecine ale
efectului de ser.
15.3.5. Protoxidul de azot

Un alt gaz important n efectul de ser este protoxidul de azot (N2O), numit
gazul rsului , a crui structur este NNO, alta dect structura mult mai simetric
NON. Protoxidul de azot este un gaz incolor, cu miros slab, dulceag i este un
narcotic. Se folosete n chirurgie, sub forma unui amestec de 20 % O2 i 80 %
N2O, administrndu-se cu aparate de respiraie speciale, i avnd avantajul de a se
elimina din organism mai uor dect alte narcotice, mai puin volatile (cloroform).
264
Legtura de vibraie pe care o are absoarbe lumina infraroie IR pe poriunea

de 8.6 m, adic n zona de fereastr, i, ca urmare, una dintre legturile de
tensiune de vibraie este centrat la 7.8 m, n partea superioar a ferestrei i la
aceeai lungime de und ca n cazul absorbiei metanului.
O molecul de N2O produce un efect de nclzire global de 206 ori mai mare
dect o molecul de CO2. La fel ca i n cazul metanului, concentraia atmosferic
de oxid de azot a fost constant pn acum aproximativ 300 ani, cnd a nceput s
creasc. Nivelul a crescut de la 275 ppm (epoca preindustrial ) la 312 ppm, doar
cu 13 %, iar rata de cretere anual prezent este de aproximativ 0.25 %, o rat
care pare chiar sczut, dar care va implica o cretere mai mare a nivelului de N2O
n urmtorii 50 de ani dect n ultimele trei secole luate mpreun. Mai puin de 40
% din degajrile curente de oxid de azot provin din surse antropogenice (umane).
Cantitile de N2O care s-au acumulat n aer, din timpul perioadelor preindustriale
pn n prezent, au contribuit cu aproape o treime la magnitudinea nclzirii
adiionale induse de metan.
Cea mai mare parte din contribuiile naturale de N2O gazos provin din
degajrile oceanelor, iar cea mai mare parte din cantitatea rmas provine n urma
proceselor care au loc n solurile regiunilor tropicale. Gazul este un rezultat al
procesului de denitrificare n mediile aerobice (bogate n oxigen) i n procesul
biologic de nitrificare (azotare) n mediile anaerobe (sczute n oxigen). Aceste
procese sunt ilustrate n figura 15.14. n procesul de denitrificare, nitrogenul
(azotul) bogat oxidat, sub form de ion de azot, este redus la forma de azot
molecular N2. n procesul de azotare (nitrificare), azotul, redus la forma de amoniu
sau ion de amoniu, este oxidat n mare parte n nitrat, NO 2 sau ioni nitrai,
NO 3 . Chimic, existena oxidului de azot rezultat n ambele procese este simplu
de explicat: din nitrificare (oxidare), n condiiile unei prezene limitate a
oxigenului se obine ctva N2O, care are mai puin oxigen dect ionul nitrat dorit,
iar din denitrificare (reducerea), n condiiile unui mediu bogat n oxigen, rezult
ctva N2O care are mai mult oxigen dect moleculele de azot dorite.
A fost stabilit recent ca nitrificarea este mai important dect denitrificarea ca
surs global a protoxidului de azot (oxidul nitros), N2O.
n mod normal, se produc aproximativ 0.001 moli de protoxid de azot oxidat,
dar aceasta valoare crete substanial cnd concentraia amoniacului sau amoniului
este ridicat i este prezent relativ puin oxigen. Zonele n care se depoziteaz
materiile reziduale pot fi surse importante de protoxid de azot datorit procesului
de denitrificare.
Aparent, oxidul de azot, degajat din noile terenuri cu iarb, este n mod
particular foarte important n anii care urmeaz arderii unei pduri. Pri din
ngrmintele pe baz de amoniu i de azot folosite n agricultur, n special n
zonele tropicale, sunt convertite n mod analog, printr-un efect nedorit cu siguran,
n oxid de azot i degajat n aer. Pdurile tropicale din zonele umede sunt, probabil,
265
surse naturale uriae ale protoxidului de azot.

n 1990 s-a descoperit c producerea tradiional, folosind acid nitric HNO3,
pentru sintetiza acidul adiptic, un material dur n prepararea naylonului, degaj
mari cantiti de protoxid de azot (N2O). Din acea perioad productorii de naylon
au elaborat un plan pentru eliminarea emisiilor de N2O.
Fig. 15.14. Producerea protoxidului de azot n timpul ciclului biologic al azotului
Iniial, se credea c arderea combustibilului fosil degaj protoxid de azot, ca

rezultat al combinaiei chimice dintre N2 i O2 n aer, dar aceast ipotez se baza pe
experimente eronate. Acum, este cunoscut c doar atunci cnd combustibilul
conine azot, precum crbunele i biomasa, dar nu gazolinele (pcuri n special) i
gazul natural, duc la formarea N2O. Aparent N2 din aer nu intr n acest proces
deloc. Oricum, o parte din NO rezultat din N2 atmosferic, n timpul arderii
combustibilului n automobile, este inevitabil convertit n N2O i este degajat n
aer, mai mult dect este convertit n N2, n convertoare catalitice folosite n
prezent.
Unele dintre cele mai noi catalizatoare realizate pentru folosirea la
automobile, nu sunt afectate de aceast procedur de producere i degajare a
oxidului de azot n timpul funcionrii.
Folosirea crescut a fertilizatorilor pentru scopuri agricole totalizeaz
probabil majoritatea emisiilor de N2O din activiti umane.
Dup cum a fost menionat anterior, nu sunt transformri ale N2O n
troposfer. n schimb, tot N2O se ridic eventual spre stratosfer, unde fiecare
molecul absoarbe radiaiile ultraviolete i se descompune de obicei n N2 i oxigen
atmosferic, sau reacioneaz cu oxigenul atomic.
266
15.3.6. CFC-uri i nlocuitorii lor

Sunt compui gazoi, alctuii din molecule bogate n atomi de carbon, care
se combin exclusiv cu atomi de fluor i/sau clor. De menionat c difluor-diclormetanul, CF2 Cl 2 , este cunoscut sub denumirea comercial de freon, fiind un gaz
neinflamabil i netoxic, la temperatura obinuit. Sub aceast form a fost larg
utilizat n mainile frigorifice.
CFC-urile au probabil cel mai ridicat potenial de a produce efect de ser
dintre toate gazele, deoarece sunt foarte persisteni i absorb puternic lumina n
banda 813 m. Absorbia datorit legturii C - F este centrat la 9 m, iar
ntinderea legturii C - Cl i diferitele tensiuni de vibraie unghiulare care
implic atomi de carbon legai de halogeni, au loc la frecvene care se ncadreaz n
aceast band. Cloroflorocarbonii CFCl3 i CF2 Cl 2 au fost deja degajai n
atmosfer n cantiti mari i cu o lung rezisten n timp.
Datorit acestei persistene i datorit naltei eficiene n absorbia radiailor
infraroii termice, IR, n band, fiecare molecul CFC are un potenial de a cauza
nclzirea global echivalent cu zeci de mii de molecule de CO2. Totui, efectul
net al CFC-urilor asupra temperaturii globale este mic.
nclzirea produs de CFC prin redirecionarea radiailor infraroii termice
este parial eliminat de un efect separat, respectiv rcirea pe care o produc n
stratosfer prin distrugerea stratului de ozon. Se reamintete c stratosfera este
nclzit cnd atomii de oxigen, recent detaai fotochimic din moleculele de ozon,
se ciocnesc cu moleculele de O2, pentru a produce o reacie exoterm.
Distrugerea stratului de ozon stratosferic permite mai multor radiaii
ultraviolete, UV, s ajung n nivelurile inferioare ale atmosferei i la suprafaa
pmntului, unde s fie absorbite. Aceste fenomene au loc oricum, deoarece
efectele de rcire i de nclzire produse de CFC-uri au loc la altitudini diferite, aa
c efectul lor net asupra climei Pmntului ar putea fi substanial.
Ironic, folosirea CFC-urilor la aparate frigorifice i instalaii de aer
condiionat a redus necesitile energetice ale acestora i deci, au redus emisiile de
CO2 rezultate din producerea energiei electrice.
Dup cum am discutat anterior, influena CFC-urilor asupra climatului n
viitor va fi redus, ca rezultat al cerinelor Protocolului de la Montreal, care a
interzis producia viitoare a acestor compui n toate rile, dup 1995.
Cea mai mare parte dintre HCFC i HFC ai CFC-urilor, cu excepia notabil
a HFC - 143a , au o persisten atmosferic mai scurt i absorb mai puin eficient
n centrul bandei i deci, ei prezint o ameninare mai sczut din punct de vedere
al efectului de ser (vezi tabelul 15.1).
Dac nivelurile de producie i degajare a CFC-urilor devin ridicate n
deceniile urmtoare datorit creterii demografice globale, acestea vor avea
contribuii importante asupra nclzirii globale, dac sunt degajate n aer. Pentru
acest motiv, muli oameni de tiin sunt de prere c aceste substane trebuie
267
folosite doar n sisteme nchise, care nu prezint scurgeri n atmosfer i c aceste

substane ar trebui recuperate din aparate, nainte de eventuala lor scoatere din
funcionare.
Prevenirea degajrii cronice de gaze persistente de toate tipurile n atmosfer
este acum un principiu asupra cruia au czut de acord muli oameni de tiin,
agenii guvernamentale i mediile de afaceri.
15.3.7. Ozonul troposferic

Ozonul troposferic, O3, este un gaz natural de ser, ca i metanul i oxidul
de azot, dar care are o persisten troposferic redus. Vibraiile asimetrice de
ntindere a moleculelor de ozon au loc ntre 9 m i 10 m. Din aceast cauz, are
loc o absorbie a radiaiei IR n jurul lungimii de und de 9 m , crend o fereastr,
reprezentat n figura 15.7, datorat absorbiei de ctre moleculele de ozon.
Vibraia de comprimare a ozonului are loc la 14.2 m aproape de cea a CO2 i deci,
nu contribuie mult la intensificarea efectului de ser, deoarece dioxidul de carbon
atmosferic nltur mult din pierderile de radiaii luminoase la aceast lungime de
und. Desigur, vibraiile de ntindere simetrice ale moleculelor de O3 sunt inactive
n radiaia luminoas absorbit.
Dup cum a fost explicat anterior, ozonul este format n troposfer ca rezultat
al polurii datorate fabricilor, vehiculelor motorizate, focurilor forestiere i arderii
incomplete a combustibililor, precum i din procese naturale. Ca urmare a acestor
activiti umane, straturile de ozon n troposfera au crescut probabil din perioada
preindustrializrii pn n prezent. Cea mai bun presupunere este c, aproximativ
10 % din potenialul ridicat al nclzirii globale al atmosferei este rezultat al unei
creteri a nivelului ozonului troposferic, dei aceast valoare este foarte nesigur.
Cantitatea de radiaii infraroii termice absorbite de ozonul stratosferic a sczut
uor, probabil datorit recentei sale descreteri n aceast zon.
15.4. nclzirea global

n figura 15.15 sunt prezentate, [12], mediile din cursul zilei i nopii, la toate
latitudinile i longitudinile i n toate anotimpurile, ale intrrilor i ieirilor curente
de energie ale Pmntului, msurate n W/m2 de suprafa.
Din cei 342 W/m2 aflai n afara atmosferei, 235 W/m2 sunt absorbii de
suprafaa i atmosfera Pmntului, fiind remise n atmosfer, atta timp ct planeta
i menine o temperatur constant. Pentru a menine acest echilibru, 390 W/m2
sunt emii din suprafaa terestr, din care 155 W/m2 sunt reflectai napoi de ctre
gazele de ser i nu sunt eliberai. De fapt, mult mai mult dect 155 W/m2 din
radiaiile remise de ctre suprafa sunt temporar absorbite de ctre gazele de ser,
apoi, dup o scurta perioad de timp, sunt remise n spaiu din diferitele straturi
atmosferice.
268
Fig. 15.15. Fluxurile medii ale energiei globale i sezonale de la i ctre Pmnt
n mod ironic, o cretere a concentraiilor gazelor de ser este susceptibil de

a cauza o rcire a stratosferei. Acest fenomen are loc din dou motive. n primul
rnd, mai mult lumin infraroie termal, IR, este absorbit la altitudini joase de
troposfer i deci, mai puin rmne a fi absorbit i s nclzeasc gazele n
stratosfer. n al doilea rnd, la temperaturi stratosferice CO2 emite n spaiu mai
multe radiaii termice, IR, dect absoarbe sub form de fotoni, iar marea parte a
acestei absorbii, la aceste altitudini, se datoreaz vaporilor de ap i ozonului; n
acest mod, crescndu-i concentraia, rcete stratosfera. Deci, rcirea observat a
atmosferei, interpretat ca un semnal al efectului de ser, este doar o scdere
major, [19].
Cele mai corecte estimri ale nclzirii sau rcirii globale, datorate
modificrilor concentraiilor gazelor care au efect de ser i a altor factori din
perioada preindustrial (anii 1850, ctre mijlocul anilor 90) pentru fiecare dintre
factorii discutai, sunt rezumate n histograma din figura 15.16, [12]. nlimea
cadranului dreptunghiular reprezint estimarea rcirii sau a nclzirii, n termeni de
schimbare echivalent n cantitatea luminii solare care ajunge la suprafa, n timp
ce cadranele de eroare reprezint intervalul de incertitudine. Deoarece nu este
disponibil nici o estimare corect a efectelor aerosolilor este reprezentat doar un
nivel al posibilelor valori.
Cteva estimri recente indic un efect de rcire direct a aerosolilor sulfai
269
care depesc semnificativ estimrile din figura 15.16. Pe de alt parte, cel puin un
studiu recent, [19], indic faptul c aerosolii au un efect de rcire foarte mic, dar a
fost subestimat rcirea datorat distrugerii ozonului atmosferic.
Fig 15.16. Estimarea nclzirii globale
S-a observat c emisiile de CO2 n atmosfer i alte gaze, care contribuie

mpreun la intensificarea efectului de ser, continu s creasc n timp. Prin
proiectele de cercetare care au nceput n anii 80 i continu n prezent, se ncearc
s se anticipeze consecinele acestor creteri asupra climei viitoare a planetei, prin
modelarea matematic i simularea numeric computerizat.
Sunt cteva incertitudini n asemenea ncercri, printre care faptul c nu
nelegem pe deplin toate sursele i distrugerile gazelor. Mult mai important, este
faptul c, nu sunt sigure semnul i magnitudinea efectului de feedback aferent
pturii de nori, ateptat ca rezultat al nclzirii lacurilor i oceanelor. Se apreciaz,
dup cunotinele actuale c, dac ptura de nori este n principal la altitudini mari,
mecanismul de nclzire feedback va fi pozitiv, iar dac se afl n apropierea
suprafeei, mecanismul de feedback va fi negativ.
O ntrebare controversat este dac orice nclzire global este generat de
intensificarea efectului de ser. Ciclurile periodice de nclzire i rcire au avut loc
natural de-a lungul erelor. Conform simulrilor computerizate, creterile de CO2
sau alte gaze, care au avut loc n perioadele post-preindustriale, ar fi produs o
cretere msurabil a temperaturii medii a aerului.
Variaiile temperaturii medii a aerului din toat lumea, n perioada
18802000, sunt ilustrate prin linia oscilanta din figura 15.17 i reprodus de curba
medie din aceast figur, [2]. Temperaturile medii globale sunt raportate la
valoarea din 1860. Linia frnt continu reprezint temperaturile msurate, n timp
ce curbele continui reprezint simulrile computerizate ale schimbrilor climatice
270
datorate gazelor cu efect de ser. Curba continu include efectul aerosolilor de sulf,
iar cea ntrerupt nu.
Fig. 15.17.Temperaturile medii globale ale suprafeei Pmntului
ntre anii 1910 i 1940 a avut loc, n mod cert, o cretere de aproximativ 0.4
C, nainte de influena combustibilului fosil asupra creterii. De asemenea, au avut
loc creteri de aproximativ aceeai magnitudine ncepnd de la mijlocul anilor 70
i doar o schimbare minor avnd loc n perioada dintre aceste doua creteri. De
menionat c, n figura 15.3 sunt artate n detaliu schimbrile care au avut loc n
temperatura aerului n ultimi ani. Se observ c anul 1997 a fost cel mai cald an,
nregistrndu-se un record. Deoarece variaiile naturale ale temperaturii nregistrate
n trecut sunt de acelai ordin de magnitudine ca i acelea care au avut loc recent,
este o certitudine c toate, sau o parte din creterile nregistrate n ultimii 100 de
ani, pot fi atribuite intensificrii efectului de ser.
S-a exprimat ipoteza c, [19], nclzirea sau rcirea global care a avut loc
de-a lungul ultimului secol, de circa o jumtate de grad Celsius, apare o dat sau de
doua ori n decursul unui mileniu i c exist o probabilitate de 8090 % ca
creterea nregistrat n sec. XX-lea s nu fie datorat fluctuaiei climatice naturale.
Curba discontinu din figura 15.17 ilustreaz reconstrucia regresiv,
realizat cu ajutorul simulrilor computerizate, a tendinelor temperaturii care ar fi
avut loc datorit creterii gazelor cu efect de ser i a aerosolilor atmosferici n
perioada 18702000. Curba simpl ilustreaz rezultatele simulrilor analizelor,
ignornd aerosolii. Concordana dintre trendurile calculate i cele observate ale
temperaturii nu este cantitativ, fapt datorat, n parte, influenei fluctuaiilor
naturale. Oricum, dei oscilaiile anuale rmn inexplicabile, magnitudinea creterii
generale a temperaturii observate, aplatisarea temporar sau scderea care a avut
loc ntre nceputul anilor 40 i mijlocul anilor 70, precum i creterile rapide
nregistrate n ultimele dou decenii, sunt puse pe seama erorilor simulrii, care
include i efectele aerosolilor. Pe baza unor consideraii ca acestea, IPCC
(Interguvernamental Panel on Climate Change Group), de sub egida Naiunile
Unite, a conchis n 1995 c luarea n consecin a efectelor vizibile, sugereaz c
271
exist o influen uman perceptibil asupra climei globale, [20].

Simularea subestimeaz nclzirea din perioada 19201940, dar o surprinde
bine pe cea recent. n aplatisarea dintre 19401970, efectele de nclzire ale
creterilor concentraiilor gazelor de ser asupra temperaturii aerului au fost
determinate aparent de ctre efectele de scut ale concentrailor ridicate de aerosoli.
Unii sceptici au artat c realitatea pus n discuie pentru justificarea faptului
c nclzirea global a nceput se refer doar la temperaturile aerului la suprafaa
Pmntului, dar c datele obinute de la satelii indic faptul c troposfera
inferioar, ca ntreg, s-a rcit mai degrab dect s se nclzeasc. Oricum, unii
oameni de tiin au fcut ipoteza c aceast rcire nu este ceea ce pare a fi i c
apare datorit problemelor generate din comasarea datelor primite de la doi satelii
diferii, prezentnd mrimi sensibil diferite. Ca baza a scepticismului lor, criticii
ipotezei nclzirii globale pretind c o mare parte din vaporii de ap adiionali
produi din nclzirea generat de CO2 nu se va ridica n troposfer i, deci,
aciunea lor va fi limitat la suprafa.
Alt fapt care indic existena nclzirii globale este c primvara ncepe acum
n emisfera nordic cu o sptmn mai devreme dect n anii 70. De exemplu, n
Alaska i n nord-vestul Canadei, media temperaturilor a crescut n ultimul timp cu
un grad pe deceniu, concretizndu-se printr-o dat incipient gradual, crescut, a
ultimului nghe i o semnificativ topire a calotei glaciare. n plus, anii 80 au fost
cei mai umezi pentru latitudinile nordice de 50 , n conformitate cu prediciile
modelelor de clim. Exist, de asemenea, unele evidene indirecte ale creterii
temperaturii medii, precum creterea nivelelor mrilor, nlbirea recifurilor de
corali i retragerea straturilor de ghea i a ghearilor.
Intensificarea efectului de ser datorat creterilor n cantitate a metanului,
N2O, ozonului i CFC-urilor, este n prezent la fel de mare ca i cea rezultat din
creterea de CO2. Pentru a sintetiza n mod convenional efectele de cretere a
temperaturii datorate tuturor gazelor cu efect de ser, printr-un singur indicator, a
fost introdus conceptul de concentraie efectiv (sau echivalent) de CO2. Pentru
aceast scal, se consider c creterile care au avut loc n concentraia gazelor de
ser (altele dect CO2), ncepnd din perioada preindustrial, reprezint schimbarea
global de temperatur care ar rezulta din aceste creteri i reduce creterea
adiional n concentraia de CO2 care ar produce acelai efect. Suma concentraiei
actuale de CO2 i a celei echivalente creterilor celorlalte gaze reprezint
concentraia efectiv de CO2. Valoarea acestui parametru este n prezent mai mare
dect 400 ppm, deoarece celelalte gaze au adugat echivalentul a aproximativ 50
ppm de CO2 la concentraia anual de 365 ppm. Dac trendul curent se menine,
atunci concentraia efectiv de CO2 va fi n anul 2025 dubl celei a perioadei
preindustriale (de 280 ppm), dei concentraia real de CO2 nu se va dubla dect
aproximativ prin 2100.
Ar trebui contientizat faptul c, nclzirea global indus de gazele cu efect
de ser nu este neaprat liniar, raportat la concentraiile lor.
16. STRATUL
DE
OZON
16.1. Fenomene fizico-chimice n stratul de ozon

Stratul de ozon este o regiune a atmosferei numit i Paravanul natural de
soare al Pmntului, fiind un filtru pentru razele ultraviolete (UV), nainte ca
acestea s ajung pe suprafaa Pmntului i s provoace pagube oamenilor sau
altor forme de via. Orice reducere a cantitii de ozon din aer ar deveni o
ameninare pentru orice form de via existent pe Pmnt. Astfel c apariia la
mijlocul anilor 1980, a unui mare gol n stratul de ozon deasupra Antarcticii a
reprezentat o mare criz a mediului nconjurtor.
Ozonul, O3, este un gaz (avnd punctul de fierbere la 112 C) care este
prezent n concentraii mici peste tot n atmosfer. ntreaga cantitate aerian de
ozon atmosferic n orice punct al su, este frecvent exprimat n uniti Dobson
(DU); o unitate Dobson este echivalent cu 0.01 mm (0.001 cm) de strat de ozon
pur, aflat la densitatea la care l-am putea deine dac l-am aduce la presiunea de 1
atm i temperatura de 0 C. Unii autori folosesc centimetrul miliatmosferic care
este echivalent cu o unitate Dobson pentru a msura cantitatea din ozonul aerian; 1
matm = 1 cm = 1 DU. Cantitatea normal de ozon aerian este de circa 350 DU;
astfel c, dac tot ozonul ar fi cobort la un nivel mai jos, stratul de ozon pur ar
avea o grosime de doar 3.5 mm. Datorit vnturilor stratosferice, ozonul este
transportat din regiunile tropicale, unde este produs n cantiti destul de mari, spre
regiunile polare.
Cu ct ne aflm mai aproape de ecuator, cu att mai puin ne va proteja
stratul de ozon de razele ultaviolete. Concentraia ozonului la tropice este n medie
de 250 DU, fa de zonele subpolare, unde media este de 450 DU, exceptnd
gurile care apar n stratul de ozon n aceste regiuni.
Concentraiile de ozon au variaii foarte mari de la anotimp la anotimp,
nregistrnd un nivel foarte nalt primvara i sczut n restul anului, aa cum este
ilustrat n figura 16.1, [1].
Gurile de ozon din Antarctica au fost descoperite de Dr. Joe C. Farman i
colegii si de la British Antarctic Survey. Ei au nregistrat prezena straturilor de
ozon n aceast regiune nc din anul 1957. Aceste date indic faptul c ntreaga
cantitate de ozon a crescut pn n octombrie, dup care a nceput s scad
ncepnd cu anii 1970, fapt ilustrat n figura 16.2, [2]. Lunile septembrie-noiembrie
corespund primverii la Polul Sud, anotimp n care noaptea ine 24 de ore foarte
friguroase.
Pe la mijlocul anilor 1980, Antarctica, n anotimpul de primvar pierduse
din cantitatea de ozon cam 50 %, din ct avea iniial. Astfel, putem vorbi despre
gurile formate n stratul de ozon aprute n anotimpul de primvar n Antarctica
de ceva timp ncoace.
Stratul de ozon
273
n medie, suprafaa Pmntului este acoperit de guri n stratul de ozon. O

imagine a acestei situaii o constituie America de Nord (vezi figura 16.3.), [2].
Fig. 16.1. Variaia concentraiei de ozon n timpul unui an
Fig. 16.2. Concentraia minim de ozon n decursul anilor
274
Fig. 16.3. Variaia anual a grosimii stratului de ozon deasupra Americii de Nord
Muli ani, de la descoperirea gurilor n stratul de ozon, nu a fost clar dac

acestea sunt fenomene naturale produse de fenomene meteorologice sau
mecanisme chimice, determinate de poluanii din aer. Substana chimic suspect a
fost clorul, produs n special sub form de gaz eliberat n aer n cantiti mari, dar
se considera c acest clor va distruge statul de ozon numai n cantiti mici i
numai dup trecerea unor ani. Descoperirea gurilor de ozon din Antarctica a venit
ca o surpriz mare pentru toi, [3,4,5,6]. Ozonul a nceput s dispar nu numai din
aerul de deasupra Antarcticii, ci i din ntreaga lume, [7,8,9]. Extinderea dispariiei
ozonului asupra ntregii lumi este reprezentat n figura 16.4, [9], care prezint
schimbrile produse n ntreaga concentraie de ozon, dar nu i n regiunile polare.
Fig. 16.4. Variaia n timp a stratului de ozon
Pierderile de ozon sunt n valoare de 3% pentru fiecare decad a anului, iar n

latitudinea nordic ajung, n sezonul de primvar, la 9 %. Aici sunt goluri i vara,
Stratul de ozon
275
cnd oamenii sunt expui soarelui la maximum. De exemplu, nivelul stratului de

ozon n Toronto, n luna iulie era sczut cu 12 % fa de valorile din 1980.
O imagine a stratului de ozon din 2 iulie 2001, conform datelor NASA de pe
situl http://jwocky.nasa.gov este redat n figura 16.5.
Fig. 16.5. Stratul de ozon la nivel planetar
Concentraiile de ozon i temperaturile medii la altitudini mai mari de 70 de

kilometri de Pmnt sunt prezentate n figura 16.6.
Fig. 16.6. Variaia cu altitudinea a concentraiei de ozon i a temperaturii
276
16.2. Absorbia luminii de ctre molecule

Variaia concentraiei de ozon este determinat de energia asociat cu lumina
solar. De aceea, vom ncepe prin a investiga relaia dintre absorbia luminii de
ctre molecule i activitatea rezultat, sau energia moleculelor care permit reaciile
chimice.
Absorbia luminii o percepem n culoare pe domeniul de lungime de und a
spectrului vizibil, de la 400 nm (lumina violet), la 750 nm (lumina roie), un
nanometru fiind echivalentul a 10-9 metri. Substanele difer foarte mult ntre ele,
prin proprietatea lor de a absorbi lumina n funcie de lungimea de unda, datorit
diferenelor dintre nivelurile de energie ale electronilor si. Oxigenul molecular,
O2, nu absoarbe lumina vizibil, dar absoarbe anumite tipuri de lumin ultraviolet
(UV), care emite radiaii electromagnetice cu lungimi de und ntre 50 nm i 400
nm. Cea mai relevant reprezentare a spectrului electromagnetic este ilustrat n
figura 16.7.
Fig. 16.7. Spectrul radiaiei electromagnetice
Regiunea razelor ultraviolete, notat UV, ncepe de la marginea violet a

regiunii vizibile i continu pn la regiunea razelor X. Spre sfritul spectrului,
ncepnd cu poriunea roie a regiunii vizibile, apar razele infraroii (IR), care
devin foarte importante n discuia privind efectul de ser.
Un spectru absorbant ca cel ilustrat n figura 16.8, [8], este o reprezentare
grafic ce prezint relativitatea fraciilor de lumin care pot fi absorbite de diferite
tipuri de molecule n funcie de lungimile de und ale acestora. Aici, absorbia
Stratul de ozon
277
luminii de ctre moleculele de oxigen se face n regiunea UV ntre 70 nm i 250

nm; cantiti minuscule sunt absorbite i peste 250 nm, dar nu sunt vizibile.
Absorbia selectiv este observat la molecule i atomi, depinznd de structura
speciei i de nivelul de energie al electronilor.
Fig. 16.8. Spectrul absorbiei O2
Ca rezultat al acestor caracteristici ale absorbiei, oxigenul molecular, O2,

poate fi caracterizat ca un filtru al stratosferei pentru lumina ultraviolet de la 120
nm la 220 nm; restul luminii n aceast regiune este filtrat de O2 i ali constitueni
ai aerului, precum N2. Totui, lumina ultraviolet are lungimi de und mai mici de
220 nm la suprafaa Pmntului, protejnd pielea i ochii. O2 este considerat filtru,
dar nu pentru tipurile de lumin ultraviolet, cu lungimi de und ntre 220 nm i
240 nm.
Lumina ultraviolet, cu lungimi de und ntre 220 nm i 320 nm, este filtrat
din lumina solar, mai precis de moleculele de ozon, O3, care se afl distribuite la
mijlocul i marginea stratosferei. Absorbia spectrului de ozon, pe aceast lungime
de und, este descris n figura 16.9. Ozonul ajut oxigenul, care are lungimi de
unde scurte, s filtreze lumina ultraviolet emis de soare ntre 220290 nm, cu
suprapuneri n regiunea 200280 nm, cunoscut sub numele de UV-C.
Ozonul poate absorbi numai fraciuni din lumina ultraviolet emis de soare,
ntre nivelurile 290320 nm i acest lucru se poate deduce din figura 16.9, unde
este evident c lumina absorbit la diferite niveluri este ntr-adevr limitat.
Cantitatea rmas de lumin solar la aceste niveluri, de la 10 % pn la 30 %,
penetreaz straturile spre suprafaa Pmntului. Aadar, ozonul nu este destul de
eficient n a ne proteja de lumina regiunii UV - B, aceasta fiind definit ntre
280320 nm.
Deoarece nici ozonul, nici un oricare alt constituent al atmosferei nu
efectueaz o absorbie semnificativ a razelor UV A, ntre 320400 nm, cele mai
278
multe dintre acestea penetreaz spre suprafaa Pmntului.
Fig. 16.9. Spectrul absorbiei O3
Efectul oxigenului diatomic i al ozonului n a proteja atmosfera de razele

UV din lumina solar este ilustrat n figura 16.10. Curba din stnga corespunde
intensitii luminii primite de atmosfera Pmntului, iar curba din dreapta
corespunde luminii transmise spre troposfer.
Separarea vertical a curbelor cu ajutorul lungimilor de und, corespunde
cantitii de lumin absorbit de stratosfer i alte regiuni ale atmosferei.
Stratul de ozon
279
Fig. 16.10. Intensitatea luminoas relativ, funcie de lungimea de und
16.3. Consecine ale gurilor din stratul de ozon

Reducerea concentraiei de ozon n stratosfer permite unei cantiti mai mari
de raze ultraviolete s penetreze spre suprafaa Pmntului. Reducerea cu 1 % a
concentraiei de ozon conduce la creterea cu 2 % a intensitii razelor UV-B.
Aceast cretere a intensitii razelor UV-B constituie principala cauz ce
determin gurile n stratul de ozon.
Expunerea la UV-B produce grave afeciuni ale pielii oamenilor, iar
supraexpunerea conduce la apariia cancerului de piele.
Cantiti crescute de raze UV-B au efect negativ asupra sistemului imunitar
al oamenilor, dar i al plantelor i animalelor.
Logaritmul incidentelor, funcie de intensitatea anual a radiaiei ultraviolete,
se prezint n figura 16.11.
280
Fig. 16.11. Dependena incidentelor de intensitatea anual a radiaiei ultraviolete
Apar, de asemenea, multe efecte biologice, deoarece razele UV-B pot fi

absorbite de moleculele ADN. Comparnd variaia lungimilor de und a razelor
UV-B i intensitatea cu care acestea sosesc pe suprafaa Pmntului, cu
caracteristicile moleculelor ADN (figura 16.12), putem concluziona c efectele
duntoare ale absorbiei luminii solare se produc la circa 300 nm.
Fig. 16.12. Efectul radiaiilor asupra ADN-ului
ntr-adevr, experiena indic faptul c absorbia maxim a luminii solare,

suportat de piele, se face la 300 nm.
Stratul de ozon
281
Alte efecte negative ale radiaiilor ultraviolete asupra oamenilor se manifest

prin apariia cataractelor i a deficienelor de retin. O cretere cu 10 % a radiaiilor
ultraviolete, UV-B, conduce la creterea cu 6 % a cataractelor la persoanele de
peste 50 de ani.
Totodat, creterea radiaiilor UV-B reduce eficiena sistemului imunitar,
ceea ce conduce la creterea incidenei la infecii de orice natur.
Se consider (fr a fi foarte bine cercetat) c, creterea intensitii radiaiilor
ultraviolete UV-B conduce la o reducere a eficienei fotosintezei, ceea ce se
traduce prin reducerea produciei de fructe, cereale i legume.
Acelai risc de reducere a fotosintezei este ntlnit i la planctonul din mri i
oceane, astfel c, reducerea formrii acestuia afecteaz buna desfurare a ntregii
viei acvatice.
16.4. Principii de fotochimie

Albert Einstein a fost primul care a demonstrat c lumina nu este doar un
fenomen de und, ci are i proprieti asemntoare particulelor, prin faptul c
poate fi absorbit sau emis ca materie doar n cantiti finite, numite fotoni.
Energia E a fiecrui foton este determinat de frecvena i de lungimea de und
prin formula:
E = h E = hc
deoarece = c,
( 16. 1)
n care h = 6.626218x10-34 J.s este constanta lui Plank, iar c= 2.997925x108 m/s este
viteza luminii.
Din ecuaie rezult c, cu ct este mai scurt lungimea de und a luminii, cu
att este mai mare energia transformat n materie, atunci cnd este absorbit.
Lumina ultraviolet deine cea mai mare parte din coninutul energiei, lumina
vizibil are o energie intermediar, iar lumina infraroie are un coninut mic de
energie. Mai departe, UV-C are o energie mai mare dect UV-B, care la rndul ei
este mai mare dect UV-A.
Pentru a simplifica, produsul h c n ecuaia de mai sus poate s fie evaluat
pe o baz molar, pentru a se reduce la o formul simpl, determinat de energia
absorbit de 1 mol de materie, cnd fiecare molecul absoarbe un foton cu o
lungime de und a luminii oarecare. Dac lungimea de und este exprimat n
nanometri, valoarea lui h c este 119.627 kJ mol-1 nm, deci ecuaia devine:
E = 119.627 ,
(16. 2)
unde energia E este exprimat n kJ/mol.

Energia fotonic pentru lumin, n UV, i n regiunile vizibile, are acelai
ordin de mrime, n timp ce entalpia (cldura), H 0 , a reaciilor chimice se
schimb, incluznd i situaiile n care atomii se disociaz de molecule.
282
De exemplu, disocierea oxigenului molecular, n forma sa monoatomic, cere

o schimbare a entropiei de 495 kJ/mol:
2
H 0 =495 kJ/mol
O2
(16. 3)
Oxigen molecular
Oxigen atomic
De reinut c H 0 reprezint schimbarea entalpiei, determinat n condiii
normale. Pentru o bun aproximare, H 0 , pentru o reacie de disociere, este egal
cu energia cerut pentru a produce reacia n condiii normale de presiune i
temperatur. Deoarece energia trebuie dat de ctre un singur foton pe molecul
(aa cum se va vedea mai jos), lungimea de und corespunztoare pentru lumin
este:
119.627 kJ mol nm
= 241 nm
495 kJ mol
(16. 4)
De aceea, orice molecul de O2 care absoarbe un foton din lumin cu o

lungime de und mai scurt de 241 nm, are suficient energie n exces pentru a se
disocia,
O 2 + UV foton ( < 241 nm ) 2 O
(16. 5)
Dac energia sub form de lumin iniiaz o reacie, aceast reacie este
numit reacie fotochimic. Molecula de oxigen din reacia de mai sus a fost
disociat fotochimic, descompus fotochimic sau a trecut printr-o fotoliz.
Moleculele care absorb lumina (de obicei n domeniul razelor ultraviolete,
vizibile, sau n anumite cazuri n regiuni infraroii), trec n mod imediat printr-o
schimbare a organizrii electronilor lor; se spune despre ele c sunt ntr-o stare
temporal, numit excitaie static i pentru a indica aceasta, formula lor este
urmat de un asterisc ca exponent (*).
Oricum, n general, moleculele nu rmn n aceast stare de excitaie i, de
aceea, nu rein excesul de energie adus de ctre foton pentru foarte mult timp. ntro fraciune de secund, electronii aranjai pe straturi energetice mai mici (mai
stabile) trebuie, ori s foloseasc aceast energie pentru a reaciona fotochimic, ori
s se ntoarc la starea lor general, ori s emit ei nii un foton sau s
converteasc excesul de energie n cldur. De aceea, moleculele, n mod normal,
nu pot acumula energie de la mai muli fotoni pn cnd nu au primit suficient
energie pentru a reaciona; tot excesul de energie cerut pentru a determina o reacie
n mod normal, trebuie s vin de la un singur foton.
Prin urmare, lumina care are < 241 nm poate rezulta din disocierea O2, dar
lumina cu o lungime de und mai mare nu conine totui suficient energie pentru a
provoca o reacie, la o anumit lungime de und, poate fi absorbit de molecul
(vezi figura 16.8).
n cazul unei molecule de O2, energia dintr-un foton cu < 241 nm poate,
Stratul de ozon
283
dac este absorbit temporar, s conduc moleculele la o stare de excitaie, dar

energia este rapid convertit la o cretere n energia de micare a ei i a moleculelor
care o nconjoar,
O 2 + foton ( > 241 nm ) O 2 O 2 + cldura

*
(16. 6)
Bineneles c, pentru ca un foton s dea toat energia necesar pentru a

determina o reacie, este necesar s fie absorbit de o molecul. Aa cum putem
deduce din exemplele de absorbie spectral ale O2 i O3 (figura16.8 i figura
16.9), exist multe regiuni de lungimi de und n care moleculele pur i simplu nu
absorb destul lumin. Deoarece moleculele de ozon nu absorb lumin vizibil mai
aproape de 400 nm, lumina strlucitoare nu rezult din descompunerea lor, chiar
dac fotoni de 400 nm poart suficient energie pentru a disocia, formnd oxigen
atomic i molecular. Aa cum s-a prezentat mai sus, faptul c moleculele unei
substane absorb fotoni de o anumit lungime de und, acetia avnd suficient
energie pentru a determina o reacie, nu nseamn c reacia va avea loc neaprat;
energia fotonului poate fi deviat de molecul n alte procese, care au trecut prin
starea de excitaie. De aceea este necesar existena luminii cu suficient energie
protonic, dar nu este o condiie suficient pentru ca reacia s aib loc.
16.5. Crearea i distrugerea noncatalitic a ozonului

Se analizeaz formarea ozonului n stratosfer i distrugerea acestuia prin
procese noncatalitice. Aa cum am vzut, reacia de formare genereaz suficient
cldur pentru a determina temperatura din aceast regiune a atmosferei. Deasupra
stratosferei aerul este att de rarefiat iar concentraia de molecule este att de
sczut, nct majoritatea oxigenului exist n stare atomic. Fotonii din lumina
solar UV-C disociaz O2. Eventuala ciocnire a atomilor de oxigen ntre ei conduce
la reformarea moleculelor de O2, care ulterior se disociaz fotochimic, cnd este
absorbit mai mult lumin.
n stratosfer, intensitatea luminii UV-C este mai mic, deoarece este filtrat
de ctre oxigenul care este deasupra lui i totodat aerul este mai dens, iar
concentraia de oxigen molecular este mai mare. Din aceste motive, majoritatea
oxigenului stratosferic exist mai mult ca O2 dect ca oxigen atomic. Deoarece
concentraia de O2 este mai mare, iar concentraia de oxigen atomic este mai mic,
majoritatea atomilor de oxigen stratosferic, creat prin descompunerea fotochimic a
O2, se vor ciocni ulterior cu molecule de oxigen diatomic intacte, nedisociate, cu
producere de ozon, dup reacia:
O2 + O
O 3 + cldura
(16. 7)
ntr-adevr, aceast reacie este sursa ntregului ozon din stratosfer. n

timpul zilei, ozonul este format n mod constant prin acest proces, a crui rat
284
depinde de cantitatea de raze ultraviolete, UV, i de concentraia de atomi de

oxigen i molecule la o anumit altitudine. La baza stratosferei, abundena de O2
este mult mai mare dect la vrful ei, deoarece densitatea aerului crete n mod
progresiv, cu ct se apropie de suprafa. Oricum, relativ puin din oxigenul de la
acest nivel este disociat i de aceea este format puin ozon, n special datorit
faptului c majoritatea energiei razelor ultraviolete a fost filtrat din lumina solar,
nainte de a ajunge la aceast altitudine. Din acest motiv, stratul de ozon nu se
ntinde mai jos de nivelul stratosferei i chiar ozonul prezent n straturile mai joase
ale stratosferei a fost format la altitudini mai nalte i a fost transportat apoi aici.
n contrast, la vrful stratosferei intensitatea UV-C este mai mare, dar,
datorit faptului c aerul este mai rarefiat, se produce relativ puin ozon, deoarece
atomii de oxigen se ciocnesc i mai repede reacioneaz mpreun, dect cu
molecule de O2 intacte.
n consecin, densitatea de ozon atinge maximul acolo unde intensitatea de
UV-C i concentraia de O2 sunt maxime. Aceast densitate maxim a ozonului are
loc deasupra zonei tropicale, la o nlime de circa 25 km, deasupra latitudinii
medii la circa 21 km, iar deasupra zonelor sub-artice, la 18 km. Majoritatea
ozonului este localizat n diversele regiuni ntre 15 i 35 km, n zona joas i
mijlocie a stratosferei, numit i stratul de ozon (vezi figura 16.6).
O a treia molecul, pe care o vom nota cu M, de exemplu N2, este necesar
pentru a prelua cldura emis de coliziunea dintre oxigenul atomic i O2 atunci
cnd se produce ozonul. De aceea, reacia de mai sus poate fi scris mult mai real
ca:
O + O2 + M
O3 + M + cldur
(16. 8)
Eliberarea de cldur din aceast reacie face ca temperatura stratosferei s

fie mai mare dect a aerului de deasupra sau de dedesubt, aa cum este indicat n
figura 16.6. Din aceast diagram se observ c, n stratosfer, aerul de la o
anumit altitudine este mai rece dect cel de jos. Numele pe care acest fenomen l
are, n general, este de inversiune a temperaturii. Deoarece aerul rece este mai dens
dect aerul cald, nu se ridic n mod spontan, datorit forei gravitaiei; n
consecin, amestecarea aerului pe vertical n stratosfer este un proces mult mai
ncet, n comparaie cu cel care se petrece n troposfer. De aceea, aerul n aceast
regiune este stratificat, de unde i numele de stratosfer.
Rezultatele arat c fotonii de lumin din aria vizibil, chiar i din aria
infraroie a luminii solare, posed suficient energie pentru a despri un atom de
oxigen dintr-o molecul de O3. Oricum, asemenea fotoni nu sunt absorbii n mod
eficient de ctre moleculele de ozon i disocierea lor de ctre o astfel de lumin nu
este foarte important. Dar, aa cum am observat mai nainte, ozonul absoarbe n
mod suficient lumina UV cu o lungime de und mai scurt de 320 nm i starea de
excitaie astfel produs trece ntr-o reacie de disociere. De aceea, absorbia unui
foton UV-C sau a unui foton UV-B de ctre o molecul de ozon n stratosfer
Stratul de ozon
285
rezult din descompunerea acelei molecule, acesta fiind motivul distrugerii

ozonului n regiunea atmosferei:
O3 + UV foton ( < 320 nm) O2 + O
(16. 9)
Atomii de oxigen, produi n reacia ozonului cu lumina UV, au o

configuraie electronic, care difer de aceia care au o energie mai mic i, deci, se
afl ntr-o stare electronic de excitaie; moleculele de oxigen, de asemenea, sunt
produse ntr-o stare de excitaie. Dac un atom de oxigen excitat nu reacioneaz
imediat n urma ciocnirii cu un atom sau o molecul potrivit, i pierde energia de
excitaie i devine un atom de oxigen, simbolizat O.
Majoritatea atomilor de oxigen produi n stratosfer prin descompunerea
fotochimic a ozonului sau a O2, reacioneaz ulterior cu molecule intacte de O2,
pentru a reforma ozonul.
Anumii atomi de oxigen reacioneaz cu molecule de ozon intacte pentru a le
distruge prin conversie la O2:
O3 + O 2O2
(16.10)
Aceast reacie este oricum nceat, deoarece energia ei de activare, de 18

kJ/mol, este una sesizabil, rezultatul fiind acela c puine ciocniri care au loc au
suficient energie pentru a rezulta din reacie.
Pentru a concluziona, ozonul din stratosfer este n mod constant format,
descompus i reformat de-a lungul orelor de lumin din timpul zilei, datorit unei
serii de reacii care au loc n mod simultan. De exemplu, durata medie de via a
unei molecule de ozon, la o altitudine de 30 km, este de aproximativ o jumtate de
or. Ozonul este produs n stratosfer, deoarece aici exist UV-C din lumina solar
pentru a disocia anumite molecule de O2 i astfel, s poat produce atomi de
oxigen, majoritatea dintre ei ciocnindu-se cu alte molecule de O2 , formnd astfel
ozonul.
Gazul de ozon filtreaz UV-B i UV-C din lumina solar, dar este distrus
temporar de ctre acest proces sau de reacia cu ali atomi de oxigen. Ozonul nu
poate fi format mai jos de stratosfer, datorit lipsei de UV-C necesare pentru a
forma O3 , deoarece acest tip de lumin solar a fost absorbit de O2 i de ctre O3
n stratosfer. Deasupra stratosferei predomin atomii de oxigen care, n mod
obinuit, se ciocnesc cu ali atomi de oxigen pentru a forma O2.
Producerea de ozon i distrugerea acestuia, aa numitul ciclu Chapman, este
prezentat n figura 16.13.
Seria pailor acestor reacii simple, prezentate n schem, arat cum decurge
un proces chimic general, asemenea producerii sau distrugerii de ozon, ce are loc la
nivel molecular i este numit mecanism de reacie.
Recent, a fost propus un mecanism suplimentar care poate produce ozon n
straturile nalte ale stratosferei, dar nu a fost acceptat de ctre toi specialitii care
286
studiaz atmosfera ca avnd o contribuie semnificativ la producerea ozonului.
Fig. 16.13. Ciclul Chapman
Chiar i n stratul de ozon din stratosfer, O3 nu este gazul cu cea mai mare
abunden sau care s fie specia dominant ce conine oxigen, deoarece
concentraia sa relativ nu este niciodat mai mare de 10 ppm. De aceea, termenul
de ,,strat de ozon este o interpretare greit ntr-un anumit fel. Oricum, aceast
concentraie mic de ozon este suficient pentru a filtra toate UV-C care au rmas
i majoritatea UV-B care au rmas din lumina solar, nainte ca acestea s ating
partea de jos a atmosferei. Poate c folosirea numelui de ,,ecran de ozon este mult
mai adecvat dect cea de ,,strat de ozon.
16.6. Distrugerea ozonului prin procese catalitice

Mecanisme de distrugere catalitic
La nceputul anului 1960 s-a realizat c exist mecanisme suplimentare care
duc la distrugerea ozonului fa de procesele descrise mai sus. n particular, exist
un anumit numr de atomi i de specii de molecule notate n general cu X, care
reacioneaz eficient cu ozonul, ndeprtnd un atom de oxigen din el:
X + O3 XO + O2
(16.11)
n acele regiuni ale stratosferei, unde concentraia de oxigen atomic este

apreciabil, moleculele de XO reacioneaz ulterior cu atomii de oxigen pentru a
produce O2 i pentru a reforma X:
XO + O X + O2
(16.12)
Reacia general corespunztoare unui astfel de mecanism poate fi obinut

prin nsumarea algebric a pailor succesivi a mecanismului care se repet dup
acelai timp.
n cazul mecanismului de mai sus, reactanii din cei doi pai sunt adugai
mpreun i devin reactanii reaciei generale, simultan, pentru producerea celor doi
Stratul de ozon
287
pai:
X + O3 + XO + O XO + O2 + X + O2
(16.13)
Moleculele care sunt comune ambelor pri ale ecuaiei reaciei, n acest caz
X i XO, sunt anulate i termenii comuni sunt colectai, reducndu-se balana
reaciei generale la:
O3 + O 2O2
(16.14)
De aceea, categoriile notate cu X sunt catalizatori pentru distrugerea ozonului

n stratosfer, deoarece ei mresc rapiditatea reaciei (aici, ntre O3 i O), dar sunt
eventual reformai n mod intact i sunt capabili s renceap din nou ciclul, n
acest caz cu distrugerea mai departe a moleculelor de ozon. Aa cum s-a prezentat
anterior, reacia general care are loc ca o simpl ciocnire ntre molecule de ozon i
atomi de oxigen, n absena unui catalizator, face ca aproape ntotdeauna aceste
ciocniri directe s fie ineficiente n a produce reacia. Catalizatorii X mresc foarte
mult eficiena acestei reacii. Toate problemele privind mediul nconjurtor i
deprecierea stratului de ozon apar datorit faptului c n stratosfer a crescut
concentraia mai multor catalizatori X, care au fost eliberai la nivelul pmntului
din anumite gaze, n special cele coninnd clor. O astfel de cretere a concentraiei
catalizatorilor duce la o reducere a concentraiei ozonului n stratosfer prin
mecanismul artat mai sus.
Distrugerea ozonului prin mecanismul catalitic prezentat i denumit
mecanismul 1, are loc n zona mijlocie i superioar a stratosferei, unde
concentraia de ozon este mai mic la nceput. Din punct de vedere chimic, toi
catalizatorii X sunt radicali liberi, adic sunt atomi sau molecule coninnd un
numr impar de electroni. Ca o consecin a numrului impar, un electron nu
formeaz legtur cu altul de pe spinul opus (astfel de pereche ns formeaz toi
electronii care sunt n molecule stabile). Radicalii liberi, de obicei, sunt foarte
activi, deoarece exist o for care determin formarea de perechi de electroni de pe
un spin opus, chiar dac acesta este localizat ntr-o molecul diferit. Pentru a
indica dac o specie molecular este un radical liber, pe viitor vom nota cu la
sfritul formulei moleculare, astfel semnalnd prezena unui electron nepereche;
de exemplu vom folosi notaia OH pentru a indica radicalul liber hidroxil.
Distrugerea catalitic a ozonului are loc chiar i ntr-o atmosfer curat, una
nepoluat artificial prin contaminare, deoarece o cantitate mic de catalizatori X se
gsete prezent i n stratosfer. O versiune natural a catalizatorului X, care este
responsabil de distrugerea catalitic a ozonului ntr-o zon nepoluat a stratosferei,
este radicalul liber al moleculei de oxid nitric, NO , care este produs cnd oxidul
nitros N2O, se ridic din troposfer ctre stratosfer unde se poate ciocni cu un
atom de oxigen excitat, produs prin descompunerea fotochimic a ozonului.
Majoritatea acestor ciocniri va rezulta din N2 + O2 , dar un mic numr va
288
aprea n urma reaciei:

N 2 O + O* 2 NO
(16.15)
Putem ignora posibilitatea c NO produs n troposfer va migra n

stratosfer, deoarece acest gaz oxideaz eficient n acid nitric, de unde este splat
rapid din troposfer, fiind solubil n ap.
Moleculele de NO care sunt produsul reaciei de mai sus, distrug catalitic
ozonul prin extragerea unui atom de oxigen din acesta, formnd dioxid de nitrogen
NO 2 ; de exemplu, ele acioneaz, ca i catalizatori X, n mecanismul descris mai
jos:
O3 + O 2 O 2
NO2 + O NO + O 2
NO + O 3 NO2
(16.16)
De reinut c rata pailor individuali n mecanismele de reacie poate fi

calculat din concentraia reactanilor i din viteza constant, k, a fiecrui pas.
Deoarece exist o molecul de oxid nitric i o molecul de ozon n reacia de
mai sus, care produc dioxid de azot i oxigen molecular, viteza fiecrui pas
egaleaz rata constant n timp a concentraiei oxidului nitric al acelui ozon:
viteza = k NO [O 3 ]
(16.17)
Unitatea de msur pentru k i pentru concentraii trebuie s fie aceeai. De

exemplu, dac concentraia este dat n molecule pe centimetru cub pentru cele
dou gaze, atunci viteza reaciei va fi exprimat n molecule pe centimetru cub pe
unitatea de timp i, de aceea, unitatea de msur pentru k va trebui s fie
1/molecule pe centimetru cub i timp. n cazul prezentat, s-a determinat n mod
experimental c la 30 C, k are valoarea 6 x 10-15 [cm3 /(molecule . s)].
De aceea, dac concentraia oxidului azotic este de 1 x 109 molecule/cm3 i
dac cea a ozonului este de 5 x 1012 molecule/cm3, atunci:
cm 3
molecule
molecule
1 10 9
5 1012
=
3
molecule s
cm
cm 3
molecule
= 3 10 7
cm 3 s
viteza = 6 10 15
(16.18)
Dei NO este cel mai important catalizator X din zona medie i superioar a
stratosferei, radicalul liber de hidroxil OH are i cel mai important rol n
distrugerea ozonului la altitudini foarte mari ale stratosferei (> 45 km):
Stratul de ozon
289
OH + O3 HOO + O 2
O3 + O 2 O 2
HOO + O OH + O 2
(16.19)
Radicalul liber hidroxil, OH , este format din reacia atomilor de oxigen

excitai, O, cu ap sau cu molecule de metan:
O + CH 4 OH + CH 3
(16.20)
unde CH 3 este radicalul metil.

Mecanismele de distrugere catalitic a ozonului sunt:
Mecanismul I :
X + O 3 XO + O 2
O3 + O 2 O 2
XO + O X + O 2
(16.21)
X + O3 X O + O 2
2 O3 3 O 2
'
'
XO + X O X + X + O 2
(16.22)
Mecanismul II :
X + O 3 XO + O 2
-
'
Un factor care minimalizeaz distrugerea catalitic a ozonului prin

Mecanismul I, este cererea unui atom de oxigen pentru a completa ciclul prin
reacia cu XO, permind regenerarea catalizatorului X ntr-o form folosibil:
XO + O X + O 2
(16.23)
n regiunea unde apare majoritatea ozonului, numit stratosfer inferioar

(1525 km), concentraia atomilor de oxigen este foarte mic, datorit faptului c
foarte puin UV-C penetreaz pn aa jos i datorit faptului c O2 are o
concentrare foarte mare; astfel, puini atomi de oxigen supravieuiesc destul de
mult pentru a fi transformai n ozon. De aceea, faza de distrugere a ozonului prin
reacii care necesit oxigen atomic este greoaie n straturile inferioare ale
stratosferei. Majoritatea pierderii de ozon n straturile inferioare ale stratosferei are
loc prin reacia:
290
2O 3 3 O 2
(16.24)
n zonele nepoluate ale atmosferei, mecanismul cel mai important al acestui

proces este catalizarea radicalilor de OH i HOO , amndoi reacionnd cu
ozonul n doi pai:
OH + O 3 HOO + O 2
(16.25)
HOO + O 3 OH + 2O 2
Se observ c cel de-al doilea pas al acestui mecanism nu este identic cu cel
care implic radicalul hidroperoxid HOO , n Mecanismul I, dar genereaz
radical hidroxid OH .
Exist un alt mecanism catalitic general, notat mai departe cu
Mecanismul II, care distruge ozonul n partea inferioar a stratosferei, n special
atunci cnd concentraia de catalizatori X este relativ mare. La nceput, dou
molecule de ozon sunt distruse de aceeai reacie de cataliz descris anterior prin
reaciile:
X + O 3 XO + O 2
'
(16.26)
'
X + O3 X O + O 2
S-a folosit X ' n loc de X, pentru a simboliza catalizatorul n a doua ecuaie i
a indica faptul c nu este necesar s fie identic din punct de vedere chimic cu X, cel
din prima ecuaie. n paii urmtori, cele dou molecule XO i X 'O , care au
adugat un atom de oxigen, reacioneaz una cu alta. n final, catalizatorii X i X '
sunt regenerai de obicei dup formarea moleculei combinate, dar instabile,
XOOX ' , care este descompus apoi de cldur sau lumin:
XO + X 'O XOOX ' X + X ' + O 2
(16.27)
Unde, conform conveniei din chimie, o specie descris ntre paranteze ptrate este
una cu o existen trectoare.
Reaciile ce descriu Mecanismul catalitic II sunt responsabile de gurile de
ozon la latitudinea mijlocie a stratosferei inferioare.
n final, vom remarca c, n timp ce viteza producerii ozonului din oxigen
depinde numai de concentraia de O2 i O3 i de lumina ultraviolet la o altitudine
dat, determinarea vitezei distrugerii ozonului este ntr-un fel mai complex. Rata
descompunerii ozonului prin UV-B sau prin catalizatori depinde de gradul
concentraiei de ozon, de intensitatea luminii solare sau de concentraia
catalizatorilor. n general, concentraia de ozon va crete pn ce viteza net a
Stratul de ozon
291
distrugerii atinge viteza produciei i va rmne constant la acest nivel atta timp
ct intensitatea luminii solare rmne aceeai. Cnd viteza net de producere a unui
produs chimic egaleaz viteza net de consumare a sa, spunem c se gsete ntr-o
stare staionar, din moment ce concentraia nu variaz n funcie de timp. Dac
ns viteza distrugerii crete temporar datorit prezenei suplimentare a moleculelor
unui catalizator, concentraia strii staionare a ozonului trebuie s descreasc la o
valoare nou, mai mic, n care viteza formrii i distrugerii s fie din nou egal.
Datorit reaciei constante de reformare, ozonul atmosferic nu poate fi permanent i
total distrus, indiferent ct de mare este nivelul catalizatorului. De asemenea, orice
descretere a concentraiei de ozon la mari altitudini permite mai multor UV s
penetreze altitudinile mai joase, unde vor produce mai mult ozon, astfel c de aceea
exist un ,,proces de autovindecare a pierderii totale de ozon.
Viteza reaciilor radicalilor liberi

Viteza unei reacii chimice dat este afectat de un numr de parametrii n
special de mrimea energiei de activare necesar nainte ca reacia s aib loc.
Astfel de reacii, cu o energie de activare apreciabil, sunt procese foarte ncete i
pot adesea fi ignorate, comparativ cu alte procese alternative, rapide. n reaciile
gazelor implicnd radicali liberi simpli, ca reactani, energia de activare ntrece
doar cu o mic cantitate energia impus de endotermicitatea lor. De aceea, putem
spune c toate reaciile exoterme vor avea o energie de activare mic, cum se
constat din figura 16.14.a). De aceea, reaciile exoterme ale radicalilor liberi sunt
n general ,,rapide, ducnd desigur la existena reactanilor ntr-o concentraie
rezonabil, n atmosfer.
Energia de activare este aici doar 2 kJ/mol. Reaciile implicnd combinarea
mpreun a doi radicali liberi sunt n general endoterme, din moment ce o nou
legtur este format i, de aceea, ea nainteaz rapid cu o energie de activare mic,
cu condiia ca, concentrarea de radicali s fie mare, astfel ca reactanii de fapt s se
ciocneasc unii cu alii.
Un exemplu de reacie exoterm, cu o mic barier a energiei este:
Cl + O3 ClO + O 2
(16.28)
n contrast, reaciile endoterme n atmosfer vor fi mult mai ncete, deoarece

bariera de activare trebuie s fie n mod necesar mai mare, dup cum se observ din
figura 16.14.b). La temperaturi atmosferice, puine ciocniri dintre molecule au
suficient energie pentru a depi aceast barier mai mare i a da posibilitate ca
reacia s aib loc.
292
Fig. 16.14. Profilele energiei poteniale pentru reacii: a) exoterme i b) endoterme
Un exemplu este reacia endoterm:

OH + HF H 2 O + F
(16.29)
0
Energia de activare trebuie s fie cel puin egal cu = +69 kJ/mol i

ulterior, la temperaturi stratosferice, reacia va fi att de nceat, nct putem s o
ignorm complet.
16.7. Clorul i bromul atomic, catalizatori X

Descompunerea sintetic a gazelor coninnd clor n stratosfer, n ultimele
cteva decade, a generat creterea substanial a clorului atomic Cl . Odat cu
creterea concentraiei clorului stratosferic, crete i potenialul distrugerii
ozonului, deoarece clorul este un eficient catalizator X.
Oricum, gazele sintetice nu sunt singurele care alimenteaz cu clor stratul de
ozon. ntotdeauna a existat puin clor n stratosfer ca rezultat al migrrii ncete n
sus a gazului clorur de metil, CH3Cl (numit n mod formal clormetan), produs la
suprafaa Pmntului, n special n oceane sau ca rezultat al interaciunii ionilor de
clorur cu vegetaia n stare de putrefacie. Doar o parte a clorurii de metil este
distrus n troposfer. Cnd molecule intacte ajung n stratosfer, ele sunt
descompuse fotochimic de UV-C sau atacate de ali radicali OH . n ambele
cazuri, este produs eventual clorul atomic Cl ,
Stratul de ozon
293
CH 3Cl + UV C Cl + CH 3
(16.30)
sau
OH + CH 3Cl Cl + XX
(16.31)
unde XX sunt ali produi.

Atomii de clor sunt catalizatori X eficieni pentru distrugerea ozonului prin
Mecanismul I:
Cl + O3 ClO + O 2
O3 + O 2 O 2
ClO + O Cl + O 2
(16.32)
Fiecare atom de clor poate distruge catalitic mai multe zeci de mii de
molecule de ozon n acest mod. Oricum ns, marea majoritate a clorului
stratosferic exist nu ca Cl sau ca monoxid de clor ClO , ci ca o form
neradical, care este inactiv drept catalizator n distrugerea ozonului. Cele dou
molecule mai importante coninnd clor, care sunt inactive catalitic (sau
,,rezervoare) n stratosfer, sunt gazul HCl i gazul nitrat de clor, ClONO2.
Nitratul de clor este format din combinarea monoxidului de clor cu dioxidul
de azot. Dup cteva zile sau ore, o molecul de ClONO2 dat, este descompus
fotochimic n componenii din care s-a format i, de aceea, ClO , activ din punct
de vedere catalitic, este reformat prin reacia:
lumina
ClO + NO 2
ClONO 2
(16.33)
Oricum, n circumstane normale, mult mai mult clor exist n forma ClONO2
dect ca ClO , n orice timp dat.
Procese similare reaciei de mai sus au loc pentru ali civa constitueni ai
stratosferei.
Cealalt form inactiv catalitic a clorului, HCl, este format cnd clorul
atomic reacioneaz cu metanul din stratosfer:
Cl + CH 4 HCl + CH 3
(16.34)
Aceast reacie este uor endoterm, astfel c ea continu cu o vitez mic,
dar semnificativ. Radicalii metil, CH 3 , nu sunt catalizatori X, deoarece ei se

combin cu moleculele de oxigen i sunt transformai n dioxid de carbon.
Eventual, fiecare molecul de HCl este retransformat n forma sa activ, de
exemplu, atomii de clor, prin reacia cu radicalul hidroxil:
294
OH + HCl H 2 O + Cl
(16.35)
Din nou, n mod normal, clorul exist mai repede sub form de HCl dect n
forma clor atomic n orice timp, n condiii normale.
Cnd au fost fcute n 1970 primele preziceri cu privire la subierea stratului
de ozon din stratosfer, nu s-a realizat c aproximativ 99 % din clorul stratosferic
este gsit n general n forme inactive. Cnd existena formei inactive a clorului a
fost descoperit, la nceputul anilor 80, prezicerile despre subierea stratului de
ozon au sczut apreciabil. Aa cum vom vedea, clorul inactiv poate deveni
temporar activ i poate distruge masiv ozonul, aceasta fiind o descoperire fcut
dup 1980.
Dei ntotdeauna a existat clor n stratosfer, datorit eliberrii naturale a
CH3Cl la suprafa, n ultimele decade, aceast cantitate a fost depit total de
eliberarea unei cantiti mult mai mari de clor produs de gazele coninnd clor
sintetic, ce sunt eliberate n aer n timpul folosirii i producerii lor. Majoritatea
acestor substane sunt clorofluorocarboni, abreviai CFC; natura, producia,
folosirea i nlocuirea acestora vor fi, de asemenea, discutate.
mpreun cu clorura de metil, sunt produse, de asemenea, n mod natural
mari cantiti de bromur de metil, CH3Br, iar unele dintre ele ating eventual
stratosfera, unde sunt descompuse fotochimic, rezultnd brom atomic. Ca i clorul,
atomii de brom pot distruge ozonul prin Mecanismul I:
Br + O 3 BrO + O 2
O3 + O 2 O 2
BrO + O Br + O 2
(16.36)
Aproape tot bromul din stratosfer rmne n forma activ Br i BrO ,

deoarece formele inactive HBr i BrONO2, sunt descompuse fotochimic eficient de
lumina solar. n plus, formarea de HBr prin atacul bromului atomic asupra
metanului este o reacie mai nceat dect procesul analog, implicnd clor atomic,
deoarece este mult mai endoterm:
Br - + CH 4 HBr + CH 3
(16.37)
Exist un procent de brom stratosferic mai mic dect cel de clor n form
inactiv, datorit vitezei mai mici a acestei reacii i datorit eficienei reaciilor de
descompunere fotochimic. Din acest motiv, bromul stratosferic este mult mai
eficient n distrugerea ozonului dect clorul (de 4050 de ori mai mult), dar este
mai puin gsit n stratosfer.
Cnd molecule asemenea HCl i HBr, rspndite eventual din stratosfer
napoi n troposfera superioar, sunt dizolvate n picturi de ap, acestea sunt
ulterior purtate la altitudini mai mici i sunt transportate pe pmnt de ploaie. De
aceea, dei viaa clorului i a bromului n stratosfer este mare, ea nu este infinit i
Stratul de ozon
295
catalizatorii sunt eventual ndeprtai. Oricum, n mod obinuit atomul de clor

distruge aproximativ 10 000 de molecule de ozon nainte de a fi ndeprtat!
16.8. Reducerea stratului de ozon

Descreterea total o ozonului stratosferic
S-a observat o descretere global cu cteva procente a concentraiei ozonului
n stare stabil n stratosfer, deasupra unor zone nepolare, n timpul anilor 80, i o
suplimentar descretere major pe termen scurt ntre 1992-1994 (figura
16.2figura 16.4). Valoarea mare a acestei descreteri s-a produs deasupra regiunii
de nord a latitudinii medii, incluznd zona unde locuiesc majoritatea rilor
industrializate. Variaia ozonului n funcie de anotimp i tendina general n
fiecare lun s-au prezentat n figura 16.1. Se observ c extinderea golirii reflect
ndeaproape concentraia total de ozon din timpul oricrei luni date. Cea mai mare
golire a avut loc n perioada martie-aprilie, iar cea mai mic, la nceputul toamnei.
Reaciile care conduc la distrugerea ozonului pot avea loc nu numai n
cristalele de ghea, dar i pe suprafaa altor particule prezente n stratosfera
inferioar. n particular, reacia poate avea loc n picturi de lichid rece, coninnd
n principal acid sulfuric ce exist n stratosfera inferioar, deasupra ntregii
latitudini. Temperatura picturilor de lichid trebuie s fie suficient de sczut
pentru ca din ele s apar HCl gazos, altfel nu ar avea loc nici o reacie net. Exist
ntotdeauna o cantitate mic de acid a crei prezen este datorat oxidrii gazului
COS ce apare n mod natural i care supravieuiete destul de mult pentru a atinge
stratosfera. Oricum, sursa principal a H2SO4 la aceste altitudini este injectarea
direct n stratosfer a dioxidului de sulf, gaz emis din vulcani, urmat de oxidarea
gazului n acid. ntr-adevr, declinul mare de ozon din 1992-1993 a urmat masivei
erupii din iunie 1991 a vulcanului Pinatubo din Filipine, iar o scdere important
n ozon a fost nregistrat timp de civa ani dup erupia vulcanului mexican El
Chichon din 1982, amndoi crescnd temporar concentraia picturilor de acid
sulfuric n stratosfera inferioar.
O alt reacie relevant ce are loc la suprafaa picturilor de acid sulfuric are
ca efect denitrificarea aerului din stratosfer. n paii fazei gazoase ai secvenei
urmtoare, ozonul nsui transform o parte din NO 2 n trioxid de azot NO 3 ,
care apoi se combin cu alte molecule de NO 2 , formnd pentoxidul de azot N2O5:
NO 2 + O3
NO3 + O 2
(16.38)
NO 2 + NO3
N 2O 5
Acest proces al fazei gazoase este n mod normal reversibil i nu ndeprteaz
prea mult NO 2 din aer, dar n schimb, n prezena unui numr mare de picturi de
296
lichid, are loc o transformare a N2O5 n acid azotic:

2SO 4 ( l )
N 2 O 5 + H 2 O (l ) H
2 HNO 3
(16.39)
unde H2O i H2SO4 sunt picturi, deci faz lichid.
Prin acest mecanism, majoritatea NO 2 , care n mod normal ar fi fost fixat

de monoxidul de clor ca nitrat ClONO2, devine indisponibil pentru acest scop i
astfel apare o mai mare cantitate de atomi de clor n forma catalitic activ, care
distrug ozonul. Ar trebui s realizm c oricum, chiar i n absena particulelor, o
anumit cantitate de NO 2 este transformat n acid azotic, ca rezultat al reaciei

sale cu radicalul hidroxil. Acest acid azotic, eventual prin descompunerea
fotochimic din timpul orelor de lumin, sufer o reversie a acestei reacii i
produce anumite specii care sunt active catalitic n distrugerea ozonului.
La latitudinea medie a stratosferei inferioare, cele mai importante reacii
catalitice de distrugere a ozonului, implicnd halogeni, se desfoar conform
mecanismului II, n care X este clor sau brom atomic, iar X este radical hidroxil,
Cl + O 3
ClO + O 2
OH + O3
HOO + O 2
ClO + HOO
HOCl + O 2
(16.40)
HOCl lumina
UV
OH + Cl
Reacia este similar pentru cazul n care bromul nlocuiete clorul. Este
prezent i reacia implicnd ClO i BrO , aplicat pentru gaura de ozon din
Antarctica.
Mecanismul descris mai sus explic de ce n stratosfera inferioar cu
concentraie ridicat de clor, erupiile vulcanice puternice pot distruge ozonul
stratosferic din zona de mijloc pentru civa ani, dar nu explic tendina general de
scdere a stratului de ozon n ultimele dou decenii. O parte a acestei descreteri
este datorat probabil mecanismului descris mai sus, pe fundamentul concentraiei
particulelor de acid sulfuric n stratosfera inferioar. Mrimea sa ar fi crescut
continuu n aceast perioad de timp, de vreme ce nivelul de clor a crescut
continuu. Creterea combinat de clor i brom a avut ca rezultat un declin de 4 % al
stratului de ozon median n perioada 1980-2000. Totui, o mare parte a declinului
progresiv al stratului median se crede c se datoreaz altor factori cum ar fi diluia
din timpul primverii a aerului polar, golirea de ozon i transportul acestuia n afara
zonelor polare, schimbri n ciclul solar, schimbri naturale i antropogenice n
deplasarea i temperatura atmosferei.
Un aspect mai puin cunoscut al efectului de ser principalul aspect fiind
nclzirea suprafeei este rcirea stratosferei joase. Deoarece norii polari
stratosferici se formeaz atunci cnd stratosfera se rcete, ar permite formarea
Stratul de ozon
297
acestora mult mai jos i mai extins. Oricum, temperaturile critice sunt n jur de
195K i o mare parte din stratosfer este mult mai fierbinte, latitudinile temperate
fiind n jur de 215 grade K. Rcirea acelei pri a stratosferei cu 2 3 K nu va
cauza formarea norilor stratosferici polari. Dar, la marginea regiunilor polare, norul
poate crete, fcnd mai eficient clorul stratosferic i reducnd pierderea de ozon.
O erupie vulcanic mare ar putea integra o mare parte de SO2 din stratosfer, unde
ar reaciona, pentru formarea de picturi de acid sulfuric, care n final ar distruge
ozonul.
Creterea radiaiilor ultraviolete la nivelul Pmntului

Experimental, cantitatea de UV-B ce atinge nivelul pmntului crete cu un
factor de la trei la ase n Antartica n timpul primverii timpurii, din cauza
apariiei gurii de ozon. Nivelurile anormal de nalte de radiaii ultraviolete, UV, au
fost, de asemenea, detectate n sudul Argentinei, cnd gaura de ozon din Antartica
traverseaz aceast zon. Calculele arat creteri substaniale de UV-B la nivelul
solului, ce apar intensiv datorit epuizrii de ozon. Situaia este dificil de explicat
la latitudini, deoarece UV-B sunt absorbite de nivelul de jos al ozonului produs
prin reacii de poluare, ascunznd unele schimbri datorate micilor cantiti de
ozon stratosferic epuizat. Din msurtori, [11], s-a constatat c nivelurile de UV-B
cresc anual cu aproape 5 % iarna i aproape 2 % vara, aprnd n plus o cretere a
temperaturii, ca urmare a epuizrii ozonului prin efectele aerosolilor.
16.9. Chimicale care cauzeaz distrugerea ozonului

Efecte globale
Recenta cretere n nivelurile stratosferice a clorului i bromului se datoreaz,
n primul rnd, eliberrii n atmosfer a compuilor organici care conin clor i
brom, care sunt antropogenici, deci sunt produi de ctre om. Compuii speciali
sunt aceia care nu au o ndeprtare troposferic i care prezint un procedeu natural
de ndeprtare, ca de pild dizolvarea n ploaie sau oxidarea de ctre gazele
atmosferice. Dup civa ani de staionare n troposfer, ei ncep s se rspndeasc
n stratosfer, unde eventual sufer descompuneri fotochimice de ctre UV-C din
lumina solar i ca urmare a acestor reacii sunt eliberai atomii de halogen.
Variaia n concentraia total a clorului stratosferic i a atomilor de brom,
exprimat ca echivalent a clorului n limitele puterii de distrugere a ozonului, pe
durata ultimei jumti de scol i proiectat pentru sfritul secolului douzeci si
unu, este ilustrat n figura 16.15, care prezint variaia n timp a concentraiilor
reale i prognozate de clor stratosferic (echivalent), cu indicarea contribuiilor
diferitelor gaze. Efectele avute asupra ozonului de ctre bromul din haloni i din
bromura de metil au fost convertite n echivalenii lor n clor.
298
Fig. 16.15. Concentraia de clor stratosferic
Concentraia echivalent de clor, de aproape 4 ppb, are vrful pe curb n anii

1990, fiind de aproape patru ori mai mare ca nivelul natural datorat clorurii de
metil i bromurii de metil eliberate din apa mrii.
Clorofluorocarboni (CFC)
Din figura 16.15 este clar recenta cretere a clorului n stratosfer i aceasta
este datorat n primul rnd folosirii i eliberrii de clorofluorocarboni compui
care conin numai clor, fluor i carbon i care sunt de obicei numii CFC. n anii
1980, aproape 1 milion de tone de CFC au fost eliberate anual n atmosfer. Aceti
compui nu sunt toxici, inflamabili, reactivi i se folosesc prioritar n instalaiile de
condensare, cu o multitudine de utilizri. n aceast privin, mai muli CFC au fost
importani din punct de vedere comercial i ne vom referi la ei cu ajutorul codurilor
numerice comerciale 11, 12 i aa mai departe, cu semnificaiile prezentate ulterior.
CFC-12, cu formula CF2Cl2, este, la temperatura camerei, un gaz, iar la
suprapresiune este uor lichefiabil. ncepnd cu 1930, a fost folosit ca fluid de
lucru n refrigeratoare, nlocuind gazele toxice ca amoniacul i dioxidul de sulf. A
fost produs prin reacia tetraclorurii de carbon, CCl4 cu acidul fluorhidric, HF.
Recent a fost de asemenea folosit n mari proporii la condiionarea aerului din
automobile, de aceea a fost eliberat mult n atmosfer (aproape de 0.5 kg/an i
vehicul). Astzi este folosit un absorbant special pentru a capta CFC (i nlocuitorii
moderni ai lor), pentru condiionarea aerului n maini.
Dup cel de-al doilea rzboi mondial s-a descoperit c, prin vaporizarea
CFC-12 din stare lichid, acesta poate fi folosit pentru a genera bule n spume
plastice rigide. Bulele fine de CF2Cl2 ncorporat, fac ca aceste produse s fie bune
Stratul de ozon
299
izolatoare termice, ntruct gazul este un slab conductor de cldur. n astfel de

spume rigide CFC-12 este capturat pentru zeci de ani, nainte de a se produce
eliberarea lui n atmosfer. Totui, la formarea unor folii de spum, cum sunt cele
folosite la casoletele destinate ambalrii produselor proaspete tip carne, sau cum
erau cele folosite de restaurantele de tip expres pentru ambalarea hamburger-ilor,
CFC-12 este eliberat imediat.
Compusul CFCl3, numit CFC-11, este un lichid care fierbe la o temperatur
apropiat de cea a camerei. CFC-11 a fost folosit pentru a genera goluri n
produsele noi din spum, folosit la pernele, cptuelile i amortizoarele de la
scaunele i covoarele automobilelor. El a fost, de asemenea, folosit pentru a obine
produse rigide din spum poliuretanic, folosite ca izolatoare la frigidere,
congelatoare i unele construcii. Utilizarea produselor izolatoare din spum a
crescut n ultima jumtate a secolului douzeci, datorit accentului pus pe
conservarea energiei.
Att CFC-11, ct i CFC-12 au fost des folosii ca propulsori n pulverizarea
de aerosoli. Din cauza efectului nociv asupra stratului de ozon, aceast utilizare a
fost fundamental eliminat, sau este n curs de eliminare, cu excepia ctorva
aplicaii medicale eseniale. Pentru pulverizarea aerosolilor se poate utiliza i
butanul.
Cellalt CFC cu interes principal al mediul nconjurtor, a fost CF2Cl-CFCl2,
numit comercial CFC-113. Acesta a fost folosit larg pentru a cura grsimea,
uleiul i rmitele de cositor de la tablele de circuit electronic dup fabricarea lor,
ceea ce nseamn un consum de circa 2 kg/m2. Multe produse i-au schimbat
procesele lor de fabricaie, pentru ca orice tip de lichid decapant s poat fi folosit.
CFC-urile nu au o ndeprtare troposferic, astfel c toate moleculele lor se
ridic, n cele din urm, n stratosfer. Acest proces al transportului vertical n
atmosfer nu este afectat de faptul c masa acestor molecule este mai mare dect
media masei moleculare a azotului i oxigenului din aer, deoarece fora de
gravitaie diferenial este mult mai mic dect aceea care, datorit ciocnirilor
constante a altor molecule, confer un caracter aleatoriu direciilor moleculelor
grele. La astfel de transport, moleculele de CFC migreaz n cele din urm spre
centru i prile superioare ale stratosferei. Aici, CFC-12 (CF2Cl2), ntlnesc
radiaii UV-C, insuficient filtrate, sub aciunea crora se descompune fotochimic,
astfel elibernd atomi de clor, sub forma CF2 Cl , care n cele din urm elibereaz
un atom de clor, Cl :
CF2 Cl 2 + UV - C
CF2Cl + Cl
(16.41)
CFC nu absorb componente din lumina solar cu lungimi de und mai mari
dect 290 nm, iar n general pentru fotoliz necesit lungimi de und de 220 nm
sau mai puin. CFC trebuie s se ridice spre mijlocul stratosferei naintea
descompunerii, ntruct UV-C nu ptrund la altitudini inferioare. Deoarece
300
micarea vertical n stratosfer este lent, durata lor de via atmosferic este
lung, fiind n medie de 60 ani pentru moleculele de CFC-11 i 105 ani pentru
CFC-12. CFC-11 este descompus fotochimic la altitudini mai joase dect CFC-12
i de aceea, este mult mai capabil s distrug ozonul la altitudini stratosferice
inferioare, unde concentraia de O3 este mai mare.
Un alt compus cloro-carbonic folosit n mare msur, dar care nu are o
ndeprtare troposferic, este tetraclorura de carbon, CCl4, care este de asemenea
descompus n stratosfer. Deci, CCl4 asemntor cu CFC, este o substan
distrugtoare de ozon. Tetraclorura de carbon a fost folosit ca solvent i ca
intermediar la fabricarea de CFC-11 i CFC-12 de unde, n timpul produciei, o
parte a fost pierdut n atmosfer. Folosirea ca solvent curitor a ncetat n
majoritatea rilor dezvoltate, dar n prezent mai continu n multe alte ri.
Metil cloroformul, CH3 CCl3, sau 1,1,1 tricloretanul, a fost produs n mari
cantiti i folosit la curarea metalului de unde a fost eliberat n atmosfer. Dei
aproape o jumtate din el este ndeprtat din troposfer de reacia cu radicalul
hidroxil, restul supravieuiete suficient pentru a migra n stratosfer.
Dup cum se observ din figura 16.15, metil cloroformul i tetraclorura de
carbon conin mpreun aproape jumtate din clorul din stratosfer, datorat
compuilor fluoro-carbonici, CFC. Compui precum CFC sau CCl4 nu au o
ndeprtare troposferic deoarece ei nu sufer nici unul din procesele normale de
ndeprtare. Acetia nu sunt solubili n ap i nu sunt atacai de radicalul hidroxil
sau orice alte gaze atmosferice i astfel nu descompun i nu sunt disociai
fotochimic de ctre oricare lumin vizibil sau ultraviolet, UV-A.
nlocuitori ai CFC
Compuii folosii ca nlocuitori direci pentru CFC conin atomii de hidrogen
legai la carbon, i, n consecin, o majoritate (dei nu neaprat 100 %) a
moleculelor vor fi ndeprtate din troposfer prin intermediul succesiunii reaciilor
care ncep cu separarea hidrogenului de OH - :
OH - + H - C -
H 2 O +
CO 2
bazele radicalului liber

(16.42)
si
eventual HCl
Deoarece clorura de metil, bromura de metil i metil cloroformul conin

fiecare atomi de hidrogen, o separare a moleculelor asemntoare, este fcut n
troposfer nainte ca ele s aib ansa de a se ridica n stratosfer.
nlocuitorii temporari pentru CFC, care au fost folosii n anii 1990, i care
sunt ateptai a fi folosii n anii secolului 21, conin hidrogen, clor, fluor i carbon
i sunt numii hidrofluoroclorocarboni, HCFC. Un HCFC utilizat des este CHF2Cl,
Stratul de ozon
301
gazul numit HCFC-22 (sau numai CFC-22), dup acelai sistem folosit la CFC.
Acesta este folosit n principal la instalaiile interioare de condiionare a aerului, n
unele refrigeratoare i congelatoare. De asemenea, au fost gsite utilizri care s
nlocuiasc CFC-11 la sulfurarea spumelor utilizate la containerele pentru hran.
Deoarece conine un atom de hidrogen, ce poate fi nlocuit din aer nainte de a se
putea ridica n stratosfer, potenialul su de lung durat de reducere a ozonului
este mic, fiind doar 5 % din cel al CFC-11. Acest avantaj este compensat totui,
prin proprietatea lui HCFC-22 de a fi descompus nainte de a elibera clor, mai
repede dect se ntmpl cu CFC-11, deci potenialul de scurt durat pentru
distrugerea ozonului este totui mai mare. n particular, rezult c HCFC-22
distruge ozonul cu 15 %, la fel de mult ca i CFC-11, n primii 15 ani dup
eliberare. Dar, dup eliberarea HCFC-22, o mare parte este distrus pe parcursul a
ctorva zeci de ani, astfel c nu este responsabil pentru aproape nici o distrugere de
lung durat a ozonului. Se crede c produce o rat global de reducere a ozonului
de 5 %. Totui, majoritatea preocuprilor legate de distrugerea ozonului stratosferic
se concentreaz n urmtoarele cteva decenii pe reducerea semnificativ a clorului
stratosferic, care determin reducerea treptat a CFC. Se remarc, n figura 16.15,
contribuia HCFC.
Mai muli HCFC cu o grupare metilic ataat la un compus halogenat al
carbonului, ca de exemplu CH3 CFCl2 i CH3 CF2Cl, au proprieti ca
nlocuitori pentru CFC, dar coninutul lor de hidrogen este aa de mare, nct ei
sunt inflamabili.
Bazarea exclusiv pe HCFC, n calitate de nlocuitori ai CFC, n cele din
urm ar conduce la o nou acumulare de clor stratosferic, pe msur ce volumul
consumului de HCFC este de ateptat s creasc odat cu creterea populaiei i a
nivelului de trai. Produsele complet lipsite de clor, care nu reprezint nici un risc
pentru ozonul stratosferic, sunt cele care vor trebui s nlocuiasc n cele din urm
CFC i HCFC. Compuii complet fluorurai sunt inadecvai, ntruct pentru acetia
nu exist ptrunderi troposferice sau stratosferice i ar contribui la nclzirea
global pentru perioade de timp foarte lungi.
Hidrofluorocarbonii, HCF sunt nlocuitori principali de lung durat pentru
CFC si HCFC. Compusul CH2F-CF3, numit HCF-134a, a avut o durat de via
atmosferic, pe parcursul mai multor decenii nainte de a forma radicalul OH - .
Acest compus, HFC-134a, cu un punct de fierbere la 26 C, este preferat acum
CFC-12, ca fluid de lucru n frigidere i n unele tipuri de instalaii de aer
condiionat, inclusiv la automobile. Toi HFC reacioneaz pentru a forma n cele
din urm acidul fluorhidric, ale crui molecule nu se rup, pentru a forma radicalul
OH - , care s distrug ozonul. Din nefericire, o cale de degradare atmosferic
pentru HFC-134a i, de asemenea, a mai multor HCFC, produce acid trifluoracetic
(TFA) ca un intermediar, care este astfel ndeprtat din aer de ploaie. Totui, acidul
trifluoracetic reprezint un mediu riscant pentru terenurile cu exces de umiditate,
deoarece acumuleaz apa n plante i poate inhiba creterea lor.
302
Compuii ce conin brom i iod

Compuii chimici halogenai, numii haloni, conin brom i nu conin
hidrogen, ca de pild CF3Br sau CF2BrCl. Deoarece nu au o ndeprtare
troposferic, se ridic n cele din urm n stratosfer. Acolo au o descompunere
fotochimic, cu eliberarea bromului atomic (sau i a clorului), care, aa cum s-a
artat deja, este un catalizator X eficient pentru distrugerea ozonului. Astfel,
halonii sunt, de asemenea, substane epuizatoare de ozon. Bromul din haloni se
consider o fracie semnificativ de potenial ozono-distrugtor al catalizatorilor
halogenilor stratosferici. (vezi figura 16.15).
Deoarece ei nu sunt toxici i nu las reziduuri la evaporare, halonii sunt
foarte folosii pentru stingerea incendiilor n locuri speciale, inclusiv spaii nchise,
ca de exemplu camere de comand din centralele termoelectrice, n posturi i staii
de transformare, echipamente electronice, calculatoare etc. nlocuirea altor haloni
la stingerea incendiilor, reduce drastic emisiile acestora n atmosfer.
Unele molecule ale unui alt compus ce conine brom, bromura de metil,
CH3Br, ajunge n cele din urm n stratosfer, unde este fotodisociat pentru a
elibera bromul atomic. Bromura de metil este produs sintetic pentru utilizarea ca
fumigen pentru sol. Prin aceasta a crescut eliberarea sa n troposfer, cu toate c nu
a fost descoperit o tendin de cretere a concentraiei atmosferice. Bromura de
metil cade pe sol i n apele oceanelor, astfel c, n total, media de via este de
aproape unu sau doi ani. S-a descoperit c o fracie sesizabil de CH3Br atmosferic
este datorat eliberrii din arderea biomasei.
Clorul i bromul nu pot justifica toate distrugerile ozonului n partea de jos a
stratosferei, pentru c nu se observ ce se ntmpl n regiunile fr soare,
apreciindu-se c n exteriorul regiunilor polare iodul poate juca un rol semnificativ
n epuizarea ozonului stratosferic. Procesele biologice din ocean elibereaz iodura
de metil n atmosfer, unde rmne cteva zile. Norii de furtun tropicali o pot
transporta la partea de jos a stratosferei, nainte de a fi distrus. n combinaie cu
oxidul de brom IO - i I - poate participa n 2 tipuri de mecanisme ciclice pentru a
distruge ozonul. Totui, reacia cu oxidul de clor este prea lent, pentru a contribui
semnificativ la distrugerea ozonului. Msurtori recente indic concentraia de iod
de aproape 0.2 ppt n partea de jos a stratosferei, care evideniaz c acest ciclu nu
este un mecanism important al pierderilor de ozon.
Atomii de fluor sunt eliberai n stratosfer ca un rezultat al descompunerii de
CFC, haloni i ali compui, inclusiv HCFC i HFC. n principiu, atomii de fluor
pot distruge catalitic ozonul. Reacia fluorului atomic cu metanul i alte molecule
ce conin hidrogen n stratosfer, este rapid i produce molecule foarte stabile de
acid fluorhidric, HF. Deoarece legturile H-F sunt mult mai puternice dect acelea
de O-H, reactivitatea fluorului cu atacul radicalilor de hidroxil asupra HF, este
foarte endoterm i, n consecin, este extrem de lent la temperaturile
atmosferice. Astfel, fluorul este dezactivat rapid i permanent, nainte de a putea
distruge cantiti semnificative de ozon.
Stratul de ozon
303
16.10. Acorduri internaionale referitoare la producerea

CFC i a altor chimicale care cauzeaz distrugerea
ozonului
n contrast cu aproape toate celelalte probleme de mediu nconjurtor,
acordul global internaional pentru remediul epuizrii ozonului stratosferic a fost
obinut i implementat ntr-o perioad destul de scurt de timp. Utilizarea CFC la
fabricarea produilor pulverizai a fost interzis din anii 1970 n America de Nord
i unele ri europene. Aceast decizie a fost luat pe baza prediciilor, [1], fcute
privind efectele clorului asupra grosimii stratului de ozon, tiut fiind c la acel timp
nu a existat nici o indicaie experimental a vreunei epuizri a ozonului. Creterea
concentraiei de clor din atmosfer a condus la acorduri internaionale de a reduce
treptat producia de CFC.
Punctul culminant al deciziilor de protejare internaional a stratului de ozon
s-a produs la Conferina din Montreal, Canada n 1987, care a dat natere la
Protocolul Montreal. Acest acord a fost ntrit suplimentar de deciziile de la
conferinele urmtoare din Londra n 1990, Copenhaga n 1992, Viena n 1995 i
din nou Montreal n 1997. Ca rezultat al acestor acorduri internaionale, toate
chimicalele consumatoare de ozon trebuie reduse treptat de ctre toate rile lumii.
Toat producia legal de CFC n rile dezvoltate s-a oprit n 1995, iar celelalte
ri trebuie s reduc producia pn n 2010. Similar, producia de HCFC trebuie
redus de rile dezvoltate pn n 2030 i de celelalte ri pn n 2040.
Producia de haloni a fost oprit n 1994 prin condiiile Protocolului de la
Montreal, dar continu utilizarea stocurilor, ca i a altor chimicale.
Protocolul de la Montreal funcioneaz foarte bine pn la ora actual; un
exemplu l constituie nlocuirea metilcloroformului care s-a putut face destul de
uor. De vreme ce metilcloroformul are o via atmosferic n jur de 5 ani,
concentraia sa n atmosfer scade foarte repede. Acest proces va mai continua
pentru nc aproximativ cteva decenii, dup care metilcloroformul va scdea spre
nivelurile foarte joase.
Bromura de metil a fost adugat pe lista substanelor epuizatoare de ozon i
din aceast cauz va fi interzis. rile dezvoltate au redus treptat utilizarea ei, iar
celelalte ri o vor reduce pn n 2015, cu posibile excepii, dac nu pot fi gsii
nlocuitori pentru utilizri eseniale. Bromura de metil este n mare msur folosit
pentru a steriliza solul naintea plantrii de roii, cpuni, vi de vie, tutun sau flori
i pentru a afuma cteva recolte de fructe uscate i nuci, dup culegerea acestora.
Alternativele curente la utilizarea bromurii de metil, n aceste aplicaii, sunt aparent
mai puin eficace i mai costisitoare, dei au fost cteva succese recente cu iodura
de metil. rile dezvoltate au ajuns la concluzia limitrii folosiri de bromur de
metil la nivelul mijlocului anilor90.
n cazul CFC, viaa atmosferic este destul de lung, deoarece nu exist nici
o ndeprtare troposferic i ndeprtarea stratosferic necesit mai multe decade.
304
De exemplu, media de via a CFC-11 este de aproximativ 50 de ani, a CFC12 de aproximativ 102, iar a CFC-13, de aproximativ 85 de ani. Aceasta nseamn
c o reparaie atmosferic dureaz foarte mult. Pe de alt parte, bromura de metil
posed o deosebit ndeprtare troposferic, datorit reaciei cu radicalul OH - ,
care i limiteaz viaa la aproximativ 2 ani. Exist o ndeprtare oceanic i o
ndeprtare terestr, n aa fel nct viaa este de aproximativ 1 an. Aceasta
nseamn c aproape toat bromura de metil din atmosfer nu ajunge n stratosfer.
Exist, de asemenea, i alte complicaii, deoarece o cantitate substanial de
bromur de metil este eliberat din surse naturale, ca de exemplu oceane i din
arderea biomaselor, care ar necesita un control foarte dificil. Este, de asemenea,
foarte complicat i problema eficienei relaiei bromurii contra clorului, o dat ce
a fost eliberat n stratosfer. Bromura de metil are mare importan n distrugerea
ozonului deoarece este mult mai eficient dect clorul.
Ca un rezultat direct al implementrii acestor acorduri, concentraia
troposferic maxim a clorului, ncepnd din 1994, a cunoscut o uoar descretere.
ncetinirea scderii este datorat: a) timpului lung pentru molecule s urce la
mijlocul stratosferei sau mai sus, pentru a absorbi un foton i pentru a disocia
clorul atomic; b) ncetinirii ndeprtrii clorului i bromului din stratosfer; c)
continuarea introducerii a ctorva atomi de clor i brom n atmosfer. Deoarece
ozonul este format (i distrus) rapid n procese naturale, nivelul su rspunde foarte
repede la o schimbare n concentraia clorului stratosferic.
Fr acordurile internaionale, n rile dezvoltate s-ar fi produs o cretere
catastrofal de clor, de mai multe ori fa de nivelul prezent, deoarece ar fi crescut
foarte mult folosirea CFC i eliberarea lor n atmosfer. n plus, o dublare a
nivelului de clor stratosferic ar fi condus probabil la formarea unei guri de ozon n
regiunea arctic, n timpul fiecrei primveri. Un produs CFC, iniial larg utilizat la
instalaiile de rcire a autovehiculelor, CFC-12, a fost interzis la utilizare.
S-au sugerat remedii temporare posibile pentru gaura de ozon antarctic, care
pot fi implementate pentru scderea nivelului de clor. O idee este de a injecta
cantiti masive din etan, C2H6 i/sau propan, C3H8 n stratosfer.
Ambele gaze se vor combina rapid cu atomii de clor pentru a-l transforma
napoi la acidul clorhidric inactiv:
Cl + C 2 H 6
HCl + C 2 H 5
(16.43)
Exist pericolul ca radicalii de carbon liberi, rezultai ca produi secundari

din aceste reacii, s duc, n final, la epuizarea ozonului.
O alt soluie propus a fost de a introduce masiv electroni liberi n
stratosfer, cu sperana c ei vor converti atomii liberi de clor (catalitic inactivi) n
ioni de clor, Cl. Aceasta poate fi implementat prin realizarea unor platforme
purttoare de halogeni din straturile unui metal ai crui electroni pot fi disociai
uor prin lumina UV provenit de la soare.
Acest aparent remediu este de asemenea slab, deoarece electronii vor migra
Stratul de ozon
305
ctre speciile de azot i sulf mai repede dect clor.

Teoria, conform creia CFC cauzeaz n majoritate epuizarea ozonului
stratosferic, a fost pus la ndoial de observaia c sursele naturale, n special apa
mrii sau oceanelor i vulcanii elimin mult mai mult clor n atmosfer dect CFC.
Este posibil ca epuizarea ozonului s se datoreze cauzelor naturale, mai
repede dect cauzelor artificiale.
Cu toate acestea, faptul care invalideaz acest argument este c sursele
naturale emit aproape tot clorul lor n troposfer i nu n stratosfer.
Clorura de sodiu emis n nivelul de jos al aerului de deasupra oceanelor i
HCl emis de vulcani n partea nalt a troposferei i foarte jos n stratosfer, sunt
ambele solubile n ap, i din acest motiv cad o dat cu precipitaiile, nainte de a se
urca la nivelurile stratosferei, unde pot distruge ozonul. Astfel, clorul total
stratosferic introdus prin procesele naturale este o fracie foarte mic fa de aceea
care provine de le CFC.
Un alt fapt tiinific care confirm CFC ca surs a clorului din stratosfer,
este constatarea conform creia concentraia de acid fluorhidric, HF, (un chimical
ce nu are surse naturale n stratosfera) este egal cu cea ateptat doar ca rezultat al
descompunerii de CFC.
Evident, stratosfera este un sistem complicat i prediciile privind epuizarea
ozonului pot fi fcute doar prin analize complexe, care consider efectele a multor
procese desfurate simultan.
Nu este uor a prezice, chiar pentru o singur condiie dat, ca de pild
emisiile de oxizi de azot de la avioanele ce zboar n aceast regiune, dac vor
determina o cretere sau o descretere n cantitatea de ozon.
17. PREVENIREA
POLURII
17.1. Introducere
n ntreaga lume cantitatea de deeuri produs a ajuns la cote uluitoare,
atingnd mii de tone anual. Dei legile de conservare i recuperare a resurselor
ncurajeaz firmele s-i minimizeze cantitatea de deeuri generate, majoritatea
eforturilor de protecie a mediului sunt nc concentrate asupra tratrii i eliminrii
polurii.
Apariia legilor de prevenire a polurii a redirecionat industria spre
managementul mediului; prevenirea polurii a devenit astfel, opiunea secolului. n
timp ce strategiile tipice de management a deeurilor se concentreaz asupra
controlului end-of-pipe al polurii, prevenirea polurii ncearc s rezolve
problema, pornind de la surs, prin reducerea sursei poluante. n timp ce costurile
pentru operaiile de debarasare i utilizare a deeurilor cresc, aplicarea msurilor de
prevenire a polurii devin tot mai atractive. n prezent, industria exploreaz
avantajele reducerii deeurilor, fa de tratarea acestora.
Exist mari avantaje, att pentru industrie, ct i pentru persoanele fizice, n
cazul prevenirii generrii deeurilor; ntr-adevr, prevenirea polurii este astzi, n
primul rnd stimulat de industrie, legislaie i de creterea beneficiilor legate de
manipulri ale deeurilor, ncepnd de la surs. Legile de prevenire a polurii fac
parte din politica naional, pornind de la premiza c deeurile trebuie eliminate
sau reduse de la surs ct de mult posibil, n timp ce produii poluani, a cror
apariie nu poate fi prevenit, trebuie reciclai. Se poate spune c exist
urmtoarea ierarhie n managementul deeurilor:
reducerea sursei;
reciclare / refolosire;
tratare;
debarasare final.
S-a fcut aceast clasificare ierarhic, astfel nct s se promoveze
examinarea fiecrei alternative, nainte de a trece la urmtoarea. Practicile care
diminueaz, evit sau elimin generarea deeurilor sunt considerate ca aparinnd
categoriei de tehnici pentru reducerea sursei i pot include chiar implementarea
unor proceduri simple, cum ar fi curenia general. Reciclarea reprezint
folosirea, refolosirea sau recuperarea de deeuri i/sau materiale implicate n
tehnicile de recuperare a deeurilor (de exemplu distilarea, filtrarea). Reciclarea
poate fi realizat la instalaiile surs (la locul producerii deeurilor) sau la
instalaiile de tratare a deeurilor. Tratarea implic descompunerea sau
detoxificarea deeurilor n materiale, care sunt mai puin sau deloc toxice, prin
metode chimice, biologice, fizice sau printr-o combinare a acestor metode.
Prevenirea polurii
307
Debarasarea a fost inclus n aceast ierarhie deoarece s-a acceptat c vor exista
deeuri reziduale. Aa-numitele opiuni de debarasare final includ: ngroparea
deeurilor, folosirea acestora ca ngrmnt, aruncarea lor n oceane i injecia
prin puuri de adncime.
Tabelul 17.1 prezint evoluia managementului deeurilor. Se poate observa
cum managementul deeurilor a nceput s se orienteze de la activiti de control a
polurii, spre activiti de prevenire a polurii.
Tabelul 17.1
Evoluia managementului deeurilor
nainte de 1945
1945-1960
1960-1970
1970-1975
1975-1980
1980-1985
1985-1990
1990-1995
1995-2000
Dup 2000
Fr control
Control de nivel sczut
Control de nivel mai ridicat
Control de nivel i mai ridicat
Control mai sofisticat
Se nate managementul de reducere a deeurilor
Managementul de reducere a deeurilor
Programe formale de prevenire a polurii
Acceptarea pe scara larg a prevenirii polurii
Msuri globale de management al deeurilor
Aplicarea practicilor de management al deeurilor s-a orientat n ultimul timp

spre asigurarea unei etici a prevenirii polurii. Performanele metodelor de
prevenire a polurii i a implementrii ulterioare a acestora vor impulsiona
activitatea de aplicare a metodelor, care conduc la reducerea deeurilor periculoase.
Una dintre cele mai importante i prompte consecine ale activitii de prevenire a
polurii va fi dezvoltarea analizei ciclului de via i a procedurilor standardizate
de calcul ale costurilor ciclului de via.
Elementul cheie n Analiza Ciclului de Via (ACV, sau n englez LCALife-Cycle Assessment), este evaluarea. ACV este, n general, vzut ca un proces
de evaluare a efectelor asupra mediului, asociate cu ciclul de via complet al unui
produs, proces sau activitate. Ciclul de via al unui produs poate fi descris, n
mare, prin urmtoarele stri:
material brut;
prelucrarea n mare a materialului;
producia;
fabricarea i asamblarea;
consumul i folosirea;
retragerea;
debarasarea.
Meninerea unui proces obiectiv pe timpul acestui ciclu de via poate fi
dificil, datorit varietii de grupuri afectate de diferite pri ale ciclului de via
respectiv. n general, ACV nu include, direct sau indirect, costuri sau impacturi
308
asupra companiilor individuale sau asupra consumatorilor.

Un alt scop fundamental al aplicrii ciclului de via este s promoveze
dezvoltarea durabil la nivel global, regional i local. Exist dovezi semnificative
care sugereaz c modelul de dezvoltare al activitii umane i industriale, la nivel
global nu urmeaz o cale durabil. Schimbrile necesare realizrii unui sistem mai
sustenabil necesit ca problemele mediului s fie abordate mai eficient in viitor.
Principiile pentru realizarea unei dezvoltri durabile ar trebui s includ:
1. Folosirea durabil a resurselor - nseamn conservarea resurselor,
minimizarea consumului de resurse de unic folosin, folosirea de practici
durabile pentru utilizarea resurselor de unic folosin. Nu poate exista nici o
dezvoltare de produse sau activitate economic, de nici un fel, fr resursele
necesare. n afara energiei solare, toate celelalte resurse sunt epuizabile. O
planificare eficient conserv resursele i, n acelai timp, reduce impactul
provocat de consumul acestora. Epuizarea resurselor de unic folosin i
folosirea peste msur a celorlalte resurse, limiteaz disponibilitatea lor pentru
generaiile viitoare.
2. Meninerea structurii i a funciilor ecosistemului. Acesta este un
element principal al dezvoltrii durabile. Deoarece este greu de imaginat cum
poate fi meninut sntatea uman ntr-un mediu degradat i nesntos,
problema sntii ecosistemului trebuie s reprezinte o grij fundamental.
Dezvoltarea durabil necesit meninerea sntii diverselor specii i a
funciilor lor ecologice. Reprezentnd o singur specie, ntr-o reea complex de
interaciuni ecologice, omul nu poate separa succesul su de cel al sistemului
din care face parte.
3. Justiia mediului. Problema justiiei mediului a ajuns s aib nelesuri
diferite pentru diferii oameni. Justiia mediului conine elemente cheie, care
sunt interdependente: sntatea mediului, echitatea mediului i politica
mediului. O parte dintre ecologiti susin c numai ultimul element, politica,
este un factor al justiiei mediului. O mare provocare n dezvoltarea durabil
este realizarea justiiei mediului, ntre generaii i societi. Consumul peste
limit al resurselor i poluarea planetei, n asemenea msur nct s restrng
accesul generaiilor viitoare la un confort rezonabil, transfer n mod
iresponsabil problema ctre generaiile viitoare i, aceasta numai pentru
realizarea unor ctiguri pe termen scurt. n afara acestui conflict ntre generaii,
continu s existe inegaliti enorme n distribuia de resurse ntre rile
dezvoltate i cele mai puin dezvoltate. Astfel de inegaliti exist i n interiorul
frontierelor naionale.
Ciclul de via reprezint o perspectiv care ia n consideraie costurile
fabricrii unui produs i/sau prestrii unui serviciu, costuri evaluate prin analizarea
preului asociat cu poteniala degradare a mediului i cu consumul de energie. De
Prevenirea polurii
309
asemenea, ia n consideraie costurile obinuite, cum ar fi cheltuielile de capital i

cheltuielile operaionale. n literatur au aprut mai muli termeni economici sau
legai de domeniul economic, care sunt definii mai jos:
1. Procedura Tradiional a Costului (PTC). Aceast procedur de calcul are n
vedere numai costurile de capital i cele operaionale, incluzndu-le pe cele
legate de mediul nconjurtor.
2. Procedura Comprehensiv a Costurilor (PCC). Aceast procedur economic
include nu numai capitalul tradiional i costurile operaionale, ci i costurile
suplimentare cum ar fi datoriile, cheltuielile regulate i cele legate de
responsabilitatea juridic, cheltuielile legate de mprumut i consideraiile
sociale.
3. Costurile Ciclului de Via (CCV). Acest tip de analiz necesit s fie luate n
consideraie toate costurile proiectului sau ale sistemului de producere, de la
achiziionarea materiei brute pn la aruncarea restului rezultat din produsul
respectiv (vezi i figura 17.1).
Fig. 17.1. Clasificarea metodelor de prevenire a polurii.
Metoda PTC este relativ simpl i poate fi uor aplicat n studii care implic
comparaii ntre diferite echipamente, diferite procese sau chiar pri de procese.
n ultimii ani, PCC a devenit una dintre cele mai realiste metode care poate fi
aplicat n analizele proiectelor economice. Aceasta este procedura cea mai
recomandat pentru studiile de prevenire a polurii.
Metoda CCV este de obicei aplicat n analizele ciclului de via (ACV) al
unui produs sau serviciu i prezint aplicaii ocazionale n analizele de proiect.
Sunt examinate metodele de promovare a prevenirii polurii i piedicile care
pot aprea; de asemenea, sunt prezentate consideraii etice. Prin eliminarea
deeurilor de la surs, putem participa la protecia mediului, prin reducerea
cantitii de deeuri, care altfel, ar trebui tratate sau aruncate; este acordat o
atenie deosebit prevenirii polurii, la toate nivelurile.
310
17.2. Clasificarea metodelor de prevenire a polurii

Metoda preferat de prevenire a polurii este reducerea sursei. Aceast
metod se adreseaz sursei poluatoare, nainte de producerea polurii.
Dei, n general, nu se consider reciclarea sau tratarea ca metode de
prevenire a polurii totui, aceste metode au o importan mare n reducerea
deeurilor care, altfel, ar trebui depozitate n mediul nconjurtor.
Reducerea sursei este definit: orice practic de reducere a cantitii de
substane periculoase, poluante sau contaminante, care urmeaz s fie debarasate
n mediul nconjurtor nainte de reciclare, tratare sau debarasare. Reducerea
sursei duce la micorarea cantitii de deeu generat; de aceea, este considerat ca o
metod evident de prevenire a polurii i are prioritate.
Reciclarea se refer la refolosirea de materiale, care ar trebui aruncate sau
tratate ca deeuri. Un bun exemplu este rencrcarea bateriilor. Deeurile care nu
pot fi n mod direct refolosite, pot fi deseori recuperate prin alte metode, cum ar fi
distilarea. Cnd recuperarea sau refolosirea nu poate fi aplicat, datorit condiiilor
de calitate sau incapacitii de a realiza recuperarea pe loc, exist posibilitatea
recuperrii n cadrul unei instalaii comerciale de recuperare.
n figura 17.2 se prezint o schem detaliat a dou tehnici de prevenire a
polurii, reducerea sursei i reciclarea.
Fig. 17.2. Tehnici de prevenire a polurii
Prevenirea polurii
311
Tratarea deeurilor ar trebui utilizat numai n absena posibilitii de

reducere a sursei sau de reciclare. Tratarea deeurilor implic folosirea de procese
chimice, biologice sau fizice pentru a reduce sau a elimina deeurile. Incinerarea
deeurilor este inclus n aceast categorie i este preferabil altor metode de
tratare (chimice, biologice i fizice), deoarece incinerarea poate distruge permanent
compuii periculoi din deeuri. Poate fi folosit la reducerea volumul deeurilor.
Desigur, multe dintre elementele de prevenire a polurii sunt folosite de
industrie n combinaie, pentru a realiza cea mai mare reducere a deeurilor. Pentru
deeurile reziduale, care nu pot fi prevenite sau tratate, se va folosi debarasarea ca
ultim soluie.
Analiza mediilor. Pentru a proiecta i implementa un program de prevenire a
polurii, toate sursele de generare a acesteia trebuie s fie bine evaluate i
analizate. O analiz a mediilor implic o abordare multilateral. Nu trebuie s se ia
n consideraienumai o surs de deeuri, ci toate mediile cu potenial de a fi
contaminate (aer, ap, sol). n trecut, practicile de management a deeurilor s-au
concentrat asupra tratrii. De prea multe ori, astfel de metode rezolv o problem
de poluare, transfernd un contaminant de la un mediu la altul; acest transfer nu
reprezint nici o prevenire a polurii i nici o reducere a deeurilor.
Tehnicile de prevenire a polurii trebuie s fie amnunit evaluate, prin luarea
n consideraie a tuturor mediilor. Aceast abordare este o alt manier fa de
tehnicile anterioare, de control sau tratare a polurii.
Metoda de analiz a mediilor are ca scop asigurarea faptului c tratarea unui
deeu nu are ca rezultat generarea de deeuri n alt mediu.
Analiza ciclului de via. Efectele rezultate n timpul producerii unui produs
sau serviciu trebuie evaluate pe ntreaga perioad a ciclului de via. Acest tip de
evaluare identific folosirea de energie, intrarea de materiale i deeurile
generate pe timpul vieii unui produs, de la extragerea i procesarea materialului
brut, la fabricarea i transportarea produsului, la vnzarea i n final, la folosirea
i aruncarea produsului.
Pentru analiza ciclului de via se recomand, [1], a se realiza:
un inventar al materialelor i energiei folosite, a debarasrilor n mediu,
n toate fazele vieii unui produs sau proces;
o analiz a potenialelor efecte asupra mediului datorate energiei,
resurselor materiale i a debarasrilor n mediu;
o analiz a schimbrilor necesare mbuntirii produsului sau procesului
respectiv, pentru a rspunde cerinelor de mediu.
De multe ori, analiza tradiional a costului nu reuete s includ factori
relevani pentru pagubele viitoare, datorate epuizrii resurselor naturale, efectelor
folosirii energiei i altor cauze de acest gen. Opiunile managementului, cum ar fi
tratarea i debarasarea, pot fi preferabile n condiiile nerealizrii unei analize
generale de costuri, pe durata unui ciclu de via. Este evident c aceste costuri
312
legate de mediu, de la nceput pn la sfrit, trebuie s fie evaluate mpreun cu

costurile de producie, pentru a obine costurile reale cu acuratee maxim.
17.3. Procedura de evaluare a prevenirii polurii

Procedura de evaluare a prevenirii polurii este redat n figura 17.3.
Fig. 17.3. Procedura de evaluare n prevenirea polurii
Prevenirea polurii
313
Planificarea i organizarea. Scopul acestei faze este de a obine

angajamentul managerial, care definete i dezvolt scopurile programului.
Planificarea i organizarea trebuie s fie corespunztoare, pentru a obine
performane n prevenirea polurii. Managerii i personalul obiectivului economic
joac roluri importante n procedura de evaluare, prin furnizarea angajamentului
necesar i familiarizrii cu obiectivul, procesele sale i operaiile curente de
management a reziduurilor. Printre beneficiile programului se numr avantajele
economice i reducerea posibilitii de aciune penal. Ridicarea la standarde de
calitate i mbuntirea imaginii publice, care conduc deseori la suport managerial,
este foarte important.
Dup ce managementul i-a asumat programul i scopurile, trebuie stabilit o
echip de aciune. Selecionarea unui lider al echipei depinde de mai muli factori,
incluznd abilitatea de a lucra cu echipa de evaluare i cu personalul managerial.
Echipa de aciune trebuie s fie capabil s identifice alternative pentru
reducerea polurii i s fie contient de piedicile inerente ce ar putea s apar n
timpul procesului. n mod frecvent, apar piedici din cauza nelinitii, asociate cu
credina c programul va afecta n mod negativ calitatea produciei sau va duce la
pierderi n producie. n cadrul unui studiu, [2], 30 % din industriai au rspuns c
sunt ngrijorai de scderea calitii produciei, n cazul implementrii tehnicilor de
minimizare a reziduurilor, iar acestor temeri i a altora, echipa de evaluare i n
special liderul, trebuie sa fie pregtii s rspund.
Faza de evaluare. Are ca scop strngerea datelor necesare identificrii i
analizei oportunitilor de reducere a polurii. Evaluarea reducerilor de deeuri la
nivelul instalaiilor trebuie s includ examinarea fluxurilor de reziduuri
periculoase, a operaiunilor de proces i identificarea tehnicilor, care pot duce la
reducerea generrii de reziduuri. Informarea deriv deseori din observaii fcute n
timpul vizitelor prin obiectiv, interviurilor cu angajaii i cercetarea nregistrrilor
obinuite.
Se consider c urmtoarele surse de informaii sunt cele mai adecvate:
criterii de proiectare a produsului;
diagramele fluxurilor de reziduuri solide, ape reziduale i sursele
emisiilor n aer;
hri ale antierului, indicnd locaiile unitilor care intereseaz;
documentare asupra mediului;
date economice, incluznd costul managementului materiei prime, costul
aerului, ape reziduale i tratarea reziduurilor periculoase, costuri de
ntreinere i de evacuare a deeurilor;
informaii manageriale, strategii i proceduri legate de mediu, acordarea
prioritii problemelor legate de managementul deeurilor, sisteme
autorizate sau computerizate de management al deeurilor;
proceduri de inventariere i distribuie;
314
operaiuni de ntreinere planificat, revizii sau modificri asupra

operaiunilor existente, care ar avea efect asupra activitilor generatoare
de reziduuri.
Utilizarea diagramelor fluxurilor tehnologice i a bilanurilor de materiale
sunt metode valoroase pentru cuantificarea pierderilor i emisiilor, precum i
pentru a oferi date eseniale estimrii dimensiunii i costului echipamentului
suplimentar. Bilanurile de materiale vor trebui aplicate fluxurilor reziduale sau
proceselor i apoi, pot fi utilizate pentru definirea unei balane generale de
materiale a unitii.
Datele colectate sunt folosite la alegerea prioritii fluxurilor de deeuri i a
operaiilor de evaluare. Fiecare flux va avea alocat o prioritate dat de scopurile i
obiectivele prevenirii polurii. Odat ce originile reziduurilor sunt identificate i
clasificate, sunt evaluate metodele posibile de a reduce fluxurile. Identificarea
alternativelor se bazeaz pe discuii cu personalul obiectivului economic,
consultarea literaturii tehnice, contacte cu furnizorii i organizaiile de pia.
Alternativele identificate n timpul acestei faze sunt evaluate, pentru a reduce
numrul alternativelor care reclam cercetri ndelungate, n timpul analizei de
fezabilitate. Criteriile folosite pentru eliminare sunt: economicitate, timp de
implementare, compatibilitate i siguran. Opiunile care ndeplinesc criteriile
stabilite sunt examinate ntr-un studiu de fezabilitate.
Studiu de fezabilitate. Procedura de selectare este realizat printr-o evaluare
pe considerente tehnice i economice. Evaluarea tehnic stabilete dac o opiune
anume va funciona dup cum a fost planificat. Considerente tipice sunt:
norme de siguran;
impact asupra calitii produselor sau ntrzieri ale produciei pe perioada
implementrii;
dac implic specializarea muncitorilor;
dac creeaz noi probleme legate de mediu;
potenial de reducere a reziduurilor;
balana-utilitate-investiie;
probleme de spaiu i compatibilitate
Dac o opiune se dovedete a fi ineficace din punct de vedere tehnic sau
nepotrivit, este tears din lista de alternative posibile.
Implementarea. Ceea ce s-a gsit n evaluarea total este utilizat pentru a
demonstra valoarea tehnic i economic a implementrii programului. Dup ce se
obin fondurile necesare, programul este implementat asemenea oricrui alt proiect.
Odat stabilite tehnicile preferate de prevenire a polurii, ele sunt implementate i
vor deveni parte din managementul i operarea zilnic a obiectivului analizat. Dup
execuia programului, performana acestuia trebuie evaluat pentru a-i demonstra
eficacitatea.
Prevenirea polurii
315
De notat c reducerea reziduurilor, conservarea energiei i problemele de

siguran sunt corelate i complementare unele cu celelalte. De exemplu, reducerea
cantitii de energie pe care o consum de obicei un agent economic duce la
reducerea emisiilor asociate generrii energiei. Consumuri de energie asociate cu
tratamentul i transportul deeurilor sunt reduse n mod asemntor, cnd scade
cantitatea de reziduuri generate. n acelai timp, sigurana muncii este mrit,
datorit expunerii reduse la materiale periculoase. Adugarea de sisteme de control
a polurii aerului la centrale electrice scade puterea dat de ctre central, datorit
consumului necesitat de echipamentele noi. Crete deci consumul de combustibil,
la aceeai putere dat n reea. n cazuri extreme, eficiena foarte ridicat a
recuperrii poate ridica i nu scdea, pentru anumii poluani, emisiile totale. Se
estimeaz c 70 % din nlturarea polurii are ca rezultat pierderi de 2 % din
puterea net, 90 % din nlturarea polurii are ca rezultat pierderi de 5 %, iar 99 %
din nlturarea polurii are ca rezultat pierderi de 10 %, etc.
Surse de informare. Dezvoltarea cu succes i implementarea oricrui
program de prevenire a polurii cere i o cunoatere foarte bun a oportunitilor
actuale i a noilor descoperiri n acest domeniu. Pentru a dezvolta sursele de
informare i a crete posibilitatea unei informri corecte i rapide se pot folosi:
biblioteca de referine i informaii on-line cu sistem de indexare;
pachete de informaii i buletine tehnice;
linie de asisten tehnic, pentru a rspunde ntrebrilor legate de poluare;
cooperarea i schimbul de informaii ntre unitile de producie, de
cercetare, de management a mediului i universiti;
interconectarea cu alte organizaii naionale i internaionale.
Programe industriale. O resurs important de reducere a polurii poate
foarte bine s fie gsit n condiii de competiie. Mai multe companii mari au
stabilit programe binecunoscute, care au ncorporat practici de reducere a polurii
n procesele de fabricaie. Companiile mai mici pot beneficia de asistena oferit de
aceste companii mai mari. Este clar c accesul la informaii prezint o importan
major n implementarea programelor de prevenire a polurii.
17.4. Bariere i stimulente n prevenirea polurii

Agenii economici ncep s realizeze c exist beneficii majore asociate
prevenirii polurii, care includ beneficii economice, mbuntirea imaginii publice
etc. Totui, exist bariere n cadrul prevenirii polurii, dar i stimulentele, ce
trebuie considerate n timpul evalurii unui program, [3].
Bariere n prevenirea polurii. Exist numeroase motive pentru care nu se
reduc deeurile generate. Urmtoarele 12 sunt cele mai comune:
1. Limitri tehnice. Avnd n vedere complexitatea proceselor actuale, fluxurile
316
de deeuri nu pot fi limitate cu tehnologia existent n prezent. Este evident

nevoia de cercetare i dezvoltare continu.
2. Lipsa de informare. Uneori informaiile necesare unei strategii de prevenire a
polurii pot fi confideniale sau dificil de obinut. Multe decizii nu se pot lua,
neavnd la dispoziie informaiile pentru a ajuta la implementarea programului
de prevenire a polurii.
3. Obstacole legate de preferinele consumatorului. Aceste preferine afecteaz
puternic modul n care produsul este fabricat, ambalat, vndut. Dac
implementarea programului duce la creterea costului unui produs sau la
scderea convenienei sau a disponibilitii de a-l procura, consumatorii pot
deveni reticeni la cumprarea acestuia.
4. Grija scderii calitii produsului. Folosirea unui material mai puin periculos
poate duce la scderea duratei de via, a durabilitii sau competitivitii.
5. Aspecte economice. Multe companii nu i dau seama de avantajele economice
ale prevenirii polurii. Pot fi considerate ca ngrijorri legitime, scderea
marjelor de profit sau lipsa fondurilor pentru investiia iniial.
6. Rezistena la schimbare. Adversitatea fa de schimbri a multor patroni are
rdcini n teama de a ncerca noi tehnologii negarantate, team bazat pe
combinarea barierelor discutate n acest capitol.
7. Reglementri. Regulamentele existente au creat stimulente pentru controlul
deeurilor i, n acelai timp, descurajeaz explorarea alternativelor de prevenire
a polurii.
8. Lipsa de piee. Implementarea proceselor de prevenire a polurii nu va avea
viitor, dac nu exist piee pentru asemenea bunuri. De exemplu, reciclarea
hrtiei de ziar a dus la formarea unei cantiti foarte mari de hrtie reciclat, fr
a exista piee care s profite de aceast materie.
9. Apatie n management. Muli manageri, capabili s ia decizii n nceperea
activitilor de prevenire a polurii, nu i dau seama de beneficiile poteniale
ale acesteia.
10. Bariere instituionale. ntr-o organizaie fr o infrastructur puternic, menit
s sprijine planurile de prevenire a polurii, programele de reducere a deeurilor
vor fi dificil de implementat. n mod similar, dac nu exist un mecanism care
s responsabilizeze indivizii pentru aciunile lor, succesul implementrii unui
program de prevenire a deeurilor va fi limitat.
11. Necontientizarea avantajelor prevenirii polurii. Cei care iau decizii pot s
nu cunoasc beneficiile asociate prevenirii polurii.
12. Grija n diseminarea informaiilor confideniale despre produse. Dac
programul de prevenire a polurii scoate la iveal informaii confideniale
asupra unui produs al companiei, poate exista teama c aceasta va afecta
competitivitatea companiei n domeniu.
Stimulente ale prevenirii polurii. Exist multe mijloace de ncurajare a
prevenirii polurii, prin msuri regulatoare i programe de asisten tehnic. n
Prevenirea polurii
317
scopul susinerii tezei beneficiilor prevenirii polurii, vom prezenta mai jos 13
argumente posibile.
1. Beneficii economice. Cele mai evidente beneficii economice asociate
prevenirii polurii sunt economiile rezultate din eliminarea depozitrii
deeurilor, tratamentului, transportului i aruncrii acestora. Beneficii
economice mai puin tangibile sunt scderea obligaiilor, costuri legale de
asigurri, eficiena ridicat a procesului. Operaia de prevenire a polurii se
rscumpr singur, dac se ia n consideraie timpul necesar pentru
conformarea la standardele reglementate.
2. Conformarea la reglementri. Atunci cnd nu se genereaz deeuri,
conformarea la reglementri nu constituie o problem. Costurile
managementului deeurilor, asociate pstrrii de nregistrri, raportri i
analize de laborator sunt reduse sau eliminate. Reglementrile sunt i vor fi i
pe viitor o int n micare.
3. Reducerea responsabilitii. Unitile industriale poart responsabilitatea
deeurilor pe toat durata existenei acestora. Prin eliminarea sau reducerea
generrii deeurilor, poate fi redus o responsabilitate viitoare. n plus,
angajarea unor asigurri contra polurii poate fi evitat.
4. mbuntirea imaginii publice. Consumatorii sunt interesai s cumpere
bunuri care nu pun n pericol mediul; astfel, aceast cerin poate duce la
succesul sau falimentul unei companii.
5. Grant-urile naionale i internaionale. Au fost dezvoltate programe de granturi, pentru a susine programele de prevenire a polurii, iniiate de state i
entiti private, care acord fonduri i asisten pentru dezvoltarea i
implementarea noilor tehnici de prevenire a polurii.
6. Stimulente de pia. Cererea publicului pentru produsele care nu afecteaz
mediul a dus la formarea unei piee pentru bunuri reciclabile i produse
asemntoare, care pot fi proiectate, astfel nct s respecte aceste
caracteristici de mediu. n plus, numeroase agenii publice i private
stimuleaz piaa bunurilor reciclabile prin contracte scrise i specificri, care
reclam utilizarea materialelor reciclate.
7. Reducerea costurilor de tratare a deeurilor. Costurile n cretere ale
practicilor de management al deeurilor end-of-pipe sunt evitate sau reduse
prin implementarea programelor de prevenire a polurii.
8. Stimulente fiscale poteniale. n efortul de promovare a prevenirii polurii,
taxele pot fi eventual coborte, pentru a ncuraja generatorii de deeuri s ia
n consideraie programe de reducere.
9. Diminuarea expunerii personalului. Odat cu reducerea sau eliminarea
expunerii la substane chimice, compania beneficiaz de o reducere a
potenialului de expunere cronic la locul de munc, a accidentelor serioase
i a urgenelor. Este diminuat povara programelor de monitorizare medical,
monitorizare a expunerii personalului i a reclamaiilor poteniale, legate
318
astfel de prejudicii.
10. Scderea consumului de energie. Metodele de conservare a energiei sunt
adesea interconectate i complementare. Cheltuielile energetice asociate
tratrii i transportului deeurilor sunt de obicei, dar nu ntotdeauna, reduse,
cnd scade cantitatea de deeuri, scznd n acelai timp i poluarea asociat
energiei consumate.
11. Creterea eficienei de operare. Un efect secundar benefic al activitilor de
reducere a polurii este creterea eficienei de funcionare.
12. Avantaje n competitivitate. Profitnd de numeroasele beneficii asociate
prevenirii polurii, afacerea i poate spori competitivitatea.
13. Reducerea impactului negativ asupra mediului. Prin evaluarea alternativelor
de prevenire a polurii se ia n considerare impactul negativ asupra resurselor
naturale i speciilor, care se manifest n timpul scurs ntre procurarea
materialului brut i depozitarea deeului. Astfel, performana prevenirii
polurii se va reflecta ntr-o protecie mbuntit a mediului.
17.5. Consideraii etice

Etica poate fi simplu definit ca analiz a dreptii i nedreptii unui act sau
a unei aciuni. De-a lungul istoriei, ingineria, n general, i ingineria mediului, n
particular, nu au luat n consideraie implicaiile etice ale soluiilor gsite pentru
rezolvarea problemelor. Astzi, totui, inginerul nu mai este ferit de ntrebrile
etice care pot s apar. n unele cazuri, o soluie tehnic poate include unele
elemente ne-etice. O problem etic este atitudinea oamenilor fa de mediul
nconjurator, ca i atitudinea lor unul fa de altul.
Dat fiind natura revoluionar a prevenirii polurii, este evident c odat
schimbrile tehnologice i progresul continuu realizat, opinia societii asupra a
ceea ce este posibil i dorit, se va schimba de asemenea. Oficialii guvernului,
oamenii de tiin i inginerii vor face fa unor noi ncercri de a ndeplini nevoile
societii, n acelai timp satisfcnd cerinele reglementrilor de mediu, n
continu schimbare.
Este evident c aceast atenie trebuie acordat i consideraiilor etice i
aplicrii lor n politicile de prevenire a polurii. Trebuie s se ia decizii bine
judecate, bazate pe nelegerea interaciunii dintre tehnologie i mediu, deoarece
deciziile luate astzi vor avea un impact nu numai asupra acestei generaii, dar i
asupra celor viitoare.
Dac cineva alege astzi s nu aplice un program de reducere a reziduurilor,
pentru a mplini un scop pe termen scurt de cretere a productivitii, aceasta poate
fi considerat o bun decizie, de vreme ce aduce beneficii companiei i salariailor
si.
Dar, dac poate rezulta o eliberare major de poluani, care s duc la
contaminarea sursei locale de ap potabil sau a solului, este acesta un lucru bun?
18.EVALUAREA IMPACTULUI
ASUPRA MEDIULUI
18.1. Impactul asupra mediului
Ingineria mediului necesit ca impactul ingineriei asupra mediului
nconjurtor i interaciunea ntre acetia s fie luate n consideraie n orice
proiect.
Impactul asupra mediului a proiectelor este realizat n mai multe etape:
stabilirea impactului, gsirea unui impact nesemnificativ, dac acest lucru este
adecvat, o declaraie de impact asupra mediului i o nregistrare a deciziilor luate.
Inginerii abordeaz problema n urmtoarea succesiune: 1) definirea
problemei; 2) generarea de soluii alternative; 3) evaluarea alternativelor; 4)
implementarea soluiei alese; 5) trecerea n revist a soluiei implementate.
Scopul stabilirii impactului asupra mediului nu a fost de a justifica sau nu
proiectele, ci de a introduce n mecanismul lurii de decizii a factorilor legai de
mediu, pentru a fi discutai public, nainte de luarea orcrei decizii finale n privina
proiectului respectiv.
Pe msur ce procedurile de evaluare a mediului s-au dezvoltat, evalurile
asupra impactului socio-economic al proiectului au nceput s aib un rol din ce n
ce mai mare. Pe lng impactul direct asupra economiei, cel socio-economic
include impactul asupra locurilor arheologice i istorice, impactul asupra locurilor
cu o importan cultural crescut. Pe msur ce cresc, evalurile asupra mediului
devin o tiin soft, combinate cu ntrebri de valoare etic; inginerul trebuie s
fac diferena dintre impactul msurabil cantitativ i evaluri calitative, care ar
putea influena hotrrile sale.
O evaluare a impactului asupra mediului trebuie s fie riguroas, interdisciplinar
i s acope, pe ct posibil, toate posibilitile.
Orice evaluare a impactului de mediu implic patru faze: stabilirea scopului,
inventarierea, stabilirea condiiilor i evaluarea propriu-zis. Prima faz definete
scopul proiectului. Cea de-a doua faz este o catalogare a zonelor sensibile,
inclusiv zonele care sunt influneate socio-economic de realizarea proiectului. Cea
de-a treia faz este procesul de estimare a impactului alternativelor luate n
consideraie. Ultima faz realizeaz interpretarea primelor trei.
n momentul de fa toate instituiile sunt nevoite s realizeze o evaluare a
impactului asupra mediului a proiectelor i a programelor aflate sub jurisdicia lor.
Evaluarea impactului asupra mediului const n cuantificarea efectelor
activitii umane i a proceselor naturale asupra mediului, a sntii i a securitii
omului, precum i a bunurilor de orice fel.
Aceast evaluare se realizeaz, n Romnia, prin efectuarea bilanului de
mediu.
320
Bilanul de mediu este, conform Legii proteciei mediului, [1], procedura de a

obine informaii asupra cauzelor i a consecinelor efectelor negative cumulate,
anterioare i anticipate, care face parte din aciunea de evaluare a impactului asupra
mediului. Prin tip de bilan de mediu se nelege o variant de bilan de mediu
reprezentat de unul dintre nivelurile 0, I sau II. Cele trei tipuri de bilanuri de
mediu (nivel 0, I, II) nu se exclud reciproc i pot fi efectuate consecutiv sau
concomitent, conform art.6 a) din ordinul 184/1997.
Bilan de mediu de nivel 0 fi de verificare coninnd elemente
caracteristice activitii i care permite autoritii de mediu competente s identifice
i s stabileasc necesitatea efecturii unui bilan de mediu nivel I sau nivel II sau a
unei evaluri a riscului, nainte de autorizarea de mediu sau de privatizarea
societii comerciale;
Bilan de mediu de nivel I studiu de mediu, constnd din culegerea de date
i documentare (fr prelevare de probe i fr analize de laborator, privind factorii
de mediu), care include toate elementele analizei tehnice a aspectelor de mediu,
pentru luarea unei decizii privind dimensionarea impactului de mediu potenial sau
efectiv de pe un amplasament;
Bilan de mediu nivel II investigaii asupra unui amplasament, efectuate n
cadrul unui bilan de mediu, pentru a cuantifica dimensiunea polurii prin prelevri
de probe i analize fizice, chimice sau biologice ale factorilor de mediu.
18.2. Folosirea analizei de risc n cadrul stabilirii

impactului asupra mediului
Motivul includerii analizei de risc n stabilirea impactului asupra mediului
este:
analiza de risc furnizeaz o metod de comparare a probabilitilor mici de
apariie a impacturilor ce pot avea consecine ridicate, cu probabiliti
ridicate de apariie a impacturilor cu consecine minime;
analiza de risc permite evaluarea unui impact viitor necunoscut i include
incertitudinea n cadrul evalurii;
ageniile internationale care se ocup cu impactul asupra mediului au adoptat
analiza de risc, n locul standardelor bazate pe consecine.
Exist o gam larg de metodologii diferite, pentru evaluarea riscului, att
calitative, ct i cantitative.
Riscul este probabilitatea apariiei unui efect negativ ntr-o perioad de timp
specificat i este adesea descris sub forma ecuaiei: Risc = Pericol x Expunere.
Evaluarea riscului este definit ca un proces pentru identificarea, analizarea i
controlarea pericolelor datorate prezenei unei substane periculoase, dintr-o
instalaie.
Prin urmare, evaluarea riscului implic o estimare (incluznd identificarea
Evaluarea impactului asupra mediului
321
pericolelor, mrimea efectelor i probabilitatea unei manifestri) i calcularea

riscului (incluznd cuantificarea importanei pericolelor i a consecinelor pentru
persoane i/sau pentru mediul ambiant).
Obiectivul general al evalurii riscului este de a controla riscurile provenite
de la un amplasament, prin identificarea:
agenilor poluani sau a pericolelor mai importante;
resurselor i receptorilor expui riscului;
mecanismelor prin care se realizeaz riscul;
riscurilor importante care apar pe amplasament;
msurilor generale necesare pentru a reduce gradul de risc la un nivel
acceptabil.
n evalurile de risc se includ elemente caracteristice privind riscul chimic,
carcinogen, epidemiologic, contaminrii nucleare, apariiei fenomenelor naturale.
Principalele tipuri de evaluare a riscului se bazeaz pe: evaluri ale sntii
i evaluri ecologice.
Evaluarea riscului bazat pe evaluri ale sntii este cea mai important
dintre evalurile de risc. Dezvoltrile recente au avut n vedere protecia i igiena
muncii, cu praguri limit stabilite la nivel internaional, pentru a determina
expunerea n siguran la diferite substane chimice, pe anumite perioade de timp.
De exemplu, standardele Organizaiei Mondiale a Sntii au fost dezvoltate
pentru nivelurile concentraiilor acceptate ale poluanilor n atmosfer i pentru
limite orientative, care s menin sntatea uman i sntatea mediului, pentru
diferii parametri.
Evaluarea riscului bazat pe evaluri ecologice este cea mai recent i mai
dinamic, n ceea ce privete dezvoltarea, dintre evalurile de risc. Aceste evaluri
compar concentraiile preconizate ale poluanilor n mediu cu pragurile toxice
estimate, n scopul evalurii securitii unei emisii poluante. Evaluarea ecologic a
riscului a dezvoltat metodologii ecotoxicologice pentru compararea riscurilor de
mediu sau umane, asociate unui eveniment care are loc, folosind diferite
instrumente sofisticate, cu un numr de sisteme de punctaj, pentru clasificarea
amplasamentelor.
Evaluarea calitativ a riscului ia n consideraie urmtorii factori:
pericol / surs, prin care poluanii specifici amplasamentului sunt identificai
sau presupui i se estimeaz nivelul de toxicitate i efectele particulare;
calea de acionare, ce reprezint calea prin care substanele toxice ajung la
punctul la care au efecte duntoare;
int / receptor, care reprezint obiectivele asupra crora acioneaz efectele
duntoare ale anumitor substane toxice de pe amplasament, care pot
include fiine umane, animale, plante, resurse de ap i cldiri (sau
fundaiile i folosinele acestora), denumite, n termeni legali, obiective
protejate.
322
Gradul riscului depinde, att de natura impactului asupra receptorului, ct i

de probabilitatea manifestrii acestui impact.
Identificarea factorilor critici care influeneaz relaia surscale-receptor
presupune caracterizarea detaliat a amplasamentului, din punct de vedere fizic i
chimic.
Evaluarea cantitativ a riscului cuprinde, n general, urmtoarele etape:
descrierea inteniei;
identificarea pericolului;
identificarea consecinelor;
estimarea mrimii consecinelor;
estimarea probabilitii consecinelor.
Cnd n evaluare exist un numr mare de poluani importani, trebuie s se
acorde atenie unei modaliti mai clare de prezentare, prin redarea informaiilor
sub forma unei matrice de analiz a relaiei surs-cale-receptor, conform anexei
A4.2 din Ordinul 184/1997, avnd forma redat n tabelul 18.1.
Tabel 18.1.
MATRICE pentru analiza relaiei surs-cale-receptor
Agent
poluant
Agent
poluant 1
Pericol(e) Surs(e) Cale

(ci)
inte
Atingerea Importana Necesitatea

sursei,
riscului
lucrrilor
cii, intei
de
remediere
Ape
subterane
Ape de
suprafa
Sntate
uman
Flor
Faun
Cldiri/
folosine
Agent
poluant n
Combinaii
de
Ageni
poluani
Aadar, evaluarea riscului implic identificarea pericolelor i aprecierea

riscului pe care acestea l prezint, prin examinarea probabilitii i a consecinelor
(gravitii) pagubei, care pot s apar din aceste pericole.
Evaluarea riscului poate servi la stabilirea clasificrii dup prioritate a
323
problemelor de poluare, pe baza mrimii riscului pe care l prezint, fie pentru

fiinele umane, fie pentru sistemele ecologice.
18.3. Evaluarea performanelor de mediu

Evaluarea performanelor de mediu (EPE) se bazeaz pe zicala, ce se msoar
se gestioneaz. A fost utilizat global de organizaiile din sectorul energetic, industria
prelucrtoare, servicii de sntate, transport, pentru mbuntirea performanei de
mediu, furnizarea unei baze pentru marcarea cotei zero a performanei, demonstrarea
conformitii cu reglementrile i creterea eficienei operationale.
Metodologia EPE a fost stabilit n standardul ISO 14031, mpreun cu
beneficiile acesteia. ISO 14031 este un standard internaional care descrie un proces
pentru msurarea performanelor de mediu.
Procesul descris n standard se bazeaz pe modelul mbuntit de proces al
afacerilor, Planificare-Implementare-Verificare-Aciune (Plan-Do-Check-ActPDCA),
redat n figura 18.1.
Fig.18.1. Modelul Planificare-Implementare-Verificare-Aciune
EPE este un termen relativ nou, utilizat pentru descrierea unui proces clar de
msurare, analiz, raportare i comunicare a performanelor de mediu a unei
organizaii fa de criteriile stabilite prin managementul propriu. Acest proces
presupune colectarea de informaii i msurarea eficienei cu care o organizaie
gestioneaz aspectele sale de mediu, n mod continuu. Anumite concepte i
componente ale EPE au fost aplicate de mai bine de un deceniu. ISO 14031
324
furnizeaz acum o abordare structurat de urmat de ctre organizaii, independent

de localizare, dimensiune, complexitate i tipul activitii.
Obiectivele implementrii unui program EPE includ:
o mai bun nelegere a impacturilor unei organizaii asupra mediului;
furnizarea unei baze pentru stabilirea cotei de nivel a performanelor de
management, operaionale i de mediu;
identificarea oportunitilor pentru mbuntirea eficienei energetice i
utilizrii resurselor;
determinarea situaiei ndeplinirii obiectivelor i intelor de mediu;
demonstrarea conformitii cu reglementrile;
determinarea alocrii corespunztoare a resurselor;
creterea contientizrii angajailor;
mbuntirea relaiilor cu comunitatea i clienii.
Odat atinse aceste obiective, devin beneficii. Unul dintre primii pai n
aplicarea EPE implic identificarea aspectelor, a impacturilor asupra mediului i
stabilirea indicatorilor de performan pentru monitorizare.
ISO 14031 a pus accent pe definirea i precizarea detaliat a trei tipuri de
indicatori de baz, care pot fi utilizai pentru susinerea managementului de mediu.
Standardul face distincie ntre indicatorii condiiilor de mediu (ECI) i
indicatorii performanelor de mediu (EPI). Indicatorii performanelor de mediu
sunt mprii n indicatori de performan de management (MPI) i indicatori
de performan n funcionare (OPI). Exemplificarea acestor indicatori este
prezentat n tabelul 18.2, [2].
Evaluarea performanelor implic colectarea de date, transformarea datelor
n informaii, evaluarea informaiilor i comunicarea rezultatelor.
Pentru calcularea valorilor pentru indicatorii de performan selectai, este
necesar colectarea datele pe baza unei proceduri de rutin. Multe dintre
informaiile solicitate pentru susinerea unui program EPE pot fi obinute din
sursele de date existente. Acestea includ: reglementri, autorizaii de funcionare,
proceduri i nregistrri, rapoarte ctre agenii guvernamentale, avize, date de
productie, date de monitorizare a calitii aerului i apei, declaraii privind
deeurile periculoase, interviuri cu angajaii i vecinii, documente i desene ale
sistemului operaional, bugete de mediu, inventare chimice, nregistrri ale
rezervoarelor de stocare i nregistrri privind deversrile.
Calitatea datelor este un aspect important i toate datele trebuie colectate i
manipulate ntr-un mod structurat i sistematic. Aceasta va asigura faptul c
interpretrile bazate pe date vor fi exacte, verificabile i complete. Toate datele
trebuie revizuite i evaluate pe baza criteriilor pentru: acuratee, eroare sistematic,
vrst, verificabilitate i completitudine. Primul pas n convertirea datelor n
informaii este alegerea datelor pentru selecia cu valori excepionale, repartiia
bimodal, date cenzurate i realizarea oricrei conversii de uniti.
325
Tabel 18.2.
Exemple de indicatori de baz

Indicatori de
performan n
funcionare (OPI)
Materia brut utilizat pe
unitatea de produs
(kg/unitate)
Energia utilizat anual pe
unitatea de produs
(MWh/ produs)
Energia conservat (MJ)
Numrul de evenimente
de urgen sau opriri
neplanificate (nr./an)
Ore de ntreinere
preventiv (h/an)
Media consumului de
combustibil a parcului de
vehicule (l/100 km)
Procent din coninutul
produsului care poate fi
reciclat (%)
Deeuri periculoase
generate pe unitatea de
produs (kg/unitate)
Emisii de poluani
specifici n aer (t CO2/an)
Zgomot msurat la
receptor specific (dB)
Evacuri de ape uzate pe
unitatea de produs
(kg/unitate)
Deeuri toxice eliminate
prin prevenirea polurii
(kg/an)
Numr de zile cu depiri
de limite de emisie
(zile/an)
Indicatori de performan
de management (MPI)
Indicatori ai condiiilor de
mediu (ECI)
Costurile sau bugetul de mediu

($/an sau /an)
Concentraii de poluani n
atmosfer (g/m3)
Procent din intele de mediu

atinse (%)
Frecvena evenimentelor de
smog fotochimic (nr./an)
Numrul de angajai instruii /

de instruit (%)
Concentraii de poluani n
apa subteran i de suprafa
(mg/l)
Schimbare n nivelul apei
subterane (m)
Numr de auditri (nr.)

Numr de recomandri la audit
(nr.)
Timp petrecut pentru
corectarea neconformitilor
de audit (pers.h)
Numr de incidente de mediu
(nr./an)
Timp petrecut pentru a
rspunde la incidentele de
mediu (pers.-h/an)
Numr de plngeri de la public
sau angajai (nr./an)
Numr de atenionri de mediu
(nr./an)
Numar de furnizori contactai
cu privire la managementul de
mediu (nr./an)
Costul proiectelor de prevenire
a polurii ($/an)
Niveluri de management cu
responsabiliti specifice de
mediu (nr.)
Numr de bacterii coliforme

pe litru de ap potabil
(nr./l)
Concentraia de poluani n
solul de suprfa (mg/kg)
Suprafaa terenului
contaminat reabilitat (ha/an)
Concentraia de poluani n
esutul unei specii locale
specifice (g/kg)
Popularea cu o specie
specific de animale n
cadrul unei arii definite
(nr./m2)
Creterea nfloririi de alge
(%)
Numr de internri pentru
astm n timpului sezonului
de smog (nr./an)
Numar de peti mori ntr-un
curs de ap specific (nr./an)
Niveluri de plumb n sngele
angajailor (g/100 ml)
326
De exemplu, normalizarea ncrcrii de contaminani pe unitatea de

producie (kg contaminant/uniti de produs obinut) furnizeaz mai multe
informaii dect concentraiile de contaminani. Adesea, cnd se utilizeaz statistici
i analize de baz descriptive, reprezentarea grafic a datelor ajut la extragerea
informaiilor din datele primare. Instrumente utile de analiz a datelor includ:
histograme, diagrame de dispersie, grafice de control i analize de capabilitate a
procesului.
Ultimul pas n analiza datelor este compararea informaiilor cu criteriile de
performan i intele stabilite pentru organizaie. Criteriul de performan poate fi
derivat din specificaiile gsite n reglementri, autorizaii de funcionare sau datele
reper de evaluare a performanelor. Exist un interes crescut n industrie n
stabilirea cotelor de nivel a performanei pentru definirea celei mai bune practici
i a cilor eficiente din punct de vedere al costului pentru mbuntirea
performanei. Acestea sunt vzute ca abordri complementare pentru abordrile
existente ale reglementrilor bazate pe risc.
Sarcina final n completarea evalurii EPE sau pasul implementare a
ciclului PDCA este de a comunica rezultatele acionarilor interni i externi. Acesta
este un pas critic, dac trebuie realizate mbuntiri de mediu. El va duce la
contientizare, va demonstra angajamentul i va pune informaiile n minile celor
responsabili pentru realizarea mbuntirilor. Punctele importante care trebuie
prezentate n raport includ:
o descriere a activitilor, produselor i serviciilor de organizare;
o declaraie a angajamentului organizaiei pentru EPE, ca un instrument
pentru managementul de mediu;
o declaraie a aspectelor semnificative de mediu i a indicatorilor corelai
de performan;
o comparare a indicatorilor de performan cu criteriile i intele stabilite;
tendina n performana de mediu a organizaiei;
conformitatea cu legislaia i reglementrile existente;
economiile de cost i rezultatele financiare;
oportuniti sau recomandri pentru mbuntirea performanelor de
mediu;
aciuni care iau natere din EPE.
Rezultatele pot fi comunicate ca rapoarte sau declaraii publicate periodic. n
pregtirea rapoartelor, trebuie acordat importan audienei largi, deoarece
diferitele persoane care le citesc au nevoie de variate tipuri de informaii. O
modalitate este pregtirea unui raport cuprinztor i furnizarea de seciuni specifice
din raport pentru cei ce solicit cercetarea n funcie de interes. O exemplificare a
acestor rapoarte este prezentat n tabelul 18.3.
Rezultatele EPE trebuie revizuite periodic pentru identificarea oportunitilor
n vederea mbuntirii performanelor de mediu. Organizaiile cu programe de
327
implementare a sistemelor de management de mediu certificate prin ISO 14001

sunt interesate s identifice mbuntirile, care vor demonstra oportuniti de
prevenire a polurii; sunt cerine pentru meninerea certificrii.
Chiar dac organizaia este certificat ISO 14001 sau nu, revizuirea
rezultatelor EPE trebuie s aib n vedere, [4]:
costurile i beneficiile programului;
progresul cu privire la ndeplinirea intelor performanei de mediu;
ct de corespunztoare sunt criteriile de performan de mediu;
ct de corespunztori sunt indicatorii de performan de mediu selectai;
calitatea datelor i metodele de colectare a datelor.
Tabel 18.3.
Rapoarte EPE avute in vedere de diferite audiene
Seciunea
Introducere
Informaii de
utiliti i
produse
Calificrile
evaluatorului
Obiective,
domeniu de
aplicare,
criterii
Metodologie
Date primare
Discuii i
concluzii
Recomandri
Sumar
Referine
Management
Departamente
relevante
Toi
angajaii
Agenii
guvernamentale
Public

n revizuirea rezultatelor EPE, eforturile de mbuntire se pot focaliza pe

mbuntirea calitii datelor, intensificarea capabilitii de evaluare, dezvoltarea
de indicatori noi i cu performan mai util, schimbarea domeniului de aplicare a
programului i furnizarea de resurse adiionale sau de realocarea de resurse.
18.4. Concluzii
O evaluare a impactului asupra mediului, bine realizat, este independent de
orice sistem etic. Cu toate acestea, se pot ridica ntrebri de ordin moral n
328
formularea unui dosar de decizii, bazat pe o evaluare asupra mediului.

Unele dintre aceste ntrebri sunt, [3]:
Este etic s se limiteze resursele obinute n urma extraciilor prin creterea
preurilor resurselor respective i, drept urmare, limitnd folosirea acestora
doar la cei care i le pot permite?
Este etic s elimini locuri de munc ntr-o zon pentru a proteja mediul
nconjurator pentru generaiile viitoare?
Este etic s se foloseasc o resurs pn n stadiul n care generaiile
urmtoare nu o vor mai avea?
Date fiind resursele fianciare reduse, este etic s se cheltuiasc pentru
micorarea unui impact cu consecine ridicate, dar care este foarte probabil
s nu aib loc niciodat?
Este etic s inchizi o fabric, de exemplu de cherestea, eliminnd locurile de
munc ale unei ntregi comuniti mici, pentru a salva pdurea?
Inginerii trebuie s in cont de faptul c nici una dinte aceste consideraii nu
face parte din evaluarea impactului asupra mediului. Acestea sunt probleme care
trebuie luate n consideraie de cei care ntocmesc dosarele de decizie i este
responsabilitatea celor care iau aceste decizii.
Inginerilor li se cere s dezvolte, s analizeze i s compare o serie de soluii
asupra unei anumite probleme de poluare a mediului. Aceste alternative trebuie
privite n funcie de impactul asupra mediului i asupra economiei.
19. TENDINE VIITOARE N

DOMENIUL ENERGIEMEDIU
19.1. Direcii principale de aciune
Principalele direcii de aciune viitoare n domeniul energie-mediu sunt:
diversificarea rezervelor de energie, prin dezvoltarea de tehnologii mai
pure i mai eficiente pentru combustibilii fosili;
creterea ponderii surselor de energie regenerabile la cel puin 5 % n
toate rile, pn n 2010;
dezvoltarea tehnologiilor de producere a energiei regenerabile, pentru a
mri ponderea de regenerare n producia i consumul de energie;
sprijinirea rilor dependente nc de combustibilii fosili pentru
diversificarea surselor energetice;
creterea eficienei utilizrii energiei, a resurselor i ncurajarea
utilizrii iluminatului natural;
adoptarea unor politici de reducere a distorsiunilor de pia din sectorul
energetic, prin restructurarea reglementrilor privind taxele i prin
eliminarea subveniilor;
reducerea fluctuaiilor i a instabilitii de pe pieele internaionale prin
promovarea cooperrii ntre rile consumatoare i productoare de
petrol;
promovarea susinut a transporturilor publice, mbuntirea eficienei
transporturilor, utilizarea unor vehicule nepoluante i a unor
combustibili mai curai.
Aproape de 2020, i mai ales de 2050, perspectivele energetice rmn
deschise:
cererea mondial de energie primar va continua s creasc, cu o rat

posibil sub 2 %, o descretere neputnd fi exclus din rile industrializate;
partea din aceast cerere, utilizat sub form de energie, poate s creasc
cu o rat superioar, de ordinul a 1.5 %, mai ales n rile n curs de
dezvoltare (Asia, n special);
combustibilii solizi vor fi n continuare predominani pn la mijlocul

secolului urmtor, gazul natural ctignd loc pe pia n detrimentul
petrolului; viitorul crbunelui este nesigur, datorit contribuiei sale ridicate
la emisia gazelor cu efect de ser;
sistemele naionale de aprovizionare cu energie ar trebui s-i ndrepte

evoluiile spre un pluralism tehnologic (o parte din energia nuclear i din
330
sursele regenerabile foarte variate de la o ar la alta) i spre prioritatea

cureniei mediului, a calitii i a flexibilitii n criteriile de alegere
tehnologice;
dezvoltarea turbinelor cu gaze cu cicluri combinate.
Aceste tendine dificile nu exclud modificri de traiectorie legate de

eventuale ntreruperi de diverse ordine:
atta timp ct persist legturi foarte strnse ntre dezvoltarea

transporturilor (necesarul de carburani) i petrolul brut din Orientul
Mijlociu, aprovizionarea energetic mondial va rmne vulnerabil, deci
supus la riscurile unor eventuale crize petroliere;
transportul rutier, urban i interurban, ar deveni n mod progresiv o

problem complex i dificil a sistemelor de aprovizionare energetic; de
aici intensitatea presiunilor n vederea schimbrilor instituionale i
tehnologice (maina electric sau hibrid, biocarburani);
un accident nuclear comparabil cu cel de la Cernobl (1986) ar nsemna

probabil, ntreruperea pe timp ndelungat a dezvoltrii acestei surse de
energie, de la care se ateapt 1015 % din aprovizionarea energetic
mondial n 2050;
amnarea contribuiei crbunelui ar putea fi, sub raport social, refuzat de

teama efectului de ser;
fa de aceste riscuri, de natur diferit, recurgerea la energiile recuperabile

(40 % dintr-o cerere meninut la 14 Gtep n 2050) ar impune perturbaii cu
greu compatibile cu evoluiile tehnologice, economice i sociale observate,
n special n rile n curs de dezvoltare i n cadrul fostelor economii
socialiste n tranziie;
prevenirea riscurilor, prin creterea generalizat i continu a eficienei

energetice, este o orientare perfect raional, dar ea impune condiii (preul
energiei, programe de cercetare, norme tehnice), care nu se ntlnesc astzi
n prea multe ri;
la modul mai general, n sfrit, toate perspectivele energetice descrise

presupun investiii susinute, niciodat sub 1.2 % din PIB-ul mondial;
imposibilitatea de a atinge acest obiectiv ar putea avea grave consecine,

mai ales n regiunile mondiale unde nevoile energetice sunt cel mai puin
satisfcute.
19.2. Reducerea impactului consumului de energie

asupra mediului
Emisiile de gaze cu efect de ser din domeniul energetic au sczut n raport
cu totalul emisiilor de gaze cu efect de ser nregistrat ntre 1990 i 2000, proporia
acestora din urm ajungnd la 82 %. Reducerea emisiilor din domeniul energetic
Tendine viitoare pentru protejarea mediului
331
poate fi atribuit parial, nchiderii unor centrale din Marea Britanie i Germania.
Totui, Uniunea European a atins obiectivul de a stabiliza emisiile de dioxid de
carbon n anul 2000 la nivelul anului 1990, cum rezult din figura 19.1. Cu toate
acestea, va fi dificil s se realizeze obiectivele specificate n protocolul de la
Kyoto, de a reduce pn n 2010 emisiile totale de gaze cu efect de ser cu 8 %,
fa de nivelul din 1990.
n lipsa unor msuri suplimentare, este puin probabil ca emisiile totale n
2010 s fie la acelai nivel ca i n 1990, scderea emisiilor din afara domeniului
energetic fiind depit de creterea emisiilor datorat n principal sectorului de
transporturi.
Fig. 19.1. Modificrile emisiilor de gaze cu efect de ser pe sectoare economice ntre
1990-2000
Presupunnd c obiectivul Protocolului de la Kyoto va fi atins utiliznd doar

msuri interne, majoritatea statelor membre nu au fcut suficiente progrese pentru a
asigura atingerea obiectivelor ce le revin conform acordului de divizare a sarcinilor
UE. Analiza stadiului ndeplinirii obiectivelor, efectuat n baza datelor din 2000,
arat c Finlanda, Frana, Germania, Luxemburg, Suedia i Marea Britanie au
redus emisiile totale, suficient pentru a putea atinge obiectivele n 2010.
Totui, n toate statele membre, cu excepia Suediei, emisiile din domeniul
energetic ntre 1990 i 2000 au sczut mai puin sau au crescut mai mult dect
emisiile totale, dup cum rezult i din figura 19.2.
Dup 2010 se prevede continuarea creterii consumului de energie, cel puin
pn n 2020. Atingerea obiectivului propus de Comisia European, de reducere
pn n anul 2020 a emisiilor totale n UE cu 1% pe an, fa de nivelul din 1990,
332
necesit schimbri pe termen lung n modelul de producere i utilizare al energiei

(centrale electrice, construcii, transport).
Fig. 19.2. Performanele rilor n reducerea emisiilor de gaze cu efect de ser
n statele membre UE sunt n curs un numr de iniiative care vor pregti

drumul pentru reducerea pe termen lung a emisiilor de gaze cu efect de ser din
domeniul energetic. De exemplu, apte state membre au introdus deja taxe pe
carbon.
Consumul de energie este o surs major de poluare atmosferic. Acesta
contribuie la peste 90 % din emisiile de bioxid de sulf din UE, la aproape totalitatea
emisiilor de oxizi de azot, la aproape jumtate din emisiile de compui organici
volatili fr metan i la aproximativ 85 % din particule.
Msurile luate pentru reducerea polurii atmosferice din sectorul energetic au
avut succes. Acestea includ introducerea de convertizoare catalitice, utilizarea de
tehnologii de combatere a polurii, conform directivei privind limitarea emisiilor
anumitor poluani n atmosfer de la instalaiile mari de ardere, i utilizarea celor
mai performante tehnologii disponibile, conform directivei pentru prevenirea i
333
controlul integrat al polurii. De asemenea, o contribuie important la reducerea

polurii atmosferice, a fost trecerea de la utilizarea crbunelui la utilizarea gazului
natural.
n sectorul energiei electrice, mai mult de jumtate din reducerile emisiilor de
bioxid de sulf i oxizi de azot au fost determinate de introducerea msurilor de
combatere a emisiilor; aproximativ un sfert din reduceri s-au datorat modificrilor
n compoziia combustibililor fosili, iar restul reducerilor se datoreaz creterii
eficienei producerii de electricitate cu ajutorul combustibililor fosili, precum i
procentului mai mare al surselor de energie nucleare i regenerabile. Modificarea
emisiilor totale i de oxizi de azot n UE, ntre 1990 i 2000, sunt redate n figura
19.3.
Fig. 19.3. Modificri n emisiile totale de oxizi azotici i a celor din domeniul energetic, n
1990 i 2000
Obiectivele privind reducerile emisiilor totale (din domeniul energetic i din

afara acestuia) de bioxid de sulf, oxizi azotici i compui organici volatili nonmetan pentru 2010, n raport cu 1990, au fost stabilite n directiva privind limitele
naionale de emisii. n general, UE este pe cale de a atinge aceste obiective i face
mari progrese n reducerea emisiilor de particule. Emisiile din domeniul energetic
ale tuturor acestor ageni poluani au fost reduse mai rapid dect emisiile totale.
Majoritatea statelor membre au contribuit la aceste reduceri, ns Grecia,
Irlanda, Portugalia i Spania trebuie s ia msuri suplimentare pentru a asigura
respectarea obiectivelor care le revin.
Alte presiuni asupra mediului, datorate producerii i consumului de
334
energie, includ deeuri miniere i nucleare, contaminarea apei provenite din

minerit, scurgerilor i deversrilor de petrol n ape maritime, contaminarea solului
din cauza scurgerilor i deversrilor de combustibili lichizi, precum i impactul
asupra ecosistemelor, produs de construirea i funcionarea barajelor mari.
Evoluiile acestor domenii sunt monitorizate i datele, dei nu foarte
complete, sunt suficient de exacte pentru a permite o evaluare a presiunilor
provocate de poluarea cu deeuri radioactive.
Continu s existe scurgeri de la tancurile petroliere, dei frecvena i
volumul acestora s-au diminuat n ultimii zece ani. Poluarea mediului marin, cu
petrol de la rafinrii, platforme maritime i scurgeri accidentale, provenite de la
tancurile petroliere, este redat n figura 19.4.
Fig. 19.4. Poluarea mediului marin cu petrol
Acest lucru poate fi datorat i caracterului neregulat al apariiei acestor

accidente, ns este ncurajator faptul c are loc o aparent mbuntire, n ciuda
creterii transportului de petrol pe cale maritim.
La aceast reducere au contribuit i msurile de siguran sporite, cum ar fi
introducerea tancurilor petroliere cu carcasa dubl. n plus, deversrile de petrol de
la platformele petroliere maritime i rafinriile de coast s-au diminuat, n pofida
creterii produciei de petrol, ca rezultat al aplicrii eficiente a tehnologiilor curate
i de separare.
Combustibilul nuclear uzat reprezint deeul cel mai puternic radioactiv, n
multe cazuri fiind nevoie de cteva sute de mii de ani pentru ca acesta s se
335
dezintegreze. Deoarece cantitatea produs depinde n principal de cantitatea de

energie produs de centralele nucleare, cantitile de deeuri produse anual vor
scdea odat cu declinul produciei de electricitate pe cale nuclear. n prezent, se
desfoar studii pentru a gsi modaliti de depozitare a deeurilor, care s reduc
preocuprile tehnice i pe cele ale publicului, privind poteniala ameninare pe care
aceste deeuri o reprezint pentru mediu. n acest timp, deeurile se acumuleaz n
depozite.
n cadrul strategiei sale de dezvoltare durabil, Comisia European a propus
un sprijin sporit pentru cercetarea i dezvoltarea managementului deeurilor
nucleare.
19.3. Utilizm mai puin energie?

Unul dintre obiectivele strategiei UE, de integrare a factorilor de mediu n
politica energetic, este creterea economiilor de energie. Economiile de energie
eficiente din punct de vedere financiar au, n principal, urmtoarele beneficii: reduc
presiunea asupra mediului, cresc competitivitatea i permit rilor s fie mai puin
dependente de importurile de energie.
Consumul de energie de ctre consumatorii finali a crescut ntre 1990 i
2000, n toate sectoarele cu excepia unuia, cea mai rapid cretere a avut-o
sectorul transporturilor. Uoara scdere a consumului de energie n domeniul
produciei reflect unele mbuntiri n eficiena utilizrii energiei, ns
principalele cauze sunt: trecerea la industrii cu consum mic de energie, realocarea
industriilor energofage, n afara statelor UE, i restructurrile survenite dup
unificarea Germaniei.
Estimrile pentru 2010 indic o continuare a creterii consumului de energie,
ns ntr-un ritm mai redus dect ntre 1990 i 2000, n principal datorit reducerii
ritmului de cretere a consumului de energie n sectorul de transport.
Acest lucru se datoreaz creterii prognozate n eficiena utilizrii
combustibilului de ctre autovehicule, n urma acordului voluntar ntre industria
productoare de autovehicule i UE, nefiind prognozat o reducere a ritmului de
dezvoltare a transportului rutier.
Energia electric continu s reprezinte un procent tot mai mare din
consumul final de energie n toate statele UE (vezi figura 19.5), att ca rezultat al
creterii numrului de aparate electrice n domeniul casnic i al serviciilor, ct i ca
rezultat al utilizrii mai frecvente a proceselor de producie industriale bazate pe
energie electric.
Energia electric este produs utiliznd ali combustibili i consumul unei
uniti de energie electric nseamn consumul a dou pn la trei uniti din alt
surs de energie.
n consecin, creterea consumului de energie electric va avea ca efect o
cretere disproporionat a presiunilor asupra mediului, n special n ceea ce
336
privete emisiile de dioxid de carbon; reducerea acestor efecte negative asupra

mediului este posibil numai prin utilizarea unor tehnologii cu eficien ridicat i
cu emisii reduse.
Fig. 19.5. Consumul final de energie i creterea consumului de energie electric, 19902000
Utilizarea energiei electrice pentru nclzire reprezint o modalitate deosebit

de ineficient de utilizare a energiei. n Danemarca, Fondul de Economisire a
Electricitii, finanat printr-un impozit pe consumul casnic de electricitate, permite
guvernului s acorde subvenii pentru trecerea locuinelor de la nclzire electric
la nclzirea cu gaz metan/naturale sau la termoficare.
De asemenea, companiile de gaze naturale ncurajeaz consumatorii s
gteasc utiliznd gazul n locul electricitii, instalaiile noi fiind subvenionate de
stat.
19.4. Ct de rapid crete eficiena utilizrii energiei

n general, obiectivul UE const n reducerea intensitii consumului final de
energie n medie cu 1 % pe an, ntre 2001 i 2010, fa de nivelul care ar fi fost
337
atins n mod contrar.

Intensitatea consumului de energie n economia UE a sczut cu 0.9 % pe an
ntre 1990 i 2000 (cum se observ din figura 19.6), aceast scdere nefiind aparent
influenat de politicile privind eficiena utilizrii energiei i economisirii energiei.
Ritmul lent de reducere a intensitii consumului de energie se datoreaz unei
combinaii de factori, printre care prioritatea redus acordat acestor politici, surse
abundente de energie i preuri reduse la combustibili fosili.
Fig. 19.6. Modificrile anuale n intensitatea energiei finale, 1990-2000
Creterea general a intensitii consumului de energie a fost influenat de

scderea substanial care a avut loc n Germania, corelat cu mbuntirea
eficienei utilizrii energiei. Au avut loc reduceri deosebite n Luxemburg i n
Irlanda, datorit creterii deosebite a ponderii industriilor cu consum mic de
energie i a sectorului serviciilor. Implementarea politicilor privind eficiena
utilizrii energiei a jucat un rol important n reducerea consumului de energie n
Danemarca i Olanda.
n ansamblu, eficiena conversiei energiei primare n energie utilizabil nu s-a
338
mbuntit ntre 1990 i 2000, deoarece creterea eficienei proceselor de

conversie a fost depit de procentul crescut de combustibili convertii
(electricitate, produse petroliere etc.), din consumul final de energie, o evoluie
care se estimeaz c va continua.
Prin producerea combinat de energie termic i electric se evit o mare
parte din pierderile de energie termic asociate cu producerea de energie electric,
deoarece se produce energie electric, dar i energie termic. Procentul de energie
electric brut, obinut prin producerea combinat a energiei electrice i termice,
n 1995 i 2000, n UE i rile membre este redat n figura 19.7. Obiectivul propus
este de 18 % pn n 2010.
Fig. 19.7. Procentul de energie electric brut obinut prin producerea combinat
19.5. Trecerea la utilizarea de combustibili mai puin

poluani
Strategia Comisiei Europene pentru ntrirea integrrii politicii de mediu n
politica energetic accentueaz necesitatea creterii cotei de producere i utilizare a
energiei curate. Aceast strategie se reflect n al aselea program de aciune, PC6,
pentru mediu care, ca o component a aciunilor prioritare privind schimbrile
climatice, ncurajeaz utilizarea combustibililor regenerabili i a combustibililor
fosili cu coninut redus de carbon pentru generarea de energie.
Procentul de combustibili fosili n consumul total de energie a sczut uor
ntre 1990 i 2000. Cu toate acestea, mediul a beneficiat de o modificare major a
compoziiei combustibilului fosil, procentul de utilizare al crbunelui i lignitului
339
scznd cu aproximativ o treime, datorit nlocuirii lor cu gaz natural care este mai
curat, conducnd la reducerea emisiilor de gaze cu efect de ser i de substane cu
efect acid. Aceast schimbare s-a datorat, n principal, schimbrii tipului de
combustibili n producerea energiei, schimbarea fiind ncurajat de eficiena
crescut i costurile capitale sczute ale centralelor pe gaz cu producie combinat,
de liberalizare a pieelor energiei electrice, de preul redus al gazelor naturale n
prima parte a anilor 1990 i de implementare a directivei UE privind centralele
electrice mari.
Procentul de utilizare a petrolului a rmas constant pe piaa energiei,
reflectnd dominaia sa n sectoarele de transport rutier i aerian aflate n continu
expansiune.
Estimrile sugereaz c vor exista doar modificri limitate n structura
consumului de energie pn n 2010, evideniind necesitatea creterii sprijinului
pentru surse de energie regenerabile. De asemenea, se estimeaz o cretere a
procentului de combustibili fosili n producerea energiei electrice, n timp ce va
continua trecerea la producerea de energie electric pe baz de gaze naturale.
Se estimeaz c trecerea de la crbune la gaz natural s nu continue dup anul
2010. Se ateapt o cretere a emisiilor de dioxid de carbon datorit creterii
produciei de energie electric prin utilizarea combustibililor fosili, creterii lente a
produciei de energie electric din utilizarea surselor de energie regenerabil i
datorit scderii produciei de energie electric n centrale nucleare, din cauza
desfiinrii acestora.
19.6. Implementarea tehnologiilor pentru energie

regenerabil
Atingerea obiectivelor privind energia regenerabil va fi o provocare. innd
cont de creterea estimat a consumului de energie, ritmul de dezvoltare a surselor
de energie regenerabile (energie electric i termic) va trebui s creasc de mai
mult de dou ori, fa de intervalul 1990-2000, pentru a asigura atingerea
obiectivului UE, de a satisface cu ajutorul surselor de energie regenerabile 12 %
din totalul consumului de energie pn n 2010. De asemenea, rata de cretere a
cotei de energie electric din surse regenerabile va trebui s se dubleze, pentru a
putea atinge obiectivul UE de asigurare a 22.1 % din consumul brut de energie
electric din surse regenerabile pn n 2010.
Dezvoltarea surselor de energie regenerative este obstrucionat de obstacole
financiare, fiscale i administrative, de eficiena economic sczut a unor surse de
energie regenerabile i de lipsa de informare i ncredere a investitorilor.
Exist, totui, semne ncurajatoare c rata dezvoltrii surselor de energie
regenerabile va putea fi accelerat considerabil prin intermediul unor msuri de
sprijinire corespunztoare. De exemplu, expansiunea rapid a energiei electrice
solare i eoliene n UE a fost declanat de Danemarca (numai energie eolian),
340
Germania i Spania, avnd ca efect msuri de sprijinire, cum sunt cele care
garantau un pre fix avantajos. n mod similar, ntre 1990 i 2000 Austria,
Germania i Grecia au contribuit cu 80 % din instalaiile solare termice noi din UE.
n Austria i Germania dezvoltarea echipamentelor termice solare a fost
sprijinit de politica activ a guvernelor, corelat cu scheme de subvenionare i
strategii de comunicare. n Grecia, dezvoltarea a fost sprijinit prin subvenii
guvernamentale.
Sursele de energie regenerabil contribuie n foarte mic msur la consumul
n cretere din transporturi. Proiectul de directiv UE pentru promovarea utilizrii
combustibililor biologici n transporturi prevede c pn n 2010, aproape 6 % din
benzina i motorina vndute pentru transporturi s fie obinute din combustibili
organici. Totui, producerea acestor combustibili consum mult energie i ar putea
concura cu alte recolte pentru teren agricol. Exist, de asemenea, ntrebri cu
privire la nivelul de oxizi azotici i particule provenite din combustibili biologici.
n Romnia, oportunitatea punerii n practic a unei strategii energetice
pentru valorificarea potenialului surselor regenerabile de energie, ofer cadrul
adecvat pentru adoptarea unor decizii referitoare la alternativele energetice i
nscrierea n aquis-ul comunitar n domeniu. Valorificarea potenialului surselor
regenerabile de energie confer premise reale de realizare a unor obiective
strategice privind creterea siguranei n alimentarea cu energie prin diversificarea
surselor i diminuarea ponderii importului de resurse energetice, respectiv, de
dezvoltare durabil a sectorului energetic i protejarea mediului nconjurtor.
Obiectivele privind valorificarea surselor regenerabile de energie din
Romnia constau n, [1]:
integrarea surselor regenerabile n structura sistemului energetic
naional (pe baz de resurse convenionale);
eliminarea barierelor tehnico-funcionale i psiho-sociale din procesul
de valorificare a surselor regenerabile de energie i ncadrarea n
limitele elementelor de cost i eficien economic;
promovarea investiiilor private i crearea condiiilor de facilitare a
accesului capitalului strin pe piaa surselor regenerabile;
diminuarea gradului de dependen al economiei naionale fa de
importurile de energie primar;
asigurarea alimentrii cu energie n comunitile izolate, prin
valorificarea potenialului resurselor locale de energie;
asigurarea condiiilor de participare a Romniei la piaa european de
Certificate verzi pentru energia din surse regenerabile.
Programul de valorificare a surselor regenerabile de energie se nscrie n
cerinele de mediu asumate prin Protocolul de la Kyoto, ratificat de Uniunea
European (la 5 martie 2002) i de Romnia (Legea nr. 3/2001).
Msurile principale pentru conformarea legislaiei romne la legislaia
341
european sunt:
elaborarea cadrului organizatoric adecvat pentru urmrirea aciunilor n
domeniul surselor regenerabile de energie;
facilitarea accesului la baza de date i informaii aferente structurilor
specializate din Uniunea European n domeniul resurselor regenerabile
de energie;
realizarea de programe pentru valorificarea potenialului energetic al
surselor regenerabile;
identificarea de resurse financiare disponibile pentru susinerea
proiectelor n domeniul surselor regenerabile de energie, prin
cuantificarea unor cote-pri de plat aferente fiecrui consumator de
acest tip de energie.
19.7. Trecerea la un sistem de preuri care s

ncorporeze mai bine costurile de mediu
Preurile la energie nu reflect ntotdeauna costurile acestora pentru societate,
deoarece preurile nu in cont n totalitate de impactul pe care l are producia i
consumul de energie asupra sntii umane i asupra mediului. De exemplu,
costurile externe pentru energia electric sunt estimate, pentru UE, la aproximativ
12 % din PIB i reflect dominaia combustibililor fosili n producerea acesteia.
Sunt sugerate diferite instrumente, cum ar fi promovarea msurilor fiscale
precum impozitele i subveniile legate de mediu, ct i depistarea subveniilor care
mpiedic utilizarea eficient a energiei, n scopul eliminrii lor treptate. Prin
instrumente economice se nelege orice instrument care urmrete s introduc o
schimbare n comportamentul agenilor economici, prin internalizarea costurilor de
mediu sau de epuizare a resurselor naturale.
Cea mai rspndit i folosit clasificare a instrumentelor economice pentru
controlul polurii i managementul resurselor naturale este cea realizat de OECD.
Principalele tipuri de instrumente sunt:
taxe / tarife / impozite de emisie pli directe bazate pe msurtori sau

estimri ale cantitii i calitii poluantului;
taxele / tarifele / impozitele utilizatorului pli pentru costul serviciilor

colective, care sunt n primul rnd folosite de ctre autoritile locale ca
procedeu de finanare, de exemplu, pentru colectarea i tratarea deeurilor
solide i a apei uzate; n cazul managementului resurselor sunt pli pentru
folosirea unei resurse naturale (de exemplu resurse minerale, parcuri,
faciliti pentru pescuit i vntoare);
taxele pe produs sunt aplicate produselor care creeaz poluare mai mare
atunci cnd sunt produse, consumate sau ndeprtate (de exemplu
342
fertilizatori, pesticide, bacterii) i urmresc s modifice preurile relative ale

produselor i/sau s finaneze sistemele de colectare i tratare;
amenzi de nerespectare - impuse poluatorului care nu se conformeaz cu
cerinele si reglementrile privind managementul resurselor naturale sau de
mediu i sunt proporionale cu o serie de variabile selectate, precum
pagubele datorate nerespectrii i profitul influenat de faptul c prin
nerespectarea reglementrilor, costurile sunt mai reduse;
sisteme de rambursare a garaniei plai fcute la achiziionarea unui
produs (de exemplu ambalaje de sticl), care apoi sunt rambursate n
ntregime sau parial cnd produsul este returnat vnztorului sau unei
uniti de tratare specializat;
licene, drepturi i cote de poluare (comercializabile, transferabile),
menionate adesea i ca licene de poluare sunt bazate pe principiul politic
conform cruia, orice cretere a emisiei sau folosirii resurselor naturale
trebuie s fie compensat de o descretere a unei cantiti echivalente de
emisii (uneori chiar mai mare), conducnd la comerul cu emisii poluante;
garanii de performan pentru a garanta respectarea cerinelor de mediu
sau ale resurselor naturale, poluatorii sau utilizatorii trebuie s plteasc un
depozit sub forma unei garanii, care este rambursat cnd se realizeaz
aceast respectare;
plile de responsabilitate sunt pli fcute n conformitate cu legislaia de
rspundere civil, pentru a compensa daunele cauzate de o activitate
poluatoare i pot fi fcute ctre victime (de la poluarea permanent sau
accidental) sau ctre guvern;
subveniile cuprind toate formele de asisten financiar explicit acordat
poluatorilor sau utilizatorilor resurselor naturale (de exemplu donaii,
mprumuturi cu dobnd mic, suspendarea impozitelor, amortizarea
accelerat etc.).
Subveniile pentru energie, ntre 1990 i 1995, au fost orientate spre

combustibilii fosili i nucleari, n pofida impactului asupra mediului i a riscurilor
asociate cu aceti combustibili.
De menionat c, mai nou, termenul tax este folosit dac veniturile sunt
colectate de ctre fondurile de mediu, fondurile pentru ap sau ntreprinderile
publice care furnizeaz servicii municipale, cum ar fi epurarea apelor uzate i
managementul deeurilor solide. Dac venitul nu este alocat pentru cheltuieli de
mediu, se folosete termenul impozit.
innd seama de intenia i structura taxelor i a impozitelor, se pot face
distincii suplimentare, pentru a evidenia scopul i funcionarea instrumentului,
respectiv:
taxele sau impozitele de ncurajare, care sunt instrumente avnd ca
scop principal modificarea comportamentului de deteriorare a mediului;
343
taxe pentru recuperarea costurilor care sunt taxe ce urmresc s

acopere costul serviciilor publice sau de mediu, furnizate
consumatorului individual sau public, fiind ntlnite n sectoarele de
alimentare cu ap, epurarea apelor uzate si managementul deeurilor;
impozite fiscale de mediu, care au drept scop principal creterea
veniturilor (producerea unor venituri substaniale peste cele cerute prin
alte reglementari de mediu, iar modificarea comportamentului ar putea
avea loc, dar nu este conform inteniei iniiale).
Cheltuielile guvernamentale ale statelor membre pentru cercetare i

dezvoltare n domeniul energetic au sczut ntre 1990 i 2000, ns s-au concentrat
n continuare pe energia nuclear. Procentul bugetului de cercetare i dezvoltare
dedicat surselor de energie regenerabile i conservrii energiei a crescut, ns n
termeni absolui a cunoscut o oarecare scdere. Sunt necesare date mai recente
pentru a determina dac aceste modele de subvenii au continuat.
Preurile energiei au sczut ntre 1985 i 2001, cu excepia preurilor la
motorin i benzin fr plumb. Aceast evoluie a reflectat tendina internaional
n ceea ce privete preurile combustibililor fosili i orientarea ctre piee
liberalizate de gaz i electricitate, care au stimulat concurena preurilor. Reducerile
au survenit n pofida creterilor impozitelor pe energie, n afara energiei electrice
industriale, pentru care impozitele au fost reduse.
n lipsa unui cadru politic adecvat, care s urmreasc internalizarea
complet a costurilor externe pentru mediu i n lipsa unui management mai bun al
cererii de energie, este probabil c reducerea preurilor la energie va descuraja
investiiile pentru economisirea energiei i va ncuraja consumul de energie.
Instrumentele economice reprezint elemente eseniale pentru o dezvoltare
durabil de mediu. Fr s aprofundm discuia i s abordm vasta literatur de
specialitate, [2], care se ocup cu nelesuri variate i sensuri posibile ale
termenului dezvoltare durabil, se poate spune c ideea de dezvoltare durabil
pune trei probleme fundamentale ale alocrii optime, distribuiei optime i
proporiei optime, urmrind principiile de durabilitate, suficien, echitate i
eficien.
Alocarea optim reprezint mprirea resurselor ntre folosinele bunurilor
alternative, dnd oamenilor ceea ce vor i pentru care pot plti: instrumentele
pentru atingerea eficienei ntr-o economie de pia sunt preurile relative.
Distribuia optim reprezint mprirea resurselor n produsele lor finale
ntre oameni, se gsete n interiorul limitelor de echitate i suficien, iar
instrumentul politic este transferul plilor i limitarea inegalitilor.
Proporia optim nu a fost recunoscut n mod tradiional de ctre teoria i
politica economic, iar astzi nu exist instrument politic disponibil.
Instrumentele economice faciliteaz internalizarea costurilor de mediu,
astfel nct, att costurile sociale, ct i cele private s fie ncorporate. Se cunoate
344
c activitatea economic produce bunuri i servicii care au un pre (costuri private).

Ca efect secundar al activitii economice, pot aprea i alte costuri de folosire a
mediului. n realitate, asemenea costuri sociale de folosire a mediului, numite
costuri externe, sunt parial sau nu sunt deloc incluse n preurile pltite de ctre
productori sau consumatori. Cu ct alinierea ntre costurile totale sociale i cele de
producie i consum private este mai strns, cu att preocuprile de mediu
reprezint componente eseniale ale procesului decizional economic. Ca
instrumente pentru internalizare, instrumentele economice corecteaz omiterea
costurilor sociale n luarea deciziei private i reface preurile relative care reflect
adevratele limitri ale resurselor lips i exprim mai corect semnalele de pia. n
absena internalizrii, subevaluarea unor bunuri i supraevaluarea altora transmit
semnale i stimulente eronate i conduc la folosirea ineficient i risipirea
resurselor.
O form sever de eroare a pieei, datorat externalitilor necalculate, poate
fi observat, de exemplu, la arderea combustibilului fosil, la centralele electrice pe
crbune. Arderea crbunelui duce la emisii de: a) poluani locali, cum ar fi CO,
NOx i particule n suspensie, care pot afecta sntatea omului; b) poluani
regionali, cum este SO2, care poate afecta agricultura i construciile datorit ploilor
acide i c) poluani globali, cum este CO2 care contribuie la nclzirea global.
Costurile ocazionate de astfel de pagube nu sunt incluse n preul pltit de
productorii sau consumatorii de energie, n schimb acestea sunt n final pltite de
societate sau indivizi care nu beneficiaz direct de centrala electric. Asemenea
preuri furnizeaz semnale incorecte de pia, ncurajnd producerea energiei sub
nivelul eficienei economice pentru economie n ansamblu i descurajeaz
dezvoltarea, transferul i adoptarea unor tehnologii de producie eficiente din
punctul de vedere al energiei, al proceselor i echipamentelor de control i reducere
a polurii i a alternativelor utiliznd mai puin combustibilul poluant. Dac
producia de crbune este subvenionat peste costurile externe nencorporate, acest
lucru ndeprteaz economia de la politicile necesare unei energii durabile.
Alt exemplu este oferit de cel al costurilor externe nencorporate privind
folosirea autovehiculelor. Preurile mainilor i ale benzinei nu includ costurile de
folosire a terenului pentru construirea drumurilor, costurile generate de poluarea
aerului i cea sonor, costurile provocate de accidente, costurile care apar datorit
timpului pierdut n blocrile de trafic etc. ntruct asemenea externaliti nu sunt
incluse n preuri, ele creeaz mari distorsiuni pe pia, prin ncurajarea activitilor
care pot fi foarte costisitoare pentru societate, chiar dac beneficiaz utilizatorul
individual al mainii. Bineneles c este o activitate dificil de a estima valoarea
economic a externalitilor, iar anumite externaliti nici nu pot fi evaluate, ca de
exemplu, pierderea unei viei ntr-un accident de main. Cu toate acestea,
estimrile recente ale costurilor externe ale transportului rutier n Uniunea
European le arat ca fiind n medie 4.2 % din PIB n fiecare an, [3].
n cazul soluiilor de comand i control pentru controlul polurii, se
345
preconizeaz ca toi poluatorii s-i reduc poluarea n aceeai msur (de exemplu
corespunztor unui aceluiai standard impus), fr a ine seama de costurile lor
pentru realizarea acestui lucru. Cu toate acestea, un instrument economic permite
fiecrui poluator s decid dac este mai ieftin s suporte cheltuielile polurii
impuse de instrument sau s plteasc pentru reducerea polurii. n consecin,
instrumentele economice au un potenial de a minimiza costul total al realizrii
unui control al polurii date, dac poluatorii cu costuri de reducere marginale mai
sczute i vor micora emisiile mai mult dect poluatorii care se confrunt cu
costuri mai ridicate (eficien static). Mai mult chiar, ntruct poluatorii se
confrunt cu un pre pe fiecare unitate a emisiilor care rmn, exist un stimulent
permanent pentru reducerea polurii i pentru dezvoltarea tehnicilor de control mai
eficiente (eficien dinamic).
Un exemplu de eficien dinamic este oferit de taxele pe produs (de exemplu
pe fertilizatori, pesticide, baterii, combustibili) unde taxele mresc preul relativ al
acestor produse, furniznd astfel un stimulent permanent pentru folosirea i
fabricarea celor mai puin poluante (de exemplu combustibili cu coninut sczut de
sulf n comparaie cu cei cu coninut ridicat). Instrumentele economice se
autoregleaz, n sensul c ele permit agenilor economici s se adapteze semnalelor
de pia n modul cel mai eficient.
Instrumentele economice susin principiile Poluatorul pltete i
Utilizatorul pltete. Principiul Poluatorul Pltete (PPP) stabilete c poluatorii
trebuie s suporte ntreaga responsabilitate financiar pentru reducerea polurii.
PPP este una dintre pietrele de temelie ale politicii de mediu att n UE, ct i n
OECD, recent fiind adoptat de majoritatea rilor europene i din fosta URSS. Este
n general acceptat c scopul responsabilitii financiare impuse de PPP const n
conformarea cu legislaia de mediu. De notat c respectarea instrumentelor de
comand i control reprezint, de asemenea, aplicarea PPP, dac poluatorii nu
primesc subvenii. De fapt, PPP a fost la nceput introdus pentru mpiedicarea
folosirii subveniilor de mediu. Subveniile pot intra n contradicie cu PPP i pot
denatura competiia. Posibilele excepii pentru aplicarea subveniilor fr violarea
PPP sunt definite att n documentele OECD, ct i n cele ale UE, [4]. Elementul
comun al acestor excepii este acela c subveniile trebuie s fie aplicate temporar
i ndreptate spre problemele specifice de mediu pentru a fi acceptate.
Acest concept a evoluat, prin perfecionri i definiii introduse n
documentele de politic de mediu ale OECD i UE. Principiul poluatorul pltete, a
nceput ca un principiu economic i s-a dezvoltat treptat n unul legislativ. El a
devenit parial, nu nc n totalitate, identificat cu internalizarea total a tuturor
efectelor externe ale polurii. Instrumentele economice sunt recunoscute ca o cale,
dar nu singura, de realizare a acestei integrri, [5].
O extensie a PPP este principiul mai larg Utilizatorul pltete (PUP). Dei
PUP beneficiaz de puin recunoatere n documentele politice i legislative, deja
a nceput s fie aplicat de facto n multe ri prin intermediul unor instrumente ca
346
taxele utilizatorului (apa, deeuri) i taxele i impozitele pe resursele naturale. PUP

se vor extinde prin accentul pus pe dereglementarea i privatizarea n sectoarele de
alimentare cu ap, furnizare a energiei i management al deeurilor n multe ri,
rezultnd astfel necesitatea lurii n considerare a politicilor bazate pe costuri totale
(prezente i viitoare, interne i externe).
Dat fiind incertitudinea efectelor multor substane chimice i altor produse
asupra omului i mediului, orice cretere a ecoeficienei care ncurajeaz
instrumentele economice poate ajuta la implementarea Principiului Precauiei. n
linii mari, principiul precauiei cere ca, dac o activitate sau substan comport un
risc semnificativ n ceea ce privete deteriorarea mediului, aceasta nu ar trebui nici
s fie produs, nici s fie folosit, sau ar trebui s fie adoptat numai la un nivel
minim i cu maximum de protecie.
n contrast cu reglementrile de comand i control, care nu genereaz
venituri i care adesea reprezint cheltuieli suplimentare efectuate de ctre ageniile
de reglementare guvernamentale, taxele i impozitele de mediu genereaz venituri
publice suplimentare pentru un cost suplimentar redus. n cazul taxelor de
recuperare a costului, cum ar fi taxele utilizatorului pentru epurarea apei uzate,
energie, drumuri i accesul n parcuri, folosirea apei i managementul deeurilor
solide, veniturile colectate ajut utilitile s furnizeze servicii de calitate,
favorabile mediului i permit recuperarea total a costurilor dac taxele sunt
stabilite la un nivel destul de ridicat.
Veniturile din taxe i impozite pot fi folosite pentru finanarea programelor
guvernamentale de sprijinire i ecofinanare prioritar a investiiilor de mediu, sau
pentru alte cheltuieli guvernamentale independente de cheltuielile de mediu.
Instrumentele economice sunt compatibile cu tendinele prioritilor
actuale din reformele de reglementare i fiscale, care au ca obiective principale
mbuntirea competiiei de pia, mbuntirea eficacitii interveniei guvernului
(inclusiv punerea n aplicare), respectarea cu mai mult atenie a cerinelor
consumatorului, reducerea costurilor i promovarea inovaiilor tehnologice.
Eco-impozitele ar trebui s fie considerate n contextul altor prioriti fiscale
ale guvernelor, cum ar fi reducerea deficitului, crearea de locuri de munc i
cheltuielile de sntate. Problema este dac exist potenial pentru reforma ecoimpozitelor deoarece, n majoritatea rilor cu economie n tranziie (cazul
Romniei), ponderea total a impozitului este deja ridicat; evaziunea fiscal este
important; exist puine impozite de mediu care s contribuie la schimbarea
veniturilor; practicile actuale de alocare a taxelor de poluare sunt n contradicie cu
schimbarea venitului.
Instrumentele economice pot avea efecte pozitive asupra inovaiilor i a
competitivitii prin preurile mai ridicate pentru poluare sau resurse, care
ncurajeaz noi procese, tehnologii i produse. Un exemplu sunt impozitele pe CO2
sau pe energie din punct de vedere al mediului n rile scandinave care stimuleaz
347
dezvoltarea unor tehnologii mai curate de producere a energiei. De notat c acest

rezultat este mrit prin cheltuirea total sau a unor pri din veniturile pe proiectele
de eficien ale energiei i pe proiectele care au ca scop dezvoltarea surselor de
energie regenerabil i comercial viabile, etc. Un alt exemplu este impozitul SUA
asupra CFC, care ncurajeaz dezvoltarea substituenilor chimici care sunt apoi
exportai.
Prin urmare, prin creterea preului polurii i resurselor, instrumentele
economice ajut economia s se ndrepte spre o folosire mai eco-eficient, a
resurselor. n concordan cu Consiliul Afacerilor Mondiale pentru o Dezvoltare
Durabil (WBCSD), ecoeficiena se refer la eficiena cu care sunt folosite
resursele de mediu pentru a satisface nevoile umane. OECD definete: Ecoeficiena este atins la distribuirea la un pre competitiv a bunurilor i serviciilor
care satisfac nevoile umane i determin calitatea vieii, odat cu reducerea
progresiv a impactului ecologic i intensitatea resurselor pe tot parcursul ciclului
vieii, la un nivel cel puin aliniat la capacitatea portant estimat a pmntului.
Un instrument economic care este proiectat s aib un impact stimulativ i va
fora poluatorul s aleag, dac evit costurile impuse de instrument, investind n
msuri care sunt mai puin poluante sau suport acele costuri. Datorit acestei
funcii de stimulare, instrumentele economice proiectate n mod adecvat,
influeneaz alegerea i comportamentul poluatorului pe termen lung.
Cheia instrumentelor economice este capacitatea lor de a utiliza puterea pieei
i interesul individului, prin schimbarea stimulentelor economice fa de
productori i consumatori.
Problemele de mediu care i au originea n sursele de poluare difuz, cum
sunt emisiile de la transport, deeurile de la anumite produse specifice i
agrochimicalele, sunt dificile i costisitor de abordat prin intermediul
instrumentelor de comand i control. Instrumentele economice, ca de exemplu
taxele pe produs, garaniile de rambursare i licenele de poluare, pot atinge i
controla surse dispersate i minore mult mai uor i la un cost eficace. n cazul
surselor la scar mic i surselor de poluare difuz, msurile de sprijinire, de tipul
campaniilor de informare, pot fi de asemenea importante.

ICTEM

Încărcat de

Informații document

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

ICTEM

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

1.

VIA - ENERGIE MEDIU

IMPACTUL CTE ASUPRA MEDIULUI

care i folosesc pentru a produce energia mecanic necesar n transport i n

societatea industrial modern, caracterizat prin utilizarea energiei

IMPACTUL CTE ASUPRA MEDIULUI

Fig. 1.1. Reacia negativ a polurii.

Pentru asigurarea unui mediu tolerabil (n locuine, birouri i exterior) este

IMPACTUL CTE ASUPRA MEDIULUI

suficient de energie s poat fi oferit n mod continuu i la un cost acceptabil

1.2. Necesiti energetice perspective ale cererii de

Fig. 1.2. Istoricul i previziunile consumului de energie.

n prima jumtate a anului 1990, emisiile de CO2 din instalaiile de producere

IMPACTUL CTE ASUPRA MEDIULUI

va fi doar de 1.5 %, ridicndu-se la 28 % pentru ntreaga perioad pn n 2030.

1.2.1. Istoricul i previziunile consumului primar de energie

unde: E - consum de energie primar; H - numr de locuitori; Y - produsul intern

Aproape de anul 2050, abaterea de la consumul primar dintre scenariile A i

C va depi consumul mondial din 1990, ceea ce nseamn o supraestimare a

1.2.2. Consumul final

Creterea medie anual a cererii de carburant (n %)

IMPACTUL CTE ASUPRA MEDIULUI

Foarte accentuat n perioada anilor 1990, diferena de cretere dintre rile

1.3. Rezervele de energie

Rezervele globale de energie, n uniti Q [10 J].

Rezervele reale de petrol brut ajung pentru aproximativ 50 de ani i cele de

Cantitile extrase anual pot s creasc mult i s devin insuficiente, mai

IMPACTUL CTE ASUPRA MEDIULUI

Agenia Internaional a Energiei consider pentru electricitatea primar

1 t lemne pentru foc

1.4. Criterii i principii care stau la baza

IMPACTUL CTE ASUPRA MEDIULUI

identificate atunci cnd este prea trziu pentru a repara pagubele;

1.5. Evoluia reglementrilor din domeniul mediului

IMPACTUL CTE ASUPRA MEDIULUI

Un numr de state europene au reacionat la aceast ameninare prin

Evoluia legislaiei de mediu n Romnia

aderrii sau participrii la Convenii i Programe internaionale de mediu.

Definiii i noiuni generale

IMPACTUL CTE ASUPRA MEDIULUI

pragurile de poluare la care autoritile competente apreciaz oportunitatea i

1.6. Ingineria mediului o nou profesie

IMPACTUL CTE ASUPRA MEDIULUI

2.1. Fluxuri de mas i de energie

Fig. 2.1. Fluxurile de mas i energie dintr-o central termoelectric clasic

F1 - fluxul de combustibil este unul dintre cele mai importante fluxuri

Centrala termoelectric surs de poluare

combustibilului i, n cazul utilizrii crbunelui, depozitarea zgurei i cenuei.

IMPACTUL CTE ASUPRA MEDIULUI

cazul turnurilor de rcire apar probleme de poluare cu picturile antrenate (smog).

2.2. Impactul CTE asupra mediului reziduuri rezultate

Centrala termoelectric surs de poluare

construciile s nu produc dezechilibru n mediu i s aib un

Reziduurile (denumite de multe ori i deeuri) produse datorit generrii de

IMPACTUL CTE ASUPRA MEDIULUI

Centrala termoelectric surs de poluare

de metale grele, ajungnd uneori la o concentraie de fie de 5000 ppm.

IMPACTUL CTE ASUPRA MEDIULUI

Reziduurile rezultate sunt de obicei nepericuloase dar, uneori, ele sunt

Centrala termoelectric surs de poluare

conine poluani periculoi, precum metalele grele.

IMPACTUL CTE ASUPRA MEDIULUI

Corpurile de iluminat. Sursa acestui tip de reziduu o reprezint nlocuirile

Centrala termoelectric surs de poluare