Sunteți pe pagina 1din 21

FENOMENE DE

TRANSPORT
MOLECULAR

INTRODUCERE

Funcionarea normal a sistemelor biologice, sisteme


deschise din punct de vedere termodinamic,
presupune un permanent schimb de substan ntre
diversele compartimente proprii ale sistemului, dar i
ntre sistem i mediul nconjurtor.
Fenomenele de transport de substan reprezint
forma cea mai concret a interaciei dintre sistem i
mediu.
Prin transportul din afar spre interior ( influx) are loc
intrarea n sistem (de ex. celula) a substanelor
necesare derulrii proceselor metabolice, iar prin
transport dinspre sistem n afar (eflux), sunt
eliminai produii de catabolism sau alte tipuri de
compui (produi de secreie, molecule semnal etc)

Fenomenul de Difuzie

Procesul spontan de egalare a concentraiilor ntre dou


regiuni ale unei soluii moleculare, ntre care se realizeaz
transportul
procesul de ntreptrundere a moleculelor unei substane
printre moleculele altei substane, ca urmare a agitaiei
termice
Fick a artat c viteza de difuziune este direct proporional
cu suprafaa prin care se produce difuziunea i cu gradientul
de concentraie:

dm
dc
DS
dt
dx

dc
d 2c
D 2
dt
dx

LEGEA I

LEGEA a IIa

Coeficientul de difuziune

cantitatea de substan care difuzeaz n unitatea de timp


prin unitatea de suprafa, la un gradient egal cu unitatea.
D se exprim n m2/s. Pentru ap el este 2.410-8 m2/s.
este de ordinul 10-5 cm2/s pentru soluii reale, de 10 -6 cm2/s
pentru soluii coloidale liofobe i 10 -710-9 cm2/s pentru
soluii macromoleculare.
variaz direct proporional cu temperatura i invers
proporional cu volumul, respectiv masa particulelor care
difuzeaz.
pentru substane micromoleculare i pentru coloizi cu
form sferic, D scade cu creterea diametrului particulei
conform relaiei lui Einstein:

KT
6 r

Ecuatia Einstein-Smoluchowski:

x2 2 D t

Legea lui Henry

Difuzia gazelor n lichide este cu att mai mare cu ct


presiunea de deasupra a gazului este mai mare.
La echilibru, volumul de gaz dizolvat (v) n condiii
standard (0C, 1atm) ntr-un volum V de lichid este dat
de legea lui Henry:
v = s pi V

unde pi este presiunea parial a gazului la echilibru (atm), iar s


este coeficientul de solubilitate a gazului (l gaz/l ichidatm)

n cazul unui amestec de gaze, cantitatea de gaz


dizolvat n unitatea de volum de lichid este
proporional cu presiunea parial a gazul de la
suprafaa lichidului. Astfel, n prezena unui lichid,
fiecare gaz din amestec se dizolv ca i cnd s-ar afla
singur

Difuzia prin membrane

viteza de difuziune se exprim prin


relaia:

unde P este coeficientul de permeabilitate


a membranei, Sp reprezint suprafaa porilor
membranari, c diferena de concentraie deo parte i de cealalt a membranei.
Coeficientul de permeabilitate se exprim n
m/s sau cm/s.

Permeabilitatea membranei pentru un


solvent este definit prin:

D
P
x

- coeficientul de partiie = raportul dintre


solubilitatea substanei transportate n
membran i solubilitatea n soluie,
x - grosimea membranei,
D - coeficientul de difuzie liber (n lipsa
membranei)

dm
P S p c
dt

Membrane

membran = limit de separare dintre regiunile


heterogene ale unui sistem dispers.

separ regiuni caracterizate de proprieti (concentraie,


potenial electric) diferite.
reprezint n general un obstacol n calea difuziei, jucnd rol
de mediatori ai fenomenelor de transport.

Clasificarea membranelor:

membrana permeabil permite trecerea n aceeai msur


a moleculelor de solvent i a celor de solvit
membrana inegal permeabil permite trecerea solventului
i diferiilor solvii ns cu viteze diferite;
membrana selectiv membrana este permeabil pentru
anumite molecule de solvit i impermeabil pentru altele;
membrana semipermeabil permeabil pentru solvent dar
impermeabil pentru moleculele de solvit.
membrana natural (biologic) este membrana selectivinegal-permeabil (impermeabil pentru coloizi i
macromolecule i inegal permeabil pentru ap i cristaloizi
electrolii)

Osmoza

fenomen de difuzie a moleculelor de solvent

osmometrul

Presiunea exercitat de coloana de


lichid la echilibru reprezint
presiunea exercitat de soluie,
numit presiune osmotic:
=gh
unde este densitatea soluiei,
g acceleraia gravitaional
h nlimea coloanei de lichid

Legile presiunii osmotice

La temperatur constant, presiunea osmotic este direct


proporional cu concentraia molar a soluiei:
= kT c

La concentraie molar constant, presiunea osmotic este


direct proporional cu temperatura la care se face
determinarea:
= kC T

unde kT este o constant.

unde kC este o constant.

Cnd variaz i c i T, presiunea osmotic este direct


proporional cu produsul lor:
=kcT

unde constanta k se aproximeaz prin R = 8,31 kJ/kmolK.


concentraia molar, c = n/V

n
LEGEA PRESIUNII OSMOTICE VANT HOFF :
RT
V

Legile osmozei

se aplic numai n cazul soluiilor ideale, iar n


cazul soluiilor reale numai la diluii mari
(concentraii mici).
n cazul soluiilor de electrolit, legea lui Vant
Hoff se modific prin introducerea unui factor de
corecie (indicele de disociere i), dependent de
gradul de disociere () al electrolitului:
V = inRT

unde i = 1 + , (pentru molecule care pot disocia n


doi ioni), iar este raportul dintre numrul de
molecule disociate i numrul total de molecule
dizolvate

Relaia lui Nernst

exprim valoarea diferenei de potenial ce se


stabilete ntre compartimentele separate de
membran pentru o singur specie de ioni:
E

c
RT
ln 1
zF
c2

C1

Wch + Wel
=0

C2

Echilibrul Donnan

compartimente separate de membrane cu permeabilitate


diferit fa de particulele dizolvate (ioni cristaloizi sau
coloidali), starea de echilibru termodinamic este atins
atunci cnd, de-o parte i de cealalt a membranei,
concentraiile ionilor dizolvai se gsesc n echilibru
electrochimic:
[ A ]1
RT [C ]1
RT
E2 E1
ln
ln
zF [C ]2 zF [ A ]2

[C ]1 [ A ]2
Echilibrul Donnan pentru dou specii de ioni

dintr-un sistem bicompartimental separat de


[C ]2 [ A ]1
membran permeabil:
In general, raportul ionilor este
respectat cu condiia ca s se in
seama de valena ionului, de exemplu:
1/ 2
[ Na ]1 [Ca 2 ]1
[Cl ]2

2
[ Na ]2 [Ca ]2
[Cl ]1

Presiunea coloidosmotic

dou compartimente 1 i 2 separate printr-o membran


selectiv-semipermeabil, care permite trecerea ionilor
i apei, dar nu i a coloizilor i a macromoleculelor
Na+
1

Cl-

[Na+]1 = [S-]1 + [Cl-]1 i [Na+]2 = [Cl-]2


[Na+]1 > [Cl-]1
[Cl-]1 < [Cl-]2
Rezult: [Na+]1 > [Na+]2

Datorit prezenei
polielectrolitului disociat
(anionul coloidal), o parte din
ionii mici se vor comporta ca
nedifuzibili prin membrana
semipermeabil i vor
determina apariia unui exces
de presiune osmotic pe care o
denumim presiune coloidosmotic sau oncotic

Coeficientului de
repartizare

In cazul unei celule cu membran


semipermeabil, repartizarea electrolitului poate
fi calculata prin:
NaCl e
cS
CS este conc. solului

q 1
q
(coloidul)
cel
NaCl i
Cel este conc. initiala a
electrolitului
ntotdeauna q > 1 concentraia electrolitului
(greutate
molecular mic) din soluia exterioar este mai mare dect
concentraia sa n soluia interioar (unde se afl anionul
coloidal); electrolitul se repartizeaz totdeauna inegal n
cazul echilibrului de membran
Daca cS << cel , q 1 electrolitul cristaloid se distribuie in
mod egal
Daca cS >> cel , q electrolitul cristaloid rmne n afara
celulei

Presiunea osmotica a
plasmei

Diferena dintre
presiunea osmotic
din afara celulei i
interiorul acesteia
= presiune oncotic
sau coloid osmotic
Importan major
n procesele de
transport
membranar i
meninerea
potenialului de
membran

Transportul apei
Deplasarea apei este asigurat prin dou tipuri de fenomene
biofizice:
osmoza determinat de variaia concentraiei particulelor
osmotic active (ioni). Plasma sanguin are o presiune osmotic
de 7,6 atm la 37C. La aceasta contribuie toate particulele
osmotic active dizolvate n plasm, inclusiv macromoleculele.
Contribuia acestora (presiunea coloid osmotic) reprezint
numai 0,5 % adic 28 mmHg (1 atm = 760 mmHg). Fluxul de
ap va depinde de diferena de presiune osmotic dintre
compartimente, presiunea oncotic ().
ultrafiltrare determinat de presiunea efectiv din
compartiment (vas de snge, interstiiu etc. La nivelul
capilarelor, diferena de presiune efectiv (p e), la captul
arterial la 32 mmHg, iar la cel venos scznd pn la 12
mmHg. La aceste valori, devine extrem de important
influena presiunii oncotice (), care rmne constant pe
toat lungimea capilarului, determinnd sensul de transport al
apei prin endoteliul capilar

Transportul apei n
capilare
ULTRAFILTRARE

OSMOZ
A

Captul arterial

Captul venos

pef

pef

EDEMELE

acumulare de ap n spaiul interstiial


Mecanisme:

creterea presiunii de ntoarcere venoas


staza cardiac (edemul de insuf. cardiac)
scderea presiunii oncotice prin reducerea
concentraiei de proteine serice:

edemul renal din insuficienta renal cu


eliminare renal de proteine sau
edemul caectic (carenial) prin deficit sever de
aport alimentar de proteine.

Mecanisme fiziologice

Ultrafiltrarea glomerulara renala (fortele


STARLING)

proces dependent de presiunea hidrostatic din capilare care


depinde de presiunea arterial. n capilarul renal presiunea este
aproximativ 60% din presiunea arterial, adic aproximativ 60 mmHg
(pC):
pUFG = pC pCB
unde pC = 60 (58) mmHg, = 28 (35) mmHg este diferena de presiune
osmotic, iar pCB = 15 (15) mmHg este presiunea hidrostatic din capsula
Bowman.
Valori normale: pUFG = 17 (8) mmHg cap. aferent (cap. eferent)

Se realizeaz astfel un debit de urin primar de 150 170 l/zi.


Filtrarea glomerular este abolit la o presiune arterial mai mic de
55 mmHg.

Volumul celular
Meninerea formei celulare = dependent de aportul de
ap
Celula plasata
in apa distilata
umflare

hematie

Celula plasata
in sol. conc.
de electrolit
ratatinare

Msurarea presiunii
osmotice
Metoda OSMOMETRULUI metoda
directa
Metoda CRIOSCOPICA
Scaderea temperaturii de inghet a unei
solutii fata de cea a solventului pur este:
pure
sol
= t
t

c
cr
T f

kT
22.4

12
kCr
1.86

unde = kcr c ( legea RAOULT )


Metoda EBULIOSCOPICA