Sunteți pe pagina 1din 113

Capitolul 1

Introducere n Biologia molecular


1. CS Alegei afirmaia ce NU se refer la caracteristica autoreglrii
sistemului biologic:
a) [x] este efectuat fr utilizarea informaiei genetice;
b) reprezint rspunsul la aciunea factorilor interni i externi;
c) se efectueaz dup tipul legturii inverse (feed-back);
d) asigur adaptarea la condiiile variabile de mediu;
e) determin rspunsul adecvat al sistemului biologic.
2. CS Sistemele biologice se caracterizeaz, cu excepia:
a) prezenei elementelor neomogene;
b) variabilitii n timp;
c) [x] independenei comportamentului de organizare molecular;
d) existenei n echilibru cu mediul ambiant;
e) homeostaziei dinamice.
3. CS Apreciai care dintre afirmaii NU corespunde virusurilor:
a) sunt forme acelulare de via;
b) dein informaia genetic doar n molecula de ADN sau ARN;
c) realizeaz programul propriu doar n celula gazd;
d) integreaz programul genetic n ADN-ul celulei;
e) [x] sunt formai din membran, citoplasm i ribozomi.
4. CS Care dintre afirmaii NU corespunde caracteristicii
macromoleculelor?
a) sunt constituite din monomeri molecule mici;
b) se pot polimeriza i depolimeriza;
c) [x] se caracterizeaz prin structur tridimensional;
d) reprezint proteine, polizaharide i acizi nucleari;
e) toate afirmaiile sunt incorecte.
5. CS Referitor la celul, toate cele de mai jos sunt adevrate, cu
excepia:
a) nu poate exista solitar;
b) se gsesc n grup, formnd esuturi;
5

c) iniial toate au form globular;


d) dimensiunile variaz de la un esut la altul;
e) [x] pot pierde nucleul la maturitate.
6. CS Componentele fundamentale ale celulei:
a) nucleul, reticulul endoplasmatic neted, cromatina;
b) [x] citoplasma, nucleul, plasmalema;
c) citoplasma, nucleul, cromozomii;
d) nucleul, mitocondriile, membrana celular;
e) citoplasma, nucleolul, plasmalema.
7. CS Se divid autonom organitele:
a) reticulul endoplasmatic neted;
b) reticulul endoplasmatic granular;
c) aparatul Golgi;
d) [x] mitocondriile;
e) lizozomii.
8. CS Care din celulele enumerate pot fi vizibile fr microscopul optic:
a) spermatozoidul;
b) [x] fibra muscular striat;
c) eritrocitul;
d) limfocitul;
e) nici una din cele de mai sus.
9. CS ntr-o celul pot exista numai ntr-un exemplar:
a) nucleul;
b) nucleolul;
c) [x] centrul celular;
d) cromozomul;
e) anvelopa nuclear.
10. CS NU este organit comun citoplasmatic:
a) centrosomul;
b) aparatul Golgi;
c) [x] cromozomii;
d) ribozomii;
6

e) mitocondriile.
11. CS Alegei rspunsul corect caracteristic procariotelor:
a) se divid mitotic i meiotic;
b) conin un set diploid de cromozomi;
c) sunt organisme cu nucleu;
d) [x] 9conin ribosomi;
e) au dimensiuni mult mai mari ca eucariotele.
12. CS Procariotele sunt:
a) organisme monocelulare i pluricelulare;
b) celule cu toate organitele;
c) [x] fr nucleu bine determinat;
d) bacterii i bacteriofagi;
e) cu o structur complicat.
13. CS Organismele procariote:
a) au organite membranare i nemembranare;
b) sunt pluricelulare;
c) au mitocondrii;
d) sunt dilpoide;
e) [x] nu conin proteine histone.
14. CS Pentru procariote NU este caracteristic:
a) [x] prezena membranelor intracelulare;
b) prezena ribozomilor;
c) diviziunea amitotic;
d) lipsa mitocondriilor;
e) lipsa centrului celular.
15. CS Procariotele se deosebesc de eucariote prin:
a) eucariotele au membran, iar procariotele nu;
b) eucariotele se nmulesc prin meioz, iar procariotele prin mitoz;
c) toate eucariotele sunt celulare, iar toate procariotele sunt acelulare;
d) eucariotele conin acizi nucleici, iar procariotele nu conin;
e) [x] toate rspunsurile sunt incorecte.

16. CS Care dintre structurile urmtoare se conin n celulele procariote?


a) mitocondriile;
b) cloroplatii;
c) [x] plasmidele;
d) nucleul;
e) nici una dintre cele indicate mai sus.
17. CS Care dintre structurile urmtoare se ntlnesc la toate bacteriile?
a) capsula;
b) flagelul;
c) [x] ADN
d) aparatul Golgi;
e) toate rspunsurile sunt corecte.
18. CS Celule cu nucleu i toate organitele sunt:
a) procariotele;
b) [x] eucariotele;
c) adenovirusurile;
d) bacteriile;
e) mitocondriile.
19. CS Eucariotele se caracterizeaz prin:
a) [x] prezena nucleului i organitelor;
b) lipsa mitocondriilor;
c) lipsa membranei nucleare;
d) diviziune numai amitotic;
e) prezena genoforului.
20. CS Mediul semilichid al celulei este reprezentat de:
a) reticulul endoplasmatic;
b) ribozomi;
c) [x] citoplasm;
d) citoschelet;
e) lizozomi.
21. CS Se prezint ca sistem coloidal:
a) membrana celular;
8

b) neurofibrilele;
c) [x] citosolul;
d) cromatina;
e) cromozomii.
22. CS Organite amembranare sunt:
a) [x] ribozomii;
b) reticulul endoplasmatic;
c) aparatul Golgi;
d) mitocondriile;
e) lizozomii.
23. CS Care organite NU au membrane?
a) nucleul;
b) [x] centrozomul;
c) mitocondriile;
d) lizozomii;
e) aparatul Golgi.
24. CS Reticulul endoplasmatic reprezint:
a) [x] sistem canalicular,
b) organit amembranar;
c) sistem vezicular;
d) organit bimembranar;
e) organit ce formeaz criste.
25. CS Indicai caracteristica corect a reticulului endoplasmatic:
a) are subunitate mic i subunitate mare;
b) conine ADN propriu;
c) se localizeaz n nucleu;
d) [x] mparte celula n compartimente;
e) este responsabil de stocarea energiei sub form chimic.
26. CS Reticulul endoplasmatic are funcie de:
a) doar de a uni toate organitele celulei;
b) [x] a participa la sinteza substanelor organice;
c)stocare a energiei sub form chimic;
9

d)digerarea substanelor netrebuincioase;


e)sinteza acizilor nucleici.
27. CS Reticulul endoplasmatic are o structur:
a) amembranar;
b) neomogen;
c) vezicular;
d) [x] mozaico-fluid;
e) bogat n pori.
28. CS Reticulul endoplasmatic particip la:
a) transportarea aminoacizilor spre ribozomi;
b) sinteza ADN;
c) [x] sinteza proteinelor;
d) sinteza ARN;
e) identificarea substanelor de natur strin.
29. CS Din dou subuniti n celul este format:
a) reticulul endoplasmatic;
b) aparatul Golgi;
c) [x] ribozomii;
d) lizozomii;
e) nucleul.
30. CS Ribozomul const din:
a) [x] proteine i ARN;
b) proteine, ARN i ADN;
c) ADN i proteine;
d) ADN i proteine histone;
e) ADN propriu i proteine nehistone.
31. CS Pentru mitocondrii este caracteristic:
a) formarea cristelor de ctre membrana extern;
b) prezena unui numr constant de criste;
c) [x] ca numrul de criste s depind de intensitatea
metabolismului celular;
d) orientarea cutelor spre exterior;
10

e) de a sintetiza ADN - funcie principal.


32. CS Mitocondriile se nmulesc prin:
a) [x] diviziune direct;
b) nmugurire;
c) mitoz;
d) meioz;
e) diviziune indirect.
33. CS Care este caracteristica fals pentru mitocondrii?
a) se gsesc n numr mare n celulele vegetale i animale;
b) sintetizeaz molecule de ATP;
c) au membran dubl;
d) sintetizeaz proteine proprii;
e) [x] conin ADN liniar.
34. CS Este prevzut cu pori membrana:
a) aparatului Golgi;
b) reticulului endoplasmatic;
c) [x] nuclear;
d) lizozomal;
e) mitocondrial.
35. CS Porii membranelor nucleare fac legtura nucleului cu:
a) exteriorul celulei;
b) mitocondriile;
c) reticulul endoplasmatic;
d) [x] citoplasma;
e) ribozomii.
36. CS Nucleolul este format din:
a) ARN i proteine;
b) ADN i proteine;
c) [x] Arn adn si proteine
d) toate rspunsurile sunt corecte;
e) toate enunurile sunt false.

11

37. CS Componenta principal a nucleului este:


a) ribozomii;
b) nucleolii;
c) substanele organice, srurile;
d) [x] acizii nucleici;
e) porii anvelopei nucleare.
38. CS La care dintre organisme ARN-ul reprezint materialul ereditar?
a) procariote;
b) eucariote inferioare;
c) mitocondrii;
d) [x] ribovirusuri;
e) bacteriofagi.
39. CS Bacteriofagii reprezint:
a) [x] virusuri ce triesc n bacterii;
b) bacteriile;
c) procariotele;
d) eucariotele;
e) bacilii.
40. CS Organitul specific celulei epiteliale:
a) miofibrilele;
b) [x] microvilii;
c) mitocondriile;
d) lizozomii;
e) ribozomii.
41. CS Organitul specific fibrelor musculare:
a) centrozomul;
b) [x] miofibrila;
c) neurofibrila;
d) corpusculul Nissl;
e) toate enunurile sunt false.
42. CS Incluziuni citoplasmatice sunt:
a) ribozomii, nucleolii;
12

b) [x] picturile lipidice, granulele de glicogen;


c) ribozomii, lizozomii;
d) mitocondriile, lizozomii;
e) picturile lipidice, peroxizomii.
43. CM Sinteza proteinelor are loc:
a) [x]pe suprafaa reticulului endoplasmatic granular;
b) [x] n mitocondrii;
c) pe suprafaa reticulului endoplasmatic neted;
d) n lizozomi;
e) n nucleu.
44. CM Baza activitii vitale a biosistemelor este asigurat de
urmtoarele nivele de organizare:
a) [x] biocenotic i biosferic;
b) molecular-genetic;
c) [x] individual;
d) [x] populaional;
e) celular.
45. CM Criteriile de baz ce caracterizeaz biosistemele sunt:
a) [x] prezena unui program genetic;
b) [x] autoreproducerea;
c) structura i funcia constant n timp;
d) [x] autoregenerarea;
e) [x] autoreglarea.
46. CM Celula reprezint baza:
a) [x] organizrii majoritii formelor de via;
b) activitii vitale numai a formelor celulare;
c) [x] activitii vitale a formelor celulare i acelulare;
d) [x] dezvoltrii formelor celulare i acelulare;
e) dezvoltrii numai a formelor acelulare de via.
47. CM Autoregenerarea reprezint substituia:
a) [x] macromoleculelor inactive (nefuncionale) cu
macromolecule identice nou-sintetizate;
13

b) [x] organitelor vechi cu organite formate din nou;


c) [x] celulelor senescente cu celule tinere;
d) [x] asigurat de informaia genetic prezent n sistemul viu
dat;
e) organelor nefuncionale cu cele de la donatori.
48. CM Biosistemele se caracterizeaz:
a) [x] prin integritate;
b) [x] prin organizare ierarhizat;
c) prin omogenitatea elementelor;
d) [x] sunt sisteme deschise;
e) sunt independente absolut de mediul ambiant.
49. CM Biologia molecular studiaz:
a) [x] bazele moleculare ale proprietilor universale ale vieii;
b) [x] macromoleculele, interdependena dintre structur i
funcie;
c) [x] mecanismele realizrii programului biologic (genetic);
d) [x] diviziunea i moartea celulelor;
e) forma i structura celulelor, esuturilor i organelor.
50. CM Importana Biologiei moleculare n instruirea medicului:
a) [x] este alfabetul tiinei despre via;
b) [x] dezvluie procesele moleculare ale activitii vitale normale
ale celulei, organismului;
c) [x] asigur nelegerea realizrilor contemporane ale biologiei
moleculare;
d) rezolv problemele asigurrii umanitii cu produse
alimentare;
e) [x] st la baza activitii ulterioare tiinifice de succes.
51. CM Importana virusurilor:
a) [x] provoac boli virale la plante i animale;
b) [x] modific structura i activitatea genelor gazdei;
c) [x] reprezint o cauz n producerea unor forme de cancer;
d) [x] sunt utilizate pentru elaborarea vectorilor de gene;
e) reprezint predecesorii formelor celulare de via.
14

52. CM Importana virusurilor:


a) [x] particip la transmiterea orizontal a genelor (ntre indivizii
diferitor specii);
b) [x] reprezint obiectul de studiu al biologiei moleculare;
c) unele virusuri provoac boli prionice;
d) [x] fagii se utilizeaz pentru tratamentul bolilor bacteriene;
e) [x] provoac stri patologice la om.
53. CM Biomoleculele sunt:
a) [x] formate din atomi, care sunt prezeni doar n sistemele vii;
b) [x] reprezentate de moleculele organice mici i mari;
c) constituite din atomi ce formeaz lumea nevie;
d) [x] multifuncionale;
e) moleculele mici.
54. CM Celula este unitatea:
a) [x] activitii biologice;
b) [x] structural i funcional;
c) de structur simpl;
d) [x] elementar a viului;
e) [x] genetic.

Capitolul 2
Macromoleculele
1. CS Legtura principal ce asigur formarea polimerilor este:
a) de hidrogen;
b) [x] covalent;
c) bisulfidic;
d) electrostatic;
e) ionic.
2. CS Legtura fosfodiesteric:
a) se realizeaz ntre aminoacizi;
b) se realizeaz ntre baze azotate;
c) se realizeaz dup principiul complementaritii;
15

d) este caracteristic tuturor polimerilor;


e) [x] determin structura primar a acizilor nucleici.
3. CS Funcia biologic de baz a hidrailor de carbon este:
a) structural;
b) catalitic;
c) receptoare;
d) [x] energetic;
e) informaional.
4. CS Funcia biologic de baz a lipidelor este:
a) [x] structural;
b) catalitic;
c) receptoare;
d) meninerea presiunii osmotice;
e) informaional.
5. CS NU este o caracteristic a structurii proteinelor:
a) prezena -spiralelor;
b) prezena -structurilor;
c) [x] helixul dublu, format din catene complementare;
d) structura primar;
e) forma globular.
6. CS NU este o proprietate a proteinelor:
a) denaturarea;
b) renaturarea;
c) heterogenitatea;
d) [x] replicarea;
e) conformarea.
7. CS Formarea lanului polipeptidic este determinat de:
a) legturi de hidrogen;
b) [x] legturi covalente;
c) legturi ionice;
d) fore Van der Vaals;
e) puni bisulfidice.
16

8. CS Nucleotidul conine:
a) [x] baz azotat;
b) aminoacid;
c) glucoz;
d) polizaharide;
e) hem.
9. CS Baze azotate purinice sunt:
a) Adenina i Timina;
b) [x] Guanina i Adenina;
c) Timina i Citozina;
d) Timina i Guanina;
e) Adenina i Uracilul.
10. CS Baze azotate pirimidinice sunt:
a) Adenina i Timina;
b) Guanina i Adenina;
c) [x] Timina i Citozina;
d) Timina i Guanina;
e) Adenina i Uracilul.
11. CS Sunt baze complementare:
a) [x] Adenina i Timina;
b) Guanina i Adenina;
c) Timina i Uracilul;
d) Timina i Guanina;
e) Guanina i Uracilul.
12. CS Legtura fosfodiesteric se realizeaz ntre:
a) [x] dou baze azotate din aceeai caten;
b) dou baze azotate din catenele antiparalele;
c) dou pentoze din aceeai caten;
d) dou grupri fosfat;
e) o baz azotat i o pentoz.
13. CS n molecula de ADN legturile de hidrogen asigur unirea:
17

a) a dou baze azotate din aceeai caten;


b) [x] a dou baze azotate din catenele antiparalele;
c) a dou pentoze din aceeai caten;
d) a dou grupri fosfat;
e) a unei baze azotate cu o pentoz.
14. CS Proprietatea caracteristic numai moleculelor de ADN este:
a) renaturarea;
b) superspiralizarea;
c) heterogenitatea;
d) [x] replicarea;
e) polaritatea.
15. CS Structura secundar a ADN-ului este determinat de:
a) catena polinucleotidic;
b) filamentul polinucleozomic;
c) [x] dublul helix de tip B;
d) -spirale i -structuri;
e) catena polipeptidic.
16. CS Care proprietate a ADN-ului asigur transmiterea materialului
genetic de la o celul la alta?
a) reparaia;
b) [x] replicarea;
c) transcripia;
d) renaturarea;
e) supraspiralizarea.
17. CS Palindromii n molecula bicatenar de ADN sunt reprezentai de:
a) [x] secvene nucleotidice inversate;
b) structuri n form de agraf;
c) bucle;
d) secvene unicale de nucleotide;
e) asocieri specifice dintre ADN i proteinele histone.
18. CS NU este o proprietate a moleculelor de ARN:
a) organizarea monocatenar;
18

b) heterogenitatea;
c) [x] replicarea;
d) intr n componena enzimelor;
e) informaional.
19. CS Heterogenitatea ADN-ului este determinat de:
a) [x] aranjarea aperiodic a bazelor azotate n catena de ADN;
b) complementaritatea bazelor azotate;
c) structura secundar;
d) lungimea moleculei de ADN;
e) regula Chargaff .
20. CS Nucleozomul este:
a) structura secundar a ADN-ului;
b) asocierea proteinelor histone cu cele nehistone;
c) [x] complexul specific dintre ADN i proteine histone,
caracteristic pentru eucariote;
d) complexul specific ntre ADN i ARN;
e) forma ADN, existent n celulele eucariote i procariote.
21. CM Legtura peptidic este caracteristic pentru:
a) ADN;
b) ARN;
c) [x] proteine;
d) lipide;
e) [x] peptide.
22. CM Structura primar a polimerilor este determinat de legturile:
a) de hidrogen;
b) [x] peptidice;
c) [x] fosfodiesterice;
d) necovalente;
e) [x] covalente.
23. CM Structura secundar a polimerilor este determinat de legturile:
a) peptidice;
b) [x] de hidrogen;
19

c) fosfodiesterice;
d) covalente;
e) [x] necovalente.
24. CM Legturile fosfodiesterice sunt caracteristice pentru:
a) [x]ARN;
b) [x] ADN;
c) lipide;
d) polipeptide;
e) acizi grai.
25. CM n celulele eucariote ADN este localizat n:
a) [x] nucleu;
b) citozol;
c) membrane;
d) [x] mitocondrii;
e) nucleol.
26. CM n celulele eucariote ARN este localizat n:
a) [x] nucleu;
b) [x] citozol;
c) membrane;
d) [x] mitocondrii;
e) [x] nucleol.
27. CM Funciile ARNt:
a) structural;
b) [x] decodificarea informaiei genetice;
c) [x] translator al codului genetic de pe ARNm;
d) conine informaia despre sinteza proteinei;
e) [x] transport aminoacizi.
28. CM ARNm se caracterizeaz prin:
a) transport aminoacizii spre ribozom;
b) [x] conine informaia despre secvena aminoacizilor;
c) [x] este parte component a ribozomului;
d) [x] se sintetizeaz n nucleu;
20

e) este specific doar pentru eucariote.


29. CM Forma B-ADN se caracterizeaz prin:
a) helix de stnga;
b) [x] helix de dreapta;
c) [x] 10,4 perechi baze per spir;
d) este cea mai compact form de ADN;
e) [x] este forma de baz de existen a ADN in vivo.
30. CM Palindromii se caracterizeaz prin:
a) reprezint secvene de aminoacizi;
b) [x] se conin n structura acizilor nucleici;
c) [x] reprezint secvene nucleotidice inversate;
d) [x] formeaz structuri cruciforme;
e) [x] asigur interaciunea dintre acizii nucleici i proteine.
31. CM Amidonul i celuloza se caracterizeaz prin:
a) [x] sunt homopolimeri;
b) sunt heteropolimeri;
c) pot avea rol de receptori;
d) pot avea rol catalitic;
e) [x] pot avea rol energetic.
32. CM Funciile hidrailor de carbon:
a) informaional;
b) [x] structural;
c) enzimatic;
d) [x] energetic;
e) [x] de depozitare.
33. CM Glucoza se caracterizeaz prin:
a) este o pentoz;
b) [x] este o hexoz;
c) intr n compoziia acizilor nucleici;
d) intr n compoziia ATP;
e) [x] intr n compoziia glicogenului.

21

34. CM Lipidele pot avea urmtoarele funcii:


a) [x] termoreglare;
b) [x] de aprare;
c) informaional;
d) [x] de solvent;
e) enzimatic.
35. CM Lipidele pot avea urmtoarele funcii:
a) catalitic;
b) [x] structural;
c) [x] hormonal;
d) [x] energetic;
e) [x] de barier.
36. CM Proteinele sunt formate din:
a) [x] -aminoacizi;
b) [x] -aminoacizi;
c) dou catene antiparalele;
d) patru tipuri de aminoacizi;
e) [x] diferite tipuri de monomeri.
37. CM n celul proteinele sunt localizate n:
a) [x] nucleu;
b) citoplasm;
c) [x] ribozomi;
d) [x] membrane;
e) nu se conin n cromozomi.
38. CM Monomerii proteinelor sunt:
a) ribonucleotidele;
b) patru tipuri de aminoacizi;
c) [x] -aminoacizi;
d) acizii grai;
e) aminoacizi cu proprieti neutre, acide i bazice.
39. CM Proprieti ale proteinelor sunt:
a) [x] de a cataliza reaciile chimice;
22

b) [x] heterogenitatea;
c) [x] capacitatea de interaciune cu ADN;
d) toate sunt hidrosolubile;
e) [x] interaciunea specific cu metalele.
40. CM Proteinele pot ndeplini funciile:
a) [x] structural;
b) protecie;
c) [x] energetic;
d) pstrarea informaiei genetice;
e) [x] catalitic.
41. CM Nivelul primar de organizare a proteinelor este determinat de:
a) ordinea aminoacizilor n lanul polipeptidic;
b) formarea legturilor de hidrogen;
c) legturile covalente;
d) orientarea lanului polipeptidic n direcia 3' - 5';
e) legturile fosfodiesterice.
42. CM Structura secundar a proteinelor se caracterizeaz prin:
a) formarea dublului helix dup principiul complementaritii;
b) [x] existena -spiralelor i -structurilor;
c) [x] stabilirea unor legturi de hidrogen ntre aminoacizi;
d) organizare dup principiul complementaritii;
e) activitate biologic nalt.
43. CM Dezoxiriboza se caracterizeaz prin:
a) [x] este un hidrat de carbon;
b) este un monozaharid;
c) este o hexoz;
d) [x] este un polizaharid;
e) intr n compoziia ATP.
44. CM Riboza se caracterizeaz prin:
a) [x] este un hidrat de carbon;
b) este un monozaharid;
c) este o hexoz;
23

d) [x] este un polizaharid;


e) [x] intr n compoziia ATP.
45. CM Legturile fosfodiesterice se caracterizeaz prin:
a) se formeaz ntre grupa COOH a unui aminoacid i grupa NH 2 a
urmtorului;
b) [x] orientare 3' - 5';
c) apar ntre resturile acizilor fosforici;
d) [x] se formeaz ntre dou riboze vecine;
e) [x] se formeaz cu participarea grupei fosfat din poziia alfa.
46. CM Structura secundar a ADN este determinat de:
a) dou catene paralele;
b) [x] dou catene complementare;
c) [x] helix de dreapta;
d) coninutul diferit de baze purinice i baze pirimidinice;
e) [x] legtura complementar a purinelor cu pirimidinele din
catena opus.
47. CM Proprietile ADN:
a) are pH neutru;
b) [x] replicare;
c) [x] reparare;
d) [x] spiralizare;
e) [x] are pH acid.
48. CM Pentru organizarea ADN sunt caracteristice:
a) [x] asocierea cu proteine;
b) [x] complementaritatea bazelor azotate;
c) asocierea cu hidrai de carbon;
d) [x] prezena legturilor covalente i necovalente;
e) forma globular.
49. CM Monomerii ARN:
a) [x] sunt reprezentai de ribonucleotide;
b) conin dezoxiriboza;
c) [x] conin baze purinice i pirimidinice;
24

d) n caten sunt unii prin legturi de hidrogen;


e) au o singur deosebire de monomerii ADN.
50. CM Funciile ARN:
a) de pstrare a mesajului genetic la eucariote;
b) [x] de traducere a mesajului genetic;
c) de transmitere a mesajului genetic;
d) [x] de transport a aminoacizilor;
e) structural.

Capitolul 3
Membranele biologice
1. CS Membrana biologic elementar const din:
a) [x] bistrat lipidic;
b) lipide i proteine;
c) lipide i polizaharide;
d) proteine i oligozaharide;
e) glicocalix.
2. CS Autoasamblarea membranelor biologice se datoreaz:
a) heterogenitii proteinelor;
b) heterogenitii fosfolipidelor;
c) proprietilor colesterolului;
d) [x] prezenei gruprilor hidrofobe i hidrofile din fosfolipide;
e) proprietii de polimerizare a oligozaharidelor.
3. CS Bistratul fosfolipidic are urmtoarele funcii, cu excepia:
a) barier biologic;
b) interaciunea cu alte molecule;
c) transportul moleculelor mici nepolare;
d) [x] catalitic;
e) transportul apei.
4. CS Proteinele membranare asigur urmtoarele tipuri de transport, cu
excepia:
a) difuzia simpl;
25

b) difuzia facilitat;
c) transportul activ al apei;
d) transportul corpusculilor;
e) [x] pinocitoza.
5. CS Proteina specific pentru plasmalema eritrocitelor este:
a) riboforina;
b) conexina;
c) [x] spectrina;
d) porina;
e) clatrina.
6. CS Glicocalixul:
a) este prezent pe suprafaa extern a tuturor membranelor;
b) [x] asigur specificitatea celulelor animale;
c) catalizeaz specific transportul moleculelor;
d) asigur rezistena mecanic a plasmalemei;
e) reprezint un depozit de anioni.
7. CS Prezena a dou membrane este caracteristic pentru:
a) reticulul endoplasmatic rugos;
b) reticulul endoplasmatic neted;
c) [x] mitocondrii;
d) aparatul Golgi;
e) lizozomi.
8. CS Plasmalema la eucariote se rennoiete:
a) n nucleu;
b) n mitocondrii;
c) [x] n RE;
d) n peroxizomi;
e) n lizozomi.
9. CS Membranele interne se deosebesc ntre ele, cu excepia:
a) coninutului de proteine;
b) funciei ndeplinite;
c) raportului proteine / lipide;
26

d) [x] coninutului de ADN i ARN;


e) coninutului de oligozaharide.
10. CS Porina este localizat n:
a) plasmalem;
b) membrana nucelar;
c) [x] membrana mitocondrian;
d) reticulul endoplasmatic;
e) membrana lizozomului.
11. CS Cardiolipina este:
a) o protein membranar;
b) o protein nuclear;
c) [x] un tip de lipid membranar;
d) component a glicocalixului;
e) specific membranei eritrocitului.
12. CS Tipul de transport ping-pong" este:
a) o variant a cotransportului;
b) se realizeaz cu ajutorul unei ATP-aze;
c) [x] se realizeaz contra gradientului electrochimic;
d) se realizeaz cu ajutorul ionoforilor;
e) intervine n procesul de fagocitoz.
13. CS Difuzia simpl este specific transportului:
a) proteinelor;
b) [x] gazelor;
c) ionilor;
d) corpusculilor;
e) emulsiilor.
14. CS Pompa Na+-K+:
a) este prezent numai n plasmalem;
b) asigur importul ionilor de Na+ ;
c) regleaz nivelul pH-ului celular;
d) [x] asigur diferena de potenial membranar;
e) este o variant de sinport.
27

15. CS Transportul macromoleculelor:


a) poate fi activ i pasiv;
b) [x] este mediat de formarea veziculelor endo- sau exocitare;
c) este reprezentat numai de fagocitoz;
d) este caracteristic numai leucocitelor;
e) se realizeaz prin proteinele-canal.
16. CS Transcitoza:
a) este o variant de cotransport;
b) este caracteristic celulelor musculare;
c) este specific membranei bacteriene;
d) se realizeaz fr consum de energie;
e) [x] se caracterizeaz prin endocitoz unei substane, urmat de
exocitoza ei.
17. CS Jonciunile intercelulare:
a) se formeaz numai ntre celulele epiteliale;
b) [x] se formeaz cu participarea numai a celulelor de un singur
tip;
c) poart denumirea comun de desmozom;
d) ntotdeauna sunt impermeabile;
e) se formeaz cu participarea proteinelor membranare, intracelulare i
intercelulare.
18. CS Hemidesmozomii:
a) sunt jonciunile ntre celulele sangvine;
b) sunt realizai cu ajutorul conexinei;
c) [x] asigur contactul celulei cu lamina bazal;
d) sunt caracteristice celulelor musculare;
e) asigur transmiterea impulsurilor nervoase.
19. CS Sinciiul:
a) este un exemplu de jonciune de adeziune;
b) este caracteristic celulelor epiteliale;
c) se formeaz n fanta sinaptic;
d) [x] se formeaz prin jonciunile permeabile;
28

e) se formeaz fr participarea proteinelor.


20. CS Componenta celular lipsit de membran este:
a) nucleul;
b) reticulul endoplasmatic;
c) peroxizomul;
d) [x] ribozomul;
e) lizozomul.
21. CS Proprietile fosfolipidelor membranare sunt, cu excepia:
a) sunt elemente amfifile;
b) formeaz micele i lipozomi;
c) au proprietatea de a se autoasambla;
d) asigur fluiditatea membranelor;
e) [x] asigur elasticitatea i rezistena mecanic.
22. CS Care dintre proteinele enumerate NU intr n componena
membranei plasmatice?
a) spectrina;
b) [x] mureina;
c) glicoforina;
d) proteina banda-3;
e) porinele.
23. CS Funciile glicocalixului sunt, cu excepia:
a) asigur recunoaterea i adeziunea intercelular;
b) [x] asigur elasticitatea i rezistena mecanic;
c) reprezint un depozit de cationi;
d) contribuie la orientarea corect a proteinelor n membran;
e) asigur individualitatea celulei.
24. CS Rezistena membranei lizozomale la aciunea enzimelor proprii
se datoreaz:
a) gradientului de pH;
b) [x] proteinelor membranare puternic glicozilate;
c) potenialului electric de membran;
d) coninutului nalt de spectrin;
29

e) stratului de polizaharide.
25. CS Fluiditatea membranelor biologice este determinat de:
a) proteine;
b) [x] fosfolipide;
c) colesterol;
d) oligozaharide;
e) glicolipide.
26. CS Funcia de baz a colesterolului n plasmalem:
a) barier;
b) recepie;
c) adeziv;
d) transport;
e) [x] rezisten.
27. CS Elasticitatea membranelor biologice animale este asigurat de:
a) proteine;
b) fosfolipide;
c) [x] colesterol;
d) oligosaharide;
e) glicolipide.
28. CM Fosfolipidele au urmtoarele proprieti:
a) [x] autoasamblare;
b) catalitic;
c) [x] structur amfifil;
d) heterogenitate;
e) antigenic.
29. CM Membrana biologic este determinat de prezena obligatorie a:
a) [x] fosfolipidelor;
b) [x] colesterolului;
c) [x] proteinelor;
d) [x] polizaharidelor;
e) acizilor nucleici.

30

30. CM Colesterolul are urmtoarele funcii n membrana bologic:


a) confer individualitate plasmalemei;
b) [x] asigur elasticitatea membranei;
c) are rol de receptori;
d) are rol catalitic;
e) [x] confer rezisten mecanic plasmalemei.
31. CM Proteinele membranare au urmtoarele proprieti:
a) au funcie catalitic;
b) [x] confer form celulei;
c) au specificitate de esut;
d) [x] sunt heterogene;
e) [x] asigur permeabilitatea selectiv a membranelor.
32. CM Proteinele integrale:
a) [x] conin domenii liposolubile;
b) pot forma canale;
c) pot fi receptori membranari;
d) [x] se gsesc numai n plasmalem;
e) pot strbate de mai multe ori bistratul lipidic.
33. CM Glicocalixul are urmtoarele funcii:
a) termoreglatoare;
b) [x] de semnalizare;
c) de transport;
d) [x] de receptor;
e) enzimatic.
34. CM Individualitatea biologic a membranei este determinat de
prezena:
a) diferitor proteine;
b) diferitor fosfolipide;
c) [x] diferitor oligozaharide;
d) [x] receptorilor celulari;
e) concentraiei diferite de colesterol.
35. CM Membranele interne se deosebesc ntre ele prin:
31

a) numrul de straturi fosfolipidice;


b) [x] complexul de enzime;
c) [x] heterogenitatea proteinelor;
d) [x] funcia pe care o ndeplinesc;
e) [x] coninutul de oligozaharide.
36. CM Pompa Na+-K+:
a) este un ionofor;
b) [x] este o ATP-az;
c) [x] este un canal antiport;
d) regleaz pH intracelular;
e) faciliteaz transportul aminoacizilor n celul.
37. CM Na+-K+ ATP-aza are urmtoarele funcii:
a) transportul ionilor Na-K prin sinport;
b) reglarea pH celular;
c) [x] asigur potenialul de membran;
d) [x] contribuie n meninerea presiunii osmotice n celul;
e) [x] transportul ionilor Na-K prin antiport.
38. CM Transportul macromoleculelor i corpusculilor poate fi:
a) [x] n direcia gradientului electrochimic;
b) prin difuzie simpl;
c) [x] vezicular;
d) [x] prin endocitoz;
e) prin ionofori.
39. CM Fagocitoza:
a) [x] reprezint o variant a endocitozei;
b) [x] se poate realiza prin reacia ligand-receptor;
c) se poate realiza prin reacia ligand-ligand;
d) asigur transportul macromoleculelor din celul n spaiul
extracelular;
e) se realizeaz cu ajutorul unei proteine-transportor.
40. CM Transportul pasiv al moleculelor mici:
a) este cu consum de energie;
32

b) se realizeaz indiferent de gradientul electrochimic;


c) [x] se realizeaz prin ionofori;
d) se realizeaz datorit fluiditii bistratului lipidic;
e) [x] se refer la substanele liposolubile.
41. CM Cotransportul:
a) reprezint un tip de transport al macromoleculelor;
b) poate fi reprezentat de pinocitoz i fagocitoz;
c) [x] poate fi reprezentat de pompa Na+-K+ ;
d) [x] asigur transportul a dou substane n aceeai direcie;
e) [x] se realizeaz numai cu consum de energie.
42. CM Anvelopa nuclear:
a) [x] are dou membrane;
b) glicocalixul este orientat spre matricea nuclear;
c) porii nucleari au structur lipoproteic;
d) continu cu membranele reticulului endoplasmatic neted;
e) [x] pe suprafaa anvelopei nucleare se pot conine ribozomi.
43. CM Plasmalema are urmtoarele funcii:
a) [x] protecie;
b) replicare;
c) [x] transport de substane;
d) aprare imun;
e) [x] reglarea pH celular.
44. CM n celul se ntlnesc urmtoarele organite membranare:
a) desmozomi;
b) ribozomi;
c) lizozomi;
d) [x] aparatul Golgi;
e) [x] reticul endoplasmatic.
45. CM Contactele celulare:
a) [x] asigur asocierea celulelor n esuturi;
b) [x] determin transportul substanelor;
c) [x] formeaz matricea intracelular;
33

d) [x] apar cu participarea elementelor citoscheletului;


e) [x] contacte strnse apar numai ntre celulele epiteliale.
46. CM Funcii de baz a oligozaharidelor n plasmalem:
a) barier;
b) [x] recepie;
c) [x] adeziv;
d) [x] transport;
e) rezisten.
47. CM Funcii de baz a proteinelor n plasmalem:
a) barier;
b) [x] recepie;
c) [x] adeziv;
d) [x] transport;
e) rezisten.
48. CM Funcii de baz a glicolipidelor n plasmalem:
a) [x] barier;
b) catalitic;
c) antigenic;
d) transport;
e) [x] rezisten.
49. CM Desmozomii:
a) reprezint contacte strnse ntre celule;
b) asigur alipirea celulelor cu ajutorul proteinelor matricei
extracelulare;
c) [x] asigur alipirea celulelor cu ajutorul proteinelor fibrilare;
d) reprezint canale permeabile ntre celulele epiteliale;
e) [x] sunt responsabile de unirea celulelor n esuturi.
50. CM Jonciunile gap":
a) reprezint contacte strnse;
b) sunt impermeabile;
c) [x] sunt specifice celulelor muchilor netezi;
d) [x] asigur transportul micromoleculelor ntre celule;
34

e) [x] sunt specificate de prezena conexinelor.

Capitolul 4
Organitele celulare
1. CS Ce este caracteristic numai pentru RE granular, dar lipsete la RE
neted?
a) prezena cisternelor cis;
b) prezena sistemelor de canale i cisterne;
c) [x] de suprafaa membranelor sunt ataai ribozomii;
d) prezena cisternelor trans;
e) formeaz vezicule de transport a substanelor sintetizate.
2. CS Membranele crui organit conin cardiolipin?
a) aparatului Golgi;
b) RE rugos;
c) [x] membrana intern a mitocondriilor;
d) membrana extern a mitocondriilor;
e) RE neted.
3. CS Membranele crui organit conin porin?
a) aparatului Golgi;
b) lizozomilor;
c) membrana intern a mitocondriilor;
d) [x] membrana extern a mitocondriilor;
e) peroxizomilor.
4. CS Care afirmaie NU este caracteristic peroxizomilor?
a) lipidele membranare sunt sintetizate de RE neted;
b) [x] se formeaz n aparatul Golgi;
c) matricea conine oxidaze i catalaze;
d) ndeplinesc funcie de detoxificare;
e) reaciile de detoxificare decurg, n special, n celulele hepatice i
renale.
5. CS Organitul responsabil de biosinteza i metabolizarea acizilor grai
i a fosfolipidilor este:
35

a) [x] aparatul Golgi;


b) RE neted;
c) mitocondriile;
d) RE rugos;
e) lizozomii.
6. CS Organitul responsabil de modificrile specifice ale
macromoleculelor, sortarea i exportul lor este:
a) RE;
b) [x] aparatul Golgi;
c) mitocondria;
d) lizozomul;
e) peroxizomul.
7. CS Organitul responsabil de polimerizarea hidrailor de carbon este:
a) mitocondria;
b) lizozomul;
c) [x] aparatul Golgi;
d) RE rugos;
e) RE neted.
8. CS Care dintre afirmaii este fals referitor la RE rugos?
a) este responsabil de sinteza diferitor proteine;
b) particip n biogeneza membranelor;
c) suprafaa membranelor are numeroi ribozomi;
d) [x] este sediul central de biosintez a glucidelor i de modificri
specifice ale macromoleculelor;
e) comunic cu spaiul perinuclear.
9. CS Motilitatea membranei plasmatice n timpul fagocitozei i
micrilor ameboidale ale celulei se realizeaz cu participarea:
a) filamentelor intermediare;
b) [x] microfilamentelor de actin i miozin;
c) microtubulilor;
d) microtubulilor i filamentelor intermediare;
e) cililor i flagelilor.

36

10. CS Componenta caracteristic membranelor lizozomilor este:


a) riboforina;
b) porina;
c) [x] H+-ATP-aza;
d) catalaza;
e) NANA.
11. CS Care dintre organite utilizeaz oxigenul aerului inspirat?
a) peroxizomi;
b) [x] mitocondriile;
c) aparatul Golgi;
d) reticulul endoplasmatic;
e) nucleolul.
12. CS Din nucleu n citoplasm se transport:
a) diverse enzime;
b) ATP;
c) [x] subunitile ribozomilor;
d) nucleotidele;
e) aminoacizii.
13. CS Ce protein NU se conine n citoschelet?
a) keratina;
b) miozina;
c) actina;
d) [x] riboforina;
e) tubulina.
14. CS Traficul diferitor materiale spre lizozomi NU are loc prin:
a) endocitoz;
b) [x] transcitoz;
c) autofagocitoz;
d) fagocitoz;
e) crinofagocitoz.
15. CS Lizozomii conin:
a) sintetaze;
37

b) [x] hidrolaze;
c) oxidaze;
d) catalaze;
e) primaze.
16. CS Funciile lizozomilor:
a) sinteza proteinelor;
b) oxidarea acizilor grai;
c) [x] hidroliza substanelor organice;
d) sinteza glicogenului;
e) sinteza fosfolipidelor.
17. CS Membranele crui organit conin riboforin?
a) aparatului Golgi;
b) [x] RE rugos;
c) RE neted;
d) mitocondriilor;
e) lizozomilor.
18. CM Care sunt funciile spaiului intermembranar al mitocondriilor?
a) [x] particip la acumularea protonilor;
b) asigur oxidarea acizilor grai;
c) conine ADN;
d) [x] asigur transportul substanelor;
e) conine cristele membranei interne.
19. CM Matricea mitocondrial conine:
a) [x] genomul mitocondrial;
b) [x] ribozomi;
c) [x] molecule de ARN;
d) [x] enzime pentru oxidarea piruvatului i a acizilor grai;
e) complexul enzimatic ATP-sintetaza.
20. CM Care dintre membranele interne posed stratul glucidic orientat
spre lumen?
a) mitocondriale;
b) [x] RE;
38

c) [x] lizozomale;
d) peroxizomale;
e) [x] aparatului Golgi.
21. CM Funciile RE rugos:
a) [x] biosinteza proteinelor;
b) biosinteza lipidelor;
c) sinteza glucidelor;
d) [x] biogeneza membranelor celulare;
e) [x] transportul substanelor organice.
22. CM Particularitile membranelor interne:
a) [x] lipsa glicocalixului la majoritatea organitelor;
b) au structur identic cu cea a plasmalemei;
c) se aseamn prin coninutul enzimatic;
d) [x] difer prin compoziia chimic;
e) [x] se deosebesc dup funciile exercitate.
23. CM Ce este caracteristic expresiei genelor mitocondriale:
a) particip aparatul nuclear de translaie;
b) particip ribozomii de origine nucleolar;
c) [x] particip aparatul de translaie mitocondrial;
d) toate proteinele mitocondriale se sintetizeaz n mitocondrii;
e) [x] particip ribozomii de origine mitocondrial.
24. CM Tubulinele ntr n componena:
a) [x] cililor, flagelilor;
b) [x] fibrelor fusului de diviziune;
c) miofilamentelor;
d) veziculelor endocitare;
e) [x] centriolilor.
25. CM Lizozomii:
a) [x] sunt vezicule cu dimensiuni 0,05-0,5 m;
b) [x] conin enzime hidrolitice;
c) conin oxidaze, catalaze;
d) sunt vezicule cu dimensiuni 0,5-1m;
39

e) [x] activitatea optim a enzimelor la pH~5,0.


26. CM Membrana lizozomilor:
a) [x] n partea intern conine proteine puternic glicozilate;
b) [x] conin H+-ATP-aze;
c) ionii de hidrogen sunt pompai din lizozom;
d) [x] ionii H+ sunt pompai n lumenul lizozomal;
e) conine cardiolipin.
27. CM RE rugos n celulele diferitor esuturi apare sub diferite forme:
a) dictiozomi;
b) [x] corpusculi Nissl;
c) [x] corpusculi Berg;
d) [x] ergastoplasm;
e) condriozomi.
28. CM Alegei afirmaiile care se refer la structura i funciile
mitocondriilor:
a) [x] metabolizarea substanelor organice are loc cu eliberarea
energiei, care se transform n legturi fosfoanhidrice ale ATP;
b) obinerea i discompunerea H2O2 ;
c) [x] membrana intern formeaz criste;
d) [x] conin ADN circular;
e) transportul substanelor nou sintetizate.
29. CM Aparatul Golgi conine:
a) [x] compartimentul cis orientat spre RE;
b) compartimentul cis orientat spre plasmalem;
c) [x] compartimentul median, unde are loc glicozilarea proteinelor
i lipidelor;
d) [x] compartimentul trans, unde se adaug acid sialic cu formarea
NANA;
e) [x] compartimentul trans, unde se formeaz vezicule de secreie i
lizozomii.
30. CM Care organite particip la procesele de biogenez a
membranelor?
40

a) [x] RE neted i rugos;


b) [x] aparatul Golgi;
c) mitocondriile;
d) veziculele endocitare;
e) peroxizomii.
31. CM Filamentele intermediare ale citoscheletului se caracterizeaz
prin:
a) [x] sunt filamente heterogene de proteine fibrilare;
b) [x] intr n componena laminei nucleare;
c) intr n componena cililor i flagelilor;
d) [x] asigur rezistena mecanic a celulelor;
e) [x] asigur formarea desmozomilor.
32. CM Microfilamentele:
a) [x] constau din actin;
b) [x] constau din miozin;
c) [x] asigur contracia muscular;
d) [x] asigur motilitatea membranei plasmatice n fagocitoz;
e) asigur distribuirea cromozomilor n mitoz, meioz.
33. CM Microtubulii formeaz:
a) [x] centriolii;
b) [x] corpusculii bazali;
c) [x] cilii, flagelii;
d) [x] fibrele fusului de diviziune;
e) particip la contracia muchilor.
34. CM Organitele membranare ale celulei:
a) ribozomii;
b) [x] peroxizomii;
c) [x] RE;
d) [x] aparatul Golgi;
e) [x] mitocondriile.
35. CM Reticulul endoplasmatic granular:
a) [x] contacteaz cu anvelopa nuclear;
41

b) [x] conine riboforine;


c) [x] catalizeaz sinteza enzimelor lizozomale;
d) intervine n secreia moleculelor proteice;
e) [x] asigur transportul intracelular.
36. CM Aparatul Golgi:
a) este format dintr-o membran cis i una trans;
b) suprafaa extern conine polizaharide;
c) [x] veziculele lizozomale se desprind de la compartimentul trans;
d) [x] veziculele cis se desprind de la RE;
e) veziculele trans sunt de origine endozomal.
37. CM Lizozomii conin:
a) sintetaze;
b) catalaze;
c) [x] nucleaze;
d) cardiolipine;
e) [x] proteaze.
38. CM Mitocondriile:
a) [x] membrana extern conine porin;
b) membrana intern conine enzime hidrolitice;
c) [x] dein informaie genetic;
d) [x] se autoreproduc;
e) asigur oxidarea glucozei.
39. CM Centriolii:
a) sunt formai din actin;
b) [x] sunt formai din tubulin;
c) [x] sunt formai din triplete de microtubuli;
d) se conin n toate celulele animale;
e) se pot transforma n corpuscul bazal i asigur micarea flagelului.
40. CM Citoscheltul:
a) [x] asigur asocierea celulelor n esuturi;
b) [x] determin transportul substanelor;
c) formeaz matricea extracelular;
42

d) [x] este format din microtubuli i filamente de actin;


e) [x] asigur diviziunea celular.
41. CM Microfilamentele:
a) [x] sunt formate din tubulin;
b) sunt formate din laminin;
c) [x] sunt formate din actin;
d) formeaz fusul de diviziune;
e) asigur formarea veziculelor endocitare.
42. CM Reticulul endoplasmatic neted:
a) contacteaz cu anvelopa nuclear;
b) conine riboforine;
c) [x] asigur sinteza lipidelor;
d) intervine n sortarea moleculelor proteice;
e) [x] asigur transportul substanelor sintetizate.
43. CM Aparatul Golgi:
a) [x] conine o regiune cis i una trans;
b) suprafaa extern conine ribozomi;
c) veziculele lizozomale se desprind de la compartimentul cis;
d) [x] veziculele cis se formeaz din RE;
e) veziculele trans reprezint endozomi.
44. CM Lizozomii conin:
a) [x] lipaze;
b) porine;
c) [x] pompe H+ ;
d) catalaze;
e) [x] proteaze.
45. CM Peroxizomii:
a) sunt organite nemembranare;
b) se formeaz n AG;
c) [x] lipidele membranare se import din RE;
d) regleaz cantitatea de secret;
e) [x] intervin n detoxifierea substanelor nocive.
43

46. CM Mitocondriile:
a) membrana extern conine cardiolipin;
b) [x] membrana intern conine cardiolipin;
c) [x] conin ribozomi;
d) [x] conin ARN;
e) [x] asigur oxidarea acizilor grai.
47. CM Flagelii eucariotelor:
a) sunt formai din actin;
b) [x] sunt formai din tubulin;
c) [x] sunt formai din duplete de microtubuli;
d) [x] se conin n toate celulele;
e) sunt acoperii cu plasmalem.
48. CM Microtubulii:
a) asigur asocierea celulelor n esuturi;
b) [x] determin transportul substanelor;
c) formeaz matricea extracelular;
d) sunt formai din actin;
e) [x] asigur diviziunea celular.
49. CM Actina:
a) formeaz centriolii;
b) formeaz flagelii;
c) [x] formeaz miofibrilele;
d) formeaz fusul de diviziune;
e) [x] asigur formarea veziculelor endocitare.
50. CM RE neted:
a) [x] particip la detoxificarea xenobioticelor;
b) [x] este responsabil de biosinteza hormonilor steroizi i a
colesterolului;
c) controleaz biosinteza lamininei i colagenului;
d) lumenul canalelor reprezint continuarea spaiului perinuclear;
e) [x] comunic cu cisternele RE rugos.

44

51. CM Mitocondriile:
a) [x] sunt organite membranare;
b) [x] membrana intern conine cardiolipin;
c) membrana intern conine porin;
d) [x] matricea conine ADN i ribozomi;
e) [x] ocup circa 25% din volumul citoplasmatic.
52. CM Citoscheletul const din:
a) [x]microtubuli;
b) [x] microfilamente;
c) [x] proteine asociate;
d) [x] filamente intermediare;
e) canale i cisterne.
53. CM Microtubulii asigur:
a) [x] distribuirea cromozomilor n mitoz;
b) [x] micrile ameboidale ale celulelor;
c) [x] micrile cililor i flagelilor;
d) [x] transportul intracelular al particulelor citozolice i veziculelor
enzimatice;
e) transportul pasiv al substanelor prin plasmalem.
54. CM Peroxizomii conin:
a) [x] oxidaze;
b) [x] catalaze;
c) polimeraze;
d) hidrolaze;
e) fosfataze.
55. CM Funcii biologice ale RE sunt:
a) [x] sinteza enzimelor lizozomale;
b) [x] glicozilarea proteinelor;
c) biosinteza glucidelor;
d) [x] biogeneza membranelor;
e) [x] transportul substanelor organice sintetizate.
56. CM Particulariti de organizare ale RE sunt:
45

a) [x] const din canale i cisterne;


b) membranele RE neted conin riboforin;
c) [x] glicocalixul este orientat spre lumen;
d) [x] membranele RE rugos conin riboforine;
e) [x] domeniile funcionale ale enzimelor RE neted sunt orientate
spre citozol.
57. CM Microtubulii contribuie la formarea:
a) [x] fibrelor fusului de diviziune;
b) [x] centriolilor;
c) [x] corpusculilor bazali;
d) [x] cililor, flagelilor;
e) veziculelor endocitare.
58. CM RE rugos este responsabil de:
a) [x] sinteza enzimelor RE;
b) sinteza i metabolizarea acizilor grai i a fosfolipidelor;
c) [x] sinteza enzimelor lizozomale;
d) [x] sinteza enzimelor ataate de membrana plasmatic;
e) [x] comunicarea cu spaiul perinuclear.
59. CM Funciile aparatului Golgi sunt:
a) sinteza lipidelor;
b) sinteza de novo a glucidelor;
c) [x] sortarea i exportul produselor celulare;
d) [x] fosforilarea proteinelor i lipidelor;
e) [x] formarea lizozomilor.
60. CM Microtubulii constau din:
a) [x] tubulin;
b) [x] 13 protofilamente;
c) actin;
d) miozin;
e) keratin.
61. CM Plasmalema celulei animale:
a) [x] este format dintr-un strat bilipidic;
46

b) [x] este format din fosfolipide i colesterol;


c) [x] este o structur fluid;
d) delimiteaz diferite procese n celul;
e) nu permite trecerea n celul a moleculelor liposolubile.
62. CM Care dintre organitele eucariotelor utilizeaz oxigenul
molecular?
a) nucleul;
b) [x] mitocondriile;
c) [x] peroxizomii;
d) lizozomii;
e) aparatul Golgi.
63. CM Enzimele lizozomale nu distrug membrana proprie, deoarece:
a) enzimele sunt inactive;
b) [x] sunt prezeni radicalii glucidici pe suprafaa intern a
membranei;
c) pH-ul este acid;
d) lipsete setul necesar de enzime;
e) [x] este imposibil apropierea i interaciunea fermenilor cu
membrana;
64. CM Organitele:
a) [x] sunt formaiuni permanente ale citoplasmei;
b) [x] au funcii vital-importante;
c) [x] pot fi generale i speciale;
d) cele speciale se ntlnesc n toate celulele;
e) toate sunt acoperite cu o membran.
65. CM Citoscheletul:
a) [x] const din microfibrile actinice;
b) [x] const din filamente intermediare;
c) [x] const din microtubuli;
d) lipsete la eucariote;
e) [x] asigur cicloza.
66. CM Membrana citoplasmatic:
47

a) [x] este o formaiune dinamic;


b) const dintr-un strat bilipidic i un strat proteic intern;
c) [x] se caracterizeaz printr-o permeabilitate selectiv;
d) conine receptori;
e) asigur interaciunea organitelor n celul.
67. CM Prin complexele porilor nucleari trec:
a) [x] proteinele nucleare;
b) [x] ARNm;
c) [x] ARNt;
d) [x] histonele;
e) nucleolii.
68. CM Lizozomii:
a) [x] dereglarea funciei lor duce la boli lizozomale de acumulare;
b) [x] diger moleculele i organitele proprii;
c) [x] diger particulele fagocitate de celul;
d) [x] conin peste 50 de enzime diverse;
e) lizozomii noi apar prin diviziunea celor preexisteni.
69. CM Peroxizomii:
a) [x] sunt formai din matrice i membran;
b) [x] conin peste 40 de fermeni diferii;
c) se formeaz n aparatul Golgi;
d) se localizeaz n nucleul celulei;
e) conin o molecul inelar de ADN.
70. CM Proteinele membranare:
a) formeaz un strat continuu;
b) nu penetreaz bistratul lipidic;
c) [x] sunt foarte diverse dup proprietile chimice i funciile
exercitate;
d) efectueaz micri rotative n jurul axei sale i laterale;
e) [x] se leag frecvent cu glucidele.
71. CM Centrul celular:
a) este situat ntotdeauna n centrul celulei;
48

b) [x] este un organit impar;


c) particip doar la meioz;
d) [x] distribuie informaia genetic n celulele fiice;
e) [x] asigur formarea fusului de diviziune.
72. CM Citoscheletul:
a) [x] determin forma celulei;
b) [x] determin distribuirea organitelor n celul;
c) [x] e format din 3 tipuri de structuri;
d) e caracteristic pentru procariote i eucariote;
e) [x] particip la citochinez.
73. CM Carioplasma:
a) [x] este un component al nucleului;
b) e delimitat de o membran citoplasmatic;
c) [x] const dintr-o fracie solubil;
d) niciodat nu se amestec cu citoplasma;
e) [x] include o reea proteic fibrilar insolubil.
74. CM nveliul nuclear:
a) [x] const din membrana extern i intern;
b) [x] include lamina fibroas;
c) [x] este strbtut de pori;
d) formeaz un spaiu perinuclear nchis;
e) este pstrat chiar i n timpul diviziunii celulei.

Capitolul 6
Nucleul
1. CS Sinteza ARNr se realizeaz n:
a) aparatul Golgi;
b) reticulul endoplasmatic;
c) [x] nucleol;
d) lizozomi;
e) ribozomi.
2. CS Organizatorul nucleolar conine gene ce codific:
49

a) ARNm;
b) [x] ARNr;
c) ARNt;
d) proteine structurale;
e) proteine ribozomale.
3. CS Heterocromatina facultativ:
a) reprezint regiunea de cromatin slab condensat;
b) se supune transcripiei;
c) [x] se poate despiraliza i transforma n eucromatin;
d) este activ genetic;
e) reprezint fragmente de ADN identice dup activitate n toate
celulele.
4. CS Proteinele ribozomale se sintetizeaz n:
a) nucleol;
b) nucleu;
c) [x] citoplasm;
d) aparatul Golgi;
e) peroxizomi.
5. CS Din citoplasm n nucleu sunt transportai:
a) precursorii ribozomali;
b) [x] enzime ce particip la replicare i transcripie;
c) ARNm;
d) particule ribonucleoproteice;
e) ARNt.
6. CS Heterocromatina NU se deosebete de eucromatin dup:
a) colorare;
b) [x] compoziia chimic;
c) nivelul de compactizare;
d) funciile ndeplinite;
e) activitatea genetic.
7. CS Octamerul histonic include:
a) secvene variabile de ADN;
50

b) [x] 8 proteine histone;


c) nucleozomul;
d) histonele H1;
e) proteine acide.
8. CS Proteinele nonhistone:
a) [x] sunt n cantitati mari n esuturile active;
b) sunt proteine bazice;
c) sunt n cantiti mari n esuturile inactive;
d) nu particip la expresia informaiei genetice;
e) sunt constante n toate esuturile.
9. CS Subunitile ribozomale se formeaz n:
a) reticulul endoplasmatic;
b) ribozomi;
c) [x] nucleol;
d) citoplasm;
e) aparatul Golgi.
10. CS Matricea nuclear NU conine:
a) proteine histone;
b) proteine nehistone;
c) enzime nucleare;
d) factori de transcripie i replicare;
e) [x] ribozomi.
11. CS Matricea nuclear NU are rol de:
a) a menine forma nucleului;
b) [x] a menine constant structura cromatinei;
c) a modula permeabilitatea membranei nucleare;
d) a realiza transportul intranuclear al macromoleculelor;
e) a controla diviziunea celular.
12. CS Prin porii nucleari NU se realizeaz transportul:
a) proteinelor ribozomale;
b) [x] ADN-ului;
c) subunitilor ribozomale;
51

d) ARN-ului;
e) enzimelor.
13. CS Componentele nucleolului:
a) o membran;
b) gene ce codific ARNm;
c) gene ce codific ARNt 5S;
d) [x] secvene de ADN ce codific ARNr;
e) secvene de ADN ce codific ARNt.
14. CS Cromatida conine:
a) dou molecule de ADN;
b) [x] o molecul de ADN;
c) un fragment al unei molecule de ADN;
d) un singur telomer;
e) o molecul de ARN.
15. CS Legtura dintre nucleu i mediul extranuclear se realizeaz prin:
a) matricea nuclear;
b) ribozomi;
c) [x] reticulul endoplasmatic;
d) aparatul Golgi;
e) centrul celular.
16. CM Componentele principale ale nucleozomului sunt:
a) histona H1;
b) [x] octamerul histonic;
c) ARN linker;
d) [x] o secven de ADN cu o lungime de 146 pb;
e) proteine nehistone.
17. CM Funciile proteinelor nehistone:
a) asigur unirea aminoacizilor la ARNt;
b) [x] catalitic;
c) [x] interacioneaz cu acizii nucleici;
d) [x] particip la realizarea expresiei genice;
e) asigur formarea nucleozomilor.
52

18. CM Cromatina:
a) [x] este o structur heterogen;
b) [x] conine secvene inactive transcripional;
c) [x] reprezint complexe nucleoproteice;
d) este omogen dup structur i colorare;
e) [x] conine secvene active transcripional.
19. CM Regiunile heterocromatinei sunt reprezentate de secvene:
a) de ADN slab condensat;
b) [x] centromerice;
c) [x] de ADN intens colorate;
d) [x] telomerice;
e) [x] nalt repetitive.
20. CM Nivelurile de condensare a cromatinei sunt:
a) [x] solenoidul;
b) [x] filamentul nucleozomic;
c) [x] cromozomul metafazic;
d) [x] buclele;
e) lanul polipeptidic.
21. CM Nivelul nucleozomic este determinat de:
a) asamblarea moleculelor de ARN cu proteine histone;
b) transformri chimice ale cromatinei;
c) [x] formarea firului nucleozomic cu diametrul 11 nm;
d) [x] legturi electrostatice dintre moleculele participante;
e) [x] nfurarea ADN-lui pe miezul histonic.
22. CM Solenoidul reprezint:
a) [x] mpachetarea nucleozomilor;
b) nivelul al treilea de compactizare a ADN-lui;
c) [x] o superspiral de dreapta a filamentului nucleozomic;
d) fibra de cromatin cu diametrul de 11 nm;
e) complexul ADN - histona H1.
23. CM Cromozomul metafazic:
53

a) este forma materialului genetic activ din punct de vedere


transcripional;
b) [x] e format din dou cromatide surori;
c) este vizibil n orice perioad a ciclului celular;
d) [x] este un complex nucleoproteic;
e) reprezint o molecul de ADN decompactizat.
24. CM Cromozomul metafazic este bicromatidian, deoarece:
a) este format din eucromatin i heterocromatin;
b) [x] este format din dou molecule identice de ADN;
c) este format dintr-un bra proximal i unul distal;
d) [x] reprezint materialul genetic dublat;
e) conine o molecul de ADN i una de ARN.
25. CM Molecula de ADN nuclear:
a) [x] poate fi condensat sau decondensat;
b) poate fi mono- sau bicatenar;
c) poate avea unul sau doi telomeri;
d) [x] poate fi transcris sau netranscris;
e) poate fi asociat cu histone sau nehistone.
26. CM Cromozomul interfazic:
a) [x] const din regiuni condensate i necondensate;
b) [x] poate fi monocromatidian sau bicromatidian;
c) este spiralizat uniform;
d) [x] poate fi activ sau inactiv transcripional;
e) poate conine unul sau dou brae.
27. CM Centromerul:
a) [x] conine o secven specific de ADN cromozomial;
b) reprezint o regiune de heterocromatin facultativ;
c) [x] conine secvene repetitive de ADN;
d) [x] mparte cromozomul n dou brae;
e) regleaz procesul de transcripie.
28. CM Heterocromatina constitutiv este reprezentat de:
a) secvene de ADN bogate n gene structurale;
54

b) [x] secvene de ADN ce separ genele structurale de-a lungul


cromozomului;
c) [x] secvene de ADN repetitiv;
d) [x] regiunea constriciilor primare;
e) [x] regiunile telomerice.
29. CM Funciile telomerelor:
a) [x] protejeaz cromozomii de fuziune cu ali cromozomi;
b) [x] controleaz integritatea moleculelor de ADN;
c) unesc cromatidele surori;
d) [x] controleaz senescena celular;
e) previn recombinarea genetic.
30. CM Centromerul conine:
a) [x] secvene de ADN satelit;
b) secvene de ADN unic, specifice fiecrui cromozom;
c) [x] situsul de asociere a kinetocorilor;
d) [x] secvene de ADN metilat;
e) secvene de ADN ce pot trece n eucromatin.
31. CM Funciile histonelor:
a) au rol catalitic;
b) [x] stabilizeaz dublul helix de ADN;
c) [x] determin structura teriar a ADN-ului;
d) asigur transcripia;
e) [x] controleaz nespecific activitatea materialului genetic.
32. CM n nucleu:
a) numrul nucleolilor este constant;
b) [x] ADN deine informaia genetic;
c) ARN se asociaz cu proteine histone;
d) are loc decodificarea informaiei genetice;
e) [x] au loc procese de transcripie.
33. CM Importana condensrii ADN-lui:
a) micorarea cantitii de ADN;
b) [x] controleaz activitatea genelor;
55

c) [x] determin formarea cromozomilor;


d) [x] protejarea ADN-ului;
e) [x] controleaz distribuia egal a informaiei genetice n timpul
diviziunii celulare.
34. CM Componentele nucleului interfazic sunt:
a) [x] matricea nuclear;
b) RE;
c) [x] cromatina;
d) [x] anvelopa nuclear;
e) [x] nucleolul.
35. CM Heterocromatina se caracterizeaz prin:
a) este slab colorat;
b) [x] nu se transcrie;
c) este activ genetic;
d) [x] se replic tardiv n perioada S a ciclului celular;
e) [x] formeaz cromocentri.
36. CM Particularitile histonelor:
a) sunt proteine acide;
b) [x] conin arginin i lizin;
c) sunt prezente doar n unele esuturi;
d) [x] au proprieti bazice;
e) [x] stabilizeaz dublul helix de ADN.
37. CM Complexul porului nuclear:
a) [x] este un ansamblu de proteine dispuse n jurul canalului
central;
b) [x] particip la transportarea macromoleculelor;
c) numrul porilor este constant;
d) asigur doar transportul pasiv al substanelor;
e) reprezint un octamer histonic.
38. CM Nucleolul:
a) [x] este locul de transcriere a ARNr;
b) este nconjurat de o membran;
56

c) [x] conine component fibrilar;


d) este "fabrica" de producere a lizozomilor;
e) [x] conine componenta granular.
39. CM Matricea nuclear:
a) [x] menine dimensiunea i forma nucleului;
b) este structural stabil;
c) [x] este bogat n proteine nehistone;
d) nu conine enzime;
e) [x] conine molecule neorganice.
40. CM Nucleul interfazic se caracterizeaz prin:
a) numr constant de molecule de ADN;
b) [x] regiuni cu gene inactive;
c) numr constant de nucleoli;
d) [x] prezena cromatinei cu nivele diferite de compactizare;
e) prezena cromozomilor puternic compactizai.
41. CM Din nucleu se export:
a) [x] ARN;
b) factori de transcripie;
c) [x] particule ribonucleoproteice;
d) proteine ribozomale;
e) enzime.
42. CM Din componena nveliului nuclear face parte:
a) o membran;
b) [x] lamin nuclear;
c) [x] dou membrane;
d) [x] complexul porilor;
e) nucleolul.
43. CM Eucromatina se caracterizeaz prin:
a) ADN puternic condensat;
b) [x] activitate transcripional;
c) [x] prezena genelor structurale;
d) [x] replicare timpurie n perioada S a ciclului celular;
57

e) [x] coloraie slab.


44. CM Funciile nucleului:
a) traducerea mesajului genetic;
b) [x] este centrul de control al activitii celulare;
c) [x] depoziteaz informaia genetic;
d) [x] asigur replicarea ADN i transcripia ARN;
e) este responsabil de metabolismul energetic.
45. CM Lamina nuclear:
a) [x] reprezint o reea fibroas;
b) conine situsuri de legare a cromatinei;
c) este complet separat de membrana nuclear intern;
d) [x] are rol de suport;
e) [x] const din filamente intermediare.
46. CM Proteinele histone:
a) sunt heterogene;
b) [x] particip la compactizarea cromozomilor;
c) sunt proteine acide;
d) au funcii catalitice;
e) [x] formeaz nucleozomii.
47. CM Prin complexul porului se transport:
a) [x] ARN;
b) lizozomi;
c) [x] subuniti ribozomale;
d) cromozomi;
e) [x] proteine histone i nehistone.
48. CM Kinetocorul:
a) [x] este locul de fixare a microtubulilor;
b) este localizat n regiunea constriciei secundare a cromozomului;
c) [x] reprezint un disc proteic trilamelar;
d) se ntlnete numai la unii cromozomi;
e) [x] se formeaz n regiunea centromerului.

58

49. CM Organizatorul nucleolar:


a) [x] este prezent n unii cromozomi;
b) regleaz activitatea nucleului;
c) [x] reprezint componenta fibrilar a nucleolului;
d) este responsabil de biosinteza proteinelor;
e) [x] conine gene pentru ARNr.
f)
este responsabil de biosinteza proteinelor; Capitolul 7

Replicarea ADN
1. CS Replicarea este un proces caracteristic:
a) numai eucariotelor;
b) numai procariotelor;
c) numai virusurilor;
d) [x] tuturor sistemelor vii;
e) toate rspunsurile sunt false.
2. CS Replicarea reprezint:
a) procesul de sintez de novo a moleculelor de ADN;
b) procesul de sintez matricial a moleculelor de ARN;
c) procesul de traducere a informaiei genetice;
d) [x] procesul de dublare a materialului genetic;
e) procesul de expresie a mesajului genetic.
3. CS Replicarea asigur:
a) pstrarea materialului genetic;
b) [x] transmiterea informaiei genetice;
c) expresia informaiei genetice n caractere specifice;
d) traducerea codului genetic;
e) recombinarea materialului genetic.
4. CS Replicarea este proprietatea unic a:
a) [x] moleculelor de ADN;
b) moleculelor de ARN;
c) moleculelor de ADN i ARN;
d) substanelor organice;
e) membranelor biologice.
59

5. CS Replicarea moleculelor de ADN este determinat de:


a) particularitile unirii nucleotidelor n caten;
b) codul genetic;
c) cele dou catene identice ale dublului helix;
d) [x] complementaritatea bazelor azotate n dublul helix;
e) supraspiralizarea catenelor.
6. CS Replicarea ADN-ului nuclear este:
a) realizat dup modelul inelului rotitor;
b) realizat dup modelul D;
c) realizat dup modelul
d) controlat de un singur situs ORI;
e) [x] multireplicon i asincron.
7. CS Replicarea ADN-ului mitocondrial este:
a) realizat dup modelul inelului rotitor;
b) [x] realizat dup modelul D;
c) realizat dup modelul
d) controlat de un singur situs ORI;
e) multireplicon i asincron.
8. CS Replicarea ADN-ului procariotic este:
a) realizat dup modelul inelului rotitor;
b) realizat dup modelul D;
c) [x] realizat dup modelul
d) controlat de dou situsuri ORI;
e) multireplicon i asincron.
9. CS Replicarea ADN-ului viral este:
a) [x] realizat dup modelul inelului rotitor;
b) realizat dup modelul D;
c) realizat dup modelul
d) controlat de dou situsuri ORI;
e) multireplicon i asincron.
10. CS Procesul de replicare este controlat de, cu excepia:
60

a) ADN polimeraza;
b) ARN polimeraza;
c) catenele matrie ale ADN-ului;
d) [x] diferite molecule de ARNm;
e) diferite nucleaze.
11. CS Procesul de polimerizare a nucleotidelor ntr-o caten n timpul
replicrii:
a) [x] este realizat n direcia 5' - 3';
b) este realizat n direcia 3' - 5';
c) este realizat de o ligaz;
d) unidirecionat i paralel;
e) bidirecionat i antiparalel.
12. CS ADN polimeraza este responsabil de:
a) copierea exact i identic a unei secvene de ADN;
b) [x] sinteza unei copii complementare de ADN;
c) sinteza matricial a diferitor molecule de ADN i ARN;
d) replicarea conservativ a ADN;
e) denaturarea i renaturarea dublului helix.
13. CS Relaxarea dublului helix pe parcursul replicrii este realizat
de:
a) o component a ADN polimerazei;
b) helicaze;
c) [x] topoizomeraze;
d) proteinele SSB;
e) primaz.
14. CS Denaturarea ADN-ului pentru eliberarea matrielor n procesul
de replicare este realizat de:
a) [x] helicaze;
b) topoizomeraze;
c) proteinele SSB;
d) o component a ADN polimerazei;
e) primaz.

61

15. CS Stabilizarea catenelor pentru iniierea i desfurarea sintezei


noilor catene ale moleculelor de ADN este asigurat de:
a) helicaze;
b) topoizomeraze;
c) [x] proteinele SSB;
d) o component a ADN polimerazei;
e) primaz.
16. CS Care afirmaie este incorect n caracteristica replicrii?
a) poate fi monodirecionat sau bidirecionat;
b) asigur sinteza moleculelor de ADN;
c) moleculele replicate conin catene complementare;
d) [x] moleculele replicate conin catene identice;
e) reprezint procesul principal ce asigur autoreproducerea.
17. CS Replicarea ADN la eucariote are loc:
a) dup tipul nematricial;
b) [x] semiconservativ;
c) conservativ;
d) dup tipul dispers;
e) toate enunurile sunt false.
18. CS Sinteza ADN n celule somatice este efectuat de:
a) [x] ADN polimerazele
b) telomeraz;
c) ADN-polimerazele I,II,III;
d) ADN helicaz;
e) ARN-polimeraz.
19. CS Primerul pentru iniierea replicrii este sintetizat de:
a) ADN - polimeraza I;
b) ADN - polimeraza II;
c) [x] ARN - polimeraz;
d) ADN - ligaz;
e) ARN - ligaz.
20. CS ADN polimeraza sinttizeaz noi catene de ADN:
62

a) utiliznd o matri ARN;


b) adugnd nucleotide la captul 5'-OH al catenei matrie;
c) adugnd nucleotide la captul 3'-OH al catenei matrie;
d) adugnd nucleotide la captul 5'-OH al primerului;
e) [x] adugnd nucleotide la captul 3'-OH al primerului.
21. CS Principalele caracteristici ale replicrii la eucariote sunt,
cu excepia:
a) este semiconservativ;
b) este bidirecionat;
c) [x] este unidirecionat;
d) polimerizarea nucleotidelor are loc n direcia 5' - 3';
e) implic participarea mai multor factori proteici.
22. CS Alegei afirmaia fals despre secvena ORI:
a) reprezint punctul de origine a replicrii;
b) [x] const dintr-o secven specific de nucleotide, bogat n
perechi de baze GC;
c) numrul secvenelor ORI, de regul, este egal cu numrul de
repliconi;
d) la eucariote este legat cu metaloproteine de axa proteic a
cromozomilor;
e) la organismele diferitor specii numrul de secvene ORI ste diferit.
23. CS Care dintre afirmaii NU se refer la ADN-helicaze?
a) realizeaz despiralizarea i denaturarea local a ADN - ului prin
hidroliza ATP;
b) este responsabil de formarea furcilor replicative;
c) [x] o singur helicaz este suficient pentru formarea ochiului de
replicare;
d) fiecare furc replicativ are helicaza proprie;
e) mpreun cu primaza, formeaz complexul primozom.
24. CS Primaza are urmtoarele caracteristici, cu excepia:
a) are activitate ARN-polimerazic;
b) [x] stabilizeaz monocatenele de ADN denaturat;
c) iniiaz sinteza ARN-primer;
63

d) mpreun cu helicazele, formeaz complexul primosom;


e) iniiaz sinteza unei secvene scurte de ribonucleotide.
25. CS Rolul topoizomerazelor:
a) realizeaz despiralizarea i denaturarea local a moleculei
de
ADN;
b) iniiaz sinteza ARN-primerului;
c) [x] scindeaz legturile fosfodiesterice, relaxnd dublul helix;
d) sintetizeaz catene noi de ADN pe catene matrie;
e) leag capetele fragmentelor de ADN prin formarea legturilor 3' - 5'
fosfo-diesterice.
26. CS Care dintre enzimele aparatului de replicare posed funcie
nucleazic?
a) ADN-helicaze;
b) primaza;
c) telomerazele;
d) [x] ADN-polimeraza;
e) ADN-ligaza.
27. CS Care dintre afirmaii NU se refer la activitatea ADNpolimerazei?
a) sintetizeaz catene noi de ADN prin extinderea ARN-primerului;
b) [x] poate iniia sinteza unei catene noi de ADN i n absena unei
catene preexistente;
c) sinteza se produce doar n direcia 5' - 3';
d) citirea are loc doar n direcia 3' - 5';
e) prezint i activitate nucleazic.
28. CS Replicarea de tip este caracteristic pentru:
a) virusuri;
b) [x] procariote;
c) eucariote;
d) procariote i eucariote;
e) nici un rspuns nu este corect.
29. CS Replicarea de tip este caracteristic pentru:
64

a) [x] virusuri;
b) virusuri i unele procariote;
c) virusuri i toate eucariotele;
d) unele procariote i eucariote;
e) virusuri, unele procariote i eucariote;
30. CS Pentru replicarea ADN la eucariote NU este caracteristic:
a) ncepe concomitent n mai multe puncte ORI;
b) este asincron;
c) secvenele eucromatice se replic naintea celor heterocromatice;
d) [x] secvenele heterocromatice se replic naintea celor
eucromatice;
e) are loc numai n perioada S a ciclului celular.
31. CS Endonucleazele sunt implicate n diferite sisteme de reparaie,
cu excepia:
a) [x] reparaiei directe;
b) reparaiei prin excizia bazelor;
c) reparaiei prin excizia nucleotidelor;
d) reparaiei prin recombinare;
e) reparaiei mismatch.
32. CS ADN-ligazele sunt implicate n diferite sisteme de reparaie, cu
excepia:
a) reparaiei prin excizia bazelor;
b) reparaiei prin excizia nucleotidelor;
c) reparaiei prin recombinare;
d) [x] reparaiei directe;
e) nici un rspuns nu este corect.
33. CS Procesul de excizie a nucleotidelor dintr-o secven de ADN
modificat este realizat de:
a) ADN-ligaze;
b) [x] endonucleaze;
c) exonucleaze;
d) ADN-polimeraze;
e) ADN-glicozilaze.
65

34. CS Sinteza reparatorie pentru completarea golurilor din ADN este


realizat de:
a) ADN-ligaze;
b) endonucleaze;
c) ARN-polimeraze ADN dependente;
d) [x] ADN-polimeraze;
e) ADN-glicozilaze.
35. CS Alegei afirmaia fals referitoare la reparaie:
a) este un proces de restabilire a leziunilor din moleculele de ADN;
b) asigur pstrarea intact a materialului genetic de-a lungul
generaiilor;
c) [x] este caracteristic doar pentru eucariote;
d) are loc doar n moleculele de ADN;
e) la eucariote aste controlat de produii mai multor gene.
36. CS Fotoliaza:
a) este o enzim ce produce modificri n dublul helix;
b) [x] este o enzim implicat n reparaia direct a ADN-ului;
c) intervine n nlturarea defectelor produse n rezultatul erorilor de
replicare;
d) se activeaz sub aciunea razelor UV;
e) este responsabil de formarea dimerilor pirimidinici n molecula de
ADN.
37. CS n procesul de reparaie direct particip:
a) ADN polimeraza;
b) ADN ligaza;
c) [x] fotoliaza;
d) ARN- polimeraza;
e) endonucleaza.
38. CS n procesul de reparaie prin excizia bazelor particip, cu
excepia:
a) ADN polimeraza;
b) endonucleaza;
66

c) ADN ligaza;
d) [x] fotoliaza;
e) glicozilaza.
39. CS n procesul de reparaie excizia bazei modificate este realizat
de:
a) endonucleaz;
b) fotoliaz;
c) [x] glicozilaz;
d) o component nucleazic a ADN-polimerazei;
e) nici un rspuns nu este corect.
40. CM Particularitile replicrii ADN-ului mitocondrial:
a) [x] fiecare caten conine cte un situs de iniiere propriu;
b) [x] sinteza ncepe de pe catena H;
c) sinteza ncepe de pe catena L;
d) [x] replicarea celor dou catene este asincron;
e) are loc numai n perioada S a ciclului celular.
41. CM Particularitile replicrii ADN nuclear:
a) [x] are loc numai n perioada S a ciclului celular;
b) [x] este asincron;
c) [x] secvenele eucromatice se replic naintea celor
heterocromatice;
d) secvenele heterocromatice se replic naintea celor eucromatice;
e) replicarea ncepe concomitent n mai multe puncte ORI.
42. CM Telomeraza:
a) particip la replicarea regiunilor telomerice;
b) este o protein cu funcie de revers transcriptaz;
c) conine ARN n calitate de matri;
d) este activ la procariote;
e) [x] este caracteristic doar pentru eucariote.
43. CM Fragmentele Okazaki:
a) [x] se sintetizeaz de pe catena matri 5' - 3' a furcii de replicare;
b) se sintetizeaz de pe catena matri 3' - 5' a furcii de replicare;
67

c) au aceeai lungime la pro- i eucariote;


d) [x] sunt sintetizate discontinuu n direcia 5' - 3';
e) nu sunt sintetizate de ADN-polimeraz.
44. CM Furca de replicaie onine:
a) [x] dou matrie ADN;
b) [x] caten lider;
c) [x] caten ntrziat;
d) dou puncte ORI;
e) doi repliconi.
45. CM Iniierea replicrii este controlat de:
a) [x] ADN-polimeraz;
b) [x] primaz;
c) [x] situsul ORI;
d) promotor;
e) fragmentul Okazaki.
46. CM Componentele aparatului de replicare la eucariote:
a) [x] molecula bicatenar de ADN;
b) molecula monocatenar de ADN;
c) [x] nucleozidtrifosfai;
d) [x] dezoxinucleotizitrifosfai;
e) ribozomi.
47. CM Pentru activitatea ADN-polimerazei sunt necesare:
a) [x] ADN monocatenar n calitate de matri;
b) 4 tipuri de NTP;
c) [x] un fragmentl bicatenar la captul 3' al moleculei de ADN;
d) [x] 4 tipuri de dNTP;
e) ARNt.
48. CM Asincronismul sintezei ADN se manifest:
a) [x] ntre cele dou seturi de cromozomi;
b) [x] intercromozomial;
c) [x] interrepliconic;
d) ntre diferite celule ale organismului;
68

e) [x] ntre cele dou tipuri de cromatin ale celulei somatice.


49. CM n toate celulele somatice n replicarea ADN-ului intervin:
a) ADN polimerazele I,II,III;
b) ARN polimerazele I,II,III;
c) [x] telomeraza;
d) [x] ADN polimerazele
e) [x] primaza.
50. CM Repliconul este:
a) [x] unitatea funcional de replicare;
b) [x] secvena de nucleotide ce se replic independent;
c) [x] secvena ce conine punctul ORI;
d) fragmentul Okazaki;
e) fragmentul de ADN caracteristic doar eucariotelor.
51. CM n procesul iniierii replicrii intervin:
a) [x] ADN-polimerazele;
b) [x] ADN helicaza;
c) ligazele;
d) [x] primazele;
e) telomerazele.
52. CM Replicarea ADN-ului mitocondrial:
a) [x] este asigurat de ADN- polimeraza
b) [x] este iniiat de ARN - polimeraze;
c) este controlat de doi promotori;
d) este controlat de mai muli repliconi;
e) [x] este controlat de dou situsuri ORI.
53. CM Fragmentele Okazaki:
a) reprezint secvene scurte de ARN;
b) [x] reprezint secvene scurte de ADN;
c) iniiaz sinteza catenelor noi de ADN;
d) [x] sunt sintetizate discontinuu pe catena ntrziat;
e) sunt eliminate n faza de terminaie a replicrii.

69

54. CM ADN ligaza:


a) intervine n formarea punilor de hidrogen ntre catena matri i
catena nou sintetizat;
b) [x] asigur unirea fragmentelor Okazaki ntr-o caten continu;
c) [x] intervine n unirea a dou fragmente de ADN;
d) asigur denaturarea i renaturarea moleculei de ADN;
e) este o enzim ce intervine n unirea moleculelor de ADN nou
formate.
55. CM Catenele lider:
a) [x] sunt sintetizate continuu;
b) sunt citite n direcia 5' - 3' discontinuu;
c) [x] sunt polimerizate n direcia 5' - 3';
d) sunt formate din fragmente Okazaki;
e) [x] cresc pe msura mririi furcii de replicare.
56. CM Telomeraza:
a) [x] este o enzim alctuit din molecule proteice i un fragment
de ARN;
b) asigur terminarea sintezei moleculelor inelare de ADN;
c) [x] asigur sinteza secvenelor telomerice ale moleculelor de ADN
cromozomial;
d) [x] previne scurtarea moleculelor liniare de ADN;
e) intervine n adugarea dNTP la captul 5' moleculei de ADN nou
sintetizate.
57. CM Catena matri i noua caten de ADN sintetizat:
a) sunt identice;
b) [x] sunt diferite;
c) [x] sunt complementare;
d) sunt unite prin puni de hidrogen;
e) sunt unite prin legturi fosfodiesterice.
58. CM Sinteza unei catene noi de ADN este iniiat de o ARNpolimeraz deoarece:
a) [x] ADN-polimeraza are nevoie de primer;
b) ADN-polimeraza are nevoie de o matri ARN;
70

c) [x] ADN polimeraza nu poare iniia sinteza pe loc gol;


d) ADN polimeraza este capabil s recunoasc doar ribonucleotide;
e) [x] ADN-polimeraza este capabil s adauge nucleotide la un capt
3'-OH existent.
59. CM Ochiul de replicare se formeaz cu participarea:
a) ADN-polimerazelor;
b) primazei;
c) [x] topoizomerazelor;
d) [x] helicazelor;
e) [x] proteinelor SSB.
60. CM Replicarea la eucariote:
a) este un proces conservativ i continuu;
b) [x] se realizeaz asincron i multireplicon;
c) [x] asigur stabilitatea informaiei genetice de-a lungul generaiilor de
celule;
d) [x] determin ereditatea;
e) determin reproducerea moleculelor de ADN i ARN.
61. CM Reparaia prin excizia bazelor se realizeaz cu ajutorul:
a) [x] ADN polimerazei;
b) [x] ADN-ligazei;
c) glicozilazei;
d) ADN helicazei;
e) fotoliazei.
62. CM Reparaia prin excizia nucleotidelor se realizeaz cu ajutorul:
a) [x] endonucleazelor;
b) exonucleazelor;
c) [x] ADN-polimerazei;
d) [x] ADN-ligazei;
e) telomerazei.
63. CM Reparaia ADN-ului se poate realiza dup tipurile urmtoare:
a) [x] prereplicativ;
b) [x] inductibil;
71

c) [x] exciziv cu secvene scurte;


d) [x] recombinativ;
e) ARN-dependent.
64. CM Reparaia:
a) [x] proces de restabilire a leziunilor din moleculele de ADN;
b) [x] asigur pstrarea intact a materialului genetic de-a lungul
generaiilor;
c) [x] este caracteristic doar pentru ADN;
d) [x] se realizeaz att la procariote, ct i la eucariote;
e) poate avea loc n molecule de ARN.
65. CM Substituia unui nucleotid n molecula de ADN:
a) [x] determin modificarea secvenei de nucleotide;
b) determin modificarea structurii moleculei;
c) poate mpiedica replicarea i transcripia;
d) [x] poate fi rezultatul unor erori ale replicrii;
e) [x] poate fi rezultatul dezaminrii bazelor azotate.
66. CM Modificrile structurale ale moleculelor de ADN:
a) afecteaz doar secvena nucleotidelor n molecula de ADN;
b) [x] se formeaz n rezultatul apariiei legturilor covalente
nespecifice ntre nucleotide;
c) [x] reprezint legturi nespecifice ce se pot forma n cadrul unei
catene sau ntre catenele opuse;
d) [x] pot aprea sub aciunea razelor UV;
e) nu mpiedic replicarea i transcripia.
67. CM Reparaia direct:
a) [x] realizeaz reversia ADN-ului lezat la starea iniial;
b) const n nlturarea leziunilor ADN-ului n mai multe etape;
c) [x] este rezultatul aciunii unor fotoliaze;
d) [x] intervine n cazul modificrilor ADN sub aciunea razelor UV;
e) se poate nfptui prin eliminarea i nlocuirea unor secvene scurte
sau lungi de ADN.
68. CM n cazul unor leziuni n moleculele de ADN n celulele
72

eucariote:
a) [x] se activeaz diferite sisteme enzimatice de reparaie;
b) se stopeaz replicarea, transcripia i translaia pentru a preveni
acumularea modificrilor ADN-ului;
c) [x] celula i activeaz mecanizmele de inducere a apoptozei;
d) celula trece n urmtoarea faz a ciclului celular;
e) leziunile ADN-ului nu pot fi prevzute i nici nu pot fi nlturate.
69. CM Caracteristica procesului de reparaie n celulele somatice
umane:
a) [x] poate avea loc doar n timpul interfazei;
b) poate avea loc n orice perioad a ciclului celular;
c) [x] se realizeaz cu participarea enzimelor de replicare;
d) este imposibil, deoarece molecula de ADN este compactizat sub
form de cromatin sau cromozomi;
e) [x] incapacitatea sistemelor reparatorii se manifest prin diverse
patologii umane.
70. CM Reparaia prin excizia bazelor:
a) [x] se realizeaz n mai multe etape;
b) [x] intervine n nlturarea bazelor azotate modificate prin metilare;
c) [x] intervine n nlturarea bazelor azotate modificate prin oxidare;
d) este specificat de enzima fotoliaza;
e) [x] este specificat de enzima ADN-glicozilaza.
71. CM ADN-glicozilazele:
a) [x] sunt implicate n reparaie prin excizia bazelor;
b) sunt implicate n reparaie prin excizia unuia sau mai multor
nucleotide;
c) sunt implicate n reparaie prin excizia fragmentelor lungi de ADN;
d) [x] produc n ADN locuri apurinice sau apirimidinice;
e) sunt activate sub aciunea razelor de lumin.
72. CM Secvenele de ADN ce conin goluri produse n rezultatul
nlturrii bazelor modificate:
a) sunt completate de o ADN-polimeraz;
b) sunt nlturate de o ADN-ligaz;
73

c) [x] sunt nlturate de endonucleaze;


d) sunt rezultatul aciunii unei fotoliaze;
e) [x] sunt rezultatul aciunii unei glicozilaze.
73. CM n procesul de reparaie prin excizia nucleotidelor particip:
a) [x] ADN-polimeraza;
b) [x] ADN-ligaza;
c) ADN-glicozilaza;
d) [x] ARN-polimeraza;
e) [x] endonucleaza.
74. CM Reparaia prin excizia bazelor include procesele:
a) nlturarea secvenei de ADN modificat;
b) [x] nlturarea bazei modificate;
c) [x] nlturarea nucleotidului apirimidinic sau apurinic;
d) nlturarea unei secvene de cteva nucleotide ce conin nucleotidul
apirimidinic sau apurinic;
e) [x] completarea golului.
75. CM Reparaia prin excizia nucleotidelor:
a) este specific n cazul leziunilor ADN determinate de o modificare
nespecific a unei baze purinicie sau pirimidinice;
b) [x] este specific n cazul leziunilor ADN determinate de apariia
unor dimeri pirimidinici;
c) [x] necesit factori de recunoatere a compusului nespecific;
d) [x] necesit participarea numeroilor factori proteici;
e) se realizeaz identic ca i reparaia direct.
76. CM Reparaia prin excizia nucleotidelor necesit participarea:
a) [x] ADN-ligazei;
b) [x] endonucleazelor;
c) exonucleazelor;
d) [x] ADN-polimerazelor;
e) ADN-glicozilazelor.
77. CM Reparaia mismatch (greeli de mperechere a nucleotidelor n
dublul helix):
74

a) [x] nltur perechile de nucleotide G-T;


b) nltur dimerii timinici;
c) nltur bazele azotate modificate;
d) [x] implic repapaia cu secvene scurte;
e) implic repapaia cu secvene lungi.
78. CM Reparaia mismatch (greeli de mperechere a nucleotidelor n
dublul helix):
a) [x] se realizeaz n mai multe etape;
b) [x] este similar cu reparaia prin excizie;
c) este posibil numai n perioada replicativ i postreplicativ;
d) [x] este specific modificrii ADN-ului replicat;
e) nu este obligatorie participarea ADN polimerazei.
79. CM Rupturile bicatenare din molecula de ADN:
a) sunt imposibil de reparat;
b) [x] sunt supuse atacului nucleazelor i distrugerii ulterioare;
c) [x] sunt reparate prin jonciunea concomitent a ambelor catene de
ctre ADN-ligaze;
d) [x] sunt reparate prin mecanismul recombinrii alelice;
e) sunt reparate de sistemele de fotoreparaie.
80. CMReparaia:
a) [x] este un proces prezent n toate sistemele biologice;
b) [x] este proprietatea unic a moleculelor de ADN;
c) este proprietatea comun tuturor biopolimerilor;
d) [x] este caracteristic doar eucariotelor superioare;
e) [x] ntotdeauna leste un proces fidel, nlturnd toate leziunile din
molecula de ADN.
50. CM Organizarea cromatinei:
a) [x] proteine histone;
b) [x] proteine acide;
c) [x] ADN;
d) ATP;
e) [x] ARN.
75

Capitolul 8
Gena
1. CS Termenul de gen" a fost propus de:
a) Gr. Mendel;
b) Th. Morgan;
c) [x] W. Johansen;
d) J. Watson;
e) O. Avery.
2. CS Alegei un rspuns FALS referitor la funciile genei:
a) conine informaia despre o polipeptid;
b) [x] conine informaia despre sinteza unei molecule de ADN;
c) conine informaia despre un anumit tip de ARN;
d) la eucariote o gen poate determina sinteza mai multor polipeptide;
e) la procariote fiecare gen asigur sinteza doar a unei polipeptide.
3. CS Este o caracteristic a genelor:
a) numrul de gene difer mult n celulele diferitor esuturi ale
aceluiai organism;
b) genele mereu sunt constante i structura lor nu poate fi modificat;
c) diferite persoane se deosebesc datorit numrului diferit de gene;
d) [x] brbaii motenesc genele mitocondriale numai de la mamele
lor;
e) nivelul de organizare a unui organism eucariot este direct
proporional numrului de gene.
4. CS Genele house keeping" se caracterizeaz prin:
a) sunt active doar n unele esuturi, n funcie de condiiile mediului;
b) majoritatea sunt inactive;
c) [x] drept exemplu pot servi genele ce asigur biogeneza
ribozomilor;
d) de regul, se deosebesc la diferite persoane;
e) se mai numesc pseudogene.
5. CS Secvena genei care asigur interaciunea cu ARN-polimeraza
76

este:
a) intronul;
b) exonul;
c) terminatorul;
d) operonul;
e) [x] promotorul.
6. CS Este o caracteristic a boxei TATA:
a) asigur interaciunea cu factorii specifici de transcripie;
b) se mai numete boxa Pribnow;
c) se localizeaz n poziia 90 a promotorului;
d) se ntlnete n mai multe copii n promotor;
e) [x] se mai numete boxa Goldberg-Hogness.
7. CS Secvenele codificatoare ale genelor structurale la eucariote se
caracterizeaz prin:
a) [x] sunt supuse n ntregime transcripiei;
b) la extremiti conin introni;
c) conin promotorul;
d) conin terminatorul;
e) secvena codificatoare conine informaia despre mai multe proteine
ce particip ntr-un lan metabolic.
8. CS Caracteristica genelor structurale eucariote:
a) sunt transcrise de ARN-polimeraza I;
b) promotorul i terminatorul nu se transcriu;
c) doar exonii vor fi selectai pentru transcripie;
d) [x] secvena lider este urmat de codonul de iniiere a translaiei;
e) numrul de introni este egal la toate genele.
9. CS Caracteristica genelor pentru ARNr la eucariote:
a) toate sunt localizate n nucleol;
b) [x] se transcriu cu ajutorul unor ARN-polimeraze diferite;
c) formeaz uniti transcripionale mixte (ARNr-ARNt);
d) fiecare unitate transcripional conine toate tipurile de ARNr;
e) promotorii nu se transcriu.

77

10. CS Genele pentru ARNr 5S:


a) sunt transcrise de aceeai ARN-polimeraz ca i cele pentru
ARNsn;
b) la eucariote formeaz uniti transcripionale mixte, mpreun cu
genele pentru ARNt;
c) [x] promotorul este supus transcripiei;
d) sunt localizate n organizatorii nucleolari ai cromozomilor 13, 14,
15, 21, 22;
e) sunt transcrise de ARN-polimeraza I.
11. CS Pentru operoni este caracteristic:
a) prezena intronilor i a exonilor;
b) promotorii sunt recunoscui cu ajutorul ARN-polimerazei II;
c) conin mai muli membri ai unei familii de gene repetitive;
d) sunt formai dintr-un un promotor i mai multe gene, fiecare
finalizndu-se cu cte un terminator;
e) [x] reprezint uniti transcripionale policistronice la procariote.
12. CS Genele procariotelor:
a) sunt organizate n uniti transcripionale policistronice, n care
genele sunt separate prin introni;
b) genele pentru ARNt i ARNm formeaz uniti transcripionale
mixte;
c) [x] ntre un promotor i un terminator se pot conine cteva gene;
d) n nucleoid i plasmide exist cte doi promotori: unul pentru
catena grea i altul pentru catena uoar;
e) genele constituie doar o mic parte din genomul bacterian.
13. CS Selectai afirmaia FALS referitoare la organizarea genomului
nuclear uman:
a) conine majoritatea genelor unei celule;
b) diferii cromozomi conin un numr diferit de gene;
c) [x] celulele esutului epitelial se deosebesc dup numrul de gene
de celulele esutului muscular;
d) celulele esutului epitelial se deosebesc dup numrul de gene
active de celulele esutului muscular;
e) genele house keeping" activeaz n toate esuturile.
78

14. CS Cu O EXCEPIE, toate cele de mai jos caracterizeaz genomul


mitocondrial uman:
a) fiecare mitocondrie conine ADN;
b) foate moleculele de ADN din mitocondrii conin aceeai
informaie;
c) doar doi promotori asigur activitatea tuturor genelor
mitocondriale;
d) [x] fiecare gen se sfrete cu cte un terminator;
e) genele sunt lipsite de introni.
15. CS Intronii pot fi localizai n:
a) genele mitocondriale umane;
b) [x] genele structurale eucariote;
c) genele pentru ARNr la om;
d) majoritatea genelor la procariote;
e) spaiile intergenice.
16. CS Genele de clasa III:
a) sunt caracteristice pentru eucariote i procariote;
b) [x] conin informaia despre ARNr 5S i ARNt;
c) la procariote sunt localizate n nucleoid i plasmide;
d) conin promotorii n afara unitii transcripionale;
e) formeaz uniti transcripionale mixte.
17. CS Enzima principal care asigur retrotranspoziia este:
a) ADN-polimeraza ADN-dependent;
b) ARN-polimeraza ARN-dependent;
c) restrictaza;
d) topoizomeraza;
e) [x] ADN-polimeraza ARN-dependent.
18. CS Promotorul care conine n poziia -20 -30 boxa TATA se afl
n cadrul genelor:
a) [x] structurale la eucariote;
b) structurale la procariote;
c) tuturor genelor pentru ARNr la eucariote;
79

d) numai a genelor de clasa I;


e) pentru ARNt la eucariote.
19. CS Paradoxul valorii C reprezint:
a) cantitatea de ADN este mai mic dect lungimea total a genelor;
b) [x] disproporia mare dintre numrul de gene i dimensiunile
genomului;
c) prezena familiilor de gene;
d) lipsa intronilor la procariote;
e) prezena doar a doi promotori n genomul mitocondrial.
20. CS Originea majoritii proteinelor mitocondriale:
a) sunt codificate de genele mitocondriale i sintetizate n mitocondrii;
b) sunt codificate de genele nucleare i sintetizate n mitocondrii;
c) [x] sunt codificate de genele nucleare i sintetizate n citoplasm;
d) sunt codificate de genele mitocondriale i sintetizate n citoplasm;
e) sunt codificate de genele nucleare i sintetizate n nucleu.
21. CM Sunt caracteristici ale structurii mozaice a genelor la eucariote:
a) toate genele conin numai secvene informaionale;
b) [x] genele conin secvene informaionale i neinformaionale;
c) [x] genele conin introni i exoni;
d) extremitile genelor sunt reprezentate de introni;
e) [x] majoritatea genelor au aceeai structur n toate esuturile.
22. CM Conceptul contemporan despre gen:
a) [x] gena este unitatea funcional a ADN nuclear sau mitocondrial
ce determin sinteza proteinelor;
b) o gen un caracter;
c) [x] gena este o secven de ADN (sau ARN la unele virusuri) care
determin sinteza unei macromolecule;
d) [x] gena este secvena de nucleotide care determin sinteza unui
anumit tip de ARN (ARNm, ARNt, ARNr);
e) o gen o enzim.
23. CM Sunt caracteristici ale genomului mitocondrial uman:
a) conine multe secvene neinformaionale;
80

b) genele nu conin introni;


c) [x] genele structurale asigur sinteza doar a unor proteine ce
activeaz n mitocondrii;
d) se conin 13 gene pentru ARNt, 2 pentru ARNr i 22 pentru
ARNm;
e) [x] fiecare gen conine cte un promotor.
24. CM Grupul de gene alturate, localizate ntr-un cromozom poart
denumirea de:
a) unitate transcripional;
b) replicon;
c) operon;
d) [x] grup de nlnuire;
e) [x] grup lincaj.
25. CM Genele structurale codific pentru:
a) ARNr;
b) [x] ARNm;
c) [x] polipeptide;
d) ARNt;
e) hidrai de carbon.
26. CM Promotorul genelor determin:
a) interaciunea cu ADN-polimeraza;
b) [x] direcia de transcripie;
c) [x] catena care va fi transcris;
d) [x] interaciunea cu factorii proteici de transcripie;
e) locul de ncepere a sintezei proteinei.
27. CM Promotorul genelor eucariotice:
a) [x] de obicei, promotorul genelor structurale nu se transcrie;
b) [x] conine situsuri de interaciune cu enzime i factori de
transcripie;
c) ADN-polimeraza interacioneaz cu promotorul prin intermediul
proteinelor reglatoare;
d) [x] promotorii genelor de clasa III parial sunt transcrii;
e) n promotorii genelor pentru ARNr punctul ORI este transcris.
81

28. CM Promotorii genelor structurale la eucariote se caracterizeaz


prin:
a) boxa TATA, numit i boxa Pribnow, se localizeaz n poziia -30
-20;
b) [x] pot conine mai multe boxe GC;
c) [x] boxa CAAT asigur interaciunea cu proteinele de iniiere a
transcripiei;
d) [x] secvene specifice pentru fiecare promotor asigur interaciunea
cu factori specifici de transcripie;
e) conin situsul de poliadenilare.
29. CM Numrul de gene n celulele somatice umane se caracterizeaz
prin:
a) [x] existena a 30000-40000 gene;
b) numrul de gene este direct proporional fa de numrul de
cromozomi;
c) stabilitate;
d) [x] numrul de gene active depinde de tipul esutului i influena
factorilor de mediu;
e) [x] unele gene se repet de mai multe ori n genom;
30. CM Elementele reglatoare ale genei la procariote:
a) [x] ntr-o unitate transcripional numrul de promotori coincide cu
cel al terminatorilor;
b) de obicei, att promotorul, ct i terminatorul se transcriu;
c) terminatorul conine informaii despre terminarea procesului de
translaie;
d) promotorul conine semnalul de iniiere a translaiei;
e) [x] un promotor poate determina expresia mai multor gene.
31. CM Caracteristica intronilor:
a) [x] sunt prezeni n transcriptul primar;
b) [x] se afl n regiunea transcris a genei;
c) conin situsul de iniiere a translaiei;
d) [x] de obicei, au o lungime mai mare dect cea a exonilor;
e) se conin n toate genele eucariote.
82

32. CM Unitile transcripionale ce codific pentru proteine la eucariote


se caracterizeaz prin:
a) [x] de obicei, sunt monocistronice;
b) frecvent sunt policistronice;
c) [x] pot conine introni i exoni;
d) [x] sunt copiate de ARN-polimeraza II;
e) [x] conin un promotor, un terminator i o regiune codificatoare.
33. CM Sunt caracteristici ale exonilor:
a) de obicei, sunt nlturai pe parcursul splicing-ului;
b) n gen se conin ntr-un numr mai mic dect intronii;
c) [x] conin informaia despre secvena aminoacizilor;
d) la procariote lipsesc;
e) [x] se conin n ARNm.
34. CM Sunt caracteristici ale genelor pentru ARNr la eucariote:
a) sunt transcrise de o singur ARN-polimeraz;
b) [x] formeaz uniti transcripionale constituite din mai multe gene;
c) [x] sunt transcrise n nucleol i n nucleoplasm;
d) sunt transcrise doar n nucleol;
e) sunt transcrise doar n nucleoplasm.
35. CM Genele de clasa I:
a) codific pentru toate tipurile de ARNr;
b) [x] un promotor asigur transcrierea unui grup de gene;
c) la om sunt localizate n cromozomii 13, 14, 15, 20, 21;
d) [x] la om sunt lipsite de introni;
e) [x] se repet de mai multe ori n acelai cromozom.
36. CM Genele pentru ARNt la eucariote:
a) [x] sunt transcrise de ARN-polimeraza III;
b) [x] formeaz uniti transcripionale multigenice;
c) sunt transcrise n citozol;
d) [x] diferite uniti transcripionale se deosebesc prin numrul i
tipul genelor;
e) [x] promotorii se supun transcripiei.
83

37. CM Caracteristica genelor la procariote:


a) [x] promotorii sunt recunoscui direct de ARN-polimeraze;
b) boxa Pribnow este responsabil de interaciunea cu ADNpolimeraza;
c) [x] genele sunt transcrise de o singur ARN-polimeraz;
d) [x] genele pentru ARNt i ARNr formeaz uniti transcripionale
mixte;
e) [x] genele nu conin introni.
38. CM Caracteristica operonilor:
a) reprezint uniti transcripionale la eucariote;
b) [x] reprezint uniti transcripionale policistronice;
c) [x] conin mai multe gene structurale;
d) [x] terminatorul reprezint o secven palindromic;
e) terminatorul conine situsul pentru poliadenilare.
39. CM Caracteristica genelor structurale la procariote:
a) [x] frecvent sunt organizate n uniti policistronice;
b) [x] genele participante ntr-un lan metabolic sunt dispuse alturi;
c) unitile transcripionale, concomitent cu gene structurale, conin i
gene pentru ARNt i ARNr;
d) secvena operatoare este localizat n regiunea terminatorului;
e) [x] sunt transcrise de o singur ARN-polimeraz.
40. CM Genele pentru ARNt i ARNr la procariote:
a) sunt transcrise de o ARN-polimeraz specific;
b) frecvent conin introni;
c) [x] unitile transcripionale pot conine civa promotori;
d) [x] reprezint uniti transcripionale mixte;
e) sunt localizate n afara nucleoidului.
41. CM Caracteristica genomului uman:
a) [x] practic toate celulele somatice conin aceeai informaie
ereditar;
b) majoritatea ADN este localizat n nucleol;
c) ADN-satelit reprezint gene repetitive;
84

d) [x] numrul de gene n cromozomi este diferit;


e) [x] numrul de gene active difer n diferite esuturi.
42. CM Familiile de gene repetitive:
a) [x] au provenit prin duplicaia unei gene ancestrale;
b) [x] drept exemplu pot servi genele pentru ARNr 5S;
c) [x] au aceeai structur;
d) diferii membri ai familiei exercit aceeai funcie, dar au secvene
diferite;
e) [x] de obicei, sunt n exces.
43. CM Familiile de gene nerepetitive se caracterizeaz prin:
a) drept exemplu pot servi genele pentru ARNr;
b) [x] fiecare membru are particulariti distincte;
c) structura i funciile tuturor membrilor sunt identice;
d) [x] diferii membri se pot activa n perioade diferite ale
ontogenezei;
e) [x] pot conine pseudogene.
44. CM Particularitile genomului mitocondrial uman:
a) [x] conine puine secvene necodificatoare;
b) [x] genele structurale codific proteine ale metabolismului
energetic;
c) replicarea ADN mitocondrial, de obicei, are loc la nceputul fazei S
a ciclului celular;
d) conine doar dou gene pentru ARNr: 18S i 28S;
e) conine gene ce codific pentru enzimele implicate n replicaie i
transcripie.
45. CM Caracteristica genelor mitocondriale la om:
a) au specificitate de esut;
b) [x] formeaz uniti transcripionale multigenice mixte;
c) [x] genele structurale sunt separate prin gene pentru ARNt;
d) [x] particularitile codului genetic mitocondrial permit descifrarea
a 61 codoni cu ajutorul a 22 tipuri ARNt;
e) [x] la om cea mai lung secven necodificatoare este reprezentat
de promotori;
85

46. CM Caracteristica transpozonilor:


a) [x] reprezint secvene de ADN ce-i schimb poziia n genom;
b) transpozonii sunt excizai din poziia iniial cu ajutorul
restrictazelor;
c) [x] conin gena pentru enzima transpozaza;
d) sinteza lor este asigurat de telomeraze;
e) [x] conin la capete secvene inversate.
47. CM Elementele genetice migratoare se caracterizeaz prin:
a) frecvena de transpoziie este influenat de diveri factori;
b) sunt specifice pentru procariote, n timp ce la om lipsesc;
c) [x] inseria n poziie nou poate perturba activitatea genelor vecine;
d) [x] pot determina apariia mutaiilor;
e) pot s determine crossing-overul inegal.
48. CM Caracteristica retrotranspozonilor:
a) [x] reprezint secvene de ADN ce-i modific poziia n genom;
b) n rezultatul retrotranspoziiei, cantitatea de ADN nu se modific;
c) reverstranscriptaza codificat este o ARN-polimeraz ADNdependent;
d) [x] revertaza este necesar pentru asigurarea transpoziiei;
e) sunt caracteristici numai pentru celulele bacteriene.
49. CM Caracteristica enhancerilor:
a) [x] asigur o expresie mai intens a genei;
b) ntotdeauna se afl n faa promotorului;
c) faciliteaz ataarea ADN-polimerazei la promotor;
d) [x] mresc rata de transcripie;
e) sunt caracteristici pentru toate genele.
50. CM Silencerii:
a) sunt secvene caracteristice pentru procariote;
b) interacioneaz cu proteinele ataate la terminator;
c) [x] diminueaz rata de interaciune a ARN-polimerazei cu
elementele reglatoare ale genei;
d) [x] pot fi situai n faa promotorului sau dup terminator;
86

e) [x] pot fi localizai la distan diferit de gen.

Capitolul 9
Transcripia i processingul ARN
1. CS "CAP"-area ARNm precursor asigur:
a) replicarea ADN;
b) repararea ADN;
c) [x] stabilitatea moleculelor de ARN;
d) denaturarea ADN;
e) splicingul.
2. CS La transcripie particip:
a) fragmentul Okazaki;
b) primaza;
c) [x] promotorul genei;
d) ADN-polimeraza;
e) secvena ORI.
3. CS Iniierea transcripiei este determinat de:
a) situsul A aminoacil;
b) ARNr;
c) [x] complexul TBP-TATA-box;
d) peptidil-transferaz;
e) braul acceptor al ARNt.
4. CS Situsul donor al intronului este:
a) AU;
b) [x] GU;
c) AG;
d) CU;
e) GA.
5. CS Situsul acceptor al intronului este:
a) GA;
b) AU;
c) GA;
d) [x] AG;
87

e) GC.
6. CS Transcripia la eucariote are loc n:
a) citozol;
b) [x] nucleu;
c) lizozomi;
d) aparatul Golgi;
e) reticulul endoplasmatic.
7. CS Processing-ul ARNm precursor are loc n:
a) aparatul Golgi;
b) citoplasm;
c) [x] nucleu;
d) reticulul endoplasmatic;
e) ribozomi.
8. CS n procesul de transcripie se formeaz:
a) polipeptide;
b) glucide;
c) [x] molecule de ARN;
d) molecule de ADN;
e) glicolipide.
9. CS Transcripia reprezint:
a) replicarea ADN;
b) [x] copierea informaiei genetice;
c) transformarea polipeptidului n protein;
d) sinteza diferitor biomolecule;
e) decodificarea informaiei genetice.
10. CS Transcripia reprezint:
a) [x] biosinteza ARNm precursor;
b) nlturarea intronilor;
c) transformarea polipeptidului n protein;
d) sinteza semiconservativ a ADN;
e) activarea aminoacizilor.

88

11. CS Processing-ul include:


a) sinteza proteinei;
b) vtranscripia;
c) translaia;
d) [x] poliadenilarea;
e) replicarea.
12. CS Transcripia este asigurat de:
a) helicaz;
b) primaz;
c) topoizomeraz;
d) [x] ARN-polimeraz;
e) ADN-polimeraz.
13. CS Transcripia este asigurat de:
a) ligaz;
b) endonucleaz;
c) [x] ARN-polimeraz;
d) telomeraz;
e) peptidil-transferaz.
14. CS Iniierea transcripiei se caracterizeaz prin:
a) poliadenilarea captului 3' al ARN precursor;
b) [x] legarea factorului de transcripie TFII D la boxa TATA;
c) "CAP-are";
d) splicing;
e) prezena helicazei.
15. CS Splicing-ul se caracterizeaz prin:
a) sinteza intronilor;
b) ndeprtarea catenelor de ADN;
c) [x] unirea ("sudarea") exonilor;
d) prezena punctului ORI;
e) sinteza fragmentelor Okazaki.
16. CS ARN-polimeraza III asigur:
a) [x] transcripia ARNr 5S;
89

b) sinteza ADN;
c) sinteza ARNm;
d) sinteza primerilor;
e) transcripia ARNr 5,8S.
17. CS ARN-polimeraza II asigur sinteza:
a) ARNr 5,8S;
b) ARNr 18S;
c) ARNr 16S;
d) ARNt;
e) [x] ARNm.
18. CS ARN-polimeraza I efectueaz:
a) sinteza ARNm;
b) transcripia genelor ARNt;
c) reparaia ADN;
d) sinteza ADN;
e) [x] sinteza transcriptului ARNr 45S.
19. CS ADN-polimeraza asigur:
a) [x] sinteza noilor catene de ADN;
b) sinteza ARNr;
c) denaturarea local a catenelor de ADN;
d) sinteza moleculelor mici de ARN;
e) spiralizarea catenelor de ADN.
20. CS Indicai afirmaia ce caracterizeaz splicesomul:
a) este procesul de modificare a capetelor moleculelor de ARNm
precursor;
b) este procesul de nlturare a intronilor;
c) reprezint unirea exonilor;
d) reprezint "CAP"-area captului 5' al ARNm precursor;
e) [x] este un complex enzimatic format din ribonucleoproteide.
21. CS Indicai enzima ce particip la transcripia genelor ribozomale n
nucleol:
a) [x] ARN-polimeraza I;
90

b) primaza;
c) ARN-polimeraza II;
d) topoizomeraza;
e) ARN-polimeraza III.
22. CS Indicai enzima ce particip la transcripia genelor ARNt:
a) helicaza;
b) endonucleaza;
c) ARN-polimeraza I;
d) ARN-polimeraza II;
e) [x] ARN-polimeraza III.
23. CS Care dintre moleculele ARNr reprezint un transcript primar?
a) ARNr 5S;
b) ARNr 5,8 S;
c) ARNr 18S;
d) ARNr 28S;
e) [x] ARNr 45S.
24. CS Care dintre factorii transcripionali enumerai posed activitate
ATP-azic?
a) TFII A;
b) [x] TFII B;
c) TFII D;
d) TFII F;
e) TFII E.
25. CS Indicai fracia de ARNr ce se formeaz din precursorii
ARNr 45 S :
a) 5 S;
b) 40 S;
c) 16 S;
d) 23 S;
e) [x] 28 S.
26. CM La transcripie particip:
a) [x] factori de transcripie;
91

b) helicaza;
c) [x] ARN-polimeraza II;
d) [x] boxa TATA;
e) topoizomeraza.
27. CM Aparatul de transcripie include:
a) ADN-polimeraza;
b) [x] ARN-polimeraza;
c) [x] gena;
d) [x] factorii proteici TFII D, TFII B;
e) enhancer-ul.
28. CM Care dintre afirmaii caracterizeaz ARNm:
a) reprezint matri pentru sinteza polizaharidelor;
b) [x] reprezint o molecul monocatenar;
c) [x] se sintetizeaz n nucleu;
d) [x] copie informaia genetic;
e) se sintetizeaz n citozol.
29. CM Transcripia la eucariote:
a) se realizeaz cu participarea ARNt;
b) se realizeaz cu participarea ribozomilor;
c) const n sinteza ADN;
d) [x] are loc n nucleu;
e) [x] finalizeaz prin sinteza moleculelor ARN.
30. CM ARNm la eucariote:
a) reprezint o molecul bicatenar;
b) reprezint copia exact a catenei anticodogene a moleculei de ADN;
c) [x] reprezint un lan polinucleotidic;
d) [x] conine riboz;
e) conine timin.
31. CM Pecursorul ARNm la eucariote:
a) este complementar catenei codogene a ADN;
b) [x] conine baza azotat uracilul;
c) [x] este complementar catenei anticodogene a ADN;
92

d) [x] reprezint o molecul monocatenar;


e) [x] se sintetizeaz n direcia 5'3'.
32. CM Transcripia la eucariote se finalizeaz cu sinteza:
a) [x] ARNm monocistronic;
b) ARNm policistronic;
c) [x] ARNm imatur;
d) [x] structurii monocatenare;
e) structurii dublucatenare.
33. CM Componenii necesari transcripiei la eucariote:
a) [x] nucleotide;
b) primer;
c) helicaz;
d) [x] factori proteici;
e) [x] ARN-polimeraz.
34. CM Factorul proteic TFII B:
a) interacioneaz cu boxa TATA;
b) stabilizeaz complexul TBP (TFII D) - boxa TATA;
c) [x] posed activitate ATP-azic;
d) [x] contribuie la denaturarea ADN;
e) asigur copierea matriei ADN de ctre ARN-polimeraza II.
35. CM Factorul proteic TFII F:
a) asigur alunecarea ARN-polimerazei pe matri;
b) asigur interaciunea TFII D (TBP) cu boxa TATA;
c) apropie enhacerul de promotor;
d) [x] exercit funcia de helicaz ATP-dependent;
e) [x] efectueaz denaturarea local a moleculei de ADN.
36. CM Secvenele reglatoare ale transcripiei sunt:
a) intronii;
b) [x] enhacerul;
c) [x] promotorul;
d) [x] silencerul;
e) [x] terminatorul.
93

37. CM Terminarea transcripiei este asigurat de:


a) boxa TATA;
b) [x] secvene nucleotidice inversate;
c) [x] formarea buclei;
d) secvena lider;
e) exoni.
38. CM Secvenele ce regleaz transcripia:
a) secvena TTT;
b) [x] boxa TATA;
c) [x] boxa CAAT;
d) [x] boxa GC;
e) [x] secvene palindromice.
39. CM Processingul reprezint:
a) transcripia;
b) [x] excizia intronilor;
c) translaia;
d) [x] "CAP"area;
e) [x] poliadenilarea.
40. CM Processingul reprezint:
a) sinteza polipeptidului;
b) [x] "CAP"area;
c) transportul aminoacidului;
d) [x] unirea exonilor;
e) translaia.
41. CM Secvenele modulatoare ale transcripiei sunt:
a) situsul ORI;
b) exonii;
c) [x] enhancerul;
d) primerul;
e) [x] silencerul.
42. CM Enumerai componentele complexului deschis al transcripiei:
94

a) punctul ORI;
b) [x] situsul de denaturare;
c) [x] situsul de renaturare;
d) [x] centrul catalitic;
e) [x] hibridul ADN-ARN.
43. CM Unitatea transcripional a genelor de clasa I codific pentru:
a) ARNr 5S;
b) [x] ARNr 5,8S;
c) ARNr 16S;
d) [x] ARNr 18S;
e) [x] ARNr 28S.
44. CM Produii finali ai transcripiei genelor pentru ARNt i ARNr la
procariote:
a) ARNr 28S;
b) [x] ARNr 23S;
c) [x] ARNr 16S;
d) [x] ARNt;
e) [x] ARNr 5S.
45. CM Ce evenimente se produc la etapa de elongare a transcripiei?
a) [x] unirea factorului TFII S la ARN-polimeraz;
b) unirea factorului TFII B la ARN-polimeraz;
c) [x] nlturarea factorului TFII B;
d) [x] n urma ARN-polimerazei se deplaseaz factorul proteic de
eliberare;
e) [x] eliberarea promotorului.
46. CM n procesul transcripiei ARN-polimeraza II:
a) [x] citete catena anticodogen a ADN ului n direcia 3'5';
b) citete catena codogen a ADN ului n direcia 5'3';
c) [x] polimerizeaz nucleotidele n direcia 5'3';
d) [x] viteza de polimerizare este de 30 nucleotide pe secund;
e) polimerizeaz nucleotidele n direcia 3'5'.
47. CM Terminarea transcripiei la procariote este nsoit de:
95

a) [x] transcripia secvenei palindromice;


b) [x] ncetinirea ARN-polimerazei;
c) [x] formarea buclei;
d) accelerarea deplasrii ARN-polimerazei;
e) [x] disocierea complexului ADN, ARN, ARN-polimeraz.
48. CM Splicing-ul alternativ asigur:
a) [x] nlturarea unor exoni;
b) poliadenilarea captului 3' al ARNm;
c) unirea selectiv a intronilor;
d) [x] unirea difereniat a exonilor;
e) formarea ctorva tipuri de ARNm maturizat.
49. CM Activarea genelor la eucariote include:
a) apariia enhacer-ului;
b) metilarea promotorului;
c) [x] despiralizarea fragmentului ADN ce conine gena;
d) [x] aciunea factorilor proteici de transcripie;
e) influena silencer-ului.
50. CM Tipurile de ARN ce funcioneaz n citoplasm:
a) ARN precursor;
b) ARN din componena ribozimelor U1-U6;
c) [x] ARNr n complex cu proteinele;
d) [x] ARNm;
e) [x] ARNt;;

Capitolul 10
Translaia
1. CS Alegei din cele menionate proprietatea care NU este specific
codului genetic:
a) triplet;
b) colinear;
c) [x] suprapus;
d) cvaziduplet;
e) degenerat.
96

2. CS Alegei din cele menionate proprietatea care NU este specific


codului genetic:
a) este fr virgule;
b) din cele trei nucleotide ale codonului, de regul, primele dou sunt
semnificative;
c) codonii vecini nu conin nucleotide comune;
d) [x] la procariote i virusuri codul este alctuit din duplei;
e) fiecare aminoacid este codificat de cel puin un triplet de
nucleotide.
3. CS Care din enunuri NU este caracteristic translaiei:
a) este un proces complicat de interaciuni ntre molecule;
b) este o etap n realizarea informaiei genetice;
c) reprezint decodificarea informaiei genetice;
d) reprezint transmiterea informaiei genetice de la o gen la un
polipeptid prin intermediul unui mesager;
e) [x] reprezint transmiterea informaiei genetice de la o gen la un
mesager.
4. CS Ribozomii:
a) sunt alctuii din ADN i proteine;
b) sunt localizai n nucleu i mitocondrii;
c) la eucariote sunt sintetizai n citozol;
d) [x] reprezint nu numai sediul, dar i particip activ la biosinteza
polipeptidului;
e) sunt acoperii cu o membran extern i una intern.
5. CS Alegei o afirmaie fals pentru ARNt:
a) este format din 70-90 nucleotide;
b) conine unele baze minore i modificate;
c) se caracterizeaz prin structurile primar, secundar i teriar;
d) [x] transport informaia genetic n nucleu;
e) rezult din transcrierea genelor de clasa III.
6. CS Alegei caracteristica fals pentru aminoacil-ARNt-sintetaze:
a) activeaz aminoacidul respectiv;
97

b) sunt specifice pentru fiecare aminoacid;


c) recunosc un anumit tip de ARNt i aminoacidul respectiv;
d) [x] activeaz i asigur legarea unui aminoacid la orice tip de
ARNt;
e) asigur selectarea corect i legarea aminoacidului la molecula
respectiv de ARNt.
7. CS Etapa de iniiere a translaiei este asigurat de:
a) ARN precursor;
b) [x] factori proteici;
c) aminoacizi;
d) aminoacil-ARNt-sintetaza;
e) peptidaze.
8. CS Ribozomul const din:
a) [x] proteine i ARN;
b) proteine, ARN i ADN;
c) ADN i proteine;
d) ADN i proteine histone;
e) ADN i proteine nehistone.
9. CS Enzima implicat n translaie este:
a) primaza;
b) [x] aminoacil ARNt-sintetaza;
c) ARN-polimeraza I;
d) topoizomeraza;
e) helicaza.
10. CS Din care dintre moleculele enumerate se formeaz ARNr?
a) ARNr 5 S;
b) ARNr 5,8 S;
c) ARNr 18 S;
d) ARNr 28 S;
e) [x] ARNr 45 S.
11. CS n procesul de translaie se formeaz:
a) structura teriar a proteinei;
98

b) [x] polipeptidul;
c) lipoproteida;
d) ARNm precursor;
e) ADNc.
12. CS Translaia este:
a) [x] decodificarea informaiei ARNm;
b) sinteza ARNm;
c) sinteza semiconservativ a ADN-lui;
d) schimbarea structurii materialului genetic;
e) eliminarea secvenelor neinformative ale ARNm precursor.
13. CS Care ferment particip n translaie?
a) ADN-polimeraza;
b) endonucleaza;
c) helicaza;
d) [x] peptidil-transferaza;
e) primaza.
14. CS n procesul de translaie se formeaz:
a) ARN - transcriptul primar;
b) ARNm;
c) [x] polipeptidul;
d) ADNc;
e) ARNt.
15. CS Un triplet de nucleotide al moleculei de ADN corespunde cu:
a) o gen;
b) o protein;
c) [x] un aminoacid;
d) o baz azotat;
e) un ARNm.
16. CS Iniierea translaiei este realizat de:
a) pro ARNm;
b) [x] factori proteici;
c) aminoacizi;
99

d) aminoacil-ARNt-sintetaza;
e) peptidaza.
17. CS Alegei afirmaia fals n caracteristica ARNt:
a) la eucariote se sintetizeaz n nucleu i mitocondrii;
b) interacioneaz cu aminoacil-ARNt-sintetazele;
c) [x] se caracterizeaz prin structur primar, secundar, teriar;
d) transport informaia genetic din nucleu n citoplasm;
e) transport aminoacizii.
18. CS Ci triplei conine secvena translat a ARN-m ce codific
polipeptidul alctuit din 500 aminoacizi?
a) 1500;
b) [x] 501;
c) 250;
d) 500;
e) 150.
19. CS ARNt asigur transferul:
a) ARNm din nucleu n citoplasm;
b) aminoacizilor din nucleu n citoplasm;
c) aminoacizilor din citoplasm n nucleu;
d) [x] aminoacizilor spre ribozomi;
e) aminoacizilor spre aparatul Golgi.
20. CM Proprietatea codului genetic de a fi universal nseamn:
a) [x] la toate organismele exist acelai cod genetic;
b) [x] o secven de nucleotide din gen codific aceeai secven de
aminoacizi la toate organismele;
c) aminoacizii sunt determinai de aceiai codoni la toate organismele;
d) [x] folosirea acelorai codoni pentru codificarea acelorai
aminoacizi la organismele diferitor specii;
e) posibilitatea sintezei unei proteine umane ntr-o bacterie.
21. CM n concepia contemporan colinearitatea codului genetic
nseamn corespunderea ordinii:
a) [x] nucleotidelor n gen cu ordinea aminoacizilor n polipeptid;
100

b) [x] codonilor n gen cu ordinea aminoacizilor ntr-un polipeptid;


c) [x] codonilor din ARNm cu ordinea aminoacizilor ntr-un
polipeptid;
d) aminoacizilor n histone la toate mamiferele;
e) [x] missens-codonului modificat din ARNm cu succesiunea
aminoacidic nou n lanul polipeptidic.
22. CM Alegei afirmaiile care corespund proprietii codului genetic
de a fi degenerat:
a) un aminoacid este codificat doar de un singur codon;
b) un triplet codific 3 aminoacizi;
c) [x] aminoacizii (cu excepia Met i Trp) sunt codificai de mai muli
codoni;
d) [x] codonii UAA, UAG, UGA sunt triplete sinonime;
e) [x] genele ce se deosebesc dup secvena nucleotidic pot codifica
secvene identice de aminoacizi.
23. CM Una din proprietile codului genetic este de a fi continuu, care
se manifest prin:
a) secvene de nucleotide nentrerupte n gen;
b) [x] succesiunea nentrerupt a tripletelor n gen;
c) [x] translare fr semne de punctuae a codonilor ARNm;
d) [x] de obicei, sinteza polipeptidului nu se ntrerupe n cazul
inserrii sau pierderii unui nucleotid;
e) lipsa spaiilor ntre codoni.
24. CM Translaia codonilor din molecula de ARNm:
a) [x] este realizat conform principiului complementaritii;
b) [x] este realizat de diferite molecule de ARNt;
c) [x] este realizat cu participarea diferitor aminoacizi;
d) este controlat de diferite proteine nucleare;
e) [x] este iniiat de codonul universal AUG.
25. CM ARNm la procariote:
a) [x] se sintetizeaz de pe catena necodogen;
b) reprezint o copie a exonilor;
c) [x] este, de regul, policistronic;
101

d) [x] se ncepe cu "CAP"-ul;


e) [x] conine o secven reglatoare Shine-Dalgarno.
26. CM ARNm la eucariote:
a) [x] se sintetizeaz n nucleu;
b) transmite informaia genetic de la o generaie la alta de celule;
c) [x] reprezint o matri pentru sinteza polipeptidului;
d) ncepe cu un codon de iniiere;
e) [x] nu conine secvene reglatoare.
27. CM Ribozomul:
a) [x] constituie un complex ribonucleoproteic;
b) [x] conine centre active A, P, E;
c) reprezint numai sediul sintezei polipeptidelor;
d) [x] conine o enzim, care catalizeaz formarea legturilor
peptidice;
e) se formeaz la procariote i eucariote n nucleu.
28. CM Funciile ARNt:
a) [x] transmiterea informaiei genetice din nucleu n citoplasm;
b) [x] transportul selectiv al aminoacizilor la ribozomi;
c) [x] decodificarea informaiei genetice;
d) [x] traducerea succesiunii codonilor din ARNm ntr-o secven
specific de aminoacizi;
e) particip n transcripie.
29. CM Alegei afirmaiile care caracterizeaz aminoacil-ARNt
-sintetaza:
a) particip la translocarea ribozomului;
b) [x] n celul exist 20 tipuri;
c) [x] este specific pentru fiecare tip de aminoacid;
d) [x] asigur legarea aminoacidului la molecula de ARNt respectiv;
e) este sintetizat i localizat n nucleu.
30. CM La etapa de iniiere a translaiei particip:
a) [x] ribozomul;
b) [x] ARNt de iniiere;
102

c) alte tipuri de ARNt;


d) [x] ARNm;
e) factorul de translocare a ribozomului.
31. CM La etapa de iniiere a translaiei particip:
a) [x] factori proteici;
b) [x] ATP i GTP;
c) peptidaza;
d) aminoacizi activai;
e) histonele.
32. CM La etapa de elongare a translaiei particip:
a) [x] ARNt;
b) [x] 20 de tipuri de aminoacizi;
c) [x] ARNm;
d) [x] factori de eliberare;
e) Na+ i K+ .
33. CM Decodificarea informaiei genetice ntr-o succesiune a
aminoacizilor are loc:
a) [x] n procesul interaciunii unui codon din ARNm cu anticodonul
din ARNt;
b) cu participarea peptidazei;
c) [x] cu participarea factorilor proteici de iniiere;
d) n procesul interaciunii componentelor ribozomale cu aminoacilARNt;
e) cu participarea "CAP"- lui.
34. CM Conformaia polipeptidului presupune:
a) [x] transformarea polipeptidului ntr-o protein activ;
b) [x] glicozilarea i fosforilarea;
c) eliminarea intronilor;
d) [x] hidroliza legturilor peptidice;
e) unirea exonilor.
35. CM Care sunt funciile moleculelor de ARN ntr-o celul eucariot?
a) pstreaz mesajul genetic;
103

b) [x] traduce mesajul genetic;


c) transport ADN;
d) transmite mesajul genetic la descendeni;
e) [x] asigur expresia genelor.
36. CM Sinteza proteinelor are loc:
a) [x] pe suprafaa RE granulat;
b) [x] n mitocondrii;
c) pe suprafaa RE neted;
d) n lizosomi;
e) n nucleu.
37. CM Translaia este:
a) sinteza ARN-lui;
b) maturizarea ARN-lui;
c) [x] procesul ce se desfoar n citoplasm;
d) [x] sinteza polipeptidului;
e) oxidarea, fosforilarea proteinei.
38. CM ARNt:
a) const din 200 nucleotide;
b) [x] const din 75-80 nucleotide;
c) [x] transport aminoacizii spre ribozomi;
d) [x] n celulele eucariote exist 68 tipuri de ARNt;
e) este un adaptor pentru transformarea secvenelor de nucleotide n
secvene de aminoacizi.
39. CM Alegei afirmrile false referitoare la codul genetic:
a) fiecare aminoacid este codificat de trei nucleotide;
b) [x] conine semne de punctuaie ntre codoni;
c) fiecare nucleotid este component al unui singur codon;
d) [x] de obicei, un codon determin diferii aminoacizi la diverse
specii;
e) de regul, un aminoacid este specificat de un singur codon.
40. CM Centrul funcional al ribozomului cuprinde:
a) [x] dou triplete;
104

b) un triplet;
c) [x] 6 nucleotide;
d) [x] dou centre active;
e) 6 aminoacizi.
41. CM Care dintre moleculele enumerate particip la translaie?
a) [x] ARNm;
b) [x] ARNt;
c) ribozomii;
d) [x] aminoacil - ARNt - sintetaza;
e) ARN-polimeraza II.
42. M Componenii necesari pentru translaie:
a) [x] ribozomii;
b) peroxizomii;
c) [x] surs de energie;
d) [x] aminoacil - ARNt - sintetaza;
e) primaza.
43. CM Aminoacil - ARNt - sintetaza:
a) [x] este o enzim specific fiecarui aminoacid;
b) leag aminoacidul la captul 3' al ARNt;
c) [x] adapteaz aminoacizii la ARNt corespunztor;
d) este o enzim care particip n replicarea ADN;
e) este factor proteic n iniierea transcripiei.
44. CM Subunitatea mare ribozomal:
a) [x] catalizeaz formarea legturilor peptidice;
b) [x] conine situsul A;
c) [x] conine situsul P;
d) leag complexul aminoacil-ARNt-GTP-ARNm;
e) [x] conine situsul de legtur a subunitii 40 S.
45. CM Ce afirmri sunt false n caracteristica codului genetic?
a) [x] n caz de pierdere a unui nucleotid, biosinteza proteinei
ntotdeauna se oprete;
b) [x] const din 64 codoni;
105

c) un nucleotid, de regul, este comun pentru doi codoni vecini;


d) [x] este dublet;
e) cu ct mai muli codoni codific un aminoacid, cu att mai frecvent
el se ntlnete n polipeptide.
46. CM n componena ribozomului intr:
a) ARNt;
b) [x] proteine;
c) [x] ARNr;
d) ionii Fe2+ ;
e) ionii Cu2+.
47. CM Etapele de iniiere a translaiei:
a) sinteza ARNm precursor;
b) formarea complexului aminoacil-ARNt;
c) [x] unirea subunitilor ribozomale;
d) [x] disocierea GTP n GDP i Pi;
e) activarea aminoacizilor.
48. CM Codul genetic este:
a) [x] universal;
b) [x] multiplu (degenerat);
c) suprapus;
d) [x] fr semne de punctuaie;
e) specific pentru fiecare specie.
49. CM Componenii necesari pentru translaie:
a) [x] ARNm;
b) [x] ribozomii;
c) lizozomii;
d) [x] aminoacizii;
e) [x] ARNt.
50. CM Care afirmaii caracterizeaz translaia?
a) [x] este sinteza polipeptidului;
b) se desfoar n lizozomi;
c) este procesul de activare a genei;
106

d) este procesul de decodificare a informaiei ereditare;


e) [x] se realizeaz cu ajutorul ARNt.
51. CM Care din moleculele enumerate intr n componena subunitii
mari ribozomale la eucariote?
a) [x] ARNr 5 S;
b) [x] ARNr 5,8 S;
c) ARNr 18 S;
d) [x] ARNr 28 S;
e) ARNr 45 S.

Capitolul 11
Metode de analiz a genelor
1. CS ADN pentru analiz se obine din:
a) orice celul somatic;
b) eritrocite;
c) [x] leucocite sau orice celul nucleat;
d) trombocite;
e) mai frecvent din celulele sexuale.
2. CS Enzimele de restricie:
a) se utilizeaz n tehnica PCR;
b) recunosc ADN monocatenar;
c) se ntlnesc la eucariote;
d) [x] recunosc secvene specifice bicatenare de ADN;
e) sunt de un singur tip.
3. CS Situsurile de restricie:
a) reprezint secvene de ARN;
b) [x] reprezint secvene specifice de ADN bicatenar;
c) se ntlnesc numai la eucariote;
d) au o lungime de 30 pb;
e) se repet o singur dat n genom.
4. CS Rolul enzimelor de restricie:
a) cliveaz ADN-ul propriu;
107

b) particip la formarea legturilor fosfodiesterice;


c) iniiaz sinteza ADN;
d) [x] obinerea in vitro a fragmentelor de ADN cu diferit lungime;
e) particip la repararea ADN.
5. CS ADNc reprezint:
a) ADN celular;
b) ADN ce conine introni;
c) [x] ADN fr introni;
d) ADN genomic;
e) molecul hibrid.
6. CS La sinteza ADNc se utilizeaz enzima:
a) Taq-polimeraza;
b) [x] reverstranscriptaza;
c) primaza;
d) telomeraza;
e) topoizomeraza.
7. CS Hibridarea acizilor nucleici in vitro:
a) este condiionat de formarea legturilor fosfodiesterice;
b) const n unirea a dou molecule bicatenare;
c) [x] este condiionat de complementaritatea bazelor azotate;
d) reprezint hidroliza legturilor de hidrogen;
e) este o etap obligatorie n clonarea ADN.
8. CS Hibridizarea molecular reprezint:
a) formarea heteroduplexelor de ADN;
b) alungirea ADN monocatenar;
c) procesul de denaturare a moleculelor de ADN;
d) [x] sinteza complementar a ARN;
e) procesul de reparare a ADN-lui.
9. CS n calitate de matri pentru sinteza ADNc se utilizeaz:
a) ADN genomic extras din limfocitele umane;
b) ADN bicatenar marcat radioactiv;
c) o secven de nucleotide sintetizat n vitro;
108

d) fragmente de ADN clonat;


e) [x] o molecul de ARNm.
10. CS Hibridizarea molecular n cazul analizei Southern-blot
reprezint:
a) sinteza complementar a ARN;
b) procesul de topire a ADN-lui bicatenar;
c) [x] procesul de formare a structurilor bicatenare de ADN: fragment
de restricie sond;
d) sinteza ARN pe matria de ADN;
e) obinerea ADN monocatenar.
11. CS Clonarea reprezint:
a) procesul de obinere a mai multor copii diferite de ADN din una
iniial;
b) refacerea structurii bicatenare a ADN;
c) transferul unui fragment de ADN de ctre bacteriofagi;
d) [x] procesul de obinere a mai multor copii ale unui fragment de
ADN;
e) obinerea diferitor molecule de ADN.
12. CS Pentru PCR NU se utilizeaz:
a) ADN matri;
b) primeri sintetici;
c) patru tipuri de dezoxiribonucleozidtrifosfai;
d) [x] ARN-polimeraza;
e) Taq-polimeraz.
13. CS Reacia de polimerizare n lan reprezint:
a) [x] amplificarea artificial a unor fragmente de gen;
b) sinteza necomplementar in vitro;
c) amplificarea in vivo a fragmentelor de ADN;
d) sinteza copiilor de ARN;
e) sinteza ADN-recombinant.
14. CS Fragmentele de restricie:
a) sunt ntotdeauna de aceeai lungime;
109

b) [x] se obin n urma clivrii ADN cu restrictaze;


c) fiecare fragment reprezint o gen;
d) sunt monocatenare;
e) conin numai exoni.
15. CS n calitate de gazd de clonare NU sunt utilizate:
a) celulele bacteriene;
b) [x] celulele animale;
c) plasmidele;
d) celulele vegetale;
e) celulele drojdiilor.
16. CS Moleculele de ADN recombinat obinute in vitro:
a) sunt lipsite de punctul ORI;
b) pot fi multiplicate numai in vitro;
c) [x] se obin cu ajutorul restrictazelor i ligazelor;
d) constau doar din ADN vector;
e) ntreaga molecul are aceeai origine.
17. CS Caracteristicile primerilor pentru PCR:
a) [x] sunt secvene oligonucleotidice monocatenare;
b) sunt secvene oligonucleotidice bicatenare;
c) se ntlnesc n celula bacterian;
d) sunt fragmente de ADN cu o lungime mare;
e) stopeaz sinteza ADN.
18. CS Prin metoda autoradiografiei se vizualizeaz:
a) [x] fragmente de ADN marcate radioactiv;
b) fragmente de ADN colorate cu bromur de ethidium;
c) fragmente de ADN numai de o lungime;
d) fragmente de ARN;
e) fragmente de ADN cu lungime redus.
19. CS Hibridarea in situ NU determin:
a) gena dintr-un cromozom;
b) [x] numrul exact al moleculelor de ARNm dintr-un esut;
c) ADN viral;
110

d) numrul de organizatori nucleolari;


e) deleiile cromozomiale submicroscopice.
20. CS Este o condiie necesar pentru desfurarea PCR:
a) cunoaterea poziiei exacte a situsurilor de restricie;
b) prezena unei modificri n ADN;
c) [x] utilizarea unui regim de temperatur specific;
d) utilizarea unor vectori specifici de clonare;
e) prezena gazdei de clonare.
21. CM n calitate de vector de clonare se utilizeaz:
a) ADN genomic;
b) ADNc;
c) [x] ADN plasmidic;
d) [x] ADN viral;
e) [x] ADN modificat al adenovirusului.
22. CM Vectorii de clonare:
a) se sintetizeaz cu ajutorul ARN-polimerazelor;
b) [x] sunt rspndii n natur;
c) [x] conin situsuri de replicare autonom;
d) se utilizeaz pentru identificarea ADN complementar;
e) [x] transfer fragmente de ADN strin.
23. CM Indicai etapele clonrii ADN in vivo:
a) [x] restricia i selecia fragmentelor pentru multiplicare;
b) [x] restricia vectorului de clonare;
c) [x] ligarea ADN vector i a fragmetului de ADN de interes;
d) schimbarea ciclic a regimului de temperatur;
e) [x] transferul moleculelor recombinate n celula gazd.
24. CM Determinarea succesiunii nucleotidelor n gen este necesar
pentru:
a) [x] a cunoate funcia genei i reglarea activitii ei;
b) [x] sinteza primerilor pentru PCR;
c) [x] elaborarea metodelor pentru depistarea mutaiilor;
d) [x] elaborarea metodelor terapiei genice;
111

e) studierea histologic a celulelor modificate.


25. CM n calitatea de vector pentru clonarea ADN se utilizeaz:
a) [x] plasmide;
b) [x] cosmide;
c) [x] fagi;
d) [x] ADN viral;
e) [x] bacterii.
26. CM Etapele clonrii in vivo sunt:
a) [x] obinerea fragmentului de interes pentru clonare;
b) [x] selecia vectorului de clonare i digestia cu restrictaze;
c) [x] obinerea ADN recombinat;
d) hibridizarea specific a ADN genomic cu ADN - primeri;
e) [x] transferul ADN recombinat n celula gazd.
27. CM ADNc:
a) [x] se formeaz prin reverstranscripie;
b) [x] conine numai regiuni codificatoare ale genei;
c) este o copie exact a genei la eucariote;
d) [x] este o copie a ARN mesager;
e) [x] este utilizat pentru identificarea genelor.
28. CM Hibridizarea in situ a acizilor nucleici:
a) [x] se efectueaz pe preparate histologice sau cromozomiale;
b) nu se utilizeaz pe preparate arhivate;
c) [x] este determinat de specificitatea sondei ADN pentru un anumit
cromozom;
d) [x] permite identificarea nivelului de exprese a genei n esut;
e) [x] determin ARNm ntr-o celul particular.
29. CM Etapele de extragere a ADN sunt:
a) [x] lizarea celulelor cu detergeni;
b) [x] hidroliza proteinelor;
c) [x] precipitarea n alcool de 70% i pstrarea la -20C ;
d) [x] purificarea cu cloroform i fenol;
e) separarea membranelor celulare prin centrifugare.
112

30. CM Restrictaza:
a) [x] este o enzim bacterian;
b) [x] recunoate o succesiune specific de nucleotide;
c) particip la ligarea secvenelor de ADN;
d) [x] are rol de protecie;
e) hidrolizeaz ADN celular propriu.
31. CM Amplificarea ADN reprezint:
a) determinarea succesiunii nucleotidelor n gen;
b) [x] copierea repetat a ADN prin replicare;
c) digestia ADN;
d) [x] mrirea numrului de copii cu ajutorul enzimelor;
e) obinerea ADN monocatenar.
32. CM Indicai etapele izolrii ADN:
a) fragmentarea ADN genomic;
b) [x] lizarea celulelor;
c) [x] separarea nucleelor;
d) hidroliza lipidelor;
e) [x] deproteinizarea cu solveni organici.
33. CM Enzimele de restricie:
a) [x] hidrolizeaz ADN n fragmente;
b) realizeaz reparaia ADN;
c) pot forma fragmente cu capete adezive;
d) [x] recunosc situsurile de restricie din ARN;
e) se utilizeaz de geneticieni n calitate de "foarfece".
34. CM Determinai etapele PCR:
a) sinteza primerilor;
b) [x] unirea complementar a primerilor;
c) [x] denaturarea ADN nou sintetizat;
d) [x] sinteza enzimatic a ADN;
e) digestia cu restrictaze.
35. CM Metodele de analiz a ADN-ului se utilizeaz pentru:
113

a) [x] identificarea persoanelor;


b) elaborarea metodelor terapiei tradiionale;
c) [x] diagnosticul bolilor canceroase;
d) [x] elaborarea preparatelor medicamentoase;
e) [x] identificarea genelor mutante sau normale.
36. CM Procedeele studiului acizilor nucleici sunt:
a) [x] extragerea i purificarea ADN sau ARN;
b) fragmentarea ADN cu enzime de polimerizare;
c) [x] izolarea fragmentelor de interes;
d) [x] clonarea fragmentelor izolate;
e) [x] analiza secvenelor de interes.
37. CM Tehnicile de analiz a ADN sunt:
a) [x] tehnica Southern-blot;
b) secvenierea ADN;
c) [x] tehnica Northern-blot;
d) [x] tehnica Western-blot;
e) tehnica PCR.
38. CM Etapele PCR sunt:
a) digestia enzimatic a ADN-lui;
b) [x] denaturarea ADN la +96C;
c) [x] ligarea primerilor la +50C;
d) reparaia ADN;
e) [x] extinderea primerilor la +72C.
39. CM Componente necesare pentru tehnica PCR:
a) [x] primeri sintetici;
b) restrictaze;
c) [x] ADN genomic;
d) [x] patru tipuri de dezoxiribonucleozidtrifosfai;
e) [x] enzima Taq-polimeraza.
40. CM Aplicaiile practice ale tehnicii PCR:
a) obinerea moleculelor de ARN;
b) [x] identificarea persoanelor;
114

c) identificarea proteinelor celulare specifice;


d) [x] identificarea agenilor patogeni;
e) [x] detectarea mutaiilor.
41. CM Amplificarea in vitro se bazeaz pe:
a) [x] principiul replicrii semiconservative;
b) [x] proprietatea de denaturare a ADN-lui;
c) [x] fenomenul de hibridare;
d) [x] principiul complementaritii;
e) proprietatea de reparare a ADN-lui.
42. CM Avantajele tehnicii PCR:
a) [x] necesit o cantitate mic de ADN;
b) nu se pot produce mutaii;
c) [x] este o metod rapid;
d) asigur amplificarea ADN-lui ntregului genom;
e) [x] produsele amplificrii pot fi folosite n calitate de sonde
moleculare.
43. CM Etapele tehnicii Southern-blot:
a) [x] denaturarea fragmentelor bicatenare cu o soluie alcalin;
b) [x] separarea fragmentelor de restricie prin electoforez;
c) [x] transferul capilar al fragmentelor de ADN pe filtre de
nitroceluloz;
d) hibridarea cu primeri specifici;
e) [x] autoradiografia.
44. CM Prin tehnica Southern-blot se determin:
a) prezena sau lipsa unor situsuri de restricie;
b) poziia genei n genom;
c) polimorfismul ADN;
d) structura primar ADN;
e) structura ARN.
45. CM Tehnica Sanger:
a) reprezint sinteza in vitro a ADN, utiliznd ca matri ADN-ul
studiat;
115

b) se bazeaz pe principiul complementaritii;


c) reacia este blocat specific n poziia unei baze anumite;
d) ADN-ul este supus seriei de patru reacii specifice fiecrei baze;
e) se aplic sonde moleculare.
46. CM Componentele tehnicii Sanger:
a) ADN matri;
b) didezoxiribonucleozidtrifosfai marcai;
c) sonde marcate fluoriscent;
d) ADN polimeraza;
e) dezoxiribonucleozidtrifosfai.
47. CM Importana tehnicii Sanger:
a) determinarea paternitii;
b) determinarea structurii primare a ADN;
c) determinarea purttorilor de gene normale sau mutante;
d) determinarea structurii situsurilor de restricie;
e) determinarea secvenelor ARNm.
48. CM Este specific pentru tehnica Northern-blot:
a) fenomenul de hibridare cu sonde marcate;
b) transferul ARN pe filtre de nailon;
c) digestia enzimatic a ADN;
d) electroforeza n condiii de denaturare;
e) permite identificarea transcriptelor genelor analizate.
49. CM Tehnica Western-blot:
a) permite identificarea expresiei genei;
b) const n identificarea proteinei specifice;
c) proteinele sunt transferate pe filtre de nailon;
d) proteinele sunt tratate cu anticorpi marcai radioactiv;
e) permite identificarea ARN-ului celular;
50. CM Situsul de restricie:
a) [x] reprezint un marker genetic;
b) [x] determin polimorfismul fragmentelor de restricie;
c) [x] ocup o poziie particular n genom;
116

d) se ntlnete numai la eucariote;


e) nu este recunoscut de endonucleaze de restricie.

117