SPECTRE ATOMICE

Sursa de lumin este un corp care datorit unor fenomene fizico-chimice, care se produc
n interiorul ei, poate s emit lumin. Cel mai simplu mod de a produce lumin este s aducem
corpul ntr-o stare nalt de nclzire, numit stare de incandescen, dar sunt i alte metode, de
ex. utilizarea unui camp electric, sau bioluminiscena.
Lumina, aa cum am vzut deja, este un amestec radiaii electromagnetice, un pachet de
unde. Dar sursele de lumin emit n acelai timp i radiaii electromagnetice invizibile cu ochiul
liber precum radiaiile infraroii IR, radiaiile ultraviolet UV, sau radiaiile X. Trecnd prin
anumite medii, numite dispersive, lumina se separ n culorile componente. Acest fapt se vede
atunci cnd se formeaz curcubeul, lumina trece prin picturile de ap din atmosfer, sau dac
utilizm o prism optic.
Studiind diferite surse de lumin, oameni de tiin au observat c lumina produs de
acestea este specific fiecrei surse.

Combinaia de unde electromagnetice emis de o anumit surs se numete SPECTRU.

Cuvntul vine din limba latin spectrum = imagine. Spectrul este deci imaginea,
amprenta luminii.
Soarele este singura surs de lumin care emite toate radiaiile electromagnetice, de aceea
spectrul su se numete spectru continuu. Toate celelalte surse emit doar anumite combinaii de
culori, adic au spectre discontinue, sau discrete. Aparatul folosit pentru descompunerea luminii
n culorile componente este numit spectrograf.
n Fig. 2 sunt prezentate schematic prile componente ale unui spectrograf, precum i
spectrul de emisie al hidrogenului. Se observ c acest spectru conine doar 4 linii, de fapt 4
culori. Acest tip de spectru se numete spectru de linii. Alte substane aduse la incandescen vor
emite alte linii spectrale.

De ex. dac presrai puin sare de buctrie n flacra aragazului vei observa ca flacra
se coloreaz galben. Acest lucru se datoreaz sodiului, din compoziia chimic a srii de
buctrie. Dac turnai spirt, de exemplu medicinal, pe o bucat de vat i i dai foc o s
observai c flacra are culoare albstruie, de asemenea observai culoarea flcrii aragazului i
aa mai departe. Acest fenomen este folosit nc din antichitate, n diferite ocazii, pentru
obinerea flcrilor de diferite culori, sau la fabricarea artificiilor.

Clasificarea spectrelor
a) Dac substana emitoare de lumin este n stare atomic, ex. hidrogenul, sodiul,
mercurul, etc. atunci spectrul este un spectru de linii.
b) Dac substana care emite lumina este n stare molecular, ex. petrolul, metanul,
alcoolul, etc. atunci spectrul caracteristic va fi alctuit dintr-o succesiune de linii mai late, numite
benzi spectrale, iar spectrul respectiv se va numi spectru de band.
c) Dac lumina care provine de la o anumit surs, nainte de a trece prin spectrograf
trece printr-un mediu oarecare, ea va suferi un proces de absorbie. n acest caz spectrul va fi un
spectru de absorbie.

ntr-un spectru de absorbie, liniile spectrale care lipsesc (liniile negre) sunt specifice
mediului absorbant, mediul prin care trece lumina. De exemplu, dac ntr-un spectru al
luminii care a strbtut un anumit mediu lipsesc liniile cu lungimile de und 410nm,
434nm, 486,1nm, 656,2nm atunci mediul absorbant conine i hidrogen.

Aceste observaii au condus oamenii de tiin la ideea c studierea spectrelor poate fi

util n analiza fizico-chimic a diferitelor materiale. Aa a luat natere analiza spectral, care
poate fi:
a. analiza spectral calitativ: n funcie de compoziia spectrului se pot face aprecieri n
ce privete compoziia chimic a unui compus;
b. analiza spectral cantitativ: n funcie de intensitatea luminoas a liniei spectrale se
pot face aprecieri n ce privete concentraia unei substane dintr-un compus.

SERII SPECTRALE
nc de la nceputul studierii spectrelor oamenii de tiin au fost de acord c liniile
spectrale dintr-un spectru nu sunt dispuse la ntmplare, ci respect o anumit lege. Care este
aceast lege o s vedem puin mai trziu. Multe substane emit spectre srace n linii, n
domeniul vizibil. Acest fapt face ca analiza spectral s fie dificil. n aceast situaie, oamenii
de tiin au nregistrat spectrele diferitelor substane n domeniile radiaiilor invizibile: IR, UV
sau X. n aceste domenii spectrele s-au dovedit generoase n linii i deci, s-au putut obine mai
multe informaii despre substana respectiv. Un exemplu n acest caz este spectrul fierului, care
are puine linii n domeniul vizibil, dar este generos ndomeniul UV.
Pentru a sistematiza observaiile referitoare la diferitele spectre, aceste au fost grupate
corespunztor domeniilor de radiaie i astfel au fost definite seriile spectrale. Spectrele obinute
n domeniul radiaiei vizibile au fost grupate i formeaz seria spectral Balmer. Spectrele
obinute n domeniul radiaiei UV au fost grupate i formeaz seria spectral Lyman. i aa mai
departe, n domeniul IR apropiat seria spectral se numete Paschen, n domeniul IR mediu seria
Brackett, sau IR ndeprtat seriile Pfund i Humphrey. Pentru a concluziona cele remarcate mai
sus, Balmer i ulterior J. Rydberg au dat o formul empiric cu ajutorul creia se putea calcula
lungimea de und a unei anumite linii spectrale:

MODELE DE ATOM

MODELUL THOMSON
Problema indivizibilitii atomului, ca particul constituent asubstanei, rmne valabil
doar n chimie, n cazul reaciilor chimice, sau n teoria cineticomolecular a gazelor, n cazul
proceselor de ciocnire dintre atomi.
n fizic, problema indivizibilitii atomului a fost desfiinat abia acum, n urma
observaiilor lui Thomson! Ca urmare a acestor observaii, ideea care se desprinde n mod logic
este c atomul este alctuit dintr-un amestec de sarcini electrice pozitive i negative, n cantit i
egale. Neutralitatea atomului din punct de vedere electric rmne incontestabil! Pornind de la
aceste observaii J.J. Thomson, n anul 1904, afirm c atomul este o sfer de sarcin electric
pozitiv, n care exist nite mici sfere ncrcate cu sarcin electric negativ, electronii, Fig. 4.

Pentru a-i primi acreditarea, acest model trebuia s fie verificat experimental. Ca o
observaie amuzant, chiar de la nceput, modelul a fost privit cu suspiciune i numit, n glum,
modelul budinc cu stafide !

EXPERIMENTUL RUTHERFORD
n 1909 Ernest Rutherford a imaginat un experiment, n acest sens, folosind o surs de
particule alfa i o foi foarte subire de aur, Fig. 5. Teoretic, conform modelului atomic elaborat
de Thomson, particulele trebuiau s fie deviate cu cteva grade la trecerea prin foia de aur, din
cauza forelor electrostatice. Experimental, s-a constatat, ns, c unele dintre ele erau deviate cu
unghiuri mai mari dect 90 sau chiar cu 180. Acest fapt a fost explicat prin existena unei
neuniformiti a distribuiei de sarcin electric n interiorul atomului. Pe baza observaiilor
efectuate, Rutherford a propus un nou model, conform cruia atomul este o sfer de raz aprox.

r = 10-10 m, n care sarcina pozitiv era concentrat ntr-o zon restrns, n centrul atomului,
numit nucleu, de raz aprox. r = 10-15 m.

Electronii se rotesc pe traiectorii circulare, n jurul nucleului, precum planetele n jurul

Soarelui. Din acest motiv, modelul Rutherford al atomului a primit denumirea de modelul
planetar al atomului, Fig. 6.

MODELUL RUTHERFORD AL ATOMULUI SAU MODELUL

PLANETAR AL ATOMULUI

n cadrul modelului planetar, cel mai simplu atom este atomul de hidrogen, format dintrun nucleu de sarcin +e (Z=1), i un electron de sarcin e, Fig. 6.
n conformitate cu legile de conservare, energia total a unui sistem este o sum dintre Ep i Ec:

Dup cum se poate observa, Ep este totdeauna negativ, , n timp ce Ec este totdeauna
pozitiv. Astfel, conform modelului planetar, traiectoria electronului n jurul nucleului, n funcie
de energia total a sistemului nucleu-electron, poate fi deschis, dac Ec >Ep i deci Etot >0, Fig.
7a), sau nchis, dac Ec<Ep, adic Etot<0, Fig. 6 i 7b).

De asemenea, starea atomului n care electronul este constrns s orbiteze n jurul

nucleului se numete stare legat.
ntr-o stare legat, traiectoria electronului este stabil dac
opuse ca semn, Fig. 6, ceea ce nseamn:

, sunt egale n modul i

Dac rescriem rel. (2) innd cont de rel.(3) rezult formula energiei totale a unui atom
legat, atunci energia total este dat de relaia:

DEFICIENELE MODELULUI PLANETAR

Modelul planetar nu poate explica:

1. Marea stabilitate a atomilor. Relaia (3) nu este suficient pentru a explica acest
fapt.Micarea electronului pe traiectorie nchis n jurul nucleului este o micare accelerat. Pe
de alt parte, o particul ncrcat cu sarcin electric emite energie sub form de radiaie
electromagnetic, dac micarea ei este accelerat. Emind energie, energia cinetic a
electronului scade. Acest fapt are drept consecin scderea razei orbitei, pn cnd electronul ar
sfri prin a cdea n nucleu, iar atomul s-ar distruge fapt ne observat experimental!
2. De ce atomul nu poate emite energie, sub form de radiaie electromagnetic, atunci
cnd se afl n starea fundamental, starea de minim energie.
3. De ce atomul poate emite energie doar cnd se afl n stare excitat. De asemenea, n
acest caz, frecvena radiaiei electromagnetice emise ar trebui s ia orice valoare (valori
continue), fapt infirmat de experimentele n domeniul spectroscopiei i de existena seriilor
spectrale.

MODELUL BOHR AL ATOMULUI, SAU MODELUL CUANTIFICAT

AL ATOMULUI
Este primul i cel mai simplu model cuantic al atomului i a fost introdus n anul 1913 de
N. Bohr. Bohr preia modelul lui Rutherford, modelul planetar clasic, cruia i aplic teoria
cuantelor. Pentru a corecta deficienele modelului planetar, Bohr a introdus ca postulate
concluziile rezultate din datele experimentale!
Postulatul nr. 1. Strile legate ale atomului sunt stri n care atomul nu primete i nu
cedeaz energie. Aceste stri se numesc stri staionare i n aceast stare atomul poate sta un
timp orict de lung, dac nu este perturbat de interaciuni exterioare.
Valorile energiilor strilor staionare formeaz un ir discret de valori: E1, E2, E3,, En.
Postulatul nr. 2. Atomul absoarbe sau emite energie, sub form de radiaie
electromagnetic, doar atunci cnd trece dintr-o stare staionar n alt stare staionar. Trecerea
unui atom dintr-o stare staionar n alt stare staionar se numete tranziie cuantic. Exist o
stare cuantic a atomului n care energia lui este minim. Aceast stare se numete stare
fundamental.
Energia radiaiei absorbit sau emis ntr-o tranziie cuantic este egal cu diferena de
energie dintre cele dou stri cuantice:

Dei postulatele introduse de Bohr sunt de natur cuantic, calculele efective ale
mrimilor specifice atomului sunt pur clasice, modelul fiind, de fapt, semi-cuantic, sau superclasic. Modelul Bohr al atomului este aplicabil doar atomului de hidrogen i atomilor
hidrogenoizi (He+ , Li+2,Be+3, etc., adic ioni care au un singur electron n cmpul de sarcin
efectiv a nucleului).

CUANTIFICAREA ATOMULUI
Din acest moment, Bohr, nu mai avea nici o regul dup care s se conduc. n acest caz,
el a recurs la o ipotez ndrznea: deoarece energia unei stri staionare a atomului depinde
exclusiv de orbit, rel. (4), atunci cuantificarea energiei ar presupune, mai nti, cuantificarea
orbitei.
Mrimea fizic ce caracterizeaz micarea electronului pe orbit este momentul cinetic.
Deci cuantificarea orbitei se face indirect, cuantificnd momentul cinetic! n continuare, Bohr

recalculeze raza orbitei i energia total a electronilor n strile legate ale atomului, pornind de la
afirmaiile pe care tocmai le-a fcut. n acest sens el are n vedere i urmtoarele fapte:

1. Electronul, ca microparticul, se comport ca o entitate und-corpuscul.

2. n stare liber, electronul poate avea orice valoare pentru energia cinetic i deci i
pentru lungimea de und ataat.
3. n stare legat, unda ataat electronului trebuie s fie staionar, adic, lungimea
traiectoriei trebuie s fie un multiplu ntreg de lungimi de und, :
unde n este un numr ntreg, iar r este raza orbitei
ntr-o prim aproximaie, vom considera cuantificarea modulului momentului cinetic:

Rel.(9) ne arat c, n modelul cuantificat, electronii nu se pot mica pe orice orbit n jurul
nucleului, ci numai pe acele orbie care ndeplinesc aceast condiie!

Pentru n=1 rel.(9) se scrie:

i care reprezint prima orbit a electronului n atomul de hidrogen, sau prima orbit Bohr. Tot
din relaia (9) se observ c r2=4r1, r3=9r1 i aa mai departe Din acest moment
cuantificarea energiei totale n strile legate ale atomului devine o formalitate! nlocuind rel.(9)
n rel.(4) obinem relaia de calcul a energiei totale a electronului ntr-o stere legat, sau relaia de
cuantificare a energiei:

i care nu este altceva dect energia de ionizare, adic energia necesar unui electron pentru a
prsi atomul!

ATOMUL CU MAI MULTI ELECTRONI

Modul de asezare al electronilor intr-un atom poarta poarta numele de configuratie electronica
.Starile stationare ale electronului in atom sunt caracterizate prin 4 numere cuantice (numar principal N ,
numar cuantic orbital l, numar cuantic magnetic m , numar cuantic de spin ms) si orice combinaie a
acestor numere indica o anumita stare a electronului .Multimea starilor posibile se ordoneaza prin
gruparea lor in paturi si subpaturi.Toti electronii care se gasec in stari cu acelasi numar cuantic principal
n, sunt considerati ca fiind parte dintr-o patura electronica.
Pentru aceeasi valoare a numarului cuantic principal , starile electronilor caracterizate prin diferite
valori ale numarului cuantic orbital l formeaza subpaturile electronice.
Pentru a da o denumire prescurtata a paturile se utilizeaza urmatoarele simboluri paturile
principale su numesc k(n=1) , L(n=2) , M(n=3) etc. subpaturile caracterizate prin numarul orbital l se
numesc s(l=0) ; p(l=1) ; d(l=2) , f(l=3) etc.
Principiul lui Pauli
1. ntr-un atom sau sistem atomic nu poate exista decat un singur electron caracterizat de acelasi grup de
patru numere cuantice n, l, m si ms.
2. Un sistem de particule este stabil atunci cand energia sa este minima.
Principiul lui Pauli este un acord cu cerintele mecanicii cuantice moderne si are o importanta
deosebita in teoria atomilor cu mai multi electroni pentru fundamentarea teoretica a sistemelor periodic al
elementelor. Numarul electronilor care au acelasi numar cuantic n si l se obtin stiind ca pentru o valoare a
numarului cuantic l. Rezulta astfel ca numarul electronilor care au aceleasi numere cuantice n si l, numiti
electroni echivalenti, este egal cu 2 (2l+1) facand l=0 L1,2se obtine numarul electronilor s (in numar de
2) s (in numar de 6) d ( in numar de 10) care pot intra intr-o anumita patura electronica a moleculei.
Se admite ca toti electronii care au acelasi numar cuantici principal n, se afla in medie la aceeasi
distanta de nucleu si deci acesti electroni interactioneaza cu acelasi camp electric adica au in medie
aceeasi energie . numarul maxim de electroni cu acelasi numar cuantic principal va fi:
2[1+3+5+..+(2n-1)] = 2n2.
Aceeasi electroni ocupa o patura electronica sau strat electronic, paturile se noteaza cu litere mari astfel :

n=1,2,3,4,5..
k,L,M,N,O
Atomii reprezinta sisteme stabile si cum orice sistem stabil se afla in starea de energie minima, ar
rezulta ca toti electronii dintr-un aton ar trebui sa se gaseasca in starea cu numarul cuantic principal n-1.
O asemenea structura este incompatibila cu periodicitatea cu periodicitatea proprietatilor atomice
si cu principiul lui Pauli. Energia electronilor care se afla pe o patura determinata depinde de asemenea si
de numarul cuantic orbital l , intr-o masura mai mica decat de numarul n. Despre electronii care fac parte
din aceeasi patura si sunt caracterizati de o anumita valoare a lui l se spune ca formeaza o natura
electronica sau substrat electronic. Toti electronii dintr-o subpatura cu aceeasi energie deoarece diferenta
energiei de numerele cuantice m si ms este mica. Subpaturile si paturile care contin numarul maxim de
electroni (2n2) se numesc complete (induse sau ocupate). Fiecare subpatura completa se caracterizeaza
printr-o distributie sfericasimetrica a sarcinii electrice , iar momentele totale orbitale si de spin ale
electronilor sunt nule.
Pentru a fi satisfacut principiul lui Pauli catsi legea statiilor la energia total minima , starile
energerice sunt copiate de electroni in ordinea crescatoare a energiilor. alculul energiilor pentru diferiti
electroni intr-un atom cu mai multi electroni arata ca pentru n>3 unghiurile unei paturi se intrepatrund cu
acele ale unei alte paturi.Acest fapt este important deoarece explica ordinea de ocupare de catre
electronii a paturilor electronice pentru fiecare element pe masura ce z creste.
Regulile lui Hund:
1.

Electronii tind sa evite situarea pe acelasi orbital

2. Doi electroni situati pe orbitali diferiti dar echivalenti au spiniparaleli in starea fundamentala , starea
cu cea mai joasa energie .prin urmare ordinea de ocupare a subpaturilor electronice este urmatoarea
1s,2s,2p,3s,3p,4s,3d,4p,5s,4d,,5p,6s,4f,5d,6p.

RADIAIILE X
A fost descoperit n anul 1895 de fizicianul german W. C. Rntgen n timp ce studia
fenomene de descrcare n gaze rarefiate. Pentru descoperirea fcut Rntgen primete premiul
Nobel pentru fizic n anul 1901. W. C. Rntgen este primul laureat al premiului Nobel pentru
fizic! Radiaia X este o radiaie electromagnetic cu o frecven mult mai mare dect a radiaiei
vizibile. Lungimea de und corespunztoare este cuprins ntre 0,1 i 500.
Radiaia X se obine n tuburi vidate, tuburi Coolidge, Fig. 12, prin bombardarea unei
inte, cu electroni rapizi. inta este depus sub forma unei pastile solide pe anticatod. Electronii
emii de filament sunt accelerai la o tensiune de 60 125kV. n acest caz energia cinetic a
electronilor are valoarea:

Radiaia X emis de anticatod este rezultatul interaciunii dintre electronii rapizi i

substana anticatodului.

A. Radiaia X de frnare. Se obine ca urmare a devierii i frnrii electronilor rapizi n

cmpul electric al nucleului, Fig. 13. Pierderea de energie a electronului se face sub form de
radiaie X. Evident c cu ct electronul va trece mai aproape de nucleu, cmpul electric de

frnare va fi mai mare i deci, energia fotonului X va fi mai mare. Spectrul radiaiei X de frnare
este un spectru continuu, din aceast cauz radiaia X de fnare se mai numete i radiaie X
alb. Exist i electroni care sunt frnai pn la oprire. n acest caz, energia fotonului X este
maxim i este egal cu energia cinetic a electronului incident, adic:

Din relatia precedenta se observ c lungimea de und a fotonului X este cu att mai mic
cu ct tensiunea de accelerare este mare. Observm, de asemenea, c energia radiaiei X de
frnare nu depinde de natura substanei din care este confecionat inta, ci doar de valoare
tensiunii de accelerare. Deoarece radiaia X de frnare are energie mic se mai numete i
radiaie X moale.
B. Radiaia X caracteristic. Un electron liber cu energie foarte mare ciocnete un
electron legat, aflat pe o ptur interioar, de pe nivelul n=1, ptura K, sau n=2, ptura L, a
atomului, pe care l expulzeaz, l rupe din legtur. Avnd energie foarte mare, electronului
proiectil i rmne suficient energie s prseasc atomul, mpreun cu electronul int.
Deoarece n atom s-a creat un loc gol, un alt electron aflat pe o ptur exterioar va tinde s
ocupe acest gol. n procesul de rearanjare atomul emite energie sub form de radiaie X, Fig. 14.
Dup cum ai sesizat, atomul int a suferit, n acest caz, un proces de ionizare.

Acest tip de radiaie X se numete caracteristic deoarece este specific materialului din
care este confecionat inta! Spectrul radiaiei X caracteristice este un spectru discret, spectru
de linii, conform rel. (22), dar care conine puine linii, a cror frecven variaz monoton cu Z.

Datorit acestui fapt, radiaia X caracteristic a fost utilizat pentru identificarea

elementelor chimice transuranuene (Z>92), n concentraie foarte mic. Spectrele caracteristice
pot fi aranjate n serii spectrale ca i spectrele optice. Deosebirea const n faptul c studiul
spectrelor caracteristice permite explorarea nivelelor electronice profunde ale atomului, n timp
ce spectrele optice permit explorarea nivelelor exterioare ale atomului.
Frecvena radiaiei X caracteristice se calculeaz din legea lui H. Moseley:

unde R este constanta lui Rydberg, Z este numrul atomic al materialului emitor, n i k
suntnumerele cuantice principale ale nivelelor ntre care are loc tranziia cuantic, iar este o
constant de ecran, determinat experimental.
Semnificaia lui rezid n faptul c pturile interioare ale atomului ecraneaz nucleul de
pturile exterioare. Energia radiaiei X caracteristice este foarte mare, deoarece emisia de
radiaie are loc ca urmare a dezexcitrii pe nivelele interioare. Din aceast cauz radiaia X
caracteristic se mai numete i radiaie X dur.

Proprietile radiaiei X

n vid ele se propag cu viteza luminii.

Impresioneaz plcile fotografice.
Nu sunt deviate de cmpuri electrice i magnetice, deci nu este ncrcate cu sarcin
electric.
Produc fluorescena unor substane (emisie de lumin); Exemple de substane
fluorescente: silicatde zinc, sulfur de cadmiu, sulfur de zinc, care emit lumina galbenverzuie.
Sunt invizibile, adic spre deosebire de lumin, nu impresioneaz ochiul omului;
Ptrund cu uurin prin unele substane opace pentru lumin, de exemplu prin corpul
omenesc, lamele metalice cu densitate mic, hrtie, lemn, sticl .a., dar sunt absorbite
de metale cu densitatea mare (de exemplu: plumb). Puterea lor de ptrundere depinde de
masa atomic i grosimea substanei prin care trec.
Ionizeaz gazele prin care trec. Numrul de ioni produi indica intensitatea radiaiilor. Pe
aceast proprietate se bazeaz funcionarea detectoarelor de radiaii.
Au aciune fiziologic, distrugnd celulele organice, fiind, n general, nocive pentru om.
Pe aceast proprietate se bazeaz folosirea lor n tratamentul tumorilor canceroase,
pentru distrugerea esuturilor bolnave.

RADIAIA LASER
Pentru a nelege ce este i cum funcioneaz un LASER este necesar s facem o scurt
recapitulare a unor noiuni pe care le-am nvat. Dup cum am vzut, atomii pot absorbi i
emite radiaie electromagnetic. n mod normal, atomul se afl ntr-o stare n care energia sa este
minim. Aceast stare se numete stare fundamental. Atunci cnd atomul, printr-o modalitate
oarecare, absoarbe energie, trece ntr-o stare energetic superioar, numit stare excitat.
Energiea absorbit poate fi sub diferite forme, cel mai adesea sub form de energie a cmpului
electromagnetic. Aa cum am vzut deja, atomul nu poate primi, sau ceda dect cantiti de
energie bine determinate. Vezi exp. Frank i Hertz!
S presupunem c, printr-o metod oarecare, un atom a primit o anumit porie de
energie. S reamintim c aceste porii de energie se numesc cuante de energie i c sunt
specifice, ca valoare, fiecrui tip de atom. Primind cuanta de energie, atomul sufer o tranziie
cuantic i trece ntr-o stare excitat. n starea excitat atomul nu poate rmne dect un timp
finit, dup care va reveni n starea fundamental, bineneles, dup ce va elibera surplusul de
energie, de obicei sub forma unui foton, a crui energie trebuie s fie egal cu diferena de
energie dintre nivelele energetice ntre care a avut loc tranziia cuantic. Timpul scurs din
momentul n care atomul a trecut n starea excitat, pn cnd revine n starea fundamental se
numete timp mediu de via, i are o valoare de 10-8 s.
Dac tranziia cuantic spre starea fundamental are loc ntr-un timp t<, tranziia
cuantic se numete tranziie spontan. Atomii sufer acest tip de tranziii fr intervenia
vreunui factor exterior. Nivelele energetice care pot rmne excitate un timp t> se numesc
nivele metastabile. Atomul excitat pe o stare metastabil va reveni n stare fundamental, dar
dup un timp
t>, 10-3 s.
Dac un atom aflat pe un nivel metastabil este stimulat de un factor exterior, de exemplu
o radiaie electromagnetic, el se poate dezexcita nainte de expirarea timpului de via, t<. n

acest caz, tranziia cuantic se numete tranziie stimulat, (sau indus). Aceast observaie este
foarte important i st la baza producerii fenomenului LASER.
De fapt cuvntul LASER este un acronim i provine de la definiia fenomenului: Light
Amplification by Stimulated Emission of Radiation. Fenomenul a fost prezis de ctre A. Einstein
nc din 1916, ca urmare a evalurii consecinelor legii radiaiei emise de M. Planck. Tot Einstein
a introdus i conceptele de tranziii spontane i tranziii induse.
Observaiile teoretice ale lui A. Einstein au fost, ns, uitate pn n 1953 cnd fizicianul
american Charles Townes i, independent, Nikolai Basov i Aleksandr Prohorov din Uniunea
Sovietic au reuit s produc primul maser, un dispozitiv asemntor cu laserul, dar care emite
microunde n loc de radiaie laser, rezultat pentru care cei trei au fost rspltii cu Premiul Nobel
pentru Fizic n 1964.
Primul laser funcional a fost construit de Theodore Maiman n 1960 i avea ca mediu
activ un cristal sintetic de rubin pompat cu pulsuri de flash. Principiul de funcionare al laserului
este exemplificat n Fig. 15.

n mod normal, nivelul energetic fundamental este cel mai populat; pe acest nivel se afl
cel mai mare numr de atomi. Pe nivelul excitat se afl un numr mic de atomi, care au tendina
de a se dezexcita spontan. Dac printr-o metod oarecare reuim s suprapopulm nivelul excitat,
lucru nefiresc, n mod natural, crem posibilitatea de a amplifica lumina. Fenomenul de
suprapopulare a nivelului superior energetic cu stri atomice se numete inversie de populaie.
Procedeul tehnologic de realizare a acestui fenomen se numete pompaj, care poate fi optic sau
electric. Maiman, de exemplu, a folosit pompajul optic pentru a produce radiaia laser.
Pe nivelul excitat, atomii vor sta un timp limitat, dup care se vor dezexcita spontan, o
parte pe nivelul fundamental, iar o alt parte pe un nivel intermediar, aa numitul nivel
metastabil. Atomii stimulai pe nivelul metastabil se vor dezexcita la rezonan i vor da natere
unui fascicul de lumin foarte intens, coerent i perfect monocromatic, Fig. 15! Remarcai c

energia fotonului incident este strict egal cu energia fotonilor emii! Acesta este fenomenul
laser!

PROPRIETILE RADIAIEI LASER

monocromaticitatea (tranziia este stimulat ntre dou nivele nguste bine determinate,
Fig. 15);
coeren (radiaia emis este n faz);
direcionalitate (este emis sub forma unui fascicul paralel i foarte ngust);
intensitatea, posibilitate mare de focalizare; se produc regiuni cu energie luminoas
extrem de mare.

APLICAII ALE LASERULUI

Laserele sunt folosite n multe dispozitive tehnologice moderne incluznd scanere pentru
citireacodurilor de bare, uniti de citire a compact disc-urilor (CD-uri) i a imprimantelor cu
laser. De asemenea laserul este utilizat n medicin, industrie, telecomunicaii. Laserul poate s
genereze lumin invizibil ochiului uman, de la raze infraroii pn n domeniul razelor X.