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Equipo: _6__
Alumnos:
OBJETIVOS
1. Obtener el ter metil-naftilico utilizando la sntesis de williamson.
Introduccin:
Los teres se utilizan como un medio para extraer, como medio de
arrastre para la deshidratacin de alcoholes etlicos e isopropilicos ,
como disolventes de sustancias orgnicas, como combustible inicial
de motores de diesel , como fuertes pegamentos, y como
desinflamatorio abdominal para despus del parto exclusivamente
externo.
Cuando se usan reacciones de sustitucin o de eliminacin en sntesis
debe tenerse cuidado de escoger reactivos y condiciones de reaccin
que maximicen el rendimiento del producto que se desea.
Las reacciones de sustitucin nucleofilica de haluros de alquilo pueden
llevar a una gran variedad de compuestos orgnicos. Los teres
simtricos pueden prepararse por condensacin de alcoholes bajo una
reaccin a 140 C aproximadamente y con catlisis acida. A partir de
alcoholes primarios son:
Tambin pueden sintetizarse teres mediante aloximercuraciondesmercuracion, donde se aade una molcula de un alcohol a un
doble enlace de un alqueno.
La
nerolina es un ster muy importante en la formulacin de perfumes ya
que acta como fijador encargndose de mantener a todos los
ingredientes unidos y disminuir su velocidad de evaporacin de la
mayora de los compuestos voltiles.
Mecanismo de Reaccin:
Reaccin Global
Mecanismo
Estado de Transicin
Flujograma
ENTRADA
ACTIVIDADES
Leer
documentacin
terica (Prctica)
Hojas de
seguridad
Desarrollo
experimental al
10%
Montar equipo de
figura 30
Medir: 2.5mL de
metanol, 0.5mL de
H2SO4,
10mL
de
agua helada
PROCESO
SALIDA
PROCEDIMIE
NTO
EXPERIMENT
AL
Preparacin
reactivos
SALIDA
Recristaliza
cin
de
Colocar
el
-Naftol,
metanol y H2SO4 sobre
un matraz Erlenmeyer
Dejar una
reflujo
hora
Recuperar
cristales
filtracin
por
Purificaci
n
Verter en agua
fra
Formacin
filtracin
Determinar
puntos de fusin
Recristalizaci
n
Separacin
cristalizacin
Lavar dos veces
precipitado
como
indica en el manual
el
se
Hacer medicin y
secar
Realizar
clculos
Report
e
Desecho
s
MATRIZ
Propiedades fsicas
Reactivo
s
Edo. Fsico y
color
Peso
mol.
Punto de
fusin
Punto
de
ebullici
n
Densida
d
Solubilidad
Toxicidad
Por
ingestin e
inhalacin
(naftanol
) (A)
Slido
cristalino
144.19
g/mol
123
C
275
C
1.217
g/ml
cido
Sulfrico
(B)
Liquido
viscoso
incoloro
98.08
g/mol
10.36
C
338
C
1.841
g/ml
Por
ingestin
Agua (C)
Liquido
incoloro
inspido
18.02
g/mol
0 C
100
C
1.0
g/ml
Ninguna
Hidroxido
de
Sodio
(D)
Slido
(letejas)
blanco,
delicuescent
e
40
g/mol
318.4
C
----
2.13
g/ml
Por
inhalacin
e ingestin.
Corrosivo
Alcohol
etlico
(E)
Liquido
incoloro
46.07
g/mol
-----
78.5
C
0.816
g/ml
Por
ingestin
ter
metilnaf
tilico (F)
Escamas
blancas
158.2g/
mol
70-73C
272274C
--------g/mol
Insoluble
en
soluble en ter
-------------
AB
Es insoluble
AC
Es insoluble
AD
Es insoluble
AE
Es insoluble
AF
Se disuelve el -naftanol
BC
Se disuelve el acido
BD
No se disuelve
BE
No se disuelve
BF
No se disuelve
CD
CE
Se disuelve el alcohol
CF
Es insoluble en agua
agua
DE
No se disuelve completamente
DF
No se disuelve
EF
No se disuelve
CALCULOS ESTEQUIOMETRICOS
EVIDENCIAS