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UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO

(FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLAN)


INGENIERIA MECNICA ELCTRICA
DEPARTAMENTO DE INGENIERIA
SECCIN MECNICA
LABORATORIO DE INGENIERIA DE MATERIALES
GRUPO: 1502 B
PROFESOR: ROLANDO CORTES MONTES DE OCA
ALUMNO: SALAZAR GARCIA GENARO

PRACTICA 6
CORROSION UNIFORME

FECHA DE ELABORACION: 08/SEPT/2014


FECHA DE ENTREGA: 29/SEPT/2014

SEMESTRE 2015-I

PRACTICA No. 6
CORROSIN UNIFORME
OBJETIVOS
1. Observar el fenmeno de corrosin en metales inmersos en un medio
corrosivo.
2. Determinar la velocidad de corrosin en metales que se desempean
en un medio corrosivo.
INTRODUCCIN
La corrosin se define como el deterioro de un material a consecuencia
de un ataque electroqumico por su entorno. De manera ms general,
puede entenderse como la tendencia general que tienen los materiales a
buscar su forma ms estable o de menor energa interna. Siempre que la
corrosin est originada por una reaccin electroqumica (oxidacin), la
velocidad a la que tiene lugar depender en alguna medida de la
temperatura, de la salinidad del fluido en contacto con el metal y de las
propiedades de los metales en cuestin. Otros materiales no metlicos
tambin sufren corrosin mediante otros mecanismos. El proceso de
corrosin es natural y espontneo.
La corrosin es una reaccin qumica (oxido reduccin) en la que
intervienen tres factores: la pieza manufacturada, el ambiente y el agua,
o por medio de una reaccin electroqumica.
Los factores ms conocidos son las alteraciones qumicas de los metales
a causa del aire, como la herrumbre del hierro y el acero o la formacin
de ptina verde en el cobre y sus aleaciones (bronce, latn).
Sin embargo, la corrosin es un fenmeno mucho ms amplio que afecta
a todos los materiales (metales, cermicas, polmeros, etc.) y todos los
ambientes (medios acuosos, atmsfera, alta temperatura, etc.)
Lo que provoca la corrosin es un flujo elctrico masivo generado por las
diferencias qumicas entre las piezas implicadas. (la corrosin es un
fenmeno electroqumico) Una corriente de electrones se establece
cuando existe una diferencia de potenciales entre un punto y otro.
Cuando desde una especie qumica se ceden y migran electrones hacia
otra especie, se dice que la especie que los emite se comporta como
un nodo y se verifica la oxidacin, y aquella que los recibe se comporta

Para que haya corrosin electroqumica, adems del nodo y el ctodo,


debe haber un electrlito (por esta razn, tambin se suele
llamar corrosin hmeda, aunque el electrlito tambin puede ser
slido). La transmisin de cargas elctricas es por electrones del nodo
al ctodo (por medio del metal) y por iones en el electrlito.
Este par de metales constituye la llamada pila galvnica, en donde la
especie que se oxida (nodo) cede sus electrones y la especie que se
reduce (ctodo) acepta electrones. Al formarse la pila galvnica, el
ctodo se polariza negativamente, mientras el nodo se polariza
positivamente.
En un medio acuoso, la oxidacin del medio se verifica mediante un
electrodo especial, llamado electrodo ORP, que mide en milivoltios
la conductancia del medio. La corrosin metlica qumica es por ataque
directo del medio agresivo al metal, oxidndolo, y el intercambio de
electrones se produce sin necesidad de la formacin del par galvnico.
La manera de corrosin de los metales es un fenmeno natural que
ocurre debido a la inestabilidad termodinmica de la mayora de los
metales. En efecto, salvo raras excepciones (eloro, el hierro de
origen meteortico), los metales estn presentes en la Tierra en forma
de xidos, en los minerales (como labauxita si es aluminio o
la hematita si es hierro). Desde la prehistoria, toda la metalurgia ha
consistido en reducir los xidos en bajos hornos, luego en altos hornos,
para fabricar el metal. La corrosin, de hecho, es el regreso del metal a
su estado natural, el xido.
A menudo se habla del acero inoxidable:
este tipo de acero contiene elementos de aleacin (cromo) en 11% como
mnimo lo cual le permite ser inoxidable al estar expuesto al oxgeno,
adems de ser un estabilizador de la ferrita.
el cromo hace que se contraiga la regin de la austenita y en su lugar la
regin de la ferrita disminuye su tamao.
Proteccin contra la corrosin

El diseo de las estructuras puede parecer de poca importancia, pero


puede ser implementado para aislar las superficies del medio ambiente.
Los recubrimientos
Estos son usados para aislar las regiones andicas y catdicas e impiden
la difusin del oxgeno o del vapor de agua, los cuales son una gran
fuente que inicia la corrosin o la oxidacin. La oxidacin se da en
lugares hmedos pero hay mtodos para que el metal no se oxide, por
ejemplo: la capa de pintura.
Eleccin del material
La primera idea es escoger todo un material que no se corroa en el
ambiente considerado. Se pueden utilizar aceros inoxidables, aluminios,
cermicas, polmeros (plsticos), FRP, etc. La eleccin tambin debe
tomar en cuenta las restricciones de la aplicacin (masa de la pieza,
resistencia a la deformacin, al calor, capacidad de conducir la
electricidad, etc.).
Cabe recordar que no existen materiales absolutamente inoxidables;
hasta el aluminio se puede corroer.
En la concepcin, hay que evitar las zonas de confinamiento, los
contactos entre materiales diferentes y las heterogeneidades en
general.
Hay que prever tambin la importancia de la corrosin y el tiempo en el
que habr que cambiar la pieza (mantenimiento preventivo).
Dominio del ambiente
Cuando se trabaja en ambiente cerrado (por ejemplo, un circuito cerrado
de agua), se pueden dominar los parmetros que influyen en la
corrosin; composicin qumica (particularmente la acidez),
temperatura, presin... Se puede agregar productos llamados
"inhibidores de corrosin". Un inhibidor de corrosin es una sustancia
que, aadida a un determinado medio, reduce de manera significativa la
velocidad de corrosin. Las sustancias utilizadas dependen tanto del
metal a proteger como del medio, y un inhibidor que funciona bien en un
determinado sistema puede incluso acelerar la corrosin en otro
sistema.
Inhibidores de la corrosin
Es el traslado de los productos fsicos que se agrega a una solucin
electroltica hacia la superficie del nodo o del ctodo lo cual produce
polarizacin.
La corrosin uniforme o ataque uniforme es la forma de corrosin ms
comn. Se caracteriza por una reaccin qumica o electroqumica que se
lleva a cabo de una manera uniforme sobre la superficie expuesta.

En esta forma de corrosin el metal se va adelgazado de una manera


casi uniforme, hasta que eventualmente desaparecen grandes porciones
de l.
Un ejemplo clsico de corrosin uniforme lo constituye el sistema hierroagua-oxigeno; una
superficie de hierro pulida, sumergida en agua expuesta a la atmsfera
se va a corroer
uniformemente. Para explicar este hecho es conveniente analizar las
reacciones que se llevan a cabo:
Reaccin Andica: Fe Fe+2 + 2e
Reaccin Catdica: O 2 +2H 2 O +4e 4 OH La reaccin total se obtiene sumando estas dos reacciones, dando:
2Fe + 2H 2 O +O 2 2fe+2 + 4 OH- 2Fe(OH) 2
Lo cual indica que el hidrxido ferroso se precipita de la solucin. Sin
embargo, este
compuesto es inestable en soluciones oxigenadas (aireadas) y se oxida
para formar una sal
frrrica, como producto final, conocida con el nombre familiar de
herrumbre; la reaccin final ser:
2Fe(OH) 2 + H 2 O + 1/2 O2 2Fe(OH)3
Esta reaccin se lleva a cabo en toda la superficie expuesta, la cual
mostrar una corrosin
esencialmente uniforme.
Cabe mencionar que esta forma de corrosin no reviste gran
peligrosidad, ya que la vida del
material puede estimarse con bastante exactitud por medio de una
prueba de corrosin, la cual consiste en sumergir una probeta del
material en cuestin, en una solucin idntica a la del medio corrosivo
en el cual estar trabajando y dejarla ah durante un cierto tiempo. La
velocidad de corrosin se puede obtener por medio de la siguiente
relacin:
mmpa=8760 W / DAT
Donde
mmpa = milmetros por ao
W = prdida de peso en miligramos
D = densidad del material de la probeta en gramos/cm3
A = rea de la probeta en milmetros cuadrados
T = tiempo de exposicin en horas

MATERIAL Y EQUIPO

Probetas de acero, latn y aluminio


Salmuera (1 litro de agua, 30 gramos de sal)
Tres recipientes
Calibrador
Balanza analtica
Pinzas de acero y lija de 600

PROCEDIMIENTO
1.- Las probetas debern pulirse con lija del No. 600 de manera que sus
superficies queden
lisas. A continuacin se pesarn y medirn a fin de obtener su rea.
2.- En los recipientes se colocarn las probetas, las cuales quedarn
sumergidas en el medio
ambiente (salmuera), las probetas debern permanecer en el medio
corrosivo durante dos
semanas.
3.- Al final de la prueba, las probetas se debern de lavar con agua y
lijarse muy suavemente
con lija del No. 600, con el fin de retirar toda la capa formada por los
productos de corrosin.
4.-Despus de esto se secan las probetas y se pesan nuevamente.

CUESTIONARIO
1. Determinar la velocidad de corrosin para los tres materiales
utilizados.
R=de acuerdo a las pruebas o probetas utilizadas, el que presenta
mayor grado de corrosin es el Acero, despus el laton y al final el
aluminio.
2. Es factible establecer con precisin la vida til de un
material, en un medio corrosivo
dado, por medio de esta prueba?
R=Con precisin no podramos determinarlo ya que influyen diversos
factores como el clima, la temperatura, la humedad que haya, etc. Lo
que si podemos Hacer es determinar una aproximacin de la vida til
conforme a las condiciones en las que se encontrara expuesto el
material.
3. Qu se puede decir del comportamiento mostrado por los
tres materiales?
R=el hierro es el material que mas se corroe lo cual reduce su tiempo de
vida til aunque como se indica en el marco terico hay tcnicas y
materiales que reducen este efecto, el laton por ser una aleacin de
igual forma uno de los materiales que esta compuesto es el que tiende a
corroerse mas rpido, y el aluminio es el material con mayor tempo de
vida til por lo cual en efectos prcticos nos conviene mas utilizarlo en
fabricacin de objetos expuestos al medio ambiente y tendremos una
mayor durabilidad.
4. Es posible predecir el comportamiento de estos tres
materiales, en salmuera a cualquier
Concentracin, por medio de la prueba realizada, con la
concentracin utilizada en este
ensayo?
R= se puede predecir ya que con esta concentracin vimos el orden en
el que se presenta la corrosin en los 3, lo nico que variara es la
cantidad de desprendimiento en el material. Al aumentar la

concentracin aumenta el desprendimiento y al disminuir la


concentracin disminuye el desprendimiento pero el orden sigue siendo
el mismo

5. Establezca las ecuaciones de oxidacin y reduccin para los


tres materiales empleados.
2Fe + 2H 2 O +O 2 2fe+2 + 4 OH- 2Fe(OH) 2

6. Cul de los ocho tipos de corrosin es deseable durante un


proceso de pulido de un metal
con un electrolito?
R=La corrosin qumica ya que seria mucho mas rpida que las dems y
le podemos dar el acabado de forma pareja a nuestro criterio y no en
efectos del tiempo como los dems y no seria tan complicado el proceso.

CONCLUSIONES
Esta prctica fue elaborada muy rpidamente en el laboratorio ya que
no existio mucha complegibilidad prctica fue elaborada por mtodos
prcticos ya que no se pesaron ni se midieron las muestras y el
resultado fue el mismo ya que se hizo a criterio propio, lo cual nos
demuestra que en las empresas no siempre tenemos que seguir todo el
lineamiento, podemos agilizar el proceso y ahorrar tiempo de esta forma
ya que como el profesor lo comenta el la industria vas contra el tiempo
para las pruebas.
La vida til no se podr calcular exactamente pero si podremos
aproximarla para determinar que material usar pero teniendo en cuenta
diversos factores.

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(FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLAN)
INGENIERIA MECNICA ELCTRICA
DEPARTAMENTO DE INGENIERIA
SECCIN MECNICA
LABORATORIO DE INGENIERIA DE MATERIALES
GRUPO: 1502 B
PROFESOR: ROLANDO CORTES MONTES DE OCA
ALUMNO: SALAZAR GARCIA GENARO

PRACTICA 7
CORROSION GALVNICA

FECHA DE ELABORACION: 08/SEPT/2014


FECHA DE ENTREGA: 29/SEPT/2014

SEMESTRE 2015-I
PRACTICA No. 7
CORROSION GALVANICA
OBJETIVO.
-Observar el fenmeno de la corrosin galvnica.
-Determinar la velocidad de corrosin para los materiales acoplados
galvnicamente.

INTRODUCCION.
La corrosin Galvnica es una de las ms comunes que se pueden
encontrar. Es una forma de corrosin acelerada que puede ocurrir
cuando metales distintos (con distinto par redox) se unen elctricamente
en presencia de un electrolito (por ejemplo, una solucin conductiva).
Es un hecho conocido que existe una diferencia de potencial entre dos
metales diferentes cuando se sumergen en una solucin corrosiva.
Se ha observado observado, que en lo general, la corrosin del metal
menos existente a la corrosin aumenta, mientras que el ataque del
material ms resistente disminuye notablemente, comparado esto con el
comportamiento de cada metal cuando no est en contacto. As el metal
menos resistente tendr a comportarse como ctodo. Generalmente, al
llevarse a cabo el acoplamiento, el metal que acta como ctodo se
corroe muy poco o nada.
Esta forma de corrosin es la que producen las Celdas Galvnicas.
Sucede que cuando la reaccin de oxidacin del nodo se va
produciendo se van desprendiendo electrones de la superficie del metal
que acta como el polo negativo de la pila (el nodo) y as se va
produciendo el desprendimiento paulatino de material desde la
superficie del metal. Este caso ilustra la corrosin en una de sus formas
ms simples.

MATERIAL Y EQUIPO.
-Dos probetas de latn, dos de aluminio y dos de acero. Todos
aproximadamente 4 cm de longitud.
-Sal de cocina.
-Recipientes.
-Balanza analtica y calibrador.

PROCEDIMENTO.
1.
Primeramente en la realizacin de la prctica una vez que tuvimos
las probetas procedimos a limarlas.
2.
Una vez que las lijamos preparamos la solucin agregando 30
gramos de sal en cada uno de los recipientes.
3.
Despus colocamos cada probeta ya sea de latn, acero y aluminio
en cada uno de los recipientes.
4.
Dejamos las pruebas dos semanas para observar el cambio de la
corrosin.
5.
Finalmente al concluir la prueba, las probetas se debern lavar con
gua, y observamos n que estado quedaron las probetas por lo cual
observamos la corrosin.

Fenmeno de corrosin acero

fenmeno de corrosin laton

fenmeno de corrosin aluminio

CUESTIONARIO.

1. Describa lo que observo en cada uno de los recipientes.


Lo que se observ en los recipientes en el de acero es que si se observa
el fenmeno de corrosin a grande vista al igual que el de latn, pero el
de aluminio es muy leve lo que se observ del fenmeno de corrosin.
2.Determinar la velocidad de corrosin para todas las probetas.
Aproximadamente fue un tiempo de dos semanas despus de realizar el
fenmeno de corrosin.
3.los resultados obtenidos estn de acuerdo a lo establecido en
la tabla 2?
Si ya que se observ que son aceros nobles o catdicos.
4.podran utilizarse los datos de la tabla 2, para determinar
que metal sufrir corrosin en un acoplamiento galvnico,
sumergido en un medio corrosivo de agua de mar?
Si ya que las tablas nos proporcionan que metales son catdicos y como
estn constituidos en sus aleaciones y nos da una idea como van a
reaccionar en el fenmeno.
5.Qu efecto tiene al acero y aluminio respectivamente, sobre
la corrosin del latn y el acero, en los pares galvnicos latnacero y acero-aluminio?

latn-acero se observ el fenmeno de corrosin a grandes rasgos


como color marrn. Tanto el latn como el acero inoxidable son
resistentes a corrosin, sin embargo reaccionarn de manera diferente
frente a varios agentes.
acero-aluminio, todas las estructuras de acero galvanizado de
Geomtrica, esto atrae siempre la pregunta de si ambos materiales son
compatibles o estn sujetos a la corrosin galvnica. Por teora, estos
dos materiales son definitivamente compatibles.
6.Qu finalidad practica este tipo de acoplamiento galvnico?
La mayora de los casos de corrosin galvnica resulta de la conexin
elctrica de dos metales que se encuentran sumergidos en algn medio
corrosivo. Por otra parte forma la base para predecir su tendencia a la
corrosin de cada material.
7.Para proteger contra la corrosin a un metal dado, se
recomendara una reaccin andica o una catdica en su
superficie?
Se ha observado, que en lo general, la corrosin del metal menos
resistente a la corrosin aumenta, mientras que el ataque al material
ms resistente disminuye notablemente, comparado con esto con el
comportamiento de cada metal cuando no estn en contacto. As el
metal menos resistente tendr a comportarse como ctodo ya que se
correo muy poco o nada.
8.Si el aluminio es ms andico que el hierro, Por qu se corroe
menos que este, cuando forman un par galvnico?
Lo que sucede es que, al oxidarse, se produce xido de aluminio, y se
deposita en toda la parte exterior del aluminio, en una capa
microscpica. Este xido es transparente, a diferencia del xido de hierro
que es color rojizo o marrn, por lo cual pareciera que el aluminio nunca
se oxida.

CONCLUSIONES.
En esta practica lo que se entendi fue el concepto de la corrosin
galvnica y por otra parte observamos el fenmeno de la corrosin
galvnica en las probetas de acero, latn y aluminio como que daban
despus de agregar sal y dejar por lo menos dos semanas para observar
el fenmeno de la corrosin. El fenmeno de la corrosin se define como
la destruccin o deterioro qumico o electroltico de un material,
preferentemente metlico, por la reaccin con el medio que lo rodea, y

viene dado por la tendencia que tienen todos los metales por volver al
estado en que se encuentran en la naturaleza.

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INGENIERIA MECNICA ELCTRICA
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SECCIN MECNICA
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PROFESOR: ROLANDO CORTES MONTES DE OCA
ALUMNO: SALAZAR GARCIA GENARO

PRACTICA 8
EFECTO DE REA

FECHA DE ENTREGA: 29/SEPT/2014

SEMESTRE 2015-I

PRCTICA No. 8
EECTO DE REA
OBJETIVOS
1.- Observar el efecto de rea en la corrosin de dos metales.
2.- Determinar la velocidad de corrosin para los pares galvnicos
formados.
INTRODUCCIN
Como se sabe, el acoplamiento galvnico debe evitarse en presencia de
un medio corrosivo, ya que produce un aumento en la velocidad de
corrosin del material ms andico. Sin embargo, este efecto tambin va
a ser dependiente de las reas catdica y andica, es decir, otro de los
factores importantes en la corrosin galvnica es el "Efecto de rea", o
sea la relacin del rea catdica al rea andica.
Una relacin de rea desfavorable, consiste en un ctodo muy grande y
un nodo muy pequeo; as, para un flujo de corriente dado en la celda,
la densidad de corriente es mayor para un electrodo pequeo que para
uno grande y entre mayor es la densidad de corriente en una rea
andica, mayor ser la velocidad de corrosin. La corrosin de rea
andica puede llegar a ser de 100 a 1000 veces mayor que si las reas
fueran iguales. La violacin de este principio puede resultar en fallas
muy costosas en la industria, ya que soluciones medianamente
corrosivas pueden llevar a velocidades de corrosin extremadamente
altas, cuando la relacin de reas entre ctodo y nodo es muy grande.
CORROSIN ELECTROQUMICA
La corrosin electroqumica es un proceso espontneo que denota
siempre la existencia de una zona andica (la que sufre la corrosin),
una zona catdica y un electrolito, y es imprescindible la existencia

de estos tres elementos, adems de una buena unin elctrica entre


nodos y ctodos, para que este tipo de corrosin pueda tener lugar.
La corrosin ms frecuente siempre es de naturaleza electroqumica
y resulta de la formacin sobre la superficie metlica de multitud de
zonas andicas y catdicas; el electrolito es, en caso de no estar
sumergido o enterrado el metal, el agua condensada de la
atmsfera, para lo que la humedad relativa deber ser del 70%.
MATERIAL Y EQUIPO
Probetas de cobre y acero de las siguientes dimensiones:
1 Probeta de cobre de 3 x 0.3 x 0.5 cm
1 Probeta de cobre de 3 x 0.3 x 2 cm
2 Probetas de acero de 0.6 x 0.6 x 1.5 cm
Sal de cocina.
2 vasos de precipitados de 100 ml.
Balanza analtica y calibrador.
PROCEDIMIENTO
1.-Cada probeta se pule, se pesa y se mide de manera que podamos
obtener su rea.
2.- Se prepara la solucin corrosiva con un litro de agua y 30 g. de sal.
3.- Se unen las probetas, colocando una de cobre y una de acero, de
manera que se tenga un buen contacto entre ellas.
4.- Se introducen las probetas en el medio corrosivo permaneciendo
dentro de l durante dos semanas.
5.- Al retirar las probetas del medio corrosivo, se deben lavar
perfectamente, de manera que se retire todo el xido y productos de la
corrosin.
6.- Finalmente, se secan perfectamente y se pesan.
CUESTIONARIO

1.-Describa lo que observ en los vasos de precipitados, durante


el tiempo que dur la prueba.
R= Se observ que hubo un proceso de corrosin en las probetas de
acero y cobre pero que en las de cobre hubo ms corrosin ya que
tuvo ms reaccin al comportarse como nodo y por el tamao de la
pieza.

2.-Determine la velocidad de corrosin para todas las probetas.


R= La velocidad de corrosin se determina con las siguientes ecuaciones
Podemos modelizar para la polarizacin catdica y andica de la forma:
E = E0c - b log Icorr [Ctodo]
E = E0a + g log Icorr [Anodo]
Pudiendo hallarse log Icorr del sistema anterior.
log Icorr = (E0c - E0a)/(b + g)
3. Qu efecto tiene el tamao de la probeta de cobre sobre la
velocidad de corrosin del acero?
R= La del cobre sufri un desgaste mayor ya que el tamao de la
probeta es mucho menor que la del acero y al funcionar como el nodo,
4. Supongamos que se tienen unidos (soldados) dos materiales
distintos, los cuales se encuentran sumergidos en un medio
corrosivo no muy severo. Sera recomendable recubrir el
material ms andico con pintura anticorrosiva? Explique.
R= Si porque si no sufrira una corrosin excesiva ya que el puente
electrodito est muy junto
5. Si dos metales distintos tienen que unirse, que precauciones
se debern observar para reducir el ataque del metal menos
noble?
R= Saber cul de los dos se comporta como nodo y como ctodo para
poder calcular la velocidad de corrosin y as saber cunto tiempo
servir la pila galvnica.
CONCLUSIN

La corrosin del acero ocasiona fuertes prdidas econmicas, por lo que


es necesario adoptar medidas para prevenirla.
Su fundamento es la existencia de pilas galvnicas dnde el acero acta
como nodo, producindose la oxidacin del Cu.
Consecuentemente, una forma de prevenir la corrosin ser convertir la
pieza de acero que se desea proteger en ctodo.

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ALUMNO: SALAZAR GARCIA GENARO

PRACTICA 9
PASIVIDAD

FECHA DE ENTREGA: 29/SEPT/2014

SEMESTRE 2015-I

PRACTICA No. 9
PASIVIDAD
OBJETIVO
1.- Observar el efecto de pasividad de los metales
2.- obtener la velocidad de corrosin de un metal en el rango activo y
pasivo
INTRODUCCION
El fenmeno de la pasividad de los metales es difcil de explicar debido a
lo complejo de su naturaleza y a las condiciones especficas bajo las
cuales puede ocurrir. Esencialmente, la pasividad se refiere a la prdida
de reactividad qumica, experimentada por ciertos metales y aleaciones
bajo condiciones ambientales especficas. Lo anterior quiere decir que
bajo ciertas condiciones, algunos metales y aleaciones se comportan
como materiales inertes, tales como se comportara el oro o el platino.
Se ha observado este comportamiento en metales de gran uso en
ingeniera, tales como: hierro, nquel, cromo, titanio y las aleaciones que
contienen estos metales.

La pasivacin es la formacin de una pelcula relativamente inerte sobre


la superficie de un material (frecuentemente un metal), que lo
enmascara en contra de la accin de agentes externos. Aunque la
reaccin entre el metal y el agente externo sea termodinmicamente
factible a nivel macroscpico, la capa o pelcula pasivante no permite
que estos puedan interactuar, de tal manera que la reaccin qumica o
electroqumica se ve reducida o completamente impedida.
En la mayora de los casos prcticos parece bien establecido que la
pasividad se mantiene por una pelcula superficial, probablemente de
xido, o tal vez de algn otro compuesto. En todos estos casos parece
tratarse de una pelcula tridimensional de espesor definido.Lo que no parece totalmente aclarado es el mecanismo de transicin del
estado activo al estado pasivo. En ciertos casos (Ag en Cl, Pb en SO4 ),
se sabe que se forman ncleos del producto pasivante que se extienden
y llegan a recubrir por completo la superficie metlica. Sin embargo, en
un gran nmero de casos, en particular los del hierro y el acero
inoxidable, la explicacin de la pasivacin como proceso de nucleacin y
crecimiento de xido no parece suficiente por la rapidez del proceso; se
cree que en tales casos la pasivacin aparece por formacin de una
mono capa de xido o hidrxido del metal en disolucin.-

Potencial de pasivacin

La pasivacin aparece a un potencial determinado, el potencial de Flade,


que vara segn el metal y el medio corrosivo considerado. Se han hecho
muchos estudios para relacionar
el valor de este potencial con el mecanismo de pasivacin. Se cree que
el potencial de Flade vara con el pH de las soluciones. El hecho de
obtener la misma dependencia del potencial de Flade con un pH en
diferentes metales sugiere estar en presencia de un electrodo del tipo
metal / xido. La reaccin qu se supone ocurre en dicho electrodo
puede ser:
Me + H2O ! MeO + 2 H ++2eCuando un metal, en un medio corrosivo especfico, se le somete a un
potencial de corrosin creciente. Despus de alcanzar una intensidad
crtica especfica, la intensidad decrece fuertemente a la i (pasiva) lo que
caracteriza el estado pasivo del metal, de bajos valores de corrosin.
Los electrolitos pasivadores son por lo general agentes oxidantes
inorgnicos; los que son capaces de crear capas de xidos absorbidas
por la superficie e impermeables al posterior ataque corrosivo.
No todos los metales o aleaciones pueden sufrir esta fuerte polarizacin
por corrientes andicas, teniendo slo stos el calificativo de pasivos.
Existen dos teoras principales respecto a la naturaleza de la pelcula
pasiva:
1) la teora de la pelcula de xido;
2) la teora de adsorcin.
En la teora de la pelcula de oxido se defiende que la pelcula pasiva es
siempre una capa que acta como barrera de difusin de productos de
reaccin (por ejemplo, xidos metlicos u otros compuestos) separando
el metal de su entorno y que disminuye la velocidad de reaccin.
En la teora de adsorcin se cree que los metales pasivos son cubiertos
por una pelcula qumica adsorbida de oxgeno. Se supone que tal capa
desplaza las molculas de H20, adsorbidas normalmente, y reduce la
velocidad de disolucin andica, involucrando la hidratacin de los iones
metlicos.
Las dos teoras tienen en comn que se forma una pelcula protectora en
la superficie del metal, de modo que el grado de pasividad redunda en
un aumento de la resistencia frente a la corrosin.

MATERIAL Y EQUIPO
-Dos probetas de acero
-Acido ntrico al 70% y al 35%
- Dos vasos de precipitado de 100 ml
-Balanza analtica y calibrador
-Pinzas y probeta graduada

CUESTIONARIO
1.-Describa lo que observo en cada vaso de precipitados.
R=en el vaso de precipitado que contena la probeta con el 70% de
acido ntrico que se dejo ah durante una semana hubo un pequeo
cambio de coloracin y adems en la probeta existi oxido y en la
segunda probeta fue menor la oxidacin que se present en la probeta
y existi menor cambio de coloracin.
2.-Determine la velocidad de corrosin para las probeta.
R= Para este experimento que se realiz debido al tiempo que se
dejaron las probetas fue muy poco y no se pudo calcular la velocidad de
corrosin pero sin embargo se llego a la conclusin de que la regin
pasiva del metal se comporta como un metal noble y aumentos
posteriores en la potencia del agente oxidante, prcticamente no
produce cambio en la velocidad de corrosin.
3.-Las capas superficiales y las pelculas pasivadoras son
recubrimientos protectores que tienden a reducir la velocidad
de corrosin. Qu tipo de capa es mas estable?
R=las pelculas pasivadoras debido a que la formacin de esta pelcula
es relativamente inerte sobre la superficie de un material, que lo
enmascara en contra de la accin de agentes externos. Aunque la

reaccin entre el metal y el agente externo sea termodinmicamente


factible a nivel macroscpico, la capa o pelcula pasivante no permite
que estos puedan interactuar, de tal manera que la reaccin qumica o
electroqumica se ve reducida o completamente impedida.
4.-Explique el comportamiento de las probetas en base a la
curva mostrada.
R=Conforme a la grafica se muestra que en la probeta numero 1 fue
mucho mayor la velocidad de corrosin con respecto al factor oxidante y
esto hizo que se llegara ms rpidamente a la regin de transpasiva
activa y en la probeta nmero 2 se observ que fue mucho menor la
velocidad de corrosin y debido a esto la regin que se encontr fue
pasiva.

5.- Por qu la primer probeta reacciona violentamente, si se


golpea o se raspa ligeramente en la solucin acida al 35%?
R= Esto sucedi debido a que en la probeta 1 se lleg a la regin
transpasiva rpidamente y esto hizo que el metal se comportara como
un metal activo, en el cual hubo un aumento en la potencia del agente
oxidante y por tal motivo hubo un aumento en la velocidad de corrosin.

CONCLUSIONES
En
un
de
en

esta practica los alumnos observamos en efecto que se produce en


metal con respecto a la pasividad de cada material diferente adems
que se nos enseo a calcular la velocidad de corrosin de un metal
los rangos activo y pasivo.

El fenmeno que se observo de la pasividad es difcil explicarlo debido a


la complejidad de su naturaleza y las condiciones bajo las cuales se llevo
a cabo el experimento

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO


(FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLAN)
INGENIERIA MECNICA ELCTRICA
DEPARTAMENTO DE INGENIERIA
SECCIN MECNICA
LABORATORIO DE INGENIERIA DE MATERIALES
GRUPO: 1502 B
PROFESOR: ROLANDO CORTES MONTES DE OCA
ALUMNO: SALAZAR GARCIA GENARO

PRACTICA 10
ELECTRODEPOSICIN

FECHA DE ENTREGA: 29/SEPT/2014

SEMESTRE 2015-I

PRACTICA No. 10
ELECTRODEPOSICION

OBJETIVO
1. Conocer y poner en prctica uno de los mtodos de recubrimiento de
metales ms comn como lo es el de electrodeposicin (galvanoplasta).
2. Conocer las ventajas que se obtienen al realizar este tipo de trabajo.
INTRODUCCIN
La electrodeposicin o galvanoplasta es una operacin mediante la cual
se deposita una capa de metal sobre otro metal gracias a la electrlisis
de una solucin que contiene una sal de aquel metal. La mayor parte de
los metales pueden ser depositados mediante esta forma, pero los ms
comnmente utilizados son el nquel, cromo, cadmio, cobre, plata, cinc,
oro y estao.
En aplicaciones comerciales, el objeto a recubrir es colocado en un
recipiente que contiene un electrolito adecuado. El nodo es el metal
que va a ser depositado y generalmente es un metal de alta pureza, el
objeto o pieza que va a ser recubierta es el ctodo. Se requiere para la
electrodeposicin una fuente de C.D. que va a actuar como una bomba
cuya funcin es la de extraer los electrones del nodo, es decir, se
establecer una corriente y entonces los iones del metal del nodo se

desprendern y se depositarn en estado slido en la pieza o ctodo.


Las propiedades del metal a depositar y velocidad de deposicin
dependen de factores como: la intensidad de la corriente, temperatura
del electrolito, condiciones de la superficie y propiedades del material de
la pieza a trabajar. El niquelado es el proceso de electrodeposicin ms
antiguo, utilizado para el recubrimiento de piezas de acero, cobre y
bronce a las cuales les proporciona una agradable apariencia y
moderada resistencia a la corrosin.

MATERIAL Y EQUIPO
Fuente de C.D.
Solucin acuosa de sulfato de nquel, cido brico y cloruro de amonio
en 100 ml de agua.
Piezas de acero o latn (ctodo).
Electrodo de nquel (nodo).
Vaso de precipitados.
Cables de conexin.
Balanza analtica y calibrador.
CUESTIONARIO
1.-Explique brevemente lo observado en la prctica.
R= Lo que pudimos observar en esta prctica es como se puede
proteger un material a base de reacciones qumicas en este caso la
electrodeposicin.
2.-Obtenga analticamente el peso del metal que se ha
depositado en la pieza y comprelo con el obtenido en la
prctica.
3.-Calcule el espesor de la capa depositada.

4.-Cul es la funcin del sulfato de nquel, del cido brico y el


cloruro de amonio?
R= El sulfato de nquel es el principal proveedor de metal, el cloruro de
nquel mejora el proceso debido a la contenido de cloruro de la
disolucin andica. El cido brico acta como sustancia tampn, es
decir, mantiene el pH dentro un rango.
5.-Mencione los mtodos utilizados comercialmente para
recubrir un metal.
R= Niquelado electroltico, Electrodeposicion, Baos watt, Niquelado,
cromado y Galvanoplastia.

6.-Mencione los elementos principales de que est construida


una instalacin de galvanoplasta.
1. Recepcin de materia prima.
2. Desengrase o limpieza qumica.
3. Lavado de desengrase.
4. Decapado o desoxidacin.
5. Lavado de decapado.
6. Preparacin mecnica de la pieza.
7. Limpieza fsica.
8. Electrlisis (estaado, cromado, niquelado).
9. Lavado en caliente.
10 Secado.
11. Aceitado.
12. Almacenamiento.
CONCLUSIONES
En esta prctica conocimos como es q se puede proteger una pieza de
acero a base de una reaccin qumica en este caso la electrodeposicin
pero en la industria hay una gran variedad de mtodos para recubrir un
material como puede ser niquelado, galvanoplastia etc. Por lo que en
nuestra carrera es de suma importancia conocer todos estos mtodos.

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