CLASA a VII-A
REFERAT LA BIOLOGIE
Profesor
2016
1.SIDA
Virusul Imunodeficientei Umane (virusul HIV) este cel care, in urma infectiei,
declanseaza Sindromul Imunodeficientei Umane (SIDA) .
Este important de retinut ca nu toate persooanele infectate cu virusul HIV manifesta si
SIDA.
Aceasta afectiune apare in cazul persoanelor infectate cu HIV si conduce la o expunere
marita catre infectii sau catre anumite forme de cancer.
Aparitia acestor infectii si a vulerabilitatii organismului in fata agentilor nocivi de orice tip este
determinata de actiunea virusului HIV in organism, care distruge system
ul imunitar al bolnavului, slabind astfel capacitatea organismului de a lupta impotriva bolilor si a
infectiilor.
Unul dintre cele mai importante aspect de retinut in cazul infectiilor cu HIV este fapul
caboala este de cele mai multe ori asimptomatica si ajunge sa se manifeste dupa cateva luni, in unele
cazuri, sau chiar dupa cativa ani, in anumite situatii, prin complicatiile pe care le da.
Semne si simptome ale HIV/SIDA care pot fi recunoscute de pacienti
Persoanele care au motive sa suspecteze o infectie cu virusul HIV trebuie sa urmareasca
simptomele ce apar la cateva zile sau saptamani de la contractarea virusului si sa consulte medicul in
cel mai scurt timp:
Ganglioni mariti
Transpiratii nocturne
Diaree
Infectii cutanate
Dureri musculare
Probleme de respiratie
Febra si frisoane
Scadere in greutate
Tuse uscata
In stadii avansate ale infectiei, apare si SIDA, manifestata prin simptome precum:
Diaree cronica
Paloare
Transpiratii nocturne
Pacientii care prezinta unul sau mai multe dintre aceste simptome sau au un istoric pe baza caruia pot
suspecta o infectie cu HIV trebuie sa se prezinte de urgenta la medic, cu urmatoarele informatii.
Pacientul a suferit vreo interventie chirurgicala sau stomatologica sau a primit tratament
injectabil in conditii nesterile?
Pacientul a avut recent accidente care sa implice rani deschise sau contact direct ale umorilor
sale corporale cu obiecte sau persoane infectate?
Care sunt obiceiurile de ingrijire personala ale pacientului (manichiura, pedichiura, epilare etc)?
Transmiterea virusului HIV sau a SIDA de la mama la copil
Un procent destul de mare de femei care sufera de SIDA transmit virusul la copiii pe care ii nasc, chiar
daca urmeaza o combinatie de terapii antiretrovirale in timpul sarcinii. Totusi doar 2% dintre copiii
mamelor care sunt infectate cu virusul HIV manifesta boala.
Riscul de transmitere de la mama la copil este semnificativ mai crescut in cazul in care conditia se afla
intr-un stadiu avansat, iar valorile celulelor T CD4+ sunt foarte scazute.
Alti factori care cresc riscul trasmiterii virusului de la mama la copil includ:
2. Hipermetropia
Slabirea muschilor externi ai globului ocular din care rezulta alunecarea ochiului
in unghiul intern sau extern al orbitei
5. Cataracta
Cristalin opac
6. Xeroftalmie
3.CREIERUL
Creierul sau encefalul (lat. cerebrum, grec. , encephalon) reprezint
partea sistemului nervos central aflat n interiorulcraniului. El controleaz numeroase
funcii ale organismului ca btile inimii, mersul i alergarea, generarea de gnduri i
emoii
ntr-un creier uman exist ntre 85 i 100 miliarde de neuroni, fiecare dintre ei avnd
cam 10.000 de conexiuni
8
Creierul uman adult cantareste in medie 1,5 kg, cu un volul aproximativ de 1130 cm3 la
femei si 1260 cm3 la barbati. Encefalul uman este compus din neuroni, celule gliale si
vase de sange. In creierul uman se gasesc pana la 100 de miliarde de neuroni, fiecare
dintre ei avand aproximativ 10 000 de conexiuni (sunt cazuri cu 200 de miliarde de
neuroni).
Emisferele cerebrale formeaza cea mai mare parte a creierului uman si sunt situate
deasupra celorlalte structuri ale creierului. Acestea sunt acoperite cu un strat cortical
(cortexul cerebral). Sub emisferele cerebrale se afla trunchiul cerebral, care seamana cu
o tulpina pe care se "sprijina" creierul. In spatele creierului, sub emisferele cerebrale si
in spatele trunchiului cerebral se afla cerebelul - o structura cu o suprafata brazdata
orizontal, cortexul cerebelos (scoarta cerebeloasa), ii confera un aspect diferit de orice
alta zona a creierului.
Creierul "viu" este foarte moale, cu o consistenta asemanatoare gelatinei sau a branzei
din soia (tofu). In ciuda faptului ca se vorbeste adesea de materie cenusie, culoarea
creierului "viu" este roz-bej si usor mai decolorata la interior.
Creierul omului este alcatuit din:
Trunchiul cerebral
Cerebelul
Diencefalul (Talamus; Epitalamus; Subtalamus; Hipotalamus; Metathalamus)
Emisfere cerebrale
Functia creierului
Creierul functioneaza ca un sistem complex, coordonand comportamentul organismului
in functie de informatiile pe care le primeste din interior sau din exterior (cu ajutorul
nervilor periferici).
Cu toate acestea, nu toate informatiile de la nervii periferici ajung la creier; sunt anumite
conexiuni si impletituri, numite plexuri, care retin informatia (precum maduva spinarii
sau bulbul rahidian) si ne fac sa reactionam inconstient prin reflexe.
Celulele creierului pot fi impartite in doua grupe majore: neuroni si neuroglia sau
celule gliale.
Neuronii, sau celulele nervoase, sunt celule care efectueaza toata comunicarea si
prelucrarea informatiilor de la nivelul creierului. Neuronii senzoriali care intra in creier
din sistemul nervos periferic furnizeaza infosrmatii despre starea corpului si
imprejurimile acestuia. Cei mai multi neuroni din materia cenusie sunt responsabili
pentru integrarea si prelucrarea informatiilor transmise creierului prin intermediul
neuronilor senzoriali.
Neuroglia, sau celulele gliale, sprijina si protejeaza neuronii. In creier exista patru
tipuri de celule gliale astrocite, oligodendrocite, microglia si celule ependimale. Celulele
gliale mai poarta si denumirea de celule nevroglice si au rolul de sustinere a neuronilor,
de hranire a acestora, de transmitere a influxului nervos, de digestie a resturilor
neuronale. Celulele gliale sau nevrogliile sunt capabile de diviziune, spre deosebire de
neuron care nu este. Celulele gliale se gasesc in organismul uman in raport de 10/1 fata
de neuroni.
Tesuturile creierului pot fi impartite in doua structuri mari: materie cenusie si
materie alba, sau substanta alba.
Materia cenusie este compusa din neuroni nemilienizati (numiti si neuroni de
10
11
12
Telencefalul.
Telencefalul este portiunea anterioara a creierului. Acesta este compus din cortexul
cerebral, ganglionii bazali cu corpul striat si bulbul olfactiv. Telencefalul determina
inteligenta si personalitatea, interpreteaza impulsurile senzoriale, regleaza functionarea
motorie, are rol in planificare si organizare, este responsabil de simtul mirosului si
senzatiile tactile.
Cortexul cerebral reprezinta portiunea exterioara a creierului care primeste si
proceseaza informatiile senzoriale. Cortexul cerebral este impartit in lobi cerebrali frontal, parietal, temporal si occipital.
Ganglionii bazali sunt localizati in emisferele cerebrale, in profunzimea telencefalului.
Acestia sunt formati din corpul striat, nucleii subtalamici si substanta neagra.
Bulbul olfactiv se afla in regiunea limbica a creierului si se termina la nivelul lobului
olfactiv. Acesta este implicat in simtul mirosului.
Emisferele cerebrale
Emisferele cerebrale reprezinta partea cea mai voluminoasa a encefalului care se
dezvolta din vezicula telencefalica. Cele doua emisfere sunt despartite incomplet printrun sant adanc numit fisura interemisferica si legate la baza prin corpul calos.
Emisferele cerebrale prezinta o fata dorsolaterala, una mediana si una bazala. Fetele sunt
strabatute de santuri adanci denumite scizuri, care delimiteaza lobii, si santuri mai putin
adanci care delimiteaza girusurile (circumvolutiile). Santurile cele mai importante sunt:
santul lateral al lui Sylvius, santul central al lui Rolando, santul parieto-occipital si
santul calcarin.
Lobii delimitati de aceste santuri pe fiecare emisfera sunt: frontali, parietali, temporali si
occipitali.
Lobii frontali sunt responsabili de rationamentul logic, rezolvarea de probleme prin
procesare cognitiva;
Lobii parietali sunt raspunzatori de orientarea in spatiu, procesarea si integrarea
informatiilor senzoriale, dar si de activitatea functiei motorii.
Lobii occipitali sunt implicati in procesul vederii si al recunoasterii culorilor.
Lobii temporali au rol de baza in procesul auzului si vorbirii.
Structura interna a emisferelor cerebrale este formata din cele doua feluri de
substante intalnite si in celelalte organe nervoase. Substanta alba (60% din masa
emisferelor) se afla la interior si este constituita din fibre de asociatie, fibre comisurale si
fibre de proiectie, ascendente (senzitive) si descendente (motorii). Substanta cenusie
(40% din masa emisferelor) este dispusa la exteriorul emisferelor cerebrale (cortexul) si
la baza emisferelor, formand nucleii bazali (corpii striati). In fiecare emisfera se gaseste
13
un ventricul lateral (I, II) cu lichid cefalorahidian, care comunica cu ventriculul III si IV
din trunchiul cerebral si cu canalul ependimar medular.
Diencefalul.
Diencefalul se afla intre emisferele cerebrale si deasupra mezencefalului; este format, in
principal din talamus, hipotalamus si glanda pineala.
Talamusul este format din substanta cenusie, avand mai multe roluri, cum ar fi
statie de releu pentru sensibilitatile specifice si formarea de legaturi cu maduva spinarii,
trunchiul cerebral si emisferele cerebrale. Cu alte cuvinte, talamusul este o structura care
participa la receptia informatiilor nervoase. Talamusul este un centru nervos care joaca
un rol de integrare in majoritatea functiilor nervoase. El primeste informatiile senzitive
si senzoriale care provin de la alti centri nervosi si le analizeaza inainte de a le transmite
cortexului cerebral.
Hipotalamusul este o regiune a creierului situata inferior talamusului si superior
glandei pituitare. Hipotalamusul actioneaza ca centru de control al creierului pentru
temperatura corpului, foame, sete, tensiune arteriala, ritm cardiac, precum si productia
de hormoni. Ca raspuns la schimbarile de stare ale organismului detectate de receptorii
senzoriali, hipotalamusul trimite semnale glandelor, muschilor netezi si inimii pentru a
contracara aceste schimbari. De exemplu, ca raspuns la cresterea temperaturii corpului,
hipotalamusul stimuleaza secretia de sudoare (transpiratie) produsa de glandele
sudoripare din piele. Hipotalamusul trimite, de asemenea, semnale de la cortexul
cerebral pentru a produce senzatii de foame, sete, atunci cand organismul este lipsit de
hrana sau lichide.
Hipotalamusul controleaza in mod direct glanda pituitara prin producerea de hormoni.
Unii hormoni, cum ar fi oxitocina si hormonul antidiuretic, sunt produsi in hipotalamus
si depozitati in glanda pituitara posterioara.
Glanda pineala este o glanda mica situata posterior talamusului, intr-o sub-regiune
numita epithalamus. Glanda pineala produce hormonul melatonina. Lumina trimite
semnale ochilor pentru a inhiba functia glandei pineale. In intuneric, glanda pineala
secreta melatonina, care are efect sedativ asupra creierului si ajuta la inducerea
somnului. Aceasta functie a glandei pineale ne explica de ce intunericul induce somnul
si lumina perturba somnul. Bebelusii produc o cantitate mare de melatonina, care sa le
permita sa doarma si 16 ore pe zi. Glanda pineala produce mai putina melatonina la
oamenii varstnici, de unde si dificultatile de somn cu care acestia se confrunta.
Meningele este invelisul encefalului - o membrana cu rol de protectie a creierului,
format din 3 straturi de tesut (trei membrane conjunctive):
Dura mater constituita din tesut conjunctiv dens, slab vascularizat; adera la
14
15
4.MADUVA SPINARII
Mduva spinrii (Medulla spinalis) face parte din sistemul nervos
central al vertebratelor, fiind protejat de canalul vertebral, legat de gt, trunchi i
extremitile corpului prin intermediul nervilor spinali, fiind nvelit la fel ca
i creierul ntr-o membran conjunctiv denumit meninge.
Segmentele mduvei spinrii: cervical, toracic i lombar.
Funciile mduvei spinrii:
Mduva spinrii are doua funcii principale.
16
17
neuronilor din ganglionul spinal aflat pe traiectul ei. Dendritele sunt conectate cu
receptorii tegumentari (ai sensibilitatii exteroceptive), cu receptorii din muschi, tendoane
si articulatii (ai sensibilitatii proprioceptive) si cu receptorii sensibilitatii visceroceptive.
Axoni fac sinapsa cu neuronii senzitivi din substanta cenusie medulara.
Radacina anterioara (ventrala) este motorie si este formata din axonii neuronilor
somatomotori medulari.
Fibrele eferente somatomotorii transmit impulsuri musculaturii scheletice, iar fibrele
visceromotorii transmit impulsuri musculaturii striate si netede.
Trunchiul nervului spinal este mixt.
Ramurile sunt in numar de cinci: dorsala - care isi distribuie fibrele in tegumentul si
musculatura regiunii dorsale, ventrala - care isi raspandeste fibrele in tegumentul si
muschii regiunilor anterioare ale gatului, trunchiului, membrelor superioare si inferioare,
meningeala - care contine fibre vasomotoare pentru meninge, comunicanta alba si
cenusie - care contin fibre vegetative preganglionare care merg la ganglionii simpatici
din lanturile laterovertebrale (paravertebrale).
Mduva spinrii este mprit n 5 zone, dup originea nervilor spinali: - primul
orificiu intravertebral fiind ntre vertebrele atlas i axis.
18
19
20
5.NERVII CRANIENI
Nervii cranieni reprezint componenta cranian a sistemului nervos periferic,
fiind nervi cu origine la nivelul encefalului. Omul posed 12 perechi de nervi cranieni,
dintre care 10 i au originea aparent n trunchiul cerebral. Nervii cranieni asigur
inervaia senzitivo-motorie a extremitii cefalice i de asemenea importante functii
senzoriale.
Primele dou perechi, respectiv nervul olfactiv (prima pereche) i nervul
optic (perechea a doua), sunt elemente periferice ale cilor olfactice, respectiv vizuale,
dependente de emisferele cerebrale.
Celelalte perechi (III-XII) i au originea n nucleii din trunchiul cerebral ce
continu formaia cenuie a mduvei fragmentat de cele dou decusaiipiramidal i
piniform.
Nervii cranieni III i IV (oculomotor comun si patetic) au nuclei situati
in mezencefal, nervul V (trigemen) cu nuclei bulbo-ponto-mezencefalici, nervul VI
(abducens), nervul VII (facial) si nervul VIII (acustico-vestibular)cu nuclei pontobulbari.
Ultimele patru perechi sunt nervi cu origine bulbar: nervul IX (glosofaringian),
nervul X (vag), nervul XI (spinal) i nervul XII (hipoglos)
Lista nervilor cranieni
Nr
II
Nume
Nervul olfactiv
Nervul optic
Senzitiv/Moto
r
Senzitiv
Senzitiv
Origine
Telencefal
Telencefal
21
Nuclei
Nucleul olfactiv
anterior
Funcie
Celulele ganglionare
ale retinei
Nervul oculomotor
Motor
Mezencefa
l
oculomotor,Nucleul
Edinger-Westphal
(calota
mezencefalic)
Nervul
patetic/trohlear
Motor
Mezencefa
l
Nervul trigemen
Senzitivo-
Puntea lui
trigemen
motor (mixt)
Varolio
spinal,Nucleul
trigemen
mezencefalic, Nucleul
trigemen motor
Nervul
VI
abducens (saunervul
Motor
ocular extern)
VII
Nervul facial
Puntea lui
Varolio
Nucleul abducens
Senzitivo-
Puntea lui
Nucleul
motor
Varolio
facial, Nucleul
solitar, Nucleul
superior salivar
22
Senzitiv
l auditiv)
Puntea lui
Varolio
Nucleul
vestibular,Nucleul
cohlear
IX
Nucleul
precum i a muchiului
Nervul
Senzitivo-
Bulbul
ambiguu,Nucleul
glosofaringian
motor (mixt)
rahidian
salivar
inerveaz loja
inferior,Nucleul solitar
amigdalian, mucoasa
laringelui, trompa lui
Eustachio i casa timpanului.
Situat n foramenul jugular
Nervul
Senzitivo-
Bulbul
Nucleul
Inervare branhiomotorie a
vag (sauNervul
motor (mixt)
rahidian
ambiguu,Nucleul
dorsal motor
pneumogastric)
23
XI
Nervul
spinal/accesori
Motor
Bulbul
rahidian
Nucleul
ambiguu,Nucleul
spinal accesoriu
XII
Nervul hipoglos
Motor
Bulbul
rahidian
24
25
Cnd percepe o ameninare, sistemul nervos raspunde prin eliberarea unui flux abundent
de hormoni de stres, inclusiv de adrenalina si cortizol. Acesti hormoni trezesc
organismul pentru aciunea de urgen.
Situaiile i presiunile care cauzeaza stresul sunt cunoscute ca factori de stres. Ne
gndim de obicei la stres ca fiind ceva negativ, cum ar fi un program de lucru obositor
sau o relaie care se afla in declin.
Factorii care cauzeaza stresul depind, cel puin intr-o oarecare masura, de percepia
noastra asupra lor. Ceva ce estestresant pentru unii, pentru altii poate sa nu fie, ba chiar
pentru unii poate sa fie imbucurator.
Simptomele de stres ne pot afecta corpul, gandurile, sentimentele si comportamentul.
Daca avem capacitatea de a recunoaste simptomele comune de stres, vom putea sa astfel
sa actionam pozitiv n gestionarea lor. Daca sunt neglijate, toate aceste simptome pot
contribui la probleme de sntate, cum ar fi hipertensiunea arteriala, boli de inima,
obezitate i diabet.
Pe termen lung, expunerea la stres poate duce la probleme grave de sanatate.
Stresul cronic intrerupe aproape fiecare sistem din corpul nostru. Astfel, poate crete
tensiunea arterial, poate suprima sistemul imunitar, crete riscul de atac de inima si
accident vascular cerebral, contribuie la infertilitate i accelereaza procesul de
imbatranire.
Stresul din viata noastra nu poate fi eliminat complet, dar poate fi controlata masura in
care acesta ne afecteaz. Tehnicile de relaxare, cum ar fi gimnastica energetica si
meditaia zambetului activeaza rspunsul de relaxare al organismului si induc o stare
de odihn - opusul raspunsului de stres. Atunci cnd sunt practicate n mod regulat,
aceste activiti conduc la o reducere a nivelului de stres zilnic i dau un impuls
sentimentelor noastre de bucurie si liniste. Cu totii avem puterea de a reduce
impactul stresului asupra vietii noastre.
Produsele naturiste pe baza de plante, pe langa tehnicile de relaxare, sunt intotdeauna
metoda cea mai buna si cea mai sanatoasa pentru a elimina stresul si simptomele
acestuia.
Este posibil ca stresul sa afecteze stomacul, mai ales sistemul digestiv, cauzand crampe,
ulcer, reflux acid si pierderea apetitului. Tratamentul comun sub forma ceaiului din
plante este musetelul sau menta. Plantele precum acestea doua sunt calmante pentru
stomac si orice iritatie a acestuia.
27
Depresia
28
Atacul de panica
Atacul de panica este un acces brusc de frica intensa sau anxietate (stare afectiva
caracterizata prin neliniste psihomotorie, teama nedeslusita, fara obiect) care cauzeaza
simptome ingrijoratoare, dar care nu ameninta viata: batai accentuate ale inimii,
dificultatea respiratiei, sentimente de pierdere a controlului sau de moarte iminenta. In
mod obisnuit, dureaza de la 5 la 20 minute si poate fi cauzat de circumstante stresante
sau poate aparea pe nesteptate.
Cele mai multe persoane care sufera de atac de panica nu au incredere in ele, se cred
inutile, bolnave grav si cred ca vor muri. Acestea sunt primele ganduri ale persoanei care
nu isi mai poate controla emotiile negative foarte puternice.
Organismul are un sistem de raspuns la frica, care pregateste individul pentru a face fata
unei situatii sau pentru a se feri de pericol. Atacul de panica survine atunci cand acest
sistem reactioneaza exagerat sau cand nu este necesar. In timpul atacului de
panica, sistemul nervos reactioneaza ca atunci cand se are de a face cu o situatie
amenintatoare de viata. Acest raspuns cauzeaza simptome fizice si sentimente
ingrijoratoare.
Tulburarile legate de panica se diagnosticheaza atunci cand o persoana are atacuri de
panica repetate, este ingrijorata de eventualitatea unuia nou si evita locuri care ii pot
cauza un atac. Exista posibilitatea ca un om sa aiba atacuri de panica fara sa dezvolte o
tulburare legata de panica, aceste atacuri aparand cu tulburari de anxietate.
Socul initial care a generat atacurile de panica deregleaza activitatea endocrina a
organismului, mai ales functiile si activitatea hipofizei, tiroidei si a
suprarenalelor. Fiecare atac de panica nou reprezinta de fapt o repetare a socului si o
agravare a dereglarilor endocrine. Astfel, atacurile de panica vor fi intretinute de
prezenta dezechilibrelor hormonale din organism, iar in timp vor aparea diverse
afectiunii ale sistemului endocrin.
Tratamentul aplicat in acest caz va viza in primul rand echilibararea functiilor
endocrine ce influenteaza activitatea psihica. In a doua faza se vor indeparta blocajele
energetice si fiziologice din intreg organismul.
Pentru ca este o afectiune care implica o degenerare a structurii nervoase, ea are nevoie
de timp pentru refacere.
29
30
31
32
Boala Alzheimer
Boala Alzheimer este o afeciune degenerativ progresiv a creierului care apare mai
ales la persoane de vrst naintat, producnd o deteriorare din ce n ce mai accentuat
a funciilor de cunoastere ale creierului, cu pierderea capacitilor intelectuale ale
individului i a valorii sociale a personalitii sale, asociat cu tulburri de
comportament, ceea ce realizeaz starea cunoscut sub numele de dementa
Demena, ca sindrom clinic al afectrii cognitive progresive, de diverse etiologii, e
legat de dou entiti principale, reprezentate de boala Alzheimer (BA) degenerativ
i demena vascular (DV mixt) constituie n prezent majoritatea cazurilor.
Factorii de risc vascular pentru boala Alzheimer i demen n special la pacienii
vrstnici sunt fluxul cardiac sczut datorat hipotensiunii arteriale i/sau insuficienei
cardiace congestive.
33
Autismul
Este o boala caracterizata prin afectarea dezvoltarii creierului.
Autismul afecteaza grav abilitatile mentale, emotionale si comunicationale ale unei
persoane
Cauzele autismului nu sunt nc nelese complet, dar se crede c tulburrile se
datoreaz unor defeciuni genetice, ale unor interaciuni ntre gene sau mutaii rare cu
efecte majore.
n unele cazuri rare, autismul este asociat cu ageni teratogeni (care produc defecte
natale).
Autismul se observ deja de la o vrst fraged (nainte de 3 ani), cu
excepia sindromului Asperger, care poate de obicei s fie diagnosticat cnd copilul
merge la scoala.
Simptome obinuite ale autismului sunt aciuni repetitive, contact i comunicare
limitat cu alte persoane i interese foarte restrnse. Rspndirea bolii este cam de 6 la
1000 de persoane, i este de trei sau patru ori mai des ntlnit la biei dect la fete.
Unele cazuri de autism au fost asociate traumelor, bolilor sau anomaliilor structurale
dinainte sau din timpul nasterii.
O persoana care sufera de autism poate avea numeroase simptome.
Manifestarea autismului poate diferi in intensitate, de la simptome usoare la forme mai
grave care pot afecta intreaga existenta a individului.
O persoana care sufera de autism poate avea reactii exagerate sau poate fi extrem de
pasiva.
34
Scleroza multipl
35
36
37
38