O astfel de schimbare a electricitaii micelei care mai nainte depindea de sarcina granulei iar

acum depinde de sarcina ionilor din stratul difuz, este cauzat mai ales de ionii trivalen i din
sol: Al i Fe deoarece sunt purttorii unei foarte mari cantitai de electricitate i anume 1510
ori mai mare decat cantitatea de electricitate a ionilor monovaleni. Schimbnd ionii
monovaleni din stratul difuz, cu un singur ion trivalent se nlocuiete de fapt 1510 ioni
monovaleni, ceea ce explic rapida neutralizare a zeta-potenialului de ctre ionii trivalen i i
astfel schimba sarcina micelei. Cnd lucrm cu ioni trivaleni dm un fenomen interesant:
primele picturi de soluie ionica nu cauzeaz de obicei coagulare; dup care coagularea are
loc rapid, dar la un momentdat un adios de plus de solutie ncepe s ,,dizolve coagulul, adic
s transforme invers ,,gelul in ,,zol. Aceasta nseamn c gelul prin absorbie de ioni
trivaleni a primit din nou sarcin, sarcin repartizat pe to i coloizii gelului din care cauz
particulele coloide unite in gel ncep din nou s se disocieze, rup legturile reciproce i trece
n stare de zol soluie.
Se pot gelifica din nou aceti ,,zoli? Binenteles c da. Sarcina electric a ionilor
trivaleni este pzitiv . De aceea pentru regelificare sunt necesari anioni, purttori de sarcini
negative. Coagularea dubl, repetat, const tocmai n aceasta: primii coagulatori au fost
cationi ncrcai pozitiv, pe cnd secunzii coagulatori sunt anioni ncrcai negative.
Coagularea repetat are loc n soluri bogate n sesquioxizi, la solurile negre i n laterite.
Sensibilitate. Stabilitate. Zeta-potenialul micelelor poate varia fiind cnd mai
puternic cnd mai slab. Cnd este sczut, este suficient o cantitate redus de electroli i
coagulatori ca s provoace coagularea. Coagularea o pot provoca chiar i numai cteva
picturi de soluie. Soluiile coloidale cu potenial sczut sunt sensibile fa de coagulare.
Sensibilitatea sistemelor coloide este cunoscut n toate gradaiile posibile. Fenomenul contrar
ei este stabilitatea. Soluia coloidal este greu de coagulat.
Cele dou mari grupe de coloizi, hidrofile i hidrofobe se deosebesc din punct de
vedere al sensibilitii ct i al stabilitii. Sunt mai sensibili coloizii hidrofobi fa de coloizii
hidrofili, care sunt mai stabili. Este uor s se limpezeasc apa tulbure, este ns foarte greu s
se limpezeasc guma arabic de dispersantul ei.
Peptizarea. Peptizarea este procesul invers coagulrii i const n trecerea corpurilor
gelificate n stare de zol. Coloizii se aglomereaz sub form de gel din cauza predominrii
forei de atracie M asupra forei de respingere R. Dac poten ialul R crete nct s fie mai
mare dect fora de atracie M, atunci intervine desfacerea coloizilor. Potenialul R cre te cu
schibarea ionilor din stratul difuz. Electroliii coagulatori puternic hidrofobi trebuie schimbai
cu ioni hidrofili uor electrizai (cu sarcini electrice reduse). Se schimb de obicei ionii
plurivaleni (tri- i bivaleni) cu ioni monovaleni, i ionii cu pelicul mai groas de ap cu

ionii cu pelicul mai subire. Peptizantul principal n sol este sodiul. Gelurile solului se pot
uor peptiza cu ajutorul sodiului i srurilor de sodium. Peptizani mai slabi ns dect ionii de
Na mai sunt i ionii de H, care la fel peptizeaz solul i substanele chimice mai ales acidul
crenic i hidroxizii siliciului. Oxizii acetia puternic hidratai ca i substanele humice mresc
hidratarea micelelor coloizilor din sol care trec astfel i soluie.
Peptizarea este un fenomen periculos pentru solurile cultivate in continuu. Coloizii
coagulai sunt factorii de baz ai strucurii stabile a solului. n schimb n stare de ,,zol sunt
factori ai distruciei solului. Solul i pierde proprietile fizice bune cznd prad proceselor
de descompunere i levigare.
SCHIMBARILE SUFERITE DE SISTEMELE COLOIDALE HIDROFILE
Deosibirea dintre coloizii hidrofobi i hidrofili. Coloizii hidrofobi i hidrofili sau
liofobi i liofili se deosebec mult n privina schimbrilor strilor de agregare. Schimbrile ce
au loc n coloizii hidrofobi depind dup cum am vzut de ionii stratului difuz. Schimbrile n
coloizii hidrofili depind de pelicula lor de ap. i coloizii hidrofili formeaz un strat difuz de
ioni n jurul granulei lor. Dar la coloizii hidrofili, energia de atrac ie din partea granulei nu se
limiteaz numai la atracia ionilor. Forele de suprafa ale granulelor atrag i moleculele de
ap, i aceasta ntr-o masur nsemnat. Aceasta este o cale de formare a peliculei de ap a
coloizilor hidrofili. A doua cale este formarea peliculei de ap prin atragerea moleculelor de
ap din partea ionilor stratului difuz. Toi ionii sunt nvelii de o pelicul subire sau groas de
ap. (Na-ionii au o pelicul foarte groas de ap). Ionii puternic hidrata i dau att granule
hidrofile ct i hidrofobe. Acesta este un fenomen frecvent n sol i are importan deosebit
pentru nsuirile sale fizice. n soluri n care stratul difuz nu conine ioni de Ca suficien i
acest factor al proprietii hidrofobe al coloizilor din sol particule coloide se hidrateaz cu
uurin pe de o parte sub influena ionilor hidrofili, iar pe de alta parte sub influen a ionilor
de hidrogen.
Deosebirea dintre formarea peliculei de ap att la hidrofilia granulei ct i n ce
privete hidrofilia ionilor din stratul difuz, nu influeneaz prea mult proprietile sistemelor
hidrofile. n orice caz sistemele hidrofile de o provenien sau de alta, sunt egale n ce privete
schimbarea strii de agregare. Aceste schimbri de agregare depind de micorarea, respectiv
de mrirea dimensiunilor peliculei de ap. Cu ct pierde mai mult ap pelicula, cu att masa
coloidului se concentreaz, i invers masa coloid se nmoaie, devine lipicioas, apoi lichid
pe msur ce absoarbe tot mai mult ap. Dar granulele liofile rein primele straturi de
molecule de ap cu o for uria de mai multe mii de atmosfere, iar stratele mai ndeprtate
cu o for din ce n ce mai redus pn la stratul periferic unde trece sub form obi nuit de
ap. Sub fora puternic de mii de atmosfere, moleculele de ap presate se strng att de mult,

nct apa din stare lichida trece n stare lipicioas, dens si apoi n stare solid, de ghea .
Schimbrile n starea de agregare a coloizilor hidrofili depind de numadul de strate de
molecule hidrice reinute n momentul respectiv. Masa hidrofil a coloizilor se ntre te tot
mai mult pe msur urcrii, deoarece pierde apa legat slab, iar imbibiia scade tot mai mult,
pe cnd n caz invers, crescnd imbibiia, masa se nmoaie tot mai mult, trece in stare de noroi
apoi devine lichid trecnd n soluie, deoarece reprimete ap legat slab.
Dup cumse vede, nu exist nimic comun ntre felul n care au loc schimbrile la
coloizii hidrofobi, i modul de transformare al coloizilor hidrofili. Din cauza acesteideosebiri,
sistemele lor au primit denumiri diferite: hidrofobii se numesc sisteme electrocratice,
deoarece la ele agentul activant este electricitatea, iar hidrofilii se numesc sisteme
solvatocratice deoarece cauza principal a schimbrii lor este hidratarea. Aceast
deosebireare importan practic deoarece i in solexist sisteme electrocratice si
solvatocratice i deoarece n solurile cultivate sistemele electrocratice sunt fenomene
favorabile, pe cnd cele solvatocratice, nefavorabile.
S trecem acum la considerearea transformarilor tipice ale sistemelor solvatocratice.
Imbibiia. Dac masa tare, sticloas, de clei se dizolva n apa ea ncepe s ,,creasc
i treptat se nmoaie. Cleiul vitros absoarbe ap dar nu ca buretele care este poros, ci ca o
mas coloid ce absoarbe apa la suprafaa particulelor sale. n jurul particulelor coloidale de
clei se formeaz pelicule de ap a cror grosime depinde de presiunea apei exterioare.
Grosimea peliculei de ap din jurul coloizilor hidrofili este cauza att a imbibiiei ct i a altor
schimbri ale strii de agregare a sistemelor hidrofile.
Coloizii hidrofili, prin atragerea moleculelor de ap pot forma pelicule foarte groase,
cu diametrul mult mai mare dect chiar nucleul coloidului. n aceasta const deosebirea lor
fa de coloizii hidrofobi care de obicei sunt nconjurai numai de stratul difuz. Stratul difuz
de ap al hidrofobilor nu se poae compara cu pelicula de ap a hidrofililor.
Sistemul coloid hidrofil poate rmne tare, consistent, dac peliculele sunt subiri,
deoarece peliculele subiri de ap sunt tari ca gheaa. Absorbind mai mult ap, masa coloida
se nmoaie tot mai mult, din cauz c fora de atracie a nucleului scade tot mai mult pe
msura creterii peliculei.
Acesta este procesul imbibiiei. Imbibiia este proprietatea parii argiloase a solurilor,
adic a particulelor de natura coloidal. Imbibiia servete la msurarea hidrofiliei solurilor i
uneori la msurarea gradului de retenie a coloizilor din sol. Prin imbibi e se caracterizeaza n
mod deosebit complexul organo-mineral care este de fapt un sistem coloid hidrofil.
Dizolvarea. Masa coloid a hidrofilelor rmne n stare de gel ct timp peliculele
particulelor se ating. Sfritul imbibiiei este marcat de ,,umflarea prin ngroarea peliculei
de ap din jurul particulelor coloidale. Cu puin exces de ap i peliculele se destram; gelul

trece n sol, masa se dizolv i cu aceasta ciclul hidratarii este complet. Ciclul ncepe cu masa
consistent care trece n form de gel i se termin cu trecerea n soluie. Pmntul tare,
noroiul consistent si apoi moale, mlul sunt etape de sizolvare ale zolului. Aceasta constituie o
deficien pentru solul structurat n caz c zolul conine sisteme coloidale hidrofile.
Gelatinare. Solidificare. Trecerea coloizilor hidrofili din stare solid n stare de gel i
apoi in soluie ,,zol constituie procesul de peptizare. Aceast trecere are loc prin adaos
succesiv de ap. Este normal c se poate porni i pe cale invers. Sco nd apa se poate
coagula soluia de ,,zolhidrofil care n momentul cnd peliculele se ating atrgndu-se
reciproc trece n stare de ,,gel pn ce prin apropierea tot mai mare a peliculelor consisten a
moleculelor de ap atinge maximul, adic atingeconsistena gheei, cnd gelul trece in stare
solid.
Gelatinarea ncepe deci o dat cu primele atingeri ale peliculelor de ap, cu atingerea
reciproc a peliculelor ncare apa se gsete in stare solida.
Cauza gelatinrii i solidificrii zolurilor hidrofile, zolurile argiloase i humoase este
uscarea. Zolul gidrofil, aflat n soluie se depune dup ploaie, i se transform ntr-o mas
tare, de consistena betonului. Aceasta este o nsuire tot att de duntoare ca i dizolvarea.
Dup cum se vede starea fizic a solurilor hidrofile depinde ntru totul de ap, respectiv de
condiiile climatice. Dac ploua, aceste soluri se transform n noroaie; dac este timp uscat,
ele se ntresc ca betonul. Solul structurat nu trebuie s conin sisteme coloidale hidrofile.
Solurile hidrofile trebuie cu orice pre s se transforme n soluri hidrofobe. Trebuie s se in
seam de faptul c cloizilor hidrofili nu le ajut prezen a ionilor coagulatori, n stratul difuz,
deoarece concentraia lor n cadrul peliculelor groase de ap este prea redus. De aceea este
dificil sau chiar imposibil s se obina gelificare, gruparea nucleelor coloide numai prin
sistemul hidrofil. Deoarece gelificarea este un fenomen favorabil al fizicii solurilor,
constituind temelia nsuirilor fizice ale terenurilor de cultur, ne putem nchipui ct de
dunatoare este prezena coloizilor hidrofili n soluri, crora le imprim nsuiri nefavorabile
pentru cultura plantelor.
Coloizi reversibili i ireversibili. Dup cum s-a vazut, schimbarea starii de agregare a
coloizilor hidrofili depinde exclusiv de ap, de patrunderea sau de ieirea sa. Sistemele
coloidale hidrofile pot trece dintr-o stare de agregare n alta de nenumrate ori. Cleiul ca i
solul hidrofil pot trece din stare solid n stare lichida i invers oricnd condiiile sunt potrivite
acestei transformri, adic prin adugare de ap sau prin uscare.
Cu totul altfel este situaia cu coagularea ipeptizarea coloizilor hidrofobi. Ei se
coaguleaz n ap i rmn ca atare n ea. De aceea solul ce conine coloizi hidrofobi nu se
transform uor n noroi. De fapt i sistemele hidrofobe se pot transforma dintr-o stare de

ageregare n alta i gelurile lor se pot peptiza in ,,zol. Dar n acest caz nu intervine numai apa
ci i un complex ntreg de factori, care s producschimbri n stratul de ioni.
Sistemele coloide hidrofile se caracterizeaz prin trecerea uoar dintr-o stare de
agregare n alta, sunt deci reversibili. Sistemele coloide hidrofobe dimpotriv, sunt
ireversibile.
Aciunea protectoare a coloizilor hidrofili. Reacia diferit a coloizilor hidrofobi i
hidrofili n cazul coagulrii respective a peptizrii are urnri importante cnd coagularea este
provocat de ambele feluri de oloizi. Se observ c n amestec cu coloizii hidrofili cei
hidrofobi coaguleaz mai greu sau nu coaguleaz deloc. Aceasta se ntmpldeoarece coloizii
hidrofobidau de pelicula de groas ap a coloizilor hidrofili. n pelicula groas de ap ei i
pierd proprietile devenind hidrofili. ntr-un atare sistem cu nucleul dublu, electroliii nu mai
acioneaz i coloizii hidrofobi urmeaz aceeai cale cu coloizii hidrofili, suferind influen a
apei caz foarte periculos pentru levigarea solului.
Clasificarea coloizilor dup natura lor chimic. innd seama de alctuirea lor
chimic se deosebesc nsol:
-coloizi minerali;
-coloizi organici;
-coloizi organo-minerali sau complexe organ- minerale.
Coloizii minerali predomin n solurile srace n humus, coloizii organici n solurile
bogate n humus iar coloizii organo-minerali i gsim n soluri potrivit aprovizionatecu
substane organice. Din punct de vedere agricol cea mai important grup este aceea a
coloizilor organo-minerali, cci sunt coninui de majoritatea solurilor de cultur. n capitolul
despre humus se poate separa de substana mineral a solului numai cu ajutorul unor puternici
activi chimici.
Este important de tiut c coloizii organo-minerali formeaz o grup cu totul aparte de
grupa coloizilor minerali i de grupa coloizilor organici. Coloizii organo-minerali i putem
imagina ca nuclee minerale mbrcate cu o pelicul de humus. Ct este de groas pelicula
aceasta organic, i care sunt influenele nucleului mineral i a substenei organice nu sunt
nc pe deplin cunoscute.
Nici natura intima a celorlalte douagrupe de coloizi, adic a celor organici i a celor
minerali nu este nc pe deplin elucidat. Multe date au fost culese n analiza i sinteza
artificial mai ales n experienele facute asupra coloizilor cu o compozi ie mai simpl.
Coloizii minerali cum sunt: coloizii hidroxidului de siliciu i hidroxidului de aluminiu i fier
apar n soluri, mai rar n forma curata. Pentru agricultur prezen a acestor coloizi este
nedorit. Ei caracterizeaz solurile srace, cum sunt solurile levigate, potzolice i laterice; de
aceea datele obinute peivind aceti coloizi nu se pot generaliza i asupra coloizilor compleci,
care sunt cei mai rspndii. n cele ce urmeaz vom arta totui caracteristicile lor innd

seama de importanalor agricol. Pentru o nelegere mai buna lucrurilor este necesar s
reamintim ceea ce s-a mai spus i anume c nsuirile fizice ale solului sunt foarte mult
influenate de dradul de afinitate pentru ap a coloizilor,i anume de raportul ntre coloizii
hidrofili i hidrofobi. Se tie csistemele coloidale formeaz noroi pe timp de ploaie i o mas
ntrit pe timp de secet. Dimpotriv, sistemelecoloidale hidrofobe formeaz o structur
glomerular rezistent aciunii apei.
Se pune acum ntrebarea care dintre coloizii minerali, organic i organo-minerali din
masa solului aparine grupei hidrofileleor i care grupei hidrofobelor? Sisteme absolute
hidrofile sau hidrofobe nu exist n sol. Toi coloizii solului atrag apa i se nconjoar cu o
peliculde ap; numai c unii coloizi acioneaz ntro msur mai mare, iar alii intro msur
mai mic. Este greu s se spun n ce msura depinde hidratarea coloizilor solului de ucleul
nsui, respective de granula sa. Fra ndoial, exist nuclee care atrag cu mai mult putere
apa, cum sunt spre exemplu coloizii humici. Dac nu se poate nc cunoa te influen a
nucleului n totalitatea ei, se tie totui aciunea ionilor din stratul difuz. Cercetri ndelungate
au demonstrat c cationii din stratul difuz al coloizilor solului determin gradul de hidratare.
Se poate spune c chiar cationii sunt aceea care creeaz cnd sisteme coloide hidrofile, cnd
sisteme coloide hidrofobe. Cercetrile au artat c n sol exist trei feluri de cationi care dup
predominana lor dau natere la trei tipuri caracteristice de sol i anume:
-soluri saturate cu ioni de sodiu soluri srturate, sau srturi;
-soluri saturate cu hidrogen-ioni sau soluri acide;
-soluri saturate cu ioni de calciu sau soluri neutre.
Sistemele coloidale hidrofile sau solvatocrate formeaz soluri srturate pe cnd cele
hidrofobe sau electrocrate caracterizeaz soluri saturate cu ioni de calciu. Solurile bogate n
ioni de hidrogen n stratul difuz caracterizeaz solurile mijlocii.
Importana agricol a ionilor din stratul difuz al coloizilor. nnoirea coloizilor ca i
schimbarea ionilor din stratul difuz sunt fenomene asemntoare. Dac hidratarea ar depinde
numai de natura particulelor coloidale, atunci solurile hidrofile, solvatocrate s-ar putea reface
numai datorit substituirii coloizilor hidrofili prin coloizi hidrofobi.
n ce privete coloizii organici, introducerea lor constituie o msur obinuit n
agricultur. ngrmintele organice nnoiesc rezerva de coloizi organici ai solului. Practica
ne arat c putem ngra organic orict srturile, nu vom putea schimba prin aceasta
caracterul lor solvatocrat chiar dac introducerea humusului amelioreaz momentan nsuirile
sraturilor mai uoare. Ionul de sodiu din sraturi fiind peptizat puternic, satureaz treptat
coloizii humusului, uurnd astfel levigarea sa n adncime.
Singurul remediu pentru solurile ce au proprieti solvatocrate din cauza ionilor de
sodiu i hidrogen adsorbii, este substituirea lor cu ionii de calciu, dup cum arat K. K.

Ghedroit si colaboratorii si, -substituirea ce constituie n sine o descoperire epocale n

agricultur. Astfel, noiunea de ,,ioni n stratul difuz ce la prima privire pare abstract, devine
o realitate practic.
,,Zol de SiO2. Zolurile hidratate cu oxizi de siliciu sunt fenomene obinuite n sol.
Siliciul datorit rspndirii sale se gasete peste tot, bineneles i ca produs al dezagregrii. V.
I. Vernadski arat c sub influena CO2 produs de biosfer att nap ct i n sol, se
dezagreg silicaii, aprnd SiO2 n cantitate mare. n zonele temperate dezagregarea este
cauza principal a formrii,,zol-urilor de siliciu. n zonele ecuatoriale intervine ns aa cum
arat Vernaski i temperatura nalt, care transform n stare coloid chiar i formele cristaline
de SiO2. Cu toate cele attate, nu se poate ti nc ct ,,zol silicic rmne n stare liber i ct
se combin imediat cu ali coloizi. ,,Zol-urile de siliciu se combin uor cu ,,zol-urile
aluminiului i intr n compoziia nucleului alumosilicic al coloizilor argilei. Cercetrile au
artat ns c nici ,,zol-urile de SiO2 liberi nu sunt stabile, ele trec n cuar sau formeaz
agregate mari (opal, calcedon). Insoluri alcanice cum sunt srturile, zolul siliciului se
deshidrateaz sub influena ionului OH i se coaguleaz sub influena bazelor. ntr-un cuvnt
zolurile de siliciu se ivesc pretutindeni i n cantitate mare, dar influena lor asupra nsuirilor
fizice i chimice ale solurilor nu este nc pe deplin lmurit.
Zolurile sesquioxizilor. Rolul hidroxizilor liberi de aluminiu i fier este important n
dinamica solului. Hidroxizii liberi de Al i Fe seivesc ns rar n solurile zonelor temperate,
dar sunt rspndii n solurile zonei calde. Stratul superficial al lateritelor din zona tropical i
subtropical este format mai ales din zolii coagulai ai acestor hidroxizi. Tendinele similare
de aglomerare prezint i solurile rocate. Nu exist date privitoare la influena lor asupra
nsuirilor fizice ale solului, dar n ce privete influena lor asupra proceselor chimice se
cunoate c n prezena ionilor de H, n concentraie mai mare adic n mediul acid
hidroxidul de aluminiu elibereaz ionii de aluminiu foarte toxici pentru plante, mai ales pentru
cele cultivate.
Hidroxidul de aluminiu formeaz mpreun cu cel de siliciu, nucleul alumosilicic al
parii argiloase a solului.
Coloizii amfoteri. Se admite c cu ocazia unirii siliciului cu aluminiul, fierul, humusul
i alte elemente se pot forma particule coloidale de compoziie foarte complexa, cu o structur
suprficial complex. In startul superficial se pot gsi ntr-un loc oxizi de siliciu negativi i in
alt loc oxizi de Al i Fe pozitivi. Suprafeele acestor particule complexe atrag att cationii ct
i anionii, se comport deci ca amfotere. Astfel de coloizi amfoteri se gsesc n mod obinuit,
n sol, dar rolul lor este nc necunoscut.

Coloizii bazoizi i acidoizi ai solului. nsuirea caracteristic a acizilor este legtura

labil a nucleului acidului cu ionii de H, care pot fi substituii de metal (cationi metalici).
nsuirea caracteristic a bazelor (alcalilor) este legtura labil a nucleului bazei cu OH-ioni i
schimbarea OH-anionilor. L. Michaelis a propus, ca i coloizii, prin analogie s se divid n
dou grupe, i anume coloizi acidoizi i coloizi bazoizi. Sufixul ,,izi nseam
,,asemntor. ,,Acidoizii sunt coloizi care absorb n stratul lor difuz cationii de H +, Ca++,
Mg++, K+, Na+, NH4+. ,,Bazoizii sunt coloizii care adsorb anionii ca: OH+PO4 i alii. Coloizii
solului n marea lor majoritate sunt acidoizi.
Coloizii bazoizi sunt rari n solurile unde exist un excedent de sesquioxizi de Fe i Al,
ca de exemplu n laterite i uneori n terra rossa.
Coagularea coloizilor acidoizi din masa solului. Coagularea coloizilor acidoizi din
masa solului este un fenomen important.
Zolurile din sol se coaguleaz, desigur cu ajutorul diferiilor elecrolii i de asemenea
cu ajutorul coloizilor ncrcai cu electricitate contrar. Experienele arat ns c numai
solurile ce conin ioni de calciu formeaz o structur stabil pe cnd solurile deficitare n ioni
de Ca nu pot avea o asemenea structur. Ionul de Ca este considerat universal ca factor
important al formrii structurii glomerulare a solului. Aceast nsuire a ionului de Ca ca
coagulant universal se datoreaz faptului c majoritatea coloizilor solului sunt acidoizi, adic
granulele lor sunt ncrcate cu sarcini electrice negative i atrag cationii. Pe lng astfel de
caractere, proprii tuturor bazelor, ionul de Ca are i nsuirea specific c este bivalent,
introducnd astfel n stratul difuz mult electricitate i c este potrivit de hidratat.
n practic, nsuirile favorabile ale ionului de Ca sunt date de var. Varul nu este ns
un factor direct i activ al coagulrii coloizilor solului i formrii structurii lor glomerulare.
Varul este numai rezerva de ioni de Ca. Se tie c componentul su principal, CaCO 3, este
inactiv deoarece practic nu se descompune, adic nu disociaz ioni de calciu. Varul ar rmne
venic inert dacN-ar trece n sol sub form de bicarbonat, form solubil, Ca(HCO 3)2, care
disociaz ioni liberi de Ca. Procesul de bicarbonatare a carbonatului de calciu are loc numai
cu ajutorul apei ncrcate cu CO2. Bioxidul de carbon i acidul carbonic se formeaz obinuit
n soluricu un coninut ridicat de substan organic i ca rezultat al activit ii microflorei
aerobe care descompune materia organic pn la capat, rezultnd CO2. Se tie c condiii
favorabile de structurare glomerular, sau granular o prezint numai solurile bogate n calcar
i humus. n solurile acestea se gsesc ntotdeauna suficieni ioni de calciu activi care ptrund
n numr mare n stratul difuz al coloizilor solului, saturnd micelele acestora. Despre un
astfel de sol se spune c este,,saturat ceea ce de fapt nseamn c complexul su adsorbtiv
este saturat cu ioni de calciu.

n condiii de laborator se observ aciunea decoagulant i a ionilor de H asupra

suspensiei de sol. n schimb solurile acide se disperseaz puternic dup cum se tie, sub
influena acizilor organici, dispersani

deosebit de puternici. Aceast contradic ie dintre

cercetrile de laborator i cele efectuate n natur nu sunt nc lmurite. Se consider

convenional ca ionii de H n solurile naturale ocup locul mediu ntre ionii de Ca
coagulani i ionii de Na peptizani. Trebuie menionat nc o dat c ionii de Na se manifest
ca peptizani foarte puternici.
Cu privire la peptizarea coloizilor acidoizi de ctre anioni, nu exist nc date
suficiente i concludente, Se tie numai c masa solului se peptizeaz puternic nsolu ii
alcaline n care rolul principal revine ionilor OH. Ionii OH n concentraie marit se ivesc
nacele soluri srturate care conin sod: OH conform formulei: Na 2CO3+H2O=NaHCO3+Na+
+OH-. Dac ionul de Na atrage dup sine n stratul difuz i ionul de OH, ambii ioni acioneaz
n aceeai direcie adic peptizeaz coloizii; ionul de Na hidratnd micela coloid, ionul OH
mrind sarcina negativ a granulelor negative ale coloizilor acidoizi.
Influena ionilor asupra strii de agregare a sistemelor coloidale ale solului, provocarea
coagulrii sau peptizrii, trebuie avute n vedere cu ocazia ngrrii solului cu ngrminte
artificiale, deoarece srurile ca atare elibereaz ioni prin disociaie n ap. Dac
ngrmintele sonin drept cationi Ca+2, influena asupra fizicii solului este favorabil. Dar
dac ngrmintele conin ioni de Na ca n cazul salpetrului de Chile - i se ntrebuin eaz
sistematic pe soluri srace n calciu, este duntoare nsuirilor fizice ale solului, cci prin
adsorbia ionilor de Na crete treptat gradul de hidrofilie al coloizilor.
4. ADSORBIA. COMPLEXUL ADSORBTIV AL SOLULUI
Definiia noiunii de ,,adsorbie. Cuvntul adsorbie este compus din particula latin
,,ad i cuvntul ,,sorbeo; ad=la, pe; sorbeo=nghiit. Exist un cuvnt asemnator
,,absorbie cu care nu trebuie confundat. De fapt absorbie nseamna nghiire, pe cnd
adsorbie nseamn nu nghiire ci atragere spre sine, atragere la suprafa, aderare. Buretele
absoarbe, nghite, coloizii adsorb, atrag particulele n stratul lor difuz la suprafaa granulelor
lor.
Cuvntul adsorbie se folosete n sens mai larg sau n sens mai restrns. n sens mai
cuprinztor adsorbia cuprinde patru forme distincte:
-adsorbia n sens strict atragerea ionilor de ctre granul;
-desorbie ieirea ionilor adsorbii din stratul difuz i trecerea lor din nou n soluie;
-substituia schimbarea ionilor dintre stratul difuz i soluie;
-retenia reinerea ionilor adsorbii n stratul difuz.
Toate cele patru momente constituie reacii dintre soluie, adic dispersant i stratul
difuz al micelelor. Ele se deosebesc una de alta i au proprieti specifice. Aceaii ioni, spre

exemplu se adsorb, se desorb, se rein i se substituie n intensitate diferit i fiecare din

aceste fenomene i are caracterul su propriu.
Adsorbia, ca fenomen observat n sol, ear de mult cunoscuta, numai ca se numea
absorbie. De mult se cunotea c solul ,,cur orice ap ,,murdar i datoritacestei
nsuiri a lui, din profunzime izvorte ntotdeauna ap curat. Aceast nsuire de a cur a
soluiile se datoreaz adsorbiei. Abia la nceputul acestui secol s-a descoperit c adsorbia
const n atragerea la suprafa particulelor coliide a moleculelor, atomilor i ionilor i c n
acest scop sunt necesare energii deosebite, deoarece se rein mecanic n diferite sisteme numai
particulele mai mari. Dezvoltndu-se tiina despre coloizi s-au gsit nc trei momente
desorbia, retenia i substituia.
Dup Ghedroit prin capacitate de reinere a solului trebuie s nelegem ,,capacitatea
lui de a fixa combinaiilesau prile de combinaii aflate n stare de soluie, ct i particulele
de materii minerale sau oganice n dispersie coloidal, microorganismele vii i suspensiile
grosiere.
In raport cu odul de fixare , Ghedroit distinge: 1.capacitatea de reinere mecanic; 2.
Capacitatea de reinere fizic(adsorbia); 3. Capacitatea de reinere fizico-chimic sau
capacitatea de de schimb (adsorbia cu schimb); 4. Capacitatea de reinere chimic i 5.
Capacitatea de reinere biologic.
Capacitatea de reinere mecanic este n funcie de porozitatea solului. Se tie c solul
ca i orice corp poros reine particulele aflate n suspensie n apa care se infiltreaz n el. Sunt
astfelreinute nu numai particulele cu diametrul mai mare dect acela al porilor, dar i acelea
mai fine ajunse n porii micorai sau deformai.
Capacitatea de reinere fizic este n funcie de fenomenele de tensiune superficial. n
aceasta Ghedroit deosebete: a) reinerea fizic cu micorarea tensiunii superficiale (adsorbia
fizic) i b)reinerea fizic cu micorarea suprafeei totale a fazei diperse (adsorb ia
moleculelor prin coagulare).
Capacitatea de reinere de schimb sau reinerea fizico-chimic const din schimbul
cationilor din faza solid a solului cu o cantitate egal de cationi din soluia n contact cu
solul.
Capacitatea de reinere chimic const din adsorbirea anionilor din soluia n contact
cu solul. Aceti anioni dau cu cationii din sol sruri insolubile sau puin solubile.
Capacitatea de reinere biologic este absorbirea de ctre microorganismele care
populeaz solul i de ctre plantele verzi a diferitelor materii din soluia solului.
Importana adsorbiei. Adsorbia, n neles mai larg, adicmpreun cu substitu ia,
desorbia i retenia, constituie obiectul chimiei coloidale a solului. Baza reaciilor coloidale
este asemntoare cu a reaciilor chimice n care au loc schimbarea de transformare a materiei
prin descompunere, pe de o parte i sintez pe de alt parte. Dar pe lng asemnare, aceste

dou tipuri de reacii prezint i deosebiri foarte mari i anume, coloizii prezint o diversitate
i libertate nelimitat de reacie n anumite condiii. Aceasta se datoreaz faptului c coloizii ,
respectiv moleculele lor, nu intr direct n reacie, dect numai prin ionii stratului lor difuz,
care se tie c i pstreaz libertatea, mobilitatea, cu toate c sunt lega i i orienta o atractiv
spre nucleul coloid.
Schimbul liber de particule dintre mediul n care se afl coloizii, respectiv soluia
solului i stratul difuz este de fapt mecanismul principal al reac iilor coloide. Dac coloizii ar
desorbi numai o singura dat ionii i numai un singur fel de ioni, ei ar forma ca i moleculele
n reacie chimic o combinaie strns improprie altor rescii.Dar astfel de reac ii chiar dac
nu sunt excepionale, sunt totui rare att n cazul startului difuz ct i n cazul coloidului
nsui . Pentru coloizi este tipic reacia liber.
Importana adsorbiei pentru solconst tocmai n aceast reacie liber, prin care se i
deosebete

solul de materia pietroas a litosferei. Viaa solului ca i via a tuturor

organismelor de care pedosfera este att de strns legat, depinde de procesele coloidochimice, deci i de adsorbie. n aceste reacii dintre sol pe de o parte, mucroorganismele ce-l
populeaz i plantele cultivate i spontane pe de alt parte, se distinge n mod deosebit
importana adsorbiei.
Stratul difuz dirijeaz, dup cum am vzut n capitolul precedent, nsuirile fizicochimice ale solului. Tehnica agricol naintat se folosete n mod deosebit de complexul
adsorbtiv pentru a mbunti condiiile fizico-chimice ale solului prin substituirea ionilor
din stratul difuz. Nelund n considerare reaciile ce au loc n stratul difuz prin aplicarea unor
msuri agrotehnice neraionale, se distrug nsuirile fizico-chimice bune ale solului.
Schimbri mari de stri fizico-chimice a solurilor au loc necontenit n natur, ele efectunduse cu deosebire prin intemediul complexului adsorbtiv.procesele de acidifiere despre care am
vorbit, precum i srturarea pe alocuri a pedosferei, sunt de fapt reacii de substitu ie.
Acestea sunt exemple de influena a startului difuz asupra nsuirior fizico-chimice ale solului.
Nu este mai redus nici importana complexului adsorbtiv n procesul de nutriia plantelor.
innd seama de rolul ndeplinit de stratul difuz al coloizilor a fost asemnat cu o magazie de
substane nutritive, pentru c el primete componenii nutritivi pentru plante i reine i i
protejeaz mpotriva levigrii de ctre ap, cedeaz plantelor elementele necesare hranei prin
aciunea osmozei rdcinilor, i printr-o nou adsorbie nlocuiete rezerva pierdut
continundu-i astfel zi de zi activitatea.
Adsorbia n neles restrns. Pentru a nelege fenomenul adsorbiei ne putem
ntreba ,,care este mecanismul prin careionii sunt atrai de coloizi n stratul lor difuz?.
Cercetrile au artat c aceast atragere se face prin fora electrolitic a zeta-poten ialului

coloizilor. Aici i intereseaz dac toi ionii sunt atrai n aceeai msur. n aceast privin sa constatat c ionii sunt atrai n stratul difuz cu valen a lor, i dup gradul lor de hidratare. Se
tie c cu valena crete i cantitatea de electricitate cu care este nzestrat fiecare ion. tim
iari c din cauza sarcinii electrice mai mari ionii bivaleni acioneaz aa cum am mai spus
de 20 de ori, iar cei trivaleni de 1510 ori mai puternic dect ionii monovalen i. n aceea i
proporie crete i atracia ionilor din partea granulei coloidale.
Dup gradul de adorbie ionii se situeaz astfel: H, Ca, Mg, K, Na.
Ionul H se adsoarbe cel mai uor, Na este slab n mod absolut. Dup K. K. Ghedroit ,
adsorbia ionului H este de patru ori mai mare dect adsorbia ionului Ca si de 17 ori mai
mare dect ionului de K. Dupa cum se vede ionul H ocupa un loc aparte i face excep ie de la
legea valenelor: el este monovalent i totui ntre ionii bivaleni: ionul de H formeaz o
excepie a crei cauz nu se cunoate. Datorit puterii mari de adsorbie a ionului de H se
datoreaz acidifierea solurilor, care este un proces duntor pentru nsuirile fizico-chimice si
biologice ale solurilor. Din fericire ionii de Ca exista suficien i n natur, avnd desigur
adsorbtivitate mai mic dect H-ionul, totui destul de mare fapt care face s fie folosit la
amendarea cu calciu a solurilor.
Ct privete cealalt nsuire a ionilor, i anume gradul de hidratare a lor, de care
depinde atracia lor n stratul difuz al coloizilor se poate spune c ionii cu o pelicul mai
groas de ap se adsorb mai greu dect ionii cu pelicul mai sub ire, deoarece apa constituie
un dielectric puternic. (izolant).
n ce privete puterea de hidratare, ionii monovaleni se prezint n urmtoarea ordine
Na+, K+, H+.
H-ionul poate rmne fr pelicul, K-ionul are pelicul 17, iar Na-ionul are pelicul
66, - cifrele indicnd uniti peliculare.
Puterea de atracie n stratul difuz al coloizilor, la ionii polivaleni nu este influen at
de gradul de hidratare, ntruct valena lor poate ntrece cu uurin influena peliculei de ap.