Sunteți pe pagina 1din 11

LEZIUNI DISTROFICE

(CELULARE SI
INTERSTITIALE)
Student: Nila Elena Adriana
Biologie Medicala, Anul II

DEFINITIE

Leziunile distrofice sunt leziuni patologice elementare, care


reprezinta expresia morfopatologica a alterarilor metabolice
survenite la nivel celular si/sau tisular.
Pot apare in orice afectiune, fie congenitala, fie dobandita,
datorita perturbarilor metabolice care apar indiferent de
cauza procesului patologic

CLASIFICAREALEZIUNILORDISTRO
FICE
Tulburari ale metabolismului
PROTEINELOR
GLUCIDELOR
LIPIDELOR
MINERALELOR
PIGMENTILOR

TULBURARIALEMETABOLISMULUI
PROTEINELOR
Sinteza proteinelor
este realizata prin participarea mai multor organite citoplasmatice:
ribozomi, reticulul endoplasmatic si aparatul Golgi.
Rolul major in sinteza proteinelor este dat deribozomi, organite celulare
formate din doua subunitati, in structura carora se gaseste ARN
ribozomal, informatia necesara sintezei proteice fiind adusa in
citoplasma de unARN mesager
Initial, aminoacizii folositi in sinteza sunt esterificati cu unARN de
transfer, specific fiecarui aminoacid in parte. Sinteza propriu-zisa incepe
de lacodonul de initieredin ARN-ul mesager legat de ribozom si se
continua cu adaugarea secventiala a cate unui aminoacid; sinteza se
opreste la nivelul citirii codonului de terminare din ARN-ul mesager
Proteinele se acumuleaza in cisternele reticulului endoplasmatic rugos,
de unde sunt transportate catre cisternele aparatului Golgi, care asigura
stocarea, cuplarea cu secventele polizaharidice pe care le sintetizeaza
si apoi excretia lor

CLASIFICARE
A) DISTROFII PROTIDICE INTRACELULARE
Distrofii hidroprotidice citoplasmatice
Distrofia hialina
Distrofia ceroasa
B) DISTROFII PROTIDICE EXTRACELULARE
Distrofiahialina
Distrofiafibrinoida
Distrofiaamiloida(amiloidoza)
Distrofiamucoida

DISTROFII PROTIDICE
INTRACELULARE
Alterari ale membranei citoplasmatice
- In cadrul aceste categoriiesteafectatgradul de hidratare
celularasi, consecutiv, starea coloida a proteinelor
citoplasmatice
Cauze:
In functie de mecanismul de actiuneaagentilor cauzatori se
disting patru tipuri de injurii:
Scaderea cantitatii de ATP (transportul ionilor de Na +si
K+prin membrana este un proces activ care necesita consum
de ATP)
Pierderea permeabilitatii selective membranare (alterarea
structurii membranei celulare)
Cresterea Na+extracelular
Modificari de pH ale mediului extracelular

DISTROFII PROTIDICE
INTRACELULARE
Cauza cea mai frecventa de alterare a membranei citoplasmatice
estescadereaATP
hipoxie,
insuficienta aportului de factori nutritivi,
uneletoxice de natura biologica sau chimica.
In celula patrund sodiul si calciul, in timp ce potasiul si
magneziul parasesc celula. Modificarea concentratiei ionice
intracelulare si extracelulare este urmata de modificarea
presiunilor osmotice si, corespunzator, de o patrundere masiva
de apa intracelular gonflare celulara
Alterarile sistemului intracelular de membrane si pompe ionice
determina modificari de volum ale compartimentelor celulare:
condensarea mitocondriilor si
crestereavolumului ergastroplasmei.

DISTROFII PROTIDICE
INTRACELULARE
Daca procesul continua, apar tulburari majore ale
permeabilitatii membranare; moleculelemari, inclusiv
enzimele, vor difuza din celula spre mediul extracelular.
Acest proces are loc si intre compartimentele
intracelulare.
Modificarile structuraleobservate la microscopul
electronic:
Condensarea cromatinei nucleare
Dilatarea reticulului endoplasmatic
Condensarea compartimentului intern al mitocondriilor (in
scurt
timp mitocondriile se balonizeaza)
Pana in acest stadiumodificarile sunt reversibile

DISTROFIILEPROTIDICE
EXTRACELULARE
1) DISTROFIAHIALINA (degenerescenta hialina)
- consta in transformarea elementelor care alcatuiesc
interstitiul intr-o masa structurata, omogena,
eozinofila.
- apare la nivelul cicatricelor, seroaselor, fibroamelor
uterine
Macroscopic:
- Hialinul apare albicios, translucid, consistenta
regiunii este crescuta.
Distrofie hialina- corp albicans ovarian, stroma cu vase
sanguine
Col HE, ob 10x

DISTROFIILEPROTIDICE
EXTRACELULARE
2) DISTROFIA AMILOIDA ( amiloidoza)
Definitie: depunerea unei substante omogene, amorfe in tesutul
interstitial.
Amiloidul:
- este o substanta de natura glicoproteica.
-histochimiceste metacromatic cu violetul de metil
- se coloreaza cu Rosu de Congo si polarizeaza lumina dupa
aceasta colorare
- devina fluorescent dupa tratarea cu tioflavina T
-Microscopia electronica amiloidul este alcatuit din fibrile
dispersate, dispuse neregulate. Structura fibrilara permite
persistenta schimburilor nutritive in organelor afectate si, in
plus,permite absorbtia a diferite substante, fapt care ii confera o
mare variabilitate chimica

BIBLIOGRAFIE

Biologiei patologie celular(Vol.1), Nechifor Marina, 2002,


Editura Ars Docendi, Bucureti