Sunteți pe pagina 1din 163

CAPITOLUL I

ASPECTE GENERALE PRIVIND BIODIVERSITATEA


1.1.

Definiia biodiversitii

Termenul de biodiversitate a fost utilizat pentru prima dat n cadrul reuniunii tiinifice
americane National Forum on Biodiversity n anul 1986, de ctre E. O. Wilson, lucrrile
conferinei constituindu-se ntr-un veritabil best-seller (Biodiversity). Pn n momentul
respectiv, conceptul de biodiversitate a provocat numeroase i considerabile dezbateri i chiar
dispute n rndul publicului general, a factorilor de decizie i chiar n rndul comunitilor
tiinifice.
Cu ocazia Conferinei Naiunilor Unite pentru Mediu i Dezvoltare (UNCED) care s-a
desfurat la Rio de Janeiro, n anul 1992, s-a semnat Convenia asupra Diversitii Biologice
(CBD), care definete biodiversitatea ca fiind variabilitatea organismelor vii, de orice origine,
inclusiv, ntre altele, ecosistemele terestre, marine i alte ecosisteme acvatice i complexele
ecologice din care fac ele parte, diversitatea n snul speciilor i ntre specii, la fel ca i pe cea a
ecosistemelor (articolul 2 al Conveniei, citat dup Cristea, 2002).
Prin urmare, biodiversitatea poate fi definit ca varietatea tuturor formelor de via:
totalitatea plantelor, animalelor i microorganismelor, suma genelor pe care acestea le conin, i
ecosistemele pe care ele le formeaz. Evident, noiunea include i variabilitatea existent n
cadrul speciei umane.
Rezult c biodiversitatea, numit i diversitate biologic, cuprinde toate organismele,
speciile i populaiile, variaia genetic existent n cadrul acestora, precum i interaciunile dintre
comuniti i ecosisteme. De asemenea, noiunea se refer la interrelaiile dintre gene, specii i
ecosisteme i interaciunea lor cu mediul.
Etimologic, biodiversitatea, ca termen, s-a obinut (Puia i colab., 2001) prin asocierea
cuvntului elin bios, on (via, biografie, subzisten), cu unul latin diversitas sau
diversitatis (diversitate, varietate, diferen, sau chiar contradicie). Dup aceeai autori, n
limba romn, cuvntul diversitate are trei nelesuri, i anume: varietate, felurime i diferen,
ultima adeseori specific.

1.2.

Scurt istoric al conceptului de biodiversitate

Dup cum s-a menionat anterior, termenul de biodiversitate este de dat relativ recent,
ns dup Conferina Naiunilor Unite pentru Mediu i Dezvoltare de la Rio de Janeiro, din 1992,
el a fost intens popularizat, inclusiv n lumea nespecialitilor, n spe a ziaritilor i a publicului
larg.
Cu toate acestea, se poate afirma c preocuprile oamenilor de tiin pentru cunoaterea
diversitii biologice dateaz din timpuri strvechi. Fundamentarea acestora pe baze profund
tiinifice a nceput din primele decade ale celei de a doua jumti a secolului al XX-lea. Dup
cum remarc Puia i colab. (2001), ca n orice ramur a tiinelor naturii, rareori la edificarea unui
concept de prim mrime, ntr-un anumit domeniu, contribuie n mod hotrtor o singur
personalitate tiinific.
Astfel, i conceptul de biodiversitate poate fi considerat ca fiind rezultatul gndirii mai
multor savani, bazele acestuia fiind iniiate (dup Puia i colab., 2001) de ctre ornitologul i
ecologul american Robert H. MacArthur, n lucrarea Despre abundena relativ a speciilor de
psri (1957). Dup opt ani de cercetri, autorul respectiv ajunge la concluzia c abundena

diferitelor specii de psri este variabil n funcie de diversitatea factorilor de mediu, nscriinduse ca o constant informaional a unui ecosistem. MacArthur (1965) a denumit aceast constant
diversitate specific, sau diversitatea speciilor unei comuniti, atribuindu-i calitatea de
caracteristic definitorie a biosistemului studiat. Cercetri ulterioare n acest sens au desfurat:
Hutchinson (1959), n calitate de zoolog; Wittaker (1965), ca botanist; Pianka (1967), ecolog care
s-a ocupat, n special, cu studiul ecologiei evoluioniste i alii (citai de Puia i colab., 2001).
Din anul 1969, n literatura de specialitate se introduce termenul de diversitate
ecologic, elaborndu-se i diferite metode pentru aprecierea cantitativ a diversitii speciilor
(Woodwell i Smith, 1969).
Dup anul 1980, ncepe s se foloseasc sintagma diversitate biologic, iar dup anul
1988 termenul de biodiversitate (Wilson i Peter, 1988).
Dup un deceniu de la importanta reuniune de la Rio de Janeiro (1992), termenul de
biodiversitate a ajuns s fie extrem de cunoscut i rspndit n toate ramurile biologiei.
Noiunea a intrat nu numai n vocabularul curent al specialitilor, ci i n programele guvernelor
i n platformele politice ale diferitelor partide, extinzndu-se i n sferele socio-culturale ale
omenirii.

1.3.

Complexitatea conceptului de biodiversitate

Conceptul de biodiversitate este extrem de complex, incluznd n totalitate variabilitatea


speciilor i variabilitatea dintre specii, la toate organismele vii (plante i animale), n habitatele
lor, precum i diversitatea ecosistemelor i a complexelor ecologice de pe Terra.
n prezent, biodiversitatea este considerat o problem global, la nivel planetar, fiind
integrat n problematica proteciei mediului, dar tratarea acesteia nu mai este simplist sau
superficial, ci abordat n toat profunzimea sa, ca o component de baz n evoluia i
dezvoltarea viitoare a societii umane.
Probabil, tocmai datorit complexitii conceptului de biodiversitate, actualmente, n
literatura de specialitate sunt consemnate anumite nuanri ale termenului, nc discutate de
oamenii de tiin din domeniu. Astfel, Lvque i Mounoulou (2001), apreciaz c noiunea de
biodiversitate ar trebui utilizat exclusiv pentru aspectele referitoare la interaciunea OmNatur, n timp ce diversitatea biologic ar trebui s se refere la evaluarea i inventarierea
speciilor. n aceeai concepie, termenul de biocomplexitate ar putea fi utilizat n abordrile
integratoare, spaio-temporale i interdisciplinare, adic n cadrul ansamblurilor ecologice
analizate prin prisma interaciunilor socio-economice.
Astzi este unanim recunoscut faptul c biodiversitatea constituie o bogie a
patrimoniului naional al fiecrei ri, dar i a patrimoniului internaional, care are un rol
fundamental n asigurarea stabilitii i evoluiei tuturor tipurilor de ecosisteme i, evident, a
umanitii. Practic, n sfera biodiversitii trebuie inclus imanent i Omul, i nu numai prin
diversitatea dat de ras, ci i prin cea legat de limb, cultur, tradiie, civilizaie, activitate etc.
Aceast idee se regsete (dup Cristea i Coroiu, 2002) i n cuvintele fostului preedinte al
Programului Biologic Internaional, J. Baer, care, nc n anul 1968, considera c S dorim s
avem n vedere o conservare a naturii fr Om, ar fi absurd i imoral.

1.4. Apariia, evoluia organismelor i riscul la care este supus biodiversitatea


Se presupune c Pmntul s-a format n urm cu 4.500 milioane ani, iar dup o mie de
milioane de ani (acum 3.500 milioane ani n urm) au aprut primele forme de via.
Istoria evoluiei vieii pe Pmnt este dominat de organismele unicelulare, cele
multicelulare nedezvoltndu-se pn n urm cu 1.000 milioane ani. Nu se tie dac aceste forme
de via au evoluat pe Terra din materia inert sau dac au ajuns pe Pmnt de pe alte planete. n
schimb, procesele biochimice fundamentale, ereditatea i materialul genetic al vieii celulare

(acizii nucleici - ADN i ARN) sunt aceleai la toate formele de via, ceea ce demonstreaz
faptul c toate organismele de pe Pmnt au o origine comun.
Data apariiei organismelor multicelulare pe Pmnt este doar aproximativ, dup cum
urmeaz (Tabelul 1, dup Guiness Book of Knowledge, 1997):
Tabelul 1
Apariia organismelor pe Pmnt
Organisme aprute

Milioane ani n urm (aprox.)

-corali, meduze, viermi


-molute
-plante de uscat cu spori
-copaci, rechini, amfibieni, insecte
-primele plante cu semine (conifere)
-estoase, crocodili, dinozauri
-psri, mamifere primitive mici
-plante floricole
-forme primitive de lilieci, cmile, pisici, cai,
maimue, rinoceri, balene
-maimue, cini, elefani, roztoare
-forme evoluate de plante floricole i copaci
-forme umanoide recognizabile
-umanoizii moderni

1.100
560
450
400
290
250
210
135
60
40
25
5
2

De-a lungul timpului, n procesul evoluiei formelor de via de pe Pmnt, biodiversitatea


a fost supus efectelor fenomenelor naturale (evoluia climei, a tectonicii, a factorilor genetici,
astronomici etc.), cu repercusiuni dintre cele mai diferite asupra speciilor. n timp, la unele specii
a avut loc o cretere a numrului de indivizi, pe cnd la altele populaiile s-au redus, sau unele pur
i simplu au disprut. Au existat i specii care au reuit s se adapteze la condiii noi de mediu i
s evolueze, din unele desprinzndu-se specii noi. Prin urmare, viaa pe pmnt a evoluat i
evolueaz continuu.
Una dintre marile probleme care i-a preocupat dintotdeauna pe oamenii de tiin a fost
aceea a dispariiei speciilor. Nu ncape nici o ndoial c, o specie sau populaie odat disprut,
nu mai are niciodat ansa de a reaprea (cel puin n mod natural, deoarece prin mijloacele
moderne ale ingineriei genetice, n prezent se pune problema i chiar se fac ncercri de clonare a
unor specii disprute, notoriu fiind n acest sens cazul tigrului tasmanian).
n evoluionism, se admite (tefnescu, 2003) c o specie poate disprea prin
transformarea ei, n timp ndelungat, ntr-o alt specie, pe diferite ci (evoluie filetic, evoluie
divergent, evoluie quantum, evoluie exploziv, evoluie reticular etc.). O astfel de dispariie
reprezint, dintr-un anumit punct de vedere, un succes biologic, deoarece permite exprimarea
evolutiv permanent att la plante ct i la animale.
Exist, ns, i cazuri de dispariii ale speciilor n mod brusc (la scar geologic), fr
continuarea procesului evolutiv, fapt demonstrat de fosilele descoperite n diferite straturi
geologice, aparinnd unor plante sau animale care n prezent nu mai au descendeni. Acest
controversat fenomen, de ,,dispariie n mas a speciilor, continu i astzi s suscite numeroase
semne de ntrebare.
n literatura de specialitate, sunt prezentate numeroase ipoteze cu privire la dispariiile n
mas, nu numai ale speciilor, ci chiar ale unor taxoni de rang superior (gen, familie etc.). Cele
mai plauzibile ipoteze sunt axate pe dou direcii centrale, care se refer la cauze interne
(mbtrnirea i moartea speciilor), respectiv externe (aciunea unor diveri factori de oc) ale
pieirii unor specii.
Dup Davitavili (1974), care face un inventar general al acestor ipoteze, citndu-i pe
Woodward (1931), Jennel (1950), Vandel (1963), Gaussen (1959) i alii, speciile, la fel ca i

indivizii, mbtrnesc i mor. Printre factorii externi care au contribuit la dispariia speciilor, n
principal sunt menionate micrile tectonice i fenomenele pe care acestea le provoac (gazele
atmosferice toxice, nclzirea exagerat a apei n mri i oceane etc.), dar i eventualele coliziuni
pe care le-a avut Terra cu diferite obiecte cosmice de dimensiuni apreciabile (Licikov, 1945;
Frech, 1906; George, 1958; Casier, 1962 .a.).
Indiferent de cauzele care au stat la baza fenomenelor de dispariie n mas, este cert
faptul c nici una nu s-a produs n mod brusc (Wolf, 1988). n lumea oamenilor de tiin exist i
opinii conform crora, de-a lungul timpului, astfel de catastrofe au fost numeroase i, probabil, au
avut loc chiar n mod ciclic. Oricum, se consider c, dup dispariia n mas a speciilor trebuie
s treac milioane de ani pentru a apare forme noi de via i pentru se restabili un nivel ridicat de
diversitate al speciilor.
Cazul dispariiei dinozaurilor a fost i rmne cel mai mediatizat, dar acetia n-au disprut
brusc, ci ntr-un interval de peste dou milioane de ani (Stanley, 1984). Dinozaurii au trit n
Mezozoic, cu 235-65 milioane ani n urm, existnd numeroase teorii pentru explicarea dispariiei
lor: fiziologice, biologice, ecologice i de mediu, geofizice, extraterestre i cosmice, chiar
religioase.
Exist ipoteze numeroase i pentru explicarea dispariiei animalelor mari preistorice,
dintre acestea cele mai plauzibile pentru paleontologi fiind: 1) schimbarea condiiilor de clim i
rcirea Globului; 2) apariia unor boli sau chiar a unei singure maladii care s-a transmis de la o
specie la alta (oamenii de tiin care iau n considerare aceast variant presupun c este vorba
despre un supervirus); 3) vntoarea, ipotez susinut de unele dovezi ale paleontologiei,
constnd n fosilele unor mamui sau alte animale preistorice care prezentau urmele unor sgei
sau sulie ale oamenilor din epoca de piatr. Ultima ipotez este argumentat de savani i prin
asocierea, n timp, a dispariiei animalelor mari, preistorice, cu fenomenul migraiei oamenilor.
La majoritatea fenomenelor naturale de mare anvergur, omul nu a fost prezent, pentru c
nu exista nc, dar influena sa asupra biodiversitii, prin distrugerea habitatelor naturale,
vntoare etc., se manifest pregnant n ultimii 10.000 de ani.
Simpson (1984) precizeaz faptul c aciunea negativ a omului s-a suprapus, din
nefericire, cu fenomenul de dispariie n mas a speciilor din pleistocenul trziu, deoarece nu a
existat suficient timp pentru refacerea n totalitate a biodiversitii. Dup momentul respectiv,
natura nu a reuit s se refac pe deplin, astfel c omul a aprut i a evoluat n condiiile unei
biodiversiti mai reduse dect cea existent n alte ere geologice.
Dup apariia omului, biodiversitatea s-a aflat n faa unui nou factor destabilizator. Dac
n timpurile preistorice, dezastrele naturale i competiia dintre specii au cauzat numeroase
dispariii, n timpurile istorice multe dispariii au fost cauzate de fenomenele de supraexploatare
i introducere a speciilor exotice.
Astzi, principalii factori ai reducerii biodiversitii sunt reprezentai de distrugerea
habitatelor naturale i de poluare. Pdurile tropicale sunt distruse ntr-un ritm de peste 100.000
km2 pe an. Aproximativ 44% din pdurile umede tropicale, originale, au fost deja distruse. Se
estimeaz c ntre 15 i 20 procente din totalitatea speciilor disprute pn n anul 2000 au fost
pierdute datorit distrugerii pdurilor tropicale. Aceast rat este mai ridicat de aproape 10.000
de ori dect cea anterioar existenei omului.
n afara pdurilor tropicale sunt distruse i alte habitate (pdurile din zona temperat a
Globului, zone deertice sau umede, recifele de corali .a.), ntr-o rat de-a dreptul alarmant,
pentru diferite motive, n principal legate de profitul economic imediat, pentru dezvoltarea unor
noi aezri umane, porturi, agricultur, industrie, alte activiti umane.
Dup datele World Resources Institute (1994), numai n vecintatea Statelor Unite au fost
distruse peste 98% din pdurile virgine, iar 54% din inuturile umede au fost pierdute. Pe
parcursul a 500 de ani, 200 de specii de plante i 71 specii i subspecii de vertebrate au disprut
numai n America de Nord (dup unele date, numai n SUA s-au pierdut 631 specii din anul 1642
pn n prezent), iar alte 750 specii sunt pe lista oficial a celor n primejdie sau ameninate de
dispariie (Noss, 1994).

n tabelul 2 sunt prezentate date referitoare la numrul speciilor disprute n lume n


perioada 1600-1983 (dup P. J. Bryant, http://darwin.bio.uci.edu/~sustain/bio65/; Ono i colab.,
1983; Reid i Miller, 1989).
Tabelul 2
Vieuitoare i plante disprute de pe Glob,
n perioada 1600-1983
Mediul de via
Numr
Rata de
Organisme
aprox. de
dispariie din
ContiInsule
Ocean
Total
specii
1600 (%)
nent
Mamifere
30
51
2
83
4.000
2,1
Psri
21
92
0
113
9.000
1,3
Reptile
1
20
0
21
6.300
0,3
Amfibieni
2
0
0
2
4.200
0,0
Peti
22
1
0
23
19.100
0,1
Nevertebrate
49
48
1
98
> 1 mil.
0,0
Plante vasculare
245
139
0
384
250.000
0,2
TOTAL
370
351
3
724
*La plantele vasculare sunt incluse specii, subspecii i varieti

Din datele prezentate se constat faptul c numrul tipurilor de organisme disprute ntr-o
perioad mai scurt de 400 ani este de peste 700. Mai mult de jumtate dintre acestea sunt
reprezentate de plante vasculare, iar o larg fraciune din vieuitoarele pierdute sunt insulare, n
special reptile i psri.
Din nefericire, conform The Nature Conservancy (1992), numai 13% din cele
aproximativ 14 milioane de specii de pe Pmnt sunt descrise de oamenii de tiin, iar dac
presiunea omului asupra resurselor biologice va crete, rata de dispariie a speciilor nu numai c
va crete, ci chiar se va accelera (Shindler i colab., 1993).
Pentru cunoaterea speciilor rare, ameninate cu dispariia, i pentru a permite luarea
msurilor corespunztoare pentru salvarea acestora, IUCN a elaborat aa numita List Roie a
speciilor ameninate (Red List of Threatened Species, disponibil pe site-ul
http://www.redlist.org). Toate statele lumii n care s-au luat msuri responsabile pentru
cunoaterea i evitarea dispariiei speciilor rare, vulnerabile sau periclitate de dispariie, i-au
elaborat Liste Roii, proprii, la nivel naional, n prezent acionndu-se pe diferite ci pentru
reducerea sau eliminarea riscului pierderii unor specii.
n tabelul 3 sunt prezentate date referitoare la numrul speciilor animale ameninate i a
celor disprute, dup Lista Roie a IUCN, 1996.
Tabelul 3
Numrul speciilor animale ameninate i disprute*
Total
Critic
Disprute
Primejduite Vulnerabile
Clasa
ameninate
primejduite
Mamifere
169
315
612
1096
89
Psri
168
235
704
1107
108
Reptile
41
59
153
253
21
Amfibieni
18
31
75
124
5
Insecte
44
116
377
537
73
Alte animale
471
423
1194
2008
343
* Dup P.J.Bryant, n http://darwin.bio.uci.edu/~sustain/bio65/
Alte adrese: http://www.wcmc.org.uk/species/animals
http://www.ran.org/ran/info_center/factsheets/03b.html

P. J. Bryant menioneaz c, probabil, pentru unele specii mai puin luate n seam, cum
sunt insectele, numrul celor disprute este chiar mult mai mare dect cel redat n list.
Pe baza unui studiu efectuat n anul 1996 de ctre World Conservation Union, s-a
descoperit c proporia speciilor de vieuitoare ameninate cu dispariia este foarte ridicat: 25%
la mamifere i amfibieni, 11% la psri, 20% la reptile i 34% la peti, iar 10% din speciile
lemnoase sunt n pericol de extincie.
Cauzele fundamentale ale degradrii i pierderii habitatelor naturale ale speciilor, datorit
crora ameninarea dispariiei acestora se accentueaz, constau n creterea exploziv a populaiei
umane. n prezent, comparativ cu anul 1900, populaia Globului e mai mult dect tripl (n 1930
existau 2 miliarde oameni), iar fa de anul 1950 mai mult dect dubl, ajungnd la peste 6
miliarde (n septembrie 1999, populaia pe Terra a atins 6 miliarde). n fiecare an, numrul
locuitorilor crete cu aproape 90 de milioane. ntr-un bilan comun al U. S. National Academy of
Sciences i British Royal Society se arat c populaia Globului crete ntr-un ritm care va duce la
dublarea ei pn n anul 2050.

1.5. Biodiversitatea fundamentul


existenei umane
Conform Global Biodiversity Assessment UNEP (1995), biodiversitatea reprezint
adevratul fundament al existenei umane. Din pcate, datorit unor aciuni umane fr
discernmnt, erodarea capitalului biologic existent pe Glob continu ntr-o rat alarmant.
n afara profundelor implicaii etice i estetice, este clar c orice deteriorare a
biodiversitii provoac serioase costuri economice i sociale. Genele, speciile, ecosistemele i
cunotinele omului supuse riscului de a fi pierdute, ar putea reprezenta, la un moment dat, o
adevrat bibliotec vie, indispensabil n alegerea opiunilor disponibile pentru adaptarea
omenirii la schimbrile locale i globale. Biodiversitatea este o parte din viaa de zi cu zi i a
existenei fiecrui individ de pe planet i ofer mijloacele de trai necesare fiecrei familii,
comuniti, naiuni. De asemenea, de acest factor va depinde i viitorul generaiilor urmtoare,
precum i existena omului i chiar a vieii pe Pmnt.
n mod deosebit n ultimul secol, aciunea omului s-a accentuat n detrimentul meninerii
unui echilibru rezonabil n natur.
Principalele activiti prin care omul afecteaz echilibrul natural, precum i
biodiversitatea, sunt:
a) Agricultura, care are rolul de a asigura resursele de hran ale omenirii. De cele mai
multe ori, se rsfrnge asupra biodiversitii, prin limitarea acesteia (de exemplu, prin cultivarea
unui numr redus de specii i soiuri, aplicarea pesticidelor pentru combaterea buruienilor etc.).
b) Defririle, cu scopul de a se obine noi suprafee agricole sau cu alte destinaii
(aezri, parcuri industriale), aciune care conduce la pierderi imense de plante i animale, prin
distrugerea habitatelor lor naturale.
c) Vntoarea i pescuitul, activiti ancestrale, continuate n prezent nu numai cu scopul
asigurrii de hran, au cauzat dispariia a numeroase specii.
d) Poluarea mediului, este consecina activitilor industriale, agricole, sociale (de zi cu
zi), desfurate la nivel planetar, cu implicaii profund negative asupra biodiversitii i, implicit,
asupra omului.
Diversitatea lumii vii este extraordinar de mare i ea apare i se manifest la toate
organismele, att la nivelul structurii organizatorice ereditare, ct i la nivelul morfologiei externe
(fenotipului acestora).
Nivelurile de organizare a materiei vii sunt ealonate de la cele submoleculare i
moleculare, care constituie fundamentul fizico-chimic al vieii, pn la cele biocenotice i al
biosferei, ultimul cuprinznd toate sistemele biologice de pe Pmnt.
Dac celula reprezint unitatea fundamental de organizare a vieii, individul constituie
forma de baz de organizare i existen a materiei vii.

Individul poate fi definit ca unitatea biologic elementar, care poate da natere, pe cale
sexuat sau asexuat, la noi indivizi. Individul, la nivel de organizare, poate fi reprezentat de cele
mai primitive forme, subcelulare (sau acelulare), cum este cazul virusurilor, viroizilor sau
plasmidelor, pn la organismele pluricelulare, cu cel mai nalt nivel de organizare, cum este
omul. Prin metabolism, ntre individ i mediul su de via are loc schimbul de energie i
substan, datorit ereditii se realizeaz transmiterea informaiei genetice de la prini
(ascendeni) la urmai (descendeni), iar datorit variabilitii se asigur diversitatea indivizilor
unei populaii sau specii.
Numrul speciilor de pe Pmnt este relativ. Conform anumitor date, se cunosc n prezent
peste 1,2 milioane specii de animale i aproape 0,5 milioane specii de plante, dar unii autori
consider c numrul total existent pe Terra ar putea fi de 4,5-5,0 milioane.
Bogia speciilor de animale i plante nu este uniform distribuit n zonele globului. Cea
mai ampl diversitate se ntlnete n zona tropicelor, pe cnd n zonele mai reci ea este cu mult
mai redus. n Costa Rica, n parcul La Amistad, pe o suprafa de cca. 3.000 km2 se gsesc
mai multe specii de psri dect n toat America de Nord (Wolf, 1988). Zona tropical, cu o
suprafa de 7% din uscatul Terrei deine peste 40% din totalul speciilor de plante i animale.
La aceast vast diversitate biologic trebuie adugat i variabilitatea natural existent
n interiorul fiecrei specii, precum i cea artificial, provocat de om, cu ajutorul geneticii i
ameliorrii plantelor i animalelor.
n procesul ndelungat de evoluie, pe Terra s-au format i diversificat milioane de specii.
Peste 4,0-4,5 milioane de specii care au populat planeta au disprut, ca urmare a proceselor
evolutive. n ultimii zeci de ani s-a accentuat dramatic fenomenul de dispariie a speciilor, att la
plante ct i la animale.
n faa omenirii s-a ivit o nou problem global, de o complexitate extrem privind
meninerea vieii i asigurarea continuitii acesteia pe planet.
Astfel, pe de o parte, trebuie asigurate resursele de hran ale omenirii, i la un nivel
calitativ superior, inndu-se seama de creterea populaiei pe Glob, de la 6 miliarde, la 8,5
miliarde n urmtorul deceniu, iar pe de alt parte, meninerea unui echilibru optim n
ecosistemele naturale. Pentru satisfacerea celor dou deziderate majore, aflate ntr-un real
antagonism, omenirea este pus n situaia alegerii unei ci real pozitive, n sensul satisfacerii
celor dou necesiti, ambele cu implicaii majore n existena viitoare a omenirii i a vieii pe
planet.
Primele semnale i avertismente asupra problemelor complexe ce stau n faa umanitii n
acest sens au fost lansate de oamenii de tiin cu peste 100 de ani n urm. ns, abia dup cel deal doilea rzboi mondial, preocuparea pentru salvarea biodiversitii a devenit mai consistent,
intrnd n atenia centrele politice naionale i internaionale.
Iniial, problematica a fost abordat disparat, la nivel naional, cu implicaii i rezultate
pozitive n rile puternic dezvoltate (SUA, Anglia, Frana, Germania, Suedia), dar fr a fi luat
n considerare, sau tratat superficial n alte ri.
Treptat, odat cu acutizarea avertismentelor grave lansate de oamenii de tiin, cu
implicarea ntregii existene pe planet, unele foruri internaionale, ca Organizaia pentru
Agricultur i Alimentaie (FAO), de pe lng Organizaia Naiunilor Unite (ONU) i Institutul
Internaional pentru Resurse Genetice (IPGRI), i-au asumat responsabilitatea pentru crearea unui
cadru global de studiu, interese i msuri la nivelul tuturor continentelor. Ulterior, n aceast
aciune complex i dificil au fost implicate i alte organisme (UNESCO, Uniunea European) i
conductorii de state, prin participarea lor la Convention on Biological Diversity Plant Genetic
Resource (Brazilia, 1992).
Pe baza studiilor i documentelor elaborate a rezultat faptul c se impun msuri stringente
i complexe pentru protejarea i conservarea biodiversitii, la nivelul Terrei, trecndu-se chiar
peste unele interesele locale.

1.6. Definirea principalelor noiuni utilizate n biodiversitate


n biodiversitate se utilizeaz o terminologie specific, glosarul principalilor termeni fiind
prezentat n continuare (http://www.wri.org/biodiv/gbs-glos.html; bsap.dnt.md/Oficiu_biodiv/
Oficiul_Biodiversitate.htm)
Accesiune (accesiuni) un exemplar (individ, mostr, specimen) sau mai multe,
aparinnd unei anumite varieti (populaie, specie), colectat dintr-un loc specific i ntr-un
anumit moment. Poate avea orice mrime.
Adaptare proprietate (genetic) a organismelor de a-i spori capacitatea de a face fa
condiiilor de mediu; modificare a organismelor n urma creia acestea corespund mai bine
condiiilor de mediu.
Animale rare, periclitate i vulnerabile animale (sau specii de animale) care sunt n
pericol de dispariie i se ntlnesc ntr-un numr de indivizi insuficient pentru restabilirea i
automeninerea populaiei n condiii naturale.
Areal arie (suprafa) specific de rspndire a unei specii, clase etc. de plante sau
animale.
Areale protejate suprafee de pmnt, ap etc. publice sau private, stabilite legal pentru a
fi regularizate i conservate n funcie de obiective bine fundamentate.
Banc de gene depozit ex situ pentru conservarea resurselor genetice (genofondului)
ale unei specii, ca organisme individuale, semine, esuturi, sau celule reproductive de plante sau
animale.
Biocenoz totalitatea populaiilor de plante, animale i microorganisme dintr-un biotop.
Biodiversitate totalitatea genelor, a speciilor i a ecosistemelor dintr-un anumit areal sau
de pe ntreg Globul. Diversitatea organismelor vii, ecosistemelor terestre i acvatice i a
complexelor ecologice (biotopurilor), ca parte component a acestora; noiunea include i
diversitatea etnocultural.
Biotehnologie orice tehnologie care este aplicat organismelor vii pentru a le face s fie
mai folositoare oamenilor.
Biotip grup de indivizi cu o constituie genetic identic.
Biotop spaiu relativ uniform al mediului ocupat de o comunitate de organisme sau de o
biocenoz (teritoriu de via limitat, cu condiii ecologice relativ similare, populate de o
biocenoz caracteristic). Biotopul mpreun cu biocenoza formeaz ecosistemul.
Biogeografie studiul tiinific al distribuiei geografice a organismelor, al rspndirii
vieii pe Pmnt.
Biom o arie major a mediului sau o regiune particular (ca de exemplu o pdure de
brad sau pajite), caracterizat printr-o vegetaie distinctiv i perpetuat de condiiile climatice
locale.
Bioregiune un teritoriu definit de o combinaie de factori i criterii biologice, sociale i
geografice, eventual ntr-o anumit msur chiar geopolitice.
Biot totalitatea speciilor de plante, animale i microorganisme, istoric format, care
populeaz un anumit teritoriu. Totalitatea organismelor, incluznd animale, fungi i
microorganisme, aflate ntr-o zon dat.
Centre de diversitate regiuni (zone) geografice caracterizate printr-un nalt nivel al
diversitii genetice a speciilor.
Centre endemice - regiuni (zone) geografice caracterizate prin existena unor numeroase
specii endemice locale.
Colecii zoologice - serii de animale vii sau mpiate (conservate) adunate, dispuse i
pstrate n grdini zoologice sau muzee, reprezentnd valori biologice, tiinifice, artistice etc.
Comunitate grup de populaii n cadrul unei anumite specii, ntr-un anumit spaiu i
timp.
Consangvinizare un sistem de ncruciare ntre indivizi nrudii genetic, care are ca efect
scderea gradului de heterozigoie al descendenilor. De regul, consecinele consangvinizrii

asupra plantelor i animalelor sunt extrem de nefavorabile, adesea homozigotndu-se gene letale
sau subletale care duc la moartea organismelor n care se manifest.
Conservarea in situ conservarea ecosistemelor i biotopurilor, meninerea (eventual
restabilirea) populaiilor speciilor n condiiile lor de existen natural, iar la speciile cultivate i
domestice n condiiile n care ele i-au format trsturile distinctive.
Conservarea ex situ o metod de conservare care presupune acumularea (eventual
mutarea) i prezervarea resurselor de germoplasm (semine, polen, material seminal, organisme
individuale etc.) din zonele de origine sau mediul natural de via, n afara habitatelor lor
naturale.
Clon o populaie de indivizi identici genetic, derivai toi din acelai printe, prin
nmulire asexuat.
Cosmopolit cu o larg rspndire pe suprafaa Pmntului.
Demografie tiina care studiaz rata de cretere i structura populaiei umane pe Glob i
procesele care determin aceste proprieti.
Diversitate genetic variaia structurii genetice a indivizilor aceleai specii, sau a
indivizilor din specii diferite; diversitatea genelor tipice ale diferitelor organisme.
Diversitate cultural varietatea sau multitudinea formelor i structurilor sociale ale
umanitii, incluznd sisteme i strategii de adaptare la situaii specifice (evoluie istoric), n
diferite pri ale Globului.
Echilibrul ecologic ansamblul strilor unui ecosistem, a crui dinamic asigur
stabilitatea structurii i funciilor acestuia.
Ecosistem un complex dinamic al comunitilor de plante, animale, fungi i
microorganisme, i asocierea acestora cu factorii abiotici prin relaii reciproce, ntr-o unitate
ecologic.
Ecotip o subpopulaie difereniat genetic care este restricionat pe un habitat specific;
biotip adaptat, rezultat prin aciunea seleciei n anumite condiii de mediu.
Endemice plante sau animale care triesc numai pe un anumit teritoriu (restricionate pe
un areal sau regiune specific).
Evoluie orice schimbare genetic aprut n cadrul organismelor unei specii de la o
generaie la alta.
Extincie fenomenul de dispariie a unor specii de plante sau animale, cauzat de eecul
reproducerii i moartea tuturor membrilor unei specii. Poate fi datorat i inadaptrii unor specii la
modificrile mediului.
Faun totalitatea animalelor dintr-un areal dat.
Fenotip totalitatea caracterelor i nsuirilor unui individ, determinate de baza ereditar
i de condiiile de mediu; totalitatea particularitilor morfologice, fiziologice, biochimice, de
comportament etc. ale unui individ, rezultate n urma interaciunii genotipului su cu mediul.
Filogenie evoluia istoric a unui grup particular de organisme (a dezvoltrii speciilor
sau raselor).
Flor totalitatea plantelor dintr-un areal dat.
Fondul ariilor naturale protejate de stat - terenuri reprezentative cu valoare tiinific
(biologic), istoric, estetic, cultural-educativ, n care vieuiesc animale i plante rare i
valoroase i comunitile lor.
Gen unitatea funcional a ereditii; partea moleculei de ADN care include o singur
enzim sau o unitate structural proteic.
Gene Pool termen englezesc care desemneaz fondul de gene al unei populaii, sau
totalitatea genelor existente ntr-o populaie natural sau artificial.
Genotip totalitatea genelor pe care le posed un organism individual.
Genofond totalitatea genelor existente ntr-o populaie, care asigur transmiterea
caracterelor i nsuirilor indivizilor populaiei de-a lungul generaiilor de nmulire.
Germoplasm material genetic cu o constituie molecular i chimic specific, care
asigur transmiterea ereditar a caracteristicilor unui organism.

Habitat areal n care un organism sau o populaie convieuiete n mod natural, n


asociaie cu alte organisme i este influenat de componentele landaftice i de clim.
Hibridare ncruciare dintre indivizi cu structuri genetice diferite, aparinnd aceleai
specii (hibridare intraspecific), sau unor specii diferite, n cadrul aceluiai gen (hibridare
interspecific).
Individ unitatea biologic elementar n cadrul speciei, care poate da natere, pe cale
sexuat sau asexuat, la noi indivizi (descendeni).
In vitro depozitarea germoplasmei vegetale sau animale sub forma culturilor de
esuturi sau celule n condiii controlate, n recipieni de sticl.
Landaft un teritoriu omogen ca origine i evoluie, cu unul i acelai tip de fundamente
geologice i de relief, cu o mbinare uniform a condiiilor hidrotermice, a solurilor i
biocenozelor.
Monitoring biologic sistem de supraveghere, evaluare i prognoz a dinamicii
populaiilor speciilor de plante i animale.
Monument al naturii - obiect unic al naturii, avnd o deosebit valoare ecologic,
tiinific, cultural, istoric i estetic, protejat de stat.
Mutualism o relaie dintre dou sau mai multe specii, n urma creia beneficiaz toate
prile implicate.
Parc naional - spaiu natural reprezentativ, protejat de stat, cu diverse peisaje geografice,
obiective i complexe naturale, diferite specii floristice i faunistice dintre care unele unice sau
autohtone. Sunt nfiinate n scopul conservrii florei i faunei sau n scop tiinific, recreativ,
economic, cultural, instructiv, educativ etc.
Phylum n taxonomie, termenul (filum) definete o categorie sistematic de nivel nalt,
situat chiar dedesubtul regnului i deasupra clasei.
Populaie totalitatea indivizilor unei specii care ocup un anumit areal i au un genofond
comun; grup de indivizi nrudii, dar genotipic diferii, ai unei specii, delimitat n spaiu i timp.
Rasa subdiviziune a speciei care grupeaz una sau mai multe populaii ntre care se
realizeaz ncruciarea sexuat.
Regiune landaftic zon care cuprinde totalitatea landafturilor asemntoare dup
vrst i origine, cu un relief cu trsturi comune i similitudine a depozitelor superficiale, reelei
hidrografice, climei i genezei biocenozelor.
Regn cea mai mare categorie sistematic n biologie. Cuprinde fiecare dintre cele trei
mari diviziuni ale corpurilor din natur: animal, vegetal i mineral.
Regn animal totalitatea speciilor de animale care vieuiesc n mod natural pe uscat, n
ap, n atmosfer sau n sol, inclusiv monocelulare, nevertebrate i cordate.
Reea ecologic ansamblul biotopurilor care asigur mediul de trai al unor specii, n care
sunt ndeplinite condiiile vitale ce garanteaz supravieuirea acestora n timp.
Resurse biologice acele componente ale biodiversitii care sunt direct sau indirect
folosite de ctre om, sau sunt potenial utile umanitii.
Rezervaie natural spaiu natural protejat de stat, valoros din punct de vedere tiinific,
destinat pstrrii i restabilirii unui sau mai multor componente ale naturii, pentru meninerea
echilibrului ecologic.
Rezervaie tiinific spaiu biogeografic terestru i/sau acvatic, de importan
naional, cu statut de instituie de cercetri tiinifice, destinat meninerii intacte a obiectelor i
complexelor naturale, conservrii biodiversitii, elaborrii bazelor tiinifice de protecie a
mediului.
Rezervaie a biosferei spaiu geografic terestru sau acvatic, cu elemente i formaiuni
fizico-geografice, specii de plante i de animale de importan naional i internaional, cu
statut de instituie de cercetri tiinifice, desemnat de UNESCO drept component a
patrimoniului natural mondial.
Selecie proces natural sau artificial de o anumit durat, care favorizeaz supravieuirea
sau nmulirea preferenial a anumitor indivizi.

Specia comunitate de populaii asemntoare, alctuite din indivizi care se pot ncrucia
sexuat nelimitat ntre ei, dar de regul nu se pot ncrucia cu membrii altor specii. Specia este
unitatea structural de baz n sistemul organismelor vii, reprezentnd totalitatea populaiilor care
se ncrucieaz i produc urmai fertili, ocup o regiune limitat, dispun de particulariti
morfofiziologice comune i se afl n relaii comune cu factorii biotici i abiotici ai mediului.
Specii invadatoare care vieuiesc n areale situate n afara celor istoric naturale ale
speciilor respective, ca rezultat al aciunii umane intenionate sau rspndirii lor accidentale
(ntmpltoare) de ctre om. Se mai numesc i specii introduse.
Specii native plante, animale, fungi i microorganisme care vieuiesc n mod natural
ntr-un areal sau regiune dat.
Zon natural teritoriu ce se caracterizeaz prin comunitatea condiiilor termice, de
umiditate, componentelor biologice ale landafturilor (vegetaie, soluri, ape) i a proceselor
geomorfologice exogene.

CAPITOLUL II
PROTEJAREA I CONSERVAREA BIODIVERSITII
2.1. Conceptul de protecie i conservare
a biodiversitii
Dup cum s-a menionat anterior, biodiversitatea este vital pentru omenire, ns, pentru a
se menine, ea trebuie protejat. Omenirea nu poate supravieui fr conservarea biodiversitii
actuale.
ntr-un cadru natural neafectat de intervenia omului, biodiversitatea dispune de capaciti
proprii de autoaprare, cu unele excepii.
Activitatea uman se rsfrnge, direct sau indirect, asupra tuturor ecosistemelor planetei
i, de aceea, biodiversitatea este supus, pe lng efectelor naturale, i unor aciuni
destabilizatoare cauzate de om.
Contient de intervenia sa nefast asupra naturii, omul modern a realizat faptul c, n
lipsa unor msuri adecvate, prin care s fie diminuate i neutralizate efectele negative ale
aciunilor sale mpotriva mediului, viitorul umanitii devine nesigur.
Protecia biodiversitii constituie o activitate complex a omului, relativ nou i necesar
pentru supravieuirea omenirii i a vieii pe Terra. Ea are rolul de a salva de la pieire diferitele
nivele de manifestare ale materiei vii i implicit a speciilor (aa numitul genofond, adic
totalitatea resurselor genetice vegetale i animale). Protecia biodiversitii este o noiune
exprimat, de cele mai multe ori, pe plan internaional, prin ,,conservarea biodiversitii, uneori
chiar prin ,,pstrarea biodiversitii. Termenul de protecie este mai general, n sensul c se
refer la ocrotire, la aprare, ca aciune cuprinznd un ansamblu de msuri ce includ uneori i
conservarea. Conservarea exprim o aciune mai direct (strict) referitoare la pstrarea,
meninerea sau supravieuirea fiinelor.
Oamenii exploateaz nc din neolitic diversitatea existent n natur, n cadrul speciilor
animale sau vegetale, cu scopul obinerii hranei. Surplusul de hran a fcut posibil apariia
civilizaiei urbane moderne. n momentul n care s-a recurs la evaluarea resurselor existente pe
Pmnt i la estimarea importanei biodiversitii pentru om, abordrile au fost direcionate pe
urmtoarele aspecte:
- biodiversitatea utilizat direct sau indirect n agricultur, pentru asigurarea necesitilor
alimentare;
- biodiversitatea meninut ,,in situ, la nivelul rezervaiilor i parcurilor naturale;

n ambele cazuri, s-a ajuns la concluzia c valoarea biodiversitii este inestimabil pentru
Terra i c, de fapt, aceasta reprezint ansa de via i cecul n alb pentru generaiile viitoare.
n ceea ce privete terminologia utilizat, probabil termenul adecvat este cel de
,,protecie, cel puin n cazul ecosistemelor, al rezervaiilor i parcurilor naturale. Cu toate
acestea, la modul general i, totodat, n context cu literatura de specialitate internaional, este
preferat i deja consacrat termenul de ,,conservare.
n lucrarea de fa va fi tratat ,,protecia biodiversitii n mod deosebit prin conservarea
acesteia, astfel c referirile vor fi axate n special pe conservarea indivizilor (genotipurilor) din
anumite specii, fr a fi abordate problemele legate de habitate i de relaiile complexe la diferite
nivele, specifice ecosistemelor. Dup Tansley i Odum (1971), ecosistemul reprezint o unitate
care include toate organismele de pe un teritoriu dat, i care interacioneaz cu mediul fizic n aa
fel nct curentul de energie s conduc la o anumit structur trofic, o diversitate a speciei i un
circuit de substan n interiorul sistemului. Rezult c ecosistemul se refer la ansamblul de
organisme i la habitatul pe care-l ocup acestea.
Protecia biodiversitii prin conservare reprezint un ansamblu de metode i tehnici
dirijate, care concur la asigurarea unor condiii speciale pentru supravieuirea organismelor
biologice aflate n pericol de dispariie. Acest deziderat se poate realiza diferit, n funcie de locul
n care se produce prin:
A) Conservarea ,,in situ, un ansamblu de msuri i tehnici care asigur conservarea
speciilor n habitatele lor naturale.
B) Conservarea ,,ex situ, un ansamblu de metode i tehnici de conservare a speciilor n
afara habitatului original sau natural.
Exist diferenieri apreciabile ntre cele dou tipuri prezentate, nu numai sub raportul
,,locului n care se face conservarea, ci i a diversitii taxonilor ce urmeaz a fi conservai, a
nivelului populaional (gruprilor de populaii de acelai fel care pot fi asociate), a capacitii de
supravieuire a indivizilor n funcie de metoda aleas, a posibilitilor de extindere, a metodelor
folosite etc.
Omul, n ncercarea sa de a proteja biodiversitatea, are obligaia de a gsi cele mai bune
soluii. Aciunile n acest sens sunt de durat, ele trebuie s se desfoare conform unui program
de anvergur i riguros, pe baze profund tiinifice, cu luarea n considerare a tuturor conexiunilor
posibile ntre fenomene i aciuni. Realizarea acestui scop presupune insisten i perseveren,
preocupare serioas, implicarea factorilor de decizie la nivelul tuturor statelor lumii, a unor
organizaii internaionale, susinere material i financiar, analiza i nelegerea real i profund
a complexitii fenomenelor naturale, sociale, politice, economice etc. de pe planet.
Programele de aciune n direcia conservrii biodiversitii trebuie axate indisolubil pe
pragmatism, cunoatere tiinific, stabilirea elementelor specifice de habitat, pregtirea
minuioas i stabilirea metodelor adecvate de conservare, relaii de colaborare eficient ntre
statele lumii .a.m.d. n plus, pe lng complexitatea etapelor i aciunilor specifice, este nevoie i
de o derulare ct mai rapid a acestora, pentru diminuarea pierderilor produse datorit
vulnerabilitii i eroziunii genetice cu care se confrunt numeroase specii.
Pstrarea intact a ecosistemelor, ca factori cu rol central n meninerea condiiilor care
asigur perpetuarea vieii pe pmnt, a devenit mult mai complex i mai greu de realizat n
prezent. Activitile pentru conservarea biodiversitii necesit mari consumuri de energie i
considerabile resurse financiare. De aceea, ele nu pot fi eficiente fr o continu susinere
naional i internaional, o monitorizare riguroas a tuturor aciunilor i a modului n care sunt
ndeplinite obiectivele propuse.
Din fericire, n acest sens, exist i aciuni notabile, una fiind nregistrat n anul 1994,
cnd a fost lansat Planul de Aciune pentru Ariile Protejate, aciune sprijinit de Uniunea
Internaional pentru Conservarea Naturii (UICN), Federaia European pentru Natur i Parcuri
Naturale (FNNPE), Fondul Mondial pentru Natur (WWF) etc.

2.2. Obiective urmrite n protecia i conservarea biodiversitii


Principalul obiectiv urmrit prin conservarea biodiversitii este acela de a asigura
continuitatea i supravieuirea speciilor i a altor forme (rase, cultivaruri) pe Terra pentru
generaiile viitoare, cu prioritate a celor direct utile umanitii.
n lumea oamenilor de tiin este acceptat faptul c, n prezent, prezervarea diversitii
biologice, a resurselor genetice pe Glob trece prin momente critice.
n Living Planet 2002 Report, se precizeaz c, n lume, numrul ecosistemele
forestiere, de ap dulce i marine, a sczut ntre anii 1970 2000 cu 37%.
S-a mai precizat faptul c numrul speciilor de pe Pmnt este doar aproximat, cele 1,4
milioane descrise reprezentnd ntre o treime i un sfert din totalul speciilor, estimat la 5
milioane. Pentru diversitatea impresionant existent n momentul de fa pe Glob, au fost ns
necesari 3,5 miliarde de ani de evoluie, iar n prezent biodiversitatea este distrus rapid datorit
omului. Dac rata anual de dispariie natural este estimat la o specie pe an, rata actual este de
10.000, adic una pe or, i aproape toate aceste pierderi sunt cauzate de activitatea uman.
Probabil, deja omenirea a pierdut un milion de specii, i nc cteva milioane ar putea fi pierdute
n acest ritm n primele cteva decade ale secolului al XXI-lea.
La plante, din cele aproximativ 500.000 specii existente pe Terra, aproximativ 250.000 au
fost identificate i descrise, dar numai 30.000 sunt edibile i doar 7.000 sunt cultivate. Ca atare,
se poate aprecia c, la ora actual, exist nc multe necunoscute n acest domeniu (Wilson,
1992). Heywood (1995) remarc faptul c, la nivel mondial, un numr restrns de specii sunt
foarte rspndite n cultur. Astfel, ponderea majoritar n cultur este deinut de doar 30 de
specii, care asigur 95 % din producia agricol mondial (orezul 26%, grul 23%, trestia i
sfecla de zahr 9%, porumbul 7%, sorgul i meiul 4%, cartoful 2% etc).
Etapele ce trebuie parcurse pentru asigurarea unei conservri adecvate i eficiente a
biodiversitii sunt urmtoarele:
-identificarea i cunoaterea taxonilor care vor face obiectul aciunii de conservare (plante
i animale);
-identificarea i cunoaterea arealelor i ecosistemelor pentru promovarea lor n reele de
conservare;
-precizarea metodelor de conservare adecvate fiecrei specii;
-soluionarea problemelor referitoare la utilizarea resurselor genetice conservate, pentru
necesitile omului i mediului.
Datorit marii diversiti i variabiliti a organismelor vii, taxonilor i ecosistemelor,
conservarea biodiversitii presupune utilizarea unei game largi de metode i tehnici.
Pentru plante, exist diferite categorii de arii protejate, prin care se asigur o conservare
in situ, iar pe de alt parte se poate face conservarea n grdini botanice, colecii de plante n
institute i staiuni de cercetri sau n ferme particulare i n bnci de gene, cu o conservare ,,ex
situ.
Woodwell (1984) remarca faptul c omul nu poate reglementa funcionarea biosferei n
amnuntele ei, dar trebuie s cunoasc limitele funcionrii sistemelor vii pentru a putea trece la
conservarea biodiversitii.
Obiectivul central al conservrii biodiversitii trebuie s fie asigurarea continuitii
evoluiei. n acest sens, omul are sarcina de a crea condiiile pentru aciunea factorilor primari ai
evoluiei, n special pentru conservarea ,,in situ. Constelaia de specii i gene necesare omului n
viitor nu poate fi prevzut, de aceea cantitatea de diversitate biologic perpetuat trebuie s fie
ct mai complet. Atenia omului trebuie s fie cu att mai mare, cu ct se presupune c pn i
cele mai mari zone protejate nu sunt capabile n totalitate s asigure conservarea unor populaii
aparinnd anumitor specii (lupul, leul montan, elefantul, rinocerul, floarea de col, nufrul termal
etc.).

Este necesar o inventariere exhaustiv a speciilor rare, pe cale de dispariie sau


ameninate cu dispariia, aciune n urma creia s-ar putea lua msurile corespunztoare pentru
prevenirea cauzelor presiunilor exercitate asupra acestora i pentru conservarea lor.
Uniunea Internaional pentru Conservarea Naturii (UICN) a dat publicitii ,,Crile
Roii cu privire la speciile de psri, amfibii, reptile, mamifere, nevertebrate i plante aflate n
pericol sau ameninate cu dispariia.
Catalogarea i protejarea speciile ameninate revine n sarcina fiecrei ri. nfiinarea
unor parcuri i zone protejate sunt cele mai facile i adecvate msuri pe care le pot lua guvernele
statelor confruntate cu asemenea situaii, n urma crora formele de via pot evolua n
continuare, n comuniti complete de specii de plante i animale.
Dintre posibilitile de conservarea prezentate, cea ,,ex situ constituie metoda prin care
pot fi salvate anumite genotipuri, deja aflate n pericol i la care nu este posibil conservarea ,,in
situ.

2.3. Noiuni generale privind organizarea sistemic a materiei vii


Pentru fundamentarea obiectivelor referitoare la conservarea biodiversitii, ele trebuie
mai nti precizate exact, printr-o abordare sistematic, de ansamblu pentru nceput.
Materia vie formeaz un ansamblu extrem de complex, a crui cunoatere este absolut
necesar pentru nelegerea fenomenelor prin care sistemul, alctuit dintr-un grup de elemente,
funcioneaz ca un ntreg.
Van Bertalanffi (1960) a formulat teoria general a sistemelor, conform creia sistemul
reprezint un ansamblu de elemente i fenomene aflate n interaciune. Toate sistemele biologice
sunt sisteme integrate. Un sistem biologic cuprinde atomi, molecule, agregate moleculare, celule,
esuturi, organe, organisme, populaii etc.
n funcie de relaiile lor cu mediul, sistemele pot fi (I. Prigogine):
Izolate, care nu au nici un fel de schimburi de substan (materie) i energie cu mediul
nconjurtor. Sistemele izolate nu exist n natur, deoarece ele se sustrag circuitului universal al
materiei.
nchise, care schimb materia cu mediul numai sub form de energie. Astfel de sisteme
pot fi formate artificial.
Deschise, care schimb cu mediul att materie ct i energie. Toate sistemele biologice
(organismele vii) sunt organizate n sistem deschis.
Sistemele biologice, spre deosebire de alte sisteme deschise (fizice, chimice, mecanice) au
unele nsuiri caracteristice, prin care pot transforma factorii de mediu n factori proprii,
specifici:
Caracterul informaional sistemele recepioneaz, acumuleaz, prelucreaz i i
transmit reciproc informaiile. Fiecare sistem transmite informaia codificat, specific sistemului
su de organizare.
Integralitatea const n faptul c nsuirile sistemului nu se reduc la suma
caracteristicilor prilor componente, ci determin caliti noi ca urmare a interaciunilor,
permind funcionarea sistemului ca un tot unitar.
Programul datorit modului lor de organizare, sistemele posed mai multe stri
funcionale, fiecare coordonat de un anumit program, dup cum urmeaz: program propriu
(pentru autoconservarea sistemului), program inferior (pentru subsisteme, celule, organe),
program superior (pentru reproducere).
Echilibrul dinamic sau starea staionar, se realizeaz prin schimbul permanent de
materie, energie i informaie dintre sistem i mediul ambiant.
Autoreglarea reprezint nsuirea sistemelor de a contracara, prin mecanisme specifice,
tendinele interne i externe (datorate mediului) de dezechilibru i dezorganizare.
La sistemele biologice, nivelurile de organizare ale materiei vii sunt dispuse ntr-o ierarhie
specific. Astfel, sistemele sunt grupate n categorii de sisteme i subsisteme care alctuiesc o

ierarhie. Weisz (1961) a stabilit ierarhia nivelelor de organizare, dup cum urmeaz: particule
subatomice, atomi, molecule, agregate moleculare, celule, esuturi, organe, sisteme de organe,
organisme, specii, biocenoze, lumea vie.
Cele mai importante niveluri de organizare ale materiei vii sunt:
Nivelul individual reprezint primul nivel de organizare al materiei vii, indiferent de
complexitatea organismului individual. El reprezint o form elementar i universal de
existen i de organizare a materiei vii. Individul biologic (plant, animal, microorganism) este
caracterizat prin metabolism, caracter informaional, integralitate, echilibru biologic dinamic,
program, ereditate i variabilitate.
Nivelul populaional, sau al speciei orice individ biologic face parte dintr-o populaie
sau specie. Speciile sunt reprezentate prin populaii de indivizi sau grupri de populaii de acelai
fel. Populaia constituie un alt nivel de organizare dect specia, i numai n anumite condiii cele
dou noiuni pot fi similare.
Legile dup care se desfoar procesele biologice la nivel populaional sunt diferite de
cele ale sistemului individual. La nivelul populaie specie, factorul timp i relaiile
intraspecifice sunt componente eseniale, cu totul diferite de cele existente la nivel de individ.
Aceasta, deoarece, spre deosebire de indivizii care compun populaia, ajung la maturitate,
mbtrnesc i mor, prin urmare au o existen scurt, populaia ca ntreg continu s existe un
timp ndelungat, permanentiznd un fond important de gene, precum i caracterele determinate de
acestea. Populaiile i speciile constituie obiectul de studiu al evoluiei i sunt caracteristice
pentru acest nivel.
Nivelul biocenotic speciile triesc n anumite habitate, n anumite colectiviti sau
asociaii, care formeaz uniti complexe numite biocenoze. O biocenoz mpreun cu biotopul
su formeaz ecosistemul. Biocenozele formeaz sisteme foarte complexe care sunt guvernate de
legi proprii.
Nivelul biosferei este sistemul biologic care alctuiete nveliul planetei. Acesta
cuprinde nemijlocit toate sistemele biologice ale Terrei. Legile care stau la baza acestui nivel sunt
mai puin cunoscute n prezent.
Pentru nelegerea aprofundat a proceselor, interaciunilor i fenomenelor biologice de la
nivel de individ i specie, ecosistem, pn la nivel planetar, cunoaterea sistemelor de organizare
a materiei vii este fundamental. Biodiversitatea se gsete la toate nivelurile, cu deosebirea c
organizarea acesteia este diferit. Conservarea biodiversitii trebuie s se realizeze pentru fiecare
nivel n parte, prin metode specifice. Nivelul biocenotic i cel al biosferei sunt foarte complexe i,
de regul, presupun o conservare total, cu prezervarea biodiversitii i a ecosistemului
(habitatului).
Cea mai intens activitate desfurat n prezent pentru bioconservare, are loc la nivelul
speciei i al individului.

2.4. Istoricul conservrii biodiversitii


2.4.1. Pe plan mondial
Primele informaii referitoare la aciuni efectuate cu scopul de a proteja biodiversitatea n
anumite zone ale Terrei dateaz nc din secolele XVIII i XIX. Aciunile respective au fost ns
sporadice, cu referire strict la anumite specii (n special de animale) i cu anse reduse de a
asigura obinerea unor rezultate pozitive, ca urmare a posibilitilor materiale limitate i
cunotinelor tiinifice sumare din acele timpuri.
Iniiative naionale notabile privind conservarea biodiversitii s-au nregistrat n Rusia,
SUA, Anglia, Germania etc. pe la nceputul secolului al XX-lea. Aciunile ntreprinse n acest
scop s-au dovedit ns insuficiente, fr sprijin financiar adecvat i lipsite de interes
guvernamental. De cele mai multe ori, aciunile respective se reduceau la interesele imediate ale
unei Universiti, Grdini Botanice etc.

Conservarea propriu-zis a resurselor genetice, pe plan mondial, este de dat relativ


recent. Abia dup anul 1930 s-a tras primul semnal de alarm cu privire la importana pstrrii i
conservrii biodiversitii, odat cu creterea riscului ca tot mai multe specii s dispar, precum i
a pericolului de insecuritate alimentar la nivel planetar, n special datorit creterii demografice.
ntre anii 1957-1961, s-au intensificat manifestrile tiinifice internaionale, n special
sub egida FAO, cu privire la necesitatea conservrii resurselor genetice vegetale n anul 1963,
comisiile FAO au stabilit i avizat ,,Organizarea internaional i setul ghid pentru colectarea,
conservarea i schimbul de germoplasm, aciune continuat n 1968 pentru resursele genetice
forestiere. Aceste prime realizri s-au dovedit ulterior catalizatoare pentru aciuni responsabile la
scar mondial, de anvergur, fiind premergtoare nfiinrii unor noi organisme internaionale.
n cadrul Grupului Internaional Consultativ pentru Cercetarea n Agricultur (CGIAR),
nfiinat de 35 ri, printre care i Romnia, s-a propus crearea, n anul 1974, a Consiliului
Internaional pentru Resurse Genetice la Plante (IBPGR). Acesta a fost transformat ulterior, n
1994, n Institutul Internaional pentru Resurse Genetice la Plante (IPGRI), cu rolul de a
coordona, pe plan mondial, programele de conservare a resurselor genetice la plante. Prin
eforturile acestor organisme, msurile de colectare i stocare a plantelor s-au accelerat, fiind
constituite numeroase bnci de gene la nivel internaional, naional sau regional.
n anul 1983, n cadrul Conferinei FAO s-a hotrt nfiinarea Comisiei
Interguvernamentale pentru Resurse Genetice la Plante, cu rol de coordonare a programelor
internaionale i de realizare a unor noi concepte de conservare i utilizare a resurselor genetice
(Convention on Biological Diversity; Global System etc.).
Conferina pentru Agricultur i Alimentaie a ONU, din 1991, a recunoscut importana
Resurselor Genetice la Plante pentru Alimentaie i Agricultur (PGRFA), ca baz biologic
pentru asigurarea securitii alimentare, direct sau indirect, pentru fiecare om de pe planet.
Principalele componente i funciile Sistemului Global al Conservrii i Utilizrii PGRFA sunt
prezentate n tabelul 4. La aceast aciune de mare anvergur contribuie 154 ri, inclusiv
Romnia.
n 1992, importana resurselor genetice la plante a fost recunoscut i de Conferina
Naiunilor Unite pentru Mediu i Dezvoltare (UNCED). n capitolul 14 al Agendei 21 sunt
incluse programele privind conservarea i utilizarea susinut a resurselor genetice vegetale
pentru hran i agricultur durabil.
Merit remarcat faptul c aciunile FAO ncepute n anul 1983 au condus la promovarea i
dezvoltarea Sistemului Global pentru Conservarea i Utilizarea Susinut a Resurselor Genetice
la Plante pentru Alimentaie i Agricultur. Obiectivele generale ale Sistemului Global sunt
bazate pe promovarea, folosirea i susinerea utilizrii resurselor genetice, concomitent cu
conservarea n siguran pentru prezent i generaiile viitoare prin mecanisme i instrumente
diferite, cu implicare internaional.
Un rol important n conservarea biodiversitii, n folosirea i distribuirea echitabil a
beneficiilor rezultate din folosirea resurselor genetice revine Conveniei asupra Diversitii
Biologice (CBD), nfiinat n 1992. Prin CBD se asigur acoperirea costurilor necesitate de
conservarea ex situ i in situ, inclusiv din punct de vedere financiar. Cele mai multe ri au
ratificat aceast convenie.
Pe lng rolul organismelor internaionale implicate n colectarea, protecia i conservarea
resurselor genetice, responsabiliti deosebite n acest sens revin organismelor guvernamentale
(naionale) i, n ultimul timp, chiar i unor ntreprinderi particulare. Unele ri (SUA, Germania,
Anglia, Rusia) sunt profund implicate, prin fonduri proprii, n asigurarea conservrii resurselor
genetice (nu numai a celor din propria ar). De cele mai multe ori, organismele naionale sunt
racordate la reelele internaionale ale FAO, IPGRI i altele.

2.4.2. n Romnia
Primele idei oficiale privind protecia naturii au aprut n Romnia la sfritul secolului al
XIX-lea i se datoreaz lui D. Grecescu (botanist), I. Cernat (balneolog), N. Grigorescu (pictor),
enumerai de G. Georgescu (1995). Mai apoi, n secolul al XX-lea, prin unele aciuni n acelai
scop, s-au remarcat D. Brnz i S. Mehedini (ocrotirea peisajelor carpatine), I. Lichiardopol
(ocrotirea psrilor rpitoare), G. Antipa (fauna apelor), E. Racovi (rezervaii i parcuri,
peteri).
n 1928, Racovi, Borza i Popovici Bznoeanu au propus legea pentru protecia
conservrii naturii, lege care s-a adoptat abia n 1930. Ulterior s-a nfiinat Comisia
Monumentelor Naturii, condus de A. Popovici Bznoeanu i Comisiile regionale Cluj
(1933), Craiova (1936) i Iai (1938).
Pe baza activitii depuse de aceste comisii, au primit statutul de monumente ale naturii:
Fneele Clujului, Zul de Cmpie, Pietrosul Mare al Rodnei, Pdurea Letea, Piatra Craiului,
Codrul Secular Sltioara etc. n 1935 apare prima rezervaie de anvergur Parcul Naional
Retezat, cu suprafaa de 13.000 ha, ulterior aceasta fiind extins la 54.000 ha (Blada, 1997).
Reeaua Naional cuprinde n prezent 534 arii protejate i acoper peste 4,8% din
teritoriul Romniei.
Romnia este recunoscut ca una dintre rile Europei cu o remarcabil biodiversitate, pe
teritoriul rii noastre ntlnindu-se aproximativ 45% din speciile continentului. Din pcate,
activitatea de protejare a acestei biodiversiti se situeaz la cote cu mult mai reduse dect n alte
ri, inclusiv fa de cele vecine.
Reeaua ariilor de protecie s-a extins n ultimii ani cu nc 11 parcuri naionale, iar la
unele mai vechi au fost extinse suprafeele.
O atenie deosebit s-a acordat crerii unor condiii favorabile pentru conservarea
resurselor genetice vegetale i animale ex situ, n colecii sau bnci de gene.
Resursele genetice la plantele de cultur au nceput s fie explorate tiinific o dat cu
nfiinarea ICAR-ului (Institutul de Cercetri Agronomice al Romniei), n anul 1937. Activitatea
n domeniu a cptat amploare abia dup 1967, atunci cnd s-au nfiinat institutele de
specialitate. La ICCPT Fundulea (Institutul de Cercetri pentru Cereale i Plante Tehnice) i
staiunile aferente acestuia au fost colectate i pstrate n colecii peste 60 mii accesiuni la diferite
specii de cereale i de plante tehnice. O activitate susinut n direcia colectrii i studiului
fondului de gene s-a depus i la ICPP Piteti-Mrcineni (Institutul de Cercetare i Producie
pentru Pomicultur) i staiunile subordonate acestuia, printre care SCPP Voineti, Cluj, Vlcea
.a. la plantele pomicole; la ICPVV Valea Clugreasc (Institutul de Cercetare i Producie
pentru Viticultur i Vinificaie) i staiunile aparintoare pentru via de vie, ICPLF Vidra
(Institutul de Cercetare i Producie pentru Legumicultur i Floricultur) pentru plantele
legumicole i floricole, n alte institute, staiuni, universiti etc.
n anul 1990, activitatea de conservare a biodiversitii n Romnia a cptat un nou
statut, la Suceava fiind dat n folosin Banca de Gene pentru conservarea plantelor, unitate
modern, racordat la reeaua european a Bncilor de Gene.
Actualmente, uniti precum Banca de Gene Suceava, ICPP Piteti i SCPP Vlcea sunt
antrenate n diferite programe de cercetare privind conservarea resurselor genetice, sau n
realizarea bncilor de date, la nivel naional i european.
Alturi de activitatea de conservare la plante (inclusiv a celor forestiere), se desfoar i
o vie activitate de conservare a materialului biologic de origine animal, n Bncile de Gene de la
Institutul de Cercetare de Zootehnie.
Conservarea biodiversitii este o activitate expus unor riscuri majore, iar n ultimii ani,
aceasta se confrunt cu lipsa fondurilor alocate pentru asigurarea unei continuiti n munc i
pentru extinderea activitii.
Contientizarea aciunii la nivel politic i administrativ reprezint un efort n plus fcut de
cei antrenai n aceast nobil i foarte necesar munc.

2.5. Biodiversitatea ca tiin i legtura


acesteia cu alte discipline
Chiar dac este o disciplin relativ nou, biodiversitatea capt treptat statutul de tiin
biologic distinct, de sine stttoare, ndeplinind principalele condiii pentru a fi fundamentat
ca tiin: are un obiect propriu de studiu, metode proprii de investigare tiinific, mijloacele i
posibilitile de dezvoltare ulterioar.
n plus, disciplina se caracterizeaz printr-o tendin relativ agresiv i foarte dinamic de
structurare a propriilor obiective i metode de cercetare, cu o delimitare net de cele prevzute n
cadrul unor discipline nrudite, din care s-a desprins ca tiin, cum sunt genetica i ameliorarea.
Biodiversitatea i conservarea acesteia se fundamenteaz din punct de vedere teoretic pe
principiile i legitile elaborate de un numr mare de alte tiine (genetic, ameliorare,
biotehnologii, ecologie, botanic, zoologie, taxonomie etc). n afara legturilor strnse cu aceste
discipline, biodiversitatea ca disciplin biologic apeleaz n mod direct i la informaiile
furnizate de tiinele agricole, referitoare la cultura plantelor i creterea animalelor, diversitatea
speciilor cu rol n alimentaie, precum i la protejarea acestora. n plus, asigurarea unei conservri
corecte a diversitii genetice nu este posibil fr aportul cunotinelor referitoare la factorii
geografici i de mediu, la cei socio-culturali i economici, informatic etc.
n consecin, conservarea biodiversitii este o tiin de sine stttoare, foarte complex
i aflat n interrelaie permanent cu o multitudine de alte tiine, fa de care rmne, totui,
permanent dependent.
ntreaga activitate de protecie i conservare a biodiversitii se axeaz pe cunotinele de
taxonomie a plantelor i animalelor, pe baza crora se fundamenteaz obiectivele conservrii n
ansamblu. Taxonomia asigur instrumentele necesare identificrii rangurilor de taxoni pn la nivelul
de individ n cadrul speciei i populaiei.
Ecologia este tiina care definete rolul i poziia speciei i populaiei n cadrul
ecosistemului, stabilind i relaiile existente ntre toate componentele acestuia. Pe baza informaiilor
furnizate de ecologie pot fi evideniate i eventualele probleme cu care se confrunt la un moment dat
o anumit specie (sau indivizii acesteia) i, dac este cazul, se pot lua msuri adecvate pentru
protecia sau chiar pentru conservarea ei.
Pentru asigurarea succesului unei asemenea aciuni, din aceast faz sunt absolut necesare
cunotinele de genetic. Legile geneticii, referitoare la populaii i indivizi, acioneaz permanent
n natur, astfel c ele trebuie s fie aplicate i n cazul alegerii speciilor de plante i animale care
necesit conservarea, cu mult discernmnt. Nici ntr-un caz nu vor fi trecute la conservare specii
care nu au nevoie de aceast soluie. Totodat, nu trebuie s se treac cu vederea situaiile limit,
de risc, n care se pot afla la un moment dat anumite specii, amnndu-se luarea deciziei de
conservare sau, pur i simplu, nefiind sesizat pericolul de extincie (dispariie).
Pentru conservarea speciilor n condiii optime, sunt necesare cunotinele furnizate de
ameliorarea plantelor i animalelor, respectiv de biotehnologiile moderne. Aceste tiine dispun
de metode adecvate pentru reproducerea sau nmulirea plantelor i animalelor n diferite condiii,
de metode de selecie corespunztoare pentru meninerea genotipului (zestrei ereditare la nivel de
individ) sau genofondului (fondului total de gene al unei populaii) la anumii parametri etc.
Implicarea ameliorrii i biotehnologiilor continu i ulterior fazei de conservare, n momentul n
care resursele genetice conservate urmeaz s fie obinute n diferite zone i pentru diferite
scopuri. Prin intermediul acestor discipline se evideniaz n final i utilitatea procesului de
conservare a biodiversitii. n genetica i ameliorarea plantelor i animalelor se folosesc din ce n
ce mai multe gene de la speciile slbatice nrudite cu principalele plante de cultur sau rase de
animale cu pondere deosebit n alimentaie, sntate sau alte scopuri. Valoarea acestui material
genetic sporete odat cu utilizarea metodelor moderne de transformare a genotipurilor
(manipularea ADN). Merit, de asemenea, remarcat faptul c multe specii de plante sunt nc

nefolosite de om, dei sunt valoroase ca plante alimentare, aromatice, medicinale etc., urmnd ca
ele s fie nu numai conservate, ci i valorificate n mod pragmatic n viitor.
n final, trebuie precizat faptul c i cunotinele de informatic, dar i cele de statistic
biologic, au devenit n activitatea de conservare, ca i n alte tiine, absolut necesare. Gestiunea
resurselor genetice, manipularea i controlul acestora se pot realiza cu mai mult uurin cu
ajutorul PC-ului. Prin calcule statistice adecvate se poate evalua permanent evoluia fondului de
gene n cadrul populaiilor, precum i structura genetic a acestora. Reeaua INTERNET
furnizeaz n prezent enorm de multe date referitoare la conservarea pe plan mondial a resurselor
genetice, care pot fi accesate din orice parte a acestei planete. Probabil c i din acest punct de
vedere, biodiversitatea se remarc ca o tiin modern, cu o implicare internaional mai ampl
dect a multor alte discipline tradiionale, aspect relevat de numrul impresionant de site-uri care
trateaz problematica biodiversitii i bioconservrii. Prin intermediul acestor informaii,
conservarea biodiversitii devine o activitate de interes general pentru omenire, fiind supus unui
control permanent.

Tabelul 4
Componentele i funciile Sistemului Global al Conservrii i Utilizrii PGRFA (dup FAO)
Componente
- Comisia de Resurse
Genetice pentru
Alimentaie i Agricultur
(CGRFA)
- Misiunea Internaional
pentru Resursele Genetice
la Plante
- Planul Global de Aciune
pentru Conservarea,
Susinerea i Utilizarea
PGRFA.
- Raport asupra Strii
Lumii privind PGRFA

- Codul Internaional
pentru Conducerea i
Transferul Coleciilor de
Germoplasm la Plante
- Informarea Mondial i
Sistemul Timpuriu de
Avertizare (WIEWS)

Funcia
Forum global
interguvernamental
nelegere mutual neobligatorie
pentru asigurarea conservrii,
folosiri i disponibilitii PGRFA
Raionalizarea i mbuntirea
eforturilor pentru conservarea i
folosirea PGRFA
Raport asupra tuturor aspectelor
de conservare i utilizare a
PGRFA, identificarea
posibilitilor, constrngerilor i
noilor perspective
Promovarea conservrii, inclusiv
a coleciilor i folosirea PGRFA
pe linia respectrii mediului i a
tradiiilor locale
Colectarea i diseminarea datelor
PGRFA i a relaiilor tehnologice;
identificarea hazardului asupra
diversitii genetice

Statutul
- nfiinat n 1983; 143 ri
participante
- Din 1995 include i alte sectoare ale
agrobiodiversitii
- Adoptat n 1983; particip 111 ri;
include Drepturile Fermierilor;
dezvolt accesul la folosirea resurselor
genetice
- Adoptat de ITC n anul 1996

- Primul Raport a fost adoptat de ITC


n 1996, iar cel de-al doilea n 1998

- Adoptat de Conferina FAO n 1993

- Sistemul de informare a fost pus n


funciune i include nregistrrile din
coleciile ex situ provenite din 135
ri
- Sistemul Timpuriu de Avertizare este
n faza de planificare

CAPITOLUL III
ELEMENTELE STRUCTURALE I FACTORII DE INFLUEN AI
BIODIVERSITII
3.1. Elementele structurale ale biodiversitii
3.1.1. Clasificarea organismelor
Pe Pmnt, diversitatea biologic este reprezentat prin cteva milioane de forme organice
care triesc n cele mai diferite medii, n stare natural sau artificial (crescute de om), i sunt
supuse unei evoluii continue.
Dintre cele aproximativ 1,8 milioane de specii descrise i denumite, mai mult de jumtate
sunt insecte din zonele temperate, dar cu toate acestea, numrul real al speciilor de insecte este
apreciat cu mult relativitate fiind nc extrem de nesigur.
Pentru mult timp, biologii au mprit formele de via n dou grupe mari: procariote i
eucariote.
Procariotele constituie primele organisme aprute pe Pmnt i sunt de tip acelular
(virusuri, viroizi, plasmide) sau celular (bacterii, arhebacterii, alge albastre, alge verzi). Procariotele
sunt organisme relativ simple n care materialul genetic (ADN-ul) nu este inclus n nucleu (ele au
un singur cromozom n care se gsete ADN i ARN). La organismele procariote, diviziunea

mitotic i meiotic lipsete, nmulirea celulelor procariote avnd loc, de regul, prin fisiune
binar.
Eucariotele sunt organisme mai complexe dect procariotele, la care celulele au nucleu i
membran nuclear, iar ADN-ul este inclus n nucleu, n cromozomi. n celulele eucariotelor se
gsesc i organite citoplasmatice de tipul mitocondriilor i cloroplastelor, care pot conine ADN. n
grupul eucariotelor sunt incluse algele, fungii, protozoarele, animalele i plantele.
Al treilea grup major, denumit Archaea, conine aproximativ 500 de specii i a fost
descoperit n anul 1977. Archele (sau arhebacteriile cum mai sunt denumite) au fost descoperite
att de trziu deoarece ele sunt extrem de asemntoare cu bacteriile i sunt foarte greu de crescut n
laborator. Ele au fost descoperite prima dat n condiii extreme de mediu ale Pmntului (zone
calde, reci sau aflate sub o puternic presiune atmosferic, n medii srturate sau dimpotriv
alcaline etc.), de aceea au fost denumite extremofile. n prezent, oamenii de tiin au aflat c
archele abund i n oceane i n special n jurul Antarcticii. De altfel, acestea sunt att de
numeroase, nct se estimeaz c formeaz aproximativ 30% din biomasa Terrei.
Un nou tip de animal, mai mic de 1 mm lungime a fost gsit (Funch i Kristensen, 1995)
trind pe antenele i antenulele homarului zvelt norvegian (Nephros norvegicus). El este total diferit
de orice alt animal cunoscut att ca anatomie, ct i n ceea ce privete complexitatea ciclului su
de via, fiind denumit ca un nou phylum (Cyclophora), care conine o singur specie, Symbion
pandora. Alte 35 de filum-uri de animale sunt reprezentate de anelide (viermi), artropode (insecte,
pianjeni, crustacee), echinoderme (arici de mare, peti stea), molute (melci, scoici) i cordate
(incluznd toate vertebratele).
n fiecare an sunt descoperite n jur de 10.000 de noi specii, cele mai multe dintre ele fiind
insecte i animale mai puin nsemnate. De multe ori, ns, noi specii descoperite sunt relatate ca
fiind unele cunoscute i sunt incluse n cadrul unor specii sau familii existente deja.
Cu toate acestea, chiar i n cele mai cunoscute grupe de organisme, de tipul psrilor i
animalelor, noi specii sunt descoperite permanent, cu o rat de 1-5 psri, respectiv 1-5 mamifere pe
an (majoritatea la tropice).
ntre astfel de descoperiri recente se numr leul tamarin cu fa neagr (cteva zeci de
animale de acest fel fiind observate n 1990, trind la 200 mile distan de Rio de Janeiro) i
saguinul Satere, ase asemenea maimue, de mrimea unor veverie, fiind descoperite tot n Brazilia,
din 1990 ncoace, n pdurile tropicale ale Amazonului.
Balena peruvian cu cioc, descoperit n 1976 n sudul Pacificului, a fost prima nou specie
de balene descoperit dup 28 de ani. E specia cea mai mic de balene cu cioc, fiind de mrimea
unui delfin mic.
Pseudorixul (saola) este o nou specie de vaci, descoperit n 1992, n pdurea Vu Quang
din Vietnam i arat i este de mrimea caprelor, chiar dac sistematic este inclus la bovine.
Vietnamul este una dintre cele mai bogate ri ca diversitate biologic din Asia, iar n apele din
pdurea Vu Quang au fost identificate i cteva noi specii de peti.
Patru noi specii de peti au fost descoperite recent n Antarctica, unde mediul extrem de rece
gzduiete o uimitoare diversitate de specii de peti. Petii din grupul nototenioidelor domin acum
toate habitatele din Oceanul Antarctic.
n sfrit, trebuie adugat faptul c, uneori, unele specii, dei sunt considerate la un moment
dat extincte (disprute), sunt redescoperite. n acest sens, poate fi dat exemplul lemurului pitic cu
urechi-proase, nocturn, cu o lungime de trei inch (aproximativ 7-8 cm), redescoperit n
Madagascar, dup ce s-a semnalat dispariia sa din 1964.
La plante, Vaczhy (1974) considera c diversitatea const n numrul mare de specii, i
anume: 290.000 angiosperme, 600 gimnosperme, 11.000 pteridofite, 23.000 briofite, 16.000 licheni,
120.000 ciuperci i bacterii, 40.000 alge.
Pentru evitarea confuziilor cu privire la existena acestor organisme, este important s fie
folosii termeni coreci pentru recunoaterea i descrierea exact a tuturor plantelor cunoscute i
clasificarea lor n grupuri, categorii sau uniti sistematice de diferite valori, numite taxoni.
Taxonomia este disciplina care se ocup cu teoria i practica descrierii i clasificrii
organismelor, n timp ce sistematica studiaz diversitatea organismelor, n vederea clasificrii lor pe

baza relaiilor i asemnrilor dintre ele (Mayr, 1969; Simpson, 1969). Toate organismele sunt
ornduite sau clasificate ntr-o anumit ierarhie, bine stabilit. Simpson (1961), precizeaz c
taxonul este un grup de organisme recunoscut ca unitate formal n cadrul oricrei trepte a
clasificrii ierarhice.
Principalele ranguri de taxoni admii, n ordine descendent sunt:
- Regnul
- ncrengtura
- Clasa
- Ordinul
- Familia
- Genul
- Specia

- (Divisio)
- (Classis)
- (Ordo)
- (Familia)
- (Genus)
- (Species)

Specia constituie unitatea taxonomic de baz a lumii vii. Recunoaterea taxonilor i


clasificarea indivizilor n specii este o operaiune extrem de dificil, dar foarte important sub
multiple aspecte (Ceapoiu, 1980,1988).
n cazul proteciei biodiversitii, recunoaterea taxonilor i a relaiilor dintre acetia st la
baza aciunii tiinifice. Fr cunoaterea exhaustiv a materialului biologic cu care se lucreaz este
imposibil de abordat o astfel de activitate complex.
n paralel cu clasificarea organismelor n ranguri diferite de taxoni, n care se pot ncadra
totalitatea organismelor existente pe Terra, exist i o alt grup de organisme care fac obiectul unei
altfel de organizri. Este cazul plantelor i animalelor folosite n mod direct de om, cultivate i,
respectiv, domesticite. Dac la organismele din natur, specia constituie taxonul de baz, la cele
cultivate sau domesticite se opereaz cu un alt tip de organizare al indivizilor: soiul sau cultivarul
pentru plante i rasa pentru animale. Soiul, la plante, sau rasa, la animale, reprezint un grup de
indivizi, mai mare sau mai mic, cu o structur genetic proprie, ce se transmite de la o generaie la
alta, asemnare fenotipic specific a indivizilor componeni (la animale, etologie specific), cu
adaptare la anumite condiii ecologice i care corespunde din punct de vedere economic cerinelor
factorului antropogen (omului). Att soiul, ct i rasa sunt rezultatul aciunii de ameliorare genetic
desfurat n mod contient de ctre de om.

3.1.2. Specia unitatea de baz n clasificarea organismelor


Taxonul biologic fundamental cu care se lucreaz n sistematic este specia, care reprezint
unitatea de baz n clasificarea organismelor.
Specia se caracterizeaz prin: capacitatea de a se reproduce; rspndirea n diferite zone
geografice ale Globului, unde ocup anumite suprafee; evoluie proprie determinat de
particulariti specifice, cum sunt stabilitatea relativ, discontinuitatea, dinamica, adaptarea la noi
condiii de mediu etc.
n natur, specia este reprezentat de indivizi rspndii neuniform, pe o anumit suprafa
denumit areal. Arealul unor specii este foarte ntins i ntrerupt de spaii nefavorabile, care pot
izola indivizii sau grupurile de indivizi aparinnd aceleai specii, acetia formnd aa numitele
populaii locale.
Orice raportare i identificare a unui organism viu se face la noiunea de specie. Dobzhanski
(1951) a definit noiunea de specie ca pe o comunitate de indivizi care face schimb de gene pe cale
sexuat, care are o constelaie de gene comun i care sunt izolai reproductiv de indivizii altor
taxoni. Structura genetic a unei specii nu este omogen, aceasta prezentnd anumite variaii
datorate condiiilor de mediu. Pe de alt parte, specia este caracterizat printr-o mare coeziune
genetic, generat de interaciunea genelor.
Speciile cu areal larg de rspndire sunt alctuite din numeroase populaii, diferite ntre ele
prin anumite particulariti morfologice, fiziologice i genetice (Ceapoiu, 1980, 1988). Astfel de
specii se numesc politipice. Alte specii, numite monotipice, ocup un areal restrns, limitat, fiind

adesea reprezentate printr-o singur populaie, n acest caz confundndu-se cu populaia (de
exemplu, specia Astragalus peterfii are o singur populaie, n punile de la Suatu, judeul Cluj).
Variabilitatea existent n interiorul speciei, numit intraspecific, poate fi exprimat i
printr-un taxon imediat urmtor speciei, i anume subspecia. Subspecia este alctuit din indivizi
care se caracterizeaz prin anumite nsuiri morfologice, fiziologice i ereditare prin care difer de
indivizii altor subspecii aparinnd aceleai specii. Adesea, subspecia poate ocupa i un areal
distinct.
Ca unitate fundamental a vieii, specia a fost definit sub diferite forme existnd, prin
urmare, mai multe concepte referitoare la specie.
- Conceptul de specie tipologic: specia este un grup de indivizi a cror expresie unitar
ideal este fundamental i n care variaiile dintre indivizi sunt reprezentate prin manifestri
imperfecte fa de tipul general.
- Conceptul de specie morfologic: specia este un grup de indivizi unitari cu o morfologie
comun i care difer fa de altfel de grupuri (Reitz, 1930). Aceast definiie este operaional mai
mult la sistematicieni.
- Conceptul de specie biologic: speciile sunt grupuri actuale sau poteniale de populaii
naturale, care sunt izolate reproductiv de alte grupuri (Mayr, 1942).
- Conceptul de specie evolutiv: specia se afl la originea unor populaii sau organisme a
cror identitate se menine n succesiunea generaiilor, fa de altele care evolueaz dup propriile
lor tendine (Wiley, 1978). Conform acestui concept, evoluia este procesul care duce la formarea i
continuitatea speciilor.
- Conceptul de specie phylogenetic: specia este cel mai mic grup monofiletic cu un strmo
comun (Queiroz i Donoghne, 1990). Cracaft (1989), consider specia ca o grupare ireductibil de
organisme, cu un diagnostic distinct fa de alte grupuri, care are un printe ancestral i descendeni
comuni.
- Conceptul de specie ciorchine (cluster) genetic: specia este o grupare de indivizi cu un
fond genetic comun, propriu, prin care se poate identifica de alte asemenea grupri.
- Conceptul de specie ecologic: fiecare specie are o genealogie proprie, ocup o zon
minimal adaptativ diferit de altele i evolueaz separat fa de altele (Van Valen, 1976).
- Conceptul de specie taxonomic: o specie este ceea ce un bun taxonomist spune c este
(Simpson, 1961).
Speciile posed un sistem genetic propriu, bazat pe interrelaiile genelor intraspecifice, au
anumite cerine fa de resursele de hran i de factorii ecologici, se deosebesc ntre ele prin
fecunditate, prolificitate, longevitate, relaiile cu alte specii etc. Uneori exist asemnri
morfologice i chiar de comportament ntre unele specii, fapt ce le face greu de identificat. Astfel de
specii se numesc criptice sau sibling species i sunt rspndite mai ales n regnul animal
(Drosophila, Anopheles, Paramecium etc).
Numele unei specii este format, n general, dintr-o combinaie binar, numele generic fiind
urmat de un singur epitet specific (ex. Cornus sanguinea, Papaver rhoeas, Prunus cerasifera,
Musca domestica, Canis familiaris etc.).
Specia cuprinde n cadrul su un grup de taxoni inferiori, numii infraspecifici. Nu toi
taxonii infraspecifici sunt recunoscui de Codul Internaional Botanic. Principalii taxoni
infraspecifici sunt: varietatea, populaia, biotipul i ecotipul.
Varietatea - este o unitate sistematic admis care cuprinde indivizi net deosebii de specia
tip i care sunt rspndii pe o arie geografic determinat (ex. Brassica oleracea var. gemmifera =
Varza de Bruxelles).
Populaia reprezint o noiune cu care se lucreaz frecvent n ecologie, genetic i
ameliorare, dar nu este recunoscut ca unitate taxonomic. Nivelul acesteia este cel mult egal cu al
unei specii. Are ns un rol extrem de important ca unitate de baz a evoluiei.
Biotipul este un element fundamental al structurii genetice a populaiei (Clausen, 1951).
Acesta desemneaz o grup de indivizi identici genotipic i fenotipic; poate fi alctuit din indivizi
heterozigoi, dar cu o structur ereditar identic. nmulirea amfimictic a biotipurilor din cadrul
populaiei face ca fiecare individ s posede n patrimoniul su ereditar potenialul genetic ale

ntregii populaii (Zavadski, 1963). Se pot exemplifica o serie de biotipuri locale de prun n cadrul
speciilor Prunus domestica sau Prunus cerasifera.
Ecotipul reprezint o populaie de biotipuri care s-a format sub aciunea specific a unor
factori de mediu. Dup factorii ecologici care au influenat formarea lor, se disting: ecotipuri
climatice, ecotipuri edafice, agroecotipuri etc. (Sonea i colab., 1983)
La plantele cultivate, specia este o unitate sistematic prea larg pentru a exprima
variabilitatea intraspecific i legtura dintre specie i soi. Preluarea taxonilor infraspecifici de la
plantele spontane nu a fost suficient, ntruct variabilitatea plantelor cultivate este mai ampl i
sunt necesari mai muli taxoni. Astfel, taxonii infraspecifici utilizai la plante sunt numai parial
comuni, pentru speciile cultivate i cele spontane, dup cum urmeaz.
La plantele spontane:
subspecia (subsp.)
varietatea (var.)
forma (f.)

La plantele cultivate:
subspecia (subsp.)
convarietatea (convar.)
varietatea (var.)
conculta (conc.)
cultivarul (cv.)

Dintre aceti infrataxoni, numai cultivarul este prevzut de Cod, ca fiind taxonul cu valoarea
cea mai mic. Termenul de cultivar desemneaz un ansamblu de plante cultivate, caracterizat prin
anumite particulariti morfologice, fiziologice, biochimice i genetice, datorit crora se
deosebete de alte cultivaruri, particulariti transmise relativ neschimbate de-a lungul generaiilor
de nmulire seminal sau vegetativ. Fiecare cultivar se remarc printr-o structur genetic proprie,
care asigur i caracteristicile fundamentale ale cultivarului: individualitatea (numit i
distinctibilitate), stabilitatea i omogenitatea. n prezent, n mod frecvent, noiunea de cultivar este
sinonim cu cea de soi sau varietate cultivat.

3.1.3. Populaia unitatea de baz a evoluiei


Indivizii nu triesc izolat n natur, dect n mod excepional, de regul ei fiind organizai n
populaii. Populaia este o unitate de baz a organizrii organismelor, asupra creia acioneaz
forele primare ale evoluiei.
Dup cum s-a mai artat, populaia reprezint un sistem biologic constituit din indivizi care
au proprieti morfologice, fiziologice, citologice, biochimice comune, au aceeai structur genetic
i ocup un anumit habitat. ntre indivizii unei populaii au loc interaciuni uniforme.
n populaii, materia vie atinge un nou nivel de organizare care cuprinde toate relaiile
biotice ntre indivizi, de concuren sau de cooperare, fiecare component (individ) posednd toate
proprietile vitale necesare funcionrii sistemului respectiv de organizare.
Populaia se afl pe scara complexitii deasupra individului. Zavadski (1963) consider c
specia este alctuit dintr-un grup de populaii, sau dintr-o populaie care poate atinge nivelul unei
specii. De fapt, sunt considerate ca sisteme biologice deschise numai cele reprezentate de specii
alctuite dintr-o singur populaie. O populaie dat alctuiesc toi petii din specia crapului
(Cyprinus carpio) care triesc n acelai loc, sau toate vrbiile (Passer domesticus) dintr-o zon
delimitat.
Astfel de populaii alctuiesc sisteme cu complexiti diferite, care sunt supuse aciunii
factorilor de evoluie. Chiar dac populaiile se prezint ca uniti genetice relativ stabile, datorit
variaiilor ereditare (recombinri genice, mutaii, poliploidii) n interiorul lor pot s apar indivizi
cu caractere noi.
n general, populaia face parte, la rndul ei, dintr-un grup de populaii denumit sistem de
populaii. Sistemul de populaii reprezint o unitate de reproducere cu o constelaie de gene bine
conturat, ocupnd o zon ecologic ntins i o perioad lung de existen n timp. Factorii
evoluiei acioneaz asupra fiecrei populaii n parte, reuind ntr-o anumit perioad de timp s

transforme treptat ntregul sistem. Din aceast cauz sistemul de populaii reprezint un stadiu, o
etap pe scara evoluiei.
Deoarece n rndul oamenilor de tiin exist anumite divergene referitoare la organizarea
i ncadrarea organismelor n specii i populaii, merit prezentate cteva considerente generale n
acest sens, unanim acceptate:
-att specia ct i populaia se ncadreaz n sistemul universalitii i reprezint sisteme
biologice cu un anumit nivel de organizare;
-speciile sunt reprezentate pe anumite areale de populaii, dar uneori o specie poate fi
alctuit dintr-o singur populaie;
-mecanismele integratoare ale speciei sau ale populaiei sunt att de natur genetic, ct i
ecologic.
Conceptul de specie a fost profund analizat de Zavadski (1963), care a stabilit c ntreaga
materie vie este organizat n specii, cu excepia virusurilor. Specia este o form particular de
existen n organizarea materiei vii. Speciile nu sunt echivalente, ele au o serie de particulariti
care le difereniaz i individualizeaz.
Specia reprezint un punct nodal n procesul evoluiei i, ca orice sistem biologic, prezint
anumite nsuiri sau trsturi, cum sunt: integralitatea, echilibrul dinamic i variabilitatea,
autoreglarea.
Integralitatea speciei (populaiei)
Integralitatea este calitatea sistemului de a reuni ntr-un tot unitar componentele sale,
subordonate funciei ntregului. Integralitatea speciilor este mai puin pronunat dect cea a
indivizilor. De regul, aceast nsuire se manifest n cadrul speciilor sau populaiilor ca o mas de
indivizi independeni, analogi i nrudii, cu evidente diferenieri intraspecifice. Structura speciei n
ansamblul ei este rezultatul diferenierii divergente a unor grupri intraspecifice. Unitatea
fundamental n alctuirea speciei o reprezint populaia local. Populaia local este prima unitate
din ierarhia sistematic i singura ce poate asigura existena i evoluia unei specii. Unitile situate
deasupra populaiei sunt denumite uniti alopatrice, iar cele inferioare acesteia se numesc
simpatrice. La unitile simpatrice predomin procesele de integrare, ele constituind sisteme relativ
rigide, de dimensiuni mici. Ele nu pot face fa concurenei i nu sunt capabile s se menin mult
timp n biocenoz. La cele alopatrice integralitatea este mai slab. La interferena celor dou
categorii de uniti are loc realizarea momentului critic al speciei, cnd se detaeaz noi specii.
Echilibrul dinamic i variabilitatea
Echilibrul dinamic asigur fluxul permanent de substan, energie i informaie dintre sistem
i mediul nconjurtor, prin care se asigur starea staionar a sistemului, iar variabilitatea
reprezint capacitatea indivizilor dintr-o populaie sau specie de a se deosebi ntre ei prin anumite
caractere i nsuiri, ereditare sau neereditare. Att echilibrul dinamic ct i variabilitatea sunt
nsuiri generale ale sistemelor biologice care permit meninerea integritii speciilor sau
populaiilor.
Variabilitatea organismelor este o nsuire fundamental a acestora, prin care se asigur
diversitatea lumii vii i supravieuirea indivizilor n condiii de mediu foarte diferite. Fiecare individ
al unei populaii este afectat de anumite variaii, unele determinate genetic, altele datorit influenei
mediului ambiant, sub aciunea cruia organismele sufer o modelare. Pentru fiecare nsuire sau
caracter (de exemplu nlimea plantelor, greutatea animalelor, data ajungerii la maturitatea
fiziologic etc.) se manifest, la nivel de specie sau populaie, o anumit variabilitate, dat de
diferenele mai mult sau mai puin accentuate dintre indivizii componeni. Limitele ntre care
oscileaz caracteristica respectiv n cadrul populaiei (valoarea minim i cea maxim) poart
numele de limite de variaie sau de variabilitate, iar diferena dintre limita superioar i cea
inferioar a caracterului constituie amplitudinea variaiei. Variabilitatea caracterelor, limitele i
amplitudinea variaiei sunt parametri importani n aprecierea particularitilor intraspecifice sau
interspecifice, existente n interiorul i ntre populaiile sau speciile de plante i animale.
Selecia, ca proces natural sau artificial care favorizeaz supravieuirea sau nmulirea
preferenial a anumitor indivizi, acioneaz asupra populaiilor determinnd lrgirea sau
restrngerea amplitudinii variabilitii, n direcia meninerii unei populaii date. Variaiile

individuale, dei de regul sunt ntmpltoare, au totui o orientare de ansamblu. Obiectul seleciei
nu l constituie indivizii izolai, ci populaia ca ntreg. ns prin selecie, n timp, sunt alese,
acumulate i accentuate variaiile individuale aprute n interiorul speciilor (populaiilor) n
decursul generaiilor, care concur la o sporit capacitate de reproducere sau nmulire, adaptare la
factori de stres, supravieuire etc.. Aceste procese reprezint fundamentul adaptrii i evoluiei
speciilor i ele se nscriu n istoria speciei (filogenie) i se reflect n ontogenia indivizilor.
Fenomenele descrise stau la baza diversificrii intraspecifice, care constituie rezerva
evolutiv a speciilor. Datorit diversitii, speciile, respectiv populaiile, dispun de capaciti
specifice care le confer un anumit potenial biologic, plasticitate ecologic, valorificarea condiiilor
de mediu mai puin prielnice etc.
Autoreglarea
Populaia, ca sistem biologic, i menine nsuirile de integralitate i echilibru dinamic
datorit unei funcii specifice, care este capacitatea de autoreglare.
Nivelul numeric al unei populaii se modific n cursul generaiilor. Prin analiza dinamicii
acestui parametru se poate estima creterea sau descreterea populaiei, procesele caracteristice care
se manifest n timp i relaiile populaiei cu elementele ecosistemului. Numrul indivizilor i
structura unei populaii, la un moment dat, sunt rezultante ale raportului dintre natalitate i
mortalitate. Numrul membrilor populaiei furnizeaz informaii privind natura speciei date, gradul
ei de evoluie i poziia sa filogenetic.
La speciile inferioare, mortalitatea este de regul ridicat i, pentru supravieuirea acestora,
numrul mare de indivizi i prolificitatea lor ridicat sunt condiii eseniale.
La speciile evoluate, cu mijloace active de aprare bine difereniate, cu mortalitate relativ
sczut, cu longevitate mai mare, nivelul numeric se menine chiar i n condiiile unei prolificiti
mai sczute i a unor efective mai reduse.
Numrul indivizilor unei populaii se constituie istoricete n cadrul unei biocenoze, n
funcie de specificul populaiei. Chiar dac una dintre caracteristicile speciei i populaiei este
stabilitatea, mrimea populaiilor nu este constant, ci se modific n timp, avnd un caracter
dinamic.
Autoreglarea numrului indivizilor unei populaii este o trstur adaptativ esenial a
acesteia, care asigur o coordonare complex i o permanent optimizare a mrimii populaiilor.
Darwin a fost primul savant care a sesizat importana numrului de indivizi n cadrul populaiilor i
a speciilor, pentru evoluia ulterioar a acestora, i a explicat-o prin lupta pentru existen.
Autoreglarea este o adaptare complex i const n capacitatea populaiei de a-i modifica automat
dimensiunile, corelaiile cu factorii nconjurtori, precum i parametrii interiori n funcie de
condiiile de via existente la un moment dat. Cile i mecanismele de autoreglare a numrului i
structurii unei populaii sunt variate i specifice.
Ca nsuire biologic, autoreglarea este relativ, astfel c, la anumite presiuni, mecanismele
care funcioneaz ntr-un anumit sens pot ceda, determinnd apariia unor dezechilibre n cadrul
populaiei sau al speciei.
n concluzie, se poate meniona faptul c, datorit nsuirilor generale prezentate
(integralitatea, echilibrul dinamic i variabilitatea, autoreglarea), populaiile sau speciile sunt
sisteme biologice unitare care au o permanent capacitate de rennoire i care alctuiesc mpreun
sisteme de populaii.
Sistemele de populaii se ntlnesc pretutindeni n natur, fiind diferite ca mrime i stadiu
de evoluie i putnd fi clasificate n funcie de diferite criterii.
Astfel, dup capacitatea indivizilor pe care i conin de a se ncrucia ntre ei, sistemele pot
fi:
- infraspecifice, alctuite din dou sau mai multe populaii care fac schimb de gene pe cale
sexual;
- izolate reproductiv, alctuite din populaii sau specii diferite care nu se ncrucieaz ntre
ele.
Dup coexistena n acelai areal geografic, exist sisteme:
- alopatrice, care sunt sisteme de populaii izolate reproductiv i care ocup habitate diferite.

- simpatrice, care sunt sisteme de populaii izolate sexual, dar care vieuiesc n acelai
habitat.
n multe cazuri se ntlnesc specii formate din populaii naturale strns nrudite, foarte
asemntoare sau chiar identice fenotipic, care sunt izolate reproductiv, numite specii criptice
(Dobzhanski, 1951). i astfel de specii, dei par nedifereniate morfologic, sunt supuse seleciei
naturale, astfel c orice variaii utile, ce pot contribui la progresul speciei, nu scap seleciei.

3.1.4. Cultivarul i rasa forme ale biodiversitii create de om


De-a lungul a 4.000-5.000 de ani, omul a reuit s transforme unele plante i animale din
starea slbatic n cea domestic, pentru a le utiliza n folosul su.
Unele plante cultivate i animale domestice se deosebesc radical de cele existente n fauna
sau flora spontan, deci de speciile slbatice din care provin, sub multiple aspecte (morfologic,
fiziologic, biochimic, genetic, taxonomic etc.).
Datorit diversitii i numrului lor uria, aparinnd la specii diferite, formele noi, create
de om, au trebuit definite sub aspect nomenclatural (al identitii lor).
Dup cum s-a mai precizat, la plante este recunoscut pe plan internaional termenul de
cultivar (echivalent la noi i cu cel de soi), pentru definirea unor populaii de plante cultivate
care au aceleai caracteristici, iar la animale cel de ras, pentru definirea unor populaii de
animale domestice cu trsturi comune.
n prezent, importana alimentar i tehnic a cultivarurilor i raselor este att de pregnant,
nct omenirea nu ar putea supravieui fr acestea. Numrul cultivarurilor existente n lume este
imens, la unele specii depind 10-20 mii (la trandafir, mr etc.). Probabil c, pentru ansamblul
speciilor de plante cultivate i a raselor de animale crescute de om, numrul total este mai mare de
200-300 mii. Se impune ns precizarea c nu toate cultivarurile i rasele existente pe Glob sunt
folosite concomitent de ctre oameni. Multe dintre ele sunt abandonate pentru diferite motive,
majoritatea n special datorit presiunii provocate de creaiile noi ale ameliorrii tiinifice, fiind
astfel pierdute pentru totdeauna.
Importana i valoarea genetic a fondului de germoplasm constituit din totalitatea
cultivarurilor, respectiv raselor, este extrem de mare. Orice cultivaruri i rase, chiar dac nu mai
corespund unor cerine moderne, impuse de productori (fermieri), prelucrtori sau consumatori,
legate de productivitate, calitate, rezisten la aciunea factorilor de stres etc., dein i gene utile,
favorabile manifestrii unor caractere dorite de om, astfel c ele pot fi extrem de utile pentru
lucrrile viitoare de ameliorare genetic.
O atenie deosebit trebuie acordat cultivarurilor (soiurilor) autohtone, ca de altfel i raselor
de animale autohtone vechi, deoarece unele dintre ele sunt extrem de vulnerabile, multe dintre
acestea fiind deja pierdute. Exist i forme cu o foarte bun rezisten la factori de stres care, de-a
lungul timpului, i-au elaborat mecanisme proprii de adaptare la condiiile de mediu n care au fost
create sau crescute.
Cultivarurile i rasele aparin, de cele mai multe ori, la o anumit specie; uneori, ns,
acestea au n ascenden chiar dou, trei sau mai multe specii diferite, avnd prin urmare o origine
hibrid. Dei cultivarul i rasa aparin speciei, nu este suficient ncadrarea lor numai n acest taxon,
deoarece att cultivarul ct i rasa prezint o anumit specificitate a propriului genom (a constelaiei
de gene), ce determin o expresie fenotipic distinct. n consecin, n cadrul biodiversitii
artificiale, cultivarurile i rasele sunt individualizate nomenclatural, i anume prin denumiri proprii,
date de creator (ameliorator).
Pentru evitarea confuziilor legate de apartenena formelor domesticite la principala unitate
sistematic din care provin, numele de cultivar sau ras urmeaz celei tiinifice (n limba latin), de
specie, eventual a subdiviziunilor speciei respective, ca de exemplu: Prunus domestica cv. Tuleu
gras; Triticum aestivum ssp. vulgare var. erytrospermum cv. Dacia; Sus scrofa rasa Landrace etc.

3.2. Factorii de influen ai biodiversitii


3.2.1. Factorii primari de influen ai evoluiei
Procesul de cretere i dezvoltare a unui organism, cuprinznd toate stadiile i perioadele de
la nceputul pn la sfritul existenei sale ca individualitate, poart numele de ontogenie. Dac
ontogenia este proprie tuturor organismelor vii, cuprinznd ntreaga lor existen, adic istoria
dezvoltrii i creterii unui individ, prin filogenie se nelege istoria dezvoltrii speciilor sau raselor.
n urma studiilor de filogenie efectuate, s-a constatat c milioanele de specii existente n
prezent pe Pmnt, ca de altfel i cele disprute, au evoluat n timp, una din alta. Exist numeroase
dovezi care atest faptul c organismele actuale sunt urmaii (mai mult sau mai puin asemntori)
unor strmoi disprui (tefnescu, 2003).
n interiorul speciei, ntr-o anumit form, fiecare generaie repet calea strbtut de
materia vie de la apariia ei, viaa individual fiind grefat pe un anumit substrat filogenetic
(Panfil, 1980). n timp ce filogenia impune un anumit sens i direcie dezvoltrii, ontogenia creeaz
forme i funcii noi, datorit influenei masive a factorilor ntmpltori, variabili, care tind s abat
sistemul de la linia evoluiei sau chiar s-l distrug.
La baza amplificrii biodiversitii st procesul de speciaie, prin care se formeaz noi specii
(Mayr, 1970). Speciaia nu se realizeaz instantaneu ci, de regul, se produce la nivelul timpului
geologic, uneori acest fenomen evolutiv fiind accelerat de izolarea reproductiv a populaiilor unei
specii. Apariia unei specii noi poate avea loc prin izolarea geografic a unui grup de indivizi din
populaia ancestral i modificarea frecvenei genelor, respectiv a caracterelor indivizilor perpetuai
de selecie n funcie de condiiile de mediu (speciaia alopatric). Apariia unei specii noi se poate
realiza i prin izolarea reproductiv a unei micropopulaii de populaia ancestral, fr izolarea
geografic a indivizilor (speciaia simpatric). n ultimul model de speciaie se ncadreaz
poliploizii aprui spontan la plante i animale, care de regul nu se pot ncrucia cu formele
diploide din care provin, astfel c ei pot evolua ntr-o specie nou, izolat reproductiv de cea veche
(Raicu, 1990).
Speciaia alopatric i cea simpatric nu se exclud reciproc, ci dimpotriv, de cele mai multe
ori, apariia unei specii noi este asigurat de combinarea celor dou modele. n vederea protejrii
biodiversitii actuale intereseaz starea prezent a speciaiei, reprezentat prin totalitatea speciilor
existente. Factorii de influen pot accelera efectul speciaiei, dar, odat cu apariia i aciunea
omului asupra naturii (creterea demografic, distrugerea habitatelor naturale, fenomenul de
nclzire global etc.), dup cum s-a mai artat, tot mai multe specii de plante i animale sunt n
pericol de extincie.
Procesul apariiei unei specii noi este extrem de complex, presupunnd mai multe etape:
apariia variabilitii n interiorul speciei; interaciunea genotipurilor iniiale i a celor noi cu
mediul; modificarea frecvenelor genice n cadrul populaiilor i perpetuarea celor cu mare
capacitate de adaptare; exercitarea presiunii de selecie asupra populaiilor i diferenierea unor
populaii distincte, izolate reproductiv.
Diversitatea biologic existent n momentul de fa pe Pmnt este consecina direct a
aciunii forelor primare ale evoluiei asupra organismelor (sistemelor), n urma creia apare
variabilitatea. Aceste fore, numite factorii primari ai evoluiei (reprezentai de mutaie, migraia de
gene, selecia natural, recombinarea sexuat, driftul genetic) au determinat transformarea filetic
i, ndeosebi, cea divergent a formelor vii, ajungndu-se astzi la imensa gam de specii care
populeaz planeta. Factorii primari ai evoluiei acioneaz asupra frecvenei genelor dintr-o
populaie i, implicit, asupra frecvenei diferitelor genotipuri din populaia respectiv (Mettler i
Gregg, 1969). Mutaia, migraia i recombinarea genereaz variaii ereditare, n timp ce selecia
natural i driftul genetic au rolul de a seleciona i reine acele variaii care asigur indivizilor,
respectiv speciilor, o valoare adaptativ ridicat.
Mutaia

Dintre factorii primari ai evoluiei, mutaia are un rol hotrtor pentru formarea speciilor.
Mutaia poate fi definit ca orice schimbare n structura i chimismul unei gene, sau o schimbare
brusc a bazei ereditare a unui individ, schimbare ce nu se datoreaz recombinrilor rezultate n
urma ncrucirilor.
Exist mai multe tipuri de mutaii, astfel c au fost elaborate i diferite criterii de clasificare
a mutaiilor, aprute tocmai din dorina cercettorilor de a ordona informaiile ntr-un domeniu n
care mijloacele moderne de investigare aduceau zilnic o mare abunden de date noi (Ardelean,
1986).
Dup cauza care provoac apariia variaiilor ereditare prin mutagenez, mutaiile pot fi
naturale (sau spontane) i artificiale (induse de om cu scopul crerii variabilitii necesare pentru
obinerea unor noi soiuri sau rase, respectiv apariia unor caracteristici noi la plante sau animale).
Mutaiile naturale stau la baza variabilitii ereditare a organismelor i a evoluiei speciilor.
Astfel de mutaii apar la plante i animale (i, evident, la om) datorit aciunii unor factori naturali,
cum sunt: radioactivitatea terestr, radiaiile solare, anumii compui chimici din ap sau sol,
alternana de temperatur etc. n decursul evoluiei, au aprut mutaii n interiorul speciilor care au
mpiedicat ncruciarea indivizilor mutani cu cei aparinnd formei iniiale. Astfel de bariere de
ncruciare (Panfil, 1980) au permis apariia unor populaii noi n cadrul speciilor, cu modificri
genetice, unele transformndu-se n timp n noi specii. Asupra acestora a acionat cu mult
severitate selecia natural, n urma acestui proces, supravieuind numai acele forme care prezentau
o superioritate evolutiv, n special o mai mare adaptabilitate la noile condiii de mediu.
Dup natura materialului ereditar afectat de mutaie exist (Ardelean, 1986):
-mutaii genice, care apar la nivelul unei singure gene alele a crei informaie genetic poate
fi modificat;
-mutaii cromozomale, care afecteaz segmente ntregi de cromozomi (n aceast categorie
fiind incluse deleiile, duplicaiile, inversiile i deficienele cromozomale);
-mutaii genomale, care afecteaz genomul n totalitatea sa, prin modificarea numrului de
cromozomi ai celulelor (mutaia numeric-cromozomal sau poliploidia);
-mutaii extranucleare, care afecteaz materialul ereditar din afara nucleului (plasmagenele).
Mutaiile genice se produc la nivelul genelor prin afectarea mecanismului replicrii exacte.
Watson i Crick (1953), care au descoperit structura moleculei de ADN, au emis ipoteza c mutaia
nu este altceva dect o eroare n succesiunea nucleotidelor din cadrul acizilor nucleici, ceea ce
duce la o copiere greit a mesajului genetic la replicarea ADN-ului. Modificrile din structura
ADN-ului determin formarea unor noi secvene de baze azotate, care, la rndul lor, provoac
schimbri metabolice specifice. De regul, noua molecul este stabil i se replic n generaiile
celulare urmtoare.
Mutaiile cromozomale i chiar cele genomale au efecte severe asupra organismelor la care
se manifest, astfel c acestea nu supravieuiesc sau, dac supravieuiesc, sunt adesea sterile.
Caracteristica fundamental a organismelor care au suferit mutaii numeric-cromozomale
(poliploizilor) este coninutul lor sporit n ADN comparativ cu formele diploide. Dup cum s-a
precizat anterior, poliploizii spontani la plante i animale nu se pot ncrucia cu omologii lor
diploizi, datorit diferenelor dintre numrul de cromozomi, astfel c ei pot evolua uneori n specii
noi, izolate reproductiv de cele iniiale.
n funcie de tipul celulelor afectate de mutaii, exist mutaii gametice (care acioneaz
asupra celulelor sexuale i pot fi transmise descendenilor pe cale sexuat) i mutaii somatice (care
afecteaz celulele corpului; la plante se pot transmite descendenilor prin nmulire vegetativ).
Dup intensitatea expresiei fenotipice a mutaiilor, exist macromutaii (care afecteaz caractere
morfologice ale organismului uor de observat) i micromutaii (care provoac n organism
modificri fiziologice i biochimice greu de sesizat).
Cu toate c cea mai mare parte a mutaiilor naturale, dar i a celor artificiale, nu sunt utile
organismelor mutante i omului (aciunea lor nu este ndreptat n direcia adaptrii, astfel c
majoritatea se pierd), fenomenul de mutagenez are un caracter permanent, constituind o surs
inepuizabil de variaiuni ereditare necesare seleciei naturale, ct i seleciei artificiale.

Mutaia nu constituie numai un model teoretic al evoluiei speciilor, deoarece acest model a
fost preluat de ctre amelioratori i utilizat n scopul crerii unor noi soiuri i rase. Astfel, n prezent
exist numeroase soiuri de plante, precum i diferite rase de animale obinute prin selecia unor
mutante spontane sau induse. La ovine, rasa Merinos cu firul mtsos a fost obinut prin selecia
unei mutante aprut spontan ntr-o turm de oi Merinos. Vulpea argintie platinat a fost obinut
dintr-o mutant natural aprut ntr-o cresctorie. La bovine, ovine i caprine au fost identificate o
serie de mutaii care au dat natere la rase fr coarne. La psri, mutaiile afecteaz cu mare
frecven genele care determin culoarea i forma penajului; penajul poate fi de culoare alb, roie,
pestri, albastr etc., iar penele pot fi normale, frize, gofrate etc. sau cu gtul gola .a.m.d.
(Crciun i Ptracu, 1978).
Migraia
Migraia, sau infuzia de gene strine ori contaminarea cu gene strine, este un alt factor al
evoluiei considerat ca o surs a variaiilor ereditare. Migraia se produce prin transferul de gene de
la o populaie la alta, prin deplasarea indivizilor sau a grupelor de indivizi n arealul altor populaii
n care frecvena genelor comune este diferit, sau, la plante, prin participarea gameilor (polenului)
dintr-o populaie la polenizarea florilor dintr-o alt populaie datorit fecundrii strine
(ncruciate), prin intermediul insectelor, vntului etc.
Prin migraie, frecvena genelor dintr-o populaie poate fi modificat, ajungndu-se ca, prin
schimbul de gene, s apar o modificare a frecvenei genotipurilor n populaia respectiv, ceea ce
poate duce la schimbri profunde a structurii genetice a generaiei descendente.
De regul, transferul de gene are loc ntre populaiile aceleiai specii i foarte rar ntre
populaii aparinnd la specii diferite. Prin infuzia de gene strine, constelaia de gene a populaiei
receptoare se mbogete cu noi gene, iar prin recombinarea acestora cu genele autohtone rezult
noi combinaii gametice care sporesc variabilitatea genetic a descendenilor.
Ca fenomen genetic, migraia de gene cauzeaz dou efecte majore la populaiile n care se
manifest:
-mbogirea cu noi gene a populaiei gazd (receptoare), ceea ce conduce la recombinarea
genelor autohtone cu cele imigrante i la sporirea diversitii genetice n descendenele rezultate;
-ntrzierea procesului evolutiv, prin tulburarea armoniei genelor n populaia gazd i
dezechilibrarea conexiunilor genetice interne n cadrul populaiei receptoare. Prin urmare, migraia
duce la o oarecare alterare a structurii genetice a populaiei, dar numai temporar, pn la
reinstaurarea unui nou echilibru genetic, pentru c ulterior selecia natural va stabiliza i consolida
populaia.
Rezult c interaciunea proceselor de migraie i selecie asigur populaiilor nu numai o
stare de echilibru optim pentru adaptarea la condiiile de mediu existente, dar i sporirea
variabilitii care s permit adaptarea populaiilor (speciilor) la condiii schimbate i la evoluia
continu a lumii vii.
Recombinarea sexuat
Recombinarea este o surs important de variaii ereditare i const n procesul de unire
sexuat (mperechere) a dou forme parentale cu constituie genetic diferit, proces n urma cruia
rezult descendeni cu o baz genetic nou, diferit de cea a prinilor.
Genotipuri noi, ca urmare a recombinrilor genetice, pot rezulta n prezent nu numai n urma
procesului sexual (datorit ncrucirilor naturale sau artificiale), ci i n urma aplicrii unor tehnici
moderne furnizate de ingineria genetic (ex. hibridarea somatic).
Dup gradul de nrudire a prinilor care particip la ncruciare, recombinrile sexuale pot
fi de natur intraspecific i interspecific.
n cazul n care gameii ce particip la procesul de fecundare provin de la prini din aceeai
populaie sau specie, recombinarea este intraspecific, obinndu-se descendeni (hibrizi)
intraspecifici. Hibridarea (ncruciarea) intraspecific, ntre genitori aparinnd aceleai specii,
poate avea loc n mod natural sau poate fi efectuat de om (hibridarea artificial). n ambele situaii,
n urma ncrucirilor se obine un numr mare de noi combinaii genice (organisme noi). Adesea,

indivizii rezultai prin recombinarea genelor au o vigoare superioar prinilor, capacitate superioar
de adaptare la condiii de mediu i factori de stres, noi caracteristici etc. (datorit fenomenului
heterozis).
Prin ncruciarea unor indivizi aparinnd unor specii diferite, dar n cadrul aceluiai gen, se
realizeaz recombinarea interspecific, iar cnd indivizii aparin unor genuri diferite, n cadrul
aceleai familii, se realizeaz recombinarea intergeneric (ca atare, ncrucirile sau hibridrile
respective poart numele de interspecifice sau intergenerice).
Spre deosebire de hibridrile intraspecifice, numite i apropiate, datorit gradului strns de
nrudire sistematic dintre genitori, hibridrile interspecifice i cele intergenerice sunt numite i
ndeprtate, tocmai datorit faptului c genitorii implicai au un grad de nrudire mult mai redus.
Recombinrile interspecifice i, n special, cele intergenerice se produc mai rar n natur
dect cele intraspecifice, dar ele au un aport deosebit la creterea variabilitii genetice n rndul
descendenilor obinui. Deseori, apar dificulti n realizarea hibridrilor interspecifice i
intergenerice, datorit neomologiei genoamelor i diferenelor date de numrul de cromozomi ntre
genitorii implicai n ncrucirile ndeprtate. n plus, chiar dac hibridrile ndeprtate se
realizeaz, o parte din descendenii rezultai pot pieri, datorit gradului lor de aneuploidie, iar o
mare parte din cei care supravieuiesc se vor caracteriza printr-o sterilitate accentuat. Cu toate
acestea, hibrizii ndeprtai viabili vor prezenta o ampl variabilitate genotipic i fenotipic,
sporind diversitatea genetic asupra creia va aciona selecia. De asemenea, baza genetic larg a
descendenilor interspecifici sau intergenerici, compus din factori ereditari motenii de la dou
specii sau chiar genuri nrudite, dar diferite, va permite ulterior o amplificare a diversitii genetice
n populaiile rezultante. Acest lucru se poate realiza prin noi ncruciri ntre indivizi cu un fond de
gene diferit, sau prin apariia unor genotipuri noi ca urmare a mutaiilor care gsesc n baza genetic
larg a hibrizilor ndeprtai un cmp favorabil de manifestare.
Recombinarea interspecific se produce ndeosebi ntre speciile care ocup acelai areal
geografic i rareori ntre specii din areale diferite.
Hibridarea ndeprtat este cu mult mai rar la animale dect la plante. Uneori ncrucirile
de acest tip au loc n condiii cu totul excepionale. Astfel, un exemplu de hibridare interspecific
este menionat ntre Passer domesticus i Passer hyspanioles, dou specii de vrbii foarte
rspndite. n arealele n care mediul lor natural de via nu a suferit schimbri, cele dou specii
coexist fr a se ncrucia. n condiii ecologice modificate sub influena omului, speciile se
ncrucieaz i dau natere unor hibrizi fertili.
Selecia natural
Selecia natural este o lege caracteristic sistemelor populaionale sau speciei, prin care
sunt favorizate acele variaii individuale care sunt utile, n primul rnd, supravieuirii speciei.
n esen, selecia natural este un proces continuu, nentrerupt, prin care are loc creterea
gradului de adaptare a populaiilor la condiiile de mediu.
Un merit deosebit pentru elaborarea teoriei tiinifice a evoluiei speciilor revine
naturalistului Charles Darwin (1809-1882), care a publicat n anul 1859 lucrarea sa fundamental
Originea speciilor sub influena seleciei naturale. Aa cum a fost formulat conceptul de selecie
natural de ctre Darwin, cu referire n special la individ i cu un rol n esen negativ, de
eliminare a indivizilor mai puin adaptai i de supravieuire a celor api n lupta pentru existen,
legea seleciei naturale ar aprea, la o prim vedere, lipsit tocmai de sensul su principal, acela de
factor al evoluiei. De fapt, dup cum a explicat mai trziu Mayr (1963), Darwin a demonstrat clar
faptul c pentru animalele domestice sau pentru plantele cultivate selecia a avut rolul fundamental,
constituind factorul primordial al evoluiei acestora.
Selecia natural nu acioneaz exclusiv la nivelul individului, deoarece evoluia unei specii
nu este asigurat de ctre individ, ci de ctre populaie, sau de ctre gruprile de indivizi i de
fondul de gene al acestora. Prin urmare, selecia acioneaz asupra fenotipurilor populaiei, de
regul n sensul reducerii i sortrii variaiilor ereditare, promovnd pe acelea cu valoare selectiv
ridicat, folositoare indivizilor populaiei i speciei. Aciunea ei la nivelul fenotipurilor are ca efect

stabilizarea celor care au cea mai ridicat capacitate de adaptare, jucnd n acest fel un rol
determinant n evoluia speciilor i echilibrul acestora n natur.
Ca lege general a lumii vii, selecia natural acioneaz la diferite nivele de organizare:
individual (selecia gametic), populaional (n interiorul unei populaii, sau ntre populaii
conspecifice), n ecosistem (ntre speciile biocenozei, sau selecia de biotop).
Dup modul n care acioneaz factorii selectivi asupra fenotipurilor, exist:
- Selecia stabilizatoare, se produce n condiii de mediu uniforme i menine indivizii i
populaiile cu caractere intermediare, prin eliminarea tipurilor extreme. Aceast selecie favorizeaz
populaia cu caracterele cele mai adaptate la mediu, asigurnd stabilizarea genofondului n jurul
valorii medii a exprimrii caracterelor.
- Selecia direcional, acioneaz cnd condiiile de mediu sunt fluctuante, avantajnd sau
dezavantajnd unele fenotipuri extreme. Fenotipurile marginale care dovedesc o bun capacitate de
adaptare vor fi perpetuate din generaie n generaie, celelalte fiind eliminate. n acest fel, se
schimb media caracterelor populaiei, precum i constituia genetic a populaiei; odat cu
schimbarea mediului se schimb progresiv i genofondul populaiei, astfel c selecia este
direcionat. Prin selecia direcional are loc adaptarea populaiilor la diferite condiii climatice
(temperatur, umiditate, secet) sau de stres (poluare) etc. Selecia direcionat de ctre om asigur
crearea unor soiuri i rase noi de plante i animale.
- Selecia disruptiv, acioneaz n anumite condiii de mediu prin avantajarea a dou sau
mai multe genotipuri distincte, chiar extreme, eliminnd cu preponderen formele intermediare.
Deoarece populaia iniial se divizeaz n mai multe subpopulaii, fiecare cu o valoare medie a
caracterelor diferit, aceast selecie se mai numete i diversificatoare. n condiiile unui mediu
nou, neomogen, pot apare fore noi ale seleciei care favorizeaz anumite fenotipuri marginale ale
populaiei, vechiul fenotip disprnd. n acest fel s-au format n Valea Sacramento, California, dou
specii distincte de floarea soarelui: Helianthus annus i H. bolanderi.
Driftul genetic
Driftul genetic, sau deriva genetic, este un proces biologic ntmpltor care determin
schimbarea frecvenei genelor, respectiv genotipurilor, n populaiile mici. Acest fenomen nu este
orientat ntr-o anumit direcie, dar acioneaz de regul n sensul reducerii variaiei ereditare,
datorit eliminrii, respectiv supravieuirii difereniate a organismelor, cauzat de ntmplare.
Chiar dac efectul driftului genetic asupra populaiilor se manifest prin restrngerea
fondului de gene, relativ rar fenomenul prezint semnificaie selectiv i influen pregnant asupra
evoluiei speciilor. n general, fenomenul este raportat numai la populaiile reduse numeric, fiind
semnalat i la om, presupunndu-se c s-a manifestat n special la nceputurile formrii populaiilor
omeneti (n colectiviti reduse, populaii mici).
Apariia driftului genetic n populaiile mici se explic prin faptul c anumite combinaii de
gamei se pot realiza ntmpltor mai frecvent dect altele, spre deosebire de populaiile mari, n
care, cel puin teoretic, toate combinaiile de gamei au anse egale de realizare. Astfel, n anumite
populaii mici, un anumit genotip, fie n exces, fie n lips, poate modifica radical frecvena genelor.
Aceste schimbri duc n unele cazuri la fixarea definitiv a unor gene n populaie, cu o frecven
teoretic maxim (F=100%), sau, dimpotriv, la extincia lor definitiv din populaie (F=0%).

3.2.2. Diversitatea i uniformitatea genetic sub aciunea factorului


antropogen
Din informaiile prezentate anterior s-a putut constata faptul c n momentul de fa exist o
foarte ampl diversitate a modului de organizare a materiei vii pe Pmnt. n acelai timp,
numeroase specii, dup unele date aproximativ 4-5 milioane, au disprut n cursul erelor geologice.
Aciunea omului asupra biodiversitii s-a accentuat extrem de mult n ultimele dou
milenii, i cu deosebire n secolele XIX i XX.
Influena i efectul aciunii omului asupra biodiversitii sunt ns diferite de cele ale
seleciei naturale, direcionarea aciunilor umane fiind evident i, de regul, numai n sensul

satisfacerii nevoilor societii umane. Este cunoscut faptul c omenirea are tot mai mult nevoie de
hran, servicii etc., iar asigurarea acestora depinde de creterea capacitii de producie a plantelor,
animalelor, biotehnologiilor utilizate etc.
Se poate pune n mod firesc ntrebarea cum acioneaz omul pentru meninerea diversitii
lumii vii, a variabilitii i chiar a uniformitii genetice a organismelor vegetale i animale de pe
Pmnt? Ce legtur au acestea cu evoluia materiei vii pe Terra?
Prin intrarea i aciunea omului tot mai adnc n intimitatea materiei vii, a naturii, devine
nendoielnic faptul c el poate influena, dac nu chiar ntrerupe, tot ciclul evolutiv al organismelor
vii de pe Pmnt. Activitile sale, ndeosebi cele industriale, pun la grea ncercare existena unor
specii, majoritatea fiind puternic afectate pe msura intensificrii aciunii omului. n noile condiii,
rezultate n urma activitilor umane, cele mai multe specii sunt defavorizate, iar unele (relativ
puine) sunt favorizate, aprnd dezechilibre n natur. Ca urmare, lanurile trofice ale unor
ecosisteme se pot rupe i evoluia ulterioar a biocenozelor este greu de definit. n acest fel, n
ultimul secol, mii de specii au fost puse n situaia de extincie.
Este adevrat c n erele geologice au disprut milioane de specii, dar cele care dispar din
cauza omului nu mai pot participa la restaurarea biodiversitii i la continuarea procesului evolutiv
n ansamblu. Chiar dac n prezent se fac eforturi pentru a se salva exemplare din specii pe cale de
dispariie, i a se reface apoi populaii, este clar c meninerea sau refacerea integralitii unei specii
sunt obiective greu de atins prin mijloace artificiale.
n aceast etap modern a evoluiei omenirii, schimbrile care au loc i n natur sunt de
mare amploare. Dac pn la intervenia direct a omului n modificarea biodiversitii, diversitatea
genetic la nivelul interspecific era foarte mare, dominant n raport cu diversitatea intraspecific,
actualmente acest raport s-a modificat dramatic.
Tot mai muli oameni de tiin afirm c numrul speciilor este din ce n ce mai redus,
scepticii avnd previziuni sumbre pentru viitor, dac nu se vor lua msuri eficiente la nivel planetar.
Studiul efectuat de Hoekstra (1988) este relevant n privina situaiei n care se afl speciile
de animale din Europa. Astfel, din 100 specii de mamifere, 36 sunt ameninate; la psri, din cele
72 specii existente, 34 sunt n real pericol; la petii de ap dulce, din 200 de specii, 23 sunt n
pericol, iar la nevertebrate, din cele 200.000 de specii, 20% sunt ameninate cu dispariia.
O situaie asemntoare se regsete i n cazul plantelor, la care, datorit activitii omului,
a necesitilor sale, a crescut extrem de mult diversitatea intraspecific (n interiorul speciilor). n
momentul de fa, la speciile cultivate exist un numr foarte mare de cultivaruri (soiuri, hibrizi),
obinute n urma lucrrilor de ameliorare. De exemplu, la mr exist peste 10 mii de soiuri, un
numr impresionant de soiuri ntlnindu-se i la alte specii horticole: trandafir (20 mii), piersic (3
mii), prun (3 mii) etc. Se consider c numrul soiurilor de plante i a raselor de animale se ridic la
aproape un milion.
Toate aceste soiuri i rase create de ctre om, prin selecie artificial, posed o structur
genetic proprie, nsuiri morfofiziologice distincte, prin care se difereniaz ntre ele, dar care
totui nu sunt ncadrate n ranguri de taxoni la nivelul speciei.
n afar de importana lor economic, aceste forme noi, obinute n urma unei aciuni
contiente a omului, au o importan marcant i n evoluia speciilor. Folosirea lor la nivelul Terrei
determin, n primul rnd, nlocuirea altor specii pe suprafee apreciabile, iar n al doilea rnd,
creeaz alte tipuri de relaii biocenoz-biotop.
Prin introducerea n producie a unor soiuri i rase noi, se formeaz ecosisteme
antropologice care nu se pot menine i stabiliza dect prin intervenia omului. Populaiile rezultate
nu sunt n echilibru i nici nu se supun seleciei naturale, dect n mod cu totul parial.
n unele zone (de exemplu n cele aride), introducerea plantelor cultivate nu numai c a dus
la eliminarea speciilor endemice, dar a determinat dispariia tuturor (sau aproape a tuturor) formelor
de materie vie. n astfel de zone, n care ar fi necesar s se reia ciclul de reintroducere n circuitul
natural a formelor spontane, procesul ar presupune pierderi extrem de mari de energie.
Cu toate c la plantele cultivate, n timp, au fost create numeroase cultivaruri, relativ puine
sunt foarte rspndite i cultivate pe scar larg. n plus, datorit tendinei amelioratorilor de a
ncrucia soiurile cele mai bune ntre ele i a faptului c astfel de soiuri sunt ntr-un numr limitat,

n interiorul speciilor cultivate s-a restrns continuu fondul de gene i s-a ngustat baza genetic,
existnd specii n care predomin soiuri cu o zestre ereditar comun, nrudite ntre ele tocmai
datorit faptului c provin din aceeai ascendeni, sau ascendeni apropiai din punct de vedere
genetic.
Pentru a putea fi exprimat acest fenomen, s-a introdus termenul de uniformitate genetic
care semnific absena diversitii fenotipice i genotipice n interiorul unor specii. La plantele de
cultur, fenomenul poate fi cauzat i de rspndirea i cultivarea pe mari suprafee de teren a
aceluiai soi, sau a unor soiuri cu o structur genetic comun. Implicaiile acestui fenomen pot
deveni uneori dramatice, pentru c:
- La un moment dat, o specie cu un fond de gene restrns, poate fi periclitat de apariia unor
noi ageni patogeni, sau rase noi (eventual, sue de virulen) ale agenilor patogeni existeni
anterior, la atacul crora specia respectiv s fie sensibil; n acest fel, pot apare adevrate
catastrofe de producie ca urmare a declanrii unor epidemii generalizate, sau pur i simplu
existena unei specii s fie pus sub semnul ntrebrii.
- Datorit uniformizrii genetice, ndeosebi a celei rezultate prin ci naturale, att la speciile
vegetale ct i la cele animale, se ntrerupe sau se ncetinete procesul evolutiv (dac acest fenomen
este ireversibil sau se extinde mult n timp).
n epoca modern, i n mod deosebit n ultimele dou decenii, omul, prin descoperirile sale
tiinifice, poate interveni puternic n procesul evolutiv la scara planetei.
Ingineria genetic i biotehnologiile moderne, n special hibridarea somatic i
transformarea molecular, constituie mijloace care l pot aduce pe om n situaia de a hotr direcia
pe care o are de urmat ntreaga materie vie i chiar lanurile sistemelor superioare (omul).
A devenit un lucru cert faptul c omul are n mn un instrument (cel genetic) prin care
poate aciona n viitor asupra vieii pe Pmnt. Exist, ns, doar dou direcii pentru evoluia
omenirii, n funcie de modul n care acest instrument va fi utilizat:
-continuarea evoluiei ntr-o direcie favorabil organismelor vii de pe Terra i, implicit,
omului;
-anihilarea procesului evolutiv i ncheierea ciclului evolutiv prin extincia vieii.
Lundu-se n considerare aceast problematic major pentru existena omului pe pmnt,
nu e de mirare c se pune ntrebarea dac omenirea a evoluat, ntr-adevr, att de mult (sau
dimpotriv), nct s se poat autodistruge?
n acest context, citatul urmtor, dup David Orr (1991), are o rezonan sumbr: Dac
astzi este o zi obinuit pe planeta Pmnt, nseamn c vom pierde 300 km2 de pduri tropicale,
adic n jur de 4.000 m2 pe secund. Vom pierde ali 187 km2 prin deertificare, datorit activitilor
umane neraionale i creterii populaiei pe glob. Astzi, populaia uman va crete cu 250.000 de
locuitori. i tot azi, vom aduga 2.700 tone de clorofluorcarbonai n atmosfer i 15 milioane tone
de carbon. La noapte, Pmntul va fi puin mai cald, apele sale mai acide, i fabrica vieii mai
gola

2.2.3. Vulnerabilitatea genetic


Vulnerabilitate genetic este determinat de condiiile create atunci cnd marile culturi
agricole sunt uniforme din punct de vedere genetic i prezint mare susceptibilitate la boli,
duntori sau la condiiile de mediu hazardate, ca rezultat al constituiei genetice a cultivarurilor i
interaciunii acestora cu mediul (National Research Council, SUA, 1972).
O asemenea situaie creeaz premizele poteniale ale pierderii unui numr mare de plante,
sau, n anumite condiii, compromiterea sau calamitarea recoltei, eventual chiar riscul dispariiei
populaiei. Gradul de vulnerabilitate a unei specii cultivate este difereniat n funcie de factorii
destabilizatori care acioneaz asupra structurii genetice a unei anumite populaii de plante, ntr-o
zon sau areal delimitat n spaiu.
Fenomenul de vulnerabilitate genetic este studiat, n mod preponderent, la plantele de
cultur, datorit impactului direct pe care l are asupra omului, fapt bine reflectat n literatura de
specialitate. n lucrrile de specialitate, flora i fauna spontan sunt abordate mai puin sub aspectul

vulnerabilitii lor genetice, eventualele fenomene similare fiind tratate mai mult ca pierderi. Cu
toate acestea, o mare parte din factorii perturbatori, responsabili pentru apariia i manifestarea
fenomenului de vulnerabilitate genetic la plantele cultivate, cauzeaz i aa numitele pierderi" din
flora i fauna spontan (este cazul defririlor masive de pduri, poluarea mediului etc.). Diferena
uria care apare ntre cele dou tipuri de organisme, plante sau animale (cultivate sau domestice,
respectiv spontane sau slbatice), const n aceea c, la plantele cultivate i la animalele domestice
exist posibilitatea pierderii cultivarurilor sau raselor, ca indivizi i populaii, dar rmne ansa ca
majoritatea genelor s supravieuiasc (n alte cultivaruri sau rase nrudite). n schimb, n cazul
dispariiei unor specii de plante sau animale din natur, odat cu populaiile de indivizi vor disprea
i genele acestora, fr nici o ans de recuperare.
n ambele situaii, riscul datorat vulnerabilitii genetice se poate acutiza i poate avea
repercusiuni incomensurabile asupra viitorului unor specii pe Terra i, evident, asupra viitorului
omenirii.
Una dintre cele mai importante cauze ale vulnerabilitii genetice o reprezint fenomenul
global de nlocuire a diverselor cultivaruri sau rase, cu o baz ereditar relativ heterozigot, cu
altele noi, moderne, dar foarte omogene genetic.
Pentru estimarea gradului de vulnerabilitate potenial, trebuie luai n considerare doi
factori importani:
- aria relativ de cultur sau rspndire a unui anumit soi sau rase;
- gradul de uniformitate genetic existent n cadrul populaiei (nrudirea ntre indivizii
aparinnd unor soiuri, rase, eventual originea comun sau diferit a acestora).
Gradul de uniformitate n interiorul unei asemenea populaii nu este totdeauna posibil de
evaluat dup aparene (dup fenotip), fiind influenat direct de ascendenii populaiei respective i
structura lor genetic, iar pedigreul (filiaia) nu este ntotdeauna cunoscut sau cert pentru toate
cultivarurile de plante sau rasele de animale, sau, n unele cazuri, pur i simplu nu se cunoate.
Pentru noile creaii de plante sau animale, dac n unele ri, dreptul legislativ impune
cunoaterea pedigreului (a originii, dar i a metodelor convenionale sau neconvenionale prin
care au fost obinute soiurile i rasele), n altele, acesta este protejat, fiind declarat confidenial.
Pentru unele specii de plante cultivate, situaia n anumite zone de cultur poate deveni
critic la un moment dat, din cauza cultivrii unui singur soi, sau a unui numr restrns de soiuri, cu
o baz genetic comun. Astfel de situaii, n care unele specii cultivate au trecut prin momente de
criz, sunt cunoscute n istoria umanitii.
Un moment de criz, foarte cunoscut i cu grave consecine s-a produs n Irlanda (18451848), cnd, la cartof, n urma atacului masiv produs de Phytophthora infestans, producia a fost
compromis timp de 3 ani consecutivi. Fenomenul a fost posibil din cauza uniformitii genetice n
interiorul speciei, determinat de cultivarea n epoca menionat a numai 2-4 soiuri, cu o zestre
ereditar comun, toate sensibile la atacul agentului patogen. Consecinele acestei vulnerabiliti
genetice ridicate s-au concretizat prin moartea a peste 1,5 milioane de irlandezi (cartoful era un
aliment de baz) i cu migrarea altor 2-3 milioane n alte ri.
n afar de foametea din Irlanda, istoria a consemnat i alte cazuri asemntoare (Savatti
i colab., 2003):
-criza grului n SUA (1917), datorit atacului de rugin brun (Puccinia graminis);
-dispariia din cultur a soiului de orz Victoria, n SUA (1940), datorit patogenului
Cochiobolus victoriae;
-marea foamete din Bengal, India (1943), asociat cu atacul de ptare brun (Cochiobolus
miyabeanus) la orez;
-trecerea rapid a duntorului Nilaparvata lugens de la biotipurile 1 la biotipurile 2 de orez,
ntre anii 1974-1976, cnd zone ntinse din Filipine i Indonezia au fost semnate cu cteva soiuri
pitice de orez.
n prezent, se constat o sporire a frecvenei cazurilor de vulnerabilitate genetic, iar
consecinele acestora se rsfrng cu prioritate asupra plantelor cultivate i animalelor domestice,
efectele asupra omenirii fiind mai mult sau mai puin catastrofale.

Multe dintre cele mai importante plante agricole cultivate pe Pmnt au o baz genetic
extrem de ngust (restrns) datorat, n special, presiunii de selecie exercitat n timp de ctre
amelioratori (Sestra, 1997). La numeroase specii cultivate, cu o pondere economic substanial n
agricultura mondial, sortimentul de soiuri cultivate i rspndite pe arii cu adevrat extinse este
relativ limitat. ntruct aceste soiuri au fost obinute prin selecie i au o baz ereditar ngust, n
mare parte avnd i aceeai origine, deoarece unele provin din genitori comuni, producia mondial
sau pe anumite suprafee poate fi vulnerabil la o eventual catastrof (apariia unor noi boli sau
duntori, sau a unor rase de virulen sporit) la atacul crora soiurile respective s fie sensibile.
n SUA, ar cu o agricultur dezvoltat, s-au cultivat n perioada 1972-1991 un numr
restrns de soiuri. Astfel, la opt specii agricole de baz, ponderea majoritar n cultur au deinut-o
cel mult 10 soiuri. n mod concret, pentru exemplul de fa, primele nou soiuri de la fiecare specie
au ocupat ntre 50% i 75% din suprafaa total.
De altfel, SUA (ara cu cea mai mare producie realizat la porumb din lume) s-a confruntat
n anul 1970 cu o situaie deosebit n cultura porumbului, cauzat i de srcirea resurselor
genetice n interiorul speciei. Datorit atacului produs de Helminthosporium maydis, producia n
anul respectiv a fost diminuat cu peste 15%, iar n unele state cuprinse n binecunoscuta Centur a
porumbului recolta a fost redus la jumtate. Evident, repercusiunile economice au fost
considerabile, consecinele fiind datorate faptului c, n momentul respectiv, s-au cultivat aproape
90% hibrizi de porumb care posedau acelai tip de citoplasm. nrudirea genetic strns dintre
hibrizii cultivai, sensibili la atacul agentului patogen menionat, s-a datorat faptului c amelioratorii
au utilizat aceeai surs de androsterilitate, tip Texas (Browing, 1972; Ferrire, 1981).
Vulnerabilitatea genetic potenial a existat i exist n diferite zone ale lumii, la foarte
multe plante de cultur. n Asia, dup 1982 s-au cultivat suprafee imense de teren (11 milioane ha)
cu acelai soi de orez, IR 36. FAO (1998) a semnalat existena unui pericol real n China, la
aceeai specie, datorit cultivrii hibrizilor comerciali F1 de orez, cu un fond genetic comun, pe mai
mult de 15 milioane ha. nrudirea dintre hibrizii respectivi se datoreaz faptului c ei dispun de
aceleai gene pentru sterilitatea mascul. Cazuri asemntoare a semnalat i Dalrymple (1986), n
Bangladesh i India, la gru. n Bangladesh s-a cultivat n exclusivitate, pe toat suprafaa, soiul
Sanalika, iar n India, acelai soi, a fost amplasat pe mai mult de 30% din suprafa.
Cazuri similare pot s apar i n Europa, chiar i n unele ri cu o agricultur foarte
dezvoltat. Vellve (1992) a atras atenia asupra faptului c n Olanda s-au cultivat ntr-o proporie
cuprins ntre 81-89% din totalul suprafeei agricole, numai nou specii. Foarte periculos a fost ns
faptul c la fiecare specie s-au folosit numai cte trei soiuri.
Gradul de vulnerabilitate genetic a unei specii sau soi de plante poate fi influenat n mare
msur de comportarea acestuia la atacul bolilor i duntorilor. Controlul agenilor patogeni i a
insectelor duntoare n culturile agricole constituie o preocupare permanent a agricultorilor i
include mari resurse financiare, echipamente, pesticide, informaii tiinifice etc. Tratamentele
fitosanitare se efectueaz, de regul, la plantele de cultur i n foarte mic msur la plantele din
flora spontan. n ultimul caz, combaterea bolilor i duntorilor, atunci cnd acestea se manifest
puternic (epidemii), se face n pduri sau n alte ecosisteme, dar efectul tratamentelor este, n
general, destul de redus. n astfel de ecosisteme, echilibrul natural existent ntre specii determin o
reglare a mrimii populaiilor i rareori se produce nmulirea exploziv a bolilor i duntorilor,
nct acestea s aib consecine dezastruoase.
Dup anul 1994, odat cu introducerea n cultur a soiurilor transgenice (OMG - organisme
modificate genetic), vulnerabilitatea genetic capt conotaii tot mai accentuate. Milioane de
hectare de teren, din diferite ri, se cultiv cu acelai soi (genotip) care a suferit una sau cel mult
dou modificri la nivelul genelor. Acest lucru poate agrava situaia la nivelul ntregii plante, prin
creterea gradului de vulnerabilitate, fr a mai ine seama i de alte eventuale consecine.
Plantele modificate genetic cunosc o rspndire accentuat, ntruct, odat cu creterea
demografic la nivel planetar se impune tot mai acut rezolvarea problemelor legate de asigurarea
hranei omenirii. n plus, datorit schimbrilor climatice brute, culturile tradiionale sunt ameninate
s fie scoase din circuitul agricol. Prin cultivarea unor soiuri modificate genetic (MG) se poate
realiza dezideratul hran mult i ieftin, astfel c OMG au fost acceptate n multe ri ale lumii i

la fel i produsele alimentare derivate din organisme modificate genetic. Condiia care trebuie
respectat, impus prin legislaiile naionale i internaionale, este aceea a unei etichetri
corespunztoare, din care s rezulte faptul c soiurile ce se cultiv sunt OMG, sau alimentele
comercializate provin din organisme modificate genetic.
Printre speciile cele mai importante la care au fost create soiuri transgenice se numr
porumbul, soia (la care se estimeaz c peste 50% din culturi sunt nfiinate cu OMG), canola
(Canada fiind o ar mare exportatoare peste 60% din totalul exporturilor de canola fiind ns
MG), gru. SUA este cel mai mare exportator de soia (70% MG) i porumb (40% MG).
Plantele modificate genetic din prima generaie, care se presupune c vor acapara n curnd
piaa, sunt reprezentate de cartof, soia, porumb, roii. Cel mai recent produs al acestei generaii sunt
roiile manipulate genetic, combinate cu genele unui pete, destinate pentru a fi cultivate n zonele
foarte reci. Chiar dac tomatele sunt recunoscute drept plante termofile, noul soi MG poate fi
cultivat n cmp deschis chiar n areale foarte reci, asigurnd recolte foarte bogate. n momentul de
fa, plantele modificate genetic din generaia a II-a sunt nc n faz de studii teoretice, dar se
preconizeaz ca acestea s intre pe pia n urmtorii doi-trei ani. Se urmrete ca, la orezul
supermodificat genetic, s se lanseze n cultur soiuri care s aib componente nutritive specifice
cerealelor, dar, n acelai timp, i pe cele ale crnii (destinate ndeosebi rilor srace, slab
dezvoltate).
n afara problemelor de etic pe care le ridic introducerea OMG, exist i alte numeroase
considerente care suscit dispute aprinse pe marginea acceptrii acestora. Muli oameni de tiin
consider c alimentele provenite din OMG ar putea afecta sntatea oamenilor i c testele de
laborator privind efectele lor asupra organismului nu sunt satisfctoare.
n legtur cu protejarea biodiversitii, s-a ridicat i problema c plantele transgenice pot
dezechilibra sever ecosistemele terenurilor pe care se cultiv.

2.2.4. Eroziunea genetic


Eroziunea genetic este fenomenul prin are loc reducerea sau pierderea diversitii genetice
n cadrul unei populaii, inclusiv pierderea strict a unor gene sau combinaii de gene aflate n
organisme iniial adaptate anumitor habitate zonale. n termeni generali, eroziunea genetic este
asociat cu srcirea bazei genetice. Eroziunea genetic poate fi considerat, n sens restrns, ca
pierdere de gene sau alele, iar n sens larg, ca pierdere de soiuri. Mayr (1970) considera c
diminuarea variabilitii genetice ntr-o populaie are loc datorit aciunii seleciei naturale i a
driftului genetic. Ulterior, Ochoa (1975) a extins termenul de eroziune genetic la toate cazurile n
care se constat pierderea materialului genetic, cuprinznd i soiurile vechi sau rasele de animale
asupra crora acioneaz factorii legai de activitatea uman.
n Country Reports FAO (1994) se precizeaz principalele cauze care determin apariia
eroziunii genetice i numrul rilor afectate de fenomenele de eroziune genetic (Tabelul 5).
Tabelul 5
Cauzele eroziunii genetice i numrul rilor afectate (FAO, 1994)
Specificare
Defriri terenuri
Presiunea populaiei (urbanizare)
Degradarea mediului
Legislaia existent / politica guvernamental
Boli, duntori, buruieni
Conflicte sociale
Supraexploatarea speciilor (tehnologii avansate)
Reducerea terenurilor necultivate
Punatul excesiv
nlocuirea soiurilor vechi / locale
Schimbarea sistemelor agricole

Nr. ri
61
46
33
22
9
6
52
6
32
81
18

Fiecare ar se confrunt cu particulariti specifice ale fenomenului, dar este evident faptul
c unele cauze ale eroziunii genetice au devenit comune multor ri, i se manifest la nivel global.
Mediul modificat de om provoac dezechilibre ecologice cu consecine dramatice asupra
biodiversitii, constnd i n dispariia unor specii de animale i plante. n epoca modern,
pierderile de biodiversitate sunt din ce n ce mai accelerate, cu consecine ireversibile i globale.
nlocuirea soiurilor locale (vechi)
n toate rile cu condiii ecologice favorabile plantelor de cultur s-au format, n timp,
populaii i soiuri locale, cu o baz genetic larg, bine adaptate condiiilor specifice n care au luat
natere. Asemenea cultivaruri s-au format ntr-o lung perioad de timp, prin introducerea plantelor
n cultur i domesticirea lor, pe baza unei ndelungate selecii complexe (naturale i artificiale). Un
proces similar s-a petrecut i la animalele domestice, rezultnd un nou tip de biodiversitate. Aceast
biodiversitate, foarte bogat i la ndemna imediat a omului, este ns supus riscului de a fi
pierdut n scurt timp i ireversibil. Dup Swanson i colab. (1994), factorul major care poate evita
apariia fenomenului de eroziune genetic n agricultur este ferma tradiional, generatoare de
bunuri publice, dar beneficiind de un sprijin adecvat, complex i de rigoare (financiar, tehnic,
profesional).
Dup cum s-a constatat din datele prezentate, n 81 de ri principala cauz a eroziunii
genetice s-a dovedit a fi nlocuirea soiurilor vechi sau primitive, cu soiuri ameliorate. Fenomenul
este generalizat nu numai la toate plantele cultivate, ci i la animale. Agricultorul (fermierul) lupt
s-i sporeasc producia, calitatea produciei i, evident, veniturile. Acest lucru este posibil prin
cultivarea unor soiuri noi, ct mai intensive. Ameliorarea genetic este direcionat spre crearea de
noi cultivaruri (soiuri, hibrizi comerciali F1 sau plante transgenice), care s corespund ct mai bine
cerinelor fermierilor, procesatorilor i consumatorilor. Din pcate, noile cultivaruri au o baz
genetic din ce n ce mai ngust, ntruct din genotipul lor se nltur genele care nu mai sunt
necesare n prezent cultivarului, gene care ns ar putea fi extrem de importante n perspectiv. n
acest fel, concomitent cu nlocuirea soiurilor vechi, sunt pierdute gene care n viitor pot deveni
deosebit de utile omului. Fenomenul respectiv s-a extins i a luat proporii nebnuite n ultimele 3-4
decenii.
China, ar continental, cultiva n 1949 aproximativ 10.000 soiuri de gru, majoritatea
locale. n 1970 numrul lor s-a redus la mai puin de 1.000, dar i acestea se diminueaz tot mai
mult, n mod accentuat.
Fowles (1994) amintete c, la specia mr, n perioada 1804 1904 s-au inventariat 7.098
soiuri, dar din acestea s-au pierdut peste 86%. Pierderi similare s-au produs la varz (95,5%),
porumb (91 %), mazre (94 %), tomate (81 %) precum i la alte plante.
n Romnia s-a produs n ultima sut de ani nlocuirea masiv a vechilor soiuri locale de
porumb, gru, mr, prun, vi de vie i alte specii cultivate.
Vavilov, Frankel, Mayer au atras atenia asupra efectelor eroziunii genetice chiar la
nceputul secolului XX, dar msurile de stopare a fenomenului s-au lsat mult timp ateptate i nu sau bucurat de o coordonare adecvat. n 39 de ani (intervalul 1924-1963, ntre dou expediii VIR),
n Afganistan nu s-a mai gsit nici o form identificat anterior de secar, morcov sau alt plant
cultivat. La cartof, au disprut majoritatea formelor primitive cultivate n Chile, Bolivia i Peru
(Zikin, 1968; Ochoa, 1975).
Defriarea terenurilor
Defriarea terenurilor contribuie n mare msur la sporirea eroziunii genetice. Defririle
pot fi totale sau pariale, efectuate prin diferite metode (tieri, foc etc), dar n final efectul lor este
profund negativ.
Unele ri din zona ecuatorial i subtropical se confrunt cu mari probleme care determin
distrugerea pdurilor, a tufriurilor i creterea eroziunii solului. n Columbia s-a estimat c dispar
anual ntre 300.000 i 700.000 ha pduri. Pdurile ocup 32% din suprafaa uscatului i n ele este

conservat cea mai mare parte a biodiversitii Terrei. Reducerea suprafeelor ocupate de pduri,
determin micorarea biodiversitii la nivel global.
Romnia s-a confruntat n ultimul deceniu cu tieri masive i necontrolate ale fondul
forestier, ale cror consecine negative vor fi resimite puternic n urmtorii ani.
Presiunea exercitat de tehnologiile avansate
Tendina de introducere a unor tehnologii avansate n cultura plantelor este evident n
majoritatea rilor. Consecinele economice ale aplicrii unor astfel de tehnologii n agricultur sunt
considerabile, dar cele negative nu sunt ntotdeauna ndeajuns de corect evaluate i evideniate.
Folosirea abuziv a substanelor pesticide mrete substanial gradul de eroziune genetic pe mari
areale. n plus, presiunea economic este exercitat i prin lipsa de fonduri necesare pentru
conservarea resurselor genetice. n unele ri mai slab dezvoltate apar frecvent schimbri ale
sistemelor agricole cu repercusiuni negative asupra biodiversitii. ntr-o bun msur, un astfel de
fenomen este vizibil i n Romnia ultimului deceniu, fiind urmarea fireasc a frmirii exagerate
a terenurilor agricole i a abandonrii multora din suprafeele agricole (n favoarea buruienilor).
Presiunea exercitat de populaie
Numeroase activiti umane, desfurate n paralel cu explozia demografic, accentueaz
eroziunea genetic. Construciile, extinderea oraelor i a comunitilor rurale, construcia oselelor,
autostrzilor, barajelor etc., afecteaz n bun msur biodiversitatea. La acestea, se adaug fr
ndoial poluarea mediului (a aerului, apei i solului). Un numr de 46 ri ale lumii au astfel de
probleme majore, la care ncearc s gseasc diferite soluii.
Cauzele generatoare de eroziune genetic, la care se adaug i altele specifice anumitor zone
(conflicte sociale, reducerea terenurilor necultivate etc.), sunt legate, n final, direct de legislaia n
vigoare a rilor respective, de politicile guvernamentale i ale unor organizaii internaionale,
precum i de modul de aplicare n practic a msurilor care s reduc acest fenomen cu consecine
incomensurabile.

CAPITOLUL IV
CENTRELE GENETICE DE DIVERSITATE
ALE PLANTELOR
4.1. Cercetrile lui Vavilov privind originea speciilor cultivate
Originea plantelor cultivate i istoria formrii lor au suscitat, de-a lungul timpului, un viu
interes n rndul oamenilor de tiin.
n abordarea tiinific a acestor problematici, probabil De Candolle (1866) a fost un
adevrat pionier, el publicnd n lucrarea sa Originea plantelor cultivate numeroase date i
informaii cu o mare valoare i n prezent.
Bazele conceptuale ale originii plantelor au fost fundamentate de ctre savantul rus Vavilov
i coala sa, n urma unor numeroase expediii, efectuate timp de 20 de ani. Vavilov a adunat un
imens material biologic din toate regiunile globului pmntesc i a cules numeroase informaii
privind varietatea formelor de plante i rspndirea lor pe Glob. Pe lng vasta oper de colectare a
unor mari colecii de plante, Vavilov a introdus noiunile de centre genice sau centre de origine ale
plantelor.
Prin analiza materialului biologic adunat, Vavilov a dedus c plantele prezint o varietate
impresionant de forme i c aproximativ 1/40 din suprafaa uscatului reprezint zona n care se
ntlnete cea mai mare diversitate de plante. Vavilov a constatat c cea mai ampl varietate de
forme era situat n opt centre ale Globului aezate, aproximativ, de-a lungul Ecuatorului i care
prezentau anumite particulariti (Ardelean, 1986):

-Centrele prezint o imens diversitate genetic a speciilor existente, diversitate ce scade


treptat spre periferie, indicnd faptul c n zon a avut loc un intens proces evolutiv.
-Centrele sunt situate, n general, n regiunile platourilor nalte, continentale, unde se
ntlnesc condiii de mediu extreme (temperaturi, radiaii ultraviolete etc.) care favorizeaz apariia
mutaiilor.
-Relativa izolare a centrelor a favorizat ncruciarea formelor iniiale cu cele mutante,
precum i a celor nou aprute, mutante, ntre ele, amplificndu-se i mai mult variabilitatea n
interiorul speciilor.
-Centrele nu sunt perimetre nchise ermetic, astfel c formele mutante sau poliploide au
putut migra, sub o form sau alta, n alte zone ale Globului, unde, ntlnind condiii favorabile, s-au
nmulit i ncruciat ntre ele formnd centre secundare.
Cele opt centre au fost numite de ctre Vavilov centre de diversitate sau centre de origine
(ele sunt numite i megacentre) i sunt urmtoarele:
1. Centrul Asia de Est.
2. Centrul Asia tropical.
3. Centrul Asia de Sud tropical.
4. Centrul Asia de Sud-Vest.
5. Centrul Mediteranean.
6. Centrul Abisinian.
7. Centrul Andean.
8. Centrul American.
Mai trziu, Vavilov a constatat c nu ntotdeauna centrele de diversitate coincid cu cele de
origine ale unei plante cultivate. De aceea, terminologia adaptat ulterior de Vavilov i meninut i
n prezent de organizaiile internaionale care se ocup de resursele genetice, este cea de centre de
diversitate.
Centrul de diversitate reprezint o regiune geografic n care o plant de cultur
nregistreaz cea mai mare variabilitate genetic.
n cadrul centrelor de diversitate exist centre primare ale diversitii (regiuni n care
anumite plante au fost domesticite) i centre secundare ale diversitii (regiuni cu o ampl
variabilitate a plantelor, urmare a rspndirii lor n cultur). Uneori, cele dou tipuri de centre de
diversitate se pot suprapune, parial sau total.
Cunoaterea sigur a centrelor genetice de diversitate, prin urmare a locurilor de formare ale
plantelor sau a celor cu cea mai mare concentrare de gene la unele specii, reprezint o condiie
major n stabilirea i eficiena msurilor pentru protejarea sau conservarea unor specii.

4.1. Centrele de origine ale plantelor cultivate


Centrele de origine stabilite de Vavilov sunt vag conturate n spaiu, foarte extinse ca
suprafa i relativ ambigue din punctul de vedere al originii i diversitii unor specii. Ele sunt,
ns, extrem de importante, pentru c formeaz, i n prezent, nucleul de iniiere a centrelor de
origine pentru plantele cultivate.
Celor opt centre de origine ale plantelor cultivate, propuse de Vavilov (1935), li s-au mai
adugat ulterior nc patru (Ardelean, 1986), dintre care trei au fost propuse de Jukovski (1950), iar
unul de Schmaltz (1964).
Zeven i Jukovski (1975) bazndu-se pe centrele de origine ale lui Vavilov i pe noile
informaii tiinifice acumulate, conchid c exist 12 centre de diversitate, pe care le-au mprit n
103 microcentre. Astfel, cele 12 centre (megacentre) i principalele specii de plante care provin din
ele sunt urmtoarele:
1. Centrul Chino-Japonez (fasole, gru, soia);
2. Centrul Indoneziano-Indochinez (orez, bananier, trestie de zahr);
3. Centrul Australian (macadamia, eucaliptul);
4. Centrul Indian (orez, mei, vinete, mango, lufa);
5. Centrul Asia Central (morcov, ceap, spanac, mr, nuc, prun);

6.
7.
8.
9.

Centrul Orientul Apropiat (gru, orz, mazre, cire, vi de vie, alun, mr);
Centrul Mediteranean (orz, sfecla de zahr, mslin, elin, anghinare, varz);
Centrul African (cafea, sorg, palmier, bumbac, pepene galben);
Centrul Europeano-Siberian (ovz, gru, sfecl, cpun, mr, pr, lptuc, coacz
negru);
10. Centrul Sud-American (cartof, fasole, cpun, tutun);
11. Centrul America-Central (porumb, fasole, ardei, tomate, cartof, papaya, sisal);
12. Centrul Nord-American (via de vie, prun, floarea soarelui, cpun, pecan, zmeur).

4.1. Subregiunile de diversitate ale plantelor cultivate


Teoria centrelor genice a lui Vavilov, cu toate cercetrile i informaiile acumulate ulterior
(centrele de origine nu coincid ntotdeauna cu cele de diversitate; centrele genice nu sunt strict
limitate la unele vi intramontane, izolate; dificultile de precizare cert a centrelor genice pentru
unele specii etc.) au avut o influen hotrtoare asupra dezvoltrii lucrrilor de ameliorare genetic,
iar n prezent, n stabilirea direciilor i aciunilor de protejare a biodiversitii.
Teoriile emise de Vavilov, Zeven i Jukovski, cu privire la centrele de diversitate sunt, n
prezent, n atenia Organizaiei Mondiale pentru Agricultur i Alimentaie (FAO) i fac obiectul
unor ajustri ale metodologiilor pentru protejarea biodiversitii, n raport cu informaiile obinute
de la rile participante (154) i de la alte organizaii internaionale (IPGRI). n lucrarea The state
of the world's plant genetic resources for food and agriculture (FAO 1998) este acceptat
termenul de regiune de diversitate, iar regiunile luate n discuie corespund, n mare msur, cu
megacentrele de diversitate prezentate anterior.
Regiunile de diversitate ale plantelor cultivate sunt grupate n 17 subregiuni, dup cum
urmeaz:
1. Subregiunea Est-Asiatic
Subregiunea Est-Asiatic corespunde relativ cu Centrul Chino-Japonez al lui Zeven i
Jukovski, i ea constituie centrul de diversitate primar sau secundar pentru numeroase plante
cultivate, dup cum urmeaz.
Centru de origine (de diversitate primar) pentru:
-meiul rocat, ovzul gola, orezul japonez;
-varza chinezeasc, ridichea, soia;
-portocal, litchi, cais, piersic, kiwi;
-ginseng, bambus, camphor, dud, ceai.
Centru de diversitate secundar pentru:
-orz, sorg, porumb, gru, taro, sesam;
-pepene galben, castravete, vinete, varz (Brassica juncea).
2. Subregiunea Asia de Sud-Est
Subregiunea corespunde centrului Indoneziano-Indochinez, la care este inclus o mic parte
din Sud-Estul Chinei.
n centrul primar de diversitate al acestei subregiuni s-au format:
-orezul, taro, arborele de pine;
-bananierul, citricele, mangustanul;
-bambus, cocotier, cuioar;
-cnepa de Manila, trestia de zahr.
Din centrul secundar de diversitate al subregiunii provin plantele: porumb, batat, mango,
camelia.
3. Subregiunea Pacificului
Subregiunea cuprinde un areal vast, care, pe lng Centrul de diversitate Australian,
recunoscut de Jukovski, include Noua Zeeland, Papua Noua Guinee i alte insule din Pacific.
n centrul de diversitate primar al subregiunii s-au format:
- orezul, cocotierul, trestia de zahr, macadamia i eucaliptul.
Centrul de diversitate secundar cuprinde:

- bananierul (Musa sapientum i Musa paradisica) i arborele de pine.


4. Subregiunea Asia de Sud
Subregiunea este corespunztoare Centrului Indian (Hindustan), cu extindere i n partea
estic a Pakistanului i Bangladeshului.
n centrul primar de origine din subregiune s-au format plantele:
- orez, grul indian pitic;
- mutar, castravei, luffa, vinete;
- bananier, mangier;
- ardei negru, cardamon;
- bambus, trestie de zahr.
Subregiunea Asia de Sud este i un important centru secundar de diversitate, care a favorizat
plantele:
- porumb, sorg, gru;
- nut, sesam, ardei gras;
- cocotier, ceai.
5. Subregiunea Asia Central
Subregiunea Asia Central se suprapune cu centrul vechi delimitat de Zeven i Jukovski, i
cuprinde China de Vest, Afganistanul, Iranul, Kazahstanul (partea de sud), Tadjikistanul.
n centrul de origine al subregiunii s-au format:
- grul, ceapa, usturoiul, morcovul, spanacul, bobul;
- migdalul, mrul, prunul, via de vie, dudul negru, gutuiul, nucul, pistachio.
n subregiunea Asia Central s-a format i un centru secundar de diversitate, pentru speciile:
- secar, porumb, orz, nut, pepene galben, sfecl;
- bumbac, piersic, cais.
6. Subregiunea Asia de Vest
Subregiunea corespunde cu Centrul Orientul Apropiat (Zeven i Jukovski) i cuprinde Siria,
Irakul de Vest, Georgia, Armenia, Turcia de Est, Iordania, Israel.
n centrul de origine al subregiunii s-au format:
- grul moale i grul tare, secar, orz;
- mazre, linte, lptuc;
- smochin, migdal, rodie, cire, alun, vi de vie.
n centrul secundar s-au diversificat speciile de:
- porumb, usturoi, castravete, nut, varz;
- in.
7. Subregiunea Sud-Est Mediteranean
Subregiunea se identific cu Centrul Mediteranean de origine (Vavilov) i include rile din
jurul Mediteranei, mai puin partea de vest a Turciei.
n acest centru de origine s-au format i diversificat urmtoarele specii:
- orzul, ovzul, sfecla de zahr, varza, elina, conopida, lupinul;
- via de vie, mslinul, curmalul.
Subregiunea constituie i un puternic centru secundar de diversitate, pentru:
- grul durum, sorg, porumb, mazre, lucern;
- usturoi, ceap, cicoare;
- lmi, portocal.
8. Subregiunea Africa de Est
Iniial, Vavilov a identificat n Africa un singur centru de origine, numit Centrul Abisinian.
Mai trziu, Zeven i Jukovski au recunoscut Centrul African pentru toat Africa situat la sud de
subregiunea Mediteranean. n prezent, sunt identificate 5 subregiuni ntre care i Africa de Est.
n centrul de origine Africa de Est (Abisinian) s-au format:
- sorgul, meiul, ovzul Abisinian, varza (Brassica carinata), mazrea, sesamul.
- cafea arabic, bumbac, kenaf.
Centrul secundar constituie arealul de diversitate pentru:

- gru, porumb, orz, linte, bananier.


9. Subregiunea Insulelor din Oceanul Indian
Insulele din Oceanul Indian nu au fost recunoscute ca centre de origine de Vavilov, Zeven i
Jukovski. Se consider, ns, c n Madagascar s-a format:
- arborele de cafea.
De asemenea, arealul poate fi considerat un centru secundar pentru:
- bananier, trestie de zahr i orez.
10.Subregiunea Africa de Vest
Subregiunea ocup o parte din Vestul Africii (Niger, Nigeria, Benin, Senegal).
n centrul de origine al acestei subregiuni s-au format:
- sorgul, meiul, orzul african, pepenele;
- ingama, tigva;
- palmierul de ulei, curmalul.
Subregiunea este i un centru secundar pentru plantele:
- porumb, manioc;
11. Subregiunea Central African
Subregiunea este relativ vag conturat pe teritoriile unor ri ca: Africa Central, Sudan,
Uganda etc.
n acest centru de diversitate primar s-au format:
- sorgul, ingama, kenaful;
- palmierul de ulei, arborele de cafea (rohsta).
12. Subregiunea Africa de Sud
Subregiunea se remarc printr-un centru de origine n care s-au format:
- diferite tipuri de mei, sorg, pepene, dovleac;
- bumbac, kenaf, mcri, tamarind, bananier de Abisinia.
Centrul de diversitate secundar este important pentru:
- sesam, porumb, fasole, tutun, pepene verde.
13. Subregiunea Europei
Vavilov nu a recunoscut Europa ca un centru de origine a plantelor de cultur, ns ulterior,
Zeven i Jukovski au identificat Centrul Europa-Siberia de origine, fr rile mediteraneene.
Actualmente, subregiunea cuprinde vestul i estul Europei, inclusiv vestul Turciei i se extinde pn
n Siberia.
n centrul de origine din aceast subregiune s-au format numeroase specii de plante de
cultur:
- ovz, gru, sfecl furajer i sfecl de zahr, ridiche, sparanghel, andive, cicoare, lptuc,
marjoram, cnep;
- cpun, coacz negru, agri, mr, pr, cire, castan;
- lolium, festuca, trifoi.
Subregiunea se remarc i printr-un centru secundar de diversitate pentru urmtoarele
plante:
- gru, sorg, orz, secar, floarea soarelui;
14. Subregiunea America de Sud
Subregiunea cuprinde toate rile Americii de Sud, n Centrul de origine al subregiunii
formndu-se i diversificndu-se un numr mare de specii cultivate:
- cartof, batat, manioc, fasole, tir, tutun, chinin;
- ardei, tomate, ananas, feijoa, cpun;
- cacao, coca, arbore de cauciuc, anacard.

America de Sud se remarc i ca un centru secundar de diversitate pentru mai multe specii,
cea mai important plant fiind totui porumbul.
15. Subregiunea America Central i Mexic
Subregiunea corespunde cu centrul lui Zeven i Jukovski numit Centrul American i
Mexicul Central.
n acest centru de origine s-au format plante ca:
- porumb, tir, batat, manioc;
- fasole, ardei;
- papaya, avocado, pecan, sisal, vanilia.
16. Subregiunea Caraibean
Aceast subregiune este considerat abia n ultimii ani ca un centru de origine a plantelor, ea
cuprinznd toate insulele din Marea Caraibelor.
Principalele plante formate aici sunt:
- cireul indian, pimentul;
n centrul secundar de diversitate sunt incluse:
- porumb, fasole, papaya, avocado.
17. Regiunea America de Nord
Subregiunea cuprinde teritoriile SUA i Canada.
n acest centru de origine s-au format:
- floarea soarelui, cranberry, afin, zmeur, coacz negru;
- prun american, cpun, pecan, diferite plante furajere.
n centrul secundar de diversitate se regsesc:
- porumbul, piersicul, via de vie.

CAPITOLUL IX
PROTECIA I CONSERVAREA ANIMALELOR
9.1. Scopul i obiectivele urmrite n protecia i conservarea animalelor
9.1.1. Riscul la care este supus biodiversitatea animal i importana conservrii acesteia
La fel ca organismele vegetale, i cele animale au evoluat i evolueaz n mod continuu, pe
ntreaga suprafa a Pmntului. De-a lungul timpului, n erele geologice, speciile i populaiile de
animale au prezentat o tendin evolutiv natural, ndreptat n final spre extincie.
De altfel, extincia este un proces natural al vieii, numeroase specii disprnd de pe
suprafaa pmntului prin aa numita extincie n mas. Cel mai cunoscut exemplu, n acest sens, l
reprezint dispariia dinozaurilor, care a intervenit acum 65 milioane de ani. Foarte interesant este
faptul c s-au emis numeroase teorii privind cauza dispariiei dinozaurilor (prezentate anterior), dar
nici n momentul de fa nu se cunoate cu certitudine fenomenul care a determinat dispariia
acestor reptile care au dominat Pmntul 140 milioane de ani, comparativ cu cele 2 milioane de ani
de existen a omului.
Se consider c, de-a lungul istoriei Pmntului, au disprut 99% din totalul speciilor
animale, majoritatea, cel mai probabil, datorit modificrilor climatice globale sau habitatului
natural, auto-exterminrii prin supra-adaptare la mediu etc.
Rata natural de extincie a fost ns puternic accelerat de aciunea uman. Fa de procesul
natural evolutiv, comparativ cu perioada preuman, rata actual de extincie a speciilor de animale

s-a mrit de la 100 la 1000 ori. Limitele estimate pentru aceast rat sunt extrem de largi, i de
relative n acelai timp, cu att mai mult cu ct, nici mcar numrul speciilor de animale existent pe
Glob nu este cunoscut, dect estimat, tot cu un anumit grad de relativitate.
Conform anumitor date, pe Pmnt exist de la peste 1,2 milioane specii, pn la (dup
White, 1999) peste 13 milioane specii de animale, n timp ce n Guinness Book of Knowledge
(1997) se precizeaz c peste 1,5 milioane de animale au fost clasificate, dintre acestea aproximativ
un milion fiind insecte. Cert este faptul c n anul 1996, n cadrul IUCN (International Union for
Conservation of Nature and Natural Resources) s-a elaborat aa numita List Roie (Red List) a
speciilor ameninate cu extincia, n care se regsesc 5.205 specii de animale.
Pe lng alte avantaje pe care le ofer omului, animalele constituie o surs de hran
principal, care asigur i proteinele necesare organismului uman.
nelegnd c supravieuirea sa este direct legat de animale, omul primitiv a ncercat s
domesticeasc i s creasc animalele, pentru a-i asigura hrana zilnic i resursele de trai.
Domesticirea animalelor este considerat anterioar domesticirii plantelor. Omul i-a asigurat n
acest fel un suport alimentar substanial, folosind animalele i produsele rezultate de la acestea i
pentru alte scopuri. Procesele care au impus i asigurat domesticirea au fost complexe, legate n
principal de urmtoarele considerente:
-necesitatea asigurrii hranei zilnice pentru om;
-folosirea direct sau indirect a animalelor (pentru hran, mbrcminte, sprijin n munc,
vntoare, companie etc.);
-utilizarea animalelor n munca zilnic, odat cu trecerea la cultivarea pmntului,
exploatarea pdurilor, construcii, folosirea capacitii lor de tractare etc.;
-capacitatea ridicat de reproducere a animalelor n condiiile domesticirii;
-rezultatele pozitive obinute la unele specii de animale domesticite, n urma seleciei
artificiale.
Majoritatea animalelor au fost domesticite n Lumea veche (Europa i Asia) i foarte
puine n America de Sud (porcul de Guineea i lama) sau Africa.
Primul animal domesticit a fost cinele (n unele lucrri este menionat i lupul). Se cunoate
faptul c lupul i cinele se pot ncrucia, prin urmare sunt specii interfertile. O situaie
asemntoare se ntlnete i n cazul renului i caribului, animale strns nrudite, aparinnd
aceleai specii, dar s-a domesticit numai renul.
n prezent, contieni de importana biodiversitii animale i de riscurile crescnde la care
sunt supuse animalele, odat cu dispariia accentuat n ultimul timp a numeroase specii, oamenii iau sporit interesul pentru a le asigura protecia i existena.
Gradul de vulnerabilitate i riscul extinciei pentru animale diferit de la o specie la alta, n
funcie de particularitile lor biologice, cerinele pentru anumite condiii de mediu, mrimea
habitatelor naturale pe care le ocup etc. Dispariia unor specii de animale este mult accentuat n
cazul unor habitate restrnse, limitate n spaiu (ex. insule mici), precum i n cazul unor populaii
cu dimensiuni relativ mici (n populaii mici, susceptibile, eventual metapopulaii).
Cauzele majore care conduc la extincia unor specii i la pierderea biodiversitii animale
sunt urmtoarele:
-distrugerea habitatelor naturale;
-habitatele mici i fragmentate n care vieuiesc unele animale;
-presiunea exercitat asupra animalelor n condiiile creterii populaiei umane, extinderea
suprafeelor ocupate sau folosite de om, superexploataii sau aezri umane;
-exploatarea uman prin vntoare i pescuit (vntoarea i pescuitul excesiv, braconajul),
comerul intens (i de multe ori ilegal) cu animale i produsele de la animalele slbatice;
-competiia sau concurena ntre specii, prin introducerea n anumite habitate a unor specii
noi;
-bolile, epidemiile;
-poluarea accentuat a mediului;
-incapacitatea unor specii de a se adapta la noile condiii (de mediu, de restrngere a
habitatelor naturale, de convieuire n preajma omului etc.) sau evoluia lor spre noi specii, distincte.

Printre cele mai severe cauze ale dispariiei speciilor se situeaz pierderea habitatelor
naturale ale animalelor, datorat n mare msur deforestrii (reducerea suprafeelor de pdure, prin
tierea i exploatarea acestora, nlocuirea lor cu suprafee agricole, incendii etc.).
Se estimeaz c, n prezent, la doar un copac plantat sunt tiai ali zece, iar n acest ritm,
toate pdurile tropicale rmase vor fi distruse rapid, pn n 2035 (Guinness Book of Knowledge,
1997). Riscul extinciei pentru cele dou milioane de specii animale i vegetale existente n pdurile
tropicale este, prin urmare, extrem de ridicat. Dac pdurile tropicale acopereau 30 milioane km2,
ceea ce reprezenta 20% din suprafaa total a Pmntului, n momentul de fa ele s-au redus la o
proporie de 12%. Pe baza imaginilor luate din satelii, se apreciaz c anual suprafaa pdurilor se
reduce cu 170.000 km2. Numai n Bazinul Amazonului, ncepnd din anul 1980, pdurile s-au redus
cu cel puin 30.000 km2 anual.
9.1.1.1. Includerea speciilor ameninate n Red List
Pe lng asigurarea proteciei generale, necesar pentru toate animalele care se confrunt cu
dificultile date de noile condiii (creterea exploziv a populaiei umane, distrugerea habitatelor
naturale etc.), este necesar inventarierea speciilor i populaiilor care se afl n pericol sau a celor
pe cale de dispariie.
n momentul de fa, cea mai mare atenie i prioritile privind protejarea i conservarea
sunt ndreptate spre animalele vertebrate (n mod deosebit mamifere i psri, peti, reptile i
batracieni), fr ns a fi neglijai i ali taxoni, din genul nevertebratelor.
Inventarierea speciilor ameninate se face n mod permanent, la diferite specii i populaii, n
anumite habitate, iar cele considerate expuse sunt trecute n Red List(Cartea roie sau ,,lista
roie), urmnd a se lua msurile necesare i de urgen pentru salvarea lor.
n Cartea Roie a Republicii Moldova, compartimentul animale include 116 specii, dintre
care: 14 mamifere (Tabelul ---), 39 psri (Tabelul ---), 8 reptile, 1 amfibieni, 12 peti (Tabelul ---),
1 ciclostomate, 37 insecte, 1 crustacee, 3 molute (www//http: bsapm.dnt.md/ Oficiu_biodiv/).
Criteriile de selecie a speciilor incluse n Cartea Roie a Republicii Moldova, au avut n
vedere:
-ncadrarea speciilor ntr-o categorie n funcie de gradul de ameninare cu dispariia: CR
(critic periclitat), EN (periclitat) i VU (vulnerabil);
-specii cu o cot considerabil a populaiilor globale i europene, dislocate pe teritoriul
Republicii Moldova;
-specii al cror efectiv se afl n declin la scar global sau european;
-specii i subspecii endemice i relicte.
Tabelul
Speciile de mamifere incluse n Cartea Roie n Republica Moldova (www//http: bsapm.dnt.md/
Oficiu_biodiv/)
Nr.
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10

Specia
Felis sylvestris (Schreber, 1777) - Pisic slbatic
Mustela lutreola (Linnaeus, 1761) - Nurc european
Mustela erminea (Linnaeus, 1758) - Hermelin
Martes martes (Linnaeus, 1766) Jder de pdure
Lutra lutra (Linnaeus,1758) - Vidr
Crocidura leucodon (Hermann, 1780) - Chican cu abdomen
alb
Myotis bechsteinii (Kuhl, 1818) - Noptar-cu-urechi-mari
Barbastella barbastellus (Schreber, 1774) - Barbastel
european
Myotis nattereri (Kuhl, 1818) - Noptar natterer
Vespertilio murinus (Linnaeus, 1758) - Vespertil bicolor

Familia
Felidae
Mustelidae
Mustelidae
Mustelidae
Mustelidae

Categori
a
EN
CR
VU
VU
CR

Soricidae

CR

Vespertilionidae

CR

Vespertilionidae

CR

Vespertilionidae
Vespertilionidae

CR
CR

11 Nyctalus lasiopterus (Schreber, 1780) - Nictal gigantic


12 Mustela eversmanni (Lesson, 1827) - Dihor de step
13 Rhinolophus ferrumequinum (Schreber, 1775) - Rinolofid
mare
14 Spermophilus citellus (Linnaeus, 1766) - Popndau comun

Vespertilionidae
Mammalia

CR
EN

Vespertilionidae

CR

Sciuride

VU

Tabelul
Speciile de psri incluse n Cartea Roie n Republica Moldova (www//http: bsapm.dnt.md/
Oficiu_biodiv/)
Nr.
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39

Specia

Familia

Phalacrocorax pygmaeus (Pallas, 1773) - Cormoran mic


Ardeola ralloides (Scopoli, 1769) - Strc galben
Egretta alba (Linnaeus, 1758) - Egret mare
Platalea leucorodia (Linnaeus, 1758) - Loptar
Plegadis falcinellus (Linnaeus, 1766) - ignu
Aythya niroca (Guld, 1770) - Ra cu ochi albi
Cygnus cygnus (Linnaeus, 1758) - Lebd cnttoare
Cygnus olor (Gmelin, 1789) - Lebd cucuiat
Aquila clanga (Pallas, 1811) - Acvil iptoare mare
Aquila heliaca (Savigny, 1809) - Acvil imperial
Aquila pomarina (C.L.Brehm, 1831) - Acvil-iptoare-mic
Aquila rapax (Temminak, 1828) - Acvil de step
Circaetus gallicus (Gmelin, 1788) - erpar
Circus cyaneus (Linnaeus, 1766) - Erete vnt
Haliaeetus albicilla (Linnaeus, 1758) - Codalb
Hieracetus pennatus (Gmelin, 1788) - Acvil pitic
Aquila chrysaetus (Linnaeus, 1758) - Acvil de munte
Pandion haliaetus (Linnaeus, 1758) - Vultur pescar
Pernis apivorus (Linnaeus, 1758) - Viespar
Falco cherrug (Gray, 1834) - oim dunrean
Crex crex (Linnaeus, 1758) - Cristel
Columba oenas (Linnaeus, 758) - Porumbel de scorbur
Asio flammeus (Pontoppidan, 1763) - Ciuf de cmpie
Bubo bubo (Linnaeus, 1758) - Buh mare
Tyto alba (Scopoli, 1769) - Strig
Dryocopus martius (Linnaeus, 1758) - Ciocnitoare neagr
Serinus serinus (Linnaeus, 1758) - Cnra
Circus macrourus (Gmelin, 1771) - Erete alb
Circus pygargus (Linnaeus, 1758) - Erete sur
Milvus milvus (Linnaeus, 1758) - Gaie roie
Monticola saxatilis (Linnaeus, 1766) - Mierl de piatr
Neophron percnopterus (Linnaeus, 1758) - Hoitar
Otis tarda (Linnaeus, 1758) - Dropie
Pelecanus onocrotatus L. - Pelican comun
Picus viridis (Linnaeus, 1758) - Ciocnitoare verde
Ciconia nigra (Linnaeus, 1758) - Cocostrc negru
Falco naumanni (Fleischer, 1818) - Vnturel mic
Pelecanus crispus (Bruch, 1832) - Pelican cre
Tetrax tetrax (Linnaeus, 1758) - Dropie mic

Phalacrocoracide
Ardeide
Ardeide
Ibidide
Ibidide
Anatide
Anatide
Anatide
Accipitride
Accipitride
Accipitride
Accipitride
Accipitride
Accipitride
Accipitride
Accipitride
Accipitride
Accipitride
Accipitride
Falconide
Rallide
Columbide
Strigide
Strigide
Tytonide
Picide
Fringillide
Accipitride
Accipitride
Accipitride
Turdide
Accipitride
Otidide
Pelecanide
Picide
Ciconiide
Falconide
Pelecanide
Otidide

Categori
a
CR
CR
CR
CR
CR
CR
VU
VU
CR
CR
CR
CR
CR
CR
CR
CR
EN
CR
EN
CR
CR
EN
EN
CR
EN
EN
EN
CR
CR
CR
EN
CR
CR
CR
EN
CR
CR
CR
CR

Tabelul
Speciile de peti incluse n Cartea Roie n Republica Moldova (www//http: bsapm.dnt.md/
Oficiu_biodiv/)
Nr.

Specia

1 Barbus barbus borysthenicus (Dybovski, 1862) - Mrean de


Nipru
2 Huso huso (Linne, 1758) - Morun
3 Acipenser guldenstadti colchicus V. (Marti, 1833) - Nisetru
4 Acipenser stellatus (Pallas, 1771) - Pstrug
5 Hucho hucho (Linne, 1758) - Lostri
6 Umbra krameri (Walbaum, 1792) - ignu
7 Rutilus frisii (Nordmann, 1840) - Ochean mare
8 Leuciscus idus (Linne, 1753) - Vduvi
9 Barbus meridionalis petenyi (Heckel, 1847) - Mrean vnt
10 Lota lota (Linnaeus, 1758) - Mihal
11 Zingel zingel (Linnaeus, 1766) - Pietrar
12 Zingel streber (Siebold, 1863) - Fusar

Familia

Categori
a

Cyprinidae

EN

Acipenseridae
Acipenseridae
Acipenseridae
Salmonidae
Umbridae
Cyprinidae
Cyprinidae
Cyprinidae
Gadidae
Percide
Percide

EN
EN
EN
VU
CR
EN
VU
VU
VU
VU
VU

Sunt de remarcat eforturile depuse de autoritile din Republica Moldova pentru elaborarea
unei legislaii eficiente n vederea protejrii mediului i conservrii biodiversitii. De asemenea,
este notabil implicarea oamenilor de tiin (biologi, agronomi etc.) pentru definitivarea unor
programe complexe, dar punctuale pentru asigurarea biodiversitii i conservarea acesteia pe
teritoriul rii. Probabil multe dintre speciile aflate n Cartea Roie a R. Moldova, ameninate cu
extincia, se afl ntr-o situaie similar i n Romnia, astfel nct exemplul vecinilor notri trebuie
urmat.
9.1.2. Complexitatea biodiversitii animale n funcie de habitatele naturale i numrul speciilor
9.1.2.1. Habitatele naturale ale animalelor
Biodiversitatea genetic animal este extrem de complex, complexitate dat i de
ecosistemele i habitatele diferite pe care le ocup speciile animale. Speciile i populaiile de
animale se regsesc ntr-un mediu divers, att acvatic ct i terestru.
Biodiversitatea marin, adic cea specific apelor srate, este nu numai foarte compex, ci i
relativ puin cunoscut. n cadrul acesteia, se detaeaz recifele de corali, care sunt foarte bogate n
specii de peti i alte animale.
Bogia i diversitatea genetic existente n recifele de corali pot fi comparate cu cele
ntlnite n pdurile umede tropicale. n recifele de corali, pierderi nsemnate de specii au loc din
cauza multiplelor perturbri la care sunt supuse habitatele respective, datorit activitii omului i
efectelor provocate de aciunea uman, schimbri climatice i modificarea mediului etc.).
Asigurarea proteciei acestor zone i a biodiversitii componente rmne activitatea de baz
pentru conservarea speciilor i populaiilor marine. Acvariile i sanctuarele marine naionale i
parcurile marine s-au dovedit a fi mijloace eficiente pentru nmulirea speciilor aflate n pericol.
i mai puin cunoscut este biodiversitatea existent n zonele adnci ale mrilor i
oceanelor (zonele abisale), precum i problemele legate de protejarea acesteia.
Apele dulci, formate din ruri i lacuri, sunt deosebit de importante pentru desfurarea unei
bogate activiti biologice. Mii de specii i populaii se regsesc n aceste ape, foarte multe dintre
acestea fiind, ns, supuse presiunii activitii omului i, n special, a factorilor poluani. n apele
dulci apar cele mai mari i dificile probleme, legate de extincia unor specii de peti, amfibieni,
reptile, mamifere, psri, crustacee, molute etc. Aproape n toate rile exist programe naionale i

internaionale prin care se urmrete i evoluia speciilor din asemenea habitate, precum i msurile
de protecie i conservare a acestora.
ntre zonele terestre cu cea mai mare biodiversitate genetic animal se situeaz, la loc de
frunte, pdurile umede tropicale i pdurile din alte zone climatice. Numeroase specii de animale
din arealele respective se afl n pericol de extincie. La mamifere sunt foarte cunoscute cazurile
unor specii ameninate, devenite de interes internaional, precum: ursul Panda, tigrul bengalez, ursul
grizzly, ursul brun, capra neagr, rsul, lupul, varanul, urangutanul, tigrul siberian etc.
Savanele i cmpiile din diferite zone climatice ale Pmntului sunt foarte ntinse, i
populate cu numeroase specii de animale. Aici, mai mult dect n alte zone, omul i-a fcut simit
prezena n mod acut, ca urmare a extinderii suprafeelor agricole. Foarte multe specii i populaii se
afl la limita de supravieuire, i numai msurile energice ntreprinse n ultimul moment au evitat
dispariia unora (elefantul african, rinocerul alb, orixul, bizonul, calul Prjevalski, dropia, leul galben
tamarin, numeroase psri, reptile etc.).
Zonele aride cuprind spaii terestre imense pe suprafaa Globului. Clima, n general aspr,
fr precipitaii, a contribuit la instalarea i evoluia unui numr relativ redus de specii n zonele
aride. Viaa acestora n asemenea condiii vitrege se desfoar extrem de greu, cu toat adaptarea
lor la factorii de mediu, astfel c majoritatea sunt expuse permanent ameninrii i pericolului de
dispariie. Att n deerturile din zonele subtropicale, ct i n tundr, echilibrul ecologic este labil,
orice dispariie a unei specii sau a ocupanilor unei nie ecologice putnd antrena alte pierderi, n
lan, determinnd dezechilibre severe.
Se consider c ntre una i trei pri din totalitatea speciilor de plante i animale sunt expuse
extinciei, n mod special n zona tropicelor, pe parcursul celei de a doua jumti a secolului.
Ameninarea cu dispariia se transform n realitate dac curentul dat de rata accelerat de
distrugere a habitatelor naturale din prezent continu. Rata dispariiei speciilor depete n
momentul de fa de aproximativ 1000 de ori rata natural care s-ar nregistra n condiii de mediu
lipsite de influena uman, i n viitor poate urca spre 10.000 de ori, dac trendul se menine.
Este evident faptul c aceast rat este fr precedent, i este puternic influenat de
activitile umane.
Pe baza estimrilor efectuate de Global Biodiversity Assessment (Evaluarea Biodiversitii
Globale), sub auspiciile United Nations Environment Programme (Programul de Mediu al
Naiunilor Unite), arealele forestiere, marine i de coast, precum i ecosistemele agricole i
acvatice se confrunt cu severe pierderi de biodiversitate. World Resources Institute (Institutul
pentru Resurse Mondiale) estimeaz c ntre anii 1960-1990, o cincime din totalitatea pdurilor
tropicale forestiere a fost pierdut. Aproximativ 10% din recifii de corali ecosistemele marine
echivalente ca bogie a biodiversitii cu cele reprezentate de pdurile forestiere pentru
ecosistemele terestre au fost degradai peste msur, iar pentru 30% se prevede colapsul peste
urmtorii 10-20 ani. Coastele de mangrove mondiale, care constituie o pepinier vital pentru
creterea unui numr nemrginit de specii, sunt supuse unui risc major, 50% din ele fiind deja
distruse.
n ceea ce privete ecosistemele reprezentate de recifele de corali, dup datele UNEP
(United Nations Environment Programme, 1999) mai mult de jumtate din ele sunt potenial
ameninate din cauza activitilor umane, iar riscul este de peste 80% n cele mai populate areale.
Dac schimbrile climatice continu, coralii albi (animale din ncrengtura celenteratelor)
dispar constant cu o frecven i intensitate care poate determina eliminarea lor n anii 2030-2070.
Fenomenul va duce la devastarea recifilor de corali (acetia au nevoie de sute de ani pentru
formare), care vor fi eliminai n acest ritm din cele mai multe areale pn n jurul anului 2100
(Hoegh-Guldberg, 1999).
O situaie dramatic se nregistreaz pentru arealele reprezentate de pdurile tropicale: din
anul 1972 o proporie foarte nsemnat, de 13,3% din pdurile Amazonului Brazilian au fost
distruse, procentul nsemnnd o suprafa echvalent cu cea a Franei.
n ultimii 500 de ani, activitatea uman a determinat extincia a 816 specii. n momentul de
fa, degradarea i pierderea habitatelor naturale afecteaz, conform datelor UICN (2000), 89% din
totalitatea psrilor ameninate, 83% din mamifere i 91% din plante.

Chiar dac din datele prezentate se desprinde situaia dramatic n care se afl numeroase
specii, din cauza distrugerii habitatelor lor naturale, prin organizarea proteciei i conservrii
biodiversitii animale, n ultimele decenii au fost posibile unele aciuni care au condus la salvarea
de la pieire sigur a unui numr nsemnat de specii.
Cu toate c eforturile fcute de omenire pn n prezent, n acest sens, sunt nc minore,
comparativ cu distrugerile imense provocate de om biodiversitii, rezultatele dau i motive de
speran pentru viitor.
9.1.2.2. Riscul pierderii biodiversitii animale, evaluat prin prisma numrului de specii
ameninate
Deoarece datele din literatura de specialitate privind numrul speciilor de animale de pe
Pmnt sunt extrem de controversate, pe parcursul lucrrii au fost prezentate mai multe informaii
din care se desprind variaiile estimrilor respective (printre limitele cele mai ample enunate fiind
cele de 5-30 milioane).
Conform datelor Global Biodiversity Assessment, n lume exist un total de 13,6 milioane
specii de organisme (Hawksworth i Kalin-Arroyo, 1995), majoritatea din acestea fiind reprezentate
de nevertebrate.
Indiferent de numrul speciilor, este cert i unanim acceptat faptul c, n prezent, multe
dintre animale se confrunt cu mari probleme pentru supravieuire.
Majoritatea cauzelor care pericliteaz existena speciilor de animale slbatice pe Pmnt,
sunt influenate, direct sau indirect, de activitile umane: fragmentarea, degradarea i pierderea
habitatelor naturale; supra exploatarea resurselor biologice; poluarea; introducerea unor specii noi,
non-native; schimbrile climatice.
Mamifere
n ultimii 400 de ani, o specie de mamifere a fost extins la fiecare 16 ani, ceea ce reprezint
de peste 50 de ori nivelul natural al ratei de extincie, n absena aciunii omului (Perlman i Wilson,
1999). Dintre toate mamiferele ce triesc pe Pmnt, 24% sunt n prezent puternic ameninate cu
dispariia, 180 de specii sunt critic ameninate, iar 340 ameninate (IUCN, 2000).
Psri
O specie de psri din opt, sau 12% din cele 9.500 specii de psri din lume, prezint un real
risc de extincie n urmtorii 100 de ani. Alte 600-900 de specii sunt foarte aproape de a fi adugate
pe lista speciilor ameninate (BirdLife International, 1999). Conform datelor IUCN (2000), 182
specii de psri sunt critic ameninate, iar alte 321 specii sunt ameninate cu dispariia.
Reptile
Dup datele IUCN (2000), n prezent, una din patru specii de reptile se afl pe lista speciilor
ameninate.
Amfibieni
Tot conform datelor furnizate de IUCN (2000), n momentul de fa, una din cinci specii de
amfibieni este considerat ameninat cu extincia.
Peti
La peti, aproximativ o specie din trei, sau 30% din specii (n mod deosebit petii de ap
dulce), se afl n pericol de dispariie (IUCN, 2000).
Insecte
Se apreciaz c ntre 100.000 i 500.000 de specii de insecte (ceea ce reprezint 7-30 specii
pe sptmn) sunt ameninate cu extincia n urmtorii 300 de ani (Mawdsley i Stork, 1995; Stork,
1997).
9.1.3. Problemele genetice care apar la populaiile mici de animale
n cadrul regnului animal, populaiile mici sunt cele mai vulnerabile i ameninate de
dispariie.

Datorit faptului c acestea se afl de multe ori ntr-un pericol iminent, sau chiar pe cale de
extincie, pentru protejarea i conservarea lor trebuie luate msuri urgente i eficiente, care s
asigure perpetuarea speciei prin indivizii componeni, chiar dac ei sunt ntr-un numr restrns.
Populaiile de animale mici ca mrime, compuse dintr-un numr relativ redus de indivizi,
ridic numeroase probleme genetice, legate de perpetuarea lor i de meninerea n populaie a
fondului de gene care s asigure supravieuirea indivizilor i populaiei (speciei). De aceea,
cunoaterea acestor probleme este o condiie indispensabil pentru a se putea lua msurile adecvate
pentru salvarea de la pieire a unor specii (Bryant, 1999).
Pierderea variabilitii genetice
Riscul pierderii variabilitii genetice apare cnd o populaie numr sub 500 indivizi,
capabili pentru nmulire. n aceast situaie, variabilitatea genetic n interiorul populaiei este
foarte redus, ceea ce diminueaz n mod evident capacitatea de adaptare a speciei la modificrile
mediului.
Un astfel de risc se ntlnete la feline, animale carnivore la care cele 37 specii ale familiei,
cu excepia pisicii domestice, sunt ameninate sau n pericol de dispariie. Dintre acestea, cita (un fel
de jaguar-leopard) s-a dovedit a fi foarte uniform din punct de vedere genetic, i de aceea este
puternic expus la extincie.
Consangvinizarea
i la animale, la fel ca la plantele alogame, consangvinizarea se realizeaz prin ncruciarea
unor indivizi nrudii, avnd efecte negative asupra descendenilor.
La animale, riscul consangvinizrii este extrem de mare n populaiile mici, ndeosebi n cele
care numr mai puin de 50 de indivizi api pentru reproducere. n asemenea comuniti restrnse,
cu ct se ncrucieaz indivizi mai strns nrudii ntre ei (vr - vr, copil - printe, frate - sor etc.),
cu att se reduce gradul de heterozigoie al descendenilor rezultai.
Drept consecin, descendenii vor manifesta fenomenul de depresiune de
consangvinizare, similar cu cel descris la plante, numit i pierderea vigorii hibride, caracterizat
prin: descreterea fertilitii, mortalitate juvenil ridicat, capacitate sczut de adaptare etc. n
urma homozigotrii unor alele recesive, muli descendeni rezultai n urma ncrucirilor
consangvine vor fi tarai, prezentnd unele defeciuni genetice, boli grave etc. Evident, toate
aceste cauze cumulate pot determina dispariia relativ rapid, ntr-un numr redus de generaii, a
unei populaii sau chiar specii.
Datorit riscului prezentat de consangvinizare, condorul californian s-a gsit, la un moment
dat, n situaia critic de a disprea ca specie. Din fericire, cu grija permanent de a reduce la
minimum efectele consangvinizrii, s-a reuit cu doar 30 indivizi aflai n captivitate, s se
nmuleasc i s se salveze specia.
Se cunosc ns i alte cazuri de nmulire a unor populaii reduse de animale, n care au
trebuit rezolvate probleme genetice complicate, datorate numrului mic de exemplare ncruciate.
Astfel de exemple au fost nregistrate la leul galben tamarin i la pantera de Florida, dar i la cita (la
care consangvinizarea n captivitate a cauzat o rat foarte nalt a mortalitii juvenile).
Pentru unele specii, consangvinizarea a fost o piedic de netrecut pentru salvarea lor de la
extincie. Astfel, n cazul ginii de step (rspndit n estul SUA, pn n 1920, dar redus numeric
treptat, ca urmare a vntorii, bolilor i timpului neprielnic), pornindu-se de la ultimele 100 de
exemplare nu s-a reuit evitarea extinciei, care a survenit n anul 1932, datorit deteriorrii genetice
a ultimelor genotipuri ca urmare a consangvinizrii.
Una dintre cele mai spectaculoase salvri de la dispariie a unei specii s-a produs n cazul
focii-elefant nordice, specie redus la un moment dat la mai puin de 100 indivizi, i care acum a
depit 30.000 indivizi, fiind n afara oricrui pericol. Chiar dac s-a constatat faptul c exist
diferene evidente ntre specii n privina comportrii i reaciei lor la consangvinizare, nu se pot
formula nc argumente clare, certe, prin care s se explice de ce unele specii sunt mult mai
sensibile la consangvinizare dect altele.

Hibridarea (sau ncruciarea)


Atta timp ct populaiile de animale sunt mari, iar indivizii se pot ncrucia (hibrida)
natural ntre ei, la ntmplare (panmictic), exist toate premizele pentru transmiterea i perpetuarea
fondului de gene (genofondului) al populaiei respective, fr riscul pierderii diversitii genetice
sau apariia consangvinizrii.
Pentru populaiile restrnse numeric, hibridarea poate reprezenta o soluie limit de salvare,
n cazul n care numrul indivizilor dintr-o specie este extrem de mic (cteva exemplare).
ntr-o asemenea situaie, pentru salvarea biodiversitii, se caut ieirea din impas apelnduse la ncruciarea indivizilor din specia respectiv cu indivizi din alte specii sau subspecii, cu care
pot da natere la descendeni fertili. Astfel de ncruciri au fost posibile n cazul speciilor:
-lupul rou x lupul viezure (gray) lupul / coyotul hibrid;
-pantera de Florida x pantera din America de Sud;
-calul Przewalski x calul domestic;
-bizonul de pdure x bizonul de preerie.
Politica hibridrii la animale este stipulat de Legea speciilor aflate n pericol, iar
hibridarea ntre indivizii aceleiai specii (subspecii) este considerat un proces natural prin care se
poate preveni pierderea diversitii genetice i evitarea apariiei depresiunii de consangvinizare,
hibrizii fiind protejai de lege. Controverse ntre biologi ridic hibridrile ntre specii, considernduse totui c hibrizii interspecifici rezultai nu trebuie protejai, deoarece acetia distrug integritatea
genetic a speciilor.
Selecia n condiii de captivitate
n condiii de captivitate a animalelor, ntr-o perioad lung de timp, de mai multe generaii,
are loc o selecie (chiar dac neintenionat din partea omului) datorit creia sunt influenate i
modificate anumite particulariti iniiale ale animalelor slbatice.
n acest fel se produce o selecie considerat riscant, periculoas pentru specia captiv,
deoarece la descendeni apar unele caractere dorite n captivitate, dar nedorite n slbticie.
Prin domesticirea treptat a animalelor, ele devin, n timp, dependente de om i necesit
ngrijire, ntruct i pierd capacitatea de aprare, de procurare a hranei etc., astfel nct, n
momentul n care s-ar dori punerea lor n libertate, ele nu ar mai fi apte de supravieuire.

9.2. Metode de conservare a animalelor


9.2.1. Conservarea in situ
La fel ca n cazul plantelor, protecia i conservarea speciilor i populaiilor de animale se
realizeaz n condiii in situ i ex situ.
Protecia in situ se poate asigura att n ariile protejate, ct i n ariile neprotejate.
n cadrul Uniunii Internaionale pentru Conservarea Naturii au fost stabilite ariile protejate
la nivel mondial, n care scopul principal urmrit este acela de meninere a diversitii biologice. n
conformitate cu clasificrile UICN, ariile protejate au fost ncadrate n cinci categorii.
Categoria I Rezervaii tiinifice sau Rezervaii naturale integrate
n aceast categorie intr rezervaiile de cea mai mare importan prin prisma biodiversitii
ample deinute (ex. Delta Dunrii, Retezat, Delta Rhonului, Insula Santa Cruz - SUA). Numrul
rezervaiilor tiinifice difer de la o ar la alta; SUA deine 90 rezervaii naturale, iar Romnia trei.
Categoria II Parcuri naionale
La fel ca n cazul rezervaiilor tiinifice, numrul parcurilor naionale difer de la o ar la
alta; SUA deine 334 parcuri naionale, iar Romnia 14. Cele mai mari i mai cunoscute parcuri
naionale din lume sunt (n paranteze sunt trecute principalele specii conservate n parcurile
respective, n mod special cele rare i deosebite, sau cele care prezint o ampl diversitate genetic):
-Yellowstone, Wyoming, SUA (bizonul);
-Deertul Californian, Mojave (berbecul de munte, estoasa de deert);
-Refugiul Natural Arctic, Alaska (caribu);

-N'Goro, Kenya (leul, elefantul, girafa);


-Kalahari, Africa de Sud (lei, maimue, reptile);
-Litoralul Marin Canaveral, Florida, SUA (pantera, lupul rou, broasca estoas marin);
-Cozia, Vlcea, Romnia (ursul brun, vipera);
-Balta Mic a Brilei, Brila, Romnia (psri, peti).
Categoria III Monumente ale naturii
Categoria IV Rezervaii de conservare a naturii
Categoria V Peisaje masive i terestre protejate
Biodiversitatea plantelor i animalelor n aceste arii protejate este ampl i, totodat,
specific fiecrei regiuni geografice. Arealele protejate din categoriile prezentate sunt numeroase,
rspndite n toat lumea, i cu suprafee diferite, unele foarte mari (de la cteva hectare, la mii de
hectare).
n categoria rezervaiilor i monumentelor naturii sunt incluse cteva areale care constituie
exemple definitorii pentru conservarea unei biodiversiti specifice. De exemplu, rezervaia Rancho
- Nuevo (Mexic), se ntinde pe o suprafa de 80 mile, pe malul Golfului Mexic, aici urmrindu-se
n mod deosebit protejarea estoaselor marine (Kemp). Msurile ntreprinse au fost benefice,
deoarece numrul de cuiburi i numrul de ou nregistrate au crescut de la 2.080 cuiburi / 186.000
ou (1996), la 2170 cuiburi / 212.000 ou (1997).
n ara noastr, un specific aparte prezint Petera Liliecilor de la Costeti (Vlcea), situat
n defileul rului Bistria, la cteva sute de metri amonte de Mnstirea Bistria. Petera este
populat de o colonie numeroas de lilieci, i este vizitat de numeroi turiti.
9.2.2. Conservarea ex situ
n comparaie cu modul de conservare ex situ folosit la plante, n cazul animalelor,
metodele ex situ sunt n mare msur diferite, corespunztoare specificului biologic, economic, de
interes etc. al fiecrei specii.
Principalele modaliti de conservare ex situ a biodiversitii animale constau n stocarea
unor exemplare reprezentative a speciilor n: grdini zoologice, ferme cu vnat, acvarii, case de
fluturi, bnci de gene.
9.2.2.1. Grdinile zoologice
Grdinile zoologice sunt amenajri speciale, realizate cu multiple scopuri i n care se
menin captive diferite specii de animale, reprezentate prin unul sau mai muli indivizi.
Grdinile zoologice sunt create pentru satisfacerea dorinei de cunoatere i curiozitii
oamenilor, dar i pentru educaia acestora cu privire la diversitatea speciilor existente n natur,
precum i la pericolul pierderii unor specii.
n ultimii ani, activitatea grdinilor zoologice a devenit tot mai complex, multe dintre ele
fiind dotate cu laboratoare de cercetare i personal adecvat, care desfoar aciuni specifice pentru
obinerea informaiilor utile n vederea nmulirii i conservrii durabile a speciilor (n captivitate,
sau n habitatele lor naturale).
Numrul grdinilor zoologice, la nivelul Globului, este foarte mare, dar nu n toate exist
condiii optime, sau cel puin satisfctoare, pentru creterea animalelor n captivitate.
Conform datelor statistice internaionale, numrul mamiferelor, psrilor, reptilelor i
amfibienilor din captivitate este de 500.000.
Din pcate, nmulirea n captivitate nu se poate asigura la toate speciile. Astfel, din 274
specii de mamifere aflate n grdinile zoologice, numai 26 se pot nmuli n captivitate.
Printre speciile care nu au putut fi nmulite n mod natural n captivitate pot fi menionate:
ursul panda, cita, pinguinii, colibrii, balena uciga, vicuna etc. Dintre speciile de lilieci, una
singur a putut fi nmulit, iar n cazul reptilelor, doar aproximativ 10% dintre specii se reproduc n
captivitate.

n grdinile zoologice existente, conservarea speciilor este limitat din cauza spaiului
restrns disponibil i a costurilor ridicate. n SUA, se pstreaz n captivitate i se nmulesc numai
96 specii.
Se estimeaz c n grdinile zoologice din lume exist capacitatea total de a nmuli, n
condiiile de captivitate, peste 900 specii. n eventualele situaii de criz i prin aplicarea unor
msuri adecvate, se poate asigura n viitorul imediat nmulirea n captivitate a aproximativ 2.000
specii de mamifere, reptile i psri aflate n pericol.
9.2.2.2. Fermele cu vnat
Fermele cu vnat se organizeaz, de regul, n zonele puternic populate cu diferite specii de
animale slbatice.
Activitatea din fermele cu vnat este deseori controversat, deoarece ele apar ca parcuri de
distracie destinate pentru organizarea partidelor de vntoare.
n mod concret, scopul principal al acestora este de a asigura nmulirea n semicaptivitate
(fermele sunt mprejmuite) a unor animale din diferite specii, care ulterior sunt vnate, dar
reducndu-se astfel substanial presiunea la care sunt supuse populaiile aflate n libertate datorit
vntorii.
Excesul de animale din fermele cu vnat, sau unele exemplare cu particulariti deosebit de
favorabile, pot constitui o valoroas surs de material genetic pentru dezvoltarea programelor de
ameliorare, sau pot fi folosite pentru introducerea speciilor n alte zone. Astfel de ferme cu vnat au
luat fiin n unele ri din Africa, Asia etc.
9.2.2.3. Acvariile
Acvariile sunt amenajri speciale, realizate pentru satisfacerea curiozitii oamenilor
referitoare la peti i la alte animale mamifere marine.
Un obiectiv major urmrit prin nfiinarea acvariilor l constituie educaia publicului larg cu
privire la diversitatea faunei marine, mai puin accesibil oamenilor, i tocmai de aceea deosebit de
fascinant. n anumite amenajri speciale (delfinarii) se organizeaz spectacole i contacte directe
ale vizitatorilor sau spectatorilor cu unele mamifere marine, foarte inteligente.
Ca i n cazul animalelor terestre, i la cele acvatice apar diferite dificulti n asigurarea
nmulirii lor n captivitate. n acvarii, succese deosebite au fost nregistrate la nmulirea unor specii
de peti, la delfini i lamantin. n aceleai condiii, probleme privind nmulirea s-au nregistrat la
orc, leu de mare i foc.
Spaiile reduse oferite de acvarii au constituit ntotdeauna o barier n calea abordrii
nmulirii i conservrii unui numr mai mare de specii.
n prezent se fac eforturi substaniale pentru a dezvolta programele de nmulire a speciilor
marine i de ap dulce aflate n pericol (ex. petii din Lacul Victoria, petii din apele de deert din
America de Nord etc.). La Acvariumul din Newport, Oregon, s-a amenajat un habitat special, pentru
balena uciga Keiko. Probleme speciale privind nmulirea otariilor se urmresc n Acvariumurile
din Golful Monterey i Insula Nicolas. Dallas World Aquarium a solicitat aprobarea capturrii i
importrii delfinilor de ru (patru exemplare) din Amazon, America de Sud, specie care nu suport
bine captivitatea, dar care se afl n pericol de extincie.
Numeroase orae din ntreaga lume posed acvarii de dimensiuni mai mari sau mai mici, n
care, pe lng obiectivele generale, de educaie i distracie, se desfoar i activiti elaborate de
cercetare privind nmulirea unor specii aflate n pericol. n ara noastr este binecunoscut acvariul
de la Constana, vizitat anual de numeroi turiti. Acvarii se nfiineaz i n coli i universiti de
profil, pentru a se asigura baza tehnico-tiinific i biologic necesar pregtirii de specialitate a
elevilor, studenilor, masteranzilor, doctoranzilor, tinerilor cercettori etc. Un asemenea acvariu s-a
organizat i la Universitatea de tiine Agricole i Medicin Veterinar din Cluj-Napoca, destinat
pregtirii studenilor de la piscicultur, biologie i alte secii.

9.2.2.4. Casele de fluturi


La nivel mondial, biodiversitatea nevertebratelor i, n mod deosebit, a insectelor, este
extraordinar de mare. n ceea ce privete importana insectelor asupra biodiversitii generale, nu
trebuie scpat din vedere faptul c o mare parte dintre acestea sunt determinante pentru continuarea
evoluiei pe planeta noastr (albinele, bondarii, furnicile etc.), asigurnd desfurarea proceselor
naturale de polenizare etc.
Se consider c speciile de insecte alctuiesc cea mai mare parte a diversitii biologice de
pe Terra. Cu toate acestea, nu exist date complete cu privire la numrul speciilor de insecte pe
Glob, evoluia lor i care dintre acestea sunt n pericol de a fi pierdute.
Fiind extrem de numeroase i de dificil de crescut n captivitate, insectele nu i-au gsit un
loc distinct n cadrul grdinilor zoologice.
Pentru a se evita pierderile tot mai accentuate i evidente ale unor specii, ntruct numeroase
specii sunt ameninate, n mod deosebit datorit distrugerii habitatelor lor naturale, s-au nfiinat
case speciale pentru fluturi (insecte).
n casele de fluturi se pot efectua cercetri asupra biologiei i particularitilor diferitelor
specii i se pot utiliza i elabora tehnici adecvate de nmulire a lor. Primele astfel de construcii sau nfiinat n Anglia (47), SUA (3) i Australia (2). Evident, casele de fluturi ar da posibilitatea
nmulirii n captivitate i a eventualelor specii ameninate.
9.2.2.5. Bncile de gene
Ca i n cazul plantelor, i la animale, bncile de gene sunt construcii speciale, care se
nfiineaz cu scopul de a asigura conservarea de durat, n timp, a diferitelor genotipuri.
n bncile de gene se urmrete pstrarea prin diferite metode (inclusiv cryogenie) a unor
organe, esuturi, celule, embrioni etc., de la diferite specii de animale aflate n pericol de dispariie.
Aceste instituii sunt nc n faza de iniiere, dar avndu-se n vedere perspectivele pe care
ele le ofer, cu siguran c, n viitorii ani, vor ocupa un loc nsemnat n conservarea i renmulirea
unor specii de animale cu probleme de supravieuire.

9.3. Modaliti de sporire i de conservare


a populaiilor de animale
Dup cum s-a precizat, speciile de animale prezint o mare diversitate genetic. Procesele
reproductive naturale sunt caracteristice fiecrei specii i ele sunt greu de asigurat n condiii de
captivitate, de aceea, metodele de nmulire a animalelor n captivitate trebuie alese i aplicate cu
mult discernmnt, pe baza unor cunotine bine fundamentate tiinific.
Fr cunoaterea unor date i informaii amnunite cu privire la modul de reproducere a
animalelor, ansele de reuit pentru conservarea speciilor aflate n pericol se reduc drastic, chiar la
zero.
Exist mai multe posibiliti prin care omul poate aciona n vederea sporirii populaiilor de
animale, eventual pentru evitarea pierderii unor specii care i-au diminuat extrem de mult numrul
i sunt ameninate cu dispariia. Acestea constituie i metode de reproducere (i de conservare) care
stau la baza sporirii efectivelor populaiilor.
Reproducerea natural
Reproducerea natural reprezint metoda de baz care asigur nmulirea majoritii
speciilor de animale. Din pcate, n condiii de captivitate, nu la toate animalele se poate asigura
nmulirea, unele specii fiind extrem de reticente la reproducerea n captivitate.
n ultimii ani, pe baza unor cercetri adecvate i prin aplicarea unor msuri eficiente i n
concordan cu informaiile tiinifice, s-a reuit creterea numrului de animale nmulite n
captivitate (uneori de-a dreptul n mod spectaculos). Acest fapt a sporit ansele de supravieuire la
un numr nsemnat de specii.

Cel mai ilustrativ exemplu de reproducere natural n condiii de captivitate, l reprezint


cresctoriile de pete. Acestea au fost nfiinate iniial n scopuri comerciale dar, n prezent, ele
servesc i pentru nmulirea unor specii aflate n pericol. n SUA se gsesc 74 cresctorii de pete n
care se urmrete nmulirea unor specii ameninate (cteva zeci de asemenea specii).
ncruciarea adopie
ncruciarea adopie reprezint o metod de succes pentru anumite animale din captivitate,
i const n nmulirea natural a unei specii n captivitate, n condiiile n care prinii nu sunt
capabili s-i creasc progeniturile, acestea fiind ns adoptate i crescute de alte specii.
Numeroase specii de psri se gsesc n aceast situaie. Cocorul iptor i depune oule n
cuiburi naturale dispersate pe care ns le abandoneaz, dar o alt specie, cocorul de dune, preia puii
i i crete.
Incubaia artificial
Incubaia artificial, cunoscut i sub numele de ,,capul de iniiere al programului, se
folosete pe scar larg n activitatea comercial de nmulire a psrilor. Dup modelul i exemplul
pozitiv al acestora, s-a trecut la utilizarea incubaiei artificiale i la alte specii, cu dificulti de
nmulire.
Pentru unele specii slbatice, incubaia rmne ns o perioad foarte dificil, deoarece n
acest timp intervin anumite momente critice, generatoare de mari pierderi prin mortalitate.
Metoda presupune colectarea oulor de la speciile de interes, depunerea lor n instalaii
speciale unde sunt incubate n condiii artificiale pn la eclozare. Prin incubaie artificial s-a reuit
nmulirea unor specii de peti, psri i broate estoase.
Inseminarea artificial
Inseminarea artificial constituie o metod intrat deja n uzul curent la reproducerea unor
animale domestice (bovine, ovine, cabaline).
Metoda const n recoltarea de sperm de la un donor mascul, pregtirea acesteia i trecerea
ei la temperaturi foarte sczute (n azot lichid, la -196C), unde se pstreaz timp ndelungat.
Distribuirea materialului este foarte facil i se poate face n orice zon i perioad, n funcie de
pregtirea femelelor.
Metoda a fost extins i la alte animale (mamifere) care se afl n stare slbatic i care
necesit astfel de operaiuni. De asemenea, metoda poate fi utilizat cu succes pentru dezvoltarea
potenialului reproductiv al populaiilor captive la speciile ameninate.
Sperma poate fi conservat i utilizat mai trziu, or destinat pentru sporirea diversitii
genetice a speciilor.
Transferul de embrioni
Transferul de embrioni sau embrio-transferul este o metod relativ nou, aplicat la
mamifere, dar care a dat rezultate foarte bune.
n cadrul acestei tehnici, ovulele fertilizate sau embrionii tineri (de regul n stadiul 8celule), sunt prelevate din tractul reproductiv al unei femele donor i transferai n tractul unei
mame surogat care va purta embrionii pn la natere.
n cazul unor animale de ras, sau a unora aflate n slbticie, dar cu un numr mic n
populaie, o singur femel poate avea un numr redus de descendeni n timpul vieii, dei aceasta
elibereaz mii de ovule n ovar. Embrio-transferul reprezint o soluie eficient pentru nmulirea
indivizilor ce pot fi obinui ntr-o asemenea situaie, pornind de la o singur femel. Metoda
aplicat const n inducerea superovulaiei la femela aleas, dup care, prin laparoscopie, se face
colectarea ovulelor, apoi ovulele sunt fecundate ntr-un tub, cu sperm provenit de la unul sau mai
muli prini donor. Embrionii obinui pot fi congelai pe termen lung, sau sunt implantai imediat
ntr-un uter al unei mame adoptive, nrudit genetic cu prima.
Embrionii pot fi ngheai nainte de transferul lor n mamele purttoare i prin urmare
conservai, pentru diferite intervale de timp. La antilopa sud african (Oreas canna), embrionii
congelai pe o durat de un an i jumtate au fost utilizai cu foarte bune rezultate, asigurndu-se
succesul operaiunii la procente ridicate. Mii de embrioni sunt pstrai prin ngheare la oareci, ca o
metod de stocare i prezervare a fondului genetic. La oareci, iepuri i vaci, o proporie nsemnat,
de 80-90% din embrioni se dezvolt dup nghearea i respectiv dezghearea lor.

n acest fel, se ntrevd posibiliti multiple n viitor pentru cryoprezervarea embrionilor pe


termen lung i depozitarea fondului genetic la diferite specii n frozen zoo (grdini zoologice
ngheate). Astfel, pot fi stocai indivizi n cadrul unor specii, i prin aceasta meninut
variabilitatea genetic a speciei prin cheltuieli relativ reduse. Cryoprezervarea poate fi important i
n situaiile n care nu exist la un moment dat suficiente mame surogat, sau nu se asigur o
sincronizare optim pentru aplicarea transferului de embrioni.
Transferul de embrioni poate fi extrem de util n aciunile de salvare de la dispariie a unor
animale, cu att mai mult cu ct donorul i receptorul pot fi dou specii diferite (aparintoare ns
aceluiai gen). S-a asigurat succesul transferrii unor embrioni de la guar (specie ameninat) la
vaca domestic, de la zebra lui Grant la cal, de la calul lui Przewalski la calul domestic, de la macac
la maimua rhesus (macacul mulat) etc.
Embrio-transferul poate fi utilizat cu succes pentru creterea numrului de progeni per
femel, prevenirea transmiterii unor boli n populaiile de animale (embrionii sunt aproape
ntotdeauna liberi de ageni patogeni), obinerea unor descendeni sntoi i mai rezisteni la
patogenii locali dect mamele surogat (datorit imunitii pasive induse de sngele placental i
laptele acestora). Metoda confer n acest fel descendenilor i un potenial mai mare de
supravieuire, sporindu-le posibilitile de deplasare i adaptare la noi habitate.
Transferul de embrioni permite i transferul animalelor dintr-un loc n altul (a unor
genotipuri), ca embrioni, n test tuburi. Embrionii sunt implantai n mame purttoare care dau
natere progenilor, apoi, cnd descendenii cresc, acetia pot fi utilizai n programele de ameliorare.
Aceast tehnic este mult mai uoar i sigur dect transferarea animalelor adulte.
Metoda este luat n considerare la tigru, specie la care se fac mari eforturi pentru pstrarea
i eventual creterea populaiilor, i care triete n India n 18 rezervaii, fr coridoare de
conectare ntre ele. Prin mutarea embrionilor dintr-un sit ntr-altul se poate asigura i transferul de
gene i asigurarea diversitii genetice a speciei, factor esenial pentru evitarea consangvinizrii i
meninerea vigorii i capacitii de adaptare a indivizilor i respectiv populaiilor, prin urmare a
supravieuirii acestor splendide animale.
Clonarea celulelor somatice
Ingineria genetic i biotehnologiile moderne constituie metode prin care n viitor este
posibil obinerea unor exemplare aparinnd unor animale disprute de mult timp de pe Pmnt.
Clonarea celulelor somatice reprezint o metod prin care s-ar putea propaga unul sau civa
indivizi supravieuitori dintr-o specie aproape extins i care, prin alte mijloace, n-ar mai putea fi
salvat de la dispariie. Exemplul binecunoscut al clonrii oiei Dolly, la Institutul Roslin din
Edinburg, constituie i un argument n favoarea speranelor pentru succesul n viitor al unor
asemenea demersuri.
Clonarea celulelor somatice a fost luat n considerare pentru propagarea urilor panda uriai
(Nature, 30 iulie 1998), de ctre cercettorii de la Academia Naional de tiine din China. Acetia
sper s transfere nuclei, de la celule ale adulilor de panda uriai, n embrioni ai unor alte specii,
probabil la urs negru. Metoda ar prezenta avantajul major c nu necesit embrioni de panda, care
sunt foarte greu de obinut. La oi, maimue, obolan, porci etc. au fost produi cu succes embrioni
prin fuziunea somatic a celulelor de la aceste specii cu cele de la vaci. Astfel de embrioni nu se
dezvolt i se pierd, fr s de-a natere unor animale vii, ns se presupune c prin mbuntirea
tehnicilor de lucru, n viitor, metodele respective vor fi ncununate de succes.
Unii cercettori ncearc deja cu ajutorul tehnicilor de clonare s aduc la via specii
disprute; de exemplu, n Australia, se ncearc clonarea lupului marsupial, sau tigrului tasmanian,
de la care s-au conservat esuturi (Discovery Channel; 2003). Dispariia acestei specii este una
dintre cele mai dramatice (National Geographic, 2003), cu att mai mult cu ct extincia a avut loc
relativ recent, n timpurile considerate moderne (anii 30, ai secolului XX).
Se sper ca la mamutul lnos s se gseasc nuclei intaci, prezervai n corpul unor animale
ngheate i moarte de 20.000 de ani, descoperite n Siberia. Nucleii implantai n celule de elefant,
i dezvoltai n embrioni, ar putea fi transferai la mame elefant purttoare, obinndu-se pe aceast
cale mamui lnoi autentici.

Cercettorii japonezi utilizeaz tehnica PCR (Polymeraze Chain Reaction) n vederea


amplificrii fragmentelor mici de ADN din poriuni de muchi ale mamutului lnos. Ei au fost
capabili s determine secvena nucleotidelor segmentelor de ADN cu 1-200 perechi de baze
lungime, dar nu au reuit s amplifice fragmentele de 1000 perechi de baze.
S-a concluzionat c ADN-ul a fost degradat, n timp, dar i datorit condiiilor improprii de
conservare, n fragmente mai mici de 1000 nucleotide.
Prin urmare, ansele identificrii unor nuclei n care cantitatea de ADN s fie intact sunt
foarte reduse (n plus, dezvoltarea nucleilor nu necesit numai ADN-ul intact, ci, totodat, i
majoritatea proteinelor i altor molecule pe care le presupune funcionarea ADN-ului).
n acelai timp, grupul cercettorilor japonezi a reuit s reconstruiasc secvena ADN
pentru dou gene ntregi (aproximativ cu 1000 perechi de baze fiecare), asamblnd mpreun
secvenele de la numeroase fragmente mici.
Pe baza celor dou gene i a informaiilor rezultate, ei au demonstrat c mamutul lnos a
fost, din punct de vedere genetic, mai apropiat de elefantul african dect de elefantul asiatic, n
contradicie cu ceea ce s-a concluzionat anterior, bazat pe comparaiile anatomice.
Tot ca un argument n favoarea anselor de succes pentru ncercrile efectuate, trebuie
adugat faptul c, n captivitate, s-a reuit ncruciarea elefantului african cu cel asiatic, nscndu-se
un hibrid care, ns, nu a trit mult timp. De aici se desprinde ideea c, n cazul gsirii spermei n
mamuii ngheai, aceasta ar putea fi folosit, extrgndu-se din ea nuclei, cu care s fie fertilizate
in vitro celule de elefant (din care, n prealabil, s-ar ndeprta nucleii). Dac embrionii triesc i
se dezvolt, s-ar putea obine mamui, care foarte probabil ar fi sterili (la fel ca alte animale hibride,
cum sunt catrii), ceea ce ar nsemna, n final, c aceast cale ar fi extrem de dificil pentru a
asigura revenirea la via a unei specii disprute.
Dup cum s-a menionat n cazul mamutului, pe baza analizelor de ADN se poate identifica
cu certitudine originea genetic a unor specii disprute. Din celebra pasre Dodo (Raphus
cucullatus), descoperit cu uimire de navigatorii olandezi la debarcarea lor pe insula Mauritius, n
anul 1598, i extins n numai 150 de ani, s-au pstrat mostre de carne i esut la Universitatea
Oxford. ADN-ul prelevat de ctre dr. Beth Shapiro din mostrele respective, i analiza acestuia, au
permis formularea concluziei c Dodo a evoluat acum cteva milioane de ani din porumbelul
indonezian, fapt greu de imaginat anterior (National Geographic, nov-dec, 2003).
Chiar dac utilizarea tehnicilor prezentate pentru readucerea la via a unor specii disprute
ntmpin nc numeroase obstacole, merit remarcat faptul c noile tehnologii n biologia
molecular se dezvoltat ntr-un ritm incredibil de rapid. Drumul care trebuie strbtut este nc
lung (doar dou gene au fost analizate la mamut, dintr-un total de aproximativ 140.000), dar
probabil c nu neaprat n timp. Dac astfel de metode nu pot fi utilizate n prezent, este foarte
probabil c n viitor vor putea fi obinute animale numai pe baza informaiei genetice furnizat de
ADN-ul lor.

9.4. Reintroducerea speciilor n habitatele lor naturale


Scopul principal al trecerii n captivitate a animalelor slbatice din speciile aflate n pericol
de extincie este de a le nmuli, n vederea creterii numrului de indivizi i obinerea unor
populaii apte pentru supravieuire.
Dup reproducerea lor n numr suficient, pentru a nu fi periclitat specia, indivizii sunt
reintrodui n habitatele lor naturale i lsai n libertate. De regul, acetia sunt n continuare
monitorizai, pentru a evita eventualele situaii de risc i pierderi.
Reintroducerea este o operaiune cheie, prin care o specie este repus n condiii naturale
de via, i care de foarte multe ori i la multe specii ntmpin numeroase dificulti.
n istoria omenirii sunt cunoscute ncercrile efectuate pentru salvarea de la dispariie a unor
specii. Pentru evitarea dispariiei speciei Bos primigenius, care tria n Europa, nc n anul 1564
autoritile poloneze au stabilit o rezervaie n care vntoarea era interzis. Rezervaia nu a i-a
atins scopul, dar a fost utilizat mai trziu pentru protejarea bizonului european (Bison bonasus).

Probleme deosebite apar i la nmulirea i conservarea exemplarelor din specia respectiv, aduse
din Polonia i pstrate n ara noastr n rezervaiile Drago Vod i Haeg.
Din fericire, mai multe cazuri de reintroducere a unor specii sunt deja cunoscute ca reuite
deosebite.
Cel puin 19 specii au fost reintroduse n slbticie dup nmulirea lor n captivitate. n cel
puin apte cazuri (printre care condorul californian, cerbul lui Peter David, orixul arab, bizonul
american, lupul rou), speciile au fost extinse n slbticie n timpul operaiunii de reintroducere,
ceea ce denot rolul esenial al aciunii umane pentru salvarea lor de la dispariie.
Alte specii care nu au fost complet pierdute n slbticie (printre care oimul cltor,
vulturul pleuv - Haliaeetus leucocephalus, lupul cenuiu etc.), au putut fi reintroduse n anumite
areale, sau numai zone, pe care au habitat iniial.

CAPITOLUL V
GESTIUNEA BIODIVERSITII
Convenia asupra diversitii biologice (Agenda 21, Rio de Janeiro, 1992) a adus precizri
clare cu privire la obiectivele urmrite i n special la cele de mbuntire a conservrii
biodiversitii.
Pe Pmnt exist o mare variabilitate privind genele, speciile, populaiile, ecosistemele i
soiurile.
Biodiversitatea Terrei se regsete n stare natural n toate ecosistemele forestiere, savane,
puni, deerturi, tundre, ruri, lacuri, oceane i mri, la care se adaug terenurile agricole, grdinile
familiale, bncile de gene, grdinile botanice, grdinile zoologice i alte depozitarii de
germoplasm.
Aciunile preconizate a se desfura pe plan mondial constau n identificarea, inventarierea,
colectarea i gestionarea biodiversitii n vederea conservrii ei n timp util.

5.1. Identificarea componentelor biodiversitii


Biodiversitatea este complex i organizat pe diferite nivele. White (1999) grupeaz
nivelurile biodiversitii conform datelor din tabelul urmtor (Tabelul 3).
Tabelul 3
Structurarea biodiversitii (dup White, 1999)
Nivelurile biodiversitii
Clasificarea
- diversitii taxice
- nomenclatura taxonomic
- diversitatea speciilor
- populaia biologic

-nalt nivel taxonomic


- specii
- metapopulaii (subspecii)
- populaii
- variaie individual
- gene
- secvene ADN

biomi
ecosisteme
habitate
comuniti

Se consider c, la nivel de specie, se cunosc abia 1/2 din totalul speciilor existente pe Terra.
Adugnd nivelurile inferioare speciei (mult mai variate i numeroase) i plantele cultivate,
mpreun cu animalele domestice, devine evident faptul c numrul acestora depete uor cteva
milioane, ceea ce reprezint un volum uria de material biologic, greu de identificat, evaluat i
gestionat.
Volumul uria de forme de plante i animale este supus permanent presiunii cunoaterii
tiinifice, concomitent cu aciunea puternic a vulnerabilitii i eroziunii genetice.

Identificarea taxonilor, n general, i a celor expui fenomenelor distructive, n special,


constituie obiectivul principal urmrit n cunoaterea biodiversitii, prima verig esenial,
anterioar aciunii de conservare a biodiversitii.
n aciunile de identificare a biodiversitii se ine seama de interesul imediat al omului
(resurse pentru alimentaie, de interes medicinal, pentru lemn, plante ornamentale etc.), de centrele
de diversitate genic, de zonele climatice ale planetei i de zonele de vegetaie.
n vederea realizrii sistematice a unei bune i corecte identificri sunt necesare cunotine
complexe i profunde de sistematic botanic i zoologic, de genetic etc. Biodiversitatea este
departajat n diferite categorii de germoplasm i acest lucru faciliteaz gestionarea mai uoar i
corect a acesteia.
Pn n prezent s-a ncercat clasificarea categoriilor de germoplasm de ctre diferii autori,
care, n linii mari, au respectat aceeai structur sistematic, cu mici modificri.
Clasificrile categoriilor de germoplasm, efectuate de Frankel (1977), IPGRI (1989) i
Wilks (1993), sunt folosite n mod curent n lucrrile de specialitate.
a. Frankel (1977)
1. Soiuri noi, de mare producie, i soiuri vechi.
2. Soiuri primitive sau locale, tradiionale agriculturii pretiinifice.
3. Specii slbatice i buruieni nrudite.
4. Alte genotipuri, incluznd i mutaiile induse.
b. IPGRI (1989)
1. Specii slbatice i buruieni, nrudite cu soiurile cultivate.
2. Soiuri primitive (locale).
3. Soiuri nvechite.
4. Soiuri folosite n mod curent.
5. Alt material genetic stocat.
c. Wilks (1993)
1. Soiuri folosite n mod curent.
2. Soiuri nvechite (soiuri cultivate cu 20-50 ani n urm, dar ai cror prini se regsesc
n soiurile actuale).
3. Soiuri primitive (locale).
4. Plante slbatice i buruieni nrudite cu plantele de cultur.
5. Stocuri genetice speciale, care includ i mutaiile induse.
6. Stocuri genetice coadaptate, existente n dou forme (planta i simbiontul, cum este
cazul nodozitilor pe rdcini, alctuite din bacterii).
Identificarea biodiversitii are loc n diferite zone ale planetei, pe uscat sau n mediul marin.
Fiecare zon climatic a Pmntului este depozitara unei biodiversiti specifice.
Principalele zone climatice, n care se gsesc resurse specifice ale biodiversitii, sunt
urmtoarele:
- Zona ecuatorial, cuprins ntre latitudinile de 10 nord i sud de ecuator, n care variaiile
zilnice de temperatur sunt mai mari dect variaiile anuale ale mediilor zilnice. Temperatura medie
anual se situeaz ntre 25-27C, iar precipitaiile anuale sunt mari (1.500-3.500 mm). Zona
cuprinde biocenoze extrem de complexe, cu un numr foarte mare de plante i animale. n acest
areal se ntlnesc numeroase specii de plante, de mare interes pentru alimentaie (Coffea, Ficus,
Philodendron, Vaccinium, Rhododendron, Phyretrum, Tectona, Dendrobium, Aspidistra,
Chlorophytum, Calamus etc.). Numeroase mamifere, reptile, batracieni, psri, insecte, peti i alte
vieuitoare din zona ecuatorial sunt, nc, relativ puin cunoscute.
- Zona tropical, se ntinde la nord i sud de zona ecuatorial, ntre paralelele de 10 i 30 i
se caracterizeaz printr-un anotimp ploios, de var, i un anotimp secetos, de iarn.
n jurul paralelelor de 30 se ntlnete zona subtropical uscat, foarte arid (zona
deerturilor), cu temperaturi n timpul nopii n jur de zero grade. La nord i sud de aceast zon
(30-40) se ntlnete o zon de tranziie, cunoscut i sub numele de zon cu climat tipic
mediteranean (fr anotimp rece, dar cu secet lung n var i uneori temperaturi sub 0C n iarn).

Cele mai cunoscute plante din zona tropical sunt: Eucalyptus, Acacia, Oryza, Papyrus,
Setaria, Phragmites, Rhizophora, Musa, Avicennia, Ipomea etc. n zonele aride (deerturi)
subtropicale se ntlnesc: Agave, Aloe, Crassula, Sanseviera, Euphorbia, Tamarix, Ziziphus,
Panicum, Welwitschia, Olea, Diospyros, Adansonia digitata (boababul). Pentru zona mediteranean
sunt caracteristice plantele: Quercus sp., Buxus, Viburnum, Pistacia, Lonicera, Clematis, Ruscus,
Asparagus, Rosa, Pinus, Thymus, Lavandula, Rosmarinus, Cistus, Populus, Alnus, Ulmus,
Platanus, Nerium, Olea, Crategus, Amygdalus, Crocus, Antemisia etc.
Regnul animalelor este foarte diversificat pe zone, dar i n cadrul acestora. n zona tropical
se ntlnesc lei, pume, jaguari, antilope, acali, bivoli, reptile, psri, insecte etc.
- Zona temperat, cu un climat oceanic umed i un climat continental uscat, cu ierni reci i
veri calde.
Aria zonei temperate este foarte larg n emisfera nordic, i mai redus n cea sudic. n
cadrul acestei zone se deosebesc unele subzone cu caracteristici specifice (climatul temperat cald,
temperat tipic, temperat arid i temperat rece).
Zona temperat-cald (California de Nord, Chile, Australia de S-V, Coasta de Sud a Mrii
Negre etc.), cu ierni blnde (fr ger), este gazda unor specii ca: Sequoia, Tsuga, Thuja,
Pseudotsuga, Eucalyptus, Dicksonia (ferig), Drosera, Acacia etc.
Zona temperat tipic, sau zona pdurilor de foioase cu frunze cztoare (care include i
Romnia), este caracterizat printr-un anotimp rece de 4-5 luni i o var mai mult sau mai puin
cald (n funcie de influena oceanic).
Plantele cu cea mai mare extindere n aceast zon sunt: Fagus, Quercus, Carpinus,
Populus, Sorbus, Betulus, Pinus, Abies, Larix, Fraxinus, Corylus, Acer, Buxus, Vaccinium, Lamium,
Geranium, Lathyrus, Fragaria, Stellaria, Oxalis, Asperula, Viola, Ranunculus, Draba, Carex,
Myosotis, Bromus, Trifolium, Salvia, Centaurea, Artemisia etc.
n zona temperat se ncadreaz anumite subzone tipice, aa cum sunt: preeria nordamerican, stepele din emisfera sudic, semideerturile i deerturile reci din Asia etc.
Tot n zona temperat este ncadrat i zona de tranziie boreal a pdurilor de rinoase, cu
ierni foarte reci i veri rcoroase, ambele cu durata de aproximativ 6 luni. Aria zonei boreale
cuprinde partea canadian a Americii de Nord (n care se gsesc specii de Pinus, Larix, Thuja,
Chamaecyparis, Tsuga, Juniperus), Europa de Nord (Picea, Abies, Carpinus, Quercus, Fagus,
Larix, Vaccinium, Oxalis etc.) i partea de nord a Asiei (Siberia).
- Zona arctic (de tundr), prezint un climat cu ierni foarte lungi i foarte reci, cu veri
scurte i precipitaii puine, dar rspndite n tot cursul anului. Este o zon lipsit de arbori, sau cu
plcuri de arbori mici i izolai. Caracteristici acestei zone sunt arborii chircii de Betula, Larix,
Picea, Carex etc.
Alturi de muchi i licheni, n zon se ntlnesc i plante aparinnd speciilor Polygonum,
Stellaria, Cerastium, Gentiana etc.
n regiunile de tundr se ntlnesc numeroase animale, aflate nc departe de influena
direct a omului (vulpea polar, lemingii, celul pmntului, bufnia de zpad, renul, gtele i
altele.
Trebuie evideniat faptul c flora i fauna pmntului prezint o mare variaie nu numai n
funcie de zonele climatice nscrise pe latitudine, ci i n funcie de relief i altitudine (n special de
muni). Condiiile climatice din muni sunt dispuse etajat i foarte diversificat de la o zon la alta.
Aceste particulariti confer zonelor montane un statut de depozitare a unei bogate biodiversiti,
cu specific aparte fiecrui areal (Himalaia, Alpi, Anzi, Kilimanjaro, Alaska, Urali etc.).
Cunoscndu-se marile zone climatice ale pmntului i centrele de diversificare ale
biodiversitii se poate aciona eficient pentru identificarea corect i deplin a tuturor
componentelor biodiversitii. n acest scop, trebuie s se recurg obligatoriu la zone mai restrnse
(la nivelul unei ri sau areal regional) n care pot fi identificate componentele din regnul animal i
vegetal, n relaie direct cu mediul n care triesc. De altfel, la nivelul fiecrei ri exist tendina
de a se cunoate ct mai bine speciile de plante i animale care triesc n rile respective, nivelul
populaional existent, msurile care se impun pentru a se asigura protecia acestora.

Lozano i colab. (1994) i EUROSTAT (1995) au fcut precizri interesante cu privire la


plantele i animalele vertebrate din diferite ri ale Uniunii Europene (Tabelul 4 ).
Tabelul 4
Numrul speciilor de plante vasculare i de animale vertebrate n diferite ri ale U.E.
(dup Lozano i colab., 1994; Eurostat, 1995)
Mamifere

Psri

Reptile

Amphibieni

Plante
vasculare

Austria

82

219

14

21

2.873

Belgia

58

169

17

1.415

Danemarca

43

170

14

1.200

Finlanda

62

234

1.350

Frana

89

353

36

30

4.700

Germania

75

220

19

2.100

Grecia

88

407

57

16

4.900

Irlanda

26

141

815

Italia

88

230

51

33

6.190

Olanda

55

180

16

1.436

Norvegia

55

249

1.310

Portugalia

66

311

34

17

3.150

Spania

118

368

56

25

5.450

Suedia

58

242

13

1.900

Anglia

49

520

1.494

ara

Cele mai multe plante vasculare se ntlnesc n Italia (6.190 specii), Spania (5.450), Grecia
(4.900) i Frana (4.700). rile mici, mai nordice, posed un numr mult mai redus de specii
vasculare (Irlanda-815; Danemarca-1.200; Finlanda-1.350, Norvegia-1.310). Repartizarea
numrului de specii de animale este foarte diferit de la ar la ar.
Cele mai puine mamifere se ntlnesc n Irlanda (26), iar cele mai multe n Spania (118). La
psri, numrul oscileaz ntre 141 (Irlanda) i 520 specii (Anglia). Numrul de reptile este relativ
redus (de la o specie n Irlanda, la 57 n Grecia), ca i cel al amphibienilor (2 n Anglia, 33 n Italia).
Multe specii endemice de plante i vertebrate existente n aceste ri ale U.E. (Tabelul 5),
sunt periclitate ns de fenomenul de extincie (dispariie).
Tabelul 5
Plante i vertebrate endemice n rile U.E.
(dup MOPTMA, 1995)
ara

Plante vasculare (nr. specii)

Vertebrate (nr. specii)

Benelux

Danemarka

10

Finlanda

Frana

167

12

Germania

12

Grecia

283

Irlanda

Italia

294

13

Norvegia

Portugalia

327

Spania

1662

19

Anglia

13

Din datele prezentate rezult faptul c identificarea biodiversitii cuprinde dou faze
distincte:
- cunoaterea tuturor speciilor i populaiilor de plante i animale dintr-o anumit regiune
(ecosistem), inclusiv a soiurilor de plante cultivate i animalelor domestice;
- inventarierea speciilor aflate n dificultate sau pericol de extincie (cu un numr redus de
indivizi, sub limita pragului de supravieuire, specii sau populaii ameninate de diferite cauze,
specii cu importan deosebit pentru om etc.), clasificarea speciilor i populaiilor n funcie de
gradul lor de ameninare i stabilit urgena aciunii de protecie.
Aciunea de identificare a biodiversitii necesit o implicare asidu i constant, specialiti
n diferite domenii (botaniti, sistematicieni, entomologi, zoologi, agronomi, ecologiti etc.), care s
lucreze n echip, fonduri importante alocate etc. Aceast activitate trebuie obligatoriu continuat cu
altele (de colectare, evaluare etc.), n cadrul aa numitei aciuni mai generale numite ,,explorarea
resurselor genetice, pentru a se putea ajunge la scopul final de pstrare (conservare) a resurselor
genetice.

5.2. Colectarea resurselor genetice


Dup identificarea componentelor biodiversitii dintr-o zon sau ecosistem, urmeaz
aciunea pregtitoare pentru protejarea speciilor aflate sub influena negativ a unor factori, inclusiv
a omului.
n aceast etap, direciile de aciune sunt dependente de msurile ce trebuie ntreprinse
pentru protejarea biodiversitii.
Pentru protecia biodiversitii n cadrul unor ecosisteme naturale, rezervaii, parcuri
naionale, situri naturale (Ramsat), protecia speciilor se face in situ, adic n habitatul lor natural.
Toate msurile i tehnicile folosite pentru protecia biodiversitii sunt specifice speciei, habitatului
i relaiilor multiple dintre acestea. n cazuri deosebite, cnd se pune problema salvrii unor specii
sau populaii cu un numr extrem de redus de indivizi, iar alte metode de protecie in situ nu mai
sunt oportune, se trece la alte metode de protecie (ex situ).
Protecia diversitii ecologice este apanajul ecologilor pn la un anumit punct. Competiia
permanent existent n cadrul unei comuniti de organisme poate conduce la un moment dat spre
un dezechilibru, cu prejudicierea existenei unor indivizi care formeaz o populaie. Controlul
permanent asupra nivelului populaiilor, a diverselor niveluri de competitiviti modificate, a
raporturilor dintre prdtori i sursele de hran poate reliefa gradul de disturban n viaa unei
populaii. ntr-un asemenea moment este necesar colaborarea dintre ecologi i cei care pot asigura
protecia unor specii ameninate.
Protecia speciilor, populaiilor, soiurilor mai vechi, a unor animale etc. (n special a celor cu
importan pentru om) const n colectarea unor indivizi sau organe ale acestora i trecerea lor
pentru conservare ex situ, conform unor metode i tehnici diferite.
Colectarea resurselor genetice este o aciune de mare importan economic i tiinific i
se realizeaz de ctre specialiti bine pregtii. Merit menionat faptul c, n ultimul secol, s-au
remarcat prin activiti de colectare, de mare rsunet internaional, savani care i-au nchinat
practic ntreaga via acestui scop nobil. Se remarc pe aceast linie, F. Mayer (SUA) care, la
nceputul secolului XX, a explorat i colectat zeci de mii de plante din China i Manciuria, i
Vavilov (Rusia), celebru pentru numeroasele expediii de colectare organizate n toat lumea, care a
nfiinat celebrele colecii de plante de la Institutul VIR, St. Petersburg.

5.2.1. Metode folosite n colectarea biodiversitii


Colectarea biodiversitii se bazeaz pe variabilitatea potenial a unei populaii de plante
sau animale i este dificil de realizat n natur. n diferite zone sau ecosisteme din lume exist limite
majore n aciunea de colectare a materialului biologic, datorit posibilitilor reduse de identificare
i colectare, a vitezei mari a eroziunii genetice comparativ cu viteza de colectare, posibilitilor
reduse de conservare etc. n plus, aciunea de colectare a resurselor genetice trebuie corelat
permanent cu cea de conservare a acestora, altfel nu prezint nici un avantaj real i nu asigur
stocarea i perpetuarea resurselor de germoplasm.
Programarea aciunii de colectare se face cu mare atenie, plasndu-se pe primul plan
speciile ameninate cu extincia, precum i pe cele cu importan direct pentru om. Aciunea
trebuie s in seama i de factorii ecologici caracteristici pentru arealul n care s-au format
populaiile respective (speciile). ntre factorii ecologici dintr-un areal geografic i unele nsuiri ale
unor populaii indigene se pot stabili o serie de asocieri pozitive. De cele mai multe ori, n marile
zone climatice, apar ecosisteme cu o diversitate biologic foarte diferit (Bennet, 1970), sub
influena factorilor naturali producndu-se importante modificri n structura genetic a
populaiilor, mai ales de natur adaptativ.
De aceea, n cadrul programului de colectare, cunoaterea factorilor ecologici este de mare
importan i, n acelai timp, obligatorie.
Fiecare prob recoltat trebuie nsoit obligatoriu de datele referitoare la factorii ecologici
din arealul de provenien. Rolul acestora se va reflecta ulterior n conservarea i utilizarea
resurselor colectate n alte programe.
Lundu-se n considerare importana factorilor geografici i ecologici n procesul de
colectare a biodiversitii, naintea nceperii expediiilor de explorare a biodiversitii n cadrul unei
zone, trebuie stabilite i cunoscute unele elemente obligatorii.
- Poziia geografic:
- longitudinea;
- latitudinea;
- limitele arealului;
- suprafaa arealului;
- cile de comunicaie;
- localitile de explorare.
- Topografia suprafeei respective:
- forma de relief;
- apele;
- altitudinea.
-Climatul zonei:
- temperatura medie anual;
- temperatura minim absolut;
- temperatura maxim absolut;
- amplitudinea temperaturilor zilnice i anuale;
- suma precipitaiilor anuale;
- repartizarea precipitaiilor pe anotimpuri;
- umiditatea relativ a aerului;
- intensitatea luminii;
- intensitatea i frecvena vnturilor.
- Geologia, geomorfologia i edafologia zonei:
- tipul de sol;
- caracteristicile fizice, chimice i biologice;
- roca mam.
- Factorii biotici:
- flora, cu tipurile i distribuia acestora;

- fauna, cu tipurile i distribuia acestora;


- factorul uman i practicile agricole.
Respectndu-se aceste condiii preliminare, se poate realiza o evaluare de ansamblu a
vegetaiei, faunei i a caracteristicilor unui areal dat. De asemenea, se va cunoate faptul c factorii
favorabili dintr-o anumit zon contribuie la formarea unei vegetaii bogat n specii i cu o
variabilitate genetic accentuat.
Probele recoltate trebuie s fie nsoite de unele date de evaluare. Evaluarea probelor se face
n dou etape distincte, n momentul recoltrii i, ulterior, n laborator. n primul caz, evaluarea este
mai superficial, dar cuprinde unele date strict obligatorii.
n conformitate cu normele precizate de IPGRI (Budapesta, 1996), prima evaluare poate fi
considerat, cu unele modificri, c are n structura sa descriptori de paaport care pot fi folosii la
majoritatea plantelor.
Descriptorii de paaport sunt utilizai pentru gestionarea ulterioar a datelor obinute n
Bncile de date i Bncile de gene i constituie cheia de identificare a probelor.
Descriptorii de paaport folosii pentru diferite plante (IPGRI + FAO) sunt prezentai n
continuare.
1. Codul institutului (INSTCODE)
Reprezint codul institutului care a recoltat proba sau al institutului care o menine
(conserv).
Codul este format din trei litere care reprezint ara, i un numr al institutului, recunoscut
de FAO, sau un anonim.
De exemplu, codul notat ROM.VL, reprezint Romania, Staiunea de Cercetare Dezvoltare
Vlcea.
2. Numrul accesiunii (ACCENUMB)
Numrul accesiunii servete ca numr unic de nregistrare i desemneaz numrul probei la
intrarea n colecie. Uneori sunt nscrise naintea numrului probei i unele litere care desemneaz
banca de gene.
De exemplu, IDC 726 indic numrul unei probe pstrat n Banca de gene din Bari, Italia;
PI 12.521 indic numrul unei probe aflat n sistemul naional de conservare din SUA.
3. Numrul de colectare (COLLNUMB)
Reprezint un numr unic pe care-l dau colectorii unei probe anume (nume unic iniial) i
servete la identificarea duplicatelor din situri sau colecii diferite.
4. Genul (GENUS)
Pentru fiecare prob se nscrie genul creia i aparine.
5. Specia (SPECIES)
Proba trebuie s fie nsoit de numele tiinific al speciei, la care se poate aduga sau nu
abreviaia ,,sp.
6. Subtaxa (SUBTAXA)
Subtaxa poate fi folosit ca un nume adiional de identificare i poate fi desemnat prin
abreviere astfel:
- ssp.
pentru subspecie;
- var.
pentru soi;
- convar.. pentru convarietate;
- f.
pentru form.
7. Numele accesiunii (ACCNAME)
Reprezint numele popular, sau o alt denumire particular a probei. n cazul n care exist
mai multe nume pentru aceeai prob, ele se nscriu separat, ntre ghilimele.
8. ara de origine (ORIGCTY)
Fiecare prob este nsoit de numele rii din care a fost recoltat. Proba poate fi originar
sau derivat din ara a crei cod este nscris n descriptorul de paaport. Fiecare ar are un cod
specific, care cuprinde iniialele de identificare; codul pentru Romnia este ROM.
9. Locul de colectare al probei (COLLSITE)

Se nscrie localitatea sau locul din care a fost recoltat proba. De regul, se nscrie cea mai
cunoscut localitate (ora) din apropierea locului de colectare i se include distana n km i direcia
(nord, sud etc.) de la localitatea respectiv la locul de recoltare.
Ex. Malu Mare, Craiova 12 S.
10. Latitudinea locului de colectare (LATITUDE)
Gradele i minutele se noteaz folosindu-se iniialele punctelor cardinale i notaia specific
gradelor i minutelor N (nord), S (sud).
Ex. 45 05' N
11. Longitudinea locului de colectare (LONGITUDE)
Se noteaz gradele i minutele folosind pentru punctele cardinale iniuialele E (est) i V
(vest).
Ex. 29 15' E
12. Altitudinea locului de colectare (ELEVATION)
Altitudinea locului de unde se recolteaz proba se noteaz n m (metri) fa de nivelul mrii.
13. Data de colectare a probelor originale (COLLDATE)
Se nscrie anul (4444), luna (MM) i ziua (DD) n care s-a colectat proba.
Ex. 4444 MMDD 2000 03 15 reprezint anul 2000, luna martie, ziua 15.
14. Statutul, sau felul probei (SAMPSTAT)
Statutul probei recoltate (sau felul acesteia) poate fi:
1. Stare slbatic (specii)
2. Buruieni
3. Soiuri vechi locale
4. Linii ameliorate
5. Soiuri ameliorate
0. Necunoscut
99. Altul
15. Sursa de colectare (COLLSRC)
Se noteaz sursa de colectare dup cum urmeaz:
1. Habitat slbatic
2. Ferme
3. Piee comerciale
4. Institute / organizaii de cercetare
0. Necunoscut
99. Altul
16. Codul institutului donor (DONORCODE)
n cele mai multe cazuri, probele recoltate circul ntre diferite institute, prin schimburi de
material biologic sau la cerere. Institutul care doneaz o prob se codific dup acelai sistem de la
punctul 1 (trei litere i un numr nscris la FAO sau o abreviere).
17. Numrul donatorului pentru prob (DONORNUMB)
Reprezint numrul dat de institutul donor pentru proba respectiv i servete la
identificarea acesteia n bncile de gene i bncile de date.
18. Alte numere asociate cu accesiunea (OTHERNUMB)
La circulaia probelor ntre diferite colecii sau bnci de gene se nscriu i alte numere cu
scopul identificrii mai uoare a probei i provenienei sale.
19. Alte remarci (REMARKS)
Se nscriu alte date (informaii) utile sau de interes, care nu au fost cuprinse n descriptorii
prezentai anterior.
Descriptorii nscrii la numerele 16, 17 i 18 pot fi ntrebuinai practic dup realizarea
colectrii i evaluarea accesiunilor (mult mai trziu dect n prima faz de evaluare).
Prelevarea probelor
Aciunea de explorare (prelevare) a probelor este complex i se bazeaz pe mai muli
factori. Reuita prelevrii const n capacitatea de alegere i recoltare a probelor de aa manier
nct acestea s reprezinte ntreaga variabilitate genetic existent ntr-o populaie. Aciunea de

prelevare poate fi considerat ca o parte a colectrii sau explorrii i reprezint etapa de alegere a
probelor, dup identificarea speciei sau populaiei n cadrul unui areal geografic (ecosistem).
Aciunea de prelevare a probelor trebuie s fie precedat de cunoaterea exhaustiv a
variabilitii genetice a populaiei din zon. n acest caz se acioneaz asupra unui singur taxon
(specie) prin evidenierea variabilitii genetice.
Marshall i Brown (citai de Cristea, 1981), consider c trebuie fcut o evaluare direct a
variabilitii genetice (nu numai a variabilitii fenotipice) a unei populaii, iar aceasta s ilustreze
fidel numrul diferitelor alele n populaia respectiv.
Prelevarea i, n final, conservarea se refer la probe reprezentative ale unei anumite specii,
de cele mai multe ori alctuite dintr-un individ, sau indivizi, cu un anumit numr de alele, care ar fi
ideal s fie cunoscute.
Cele mai multe metode de evaluare a variabilitii genetice se bazeaz pe variana genetic a
caracterelor cantitative i pe diversitatea alelic a locilor care determin caracterele calitative. n
acest sens, se ncearc determinarea numrului total de alele ale populaiei n cauz i stabilirea
proporiei de heterozigoi existent n cazul populaiilor panmictice (Humbert, 1971).
Prin prelevarea probelor (care reprezint anumite eantioane dintr-o populaie) este
imposibil s se rein ntreaga variabilitate genetic existent ntr-o populaie. Din acest motiv se
ncearc s se rein cel puin variabilitatea considerat util pentru viitor (att pentru specie, ct
i pentru necesitile omului).
Diferenele genetice dintre indivizii unei populaii se pot evidenia prin stabilirea frecvenei
distribuiei alelelor sau a combinaiilor lor n populaie (alele comune i alele rare). Pe baza
frecvenei genelor ntr-o asemenea populaie, s-au stabilit patru clase de alele, care determin
caracteristici distincte:
- alele comune, determin particulariti ncadrate n clasa caracteristicilor uor de
identificat; ele trebuie s se regseasc n colecii pentru conservare;
- alele rare (locale), care constituie o clas dependent de totalul probelor recoltate i de
distribuia lor natural ntre localiti;
- alele locale (comune), clas foarte important pentru recoltarea i conservarea probelor,
deoarece sunt valoroase pentru c determin caracteristici specifice;
- alele rare (restrnse ca numr), clas prezent n cteva populaii.
Dobzansky (1970) acord o atenie mare alelelor comune, reprezentate prin indivizi bine
adaptai condiiilor ecologice din habitat i care sunt uor de depistat i prelevat. n contradicie cu
Dobzansky, Bennet (1970) apreciaz n mod deosebit valoarea alelelor rare, care, n opinia sa, nu
trebuie pierdute. Rezult c, respectndu-se principiul lui Dobzansky, se face o recoltare la
ntmplare a probelor, cu anse reduse de a prinde alelele rare, iar recoltarea probelor conform
principiului lui Bennet, complic mult procesul, care trebuie bine dirijat (planificat), pentru a se
pstra caracteristicile genetice fundamentale ale populaiei, dar i pentru a se reine alelele rare.
Cristea (1972) consider c ambele metode trebuie apreciate i luate n considerare, i ele
trebuie s fie aplicate n funcie de situaia concret existent n habitatul n care se efectueaz
colectarea. El recomand s fie recoltate i conservate separat formele cu alele rare, dei procedeul
este destul de dificil de aplicat.
Recoltarea formelor rare dup fenotip necesit o verificare ulterioar a lor, pentru stabilirea
modului n care acestea transmit sau nu caracterele rare n descenden. Pentru a reine
variabilitatea populaiei n ansamblul su, este necesar s se stabileasc corect numrul de probe i
indivizi care pot s exprime un caracter, cu o frecven mai mare de 5%, atunci cnd colectarea se
face la ntmplare.
Dup stabilirea populaiei (speciei) din care urmeaz s fie recoltate accesiunile, a arealului
ce urmeaz a fi explorat, a echipei profesionale care va aciona, i modul de organizare a aciunii se
poate trece la etapele urmtoare de lucru.
a) Stabilirea numrului i distribuiei amplasamentelor de recoltare
Amplasamentele pentru recoltarea probelor se stabilesc n funcie de tipul plantei (slbatic
sau cultivat), variabilitatea acesteia, relieful terenului etc.
Plantele din care se vor recolta probele pot fi n stare slbatic, buruieni sau cultivate.

Variabilitatea acestor plante este de cele mai multe ori puin cunoscut. n asemenea cazuri
se procedeaz la stabilirea unui numr ct mai mare de probe pentru a nu se pierde o parte din
variabilitatea lor genetic.
n cazul n care se cunoate nivelul variabilitii din populaia din care se extrag probele, se
poate stabili cu precizie numrul de amplasamente, care de regul, ntr-o asemenea situaie, este
mic.
Plantele slbatice sau primitive sunt rspndite foarte neuniform ntr-un areal. Distribuia
neuniform a indivizilor ascunde adesea o distribuie natural continu, fr deosebiri prea mari
ntre indivizi. Precizarea numrului de amplasamente ntr-o asemenea situaie este dificil i aceasta
rmne la aprecierea specialitilor exploratori. Ei vor stabili eantionarea pe baza numeroaselor date
care le stau la dispoziie n arealul respectiv. Ei pot apela la datele convergente legate de
predispoziia reliefului (vi, versani, ruri, lacuri, altitudine), dispersia localitilor etc. Se
recomand evitarea dispunerii amplasamentelor n mod regulat, la anumite distane. Ridicarea
probelor se va efectua de pe tot arealul, evitndu-se riscul omiterii anumitor locuri (suprafee) din
areal, care n acest fel nu ar fi reprezentate prin anumite probe (indivizi), pierzndu-se unele alele.
La plantele cultivate, recoltarea probelor se poate face mai uor, deoarece pe aceeai parcel
cultivat exist o populaie uniform de indivizi, indiferent dac ei aparin unor soiuri vechi sau noi.
Recoltarea probelor se efectueaz din fiecare parcel cultivat, iar numrul probelor poate ajunge la
50-200 ntr-un areal dat.
Marchal i Brown (1975) propun pentru plantele cultivate dou tipuri de recoltare a
probelor, prin eantionare dispersat i eantionare grupat (Figura 1).

a.



b.

Figura 1. Eantionarea dispersat (a) i eantionarea grupat (b)


a probelor la plantele cultivate

Eantionarea grupat se aplic att la plantele anuale ct i la cele multianuale, n cazul


soiurilor primitive. Aceste soiuri sunt cultivate foarte dispersat n fermele de producie (n general
de ctre micii fermieri).
Echipa de exploratori stabilete numrul de probe recoltate avnd n vedere ca acestea s
cuprind ntreaga variabilitate a populaiei. Cei mai muli autori recomand recoltarea a 50-200
probe ntr-o regiune explorat, n cazul plantelor anuale, iar la cele cu nmulire vegetativ 10-20
probe / km2 (Hawkes, 1975). Numrul probelor recoltate nu poate fi precizat aprioric, ci se
stabilete la faa locului, fiind n concordan cu situaia concret din arealul respectiv,
caracteristicile biologice ale speciei, relief etc.
b) Tipul probei recoltate
Tipul probei recoltate este dependent de caracteristicile speciei (biologia acesteia, tipul de
polenizare i de nmulire a plantelor etc.).
Din amplasamentele stabilite se recolteaz probe care constau din diferite pri sau organe
ale plantelor alese.
La plantele anuale, majoritatea probelor constau dintr-un amestec de semine, ns se
practic i recoltarea de polen.

n cazul plantelor cu nmulire vegetativ probele constau n special din organe adaptate
pentru nmulire (muguri, ramuri, butai, rdcini, stoloni, tuberculi, bulbi, bulbili etc), dar ele pot fi
formate i din semine (de exemplu, pentru populaiile de arbori din pduri).
Probele constituite din organe vegetative ridic probleme legate de variabilitate, volum,
dificulti de transport. Astfel de probe au nevoie de metode speciale, de meninere a viabilitii i
vitalitii lor.
c) Mrimea optim a probelor
Marshall i Brown (1975) consider c mrimea optim a unei probe este format din acel
numr de plante care dau o certitudine de 95% c alelele unui locus luat la ntmplare dintr-o
populaie, au o frecven mai mare de 5%. Din pcate, de obicei nu exist informaii genetice
suficiente pentru a fi ndeplinit aceast cerin, astfel c mrimea optim a probei se stabilete pe
baz de calcule n funcie de distribuia alelelor n populaie. n literatura de specialitate sunt
recomandate mrimi diferite ale probelor, n concordan cu particularitile plantei cu care se
lucreaz. Se consider c, pentru a cuprinde o variabilitate ct mai mare, dar cu un efort energetic i
financiar ct mai mic, este suficient ca la plantele anuale, slbatice sau cultivate, o prob s fie
format din 50-100 indivizi/prob.
La plantele perene ierboase, probele sunt formate tot din 50-100 indivizi/prob, iar la cele
lemnoase din 10-20 indivizi/prob (n mod concret, organe de nmulire).
Dificulti evidente se ntlnesc la plantele cu nmulire vegetativ, deoarece probele provin
din indivizi-clone aparinnd unei populaii, n care variabilitatea genetic poate fi mascat de
influena condiiilor de mediu, destul de diferite de la un loc de recoltare la altul.

5.2.2. Organizarea activitii de explorare-colectare


Cunoaterea temeinic i fundamentat tiinific a biodiversitii constituie i premiza unei
activiti eficiente de explorare i colectare a materialului biologic n vederea prezervrii acestuia.
Organizarea unor activiti specifice de explorare i colectare se face pe baza unor programe
bine concepute i precizate care, n final, s fie eficiente sub raport economic i tehnic.
Organizarea explorrii biodiversitii se face dup metode specifice i cuprinde:
- explorarea n cadrul unor ecosisteme de tipul parcurilor naionale, rezervaii ale biosferei,
rezervaii tiinifice etc.
- explorarea unor ecosisteme naturale sau artificiale, n regiuni diferite ale planetei, care nu
sunt supuse proteciei organizate.
n cadrul parcurilor naionale, rezervaii tiinifice, rezervaii de conservare a naturii,
rezervaii ale biosferei i alte regiuni protejate, organizarea activitii de explorare se realizeaz prin
uniti specializate. Este cazul unor staiuni de cercetare permanente, sau unor centre de cercetare,
cu activitate permanent sau temporar. ns, n acelai scop, de explorare a biodiversitii, se pot
organiza mini expediii sau excursii de explorare.
Staiunile i centrele de cercetare au activiti complexe, ele avnd ca obiectiv principal i
meninerea echilibrului ecosistemelor i conservarea biodiversitii n arealele pe care le
gestioneaz.
Ca exemple de asemenea staiuni permanente pot fi date: Rezervaia Biosferei Deltei
Dunrii (Institutul de Cercetri pentru Delta Dunrii), Parcul Naional Yellowstone din SUA, Parcul
Naional Kalahari, din Africa de Sud, Parcul Naional N'Gomo din Kenya i multe altele.
Rolul acestor uniti de cercetare specializate rezid din necesitatea asigurrii proteciei
biodiversitii din cadrul rezervaiilor i meninerea echilibrului natural. Eventual, n situaii limit,
unitile respective pot i trebuie s apeleze la alte forme de conservare a biodiversitii, chiar mai
puin convenionale.
Protecia biodiversitii n arealele aflate direct sub observaia omului este organizat astfel
nct, n habitatele protejate, orice form de via s se afle n siguran. Nenumrate exemple
ilustreaz eficiena unor msuri luate la timp pentru salvarea de la dispariie a unor specii aflate n
pragul extinciei (rinocerul alb, elefantul african, coala, ursul panda, numeroase psri, reptile etc.).

n cazul unor rezervaii naturale de mari dimensiuni geografice (Kodyak - Alaska, Tibet China, Queen Maud Gulf - Canada etc), chiar dac n ele funcioneaz staiuni de cercetare cu
activitate stabil, sunt necesare activiti de explorare prin organizarea de expediii tiinifice pentru
identificarea resurselor biologice necunoscute nc.
Pentru explorarea regiunilor situate ntre centrele genice primare sau secundare i colectarea
materialului biologic, trebuie organizate expediii tiinifice de recoltare. De regul, la astfel de
expediii particip, direct sau indirect, cercettorii locali sau chiar localnicii (fermierii).
Expediiile de colectare reprezint aciuni bine gndite i organizate, din toate punctele de
vedere (asigurarea resurselor financiare, echipelor de lucru, acceptul factorilor administrativi,
itinerariul misiunii, modul de recoltare, de transport, de evaluare, destinaia, recepia materialului
etc). Astfel de expediii se organizeaz sub auspiciile unor instituii cu atribuii i autoritate
internaional n introducerea, conservarea i utilizarea resurselor genetice.
Expediiile organizate pentru identificarea i recuperarea unor specii de animale aflate la
limita de supravieuire, sau ameninate cu dispariia, se bazeaz pe o strategie diferit de cele pentru
recoltarea probelor de plante.
n cazul animalelor, n special al unor mamifere sau psri, se pune problema captrii unor
indivizi care ulterior s asigure perpetuarea speciei (sub controlul direct al omului).
Organizarea expediiilor de explorare pe zone largi, extrem de ntinse, reprezint o aciune
de mare anvergur, n cele mai multe cazuri cu susinere internaional. Astfel de expediii se
finalizeaz cu rezultate dintre cele mai spectaculoase din punct de vedere al materialului genetic
recoltat.
n organizarea unor mari expediii de colectare a resurselor genetice s-au remarcat de-a
lungul timpului diferite personaliti tiinifice sau istorice.
Prima expediie menionat n documente scrise dateaz din jurul anului 1.500 .H., fiind
organizat de egipteni, cnd regina Hatshepshut a trimis mai muli cuttori de arbori de tmie n
Africa de Est (Rhoades, 1994). Scopul acelei aciuni nu era ns de protejare a plantelor respective,
ci de a le aduce n alt zon dect cea de origine (aclimatiza), ntruct erau foarte valoroase pentru
ritualurile religioase.
Cele 50 expediii organizate n toate colurile lumii de ctre Vavilov (Anzi, Mexic,
Mesopotamia, Africa de Est, Asia de Sud-Est i n alte zone) rmn ca expediii de referin n
istorie. Aceste expediii s-au bazat pe metode tiinifice riguroase, fapt ce i-a permis lui Vavilov, i
ulterior i urmailor si n preocupri, Zeven i Jukovski, s stabileasc centrele de origine i
centrele de diversitate ale plantelor. Coleciile de plante adunate de pretutindeni i-au permis lui
Vavilov s realizeze la celebrul Institut VIR din St. Petersburg (Rusia), una dintre cele mai mari
colecii de semine din lume. n timpul asediului St. Petersburgului (Leningradului), n cel de al
doilea rzboi mondial, Vavilov i colaboratorii si au salvat coleciile de la dezastru (asediul a durat
900 zile). Civa curatori care au lucrat i pzit probele, au fost gsii mori lng coleciile gsite
intacte. Ironia sorii a fcut ca Vavilov, un mare savant al ntregii omeniri, s fie acuzat de sabotaj
de un alt mare om de tiin i om politic, Lsenko (fapt care a avut o influen negativ i asupra
dezvoltrii biologiei i tiinelor agricole n Romnia, pn n anul 1962). n urma denunului,
Vavilov a fost deportat n Siberia, unde de altfel a i murit, n anul 1943.
Aciunea de colectare a plantelor a trezit i interesul oamenilor de tiin din SUA, nc de la
finele secolului XIX-lea i nceputul celui de al XX-lea. nsui preedintele SUA, Thomas Jefferson
(1801-1809), a lansat remarca celebr Cel mai mare serviciu pe care poate s-l fac cineva unei
ri este s adune. n 1827, preedintele J.Q. Adams ordona tuturor consulilor americani din
strintate s trimit la Washington plante i semine din rile n care activau. Mergnd pe aceast
linie, numeroi oameni de tiin, dar i necunosctori, au adus n SUA aproape tot ceea ce au gsit
i au considerat util americanilor, cu caracter practic sau tiinific (printre acetia se remarc mari
oameni de tiin, ca Burbank, Hedrick, Hough i alii).
Frank Meyer rmne ns unul dintre cei mai buni i eficieni exploratori n domeniul
plantelor. ntre anii 1935-1942, el a explorat n amnunime Siberia i cmpiile Chinei, de unde a
reuit s trimit n SUA peste 2.500 specii de plante. Din pcate, Meyer a disprut misterios pe
fluviul Yangtze n timpul unei expediii (China se afla n acel timp n plin rzboi).

ntre aa numiii The Great Plant Hunters (Marii vntori de plante), la loc de cinste se
afl Ahmed Kosterman, Carlos Ochoa, Howard Scott-Gentry, Charley Rick i alii (Rhoads, 1994).
Dintre toi acetia, Ahmed Kosterman face excepie n ceea ce privete modul n care a
devenit interesat de colectarea de plante. Olandez nrolat n armat i trimis s lupte n Birmania, n
cel de-al doilea rzboi mondial, Kosterman a fost capturat de japonezi. A fost obligat, mpreun cu
ali prizonieri, s lucreze la construirea podului peste fluviul Kwai (unde au murit peste 20 mii de
oameni), dar a reuit s evadeze. Pentru a supravieui n jungl, a fost nevoit s intre n legtur cu
indigenii i s nvee de la acetia care sunt plantele folositoare omului. Trecnd cu bine peste
aceste ncercri, a reuit ca, mai trziu, s realizeze una dintre cele mai mari i mai bogate grdini
botanice din lume (Grdina Botanic din Bogor, Birmania).
Un alt savant, Carlos Ochoa, botanist din Urubamba, Peru, leagnul incailor din munii
Anzi, a participat la multe expediii internaionale. Bun cunosctor al zonei, a reuit s colecteze
peste 1.000 forme noi de cartof, ntre acestea un rol deosebit avnd speciile cu peri, care nu sunt
atacate de aphide.
Howard Scott-Gentry a luat parte la diferite expediii n Iran i Mexic. El a lansat ideea c
este bine s se recolteze i s se conserve orice plant, pentru c probabil, cndva n viitor, ea ar
putea fi extrem de util. Ipoteza sa a fost confirmat n timp, chiar la material biologic colectat de
el, n anul 1950 din inutul Arcelia, Mexic, constnd n mai multe probe de fasole. n anul 1990 s-a
descoperit c probele respective, pstrate n colecie, dispun de gene care dau natere la ,,arcelin,
o substan care determin rezistena fasolei la atacul grgriei.
Charley Rick este cunoscut ca printele tomatelor rezistente la soluri srturate. n urma
expediiilor efectuate n insulele Galapagos, din oceanul Pacific, el a colectat specii de tomate care
s-au dovedit rezistente la concentraia ridicat a apei n sruri. Aceste specii prezint mari
perspective pentru ameliorarea genetic a soiurilor adaptate la solurile saline (au fost create i se
cultiv deja, n SUA i Israel, soiuri de tomate care se irig cu ap dulce, n amestec cu ap de
mare).
n a doua jumtate a secolului XX s-au organizat numeroase expediii de colectare a
resurselor genetice, finanate i organizate de mai multe instituii, expediii formate de echipe
alctuite din oameni de tiin din diferite ri.
O astfel de expediie a fost organizat n 1971 n Nepal (Cristea, 1981). Expediia a fost
denumit Bangor-Nepal i la organizarea acesteia au participat 15 instituii diferite de cercetare.
Scopul expediiei a fost acela de a se acumula informaii i de a se colecta resurse genetice existente
la cerealele din Nepal. Expediia a fost declarat ca un model de planificare i efectuare a unei
explorri i colectri tiinifice de plante. Durata expediiei a fost de 5 luni (august-decembrie), i a
coincis cu perioada de maturare i recoltare a cerealelor. Aria de colectare a fost destul de mare
(110 sate), ntr-o zon muntoas, cu relief foarte fragmentat i cu altitudini cuprinse ntre 1220 i
4320 m. Echipele s-au deplasat pe teren pe jos, iar n calea membrilor expediiei s-au aflat
numeroase obstacole. n final ns, bilanul expediiei a fost foarte bogat i s-a soldat cu 129 colecii
noi de orez (87 cu boabe acoperite i 42 cu boabe golae), 34 colecii noi de gru, dar i colecii de
orez, porumb, sorg i diferite ierburi.
Alte expediii internaionale de amploare au fost organizate n Turcia (1972), pentru
recoltarea formelor primitive de sfecl (Beta maritima), n Chile, Bolivia i Peru pentru cartof etc.
Organizarea expediiilor de mare anvergur, dei asigur obinerea unor rezultate deosebite,
este totui dificil i supus unor factori restrictivi.
Locul unor expediii internaionale a fost luat din ce n ce mai mult de expediiile zonale,
executate de centrele de cercetri (staiuni, institute), organizate n reele.
Expediiile zonale sunt, n general, de mai mic anvergur, ele sunt efectuate pe areale de
dimensiunile unei regiuni, eventual ri, i au drept scop explorarea i colectarea probelor de la o
singur specie (de regul, plante cultivate, dar nu numai).
Numeroase astfel de expediii au fost organizate i n Romnia (pentru colectarea
germoplasmei la prun, mr, pr, nuc etc.), dar i n alte ri: Ungaria, Grecia, SUA, Turcia, Rusia
etc.

Rezultatele obinute n urma expediiilor zonale se regsesc n coleciile naionale de plante


i, mai nou, n "core collections", pentru diferite zone continentale (Europa, Asia de Est, America
de Sud etc.).
Alturi de marii colectori de resurse genetice, dintre care o parte au fost amintii anterior, de
un loc de cinste se bucur i ali doi corifei, care rmn, fr ndoial, mari deschiztori de drumuri
i fundamente tiinifice n domeniul biodiversitii: Sir Otto Frankel i Jack R. Harlan.
Sir Otto Frankel (1900-1998) i-a consacrat ntreaga activitate tiinific organizrii
programelor internaionale (FAO i IPGRI) pentru crearea cadrului general de asigurare a proteciei
biodiversitii. El este primul om de tiin care a introdus i definit termenii de ,,resurse genetice,
,,eroziune genetic, ,,core collections etc. n plus, a militat pentru organizarea conferinelor
mondiale pe aceast tem, a propus nfiinarea IPGRI (institut cu care a pstrat o strns legtur), a
stimulat organizarea realizrii schimburilor de resurse genetice. Cele dou monografii ale sale,
,,Conservarea i evoluia (1981) i ,,Conservarea biodiversitii plantelor (1995), constituie
fundamentele teoretice pentru aciunile de conservare a biodiversitii. Membru al unor numeroase
i prestigioase organisme internaionale, al unor renumite academii, Sir Otto Frankel se bucur,
alturi de N. I. Vavilov, de aprecierea ntregii comuniti tiinifice internaionale pentru o activitate
extrem de bogat i dirijat n folosul omenirii. Drept rsplat, IPGRI a iniiat i organizat pentru
tinerii cercettori care lucreaz n acest domeniu (din 1993) o burs internaional ,,VavilovFrankel, n scopul de a ncuraja conservarea i folosirea resurselor genetice la plante.
Jack R. Harlan (1917-1998) este o alt mare personalitate tiinific, recunoscut pentru
activitatea sa ca explorator, genetician i ameliorator. A elaborat lucrri recunoscute pentru valoarea
lor de ctre comunitatea tiinific internaional, printre care: ,,Culturile agricole i omul,
,,Originea plantelor domestice n Africa, ,,Viaa cmpurilor: agricultura noastr motenit. Pe
lng activitatea publicistic n domeniu, are i o activitate tiinific i practic prodigioas:
semnaleaz pericolul pe care l reprezint pierderea diversitii genetice a plantelor de cultur,
dezvolt conceptele de gene pool primar, secundar i teriar n ameliorare, nfiineaz laboratorul
de Evoluia culturilor agricole la Universitatea din Illinois etc. Toate acestea fac din J. Harlan o
figur legendar n tiinele biologice, el fiind renumit ca cel mai mare cunosctor al diversitii
genetice la plante.

CAPITOLUL VI
CONSERVAREA RESURSELOR
VEGETALE IN SITU
6.1. Adoptarea strategiei de conservare in situ
6.1.1. Precizarea obiectivelor urmrite
Conservarea biodiversitii in situ este definit ca o activitate de conservare a
ecosistemelor i habitatelor naturale cu meninerea i refacerea variabilitii populaiilor (speciilor)
n mediul lor natural (n habitatele lor originale). O asemenea conservare trebuie s asigure
(conform Convention on Biological Diversity), n cazul domesticirii sau cultivrii speciilor
respective, n aceleai condiii de mediu, posibilitatea dezvoltrii particularitilor lor specifice.
n ultimul timp, conservarea in situ a cptat conotaii tot mai importante n toat lumea,
realizarea acestui deziderat fiind, ns, legat n mod direct de cunoaterea germoplasmei specifice
dintr-o anumit zon sau ar. Conservarea in situ se refer n principal la conservarea pdurilor i

a siturilor (arealelor) valoroase prin ampla variabilitate pe care o dein, potenialului lor n specii
slbatice, sau a unor ecosisteme valoroase din punct de vedere socio-economic.
Conservarea in situ prezint marele avantaj c asigur meninerea populaiilor (speciilor)
de plante i animale n habitatul lor natural sau agricol, astfel nct acestea i pot continua
procesele de evoluie prin mecanismele lor specifice de diversitate genetic i adaptabilitate
(Frankel i Soule, 1981).
Pe plan mondial, alturi de conservarea ex situ, conservarea in situ este complementar
strategiei de conservare a biodiversitii. n cadrul UNCED (United Nations Conference on
Environment and Development), s-a propus (1992) s se sporeasc interesul i alocaiile destinate
creterii activitii de conservare in situ, n special n rile n curs de dezvoltare.
Eficiena i utilitatea activitilor de conservare in situ depind de anumite considerente
care trebuie bine precizate, n funcie de prioritile care se au n vedere la nivelul fiecrei ri sau
regiuni, de exemplu:
-asigurarea unor msuri specifice de conservare, n ariile protejate, pentru speciile slbatice
nrudite cu cele de cultur, sau pentru plantele slbatice care se pot utiliza n scopuri alimentare sau
medicinale (cum sunt n ara noastr afinul, cornul, socul negru etc.);
-asigurarea unui management adecvat pentru zonele cu pduri ntinse i pentru ecosistemele
locuite de oameni;
-conservarea i folosirea susinut a soiurilor locale, respectiv a culturilor tradiionale din
fermele autohtone (on-farm) sau din grdinile familiale.
n prezent este imperios necesar ca toate rile s-i evalueze propria biodiversitate i s-i
determine ct mai rapid densitatea genetic a speciilor autohtone. Identificarea unor specii este
dificil, uneori riscant (cnd se pune problema capturrii sau sacrificrii unor indivizi pentru
evaluare), deoarece multe plante i animale sunt n pericol de extincie (dispariie).
n Romnia exist condiiile pentru evaluarea ntregului potenial de diversitate, dar
activitile ncepute trebuie continuate prin inventarierea, evaluarea i apoi conservarea speciilor, n
funcie de prioriti bine stabilite.
Speciile aflate n pericol trebuie nscrise n lista roie (Red List), document general
recunoscut i utilizat de toate rile, iar apoi luate urgent msurile de protecie necesare, att pentru
indivizii speciilor respective, ct i pentru habitatele acestora. Aciunile deosebite ntreprinse n
acest scop n ri precum Elveia, Israel, Portugalia, Turcia, Moldova etc. constituie modele care pot
fi urmate i de ara noastr.
Inventarierea diversitii existente n ariile protejate i n colecii necesit o evaluare
complet, exhaustiv, de multe ori dificil de efectuat. La astfel de aciuni trebuie s ia parte
specialiti de nivel nalt, cu competene n cteva domenii conexe, pentru a stabili cu precizie
diversitatea total, dar i diversitatea specific, existent la nivelul unei zone, ri sau continent. n
funcie de datele i informaiile obinute, se stabilesc prioritile de conservare, numrul
exemplarelor care exist sau ar trebui conservate pe specie i chiar al eventualei redundane din
colecii. Pe baza inventarelor se poate asigura o diseminare eficient a informaiilor i eventual a
indivizilor n exces, i se pot alctui cataloage.

6.1.2. Cunoaterea mecanismelor naturale care asigur biodiversitatea


6.1.2.1. Structura genetic a populaiilor, ca factor ce asigur perpetuarea biodiversitii
n cadrul biosferei, a ecosistemelor i a comunitilor de organisme cu acelai habitat,
variaia ereditar a populaiilor se mbogete continuu, datorit mutaiilor, migraiei i
recombinrii genelor.
Enescu i colab., (1994) consider c, n cazul recombinrii genelor din aceeai populaie,
nu se creeaz genotipuri noi, pentru acestea fiind necesare recombinri cu gene noi, fie rezultate n
urma unor mutaii, fie provenite prin migraie.
n paralel cu sporirea variabilitii genetice n interiorul unei populaii, are loc pe de alt
parte i un proces invers, care conduce la srcirea populaiei n variaii ereditare, proces datorat
seleciei naturale i fenomenului de drift genetic.

Factorii primari ai evoluiei acioneaz permanent asupra organismelor, prin mecanisme


genetice i ecologice specifice de conservare a biodiversitii.
Heterozigoia, ca structur genetic conform creia un individ deine alele diferite n
cromozomii omologi, reprezint un mecanism genetic de conservare extrem de eficient i valoros.
Prin heterozigoia ce rezult din unirea unor gamei diferii din punct de vedere genetic, se
protejeaz att genele dominante, ct i cele recesive dintr-o populaie. De multe ori, heterozigoii
sunt superiori homozigoilor, avnd o valoare selectiv mai mare i rezistnd mai bine presiunii
seleciei naturale. n plus, la heterozigoi se manifest fenomenul de heterozis (vigoarea hibrid, de
superioritate a organismelor hibride fa de formele parentale), fapt ce le confer o capacitate
ridicat de adaptabilitate la condiii noi. Trebuie menionat i faptul c genele recesive din
heterozigoi nu se exprim fenotipic, dar selecia natural le protejeaz, eliminarea lor fiind de
intensitate foarte slab.
Mecanismele de conservare acioneaz i indirect asupra structurii genetice a unei populaii,
n funcie i de condiiile de mediu specifice. Presiunea seleciei naturale este redus n anii cu
condiii climatice optime sau favorabile vieuirii indivizilor populaiei, n timp ce, n cazul unor
catastrofe (naturale sau artificiale), presiunea de selecie se accentueaz foarte mult, ducnd la
dispariia formele mai puin adaptate. Asemenea catastrofe produc pierderi mari de gene ntr-o
populaie, de cele mai multe ori irecuperabile, att la plante ct i la animale.
Speciile alctuite din mai multe populaii (politipice) au o capacitate sporit de adaptare la
modificarea condiiilor de mediu, sau la supravieuirea n condiii variate de mediu, ele putndu-se
extinde i n nie i subnie ecologice noi. Aceast capacitate le asigur anse sporite de
supravieuire, i datorit reducerii presiunii de selecie. Asemenea specii sunt polimorfe din punct
de vedere ecologic, i posed un mecanism eficient de conservare a variaiilor genetice controlate n
mod deosebit de gene majore (oligogene). Polimorfismul ecologic este prezent att la plante, ct i
la animale.
Alturi de gene care au efecte favorabile, apar n populaii i gene cu valoare adaptativ
redus (gene letale, semiletale). Astfel de gene produc aa numitul ,,stres genetic, avnd ca efect
reducerea capacitii de adaptare a populaiei. Stresul genetic apare n special datorit homozigotrii
unor gene recesive, a mutaiilor inferioare n urma crora apar indivizi tarai, i a
recombinrilor ce rezult n urma ncrucirilor unor indivizi purttori de gene letale. n general,
indivizii din populaiile afectate de stres genetic sunt eliminai de ctre selecia natural i, de cele
mai multe ori, se ajunge la pierderea informaiei genetice din populaie, sau chiar la moartea
genetic a populaiei sau segmentului de populaie supus stresului genetic.
6.1.2.2. Transmiterea genelor n descendenele populaiilor panmictice
n condiii nemodificate de mediu, populaiile ajung ntr-o stare de echilibru genetic,
meninndu-i neschimbat structura genetic optim, care le asigur i cea mai bun adaptare la
condiiile respective. Prin urmare, fondul de gene al populaiei (gene pool) se menine stabil n
timp, ca urmare a ncrucirilor dintre indivizii cu o zestre genetic relativ comun ce compun
populaia. Structura genetic a unor asemenea populaii i variaiile genetice care apar n populaii
de-a lungul generaiilor de nmulire sunt studiate de genetica populaiilor, o ramur distinct a
geneticii.
n populaiile panmictice, n care n care fecundarea are loc n mod ntmpltor ntre oricare
dintre indivizi, n absena mutaiilor, migraiei de gene i seleciei, frecvena iniial a genelor i a
genotipurilor din populaie se menin constante, nemodificate de la o generaie la alta de nmulire
seminal.
Geneticienii G. H. Hardy i W. Weinberg, lucrnd independent, au enunat principiul de mai
sus ca legitate (n anul 1908) pentru populaiile n care are loc panmixia (adic nmulirea
panmictic, prin interncruciarea indivizilor dintr-o populaie n absena procesului de selecie).
Regula st la baza geneticii populaiilor i este cunoscut sub numele de Legea Hardy-Weinberg.
Perpetuarea nemodificat a frecvenei genelor dintr-o populaie panmictic nelimitat are loc
tocmai datorit hazardului (ntmplrii), prin care se combin gamei ce conin alele similare sau

diferite ce provin de la prini cu o anumit structur genetic. n urma acestui proces iau natere
noi indivizi, care, n ansamblu, menin frecvena genelor n populaie constant, la nivelul existent
n generaia anterioar.
nelegerea mecanismului este uurat dac se ia n considerare un caz simplu, n care, ntr-o
populaie panmictic, se urmrete doar o singur gen, pentru care, ntr-o anumit generaie, alela
dominant, A, are frecvena iniial p, iar alela recesiv, a, are frecvena iniial q. n acest
caz ipotetic, frecvena celor dou alele ale aceleiai gene n populaie este de 100%, deci p + q = 1
(sau 100%). Prin urmare, considerndu-se c fiecare individ (diploid) prezint dou gene la acelai
locus, suma frecvenelor tuturor alelelor la un locus este egal cu o unitate sau 100%. Conform legii
Hardy-Weinberg, structura genetic a populaiei, ilustrat de formula:
p2AA + 2pqAa + q2aa, n care p + q = 1
se va menine constant de-a lungul generaiilor de nmulire n absena factorilor modificatori
(mutaie, migraie de gene, selecie etc.).
De exemplu, dac structura genetic a populaiei este alctuit din urmtoarele proporii:
0,28 (28%) homozigoi dominani, de tipul AA, 0,46 (46%) heterozigoi Aa, i 0,26 (26%)
homozigoi recesivi, de tipul aa, din combinarea probabilistic a gameilor formai de indivizii cu
genotipurile prezentate va rezulta generaia urmtoare, n care se va menine aceeai frecven a
genelor (genotipurilor): 28% + 46% + 26% = 100%.
Meninerea aceleiai structuri genetice sau frecvene de gene este explicabil prin unirea
gameilor care cuprind alelele A i a, existeni la ambele sexe din populaie, n frecvenele p i q
(Enescu i Ioni, 2000). Combinarea probabilistic, la ntmplare a gameilor respectivi, va duce la
obinerea urmtoarelor genotipuri:
G
a
m
ei
/
Gamei
masculi

Gamei femeli
A
a
(p)
(q)

A
(p)

AA
(p2)

Aa
(pq)

a
(q)

Aa
(qp)

aa
(q2)

Frecvena

Genotipul
Frecvena
Genotipul
Frecvena

Conform datelor, gena A va fi cuprins n toi gameii formai de organismele homozigot


dominante, AA, i n jumtate din gameii formai de organismele heterozigote, Aa, adic:

p2 +

2 pq
= p 2 + p(1 p ) = p 2 + p p 2 = p
2

Gena a va fi cuprins n toi gameii formai de organismele homozigot recesive, aa, i n


jumtate din gameii formai de organismele heterozigote, Aa, adic:
q2 +

2 pq
= q 2 + q (1 q ) = q 2 + q q 2 = q
2

ntruct gameii se formeaz n aceleai proporii pentru genele A i a ca n generaia


precedent, diferitele genotipuri obinute n urmtoarea generaie vor avea aceeai frecven ca cea
iniial.

Rezult c genotipurile homozigote AA, vor avea frecvena p2, cele homozigote aa,
frecvena q2, iar cele heteorzigote Aa, frecvena 2pq, conform legii Hardy-Weinberg:
p2AA + 2pqAa + q2aa, sau
p2AA + 2p(1-p)Aa + (1-p)2aa
formule n care p + q = 1.
Legea Hardy-Weinberg, ilustrat prin oricare din cele dou relaii matematice, exprim
faptul c, dac ntr-o populaie panmictic (n care mperecherea indivizilor se face la ntmplare), o
gen este reprezentat prin cele dou alele ale sale, A i a, amndou cu aceeai capacitate de
supravieuire, n proporie de pA : qa , sau pA : (1-p)a, frecvena alelelor rmne constant de la o
generaie la alta. Aceast condiie este ndeplinit de regul n populaiile mari, i numai n absena
factorilor modificatori, situaie n care, pentru o singur pereche de alele, starea de echilibru genetic
este atins ntr-o singur generaie. Pentru mai multe perechi de gene, cnd se iau n considerare
mai muli loci, starea de echilibru este atins n cteva generaii de ncruciare panmictic.
Legea Hardy Weinberg exprim o stare ipotetic, teoretic, privind echilibrul genetic al
populaiilor cu ncruciare panmictic. n realitate, n cazul populaiilor naturale, echilibrul genetic
al unei populaii se modific permanent sub aciunea factorilor externi i interni. n momentul n
care diferii factori perturbatori acioneaz asupra populaiei i dezechilibrul genetic se accentueaz,
ndeosebi la populaiile mici se produc modificri mari n frecvena genelor i genotipurilor, care
de multe ori cauzeaz dispariia acestora. Procesul se produce mai lent sau mai rapid n funcie de
agresivitatea factorilor genetici care stau la baza lui.
6.1.2.3. Importana cunoaterii particularitilor genetice ale speciilor ce urmeaz a fi
conservate

Dup cum s-a artat, legea Hardy-Weinberg acioneaz n anumite condiii, strict
determinate, care se ntlnesc cu greu n realitate (Giosan i Sulescu, 1968). Dintre numeroii
factori care pot modifica echilibrul genetic al unei populaii, provocnd schimbarea frecvenei
genotipurilor i genelor, pot fi enumerai urmtorii: abaterile de la panmixie, mutaiile, migraia de
gene, driftul genetic, selecia (natural i artificial).
Abaterile de la panmixie apar n primul rnd la plantele autogame, adic la cele la care are
loc autopolenizarea (autofecundarea).
n urma autopolenizrii continue a unei populaii de plante autogame, n interiorul unei
specii, se obin plante homozigote, dar care se difereniaz n numeroase genotipuri i combinaii de
gene. Prin urmare, la speciile de plante autogame, o populaie va fi alctuit din mai multe linii pure
(Crciun i Ptracu, 1978).
Pe baza cercetrilor efectuate la plantele autogame, biologul danez W. Johannsen (1903,
1909, 1926) a constatat c, n descendena seminal a unei plante homozigote (individ), toate
plantele sunt asemntoare ntre ele, avnd practic acelai genotip, identic i cu cel al plantei mam,
din care provin. Johannsen a elaborat n acest fel Teoria liniei pure, care st la baza procesului
de selecie artificial la plantele autogame. Variabilitatea natural a populaiilor de plante autogame
este asigurat de mutaiile genice (naturale, spontane) i de recombinrile genetice care apar n
urma polenizrilor strine ntmpltoare (de altfel, majoritatea speciilor autogame prezint un
anumit nivel de alogamie rezidual).
Autogamia fiind modul natural de reproducere a speciilor autogame, acestea nu sufer n
urma autofecundrii, obinndu-se descendene relativ uniforme. Plantele autogame au flori
hermafrodite, iar principalul efect al autopolenizrii l reprezint structura genetic homozigot a
descendenilor. Dintre speciile cultivate importante, autogame sunt urmtoarele: grul, orzul,
ovsul, orezul, mazrea, fasolea, soia, inul, tomatele, ardeiul, unele soiuri de piersic i cais etc.
La plantele alogame are loc polenizarea strin sau ncruciat (hibridarea natural), care se
realizeaz prin intermediul insectelor, vntului, apei etc. n categoria plantelor alogame intr
porumbul, secara, trifoiul, lucerna, sfecla, morcovul, varza, ceapa, via de vie, mrul, prul, prunul,
cireul, viinul etc.

Consecina fecundrii strine la plantele alogame o constituie structura genetic


heterozigot, caracteristic tuturor speciilor alogame cu nmulire seminal.
Spre deosebire de plantele autogame, la alogame, autopolenizarea are consecine negative,
de regul extrem de nefavorabile asupra plantelor obinute n descenden.
Procesul de autopolenizare, sau ncruciare ntre indivizi nrudii la plantele alogame, care
determin o scdere a gradului de heterozigoie al descendenilor, concomitent cu creterea gradului
de homozigoie a acestora, poart numele de consangvinizare. Efectele negative ale
consangvinizrii se manifest nu numai asupra plantelor, ci i asupra animalelor, la care sunt
cunoscute nc din antichitate. Probabil c i interdiciile privind cstoriile consangvine la oameni,
aprute nc la societile antice i adoptate de legile tuturor rilor civilizate din zilele noastre, au la
baz tot observaiile privind efectele total nefavorabile ale consangvinizrii (Ardelean, 1986).
La plantele alogame, consangvinizarea poate avea loc n mod natural, accidental
(ntmpltor), sau dirijat (artificial), n lucrrile de ameliorare, pentru crearea unor noi cultivaruri
(hibrizi comercial).
Cel mai adesea, consangvinizarea artificial se realizeaz prin autopolenizarea forat a
plantelor, timp de mai multe generaii, sau prin ncruciarea unor plante nrudite (de regul
ncruciri SIB, sister x brother frate x sor; ncruciri ntre veri primari, secundari,
teriari etc.). Evident, gradul de homozigoie al descendenilor crete cu att mai rapid cu ct se
ncrucieaz indivizi mai strns nrudii ntre ei, dar n primul rnd n urma autopolenizrii forate.
Ca i n cazul autopolenizrii unui individ heterozigot (hibrid) la autogame, i la alogame,
consecina genetic a autofecundrii sau polenizrii unor plante nrudite, const tot n scderea
gradului de heterozigoie i creterea gradului de homozigoie al descendenilor. Modelul urmtor,
simplificat pentru o singur gen, este foarte sugestiv pentru modul n care are loc procesul de
cretere a proporiei (ponderii) homozigoilor, n funcie de numrul generaiilor de autopolenizare
(Pamfil, 1980):
AA x aa
F1

Aa

F2

AA

Aa

aa

F3

AA AA

Aa

aa

aa

F4

AA AA AA

Aa

aa

aa

aa

F5 AA AA AA AA

Aa

aa

aa

aa

aa

Aa

AA+aa

100

50

50

25

75

12,5

87,5

6,25

93,75

Conform modelului, proporia genelor heterozigote va fi redus cu jumtate n urma fiecrei


generaii de autopolenizare.
Practic, dup patru generaii de autopolenizare a unui heterozigot, proporia heterozigoilor
(Aa) n populaia descendent scade la 6,25%, n timp ce, cea a homozigoilor crete la 93,75%
(dintre acetia jumtate fiind dominani - AA, iar jumtate recesivi - aa).
i pentru mai multe gene heterozigote, procesul de homozigotare a lor este similar, fiind
necesare relativ puine generaii de autopolenizare pentru ajungerea rapid la un grad ridicat de
homozigoie al descendenilor, conform formulei:

2 m 1
N = m
2

n care:
N = proporia de indivizi homozigoi n populaie;
n = numrul perechilor de gene heterozigote;
m = numrul generaiilor de autopolenizare.
Spre deosebire de autogame, la alogame apare, ca o consecin extrem de important a
autopolenizrii, fenomenul de scdere a vigorii hibride a descendenilor, cunoscut sub numele de
depresiune de consangvinizare (fenomen care se manifest negativ nu numai asupra vigorii
plantelor, ci i asupra capacitii lor de producie, reproducie, adaptabilitate, rezisten la factori de
stres, metabolism etc.). De asemenea, are loc homozigotarea unor alele recesive, care, n cazul n
care sunt letale sau semiletale, provoac moartea organismului la care se manifest, sau debilitarea
acestuia. n ameliorarea plantelor consangvinizarea reprezint ns o metod de ameliorare, ntruct
se pot homozigota i alele care, n stare homozigot recesiv, s determine exteriorizarea unor
caracteristici utile la plante (rezistena la anumite boli sau duntori, o anumit culoare a florilor,
fructelor etc., alte particulariti favorabile, dorite la noile soiuri).
n urma consangvinizrii timp de mai multe generaii succesive, i n paralel selecie, la
plantele alogame se obin linii consangvinizate, caracterizate printr-un grad ridicat de homozigoie
al indivizilor ce le compun i printr-o uniformitate fenotipic deosebit.
Liniile consangvinizate sunt, din punct de vedere genetic, similare liniilor pure (homozigote)
ntlnite la plantele autogame. Diferena dintre ele const n faptul c, datorit dificultilor de
continuare a procesului de consangvinizare (apariiei depresiunii de consangvinizare), de obicei, la
liniile consangvinizate, nu se ajunge la homozigoia perfect.
La plantele alogame, prin ncruciarea unor indivizi nenrudii (hibridare), are loc fenomenul
opus consangvinizrii, numit heterozis, prin care se obin descendeni hibrizi cu o vigoare de
cretere deosebit. Vigoarea hibrid nu se manifest favorabil exclusiv asupra creterii plantelor, ci
i asupra capacitii lor productive (potenialului biologic), rezistenei la factori de stres,
uniformitii etc. Efectul heterozis st la baza producerii hibrizilor comerciali, care cunosc n
prezent o rspndire deosebit n producie.
n scopul conservrii biodiversitii, cunoaterea particularitilor biologice, respectiv
genetice, a speciilor de interes, n funcie de tipul lor de polenizare preferat i a structurii genetice a
populaiilor ce le compun, sunt elemente indispensabile, fr care aciunea de colectare a resurselor
vegetale nu are fundament tiinific i, prin urmare, nici anse de reuit.
Asigurarea continuitii supravieuirii unei specii presupune o anumit mrime a populaiei,
ca numr de indivizi componeni. Pentru evitarea riscurilor cauzate de driftul genetic i de ctre ali
factori modificatori ai structurii genetice a populaiilor, majoritatea biologilor accept c o populaie
trebuie s fie mai mare de 2000 de indivizi. Se consider c o asemenea mrime ar reduce unele
riscuri genetice asupra crora este supus populaia i ar da o anumit certitudine n ceea ce privete
succesul n timp al conservrii.
6.1.2.4. ncorporarea n plantele cultivate a unor gene transferate de la plantele slbatice

Plantele slbatice constituie surse importante de gene, care pot fi transferate plantelor
cultivate, conferindu-le acestora proprieti extrem de utile din punct de vedere agronomic. Printre
caracteristicile favorabile care pot fi ncorporate n soiurile cultivate, preluate de la plantele
slbatice, se pot enumera: rezistena la atacul unor boli i duntori, rezistena la diveri factori de
stres secet, exces de umiditate, temperaturi sczute sau ridicate, soluri srturate sau nisipoase,
rezistena plantelor la cdere, coninutul fructelor, seminelor sau organelor plantelor n substane
utile etc.
Metoda cea mai des folosit n ameliorare, n acest scop, o constituie hibridarea dirijat.
Pentru obinerea rezultatelor dorite, respectiv creterea anselor ca n urma hibridrii s se obin

descendeni cu caracteristici favorabile care s ofere o baz de selecie profitabil, o condiie


esenial o reprezint modul de alegere a genitorilor.
n imaginile de mai jos este ilustrat ampla variabilitate provocat prin hibridare artificial
la mr, pentru rsrirea i creterea plntuelor, n funcie de genitorii care au participat la
ncruciri (fotografii realizate la SCPP Cluj, 1992).

De multe ori, n hibridrile interspecifice se ncrucieaz soiuri valoroase, cu o bun


productivitate i calitate a produciei, cu specii rustice, slbatice, de la care se ncearc transferarea
unei caracteristici care i lipsete soiului valoros (ex. rezistena la o anumit boal, sau chiar mai
multe caracteristici favorabile).
Pentru c, n general, hibrizii interspecifici motenesc predominant particularitile speciei
slbatice, de cele mai multe ori sunt necesare generaii de retroncruciare (backcross), prin care
descendenii se ncrucieaz cu soiul valoros, folosit ca printe recurent, pn la recuperarea n
ntregime a fenotipului acestuia. n final se obine un nou cultivar, extrem de asemntor fenotipic
cu soiul valoros (productiv, de calitate etc.), dar care are, n plus, ncorporat n zestrea sa genetic,
caracteristica sau caracteristicile preluate i transferate de la donor (specia slbatic).
n imaginile de mai jos se poate observa larga variabilitate pentru mrimea, forma i
culoarea fructelor n descendenele hibride de mr (stnga) i pr (dreapta), care rezult n urma
hibridrilor artificiale interspecifice (fotografii realizate la SCDP Cluj, 2003). Unele fructe prezint
puncte sau pete de atac de rapn (Venturia inaequalis la mr, respectiv Venturia pirina la pr),
semnificnd faptul c unii hibrizi sunt sensibili la boal, n timp ce alii au motenit rezistena de la
formele parentale.

Plantele slbatice constituie o surs de variabilitate genetic inestimabil, ele putnd fi


folosite foarte eficient n crearea unor soiuri noi, valoroase, cu un ridicat potenial biologic,
plasticitate ecologic i capacitate de adaptare la condiiile de mediu. Genele care determin
manifestarea unor caracteristici favorabile ale plantelor pot fi preluate de la speciile slbatice i
ncorporate n genotipul plantelor cultivate, n noi soiuri, sporindu-se astfel i diversitatea genetic
n rndul speciilor cultivate.
Hibridarea urmat de selecie constituie metode deosebit de eficiente pentru valorificarea
variabilitii genetice pe care o prezint speciile slbatice. n ultimele decenii, hibridarea a constituit
o metod extrem de mult utilizat pentru transferarea de la speciile slbatice a rezistenei plantelor
de cultur la atacul unor boli specifice.
Succesul hibridrii interspecifice n crearea unor soiuri noi, rezistente genetic, se
datoreaz faptului c, de multe ori, rezistena la o anumit boal este controlat de o singur gen
sau de un numr mic de gene. n cazul n care gena sau genele respective sunt dominante, ele sunt
foarte uor de transferat prin hibridare, de la specia slbatic la cea domestic, conform modelului:
Genitori (prini)
Genotip
Hibrizi

Recurent (sensibil) x Donor (rezistent)


rr
RR
Rr (rezisteni)

Backcross
(hibrizi x prini)
Selecie
+
Backcross
Continuarea
procesului
(selecie +
backcross)
Selecie
+
Autopolenizare
Selecie, autopol.

Rr x rr
rr (50%)
+
Rr (50%)
sensibili/eliminai
rezisteni/reinui
Rr x rr
rr (50%)
+
Rr (50%)
sensibili/eliminai
rezisteni/reinui
Rr x rr
(Repetare n generaii)
rr (50%)
+
Rr (50%)
sensibili/eliminai
rezisteni/reinui
Rr Autopolenizare ()
RR + Rr + rr ()

Selecie
RR
Soiuri rezistente
Cele mai multe caracteristici de interes agricol ale plantelor, n special cele cantitative, sunt
determinate de un numr mare de gene (poligene). Variabilitatea genetic indus de astfel de gene
la speciile slbatice poate influena producia la formele rezultate n urma hibridrilor ndeprtate,
cel mai adesea n mod defavorabil. De aceea, efectele mascate ale poligenelor n hibrizii
interspecifici complic posibilitile de ncorporare a unor caracteristici dezirabile n progenii unor
astfel de hibrizi. Ca atare, o nou tendin n ameliorarea plantelor este cea de utilizare a hrilor
genetice pentru stabilirea diferenelor date de poziia genelor pe cromozomi. Tehnica folosit n
acest scop este denumit Quantitative Trait Loci (QTLs) i ar permite identificarea diferenelor
genetice dintre indivizii obinui prin metodele tradiionale (hibridare ndeprtat, retroncruciare),
prin nivelul de ADN i efectele acestuia asupra anumitor caracteristici cantitative (evaluarea mai
degrab a genotipului, dect a fenotipului). Metoda QTL utilizat n acest scop ar da posibilitatea
exploatrii eficiente a variabilitii genetice existente n speciile slbatice.
Hibridarea a constituit i constituie una dintre principalele metode de creare de variabilitate
artificial, majoritatea soiurilor aflate n cultur, indiferent de specie, fiind create pe aceast cale.
Soiurile noi, alturi de agrotehnica modern aplicat, contribuie n mod substanial la creterea
produciilor agricole i la asigurarea resurselor de hran ale umanitii.
Silvey (1994) arta c, n Marea Britanie, producia medie la gru aproape s-a dublat ntr-o
perioad de 45 de ani, crescnd de la 2,4 t/ha n anul 1947, la 6,8 t/ha n 1992. n aceeai perioad,
i la orz producia a crescut spectaculos, de la 2,3 t/ha la 5,7 t/ha. Silvey apreciaz c, dintr-o
cretere total a produciei la gru n perioada respectiv, de 187%, 88% revine factorului genetic,
adic soiurilor cultivate. O cretere considerabil a recoltei, de 1,6% anual, este atribuit soiurilor
de gru nalt productive de tip semi-dwarf, introduse de prin anul 1972. Productivitatea ridicat a
noilor soiuri este favorizat i de buna comportare a acestora (rezisten sau toleran) la atacul
diferitele boli: rugin (Puccinia), mlur (Tiletia tritici), tciune zburtor (Ustilago tritici), finare
(Erysiphe graminis) etc. n plus, noile soiuri asigur i o foarte bun calitate a produciei.
Exist numeroase exemple care ilustreaz utilitatea crerii unor noi cultivare pe baza
variabilitii naturale, exploatat eficient de la specii slbatice. Prin hibridarea unor forme slbatice
de cartof, identificate n Peru, cu soiuri valoroase, s-au obinut cultivaruri rezistente la bacterioz
(Erwinia carotovora). O plant slbatic de orz din Etiopia a furnizat genele care determin
rezistena plantelor la virusul letal yellow dwarf, asigurnd economii n cultura orzului n
California de 160 milioane dolari. Orezul din Asia este protejat mpotriva a patru boli importante
ale speciei, de gene ncorporate dintr-o specie rezistent, originar din India. n India i Africa,
tapioca, una dintre cele mai importante specii cultivate pentru rdcini la tropice, a fost ameliorat
prin utilizarea unor gene de rezisten la boli provenite din plante de tapioca de origine brazilian.
Industria trestiei de zahr din SUA a fost salvat de la colaps datorit genelor de rezisten
transferate de la o specie asiatic. La tomate este notorie importana coninutului n zahr a
fructelor. Prin utilizarea unei specii slbatice descoperit n Anzi, coninutul n zahr al fructelor la

noile soiuri cultivate a crescut considerabil, concomitent cu valoarea comercial a produciei de


tomate, cu 5-8 milioane de dolari pe an.
Gessler (1994), fcnd o prezentare a ultimelor rezultatelor obinute n ameliorarea
plantelor, cu referire special la crearea unor cultivaruri rezistente la atacul unor ageni patogeni,
scoate n eviden i riscurile pe care le prezint ngustarea bazei genetice la speciile cultivate,
precum i strategiile de perspectiv ce trebuie avute n vedere n ameliorare i biotehnologii pentru
evitarea unor situaii de criz n viitor. Prin exemplele pe care le abordeaz la mr (Malus x
domestica), cafea (Coffea arabica), fasole (Phaseolus vulgaris), gru (Triticum aestivum) i tomate
(Licopersicon esculentum), Gessler sintetizeaz aspectele eseniale urmrite n ameliorarea
plantelor, importana variabilitii genetice ca i condiie de baz pentru evitarea unor catastrofe de
natur biologic n viitor i direciile de urmat prin care s nu apar riscul unor alegeri (ci)
greite.

6.2. Identificarea i alegerea speciilor


n vederea conservrii
6.2.1. Utilizarea cunotinelor etnobotanice n activitatea de evaluare i conservare

Inventarierea resurselor genetice este o operaiune complex, n care, pe lng de botaniti,


taxonomiti, agronomi etc., un rol extrem de important l pot avea localnicii.
n funcie de vrsta i preocuprile lor, localnicii pot contribui cu numeroase informaii la
identificarea sau recunoaterea plantelor. ntruct cunotinele etnobotanice, acumulate n timp de
ctre localnici sunt foarte utile, n toate zonele lumii, n exploatrile ntreprinse s-a apelat la
sprijinul oamenilor locului. Din pcate, odat cu schimbrile demografice produse n ultimul timp i
migrarea accentuat a populaiei de la sat ctre ora, acumulrile anterioare de cunotine asupra
florei dintr-o anumit zon devin tot mai reduse la tnra generaie.
Experiena i cunotinele deinute de indigeni pot fi extrem de eficient utilizate n aciunile
de exploatare i colectare a resurselor vegetale. n mod deosebit, ele pot servi cu succes n
urmtoarele aciuni:
a) Localizarea zonelor cu cea mai nalt diversitate genetic
n general, localnicii posed cunotine amnunite despre rspndirea i distribuia plantelor
slbatice ntr-o anumit zon. Uneori, ei cunosc adevrate sanctuare, zone sau suprafee pe care le
considerat sacre, n care unele comuniti protejeaz sever plantele i locurile spirituale
(Raishanakar, .a., 1994).
Informaiile obinute prin valorificarea cunotinelor populare, de etnobotanic, ale
locuitorilor din anumite zone geografice, permit stabilirea originii i rspndirii unor specii, gradul
de adaptare al unor plante la diferite condiii de mediu, etimologia denumirilor populare ale unor
plante etc.
n ara noastr sunt bine cunoscute denumirile populare de origine latineasc ale unor plante
cultivate. Interesante n acest sens sunt precizrile cu privire la numele i evoluia numelui alunului
(Corylus avellana), fcute de Botu I. (1987). n Italia, numele plantelor i fructelor de alun,
,,avellana, ,,avellanieta sau ,,habellaneta, s-au meninut pn n jurul anului 1025 e.n.
Concomitent cu acestea, sau ulterior, au aprut i alte nume, cum sunt ,,nocciuoli, ,,noccioletum,
dar care s-au instalat definitiv n limba italian i au rmas pn n prezent. Interesant este faptul c
denumirile populare ale alunului n Italia (nocciuoli) i Frana (noisetier), semnificnd ,,nuc
mic, difer de cea iniial avellana. n schimb, n unele regiuni cucerite de ctre romani
(Spania, Gallia i Dacia), denumirea veche avellana, sau derivat (alun n Romnia) s-a pstrat,
chiar dac ulterior Spania a fost cucerit de arabi, iar Dacia a fost invadat de popoarele migratoare.
b) Clasificarea sistematic a germoplasmei
Cunotinele localnicilor permit sistematizarea i clasificarea unor specii sau plante
cultivate. Uneori, aceste clasificri pot corespunde chiar cu clasificrile tiinifice la nivel
interspecific sau intraspecific. Alteori, denumirile populare date plantelor reflect diferite

particulariti sau caliti ale acestora, inclusiv cele cu privire la folosirea lor n alimentaie,
medicin popular etc.
Numeroase astfel de cazuri se ntlnesc i n denumirile populare ale unor plante de la noi:
Barba caprei (Tragopon dubius), Floarea patilor (Anemone nemorosa), Salata iepurelui
(Prenanthes purpurea), Rodul pmntului (Arum maculatum), Urda vacii (Lepidium draba) etc.
c) Identificarea plantelor folositoare
Plantele au fost utilizate de ctre oameni din cele mai vechi timpuri, n afar de alimentaie,
ele constituind o surs important de materiale textile, materiale de construcii, combustibili,
medicamente etc. De-a lungul timpului, n diferite comuniti, s-au obinut i perpetuat numeroase
cunotine referitoare la utilitatea plantelor pentru om. Asemenea cunotine s-au transmis pe cale
oral, prin viu grai, de la o generaie la alta, secole la rnd.
i n prezent, n diferite regiuni ale lumii localnicii pot identifica i folosi relativ uor unele
populaii sau ecotipuri de plante. Pe baza experienei acumulate n timp, oamenii recunosc plantele
folositoare nu numai dup caracteristicile lor morfologice sau calitile lor deosebite, ci chiar i
dup habitatul lor sau solul pe care cresc. Astfel, n Sudan, unele varieti de sorg valoroase sunt
asociate cu tipul de sol pe care cresc, n Romnia unele ecotipuri de Rosa canina din zona
Braovului sunt cunoscute pentru coninutul foarte mare de acid ascorbic din fructe etc.
d) Obinerea populaiilor i soiurilor vechi prin selecie empiric
Prile de plante sau seminele conservate i descoperite n Egipt, Peru, Elveia etc., cu o
vechime de 5-7 mii de ani, aparinnd unor plante cultivate, se deosebesc radical de speciile
slbatice nrudite cu ele. S-a tras concluzia c omul a fcut selecia n flora spontan cu mult timp
naintea datelor furnizate de arheologie asupra nceputurilor unei agriculturi contiente, tocmai
datorit faptului c plantele cultivate respective au trecut printr-un (probabil) ndelungat proces de
selecie.
O perioad foarte lung de timp, de la primul act de selecie contient, cnd omul a ales din
natur plante i le-a cultivat, trecnd de la starea de culegtor nomad la cea de agricultor, selecia
efectuat a fost empiric, fr fundamente cu adevrat tiinifice.
Aceast selecie, efectuat de agricultori anonimi i bazat pe intuiia lor i cunotinele
acumulate de-a lungul generaiilor pe cale oral s-a concretizat n obinerea i cultivarea unui numr
foarte mare de populaii i soiuri autohtone, unele perpetundu-se pn n zilele noastre. Astfel de
populaii i soiuri se ntlnesc n toate zonele lumii, constituind un fond de germoplasm de o
valoare inestimabil, care poate fi stocat (conservat), dar i eficient utilizat n noi lucrri de
ameliorare. n Romnia, exist numeroase asemenea soiuri i populaii autohtone la porumb, ceap,
mr, pr, prun etc., care s-au format de-a lungul a sute de ani i care au fost supuse n timp presiunii
de selecie.
6.2.2. Alegerea speciilor care urmeaz a fi protejate
dup valoarea lor de conservare

Pentru a determina valoarea de conservare a speciilor este necesar s se in seama de o


multitudine de factori, n funcie de care se estimeaz importana i locul n ecosistem a unei specii,
conexiunile (interrelaiile) speciei respective cu alte specii, starea n care se afl (ameninat,
periclitat etc.).
Stabilirea prioritilor pentru conservare se va face pe baza unor cercetri minuioase din
care s rezulte i diversitatea specific existent ntr-un un anumit areal i ncadrarea speciilor n
anumite categorii distincte inclusiv n ceea ce privete gradul lor de ameninare cu extincia.
Specii care triesc n areale de nalt biodiversitate
Arealele de nalt biodiversitate sunt reprezentate de pdurile tropicale, recifele de corali,
sistemele marilor ruri (inclusiv deltele), marile lacuri n care vieuiesc specii numeroase i
populaii mari etc. n unele cazuri, pentru continente ntregi sau pentru ri de mare ntindere, este
necesar o identificare a speciilor, inclusiv a unora relativ considerate foarte bine cunoscute. De
exemplu, n America de Nord i n special n Canada este necesar o evaluare precis a diversitii
speciilor de psri aflate n numr mare.

Specii deosebite (key-stone), sunt denumite speciile considerate eseniale pentru


supravieuirea altora n comunitate. Cu alte cuvinte, fr existena acestora, alte specii nu ar putea
supravieui. De exemplu, la cuc, perpetuarea speciei este dependent de alte specii de psri, care
clocesc oule i hrnesc puii de cuc.
Specii canary, sunt cele cu mare sensibilitate sau vulnerabilitate la factori de stres, i care,
de multe ori, indic sau furnizeaz informaii deosebit de utile privind starea general de sntate
a florei i faunei dintr-un areal. Un exemplu n aceste sens l constituie melcul din Parcul Naional
Banff. i la plante, numeroase specii din aceast categorie sunt ameninate cu dipariia. Dintre cele
18-20.000 de specii de plante existente n SUA, s-a estimat c mai mult de 2.000 sunt ameninate
sau n pericol de extincie, iar dintre acestea 700 sunt pe cale de dispariie n urmtorii 10 ani.
Specii care triesc n arii restrictive, sau habitate nederanjate
n aceast categorie se ncadreaz speciile formate din indivizi puini, sau speciile endemice.
Stattersfield i colab. (1998) au identificat situri cu concentrri mari de psri cu cerine specifice de
habitat, numite Endemic Bird Areas (EBAS). Au fost descoperite 218 situri ce cuprind 2451 de
zone prioritare pentru psri, multe dintre ele fiind situate n insule i spaii montane izolate, n care
triesc numeroase specii endemice de oprle, fluturi sau arbori ce constituie prioriti pentru
conservare (Primack i colab., 2002).
Specii utile umanitii
n aceast categorie se nscriu, n mod deosebit, speciile nrudite cu speciile domestice,
speciile folosite n industria farmaceutic, animale pentru circ, specii atractive pentru turiti etc.
Specii cu atribute unice
ntre cele mai cunoscute specii din aceast categorie se regsesc: balenele, delfinii, scoicile
uriae, pasrea kiwi, petii din peteri, fluturii migratori, plantele insectivore etc.
Specii cu evoluie complex i legturi ecologice
n aceast categorie intr speciile cu adaptare aparte sau mecanisme de aprare i
convieuire specifice: mimetism (fluturii speciei Trochilium apiforme, lipsii complet de aprare, au
nfiarea unei viespi periculoase, veninoase Vespa crabo), mutualism (peti nsoitori ai
rechinului), plantele i animalele gazd i paraziii lor etc.
Specii fosile vii, sunt cele care au o origine primitiv, dar care au supravieuit n timp
(crocodilii, crabii potcoav, Gingko biloba, Metasequoia, Echidna, petii sturioni, tiuca, furnicarul
etc.
6.2.3. Speciile invadatoare ca ageni de extincie

n decursul evoluiei vieii pe Pmnt s-au produs permanent modificri de habitate i chiar
de zone largi pentru nenumrate plante i animale. Pe cale natural s-au produs stimulri de areale
datorit migraiei i a unor fenomene naturale mai mult sau mai puin accidentale.
n momentul n care omul a devenit un factor determinant al unor mari prefaceri la nivelul
Terrei (colonizarea zonelor, construcii, extinderea localitilor etc), el a introdus i n cultur
numeroase specii de plante, sau a domesticit animale. n acest fel, n mod involuntar, omul a
determinat i introducerea necontrolat a unor specii dintr-o zon n alta, uneori la distane de mii
de km de habitatele lor naturale, iniiale.
Astfel de specii, rezultate din dispersia intenionat sau accidental a omului, n alte zone
dect cele de origine, sunt cunoscute sub numele de specii strine, specii neindigene, specii
invadatoare (n englez, alien species).
n anumite situaii, efectul acestor specii invadatoare asupra biodiversitii locale, i
ndeosebi asupra unor specii endemice, a fost de-a dreptul catastrofal. De altfel, se poate spune c
nici n prezent nu se cunosc, n totalitate, efectele provocate de speciile invadatoare asupra
biodiversitii. Efectele cele mai negative le-au cauzat speciile de duntori i boli care, n unele
zone, s-au manifestat cu o virulen necunoscut n locurile de origine (Phyloxera sp., Ophyostoma
ulmi, Leptinotarsa decemlineata etc).
Insulele din mri i oceane, ca spaii (areale) limitate, au suferit cele mai mari pierderi de
specii locale ca urmare a speciilor invadatoare.

Speciile autohtone din insule s-au dovedit vulnerabile la invazii, datorit marii presiuni la
care au fost supuse (prdtori, lips de spaiu, sensibilitate accentuat la ageni patogeni sau
duntori noi etc.), n condiiile unui areal strict limitat. Datorit acestui fenomen, foarte multe
specii au disprut cu desvrire.
Factorii care stau la baza fenomenului de dispariie a unor specii autohtone din anumite
areale sunt relativ bine cunoscui, i la fel mecanismele prin care a avut loc extincia.
Prdtorismul. Prdtorii pot reduce sever numrul indivizilor din speciile care constituie
hrana lor de baz, determinnd chiar eliminarea unor specii din habitatul original. n plus, n
anumite cazuri, unele specii care nu au dumani naturali ntr-o anumit zon, pot aciona naiv i
inofensiv la apariia unor prdtori (oareci sau obolani la apariia pisicilor, bibanul de Nil care a
distrus toate speciile endemice de peti din lacul Victoria, etc). Pe de alt parte, prdtorii pot s
aib un rol deosebit de important pentru funcionarea ecosistemelor; dac ei scad sub un anumit
nivel, speciile prad cresc peste capacitatea de suport a ecosistemelor, epuiznd resursele naturale
de trai i cauzndu-i propria dispariie.
Punatul excesiv. n unele zone, populaii ntregi de plante au fost distruse prin punare,
sau prin clcarea (zdrobirea) covorului vegetal. n urma punatului excesiv, supravieuiesc speciile
mai bine aprate de animale erbivore (capre, iepuri), sau cu o capacitate mai mare de rspndire,
putndu-se schimba componena floristic a unui areal.
Hibridarea. Chiar dac, de regul, ncrucirile ntre indivizi cu un fond de gene diferit
sporesc variabilitatea genetic a populaiilor descendente, uneori hibridarea are i efecte de alt
natur. De exemplu, identitatea genetic a unei specii poate fi pierdut atunci cnd unele specii
invadatoare se ncrucieaz cu cele locale (lupul rocat cu coyotul, asinul slbatic cu cel domestic
etc).
Competiia. n cele mai multe cazuri, speciile invadatoare au avantajul c sunt mai
competitive i au o capacitate mai mare de reproducie dect cele locale (de exemplu, crapul
chinezesc fa de cel comun, oile fa de canguri n Australia etc).
Parazitismul. Efectul parazitismului poate fi extrem de diferit (Primack i colab., 2002), de
la imperceptibil (neptura narilor pentru mamiferele mari) pn la destabilizarea total sau chiar
moartea organismului parazitat (petii ciclostomi care paraziteaz pstrvii i ucid treptat prada).
Exist i foarte multe specii cultivate care sunt parazitate de specii introduse din alte zone: via de
vie european, Vitis vinifera, a fost atacat i infestat de Phyloxera, speciile pomicole seminoase
mrul, prul, gutuiul au fost atacate de bacteria Erwinia amylovora, care provoac arsura sau
focul bacterian al rozaceelor, boal extrem de periculoas, i care treptat a avansat n Europa
dinspre vest spre est, ajungnd recent s infecteze i pomii fructiferi din ara noastr etc).
Este evident faptul c, n ultimul secol, rata de rspndire a speciilor pe glob a crescut
spectaculos, datorit intensificrii activitilor umane. Din pcate, consecinele s-au dovedit a fi, de
cele mai multe ori, imprevizibile, uneori nefavorabile datorit reducerii biodiversitii, alteori avnd
repercusiuni catastrofale pentru anumite specii i ducnd la extincia acestora.

6.3. Zonele n care se face protecia i conservarea in situ


Dup cum s-a precizat, conservarea biodiversitii in situ se realizeaz n habitatele
naturale n care speciile vieuiesc. Exist dou mari categorii de habitate: a) ariile protejate i b)
ariile neprotejate. n ultima categorie, exist unele arii care prezint o importan major pentru
supravieuirea unor specii (pduri, deerturi, unele ruri, unele lacuri, unele zone muntoase cu
vegetaie alpin, unele insule, ferme agricole sau horticole etc).
Conservarea in situ se face n mod difereniat n ariile protejate comparativ cu ariile
neprotejate (riscul de pierdere al unor specii este mai mare).
6.3.1. Ariile protejate

Uniunea Internaional pentru Conservarea Naturii (UICN) a analizat i clasificat ariile


geografice dup gradul de protecie al biodiversitii n zece categorii.

Dintre categoriile de arii protejate, n primele cinci (cu o pondere de 1%) scopul principal
urmrit const n meninerea diversitii biologice, iar n celelalte obiectivele avute n vedere sunt
direcionate n mod special pe controlul resurselor exploatabile i mai puin pe meninerea
diversitii ecologice.
Categoriile 1-5 de arii protejate se regsesc n 124 ri. Cu toate acestea, n mai mult de 15
provincii biogeografice mari, nc nu au fost organizate arii protejate.
Clasificarea categoriilor de arii protejate conform UICN este prezentat n continuare.
Categoria I-a
Rezervaii tiinifice sau rezervaii naturale integrate
Sunt formate din ecosisteme de mare importan, n care triesc specii vegetale i animale de
interes tiinific deosebit. Speciile respective prezint o diversitate geologic i biologic
remarcabil, sau sunt importante, eventual indispensabile pentru conservarea resurselor genetice.
n rezervaiile tiinifice sau rezervaiile naturale integrate nu se intervine n nici un fel n
desfurarea proceselor naturale, scopul urmrit fiind de conservare i studiere a speciilor. Ele
trebuie s aparin statului i s fie supuse controlului i proteciei statului (fiind arii total
nchise). n Romnia, ariile protejate din aceast categorie sunt reprezentate de Parcul Naional
Retezat, Delta Dunrii i Parcul Rodna.
Categoria a II-a
Parcuri naionale
Parcurile naionale sunt teritorii relativ ntinse, cuprinznd unul sau mai multe ecosisteme, n
general nemodificate de om. n aceste arii protejate sunt excluse exploatrile economice, iar
vizitarea lor este autorizat n scopuri educative, de recreere sau culturale. Uneori, pe suprafaa
parcurilor naionale pot fi admise mici aezri.
Parcurile naionale trebuie supravegheate de stat i n ele sunt admise unele mici lucrri de
protejare a terenurilor.
n Romnia exist 14 parcuri naionale, iar n SUA 334, cu o suprafa total de peste 140 de
mii mile ptrate, cel mai cunoscut fiind Parcul Yellowstone. Istoria acestui parc este legat n mod
special de supravieuirea bizonului, animal simbolic pentru SUA. n anul 1800, populaia de bizoni
din SUA era evaluat la 60 milioane capete, dar pn n 1894, datorit vntorii excesive, numrul
bizonilor a cobort la 300 de animale. Din fericire, graie msurilor de protecie iniiate n 1902 n
Parcul Yellowstone, cnd mai supravieuiau doar 23 de bizoni, s-a ajuns la o populaie de 3.500
capete n 1996/97. n anul 1997, din diferite cauze (boli, iarn dificil), populaia bizonilor s-a redus
la 1692 capete.
Categoria a III-a
Monumente ale naturii
Din categoria monumentelor naturii fac parte elemente naturale unice, de o valoare
excepional, i care sunt protejate. Ele nu cuprind ecosisteme reprezentative i nu trebuie s
prezinte urme ale activitii umane; sunt accesibile publicului, dar trebuie atent gestionate.
Ariile protejate constituite n monumente ale naturii sunt reprezentate de peteri, vulcani,
dune, situri arheologice, zone slbatice mpdurite, suprafee cu o anumit flor sau faun. n
Romnia se regsesc n aceast categorie rezervaii speologice, geologice sau forestiere.
Categoria a IV-a
Rezervaii de conservare a naturii (rezervaii naturale dirijate)
Rezervaiile de conservare a naturii sunt anumite suprafee de teren, de dimensiuni nu prea
mari, dar care sunt suficiente pentru a asigura meninerea n stare bun a faunei sedentare sau
migratorii i a florei. n aceste areale se poate interveni pentru asigurarea condiiilor de trai pentru
speciile protejate. n ara noastr, n categoria aceasta se ncadreaz rezervaiile botanice i
zoologice (ex. Poiana Narciselor de la Fgra, liliacul de la Ponoare, rezervaia Scrioara Belioara etc).
Categoria a V-a
Peisaje masive i terestre protejate
Peisajele masive i terestre protejate constituie o grup foarte complex, fiind arii protejate
n care exist o interaciune optim ntre natur i populaia uman. Conservarea are rolul de a

corela armonios activitatea tradiional a omului cu natura (cuprinznd sisteme de aezri specifice,
sisteme agricole, de pstorit, de pescuit, creaii artistice etc.), precum i pstrarea unor peisaje unice
n zone diferite (deal, munte, mare). Ariile din aceast categorie care intr n proprietate privat pot
beneficia de sprijin financiar din partea statului, precum i de protecia legii.
Categoria a VI-a
Rezervaii de resurse naturale
Astfel de rezervaii cuprind areale vaste, izolate, nelocuite, cu acces dificil, dar asupra crora
se exercit presiuni de colonizare. Ele sunt n general puin cunoscute tiinific i neevaluate
economic (eventual, evaluate superficial). n rezervaiile de resurse naturale nu sunt permise
exploatrile economice, pn la studierea consecinelor acestora (este cazul unor teritorii din
Alaska, Congo, Tibet etc).
Categoria a VII-a
Regiuni biologice naturale (Rezervaii antropologice)
Regiunile biologice naturale, numite i rezervaii antropologice, sunt regiuni izolate n care
exist nc populaii primitive, din diferite zone ale Terrei (Amazonia, Guineea etc). Regiunile
respective nu au fost nc strict delimitate i evaluate.
Categoria a VIII-a
Regiuni naturale, ameninate datorit utilizrilor multiple
Sunt formate din teritorii vaste, ce posed caracteristici unice i specifice care permit o
exploatare multipl (forestier, hidraulic, piscicol, puni, utilizri turistice etc). Suprafeele de
teren aparin statului i pot avea i utilizri umane permanente. Chiar dac se admite exploatarea
lor, trebuie luate msuri de regenerare a resurselor, astfel nct bogia i durabilitatea lor s fie
asigurat pe termen lung. nc nu s-au creat astfel de regiuni naturale amenajate la nivelul Terrei.
Categoria a IX-a
Rezervaii ale biosferei
Rezervaiile biosferei constituie areale protejate pe plan internaional, prin intermediul lor
fiind demonstrat valoarea principiilor de conservare ale umanitii. n rezervaiile biosferei se
sconteaz pe conservarea biodiversitii i meninerea integralitii comunitilor de plante i
animale n ecosisteme naturale. n ele se realizeaz cercetri fundamentale i are loc monitorizarea
ntregii activiti din biosfer. Biosfera are nevoie de protecie special pe termen ndelungat. n
rezervaiile biosferei, pe lng cercetare i supraveghere, se desfoar aciuni complexe de
educaie, formare i demonstraie. Rezervaiile biosferei au luat natere prin programul UNESCO,
nc din 1984 (cuprinznd peste 300 teritorii). Statutul acesta a fost acordat i Deltei Dunrii, din
anul 1992. SUA deine 90 rezervaii ale biosferei, care includ 29 parcuri naionale.
Categoria a X-a
Bunuri de patrimoniu mondial
n baza ,,Conveniei privind protecia patrimoniului mondial, cultural i natural, de la Paris
(1972), au fost desemnate ca bunuri de patrimoniu mondial o serie de obiective naturale, istorice,
culturale etc. din toat lumea, inclusiv din ara noastr (ex. Piramidele, Acropole, Mnstirile din
Bucovina, Mnstirea Hurezi etc.). Acelai statut, ca regiune, a fost adoptat i pentru Delta Dunrii
(1992). UNESCO a elaborat ,,Lista cu motenirea lumii, n care sunt incluse cteva mii de locuri
considerate bunuri de patrimoniu mondial.
Pe lng cele zece categorii de arii protejate prezentate, s-a definit nc o categorie special
(admis de UICN), numit ,,SITURI RAMSAR sau zone umede de importan internaional, n
care se ncadreaz mlatinile, pdurile de mangrove, deltele. n categoria respectiv sunt incluse, pe
plan mondial, peste 560 rezervaii, ntinse pe o suprafa de 36 milioane hectare. ntre acestea se
situeaz: Delta Dunrii (647.000 ha); situl Qeen Maud Gulf din Canada (care ocup aproape 6
milioane ha); Hosnie Springs din Australia (care are numai cteva mii de metri ptrai).
6.3.2. Ariile neprotejate
6.3.2.1. Pdurile

Pdurile reprezint o bogie incomensurabil a Pmntului. O mare parte a biodiversitii


existente la nivel planetar se regsete n marile habitate reprezentate de pduri. Rolul pdurilor este
extrem de complex (susinerea vieii pe Terra, economic, energetic, de meninere a mediului etc.) i
fr posibilitatea de a fi nlocuit. Pe bun dreptate pdurile constituie ,,plmnul planetei, ele fiind
marile i eficientele productoare de oxigen, element indispensabil vieii.
Suprafeele ocupate de pduri pe plan mondial sunt supuse unor presiuni multiple, toate cu
repercusiuni negative, care conduc la reducerea acestora.
La nivelul planetei, suprafaa pdurilor este de 32% (cca. 4 miliarde ha) din totalul uscatului,
iar n Europa de 35% (200 milioane ha).
Din cele 200 milioane ha pdure din Europa, numai 135 milioane ha sunt pduri
exploatabile, 16 milioane ha sunt neexploatabile, iar 45-49 milioane ha sunt ocupate de alte tipuri
de pduri (mediteraneene, cu arbuti etc.).
Gradul de acoperiri cu pdure este foarte diferit de la o ar la alta. Dac n rile
scandinavice pdurile au o pondere considerabil, de exemplu n Finlanda pdurile ocup 77% din
suprafaa rii, iar n Suedia 68%, n alte ri ponderea scade vertiginos (Frana 15%, Anglia 10,3%,
Olanda 10%), pe cnd n Irlanda i Malta pdurile ocup suprafee neglijabile (Morin, 1996;
Hofsten, 1996).
n Romnia pdurile ocup 27% din suprafaa total a rii; comparativ cu ponderea pe care
o dein pdurile n ara noastr, n SUA pdurile reprezint 33% din suprafaa rii (Berca, 1998;
Mac-Cleery, 1996).
De altfel, este de remarcat faptul c n SUA exist un interes deosebit pentru suprafeele
forestiere i se duce o politic raional de conservare a pdurilor de foarte lung durat (iniiat
dup anul 1800).
n concordan cu interesul ridicat i msurile eficiente luate, pdurile din SUA s-au
meninut la acelai nivel de suprafa, ncepnd din anul 1920, dei populaia s-a dublat (MacCleery, 1996). La baza acestei politici au stat cteva principii care au asigurat succesul demersului
pe perioada respectiv, inclusiv protejarea suprafeelor de pduri i a faunei i florei lor.
a) Politica conservrii, care a condus la mbuntirea condiiilor din pduri, i dezvoltarea
unor direcii de aciune:
-concentrarea pe prevenirea i nlturarea focului, educaia publicului pe protecia pdurii;
-mbuntirea artei i tiinei de regenerare a pdurilor;
-mbuntirea eficienei exploatrii lemnului;
-mbuntirea calitii managementului pdurii n terenurile proprietate privat;
-mbuntirea activitii din Rezervele Naionale de Pduri.
b) Politica conservrii, care a condus la mbuntirea condiiilor de via pentru animalele
slbatice:
-emiterea de legi federale i pe state, pentru conservarea speciilor de animale, psri etc;
-regularizarea comerului cu carne de vnat i alte produse de vnat;
-prohibirea unor sporturi care duneaz efectivelor de psri i animale (reglarea pe specii a
vnatului);
-protecie federal pentru speciile pe cale de dispariie;
-mbuntirea unor condiii de habitat (prin rempdurirea a peste 1 milion de acri);
-stabilirea unor Refugii Naionale pentru animale slbatice, pe o arie de 90 milioane acri, i
a unor Rezerve Statale, pe 4 milioane de acri.
O alt ar cu o politic de protecie avansat a pdurilor este Finlanda, care deine 1487
tipuri de areale naturale protejate, din care 20 sunt parcuri naturale. Suprafaa de pdure supus
proteciei n Finlanda este de peste 2.499.000 ha.
Romnia are o suprafa de 6.368.000 ha pduri care se compun din: 1.930.000 ha rinoase,
1.902.000 ha fag, 1.142.000 ha stejar i 1.278.000 ha alte specii de foioase. Pdurile au o rspndire
i componen a speciilor corelate direct cu altitudinea: la peste 700 m sunt pdurile montane
(58,5%), ntre 150-700 m altitudine pdurile de dealuri (32,7%) i sub 150 m pdurile de cmpie
(8,8%).

Evoluia climei i a biodiversitii la nivelul ntregii biosfere este legat strns de evoluia,
suprafaa i condiiile (statutul) pdurilor. Diversitatea pdurilor creeaz i o variabilitate
extraordinar a florei i faunei componente.
Omul exploateaz pdurile sub diferite aspecte, dar n principal pentru lemn (pentru
construcii, combustibil, comer etc.). De multe ori, eliberarea terenului ocupat de plantele silvice sa fcut pentru agricultur, n vederea obinerii unor suprafee pe care s se cultive plante. Prin
activitatea intens, contient sau incontient, efectuat n majoritatea cazurilor fr estimarea
efectelor n timp asupra mediului nconjurtor, omul a pus i pune n pericol evoluia general a
vieii pe Terra.
Cu toate acestea, pdurile dein nc resurse genetice cu o structur relativ nealterat, sau
puin modificat de factorul antropogen. n pdurile vaste puin populate (Siberia - Taigaua,
Amazonia etc.), presiunea exercitat de om a fost mai puin intens i diversitatea biologic s-a
meninut la un nivel nalt. n schimb, n alte cazuri (n unele insule, zone foarte populate din
Europa, Asia etc.) s-au produs mari pierderi de specii n arealele ocupate de pduri, care nu vor mai
putea fi recuperate niciodat.
n cadrul UICN, EUFORGEN i a altor organizaii internaionale se depun eforturi deosebite
pentru protejarea patrimoniului mondial reprezentat de pduri, prin elaborarea i punerea n practic
a unor msuri eficiente n acest sens:
-conservarea resurselor genetice forestiere prin sistemul ariilor protejate;
-conservarea resurselor genetice prin serviciile forestiere la nivel guvernamental i
neguvernamental (n afara celor de tip UICN), prin aa numitul ,,status quo;
-utilizarea unor politici de exploatare echilibrat a lemnului din pduri, concomitent cu
refacerea unor noi pduri, n suprafee egale;
-protejarea distrugerilor naturale sau umane a unor suprafee mari de pduri (foc, eroziune,
defriri etc.).
Conservarea resurselor genetice forestiere sub forma ariilor protejate, sau pe mari suprafee
aflate sub patronajul serviciilor guvernamentale sau particulare, se realizeaz prin organizarea unor
reele de conservare (la nivel naional i internaional, cazul EUFORGEN), conservarea n staionar
(stand) pe parcele de 20-100 ha sau mai mari, conservarea unor suprafee destinate seleciei de
semine etc.
Impactul omului asupra diversitii genetice din cadrul pdurilor, n general, i al
silvicultorului, n special, a fost foarte bine scos n eviden de ctre Enescu i colab. (1994).
Silvicultorul, prin intermediul migraiei, factor de mare influen asupra structurii populaiilor,
provoac modificri mari n componena florei locale (prin transferul de semine, puiei, butai).
Acest material biologic introdus artificial, mpreun cu polenul adus pe cale natural i care d
natere unor combinaii hibride n populaiile de origine, determin eliminarea unor genotipuri i
srcirea bazei genetice a populaiilor iniiale. Pe de alt parte, materialul biologic introdus s-a
dovedit, n general, mai puin adaptabil la condiiile locale de mediu (ger, sol). Consecine negative
extrem de severe se produc n cazurile n care migrrile au loc n habitatele populate de o singur
specie. n asemenea situaii, n cteva generaii se produc modificri mari ale frecvenei genelor i
genotipurilor. Pentru evitarea fenomenului se recurge la pstrarea puritii genetice a populaiilor
respective, prin stocarea resurselor de semine ale populaiei i evitndu-se contaminarea (infuzia de
gene strine) prin polenizare strin. Uneori imigrarea a avut i efecte pozitive, putndu-se da ca
exemple n acest sens introducerea n Romnia a speciei Robinia pseudacacia, sau n America de
Nord a rinoaselor Pinus taeda, Pinus radiata etc).
Exploatarea lemnului i, n general, interveniile culturale n pduri au caracteristicile unei
selecii dirijate. Deoarece, de regul, se solicit anumite sortimente de lemn, prin exploatarea
preferenial a unor specii se produce srcirea treptat a diversitii genetice, tocmai ca urmare a
extragerii selective a plantelor din pdure.
n cazul tierii la ras a pdurilor, se produc adevrate catastrofe, nu numai la nivelul
speciilor forestiere, ci i la nivelul compoziiei biocenozei (plantele i animalele din habitat).
Paguba este cu att mai mare, cu ct pdurile respective sunt de mari dimensiuni i izolate.

n pduri, eliminarea unor gene i genotipuri se produce i prin reducerea efectivului


populaiilor, datorit aa numitelor regenerri sub masiv. Acestea favorizeaz aciunea driftului
genetic, determinnd reducerea anselor de meninere n populaii a unor gene i genotipuri
valoroase.
6.3.2.2. Deerturile

Deerturile sunt regiuni cu clim arid, cu ploi extrem de puine, n care viaa vegetal i
animal este foarte redus, iar populaia foarte rar. Practic, deerturile sunt pustiuri, inuturi de
teren cu unele caracteristici specifice, de dimensiuni variabile. Ele ocup mari suprafee de teren n
Africa (Sahara, Calahari), Australia, Asia, America de Nord (California, Sonora) i de mai mici
dimensiuni n Europa, Oceania i America de Sud. Deerturile sunt situate ndeosebi n zona
tropicelor, dar pustiuri sunt i n zona polilor. Diversitatea biologic la nivelul acestora este mult
mai srac dect n alte zone ale biosferei i, n acelai timp, mult mai vulnerabil. n zonele
deertice protecia biodiversitii este mai dificil de realizat i se asigur prin arii protejate (parcuri
naionale) care ocup doar o mic parte din aceste areale vaste, dar i prin unele msuri restrictive
impuse prin lege (fiind interzis exploatarea comercial).
6.3.2.3. Blile, mlatinile i rurile

Blile, mlatinile i rurile constituie habitate care se ntlnesc pretutindeni pe suprafaa


Globului. Ele se caracterizeaz, n general, prin areale reduse, dar foarte bogate n specii de plante i
animale. Unele sunt constituite deja n arii protejate, dar cele mai multe sunt neprotejate, aflate de
regul n exploatare.
n bli, mlatini i ruri, biodiversitatea este foarte diferit, de la o zon climatic la alta (de
la ecuator la poli), i de la un habitat la altul. Din aceast categorie sunt recunoscute ca zone de
mare importan i rezonan ecologic urmtoarele: Delta Dunrii, Delta Ronului, Delta Gangelui,
Mlatinile Sund (Africa), Mlatinile din Florida i Louisiana (SUA), Mlatinile Etasha (Namibia),
Lacurile Mazuriene (Polonia) etc.
Aceste tipuri de habitate prezint un interes deosebit i prin faptul c sunt, deseori, populate
i de foarte multe specii endemice.
n Romnia i, n special, n Oltenia, se regsesc o multitudine de astfel de habitate.
Numeroasele bli i mlatini, de mici dimensiuni (de la civa m2, la 2-3 km2) se gsesc diseminate
n ara noastr din lunca Dunrii i pn n vrful munilor (lacurile din Parng, Munii Lotrului,
Munii Cpnii etc.).
Unele bli sau lacuri au fost desecate (Bistre, Potelu, Ianca), iar altele s-au format artificial
(lacurile de acumulare de pe Olt, Jiu, Lotru), toate interveniile artificiale avnd ns repercusiuni
dintre cele mai negative asupra florei i faunei din habitatele naturale.
n ultimii ani s-a accentuat tot mai mult interesul pentru protejarea unor asemenea zone, de
mici dimensiuni. Laguna (1999) face referire la astfel de zone, numite microrezervaii, i care au
suprafee mai mici de 20 ha. n Valencia, Spania, exist o reea de 150 microrezervaii, fiecare sit
aflndu-se n relaie de complementaritate cu alte microzone. Microzonele sunt constituite pe baz
de voluntariat, dar cu fonduri ale U.E. i n baza unei legi speciale a microrezervelor din Spania
(1994). Demersuri similare au nceput s fie iniiate i la noi, n Oltenia, n special n Dolj (Lacul
Victoria, Pdurea Leamna etc.).
6.3.2.4. Lacurile mari i apele marine

Din totalul suprafeei Terrei, apele ocup 362,3 milioane km2 (71,0%), fa de uscat, care
ocup o suprafa de 147,8 milioane km2 (29,0%). n apele oceanelor, mrilor i lacurilor se
ntlnete o mare parte a biodiversitii planetare.
n Romnia se afl puine lacuri naturale, cu ap dulce sau srat, cu suprafee relativ ntinse
(Razelm, Sinoe, Amara). n acelai timp, Romnia este riveran la Marea Neagr.

Flora i fauna din habitatele reprezentate de aceste areale este caracteristic suprafeelor de
ap dulce i de ap srat (n ultima categorie fiind inclus i Marea Neagr). Marea Neagr este
supus presiunii unui proces intens de poluare, datorit aportului de noxe deversate din zonele
limitrofe i n special de Dunre. Consecina acestui fenomen este evident nefavorabil asupra
ntregului mediu i const n (Berca, 1998):
-schimbarea structurii i raportului biomasei primare, secundare i teriare, cu modificri n
lanurile trofice;
-migrarea unor peti rpitori din apele Mrii Negre;
-diminuarea semnificativ a unor specii valoroase de peti (sturioni, delfini, chefali etc.);
-erodarea plajelor prin reducerea debitului de aluviuni aduse de Dunre .a.
Pentru Romnia, Marea Neagr, precum i lacurile naturale i artificiale, reprezint areale
extrem de bogate n biodiversitate. Din pcate, n mod deosebit de accentuat n ultimii ani, acestea
se confrunt cu mari probleme create de intervenia brutal i neraional a omului (poluare,
amenajri hidroelectrice etc.), nepsare, absena sau ineficiena msurilor de protejare.
6.3.2.4. Zonele agricole sau fermele (on farm)

Zonele agricole ocup mari suprafee ale Terrei. Aria lor de rspndire este extrem de larg
(de la cercurile polare la ecuator), ocupnd terenuri situate n cele mai diferite zone climatice.
Pornind de la centrele genetice primare i secundare ale speciilor, zonele n care au ajuns s
fie cultivate plante agricole s-au extins pe arii vaste, n toate direciile i pe toat suprafaa
pmntului, peste tot unde exist condiii pedoclimatice favorabile. Pe toate continentele, n zonele
agricole, n care exist astfel de condiii favorabile pentru cultura plantelor, s-au nfiinat numeroase
ferme agricole. Diferenele ntre ferme sunt extrem de mari sub multiple aspecte, din punct de
vedere al suprafeelor ocupate (de la cteva sute de m2, la cteva zeci de mii de ha), al tehnologiilor
aplicate i, n special, al culturilor (speciilor) i soiurilor cultivate.
Un interes din ce n ce mai ridicat pentru conservarea in situ, l prezint fermele locale
(autohtone), din diferite zone ale planetei, n care se cultiv soiuri tradiionale, vechi, uneori foarte
apropiate n privina caracteristicilor lor de speciile slbatice din care provin. Pe plan local (zonal),
n anumite condiii ecologice s-a efectuat o selecie empiric de ctre cultivatori, n direcia
acoperirii necesitilor lor. Ca rezultat al domesticirii plantelor i seleciei n timp, au rezultat
soiuri locale, cu un fond genetic considerabil prin diversitatea sa. Prin introgresiunea genelor de la
speciile slbatice din vecintate, variabilitatea unor populaii locale s-a amplificat permanent,
selecia empiric asigurnd continuitatea formelor utile omului. Cultivarea continu a unor soiuri
locale i direcionarea seleciei au reprezentat i factorii prin care s-a asigurat, n timp, conservarea
biodiversitii n ferme. Pe plan internaional, n literatura de specialitate, pentru conservarea de
acest tip s-a consacrat termenul on farm. Meninerea, folosirea i sporirea resurselor genetice din
ferme i de pe lng ferme ofer multe oportuniti de dezvoltare a activitii de conservare a
genotipurilor, concomitent cu modernizarea agriculturii.
Conservarea biodiversitii din ferme, reprezentat prin soiuri i populaii locale, de lung
tradiie, asigur, n ultim instan, agriculturii moderne, i necesarul de gene pentru ameliorarea
continu a soiurilor. Cultura unor soiuri noi, cu o productivitate deosebit, dar cu o baz genetic
ngust, pe mari suprafee de teren, conduce nemijlocit la o eroziune genetic accentuat.
Cultivarea n ferme a unor soiuri i populaii autohtone sau strine vechi, reprezint o form
de conservare dinamic a resurselor genetice, care asigur i continuitatea proceselor de selecie
natural i artificial. n prezent, un interes sporit n promovarea activitii de conservare a acestor
resurse genetice se acord n zonele cu agricultur modern din Europa i America de Nord,
deoarece aici exist pericolul pierderii rapide a unor genotipuri mai vechi.
Interesul, implicarea sau mobilizarea factorilor de decizie locali pentru conservarea
resurselor genetice folosite n agricultur sunt foarte diferite de la o zon (chiar localitate) la alta. n
abordarea acestor problematici, se manifest cu intensitate influena unor factori diferii, dup cum
urmeaz: contientizarea importanei demersurilor i nivelul cunotinelor i posibilitilor concrete
(inclusiv financiare), existena diversitii genetice i integritatea culturilor, accesul la diversitatea

genetic i nivelul de expunere la schimbrile produse de agricultura modern, sau la cele


economice.
Comunitile locale situate n centrele genetice de diversitate pot avea o influen mai mare
sau mai redus asupra biodiversitii din exterior, n ceea ce privete unele specii sau forme de
plante. Numeroase cultivaruri formate pe plan local sunt, i n momentul de fa, folosite intens, pe
areale diferite, mai mult sau mai puin ntinse ca suprafa. n fermele din zona Cuzco, Peru, se
cultiv i n prezent peste 150 soiuri vechi, locale de cartof (Hansen-Friis, 1995). n alte ri, aa
cum este cazul Tanzaniei, Romniei i altele s-a renunat uor la formele tradiionale de porumb,
care au fost nlocuite cu hibrizi valoroi, la care se manifest un intens efect heterozis.
Pstrarea resursele genetice este deseori dependent i de ali factori cum sunt condiiile
socio-economice dintr-o anumit zon (nivelul cunotinelor, posibilitile financiare, accesul la
cultivaruri noi, relaiile dintre oameni, vrsta fermierilor etc.). Pe de alt parte i caracteristicile
biologice, inclusiv cele date de nmulirea plantelor (generativ, vegetativ) influeneaz capacitatea
de pstrare i cultivare a soiurilor locale. n cazul plantelor autogame (care se autopolenizeaz),
fermierii menin mai uor n cultur soiurile, ntruct generaiile descendente nu difer prea mult, ca
structur genetic, de prini. Nu acelai lucru se ntmpl la plantele cu polenizare ncruciat
(alogame), la care populaiile descendente pot avea o structur genetic mai mult sau mai puin
diferit fa de cea a formelor parentale. La cultivarurile de plante cu nmulire vegetativ, dei
exist premizele perpeturii nemodificate a structurii genetice n generaiile clonale, apariia
virusurilor i a altor patogeni afecteaz meninerea lor n cultur.
n vederea asigurrii unor condiii superioare de conservare a biodiversitii n ferme,
trebuie s se in seama de contextul general de dezvoltare a fermelor, de modernizare a
tehnologiilor, de meninere a populaiei n comunitile rurale i de evitare a degradrii terenurilor.
Conservarea n ferme trebuie s fie avut n vedere att pentru speciile minore (Amaranthus ssp.,
Lupinus albus, Juglans regia etc.), ct i pe cele majore (Prunus sp., Malus sp., Zea mays,
Hordeum sativus etc.).
Pentru mbuntirea vieii fermierilor care se ocup cu conservarea plantelor n ferme,
trebuie promovate unele activiti sau direcii de aciune, cum sunt:
-mbuntirea i asigurarea unui suport financiar pentru selecia soiurilor n ferme;
-mbuntirea legturilor dintre conservarea in situ i conservarea ex situ, inclusiv
pentru trecerea materialului biologic n colecii ex situ;
-promovarea aciunii de producere a seminelor n ferme i asigurarea mecanismelor de
schimb;
-modificarea politicilor n vederea asigurrii unor suporturi legale i materiale n
conservarea resurselor genetice n ferme.
n fermele n care se asigur conservarea resurselor genetice este necesar un suport extern,
deoarece productivitatea i calitatea cultivarurilor vechi, tradiionale, precum i a produselor
agricole derivate, sunt mai sczute dect cele ale fermelor n care se cultiv soiuri noi i se aplic
tehnologii moderne. Totodat, n fermele respective, se impune mbuntirea accesului n vederea
sporirii germoplasmei i mbuntirea metodelor de obinere i selecie a seminelor. Deoarece
selecia soiurilor autohtone se bazeaz pe observaii asupra fenotipului i nu pe caracteristicile
genotipice ale plantelor, numeroase programe sprijin extinderea seleciilor valoroase obinute din
soiurile autohtone. Se impune i din partea amelioratorilor ncurajarea i sprijinirea fermierilor care
asigur conservarea unor resurse genetice, ntruct fr un ajutor consistent din afar, astfel de
ferme au mici anse n competiia cu fermele moderne.
Conservarea biodiversitii din fermele autohtone este asigurat i prin crearea coleciilor de
resurse genetice ex situ. Conservarea n ferme are scopul de a asigura, pe termen lung, o
conservare dinamic i continu, folosindu-se n acest scop metode adecvate de selecie, i
cultivarea continu a soiurile locale. ntr-un anumit fel, conservarea ex situ o completeaz pe cea
tradiional, ce se realizeaz n ferme, i asigur securitatea pe termen lung a resurselor genetice.
Catastrofele sau calamitile, cum sunt cele reprezentate de secet, inundaii, ger, rzboi etc., pot
afecta grav conservarea in situ i ex situ. Rzboiul civil din Ruanda din 1994 a determinat unele
organisme internaionale, precum FAO i CCIAR, s sprijine financiar reintroducerea n ar, n

foarte multe ferme, a unor soiuri locale, pstrate din fericire n bnci de gene (la fasole, sorg, mei i
porumb). n banca de gene din Kenya s-a multiplicat smna necesar pentru reintroducerea unor
soiuri locale n fermele din Somalia, ar care a avut mult de suferit de pe urma rzboiului.
Pentru mbuntirea activitii de conservare a resurselor genetice vegetale n ferme, i
pentru evitarea riscurilor de pierdere a biodiversitii existente, se impun mai multe msuri, printre
care:
-meninerea soiurilor locale n colecii ex situ, n bnci de gene, la nivel naional sau
internaional;
-identificarea minuioas a resurselor genetice, stabilirea prioritilor, evitarea pierderilor din
fondul genetic, n special a formelor considerate foarte utile, sporirea securitii de conservare,
indiferent de metodele aplicate (in situ i ex situ);
-folosirea unui sistem naional de monitorizare timpurie a nivelului de eroziune genetic
pentru germoplasma din ferme;
-lansarea programelor de conservare genetic n ri vecine i cu condiii agro-ecologice
similare, pentru a spori numrul potenialilor parteneri.
n Europa, un numr apreciabil de ri (Frana, Austria, Germania, Irlanda, Elveia, Anglia,
Norvegia) sunt interesate n conservarea biodiversitii agricole in situ, ntr-un sistem integrat de
ferme. Germania i Suedia dispun chiar de muzee populare agricole, care promoveaz i fac
disponibile rase i soiuri vechi.
Uniunea European prin Council Regulation nr. 2078/92 a promovat cadrul legal pentru
conservarea n ferme a resurselor genetice i suportul financiar pentru fermierii care folosesc
metode agricole compatibile cu necesitile de producie ale soiurilor locale vechi i cele de
protecie a mediului.
n EEC Council Regulation nr. 2082/92 s-a stabilit i schema de certificare a produselor
agricole de origine i a alimentelor derivate din rase i soiuri vechi.
Programe de protejare a diversitii au fost promovate n diferite ri ca Somalia (datorit
pierderilor produse de marea secet din 1980 la orz, sorg, bob etc.), Zimbabwe, Maroc, Filipine,
Columbia, Mexic etc.
Pentru a se promova unele programe de conservare in situ n ferme i asigurarea unui
management eficient n acest sens, trebuie avute n vedere urmtoarele considerente:
-inventarierea i examinarea resurselor, asigurarea unor strategii de conservare, stabilirea
balanei optime ntre conservarea in situ i ex situ, inventarierea Ariilor Protejate i potenialul
lor biologic, cunoaterea amnunit a soiurilor tradiionale);
-cercetarea aprofundat a materialului biologic i asigurarea cunotinelor tiinifice privind
conservarea in situ, cercetarea condiiilor ecologice, precizarea protocoalelor de conservare
genetic a speciilor i soiurilor;
-asigurarea unei reele de conservare (un sistem global de conservare a resurselor genetice,
colaborare internaional etc.);
-elaborarea unor strategii de conservare a ecosistemelor care s le asigure durabilitatea i
funcionalitatea n timp;
-contientizarea populaiei privind importana biodiversitii, atragerea i participarea
comunitilor locale la activitile de conservare;
-asigurarea suportului tiinific i financiar pentru fermierii care se implic n conservarea
resurselor genetice;
-utilizarea unor mecanisme de reintroducere a materialului biologic local n ferme;
-asigurarea cadrului politic adecvat dezideratelor urmrite;
-legturi instituionale strnse ntre organismele guvernamentale, internaionale i unitile
implicate.
6.3.2.5. Oraele i zonele poluate

Oraele Terrei i zonele poluate din jurul acestora sau ale unor centre industriale formeaz
arii de teren mai mari sau mai mici care creeaz probleme specifice privind conservarea
biodiversitii.
n mod paradoxal, aceste zone sunt foarte puin studiate din acest punct de vedere, alte
probleme deinnd prioritile de fond (asigurarea locuinelor, alimentaia, transporturile etc).
Biodiversitatea caracteristic oraelor i zonelor adiacente pare a fi srac n specii, sau speciile ce
vieuiesc n aceste areale sunt considerate comune. Acest punct de vedere nu este, ns, ntotdeauna,
i cel real. n foarte multe situaii, tocmai n aceste areale relativ restrnse se gsesc specii endemice
sau pe cale de dispariie. n plus, trebuie s se in seama de faptul c n aceste zone s-au instalat
specii noi, sau deja sunt n formare ecosisteme cu nie ecologice specifice. n grdinile particulare,
locurile virane, i chiar n parcuri exist o flor i faun bogate n specii, care merit studiat,
acumulat i conservat.
n zonele industriale afectate puternic de agenii poluani, foarte multe specii sunt
ameninate cu dispariia. Deseori, n oraele i zonele poluate, soluia aleas de edilii comunitilor
este cea de nlocuire rapid a speciilor sensibile, cu alte specii mai rezistente la poluare. La prima
vedere, aceast soluie pare salvatoare i benefic (este i cea mai la ndemn i ieftin), dar pe
termen lung i n raport cu eventualele pierderi de populaii sau specii caracteristice zonei este total
negativ.
Oraele i zonele poluate se ncadreaz n categoria ariilor neprotejate i sunt foarte
vulnerabile la modificrile provocate de om i de activitile sale. Impactul este cu att mai
puternic, cu ct aciunea omului poate distruge unele specii de plante sau animale.
Extinderea exagerat a oraelor (uneori i a altor localiti) i, n special, a zonelor poluate,
mrete riscul de pierdere de biodiversitate.

CAPITOLUL VII
CONSERVAREA RESURSELOR
VEGETALE EX SITU
7.1. Particularitile conservrii ex situ
7.1.1. Necesitatea conservrii ex situ
Conservarea ex situ este o aciune de mare complexitate tiinific i practic, ntreprins
de om, n vederea prezervrii artificiale a biodiversitii n afara habitatului n care s-a format.
Modificarea condiiilor de mediu n diferite zone ale Terrei, sau chiar la nivel planetar, fie
pe cale natural, fie din cauza omului, a determinat schimbri radicale n structura biodiversitii,
punnd n pericol, pentru viitor, nsi existena vieii pe Pmnt.
Conservarea in situ, n habitatele naturale ale plantelor i animalelor, nu poate asigura cu
certitudine perpetuarea tuturor speciilor, din varii motive (ariile protejate nu pot depi anumite
suprafee, omul exploateaz vaste teritorii pentru asigurarea subzistenei, fondurile disponibile nu
sunt suficiente, mecanismele de protecie preconizate nu sunt ntotdeauna i foarte eficiente etc.).
Din aceste motive, conservarea in situ trebuie completat cu cea ex situ, pentru obinerea unor
rezultate sigure i evitarea pierderii accentuate a biodiversitii.
n prezent, pe plan mondial, sunt conservate ex situ peste 6 milioane accesiuni de plante i
cteva zeci de mii de animale.
Aciunea este de mare amploare, n aceasta fiind implicate numeroase organizaii naionale,
zonale i internaionale. Din surse FAO (1998), rezult c 83% din totalul accesiunilor se pstreaz
n bnci de gene naionale, 11% la Grupul Consultativ Internaional pentru Cercetare Agricol
(IPGRI), restul fiind stocat n bncile de gene zonale, private etc.

Conservarea ex situ a aprut din necesitatea obiectiv de a se diminua fenomenul de


eroziune genetic, tot mai evident i accentuat n ultima perioad.
Activitate de conservare ex situ la plante este direcionat preponderent spre resursele
genetice care au legtur direct cu plantele cultivate. Acest fapt semnific clar tendina societii
umane, orientat ctre asigurarea alimentaiei i a nevoilor directe ale omenirii (energie, construcii,
medicamente etc.). Conservarea ex situ la animale prezint o situaie aparte, tendina general
fiind aceea de a asigura supravieuirea speciilor aflate n pericol, i reintroducerea n habitatele
naturale a indivizilor nmulii n captivitate.
Fenomenul de extincie a speciilor apare n mod natural pe parcursul evoluiei vieii pe
Pmnt, i este comun tuturor organismelor, ntruct orice specie este supus procesului de evoluie
sau dispariie. n ultima sut de ani, n derularea acestui fenomen, activitatea uman s-a manifestat
tot mai pregnant, cu implicaii dintre cele mai diferite. Rata de extincie a speciilor s-a accentuat ca
urmare a intensificrii activitii umane, concomitent cu creterea demografic. n consecin,
necesitile comunitii umane au crescut i sporesc rapid, n special cele legate de asigurarea
resurselor de hran ale umanitii.
Reducerea biodiversitii, ca urmare a dispariiei speciilor, este n contradicie total cu
nevoile omului de a folosi tot mai multe plante i animale cu potenial economic i alimentar.
Domesticirea plantelor, luarea n cultur a unor specii noi, utilizarea formelor rustice pentru
genele de interes pe care le conin, apar n acest context ca aciuni de actualitate i permanent
interes. Plantele domesticite, cele cu vechime n cultur sau chiar speciile slbatice, constituie surse
inepuizabile pentru amplificarea diversitii genetice, la nivelul unor zone geografice sau pe
ntreaga planet.

7.1.2. Precizarea problemelor urmrite


Principalele considerente avute n vedere la realizarea conservrii ex situ i problemele
care necesit rezolvare grabnic n acest scop sunt urmtoarele:
-conservarea ex situ, dei ncorporeaz n prezent 6 milioane accesiuni, care reprezint un
impresionant volum de resurse genetice, este totui incomplet, deoarece nu reuete s acopere
n ntregime diversitatea genetic a plantelor cultivate;
-multe specii de plante importante nu dispun de mecanisme care s le asigure o nmulire
prin semine care s permit perpetuarea lor de la o generaie la alta (cu meninerea fondului de
gene), i conservarea lor n bnci de gene pentru semine nu este posibil;
-n multe ri ale lumii lipsesc condiiile tehnico-tiinifice necesare pentru asigurarea
conservrii ex situ a resurselor genetice, pe cnd organizaiile internaionale posed unele
capaciti de conservare excedentare;
-la nivelul continentelor, exist puine bnci de gene care s asigure integritatea genetic a
accesiunilor la nalte standarde internaionale;
-nc nu este complet asigurat sigurana accesiunilor cu ajutorul duplicatelor (accesiuni
provenite din aceeai prob);
-capacitatea de conservare n timp a accesiunilor (pe termen lung) nu este pe deplin
asigurat;
-accesul la informaiile referitoare la materialul biologic conservat este nc relativ, sau n
unele cazuri chiar foarte limitat, i la fel utilizarea i dispersarea datelor i informaiilor respective.
Pentru evitarea creterii eroziunii genetice n interiorul speciilor, experii FAO (1998)
consider c a rmas puin timp efectiv la dispoziie pentru colectarea resurselor genetice i, n
consecin, se impune:
-dezvoltarea activitii de colectare a resurselor genetice, inclusiv a structurilor
internaionale, a fondurilor financiare, strategiilor, personalului i a bncilor de gene (eventual
construirea unei noi bnci mondiale de gene);
-identificarea tuturor resurselor utile, cu prioritate a celor periclitate iminent, salvarea i
stocarea lor n mari colecii de resurse genetice la plante.

7.2. Probleme tehnice privind


conservarea ex situ
7.2.1. Colectarea accesiunilor
Dup cum s-a precizat, pentru conservarea ex situ trebuie n prealabil stabilite obiectivele
majore urmrite i modul de lucru, care presupune i colectarea efectiv a resurselor genetice.
ncepnd cu anul 1963, FAO a iniiat o aciune masiv de colectare a resurselor genetice la
plante, organizat pe plan mondial. Ca urmare a acestei activiti, prelungit pn n prezent, i la
care au participat echipe i misiuni naionale i internaionale, au fost colectate 5.554.505 accesiuni.
O accesiune reprezint indivizii (plantele) unei specii, identificai i colectai din flora
spontan sau cultivat dintr-o anumit regiune geografic, i introdus ntr-o colecie organizat
special. Accesiunea poate fi constituit i din organe sau pri ale unui organism (tuberculi, bulbi,
drajoni, butai, marcote etc.), semine sau esuturi i celule ale unor indivizi dintr-o specie.
Cele mai multe accesiuni colectate i introduse n colecii (bnci de gene) se afl n Europa
(1.934.574), Asia (1.533.979) i America de Nord (762.061).
Din datele prezentate n tabelul 6 rezult c rile cu cele mai mari colecii de plante sunt:
China (300.000), SUA (268.000), Rusia (177.680), Germania (160.000), Japonia (146.000), India
(144.109), Coreea de Sud (115.639) etc.
n cadrul Grupului Consultativ Internaional pentru Cercetare i Agricultur (CGIAR)
funcioneaz mai multe centre de conservare, amplasate n diferite zone geografice ale lumii, n care
este stocat un fond de germoplasm impresionant, pentru cele mai importante specii de plante
cultivate.
Speciile de plante conservate ex situ i duplicatele existente n centrele CGIAR sunt
prezentate n tabelul 7.
Tabelul 6
Numrul de accesiuni n coleciile ex situ din lume
Nr.
crt.

Continentul
(Regiunea)

ara

Institutul

Numrul
total de
accesiuni

1.

Africa

353.523

Etiopia
2.
3.

4.

5.

America
Latin
America de
Nord

Institutul de
Biodiversitate
-

Brazilia

GENARGEN

54.000
642.405
60.000
762.061

SUA

US National Seed
Storage Lab.

268.000

Canada

PGRG

100.000

Asia

1.533.979

China

Inst. Crop
Germoplasm

300.000

Japonia

NIAR

146.091

India

NBPGR

144.109

Coreea de Sud

RDA

115.639

Filipine

NPGRL

32.446

Europa

Rusia

VIR

1.934.574
177.680

6.

Germania

IPK Gatersleben

103.000

Germania

Fal Braunschweig

57.000

Italia

Bari

55.806

Ungaria

Inst. de
Agrobotanic

45.833

Polonia

Instit. Ameliorare
i Aclimatizare

44.883

Romnia

dif. Inst. i Banca


de Gene Suceava

93.000

Orientul
Apropiat

327.963

Total

5.554.505

Tabelul 7
Conservarea plantelor ex situ i duplicatele existente n centrele CGIAR (Grupul Consultativ Internaional pentru
Cercetare i Agricultur)
Nr.
Numrul
Duplicate
Centrul
%
crt.
accesiunilor
(Specia)
ICRISAT
(Intern. Crops. Rs. Inst.
Semi-Arid Tropics)

110.478

Nut
Mei
Arahide
Sorg

9
24
28
42

CIAT
(Intern. Centr. Tropic.
Agricult.)

70.940

2.

Fasole
Manioc

79
90

CIMMYT
(Centr. Maize and Wheat
Improvement)

136.637

3.

Gru
Porumb

50
80

4.

CIP
(Intern Potato Centre)

13.911

Cartof
Batat

100
93

ICARDA
(Intern. Centr. Agric.
Res.
DryAreas)

109.029

Gru durum
Bob
Linte
Orz
Nut

41
35
91
23
51

IITA
(Intern. Inst. Tropical
Agricult.)

39.765

6.

Soia
Orez
Banana

47
42
89

ILRI
(Intern. Livestock Res.
Inst.)

13.470

Plante
furajere i
legume

74

7.

8.

IRRI
(Intern. Rice Res. Instit)

80.646

Orz

77

WARDA
(West Africa Rice
Develop. Ass.)

17.440

Orez

90

9.

INIBAP
(Intern. Network Improv.
Bananas and Plantains)

1.051

Banane

39

10.

1.

5.

Total

593.367

7.2.2. Colectarea resurselor genetice n Europa


7.2.2.1. Resurse genetice considerate prioritare

Flora Europei este relativ bogat n specii de plante (aproximativ 30.000 specii), dintre care
aproape 3.000 sunt endemice (Tutin i colab., 1980; Gomez-Campo, 1985). Dac la cele 3.000 de
specii endemice se adaug nc 1.000 de specii aflate n pericol de dispariie, rezult c o proporie
de aproximativ 13% din totalul plantelor trebuie protejat.
n consecin, aceste plante trebuie protejate, n ariile de protecie stabilite (in situ), sau
colectate i conservate ex situ.
Cele mai multe plante din aceast categorie se regsesc n bazinul mediteranean (Grecia,
Spania, Italia, Frana, rile din fosta Iugoslavie etc.) i ntr-un procent mult mai redus n restul
Europei.
Un obiectiv extrem de important n colectarea plantelor l reprezint identificarea, colectarea
i introducerea n colecii a soiurilor vechi (landraces), autohtone, specifice anumitor regiuni n
care procesele de ameliorare (selecia) au fost aproape inexistente.
Soiurile vechi (landraces) constituie o grup larg de cultivaruri, care include de la cele
mai primitive i rustice forme, pn la unele soiuri vechi, apreciate i nc bine cotate valoric de
ctre localnici. Colectarea acestor soiuri vechi este din ce n ce mai mult diminuat i periclitat, ca
urmare a nlocuirii lor rapide din cultur cu soiuri noi, ameliorate, mult mai productive i de calitate
superioar. ansele de identificare a unor astfel de soiuri este mai ridicat n zone i comuniti
foarte izolate, unde nc ele nu au fost nlocuite din sortiment. n Romnia, exist nc posibiliti
de identificare i salvare a unor cultivaruri vechi, autohtone, aparinnd unor specii diferite, n toate
regiunile rii, ndeosebi n satele mai izolate din zonele de munte.
Un interes major pentru fondul de germoplasm conservat l prezint grupa ancestorilor
slbatici (speciile parentale din care s-au format plantele cultivate) i formele nrudite cu acestea
(alte specii nrudite, populaii, chiar buruieni). Indiferent dac astfel de specii prezint un interes
imediat sau de perspectiv, ele trebuie colectate i conservate ex situ, pentru c pot fi extrem de
utile i importante n viitor. Valoarea lor intrinsec este dat de genele pe care le conin, unele
conferind ansa crerii unor noi soiuri, sau posibiliti nc nebnuite n prezent pentru viitorul
omenirii.
Nu de puine ori unele specii, forme sau varieti, cu habitate naturale limitate pe anumite
suprafee (reduse sau restrictive), sunt omise de la colectare i pot fi uor pierdute (Brassica
oleracea din zona Atlanticului; Raphanus sp. din zona Mediteranei etc.).
n vederea evitrii unor astfel de fenomene se procedeaz la introgresia unor soiuri foarte
vechi cu unele plante slbatice, pentru salvarea genotipului acestora, dup care pot fi reintroduse i
naturalizate n flora nativ.
7.2.2.2. Sursele de germoplasm i posibilitile de colectare n Europa

Holubec (1998), bazndu-se pe lucrrile lui Zeven i Wet (1982), Schultze, Motel i colab.,
(1986), Gomez-Campo (1985) i ale grupului de lucru IPGRI, a propus o list de taxoni care
cuprind prioritile pentru colectarea plantelor aflate n pericol, ale endemismelor i plantelor aflate
n arii mici, restrictive, din Europa.
Principalele grupe de plante, speciile i rile (notate cu simbolurile de prescurtare) n care
se poate aciona pentru colectarea germoplasmei utile sunt prezentate n continuare (cele ce prezint
interes deosebit pentru Romnia sunt marcate cu asterisc).
Cereale

* -Triticum
boeoticum subsp.
Aegilopoides

-diploid; n BGR i GRC

* -Triticum
monococcum

-diploid; n toat Europa

* -Triticum dicoccon

-tetraploid; CZE, POL, HUN, AUT, DEU,


UKR

* -Triticum spelta

-hexaploid; DEU, AUT, CHE, CSK, SWE

* -Triticum
polonicum

-tetraploid; n sudul Europei

-Triticum
compactum

-hexaploid; n AUT i CHE

* -Triticum durum,
T. aestivum

-hexaploid, gru moale i tare, soiuri vechi n


ALB, MAK, YUG, BGR, ROM, posibil i
ITA, ESP, PRT, UKR

* -Secale cereale

-anse reduse pentru soiuri vechi, n Europa de


Nord, POL, RUS, UKR, rile Baltice

* -Secale montanum

-secar de munte (inclusiv S. dalmaticum, S.


anatolicum), n ESP, ITA, fosta YUG, ALB,
MAK, BGR, GRC, TUR

* -Secale sylvestre

-secar de pdure, tip ancestral, n bazinul


Dunrii (HUN, SVK, ROM, BGR, rile fostei
YUG, UKR)

* -Hordeum vulgare

-soiuri vechi, n Europa central i Balcani

-Hordeum
spontaneum

-ancestor vechi n Turcia de Vest, Cipru,


insulele M. Egee

* -Hordeum murinum

-orz slbatic, crete n toat Europa

* -Hordeum
secalinum i H.
marinum

-slbatic, crete n mlatini srturate n zona


i unele insule ale Atlanticului, Coasta Mrii
Baltice

* -Avena sativa

-ovzul cultivat i soiuri vechi, n Frana,


Europa Central i Balcani

* -Avena fatua

-ovz slbatic, n toat Europa

* -Avena sterilis

-ancestor vechi, n Grecia este domesticit, n


Bazinul Mediteranei este slbatic

* -Avena strigosa

-cultivat sau buruian, n Europa de Vest i


Nord

-Avena clauda

-slbatic sau buruian, n Europa de Sud-Vest

-Aegilops tauschii

-ancestor pentru gru, diploid; n UKR, RUS,


prezint genomul omolog cu grul D i B/S

* -Aegilops
cylindrica
-Aegilops speltoides
subsp. Ligustica
* -Aegilops
biuncialis,
triuncialis,
neglecta,

-se gsete n HUN, SVK, BGR, ROM, UKR


-n TUR i BGR
-se gsete n Bazinul European al
Mediteranei

geniculata,
ventricosa
* -Aegilops
markgrafii, comosa,
umbellulata,
peregrina

-n TUR, GRC, BGR

-Aegilops
uniaristata

-n arealele foarte mici din peninsula Istria


(Slovenia), ALB, GRC, ITA

-Aegilops mutica

-n cteva situri din TUR (autoincompatibil)

Plante leguminoase (alimentare i furajere)


* -Pisum sativum

-cultivat n toat Europa; soiuri vechi n mod


ocazional n Europa Central i de Est

-Pisum humile

-slbatic, potenial genitor; TUR i litoralul


Egeean

-Pisum elatius

Potenial genitor, n Bazinul European al


Mediteranei

-Vavilovia formosa

-mazrea de munte; crete din Caucaz pn n


Anatolia

* -Lens culinaris

-soiuri vechi, n jurul Mrii Mediterane

-Lens orientalis

-slbatic, n TUR i insulele din Egeea

-Lens nigricans

-specie apropiat genetic de soiurile cultivate;


n TUR i Crimeea

* -Cicer arietinum

Soiuri vechi, n GRC, ITA i Moldova

* -Lathyrus sativus

-cultivat n Bazinul Mediteranei

* -Lupinus albus

-domesticit i n stare slbatic n Balcani i


Creta

* -Lupinus luteus

-prioritate n colectare, n Bazinul Mediteranei

* -Faba vulgaris

-prioritate n colectare, cultivat n Bazinul


Mediteranei i Orientul Apropiat

* -Medicago sativa

-slbatic i semislbatic, din zona Mrii


Caspice i pn n Europa de Vest

-Medicago
saxatilis

-slbatic n Crimeea i cultivat n regiunile


Caucazului

-Medicago
glomerata

-areal restrictiv n Alpii Maritimi

* -Medicago falcata

-rspndit n punile din toat Europa, cu


excepia nordului

* -Medicago
lupulina

-n toate punile din Europa

* -Trifolium
pratense, repens,
medium, alpestre,
hybridum,
pannonicum

-n zona temperat a Europei

* -Trifolium
alexandrinum,
incarnatum,
subterraneum,
fragiferum, rubens

-trifoiul mediteranean, cu prioritate n


colectare

* -Onobrychis
viciifolia

-slbatic, n Europa temperat, ssp. n RUS i


UKR

* -Lotus
cormiculatus,
uliginosus

-n pdurile din Europa

* -Melilotus sulcatus

-slbatic n PRT, alte ssp. n toat Europa

* -Ornithopus
sativus

-slbatic n PRT, ESP, FRA, cultivat n


Europa de Sud

Graminee furajere
* -Lolium, Festuca,
Poa,

-pot fi colectate n toat Europa

Alopecurus,
Phleum, Trisetum
i altele
Plante tehnice (pentru ulei, textile, zahr, hamei)
* -Papaver
somniferum

-cultivat n toat Europa, n regiunea


Mediteranei; soiuri vechi cu capsula mare, n
Europa Central

* Linum
usitatissimum

-cultivat n toat Europa, originea probabil n


L. bienne i L. angustifolium n zona
Atlanticului i Mediteranei

* -Brassica napus

-amphiploid ntre B. oleracea x B. campestris,


cultivat n toat Europa

* -Brassica nigra

-mutarul negru, cultivat pentru ulei n


aproape toat Europa

* -Carthamus
tinctorius

-se folosete pentru vopsit i ulei, n Europa


Central i de Sud

-Camelina sativa
* -Beta vulgaris

-slbatic, n Europa de Sud-Est (inul fals)


-slbatic n Bazinul Mediteranei i Europa de
Vest, cultivat i soiuri vechi rspndite n
ESP, ROM, BGR; multe colecii din Europa
sunt nc slab reprezentate

-Beta maritima

-progenitiv slbatic pentru sfecla de frunz


rdcin, n Mediterana de Est

-Beta patelaris,
procumbens,
webbiana, patula,
atriplicifolia

-slbatice, pe Coasta Atlanticului i Vestul


Mediteranei

* -Beta trigyna
-Beta nana

-interes pentru colectare, n Balcani, Coasta


Mrii Negre i Nordul HUN
-rare, aproape disprut, n jurul muntelui
Olimp, din GRC

* -Humulus lupulus

-slbatic i domesticit, n toat Europa

Plante legumicole
* -Brassica oleracea

-grupul verzei, plante slbatice pe coastele


Atlanticului i Mediteranei, spp. incluse n
lista plantelor n pericol

-Brassica
hilarionis

-endemic n Cipru

-Brassica cretica

-mici populaii, n GRC, Creta, Anatolia de


Sud-Vest

-Brassica incana,
macrocarpa,
insularis, rupestris,
villosa, balearica,
jordanoffii, botteri,
carzae, mollis

-endemice n diferite pri ale Europei de Sud


i n insule

-Brassica
campestis var.
sylvestris

-buruian, n Europa, destul de rar

-Brassica
napobrassica

-provine din B. oleracea x B. napus, n


Bazinul Mediteranei

* -Raphanus sativus
-Raphanus
maritimus

-provine din forma slbatic; Mediterana de


Est
-pe coastele Europei (vest)

* -Raphanus
raphanistrum

-nrudit cu speciile cultivate, pe coastele


Europei i Sud-Est

* -Sinapis alba

-slbatic (buruian), n Europa

* -Eruca sativa

-cultivat din vechime n bazinul Mediteranei,


se gsete i n habitatele secundare

-Eruca vesicaria

-slbatic, n Bazinul Mediteranei

-Erucastrum
palustre

-foarte rar, n Italia de Nord

* -Diplotaxis
tenuifolia, muralis

-slbatice, rareori cultivate, recent intrate n


atenie pentru cultur, se gsesc i n ROM

-Hutera rupestris

-folosit local, endemic n SPA

-Hutera hispida,
longirostra,
leptocarpa

-endemic, n SPA

* -Nasturtium
officinalis
-Allium ssp.
* -Allium cepa,
sativum, porrum,
fistulosum
-Allium
ampeloprasum var.
babingtonii (GBR,

-slbatic, Europa de Sud, GBR


-110 spp., slbatice i cultivate, conform Flora
European (Tutin .a. 1964-1980)
-soiuri vechi cultivate, n Europa, rareori n
vegetaie natural

IRL) i var.
bulbiferum (FRA
de Vest)
* -Allium
schoenoprasum

-slbatic, n toat Europa

* -Lactuca sativa

-derivat din * L. scambla (Europa Central i


Sudic) i *L. saligna (Mediterana)

* -Cichorium intybus

-slbatic, n toat Europa

-Cichorium endiva

-cultivat, n Europa de Sud

-Cynara scolymus

-derivat din C. syriaca i C. cardunculus, n


Mediterana de Vest

* -Scorzonera
hispanica

-slbatic, n Europa de Sud (ROM)

* -Daucus carota

-domesticit, n Europa i Afganistan, slbatic


n toat Europa

* -Foeniculum
vulgare

-cultivat, Europa de Sud

* -Apium graveolens

-cultivat i subspontan, n toat Europa

-Valeriana
eriocarpa, locusta

-n bazinul Mediteranei

Plante pomicole
* -Ribes petraeus

-slbatic, n Europa Central i Carpai

* -Ribes rubrum

-cultivat i semispontan, n Munii din


Europa Central i de Vest

* -Ribes nigrum

-cultivat i slbatic, n Eurasia

* -Ribes grossularia

-cultivat i slbatic, n Eurasia

* -Rubus idaeus

-n toate pdurile din Europa

-Rubus
chamaemorus, R.
arcticus
* -Rubus fruticosus
-Rubus sardoum

-n Europa de Nord

-murul slbatic, toat Eurasia


-endemic, n pericol, crete n Sardinia

* -Vitis vinifera

-din Mediterana pn n Asia

* -Vitis sylvestris

-genitor vechi, n pdurile din Europa


Central i de Sud

* -Malus pumila

-genitor vechi, cu o puternic introgresie cu


soiurile cultivate, a dat natere la soiuri
vechi, se gsete n Europa, Balcani i pn
n Asia

* -Pyrus communis,
P.pyraster

-slbatice, plante formate prin introgresie,


soiuri locale, din Europa Central pn n
Asia de Vest

* -Prunus domestica,
P. insititia, P.
cerasifera

-slbatice, multe rezultate din introgresie,


multe cultivate, soiuri vechi n Europa

* -Prunus avium

-slbatic, n Europa

* -Prunus fruticosa,
P. vulgaris

-slbatic i cultivat, n Caucaz, Balcani, i


Centrul Europei

-Prunus prostrata

-tipuri diferite n munii din Europa de Sud

* -Prunus communis

-cultivat, deseori naturalizat, n Sudul


Europei

* -Prunus nana

-migdalul pitic, n Europa de Sud-Est

-Prunus webii

-slbatic, Sudul Balcanilor, ITA i SPA

* -Sorbus aucuparia
var. moravica

-fruct dulce, Europa central

* -Sorbus domestica

-semicultivat, Europa de Sud i Central

-Arbutus unedo, A.
andrachne

-crete n tufe n Bazinul Mediteranei

-Phoenix
theophrastii

-nrudit cu P. dactylifera, n Creta i Turcia


de Sud

-Ficus carica

-cultivat i slbatic, n jurul Mediteranei

* -Juglans regia

-cultivat n Europa Central i de Sud-Est

* -Corylus avellana

-slbatic peste tot n Europa, cultivat n


Europa de Sud

* -Castanea sativa

-slbatic mai ales n pduri n GRE, ITA i


alte ri din Balcani

-Pistachia lentiscus

-crete n zonele cu arbuti din estul


Mediteranei

-Pinus pinea

-slbatic, n Europa de Sud

-Pinus cambra

-n munii din Eurasia

Plante condimentare
-Capparis spinosa

-n Europa de Sud-Est

* -Crocus sativus

-Europa de Sud

* -Marjorana
hortensis

-Europa de Sud

* -Origanum vulgare

-Europa

* Rosmarinus
officinalis

-Bazinul Mediteranei

* -Salvia officinalis,
S. scalarea, S. viridis

-Bazinul Mediteranei

* -Satureja hortensis

-Bazinul Mediteranei

-Laurus nobilis

-Bazinul Mediteranei

* Ruta graveolens
-Ammy majus

-Bazinul Mediteranei
-Europa Central i Bazinul Mediteranei

* -Anethum graveolens

-Eurasia

* -Coriandrum
sativum

-Bazinul Mediteranei

* -Petroselinum
crispus

-Europa de Sud

* -Armoracia
rusticana

-Europa de Est

* -Carum carvi

-Europa temperat

* -Levisticum
officinale

-Europa temperat

Speciile prezentate cuprind numai o parte din bogia plantelor existente n Europa, la care
se impune colectarea pentru conservarea ex situ.
Att pe teritoriul Romniei, ct i n alte pri ale Europei (i, evident, n lumea ntreag),
exist numeroase alte specii nrudite cu cele prezentate n list, soiuri locale vechi, alte plante
formate prin introgresie i care conin gene foarte valoroase. inndu-se seama de faptul c multe
dintre ele sunt ameninate cu dispariia, rezult c se impun msuri rapide pentru identificarea i
conservarea lor (ex. Prunus persica, mai ales piersicul de vie; Prunus spinosa, forme introgresive;
Juglans regia x J. nigra, hibrizi naturali etc).
Populaiile i soiurile vechi risc s fie nlocuite rapid, procesul fiind de fapt spre final n
majoritatea zonelor Europei, de aceea, aceste cultivaruri necesit o atenie sporit n vederea
colectrii i conservrii, existnd nc anse pentru evitarea pierderii unora i salvarea cel puin a
genotipurilor pstrate pn n prezent n areale mai izolate.

7.3. Conservarea ex situ n colecii


7.3.1. Coleciile de germoplasm
Conservarea resurselor genetice vegetale se realizeaz n aa-numitele colecii, care conin
fondul de germoplasm colectat, respectiv acumulat, la una sau mai multe specii.
Fondul de germoplasm al unei specii, acumulat i conservat ntr-o colecie, este denumit
uneori i banc de gene. Noiunea este utilizat cu sensul de a ilustra bogia genelor acumulate
prin colectarea i stocarea unui numr mare de accesiuni, respectiv resurse genetice cu proveniene
diferite, care s exprime ampla variabilitate existent n cadrul unei specii (gen) la nivelul unor
areale extrem de numeroase sau ntinse, eventual variabilitatea i diversitatea la nivelul ntregului
Glob.
Coleciile conin seturile de accesiuni colectate, care sunt conservate sub diferite forme
(bnci de gene propriu-zise, colecii n cmp, n grdinile botanice), accesiuni din care pot fi
regenerate genotipurile iniiale.
Coleciile pot fi de diferite tipuri i dimensiuni; mrimea lor este dat de numrul
accesiunilor, dar i de cantitatea materialului genetic din fiecare accesiune care se afl n
conservare.
n colecii poate s fie conservat orice material biologic care s asigure perpetuarea unui
anumit genotip i posibilitatea regenerrii de noi plante cu acelai genotip (fond de gene) la
momentul dorit.
Prin urmare, n colecii sunt pstrate semine sau material vegetativ diferite organe ale
plantelor care servete la nmulire (muguri, bulbi, tuberculi, esuturi sau celule vegetale etc).

7.3.2. Tipurile de colecii


n funcie de materialul biologic stocat, numrul speciilor i genotipurilor, organizare,
funcionalitate i importan, coleciile sunt de mai multe tipuri.
Trebuie precizat faptul c pentru biodiversitatea n ansamblu, existent la nivel planetar,
fiecare colecie are o importan deosebit, i mai mult, fiecare accesiune sau genotip conservat are

(sau poate avea) o valoare intrinsec extrem de important pentru umanitate, de-a dreptul
inestimabil. Aceast valoare inestimabil este dat tocmai de unicitatea unei anumite accesiuni sau
genotip, care, odat pierdut, dispare pentru totdeauna de pe Pmnt, fr a mai exista ansa de a fi
cunoscut de generaiile urmtoare.
Colecii de baz
Coleciile de baz cuprind seturi mari i importante de accesiuni, care reprezint genotipuri
distincte ntre ele, cu o anumit integritate genetic, formate din probe originale i care sunt pstrate
pentru o lung perioad de timp (FAO / IPGRI, 1994).
Coleciile de baz pot fi amplasate, respectiv organizate, ntr-un singur loc, sau dispersate la
mai multe instituii. Ele sunt organizate fie pe principiul plantelor nrudite (ex. grupe alctuite din
specii seminoase sau smburoase, la plantele pomicole; leguminoase alimentare sau furajere etc.),
fie separat, numai pe specii.
De regul, coleciile de baz se organizeaz la nivel naional, i au rolul de a asigura
conservarea i meninerea permanent a viabilitii probelor. De exemplu, n ara noastr, pentru
speciile pomicole, Coleciile Naionale sunt organizate la S.C.D.P. Voineti, la mr, I.C.D.P. Piteti
i S.C.D.P. Cluj, la pr, S.C.D.P. Vlcea, la prun etc.
Materialul biologic conservat n coleciile de baz nu se folosete pentru regenerare i
distribuire direct, dect n cazurile de refacere a stocurilor. Condiiile de conservare a genotipurilor
i cele de asigurare a calitii seminelor sunt optime.
Colecii fundamentale (Core collection)
Sunt colecii de baz sau de fond care conin un set complet de accesiuni, obinute din alte
tipuri de colecii existente, din care au fost selectate, i care reprezint spectrul genetic total al
speciei. Este posibil ca, datorit seleciei, printr-un minim de accesiuni s fie reprezentat ntreaga
diversitate genetic a unei specii i a plantelor nrudite cu aceasta (Brown A., 1989).
Core collection sunt organizate la nivel internaional, fiind colecii de mare anvergur,
cuprinznd diferite tipuri de accesiuni din flora spontan, soiuri ameliorate, soiuri locale etc. Astfel
de colecii sunt nc n organizare i sunt nfiinate ndeosebi pentru cele mai importante specii
cultivate (gru, orz, porumb, mei etc.).
Acest tip de colecie a fost definit pentru prima oar de ctre Frankel (1984), ca o limit
minim de accesiuni care s reprezinte n mod optim ntreaga diversitate genetic a unei specii
cultivate i a plantelor nrudite cu aceasta. Dei exist diferene apreciabile ntre definiia dat de
Frankel i cea dat ulterior de Brown (1995), i care se refer la spectrul genetic total al unei
colecii existente, trebuie remarcat faptul c n ambele concepte se urmrete existena unei
biodiversiti ct mai ample. Dup Van Hintum (1998), o astfel de colecie nu trebuie vzut
exclusiv ca o selecie de accesiuni, care s reprezint un grup mai larg de plante.
La nivel european, se ncearc organizarea coleciilor Core Collection la diferite plante de
cultur, dar exist anumite probleme ce trebuie rezolvate pentru realizarea unui asemenea deziderat.
Este ns nendoielnic c, n viitor, aceste colecii vor ocupa un loc de prim plan i vor avea un rol
deosebit pentru conservarea biodiversitii genetice.
Colecii active
Coleciile active cuprind un numr mai mare sau mai redus de accesiuni, folosite n mod
curent pentru multiplicare, distribuie i folosire.
Materialul biologic stocat n astfel de colecii este utilizat n funcie de solicitri, regenerarea
genotipurilor conservate fiind dependent de stocuri i de gradul lor de diminuare.
Metodele de conservare alese sunt n concordan cu particularitile biologice ale plantelor
i longevitatea de pstrare a speciilor. Refacerea coleciilor active i pstrarea funcionalitii lor se
bazeaz pe accesiunile existente n coleciile de baz.
n Romnia, colecii de baz se gsesc n Banca de gene de la Suceava, iar coleciile
active sunt formate din cele existente la diferite institute i staiuni de cercetare (ex. Fundulea, Vidra
etc.).
Colecii de lucru
n lume, colecii de lucru se ntlnesc n toate instituiile (publice sau private) n care se
desfoar activiti de ameliorare a plantelor.

Coleciile de lucru pot fi alctuite dintr-un numr variabil de accesiuni, ele cuprinznd n
mod special poteniali genitori pentru lucrrile de hibridare artificial, n vederea crerii unor soiuri
noi. Aceste colecii sunt cu mult mai mici dect cele de baz sau active, sunt specifice programelor
de ameliorare, i sunt organizate direct n cmp, sere sau fitotroane.
Colecii de semine ale unor comuniti
Se ntlnesc n anumite zone i regiuni ale lumii i cuprind semine ale unor plante cultivate,
aflate la dispoziia ntregii comuniti locale sau regionale. Ele se nfiineaz cu scopul de a
conserva seminele pentru interesele alimentare ale comunitii, pe durat scurt (1-3 ani), evitnduse riscul apariiei situaiilor de criz n anii n care producia este compromis n urma unor
calamiti naturale.
Coleciile de plante, indiferent de tipul lor i modul de funcionare i utilizare, asigur
conservarea eficient a unei pri din biodiversitatea existent pe Pmnt, pe un termen mai mult
sau mai puin ndelungat. Rolul coleciilor este extrem de important nu numai pentru conservarea
biodiversitii, ci i pentru asigurarea supravieuirii unor specii. Cu toate acestea, trebuie precizat
faptul c nu ntotdeauna exist garania deplin a funcionrii coleciilor nct s se asigure
certitudinea perpeturii resurselor stocate. De multe ori pot apare cauze sau impedimente majore
care s conduc la pierderea parial sau total a accesiunilor (condiii de mediu nefavorabile pentru
coleciile din cmp, rzboaie, lipsa mijloacelor financiare etc.).

CAPITOLUL VIII
CONSERVAREA RESURSELOR VEGETALE
N BNCILE DE GENE

8.1. Bncile de gene


8.1.1. Organizarea bncilor de gene i rolul acestora
n prezent, securitatea alimentar mondial este asigurat de un numr relativ mic de specii
vegetale, aproximativ 30, dintre care trei (gru, orez i porumb) furnizeaz mai mult de jumtate din
necesarul energetic al populaiei globului (Silvia Strjeru i colab., 2002). n aceste condiii, este
imperios necesar ca diversitatea intraspecific, existent la speciile cultivate, s fie conservat n
mod eficient, i disponibil pentru utilizare n noile lucrri de ameliorare, evitndu-se posibilele
momente de criz n viitor.
Conservarea resurselor genetice vegetale n bncile de gene constituie cea mai nou i
modern form de conservare.
Bncile de gene sunt instituii n care se realizeaz conservarea germoplasmei n laborator
(ncperi speciale), sub form de semine, polen i culturi in vitro, sau direct n cmp (IPGRI,
1999). Bncile de gene mai sunt numite i centre de resurse genetice la plante.
Banca de gene asigur o conservare modern, care se bazeaz pe rezultatele cercetrii
tiinifice i are ca scop pstrarea resurselor genetice pentru generaiile viitoare.
Presiunea foarte ridicat asupra mediului nconjurtor, exercitat de un complex de factori,
n multe zone ale Pmntului, micoreaz posibilitatea conservrii plantelor n habitatele lor
naturale. ntr-o lume n care pierderea rapid a biodiversitii devine o problem tot mai grav,
bncile de gene constituie opiuni de conservare care asigur certitudinea perpeturii n timp a
materialului genetic. n acestea, resursele genetice sunt mult mai sigur conservate dect n parcurile
naionale sau rezervaiile biosferei.
Bncile de gene n care conservarea materialului biologic se realizeaz n cmp, sub forma
coleciilor, sunt cunoscute deja de o lung perioad de timp, chiar de cteva sute de ani, i au ca
principal obiectiv stocarea resurselor genetice la plantele cultivate sau la cele forestiere. n timp, s-a
ajuns la concluzia c acestea nu corespund tuturor cerinelor i necesitilor societii sau mediului

i, totodat, nu pot garanta conservarea biodiversitii pe o lung perioad de timp, iar expunerea
genotipurilor la eroziunea genetic rmne foarte accentuat.
Ca urmare a acestor neajunsuri evidente, s-a trecut la conservarea de nalt nivel tiinific, n
spaii construite, special amenajate, cu condiii controlate i care asigur pstrarea i integritatea
genetic a probelor conservate pe o lung perioad de timp. n plus, conservarea n bncile de gene
(instituii specializate) este mai economicoas, mai facil, iar capacitatea de conservare este extrem
de larg.
Una dintre caracteristicile principale ale bncilor de gene este aceea c ele reprezint
depozite de conservare de mare siguran.
Dac sigurana plantelor nu poate fi garantat pe deplin nici n cele mai bine protejate
rezervaii naturale, n bncile de gene, seminele plantelor pot fi pstrate sute de ani. Riscul
dispariiei unei plante aflat n stare slbatic nu poate fi evitat dect prin stocarea ei n bncile de
gene. Seminele sau alte organe ale plantelor, conservate n bncile de gene, pot fi folosite n viitor
pentru refacerea mediilor ecologice distruse sau afectate, la regenerarea indivizilor unor specii, n
cercetarea tiinific din agricultur, medicin i industrie.
n bnci sunt depozitate i conservate n mod deosebit speciile cu importan economic i
alimentar (soiuri vechi i noi, precum i plante slbatice i buruieni nrudite cu cele cultivate), prin
urmare plantele agricole, horticole, furajere, medicinale, silvice etc.
n bncile de gene nu se pot menine toate tipurile de plante existente n lume, deoarece
colectarea i conservarea lor ar fi foarte dificil, de aceea alegerea formelor pentru conservare se
face pe baza unor principii tiinifice, socio-economice, selective.
Materialul biologic conservat, fie c este reprezentat de semine, culturi de esuturi sau
plante ntregi, poart numele de germoplasm. Germoplasma este materialul genetic care asigur
manifestarea caracteristicile plantelor, precum i transmiterea caracterelor i nsuirilor plantelor de
la o generaie la alta. Indiferent de modul n care este meninut germoplasma, esenial este ca
materialul biologic s fie conservat intact i caracteristicile acestuia s fie pstrate pentru viitor.
Activitile desfurate n bncile de gene sunt foarte complexe (Painting i colab., 1995), de
mare importan tiinific, dar i cu un considerabil scop practic, inclusiv n perspectiva evoluiei
umanitii:
-achiziionarea continu de noi eantioane de germoplasm;
-multiplicarea sau regenerarea unor genotipuri i furnizarea lor n funcie de solicitri;
-caracterizarea i evaluarea preliminar a tuturor resurselor ce constituie fondul de
germoplasm;
-conservarea germoplasmei;
-asigurarea surselor de germoplasm specifice pentru situaii limit ce apar n anumite
areale;
-colaborare i schimb de material genetic i informaii tiinifice cu alte centre de resurse
genetice la plante;
-organizarea de manifestri tiinifice, ntlniri tehnice i cursuri pentru pregtirea tiinific,
specializarea i perfecionarea studenilor, tinerilor cercettori etc.;
-cercetare continu i obinerea de noi date i informaii tiinifice (referitoare la mbogirea
germoplasmei, caracteristicile genotipurilor, fiziologia seminelor, posibilitatea utilizrii unor
resurse n scopuri alimentare sau tiinifice, creare de noi cultivare etc.).
Scopul pentru care se nfiineaz bncile de gene poate fi rezumat prin: conservarea
germoplasmei pentru generaiile viitoare, n vederea pstrrii biodiversitii, i pentru utilizarea
resurselor genetice stocate n programele de ameliorare pentru asigurarea resurselor de hran ale
umanitii. Acest scop general, sau obiectiv principal este completat de un numr mai mare sau mai
mic de obiective.
La nivelul bncilor naionale de gene, la plante, exist cteva obiective care trebuie urmrite
i respectate n mod riguros:
-asigurarea conservrii pe termen lung a resurselor genetice naionale;
-regenerarea periodic a germoplasmei i evitarea pierderii unor genotipuri;
-caracterizarea i evaluarea germoplasmei specifice;

-organizarea explorrilor i colectarea la nivel naional a germoplasmei;


-introducerea unor noi resurse i completarea i mbogirea continu a germoplasmei;
-schimburi la nivel naional i internaional de germoplasm i informaii;
-organizarea unor cursuri, pregtiri, ntlniri tehnice i de lucru, specializare i perfecionare,
demonstraii etc.
Banca de gene este o construcie special, cu dotri aferente obiectivelor urmrite. La o
banc de gene sunt obligatorii cteva departamente (compartimente, laboratoare) n care s
funcioneze un personal de specialitate, cu o bun pregtire profesional, responsabiliti i atribuii
de lucru specifice i foarte precis definite:
-achiziia de germoplasm;
-primirea i nregistrarea germoplasmei;
-testarea viabilitii seminelor;
-uscarea seminelor;
-ambalarea i depozitarea seminelor;
-conservarea germoplasmei;
-evaluarea germoplasmei;
-regenerarea germoplasmei;
-schimbul de informaii i germoplasm.
n bncile de gene, construcia cldirilor i dotarea acestora se face dup o schem general,
relativ comun, conform figurii (Figura 2).
Partea nordic
7

11

10

12

13

8
5
2
3
4

Figura 2. Planul parterului laboratorului naional pentru conservarea seminelor din Japonia (dup Itto, 1972)
1 - intrare; 2 - birou; 3 - atelierul nr. 1; 4 - atelierul nr.2; 5 - sala de pregtire a seminelor; 6 - spaiu de conservare a
seminelor pe termen lung; 7 - spaiu de conservare a seminelor pe termen foarte lung; 8 - sala mainilor; 9 i 10 spaiu pentru testarea germinaiei; 11 - sala cu utilaje necesare activitii din slile nr. 9 i 10; 12 i 13 - magazia i
spltoria.

Bncile de gene sunt de dimensiuni mai mari sau mai reduse i dispun de instalaii mai mult
sau mai puin complicate, n funcie de obiectivele pentru care au fost construite.
ntreaga activitate a bncii este condus de un manager, care poate fi, n acelai timp, curator
sau custode (n funcie i de mrimea instituiei). Activitatea n banca de gene este primordial
tiinific, aceast component constituind i fundamentul de baz pentru care se nfiineaz
instituiile respective, iar n paralel se desfoar i activitile administrative (auxiliare) sau de
suport.
ntr-o banc exist unul sau mai muli curatori, de obicei unul pentru o anumit specie, sau
chiar pentru mai multe specii. n fiecare compartiment al bncii lucreaz cercettori i personal
ajuttor (laborani, tehnicieni). Fiecare compartiment al bncii are obiective specifice de activitate,
dar care sunt conjugate cu obiectivele generale ale bncii, iar prin compartimentul de documentare
se asigur datele i informaiile necesare celorlalte.
Un compartiment relativ nou n cadrul majoritii bncilor de gene este cel de regenerare a
probelor. Pn n prezent, acesta a fost mai mult sau mai puin de sine stttor, dar rolul lui s-a
dovedit de mare importan pentru asigurarea viabilitii genotipurilor pe perioade lungi de timp.

ntre atribuiile compartimentului intr i distribuirea seminelor ctre alte bnci de gene sau
utilizatori.

8.1.2. Categorii de bnci de gene


Pn n prezent, pe plan mondial, exist patru categorii principale de bnci de gene. Acestea
se clasific n funcie de modul de organizare i prezint particulariti specifice.
a) Bnci de Gene Internaionale
Bncile de Gene Internaionale au un statut aparte, care rezult inclusiv din denumirea lor.
Ele aparin unor organisme internaionale, sau unui grup de ri (de exemplu, Banca Nordic de
Gene aparine Suediei, Norvegiei i Danemarcei). Scopul principal pentru care sunt nfiinate aceste
bnci este acela de a conserva doar germoplasma folosit (sau potenial folositoare) pentru
programe de cercetare, n institutul sau centrul de cercetare agricol care o gzduiete.
b) Bnci de Gene Naionale
Astfel de bnci reprezint centre naionale de resurse genetice n care se menin numeroase
eantioane de germoplasm, de interes curent (sau potenial) pentru cei care lucreaz n cercetarea
naional. De regul, conin germoplasm colectat la nivel naional i pot fi asociate cu uniti cu
care desfoar un program de cercetare comun, sau pot desfura cercetare proprie.
O banc de gene naional poate fi o instituie separat, dar care colaboreaz intens cu alte
instituii naionale, sau poate fi subordonat unui institut care colaboreaz cu alte institute naionale.
c) Bnci de Gene Regionale
Bncile de Gene Regionale se nfiineaz ca instituii comune, de ctre un anumit numr de
ri dintr-o regiune geografic, cu scopul conservrii germoplasmei din regiunea respectiv i
susinerii cercetrii din rile ce le organizeaz. Ca exemple de bnci de gene regionale se pot da
urmtoarele: Southern African Development Coordination Conference (SADCC), Regional
Genebank-Zambia, CATIA-Costa Rica, Nordic Genebank (NGB).
d) Centre Internaionale
Cele mai multe centre de cercetare agricol (IARC) ale Grupului Consultativ asupra
Cercetrii Agricole Internaionale (CGIAR) dein colecii substaniale de germoplasm, axate pe
anumite specii, denumite mandate crops (specii de baz), dar i pe alte specii. n astfel de centre
internaionale, germoplasma este colectat la nivel mondial, prin colaborri internaionale, i este
conservat pentru beneficiul ntregii lumi.
Activitatea desfurat n bncile de gene este n interconexiune cu cea din alte bnci de
gene, precum i cu cea stabilit n cadrul programelor de acumulare i studiu a resurselor genetice.
Prin urmare, exist o colaborare strns ntre bncile de gene internaionale i bncile naionale,
asigurndu-se n acest fel o cooperare internaional eficient n scopul conservrii resurselor
genetice mondiale.
Numrul accesiunilor i cel al bncilor de gene din lume este considerabil, dar foarte diferit,
de la un continent la altul (Tabelul 8).
Tabelul 8
Numrul accesiunilor i bncilor de gene pe regiuni
(Country Rep. and WIEWS database, 1998)
Regiunea
Accesiuni
Bnci de gene
Numr
%
Numr
%
Africa
353.523
6
124
10
America Latin
642.405
12
227
17
America de Nord
762.061
14
101
8
Asia
1.533.979
28
293
22
Europa
1.934.574
35
496
38
Europa de Est
327.963
6
67
5
Total
5.554.505
100
1.308
100
Total CGIAR
593.191
12
-

Se observ din datele prezentate c numrul total al accesiunilor de plante conservate n


lume depete 5,55 milioane, iar cel al bncilor de gene este de 1.308. Repartiia numeric a
bncilor de gene pe continente este difereniat, dar cele mai multe se gsesc n Europa (496) i
Asia (293).
Institutele din lume n care se afl mari colecii de plante conservate ex situ, numrul
accesiunilor i modul (durata) lor de conservare sunt prezentate n tabelul 9. Mrimea i
caracteristicile bncilor de gene, prin prisma numrului de accesiuni stocate, capacitii de stocare i
duratei de conservare, sunt elemente care le difereniaz foarte mult ntre ele.
Tabelul 9
Nr.
crt.
1.
2.

3.
4.
5.

6.
7.
8.
9.
10.

11.
12.
13.

Principalele ri i institute n care exist cele mai mari colecii de plante (conservate ex situ)
Numrul de
ara i institutul
Modul de conservare
accesiuni
300.000 Conservare pe termen lung,
China - Institute of
Crop Germplasm
disponibiliti
268.000 Conservare pe termen lung.
SUA - National Seed
Storage Laboratory
Capacitate 1.000.000
accesiuni
Rusia - VIR
177.680 Conservare pe termen
mediu
Japonia - NIAR
146.091 Conservare termen lung
India - NBPGR
144.109 Conservare pe termen lung.
Capacitate 600.000
accesiuni
Koreea - RDA
115.639 Conservare pe termen lung,
capacitate 200.000 accesiuni
Canada - PGRC
100.000 Conservare pe termen lung
103.000 Conservare pe termen lung
Germania - IPGCPR Gatersleben
57.000
Conservare pe termen lung
Germania - FAL Braunschweig
60.000
Conservare pe termen lung.
Brazilia CENARGEN
Capacitate 100.000
accesiuni
Italia - Bari
55.806
Conservare pe termen lung
45.833
Conservare pe termen lung
Ungaria - Institutul de
Agrotehnic
44.883
Conservare pe termen lung
Polonia - Institutul de
Ameliorarea i
Aclimatizarea
Plantelor

Cele mai mari capaciti de conservare le au bncile de gene din SUA (un milion accesiuni),
India (600.000 accesiuni), Rusia i Koreea (peste 200.000) etc.
Majoritatea bncilor au instalaii care asigur o conservare pe termen lung (60%), 8% pe
termen scurt i restul prin cryoconservare (FAO).
Peste 90% din accesiunile ex situ sunt pstrate sub form de semine, 8% ca plante n
colecii i 1-2% in vitro.

8.1.3. Prezentarea principalelor bnci de gene


Bncile de gene sunt uniti de baz n conservarea resurselor genetice vegetale, nfiinate n
mod special pentru acest scop. n ultimele 3-4 decenii ale secolului XX, construcia bncilor de
gene s-a amplificat, concomitent cu nelegerea i contientizarea riscurilor la care sunt supuse
resursele genetice vegetale la nivel mondial, i ca atare a fenomenului de maxim importan pentru
conservarea resurselor genetice existente pe Glob. Din datele prezentate, dar i din cele evideniate
de Engelman i Engels (1998), rezult c, n momentul de fa, exist pe ntreaga planet 1308
bnci de gene, dintre care Europa deine 496 (reprezentnd 38% din total).

Principalele activiti desfurate n aceste instituii i modul de organizare al bncilor de


gene din lume sunt, n mare msur comune, avnd n vedere rolul acestora, de conservare a
biodiversitii, dar desigur c fiecare se difereniaz prin particulariti specifice. Cteva uniti
renumite de acest tip sunt prezentate n continuare i, de asemenea, se face o scurt prezentare a
Bncii de Gene de la Suceava.
Laboratorul naional de depozitare a seminelor din Fort Collins, Colorado, SUA
Aceast banc de gene, foarte complex, face parte din National Plant Germplasm System
(Sistemul naional de germoplasm pentru plante) al SUA. A fost construit n anii 1957-1958 i
modernizat ulterior, fiind organizat pentru conservarea convenional i pentru cryoconservare.
Capacitatea total de conservare a bncii este de 1.500.000 probe, din care 50% pot fi
stocate prin metode convenionale i 50% prin cryoconservare. n prezent, n unitate se afl
conservate 268.000 accesiuni.
Iniial, banca a dispus de 10 camere de conservare, n care se meninea o temperatur de
4C i umiditatea relativ a aerului de 32%, pentru conservarea de medie i lung durat. n trei
camere, se putea asigura o temperatur de -12C, pentru pstrarea foarte lung. Odat cu sporirea
capacitii de conservare i modernizarea bncii, s-a trecut la organizarea unor spaii n care
temperatura asigurat este de -18C, astfel c se asigur condiii de pstrare a seminelor pe o durat
lung de timp, ntre 20 i 50 ani.
Dou etaje ale cldirii sunt destinate conservrii cryogenice. Banca dispune n total de 224
tancuri de conservare, care sunt alimentate din afara cldirii cu azotul lichid necesar conservrii.
Fiecare tanc are 330 containere de metal, cu boxe care conin tuburi cu probe de semine. Tancurile
sunt umplute cu azot lichid odat pe sptmn (cu 56 l fiecare).
Un tanc conine ntre 2640 probe (gru) i 26.400 probe (tutun). Fiecare prob trebuie s fie
reprezentat de minimum 3.000 semine la plantele alogame, i minimum 1.500 semine la cele
autogame.
Probele sunt primite de la diferite instituii publice i particulare din ar i strintate.
Toate probele sunt supuse controlului i programului guvernamental de monitorizare.
Restriciile de carantin sunt respectate riguros, iar accesiunile noi sunt controlate minuios i chiar
reverificate n cadrul laboratorului. Probele sunt controlate i pregtite pentru conservare n
laboratorul de siguran biologic, prin metoda fluxului laminar.
Aceast banc de gene este cea mai mare din lume i dispune de accesiuni din diferite specii
i sub diferite forme.
Banca de gene a Institutului de Cercetare Vavilov din St. Petersburg (VIR, Rusia)
Renumita instituie VIR a fost nfiinat de N.I. Vavilov, n anul 1924, la St. Petersburg.
Este cel mai vechi institut de conservare a resurselor genetice din lume i deine cea mai mare
colecie de semine (400.000 accesiuni, dintre care 177.680 n banca de gene).
n cadrul Staiunii de Cercetri Agricole din Kuban, care aparine de institutul VIR, a fost
creat Depozitul Naional al resurselor genetice din Kuban (Rusia). n aceast banc de gene exist
24 camere de stocare, dintre care, n 20 temperatura se poate menine constant, ntre -10 + 10C (
1C). Fiecare camer are un volum de 80 m3 (5 x 4 x 4 m). Exist posibilitatea reglrii temperaturii
n mod difereniat n fiecare camer. Termostabilitatea construciei este asigurat att prin
instalaiile de frig, ct i prin faptul c majoritatea camerelor de pstrare au amplasare subteran. Pe
lng activitatea de conservare a seminelor, n unitate se fac cercetri privind cauzele care produc
pierderea viabilitii seminelor.
n coleciile VIR se regsesc aproape toate speciile de plante din zona temperat, precum i
numeroase forme i varieti ale acestora. n celebrul herbarium VIR, exist peste 250.000 plante
(aparinnd la 100 familii, 500 genuri i 4.600 specii, slbatice i cultivate). Dezvoltarea cercetrilor
din ultimii ani a permis crearea unei baze de date uriae i crearea Herbariumului Virtual pe
internet (Louneva, 1999).

Banca de Gene a Centrului Internaional de Ameliorare a Porumbului i Grului,


Mexico City, Mexico (CIMMYT)
Cunoscuta banc de gene CIMMYT din Mexic este o fundaie nfiinat n anul 1966, cu
scopul declarat de a susine dezvoltarea culturii porumbului i grului n rile srace.
La centrul CIMMYT sunt conservate 136.637 accesiuni. Camerele de depozitare sunt
aezate n centrul construciei, iar de jur-mprejurul acestora sunt birourile i instalaiile de
refrigerare. Cercettorii de la Banca de Gene conlucreaz n mod direct cu cei de la centrul
CIMMYT de ameliorare.
Colecia activ a bncii se menine la o temperatur de -1C i o umiditate relativ a aerului
de 30%. Colecia de baz se menine la temperatura de -18C, existnd i o instalaie de siguran
(cu ap) prin pereii camerelor de pstrare care s menin temperatura cobort.
Accesiunile de porumb sunt pstrate n containere de plastic sau de metal (cele destinate
regenerrii). Genotipurile de gru se pstreaz n containere de plastic, cu folie de aluminiu.
Duplicatele pentru alte bnci de gene se in n cutii negre cu scopul evitrii unor eventuale
dezastre. Anual, se execut regenerarea de probe, prin rotaie, pe o suprafa de aproximativ 15 ha.
Laboratorul Naional de Depozitare a Seminelor Hiratsuka, Japonia
Laboratorul a fost construit n anul 1966 avnd ca scop colectarea i pstrarea resurselor
genetice la diferite specii de plante. Laboratorul deine conservate, mpreun cu Institutul Naional
de Resurse Agrobiologice Tsukuba-Gun (NIAR), un numr de 146.091 accesiuni.
Camerele de depozitare asigur posibilitatea meninerii unor temperaturi de la -1C la -20C
i a unei umiditi relative de 30%. ntruct banca de gene are o capacitate limitat de pstrare (ca
spaiu), pentru sporirea numrul de accesiuni n depozit se recurge la meninerea la minimum a
numrului generaiilor de renmulire. Pentru aceasta, se folosete sistemul de depozitare cu dou
eantioane (un eantion pentru pstrare ndelungat, iar cellalt pentru distribuire). Se asigur n
acest mod integritatea genetic a probelor, renmulirea materialului fcndu-se foarte rar (Cristea,
1981). n conservare se afl peste 8.000 probe de porumb, 2.583 de sorg, 3.741 de soia etc. Japonia
dispune i de alte bnci de gene (Staiunea Experimental Naional Hokkaido, Eniwa; Kagoshima;
Tohaku etc.) care permit conservarea unui mare numr de accesiuni.
Institutul Egeean de Cercetare pentru Agricultur, Izmir, Turcia (AARI)
Banca de Gene de la Izmir a fost nfiinat n anul 1964 cu scopul de a colecta i pstra
resursele genetice locale, specifice zonei egeene i mediteraneene (gru, orz, secar, ovz, bob,
linte, fasole, trifoi, lucern, varz, ridiche, morcov i altele) i deine n conservare peste 20.000 de
accesiuni. Cldirea bncii de gene dispune de cteva camere de pstrare cu instalaiile de frig
aferente. Institutul i banca de gene sunt destul de bine dotate cu aparatur i personal de
specialitate, dar se confrunt cu unele probleme de natur financiar, ceea ce le reduce potenialul
de colectare i conservare.
Banca Nordic de Gene, Alnarp, Suedia
Banca a fost nfiinat prin contribuia Suediei, Norvegiei i Danemarcei. Aceasta a fost
conceput i organizat pentru conservarea biodiversitii specifice zonei i ca banc de date.
La Alnarp sunt conservate peste 27.000 accesiuni, din care 8.500 se afl n colecia ordinar
(care cuprinde soiuri vechi, soiuri ameliorate, populaii slbatice etc.), iar 15.500 sunt amplasate n
colecia special. n colecia special sunt stocate probe rezultate din diferite proiecte de cercetare
(9.368 de forme mutante, 683 linii translocate, 1.138 specii i soiuri vechi etc). n colecia de baz
se gsesc 3.761 duplicate.
Uscarea seminelor se face prin pstrarea lor n camere la o temperatur de 25C, pn ajung
la 3-7% umiditate. Pentru pstrarea seminelor se folosesc containere nchise ermetic.
Pe termen lung, conservarea se face n camere frigorifice sau n congelatoare la -20C.
Conservarea pe termen mediu se face tot la -20C, dar se folosesc containere de plastic cptuite cu
folie de aluminiu.

A treia metod de conservare se practic ntr-o colecie de siguran, avnd ca scop


evitarea unor catastrofe care ar putea pune n pericol accesiunile. Colecia de siguran se afl pe
insula Svalbad (Norvegia), iar pstrarea seminelor se face la temperatura de -3C. Acest loc de
depozitare a fost ales n anul 1980, lundu-se n considerare faptul c aici temperatura este n tot
cursul anului negativ (prin urmare nu sunt necesare echipamente speciale de producere a frigului i
de reglare a temperaturii).
Fiecare accesiune din aceast banc este format din minimum 10.500 semine, din care 500
sunt destinate coleciei de siguran, 5.000 conservrii pe termen lung i 5.000 pentru colecia activ
(pe termen mediu i scurt).
Banca de Resurse Genetice Vegetale, Suceava, Romnia
Banca de Gene de la Suceava, singura de acest tip din ara noastr, a fost nfiinat n anul
1990, ca unitate de sine stttoare, cu personalitate juridic, avnd caracter naional i fiind
subordonat Ministerului Agriculturii, Alimentaiei i Pdurilor.
Principalele obiective ale acestei instituii sunt urmtoarele: pstrarea coleciei naionale de
resurse fitogenetice propagate prin semine i furnizarea de material biologic centrelor de
ameliorare, cu rezisten la factorii de stres biotic i abiotic, n vederea crerii de noi soiuri. Pentru
realizarea obiectivelor propuse, banca desfoar activiti specifice, de colectare, caracterizare i
evaluare, regenerare i multiplicare, conservare i documentare (Silvia Strjeru i colab., 2002;
Silvia Strjeru, comunicare personal, 2003).
De la nfiinarea bncii, n colectarea resurselor genetice s-a urmrit permanent mbogirea
i diversificarea coleciei de semine (aparinnd, cu prioritate, unor populaii locale i varieti
tradiionale ale speciilor cultivate, dar i unor specii slbatice) i completarea i sistematizarea
coleciei ierbarului.
Misiunile de colectare au cuprins 36 expediii, explorndu-se 76 areale ecologice, din 35 de
judee ale Romniei. Au fost colectate 5.614 probe, aparinnd unui numr de 148 de specii de
plante, cele mai multe fiind forme cultivate, tradiionale din speciile: Zea mays, Triticum aestivum,
Hordeum vulgare, Secale cereale, Phaseolus vulgaris, Trifolium sp. etc.
Ierbarul bncii de gene (colecia moart) s-a realizat prin colectarea eantioanelor n
diferite ecosisteme naturale, cooperare cu alte instituii (grdini botanice, institute de cercetare, alte
bnci de gene din lume etc.). Ierbarul conine 3.150 probe, aparinnd la 70 familii botanice, 195
genuri i 615 specii.
n Banca de Gene Suceava sunt utilizate trei metode de conservare: a) conservarea prin
semine (cu o colecie activ i una de baz); b) conservarea in vitro; c) conservarea plantelor
n cmpul experimental (colecii).
n colecia activ, organizat pe o durat medie de timp (25 ani), seminele se pstreaz la
+4C. Ea cuprinde 12.663 probe, aparinnd unui numr de 290 specii i este destinat utilizrii,
evalurii, multiplicrii i regenerrii materialului genetic.
Colecia de baz, de lung durat (100 ani), reprezint fondul strategic de germoplasm,
conservat la temperatura de 20C i care este n curs de constituire, incluznd peste 2.000 de probe.
n scopul stocrii seminelor, banca dispune de cte 4 celule, special construite pentru
fiecare colecie (activ i de baz), de o camer de uscare i 3 laboratoare de conservare, destinate
operaiilor de pregtire a eantioanelor de semine nainte de a fi depuse n depozitul rece.
Temperatura de uscare este de 20-30C, iar seminele sunt aduse la 6-8% umiditate. Probele sunt
pstrate n borcane de sticl, nchise etan, de diferite capaciti (200, 400, 800, 1000 ml).
n colecia de semine, ponderea cea mai mare o dein populaiile locale, pe locul secund
situndu-se materialul provenit din procesul de ameliorare, urmat de formele slbatice.
Regenerarea probelor de semine ce alctuiesc colecia activ se efectueaz cnd viabilitatea
seminelor scade sub 85%, n timp ce multiplicarea se realizeaz n momentul epuizrii stocurilor.
Procesul de regenerare se realizeaz pe terenul propriu, n cmp sau sere.
Colecia in vitro cuprinde un numr de 40 genotipuri locale de cartof, care se pstreaz n
condiii de cretere lent sau ca microtuberculi. ntr-o camer destinat acestui scop, se asigur o
temperatur de pstrare de 6C i o intensitate luminoas de 200 luci.

Colecia de plante vii, organizat n cmp, este constituit din 120 genotipuri locale de
cartof, provenite din expediiile de colectare organizate de banc.
inndu-se seama de faptul c accesul la informaie, precum i circulaia acesteia reprezint
un imperativ pentru succesul demersului de conservare a resurselor genetice, ncepnd cu anul 1998
la BRGV Suceava s-a iniiat modernizarea bazei de date, realizndu-se upgrade la aplicaia
proiectat n Visual FoxPro pentru gestionarea tuturor datelor de colectare, evaluare i conservare.
Din 2000 s-a creat baza de date naionale a resurselor genetice vegetale, editndu-se Catalogul
Naional de Resurse Genetice Vegetale, alctuit din 7 volume, n care sunt cuprinse informaii
aferente fiei de paaport pentru aproape 40.000 de probe (Silvia Strjeru i colab., 2002).

Foto . Studeni de la Universitatea de tiine Agricole i Medicin Veterinar din Cluj-Napoca,


aflai n vizit de documentare la Banca de Gene de la Suceava (2003)
Banca de Gene de la Suceava reprezint i o unitate de cercetare de nalt nivel tiinific, care
d posibilitatea studenilor, doctoranzilor i tinerilor cercettori n domeniul tiinelor agricole i
biologice din ara noastr s se documenteze i perfecioneze.

8.2. Modalitile de conservare n bncile de gene


8.2.1. Conservarea prin semine
Depozitarea n vederea conservrii seminelor a fost utilizat mai nti de ctre Vavilov, cu
puin timp naintea nceperii celui de-al doilea rzboi mondial, n Rusia. Ulterior, i ndeosebi n
ultimele dou decenii, activitatea a luat amploare, astfel c, n prezent, exist peste 1.300 de colecii
naionale i regionale pentru conservarea germoplasmei. Dintre acestea, numai n 397 de colecii se
depoziteaz semine pe termen lung sau mediu. Unele ri dispun de mai multe colecii (India,
aproximativ 70 colecii; SUA, Rusia etc).
Conservarea se realizeaz pe o durat diferit de timp, n funcie de scopul urmrit i de
nsuirile fiziologice ale seminelor, dup cum urmeaz:
-Termen lung, la temperaturi cuprinse ntre -1C +4C (1C), umiditatea relativ a aerului
de 30-45% i umiditatea seminelor de 3-7% (cele uleioase) sau 8-10% (celelalte), cu asigurarea
unei viabiliti de 85-90%.
-Termen foarte lung, la temperaturi de -10C, -20C sau chiar mai reduse, umiditatea
relativ a aerului de 30% i umiditatea seminelor ntre 3 i 10% (n funcie de biologia acestora).
-Termen mediu, are nelesul de depozitare pe o perioad mai redus dect pe termen lung
(aproximativ 3-5 ani). Conservarea pe termen mediu se aplic, de regul, pentru seminele destinate
procesului de ameliorare, sau pentru distribuie n alte bnci de gene sau grdini botanice.
-Termen scurt, se aplic la seminele ortodoxe, pstrate direct n cmp (prin cultivarea lor
n parcele aparinnd bncilor de gene), pe perioade scurte de timp (1-3 ani).

n funcie de particularitile specifice ale seminelor, prin care ele au o anumit reacie i
comportament fa de reducerea umiditii i temperaturii, exist diferite categorii de semine:
-Semine ortodoxe (clasice), se caracterizeaz prin capacitatea de a suporta uscarea pn
la realizarea unor procente reduse de umiditate, fapt care permite pstrarea lor la temperaturi
sczute, pe o perioad lung de timp. Semine ncadrate n aceast categorie au mai multe specii:
porumbul, grul, orzul, secara, ceapa, morcovul, ardeiul, castraveii, soia, bumbacul, tomatele,
vinetele, spanacul, varza etc.
Roberts (1973) definete seminele ortodoxe ca fiind cele a cror viabilitate crete de
manier algoritmic, pe msur ce se reduce temperatura de conservare la care sunt pstrate i
coninutul lor n umiditate.
-Semine intermediare, prezint o capacitate mai redus de suportare a uscrii, fapt ce le
face vulnerabile i la temperaturile foarte sczute.
Seminele din aceast categorie se pstreaz la temperaturi cuprinse ntre +5C i -10C, i
se ntlnesc la specii precum Citrus limon, Carica papaya i altele.
-Semine recalcitrante, sunt cele care nu tolereaz scderea umiditii i temperaturii sub
anumite limite. Datorit faptului c au o umiditate ridicat, nu suport temperaturi negative,
deoarece formeaz ghea n interior, n acest fel sczndu-le viabilitatea sau aprnd chiar riscul
pieirii lor.
Pentru pstrarea seminelor din aceast categorie, trebuie s se recurg la metode alternative
de conservare, pe termen lung. Cromarty, Ellis i Roberts (1995) menioneaz c semine
recalcitrante se ntlnesc la speciile: Araucaria sp., Castanea sp., Havea brasiliensis, Juglans sp.,
Dospyros sp., Cocos nucifera, Maryifera sp., Theobroma sp., Quercus sp., Thea sinensis, Caffea sp.
etc.
n anul 1994, n cadrul organismelor FAO i IPGRI s-au elaborat i publicat standardele
tehnologice ce trebuie respectate pentru pstrarea seminelor ortodoxe (Tabelul 10), n funcie de
mai muli factori (starea de sntate a seminelor, mrimea accesiunilor, temperatur, umiditate,
viabilitate, necesitatea de regenerare a seminelor etc.).
Tabelul 10
Tehnologia de conservare ex situ a seminelor, n conformitate cu standardele FAO-IPGRI (1994)
Nr.
crt.

Tehnologia de
pstrare

Tipul

Funcia de destinaie

Semine ortodoxe

Conservare pe termen
lung (colecii de baz);
rezerv de accesiuni
pentru uz curent (colecii
active)

2. -Semine uscate, la Semine ortodoxe


temperaturi sczute
(65% viabilitate
prin conservare timp
de 10-20 ani)

Conservare pe termen
mediu (colecii de baz);
rezerv de accesiuni
pentru colecii active i
de lucru

Semine ortodoxe
3. -Semine ultra
uscate, la
temperatura camerei

Conservare pe termen
mediu pn la lung

Semine ortodoxe
4. -Pstrarea la
temperatura camerei la specii de via
a seminelor uscate mai lung

Rezerv pentru colecii


active

1. -Semine uscate, la
temperaturi sczute
(-18C) i coninut
n umiditate de 37%

5. -Cultivarea
plantelor ntregi n
bnci de gene, n
cmp

Specii cu nmulire
vegetativ i altele
cu semine
recalcitrante

Conservare pe termen
scurt i termen mediu
(colecii de baz); rezerv
pentru colecii active

6. -Cretere nceat, n Specii cu nmulire Conservare pe termen


vegetativ i unele mediu i rezerv pentru
succesiune, prin
nmulire in vitro specii cu semine colecii active
recalcitrante

7. -Cryoconservare, la
-196C n azot
lichid, sau la
-154C, -196C, n
vapori de N2

Semine, polen,
esuturi, celule,
embrioni de la
specii capabile de
regenerare dup
cryoconservare

8. -nghearea
seminelor uscate
sau a esuturilor

Semine i esuturi Conservarea pe termen


de plante
mediu i lung n funcie
de specie

Conservare pe termen
lung i foarte lung

Procesul de pstrare a seminelor n bncile de gene nu se limiteaz strict numai la


conservarea acestora, ntruct, chiar i nainte de stocarea propriu zis a seminelor, sunt necesare
unele operaiuni sau etape de lucru obligatorii.
Colectarea resurselor genetice i nregistrarea lor
Modul n care se acioneaz n vederea colectrii resurselor genetice, operaiune extrem de
important, a fost prezentat anterior, n mod amplu. Dac accesiunile (respectiv probele,
eantioanele sau genotipurile) sunt reprezentate de semine, acestea trebuie nregistrate minuios.
Pentru fiecare accesiune se aloc un numr unic, evitndu-se riscul unor greeli de
nregistrare sau de impurificare a materialului biologic. Desigur c fiecare accesiune va fi nsoit
de informaii relevante, ct se poate de amnunite, dar i de sigure, primite sau colectate odat cu
eantionul respectiv. Odat cu nregistrarea, seminele se supun unor teste fitosanitare preliminare.
Pregtirea seminelor
Seminele din fiecare prob trebuie s fie autentice i s se prezinte ntr-o stare biologic
normal. Se acioneaz pentru ndeprtarea seminelor strine, a celor seci, a seminelor infectate
sau infestate, a corpurilor strine, a seminelor atipice, a sprturilor etc.
n funcie de specie i de particularitile seminelor sau necesitile care se impun, ordinea
n care se execut principalele operaii este urmtoarea: separarea seminelor de pulp, uscarea,
trierea, curarea, analiza puritii.
Curirea seminelor este o procedur de rutin practicat n unele bnci de gene. n vederea
conservrii, numrul minim de semine pentru o accesiune, solicitat de bncile de gene, este de
1.000 (pentru populaii omogene) i respectiv 12.000 (pentru populaii heterogene). Operaiunea de
curare este nregistrat pe baza unor descriptori (numrul accesiunii, data efecturii operaiunii de
curire, metoda folosit, estimarea numrului de semine, proporia de semine seci, tratamentul
fitosanitar i pesticidele folosite, operatorul sau persoana care a efectuat operaia).
Uscarea seminelor (svntarea)
Uscarea este operaia de reducere a umiditii seminelor n vederea stocrii, pn la
nivelurile corespunztoare conservrii, fr a fi afectat viabilitatea lor.
Umiditatea seminelor se determin pe eantioane, alctuite din 1.000 semine (la speciile cu
semine mici), respectiv 100 semine (la speciile cu semine mari). n final, se efectueaz
nregistrarea descriptorilor, notndu-se: numrul accesiunii, procentul final de umiditate, data la
care s-a determinat umiditatea, masa total a seminelor uscate i masa a 1.000 de semine.
Testarea viabilitii seminelor (testul de germinare)
Operaiunea de testare a viabilitii seminelor se execut obligatoriu, dup uscarea
seminelor, i ulterior, la anumite intervale de timp, pe perioada conservrii seminelor n bncile de
gene.
Testarea viabilitii seminelor se efectueaz prin diferite metode, n funcie de specia creia
i aparine proba. Metodele cele mai cunoscute constau n germinarea seminelor pe hrtie
absorbant umectat sau n nisip. De regul, pentru siguran, se fac analize n 2-3 repetiii pentru
fiecare test, evitndu-se eventualele erori care ar putea distruge proba. n urma executrii testului de
viabilitate se nregistreaz: numrul accesiunii, tipul coleciei din care provine proba, metoda
folosit pentru determinarea viabilitii, data testrii, viabilitatea (%) i numele operatorului.

Ambalarea seminelor
nainte de trecerea seminelor la pstrare se procedeaz la ambalarea acestora. Operaiunea
se efectueaz cu scopul de a se evita absorbia apei din atmosfer de ctre semine, prevenirea
contaminrii seminelor conservate cu boli i duntori i meninerea autenticitii probelor.
Ambalarea se face n ambalaje etane, de regul pungi din aluminiu, containere de sticl
(borcane, sticle etc.), atent etichetate. Se impune ca pe durata pstrrii s se in o eviden strict a
probelor, inclusiv privind modul lor de amplasare i respectiv locul fiecrei probe n camerele de
pstrare, rafturi sau sertare.
n cazul pstrrii pe termen lung, se folosesc sticle standard (tip Bordeaux), cu capacitate de
37,5 cl., 75 cl. i 150 cl. Sticlele sunt nchise ermetic cu ajutorul unor dopuri speciale. La coleciile
de siguran, se pot folosi pentru pstrare ampule din sticl de tip pyrex (10-200 ml).
La pstrarea pe termen mediu se pot folosi borcane sau pungi de folie de aluminiu sigilate,
iar la pstrarea pe termen scurt se folosesc pungi de plastic nchise ermetic.
Conservarea seminelor
Conservarea seminelor n bncile de gene reprezint un proces complex, care presupune
meninerea seminelor pe o perioad mai lung sau mai scurt de timp, cu pstrarea viabilitii i
structurii ereditare a accesiunilor.
Conservarea resurselor genetice reprezint o aciune de mare interes pentru omenire.
Preocuparea pentru conservarea seminelor este foarte veche, dar modalitatea practic de realizare a
acestui deziderat s-a modernizat n timp, odat cu evoluia cunotinelor umanitii, dar i cu scopul
i obiectivele urmrite prin prezervarea biodiversitii. Cel mai modern i sigur mijloc de
conservare a fondului genetic util la plante l constituie bncile de gene.
Pe parcursul perioadei de pstrare a seminelor, o serie de factori influeneaz puternic
viabilitatea acestora. Dintre principalii factori care pot afecta viabilitatea seminelor pe perioada
conservrii se remarc (Owen, 1956; James, 1967): temperatura de pstrare, coninutul n ap al
seminelor, presiunea oxigenului, nsuirile genetice ale seminelor, condiiile de depozitare (riscul
apariiei unor boli i duntori) etc.
Durata de conservare a seminelor i comportarea seminelor la pstrare depind puternic de
factorul genetic, respectiv de genotipul stocat (specie, cultivar etc.). Indiferent de durata de
conservare avut n vedere, seminele trebuie aduse la un anumit nivel de umiditate, optim pentru
asigurarea premizelor unei pstrri corespunztoare, i unei bune viabiliti a seminelor la finalul
pstrrii.
La majoritatea speciilor de plante, nivelul de umiditate optim pentru introducerea seminelor
n bncile de gene este de 3-7%, cu excepia aa numitelor specii recalcitrante la care nivelul de
umiditate trebuie s fie de 12-31% (Roberts, 1973).
n camerele de pstrare, se asigur condiii de meninere constant a umiditii seminelor.
Deoarece, n vederea conservrii, seminele fiecrui grup de specii sau soiuri necesit o anumit
umiditate, apar dificulti evidente cnd se lucreaz cu genotipuri diferite, cu cerine specifice.
Asigurarea condiiilor corespunztoare tuturor categoriilor de semine, n funcie de cerinele lor, nu
se poate realiza dect n camere diferite.
Cercetrile privind viabilitatea seminelor conservate au dus la obinerea unor informaii
foarte utile, referitoare la condiiile ce trebuie asigurate pentru prelungirea duratei de pstrare,
diferenele existente ntre specii, momentul cnd se impune rennoirea seminelor. Viabilitatea
seminelor a fost cuantificat i pe baza unor analize matematice, n relaie direct cu temperatura
de pstrare. Pe baza unor analize minuioase, Roberts (1961) a reuit s construiasc aa numitele
curbe de supravieuire, pe baza crora se cunoate cu exactitate procentul de viabilitate a
seminelor, ntr-un anumit moment al conservrii. Utilizndu-se datele furnizate de curbele de
supravieuire, n corelaie cu condiiile de pstrare temperatura i umiditatea aerului, se
determin cu precizie momentul cnd trebuie rennoite (regenerate) seminele.
n analizele privind conservarea seminelor, raportul dintre coninutul n oxigen i
viabilitatea seminelor a fost mai greu de pus n eviden. Cu certitudine, ns, oxigenul influeneaz

n mod hotrtor viabilitatea seminelor; cele mai mari pierderi de viabilitate s-au constatat la un
coninut n oxigen de 0-21%.
Unii cercettori, printre care Agrawall (1988), Vertucci (1992) i alii au evideniat c
degradarea strii fiziologice a seminelor pe durata pstrrii se datoreaz i unor substane aflate n
compoziia acestora (carboxylaz, proteaz, glucide, lipide etc.).
S-a constatat c uneori, la conservarea pe termen scurt i chiar mediu, apar anumite boli de
depozit cu severe repercusiuni negative asupra seminelor. Numeroi ageni patogeni sau duntori,
cum sunt bacteriile, ciupercile, uneori acarienii, unele insecte i roztoare pot s-i fac simit
prezena n camerele de depozitare. Ciupercile devin inactive cnd umiditatea aerului scade sub
62%, iar bacteriile nu acioneaz dect la o umiditate de aproximativ 90% (Semeniuc, citat de
Cristea, 1981). Temperaturile devin limitative n dezvoltarea celor mai multe organisme, cnd se
depesc anumite extreme (sub -8C i peste 80C). Acarienii i insectele se dezvolt n camerele de
depozitare n anumite condiii (peste 60% umiditate relativ a aerului i temperaturi peste 0C), de
aceea i fac mai greu apariia n astfel de spaii. Pot fi ns uor de combtut cu anumite insecticide.
Dup cum s-a amintit, viabilitatea seminelor depinde i de factorii genetici. La o viabilitate
ridicat, eroziunea genetic este mai redus, i invers. n aceast situaie, eroziunea genetic se
produce ca urmare a apariiei mutaiilor genetice.
Degradrile produse la nivelul materialului ereditar din semine sunt n corelaie direct cu
influena temperaturii, umiditii i a altor elemente i factori din timpul pstrrii. Nivelul
modificrilor genetice poate fi limitativ pentru viabilitatea seminelor, dar pentru evidenierea
acestor efecte se impune efectuarea unor cercetri adecvate, pentru fiecare specie n parte.
n foarte multe cazuri s-a constatat c pierderea viabilitii seminelor este n relaie direct
i cu condiiile de recoltare (epoca de recoltare, modul de recoltare) starea fiziologic i biochimic
a seminelor etc.
Deoarece conservarea seminelor pe perioade diferite de timp este specific pentru anumite
grupe de semine i specii, asigurarea celor mai adecvate condiii trebuie axat pe cercetri
judicioase. ntruct nu se pot aplica aceleai condiii de pstrare pentru toate accesiunile aflate n
conservare, pstrarea seminelor devine mai dificil pe msur ce crete perioada lor de pstrare.
Regenerarea accesiunilor din bncile de gene
Regenerarea accesiunilor dintr-o banc de gene este o aciune complex, bine monitorizat,
care are drept scop rennoirea, asigurarea supravieuirii i perpeturii resurselor genetice conservate.
Regenerarea se impune atunci cnd se ajunge la limita stocului datorit schimburilor genetice, sau
cnd apare pericolul pierderii materialului biologic.
Accesiunile formate din semine (dar i alt tip de material biologic) sunt monitorizate
permanent pe durata pstrrii, cu scopul de a se asigura pstrarea cantitii de semine conservat,
precum i viabilitatea seminelor la niveluri acceptabile. La anumite intervale de timp (4-5 ani) se
execut teste de verificare a viabilitii probelor de semine. Cnd viabilitatea unei probe scade sub
85-90% se trece la faza de multiplicare a probei, astfel nct cantitatea i numrul de semine s nu
scad sub o anumit limit minim, prestabilit.
Procedurile de regenerare i multiplicare a probelor (accesiunilor) difer n funcie de
specie. Regenerarea reprezint o aciune relativ complex, inclusiv de natur genetic, incluznd i
multiplicarea, care este o operaiune tehnic.
Regenerarea se execut atunci cnd viabilitatea scade sub 85%, n timp ce multiplicarea are
loc n momentul epuizrii stocurilor. Repetarea celor dou operaii, la intervale scurte de timp,
prezint riscul pierderii integritii genetice a probei iniiale, ca rezultat al erorilor de execuie sau al
aciunii driftului genetic (Silvia Strjeru i colab., 2002).
Pericolul modificrilor de natur genetic, n timpul regenerrii probelor de semine, este
mult mai puternic la populaiile heterogene, dect la populaiile omogene. Probabilitatea de a se
pierde unele alele dintr-o populaie este corelat direct cu mrimea populaiei i cu condiiile de
stres din timpul creterii plantelor. Riscul este mai accentuat n cazul populaiilor mici, iar presiunea
de selecie este mai intens la nivelul genotipurilor locale, adaptate la anumite condiii de mediu.

Pe baza acestor considerente, rezult c regenerarea i multiplicarea se vor aplica cu


prioritate accesiunilor locale, dar i altor accesiuni, cu o viabilitate sczut a seminelor, sau cu un
numr redus de semine pe prob, chiar dac acestea au o viabilitate ridicat etc.
Regenerarea se face n cmpurile de pe lng bncile de gene, sau n coleciile de baz din
cmp (alte localiti), n funcie de datele de paaport, condiiile de mediu, spaiul disponibil i
necesar etc. Semnatul se efectueaz cu mare atenie, pstrndu-se integritatea i autenticitatea
probei. Condiiile de cretere i dezvoltare ale plantelor trebuie asigurate n conformitate cu
cerinele speciei respective i prin respectarea agrotehnicii indicate.
Meninerea integralitii genetice a probei reprezint o condiie esenial care st la baza
aciunii de regenerare, i aceasta se asigur prin respectarea agrotehnicii, distanelor de izolare i
metodelor de polenizare specific.
Seminele rezultate n urma recoltrii sunt supuse acelorai proceduri de pregtire
obligatorii, prezentate anterior, pentru introducerea lor n banca de gene n scopul continurii
procesului de conservare.
n aciunea de regenerare a accesiunilor, care este dependent de biologia speciei (Frywell,
1957), pot apare anumite dificulti. Regenerarea speciilor alogame este mult mai costisitoare i mai
dificil de realizat dect a speciilor autogame. La foarte multe specii de plante sunt nc necesare
cercetri, pentru obinerea unor informaii exhaustive, care s permit alegerea celor mai bune
metode de lucru i asigurarea integralitii genetice a probelor n timpul regenerrii.
n timpul aciunii de regenerare a accesiunilor se utilizeaz urmtorii descriptori: numrul
accesiunii, tipul de colectare, locul regenerrii, amplasarea locului de multiplicare, data
semnatului, data transplantrii, densitatea la semnat, procentul de germinare n cmp, practicile
culturale, diferite observaii asupra plantelor n procesul creterii i fructificrii etc.

8.2.2. Conservarea in vitro


Pentru speciile nmulite vegetativ i cele cu semine recalcitrante metoda conservrii
resurselor genetice in vitro este cea mai adecvat.
Conservarea in vitro presupune prezervarea de esuturi de plante (sau celule), incluznd
protoplati, suspensii de celule, culturi de calus, meristeme, embrioni, microbutai, apexuri etc.
Pentru conservarea materialului biologic se utilizeaz diverse metode, medii de conservare solide sau lichide, tehnici de stocare (ex. la temperaturi foarte reduse, cryoprezervare n azot lichid
la -196C).
Pe plan mondial, exist un numr mare de genotipuri conservate in vitro, conform datelor
FAO (1998) n bncile de gene din lume fiind nregistrate peste 38.000 accesiuni. ntr-un numr
considerabil de ri (63 ri) s-a raportat c se utilizeaz culturile in vitro, dar numai 24 sunt n
msur s conserve plante pe aceast cale.
n Statele Unite ale Americii exist colecii in vitro la batat, alun, cpun, pr i diferii
arbuti fructiferi. Columbia deine n banca de gene colecii de trestie de zahr, Solanum sp., batat i
banane, iar Brazilia posed 2.221 accesiuni (la cassava, batat, cartof, tevie, sparanghel, cpun i
banane).
Conservarea in vitro a resurselor genetice la plante se realizeaz n bnci de gene cu
urmtoarele particulariti:
a) bnci de gene in vitro active, n care culturile sunt meninute n condiii de cretere
redus;
b) bnci de gene in vitro de baz, n care culturile sunt cryoconservate.
n bncile de gene in vitro sunt conservate, cu preponderen, speciile considerate cu
probleme, la care nmulirea seminal nu este posibil, sau ntmpin dificulti mari, care pot fi
grupate n urmtoarele categorii:
1. Specii care nu produc semine i care sunt nmulite vegetativ.
2. Specii n cadrul crora apar genotipuri sterile; specii cu un grad ridicat de heterozigoie
(n mod deosebit unele specii alogame, la care prin nmulire generativ este mai greu de fixat i

perpetuat structura genetic); specii care se nmulesc n mod curent pe cale vegetativ, cum sunt:
cartoful, mrul, via de vie, trestia de zahr etc.
3. Specii care produc semine recalcitrante, cum sunt unele specii tropicale sau arborii
pentru lemn (ex. nuca de cocos, avocado, mango, arborele de cacao etc.).
n vederea unei ct mai bune gestionri a resurselor genetice vegetale prin utilizarea
tehnicilor in vitro, trebuie respectate mai multe etape de lucru, care vizeaz:
- colectarea resurselor;
- carantina, indexarea i eradicarea bolilor;
- propagarea (nmulirea) materialului biologic;
- caracterizarea, evaluarea i monitorizarea;
- pstrarea (conservarea);
- distribuia resurselor genetice.
Colectarea resurselor genetice pentru pstrarea in vitro, implic o metodologie de lucru
special, care ofer oportunitatea colectrii germoplasmei din cmp n condiii sterile, prin folosirea
unor vase sterile, cu medii semi-solide, n care se gsesc antibiotice, fungicide etc. Odat cu
colectarea, n cmp, se face i dezinfecia materialului biologic.
Carantina, indexarea i eradicarea bolilor
esuturile plantelor cultivate in vitro trebuie s fie libere de organisme patogene, cum sunt
bacteriile i fungii (micozele sau ciupercile), iar pentru eliminarea virusurilor, se aplic tehnici de
termoterapie.
Culturile de meristeme se realizeaz dup ce se evit riscul infeciilor cu ageni patogeni, de
aceea, materialul biologic conservat in vitro, este superior celui din coleciile de cmp, din punct
de vedere al strii fitosanitare.
Indexarea bolilor se efectueaz prin diferite metode, i anume prin observaii, altoire,
inoculare pe plante indicatoare, testul ELISA, tehnici moleculare de detecie a ARN-ului.
Propagarea
Tehnicile in vitro permit nmulirea clonal rapid a plantelor. De aceea, micropropagarea
poate fi utilizat eficient n numeroase situaii, n care alte metode de conservare sunt mai puin
adecvate sau dificil de realizat: n cazul speciilor rare sau pe cale de dispariie; n cazul n care
tehnicile clasice de nmulire necesit material juvenil; cnd procesul de regenerare, prin semine
sau pe cale vegetativ clasic, necesit un timp ndelungat, luni sau ani de zile; cnd este nevoie de
cantiti importante de material biologic, pentru distribuie sau utilizare etc.
Caracterizarea, evaluarea i monitorizarea
Tehnicile de caracterizare, evaluare i monitorizare a germoplasmei destinat culturii in
vitro, sau pstrrii in vitro, sunt similare celor utilizate la coleciile ex situ. Acestea includ
diferii descriptori, referitori la localizarea geografic a colectrii, caractere morfologice,
agronomice, rezisten la boli, markeri biochimici sau moleculari etc. Monitorizarea stabilitii
genetice a accesiunilor, n timpul pstrrii lor, are o importan major pentru coleciile in vitro,
datorit faptului c, la multe specii, pot apare variaii somaclonale. Caracterizarea include i markeri
citologici, analiza izoenzimatic, electroforeza proteinelor, tehnici tip RFLP, RAPD, AFLP etc.
Pstrarea (conservarea)
Exist dou metode majore utilizate pentru conservarea in vitro, n care stocarea
resurselor genetice vegetale se realizeaz prin:
a) Cretere redus, aplicat n scopul pstrrii pe termen mediu, cnd materialul biologic
poate fi pstrat sub form de culturi de esuturi, cu subculturi extinse la intervale mari. Pentru
anumite specii, numrul subculturilor este redus (de exemplu, la bananier, cpun etc.).
b) Cryoprezervare, metod utilizat pentru conservarea pe termen lung, cnd materialul
biologic este reprezentat de embrioni zigotici sau somatici, apexuri, polen etc.
Distribuia resurselor genetice
Resursele genetice conservate pot fi distribuite amelioratorilor, cercettorilor sau altor
solicitani n vederea utilizrii lor n scopul crerii unor soiuri noi, studierii lor etc. Transportul
materialului in vitro este o operaiune sigur, iar materialul biologic este n marea majoritate a
cazurilor liber de boli i duntori i, n special, liber de viroze.

Alegerea metodei de conservare in vitro a resurselor genetice trebuie s fie axat pe


anumite considerente, prin care s se asigure eficiena metodei i succesul obiectivelor urmrite:
-stabilitatea genetic a materialului biologic;
-pretabilitatea speciilor la nmulirea in vitro;
-reproductibilitatea tehnicilor;
-aplicabilitatea la ct mai multe genotipuri;
-siguran;
-management optim.
Materialul biologic stocat n bncile de gene in vitro trebuie s reprezinte, din punct de
vedere genetic, accesiunea original. Nu se accept stocarea in vitro n condiii de risc, de
instabilitate genetic, variaie a gradului de ploidie, a structurii cromozomale exprimat n caractere
morfologice i biochimice.
Utilizarea mugurilor axilari, ca baz a multiplicrii in vitro, reduce riscul apariiei
variaiilor genetice; formarea de calus sau lstrirea adventiv trebuie s fie evitate.

8.2.3. Conservarea prin cretere redus in vitro


Conservarea prin cretere redus in vitro reprezint o metod adecvat de conservare a
materialului biologic pe termen mediu, care implic regimuri de cretere redus a plantelor in
vitro. Creterea redus presupune intervale extinse ntre subculturi, pentru multe specii, ntre 12
luni i 4 ani, rezultnd o serie de economii (spaiu, for de munc, reactivi pentru meninerea
culturilor).
Avantajele acestei forme de conservare sunt reprezentate de faptul c materialul biologic
este meninut n condiii sterile, ntr-un mediu controlat (liber de boli i fluctuaii climatice), iar
plantele pot fi rapid nmulite atunci cnd este nevoie.
Dezavantajele acestei tehnici sunt: costuri relativ importante, echipament specializat i
faciliti; verificarea stabilitii genetice a accesiunilor conservate necesit analize amnunite i
costisitoare.
Colecii in vitro mari se gsesc n SUA (pentru speciile din zona temperat, cartof), n
Peru (la bananier, cassava, yam etc.).
Tehnicile utilizate pentru meninerea coleciilor n regim de cretere redus, includ utilizarea
temperaturilor i luminii reduse, modificrile mediului (adiie de inhibitori osmotici sau retardani
de cretere), deshidratarea esuturilor, modificarea mediului gazos etc.
Strategiile de cretere redus a plantelor in vitro se aplic difereniat i n funcie de
cerinele i rspunsul plantelor la condiiile de mediu i de cultur. Din acest punct de vedere, apar
diferene att ntre specii, ct i n cadrul aceleiai specii, ntre genotipuri diferite.
Speciile tolerante la frig, de exemplu Prunus sp. sau cpunul, pot fi pstrate in vitro, la
temperaturi de 0-4C. n schimb, unele specii tropicale (bananier, Coffea sp.) nu supravieuiesc la
temperaturi mai mici de 15-20C.
La unele specii, variaiile nedorite care apar n condiii de cretere redus, au fost
considerate nepredictibile i inacceptabile (Vitis sp.). Pentru alte specii (arborele de cacao, cocotier),
tehnicile de cultur in vitro nu sunt nc puse prea bine la punct i, prin urmare, nici tehnicile de
cretere redus.
Conservarea in vitro prin cretere redus se poate asigura i prin reducerea cantitii de
O2, acoperirea esuturilor cu ulei de parafin, ulei mineral sau mediu lichid, deshidratarea sau
ncapsularea explantelor.

8.2.4. Conservarea prin cryostocare


Cryoprezervarea materialului biologic la plante este o metod relativ modern de
conservare, care asigur pstrarea germoplasmei pe termen lung.
Materialul biologic utilizat n cryostocare poate fi reprezentat de vrfuri de lstari, polen,
embrioni somatici, semine sau embrioni zigotici excizai.

Conservarea prin cryostocare presupune pstrarea resurselor genetice vegetale la temperaturi


ultrasczute, n azot lichid (-196C). La aceast temperatur, diviziunea celular i procesele
metabolice se opresc, iar materialul biologic poate fi pstrat fr modificri i alterri pentru o
perioad nelimitat.
Materialul cryoprezervat necesit un spaiu limitat, protejat, ferit de contaminri i foarte
puin ntreinere. Printre speciile la care se utilizeaz n mod curent cryoprezervarea se pot
enumera: Rubus, Prunus, Solanum i Elais guinensis.
Tehnicile curent folosite le includ pe cele clasice, bazate pe deshidratarea celulelor indus
prin ngheare, sau pe cele noi, bazate pe vitrificare. Vitrificarea const n tranziia unei soluii de la
faza lichid la o faz amorf, mpiedicndu-se formarea cristalelor de ghea (care pot cauza
deteriorri ireversibile la nivelul celulelor).
Tehnici clasice
n cazul utilizrii tehnicilor clasice, esuturile sunt rcite lent i la valori controlate (0,14C/min), pn la -40C, dup care urmeaz o rcire rapid, n azot lichid. La mixtura de ngheare
sunt adugai cryoprotectani, care se pare c joac un rol important n pstrarea membranei
ngheate i creterea potenialului osmotic al membranelor externe. Importana acestora crete pe
msur ce apa tinde s ias din celule i apare deshidratarea esuturilor.
Cei mai cunoscui cryoprotectani sunt:
- DMSO (Dimethylsulfoxide).
- PEG (Polyethylenglicol).
- Sorbitol, manitol, glycerol.
Eantioanele ngheate sunt dezgheate rapid, prin cufundarea lor ntr-o baie de ap,
reducndu-se n acest fel riscul recristalizrii n timpul dezgherii esuturilor.
nghearea esuturilor se poate face i treptat (Withers i King, 1980; Lecouteux i colab.,
1991; Engelman i colab., 1994), prin imersia eprubetelor de cryoprezervare n vase coninnd
izopropanol i incubare ntr-un frigider standard. Tehnicile clasice sunt folosite la culturile de celule
i sunt mult mai dificil de aplicat la uniti celulare cum sunt vrfurile de lstari sau embrioni. La
USDA Collection, n Corvallis, SUA, tehnicile clasice sunt folosite pentru stocarea obinuit a
vrfurilor de lstari de Pyrus i Rubus i pentru axele embrionare de Coryllus (Reed, comunicare
personal).
Tehnici noi
Tehnicile noi, bazate pe vitrificare, s-au dezvoltat n ultimii 10 ani. Dintre acestea, pot fi
amintite urmtoarele: ,,ncapsularea - deshidratarea, ,,vitrificarea, ncapsularea - vitrificarea,
,,desicarea, ,,pre-creterea, ,,precreterea -desicarea, ,,nghearea picturilor.
La aceste metode se folosete un proces rapid de ngheare, dup parcurgerea etapelor de
pre-tratament, eantioanele fiind introduse direct n azot lichid. Ca o consecin a procedeului,
soluiile interne se vitrific i astfel se nltur posibilitatea formrii gheii. Etapele de pre-tratament
difer de la o metod de lucru la alta, i includ tratarea cu cryoprotectani, deshidratare i
ncapsulare.
Datorit faptului c procesul de ngheare n cazul acestor metode este simplu, nu este
nevoie de frigider programabil, iar cryoprezervarea poate fi realizat folosind un echipament relativ
simplu.
Prin aplicarea acestor tehnici, pot fi cryoprezervate mai bine structuri de organe mai mari,
dect prin utilizarea tehnicilor clasice.
Descrierea detaliat a tehnicilor de cryoprezervare a fost prezentat ntr-o lucrare elaborat
de Engelmann (1997), n continuare fiind redat o sintez a datelor referitoare la tehnicile
respective.
Tehnica de ncapsulare - deshidratare
Aceast tehnic include ncapsularea explantelor n granule (picturi) de alginat de Ca,
urmat de un tratament de pre-cretere ntr-un mediu coninnd niveluri ridicate de sucroz (0,31,5M), pentru cel puin o zi (Fabre i Dereuddre, 1990). La speciile tolerante la frig, expunerea
plantelor mam la temperaturi sczute pentru cteva sptmni nainte de cryoprezervare conduce la
creteri semnificative ale procentului de supravieuire (Niino i Sakai, 1992; Scottez i colab.,

1992). Granulele de alginat sunt apoi desicate, fie prin uscarea cu aer ntr-o hot cu flux laminar, fie
prin expunere la silicagel.
Eantioanele sunt ngheate prin imersie direct n azot lichid. Tehnica a fost aplicat la
diferite specii, utilizndu-se apexuri de la genotipuri de pr, mr, sfecl de zahr i cartof
(Engelmann, 1997).
Tehnica de vitrificare
Tehnica de vitrificare (i nu procesul) include pre-tratamentul explantelor cu soluii
concentrate de cryoprotectani. Soluiile ce pot fi utilizate sunt cele rezultate din cercetrile lui
Sakai i colab. (1990): 30% glicerol, 15% etilen glicol i 15% DMSO, sau ale grupului Steponkus
(Langis i colab., 1989): 40% etilen glicol, 15% sorbitol i 6% albumin de ser bovin.
Dup expunerea la cryoprotectant, eantioanele sunt direct imersate n azot lichid, n scopul
vitrificrii soluiei interne.
Soluiile cryoprotectante folosite n protocoalele de vitrificare sunt toxice pentru celule, de
aceea trebuie s se acorde atenie deosebit timpului de expunere, n funcie de mrimea
explantului, i trebuie nlturat soluia gradual dup dezghearea rapid.
Tehnica de vitrificare a fost folosit la urmtoarele specii: Citrus sinensis (Sakai i colab.,
1991), Ipomea batatus (Towill i Jarret, 1992), Malus sp. (Niino i colab., 1992).
Tehnica de ncapsulare-vitrificare
Reprezint o combinaie a tehnicilor de ncapsulare-deshidratare i vitrificare. Eantioanele
sunt ncapsulate n granule de alginat, apoi sunt supuse ngherii prin vitrificare.
Aplicndu-se aceast tehnic, rata de refacere a fost mai mare cu 30% dect n cazul tehnicii
de ncapsulare - deshidratare (Matsumoto i alii, 1993), deoarece capsulele de alginat au redus
toxicitatea soluiilor de vitrificare.
Din punct de vedere practic, tehnica este avantajoas, ntruct numrul de manipulri este
mai redus, i la fel durata procedurii. Aceast tehnic a fost folosit la apexuri de garoaf (Tannour
i colab., 1991), Armoracia i Wasabi (Engelmann, 1997).
Tehnica de desicare
Desicarea este o tehnic simpl, care necesit doar deshidratarea materialului biologic,
nainte de nghearea lui rapid, prin imersie direct n azot lichid.
Se folosete n special la embrionii zigotici, la care desicarea se efectueaz prin plasarea
embrionilor ntr-o hot steril cu flux de aer laminar, sau, de preferat, ntr-un container cu silica-gel.
Dup desicare, embrionii trebuie s ajung la un coninut de 10-20% ap. Se poate recurge i la
nghearea lent a materialului biologic.
Aceast tehnic s-a folosit la pomii din zona tropical, de la acetia folosindu-se embrioni
zigotici i axe embrionare, embrioni somatici, vrfuri de lstari - la dud etc. (Engelman i colab.,
1995).
Tehnica de pre-cretere
Implic cultura materialului biologic timp de cteva sptmni n prezena
cryoprotectanilor, nainte de ngheare. Rezultatele au fost ncununate de succes cnd pre-creterea
s-a efectuat pe un mediu cu mult sucroz. Cryoprotectanii folosii au fost PEG i DMSO, pentru
embrioni zigotici de gru i fasole.
Tehnica de pre-cretere-desicare
Reprezint o combinaie a celor dou tehnici, n care eantioanele sunt tratate cu
cryoprotectani, parial desicate i rcite, i apoi renclzite rapid.
Pentru pre-culturi se folosesc unele zaharuri (sucroz, glucoz). Durata pre-culturii variaz
de la o specia la alta, ntre 11-20 ore la palmierul de cocos i 7 zile la palmierul de ulei. Etapele
desicrii sunt similare cu cele enunate anterior la tehnica de desicare. Tehnica s-a aplicat la
embrionii zigotici de la palmierul de ulei i de cocos, curmal, cafea, pepene, precum i la plantele
de sparanghel obinute in vitro. Utilizndu-se la patru soiuri de palmier de cocos, metoda a
asigurat rate de revenire de 33-93%, valorile superioare fiind considerate i realizri de succes.
Tehnica este folosit pentru pstrarea pe termen lung a 80 de clone de embrioni zigotici de palmier
de ulei.
Tehnica de ngheare a picturilor

Este o tehnic important, folosit cu predilecie n cazul cartofului. Metoda de lucru const
n tratarea vrfurilor mugurilor timp de 2-3 ore ntr-un mediu lichid suplimentat cu DMSO. Dup
tratament, acetia se plaseaz pe folie de aluminiu, n picturi de 2,5 l de mediu cryoprotectiv i
sunt ngheai rapid, prin imersie direct n azot lichid. Tehnica a fost aplicat cu succes la peste 150
soiuri de cartof, iar rata de revenire a depit 40%.

8.3. Conservarea biodiversitii n bnci de gene ex situ


8.3.1. Conservarea n colecii, n cmp
Coleciile de plante din bncile de gene, organizate direct n cmp, constituie uniti de
evaluare i conservare a unor taxoni i uniti genetice specifice, dup anumite reguli.
Primele colecii de plante au aprut sporadic, mai mult din curiozitate, nc din antichitate.
Primele colecii organizate pe baze tiinifice au nceput s apar abia n secolele XV-XVI, n
Europa, fiind nfiinate la plante dendrologice, medicinale, pomicole etc.
Ulterior, coleciile de plante s-au dezvoltat n mod permanent, ajungnd n prezent s dein
un numr extrem de mare de accesiuni, deinnd ponderea cea mai mare din totalul accesiunilor
stocate n bncile de gene. Actualmente, coleciile de cmp sunt cunoscute i sub denumirea de
,,bnci de gene, dei plantele se conserv (se perpetueaz n timp, de la o generaie la alta) prin
cultivarea lor n cmp.
Conservarea prin colecii de plante n cmp, difer de cea realizat n bncile de gene
propriu-zise, prin faptul c meninerea germoplasmei nu necesit construcii speciale (cldiri i
instalaii destinate acestui scop), dar accesiunile sunt supuse mai mult hazardului (pierderi sub
influena bolilor, duntorilor, a calamitilor naturale etc.). Deseori, conservarea n cmp se
realizeaz concomitent cu conservarea n instalaii speciale, n bncile de gene propriu-zise.
Conservarea resurselor genetice n coleciile de cmp este relativ simpl, facil, uor de
realizat i n rile i institutele mai srace. n plus, chiar n cazul stocrii genotipurilor n bncile de
gene (construcii speciale), materialul biologic trebuie regenerat tot n coleciile din cmp. n acest
fel, coleciile din cmp devin elemente absolut necesare n manipularea materialului biologic
conservat.
Coleciile de plante sunt organizate pe baza unor principii i reguli riguroase, n funcie de
particularitile biologice ale speciilor la care se asigur conservarea, caracteristicile i modul de
folosin al acestora.
Astfel, de exemplu, exist colecii la plantele pomicole (care cuprind soiuri, portaltoi, clone,
hibrizi, biotipuri, populaii etc.), numite colecii pomologice. La via de vie, coleciile (care cuprind
cultivaruri similare celor de la pomii fructiferi) poart numele de colecii ampelografice. n mod
asemntor, materialul biologic conservat la alte specii se constituie n colecii floricole, colecii
dendrologice, colecii legumicole, colecii de plante forestiere etc.
n funcie de particularitile biologice ale plantelor, de modul lor de nmulire i de
asigurarea continuitii i stabilitii fondului ereditar specific fiecrui genotip, conservarea n
coleciile de cmp poate fi static sau dinamic.
n cazul conservrii statice, pstrarea plantelor n cmp se realizeaz prin evitarea aciunii
unor factori modificatori ai structurii genetice al accesiunilor (contaminarea cu polen strin,
influena polurii etc.). Conservarea static se asigur n mod deosebit la plantele cu nmulire
vegetativ, la care intervenia factorilor perturbatori este aproape nul.
n cazul conservrii dinamice, poate s aib loc o modificare a fondului de gene de la o
generaie la alta de nmulire seminal a genotipurilor dar, pe ansamblu, se urmrete perpetuarea
accesiunilor cu nsuirile i caracterele specifice, prin urmare cu asigurarea genofondului
caracteristic fiecrui cultivar sau genotip stocat. n acest sens, conservarea plantelor cu nmulire
generativ (prin semine), este mai dificil, deoarece intervenia factorilor perturbatori (n special
polenizarea strin, la plantele alogame) poate conduce la pierderea a numeroase gene, dac nu se
au n vedere metode adecvate, de prevenire a acestor efecte negative.

8.3.1.1. Conservarea resurselor genetice forestiere

Prin conservarea resurselor genetice forestiere se urmrete prezervarea unor genotipuri sau
pri din populaii de plante silvice, n condiii naturale, n anumite locuri n care exist condiii de
mediu asemntoare cu cele din habitatul original.
Biodiversitatea forestier poate fi conservat sub form de arboretumuri, plantaii de
proveniene, parcuri dendrologice, arhive de clone, plantaii de arbori pentru semine, plantaii de
descendene etc.
Pentru reuita demersului i evitarea pierderii resurselor genetice, Enescu (1974) consider
c, indiferent de metodele de conservare alese, trebuie avute n vedere anumite considerente:
-conservarea static sau dinamic s fie efectuat n mod judicios, inndu-se seama de
implicaiile pozitive sau negative pe care le genereaz fiecare (n aa fel, nct, chiar dac factorii
modificatori ai procesului de evoluie acioneaz liber, s se asigure meninerea structurii fondului
de gene);
-contaminarea cu polen strin poate face imposibil pstrarea n descenden a structurii
genetice parentale;
-respectarea unor consideraii de ordin climatic sau poluant;
-asigurarea diversitii habitatului (conservarea ntr-un areal cu o zon central fr
intervenii umane, dezastre ecologice etc.).
Conservarea ex situ a resurselor genetice forestiere, dei constituie o metod demn de
luat n considerare, s-a situat din punct de vedere practic n mod constant n urma conservrii in
situ. Dificultile ntmpinate din cauza specificului biologic al plantelor forestiere (ciclul
ontogenetic lung), dificultile de nmulire vegetativ, condiiile ecologice restrictive de cultivare
au stat la baza trenrii conservrii ex situ.
Coleciile de plante forestiere s-au mrit considerabil ca numr i cantiti de accesiuni, abia
n ultimele decenii, cnd s-au elaborat tehnici eficiente de nmulire vegetativ, la mai multe specii
silvice, i s-a trecut la programe de ameliorare genetic cu obiective complexe (Frana, Germania,
Suedia, SUA, Cehia, Romnia).
n foarte multe ri, inclusiv dintre cele dezvoltate, printre care se situeaz i Italia, nu se
practic nc o conservare a resurselor genetice forestiere ex situ (Menozzi, 1997).
Arboretumurile sau coleciile dendrologice
Arboretumurile sau coleciile dendrologice au constituit prima etap de introducere a unor
specii exotice n condiii ecologice noi. Arboretumurile sunt formate din multe uniti sistematice,
dar la care numrul indivizilor din fiecare unitate este foarte redus.
Dup Baeyarel (1970), citat de Enescu i colab. (1994), la nfiinarea arboretumurilor trebuie
s se in seama de anumite considerente i s se respecte urmtoarele condiii:
-o specie s fie reprezentat de cel puin dou proveniene cu structuri genetice ct mai puin
alterate;
-fiecare parcel unitar s fie reprezentat de minimum 10 arbori, plasai, pe ct posibil, n
repetiii;
-amplasarea aceluiai arboretum s se fac n zone ecologice diferite, pentru formarea unor
reele ecologice.
n contextul creterii pe plan internaional a interesului pentru conservarea diversitii
biologice, Comisia de tiine Silvice a Academiei Romne a organizat n martie 2002 dezbaterea
tiinific cu tema Regenerarea arboretelor, mijloc de conservare i ameliorare a biodiversitii
(Giurgiu V., 2002). S-a ajuns la concluzia c, prin aplicarea unor mijloace eficiente i adecvate,
biodiversitatea i, respectiv, stabilitatea arboretelor, pot fi asigurate, acionndu-se n acest fel
asupra tuturor nivelurilor biodiversitii, respectiv asupra diversitii genetice, diversitii speciilor,
a ecosistemelor i ecocomplexelor forestiere.
Colecii ,,arhive de clone

Coleciile arhive de clone reprezint o metod de stocare a plantelor individuale n


parcuri, sub form de clone. n aceste condiii, se poate realiza testarea extrem de obiectiv i sigur
a clonelor, iar materialul biologic verificat i evaluat poate fi utilizat att n programele de
ameliorare ct i pentru schimburi internaionale.
n ultimii 20 de ani, n Cehia s-au realizat colecii arhive de clone la fag, stejar, larice, pin
i molid (Hynek, 1997).
Plantaii de provenien (Culturi comparative de provenien)
Plantaiile de provenien, denumite i culturi comparative de provenien, sunt nfiinate
dup reguli extrem de precise, stabilite pe plan internaional, n zone ecologice speciale.
Rolul acestor plantaii const att n asigurarea conservrii resurselor genetice, ct i n
folosirea lor n programele de ameliorare sau nmulire. Plantajele de conservare sunt fcute cu
scopul de a menine unele proveniene autohtone sau introduse, ameninate cu dispariia (dup
Bouvarel, 1963, citat de Enescu, 1973).
Plantaiile de provenien pot proveni din selecia unor plante nmulite generativ, dar i de
la plante nmulite vegetativ (aa numitele plantaje de clone).
Plantaiile de provenien se organizeaz pe plan regional, naional i internaional.
Informaiile tiinifice obinute n urma studiilor efectuate n astfel de plantaii sunt certe, foarte
apropiate de realitate, ntruct se bazeaz pe dispozitive experimentale de aezare, precum i pe
metode de prelucrare statistic a datelor, specifice tehnicii experimentale. Durata acestor plantaii de
provenien este foarte mare (peste 30 de ani), n funcie de specie.
La nfiinarea unei plantaii comparative de proveniene trebuie avute n vedere trei
probleme eseniale (Ancua Lucu-Dnil, 1998):
a) Eantionajul provenienelor din arealul de origine (cuprinde dou etape metodologice:
identificarea regiunilor cu proveniene adaptate; prospectarea exhaustiv a provenienelor, inclusiv
dac este posibil prin selecie asistat de markeri genetici, i alegerea celor ce vor fi introduse n
plantaiile de provenien);
b) Alegerea siturilor experimentale n arealul de introducere. Se urmrete instalarea
experimentelor n fiecare regiune de introducere i, n special, n acele situri unde riscul unor
interaciuni climatice i pedologice este maxim. Extrapolarea rezultatelor obinute n experimentele
comparative, la performanele provenienelor n arealul lor de origine este obligatorie, dar trebuie
fcut cu mare circumspecie.
c) Stabilirea unor criterii precise, riguroase de alegere a provenienelor. Cel mai important
criteriu utilizat pentru alegerea provenienelor n vederea introducerii lor n culturile comparative de
proveniene, ntr-o regiune diferit de cea de origine, este criteriul adaptrii. Toate provenienele
care se dovedesc imperfect adaptate, indiferent de performanele lor, vor fi excluse de la
introducere. Adaptarea este estimat n funcie de rata de supravieuire a plantelor, rezistena lor la
atacurile duntorilor biotici i la condiiile de mediu specifice (cderi de zpad, frig, secet, ger
etc.), respectiv plasticitatea ecologic a provenienelor, care le asigur obinerea unor rezultate
similare n situri diferite.
n Germania, la fag, s-au conceput i realizat mai multe serii de experiene cu plantaii de
provenien, nc cu peste 35 de ani n urm, n 15 staiuni. Wuehlisch von G. i colab. (1997)
precizeaz c, n 1995, tot n aceast ar, s-a realizat o cultur de provenien, la fag, cu peste 1.000
proveniene, dintre care 71 genotipuri din Romnia.
Teissier du Cros i colab. (1997) face precizri interesante cu privire la programul de
conservare ex situ iniiat n Frana, n anul 1992, la ulm, cire slbatic, plop, molid norvegian i
sorb, prin nfiinarea unor plantaje clonale, realizate staionar (colecii n cmp).
n Romnia sunt organizate plantaii de provenien la stejar (Quercus petrea, 4.5 ha, i
Quercus robur, 4,7 ha), cuprinznd 60 de proveniene, i la fag (Fagus silvatica), cuprinznd 44 de
proveniene, amplasate pe 4,0 ha (Enescu i colab., 1989). Astfel de plantaii se ntlnesc i la
Prunus avium, Abies grandis, Pinus ponderosa, Pinus strobus, Juglans regia etc.
Plantaiile de descendene sau plantaiile comparative de hibrizi

Plantaiile de descendene sau plantaiile comparative de hibrizi se organizeaz cu scopul de


a permite evaluarea i conservarea celor mai valoroi descendeni rezultai din programul de
ameliorare.
Plantele provenite din hibridri inter i intra specifice i nmulire vegetativ (copii
vegetative) conin gene provenite de la specii sau genotipuri diferite i din zone ecologice diferite.
Plantaiile comparative dau posibilitatea testrii descendenelor obinute, pentru verificarea valorii
lor genetice i, n acelai timp, asigur conservarea ntregului fond de gene existent n cadrul
genotipurilor descendente, sau numai a fondului considerat util. n cadrul acestor plantaii fiecare
descenden este reprezentat de 10-20 exemplare amplasate, de regul, n cteva repetiii.
8.3.1.2. Conservarea resurselor genetice pomicole

Conservarea resurselor genetice pomicole se realizeaz, de regul, prin colecii organizate n


cmp. Cauza stocrii germoplasmei pomicole n cmp o constituie modul specific de nmulire a
acestor plante (vegetativ), dar i biologia pomilor i arbutilor fructiferi (plante perene, cu un ciclu
lung de via), i particularitile de cretere i fructificare.
Cele mai vechi colecii de plante pomicole s-au organizat n Anglia (n anul 1533), Frana
(1540) i Germania (1542), i conineau un numr variabil de soiuri (Tabelul 11). n SUA, prima
colecie pomicol s-a nfiinat n Philadelphia, n anul 1806.
Tabelul 11
Date privind primele colecii pomicole nfiinate n
Europa i America
Amplasarea
(Localitatea)
EUROPA
-Trynham, Kent, Anglia
-Frana
-Hessen; Saxonia, Germania
-Montbeliard, Frana
-Pradel, Frana
-Orleans, Frana
SUA
-Philadelphia
-Burlington, N.Y.
-Salen, Mass.
-Flushing, N.Y.
-W.Lafayette, Ind.
-S. Haven, Mich.
-E. Lansing, Mich.
-Geneva, N.Y.

Anul

Sursa / colectorul

Numr
soiuri

1533
1540
1542
1598
1608,1628
1628

R. Harris
Ch. Etienne
V. Cordus
Le Lecteum
Olivier de Serres
Le Lecteum

?
16
31
60
83
254

1806
1817
1838
1845
1894
1895
1895
1896

B.M. Mahon
W. Coxe
R. Manning
P. Nurseries
Sta. Exp. Ind.
Sta. Exp. Mich.
Col. Agr. Mich.
Sta. Exp. NYS.

59
280
180
350
130
420
750
3020

n prezent, colecii pomicole sunt rspndite aproape n toate rile cultivatoare de pomi. n
funcie de specie i importana economic a acesteia pentru fiecare ar, s-au nfiinat colecii
pomologice cuprinznd un numr divers de specii i cultivaruri, amplasate n una sau mai multe
localiti sau zone geografice.
n ultimele decenii, n foarte multe ri s-au organizat colecii care conin soiuri locale
(autohtone, vechi) i soiuri noi, ameliorate.
La soiurile locale exist interesul major de a nu se pierde genele valoroase deinute de acest
material biologic, supus unor presiuni din ce n ce mai mari.
n cazul soiurilor noi exist interesul testrii lor n colecii, ntruct, n situaia n care astfel
de soiuri se remarc printr-o bun productivitate, calitate a produciei, comportare la factorii de stres
i adaptabilitate la condiiile de mediu n care se face verificarea etc., ele pot fi direct introduse n
producie, fr a mai necesita lucrri costisitoare de ameliorare.

n SUA un numr foarte mare de genotipuri, la diverse specii pomicole, este conservat n
bnci de gene numite Depozitarii (tabelul 12).
Tabelul 12
Depozitariile Naionale cu germoplasm clonal din SUA
(Dennis, J., 1997)
Depozitariul / localizare
1.
2.
3.

Brownwood Texas
Corvallis Oregon
Davis California

Specii
-

4.
5.
6.
7.
8.

Geneva New York


Hilo Hawaii
Miami Florida
Mayagnez Puerto Rico
Orlando Florida
Riverside i Brawley California

castan, hickory
alun, cpun, pr, coacz, afin,
brambles
kiwi, persimmon, fistic,
smochin, nuc, dud, mslin,
piersic, prun, migdal, rodie,
cais, cire, vi de vie
mr, vi de vie
fructe tropicale
fructe tropicale
fructe tropicale
citrice
citrice, curmal

n general, cele mai mari i mai bine organizate colecii de cmp, la plantele pomicole, se
gsesc n rile puternic industrializate (SUA, Rusia, Suedia, Frana, Anglia, Germania etc.) care
dispun i de resurse financiare eficiente (tabelul 13).
Tabelul 13
Principalele colecii cu germoplasm la plantele pomicole
(dup FAO, 1998)
Tipul accesiunii (%)

Specia

ara

Numr
accesiuni

Malus
(mr)

China
Canada
Suedia
Rusia
Anglia
Frana
Italia
Germania
Alte ri

30.780
11.077
9.012
2.500
2.174
1.895
1.447
1.269
37.380

10
19
-

7
96
30
3
-

100
100
4
100
90
63
-

89
4
70
15
-

Total

97.534

Suedia
SUA
Ucraina
Romnia
Italia
Alte ri

6.815
6.100
4.787
3.229
2.170
41.454

22
-

1
52
-

4
98
75
100
48
-

73
2
25
-

Total

64.454

Rusia

1.140

100

Ribes
(coacz,
agri)

Suedia
Alte ri

7.151
5.883

1
-

1
-

6
-

92
100

Total

13.034

Fragaria
(cpun)

Suedia
Canada

9.346
1.682

94

24
-

76
-

Prunus
(prun,
cire,
piersic,
cais)

Pyrus
(pr)

Specii

Soiuri
locale

Soiuri
ameliorate

Alte
cv.

Alte ri

2.420

100

Total

13.448

n afara rilor puternic industrializate, cu o agricultur dezvoltat, colecii cu o


germoplasm extrem de valoroas se regsesc i n rile cu tradiie deosebit n cultura anumitor
plante pomicole (ex. prun Romnia; alun Italia, SUA, Turcia; mr China, Rusia, Anglia,
Germania, Frana etc.).
Coleciile pomicole se nfiineaz cu material sditor nmulit pe cale vegetativ (prin
butire, marcotaj, altoire, meristeme etc.), dup reguli bine stabilite.
n ultimii ani, pentru reducerea cheltuielilor necesitate de nfiinarea plantaiilor i
ntreinerea plantelor n cmp, coleciile la nivel naional se organizeaz n numr redus (1-2 ntr-o
ar), n condiii ecologice diferite, n strns concordan cu programele de ameliorare genetic din
fiecare ar.
Numrul plantelor din aceeai accesiune este de minimum dou i de maximum cinci, la
speciile viguroase, i de maximum 10 la arbutii fructiferi. Coleciile se rennoiesc la 8-12 ani
pentru a se evita pierderile provocate de boli i duntori, calamiti naturale, mbtrnire etc.
Romnia este una dintre rile care dispune de colecii pomologice deosebit de valoroase,
organizate n reeaua staiunilor de cercetare (SCDP - Staiuni de Cercetare i Dezvoltare pentru
Pomicultur) aparintoare Institutului de Cercetare i Dezvoltare pentru Pomicultur de la Piteti Mrcineni (Tabelul 14).
Tabelul 14
Principalele resurse genetice conservate la plantele pomicole n Romnia (Cociu i colab., 1994)
Specia
Mr
Pr
Gutui

Numrul
genotipurilor
879

Centrele de conservare (SCDP)


n care exist colecii
Voineti, Bistria, Cluj

585

Piteti, Cluj, Voineti

45

Trgu Jiu

Prun

641

Piteti, Vlcea

Cais

660

Constana, Bneasa, Oradea

Piersic

1025

Constana, Bneasa, Oradea

Migdal

179

Oradea, Tr. Severin

Cire

527

Piteti, Iai

Viin

177

Focani, Piteti

Nuc

76

Tg. Jiu, Geoagiu, Vlcea, Piteti

Alun

42

Vlcea

Castan

38

Tg. Jiu, Baia Mare

Cpun

322

Piteti, Satu Mare, Cluj

Coacz negru

144

Piteti, Cluj

Coacz rou

41

Cluj

Coacz alb

Piteti, Cluj

Agri

22

Cluj, Piteti

Zmeur

92

Piteti, Flticeni, Cluj

Afin

33

Baia Mare, Piteti

Mur

26

Piteti, Cluj

Ctin

Bacu

Corn

59

Piteti

Mce

21

Piteti

Alte specii

11

Piteti, Vlcea

Total

5659

8.3.1.3. Conservarea resurselor genetice la via de vie

Via de vie este una dintre cele mai vechi i importante specii cultivate, ca atare i interesul
pentru conservarea resurselor genetice n cadrul genului Vitis este foarte mare.
La via de vie se nregistreaz o diversitate genetic foarte ampl (Alleweldt i colab., 1990).
Se consider c, n momentul de fa, la via de vie exist peste 14.000 de soiuri, dintre care n
coleciile din lume sunt conservate ntre 7.000 i 8.000. n Raportul FAO din 1998 sunt menionate
46.819 accesiuni de vi de vie existente n colecii din diferite ri (Tabelul 15).
Tabelul 15
Accesiunile existente la vi de vie (genul Vitis) n coleciile din cmp, n diferite ri ale lumii
ara
Frana
Spania
Germania
SUA
Canada
Slovacia
Brazilia
Ungaria
Alte ri
Total

Numr
accesiuni
11.715
5.790
2.235
2.130
2.035
1.900
2.413
2.178
16.423
46.819

Specii
-

Tipul accesiunii (%)


Soiuri
Soiuri
locale
ameliorate
70
30
100
1
99
-

Altele
100
100
100
100
100
-

n majoritatea rilor, coleciile sunt amplasate n 2-3 centre, cu condiii ecologice diferite.
Se studiaz n acest fel comportarea accesiunilor n zone cu condiii pedoclimatice diferite i, n
acelai timp, se evit riscul unor pierderi de material biologic, datorate unor calamiti naturale,
atacului masiv a unor boli sau duntori etc. n coleciile de vi de vie se urmrete conservarea
resurselor genetice, i concomitent, efectuarea unor studii i investigaii amnunite (recent, inclusiv
analize izoenzimatice i RFLP), precum i descrierea genotipurilor pe baza descriptorilor IPGRI,
UPOV i OIV i fundamentarea unor baze de date.
n anul 1982, n cadrul Oficiului Internaional al Viei i Vinului (OIV) s-a elaborat rezoluia
privind acordarea suportului necesar pentru continuarea eforturilor de meninere a germoplasmei la
genul Vitis. De asemenea, s-a precizat necesitatea identificrii i diferenierii tuturor soiurilor i
genotipurilor de vi de vie (prin diferite metode), standardizarea informaiilor i realizarea unei
cooperri internaionale pentru sistematizarea colectrilor i depozitrii resurselor genetice.
Este cert faptul c, la via de vie, coleciile de cmp, nfiinate cu plante nmulite vegetativ
(clonal), vor constituie i n viitor fondul de germoplasm de baz pentru ntreg genul Vitis dar, n
paralel, stocarea resurselor se va face i prin metodele moderne.
8.3.1.4. Conservarea resurselor genetice la plantele cu nmulire generativ (prin semine)

La plantele cu nmulire generativ (cereale, legume, flori, plante tehnice etc.), problema
conservrii resurselor genetice prin intermediul coleciilor organizate n cmp este, ntr-o anumit
msur, depit ca interes i importan de metodele noi, moderne. Este o realitate faptul c, la
speciile respective, deja bncile de gene (cu pstrarea seminelor) au nlocuit major coleciile din
cmp. Cu toate acestea, nc se mai menin astfel de colecii, acolo unde nu exist bnci de gene
construite.
Pe de alt parte, trebuie specificat faptul c, i n condiiile funcionrii bncilor de gene, se
impune regenerarea coleciilor de semine la intervale de 4-5 ani, prin urmare, coleciile din cmp
(totale sau pariale) sunt necesare pentru remprosptarea seminelor. De cele mai multe ori,
coleciile din cmp se nfiineaz ealonat, n timp i spaiu, deoarece necesit anumite suprafee de
teren, uneori destul de mari, dar i spaii de izolare pentru evitarea contaminrii cu polen de la
plantele nrudite i alterarea structurii genetice a cultivarurilor (n mod deosebit la alogame).

Coleciile de cmp de mici dimensiuni (ca numr de accesiuni) se folosesc curent n


programele de ameliorare pentru crearea variabilitii genetice.
La nfiinarea coleciilor de cmp se ine seama de biologia plantei cu care se lucreaz i se
respect obligatoriu regulile tehnicii experimentale, inclusiv n ceea ce privete dimensiunile
parcelelor experimentale.
Interesul pentru conservarea resurselor genetice la aceste plante este uria, i de aceea, n
ntreaga lume, sunt stocate numeroase genotipuri, n special la plantele cu cea mai mare importan
economic i social, ca de exemplu la principalele cereale sau specii legumicole (tabelul 16).
Tabelul 16
Resurse genetice conservate n colecii din cmp la unele
plante cu nmulire generativ
Tipul accesiunii (%)

Numr
accesiuni
*

Specii

Soiuri
locale

Soiuri
ameli
orate

SUA

43.285

93

Rusia

35.959

100

Italia

32.751

98

Australia

27.000

36

22

42

Alte ri

649.659

Total

788.654

Porumb

India

25.000

100

(Zea)

Rusia

18.337

100

SUA

14.091

100

Mexic

10.828

98

Alte ri

193.328

Total

261.584

Tomate

SUA

16.502

99

(Lycopersi

Rusia

3.388

100

Germania

3.045

100

Spania

2.611

100

Alte ri

52.830

Total

78.378

Bulgaria

4.089

100

Mexic

5.090

100

SUA

3.147

100

Alte ri

41.232

Total

53.558

Planta

Gru
(Triticum)

con)

Ardei
(Capsicum)

ara

Alte
cv.

* Nu toate accesiunile sunt cultivate n coleciile din cmp.

8.3.2. Grdinile botanice


8.3.2.1. Scopul i obiectivele conservrii biodiversitii n
grdinile botanice

Grdinile botanice constituie locuri sau construcii speciale care au obiective tradiionale n
activitatea lor.
Grdinile botanice au fost nfiinate la nceput cu scopul de a permite studierea plantelor
medicinale i aromatice. Mai trziu, n preocuprile botanitilor au intrat i speciile ornamentale,
precum i interesul mbogirii fondului de specii, prin colectarea de plante diferite. Colectarea i
introducerea plantelor exotice din diferite regiuni ale lumii s-au accentuat n secolele XVIII i XIX,
devenind activiti de baz odat cu depistarea unor noi plante cu potenial economic i de cultur
ridicat. Relativ trziu a nceput i s-a intensificat i activitatea de conservare a plantelor pe principii
profund tiinifice.
Un rol de baz a grdinilor botanice a fost i va rmne cel de educaie a publicului larg, dar
i acela de a recreea i de a oferi vizitatorilor clipe de plcere i ncntare. Grdinile botanice din
ntreaga lume sunt vizitate anual de peste 600 milioane de oameni (Engels i Engelman, 1999).
ntre bncile de gene i grdinile botanice sunt diferene apreciabile n privina obiectivelor
tradiionale urmrite n aceste uniti, dar i asemnri n privina conservrii resurselor genetice.
n grdinile botanice tradiionale, plantele sunt meninute n colecii, n sere sau cmp.
Coleciile de plante din grdinile botanice constituie centre clasice de meninere a plantelor ex
situ fiind denumite i colecii vii.
Alturi de coleciile vii, multe grdini botanice dispun de bnci de semine proprii (tabelul
17) i chiar de laboratoare pentru conservarea plantelor sub form de culturi de esuturi.
Conservarea in vitro sau cryoconservarea este direct dependent de posibilitile financiare ale
fiecrei grdini botanice (de stat sau particulare), i de legturile pe care acestea le au cu organizaii
de profil, naionale i internaionale. Activitatea de conservare este direcionat asupra speciilor
slbatice i, n mod deosebit, pe cele rare sau aflate n pericol de dispariie n habitatul lor natural.
Tabelul 17
Principalele grdini botanice care dispun de bnci de semine pentru conservare (Lalibert, 1994)
Tipul
depozitrii*

Numr de
accesiuni

Numr
de specii

Grdina
botanic
Vienna

Austria

2.000

1.500

Meise

Belgia

555

478

Copenhagen

Danemarca

8.400

7.100

Helsinki

Finlanda

249

Porquerolles

Frana

10.000

1.000

Bordeaux

Frana

800

600

Nice

Frana

4.710

3.140

Osnabrck

Germania

14.00

1.750

Dsseldorf

Germania

640

58

Ulm

Germania

200

150

Utrecht

Olanda

800

700

Nijmegen

Olanda

800

440

Oslo

Norvegia

1.800

1.300

Bydgoszcz

Polona

21.700

21

Barcelona

Spania

2.367

1.722

Madrid

Spania

3.259

2.383

Kew

Anglia

9.250

3.750

800

700

ara

Ness
Anglia
S
* L = termen lung; M = termen mediu; S = termen scurt.

Se estimeaz c n grdinile botanice din lume sunt conservate peste 100.000 de specii, care
se regsesc n peste 3,2 milioane accesiuni (probe). Multe grdini botanice dispun de herbarii, n
care se regsesc peste 80 milioane probe.

Prin conlucrarea strns a specialitilor care activeaz n bncile de gene i n grdinile


botanice cresc posibilitile de mbogire a resurselor genetice, de definire a standardelor i
mijloacelor de colectare i conservare, eficiena acestora, documentare i informare, sistemele de
management, mprirea responsabilitilor, schimburile de resurse genetice etc.
Pentru coordonarea activitii grdinilor botanice la nivel mondial, n anul 1987 a fost fondat
Botanic Gardens Conservation International (BGCI), organism care include 500 grdini botanice
din 111 ri. Printre obiectivele i aciunile urmrite de aceast instituie se afl: coordonarea
strategiei de conservare, stabilirea prioritilor pentru prezent i viitor, alocarea fondurilor pentru
diferite activiti, organizarea unor ntlniri, concursuri etc. n cadrul BGCI se are n vedere
nfiinarea i susinerea financiar a unor noi grdini botanice, n diferite regiuni ale globului.
8.3.2.2. Istoricul i diferitele categorii de grdini botanice

Istoria grdinilor cu plante exotice, care aveau un rol religios sau estetic, se pierde n negura
vremurilor.
Cele mai vechi i mai cunoscute grdini rmn cele ale soiei regelui Nabucodonosor (570
.e.n.) i Grdinile suspendate ale Babylonului. n Egiptul antic, pe lng marile orae erau
amenajate grdini cu numeroase plante care serveau pentru recreere i care purtau denumirea de
Grdini ale Edenului (Raiului). Cnd au cucerit America (Mexicul), spaniolii au gsit n jurul
capitalei aztecilor cteva grdini deosebit de frumoase.
Primele grdini botanice asociate i cu un interes economic au fost cele n care se colectau i
se studiau plantele medicinale.
Astfel de grdini botanice au luat fiin n secolul al XVI-lea, la Florena i Pisa (Italia),
Leiden (Olanda), Montpellier (Frana), Leipzig i Heidelberg (Germania). Dup secolul al XVII-lea
numrul grdinilor botanice a crescut mult, n special n rile cu o cultur i civilizaie avansat,
fapt ce a facilitat i dezvoltarea studiilor de botanic i respectiv taxonomie.
Un rol deosebit de important n dezvoltarea tiinelor biologice i o influen considerabil
asupra altor grdini botanice din lume a avut Grdina Botanic Linnaeus, de la Uppsala (Suedia).
Aceasta i-a pus amprenta i asupra formrii generaiilor de biologi i respectiv de botaniti din
ntreaga Europ i lume.
Carl Linn (Carolus Linnaeus), renumit botanist suedez, care a trit ntre 1707-1778, a
rezervat mult timp studiilor i colectrii plantelor. El a reuit s clasifice organismele dup un
sistem propriu de clasificare i s dea denumiri plantelor i animalelor pe baza unei simple structuri,
prin aa-numitul sistem binominal. Linn a acordat un nume latin pentru gen i unul pentru
specie, modelul lui fiind valabil i n zilele noastre. Vastele lui cunotine de biologie i-au permis s
disting i numeasc peste 9.000 de plante, 828 crustacee, 2.100 insecte i 477 specii de peti.
n calitatea sa de profesor de tehnic la Universitatea din Uppsala, Linn a restaurat vechea
grdin botanic, fcnd-o cea mai important din Europa acelor vremuri i una dintre cele mai
interesante din zilele noastre. Dei unele detalii ale sistemului Linn-an de clasificare au fost
abandonate, metodele de clasificare ierarhic i denumirea binominal a plantelor dat de Linn au
rmas valabile.
Odat cu nfiinarea de noi grdini botanice au devenit tot mai evidente avantajele i
oportunitile pe care le creeaz grdinile botanice cu privire la educarea publicului asupra
diversitii botanice din natur, la rolul jucat de plante n asigurarea securitii alimentare i la rolul
fundamental al plantelor n meninerea vieii pe aceast planet.
Grdinile botanice din lume prezint o mare diversitate ca mrime, amplasare n diferite
zone i ri ale Terrei, al funciilor i rolului lor etc.
n general, dup cum s-a precizat, grdinile botanice au un rol primordial n educaia
publicului, dar i n pstrarea unor plante n colecii (n cmp sau sere). Cele mai mari grdini
botanice, care dispun i de subvenii financiare consistente, au trecut la o funcie mai avansat n
conservarea plantelor, prin ataarea unor bnci de gene (conservarea de semine, de esuturi
meristematice, cryoconservare). Acestea au intrat n reeaua i circuitul internaional n domeniu,
fiind conectate la organizaia mondial FAO i la IPGRI.

8.3.2.3. Principalele grdini botanice ale lumii

n ntreaga lume exist aproape 1.700 de grdini botanice, dintre care 500 sunt situate n
Europa. Din pcate, nu n toate grdinile botanice exist o eviden clar i standardizat a
numrului de specii i a apartenenei accesiunilor la anumite uniti sistematice.
Heywood (1995) preciza c n 74 grdini botanice din Germania existau 398.000 taxoni,
fr s se cunoasc ns cror specii aparineau toate accesiunile respective.
Grdinile botanice dispun de colecii in situ n care se asigur conservarea a peste 20% din
accesiuni, i de colecii ex situ, n care conservarea se realizeaz pentru restul de aproape 80%
accesiuni. Condiii de conservare in vitro exist n prezent numai n 35 grdini botanice, dar
numrul acestora este n cretere.
Grdina Botanic Regal Kew (Anglia)
Cunoscut sub numele oficial de Royal Botanic Gardens, Grdina Botanic Kew este una
dintre cele mai mari, mai moderne i mai interesante din lume. A luat fiin n anul 1759. n cadrul
grdinii botanice s-a construit i dat n folosin, n anul 2000, Banca de Semine Millennium
Wakehurst Place din Sussex. Aceasta este iniiat pentru a asigura pn n anul 2010, colectarea i
conservarea a 10% din seminele plantelor cu flori de pe Terra, n principal a celor din zonele
deertice, dar i a principalelor specii din Anglia.
n coleciile vii ale grdinii, exist peste 30.000 de diferite genotipuri de plante, aproape
10.000 accesiuni reprezentate de diferite probe de semine, i alte zeci de mii probe de ADN.
n Grdina Botanic Regal Kew se asigur conservarea in situ i ex situ a plantelor.
Instituia a fost i este implicat n diferite proiecte internaionale de colectare a plantelor din
diferite centre genetice, n proiecte privind elaborarea legislaiei internaionale n domeniu etc.
Anual, grdina este vizitat de peste un milion de oaspei, din diferite ri ale lumii. Se pune
un accent educativ deosebit (n special la copii), pe nelegerea i contientizarea importanei
resurselor genetice pentru viitorul umanitii.
Grdina Botanic Regal a fost implicat ntr-una dintre cele mai dramatice aciuni
economice la finele secolului al XIX-lea i nceputul celui de al XX-lea, cunoscut sub numele de
tragedia cauciucului. Arborele de cauciuc (Hevea brasiliensis) este o plant care crete natural n
Bazinul Amazonului. Oameni interesai n exploatarea acestei plante, n frunte cu Henry Wickham,
au reuit s sustrag semine de Havea (dei legile Braziliei condamnau ferm scoaterea acestora din
ar) i s le duc n Anglia, tocmai la Grdina Botanic Kew. S-au obinut plntue care au fost
transportate cu vaporul pn n Malaezia (Asia de Sud-Est), cu care au fost nfiinate sute, i ulterior
mii de ha. n acest fel, monopolul brazilian al cauciucului a fost desfiinat, iar repercusiunile acestei
aciuni au fost catastrofale pentru locuitorii Bazinului Amazonului.
Grdina Botanic Glasnivin din Dublin, Irlanda
Grdina din Dublin a fost nfiinat n anul 1795, principalul su obiectiv fiind cel educativ.
Ulterior, n paralel, au fost promovate cercetrile de botanic i s-a dezvoltat o bogat colecie de
plante, foarte diversificat.
Grdina Botanic din Bologna, Italia
A fost nfiinat n prima parte a jumtii secolului al XVI-lea de ctre botanistul Luca
Ghini, constituind, probabil, pentru prima dat n lume, un model de legtur organic ntre o
grdin botanic i o universitate. Celelalte grdini botanice nfiinate mult mai timpuriu n lumea
musulman (arab) sau n Evul Mediu, n Europa, erau legate de spitale sau mnstiri i aveau mai
mult rolul de grdini medicinale.
La Grdina Botanic din Bologna, studenii universitii aveau ocazia s studieze diferite
specii de plante, s-i desvreasc cunotinele de botanic, s cerceteze crile vechi n domeniul
botanicii pstrate n bibliotec.

Ghini a inventat pentru prima oar herbariumul enciclopedic, a completat coleciile cu toate
plantele cunoscute i a presat n hrtie cea mai mare parte a acestora. Herbariumul a fost cunoscut
sub denumirea de Hortus siccus, pe cnd Hortus viridis se referea la plantele vii din grdin.
Din lipsa fondurilor, Ghini a fost nevoit n 1545 s plece la Pisa, unde a nfiinat Grdina Botanic
din Pisa, gsind nelegere i sprijin la Marele Duce al Toscanei (Cristofolini, 1999).
n prezent, ambele grdini botanice sunt recunoscute nu numai pentru vechimea i modul lor
de organizare, ci i prin rolul deosebit pe care l-au avut i l au coleciile de plante i cercetrile
efectuate, cu o contribuie deosebit la dezvoltarea cunotinelor n domeniul botanicii i biologiei.
Grdina Botanic din Padua, Italia
Grdinia Botanic din Padua a fost nfiinat (n 1545) datorit unor interese comerciale, n
special legate de folosirea pe scar larg a plantelor n medicin. Prin legturile puternice cu
Veneia (care a dezvoltat un puternic comer cu Orientul), iar ulterior ca urmare a rolului su de
poart a Italiei pentru introducerea de noi plante n cultur (cartof, floarea soarelui), Grdina
Botanic din Padua a devenit una foarte important. n prezent, ns, aceasta a fost inclus pe Lista
de 100 de situri aflate n cel mai mare pericol i se fac eforturi deosebite pentru salvarea coleciilor
de plante de real importan i mai ales vechime (Cappelleti, 1999).
n afara grdinilor botanice prezentate, n Europa sunt cunoscute i renumite pentru
vechimea lor, rolul deosebit, educativ i de conservare a plantelor, i alte grdini botanice, precum:
Linnaeus - Uppsala (Suedia), Edinburg (Scoia), Mnchen - Nymfenburg, Osnabruck, Dusseldorf,
Ulm (Germania), Copenhagen (Danemarca), Utrecht i Nijmegen (Olanda), Vienna (Austria),
Bydgoszcz (Polonia), St. Petersburg (Rusia), Nice i Bordeaux (Frana) etc.
Grdinile botanice au cptat o importan tot mai mare odat cu extinderea obiectivelor de
conservare a plantelor, nu numai n Europa i America de Nord, ci i pe alte continente. Cteva
grdini botanice din Asia (Kerala - India; Tam Dao - Vietnam, Xishuangbanna, Yunnan - China,
etc.), America de Sud (Curitiba - Brazilia, OMAERE -Ecuador etc.), Africa (Limbe - Camerun
etc.), sunt deja bine cunoscute pentru activitatea lor deosebit.
Proiectul Grdinii Botanice Eden de la St. Austell - Cornwall, Anglia, este o noutate de
excepie n ceea ce privete organizarea grdinilor botanice ale viitorului. Proiectul a fost conceput
de Sir Ghillean Prance (dup retragerea sa la pensie, ca director al Grdinii Botanice Regale de la
Kew). Grdina va avea 30 ha i va cuprinde dou tipuri de grdin umed: biom tropical umed, cu
plante din Amazonia, Africa de Vest, Malaezia i Oceania, i biom de temperaturi calde, cu plante
din California, Africa de Sud i Bazinele Mediteranei. Concepia arhitectural a construciei se
datoreaz lui T. Smith i J. Ball i include un pavilion uria, alctuit din diferite structuri, dispuse
sub forma unui arpe (n arc). Grdina Botanic Eden va avea i scopul de a permite educaia tinerei
generaii privind rolul vital pe care-l au resursele genetice pentru securitatea alimentar a lumii i
pentru existena vieii pe Pmnt n viitor.
8.3.2.4. Depozitarea i conservarea biodiversitii n grdinile botanice

Comparativ cu bncile de gene, conservarea biodiversitii n grdinile botanice are un


specific aparte, determinat de rolul lor educativ, care primeaz fa de cel de conservare. O alt
deosebire const n faptul c, n general, grdinile botanice dispun de suprafee reduse de teren i de
puine instalaii de conservare.
Depozitarea i conservarea biodiversitii n grdinile botanice a fost dezvoltat abia n
ultimele dou-trei decenii, devenind un obiectiv important n activitatea acestora.
Dintre cele 1.700 grdini botanice din lume, un numr de 698 (reprezentnd 47%) posed
colecii de germoplasm cu suficiente probe per accesiune i documentaie adecvat. Colecii vii,
amplasate n cmp sau sere, se gsesc n 80% dintre grdinile botanice care dein germoplasm.
Accesiunile conservate, pe fiecare taxon (n cmp sau sere), sunt formate de obicei din 2 sau
3 probe, iar n cazul conservrii in vitro, de la 1 la 5 probe.

Grdinile botanice au o activitate de conservare specific. Spre deosebire de bncile de


gene, n grdinile botanice se conserv o cantitate mare de diversitate genetic interspecific, i una
cu mult mai mic de natur intraspecific. n grdinile botanice interesul este accentuat pe
conservarea tuturor plantelor din flora spontan, i mai puin pe conservarea celor cu rol important
n agricultur i alimentaie.
n cele 698 grdini botanice n care se conserv germoplasm, exist diferite colecii de
plante i respectiv specii, dup cum urmeaz:
-n 410 grdini botanice se conserv specii ornamentale sau specii slbatice aflate n pericol,
multe nrudite cu cele din cultur (mai mult de 60% din aceste colecii se afl n rile U.E., SUA,
Japonia, Africa de Sud i Mexic);
-n 169 grdini botanice se conserv specii medicinale i forestiere (China, Japonia, India i
Brazilia);
-n 119 grdini botanice se conserv germoplasm de la specii cultivate, inclusiv soiuri i
populaii locale puin cultivate (India, China, Mexic);
-n 150 grdini botanice exist bnci de gene pentru conservarea seminelor;
-n 35 grdini botanice exist laboratoare pentru propagarea in vitro i conservare (chiar i
cryoconservare).
Modul de lucru i tehnicile de depozitare i conservare a biodiversitii utilizate n grdinile
botanice sunt similare cu cele aplicate i n bncile de gene.
n toate grdinile botanice se utilizeaz un sistem de date general, care se folosete inclusiv
la realizarea schimbului de germoplasm cu alte uniti similare, cu bnci de gene, universiti i
institute de cercetare. Baza de date utilizat este manual, la 75% dintre grdinile botanice, i
computerizat la restul de 25%, dar exist premizele pentru inversarea rapid a raportului.
Pentru realizarea unui mecanism internaional optim privind schimbul de germoplasm ntre
grdinile botanice, funcioneaz, de 300 ani, un catalog anual numit Index seminum. n fiecare an
sunt oferite grdinilor botanice din ntreaga lume peste 2 milioane accesiuni prin acest sistem. La
reeaua unitilor de acest tip sunt racordate inclusiv Grdinile Botanice care funcioneaz n ara
noastr i care editeaz i trimit la schimb catalogul Index seminum (ex. Grdina Botanic din
Cluj-Napoca, care aparine Universitii Babe-Bolyai; Grdina Botanic a Universitii de tiine
Agricole i Medicin Veterinar din Cluj-Napoca; Felician Micle, Gheorghe Groza, 2003 comunicare personal).

CAPITOLUL X
PROGRAMELE ELABORATE PENTRU MBUNTIREA ACTIVITII
DE PROTEJARE I CONSERVARE A BIODIVERSITII
10.1. Programe naionale
10.1.1. Necesitatea elaborrii programelor pentru protejarea biodiversitii
ntreaga activitate de conservare a biodiversitii se face pe baza unor programe naionale i
internaionale concepute i aplicate n folosul umanitii.
Programele naionale pentru conservarea i folosirea resurselor genetice sunt elaborate cu
scopul de a contribui la dezvoltarea susinut a agriculturii. Prin intermediul acestor programe se
urmrete identificarea resurselor genetice considerate valoroase, utile n vederea asigurrii
necesitilor naionale. n afar de protejarea i stocarea acestor resurse, ele pot i trebuie utilizate i
pentru asigurarea necesitilor de hran i de trai ale oamenilor.
Din aspectele prezentate, rezult trei funcii de baz ale programelor naionale pentru
protejarea biodiversitii:

-elaborarea politicilor i strategiilor n funcie de obiectivele specifice ale fiecrei ri,


stabilite n vederea conservrii i utilizrii resurselor genetice proprii sau acumulate i din exterior;
-coordonarea activitilor naionale, facilitndu-se participarea i cooperarea tuturor
partenerilor principali n domeniu i asigurarea eficienei demersurilor i aciunilor;
-constituirea unor blocuri regionale i internaionale de baz pentru colaborare, circulaia
informaiilor i a materialului biologic pentru obinerea unor rezultate corespunztoare obiectivelor
urmrite.
Principalele activiti, desfurate pentru realizarea dezideratelor majore propuse, sunt
coordonate de la nivelul unui comitet naional, i constau n:
-inventarierea biodiversitii, explorarea i colectarea;
-conservarea in situ i ex situ;
-caracterizarea i evaluarea materialului biologic;
-mbuntirea genetic;
-mbuntirea produciei;
-producerea de semine, soiuri i distribuia acestora;
-documentarea i diseminarea informaiei;
-direcionarea aciunilor i capacitii de construcie;
-cercetarea;
-alocarea fondurilor pe uniti, teme, programe;
-dezvoltarea legislaiei pentru conservarea biodiversitii;
-regularizarea accesului i schimbului de resurse genetice;
-contientizarea importanei biodiversitii pentru omenire i sensibilizarea contiinei
publice pentru protejarea mediului ambiental.
Activitile i aciunile pentru realizarea dezideratelor enunate sunt desfurate n cadrul
departamentelor i ministerelor guvernamentale (agricultur, pduri, resurse naturale, mediu, tiin
i tehnologie, planificare, cercetare i educaie), universiti, institute de cercetare, organisme
neguvernamentale, organizaii de fermieri, companii, organizaii i reele regionale i internaionale
etc.

10.1.2. Tipuri de programe naionale


Exist relativ puine tipuri de programe naionale elaborate n mod special pentru asigurarea
proteciei i conservrii biodiversitii, ele prezentnd particulariti caracteristice fiecrei ri.
Programe convenional - centralizate
Sunt programe care se iniiaz n cadrul unei instituii centrale, la nivel naional, i care
coordoneaz i urmrete toate activitile de conservare a resurselor genetice. Peste 35 ri dispun
de astfel de programe, printre acestea numrndu-se SUA, India, China, Norvegia i altele.
Programe convenional - sectoriale
Aceste programe se refer la activiti i aciuni focalizate pe anumite puncte i zone n care
se realizeaz conservarea resurselor genetice. Modelul se bazeaz pe principiul c activitatea cea
mai reuit se realizeaz la nivelul individual al unei instituii. Mai multe ri dispun de astfel de
programe (Turcia, Kenia, Japonia, Germania, Brazilia).
Programe individuale
Programele individuale sunt caracteristice mai multor ri i presupun mecanisme de
funcionare individuale; ele prezint dezavantajul c se afl n afara bugetelor naionale (prin
urmare, n elaborarea i desfurarea lor, guvernele rilor respective nu sunt deloc implicate). Se
cunosc peste 20 ri n care se desfoar astfel de programe (Indonezia, Costa Rica, Sudan, Tunisia
etc.).
Pentru a fi eficiente, programele pentru conservarea genetic a biodiversitii trebuie, totui,
focalizare pe baza unor strategii naionale, bine concepute i fundamentate tiinific.
Majoritatea rilor dispun de programe de conservare difereniate, care presupun acumularea
i stocarea resurselor genetice separat, dup cum urmeaz:

a) programe axate pe conservarea ex situ, elaborate de regul n cadrul ministerelor departamentelor de agricultur (fiind direct legate de ameliorarea plantelor i animalelor i de
distribuia materialului ameliorat n producie i pentru nmulire);
b) programe axate pe conservarea in situ, elaborate i ataate n general ministerelor departamentelor mediului i pdurilor.
Programele naionale sunt, n cea mai mare parte, susinute financiar de bugetele naionale
dar, de cele mai multe, ori fondurile alocate nu sunt suficiente.
Oricum, de departe, rolul dominant n conservarea resurselor genetice revine sectorului
public. Sectorul privat nu este nc suficient implicat n aceast activitate, cu att mai mult cu ct
este recunoscut faptul c activitatea respectiv nu este profitabil, cel puin pentru moment.
Eventualul profit apare mult mai trziu, n urma activitilor de ameliorare genetic, producere de
semine etc.
Pentru desfurarea programelor naionale de protejare i conservare a biodiversitii,
majoritatea rilor din lume solicit suport financiar internaional. rile mai puin bogate sunt cele
mai mari consumatoare de fonduri internaionale.

10.2. Programe internaionale


Programele internaionale destinate conservrii biodiversitii sunt nregistrate sub
patronajul FAO i CGIAR.
FAO (Food and Agriculture Organization of the United Nations - Organizaia pentru
Agricultur i Alimentaie a Naiunilor Unite) are reedina la Roma i are printre obiective
dezvoltarea nivelului de nutriie i de trai, producerea i distribuirea de hran i produse agricole,
eliminarea foamei pe Glob.
FAO deine responsabilitatea deplin a activitii internaionale pentru conservarea
resurselor naturale i mbuntirea metodelor pentru dezvoltarea produciei agricole.
n cadrul acestei organizaii exist programe bine conturate i susinute financiar,
funcionnd i o Comisie a Resurselor Genetice pentru Alimentaie i Agricultur, responsabil
pentru aciunile ntreprinse n cadrul ,,Planului Global de Aciune pentru Conservarea i Susinerea
Utilizrii (PGRFA, 1996). Programele FAO conin un numr impresionant de proiecte, n special
n rile n curs de dezvoltare, multe finanate i de Banca Mondial.
Grupul Consultativ Internaional pentru Cercetare Agricol (CGIAR) a preconizat, ncepnd
cu anul 1994, organizarea unui sistem complex de resurse genetice, n cadrul unui program condus
de IPGRI.
Programul se desfoar n colaborare cu FAO i este derulat n mai multe Centre
Internaionale de Cercetri Agricole, asigurnd accesul unitilor interesate la diferitele resurse
genetice conservate (Tabelul 18).
Tabelul 18
Centrele Internaionale de Cercetri Agricole cu responsabiliti n conservarea resurselor genetice
Centrul

1. Centrul Internaional
pentru
Agricultur
Tropical (CIAT)
2. Centrul Internaional al
Cartofului (CIP)
3. Centrul Internaional
pentru Cercetare Agricol
n Ariile Uscate (ICARDA)
4. Reeaua Internaional
pentru
mbuntirea

Speciile
conservate
-fasole, orez,
plante
furajere
-cartof,
cartof dulce
-orez, linte,
gru durum,
plante
furajere
-bananierul
i plantainul

Regiunea
America
Sud

de

Regiunea
Anzilor
Asia de Vest
America de
Nord
Toate zonele

Bananierului
i
Plantainului (INIBAP)
5. Institutul Internaional -cassava,
de Agricultur Tropical porumb,
(IITA)
soia,
orez,
plante
forestiere
6. Institutul Internaional -ore
de Cercetare a Orezului
(IRRI)
7. Asociaia de Dezvoltare -orez
a Orezului n Africa de
Vest (WARDA)
8. Centrul Internaional de -diferite
Cercetri Agro Forestiere specii
(ICRAF)
lemnoase

9.
Centrul
pentru
mbuntirea Porumbului
i Grului (CIMMYT)
10. Institutul Internaional
pentru Resurse Genetice la
Plante (IPGRI)
11. Institutul Internaional
pentru Cercetri n politica
Alimentaiei
12. Serviciul Internaional
de Cercetare Agricol
naional (ISNAR)

-porumb,
gru
-toate
speciile
-politica
alimentar

Africa
Central i de
Vest
Toate zonele
i n special
Asia
Africa
de
Vest
Africa
de
Vest,
America
Central,
America de
Sud
America
Central i de
Nord
Global
Global

-cercetri n Global
rile
n
dezvoltare

Pe lng organizaiile menionate, FAO i CGIAR, exist i alte organizaii internaionale i


inter guvernamentale care desfoar i care dezvolt programe de conservare: IUCN (International
Union for Conservation of Nature and Natural Resources), UNCTAD, UNIDO etc.
De asemenea, cteva programe ale unor fundaii private se adaug la cele care urmresc
activitatea de conservare a biodiversitii (Fundaia Rockefeller etc.).

10.3. Legislaiile naionale


Legislaia unei ri, referitoare la conservarea resurselor genetice, trebuie s fie elaborat n
funcie de mecanismele i principiile de conservare, de resursele financiare i de cele umane
existente.
Constrngerile impuse de politica de management a resurselor naturale i de cele social
politice conduc la realizarea unor legislaii foarte complexe n domeniu.
n elaborarea legislaiilor naionale trebuie respectate cteva principii, precum: extinderea
lor pe o lung perioad de timp, concordana cu legislaiile internaionale (inndu-se seama inclusiv
de cele fitosanitare). Trebuie menionat i faptul c legislaiile naionale, chiar dac sunt concepute
pentru a fi durabile n timp, se afl inevitabil ntr-o continu dinamic i se raporteaz ntotdeauna
la interesele fermierilor i ale comunitilor locale.
n conformitate cu considerentele prezentate, se situeaz i legislaia din Romnia, care se
afl ntr-o continu mbuntire. n prezent, n ara noastr, funcioneaz o serie de legi i alte acte
normative care se refer la protejarea mediului, i nu n mod special la conservarea biodiversitii.

Singura lege special care se refer la zonele naturale protejate, de interes naional i monumente
ale naturii, este Legea 5/2000. Legea stipuleaz i statutul zonelor naturale protejate, n care intr
rezervaiile biosferei, parcurile naionale, rezervaiile i monumentele naturii din Romnia.

10.4. nelegeri i recomandri internaionale


Organizaia Mondial pentru Agricultur i Alimentaie (FAO) face parte din Organizaia
Naiunilor Unite (ONU) i este organismul internaional cel mai important care se ocup de
problemele generale ale biodiversitii la nivel mondial, inclusiv de conservarea resurselor.
Problemele legate de conservarea resurselor genetice au fost ridicate pentru prima dat n
cadrul organizaiei n anii 1957 i 1961, fiind iniiate o serie de convenii ale FAO n acest sens.
n anul 1963, n cadrul FAO s-a constituit Grupul Experilor pentru Explorarea Plantelor,
elaborndu-se ghidul internaional pentru colectarea, conservarea i schimbul de germoplasm
(aciunea a continuat i n 1968 pentru resursele genetice forestiere).
n anul 1974, n cadrul Grupului Consultativ Internaional pentru Cercetarea n Agricultur
(CGIAR), s-a hotrt nfiinarea Comitetului Internaional pentru Resurse Genetice la Plante
(IBPGR), independent de FAO. Scopul comitetului era de coordonare a unui program pentru
acumularea i stocarea resurselor genetice la plante, pe plan internaional.
n anul 1994, IBPGR s-a transformat n Institutul Internaional pentru Resurse Genetice la
Plante (IPGRI).
n afara organizaiilor i organismelor internaionale care reglementeaz activitile legate de
protejarea i conservarea biodiversitii, tot la nivel internaional au fost emise numeroase
documente i acte oficiale, n acelai scop.
nelegerea Internaional FAO pentru Resurse Genetice la Plante, document elaborat n
1983, conine informaiile i recomandrile privind pregtirea, explorarea i colectarea resurselor
genetice in situ i ex situ, disponibilitatea resurselor genetice, cooperarea internaional n
vederea conservrii resurselor, fondurile alocate etc. Ulterior, la aceast nelegere au fost adugate
cteva rezoluii complementare.
Cel mai important act internaional elaborat pn n prezent n domeniu, este ,,Convenia
asupra Diversitii Biologice.
Documentul a fost fcut public n cadrul Conferinei Naiunilor Unite asupra Mediului i
Dezvoltrii (UNCED), care a avut loc n anul 1992, la Rio de Janeiro, Brazilia. Principalele
obiective formulate n Convenie se refer la conservarea diversitii biologice, utilizarea susinut a
componentelor acesteia, mprirea echitabil a beneficiilor derivate din utilizarea resurselor
genetice.
n articolul 2 al Conveniei sunt definii principalii termeni utilizai n activitatea de
conservare a biodiversitii (ex. diversitate biologic, resurse biologice, specii cultivate sau
domesticite, conservare in situ i ex situ, resurse genetice, habitat, arii protejate, utilizare
susinut etc.)
La articolele 8 i 9 sunt precizate date privind conservarea in situ i ex situ, precum i
msurile, condiiile i mijloacele necesare pentru realizarea acestora.
Cu ocazia Conferinei FAO din anul 1993, s-a elaborat ,,Codul Internaional pentru
Conducerea Colectrii i Transferului Germoplasmei la Plante, document care constituie un ghid
foarte util pentru adoptarea unor msuri adecvate n domeniu, la nivelul guvernelor.
n anul 1996 a fost adoptat ,,Planul Global de Aciune pentru Conservarea, Susinerea i
Utilizarea Resurselor Genetice la Plante (PRGFA).
Documentul a fost elaborat cu scopul declarat de a raionaliza i mbunti eforturile
internaionale pentru conservarea i folosirea resurselor genetice.
Activitile prioritare specificate n planul PRGFA, prezentate n continuare pe scurt, se
refer la conservarea resurselor, obiectivele urmrite, metodele i direciile de aciune prin care se
poate realiza acest deziderat.
Prin conservarea in situ se propune dezvoltarea urmtoarelor obiective i direcii de
aciune:

-cercetarea i inventarierea resurselor genetice la plante;


-suportarea managementului on farm i mbuntirea activitii;
-asistarea fermierilor n situaii de dezastre la restaurarea sistemelor agricole;
-promovarea conservrii in situ i la plantele nrudite cu cele cultivate.
n cazul conservrii ex situ se propun urmtoarele direcii de aciune:
-meninerea coleciilor ex situ existente;
-regenerarea accesiunilor ex situ;
-asigurarea unui suport financiar corespunztor pentru coleciile importante;
-extinderea conservrii ex situ.
Pentru mbuntirea folosirii resurselor genetice la plante se recomand dezvoltarea
urmtoarelor direcii de aciune:
-extinderea evalurii caracterelor i a numrului de colecii core (colecii baz) i
facilitarea utilizrii resurselor existente;
-sporirea ctigului genetic n lucrrile de selecie prin alegerea i utilizarea judicioas a
resurselor genetice;
-promovarea agriculturii sustenabile, lrgirea diversitii culturilor (ca numr de specii cu
pondere nsemnat n agricultura mondial), evitarea ngustrii genetice n interiorul speciilor
cultivate (datorit cultivrii excesive a unui numr restrns de soiuri);
-promovarea introducerii n cultur, dezvoltrii i comercializrii produselor de la plante i
specii nc neutilizate;
-asigurarea condiiilor corespunztoare pentru producerea seminelor la plantele de cultur,
acordarea sprijinului necesar pentru producia i distribuia de semine etc.
Pentru dezvoltarea instituiilor i a modului de lucru, trebuie s se aib n vedere:
-elaborarea unor programe naionale bine concepute;
-dezvoltarea funcionalitii reelelor pentru conservarea resurselor genetice;
-construirea unor sisteme informaionale adecvate, monitorizarea, mbuntirea circulaiei
informaiei, a educaiei i instruirii.
Uniunea European, organism cu interese deosebite n meninerea i mbuntirea
resurselor naturale, puternic afectate n Europa, a promovat i dezvoltat constant legislaia pentru
protecia mediului. Cteva directive relevante pentru interesul acordat acestui domeniu completeaz
legislaia UE:
-Directiva (EEC) Nr. 2081 / 92, cu privire la protecia ariilor geografice i desemnarea
produselor de origine.
-Directiva (EEC) Nr. 2082 / 92, referitoare la certificarea caracterelor specifice ale
produselor agricole.
-Directiva (EEC) Nr. 1467 / 94, stipuleaz condiiile pentru conservarea, caracterizarea,
colectarea i utilizarea resurselor genetice n agricultur.
Prin elaborarea acestor obiective i principii de aciune i, totodat prin respectarea lor, se
creeaz un suport ferm pentru conservarea biodiversitii n ferme (on farm). n Consiliul i
Parlamentul Europei se urmrete mbuntirea continu a legislaiei pentru asigurarea
biodiversitii i conservarea resurselor genetice.

10.5. Utilizarea biodiversitii


10.5.1. Sistemul mondial informaional
al resurselor genetice

Conservarea biodiversitii este o problematic extrem de complex, a crei realizare


depinde, direct sau indirect, de un numr impresionant de factori, unii la nivelul fiecrei ri, alii la
nivel internaional.
Indiferent de modul de protejare a resurselor genetice, prin conservare in situ sau ex
situ, apar foarte multe probleme care in de metodele de conservare, de gestiunea resurselor i de
accesul la resursele respective, informaie i circulaia informaiei.

Numrul uria de accesiuni existent n ariile protejate, bncile de gene, grdinile botanice
etc., impune gestionarea lor precis i corect, precum i o informare permanent a tuturor
utilizatorilor.
Gestionarea resurselor trebuie efectuat ct mai corect posibil, nlturndu-se inexactitile
sau erorile, i evitndu-se riscul pierderilor de material biologic sau informaie.
n vederea unei gestionri corecte a resurselor genetice, n primul rnd trebuie s se asigure
o identificare riguroas i ca atare o cunoatere sigur a lor. Acest fapt presupune o analiz
taxonomic exhaustiv a diversitii, mai nti la nivel interspecific i apoi, n mod special, la nivel
intraspecific. Studiul diversitii intraspecifice necesit diferite analize:
-fenotipice, bazate pe caracteristicile morfologice, fiziologice etc. ale plantelor;
-genotipice, axate pe analize hibridologice, studii asupra variabilitii genetice a indivizilor
i populaiilor, utilizarea unor metode specifice (pedigreu etc.);
-moleculare (analiza izoenzimatic, tehnici bazate pe analiza ADN, secvenionalizarea
ADN, RFLP, RAPD etc.).
Aplicarea acestor metode permite obinerea unor date i informaii detaliate referitoare la
materialul genetic conservat i la cunoaterea amnunit a fondului de resurse genetice existent, a
valorii sale de utilizare etc.
n fiecare unitate n care sunt conservate resursele genetice se execut o inventariere
minuioas i riguroas a tuturor accesiunilor. Inventarele sunt completate cu fiiere care conin
principalii descriptori i scrile lor de evaluare.
Totalitatea datelor referitoare la accesiunile conservate i evaluarea lor, coninute la nivelul
unei instituii de conservare, la nivelul unei ri sau organizaii internaionale, constituie aa numita
banc de date. Actualmente se cunosc o serie de bnci de date, care sunt pstrate n bncile de
gene propriu zise, sau n uniti organizate de sine stttor (independente).
Sistemul WIEWS, funcionnd n cadrul FAO, conine mai multe bnci de date cu un
specific aparte, dup cum urmeaz:
-Banca de date profilat pe ri (CPD), conine informaii cu privire la programele de resurse
genetice desfurate n 190 ri.
-Banca de date a coleciilor EX SITU, conine date nregistrate la 4,5 milioane accesiuni,
provenite de la 1220 colecii ex situ.
-Banca de date a resurselor de semine, dispune de adrese i date de la peste 8.000 de
instituii care se ocup cu producerea i comercializarea seminelor.
n afara bncilor naionale i de cele ale organizaiei FAO, de bnci de date dispun i alte
organizaii internaionale, cum sunt IPGRI (Banca de date Prunus, Bordeaux; Banca Nordic de
Gene i Date, Stockholm).
Rolul bncilor de date este primordial n cunoaterea aprofundat a biodiversitii, a
nivelului de conservare a resurselor genetice i utilizrii acestora.
10.5.2. Accesul la resursele genetice

Resursele genetice constituie un patrimoniu universal al omenirii, de care trebuie s


beneficieze i s se bucure toi locuitorii, actuali i viitori, ai acestei planete.
n general, accesul la resursele genetice i utilizarea acestora nu au fost restricionate, ns n
ultimul timp s-au constatat unele cazuri de excepie. De altfel, n rezoluia FAO 4/89 se precizeaz
c termenul de ,,acces liber nu nseamn ,,liber de taxe (gratuit).
Accesul la resursele genetice se realizeaz pe mai multe ci:
a) Schimbul de resurse genetice n condiii de in situ i colecii ex situ
Cele peste 6,0 milioane de accesiuni existente n bncile de gene din lume provin din
colectare direct i din schimburi ntre diferite instituii.
Schimburile de resurse genetice la nivel mondial, ntre bncile de gene sau alte instituii
interesate, sunt foarte intense, ajungnd n unele ri la mii sau zeci de mii de accesiuni pe an.
Astfel, SUA distribuie n alte ri peste 40.000 accesiuni anual, Germania n jur de 9.000, Canada

aproximativ 7.000, China 3.000 etc. n acelai timp, rile respective primesc la schimb alte mii de
probe.
De cele mai multe ori, schimburile care se fac ntre diferite instituii n care se stocheaz
materialul biologic sunt n raporturi inegale, ca numr de probe. Aproape toate rile sunt implicate
n schimbul de resurse genetice. Totui, pentru a avea acces la aceste schimburi sunt necesare
nelegeri bilaterale.
b) Schimburi de soiuri la plantele cultivate
Cea mai mare parte a schimburilor de resurse genetice se produce la nivel internaional cu
germoplasma cultivat (soiuri, linii ameliorate, populaii segregante etc).
Grupul Consultativ Internaional pentru Cercetarea n Agricultur (CGIAR), mpreun cu
centrele sale, realizeaz anual peste 500.000 schimburi de probe cu material ameliorat, la care
particip aproximativ 120 ri. Cu toate c schimbul de genotipuri (soiuri i material ameliorat) este
foarte intens pe plan mondial, n mare msur acesta rmne apanajul rilor mai dezvoltate.
Uneori, n acest schimb intervin anumite restricii de acces.
10.5.2.1 Accesul restricionat

Exist unele situaii n care se nregistreaz anumite excepii privind accesul i liberul
schimb la resursele genetice, cunoscute sub termenul de acces restricionat. Sunt bine cunoscute
n acest sens restriciile impuse de cteva ri privind schimburile de resurse genetice la cafea,
bumbac, palmierul de ulei, piper negru, piretrum, ceai, arborele de cauciuc etc. Uneori, politica dus
de anumite ri face imposibil schimbul de resurse genetice (mai ales n cazul celor aflate n
conflict), iar n unele ri schimburile sunt mpiedicate de lipsurile financiare i materiale pentru
nmulirea i distribuirea germoplasmei.
Soiurile i materialul genetic ameliorat sunt ntotdeauna supuse restriciilor legislaiei din
rile productoare i fac obiectul drepturilor de proprietate intelectual. n cadrul colaborrilor
tiinifice, restriciile nu se transfer asupra beneficiarilor de material biologic, dar acetia nu au
dreptul de a nmuli i comercializa soiurile care nu le aparin.
n schimburile efectuate n scopuri tiinifice, restriciile i drepturile celor care beneficiaz
de resursele genetice ameliorate sunt clar precizate i se impun respectate n totalitate.
Drepturile amelioratorilor (persoane fizice sau juridice)
Fiecare ar are propriul sistem de protecie a soiurilor de plante i raselor de animale.
La nivel internaional funcioneaz organisme care au un rol bine precizat privind protecia
noilor creaii. Un asemenea organism este UPOV (Union pour la Protection des Obtentions
Vgtales / International Union for the Protection of New Varieties of Plants / Uniunea
Internaional pentru Protecia Noilor Varieti la Plante), cu sediul la Paris. Din pcate, nu toate
rile au aderat la convenia UPOV, printre acestea situndu-se inclusiv Romnia (singura din
Europa) i, prin urmare, nu dispun de protecia internaional asupra creaiilor vegetale. Drepturile
amelioratorilor limiteaz ntr-o anumit msur accesul la noile creaii, nu att n domeniul
cercetrii, ct n special n ceea ce privete utilizarea neautorizat n ferme de producie a soiurilor
noi, aflate sub licen (din acest punct de vedere sunt dezavantajate rile mai srace).
n ara noastr, nregistrarea unui soi n Registrul de soiuri i publicarea lui n Catalogul
oficial se face prin ordin al ministrului, dup ce s-a stabilit, n urma examinrii tehnice efectuate de
ISTIS (Institutul de Stat pentru Testarea i nregistrarea Soiurilor) la cererea amelioratorului, c
ndeplinete condiiile de distinctivitate, uniformitate i stabilitate, i c, pentru speciile stabilite de
Ministerul Agriculturii, Alimentaiei i Pdurilor, soiul posed valoare agronomic i / sau de
utilizare (Legea 266/2002). Un soi modificat genetic (OMG - organism modificat genetic) nu poate
fi testat i nregistrat fr ca solicitantul s dovedeasc faptul c acesta ndeplinete condiiile legale
privind protecia mediului, a sntii umane i animale.
Dup nregistrare, amelioratorului i se elibereaz de ctre ISTIS un certificat de nregistrare
a soiului. Dreptul de a produce i comercializa soiul se transmite contractual de ctre ameliorator
(sau de ctre unitatea n care a fost creat cultivarul) oricrei persoane fizice sau juridice autorizate,
care se angajeaz s achite titularului de brevet o redeven stabilit de comun acord. Nerespectarea

angajamentului atrage retragerea autorizaiei i plata daunelor corespunztoare (Art. 41, Legea
266/2002). Conform articolului 42 din Legea 266/2002, certificatul de nregistrare confer
posesorului dreptul de a produce i a comercializa smna din toate categoriile soiului respectiv i
de a beneficia de drepturile care decurg din acestea, potrivit legislaiei n vigoare.
Patentele
Patentele sau brevetele sunt documente care atest drepturile de protecie intelectual asupra
unor creaii noi (soiuri, OMG etc.). Fiecare ar dispune de sisteme legale proprii de patentare a
creaiilor vegetale, mai mult sau mai puin diferite de cele existente n alte ri. n ultimul timp,
drepturile de proprietate au fost extinse i asupra soiurilor vechi, locale (autohtone), ca ,,Drepturi
ale Fermierilor.
n ara noastr, protecia soiurilor de plante este asigurat potrivit Legii nr. 255/1998,
privind protecia noilor soiuri de plante.
Drepturile amelioratorilor asupra noilor soiuri de plante, din toate genurile i speciile, sunt
recunoscute i aprate prin acordarea Brevetului de soi, n condiiile Legii 255/1998. Brevetele de
invenie acordate n condiiile Legii nr. 64/1991, privind brevetele de invenie, confer
amelioratorului aceleai drepturi (Legea 266/2002).
Secretele comerciale
Secretele comerciale sunt aciuni supuse legislaiei (interne i internaionale) cu scopul de a
preveni nsuirea unor cultivaruri care se afl n circuitul comercial, dar asupra crora exist
drepturi recunoscute prin patente.
Exemple n acest sens se regsesc n cazul unor linii consangvinizate (aflate sub patent),
utilizate ca forme parentale n vederea obinerii hibrizilor comerciali F1, care nu sunt sub restricie.
n general, obinerea liniilor consangvinizate i deinerea lor se face de ctre unitile productoare
a hibrizilor comerciali, acestea fiind de altfel i n posesia formulelor parentale care asigur
manifestarea heterozisului la hibrizii comerciali. Multe restricii comerciale sunt impuse i la
folosirea plantelor n medicin. Diferena ntre secretul comercial i patent const n faptul c
secretul comercial nu ofer drepturi de exclusivitate, dar asigur unele garanii prin protejarea
informaiei.
10.5.2.2. Accesul regularizat

Cea mai eficient politic privind accesul la resursele genetice este cea n flux continuu, cu
largi deschideri. Pn nu de mult timp, interesate de accesul la germoplasm i de schimburile de
resurse genetice au fost numai instituiile i cercettorii care au lucrat n domeniul conservrii i al
ameliorrii genetice. n ultimii ani, interesul a crescut ns n mod considerabil i din partea altor
categorii i, de aceea, tot mai multe ri au aprobat legislaii care reglementeaz accesul la resursele
genetice. Din pcate, multe ri au trecut la practicarea unor restricii privind accesul la patrimoniul
lor de resurse genetice.
n 1993, FAO a elaborat ,,Codul Internaional de Dirijare a Colectrii i Transferului de
Germoplasm la Plante, care poate servi ca referin n domeniu i pentru elaborarea legislaiilor
naionale.
n scopul mbuntirii i facilitrii accesului la resursele genetice, PGRFA a elaborat
cteva direcii de aciune, importante de urmrit i realizat:
-o mai bun caracterizare i evaluare a materialului din colecii;
-dezvoltarea coleciilor ,,core collection (coleciile centrale);
-informarea complet asupra germoplasmei depozitate;
-monitorizarea i facilitarea mecanismelor de transfer;
-naionalizarea coleciilor ex situ i asigurarea securitii acestora;
-sporirea i dezvoltarea reelei internaionale a coleciilor ex situ;
-sprijinirea produciei i distribuiei de semine la fermieri;
-facilitarea accesului fermierilor la o parte ct mai important din materialul biologic
(cultivaruri), de nmulire i distribuie.

Beneficiul rezultat n urma ntregii activiti de conservare a resurselor genetice revine


rilor (mai mult sau mai puin echitabil), amelioratorilor, fermierilor etc.
Nu trebuie omis din vedere faptul c acest beneficiu, chiar dac n unele cazuri nu este
concret i imediat, are un spectru imens i vital pentru omenire, cu repercusiuni actuale i n special
n viitor, viznd nsi existena Terrei.
Pentru Europa, IPGRI a iniiat n urm cu civa ani nfiinarea unei bnci centrale de date,
numit Baza de date central pentru plantele cultivate (CCDB). n aceast banc sunt centralizate
accesiunile de la resursele genetice vegetale la nivelul ntregii Europe (Teo van Hintum, 1996).
Unul dintre principalele scopuri pentru care a fost conceput banca a fost acela de a spori accesul la
informaiile referitoare la accesiunile conservate. Ea a devenit un organism care coordoneaz
activitatea mai multor bnci specializate n conservarea anumitor specii de plante cultivate, conform
tabelului 18.a.
Tabelul 18 a
Bncile de date europene la principalele specii cultivate (Gass, Lipman i Maggioni, 1996)
Numru
Institutul care
Anul l de
Nr. Categoria
asigur conducerea
crt. de plante Specia
nf. accesiun
bncii
i
1

Ovz

Braunschweig,
Germania

1984 17451

Orz

Gatersleben,
Germania

1984 55370

Cereale
3

Secar

Triticale

Nyon, Elveia

Gru

Ruzyne (Cehia) +
Surgeres (Frana)

Porumb

Ceap

Plante
Varz
legumico
9
Fasole
le
10
Mazre
8

Radzikow, Polonia 1984


-

1996 250000

Zemun, Yugoslavia 1996


Wellesbourne,
Anglia

9683

1985

?
6209

Wagenigen, Olanda 1992 12264


Linz, Austria

13854

Poznan (Polonia) + 1989 37103


Norwich (Anglia)

11

Lupin

Poznan, Polonia

1996

Pomi
13 fructiferi

Prun

Bordeaux, Frana

1996 15000

Mr

Wye College,
Anglia

12

1995

6782
2500

14

Lolium Aberystwyth, Anglia 1987 84561

15

Trifoi
repens

16

Lathyrus
Plante
17
Agropyro
furajere
n

Aberystwyth, Anglia 1987

1247

Pau, Frana

1985

3734

Plovdiv, Bulgaria

18

Lucern

Guyancourt, Frana 1987

1917

19

Bromus Tapioszele, Ungaria 1984

430

20

Poa

Malchow, Germania 1984

1963

21

Trifoi Tapioszele, Ungaria 1984


pratense

1895

22

Trifoi
subterane
us

3613

Badajoz, Spania

1981

23

Dactylis + Bydgoszcz, Polonia 1985 12918


Festuca
Centralizarea datelor este benefic, ntruct asigur cteva avantaje foarte importante:
-permite mbuntirea accesibilitii utilizatorilor i curatorilor la materialul biologic stocat
n bncile de gene;
-permite identificarea eventualelor lipsuri din colecii sau existena duplicatelor, precum i
eficientizarea schimburilor;
-permite luarea unor msuri prompte i eficiente de mbogire sau reducere a mrimii
coleciilor.
Se impune n continuare mbuntirea i dezvoltarea activitii n cadrul Bncii Centrale de
Date, prin: standardizarea riguroas a alegerii descriptorilor; poziionarea adecvat a taxonilor;
structurarea corespunztoare a datelor i informaiilor; circulaia informaiei; accesul la programe
etc.

CAPITOLUL XI
CONSERVAREA BIODIVERSITII N ROMNIA
11.1. Particularitile conservrii biodiversitii n Romnia

Datorit poziiei geografice, condiiilor de relief i climatice, pe teritoriul Romniei se


nregistreaz o ampl biodiversitate, att n ceea ce privete flora ct i fauna.
i n ara noastr, la fel ca pe plan mondial, intervenia omului asupra ecosistemelor naturale
a cauzat numeroase probleme i totodat efecte negative asupra biodiversitii, multe specii suferind
pierderi nsemnate, unele fiind chiar extinse.
Prin unele msuri ntreprinse n special n ultimii 70 de ani, din momentul n care au fost
contientizate pierderile provocate n fauna i flora Romniei, s-a reuit evitarea, cel puin parial
n anumite cazuri, a unor pierderi incomensurabile. n paralel cu activitatea de protecie i
conservare a biodiversitii din ariile protejate, n anii menionai s-a desfurat o activitate susinut
de conservarea ex situ, n special la plantele de cultur i animalele domestice.
Prin promulgarea Legii 5/2000 s-a asigurat recunoaterea oficial a necesitilor majore
pentru crearea, extinderea i meninerea, conform normelor IUCN, a ariilor protejate pe teritoriul
Romniei. n prezent se lucreaz intens la definitivarea ,,Crii roii pentru teritoriul Romniei,
lucrare extrem de important, care va cuprinde toate speciile de plante i animale ameninate sau n
pericol de extincie.

11.1.1. Conservarea in situ


n conformitate cu Legea 5/2000 i pe baza normelor IUCN au fost stabilite ariile naturale
protejate din Romnia, ncadrate n cinci categorii distincte (Tabelele19, 20).
Numrul total al zonelor protejate este de 844, acestea avnd o suprafa de peste 1.200.000
ha i reprezentnd aproximativ 5,0% din teritoriul rii.
Arealele naturale protejate din ara noastr se mpart dup cum urmeaz:
1. Rezervaii ale biosferei, rezervaii tiinifice (3);

- Delta Dunrii;
- Retezat;
- Rodna.
2. Parcuri naionale (14);
- Domogled - Valea Cernei, Porile de Fier, Cheile Nerei - Beunia, Munii
Apuseni, Bucegi, Cheile Bicazului - Hna, Ceahlu, Climani, Cozia, Piatra
Craiului, Grditea Muncelului - Cioclovina, Semenic - Cheile Caraului, Munii
Mcinului, Balta Mic a Brilei.
3 - 5. Monumente ale naturii, Rezervaii naturale, Rezervaii peisagistice (827).
Tabelul 19
Zone naturale protejate de interes naional: rezervaii ale biosferei, parcuri naionale sau
naturale
(conform Legii 5/2000)
Denumirea

Suprafaa
(ha)

Judeul

Delta Dunrii

580.000

Tulcea, Constana

Domogled Valea Cernei

60.100

Cara-Severin,
Mehedini, Gorj

Retezat

38.047

Hunedoara

Porile de Fier

115.655,8

Cara-Severin,
Mehedini

Cheile Nerei Beunia

37.100

Cara-Severin

Munii Apuseni

75.784

Alba , Bihor, Cluj

Rodna

46.399

Bistria-Nsud,
Maramure,
Suceava

Bucegi

32.663

Arge, Braov,
Dmbovia,
Prahova

Cheile Bicazului
- Hma

6.575

Neam, Harghita

Ceahlu

8.396

Neam

Climani

24.041

Bistria-Nsud,
Suceava, Mure

Cozia

17.100

Vlcea

Piatra Craiului

14.800

Arge, Braov

Grditea
Muncelului Cioclovina

10.000

Hunedoara

Semenic - Cheile
Caraului

36.664

Cara-Severin

Pozii
a

Munii
Mcinului

11.321

Tulcea

Balta Mic a
Brilei

17.529

Brila

Tabelul 20
Zone naturale protejate de interes naional i monumente ale naturii: principalele rezervaii i
monumente ale naturii din Romnia
Nr.
crt.

Suprafa
a
(ha)
24

Judeul

Localizarea

Alba

Comuna
Bucium

2 Rpa Roie

"

Oraul Sebe

25

3 Petera Ghearul
Scrioara

"

Comuna Grda
de Sus

(1,0)*

4 Poiana cu narcise
de la Negrileasa

"

Comuna
Bucium

5 Piatra Ceii

"

Comuna
ntregalde

75

Arad

Oraul Ineu

0,1

7 Balta oimo

"

Oraul Lipova

1,0

8 Golul alpin
Moldoveanu Capra

Arge

Comunele
Arefu i
Nucoara

5.000

"

Comunele
Muteti,
Brdule,
Arefu,
Nucoara

10.000

10 Dealul Perchiu

Bacu

Municipiul
Oneti

90

11 Pdurea Runcu

"

Oraul Buhui,
localitatea
Runcu

57,5

12 Defileul Criul
Repede

Bihor

Comuna Vadul
Criului

219,7

Bistria
Nsud

Comuna
Rebrioara

71

14 Valea Repedea

"

Comuna
Bistria
Brgului

222

15 Crovul de la
Larion

"

Comuna Lunca
Ilvei

250

Denumirea

1 Detunata Goal

6 Poiana cu narcise
Rovina

9 Valea Vlsanului

13 Petera Tuoare

16 Pdurea Tudora

Botoani

Comuna
Tudora

117,6

17 Fgetul secular
Stuhoasa

"

Comuna
Suharu

60,7

18 Bucegi (Abruptul
Bucoiu,
Mlieti, Gaura)

Braov

Oraul Rnov, (1.634)*


comunele
Bran, Moieciu

19 Piatra Craiului

"

Oraul Zrneti (1.459)*

20 Cheile Zrnetilor

"

Comuna
Moieciu

(109,8)*

21 Poienile cu
narcise din
Dumbrava
vadului

"

Comuna
ercaia, satul
Vad

394,9

22 Postvarul
(Muntele)

"

Municipiul
Braov

1.025,5

23 Pdurea i
mlatinile eutrofe
de la Prejmer

"

Comuna
Prejmer

252

24 Lacul Jilu

Brila

Comunele
Jirlu, Viani,
Galbenu

930

25 Vulcanii Noroioi
Pclele Mari

Buzu

Comuna
Scoroasa

15,2

26 Vulcanii Noroioi
Pclele Mici

"

Comuna Berca

10,2

27 Pdurea Crivineni

"

Comuna
Ptrlagele

14,1

28 Pdurea cu tis

"

Comuna
Chiojdu

150

29 Balta Alb

"

Comuna Balta
Alb

600

30 Balta Amar

"

Comuna Balta
Alb

900

31 Rezervaia Cheile
Nerei - Beunia

Cara Severin

Comunele
(3.081,3
Sesca Montan
)*
i ipotul Nou

32 Valea Cioclovei Ilidia

"

Comuna
Cioclova
Romn

(1.865,6
)*

33 Rezervaia
Domogled

"

Oraul Bile
Herculane

(2.382,8
)*

34 Balta Nera Dunre

"

Comuna Socol

(10)*

35 Cheile Rudriei

"

Comuna
Eftimie Murgu

250

36 Pdurea Ezeriel

"

Comuna Ezeri

120

Clrai

Comuna
Mitreni

72,2

Cluj

Comuna Suatu

9,2

39 Cheile Turzii

"

Comuna Mihai
Viteazu

104

40 Cheile Turenilor

"

Comuna
Tureni

25

41 Parcul Munilor
Apuseni

"

37 Pdurea
Ciornuleasa
38 Fneele Suatu (I
i II)

Comuna Beli (6.200)*

42 Vama Veche 2Mai (Acvatoriul


litoral marin)

Constana

Comuna
Limanu, satul
Vama Veche

5.000

43 Pdurea Hagieni

"

Comuna
Albeti

392,9

44 Pdurea
Dumbrveni

"

Comuna
Dumbrveni

345,7

45 Pdurea Esechioi

"

Comuna
Ostrov

26

46 Lacul Agigea

"

Municipiul
Constana,
comuna
Agigea

86,8

47 Mestecniul de
la Reci

Covasna

Comuna Reci

48,2

48 Znaga Luccil

Dmbovi
a

Comuna
Moreni

259,4

49 Rezervaia Plaiul
Domnesc

"

Comuna
Moreni

0,5

50 Turbria Lptici

"

Comuna
Moreni

14,9

51 Poiana Bujorului
din pdurea
Plenia

Dolj

Comuna
Plenia

50

52 Valea Rea Radovan

"

Oraul
Segarcea i
comuna
Radovan

20

53 Ciuperceni - Desa

"

Comuna
Ciupercenii
Noi

200

54 Lacul Adunaii de
Geormana

"

Comuna
Bratovoieti

102

55 Rul Blan
amonte de
Bileti

"

Comuna
Teslui, satul
Fntnele

36

56 Lacul Caraula

"

Comuna
Caraula

28

Galai

Municipiul
Galai

230

58 Balta Talabasca

"

Comuna Tudor
Vladimirescu

139

59 Pdurea Pogneti

"

Comuna
Bneasa

33,5

60 Pdurea Padina
Ttarului

Giurgiu

Comuna
Comana

230

61 Pdurea Teila

"

Comuna
Schitu, satul
Vlain

52,5

Gorj

Comuna
Pade, satul
Cloani

(1.730)*

63 Petera Muierii

"

Comuna Baia
de Fier

19

64 Izvoarele Izvernei

"

Comuna
Tismana

500

65 Cheile
Sohodolului

"

Comuna
Runcu

350

66 Pdurea Barcului

"

Oraul Novaci

25

Harghita

Comuna
Sncrieni

273

68 Mlatina Dup
Lunc

"

Comuna
Volbeni

40

69 Cheile
Vrghiului i
peterile din chei

"

Comuna
Mereti

800

70 Lacul Sfnta Ana

"

Comuna
Snmartin ,
satul Lzreti

240

Hunedoar
a

Comuna Pui

13

72 Fnaele cu
narcise Nucoara

"

Comuna
Slau de Sus

20

73 Mlatina Peteana

"

Comuna
Densu, satul
Peteana

74 Arboretumul
Simeria

"

Oraul Simeria

70

75 Codrii seculari pe
Valea Dobrioarei
i Prisloapei

"

Comuna
Btrna

139,3

76 Rezervaia Bohol

"

Comuna

1,0

57 Pdurea
Grboavele

62 Piatra Cloanilor
(inclusiv peterile
Cloani i Cioaca
cu Brebenei)

67 Tinovul Luci

71 Fnaele Pui

oimu, satul
Bohol
77 Fneele seculare
Valea lui David

Iai

Comuna
Lecani

46,36

78 Fgetul Secular
Humosu

"

Comuna
Sireel

73,3

79 Pdurea Uricani

"

Comuna
Miroslava,
satul Uricani

68

80 Pdurea Ttrui

"

Comuna
Ttrui

49,9

81 Lunca Mirceti
(Vasile
Alecsandri)

"

Comuna
Mirceti

26,3

82 Lacul Snagov

Ilfov

Comuna
Snagov

100

83 Pdurea Snagov

"

Comuna
Snagov

10

84 Mlatina Poiana
Brazilor

Maramure

Comuna
Spna

85 Pdurea Criasa

"

Comuna Ocna
ugatag

44

86 Pdurea de larice
Cotui

"

Comuna Rona
de Sus

0,7

87 Arboretul de
castan comestibil
de la Baia Mare

"

Municipiul
Baia Mare

500

88 Pdurea cu pini
Comja

"

Oraul Seini

0,50

89 Poiana cu narcise
Tomnatec Sehleanu

"

Comuna
Repedea

100

90 Mlatina Iezerul
Mare

"

Comuna
Deseti

91 Izvorul i
stncriile de la
Cmana

Mehedini

Comuna
Podeni

25

92 Pdurea de liliac
Ponoarele

"

Comuna
Ponoarele

20

93 Tufriurile
mediteraneene de
la Isverna

"

Comuna
Isverna

10

94 Pdurea Bunget

"

Comuna Burila
Mare

18,2

95 Cheile Topolniei
i Petera
Topolniei

"

Comuna
Cireu

60

96 Tufriurile
mediteraneene
Cornetul Obria
-Cloani

"

Comuna
Obria
Cloani

60

Mure

Comuna Zau
de Cmpie

3,1

98 Pdurea Mociar

"

Comuna
Solovstru

48

99 Rezervaia cu
lalea pestri
Vlenii de Munte

"

Comuna
Brncoveneti

2,5

10 Arboretul cu
0 Chamaecyparis
lawsoniana

"

Comuna
Sngiorgiu de
Pdure

5,8

10 Stejarii seculari
1 de la Breite

"

Municipiul
Sighioara

70

10 Stejarii seculari
2 de la Sngiorgiu
de Mure

"

Comuna
Sngiorgiu de
Mure

0,1

10 Cheile Bicazului
3

Neam

97 Rezervaia de
bujori Zau de
Cmpie

Comuna Bicaz (11.600)


*
- Chei

10 Rezervaia
4 forestier Dobreni

"

Comuna
Dobreni

37

10 Codrii de Aram
5

"

Comuna
Agapia

10 Rezervaia de
6 Zimbri - Neam

"

Comuna
Vntori Neam

11.500

10 Rezervaia
7 forestier
Pngra

"

Comuna
Pngrai

10 Rezervaia
8 faunistic Brate

"

Comuna
Tarcu

30,7

10 Rezervaia
9 faunistic Borca

"

Comuna Borca

357

Olt

Comuna
Spineni, satu
Optani

135

11 Pdurea Branitea
1 catrilor

"

Comuna
Obria i
tefan cel
Mare

301,3

11 Rezervaia de
2 bujori a
Academiei

"

Comuna
Stoicneti

54,9

11 Rezervaia de
3 arborete de

"

Comuna
Poboru

121

11 Pdurea Seaca
0 Optani

grni
11 Pdurea Urziceni
4

Prahova

Comuna
Urziceni

38

11 Mlatina Verme
5

"

Comuna
Sanislu

10

11 Pdurea Runc
6

"

Comuna Pomi,
satul Borleti

68,5

Slaj

Comuna
Blan, satul
Glgu
Almaului

11 Balta Cehei
8

"

Oraul imleul
Silvaniei,
localitatea
Cehei

18,2

11 Lunca cu lalea
9 pestri-Valea
Slajului

"

Oraul Cehu
Silvaniei

10

12 Rezervaia
0 peisagistic Stna
Cliului

"

Comuna
Bbeni, satul
Cli

16

12 Rezervaia
1 peisagistic Tusa
- Barcu

"

Comuna Sg,
satul Tusa

15

12 Stejriul de balt
2 Panic

"

Comuna
Hereclean,
satul Panic

1,7

12 Parcul Natural
3 Dumbrava
Sibiului

Sibiu

Municipiul
Sibiu

993

12 Parcul Natural
4 Cindrel

"

Comuna Jina

9.873

12 Golul Alpin al
5 Munilor Fgra
ntre Podragu Suru

"

12 Fnaele montane
6 Todirescu

Suceava

Cmpulung
Moldovenesc

44,3

12 Fnaele seculare
7 Ponoare

"

Comuna
Bosanci

24,5

12 Fnaele seculare
8 Frumoasa

"

Comuna
Moara

9,5

12 Pdurea
9 (Quercetumul)
Crujana

"

Comuna
Ptrui

39,4

13 Codrul Secular
0 Sltioara

"

Comuna
Stulpicani,
satul Sltioara

1.064,2

11 Grdina Zmeilor
7

Comuna
6.989,2
Arpau de Jos
i oraul Avrig

13 Rchitiul Mare
1

"

Comuna
MoldovaSulia

116,4

13 Fgetul
2 Dragomirna

"

Comuna
Mitocul
Dragomirnei

134,8

13 Jnepeniul cu
3 Pinus cembra Climani

"

13 Fnaele seculare
4 de la Calafindeti

"

Comuna
Calafindeti

17,3

Timi

Comuna Cenad

279,2

13 Arboretumul
6 Bazo

"

Comuna
Remetea Mare

60

13 Mlatinile
7 Satchinez

"

Comuna
Satchinez

236

13 Pajitea cu narcise
8 Bateti

"

Oraul Fget

20

13 Rezervaia
9 Natural Dealul
Bujorului

Tulcea

Oraul
Babadag

50,8

14 Rezervaia de
0 liliac Valea Oilor

"

Oraul
Babadag

0,35

14 Rezervaia
1 botanic Korum
Tarla

"

Oraul
Babadag

14 Pdurea Niculiel
2

"

Comuna
Niculiel

11

14 Pdurea Bdeana
3

Vaslui

Comuna
Tutova

126,7

14 Pdurea
4 Hrboanca

"

Comuna tefan
cel Mare

43,1

14 Fneaa de la
5 Glodeni

"

Oraul
Negreti, satul
Glodeni

Vlcea

Comuna
Costeti

14 Jnepeniul
7 Stricatul

"

Comuna
Voineasa

15

14 Pdurea Tisa
8 Mare

"

Comuna
Lungeti

50

14 Pdurea Silea
9

"

Comuna
Lungeti, satul
Fumureni

25

15 Cldarea
0 Glcescu

"

Comuna
Voineasa

200

13 Pdurea Cenad
5

14 Petera Liliecilor
6

Oraul Vatra - (384,2)*


Dornei

15 Rezervaia Miru1 Bora

"

Comuna
Voineasa

25

15 Rezervaia Sterpu
2 - Dealul negru

"

Comuna
Voineasa

15 Cldrile Zbalei
3 Zrna MicRoaza

Vrancea

Comuna
Nruja

350

15 Muntele Goru
4

"

Comuna
Nruja

388,1

15 Pdurea Verdele 5 Cheile Nrujei II

"

Comuna
Nistoreti

250

15 Valea Tiiei
6

"

Comuna
Tulnici

307

15 Lunca Siretului
"
Municipiul
388,4
7
Focani
()* - suprafee incluse n perimetrul parcurilor naionale sau naturale.
Rezervaia biosferei Delta Dunrii
Rezervaia biosferei Delta Dunrii ocup o suprafa total de 5.912 km2, din care aria strict
protejat este de 592,8 km2, zona tampon de lng rezervaie este de 3.332,0 km2, iar zona de
tranziie (inclusiv cultivat) este de 1.987,2 km2. Din anul 1990 rezervaia a intrat n patrimoniul
mondial i este considerat de importan internaional.
Delta Dunrii este a doua delt ca mrime din Europa (Prvu, 1980), dup Delta Volgi
(18.000 km2), i naintea Deltei Padului (1.500 km2).
Condiiile specifice, unice ale Deltei Dunrii, au permis dezvoltarea unei vegetaii
caracteristice, n care predomin trestia (Phragmites) cu multiple populaii, nufrul (Hydrocharis
sp.), piciorul cocoului (Limnanthemum) etc.; dintre speciile carnivore sunt prezente Urticularia i
Aldrovanda. Pturile plutitoare de rizomi de plauri (Phragmites communis, Ph. natans) constituie
adevrate covoare plutitoare, cu numeroase biocenoze instalate pe ele, i un loc de refugiu pentru o
serie de animale (Prvu, 1980). La gura braului Chilia se gsesc speciile rare de Acorus calamus,
Calla palustris i Vitis silvestris.
O foarte mare bogie a Deltei Dunrii o reprezint fauna, n mod deosebit psrile i petii
care sunt n numr foarte mare i dau caracterul de ,,paradis unic al deltei.
Printre speciile de psri ce populeaz Delta Dunrii se numr lebedele (Cygnus bewickiii
i Cygnus olor), gtele slbatice (Anser sp.), clifarii (Taxorna sp.), raele (Anas sp.), raele
scufundtoare (Nyroca sp.), corcodeii (Podiceps sp.), pelicanii (Pellicanus sp.), cormoranii
(Phalacrorax sp.), liia (Fulica), strcii (Ardea sp.), egreta (Egreta sp.), cocorii (Megalornis sp.) i
multe altele.
Biodiversitatea specific Deltei Dunrii i bogia acesteia sunt completate i de
numeroasele specii de peti. Alturi de petii ntlnii i n Dunre i alte ape curgtoare, n delt i
fac apariia i petii de la vrsarea Dunrii n Marea Neagr (chefalul mare, platarinul, cambula,
ghidrinul, acul de mare, guvidul etc.). Aa numiii peti cltori sunt prezeni n Delt pentru a se
nmuli sau n trecere. Cei mai cunoscui sunt: scrumbia de Dunre, scrumbia de mare, nisetrul,
cega, morunul, pstruga, viza, anghila, pstrvul de mare (Antonescu, 1957).
Rezervaia biosferei Retezat
Rezervaia biosferei Retezat ocup partea central a Munilor Retezat i nglobeaz
suprafee alpine, subalpine, lacuri i cldri de gheari etc. Suprafaa total a rezervaiei este de
38.047 ha.
n cadrul rezervaiei s-au identificat peste 1.052 specii de plante: 198 specii de Compositae,
din care 72 specii de Hieracium; Gramineae cu 82 specii, Caryophyllaceae cu 62 de specii,

Scrophulariaceae cu 48 specii, Rosaceae cu 46 specii, Umbelliferae cu 43 specii; Cruciferae cu 33


specii etc. (Csros, 1971).
Dintre animale, cele mai reprezentative sunt: cerbul (Cervus elaphus), capra neagr
(Rupicapra r. carpatica), ursul (Ursus arctos), rsul (Felix lynx), jderul (Martes martes), cocoul de
munte (Tetrao urogallus urogallus), ierunca (Tetrastes bonasia rupestris), porcul mistre (Sus
scrofa scrofa), lupul (Canis lupus lupus), pisica slbatic (Felix silvestris silvestris), viezurele
(Meles meles meles), etc.
n rezervaiile biosferei, parcurile naionale i rezervaiile naturale din ara noastr sunt
protejate de lege 23 specii de plante, dintre care mai cunoscute sunt: Leontopodium alpinum
(Floarea de col), Cypripedium calceolus (Papucul Doamnei), Angelica archangelica (Angelica),
Fritillaria meteagris (Laleaua pestri), Paeonia peregrina ( Bujorul romnesc), Taxus baccata etc.
Printre animalele protejate de lege se numr: dropia, cocoul de munte, cocoul de
mesteacn, acvila de munte, vulturul negru, egreta mic, egreta alb, corbul, pelicanul, clifarul alb,
clifarul rou, capra neagr, rsul, jderul, broasca estoas, zimbrul etc.

11.1.2. Conservarea ex situ


n ultima jumtate de secol, n Romnia, conservarea ex situ a fost considerat de mare
importan i complementar conservrii in situ. Conservarea ex situ a fost perceput ca
prioritar, comparativ cu conservarea in situ, prin prisma resurselor genetice vegetale necesare
pentru asigurarea alimentaiei i altor nevoi imediate sau de viitor ale omenirii.
n ara noastr, conservarea biodiversitii n condiii ex situ se realizeaz n grdinile
botanice i n bncile de gene.
Cele mai mari grdini botanice din Romnia sunt relativ vechi i destul de puine ca numr.
Ele s-au remarcat, n primul rnd, prin rolul educativ pe care l-au avut i l au i n prezent, i abia
apoi pentru rolul jucat n schimburile de material biologic i pentru cel de conservare a resurselor
genetice. Merit evideniate pentru activitile intense i laborioase, bogia materialului biologic
acumulat, contribuia adus la dezvoltarea cunotinelor de botanic i biologie etc. urmtoarele:
Grdina Botanic din Cluj-Napoca, Grdina Botanic din Bucureti, Grdina Botanic din Iai,
Grdina Botanic din Craiova.
n momentul de fa, i n grdinile botanice din ara noastr se analizeaz i evalueaz
posibilitile de modernizare a activitii tiinifice i practice de conservare a resurselor genetice.
La Grdina Botanic din Cluj-Napoca se urmrete dezvoltarea coleciilor de plante cu
importan fitogeografic deosebit, fiind declanat aciunea de nfiinare a sectorului de plante
endemice, relicte i specii rare, care conine deja eantioane din 35 taxoni (Cristea i Micle, 2002).
Realizri deosebite n conservarea resurselor genetice ex situ n Romnia se nregistreaz
la nivelul institutelor i staiunilor de cercetare din reeaua Academiei de tiine Agricole i Silvice
Bucureti (ASAS) i la Banca de Resurse Genetice Vegetale Suceava (subordonat Ministerului
Agriculturii, Alimentaiei i Pdurilor).
Numrul total al accesiunilor din bncile de gene (coleciile din cmp) din Romnia este de
93.000. Cele mai multe genotipuri se regsesc la plante tehnice i cereale, fiind stocate n cadrul
Institutului de Cercetri pentru Cereale i Plante Tehnice Fundulea i staiunile sale.
Institutul de Cercetare i Dezvoltare pentru Pomicultur Piteti - Mrcineni, cu staiunile
subordonate de la Voineti, Vlcea, Constana, Cluj, Bneasa etc. dispun de peste 5.650 accesiuni
din plantele pomicole.
Conservarea accesiunilor la vi de vie se face la Institutul de Cercetare i Dezvoltare
pentru Viticultur Valea Clugreasc i staiunile de la tefneti, Drgani, Iai, etc. (peste 1.200
accesiuni).
La cartof, resursele genetice sunt conservate la ICDC Braov i BRGV Suceava, iar la
legume i flori, la ICDL Vidra i staiunile sale subordonate.
Un loc aparte n conservarea ex situ l ocup Banca de Resurse Genetice Vegetale
Suceava (descris anterior), care se constituie ntr-o unitate modern, cu un rol bine definit n
colectarea, evaluarea i conservarea resurselor genetice vegetale.

Banca de Gene Suceava se afl n legtur direct cu FAO i IPGRI, cele dou mari
organisme mondiale care se ocup de conservarea resurselor genetice. Banca de Gene Suceava i
IPGRI Roma au iniiat i susinut nfiinarea Comitetului Naional de Resurse Genetice Vegetale din
Romnia, cu sarcina de a coordona activitatea de conservare la nivel naional, precum i de a stabili
strategii imediate i de perspectiv pentru evitarea pierderii resurselor genetice de pe teritoriul
ntregii ri.

BIBLIOGRAFIE SELECTIV

Agrawal, P. K., 1988, Seed determination during storage. Proc. Int. Congr. of Plants
Physiology, New-Delhi, India, vol. 2.
Alleweldt, G., 1990, Grapes (Vitis) in Genetic Resources of Temperate fruit and nut crops,
ISHS-Wageningen, Nederland.
Antonescu, S. C., 1957, Petii din apele RPR, Ed. Agro-Silvic, Bucureti.
Ardelean, M., R. Sestra, 1999, Ameliorarea plantelor horticole, Ed. Osama, Cluj-Napoca.
Bra, I. I., G. I. Ghiorghi, 1980, Din enigmele evoluiei - Apomixia i rolul ei n evoluie,
Ed. tiinific i Enciclopedic, Bucureti.
Bra, I. I., 1989, Reproducerea, factor al evoluiei plantelor, Ed. Academiei RSR,
Bucureti.
Bertalanfly, L. V., 1960, Problems of life, New-York, Harper.
Bennet, E., 1970, I.B.P. Handbook, Blackwell, Oxford-Edinburgh, nr. 11, 115-131.
Berca, M., 1998, Strategii pentru protecia mediului i gestiunea resurselor, Ed. Grand,
Bucureti.
Bleahu, M., 1995, Ariile protejate, o problem actual care-i ateapt rezolvarea, Rev.
Terra, XXI, nr.3, Bucureti.
Bonfils, P., 1997, Conservation of Social Broadleaves genetic resources in Switzerland,
First EUFORGEN Meet. on Social Broadleaves, IPGRI, Bordeaux, France.
Botu, I., 1987, Cultura intensiv a alunului, Red. Rev Agricole, Bucureti.
Botu, I., M. Botu, 1999, Ameliorarea plantelor horticole - ndrumtor de lucrri practice,
Univ. Craiova, Vol. I.
Botu, I., M. Botu, 2000, Protecia i conservarea biodiversitii, Ed. Conphys, Rm. Vlcea.
Bricken, St., L. Frese, 1998, Differential and hierarchical seed stock management - a new
alternative for the management of large-sized genebank holdings, Implementation of the Global
Plan of Action in Europe, Braunschweig, Germany.
Brown, A., 1989, The case for core collections, In: The Use of Plant Genetic Resources,
Cambridge, Univ. Press, UK.
Bryant, P., 1999, Biodiversity and Conservation, Ohio As. for College Adm. Counseling.
Cappelletti, E., G. Ganiglia, G. Cassina, 1999, Endangered: the oldest botanic gardens in
the world, Newsletter IPGRI, nr. 15, Roma.
Carr, M. S., 1998, Species and species concepts, Idg. Columbia.
Ceapoiu, N., 1980, Evoluia speciilor, Ed. Academiei RSR, Bucureti.
Ceapoiu, N., 1988, Evoluia biologic - Microevoluia i macroevoluia, Ed. Academiei
RSR, Bucureti.
Cociu, V., N. Branite, 1993, Resurse Genetice (Fondul de Germoplasm), ICPP PitetiMrcineni.
Codreanu, R. (sub red.), 1978, Probleme de biologie evoluionist, taxonomie i speciaie,
Ed. Academiei RSR, Bucureti.
Cracraft, J., 1989, The empirical consequeces of alternative species concepts for
understanding patterns and processes of differentiation, Sinauer, Sunderland, 28-59.

Cramarty, A. S., R. H. Ellis, E. H. Roberts, 1995, The design of seed storage facilities for
genetic, IPGRI, nr. 1, Roma.
Crciun, T., M. Ptracu, 1978, Mecanismele ereditii, Ed. Albatros, Bucureti.
Cristea, M., 1981, Resurse genetice vegetale, Ed. Academiei RSR, Bucureti.
Cristea, M., 1988, Evaluarea i utilizarea resurselor genetice vegetale, Ed. Academiei RSR,
Bucureti.
Cristea, V., 2001, Biodiversitatea i clasificarea lumii vii n sistemul celor 5 regnuri, In:
Barna A., I. Pop, Biologie, Gr. II Inv., Casa Crii de tiine, Cluj-Napoca, 67-80.
Cristea V., F. Micle, 2002, Implicarea grdinilor botanice n procesul general de
conservare a biodiversitii. Direcii strategice ale dezvoltrii cercetrii tiinifice orientate spre
conservarea speciilor vegetale, Diversitatea plantelor n contextul strategiei europene de conservare
a biodiversitii, Cursuri Postuniv. Proiect Tempus Phare IB JEP 14030, 170-175.
Czech, B., P. R. Krausman, 2001, The Endangered Species Act: History, Conservation
Biology, and Public Policy, Baltimore, Johns Hopkins University Press.
Davitavili, L., 1974, Cauzele dispariiei speciilor, Ed. tiinific, Bucureti.
Dencic, S., 1998, The Rol of Genebanks in Evaluating Plant Genetic Resources.
Implementation of The Global Plan of Action in Europe, Braunschweig, Germany.
Dennis, Jr. F., 1997, Fruit Cultivar and Germplasm Evaluation, Hort Science, vol. 32, nr. 6.
Ellis, R. H., T. D. Hong, E. H. Roberts, 1985, Handbook of Seed Technology for Genebanks,
Vol. I, Principles and Methodology, IBPGR, Roma.
Enescu, V., 1985, Genetica ecologic, Ed. Ceres, Bucureti.
Enescu, V., L. Ioni, 2000, Genetica populaiilor, Ed. Bren, Bucureti.
Engelmann, F., J. Engels, 1998, Efforts to sustain ex situ collections. Tehnological aspects,
Implementation of the Global Plan of Action in Europe, Braunschweig, Germany.
EUROSTAT, 1995, Europe's environment: statistical compendium for the Dobris
assesement, ECSC, ECEAEC, Bruxelles.
Fowler, C., 1994, Unnatural selection: technology, politics and plant evolution, Gordon and
Breach Science Publishers, Yverdon, Switzerland.
Frankel, O. H., 1977, Genetic resources, Ann. New-York Acad. Sci., nr. 287, 332-344.
Frankel O. H., M. E. Soule, 1981, Conservation and Evolution, Cambridge Univ. Press,
New-York.
Gessler, C., 1994, Results of plant breeding during the last decade in relation to resistance
against pathogens, Acta Hortic., 355, 35-62.
Giosan, N., N. A. Sulescu, 1968, Principii de genetic, Ed. Agrosilvic, Bucureti.
Giurgiu, V., 2002, Biodiversitatea i regenerarea arboretelor, Bucovina Forestier, X, 1-2,
45-54.
Harlan, J. R., 1961, Germplasm Resources, R. E. Hodgsonm, AAAS, Publ., nr. 66.
Hawkes, G., 1978, Genetic conservation: a world problem, In: Conservation of plant genetic
resources. Ed. Hughes, Univ. of Aston, Birmingham.
Hawksworth, D.L., M.T. Kalin-Arroyo, 1995, Magnitude and distribution of biodiversity,
In: Heywood, V.H. & Watson, R.T. (Eds). Global Biodiversity Assessment, Cambridge University
Press.
Hazekamp, Th., J. Serwinski, A. Alercia, 1996, Multicorp passport descriptors, Control
Crop Databases: Tools for Plant Genetic Resources Management, IPGRI, Budapest, Hungary.
Heywood, V. H. , 1998, The role of botanic gardens in ex situ conservation of
agrobiodiversity, Implementation of the Global Plan of Action in Europe, Braunschweig, Germany.
Heywood, V. H., R. T. Watson (Eds.), 1995, Global Biodiversity Assessment, Cambridge
University Press, UNEP, Cambridge.
Hoekstra, H., 1988, L'amenagement de l'environnement (L'action du Conseil de L'Europe),
Ecologia i Protecia Ecosistemelor, Bucureti.
Holtsford, T., J. Hancock, 1998, Evolution, Population Genetics and Germplasm
preservation, Hort Science, vol. 33, nr.7.

Holubec, V., 1998, Principal collecting needs in Europe, Implementation of the Global Plan
of Action in Europe, Conservation and Sustainable Utiliyation of Plant Genetic Resources for Food
and Agriculture, IPGRI, Braunschweig, Germany.
Hutchinson, G.E., 1959, Homage to Santa Rosalia or why are there so many kinds of
animals?, Am. Nat. 93, 415-427.
Hynek, V., 1997, Social Broadleaves in the Czech Republic, First EUFORGEN Meet. on
Social Broadleaves IPGRI, Bordeaux, France.
Ionescu, Al., I. Sion, M. Stanciu, 1978, Protecia ecosistemelor, Pr. Int. UNESCO,
Constana.
Ionescu, Al., G. Plotoag, 1986, Ecologie i protecia ecosistemelor, Intr. Poligr., Bucureti.
IUCN, 2000, Red List of Threatened Species, http://www.redlist.org.
Lalibert, B., 1997, Botanic garden seed banks / gene banks worldwide, their facilities,
collections and network, Botanic Gardens Conservation News, nr. 2(9).
Lemeshev, N., L. Rumyantseva, R. Clarke, 1993, Maintenance of Cannabis germplasm in
the Vavilov Research Institute Gene Bank, Journal of the Intern. Hemp Association, 1, 3-5.
Lethier, H., 1997, RAMSAR - La convention des zons humides, Rev. NaturEuropa, Council
of Europe.
Lucu-Dnil, Ancua, 1998, Premise ale creterii productivitii culturilor de rinoase din
afara arealului natural, Bucovina Forestier, VI, 1-2.
Lupei, N., 1977, Biosfera, Ed. Albatros, Bucureti.
Louneva, N.,1999, Vavilov Institute's Herbarium goes on-line, Geneflow News, IPGRI,
Roma.
MacArthur, R. H., 1955, Fluctuations of animal populations and a measure of community
stability, Ecology, 3, 533-535.
MacArthur, R. H., 1957, On the relative abundance of bird species. Proceedings of the
National Academy of Sciences (USA), 45, 293-295.
MacArthur, R. H., 1965, Patterns of species diversity, Biol. Rev., 40, 510-533.
MacArthur, R. H., E. O. Wilson, 1967, The Theory of Island Biogeography. Princeton,
Princeton University Press, New Jersey, USA.
Margulis, L., K. V. Schwartz, 2000, Five Kingdoms, Third Edition, W. H. Freeman and
Company Ed., New-York.
Markham, A., 1995, Conservation in a Warming World, Conservation Issues: Linking
Theory and Practice in the Worldwide Conservation of Nature 2(1):1, 3-10.
Mattila, A., 1997, Genetic resources of oaks and their conservation in Finland, First
EUFORGEN Meet, IPGRI, Bordeaux, France.
Mawdsley, N. M., N. E. Stork, 1995, Species extinctions in insects: ecological and
biogeographical considerations, In: Harrington, R., N. E. Stork (Eds), Insects in a Changing
Environment, Academic Press, London, 322-369.
May, R. M., J. H. Lawton, N. E. Stork, 1995, Assessing extinction rates, In: Lawton, J. H.,
R. M. May (Eds), Extinction Rates, Oxford University Press, Oxford, United Kingdom, 1-24.
McFerson, J., 1998, From In Situ to Ex Situ and Back: the Importance Characterizing
Germoplasm Collections, Hort Science, vol. 33, nr.7.
Menozzi, P., 1997, Fagus sylvatica, Quercus petraea and Quercus robur genetic resource in
Italy, First EUFORGEN Meet, IPGRI, Bordeaux, France.
Morico, G., F. Grassi, C. Fideghelli, 1998, Horticultural Genetic Diversity: Conservation
and Sustainable, Utilization and Related International Agreements, WCHR, Rome.
Morin, G. A., K. Kunsela, 1996, Long-term historical changes in the forest resources,
United Nations, NewYork-Geneva, nr.10.
Morin, P.A., 2000, Preservation of DNA from Endangered Species, Science, 289, 725-726.
Myers, N., 1983, A Wealth of Wild Species: Storehouse for Human Welfare, Boulder,
Colorado, Westview Press.
Namkoong, G., 1995, Forest genetics and conservation in Europe, EUFORGEN, IPGRI,
Sopron, Hungary.

National Research Council, 1989, Ozone Depletion, Greenhouse Gases, and Climate
Change, Washington, D.C., National Academy Press.
Negulescu M., 1995, Protecia mediului nconjurtor, Ed. Tehnic, Bucureti.
Nyarady, I. E., 1958, Flora i vegetaia Munilor Retezat, Editura Academiei RPR.
Olteanu, I., I. Botu, 1999, Concepte i studii privind biodiversitatea speciilor horticole din
Oltenia, Ses. t. ,,Prioriti n cercetarea tiinific, Univ. Craiova, 2 iun. 1999.
Painting, K. A., M. C. Perry, R. A. Denning, W. G. Ayad, 1995, Guidebook for Genetic
Resources, Documentation, IPGRI, Roma.
Pamfil, C., 1980, ntrebri i rspunsuri din genetic, Ed. Dacia, Cluj-Napoca.
Prvu, C. (sub red.), 1980, Ecosistemele din Romnia, Ed. Ceres, Bucureti.
Pecetti, L., 1992, Biodiversity in a germoplasm collection of durum wheat, Euphytica, 60
(3), 229-238.
Pleniceanu, V., V. Tomescu, 1997, Protecia mediului i conservarea diversitii biologice
n judeul Dolj, Analele Univ. Craiova, vol. II (XXXVIII), 286-292.
Pop, I., 1959. Din fauna noastr, Ed. tiinific, Bucureti.
Prodan, I., Al. Buia, 1958, Flora Mic ilustrat a R.P. Romne, Ed. Agro-Silvic, Bucureti.
Puia, I., V. Soran, L. Carlier, I. Rotar, M. Vlavova, 2001, Agroecologie i ecodezvoltare, Ed.
AcademicPres, Cluj-Napoca.
Raishanakan, T., L. Vedaalli, A. Nambi, V. Selvam, 1994, Role of tribal communities in the
conservation of plant genetic resources, CRSARD, Madras, India.
Raven, P., 1999, Plants in Peril: What Should We Do?, The 16th Meeting of the
International Botanical Congress, St Louis, USA.
Ryder, O. A., A. McLaren, Y. P. Zhang, S. Brenner, K. Benirschke, 2000, Preservation of
DNA from Endangered Species Response, Science, 289, 726-727.
Sackville-Hamilton, N.R., 1998, The rationalization of regeneration methods: how far can
we go? The example of forage grasses, Implement of the Global Plan of Action in Europe,
Braunschweig, Germany.
Sestra, R., 1997, Ameliorarea mrului, Ed. Quo Vadis, Cluj-Napoca.
Silvestrini, G., 1999, Bern Convention Group of Experts on the Conservation of Plants,
Newsletter, IPGRI, nr. 15, Roma.
Silvey, V., 1994, Plant breeding in improving crop yield and quality in recent decades, Acta
Hortic., 355, 19-34
Simpson, G. G., 1984, Fossils and the History of Life, Scientific American Library, New
York.
Smith, F. D. M., R. May, T. H. Pellew, K. R. Walter, 1993, Estimating extinction rates,
Nature 364, 494-496.
Stork, N., 1997, Measuring global biodiversity and its decline. In: Reaka-Kudla, M. L., D.
E. Wilson, E. O. Wilson (Eds), Biodiversity II: Understanding and protecting our biological
resources, Joseph Henry Press, Washington DC.
Strjeru, Silvia, Dana Constantinovici, Manuela Ibnescu, 2002, Conservarea resurselor
genetice vegetale pentru alimentaie i agricultur, n Romnia - conservarea ,,ex situ, Sntatea
plantelor, nr. 9.
Stugren, B., 1982, Bazele ecologiei generale, Ed. tiinific i Enciclopedic, Bucureti.
Suarez, F., 1998, Biodiversity conservation in Mediteranean agropastoral systems,
Implementation of Global Plan of Action in Europe, Braunschweig, Germany.
Swanson, M., W. Pearce, R. Cervigni, 1994, The appropriation of the benefits of plant
genetic resources for agriculture: an economic analysis of the alternative mechanisme for
biodiversity conservation, FAO, Comission IPGRI, Study Paper, nr.1, Rome.
tefnescu, G., 2003, Bioevoluia, Ed. Dacia.
Teissier du Cros, E., 1977, Management and conservation of beech (Fagus sylvatica L). and
oak (Quercus petraea Liebl., Quergus robur L.) genetic resources in Frances, First EUFORGEN
Meet, IPGRI, Bordeaux, France.

United Nations Environment Programme, 1997, Global Environment Outlook, Oxford


University Press, New York
United Nations Environment Programme, 1999, Global Environment Outlook 2, Earthscan,
London, http://www.grida.no/geo2000/.
Vancea, t., 1978, Ecosistemul pdurilor carpatine, In: Probleme actuale de biologie, Ed.
Did. i Ped. Bucureti.
Vavilov, N. I., 1951, The origin, variation, immuniti and breeding of cultivated plants,
Roland Press Company, New York.
Velve, R., 1992, Saving the seed: genetic diversity and European agriculture, Earthscan
Publications, London.
Walter, H., 1974, Vegetaia pmntului, n perspectiv ecologic, Ed. tiinific, Bucureti.
White, R., 1999, Biodiversity and Conservation: agriculture, Univ. of Southampton, BS.
307, Anglia.
Wilson, E. O., F.M. Peter (eds.), 1988, Biodiversity. Washington, D.C., National Academy
Press.
Wilson, E. O., 1992, The Diversity of Life. Cambridge, MA: Harvard University Press.
Wolf, E., 1988, Conservarea diversitii biologice, Probleme globale ale omenirii,
Worldwatch Institute (SUA), Ed. Tehnic, Bucureti.
Woodwell, G. M., H. H. Smith (eds), 1969, Diversity and Stability in Ecological Systems,
Brookhaven National Laboratories Symposium 22.
World Resources Institute, 1994, World Resources: A Guide to the Global Environment,
New York, Oxford University Press.
***, 1992, Agenda 21, Programme of Action for Sustainable Development, Rio Declaration,
UNCED, Rio de Janeiro, Brazil.
***, 1994, Genebank, Standards, FAO, IPGRI, Roma.
***, 1995, Estrategia nacional para la conservacion y el uso sostenible de la diversidad
biologica, MOPTAMA, Madrid.
***, 1996, GENEFLOW, a publication about the earth's plant genetic resources, IPGRI,
Rome.
***, 1998, Rapport de la Quatrieme Session Extiordinaire de la Commission des Resources
Genetiques pour l'Alimentation et l'Agriculture, CGRFA-Ex 4/97/ Rapport, FAO, Roma.