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Manual
Bsico
de
Microbiologa
Trujillo Per
Apreciado cliente:
Tiene en sus manos la 4 Edicin del Manual Bsico de Microbiologa CULTIMED publicado por
Panreac Qumica S.A. Esta nueva edicin revisada y aumentada incluye todos los nuevos productos
que hemos incorporado desde que se realiz la primera edicin en 1996. Se han modificado algunas
formulaciones para adaptarlas a las especificadas en distintas Normas Internacionales.
El programa actual incluye los medios de cultivo ms empleados en microbiologa de alimentos y de
aguas, as como algunos para microbiologa clnica. La mayoria de ellos estn disponibles en distintos
formatos, para facilitar el ms adecuado a las necesidades especficas del consumidor. Estos incluyen
ingredientes para la preparacin de medios, lo que permite preparar medios con composiciones
individualizadas, medios deshidratados para la preparacin de placas por parte del usuario,
placas preparadas listas para usar, as como tubos y frascos de medio formulado.
Las placas preparadas para anlisis de aguas incluyen todos los parmetros definidos en la directiva
CE/98/83 para el anlisis microbiolgico de aguas destinadas a consumo pblico. Las formulaciones
de estos medios son las definidas en las correspondientes normas ISO y destacan especialmente las
placas preparadas de agar m-CP para la enumeracin de Clostridium perfringens, tal y como se indica
en dicha directiva.
En lo relativo al control de higiene, para el control de puntos crticos dentro de sistemas ARCPC, el
programa de placas preparadas CULTIMED ofrece los medios ms usados para este fin. Cada producto
viene caracterizado por su correspondiente Ficha Tcnica. En cada ficha se describen las aplicaciones,
historia y fundamento del medio, as como las instrucciones para la preparacin y el modo de empleo
aconsejado. Cuando se describe una metodologa est basada en publicaciones cientficas reconocidas.
Sin embargo pueden introducirse las modificaciones que el usuario considere oportunas.
La composicin de los medios est descrita para cada uno de ellos en cantidades aproximadas por litro
de medio a preparar.
Tambin se incluyen informaciones prcticas sobre productos auxiliares, tinciones y otros productos
relacionados. Adems en el catlogo de reactivos Panreac se pueden encontrar muchos otros productos
de aplicacin en microbiologa como sales de alta pureza par la preparacin de medios especificos.
Debido a la gran diversidad de denominaciones, hemos actualizado el captulo de equivalencias y un
completo ndice alfabtico, que facilita al mximo la bsqueda de un determinado producto.
La gama de productos para microbiologa bajo la marca Cultimed de Panreac Qumica, S. A. ha ido
creciendo y adaptandose a sus necesidades a lo largo de estos aos, gracias a la confianza y
comunicacin con nuestros clientes, porque durante todo este tiempo hemos mantenido un excelente
nivel de calidad, unos precios competitivos y un fcil acceso a los productos a travs de la extensa red
de distribuidores de Panreac Qumica S.A.Vamos a seguir creciendo en este campo y para ello
contamos con nuestra experiencia y su colaboracin. Queremos que CULTIMED satisfaga sus
necesidades en el campo del control microbiolgico de alimentos y aguas. Hganos saber que necesita
y mientras tanto esperamos que utilize este manual en su trabajo diario. Gracias por su confianza.
Noviembre de 2002
SUMARIO
Recomendaciones Generales de Empleo
para los Medios de Cultivo Deshidratados
y Preparados
II
Comparacin de Denominaciones
VI Aplicaciones
(Determinaciones ms Habituales en
la Industria Alimentaria y Cosmtica)
VII-II
VII-III
Esterilizacin
En la etiqueta del producto se indican las condiciones
de esterilizacin. De todas formas se describen unas
pautas de carcter general.
Algunos medios presentan turbidez inevitable o precipitados, por ejemplo la Base de Caldo Tetrationato. Al
distribuir el medio debe hacerse de forma uniforme,
para que el precipitado quede bien repartido.
Posteriormente a la disolucin se procede a la esterilizacin del medio. En algunos casos existen componentes lbiles que no pueden aadirse en el medio de
cultivo deshidratado y que ser necesario su esterilizacin por separado y una posterior incorporacin de
forma asptica para obtener el medio completo.
Tindalizacin: Exposicin a 100C durante 30 minutos. Con este tratamiento mueren las clulas vegetativas, pero no las endosporas. Cuando el medio esta
fro, se incuba bajo condiciones de germinacin de
las endosporas, y si ello ocurre, se repite el tratamiento trmico. El aparato utilizado en este tipo de
esterilizacin es el Arnold.
Existen otros procesos de esterilizacin pero los que
hemos descrito son los ms habitualmente utilizados.
El mtodo ms comnmente utilizado para la esterilizacin es el Autoclavado. Sin embargo, hay ingredientes en algunos medios que no mantienen sus
propiedades si se someten a altas temperaturas. Para
ellos existen diferentes procesos de esterilizacin que
estn descritos en el apartado de preparacin de
cada uno de ellos en este manual.
vi
Se deben evitar las condensaciones ya que el depsito de gotas de agua podr ser causa de una alteracin casi inmediata del medio. Tampoco deben emplearse medios preparados en los que se observe un
efecto de deshidratacin.
vii
Destruccin y desinfeccin
Control de Calidad
Los ingredientes que forman parte de los medios de
cultivo presentan ciertas oscilaciones debido a su origen biolgico. Las formulaciones descritas para cada
medio son por tanto aproximadas, ya que estas oscilaciones en las propiedades de los ingredientes
deben ser compensadas para obtener medios de cultivo constantes. Nuestros laboratorios disponen de
una cepoteca formada por cepas patrn procedentes
de ATCC o de CECT para realizar el control microbiolgico de los medios de cultivo y garantizar la
constancia de las caractersticas de stos.
En la ficha de cada medio de cultivo se detalla el control de calidad correspondiente. Bsicamente consta
de dos apartados; uno fsico-qumico en el que se
verifica el aspecto, la solubilidad y el pH del medio y
otro microbiolgico. En ste se realiza un control de
crecimiento de las cepas patrn y en algunos casos,
la tasa de recuperacin.
Caducidad
Nuestros medios deshidratados tienen una caducidad general de 4 aos*, a excepcin de los enumerados a continuacin, cuya caducidad les indicamos:
413824 Selenito, Base de Caldo
3 aos
413809 Selenito y Cistina, Caldo
3 aos
414722 Emulsin Yema de Huevo
6 meses
414723 Emulsin Yema de Huevo-Telurito 6 meses
414724 Potasio Telurito sol. 3,5%
1 ao
414703 Selenito Verde Brillante, Caldo
3 aos
Nuestros medios preparados tienen un periodo de
vida de meses, ms o menos largo dependiendo de
su presentacin. Las placas para microbiologa de
aguas y las placas de contacto tienen por regla
general 7 meses, a excepcin de:
425463.0922 m-CP, Agar
45 das
424955.0922 y
444955.0922 Tergitol 7, Agar
6 meses
434855.0922 Rosa de Bengala y
Cloranfenicol, Agar
4 meses
Los medios utilizados en los anlisis de rutina tienen
3-4 meses de vida cuando estn distribuidos en
placas de 90 mm, cuando se presentan en tubos o
frascos suelen tener 12 meses de vida.
viii
Medios de Cultivo
Deshidratados
Agua de Peptona
Peptone Water
Cd.: 413794
Envase: 500 g
Se emplea como diluyente en muestras alimentarias, aguas y materiales diversos. Para la realizacin de la
prueba del Indol en aquellos microorganismos capaces de producirlo.
Fundamento
Preparacin
Suspender 15 g en 1 l de agua destilada; agitar hasta disolucin total. Distribuir y esterilizar a 121C durante 15 minutos.
Modo de empleo
Tratar segn los fines a conseguir.
Reactivos auxiliares
Ref.
252908
Descripcin
Envase
Reactivo de Kovacs DC *
100 ml
* Producto Opcional
Peptona ......................................................... 10 g
Sodio Cloruro ................................................ 5 g
pH final: 7,2 0,2
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
blanco-crema.
Solubilidad: total.
pH: 7,2 0,2
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin a temperatura de 37C
y observados a las 24 horas.
Microorganismos
Escherichia coli ATCC 25922
Salmonella typhimurium ATCC 14028
Staphylococcus aureus ATCC 25923
Desarrollo
Formacin de Indol
Satisfactorio
Satisfactorio
Satisfactorio
Bibliografa
Compendium of Methods for the Microbiological Examination of Foods. 2nd ed. APHA. (1984)
I-1
Envase: 500 g
Se emplea como diluyente de muestras originales de productos alimenticios como leche y sus derivados,
concentrados y productos de origen animal. Tambin se emplea como caldo de enriquecimiento no selectivo, especialmente de Enterobactericeas patgenas.
Frmula (por litro)
Fundamento
Peptona...................................................... 10,0 g
Potasio di-Hidrgeno Fosfato ..................... 1,5 g
Sodio Cloruro ............................................. 5,0 g
di-Sodio Hidrgeno Fosfato........................ 9,0 g
Con la mezcla de fosfatos el medio se mantiene tamponado para amortiguar las variaciones de pH que pudieran producirse tanto por la adicin de la muestra como por el propio crecimiento bacteriano en s. El Sodio Cloruro mantiene
el nivel salino necesario para el buen mantenimiento y desarrollo de los grmenes y la peptona aporta los elementos
nutritivos bsicos para microorganismos que no presenten
exigencias particulares.
El pre-enriquecimiento con este caldo da mayores crecimientos principalmente de Enterobactericeas patgenas
(Salmonella, Shigella), ya que revitaliza aquellas especies
daadas en determinados procesos industriales. Es caracterstico el pre-enriquecimiento en muestras de alimentos
donde se debe detectar Salmonella. Su composicin
corresponde a las recomendaciones de la ISO para productos crnicos.
Preparacin
Disolver 25,5 g en 1 l de agua destilada. Distribuir y esterilizar a 121C durante 15 minutos.
Modo de empleo
Proceder segn los fines a conseguir. Para el pre-enriquecimiento de Salmonella incubar a 37C de 18 a 24 horas.
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
blanco crema a tostado claro.
Solubilidad: total.
pH: 7,0 0,2
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin a temperatura de 37C
y observados a las 24 horas.
Microorganismos
Desarrollo
Satisfactorio
Satisfactorio
Satisfactorio
Bibliografa
Meat and Meat Products-Detection of Salmonellae. ISO 3565. (1975)
I-2
Envase: 500 g
Disolver 16,1 g en 1 l de agua destilada. Aadir los agentes neutralizantes si se desea. Para obtener el diluyente
neutralizante propuesto en la Farmacopea Europea (*),
aadir 30 g/l de Tween 80, 3 g/l de Lecitina de Huevo y
1 g/l de Histidina. Ajustar el pH, si fuera necesario, antes
de esterilizar. Esterilizar a 121C durante 15 minutos.
Las Farmacopeas Europea y Britnica aconsejan este diluyente para preparar la solucin madre de muestras procedentes de distintos orgenes. De la misma forma, se aconseja suplementar este diluyente con diversos agentes neutralizantes tales como Tween 80, Lecitina de huevo e
Histidina para eliminar la actividad antimicrobiana de distintas muestras.
Modo de empleo
Fundamento
Reactivos auxiliares
Ref.
142050
1,00
3,56
4,30
7,23
g
g
g
g
Descripcin
Tween 80 (RFE, USP-NF, BP, Ph.Eur.)
PRS-CODEX *
Envase
1 l; 5 l; 25 l
212312
Tween 20 QP *
1 l; 5 l; 25 l
142045
100 g; 1 kg
Lecitina de Huevo *
* Producto Opcional
Preparacin
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
blanco crema a tostado claro.
Solubilidad: total.
pH: 7,0 0,2
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin a temperatura de 37C
y observados a las 24 horas.
Microorganismos
Desarrollo
Satisfactorio
Satisfactorio
Satisfactorio
Satisfactorio
Bibliografa
Ph. Eur. IV (2002)
BP (2000)
I-3
Antibiticos, Medios
Antibiotic Medium
Antibiticos n 1, Medio
Antibiotic Medium n 1
Cd.: 413735
Envase: 500 g
Antibiticos n 2, Medio
Antibiotic Medium n 2
Cd.: 413736
Envase: 500 g
Antibiticos n 3, Medio
Antibiotic Medium n 3
Cd.: 413737
Envase: 500 g
Antibiticos n 5, Medio
Antibiotic Medium n 5
Cd.: 413738
Envase: 500 g
Antibiticos n 8, Medio
Antibiotic Medium n 8
Cd.: 413739
Envase: 500 g
Envase: 500 g
Fundamento
Los ensayos de antibiticos se pueden realizar: en medio
slido por tcnicas de difusin o en medios lquidos por
mtodos de dilucin. En las tcnicas de difusin el antibitico se puede suministrar de distintas formas: mediante
cilindros, mediante perforaciones o por discos.
Las metodologas estn descritas por distintos organismos
oficiales. De forma general, cuando la determinacin se realiza en medio slido, se procede de la siguiente forma:
- El medio preparado y esterilizado se vierte en una placa
de Petri (aprox. 14 ml); una vez solidificado se aaden
unos 4-8 ml de medio inoculados con el microorganismo
del que se desea conocer el antibiograma. Una vez solidificado el agar con el microorganismo que crecer de
forma confluente, se colocan sobre el medio de cultivo,
bien distanciados entre si, las cantidades definidas del
antibitico o antibiticos a ensayar.
El antibitico se coloca en pocillos o perforaciones practicados en el mismo agar o impregnando pequeos cilindros o con discos de antibiticos que se encuentran
comercializados.
I-4
n 1
n 2
n 3
n 5
n 8
n 11
Extracto de Carne
1,5 g
1,5 g
1,5 g
1,5 g
1,5 g
1,5 g
Extracto de Levadura
3,0 g
3,0 g
1,5 g
3,0 g
3,0 g
3,0 g
D(+)-Glucosa
1,0 g
1,0 g
1,0 g
Peptona de Casena
4,0 g
4,0 g
Peptona de Gelatina
6,0 g
6,0 g
5,0 g
6,0 g
6,0 g
6,0 g
1,32 g
3,68 g
Sodio Cloruro
3,5 g
15,0 g
15,0 g
15,0 g
15,0 g
15,0 g
Total
30,5
25,5
17,5
25,5
25,5
30,5
pH: (0,2)
6,6
6,6
7,0
7,9
5,7
7,9
Agar Bacteriolgico
Modo de empleo
n 1
n 2
n 3
n 5
n 8
Ampicilina
Bacitracina
Canamicina
Carbomicina
Cefalotina
Cloranfenicol
Clorotetraciclina
Eritromicina
Estreptomicina
l
l
Gentamicina
Neomicina
Oleandomicina
Oxitetraciclina
Paramomicina
Penicilina
l
l
Tetraciclina
n 11
I-5
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
beige o crema.
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin a temperatura de 37C
y observados a las 24 horas.
Antibiticos n 1, Medio
Microorganismos
Staphylococcus aureus ATCC 6538-P
Micrococcus luteus ATCC 9341
Bacillus subtilis ATCC 6633
Desarrollo
Halo de inhibicin
Satisfactorio
Satisfactorio
Antibiticos n 2, Medio
Microorganismos
Desarrollo
Satisfactorio
Satisfactorio
Satisfactorio
Antibiticos n 3, Medio
Microorganismos
Micrococcus luteus ATCC 9341
Staphylococcus aureus ATCC 6538-P
Klebsiella pneumoniae ATCC 10031
Desarrollo
Bueno
Bueno
Bueno
Canamicina, Tetraciclina
Estreptomicina
Desarrollo
Halo de inhibicin
Bueno
Gentamicina, Estreptomicina
Desarrollo
Bueno
Bueno
Tetraciclina, Oxitetraciclina
Clortetraciclina
Desarrollo
Halo de inhibicin
Bueno
Bueno
Bueno
Ampicilina, Eritromicina
Canamicina, Neomicina
Oleandomicina, Paramomicina
Antibiticos n 5, Medio
Microorganismos
Bacillus subtilis BGA
Antibiticos n 8, Medio
Microorganismos
Bacillus cereus ATCC 11778
Staphylococcus aureus ATCC 6538
I-6
Envase: 500 g
Glicina ........................................................
Litio Cloruro ................................................
Peptona de Casena ...................................
Sodio Piruvato ............................................
Agar............................................................
12,0
5,0
10,0
10,0
17,0
g
g
g
g
g
Fundamento
Preparacin
Modo de empleo
El medio de cultivo completo es opaco y debe utilizarse en
los das siguientes a su preparacin.
Sembrar homogneamente en la superficie del medio.
Incubar a 37C durante 24-48 horas.
Reactivos auxiliares
Ref.
Emulsin Yema de
Huevo-Telurito CULTIMED
A19276
Sulfametacina *
5,0 g
1,0 g
Descripcin
414723
Envase
50 ml; 100 ml
25 g; 100 g
* Producto Opcional
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
tostado claro.
Solubilidad: total.
pH: 6,8 0,2
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin a temperatura de 37C
y observados a las 24-48 horas, y aadidos 50 ml de Emulsin de Yema de Huevo-Telurito.
Microorganismos
Escherichia coli ATCC 25922
Proteus mirabilis ATCC 25933
Staphylococcus aureus ATCC 25923
Staphylococcus epidermidis ATCC 12228
Desarrollo
Color de la Colonia
Halos de
Lecitinasas
Inhibido
Satisfactorio
Satisfactorio
Moderado
Marrn
Negro
Negro
Bibliografa
J. App. Bact., 27: 78-82 (1964)
J. App. Bact., 25: 12-19 (1962)
USP 25 (2002)
Ph. Eur. IV (2002)
I-7
Envase: 500 g
Se emplea como medio diferencial para Enterococos y se recomienda para su aislamiento e identificacin
presuntiva.
Historia
Preparacin
Modo de empleo
El medio se puede emplear en placas o en tubos, en este
caso solidificndolo en plano inclinado.
Puede aadirse suero de caballo una vez esterilizada, a
razn de un 5% en la concentracin final. Para algunos
autores esta adicin mejora el crecimiento de los
Enterococos, para otros no es apreciable. Incubar entre 35
y 37C de 18 a 24 horas.
Se acepta que el material sembrado no contiene
Enterococos, si no hay oscurecimiento del medio despus
de 3 das de incubacin.
Fundamento
La presencia de la bilis de buey no inhibe el crecimiento de
los enterococos, pero s el del resto de las bacterias Grampositivas. Esta caracterstica junto con la capacidad de
hidrolizar la esculina son propiedades constantes de los
Enterococos. El producto resultante de la hidrlisis de la
esculina es la esculetina que forma un complejo con el
Hierro(III) Citrato de un color pardo oscuro.
Reactivos auxiliares
Ref.
Descripcin
Envase
Suero de Caballo *
* Producto Opcional
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
tostado.
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin a temperatura de 37C
y observados a las 24 horas.
Microorganismos
Enterococcus faecalis ATCC 11700
Enterococcus faecalis ATCC 19433
Enterococcus faecium ATCC 8043
Streptococcus pyogenes ATCC 12344
Streptococcus pneumoniae ATCC 6301
Staphylococcus aureus ATCC 25923
Escherichia coli ATCC 25922
Desarrollo
Medio (oscurecido)
Satisfactorio
Satisfactorio
Satisfactorio
Nulo
Nulo
Satisfactorio
Leve
+
+
+
+ (leve)
Bibliografa
Bact. Proceedings M33. (1969)
J. Clin. Path., 7: 160 (1954)
Clin. Lab. Forum. (1970)
I-8
Envase: 500 g
Preparacin
Por la presencia simultnea de violeta cristal y sales biliares se asegura en gran parte la inhibicin de la flora
acompaante. La degradacin de la glucosa a cido se
pone de manifiesto por el cambio de color del indicador.
La presencia de halo en estas colonias corresponde a un
precipitado biliar.
La mayora de organismos que presentan estas caractersticas son Enterobacterias, sin embargo no es completamente especfico, por ejemplo, las Aeromonas se comportan de
forma similar.
Suspender 41,5 g en 1 l de agua destilada; calentar y agitar hasta ebullicin y hervir durante 1 minuto. Dejar enfriar a
45C y emplear de inmediato. Se puede esterilizar con cuidado (30 minutos vapor fluente, por ejemplo).
NO ESTERILIZAR EN AUTOCLAVE.
Modo de empleo
Transferir 1 ml de la muestra a analizar y 1 ml de sus sucesivas diluciones a tantas placas como correspondan. Con el
medio enfriado a una temperatura entre 45 y 48C, aadir
a cada placa 15 ml del medio lquido. Homogeneizar girando lateralmente las placas en un sentido y otro. Dejar enfriar
hasta solidificacin. Aadir a cada placa 10 ml ms del
medio lquido y volver a dejar solidificar. Al haber asegurado
la anaerobiosis no tendr lugar el crecimiento de bacterias
Gram-negativas no fermentadoras. Incubar a 37C durante
24 horas. La formacin de colonias de color prpura violeta, rodeadas de un halo del mismo color, indica presencia
de Enterobacterias.
g
g
g
g
g
g
g
g
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
beige rojizo.
Solubilidad: total.
pH: 7,4 0,2
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin a temperatura de 37C
y observados a las 24 horas.
Microorganismos
Escherichia coli ATCC 11775
Salmonella gallinarum NCTC 9240
Shigella flexneri ATCC 29903
Staphylococcus aureus ATCC 6538
Streptococcus lactis ATCC 19435
Desarrollo
Color de la Colonia
Satisfactorio
Satisfactorio
Satisfactorio
Inhibido
Inhibido
Roja
Roja
Roja
Bibliografa
J. Bact., 84: 381 (1962)
J. Appl. Bact., 26: 444-452 (1963)
I-9
Envase: 500 g
Preparacin
Fundamento
La presencia simultnea de violeta cristal y sales biliares
asegura la inhibicin del crecimiento de las bacterias Grampositivas. A su vez la fermentacin de la lactosa da lugar
por un lado a la formacin de cido, que hace virar a rojo el
indicador, y por otro a la precipitacin de las sales biliares
alrededor de las colonias. Las colonias, presentan un color
rojo prpura y aparecen rodeadas por una franja rojiza.
Modo de empleo
Transferir 1 ml de la muestra a analizar y 1 ml de sus sucesivas diluciones a tantas placas como correspondan. Con el
medio enfriado a una temperatura entre 45 y 48C, aadir
a cada placa 15 ml del medio lquido. Homogeneizar girando lateralmente las placas en un sentido y otro. Dejar enfriar
hasta solidificacin. Aadir a cada placa 10 ml ms del
medio lquido y volver a dejar solidificar. Incubar a 37C
durante 24 horas para el recuento de Coliformes.
g
g
g
g
g
g
g
g
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
beige rojizo.
Solubilidad: total.
pH: 7,4 0,2
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin a temperatura de 37C
y observados a las 24 horas.
Microorganismos
Escherichia coli ATCC 11775
Salmonella gallinarum NCTC 9240
Shighella flexneri ATCC 29903
Staphylococcus aureus ATCC 6538
Streptococcus lactis ATCC 19435
Desarrollo
Color de la Colonia
Bueno
Bueno
Bueno
Inhibido
Inhibido
Rojo
Bibliografa
Compendium of Methods for the Microbiological Examination of Foods. APHA. (1976)
Standard Methods for the Examination of Dairy Products. 14 th ed. APHA. (1978)
I - 10
Envase: 500 g
Se emplea para el enriquecimiento selectivo de Salmonella en leches y productos lcteos, carnes y alimentos en general.
Fundamento
Preparacin
Modo de empleo
Sembrar la muestra e incubar a 37C durante 24 horas.
Pasado el tiempo de incubacin sembrar en medio selectivo.
Reactivos auxiliares
Ref.
Descripcin
Envase
Novobiocina *
* Producto Opcional
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
crema a lo sumo con tinte verdoso.
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin a temperatura de 37C
y observados a las 24 horas.
Microorganismos
Escherichia coli ATCC 11775
Salmonella typhimurium ATCC 14028
Bibliografa
J. Clin. Path., 12: 568-571 (1959)
Ph. Eur. IV (2002)
I - 11
Crecimiento
6 horas
24 horas
< 30%
> 70%
< 5%
> 95%
Envase: 500 g
Se emplea como medio selectivo y diferencial para determinar la densidad relativa de bacterias Coliformes
en agua, aguas residuales y alimentos.
Historia
Preparacin
Suspender 20,6 g en 1 l de agua destilada; calentar y agitar hasta ebullicin y hervir durante 1 minuto. Distribuir y
esterilizar a 121C durante 15 minutos.
Fundamento
El medio preparado es fotosensible por lo que se recomienda almacenarlo al abrigo de la luz, y prepararlo poco
antes de su utilizacin.
Incubar a 37C de 18 a 24 horas.
Modo de empleo
2,95
29,5
64,9
77,6
29,5
1,9
8,25
15,3
0,205
10,15
mg
g
mg
mg
mg
g
g
mg
g
g
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
prpura claro.
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin a temperatura de 37C
y observados a las 24 horas.
Microorganismos
Escherichia coli ATCC 25922
Salmonella enteritidis ATCC 13076
Staphylococcus aureus ATCC 25923
Enterobacter aerogenes ATCC 13048
Desarrollo
Color de la Colonia
Satisfactorio
Satisfactorio
Inhibido
Satisfactorio
Rojo intenso
Incolora
Rosa
Bibliografa
Noble y Tonney, Journal of American Water Works Association, 27: 108 (1935)
I - 12
Envase: 500 g
Se emplea para la investigacin y recuento de bacterias Coliformes en aguas, leches, productos alimenticios
y cualquier material de inters sanitario. Recomendado para el enriquecimiento selectivo y enumeracin de
E. coli, y para la tcnica del NMP.
Frmula (por litro)
Historia
Fundamento
El objetivo de este medio es el de poder inhibir el crecimiento de los microorganismos distintos de los del grupo
de Coliformes, al tiempo que stos puedan crecer sin restriccin. Con la presencia de la Bilis de buey y del Verde
Brillante se consigue la inhibicin de casi la totalidad de los
microorganismos Gram-positivos y de los Gram-negativos
distintos de los del grupo de los Coliformes. Se ha de sealar que la concentracin de Verde Brillante es crtica para
impedir el crecimiento de grmenes anaerobios capaces de
fermentar la lactosa a 44C, lo cual, si se produjera, podra
falsear los resultados. Debe confirmarse la identificacin por
otras pruebas ya que la fermentacin de la lactosa con formacin de gas se interpreta como indicativo de E. coli. La
produccin de gas se evidencia con la campana de Durham.
20,0
g
13,3 mg
10,0
g
10,0
g
Preparacin
Disolver 40 g en 1 l de agua destilada. Distribuir en tubos de
ensayo con campana Durham en porciones de 10 ml cuando la muestra sea de 1 ml o menos. Si la muestra a analizar es mayor, se puede preparar un caldo ms concentrado (doble o triple concentrado) y restablecer la concentracin al aadir la muestra. En cualquier caso esterilizar a
121C durante 15 minutos.
Modo de empleo
Para los Coliformes totales incubar a 37C de 24 a 48 horas.
Para los Coliformes fecales incubar a 44C de 24 a 48 horas.
En la tcnica de NMP el ttulo de E. coli, corresponde al
volumen ms pequeo de muestra que produce gas a
44C. Debe confirmarse la identificacin por otras pruebas
complementarias.
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
beige verdoso.
Solubilidad: total.
pH: 7,2 0,2
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin a temperatura de 37C
y observados a las 24 horas.
Microorganismos
Enterobacter aerogenes ATCC 13048
Escherichia coli ATCC 25922
Staphylococcus aureus ATCC 25923
Enterococcus faecalis ATCC 19433
Desarrollo
Produccin de gas
Satisfactorio
Satisfactorio
Inhibido
Inhibido
+
+
Bibliografa
Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater. 15th ed. APHA. (1981)
Meat and Meat products-Detection and Enumeration of Presumptive coliform Bacteria and Presumptive Escherichia coli. ISO 3811. (1975)
I - 13
Envase: 500 g
Se emplea para la identificacin y aislamiento de Bordetella pertussis y Bordetella parapertussis, bsicamente en el diagnstico de la tos ferina.
Historia
Preparacin
Fundamento
El medio con glicerina y sangre est indicado para el crecimiento de Bordetella pertussis y Bordetella parapertussis. Se puede conseguir que el medio sea selectivo si se
aaden 0,25 unidades de Penicilina por cada ml. En las
muestras de secreciones nasofarngeas hay mucha flora
acompaante de Bordetella resistente a la Penicilina, por
lo que se recomienda la adicin de 40 mg de cefalexina
por litro de medio.
Modo de empleo
Incubar a 37C de 3 a 4 das.
Las colonias de Bordetella pertussis son prcticamente
transparentes, poco definidas, brillantes y de dimetro
inferior a 1 mm con un estrecho halo de hemlisis tipo:
beta. Bordetella parapertussis tiene un crecimiento ms
rpido. Las colonias son similares y dan una coloracin
verde oscura al medio.
Las colonias de cocos Gram-positivos son opacas y ms
oscuras.
Pasados 6 das de incubacin sin crecimientos caractersticos puede considerarse que las muestras son negativas.
Reactivos auxiliares
Ref.
131339
Descripcin
Glicerina PA-ACS-ISO
Envase
1 l; 2,5 l; 5 l; 25 l; 60 l
Sangre de Caballo
Penicilina *
Cefalexina *
* Producto Opcional
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
beige.
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin a temperatura de 37C
y observados a las 24 horas.
Microorganismos
Desarrollo
Satisfactorio
Satisfactorio
Satisfactorio
Bibliografa
J. Path. Bact., 35: 831-842 (1932)
Amm. Inst. Pasteur, 20: 731-741 (1906)
I - 14
Envase: 500 g
Se emplea para el cultivo y aislamiento de Brucella en productos lcteos y muestras biolgicas. Aadiendo
sangre permite el cultivo de grmenes aerobios y anaerobios con exigencias particulares.
Fundamento
Preparacin
Se trata de un medio muy nutritivo dado el elevado contenido de peptonas. El extracto de levadura es una fuente de
complejo vitamnico B. La glucosa aporta la energa necesaria para el desarrollo de los microorganismos. Como base
permite aadir sangre y otras vitaminas segn se desee.
Para hacerlo ms selectivo se pueden aadir antibiticos
como la Polimixina B, la Bacitracina y la Cicloheximida,
sobre todo si se trata de investigar Brucella, tambin puede
aadirse Violeta de Metilo. Las concentraciones de estos
aditivos con los que se suplementa este medio son:
Bacitracina..................................... 25000
UI/l
Polimixina-B ................................... 6000
UI/l
Cicloheximida ................................
100
mg/l
Violeta de Metilo ............................
1,25 mg/l
Esta base tambin puede ser usada como:
Medio basal para Campylobacter jejuni. Mediante la adicin
de los siguientes antibiticos; por litro de medio.
Vancomicina ....................................
10
mg/l
Polimixina-B..................................... 2500
UI/l
Trimetoprim......................................
5
mg/l
adems de estos tres productos si la muestra a analizar
puede estar contaminada con Candida albicans aadir:
Cefalotina ............................................. 15
mg/l
Amfotericina B ..................................... 2
mg/l
Modo de empleo
Para la determinacin de Brucella, los cultivos primarios se
incubarn 4-5 das en atmsfera al 10% CO 2. Si no hay crecimiento, la incubacin se prolongar hasta 21 das. Para la
determinacin de Campylobacter la inoculacin se realizar
en una atmsfera rica en CO 2. A 37C crecen las especies
de Campylobacter ms habituales, para seleccionar
Campylobacter jejuni, hacer la incubacin a 42C.
Advertencia: Las especies de Brucella son muy infecciosas
(vehculo de transporte el aire), por lo que deben ser manipuladas en cabina de seguridad.
Reactivos auxiliares
Ref.
Envase
Bacitracina *
374952
Polimixina B Sulfato PB *
375266
Cicloheximida PB *
1g
1 g; 5 g; 25 g
Vancomicina *
Trimetoprim *
Cefalotina *
Anfotericina B *
252079
Violeta de Metilo DC *
* Producto Opcional
Descripcin
I - 15
25 g; 100 g
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
beige claro.
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin a temperatura de 37C
en atmsfera de CO2 y observados a las 24-72 horas.
Microorganismos
Desarrollo
Satisfactorio
Satisfactorio
Satisfactorio
Bibliografa
J. Bact., 66: 502-504 (1953)
Amer. J. Clin. Path., 27: 482-485 (1957)
I - 16
Envase: 500 g
Se emplea como medio selectivo para el recuento de microorganismos proteolticos (degradadores de protenas) en alimentos.
Historia
Preparacin
Fundamento
El medio preparado ha de ser opalescente debido a la presencia de casena. El procedimiento se fundamenta en que
los microorganismos proteolticos degradan la protena
producindose un halo de transparencia alrededor de las
colonias. Si no se produce este halo el resultado de la
determinacin es negativo. Si se desea intensificar la turbidez del medio se pueden aadir de 5 a 10 g de leche descremada en 1 l de medio.
Modo de empleo
Se puede inocular por extensin en superficie o por vertido
en placas y la incubacin puede durar de 2 a 3 das. Para
facilitar el recuento de las colonias, con halo de transparencia, se puede cubrir la superficie de la placa con cido actico entre el 5 y el 10%.
Reactivos auxiliares
Ref.
g
g
g
g
g
g
g
131008
Descripcin
Envase
1 l; 2,5 l; 5 l; 25 l;
60 l; 200 l
Leche desnatada *
* Producto Opcional
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
beige claro.
Solubilidad: opalescente.
pH: 7,2 0,2
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin a temperatura de 37C
y observados a las 24 horas.
Microorganismos
Bacillus cereus ATCC 11778
Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853
Proteus vulgaris ATCC 13315
Escherichia coli ATCC 25922
Desarrollo
Halos de transparencia
Satisfactorio
Satisfactorio
Satisfactorio
Satisfactorio
+
+
Bibliografa
FRAZIER & RUPP., J. Bact., 16: 57-63 (1928)
I - 17
Envase: 500 g
Envase: 500 g
Se emplea para la deteccin, aislamiento y confirmacin de Enterococos en alimentos, aguas y otras muestras biolgicas.
Historia
Fundamento
La selectividad de estos medios para los Enterococos es muy
elevada e incluso superior a la de otros medios comparables.
La canamicina sulfato y la azida sdica inhiben el crecimiento de la flora acompaante, mientras que los
Enterococos pueden crecer sin restriccin. A su vez estos
microorganismos hidrolizan la esculina con la produccin
de glucosa y esculetina, la cual reacciona con el amonio
hierro(III) citrato para dar un complejo de color variable entre
el verde y el negro.
Preparacin
Modo de empleo
g
g
g
g
g
g
g
g
I - 18
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
beige.
Solubilidad: total.
pH: 7,0 0,2
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin a temperatura de 37C
y observados a las 24 horas.
Microorganismos
Enterococcus faecalis ATCC 11700
Enterococcus faecium ATCC 8043
Staphylococcus aureus ATCC 6538
Escherichia coli ATCC 11775
Streptococcus lactis ATCC 19435
Desarrollo
Bueno
Bueno
Moderado
Inhibido
Inhibido-ligero
+
+
+ / leve
Bibliografa
CeNAN Tcnicas para el Examen Microbiolgico de Alimentos y Bebidas. Madrid. (1982)
Peligrosidad
R: 22-52
S: 45
En caso de accidente o malestar, acuda inmediatamente al mdico (si es posible, mustrele la etiqueta).
I - 19
Envase: 500 g
Envase: 500 g
Se emplea para el cultivo de bacterias exigentes como Estreptococos, Neumococos, Meningococos y otros.
Por la adicin de Estreptomicina, Gentamicina o Cloranfenicol resulta un medio selectivo para hongos.
Historia
Preparacin
Fundamento
Por la presencia de peptona, infusin de cerebro de ternera
e infusin de corazn de res, se tienen los componentes
necesarios para nutrir microorganismos exigentes. La glucosa se emplea para la fermentacin y el fosfato como
tampn. Por la adicin de antibitico es un medio adecuado
para el estudio de hongos patgenos. Debido a su contenido de glucosa es menos indicado para la caracterizacin de
hemlisis, pero puede utilizarse suplementado con sangre.
Modo de empleo
Incubar a 37C de 24 a 72 horas.
Ref.
Descripcin
Envase
Sangre *
Estreptomicina *
Infusin de Cerebro de
Ternera (a partir de 200 g) ............................. 12,5 g
Infusin de Corazn de
Res (a partir de 250 g)................................... 5,0 g
D(+)-Glucosa .............................................. 2,0 g
Peptona de Gelatina ................................... 10,0 g
Sodio Cloruro ............................................. 5,0 g
di-Sodio Hidrgeno Fosfato........................ 2,5 g
Gentamicina *
143481
375266
Cicloheximida PB*
* Producto Opcional
Reactivos auxiliares
I - 20
25 g; 100 g; 500 g
1 g; 5 g; 25 g
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
beige.
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin a temperatura de 37C
y observados a las 24 horas.
Microorganismos
Desarrollo
Bueno
Bueno
Bueno
Bibliografa
J. Bact., 62: 613 (1951)
I - 21
Envase: 500 g
Agar.......................................................... 14
Mossel concibi este medio para la deteccin y enumeracin de Bacillus cereus en todo tipo de alimentos. Adems
del recuento, este medio permite definir determinadas
caractersticas de este microorganismo: la resistencia a la
Polimixina B, la produccin de lecitinasa y la no fermentacin del Manitol.
Fundamento
La adicin de Polimixina-B Sulfato a esta base de agar
inhibe el crecimiento de la flora secundaria. B. cereus es
manitol-negativo, lo que permite su distincin de la flora
acompaante manitol-positiva, que hace virar el Azul de
Bromotimol a amarillo. Al tratarse de un microorganismo
con actividad lecitinasa se forma un halo de precipitados
blancos alrededor de la colonia, como resultado de la
degradacin de la lecitina del huevo.
B. cereus en condiciones normales y cuando su nmero es
limitado no se considera patgeno, sin embargo es capaz
de producir intoxicacin alimentaria al hombre cuando un
alimento esta muy contaminado o cuando las condiciones
de conservacin no son adecuadas. Se utiliza, tambin,
como indicador del mantenimiento de la cadena del fro en
los alimentos.
Preparacin
Suspender 40 g en 950 ml de agua destilada. Calentar y
agitar hasta disolucin total. Distribuir y esterilizar a 121C
durante 15 minutos. Enfriar a 50C; aadir aspticamente
100.000 UI de Polimixina B y 50 ml de emulsin de yema
de huevo estril por litro de medio. Mezclar bien y distribuir.
Modo de empleo
Las placas sembradas se incuban a 30C de 18 a 24 horas.
Pueden existir confusiones con colonias de otros bacilos
Gram-positivos.
Las pruebas confirmativas a realizar son: fermentacin de
glucosa, la utilizacin de la gelatina y reduccin de nitratos,
pruebas positivas para Bacillus cereus.
I - 22
Reactivos auxiliares
Ref.
Descripcin
374952
Polimixina B Sulfato PB
414722
Emulsin Yema de
Huevo CULTIMED
Envase
1g
50 ml; 100 ml
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
crema.
Solubilidad: total.
pH: 7,2 0,2
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin a temperatura de 37C
y observados a las 24-40 horas despus de aadir Emulsin de Yema de Huevo y Polimixina B Sulfato.
Microorganismos
Desarrollo
Color de la Colonia
Precipitacin
Aceptable
Aceptable
Inhibido
Inhibido
Azul Turquesa
Amarillo
Bibliografa
Appl. Microbiol., 15: 650-653 (1967)
J. Bact., 75: 499-509 (1958)
I - 23
Chapman-Stone, Agar
Chapman-Stone Agar
Cd.: 413831
Envase: 500 g
Historia
Este medio est formulado de acuerdo con la composicin
original de Chapman. Se trata de un medio similar al de
Estafilococos n 110, emplendose de la misma manera y
diferencindose de este ltimo en que se ha reducido al
5,5% el contenido de sodio cloruro y se ha aadido amonio
sulfato, con lo que ya no es necesario impregnar la placa
con disolucin de esta sal para determinar la licuefaccin
de la gelatina por el mtodo de Stone.
Fundamento
75,0
2,0
30,0
10,0
10,0
5,0
55,0
15,0
g
g
g
g
g
g
g
g
Preparacin
Suspender 202 g en 1 l de agua destilada; calentar y agitar.
Hervir durante 1 minuto. Distribuir y esterilizar a 121C
durante 10 minutos.
Modo de empleo
Se dispensa segn se desee y se incuba entre 30 y 32C
durante 48 horas.
Las colonias de Estafilococos patgenos son amarillas,
doradas o anaranjadas, fermentan el manitol y dan positiva
la reaccin de Stone.
Reactivos auxiliares
Ref.
Descripcin
Envase
121546
Prpura de Bromocresol PA
122712
Sodio Azida PA *
5 g; 25 g
100 g; 250 g; 1 kg
* Producto Opcional
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
beige claro.
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin a temperatura de 37C
y observados a las 24 horas.
Microorganismos
Escherichia coli ATCC 25922
Staphylococcus aureus ATCC 25923
Staphylococcus epidermidis ATCC 12228
Desarrollo
Halo
Inhibido
Satisfactorio
Satisfactorio
+
+
Bibliografa
Chapman, Food Res., 13: 100 (1948)
Chapman, J. Bact., 63: 147 (1952)
I - 24
Envase: 500 g
Medio recomendado para la determinacin del nmero de Coliformes totales, fecales y presuncin de E. coli
en aguas potables y envasadas por el mtodo de filtro membrana.
Historia
Fundamento
Preparacin
Disolver 56,2 g en 1 l de agua destilada. Agitar hasta disolucin y esterilizar a 121 C durante 15 minutos. Dejar
enfriar el agar hasta 45-60C y aadir 3 ml de una solucin
al 1% de 2,3,5-Trifenil-2H-Tetrazolio Cloruro esterilizada
por filtracin. Mezclar bien y repartir en placas de Petri
estriles. No recalentar.
Modo de empleo
Filtrar el volumen de agua aconsejado en las normativas y
colocar el filtro en las placas preparadas. Realizar dos filtraciones e incubar una a 37 C y otra a 44C para determinar
coliformes totales y fecales, respectivamente.
Reactivos auxiliares
g
g
g
g
Ref.
Descripcin
374950
2,3,5-Trifenil-2H-Tetrazolio Cloruro PB
Envase
10 g; 25 g; 100 g
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
beige azulado.
Solubilidad: total.
pH: 7,2 0,2
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin a temperatura de 37C
y observados a las 24-48 horas.
Microorganismos
Desarrollo
Color de la Colonia
Halo
Satisfactorio
Satisfactorio
Satisfactorio
Amarillo
Azulado
Amarillo
Satisfactorio
Especies no fermentadoras
Satisfactorio
Bibliografa
J. Bact., 53: 504 (1947)
J. Appl. Bact., 25: 20-29 (1962)
Orden n 21936. BOE n 193. (1983)
ISO 9308: 1 (1990)
I - 25
Amarillo
Azulado
Envase: 500 g
Preparacin
Koser descubri que aportando como nica fuente de carbono el cido ctrico o su sal sdica, Enterobacter aerogenes se desarrolla bien mientras que Escherichia coli quedaba inhibida. De esta manera los tubos que despus de la
incubacin quedan opalescentes indicarn presencia de
microorganismos citrato-positivos. El suministro de nitrgeno se aporta a travs del ion amonio.
Suspender 5,7 g en 1 l de agua destilada. Agitar hasta disolucin total. Distribuir en tubos a razn de 6 ml por tubo y
esterilizar a 118C durante 15 minutos.
Modo de empleo
Sembrar el medio e incubar a 37C de 18 a 24 horas.
3,0
1,5
0,2
1,0
g
g
g
g
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
blanco.
Solubilidad: total.
pH: 6,7 0,2
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin a temperatura de 37C
y observados a las 24 horas.
Microorganismos
Desarrollo
Satisfactorio
Satisfactorio
Nulo
Bibliografa
Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater. 15th ed. APHA. (1981)
I - 26
Envase: 500 g
Historia
Este medio fue desarrollado por primera vez en forma lquida por Koser. No obstante, presentaba el inconveniente de
enturbiarse cuando se empleaban inculos grandes, incluso sin producirse crecimiento alguno. Ms tarde Simmons
desarroll el mismo medio en forma slida y consigui
superar las desventajas anteriores.
La formulacin de este medio cumple las recomendaciones
de la APHA.
Fundamento
Este medio se fundamenta en el distinto comportamiento
de los Coliformes fecales y los Aergenos en un ambiente
que contiene sales inorgnicas de amonio como nica
fuente de nitrgeno y citrato como nica fuente de carbono. En tal situacin los primeros muestran su incapacidad
de desarrollo, mientras que los segundos lo hacen sin dificultad. La presencia de azul de bromotimol hace que el
medio, inicialmente verde, pueda cambiar de color por la
produccin de lcali, a un azul oscuro.
Para caracterizar Klebsiella es preciso aadir Inosita a razn
de 10 g/l antes de esterilizar.
g
g
g
g
g
g
g
Preparacin
Suspender 24,2 g en 1 l de agua destilada; calentar y agitar
hasta ebullicin y hervir durante 1 minuto. Distribuir y esterilizar a 121C durante 15 minutos. Si se distribuye en tubos
de ensayo dejar enfriar en posicin inclinada, dejando un
fondo de 2-3 cm y una superficie inclinada de 4-5 cm.
Modo de empleo
El medio preparado es de color verde, cuando se siembra
en los tubos se hace en la columna vertical y por estra en
la superficie inclinada.
Incubar entre 35 y 37C de 18 a 24 horas.
Reactivos auxiliares
Ref.
A14459
Descripcin
Envase
Inosita *
5 g; 25 g; 100 g
* Producto Opcional
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
verde.
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin a temperatura de 37C
y observados a las 24 horas.
Microorganismos
Enterobacter aerogenes ATCC 13048
Escherichia coli ATCC 25922
Salmonella enteritidis ATCC 13076
Salmonella typhimurium ATCC 14028
Salmonella typhi ATCC 19430
Shigella dysenteriae ATCC 13313
Desarrollo
Viraje a azul
Bueno
Inhibido
Bueno
Bueno
Bueno
Inhibido
+
+
Bibliografa
SIMMONS, J. S. J. Infect. Dis., 39: 209-241 (1926)
Compendium of Methods for the Microbiological Examination of Foods. 2nd ed. APHA. (1984)
I - 27
CLED, Medio
CLED Medium
Cd.: 413753
Envase: 500 g
Preparacin
Sandys fue el primero en trabajar sobre un medio que permitiera la observacin de colonias al mismo tiempo que se
evitara la aglomeracin por Proteus. Ms tarde, conjuntamente con Mackey, fueron modificando las formulaciones de
los primeros ensayos hasta llegar a la composicin actual.
Suspender 36,1 g en 1 l de agua destilada; calentar y agitar hasta ebullicin y hervir durante 1 minuto. Esterilizar a
121C durante 15 minutos. Homogeneizar y distribuir en
placas de Petri estriles.
Fundamento
Modo de empleo
g
g
g
g
g
g
g
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
beige verdoso.
Solubilidad: total.
pH: 7,3 0,2
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin a temperatura de 37C
y observados a las 24 horas.
Microorganismos
Enterobacter aerogenes ATCC 13048
Proteus vulgaris ATCC 13315
Escherichia coli ATCC 25922
Staphylococcus aureus ATCC 25923
Enterococcus faecalis ATCC 19433
Desarrollo
Satisfactorio
Satisfactorio
Satisfactorio
Satisfactorio
Satisfactorio
Amarillo
Azul-Azul verdoso
Amarillo
Amarillo claro o sin cambio
Amarillo claro o sin cambio
Bibliografa
App. Microb., 19: 409
I - 28
Envase: 500 g
Se emplea para la deteccin y recuento de organismos Coliformes fecales en aguas. Muy utilizado en la
tcnica de filtracin por membrana.
Fundamento
Preparacin
La formulacin del medio corresponde a Geldreich y colaboradores. Por la presencia de las sales biliares n 3 se le
confiere un carcter selectivo para las Enterobactericeas,
que a su vez se hace selectivo para los Coliformes fecales
al incubar a 44,5C. Este medio suplementado con Acido
Roslico hace que las colonias de coliformes fecales aparezcan de color azul y las dems de color gris.
Al adicionar 15 g de Agar-Agar al Caldo se obtiene el Agar
para coliformes fecales (mFC) utilizado, habitualmente, en la
tcnica de filtracin por membrana. El filtro a travs del cual
se ha filtrado la muestra, se coloca sobre la superficie del
Agar. Pasadas 24 horas de incubacin a 44,5C se cuentan
las colonias de Coliformes.
Modo de empleo
Sembrar el inculo deseado en el tubo o en la superficie del
medio si es un agar.
Incubar a 37C durante 24 horas. Si se desea una total
selectividad de Escherichia coli incubar a 44,5C.
Reactivos auxiliares
Ref.
Descripcin
Envase
121051
Acido Roslico PA
10 g; 25 g; 50 g
131687
402302
Almohadillas absorbentes *
* Producto Opcional
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
beige.
Solubilidad: total.
pH: 7,4 0,2
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin a temperatura de 37C
y observados a las 24 horas, despus de haber aadido 10 ml/l de cido roslico al 1%.
Microorganismos
Escherichia coli ATCC 25922
Salmonella thyphimurium ATCC 14028
Shigella flexneri ATCC 12022
Enterococcus faecalis ATCC 19433
Desarrollo
Color de la Colonia
Bueno
Bueno
Bueno
Inhibido
Azul
Gris
Gris
Bibliografa
J. Amer. Water Works Association, 57: 208 (1965)
ISO 9308 - 1:1990
I - 29
Envase: 500 g
Se emplea para el cultivo y aislamiento de microorganismos en general y en particular de aquellos que son
especialmente exigentes a partir de una amplia variedad de muestras. Permite la adicin de sangre, de componentes selectivos o factores de crecimiento.
Historia
Preparacin
Tanto la formulacin del medio como sus distintas variaciones especializadas fueron descritas por Ellner y colaboradores. Este medio permite obtener diferentes medios de
cultivo, ptimos para microorganismos exigentes.
Suspender 42,5 g en 1 l de agua destilada; calentar y agitar hasta ebullicin y hervir durante 1 minuto. Distribuir y
esterilizar a 121C durante 15 minutos. Se enriquece con
diversos materiales, segn la determinacin que se vaya a
realizar:
Fundamento
Las peptonas aportan la base nutritiva del medio, el almidn
se constituye como fuente de energa, el Sodio Cloruro
mantiene el nivel salino necesario para el buen desarrollo de
los grmenes y la sangre desfibrinada, que se suele aadir,
permite la observacin de las reacciones hemolticas. A partir de esta base se prepara el agar sangre y el agar chocolate; tambin puede utilizarse para ensayos de toxicidad de
Corynebacterium (Herman y col. 1958), como base para la
preparacin de Agar vaginalis (Greenwood y col. 1977),
para el aislamiento de Campylobacter (Karmaly y col. 1986),
adems de otras muchas variantes.
Modo de empleo
Utilizar segn los fines a conseguir.
Reactivos auxiliares
Ref.
Descripcin
Sangre *
Gentamicina *
Acido Nalidxico *
Sulfato de Colistina *
Acido Oxolnico *
Amfotericina B
* Producto Opcional
I - 30
Envase
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
beige.
Solubilidad: total.
pH: 7,3 0,2
Desarrollo
Hemlisis
Bueno
Bueno
Bueno
Bueno
Beta
Alfa
Beta
Bibliografa
Am. J. Clin. Path., 29: 181-183 (1958)
Handbook of Microbiological Media. (1993)
Health Lab. Sci., 14: 102-106 (1977)
J. Clin. Microbiol., 23: 456-459 (1986)
I - 31
CTA, Medio
CTA Medium
Cd.: 414709
Envase: 500 g
Se emplea en la conservacin de cepas de microorganismos exigentes, para los estudios de movilidad y fermentacin con la adicin de hidratos de carbono.
Fundamento
Modo de empleo
Reactivos auxiliares
Ref.
Envase
Adonitol *
Descripcin
g
g
g
g
g
g
Preparacin
Suspender 28,5 g en 1 l de agua destilada. Agitar y calentar hasta ebullicin para disolver el medio completamente.
Distribuir en tubos y esterilizar en la autoclave a 115-118C
durante 15 minutos. Dejar enfriar hasta 45-50C y aadir de
forma asptica los carbohidratos que se deseen estudiar a
una concentracin entre 0,5-1%. Dejar solidificar el medio
con los tubos en posicin vertical.
143140
A18402
Dulcitol *
131375
142728
141797
132067
D(-)-Manita PA-ACS *
373677
D(-)-Salicina PB *
143064
131621
Sacarosa PA-ACS *
500 g; 1 kg; 5 kg
25 kg; 50 kg
142080
100 g; 250 g
* Producto Opcional
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
beige-rosado.
Solubilidad: total.
pH: 7,3 0,2
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin a temperatura de 37C
y observados a las 24-48 horas.
Microorganismos
Escherichia coli ATCC 25922
Staphylococcus aureus ATCC 25923
Desarrollo
Movilidad
Bueno
Bueno
Bibliografa
J. Lab. Clin. Med., 16: 294 (1930)
I - 32
Envase: 500 g
Se emplea para el cultivo de hongos y bacterias del suelo, adems de otros microorganismos capaces de
desarrollarse con sodio nitrato como nica fuente de nitrgeno. Tambin se usa para la produccin de clamidosporas por Candida albicans.
Historia
Preparacin
Fundamento
Modo de empleo
Reactivos auxiliares
Ref.
Descripcin
Envase
Estreptomicina *
Aureomicina *
* Producto Opcional
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
beige muy claro.
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin a temperatura de 30C
y observados a las 24-72 horas.
Microorganismos
Desarrollo
Satisfactorio
Nulo/Ligero
Moderado
Moderado
Inhibido
Bibliografa
Thom y Church. The Aspergilli, 39: (1926)
Thom y Raper. Manual of the Aspergilli, 39: (1945)
I - 33
Envase: 500 g
Historia
Littman puso en evidencia que a pH=7,0 era cuando ms
se favoreca el crecimiento de hongos patgenos. Tambin
demostr que el empleo de determinados antibiticos retardaba el crecimiento de muchas bacterias haciendo ms
selectivo el medio para el desarrollo de los dermatofitos.
Los primeros antibiticos empleados fueron la cicloheximida, la estreptomicina y la penicilina, aunque estos dos ltimos fueron sustituidos por el cloranfenicol, quedando ya
un medio apto para el aislamiento de dermatofitos y de
hongos, con la salvedad de los hongos que ocasionan
enfermedades sistmicas, en cuyo caso el medio no debe
contener antibiticos.
Fundamento
La cicloheximida acta de forma selectiva en el aislamiento
de dermatofitos, mientras que el cloranfenicol inhibe notablemente el crecimiento de bacterias y mohos. No obstante, dado que en segn que casos pueden ser tambin inhibidos ciertos hongos patgenos es conveniente sembrar
un medio exento de sustancias inhibidoras.
Preparacin
Disolver 36 g en 1 l de agua destilada; mezclar bien, calentar y agitar hasta ebullicin. Distribuir y esterilizar a 118C
durante 15 minutos. Dejar enfriar y usar de inmediato. Una
vez fro no refundir ms de una vez. No sobrecalentar. Si se
desea enriquecer, emplear Caldo Infusin Cerebro Corazn
en lugar de agua.
Modo de empleo
El medio se puede emplear en placas o en tubos, en este
caso solidificndolo en plano inclinado.
Debe incubarse a temperatura ambiente (22C) por un
perodo de tiempo que puede llegar hasta las tres semanas.
Reactivos auxiliares
Ref.
413777
Descripcin
Cerebro Corazn (BHI), Infusin
CULTIMED *
* Producto Opcional
I - 34
Envase
500 g; 5 kg
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
beige claro.
Solubilidad: total.
pH: 6,9 0,2
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin a temperatura de 30C
y observados a los 7 das.
Microorganismos
Desarrollo
Inhibido
Satisfactorio
Inhibido
Inhibido
Satisfactorio
Bibliografa
J. Bact., 60: 104 (1950)
Mycopath. Mycol Appl., 13: 113 (1960)
Peligrosidad
R: 22
S: 45
En caso de accidente o malestar, acuda inmediatamente al mdico (si es posible, mustrele la etiqueta).
I - 35
Desoxicolato, Agar
Desoxycholate Agar
Cd.: 413754
Envase: 500 g
Preparacin
Fundamento
Modo de empleo
Reactivos auxiliares
Ref.
131621
g
g
g
g
g
g
g
g
g
Descripcin
Envase
Sacarosa PA-ACS *
* Producto Opcional
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
beige rosado.
Solubilidad: total.
pH: 7,3 0,2
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin a temperatura de 37C
y observados a las 24 horas.
Microorganismos
Escherichia coli ATCC 25922
Salmonella typhimurium ATCC 14028
Staphylococcus aureus ATCC 25923
Desarrollo
Color de la Colonia
Bueno
Bueno
Inhibido
Bibliografa
J. Path. Bact., 40: 581 (1935)
I - 36
Envase: 500 g
Se emplea como medio altamente selectivo para el aislamiento de patgenos entricos, especialmente de
Salmonella y de Shigella.
Frmula (por litro)
Historia
Sodio Desoxicolato...................................
Amonio Hierro(III) Citrato ...........................
tri-Sodio Citrato ........................................
Infusin de Cerdo .....................................
Lactosa.....................................................
Proteosa Peptona n 3 .............................
Rojo Neutro ..............................................
Agar..........................................................
Fundamento
Este medio es ptimo para el asilamiento de patgenos
entricos en muestras muy contaminadas. La presencia de
citrato y desoxicolato inhibe o reduce el crecimiento de bacterias Coliformes e inhibe las Gram-positivas, mientras que
la Salmonella y la Shigella crecen sin dificultad alguna.
El producto resultante de la fermentacin de la lactosa
acidifica el medio, ello provoca colonias rosas con precipitado biliar.
Si se encuentran presentes microorganismos productores
de Hidrgeno Sulfuro se producir la precipitacin de Hierro
Sulfuro resultando colonias con el centro ennegrecido.
5,0
2,0
20,0
9,5
10,0
10,0
0,02
13,5
g
g
g
g
g
g
g
g
Preparacin
Suspender 70 g en 1 l de agua destilada; calentar y agitar
hasta ebullicin. No sobrecalentar. NO ESTERILIZAR EN
AUTOCLAVE. Dejar enfriar hasta 45-50C y distribuir en
placas de Petri estriles.
Modo de empleo
Sembrar el medio de cultivo en superficie.
Incubar entre 35 y 37C de 18 a 24 horas. Si no se produce fermentacin de la lactosa la colonia es incolora. En caso
contrario la colonia aparecer rosada rodeada de una zona
de precipitacin biliar.
Reactivos auxiliares
Ref.
131621
Descripcin
Sacarosa PA-ACS *
Envase
500 g; 1 kg; 5 kg;
25 kg; 50 kg
* Producto Opcional
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
beige rosado.
Solubilidad: total.
pH: 7,5 0,2
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin a temperatura de 37C
y observados a las 24 horas.
Microorganismos
Escherichia coli ATCC 25922
Salmonella enteritidis ATCC 13076
Salmonella typhimurium ATCC 14028
Shigella flexneri ATCC 12022
Enterococcus faecalis ATCC 19433
Desarrollo
Color de la Colonia
H2S
Satisfactorio
Satisfactorio
Satisfactorio
Moderado
Inhibido
+
+
Bibliografa
J. Path. Bact., 40: 581 (1935)
I - 37
Envase: 500 g
Se emplea como medio diferencial ligeramente selectivo para el aislamiento de bacilos entricos Gram-negativos. Tambin se usa para el recuento de bacterias Coliformes en aguas, leches, productos lcteos y otros
productos alimenticios.
Historia
Preparacin
Suspender 42,5 g en 1 l de agua destilada; calentar y agitar hasta ebullicin y disolucin total. No sobrecalentar. NO
ESTERILIZAR EN AUTOCLAVE.
Fundamento
Modo de empleo
Por la presencia de desoxicolato y citrato se inhibe el crecimiento de los microorganismos Gram-positivos. La diferenciacin de las Enterobacterias se basa en su capacidad de
fermentar la lactosa; las lactosa-negativas forman colonias
incoloras y las positivas, debido a la produccin de cido
procedente de la fermentacin hacen virar el indicador de
pH dando lugar a colonias de color rosa a rojo rodeadas de
una zona de un precipitado biliar.
Se recomienda la siembra por incorporacin en gelosa aadiendo 1 ml de la muestra a la placa vaca y a continuacin
el medio lquido enfriado a 45C. Se deja solidificar y se
aade una segunda capa de medio sobre la primera.
Incubar entre 30 y 37C de 18 a 24 horas. Con incubaciones prolongadas se reduce el efecto selectivo del medio.
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
beige rosado.
Solubilidad: total.
pH: 7,1 0,2
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin a temperatura de 37C
y observados a las 24 horas.
Microorganismos
Desarrollo
Colonias
Precipitado
Bueno
Bueno
Bueno
Bueno
Bueno
Nulo/ligero
Nulo
Rojo
Rojo
Rosa
Incoloro
Incoloro
Incoloro
+
+
+
Bibliografa
J. Path. Bact., 40: 581 (1935)
Compendium of Methods for the Microbiological Examination of Foods. 2nd ed. APHA. (1984)
I - 38
Envase: 500 g
Se emplea como medio selectivo para el aislamiento de bacilos entricos Gram-negativos procedentes de
heces, orina y otros especmenes.
Frmula (por litro)
Historia
Se trata de una modificacin del agar con citrato y desoxicolato formulado por Leifson. Inicialmente se usaba lactosa
o sacarosa a conveniencia, para el aislamiento de
Enterobactericeas, ya que algunas fermentaban ms rpidamente (la sacarosa que la lactosa) y de esta manera se
prevena el resultado de falsas reacciones positivas. Optimo
para la bsqueda tanto de Salmonellas y Shigellas, como
en la de Vibrios y Yersinias patgenas.
Fundamento
Por la presencia de desoxicolato y citrato se inhibe el crecimiento de los microorganismos Gram-positivos y parcial o
totalmente el de numerosos Coliformes. Los que sean
capaces de fermentar uno o los dos azcares darn lugar a
colonias de color rojo y los que no darn colonias incoloras.
La Salmonella y Shigella presentan colonias incoloras o ligeramente rosadas, aunque deben hacerse las confirmaciones pertinentes en caso de que se sospeche su presencia.
Preparacin
Suspender 49,5 g en 1 l de agua destilada. Calentar y agitar hasta ebullicin y disolucin total. NO ESTERILIZAR EN
AUTOCLAVE. Dejar enfriar hasta 50C y distribuir en placas
de Petri estriles.
Modo de empleo
Las placas se pueden sembrar directamente o despus de
un enriquecimiento con Base de Caldo Selenito, sembrando preferiblemente dos placas, una con mucho inculo y
otra con poco. Incubar entre 35 y 37C de 18 a 24 horas.
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
beige rosado.
Solubilidad: total.
pH: 7,2 0,2
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin a temperatura de 37C
y observados a las 24 horas.
Microorganismos
Desarrollo
Colonias
Precipitado
nulo
nulo/ligero
bueno
bueno
bueno
ligero
moderado
nulo
rosa-rojo
incolora
incolora
incolora
incolora/rosa
incolora
Bibliografa
J. Path. Bact., 40: 581 (1935)
J. Infectious Diseases, 18: 596 (1916)
I - 39
DNasa, Agar
DNase Agar
Cd.: 413759
Envase: 500 g
Se emplea para determinar la actividad de la desoxirribonucleasa producida por microorganismos, principalmente Estafilococos.
Historia
Preparacin
Fundamento
Los microorganismos productores de DNasa depolimerizan
el cido desoxirribonuclico que contiene el medio, dando
lugar a unas zonas de transparencia alrededor de las zonas
sembradas, despus de inundar la placa con cido clorhdrico 1N. La acidificacin del medio con cido clorhdrico
provoca la precipitacin del ADN quedando el medio turbio,
excepto, alrededor de las colonias DNasa-positivas.
Para aumentar la informacin sobre la caracterizacin de
Estafilococos patgenos, puede demostrarse el consumo
de Manitol suplementado el medio con este producto y un
indicador de pH como el azul de Bromotimol.
Modo de empleo
Inocular en superficie por estra. Incubar a 37C de 18 a 24
horas. Inundar la placa con Acido Clorhdrico 1N y observar
la transparencia alrededor de la estra. Si se ha suplementado el medio con Manitol y Azul de Bromotimol, el medio
es azul, pero las colonias Manitol-positivas son de color
amarillo con halo amarillo alrededor.
Reactivos auxiliares
Ref.
Descripcin
Envase
181021
132067
D(-)-Manita PA-ACS *
251167
Azul de Bromotimol DC *
1 l; 2,5 l; 10 l
500 g; 1 kg; 5 kg
5 g; 25 g
* Producto Opcional
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
beige claro.
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin a temperatura de 37C
y observados a las 24 horas.
Microorganismos
Serratia marcensens ATCC 8100
Staphylococcus aureus ATCC 25923
Staphylococcus epidermidis ATCC 12228
Streptococcus pyogenes ATCC 19615
Desarrollo
Transparencia
Satisfactorio
Satisfactorio
Satisfactorio
Satisfactorio
+
+
Bibliografa
J. Bact., 73: 747 (1957)
J. Bact., 78: 520 (1959)
I - 40
EC, Medio
EC Medium
Cd.: 413761
Envase: 500 g
Se emplea para la diferenciacin y enumeracin de Coliformes y E. coli en agua, aguas residuales, alimentos, otros materiales y fauna marina.
Historia
Preparacin
Suspender 37,4 g en 1 l de agua destilada; calentar y agitar hasta disolucin total. Distribuir en tubos de ensayo con
campana Durham y esterilizar a 121C durante 15 minutos.
Evitar las burbujas de aire en la campana de fermentacin
antes de inocular los tubos.
Fundamento
La presencia de las sales biliares n 3 determina que se inhiba el crecimiento de los formadores de esporas y de
Estreptococos fecales. La mezcla de fosfatos regula el pH
del medio. La Triptosa es el elemento nutritivo y el Sodio
Cloruro aporta la salinidad necesaria para el buen crecimiento de los grmenes. La Lactosa favorece a los
Coliformes y el consumo, se pone de manifiesto por la produccin de gas.
g
g
g
g
g
g
Modo de empleo
Inocular el medio e incubar a la temperatura adecuada:
37C para determinar Coliformes totales y 44C para
Coliformes fecales. Este medio se utiliza en la prueba confirmativa de presencia de E. coli en el anlisis de aguas;
para ello se inocula el tubo de medio EC y se incuba a
44,5 0,5C durante 24 2 horas.
La presencia de gas en la campana de Durham y la prueba
complementaria de produccin de Indol (pg. IV - 8, IV - 24)
son confirmativos de E. coli.
Reactivos auxiliares
Ref.
Descripcin
960002
BioFix Indol *
Envase
50 tiras
252908
Reactivo de Kovacs DC *
100 ml
413794
Agua de Peptona *
500 g; 5 kg
* Producto Opcional
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
beige claro.
Solubilidad: total.
pH: 6,9 0,2
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin a temperatura de
44,5 0,5C y observados a las 24 horas 2 horas.
Microorganismos
Bacillus subtilis ATCC 6633
Enterobacter aerogenes ATCC 13048
Escherichia coli ATCC 25922
Enterococcus faecalis ATCC 19433
Desarrollo
Gas
Inhibido
Inhibido
Bueno
Inhibido
Bibliografa
Am. J. Pub. Health., 34: 735-738 (1944)
Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater. 14th ed. APHA. (1975)
I - 41
EE, Caldo
EE Broth
Cd.: 413829
Envase: 500 g
Historia
Este medio se basa en la formulacin de Mossel y colaboradores y tiene por objeto permitir el crecimiento de todas
las Enterobactericeas e inhibir el de otros microorganismos no deseados. Est reconocido por la Farmacopea
Europea para su empleo en este tipo de determinaciones.
Fundamento
Por la presencia de la Bilis de buey y del Verde
Brillante se inhibe el crecimiento de la flora indeseable. A su vez la Glucosa permite el crecimiento de todas las
Enterobactericeas, tanto lactosa-positivas como lactosanegativas, entre las que se encuentra Salmonella. La mezcla de fosfatos tampona el medio y evita que por efecto del
descenso del pH se pudieran frenar los crecimientos.
g
g
g
g
g
g
Preparacin
Suspender 45 g en 1 l de agua destilada; mezclar bien y
calentar ligeramente hasta disolucin total. Distribuir y esterilizar con cuidado a 121C durante 5 minutos. Enfriar rpidamente con agua.
Modo de empleo
Sembrar el medio con el material de muestra. Incubar a 37C
de 18 a 24 horas. Los cultivos que muestran crecimiento o
que el medio ha virado a amarillo, efecto de la fermentacin
de la Glucosa, se siembran en un medio selectivo.
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
verde claro.
Solubilidad: total.
pH: 7,2 0,2
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin a temperatura de 37C
y observados a las 24 horas.
Microorganismos
Desarrollo
Satisfactorio
Satisfactorio
Satisfactorio
Inhibido
Bibliografa
J. Bact., 84: 381 (1962)
J. Appl. Bact., 24: 444-452 (1963)
I - 42
Envase: 500 g
Se emplea para la investigacin y recuento de Coliformes en aguas, productos lcteos y alimentos en general.
Historia
Preparacin
Fundamento
Incubar entre 35 y 37C de 24 a 48 horas. Las placas preparadas son de color rosa y deben conservarse entre 2-8C
y protegidas de la luz para evitar la oxidacin de la
Pararrosanilina.
El medio preparado debe utilizarse durante los das siguientes a su preparacin, ya que la oxidacin del medio lo hace
volver cada vez ms rojo e inservible.
Modo de empleo
Reactivos auxiliares
Ref.
Descripcin
Envase
254615
Pararrosanilina base DC
121085
10 g
1 l; 2,5 l; 5 l; 25 l;
60 l; 200 l
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
beige.
Solubilidad: total.
pH: 7,5 0,2
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin a temperatura de 37C
y observados a las 24 horas.
Microorganismos
Enterobacter aerogenes ATCC 13048
Salmonella typhi ATCC 6539
Shigella sonnei ATCC 25931
Escherichia coli ATCC 25922
Desarrollo
Color de la Colonia
Satisfactorio
Satisfactorio
Satisfactorio
Satisfactorio
Rojo
Incolora
Incolora
Rojo con brillo metlico
Bibliografa
Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater. 15th ed. APHA. (1981)
I - 43
Envase: 500 g
Se emplea como medio diferencial para el aislamiento y diferenciacin de bacterias entricas Gram-negativas.
Frmula (por litro)
Historia
Los primeros en desarrollar este medio fueron Holt-Harris y
Teague, que a partir de la mezcla de azul de metileno y eosina consiguieron un efecto diferenciador muy claro entre las
bacterias capaces de fermentar la lactosa y las que no lo
eran. La inclusin de la sacarosa fue propiciada para aquellos microorganismos que fermentan con dificultad la lactosa, y fcilmente la sacarosa.
Fundamento
Por la combinacin de estos dos colorantes y los dos hidratos de carbono se pueden distinguir algunos gneros. Las
bacterias lactosa-negativas y sacarosa negativas (Salmonella
y Shigella) dan colonias incoloras, mientras que las lactosa
y/o sacarosa-positivas dan colonias prpura-violetanegruzco con/sin un centro oscuro y quedan rodeadas de
una zona incolora. Por el efecto de estos mismos colorantes tambin queda inhibido el crecimiento de la microflora
acompaante, sobre todo la Gram-positiva. Tambin es
posible la identificacin de Candida albicans.
g
g
g
g
g
g
g
Preparacin
Suspender 36 g en 1 l de agua destilada; calentar y agitar
hasta ebullicin y hervir durante 1 minuto. No sobrecalentar.
Distribuir y esterilizar a 121C durante 15 minutos.
Modo de empleo
Sembrar en la superficie del medio.
Incubar entre 35 y 37C de 18 a 24 horas.
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
prpura rosado.
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin a temperatura de 37C
y observados a las 24 horas.
Microorganismos
Enterobacter aerogenes ATCC 13048
Escherichia coli ATCC 25922
Pseudomonas aeruginosa ATCC 10145
Salmonella typhimurium ATCC 14028
Staphylococcus aureus ATCC 25923
Desarrollo
Color de la Colonia
Satisfactorio
Satisfactorio
Bueno
Satisfactorio
Inhibido
Rosa
Prpura-violeta con brillo verde metlico
Incolora
Incolora
Bibliografa
Examination of Dairy Products. 10th ed. APHA. (1953)
I - 44
Envase: 500 g
Se emplea para la investigacin y diferenciacin de bacilos entricos y microorganismos Coliformes. Con este
medio se puede identificar Escherichia coli y Enterobacter. Tambin permite la identificacin de Candida albicans.
Historia
Preparacin
Los primeros en desarrollar este tipo de medio fueron HoltHarris y Teague que empleaban lactosa y sacarosa como
componentes capaces de ser fermentados. Ms tarde
Levine modific el medio suprimiendo la sacarosa y aumentando la proporcin de lactosa, lo que permita fcilmente
diferenciar Escherichia coli y Enterobacter aerogenes.
Suspender 37,4 g en 1 l de agua destilada; calentar y agitar hasta ebullicin y hervir durante 1 minuto. Distribuir y
esterilizar a 121C durante 15 minutos. Dejar enfriar hasta
45C y agitar suavemente antes de usarlo.
Fundamento
La eosina y el azul de metileno son productos que inhiben
parcialmente el crecimiento de microorganismos grampositivos, entre ellos los Estreptococos fecales. Adems, la
combinacin del azul de metileno y la eosina permite diferenciar los grmenes lactosa-positivos de los lactosa-negativos. Los Coliformes dan colonias violeta oscuro, con una
zona central ms oscura, mientras, que los lactosa-negativos dan colonias incoloras. Este medio es utilizable para la
identificacin de Candida albicans cuando se suplementa
con Clortetraciclina clorhidrato a razn de 100 mg/l inhibiendo el crecimiento de la flora acompaante.
g
g
g
g
g
g
Modo de empleo
Incubar a 37C de 24 a 48 horas.
Para el cultivo de Candida albicans, las placas suplementadas con Clortetraciclina que sern de color azul se incuban en jarra de anaerobiosis en una atmsfera con 10% de
dixido de carbono.
Para el cultivo confirmativo de E. coli, las placas se incubarn a 44,5 1C con lecturas a las 24 y 48 h.
Las colonias de E. coli en este agar miden 2-3 mm de dimetro, son planas o ligeramente cncavas, con centros
oscuros, casi negros. Con luz reflejada, casi siempre se
observa un brillo metlico verdoso. Enterobacter forma
colonias ms grandes (4-6 mm) con centro pardo, mientras
que Salmonella y Shigella forma colonias translcidas,
desde incoloras a mbar. Klebsiella da colonias mucosas
parduzcas. Candida albicans da colonias en forma de telaraa o de pluma.
Reactivos auxiliares
Ref.
Descripcin
Envase
Clorotetraciclina Clorhidrato *
* Producto Opcional
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
rosa-rojizo.
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin a temperatura de 37C
y observados a las 24 horas.
Microorganismos
Desarrollo
Color de la Colonia
Satisfactorio
Satisfactorio
Satisfactorio
Satisfactorio
Rosa-parduzco
Incolora
Incolora
Prpura-verde, brillo metlico
centro negro
Inhibido
Bibliografa
Standard Methods for the Examination of Dairy Products. 14 th ed. APHA. (1978)
Journal of Infectious Diseases, 23: 43-47 (1918)
USP IV (2002)
I - 45
Envase: 500 g
Preparacin
Fundamento
El carcter selectivo del medio se debe a la alta concentracin de Sodio Cloruro que tiene y que hace que la mayora
de los microorganismos diferentes de los Estafilococos queden inhibidos. Es un medio con un alto grado de diferenciacin, basado en: crecimiento restringido a microorganismos
con elevada tolerancia a la sal comn, capaces de degradar
el manitol, lisar la gelatina y formar pigmento. El resto de los
componentes asumen las funciones nutricionales.
Para mejorar la inhibicin de microorganismos del gnero
Bacillus el medio se puede suplementar con Azida Sdica a
razn de 65 mg/l de medio.
2,5
30,0
2,0
10,0
10,0
5,0
75,0
15,0
g
g
g
g
g
g
g
g
Modo de empleo
Sembrar la muestra en la superficie de la placa e incubar
entre 35 y 37C durante 48 horas.
Las colonias sospechosas de ser Estafilococos patgenos
aparecen de color amarillo (produccin de pigmento). La
fermentacin del manitol produce un descenso del pH del
medio alrededor de las colonias, ello se pone de manifiesto
porque al gotear una solucin al 0,04% de Azul de
Bromotimol vira a amarillo. La modificacin de la gelatina se
pone de manifiesto por una zona clara alrededor de la colonia 10 minutos despus de haber goteado una solucin
saturada de Sulfato Amnico.
Reactivos auxiliares
Ref.
Descripcin
Envase
131167
Azul de Bromotimol
PA-ACS
131140
Amonio Sulfato
PA-ACS-ISO
162712
Sodio Azida PS *
100 g; 250 g; 5 kg
281168
Azul de Bromotimol
solucin 0,04% RV
5 g; 25 g
* Producto Opcional
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
beige.
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin a temperatura de 37C
y observados a las 24 horas.
Microorganismos
Bacillus subtilis ATCC 6633
Escherichia coli ATCC 25922
Staphylococcus aureus ATCC 25923
Staphylococcus aureus ATCC 6538
Staphylococcus epidermidis ATCC 12228
Desarrollo
Produccin pigmento
Satisfactorio
Inhibido
Satisfactorio
Satisfactorio
Satisfactorio
+
+
Bibliografa
J. Bact., 51: 409-410 (1946)
J. Bact., 63: 147 (1952)
Editado / Edited XI - 2002
I - 46
Envase: 500 g
Se emplea para el aislamiento de Enterococos en agua, ya sea por siembra directa o previa filtracin por
membrana y aplicando el procedimiento correspondiente.
Historia
Preparacin
Fundamento
La maltosa y la lactosa son los hidratos de carbono fermentables, que con la peptona y el extracto de levadura
constituyen el conjunto nutriente del medio. El Sodio Azida
es el agente selectivo. La adicin del 2,3,5-Trifenil-2HTetrazolio Cloruro da lugar a que los Enterococos, capaces
de reducirlo, presenten colonias de un color rojo oscuro.
Modo de empleo
Se recomienda la tcnica de filtracin por membrana o el de
numeracin en placa.
Incubar entre 34 y 37C durante 48 horas.
Proceder al recuento de las colonias de color rojo oscuro.
10,0
1,0
20,0
10,0
0,4
5,0
10,0
20,0
Reactivos auxiliares
g
g
g
g
g
g
g
g
Ref.
374950
Descripcin
Envase
10 g; 25 g; 100 g
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
beige.
Solubilidad: total.
pH: 7,2 0,2
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin a temperatura de 37C
y observados a las 24 horas. Placas preparadas aadiendo 1 ml de TTC 1% por cada 100 ml de medio.
Microorganismos
Enterobacter aerogenes ATCC 13048
Escherichia coli ATCC 25922
Enterococcus faecalis ATCC 19433
Enterococcus faecalis ATCC 29212
Desarrollo
Color de la Colonia
Inhibido
Inhibido
Satisfactorio
Satisfactorio
Roja
Roja
Bibliografa
Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater. 15th ed. APHA. (1981)
Peligrosidad
R: 22
S: 45
En caso de accidente o malestar, acuda inmediatamente al mdico (si es posible, mustrele la etiqueta).
I - 47
Envase: 500 g
Se emplea para el enriquecimiento selectivo de Enterococos en aguas potables, aguas residuales y productos alimenticios.
Frmula (por litro)
Historia
Fundamento
Por la presencia del Sodio Azida y el Violeta de Etilo se consigue el carcter selectivo del medio. La mezcla de peptonas constituye el elemento nutritivo y la Glucosa la fuente
energtica. Los dos fosfatos hacen las funciones de regulacin del pH y el Sodio Cloruro le da la salinidad necesaria
para mantener el equilibrio osmtico. El ajuste de la concentracin de Violeta de Etilo es crtico para el buen crecimiento de los Enterococos y la inhibicin del resto de los
microorganismos. Este medio suele utilizarse como medio
confirmativo, y se siembra a partir de un Caldo Rothe.
Puede adicionarse Glicerina que segn algunos autores
facilita la fermentacin de la glucosa por los Enterococos.
Preparacin
Suspender 35,8 g en 1 l de agua destilada; agitar hasta
disolucin total, eventualmente aadir 5 ml de Glicerina
por litro de medio. Distribuir en tubos de ensayo a razn
de 10 ml por tubo. Esterilizar a 121C durante 15 minutos.
Se recomienda hacer un gran inculo por ser muy selectivo o utilizarlo en la segunda fase de confirmacin.
Modo de empleo
Incubar a 37C durante 48 horas. La aparicin de turbidez
y/o un depsito violeta en el fondo de los tubos indica presencia de Enterococos.
Reactivos auxiliares
Ref.
122329
I - 48
Descripcin
Glicerina 87% PA
Envase
1 l; 2,5 l; 5 l; 25 l
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
beige-claro.
Solubilidad: total.
pH: 7,0 0,2
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin a temperatura de 37C
y observados a las 24 horas.
Microorganismos
Desarrollo
Inhibido
Inhibido
Inhibido
Satisfactorio
Satisfactorio
Bibliografa
Am. J. Pub. Health, 33: 550-556 (1943)
Peligrosidad
R: 22-52
S: 45
En caso de accidente o malestar, acuda inmediatamente al mdico (si es posible, mustrele la etiqueta).
I - 49
Envase: 500 g
Se emplea para el recuento de aerobios en placa en aguas potables y de drenaje. Tambin se emplea en el
recuento de bacterias en leches y derivados.
Historia
Preparacin
Se trata de una variante del agar con leche desnatada, glucosa y triptona de Bowers y Hucker. Despus de mltiples
investigaciones se ha demostrado que es uno de los mejores medios para el recuento de aerobios totales en placa en
aguas potables, siendo recomendado por la APHA. Los
Standard Methods for the Examination of Dairy Products
recomiendan este medio para bacterias termoflicas.
Fundamento
Modo de empleo
Habitualmente se utiliza la tcnica de incorporacin en
gelosa.
Incubar entre 31 y 33C de 24 a 48 horas.
g
g
g
g
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
tostado.
Solubilidad: total.
pH: 7,0 0,2
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin a temperatura de 37C
y observados a las 24 horas.
Microorganismos
Desarrollo
Bueno
Bueno
Bueno
Bueno
Bueno (formacin de pigmento)
Bueno
Bibliografa
Standard Methods for the Examination of Dairy Products. 15 th ed. APHA. (1985)
Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater. 14th ed. APHA. (1975)
Compendium of Methods for the Microbiological Examination of Foods. 2nd ed. APHA. (1984)
I - 50
Envase: 500 g
Preparacin
Historia
Este medio fue descrito por Windle Taylor para el recuento
de microorganismos en placa. En el Reino Unido es el ms
empleado para el recuento de bacterias heterotrficas en
el agua.
Fundamento
Modo de empleo
Sembrar la placa segn los fines a conseguir.
Habitualmente se hacen siembras en incorporacin en
gelosa y se incuba a 37C durante 24 horas o 20-22C
durante 3 das.
Reactivos auxiliares
Ref.
143481
Descripcin
Cloranfenicol (RFE, BP, Ph.Eur.)
PRS-CODEX
Envase
25 g; 100 g; 500 g
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
beige.
Solubilidad: total.
pH: 6,5 0,2
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin a temperatura de 37C
y observados a las 24 horas.
Microorganismos
Desarrollo
Satisfactorio
Satisfactorio
Satisfactorio
Satisfactorio
Satisfactorio
Bibliografa
Atlas R.M. & Parks L.C., Handbook of Microbiological Media, 1002 (1993)
Windle Taylor E. The examination of waters and waters Supplies. 7th Ed. Churchill Ltd. London 394-398 (1958)
I - 51
Envase: 500 g
Envase: 500 g
Se emplea para el aislamiento y recuento de mohos y levaduras. Tambin se puede emplear para pruebas
de esterilidad en relacin a la presencia de estos microorganismos.
Historia
Fundamento
En medio cido, el extracto de malta que es rico en glcidos, es capaz de aportar todos los nutrientes necesarios
para el desarrollo de mohos y levaduras. Por el carcter
cido del medio, se inhibe el crecimiento de la mayor parte
de los grmenes contaminantes.
6,0
1,2
6,0
6,0
g
g
g
g
Preparacin
Suspender 33,6 g (Agar) 19 g (Caldo) en 1 l de agua destilada. Calentar y agitar hasta ebullicin y hervir durante
1 minuto. Esterilizar a 118C durante 10 minutos.
Modo de empleo
Incubar entre 20 y 30C de 3 a 5 das.
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
blanco a beige claro.
Solubilidad: total.
pH (Agar): 4,6 0,2
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin a temperatura de
25-30C y observados a las 40-48 horas.
Microorganismos
Desarrollo
Satisfactorio
Satisfactorio
Satisfactorio
Satisfactorio
Bibliografa
Thom and Church. The Aspergilli. (1926)
I - 52
Envase: 500 g
Se emplea para el cultivo de Gonococos y aislamiento de Neisserias patgenas. Como tal base debe ir
acompaada de uno o varios suplementos segn el fin que se persiga.
Historia
Preparacin
Fundamento
La mezcla de peptonas constituye el elemento nutritivo del
medio. Los dos fosfatos tamponan el pH y el Sodio Cloruro
mantiene el nivel salino adecuado para el buen crecimiento
de los grmenes. El Almidn de Maz ejerce una accin
neutralizante ante la posible presencia de txicos producidos en el metabolismo bacteriano. La adicin de los suplementos como la sangre de caballo lisada o hemoglobina
soluble completa la funcionalidad del medio.
Pueden adicionarse antibiticos para evitar el desarrollo de
flora acompaante.
Modo de empleo
Sembrar un inculo abundante en la superficie del medio.
Incubar entre 35 y 37C de 24 a 48 horas.
Reactivos auxiliares
Ref.
402876
Descripcin
Hemoglobina CULTIMED
Envase
500 g; 5 kg; 25 kg; 50 kg
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
blanquecino.
Solubilidad: opalescente.
pH: 7,2 0,2
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin a temperatura de 37C
y observados a las 40-48 horas.
Microorganismos
Desarrollo
Satisfactorio
Satisfactorio
Satisfactorio
Satisfactorio
Satisfactorio
Bibliografa
J. Venereal Disease Inform., 26: 239. (1945)
I - 53
Gelatina Nutritiva
Nutrient Gelatin
Cd.: 413801
Envase: 500 g
Preparacin
Antes de emplear el agar como agente gelificante en la elaboracin de los medios de cultivo se empleaba la gelatina.
No obstante, presentaba inconvenientes tales como la presencia de determinados microorganismos que eran capaces
de utilizar la gelatina, el medio se licuaba debido a la produccin de gelatinasa. Actualmente, la capacidad de degradar la gelatina por parte de algunos microorganismos se utiliza como carcter en la determinacin e identificacin oficial.
Modo de empleo
Sembrar la muestra por picadura. Incubar el medio con el
microorganismo a estudio a 20-22C, o bien a la temperatura ptima para el microorganismo. Si la incubacin se realiza a temperatura superior a los 20-22C (la gelatina ser
lquida) antes de proceder a la lectura los cultivos deben
enfriarse en la nevera para no dar falsos positivos.
Por regla general se aconsejan incubaciones mximas de
14 das con lecturas cada 3, pero debe tenerse en cuenta
que ciertos organismos pueden tardar hasta varios meses
en licuar la gelatina.
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
tostado.
Solubilidad: total.
pH: 6,8 0,2
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin a temperatura de 37C
y observados de 1-7 das. Para la lectura de la prueba de la gelatinasa se enfran hasta 20C.
Microorganismos
Bacillus subtilis ATCC 6633
Clostridium perfringens ATCC 12924
Escherichia coli ATCC 25922
Staphylococcus aureus ATCC 25923
Desarrollo
Gelatinasa
Satisfactorio
Satisfactorio
Satisfactorio
Satisfactorio
+
+
I - 54
Giolitti-Cantoni, Caldo
Giolitti-Cantoni Broth
Cd.: 413765
Envase: 500 g
Preparacin
Suspender 54,2 g en 1 l de agua destilada; calentar suavemente y agitar hasta disolucin total. Distribuir en tubos de
ensayo con 19 ml de caldo y esterilizar a 121C durante
15 minutos. Aadir a cada tubo 0,3 ml de Potasio Telurito al
3,5% (0,03 ml cuando se analice carne o productos crnicos) antes de usarlo. El medio no se puede conservar completado; si no se utiliza de inmediato conservar en nevera
sin el Potasio Telurito no ms de 10-15 das.
Fundamento
El Staphylococcus aureus ve favorecido su crecimiento por
la presencia de la Manita, el Sodio Piruvato y la Glicina. A su
vez por la presencia del Litio Cloruro se inhibe el crecimiento de los grmenes Gram-negativos y por la del
Potasio Telurito y Glicina la de los Gram-positivos a excepcin de S. aureus y alguna especie de Micrococcus. Los
dos extractos y la triptona aportan los elementos nutritivos
y el Sodio Cloruro la salinidad adecuada.
Modo de empleo
Sembrar el material en estudio (habitualmente 1 g para lcteos y 0,1 g en crnicos) y sellar los tubos con aceite de
vaselina estril.
Incubar anaerbicamente a 37C durante 48 horas. Si
no se produce ennegrecimiento del medio, el ensayo se
considera negativo; en caso contrario, ser necesaria la
confirmacin. Mediante resiembra en Baird-Parker,
Vogel-Johnson o cualquier otro medio selectivo de
Estafilococos. El ennegrecimiento o precipitado negro
se deben a la reduccin del telurito a teluro metlico.
Reactivos auxiliares
Ref.
Descripcin
414724
141003
Envase
50 ml; 100 ml
1 l; 2,5 l; 5 l; 25 l; 60 l
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
tostado.
Solubilidad: total.
pH: 6,9 0,2
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin a temperatura de 37C
y observados a las 40-48 horas.
Microorganismos
Desarrollo
Inhibido
Inhibido
Satisfactorio (ennegrecimiento)
Satisfactorio (ennegrecimiento)
Bibliografa
J. Appl. Bact., 29: 395-398 (1966)
Meat and Meat Products-Detection and Enumeration of Staphylococcus aureus. ISO 5551. (1977)
I - 55
Glucosa, Agar
Glucose Agar
Cd.: 413840
Envase: 500 g
Se emplea para recuento de una amplia variedad de microorganismos. Por la adicin de sangre se puede
usar como agar sangre con glucosa.
Historia
Preparacin
Fundamento
La glucosa constituye una fuente de energa muy importante para una gran variedad de bacterias, consiguindose
unos crecimientos rpidos y abundantes. En el caso de
anlisis de alimentos congelados es necesario acidular el
medio con cido tartrico. Es importante tener en cuenta
que un medio acidulado y solidificado ya no se puede volver a refundir, porque su acidez hidrolizara al propio agar.
Para realizar un estudio de fermentacin de la glucosa,
complementar el medio con 0,02 g/l de Prpura de
Bromocresol; el indicador cambiar de color si existe fermentacin de glucosa. Este estudio tambin se puede realizar con el Agar Glucosa y Triptona.
Modo de empleo
Incubar a 37C de 18 a 48 horas.
Reactivos auxiliares
Ref.
141066
Descripcin
Acido L(+)-Tartrico (RFE, USP-NF,
BP, Ph. Eur.) PRS-CODEX *
Envase
500 g; 1 kg; 5 kg;
25 kg; 50 kg
Sangre *
121546
Prpura de Bromocresol PA *
413841
5 g; 25 g
500 g; 5 kg
* Producto Opcional
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
beige.
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin a temperatura de 37C
y observados a las 24 horas. Sin adicionar sangre.
Microorganismos
Desarrollo
Satisfactorio
Aceptable
Satisfactorio
Satisfactorio
Satisfactorio
Satisfactorio
Bibliografa
J. Lab. Clin. Med., 17: 585 (1932)
I - 56
Glucosa, Caldo
Glucose Broth
Cd.: 413847
Envase: 500 g
Se emplea para el estudio de procesos de fermentacin de la glucosa. No contiene indicadores ni inhibidores siendo un medio de cultivo lquido de uso general.
Frmula (por litro)
Historia
Fundamento
Por la composicin del medio, el contenido en elementos
nutritivos y energticos hace que permita el desarrollo sin
restriccin de un gran nmero de microorganismos, que en
definitiva es el objetivo apetecido. Sin embargo al ser un
medio poco tamponado no es aconsejable para cultivos
prolongados.
Preparacin
Suspender 20 g en 1 l de agua destilada; mezclar bien y
calentar ligeramente hasta disolucin total. Distribuir en
tubos de ensayo, con campana Durham y esterilizar a
118C durante 15 minutos.
Modo de empleo
Tratar segn los fines a conseguir.
Incubar entre 35 y 37C de 18 a 24 horas.
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
crema.
Solubilidad: total.
pH: 7,3 0,2
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin a temperatura de 37C
y observados a las 24 horas.
Microorganismos
Escherichia coli ATCC 25922
Salmonella typhi ATCC 6539
Desarrollo
Produccin de gas
Satisfactorio
Satisfactorio
Bibliografa
Am. J. Clin. Path., 21: 884 (1951)
I - 57
Envase: 500 g
Envase: 500 g
Medio para el recuento en placa (Agar) o por la tcnica del NMP (caldo) y aislamiento de Hongos en diversos tipos de muestras, especialmente en leches y productos lcteos.
Frmula (por litro) del Agar
Fundamento
La Glucosa y el Extracto de Levadura son la base nutritiva
de este medio. El Cloranfenicol permite la seleccin de levaduras y hongos filamentosos. Adems del efecto selectivo
del cloranfenicol, tambin est el efecto selectivo del pH.
Preparacin
Disolver 42,5 g (del medio slido) 25,5 g (del Caldo) en
1 l de agua destilada. Agitar y hervir durante 1 minuto para
obtener una correcta disolucin. Esterilizar a 118C durante 15 minutos. NO SOBRECALENTAR.
Modo de empleo
El medio slido suele sembrarse por incorporacin en
gelosa o por profundidad. Ambos medios slido y lquido
suelen incubarse entre 22-25C durante 3-5 das.
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
beige.
Solubilidad: completa.
pH: 6,6 0,2
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin a temperatura de 32C
y observados a los 3-7 das.
Microorganismos
Desarrollo
Satisfactorio
Inhibido
Inhibido
Satisfactorio
Inhibido
Bibliografa
Milk and Milk Products - Enumeration of Yeast and Moulds - Colony Count Technique at 25C - ISO 6611 - (1981)
I - 58
Envase: 500 g
Se emplea para la identificacin, cultivo y recuento de levaduras y hongos, principalmente en productos lcteos y otros productos alimenticios.
Historia
Preparacin
Shadwick demostr que este medio, en un estudio comparativo con otros, daba muy buenos resultados en el recuento de levaduras y hongos en las mantequillas saladas y sin
salar. La APHA lo recomienda para anlisis de productos
lcteos y otros alimentos. La propia Farmacopea de los
Estados Unidos lo ha recomendado para el control de productos farmacuticos.
Fundamento
Por una parte la infusin de patata propicia un desarrollo sin
restricciones de los hongos, complementado a su vez por el
contenido de glucosa del medio. Por otra parte su pH ligeramente cido (5,6), selecciona el crecimiento de los hongos
en relacin al de las bacterias. Incluso se puede bajar ms el
pH con cido lctico o cido tartrico para hacerlo an ms
selectivo. Se puede llegar hasta un pH de 3,5.
Modo de empleo
Sembrar por incorporacin en gelosa o en superficie
por estra.
Incubar entre 20 y 25C de 3 a 5 das.
Reactivos auxiliares
Ref.
Descripcin
Envase
141034
1 l; 5 l; 25 l; 60 l
141066
* Producto Opcional
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
beige claro.
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin a temperatura de
21-25C y observados a los 5 das.
Microorganismos
Desarrollo
Satisfactorio
Satisfactorio
Satisfactorio
Bibliografa
Standard Methods for the Examination of Dairy Products. 14 th ed. APHA. (1978)
Compendium of Methods for the microbiological examination of foods. 3rd ed. APHA. (1992)
I - 59
Envase: 500 g
Se emplea como medio semislido en aplicaciones de carcter general en microbiologa. Tambin como
medio diferencial de aerobios y anaerobios, en estudios sobre la fermentacin de la glucosa y de movilidad.
Historia
Preparacin
Este medio se desarroll principalmente en la industria conservera para determinar las causas de los efectos acidificantes que tenan lugar como consecuencia del deterioro de los
productos alimenticios cuando fermentaba la glucosa.
Suspender 28,5 g en 1 l de agua destilada; calentar y agitar hasta ebullicin y hervir durante 1 minuto. Distribuir en
tubos llenndolos hasta la mitad y esterilizar a 118C
durante 15 minutos. Dejar enfriar hasta temperatura
ambiente. El medio puede ser usado varias semanas despus de su preparacin.
Fundamento
Por la presencia del Azul de Bromotimol, cuando se produce la fermentacin de la glucosa y el pH del medio baja, el
indicador cambia de color. Como adems se trata de un
medio semislido la formacin de gas se traduce en la aparicin de burbujas e incluso de una espuma en la superficie
del medio. Tambin se puede determinar la movilidad del
microorganismo. Si el grmen es mvil se difunde por todo
el medio y lo enturbia. En cambio si no es mvil slo se
desarrolla donde se sembr. Puede aadirse Agar-Agar a
razn de 12 g/l para que sea medio slido, de esta forma
podr sembrarse la muestra utilizando la tcnica de incorporacin en gelosa. El medio slido es til cuando se desea
observar la colonia.
Modo de empleo
El medio, que se distribuye en tubos, se inocula por puncin hasta una profundidad de la mitad de su altura.
Incubar entre 30 y 37C de 72 horas para mesfilos y
55-60C durante 48 horas para termfilos.
Reactivos auxiliares
Ref.
402302
Descripcin
Envase
500 g; 5 kg;
25 kg; 50 kg
* Producto Opcional
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
beige verdoso claro.
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin a temperatura de 37C
y observados a las 24 horas.
Microorganismos
Escherichia coli ATCC 25922
Staphylococcus aureus ATCC 25923
Desarrollo
Movilidad
Color de la Colonia
Bueno
Bueno
Amarillo
Amarillo
Bibliografa
Standard Methods for the Examination of Dairy Products. 9th ed. APHA. (1948)
I - 60
G.N., Caldo
G.N. Broth
Cd.: 414656
Envase: 500 g
Se emplea para el cultivo selectivo de Enterobactericeas, especialmente Shigella, en todo tipo de muestras.
Frmula (por litro)
Historia
Fundamento
Caldo de enriquecimiento con un buen rendimiento en las
especies de Shigella y de Salmonella.
La Triptosa constituye el elemento nutritivo del medio y la
Glucosa es el suministro energtico. El Sodio Citrato y el
Sodio Desoxicolato tienen efectos bactericidas sobre los
microorganismos Gram-positivos y algunos Coliformes. El
Manitol frena el crecimiento de Proteus y favorece el de
Salmonella y Shigella. La mezcla de fosfatos tampona el
medio y el Sodio Cloruro mantiene su equilibrio osmtico.
g
g
g
g
g
g
g
g
Preparacin
Suspender 39 g en 1 l de agua destilada. Calentar y agitar
hasta disolucin total. Distribuir y esterilizar a 121C durante 15 minutos.
Modo de empleo
Incubar a 37C. El mejor enriquecimiento se consigue en las
primeras 6-8 horas no sobrepasando las 18 horas de incubacin. Resembrar en medio selectivo. Los mejores resultados se obtienen en combinacin con el Medio XLD.
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
crema.
Solubilidad: total.
pH: 7,0 0,2
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin a temperatura de 37C
y observados a las 24 horas.
Microorganismos
Desarrollo
Bueno
Bueno
Bueno
Ligero
Nulo
Bibliografa
Amer. J. Clin. Path., 26: 411-417 (1956)
Publ. Health. Lab., 13: 59-62 (1955)
I - 61
Envase: 500 g
Historia
Este medio fue formulado por King y Metzger, quienes dosificando correctamente los contenidos de hidratos de carbono y peptonas consiguieron contrarrestar el efecto inhibidor de los indicadores y sales biliares. Presenta suficiente
efecto represor para la flora acompaante de las
Enterobacterias patgenas, pero es menos selectivo que
otros medios de aislamiento de Salmonella y Shigella. La
formulacin actual es una modificacin de la inicial, en la
que se ha suprimido el Sodio Desoxicolato y se ha compensado el medio.
Fundamento
Por la presencia de los dos indicadores se diferencian las
colonias de bacterias lactosa positivas de las lactosa negativas, las primeras toman un color amarillo anaranjado y las
segundas un azul verdoso. Los microorganismos que fermentan la sacarosa y la salicina tambin toman un color
amarillo anaranjado. La presencia de sacarosa y salicina
evita la seleccin de patgenos falsamente positivos. Con
el Sodio Tiosulfato y el Amonio Hierro(III) Citrato se detectan
los productores de Hidrgeno Sulfuro por el precipitado
negro de Hierro Sulfuro que presentan en el centro de las
colonias. La presencia de sales biliares inhibe el crecimiento de una gran parte de la flora acompaante.
1,5
0,065
3,0
0,1
12,0
12,0
12,0
9,0
2,0
5,0
5,0
14,0
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
Preparacin
Suspender 76 g en 1 l de agua destilada; calentar y agitar
hasta ebullicin y disolucin total. NO ESTERILIZAR EN
AUTOCLAVE. Dejar enfriar a 55C y distribuir en placas de
Petri estriles.
Modo de empleo
Sembrar en la superficie del medio.
Incubar a 37C de 18 a 48 horas.
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
beige.
Solubilidad: total.
pH: 7,5 0,2
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin a temperatura de 37C
y observados a las 24 horas.
Microorganismos
Enterobacter cloacae ATCC 13047
Escherichia coli ATCC 25922
Salmonella enteritidis ATCC 13076
Salmonella typhimurium ATCC 14028
Shigella flexneri ATCC 12022
Enterococcus faecalis ATCC 11700
Desarrollo
Color de la Colonia
Aceptable
Aceptable
Satisfactorio
Satisfactorio
Satisfactorio
Inhibido
Naranja
Naranja
Azul-verdoso con centro negro
Azul-verdoso con centro negro
Azul-verdoso
Bibliografa
J. AOAC, 57: 992-996 (1974)
Appl. Mic., 21: 32-37 (1971)
Appl. Microbiol., 16: 557-578 (1968)
I - 62
Envase: 500 g
Historia
Fundamento
Por este medio se trata de diferenciar los bacilos entricos
Gram-negativos tanto por su capacidad de fermentar la
lactosa y/o la glucosa como por la de producir Hidrgeno
Sulfuro. La acidificacin del medio a causa del proceso
fermentativo se pone de manifiesto con un cambio de
color del rojo de fenol que pasa de rojizo a amarillo. Los
microorganismos que slo fermentan glucosa, como
Salmonella y Shigella, que se encuentra en una concentracin 10 veces inferior a la lactosa, si bien, producen el
viraje al amarillo, ste slo se mantiene en la columna vertical (base del tubo) mientras que la superficie inclinada
restablece el color rojo por oxidacin del cido. El color
amarillo obtenido en la acidificacin del medio, producida
por la fermentacin de la lactosa, es persistente, por lo que
la superficie indicada se mantiene amarilla. Los cultivos que
contienen microorganismos capaces de formar Hierro(II)
Sulfuro presentan el caracterstico precipitado negro. La
produccin de gas se observa por la formacin de burbujas
e incluso por la rotura del propio gel.
g
g
g
g
g
g
g
g
Preparacin
Suspender 52 g en 1 l de agua destilada; calentar y agitar
hasta ebullicin y hervir durante 1 minuto. Distribuir en
tubos de ensayo y esterilizar a 121C durante 15 minutos.
Dejar endurecer el medio en posicin inclinada.
Modo de empleo
Incubar a 37C de 18 a 24 horas. Este medio se siembra a
partir de un cultivo puro. Debe sembrarse tanto por estra
en la superficie inclinada como por picadura en la columna
vertical. Se recomienda utilizar tubos con tapones que permitan el acceso del aire o si son roscados dejarlos flojos ya
que si no se dificulta la reoxidacin del indicador.
Este medio no permite la diferenciacin entre los organismos de los gneros Salmonella, Shigella y Proteus; para
ello se aconseja el Agar Hierro triple azcar que da lecturas
ms precisas.
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
beige rosado.
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin a temperatura de 37C
y observados a las 24 horas.
Microorganismos
Citrobacter freundii ATCC 8090
Escherichia coli ATCC 25922
Proteus vulgaris ATCC 6380
Shigella flexneri ATCC 12022
Salmonella enteritidis ATCC 13076
Desarrollo
Superficie
Inclinada
Base
Gas
H2S
Bueno
Bueno
Bueno
Bueno
Bueno
Amarilla
Amarilla
Roja
Roja
Roja
Amarillo
Amarillo
Amarillo
Amarillo
Amarillo
+
+
Bibliografa
KLIGLER. Am. J. Publ. Health., 7: 1042-1044 (1917)
I - 63
Envase: 500 g
Se emplea como medio diferencial para Salmonella y Arizona, basado en la descarboxilacin de la Lisina.
Frmula (por litro)
Historia
Fundamento
El agar hierro lisina permite determinar los microorganismos
capaces de descarboxilar la lisina, produciendo un cambio
de color del prpura de bromocresol. Sin embargo, esta
descarboxilacin slo se puede hacer en un medio ligeramente cido, que se consigue con la fermentacin de glucosa, por ello esta prueba est limitada a los microorganismos capaces de utilizar la glucosa. Cuando el pH del medio
baja, el indicador vira a amarillo. Al alcalinizar el medio debido a la descarboxilacin de la lisina, el indicador (prpura de
bromocresol) vira a rojo prpura. Los cultivos que contienen
microorganismos capaces de formar Hierro(II) Sulfuro presentan un precipitado negro. Adems pueden aparecer
burbujas de gas, que pueden incluso desplazar el medio.
Preparacin
Suspender 33 g en 1 l de agua destilada; calentar y agitar
hasta ebullicin y disolucin total y hervir durante 1 minuto.
Distribuir en tubos de ensayo y esterilizar a 121C durante
12 minutos. Dejar solidificar los tubos en posicin inclinada.
Modo de empleo
Incubar a 37C de 18 a 24 horas.
Este medio se siembra a partir de un cultivo puro. Debe
sembrarse tanto en la superficie inclinada como por picadura en la columna vertical. Los microorganismos capaces
de descarboxilar la lisina (LDC positivos) tales como
Salmonella y Arizona presentarn un medio rojo-prpura
despus de la incubacin; mientras que los microorganismos LDC negativos como Proteus mantendrn la columna
vertical de color amarillo.
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
beige.
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin a temperatura de 37C
y observados a las 24 horas.
Microorganismos
Citrobacter freundii ATCC 8090
Escherichia coli ATCC 25922
Proteus mirabilis ATCC 25933
Salmonella typhimurium ATCC 14028
Shigella flexneri ATCC 12022
Salmonella arizonae
Desarrollo
Superficie
Inclinada
Base
H2S
Bueno
Bueno
Bueno
Bueno
Bueno
Bueno
Rojo-prpura
Rojo-prpura
Rojo-profundo
Rojo-prpura
Rojo-prpura
Rojo-prpura
Amarillo
Amarillo
Amarillo
Rojo-prpura
Amarillo
Rojo-prpura
Bibliografa
App. Microb., 9: 478-480. (1961)
I - 64
Envase: 500 g
Historia
0,2
1,0
10,0
10,0
20,0
0,025
5,0
0,2
13,0
g
g
g
g
g
g
g
g
g
Preparacin
Fundamento
El medio Hierro y Triple Azcar permite diferenciar bacilos
entricos Gram-negativos basndose en su diferente capacidad de fermentacin a los tres azcares (glucosa, sacarosa y lactosa) y produccin de sulfhdrico. La degradacin
del azcar da lugar a la formacin de cido que se detecta
por un cambio de color del rojo de fenol que pasa de anaranjado a amarillo, mientras que si el medio sufre una alcalinizacin pasa de anaranjado a rojo/prpura. Los microorganismos que slo fermentan la glucosa, como Salmonella
y Shigella, (que se encuentra en una concentracin 10
veces inferior a los otros azcares), si bien producen el viraje al amarillo, ste slo se mantiene en la columna vertical
(base del tubo) mientras que la superficie inclinada restablece el color rojo por oxidacin del cido. El color amarillo
obtenido en la acidificacin del medio producida por la fermentacin de la sacarosa o de la lactosa es persistente.
Los cultivos que contienen microorganismos capaces de
formar Hierro(II) Sulfuro presentan el caracterstico precipitado negro. La produccin de gas se observa por la formacin de burbujas e incluso por la rotura del propio gel.
Modo de empleo
Incubar a 37C de 18 a 24 horas. Se pueden realizar incubaciones de hasta 48 horas segn la investigacin en
curso, sin embargo se recomienda hacer siempre una lectura a las 24 horas de incubacin.
Este medio se siembra a partir de un cultivo puro. Debe
sembrarse por estra en la superficie inclinada y por picadura en la columna vertical.
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
rosa.
Solubilidad: total.
pH: 7,3 0,2
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin a temperatura de 37C
y observados a las 24 horas.
Microorganismos
Escherichia coli ATCC 25922
Proteus vulgaris ATCC 13315
Salmonella enteritidis ATCC 13076
Shigella flexneri ATCC 12022
Desarrollo
Superficie
Inclinada
Base
Gas
H2S
Bueno
Bueno
Bueno
Bueno
Amarilla
Amarilla
Roja
Roja
Amarillo
Amarillo
Amarillo
Amarillo
+
+
+
+
+
Bibliografa
J. Bact., 49: 516 (1945)
I - 65
King A, Medio
King A Medium
Cd.: 413774
Envase: 500 g
King B, Medio
King B Medium
Cd.: 413775
Envase: 500 g
La formulacin del medio es una modificacin de la composicin original dada por King, Ward y Raney y se basa en
las recomendaciones de la USP.
Fundamento
Hay Pseudomonas que elaboran Fluorescena sin
Piocianina, otras elaboran slo Piocianina y otras que elaboran las dos. El Medio King B potencia la produccin de
Fluorescena e inhibe la de Piocianina, mientras que King A
potencia la produccin de piocianina e inhibe la fluorescena. Ambos colorantes se difunden en el medio dando una
coloracin amarilla fluorescente (la Fluorescena) y azul (la
Piocianina). Si se obtienen colores intermedios ms o
menos verdosos indica que se han producido ambos pigmentos y que por lo tanto la Fluorescena o la Piocianina no
han quedado completamente inhibidas.
Preparacin
Suspender 45 g (del Medio King A) 37 g (del Medio King B)
en 1 l de agua destilada, aadir 10 ml de glicerina y mezclar bien. Calentar y agitar hasta ebullicin y hervir durante
1 minuto. Distribuir y esterilizar a 121C durante 15 minutos.
Modo de empleo
Sembrar en la superficie del medio para obtener colonias
aisladas.
Incubar a 37C durante una semana e inspeccionar cada da.
Reactivos auxiliares
Ref.
131339
Descripcin
Glicerina PA-ACS-ISO
Envase
1 l; 2,5 l; 5 l; 25 l; 60 l
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
beige claro.
Solubilidad: total.
pH: 7,2 0,2
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin a temperatura de 37C
y observados a las 24 horas.
Microorganismos
Pseudomonas
Pseudomonas
Pseudomonas
Pseudomonas
Pseudomonas
aeruginosa
aeruginosa
aeruginosa
aeruginosa
aeruginosa
ATCC
ATCC
ATCC
ATCC
ATCC
9027
10145
17934
25619
27853
Desarrollo
Color de la Colonia
King A, Medio
Color de la Colonia
King B, Medio
Satisfactorio
Satisfactorio
Satisfactorio
Satisfactorio
Satisfactorio
Azul
Azul-verde
Azul
Amarillo-verdoso
Amarillo-verdoso
Amarillo-verdoso
Amarillo-verdoso
Bibliografa
J. Lab. Clin. Med., 44: 301-307 (1954)
USP 24 (2000)
I - 66
Lactosado, Caldo
Lactosed Broth
Cd.: 413776
Envase: 500 g
Historia
Lactosa ......................................................
Extracto de Carne ......................................
Peptona de Gelatina ...................................
5,0 g
3,0 g
5,0 g
Preparacin
Fundamento
Por la composicin del medio, el contenido en elementos
nutritivos y energticos hace que permita el desarrollo
sin restriccin de bacterias Coliformes. La fermentacin
de lactosa producir desprendimiento de gas que se
pondr de manifiesto en la campana de Durham.
Modo de empleo
Utilizar el medio segn los fines de aplicacin previstos.
Incubar a 37C de 24 a 48 horas.
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
beige claro.
Solubilidad: total.
pH: 6,9 0,2
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin a temperatura de 37C
y observados a las 24 horas.
Microorganismos
Escherichia coli ATCC 25922
Klebsiella pneumoniae ATCC 13883
Salmonella typhimurium ATCC 14028
Proteus vulgaris ATCC 13315
Desarrollo
Produccin de gas
Satisfactorio
Satisfactorio
Satisfactorio
Satisfactorio
+
+
Bibliografa
USP 25 (2002)
Compendium of Methods for the Microbiological Examination of Foods. 2nd ed. APHA. (1984)
Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater. 15th ed. APHA (1981)
Ph. Eur. IV (2002)
I - 67
Envase: 500 g
Se emplea para el recuento y deteccin de microorganismos Coliformes en aguas, leches y productos alimenticios. Tambin se emplea en estudios del proceso de fermentacin de la lactosa.
Frmula (por litro)
Historia
Fundamento
Por la presencia de Sodio Laurilsulfato queda inhibida la
prctica totalidad de la flora secundaria. El resto de los
componentes constituyen los soportes nutritivo, energtico, salino y regulador del pH necesarios para el buen
desarrollo de los Coliformes. La deteccin de gas se hace
con campanas de Durham. El medio no lleva ningn indicador de produccin de cido, pero puede incorporarse.
Un buen indicador de pH puede ser el Prpura de
Bromocresol a una concentracin de 0,02 g/l de medio o
el Rojo de Fenol a una concentracin de 0,2 g/l. Este
caldo es idneo para ser suplementado con MUG, a razn
de 50 mg por litro de medio; MUG es un fluorocromo que
permite la deteccin de E. coli. Adems se puede detectar
la produccin de Indol, aadiendo al cultivo el reactivo de
KOVACS, o con las tiras reactivas del Indol (pg. IV - 8, IV - 24).
Esta determinacin permitir la confirmacin de E. coli.
Preparacin
Suspender 35,6 g en 1 l de agua destilada y agitar hasta
disolucin total. Distribuir en tubos de ensayo con campana Durham y esterilizar a 121C durante 15 minutos.
Cuando el medio se almacena en el frigorfico puede
enturbiarse, pero se aclara notablemente en la incubacin.
La transparencia no es fundamental y slo la formacin de
gas es crtica.
Modo de empleo
Incubar a 37C de 24 a 48 horas.
Reactivos auxiliares
Ref.
Descripcin
Envase
252908
Reactivo de Kovacs DC *
121546
Prpura de Bromocresol PA *
100 ml
5 g; 25 g
131615
5 g; 10 g; 50 g
A21190
MUG *
50 mg; 250 mg
960002
Biofix Indol
50 tiras
* Producto Opcional
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
tostado claro.
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin a temperatura de 37C
y observados a las 24 horas.
Microorganismos
Enterobacter aerogenes ATCC 13048
Escherichia coli ATCC 25922
Salmonella typhimurium ATCC 14028
Staphylococcus aureus ATCC 25923
Desarrollo
Produccin de Gas
Satisfactorio
Satisfactorio
Satisfactorio
Inhibido
+
+
Bibliografa
Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater. 15th ed. APHA (1981)
I - 68
Envase: 500 g
Se emplea para la identificacin y diferenciacin de bacilos entricos con capacidad de descarboxilar aminocidos, en este caso la L-Lisina.
Historia
Preparacin
Disolver 14 g en 1 l de agua destilada. Distribuir en porciones de 5 ml en tubos con tapn roscado y esterilizar a
121C durante 15 minutos.
Fundamento
Cuando se procede al cultivo, todas las Enterobactericeas
fermentarn la Glucosa y el pH del medio bajar. A partir
de aqu, si son capaces de descarboxilar la L-Lisina, volver a subir el pH del medio, por lo que el Prpura de
Bromocresol recupera el color prpura. Los tubos positivos
tomarn un color prpura o violeta mientras que los tubos
negativos sern amarillos.
Modo de empleo
Sembrar el medio a partir de un cultivo puro de bacteria
entrica extrado de un medio selectivo o de purificacin.
Incubar a 37C durante 4 das, observando cada da los
posibles cambios de color.
La reaccin de la Lisina-descarboxilasa forma parte de un
conjunto de pruebas bioqumicas para identificar las
Enterobactericeas. El resultado obtenido en este medio se
puede considerar indicativo de gnero o especie, pero es
preciso hacer ms pruebas bioqumicas para la identificacin final.
5,0
3,0
1,0
5,0
0,02
g
g
g
g
g
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
beige claro.
Solubilidad: total.
pH: 6,8 0,2
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin a temperatura de 37C
y observados a las 24 horas.
Microorganismos
Lisina
+
(+) lenta
Bibliografa
J. Bact., 71: 339 (1956)
I - 69
Envase: 500 g
Preparacin
Modo de empleo
Tratar segn los fines previstos. Como caldo de enriquecimiento se incuba entre 35 y 37C de 18 a 24 horas.
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
beige claro.
Solubilidad: total.
pH: 7,0 0,2
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin a temperatura de 37C
y observados a las 24 horas.
Microorganismos
Desarrollo
Satisfactorio
I - 70
MacConkey, Agar
MacConkey Agar
Cd.: 413779
Envase: 500 g
Historia
Fundamento
Por la presencia de las sales biliares y el cristal violeta se
inhibe el crecimiento de las bacterias Gram-positivas. Por la
presencia de la lactosa, las bacterias capaces de fermentarla acidifican el medio, cambiando el color del rojo neutro
y formando colonias rojas o rosadas, pudiendo presentar
un halo turbio correspondiente al precipitado biliar. Las bacterias lactosa-negativas dan colonias incoloras.
g
g
g
g
g
g
g
g
Preparacin
Suspender 50 g en 1 l de agua destilada; calentar y agitar
hasta ebullicin y hervir durante 1 minuto. Esterilizar a
121C durante 15 minutos. Dejar enfriar hasta 45C y distribuir en placas de Petri estriles con 20 ml en cada una.
Dejar solidificar las placas parcialmente destapadas.
Modo de empleo
Sembrar por estra en la superficie de la placa.
Incubar a 37C de 18 a 24 horas.
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
beige-rosado.
Solubilidad: total.
pH: 7,1 0,2
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin a temperatura de 37C
y observados a las 24 horas.
Microorganismos
Enterobacter aerogenes ATCC 13048
Escherichia coli ATCC 25922
Proteus vulgaris ATCC 13315
Salmonella enteritidis ATCC 13076
Shigella dysenteriae ATCC 13313
Staphylococcus aureus ATCC 25923
Desarrollo
Color de la Colonia
Bueno
Bueno
Bueno
Bueno
Bueno
Inhibido
Rosa-rojo
Rosa-rojo (precipit. biliar)
Incolora
Incolora
Incolora
Bibliografa
USP 25 (2002)
Ph. Eur. IV (2002)
I - 71
MacConkey, Caldo
MacConkey Broth
Cd.: 413780
Envase: 500 g
Se emplea para la investigacin de Coliformes en aguas, leches, productos alimenticios y otras muestras de
inters sanitario.
Frmula (por litro)
Historia
Se trata de una modificacin de la frmula original dada por
MacConkey, en la que se ha sustituido el Sodio Taurocolato
por la Bilis fresca de buey y el Tornasol por el Prpura de
Bromocresol. En una primera fase se intent sustituirlo por
el Rojo Neutro, pero los efectos inhibitorios no deseados
aconsejaron el empleo del segundo. La frmula corresponde a las recomendaciones de la Ph. Eur.
Fundamento
Por la presencia de la Bilis fresca de buey se inhibe el crecimiento de los microorganismos Gram-positivos. A su vez
los grmenes capaces de fermentar la Lactosa acidularn el
medio con el consiguiente cambio de color a amarillo y se
observar la produccin de gas en la campana de Durham.
Para la tcnica de NMP se darn como tubos positivos,
aquellos que presenten turbidez, viraje a amarillo y gas en la
campana de Durham.
Preparacin
Disolver 35 g en 1 l de agua destilada. Si las muestras a analizar son de un volumen superior a 1 ml preparar un caldo
doble concentrado. Distribuir en tubos de ensayo con campana de Durham y esterilizar a 121C durante 15 minutos.
Modo de empleo
Incubar entre 30 y 37C durante 24 horas, para determinar
Coliformes totales.
Si se estudia la presencia de Coliformes fecales principalmente E. coli, incubar a 44C 1C durante 24 horas.
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
beige claro.
Solubilidad: total.
pH: 7,3 0,2
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin a temperatura de 37C
y observados a las 24 horas.
Microorganismos
Enterobacter aerogenes ATCC 13048
Escherichia coli ATCC 25922
Salmonella choleraesuis ATCC 12011
Staphylococcus aureus ATCC 25923
Desarrollo
Acido
Gas
Satisfactorio
Satisfactorio
Aceptable
Nulo
+
+
+
+
Bibliografa
J. Hyg., 8: 322-334 (1908)
Ph. Eur. IV (2002)
I - 72
MacConkey n 2, Agar
MacConkey Agar n 2
Cd.: 413845
Envase: 500 g
Se emplea para el reconocimiento de Enterococos en presencia de Coliformes y no fermentadores de la lactosa en aguas y productos alimenticios.
Historia
Preparacin
Se trata de una modificacin del Agar MacConkey especialmente formulada para la aplicacin enunciada.
Fundamento
Por la presencia de los colorantes los Estreptococos
fecales fermentadores de la lactosa dan colonias fuertemente rojas, pequeas y rodeadas de un halo plido. A
su vez los grmenes no fermentadores de la lactosa dan
colonias incoloras.
Modo de empleo
Incubar a 37C de 18 a 24 horas.
g
g
g
g
g
g
g
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
beige rosado.
Solubilidad: total.
pH: 7,2 0,2
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin a temperatura de 37C
y observados a las 24 horas.
Microorganismos
Escherichia coli ATCC 25922
Enterococcus faecalis ATCC 29212
Salmonella enteritidis ATCC 13076
Staphylococcus aureus ATCC 25923
Desarrollo
Color de la Colonia
Bueno
Bueno
Bueno
Inhibido
Bibliografa
MacConkey, J. Hyg., 5: 33 (1905)
J. Clin. Path., 16: 32 (1963)
I - 73
Envase: 500 g
Sinnimos
Lactosa..................................................... 10,0 g
Peptona de Gelatina ................................. 17,0 g
Polipeptona .............................................. 3,0 g
Rojo neutro ............................................... 0,04 g
Sales biliares............................................. 5,0 g
Sodio Cloruro ........................................... 5,0 g
Agar.......................................................... 12,0 g
Fundamento
Historia
Este medio es menos selectivo que el MacConkey tradicional por la ausencia del cristal violeta, la inhibicin de los
gram-positivos se hace por la mezcla de sales biliares, pero
en este medio se desarrollan Enterococos e incluso algunos
Estafilococos debido a la ausencia de este colorante. Ello lo
hace indicado como medio de aislamiento de microorganismos entricos en general.
Preparacin
Suspender 52 g en 1 l de agua destilada. Calentar y agitar
hasta ebullicin y hervir durante 1 minuto. Esterilizar a
121C durante 15 minutos.
Modo de empleo
En este medio las colonias de Coliformes son de color rojorosado, mientras que despus de la incubacin las
Enterobactericeas no fermentadoras son incoloras o ligeramente amarillentas.
Los Enterococos presentan colonias pequeas de color
rojo y los Estafilococos colonias rojas-rosadas.
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
beige-rosado.
Solubilidad: total.
pH: 7,4 0,2
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin a temperatura de 37C
y observados a las 24 horas.
Microorganismos
Enterobacter aerogenes ATCC 13048
Escherichia coli ATCC 25922
Salmonella enteritidis ATCC 13076
Staphylococcus aureus ATCC 25923
Desarrollo
Color de la Colonia
Bueno
Bueno
Bueno
Bueno
Incolora
Rosa-roja
Incolora
Rosa
Bibliografa
World Health Organisation. International Standards for Drinking Water, 2nd. Ed. WHO (1963)
Dept. of Health Social Security. The bacteriological examination of water supplies. 4th Ed. HMSO. London (1969)
Windle Taylor E. The examination of waters and water supplies. 7th Ed. Churchill Ltd., London (1958)
I - 74
Envase: 500 g
Se emplea para la diferenciacin rpida de Enterobactericeas en funcin de su movilidad, poder de fermentacin del manitol y capacidad de reducir el nitrato.
Fundamento
Preparacin
Al tratarse de un medio semislido las bacterias con capacidad de movimiento se difundirn a partir de la lnea de inculo dando lugar a un enturbiamiento homogneo debido a
la distribucin aleatoria de los microorganismos. Al contrario las bacterias inmviles permanecern en la misma lnea
de aplicacin. Si adems los grmenes son capaces de fermentar el manitol acidularn el medio y se producir un
cambio de color al amarillo. Cuando esto no sea as se conservar el color rojo inicial. Si a su vez son capaces de reducir el nitrato a nitrito, la presencia de este ltimo se puede
poner de manifiesto al aparecer un cambio de color en el
medio al aadir los reactivos de Griess-Ilosvay.
Modo de empleo
Sembrar a partir de un cultivo puro con el asa de picadura.
Incubar a 37C de 18 a 24 horas.
Reactivos auxiliares
Ref.
Descripcin
171569
Reactivo de Griess-llosvay A RE
100 ml
171570
Reactivo de Griess-llosvay B RE
100 ml
D(-)-Manita................................................ 7,5 g
Peptona de Casena ................................. 10,0 g
Potasio Nitrato.......................................... 1,0 g
Rojo de Fenol ........................................... 0,04 g
Agar.......................................................... 3,5 g
pH final: 7,6 0,2
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
rosado.
Solubilidad: total.
pH: 7,6 0,2
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin a temperatura de 37C
y observados a las 24 horas.
Microorganismos
Escherichia coli ATCC 25922
Klebsiella pneumoniae ATCC 13883
Proteus mirabilis ATCC 25933
Acinetobacter anitratum ATCC 17924
Movilidad
Manitol
Nitratos
+
+
+
+
+
I - 75
Marino, Agar
Marine Agar
Cd.: 414680
Envase: 500 g
Marino, Caldo
Marine Broth
Cd.: 414698
Envase: 500 g
Fundamento
Por su contenido salino permite el crecimiento de las bacterias marinas en un medio anlogo al natural. La peptona
bacteriolgica y el extracto de levadura constituyen el aporte nutritivo para el buen desarrollo de estos grmenes.
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
Preparacin
Suspender 55,1 g (Agar) 40 g (Caldo) en 1 l de agua destilada; calentar y agitar hasta ebullicin y disolucin total.
Esterilizar a 121C durante 15 minutos. El lquido es de
color mbar algo opalescente, pudiendo presentar una ligera precipitacin. Homogeneizar antes de distribuir.
Modo de empleo
La tcnica ms habitual en el Agar Marino es la de la
incorporacin en gelosa, sin embargo debe dejarse enfriar
el medio, ya que la mayor parte de microorganismos son
termosensibles.
Incubar entre 20 y 25C de 2 a 3 das, o ms si fuera
necesario.
I - 76
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
beige claro con algunas
partculas oscuras.
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin a temperatura de 27C.
Microorganismos
Vibrio fischeri
Vibrio harveyi
Desarrollo
Satisfactorio
Satisfactorio
Bibliografa
J. Marine Research, 4: 42 (1941)
Limnology and Oceanography, 5: 78 (1960)
I - 77
Envase: 500 g
Se emplea para el recuento microbiano en leches, carnes, productos alimenticios en general, productos farmacuticos, productos cosmticos y cualquier tipo de muestra.
Frmula (por litro)
Historia
Buchbinder y sus colaboradores descubrieron que este
medio para el recuento en placa en leches y sus derivados
daba una mayor transparencia, que el medio clsico con
leche desnatada. Ello facilita las lecturas tempranas, al tiempo que el crecimiento de las colonias es mayor con lo que
se facilita el recuento. Como reconocimiento a su buena
aptitud, este medio se ha convertido en oficial para APHA.
Fundamento
La composicin del medio basada en la peptona de casena como aportacin nutritiva, el extracto de levadura como
sustrato vitamnico y la glucosa como fuente energtica,
favorece el crecimiento de la mayor parte de los microorganismos, sin precisar de otros aditivos.
g
g
g
g
Preparacin
Suspender 23,5 g en 1 l de agua destilada. Calentar y agitar hasta disolucin total. Distribuir y esterilizar a 121C
durante 15 minutos.
Modo de empleo
Procdase segn determinacin y tipo de muestra que se
analice.
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
tostado claro.
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin a temperatura de 37C
y observados a las 24 horas.
Microorganismos
Desarrollo
Satisfactorio
Satisfactorio
Satisfactorio
Satisfactorio
Bibliografa
J. Appl. Bact., 33: 363-370 (1970)
Standard Methods for the Examination of Dairy Products. 15 th ed. APHA. (1985)
I - 78
MRS, Agar
MRS Agar
Cd.: 413784
Envase: 500 g
MRS, Caldo
MRS Broth
Cd.: 413785
Envase: 500 g
Se emplea para el cultivo y recuento de Lactobacilos, tanto en productos lcteos como en productos alimenticios en general. Si se acidifica a pH=5,5 0,1 permite el recuento de los Lactobacilos propios del yogur.
Historia
Fundamento
Por la presencia de la peptona, glucosa, manganeso y
magnesio se aportan los componentes nutritivos y energticos para el crecimiento de los Lactobacilos. El di-Amonio
Hidrgeno Citrato inhibe el crecimiento de la mayor parte de
grmenes contaminantes. El di-Potasio Hidrgeno Fosfato
se emplea para estabilizar el pH del medio, mientras que el
Tween constituye su fuente de cidos grasos. De esta
manera este medio es ideal para el crecimiento masivo de
todas las cepas de Lactobacilos, incluso aquellas de crecimiento lento y difcil. El crecimiento tambin puede mejorarse reduciendo el pH hasta 5,5 aproximadamente, sin
embargo, se dificulta la gelificacin del medio.
Preparacin
Suspender 62 g (Agar) 52 g (Caldo) en 1 l de agua destilada; calentar y agitar hasta ebullicin. Esterilizar a 121C
durante 12 minutos. Distribuir en placas de Petri estriles.
Modo de empleo
Sembrar la muestra en la superficie o por incorporacin.
Para la preparacin en doble capa aadir a 1 ml de muestra a analizar, 15 ml del medio fundido a 45C, mezclar bien
y dejar solidificar. Una vez gelificado cubrir con una capa del
medio fundido y dejar solidificar de nuevo. De esta manera
se obtiene una preparacin en doble capa.
El Caldo MRS permite realizar un enriquecimiento de la
muestra o la determinacin de microorganismos segn NMP.
Incubar en atmsfera al 5% de anhdrido carbnico a 37C
de 2 a 3 das.
Los microorganismos obtenidos debern ser identificados
por otros mtodos.
I - 79
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
crema.
Solubilidad: total.
pH: 6,2 0,2
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin a temperatura de 37C,
en anaerobiosis y observados a las 24 horas.
Microorganismos
Desarrollo
Bueno
Bueno
Moderado-bueno
Bibliografa
J. Appl. Bact., 23: 130-135 (1960)
J. Appl. Bact., 22: 329-340 (1959)
I - 80
MR-VP, Medio
MR-VP Medium
Cd.: 413786
Envase: 500 g
Se emplea como medio diferencial para bacterias, principalmente Enterobactericeas, segn la reaccin del
Rojo de Metilo y la de Voges-Proskauer.
Fundamento
Preparacin
Modo de empleo
Sembrar 2 tubos para cada muestra.
Incubar entre 30 y 37C de 24 horas a 4 das. Aadir a uno
de los tubos 0,3 ml del Reactivo A y 0,1 ml del Reactivo B
de Voges Proskauer por cada ml de cultivo. Si aparece
coloracin, la prueba es positiva. Coger el otro tubo de cultivo y aadir 0,1-0,2 ml del Reactivo Rojo de Metilo. Si se
observa la aparicin de coloracin roja la prueba es positiva. Si los resultados son dudosos repetir el ensayo incubando 5 das a 30C.
Reactivos auxiliares
Ref.
5,0 g
7,0 g
5,0 g
Descripcin
Envase
254833
254832
100 ml
100 ml
251618
100 ml
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
beige claro.
Solubilidad: total.
pH: 6,9 0,2
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin a temperatura de 37C
y observados a las 24-48 horas.
Microorganismos
Enterobacter aerogenes ATCC 13048
Escherichia coli ATCC 25922
Klebsiella pneumoniae ATCC 23357
Desarrollo
MR
VP
Bueno
Bueno
Bueno
(amarillo)
+ (rojo)
+ (rojo)
+ (rojo)
(sin cambio)
(sin cambio)
Bibliografa
J. Bact., 20: 121 (1930)
J. Path. Bact., 34: 401 (1931)
Meat and Meat Products Detection of Salmonellae. ISO 3565. (1975)
I - 81
Mueller-Hinton, Agar
Mueller-Hinton Agar
Cd.: 413787
Envase: 500 g
Mueller-Hinton, Caldo
Mueller-Hinton Broth
Cd.: 413788
Envase: 500 g
Se emplea para ensayos de sensibilidad de los microorganismos frente a antibiticos y sulfamidas. Tambin
en aislamiento primario de Gonococos y Meningococos.
Frmula (por litro) del Agar
Historia
Mueller y Hinton tomaron como punto de partida de sus
estudios el medio complejo de Gordon y Hine con el fin de
encontrar un medio capaz de resistir el autoclavado. El primer paso fue sustituir la harina de guisante por el almidn,
que a su vez protega el medio de las toxinas que pudieran
estar presentes. Despus sustituyeron la peptona de carne
por la de casena hidrolizada, que por ser ms fragmentada
favoreca ms los crecimientos. Finalmente ha sido reconocido como el ms indicado para los ensayos de sensibilidad
a antibiticos y sulfamidas por el procedimiento de los discos. El Caldo MUELLER-HINTON es el ms utilizado en la
determinacin de la concentracin mnima inhibitoria
(CMI) por la tcnica de diluciones seriadas.
Fundamento
En la preparacin de este medio es fundamental que las
concentraciones de timina, timidina y cido 4-aminobenzoico, sean lo suficiente bajas para no inhibir la actividad antibacteriana de antibiticos y sulfamidas. Las dos primeras
inhiben los antibiticos y el ltimo las sulfamidas. El ensayo
de sensibilidad de un microorganismo frente a un antibitico se puede realizar sobre placas de agar Mueller-Hinton
por procedimientos de difusin, por diluciones seriadas o
por tcnicas turbidimtricas en el Caldo Mueller-Hinton. En
las tcnicas de difusin se mide el halo de inhibicin del crecimiento confluente alrededor del depsito de antibitico
(discos, torrecillas, etc.). El dimetro del crculo de inhibicin
es inversamente proporcional a la concentracin mnima
inhibitoria (CMI) del agente antibacteriano.
Preparacin
Suspender 38 g (Agar) 21 g (Caldo) en 1 l de agua destilada; calentar y agitar hasta ebullicin y hervir durante
1 minuto. Distribuir y esterilizar a 121C durante 15 minutos. Si se desea aadir sangre, dejar enfriar hasta 45C y
aadir aspticamente sangre estril desfibrinada; la mezcla con sangre debe chocolatearse calentando a 80C
durante 10 minutos, si se desea obtener desarrollo de
Neisseria. No sobrecalentar. Si se precisa refundir el
medio, calentar el menor tiempo posible.
Modo de empleo
El antibiograma debe ser efectuado sobre cultivos puros.
En las tcnicas de difusin se inoculan las placas de Agar
para que formen un confluente. Los discos u otros contenedores del antibitico deben apoyarse sobre el medio de
manera que queden adheridos a l. Incubar a la temperatura ptima del microorganismo durante 24 horas.
I - 82
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
beige.
Desarrollo
Satisfactorio
Satisfactorio
Satisfactorio
Satisfactorio
Satisfactorio
Satisfactorio
Desarrollo
Satisfactorio
Satisfactorio
Satisfactorio
Satisfactorio
Satisfactorio
Satisfactorio
Bibliografa
Amer. J. Clin. Pathol., 45: 493-496 (1966)
J. Clin. Microbiol., 22: 369-374 (1985)
Standardization of Methods for Conducting Microbic Sensitivity Test. WHO. (1961)
I - 83
Nickerson, Medio
Nickerson Medium
Cd.: 413790
Envase: 500 g
Preparacin
Suspender 49 g en 1 l de agua destilada; calentar y agitar hasta ebullicin y disolucin total. No sobrecalentar.
NO ESTERILIZAR EN AUTOCLAVE. Al distribuir girar suavemente para homogeneizar el precipitado.
Fundamento
El Extracto de Levadura, la Glicina y la Glucosa constituyen
los elementos nutritivos y energticos necesarios para el
crecimiento de las variedades de Candida. El Sulfito
Bismuto, que inhibe el crecimiento de la flora secundaria, es
reducido a sulfuro por la accin del grmen, dando lugar a
colonias pardas, que en algunos casos determinan que,
alrededor de la colonia, el medio tambin presente el mismo
color. Puede mejorarse la selectividad del medio aadiendo
Neomicina a razn de 2 mg/l.
Modo de empleo
Sembrar la muestra en superficie e incubar 2-3 das a 22C
aproximadamente.
Las colonias lisas de color pardo hasta negro son generalmente levaduras.
Para confirmar la presencia de C. albicans deben realizarse
otros ensayos.
Reactivos auxiliares
Ref.
Descripcin
Envase
Neomicina *
* Producto Opcional
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
beige claro.
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin a temperatura de 37C
y observados a las 24 horas.
Microorganismos
Candida albicans ATCC 10231
Candida krusei
Candida pseudotropicalis
Staphylococcus aureus ATCC 25923
Escherichia coli ATCC 25922
Desarrollo
Color de la Colonia
Satisfactorio
Satisfactorio
Satisfactorio
Inhibido
Inhibido
Marrn oscuro
Marrn rojizo
Marrn rojizo
Bibliografa
J. Infect. Dis., 93: 43-56 (1953)
I - 84
Nutritivo, Agar
Nutrient Agar
Cd.: 413792
Envase: 500 g
Nutritivo, Caldo
Nutrient Broth
Cd.: 413793
Envase: 500 g
Medio recomendado para el cultivo de gran variedad de bacterias y para el recuento de organismos en aguas,
heces y otros materiales.
Historia
Preparacin
Fundamento
Se trata de un medio muy simple que contiene los nutrientes necesarios para el desarrollo de la mayor parte de los
microorganismos no exigentes.
Suspender 8 g (Caldo) 23 g (Agar) en 1 l de agua destilada; calentar y agitar hasta ebullicin y disolucin total y hervir durante 1 minuto. Esterilizar a 121C durante 15 minutos.
Modo de empleo
3,0 g
5,0 g
I - 85
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
beige.
Solubilidad: total.
pH: 6,8 0,2
Desarrollo
Satisfactorio
Satisfactorio
Satisfactorio
Satisfactorio
Satisfactorio
Desarrollo
Bueno
Bueno
Bueno
Bueno
Bueno
Bueno
Bueno
Bibliografa
Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater. APHA. (1980)
Atlas R.M. & Parks L.C., Handbook of Microbiological Media, 667 (1993)
I - 86
Envase: 500 g
Medio para la diferenciacin de bacilos Gram-negativos, basado en la determinacin del metabolismo oxidativo y/o fermentativo de los carbohidratos.
Sinnimo
Preparacin
Historia
Este medio se basa en la frmula de Hugh y Leifson para
diferenciar y clasificar microorganismos Gram-negativos
capaces de metabolizar o no Glucosa, Lactosa, Sacarosa u
otro azcar, con o sin oxidacin, ya sea en ambiente de
aerobiosis o anaerobiosis. Se trata de una base de medio a
la que habr que aadir el azcar que se desea estudiar.
Fundamento
La peptona de casena y el azcar aadido constituyen la
base nutritiva y energtica del medio. El Azul de Bromotimol
permite identificar las variaciones del pH. El di-Potasio
Hidrgeno Fosfato acta como regulador del pH y el Sodio
Cloruro aporta la salinidad necesaria para el buen crecimiento de los grmenes. Los ensayos se hacen por duplicado en dos tubos, uno cubierto con aceite de vaselina (F)
y otro sin (O). Adems del cambio de color del indicador (de
verde a amarillo) es necesario observar la produccin de
gas y el tipo de crecimiento obtenido.
Modo de empleo
Sembrar un tubo (O) y otro (F) por picadura a partir de un
cultivo puro de la cepa que se desea estudiar.
Incubar entre 35 y 37C de 18 a 48 horas. Los microorganismos fermentadores dan reaccin en los dos tubos.
Los oxidativos slo en el tubo sin vaselina. La degradacin
oxidativa (color amarillo) slo se observa en la parte ms
cercana a la superficie del tubo mientras que en la fermentativa, se observa el color amarillo, en toda la columna del
medio. Los inactivos no provocan cambio en ningn tubo.
Tambin puede observarse si la cepa en estudio es inmvil (crecimiento slo en el canal de picadura) o mvil, (turbidez en toda la columna con medio).
0,03
2,0
0,3
5,0
2,5
Reactivos auxiliares
g
g
g
g
g
Ref.
I - 87
Descripcin
Envase
141003
141341
141375
131621
Sacarosa PA-ACS
1 l; 2,5 l; 5 l; 25 l; 60 l
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
beige claro con matiz verde.
Solubilidad: total.
pH: 7,1 0,2
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin a temperatura de 37C
y observados a las 24 horas.
Metabolismo de Carbohidratos
Microorganismos
CON
GLUCOSA
CON
LACTOSA
Especie ni oxidativa
ni fermentativa
AG
AG
AG
AG
Especie fermentativa
aergena
Oxidativa
AG
AG
Especie fermentativa
Especie fermentativa
anaergena
Bibliografa
J. Bact., 66: 24-26 (1953)
J. Clin. Microbiol., 25: 1730-1734 (1987)
CON
SACAROSA
I - 88
Envase: 500 g
Preparacin
Disolver 30 g en 1 l de agua destilada. Agitar hasta disolucin y esterilizar a 118C durante 15 minutos. NO
SOBRECALENTAR. Dejar enfriar el agar hasta 45-60C y
aadir 1 ml de Oxitetraciclina al 10% 0,5 ml de
Gentamicina al 10 %, ambas en solucin acuosa y esterilizadas por filtracin. Mezclar bien y repartir en placas de
Petri estriles. No recalentar.
Fundamento
La Glucosa y el Extracto de Levadura son la base nutritiva
del medio. La adicin de la Oxitetraciclina o de la
Gentamicina confieren el carcter selectivo al medio. Se
presentan ciertas variaciones en la formulacin de este
medio, segn las publicaciones consultadas; principalmente a nivel de la concentracin de glucosa.
Modo de empleo
La muestra se diluye y se siembra en superficie. Se incuba entre 22-25C durante 5 das. Pueden precisarse
mayores tiempos de incubacin para microorganismos
de crecimiento lento.
Reactivos auxiliares
Ref.
374948
Descripcin
Oxitetraciclina Clorhidrato PB
Envase
5 g; 25 g
Gentamicina (Sulfato)
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
beige.
Solubilidad: total.
pH: 6,5 0,2
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin a temperatura de 37C
y observados a las 24 horas.
Microorganismos
Desarrollo
Inhibido
Inhibido
Satisfactorio
Satisfactorio
Bibliografa
J. Appl. Bact., 33: 454-457 (1970)
Lab. Pact., 11: 109-112 (1962)
I - 89
Envase: 500 g
Historia
Fundamento
La Cetrimida acta como elemento inhibidor de una
amplia variedad de microorganismos, de tal manera que
no inhibiendo el crecimiento de las Pseudomonas aeruginosa s lo hace con otras especies de Pseudomonas.
Adems su accin tensioactiva produce la liberacin del
fsforo y del nitrgeno a las clulas bacterianas distintas
de Pseudomonas aeruginosa. Por la presencia de
Magnesio Cloruro y Potasio Sulfato se favorece la produccin de piocianina que dar al medio coloracin azul
verdoso o marrn.
Algunas especies de Proteus, Klebsiella y Providencia pueden contaminar el medio. Si se precisa aumentar la selectividad del medio, puede suplementarse con cido nalidxico
15 g/ml. Tambin puede reducirse la temperatura de incubacin (20C de 3 a 5 das) para evitar las contaminaciones
antes mencionadas.
Preparacin
Suspender 45,3 g en 1 l de agua destilada, aadir 10 ml
de glicerina y mezclar bien. Calentar y agitar hasta ebullicin y hervir durante 1 minuto. Esterilizar a 118C durante
15 minutos, y distribuir en placas de Petri estriles.
Modo de empleo
Sembrar las placas en superficie.
Incubar entre 35 y 37C de 24 a 48 horas.
Reactivos auxiliares
Ref.
122329
Descripcin
Glicerina 87% PA
Envase
1 l; 2,5 l; 5 l; 25 l
Acido nalidxico *
* Producto Opcional
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
beige.
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin a temperatura de 37C
y observados a las 24-48 horas, despus de haber aadido 10 ml de glicerina.
Microorganismos
Desarrollo
Inhibido
Satisfactorio
Inhibido
Bibliografa
J. Clin. Path., 18: 752-756 (1965)
USP 25 (2002)
Ph. Eur. IV (2002)
I - 90
Pseudomonas-F, Agar
Pseudomonas-F Agar
Cd.: 413796
Envase: 500 g
Preparacin
La formulacin del medio es una modificacin de la composicin del Medio King B y se basa en las recomendaciones de la USP.
Fundamento
Hay Pseudomonas que elaboran fluorescena sin piocianina, otras elaboran slo piocianina y otras que elaboran las
dos. Se trata de un medio que potencia la produccin de
fluorescena e inhibe la de piocianina. Ambos colorantes se
difunden en el medio dando una coloracin amarilla fluorescente el primero y azul el segundo. Si se obtienen colores
intermedios ms o menos verdosos indica que se han producido ambos pigmentos y que por lo tanto la piocianina no
ha quedado completamente inhibida.
Modo de empleo
Sembrar en superficie para obtener colonias lo ms aisladas posibles.
Incubar a 37C durante una semana e inspeccionar
cada da.
Reactivos auxiliares
Ref.
131339
Descripcin
Envase
Glicerina PA-ACS-ISO
1 l; 2,5 l; 5 l; 25 l; 60 l
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
beige claro.
Solubilidad: total.
pH: 7,0 0,2
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin a temperatura de 37C
y observados a las 24 horas.
Microorganismos
Pseudomonas
Pseudomonas
Pseudomonas
Pseudomonas
aeruginosa
aeruginosa
aeruginosa
aeruginosa
ATCC 9027
ATCC 10145
ATCC 25619
ATCC 27853
Desarrollo
Satisfactorio
Satisfactorio
Satisfactorio
Satisfactorio
Amarillo-verdoso
Amarillo-verdoso
Amarillo-verdoso
Amarillo-verdoso
Bibliografa
J. Lab. Clin. Med., 44: 301-307 (1954)
J. Bact., 23: 135 (1932)
I - 91
Envase: 500 g
Se emplea como medio selectivo para el aislamiento de bacterias cido-lcticas en la cerveza y en el control del proceso de fermentacin.
Fundamento
Este medio se encuentra entre los que mejores resultados
han dado en la deteccin de Lactobacilos en la cerveza
durante su proceso de fermentacin. Su uso fue recomendado por la Convencin Cervecera Europea. Los metabolitos que producen los Lactobacilos pueden alterar sensiblemente el sabor del producto final y de aqu la importancia
de su deteccin. Por otra parte, como son grmenes con
requisitos nutricionales complejos y de cultivo en atmsferas muy restringidas, se han ensayado muchas formulaciones y maneras de incubar, y de todas ellas la que mejor
resultados ha dado es la que corresponde a este medio.
Por la presencia de la Cicloheximida se inhibe el crecimiento de las levaduras. Por la adicin del Feniletanol se inhiben
los grmenes Gram-negativos. Los azcares constituyen la
fuente energtica del medio y el resto de los componentes
son el grueso de los elementos nutricionales.
g
g
g
g
g
g
Preparacin
Suspender 77,1 g en 1 l de agua destilada a la que previamente se ha aadido 10 ml de Tween 80. Calentar y agitar
hasta disolucin total. Esterilizar a 121C durante 15 minutos. Dejar enfriar hasta 50-55C y aadir aspticamente 3 g
de Feniletanol.
Modo de empleo
Se realizan siembras en superficie o por incorporacin en
gelosa.
Incubar de 25 a 30C durante 4 das en atmsfera semianaerobia. Si el crecimiento es lento la incubacin puede
durar hasta 7 das.
Reactivos auxiliares
Ref.
142050
Descripcin
Tween 80 (RFE, USP-NF, BP, Ph.Eur.)
Envase
1 l; 5 l; 25 l
PRS-CODEX
A15241
Feniletanol
250 g; 1 kg; 5 kg
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
crema.
Solubilidad: total.
pH: 5,4 0,2
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin a temperatura de 37C
y observados a las 24 horas, despus de haber aadido 10 ml por litro de Tween 80 y 3 g de Feniletanol.
Microorganismos
Desarrollo
Bueno
Inhibido
Bibliografa
Procedings of the American Society of Brewing Chemists 9th compress. (1974)
J. Inst. Brewing., 87: 303-321 (1981)
I - 92
Rappaport, Caldo
Rappaport Broth
Cd.: 413798
Envase: 500 g
Historia
Fundamento
Por la elevada concentracin de Magnesio Cloruro y la presencia de Verde de Malaquita se consigue frenar el crecimiento de los microorganismos que forman parte de la flora
intestinal, mientras que la mayora de Salmonellas no ven
afectado su desarrollo; generalmente S. typhi y las Shigellas
son inhibidas por el Verde de Malaquita. El pH cido del
medio refuerza su accin selectiva.
Preparacin
Disolver 44 g en 1 l de agua destilada. Distribuir y esterilizar
a 115C durante 15 minutos. No sobrecalentar. El medio
conservado en la nevera puede presentar precipitados, ello
no influye en sus caractersticas selectivas.
Modo de empleo
Sembrar en el menor tiempo posible, ya sea a partir de
heces lquidas directamente o bien de una suspensin, aadiendo 0,1 ml de inculo en un tubo con 5 ml de Caldo
Rappaport. Si se supone que el nmero de Salmonellas es
bajo, aumentar la cantidad de muestra a enriquecer. Agitar
e incubar a 35-37C de 18 a 24 horas. Despus del enriquecimiento sembrar sobre una placa de medio selectivo.
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
azul-verdoso.
Solubilidad: total.
pH: 5,5 0,2
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin a temperatura de 37C
y observados a las 24 horas.
Microorganismos
Desarrollo
< 5%
> 95%
Bibliografa
J. Clin. Path., 17: 261-266 (1956)
Appl. Microbiol., 7: 63-66 (1959)
I - 93
Envase: 500 g
Caldo de enriquecimiento para Salmonella, con excepcin S. typhi en alimentos y otros materiales.
Historia
Preparacin
La formulacin de este medio corresponde a una modificacin del caldo propuesto por Vassiliadis y colaboradores en
1976 basada en una optimizacin de la concentracin de
Cloruro de Magnesio. Es un buen caldo de enriquecimiento
para Salmonella a excepcin de las muestras en que se
sospeche la existencia de S. typhi.
Fundamento
El Verde de Malaquita y el Cloruro de Magnesio inhiben el
crecimiento de la flora intestinal normal. En este medio respecto al Caldo Rappaport (CULTIMED 413798) se han
reducido las concentraciones de los mencionados inhibidores, consiguiendo un mejor crecimiento de Salmonella a
una temperatura de 42C. La peptona de Soja es el aporte
nutritivo y los fosfatos mantienen el pH del medio.
Modo de empleo
La siembra se hace con material procedente directamente
de la muestra o de un pre-enriquecimiento en Agua de
Peptona Tamponada (cdigo 413795). Habitualmente se
siembra 0,1 ml de muestra en 10 ml de Caldo. Se incuba
24 horas a 42C 1C y se resiembra en medios selectivos.
g
g
g
g
g
g
Reactivos auxiliares
Ref.
413795
Descripcin
Agua de Peptona Tamponada
CULTIMED *
Envase
500 g; 5 kg
* Producto Opcional
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
azul verdoso.
Solubilidad: total.
pH: 5,2 0,2
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin a temperatura de 37C
y observados a las 24 horas.
Microorganismos
Desarrollo
< 5%
> 95%
Bibliografa
J. Appl. Bact., 54: 69-76 (1983)
J. Appl. Bact., 59: 143-145 (1985)
Appl. Environm. Microbiol., 4: 615-618 (1981)
I - 94
Envase: 500 g
Se emplea para el recuento bacteriano en leches, leches desnatadas, helados y derivados de la leche
en general.
Fundamento
Preparacin
Suspender 24,5 g en 1 l de agua destilada; calentar y agitar hasta ebullicin y hervir durante 1 minuto. Distribuir y
esterilizar a 121C durante 15 minutos.
Modo de empleo
Incubar entre 30 y 37C durante 72 horas. Otras condiciones de incubacin pueden ser aplicables segn los grmenes en estudio.
g
g
g
g
g
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
tostado claro.
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin a temperatura de 37C
y observados a las 24 horas.
Microorganismos
Desarrollo
Satisfactorio
Satisfactorio
Satisfactorio
Satisfactorio
Bibliografa
Compendium of Methods for the Microbiological Examination of Foods. APHA. (1976)
I - 95
Envase: 500 g
Preparacin
Este medio fue formulado por Barnes y Ingram para el crecimiento de Clostridios a partir de inculos muy pequeos.
El medio no contiene inhibidores y emplea cistena como
agente reductor.
Fundamento
Modo de empleo
Los extractos de carne y de levadura y la peptona de casena son los elementos nutritivos, la glucosa acta como
agente energtico y la cistena como reductor. El almidn
favorece la germinacin de las esporas y el sodio cloruro
mantiene el equilibrio osmtico. El medio permite el crecimiento de Estreptococos y Lactobacilos. Para inhibir la flora
Gram-positiva acompaante puede aadirse Sulfato de
Polimixina B a razn de 0,02 g/l de medio.
Reactivos auxiliares
Ref.
374952
Descripcin
Envase
Polimixina B Sulfato PB *
* Producto Opcional
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
crema.
Solubilidad: total.
pH: 6,8 0,2
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin a temperatura de 37C
y observados a las 24 horas.
Microorganismos
Desarrollo
Bueno
Bueno
Bueno
Bueno
Bueno
Bueno
Bibliografa
J. Appl. Bact., 19: 177-178 (1956)
Atlas R.M. & Parks L.C., Handbook of Microbiological Media, 765 (1993)
Ph. Eur. IV (2002)
I - 96
1g
Envase: 500 g
Preparacin
Fundamento
Modo de empleo
Reactivos auxiliares
Ref.
122703
2,0
5,0
5,0
10,0
0,03
0,57
0,12
6,0
5,0
15,0
1,0
10,0
15,0
Descripcin
Acido Actico 96% PA
Envase
1 l; 2,5 l; 5 l; 25 l; 60 l
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
beige.
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin a temperatura de 37C
y observados a las 24 horas.
Microorganismos
Desarrollo
Satisfactorio
Satisfactorio
Satisfactorio
Satisfactorio
Inhibido
Bibliografa
J. Bact., 62: 132-133 (1951)
Lab. Practice, 9: 223-227 (1960)
I - 97
Envase: 500 g
Medio de cultivo selectivo utilizado en el recuento y aislamiento de hongos y levaduras. Recomendado principalmente en muestras procedentes de alimentos y medio ambiente.
Frmula (por litro)
Historia
Fundamento
El Rosa de Bengala reduce el crecimiento de bacterias y
disminuye la dispersin de las colonias de hongos. Esta
reduccin en el tamao de las colonias de hongos facilita su
recuento y adems permite el crecimiento de otras especies con desarrollo mas lento. El Rosa de Bengala es absorbido por las colonias de levaduras y mohos facilitando as
su reconocimiento y enumeracin. La presencia del cloranfenicol aumenta la selectividad del medio, no permitiendo el
crecimiento de bacterias. La Glucosa y la Peptona son las
bases nutritivas del medio.
Preparacin
Disolver 32,1 g en 1 l de agua destilada. Agitar hasta disolucin y esterilizar a 121C durante 15 minutos.
Modo de empleo
La siembra suele hacerse por incorporacin en gelosa, incluyendo 0,1 ml 1 ml de muestra o de su dilucin y 20 ml de
medio. Se incuban, de forma aerbica a 22-25C durante
5 das, sin embargo, pueden precisarse otras condiciones
de incubacin para microorganismos de difcil crecimiento.
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
rosa.
Solubilidad: total.
pH: 7,0 0,2
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin a temperatura de 37C
y observados a las 24 horas.
Microorganismos
Desarrollo
Aspecto de la colonia
Bueno
Bueno
Inhibido
Bibliografa
Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater. 15th ed. APHA. (1981)
Atlas R.M. & Parks L.C., Handbook of Microbiological Media, 778 (1993)
I - 98
Envase: 500 g
Preparacin
Disolver 34,7 g en 1 l de agua destilada para un caldo normal; para uno de doble concentracin disolver 69,4 g.
Distribuir y esterilizar a 118C durante 15 minutos.
Fundamento
Por la presencia de Polipeptona y Glucosa se aportan los
elementos nutritivos y energticos del medio. El Sodio
Azida inhibe el crecimiento de los microorganismos Gramnegativos y no afecta el crecimiento de los Enterococos.
El Sodio Cloruro mantiene el nivel salino necesario para el
buen crecimiento de estos grmenes. Los Enterococos
(E. faecalis, S. durans, S. bovis y S. equinus) son indicadores de contaminacin fecal aun cuando no hay
Coliformes en la muestra (los coliformes menos resistentes pueden haber desaparecido).
Modo de empleo
Para muestras de volumen superior a 1 ml se utiliza Caldo
doble concentrado.
Incubar a 37C durante 24-48 horas.
El crecimiento de microorganismos en el medio se aprecia
por la turbidez que aparece. Para confirmar el indicio de
Enterococos resembrar en Caldo EVA (Cultimed 413743) si
no hay crecimiento desechar la presencia de Enterococos.
Reactivos auxiliares
Ref.
413743
Descripcin
EVA (Azida y Violeta de Etilo),
Caldo CULTIMED *
Envase
500 g; 5 kg
* Producto Opcional
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
beige claro.
Solubilidad: total.
pH: 7,2 0,2
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin a temperatura de 37C
y observados a las 24 horas.
Microorganismos
Desarrollo
Inhibido/Leve
Inhibido/Leve
Bueno
Bibliografa
Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater. 14th ed. APHA. (1975)
Peligrosidad
R: 22-52
S: 45
En caso de accidente o malestar, acuda inmediatamente al mdico (si es posible, mustrele la etiqueta).
I - 99
Sabouraud, Medios de
Sabouraud Medium
Glucosa Sabouraud +
Cloranfenicol, Agar
Envase: 500 g
Cd.: 413842
Glucosa Sabouraud +
Cicloheximida, Agar
Envase: 500 g
Envase: 500 g
Envase: 500 g
Cd.: 414267
Envase: 500 g
Se utilizan para el cultivo de hongos y levaduras y para la numeracin de estos microorganismos en alimentos, muestras clnicas y otros materiales. Los medios lquidos o caldos estn indicados para pruebas de
esterilidad; los agares Sabouraud con glucosa estn especialmente indicados para dermatofitos, mientras
que los que contienen maltosa se favorece el crecimiento de hongos filamentosos.
Se aconseja utilizar un medio suplementado con antibitico cuando las muestras estn altamente contaminadas.
Fundamento
I - 100
Reactivos auxiliares
Ref.
Descripcin
Envase
375266
Cicloheximida PB *
1 g; 5 g; 25 g
414724
50 ml; 100 ml
374950
2,3,5-Trifenil-2H-Tetrazolio Cloruro PB *
10 g; 25 g; 100 g
Penicilina *
* Producto Opcional
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
beige claro.
Desarrollo en Glucosa
Sabouraud, Agar
Desarrollo en Maltosa
Sabouraud, Agar
Satisfactorio
Satisfactorio
Moderado-Satisfactorio
Satisfactorio
Satisfactorio
Satisfactorio
Satisfactorio
Parcialmente Inhibido
Satisfactorio
Satisfactorio
Microorganismos
Aspergillus niger ATCC 16404
Candida albicans ATCC 26790
Escherichia coli ATCC 25922
Lactobacillus casei ATCC 9595
Saccharomyces cerevisiae ATCC 9763
Satisfactorio
Satisfactorio
Parcialmente Inhibido
Satisfactorio
Satisfactorio
Desarrollo en Glucosa
Desarrollo en Glucosa
Sabouraud +Cloranfenicol, Agar Sabouraud + Cicloheximida, Agar
Satisfactorio
Satisfactorio
Inhibido
Inhibido
Bibliografa
J. Bact., 62: 613 (1951)
USP 25 (2002)
Ph. Eur. III (2000)
I - 101
Bueno
Bueno / Moderado
Inhibido / Ligero
Envase: 500 g
Se emplea para el aislamiento selectivo y recuento de Estafilococos patgenos en productos lcteos, crnicos, marinos y otros productos alimenticios. Tambin se emplea con el mismo fin en productos farmacuticos y cosmticos.
Frmula (por litro)
Historia
La formulacin del medio se basa en la propiedad, ya enunciada por Koch, de que el crecimiento de los Estafilococos
no era inhibido por una concentracin de Sodio Cloruro del
7,5%, mientras que esto s suceda con la mayora de las
bacterias restantes. Chapman confirm esta experiencia
aadiendo que los Estafilococos patgenos crecan de
forma abundante al tiempo que los no patgenos lo hacan
en pequeas colonias. La formulacin de este medio
corresponde a las recomendaciones de la USP.
Fundamento
El efecto inhibidor se debe a la alta concentracin de Sodio
Cloruro del medio. Con la fermentacin de la D(-)-Manita se
genera cido que ocasiona el viraje del rojo de fenol al amarillo, permitiendo as una mayor claridad en el momento de
establecer el diagnstico, ya que la mayora de los
Estafilococos patgenos fermentan este azcar.
75,0
10,0
1,0
10,0
0,025
15,0
g
g
g
g
g
g
Preparacin
Suspender 111 g en 1 l de agua destilada; calentar y agitar
hasta ebullicin y hervir durante 1 minuto. Distribuir y esterilizar a 121C durante 15 minutos.
Modo de empleo
Sembrar grandes inculos en la superficie del medio.
Incubar a 37C de 24 a 48 horas.
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
beige rosceo.
Solubilidad: total.
pH: 7,4 0,2
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin a temperatura de 37C
y observados a las 24 horas.
Microorganismos
Enterobacter aerogenes ATCC 13048
Escherichia coli ATCC 25922
Staphylococcus aureus ATCC 25923
Staphylococcus epidermidis ATCC 12228
Staphylococcus epidermidis ATCC 14990
Desarrollo
Color de la Colonia
Inhibido
Inhibido
Satisfactorio
Aceptable
Satisfactorio
Amarillo
Rojo
Rojo
Bibliografa
J. Bact., 50: 201-203 (1945)
USP 25 (2002)
I - 102
Envase: 500 g
Fundamento
Por la presencia de las sales biliares, verde brillante y citrato se consigue la inhibicin de las bacterias Gram-positivas.
Por el mismo citrato conjuntamente con el tiosulfato se
frena notablemente el desarrollo de Coliformes y Proteus
que podran acabar cubriendo todo el cultivo. Las bacterias
que no fermentan la lactosa dan colonias incoloras, mientras que las que la fermentan hacen virar el rojo neutro por
la produccin de cido y quedan claramente diferenciadas.
Tambin se diferencian los microorganismos productores
de Hidrgeno Sulfuro que da un precipitado negro de
Hierro(II) Sulfuro, que se observa en el centro de la colonia.
La peptona y el extracto de carne son aportes nutritivos
suficientes para estas especies patgenas, aunque algunas
Shigellas muy exigentes se desarrollen lentamente.
Preparacin
Suspender 60 g en 1 l de agua destilada; calentar y agitar
hasta ebullicin y hervir durante 1 minuto. NO ESTERILIZAR
EN AUTOCLAVE. Dejar enfriar hasta 45-50C y distribuir en
placas de Petri estriles, empleando 20 ml por placa. Dejar
solidificar el medio.
Modo de empleo
Sembrar abundantemente por estra en la superficie del
medio. Incubar a 37C de 24 a 48 horas.
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
amarillo muy claro a rosa.
Solubilidad: total.
pH: 7,0 0,2
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin a temperatura de 37C
y observados a las 24 horas.
Microorganismos
Proteus mirabilis ATCC 25933
Enterobacter aerogenes ATCC 13048
Salmonella enteritidis ATCC 13076
Salmonella typhimurium ATCC 14028
Shigella flexneri ATCC 12022
Enterococcus faecalis ATCC 19433
Escherichia coli ATCC 25922
Desarrollo
Color de la Colonia
Medio
Parcialmente inhibido
Parcialmente inhibido
Satisfactorio
Satisfactorio
Satisfactorio
Inhibido
Nulo-moderado
Incolora
Crema-rosa
Incolora
Incolora
Incolora
Rosa-rojo
Amarillo
Rojo
Amarillo
Amarillento
Amarillento
Bibliografa
Compendium of Methods for the Microbiological Examination of Foods. 2nd ed. APHA. (1984)
Atlas R.M. & Parks L.C., Handbook of Microbiological Media, 788 (1993)
I - 103
Rojo
Envase: 500 g
Se emplea, aadiendo sangre o sangre cocida, para el cultivo y aislamiento de microorganismos exigentes,
sobre todo patgenos y para su determinacin. Si no se aade sangre, es adecuado como base para la preparacin de otros medios especiales.
Historia
Preparacin
Modo de empleo
Fundamento
Reactivos auxiliares
Ref.
Descripcin
Envase
Sangre desfibrinada
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
tostado.
Solubilidad: total.
pH: 7,3 0,2
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin a temperatura de 37C
y observados a las 24 horas.
Placas preparadas con un 5% de sangre de carnero.
Microorganismos
Neisseria meningitidis ATCC 13090
Staphylococcus aureus ATCC 25923
Staphylococcus epidermidis ATCC 12228
Streptococcus pneumoniae ATCC 6303
Streptococcus pyogenes ATCC 19615
Desarrollo
Transparencia
Bueno
Bueno
Bueno
Bueno
Bueno
Beta
Alfa
Beta
Bibliografa
J. Clin. Microbiol., 25: 2040-2043 (1987)
J. Lab. Clin. Med., 17: 558-565 (1932)
I - 104
Envase: 500 g
Preparacin
Fundamento
Es un medio con una buena base nutritiva. Si se aade un
5% de sangre es adecuado para determinar reacciones
hemolticas tpicas y para favorecer el crecimiento de microorganismos exigentes.
Modo de empleo
Sembrar en la superficie del medio.
Incubar a 37C de 36 a 48 horas.
Reactivos auxiliares
Ref.
Descripcin
Envase
Sangre desfibrinada
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
tostado.
Solubilidad: total.
pH: 7,2 0,2
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin a temperatura de 37C
y observados a las 24-48 horas y despus de aadir un 5% de sangre desfibrinada de carnero.
Microorganismos
Escherichia coli ATCC 25922
Neisseria meningitidis ATCC 13090
Staphylococcus epidermidis ATCC 12228
Enterococcus faecalis ATCC 19433
Streptococcus pneumoniae ATCC 6303
Streptococcus pyogenes ATCC 19615
Desarrollo
Hemlisis
Ninguno
Ninguno
Satisfactorio
Satisfactorio
Satisfactorio
Satisfactorio
Ninguna
Alfa / Gamma
Alfa
Beta
Bibliografa
J. Bact., 42: 653-664 (1941)
J. Infect. Dis., 67: 113-115 (1940)
Peligrosidad
R: 22
S: 45
En caso de accidente o malestar, acuda inmediatamente al mdico (si es posible, mustrele la etiqueta).
I - 105
Schaedler, Agar
Schaedler Agar
Cd.: 413807
Envase: 500 g
Schaedler, Caldo
Schaedler Broth
Cd.: 413808
Envase: 500 g
Se emplea para el cultivo de especies bacterianas anaerbicas presentes en el tracto intestinal. Se puede
usar como base de agar aadiendo sangre, cido nalidxico, colistina, canamicina, vancomicina, neomicina
u otros aditivos adaptndolo a una aplicacin concreta.
Historia
La formulacin original de Schaedler y colaboradores estaba pensada para el cultivo de microorganismos anaerobios
exigentes. Ms tarde Mata modific la formulacin ajustando los contenidos de los ingredientes con el fin de optimizar los resultados tanto empleando el medio como tal como
a modo de base. De esta manera y segn los suplementos
aadidos despus de la preparacin se consiguen medios
muy selectivos en determinadas investigaciones.
Peptona ....................................................
Tris (Hidroximetil) Aminometano ................
pH final: 7,6 0,2
Fundamento
Aunque el destino del medio es para cultivos anaerobios se
obtienen buenos crecimientos para la mayora de los microorganismos. Con la mezcla de peptonas, el extracto de
levadura y la glucosa se aportan los elementos nutritivos
bsicos. La Hemina y la L-Cistina son necesarias para
asegurar el buen desarrollo de algunos microorganismos
anaerobios. A partir de aqu la adicin de uno u otro
suplemento confiere al medio una aptitud especfica para
determinados estudios.
5,0 g
3,0 g
Preparacin
Disolver 41,9 g (Agar) 28,40 g (Caldo) en 1 l de agua
destilada; calentar y agitar hasta ebullicin y hervir durante
1 minuto. Distribuir y esterilizar a 121C durante 15 minutos.
Si se desea aadir sangre, dejar enfriar hasta 45-50C y
aadir aspticamente un 5% de sangre estril desfibrinada.
Modo de empleo
Incubar a 37C de 18 a 48 horas en ambiente aerobio o
anaerobio segn el cultivo de grmenes que se desee estudiar.
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
tostado claro.
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin a temperatura de 37C
y observados a las 24 horas.
Microorganismos
Desarrollo
Satisfactorio
Satisfactorio
Satisfactorio
Satisfactorio
Bibliografa
J. Exp. Med., 122: 59 (1965)
J. Appl. Micro., 22: 655 (1971)
I - 106
Envase: 500 g
Historia
Guth, Handel y Theodorascu observaron que el Sodio
Selenito presentaba una toxicidad importante para
Escherichia coli, mientras que no era as para la
Salmonella typhi. Ms tarde Leifson emple un caldo a
base de Sodio Selenito para el enriquecimiento selectivo
de muestras patolgicas en Salmonella typhi y paratyphi.
La frmula definitiva para el medio es prcticamente igual
a la empleada por Leifson.
Actualmente este medio corresponde a las recomendaciones de la APHA para anlisis de alimentos.
Fundamento
Por la presencia del Sodio Selenito se inhibe el crecimiento
de un gran nmero de microorganismos, tales como los
Coliformes y los Enterococos, principalmente en las primeras 6-12 horas, en cambio, no son inhibidas las
Salmonellas, los Proteus y las Pseudomonas. La mezcla de
peptonas y la lactosa aportan los recursos nutritivos y
energticos del medio, mientras que el tri-Sodio Fosfato
mantiene el pH y limita la toxicidad del selenito.
g
g
g
g
Preparacin
Suspender 23 g en 1 l de agua destilada; mezclar bien y
calentar ligeramente hasta disolucin total. No sobrecalentar. NO ESTERILIZAR EN AUTOCLAVE. Si se ha de conservar largo tiempo esterilizar por filtracin, no siendo
necesaria su esterilizacin si se usa de inmediato. Un caldo
distribuido en tubos y esterilizado puede conservarse en
nevera durante meses.
El caldo preparado es claro y anaranjado. Tras un largo
almacenaje del medio deshidratado, el caldo preparado
puede ser ms rojo. Ello puede alterar la eficacia del medio.
Modo de empleo
Sembrar los inculos a proporcin 1:10 1:1. Si se trabaja
a proporcin 1:1 (muestra lquida) preparar el Caldo doble
concentrado.
Incubar a 37C de 18 a 24 horas. A continuacin sembrar
en medio selectivo.
I - 107
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
blanquecino.
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin a temperatura de 37C
y observados a las 24 horas.
Microorganismos
Desarrollo
Parcialmente inhibido
Inhibido
Satisfactorio
Satisfactorio
Satisfactorio
Satisfactorio
Satisfactorio
Satisfactorio
Bibliografa
Am. J. Hyg., 24: 423-432 (1936)
Compendium of Methods for the microbiological Examination of Foods. 2nd ed. APHA. (1984)
Peligrosidad
R: 20/22-33-51
Nocivo por inhalacin y por ingestin. Peligro de efectos acumulativos.Txico para los
organismos acuticos.
S: 23c-45-61
I - 108
Envase: 500 g
Preparacin
Fundamento
Por la presencia del Sodio Hidrgeno Selenito se inhibe el
crecimiento de Coliformes y Enterococos, por el contrario
Salmonella, Proteus y Pseudomonas no son inhibidos. La
Cistina tiene un efecto positivo en el crecimiento de
Salmonella. El efecto inhibidor del Selenito desaparece a
partir de las 18-24 horas de incubacin y el crecimiento de
la flora acompaante puede dificultar el de Salmonella. La
mayora de mtodos de anlisis descritos recomiendan la
utilizacin simultnea de otro caldo de enriquecimiento.
g
g
g
g
g
Modo de empleo
Los tubos se incuban a 37C de 18 a 24 horas. La aparicin de un precipitado rojo antes de la inoculacin indica un
sobrecalentamiento y hace que disminuyan las propiedades
selectivas del medio.
En caso de que la muestra sea lquida se recomienda utilizar el caldo doble concentrado y mezclar ste con la muestra a proporcin de 1:1. Cuando la muestra es slida y
puede suponer la presencia de abundantes residuos se
recomienda inocular el medio a partir de una dilucin de
1:10, puesto que la presencia de residuos puede inactivar
el efecto selectivo del medio.
Despus del enriquecimiento sembrar en un medio selectivo.
I - 109
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
blanquecino.
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin a temperatura de 37C
y observados a las 24 horas.
Microorganismos
Desarrollo
Ninguno
Satisfactorio
Satisfactorio
Satisfactorio
Bibliografa
USP 25 (2002)
Compendium of Methods for the Microbiological Examination of Foods. 2nd ed. APHA. (1984)
Peligrosidad
R: 20/22-33-51
Nocivo por inhalacin y por ingestin. Peligro de efectos acumulativos. Txico para los
organismos acuticos.
S: 23c-45-61
I - 110
Envase: 500 g
Se emplea para el enriquecimiento selectivo de especies de Salmonella a partir de diversos materiales, principalmente alimentos.
Frmula (por litro)
Historia
Fundamento
El Sodio Selenito, el Verde Brillante y el Sodio Taurocolato,
inhiben el crecimiento de la flora acompaante; mientras
que no afecta el de Salmonella: El medio est fuertemente
tamponado para contrarestar los productos cidos procedentes de la fermentacin del Manitol. El medio contiene
una pequea cantidad de Sulfapiridina sdica que compensa el efecto negativo que ejerce una elevada concentracin de materia orgnica procedente de la muestra en estudio, sobre el enriquecimiento de la Salmonella.
4,0
0,005
5,0
5,0
5,0
2,65
1,02
1,0
0,5
g
g
g
g
g
g
g
g
g
Preparacin
Suspender 24,1 g en 1 l de agua destilada y distribuir en un
recipiente estril. Conservarlo a 4C y en la oscuridad no
ms de una semana. NO ESTERILIZAR EN AUTOCLAVE.
Modo de empleo
Inocular con 1 ml de la muestra en estudio, los 9 ml de
Caldo; si la muestra es superior a 1 ml, sembrar en caldo
doble concentrado, a proporcin 1:1.
Incubar a 37C o preferiblemente a 43C durante 18 horas.
El efecto selectivo del Selenito desaparece a las 18-24 horas
de incubacin. Pasado este tiempo resembrar con asa y por
agotamiento en medios selectivos.
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
crema ligeramente verde.
Solubilidad: total.
pH: 7,4 0,2
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin a temperatura de 37C
y observados a las 24 horas.
Microorganismos
aprox. 99%
aprox. 1%
Crecimiento
6 horas
24 horas
< 30%
> 70%
< 5%
> 95%
Bibliografa
Meat and Meat Products-Detection of Salmonella (Reference Method). ISO 3565. (1975)
Appl. Microbiol., 3: 217 (1955)
Peligrosidad
R: 20/22-33-51
Nocivo por inhalacin y por ingestin. Peligro de efectos acumulativos. Txico para los
organismos acuticos.
S: 23c-45-61
I - 111
SIM, Medio
SIM Medium
Cd.: 413810
Envase: 500 g
Preparacin
Fundamento
Modo de empleo
Reactivos auxiliares
Ref.
252908
Descripcin
Envase
Reactivo de Kovacs DC
100 ml
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
beige.
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin a temperatura de 37C
y observados a las 24 horas.
Microorganismos
Escherichia coli ATCC 25922
Salmonella typhimurium ATCC 14028
Shigella flexneri ATCC 12022
Desarrollo
H 2S
Movilidad
Indol
Bueno
Bueno
Bueno
+
+
Bibliografa
J. Lab. Clin. Med., 25: 649 (1940)
J. Bact., 31: 575 (1936)
Compendium of Methods for the Microbiological Examination of Foods. 2nd ed. APHA. (1984)
I - 112
Envase: 500 g
Se emplea para la identificacin y recuento de Enterococos en aguas y otras muestras biolgicas, tanto por
la tcnica de recuento clsica como por la de filtracin por membrana.
Frmula (por litro)
Historia
Fundamento
El Sodio Azida inhibe el crecimiento de los microorganismos
Gram-negativos. Los Enterococos reducen el 2,3,5 Trifenil2H-Tetrazolio Cloruro produciendo un precipitado rojo insoluble, responsable de que las colonias se presentan de
color rojo ladrillo. Los dems ingredientes aportan el soporte nutritivo y energtico necesarios para el buen desarrollo
de las bacterias. El medio permite la adicin de algunos
suplementos (Tween 80) para mejorar la selectividad del
medio en casos concretos.
Preparacin
Suspender 41,5 g en 1 l de agua destilada; calentar y agitar hasta ebullicin y disolucin total. No sobrecalentar.
Esterilizar por calentamiento en bao mara o en autoclave
sin sobrepresin. NO ESTERILIZAR EN AUTOCLAVE.
Distribuir en placas de Petri estriles y dejar solidificar.
Modo de empleo
Despus de la filtracin de la muestra, colocar el filtro sobre
el medio e incubar a 37C durante 48 horas. Las colonias
de color rojo o pardo corresponden casi siempre a
Enterococos.
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
beige claro.
Solubilidad: total.
pH: 7,2 0,2
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin a temperatura de 37C
y observados a las 24 horas.
Microorganismos
Streptococcus pyogenes ATCC 12344
Streptococcus agalactiae ATCC 13813
Enterococcus faecalis ATCC 11700
Enterococcus faecalis ATCC 19433
Staphylococcus aureus ATCC 25923
Escherichia coli ATCC 25922
Desarrollo
Colonias rojas
Moderado
Nulo/claro
Satisfactorio
Satisfactorio
Nulo
Nulo
+
+
Bibliografa
J. Bact., 74: 591-595 (1957)
DOCE n C131. (1995)
ISO 7899 - 2 (1984)
UNE 77 - 076-2 (1991)
Peligrosidad
R: 22
S: 45
En caso de accidente o malestar, acuda inmediatamente al mdico (si es posible, mustrele la etiqueta).
I - 113
Envase: 500 g
Envase: 500 g
Se emplea como medio de uso general para el cultivo de todo tipo de microorganismos.
Frmula (por litro) del Caldo
Fundamento
Preparacin
Suspender 30 g (Caldo) 40 g (Agar) en 1 l de agua destilada; mezclar bien y calentar ligeramente hasta disolucin
total. Esterilizar a 121C durante 15 minutos.
Modo de empleo
Tratar el medio segn los fines a conseguir.
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
beige claro.
Solubilidad: total.
pH: 7,3 0,2
Desarrollo
Satisfactorio
Satisfactorio
Satisfactorio
Satisfactorio
Satisfactorio
Satisfactorio
Satisfactorio
I - 114
Desarrollo
Desarrollo con
5% sangre de carnero
Hemlisis
Bueno
Bueno
Bueno
Bueno
Bueno
Bueno
Bueno
Bueno
Bueno
Bueno
beta
alfa
beta
Bibliografa
USP 25 (2002)
J. Clin. Microbiol., 23: 600-603 (1986)
Ph. Eur. IV (2002)
I - 115
Cd.: 414125
Envase: 500 g
Preparacin
Fundamento
La mayor parte de los Clostridios reducen el sulfito a sulfuro, que se puede poner de manifiesto por el color negro
producido con los iones de hierro. El Sulfato de Polimixina
y la Sulfadiazina inhiben el crecimiento de la flora acompaante y la peptona de casena y el extracto de levadura
representan el aporte de nutrientes.
Modo de empleo
Reactivos auxiliares
Ref.
141003
Descripcin
Aceite de vaselina (RFE, USP,
BP, Ph. Eur.) PRS-CODEX *
Envase
1 l; 2,5 l; 5 l; 25 l; 60 l
* Producto Opcional
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
beige.
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin a temperatura de 37C
y observados a las 24 horas.
Microorganismos
Desarrollo
Satisfactorio
Aceptable
Inhibido
Inhibido-moderado
Bibliografa
Appl. Microbiol., 10: 193-199 (1962)
I - 116
Envase: 500 g
Se emplea como medio altamente selectivo para el aislamiento de Salmonella typhi y de otras Salmonellas
en heces, aguas y productos alimenticios muy contaminados.
Historia
Se trata de una modificacin de la formulacin de Wilson y
Blair, quienes pusieron de manifiesto la superior aptitud de
este medio en relacin a otros para el aislamiento de
Salmonella typhi, a los que adems superaba en estabilidad
y sensibilidad. El inters de este medio se ha puesto de
manifiesto con las recomendaciones que se hacen de su
empleo tanto en publicaciones de prestigio internacional
como por organismos oficiales (USP, APHA).
Fundamento
El Bismuto Sulfito y el Verde Brillante inhiben conjuntamente a las bacterias Gram-positivas y Coliformes, no restringiendo en absoluto el crecimiento de las Salmonellas. A su
vez por la presencia de azufre en el medio, los microorganismos capaces de producir Hidrgeno Sulfuro precipitan
Hierro(II) Sulfuro, que da lugar a tonalidades marrones ms
o menos oscuras e incluso negras. Tambin se puede reducir el bismuto a metal dando un brillo metlico alrededor de
las colonias correspondientes. Es recomendable hacer un
enriquecimiento previo en caldo.
Verde Brillante............................................. 25 mg
Agar............................................................ 20,0 g
pH final: 7,7 0,2
Preparacin
Suspender 52 g en 1 l de agua destilada; calentar y agitar
hasta ebullicin y hervir durante 1 minuto. NO ESTERILIZAR EN AUTOCLAVE. Dejar enfriar hasta 45C. Distribuir
en placas de Petri estriles. Las placas quedan turbias de
color verdoso.
Modo de empleo
Sembrar por estra el material objeto de estudio o el procedente del caldo de enriquecimiento
Incubar a 37C de 24 a 48 horas.
La Salmonella typhi se presenta en colonias con centro
negro y borde claro y traslcido. Otras Salmonellas forman
colonias ms pequeas y negras si producen Hidrgeno
Sulfuro. Arizona y Citrobacter producen colonias grandes y
negro-grisceas plomizas. Proteus, Shigella y los Coliformes
quedan casi inhibidos. El brillo metlico caracterstico de
Salmonella suele aparecer pasadas las 24 h de incubacin,
aunque depende de lo antiguo que sea el medio preparado.
El medio recin preparado es muy inhibidor, por lo que se
aconseja utilizarlo en muestras muy contaminadas. Las placas preparadas con anterioridad, (4 5 das antes), presentan menor poder inhibidor, y el brillo metlico aparece al
cabo de menos tiempo de incubacin; siendo ms adecuadas para analizar material ligeramente contaminado.
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
verde claro.
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin a temperatura de 37C
y observados a las 24 horas.
Microorganismos
Enterobacter aerogenes ATCC 13048
Escherichia coli ATCC 25922
Salmonella enteritidis ATCC 13076
Salmonella typhi ATCC 19430
Shigella flexneri ATCC 12022
Enterococcus faecalis ATCC 29212
Desarrollo
Color de la Colonia
Nulo-escaso
Nulo-escaso
Satisfactorio
Satisfactorio
Nulo-escaso
Inhibido
Marrn a verde
Marrn a verde
Negro con brillo metlico
Negro con brillo metlico
Marrn
Bibliografa
J. Hyg., 26: 374-391 (1927)
Compendium of Methods for the Microbiological Examination of Foods. 2nd ed. APHA. (1984)
USP 25 (2002)
J. Appl. Bact., 25: 213-224 (1962)
I - 117
Envase: 500 g
Se emplea para el cultivo y aislamiento de Vibrio cholerae y Vibrio parahaemolyticus en productos marinos,
muestras clnicas o de diversos orgenes.
Historia
g
g
g
g
g
g
g
g
Fundamento
Debido al contenido de Sodio Tiosulfato, tri-Sodio Citrato y
al pH alto del medio se inhibe el crecimiento de las
Coliformes. A su vez la Bilis de buey y el Sodio Colato inhiben el crecimiento de los microorganismos Gram-positivos.
Aunque pueden crecer algunos Enterococos formando
colonias pequeas e incoloras. Las Peptonas, el Extracto
de Levadura y la Sacarosa aportan los nutrientes. Los dos
indicadores hacen que los vibrios den colonias amarillas por
acidificacin del medio y el Sodio Tiosulfato combinado con
el Hierro(III) Citrato permiten la deteccin de la produccin
de Hidrgeno Sulfuro.
5,0
5,0
20,0
10,0
10,0
3,0
10,0
14,0
0,04
0,04
5,0
5,0
1,0
g
g
g
g
g
Preparacin
Suspender 88 g en 1 l de agua destilada; mezclar, calentar suavemente y agitar hasta ebullicin y hervir durante
1 minuto. Dejar enfriar hasta una temperatura de 40-50C y
distribuir en placas de Petri estriles. NO ESTERILIZAR EN
AUTOCLAVE.
Modo de empleo
Sembrar las placas por estra en la superficie e incubar la
muestra del material en estudio a 37C de 18 a 24 horas.
Se consiguen mejores resultados inoculando la muestra
previamente en agua de peptona alcalina (pH 8,4 a 8,5)
subcultivando despus de 6 horas como mnimo a 35-37C
sobre TCBS. Las especies de V. cholerae aparecern de
color amarillo, mientras que V. parahaemolytius aparecer
de color azul claro. Se han detectado buenos crecimientos
de otras especies de Vibrios.
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
tostado claro con matiz verde.
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin a temperatura de 37C
y observados a las 24 horas.
Microorganismos
Vibrio cholerae Inaba
Vibrio cholerae Ogawa
Vibrio alginolyticus
Vibrio parahaemolyticus ATCC 17802
Enterobacter cloacae ATCC 13047
Proteus mirabilis ATCC 14273
Escherichia coli ATCC 25922
Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853
Desarrollo
Medio (viraje)
Satisfactorio
Satisfactorio
Moderado
Satisfactorio
Leve
Leve/Moderado
Negativo
Negativo-leve
Amarillo
Amarillo
Amarillo
Azul
Amarillo
Azul claro-translcido
Azul
Bibliografa
J. Hyg. Camp., 68: 189-196 (1970)
Jap. J. Bact., 18: 387-391 (1963)
Compendium of Methods for the Microbiological Examination of Foods. 2nd ed. APHA. (1984)
Cholera Information. WHO. (1965)
Editado / Edited XI - 2002
I - 118
Envase: 500 g
Se emplea como medio de enriquecimiento selectivo para aislar Salmonella en heces, orina, productos farmacuticos y productos alimenticios.
Historia
Preparacin
Suspender 46 g en 1 l de agua destilada; calentar y agitar hasta ebullicin. Distribuir y esterilizar a 121C durante
15 minutos. Si se va a utilizar el mismo da, aadir aspticamente 20 ml de solucin yodo-yodurada por litro de
medio, o proporcionalmente a la cantidad usada.
Eventualmente puede aadirse 10 ml/l de una solucin al
0,1% de Verde Brillante, as como Novobiocina a razn
de 0,04 g/l, ambos esterilizados por filtracin.
Al distribuir el Caldo repartir homogneamente el precipitado existente. No recalentar el medio.
Preparacin de la solucin Yodo-yodurada:
Fundamento
Por la presencia de las sales biliares se inhibe el crecimiento
de los microorganismos Gram-positivos. El tetrationato se
produce a partir del Tiosulfato, cuando despus de esterilizar el medio se aade aspticamente la solucin yodo-yodurada; el tetrationato tiene un efecto inhibidor sobre los
Coliformes y la mayor parte de las bacterias intestinales. Los
Proteus y las Salmonellas pueden desarrollarse correctamente. A su vez el Calcio Carbonato mantiene el pH del
medio al neutralizar el Acido Sulfrico producido por la
reduccin del tetrationato, de lo contrario el medio se ira acidificando y se detendra el crecimiento de todos los grmenes. La mezcla de peptonas constituye el soporte nutritivo.
La USP aconseja la adicin de Verde Brillante que inhibe
principalmente la flora Gram-positiva, sin embargo a veces
se desaconseja la adicin del Verde porque el medio es muy
inhibidor. Podemos inhibir el desarrollo de Proteus aadiendo 0,04 g/l de Novobiocina.
Yodo ........................................................... 6 g
Potasio yoduro ........................................... 5 g
H2O destilada.............................................. 20 ml
Mezclar bien y esterilizar por filtracin.
Modo de empleo
Sembrar el medio con el inculo e incubar entre 35 y 37C
de 18 a 24 horas. Pasado este tiempo sembrar en medios
selectivos.
Reactivos auxiliares
Ref.
Envase
131542
250 g; 500 g; 1 kg
5 kg; 25 kg; 50 kg
251758
Verde Brillante DC *
Novobiocina *
* Producto Opcional
Descripcin
131771
I - 119
25 g; 100 g
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
blanco.
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin a temperatura de 37C
y observados a las 24 horas.
Microorganismos
Desarrollo
Escaso-nulo
Satisfactorio
Satisfactorio
Satisfactorio
Bibliografa
J. Clin. Path., 12: 568-571 (1959)
USP 25 (2002)
Compendium of Methods for the Microbiological Examination of Foods. 2nd ed. APHA. (1984)
FDA. Bacteriological Analytical Manual. 8th ed. AOAC (1995)
I - 120
Envase: 500 g
Para el enriquecimiento selectivo de Salmonella en diversas muestras, especialmente para carnes y sus
derivados.
Historia
Preparacin
Fundamento
El Tetrationato del medio slo se formar a partir del
Tiosulfato al aadirle la solucin de Yodo. El Tetrationato es
inhibidor del crecimiento de Coliformes y otros organismos
de la flora intestinal habitual. El Calcio Carbonato compensa la bajada de pH que producira Salmonella y otros organismos al reducir el Tetrationato.
A esta base adems de adicionarle la solucin de Yodo es
aconsejable aadirle Verde Brillante que es un buen inhibidor la flora Gram-positiva.
Modo de empleo
Inocular 1 ml de muestra a 9 ml de caldo ( 10 g de muestra en 100 de caldo).
Se incuba a 37C 42C de 24-48 horas, pasado este
tiempo se resiembra en medios selectivos.
Reactivos auxiliares
Ref.
Descripcin
Envase
131771
131542
251758
Verde Brillante DC
25 g; 100 g
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino.
Color:
beige.
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin a temperatura de 37C
y observados a las 24 horas.
Microorganismos
Escherichia coli ATCC 25922
Salmonella typhimurium ATCC 14028
Concentracin
del inculo
Recuperacin
24 horas
99%
1%
< 5%
> 95%
Bibliografa
Meat and Meat Products. Detection of Salmonellae. ISO 3565. (1975)
Comp. Rend. Soc. Biol., 89: 434-437 (1923)
Atlas R.M. & Parks L.C., Handbook of Microbiological Media
I - 121
La Directiva de Higiene de los alimentos 93/43/CEE, establece que las empresas del sector alimentario deben poner
en marcha un Sistema de Autocontrol de sus producciones, basado en el mtodo de Anlisis de Riesgos y Control
de Puntos Crticos (ARICPC), extendiendo esta obligacin no solo a toda la industria de elaboracin o transformacin de la Unin Europea, sino tambin a las empresas de distribucin, restauracin, etc. (DOCE, 1993)
La finalidad del sistema ARICPC es lograr que el control y el esfuerzo se centre en los puntos crticos de control
(PCC), de tal manera que si llegara el caso en el que se identifique un riesgo, y evaluada la posibilidad de su aparicin y no se lograra controlar ningn PCC, deber considerarse la posibilidad de modificar el proceso.
Los principios generales del sistema ARICPC son los siguientes:
1. Identificar los riesgos especficos asociados con la produccin en todas sus fases, evaluando la posibilidad de
que se produzca este hecho e identificar las medidas preventivas para su control.
2. Determinar las fases /procedimiento/ puntos operacionales que pueden controlarse para eliminar el riesgo o
reducir al mnimo la probabilidad de que se produzca un PCC.
3. Establecer el limite crtico que no deber sobrepasarse para asegurar que el PCC est bajo control.
4. Establecer un sistema de vigilancia para asegurar el control de los PCC mediante el programa adecuado.
5. Establecer las medidas correctoras adecuadas que habrn de adoptarse cuando un PCC no est bajo control.
6. Establecer los procedimientos de verificacin para comprobar que el sistema ARICPC funciona correctamente.
7. Establecer el sistema de documentacin de todos los procedimientos y los registros apropiados a estos principios y su aplicacin.
Dentro de un sistema de autocontrol de la industria alimentaria, los aspectos relacionados con la limpieza y desinfeccin ocupan un lugar importante. La normativa comunitaria obliga a las empresas a verificar la eficacia de los procedimientos de limpieza y desinfeccin mediante controles regulares de la higiene general de las condiciones de produccin, incluso mediante controles microbiolgicos. Dichos controles se referirn a los utensilios, instalaciones y maquinaria en todas las fases de la produccin y, si fuese necesario, a los productos.
Los procedimientos de verificacin segn la ICMSF (International Commission for Microbiological Specification for
Foods) y las indicaciones de los inspectores veterinarios de la Comisin Europea son:
1. Inspeccin visual de la limpieza aparente.
2. Controles microbiolgicos mediante anlisis de las muestras procedentes de las instalaciones y utensilios y del
medio ambiente. Al no estar establecidas la periodicidad de los controles ni de los recuentos microbiolgicos
permitidos, se recomienda que cada empresa fije su "estndar de higiene" como conclusin a los muestreos y
anlisis repetidos y vaya aumentando su nivel progresivamente.
3. Controles microbiolgicos en o sobre los productos una vez realizadas todas las operaciones de manipulacin,
ya que el contenido microbiano del alimento es consecuencia parcial de la contaminacin procedente de las
superficies que contactan con el mismo.
4. Muestreo del diagrama de flujo. Se trata de determinar los niveles microbianos en o sobre las muestras de los
alimentos obtenidos en cada una de las fases de transformacin.
El mtodo ms utilizado para verificar el grado de limpieza y desinfeccin de las instalaciones es la toma de muestras con placas de contacto sobre las superficies higienizadas. Es adecuado en las superficies planas tales como
maquinaria, mesas, suelos, paredes, etc.
La diversidad de medios de cultivo y los aditivos que en algunos de ellos se han incluido, permiten seleccionar y
mejorar el control que se va a realizar. La presencia de Cloranfenicol en algunos medios de Hongos y levaduras,
permite el recuento de estos microorganismos sin interferencias bacterianas. El Tween y la Lecitina son agentes
neutralizantes de algunos antimicrobianos y su funcin es inhibir los restos de desinfectantes que puedan haber
quedado sobre las superficies y que podran interferir en el crecimiento microbiano durante el periodo de incubacin de las placas y darnos falsos negativos.
II - 5
La
-
tcnica de inoculacin por contacto aporta una serie de ventajas con respecto a otras tcnicas de anlisis.
Permite tratar un mayor nmero de muestras
Poca manipulacin, por tanto menos probabilidad de falsos positivos.
Fcil de usar
No precisa gran infraestructura
Bibliografa
Ecologa microbiana de los alimentos. ICMSF (International Commission for Microbiological Specification for Foods). Ed. Acriba.
Zaragoza. 141- 149 (1983).
Teixid, A. Importancia de la higiene en el Sector crnico. Eurocarne. (agosto-septiembre).17-20 (1992)
Ingeniera, Autocontrol y Auditora de la Higiene en la Industria Alimentaria. Puig-Durn, J. Ed. Mundi-Prensa. (1999)
Tcnicas para el anlisis microbiolgico de alimentos y bebidas. CENAN. (1982)
II - 6
Baird-Parker, Agar
Baird-Parker Agar
Cd.: 433744
Conservacin: 7 meses
Conservacin: 7 meses
Cetrimida, Agar
Cetrimide Agar
Cd.: 433752
Conservacin: 7 meses
Conservacin: 7 meses
Conservacin: 7 meses
Medio recomendado para el cultivo y recuento de hongos y levaduras. (Informacin detallada en pg. I - 100)
PCA, Agar
Plate Count Agar (PCA)
Cd.: 433799
II - 7
Conservacin: 7 meses
Conservacin: 4 meses
Conservacin: 7 meses
Conservacin: 7 meses
Medio de uso general para el cultivo de todo tipo de microorganismos. (Informacin detallada en pg. I - 114)
TSA-Tween-Lecitina-Agar
TSA-Tween-Lecithin-Agar
Cd.: 435095
II - 8
Conservacin: 7 meses
CONTROL
DE HIGIENE
DE SUPERFICIES
Placas de Contacto
II - 11
Agua de Peptona
Peptone Water
Cd.:
Cd.:
Cd.:
Cd.:
463794.0922
493794.0922
493794.0978
493794.0979
Envase:
Envase:
Envase:
Envase:
20 tubos x 9 ml
10 frascos x 100 ml
6 frascos x 475 ml
10 frascos x 225 ml
Conservacin: 12 meses
Conservacin: 12 meses
Envase: 20 tubos x 9 ml
Envase: 10 frascos x 100 ml
Conservacin: 12 meses
Diluyente para la homogeneizacin de muestras en anlisis microbiolgicos de alimentos. (Informacin detallada en pg. I - 2)
Baird-Parker, Agar
Baird-Parker Agar
Cd.: 453744.0922
Cd.: 493744.0922
Envase: 20 placas 90 mm
Envase: 10 frascos x 90 ml
Conservacin: 3 meses
Conservacin: 12 meses
Envase: 20 placas 90 mm
Envase: 10 frascos x 100 ml
II - 12
Conservacin: 3 meses
Conservacin: 12 meses
Envase: 20 placas 90 mm
Envase: 10 frascos x 100 ml
Envase: 6 frascos x 475 ml
Conservacin: 3 meses
Conservacin: 12 meses
Conservacin: 12 meses
Envase: 20 tubos x 9 ml
con campana
Conservacin: 12 meses
Envase: 15 tubos x 10 ml
con campana
Conservacin: 12 meses
Envase: 20 placas 90 mm
Conservacin: 3 meses
Envase: 20 tubos x 10 ml
Conservacin: 6 meses
Cetrimida, Agar
Cetrimide, Agar
Cd.: 453752.0922
Cd.: 493752.0922
Envase: 20 placas 90 mm
Envase: 10 frascos x 100 ml
II - 13
Conservacin: 3 meses
Conservacin: 12 meses
EC, Medio
EC Medium
Cd.: 463761.0922
Envase: 20 tubos x 10 ml
con campana
Conservacin: 12 meses
EE, Caldo
EE Broth
Cd.: 463829.0922
Cd.: 493829.0922
Envase: 20 tubos x 10 ml
Envase: 10 frascos x 100 ml
Conservacin: 12 meses
Conservacin: 12 meses
Envase: 20 placas 90 mm
Envase: 10 frascos x 100 ml
Conservacin: 4 meses
Conservacin: 12 meses
Giolitti-Cantoni, Caldo
Giolitti-Cantoni Broth
Cd.: 463765.0922
Envase: 15 tubos x 19 ml
Conservacin: 6 meses
Conservacin: 12 meses
Envase: 20 placas 90 mm
Envase: 10 frascos x 100 ml
II - 14
Conservacin: 4 meses
Conservacin: 12 meses
453842.0922
463842.0922
493842.0922
493842.0978
Envase:
Envase:
Envase:
Envase:
20 placas 90 mm
20 tubos x 8 ml
10 frascos x 100 ml
6 frascos x 475 ml
Conservacin:
Conservacin:
Conservacin:
Conservacin:
4 meses
12 meses
12 meses
12 meses
Envase: 20 placas 90 mm
Conservacin: 3 meses
Envase: 20 tubos x 10 ml
en agar inclinado
Conservacin: 6 meses
Medio de diferenciacin e identificacin de bacilos entricos Gramnegativos basndose en la fermentacin de azcares (glucosa y lactosa) y produccin de Hidrgeno Sulfuro.
(Informacin detallada en pg. I - 63)
Envase: 20 tubos x 10 ml
en agar inclinado
Conservacin: 6 meses
Envase: 20 tubos x 10 ml
en agar inclinado
II - 15
Conservacin: 6 meses
Lactosado, Caldo
Lactosed Broth
Cd.: 463776.0922
Envase: 20 tubos x 10 ml
con campana
Conservacin: 12 meses
Envase: 20 tubos x 10 ml
con campana
Conservacin: 12 meses
Envase: 15 tubos x 10 ml
con campana
Conservacin: 6 meses
Envase: 20 placas 90 mm
Conservacin: 3 meses
Letheen, Agar
Letheen Agar
Cd.: 495379.0922
Cd.: 495379.0980
Conservacin: 12 meses
Conservacin: 12 meses
Letheen, Caldo
Letheen Broth
Cd.: 465382.0922
Cd.: 495382.0922
Envase: 20 tubos x 9 ml
Envase: 10 frascos x 100 ml
II - 16
Conservacin: 12 meses
Conservacin: 12 meses
MacConkey, Agar
MacConkey Agar
Cd.: 453779.0922
Cd.: 493779.0922
Envase: 20 placas 90 mm
Envase: 10 frascos x 100 ml
Conservacin: 4 meses
Conservacin: 12 meses
MacConkey, Caldo
MacConkey Broth
Cd.: 493780.0922
Conservacin: 12 meses
MRS, Agar
MRS Agar
Cd.: 493784.0922
Cd.: 493784.0978
Conservacin: 12 meses
Conservacin: 12 meses
Nutritivo, Agar
Nutrient Agar
Cd.: 453792.0922
Cd.: 493792.0922
Envase: 20 placas 90 mm
Envase: 10 frascos x 100 ml
Conservacin: 4 meses
Conservacin: 12 meses
PALCAM, Agar
PALCAM Agar
Cd.: 455380.0922
Envase: 20 placas 90 mm
Conservacin: 4 meses
PALCAM, Caldo
PALCAM Broth
Cd.: 465383.0922
Envase: 20 tubos x 10 ml
II - 17
Conservacin: 6 meses
PCA, Agar
Plate Count Agar
Cd.: 453799.0922
Cd.: 463799.0922
Cd.: 493799.0922
Envase: 20 placas 90 mm
Envase: 15 tubos x 15 ml
Envase: 10 frascos x 100 ml
Conservacin: 4 meses
Conservacin: 12 meses
Conservacin: 12 meses
Envase: 20 tubos x 10 ml
Conservacin: 6 meses
Envase: 20 placas 90 mm
Conservacin: 3 meses
Envase: 20 placas 90 mm
Conservacin: 4 meses
Envase: 20 placas 90 mm
Conservacin: 3 meses
Envase: 20 tubos x 10 ml
II - 18
Conservacin: 6 meses
Envase: 20 placas 90 mm
Conservacin: 3 meses
Medio para la deteccin y recuento de Enterococos en aguas y alimentos. (Informacin detallada en pg. I - 113)
Envase: 20 placas 90 mm
Envase: 10 frascos x 100 ml
Conservacin: 4 meses
Conservacin: 12 meses
Medio de uso general para el cultivo de todo tipo de microorganismos. (Informacin detallada en pg. I - 114)
Envase: 20 tubos x 10 ml
Envase: 10 frascos x 100 ml
Conservacin: 12 meses
Conservacin: 12 meses
Medio de uso general para el cultivo de todo tipo de microorganismos. (Informacin detallada en pg. I - 114)
SPS, Agar
SPS Agar
Cd.: 454125.0922
Cd.: 464125.0922
Cd.: 494125.0922
Envase: 20 placas 90 mm
Envase: 20 tubos x 10 ml
Envase: 10 frascos x 100 ml
Conservacin: 3 meses
Conservacin: 12 meses
Conservacin: 12 meses
Medio de cultivo para la deteccin y recuento de Clostridios sulfitorreductores en alimentos y otros materiales.
(Informacin detallada en pg. I - 116)
Envase: 20 placas 90 mm
Conservacin: 3 meses
Envase: 20 tubos x 10 ml
Envase: 10 frascos x 100 ml
II - 19
Conservacin: 12 meses
Conservacin: 12 meses
TSA-Tween-Lecitina, Agar
TSA-Tween-Lecithin-Agar
Cd.: 455095.0922
Envase: 20 placas 90 mm
Conservacin: 4 meses
TSN, Agar
TSN Agar
Cd.: 463833.0922
Envase: 20 tubos x 10 ml
Conservacin: 12 meses
XLD, Medio
XLD Medium
Cd.: 453826.0922
Envase: 20 placas 90 mm
II - 20
Conservacin: 3 meses
Medio para el cultivo y el aislamiento de las especies de Legionella en muestras clnicas y otras.
Sinnimos
Historia
El medio base (BCYE) ha sido suplementado con los inhibidores de crecimiento caractersticos descritos para los
medios del GPVA y del CCVC a las concentraciones ptimas,
para obtener no slo un buen crecimiento de Legionella sino
tambin una buena selectividad del medio y una buena recuperacin de los microorganismos del gnero Legionella.
La Legionella es una bacteria que podemos encontrar en
una gran variedad de ambientes acuticos naturales, en
diversas instalaciones de edificios, instalaciones deportivas,
de hidroterapia etc. Fliermans, Cherry y colaboradores establecieron que Legionella poda encontrarse en agua natural
a concentraciones de 106 clulas /litro. Los sistemas de
agua caliente sanitaria y torres de refrigeracin han sido las
instalaciones que con mayor frecuencia se han identificado
como fuentes de infeccin.
Fundamento
La formulacin de este medio cumple con los requerimientos caractersticos para el crecimiento de Legionella. Este
microorganismo puede presentar condiciones de crecimiento exigentes, donde el pH y la temperatura son factores importantes para su desarrollo. En sus requerimientos
nutritivos es indispensable la Cistena y las sales de Hierro.
La metdica de aislamiento de Legionella, se adapta al
hecho de que la flora acompaante dificulta enormemente
su aislamiento, es por ello que se suele aplicar un tratamiento con calor o con pH cido a las muestras antes de
sembrarlas.
10,0
2,0
0,08
0,4
10,0
3,0
0,25
1,0
20,000
0,01
2,8
0,001
16,0
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
Modo de empleo
Las muestras supuestamente contaminadas se tratan con
calor o pH cido. Para el tratamiento con calor se mantiene
la muestra durante 3 minutos en un bao a 60C (Stout et
al. 1992). Uno de los tratamientos cidos utilizado con frecuencia, es mezclar 0,1 ml de muestra con 0,9 ml de
HCl/KCl pH 2,2 durante 5 minutos. Finalizado el tratamiento se siembran las muestras, en agar Legionella y en agar
Sangre tradicional.
La incubacin en el agar Legionella es a 35C en aerobiosis
durante 24-48 horas, pero para considerar un cultivo negativo debe mantenerse hasta 15 das a 35C. La siembra en
agar sangre se utiliza como control negativo, se incuba a
35C en atmsfera de CO2 durante 1 o 2 das y no debe
crecer Legionella.
La identificacin de las colonias sospechosas se suele
hacer por tcnicas serolgicas.
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: satisfactorio.
Color:
negro con matices azules.
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn despus de incubacin a 37C y observados
entre los 3 y 7 das.
Microorganismos
Desarrollo
Bueno
Bueno-moderado
Bueno-moderado
Inhibido
Bibliografa
Atlas R.M. & Parks L.C., Handbook of Microbiological Media, 122 (1993)
New England, J. Med; 326: 151 (1992)
New England, J. Med; 302: 365 (1992)
ISO 11731:1998
Editado / Edited XI - 2002
II - 21
Letheen, Agar
Letheen Agar
Cd.: 495379
Envase: 10 x 100 ml
Letheen, Caldo
Letheen Broth
Cd.: 465382
Cd.: 495382
Fundamento
Medio clsico de recuentos bacterianos con un elevado aporte nutritivo por las peptonas y extractos que forman parte de
la formulacin. El Sodio cloruro mantiene la presin osmtica
del medio. La presencia de Tween y Lecitina, permite neutralizar la mayor parte de antispticos, conservantes, derivados
fenlicos, aldehdos y amonios cuaternarios.
5,0
2,0
0,7
15,0
10,0
10,0
0,1
5,0
12,5
g
g
g
g
g
g
g
g
g
Modo de empleo
Utilizar el Caldo en la preparacin de la solucin madre o
como medio de cultivo. Para los recuentos en placa si se
siembra por incorporacin en gelosa, se transfiere 1 ml de
muestra o de una dilucin en la placa de Petri y se inocula
con unos 20 ml de medio fundido y enfriado a 45-50C. Tapar
las placas y mezclar con el inculo, dejar solidificar e incubar
en posicin invertida a una temperatura aproximada de 35C
durante 48 horas.
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: satisfactorio.
Color:
turbio y marronceo.
pH: 7,0 0,2
Volumen (465382): 9 ml
Volumen (495382): 100 ml
Volumen (495379): 100 ml
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn despus de incubacin a 37C y observados a
las 24- 48 horas.
Microorganismos
Desarrollo
Bueno
Bueno
Bueno
Bueno
Bibliografa
FDA. Bacteriological Analytical Manual. Chapter 23: Microbiological Methods for Cosmetics. 8th Ed. AOAC. (1995)
Atlas R.M. & L.C Parks. Handbook of Microbiological Media. (1993)
II - 22
m-CP, Agar
m-CP Agar
Cd.: 425463
Medio de cultivo para el recuento de C. perfringens (incluidas las esporas), en agua destinada al consumo
humano y aguas superficiales.
Sinnimos
mCP, Medio.
Fundamento
Clostridium perfringens es exclusivamente de origen fecal y
no crece en los sedimentos acuferos como otros miembros
del grupo de Clostridios sulfito reductores. Sus esporas son
resistentes al calor, a los procesos de desinfeccin y a los
tratamientos de aguas residuales habituales. Estas caractersticas hacen que diversos autores lo propongan como
indicador de la contaminacin fecal, de la posible presencia
de otros patgenos intestinales, virus o protozoos.
La Directiva Europea relativa a la calidad de aguas para el
consumo humano, obliga esta determinacin en aguas
superficiales, recomendando el mtodo de filtro de membrana con m-CP, Agar.
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
Procedimiento
Filtrar el volumen de muestra adecuado, a travs de una
membrana de 47 mm de dimetro y 0,45 m de poro, bajo
vaco. Incubacin anaerobia de la membrana en el medio
m-CP a 44 1C durante 21 3 horas. Proceder al recuento de las colonias de color amarillo opaco que cambian a
color rosa o rojo al cabo de 20 a 30 segundos de exposicin a vapores de hidrxido amnico.
Reactivos auxiliares
Ref.
131130
Descripcin
Envase
g
g
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: satisfactorio.
Color:
violeta.
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn, despus de incubacin en anaerobiosis a 37C
durante 24 horas.
Microorganismos
C. perfringens ATCC12917
C. perfringens ATCC13124
C. sporogenes ATCC11437
Desarrollo
Bueno
Bueno
Bueno
Bibliografa
DOCE. Directiva 98/83/CE del consejo, L330: 32-54 (1998)
EPA. ICR Microbial Laboratory Manual. Section XI: 1-15 (1996)
II - 23
Color de la colonia
Amarillo opaco, vira a rosa o rojo tras la
exposicin a vapores de hidrxido amnico
Azul
1l
PALCAM, Agar
PALCAM Agar
Cd.: 455380
PALCAM, Caldo
PALCAM Broth
Cd.: 465383
Este medio fue descrito por Van Netten y col. para la recuperacin de las especies de Listeria en muestras de alimentos, muestras de origen ambiental fuertemente contaminadas o de otros orgenes.
Fundamento
Sinnimos Agar
PALCAM Listeria, Agar Selectivo Polimixina Acriflavina LiCl
Ceftacidima Esculina Manitol, Agar PALCAM Agar selectivo para Listeria segn Van Netten y col.
Historia
Modo de empleo
Sembrar el caldo directamente con la muestra o con 1 ml del
caldo de preenriquecimiento no selectivo. Incubar durante
24-48 horas a 30C. Sembrar 0,1 ml de este caldo en la
superficie de la placa de Agar para obtener colonias aisladas.
Incubar el Agar 48 horas a 30-37C. Listeria monocytogenes
forma colonias de color verde grisceo con halo marrn
negro. Las colonias sospechosas deben ser confirmadas por
pruebas bioqumicas o serolgicas.
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
II - 24
Volumen: 10 ml
pH: 7,2 0,2
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn despus de incubacin a 37C y observados a
las 48-72 horas
Microorganismos
Desarrollo
Inhibido
Satisfactorio
Inhibido
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn despus de incubacin a 37C y observados a
las 48 horas.
Microorganismos
Staphylococcus aureus ATCC 25923
Listeria monocytogenes ATCC 19118
Desarrollo
Viraje
Inhibido
Satisfactorio
Negro
Bibliografa
Int. J. Food Microbiol., 8, 299-316 (1989)
Atlas R.M. & Parks L.C, Handbook of Microbiological Media , 688 (1993)
FDA Bacteriological Analytical Manual. 8th ed. AOAC (1995)
VAN NETTEN, P., Liquid and solid selective differential media for the detection and enumeration of L. Int. J. Food Microbiol., 8(4); 299316 (1989)
LUND, A.M.: Comparison of Methods for Isolation of Listeria from Raw Milk - J. Food Protect., 54(8); 602-606 (1991)
II - 25
TSA-Tween-Lecitina, Agar
TSA-Tween-Lecithin-Agar
Cd.: 455095
Medio recomendado para la deteccin y recuento de una amplia gama de microorganismos. La presencia
de Lecitina y Tween permite neutralizar la actividad antibacteriana, facilitando la investigacin de los grmenes en productos o superficies que contengan: Aldehdos, derivados fenlicos, o amonio cuaternario.
Frmula (por litro)
Sinnimos
Historia
La formulacin corresponde a las recomendaciones de la
APHA para determinar el contenido de microorganismos en
compuestos cuaternarios. Estos agentes neutralizantes tambin estan recomendados por la USP y la Ph. Eur. para la
neutralizacin de las substancias inhibitorias de las muestras.
Fundamento
Es un medio de uso general que permite el crecimiento de
una amplia gama de microorganismos, tanto aerobios
como anaerobios. El Tween 80 y la Lecitina son utilizados
en distintas proporciones en muy distintos medios y diluyentes como neutralizantes de compuestos fenlicos y
amonios cuaternarios. Las concentraciones en que se
usan, depende de los fines previstos, pero la Farmacopea
Europea propone concentraciones de hasta 30 g/litro de
Tween 80 y 3 g/litro de Lecitina para una solucin neutralizante tipo.
Modo de empleo
Sembrar la muestra en superficie, con incubaciones a distintas temperaturas y tiempos en funcin de los microorganismos que estn en estudio.
Control de calidad
Control fsico-qumico
Aspecto: satisfactorio.
Color:
beige.
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patron despus de incubacin a 37C y observados
a las 24 horas.
Microorganismos
Desarrollo
Bueno
Bueno
Bueno
Bueno
Bibliografa
USP 24 (2000)
Ph. Eur. III (2000)
Standard Methods for the Examination of Dairy Products. 14 th ed. APHA (1978)
II - 26
Ingredientes para
Medios de Cultivo
III
Agar-Agar
Agar-Agar
Agente solidificante en medios de cultivo bacteriolgicos y en otras aplicaciones (cultivo de tejido, difusin
inmunolgica, estudios nutricionales, etc.).
El Agar es un poligalactsido que se obtiene a partir de algas rojas marinas. La mayora de microorganismos
son incapaces de degradarlo.
Las concentraciones ms habitualmente utilizadas en los medios de cultivo bacteriolgicos es de 13-20 g/l
para medios slidos y 5-7 g/l para medios semi-slidos. En las distintas aplicaciones, se precisan distintos
grados de pureza. El tratamiento de un Agar y los mtodos utilizados en su purificacin dan, bsicamente,
4 tipos de Agar:
Agar Tcnico
Agar, Technical
Cd.: 401792
g/cm2
%
%
Este Agar es similar al Agar Bacteriolgico Tipo Europeo pero con una menor
fuerza de gel. A una concentracin del 1,5% la fuerza de gel del tipo A es de
600-850 g/cm2, mientras que el tipo E es de 800-1100 g/cm2. Con este Agar
se debe trabajar a mayores concentraciones.
Intervalo de gelificacin al 1,5%.............. 34,5-37,5C
Intervalo de fusin del gel al 1,5% .......... 84,5-87,5C
Fuerza del gel al 1,5% (Mtodo Nikan) ...600-850
g/cm2
pH en gel al 1,5%................................... 6,0-7,5
III - 1
%
%
%
%
Agar Purificado
Agar, Purified
Cd.: 403904
III - 2
%
%
Los extractos son infusiones de carnes, de plantas o de levaduras que producen preparados acuosos
comnmente utilizados como base nutritiva en los medios de cultivo para el crecimiento de diversos organismos. Estos productos contienen aminocidos, pptidos de bajo peso molecular, carbohidratos, vitaminas
y minerales. El extracto es obtenido al hervir una cantidad de tejido (organismo) y utilizar el lquido o ms
habitualmente el slido obtenido al desecar la infusin.
Lista de los extractos ms comnmente utilizados como ingredientes en diversos medios de cultivo:
Bilis de Buey
Ox Bile
Cd.: 403685
%
%
Extracto de Carne
Meat Extract
Cd.: 403692
%
%
III - 3
%
%
Extracto de Levadura
Yeast Extract
Cd.: 403687
%
%
Nitrgeno total......................................
Sodio Cloruro .......................................
15
0,5
%
%
Extracto de Malta
Malt Extract
Cd.: 403690
4,5-6,0
5
%
Conservar en lugar fresco y seco
Fcula de Patata
Potato Starch
Cd.: 404148
III - 4
%
%
Gelatina Bacteriolgica
Bacteriological Gelatine
Cd.: 403902
Sales Biliares n 3
Bile Salts n 3
Cd.: 403896
7,5-9,5
5
III - 5
Peptonas-Triptona
Peptones-Tryptone
Las peptonas y las triptonas son los productos que se obtienen por la degradacin proteoltica de protenas
de diversos orgenes (carne, soja, malta, casena, ...), obtenidas por digestin pptica, trptica, pancretica,
etc. El producto obtenido es rico en aminocidos libres y pptidos de pequeo peso molecular. Es utilizado
como fuente de Nitrgeno por una gran diversidad de organismos. Los diferentes orgenes, dan peptonas
con diferentes aportes nutricionales. Las ms utilizadas son la Peptona de Casena y la Bacteriolgica, sin
embargo, a veces es necesario la mezcla de peptonas de diferentes orgenes para el cultivo de determinados microorganismos.
Peptona Bacteriolgica
Bacteriological Peptone
Cd.: 403695
La Peptona Bacteriolgica est indicada como fuente de nitrgeno en el cultivo de microorganismos sin exigencias especiales. De color amarillento, es
soluble en agua a las concentraciones de trabajo de los medios de cultivo.
pH sol. 2% .............................................
Prdida por desecacin a 105C............
6,5-7,5
5
%
%
Peptona de Carne
Meat Peptone
Cd.: 403683
6,5-7,5
6
III - 6
Peptona de Casena
Casein Peptone
Cd.: 403898
6,5-7,5
7
%
%
6,5-7,5
5
%
%
Peptona de Gelatina
Gelatine Peptone
Cd.: 403686
III - 7
%
%
Peptona Micolgica
Mycological Peptone
Cd.: 404140
La Peptona Micolgica es una mezcla de peptonas que facilita el crecimiento de hongos y dificulta el crecimiento bacteriano.
pH sol. 2% .............................................
Prdida por desecacin a 105C............
6-7,5
6
%
%
Peptona de Soja
Soy Peptone
Cd.: 403684
La Peptona de Soja es un digerido papanico de soja. Por su elevado contenido de hidratos de carbono, es una excelente base nutritiva incluso para
microorganismos exigentes.
pH sol. 2% .............................................
Prdida por desecacin a 105C............
6,5-7,5
8
%
%
Proteosa Peptona
Proteose Peptone
Cd.: 403901
%
%
%
%
Proteosa Peptona n 3
Proteose Peptone n 3
Cd.: 403939
III - 8
%
%
Triptona
Tryptone
Cd.: 403682
%
%
Triptosa
Tryptose
Cd.: 403903
III - 9
%
%
Aditivos,
Reactivos
y Productos Auxiliares
IV
Nombre
Aplicacin
251001
251002
141003
372034
372042
143389
121051
142041
372043
251803
251804
121096
121105
121106
141120
131126
131140
252321
373464
251162
253708
251165
251167
253724
251170
251171
251172
251176
251178
251337
251338
251179
IV - 1
Cdigo
Nombre
960003
960002
960001
121212
131232
375266
375503
373645
143481
371274
251293
255254
414722
414723
251299
252782
253999
253982
372047
252081
372728
251331
251332
251333
403902
122329
141922
131340
121341
143140
141343
251344
403876
142660
211359
131362
142045
372198
Aplicacin
IV - 2
Cdigo
Nombre
Aplicacin
Prospore.................
PS-410
Indicadores Biolgicos
372880
254884
L-Isoleucina PB............................................
Kit para Tincin Gram-Hucker DC ..............
131375
372046
251774
141354
131404
141797
132067
A21190
L-Leucina PB ...............................................
Lquido de Lugol DC....................................
tri-Magnesio di-Citrato 9-hidrato PRS.........
Magnesio Sulfato 7-hidrato PA-ACS ...........
Maltosa 1-hidrato PRS ................................
D(-)-Manita PA-ACS.....................................
4-Methylumbelliferyl--D-Glucuronide, 98%
MUG (ver 4-Methylumbelliferyl--D-Glucuronide, 98%)
1-Naftol PA...................................................
Negro Sudn B DC ......................................
Oxitetraciclina Clorhidrato PB ....................
Parafina lquida (ver Aceite de Vaselina)
Pararrosanilina base (C.I. 42500) DC .........
Pardo Bismark R DC ...................................
Pardo Bismark Y DC....................................
Plata Nitrato PA-ACS-ISO ...........................
Polimixina B Sulfato PB ..............................
Ponceau S DC .............................................
122855
252069
374948
254615
253934
253935
131459
374952
253983
121512
131509
131524
131532
414724
131542
373646
PS-410
121546
171569
171570
252908
254833
254832
251591
IV - 3
Cdigo
Nombre
Aplicacin
251604
121631
131615
131617
251618
Rodamina B DC...........................................
Rojo de Cresol PA........................................
Rojo de Fenol PA-ACS ................................
Rojo de Metilo PA-ACS ...............................
Rojo de Metilo solucin 0,1% DC ...............
251619
131621
251622
251623
252531
252533
373677
131633
122712
131648
131655
251657
131659
131698
372363
121638
141653
131679
131687
372383
142756
131717
131721
373064
251734
251742
142077
171747
374950
372049
131940
212314
212312
142050
131754
251758
131759
Tartracina DC ...............................................
Tionina DC ...................................................
L-Tirosina (RFE, USP, BP, Ph.Eur.)
PRS-CODEX ................................................. Para bioqumica.
Tornasol RE.................................................. Reactivo en la identificacin bacteriana,
indicador de pH.
2,3,5-Trifenil-2H-Tetrazolio Cloruro PB........ Aditivo para medios de cultivo. Ver Pg. IV - 10
L- Triptfano PB........................................... Para bioqumica.
Tris (Hidroximetil) Aminometano PA-ACS.... Base de tampn en bioqumica y biologa
molecular.
Tritn X 100 QP......................................... Tensoactivo.
Tween 20 QP............................................. Aditivo para medios de cultivo.
Tween 80 (RFE, USP-NF, BP, Ph.Eur.)........ Aditivo para medios de cultivo. Ver Pg. IV - 6
PRS-CODEX
Urea PA-ACS ............................................... Aditivo para medios de cultivo.
Verde Brillante DC........................................ Aditivo para medios de cultivo.
Verde de Bromocresol PA-ACS ................... Aditivo para medios como indicador de pH en
el rango 3,8-5,3.
IV - 4
Cdigo
Nombre
251761
Verde de Malaquita Oxalato DC .................. Aditivo para medios de cultivo, tincin de frotis
y de esporas. Ver. Pg. IV - 15
Verde de Metilo DC...................................... Tincin de cortes y extensiones.
Verde Luz solucin 0,1% DC....................... Tincin de cortes y frotis.
Violeta Cristal DC......................................... Aditivo para medios de cultivo. Colorante.
Violeta Cristal solucin 2% DC ................... Tincin de bacterias segn Gram.
Violeta Cristal Oxalato solucin.................... Tincin de bacterias segn Gram-Hucker.
segn Gram-Hucker DC
Ver Pg. IV - 13
Violeta de Etilo PA ....................................... Deteccin de tensioactivos.
Violeta de Genciana DC .............................. Tincin de bacterias.
Violeta de Genciana Fenicada DC............... Tincin de bacterias en solucin segn
Gram-Nicolle.
Violeta de Metilo DC .................................... Tincin de cortes y frotis y aditivo para medios
de cultivo.
D(+)-Xilosa (RFE, USP, BP, Ph.Eur.) ............. Aditivo para medios de cultivo. Identificacin
PRS-CODEX
bacteriana.
Yodo resublimado perlas PA-ACS ............... Aditivo en medios y en coloraciones.
251704
253524
251762
251763
252532
123718
251765
251766
252079
142080
131771
Aplicacin
IV - 5
Envase: 50 ml / 100 ml
Aditivo para medios de cultivo. Yema de huevo estril preparada para usar con la Base de Agar Selectivo
Cereus (CULTIMED 414119) para la deteccin de Bacillus cereus.
Envase: 50 ml / 100 ml
Aditivo para medios de cultivo. Preparada para usarse con la Base de Agar Baird-Parker en la deteccin y
enumeracin de Estafilococos.
Hemoglobina
Hemoglobine
Cd.: 402876
Envase: 500 g
Preparacin autoclavable de sangre de vacuno utilizable como aditivo en medios de cultivo para aislar microorganismos exigentes. Se suele preparar en solucin al 2 %. Se presenta en forma de polvo desecado y se
utiliza como material de enriquecimiento en ciertos medios de cultivo, para aislar grmenes exigentes.
Envase: 50 ml / 100 ml
Componente selectivo que se adiciona a los medios de cultivo inhibiendo la flora Gram-negativa y gran parte
de la flora Gram-positiva.
Tween 80
Tween 80
Cd.: 142050
Envase: 1000 ml
Aditivo para medios de cultivo, actuando como nutriente en algunos casos o como emulsionante. Es uno de
los aditivos que aconseja la Farmacopea para la preparacin de muestras poco solubles. Tambin es un aditivo en la preparacin de muestras de origen cosmtico.
Aplicaciones en Inmunologa y bioqumica.
IV - 6
Envase: 1000 ml
Se utiliza como reactivo para la prueba de la Catalasa. La catalasa es una enzima propia de la mayora de
las bacterias aerobias y anaerobias facultativas que poseen citocromos, con la excepcin de Estreptococos.
Su funcin es descomponer el Perxido de Hidrgeno (H2O2) desprendiendo oxgeno libre. La catalasa tambin se determina en organismos anaerobios.
Modo de empleo
La prueba puede realizarse en porta o directamente sobre
el cultivo. Aadir una gota del reactivo diluido 2 veces a un
cultivo puro, o bien a una colonia depositada en un portaobjetos. La reaccin es positiva cuando se observa desprendimiento de gas.
No homogeneizar la muestra con el reactivo, ya que puede
dar falsos positivos. De la misma forma si la colonia procede de una placa con agar sangre, tambin pueden aparecer falsos positivos, debido a la presencia de eritrocitos,
que tambin poseen dicho enzima. No existe esta posibilidad si procede de otro medio de cultivo, incluido el agar
chocolate.
Para realizar la prueba en organismos anaerobios, las placas que se han incubado en anaerobiosis deben permanecer expuestas al aire durante treinta minutos, por lo
menos, antes de iniciar la prueba. La aparicin de gas es
ms lenta que en los organismos aerobios pudiendo tardar
hasta 1 minuto.
Reactivo de Griess-Ilosvay A
Griess-Ilosvays A Reagent
Cd.: 171569
Envase: 100 ml
Reactivo de Griess-Ilosvay B
Griess-Ilosvays B Reagent
Cd.: 171570
Envase: 100 ml
Reactivos auxiliares
Ref.
413782
131524
* Producto Opcional
Modo de empleo
Sembrar el microorganismo procedente de un cultivo puro
en un Medio Manitol Movilidad (CULTIMED 413782) o en un
caldo nutritivo al que se le habr aadido 0,2 g/litro de
Potasio Nitrato. Incubar el cultivo a la temperatura ptima
durante 2-4 das. Pasado el tiempo de incubacin, aadir
0,5 ml de solucin A y solucin B mezcladas en iguales
proporciones. Interpretar los resultados como se ha descrito anteriormente.
Editado / Edited XI - 2002
Descripcin
141783
IV - 7
Envase
500 g; 1 kg; 5 kg;
25 kg; 50 kg
500 g; 5 kg
500 g; 1 kg; 5 kg;
25 kg; 50 kg
Reactivo de Kovacs
Kovacs Reagent
Cd.: 252908
Envase: 100 ml
Reactivos auxiliares
Ref.
Descripcin
Envase
414705
500 g; 5 kg
413827
500 g; 5 kg
413794
500 g; 5 kg
413810
500 g; 5 kg
* Producto Opcional
Modo de empleo
Al aadir 0,5 ml de reactivo de Kovacs a un cultivo lquido
de un microorganismo productor de Indol, aparece en
menos de 1 minuto un anillo rojo, indicando que la reaccin
es positiva. Si no hay cambio de color es que no existe Indol
en el medio.
Bibliografa
Eine vereinfachte Methode zun Nachweis der Indolbildung durch Backterien; N. Kovacs,A. Immunforsch, 55, 311 (1928)
Envase: 100 ml
Las Enterobactericeas son capaces de fermentar la glucosa utilizando diferentes vas. Escherichia y
Salmonella fermentan la glucosa por la va cido-mixta.
Fundamento
Producto de esta fermentacin es el cmulo de cidos que
provoca un fuerte descenso del pH del medio. Al aadir la
solucin alcohlica del rojo de metilo se produce un viraje
del indicador a rojo si el pH est por debajo de 4,5.
Reactivos auxiliares
Ref.
413786
Descripcin
MR-VP, Medio CULTIMED
Modo de empleo
Aadir 0,1-0,2 ml aproximadamente del reactivo a 5 ml de
cultivo incubado 48 horas en el medio MR-VP u otros
medios equivalentes. Homogeneizar el cultivo y observar la
aparicin de coloracin roja. Si los resultados son dudosos,
debe repetirse el ensayo incubando 5 das a 30C.
Bibliografa
CLARK, W.M. y LUBBS, H.A. "The Differentiation of Bacteria of the Colon-Aerogenes Family by the use of indicators.
J. Infect. Dis., 17: 161-173 (1915)
Editado / Edited XI - 2002
IV - 8
Envase
500 g; 5 kg
Reactivo A de Voges-Proskauer
Voges Proskauer A Reagent
Cd.: 254833
Envase: 100 ml
Reactivo B de Voges-Proskauer
Voges Proskauer B Reagent
Cd.: 254832
Envase: 100 ml
Modo de empleo
La glucosa es metabolizada por un gran nmero de microorganismos, pero pueden hacerlo por diferentes vas. El test
de Voges Proskauer es una prueba cualitativa utililizada en
la identificacin de Enterobactericeas, en la que se determina la capacidad bacteriana de producir 2-3 Butanodiol y
Acetona, en el metabolismo de la glucosa. Estos dos productos en medio alcalino y en presencia de aire, se oxidan
a diacetilo, que reacciona con el reactivo, produciendo unos
compuestos que indican que la reaccin es positiva.
Los reactivos para el test de Voges-Proskauer estn fabricados basndose en las formulaciones descritas por Barry
y O'Meara. El reactivo de Barry (sol. A) contiene 1-Naftol
que aumenta la sensibilidad del test, mientras que el reactivo de O'Meara es una solucin alcalina con creatina que
facilita la reaccin del diacetilo con la guanidina, haciendo
ms visibles los compuestos rojos.
Reactivos auxiliares
Ref.
413786
Descripcin
MR-VP, Medio CULTIMED
Envase
500 g; 5 kg
Bibliografa
BARRITT, M. M., "The intensification of the Voges-Proskauer reaction by the addition of a-naftol" J. Pathl. Bact., 42: 441-453 (1936)
O'MEARA, R. A., "A simple delicated and rapid method of detecting the formation of actylmethyl-carbinol by bacteria fermenting
carbohydrate". J. Pathol. Bact., 34: 401-406 (1931)
Envase: 1000 ml
Modo de empleo
Reactivos auxiliares
Ref.
414705
IV - 9
Descripcin
Urea Indol, Caldo CULTIMED
Envase
500 g; 5 kg
Modo de empleo
Se aade MUG a un medio selectivo para E. coli a una concentracin de 50-100 mg/l, disolver y esterilizar segn las
especificaciones del medio. Sin embargo los resultados son
ms evidentes y fiables si se trabaja siempre a la dosis de
100 mg/l.
Bibliografa
Acta Pathol. Microbiol. Scan. Sect. B84: 245 (1976)
Microbiol. Rev. 55: 335 (1991)
2,3,5-Trifenil-2H-Tetrazolio Cloruro
Cd.: 374950
Envase: 10 g; 25 g; 100g
Aditivo en distintos medios de cultivo para determinar la actividad biolgica. Forma parte de algunos de los
medios aconsejados por la legislacin de aguas para la deteccin de organismos procedentes de contaminacin fecal.
Fundamento
Modo de empleo
IV - 10
Envase: 50 g; 250 g; 1 kg
Oxidasa -
Oxidasa (+/-)
depende de
las cepas
Pseudomonas
Enterobacteriaceae
Brucella
Neisseria
Acinetobacter
Haemophilus
Aeromonas
Xanthomonas
Vibrio
Pasteurella
Modo de empleo
Preparar una solucin acuosa al 1% de p-Phenylendiamine
dihydrochloride. Mediante asa o hilo de platino depositar
una parte del cultivo puro sobre un filtro poroso impregnado con esta solucin. La presencia de oxidasa se
demuestra por la aparicin de un color prpura a los
30-60 segundos; dicho color se mantiene durante 15
minutos aproximadamente, virando a negro a medida que
pasa el tiempo. Las bacterias oxidasa negativas no desarrollan ningn cambio de color.
Un procedimiento alternativo es el de inundar con esta
solucin la placa que contiene colonias aisladas creciendo sobre el agar. La colonia correspondiente a un microorganismo citocromo-oxidasa positivo, desarrolla un
color prpura que llega a ser negro a medida que pasa el
tiempo. No hay cambio de color en las colonias de microorganismos oxidasa negativos.
Conservar esta solucin en frasco topacio y entre +2 y
+ 10C. El tiempo de duracin es de una o dos semanas.
Debe desecharse cuando presenta un color oscuro.
IV - 11
Reactivos auxiliares
Ref.
253724
Descripcin
Azul de Lactofenol solucin DC
Envase
100 ml
Bibliografa
Clark G., "Staining Procedures", 4th Ed., Williams and Wilkins, Baltimore 362 (1981)
E. Surez Peregrin, "Manual Tcnico de Anlisis Clnicos", 9 Ed., Prieto, 344 (1972)
S. Frankel, S. Reitman, A. C. Sonnenwirth, "Gradwohl's clinical laboratory methods and diagnosis", 7th Ed.,
The C. V. Mosby Company 2, 1804 (1970)
Tincin Simple
Las coloraciones simples son aquellas que utilizan un solo colorante y tienen por misin poner en evidencia
la morfologa bacteriana. Adecuada para la observacin y /o recopilacin microbiolgica general.
El procedimiento que se describe es aplicable a dos colorantes distintos y son los utilizados ms habitualmente.
Procedimiento
1. La muestra puede extenderse directamente en el portaobjetos o bien concentrarla y examinar el sedimento.
2. Se prepara el frotis de forma habitual y se fija por calor.
3. Se realiza la tincin con azul de metileno durante 15-45
segundos o con fucsina fenicada bsica durante 1-2
minutos.
4. Lavar con agua, secar al aire y observar.
Reactivos auxiliares
Ref.
251333
Descripcin
251171
IV - 12
Envase
100 ml; 250 ml
250 ml; 1 l; 2,5 l
Tincin Gram-Hucker
Es la coloracin diferencial mas utilizada en microbiologa. Constituye uno de los primeros niveles de identificacin sistemtica diferenciando dos grandes grupos de bacterias segn la afinidad que presentan al
colorante. Los microorganismos teidos con el primer colorante son los denominados Gram positivos y
se observan de color azul-violceo. Los microorganismos teidos con el colorante de contraste son los
Gram-negativos y se observan de color rojo-rosa. Los mejores resultados se obtienen con cultivos jvenes ya que las clulas viejas pierden afinidad por los colorantes. La ruptura fsica de la pared bacteriana
tambin altera la coloracin.
Procedimiento
1. Fijar el frotis por calor o forma qumica.
2. Cubrir la preparacin con Violeta Cristal Oxalato
solucin segn Gram-Hucker y dejar actuar durante
1 minuto.
3. Lavar el exceso de colorante suavemente, con agua
corriente.
4. Cubrir la preparacin con Lquido de Lugol, escurrir y
volver a cubrirla dejando actuar el Lquido de Lugol
durante 1 minuto.
5. Lavar con agua.
6. Decolorar dejando caer el Alcohol-Acetona 7:3 gota
a gota sobre el portaobjetos inclinado, hasta que no
se desprenda color. No superar 1 minuto con la
decoloracin.
7. Lavar con agua (opcional).
8. Cubrir la preparacin con Safranina O solucin segn
Gram-Hucker dejando actuar 1 minuto.
9. Lavar suavemente para eliminar el exceso de colorante.
10. Secar y observar al microscopio con objetivo de
inmersin.
Reactivos auxiliares
Ref.
Descripcin
Envase
254884
252532
1 pack
251774
Lquido de Lugol DC
251803
Alcohol-Acetona
7:3 DC
252531
Safranina O solucin
Gram-Hucker DC
Bibliografa
Bartholomew, J.W. Variables Influencing Results and the Precise Definition of steps in Gram staining as a Means of Standardizing the
Results Obtained. Stain Technol., 37: 139-155 (1962)
IV - 13
Tincin de Ziehl-Neelsen
Coloracin diferencial til en la identificacin de Micobacterias aunque no permite la diferenciacin de distintas especies. La caracterstica de cido-resistencia de estos microorganismos hacen de esta coloracin
un mtodo rpido en el diagnstico, presuntivo, de infeccin micobacteriana. Sin embargo, debe subrayarse que es un diagnstico presuntivo puesto que la falta de bacilos cido-resistentes en la coloracin no
excluye la presencia de estos.
Procedimiento
1. La muestra puede extenderse directamente en el portaobjetos o bien concentrarla y examinar el sedimento.
2. Se prepara el frotis de forma habitual y se fija por calor o
con alcohol metlico. El portaobjetos que debe contener
la preparacin debe ser nuevo o extremadamente limpio.
3. Cubrir la preparacin con Fucsina Bsica Fenicada solucin segn Ziehl y calentar hasta observar emisiones de
vapor pero evitando ebullicin. Mantener caliente la preparacin (10-15 minutos).
4. Lavar con agua.
5. Decolorar con Alcohol-Clorhdrico 8:2 durante 1 minuto
aproximadamente o bien hasta que ya no aparezca un
color rojo, a continuacin lavar con agua.
6. Se realiza una tincin de contraste con Azul de Metileno
Fenicado (3-4 minutos).
7. Lavar de nuevo con agua, secar al aire y observar con
objetivo de inmersin.
Reactivos auxiliares
Ref.
251333
Descripcin
Fucsina Bsica Fenicada
segn Ziehl DC
251804
251172
Envase
250 ml; 1 l; 2,5 l
500 ml
100 ml; 250 ml; 1 l
Reactivos auxiliares
Ref.
Negro Sudan B DC
131769
Xileno, mezcla de
ismeros PA-ACS-ISO
252531
Safranina O solucin
segn Gram-Hucker DC
202695
Descripcin
252069
IV - 14
Envase
25 g; 100 g
1 l; 2,5 l; 5 l; 25 l
100 ml; 250 ml; 1 l
5 l; 25 l; 60 l
Tincin de Esporas
Se utiliza en la identificacin de especies esporuladas, principalmente en la identificacin de bacilos Grampositivos anaerobios.
Procedimiento
1. La muestra puede extenderse directamente en el portaobjetos o bien concentrarla y examinar el sedimento.
2. Se prepara el frotis de forma habitual y se fija por calor.
3. Cubrir la preparacin con el colorante Verde de
Malaquita (solucin acuosa al 7,6%) y calentar de forma
que el disolvente del colorante se evapore.
4. Lavar con agua.
5. Se realiza una tincin de contraste con safranina O solucin segn Gran-Hucker durante 1 minuto aproximadamente.
6. Lavar de nuevo con agua, secar al aire y observar.
Reactivos auxiliares
Ref.
252531
Safranina O solucin
segn Gram-Hucker DC
Las esporas se tien de color verde y el resto del microorganismo queda teido de color rosa o rojo.
Descripcin
251761
IV - 15
Envase
25 g; 100 g
100 ml; 1 l
Tincin de Auramina O
La coloracin de Auramina se utiliza en la tincin de Micobacterias. Si bien no permite la diferenciacin de
diferentes especies de micobacterias, es un mtodo rpido en el diagnstico presuntivo de infeccin micobacteriana. La aplicacin es la misma que la tincin de Ziehl Neelsen, pero la coloracin con auramina tiene
una visualizacin ms cmoda, siendo ms utilizada en laboratorios con un gran nmero de muestras, y
equipado con microscopio de fluorescencia.
Procedimiento
1. La muestra puede extenderse directamente en el portaobjetos o bien concentrarla y examinar el sedimento.
2. Se prepara el frotis de forma habitual y se fija por calor.
3. Se cubre la preparacin con el colorante de auramina filtrado (se debe filtrar cada vez que se utiliza).
4. Se deja en reposo durante 15 minutos.
5. Decolorar con alcohol-clorhdrico.
6. Lavar con agua.
7. Se realiza una tincin de contraste con Rojo de thiacina
durante 3 minutos aproximadamente.
8. Lavar de nuevo con agua, secar al aire y observar con
objetivo de inmersin en microscopio de fluorescencia.
Los bacilos cido-alcohol resistentes se observan de
color amarillo verdoso y el resto de microorganismos
quedan teidos de color rosa o rojo.
Colorante de contraste:
1. Rojo de thiacina
Agua destilada
1g
850 ml
2. Magnesio Cloruro
Agua destilada
2g
200ml
3. Fenol cristalizado
Agua destilada
100 g
100 ml
Reactivos auxiliares
Ref.
Descripcin
Envase
251162
Auramina O DC
134852
Colorante Auramina:
1. Auramina
Agua destilada
Fenol cristalizado
(cristales sueltos) PA-ACS
131396
131020
1 l; 2,5 l; 5 l; 25 l;
60 l; 200 l
131659
121085
1 l; 2,5 l; 5 l; 25 l;
60 l; 200 l
Rojo de thiacina
0,1 g
850 ml
2. Magnesio Cloruro
Agua destilada
2g
200 ml
3. Fenol cristalizado
Agua destilada
100 g
100 ml
Bibliografa
Manual de Tcnicas en Microbiologa Clnica. Alvarez, M. V., Boquet, E., de Fez, Y. Editado por la Asociacin Espaola
de Farmacuticos Analistas. (1990)
IV - 16
50 g; 100 g
250 g; 1 kg; 5 kg
Consultar
Mtodo 2
Reactivos auxiliares
Ref.
Descripcin
Envase
252321
Anaranjado de Acridina DC
Tampn Acetato pH 4
10 g; 25 g
273301
250 ml; 1 l
131090
2-Propanol PA-ACS-ISO
1 l; 2,5 l; 5 l; 25 l;
60 l; 200 l
Bibliografa
Manual de Tcnicas en Microbiologa Clnica. Alvarez, M. V., Boquet, E., de Fez, Y. Editado por la Asociacin Espaola de
Farmacuticos Analistas. (1990)
IV - 17
Cd.: PS-410
Envase: 10 ampollas
D. INTERPRETACIN:
Control: La ampolla de control debe presentar turbidez
y/o cambio de color hacia amarillo. El test no es vlido, si
la ampolla de control no presenta cambios.
Test: El proceso de esterilizacin no ser correcto si la
ampolla test presenta turbidez o cambio de color (amarillento).
Una ampolla test que conserve su color prpura indicara
un ciclo de esterilizacin correcto.
Frecuencia de uso
Caractersticas de resistencia
Para controlar mejor los productos esterilizados se recomienda incluir una o ms ampollas de Indicadores
Biolgicos ProSpore en cada una de las cargas.
Precauciones
Destinados nicamente a los ciclos de esterilizacin por
vapor a 121C. No utilizar despus de la fecha de caducidad. Debido a que contienen cultivos vivos, las ampollas deben manipularse con prudencia. PROSPORE NO
ESTA INDICADO PARA ESTERILIZACION FLASH.
Conservacin
Valor D121(3):
Valor Z:
Eliminacin
Esterilizar todas las unidades positivas o caducadas
antes de su eliminacin.
Instrucciones de Uso
A. EXPOSICIN: Colocar uno o varios Bio-indicadores
ProSpore en los lugares de ms difcil esterilizacin del
autoclave. Normalmente se colocan en las canalizaciones
o en suspensin en un volumen lquido. Realizar un ciclo.
Advertencia: Manipular las ampollas cuidadosamente ya
que, una vez esterilizadas, su contenido estar a alta temperatura y bajo presin. Para evitar la explosin de la
ampolla, dejar enfriar el tiempo suficiente (10-15 minutos).
B. INCUBACIN: Colocar la ampolla tratada en posicin
vertical en una estufa incubando de 55 a 60C. Para asegurar la viabilidad de las esporas, poner una ampolla de
control junto con las ampollas procesadas. Se recomienda para este fin un perodo de incubacin de 48 horas.
C. CONTROL: Revisar las ampollas ProSpores todos los
das durante el transcurso de la incubacin y anotando
cualquier incidencia. Localizar y eliminar las ampollas
positivas inmediatamente.
Bacillus stearothermophilus
ATCC n 7953
1,0 x 104 unidades formadoras
de colonia / 4 ml suspensin
1,6 minutos (vapor saturado a 121C)
7,0C (basado en exposiciones
a 118C, 121,1C, y 126C)
CARACTERISTICAS DE RESISTENCIA
en vapor saturado:
TEMPERATURA
121,1 0,5C
SUPERVIVENCIA
3,2 minutos
MUERTE
12,8 minutos
IV - 18
Las tiras de ensayo BioFix Indol son tiras de papel absorbente de 11 mm de ancho por 98 mm de largo, completamente impregnado con un reactivo indicador.
Las tiras BioFix Oxidasa y Aminopeptidasa son tiras de
plstico de 0,2 mm de espesor, 5 mm de ancho y 95 mm
de longitud, en cuyo extremo inferior se han colocado uno
o varios papeles de ensayo.
La longitud de las tiras de ensayo BioFix permite un
manejo seguro e higinico incluso con microorganismos
de ensayo potencialmente peligrosos.
Los tapones de los envases contienen un producto desecante que permite una mejor conservacin de las tiras.
Dependiendo de la prueba, BioFix puede contener reactivos adicionales.
rentable
sin necesidad de accesorios o aparatos adicionales
econmico
bajo coste por ensayo
IV - 19
BioFix Indol
Indol-negativo
Bacillus brevis
BioFix Aminopeptidasa
BioFix Oxidasa
Aminopeptidasa-negativo
GRAM-positivo
Enterococcus faecalis
Oxidasa-negativo
Enterobacter aerogenes
Oxidasa-positivo
Pseudomonas aeruginosa
Denominacin
Aplicacin
Cambio de color
con resultado
positivo
Presentacin
Cdigo
BioFix
Aminopeptidasa
varillas 5,5 x 95 mm
960 003
BioFix Indol
tiras 11 x 98 mm
960 002
BioFix Oxidasa
varillas 5,5 x 95 mm
960 001
IV - 20
Mini-Incubador "CULTURA"
La alternativa econmica y de tamao reducido
para incubacin
Datos tcnicos:
Rango de temperatura: de 5C por encima de la
temperatura ambiente hasta +45C
Variacin de temperatura: 1C
Dimensiones exteriores: anchura 310 mm,
altura 155 mm, fondo 168 mm
Procedimiento:
Toma de muestra
con bastoncillo
de algodn
Preparacin de
la solucin muestra
Preparacin
para incubacin
Incubacin
Evaluacin
superficie
higinicamente
impecable
Descripcin
superficie
higinicamente
inadmisible
N de
tests
Cdigo
20
950 001
20
950 002
Accesorios especiales
Mini-incubador "CULTURA" incluyendo 1 termmetro y 1 gradilla para 3 x 6 tubos de
ensayo; la incubadora tiene capacidad para 3 gradillas
951 001
951 002
IV - 22
BioFix Aminopeptidasa
In-vitro-Diagnostikum
Observaciones
50 varillas reactivas
2 tubos de ensayo pequeos
Tomar siempre slo el nmero necesario de varillas reactivas. Despus de la extraccin cierre inmediatamente el
envase. No toque con los dedos la zona reactiva.
Para la realizacin de la prueba, lo mejor es un medio completo libre de sustancias inhibidoras, como por ejemplo el
agar nutritivo. Para la prueba de la aminopeptidasa
deberan utilizarse solamente colonias de bacterias sin una
coloracin propia.
Para el control se recomienda efectuar siempre una prueba
comparativa con un grmen positivo a la aminopeptidasa
(por ejemplo, Escherichia coli) y un grmen negativo a la
aminopeptidasa (por ejemplo, Enterococcus faecalis).
Instrucciones de uso
Bacterias de control
Utilizacin
Comprobacin rpida del enzima L-alanina-aminopeptidasa en los microorganismos y estimacin del comportamiento GRAM de los microorganismos en el diagnstico microbiolgico.
Composicin
Muestra de identificacin
Segn las investigaciones completas realizadas desde
hace tiempo existe una buena correlacin entre la reaccin de la aminopeptidasa y el comportamiento GRAM de
los microorganismos. Segn ello, todos los microorganismos GRAM positivos investigados hasta ahora son negativos a la aminopeptidasa y todos los microorganismos
GRAM negativos son positivos a la aminopeptidasa.
Constituyen excepciones los siguientes microorganismos
gram negativos, que reaccionan de forma negativa a la
aminopeptidasa: Bacteroides fragilis, Bacteroides vulgaris, las especies de Campylobacter, Veillonella parvula.
Interferencias
Las colonias bacterianas con una intensa coloracin propia o de sustratos nutrientes, que contienen colorantes,
indicadores o sustancias inhibidoras especficos, pueden
producir resultados incorrectos.
Condiciones de almacenamiento
Proteja las tiras reactivas de la luz solar y de la humedad.
Mantenga el envase en lugar fresco y seco a +2C hasta
+8C. Controle la fecha de caducidad.
Eliminacin
Despus de usar, las tiras reactivas deben tratarse
como material contaminado y deben eliminarse segn la
buena praxis microbiolgica. Esto puede hacerse
mediante combustin, autoclave o la colocacin en una
solucin desinfectante como mnimo durante 6 horas.
IV - 23
BioFix Indol
In-vitro-Diagnostikum
Bacterias de control
Utilizacin
Interferencias
Composicin
La zona de ensayo contiene como reactivo 4-dimetilaminocinamaldehdo.
Instrucciones de uso
1. Coloque una gota de reactivo Indol-1 sobre la zona reactiva amarilla que, de esta manera, se volver incolora.
2. Tome con el asa de inoculacin una colonia aislada y
bien desarrollada del medio de cultivo.
3. Coloque la colonia en la zona reactiva y extindala con el
asa de inoculacin.
4. Despus de 1 2 minutos se procede a la evaluacin:
en microorganismos indol-positivos se forma un complejo cromtico azul-verdoso.
Observaciones
Condiciones de almacenamiento
Proteja las tiras reactivas de la luz solar y de la humedad.
Mantenga el envase en lugar fresco y seco a +2C hasta
+8C. Controle la fecha de caducidad.
Eliminacin
Despus de usar, las tiras reactivas deben tratarse como
material contaminado y deben eliminarse segn la buena
praxis microbiolgica. Esto puede hacerse mediante
combustin, autoclave o la colocacin en una solucin
desinfectante como mnimo durante 6 horas.
IV - 24
BioFix Oxidasa
In-vitro-Diagnostikum
Bacterias de control
50 varillas reactivas
Utilizacin
Para la demostracin rpida del enzima citocromo-oxidasa
en el diagnstico microbiolgico.
Composicin
La zona reactiva contiene dicloruro de N,N-dimetil-1,4fenilendiamina y A-Naftol.
Instrucciones de uso
1. Tome con el asa de inoculacin una colonia aislada y
bien desarrollada del medio de cultivo.
2. Coloque la colonia en la zona reactiva y extindala con el
asa de inoculacin.
3. Despus de 1 minuto se procede a la evaluacin: en
bacterias citocromo-oxidasa positivas la zona reactiva se
colorea de azul a azul-violeta.
Observaciones
Tomar siempre slo el nmero necesario de varillas reactivas. Despus de la extraccin cierre inmediatamente el
envase. No toque con los dedos la zona reactiva.
Para la realizacin del test son ms adecuados los medios
de cultivo sin colorantes ni indicadores o inhibidores. Se
recomienda el Agar Nutritivo o el Agar Mueller-Hinton.
Cuando el cultivo de bacterias tenga una coloracin propia,
debe de tenerse en cuenta en la evaluacin del test.
Interferencias
Si las colonias de las bacterias a examinar se extraen de
un medio de cultivo con un pH menor que 5,5 pueden
originarse falsos negativos. En este caso los microorganismos a examinar deben ser sometidos a un cultivo
intermedio en un medio en el que no pueda presentarse
ningn descenso de pH por debajo de 6.
Condiciones de almacenamiento
Proteja las tiras reactivas de la luz solar y de la humedad.
Mantenga el envase en lugar fresco y seco a +2C hasta
+8C. Controle la fecha de caducidad.
Eliminacin
Despus de usar, las tiras reactivas deben tratarse como
material contaminado y deben eliminarse segn la buena
praxis microbiolgica. Esto puede hacerse mediante
combustin, autoclave o la colocacin en una solucin
desinfectante como mnimo durante 6 horas.
IV - 25
Contenido
40 tubos con 5 ml de medio de deteccin estril, tapones
roscados verdes.
20 tubos con 5 ml de medio de control estril, tapones
roscados azules.
20 tubos estriles para toma de muestra, tapones roscados grises.
21 pipetas Pasteur de polietileno, estriles, envasadas
individualmente, capacidad 3,5 ml.
Precauciones
Este kit de ensayo no contiene productos peligrosos.
Procedimiento
Paso 1: Toma de muestras
1. Abrir el tubo para toma de muestra (tapn gris) y poner
el tapn con el borde inferior hacia abajo en una zona
limpia.
2. Abrir el grifo brevemente e inmediatamente cerrar de
nuevo, cuidadosamente llenar el tubo de muestra hasta
aprox. con la cerveza que sigue saliendo del grifo.
Nota: La muestra debe ser tomada aprox. 10 cm por
debajo del grifo.
3. Cerrar inmediatamente el tubo de muestra.
4. Antes de la preparacin del ensayo, dejar reposar unos
instantes el tubo para que deposite la espuma.
Importante
No tocar con los dedos la boca del tubo, el interior del
tapn o la punta de la pipeta Pasteur
Control
1. Abrir un tubo de medio de control (tapn azul) y el tubo
que contiene la muestra. Colocar ambos tapones con el
borde inferior hacia abajo en una zona limpia.
2. Tomar 1 pipeta Pasteur estril del embalaje del kit, abrir
el envase individual de la pipeta por la parte ancha de la
pipeta y sacarla del envase.
IV - 26
Si no dispone de incubador para los tubos de control y deteccin, solicite informacin sobre los incubadores especiales de Macherey-Nagel.
Evaluacin
Nota: Antes de la evaluacin mezclar los tubos agitando brevemente para homogeneizar un posible precipitado (en general de biomasa microbiana).
Despus de 20 horas de incubacin, controlar los tubos con medio de deteccin comparando con el tubo correspondiente de medio de control, en cuanto a criterios de color, turbidez y/o formacin de micelios.
Cada cambio de color, turbidez y/o formacin de micelios en el tubo de medio de deteccin en comparacin con el tubo
de control, debe ser considerado como resultado positivo.
En el caso de muestras positivas uno o ms de los siguientes lmites ha sido sobrepasado:
Bacterias fecales (E. coli y coliformes)
Bacterias acetolcticas
Levaduras
Hongos
Los siguientes cambios en los tubos con medio de deteccin en cuanto a color, turbidez y/o desarrollo de micelios en
comparacin con el tubo que contiene medio de control, pueden ser observados y clasificados como positivos.
Criterio
Microorganismo tpico
cambio de color
turbidez
desarrollo de micelios
amarillo
+ o ++
verde claro a
amarillo verdoso
+ o ++
verde
+ o ++
azul oscuro
-o+
++
Nota: La tabla anterior se refiere a cultivos puros de los microorganismos tpicos. En la realidad hay poblaciones mixtas
de diferentes especies y gneros, por lo que pueden obtenerse otras tonalidades.
Si despus de un mximo de 28 horas no se ha producido ningn cambio de color, ni turbidez, ni desarrollo de micelios
en el tubo de deteccin en comparacin con el de control, el ensayo puede clasificarse como negativo.
Para simplificar el anlisis se recomienda usar la tabla de evaluacin, pudiendo ser copiada para su uso personal.
Interpretacin de resultados
Resultado del ensayo
Evaluacin
Precauciones
El grifo no est
higinicamente limpio
Repetir el ensayo
El grifo est
higinicamente limpio
Conservacin
Mantener el equipo de reactivos en la oscuridad y a una temperatura entre +4 y +8C.
Eliminacin
La biomasa que crece en los tubos de deteccin, que se han clasificado como positivos, consisten en bacterias
y/o hongos y deben ser manipulados con precaucin. Por lo tanto, los medios de deteccin de pruebas positivas
deben ser eliminados de acuerdo con las buenas prcticas microbiolgicas. Si no se dispone de equipamiento
apropiado para los mtodos fsicos o qumicos de eliminacin, tratar los tubos de la siguiente manera: Aadir algunas gotas de desinfectante convencional o domstico (p. ej. Sagrotan), dejndolo toda la noche y luego vaciar
los tubos en el desage.
El medio de control y el contenido de los tubos de muestra y de deteccin clasificados como negativos, pueden
ser vaciados directamente en el desage sin ningn tratamiento.
IV - 27
Comparacin
de denominaciones
MERCK
Ref.
MERCK
Cdigo
CULTIMED
105272
413735
Antibiticos n 1, Medio
105270
413736
Antibiticos n 2, Medio
105271
413738
Antibiticos n 5, Medio
105269
413740
Antibiticos - Caldo
105273
413737
Antibiticos n 3, Medio
Azida-glucosa - Caldo
101590
413742
CULTIMED
111434
413741
105406
413744
105418
413749
107232
413823
BRILA - Caldo
105454
413748
BROLACIN - Agar
101638
413753
CLED, Medio
Brucella - Agar
110490
413837
105409
413830
Canamicina-Esculina-Azida - Agar
105222
414676
110456
413790
Nickerson, Medio
CASO - Agar
105458
413819
CASO - Caldo
105459
413820
Cerebro-corazn - Agar
113825
413772
Cerebro-corazn - Caldo
110493
413777
105267
414119
105284
413752
105469
413764
105410
414655
110455
413751
Czapek-Dox - Agar
105460
413838
DCLS - Agar
110270
413757
Desoxicolato-lactosa - Agar
102894
413756
110449
413759
DNasa, Agar
EC - Caldo
110765
413761
EC, Medio
EMB - Agar
101347
413762
ENDO-C - Agar
104044
413760
Esculina-bilis - Agar
111432
413835
Extracto de levadura-glucosa-cloranfenicol
- Agar (FIL - IDF)
116000
414956
105397
413832
105262
413812
V-1
Ref.
Cdigo
MERCK
CULTIMED
Gelatina nutritiva
104069
413801
Gelatina Nutritiva
110675
413765
Giolitti-Cantoni, Caldo
Glucosa - Caldo
108338
413847
Glucosa, Caldo
110860
413841
110756
414656
G.N., Caldo
111681
413768
103915
413771
110707
413773
110991
413775
King B, Medio
KLIGLER - Agar
103913
413769
Lactosa - Caldo
107661
413776
Lactosado, Caldo
Laurilsulfato - Caldo
110266
413827
115338
414118
LEIFSON - Agar
102896
413755
101342
413763
Lisina-hierro - Agar
111640
413770
MacCONKEY - Agar
105465
413779
MacConkey, Agar
MacCONKEY - Caldo
105396
413780
MacConkey, Caldo
105404
413783
MOSSEL - Caldo
105394
413829
EE, Caldo
Mosto - Agar
105448
413781
MR-VP - Caldo
105712
413786
MR-VP, Medio
MRS - Agar
110660
413784
MRS, Agar
MRS - Caldo
110661
413785
MRS, Caldo
MUELLER-HINTON - Agar
105437
413787
Mueller-Hinton, Agar
MUELLER-HINTON - Caldo
110293
413788
Mueller-Hinton, Caldo
Nutritivo - Agar
105450
413792
Nutritivo, Agar
Nutritivo - Caldo
105443
413793
Nutritivo, Caldo
110282
414707
110877
414958
Patata-glucosa - Agar
110130
413758
107228
413795
Plate-Count - Agar
105463
413799
110989
413796
Pseudomonas-F, Agar
110988
413774
King A, Medio
103032
413743
105413
413800
107315
413846
108339
413804
MERCK
V-2
CULTIMED
Ref.
MERCK
Cdigo
CULTIMED
105438
413802
105439
413803
110236
413798
Rappaport, Caldo
Salmonella-Caldo de enriquecimiento
seg. Rappaport-Vassiliadis (Caldo RV)
107700
414959
MERCK
CULTIMED
110886
413806
SBM - Caldo
107718
414703
107717
413824
107709
413809
105470
413810
SIM, Medio
102501
413811
110235
414125
SS - Agar
107667
413805
105172
414654
110263
413817
Tergitol 7 Agar
105471
414955
Tetrationato - Caldo de
enriquecimiento (base)
105285
413814
110863
414961
110128
413844
110728
413767
108191
413912
105417
413813
Triptona - Agua
110859
413794
Agua de Peptona
Agar TSC
111972
415576
105264
413833
TSN, Agar
108492
413821
Urea - Caldo
108483
413822
105405
413825
Vogel-Johnson, Agar
101406
413746
110275
413745
WL - Agar nutritivo
110866
413791
XLD - Agar
105287
413826
XLD, Medio
Agar-extracto de levadura
103750
413897
V-3
Ref.
DIFCO
Cdigo
CULTIMED
Antibiotic Medium 1
263
413735
Antibiticos n 1, Medio
Antibiotic Medium 2
270
413736
Antibiticos n 2, Medio
Antibiotic Medium 3
243
413737
Antibiticos n 3, Medio
Antibiotic Medium 5
277
413738
Antibiticos n 5, Medio
Antibiotic Medium 8
667
413739
Antibiticos n 8, Medio
Antibiotic Medium 11
593
413740
409
413741
387
413742
768
413744
Biggy Agar
635
413790
Nickerson, Medio
879
413835
73
413749
45
413806
DIFCO
CULTIMED
48
413750
37
413777
418
413772
285
413823
14
413747
413748
Brucella Agar
964
413837
1810
413795
832
413778
854
413752
313
413831
Chapman-Stone, Agar
CLED Agar
971
413753
CLED, Medio
792
413751
523
414709
CTA, Medio
339
413838
DCLS Agar
759
413757
Desoxycholate Agar
273
413754
Desoxicolato, Agar
274
413755
420
413756
DTM Agar
942
413846
Dextrose Agar
67
413840
Glucosa, Agar
Dextrose Broth
63
413847
Glucosa, Caldo
80
413841
DNAse Test
632
413759
DNasa, Agar
V-4
Ref.
DIFCO
Cdigo
CULTIMED
EC Medium
314
413761
EC, Medio
EE Broth Mossel
566
413829
EE, Caldo
EMB Agar
76
413762
DIFCO
Endo agar
CULTIMED
413760
m-Enterococcus Agar
746
413812
Eva Broth
606
413743
FC Broth Base M
883
414270
642
413804
256
413815
607
413912
GC Medium Base
289
413767
1809
413765
Giolitti-Cantoni, Caldo
GN Broth, Hajna
486
414656
G.N., Caldo
853
413768
KF Streptococcus Agar
496
413773
86
413769
15
414692
446
414753
882
413784
MRS, Agar
881
413785
MRS, Caldo
413776
Lactosado, Caldo
241
413827
413763
215
413828
MRVP Medium
16
413786
MR-VP, Medio
MYP Agar
810
414119
849
413770
MacConkey Agar
75
413779
MacConkey, Agar
818
413845
MacConkey n 2, Agar
0470
414679
MacConkey Broth
20
413780
MacConkey, Caldo
112
413781
113
413832
306
413783
Marine Agar
979
414680
Marino, Agar
Marine Broth
791
414698
Marino, Caldo
757
413788
Mueller-Hinton, Caldo
2527
413787
Mueller-Hinton, Agar
1853
414961
Mycobiotic agar
689
413846
413792
Nutritivo, Agar
Lactose Broth
Lauryl Tryptose Broth
Levine EMB Agar
Nutrient Agar
V-5
Ref.
DIFCO
Cdigo
CULTIMED
Nutrient Broth
413793
Nutritivo, Caldo
Nutrient Gelatin
11
413801
Gelatina Nutritiva
OF Basal Medium
688
414707
DIFCO
CULTIMED
1811
414958
Peptone Water
1807
413794
Agua de Peptona
479
413799
13
413758
Pseudomonas Agar-F
448
413796
Pseudomonas-F, Agar
Pseudomonas F Medium
448
413775
King B, Medio
Pseudomonas-P Medium
449
413774
King A, Medio
Raka-Ray n 3 Medium
1867
413797
1808
414655
Rogosa SL Agar
480
413800
1831
414855
SBG Enrichment
661
414703
0811
415576
SIM Medium
271
413810
SIM, Medio
SPS Agar
845
414125
SS Agar
74
413805
109
413802
382
413804
110
413803
Schaedler Agar
403
413807
Schaedler, Agar
Schaedler Broth
534
413808
Schaedler, Caldo
Selenite Broth
275
413824
687
413809
91
413811
297
413764
TCBS Agar
650
413817
Tergitol 7 Agar
455
414955
104
413814
430
413816
492
413818
832
413734
621
413813
265
413771
369
413819
370
413820
413844
283
413821
Urea Broth
272
413822
V-6
Ref.
DIFCO
Cdigo
CULTIMED
VJ Agar
562
413825
Vogel-Johnson, Agar
12
413746
1866
413745
Wilkins-Chalgren Agar
1805
414715
Wilkins-Chalgren, Agar
WL Differential Medium
425
413843
WL Nutrient Medium
424
413791
DIFCO
CULTIMED
XLD Agar
788
413826
XLD, Medio
YM Agar
712
413781
YM Broth
711
413832
V-7
Ref.
OXOID
Cdigo
CULTIMED
333 Medium
CM930
415256
CM 425
413734
Antibiotic Medium n 1
CM 327
413735
Antibiticos n 1, Medio
Antibiotic Medium n 2
CM 335
413736
Antibiticos n 2, Medio
Antibiotic Medium n 3
CM 287
413737
Antibiticos n 3, Medio
Antibiotic Medium n 5
S/R
413738
Antibiticos n 5, Medio
Antibiotic Medium n 8
S/R
413739
Antibiticos n 8, Medio
Antibiotic Medium n 11
S/R
413740
CM 259
413741
CM868
413742
CM 617
414119
CM 275
413744
Biggy Agar
CM 589
413790
Nickerson, Medio
CM888
413835
CM 201
413749
CM 55
413806
CM 267
413750
CM 375
413772
CM 225
413777
CM 263
413823
CM 31
413748
OXOID
CULTIMED
CM 691
413837
CM 509
413795
CM639
413830
CM 519
413778
C.L.E.D. Medium
CM 301
413753
CLED, Medio
CM 331
413751
CM 97
413838
D.C.L.S. Agar
CM 393
413757
Dermasel Agar
CM 539
413846
Desoxycholate Agar
CM 163
413754
Desoxicolato, Agar
Dextrose Broth
CM 175
413847
Glucosa, Caldo
CM 75
413841
DNAse Agar
CM 321
413759
DNasa, Agar
EE Broth
CM 317
413829
EE, Caldo
SR47
414722
SR54
414723
V-8
Ref.
OXOID
Cdigo
CULTIMED
CM 479
413760
CM 69
413763
CM 869
413743
CM 147
413804
CM 173
413912
OXOID
CULTIMED
GC Agar Base
CM 367
413767
Giolitti-Cantoni Broth
CM 523
413765
Giolitti-Cantoni, Caldo
CM 419
413768
CM 591
414676
CM 771
414695
KF Streptococcus Agar
CM 701
413773
CM 33
413769
CM 17
413792
Nutritivo, Agar
CM 15
413793
Nutritivo, Caldo
Lactose Broth
CM 137
413776
Lactosado, Caldo
CM 451
413827
CM 451
413827
CM 69
413763
CM 308
413828
CM 381
413770
MacConkey Agar
CM7
414679
MacConkey n 2
CM 109
413845
MacConkey n 2, Agar
MacConkey n 3 Agar
CM 115
413779
MacConkey, Agar
CM 5
413780
MacConkey, Caldo
CM 59
413781
CM 57
413832
CM 85
413783
CM 681
414118
M.R.S. Agar
CM 361
413784
MRS, Agar
M.R.S. Broth
CM 359
413785
MRS, Caldo
MR-VP Medium
CM 43
413786
MR-VP, Medio
CM 337
413787
Mueller-Hinton, Agar
CM 405
413788
Mueller-Hinton, Caldo
CM 343
414961
Nutrient Gelatin
CM 135
413801
Gelatina Nutritiva
CM545
414958
CM 883
414707
V-9
Ref.
Cdigo
OXOID
CULTIMED
CM 9
413794
Agua de Peptona
CM 507
413833
TSN, Agar
CM 463
413799
CM 139
413758
CM 559
413752
CM 457
413774
King A, Medio
Raka-Ray Agar
CM 777
413797
CM669
413798
Rappaport, Caldo
Rappaport-Vassiliadis Soya
Peptona (RVS) Broth
CM866
414959
CM 151
414655
Rogosa Agar
CM 627
413800
CM549
414855
CM 41
413802
CM 147
413804
CM 41a
413803
CM 437
413807
Schaedler, Agar
CM 497
413808
Schaedler, Caldo
CM 395
413824
CM 699
413809
CM 155
413811
SIM Medium
CM 435
413810
SIM, Medio
CM 377
413812
SS Agar
CM 99
413805
OXOID
Peptone Water
CULTIMED
463
413799
CM 145
413764
CM 111
413813
CM 333
413817
Tergitol 7 Agar
CM 793
414955
CM29
413814
CM343
414961
CM 173
413912
CM 415
413816
CM 189
413818
CM 277
413771
CM127
413844
CM 131
413819
CM 129
413820
CM587
415576
V - 10
Ref.
OXOID
Cdigo
CULTIMED
CM 53
413821
CM 71
413822
CM 107
413746
CM 485
413745
Vogel-Johnson Agar
CM 641
413825
Vogel-Johnson, Agar
CM 619
414715
Wilkins-Chalgren, Agar
CM 643
415433
Wilkins-Chalgren, Caldo
WL Nutrient Agar
CM 309
413791
XLD Medium
CM 469
413826
XLD, Medio
CM 19
413897
OXOID
V - 11
CULTIMED
Aplicaciones
VI
Industria
Crnica
Carne fresca
y congelada
Recuento de Aerobios
Identificacin de E. coli
Identificacin de Salmonella-Shigella
Recuento de Clostridium sulfito-reductores
Recuento e Identificacin de S. aureus
Carne picada
Recuento de Aerobios
Identificacin de Salmonella-Shigella
Recuento e Identificacin de S. aureus
Recuento e Identificacin de C. perfringens
Crudos adobados
Recuento de Aerobios
Identificacin de E. coli
Identificacin de Salmonella-Shigella
Recuento de Clostridium sulfito-reductores
Recuento e Identificacin de S. aureus
Crudos curados
Identificacin de E. coli
Identificacin de Salmonella-Shigella
Recuento de Clostridium sulfito-reductores
Recuento e Identificacin de S. aureus
Jamn, paleta y
magro de cerdo
cocido y sus
fiambres
Recuento de Enterobacterias
Identificacin de Salmonella-Shigella
Recuento de Clostridium sulfito-reductores
Recuento e Identificacin de S. aureus
Gelatinas
comestibles
Recuento de Aerobios
Recuento de Enterobacterias
Identificacin de Salmonella-Shigella
Recuento e Identificacin de C. perfringens
Caldos y sopas
deshidratadas
instantneas
Identificacin de E. coli
Identificacin de Salmonella-Shigella
Recuento e Identificacin de S. aureus
Recuento e Identificacin de C. perfringens
Caldos y sopas
deshidratadas
a hervir
Identificacin de Salmonella-Shigella
Recuento e Identificacin de S. aureus
Recuento e Identificacin de C. perfringens
Carne de ave
y canales
Recuento de Aerobios
Identificacin de E. coli
Identificacin de Salmonella-Shigella
Recuento e Identificacin de S. aureus
Recuento e Identificacin de C. perfringens
Recuento de Psicotrficos
VI - 1
Pescado
y marisco
Pescados
y derivados
Identificacin de E. coli
Identificacin de Salmonella-Shigella
Recuento e Identificacin de S. aureus
Recuento e Identificacin de C. perfringens
Recuento de Psicotrficos
Marisco (crustceo
y molusco)
Recuento de Aerobios
Recuento de Enterobacterias
Identificacin de E. coli
Identificacin de Salmonella-Shigella
Recuento de Clostridium sulfito-reductores
Recuento e Identificacin de S. aureus
Recuento e Identificacin de Enterococos
Recuento de Vibrio
Huevos
y derivados
Ovoproductos
Recuento de Aerobios
Recuento de Coliformes
Identificacin de E. coli
Identificacin de Salmonella-Shigella
Recuento de Hongos y Levaduras
Industria
lctea
Leche
Recuento de Aerobios
Recuento de Enterobacterias
Recuento de Coliformes
Identificacin de E. coli
Identificacin de Salmonella-Shigella
Recuento e Identificacin de S. aureus
Yogur
Recuento de Aerobios
Recuento de Enterobacterias
Identificacin de E. coli
Identificacin de Salmonella-Shigella
Recuento e Identificacin de S. aureus
Nata
Recuento de Aerobios
Recuento de Enterobacterias
Identificacin de E. coli
Identificacin de Salmonella-Shigella
Recuento e Identificacin de S. aureus
Mantequilla
Recuento de Aerobios
Recuento de Coliformes
Identificacin de E. coli
Recuento de Hongos y Levaduras
Recuento de Grmenes lipolticos
Queso
Recuento de Enterobacterias
Identificacin de E. coli
Identificacin de Salmonella-Shigella
Recuento e Identificacin de S. aureus
VI - 2
Industria
lctea
Productos
diversos
Cuajo y
enzimas coagulantes
Recuento de Aerobios
Identificacin de E. coli
Identificacin de Salmonella-Shigella
Recuento de Clostridium sulfito-reductores
Recuento e Identificacin de S. aureus
Recuento de Hongos y Levaduras
Clorhidrato
de lisozima
Recuento de Aerobios
Recuento de Coliformes
Identificacin de Salmonella-Shigella
Recuento de Clostridium sulfito-reductores
Recuento e Identificacin de S. aureus
Presencia de Pseudomonas
Grasas
comestibles
Recuento de Aerobios
Recuento de Coliformes
Identificacin de E. coli
Identificacin de Salmonella
Identificacin de Shigella
Recuento e Identificacin de S. aureus
Recuento de Hongos y Levaduras
Recuento de Grmenes lipolticos
Leguminosas
Recuento de Aerobios
Recuento de Coliformes
Identificacin de E. coli
Identificacin de Salmonella
Recuento de Hongos y Levaduras
Recuento e Identificacin de B. cereus
Tubrculos
y derivados
Recuento de Enterobacterias
Identificacin de Salmonella
Identificacin de Shigella
Recuento e Identificacin de S. aureus
Recuento e Identificacin de Enterococos
Hortalizas
y verduras
Recuento de Aerobios
Recuento de Coliformes
Recuento e Identificacin de E. coli
Identificacin de Salmonella
Recuento de Hongos y Levaduras
Recuento e Identificacin de B. cereus
Frutas
y derivados
Recuento de Aerobios
Recuento de Coliformes
Recuento e Identificacin de E. coli
Identificacin de Salmonella
Recuento de Hongos y Levaduras
Recuento e Identificacin de B. cereus
VI - 3
Alimentos
estimulantes
y derivados
Caf, t, cacao,
chocolate
Recuento de Aerobios
Recuento e Identificacin de E. coli
Identificacin de Salmonella
Identificacin de Shigella
Recuento de Hongos y Levaduras
Recuento e Identificacin de B. cereus
Cereales,
harinas
y derivados
Cereales
Recuento de Aerobios
Recuento de Coliformes
Recuento e Identificacin de E. coli
Identificacin de Salmonella
Recuento de Hongos y Levaduras
Cereales en copos
o expandidos
Recuento de Aerobios
Recuento e Identificacin de E. coli
Identificacin de Salmonella
Recuento de Hongos y Levaduras
Recuento e Identificacin de B. cereus
Presencia de Arizona
Harinas y smolas
de trigo
Recuento de Aerobios
Recuento e Identificacin de E. coli
Identificacin de Salmonella
Recuento de Hongos y Levaduras
Confitera, pastelera,
bollera y repostera
Identificacin de Salmonella
Identificacin de Shigella
Recuento e Identificacin de Clostridium
sulfitoreductores
Recuento e Identificacin de S. aureus
Recuento de Hongos y Levaduras
Galletas
Recuento de Aerobios
Recuento de Enterobacterias
Recuento e Identificacin de E. coli
Identificacin de Salmonella
Recuento e Identificacin de S. aureus
Recuento de Hongos y Levaduras
Recuento e Identificacin de B. cereus
Caramelos y chicles
Recuento de Aerobios
Recuento de Coliformes
Recuento de Hongos y Levaduras
Turrones
y mazapanes
Recuento de Aerobios
Recuento de Enterobacterias
Identificacin de Salmonella
Jarabes
Recuento de Enterobacterias
Identificacin de Salmonella
Recuento de Hongos y Levaduras
Edulcorantes
naturales
y derivados
VI - 4
Edulcorantes
naturales
y derivados
Miel
Recuento de Aerobios
Recuento de Enterobacterias
Recuento e Identificacin de E. coli
Identificacin de Salmonella
Identificacin de Shigella
Recuento de Hongos y Levaduras
Condimentos
y especias
Sal y salmueras
Recuento de Aerobios
Identificacin de Salmonella
Salsas de mesa
Recuento de Aerobios
Recuento de Enterobacterias
Identificacin de Salmonella
Identificacin de Shigella
Recuento e Identificacin de B. cereus
Bebidas refrescantes
Recuento de Aerobios
Recuento e Identificacin de E. coli
Identificacin de Salmonella
Identificacin de Shigella
Recuento e Identificacin de Clostridium
sulfitoreductores
Recuento de Hongos y Levaduras
Horchatas
Recuento de Aerobios
Recuento de Enterobacterias
Recuento e Identificacin de E. coli
Identificacin de Salmonella
Identificacin de Shigella
Recuento e Identificacin de Clostridium
sulfitoreductores
Recuento e Identificacin de S. aureus
Cerveza
Cerveza
Recuento de Aerobios
Recuento de Coliformes
Recuento de Hongos y Levaduras
Recuento de Lactobacilos
Helados
Helados
Recuento de Aerobios
Recuento de Coliformes
Identificacin de Salmonella
Recuento e Identificacin de S. aureus
Identificacin de Listeria monocytogenes
Aguas
y hielo
Agua potable
Recuento de Aerobios
Recuento de Coliformes
Recuento e Identificacin de
Identificacin de Salmonella
Recuento e Identificacin de
sulfitoreductores
Recuento e Identificacin de
Recuento e Identificacin de
Bebidas no
alcohlicas
VI - 5
E. coli
Clostridium
S. aureus
Enterococos
Aguas
y hielo
Platos
preparados
Agua envasada
Recuento de Aerobios
Recuento de Coliformes
Recuento e Identificacin de
Identificacin de Salmonella
Recuento e Identificacin de
sulfitoreductores
Recuento e Identificacin de
Recuento e Identificacin de
Presencia de Pseudomonas
E. coli
Clostridium
S. aureus
Enterococos
Platos preparados
Recuento de Aerobios
Recuento de Enterobacterias
Recuento e Identificacin de E. coli
Identificacin de Salmonella
Recuento e Identificacin de Clostridium
sulfitoreductores
Recuento e Identificacin de S. aureus
Productos dietticos
y de rgimen
Recuento de Aerobios
Recuento de Coliformes
Recuento e Identificacin de E. coli
Identificacin de Salmonella
Recuento e Identificacin de S. aureus
Recuento de Hongos y Levaduras
VI - 6
Cosmticos
de Uso
General
y contorno
de ojos
Parmetros
microbiolgicos
Determinacin
del poder
inhibitorio intrnseco
Microorganismos recomendados:
Pseudomonas aeruginosa
Staphylococcus aureus
Candida albicans
Determinacin
de la Eficacia
del sistema
conservante
(Challenge test)
Microorganismos recomendados:
Pseudomonas aeruginosa
Staphylococcus aureus
Candida albicans
Aspergillus niger
Microorganismos propios
VI - 7
Indice
y Programa
VII
Smbolos de envase
Envase de vidrio
Envase de polietileno
Tubo de vidrio
? 55 mm
? 90 mm
>
Placa de contacto
Programa completo
Cultimed
segn Aplicacin
VII-I
Esta clasificacin se ha hecho de forma
orientativa, agrupando los medios en base
a su utilizacin ms habitual. Sin embargo
existen otras posibilidades que no se han
incluido en este esquema ya que el objetivo
es que sea gil y de fcil consulta.
Uso general
Aplicacin
Cdigo
Denominacin
Envase
Pgina
Aerobios,
Recuento
413799
433799
PCA, Agar
>
I - 78
Aerobics count
453799
PCA, Agar
? 90
I - 78
463799
PCA, Agar
I - 78
493799
PCA, Agar
I - 78
413792
Nutritivo, Agar
423792
Nutritivo, Agar
? 55
I - 85
443792
Nutritivo, Agar
? 55
I - 85
453792
Nutritivo, Agar
? 90
I - 85
493792
Nutritivo, Agar
I - 85
413793
Nutritivo, Caldo
I - 85
414118
I - 95
413819
I - 114
433819
>
I - 114
453819
? 90
I - 114
493819
I - 114
413820
I - 114
463820
I - 114
493820
I - 114
413777
I - 20
413772
I - 20
413844
I - 50
413791
I - 136
413841
I - 60
413847
Glucosa, Caldo
I - 57
495379
Letheen, Agar
I - 78
I - 85
II - 22
435095
TSA-Tween-Lecitina-Agar
>
II - 26
455095
TSA-Tween-Lecitina-Agar
? 55
II - 26
Aplicacin
Cdigo
Denominacin
Envase
Pgina
Anaerobios,
Recuento
413807
Schaedler, Agar
I - 106
413808
Schaedler, Caldo
I - 106
Anaerobics count
414655
I - 96
413843
I - 136
413791
I - 136
413815
I - 122
413912
I - 122
463912
I - 122
493912
I - 122
413816
I - 122
413841
I - 60
415433
414715
Wilkins-Chalgren, Caldo
Wilkins-Chalgren, Agar
I - 134
I - 134
VII - I - 1
Aplicacin
Cdigo
Denominacin
Diluyentes
413794
Agua de Peptona
I-
Diluents
463794
Agua de Peptona
I-
493794
Agua de Peptona
I-
413795
I-
463795
I-
493795
I-
414944
I-
465382
Letheen, Caldo
II - 22
495382
Letheen, Caldo
II - 22
495425
Aplicacin
Cdigo
Denominacin
Esterilidad,
Control
413815
I - 122
413912
I - 122
Sterility control
463912
I - 122
493912
I - 122
413808
Schaedler, Caldo
I - 106
413820
I - 114
463820
I - 114
493820
413804
I - 114
I - 100
Aplicacin
Cdigo
Denominacin
Cultivos Base,
Sangre
413751
I - 30
413806
I - 104
413741
I - 105
413837
I - 15
413767
I - 53
413807
Schaedler, Agar
I - 106
413819
I - 114
413840
Glucosa, Agar
I - 56
Aplicacin
Cdigo
Denominacin
Antibiticos,
Susceptibilidad
413735
Antibiticos n 1, Medio
I-
413736
Antibiticos n 2, Medio
I-
Antibiotics Sensibility
413737
Antibiticos n 3, Medio
I-
413738
Antibiticos n 5, Medio
I-
413739
Antibiticos n 8, Medio
I-
413740
I-
413787
Mueller-Hinton, Agar
I - 82
413788
413804
Mueller-Hinton, Caldo
Sabouraud, Medio Lquido
I - 82
I - 100
VII - I - 2
Envase
Pgina
I-
Envase
Envase
Envase
Pgina
Pgina
Pgina
Aplicacin
Cdigo
Denominacin
Transporte y
Conservacin
413734
I - 125
413778
I - 125
Transport and
Conservation
413813
I - 125
414709
CTA, Medio
I - 32
Aplicacin
Cdigo
Denominacin
Challenge test
413819
Challenge test
433819
>
I - 114
453819
? 90
I - 114
493819
413802
433802
>
I - 100
453802
? 90
I - 100
493802
Aplicacin
Cdigo
Denominacin
Determinacin
poder inhibitorio
intrnseco
413819
433819
>
I - 114
453819
? 90
I - 114
Intrinsic inhibitory
power determination
493819
I - 114
413820
I - 114
463820
493820
I - 114
I - 114
Microorganismo
Cdigo
Denominacin
Hongos y
Levaduras
413802
433802
>
I - 100
453802
? 90
I - 100
493802
I - 100
413804
I - 100
413842
I - 100
423842
Envase
Envase
Pgina
Pgina
I - 114
I - 114
I - 100
I - 100
Envase
Pgina
I - 114
Envase
Pgina
I - 100
? 55
I - 100
433842
>
I - 100
443842
? 55
I - 100
453842
? 90
I - 100
463842
I - 100
493842
I - 100
413803
I - 100
413781
I - 52
413832
I - 52
413758
413846
I - 59
I - 34
VII - I - 3
Aplicacin
Cdigo
Denominacin
Hongos y
Levaduras
413838
I - 33
414956
I - 58
414957
I - 58
(Continuacin)
494957
I - 58
414958
I - 89
414855
I - 98
434855
>
I - 98
454855
? 90
I - 98
413897
I - 51
413791
WL Agar Nutriente
I - 136
414267
Glucosa Sabouraud +
Cicloheximida, Agar
I - 100
VII - I - 4
Envase
Pgina
Cdigo
Denominacin
Envase
Pgina
Bacillus
414119
I - 22
Bacillus
413820
I - 114
463820
I - 114
493820
I - 114
413782
I - 75
413840
Glucosa, Agar
I - 56
413847
Glucosa, Caldo
I - 57
Microorganismo
Cdigo
Denominacin
Bordetella
413750
Microorganismo
Cdigo
Denominacin
Brucella
413837
Microorganismo
Cdigo
Denominacin
Candida
413753
CLED, Medio
I - 28
Candida
413790
413838
Nickerson, Medio
Czapek Dox (modificado), Agar
I - 84
I - 33
Microorganismo
Cdigo
Denominacin
Clostridios
414125
Clostridium
424125
SPS, Agar
? 55
I - 116
444125
SPS, Agar
? 55
I - 116
454125
SPS, Agar
? 90
I - 116
464125
SPS, Agar
I - 116
494125
SPS, Agar
I - 113
414655
I - 96
413833
TSN, Agar
I - 128
463833
TSN, Agar
I - 128
415576
425463
Pgina
I - 14
Bordetella
Pgina
I - 15
Brucella
VII - I - 5
Pgina
Pgina
I - 116
? 55
I - 127
II - 23
Microorganismo
Cdigo
Denominacin
Coliformes
y E. Coli
413748
I - 13
463748
I - 13
Coliforms and
E. Coli
465447
I - 13
413776
Lactosado, Caldo
I - 67
463776
Lactosado, Caldo
I - 67
413780
MacConkey, Caldo
I - 72
493780
MacConkey, Caldo
I - 72
413746
I - 10
453746
493746
413779
MacConkey, Agar
453779
MacConkey, Agar
493779
MacConkey, Agar
I - 71
413760
I - 43
414955
I - 25
424955
? 55
I - 25
? 55
I - 25
? 90
I - 25
414270
413827
I - 68
463827
I - 68
465445
I - 68
413756
I - 38
413747
I - 12
414753
I - 70
413763
I - 45
453763
493763
I - 45
413762
I - 44
413786
MR-VP, Medio
I - 81
413810
SIM, Medio
I - 112
413811
I - 27
414692
I - 26
413753
CLED, Medio
I - 28
414705
I - 131
413761
EC, Medio
I - 41
444955
454955
VII - I - 6
Envase
? 90
Pgina
I - 10
I - 10
I - 71
? 90
I - 71
I - 29
? 90
I - 45
Microorganismo
Cdigo
Denominacin
Enterobacterias
413829
EE, Caldo
I - 42
Enterobacters
463829
EE, Caldo
I - 42
493829
EE, Caldo
I - 42
413745
I-
433745
>
I-
453745
? 90
I-
493745
I-
413779
MacConkey, Agar
I - 71
453779
MacConkey, Agar
493779
MacConkey, Agar
I - 71
413761
EC, Medio
I - 41
463761
EC, Medio
I - 41
413754
Desoxicolato, Agar
I - 36
413757
I - 39
413769
I - 63
463769
I - 63
414707
I - 87
413810
SIM, Medio
I - 112
413786
MR-VP, Medio
I - 81
413782
I - 75
414705
I - 131
414679
I - 74
Microorganismo
Cdigo
Denominacin
Estafilococos
413765
Giolitti-Cantoni, Caldo
I - 55
Staphylococci
463765
Giolitti-Cantoni, Caldo
I - 55
413744
I-
433744
Baird-Parker, Agar
>
I-
453744
Baird-Parker, Agar
? 90
I-
7
7
Envase
? 90
Envase
Pgina
I - 71
Pgina
493744
Baird-Parker, Agar
I-
413831
Chapman-Stone, Agar
I - 24
413783
I - 102
433783
>
I - 102
453783
? 90
I - 102
413825
Vogel-Johnson, Agar
I - 133
413764
I - 46
413772
I - 20
413777
I - 20
413759
DNasa, Agar
I - 40
413820
I - 114
463820
I - 114
493820
I - 114
VII - I - 7
Microorganismo
Cdigo
Denominacin
Envase
Pgina
Estreptococos
413743
I - 48
(Incluye Enterococos)
Streptococos
413742
I - 99
414695
I - 18
464695
I - 18
414676
I - 18
454676
? 90
I - 18
413812
423812
? 55
I - 113
443812
? 55
I - 113
453812
? 90
I - 113
413845
I - 73
413835
I-
413773
I - 47
413772
I - 20
413777
I - 20
413818
I - 124
413806
I - 104
413741
414679
I - 105
I - 74
Microorganismo
Cdigo
Denominacin
Haemophilus
413767
Microorganismo
Cdigo
Denominacin
Lactobacilos
413784
MRS, Agar
I - 79
Lactobacillus
493784
MRS, Agar
I - 79
413785
MRS, Caldo
I - 79
413800
I - 97
413797
I - 92
413843
I - 136
Microorganismo
Cdigo
Denominacin
Pgina
Legionella
455378
? 90
I - 113
Envase
Pgina
I - 53
Haemophillus
Legionella
VII - I - 8
Envase
Pgina
II - 21
Microorganismo
Cdigo
Denominacin
Envase
Pgina
Listeria
455380
PALCAM, Agar
? 90
II - 24
Listeria
465383
PALCAM, Caldo
Microorganismo
Cdigo
Denominacin
Microorganismos
Proteolticos
413830
I - 17
413801
Gelatina Nutritiva
I - 54
Microorganismo
Cdigo
Denominacin
Neiseria
413787
Mueller-Hinton, Agar
I - 82
Neisseria
413788
Mueller-Hinton, Caldo
I - 82
413767
I - 53
413772
413806
I - 20
I - 104
Microorganismo
Cdigo
Denominacin
Pseudomonas
413752
Pseudomonas
423752
Cetrimida, Agar
? 55
I - 90
433752
Cetrimida, Agar
>
I - 90
II - 24
Envase
Pgina
Proteolitic
Microorganisms
Pgina
Envase
Pgina
I - 90
443752
Cetrimida, Agar
? 55
I - 90
453752
Cetrimida, Agar
? 90
I - 90
493752
Cetrimida, Agar
I - 90
413796
Pseudomonas-F, Agar
I - 91
413774
413775
King A, Medio
King B, Medio
I - 66
I - 66
Microorganismo
Cdigo
Denominacin
SalmonellaShigella
413795
I-
463795
I-
Salmonella-Shigella
493795
I-
413809
I - 109
463809
I - 109
414959
I - 94
464959
I - 94
414654
I - 11
414703
I - 111
413798
Rappaport, Caldo
I - 93
413824
I - 107
413814
I - 119
VII - I - 9
Envase
Pgina
Microorganismo
Cdigo
Denominacin
SalmonellaShigella
414961
I - 121
Salmonella-Shigella
414656
G.N., Caldo
I - 61
413829
EE, Caldo
I - 42
463829
EE, Caldo
I - 42
493829
EE, Caldo
I - 42
413826
XLD, Medio
453826
XLD, Medio
413768
(Continuacin)
Envase
Pgina
I - 138
? 90
I - 138
I - 62
? 90
453768
413749
I - 117
413823
I - 132
413755
I - 37
413805
I - 103
453805
413779
MacConkey, Agar
453779
MacConkey, Agar
493779
MacConkey, Agar
I - 71
413771
I - 65
463771
I - 65
413770
I - 64
463770
I - 64
413821
I - 129
413822
I - 130
413828
I - 69
413811
I - 27
413786
413810
MR-VP, Medio
SIM, Medio
I - 81
I - 112
Microorganismo
Cdigo
Denominacin
Vibrios
413817
I - 118
Vibrios
414680
Marino, Agar
I - 76
414698
Marino, Caldo
I - 76
VII - I - 10
I - 62
? 90
I - 103
? 90
I - 71
I - 71
Envase
Pgina
Programa completo
Cultimed
en Orden Alfabtico
VII-II
Cdigo
Pgina
413794
413795
414944
414125
413735
413736
413737
413738
413739
413740
413742
413741
413743
413753
413744
414119
413777
413790
413835
413745
413746
414654
413747
413748
413750
413823
413837
413830
413837
414676
414695
413790
413772
413777
414119
413752
413764
413831
414955
413821
414709
414692
413811
413786
413753
413833
413751
I- 1
I- 2
I- 3
I - 116
I- 4
I- 4
I- 4
I- 4
I- 4
I- 4
I - 99
I - 105
I - 48
I - 28
I- 7
I - 22
I - 20
I - 84
I- 8
I- 9
I - 10
I - 11
I - 12
I - 13
I - 14
I - 132
I - 15
I - 17
I - 15
I - 18
I - 18
I - 84
I - 20
I - 20
I - 22
I - 90
I - 46
I - 24
I - 25
I - 129
I - 32
I - 26
I - 27
I - 81
I - 28
I - 128
I - 30
VII - II - 1
Descripcin
Cdigo
414270
413751
414709
413838
413757
413846
413754
413755
413756
413757
413759
413761
413829
IIIIIIIIIIIII-
413763
413762
413760
413829
414656
413812
413762
413763
413764
413765
413773
413743
413844
413897
413781
413832
414270
413751
413767
413801
413765
413840
413847
414956
414957
413742
413758
413802
414267
413842
413786
413841
414656
413761
413768
413769
413770
413771
I - 45
I - 44
I - 43
I - 42
I - 61
I - 113
I - 44
I - 45
I - 46
I - 55
I - 47
I - 48
I - 50
I - 51
I - 52
I - 52
I - 29
I - 30
I - 53
I - 54
I - 55
I - 56
I - 57
I - 58
I - 58
I - 99
I - 59
I - 100
I - 100
I - 100
I - 81
I - 60
I - 61
I - 41
I - 62
I - 63
I - 64
I - 65
VII - II - 2
Pgina
29
30
32
33
39
34
36
37
38
39
40
41
42
Descripcin
Cdigo
Pgina
414707
414676
413769
413774
413775
413776
413761
413827
413827
414753
413770
413828
413743
414753
413779
413780
413845
414679
413803
413782
413783
414680
414698
413799
413829
413784
413785
413786
413787
413788
I - 87
I - 18
I - 63
I - 66
I - 66
I - 67
I - 41
I - 68
I - 68
I - 70
I - 64
I - 69
I - 48
I - 70
I - 71
I - 72
I - 73
I - 74
I - 100
I - 75
I - 102
I - 76
I - 76
I - 78
I - 42
I - 79
I - 79
I - 81
I - 82
I - 82
414961
413767
413790
413791
413792
413793
414707
414958
413799
413794
413795
413752
413796
413797
413798
414959
414655
414118
413799
414655
413800
I - 121
I - 53
I - 84
I - 136
I - 85
I - 85
I - 87
I - 89
I - 78
I- 1
I- 2
I - 90
I - 91
I - 92
I - 93
I - 94
I - 96
I - 95
I - 78
I - 96
I - 97
VII - II - 3
Descripcin
Cdigo
Pgina
Rojo de Metilo y Voges Proskauer Medio (ver MR-VP, Medio) .............. 413786
Rosa de Bengala y Cloranfenicol, Agar................................................. 414855
Rothe (Caldo Glucosa y Azida), Caldo .................................................. 413742
RVS [ver Rappaport-Vassiliadis (RVS), Caldo] ....................................... 414959
Sabouraud, Medio Lquido ................................................................... 413804
Sabouraud (ver Glucosa Sabouraud, Agar)........................................... 413802
Sabouraud maltosado (ver Maltosa Sabouraud, Agar).......................... 413803
Sabouraud + Cloranfenicol (ver Glucosa Sabouraud +
Cloranfenicol, Agar) .............................................................................. 413842
Sal y Manitol, Agar ............................................................................... 413783
Salmonella y Shigella, Agar................................................................... 413805
Sangre, Base de Agar .......................................................................... 413806
Sangre Azida, Base de Agar................................................................. 413741
SBG, Caldo (ver Selenito Verde Brillante, Caldo)................................... 414703
SBM, Caldo (ver Selenito Verde Brillante, Caldo) .................................. 414703
Schaedler, Agar .................................................................................... 413807
Schaedler, Caldo .................................................................................. 413808
Selenito, Base de Caldo ....................................................................... 413824
Selenito y Cistina, Caldo....................................................................... 413809
Selenito Verde Brillante, Caldo.............................................................. 414703
SIM, Medio ........................................................................................... 413810
Slanetz y Bartley, Medio ....................................................................... 413812 I 114
Soja Triptona (TSA), Agar
413819 I Soja Triptona (TSB), Caldo
413820 I 114
SPS segn Angelotti, Agar Selectivo
414125 I 116
103
SS, Agar (ver Salmonella y Shigella, Agar)
413805 I Sulfito Bismuto, Agar
413749 I 117
11
TBG (ver Bilis-Tetrationato-Verde Brillante, Caldo)
414654 I TCBS, Medio Clera
413817 I 118
25
Tergitol 7 Agar [ver Chapman TTC (Tergitol 7), Agar]
414955 I Tetrationato-Bilis Verde brillante
(ver Bilis-Tetrationato-Verde Brillante, Caldo)
414654 I 11
Tetrationato, Base de Caldo
413814 I 119
Tetrationato segn Muller-Kauffmann, Base de Caldo
414961 I 121
50
TGE (ver Extracto de Glucosa y Triptona, Agar)
413844 I Tioglicolato, Medio Lquido
413815 I 122
122
Tioglicolato sin Indicador, Medio
413816 I Tioglicolato USP, Medio Lquido
413912 I 122
Tiosulfato-Citrato-Bilis-Sacarosa (ver TCBS, Medio Clera)
413817 I Todd Hewitt, Caldo
413818 I 124
Transporte Amies sin Carbn, Medio
413734 I 125
Transporte Cary-Blair, Medio
413778 I 125
Transporte Stuart, Medio
413813 I 125
114
TSA [ver Soja Triptona (TSA), Agar]
413819 I TSB [ver Soja Triptona (TSB), Caldo]
413820 I 114
127
TSC, Base de Agar
415576 I TSI (ver Hierro y Triple Azcar, Agar)
413771 I 65
128
TSN, Agar
413833 I Urea, Base de Agar
413821 I 129
130
Urea, Base de Caldo
413822 I Urea Indol, Caldo
414705 I 131
Vaginalis Agar (ver Columbia, Base de Agar) ........................................ 413751
VII - II - 4
I - 81
I - 98
I - 99
I - 94
I - 100
I - 100
I - 100
I - 100
I - 102
I - 103
I - 104
I - 105
I - 111
I - 111
I - 106
I - 106
I - 107
I - 109
I - 111
I - 112
113
118
I - 30
Descripcin
Cdigo
Pgina
413823
413748
413817
413825
413786
I - 132
I - 13
I - 118
I - 133
I - 81
413745
I-
413746
414715
415433
413749
413843
413791
413826
414956
413781
I - 10
I - 134
I - 134
I - 117
I - 136
I - 136
I - 138
I - 58
I - 52
Cdigo
423752
423842
425463
423792
423812
424125
424955
Pgina
II II II II II II II -
3
3
3
3
4
4
4
Cdigo
443752
443842
443792
443812
444125
444955
VII - II - 5
Pgina
II II II II II II -
3
3
3
4
4
4
Cdigo
433744
433745
433752
433802
433842
433799
434855
433783
433819
435095
Pgina
II II II II II II II II II II -
7
7
7
7
7
7
8
8
8
8
Cdigo
453744
453745
453746
454676
453752
453763
453802
453842
453768
455378
453779
453792
455380
453799
454855
453783
453805
453812
453819
454125
454955
455095
453826
VII - II - 6
Pgina
II II II II II II II II II II II II II II II II II II II II II II II -
12
12
13
13
13
14
14
15
15
16
17
17
17
18
18
18
18
19
19
19
19
20
20
Tubos preparados
Descripcin
Cdigo
463794
463795
463748
465447
464695
463761
463829
463765
463842
463769
463770
463771
463776
463827
465445
465382
465383
463799
464959
463809
463820
464125
463912
463833
Pgina
II II II II II II II II II II II II II II II II II II II II II II II II -
12
12
13
13
13
14
14
14
15
15
15
15
16
16
16
16
17
18
18
18
19
19
19
20
Frascos preparados
Descripcin
Cdigo
493794
495425
493795
493744
493745
493746
493752
493829
493763
494957
493802
493842
495379
495382
493779
493780
493784
493792
VII - II - 7
Pgina
II II II II II II II II II II II II II II II II II II -
12
12
12
12
12
13
13
14
14
14
14
15
16
16
17
17
17
17
Cdigo
493799
493819
493820
494125
493912
Pgina
II II II II II -
18
19
19
19
19
Cdigo
Pgina
402303
402302
403904
401792
403685
403692
403687
403690
404148
403902
403695
403683
403898
403691
403686
404140
403684
403901
403939
403896
403682
403903
III III III III III III III III III III III III III III III III III III III III III III -
VII - II - 8
1
2
2
1
3
3
4
4
4
5
6
6
7
7
7
8
8
8
8
5
9
9
Cdigo
Pgina
960003
960002
960001
142660
414722
414723
402876
142660
252908
IV - 20/23
IV - 20/24
IV - 20/25
IV - 7
IV - 6
IV - 6
IV - 6
IV - 7
IV - 8
IV - 1
IV - 10
IV - 22
IV - 10
IV - 7
IV - 11
IV - 11
IV - 6
IV - 18
IV - 7
IV - 7
IV - 8
IV - 9
IV - 9
IV - 9
IV - 8
IV - 21/26
IV - 9
IV - 16
IV - 17
IV - 12
IV - 12
IV - 15
IV - 13
IV - 12
IV - 14
VII - II - 9
A21190
951001
A10638
414724
PS-410
171569
171570
252908
254833
254832
211359
251618
950001
211359
374950
142050
IV IV IV IV IV IV IV -
14
16
12
14
10
10
6
Indice Alfabtico
de Productos
VII-III
Cdigo
Pgina
251001
251002
141003
372034
372042
143389
121051
142041
402303
402302
403904
401792
413794
463794
493794
III - 1
III - 2
III - 2
III - 1
I- 1
II - 12
II - 12
495425
413795
463795
493795
II - 12
I- 2
II - 12
II - 12
VII - III - 1
414944
372043
251803
251804
121096
121105
121106
141120
131126
131140
252321
414125
413735
413736
413737
413738
413739
413740
373464
251162
413742
413741
413743
253708
251165
251167
413753
I-
IV - 13
IV - 14
IV - 17
I - 116
I- 4
I- 4
I- 4
I- 4
I- 4
I- 4
IV - 16
I - 99
I - 105
I - 48
I - 28
Descripcin
Cdigo
Pgina
253724
251170
251171
251172
251176
251178
251337
251338
433744
453744
493744
413744
251179
414119
413777
413790
403685
413835
IV - 12
VII - III - 2
IV - 12
IV - 14
II - 7
II - 12
II - 12
I- 7
I - 22
I - 20
I - 84
III - 3
I- 8
413745
I-
433745
II -
453745
II - 12
493745
II - 12
413746
I - 10
453746
II - 13
493746
II - 13
414654
413747
413748
463748
465447
960003
960002
960001
413750
413823
413837
121212
413830
131232
413837
I - 11
I - 12
I - 13
II - 13
II - 13
IV - 20/23
IV - 20/24
IV - 20/25
I - 14
I - 132
I - 15
414676
I - 18
454676
II - 13
I - 17
I - 15
Descripcin
Canamicina Esculina Azida (CeNAN),
Caldo (Medio Deshidratado) CULTIMED ...............................................
Canamicina Esculina Azida, Caldo (Tubos Preparados) CULTIMED ......
Candida, Agar selectivo (ver Nickerson, Medio) ....................................
Catalasa [ver Hidrgeno Perxido 6% p/v (20 vol.)
estabilizado (BP)] ..................................................................................
Cerebro Corazn (BHI), Agar (Medio Deshidratado) CULTIMED............
Cerebro Corazn (BHI), Infusin (Medio Deshidratado) CULTIMED .......
Cereus (BCA), Base de Agar Selectivo
(Medio Deshidratado) CULTIMED .........................................................
Cetrimida, Agar (Placa Preparada ( 55 mm) y filtro) CULTIMED..........
Cetrimida, Agar (Placa Preparada ( 55 mm)) CULTIMED ....................
Cetrimida, Agar (Placa de Contacto) CULTIMED...................................
Cetrimida, Agar (Placa Preparada ( 90 mm)) CULTIMED ....................
Cetrimida, Agar (Frascos Preparados) CULTIMED ................................
Cetrimida, Base de Agar (ver Pseudomonas, Base de Agar) ................
Chapman, Agar (ver Estafilococos n 110, Medio) ................................
Chapman-Stone, Agar (Medio Deshidratado) CULTIMED .....................
Chapman TTC (Tergitol 7), Agar (Medio Deshidratado) CULTIMED .......
Christensen (ver Urea, Base de Agar) ...................................................
Cicloheximida PB ................................................................................
D-Cicloserina PB .................................................................................
L-Cistina PB .........................................................................................
Cistina-Triptosa, Agar (ver CTA, Medio) ................................................
Citrato de Koser, Caldo (Medio Deshidratado) CULTIMED ....................
Citrato de Simmons, Agar (Medio Deshidratado) CULTIMED ................
Clark y Lubs, Medio (ver MR-VP, Medio)...............................................
CLED, Medio (Medio Deshidratado) CULTIMED....................................
Cloranfenicol (RFE, BP, Ph. Eur.) PRS-CODEX......................................
Clostridium perfringers, Agar selectivo (ver TSN, Agar) .........................
COBA (ver Columbia, Base de Agar) ....................................................
Colesterol PB ......................................................................................
Coliformes Fecales, Base de Caldo
(Medio Deshidratado) CULTIMED .........................................................
Columbia, Base de Agar (Medio Deshidratado) CULTIMED ..................
CTA, Medio (Medio Deshidratado) CULTIMED ......................................
Czapek Dox (modificado), Agar (Medio Deshidratado) CULTIMED ........
DCLS (ver Desoxicolato Lactosa y Sacarosa, Agar)..............................
Dermasel (Agar Micobitico),
Agar (Medio Deshidratado) CULTIMED .................................................
Desoxicolato, Agar (Medio Deshidratado) CULTIMED ...........................
Desoxicolato Citrato, Agar (Medio Deshidratado) CULTIMED................
Desoxicolato Citrato y Lactosa,
Agar (Medio Deshidratado) CULTIMED .................................................
Desoxicolato Lactosa y Sacarosa,
Agar (Medio Deshidratado) CULTIMED .................................................
4-(Dimetilamino)benzaldehdo DC ........................................................
DNasa, Agar (Medio Deshidratado) CULTIMED ....................................
DPX, medio de montaje DC..................................................................
EC, Medio (Medio Deshidratado) CULTIMED ........................................
EC, Medio (Tubos Preparados) CULTIMED ...........................................
VII - III - 3
Cdigo
Pgina
414695
464695
413790
I - 18
II - 13
I - 84
142660
413772
413777
IV - 7
I - 20
I - 20
414119
423752
443752
433752
453752
493752
413752
413764
413831
414955
413821
375266
375503
373645
414709
414692
413811
413786
413753
143481
413833
413751
371274
I - 22
II - 3
II - 3
II - 7
II - 13
II - 13
I - 90
I - 46
I - 24
I - 25
I - 129
IIIII-
32
26
27
81
28
I - 128
I - 30
414270
413751
414709
413838
413757
IIIII-
413846
413754
413755
I - 34
I - 36
I - 37
413756
I - 38
413757
251293
413759
255254
413761
463761
I - 39
29
30
32
33
39
I - 40
I - 41
II - 14
Descripcin
Cdigo
413829
463829
493829
413762
III II I-
42
14
14
44
413763
453763
493763
414722
414723
413760
413829
414656
413812
251299
III II IV IV IIII-
45
14
14
6
6
43
42
61
113
VII - III - 4
Pgina
413762
I - 44
413763
252782
253999
253982
413764
I - 45
413765
413773
I - 55
I - 47
413743
403692
I - 48
III - 3
413844
403687
413897
403690
413781
413832
404148
372047
252081
372728
251331
251332
251333
413751
413767
403902
413801
413765
463765
122329
141922
131340
50
4
51
4
52
52
4
IIIII IIII -
30
53
5
54
55
14
I - 46
Descripcin
Cdigo
Pgina
D(+)-Glucosa PA..................................................................................
D(+)-Glucosa 1-hidrato (RFE, USP, BP, Ph. Eur., DAB) PRS-CODEX ...
Glucosa, Agar (Medio Deshidratado) CULTIMED ..................................
Glucosa, Caldo (Medio Deshidratado) CULTIMED ................................
Glucosa-Azida, Caldo [ver Rothe (Caldo Glucosa y Azida), Caldo]........
Glucosa Cloranfenicol, Agar (Medio Deshidratado) CULTIMED .............
Glucosa Cloranfenicol, Caldo (Medio Deshidratado) CULTIMED ...........
Glucosa Cloranfenicol, Caldo (Frascos Preparados) CULTIMED ...........
Glucosa y Patata, Agar (Medio Deshidratado) CULTIMED ....................
Glucosa Sabouraud, Agar (Medio Deshidratado) CULTIMED ................
Glucosa Sabouraud, Agar (Placa de Contacto) CULTIMED ..................
Glucosa Sabouraud, Agar (Placa Preparada ( 90 mm)) CULTIMED ....
Glucosa Sabouraud, Agar (Frascos Preparados) CULTIMED ................
Glucosa Sabouraud + Cicloheximida,
Agar (Medio Deshidratado) CULTIMED .................................................
Glucosa Sabouraud + Cloranfenicol,
Agar (Medio Deshidratado) CULTIMED .................................................
Glucosa Sabouraud+Cloranfenicol,
Agar (Placa Preparada ( 55 mm) y filtro) CULTIMED...........................
Glucosa Sabouraud + Cloranfenicol,
Agar (Placa de Contacto) CULTIMED ...................................................
Glucosa Sabouraud+Cloranfenicol,
Agar (Placa Preparada ( 55 mm)) CULTIMED .....................................
Glucosa Sabouraud+Cloranfenicol,
Agar (Placa Preparada ( 90 mm)) CULTIMED .....................................
Glucosa Sabouraud+Cloranfenicol,
Agar (Tubos Preparados) CULTIMED ....................................................
Glucosa Sabouraud+Cloranfenicol,
Agar (Frascos Preparados) CULTIMED .................................................
Glucosa Tamponada, Caldo (ver MR-VP, Medio) ..................................
Glucosa y Triptona, Agar (Medio Deshidratado) CULTIMED ..................
L-Glutamina PRS..................................................................................
G.N., Caldo (Medio Deshidratado) CULTIMED ......................................
Hajna-Perry (ver EC, Medio) .................................................................
Hektoen, Agar Entrico (Medio Deshidratado) CULTIMED ....................
Hektoen, Agar Entrico (Placa Preparada ( 90 mm)) CULTIMED ........
Hematoxilina (C.I. 75290) DC ...............................................................
Hemoglobina (Aditivo) CULTIMED.........................................................
Hidrogeno Perxido 6% p/v (20 vol.)
estabilizado (BP) PRS-CODEX.............................................................
Hierro de Kligler, Agar (Medio Deshidratado) CULTIMED.......................
Hierro de Kligler, Agar (Tubos Preparados) CULTIMED..........................
Hierro y Lisina, Agar (Medio Deshidratado) CULTIMED .........................
Hierro y Lisina, Agar (Tubos Preparados) CULTIMED ............................
Hierro y Triple Azcar, Agar (Medio Deshidratado) CULTIMED ..............
Hierro y Triple Azcar, Agar (Tubos Preparados) CULTIMED .................
Hierro(III) Cloruro 30% solucin acuosa QP .........................................
Hierro(II) Sulfato 7-hidrato PA-ACS-ISO ...............................................
L-Histidina (RFE, USP,BP, Ph. Eur.) PRS-CODEX..................................
L-Histidina mono-Clorhidrato 1-hidrato PB..........................................
Hugh Leifson (ver OF, Medio Basal) ......................................................
Indicadores Biolgicos Prospore........................................................
121341
143140
413840
413847
413742
414956
414957
494957
413758
413802
433802
453802
493802
I - 56
I - 57
I - 99
I - 58
I - 58
II - 14
I - 59
I - 100
II - 7
II - 14
II - 14
414267
I - 100
413842
I - 100
VII - III - 5
423842
II -
433842
II -
443842
II -
453842
II - 15
463842
II - 15
493842
413786
413841
141343
414656
413761
413768
453768
251344
402876
II - 15
I - 81
I - 60
142660
413769
463769
413770
463770
413771
463771
211359
131362
142045
372198
414707
PS-410
IIIII -
61
41
62
15
IV -
7
63
15
64
15
65
15
9
I - 87
IV - 18
Descripcin
Cdigo
Pgina
252908
372880
414676
413769
413774
413775
254884
131375
413776
463776
413761
413827
413827
463827
465445
414753
455378
495379
465382
495382
372046
413770
251774
413828
413743
414753
413779
453779
493779
413780
493780
413845
IV -
IIIIIV -
18
63
66
66
13
67
16
41
68
68
16
16
70
16
16
16
16
64
13
69
48
70
71
17
17
72
17
73
VII - III - 6
414679
141354
131404
141797
413803
132067
413782
413783
414680
414698
425463
A21190
413799
414270
951001
413829
413784
493784
413785
I - 74
I - 100
I - 75
I - 102
I - 76
I - 76
II - 3
IV - 10
I - 78
I - 29
IV - 22
I - 42
I - 79
II - 17
I - 79
Descripcin
Cdigo
Pgina
413786
413787
413788
A21190
IIIIV -
VII - III - 7
414961
122855
252069
413767
413790
413791
413792
423792
443792
453792
493792
413793
414707
414958
374948
455380
465383
141003
254615
253934
253935
413799
433799
453799
463799
493799
413794
403695
403683
403898
403691
403686
404140
403684
413795
A10638
131459
374952
253983
131509
121512
131524
131532
414724
131542
81
82
82
10
I - 121
IV - 14
I - 53
I - 84
IV - 7
I - 136
I - 85
II - 3
II - 3
II - 17
II - 17
I - 85
I - 87
I - 89
IV - 11
II - 17
II - 17
78
7
18
18
18
1
6
6
7
7
7
8
8
2
11
IV -
Descripcin
Cdigo
L-Prolina PB ........................................................................................
Prospores (control de esterilidad)..........................................................
Proteosa Peptona (Ingrediente) CULTIMED .........................................
Proteosa Peptona n 3 (Ingrediente) CULTIMED ..................................
Pseudomonas, Base de Agar (Medio Deshidratado) CULTIMED...........
Pseudomonas-F, Agar (Medio Deshidratado) CULTIMED......................
Prpura de Bromocresol PA ................................................................
Raka-Ray, Base de Agar (Medio Deshidratado) CULTIMED ..................
Rappaport, Caldo (Medio Deshidratado) CULTIMED.............................
Rappaport-Vassiliadis (RVS), Caldo
(Medio Deshidratado) CULTIMED .........................................................
Rappaport-Vassiliadis (RVS), Caldo
(Tubos Preparados) CULTIMED ............................................................
RCM [ver Reforzado para Clostridios (RCM), Agar]...............................
Reactivo de Griess-Ilosvay A RE..........................................................
Reactivo de Griess-Ilosvay B RE .........................................................
Reactivo de Kovacs DC ......................................................................
Reactivo A de Voges Proskauer DC ....................................................
Reactivo B de Voges Proskauer DC ....................................................
Reactivo TDA (ver Hierro(III) Cloruro 30% solucin acuosa) ..................
Recuento (PCA) [ver Mtodos Estndar (APHA), Agar] .........................
Recuento Leche Desnatada,
Agar (Medio Deshidratado) CULTIMED .................................................
Reforzado para Clostridios (RCM),
Agar (Medio Deshidratado) CULTIMED .................................................
Resazurina DC ....................................................................................
Rodamina B (C.I. 45170) DC ................................................................
Rogosa SL, Agar (Medio Deshidratado) CULTIMED..............................
Rosa de Bengala y Cloranfenicol,
Agar (Medio Deshidratado) CULTIMED .................................................
Rosa de Bengala y Cloranfenicol,
Agar (Placa de Contacto) CULTIMED ...................................................
Rosa de Bengala y Cloranfenicol,
Agar (Placa Preparada ( 90 mm)) CULTIMED .....................................
Rojo de Cresol PA ................................................................................
Rojo de Fenol PA-ACS ........................................................................
Rojo de Metilo (C.I. 13020) PA-ACS .....................................................
Rojo de Metilo solucin 0,1% DC........................................................
Rojo de Metilo y Voges Proskauer Medio (ver MR-VP, Medio) ..............
Rojo Neutro (C.I. 50040) DC.................................................................
Rothe (Caldo Glucosa y Azida), Caldo
(Medio Deshidratado) CULTIMED .........................................................
RVS [ver Rappaport-Vassiliadis (RVS), Caldo] .......................................
Sabouraud (ver Glucosa Sabouraud, Agar)...........................................
Sabouraud, Medio Lquido (Medio Deshidratado) CULTIMED ...............
Sabouraud + Cloranfenicol
(ver Glucosa Sabouraud + Cloranfenicol, Agar) ....................................
Sabouraud maltosado (ver Maltosa Sabouraud, Agar)..........................
Sacarosa PA-ACS ...............................................................................
Safranina O (C.I. 50240) DC .................................................................
Safranina O solucin 0,2% DC ............................................................
Safranina O solucin 1% DC ...............................................................
373646
PS-410
403901
403939
413752
413796
121546
413797
413798
VII - III - 8
Pgina
IV - 18
III - 8
III - 8
I - 90
I - 91
I - 92
I - 93
414959
I - 94
464959
414655
171569
171570
252908
254833
254832
211359
413799
II - 18
I - 96
IV - 7
IV - 7
IV - 8
IV - 9
IV - 9
IV - 9
I - 78
414118
I - 95
414655
251591
251604
413800
I - 96
414855
I - 98
I - 97
434855
II -
454855
121631
131615
131617
251618
413786
251619
II - 18
IV - 8
I - 81
413742
414959
413802
413804
I - 99
I - 94
I - 100
I - 100
413842
413803
131621
251622
251623
252533
I - 100
I - 100
Descripcin
Cdigo
Pgina
252531
413783
433783
453783
403896
373677
413805
453805
413806
413741
414703
414703
413807
413808
413824
413809
463809
414703
413810
413812
IV - 13
I - 102
II - 8
II - 18
III - 5
423812
443812
453812
131633
122712
131648
131655
251657
131659
131698
372363
121638
141653
131679
131687
372383
142756
131717
131721
413819
433819
453819
493819
413820
463820
493820
373064
II - 4
II - 4
II - 19
414125
424125
444125
I - 116
II - 4
II - 4
VII - III - 9
I - 103
II - 18
I - 104
I - 105
I - 111
I - 111
I - 106
I - 106
I - 107
I - 109
II - 18
I - 111
I - 112
I - 113
III II II III II -
114
8
19
19
114
19
19
Descripcin
Cdigo
Pgina
454125
464125
494125
413805
413749
251734
414654
413817
211359
414955
II - 19
II - 19
II - 19
I - 103
I - 117
VII - III - 10
I - 11
I - 118
IV - 9
I - 25
424955
II -
444955
II -
454955
950001
413814
II - 19
IV - 21/26
I - 119
414961
I - 121
414654
413844
I - 11
I - 50
IV - 17
IV - 16
IV - 12
IV - 12
IV - 15
IV - 13
IV - 12
IV - 14
IV - 16
IV - 14
IV - 12
IV - 14
I - 122
413815
413816
413912
463912
493912
251742
413817
142077
413818
171747
I - 122
I - 122
II - 19
II - 19
413734
413778
413813
374950
372049
I - 125
I - 125
I - 125
IV - 10
I - 118
I - 124
Descripcin
Cdigo
Pgina
403682
403903
131940
212314
413819
435095
455095
413820
415576
413771
413833
463833
374950
212312
142050
131754
413821
413822
414705
413751
251758
413823
413748
131759
253524
251761
251704
413817
251762
251763
252532
123718
251765
251766
252079
413825
413786
III III -
VII - III - 11
9
9
I - 114
II - 8
II - 20
I - 114
I - 127
I - 65
I - 128
II - 20
IV - 10
IVI
I
I
I
- 129
- 130
- 131
- 30
I - 132
I - 13
IV - 15
I - 118
IV - 13
I - 133
I - 81
413745
I-
413746
414715
415433
413749
413843
413791
142080
413826
453826
414956
413781
131771
I
I
I
I
I
I
- 10
- 134
- 134
- 117
- 136
- 136
I
II
I
I
- 138
- 20
- 58
- 52
LACLAB - adriancito_hjc@hotmail.com
LACLAB
Microorganismo
Cdigo
Denominacin
Envase
Pgina
Listeria
455380
PALCAM, Agar
? 90
II - 24
Listeria
465383
PALCAM, Caldo
Microorganismo
Cdigo
Denominacin
Microorganismos
Proteolticos
413830
I - 17
413801
Gelatina Nutritiva
I - 54
Microorganismo
Cdigo
Denominacin
Neiseria
413787
Mueller-Hinton, Agar
I - 82
Neisseria
413788
Mueller-Hinton, Caldo
I - 82
413767
I - 53
413772
413806
I - 20
I - 104
Microorganismo
Cdigo
Denominacin
Pseudomonas
413752
Pseudomonas
423752
Cetrimida, Agar
? 55
I - 90
433752
Cetrimida, Agar
>
I - 90
II - 24
Envase
Pgina
Proteolitic
Microorganisms
Pgina
Envase
Pgina
I - 90
443752
Cetrimida, Agar
? 55
I - 90
453752
Cetrimida, Agar
? 90
I - 90
493752
Cetrimida, Agar
I - 90
413796
Pseudomonas-F, Agar
I - 91
413774
413775
King A, Medio
King B, Medio
I - 66
I - 66
Microorganismo
Cdigo
Denominacin
SalmonellaShigella
413795
I-
463795
I-
Salmonella-Shigella
493795
I-
413809
I - 109
463809
I - 109
414959
I - 94
464959
I - 94
414654
I - 11
414703
I - 111
413798
Rappaport, Caldo
I - 93
413824
I - 107
413814
I - 119
VII - I - 9
Envase
Pgina
Microorganismo
Cdigo
Denominacin
SalmonellaShigella
414961
I - 121
Salmonella-Shigella
414656
G.N., Caldo
I - 61
413829
EE, Caldo
I - 42
463829
EE, Caldo
I - 42
493829
EE, Caldo
I - 42
413826
XLD, Medio
453826
XLD, Medio
413768
(Continuacin)
Envase
Pgina
I - 138
? 90
I - 138
I - 62
? 90
453768
413749
I - 117
413823
I - 132
413755
I - 37
413805
I - 103
453805
413779
MacConkey, Agar
453779
MacConkey, Agar
493779
MacConkey, Agar
I - 71
413771
I - 65
463771
I - 65
413770
I - 64
463770
I - 64
413821
I - 129
413822
I - 130
413828
I - 69
413811
I - 27
413786
413810
MR-VP, Medio
SIM, Medio
I - 81
I - 112
Microorganismo
Cdigo
Denominacin
Vibrios
413817
I - 118
Vibrios
414680
Marino, Agar
I - 76
414698
Marino, Caldo
I - 76
VII - I - 10
I - 62
? 90
I - 103
? 90
I - 71
I - 71
Envase
Pgina
Programa completo
Cultimed
en Orden Alfabtico
VII-II
Cdigo
Pgina
413794
413795
414944
414125
413735
413736
413737
413738
413739
413740
413742
413741
413743
413753
413744
414119
413777
413790
413835
413745
413746
414654
413747
413748
413750
413823
413837
413830
413837
414676
414695
413790
413772
413777
414119
413752
413764
413831
414955
413821
414709
414692
413811
413786
413753
413833
413751
I- 1
I- 2
I- 3
I - 116
I- 4
I- 4
I- 4
I- 4
I- 4
I- 4
I - 99
I - 105
I - 48
I - 28
I- 7
I - 22
I - 20
I - 84
I- 8
I- 9
I - 10
I - 11
I - 12
I - 13
I - 14
I - 132
I - 15
I - 17
I - 15
I - 18
I - 18
I - 84
I - 20
I - 20
I - 22
I - 90
I - 46
I - 24
I - 25
I - 129
I - 32
I - 26
I - 27
I - 81
I - 28
I - 128
I - 30
VII - II - 1
Descripcin
Cdigo
414270
413751
414709
413838
413757
413846
413754
413755
413756
413757
413759
413761
413829
IIIIIIIIIIIII-
413763
413762
413760
413829
414656
413812
413762
413763
413764
413765
413773
413743
413844
413897
413781
413832
414270
413751
413767
413801
413765
413840
413847
414956
414957
413742
413758
413802
414267
413842
413786
413841
414656
413761
413768
413769
413770
413771
I - 45
I - 44
I - 43
I - 42
I - 61
I - 113
I - 44
I - 45
I - 46
I - 55
I - 47
I - 48
I - 50
I - 51
I - 52
I - 52
I - 29
I - 30
I - 53
I - 54
I - 55
I - 56
I - 57
I - 58
I - 58
I - 99
I - 59
I - 100
I - 100
I - 100
I - 81
I - 60
I - 61
I - 41
I - 62
I - 63
I - 64
I - 65
VII - II - 2
Pgina
29
30
32
33
39
34
36
37
38
39
40
41
42
Descripcin
Cdigo
Pgina
414707
414676
413769
413774
413775
413776
413761
413827
413827
414753
413770
413828
413743
414753
413779
413780
413845
414679
413803
413782
413783
414680
414698
413799
413829
413784
413785
413786
413787
413788
I - 87
I - 18
I - 63
I - 66
I - 66
I - 67
I - 41
I - 68
I - 68
I - 70
I - 64
I - 69
I - 48
I - 70
I - 71
I - 72
I - 73
I - 74
I - 100
I - 75
I - 102
I - 76
I - 76
I - 78
I - 42
I - 79
I - 79
I - 81
I - 82
I - 82
414961
413767
413790
413791
413792
413793
414707
414958
413799
413794
413795
413752
413796
413797
413798
414959
414655
414118
413799
414655
413800
I - 121
I - 53
I - 84
I - 136
I - 85
I - 85
I - 87
I - 89
I - 78
I- 1
I- 2
I - 90
I - 91
I - 92
I - 93
I - 94
I - 96
I - 95
I - 78
I - 96
I - 97
VII - II - 3
Descripcin
Cdigo
Pgina
Rojo de Metilo y Voges Proskauer Medio (ver MR-VP, Medio) .............. 413786
Rosa de Bengala y Cloranfenicol, Agar................................................. 414855
Rothe (Caldo Glucosa y Azida), Caldo .................................................. 413742
RVS [ver Rappaport-Vassiliadis (RVS), Caldo] ....................................... 414959
Sabouraud, Medio Lquido ................................................................... 413804
Sabouraud (ver Glucosa Sabouraud, Agar)........................................... 413802
Sabouraud maltosado (ver Maltosa Sabouraud, Agar).......................... 413803
Sabouraud + Cloranfenicol (ver Glucosa Sabouraud +
Cloranfenicol, Agar) .............................................................................. 413842
Sal y Manitol, Agar ............................................................................... 413783
Salmonella y Shigella, Agar................................................................... 413805
Sangre, Base de Agar .......................................................................... 413806
Sangre Azida, Base de Agar................................................................. 413741
SBG, Caldo (ver Selenito Verde Brillante, Caldo)................................... 414703
SBM, Caldo (ver Selenito Verde Brillante, Caldo) .................................. 414703
Schaedler, Agar .................................................................................... 413807
Schaedler, Caldo .................................................................................. 413808
Selenito, Base de Caldo ....................................................................... 413824
Selenito y Cistina, Caldo....................................................................... 413809
Selenito Verde Brillante, Caldo.............................................................. 414703
SIM, Medio ........................................................................................... 413810
Slanetz y Bartley, Medio ....................................................................... 413812 I 114
Soja Triptona (TSA), Agar
413819 I Soja Triptona (TSB), Caldo
413820 I 114
SPS segn Angelotti, Agar Selectivo
414125 I 116
103
SS, Agar (ver Salmonella y Shigella, Agar)
413805 I Sulfito Bismuto, Agar
413749 I 117
11
TBG (ver Bilis-Tetrationato-Verde Brillante, Caldo)
414654 I TCBS, Medio Clera
413817 I 118
25
Tergitol 7 Agar [ver Chapman TTC (Tergitol 7), Agar]
414955 I Tetrationato-Bilis Verde brillante
(ver Bilis-Tetrationato-Verde Brillante, Caldo)
414654 I 11
Tetrationato, Base de Caldo
413814 I 119
Tetrationato segn Muller-Kauffmann, Base de Caldo
414961 I 121
50
TGE (ver Extracto de Glucosa y Triptona, Agar)
413844 I Tioglicolato, Medio Lquido
413815 I 122
122
Tioglicolato sin Indicador, Medio
413816 I Tioglicolato USP, Medio Lquido
413912 I 122
Tiosulfato-Citrato-Bilis-Sacarosa (ver TCBS, Medio Clera)
413817 I Todd Hewitt, Caldo
413818 I 124
Transporte Amies sin Carbn, Medio
413734 I 125
Transporte Cary-Blair, Medio
413778 I 125
Transporte Stuart, Medio
413813 I 125
114
TSA [ver Soja Triptona (TSA), Agar]
413819 I TSB [ver Soja Triptona (TSB), Caldo]
413820 I 114
127
TSC, Base de Agar
415576 I TSI (ver Hierro y Triple Azcar, Agar)
413771 I 65
128
TSN, Agar
413833 I Urea, Base de Agar
413821 I 129
130
Urea, Base de Caldo
413822 I Urea Indol, Caldo
414705 I 131
Vaginalis Agar (ver Columbia, Base de Agar) ........................................ 413751
VII - II - 4
I - 81
I - 98
I - 99
I - 94
I - 100
I - 100
I - 100
I - 100
I - 102
I - 103
I - 104
I - 105
I - 111
I - 111
I - 106
I - 106
I - 107
I - 109
I - 111
I - 112
113
118
I - 30
Descripcin
Cdigo
Pgina
413823
413748
413817
413825
413786
I - 132
I - 13
I - 118
I - 133
I - 81
413745
I-
413746
414715
415433
413749
413843
413791
413826
414956
413781
I - 10
I - 134
I - 134
I - 117
I - 136
I - 136
I - 138
I - 58
I - 52
Cdigo
423752
423842
425463
423792
423812
424125
424955
Pgina
II II II II II II II -
3
3
3
3
4
4
4
Cdigo
443752
443842
443792
443812
444125
444955
VII - II - 5
Pgina
II II II II II II -
3
3
3
4
4
4
Cdigo
433744
433745
433752
433802
433842
433799
434855
433783
433819
435095
Pgina
II II II II II II II II II II -
7
7
7
7
7
7
8
8
8
8
Cdigo
453744
453745
453746
454676
453752
453763
453802
453842
453768
455378
453779
453792
455380
453799
454855
453783
453805
453812
453819
454125
454955
455095
453826
VII - II - 6
Pgina
II II II II II II II II II II II II II II II II II II II II II II II -
12
12
13
13
13
14
14
15
15
16
17
17
17
18
18
18
18
19
19
19
19
20
20
Tubos preparados
Descripcin
Cdigo
463794
463795
463748
465447
464695
463761
463829
463765
463842
463769
463770
463771
463776
463827
465445
465382
465383
463799
464959
463809
463820
464125
463912
463833
Pgina
II II II II II II II II II II II II II II II II II II II II II II II II -
12
12
13
13
13
14
14
14
15
15
15
15
16
16
16
16
17
18
18
18
19
19
19
20
Frascos preparados
Descripcin
Cdigo
493794
495425
493795
493744
493745
493746
493752
493829
493763
494957
493802
493842
495379
495382
493779
493780
493784
493792
VII - II - 7
Pgina
II II II II II II II II II II II II II II II II II II -
12
12
12
12
12
13
13
14
14
14
14
15
16
16
17
17
17
17
Cdigo
493799
493819
493820
494125
493912
Pgina
II II II II II -
18
19
19
19
19
Cdigo
Pgina
402303
402302
403904
401792
403685
403692
403687
403690
404148
403902
403695
403683
403898
403691
403686
404140
403684
403901
403939
403896
403682
403903
III III III III III III III III III III III III III III III III III III III III III III -
VII - II - 8
1
2
2
1
3
3
4
4
4
5
6
6
7
7
7
8
8
8
8
5
9
9
Cdigo
Pgina
960003
960002
960001
142660
414722
414723
402876
142660
252908
IV - 20/23
IV - 20/24
IV - 20/25
IV - 7
IV - 6
IV - 6
IV - 6
IV - 7
IV - 8
IV - 1
IV - 10
IV - 22
IV - 10
IV - 7
IV - 11
IV - 11
IV - 6
IV - 18
IV - 7
IV - 7
IV - 8
IV - 9
IV - 9
IV - 9
IV - 8
IV - 21/26
IV - 9
IV - 16
IV - 17
IV - 12
IV - 12
IV - 15
IV - 13
IV - 12
IV - 14
VII - II - 9
A21190
951001
A10638
414724
PS-410
171569
171570
252908
254833
254832
211359
251618
950001
211359
374950
142050
IV IV IV IV IV IV IV -
14
16
12
14
10
10
6
Indice Alfabtico
de Productos
VII-III
Cdigo
Pgina
251001
251002
141003
372034
372042
143389
121051
142041
402303
402302
403904
401792
413794
463794
493794
III - 1
III - 2
III - 2
III - 1
I- 1
II - 12
II - 12
495425
413795
463795
493795
II - 12
I- 2
II - 12
II - 12
VII - III - 1
414944
372043
251803
251804
121096
121105
121106
141120
131126
131140
252321
414125
413735
413736
413737
413738
413739
413740
373464
251162
413742
413741
413743
253708
251165
251167
413753
I-
IV - 13
IV - 14
IV - 17
I - 116
I- 4
I- 4
I- 4
I- 4
I- 4
I- 4
IV - 16
I - 99
I - 105
I - 48
I - 28
Descripcin
Cdigo
Pgina
253724
251170
251171
251172
251176
251178
251337
251338
433744
453744
493744
413744
251179
414119
413777
413790
403685
413835
IV - 12
VII - III - 2
IV - 12
IV - 14
II - 7
II - 12
II - 12
I- 7
I - 22
I - 20
I - 84
III - 3
I- 8
413745
I-
433745
II -
453745
II - 12
493745
II - 12
413746
I - 10
453746
II - 13
493746
II - 13
414654
413747
413748
463748
465447
960003
960002
960001
413750
413823
413837
121212
413830
131232
413837
I - 11
I - 12
I - 13
II - 13
II - 13
IV - 20/23
IV - 20/24
IV - 20/25
I - 14
I - 132
I - 15
414676
I - 18
454676
II - 13
I - 17
I - 15
Descripcin
Canamicina Esculina Azida (CeNAN),
Caldo (Medio Deshidratado) CULTIMED ...............................................
Canamicina Esculina Azida, Caldo (Tubos Preparados) CULTIMED ......
Candida, Agar selectivo (ver Nickerson, Medio) ....................................
Catalasa [ver Hidrgeno Perxido 6% p/v (20 vol.)
estabilizado (BP)] ..................................................................................
Cerebro Corazn (BHI), Agar (Medio Deshidratado) CULTIMED............
Cerebro Corazn (BHI), Infusin (Medio Deshidratado) CULTIMED .......
Cereus (BCA), Base de Agar Selectivo
(Medio Deshidratado) CULTIMED .........................................................
Cetrimida, Agar (Placa Preparada ( 55 mm) y filtro) CULTIMED..........
Cetrimida, Agar (Placa Preparada ( 55 mm)) CULTIMED ....................
Cetrimida, Agar (Placa de Contacto) CULTIMED...................................
Cetrimida, Agar (Placa Preparada ( 90 mm)) CULTIMED ....................
Cetrimida, Agar (Frascos Preparados) CULTIMED ................................
Cetrimida, Base de Agar (ver Pseudomonas, Base de Agar) ................
Chapman, Agar (ver Estafilococos n 110, Medio) ................................
Chapman-Stone, Agar (Medio Deshidratado) CULTIMED .....................
Chapman TTC (Tergitol 7), Agar (Medio Deshidratado) CULTIMED .......
Christensen (ver Urea, Base de Agar) ...................................................
Cicloheximida PB ................................................................................
D-Cicloserina PB .................................................................................
L-Cistina PB .........................................................................................
Cistina-Triptosa, Agar (ver CTA, Medio) ................................................
Citrato de Koser, Caldo (Medio Deshidratado) CULTIMED ....................
Citrato de Simmons, Agar (Medio Deshidratado) CULTIMED ................
Clark y Lubs, Medio (ver MR-VP, Medio)...............................................
CLED, Medio (Medio Deshidratado) CULTIMED....................................
Cloranfenicol (RFE, BP, Ph. Eur.) PRS-CODEX......................................
Clostridium perfringers, Agar selectivo (ver TSN, Agar) .........................
COBA (ver Columbia, Base de Agar) ....................................................
Colesterol PB ......................................................................................
Coliformes Fecales, Base de Caldo
(Medio Deshidratado) CULTIMED .........................................................
Columbia, Base de Agar (Medio Deshidratado) CULTIMED ..................
CTA, Medio (Medio Deshidratado) CULTIMED ......................................
Czapek Dox (modificado), Agar (Medio Deshidratado) CULTIMED ........
DCLS (ver Desoxicolato Lactosa y Sacarosa, Agar)..............................
Dermasel (Agar Micobitico),
Agar (Medio Deshidratado) CULTIMED .................................................
Desoxicolato, Agar (Medio Deshidratado) CULTIMED ...........................
Desoxicolato Citrato, Agar (Medio Deshidratado) CULTIMED................
Desoxicolato Citrato y Lactosa,
Agar (Medio Deshidratado) CULTIMED .................................................
Desoxicolato Lactosa y Sacarosa,
Agar (Medio Deshidratado) CULTIMED .................................................
4-(Dimetilamino)benzaldehdo DC ........................................................
DNasa, Agar (Medio Deshidratado) CULTIMED ....................................
DPX, medio de montaje DC..................................................................
EC, Medio (Medio Deshidratado) CULTIMED ........................................
EC, Medio (Tubos Preparados) CULTIMED ...........................................
VII - III - 3
Cdigo
Pgina
414695
464695
413790
I - 18
II - 13
I - 84
142660
413772
413777
IV - 7
I - 20
I - 20
414119
423752
443752
433752
453752
493752
413752
413764
413831
414955
413821
375266
375503
373645
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414692
413811
413786
413753
143481
413833
413751
371274
I - 22
II - 3
II - 3
II - 7
II - 13
II - 13
I - 90
I - 46
I - 24
I - 25
I - 129
IIIII-
32
26
27
81
28
I - 128
I - 30
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413751
414709
413838
413757
IIIII-
413846
413754
413755
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I - 36
I - 37
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I - 38
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255254
413761
463761
I - 39
29
30
32
33
39
I - 40
I - 41
II - 14
Descripcin
Cdigo
413829
463829
493829
413762
III II I-
42
14
14
44
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453763
493763
414722
414723
413760
413829
414656
413812
251299
III II IV IV IIII-
45
14
14
6
6
43
42
61
113
VII - III - 4
Pgina
413762
I - 44
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253999
253982
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I - 45
413765
413773
I - 55
I - 47
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403692
I - 48
III - 3
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403687
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403690
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413832
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252081
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251332
251333
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413765
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50
4
51
4
52
52
4
IIIII IIII -
30
53
5
54
55
14
I - 46
Descripcin
Cdigo
Pgina
D(+)-Glucosa PA..................................................................................
D(+)-Glucosa 1-hidrato (RFE, USP, BP, Ph. Eur., DAB) PRS-CODEX ...
Glucosa, Agar (Medio Deshidratado) CULTIMED ..................................
Glucosa, Caldo (Medio Deshidratado) CULTIMED ................................
Glucosa-Azida, Caldo [ver Rothe (Caldo Glucosa y Azida), Caldo]........
Glucosa Cloranfenicol, Agar (Medio Deshidratado) CULTIMED .............
Glucosa Cloranfenicol, Caldo (Medio Deshidratado) CULTIMED ...........
Glucosa Cloranfenicol, Caldo (Frascos Preparados) CULTIMED ...........
Glucosa y Patata, Agar (Medio Deshidratado) CULTIMED ....................
Glucosa Sabouraud, Agar (Medio Deshidratado) CULTIMED ................
Glucosa Sabouraud, Agar (Placa de Contacto) CULTIMED ..................
Glucosa Sabouraud, Agar (Placa Preparada ( 90 mm)) CULTIMED ....
Glucosa Sabouraud, Agar (Frascos Preparados) CULTIMED ................
Glucosa Sabouraud + Cicloheximida,
Agar (Medio Deshidratado) CULTIMED .................................................
Glucosa Sabouraud + Cloranfenicol,
Agar (Medio Deshidratado) CULTIMED .................................................
Glucosa Sabouraud+Cloranfenicol,
Agar (Placa Preparada ( 55 mm) y filtro) CULTIMED...........................
Glucosa Sabouraud + Cloranfenicol,
Agar (Placa de Contacto) CULTIMED ...................................................
Glucosa Sabouraud+Cloranfenicol,
Agar (Placa Preparada ( 55 mm)) CULTIMED .....................................
Glucosa Sabouraud+Cloranfenicol,
Agar (Placa Preparada ( 90 mm)) CULTIMED .....................................
Glucosa Sabouraud+Cloranfenicol,
Agar (Tubos Preparados) CULTIMED ....................................................
Glucosa Sabouraud+Cloranfenicol,
Agar (Frascos Preparados) CULTIMED .................................................
Glucosa Tamponada, Caldo (ver MR-VP, Medio) ..................................
Glucosa y Triptona, Agar (Medio Deshidratado) CULTIMED ..................
L-Glutamina PRS..................................................................................
G.N., Caldo (Medio Deshidratado) CULTIMED ......................................
Hajna-Perry (ver EC, Medio) .................................................................
Hektoen, Agar Entrico (Medio Deshidratado) CULTIMED ....................
Hektoen, Agar Entrico (Placa Preparada ( 90 mm)) CULTIMED ........
Hematoxilina (C.I. 75290) DC ...............................................................
Hemoglobina (Aditivo) CULTIMED.........................................................
Hidrogeno Perxido 6% p/v (20 vol.)
estabilizado (BP) PRS-CODEX.............................................................
Hierro de Kligler, Agar (Medio Deshidratado) CULTIMED.......................
Hierro de Kligler, Agar (Tubos Preparados) CULTIMED..........................
Hierro y Lisina, Agar (Medio Deshidratado) CULTIMED .........................
Hierro y Lisina, Agar (Tubos Preparados) CULTIMED ............................
Hierro y Triple Azcar, Agar (Medio Deshidratado) CULTIMED ..............
Hierro y Triple Azcar, Agar (Tubos Preparados) CULTIMED .................
Hierro(III) Cloruro 30% solucin acuosa QP .........................................
Hierro(II) Sulfato 7-hidrato PA-ACS-ISO ...............................................
L-Histidina (RFE, USP,BP, Ph. Eur.) PRS-CODEX..................................
L-Histidina mono-Clorhidrato 1-hidrato PB..........................................
Hugh Leifson (ver OF, Medio Basal) ......................................................
Indicadores Biolgicos Prospore........................................................
121341
143140
413840
413847
413742
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453802
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I - 57
I - 99
I - 58
I - 58
II - 14
I - 59
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II - 7
II - 14
II - 14
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I - 100
413842
I - 100
VII - III - 5
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II -
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II -
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II - 15
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413841
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II - 15
I - 81
I - 60
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PS-410
IIIII -
61
41
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15
IV -
7
63
15
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15
65
15
9
I - 87
IV - 18
Descripcin
Cdigo
Pgina
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413827
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495382
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453779
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493780
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IV -
IIIIIV -
18
63
66
66
13
67
16
41
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68
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16
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16
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13
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48
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17
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17
73
VII - III - 6
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141354
131404
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I - 74
I - 100
I - 75
I - 102
I - 76
I - 76
II - 3
IV - 10
I - 78
I - 29
IV - 22
I - 42
I - 79
II - 17
I - 79
Descripcin
Cdigo
Pgina
413786
413787
413788
A21190
IIIIV -
VII - III - 7
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122855
252069
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413790
413791
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A10638
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131532
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81
82
82
10
I - 121
IV - 14
I - 53
I - 84
IV - 7
I - 136
I - 85
II - 3
II - 3
II - 17
II - 17
I - 85
I - 87
I - 89
IV - 11
II - 17
II - 17
78
7
18
18
18
1
6
6
7
7
7
8
8
2
11
IV -
Descripcin
Cdigo
L-Prolina PB ........................................................................................
Prospores (control de esterilidad)..........................................................
Proteosa Peptona (Ingrediente) CULTIMED .........................................
Proteosa Peptona n 3 (Ingrediente) CULTIMED ..................................
Pseudomonas, Base de Agar (Medio Deshidratado) CULTIMED...........
Pseudomonas-F, Agar (Medio Deshidratado) CULTIMED......................
Prpura de Bromocresol PA ................................................................
Raka-Ray, Base de Agar (Medio Deshidratado) CULTIMED ..................
Rappaport, Caldo (Medio Deshidratado) CULTIMED.............................
Rappaport-Vassiliadis (RVS), Caldo
(Medio Deshidratado) CULTIMED .........................................................
Rappaport-Vassiliadis (RVS), Caldo
(Tubos Preparados) CULTIMED ............................................................
RCM [ver Reforzado para Clostridios (RCM), Agar]...............................
Reactivo de Griess-Ilosvay A RE..........................................................
Reactivo de Griess-Ilosvay B RE .........................................................
Reactivo de Kovacs DC ......................................................................
Reactivo A de Voges Proskauer DC ....................................................
Reactivo B de Voges Proskauer DC ....................................................
Reactivo TDA (ver Hierro(III) Cloruro 30% solucin acuosa) ..................
Recuento (PCA) [ver Mtodos Estndar (APHA), Agar] .........................
Recuento Leche Desnatada,
Agar (Medio Deshidratado) CULTIMED .................................................
Reforzado para Clostridios (RCM),
Agar (Medio Deshidratado) CULTIMED .................................................
Resazurina DC ....................................................................................
Rodamina B (C.I. 45170) DC ................................................................
Rogosa SL, Agar (Medio Deshidratado) CULTIMED..............................
Rosa de Bengala y Cloranfenicol,
Agar (Medio Deshidratado) CULTIMED .................................................
Rosa de Bengala y Cloranfenicol,
Agar (Placa de Contacto) CULTIMED ...................................................
Rosa de Bengala y Cloranfenicol,
Agar (Placa Preparada ( 90 mm)) CULTIMED .....................................
Rojo de Cresol PA ................................................................................
Rojo de Fenol PA-ACS ........................................................................
Rojo de Metilo (C.I. 13020) PA-ACS .....................................................
Rojo de Metilo solucin 0,1% DC........................................................
Rojo de Metilo y Voges Proskauer Medio (ver MR-VP, Medio) ..............
Rojo Neutro (C.I. 50040) DC.................................................................
Rothe (Caldo Glucosa y Azida), Caldo
(Medio Deshidratado) CULTIMED .........................................................
RVS [ver Rappaport-Vassiliadis (RVS), Caldo] .......................................
Sabouraud (ver Glucosa Sabouraud, Agar)...........................................
Sabouraud, Medio Lquido (Medio Deshidratado) CULTIMED ...............
Sabouraud + Cloranfenicol
(ver Glucosa Sabouraud + Cloranfenicol, Agar) ....................................
Sabouraud maltosado (ver Maltosa Sabouraud, Agar)..........................
Sacarosa PA-ACS ...............................................................................
Safranina O (C.I. 50240) DC .................................................................
Safranina O solucin 0,2% DC ............................................................
Safranina O solucin 1% DC ...............................................................
373646
PS-410
403901
403939
413752
413796
121546
413797
413798
VII - III - 8
Pgina
IV - 18
III - 8
III - 8
I - 90
I - 91
I - 92
I - 93
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I - 94
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171570
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254832
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413799
II - 18
I - 96
IV - 7
IV - 7
IV - 8
IV - 9
IV - 9
IV - 9
I - 78
414118
I - 95
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251604
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I - 96
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II -
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II - 18
IV - 8
I - 81
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I - 99
I - 94
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I - 100
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I - 100
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Cdigo
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413812
IV - 13
I - 102
II - 8
II - 18
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443812
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II - 4
VII - III - 9
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I - 105
I - 111
I - 111
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I - 106
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I - 111
I - 112
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19
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Cdigo
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II - 19
II - 19
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454955
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IV - 12
IV - 15
IV - 13
IV - 12
IV - 14
IV - 16
IV - 14
IV - 12
IV - 14
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II - 19
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372049
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I - 125
I - 125
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Cdigo
Pgina
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III III -
VII - III - 11
9
9
I - 114
II - 8
II - 20
I - 114
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I - 128
II - 20
IV - 10
IVI
I
I
I
- 129
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- 131
- 30
I - 132
I - 13
IV - 15
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IV - 13
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I-
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