Intrebari Grila Licenta 2015 Tehnologie Farmaceutica PDF

Universitatea de Medicin i farmacie Victor Babe din Timioara
Facultatea de Farmacie
PROPUNERI NTREBRI TIP GRIL EXAMEN LICEN 2015

Disciplina Tehnologie farmaceutic
22. Formularea i biodisponibilitatea medicamentelor
Bibliografie
6. Sorin Leucua, Tehnologie farmaceutic industrial, Ed. Dacia, 2001.
7. Iuliana Popovici, Dumitru Lupuleasa, Tehnologie farmaceutic, Ed.Polirom, Iai, vol. I
(2001).
22.1*. Parametrii care definesc biodisponibilitatea medicamentelor sunt:
a) cantitatea de substan medicamentoas dizolvat din forma farmaceutic
b) concentraia maxim plasmatic dup administrarea dozei
c) volumul de distribuie
d) cantitatea biotransformat n metabolit activ
e) cantitatea absorbit din doza administrat i viteza procesului de absorbie.
Rspuns: e (7 vol. I, pag. 157 194)
22.2. Dou medicamente sunt bioechivalente dac:
a) sunt echivalente sau alternative farmaceutic
b) biodisponibilitile lor (viteza i mrimea absorbiei) sunt similare
c) dup administrarea n aceleai doze molare au efecte similare sub aspectul eficienei i
siguranei clinice
d) s-au supus testului de dizolvare n vitro
e) s-a dovedit echivalena chimic a substanei medicamentoase.
Rspuns: b, c (6, pag. 120)
22.3. Factorii care pot influena viteza de dizolvare a substanei medicamentoase i implicit
absorbia sa n circulaia general (conform ecuaiei Noyes -Whitney) sunt:
a) coeficientul de repartiie lipide/ ap
b) suprafaa specific a particulelor substanei medicamentoase
c) solubilitatea substanei medicamentoase
d) utilizarea unui precursor medicamentos
e) grosimea stratului de difuzie din jurul particulelor care se dizolv.
Rspuns: b, c, e (6, pag. 22)
22.4. Formularea unui medicament const n:
a) cunoaterea tuturor caracteristicilor fizice i chimico-analitice ale substanelor

medicamentoase i auxiliare
b) alegerea optim a parametrilor fizico-chimici i biofarmaceutici ai substanelor
medicamentoase i auxiliare
c) alegerea optim a recipientelor de condiionare
d) alegerea optim a parametrilor tehnologici de realizare a medicamentului
e) cunoaterea proprietilor farmacologice i toxicologice ale substanelor medicamentoase.
Rspuns: b, c, d (7 vol. I, pag. 72)
22.5. Precizai care dintre urmtoarele afirmaii referitoare la biodisponibilitatea unei substane
medicamentoase dintr-un produs farmaceutic sunt false:
a) este denumit i disponibilitate fiziologic
b) exist numai dou tipuri de biodisponibilitate: absolut i relativ
c) exist trei tipuri de biodisponibilitate: absolut, relativ, relativ optimal
d) este caracterizat numai de cantitatea relativ de substan medicamentoas care este absorbit
dintr-o form farmaceutic i care ajunge n compartimentul sanguin
e) este compus din dou variabile: cantitatea relativ de substan medicamentoas absorbit n
circulaia sanguin i viteza acestui proces de absorbie.
Rspuns: b, d (7 vol. I, pag. 178 179)
22.6. Factorii specifici formei farmaceutice care pot influena biodisponibilitatea substanelor
medicamentoase sunt:
a) lipofilia substanei medicamentoase
b) tipul formei farmaceutice
c) forma amorf sau cristalin a particulelor substanei medicamentoase
d) natura i cantitatea excipienilor
e) procedeul de fabricare a medicamentului.
Rspuns: b, d, e (6, pag. 111)
22.7*. Influena agenilor de vscozitate asupra biodisponibilitii se manifest prin:
a) creterea vitezei de dizolvare a substanei medicamentoase
b) scderea vitezei de deplasare a substanei medicamentoase ctre membrana absorbant
c) creterea vitezei de evacuare a coninutului stomacal
d) solubilizarea micelar
e) stimularea secreiei biliare.
Rspuns: b (7 vol. I, pag. 157 194)
22.8. Calcularea biodisponibilitii medicamentelor necesit cunoaterea concentraiei substanei
medicamentoase:
a) din organism
b) din snge
c) legat de proteinele plasmatice
d) din vecintatea receptorilor

e) din urin.
Rspuns: b, e (6, pag. 112)
22.9*. Care dintre urmtorii factori nu sunt luai n considerare n studiile de biodisponibilitate
ale unui medicament:
a) fizici
b) chimici
c) farmaceutici
d) tehnologici
e) climaterici.
Rspuns: e (6, pag. 112)
22.10. Alegei afirmaiile corecte privind biodisponibilitatea absolut:
a) se asigur dup administrarea unei doze pe cale i.v.
b) 100% din doza administrat ajunge n circulaia sistemic
c) se studiaz n cercetarea clinic a unui nou medicament
d) ofer informaii despre farmacocinetica substanei medicamentoase
e) este o biodisponibilitate comparativ.
Rspuns: a, b, c, d (6, pag. 111)
22.11. Substanele care ridic probleme biofarmaceutice sunt:
a) substane cu domeniu terapeutic ngust
b) substane cu solubilitate redus n ap
c) substane asociate cu cantiti mari de excipient
d) substane care se absorb la un anumit segment al tractului digestiv
e) substane cu solubilitate crescut n ap.
22.12. Factorii care pot influena biodisponibilitatea unui medicament sunt:
a) recipientul de condiionare primar
b) constanta de disociere a substanei medicamentoase
c) cantitatea excipienilor
d) eliminarea presistemic
e) locul de aplicare.
Rspuns: b, c, d, e (6, pag. 112)
22.13. n vederea formulrii unui produs farmaceutic se ine seama:
a) de proprietile fizico-chimice ale substanei medicamentoase
b) de proprietile biofarmaceutice ale substanei medicamentoase
c) de proprietile fizico-chimice ale excipienilor i adjuvanilor
d) de variabilele fluxului tehnologic

e) numai de particularitile diferitelor ci de administrare.
22.14. Preformularea:
a) reprezint prima faz de studiu despre forma farmaceutic
b) reprezint prima faz de studiu despre substana medicamentoas
c) presupune stabilirea unor proprieti fizice i chimice ale moleculei substanei
medicamentoase
d) presupune stabilirea unor proprieti fizice i chimice ale substanelor farmaceutice auxiliare
e) presupune prepararea unei forme farmaceutice.
22.15*. Dac pentru anumite preparate farmaceutice forma fizic final este cea solid, cele mai
ntlnite tipuri de formulare sunt:
a) soluie
b) creme
c) comprimate
d) unguente
e) spray.
Rspuns: c (7 vol. I, pag. 73)
22.16. Excipientul folosit n realizarea unei forme farmaceutice poate influena:
a) realizarea formei farmaceutice
b) stabilitatea formei farmaceutice
c) biodisponibilitatea formei farmaceutice
d) toxicitatea formei farmaceutice
e) numai variantele a) i c) sunt corecte.
Rspuns: a, b, c, d (7 vol. I, pag. 75)
22.17. Farmacistul poate influena biodisponibilitatea unui medicament alegnd:
a) starea fizic a substanei medicamentoase
b) forma farmaceutic
c) starea chimic a substanei medicamentoase
d) culoarea medicamentului
e) tehnologia de preparare.
Rspuns: a, b, c, e (7 vol. I, pag. 186)
22.18. Nu se recomand substituirea unui medicament cu altul cnd:
a) substana medicamentoas are indice terapeutic ngust
b) se utilizeaz antiaritmice
c) se utilizeaz antianginoase
d) se utilizeaz antidiabetice
e) se folosesc n tratament analgezice-antipiretice.
22.19*. n general, se consider bioechivalente dou formulri a cror vitez i mrime a
absorbiei nu difer cu mai mult de:
a) 5%
b) 10%
c) 20%
d) 0,5%
e) 1%.
Rspuns: c (6, pag. 136)
22.20. Medicamentele generice sunt:
a) medicamente care prezint aceeai compoziie calitativ i cantitiv n ceea ce privete
substana medicamentoas i forma farmaceutic cu produsul de referin
b) medicamente alternative farmaceutice
c) medicamente care nu prezint aceeai compoziie calitativ i cantitiv n ceea ce privete
substana medicamentoas i forma farmaceutic cu produsul de referin
d) medicamente echivalente farmaceutic (bioechivalente)
e) pro-droguri.
Rspuns: a, d (6, pag. 120)
22.21. Medicamentele generice
a) sunt produse practic similare
b) nu se pot nlocui unul cu cellalt
c) trebuie s fie echivalente terapeutic cu produsele inovante corespunztoare
d) au un cost apropiat de cel al produselor inovante corespunztoare
e) nu necesit efectuarea unor studii de biodisponibilitate.
Rspuns: a, c (6, pag. 120)
22.22. Biodisponibilitatea relativ:
a) permite aprecierea fraciunii de substan absorbit dup administrare pe o cale extravascular
n raport cu calea intravascular
b) permite compararea performanelor unor forme farmaceutice identice sau diferite i
administrate fie pe aceeai cale, fie pe alta
c) permite compararea performanelor unui medicament formulat cu o form de referin care,
teoretic, va avea o biodisponibilitate mai bun
d) se demonstreaz n cazul unui produs generic prin compararea cu un alt produs generic,
utilizat ca standard
e) se evalueaz prin comparaia cantitii de substan medicamentoas absorbit, disponibil

precum i a vitezei de absorbie a acesteia dup administrarea unei forme farmaceutice testate cu
a alteia.
Rspuns: b, e (7 vol. I, pag. 179)
22.23. Pentru studiile de biodisponibilitate prezint importan urmtorii parametri:
a) doza terapeutic maxim
b) concentraia minim eficient
c) timpul de njumtire
d) aria de sub curb
e) timpul de laten.
Rspuns: b, d, e (7 vol. I, pag. 181)
22.24*. Biodisponibilitatea formelor farmaceutice administrate pe cale oral crete n ordinea:
a) capsule gelatinoase, comprimate acoperite, comprimate, pulberi, suspensii, soluii
b) capsule gelatinoase, comprimate, comprimate acoperite, pulberi, suspensii, soluii
c) comprimate acoperite, comprimate, capsule gelatinoase, pulberi, suspensii, soluii
d) comprimate acoperite, capsule gelatinoase, comprimate, pulberi, suspensii, soluii
e) comprimate acoperite, comprimate, capsule gelatinoase, suspensii, pulberi, soluii.
Rspuns: c (7 vol. I, pag.191)
22.25*. Care dintre urmtoarele noiuni desemneaz cantitatea de substan activ eliberat din
forma farmaceutic:
a) disponibilitate biologic
b) disponibilitate farmaceutic
c) biodisponibilitate absolut
d) biodisponibilitate relativ
e) disponibilitate fiziologic.
Rspuns: b (7 vol. I, pag.164)
22.26. n faza farmaceutic, substana medicamentoas parcurge urmtoarele etape:
a) eliberarea din forma farmaceutic
b) dizolvarea
c) absorbia
d) distribuia
e) eliminarea.
Rspuns: a, b (7 vol. I, pag.163)
22.27. Cea mai utilizat metod de evaluare a biodisponibilitii este:
a) determinarea rspunsului clinic al pacientului
b) reprezentarea grafic a variaiei concentraiei sanguine a substanei active n funcie de timp
c) determinarea concentraiei de substana medicamentoas la locul de aciune

d) determinarea vitezei de eliberare n vitro a substanei medicamentoase din forma farmaceutic
e) determinarea concentraiei de substan activ n urin.
Rspuns: a, b (7 vol. I, pag.181)
22.28*. Biodisponibilitatea absolut unui medicament se exprim procentual prin:
a) raportul dintre concentraia sanguin a substanei medicamentoase obinute cu un preparat de
referin i cea obinuta prin administrarea formei farmaceutice testate
b) raportul dintre concentraia sanguin a substanei medicamentoase obinute dup
administrarea unei soluii orale i concentraia sanguin realizat dup administrarea preparatului
testat continnd aceeai cantitate de substan activ
c) raportul dintre concentraia sanguin a substanei medicamentoase obinute cu preparatul testat
i cea obinut prin administrarea intravenoas a unei soluii cu acelai coninut n substan
activ
d) raportul dintre concentraia sanguin a substanei medicamentoase obinute cu un preparat
administrat intravenos i cea atins prin administrarea formei farmaceutice testate, cu acelai
coninut n substan activ
e) raportul dintre concentraia sanguin a substanei medicamentoase obinute cu preparatul testat
i cea a unui preparat administrat rectal cu aceeai cantitate de substan activ.
Rspuns: c (7 vol. I, pag.179)
22.29. Ca substane auxiliare folosite la prepararea medicamentelor, agenii tensioactivi pot
influena biodisponibilitatea substanelor active prin:
a) favorizarea umectrii
b) complexare
c) prelungirea timpului de evacuare a coninutului stomacal
d) modificarea permeabilitii celulare
e) micorarea constantei dielectrice a mediului.
22.30*. Micronizarea mrete tolerabilitatea i biodisponibilitatea medicamentelor administrate
intern, cu excepia:
a) aspirinei
b) fenobarbitalului
c) nitrofurantoinei
d) sulfatiazolului
e) griseofulvinei.
22.31*. Care dintre urmtoarele enunuri se refer la cedarea substanei medicamentoase din
forma farmaceutic administrat pe o cale de administrare:
a) structura sa chimic
b) timpul de njumtire biologic

c) doza administrat
d) variabilele de formulare i tehnologia de preparare
e) caracteristicile ambalajului primar.
Rspuns: d (7 vol. I, pag. 157-194)
22.32*. Care sunt proprietile fizico-chimice ale unei substane medicamentoase care pot
influena biodisponibilitatea medicamentelor cu cedare imediat:
a) cantitatea de substan medicamentoas legat de proteinele plasmatice
b) pka i coeficientul de repartiie lipide/ap
c) volumul de distribuie i clearance-ul
d) clearanceul total
e) constantele de vitez ale absorbiei, distribuiei i eliminrii.
Rspuns: b (7 vol. I, pag. 157-194)
22.33*. Biodisponibilitatea absolut compar forma farmaceutic cu o form administrat:
a) pe cale oral
b) pe cale intravenoas
c) pe cale nazal
d) pe cale rectal
e) pe cale peroral
Rspuns: b (6, pag. 119)
22.34*. n formularea unui medicament intervin urmtorii factori, cu excepia:
a) substanei medicamentoase i a substanelor auxiliare
b) formei farmaceutice
c) cii de administrare
d) procedeului de fabricaie
e) cronofarmacocineticii substanei medicamentoase.
Rspuns: e (6, pag. 72 - 73)
22.35*. Un polimorf metastabil al unei substane farmaceutice se diferentiaz de forma cristalin
stabil prin aceea c prezint:
a) un coninut mai mic de energie liber
b) viteza mai mic de dizolvare n ap
c) un coninut mai mare n energie liber
d) biodisponibilitate inferioar
e) stabilitate mai mare.
22.36*. Cnd se poate substitui un medicament cu altul:

a) cnd conin aceeai substan medicamentoas
b) cnd doza substanei medicamentoase este aceeai
c) cnd s-a determinat biodisponibilitatea unuia dintre produse
d) cnd s-a dovedit existena bioechivalenei celor dou produse
e) cnd s-a dovedit prin studii de farmacologie clinic eficiena i sigurana clinic a ambelor
produse.
Rspuns: d (7 vol. I, pag. 185)
22.37. Etapele care descriu farmacocinetica unei substane medicamentoase n organism sunt:
a) absorbia
b) distribuia
c) metabolizarea
d) excreia
e) interaciunea cu receptorii.
Rspuns: a, b, c, d (7 vol. I, pag. 157-194)
22.38. Cu ce este util farmacistului biodisponibilitatea absolut:
a) n stabilirea regimului de dozare optim a medicamentului
b) n evaluarea unor interaciuni poteniale
c) n compararea vitezei de absorbie a medicamentelor
d) n cunoaterea reaciilor secundare
e) n evaluarea vitezei de absorbie a substanei medicamentoase.
Rspuns: a, b (6, pag. 111)
22.39. Ineficiena produsului testat fa de cel de referin se caracterizeaz prin:
a) ariile de sub curb egale
b) mrimea absorbiei egal
c) viteza de absorbie este mic la produsul testat
d) neatingerea valorii concentraiei minime eficace
e) activitatea farmacologic crescut pentru produsul testat.
Rspuns: a, b, c, d (6, pag. 116-117)
22.40. n cazul administrrii extravasculare biodisponibilitatea este influenat de:
a) factori specifici substanei medicamentoase
b) culoarea substanei medicamentoase
c) factori specifici formei farmaceutice
d) factori fiziologici
e) factori patologici.
Rspuns: a, c, d, e (7 vol. I, pag. 186)
22.41. Factorii fiziologici care influeneaz biodisponibilitatea preparatelor orale sunt:

a) pH-ul sucurilor digestive
b) irigarea cu snge a mucoasei gastrointestinale
c) interaciunea cu medicamente prezente n organism
d) prezena alimentelor
e) motilitatea gastrointestinal.
Rspuns: a, b, e (7 vol. I, pag. 193)
22.42. Care sunt parametrii utilizai n mod obinuit la evaluarea farmacocinetic a
biodisponibilitii i a bioechivalenei produselor farmaceutice solide de uz oral cu cedare
imediat:
a) aria de sub curb
b) concentraia plasmatic maxim
c) timpul necesar realizrii concentraiei plasmatice maxime
d) constanta de vitez a eliminrii
e) clearance-ul.
Rspuns: a, b, c (6, pag.112,131)
22.43. Care dintre substanele medicamentoase enumerate sufer un important efect al primului
pasaj, cu reducerea semnificativ a biodisponibilitii?
a) pentazocina
b) lidocaina
c) propranololul
d) clorpromazina
e) fierul.
Rspuns: a, b, c, d (7 vol. I, pag.194)
22.44. Care sunt parametrii empirici independeni de model pentru evaluarea profilului de
dizolvare n vitro a medicamentelor?
a) procentul de substan medicamentoas dizolvat pn la o anumit perioad de timp
b) timpul mediu de dizolvare
c) viteza de dizolvare
d) solubilitatea intrinsec
e) temperatura de lucru.
Rspuns: a, b, c (7 vol. I, pag. 199)
22.45. Bioechivalena a dou medicamente este dovedit dac:
a) sunt echivalente sau alternative farmaceutic;
b) biodisponibilitaile lor (viteza i mrimea absorbiei) sunt similare;
c) dup administrarea n aceleai doze molare au efecte similare sub aspectul eficienei i
siguranei clinice
d) s-au supus testului de dizolvare n vitro
e) s-a dovedit echivalena chimic a substanei medicamentoase.

22.46. Care dintre factorii enumerai, favorizeaz creterea
medicamentoase prin membranele biologice?
a) forma neionizat a substanei medicamentoase
b) forma ionizat a substanei medicamentoase
c) structuri moleculare cu un coeficient mic de repartiie lipide / ap
d) structuri moleculare cu un coeficient mare de repartiie lipide / ap
e) indicele terapeutic mare al substanei medicamentoase.
absorbiei
substanelor
Rspuns: a, d (7 vol. I, pag. 157-194)

22.47. Factori specifici formei farmaceutice care pot influena biodisponibilitatea substanelor
medicamentoase:
a) lipofilia substanei medicamentoase
b) tipul formei farmaceutice
c) forma amorf sau cristalin a particulelor substanei medicamentoase
d) natura i cantitatea excipienilor
e) procedeul de fabricare a medicamentului.
22.48. Pentru calcularea biodisponibilitii medicamentelor avem nevoie s cunoatem
concentraia substanei medicamentoase:
a) din organism
b) din snge
c) legat de proteinele plasmatice
d) din vecintatea receptorilor
e) din urin.
22.49. Starea fizic a particulelor substanelor medicamentoase din formele farmaceutice care
poate influena viteza de dizolvare este:
a) polimorfismul
b) pka
c) forma de sare sau ester
d) coeficientul de difuziune
e) starea anhidr.
Rspuns: a, e (7 vol. I, pag. 157-194)
22.50. Care sunt criteriile obiective n formularea soluiilor medicamentoase:

a) realizarea solubilitii dorite
b) asigurarea stabilitii chimice
c) evitarea contaminrii microbiene
d) asigurarea aspectului
e) asigurarea caracteristicilor organoleptice.
22.51. Determinarea biodisponibilitii n lichidele biologice se realizeaz prin:
a) determinarea efectului pe oameni
b) testul de dizolvare
c) determinri n snge
d) determinri efectuate pe animale
e) determinri n urin.
Rspuns: c, e (7 vol. I, pag. 181)
22.52. Biodisponibilitatea este dat de:
a) compoziia formei farmaceutice
b) natura excipienilor
c) viteza absorbiei substanei ative
d) mrimea absorbiei substanei active
e) forma cristalin a substanei active.
Rspuns: c, d (7 vol. I, pag. 111)
22.53. n studii de bioechivalen se determin concentraia metaboliilor cnd, substana activ:
a) este un precursor
b) nu se poate determina datorit absenei unei metode analitice corespunztoare
c) sufer o conversie rapid i complet
d) este o molecul chiral
e) are un timp de njumtire lung.
22.54. Studiile de bioechivalen sunt necesare:
a) la soluii parenterale intramusculare sau subcutanate
b) la vaccinuri
c) la siropuri
d) la unguente
e) la capsule.
Rspuns: a, b (7 vol. I, pag. 122)
22.55. Precizai care dintre urmtoarele substane auxiliare din formularea medicamentelor
acioneaz datorit capacitii de gonflare:
a) ageni de acoperire neenteric
b) solubilizani
c) ageni de ngroare
d) dezagregani
e) pseudoemulgatori.
Rspuns: c, d, e (7 vol. I, pag. 78)
22.56. Precizai care dintre urmtoarele substane auxiliare din formularea unui medicament
acioneaz asupra stabilitii fizico-chimice:
a) antioxidani
b) chelatani
c) conservani antimicrobieni
d) substane pentru ajustarea pH-ului
e) izotonizani.
Rspuns: a, b, d (7 vol. I, pag. 79)
22.57. n general, biodisponibilitatea unei substane medicamentoase administrat intern se
mrete prin:
a) reducerea dimensiunii particulelor
b) micorarea gradului de dispersie al substanei active
c) utilizarea de polimorfi stabili
d) folosirea formei anhidre
e) folosirea substanei amorfe.
Rspuns: a, d, e (6, pag. 72 - 73)
22.58. Dup administrarea peroral, substana medicamentoas parcurge n faza biofarmaceutic
urmtoarele etape:
a) eliberarea din forma farmaceutic
b) dizolvarea i difuziunea n mediul de cedare
c) absorbia
d) distribuia
e) eliminarea.
22.59. Care dintre urmtoarele afirmaii referitoare la procedeul Hausche folosit pentru
construirea intervalelor de ncredere nonparametrice n studiile de bioechivalen, sunt
adevrate?
a) este avantajos pentru c nu se bazeaz pe ipoteze restrictive
b) prezint avantajul c nivelul de ncredere depete mereu valoarea de 90%
c) deriv din testul Wilcoxon i este mai puin utilizat
d) prezint un risc al consumatorului mai mare de 5%

e) prezint inconvenient faptul c nivelul de ncredere depete mereu valoarea de 90% (90,69%
pentru o determinare cu 12 subieci).
Rspuns: a, e (6, pag. 141)
22.60. Parametrii in vivo dependeni de model, ai curbelor care descriu modul n care se
desfoar procesul de dizolvare sunt:
a) constanta vitezei de absorbie Ks
b) suprafaa de sub curba de tip concentraie n plasm tip ASC
c) constanta vitezei de dizolvare in vivo
d) valorile maxime ale concentraiei n snge respectiv n plasm Cmax cu valorile tmax
corespunztoare
e) timpii t, pn la care are loc absorbia anumitor cantiti de substan activ.
Rspuns: a, c, e (7 vol. I, pag. 199)
22.61*. n procedeul celor dou teste unilaterale aplicat pentru determinarea bioechivalenei:
a) se admite c intervalul de 90% constituie regula deciziei de referin
b) se admite c intervalul de 80% constituie regula deciziei de referin
c) se admite c intervalul de 99% constituie regula deciziei de referin
d) se admite c intervalul de 50% constituie regula deciziei de referin
e) se admite c intervalul de 60% constituie regula deciziei de referin.
Rspuns: a (6, pag. 139)
22.62. Variabilele dependente ale unui proces de optimizare a formulrii:
a) sunt rspunsuri, caracteristici, condiii de calitate sau proprieti ale sistemului farmaceutic
b) sunt rezultatul indirect al oricror modificri n formulare sau n procedeu
c) sunt variabile de formulare i de procedeu care sunt sub controlul experimentatorului
d) rezult din influena variabilelor independente asupra sistemului farmaceutic
e) se numesc i factori.
22.63. Tehnicile de optimizare a formulrii pot fi grupate n urmtoarele categorii:
a) tehnici n care experimentarea continu pe msur ce studiul de optimizare progreseaz
b) tehnici n care experimentarea continu dup ce optimizarea a avut loc
c) tehnici n care experimentarea se termin dup ce optimizarea a avut loc
d) tehnici n care experimentarea se termin nainte ca optimizarea s fi avut loc
e) tehnici n care nu este necesar s se cunoasc relaia dintre orice variabil dependent i
variabilele independente.
22.64. Radierea nregistrrii i anularea certificatului de nregistrare al unui medicament sunt

dispuse de Ministerul Sntii n urmtoarele condiii:
a) la apariia de reacii adverse noi i grave
b) cnd medicamentul prezint un bilan negativ beneficiu/risc, dei are eficacitate
corespunztoare i corespunde condiiilor de calitate
c) cnd medicamentul este depit de progresele terapeutice
d) cnd productorul solicit oprirea fabricrii medicamentului, chiar dac prin aceasta se aduc
prejudicii asistenei cu medicamente a populaiei
e) cnd medicamentul are eficacitate necorespunztoare i nu corespunde parametrilor de
calitate.
22.65. Calea pulmonar de administrare a medicamentelor:
a) este actualmente studiat pentru absorbia hormonilor polipeptidici hipofizari
b) este destinat administrrii medicamentelor n tractul pulmonar, prin calea nazal, fosele
nazale, faringe, laringe, trahee, bronhii i bronhiole, pn la alveolele pulmonare
c) se indic pentru substanele administrate n doze mari, care au timp lung de aciune
d) este n general indicat pentru o aciune tisular de suprafa
e) permite absorbia substanelor prin alveolele pulmonare.
22.66. Parametrii in vivo dependeni de model, ai curbelor care descriu modul n care se
desfoar procesul de dizolvare sunt:
c) constanta vitezei de dizolvare in vivo
d) cinetica dizolvrii
22.67. Determinrile in vitro pentru studiul cedrii substanei medicamentoase trebuie s
evidenieze:
a) influenarea cedrii substanei medicamentoase de ctre proprietile chimice ale substanei,
excipieni, tehnologia de fabricare, mai ales n faza de formulare
b) controlul calitii n laboratoare
c) valorile maxime ale concentraiei n snge, respectiv n plasm
d) controlul de calitate n flux continuu, mai ales la supravegherea omogenitii arjelor
e) date privind modificrile fizice i chimice ce apar n timpul stocrii.
22.68. Alegerea cii de administrare a unui medicament depinde de:
a) spaiul de producie n care s-a obinut medicamentul
b) biodisponibilitatea substanei medicamentoase

c) viteza de aciune dorit, durata tratamentului i numrul de doze pe zi
d) tipul de boal i tipul de bolnav
e) serviciul pilot.
22.69. Care dintre afirmaiile urmtoare reprezint inconveniente ale cii de administrare orale?
a) nu permite administrarea de doze de substan medicamentoas crescute ntr-o singur priz
b) riscul alterrii substanei medicamentoase de ctre secreiile tubului digestiv, la diferite pH-uri
c) probleme de arom a medicamentelor
d) probleme de absorbie a substanei medicamentoase
e) nu permite administrarea uoar a medicamentelor.
22.70. Parametrii farmacocinetici care caracterizeaz eliminarea substanei medicamentoase
sunt:
a) constanta vitezei de eliminare
b) constanta de absorbie
c) perioada de njumtire
d) clearance-ul
e) disponibilitatea farmaceutic.
Rspuns: a, c, d (7 vol. I, pag. 165)
22.71. Parametrii empirici in vivo independeni de model, ai curbelor care descriu modul n care
se desfoar procesul de dizolvare sunt:
c) durata medie de meninere a substanei n sistem tsis
d) valorile maxime ale concentraiei n snge respectiv n plasm Cmax cu valorile tmax
corespunztoare
22.72. Dintre substanele medicamentoase de interes farmaceutic, urmtoarele prezint mai
multe forme polimorfe:
a) palmitatul de cloramfenicol
b) acetatul de cortizon
c) sulfatiazolul
d) sorbitolul
e) tetraciclinele.
22.73. Variabilele independente ale unui proces de optimizare a formulrii:

a) sunt rspunsuri, caracteristici, condiii de calitate sau proprieti ale sistemului farmaceutic
b) sunt rezultatul direct al oricror modificri n formulare sau n procedeu
c) sunt variabile de formulare i de procedeu care sunt sub controlul experimentatorului
d) rezult din influena variabilelor independente asupra sistemului farmaceutic
e) se numesc i factori.
Rspuns: c, e (6, pag. 402)
23. Preparate lichide pentru uz oral

Bibliografie
(2001).
9.*** Farmacopeea Romn, ediia aX-a, Ed. Medical, Bucureti, 1993.
23.1. Alegei categoriile de substane auxiliare recomandate de FR X pentru prepararea soluiilor:
a) ageni pentru corectarea gustului
b) solubilizani
c) ageni pentru creterea viscozitii
d) ageni pentru ajustarea pH-ului
e) conservani antimicrobieni potrivii.
Rspuns: a, b, d, e (9, pag. 849)
23.2*. Ce fenomen reprezint creterea solubilitii prin modificarea constantei dielectrice a
solventului apos:
a) solubilizare micelar
b) folosire de cosolveni
c) complexare
d) hidrotropie
e) modificarea structurii chimice.
Rspuns: b (7 vol. I, pag. 232)
23.3. Complecii moleculari obinui n scopul creterii solubilitii unor substane
medicamentoase se formeaz prin:
a) legturi ionice
b) legturi covalente
c) legturi de hidrogen
d) fore van der waals
e) intermediul unor sisteme de electroni.
Rspuns: c, d, e (7 vol. I, pag. 232 233)
23.4. Procedeul de mrire a solubilitii substanelor medicamentoase prin modificarea pH-ului

mediului:
a) se aplic n cazul electrolitilor
b) se aplic n cazul neelectrolitilor
c) conduce la obinerea unor soluii adevrate micromoleculare
d) conduce la obinerea unor soluii coloidale
e) se realizeaz prin adugarea unor acizi organici, acizi minerali sau substane cu caracter
alcalin.
23.5. F.R. X prevede urmtoarele siropuri care conin zahr n concentraie de 64%:
a) sirop de balsam de tolu
b) sirop de mtrgun
c) sirop de codein 0,2%
d) sirop simplu
e) sirop de coji de portocale.
Rspuns: a, d (9, pag. 845 848)
23.6*. Siropul de codein are urmtoarea concentraie:
a) 2%
b) 0,2%
c) 0,02%
d) 0,1%
e) 0,5%.
23.7. n ce condiii se poate realiza creterea solubilitii n ap a unei substane medicamentoase
greu solubile care este o baz slab:
a) pulverizare avansat
b) creterea pHului
c) scderea pH-ului
d) adugare de cosolveni
e) folosirea unei sri solubile.
23.8. Prin care procedeu din cele menionate mai jos, se poate efectua creterea solubilitii unei
substane medicamentoase neionizabile, la prepararea soluiei:
a) formarea de compleci mai solubili
b) modificarea pH-ului soluiei
c) utilizare de cosolveni
d) introducerea de grupri polare n molecul
e) asocierea de substane hidrotrope.
Rspuns: a, c, e (7 vol. I, 231 237)

23.9. Conform FR X, solvenii cei mai folosii la prepararea soluiilor sunt:
a) apa distilat
b) apa demineralizat
c) alcoolul
d) etilenglicolul
e) uleiurile vegetale.
Rspuns: a, c, e (9, pag. 849)
23.10*. Soluia de citrat de magneziu este folosit pentru aciunea sa:
a) purgativ
b) antidiareic
c) antiacid
d) antispastic
e) antiemetic.
23.11. Avantajele care justific utilizarea soluiilor de uz oral sunt:
a) asigur o biodiponibilitate rapid a substanei medicamentoase
b) asigur un dozaj exact prin prelevarea dozei de medicament
c) reclam folosirea conservanilor antimicrobieni
d) sunt uor de transportat i de stocat
e) diminueaz aciunea iritant a unor substane medicamentoase la nivelul mucoasei gastrice.
23.12. Care dintre urmtoarele afirmaii referitoare la prepararea siropului simplu sunt adevrate:
a) se realizeaz prin dizolvarea zahrului la cald
b) se realizeaz, conform FR. X, prin dizolvarea zahrului la rece
c) este nsoit de clarificarea siropului dac dizolvarea zahrului se realizeaz la cald
d) necesit adausul de conservani antimicrobieni
e) este nsoit de invertirea zahrului dac dizolvarea acestuia se realizeaz la rece.
Rspuns: a, c (7 vol. I, pag. 292)
23.13*. Soluia de clorhidrat de bromhexin are urmtoarea concentraie:
a) 0,1 %
b) 1%
c) 0,2%
d) 0,5%
e) 2%.

23.14. Care din urmtoarele soluii sunt oficinale:
a) soluia de clorur de calciu
b) soluia de acetat de amoniu
c) soluia de clorhidrat de bromhexin
d) soluia de clorur de amoniu anisat
e) Soluia de trinitrat de gliceril.
Rspuns: a, b, c, e (9, pag. 852 863)
23.15*. La prepararea siropurilor cu o concentraie n zahr inferioar siropului simplu, FR. X
indic utilizarea urmtorilor conservani:
a) nipagin 1
b) nipasol 1
c) amestec nipagin : nipasol 9 : 1, 1,5
d) amestec nipagin : nipasol 1 : 9, 1,5
e) amestec nipagin : nipasol 1 : 1, 1,5 %.
23.16*. Concentraia oficinal a siropului simplu este:
a) 54%
b) 74%
c) 65%
d) 35%
e) 64%.
23.17*. Soluiile titrate 1:10 sau 1:100 se folosesc cnd se prepar soluii cu substane puternic
active sau toxice n cantiti mai mici de:
a) 5 g
b) 5 mg
c) 50 mg
d) 500 mg
e) 50 g.
23.18*. Factorii care influeneaz direct proporional solubilitatea solidelor n lichide sunt:
a) temperatura, n cazul unui proces exoterm
b) temperatura, n cazul unui proces endoterm
c) mrimea particulelor solidului
d) pH-ul
e) vscozitatea vehiculului.

23.19. Soluiile buvabile condiionate n fiole:
a) sunt soluii apoase n doze unitare
b) sunt sterile
c) sunt soluii alcoolice ale unor substane puternic active
d) se administreaz dup tierea fiolei la ambele capete
e) se administreaz dup tierea fiolei la un singur capt.
Rspuns: a, b, d (7 vol. I, pag. 300 302)
23.20. Soluia apoas de clorhidrat de bromhexin conine:
a) acid tartric cu rol de solubilizant
b) acid tartric cu rol de stabilizant
c) substana activ n concentraie de 2%
d) acid clorhidric 0,1 M.
e) acid citric ca solubilizant.
Rspuns: a, b (9, pag. 852 853)
23.21*. Contracia de volum care apare la amestecarea alcoolului cu apa se produce datorit:
a) forelor de atracie van der waals
b) formrii unor legturi covalente
c) eliminrii gazelor dizolvate
d) schimbrilor de temperatur
e) formrii unor legturi de hidrogen.
Rspuns: e (7 vol. I, pag. 263)
23.22*. La prepararea soluiilor compuse n farmacie, n general, mai nti se dizolv:
a) substanele uor solubile
b) substanele mai greu solubile
c) substanele volatile, cu miros puternic sau colorate
d) substanele puternic active i toxice
e) substanele prescrise n cantiti mari n reet.
23.23. Care dintre urmtoarele substane se folosesc frecvent ca antioxidani n soluii apoase:
a) metabisulfitul de sodiu
b) edetat de sodiu
c) acid ascorbic
d) alfa-tocoferol
e) palmitat de ascorbil.
Rspuns: a, c (7 vol. I, pag. 267 268)

23.24. Care dintre urmtoarele substane se folosesc frecvent ca antioxidani n soluii uleioase:
a) galat de propil
b) butilhidroxianisol
c) alfa-tocoferol
d) acid ascorbic
e) acid nordihidroguaiaretic.
23.25. Conservanii antimicrobieni cei mai folosii pentru prepararea soluiilor de uz intern sunt:
a) boratul de fenilmercur
b) esterii acidului p-hidroxibenzoic
c) cloroformul
d) srurile acidului sorbic
e) clorbutanolul.
23.26. Limonadele oficinale n F.R. X sunt:
a) soluia de acetat de amoniu
b) soluia efervescent
c) limonada de tartrat de sodiu
d) soluia de citrat de magneziu
e) limonada citric.
Rspuns : b, d (7 vol. I, pag. 299 ; 9, pag. 859, 867)
23.27. Care dintre urmtoarele afirmaii referitoare la limonade sunt false :
a) se prepar folosind ca solvent att apa distilat ct i apa potabil
b) se prepar folosind ca solvent numai apa distilata
c) principiul activ al limonadelor gazoase este oxigenul
d) limonadele negazoase se filtreaz
e) se pstreaz timp scurt, 5 7 zile, la temperatura camerei.
Rspuns : a, c, e (7 vol. I, pag. 299)
23.28. Acizii organici folosii la prepararea limonadelor sunt :
a) acid citric
b) acid succinic
c) acid tartric
d) acid ascorbic
e) acid oleic.
23.29. Principalele inconveniente ale fiolelor buvabile sunt:

a) contactul coninutului cu un singur material de condiionare inert (sticla)
b) preul mai mare dect al formelor multidoze
c) nu asigur protecia coninutului fa de aciunea agenilor externi
d) umplerea lor nu se poate realiza cu maini industriale
e) deschiderea cu riscul unei rniri uoare a manipulatorului i producerea de fragmente de sticl,
mai mult sau mai puin vizibile.
Rspuns : b, e (7 vol. I, pag. 302)
23.30. Prepararea apelor aromatice n farmacie se realizeaz prin :
a) dizolvarea directa a uleiului volatil n ap, utiliznd ca agent de dispersie talcul
b) antrenarea cu vapori de ap a componentelor volatile din plante
c) diluarea soluiilor aromatice hidroalcoolice concentrate
d) dizolvarea direct a uleiului volatil n ap, utiliznd ca agent de dispersie oxidul de magneziu
e) amestecarea unor soluii alcoolice de uleiuri volatile cu apa distilat.
Rspuns : a, c (7 vol. I, pag. 304 305)
23.31*. O substan medicamentoas greu solubil n ap poate fi dizolvat cu ajutorul crui
cosolvent?
a) sorbitolului
b) propilenglicolului
c) salicilatului de sodiu
d) sorbitanului 80
e) polisorbatului 80.
23.32*. F.R. X nu prevede urmtoarele soluii:
a) soluia burow
b) soluia de clorur de calciu 50%
c) soluia alcoolic de iod
d) soluia diluat de peroxid de hidrogen
e) soluia efervescent.
Rspuns: d (9, pag. 864)
23.33*. Siropul de Balsam de Tolu nu conine:
a) tinctur de balsam de Tolu
b) carbonat bazic de magneziu
c) zahr
d) acid citric
e) apa distilat.

23.34*. Prepararea siropului simplu n farmacie, se face prin dizolvarea zahrului:
a) la cald
b) la rece, prin percolare
c) la rece, prin agitare
d) per descensum
e) n zaharolizoare.
23.35*. Ce substane medicamentoase pot fi dizolvate prin scderea pH-ului mediului?
a) fenobarbital
b) acid acetilsalicilic
c) atropina
d) fenitoina
e) sulfamide.
23.36*. Ce fel de compleci formeaz ciclodextrinele cu unele substane medicamentoase, spre a
le crete solubilitatea n ap?
a) transfer de ioni
b) sisteme de electroni pi
c) de incluziune
d) sruri complexe
e) sruri solubile.
23.37*. Conform F.R. X, la prepararea soluiei de acetotartrat de aluminiu nu se adaug:
a) acid tartric
b) sulfat de aluminiu
c) acetat de aluminiu
d) acid acetic diluat
e) carbonat de calciu.
23.38. Menionai pentru care din situaiile urmtoare este recomandabil folosirea cosolvenilor:
a) creterea solubilitii n ap a substanelor neionizate
b) creterea solubilitii n ap a substanelor ionizate
c) creterea toleranei la administrare n cazul soluiilor parenterale administrate intramuscular
d) izotonizarea soluiilor injectabile coloidale
e) creterea stabilitii substanelor medicamentoase susceptibile la hidroliz.
Rspuns: a, e (7 vol. I, pag. 231)

23.39. Conform FR. X, siropurile care conin zahr n concentraie de 64% sunt:
a) siropul de balsam de Tolu
b) siropul de mtrgun
c) siropul de codein 0,2%
d) siropul simplu
e) siropul de coji de portocale.
Rspuns: a, d (9, pag. 845, 848)
23.40. Urmtoarele afirmaii referitoare la soluia de acetotartrat de aluminiu sunt adevrate:
a) este oficinal n FR. X
b) se obine prin dizolvarea principiului activ n ap distilat
c) principiul activ rezult n urma unor reacii chimice
d) se mai numeste soluie Burow
e) se utilizeaz intern, ca astringent.
Rspuns: a, c, d (9, pag. 850)
23.41. Factorii din ecuaia Noyes-Whitney care influeneaz procesul de dizolvare sunt:
a) aria suprafeei de contact solid/solid
b) difuziunea
c) agitarea
d) vscozitatea lichidului
e) temperatura.
Rspuns: b, c, d, e (7 vol. I, pag. 238)
23.42. Cosolvatarea:
a) se utilizeaz pentru mrirea solubilitii n ap a electroliilor slabi
b) se utilizeaz pentru mrirea solubilitii n ap a substanelor cu molecule apolare
c) se utilizeaz pentru mrirea solubilitii n ap a substanelor cu molecule polare
d) presupune reducerea tensiunii interfaciale
e) se bazeaz pe utilizarea agenilor tensioactivi.
23.43. Difuziunea prin convecie forat, ca factor care influeneaz viteza de dizolvare, se
produce prin:
a) agitare mecanic
b) aciunea forei gravitaionale
c) nclzire
d) micorarea diferenei de densitate ntre solut i solvent
e) scderea vscozitii mediului.
Rspuns: a, c, e (7 vol. I, pag. 238 - 239)

23.44. Glicerolul n soluii orale:
a) se folosete asociat cu apa, polioli, sirop simplu
b) este edulcorant
c) este umectant i emolient al tegumentului
d) este antiflogistic n aplicaii topice
e) nu are aciune farmacologic proprie.
23.45. Prin ce metode se obin dispersiile solide utilizate la creterea solubilitii unor substane
medicamentoase?
a) fuziune
b) coprecipitare
c) formare de compleci
d) dizolvare urmat de evaporarea solventului sau liofilizare
e) dispersie de raze X.
Rspuns: a, b, d (6, pag. 236)
23.46*. Care dintre urmtorii ageni antioxidani sunt folosii la soluii apoase cu substane
medicamentoase uor oxidabile?
a) tocoferol
b) sulfit de sodiu
c) acid nordihidroguaiaretic
d) butilhidroxianisol
e) butilhidroxitoluen.
23.47*. Conservani antimicrobieni recomandai de farmacopee la prepararea siropurilor care au
o concentraie n zahr mai mic decit aceea prevzut la siropul simplu:
a) borat fenilmercuric
b) cloretona
c) acid sorbic
d) amestec de p-hidroxibenzoat de metil i p-hidroxibenzoat de propil
e) alcool benzilic.
23.48*. n care din situaiile de mai jos se poate asigura conservarea siropurilor conform FR X?
a) se adaug zahr pn la egalizarea concentraiei cu cea a zahrului din siropul simplu
b) folosind ciclamat de sodiu
c) se folosete un amestec de ciclamat de sodiu i zaharin
d) se adaug un conservant bactericid i fungicid
e) se adaug un amestec recomandat de phidroxibenzoat de metil i phidroxibenzoat de propil.

23.49*. Filtrele care acioneaz la presiune redus sunt:
a) filtre pres
b) filtre cu discuri
c) metafiltrele
d) filtrele tob
e) filtrele centrifugale.
23.50*. Ultrafiltrarea se realizeaz:
a) la presiune ridicat
b) la presiune sczut
c) pentru ndeprtarea srurilor minerale
d) pentru ndeprtarea substanelor organice, indiferent de dimensiunea lor
e) la presiune normal.
Rspuns: a (7 vol. I, pag. 429)
23.51*. Filtrarea clarifiant:
a) este sinonim cu filtrarea sterilizant
b) urmrete obinerea unui lichid limpede, fr particule mecanice insolubile
c) are drept scop ndeprtarea microorganismelor
d) urmrete omorrea microorganismelor sub form de spori
e) se aplic pentru obinerea formelor sterile lichide.
23.52*. Soluia efervescent mai este cunoscut i sub denumirea de:
a) limonada gazoas
b) limonada Rog
c) soluie Burow
d) soluie Castelani
e) soluie Sabouraud.
Rspuns: a (9, pag. 859 - 860)
23.53*. Urmtorii factori modific viteza de dizolvare, cu excepia:
a) suprafeei de contact solid/lichid
b) constantei crioscopice a mediului de dizolvare
c) difuziunii
d) agitrii
e) temperaturii.
Rspuns: b (7 vol. I, pag. 227 - 228)

23.54*. Cu ajutorul cui poate fi solubilizat micelar o substan medicamentoas greu solubila n
ap?
a) alcoolului etilic
b) propilenglicolului
c) salicilatului de sodiu
d) sorbitanului 80
e) polisorbatului 80.
23.55*. La care dintre urmtorii solveni constanta dielectric are valoarea cea mai mic, semn al
polaritii reduse?
a) apa
b) glicerina
c) etanolul
d) polietilenglicolul lichid
e) parafina lichid.
23.56*. Cu care dintre urmtoarele substane formeaz teofilina un complex uor solubil n ap?
a) trietanolamina
b) cafeina
c) etilendiamina
d) teobromina
e) chinina
23.57*. Care dintre urmtoarele afirmaii reprezint dezavantaje ale preparrii siropurilor la
cald?
a) timpul de dizolvare este rapid
b) contaminarea cu microorganisme este redus
c) preparatul este clar
d) hidroliza zahrului este mare
e) poate avea loc fermentarea.
23.58*. Funcie de natura solventului, soluiile se clasific in:
a) soluii simple,
b) soluii unidoz,
c) soluii uleioase,
d) soluii multidoz,
e) soluii compuse.
23.59*. Ciclodextrinele:
a) sunt oligozaharide aciclice reductoare
b) sunt oligozaharide ciclice reductoare
c) conin 6,7 sau 8 uniti de fructoz
d) au partea interioar hidrofil
e) au partea exterioar hidrofob.
23.60. Sunt oficinale n F.R. X:
a) siropul de balsam de Tolu
b) siropul de coji de portocale
c) siropul de mtrgun
d) siropul de lmie
e) siropul de codein.
Rspuns: a, c, e (9, pag. 845, 846)
23.61. Conform prevederilor F.R. X, siropurile:
a) se prepar prin dispersarea substanelor active sau a extractelor vegetale n soluii concentrate
de zahr sau n siropul simplu i se completeaz la masa prevzut (m/m)
b) se prepar la rece i se filtreaz n recipiente de capacitate mare
c) se conserv n recipiente cu o capacitate de cel mult 1000 mL, bine nchise, complet umplute,
la 8 15oC
d) au un coninut sczut n zahr
e) dac este necesar, se prepar prin nclzire i se filtreaz imediat n recipiente uscate, de
capacitate mic.
Rspuns: a, c, e (9, pag. 844, 845)
23.62. Conform prevederilor F.R. X, siropul de beladon:
a) se conserv la Separanda
b) se conserv ferit de lumin la Venena
c) se agit nainte de folosire
d) se conserv la 25oC
e) se conserv ferit de lumin i umiditate la 25oC.
23.63. Care dintre urmtoarele afirmaii reprezint avantaje ale dizolvrii zahrului la rece, ca
faz a preparrii siropurilor?
a) timpul de dizolvare a zahrului este scurt
b) metoda evit alterarea substanelor medicamentoase
c) metoda evit hidroliza i caramelizarea zaharozei
d) timpul de dizolvare a zahrului este lung
e) se obin siropuri limpezi indiferent de sortul de zahr i de vehiculul utilizat.
Rspuns: b, c (7 vol. I, pag. 291)
23.64. Selectai dezavantajele dizolvrii zahrului la rece:
a) timpul de dizolvare a zahrului este lung
b) operaia de filtrare decurge cu vitez mic
c) posibilitatea contaminrii cu microorganisme
d) hidroliza i caramelizarea zaharozei
e) alterarea substanelor medicamentoase termolabile.
23.65. Dizolvarea zahrului prin percolare:
a) este numit i dizolvare circulant
b) n laboratoare, se utilizeaz pentru prepararea a 1000 grame de sirop
c) const n agitarea energic a amestecului de zahr cu ap distilat sau alt vehicul, pn la
dizolvare complet, ntr-un recipient nchis, cu o capacitate de dou ori mai mare dect volumul
siropului
d) se aplic pentru prepararea unor cantiti de sirop de pn la 2000 grame
e) utilizeaz un vas de sticl cilindro-conic, terminat cu un tub efilat i robinet.
23.66. Dizolvarea zahrului prin agitare:
a) este numit i dizolvare circulant
b) n laboratoare, se utilizeaz pentru prepararea a obine 1000 grame de sirop
c) const n agitarea energic a amestecului de zahr cu ap distilat sau alt vehicul, pn la
dizolvare complet, ntr-un recipient nchis, cu o capacitate de dou ori mai mare dect volumul
siropului
d) se aplic pentru prepararea unor cantiti de sirop de pn la 2000 grame
e) utilizeaz un vas de sticl cilindro-conic, terminat cu un tub efilat i robinet.
23.67. Dizolvarea zahrului la cald n ap sau alt vehicul este o metod frecvent utilizat, care
ofer urmtoarele avantaje:
a) evit caramelizarea zahrului
b) operaiile de dizolvare i filtrare decurg rapid
c) prin nclzirea la fierbere are loc sterilizarea siropului
d) se obin siropuri clare i limpezi

e) evit apariia de cristale prin hidroliza zaharozei sub aciunea cldurii.
23.68*. Limonadele negazoaze:
a) se filtreaz
b) nu se filtreaz
c) conin dioxid de carbon, introdus sub presiune sau rezultat n urma reaciei dintre componente:
bicarbonat de sodiu i un acid
d) pot conine proporii diferite de dioxid de carbon
e) prezint monografie de generaliti nscris n F.R. X.
23.69. n cazul formei farmaceutice de soluie, complecii cu ciclodextrine prezint:
a) o solubilitate mrit n ap
b) o cretere a volatilitii moleculelor
c) o mai mare stabilitate la ageni oxidani
d) o cretere a biodisponibilitii substanelor medicamentoase greu solubile n ap
e) o cretere a polimerizrii, reaciilor autocatalitice, a descompunerii.
23.70. Aspartamul:
a) este de 200 ori mai dulce ca zahrul
b) se utilizeaz ca edulcorant cu capacitate mare (de 300-500 ori ca zahrul), substituent pentru
zahr, fr valoare nutritiv
c) este stabil la pH= 3,4-5
d) este oficinal n F.R. X
e) are rol antioxidant.
23.71. Zaharina:
a) este de 200 ori mai dulce ca zahrul
b) se utilizeaz ca edulcorant cu capacitate mare (de 300-500 ori ca zahrul), substituent pentru
zahr, fr valoare nutritiv
c) se utilizeaz limitat iar n unele ri este intersis datorit toxicitii
d) este oficinal n F.R. X la monografia Saccharinum
e) este netoxic i excretat n 24 ore neschimbat.
23.72. Sorbitolul:
a) este uor higroscopic
b) nu se poate asocia n soluii cu alcoolul

c) se utilizeaz limitat iar n unele ri este intersis datorit toxicitii
d) este oficinal n F.R. X la monografia Sorbitolum
e) are inconvenientul c este uor laxativ.
Rspuns: a, d, e (7 vol. I, pag. 269)
23.73. Aromatizani naturali ai soluiilor sunt:
a) vanilina
b) etilvanilina
c) siropul de portocale
d) siropul de licviriia
e) siropul de viine.
23.74. Aromatizani sintetici ai soluiilor sunt:
a) vanilina
b) etilvanilina
c) siropul de portocale
d) siropul de licviriia
e) siropul de viine.
23.75. Condiiile pe care trebuie s le ndeplineasc un colorant, utilizat n preparatele
farmaceutice lichide sunt:
a) s aib putere mic de colorare, s se utilizeze n concentraii mari
b) s nu fie toxic i s nu aib aciune farmacologic
c) s fie stabil la lumin, la temperatur, la hidroliz i microorganisme
d) s fie compatibil cu substanele medicamentoase asociate
e) s prezinte gust i miros.
23.76. Sunt colorani naturali:
a) cafeaua
b) carotenul
c) curcumina
d) tartrazina
e) ofranul.
23.77. Sunt colorani sintetici:
a) ultramarinul
b) carotenul
c) curcumina
d) galben de chinolin
e) tartrazina.
23.78. Conform prevederilor F.R. X, spirtul camforat:
a) conine 10 % camfor
b) se prepar prin dizolvarea camforului n alcool diluat, apoi se adaug apa distilat n poriuni
i sub agitare pn la 100 g
c) conine 10 g camfor, 70 g alcool 70% V/V i 20 g ap distilat
d) este o soluie limpede, cu miros caracteristic de camfor
e) se prepar prin dizolvarea camforului n alcool, se adaug apa, n mici poriuni i sub agitare,
pn la 100 g i se filtreaz.
Rspuns: a, d, e (9, pag. 854)
24. Preparate parenterale

Bibliografie
(2001).
9.*** Farmacopeea Romn, ediia aX-a, Ed. Medical, Bucureti, 1993 i Supliment 2004.
24.1. Care dintre urmtoarele enunuri sunt prevederi ale FR. X referitoare la soluiile
perfuzabile?
a) sterilitate
b) apirogenitate
c) izotonie
d) administrare n volume mai mici de 100 ml
e) limpiditate.
Rspuns: a, b, c, e (9, pag. 492)
24.2. Care dintre tipurile de solveni enumerai, sunt recomandai de FR. X pentru preparate
injectabile?
a) apa distilat
b) apa demineralizat
c) apa sterilizat
d) apa distilat pentru preparate injectabile
e) uleiul de floarea soarelui neutralizat i sterilizat.
Rspuns: d, e (9, pag. 511)
24.3. Care sunt condiiile prevzute de FR. X prin care se realizeaz sterilizarea cu vapori de ap
sub presiune?
a) la 121 C timp de cel puin 15 minute
b) la 121 C timp de cel puin 30 minute
c) la 115 C timp de cel puin 15 minute
d) la 115 C timp de cel puin 30 minute
e) n autoclave.
24.4*. FR. X admite c se poate recurge la prepararea pe cale aseptic ntr-una din urmtoarele
situaii:
a) rezistena microbian la metoda de sterilizare este foarte mare
b) nu dispunem de aparatura necesar
c) medicamentul nu poate fi sterilizat n recipientul final
d) medicamentul necesit un timp prea lung de sterilizare
e) din considerente economice.
24.5*. FR. X prevede ca izotonizarea soluiilor injectabile hipotonice s se efectueze cu ajutorul
uneia din urmtoarele metode:
a) nomogramelor
b) formulei bazat pe factorul de izotonie al serului
c) graficelor
d) cifrelor Sprowl
e) echivalenilor n clorur de sodiu.
24.6*. Prin ajustarea pH-ului soluiilor injectabile FR. X urmrete realizarea unuia dintre
urmtoarele obiective :
a) izotonia
b) izohidria
c) toleranta
d) stabilitatea
e) apirogenitatea.
24.7*. Ce tip de sticl nu se utilizeaz pentru condiionarea preparatele injectabile?
a) sticla sodic
b) sticla borosilicat
c) sticla sodic cu suprafaa tratat
d) sticla silico-sodic-calcic
e) sticla sodico-calcic.

24.8. Cldura uscat se utilizeaz pentru a steriliza:
a) vase de sticl
b) aparatur din porelan i metal
c) uleiuri, grsimi, soluii injectabile uleioase, pulberi
d) recipiente din plastomer transparent
e) recipiente din plastomer opac.
24.9*. La sterilizarea prin filtrare microorganismele sunt:
a) eliminate
b) distruse
c) atenuate
d) coagulate
e) inactivate.
24.10. Metodele de sterilizare prevzute de FR. X sunt:
a) sterilizarea cu vapori de ap sub presiune
b) sterilizarea prin cldur uscat
c) sterilizarea prin filtrare
d) sterilizarea cu gaz
e) sterilizarea cu radiaii ionizante.
Rspuns: a, b, c, d (9, pag. 1071 1073)
24.11. Soluiile perfuzabile sunt:
a) soluii apoase sterile i apirogene
b) emulsii tip L/H sterile i apirogene
c) suspensii apoase sterile i apirogene
d) suspensii uleioase sterile i apirogene
e) preparate care se administreaz cu dispozitivul de perfuzare, pictur cu pictur.
24.12. Soluiile perfuzabile care se pot administra n acidoze sunt:
a) soluia perfuzabil de bicarbonat de sodiu
b) soluia perfuzabil de lactat de sodiu
c) soluia perfuzabil de glucoz
d) soluii perfuzabile cu aminoacizi
e) soluia perfuzabil Ringer lactat.

24.13. Controlul impuritilor pirogene se efectueaz prin:
a) msurarea hipertermiei la soareci
b) msurarea hipertermiei la iepuri
c) urmrirea numrului de globule albe la iepuri dup injectarea unui preparat pirogen
d) testul Limulus
e) urmrirea numrului de globule roii la iepuri.
24.14. n funcie de scopul terapeutic urmrit perfuziile sunt:
a) soluii apoase
b) perfuzii folosite n metabolismul reconstituant
c) emulsii H/L
d) soluii pentru dializa peritoneala i hemodializa
e) emulsii L/H
Rspuns: b, d (7 vol. I, pag. 498)
24.15. Principalele diferene ntre perfuzii i preparatele injectabile sunt:
a) numai perfuziile sunt preparate sterile
b) volumul perfuziilor este mai mic
c) volumul preparatelor injectabile este mai mic (circa 1-20 ml)
d) perfuziile se administreaz numai n spital
e) perfuziile nu conin conservant.
24.16*. Sterilizarea cu aer cald se efectueaz la:
a) 121C timp de 15 minute
b) 128C timp de 10 minute
c) 180C timp de 30 minute
d) 134C timp de 3 minute
e) 98C timp de 30 minute.
24.17*. Apa distilat pentru preparate injectabile se pstreaz n industrie n tancuri de capacitate
mare, la temperatura de circa:
a) 50 C
b) 60 C
c) 40 C
d) 90 C
e) 70-80 C.

24.18. ntr-o ncpere steril, fluxul de aer se poate deplasa:
a) ntr-o curgere turbulent
b) unidirecional
c) laminar
d) bidirecional
e) tangenial.
24.19. Urmtoarele afirmaii referitoare la izotonizarea preparatelor parenterale sunt adevrate,
cu excepia:
a) este obligatorie pentru soluiile injectabile care se administreaz n cantiti de 5 mL sau mai
mari
b) se aplic i n cazul soluiilor coloidale
c) este obligatorie pentru soluiile perfuzabile hipotonice
d) este obligatorie pentru soluiile injectabile hipotonice
e) reduce iritaia local produs de medicamentele hipertonice.
24.20. Obinerea de medicamente parenterale apirogene este posibil numai dac:
a) metodele de depirogenare se aplic dup condiionarea i sterilizarea soluiilor
b) perioada de timp ntre prepararea soluiei i sterilizarea ei este ct mai scurt posibil
c) se lucreaz n condiii riguroase de asepsie i sterilitate
d) se folosesc materii prime de calitate
e) se utilizeaz ca metod de depirogenare cldura umed.
24.21. Nu se admite adaosul conservanilor antimicrobieni n cazul :
a) preparatelor perfuzabile
b) preparatelor injectabile folosite n volum mai mare de 10 mL, indiferent de calea de
administrare
c) preparate injectabile administrate intracardiac
d) preparate injectabile administrate intramuscular
e) preparate injectabile administrate intrarahidian.
Rspuns : a, b, c, e (9, pag. 511)
24.22. Conform FR. X, coninutul n substane active din preparate perfuzabile se exprim astfel
:
a) g/V (uniti de mas pentru 1000 mL soluie)
b) mEq/L (mEq pe 1000 mL soluie)
c) g/g
d) mol/L (moli pe 1000 mL soluie)

e) cal (calorii).
Rspuns: a, b, e (9, pag. 492)
24.23*. Filtrele care au cea mai mare capacitate de reinere a microorganismelor sunt:
a) filtre din reele poroase solide
b) filtre de sticl sinterizat
c) filtre de azbezt
d) filtre cu membran
e) filtre de sticl obinuit.
24.24. Care dintre urmtoarele soluii perfuzabile sunt izoosmotice cu serul sanguin:
a) soluia perfuzabil de glucoz 200
b) soluia perfuzabil de clorur de sodiu 9
c) soluia perfuzabil de manitol 100
d) soluia perfuzabil de sorbitol 5,5 %
e) soluia perfuzabil de lactat de sodiu 18 .
24.25*. Ce parametru referitor la cinetica de distrugere a microorganismelor n timpul sterilizrii
este folosit de FR. X:
a) factorul F
b) factorul Z
c) factorul de letalitate
d) constanta de vitez a inactivrii
e) valoarea D.
24.26*. n starea de alcaloz se administreaz parenteral:
a) soluii izotonice de clorur de sodiu cu adaos de clorur de potasiu, n formele uoare
b) carbonat acid de sodiu
c) acetat de sodiu
d) lactat de sodiu
e) soluii acidifiante n formele mai grave.
Rspuns: a (7 vol. I, 518)
24.27. Preparatele perfuzabile folosite n metabolismul reconstituant sunt:
a) perfuzii cu hidrolizate de proteine
b) perfuzia Ringer lactat
c) perfuzii cu aminoacizi
d) perfuzii cu lipide
e) perfuzii pentru terapia afeciunilor hepatice.
Rspuns: a, c, e (7 vol. I, pag. 521 - 523)
24.28*. Conform FR. X, sterilizarea cu gaz folosete ca agent sterilizant:
a) oxid de propilen
b) formaldehida
c) trietilenglicol
d) oxid de etilen
e) azot.
Rspuns: d (9, 1073)
24.29. Pirogenele, a cror absen este o condiie obligatorie pentru majoritatea preparatelor
perenterale, sunt:
a) substane responsabile de reacii febrile
b) substane termolabile i sensibile la sterilizarea prin autoclavare sau prin cldur uscat
c) exotoxine proteice secretate n mediu de ctre germenii gram-pozitivi
d) endotoxine lipopolizaharidice provenite din structura peretelui celular al germenilor gramnegativi
e) prezente n bacterii vii sau omorte, intacte sau dezagregate.
24.30. Ca metode de depirogenare prin eliminarea pirogenelor se pot folosi :
a) hidroliza acid sau alcalin
b) cldura umed
c) atracia electrostatica
d) distilarea
e) alchilarea cu aldehid acetic, succinic sau ftalic.
24.31*. Conform FR. X, valoarea D a indicatorilor biologici reprezint:
a) valoarea unui parametru de sterilizare, numai ca durat, necesar pentru a obine o reducere de
90% a numrului iniial de microorganisme viabile
b) valoarea unui parametru de sterilizare, numai ca doz absorbit, necesar pentru a obine o
reducere de 90% a numrului iniial de microorganisme viabile
c) valoarea unui parametru de sterilizare, durata sau doza absorbit, necesar pentru a obine o
d) valoarea unui parametru de sterilizare, durata sau doza absorbit, necesar pentru a obine o
e) valoarea unui parametru de sterilizare, durata sau doza absorbit, necesar pentru a obine o
reducere de 80% a numrului iniial de microorganisme viabile.

24.32*. Diametrul particulelor fazei dispersate a unei emulsii perfuzabile trebuie s
ndeplineasc urmtoarele condiii:
a) 90% trebuie s aib cel mult 25 micrometri
b) 90% trebuie s aib cel mult 50 micrometri
c) 10% trebuie s aib cel mult 25 micrometri
d) 10% trebuie s aib cel mult 50 micrometri
e) s fie de cel mult 5 micrometri.
24.33*. Membranele recomandate pentru sterilizarea prin filtrare au diametrul porilor de cel
mult:
a) 5 micrometri
b) 2,5 micrometri
c) 1 micrometru
d) 0,22 micrometri
e) 0,1 micrometri.
24.34*. Urmtoarele prevederi din FR. X referitoare la medicamentele injectabile sunt valabile,
cu excepia:
a) sunt sterile
b) se prezint sub form de soluii, emulsii, suspensii sau pulberi
c) sunt divizate n fiole sau flacoane
d) se administreaz parenteral
e) se admite adausul conservanilor antimicrobieni
24.35*. Prevederi ale FR. X cu privire la mijloace de verificare a eficienei sterilizrii:
a) termocupluri
b) indicatori care i modific culoarea la temperatura de sterilizare
c) manometre
d) substane care se topesc la temperatura de sterilizare
e) indicatori biologici.
24.36*. Controlul sterilizrii la etuv utilizeaz urmtorii indicatori biologici:
a) msurarea presiunii i temperaturii cu aparate,
b) spori de Bacillus subtilis var. niger,
c) Bacillus stearotermophilus,
d) tuburi cu indicatori de fuziune,
e) amestec de carbonat de plumb i sulfur de litiu.

24.37*. Probei de pasaj trebuie s-i corespund, conform FR. X:
a) suspensiile injectabile
b) suspensiile cu administrare i.v.
c) emulsiile de uz intern
d) pulberile pentru soluii injectabile
e) soluiile injectabile.
24.38. Mentionai care dintre enunurile de mai jos reprezint msuri prevzute de FR. X pentru
asigurarea toleranei soluiilor injectabile:
a) izotonizarea
b) prevederea gradului de finee al pulberilor care se suspend
c) interzicerea conservanilor n preparatele folosite n volum mai mare de 10 mL
d) interzicerea conservanilor n preparate care se administreaz intracisternal, peridural,
intraocular, intracardiac, intrarahidian, indiferent de volumul acestora
e) sterilizarea.
24.39. Cldura umed (autoclavarea) servete pentru a steriliza:
a) pansamente chirurgicale
b) soluii apoase
c) soluii uleioase
d) articole din sticl
e) articole din metal.
Rspuns: a, b, d, e (9, pag. 1072)
24.40. Substanele coloidale nlocuitoare de volum plasmatic ndeplinesc urmtoarele condiii:
a) solubilitate n lipide
b) solubilitate n ap
c) masa molecular relativ corespunztoare
d) s nu fie filtrabile renal
e) s prezinte presiune coloid-osmotic.
Rspuns: b, c, e (7 vol. I, pag. 525)
24.41. Prepararea pulberilor uscate care servesc la obinerea ex tempore a soluiilor sau
suspensiilor injectabile, se face prin:
a) cristalizare n condiii de sterilitate
b) liofilizare
c) aerosolizare i uscare
d) granulare
e) evaporarea solventului prin nclzire.
24.42. Din categoria formelor parenterale cu eliberare convenional fac parte:
a) soluii injectabile apoase
b) perfuzii
c) pompe implantabile
d) microemulsii
e) latexuri injectabile.
24.43. Asepsia:
a) reprezint metoda prin care se urmrete distrugerea germenilor patogeni cu ajutorul unor
substane chimice
b) reprezint ansamblul de msuri utilizate pentru a mpiedica aportul exogen de microorganisme
ntr-un preparat medicamentos
c) se realizeaz prin metode fizice i chimice
d) reprezint metoda prin care se urmrete distrugerea germenilor patogeni
e) este o metod curativ.
24.44. Referitor la calitatea suspensiilor injectabile FR. X prevede:
a) particulele n suspensie s fie de dimensiuni coloidale
b) particulele de substana solid s fie de maximum 50 micrometri
c) suspensia s fie omogen pe toat durata conservrii
d) suspensia s se omogenizeze dup o agitare de 1-2 min
e) suspensia s corespund probei de pasaj prin acul de sering nr.16.
24.45. Ce este valoarea sterilizatoare Fz?
a) timpul necesar pentru producerea unui efect cert de sterilizare
b) timpul n minute la temperatura de referin de 120 C care produce acelai efect de sterilizare
ca i un minut la diferite temperaturi de lucru , T
c) suma nivelului de letalitate la diferite temperaturi de lucru
d) arat efectul de sterilizare ntr-o autoclavare de exemplu, innd seama i de perioada de
nclzire pn la temperatura de 121 C precum i cea de rcire de la temperatura de sterilizare
e) timpul echivalent de letalitate.
24.46*. Adugarea de conservani antimicrobieni la preparatele injectabile este permis de

farmacopee n una din urmtoarele situaii:
a) cnd exist riscul contaminrii microbiene
b) cnd soluiile apoase nu se pot steriliza n recipientul final
c) cnd sterilizarea prin autoclavare nu este sigur
d) cnd soluiile apoase se prepar pe cale aseptic
e) cnd medicamentul se administreaz n vecintatea unui esut nervos.
24.47*. Spaiul destinat produciei de medicamente parenterale este clasificat n camere curate de
diferite clase. n ce clas se umplu n recipiente soluiile farmaceutice care nu se pot steriliza
termic n recipientul final?
a) camere de clasa A
b) camere de clasa B
c) camere de clasa C
d) camere de clasa D
e) camere sterile.
24.48*. Aparatele de sterilizare cu cldur uscat utilizeaz:
a) presiune
b) vid
c) umiditate
d) convecie forat a aerului cald
e) gravitaie.
24.49*. Preparatele injectabile apoase se izotonizeaz cu:
a) clorur de sodiu
b) uree
c) bicarbonat de sodiu
d) clorur de potasiu
e) sulfat de magneziu.
24.50*. Procedeul aseptic utilizeaz:
a) materiale i aparatur, recipiente, mediu de lucru sterile
b) temperatura ridicat
c) umiditate
d) radiaii ionizante
e) gaze.

24.51*. FR. X oficializeaz urmtoarele metode de sterilizare, cu excepia:
a) sterilizare la autoclav
b) sterilizare la etuv
c) tindalizare
d) sterilizare prin filtrare
e) sterilizare cu gaze.
24.52*. Nu se permite adaosul conservanilor antimicrobieni n cazul preparatelor injectabile:
a) care se administreaz n volume mai mari de 5 mL
b) care se administreaz n volume mai mici de 5 mL
c) care se administreaz n volume mai mari de 10 mL
d) care se administreaz n volume mai mari de 15 mL
e) care se administreaz n cantitate mai mare de 10 g
24.53*. Dintre perfuziile pentru restabilirea echilibrului acido-bazic, sunt oficializate n FR. X:
a) perfuzie cu arginin
b) perfuzia cu trometamol
c) perfuzia de lactat de sodiu
d) perfuzia cu clorur de amoniu
e) perfuzia cu clorur de sodiu.
24.54*. Izotonizarea este obligatorie la:
a) soluii perfuzabile
b) soluii injectabile coloidale
c) soluii injectabile uleioase
d) suspensiile injectabile
e) soluii injectabile cu administrare subcutanat.
24.55*. Tratamentul de sterilizare-depirogenare a recipientelor se face cu ajutorul cldurii uscate
la:
a) 180 C, timp de 30 de minute
b) 190 C, timp de 1 or
c) 200 C, timp de 3 ore
d) 250 C, timp de 30 de minute
e) 280 C, timp de 30 de minute.

24.56*. Sterilizarea cu aer cald provoac:
a) deshidratarea microorganismelor urmat de carbonizare
b) denaturarea prin oxidare a proteinelor bacteriene
c) coagularea proteinelor germenilor sub aciunea umiditii, temperaturii i presiunii vaporilor
de ap
d) distrugerea celulei bacteriene prin denaturarea chimic a proteinelor acesteia
e) distrugerea microorganismelor prin efect mecanic.
24.57*. Care sunt cile de administrare a medicamentelor parenterale n care nu are loc un proces
de absorbie din depozitul de la locul de administrare al medicamentului?
a) intramuscular
b) subcutanat
c) intravenos
d) intraperitoneal
e) intraarticular.
24.58*. Sterilizatorul cu vapori de ap se mai numete:
a) etuv
b) tunel de sterilizare
c) autoclav
d) cuptor Pasteur
e) sterilizator Poupinel.
24.59*. Se pot steriliza dup condiionarea definitiv:
a) vaccinurile
b) pulberile liofilizate
c) amestecurile de soluii pentru alimentarea parenteral
d) preparatele care conin substane termolabile
e) preparatele care conin substane termostabile.
24.60*. Comprimatele pentru soluii injectabile:
a) sunt comprimate sterile mici, sub form de discuri care se introduc n mod aseptic, sub piele,
prin incizare
b) au un efect retard (prelungit)
c) conin substana medicamentoas prelucrat sub form de comprimate care se dizolv n
solventul respectiv, n momentul administrrii
d) conin biopreparate obinute din specii microbiene vii sau omorte

e) niciuna dintre afirmaiile anterioare nu este corect.
24.61. Liofilizarea, ca procedeu de fabricare a suspensiilor injectabile:
a) se utilizeaz pentru substanele termolabile
b) se utilizeaz pentru substanele termostabile
c) conduce la materiale solide cu suprafaa specific mare care reconstituie suspensia, prin adaos
de solvent
d) conduce la materiale solide cu suprafaa specific mic
e) const n suspendarea substanei medicamentoase ntr-o soluie saturat de clorur de sodiu
urmat de evaporarea solventului din suprafaa solid, prin meninerea la o temperatur mai
sczut dect cea a mediului nconjurtor.
24.62*. Preparatele perfuzabile:
a) sunt soluii apoase sau emulsii de tip L/H izotonice, sterile i apirogene
b) sunt soluii apoase sau emulsii de tip H/L izotonice, sterile i apirogene
c) se administreaz i.v. n volume de maxim 100 mL
d) prezint o toleran mai redus comparativ cu alte forme farmaceutice
e) sunt soluii apoase, emulsii de tip L/H sau suspensii sterile i apirogene.
24.63*. Umplerea unitar:
a) se realizeaz cu ajutorul aparatelor industriale care prezint o sering de precizie care dozeaz
exact cantitatea de lichid de introdus n fiecare fiol
b) se utilizeaz pentru fiole i flacoane
c) se utilizeaz numai pentru fiole
d) se utilizeaz numai pentru flacoane
e) este un procedeu utilizat numai pentru fiolele cu capilare fine.
24.64. Hotele albe sterile:
a) se mai numesc posturi albe sterile, de mrimi reduse i sunt rezervate operaiilor care necesit
aparate puin complicate
b) se mai numesc vitrine sau boxe sterile care pot avea forme diverse, dar n mod obinuit au o
mrime mic
c) pot fi cu flux de aer laminar vertical
d) se mai numesc sli sau blocuri sterile cu instalaii mai complexe
e) pot fi cu flux de aer laminar orizontal.
24.65. Pulberile sterile pentru medicamente injectabile:

a) sunt forme parenterale cu eliberare convenional
b) sunt reprezentate de pulberi solide insolubile condiionate sub form de pulbere uscat
c) pot fi substane solide hidrolizabile condiionate sub form de pulbere uscat sau liofilizat i
sterile
d) se obin prin metoda criodesicrii care ofer avantajul unui pre de cost redus
e) sunt forme parenterale cu eliberare controlat.
24.66. Depirogenarea flacoanelor pentru preparate perfuzabile:
a) se efectueaz prin tratare termochimic prin fierbere cu soluii de oxidani, timp de 1-2 ore
b) are loc la rece prin meninerea lor n soluie de fenol 0,5%, timp de 1-2 ore
c) se efectueaz prin fierberea lor n soluie de fenosept 0,002%, timp de 2 ore
d) se efectueaz prin oc termic umed
e) are loc la rece prin meninerea lor n amestec sulfo-cromic (R), timp de 1-2 ore.
24.67*. n incintele sterile clasice:
a) se recurge frecvent la sterilizarea cu lmpi germicide
b) se recurge frecvent la o sterilizare iniial cu formaldehid
c) sterilizarea se efectueaz n prezena personalului
d) pentru sterilizare se folosesc atomizoare cu programator de pulverizare a vaporilor de acid
sulfuric
e) tratamentul de decontaminare a suprafeelor de lucru i pereilor se realizeaz cu o soluie de
cloramin 3%.
24.68. Dopurile de cauciuc se utilizeaz pentru:
a) nchiderea flacoanelor de polietilen
b) etaneizarea tuburilor de unguent
c) nchiderea seringilor preumplute
d) asigurarea etaneitii flacoanelor de sticl multidoze
e) asigurarea etaneitii flacoanelor pentru soluii parenterale de volum mare.
Rspuns: d, e (7 vol. I, pag. 460)
24.69. Polietilenglicolii lichizi, ca solveni anhidri utilizai n scop injectabil:
a) au masa molecular cuprins ntre 600 i 1000
b) au masa molecular cuprins ntre 200 i 600
c) sunt recomandai pentru dizolvarea rezerpinei n amestec cu ap, pn la 50%
d) sunt recomandai pentru dizolvarea epinefrinei n amestec cu ap, pn la 50%
e) nu se pot steriliza la autoclav.

24.70. Conform F.R. X, soluia perfuzabil de manitol:
a) prezint un pH = 4,0-6,0
b) de concentraie 20% m/V este izotonic i este cunoscut sub denumirea de Soluie Fleig
c) de concentraie 5% m/V este izotonic i este cunoscut sub denumirea de Soluie Fleig
d) de concentraie 20% m/V poate prezenta cristale, iar nainte de perfuzare se nclzete uor
pn la dizolvare
e) de concentraie 20% m/V se nclzete ntotdeauna la 60oC nainte de perfuzare, indiferent
dac prezint sau nu prezint cristale.
24.71*. Conform prevederilor F.R. X, soluia injectabil de hidrogenofosfat [Fosfor-32] de
disodiu este o soluie:
a) limpede, incolor, cu miros de alcool i gust amar
b) limpede, incolor, fr miros cu gust srat amrui
c) limpede, incolor
d) utilizat pentru investigarea funciei tiroidiene
e) folosit ca laxativ i antiacid.
24.72. Conform prevederilor F.R. X, soluia injectabil de etamsilat:
a) se conserv la Venena
b) este o soluie steril i apirogen de etamsilat dizolvat n ap pentru preparate injectabile din
care a fost ndeprtat oxigenul
c) este o soluie limpede, de culoare galben, fr miros
d) conine un stabilizant potrivit
e) se conserv ferit de lumin.
24.73. Soluia injectabil oficinal de hidrogenomaleat de metilergometrin:
a) se sterilizeaz la autoclav
b) se prepar pe cale aseptic i se nfioleaz n atmosfer de nitrogen
c) conine stabilizani i conservani antimicrobieni potrivii
d) nu conine stabilizani i conservani antimicrobieni
e) este o soluie de hidrogenomaleat de ergometrin n ap pentru preparate injectabile, cu pH-ul
ajustat la 3,2 cu hidroxid de sodiu 1 mol/l.
24.74. Conform prevederilor Suplimentului 2004 al F.R. X, pulberile pentru soluii injectabile
sau perfuzabile sunt supuse urmtoarelor determinri:
a) uniformitii coninutului
b) masei i volumului eliberat
c) vitezei de dizolvare
d) uniformitii masei
e) coninutului n endotoxine bacteriene-pirogene.
Rspuns: a, d, e (9 Supl. 2004, pag. 142)
24.75. Filtrarea sterilizant a aerului din spaiile de producie ale medicamentelor injectabile
utilizeaz filtre sterilizante care:
a) sunt plasate totdeauna la baza aparatelor de condiionare a aerului
b) au rol de reglare a umiditii i temperaturii
c) nu sunt obligatorii n ncperile sterile
d) pot fi din hrtie, celuloz, membrane de celuloz, sticl
e) au rol de desprfuire.
Rspuns: a, b, d, e (7 vol. I, pag. 449)
24.76. Testele fizico-chimice la care sunt supuse dopurile de cauciuc utilizate pentru nchiderea
flacoanelor de sticl pentru soluii parenterale de volum mare, se refer la:
a) determinarea elasticitii
b) determinarea etaneitii
c) controlul masei de cauciuc, efectuat pe extract apos din dopuri
d) decelarea unui efect hemolizant
e) permeabilitatea la oxigen.
24.77*. Analiza chimic a dopurilor de cauciuc utilizate pentru nchiderea flacoanelor de sticl
pentru soluii parenterale de volum mare, se refer la:
e) permeabilitatea la vapori de ap.
24.78*. Controlul biologic al dopurilor de cauciuc utilizate pentru nchiderea flacoanelor de
sticl pentru soluii parenterale de volum mare, se refer la:
e) permeabilitatea la oxigen i vapori de ap.

24.79. n principal, formularea de preparate parenterale are ca scop realizarea de forme dozate
care trebuie s prezinte urmtoarele caliti obligatorii:
a) izotonie
b) toleran
c) sterilitate
d) inocuitate
e) apirogenitate.
24.80. Formularea de preparate parenterale are ca scop realizarea de forme dozate care trebuie s
prezinte urmtoarele caliti dorite:
a) izohidrie i capacitate tampon
b) lipsa particulelor insolubile (soluii)
c) izotonie
d) toleran
e) inocuitate.
24.81*. Dintre procedeele chimice de sterilizare se deosebesc:
a) sterilizarea prin gaze
b) sterilizarea prin radiaii ionizante
c) filtrarea sterilizant
d) sterilizarea prin radiaii ultraviolete
e) procedeul aseptic.
24.82. n vederea obinerii de medicamente injectabile, depirogenarea apei distilate se poate
efectua prin urmtoarele procedee:
a) adsorbia pe crbune activ
b) utilizarea agenilor adsorbani: caolin, hidroxid de aluminiu, hidroxid de fier, etc.
c) iradierea cu radiaii ultraviolete
d) utilizarea pastei de hrtie de filtru
e) utilizarea oxidului de zinc.
24.83. Cele mai bune metode de a remedia primajul la obinerea apei bidistilate, sunt:
a) utilizarea unei ape demineralizate (deionizate)
b) moderarea fierberii
c) iradierea cu radiaii ultraviolete
d) ionizarea apei
e) utilizarea unui deflegmator.
24.84. Seringile autoinjectabile:
a) sunt livrate n ambalaj steril, gata de utilizare, cu lichide de injectat n ambalaj etan
b) se utilizeaz mai ales n stomatologie
c) pot fi din material plastic i nu necesit piston
d) au corpul din sticl i necesit un port-cartu, pentru injectare
e) pot fi din sticl i sunt prevzute cu piston din cauciuc.
24.85. Cartuele autoinjectabile:
a) sunt livrate n ambalaj steril, gata de utilizare, cu lichide de injectat n ambalaj etan
b) se utilizeaz mai ales n stomatologie
c) pot fi din material plastic i nu necesit piston
d) au corpul din sticl i necesit un port-cartu, pentru injectare
e) pot fi din sticl i sunt prevzute cu piston din cauciuc.
24.86. Recipientele din plastomeri utilizate pentru condiionarea soluiilor parenterale trebuie:
a) s fie opace
b) s aib o permeabilitate mrit fa de vaporii de ap, aer, solveni
c) s aib stabilitate la mbtrnire
d) s se poat steriliza
e) s nu aib aciune hemolitic.
24.87. n starea de acidoz se administreaz parenteral:
a) soluii izotonice de clorur de sodiu cu adaos de clorur de potasiu, n formele uoare
b) soluia perfuzabil de hidrogenocarbonat de sodiu
c) acid lactic
d) carbonat de calciu
e) soluia perfuzabil trometamol.
24.88. Controlul izotoniei formelor parenterale:
a) se efectueaz cu ajutorul hematiilor
b) utilizeaz testul Limulus
c) utilizeaz metoda studiului hemolitic
d) utilizeaz testul ncrcturii microbiene
e) utilizeaz metoda hematocritului

24.89. Signarea fiolelor se efectueaz cu cerneal litografic, de diferite culori, n funcie de
produs i calea de administrare, cu ajutorul unor maini automate:
a) culoarea roie pentru medicamentele foarte active i toxice (Separanda i Venena)
b) culoarea verde, n cazul formelor administrate strict i.v.
c) culoarea verde, pentru medicamentele de uz veterinar
d) culoarea neagr, pentru medicamentele de uz veterinar
e) culoarea neagr pentru medicamentele foarte active i toxice (Separanda i Venena).
24.90. Seringile tuberculinice:
a) au capacitate de la 2 la 50 mL
b) au dimensiuni mici, cu o capacitate pn la 1 mL
c) sunt gradate n diviziuni de 0,1 sau 0,01 mL
d) se utilizeaz pentru efectuarea unor teste intradermice, vaccinuri
e) sunt gradate n mililitri i subdiviziuni.
24.91. Seringile hipodermice:
a) au capacitate de la 2 la 50 mL
b) au dimensiuni mici, cu o capacitate pn la 1 mL
c) sunt gradate n diviziuni de 0,1 sau 0,01 mL
d) se utilizeaz pentru efectuarea unor teste intradermice, vaccinuri
e) sunt gradate n mililitri i subdiviziuni.
24.92. Soluiile lipofile injectabile sunt o form curent de administrare pe cale i.m. pentru:
a) hormoni progestativi: progesteron, hidroxiprogesteron i esterii lor
b) acidul ascorbic
c) hormoni anabolizani: esteri de nandrolon
d) metamizol sodic
e) hormoni androgeni: esteri ai testosteronului.
24.93. Injeciile apoase dept:
a) nu sunt preferate de pacieni
b) sunt mai puin dureroase
c) elibereaz substana activ cu o vitez care depinde de natura substanei dar i de a
macromoleculei viscozifiante
d) pot conine ca agenti viscozifiani carboximetilceluloza sodic, gelatina, dextranii, alginatul de

sodiu
e) sunt foarte dureroase.
24.94. Soluiile injectabile cu uleiuri vegetale:
a) se absorb rapid
b) sunt puin dureroase la injectarea unor volume mici
c) se injecteaz pe cale i.v. i s.c.
d) se administreaz pe cale i.m. profund
e) se absorb lent.
24.95. Emulsiile injectabile i.v., impun metode de preparare n condiii aseptice, n plus, fa de
soluiile injectabile, necesit unele cerine suplimentare i anume:
a) stabilitate fizic
b) particule peste 50 micrometri
c) stabilitate chimic
d) s fie sterilizabile
e) s fie stabile la temperaturi extreme.
Rspuns: a, c, d, e (7 vol. I, pag. 478)
24.96. Hipofosfatemia produce:
a) anorexie
b) stare de confuzie
c) hipoventilaie
d) hemoliz
e) dureri continue ale scheletului.
Rspuns: a, b, d, e (7 vol. I, pag. 512)
24.97. Hipomagneziemia poate produce:
a) ataxie
b) tetanie
c) iritabilitate
d) tulburri cardiace similare celor produse de hiperkaliemie, pierderea reflexului patellar
e) tulburri cardiace similare celor produse de hipercalcemie, bloc cardiac.
24.98. Hipermagneziemia poate produce:
a) pierderea reflexului patellar
b) bloc cardiac cu sfrit letal
c) depresia reflexelor tendonului profund

d) tetanie
e) ataxie.
24.99. Sistemele tampon din globulele roii sunt:
a) hemoglobinatul alcalin/hemoglobina acid
b) oxihemoglobinatul alcalin/oxihemoglobina acid
c) acid citric/citrat de sodiu
d) hidrogenocarbonat de sodiu/acid carbonic
e) monohidrogenofosfat de sodiu/dihidrogenofosfat de sodiu.
24.100. Alimentaia discontinu bolus sau drip feeding:
a) este localizat la nivelul stomacului
b) este cu debit constant, cu instalaii automatizate
c) este localizat la toate nivelele tractului gastrointestinal
d) prezint facilitatea de fixare a tubului prin gravitaie i utilizarea posibil a unui reglator de
debit
e) furnizeaz un aport energetic de pn la 3000 calorii/24 ore.
24.101. Alimentaia enteral continua cu debit constant (N.E.D.C.):
a) este localizat la nivelul stomacului
b) furnizeaz un aport energetic de pn la 7000 calorii/24 ore
c) este localizat la toate nivelele tractului gastrointestinal
d) necesit pompe refrigerate sau pstrare la rece pentru a evita contaminarea microbian
e) furnizeaz un aport energetic de pn la 3000 calorii/24 ore.
24.102. Soluiile pentru hemodializ:
a) sunt numite i soluii pentru rinichi artificial
b) au n general o osmolaritate de 5000 mosmoli/litru
c) sunt soluii sterile i apirogene de electrolii, cu concentraie asemntoare compoziiei
electrolitice a unui lichid extracelular normal
d) pot avea n compoziie i glucoz
e) se utilizeaz ntr-o cantitate de 100 mililitri pentru o dializ de 6 ore.
24.103. Sistemul terapeutic perfuzabil IVAC-CRIS prezint un dispozitiv cu urmtoarele
componente:
a) un tub de legtur cu sacul de soluie perfuzabil i.v.

b) un recipient din material plastic furnizat de Abbot, plin cu soluie de glucoz 5%
c) un tub n care se introduce fiola deschis cu capilarul
d) o camer pictoare n care se amestec soluiile i un orificiu care elibereaz soluia
perfuzoare la bolnav
e) un recipient din material plastic numit Faspack care conine preparatul steril sub form de
pulbere i care se dizolv ex tempore n solvenrul corespunztor.
24. 104. Conform prevederilor F.R. X soluia injectabil de digoxin:
a) este o soluie steril de digoxin dizolvat prin intermediul unui amestec de alcool i
propilenglicol n ap pentru preparate injectabile
b) se sterilizeaz la 160oC, 2 ore
c) se prepar pe cale aseptic
d) se conserv ferit de lumin, Venenum
e) este o soluie steril i apirogen de digoxin dizolvat prin nclzire la aproximativ 70 oC n
ap pentru preparate injectabile din care a fost ndeprtat oxigenul.
Rspuns: a, c, d (9, pag. 520-522)
24.105. n conformitate cu prevederile F.R. X soluia injectabil de clorur de calciu:
a) este o soluie limpede, incolor cu gust dulceag
b) este o soluie steril de clorur de calciu (100 mg sau 200 mg/mL) n ap pentru preparate
injectabile
c) este o soluie limpede, incolor cu gust srat-amrui
d) se conserv la Separanda
e) conine un conservant antimicrobian potrivit, acid acetic i acetat de sodiu.
24.106. Conform prevederilor F.R. X, soluia injectabil de acid ascorbic:
a) este o soluie steril i apirogen de ascorbat de sodiu n ap pentru preparate injectabile din
care a fost ndeprtat oxigenul
b) are ca principiu activ ascorbatul de sodiu care se obine din hidrogenocarbonat de sodiu i acid
ascorbic
c) se condiioneaz n fiole incolore, lumina favoriznd deplasarea echilibrului de reacie n
sensul meninerii principiului activ n soluie
e) la preparare se admite folosirea unui stabilizant potrivit.
Rspuns: a, b, e (9, pag. 514, 515)
24. 107. Conform prevederilor F.R. X, soluia injectabil de glucoz:
a) poate conine glucoz n concentraie de 200 mg/mL, 330 mg/mL sau 400 mg/mL
b) este o soluie steril i apirogen de glucoz n ap pentru preparate injectabile, cu pH-ul

ajustat la 4,0 cu acid clorhidric 0,1 mol/l
c) este o soluie steril i apirogen de glucoz n ap pentru preparate injectabile, cu pH-ul
ajustat la 7,5 cu hidroxid de sodiu 1 N
d) este o soluie limpede, incolor fr miros, cu gust dulce
e) are pH=6,5-8.
24.108. Conform prevederilor F.R. X, soluia injectabil de trinitrat de gliceril:
a) se dilueaz cu ap la concentraia de 10% m/v i se determin puterea rotatorie
b) este o soluie steril i apirogen de trinitrat de gliceril 5mg/mL
c) se prepar pe cale aseptic
d) este o soluie limpede incolor, fr miros
e) se prepar prin diluarea soluiei concentrate de trinitrat de gliceril cu un amestec format din
alcool, ap pentru preparate injectabile i propilenglicol, din care a fost ndeprtat oxigenul.
24.109. Conform prevederilor F.R. X, soluia injectabil de clorhidrat de lidocain:
a) este o soluie limpede, incolor, fr miros i fr gust
b) se nfioleaz n atmosfer de nitrogen
c) se poate prepara cu lidocain, lund n lucru masa corespunztoare i folosind pentru dizolvare
acid clorhidric
d) se conserv ferit de lumin la Venena
e) se conserv ferit de lumin n condiii normale.
Rspuns: b, c (9, pag. 532, 533)
24.110. Conform prevederilor F.R. X, soluia injectabil de fenobarbital:
a) este o soluie steril de fenobarbital 100 mg/mL n propilenglicol
b) se administreaz intravenos
c) este o soluie limpede, incolor
e) este o soluie limpede, galben, cu gust srat i amar.
24.111. Conform prevederilor F.R. X, soluia injectabil de fitomenadion:
a) este o soluie limpede, incolor
b) este o soluie limpede, galben
c) este o soluie steril de fitomenadion (10 mg/mL) dizolvat, prin intermediul unor ageni de
solubilizare potrivii, n ap pentru preparate injectabile, cu pH-ul ajustat la 6 cu tampon acetat
pH 5,9
e) conine un conservant antimicrobian potrivit.

24.112. Conform prevederilor F.R. X, soluia injectabil de clorhidrat de procain 80 mg/mL:
a) este o soluie limpede, slab glbuie
b) se nfioleaz n atmosfer de nitrogen
c) se conserv la Venena
d) este o soluie steril de clorhidrat de procain, n ap pentru preparate injectabile, cu pH-ul
ajustat la 4,2
e) este o soluie limpede i incolor, fr miros, cu gust slab amar.
Rspuns: b, d, e (9, pag. 552, 553)
24.113. Soluia injectabil de L-seleno [Se-75] metionin oficinal:
a) este folosit pentru scintigrafia pancreasului
b) este folosit pentru scintigrafie n investigarea funciei de excreie biliar
c) este folosit pentru scintigrafie n investigarea funciei renale
d) este folosit pentru investigarea funciei tiroidiene, n tratamentul tireotoxicozei i a
cancerului tiroidian
e) are perioada de valabilitate de 3 luni.
Rspuns: a, e (9, pag. 553, 554)
24.114. Pentru scintigrafia i investigarea funciei tiroidiene, F.R. X nscrie urmtoarele soluii
injectabile:
a) Iniectabile Natrii Iodidi [I-125]
b) Iniectabile Natrii Iodidi [I-131]
c) Iniectabile Natrii Chromatis [Cr-51]
d) Iniectabile Natrii Iodohippurati [I-131]
e) Iniectabile Natrii Rosei Bengalensis [I- 131]
Rspuns: a, b (9, pag. 538, 539)
24.115. Conform prevederilor F.R. X, soluia injectabil de iodur [I-125] de sodiu:
a) este folosit pentru scintigrafia n investigarea funciei tiroidiene
b) este folosit pentru marcarea hematiilor n investigarea tulburrilor hematologice
c) se conserv n recipiente nchise etan, ecranate, la temperatura camerei
d) are o perioad de valabilitate de 8 luni
e) este o soluie limpede, incolor.
Rspuns: a, c, e (9, pag. 538, 539)
24.116. Soluia injectabil de sulfat de magneziu:
a) este oficinal n F.R. X la monografia Iniectabile Magnesii Sulfatis
b) se utilizeaz ca tocolitic
c) se utilizeaz ca ocitocic
d) este folosit n tratamentul hipomagnezemiei

e) poate fi utilizat ca anticonvulsivant.
Rspuns: a, b, d, e (9, pag. 533, 534)
24.117. Conform prevederilor F.R. X, soluia injectabil de insulin 40 U.I./Ml:
a) conine un conservant antimicrobian potrivit
b) se prepar pe cale aseptic
c) se conserv ferit de lumin, la 0 5oC
d) se conserv ferit de lumin i umiditate, la cel mult 25oC
e) se utilizeaz ca hipolipemiant.
Rspuns: a, b, c (9, pag. 532)
24.118. Conform prevederilor F.R. X, soluia injectabil de cafein i benzoat de sodiu 250
mg/mL:
a) este o soluie steril de cafein i benzoat de sodiu, dizolvate prin nclzire la aproximativ
70oC, n ap pentru preparate injectabile
b) este o soluie limpede cu gust srat-amrui
c) este o soluie limpede incolor, fr miros, cu gust dulceag i apoi slab amar
d) se conserv ferit de lumin la Venena
e) se poate prepara folosind 12,5% cafein i 12,5% benzoat de sodiu.
Rspuns: a, c, e (9, pag. 516, 517)
24.119. Care dintre urmtoarele soluii injectabile oficinale au substana activ dizolvat n ap
pentru preparate injectabile prin intermediul unui amestec de cosolveni format din alcool i
propilenglicol?
a) Soluia injectabil de deslanozid
b) Soluia injectabil de digoxin
c) Soluia injectabil de clorur de calciu
d) Soluia injectabil de acid ascorbic
e) Soluia injectabil de cafein i benzoat de sodiu.
Rspuns: a, b (9, pag. 518, 520)
24.120. n mecanismele de reglare fiziologicintervin:
a) globulele roii
b) plmnii
c) trombocitele
d) ficatul
e) rinichii.
24.121. Sistemele tampon plasm sunt:
a) hemoglobinatul alcalin/hemoglobina acid

b) oxihemoglobinatul alcalin/oxihemoglobina acid
c) acid citric/citrat de sodiu
d) sistemul tampon hidrogenocarbonat de sodiu/acid carbonic (20:1).
e) monohidrogenofosfat de sodiu/dihidrogenofosfat de sodiu (4:1).
25. Preparate oftalmice

Bibliografie
(2001).
25.1*. Precizai care dintre substanele medicamentoase de mai jos sunt sunt prescrise n colirele
prevzute n FR. X i sunt uor oxidabile:
a) sulfat de atropin
b) azotat de pilocarpin
c) rezorcinol
d) adrenalina
e) fizostigmina.
25.2*. Colirul cu sulfat de atropin se prepar n concentraie de:
a) 1g %
b) 0,1 g%
c) 0,5 g%
d) 2 g %
e) 0,05 g%.
25.3. Conform FR. X, vehiculele utilizate pentru prepararea colirelor sunt:
a) apa distilat steril
b) vehicule izotonice sterile
c) vehicule uleioase
d) alcool
e) glicerol.
25.4. Sunt oficinale n FR. X urmtoarele colire:
a) colirul cu cloramfenicol
b) colirul cu resorcinol
c) colirul cu sulfat de atropin
d) colirul cu nitrat de pilocarpin
e) colirul cu nitrat de argint.
Rspuns: b, c, d (9, pag. 711 714)
25.5. Care dintre urmtoarele afirmaii referitoare la picturile pentru ochi cu sulfat de atropin
sunt false:
a) conin sulfat de atropin n concentraie de 1%
b) conin sulfat de atropin n concentraie de 0,5%
c) sunt stabilizate cu ajutorul sistemului tampon acid boric/tetraborat de sodiu
e) sunt izotonizate cu clorur de sodiu.
25.6*. Conform FR.X, cnd cantitatea de substan activ dintr-un colir depete concentraia
de 1g%, masa de substan necesar pentru izotonizare se calculeaz folosind:
a) formula prezentat n monografia Injectabilia
b) tabele cu scderea punctului de congelare
c) tabele cu echivalenii n clorur de sodiu
d) metoda hematocritului modificat
e) diferite nomograme.
25.7. Conform FR.X, la prepararea picturilor pentru ochi se poate folosi ca vehicul:
a) apa demineralizat
b) apa proaspt fiart i rcit
c) apa pentru preparate injectabile
d) uleiul de floarea soarelui neutralizat
e) solveni miscibili cu apa.
Rapuns: b, c, d (9, pag. 709)
25.8. Picturile pentru ochi cu rezorcinol:
a) sunt oficinale n FR.X
b) conin sistemul tampon acid boric/tetraborat de sodiu
c) au o concentraie de 2% rezorcinol
e) se elibereaz n recipiente incolore.
25.9*. Izotonizarea colirelor hipotonice, atunci cnd concentraia substanei active este sub 1%,
se face prin:
a) dizolvarea substanei active n ap
b) suspendarea substanei active n solventul respectiv
c) dizolvarea substanei active n soluie de clorur de sodiu 0,009%
d) dizolvarea substanei active n soluii hipertonice sterile
e) dizolvarea substanei active n soluii izotonice sterile.
25.10*. Majoritatea soluiilor oftalmice se sterilizeaz n farmacie n recipientul de condiionare
definitiv la:
a) autoclav la 121C timp de 15 20 minute
b) etuv la 121C timp de15 20 minute
c) autoclav la 115C timp de 25 30 minute
d) etuv la 115C timp de 25 30 minute
e) la 98-100C timp de 30 de minute.
25.11*. Nu este permis adugarea conservanilor antimicrobieni colirelor:
a) care conin miotice
b) care conin enzime
c) unidoz
d) multidoz
e) condiionate n recipiente de sticl.
25.12. Conservanii antimicrobieni admii de FR. X la prepararea colirelor multidoz sunt:
a) nipaesterii
b) acetatul de clorhexidin
c) fenoseptul
d) clorura de benzalconiu
e) fenolul.
Rspuns: b, c, d (9, pag. 710)
25.13. Oculoguttae pilocarpini nitratis (FR. X):
a) are concentraia 1 %
b) se pstreaz la Venena
c) trebuie s prezinte un pH cuprins ntre 4 5,5
d) are efect miotic
e) se prepar cu tampon fosfat.
Rspuns: b, d (9, pag. 712)
25.14*. Unguentele oftalmice se conserv:

a) n recipiente sterile, de cel mult 20 g
b) n recipiente bine nchise
c) la cel mult 25 C
d) ferit de lumin
e) la loc racoros.
25.15. Factorii care favorizeaz biodisponibilitatea ocular a picturilor pentru ochi sunt:
a) excesul de colir
b) o form de aplicare a medicamentului cu remanen prelungit pe cornee
c) o substan medicamentoas cu coeficient de repartiie lipide/ap ridicat
d) pH-ul care favorizeaz ionizarea
e) forma ionizat a alcaloizilor.
Rspuns: b, c (7 vol. I, pag. 597 601)
25.16. Care dintre enunurile de mai jos sunt prevederi ale FR.X cu privire la izotonizarea
picturilor pentru ochi?
a) nu se izotonizeaz
b) nu se izotonizeaz soluiile coloidale
c) soluiile coloidale se izotonizeaz cu neelectrolii (glucoza)
d) cnd masa substanelor active prescrise este mai mic de 1%, soluia se prepar prin
dizolvarea substanei active n soluii izotonice sterile
e) cnd masa substanelor active prescrise este mai mare de 1%, soluia se prepar prin
dizolvarea substanei active n soluii izotonice sterile.
25.17. FR. X recomand utilizarea urmtorilor conservani antimicrobieni la prepararea colirelor
multidoz:
a) nipagin
b) cloreton
c) borat de fenilmercur
d) acetat de clorhexidin
e) clorur de benzalconiu.
Rspuns: c, d, e (9, pag. 710)
25.18. Obiectivele formulrii medicamentelor oftalmice cuprind asigurarea:
a) sterilitii colirului
b) stabilitii chimice a substanei active
c) toleranei la administrare
d) eficienei terapeutice
e) lipsei particulelor n suspensie.

25.19*. n cazul picturilor de ochi suspensie, mrimea a 90 % din particulele suspendate trebuie
s fie de cel mult:
a) 10 micrometri
b) 25 micrometri
c) 50 micrometri
d) 100 micrometri
e) 150 micrometri.
25.20. Sistemele terapeutice oftalmice cu eliberare controlat sunt reprezentate de:
a) prodrug-uri
b) sisteme rezervor
c) sisteme matriceale
d) lipozomi
e) nanoparticule.
25.21. Care dintre urmtoarele enunuri privind valoarea pH-ului colirelor sunt corecte:
a) se ajusteaz ntotdeauna la valoarea pH-ului lacrimilor
b) se ajusteaz ntotdeauna la pH-ul favorabil activitii farmacologice
c) se ajusteaz la pH-ul optim de stabilitate fizico-chimic a substanei medicamentoase
d) valoarea pH-ului dorit se asigur prin tamponare dac valoarea dorit este ndeprtat de pHul neutru
e) pH-ul dorit se asigur prin ajustare dac valoarea dorit este ndeprtat de pH-ul neutru.
Rspuns: c, e (7 vol. I, pag. 570)
25.22*. Conform FR. X, pentru izotonizarea colirului cu rezorcin se utilizeaz:
a) clorura de sodiu
b) azotat de sodiu
c) glucoza
d) acid boric
e) acid boric borax.
25.23. Care dintre urmtoarele colire se elibereaz cu eticheta Otrav?
a) colirul cu azotat de argint
b) colirul cu sulfat de atropin
c) colirul cu azotat de pilocarpin
d) colirul cu rezorcin
e) colirul cu sulfat de zinc.
Rspuns: b, c (9, pag. 711 713)
25.24*. Agenii vscozifiani folosii n colire trebuie sa ndeplineasca urmtoarele condiii, cu
excepia:
a) s fie liposolubili
b) s fie ineri din punct de vedere chimic
c) s nu obstrueze cile lacrimale
d) s fie tolerai de mucoasa ocular
e) s permit sterilizarea preparatului oftalmic.
25.25. Eliberarea substanei active dintr-o form oftalmic cu eliberare controlat depinde de:
a) proprietile fizico-chimice ale substanei medicamentoase
b) firma productoare
c) factori biologici
d) natura suportului n care este introdus substana medicamentoas
e) culoarea ochilor.
25.26. Plastomerii folosii pentru obinerea recipientelor de condiionare pentru colire prezint
urmtoarele dezavantaje:
a) sunt dificil de sterilizat prin cldur
b) sunt mai transpareni dect sticla
c) nu sunt suficient de etani pentru oxigen i aer
d) se preteaz foarte bine la operaiile de liofilizare
e) se preteaz foarte puin la operaiile de liofilizare.
25.27. Ochiul tolereaz mai bine:
a) soluiile cu pH 5 7,5
b) soluiile uor alcaline
c) soluiile uor acide
d) soluiile cu pH 7,5 9,5
e) soluiile cu pH 4,5 5.
25.28. Bile oculare:
a) se prescriu n cantiti de cel puin 50 g
b) trebuie s fie izohidrice
c) se prezint sub form de soluii sau suspensii

d) se utilizeaz n termen de 7 zile de la deschiderea flaconului
e) trebuie s fie sterile.
Rspuns: a, b, e (7 vol. I, pag.587; 9, pag. 711)
25.29. O baz de unguent oftalmic trebuie s ndeplineasc urmtoarele condiii:
a) s fie liposolubil
b) s fie hidrosolubil
c) s nu fie iritant pentru mucoasa conjunctival
d) s se etaleze uor prin micarea pleoapelor
e) s nu cedeze uor substana medicamentoas.
25.30. Referitor la suspensiile oftalmice sunt valabile afirmaiile:
a) sunt forme farmaceutice solide
b) sunt sterile
c) sunt indicate cnd substanele medicamentoase au solubilitate limitat n ap
d) sunt utile pentru o prelungire a aciunii terapeutice
e) nu sunt prevzute de F.R. X.
25.31. Sistemul terapeutic oftalmic OCCUSERT:
a) este un sistem rezervor adaptat mai ales pentru substane medicamentoase hidrosolubile
b) este un sistem rezervor pe baz de silicon care conine o substan activ hidrofob
c) este un sistem terapeutic care funcioneaz prin osmoz
d) conine substana medicamentoas dispersat ntr-un gel de acid alginic
e) elibereaz substana activ prin difuzie.
Rspuns: a, d, e (7 vol. I, pag. 593 - 594)
25.32*. n ce mod se va evita hidroliza pilocarpinei din colirul oficinal:
a) prin izotonizare
b) prin adugare de borat fenilmercuric
c) prin folosirea unui amestec tampon de acid boric-borax (pH= 5,5 6,5)
d) prin folosirea unui amestec tampon fosfati
e) nu se intervine deoarece molecula este stabil.
25.33*. FR. X prevede monografii de generaliti pentru:
a) pulberi oftalmice
b) creioane oftalmice
c) unguente oftalmice
d) comprimate oftalmice
e) inserte oftalmice.
25.34*. Ca ageni surfactani n colire se utilizeaz:
a) polisorbat 80
b) spun de sodiu
c) lecitina
d) bromocet
e) tego-betaina.
25.35*. Conservarea picturilor de ochi se face:
a) n recipiente cu capacitate de cel mult 10 mL cu picurtor
b) la loc rcoros
c) n flacoane bine nchise
d) ferit de lumin
e) ferit de umiditate.
25.36*. Din care form farmaceutic oftalmic are loc eliberarea substanei medicamentoase cu
cea mai mic vitez?
a) colire apoase
b) suspensii apoase
c) suspensii uleioase
d) unguente
e) inserte cu cedare controlat.
25.37*. Ce proprietate fizico-chimic a substanelor medicamentoase folosite n colire este
important pentru o bun absorbie prin cornee?
a) solubilitatea n ap
b) pKa
c) natura legturilor intermoleculare
d) ionizarea
e) coeficient de repartiie lipide/ap crescut.
25.38*. Picturile de ochi unidoz se sterilizeaz conform farmacopeei astfel:
a) nu se sterilizeaz, deoarece se folosesc substane antiseptice
b) se sterilizeaz cu borat fenilmercuric
c) se folosete clorura de benzalconiu

d) cu o metod adecvat, conform prevederilor de la monografia Sterilizare
e) cu o metod adecvat.
25.39. Condiiile de calitate ale medicamentelor oftalmice conferite prin formulare, sunt:
a) puritate
b) stabilitatea chimic a substanei active
c) inocuitate
d) eficienta terapeutic
e) numai puritate.
25.40. Implantele oculare:
a) sunt forme farmaceutice lichide
b) sunt forme farmaceutice solide, dure sau moi
c) nu se aplic pe cornee
d) solubile sunt preparate din polimeri hidrodispersabili
e) asigur o cedare bine controlat a substanelor active numai dac sunt insolubile i rigide.
Rspuns: b, d, e (6, pag. 450 )
25.41 Absorbia prin cornee a substanelor active din colire este influenat de:
a) structura chimic a substanei active
b) vscozitate mare
c) pH-ul mediului
d) gradul de ionizare a substanei active
e) temperatura.
25.42. n care dintre colirele incluse n FR. X se realizeaz un pH acid prin folosirea unor
sisteme tampon?
a) cloramfenicol
b) rezorcinol
c) sulfat de atropin
d) azotat de pilocarpin
e) nafazolin.
Rspuns: c, d (9, pag. 711)
25.43. Care dintre urmtoarele colire se izotonizeaz?
a) colirele hipotonice
b) colirele hipertonice
c) suspensiile
d) emulsiile
e) soluiile apoase.
25.44. Formele oftalmice cu eliberare convenional sunt:
a) soluii apoase n vehicul vscozifiant
b) soluii apoase
c) soluii oftalmice uleioase
d) pulberi pentru soluii oftalmice
e) soluii pentru lentilele de contact.
25.45. Latexurile oftalmice:
a) sunt dispersii stabile de particule polimerice n faza apoas
b) se instileaz n fundul de sac conjunctival
c) sunt forme farmaceutice cu aciune prelungit
d) sunt forme farmaceutice cu eliberare controlat
e) sunt forme farmaceutice cu eliberare convenional.
25.46. Pulberile pentru colire :
a) conin substane medicamentoase care hidrolizeaz uor n soluie sau suspensie
b) sunt preparate multidoz
c) reprezint doze unitare
d) se administreaz ca atare, prin insuflare
e) se transform ex tempore cu ajutorul solventului prezent n ambalaj.
25.47*. n ce mod se evit oxidarea resorcinolului din colirul oficinal?
a) adugare de pirosulfit de sodiu
b) adugare de clorhidrat de cistein
c) adugare de acid ascorbic
d) tamponarea soluiei cu tampon fosfat
e) ajustarea pH-ului (5,0 - 6,0) cu acid boric.
25.48*. O pictur de colir are un volum de:
a) 40-50 microlitri
b) 10 microlitri
c) 1 microlitru
d) 7 microlitri
e) 20 microlitri.
25.49*. Valorile de pH tolerate de ochi sunt:
a) 6,4-7,8
b) 4,5
c) 8
d) 3
e) 8,5.
25.50*. n legtur cu preparatele oftalmice este adevarat c:
a) soluiile hipotone sunt mai bine tolerate dect cele hipertone
b) tonicitatea influeneaz biodisponibilitatea
c) agenii tensioactivi umectani pot avea efecte favorabile asupra absorbiei substanelor active
d) agenii de cretere a vscozitii influeneaz nefavorabil absorbia substanelor active
e) pH-ul nu influeneaz tolerana.
25.51*. Conform FR. X, bile oculare se prescriu n cantiti de cel puin:
a) 5 g
b) 10 g
c) 50 g
d) 100 g
e) nici una din valorile de mai sus.
25.52*. Ce reacie de degradare poatre suferi sulfatul de atropin din colirul oficinal, pentru care
FR. X a luat msuri de evitare printr-o formulare adecvat?
a) oxidare
b) racemizare
c) hidroliz
d) reducere
e) decarboxilare.
25.53*. Care dintre solvenii urmtori nu sunt indicai n colire din cauza efectului iritant?
a) apa distilat
b) uleiul de floarea soarelui
c) propilenglicolul
d) tampon fosfat
e) tampon acid boric.
25.54*. Care este efectul adugrii de ageni de cretere a viscozitii n colirele apoase asupra
biodisponibilitii oculare?
a) nici un efect
b) efect moderat
c) efect nsemnat
d) mpiedic micarea pleoapelor
e) sunt contraindicai.
25.55*. Viscozitatea colirelor nu trebuie s depeasc valoarea de:
a) 40-50 mPa.s
b) 10 cP
c) 100 cP
d) 500 cP
e) 1000 cP.
25.56*. Valoarea euhidric a pH-ului unei soluii oftalmice este:
a) valoarea pH-ului sanguin
b) valoarea pH-ului lichidului lacrimal
c) egal cu 7
d) egal cu 14
e) valoarea de pH la care stabilitatea substanei este optim.
25.57*. Ca solveni i vehicule pentru preparatele oftalmice nu se utilizeaz:
a) soluii tampon izotonice sterile
b) apa distilat proaspt fiart i rcit
c) glicerin
d) ulei de floarea soarelui sterilizat i neutralizat
e) apa pentru preparate injectabile.
25.58. Care dintre enunurile de mai jos sunt prevederi ale FR. X referitoare la picturile pentru
ochi?
a) lipsite de impuriti mecanice
b) sterile
c) apirogene
d) cele hipotonice se izotonizeaz
e) condiionate n recipiente de 10 mL, nchise etan, prevzute cu sistem de picurare.
25.59. Care sunt caracteristicile implantului ocular OCUSERT care este un sistem terapeutic cu
pilocarpin?
a) se aplic dup incizie chirurgical
b) cedarea pilocarpinei se face pe o perioad de 24 ore
c) cedarea pilocarpinei se face pe o perioad de 48 ore
d) cedarea pilocarpinei se face pe o perioad de 7 zile
e) cedarea pilocarpinei se face cu vitez constant.
25.60. Factorii care pot diminua disponibilitatea ocular a substanelor active sunt:
a) viscozitatea crescut a colirului
b) creterea volumului de lichid n sacul conjunctival
c) reflexul de lcrimare
d) eliminarea substanei medicamentoase prin circuitul sanguin periferic
e) lezarea corneei.
25.61*. Insertele terapeutice oftalmice solubile:
a) sunt reprezentate de lentilele de contact
b) se aplic in sacul conjunctival, de 1-2 ori pe zi
c) sunt sisteme care funcioneaz prin osmoz
d) sunt reprezentate de minipompe bicompartimentale
e) sunt reprezentate de pompe multimicrocompartimentale.
Rspuns: B (7 vol. I, pag. 595)
25.62. Alegei afirmaiile corecte legate de caracteristicile fizico-chimice ale lacrimilor:
a) lichidul lacrimal prezint capacitate tampon mare
b) lichidul lacrimal prezint capacitate tampon mic
c) normalitatea lichidului lacrimal este legat de ionii dizolvai i mai puin de proteine
d) marea diversitate a valorilor pH-ului lacrimal
e) molaritate lichidului lacrimal este legat de ionii dizolvai.
25.63. Tiomersalul, utilizat ca i conservant pentru colire:
a) n soluii acide se transform n produi insolubili
b) este instabil la autoclavare

c) nu distruge filmul lipidic cornean, dar produce alergie n mod obinuit
d) nu este descompus de lumin
e) se utilizeaz n concentraii de 0,005-0,01%.
25.64*. Conform prevederilor Suplimentului 2004 al F.R. X, n cazul preparatelor oftalmice
semisolide:
a) particulele de substan solid trebuie s aib dimensiunea maxim ntre 90 i 180 micrometri
b) particulele de substan solid trebuie s aib dimensiunea maxim de 120 micrometri
c) nici o particul de substan solid nu trebuie s aib dimensiunea maxim mai mare de 50
micrometri
d) o particul de substan solid trebuie s aib dimensiunea maxim mai mare de 90
micrometri
e) nici o particul de substan solid nu trebuie s aib dimensiunea maxim mai mare de 90
micrometri.
Rspuns: e (9 Supl. 2004, pag. 134)
25.65. Formele oftalmice cu eliberare convenional sunt:
a) unguentele oftalmice
b) colirele uleioase
c) colirele apoase
d) bile oftalmice
e) pulberile i comprimatele pentru colire apoase.
25.66. Formele oftalmice cu eliberare modificat sunt:
a) unguentele oftalmice
b) colirele uleioase
c) colirele apoase
d) bile oftalmice
25.67. Din categoria formelor oftalmice cu eliberare controlat fac parte:
a) insertele insolubile
b) insertele solubile
c) minipompele oftalmice
d) bile oftalmice
25.68. Agenii conservani cu rol de promotori de adsorbie utilizai la n formularea colirelor

sunt:
a) EDTA 0,5 %
b) clorbutanolul 0,5%
c) anhidraza carbonic
d) clorura de benzalconiu 0,01%
e) digluconatul de clorhexidin 0,01%.
25.69. Sistemul OCCUSERT:
a) este un sistem rezervor
b) conine ca i substan medicamentoas pilocarpina baz
c) este un sistem matriceal solubil
d) conine ca i substan medicamentoas acid alginic
e) este un insert biodegradabil pe baz de polimeri reticulai
25.70. Sistemele terapeutice oftalmice care funcioneaz prin osmoz sunt:
a) insertele terapeutice oftalmice solubile I.T.S. sau S.O.D.I.
b) minipompele bicompartimentale
c) insertele extraoculare solubile tip OCCUSERT
d) filmele de hidroxipropilceluloz care conin sruri de pilocarpin
e) pompele multimicrocompartimentale.
Rspuns: b, e (7 vol. I, pag. 595-596)
25.71. Pentru izotonizarea soluiilor oftalmice se utilizeaz:
a) acetatul de sodiu
b) acidul boric
c) dextranul 40
d) polivinilpirolidona
e) glucoza.
25.72. Ca i ageni viscozifiani n colire se utilizeaz esenial:
a) metilceluloza
b) azotatul de sodiu
c) alcoolul polivinilic
d) laurilsulfatul de sodiu
e) hidroxietilceluloza.
25.73. Agenii viscozifiani folosii n colire trebuie:

a) s se modifice prin sterilizare
b) s obstrueze cile lacrimale
c) s fie tolerai de mucoasa ocular
d) s fie hidrosolubili i s realizeze soluii transparente
e) s permit sterilizarea preparatelor oftalmice.
25.74. Avnd n vedere cantitatea mare de lichid, care vine n contact direct cu ochiul, bile
oculare trebuie s fie:
a) hipertonice
b) sterile
c) lipsite de particule n suspensie
d) izotonice
e) izohidrice.
25.75. Colirele uleioase:
a) sunt mai stabile la contaminarea cu microorganisme
b) necesit adugarea de izotonizani
c) necesit ajustarea pH-ului
d) ader la mucoasa ocular
e) nu ader la mucoasa ocular, hidrofil, dar sunt transparente.
25.76. Sub form de colirele lipofile se prepar:
a) substanele hidrosolubile
b) alcaloizii baz
c) fizostigmina
d) cocaina
e) atropina.
25.77. Colirele hipertonice:
a) provoac imediat o secreie de lacrimi care dilueaz lichidul instilat
b) sunt mai bine tolerate dect cele hipotonice
c) pot produce un disconfort
d) sunt mai puin tolerate dect cele hipotonice
e) pot cauza temporar edem al corneei, care are ca rezultat o micorare a vederii.
25.78. Colirele hipotonice:

a) provoac imediat o secreie de lacrimi care dilueaz lichidul instilat
b) sunt mai bine tolerate dect cele hipertonice
c) sunt izotonizate cu clorur de sodiu
d) nu necesit izotonizare fiind foarte bine tolerate
e) pot cauza temporar edem al corneei, care are ca rezultat o micorare a vederii.
Rspuns: c, e (7 vol I, pag. 567)
25.79. Calitile i proprietile materialelor utilizate pentru lentilele de contact sunt n principal:
a) opacitate optic
b) umectabilitate
c) stabilitate
d) impermeabilitate la oxigen
e) inerie chimic.
25.80. Lentilele de contact suple:
a) sunt inserte solubile, sisteme hidrofile solubile
b) sunt inserte insolubile, sisteme matriceale, formate din mai multe tipuri de polimeri, cu
gonflare limitat, care pot reine pn la 70% ap
c) sunt sisteme terapeutice matriceale din polimeri solubili sau erodabili in vivo, sub form de
discuri, lamele ovale sau cilindri
d) funcioneaz prin difuziune, ca surs de energie
e) funcioneaz prin dizolvare.
25.81. Insertele oftalmice solubile:
a) se dizolv lent n lichidul lacrimal existent n fundul de sac conjunctival
b) sunt sisteme terapeutice care funcioneaz prin osmoz
c) sunt sisteme terapeutice matriceale din polimeri solubili sau erodabili in vivo, sub form de
discuri, lamele ovale sau cilindri
d) funcioneaz prin difuziune, ca surs de energie
e) funcioneaz prin dizolvare.
25.82. Colirele care se administreaz local, utiliznd un suport intermediar sunt:
a) hrtiile pentru diagnostic
b) formele farmaceutice care opun rezisten la lichidul lacrimal
c) lentilele terapeutice
d) soluiile pentru lentile de contact
e) pompele portabile.

25.83. Colirele care se administreaz local, fr suport intermediar sunt:
a) hrtiile pentru diagnostic
b) formele farmaceutice care opun rezisten la lichidul lacrimal
c) lentilele terapeutice
d) injeciile locale de tip subconjunctival de 1 sau 2 mL
e) soluiile chirurgicale apoase, unitare, sterile.
25.84. Factorii externi care influeneaz reaciile de degradare a substanelor medicamentoase
din colire sunt:
a) pH-ul soluiei
b) aerul
c) lumina
d) adjuvanii
e) temperatura.
25.85. Factorii interni care influeneaz reaciile de degradare a substanelor medicamentoase din
colire sunt:
a) pH-ul soluiei
b) aerul
c) lumina
d) natura substanelor active i auxiliare
e) temperatura.
Rspuns: a, d (7 vol. I, pag. 572)
26. Suspensii farmaceutice

Bibliografie
7. Iuliana Popovici, Dumitru Lupuleasa, Tehnologie farmaceutic, Ed.Polirom, Iai, vol. II
(2008).
9.*** Farmacopeea Romn, ediia aX-a, Ed. Medical, Bucureti, 1993.
26.1. n suspensii, viteza de sedimentare a particulelor insolubile:
a) este redat de relaia lui Stokes pentru suspensiile concentrate
b) este redat de relaia lui T. Higuchi pentru suspensiile diluate (sub 2%)
c) este redat de relaia lui T. Higuchi pentru suspensiile concentrate
d) scade cu creterea viscozitii mediului de dispersie
e) scade cu scderea concentraiei fazei solide.
Rspuns: c, d (6, pag.477)

26.2. Alegei enunurile corecte prevzute n FR. X referitoare la suspensiile injectabile:
a) se prepar din substane aduse la gradul de finee prevzut n monografia respectiva, cu sau
fr ageni de suspendare
b) se prepar din substane aduse la gradul de finee prevzut n monografia respectiv, cu ageni
de suspendare
c) suspensiile sterile se prepar prin metode care le asigur sterilitatea i care permit evitarea
unei contaminri ulterioare cu microorganisme
d) suspensiile care se aplic pe plagi, pe arsuri i pe pielea sugarilor nu se pot steriliza, deoarece
s-ar distruge stabilitatea lor fizic, de aceea se aduc la un pH care distruge microorganismele
eventual prezente
e) prepararea trebuie fcut astfel nct s se evite total sedimentarea n timp.
Rspuns: a, c (9, pag.512)
26.3. Care dintre urmtoarele enunuri sunt prevederi oficiale cu privire la stabilitatea
suspensiilor?
a) suspensiile nu trebuie s sedimenteze n timp
b) suspensiile pot sedimenta n timp
c) dup agitare timp de 1-2 minute trebuie s se redisperseze
d) dup redispersare trebuie s-i menin omogenitatea pe durata administrrii
e) substanele puternic active sau toxice suspendate nu trebuie s fie prelucrate ntr-o mas care
depete doza maxim pe 24 ore.
Rspuns: b, c, d, e (9, pag.893)
26.4. Care dintre urmtoarele enunuri reprezint obiective ale controlului de calitate a
suspensiilor?
a) mrimea particulelor
b) viteza de sedimentare
c) capacitatea de redispersare a sedimentului suspensiei
d) vscozitatea
e) mrimea agregatelor (flocoanelor) formate din asocieri de particule.
Rspuns: a, b, c, d (6, pag.480)
26.5. Precizai care dintre substanele auxiliare de mai jos sunt admise de FR. X la prepararea
suspensiilor farmaceutice:
a) umectani
b) lubrifiani
c) conservani
d) ageni pentru creterea viscozitii
e) polimeri bioadezivi.
Rspuns: a, c, d (9, pag.893)

26.6. Suspensiile floculate se deosebesc de cele defloculate prin:
a) viteza de sedimentare lent
b) sedimentul afnat
c) sedimentul format din particule individuale
d) posibilitatea apariiei fenomenului de cimentare a sedimentului
e) supernatant clar.
26.7*. Prevederi ale farmacopeei referitoare la suspendarea substanelor puternic active: care
dintre enunuri este corect?
a) se evit prepararea de suspensii cu acestea
b) n cazuri excepionale se face suspendarea unor cantiti reduse la jumtate fa de cele
prescrise
c) cantitatea prelucrat sub form de suspensie nu trebuie s depeasc doza maxim pe 24 ore
d) cantitatea suspendat poate depi doza maxim pe 24 de ore dac substana respectiv nu este
un stupefiant
e) dac substana care se suspend este un stupefiant se va recurge la solubilizarea micelar.
Rspuns: c (9, pag.894)
26.8. Care dintre urmtoarele enunuri reprezint prevederi ale farmacopeei privind controlul
sterilitii suspensiilor?
a) suspensiile orale
b) suspensii care se aplic pe plgi
c) suspensii care se aplic pe arsuri
d) suspensii care se aplic pe pielea sugarilor
e) suspensiile care trebuie s fie sterile se sterilizeaz prin autoclavare.
26.9. Referitor la suspensii, FR. X prevede n monografia de generaliti:
a) mrimea particulelor
b) masa total pe recipient
c) pe etichet se menioneaz A se agita nainte de ntrebuinare
d) n cazul substanelor puternic active masa prelucrat sub form de suspensie nu trebuie s
depeasc doza maxim pe 48 ore
e) n cazul substanelor puternic active masa prelucrat sub forma de suspensie nu trebuie s
depeasc doza maxim pe 3 zile.
26.10. Prin ce proprieti, din cele de mai jos, se pot caracteriza suspensiile defloculate?
a) sedimentarea individual a particulelor
b) lichid clar deasupra sedimentului

c) evitarea cimentrii
d) redispersare foarte uoar
e) riscul formrii de sediment cimentat.
26.11. Suspensii care se administreaz pe alt cale de administrare dect cea oral, pentru care se
fac referiri n monografia Suspensiones din FR. X i care trebuie s corespund i prevederilor
acelor forme farmaceutice:
a) unguente
b) supozitoare
c) colire
d) soluii injectabile
e) soluii perfuzabile.
Rspuns: c, d (9, pag. 709, 512)
26.12*. Ce proprieti prezint suspensiile floculate?
a) cristale individuale care sedimenteaz rapid
b) flocoane laxe care sedimenteaz rapid
c) supernatant opalescent
d) volum mic de sedimentare
e) sediment cimentat.
26.13. Factori care influeneaz favorabil stabilitatea suspensiilor:
a) dimensiunea particulelor solide insolubile
b) umectarea particulelor solide
c) vscozitatea mediului
d) lipsa sarcinii electrice
e) lipsa stratului de hidratare.
Rspuns: a, b, c (6, pag.477)
26.14. n ce cazuri masa prelucrat sub form de suspensie nu trebuie s depeasc doza
maxim pentru 24 de ore:
a) pentru substanele anodine
b) pentru substanele puternic active
c) pentru substanele toxice
d) pentru substanele colorante
e) pentru substanele antioxidante.
26.15*. Suspensiile apoase sunt sisteme disperse eterogene formate din:

a) particule solide insolubile n ap
b) ulei de floarea soarelui
c) alcool
d) aceton
e) glicerol.
26.16*. Suspensiile defloculate se caracterizeaz prin:
a) particule solide dispersate individual
b) particule agregate n flocoane
c) viteza de sedimentare mare
d) vscozitate mare a mediului de dispersie
e) sediment lax.
Rspuns: a (6, pag 476-477)
26.17. Comportamentul particulelor n suspensie depinde de urmtoarele proprieti fizice:
a) polimorfism
b) structura cristalin
c) punct de topire
d) stare anhidr sau solvatat
e) densitate.
Rspuns: a, b, d (6, pag. 476 )
26.18. Suspensiile, fiind sisteme disperse instabile, formularea lor are ca obiective:
a) evitarea sedimentrii particulelor suspendate
b) reducerea vitezei de sedimentare
c) numai reducerea fenomenului de cretere a cristalelor i a cimentrii
d) asigurarea redispersrii omogene, fr dificultate, a sedimentului
e) evitarea fenomenului de cretere a cristalelor.
26.19. Controlul calitii suspensiilor implic determinarea:
a) mrimii particulelor
b) vitezei de sedimentare
c) potenialului zeta
d) vscozitii
e) gradului de coalescen.
26.20*. Reducerea vitezei de sedimentare a particulelor solide dintr-o suspensie poate fi

micorat prin:
a) scderea concentraiei fazei solide
b) scderea gradului de dispersie
c) scderea vscozitii mediului de dispersie
d) folosirea de vehicule tixotrope sau plastice
e) creterea diferenei de densitate ntre cele dou faze.
26.21*. Stabilitatea suspensiilor defloculate poate fi mbuntit prin:
a) reducerea dimensiunii particulelor
b) micorarea vscozitii mediului de dispersie
c) absena sarcinii electrice
d) absena peptizatorilor
e) evitarea excipienilor tixotropi sau plastici n mediul de dispersie.
Rspuns : a (6, pag. 477)
26.22. La prepararea suspensiilor, umectarea particulelor solide are loc dac unghiul de contact :
a) este mai mic de 90
b) este mai mare de 90
c) este de 180
d) este de 0
e) se micoreaz prin adugarea unui tensioactiv.
Rspuns: a, e (6, pag. 38 - 39)
26.23*. Cel mai important factor care asigur stabilitatea fizic a suspensiilor defloculate este:
a) izotonizarea
b) umectarea
c) peptizarea
d) utilizarea unor vehicule cu vscozitate de structur
e) pulverizarea.
26.24. Cel mai important factor care asigur stabilitatea fizic a suspensiilor floculate este:
a) flocularea controlat a particulelor fazei interne n vehiculul ca atare
b) umectarea
c) peptizarea
d) flocularea controlat a particulelor fazei interne n vehicule cu vscozitate de structur
e) pulverizarea.
26.25*. La prepararea suspensiilor floculate, flocularea particulelor suspendate se realizeaz

prin:
a) neutralizarea parial a sarcinii electrice a particulelor folosind electrolii i monitorizarea
potenialului zeta
b) neutralizarea parial a sarcinii electrice a particulelor folosind numai tensioactivi ionici i
monitorizarea potenialului zeta
c) nvelirea integral a particulelor cu un film de tensioactiv neionogen
d) creterea la maximum a potenialului zeta
e) folosirea unor polimeri hidrofili, caz n care se poate aprecia cu uurin momentul floculrii.
26.26*. Care din urmtoarele substane se prepar sub form de suspensie apoas?
a) glucoza
b) clorhidrat de procain
c) fenobarbital
d) propifenazona
e) cafeina.
26.27. La monografia Suspensiones, FR. X admite ca dimensiunea particulelor suspendate s fie
de:
a) 50 m
b) 100 m
c) 180 m
d) 200 m
e) 300 m.
26.28*. La prepararea suspensiilor se pot folosi ca umectani :
a) tensioactivi
b) parafina lichid
c) ulei de floarea soarelui
d) ulei de ricin
e) guma arabic.
26.29. n suspensiile farmaceutice, polimerii hidrofili acioneaz prin :
b) conferire de sarcini electrice particulelor suspendate
c) adsorbie la suprafaa particulelor insolubile sub forma unui strat multimolecular
d) reducerea tensiunii interfaciale solid lichid
e) mrirea vscozitii mediului de dispersie.

26.30*. Aprecierea gradului de floculare al unei suspensii se determin prin:
a) metoda dilurii
b) metoda colorrii
c) msurareaa volumului de sediment format
d) metoda conductometric
e) msurareaa indicelui de refracie.
26.31*. La prepararea suspensiilor de uz intern nu se folosesc:
a) edulcorani
b) aromatizani
c) colorani
d) conservani antimicrobieni
e) aglutinani.
26.32*. Stabilitatea unei suspensii nu este influenat de :
a) gradul de hidratare
b) solubilitatea n ap a fazei dispersate
c) volumul suspensiei
d) vscozitatea mediului de dispersie
e) sarcina electric a particulelor fazei interne.
26.33*. Agenii tensioactivi neionici folosii la obinerea suspensiilor floculate:
a) tween
b) laurilsulfat de sodiu
c) spunuri alcaline
d) spunuri metalice
e) carboximetilceluloza sodic.
26.34*. La suspensii, odat cu creterea concentraiei fazei solide, viteza de sedimentare:
a) crete
b) scade
c) nu este influenat
d) crete linear
e) crete numai peste o anumit concentraie.

26.35*. Msurarea potenialului zeta al unei suspensii presupune:
a) utilizarea numratorului Coulter
b) determinarea uurinei de redispersare a suspensiilor
c) determinarea ncrcrii electrice a particulelor
d) determinarea sedimentrii gravitaionale
e) toate cele de mai sus.
26.36*. Agenii de peptizare utilizai la prepararea suspensiilor:
a) conduc la obinerea unor suspensii floculate
b) cresc vscozitatea mediului de dispersie
c) confer sarcini electrice particulelor suspendate
d) mpiedic cimentarea sedimentului
e) nu au nici un efect asupra stabilitii suspensiilor.
26.37*. Formularea suspensiilor farmaceutice are urmtoarele obiective, cu excepia:
a) reduce viteza de sedimentare
b) reduce fenomenul de cretere a cristalelor
c) asigurarea redispersrii omogene
d) evitarea sedimentrii
e) reducerea cimentrii.
26.38. Fenomenele de instabilitate fizic a suspensiilor se manifest prin:
a) creterea cristalelor
b) mrirea vscozitii
c) sedimentarea particulelor
d) formarea de flocoane
e) formarea de sedimente compacte.
26.39. Mecanismul de aciune a surfactanilor ionogeni n suspensie este de:
b) adsorbie ca strat monomolecular pe particule solide
c) conferirea de sarcini electrice
d) umectare
e) floculare.
26.40. Suspensiile se prepar prin urmtoarele metode:

a) metoda condensrii
b) metoda dispersrii
c) metoda amestecrii
d) metoda dilurii
e) metoda floculrii.
26.41. Sterilitatea suspensiilor se obine prin:
a) sterilizare la autoclav
b) sterilizare la etuv
c) filtrare
d) folosirea de materii prime sterile
e) prepararea pe cale aseptic.
26.42. Obinerea particulelor insolubile prin precipitare cu un solvent organic, miscibil cu apa:
a) se realizeaz prin adugarea soluiei substanei medicamentoase n solventul organic n ap
distilat, n orice condiii
b) se realizeaz prin adugarea soluiei substanei medicamentoase n solventul organic n ap
distilat, n condiii controlate
c) permite obinerea mrimii dorite a particulelor
d) permite obinerea aceleiai forme polimorfe, indiferent de solventul organic folosit
e) permite obinerea de forme polimorfe diferite, n funcie de solventul organic folosit.
26.43. Flocularea se poate efectua n condiii controlate, folosind:
a) electrolii
b) substane tensioactive
c) polimeri hidrofili
d) neelectrolii
e) solveni miscibili cu apa.
Rspuns: a, b, c (6, pag. 478-479)
26.44. Ecuaia lui Stokes se refer la suspensii:
a) diluate
b) cu particule considerate sferice
c) concentrate
d) floculate
e) de uz extern.

26.45. Ce proprieti reologice au suspensiile farmaceutice:
a) vscozitatea aparent a suspensiilor floculate este mai mare dect a celor defloculate
b) suspensiile defloculate n vehicule newtoniene pot forma un sediment compact, cimentat
c) suspensiile defloculate n vehicule nenewtoniene, plastice sau pseudoplastice, nu
sedimenteaz, respectiv viteza de sedimentare este ncetinit
d) suspensiile floculate n vehicule newtoniene produc un volum mic de sediment, cu lichid
opalescent deasupra
e) suspensiile n dispersii concentrate de bentonita sau dioxid de siliciu coloidal, sunt tixotrope.
26.46*. Se pot prepara suspensii defloculate n urmtoarele condiii avantajoase:
a) viteza de agitare foarte mic
b) realizarea unui pH slab acid al vehiculului
c) prepararea unei suspensii concentrate care se amestec apoi cu agentul de suspendare, urmata
de diluarea cu vehiculul ce conine i ali adjuvani
d) viteza de agitare foarte mare
e) prepararea unei suspensii concentrate care se amestec apoi cu vehiculul.
26.47*. n suspensiile floculate particulele suspendate:
a) sunt entiti individuale
b) nu sunt entiti individuale
c) au vitez de sedimentare mic
d) formeaz lent sedimentul
e) duc la obinerea unui sediment greu de redispersat.
26.48*. Obinerea fazei insolubile la prepararea suspensiilor nu se face prin:
a) precipitarea cu solveni organici
b) precipitarea prin modificarea pH-ului
c) precipitarea prin dubl descompunere
d) procedeul sedimentrii
e) triturare la mojar.
26.49*. FR. X, controleaz mrimea particulelor dintr-o mas de suspensie care conine
aproximativ:
a) 100 mg substan activ suspendat
b) 10 mg substan activ suspendat
c) 10 g substan activ suspendat
d) 5 g substan activ suspendat

e) 25 g substan activ suspendat.
26.50*. Tehnica prin care se obin particule cu un grad avansat de dispersie la prepararea
suspensiilor defloculate se numete:
a) pulverizare
b) mrunire
c) radere
d) micronizare
e) mcinare.
26.51*. Suspensiile de uz intern prezint urmtoarele avantaje, cu excepia:
a) reducerii descompunerii chimice a unor substane active comparativ cu soluiile apoase
b) evitrii gustului neplcut al unor derivai solubili
c) uurinei de administrare la copii
d) stabilitii fizice crescute a formei farmaceutice
e) biodisponibilitii crescute fa de preparatele orale solide.
26.52*. Conform FR. X urmtoarele afirmaii referitoare la suspensii sunt adevrate, cu excepia:
a) suspensiile destinate administrrii interne pot conine edulcorani i aromatizani
b) suspensiile care se aplic pe plgi, pe arsuri i pe pielea sugarilor se prepar prin metode care
le asigur sterilitatea
c) pe etichetele recipientelor se menioneaz A se agita nainte de ntrebuinare
d) substanele solide se aduc la gradul de finee corespunztor scopului i modului de
administrare
e) se conserv n recipiente nchise etan, la loc rcoros, ferit de lumin.
26.53*. Care dintre urmtoareloe afirmaii referitoare la floculare cu electrolii nu este adevrat:
a) se datoreaz controlrii sarcinii electrice a particulelor suspendate
b) depinde de concentraia electrolitului
c) crete cu valena ionului folosit
d) se datoreaz producerii unui strat de solvatare n jurul particulelor
e) se poate controla prin determinarea schimbrii potenialului zeta.
26.54. n ce cazuri masa prelucrat sub form de suspensie nu trebuie s depeasc doza
maxim pentru 24 de ore:
a) pentru substanele anodine

b) pentru substanele puternic active
c) pentru substanele toxice
d) pentru substanele colorante
e) pentru substanele antioxidante.
26.55. Particulele solide obinute prin pulverizare se caracterizeaz prin:
a) stare energetic crescut la suprafa
b) tendina la aglomerare
c) tendina la absorbia aerului
d) scderea solubilitii
e) facilitate de umectare.
26.56. Stabilitatea fizic a suspensiilor este asigurat prin:
a) folosirea de umectani
b) folosirea agenilor de peptizare
c) utilizarea formelor polimorfe cu solubilitatea cea mai mare
d) favorizarea apariiei forelor de atracie ntre particule
e) utilizarea formelor polimorfe cu solubilitatea cea mai mic.
Rspuns: a, b, e (6, pag. 477 - 478)
26.57. Avantajele suspensiilor:
a) posibilitatea administrrii de substane cu solubilitate redus n ap
b) procesele de degradare ale substanelor active sunt mai reduse
c) evitarea gustului neplcut al substanelor active
d) apariia sedimentelor cimentate
e) pot fi administrate uor persoanelor cu dificulti de nghiire.
26.58. La prepararea suspensiilor, obinerea particulelor prin metoda condensrii sau precipitrii
se poate realiza prin:
a) procedeul dispersrii
b) precipitare cu un solvent organic
c) precipitare prin modificarea pH-ului
d) precipitare prin dubla descompunere
e) precipitare cu ageni tensioactivi.
26.59. Factorii care influeneaz comportamentul particulelor n suspensie sunt:
a) structura cristalin
b) starea anhidr ori solvatat
c) polimorfismul
d) umectarea
e) nici unul din factorii enumerai.
26.60. Controlul suspensiilor const n determinarea:
a) mrimii particulelor
b) vitezei de sedimentare
c) tipului de suspensie
d) capacitii de redispersare a acestora
e) potenialului zeta.
26.61. n procesul de formulare a unei suspensii stabile n vehiculul prescris, intervin
urmtoarele proprieti ale celor dou faze:
a) proprietile structurale i dimensionale ale substanei solide
b) proprietile interfaciale solid/lichid
c) proprietile cinetice i optice
d) proprietile electrice
e) temperatura fazelor.
Rspuns: a, b, c, d (7 vol. II, pag. 415)
26.62. Fenomenul de flotare:
a) este un indiciu al obinerii unei suspensii omogene
b) se poate produce n cazul dispersrii unei substane solide hidrofile ntr-un mediu nepolar
c) se datoreaz faptului c faza solid este hidrofob i are o densitate mai mic dect a fazei
lichide, continue
d) poate s apar n cazul sulfamidelor, sulfului, fenacetinei, barbituricelor
e) poate s apar n cazul caolinului, oxidului de aluminiu, oxidului de magneziu.
Rspuns: b, c, d (7 vol. II, pag. 419)
26.63. n cazul suspensiilor defloculate:
a) supernatantul rmne opalescent n timp ce se produce sedimentarea
b) sedimentul se formeaz lent
c) sedimentul se formeaz rapid
d) viteza de sedimentare este rapid
e) particulele solide formeaz agregate laxe, floconoase.
Rspuns: a, b (7 vol. II, pag. 440)
26.64. n cazul suspensiilor floculate:

a) supernatantul rmne opalescent n timp ce se produce sedimentarea
b) sedimentul se formeaz lent
c) sedimentul se formeaz rapid
d) viteza de sedimentare este rapid
e) particulele solide formeaz agregate laxe, floconoase.
Rspuns: c, d, e (7 vol. II, pag. 440)
26.65. Instabilitatea fizic a suspensiilor se manifest prin urmtoarele fenomene:
a) dezvoltarea de microorganisme
b) sedimentare
c) creterea cristalelor fazei interne
d) agregare, cimentare, maturare
e) modificarea viscozitii suspensiei.
Rspuns: b, c, d, e (7 vol. II, pag. 447)
26.66. Reducerea viscozitii suspensiei n timpul depozitrii se produce din cauza:
a) creterii floculrii
b) creterii cristalelor de substan medicamentoas
c) depolimerizrii hidrocoloizilor
d) hidratrii slabe a polimerului
e) contaminarea cu microorganisme.
Rspuns: b, c, e (7 vol. II, pag. 454, 455)
26.67. Creterea viscozitii suspensiei n timpul depozitrii se produce din cauza:
a) creterii floculrii
b) creterii cristalelor de substan medicamentoas
c) depolimerizrii hidrocoloizilor
d) hidratrii slabe a polimerului
e) contaminarea cu microorganisme.
Rspuns: a, d (7 vol. II, pag. 454)
26.68. Agenii de floculare din clasa surfactanilor utilizati n formularea suspensiilor sunt:
a) laurilsulfatul de sodiu
b) clorura de aluminiu
c) clorura de sodiu
e) fosfatul monoacid dipotasic.
26.69. Agenii de floculare din clasa electroliilor utilizati n formularea suspensiilor sunt:
a) laurilsulfatul de sodiu
b) clorura de aluminiu
c) clorura de sodiu
e) fosfatul monoacid dipotasic.
Rspuns: b, c, e (7 vol. II, pag. 469)
26.70. Polimerii hidrofili utilizai ca i ageni de floculare pentru suspensii sunt:
a) bentonita
b) tragacanta
c) silicat de aluminiu i magneziu
d) metilceluloza
e) carboximetil celuloza sodic.
Rspuns: b, d, e (7 vol. II, pag. 469)
26.71. Din clasa argilelor coloidale utilizate ca i ageni de floculare pentru suspensii fac parte:
a) bentonita
b) tragacanta
c) silicat de aluminiu i magneziu
d) metilceluloza
e) carboximetil celuloza sodic.
Rspuns: a, c (7 vol. II, pag. 469)
26.72. Proprietile particulelor solide care afecteaz n msur mai mare formularea suspensiilor
sunt:
a) dimensiunea (mrimea) medie
b) cimentarea
c) distribuirea mrimii
d) flocularea
e) suprafaa specific.
Rspuns: a, c, e (7 vol. II, pag. 416)
26.73. La formularea suspensiilor utilizarea formelor polimorfe trebuie s fie evitat n mod
obligatoriu, deoarece poate produce:
a) creterea cristalelor
b) cimentarea sedimentului
c) mrirea stabilitii fizice
d) reducerea biodisponibilitii
e) tranziii ale cristalului care i poate modifica proprietile fizico-chimice i terapeutice.
Rspuns: a, b, e (7 vol. II, pag. 416)
26.74*. n cazul substanelor puternic active i toxice (Separandum, Venenum), masa prelucrat
sub form de suspensie:
a) poate fi mai mic sau cel mult egal cu doza terapeutic maxim pentru o dat
b) nu trebuie s depeasc doza terapeutic maxim pentru 24 de ore
c) trebuie s fie egal cu doza terapeutic maxim pentru o dat
d) trebuie s fie mai mare dect doza terapeutic maxim pentru 24 de ore pentru a avea efect
terapeutic
e) ntotdeauna trebuie s fie mai mare sau cel mult egal cu doza zilnic pentru a avea efect
terapeutic.
Rspuns: b (7 vol. II, pag. 459)
26.75. Agenii de suspendare din grupul hidrocoloizilor prezint ca dezavantaje:
a) nu au grad de uniformitate chimic
b) variaia culorii de la un sort la altul
c) uniformitatea culorii sorturilor
d) variaia vitezei de hidratare
e) variaia puterii de gelificare
Rspuns: a, b, d, e (7 vol. II, pag. 465)
26.76. Guma arabic ca agent de suspendare:
a) nu este foarte eficient pentru pulberile dense
b) este compatibil cu alcoolul n concentraii ridicate
c) se indic pentru uz extern
d) se utilizeaz numai n suspensiile orale
e) n concentraii sub 40% are o comportare la curgere de tip pseudoplestic.
Rspuns: a, d, e (7 vol. II, pag. 465)
26.77. Guma tragacanta ca agent de suspendare:
a) se utilizeaz frecvent pentru prepararea suspensiilor cu sulf, salicilat bazic de bismut
b) n farmacie se utilizeaz pentru prepararea ex tempore a suspensiilor magistrale, cu perioad
scurt de valabilitate n concentraie de 0,2 g pulbere pentru 100 g suspensie
c) este un agent de ngroare mult mai eficient dect guma arabic i mai puin lipicios
d) se utilizeaz numai n suspensiile de uz intern
e) este mai lipicios dect guma arabic.
Rspuns: b, c (7 vol. II, pag. 465)
26.78. Polividona (PVP) influeneaz activitatea unor substane prin formarea de compleci mai
mult sau mai puin solubili, care se manifest prin:
a) creterea solubilitii
b) modificarea vitezei de trecere prin membrane semipermeabile
c) creterea aciunii antimicrobiene a unor conservani
d) scderea aciunii antimicrobiene a unor conservani
e) creterea aciunii antimicrobiene a unor antibiotice.

Rspuns: a, b, d (7 vol. II, pag. 468)
26.79. Gradul de floculare al suspensiilor este:
a) definit prin raportul de sedimentare
b) numit i valoarea floculrii
c) o expresie a creterii volumului de sedimentare, ca rezultat al floculrii
d) calculat prin raportul dintre volumul de sedimentare n echilibru final i volumul iniial al
suspensiei, nainte de a ncepe procesul de sedimentare
e) o expresie a reducerii volumului de sedimentare.
26.80. Volumul de sedimentare al suspensiilor este:
a) definit prin raportul de sedimentare (F)
b) numit i valoarea floculrii
c) calculat prin raportul dintre volumul ultimului sediment al suspensiei floculate i volumul
ultimului sediment al aceleiai suspensii, care a fost defloculat
d) calculat prin raportul dintre volumul de sedimentare n echilibru final i volumul iniial al
suspensiei, nainte de a ncepe procesul de sedimentare
e) calculat prin raportul dintre volumul ultimului sediment al suspensiei floculate i densitatea
substanei.
26.81. Micropulverizarea n stare solid se efectueaz prin:
a) impact sau lovire
b) uscarea prin atomizare (spray) a unei cantiti de produs solid n prezena a 100 mL ap
c) micronizare cu energie fluid
d) frecare
e) combinarea metodelor de impact i frecare.
26.82. Avantajele pulberilor suspendabile sunt:
a) fabricare uoar cu echipament de producie i energie minim
b) umiditate foarte crescut
c) dispersabilitate lent, n decurs de 3-4 ore
d) suspensie cu aspect, gust plcut
e) stabilitate fizico-chimic mare a produsului.
26.83. Granulele suspendabile prezint urmtorele avantaje:
a) echipament de producie specific, consum de energie, proces tehnologic mai lung, cu mai
multe faze
b) proprieti bune de curgere
c) aspect atractiv
d) redispersarea omogen n vehicul, fr producere de pulbere
e) stabilitate fizico-chimic mare.
Rspuns: b, c, d, e (7 vol. II, pag. 486)
26.84. Factorii care influeneaz comportamentul particulelor n suspensie:
a) structura cristalin
b) starea anhidr sau solvatat
c) forma amorf ori cristalin
d) polimorfimul
e) punctul de topire.
26.85. Degradarea substanelor medicamentoase n suspensii:
a) este mai pronunat dect n soluiile apoase
b) este mai redus dect n soluiile apoase
c) poate avea loc prin hidroliz, oxidare
d) nu are loc, suspensiile fiind sisteme disperse stabile
e) poate avea loc prin floculare.
26.86. Pentru a exprima cantitativ sedimentarea unei suspensii i a o compara cu alte formulri
se utilizeaz urmtorii parametri:
a) factorul de porozitate a stratului solid suspendat
b) volumul de sedimentare
c) gradul de floculare
d) facilitatea de redispersare
e) densitatea mediului de dispersie lichid.
27. Unguente. Preparate transdermice

Bibliografie
(2008).
27.1. Conform FR. X, lanolin anhidr (Adeps lanae anhydricus) prezint urmtoarele
proprieti:
a) este un excipient hidrofil
b) este un emulgator ap/ulei
c) poate ncorpora apa de 2-3 ori masa sa sub form de emulsie
d) se dizolv n ap
e) este miscibil n stare topit cu uleiuri vegetale.
27.2. Alegei variantele corecte referitoare la prepararea unguentelor emulsie, conform
farmacopeei:
a) se prepar baza de unguent prin dispersarea fazei interne n faza extern n care, n prealabil sa ncorporat emulgatorul
b) substana medicamentoas se dizolv n faza n care este solubil
c) substanele medicamentoase se disperseaz n baza de unguent n funcie de proprietile
acestora i de scopul terapeutic urmrit
d) se pot folosi antioxidani i conservani antimicrobieni potrivii;
e) unguentul obinut se sterilizeaz.
27.3. Bazele de unguent oficinale n FR. X sunt:
a) unguentum emulsificans
b) unguentum gliceroli
c) ungentum macrogoli
d) unguentum simplex
e) unguentum lanalcoli.
Rspuns: a, b, c, d (9, pag. 954 960)
27.4*. Caracteristici ale unguentelor menionate n monografia de generaliti din FR. X: care
dintre enunuri este corect?
a) preparate farmaceutice semisolide destinate aplicrii pe piele sau mucoase
b) corpuri pseudoplastice
c) aplicarea unor fore de forfecare asupra lor determin o deformare temporar
d) dispersarea avansat a substanelor medicamentoase n baza de unguent conduce ntotdeauna
la obinerea unor sisteme disperse cu o singur faz
e) structura de gel nu este o caracteristic a bazelor de unguent, ci doar a celor de natur
polimeric.
27.5*. Care dintre enunuri se refer la prevederi oficinale de preparare pentru unguentele care se
aplic pe plgi, arsuri, pielea sugarilor?
a) se prepar cu baze de unguent lipogeluri
b) se prepar cu baze de unguent hidrogeluri

c) se prepar cu baze de unguent cu proprieti emulsive sau peliculogene
d) se prepar prin metode care le asigur sterilitatea pn la deschiderea recipientului
e) se sterilizeaz cu oxid de etilen.
27.6. Care dintre enunurile de mai jos referitoare la hidrogeluri sunt corecte:
a) se prepar din polimeri hidrosolubili
b) sunt sisteme semisolide tridimensionale ale unor matrie polimerice reticulate
c) sunt opace
d) au aspect clar
e) se prefer administrarea pe cornee.
27.7*. Conservarea unguentelor oftalmice, conform farmacopeei, se face ntrunul din
urmtoarele recipiente:
a) n recipiente din sticl
b) n tuburi din aluminiu
c) n tuburi din materiale plastice
d) n recipiente sterile nchise etan, care conin cel mult 10 g unguent, la cel mult 25C
e) n tuburi din aluminiu acoperite la interior cu raini epoxidice, care conin cel mult 10 g
unguent, la cel mult 20C.
27.8. n ce condiii vehiculul preparatelor dermatologice poate mbunti absorbia percutanat a
substanei medicamentoase?
a) cnd coeficientul de repartiie strat cornos/vehicul al substanei medicamentoase este sczut
b) cnd solubilitatea substanei ncorporat n vehicul este mare
c) cnd activitatea termodinamic a substanei medicamentoase este mic
d) cnd activitatea termodinamic a substanei medicamentoase este mare
e) cnd vehiculul este un hidrogel.
27.9. Absorbia percutanat se poate realiza prin:
a) foliculul pilos
b) i printre celulele stratului cornos
c) pereii foliculilor piloi
d) glandele sebacee
e) glandele sudoripare.
27.10. Absorbia percutanat a substanelor medicamentoase aplicate pe piele n preparate

dermatologice este crescut n cazul n care urmtorii factori au valori crescute:
a) coeficientul de repartiie ntre stratul cornos i vehicul
b) concentraia substanei medicamentoase dizolvat n vehicul
c) coeficientul de difuzie al substanei medicamentoase n stratul cornos
d) grosimea stratului cornos
e) suprafaa de aplicare a preparatului pe piele.
Rspuns: a, b, c, e (6, pag. 519 522)
27.11*. Sistemul transdermic cu nitroglicerin cedeaz substana activ pe o durat de:
a) 12 ore
b) 24 ore
c) 72 ore
d) 4 zile
e) 7 zile.
27.12. Unguentele sterile prevzute de FR.X. sunt:
a) aplicate pe pielea sugarilor
b) aplicate pe arsuri
c) aplicate pe plgi
d) oftalmice
e) aplicate pe mucoasa nazal.
Rspuns: a, b, c, d (9, pag. 952-953)
27.13*. Bazele grase hidrofobe:
a) favorizeaz absorbia i biodisponibilitatea substanelor medicamentoase din preparate
dermatologice
b) acioneaz ca preparate oclusive, dup aplicare
c) se prepar din baze grase la care se adaug un emulgator
d) sunt uor de ndeprtat prin splare cu ap
e) au capacitatea de a ncorpora apa.
27.14. Care dintre urmtoarele unguente sunt prevzute de FR.X?
a) unguent cu clotrimazol 1%
b) unguent cu acetat de hidrocortizon 1%
c) unguent cu fenilbutazon 4%
d) unguent cu oxid galben de mercur 2%
e) unguent cu oxid de zinc 10%.
Rspuns: a, b, c, e (9, pag. 953 960)
27.15. Conform FR.X, unguentele:

a) trebuie s aibe un aspect omogen
b) examinate cu lupa, pot prezenta picturi sau aglomerri de particule
c) trebuie s aibe un pH cuprins ntre 4,5 i 8,5
d) trebuie s aibe un pH mai mic dect 4,5
e) se conserv n recipiente bine nchise, la cel mult 8 C.
27.16. n vederea obinerii unor efecte la suprafaa pielii se folosesc unguente:
a) cheratolitice
b) emoliente
c) antiseboreice
d) ecran antisolare
e) paste.
27.17. Substanele medicamentoase ncorporate n sisteme terapeutice transdermice sunt:
a) substane medicamentoase cu indice terapeutic mare
b) substane medicamentoase active n organism n concentraii foarte mici
c) cedate numai pe baza gradientului de concentraie
d) nitroglicerin, estradiol, hidrocortizon acetat, clonidin
e) nitroglicerin, estradiol, clonidin, scopolamin.
27.18. Bazele de unguent lavabile:
a) se ndeprteaz numai prin splare cu ap i spun
b) pot fi anhidre sau hidratate
c) se mai numesc evanescente
d) dup aplicare pe piele formeaz un film care nu este oclusiv
e) sunt reprezentate de unguentul cu alcooli de ln hidratat.
27.19*. Conform FR. X, se pstreaz la Separanda urmtoarele unguente:
a) unguentul cu clotrimazol
b) unguentul cu oxid galben de mercur
c) unguentul emulgator
d) unguentul cu acetat de hidrocortizon
e) unguentul oftalmic cu pilocarpin clorhidric.
27.20. Criteriile de calitate n formularea unguentelor sunt:

a) stabilitatea fizico-chimic
b) puritatea
c) inocuitatea
d) eficiena
e) cantitatea fazei apoase din compoziie.
27.21. Alegei enunurile corecte referitoare la sistemele terapeutice transdermice:
a) reprezint forme farmaceutice de cedare controlat a substanei medicamentoase
b) cinetica de cedare este cunoscut, predeterminat, reproductibil i de lung durat
c) exist diferite sisteme terapeutice comercializate, dar modul de formulare i asigurare a
cineticii de cedare este diferit
d) se aplic numai pe tegumente
e) au numai efecte locale.
Rspuns: a, b, c (6, pag. 611 - 621)
27.22*. Care dintre procesele menionate mai jos nu constituie etap a preparrii unguentelor
anhidre de tip soluie?
a) topirea componentelor grase
b) dizolvarea substanelor active n masa topit
c) dizolvarea substanelor active n unul din componenii vehiculului
d) amestecarea cu restul bazei de unguent
e) omogenizarea la 100C.
27.23. Care dintre urmtoarele baze de unguent sunt lavabile?
a) unguentul emulgator
b) unguentul cu stearin
c) vaselina
d) unguentul simplu
e) glicerolatul de amidon.
27.24. Factorii fiziologici care mresc absorbia percutanat a substanelor medicamentoase sunt:
a) hidratarea stratului cornos
b) tratarea pielii cu solveni organici
c) cheratinizarea excesiv a stratului cornos
d) creterea fluxului sanguin dermic
e) pielea intact.
27.25. n sistemele terapeutice transdermice, elementul de control al cedrii substanei

medicamentoase este:
a) o membran sintetic cu pori cu dimensiuni riguros controlate
b) o folie metalic cu pori cu dimensiuni riguros controlate
c) o matri monolitic corespunztor formulat
d) o matri lipofil cu sau fr nveli polimeric
e) ntotdeauna o membran sintetic cu pori cu dimensiuni riguros controlate.
27.26. La prepararea produselor semisolide de tip emulsie, amestecarea fazelor se realizeaz:
a) la temperatura de 50 - 70 C
b) la temperatura de 70 - 72 C
c) prin amestecarea ambelor faze deodat pentru emulsiile care au un volum mic de faza dispers
d) prin adugarea fazei continue la faza discontinu cnd are loc o inversare a tipului de emulsie,
urmat de o dispersare n picturi mai fine
e) prin adugarea fazei interne la faza continu n cazul emulsiilor care au un volum mare de faza
dispers.
27.27. Sunt considerte baze de absorbie anhidre:
a) amestecul de vaselin i cear
b) lanolina
c) unguentul simplu
d) unguentul emulgator
e) alcoolii de ln.
27.28*. Absorbia percutanat:
a) este un proces de difuzie activ
b) decurge contrar gradientului de concentraie
c) nu depinde de factorii fizico-chimici caracteristici substanei medicamentoase
d) este un proces de difuzie pasiv
e) nu depinde de starea pielii.
27.29. Acceleratorii de penetrare folosii la obinerea unguentelor:
a) scad temporar capacitatea barier a pielii
b) au aciune farmacologic
c) sunt incompatibili cu substanele active
d) nu trebuie s permit pierderea unor componente ale lichidelor biologice
e) sunt alergeni.

27.30. Penetrarea substanelor medicamentoase prin piele este crescut n:
a) poriunea posterioar auricular
b) zona plantar
c) zona presternal
d) zona anterioar a braelor
e) cazul n care se administreaz esteri ai acidului nicotinic.
27.31*. Care dintre excipienii de mai jos sunt lipofili i se utilizeaz la prepararea bazelor de
unguent:
a) alcool stearilic
b) propilenglicol
c) polietilenglicol 4000
d) agar
e) laurilsulfat de sodiu.
27.32*. Precizai care din substanele de mai jos sunt coninute n unguentele oficinale:
a) fluoncinolon acetonid 0,01%
b) indometacin 2%
c) acetat de hidrocortizon 1%
d) oxid galben de mercur 1%
e) diclofenac sodic 4%.
27.33*. Care este faza greit n prepararea unguentelor anhidre:
a) componentele grase se topesc
b) substana activ se dizolv n masa topit
c) substana activ se dizolv ntr-un vehicul ce intr n baza de unguent
d) se amestec restul bazei pna la rcire
e) omogenizarea se face la 100C.
Rspuns: e (6, pag.533)
27.34*. Absorbia percutanat:
a) este un proces de difuzie activ
b) decurge contrar gradientului de concentraie
c) nu depinde de factorii fizico-chimici caracteristici substanei medicamentoase
d) este un proces de difuzie pasiv
e) nu depinde de starea pielii.

27.35*. Cremele sunt:
a) unguente - emulsii n care faza apoas depete 25%
b) unguente - emulsii n care faza apoas depete 10%
c) unguente - suspensii n care faza apoas depete 25%
d) unguente - suspensii n care faza apoas depete 10%
e) unguente polifazice.
27.36*. Emulgator ulei/ap folosit la formularea unguentelor:
a) guma arabic
b) tiomersal
c) palmitat de izopropil
d) tristearat de gliceril
e) esteri de polioxietilensorbitan.
Rspuns: e (6, pag. 529-531)
27.37*. Conform FR.X, pastele sunt considerate unguente-suspensii n care faza dispersat
depete .......% din masa unguentului:
a) 10%
b) 15%
c) 20%
d) 25%
e) 50%.
27.38*. Conform FR.X, cremele sunt considerate unguente-emulsii n care faza dispersat
depete .......% din masa unguentului:
a) 10%
b) 15%
c) 20%
d) 25%
e) 50%.
27.39. Care sunt etapele absorbiei percutanate:
a) dispersarea substanei medicamentoase n excipient
b) dizolvarea substanei medicamentoase n excipient
c) difuzia moleculelor substanei medicamentoase prin excipient spre suprafaa pielii
d) prsirea excipientului i ptrunderea n stratul cornos
e) difuzia prin stratul cornos n epiderm i derm.

Rspuns: b, c, d, e (6, pag.521)
27.40. Exemple de substane medicamentoase care se acumuleaz n stratul cornos sunt:
a) hidrocortizon
b) betametazona
c) fluoncinolon
d) escina
e) estradiol.
27.41. Omogenizarea unguentelor se realizeaz cu:
a) omogenizatorul cu supap
b) omogenizatorul cu ultrasunete
c) omogenizatorul cu filier
d) moara cu cilindri
e) moara coloidal.
27.42. Substane formatoare de geluri sunt:
a) bentonita
b) acidul poliacrilic
c) metilceluloza
d) lanolina
e) uleiul de ricin.
27.43. Biodisponibilitatea cutanat a substanelor medicamentoase poate fi mai mic dac:
a) substana nu este suspendat sau emulsionat n vehicul
b) solubilitatea substanei medicamentoase n vehicul este foarte mic
c) solubilitatea substanei medicamentoase n vehicul este foarte mare
d) substana este dizolvat n vehicul, rezultnd o soluie saturat
e) substana medicamentoas are un coeficient de repartiie piele/vehicul mic.
27.44. Efectele preparatelor dermatologice la nivelul stratului cornos sunt:
a) rehidratarea acestui strat
b) ndeprtarea chimic a esutului ngroat rezultat n urma afeciunilor la cest nivel
c) ocluzia stratului cornos
d) absorbia radiaiilor ultraviolete
e) ndeprtarea sebumului din canalul sebaceu.

27.45. Lanolina, folosit ca excipient n formularea unguentelor, ndeplinete urmtoarele roluri:
a) vehicul hidrofob
b) agent de cretere a vscozitii
c) formator de matri, oferind consistena necesar
d) emulgator ulei/ap
e) emulgator ap/ulei.
27.46*. Sistemele terapeutice transdermice:
a) folosesc calea cutanat pentru efecte locale
b) cedeaz substana activ cu o vitez ce nu poate fi controlat
c) conin substane active ncorporate ntr-un rezervor
d) cedarea substanelor active este influenat de variabilele de la locul absorbiei
e) sunt forme farmaceutice transparente.
27.47. Urmtoarele afirmaii false referitoare la sistemele terapeutice transdermice sunt false:
a) conin substane active ntr-un rezervor
b) folosesc calea cutanat pentru efecte locale
c) cedeaz substana activ cu o vitez ce nu poate fi controlat
d) sunt forme farmaceutice transparente
e) cedarea substanelor active este influenat de variabilele de la locul absorbiei.
27.48. Rezervorul medicamentos al unui sistem terapeutic transdermic (STT) conine substana
activ sub form de:
a) soluie
b) suspensie
c) particule solide
d) emulsie
e) aerosoli.
27.49. Cedarea substanelor medicamentoase din sisteme terapeutice transdermice prezint
urmtoarele caracteristici:
a) se face cu o vitez predeterminat
b) se face pe o perioad de 24-48 ore
c) se face pe o perioad de 12-24 ore
d) se face cu o cinetic cunoscut i reproductibil
e) nu este influenat de variabilele locului de absorbie.

Rspuns: a, b, d, e (9, pag. 101, 954)
27.50. Alcoolul cetilstearilic emulgator:
a) are n compoziie alcool cetilstearilic
b) are n compoziie cetilstearilsulfat de sodiu
c) este un emulgator de tip H/L
d) este un produs solid ceros
e) intr n compoziia unguentului emulgator.
27.51*. n terapia local se utilizeaz ca antiseboreice urmtoarele categorii de substane active
cu excepia:
a) substanelor degresante
b) substanelor astringente
c) substanelor cheratolitice
d) substanelor reductoare
e) antibioticelor.
27.52*. Terapia medicamentoas dermatologic urmrete:
a) modificarea sau ajustarea funciei barier a pielii
b) scderea funciei barier antimicrobian a pielii
c) scderea funciei barier mecanic
d) instalarea unor stri patologice
e) toate rspunsurile sunt corecte.
27.53*. Factori fiziologici care influeneaz absorbia percutanat:
a) natura chimic a substanei active
b) solubilitatea substanei medicamentoase n vehicul
c) tipul excipientului folosit
d) gradul de umectare a stratului cornos
e) polaritatea moleculei de substana activ.
27.54*. Unguentul simplu este:
a) o baz gras hidrofob
b) o baz de absorbie anhidr
c) o baz de absorbie hidratat
d) o baz lavabil
e) o baz hidrosolubil.
27.55*. Din grupa bazelor grase de unguent fac parte:
a) vaselina
b) unguentul cu macrogoli
c) glicerolatul de amidon
d) unguentul simplu
e) masa gelatinoas.
27.56*. Urmtoarele baze de unguent sunt oficinale (n FR. X), cu excepia:
a) unguentului simplu
b) unguentului emulgator
c) unguentului emulgator hidratat
d) unguentului cu macrogoli
e) unguentului cu glicerol.
Rspuns: c (9, pag. 953-957)
27.57*. Conform FR. X, unguentele se conserv:
a) n recipiente bine nchise
b) n recipiente sterile, nchise etan
c) la rece
d) la cel mult 15C
e) n recipiente bine nchise, la cel mult 25C.
27.58*. Conform FR. X, unguentul simplu se prepar din lanolin i vaselin n urmtoarele
proporii:
a) 50 : 50
b) 90 : 10
c) 10 : 90
d) 80 : 20
e) 20 : 80.
27.59*. Din punct de vedere al compoziiei, lanolina este:
a) un poliol
b) o glicerid
c) o hidrocarbur
d) o baz emulsie H/L
e) un ester sterolic.
Rspuns: e (6, pag. 530; 9, pag. 92)
27.60*. Referitor la paste este adevrat c:
a) sunt baze de unguent lavabile
b) au coninut redus de substane insolubile solide
c) n compoziia lor se asociaz oxid de zinc, talc, amidon
d) filmul format pe tegument este transparent
e) sunt mai grase dect unguentele.
27.61*. Referitor la paste este adevrat c:
a) faza apoas depete 25% din masa unguentului
b) pe tegumente realizeaz film opac
c) n FR. X este oficinal unguentul cu oxid de zinc 1%
d) nu au efect de filtru solar
e) au proprieti absorbante pentru diferite noxe, deoarece suprafaa particulelor solide coninute
este redus.
27.62. Care sunt zonele terapeutice la nivelul pielii:
a) suprafaa extern
b) stratul cornos
c) epidermul viu i dermul superior
d) glandele pielii
e) conjunctiva oftalmic.
27.63. Efectul rezervor observat n cazul absorbiei percutane:
a) const n acumularea substanei medicamentoase n anexele pielii
b) const n acumularea substanei medicamentoase n stratul cornos
c) nu prezint importan n cazul substanelor medicamentoase puternic active
d) este favorabil difuziei n epiderm i derm
e) poate fi accentuat de dimetilsulfoxid sau prin hidratarea stratului cornos.
27.64. Se impune folosirea preparatelor dermatologice cu efecte locale n esutul viu al pielii n
urmtoarele situaii:
a) dureri provocate de arsuri
b) deshidratarea i iritarea pielii
c) afeiuni premaligne sau maligne
d) pigmentarea excesiv a pielii

e) afeciuni inflamatoare.
Rspuns: a, c, d, e (6, pag. 519)
27.65. Aplicarea unui sistem terapeutic transdermic ofer urmtoarele avantaje:
a) evit fluctuaiile substanelor medicamentoase cu timp de njumtire biologic scurt n
circulaia sanguin
b) se elimin influena variabilelor fiziologice ale tractului gastrointestinal
c) poate nlocui calea oral de administrare a medicamentului cnd aceasta este imposibil
d) substana medicamentoas sufer efectele primului pasaj hepatic
e) concentraia plasmatic a substanei medicamentoase se menine o perioad scurt de timp sub
nivelul de toxicitate.
Rspuns: a, b, c (7 vol. II, pag. 843)
27.66. Spre deosebire de cauciucurile naturale sau sintetice, adezivii siliconici nu conin:
a) antioxidani
b) stabilizani
c) catalizatori
d) polisorbai
e) span-uri.
27.67. Polimerii acrilici utilizai la fabricarea STT-urilor sunt disponibili ca:
a) soluie (n amestec de solveni ce conin: alcool, acetat de etil sau eter de petrol)
b) emulsie apoas
c) emulsie uleioas
d) suspensie
e) spum.
27.68. n cazul rcirii emulsiei semisolide:
a) temperatura de rcire scade brusc
b) temperatura de rcire rmne constant aproximativ 24 de ore
c) temperatura de rcire scade gradat, n funcie de viteza de amestecare
d) dup amestecarea fazelor viteza de rcire este mare
e) dup amestecarea fazelor viteza de rcire este mic, spre a permite amestecarea atta timp ct
fazele sunt lichide.
27.69. Alegei afirmaiile corecte referitoare la amestecarea fazelor, n cazul preparrii
produselor medicamentoase semisolide:
a) amestecarea fazelor se realizeaz la temperatura de 70-72oC (excepie emulsiile cu cear i

borax)
b) se poate face prin amestecarea ambelor faze deodat
c) se poate face prin adugarea fazei continue la faza discontinu
d) coborrea temperaturii de amestecare nu are importan pentru durata rcirii
e) vscozitatea emulsiei scade pe msur ce se continu cu adugarea apei.
27.70. Conform prevederilor Suplimentului 2004 al F.R. X, emplastrele medicamentoase:
a) sunt constituite din baze adezive, coninnd una sau mai multe substane active, dispersate n
strat uniform pe un suport corespunztor
b) nu trebuie s fie responsabile de iritarea sau sensibilizarea pielii
c) ader slab la piele
d) la ndeprtare cauzeaz leziuni ale pielii
e) sunt constituite din baze hidrofile.
Rspuns: a, b (9 Supl. 2004, pag. 158)
27.71. Organogelurile oficinale n F.R. X sunt:
a) glicerolatul de amidon
b) unguentul cu polietilenglicoli
c) vaselina
d) hidrogelul de carbopol
e) lanolina anhidr.
Rspuns: a, b (7 vol. II, pag. 692; 9, pag. 955, 957)
27.72. Lanolina hidrogenat:
a) se obine prin distilarea lanolinei purificate
b) este numit i ulei de lanolin, conine fraciunea de esteri cu masa molecular mic
c) se prepar prin saturarea legturilor duble: esterii rezultai sunt transformai n alcoolii i acizii
respectivi
d) se prezint ca o mas aproape alb, fr miros, stabil, cu p.t. 50oC
e) este un produs fluid, vscos, de culoare galben, miscibil cu hidrocarburile.
Rspuns: c, d (7 vol II, pag. 732)
27.73. Lanolina lichid:
a) se obine prin distilarea lanolinei purificate
b) este numit i ulei de lanolin, conine fraciunea de esteri cu masa molecular mic
c) se prepar prin saturarea legturilor duble: esterii rezultai sunt transformai n alcoolii i acizii
respectivi
e) este un produs fluid, vscos, de culoare galben, miscibil cu hidrocarburile.
Rspuns: b, e (7 vol. II, pag. 732)

27.74. Lanolina acetilat:
a) conine fraciunea de esteri cu mas molecular mare i are aspectul unei ceri de culoare
galben
b) este un produs hidrofob obinut prin esterificarea gruprilor din lanolin natural
c) este o mas de culoare galben, care se dizolv n uleiuri minerale formnd soluii limpezi,
stabile
e) se utilizeaz ca excipient pentru unguente, avnd o aciune emolient, protectoare.
27.75*. Lanolina ceroas:
a) conine fraciunea de esteri cu mas molecular mare i are aspectul unei ceri de culoare
galben
b) se obine prin distilarea lanolinei purificate
c) este numit i ulei de lanolin
e) este un lichid aproape inodor, cu aciune emolient, plasticizant i stabilizant.
Rspuns: a (7 vol. II, pag. 733)
27.76. Tipul de emulsie a unguentelor-emulsie i a cremelor se determin prin:
a) metoda dilurii
b) metoda solubilitii coloranilor
c) testul Limulus
d) metoda msurrii conductibilitii electrice
e) testul de acantoz.
27.77*. Tolerana cutanat a unguentelor se determin cu ajutorul:
a) testului de acantoz
b) testului Limulus
c) metodelor fluorescente
d) penetrometrului
e) extensometrului.
Rspuns: a (7 vol. II, pag. 785)
27.78. Vaselina artificial:
a) conine un amestec de parafin lichid i parafin solid, n proporie de 1:4
b) este numit i unguentum paraffini
c) nu are ntotdeauna o consisten omogen, avnd un aspect grunjos i tendina de a separa
componentele fluide
d) este denumit i vaselina sintetic fiind obinut prin sintez

e) este o vaselin artificial standardizat n parafine ciclice i izoparafine.
27.79*. Vaselina sintetic:
a) conine un amestec de parafin lichid i parafin solid, n proporie de 1:4
b) este numit i unguentum paraffini
c) nu are ntotdeauna o consisten omogen, avnd un aspect grunjos i tendina de a separa
componentele fluide
d) este obinut prin sintez i este foarte scump
e) este o vaselin artificial standardizat n parafine ciclice i izoparafine.
Rspuns: d (7 vol. II, pag. 785)
27.80. Agenii modulani ai funciei pigmentare care stimuleaz pigmentarea sunt:
a) psoralenii
b) esteri ai acidului chaulmogra
c) extracte vegetale de brusture
d) extracte vegetale de urzic
e) acidul azelaic.
27.81. Agenii modulani ai funciei pigmentare care depigmenteaz epidermul sunt:
a) psoralenii
b) esteri ai acidului chaulmogra
c) mono-benzilesterul hidrochinonei
d) acidul citric
e) acidul azelaic.
27.82. Substanele fotoprotectoare ecran sunt:
a) substane care absorb selectiv radiaiile u.v.
b) acidul p-aminobenzoic, salolul, esterii cinamici
c) benzofenona, derivaii benzimidazolici
d) substane care nu las razele u.v. s penetreze stratul cornos
e) dioxidul de titan, oxidul de zinc, oxidul de magneziu, bioxidul de siliciu.
Rspuns: d, e (7 vol. II, pag. 719)
27.83. Substanele fotoprotectoare filtru sunt:
a) substane care absorb selectiv radiaiile u.v.
b) acidul p-aminobenzoic, salolul, esterii cinamici
c) benzofenona, derivaii benzimidazolici
d) substane care nu las razele u.v. s penetreze stratul cornos

e) dioxidul de titan, oxidul de zinc, oxidul de magneziu, bioxidul de siliciu.
27.84. Prodrug-urile pentru eliberare dermic:
a) se utilizeaz pentru a crete eliberarea sistemic a unor substane
b) implic o modificare chimic a unui compus farmacologic activ ntr-o form bioreversibil
c) s-au obinut n cazul substanelor: 5-fluorouracil, hexaclorofen, vidarabina
d) conin compui ai aluminiului cu lipoaminoacizii
e) se mai numesc STT-uri.
27.85. Recipientele utilizate la condiionarea unguentelor n farmacie sunt:
a) cutii din plastomer opac
b) cutii sau borcane din porelan cu capac (pentru unguentele cosmetice)
c) pungi de hrtie
d) borcane din sticl cu capac din sticl sau plastomer opac (pentru unguentele cosmetice)
e) pungi din plastic.
27.86. Avantajele tuburilor de aluminiu siliconate la nterior, utilizate pentru unguente, sunt:
a) permit imprimarea etichetei direct pe tub, nainte de umplere
b) asigur o nchidere ermetic
c) dup extruziunea unguentului, tubul nu rmne presat i revine la forma iniial
d) permite ptrunderea aerului n tub
e) pot fi sterilizate.
27.87. STT-urile:
a) asigur o doz iniial de substan activ pentru nceperea terapiei
b) o cedare a substanei active cu vitez constant pentru o perioad de cteva zile, care asigur
nivele plasmatice constante
c) asigur nivele plasmatice discontinue de substan aciv
d) prin ndeprtare permit terminarea tratamentului
e) nu permit terminarea tratamentului odat ndeprtate.
27.88. Proprietile ideale cerute pentru selecionarea unui promotor de absorbie ntr-o
formulare de STT sunt urmtoarele:
a) s fie colorat
b) s permit eliberarea substanei active din sistemul transdermic
c) s mreasc absorbia percutanat a substanei active

d) s prezinte gust i miros
e) s fie uor cedat din STT.
27.89. Produsul Nitro-Dur:
a) este un prototip de sistem hidrofil
b) conine nitoglicerin dispersat ntr-o matri polimeric solubil, din alcool polivinilic i
polividon
c) are matria format din elastomeri de silicon de tip Silastic 382
d) conine nitroglicerina dispersat ntro baz polimeric adeziv de acrilat hipoalergenic,
poliizobutilen i plasticizant
e) conine nitroglicerina inclus n numeroase microdepozite speciale.
27.90. Pentru sistemele terapeutice transdermice se efectueaz o serie de controale i teste
specifice:
a) gradul de sigilare
b) rezistena membranei
c) proprieti adezive ca: teste de forfecare, tensiunea superficial, msurarea forei de
desprindere, msurarea forei de adeziune instantanee
d) uniformitatea coninutului
e) doza pe unitatea de condiionare.
27.91. Vaselina:
a) inactiveaz novobiocina
b) degradeaz eritromicina
c) emulsioneaz cantiti mari de ap
d) are un factor de acantoz sczut
e) nu este lavabil cu apa.
27.92. n funcie de natura reelei gelice i stabilitate hidrogelurile se clasific n:
a) geluri monofazice
b) geluri reversibile sau geluri fizice
c) geluri bifazice
d) geluri permanente sau geluri chimice
e) geluri polifazice.
Rspuns: b, d (7 vol. II, pag. 744, 745)
27.93. Bentonita:
a) este un dioxid de siliciu coloidal, numit i silice
b) este folosit ca gel n concentraie de 8%
c) este un silicat de aluminiu hidratat (Al2O3 4SiO2 H2O)
d) are n structura sa stratificat puni de oxizi sau cationi care fixeaz apa, mrindu-i volumul
de 10-20 ori
e) formeaz un gel care este tixotrop, are sarcin negativ i pH=8-10.
27.94. Aerosilul:
a) este un dioxid de siliciu coloidal, numit i silice
b) este folosit ca gel n concentraie de 8%
c) este un silicat de aluminiu hidratat (Al2O3 4SiO2 H2O)
d) are n structura sa stratificat puni de oxizi sau cationi care fixeaz apa, mrindu-i volumul
de 10-20 ori
e) n ap formeaz un gel transparent, consistent, datorit numeroaselor grupri silanol de la
suprafaa sa.
27.95. Sunt polimeri sintetici utilizai la obinerea de hidrogeluri:
a) alcoolul polivinilic
b) carbopolii
c) metilceluloza
d) etilceluloza
e) celuloza-sulfat de sodiu.
27.96. Sunt polimeri naturali modificai utilizai la obinerea de hidrogeluri:
a) alcoolul polivinilic
b) carbopolii
c) metilceluloza
d) etilceluloza
e) celuloza-sulfat de sodiu.
27.97. Sunt ageni formatori de gel cu caracter neionic:
a) amidonul
b) metilceluloza
c) agaroza
d) carboximetilceluloza sodic
e) carbopolii.

27.98. Sunt ageni formatori de gel cu caracter anionic:
a) carrageenanii
b) metilceluloza
c) agaroza
e) carbopolii.
27.99. Agenii formatori de gel cu caracter cationic sunt:
a) carrageenanii
b) chitozanii
c) polilizina
e) carbopolii.
27.100. Sunt ageni formatori de gel cu caracter amfifil:
a) colagenul
b) gelatina
c) fibrina
d) carboximetilchitina
e) carbopolii.
27.101. Tuburile de plastomeri pentru condiionarea unuentelor:
a) sunt obinute din materiale plastice: polietilen i polipropilen
b) sunt deschise la baza lor pentru umplere, se nchid prin pliere sau tanare
c) au o capacitate mare, de 50-100 g
d) sunt suple, flexibile i opace, divers colorate
e) se nchid la baz prin termosudare.
Rspuns: a, c, d, e (7 vol. II, pag. 766)
27.102. Tuburile metalice pentru condiionarea unuentelor:
a) sunt fabricate frecvent din aluminiu i mai rar din staniu
b) sunt deschise la baza lor pentru umplere, se nchid prin pliere sau tanare
c) oftalmice au o capacitate mic, de 3-5 g
d) oftalmice au o capacitate de 75 g, rar 100 g, frecvent ntre 15-30 g
e) se nchid la baz prin termosudare.
27.103. Determinarea forei de extruziune a unguentelor din tub este influenat de:
a) consistena unguentului, dat de compoziia formulrii, condiiile de fabricare, temperatur
b) pH, aspect, culoare
c)dimensiunile tubului
d) diametrul orificiului de extrudere
e) umiditatea atmosferic.
Rspuns: a, c, d (7 vol. II, pag. 782)
28. Preparate rectale. Comprimate. Capsule.

Bibliografie
(2008), vol. III (2009).
28.1*. Criterii pentru alegerea excipientului sau bazei de supozitor:
a) interval larg ntre punctul de topire i solidificare
b) interval ngust ntre punctul de topire i solidificare
c) solidificarea masei topite s nu se fac cu contracie de volum
d) vscozitatea excipientului topit s fie mic spre a permite manipularea tehnologic
e) topirea sau dizolvarea la locul de aplicare s se fac lent.
28.2*. Dozele terapeutice maxime ale substanelor medicamentoase care se administreaz pe cale
rectal, n comparaie cu cele folosite n cazul preparatelor farmaceutice administrate intern,
sunt, conform farmacopeei:
a) reduse la jumtate
b) crescute cu procente prevzute de farmacopee dependent de greutatea corporal a pacientului
c) dublate
d) nemodificate
e) nu se pot folosi ntruct nu se admite administrarea substanelor care au doze maxime, pe
aceasta cale de administrare.
28.3. Etape care se succed de la administrarea supozitorului pn la ptrunderea substanei
medicamentoase n circulaia general sunt:
a) topirea excipientului lipofil
b) dizolvarea excipientului hidrosolubil
c) transferul substanei medicamentoase prin excipientul lichid i dizolvarea n mucusul rectal
d) absorbia substanei medicamentoase prin mucoasa rectal
e) transferul direct din excipient n mucoasa rectal.

28.4*. n procedeele de preparare industrial prin turnare a supozitoarelor, un element particular
l reprezint:
a) prepararea masei excipientului i substanei medicamentoase
b) turnarea n forme
c) rcirea formelor cu excipient i substan medicamentoas
d) ambalarea n cutii de carton a plachetelor cu supozitoare
e) turnarea materialului topit direct n ambalajul din material plastic, care va constitui i
recipientul de condiionare.
28.5. La prepararea supozitoarelor cu unt de cacao pot aprea neajunsuri determinate de unele
proprieti nefavorabile ale excipientului. Precizai enunurile corecte:
a) indicele de aciditate mare
b) indicele de iod mare
c) polimorfism
d) capacitatea redus de contracie la rcirea masei topite
e) lipsa hidrofiliei.
28.6*. Pe ce cale se administreaz supozitoarele cu metronidazol prevzute n FR. X?
a) uretral
b) rectal
c) vaginal
d) auricular
e) intracavitar.
28.7. Prevederi ale FR. X n monografia de generaliti referitoare la supozitoare:
a) se pot obine prin turnare
b) nu se admite prepararea prin modelare fiind neigienic
c) prevede masa gelatinoas ca excipient pentru supozitoare rectale
d) topirea bazelor liposolubile sau dizolvarea celor hidrosolubile n condiii precizate
e) se interzice folosirea de substane auxiliare.
28.8. Care dintre urmtoarele baze de supozitoare sunt oficializate n FR. X?
a) grsimi semisintetice
b) Brij
c) Myrj
d) masa gelatinoas
e) masa de polietilenglicoli.
28.9. Care supozitoare sunt menionate n FR. X?
a) supozitoare cu glicerol
b) supozitoare cu metronidazol
c) supozitoare cu fenilbutazon
d) supozitoare cu noraminofenazon
e) supozitoare cu paracetamol.
Rspuns: a, b (9, pag. 891 892)
28.10*. Conform FR. X, masa supozitoarelor rectale pentru aduli este de:
a) 2 3 g
b) 2 4 g
c) 1 2 g
d) 5 12 g
e) 3 5 g.
28.11. Supozitoarele rectale au form:
a) cilindro-conic
b) sferic
c) ovoidal
d) de cilindri ascuii la un capt
e) de torpil.
28.12. Administrarea medicamentelor pe cale rectal se abordeaz:
a) n caz de obstrucii ale tractului gastrointestinal
b) n cazul substanelor inactivate de secreiile gastrice
c) pentru administrarea de durat n boli cronice
d) n cazul substanelor medicamentoase inactivate la nivel hepatic
e) n vederea asigurrii unei aciuni prelungite a substanelor medicamentoase.
28.13*. Conform FR. X, supozitoarele preparate cu baze hidrosolubile trebuie s se dizolve n
ap la 37 2 C n cel mult:
a) 15 minute
b) 30 minute
c) 1 or
d) 2 ore
e) 3 ore.
28.14. Dezavantajele untului de cacao, folosit ca excipient la prepararea supozitoarelor, sunt:
a) tendina de a rncezi
b) inocuitate
c) contracie de volum la rcire mic i insuficient
d) nclzirea i topirea peste 40 C este urmat de o solidificare lent (cca 4 zile)
e) cifra de ap este de circa 20 g la 100 g produs.
Rspuns: a, c, d, e (6, pag. 542 543)
28.15*. Conform FR. X, supozitoarele se pstreaz n recipiente bine nchise la cel mult:
a) 8 C
b) 15C
c) 30C
d) 25C
e) 18C.
28.16*. Prepararea supozitoarelor n farmacie se face prin:
a) porfirizare
b) comprimare direct
c) modelare manual
d) granulare
e) metoda imersiei.
28.17. Care dintre procedeele de preparare a supozitoarelor rectale sunt oficializate n FR. X?
a) procedeul Munzel
b) modelarea manual
c) topirea i turnarea masei n forme
d) metoda presrii masei
e) procedeul Knig.
28.18. Ce fel de supozitoare sunt i prin ce metod se prepar supozitoarele de glicerin oficinale
n FR. X?
a) modelare manual
b) presare
c) topire, turnare n forme
d) supozitoare rectale
e) supozitoare vaginale.
Rspuns: c, d (9, pag. 891 892)
28.19. Supozitoarele cu metronidazol oficinale n FR. X, conin pe supozitor i sunt:
a) 1,5 g metronidazol
b) 500 mg sau 1 g metronidazol
c) supozitoare rectale
d) supozitoare vaginale
e) supozitoare uretrale.
28.20. Untul de cacao are urmtoarele proprieti:
a) sufer schimbri polimorfe la nclzire i topire peste 30 C
b) sufer schimbri polimorfe la nclzire i topire peste 40 C
c) revine la forma stabil beta n decurs de circa 4 zile de la supratopire
d) revine la forma stabil beta dup cteva ore de la supratopire
e) formarea polimorfilor instabili se evit prin topire incomplet la cca 36 C.
28.21. Utilizarea gliceridelor semisintetice ca excipieni pentru supozitoare se bazeaz pe
urmtoarele caracteristici:
a) au consisten adecvat
b) sunt instabile i autooxidabile
c) capacitate redus de ncorporare a apei
d) contracie redus a volumului la rcire
e) sunt reprezentate de numeroase tipuri, cu serii diferite, fiecare avnd proprieti fizico-chimice
i tehnologice particulare, fapt ce permite alegerea excipientului n funcie de caracteristicile
substanei medicamentoase de ncorporat.
Rspuns: a, e (6, pag. 543 - 544)
28.22. Avantajele folosirii PEG-urilor ca baze pentru supozitoare:
a) stabilitate la cldur
b) contaminare microbian redus
c) higroscopicitate
d) capacitate mare de dizolvare
e) dezagregare rapid.
Rspuns : a, b, d (6, pag. 544)
28.23. Care dintre urmtoarele afirmaii privind prepararea supozitoarelor prin topire i turnare
sunt adevrate?
a) procedeul se realizeaz la rece

b) se determin capacitatea formelor goale
c) se folosete o cantitate de excipient i substana activ n exces
d) se determin factorul de dislocuire
e) lubrifierea formelor se face cu soluii de aceeai natur cu masa de supozitoare.
Rspuns: b, c, d (6, pag. 546 547)
28.24. Care dintre urmtoarele substane poate fi utilizat ca promotor de absorbie la prepararea
supozitoarelor?
a) tocoferol
b) acid sorbic
c) tensioactivi
d) hialuronidaza
e) acid oleic.
28.25. Care dintre enunurile de mai jos referitoare la comprimatele efervescente, sunt corecte?
a) conin un amestec generator de dioxid de carbon (acid citric i bicarbonat de sodiu)
b) la preparare se evit umiditatea excesiv i granularea mpreun a componentei acide i
alcaline
c) toi componenii sunt solubili, cu excepia lubrifiantului
d) la preparare nu este necesar evitarea umiditii, deoarece se condiioneaz n prezen de
silicagel cu rol absorbant al acesteia
e) se administreaz oral, spre a grbi dezagregarea n stomac.
28.26. n formularea nveliului capsulelor gelatinoase tari se utilizeaz:
a) gelatina
b) colagenul
c) plastifianti
d) apa
e) antioxidani.
28.27. Care dintre lubrifianii mentionai se folosesc la prepararea comprimatelor efervescente?
a) stearatul de magneziu
b) talcul
c) acidul stearic
d) polietilenglicolii cu masa molecular de 4000 sau mai mare
e) benzoatul de sodiu.
28.28*. Care dintre substanele medicamentoase de mai jos sunt condiionate n capsule
gelatinoase moi oficinale?
a) tetraciclina
b) ampicilina
c) rifampicina
d) vitamina E
e) vitamina C.
28.29. Care dintre testele prevzute de FR. X permit evaluarea capacitii de eliberare a
substanei medicamentoase din comprimate?
a) uniformitatea masei
b) dezagregarea
c) dozarea
d) conservarea
e) dizolvarea.
28.30*. Celuloza microcristalin (Avicel) reprezint excipientul cel mai important al
comprimatelor n cazul n care acestea se obin prin:
a) comprimare dup granulare uscat
b) comprimare dup granulare umed
c) comprimare direct
d) acoperirea cu film
e) acoperirea cu zahr.
28.31. Care dintre enunurile de mai jos corespund caracteristicilor unor comprimate cu cedare
prelungit?
a) cedarea substanei medicamentoase se face pe o perioad prelungit de timp, n comparaie cu
preparatele cu cedare imediat, de circa 12-24 ore
b) prelungirea duratei de cedare se datoreaz unei micorri a vitezei de cedare din preparatul
farmaceutic
c) prelungirea duratei de cedare se datoreaz caracteristicilor moleculare ale substanei
medicamentoase
d) formularea unor comprimate cu cedare prelungit se preteaz la substane cu timp de
njumtire biologic scurt i cu indice terapeutic mare
e) prelungirea cedrii din comprimat se poate face prin formularea unei matrie (polimer
hidrosolubil, termoplastic, sau corpuri grase) sau prin acoperirea cu film polimeric, insolubil, dar
permeabil (sistem rezervor).
Rspuns: a, b, d, e (6, pag 577)
28.32. Care dintre variabilele de formulare i tehnologice influeneaz cel mai mult creterea
rezistenei mecanice a comprimatelor?
a) lubrifiantul
b) fora de comprimare
c) liantul
d) dezagregantul
e) diluantul.
Rspuns: b, c (6, pag. 296, 562, 566)
28.33. Care dintre urmtorii excipieni sunt limitai procentual de FR. X n masa coninutului
capsulelor:
a) talc
b) acid stearic
c) stearatul de magneziu sau stearatul de calciu
d) aerosilul
e) lactoza.
28.34*. Lubrifianii care micoreaz lipirea materialului de comprimat de ponsoane i matri
sunt denumii:
a) lubrifiani propriu-zii
b) glisani
c) liani
d) antiadereni
e) ageni antifricionali.
Rspuns : d (6, pag. 567)
28.35. FR. X prevede, n monografia de generaliti Compressi, urmtoarele tipuri de
comprimate:
a) comprimate neacoperite
b) comprimate acoperite
c) comprimate cu cedare prelungit
d) comprimate cu cedare controlat
e) comprimate pentru uz parenteral.
28.36. Clasificarea lubrifianilor se face n:
a) propriu-zii
b) solubili n benzen
c) antiadereni
d) colorani
e) glisani.
28.37. Avantajele acoperirii comprimatelor:
a) protejarea coninutului medicamentos fa de factorii de mediu
b) mascarea gustului sau mirosului neplcut al unor componente
c) uurarea ingerrii
d) tehnologia de fabricare complicat fa de comprimatele neacoperite
e) prelungirea aciunii.
Rspuns: a, b, c, e (6, pag.569)
28.38. FR. X oficializeaz:
a) capsule gelatinoase tari (operculate)
b) capsule gelatinoase moi (perle)
c) microcapsule
d) nanocapsule
e) capsule amilacee.
28.39. FR. X prevede prepararea nveliului capsulelor din:
a) amidon
b) hidroxipropil metilceluloz
c) gelatin
d) gelatin formolizat
e) metilceluloz.
28.40. n formula de preparare a coninutului capsulelor, FR. X admite cel mult:
a) 3 % talc
b) 5 % caolin
c) 1 % acid stearic
d) 1 % stearat de magneziu sau de calciu
e) 10 % aerosil.
28.41. Conform FR. X, capsulele gelatinoase tari:
a) se mai numesc capsule operculate
b) se mai numesc perle
c) sunt constituite din dou pri cilindrice
d) au forma sferic
e) protejeaz substanele higroscopice fa de vaporii de ap din atmosfer.
Rspuns: a, c (9, pag. 584 585)

28.42. Care dintre urmtoarele afirmaii referitoare la comprimate sunt prevzute de FR. X?
a) sunt preparate farmaceutice solide care conin doze unitare din una sau mai multe substane
active
b) sunt destinate administrrii pe cale oral i vaginal
c) se obin prin comprimare direct sau dup o prealabil granulare
d) pot fi neacoperite i acoperite
e) se conserv n recipiente bine nchise.
28.43*. Conform FR. X, comprimatele acoperite trebuie s se dezagrege:
a) n ap, n cel mult 15 minute, dac nu se prevede altfel
b) n soluie acid de pepsin, n cel mult 1 or, dac nu se prevede altfel
c) n soluie acid de pepsin, n cel mult 30 minute, dac nu se prevede altfel
d) n soluie alcalin de pancreatin, n cel mult 1 or, dac nu se prevede altfel
e) n soluie alcalin de pancreatin, n cel mult 90 minute, dac nu se prevede altfel.
28.44. Conform FR. X, este admis adugarea corectorilor de gust i de miros numai pentru
comprimatele:
a) care se menin n gur
b) cu cedare rapid
c) care se administreaz dup o prealabil dizolvare
d) cu cedare prelungit
e) acoperite.
28.45*. Conform FR. X, dac nu se prevede altfel, n formula de preparare a comprimatelor
talcul trebuie s fie de cel mult:
a) 2 %
b) 3%
c) 1%
d) 10%
e) 5%.
28.46. Polimerii enterosolubili folosii pentru acoperirea comprimatelor sunt:
a) PVP
b) elac
c) acetoftalat de celuloz
d) polivinilacetoftalat
e) PEG.
28.47. Conform FR. X, capsulele sunt nveliuri care conin doze unitare de substane active i,
n funcie de consistena nveliului, difer forma capsulelor precum i natura substanelor active
pe care le nvelesc:
a) capsulele gelatinoase tari (perle) sunt preparate din gelatin, au nveli continuu, form de
cilindrii alungii, rotunjii la capete, se nchid prin mbucare, conin substane active lichide sau
paste, soluii de substane active
b) capsulele gelatinoase moi (perle) sunt constituite dintr-un nveli continuu i moale de
gelatin, au form sferic sau oval, conin substane active lichide sau sub forma de past sau
substane solide n soluie
c) capsulele gelatinose moi (capsule operculate) sunt preparate din gelatin, au forma sferic sau
oval, conin amestecuri de substane sub form de pulberi sau granule
d) capsulele gelatinoase tari (capsule operculate) sunt preparate din gelatin au form de cilindrii
alungii, rotunjii la capete, care se nchid prin mbucare i conin de obicei amestecuri de
substane sub form de pulberi sau granulate
e) capsulele amilacee (casete) sunt preparate din amidon, au form de cilindrii plai ale cror
diametre difer puin ca mrime, permind nchiderea lor prin suprapunere sau apsare, conin
amestecuri de substane solide.
Rspuns: b, d, e (9, pag. 192 193)
28.48. Conform FR. X comprimatele sunt:
a) forme farmaceutice solide care conin multidoze din una sau mai multe substane active
b) forme farmaceutice solide care conin doze unitare din una sau mai multe substane active
c) se obtin prin comprimarea unui volum constant de substane active cu sau fr ajutorul
substanelor auxiliare
d) prin rularea masei ntr-un magdaleon cilindric care se divide n pri egale
e) sunt destinate administrrii pe cale oral.
28.49*. n scopul preparrii unui comprimat de mrime convenabil, se utilizeaz ca excipient
un:
a) diluant
b) liant
c) dezagregant
d) lubrifiant
e) edulcorant.
28.50. Lianii cei mai folosii pentru obinerea comprimatelor sunt:
a) talcul
b) guma arabic
c) coca de amidon
d) zahrul
e) gelatina.
28.51*. Supozitoarele rectale preparate cu baze liposolubile trebuie s se topeasc la 372C n
cel mult:
a) 15 minute
b) 60 minute
c) 30 minute
d) 45 minute
e) 90 minute.
28.52*. Care excipient din cei enumerai mai jos, este recomandabil pentru supozitoarele rectale?
a) masa gelatinoas
b) amestec de polietilenglicoli cu mas molecular sub 1000
c) tween 80
d) metilceluloz
e) unt de cacao.
28.53*. Care este prevederea referitoare la controlul calitii supozitoarelor, prevzuta n
farmacopee, care se refer la o proprietate biofarmaceutic a acestora? a) uniformitatea masei
b) dozarea
c) aspectul
d) comportamentul la topire sau dizolvare
e) conservarea.
28.54*. Gliceride semisintetice sunt urmtoarele, cu excepia:
a) Suppocire
b) Massa Novata
c) Massa Estarinum
d) Witepsol
e) Massa tripl.
28.55. ncorporarea substanelor medicamentoase n excipienii pentru supozitoare se face n

urmtoarele sisteme disperse:
a) soluie
b) suspensie
c) emulsie
d) eutectic
e) dispersie solid.
28.56. Plastifiani folosii la prepararea supozitoarelor:
a) ulei de ricin
b) glicerol
c) propilenglicol
d) dioxid de siliciu coloidal
e) lanolin.
28.57. Ca substitueni ai untului de cacao la prepararea supozitoarelor se folosesc:
a) Massa Estarinum
b) eucerina
c) Witepsol
d) Masa gelatinoas
e) Adeps solidus.
28.58. Factorul de dislocuire:
a) reprezint cantitatea de excipient dislocuit de ctre 1g substan activ
b) depinde de densitatea substanei active i a excipientului
c) permite calcularea cantitii de excipient necesare
d) depinde de capacitatea formei de supozitoare
e) este util la aplicarea metodei manuale de preparare a supozitoarelor.
Rspuns: a, b, c (6, pag. 546-547)
28.59. Absorbia substanelor active din supozitoare, la nivelul rectului, se realizeaz prin i
datorit:
a) vascularizaiei abundente a regiunii submucoase cu vase sanguine i limfatice
b) prin venele hemoroidale superioare care conduc spre circulaia portal
c) prin venele hemoroidale inferioare care conduc direct n circulaia portal
d) prin venele hemoroidale inferioare i mijlocii care conduc n circulaia general prin vena
iliac
e) prin venele hemoroidale inferioare i mijlocii care conduc n circulaia hepatic prin vena
port.

28.60. Cinetica eliberrii i absorbiei substanei medicamentoase din supozitoare cuprinde
urmtoarele etape:
a) transferul substanei medicamentoase prin membrana rectal
b) transferul substanei medicamentoase nedivolvate din excipient n mucusul rectal
c) difuzia substanei medicamentoase dizolvate din excipientul topit sau dizolvat
d) topirea bazei de supozitor
e) dizolvarea bazei de supozitor.
28.61. Ce factori biofarmaceutici favorizeaz absorbia substanei medicamentoase din
supozitoarele rectale?
a) prezena substanei medicamentoase n suspensie
b) solubilitatea ct mai mare n excipient
c) solubilitatea n mucusul rectal
d) coeficientul de repartiie mare ntre mucoasa rectal i faza apoas
e) activitatea termodinamic mare a substanei medicamentoase.
28.62*. Conform FR. X, comprimatele neacoperite trebuie s se dezagrege n ap n cel mult:
a) 15 minute, dac nu se prevede altfel
b) 30 minute, dac nu se prevede altfel
c) 60 minute, dac nu se prevede altfel
d) 90 minute, dac nu se prevede altfel
e) 120 minute, dac nu se prevede altfel.
28.63*. Conform FR. X, comprimatele efervescente trebuie s se dizolve sau s se disperseze n
ap cu efervescen n cel mult:
a) 5 minute, dac nu se prevede altfel
b) 15 minute, dac nu se prevede altfel
c) 10 minute, dac nu se prevede altfel
d) 25 minute, dac nu se prevede altfel
e) 20 minute, dac nu se prevede altfel.
28.64*. Ce condiie farmacocinetic este necesar s fie ndeplinit pentru a putea formula o
substan medicamentoas n produse cu cedare prelungit de uz oral?
a) timp de njumtire biologic lung
b) vitez de absorbie mai mare dect cea de cedare din preparatul farmaceutic
c) clearance mare
d) volum de distribuie mare
e) metabolizare hepatic mare.
28.65*. Care dintre polimerii mentionai mai jos este insolubil, dar permeabil, folosindu-se n
acoperirea comprimatelor sau peletelor n vederea cedrii prelungite?
a) metilceluloza
b) hidroxipropilmetilceluloza
c) acetoftalatul de celuloz
d) etilceluloza
e) hidroxietilceluloza.
28.66. Care dintre enunurile de mai jos referitoare la acoperirea cu film polimeric conduce la
realizarea cedrii prelungite?
a) acoperirea unui comprimat cu film gastrosolubil
b) acoperirea unor grupe de uniti medicamentoase (granule, pelete) cu filme polimerice
solubile n ap, dar de grosimi diferite
c) acoperirea unor pelete cu filme polimerice insolubile, dar permeabile (acetoftalatul de
celuloz)
d) acoperirea se face n tobe de acoperire, n pat de aer fluidizat sau amestectoare de mare vitez
e) cedarea se face n toate cazurile de mai sus, prin dizolvarea filmului.
Rspuns: b, c, d (6, pag. 571-574)
28.67. Substanele inerte care se comprim fr dificulti, utilizate la comprimarea direct sunt:
a) amidon de cartofi
b) lactoza uscat prin spray
c) bentonita
d) celuloza microcristalin
e) fosfat de calciu.
28.68. Sistemul Pellegrini de acoperire a comprimatelor are urmtoarele caracteristici:
a) are o tob cu icane i un distribuitor de aer cald pe toat suprafaa comprimatelor
b) toba este deschis, uureaz uscarea i controlul automat
c) toba este nchis, ceea ce ngreuneaz uscarea i controlul automat
d) toba este nchis, ceea ce uureaz uscarea i controlul automat
e) are o tob perforat cu un distribuitor discontinuu de aer cald.
28.69*. Conform FR. X, capsulele gelatinoase gastrosolubile trebuie s se dezagrege n ap:

a) n cel mult 5 minute, dac nu se prevede altfel
b) n cel mult 15 minute, dac nu se prevede altfel
c) n cel mult 30 minute, dac nu se prevede altfel
d) ntre 30 i 60 minute, dac nu se prevede altfel
e) n cel mult 60 minute, dac nu se prevede altfel.
28.70*. Prepararea capsulelor gelatinoase tari goale se face:
a) automatizat prin imersie
b) procedeu continuu al matriei rotative
c) din foi de gelatin care se aplic pe suprafaa unui disc prevzut cu alveole
d) prin picurare
e) prin criodesicare.
28.71*. Ce sistem de acoperire n pat fluidizat are sistemul de aerosolizare la baza dispozitivului,
iar antrenarea particulelor se face prin cilindrul interior?
a) Stokes
b) Higuchi
c) Pellegrini
d) Wurster
e) Scherer.
28.72. n care dintre condiiile menionate mai jos are loc umplerea capsulelor gelatinoase tari cu
un coninut medicamentos?
a) umplerea cu pulbere sau granule se face la volum, de aceea are o mare importan modul de
curgere a particulelor
b) aprecierea curgerii se poate face din evaluarea indicelui de compresibilitate (Carr)
c) o curgere mai bun se realizeaz n cazul unei mpachetri mari a particulelor, care determin
o porozitate mic i coeziune mare
d) prezena lubrifianilor este nedorit, deoarece, dei uureaz curgerea, ntrzie umectarea i
dizolvarea particulelor medicamentoase
e) curgerea nu este influenat de mrimea particulelor care influeneaz doar viteza de dizolvare.
Rspuns: a, b (6, pag. 585-586)
28.73. Gelatina folosit la formularea capsulelor gelatinoase tari:
a) se obine prin hidroliza colagenului animal
b) se obine din piele de porc prin hidroliza alcalin - tipul A
c) se obine din piele de porc prin hidroliza acid - tipul A
d) se obine din oase i piele de animale prin hidroliza acid - tipul A
e) se obine din oase i piele de animale prin hidroliza alcalin - tipul B.

28.74*. Procedeu de obinere a capsulelor gelatinoase moi concomitent cu ncorporarea
coninutului medicamentos lichid:
a) Eli Lilly
b) Farmatic
c) Scherer
d) Hofliger
e) Parke Davis.
28.75. Evitarea incompatibilitilor dintre componentele materialului de introdus n capsule
gelatinoase tari se poate face prin:
a) adugarea unei pulberi absorbante
b) introducerea n capsul a unui component granulat i a celuilalt sub form de minicomprimat
c) asocierea unui granulat cu o capsul operculat mai mic
d) asocierea unui granulat cu o capsula moale
e) separarea componentelor printr-o rondel de hostia.
acidul stearic trebuie s fie de cel mult:
a) 3 %
b) 10%
c) 1%
d) 15%
e) 5%.
aerosilul trebuie s fie de cel mult:
a) 10 %
b) 1%
c) 2%
d) 3%
e) 4%.
28.78*. Uniformitatea masei comprimatelor se determin, conform FR. X, pe:
a) 5 comprimate neacoperite
b) 10 comprimate neacoperite
c) 15 comprimate neacoperite
d) 20 comprimate neacoperite
e) 25 comprimate neacoperite.
28.79*. La mainile de comprimat cu presa rotativ umplerea matriei se realizeaz n:
a) doi timpi
b) 4 timpi
c) 6 timpi
d) 8 timpi
e) ntr-un singur timp.
28.80*. Care dintre excipienii enumerai are rol lubrifiant n formularea comprimatelor?
a) amidonul
b) stearatul de magneziu
c) gelatina
d) metilceluloza
e) polivinilpirolidona.
28.81*. Care dintre excipienii enumerai au rol plastifiant n nveliul capsulelor gelatinoase
moi?
a) zahr
b) dioxid de titan
c) vanilin
d) nipagin
e) glicerol.
28.82*. Care este produsul operaiilor de extrudare-sferonizare?
a) comprimate
b) pulberi
c) granule neuniforme
d) cilindri de material compactat
e) pelete.
28.83*. Se numesc capsule operculate:
a) capsulele amilacee
b) capsulele gelatinoase moi

c) capsulele gelatinoase tari
d) perlele
e) caetele.
28.84. Care teste prevzute de FR. X pot evalua capacitatea de eliberare a substanei
medicamentoase din comprimate?
a) uniformitatea masei
b) dezagregarea
c) dozarea
d) conservarea
e) dizolvarea.
28.85. Condiiile de calitate ale capsulelor prevzute de FR. X sunt:
a) descriere
b) dezagregare
c) uniformitatea masei
d) masa total pe recipient
e) dozare.
28.86. Matriele din material plastic elibereaz substana activ din comprimat:
a) independent de pH
b) prin eroziune
c) prin solubilizare
d) prin dizolvare
e) independent de prezena enzimelor.
28.87. Tipurile de matrie ale comprimatelor cu aciune prelungit sunt:
a) matrie hidrofobe
b) matrie din material plastic
c) matrie hidrofile
d) matrie solubile
e) matrie insolubile.
28.88. Care dintre afirmaiile referitoare la dezagregani nu este fals?
a) se folosesc pentru a nvinge fora de coeziune a materialului conferit prin comprimare i prin
prezena lianilor
b) se folosesc pentru a crete coeziunea granulelor n timpul comprimrii
c) se adaug amestecului de pulberi nainte de granulare
d) se adaug intergranular
e) se folosesc sub form de mucilagii.
28.89. Pentru realizarea cedrii prelungite se folosesc:
a) sisteme tip rezervor
b) forme convenionale
c) sisteme tip matri
d) soluii
e) rini schimbtoare de ioni sau compleci greu solubili.
28.90. O conservare bun a capsulelor gelatinoase tari goale (nveliuri) se poate face prin
pstrare la:
a) umiditate relativ mai mic de 10 % (procente)
b) umiditate mai mic de 20 % (procente)
c) umiditate relativ cuprins ntre 35 - 45 % (procente)
d) temperaturi n jur de 10 - 25 C
e) temperaturi mai mici de 40 C.
Rspuns: c, d (6, pag. 585)
28.91. Controlul de calitate al capsulelor gelatinoase moi trebuie s verifice:
a) identitatea i determinarea cantitativ a coninutului medicamentos
b) uniformitatea masei i a coninutului medicamentos
c) dezagregarea
d) influena pH-ului
e) influena oxigenului atmosferic.
28.92. Comprimatele prezint unele dezavantaje:
a) dificultate de nghiire de ctre copii
b) dup o depozitare ndelungat unele se pot cimenta
c) pot ncorpora substane medicamentoase cu dizolvare lent
d) i pastreaz integritatea n condiii de umiditate
e) uurina la administrare n pediatrie.
Rspuns: a, b (7 vol. III, pag. 387)
28.93. n formularea comprimatelor, sistemele expert sunt utilizate pentru:

a) selecionarea ambalajului primar adecvat
b) stabilirea condiilor optime de fabricare
c) stabilirea dozelor optime
d) selecionarea ambalajului secundar adecvat
e) selecionarea excipienilor potrivii.
Rspuns: b, e (7 vol. III, pag. 420)
28.94. Excipienii coprocesai utilizai la fabricarea comprimatelor au fost dezvoltai iniial
pentru:
a) mbuntirea proprietilor de curgere
b) optimizarea potenialului de agregare
c) optimizarea compresibilitii
d) reducerea proprietilor de diluant-liant
e) reducerea proprietilor de curgere.
Rspuns: a, c (7 vol. III, pag. 449)
28.95. Care dintre urmtoarele substane pot fi utilizate ca ageni antistatici la fabricarea de
comprimate:
a) aerosilul
b) detergenii
c) fosfatul dicalcic
d) lactoza
e) glucoza.
Rspuns: a, c, d (7 vol. III, pag. 448)
28.96*. Cele mai productive maini de comprimat rotative sunt:
a) Korsch
b) Killan
c) Kikusui
d) Fette
e) Courtoy.
Rspuns: a (7 vol. III, pag. 468)
28.97*. Granularea uscat activat umed:
a) reprezint ultima etap a fabricrii comprimatelor
b) conduce la obinerea unor comprimate cu rezisten mecanic slab
c) combin eficiena amestecrii uscate cu avantajele granulrii umede
d) conduce la obinerea unor comprimate cu masa neuniform
e) determin un dozaj neuniform n matri.
Rspuns: c (7 vol. III, pag. 500)
28.98. Metodele alternative pentru granularea umed folosesc:

a) granularea n pat fluidizat
b) uscarea suspensiei n aer cald
c) procesele de extruzie-sferonizare
d) procedeul de clarificare
e) autoclavarea.
Rspuns: a, b, c (7 vol. III, pag. 499)
28.99. Dispozitivele de testare a dizolvrii Erweka sunt confecionate n urmtoarele variante:
a) cu pupitrul de comand n poziie intermediar
b) cu pupitrul de comand n poziie joas
c) cu pupitrul de comand n poziie ridicat
d) cu pupitrul de comand amplasat la nivelul ochilor operatorului
e) cu pupitrul de comand amplasat n funcie de necesitile de prelevare a probelor.
Rspuns: b, c (7 vol. III, pag. 524)
28.100. n ecuaia vitezei de penetrare a apei n structura poroas a unui comprimat, intervin
urmtorii factori:
a) suprafaa de contact
b) temperatura lichidului penetrat
c) raza porului hidraulic
d) viscozitatea lichidului
e) tensiunea superficial a lichidului penetrat.
Rspuns: c, d, e (7 vol. III, pag. 530)
28.101. Sistemele acoperite cu membrane au urmtoarele proprieti:
a) sunt foarte flexibile
b) sunt extrem de practice
c) au capacitatea de a realize produse cu eliberare controlat
d) sunt extrem de folosite n present
e) au fost introduse n terapie de compania Pfizer.
28.102*. Care dintre urmtoarele metode sunt utilizate la acoperirea cu polimeri ai
comprimatelor:
a) termogelificarea
b) drajefierea
c) turnarea
d) acoperirea cu zahr
e) triturarea.
28.103. n fabricarea formelor solide acoperite, ca i polimeri insolubili sau permeabili se

utilizeaz:
a) acetoftalatul de celuloz
b) carboximetilceluloza
c) etilceluloza
d) esteri polimetacrilici
e) copolimeri ai acidului acrilic.
Rspuns: c, d (7 vol. III, pag. 564)
28.104. Procesul de uscare al nveliurilor n cazul acoperirii comprimatelor const n
urmtoarele etape:
a) transferul de cldur
b) transferul de mas
c)transferul de sarcin electric
d) transferul de umiditate
e) transferul de substan activ.
Rspuns: a, b, d (7 vol. III, pag. 583)
28.105. Substanele medicamentoase care se condiioneaz n comprimate cu aciune prelungit
pot fi:
a) adrenalina
b) antihistaminice
c) antitusive
d) antihipertensive
e) hormoni glucocorticosteroizi.
Rspuns: b, c, d (7 vol. III, pag. 617)
28.106*. Conform prevederilor F.R. X, capsulele cu acetat de alfa-tocoferol se prezint ca:
a) perle transparente
b) capsule operculate
c) caete
d) capsule amilacee
e) capsule gelatinoase tari.
28.107*. Conform Suplimentului 2004 al F.R. X, comprimatele utilizate n cavitatea oral sunt n
general:
a) capsule
b) comprimate neacoperite
c) caete
d) perle
e) drajeuri.
Rspuns: b (9 Supl. 2004, pag. 68)

28.108. Conform prevederilor F.R. X capsulele cu clorhidrat de tetraciclin:
a) sunt capsule operculate care conin o pulbere galben, practic fr miros, cu gust amar
b) sunt perle transparente care conin un lichid uleios, fr miros i fr gust
c) se conserv ferit de lumin i umiditate
d) se conserv n recipiente bine nchise
e) sunt capsule operculate care conin o pulbere rou crmizie pn la rou- brun, practic fr
miros.
28.109. Conform prevederilor F.R. X, monografia Capsulae, capsulele amilacee:
a) sunt denumite i caete
b) sunt preparate din gelatin
c) sunt preparate din amidon
d) trebuie s se transforme n ap ntr-o mas moale dup 30 secunde
e) trebuie s se dezagrege n ap, n cel mult 30 minute dac nu se prevede altfel.
28.110. Conform prevederilor F.R. X, monografia Capsulae, capsulele gelatinoase tari:
a) sunt denumite caete
b) sunt denumite perle
c) sunt preparate din amidon
d) au form de cilindri alungii, rotunjii la capete care se nchid prin nbucare
e) sunt preparate din gelatin.
Rspuns: D, E (9, pag. 193)
28.111. Conform prevederilor F.R. X, monografia Capsulae, capsulele gelatinoase moi:
a) au form sferic sau oval
b) conin de obicei substane sub form de pulberi sau granulate
c) se mai numesc capsule operculate
d) sunt preparate din amidon
e) conin substane active lichide sub form de past sau substane solide n soluie.
28.112. n general comprimatele:
a) au form de cilindru ale crui extremiti pot fi plane sau tiate oblic
b) nu pot prezenta inscripionri
c) au diametru de 5-7 mm i greutatea (masa) ntre 0,1 i 1 g
d) sunt ntotdeauna neacoperite
e) pot s prezinte anuri de subdivizare, o sigl sau alte inscripionri.
Rspuns: a, c, e (7 vol. III, pag. 385)

28.113. Comprimatele cu eliberare accelerat sunt comprimate:
a) efervescente
b) gastrorezistente
c) enterosolubile
d) cu straturi multiple
e) orodispersabile.
Rspuns: a, e (7 vol. III, pag. 391)
28.114. Comprimatele masticabile:
a) se dizolv rapid n gur i sunt nghiite
b) se dizolv n ap cu efervescen iar lichidul care rezult se bea
c) se mestec i se nghit
d) se mai numesc crocabile
e) se mai numesc pastile.
28.115. Comprimatele de supt:
a) sunt incluse n grupa preparatelor utilizate n cavitatea bucofaringian
b) se mai numesc i crocabile
c) se mai numesc i pastile
d) se mestec i se nghit
e) se dizolv rapid n gur i sunt nghiite.
28.116. Instabilitatea chimic a comprimatelor:
a) se evalueaz prin determinarea rezistenei la sfrmare
b) poate fi urmrit prin aprecierea modificrii culorii
c) poate fi urmrit prin aprecierea apariiei de pete pe suprafaa sau n interiorul comprimatelor
d) este relevat de observarea unui exces de pulbere la baza recipientului de condiionare
e) este relevat de observarea fisurrii sau apariiei de cristale pe suprafaa comprimatelor sau pe
pereii flacoanelor de sticl.
Rspuns: b, c (7 vol. III, pag. 418)
28.117. Instabilitatea fizic a comprimatelor:
a) se evalueaz prin determinarea rezistenei la sfrmare
b) aprecierea modificrii culorii
c) aprecierea apariiei de pete pe suprafaa sau n interiorul comprimatelor
d) este relevat de observarea unui exces de pulbere la baza recipientului de condiionare
e) este relevat de fisurarea sau apariia de cristale pe suprafaa comprimatelor sau pe pereii
flacoanelor de sticl.
Rspuns: a, d, e (7 vol. III, pag. 418)
28.118. Viteza de dezagregare a comprimatelor este influenat de o serie de factori ca:
a) presiunea de comprimare
b) tipul i concentraia de substan activ
c) constanta de absorbie
d) tipul i concentraia de substane auxiliare asociate
e) presiunea atmosferic.
28.119. n cadrul metodei de comprimare direct se verific:
a) umiditatea rezidual, n cazul granulrii pe cale umed
b) duritatea comprimatelor
c) plnia de alimentare, care trebuie s conin o cantitate de pulbere sau granule
corespunztoare
d) uniformitatea masei, prin controlul periodic al greutii comprimatului, la intervale de 5-30 de
minute
e) eventual, dezagregarea comprimatelor.
Rspuns: b, c, d, e (7 vol. III, pag. 512)
28.120. Proprietile tehnologice corespunztore unui diluant ideal pentru comprimate sunt:
a) fluiditatea
b) hidrofilia
c) compresibilitatea
d) solubilitatea n ap
e) compactibilitatea.
28.121. Proprietile biofarmaceutice adecvate ale unui diluant ideal pentru comprimate sunt:
a) fluiditatea
b) hidrofilia
c) compresibilitatea
d) solubilitatea n ap
e) compactibilitatea.
Rspuns: b, d (7 vol. III, pag. 424)
28.122*. Alginatul de sodiu, ca agent de dezagregare pentru comprimate:
a) este insolubil n ap
b) este solubil n ap i de aceea nu poate fi folosit ca agent de dezagregare atunci cnd este
nevoie de o dezagregare rapid
c) este solubil n ap i de aceea poate fi folosit ca agent de dezagregare atunci cnd este nevoie
de o dezagregare rapid
d) este un generator de gaz util la obinerea de comprimate efervescente
e) este insolubil n ap dar se nbib cu apa i i mrete volumul contribuind la dezagregarea
comprimatelor n particule fine.
Rspuns: b (7 vol. III, pag. 437)
28.123. Acoperirea cu zahr:
a) este un proces cunoscut sub numele de drajefiere
b) folosete pentru nvelire soluii sau dispersii ale unor polimeri
c) const n adugarea materialului de nvelire n stare topit pe nuclee, urmat de rcirea
acestora
d) const n dispersarea pe nuclee a polimerului sub form de pulbere simultan cu agentul
plastifiant fr a utiliza ap sau solveni organici
e) se bazeaz pe depunerea succesiv pe nuclee a unei soluii sau suspensii apoase de acoperire,
bazat, n principal, pe zaharoz.
28.124. Urmtoarele proprieti ale materiilor prime care intereseaz n procesul de formulare a
comprimatelor sunt proprieti fizico-mecanice:
a) higroscopia
b) proprietile cristaline
c) compresibilitatea, compactibilitatea (patului de pulbere)
d) polimorfismul
e) umiditatea.
Rspuns: a, c, e (7 vol. III, pag. 395.)
28.125. Polimorfismul materiilor prime utilizate la prepararea comprimatelor este un factor
important pentru procesul de formulare, deoarece afecteaz:
a) biodisponibilitatea produsului
b) compactibilitatea i compresibilitatea
c) acceptabilitatea la pacient
d) proprietile de curgere
e) randamentul mainii de comprimat.
28.126. Factorii care influeneaz granularea avnd ca rezultat afectarea uniformitii,
biodisponibilitii sau stabilitii comprimatelor sunt:
a) o presiune de presare neuniform afecteaz compactarea
b) distribuia neuniform a aglutinatului i a substanei active
c) adugarea unei cantiti de lubrifiant n exces

d) umiditatea rezidual poate conduce la descompunerea substanei active
e) mrimea i forma ponsoanelor.
28.127. Din procesul ce contribuie la formarea comprimatului, i anume procesul de compresie
fac parte urmtoarele etape:
a) reorganizarea particulelor solide
b) deformarea particulelor solide n punctele de contact
c) legarea particulelor solide n comprimate
d) deformarea corpului solid
e) ejecia comprimatului.
28.128. Din procesul ce contribuie la formarea comprimatului, respectiv procesul de compactare
fac parte urmtoarele etape:
a) reorganizarea particulelor solide
b) deformarea particulelor solide n punctele de contact
c) legarea particulelor solide n comprimate
d) deformarea corpului solid
e) ejecia comprimatului.
28.129*. Operaia de comprimare direct se efectueaz asupra:
a) amestecului de pulberi, format din substane active i substane auxiliare
b) granulelor, obinute din amestecul de substane active i excipieni supuse n prealabil
operaiei de granulare
c) peletelor obinute n urma procesului de extrudere-sferonizare
d) soluiilor suprasaturate de substane active
e) extractelor vegetale fluide.
28.130. Obiectivele formulrii comprimatelor sunt:
a) comprimarea amestecului de pulberi i obinerea unui compact solid, cu rezisten mecanic
adecvat
b) asigurarea stabilitii fizice, chimice i microbiologice a comprimatelor n timp
c) asigurarea izohidriei comprimatelor
d) asigurarea inocuitii, toleranei i eficacitii terapeutic
e) acceptabilitatea comprimatelor de ctre pacieni.
Rspuns: a, b, d, e (7 vol. III, pag. 403)
28.131. Legarea particulelor solide n comprimate se poate realiza prin:

a) puni solide
b) puni de lichide
c) puni de aglutinani
d) puni de hidrogen
e) fore intermoleculare.
Rspuns: a, b, c, e (7 vol. III, pag. 411)
28.132. Pentru determinarea rezistenei mecanice a comprimatelor se evalueaz:
a) rezistena la rupere
b) rezistena la uzur
c) rezistena la topire
d) rezistena la dizolvare
e) friabilitatea.
Rspuns: a, b, e (7 vol. III, pag. 412-413)
28.133. Urmtoarele afirmaii legate de rezistena comprimatelor sunt adevrate:
a) rezistena la rupere este rezistena pe care o opune comprimatul unor fore externe care
acioneaz prin sarcini de rupere
b) rezistena suprafeei comprimatului la abraziune, uzur se numete friabiliate
c) rezistena la sfrmare sau zdrobire se numete friabiliate
d) friabilitatea const n pierdera n greutate a comprimatelor supuse agitrii, rostogolirii, cderii
e) rezistena mecanic a comprimatelor se datoreaz formrii de legturi ntre particule i
reducerii porozitii, care are ca rezultat mrirea densitii comprimatului.
Rspuns: a, b, d, e (7 vol. III, pag. 412-413)
28.134. Factorii dependeni de material i formulare care influeneaz rezistena mecanic a
comprimatelor sunt:
a) proprietile fizice ale particulelor solide
b) selectarea substanelor auxiliare
c) etapele de amestecare
d) temperatura
e) alegerea mainii de comprimat.
28.135. Proprietile unui diluant ideal pentru comprimate sunt:
a) inerie fizic i chimic
b) higroscopie crescut
c) lipsa de toxicitate
d) lipsa de biocompatibilate
e) pre de cost sczut.

28.136. Se pot utiliza ca diluani la fabricarea comprimatelor:
a) lactoza
b) amidonul
c) soluia de lactoz
d) soluia de metilceluloz
e) aerosilul.
Rspuns: a, b (7 vol. III, pag. 425-428)
28.137. Amidonul:
a) este frecvent utilizat ca diluant la fabricarea comprimatelor
b) se poate folosi i ca aglutinant i dezagregant
c) se folosete n cantitate mai mare de 30% fa de masa comprimatelor
d) se folosete amidon de gru, porumb, cartof sau orez
e) nu este necesar cunoaterea coninutului n umiditate a amidonului.
28.138. Lactoza:
a) este diluantul cel mai utilizat la fabricarea comprimatelor
b) se poate utiliza i ca aglutinat
c) este inert chimic fa de majoritatea substanelor medicamentoase
d) este compatibil cu nitroglicerina
e) se poate utiliza i la prepararea comprimatelor homeopate.
28.139. Urmtoarele afirmaii privind aglutinanii utilizai la fabricarea comprimatelor sunt
adevrate:
a) sunt excipieni folosii pentru a mri coeziunea dintre particulele amestecului de pulberi
b) se pot utiliza sub form de soluii, dispersii apoase sau pulberi
c) folosirea unor cantiti prea mari de aglutinani conduce la obinerea unor comprimate moi,
care se pot dezagrega foarte uor
d) se pot folosi ca aglutinani manitol, sorbitol, carbonat de calciu, fosfat dicalcic
e) trebuie s fie ineri i compatibili cu substanele active.
Rspuns: a, b, e (7 vol. III, pag. 431)
28.140. Dezagreganii:
a) se adaug n comprimate pentru a facilita scoaterea acestora din matrie
b) se adaug n comprimate pentru a facilita dezintegrarea lor dup administrare
c) sunt adugai n scopul de a completa masa unitii de dozare la o anumit greutate
d) determin descompunerea comprimatului n granule i mai departe n pulberea din care au fost
preparate
e) previn aderena materialului de comprimat de suprafaa matrielor i ponsoanelor.

28.141. Agenii antifricionali:
a) faciliteaz curgerea granulatului n matri
b) previn aderena materialului de comprimat de suprafaa matrielor i ponsoanelor
c) cresc rezistena comprimatelor la uzur
d) favorizeaz evacuarea comprimatului din matri
e) mresc timpul de dezagregare a comprimatelor dup administrare.
28.142. Avantajele comprimrii directe:
a) este un procedeu economic, cu un numr redus de operaii farmaceutice, costuri sczute de
producie, timp mai scurt de lucru
b) optimizarea dezagregrii comprimatelor
c) evit presiunile nalte necesare granulrii pe cale uscat
d) pulberile trebuie s prezinte curgere, adezivitate i densitate bun pentru a fi comprimate uor
e) limitri n fabricarea comprimatelor colorate.
28.143. Factorii care influeneaz comprimarea direct sunt:
a) proprietile fiziologice ale tractului gastrointestinal
b) proprietile substanelor medicamentoase
c) proprietile substanelor auxiliare
d) condiionarea primar a comprimatelor
e) mainile de comprimat.
Rspuns: b, c, e (7 vol. III, pag. 487)
28.144. Dezavantajele granulrii uscate sunt urmtoarele:
a) este un proces tehnologic continuu, necesitnd un consum de energie redus
b) este o metod de elecie pentru granularea substanelor termolabile
c) randament sczut, n special n cazul prelucrrii prin brichetare
d) formarea unui volum mare de pulbere rezidual care necesit reciclare
e) eroziunea particulelor cu consecin asupra uniformitii comprimatului.
28.145. Avantajele granulrii umede sunt urmtoarele:
a) se obine un amestec omogen prin care se previne separarea componentelor
b) crete densitatea masei de pulbere, asigurndu-se volumul de pulbere necesar umplerii
matriei
c) mbuntete curgerea prin creterea mrimii particulelor
d) costuri reduse de fabricare

e) dificulti de control i validare.
28.146. La capsulele operculate, cilindrul cu diametrul mai mare se numete:
a) cap
b) capac
c) cutie
d) corp
e) coif.
Rspuns: a, b, e (7 vol. III, pag. 185)
28.147. La capsulele operculate, cilindrul cu diametrul mai mic se numete:
a) cap
b) capac
c) cutie
d) corp
e) coif.
28.148. n capsulele operculate se pot condiiona urmtoarele materiale solide:
a) pulberi
b) granule
c) amestecuri termomaleabile
d) microcapsule
e) amestecuri tixotrope.
28.149. n capsulele operculate se pot condiiona urmtoarele materiale semisolide:
a) pulberi
b) granule
d) microcapsule
Rspuns: c, e (7 vol. III, pag. 195)
28.150. n capsulele operculate se pot condiiona urmtoarele materiale lichide:
a) uleiuri fixe
b) uleiuri volatile
d) lichide apoase
28.151. n funcie de culoare, se deosebesc urmtoarele tipuri de capsule operculate:
a) capsule transparente, incolore sau colorate
b) capsule cu mbinare simpl
c) capsule unicolore
d) capsule opace
e) capsule bicolore.
Rspuns: a, d, e (7 vol. III, pag. 190)
28.152. n funcie de form, se deosebesc urmtoarele tipuri de capsule dure:
a) capsule cilindrice, simetrice
b) capsule Coni-Snap
c) capsule Pulvules
d) capsule Spansule
e) capsule Vcaps.
Rspuns: a, c, d (7 vol. III, pag. 193)
28.153. n funcie de calea de administrare, se deosebesc urmtoarele tipuri de capsule dure:
a) capsule pentru calea oral
b) capsule pentru calea auricular
c) capsule pentru calea vaginal
d) capsule pentru calea oftalmic
e) capsule pentru calea rectal.
Rspuns: a, c, d, e (7 vol. III, pag. 193)
28.154. Care dintre substanele medicamentoase de mai jos sunt condiionate n capsule
operculate oficinale:
a) clorhidrat de tetraciclin
b) ampicilin
c) rifampicin
d) amoxicilin
e) acetat de retinol.
Rspuns: a, b, c (7 vol. III, pag. 191; 9, pag. 194, 200, 202)
28.155. Care dintre urmtoarele caracteristici reprezint avantajele capsulelor dure:
a) compoziia simpl a formulrii
b) cost de producie mare la nivel industrial
c) necesitatea depozitrii cu grij
d) stagnarea n esofag
e) versatilitate.
28.156. Care dintre urmtoarele caracteristici reprezint dezavantajele capsulelor dure:
a) compoziia simpl a formulrii
b) cost de producie mare la nivel industrial
c) necesitatea depozitrii cu grij
d) stagnarea n esofag
e) versatilitate.
Rspuns: b, c, d (7 vol. III, pag. 186)
28.157. Gelatina folosit la obinerea capsulelor poate fi de tipul:
a) A obinut din carne i piele de animale printr-o hidroliz alcalin
b) B obinut din piele de porc prin hidroliz acid
c) B obinut din carne i piele de animale printr-o hidroliz alcalin
d) A obinut din piele de porc prin hidroliz acid
e) C obinut din piele de porc prin hidroliz acid, cu un punct izoelectric n regiunea de pH=
4,7.
28.158*. Mainile SERVAC produc un numr de:
a) 12-18000 supozitoare/or
b) 50-60000 supozitoare/or
c) 20-30000 supozitoare/or
d) 19-25000 supozitoare/or
e) 10-12000 supozitoare/or.
28.159. Prepararea supozitoarelor n farmacie se poate face prin:
a) modelare manual
b) presare la rece
c) topire i presare
d) topire i turnare n forme
e) inclavare.
28.160. Administrarea rectal:
a) este uor accesibil
b) conduce la o aciune local sau general
c) permite absorbia unui numr mare de substane medicamentoase
d) nu permite obinerea unei aciuni sistemice
e) permite absorbia unui numr redus de substane medicamentoase.

28.161. Condiiile ideale pe care trebuie s le ndeplineasc bazele de supozitoare sunt n
principal urmtoarele:
a) s se topeasc la temperatura corpului
b) s se dizolve n fluidul rectal
c) s fie inerte din punct de vedere chimic i fiziologic
d) s fie active din punct de vedere fiziologic
e) s prezinte un interval mare ntre punctul de topire i punctul de solidificare.
28.162. Agenii chelatani ai calciului, utilizai ca promotori care amelioreaz pasajul
transmembranar n vederea mririi absorbiei rectale, sunt:
a) etilendiamina tetraacetatul disodic (EDTA)
b) derivai N-acilai ai colagenului
c) derivai de enamin
d) dezoxicolatul de sodiu
e) fusidatul de sodiu.
28.163. Polietilenglicolii utilizai la fabricarea supozitoarelor:
a) sunt excipieni hidrofili
b) n amestec permit obinerea de supozitoare care se dizolv lent, n cavitatea rectal, dar nu se
topesc
c) permit obinerea de supozitoare care se topesc la temperatura corpului
d) asigur o absorbie mai slab a substanei medicamentoase dect n cazul supozitoarelor cu
baz gras
e) dispersarea lor se produce cu o vitez mai mare dect dispersarea bazelor lipofile.
28.164*. Conform prevederilor F.R. X supozitoarele cu metronidazol se administreaz:
a) rectal
b) vaginal
c) uretral
d) oral
e) nici o afirmaie nu este corect.
28.165. Conform prevederilor F.R. X, supozitoarele cu glicerol conin:
a) glicerol
b) carbonat de sodiu anhidru

c) stearin
d) mas gelatinoas
e) stearat de calciu.
28.166. Conform F.R. X, masa gelatinoas folosit ca baz de supozitor la prepararea
supozitoarelor vaginale conine:
a) gelatin
b) glicerol
c) ap distilat
d) ulei de floarea soarelui neutralizat
e) soluie conservant.
28.167. Selectai afirmaiile care constituie dezavantaje ale supozitoarelor:
a) fluidificare rapid a excipientului i eliminarea medicamentului, fr a realiza o absorbie
total a substanei active
b) mrimea i viteza absorbiei substanei medicamentoase n unele cazuri este mai crescuta pe
calea rectala dect pe calea oral
c) administrarea antibioticelor este limitat pe cale rectal
d) debutul aciunii terapeutice este mai tardiv pe calea rectal dect pe alte ci de administrare a
medicamentelor
e) administrarea de supozitoare este indicat, fiind de prim intenie, n caz de alterri ale
mucoasei rectale.
Rspuns: a, c, d (7 vol. II, pag. 895)
28.168. Producia industrial a supozitoarelor poate folosi urmtoarele procedee de fabricare:
a) metoda de topire i turnare
b) metoda de comprimare
c) metoda liofilizrii
d) metoda prin inclavare
e) metoda prin presare la rece.
28.169. Utilizarea bazelor de supozitoare dispersabile ofer urmtoarele avantaje:
a) creterea absorbiei prin solubilizarea substanelor medicamentoase
b) au puncte de topire i consisten adecvat
c) sunt lipsite de toxicitate, bine tolerate, nu provoac sensibilizare
d) interacioneaz cu substanele medicamentoase cu formare de compleci, care duc la scderea
aciunii terapeutice
e) se pot prelucra la temperaturi ridicate.

28.170. Urmtoarele afirmaii reprezint dezavantaje ale bazelor de supozitoare dispersabile:
a) creterea absorbiei prin solubilizarea substanelor medicamentoase
b) au puncte de topire i consisten adecvat
c) sunt lipsite de toxicitate, bine tolerate, nu provoac sensibilizare
d) interacioneaz cu substanele medicamentoase cu formare de compleci, care duc la scderea
aciunii terapeutice
e) se pot prelucra la temperaturi ridicate.
28.171. PEG-urile:
a) permit prepararea de supozitoare care se dizolv n cavitatea rectal
b) permit prepararea de supozitoare care se topesc n cavitatea rectal
c) utilizate ca baze de supozitor au puncte de topire superioare temperaturii corpului
d) utilizate ca baze de supozitor au puncte de topire inferioare temperaturii corpului
e) utilizate ca baze de supozitor, datorit higroscopicitii, creeaz la nivelul mucoasei un flux
osmotic opus direciei cedrii substanei active.
Rspuns: a, c, e (7 vol. II, pag. 928)
28.172. Masa gelatinoas folosit ca baz de supozitor se prepar, conform F.R. X, dup
urmtoarea formul:
a) gelatin : glicerol : ap distilat = 2 g : 4 g : 10 g
b) gelatin : glicerol : ap distilat = 4 g : 2 g : 10 g
c) gelatin : glicerol : ap distilat = 2 g : 10 g : 4 g
d) glicerol : gelatin : ap distilat = 2 g : 4 g : 10 g
e) gelatin : ap distilat : glicerol = 2 g : 4 g : 10 g.
28.173. Conspergarea supozitoarelor:
a) are ca scop pstrarea formei i evitarea lipirii ntre ele
b) se realizeaz cu talc
c) se realizeaz cu amidon
d) care conin sulfamide se face cu sulfamid
e) se realizeaz cu lactoz.
Rspuns: a, c, d, e (7 vol. II, pag. 933)
28.174. Supozitoarele se clasific n funcie de tipul bazei de supozitoare n:
a) supozitoare liofilizate
b) supozitoare cu baze lipofile
c) supozitoare cu baze hidrofile
d) supozitoare polifazice
e) supozitoare cu baze auto-emulsionabile.
28.175. Gelatina, utilizat la obinerea supozitoarelor, trebuie s corespund unor cerine de
calitate privind:
a) solubilitatea
b) capacitatea de gelificare
c) coninutul n microorganisme: mai puin de 1000 microorganisme aerobe/gram
d) trebuie s conin bacterii aerobe sporulate
e) coninutul n Stafilococcus aureus (cel puin 500 germeni/gram).
28.176. Excipienii autoemulsionabili pentru supozitoare:
a) prezint o structur chimic cu proprieti amfifile, la care caracterul hidrofil este mai puternic
dect cel lipofil
b) au o structur care permite formarea n general de supozitoare de tip emulsie H/L
c) prezint caracter amfifil care le confer o bun etalare pe mucoasa rectal
d) pot produce sensibilizare
e) se pot contamina cu microorganisme.
Rspuns: a, c (7 vol. II, pag. 903)
28.177. Punctul de topire al untului de cacao:
a) crete n prezena lanolinei
b) scade n prezena cloralhidratului
c) scade n prezena fenolului
d) scade n prezena camforului
e) scade n prezena de 3 % cear, colesterol, cetaceu, alcool cetilic.
28.178. Sunt maini de umplere cu sisteme de dozare dependente, utilizate n etapa de umplere a
capsulelor operculate cu pulbere, urmtoarele:
a) maini de umplere care acioneaz cu tub dozator cu micare intermitent
b) maini de umplere care acioneaz cu tub dozator cu micare continu
c) maini de umplere care acioneaz pe principiul urubului
d) maini de umplere care acioneaz cu disc dozator
e) maini de umplere care utilizeaz vibraia.
Rspuns: c, e (7 vol. III, pag. 230, 231)
28.179. Sunt maini de umplere cu sisteme de dozare independente, utilizate n etapa de umplere
a capsulelor operculate cu pulbere, urmtoarele:
a) maini de umplere care acioneaz cu tub dozator cu micare intermitent

b) maini de umplere care acioneaz cu tub dozator cu micare continu
c) maini de umplere care acioneaz pe principiul urubului
d) maini de umplere care acioneaz cu disc dozator
e) maini de umplere care utilizeaz vibraia.
Rspuns: a, b, d (7 vol. III, pag. 232, 235)
28.180*. Soluia de gelatin concentrat utilizat pentru obinerea capsulelor dure, are
urmtoarea compoziie:
a) gelatin-30 p; ap-70 p
b) gelatin-40 p; ap-60 p
c) gelatin-70 p; ap-30 p
d) gelatin-60 p; ap-40 p
e) gelatin-50 p; ap-50 p.
Rspuns: b (7 vol. III, pag. 212)
28.181. Despre rezistena la deformare a capsulelor operculate sunt adevrate urmtoarele
afirmaii:
a) dac umiditatea pereilor crete, capsulele se pot rupe n timpul transportului i depozitrii
b) dac umiditatea pereilor scade, capsulele se pot rupe n timpul transportului i depozitrii
c) relaia dintre sfrmare i umiditate poate fi determinat cu ajutorul testului de rezisten
d) procentul de capsule de gelatin rupte crete dac coninutul n umiditate a pereilor capsulelor
crete sub 10%
e) procentul de capsule de gelatin crete dac coninutul n umiditate a pereilor capsulelor
scade sub 10%.
28.182. Capsule gelatinoase moi se regsesc i sub denumirea de:
a) gelule
b) Liqui-geluri sau geluri moi
c) capsule amilacee
d) caete
e) perle.
Rspuns: b, e (7 vol. III, pag. 258)
28.183. n funcie de form i mrime, se deosebesc urmtoarele tipuri de capsule moi:
a) capsule gelatinoase moi propriu-zise
b) capsule gelatinoase moi rsucite
c) capsule moi masticabile
d) capsuline
e) globule.
Rspuns: a, d, e (7 vol. III, pag. 260, 261)

28.184. n funcie de sistemul de eliberare a substanei active, se deosebesc urmtoarele tipuri de
capsule moi:
a) capsule gelatinoase moi gastrosolubile
d) capsule gelatinoase moi cu eliberare prelungit
e) capsule gelatinoase moi cu eliberare modificat.
Rspuns: b, c (7 vol. III, pag. 261, 262)
28.185. n funcie de modul de eliberare a substanei active, se deosebesc urmtoarele tipuri de
capsule moi:
a) capsule gelatinoase moi gastrosolubile
d) capsule gelatinoase moi cu eliberare prelungit
e) capsule gelatinoase moi cu eliberare modificat.
Rspuns: a, d, e (7 vol. III, pag. 261, 262)
28.186. Capsulele gelatinoase moi pot fi utilizate pentru a elibera substanele active care sunt
formulate ca:
a) pulberi
b) pudre pentru inhalare
c) nanoemulsii
d) suspensii
e) granule.
Rspuns: c, d (7 vol. III, pag. 261, 262)
28.187. Dintre procedeele de preparare a capsulelor gelatinoase moi reprezint procedee de
preparare prin presare urmtoarele:
a) procedeul COLTON
b) procedeul UPJOHN
c) procedeul Globex
d) procedeul Accogel
e) procedeul SCHERER.
Rspuns: a, b, d, e (7 vol. III, pag. 273, 274)
28.188*. Dintre procedeele de preparare a capsulelor gelatinoase moi reprezint procedee de
preparare prin picurare urmtoarele:
a) procedeul COLTON
b) procedeul UPJOHN
c) procedeul Globex
d) procedeul Accogel
e) procedeul SCHERER.
Rspuns: c (7 vol. III, pag. 273, 274)
28.189. Lichidele hidrofile, cu rol n formularea matrielor lichide pentru umplerea capsulelor
moi sunt:
a) hidrocarburile alifatice
b) PEG 400
c) PEG 600
d) uleiuri volatile
e) etanol.
28.190. Lichidele lipofile, cu rol n formularea matrielor lichide pentru umplerea capsulelor moi
sunt:
b) PEG 400
c) PEG 600
d) uleiuri volatile
e) etanol.
Rspuns: a, d (7 vol. III, pag. 263)
28.191. Formulri termomaleabile, cu rol n formularea matrielor semisolide pentru umplerea
capsulelor moi sunt:
b) ceruri
c) excipieni pe baz de siliciu coloidal
d) unt de cacao
e) etanol.
28.192. Plasticizanii folosii la obinerea pereilor capsulelor gelatinoase moi sunt:
a) glicerina
b) sorbitol
c) acetoftalatul de celuloz
d) propilenglicol
e) PEG cu mas molecular mic.
Rspuns: a, b, d, e (7 vol. III, pag. 265)
28.193. Dintre agenii antifricionali lubrifiani pentru comprimate sunt solubili urmtorii:
a) parafina lichid
b) acidul stearic
c) acidul adipic
28.194. Dintre agenii antifricionali lubrifiani pentru comprimate sunt insolubili urmtorii:
a) parafina lichid
b) acidul stearic
c) acidul adipic
28.195. Matria mainii de comprimat prezint urmtoarele componente principale:
a) nlimea
b) poansonul
c) diametrul extern
d) diametrul intern
e) canalul situat pe circuitul extern al matriei.
Rspuns: a, c, d, e (7 vol. III, pag. 459)
28.196. Comprimatele stratificate:
a) permit formularea medicaiei cu eliberare imediat
b) ofer o mare posibilitate n dezvoltarea combinaiilor de culori care dau identitate produselor
c) prezint avantaj faptul c pot conine substane medicamentoase incompatibile care pot fi
asociate nmpreun ntr-un singur comprimat, prin separarea straturilor ntre ele cu o substan
inert
d) prezint dezavantaj faptul c nu se pot asocia mpreun ntr-un singur comprimat substane
medicamentoase incompatibile
e) permit formularea medicaiei cu eliberare ntrziat.
28.197. Comprimarea cu ajutorul ultrasunetelor prezint urmtoarele avantaje:
a) obinerea unor comprimate cu rezisten mecanic superioar, fa de comprimatele obinute
prin alte metode
b) aplicarea unei fore de comprimare cu o valoare mai mare, n comparaie cu tehnicile clasice
c) mbuntirea densitii i uniformitii comprimatului
d) metod aplicabil, n special, n metoda de comprimare prin granulare umed
e) diminuarea producerii fenomenelor de laminare i decapare.

28.198. Indiferent de tipul de pres utilizat procesul de comprimare poate fi schematizat n
urmtoarele etape:
a) umplerea cu material
b) comprimarea materialului
c) ejecia comprimatului
d) stabilirea greutii comprimatelor
e) stabilirea presiunii de comprimare.
28.199. nainte de a ncepe comprimarea, se au n vedere:
a) reglarea poziiei la nivel a poansonului superior
b) reglarea poziiei la nivel a poansonului inferior
c) reglarea poziiei la nivel a matriei
d) stabilirea greutii comprimatelor
e) stabilirea presiunii de comprimare.
Rspuns: b, d, e (7 vol. III, pag. 461)
28.200. Comprimatele sunt caracterizate prin urmtorii parametrii de baz:
a) diametru (d)
b) raza curburii (r)
c) nlimea comprimatului la centru (h)
d) flana (f)
e) grosimea la margine (e).
28.201. Piesele principale ale unei maini de comprimat sunt:
a) matria
b) poansoanele
c) plnia de umplere
d) flaneta
e) toba.
28.202. Dispozitivele bazate pe convecia natural n condiii non-sink, folosesc pentru studiul
cedrii in vitro a substanei medicamentoase din comprimate i capsule urmtoarele metode:
a) metoda discului static
b) metoda paletei suspendate
c) metoda rostogolirii
d) metoda solvometrului
e) metoda tubului oscilator.

28.203. Dispozitivele bazate pe convecie forat n condiii non-sink, folosesc pentru studiul
cedrii in vitro a substanei medicamentoase din comprimate i capsule urmtoarele metode:
a) metoda paharului
b) metoda paletei suspendate
28.204. Dispozitivele bazate pe numrul de compartimente, folosesc pentru studiul cedrii in
vitro a substanei medicamentoase din comprimate i capsule urmtoarele metode:
a) metoda coului rotativ
b) metoda agitatorului cu paleta
28.205*. n cadrul formelor farmaceutice administrate pe cale oral, absorbia substanei active
scade n ordinea:
a)Soluii > Emulsii > Suspensii > Pulberi > Capsule > Forme solide acoperite > Comprimate
b) Soluii > Emulsii > Suspensii > Pulberi > Forme solide acoperite > Capsule > Comprimate
c) Soluii > Emulsii > Suspensii > Pulberi > Capsule > Comprimate > Forme solide acoperite
d) Soluii > Emulsii > Suspensii > Pulberi > Comprimate > Capsule > Forme solide acoperite
e) Soluii > Suspensii > Emulsii > Pulberi > Comprimate > Capsule > Forme solide acoperite.
Rspuns: c (7 vol. III, pag. 532)
28.206. Comprimarea cu ajutorul ultrasunetelor prezint urmtoarele dezavantaje:
a) rezisten mecanic a comprimatelor este superioar, fa de a celor obinute prin alte metode
b) aplicarea unei fore de comprimare cu o valoare mai mic, n comparaie cu tehnicile clasice
c) existena unei anumite posibiliti de descompunere a materialului prelucrat
d) costuri suplimentare impuse de tehnologia de comprimare
e) necunoaterea n totalitate a mecanismelor implicate n procesul de comprimare sonic.

Intrebari Grila Licenta 2015 Tehnologie Farmaceutica PDF

Încărcat de

Informații document

Titlu original

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Intrebari Grila Licenta 2015 Tehnologie Farmaceutica PDF

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Universitatea de Medicin i farmacie Victor Babe din Timioara

PROPUNERI NTREBRI TIP GRIL EXAMEN LICEN 2015

a) cunoaterea tuturor caracteristicilor fizice i chimico-analitice ale substanelor

d) din vecintatea receptorilor

d) de variabilele fluxului tehnologic

e) se evalueaz prin comparaia cantitii de substan medicamentoas absorbit, disponibil

c) determinarea concentraiei de substana medicamentoas la locul de aciune

b) timpul de njumtire biologic

22.36*. Cnd se poate substitui un medicament cu altul:

22.41. Factorii fiziologici care influeneaz biodisponibilitatea preparatelor orale sunt:

e) s-a dovedit echivalena chimic a substanei medicamentoase.

Rspuns: a, d (7 vol. I, pag. 157-194)

22.50. Care sunt criteriile obiective n formularea soluiilor medicamentoase:

d) prezint un risc al consumatorului mai mare de 5%

22.64. Radierea nregistrrii i anularea certificatului de nregistrare al unui medicament sunt

b) biodisponibilitatea substanei medicamentoase

22.73. Variabilele independente ale unui proces de optimizare a formulrii:

23. Preparate lichide pentru uz oral

23.4. Procedeul de mrire a solubilitii substanelor medicamentoase prin modificarea pH-ului

Rspuns: a, c, e (7 vol. I, 231 237)

Rspuns: c (9, pag. 852)

Rspuns: b (7 vol. I, pag. 229)

Rspuns: a, c (7 vol. I, pag. 267 268)

23.29. Principalele inconveniente ale fiolelor buvabile sunt:

Rspuns: d (9, pag. 845)

Rspuns: a, e (7 vol. I, pag. 231)

Rspuns: a, c, e (7 vol. I, pag. 238 - 239)

e) se adaug un amestec recomandat de phidroxibenzoat de metil i phidroxibenzoat de propil.

Rspuns: b (7 vol. I, pag. 227 - 228)

d) se obin siropuri clare i limpezi

b) nu se poate asocia n soluii cu alcoolul

24. Preparate parenterale

Rspuns: a (7 vol. I, pag. 488)

Rspuns: a, b, e (7 vol. I, pag. 505)

Rspuns: e (7 vol. I, pag. 485)

d) mol/L (moli pe 1000 mL soluie)

Rspuns: d (9, pag. 1071)

e) amestec de carbonat de plumb i sulfur de litiu.

24.46*. Adugarea de conservani antimicrobieni la preparatele injectabile este permis de

Rspuns: a (7 vol. I, pag. 355)

Rspuns: d (7 vol. I, pag. 491)

d) conin biopreparate obinute din specii microbiene vii sau omorte

24.65. Pulberile sterile pentru medicamente injectabile:

Rspuns: b, c (7 vol. I, pag. 443)

Rspuns: d (7 vol. I, pag. 462)

e) utilizeaz metoda hematocritului

d) pot conine ca agenti viscozifiani carboximetilceluloza sodic, gelatina, dextranii, alginatul de

c) depresia reflexelor tendonului profund

a) un tub de legtur cu sacul de soluie perfuzabil i.v.

b) este o soluie steril i apirogen de glucoz n ap pentru preparate injectabile, cu pH-ul

Rspuns: b, c, e (9, pag. 549)

d) este folosit n tratamentul hipomagnezemiei

a) hemoglobinatul alcalin/hemoglobina acid

25. Preparate oftalmice

25.14*. Unguentele oftalmice se conserv:

e) lipsei particulelor n suspensie.

c) se prezint sub form de soluii sau suspensii

c) se folosete clorura de benzalconiu

b) este instabil la autoclavare

25.68. Agenii conservani cu rol de promotori de adsorbie utilizai la n formularea colirelor

25.73. Agenii viscozifiani folosii n colire trebuie:

25.78. Colirele hipotonice:

Rspuns: a, b, c (7 vol. I, pag. 561)