Sunteți pe pagina 1din 29

CELULA.

DATE GENERALE

Definiie
Pentru celul au fost date numeroase definiii. Astfel, unele din acestea sunt:
A. Celula este o unitate morfo-funcional elementar a tuturor
organismelor procariote i eucariote. Ea reprezin un prim nivel de
organizare a materiei vii, dotat cu capacitatea de autoreglare,
autoconservare i autoreproducere.
B. Privit prin prisma teoriei sistemice, celula poate fi definit ca un
sistem biologic deschis, deosebit de dinamic, aflat n relaii de echilibru cu
mediul nconjurtor n cazul protofitelor i protozoarelor sau ca un
subsistem cnd devine parte component a unui esut, organ sau organism
pluricelular.
Unele
organisme
sunt
alctuite dintr-o singur
celul (unicelulare, cu
sunt,
de
exemplu,
bacteriile), iar altele din
mai
multe
celule
(pluricelulare).
Celula a fost descoperit
de Robert Hoock n 1665
care fcea studii pe tulpini
de plut folosind microscopul. Teoria celular a fost enunat pentru prima
dat de Matthias Jakob Schleiden i Theodor Schwann n 1839.

Fig. 1: Structura celulei eucariote


Celula eucariot. Organite celulare: (1) nucleol, (2) nucleu, (3) reticul
endoplasmatic granular, (4) vezicule, (5) reticul endoplasmatic rugos,
(6) aparatul Golgi, (7) citoschelet, (8) reticul endoplasmatic neted, (9) mitocondrie, (10)
vacuole, (11) citoplasma, (12) lizozom, (13) centriol.

CELULELE EUCARIOTE sunt formate din:


- Membran celular;
- Citoplasm:
citoschelet; organite celulare (ribozomi; mitocondrii;
centrozomul;
aparatul
Golgi;
vacuole;
lizozomi;
plastide;
reticul
endoplasmatic);
- Nucleul celulei.

I. MEMBRANA CELULAR
Membrana celular (membrana plasmatic, plasmalema) este o structur
celular ce delimiteaz i compartimenteaz coninutul celular. Constituie o
barier selectiv pentru pasajul moleculelor i ionilor. Este o structur
bidimensional continu cu grosimea de 6-9 nm i cu proprieti
caracteristice de permeabilitate selectiv, ce confer individualitate celulei.
Membrana celular a fost pentru prima dat observat de Robert Hooke, ns
acesta a considerat-o parte integral a unei celule unitare. Abia n 1855, Karl
Wilhelm von Ngeli i Carl Eduard Cramer au emis ipoteza existenei unei
membrane celulare responsabile pentru secreia extracelular i meninerea
presiunii intracelulare. n 1935, Hugh Daveson i James Frederic Danielli au
sugerat structura bilipidic a membranei celulare, iar n 1972, Nicholson i
Singer au formulat modelul mozaicului fluid. Acest model a fost modificat
datorit descoperirii unor structuri ce compartimentalizeaz membrana
celular. Acestea cuprind: zonele de jonciune intercelular barierele
membranare formate de complexe multiproteice sau de specializri ale
citoscheletului; subdomenii membranare cu o compoziie proteo-lipidic
specific, cum ar fi cele insolubile in detergeni (lipid rafts). Aceasta
organizare complex a membranei este important, ntre altele, pentru
polaritatea celulei i pentru organizarea semnalelor primite din exterior.

Fig. 2: Membrana celular

Rolurile membranei celulare

Transportul de substane;
asigurarea homeostazei;
protejarea spaiului celular;
conferirea unei forme celulei;
echilibru osmotic (osmoz);

permeabilitate selectiv;
particip
n
cadrul
proceselor
metabolice;
comunicarea bidirecional ntre celule
i mediul extern;
locomoia

Structura membranei celulare

Membrana celular este format din lipide si proteine. Elementul


structural fundamental al membranelor celulare este dublul strat
lipidic care se comport ca o barier impenetrabil pentru
majoritatea moleculelor aqua-solubile. Proteinele membranare,
asociate
dublului
strat
lipidic,
asigura
funcionalitatea
membranei.

Lipidele

Membrana celular const din 3 tipuri de lipide: fosfolipide,


glicolipide i steroli. Fosfolipidele i glicolipidele constau dintr-un
cap hidrofil i o coad hidrofob. Colesterolul, cel mai cunoscut
dintre steroli, este cel care confer membranei rigiditatea, fiind
poziionat ntre capetele hidrofobe ale lipidelor i nepermindule s se contracte.

Proteinele

Proteinele
sunt
fie
nglobate
n
membrana
lipidic
(transmembranare), fie asociate suprafeei acesteia (proteine
membranare periferice i proteine legate prin lipide). Exist mai
multe tipuri de proteine, incluznd:

protein-marker;
receptori;
de susinere;
de transport.

Proteinele sunt implicate n multiple procese:

transportul molecular i ionic transmembranar;


realizarea conexiunilor intercelulare i a ancorrii celulelor n matricea
extracelular;
desfurarea reaciilor enzimatice asociate structurilor membranare;
controlol fluxului de informaie ntre celul i mediu prin recunoaterea,
legarea i transmiterea moleculelor-semnal;
imunitatea celular.

Modelul mozaicului fluid

Potrivit lui Jonathan S. Singer i Garth L. Nicholson, membrana


celular se prezint ca un model fluid mozaicat, unde
numeroasele componentele structurale se pot deplasa liber. La
suprafaa membranei celulei animale se afl proteine periferice i
glucide sub form de glicolipide i glicoproteine. Setul de
proteine i glucide (de pe suprafata plasmalemei fiecrei celule
animale) se numete glicocalix i este specific, constituind
buletinul de identitate al acesteia.

Fluiditatea bistratului lipidic

Lipidele i proteinele membranare sunt antrenate n diferite tipuri


de micri n interiorul membranei. Aceasta se datoreaz
mobilitii moleculelor lipidice: capacitatea moleculelor lipidice
de a difuza n interiorul bistraturilor. Difuziunea lateral are loc
foarte rapid, moleculele lipidice efectund schimb de locuri cu
moleculele nvecinate. O molecul lipidic strbate aproximativ 2
micrometri ntr-o secund, adic poate s ajung de la un capt
la altul al unei celule bacteriene de talia E. coli. Micarea are loc
n planul bistratului. Micarea de rotaie se refer la micarea pe
care o efectueaz fiecare molecul lipidic n jurul axei
longitudinale a moleculei, de asemenea rapid. Difuziunea
trasversal este rar; apare, n medie, o dat la o lun pentru
fiecare molecul (bistraturi lipidice artificiale). Cu alte cuvinte,
moleculele lipidice rmn o lung perioad de timp n acelai
monostrat. n membranele celulare exist proteine speciale
denumite translocatori fosfolipidici sau flipaze care poteneaz o
micare flip-flop rapid din monostratul citosolic n cel lumenal.

Asimetria bistratului lipidic

Distribuia asimetric a moleculelor membranare joac un rol


esenial n realizarea funciilor celulare. Distribuia asimetric a
componentelor lipidice pe cele dou fee ale dublului strat lipidic
determin o fluiditate diferit a celor dou straturi lipidice.
Explicaia asimetriei n distribuia lipidelor membranare const n
procesul de biosintez a lipidelor i se bazeaz pe micarea flipflop a acestor molecule, care este catalizat de fosfatil-translocaza
la nivelul reticulului endoplasmatic. n multe celule, distribuia
asimetric a lipidelor i a proteinelor conduce la delimitarea unor
domenii specfice n membranele plasmatice. Astfel, membrana
celulelor epiteliale este mparit n dou domenii distincte: apical
i latero-bazal, ambele avnd un coninut proteic i lipidic diferit.

Transport membranar

Este n principal de dou tipuri:


1. Transport activ, care se face contra sensului gradientului de
concentraie sau a sensului spontan de difuzie din regiunea
unde concentraia atomilor sau a moleculelor este mai mic n
regiunea unde concentraia lor este mai mare. Acest transport
solicit consum de energie i este realizat de proteinetransportatoare speciale. Moleculele de dimensiuni mari
(proteinele, lipidele, acizii nucleici) nu pot trece direct prin
plasmalem, transportul lor realizndu-se pe calea endocitozei.
Endocitoza particulelor solide este numita fagocitoz, iar a
lichidelor pinocitoz. Evacuarea particulelor solide este o
fagocitoz negativ, iar a lichidelor pinocitoz negativ.
2. Transport pasiv, care se realizeaz dup gradientul de
concentraie din regiunea unde concentraia atomilor sau a
moleculelor este mai mare n regiunea unde concentraia lor este
mai mic. Acest transport nu necesit consum de energie i are
loc pe calea difuziunii simple sau a difuziunii facilitate. Difuziunea
simpl se realizeaz prin porii formai de molecule proteice sau cu
participarea componentelor lipidice ale membranei. Difuziunea
facilitat este asigurat de proteinele-transportatoare din
membran, care se leag selectiv cu anumii ioni sau molecule,
transportndu-le prin membran. Difuziunea apei se numete
osmoz. n cazul n care concentraia soluiei din afara celulei este
mai mare dect n celul, apa prsete celula. n acest caz,
volumul vacuolelor, parial al citoplasmei, se micoreaz i
citoplasma parietal se ndeparteaz de membran. Acest
fenomen este numit plasmoliz. Dac celula plasmolizat este
pus n ap, aceasta va ptrunde n celul, restabilind volumul ei
iniial. Fenomenul este numit deplasmoliz.

II. CITOPLASMA I COMPONENTELE SUBCELULARE

A. Citoplasma reprezint mediul intracelular, situat ntre


membrana celulara i nucleu, al unei celule, constituind masa
fundamental a acesteia. n citoplasm se afl organite comune,
precum citoscheletul, organite celulare, ribozomul, mitocondrii,
centrozomul, aparatul Golgi, vacuole, lizozomul, plastida, reticul
endoplasmatic, precum i organite specifice (neurofibrile,
miofibrile, corpuscul Nissl) aflate n citosol, fluidul vscos n care
se petrec toate reaciile intracelulare.

Citoplasma este alcatuit din hialoplasm, granuloplasm i


incluziuni citoplasmatice.

Hialoplasma este formata din: citosol i citoschelet.

Strile hialoplasmei
sunt:
1.
apoas
(starea de sol), care
este starea optim
de funcionare a
hialoplasmei;
2.
vscoas (starea de
gel).

Granuloplasma
este format din
organite citoplasmatice ancorate de citoschelet. Organitele
provin din mediul extern, introduse prin fagocitoz. Ele au
rezistat digestiei i au ramas ca simbionzi intracelulari.

Organitele pot fi: comune (sunt prezente n toate celulele) i


specifice (sunt prezente doar n anumite celule).

B. Citoscheletul (scheletul celular) reprezint o structur


subcelular, care are forma unor tuburi i filamente, alctuite din
molecule proteice specializate. Acesta confer celulei form proprie
i susinere. De asemenea, citoscheletul are rol n locomoia
celular, n transportul intracelular i n schimbul de substane cu
mediul extern i cu alte celule. Este comun tuturor celulelor
eucariote (celule cu nucleu), ca de exemplu neuronul.

C. Organitele celulare

Organitele celulare sunt structuri specializate din citoplasma


celular, care ndeplinesc funcii specifice i posed membran
proprie.

Fig
3.
Organitele
celulare:
(1) nucleol, (2) nucleu, (3) ribozom, (4) vezicul, (5) reticul endoplasmatic rugos (REr), (6) aparatul Golgi, (7) citoschelet, (8) reticul endoplasmatic neted(REn), (9) mitocondrii, (10) vacuol, (11) citoplasm,
(12) lizozomi, (13) centrioli.

Caracteristici generale

Prezena unei membrane lipidice (simple sau duble)


Funcie specializat

Clasificarea organitelor

Organitele celulare sunt de dou tipuri:

comune se gsesc n majoritatea celulelor eucariote.


Exemple: Reticul endoplasmatic (R.E.); Ribozomi; Aparatul Golgi;
Mitocondrii i Lizozomi.
specifice intr n alctuirea numai anumitor tipuri de celule.
Exemple: Miofibrile (ntlnite n fibra muscular); Neurofibrile i
Corpusculii Nissl (ntlnii n celula nervoas).

1. Ribozomii
Ribozomii sau corpusculii lui Palade generai de nucleoli sunt
constituii din ARN. Ei se gsesc liberi n citoplasma celular sau
ataai reticulului endoplasmatic, formnd cu acesta reticulul
endoplasmatic rugos. Ribozomii sunt sediul biosintezei
proteinelor specifice. Nu prezint membran la periferie i sunt
alctuii din 2 subuniti (una mic si una mare). n timpul
procesului de sintez ribozomii acioneaz ca punct de legtur
ntre toate moleculele implicate, precis poziionate unele fa de
celelalte. Ribozomii au dimensiuni de aproximativ 20 nm n
diametru i sunt compui n proporie de 65% din ARN ribozomal
i 35% din proteine ribozomale (cunoscute i sub numele de
ribonucleoproteine). Rolul lor este de a decoda ARN mesager
pentru construcia lanurilor polipeptidice din aminoacizi adui de
ARN de transport. Ribozomii construiesc proteinele necesare
pentru informaia genetic coninut n ARN-ul de transport.
Ribozomii liberi se gsesc suspendai n citosol (partea semifluid a citoplasmei), pe cnd ceilali ribozomi sunt legai de
reticolul endoplasmatic rugos, dndu-i acestuia aspectul
caracteristic. Intreaga funcie a ribozomului se bazeaz pe
schimbrile pe care le face la nivelul conformaiei proteinelor.
Ribozomii sunt considerai de multe ori organite, ns acest
termen se refer la componentele subcelulare, subcomponente

ce se gsesc n relaie cu membrana fosfo-lipidic, din care ei nu


fac parte sau nu sunt ataai. De aceea, de multe ori se face
referire la ribozomi ca fiind componente non-membranare.

2. Mitocondriile

Mitocontriile sunt organite celulare ntlnite n toate tipurile de


celule. Ele mai sunt denumite i uzine energetice, fiindc ele
conin
enzimele
oxido-reductoare
necesare
respiraiei.
Respiraia produce energia necesar organismelor, iar aceast
energie este nmagazinat n moleculele de ATP. Mitocondriile au
material genetic propriu - ADN mitocondrial, care conine
informaia genetic pentru sinteza enzimelor respiratorii.

Structura mitocondriilor

Au forma unor vezicule alungite, sunt organite sferice, ovale sau


sub forma de bastonae, fiind formate dintr-o membran dubl,
un sistem de cisterne i tubuli, respectiv strom (matrix).

Mitocondriile sunt formate din: nveli; membran extern neted;


membran intern pliat.

Fig. 4 - Schia unei mitocondrii umane

Membrana intern, prin invaginri, formeaz criste care ptrund


n strom fr a compartimenta complet, mrindu-i foarte mult
suprafaa. Pe mebrana intern se observ nite granule n care
sunt acumulate anumite enzime care intervin n procesele
energetice ale celulei.

Mitocondriile se fomeaz prin diviziune i se transmit ereditar, pe


linie matern (fiindc celulele feminine sunt mai mari, duc cu ele
organite citoplasmatice, iar cele masculine duc numai nucleul).

Rolul mitocondriilor este de a asigura respiraia celular i


ereditate extranuclear.

3. Centrozomul

Centrozomul este un organit celular, specific majoritii


celulelor eucariote animale, situat lng nucleu. Se afla n centrul
celulelor. Este format din dou formaiuni numite centrioli,
nconjurai de citoplasm dens care poart denumirea de
centrosfer.

Particip n diviziunile celulare, la formarea fusului de diviziune.

4. Aparatul Golgi
Aparatul Golgi (sau dictiozom) este un organit celular celular
gsit la majoritatea eucariotelor, situat n centrul celulei. A fost
identificat n 1898 de ctre doctorul italian Camillo Golgi i a fost
numit dup el. Funcia principal a aparatului Golgi este
procesarea i mpachetarea macromoleculelor precum proteinele
i lipidele care sunt sintetizate de celul. Este deosebit de
important n procesarea proteinelor pentru secreie. Aparatul
Golgi este o parte a sistemului endomembranal al celulei.

Fig. 5 - Imagine a aparatului Golgi, vizibil ca o stiv de inele negre


semicirculare n partea inferioar. Numeroase vezicule circulare pot f
observate n vecintatea organitului

Rolurile aparatului Golgi

Stocarea polizaharidelor;
Modificarea proteinelor nou-sintetizate n reticulul endoplasmic;
Sortarea proteinelor cu diverse destinaii celulare;
Prelucrez si stocheaz proteinele i lipidele care curg dinspre R.E.;
Sintetizeaza polizaharidele si le mpacheteaz n vezicule care vor
migra spre membrana plasmatic (la celulele vegetale i fungi);
aparatul Golgi este implicat i n formarea peretelui celular.

Structur

Este format din nite sculei aplatizai suprapui (cisterne),


dilatai la capete i nconjurai de micro i macrovezicule,
generate de aceste cisterne. Forma dictiozomilor variaz de la o
celul la alta (n strile patologice au un aspect granulos). Sunt
delimitai de o membran simpl.

5. Vacuola

Vacuola este organitul celular specific mai mult celulelor vegetale


(este prezent i la unele celule animale).

Are mai multe roluri:

Depoziteaz substane de rezerv;


Particip la meninerea echilibrului osmotic;
Pot pstra n cadrul structurii lor deeuri metabolice, pe care ulterior le
elimin din cadrul lor;
Pot conine diferite enzime, coenzime, substane organice i
anorganice, pigmeni neasimilatori i fermeni, necesari unei bune
funcionri a celulei;
Meninerea compoziiei constante (homeostazie).

Structura. Este alctuit dintr-o membran subire, numit


tonoplast, ce nconjoar sacul vacuolar.

6. Lizozomul este un organit celular cu rol n: digestie;


depozitarea enzimelor; distrugerea corpurilor strine sau btrne
ale celulei.

Ca structur are aspect de vezicule cu diametru de 0,2-0,8


microni i se compune din membran delimitant i matrice
lizozomal.

Membrana lizozomilor este mai groas dect a celorlalte organite


i este impermeabil (se opune trecerii enzimelor lizozomale n
citosol). Ea conine ATP-aze care pompeaz ioni de hidrogen n
lizozomi pentru a menine pH-ul acid.

Matricea lizozomal are aspect diferit de la un lizozom la altul


deoarece aceasta conine materiale supuse digestie, materiale
aflate n diferite stadii de degradare. Conine peste 40 de
hidrolaze acide (enzime hidrolitice): proteaze, lipaze, glicozidaze,
fosfataze etc.

Tipuri de lizozomi

1. Primari: nu i-au nceput nc activitatea de digestie, sunt


mici i au matricea omogen cu aspect fin granular.

2. Secundari: sunt activi (i desfoar activitatea digestiv),


sunt mai mari dect lizozomii primari, iar matricea are un aspect
heterogen. Se mpart n heterofagozomi si autofagozomi.
Heterofagozomii conin material provenit din mediul extracelular,
nglobat de celul prin fagocitoz (de ex. resturi celulare,
bacterii). Autofagozomii conin materiale provenite din interiorul
celulei (de ex. organite celulare mbtrnite) - se produce un
fenomen de reciclare.
3. Teriari: sunt corpi reziduali i conin materiale nedigerabile,
care au rmas n urma digestiei ca urmare a epuizrii
echipamentului enzimatic. Sunt mari, prezint o matrice foarte
dens i foarte heterogen n care sunt incluse structuri de
diverse mrimi i densiti.

7. Fermenii

Sunt considerai ageni ai fenomenului de digestie intracelular;


Intervin n fagocitoz ndeplinind funcia lor heterofagic;
Autoliza ndeplinesc funcia lor autofagic;
Funcia heterofagic particulele solide ptrund n citoplasm prin
endocitoz i dau natere n interiorul celulei la un fagozom n care
particula este nconjurat de plasmalem; acest fagozom fuzioneaz
apoi cu un lizozom primar i va da natere unui lizozom secundar;
astfel, substanele exogene sunt supuse aciunii enzimelor hidrolizante
din lizozomi i degradate la molecule mai mici, asimilabile, reziduurile
fiind eliminate n exterior prin exocitoz; funcia este comparat cu
aceea a unui tub digestiv discontinuu;
Funcia autofagic digestia de ctre lizozomi a unor teritorii din
propria citoplasm; acest fenomen are loc n caz de stres metabolic
(prin nfometare) sau n celule pe cale de difereniere cnd apar spaii
intercelulare; aceste zone supuse degradrii de ctre lizozomi sunt
nconjurate la nceput de ctre traiecte ale REN, numite vezicule de
autofagie sau citolizomi; acestea fuzioneaz cu lizozomii primari dup
care ncepe procesul de digestie intracelular;
Dupa moartea celulelor, membranele lizozomilor se distrug i enzimele
hidrolizante se elibereaz, declannd autolize post-mortem, de
aceea lizozomii au mai fost numii i saci de sinucidere.
Dereglarea funcionarii lizozomilor sau distrugerea membranei acestora
la celulele animale declaneaza maladii celulare grave, numite boli
lizozomale.

8. Reticul endoplasmatic (R.E.)


Este un organit care se gsete la celulele eucariote.
Endoplasmatic nseamna n interiorul citoplasmei, iar reticul
nseamna pnz / reea mic. R.E. modific proteine, produce
macromolecule i distribuie substanele n celul. n esen,
reticulul endoplasmatic este sistemul elaborat de transport al
celulei eucariote.

Structura R.E.

Compoziia R.E. este similar cu cea a membranei plasmatice,


dei acest organit este de fapt o extensie a membranei nucleare.
R.E. este locul translaiei genei i mijlocul de transport al
proteinelor ce urmeaz s devin parte din membrana celular
(de exemplu receptori transmembranari) sau care urmeaz s fie
secretate prin exocitoz (de exemplu neurotransmitori, enzime
digestive etc.).

Fig. 6 - Nucleu celular, reticul


endoplasmatic i aparat Golgi.
(1) nucleu, (2) por nuclear, (3)
reticul endoplasmatic rugos, (4)
reticul endoplasmatic neted, (5)
ribozom aflat pe RE rugos, (6)
proteine
transportate,
(7)
vezicule de transport, (8)
aparat Golgi, (9) faa Cis a
aparatului Golgi, (10) faa
Trans a aparatului Golgi, (11)
cisternele aparatului Golgi

R.E. este format dintr-o reea de tuburi i cisterne i este acoperit


n parte de ribozomi (care produc proteine din aminoacizi, bazat
pe codul genetic). Deoarece aceste locuri par a fi rugoase
vzute sub microscopul electronic, aceast parte a fost numit
reticul endoplasmatic rugos. Prile fr ribozomi se numesc
reticul endoplasmatic neted. Ribozomii transfer proteinele
gata produse n R.E., care le transport la aparatul Golgi.

8.1. Reticul endoplasmatic rugos. Acesta produce i


transport proteinele. Este acoperit de ribozomi care l fac s
arate rugos. R.E. rugos se ntlneste n mai multe celule, de

exemplu n celulele din pancreas, care sunt implicate n secreia


de insulin n circuitul sanguin. n plus, R.E. rugos este i un
productor de membrane, deoarece nglobeaz proteinele
membranare n structura sa, iar cnd este nevoie de ele n alte
locuri le transfer. Acest organit modific proteinele i le schimb
calitatea.

8.2. Reticul endoplasmatic neted. Este implicat n procese


metabolice, ca de exemplu sinteza de lipide, metabolismul
carbohidrailor i detoxificarea drogurilor i otrvurilor. R.E. neted
produce i steroizii, de exemplu steroizii sexuali la vertebrate i
steroizii secretai de glandele adrenale. Celule care secret aceste
substane sunt bogate n R.E. neted.

Celulele din ficat sunt i ele bogate n R.E. neted. Aceste celule
depoziteaz carbohidraii sub forma glicogenului. Hidroliza
glicogenului produce fosfatul glucozei, o form ionica de zahr
care nu poate iei din celul. O enzim din R.E. neted al acestor
celule ndeprteaz fosfatul, astfel nct glucoza poate iei din
celul. Astfel, ea ptrunde n circuitul sanguin prin care poate
ajunge oriunde este nevoie.

Enzimele din R.E. neted ajut la detoxifierea drogurilor i


otrvurilor prin adugarea unei grupri de hidroxil la substane,
astfel nct ele devin mai solubile i mai uor de eliminat din
corp.

8.3. Reticulul sarcoplasmic. Acesta se ntlnete n celulele


muchilor i este adaptat pentru depozitarea i eliberarea ionilor
de calciu. Acest proces este realizat de pompele de calciu i
necesit energie furnizat de ATP (adenozintrifosfat). Pompele de
calciu sunt proteine membranare adaptate pentru transportul
activ al ionilor de calciu n mediul extraceleular (interiorul
reticulului sarcoplasmic este de asemenea mediu extracelular). n
fibra muscular striat scheletic pompele de calciu sunt reglate
de calmodulin, iar n cele miocardice de fosfolamban. Calciul
este necesar pentru contracia fibrei, fiind eliberat din reticulul
sarcoplasmic n momentul n care fibra respectiv este excitat,
prin deschiderea canalelor de calciu dependente de voltaj. n
perioadele dintre contracii, pompele l concentreaz n lumenul
reticulului sarcoplasmic.

III. NUCLEUL CELULEI

Nucleul celulei este un organit celular ce conine materialul


genetic i care coordoneaz toate procesele intracelulare.

Rolul nucleului:

Pstrarea materialului genetic;


Coordonarea reaciilor chimice din citoplasm;
Coordonarea diviziunii celulare.

1. Membrana nuclear

Are rol de protecie a nucleoplasmei i a informaiei genetice din


nucleu. Aceasta este prevzut cu numeroi pori, cu rol n
transportul substanelor necesare n nucleu i al ARN-ului.

Membrana nuclear este una dubl, prevazut cu pori, care la


rndul lor sunt conectai cu reticulul endoplasmatic.
2. Nucleoplasma
Nucleoplasma este substana fundamental care conine sruri
minerale, substane organice, enzime i o reea de filamente care
i dau nucleoplasmei aspectul reticulat. Nucleoplasma const din
60-70% ap, 15-25% substane organice. Nucleoplasma, n care
este prezent ADN i ARN, este nconjurat de membran
nuclear.
3. Nucleolii

Nucleolii sunt componente subnucleare, de form sferic.

Rolul nucleolilor este de pstrare a unei pri a materialului


genetic; asigur geneza ribozomilor; diviziunea celular.

IV. COMPOZIIA CHIMIC A CELULEI

Celula este format din diferite molecule cu rol diferit. n


componena acestor molecule intr atomi reprezentnd 63 de
elemente chimice. n funcie de proporia n care iau parte la
formarea celulelor, elementele chimice se pot clasifica n:

MACROELEMENTE (elemente prezente n proporie de 97,5%):


o oxigen (66%)
o hidrogen (10%)

o carbon (18%)
o azot (3,5%)
MICROELEMENTE (elemente prezente n proporie de aproximativ
2,5%):
o calciu (1,2%)
o sulf (0,9%)
o potasiu (0,15%)
o sodiu (0,15%)
o clor (0,1%)
o magneziu (0,1%)
ULTRAMICROELEMENTE (elemente prezente n proporie redus 0,01%):
o iod
o fier
o mangan
o zinc
o cobalt etc.
Substane anorganice

Substanele anorganice, sau minerale, sunt prezente n celul


att sub form de molecule, ct i sub form de ioni.

Substane organice

Aceste substane sunt cele mai importante, ele lund parte activ
la toate procesele intracelulare. Dintre acestea amintim:

Acizi nucleici;
Glucide;
Lipide;
Proteine.

PROPRIETI FIZIOLOGICE GENERALE ALE CELULEI

Dintre proprietile care difereniaz materia vie de corpurile


lipsite de via amintim:

metabolismul;
excitabilitatea;
adaptabilitatea;
multiplicarea.

V. DIVIZIUNEA CELULAR

Diviziunea (n latin divisio, divisionis = diviziune, mprire) se


realizeaz pe dou ci - direct (amitoz) i indirect
(cariochinez).

Amitoza diviziunea amitotic este caracteristic procariotelor.


Cariochineza. Diviziunea cariochinetic (n limba greac karyon
= nucleu, respectiv kinesis = micare), caracteristic tututor
eucariotelor, poate fi tipica (sau equational) i alotipica (sau
reductional), adic mitotic (n limba greac mitos = fir) i
meiotic (n limba greac meio = a njumti). Diviziunea
celular este precedat de o cretere a celulei n volum i se
caracterizeaz printr-o succesiune de evenimente membranare,
citoplasmatice i nucleare.

1. ACIZII NUCLEICI

Acidul nucleic este o macromolecul complex ce conine


informaia genetic din celula dat. Acesta este alctuit din mii
de nucleotide. Termenul de acid nucleic a fost propus pentru
prima dat de Richard Altmann, pentru a desemna substanele
complexe pe care acesta le observase n nucleu.

Structura

Acizii nucleici reprezint lanuri polinucleotidice, formate din


nucleotide, care la rndul lor sunt formate dintr-un radical
fosforic, o pentoz i o baz azotat. n cadrul acidului nucleic
sunt prezente legturi covalente (n cadrul nucleotidelor, ntre
bazele azotate i pentoze) i legturi de hidrogen (ntre bazele
azotate a dou nucleotide diferite, de ex.: ntre adenin i
timin/uracil sau ntre citozin i guanin).

Tipuri de acizi nucleici:

Acizi nucleici naturali sunt acizi dezoxiribonucleici (ADN) i acizi


ribonucleici (ARN).

Rol i importan

Pstrarea informaiei genetice (att ADN-ul, ct i ARN-ul);


Sinteza proteinelor (numai ARN-ul);
Acizii nucleici reprezint substratul ereditii. Ei au nscris, sub form
de
codificare
biochimic,
informaia
ereditar
n
catena
polinucleatidic.

2. MITOZA I MEIOZA
Ciclul celular reprezint totalitatea evenimentelor prin care o
celul a organismului crete, i dubleaz cromozomii i se divide,
rezultnd astfel 2 celule identice. Un ciclu celular are 2 perioade:
interfaza i ciclul mitotic (pentru celulele somatice) sau meiotic
(pentru celulele gametice/sexuale). Diviziunea mitotic este cea
pe baza creia se realizeaz creterea organismului. Aceasta
debuteaz prin diviziunea nucleului sau cariochinez i se
termin cu diviziunea citoplasmei sau citochinez. Originea
multiplicrii celulare st n replicarea ADN-ului cromozomial, care
are loc n stadiul S al interfazei.
Meioza are loc la organismele cu reproducere sexuat, fiind un
tip particular de diviziune n care se pornete de la celule diploide
i se ajunge la celule haploide sau gamei, prin unirea crora
rezult zigotul diploid (celula unic) de la care pornete
dezvoltarea unui nou organism pluricelular complex. Celulele fiice
rezultate n urma mitozei au un numr egal de cromozomi
(material ereditar), repartizat uniform n nucleul celular. Aceast
diviziune asigur creterea continu, diferenierea celular i
continuitatea genotipului, avnd loc n celulele somatice aflate n
plin cretere i n esutul embrionar.
Fig. 7 Ciclul celular

MITOZA
(gr. mitos = fir) Este
tipul
de
diviziune
celular
prin
care
celula somatic se
multiplic, ducnd la
creterea
organismelor
pluricelulare. Cuprinde
diviziunea nuclear i

diviziunea citoplasmatic, rezultnd astfel dou celule fiice


identice. Mitoza este un proces continuu, dar pentru uurarea
nelegerii succesiunii fenomenelor, ea a fost mprit didactic n
4 faze: profaza, metafaza, anafaza i telofaza. Intefaza, sau etapa
metabolic, nu este o parte a mitozei, dei este frecvent inclus
n descrierea procesului de diviziune, fiind plasata naintea
profazei. Ea este ns o faz a ciclului celular i este mprit n
stadiile G1, S i G2.
Diviziunea celular este baza reproducerii organismului. Perioada
dintre 2 diviziuni mitotice se numete ciclu celular. Acesta
cuprinde interfaza i diviziunea celular mprite n urmtoarele
etape: G1 perioada pesintetic, S perioada sintetic, G2
perioada postsintetic, M mitoza (diviziunea).

Interfaza
Este perioada ce are loc naintea diviziunii nucleului, etap n
care celula se pregtete pentru mitoz. Alctuit din fazele G1,
S i G2, ea este etapa dintre 2 mitoze consecutive. n aceast
faz celula are cea mai ridicat activitate metabolic din ciclul
celular, deoarece acum au loc procese importante care preced
mitoza. Nucleul este vizualizat la microscopul optic ca fiind o
structur uniform, iar cromozomii sunt despiralizai. Vizibili sunt
doar nucleolii i au loc modificri ale cromatinei nucleare
(materialului genetic).

n perioada G1 cantitatea de ADN este constant (2n n celulele


somatice, n n cele gametice). Are loc sinteza intensiv de ARN
pe matri ADN, proteine i enzime. Se acumuleaz ATP n celul
(adenozin trifosfat surs important de energie, baza procesului
de respiraie celular) i crete numrul de organite celulare. G1
se desfoar pe durata a 4-10 ore (25-50% din interfaz).
n perioada S are loc replicarea ADN-ului prin mecanism
semiconservativ, cantitatea de ADN crescnd la 4n n celulele
somatice i la 2n n celulele gametice. Cromozomii sunt de
asemena replicai datorit replicrii ADN-ului pentru ca, apoi, n
timpul fazei M (mitoza) s fie duplicai i segregai n cele 2
celule fiice, iar fiecare celul fiic va conine aceeai cantitate de
informaie genetic (acelai numr de cromozomi i aceeai
cantitate de ADN) ca i celula mam. Sinteza de ARN continu
paralel. Durata acestei perioade este de 5-8 ore (35-40% din
interfaz).
n perioada G2 continu sinteza de ARN i proteine i se
acumuleaz n celul cantiti mari de tubulin, actin i miozin,
structuri proteice eseniale pentru diviziunea celular. Durata
este de 3-5 ore (25-35% din interfaz). Dup terminarea
interfazei ncepe mitoza, care asigur continuitatea vieii prin
creterea, multiplicarea, diferenierea i regenerarea esuturilor
organismului. Mitoza ocup 10% din ciclul celular i poate dura
ntre cteva minute i cteva ore, n funcie de tipul celulelor care
se divid.

Profaza
Cromozomii se rsucesc puternic spiralizndu-se i se
condenseaz devenind vizibili. Acetia sunt alctuii fiecare din 2
cromatide (sunt dicromatidici) rsucite una n jurul celeilalte,
ambele fiind cuplate la nivelul centromerului. Nucleolul i
membrana nuclear se degradeaz i dispar la sfritul profazei
i apar centrii mitotici. Succesiunea temporal a proceselor care
se petrec n aceast etap este: migrarea centriolilor dublai nc
din interfaz spre polii celulei, evidenierea optic a
cromozomilor datorit condensrii cromatinei, degradarea
nucleolilor i a membranei nucleare i formarea fusului de
diviziune cu amestecul carioplasmei (substana fundamental a
nucleului alctuit din proteine, enzime i acid ribonucleic) i
hialoplasmei (zona periferic a citoplasmei celulare). Profaza
ocup 30 de minute (50% din mitoz). Fusul de diviziune este
alctuit din filamente care leag centriolii situai la polii celulei
mitotice.

Metafaza
Cromozomii bine constituii i delimitai se aeaz n regiunea
ecuatorial (central) a nucleului, formnd placa metafazic
sau placa ecuatorial. Datorit bunei delimitri a cromozomilor,
aceast etap este cea mai potrivit pentru analiza cariotipului

uman. Cromozomii se ataeaz de fibrele fusului de diviziune cu


ajutorul
centromerului,
prin
kinetocor
(component
al
ultrastructurii centromerului), cele 2 cromatide ale fiecrui
cromozom fiind aezate una lng alta i unite prin centromer.
Astfel cromozomii sunt dispui n form de stea (cu centromerul
spre centru). La sfritul metafazei are loc diviziunea
centromerilor, cromozomii devenind monocromatidici. Metafaza
are durata de 8 minute, constituind 13% din mitoz.

Anafaza
Are loc clivarea cromozomilor pe axul longitudinal i rezult 2
cromozomi fii monocromatidici care sunt ataai printr-un
centromer
propriu
de
placa
ecuatorial.
Cromozomii
monocromatidici ncep s migreze spre polii celulei, prin glisarea
pe axul longitudinal al fibrelor de tubuluin ale fusului de
diviziune. Prin urmare, la polii celulari se formeaz 2 seturi de
cromozomi, cte un set la fiecare pol, fiecare cromozom monocromatidic de la 1 pol fiind o copie identic a celui de la polul
opus, cele 2 copii avnd aceeai informaie genetic i constituie
ca i cromozomul mam care a fost clivat. La polii celulari are loc
segregarea celor 2 copii identice ale fiecrui cromozom. Anafaza
dureaz 4 minute (7% din mitoz).
Se consider c deplasarea cromozomilor ctre polii celulari se
face ca urmare a contraciilor proteinelor contractile (actina i
miozina) din alctuirea microtubulilor fusului de diviziune.

Telofaza
Are loc decondensarea i despiralizarea cromozomilor cu
formarea cte unui nou nucleu la fiecare pol celular, care devine
omogen din punct de vedere optic. Fiecare pol conine un numr
diploid (2n) de cromozomi. Se formeaz membrana nuclear n
jurul fiecrui grup de cromozomi i la sfritul telofazei apar i
nucleolii. Fusul de diviziune se degradeaz i masa
citoplasmatic se separ n dou jumti odat cu repartiia
organitelor citoplasmatice n cele 2 celule fiice identice genetic,
morfologic i funcional cu celula mam.
Citokineza
(kytoscavitate,
kinesismicare)
reprezint
diviziunea citoplasmei i a tuturor organitelor citoplasmatice i a
membranei celulare. Este stadiul final al mitozei, diviziune la
finalul creia, dintr-o celul somatic diploid (2n) rezult 2
celule fiice tot diploide.
Exist anumite tipuri de mitoz caracterizate prin existena unor
diferene ntre celula mam i celulele fiice. Astfel sunt:
- mitoza homotipic celulele fiice sunt identice ntre ele dar mai
mature dect celula mam. Caracteristic diferenierii celulare
(din celula stem rezult celule specializate ce caracterizeaz un
anumit esut al organismului);

- mitoza homoheterotipic una din celulele fiice este identic


celulei mam, iar cealalt este diferit;
- mitoza de difereniere tipic pentru limfocite, celulele fiice
fiind mai tinere dect celula mam.
Funciile mitozei sunt: asigurarea unui numr constant de
cromozomi, deci responsabil de constana materialului ereditar
de la celula mam la celulele fiice, asigur integritarea
structural i funcional a esuturilor (nlocuirea celulelor
distruse sau btrne), asigur creterea i dezvoltarea
organismului precum i regenerarea esuturilor i organelor.

MEIOZA
(gr. meion = mai mic) Este tipul particular de diviziune, n urma
creia are loc formarea celulelor haploide din celule diploide. Are
loc numai n cadrul gametogenezei fiind diviziunea indirect
specific celulelor germinale (spermatozoidul i ovocitul de
ordinul II) cu formarea celulelor sexuale (gamei). Meioza se
produce doar n organismele care se produc sexuat i care
produc gamei. Gameii au un numr njumtit sau haploid de
cromozomi (n) caracteristic fiecrei specii. Meioza este practic un
mod de meninere a constanei numrului de cromozomi de la
prini la urmai, deoarece dac aceasta nu ar avea loc, numrul
de cromozomi s-ar dubla la fiecare generaie. n cadrul meiozei
au loc dou diviziuni nucleare succesive care preced formarea
gameilor:
1. Diviziunea reducional sau meioza primar
2. Diviziunea ecuaional sau meioza secundar, aceasta fiind
similar mitozei
Meioza primar este precedat de interfaz, n faza S a acesteia
ADN-ul replicndu-se doar o dat cu formarea cromatidei sor a
fiecrui cromozom, avnd ca rezultat final cromozomii
bicromatidici. ntre diviziunea 1 i 2 poate exista o etap
intermediar- interchineza, fr sintez suplimentar de ADN.
Fiecare dintre cele 2 etape ale meiozei cuprinde 4 faze: profaz,
metafaz, anafaz, telofaz.

Diviziunea reducional
Aceasta reduce la jumtate numrul de cromozomi ai unei celule
diploide (2n) cu formarea a 2 celule fiice haploide (n).
Profaza I este cea mai complex i cea mai lung etap, n care
au loc modificri ale cromozomilor cu semnificaie genetic
deosebit fiind subdivizat la rndul ei n 5 stadii succesive:

1.
Leptoten (leptossubire, tainiapanglic) ncepe
condensarea cromatinei nucleare, forma cromozomilor devenind
vizibil, acetia fiind alctuii din filamente subiri i 2 cromatide.
Ei sunt organizai ntr-o reea numit spirem;
2. Zigoten (zygotosmpreun) cromozomii omologi matern i
patern se asociaz pe axul longitudinal pe toat lungimea lor, de
la telomer ctre centromer, alinierea lor formnd complexul
sinaptonemal. Asocierea ncepe ntr-un anumit punct i se
extinde similar unui fermoar, iar locii omologi corespund. Dac pe
parcursul celor 2 cromozomi bivaleni exist necorespondene de
loci, ei se nu se unesc n acele poriuni, alipindu-se doar n
segmentele omoloage. Formarea complexului sinaptonemal este
caracteristic meiozei. Funcia complexului este de a menine
legai cromozomii omologi i de a asigura crossing-over-ul.
3. Pahiten (pachysgros) cromozomii se spiralizeaz i se
condenseaz, fiecare cromozom fiind vizibil i format din 2
cromatide surori, deci fiecare bivalent fiind alctuit din 2
cromozomi bicromatidici omologi, rezultnd astfel o structur
alctuit din 4 cromatide numit tetrad. Procesul de crossingover se desfoar ntre cromatidele non-surori ale cromozomilor
omologi, astfel are loc schimbul reciproc de segmente
cromatidice prin care se formeaz noi combinaii de gene n
gamei.
Crossing-over-ul
reprezint
una
dintre
sursele
variabilitii umane.
4. Diploten (diploosdublu) apar fore de respingere ntre
cromozomii omologi care au fost supui crossing-over-ului, cu
dispariia complexului sinaptonemal. Se produce separarea
cromozomilor unui bivalent, care ncepe la nivelul centromerului.
Astfel, cromozomii omologi mai sunt unii doar prin cele 4
cromatide la nivelul unor puncte de contact numite chiasmata.
5. Diakinesis (diadivergent, kinesismicare) cromozomii
ating maximul de condensare, cromozomii omologi fiind unii
doar prin cteva chiasme. Acetia se separ complet pn la
sfritul etapei deoarece chiasmata (punctele de contact dintre
omolgi) sunt mpinse de fore electrostatice ctre extremitile
bivalenilor. ncepe s se formeze fusul de diviziune.

Prometafaza este o faz scurt n care are loc dispariia


membranei nucleare i a nucleolului, iar fusul de diviziune i
definitiveaz formarea.
Metafaza I bivalenii migreaz ctre zona ecuatorial a fusului
de diviziune formnd placa metafazic la ecuatorul celulei.
Cromozomii omologi sunt dispui simetric pe fus: unul este
orientat spre un pol al celulei iar altul spre cellalt pol, iar prin
forele de respingere dintre cei 2 centromeri ai bivalentului are
loc ndeprtarea cromozomilor omologi unul de cellalt.
Anafaza I chiasmata dispare i cromozomii omologi
bicromatidici migreaz fiecare ctre un pol al celulei. Centromerii

nu se divid, prin urmare, ctre poli migreaz doar jumtate din


numrul iniial de cromozomi. Are loc segregarea independent a
cromozomilor omologi, acetia fiind repartizai ntmpltor la polii
celulari opui, indiferent de originea matern sau patern pe care
o au. La finalul anafazei I, la fiecare pol al celulei exist cte un
set haploid de cromozomi bicromatidici combinai variat.
Telofaza I dup ce cromozomii au ajuns la polii celulei ncepe
formarea unei noi membreane nucleare la fiecare pol celular i
astfel rezult 2 nuclee haploide urmate de citochinez cu
formarea a 2 celule fiice. Fiecare celul fiic are un numr haploid
de cromozomi bicromatidici, iar cele 2 cromatide ale fiecrui
cromozom sunt diferite ntre ele ca urmare a crossing-over-ului.
Urmeaz interchineza, n care numrul de cromozomi nu se
modific, la finalul acesteia ncepnd meioza ecvaional.

Diviziunea ecvaional
Este similar mitozei cu diferena c aici se divid 2 celule
haploide care au cromozomi bicromatidici i rezult 4 celule
haploide, fiecare avnd cromozomi monocromatidici (formai
dintr-o singur cromatid). Este similar mitozei avnd loc
diviziunea centromerilor cu migrarea cromatidelor surori ctre
polii opui ai celulei. Diferena este c n mitoz, dintr-o celul
mam diploid rezult dou celule fiice diploide. Are tot 4 faze:
profaza II, metafaza II, anafaza II, telofaza II.

Profaza II filamentele de cromatin ale cromozomilor se


condenseaz i membrana nuclear se degradeaz. ncepe s se
formeze fusul de diviziune.
Metafaza II se finalizeaz formarea fusului de diviziune, iar
cromozomii migreaz ctre planul ecuatorial al celulei formnd
placa metafazic sau ecuatorial. Ei se prind de fus cu ajutorul
centromerului.
Anafaza II are loc divizarea centromerilor cu separarea
cromatidelor surori, fiecare migrnd ctre un pol al celulei.
Telofaza II se produce despiralizarea i decondensarea
cromozomilor ajuni la cei doi poli, cu formarea unei noi
membrane nucleare n jurul fiecrui set haploid de cromozomi.
Prin citochinez rezult 4 celule haploide care au un numr de
cromozomi monocromatidici de 2 ori mai mic dect celula mam.
Cele 4 celule formeaz o tetrad, fiind precursorii gameilor.

Meioza, la toate mamiferele are loc doar n gonade. La masculi,


toate cele 4 celule ale tetradei vor deveni gamei masculi
(spermatozoizi la om) n urma procesului de spermatogenez. La
femele, 3 dintre cele 4 celule avorteaz, ultima transformndu-se
n gamet-femel (ovocit la femeie) n urma procesului de
ovogenez. n concluzie, meioza este responsabil de constana
numrului de cromozomi prin reducerea la jumtate a numrului

de cromozomi al celulelor sexuale, care vor forma zigotul n urma


procesului de reproducere. De asemenea asigur variabilitatea i
diversitatea trsturilor umane, schimbului de material genetic
produs
ca
urmarea
crossing-over-ului,
multe
aberaii
cromozomiale i mutaii genetice fiind rezultatul erorilor din
cadrul meiozei datorit proceselor de crossing-over inegal i a
non-disjunciei cromozomilor.

GAMETOGENEZA
Este procesul n urma creia rezult gameii haploizi capabili s
intre n fecundaie. Gameii reprezentai de spermatozoid la
brbat i de ovocitul de ordin II la femeie sunt produi numai n
gonadele masculine, respectiv feminine. Celulele epiteliului
germinal al gonadelor fiecrui sex sufer procese de diviziune,
citodifereniere i maturare care au rezultat producerea
gameilor maturi. Structurile specifice n care se produce gametogeneza sunt foliculul ovarian pentru ovocitul de ordin II i tubul
seminifer contort pentru spermatozoid.
Stadiile gametogenezei:
1. Multiplicare celular celulele germinale primitive diploide
(2n) sunt supuse unor mitoze succesive care produc
spermatogoniile (2n) la brbat i ovogoniile (2n) la femeie.
2. Cretere rezult spermatocitele primare (2n) i ovocitele
primare (2n) sau ovocitele de ordin I, pregtite pentru meioz.
3. Maturaie spermatocitele i ovocitele primare sunt
implicate n diviziunea reducional i diviziunea ecuaional
urmate de diferenierea celulelor haploide i producerea
gameilor maturi. Gameii sunt celule haploide care conin 23 de
cromozomi (n) din care 22 sunt autozomi i unul este cromozom
sexual sau gonozom i este reprezentat fie de cromozomul X, fie
de cromozomul Y. Prin urmare gameii au cariotip 23, X sau 23, Y.
Acetia sunt diferii de celulele somatice sau diploide care conin
46 de cromozomi (2n) dintre care 44 sunt autozomi i 2 sunt
gonozomi. Celulele diploide au cariotip 46, XX sau 46, XY. Sigura
funcie a gameilor este aceea de a fecunda i de a produce un
nou organism. n lipsa fecundaiei, gameii involueaz i dispar n
24 de ore. Linia celular de la care pornete producia de gamei
se numete linie gametogen.

SPERMATOGENEZA
Este procesul prin care se formeaz gameii masculini sau
spermatozoizii. Producia acestora ncepe la pubertate, cnd
testiculele ncep s secrete testosteron n cantiti mari, acest
hormon stimulnd dezvoltarea caracterelor sexuale secundare,
maturarea tubilor seminifer i iniierea spermatogenezei care are
4 etape:
1. Diferenierea i proliferarea spermatogoniile de tip A
aflate n tubii seminiferi contori sunt celule stem care se

nmulesc prin mitoze succesive n urma crora 50% dintre


celulele fiice devin spermatogonii de tip A, celelalte 50%
devenind spermatogonii de tip B. Cele de tip B sufer din nou
mitoze i dup ce se vor multiplica suficient de mult ele se vor
diferenia formnd spermatocitele primare.
2. Creterea are loc la pubertate. Se produce diferenierea i
maturarea spermatocitelor de tip B, cu formarea spermatocitelor
primare cu cariotip 46, XY.
3. Meioza (diviziunea de maturaie) fiecare spermatocit primar
sufer meioza primar cu reducerea la jumtate a numrului su
de cromozomi, rezultnd 2 celule haploide numite spermatocite
secundare (una cu cariotip 23, X cealalt 23, Y). Spermatocitele
secundare sufer meioza secundar sau ecuaional formndu-se
astfel 4 celule haploide numite spermatide care au tot 23 de
cromozomi, din fiecare spermatocit secundar rezult dou
spermatide cu cariotip 23, X i dou spermatide cu cariotip 23, Y.
4. Spermiogeneza are loc transformarea spermatidelor n
spermatozoizi, rezultnd dou tipuri de spermatozoizi, cu
cromozom X i cu cromozom Y, care ptrund n tubul seminifer
contort. Diferenierea de la spermatie la spermatozoid dureaz
64 de zile, procesele avnd loc astfel: 16 zile mitozele
spermatogoniilor, 8 zile meioza primar a spermatocitului primar,
16 zile meioza secundar a spermatocitului secundar i 24 de zile
dureaz spermiogeneza.

OVOGENEZA
Este un proces similar spermatogenezei dar care se desfoar
diferit n timp, cu formarea i dezvoltarea ovulului. Gametul
feminin este localizat n foliculii ovarieni i tot aici se desfoar
ovogeneza. Procesul de formare al ovulului cuprinde: meioza
ovocitelor, vitelogeneza i formarea membranelor ovulului.
n viaa intrauterin, cnd ovarul nu este complet difereniat are
loc diviziunea mitotic a celulelor germinale n urma creia se
formeaz ovogoniile. Ovogoniile se divid mitotic dup sptmna
12 intrauterin i rezult ovocitele primare sau de ordin I. O parte
dintre ovocitele primare ncep meioza reducional dar se opresc
n profaza primei diviziuni meiotice i rmn inactive pn la
prima ovulaie care poate avea loc oricnd, de la pubertate la
menopauz. Stadiul inactiv n care se blocheaz meioza primar
a ovocitelor se numete dictioten, perioad ncadrat ntre
diploten i diakinesis. Dictiotenul este caracterizat de prezena
cromozomilor bivaleni care sunt parial condensai. n momentul
n care hormonul numit LH atinge peak-ul preovulator i foliculul
ovarian ajunge n stadiul preovulator se reia meioza (n general la
pubertate, dar prima ovulaie poatea aprea i mai trziu).
Ovocitul primar aflat n dictioten este acoperit pn la pubertate
de un strat de celule foliculare, formndu-se astfel foliculul
primordial. Foarte puini folicului primordiali ajung s se
matureze la pubertate, deoarece muli degenereaz. Lunar,

ncepnd cu pubertatea, o parte dintre ovocitele primare intr n


procesul de difereniere dar, doar un singur ovocit va deveni
matur sau ovocit de ordin II. Prima diviziune meiotic este pornit
din nou cu puin nainte de ovulaie i rezult celule fiice care au
ns o cantitate diferit de citoplasm, una din ele fiind ovocitul
de ordin II cu cariotip 23, X i a doua fiind primul globul polar, tot
23, X.
n momentul n care este expulzat din foliculul ovarian, ovocitul
secundar se afl n metafaza II, meioza reducional fiind
terminat n trompa uterin, numai dac are loc procesul de
fecundaie. n urma meiozei II rezult ovulul matur i al doilea
globul polar, ambele cu cariotip 23, XX.

FECUNDAIA
Este procesul prin care cele 2 celule sexuale fuzioneaz cu
formarea celulei ou sau zigot, cu numr diploid de cromozomi
(2n) care rezult din contopirea celor 2 celule haploide (n).
Fecundaia are loc n treimea lateral a trompei Fallopio i
dureaz 24 de ore. Ovocitul de ordinul II trebuie fecundat la 24
de ore dup ce a fost eliberat din foliculul ovarian, altfel sufer
procesul de apoptoz (moarte celular programat). Zigotul nou
format va avea material genetic de la ambii prini datorit
combinaiei de gene rezultate de la fiecare dintre acetia. Etapele
fecundaiei:
1. capacitaia procesul prin care spermatozoizii se activeaz
pentru a ptrunde n ovocitul de ordinul II;
2. penetrarea zonei pellucida a ovocitului de ordin II, strat
celular complex, cu numeroase legturi intermembranare.
Enzimele coninute n acrozomul spermatozoidului asigur
modificarea permeabilitii stratului celular al zonei pellucida cu
penetrarea acestuia;
3. formarea de pronucleilor masculin i feminin odat
spermatozoidul ptruns n ovocitul de ordin II, are loc terminarea
meiozei reducionale a ovocitului, rezultnd ovulul i al doilea
globul polar. Nucleul ovulului matur se numete pronucleu
feminin iar nucleul spermatozoidului se numete pronucleu
masculin. Acetia se contopesc i are loc replicarea ADN-ului. Se
formeaz fusul de diviziune ntre cei 2 centrioli, fus de care
cromozomii matern i patern se ataeaz cu ajutorul
centromerului i numrul cromozomilor devine diploid (2n), 46,
XX sau 46, XY n funcie de cariotipul spermatozoidului care a
fecundat ovocitul de ordin II;
4.
formarea celulei ou sau zigot cu numr diploid de
cromozomi, care va suferi procese succesive de diviziune
mitotic n urma crora va lua natere embrionul uman.