Aminele

Definiie
Sunt compui organici cu proprieti acido-bazice, in
structura crora intr grupa funcional
monovalent -NH2(amino).
Deriva de la amoniac (NH3) ,in care se susbstituie
atomii de H2 cu 1,2 sau 3 radicali monovaleni de
hidrocarbur.

Clasificarea aminelor
1.dup numrul grupelor NH2 din molecula :
-monoamine
-poliamine : - diamine,triamine,etc.
2.dup natura radicalilor din hidrocarbur:
-alifatice : R-NH2
-aromatice: Ar-NH2
-aril-amine: Ar-NH-R
3.dup numrul radicalilor legai de atomul de N :
-amine primare: - alifatice= R-NH2:CH3-NH2
(metilamina),CH3-CH2-NH2 (etilamina)
- aromatice= Ar-NH2 : C6H5-NH2 (fenilamina sau anilina)
-amine secundare : - alifatice=R-NH-R : CH3-NH-CH2-CH3
(etilmetilamina)

Denumirea aminelor
a.)aminele primare : amino- + numele hidrocarburii
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-NH2 (amino-pentan)
b.)amine secundare : N- numele radicalului mic amino- numele hidrocarburii
din care provine radicalul mare, apoi se renunta la N ,se trece amino- la coada
denumirii si se precizeaza radicalii in ordine alfabetica conform IUPAC:
CH3-CH2 NH-CH2-CH2-CH3
N-etil amino-propan sau etilpropilamina
b.)amine tertiare: N,N nume radicalilor mici,alfabetic amino- numele
hidrocarburii din care provine radicalul mare ce se leaga de atomul de N, apoi
se renunt la N,N ,se trece amino- la coad denumirii i se precizeaz radicalii
in ordine alfabetic conform IUPAC:
CH3-CH2
\
N- CH2-CH2-CH3
/
CH3
N,N- etilmetil amino-propan sau etil-metil-propilamina

Izomeria aminelor
1.)de poziie in seria alifatic sau aromatic (orto,meta,para-)
2.)de caten
3.)optic :
H
|
CH3-C-CH2-CH3
|
NH2
4.)geometric (poziiile cis si trans)
H3C
CH3
\
/
C=C
izomer cis/
\
H
CH2 NH2

Proprieti fizice
Legturile de hidrogen influeneaz semnificativ proprietile
aminelor primare i secundare, ca i a derivailor lor. Prin
urmare, punctele de fierbere ale aminelor sunt ridicate.
Aminele inferioare, precum metil, dimetil, trimetil sau etil
amina sunt gaze cu un miros de amoniac i sunt solubile n
ap. Aminele cu mas molecular medie sunt lichide, parial
solubile n ap i au un miros de pete. Aminele superioare
sunt solide, inodore i insolubile n ap. Cu ct numrul de
carboni din caten este mai mare, soluilitatea lor n ap scade.
Aminele alifatice sunt solubile n solveni organici, n special n
cei polari. Aminele primare reacioneaz cu cetonele, precum
acetona, i majoritatea aminelor sunt incompatibile cu
cloroformul sau tetraclorura de carbon.

Proprieti chimice
Caracterul bazic al aminelor:
Datorit electronilor neparticipani la atomul de N, aminele au
caracter bazic, acceptnd protonul cedat de un acid/specie
chimic acid.
Capacitatea de acceptare a protonului influenat de natura
si numrul radicalilor care se leag de atomul de N.
Aminele secundare sunt cele mai bazice!
Aminele au un dublet electronic neparticipant la atomul de
azot. Prezena acestor electroni neparticipani confer
aminelor un caracter bazic, ei putnd accepta un proton.

Prin reacia de alchilare, aminele primare sau

secundare, conduc la formarea srurilor cuaternare
de amoniu.Srurile astfel obtinute sunt folosite
drept detergeni cationici.

Utilizri ale aminelor

Anilina este cel mai important termen al seriei. Ea se folosete
ca materie prim pentru industria coloranilor, a
medicamentelor i a detergenilor.
Aminele primare aromatice sunt materie prim pentru
fabricarea coloranilor. n reacie cu acidul nitric (HNO2),
formeaz sri de diazoniu, care se supun imediat (datorit
instabilitii) unor reacii de cuplare, rezultnd azoderivai.
Acetia sunt puternic colorai i deci folosii n principal n
industria textil.
Printre substanele medicamentoase rezultate din amine se
numr clorfeniramina, clorpromazina, efedrina, fenilefrina,
amfetamina, metamfetamina, metcatinona.

Bibliografie
www.wikipedia.com
www.chimiegenerala.3x.ro
www.tpu.ro

Proiect realizat de
Duchin Drago
CLS. a XI-a E
C.N.I. Grigore Moisil Braov