DEPARTAMENTUL DE INGINERIA RESURSELOR MINERALE,

MATERIALELOR I A MEDIULUI
INGINERIA I PROTECIA MEDIULUI N INDUSTRIE

Decontaminarea solului i a apei subterane pe

depozitul OMV Petrom Geti
-Reabilitarea siturilor industriale-

Coordonator:

Realizatori:

ef lucrri dr. Ing.

Bizo Simion

Brezocki Valeria

Bud Manuel

2015

CUPRINS
Introducere...............................................................................................................
Capitolul 1.............................................................................................................4
DATE GENERALE PRIVIND SITURILE INDUSTRIALE...............................4
Capitolul 2.............................................................................................................6
REGLEMENTRI LEGISLATIVE PRIVIND POLUAREA SOLURILOR CU
HIDROCARBURI.................................................................................................6
CAPITOLUL 3......................................................................................................7
DESCRIEREA SITULUI INDUSTRIAL.............................................................7
3.1. Localizarea/ amplasament...........................................................................7
3.2 Condiiile climatice i geografice zonale.....................................................8
3.3 Surse de poluare existente/poteniale cu impact asupra factorilor de mediu
ap i sol...........................................................................................................10
Capitolul 4...........................................................................................................12
MSURI DE REABILITARE............................................................................12
4.1 Msuri generale de remediere....................................................................12
4.1.1 Tehnologii de depoluarea termic a solurilor.......................................12
4.1.2 Tehnologii fizice de depoluare a solurilor...........................................13
4.1.3 Tehnologii chimice de depoluare a solurilor........................................14
4.1.4 Tehnologii biologice de depoluare a solurilor......................................14
4.2 Msuri specifice sitului industreal tratat...................................................15
4.4 Condiiile de aplicare a bioremedierii........................................................18
CONCLUZII.......................................................................................................20
BIBLIOGRFIE....................................................................................................21

INTRODUCERE

Proiectul denumit Decontaminarea solului i a apei subterane pe

depozitul OMV Petrom Geti este realizat n cadrul progamului de studiu
prevzut pentru specializarea Ingineria i Protecia Mediului n Industrie, la
disciplina Reabilitarea siturilor industriale.
Proiectul de fa are ca i principal scop decontaminarea solului i a apei
subterane , dar i metodele de remediere specifice.
n primul capitol al lucrrii, intitulat Date generale privind siturile
industriale, am definit poluarea solului cu hidrocarburi, procesul de
bioremediere i am enumerat cele mai afectate zone afectate cu petrol din
Romnia.
Capitolul al II-lea, Reglementri legislative privind poluarea solurilor cu
hidrocarburi, am enumerat i descris principalele reglementri legislative n
viguare, att naionale ct i europene, privind protecia factorilor de mediu
precum i gestionarea siturilor contaminate.
n capitolul al III-lea, am prezentat pe scurt zona de amplasament a
sitului, descrierea acestuia precum i prezentarea condiiilor climatice i
geografice ale zonei nconjurtoare.
n ultimul capitol, Msuri de reabilitare, se prezint pe larg principalul
scop al acestui proiect, mai precis descrierea msurilor efectuate pentru
decontaminarea depozitului.

Capitolul 1.

DATE GENERALE PRIVIND SITURILE INDUSTRIALE

Apa, n general, constituie un mediu foarte sensibil la poluare, datorit
proprietilor sale fizice de fluid mobil i dizolvant ideal, pe de o parte, iar pe de
alta datorit atributului su biologic de suport al vieii.
Poluarea solului cu hidrocarburi din petrol mpiedic desfurarea
proceselor de infiltrare a apei n sol, circulaia sa i schimburile de substane
gazoase cu atmosfera. Pe solurile grav poluate nu se mai dezvolt niciun fel de
vegetaie, fiind perturbat i activitatea microorganismelor din sol.(Fig. 1)[1][2]

Fig.1 Teren afectat cu hidrocarburi

Surs:www.google.com

Procesul de bioremediere reprezint n general, transformarea compuilor

organici poluani, prin activitatea microorganismelor, n substane anorganice
inofensive cum ar fi

CO2

i ap. n esen tehnologia remedierii const n

accelerarea proceselor de degradare natural prin alimentarea zonelor poluate cu

oxigen sau ali electroni acceptori, nutrieni (azot i fosfor) i n unele cazuri
chiar cu microorganisme.
Bioremedierea reprezint o modalitate economic i sigur pentru
decontaminarea solurilor poluate cu hidrocarburi petroliere i compui organici.
Procesul de bioremediere utilizeaz microorganisme i biostimuleni benefici
4

pentru descompunerea contaminanilor i transformarea acestora n produse

secundare nepericuloase.[3]
Pe plan naional, predomin poluarea cu iei asociat cu cea a apelor
srate provenite de la sondele de extracie a petrolului. Prin acest tip de poluare
este dereglat echilibrul ecologic al solului i apelor freatice pe o suprafa de
2654 ha dintre care, puternic excesiv 1205 ha. Procesele fizice care au loc
datorit activitii de extracie a petrolului constau n deranjarea stratului fertil
de sol, n cadrul parcurilor de exploatare (suprafee excavate, reea de transport
rutier, reea electric, conducte sub presiune i cabluri ngropate sau la suprafaa
solului etc.). Toate acestea au ca efect tasarea solului, apariia modificrilor de
configuraie a terenului datorate excavrii i, n final, reducerea suprafeelor
productive agricole sau silvice.[4]
Procesele chimice sunt determinate de tipul de poluare:
- poluarea cu petrol, sau cu petrol i ap srat (mixt);
- poluare ascendent, descendent i suprapus.
Pe plan naional, predomin poluarea ascendent, care se datoreaz, n
general, spargerii unor conducte sub presiune, scurgerile din acestea putnd
ajunge n pnza pedofreatic. Capacitatea de reinere n sol a produselor
petroliere depinde de coninutul de argil, acestea putndu-se infiltra, n general,
pn la 70-80 cm i chiar mai mult, ngreund procesul de depoluare. Un
indicator important, care ilustreaz reinerea acestor produse n sol, l constituie
raportul carbon/azot (C/N). n cele 5 judee inventariate (Bacu, Covasna, Gorj,
Prahova i Timi) sunt afectate 751 ha, dintre care, puternic-excesiv sunt
afectate 278 ha.
Cele mai afectate zone de la noi din ar de poluarea cu petrol i ap srat
datorat exploatrilor petroliere sunt Borzeti, Oneti, Ploieti, iar cele mai mari
suprafee se ntlnesc n judeele Teleorman, Brila, Bihor, Dolj, Dmbovia,
Giurgiu i Gorj.

Capitolul 2.

REGLEMENTRI LEGISLATIVE PRIVIND POLUAREA

SOLURILOR CU HIDROCARBURI
Cadrul legal aplicabil Strategiei Naional pentru Managementul
Amplasamentelor Contaminate n Romnia cuprinde att legislaia UE, ct i
cea naional. La elaborarea Strategiei Naionale s-a inut cont de urmatoarele
acte normative:
1.Legislaia UE
Strategia UE pentru Sol (Directiva UE 2006/0086(COD)) care
propune stabilirea cadrului pentru protecia solului.
Legislaia UE (Strategia UE privind Solul(Directiva UE
2006/0086(COD)), propune stabilirea unui cadru pentru protecia
solului.
2. Legislaia romneasc
Legea proteciei mediului nr.265/2006 cu modificrile i
completrile ulterioare;
Legea apelor nr.107/96 cu completrile i modificrile ulterioare;
HG 1403/19.11.2007 privind refacerea zonelor n care solul,
subsolul i ecosistemele terestre au fost afectate;
HG 1408/19.11.2007 privind modalitile de investigare i evaluare
a polurii solului i subsolului.
Actul fundamental pentru protecia mediului n Romnia, OUG nr.
195/2005 aprobat prin Legea nr. 265/2006 are un capitol dedicat proteciei
solului i subsolului. Prevede obligaia proprietarilor de terenuri i a
utilizatorilor de a duce terenul de pe amplasament la o stare inct s poat fi
reutilizat n viitor. n plus acest act adopt principiul poluatorul plte te,
stipulnd c orice entitate care comite un act de poluare trebuie s suporte
daunele HG nr. 1470/2004 (MO nr. 954 bis/18.10.2004) definete situl
contaminat: un sit contaminat este un spaiu de depozitare a de eurilor care
funcioneaz fr autorizaie de mediu.Astfel de situri trebuie nchise conform
procedurii legale.[6]

CAPITOLUL 3.

DESCRIEREA SITULUI INDUSTRIAL

3.1. Localizarea/ amplasament

Utilizarea existent a terenului : depozitul de produse petroliere este situat
n zona grii municipiului Geti, str. Ecaterina Teodoroiu, judeul Dmbovi a,
Romnia. Fig.2.
Depozitul de produse petroliere se nvecineaz cu:
- nord teren aflat n proprietate firm privat;
- est proprieti particulare;
- vest Pasarela Geti Autostrada A1;
- sud calea ferat CFR.

Fig 2. Imagine din satelit privind localizarea depozitul OMV Petrom Geti[8]

3.2 Condiiile climatice i geografice zonale

Judeul Dmbovia este situat n partea central sudic a rii cu o

suprafa de 4054 km2 , ceea ce reprezint 1,7% din teritoriul naional, situnduse astfel pe locul 37 ca suprafa.
Judeele cu care se nvecineaz sunt:
- Braov la nord;
- Prahova la est;
- Ilfov, Giurgiu i Teleorman la sud;
- Arge la vest.
Din punct de vedere morfologic teritoriul administrativ al jude ului este
dezvoltat pe trei trepte de relief ce se succed de la nord spre sud dup cum
urmeaz:
Zona montan ce ocup aproximativ 7,5% din suprafaa judeului,
reprezentat prin munii Leaota i Bucegi;
Zona dealurilor subcarpatice, format din Subcarpaii de curbur,
Subcarpaii Getici, Pintenul Mgurii i Podiul Getic. Aceste unitii
ocup aproximativ 32,4% din teritoriul administrativ al judeului;
Zona de cmpie cu o dezvoltare pe aproximativ 60,1% face parte din
unitatea major de relief Cmpia Romn cu 2 subunit i separate
prin rul Arge.
Din punct de vedere climatic, teritoriul judeului Dmbovia este supus
unui climat temperat continental, nsa cu mari diferene ntre zona montan i
cea de cmpie (valori termice extreme +40,4C la Geti n 1946 si 33,8C, pe
vrful Omu n 1929). Sectorul montan se caracterizeaz prin ierni foarte reci,
marcate de viscole puternice frecvente i veri rcoroase cu precipitaii
abundente. Valoarea precipitaiilor ajunge pna la 1400 mm/an pe culmile
montane nalte. Viteza vnturilor este cuprins ntre 4,5 si 8,0 m/s.
Temperatura medie anual se situeaz n jurul valorii de -2C. Sectorul
subcarpatic i piemontan se caracterizeaz printr-un regim climatic intermediar
ntre sectorul montan si cel de cmpie, iernile nu foarte reci, bogate n
precipitatii, i veri calde cu precipitaii moderate.
Valoarea precipitaiilor se situeaz n jurul valorii de 1000 mm anual, iar
temperatura medie anual este de + 8, + 9C (Pucioasa).
Vnturile predominante bat cu o frecvena de 15% (nord est) si 14%
(sud vest) n zona de contact a Subcarpailor cu Cmpia Trgovistei, viteza lor
8

medie fiind de 3,0 m/s. Sectorul de cmpie se caracterizeaz printr-un regim

climatic cu veri foarte calde, cu precipitaii moderate i ierni nu prea friguroase.
Valoarea termic anual n acest sector este de 10,5C (la Corbii Mari) iar cea a
precipitaiilor se situeaz ntre 500 si 600 mm anual. Viteza vnturilor n zona
central sudic a judeului este cuprins ntre 1,1 si 3,0 m/s.
Precipitaiile atmosferice cresc substanial odat cu altitudinea. Cantitaile
medii anuale totalizeaz 512,1 mm la Potlogi, 500,0 mm la Trgovite i peste
1300 mm pe culmile montane cele mai nalte. Cantitile medii lunare cele mai
mari se nregistreaz n iunie i sunt de 80,1 mm la Potlogi, 85,l mm la Titu,
83,1 mm la Trgoviste si 170,0 mm pe munii cei mai nali. Cantitile medii
lunare cele mai mici cad n februarie la cmpie i deal.
n sezonul cald o mare parte a precipitaiilor prezint caractere de averse.
Cantitile maxime cazute n 24 de ore au atins 95,6 mm la Titu (3.VII.1939),
103,8 mm la Potlogi (20.VIII.1949), 135,0 mm la Gaesti (13.VII.1941), 190,0
mm la Bilciuresti (29.VI.1928), 155,6 mm la Trgoviste (1.VII.1924) si peste
110,0 mm pe muntii nalti.
Stratul de zapad prezint o discontinuitate accentuat n partea joas a
judeului i o mare stabilitate n cea nalt. Durata medie anual a stratului de
zapad este mai mic de 50 zile la cmpie i mai mare de 215 zile pe culmile
montane cele mai nalte. Grosimile medii decadale ating n ianuarie i februarie
la cmpie valori de pna la l0,0 - 15.0 cm, iar n ianuarie - martie, la munte
valori de pna la 30,0 - 50,0 cm.[7]

3.3 Surse de poluare existente/poteniale cu impact asupra factorilor de

mediu ap i sol
Amplasamentul Geti a fost utilizat o perioad lung de timp pentru
depozitarea combustibililor de tip hidrocarburi.
Investigaiile efectuate asupra probelor de sol i ap subteran au
evideniat prezena urmtoarelor componente:
- total hidrocarburi petroliere n intervalul de carbon C10 - C40 i
anume posibil diesel, kerosen i pcur ;
- benzen, toluen, etilbenzen, xileni (BTEX) i anume componente
petroliere i alcool;
S-au identificat surse de hidrocarburi n urmtoarele zone:
Sol
soluri la adncimi mici (0-1 m sub nivelul solului) concentrate n
jurul forajului F13 (fosta structura 14 - depozit) i ntr-o msur
mai mic n jurul forajului F16 (fosta structur 6 - rezervoarele de
combustibil orizontale);
soluri la adncimi medii (2-3 m sub nivelul solului) concentrate n
jurul forajului F10 (N-E a fostei platforme CFR de descrcare);
soluri la adncimi mai mari (4,5 m sub nivelul solului), care
corespund cu partea inferioar a zonei nesaturate concentrate n
jurul forajului F13.
Principalele zone surs ale hidrocarburilor din soluri sunt considerate a fi
F13 (la adncimi mici - THP 8500 mg/kg i la adncimi mari - 3170 mg/kg
THP) i F10 (adncimi medii - 3790 mg/kg THP).
Concentraiile de benzen au fost sub limita de detectare de laborator
pentru toate probele.
Concentraiile de toluen, etilbenzen i xilen (TEX) au fost n general sub
limita de detectare de laborator, cu excepia unei probe de la adncimi mari (8m)
prelevate din forajul F13.
Apa subteran
Datele de analiza de laborator pentru apele subterane indic faptul c
principala zon surs pentru benzen, toluen si xileni (BTX) este situat n forajul
F13, cu concentraii de 0,94 mg/l, 2,210 mg/l i respectiv 5,270 mg/l. Nu au fost

10

disponibile date echivalente pentru BTX pentru forajul F16 , astfel ncat rmane
valid posibilitatea ca aceast zon s fie n continuare o sursa de BTX.
Cele mai mari concentraii de produse petroliere au fost obinute pentru
proba de ap colectat din F16 (2,5 mg/l), cu concentraii mai sczute
identificate n F13 (1,4 mg/l). Distribuia spaial a hidrocarburilor dizolvate n
apa subteran, indic faptul c hidrocarburile provenite din scurgerea din
rezervoare sau din conducte au migrat vertical spre apa subteran, apoi s-au
mprtiat lateral pe suprafaa amplasamentului prin stratul de nisip i pietri uri.
[10]

11

Capitolul 4.

MSURI DE REABILITARE

4.1 Msuri generale de remediere

Depoluarea solului se poate defini ca fiind procesul prin care se realizeaz
neutralizarea, eliminarea, sau blocarea fluxului de elemente, noxe sau produse
de poluare n sol.
n principiu exist doua criterii de clasificare a metodelor de depoluare:
a) Dup locul de aplicare al tehnologiei de depoluare: in-situ, on-situ i
ex-situ.
b) Dup princiipile tehnice de depoluare sunt tehnologii bazate pe metode
fizice, chimice i biologice.
Tehnologiile ex-situ, constau, mai nti, din excavarea sitului poluat,
ncrcarea i transportul acestora n unitai specializate unde, n instalaii
speciale, se realizeaz depoluarea pn la obinerea indicatorilor calitativi dori i,
dup care solul este adus n vechiul amplasament.
Tehnologiile on-situ, sunt identice cu primele, cu deosebirea c solul
poluat, dup excavare, nu mai este ncrcat i transportat n uniti din afara
sitului, ci este depoluat cu ajutorul unor instalaii mobile de depoluare amplaste
chiar pe sit.
Tehnologiile in-situ, sunt acele metode care se aplic solului n
amplasamentul su.[9]
4.1.1 Tehnologii de depoluarea termic a solurilor
Tehnologiile termice de depoluare a solurilor din siturile poluate se aplic,
n special n cazul prezenei de natur organic, iar produsele finale ale
degradrii poluanilor sunt

CO2

H2O

. n principiu metoda const n

nclzirea solului contaminat la diferite temperaturi n vederea extrac iei

neutralizrii, distrugerii sau imobilizrii poluanilor.
a) Incinerare. Solul contaminat este excavat, ncrcat, transportat i
supus mai nti unor operaii de uscare, mrunire i clasare
granulometric, dup care este introdus ntr-un incinerator care
12

realizeaz depoluarea n dou etape: n prima etap la o temperatur de

circa 400 C se realizeaz volatilizarea poluanilor, iar n a doua etap,
prin nclzire la temperaturi mai mari de 1000 C , se ob ine
distrugerea poluanilor. Incinerarea este un procedeu scump de
depoluare, n urma cruia solul decontaminat i pierde componenii
organici i nu mai poate fi utilizat pentru agricultur.
b) Desorbia termic. Se aplic pentru poluri ale solului cu compui
volatili i semivolatili. Procesul tehnologic de desorbie presupune de
asemenea, dup operaia de pregtire parcurgerea a dou etape: n
prima etap la temperatura de 200-450 C se realizeaz o volatilizare a
poluanilor, iar n a doua etap, are loc tratarea gazelor rezultate n
scopul separrii i concentrrii poluanilor.
c) Vitrificarea. Const n topirea solului la temperaturi nalte i
transformarea acestora dupa rcire, ntr-un material inert din punct de
vedere chimic.Tratarea se face in-situ cu ajutorul unor electrozi nfipi
n teren. Temperatura de vitrificare este aproximativ 2000 C.[9]
4.1.2 Tehnologii fizice de depoluare a solurilor
a) Escavarea. Const n eliminarea stratului de sol poluat, ncrcarea,
transportul i depunerea lui n locuri unde prezena substanelor sau a produselor
poluante pe care le conine solul nu afecteaz mediul de depunere.
b) Splarea. Const din scoaterea poluanilor din matricea solurilor cu
ajutorul apei curate, soluiilor, solveniilor sau a emulsilor.
c) Flotaia. In cest procedeu scoaterea poluanilor (metale grele i a
substanelor grase) din maticea solului se face ex situ sau on situ, n ma ini de
flotaie, care folosesc ca principui de funcionare diferena dintre tensiunea
superficaial a substanelor poluante si ce a scheletului mineral al solului.
d) Ventingul. Este o metod de extracie, direct din zona nesaturat a
solurilor, apoluanilor gazoi(COV), n principiu acetia sunt extrai cu ajutorul
unor puuri care absorb (sunt legai la pompa de vid), din porii solului,
substanele poluante gazoase.
e) Spargingul. Este asemenea ventingului doar c folosete dou tipuri de
puuri: unul pentru extracie i unul sau mai multe puuri pentru injec ie n sol a
aerului sub presiune. Injecia de are sub presiune are ca scop intensificarea
proceselor de volatilizare a substanelor poluante volatile i semivolatile aflate n
zona nesaturat.

13

4.1.3 Tehnologii chimice de depoluare a solurilor

a) Extracia chimic. Se bazeaz pe separarea poluanilor fa de mediul
poluant cu ajutorul unor reactivi chimici.
Extracia cu solveni-se folosete la depoluarea solurilor
contaminate cu hidrocarburi grele, gudroane, hidrocarburi
aromatice policiclice, policlorbifenoli, pesticide organice.
Solvenii cei mai folosii sunt: alcanii, alcoolii, cetonele.
b) Oxidarea const n folosirea unor oxidani puternici care, pe de o
parte, cauzeaz degradare direct a poluantului, iar, pe de alt parte, mbog e te
mediul n oxigen i determin creearea unui mediu favorabil dezvoltrii
microorganismelor care vor accelera biodegradaea poluaniilor.[9]

4.1.4 Tehnologii biologice de depoluare a solurilor

Numeroase microorganisme au capacitatea de a utiliza hidrocarburile
gazoase, lichide i solide din seria alifatic, aromatic i asfaltic, drept unic
surs de carbon i energie, descompunndu-le n compui cu greutate molecular
mai mic,

CO2

i ap.

Rspndite larg n mediile naturale i uneori semnificativ numeric,

microorganismele active (bacterii, levuri i fungi filamentoi) atac diferii
compui ca petrolul, gazolina, kerosenul, gazul de iluminat, gazele de sond etc.
Efectele polurii solului cu produse petroliere sunt variabile n funcie de
cantitatea i compoziia sa, de natura solului, de tipul de vegetaie etc.
Deversarea de produse petroliere n sol are drept rezultat o cretere
numeric a populaiilor de bacterii, cu o reducere concomitent a diversit ii lor,
respectiv cu predominana speciilor care degradeaz hidrocarburile la compui
mai simpli, determinnd dispariia lor treptat.
Poluarea cu doze mari omoar vegetaia, dar, totdeauna, n special n
condiii de aerobioz, n perioade mai mult sau mai puin ndelungate a avut loc
degradarea i revenirea la normal.
a) Biodegradarea const dintr-o aciune cumulat a microorganismelor
prezente n sol (bacterii, ciuperci), asupra substanelor poluante i transformarea
acestora prin procese succesive de degragdare n ap i

CO2

. Biodegradarea

14

cuprinde urmtoarele procese biologice: mineralizarea, detoxicarea,

cometabolismul, activarea, etc.
Biodegradabilitatea produselor petroliere este dependent de structura
chimic a diferitelor componente. Astfel, cu ct hidrocarburile petroliere sunt
mai solubile cu att ele sunt mai biodegradabile. n plus, hidrocarburile cu
vscozitate mare sunt mai puin biodegradabile din cauza dificultilor fizice n
stabilirea contactului ntre poluani i microorganisme, sau ntre nutrieni i
acceptori. Structurile chimice simple sunt mai uor de degradat dect structurile
ramificate care se degradeaz mai lent. Degradarea hidrocarburilor de ctre
microorganisme este n general atribuit bacteriilor, ns i ciupercile indigene
pot realiza acest lucru.[9]
4.2 Msuri specifice sitului industrial tratat
Prin proiectul de remediere a solului i apei subterane contaminate,
reeaua de puuri de remediere va fi proiectat pentru a permite delimitarea
complet a contaminrii i colectarea de probe de sol i ap freatic. Se vor
preleva probe din toate punctele de foraj existente precum i din cele ce vor fi
instalate nainte de nceperea propriu-zis a lucrrilor.
Se urmrete remedierea solului pna la valori sub pragul de alert pentru
folosine mai puin sensibile conform Ord.756/1997, avnd n vedere c terenul
se afl n zona unitilor industriale , de depozitare i transport :
Obiective de remediere a solului de pe amplasament
Indicator
UM
Prag de alert conform
Ordinului 756/1997, pentru
folosine mai puin sensibile
TPH(total hidrocarburi
Mg/kg
1000
din petrol)
Toluen
Mg/kg
30
Etilbenzen
Mg/kg
10
Benzen
Mg/kg
0,5
Xilen
Mg/kg
15

15

Se urmrete remedierea apei subterane pna la valori stabilite ca urmare

a concluziilor din studiul de evaluare a riscului, valori ce au fost calculate pe
premisa c apa din subsolul amplasamentului nu va fi extras pentru uz potabil
sau pentru irigarea culturilor agricole.
Principalele obiective ale tehnologiei propuse de remediere a apei
subterane i solului sunt:
- ndeprtarea contaminanilor n faza de vapori;
- degradarea aerobic natural prin ridicarea nivelurilor de oxigen din
solurile saturate i nesaturate.
Prin proiectul propus se intenioneaz remedierea amplasamentului
combinnd injecia/barbotarea cu aer cu extracia de vapori din sol (EVS).
Injecia de aer i extracia de vapori din sol au fost selectate pentru a intensifica
eliminarea masei de compui organici volatili de pe amplasament att din soluri,
ct i din apa subteran.
Dac va fi necesar, pentru a reduce n continuare concentraiile de
hidrocarburi din ap subteran, pe acest amplasament se va aplica oxidarea
chimic in-situ.[10]
Metodele de remediere folosite:
I. Injecia de aer in-situ (IAS)
Injecia de aer in-situ este utilizat pentru a aborda contaminarea cu petrol
rezidual din solul saturat i pentru a reduce contaminanii dizolvai asociai din
apa subteran.
Tehnologia injeciei de aer in-situ const, n mare, n injectia aerului filtrat
n solul saturat, crend un nucleu ascendent de microbule de aer.
Tehnologia se aplic de preferina solurilor cu conductivitate hidraulic ntre
medie i ridicat.
Exist dou mecanisme pentru reducerea contaminanilor:
- primul mecanism cuprinde transferul n masa a substanelor
contaminante din ap sau solul contaminate spre bulele de aer ascendente.
Aceast contaminare n faz de vapori este apoi eliminat din subteran prin
extracia de vapori din sol (EVS);
- al doilea mecanism presupune creterea nivelului de oxigen dizolvat i
stimularea ulterioar a bioremedierii aerobe.

16

Sistemul de remediere va cuprinde n total un numr de 20 foraje din

conducte de PEHD Dn 63 mm de barbotare cu aer instalate la o anncime
maxim de 9m sub nivelul solului.

II. Extracia de vapori din sol

Extracia de vapori din sol (EVS) este folosit pentru a aborda
contaminarea rezidual din solurile nesaturate i pentru a controla vaporii care
provin din injecia de aer.
Forajele de recuperare sunt plasate cu cea mai mare parte din filtrul
forajului extinzndu-se pe suprafaa zonei nesaturate pn la nivelul apei
subterane. Curentul de aer este aplicat la surs pentru a stimula volatizarea i
advecia spre forajul de extractie.
Sistemul de remediere va cuprinde n total un numr de 13 foraje din PVC
pentru extracia de vapori din sol instalate la o adncime maxim de 6 m sub
nivelul solului.
Sistemul EVS este creat pentru a elimina n mod fizic compu ii volatili
din zona nesaturat (vdoas) din forajele filtrate pe toat suprafaa nesaturat.
Vaporii din sol sunt recuperai printr-o suflant de canal lateral ataata fiecrui
foraj printr-un colector. Pe masur ce vaporii din sol sunt trecui prin matricea de
sol i intr n contact cu poluanii volatili, acetia pot s intre n faza de vapori i
s se mite spre forajul pentru extracie prin gradientul de presiune indus de
forajul pentru extracie. Trecerea aerului atmosferic n porii solului asigur o
surs de oxigen pentru bacteriile eseniale din sol. Astfel, EVS poate, de
asemenea, s stimuleze biodegradarea aerob a unor poluani prezeni mai pu in
volatili.
III. Oxidarea chimic in-situ (OCIS)
Dup ce sistemul de injecie de aer / extrac ie de vapori din sol i atinge
limita privind capacitatea de a elimina masa de hidrocarburi din apa subteran,
cunoscut sub denumirea de eliminare a masei asimptotice, exist posibilitatea
unei recontaminri cauzate de prezena hidrocarburilor reziduale. n acest caz se
va aciona n felul urmator: aplicarea unui procedeu de oxidare chimica in-situ n
forajele EVS existente care s completeze metoda EVS-Air Sparging astfel nct
obiectivele de remediere a apei subterane s fie atinse. Efectuarea oxidrii
chimice in-situ n forajele EVS existente utilizeaz aceste foraje pentru a se
introduce soluie oxidant(peroxid de hidrogen) n apa subteran.
17

Remedierea va aprea n vecinatatea fiecarui foraj pe msura ce soluia

oxidant se disperseaz din forajul surs i intr n contact cu hidrocarburi
reziduale din soluri i din ap subteran. n timpul procesului de oxidare,
hidrocarburile vor fi descompuse n

CO2

H2O

. Este posibil ca, n urma

procesului de oxidare, n apa subteran s rmn un nivel ridicat de oxigen

dizolvat, care vor mbunti calitatea apei subterane prin meninerea acviferului
n condiii aerobe.[10]Fig 3.

Surs www.google.com

4.4 Condiiile de aplicare a bioremedierii

Eficiena metodelor biologice de decontaminare depinde de numeroi
factori, neexistnd un procedeu standard care s garanteze succesul n orice
condiii. Factorii care influeneaz bioremedierea solurilor poluate cu
hidrocarburi sunt factorii chimici, fizici si biologici.
Microbiologia solului. Bacteriile ocup un prim loc n procesele de
bioremediere dar se utilizeaz i ciuperci, levuri, alge etc. De cele mai multe ori
microflora autohton zonei poluate poate constituii baza de microorganisme
necesare n decontaminare.
Populaiile microbiene din siturile contaminate sunt capabile s degradeze
hidrocarburi, solveni clorurai, fenoli, PCB (bifenil policlorurai) i diferite
pesticide.
Pentru degradarea complet a hidrocarburilor uoare, sunt necesare mai
multe specii de bacterii. Populaiile indigene de bacterii prezente n sol conin
amestecul necesar de bacterii pentru a face posibil degradarea. n cazul
hidrocarburilor mai grele, se adaug preparate comerciale de bacterii pentru
suplimentarea populaiei de bacterii native.
Pentru biodegradarea hidrocarburilor petroliere se utilizeaz speciile
naturale, existente n sol, de tipul Arthrobacter, Achromobacter, Novocardia,
Pseudomonas, Flavobacterium etc.

18

Chimia solului. Concentraiile de elemente nutritive (NPK) i oxigen

reprezint ntotdeauna un punct cheie n fezabilitatea unei operaii de
biodecontaminare. Aportul de oxigen n sol accelereaz procesul de
biodegradare a poluanilor organici.
Solul ofer numeroase elemente chimice necesare dezvoltrii vegetaiei,
unele fiind considerate elemente nutritive.[12]

Fizica solului [8]:

- permeabilitatea solului - cu ct solul este mai permeabil cu att sunt mai
bune condiiile pentru aplicarea cu succes a procesului de bioremediere, acest
lucru fiind valabil att pentru zona nesaturat ct i pentru cea saturat;
- pH-ul - afecteaz solubilitatea i, prin urmare disponibilitatea
componentelor din sol, care pot afecta activitatea biologic.
- umiditatea solului - este o proprietate foarte important n sistemele de
tratare a zonei nesaturate, deoarece microorganismele au nevoie de ap ca suport
pentru procesul metabolic. n procesul de bioremediere umiditatea ideal a
solului este de 50%.

19

CONCLUZII

n urma realizrii acestui proiect s-a eliminate o surs important de

poluare a mediului nconjurtor precum limitarea impactului asupra sntii
umane.
S-a constatat c bioremedierea este foarte eficient pentru solurile
contaminate cu hidrocarburi. Metoda este avantajoas din punct de vedere al
costurilor n special pentru solurile contaminate cu hidrocarburi petroliere, i
poate fi uor integrat cu alte metode de remediere.
Pentru biodegradarea hidrocarburilor petroliere se utilizeaz speciile
naturale, existente n sol, de tipul Arthrobacter, Achromobacter, Novocardia,
Pseudomonas, Flavobacterium etc.
Finalizarea proiectului a dus la modificarea folosinei terenului zonal, prin
transformarea acestuia din deposit de deeuri ntr-o zon de utilitate public,
transformndu-se astfel i peisajul zonal.
Proiectul, dup finalizare, nu v-a necesita o monitorizare a mediului
nconjurtor n timp. Singurul tip de monitorizare necesar este pentru apele
subterane, pe o perioad de maxim 6 luni dup terminarea lucrrilor.

20

BIBLIOGRFIE

[1].https://www.google.ro/search?
q=imagini+poluare+sol+cu+hidrocarburi&espv=2&biw=1745&bih=883&tbm=i
sch&tbo=u&source=univ&sa=X&ved=0ahUKEwjFs6q9k8_JAhVDjnIKHT_G
CTAQsAQIHA
[2].Neag G., Culic A., Vermean G., 2001 Soluri i ape subterane poluante.
Tehnici de depoluare. Editura Dacia, Cluj-Napoca.
[3].Neag G., 1997 Depoluarea solurilor i apelor subterane. Editura Casa Crii
de tiin,Cluj-Napoca.
[4].Micle V., Neag G., 2009 Procedee i echipamente de depoluarea solului i a
apelor subterane. Editura UTPRESS, Cluj- Napoca.
[5].Agenia Naional pentru Protecia Mediului, Capitolul 5 Solul,
http://www.anpm.ro/Mediu/raport_privind_starea_mediului_in_romania.
[6].Bran.F- Poluarea, protecia i legislaia de mediu, Ed. A.S.E. Bucureti,2008
[7]. https://ro.wikipedia.org/wiki/G%C4%83e%C8%99ti
[8].Google Earth
[9].Suport curs 8, Metode de deopluare a solurilor contaminate cu hidrocarburi,
COV, metale grele.
[10].http://www.anpm.ro/anpm_resources/migrated_content/uploads/69286_proi
ect%20ISPE%20revizuire%202%20iunie%202012.pdf
[11].Marinov A. M., Dumitran G. E., Diminescu M. A., 2007 Monitorizarea
apelor subterane i remedierea acviferelor. Editura Politehnica Press, Bucureti.

21

[12]. Gligor G., 2004 Economia mediului industrial. Editura UTPRESS, ClujNapoca.

22