Sunteți pe pagina 1din 27

Descoperirea care contrazice teoria legat de evoluia

organismelor
Cercettorii americani de la Universitatea din Michigan au descoperit
c unele organisme pot, n timp, s involueze. Aceast descoperire contrazice
teoria care susine c evoluia este unidirecional i c, odat ce s-a
schimbat, un organism nu mai poate s revin la caracteristicile iniiale,
informeaz Natural World News.
Studiul oamenilor de tiin din Statele Unite ale Americii s-a bazat pe
analizarea acarienilor, organisme mici care triesc, printre altele, n saltelele,
n canapelele i n covoare. Ei au ajuns la concluzia c acarienii au abandonat
stilul de via parazit i au devenit, asemenea strmoilor lor, organisme
independente.
Biologii de la Universitatea din Michigan au realizat analize ADN
pentru 700 de specii de acarieni pentru a crea un arbore filogenetic. Acesta
este o diagram ce reprezint relaiile de rudenie dintre diferite organisme
care au un strmo comun.
n urma realizrii arborelui filogenetic, ei au ajuns la concluzia c cele
mai apropiate rude ale acarienilor sunt nite parazii care triesc n
organismele psrilor i animalelor. De asemenea, "strmoul" cel mai
apropiat al acarienilor pe care i gsim n covoare i n saltele sunt acarienii
care triesc n blana cinilor i a pisicilor.
Unul dintre cercettorii care au participat la acest studiu a explicat c
principalele caracteristici care au contribuit la apariia acestei involuii n
cazul acarienilor sunt abilitatea lor de a rezista ntr-un mediu cu o umiditate
redus, sistemul digestiv foarte puternic care le permite s se hrneasc cu
piele i cu pr i abilitatea lor de a trece de la o gazd la alta.
Viaa pe Terra a evoluat n dou mari etape
Un studiu al cercettorilor americani arat c viaa pe Terra a evoluat,
n cei 3,5 miliarde de ani de existen, n dou etape destul de scurte dar strns
legate de dezvoltarea geologic a planetei, descoperire ce contrazice teoria
tradiional a unui ritm continuu dar lent de dezvoltare a organismelor vii.
Am fost surprini s constatm c aproape toate creterile nregistrate la
nivelul mrimii organismelor s-au produs pe parcursul a dou intervale
distincte, a declarat Michal Kowalewski, profesor n geotiine n cadrul
universitii Virginia, unul dintre autorii acestui studiu. n plus, aceste dou
intervale de cretere au survenit dup dou etape majore de oxigenare a
atmosferei terestre, a adugat acesta.
Prima etap a reprezentat-o apariia celulelor eucariote, iar cea de-a
doua a fost etapa dezvoltrii organismelor multicelulare. Celulele eucariote au
evoluat din celulele procariote, considerate primele forme de via de pe

planet. Acestea reprezentau cele mai simple forme de via, pe baz de


carbon i se reproduceau prin diviziune. Celulele eucariote snt mult mai mari
i au material genetic (ADN) n interiorul nucleului. Aceste celule au nevoie
de oxigen pentru a supravieui, se reproduc pe cale sexuat i pot s se
adapteze mediului pentru a evolua. Viaa pe Terra s-a limitat la aceste celule
timp de 1,5 miliarde de ani. Pe planet se gseau doar aceste bacterii simple
i cu o capacitate extrem de limitat de cretere. Aceast stare de fapt a fost
schimbat n urm cu dou miliarde de ani, odat cu apariia formelor de
via mai complexe. nainte, ns, de aceast etap, un alt eveniment
important s-a produs. n urm cu trei miliarde de ani, bacteriile primitive au
inventat procesul de fotosintez, care le-a permis s foloseasc lumina
soarelui i dioxidul de carbon pentru a se hrni. Aceste bacterii se luptau
pentru supravieuire n oceanul planetar, srac n oxigen, la fel ca i atmosfera
terestr. Ca i plantele din prezent, acele bacterii eliminau, prin procesul de
fotosintez, oxigen n ocean i n atmosfer. Acest oxigen a fcut posibil
evoluia structurilor celulare mai complexe, marcnd apariia celulelor
eucariote.
Viaa, la stadiu de simpl celul, a stagnat nc un miliard de an, pn
n urm cu 540 de milioane de ani, cnd, la trecerea dintre precambrian i
cambrian, s-a nregistrat o nou cretere a nivelului de oxigen n atmosfer,
acesta atingnd procentul de 10% din concentraia lui actual. Potrivit
cercettorilor, aceast a doua etap de cretere a nivelului de oxigen
reprezint cheia evoluiei organismelor vii n forme pluricelulare i mult mai
complexe.

Evoluia plantelor n erele geologice


Odat cu istoria Pmntului s-a desfurat i istoria
dezvoltrii plantelor. Apariia primelor condiii de via datorate
transformrilor prin care au trecut bazinele marine i continentele
au permis dezvoltarea i evoluia plantelor de-a lungul erelor
geologice.
La nceputul istoriei Pmntului, cnd s-au format mrile i
oceanele au aprut i primele zone de uscat. De atunci suprafeele
continentale s-au modificat continuu, s-au ridicat lanuri
muntoase, s-au format vi sau cmpii ntinse, fiind create o
varietate de medii n care plantele i animalele au putut s se
dezvolte i s evolueze. Structura i condiiile mediului s-au
modificat, aprnd forme noi de via, mai evoluate i mai
perfecionate.
n scoara Pmntului s-au pstrat urme din erele trecute,
cunoscute sub numele de fosile. Datorit straturilor din scoar, de
la cele mai vechi la cele mai noi, s-a putut rescrie istoria
Pmntului, fiind descoperite plante i animale pstrate de
milioane de ani. Aceste fosile au oferit posibilitatea nelegerii n

ce fel de mediu au trit plantele i animalele strvechi, ce forme i


dimensiune aveau i cum au evoluat de-a lungul timpului.
n lungul proces de dezvoltare a lumii vii, fosilele plantelor
au putut oferi date despre dezvoltarea vegetaiei pe pmnt,
dovedind c plantele au evoluat de la forme inferioare spre cele
superioare, c a existat o dezvoltare cronologic a diferitelor grupe
de plante, caracteristic perioadelor geologice.
Era paleozoic
Se consider c primele forme de via aprute au fost
bacteriile i algele n mediul marin din precambrian i cambrian,
perioade de la nceputul erei paleozoice.
n stratele (de pmnt din scoara terestr) ce aparineau
ordovicianului, n unele regiuni de pe teritoriul Estoniei, s-a
descoperit o alg fosil, avnd celulele nconjurate de o membran
groas i grupate n colonii foarte mici, numit
Gloeocapsomorpha. Descoperirea acestei alge dovedete c regnul
vegetal a aprut din cele mai vechi timpuri cu forme de alge
unicelulare, apoi pluricelulare.
n acea perioad continentul uscat era lipsit de via. Fr
vegetaia care s creeze condiii optime nu au aprut nici
animalele. Spre sfritul silurianului au aprut modificri n
scoara terestr, continuate n devonian. Aceste micri ale scoarei
au determinat apariia munilor Caledonici din nordul Europei, dar
i a unor muni din America de Nord sau Africa. Prin ridicarea
scoarei terestre, apele s-au retras i au aprut inuturi mltinoase
i alte medii noi. Multe dintre algele strvechi au murit din cauza
uscciunii, altele ns au nceput s se adapteze treptat la condiiile
de via terestr suferind transformri n morfologia intern i
structura extern. Astfel au aprut la exterior esuturi care s
protejeze celula i n interior s-au format organe speciale care s
absoarb apa i srurile minerale. De asemenea, s-au format i
primele organe de reproducere ce au permis rspndirea n mediul
terestru. De la sfritul silurianului i pn la nceputul
devonianului multe dintre algele strvechi au reuit s cucereasc
uscatul prin transformarea organismului. Noile plante au aprut pe
rmul mrilor, marginea mlatinilor sau n locurile umede pentru
ca mai trziu s apar noi funcii pentru adaptarea n mediile

uscate continentale. Primele plante terestre cu tulpini s-au gsit n


stratele silurianului superior i ale devonianului inferior. Ele au
aparinut unei grupe de plante vasculare primitive, numite
Psilophytales (psilofite), care au disprut aproape complet la
sfritul devonianului mediu.
Vegetaia n Devonian
Dup fosilele de psilofite descoperite, s-a reconstituit
mediul cu prima vegetaie n trecere de la mediul acvatic la cel
uscat. Aceste plante alctuiau plcuri verzi de plante scunde,
rspndite n mediile cu umezeal mult. Printre primele psilofite
se numr Zosterophylium, din silurianul superior al Australiei i
devonianul din Europa i America. Planta avea o structur simpl
cu ramuri drepte i fr frunze, iar pe unele ramuri coninea
sporangi. O alt plant din devonianul inferior i mijlociu,
Psilophyton, avea dezvoltat epiderma pentru protecie i stomate
pentru schimbul de gaze. n vrfurile ramificate ale tulpinii se
aflau sporangii. Aceste caractere descoperite susin ipoteza c
aceast plant era terestr.
Psilofitele au fost cele mai vechi plante terestre i au fcut
trecerea de la talofite (plante fr rdcin, tulpin sau frunze) la
pteridofite (plante mai evoluate, din care fac parte ferigile).
Psilofitele au cucerit pmntul pentru 20 30 de milioane de
ani, evolund de la sfritul Silurianului i pn la mijlocul
devonianului, cnd a nceput declinul, ca la sfritul perioadei s
dispar complet. Odat cu apariia i dezvoltarea psilofitelor, au
aprut pe Pmnt o serie de plante rspndite pe malurile
mltinoase. Totui, psilofitele rmn n istoria plantelor, marcnd
nceputul vegetaiei terestre ce va cucerii ntinderile vaste de uscat.
n timpul devonianului mijlociu, flora a devenit mai bogat
i mai variat. Plantele se nlau mai sus pentru a capta radiaia
solar, formnd primele pduri pe lng malurile apelor. Spre
devonianul mijlociu rar se mai ntlneau psilofite, unele ajungnd
la un metru, altele la 2 metri nlime, sub forma unui arbore lipsit
de frunze. Acestea au evoluat spre criptogame vasculare, plante
vasculare cu spori ce ajungeau la 6 metri nlime.
n straturile devonianului a fost descoperit o grup de
plante fosile denumit Primofilices, ce au fcut trecerea de la

psilofite la ferigi. Treptat, psilofitele au fost nlocuite de specii de


coada-calului i alte ferigi, care vor atinge un vrf al evoluiei n
Carbonifer.
Vegetaia n carbonifer
Datorit condiiilor prielnice n carbonifer n multe pri de
pe suprafaa pmntului ferigile erau n plin proces de evoluie.
Printre criptogamele vasculare arborescente din acea perioad se
numr Lepidodendron, cu o tulpin ce ajungea la 40 de metri
nlime. Trunchiul se ramifica, iar frunzele cdeau lsnd o
cicatrice de form romboid pe tulpin.
O alt criptogram vascular este Sigillaria, nalt de 30 de
metri. Ramificaia era redus, iar n vrf prezenta frunze lungi. Pe
lng ferigile arborescente impuntoare prin nlimea lor, existau
i ferigi mai scunde. Acestea formau tufiuri joase sau se agau i
triau pe ramurile celor nalte, formnd pduri ntinse i
luxuriante.
La sfritul ciclului de via, aceste plante picau n apele
mlatinilor din jur. De-a lungul miilor de ani, n mlul acestor ape
s-au acumulat cantiti uriae de materie organic vegetal, care,
prin procesul de carbonificare s-a transformat n zcmintele
uriae de crbuni exploatate astzi.
n timpul carboniferului au aprut pteridospermele, plante
asemntoare ferigilor, dar care aveau semine. Acestea sunt
considerate cele mai vechi spermatofite plante cu flori i
semine. Pteridospermele au evoluat spre primele plante cu
semine golae (gimnospermele), cum a fost Cordaites, nalt de 30
40 m cu frunze numeroase, asemnndu-se cu coniferele de
astzi.
Vegetaia din Permian
La sfritul perioadei carbonifere i nceputul Permianului
clima umed ncepe s devin uscat, arid cu stepe i deerturi. n
aceste noi condiii, vegetaia din carbonifer ce popula mlatinile i
alte locuri umede ncepe s dispar, meninndu-se doar lng
locurile cu ap, unde forma insule verzi nconjurate de zone
aride i nisipoase.
Aceste condiii mai puin prielnice pentru vegetaie au
produs o serie de modificri n structura plantelor, perfecionndu-

se organele productoare de semine. Se dezvolt plantele cu flori


i cu semine lipsite de fruct asemntoare cu coniferele de azi.
Apariia acestor semine a avut o importan deosebit pentru
dezvoltarea plantelor deoarece asigurau rspndirea i perpetuarea
speciei n condiiile mai vitrege din mediu. Din permian se cunosc
Walchia piniformis i Voltzia heterophzlla, strmoii coniferelor
actuale. Ambele specii aveau seminele depozitate n conuri i au
stat la originea unor specii de conifere din era mezozoic i
neozoic.
Era mezozoic
Majoritatea speciilor de plante i animale din erele
anterioare dispar pn la sfritul paleozoicului. Pentru planet,
era mezozoic a fost o perioad de linite relativ, dei spre
sfritul acestei ere au nceput micrile de formare a munilor ce
aveau s continue i n era urmtoare. Micrile de ridicare i
coborre pe vertical a scoarei terestre au fost lente n mezozoic,
cauznd schimbri n forma i ntinderea continentelor, urmate de
modificri ale climei. n unele zone ale Pmntului se formau
zone cu vegetaie luxuriant, n altele se ntindeau pustiuri aride,
mlatini i lacuri. Clima cald era uscat n unele locuri, iar n
altele umed. Aceste medii diferite au creat condiii de via
diferite, ce au influenat plantele i animalele din acea perioad.
Ferigile arborescente din carbonifer mai rezistau doar lng
ochiurile de ap, n rest fiind disprute.
Vegetaia din triasic
Prima perioad a erei mezozoice n triasic, plantele mai
pstrau asemnri cu permianul superior. Astfel, n aceast
perioad puteau fi gsite n locurile umede ferigi: Pecopteris,
Danaeopsis sau Chiropteris. Pe lng acestea mai apar i unele
specii noi ca: Macrotaeniopteris. O plant caracteristic pentru
nceputul triasicului a fost Pleuromeia, cu tulpin neramificat ce
avea n vrf un con mare cu spori.
Vegetaia din jurasic
n perioada urmtoare dup triasic gimnospermele ncep s
se dezvolte mult mai intens. Unele dintre acestea aveau tulpini
groase i nconjurate de peiolul frunzelor czute. Aveau flori, iar
spre vrf se forma un buchet mare de frunze. Una dintre aceste

plante este William soniella, cu tulpina ramificat dihotomic


(dintr-un ram se desprindeau alte dou) i cu flori aflate n captul
unui pedicul lung. La aceste plante apare pentru prima dat un
nveli care cuprinde i protejeaz smna, care, dei se afla ntrun con avea asemnri cu fructul angiospermelor (plante
superioare cu smna nchis ntr-un fruct).
Vegetaia din cretacic
n ultima perioad a erei mezozoice, evoluia plantelor a
continuat ntr-un ritm mai alert. Astfel, au aprut angiospermele,
plante superioare cu seminele protejate de un fruct. Pn la
apariia angiospermelor, flora era dominat de gimnosperme, ce au
intrat n regres fa de angiosperme. Din acel moment, plantele
superioare cu smna nchis n fruct au nceput s domine
peisajul; inclusiv i n zilele noastre formeaz componenta
dominant a florei.
Era neozoic
Vegetaia din era neozoic a fost asemntoare cu cea din
zilele noastre, doar c plantele aveau alt rspndire pe glob
datorat variaiilor de clim. La nceputul erei neozoice, pe
teritoriul actual al Groenlandei exista o clim temperat, fiind
descoperite fosilele unor arbori de pdure: stejar, ulm, paltin, plop
sau fag. n perioada cuaternar se dezvolt flora ce se gsete i
acum pe suprafaa Pmntului, plantele dominante fiind
angiospermele, ca rezultat al unui lung proces de evoluie,
desfurat odat cu istoria Pmntului.

Apariia i evoluia omului

Omul a aparut pe Pamant acum 1,8-2 milioane de ani. Ca


oricare alta vietuitoare omul apartine imensei lumi organice
(regnului animal). Procesul de antropogeneza a inceput cu
milioane de ani in urma. Acum 70 de miloane de ani a aparut
ordinul primatelor ,care s-a desprins din mamiferele arboricole si

care s-au diversificat in mai multe linii evolutive ,din care s-au
desprins Hominoizii . Din acestia s-au dezvoltat Pongidele
,stramosii maimutelor autropoide de astazi si Hominidele . Din
Hominide cu aproximativ 15 milioane de ani in urma s-au desprins
Ramapitecii ,din care s-au separat acum 5 milioane de ani 4 ramuri
importante ,una din ele fiind ramura Ancestralus ,la care se
integreaza si Austrolopitecii.
Din Austrolopiteci se desprind 2 ramuri : Austrolopitecii
robusti si Austrolopitecii omnivore . Austrolopitecii
robusti,vegetarieni sunt reprezentati prin tipul Paraantropus
descoperit in Africa-Kenya. La acest grup se integreaza si
Megaantropus Din aceasta grupa au decins 2 tipuri de urmasi:
Sinantropul in China si Pitecantropul robust din insula Jawa Din
Pitecantropul robust s-a format Pitecantropul cu mers drept si apoi
Homo Soelensis. Sinantropul si Pitecantropul au dat nastere
grupului mongol.
Australopitecii omnivore are ca tip de baza Australopitecus
africanus. Tot aici apartine si Pleisanthropus transpalensis si
deasemenea Australopitecus Prometheus-resturile au fost
descoperite in stratul inferior Oldway(Africa N-E).
Dupa Australopiteci urmeaza Arhiantropicii cunoscuti sub
numele de Homo erectus-aveau mersul vertical; Homo habilis
-stau la originea oamenilor moderni. Homo erectus si Homo
habilis au reprezentat grupari bine definite care au avut o larga
raspindire in Asia si Africa. Paleontropii- grupa lui Homo sapiens
neanderthalensis -reprezinta forme evoluate si care au atins
maximul de dezvoltare in perioada glaciara Wur. Ei foloseau focul
si aveau limbaj. Aveau capacitatea craniana de 1625 cm cub.
Neontropii- homo sapiens sapiens intra in filiatie directa catre
oamenii actuali. Ei au disparut in urma cu 30000 de ani , iar
disparitia lor a coincis cu aparitia omului de Cro-magnon", care a
fost descoperit in 1868 intrun adapost din Dordagne.
Formarea omului nu s-a produs intr-un anumit punct de pe
glob ci pe o suprafat destul de intinsa care cuprinde: centrul S-V al

Europei, Asia Mica, Asia de S-V, Africa de N, Nordul indiei,cu o


clima relativ calda. Omul nu a aparut intr-o arie linistita , ci acea
perioada se caracterizeaza prin transformari de natura tectonica (se
forma Marea Rosie), procese de vulcanism, miscari de cutare
alpina. De asemenea clima se schimba de la calda la rece si
totodata si invelisul vegetal. Din intinsa arie a antopogenezei s-a
desfasurat o populare lenta a tuturor regiunilor planetei noastre.
Aceasta populare a avut la inceput un caracter nomand, in conditii
geografice dintre cele mai diferite. Timp de milenii principala
preocupare a omului a fost aceea de a-si procura hrana.
In aceasta lupta continua pentru existenta, impotriva
elementelor mediului natural mai putin ospitalier la inceput, omul
si-a largit aria de locuit, iar conditiile sale de trai au devenit tot
mai variate. Cresterea numerica a populatiei a insemnat o sansa de
supravietuire. Intr-un timp destul de scurt populatia globului a
ajuns la 6 miliarde de locuitori, fata de epoca de piatra cand
populatia era de numai 5 milioane locuitori.
Adaptarea

activa

omului

la

conditiile

geografice

Procesul de populare a planetei noastre demonstreaza faptul ca


omul este unica fiinta care a reusit sa se adapteze activ la
conditiile naturle cele mai diverse, din zona calda pana la zonele
reci, atat in tinuturi cu relief inalt ,cat si in sesuri mai mult sau mai
putin ospitaliere. Regiunile geografice populate, in interiorul
carora se dezvolta o activitate umana- productiva si de schimb -se
numesc oicumene. Regiunile polare, cum sunt partile de Nord ale
Americii de N, ale Siberiei, cele desertice, cele muntoase inalte si
altele, unde desi se desfasoara o activitate economica productiva
sau de schimburi populatia este mai rara, iar modul de viata
prezinta forme elementare de organizare, sunt cunoscute sub
denumirea de zone suboicumene, iar cele nelocuite sunt denumite
anoicumene.

Comunitatea trasaturilor psihice si fizice


Din punct de vedere biologic umanitatea este formata dintr-o
singura specie careia ii este caracteristica comunitatea trasaturilor
psihice si fizice mai mult decit diversitatea lor rasiala. Dupa
comunitatea trasaturilor fizice, distingem trei mari rase si anume :
europeana, mongoloida si ecuatoriala. La contactul acestor grupe
se intilnesc forme intermediare. Contactul dintre populatii a
generat forme noi, complexe la dezvoltarea carora au contribuit
miscarile de populatii ce au avut loc mai ales in primul mileniu al
erei noastre si indeosebi miscarile din perioada marilor descoperiri
geografice. In aceasta din rma perioada, europenii patrund in
diferite regiuni ale Globului,ducand o lupta inversunata de
dominare. Pe alocuri, populatia bastinasa a fost exterminata, in
alte regiuni bastinasii au intrat in contact cu populatiile
colonizatoare sau ambele populatii s-au dezvoltat pararel.
Populatiile din majoritatea continentelor, cu exceptia Europei,
cuprind o puternica populatie metisata. Apar, astfel, mulatrii,
cholos din amestecul dintre metisi si indieni.

Biocenoza
Biocenoza este componenta vie a ecosistemului i din punct de vedere
sistematic, ea este un sistem deschis, supraindividual, cu autoreglare proprie.
Intre biocenoz i biotop au loc schimburi permanente de materie, energie i
informaie.
In cadrul biocenozei, populaiile sunt interdependente att teritorial
ct i funcional. Interdependena funcional se manifest prin faptul c
fiecare populaie din biocenoz, prin desfurarea sa, ndeplinete un rol, o
funcie, care se rsfrnge asupra celorlalte populaii. La baza acestei
interdependene stau relaiile trofice, care unesc direct sau indirect toate
speciile din biocenoz. Aceste legturi trofice asigur circuitul substanelor n
acel fragment al scoarei terestre, din mediul neviu n cel viu i invers.
O trstur caracteristic a sistemului biocenotic este productivitatea
sa biologic, nsuire pe care o posed fiecare populaie n parte, dar care se
realizeaz numai n cadrul biocenozei.
In cadrul unei biocenoze relaiile ce se stabilesc ntre speciile
convieuitoare sunt compexe i bazate pe asigurarea unor condiii eseniale
privind reproducerea, selecia, protecia i rspndirea. Aceste relaii
complexe exprim gradul de saturare al habitatului cu materie vie i
posibilitile de instalare ale unor noi specii (populaii). Din acest punct de
vedere, biocenozele pot fi:

saturate, n care nu mai pot ptrunde alte specii;

nesaturate, n care se pot dezvolta i speciile emigrate din alte biocenoze.

Dup originea lor, biocenozele sunt naturale, semiartificiale i


artificiale.
Biocenozele naturale sunt comuniti biologice n care nu a intervenit
omul. Pn n paleolitic toate biocenozele care formau biosfera erau
biocenoze naturale. Influena omului asupra mediului s-a accentuat i a
nceput s fie simit n perioda neolitic. In prezent, numai anumite poriuni
din biosfer au rmas neinfluenate de activitile umane.
Biocenozele semiartificiale cuprind comuniti biologice n care omul
a intervenit profund, dar care mai pstreaz unele specii din biocenozele
naturale. Astfel de biocenoze sunt culturile agricole, comunitile biologice
din diverse bazine acvatice amenajate etc.
Biocenozele artificiale sunt costituite n ntregime de om. De pild,
biocenoza unui acvariu, a unei nave cosmice etc.
Dup mediul de via, biocenozele sunt acvatice i terestre, iar dup
stadiul n care se afl la un moment dat se grupeaz n biocenoze tinere,
mature i senescente.

Structura biocenozei, ca a oricrui sistem, cuprinde att totalitatea


elementelor componente, ct i relaiile sale spaiale i temporale.
Primul element al structurii unei biocenoze l reprezint componena
speciilor. Cu ct o biocenoz crete n complexitate, cu att este mai stabil i
cu posibiliti multiple de autoreglare.
Un alt element structural de care trebuie s se in seam, l reprezint
stabilitatea proporiilor dintre specii i a rolului jucat de anumite specii n
cadrul gruprilor funcionale de organisme: productori primari, consumatori
i descompuntori. Totodat trebuie s se in cont de faptul c numeroase
specii prezint o anumit valoare economic sau stiinific.
Proporiile cantitative dintre specii influeneaz profund structura unei
biocenoze. Criteriul de apreciere dintre specii se face innd seama de
numrul, biomasa, cantitatea de energie i rolul lor funcional.
Speciile care compun biocenoza se modific att diurn ct i sezonier.
Cunoaterea aspectului fenologic al biocenozei ne ajut s apreciem pe o
perioad mai lung de timp aspectul su calitativ i cantitativ.
Corelaiile care se stabilesc ntre diferitele componente structurale ale
unei biocenoze contribuie la evidenierea a ceea ce este propriu i specific
acestui sistem luat ca ntreg.
O biocenoz nu este perfect omogen n tot cuprinsul su. Prile
componente sunt caracterizate printr-o mare heterogenitate care se
intecondiioneaz n cadrul sistemului din care face parte.
Diferenierea n spaiu a biocenozei se manifest att n plan vertical
ct i pe plan orizontal.
Totalitatea raporturilor i a relaiilor de nutriie care se stabilesc ntre
diverse specii din cadrul biocenozei constituie structura sa trofic. Din punct
de vedere funcional, organismele ce intr n componenta biocenozei aparin
la trei mari categorii interdependente: productori primari, consumatori i
descompuntori.
a. Productorii primari sunt organisme autotrofe ce pot crea
substane organice complexe (lipide, glucide, protide) pornind de la energie
luminoas sau chimic i substane minerale (nutrieni i ap). O parte din
protoplasma sintetizat este folosit de productori pentru respiraie, adic
este oxidat, elibernd energia necesar pentru supravieuire, cretere i
reproducere.
Cei mai importani productori primari sunt plantele verzi, terestre i
acvatice, care, utiliznd o parte din energia radiaiilor luminoase, o
transform n energie chimic coninut n substanele organice. Reacia de
transformare este endoterm (cu consum de energie) i este n fapt o reacie
de reducere a dioxidului de carbon.
Tot din productori fac parte ntr-o proporie mai mic, bacteriile
fotosintetizate i bacteriile chemosintetizate.
Bacteriile fotosintetizate sunt capabile de fotosintez datorit
pigmenilor purpurii care le confer o culoare roie-violacee.
Bacteriile chemosintetizante folosesc pentru sinteza substanelor
organice energia chimic rezultat din oxidarea unor sruri minerale. Ele
cuprind bacteriile nitrificante, sulfobacteriile i ferobacteriile.
aceast categorie fac parte i bacteriile denitrificatoare a cror
aciune const n reducerea azotailor n produi mai simpli.

Bacteriile sulfuroase sunt de form filamentoas i oxideaz


hidrogenul sulfurat din mediul umed n care triesc. Sulful este depus sub
form de granule n citoplasm, asa cum se observ la Beggiatoa alba.

Bacteriile feruginoase depoziteaz fier n teaca gelatinoas care le


nconjoar sub form de oxid feroferic (Fe3O4) provenit din oxidarea

b.

oxidului feric (Fe2O3).

Consumatorii sunt organisme heterotrofe, care nu pot sintetiza


substane organice pornind de la componente abiotice (ap, sruri minerale i
energie solar sau chimic). Acetia folosesc energia de la alte organisme. In
funcie de hrana consumat deosebim consumatori primari i consumatori
secundari.
Consumatorii primari sau fitofagii consum hran vegetal i
cuprind o parte din molute, crustacee, insecte, vertebrate.
Consumatorii secundari sau carnivorele cuprind diverse grupe de
animale care se hrnesc cu consumatorii primari sau cu alte grupe de
consumatori. La rndul lor i carnivorele pot fi primare, secundare i teriare.
Carnivorele primare se hrnesc cu animale fitofage i cuprind
insecte prdtoare, psri rpitoare, mamifere carnivore etc.
Carnivorele secundare sunt consumatori ce se hrnesc cu carnivore
primare (unii hiperparazii sau prdtori ai carnivorelor primare etc.).
Carnivorele teriare sau de vrf sunt de obicei organisme de talie
mare care nu cad uor prad dumanilor sau nu sunt consumate de alte
animale; de exemplu: acvila, ursul, leul, tigrul etc. Dar i aceste carnivore de
vrf pier de pe urma bolilor virotice sau bacteriene. Funcia fundamental n
ecosistem a carnivorelor teriare const n utilizarea ultimelor resurse
energetice ale substanei vii.
Un loc aparte n categoria consumatorilor l ocup detritofagii,
animale care se hrnesc cu detritus vegetal sau animal (fragmente de material
organic) existent n toate ecosistemele. In aceast grup ecologic pot fi
inclui numeroi viermi (oligochete acvatice, rme), unele artropode
(majoritatea crustaceelor, miriapodelor i o parte din acarieni i insecte).
O poziie apropiat de a detritofagilor, din punct de vedere trofic o au
animalele care se hrnesc cu plante moarte, netransformate n detritus
(termitele, unele coleoptere), ca i animalele necrofage care se hrnesc cu
cadavrele altor animale (gndaci din genurile Necrophorus, Silpha, Pedurus,
Dermestes, vulturul pleuv, hiena etc.).
Grupul saprofitelor care trebuie menionat tot aici, cuprinde plante
care se hrnesc cu resturi de plante (uneori i de animale). Din aceast
categorie fac parte ciupercile din genurile Saprolegnia, Mucor, Rhizopus.
Toate aceste grupe de organisme, prin felul lor de hrnire, grbesc
fragmentarea i descompunerea materialeor organice vegetale sau animale.
c.
Descompuntorii sunt organisme microscopice reprezentate mai ales
de bacterii i ciuperci, care duc mai departe procesul de descompunere al
materialului organic alctuit din substane complexe, utiliznd parial

produsele descompunerii i elibernd substane simple, accesibile


productorilor. Bacteriile atac mai ales cadavrele animalelor, iar ciupercile
celuloza vegetal.
Descompuntorii intervin succesiv n descompunerea i transformarea
substanelor organice. Aceste transformri conduc pn la urm la eliberarea
elementelor minerale coninute n substanele organice, fcnd posibil
reutilizarea acestor elemente de ctre productori. Acest proces de
transformare poart numele de mineralizare.
Productorii dintr-un ecosistem sunt consumai de ctre animalele
fitofage, acestea la rndul lor sunt consumate de ctre carnivorele primare, ca
apoi i acestea s devin surs de hran pentru carnivorele secundare. Aceast
nlnuire n care o serie de organisme consum i sunt consumate poart
numele de lan trofic. Fiecare organism care intr n componena lanului
trofic reprezint o verig trofic. Numrul verigilor sau legturilor dintr-un
lan trofic sunt variabile; obinuit ele sunt n numr de 3-5, rareori ajungnd
la un numr mai mare.
Biomasa verigilor finale va depinde de lungimea lanului trofic; cu ct
acesta va fi mai scurt, cu att biomasa va fi mai mare. Biomasa erbivorelor va
fi mai mare dect a carnivorelor.
Un alt aspect funcional al lanurilor trofice const n faptul c ele
reprezint cile de circulaie ale materiei i energiei n ecosistem (Fig. 3.4).
Soare
Energie solar

Productori

Consumatori
primari

Consumatori
secundari

Consumatori
teriari

Resturi moarte

Material brut

Reductori

Contribuia lanului trofic la circulaia materiei i energiei n ecosistem (energia


prsete ecosistemul, iar materia se ntoarce la productori prin intermediul
reductorilor)

De obicei, cu ct ne apropiem de verigile superioare ale lanurilor


trofice ntlnim animale superior organizate, cu activitate complex, la care o

parte din energie este consumat n diverse procese psihice, manifestate prin
dezvoltarea tot mai accentuat a sistemului nervos i a multiplelor relaii cu
mediul.
Lanurile trofice dintr-un ecosistem sunt numeroase, ns ele se pot
grupa n trei tipuri principale: fitofag-carnivor, parazitar i detrital.
Lanul trofic de tip fitofagcarnivor se caracterizeaz prin faptul c
talia organismelor crete de la verigile inferioare spre cele superioare. De
pild, ntr-o pdure un astfel de lan se prezint astfel: frunze afide
insecte sirfide piigoi vultur. Acest lant trofic conine cele mai multe
verigi, iar hrana trece de la autotrofe la fitofage i apoi la carnivore.
Lanul trofic de tip parazitar cuprinde un numr redus de verigi, de
obicei dou sau trei: gazd parazit i uneori hiperparazit. Talia
organismelor la un astfel de lan scade de la gazd spre parazit i hiperparazit.
Lanul trofic detrital cuprinde tot un numr mic de verigi reprezentate
prin resturi de plante i animale moarte i organismul detrital.
Nivel trofic. Totalitatea organismelor care aparin la aceeai categorie
trofic i i procur hrana prin acelai numr de verigi n raport cu plantele
verzi alctuiesc un nivel trofic.
Dac un organism folosete n hrana sa 80% plante i 20% produse de
origine animal, atunci 80% din funcia sa trofic aparine nivelului fitofag i
20% nivelului consumatorilor primari, secundari sau teriari.
La fiecare nivel trofic se pierde o parte din energie prin respiraie sau
energie neutilizat i neasimilat, astfel c numrul nivelelor trofice este n
general redus (la cel mult cinci) i anume: productori, fitofagi, carnivori
primari, carnivori secundari i carnivori teriari (Fig. 3.5).

Carnivore
teriare

Carnivore secundare
(pete mare)
Carnivore primare
(pete mic)

Fitofagi (zooplancton)
Productori (alge, diatomee)
Principalele nivele trofice dintr-un ecosistem acvatic

Cnd aceeai specie vegetal sau animal servete ca hran pentru


diverse organisme aparinnd la mai multe lanuri trofice, atunci ntre aceste
legturi trofice apare o interconectare care formeaz o reea trofic.

De exemplu, aceeai specie de graminee poate fi consumat de diverse


erbivore: acarieni, insecte, psri, sau mamifere.
Detritofagii
Consumatori
teriari

diptere detritivore
erpi

Falco
Tinnunculus
Lacerta vivipara

Consumatori
secundari

pianjeni

paseriforme
insectivore

Consumatori
primari

diptere
erbivore

paseriforme
erbivore

Productori

Covor erbaceu

Reeaua trofic dintr-un crng de pe malul Mrii Nordului [9].

Relaiile trofice dintr-o biocenoz pot fi reprezentate grafic printr-o


piramid numit piramid trofic sau ecologic. Piramidele ecologice au fost
iniiate de C. Elton i reprezint un grafic n form de piramid, care
cuprinde: fie numrul indivizilor, fie biomasa sau energia cuprins n fiecare
nivel trofic.
Piramidele bazate pe numrul de indivizi se numesc piramide
numerice sau eltoniene.
Piramidele numerice avantajeaz organismele de talie mic i
dezavantajeaz pe cele de talie mare. Dispoziia numrului n piramid se
exprim prin faptul c pe msura trecerii energiei de la nivele trofice
inferioare spre nivelele trofice superioare, o parte din energie se pierde
datorit consumului respirator sau ca energie neutilizat, dnd posibilitatea
dezvoltrii pe treptele superioare a unui numr limitat de indivizi (fig.3.7).
Piramida de biomas exprim greutatea indivizilor de pe diferite
nivele trofice. Acest mod de prezentare a diverse categorii de organisme
avantajeaz speciile de talie mare (fig. 3.8).
In momentul cnd se calculeaz biomasa la diferite niveluri n
ecosistemele acvatice sau n terenurile terestre ierboase suprapunate,
greutatea productorilor poate fi uneori mai mic dect cea a consumatorilor
i piramida apare rsturnat.

Piramida energetic reprezint modul cel mai satisfctor de


prezentare cantitativ a organismelor dintr-un ecosistem. Acest mod de
prezentare ne permite s inem seama i de activitatea micoorganismelor, care
nu pot fi prezentate n piramide numerice sau de biomas. Energia

nmagazinat de organismele dintr-un ecosistem se exprim n calorii/m /an.

Piramida teoretic numeric a principalelor nivele trofice dintr-un ecosistem


forestier: 1 - productori primari; 2,3,4,5 consumatori primari (fitofagi); 6,7,8,9 consumatori secundari; 10,11 - consumatori teriari; 12 - consumatori de vrf; 13 - organisme
autotrofe; 14,15,16,17 - organisme heterotrofe [10].

7 Funciile ecosistemului
Un ecosistem are ntotdeauna o structur funcional. Funcionarea
ecosistemului rezult din relaiile existente ntre speciile care-l compun i
interaciunile acestora cu factorii abiotici. Esena funcionrii unui ecosistem
const n antrenarea energiei solare i a substanelor nutritive n circuitul
biologic, unde sunt transformate n substane organice ce intr n alctuirea
populaiilor din biocenoz, astfel nct ecosistemul apare ca o unitate
productiv de substan organic materializat n organismele ce populeaz
biotopul dat.
Principalele funcii ale unui ecosistem sunt: funcia energetic, funcia
de circulaie a materiei i funcia de autoreglare.
Funcia energetic const n fixarea energiei solare de ctre plantele
verzi i transportul acesteia la diferite grupe de animale.
Funcia de circulaie a materiei se refer la deplasarea substanelor
nutritive anorganice i organice din mediul abiotic, datorit relaiilor trofice
ce caracterizeaz biocenoza.
Funcia de autoreglare a ecosistemului rezult din elaborarea de
mecanisme proprii care s-i permit acestuia s-i menin stabilitatea.

Funcia energetic a ecosistemului


Orice organism pentru a supravieui are nevoie de energie, care este
folosit pentru sinteza substanelor organice necesare creterii, dezvoltrii i
activitii sale.
Sursa principal de energie a unui ecosistem este energia solar. O
parte din energia solar care ajunge ntr-un ecosistem este reflectat, o alt
parte este interceptat de biocenoz i o ultim parte este absorbit de sol sau
ap.
Aceast energie este emis de radiaiile solare care se grupeaz n
dou categorii importante: radiaii solare i termice.
Radiaia solar reprezint energia cu lungime de und scurt (ntre
0,28-3m) i cuprinde radiaiile: ultraviolete (0,28-0,38m), vizibile (0,380,78m) n care are loc procesul de fotosintez i infraroii apropiate de cele
vizibile (0,78-3m).
Radiaia termic este o radiaie infraroie cu lungimea de und ntre 3100 m. Aceste radiaii prezint asupra organismelor o serie de efecte
pozitive prin asigurarea energiei calorice necesare proceselor vitale, prin
favorizarea funciilor metabolice, a schimburilor celulare, a reaciilor
biochimice etc.
O alt surs de energie utilizat de un grup restrns de productori
primari (bacterii chemosintetizate) este energia chimic inclus n substane.
Fluxul energetic. In cadrul ecosistemului, fluxul energetic const n
trecerea energiei inclus n hran, pe traseele lanurilor trofice. Numrul
organismelor care pot exista ntr-un teritoriu i amploarea metabolismului lor
sunt determinate n fiecare caz de viteza cu care circul substanele biogene.
Azotul, apa, carbonul i alte materiale care intr n componena protoplasmei
pot circula de mai multe ori n ecosistem, trecnd de la unitile vii la mediul
neviu i invers, pe cnd energia folosit la un moment dat de un organism sau
de o populaie i transformat n cldur prsete ecosistemul. Viaa se
menine printr-un aport continuu de energie solar. Fluxul energetic
unidirecional este un fenomen universal n natur i rezult din conlucrarea
celor dou legi de baz ale termodinamicii. Conform primei legi, energia se
transform continuu n ecosistem (lumin energie chimic potenial
energie mecanic etc.), fr a fi creat sau distrus vreodat. Conform celei
de a doua legi a termodinamicii, fiecare transformare a energiei este nsoit
de o degradare a energiei, de la forma concentrat (energie chimic
potenial) la forma dispersat, nedisponibil (cldur). Deci, o transformare
spontan de energie nu poate fi eficient n proporie de 100%. Astfel plantele
absorb cam 1/2 din lumina incident i rein prin fotosintez 1-5% din lumina
absorbit. O parte din biomasa sintetizat de plante este folosit n respiraie.
Respiraia plantelor, n condiii favorabile de lumin i temperatur,
reprezint circa 10% din biomasa sintetizat.

Cele dou principii fundamentale ale ecologiei generale: fluxul


energetic unidirecional i circuitul elementelor se aplic oricrui ecosistem i
n orice organism, inclusiv la om.
In schema simplificat a fluxului energetic, prezentat n figura 3.9,
casetele reprezint biomasa diferitelor categorii trofice, iar canalele
corespund mrimii fluxului energetic care strbate ecosistemul. irul de cifre,
pe marginea inferioar indic relaiile cantitative ale fluxului energetic la
fiecare nivel trofic din zona temperat.

Diagrama simplificat a fluxului energetic.


Pg = producia brut; Pn = producia net; I = aportul energetic; A =
energia asimilat: NA = energia neasimilat; Nu = energia

neutilizat. Cifrele indic cantitile de energie presupuse la


fiecare transfer plecnd de la 3000 Kcal de energie
luminoas

incident la 1 m /zi.

Modelul prezentat este sub form linear, deoarece el conine un


singur canal de energie ce se ngusteaz progresiv spre consumatorii de vrf.
Fiecare caset a organismelor heterotrofe conine consumatorii direci
i indireci.
Consumatorii direci consum plante i animale vii, cei indireci
(coprofagi i necrofagi) consum organisme moarte, dejecii i fragmente de
origine vegetal i animal.
Fluxul energetic este corelat ntotdeauna cu circulaia substantelor
abiogene din ecosistem.

Dac se analizeaz separat fluxul energetic la nivelul consumatorilor


direci i indireci, atunci se ajunge la un model numit Y cu dou variante a
i b.
Modelul Y varianta a se caracterizeaz prin faptul c producia
autotrofelor este consumat n proporie de 2/3 de fitofagi (consumatori
direci) i numai 1/3 este preluat de saprofagi, coprofagi i necrofagi
(consumatori indireci).
Acest model de trecere a fluxului energetic prin ecosistem este
caracteristic ecosistemelor acvatice, terestre ierboase suprapunate i celor
forestiere puternic atacate de defoliatori.
Conform modelului Y varianta b fluxul energetic este dirijat n
proporie de 90% spre consumatorii indireci (detritivori) i numai 10% spre
consumatorii direci. O astfel de situaie se ntlnete n pajitile naturale
puin punate, n blile puin adnci i n pdurile unde substanele organice
se descompun datorit numrului redus de fitofagi.
Funcia de circulaie a materiei
In ecosistem circulaia elementelor chimice i a compuilor lor are un
caracter ciclic.
Moleculele unei substane pot trece de mai multe ori din mediul
abiotic n corpul vieuitoarelor i invers. Trecerea substanelor (elemente i
compui chimici, ap etc.) din biotop n organismele vii i din nou n
organisme n biotop, poart numele de ciclu biogeochimic.
Circuitul materiei comport dou aspecte deosebite, respectiv cel al
ciclurilor biogeochimice locale i cel al ciclurilor biogeochimice globale.
Primele, reprezint ciclurile biogeochimice din cuprinsul unui ecosistem
acvatic sau terestru local. Acestea se desfoar n mod cu totul specific
fiecrui tip de ecosistem.
Circulaia fosforului. In apa lacurilor, compuii fosforului (de natur
anorganic i organic) se gsesc att n stare solubil, ct i sub form de
particule n suspensii. Fosforul mineral dizolvat intr n circuitul
biogeochimic al ecosistemului care cuprinde un circuit biologic, determinat
de metabolismul algelor fitoplanctonice i al animalelor i un circuit
geochimic determinat de interaciunea sedimentelor cu compuii fosforului
din ap.
Circuitul azotului. Cile de intrare ale azotului ntr-un ecosistem
acvatic sunt numeroase i complexe cuprinznd, n primul rnd azotul
atmosferic, ce se dizolv n ap pn la circa 15 mg/l la 20C.
Oxizii de azot care apar n atmosfer n urma descrcrilor electrice
sau din diverse alte surse sunt antrenai de precipitaii i concentrai n apele
de suprafa.
Azotul sub form de compui amoniacali, azotai i azot organic este
transportat de apele de alimentare ale lacurilor, unde intr n circuitul
biochimic al acestora i este fixat sub form de azot liber sau sub form de

compui organici de ctre unele alge sau bacterii i transformat n azot


organic.
Dup moartea algelor, o mare parte a azotului organic intr n
circuitul bacterian, iar o alt parte ajunge n sedimente. In circuitul bacterian,
azotul aminoacizilor este mineralizat pn la amoniac:
R - CH(NH2 )- COOH + H2O R - CH(OH)- COOH + N H3

(2.1)

Bacteriile particip n dou moduri la mineralizarea compui lor


organici ai azotului: ca surs de azot pentru sinteza propriilor substane
proteice i ca surs de energie necesar pentru reducerea CO2.
Din acest circuit biologic, algal i bacterian rezult i pierderi de N 2.
O parte din compuii cu azot trec n sedimente sub form de compui humici
sau sub form de detritus organic ce va fi transportat de aflueni.
In anumite situaii, o parte din azotul aflat n sedimente se poate
pierde n procesul de denitrificare sau poate intra din nou n circuitul
bacterian i algal. Circuitul algal i bacterian determin reciclarea azotului de
circa 10-20 ori pe an.
Circuitul apelor n ecosistemele terestre. In cursul circuitului su,
apa se deplaseaz n mod nentrerupt din ocean spre atmosfer. O mare parte
din apa de ploaie care cade ntr-un ecosistem terestru, se evapor n
atmosfer, o alt parte este absorbit de rdcinile plantelor i reapare n
atmosfer prin efectul de transpiraie a plantelor, n sfrit o alt parte se
scurge la suprafaa solului sau ajunge n pnza de ap freatic.
Scurgerea apei este cu att mai mare cu ct ecosistemul are mai puin
vegetaie, solul este mai puin permeabil sau cnd nclinaia terenului este mai
mare. In micarea sa la suprafaa solului, apa nentlnind nici o rezisten,
erodeaz i distruge treptat solul. Ecosistemele cu ierburi dense, dar mai ales
cele forestiere, compacte, sunt cele mai eficace mpotriva fenomenului de
eroziune.
Circuitul substanelor organice. In natur exist o mare varietate de
substane organice care sunt excretate sau secretate de organisme i antrenate
n sol de apa de ploaie. De exemplu, substanele zaharoase produse de afide
care se scurg de pe plante pe sol, devin hran pentru unele microorganisme.
Algele din planctonul unui lac pierd n ap mari cantiti de substane
organice sintetizate. Aceste produse rezultate din celulele plantelor, mpreun
cu excreia animalelor i secreiile enzimatice ale bacteriilor fac ca apa
lacurilor s conin, n soluie, n anumite situaii, mai mult material organic
dect exist n organismele vii i n partriculele moarte. Unele plante i
animale acvatice pot absorbi o parte din substanele dizolvate n ap pentru a
suplimenta nutriia lor prin fotosintez sau ingestie.
Prelucrarea hranei i a unor vitamine direct din ap are un rol deosebit
de important pentru organismele unicelulare. Acestea pierd n mod activ
substanele organice n ap i le absorb tot n mod activ.
Exist deci o circulaie activ a substanelor organice n planctan care
nu ia direcia lanturilor trofice clasice. Dintre substanele degajate n ap,

unele pot fi toxice. Alga Chlorella degaj un compus, chlorelina, cu efect


inhibitor asupra creterii altor specii de alge i chiar asupra propriei sale
creteri.
Antibioticele produse de unele bacterii i ciuperci sunt cele mai
cunoscute substane inhibitoare. Unii licheni de pe suprafaa stncilor din
zona tundrei, contribuie la dezgolirea teritoriului din jurul lor prin degajarea
de substane chimice care suprim ali licheni.
Plantele superioare conin o mare gam de substane organice
secundare n esuturile lor, n concentraii variabile la diferite specii i care au
un rol cunoscut n procesele metabolice.
Dintre aceste substane amintim: rinile. alcaloizii, cianurile
organice, substanele fenolice etc. In multe cazuri, rolul lor este de a oferi
plantelor o protecie contra animalelor, dar i contra bacteriilor i ciupercilor
parazite.
Substanele secretate de plantele superioare au primit numele de
substane alelopatice, cu larg rspndire n biocenozele terestre.
In biocenozele instabile, unde domin o singur specie, substanele
alelopatice pot deveni autopatice sau autotoxice, inhibnd chiar creterea
plantei dominante.
Mediul unei biocenoze conine deci i diferii compui organici.
Aceti compui organici existeni ntr-o biocenoz reprezint o parte din
reeaua chimic care leag organismele unui ecosistem. Funcionarea
ecosistemului implic un triplu trafic de substane grupate n trei categorii:
anorganice, organice i alelopatice (substane produse de o specie cu rol
inhibitor sau stimulator pentru alt specie), ce circul pe ci diferite formnd
un adevrat mozaic chimic.
Funcia de autoreglare a ecosistemului
Funcia de autoreglare a ecosistemului este i ea, ca i cea energetic
i cea a circulaiei materiei, un rezultat necesar al modului cum este organizat
ecosistemul, o expresie a conexiunilor reciproce dintre speciile componente i
dintre acestea i factorii biotopului. De regul, un sistem deschis, cum este
ecosistemul, are tendina de a se menine ntr-o anumit stare i de a se
ntoarce la aceeai stare, ori de cte ori este tulburat. Aceast tendin de
revenire la forma iniial i de a pstra (n anumite limite) o stare de echilibru
ntre populaiile componente dintr-o biocenoz se datoreaz capacitii de
autocontrol (homeostazie) a componentelor ecosistemului.
Mecanismele de autocontrol care acioneaz la nivelul ecosistemului
pentru a produce homeostazia sunt de dou tipuri:
- biodemografice, care execut controlul numeric i al biomasei
organismelor;
- biogeochimice,
care restabilesc concentraiile normale ale
componenilor chimici, n mediu i n organism.
Ambele tipuri de control sunt de natur biologic, fiind efectuate de
ctre organismele din biocenoz, care prin creterea
sau diminuarea

numrului lor, menin un echilibru ntre ele i ntre ele i mediul ambiant, n
ciuda factorilor care perturb n mod permanent starea sistemului.
Reglarea biodemografic se realizeaz prin mecanisme de feed-back
ce apar n reeaua trofic a biocenozei, unde fiecare specie sau populaie
reprezint o mrime reglat.
Astfel, datorit conexiunii lanturilor trofice ntr-o reea trofic, fiecare
populaie care regleaz poate fi n acelai timp o mrime reglabil pentru alt
reglator. De asemenea, mrimea reglat poate avea mai muli reglatori.
Reglarea biogeochimic este controlat de creterea sau diminuarea
fondului nutritiv total al substanelor care circul n ecosistem. Prin
intermediul mecanismelor homeostatice are loc reglarea obinerii rezervelor
de substane nutritive i a punerii lor n libertate. La baza acestei reglri st
schimbul de substane, energie i informaie dintre biocenoz i biotop. Prin
activitatea lor, plantele i animalele schimb caracteristicile fizico-chimice ale
biotopului. Aciunea organismelor asupra biotopului se ntoarce prin
conexiune invers asupra organismelor, determinnd starea acestora. Prin
conexiune invers pozitiv se ajunge la creterea cantitii de nutrieni,
energie i informaie la nivelul reelei trofice, iar prin conexiune invers se
ajunge la micorarea abaterilor de la limita normal.
Aciunea mecanismelor homeostatice se desfoar ntre anumite
limite, ns n dorina sa de a exploata ct mai mult unele resurse naturale,
omul depete uneori anumii parametri i atunci apar dereglri ale
ecosistemelor.
In concluzie, se poate afirma c autoreglarea ecosistemului este un
proces complex n care strategia sa esenial se manifest n maximalizarea
fluxului energetic. Prin intermediul aciunii de reglare apare permanent n
ecosistem un stoc relativ constant de energie potenial i materie organic.
4 Dinamica ecosistemului
Structura funcional a ecosistemului este un element dinamic n care
componentele sale principale (biotopul i
biocenoza) sunt supuse
modificrilor.
Cauzele care determin variaiile calitative i cantitative dintr-o
biocenoz sunt declanate de aciunea complex a factorilor abiotici i biotici.
Modificrile sunt cu att mai accentuate cu ct biocenoza este mai srac n
numr de specii i factorii abiotici prezint fluctuaii mai largi.
Intr-o biocenoz bogat n specii, n care factorii abiotici sunt puin
vulnerabili (de pild, n pdurile ecuatoriale), oscilaiile care au loc sunt puin
evidente.
Variaiile din cuprinsul unei biocenoze sunt de dou tipuri: aritmice i
ritmice.
Schimbrile aritmice. Aceste schimbri sunt determinate mai ales de
aciunea unor factori abiotici. In zilele de var, insectele din puni devin
inactive la apariia precipitaiilor atmosferice, n schimb melcii i rmele

sunt mai active. Organismele se adapteaz, deci schimbrilor brute,


imprevizibile ale factorilor mediului, fapt ce contribuie la supravieuirea lor.
Schimbrile ritmice. Unele schimbri survenite n biocenoz
prezint un caracter periodic, fiind determinate de oscilaiile periodice ale
factorilor abiotici din cuprinsul ecosistemului i de ritmicitatea lumii vii.
Asa sunt modificrile ritmice provocate de succesiunea ritmic a
zilelor i nopilor, a anotimpurilor etc.
Variaiile ritmice cele mai importante sunt: a) variaia diurn i b) cea
sezonier.
3.7.5 Variaia diurn a biocenozei
Periodicitatea diurn (circardian sau nictimeral) a proceselor
biologice este specific plantelor i animalelor.
Deosebirile n intensitatea factorilor abiotici (temperatura, umiditatea,
lumina) din timpul zilei i al nopii au condus la diferenierea speciilor n
diurne i nocturne.
Activitatea diurn a organismelor apare evident i la asociaiile
acvatice. Animalele din planctonul marin sau dulcicol migreaz pe vertical
n cicluri diurne. Mrimea deplasrii variaz de la civa centimetri (la
flagelate) pn la mai muli metri (la animalele mai mari).
Modificrile nictimerale ale aspectului biocenozelor prezint i un
interes practic. In cazul combaterii speciilor duntoare, aplicarea diferitelor
moduri de distrugere trebuie s in seama nu numai de perioada activitii
speciei ce urmeaz a fi distrus ci i de cea a comensalilor ei.
Animalele diurne sau nocturne i mpart n mod inegal activitatea n
cadrul unei zile, fapt relevat n tabelul 1.2.
In funcie de condiiile de via organismele pot suferi modificri ale
activitii lor. In natur, o specie care se hrnete cu mici mamifere nocturne,
fiind deci nocturn poate deveni n captivitate diurn n cazul cnd hrana i se
d ziua.
In funcie de condiiile de via organismele pot suferi modificri ale
activitii lor. In natur, o specie care se hrnete cu mici mamifere nocturne,
fiind deci nocturn poate deveni n captivitate diurn n cazul cnd hrana i se
d ziua.
La numeroase specii de insecte activitatea nocturn este determinat
de scderea temperaturii corpului, fenomen ce se cere compensat printr-o
activitate metabolic crescut. In felul acesta activitatea nocturn apare ca un
rezultat al unui proces de adaptare termic. Coborrea ntunericului este
semnalul care anun prin mecanisme reflexe condiionate fenomenul ulterior
al scderii temperaturii.

Reprezentarea activitii zilnice a unor specii animale


Tipul de activitate
Diurn
Nocturn

Ritm diurn neclar sau


complet aritmic

Specia
D1. oprla (Basilicus Basilicus)
D2. Popndul (Citellus suslica)
D3. Mistreul (Sus scrafa)
N4. Miriapodul (Spiro. marginatus)
N5. Rana temporaria
N6. Apodemus agrarius
N7. Apodemus silvaticus
N8. Mus musculus
N9. Putorius putorius
A10. Antherea pernyi (larve stadiul I)
A11. Microtus arvalis
A12. Putorius eversmanni

Activitatea (%)
Ziua
Noaptea
85
15
98,2
1,7
88
12
8,8
91,2
15,5
84,5
15,5
84,5
20,9
79,1
1,5
98,5
17,9
82,1
48
52
29,9
70,1
36,5
63,5