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MATRICIAL DE POZOS
PETROLEROS
M./. Carlos Islas Silva
PROLOGO
AGRADECIMIENTOS
Mi agradecimiento tambin al Colegio de Ingenieros Petroleros de Mxico, por hacer posible esta publicacin.
Finalmente mi reconocimento a los especialistas en
la estimulacin de pozos, en especial a la compaa
Halliburton y Dowell-Schlumberger, por el material
incluido, y que debidamente referenciado enriqueci
el contenido de este Manual de Estimulacin Matricial de Pozos Petroleros.
Carlos Islas
Marzo 1991
CONTENIDO
Pgina
INTRODUCCION .. , . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.1
1.2
1.3
Definicin de estimulacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Importancia de la estimulacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Desarrollo histrico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
11
11.1
11.2
11.3
11.4
11.5
11.6
11.7
11.8
Introduccin ...................................................................... .
Mtodos de estimulacin ........................................................... .
Dao a la formacin y pseudodaos ................................................. .
Efectos del dao ...... :-. .......................................................... .
Origen del dao a la formacin ..................................................... .
Mecanismos del dao ............................................................. .
Tipos de dao .................................................................... .
Evaluacin del dao ............................................................... .
1
1
1
1
5
7
10
12
14
23
111
111.1
111.2
111.3
111.4
111.5
111.6
111.7
IV
IV.1
IV.2
IV .3
IV .4
IV.5
IV.6
IV.7
Introduccin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Acidos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Cintica de reaccin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Aditivos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Seleccin de fluidos en la acidificacin matricial . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Estudios de laboratorio para el diseo de una estimulacin matricial . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Tcnicas y diseos de estimulaciones matriciales reactivas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
41
41
41
52
59
63
65
69
79
81
25
25
26
29
32
34
37
37
l. INTRODUCCION
El primer mtodo de estimulacin de la productividad de un pozo que fue aplicado se remonta al inicio de la explotacin industrial de petrleo, aproxi-
madamente en 1860. Este proceso fue ideado a travs del uso de nitroglicerina que se haca explotar.
El mtodo se llam fracturamiento con explosivos y
lleg a ser popular en 1920.
En 1894 el HCl se aplic en formaciones de caliza
en Lima, Ohio, siendo patentado el proceso en marzo 17 de 1896 (U.S. No. 556669), mtodo abandonado o poco usado por la alta corrosin ocasionada en
las instalaciones superficial y subsuperficial de los pozos. En 1929 se inyect a la formacin bajo presin
en Kentucky.
Hasta 1932, con el desarrollo de los inhibidores de
corrosin, la acidificacin fue ampliamente aceptada
y reconocida como un medio efectivo de incrementar la productividad de los pozos. En 1940 se introdujo el empleo de mezclas de cidos HCl-HF.
El estudio de problemas de acidificacin, inyeccin
de agua, prdidas de circulacin, cementaciones forzadas y la incipiente estimulacin de pozos con explosivos, condujeron a considerar otro de los ms importantes mtodos: el Fracturamiento Hidrulico, patentado por R.F. Farris en noviembre 10 de 1953,
e introducido por Clark. La primera operacin se efectu en 1947 en un campo de gas (Hugoton) en Kansas, en el pozo Klepper No. 1 con resultados desalentadores. Posteriormente con el empleo de mayores volmenes y gastos se prob con xito y su aplicacin fue ampliamente extendida a todos los pases
y a la mayora de los tipos de yacimientos y a profundidades de hasta 6,000 m y ms.
Adicionalmente y en forma simultnea se han desarrollado y probado una gran variedad de otros mtodos de estimulacin, aunque de menor importancia a los previamente citados.
11. LA ESTIMULACION DE
POZOS Y EL DAO A LA
FORMACION
11.1 INTRODUCCION
Dado que la estimulacin de pozos concierne directamente con el mejoramiento de su productividad,
o en su caso de su inyectabilidad, su xito depende
bsicamente de las condiciones en que se encuentren
los pozos. Esto obliga a conocer con precisin los parmetros que controlan la productividad de los pozos antes de decidir si es conveniente o no realizar
una estimulacin para mejorar la produccin. En consecuencia esto constituye el primer paso previo a una
estimulacin.
Considerando que las premisas antes citadas concurren en un pozo, es necesario realizar un anlisis
(ANALISIS NODAL **)que permita evaluar el sistema completo de produccin de un pozo. 4
La Fig II.1, muestra esquemticamente las tres etapas de flujo en que se puede dividir el sistema completo de produccin de un pozo; el flujo del yacimiento
al pozo a travs del intervalo terminado: el flujo de
los fluidos del fondo del pozo a la superficie, y finalmente el flujo de la cabeza del pozo al separador a
travs de la lnea superficial.
II .1
Donde:
~PT
~P,
~P"
~P 1
* * Marca Schlurnbcrgcr
~~--"-----/"1='\= GAS
Pth
oN
oc._
__
LLJ
z
o-,
~~APA
LLJ
::J
__
LL
<{
c._
PsEP
~c:::====:j_
1:
FLUJO
====~O
ACEITE
AGUA
DEL
AL POZO
~
LLJ
1S"
Pws
Si se tiene:
Pws
Pwfs
Pwf
Pth
Psep
En esta ecuacin la permeabilidad, k, no debe referirse a la permeabilidad absoluta, efectiva ni relativa, sino a una permeabilidad equivalente, efectiva a
los fluidos del yacimiento, funcin de la heterogeneidad de la formacin y otros factores. En esta ecuacin q es el gasto del pozo, h el espesor de la zona
productora, pwfideal presin de fondo fluyendo en
condiciones de flujo ideal, .tes la viscosidad de los fluidos del yacimiento, rw el radio del pozo y re su radio
de drene.
En el supuesto caso de que no existiese ninguna
alteracin en la permeabilidad virgen y equivalente
de la formacin a los fluidos del yacimiento y ninguna restriccin de los mismos al entrar al pozo a travs del intervalo en produccin, se tendra un comportamiento de la presin como el indicado por la lnea discontinua en la Fig II. 2 (b), siendo vlida la
Ec II.6.
En condiciones reales, es comn que exista una cada de presin adicional, ~Ps, la cual fue definida en
funcin del ''EFECTO SKIN'', S, por van Everdingen y Hurst:5
Entonces:
~Pr
~Pr
Pws- Pwf
Pwf- Pth
Pth - Psep
II.2
II.3
II.4
~pT
Pws -
II.5
~Pw
Psep
(a)
.
.
'
-~--:-----~---
'
~:=~~~--3
Pws
Pws
(b)
re
re
Pwfidcal -
Pwfrcal
II. 7
II.8
Dada por:
~Ps
q.t
De donde:
q
27rkh (Pws -
Pwfideal)
.tLn(relrw)
II.6
Pwfideal
S + Pwfreal
27rkh (Pws .t
Pwfreai)
{Ln(relrw) + S}
II.9
II.lO
11.3 DAO A LA FORMACION Y
PSEUDODAQS4,6
sultado de un contacto de la roca con fluidos o materiales extraos, o de un obturamiento de los canales
permeables asociado con el proceso natural de produccin.
Es importante sealar que en condiciones normales de los pozos, sobre todo a su terminacin, la zona
de la formacin vecina a la pared del pozo se encuentra
daada debido a la perforacin misma, a la cementacin de tuberas y al conjunto de operaciones requeridas para poner el pozo a producir. Es por ello
importante analizar 'las causas de la cada de presin
que se tienen al llevar los fluidos desde el yacimiento
al fondo del pozo. Esta cada de presin, .::lPr, controla en gran medida el caudal de entrada de fluidos
al pozo. El anlisis de esta parte del sistema de produccin consiste en considerar, como se muestra en
la Fig II.3, el flujo de fluidos desde el radio de drene
del pozo, pasando a travs de la zona virgen de la formacin y de la zona vecina al pozo, generalmente alterada, y de aqu al intervalo perforado a travs de
los tneles de los disparos.
.:lP,
II .11
Donde:
.::lPrm : Cada de presin requerida para mover los
fluidos a travs de la formacin en la zona no
alterada .
.::lPrd
Cada de presin requerida para mover los
fluidos a travs de la zona alterada .
.::lP 1
Cada de presin causada por la turbulencia
del fluido al entrar al pozo.
.::lPpc : Cada de presin asociada con la penetracin
parcial de la zona productora y/o el efecto de
inclinacin relativa de la formacin con el eje
del pozo.
.::lP per( Cada de presin asociada con las perforaciones (penetracin, defasamiento y densidad).
.::lP 1P : Cada de presin asociada con el flujo de fluidos a travs de los tneles de las perforaciones.
Para determinar la cada de presin .::lP"' se requiere registrar la presin del fondo del pozo y su variacin con el tiempo, lo cual se hace con un registrador adecuado. El anlisis de la variacin de presin
de pruebas de incremento o decremento, conduce a
determinar una presin de fondo fluyendo real,
Pwfreal Si se considerara una terminacin en agujero descubierto y la inexistencia de alteracin alguna
en la vecindad del pozo, el valor de la presin de fon-
En consecuencia se le puede asociar a cada prdida de presin un factor de pseudodao, por lo que
el Efecto Skin, S, est compuesto por los pseudofactores:
S
Pwfideal -
Pwfreal
II.13-
II. 7
Dpnde:
van Everdingen y Hurst, relacionaron esta diferencia de presin en rgimen permanente con el llamado "Efecto Skin", S, donde:
.lPs
_....::qp,:.____ S
27rkh
II.8
.lPs (psi)
141.2
q(BPD) JL(cp)_ Bo(adim)
.
_
__.:_::.______:.__:__:....:::...:
_:__ ___:. S( ad1m)
k( md) h(pie)
zona virgen de
permeabilidad k
zona alterada de
permeabilidad kx
---
zona
productora h
Ll.Pr ~
Ll.Pr ~ Pws -
Pws
Sfd
St
Spc
Sperf:
Stp
Dado que las pruebas de presin permiten obtener el efecto Skin o factor de dao total S, este valor
estar influenciado por el factor de dao verdadero
a la formacin y los otros pseudofactores, algunos de
los cuales pueden tomar valores negativos, positivos
o ser nulos. Obviamente la estimulacin de pozos
slo concierne con el factor de dao verdadero, Sfd
y el pseudofactor por restricciones en los tneles de
los disparos, por lo que es de extrema importancia
cuantificar los componentes del efecto Skin y as estimar el efecto de una estimulacin dirigida a la remocin del dao verdadero de la formacin en la vecindad del pozo y la eliminacin de la restriccin en los
tneles de las perforaciones.
Considerando el sistema tpico de flujo de un pozo
dado en la Fig II.3, y suponiendo que el pozo se encuentra terminado en agujero abierto y que los pseudofactores de dao son nulos, se tendra un factor de
dao S debido exclusivamente al dao verdadero, por
efecto de una zona alrededor del pozo con una permeabilidad, kx, diferente a la de la zona virgen de
la formacin, k.
En estas condiciones considerando el flujo a travs
de la zona alterada de radio rx y presin Px, se tiene:
b) Si kx
< >
q
k
27rkh (Px -
Pwfideai)
II.14
JLLn(rxlrw)
k
27rkxh (Px -
Pwfreai)
JLLn(rxlrw)
II.15
Pws)
II.19
iJwJ.twLn(re / rw)
11.16
Donde:
De aqu puede observarse que:
a) Si kx < k, S > O, el pozo est daado
b) Si kx = k, S
O, el pozo no tiene dao
e) Si kx > k, S < O, el pozo fue estimulado
La tabla II.1 presenta valores tpicos de S y su significancia relativa.
Altamente daado
Daado
Sin Dao
Acidificado
Fracturado
Masivamente Fracturado
S
S
S
- 1 :5 S
-2 :5 S
S
>
>
+ 10
:5
:5
<
o
o
4
5
q0
qg
qw
k 0 , kg, kw
h
Pws
Pwfideal
/)
iJw
Para aceite:
0.007082 k 0 h (Pws /) 0
Pwfidea!)
11.17
Para gas:
0.000704 kgh (Pws2 Z..tgTLn(re 1 rw)
Pwftdeai)
II.18
0.001127
A.::lP
II.20
f3oP.oL
Considerando que ya no se tiene restriccin alguna en las perforaciones, es conveniente discutir cul
sera el efecto en la productividad del pozo por la presencia del dao verdadero a la formacin. Para esto
asmase la situacin planteada en la Fig II. 3, suponiendo como en el caso anterior, que los pseudofactores de dao son nulos y que se trata de un yacimiento
bajosaturado.
La Fig II.3 presenta un pozo y una geometra radial circular con una zona de radio de penetracin rx
y permeabilidad kx, diferente a la permeabilidad de
la formacin k haciendo un balance de presiones se
tendr lo siguiente:
(Pws -
Px) + (Px -
Pwf) = (Pws -
Pwf) II.21
(Pws- Pwf)
r'
II.22
donde ke es una permeabilidad promedio equivalente a las permeabilidades kx y k. Considerando condiciones de flujo permanente, se tendr:
(Pws -
Px)
II.23
Donde:
qp : Produccin a travs del tnel de la perforacin (BPD)
k : Permeabilidad del empaque (mD)
A : Area transversal de flujo del tnel (pie2)
.::lP: Cada de presin a travs del tnel (psi)
{3 0 : Factor de volumen del fluido (adim.)
p, 0
Viscosidad del fluido ( cp)
L
Longitud del tnel (pie)
Un simple clculo con la Ec II.20, concluye que
la limpieza de los tneles de las perforaciones es determinante para que el pozo pueda manifestarse; de
otra forma puede observarse que en la mayora de los
casos, el pozo al perforarse, no se manifiesta.
La eliminacin de las restricciones en los tneles
de los disparos y su conexin con la formacin, a travs de la zona compactada, constituyen el objetivo inmediato de la primera estimulacin a un pozo, el tratamiento de limpieza. Esto obliga en lo general a estimular el pozo inmediatamente despus de efectuar
las perforaciones, lo cual permitir facilitar la induccin del pozo a produccin.
(Px- Pwf)
0.007 kx h
II.24
(re 1rw)
0.007 ke h
~o Jlo qo [-Ln1
fe
1
fx ]
+ -Ln0.007 h
fx
kx
fw
De donde:
Ln
ke
11.25
1
re
1
rx
-Ln- + --Lnk
rx
kx.
rw
En esta ecuacwn, puede observarse que si
kx- O, ke- O, lo cual significa que la respuesta del
pozo depender de la restriccin en la permeabilidad
de la zona alterada, pudiendo en algunos casos no ma-
nifestarse el pozo por la presencia de una zona alrededor del mismo con muy baja permeabilidad, esto
independientemente de que esta zona sea de pequea o gran penetracin.
En otro orden de ideas, por definicin, el ndice
de productividad J 0 , est dado por:
II.26
Pws- Pwf
En el caso de un yacimiento ideal con empuje hidrulico 100% efectivo, se puede considerar que Pws
no cambia con el tiempo y se tendr una lnea recta
en la grfica de Pwf vs. q:
Pwf
q 0 + Pws
II.27
Ahora bien, si la formacin en la vecindad del pozo se encuentra en mejores condiciones de flujo (mayor permeabilidad debido a una estimulacin), la cada
de presin ser menor, comportamiento representado por la curva (e). Esto significa que para una misma cada de presin el gasto en condiciones de formacin daada es menor que el que se obtendra si
no I:ubiese dao y por el contrario si la formacin es
estimulada, para la misma cada de presin se obtendra mayor produccin.
Para un corto periodo de explotacin, independientemente del tipo de empuje del yacimiento, la presin del mismo no cambia sensiblemente, por lo que
Pws se puede considerar constante y en consecuencia el ndice de productividad. Dado que el proceso
de estimulacin de un pozo se realiza en cuestin de
horas, las condiciones del pozo antes y despus de la
estimulacin y siempre considerando rgimen permanente, se puede considerar que se realiza en periodos
cortos de explotacin, por lo que la determinacin del
ndice de productividad del pozo antes y despus de
la estimulacin puede evaluar su efecto.
Con los considerandos anteriores supngase que se
tiene el ndice de productividad de un pozo en el cual
la formacin no ha sufrido alteracin alguna, dado
por la Ec II.26:
II.26
Pws- Pwf
Pws
~
~
c..
-o
e
Ql
>
:J
::
-o
e
Ql
-o
e
O
!!?
c..
' '\
:'\
\
\
\
\
\
\
\
1
\
\ (b)
wf
= - - q 0 +Pws
Jo
II.28
Pws- Pwf
donde qx ser el gasto de produccin bajo condiciones alteradas. De aqu, considerando la misma cada
de presin en ambos casos, se tiene:
(a) \(e)
1
1
1
1
1
27rke h
qo Mx.
ke
II.29
"\o
]x
Jo
k
Ln (re/rx) + ~ Ln (relrw)
II.30
10
----.9~T---~=-~k=--~
Figura 11.6 Prdida de productividad debido a una somera penetracin de dao alrededor del pozo.
""
Zona Daada\
1.0
----- ~
o o
Z Z .9
<(<(
o o
.8
.7
Zz
(J)
o o
~ ~
->
Pozo
1\
..........
2: ::: .5
1-u
u::>
::> o .4
00
00:: 3
g:a...
1\
'--_
\~
.1
""
0.5
--.
0.25
20
0.1
0.05
40
60
80
100
Figura 11.7 Prdida de productividad debido a una profunda penetracin de dao alrededor del pozo.
1--.
~~
::;:<(::;:
a:<(
o"'
-,0
w'
::;:w
:2:
ll1m
Do
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~~
B~
:::0
o o
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----
v
'
1 I/
:::../
~f"""
2.4
3. 6
3.4 1-- K..:::~
3.2 1J
3.0
/
2.8
V
2.6
./"
2.2
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2.0
/
/
1.8
~-~
/~
1.6
~
1.4
7f/
1.2
~ f.-.----
---- ------ -
..
K,=lJ
l. Oo
20
40
60
11
la zona de la roca alrededor de los tneles de las perforaciones es compactada y esencialmente adquiere
una permeabilidad nula. Por ambas razones las perforaciones pueden ser completamente bloqueadas.
Durante la limpieza e induccin del pozo pueden
perderse fluidos y slidos que invaden la formacin
ocasionando tambin su dao. En terminaciones especiales para el control de arena, los empacamientos
de arena pueden quedar daados por colocacin deficiente, dejando espacios vacos entre la formacin
y el cedazo, contaminacin de la grava por incompleta limpieza antes de su colocacin o mal diseo de
granulometra de la grava o de la apertura del cedazo.
Estimulacin. La estimulacin de pozos debe ser
cuidadosamente diseada para evitar que los fluidos
de tratamiento inyectados contra formacin, puedan
dejar residuos por precipitaciones secundarias o incompatibilidades con los fluidos de la formacin. Obviamente estos efectos causarn daos difciles de remover y en ocasiones permanentes. Los fluidos cidos de estimulacin son de las fuentes de mayor potencialidad de daos. Una seleccin inapropiada del
fluido de estimulacin, o el no tomar en cuenta las
condiciones de los pozos en los que se realiza una estimulacin, puede llevar a daos severos y en ocasiones permanentes. Al inyectar un cido, los productos de corrosin de las tuberas son disueltos y llevados a la formacin. Al gastarse el cido, estos productos compuestos de fierro, vuelven a precipitarse
en la roca. Asimismo los fluidos de estimulacin llevan productos qumicos (cidos, surfactan tes, etc.),
que pueden cambiar la mojabilidad de la roca, crear
emulsiones, reaccionar con el aceite del yacimiento
formando lodos asflticos, desconsolidar la roca, causar precipitaciones indeseables, etctera.
Limpieza. Normalmente se usan solventes y productos qumicos para remover materiales diversos (parafinas, asfalten os, etc.). Estos fluidos son circulados
y entran en contacto con la zona productora pudiendo alterar las condiciones de mojabilidad de la roca
o propiciar daos por incompatibilidad. A veces se
usan escariadores y fluidos para limpiar el pozo, si
los residuos de esta operacin circulan hacia el fondo
y logran penetrar la formacin, es tambin factible
su taponamiento.
Reparacin de pozos. El dao durante estas operaciones es originado por las mismas causas que intervienen al terminar los pozos. El exceso de presin
diferencial contra las zonas productoras puede ocasionar prdidas de circulacin; el filtrado de fluidos
incompatibles con el yacimiento producir dao, etctera.
12
Produccin. Los intervalos disparados son susceptibles de ser taponados por slidos (arcillas y otros finos) que emigran de la formacin al ser arrastrados
por el flujo de fluidos al pozo; en formaciones de arenas poco consolidadas este problema es mayor. Si
el yacimiento est depresionado, ser mucho ms fcil daar la formacin con estos slidos.
Durante la produccin de un pozo pueden originarse cambios en la estabilidad de los fluidos producidos, pudindose propiciar precipitaciones orgnicas
(asfaltenos y/o parafinas) o inorgnicas (sales) con el
consecuente obturamiento del espacio poroso y el dao
a la formacin. Asimismo en pozos de gas pueden ocurrir fenmenos de condensacin retrgrada que ocasionan bloqueos de lquidos en la vecindad del pozo.
En ocasiones es necesario usar productos qumicos para inhibir precipitaciones o corrosin, su efecto puede alterar las condiciones de mojabilidad de la
roca en forma desfavorable.
Inyeccin de agua. Generalmente se ocasiona dao en estos casos cuando el agua no est tratada apropiadamente, pudiendo contener slidos por uso inadecuado de los filtros, por el contenido de sales no
compatibles con el agua de formacin, por acarreo
de finos de la misma formacin, por incompatibilidad con las arcillas, por bacterias, por geles residuales en la inyeccin de polmeros, etctera.
Inyeccin de gas. El gas generalmente alcanza flujo turbulento en todas las instalaciones antes de llegar al intervalo abierto, esto ocasiona un efecto debarrido de grasa para roscas, escamas de corrosin u
otros slidos que taponarn los poros del yacimiento. Asimismo el gas inyectado puede acarrear productos qumicos, residuos de lubricante de las compresoras u otros materiales, todo lo cual reduce la permeabilidad al gas y su inyectividad.
kA
aP
II.31
Se aprecia que la disminucin de produccin depende bsicamente de una reduccin en la permeabilidad de la formacin a los fluidos, o de un incremento en la viscosidad de los mismos.
Como se mencion anteriormente la permeabilidad, k, se refiere a una permeabilidad equivalente
dos de la formacin, o incompatibilidad de los fluidos extraos con los minerales que constituyen la roca o con sus fluidos. Adems, tambin puede ocasionarse reduccin del espacio vaco de los conductos porosos, por el aumento de volumen de los minerales
contenidos en la propia formacin, como es el caso
del hinchamiento de arcillas.
Independientemente de cmo se cause la reduccin
del espacio vaco, sta afecta considerablemente la permeabilidad de la roca. Para tener una idea de este fenmeno, considrese el empaque de capilares mostrado en la Fig II.9, con radios re y longitud L. Como se aprecia en la figura, igualando las leyes de Poiseville y Darcy, se tiene:
k
i)
Reduccin de la permeabilidad absoluta de la formacin, originada por un obturamiento de los espacios vacos interconectados (canales porosos) o
fisuras de la roca.
ii) Reduccin de la permeabilidad relativa a los fluidos de la formacin, resultado de una alteracin
de las saturaciones de fluidos o de un cambio de
mojabilidades de la roca.
iii) Aumento de viscosidad de los fluidos del yacimiento propiciado por la formacin de emulsiones o
alteracin de los fluidos del yacimiento.
II.32
Ley de Poaseville
~f~
t:. 2rc
Capilar
n r ~p
1r
q =
8 1' L
Ley de Darcy
kL2~p
q =
tL
4
k=~
8 L
n 7r ~
</>=-L-2Vp = n
1r
~L
Vm = L3
Vp
</> = Vm
k =
___!___i_
8
la formacin
U na roca reduce o pierde su permeabilidad absoluta cuando existe una disminucin del espacio vaco
libre al flujo de fluidos. Esto puede presentarse nicamente por partculas slidas depositadas en tales espacios o al aumento del volumen del material slido
que compone la roca. Dependiendo de su tamao, las
partculas slidas pueden invadir los conductos porosos quedndose atrapadas en los poros, en sus interconexiones o en fisuras naturales o inducidas. Estas partculas slidas pueden provenir de los fluidos
de control, de las lechadas de cemento, de los recortes de la barrena, o estar presentes en la propia formacin. Tambin los slidos pueden crearse por precipitaciones secundarias, reacciones de los propios flui-
Cualquier slido presente en los conductos porosos a un aumento de volumen de los minerales de la
roca, propiciarn una disminucin drstica tanto de
la porosidad como del radio medio de los conductos
porosos, en consecuencia un decremento de la permeabilidad absoluta de la roca.
ii) Reduccin de la permeabilidad relativa
Esta reduccin puede ser ocasionada por el incremento de la saturacin de agua cerca de la pared del
pozo, como resultado de una alta invasin de filtrado o simplemente por la conificacin o digitacin del
agua de formacin.
La reduccin en la permeabilidad relativa a los hidrocarburos, y consecuentemente de la productividad
13
14
les como las arcillas de formacin o del fluido de perforacin o partculas slidas de hidrocarburos), tienen la tendencia a estabilizar estas emulsiones. Tambin la mojabilidad del yacimiento y la de las partculas transportadas son factores importantes para la
estabilidad de la emulsin, y de stas tambin depende
la fase continua de dichas emulsiones. Los finos mojad<;>s por agua reducen la tendencia a la estabilidad
de la emulsin. Las formaciones mojadas por aceite,
tienden a formar emulsiones ms estables y de viscosidades ms altas que las mojadas por agua.
Adicionalmente cuando los hidrocarburos son producidos, los cambios de presin y temperatura al dirigirse estos al pozo pueden ocasionar cambios en su
constitucin, por prdida de ligeros o precipitacin
de material parafnico o asfltico. Esto promover una
mayor viscosidad de los fluidos adems de la propensin a formar emulsiones y verdaderos depsitos semislidos alrededor de la pared del pozo.
k absoluta 214 mD
1.0
0.9
<(
>
::
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0.8
0.7
k ro
...J
UJ
a:
0.6
Cl
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Cl
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0.4
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UJ
0.3
krw
a:
UJ
0..
0.2
0.1
o~~--~~~--~~--~-L--L-~
O 0.1
SATURACION DE AGUA
cin en la formacin, depende en gran medida del tipo de lodo, el tiempo de exposicin y la presin diferencial.
En forma similar se tiene la invasin de fluidos al
cementar, reparar, estimular, o en procesos de inyeccin de agua. El dao ocasionado por estos fluidos,
es funcin de la composicin de los mismos y de los
minerales de la formacin.
La invasin de fluidos en la formacin causa los
siguientes tipos de dao:
La fuente principal de dao a la formacin por invasin de fluidos es la propia perforacin del pozo.
El lodo de perforacin forma un enjarre en las paredes del pozo, debido precisamente al filtrado de fluidos. Este filtrado contina an cuando el enjarre ya
est formado, con una velocidad mucho ms baja. El
volumen de filtrado y consecuentemente su penetra-
Contenido (% en peso)
Rocas Silcicas Rocas Calcreas
70
Feldespatos
Ortoclasa
Albita
Anorita
Plagioclasa
Micas
Biotita
Muscovita
Arcillas
Caolinita
lllita
Smectita
Cuarzo
Sulfatos
Yeso
Anhidrita
Otros
Ha lita
Oxidos de fierro
Si0 2
Si 3AI0 8 K
Si 3AI0 8 Na
Si3AI0 8 Ca
Si 2 _ 3AI 1 _ 20 8 (NaCa)
Trazas
(AISi 30 10 ) K (Mg, Fe) 3 (0H) 2
(Aisi 30 10 ) K (AI) 2 (OHl2
1
A1 4(Si0 40 10 ) (OHls
Si4-xAix010 (OHl2 KxAI2
(1 /2Ca, Nal 0 .7 (Al, Mg, Fe)4
(Si, Alsl 02o (0Hl4nH20
(AISi30 10 ) Mg 5 (Al, Fe) (0Hl 8
Clorita
Carbonatos
Calcita
Dolomita
Ankerita
Composicin
Qumica
10
92
CaCo3
Ca, Mg (C03l2
Ca (Mg, Fe) (C03l2
Trazas
Trazas
CaS0 4, 2H 20
CaS0 4
1
NaCI
FeO, Fe0 3, Fe 3 04
15
sedimentarias productoras de hidrocarburos, incluyendo contenido promedio por tipos de rocas y composicin qumica. Como se observa, el cuarzo y los
silicatos (feldespatos, micas y arcillas) son los componentes principales de las arenas y areniscas, as como los carbonatos constituyen los principales minerales de calizas y dolomas. En lo general, la mayor
parte de las formaciones productoras de hidrocarburos contienen en mayor o menor cantidad arcillas. Estos minerales son potencialmente factores de dao por
su alta sensibilidad a fluidos acuosos, lo que provoca
su hinchamiento y/o migracin.
Las arcillas presentes en las rocas productoras de
hidrocarburos, provienen en lo general de dos tipos
de procesos. El primero es un proceso mecnico en
el cual las arcillas ocurren en el depsito simultneamente con los otros minerales que conforman la roca, partculas que pueden formar parte de los elsticos de la roca o rellenan los espacios entre los mismos. Entre ms pequeas sean las partculas, la relacin rea volumen es mayor, lo cual las hace propensas al ataque qumico, sobre todo del agua de formacin. Este ataque qumico da lugar al segundo proceso de origen de arcillas, en el que estos minerales
se forman en el espacio poroso de la roca, como re- .
sultado de precipitados o reacciones de otros minerales (feldespatos, micas, etc.) con el agua de forma
cin. Este tipo de arcillas al encontrarse principalmente en el sistema poroso o en las fisuras, por donde se
tiene el flujo de fluidos, constituyen una condicin especial para entrar fcilmente en contacto con los fluidos de invasin.
Las arcillas estn estructuradas en dos arreglos, como se esquematiza en la Fig II .11.14 La unidad de
la primera estructura en un slice tetraedral
(Si0 42-), estructurndose arreglos hexagonales que
se repiten para formar una lmina. La unidad de la
segunda estructura es aluminio octaedral (Alz(OH) 6)
que conectados forman una lmina octaedral, consistente de dos planos de iones hidrxilos que convergen a un plano de iones aluminio.
En funcin de los diferentes arreglos de las lminas se basan los cuatro grupos de arcillas, que son:
Caolinita, Illit.a, Smectita y Clorita. En la Fig 11.12,14
se muestran esquemticamente las diferentes estructuras del cristal arcilla de cada grupo.
Caolinita. Esta arcilla consiste de un arreglo de una
lmina tetraedral y una lmina octaedral (Fig II.12A).
Este conjunto constituye una capa de arcilla que tiene aproximadamente 7 de espesor. Las diferentes
capas estn unidas debido a la proximidad de los iones
de hidroxilos de la lmina octaedral y de los iones ox-
11
Unidad
tetradrica
Oxgeno
Slice
[(
Unidad
octadrica
.
HOJa
l .
"d .
Representacin de una
mma o~tae nca lmina octadrica sobre
de alum1n1o
un plano
teriores arregladas generalmente al azar. Adicionalmente en la naturaleza se presentan otras arcillas con
menor ocurrencia como son la V erniculita, la Atapulgita, etctera.
Las propiedades fsicas y qumicas de las arcillas
son gobernadas por su estructura. Las primeras resultan principalmente del tipo de unin de las capas.
Para la Caolinita, Clorita e Illita, esta unin es lo suficientemente fuerte, por lo que no son reemplazables los cationes entre las capas, y las molculas de
agua no pueden entrar, por lo que no son hinchables.
En el caso de la Smectita, los cationes entre las capas
son intercambiables y pueden ser hidratados fcilmente, causando que este espacio pueda ser mayor, resultando en el hinchamiento de la arcilla.
Debido a su estructura, las arcillas tienen una altsima relacin rea-volumen, lo cual las hace propensas a reaccionar muy rpidamente con fluidos extraos. La tabla 11.315 presenta algunas propiedades fsicas y qumicas de las arcillas, incluyendo las correspondientes al cuarzo. La ms importante propiedad
de las arcillas, es su capacidad de intercambio catinico, que es definida como la habilidad que tiene este mineral para absorber cationes en sus caras o aristas. Usualmente se da en trminos del peso (como miliequivalentes de hidrgeno) adsorbido por 100 gramos de material. Entre mayor sea el valor de esta capacidad, mayor ser su inestabilidad.
La estabilidad de los cationes intercambiables depende grandemente del tipo de catin, as por ejemplo el tipo de catin Calcio (Ca+ +), ms fcilmente
reemplazar al catin Sodio (Na+), tal como se
muestra en la Fig 11.13.
En general el orden de reemplazamiento de los cationes mostrados en la misma Fig II .13, para todas
las arcillas es una funcin de las valencias; es decir,
los cationes monovalentes son ms fcilmente reemplazados por cationes divalentes, los cuales a su vez
son reemplazados por cationes trivalentes. El hidrgeno constituye la excepcin de la regla, siendo ms
difcil reemplazarlo que los cationes trivalentes.
Mecanismos de dispersin e hinchamiento de arcillas.15 Las arcillas tienen en sus superficies cargas
negativas balan~eadas por los cationes, que actan por
atraccin electrosttica hacia las partculas cargadas
negativamente, a su vez se produce una repulsin entre estos cationes. Esto resulta en una distribucin de
cationes muy concentrada en la superficie de la partcula y ms difusa a medida que se aleja de la misma (Fig 11.14). La atraccin de cationes hacia la partcula depende de la densidad total de carga de la misma y de la carga efectiva de los cationes. Las fuerzas
de difusin son fuertemente afectadas por la concentracin y tipo de iones en la solucin, por lo que en
presencia del agua destilada se tendr una mayor difusin de cationes intercambiables que en presencia
de salmueras de alta concentraci!l de electrolitos.
Adems en agua destilada se tendr mayor difusin
si los iones son monovalentes que si son divalentes;
todo_ lo cual hace a las arcillas ms expandibles.
L~~~:~.,
Figura 11.12A Estructura
cristalina de la caolinita
17
Elemento
principal
Cuarzo
Si, O
Caolinita
Al, Si, O, H
Sustitucin
natural
Superficie
especfica
(m2/gr)
0.15
Al para Si
1 en 400
3-15
10.20
10-40
80-10
K, Al, Si
O, H
Al para Si
1 en 7
Mg, Fe para
Al
Fe, Al para
Mg
Clorita
Al para Si, Fe
Al para Mg
10-40
30-50
Smectita
Na, Mg, Ca
Si, Al, O,
H (-Fe)
Mg para Al
1 en 6
80-150
400-800
lllita
18
Capacidad de
intercambio
cationico
(meq/100 gr)
Na Na Na Na
Ca
Na Na Na Na
=<~
Ca
Ca
Ca
e 8:1
Ca
+ 8 NaCI
Ca
.~,
:;
~e
\
'
Cationes
Ql
(J
o
u
Aniones
Distancia
le
e) Partculas de arcilla
completamente dispersas.
1
{
19
do los dos pueden ocurrir simultneamente. Este bloqueo se ve favorecido por la presencia en el sistema
poroso de arcillas como la illita, ya que su forma propicia una mayor rea mojada por agua, incrementando la adsorcin de sta a las paredes de los poros y
por ende aumentando las fuerzas retentivas en la formacin.
..
20
Cualqvier fluido base aceite que invada yacimientos de gas, especialmente en zonas de baja permeabilidad, causarn reducciones considerables en la permeabilidad relativa del gas. Este problema es ms grave que en el caso de bloqueo de agua, dado la mayor
viscosidad del fluido que invade la formacin.
Dao por Bloqueo de Emulsiones
La invasin de fluidos, ya sean filtrados de lodos
de perforacin, o de lechadas de cemento, o fluidos
Como se indic previamente, la invasin de fluidos puede ocasionar emulsiones al dispersarse un lquido inmiscible en otro. Surfactantes, partculas finas, presencia de un material asfltico y la propia salmuera de la formacin o agua salada de fluido de invasin, pueden causar membranas rgidas en las interfaces aceite-agua y causar el obturamiento severo
de la formacin. Estas pelculas son altamente resistentes y en general difciles de remover.
.,.,,
sl"~"-
'
La invasin a la formacin de fluidos incompatibles que contienen iones solubles que reaccionan y precipitan slidos, cuando se mezclan con agua de la formacin, conduce al obturamiento de los canales porosos por partculas slidas precipitadas que puede llegar a ser significante si las concentraciones de iones
incompatibles son altas.
En otros casos durante un tratamiento con cido
a la formacin xidos y sulfuros de fierro pueden ser
disueltos y el fierro solubilizado en agua es acarreado a la matriz de la formacin. Al gastarse el cido
a pH superiores a 4, el fierro puede precipitarse como un gel de hidrxido de fierro daando la permeabilidad de la formacin.
Otro precipitado secundario que se puede generar
al contacto de cidos y algunos aceites de formacin
con alto contenido de material asfltico, son los lodos
asflticos. Este material es altamente viscoso y prcticamente no removible del medio poroso, causando
uno de los ms severos daos a la formacin.
11.7.2 Dao por invasin de slidos
21
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(,)
Malla 80
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ONO
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Malla 100-
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Malla 170-
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22
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N
oN
Partcula de
arcilla
,....._._,Malla 60
~
Escala en micrones
(1 mm = 1,000 )
o
N
(")
"' "' g
Mll200-~ S
~Q)Q)
Malla 40
y fluidos representativos de la formacin y con materiales extraos que han sido perdidos en la roca. Procedimientos generales y tipos de pruebas
recomendables se discuten ampliamente en la seccin IV.5.
Los estudios de laboratorio permitirn definir
la mineraloga y la distribucin de minerales de
la roca y reproducir las condiciones de dao tanto con la misma roca como con sus fluidos.
Lo anterior conducir a determinar el tipo de
dao probable de la formacin, as como el tratamiento de estimulacin ms recomendable para
su remocin.
d) Cuantificacin del dao. Con la finalidad de definir la condicin de dao en la formacin y en
las perforaciones, es necesaria la cuantificacin del
mismo. Para ello debern tomarse datos de produccin y realizar pruebas de variacin de presin,
considerando las pruebas de formacin. La aplicacin de procedimientos de Ingeniera (anlisis
nodal, pseudofactores de dao, anlisis de pruebas de presin tipo, etc.), permitir la cuantificacin del dao a la formacin y en consecuencia
se podr estimar el efecto de su remocin.
23
DESPUES DE FRACTURAR
A_j/~------------
ANTES DE FRACTURAR
FRACTURAMIENTO
Si la magnitud de la permeabilidad de la formacin se conoce, tericamente puede estimarse el gasto mximo de inyeccin al cual la formacin aceptar fluido sin fracturarse, esto aplicando la Ec. 11.19.
La mayora de los yacimientos, no pueden tolerar
gastos de inyeccin muy altos en entrada radial circular a la matriz. Mayores gastos de inyeccin se logran, por lo general, en rgimen de fracturamiento.
Como fue discutido en el captulo II, los pozos requieren comnmente de estimulacin al inicio de su
explotacin, debido al dao ocasionado durante la perforacin y la terminacin. Es obvio que la condicin
de dao debe ser removida antes de que el pozo produzca a su potencial natural. Esta remocin es el ob-
25
jetivo principal de las estimulaciones matriciales consistiendo en la inyeccin a gasto y presin bajas de
pequeos volmenes de soluciones de estimulacin.
Dependiendo de la interaccin entre estas soluciones
y el tipo de dao presente en la roca, la estimulacin
matricial se divide en dos grandes grupos:
a) La estimulacin matricial no reactiva (o no cida), en la cual los fluidos de tratamiento no reaccionan qumicamente con los materiales o slidos
de la roca. En este caso se utilizan principalmente soluciones oleosas o acuosas, alcoholes o solventes mutuos, con aditivos, principalmente los surfactantes. Estas estimulaciones comnmente se emplean para remover daos por bloqueos de agua,
aceite o emulsin; daos por prdida de lodo, por
depsitos orgnicos, etc., todos ellos discutidos ampliamente en el captulo II.
b) La estimulacin matricial reactiva, en la cual los
fluidos de tratamiento reaccionan qumicamente
disolviendo materiales que daan la formacin y
los propios slidos de la roca. En este caso se utilizan los sistemas cidos. Esta estimulacin se emplea para remover algunos tipos de dao como los
daos ocasionados por partculas slidas (arcillas),
precipitaciones inorgnicas, etc. En algunos casos,
principalmente en formaciones de alta productividad, la estimulacin matricial reactiva se utiliza no slo para remover el dao, sino tambin para
estimular la productividad natural del pozo, a travs del mejoramiento de la permeabilidad de la formacin en la vecindad del pozo. En este caso se
tienen tcnicas de acidificacin matricial en arenas y areniscas y en rocas calcreas.
El xito de la estimulacin matricial depende primordialmente de la seleccin apropiada del fluido de
tratamiento. El proceso de seleccin de un fluido
es en lo general muy complejo, debido a muchos
parmetros involucrados que varan ampliamente,
como son el tipo de dao, las caractersticas de la
formacin, las condiciones del pozo, el criterio econmico, etctera.
Dada esta amplia variedad de condiciones, se han
desarrollado un gran nmero de fluidos de tratamiento, los cuales pueden aplicarse en situaciones especficas.
La seleccin del fluido ptimo, es decir, aquel que
reporte mayores ventajas para la solucin de un problema dado, debe basarse en la consideracin de todos los parmetros relevantes, como son: la mineraloga de la formacin, la identificacin y evaluacin
26
i
'
del lquido. Si se deseara romper esta superfise tendra que realizar un trabajo por unidad de
equivalente a vencer la energa libre de super. Este trabajo por unidad de rea se denomina
superficial y su valor es especfico para cada
dependiendo principalmente de la temperatura y presin a las cuales se encuentre.
AIRE
LIQUIDO
Para medir la tensin superficial se usan varios procedimientos, de los cuales el ms ampliamente utilizado es el mtodo de Du N oy. Este procedimiento
consiste en colocar en el lquido un arillo de platino
y llevarlo hasta la interfase, midiendo la fuerza necesaria con la que el arillo rompe la superficie. La tensin superficial generalmente se da endina/cm. Para
el agua a condiciones estndar la tensin superficial
es de 72 dinas/cm, para el benceno es de 29 dinas/cm.
Thomas Young en 1905, mostr que las propiedades mecnicas de la energa libre de superficie podran relacionarse con una membrana hipottica en
la superficie. Usando el concepto de tensin superficial, Young fue capaz de derivar explcitamente la condicin de equilibrio mecnico de una superficie curva entre dos fases. La Fig III.3 representa una superficie esfrica conteniendo un lquido con radio de
curvatura r, en donde la ecuacin de Y oung se expresa en la forma siguiente:
Es comn definir como tensin superficial a la obtenida entre un lquido y el aire y tensin interfacial
a aquella medicin realizada en la interfase entre dos
lquidos.
111.2.2 Mojabilidad
Mojabilidad
a cosa
III.2
111.2.3 Capilaridad
p"- p'
2a
r
Donde:
P' : Presin en la fase externa
P": Presin en la fase interna
a Te'nsin superficial
r : Radio de curvatura
III.l
27
Pe
III.3
1. El ngulo de contacto es menor
de 90' por lo que la superficie es
mojada por agua.
Donde:
Pe : Presin capilar
p Densidad
g : Aceleracin de la gravedad
he: Altura de la columna
go,
Pe
2a cos ex
III.4
3. El ngulo de contacto es mayor
de go, por lo que la superficie es
mojada por aceite ..
Donde:
~;;::;;aceite
~agua
~
Pa
--~---~
:Pw._P"- P' =
C=X~
~
r
he
~--
....
'
--- -
~-
-- --
NO MOJADO
MOJADO
Pe = Pa -
Pw
28
Grupo afn
al agua
Grupo afn
al aceite
111.3 SURFACTANTES
Los agentes activos de superficie o surfactantes son
compuestos de molculas orgnicas, caracterizados por
estar formados por dos grupos qumicos, uno afina},
agua (polar), llamado hidroflico, y otro afin al aceite (no polar) llamado tipoflico.
Estos productos, mezclados con fluidos acuosos,
oleosos, alcoholes, o solventes mutuos, pueden afectar favorablemente o desfavorablemente el flujo de hidrocarburos hacia el pozo; consecuentemente es de
gran importancia considerar su accin durante los procesos de perforacin, cementacin, terminacin, reparacin, limpieza y estimulacin de pozos.
Para comprender la accin de los surfactantes, es
necesario analizar la estructura de sus molculas. Para
ello se acostumbra representarlos esquemticamente
como se muestra en la Fig III. 7. Como se observa,
un surfactante tiene dos grupos, uno afn al agua y
otro afin al aceite; dada esta estructura los surfactantes tienden a orientarse en un lquido buscando el acomodo mostrado en la Fig III.8. Puesto que el grupo
hidroflico es ms soluble en agua que el grupo lipoflico, las molculas de surfactante se orientarn
en la interfase agua-aire con el grupo afn al aceite en el aire y con el grupo afn al agua en el agua
(Fig III.8A). Esto altera la naturaleza de la interfase
aire-agua y dependiendo de la efectividad del surfactante, la interfase se convierte en una combinacin
de aire-agua y surfactante. Como el aceite tiene menor tensin superficial que el agua, entonces la tensin superficial del agua con surfactante ser menor
que la tensin superficial del agua pura, y quiz tan
baja como la tensin superficial del aceite. En el caso
de las Figs III.8B y III.8C se produce un efecto semejante.
La Fig III.9 presenta un ejemplo de un surfactante que es una molcula de cido esterico, en la cual
la parte de la molcula de carbonos e hidrgenos es
bsicamente no-polar, y el grupo carboxlico
AGiRAE
A
~i#o~~8~~ ~~j~~~~~
-rJ~c;~'~
~ SURFACTANTE
A
r
!
AIRE+
fHB,~BB~ACEITE (7 , v.;f.
ACEITE
AGUA
INTERFASE
ACEITE-AIRE
fm
... AGUA
INTERFASE
ACEITE
.
::'--:_:_=>:,-e'
~~~.:{ .~
-<Y
SURFACTANTE
~ ~~SURFACTANTE
B
El hecho de que un surfactante busque una interfase implica que la tensin superficial o interfacial,
presin capilar y la mojabilidad de un lquido en un
slido se alteren en mayor o menor grado. Estos efectos se manifiestan en cualquier interfase, ya sea entre dos lquidos inmiscibles, entre un lquido y un slido, etc. Debido a los surfactantes, una concentracin relativamente baja de estos en agua, permite reducir la tensin superficial de 72 dinas/cm a 22 dinas/cm, o an menos. Asimismo los surfactantes a
muy bajas concentraciones, pueden reducir la tensin
interfacial entre el agua y el aceite, por ejemplo en
el caso de kerosina y agua, se reduce la tensin nterfacial de 49 dinas/cm a valores cercanos a cero. Por
otra parte, dado que las rocas de formaciones productoras de hidrocarburos son silcicas o calcreas, los sur-
29
factantes actuarn de acuerdo con el carcter elctrico de estos minerales, pudiendo alterar las condiciones de mojabilidad de un lquido en un slido.
NO POLAR
-AGUA := __:_:-POLAR_~ -
@:Carbono
Oxgeno
: Hidrgeno
0:
30
C) Rocas Calcreas
8)
D
....
;;;+
Las formaciones calcreas en condiciones naturales (con pH menores de 8), poseen una carga electrosttica de superficie positiva. Usando
una lgica similar al caso de las formaciones silcicas, las molculas de un surfactante catinico
se alinearn como se muestra en la Fig III.l OC,
dejando la roca mojada por agua. Contrariamente
la roca quedar mojada por aceite si el surfactante
es de tipo aninico (Fig III .1 OD)
Rompimiento de emulsiones. Como se mencion anteriormente, la formacin de una emulsin
en el medio poroso restringe considerablemente
el flujo de fluidos al pozo, por lo que ser siempre necesario destruir tales emulsiones.
Una emulsin es un sistema en el cual un lquido es dispersado en forma de gotas en otro fluido inmiscible. La emulsin puede ser estable o
inestable. El lquido disperso constituye la fase discontinua, y el otro lquido la fase continua. En
el caso de los yacimientos se presentan ms frecuentemente emulsiones agua en aceite, que emulsiones aceite en agua.
Cuando dos lquidos inmiscibles entran en contacto y se mezclan, se llega a formar una esfera
que ofrece un rea de superficie mnima y tambin una fuerte tensin interfacial. Si existe un
agente surfactante de tipo emulsificante (que puede encontrarse en el propio aceite o en los fluidos
de invasin), las superficies de las gotas de la fase dispersa adquieren cierta rigidez. Esto genera
emulsiones estables que pueden agravarse por cargas electrostticas provenientes de las molculas
de agua o presencia de finos que actan como
agentes e!llulsificantes. Para crear una emulsin
estable, se requerirn entonces lquidos inmiscibles, suficiente agitacin y un agente emulsificante.
Los surfactantes actan en las emulsiones reduciendo la tensin interfacial, lo cual permite
romper la rigidez de la pelcula, o neutralizando
el efecto de los agentes emulsificantes. Adicionalmente el cambio de mojabilidad de las partculas
0
_
Surfactante Aninico
~-
0)0
-- - -__ -- - __
~-- ~
+ _--
---.
--
e/
grupo afn al aceite
31
factantes son probablemente los ms verstiles de todos para la estimulacin de pozos, ya que estas molculas no se ionizan. En combinacin con otros productos qumicos, los surfactantes no-inicos pueden
proporcionar otras caractersticas, tales como alta tolerancia al agua dura y al pH cido.
La mayora de los no-inicos son derivados de xido
de etileno o mezclas de xido de etileno-xido de propileno. Ya que la solubilidad en agua de los no-inicos
se debe a la formacin de puentes de hidrgeno o a
la atraccin de agua por el oxgeno del xido de etileno, esta atraccin se reduce a altas temperaturas y/o
altas concentraciones de sal, ocasionando que lamayora de los surfactantes no-inicos se separen de la
solucin.
Accin de los surfactantes anfotricos. Estos son
molculas conteniendo grupos cidos y bsicos. En
un pH cido, la parte bsica de la molcula se ioniza
y proporciona actividad superficial a la molcula. En
un pH bsico, la parte cida de la molcula se "neutraliza" y por lo general, tiene menos actividad superficial que a otros valores de pH. Hay un uso limitado de los surfactantes anfotricos; sin embargo, algunos estn siendo empleados como inhibidores de
corrosin.
Descripcin
Carga del
grupo
soluble en
agua
Aninicos
(utilizados
en un 70%)
M+
Negativa
Sulfatos (R Sulfonatos (R
Fosfatos (R Fosfonatos (R
Cationicos
x-
Positiva
Compuestos de Amina
R2
Grupos
qumicos
Usos principales
OS03l
- S03l
OP03 )
- P03)
No emulsificantes
R&tardadores
Limpiadores
No emulsificantes
lnhibidores de
Corrosin 1Bactericidas
R1- N- RtCIR4
Sin carga
No-inicos
Polmeros de xido
de etileno
R-O-(CH2CH20l o
Propileno
1CH CH,O 1
2
R-0-
CH3
Anfotricos
M+
x-
::::
Positiva,
Negativa
Sin carga
dependiendo
del pH del
sistema
No emulsificante
Espumantes
lnhibidores de
corrosin
Agentes penetrantes
lnhibidores de
corrosin
Agentes de
suspensin
M+ y x- representan iones positivos, tal como el Na+ y negativos como el Cl-, respectivamente.
R, grupos solubles en aceite.
32
solucin acuosa o cido alcohlico, este ltimo apropiado para pozos de gas, con una concentracin de
1 a 3% de un surfactante que permita bajar efectivamente la tensin superficial e interfacial y asegure el
majamiento de la formacin por agua.
2. Bloqueo de aceite. En pozos de gas la invasin de fluidos base aceite causar que una nueva fase invada la formacin con la consecuente reduccin
drstica de la permeabilidad relativa al gas. Este bloqueo causa mayor dao en formaciones de baja permeabilidad y puede tambin presentarse en los casos
de condensacin retrgrada. La inyeccin matricial
de soluciones acuosas con solventes mutuos o alcoholes, de surfactante de 1 a 3% en volumen disminuir las fuerzas retentivas del aceite que bloquea la
formacin, permitiendo una rpida disminucin de
la saturacin de la fase oleosa.
3. Bloqueo por emulsin. La formacin de emulsiones en el medio poroso causan en lo general altas
viscosidades, particularmente las emulsiones agua en
aceite. Esto reduce drsticamente la productividad de
los pozos y en lo general es relativamente ms fcil
prevenirlas que removerlas. La cantidad de surfactante requerida para remover un bloqueo por emulsin debe ser usualmente unas 20 o 30 veces mayor
que el volumen necesario para prevenir su formacin.
La inyeccin de soluciones de surfactantes desemulsificantes del 2 al 3% en volumen en fluidos oleosos,
acuosos o con solventes mutuos puede usarse para
romper una emulsin. Esto se logra permitiendo el
contacto ntimo entre el surfactante y cada gota dispersa de la emulsin. La emulsin se rompe al adsorberse el surfactante en la interfase disminuyendo
la tensin interfacial y propiciando la consecuente coalescencia de las gotas de la fase dispersa.
4. Mojamiento por aceite. Cuando la formacin
en la vecindad del pozo queda total o parcialmente
mojada por aceite, se produce un dao significante
a la productividad del pozo. Adems e1 majamiento
por aceite puede resultar en mayor tendencia al bloqueo por agua o emulsin. Los mecanismos por los
que esto sucede fueron discutidos previamente.
Es comn que los f1uidos cue invaden la formacin en las diferentes operaciones en los pozos, contengan surfactantes, los que dependiendo del tipo
de surfactante y los minerales que conforman la roca, pueden propiciar el majamiento de la misma por
aceite.
Como en los casos anteriores la prevencin del problema debe siempre contemplarse. Los surfactantes
catinicos son difciles de remover de rocas silcicas.
La remocin efectiva ser siempre costosa e implica
33
'
la inyeccin de solventes mutuos para remover la fase mojante de aceite, seguida de una solucin acuosa
de un surfactante con fuertes propiedades mojantes
por agua.
5. Pelculas o membranas interfaciales. Para remover este tipo de dao, es necesario utilizar solventes con alta concentracin de surfactantes que permiten disminuir la consistencia de las pelculas rgidas
formadas en las interfases agua-aceite.
6. Depsitos orgnicos. Como fue mencionado,
algunos aceites crudos tienen tendencia a ocasionar
depsitos orgnicos formados por hidrocarburos de
alto peso molecular (parafinas o asfaltenos). Estos depsitos pueden formarse en la roca, en las perforaciones y/o en la tubera de produccin.
El dao ocasionado por los depsitos orgnicos es
removido al resolubilizarlos con solventes aromticos
y un surfactante dispersor. Tambin es recomendable la adicin de pequeas cantidades de alcoholes o
solventes mutuos.
7. Prdidas de lodo. El dao ocasionado por grandes volmenes de lodo perdidos durante las operaciones de perforacin, en lo general es un problema difcil de eliminar. La solucin ms indicada consiste
en la inyeccin de soluciones acuosas u oleosas de surfactantes y otros qumicos que pueden reducir la viscosidad del lodo y dispersar los slidos.
34
111.5.1 Ejemplos10, 19
Para ilustrar los procedimientos de pruebas requeridos, considrese que se va a emplear agua salada
de formacin, como el fluido para controlar un pozo
productor de aceite.
Procedimiento para determinar la tendencia a
formar emulsiones
a) El equipo necesario es: un agitador de alta velocidad, tal como el Hamilton-Beach Modelo 30, con
cabeza de disco estndar o un agitador SargentWelch S-766995; un vaso de precipitados de forma alta, con capacidad de 400 ml; probetas de
100 ml; cronmetro o reloj y una jeringa graduada, de 1 ml.
b) Obtenga muestras del agua que se va a utilizar y
del aceite producido del yacimiento. El aceite no
debe contener productos qumicos de tratamiento; obtenga muestras de los surfactantes por estudiar y una pequea cantidad de finos de la formacin o harina de slice y bentonita no tratada.
Bajo ninguna circunstancia debe usarse en estas
pruebas bentonita tratada.
e) Coloque 25 mi del agua salada en el vaso de
400 ml, disperse en el agua 2. 5 gr de finos de la
formacin pulverizada o 2. 5 gr de una mezcla
50:50 de harina de slice y bentonita.
d) Aada al agua salada con los slidos dispersos,
75 ml del aceite crudo producido. Agite la solucin con el mezclador de 14,000 a 18,000 rpm durante 30 segundos. Inmediatamente vace la emulsin en una probeta de 100 ml y registre los volmenes de agua liberada a los 10 minutos y una
hora.
e) Si despus de diez minutos no se tiene la separacin del 90% de agua limpia y al cabo de 30 minutos el 100%, generalmente se requiere un surfactante en el fluido de control empleado para prevenir el dao.
Procedimiento de seleccin de surfactantes para
prevenir la formacin de emulsin
Si est indicado el empleo de un surfactante, deben realizarse pruebas para determinar el mejor surfactante. Las pruebas para seleccionar los surfactantes son muy similares a las de compatibilidad previamente descritas. La nica diferencia radica en que el
surfactante en estudio, generalmente al O.1-0. 2% en
volumen, se adiciona al aceite o al agua, antes de agitarlos con el mezclador de alta velocidad. Para determinar el mejor surfactante para un trabajo, debe repetirse el siguiente procedimiento de prueba con varios surfactantes.
a) Coloque 25 ml de agua salada en un vaso de
400 ml y disperse en el agua 2. 5 gr de finos de la
formacin pulverizada, 2. 5 gr de una mezcla
50:50 de harina de slice y bentonita.
b) Adicione al agua salada 75 ml del aceite crudo producido y disperse los slidos. Aada el surfactante seleccionado, usualmente al O. 1 o O. 2 % en volumen. Agite la solucin con el mezclador de
14,000 a 18,000 rpm, durante 30 segundos. Vace inmediatamente la emulsin en la probeta de
100 ml y registre los volmenes de agua liberada
a varios intervalos de tiempo.
e) Las pruebas deben repetirse usando diferentes surfactantes y porcentajes de los mismos, para determinar el ms efectivo al ms bajo costo. Si el surfactante es eficiente, romper la emulsin en unos
cuantos minutos.
Pruebas de mojabilidad
En el API-RP-4219 se describen varios mtodos
para medir la mojabilidad; sin embargo aqu se presenta nicamente la prueba visual de mojabilidad. Esta prueba puede aplicarse para utilizarse en el campo.
El equipo y los materiales requeridos para la prueba
son:
Una botella de boca ancha, con capacidad de 4
onzas o vasos de precipitados de 150 ml.
Kerosina y/o los aceites crudos por probar.
El fluido acuoso de prueba (agua, salmuera o
cido).
Arena limpia y/o partculas de caliza, malla 40-60.
El procedimiento para los surfactantes solubles o
dispersables en aceite es:
a) Coloque en la botella 50 ml de aceite conteniendo
surfactante a la concentracin deseada (generalmente 1 % o menos para usarse en tratamientos
a pozos) y adiciones 10 ml de la arena de prueba.
b) Despus de 30 minutos, vace lentamente, dentro
de la botella, 50 ml de agua, teniendo cuidado de
prevenir un excesivo mezcleo y emulsificacin.
e) Observe la dispersabilidad relativa de las partculas y su tendencia a formar agregados en ambas
fases, acuosa y oleosa, levantando una pequea
cantidad de arena, con la cucharilla de una esptula, a la fase oleosa y permitiendo que la arena
caiga dentro del agua.
El procedimiento para los surfactantes solubles o
dispersables en agua es:
a) Coloque en una botella de 50 ml de una solucin
acuosa conteniendo el surfactante a la concentracin deseada y aada 1O ml de la arena de prueba.
b) Despus de 30 minutos decante la solucin dentro de otra botella y cuidadosamente adicione sobre la solucin, 50 ml de aceite.
e) Agite lentamente la arena tratada, permitiendo que
caiga a travs del aceite y t! agua.
d) Observe la dispersabilidad relati,-:> n tendencia a
formar aglomerados en ambas fases, ".cuosa y
oleosa.
El procedimiento para soluciones cidas es:
a) Coloque en una botella, 50 ml del cido, conteniendo el surfactante e inhibidor de corrosin por
35
36
te. El uso de un bache inicial con solvente tambin puede reducir la produccin de agua inmediatamente despus del tratamiento. Sin embargo, no debe emplearse un bache inicial de solvente
en pozos productores de gas seco.
Ser soluble en el fluido base de acarreo a la temperatura del yacimiento. Algunos surfactantes se
dispersan satisfactoriamente en sus fluidos acarreadores.
Ser compatibles con la salmuera o los fluidos de
la formacin. Algunos surfactantes aninicos y catinicos, pueden salir de la solucin por elevadas
concentraciones de sal, pero generalmente son ms
solubles que los surfactantes no-inicos, a altas
temperaturas.
El problema en la remocin de dao en formaciones de arenisca con surfactante, radica en que es difcil obtener un contacto ntimo del surfactante con
los fluidos dainos contenidos en los poros.
El bloqueo por agua o aceite es relativamente fcil
de tratar, ya que es ms bien un problema de incremento de la permeabilidad relativa a los hidrocarburos o disminucin de la tensin interfacial.
Los bloqueos por emulsin pueden ser tratados; sin
embargo, los tratamientos de estimulacin con surfactante, tienden a interdigitarse o canalizarse a travs de una emulsin muy viscosa. Si no se rompe la
mayor parte de la emulsin, durante una estimulacin con surfactante, generalmente la emulsin regresar directamente al rea alrededor de la pared del
pozo y restablecer la condicin de bloqueo. El fluido acarreador del surfactante y su carcter inico a
utilizar dependern del tipo de emulsin a remover.
Por ejemplo en el caso de una emulsin agua en aceite,
se debe utilizar un fluido oleoso con un surfactante
aninico.
Si el problema de dao es majamiento por aceite,
ste puede ser resuelto mediante la inyeccin a la formacin de un poderoso surfactante que moje de agua.
Sin embargo, si el mojado de aceite de una arenisca
es causado por surfactantes catinicos, stos son muy
difciles de remover. La mejor solucin es evitar el
contacto de la arenisca con surfactantes catinicos.
Generalmente es dificil diagnosticar con seguridad
el dao de un pozo. No obstante, suponiendo que el
problema ha sido diagnosticado como susceptible de
remediarse con un tratamiento matricial no reactivo
con surfactante, la siguiente etapa es planear el trabajo para eliminar el dao existente, sin causar dao
adicional. El programa de estimulacin debe incluir
medidas prcticas para proporcionar un fluido de aca-
1) Evaluacin del dao. Se procede tal como se indic en la Seccin II.8. En caso de que el dao determinado sea susceptible de removerse a travs
de una estimulacin matricial no reactiva, se selecciona la solucin de tratamiento. En el caso de
no tener una identificacin confiable del tipo de
dao, la estimulacin matricial no reactiva no del;>er aplicarse.
2) Seleccin de la solucin de tratamiento. Si la estimulacin matricial est indicada, los fluidos de tratamiento y sus aditivos ( surfactantes) debern seleccionarse de acuerdo con los procedimientos de
laboratorio y los conceptos previamente discutidos
en la Seccin III.5. La Tabla III.2 presenta una
gua general para seleccionar el fluido de tratamiento.
3) Gasto y presin de inyeccin. Se obtienen segn
se coment en la Seccin III .1 , a travs de la prueba de inyectividad. En caso de que no se disponga de la misma, se pueden estimar segn procedimiento indicado en la siguiente Seccin III. 7.1 .
4) Volumen. La determinacin del volumen de solucin de tratamiento depende de la longitud del
intervalo a tratar y de la penetracin de la zona
daada. Se recomienda en lo general una penetracin de 2 a 5 pies y asegurarse que el intervalo
tratado no exceda de 50 pies. En caso de que se
tenga un intervalo mayor a 50 pies debern usarse tcnicas de estimulacin selectiva, haciendo la
estimulacin por etapas, separadas por bolas selladoras o agentes desviadores.
5) Incremento de productividad. De ser posible deber estimarse el incremento de productividad esperado (ecuacin II. 30).
6) Programa de la estimulacin. Este programa consiste en especificar todas las acciones que se tomarn, desde la planeacin previa de la estimulacin,
antes, durante y despus de la misma. En este programa deben incluirse los volmenes, gastos, presiones, tiempos, tipos de fluidos y los antecedentes necesarios del pozo, incluyendo su estado mecnico.
Es importante observar que realizada la estimulacin matricial no reactiva, el pozo debe cerrarse
cuando menos 24 horas para permitir que el surfactante alcance las interfases y acte segn la respuesta esperada.
37
Datos:
Estado mecnico Fig III.11.
Dao: somero (penetracin 2 pies, kx/k = O.1)
Gf : Gradiente de fractura (psi/pie)
D :' Profundidad cima del intervalo (pies)
pf : Densidad del fluido de tratamiento (g/cc)
kf : Permeabilidad de la formacin (mD)
~
: Porosidad de la formacin (fraccin)
hf : Espesor del intervalo disparado neto (pies)
Pws : Presin de fondo esttica (psi)
p.f : Viscosidad del fluido de' tratamiento (cp)@ C.Y.
re : Radio de drene del pozo (pies)
rw : Radio del agujero (pie)
r2w)
III.8
Vf = 1286 gal
tf
tf
Vf
III.9
qi mx
30 min.
0.8
9430.00
1.07
5.0
0.2
49.0
2560.0
0.72
1310.0
0.396
Vs
Vs
=
=
]1] 0
Ln (re/rw)
=
III.30
Solucin:
l. Clculo de la presin de fractura, Pf (psi):
Pf = Gf X D
Pf = 7544.0
III.5
L?'
x D x pf
III.6
><
><
2800 m
(BPM):
qi mx
38
2815 m
j
4.917
10-6
p.f
qi mx
1.034 BPM.
kf
hd
x Ln (re/rw)
(Pf- Pws)
III. 7
2 880 m
Figura 111.11 Diagrama esquemtico del estado mecnico del pozo ejemplo.
Tabla 111.2 Gua general para seleccionar la estimulacin matricial y el fluido de tratamiento para la remocin del dao.
E
Tipo de dao
No reactiva
Arcillas y finos
Indicada (en el
captulo IV se
tratar)
Recomendable
Bloqueo por
emulsin
Fluidos acuosos u oleosos, con o sin alcoholes o solventes mutuos y surfactantes desemulsificantes
No recomendable
Mojabilidad por
aceite
No recomendable
Pelculas
interfaciales
No recomendable
Incrustaciones de
sales
No indicada
Indicada
Depsitos
orgnicos
Solventes aromticos con surfactantes dispersantes y bajotensores y con o sin solventes mutuos
No recomendable
Prdida de lodo
Puede ser
recomendable
Reactiva
39
IV.1 INTRODUCCION
Como se mencion en la Seccin III.1, la estimulacin matricial reactiva o ACIDIFICACION MATRICIAL, consiste en la inyeccin a la formacin de
soluciones qumicas a gastos y presiones inferiores a
la presin de ruptura de la roca. Estas soluciones reaccionan qumicamente disolviendo materiales extraos
a la formacin y parte de la propia roca. El objetivo
principal de esta tcnica es remover el dao ocasionado en las perforaciones y en la vecindad del pozo
y eliminar obstrucciones en el mismo. Adicionalmente, en formaciones de alta productividad la acidificacin matricial no slo se emplea para remover el dao, sino tambin para estimular la productividad natural del pozo. Esto se logra disolviendo parte de los
slidos de la roca, con el consecuente mejoramiento
de la peJ;"meabilidad natural de la formacin en la vecindad del pozo.
Como se demostr en la Seccin II.4, en general
con este tipo de estimulacin se tienen resultados satisfactorios y an sorprendentes, cuando la formacin
se encuentra daada. En el caso de que no hubiese
dao, slo pequeos incrementos en la productividad
del pozo podrn esperarse.
As como en el caso de la estimulacin matricial
no reactiva, los surfactantes son los productos activos, en la estimulacin matricial reactiva los cidos
constituyen el elemento bsico.
IV.2 ACIDOS
Los cidos son sustancias que se ionizan en iones
hidrgeno y un anin, cuando estn en solucin en
el agua. Los iones hidrgeno son los elementos activos que reaccionan con minerales disolvindolos. Por
ejemplo, el gas cloruro de hidrgeno, HCl, en agua
se ioniza convirtindose en cido clorhdrico. Si este
cido
clorhdrico
42
CaC03
carbonato
de
calcio
...
+-
4HCI
cido
clorhdrico
cloruro
de
calcio
cloruro
de
magnesiO
agua
bixido
de
carbono
Los cloruros de calcio y magnesio de estas reacciones se disuelven en el agua original del cido y en el
agua adicional que se forma de la reaccin. Estos cloruros incrementan la viscosidad de la solucin del cido gastado. En general la reaccin con caliza es ms
rpida que con la doloma.
2HCI
CaCI2
+ H20 +
co2
cloruro
de
calcio
agua
bixido
de
carbono
Pesos moleculares:
H = 1.00797 Ca
Cl = 35.453 e
03
40.08
Ca = 40.08 C = 12.01115
H2 = 2(1.00797)
12.o1115 Cl2 = (355)2 02 = 2(15.9994) O = 15.9994
= 3(15.999)
=
=
Por definicin:
ysa =
W (HCl + H20)
V (HCl + H20)
Por lo tanto:
73 kg (HCl)
161.25 kg (HCl)
100 kg (CaC03)
X kg (CaC03)
161.25
73
100
220.9 kg (CaC03)
73 kg (HCJ)
111 kg (CaCl2)
73 kg (HCl)
44 kg (C02)
73 kg (HCl)
18 kg (H20)
161.25 kg (HCl)
- - - - ; 245.2 kg (CaC12)
X kg (CaCl2)
161.25 kg (HCl)
_ _ _=-..:...._..:....;
97.2 kg (C02)
X kg (C02)
161.25 kg (HCl)
_X_k_g_(:._H..:....-)__;_; 39.8 kg (H20)
20
220.9 kg (CaC03)
2.83 kg/1
78 1 de CaC03
En unidades de campo 1 000 gal de cido clorhdrico al 15%, :lisolvern 1 843 lb de carbonato de calcio (10.9 pie3), produciendo 2 050 lb de cloruro
de calcio, 40 gal de agua y 6 620 pie3 de bixido de
carbono.
En forma similar 1 000 gal de cido corhdrico al
15% reaccionarn con 1 700 lb de doloma (9.5 pie3)
dando como productos de reaccin 1 040 lb de cloruro de calcio, 895 lb de cloruro de magnesio, 40 gal
de agua y 6 620 pie3 de bixido de carbono.
o/o HCI
Densidad
1.00
2.00
3.00
4.00
5.00
6.00
7.00
8.00
9.00
10.00
11.00
12.00
13.00
14.00
15.00
16.00
17.00
18.00
19.00
20.00
21.00
22.00
23.00
24.00
25.00
26.00
27.00
28.00
29.00
30.00
31.00
32.00
33.00
34.00
35.00
36.00
37.00
38.00
39.00
40.00
41.00
1.0048
1.0097
1.0147
1.0197
1.0248
1.0299
1.0350
1.0402
1.0447
1.0500
1.0550
1.0600
1.0646
1.0702
1.0749
1.0801
1.0849
1.0902
1.0952
1.1002
1.1057
1.1108
1.1159
1.1214
1.1261
1.1310
1.1368
1.1422
1.1471
1.1526
1.1577
1.1628
1.1680
1.1727
1.1779
1.1827
1.1880
1.1924
1.1963
1.2008
1.2053
Baum
145 -
145
Densidad
Baum
lb/gal
0.7
1.4
2.1
2.8
3.5
4.2
4.9
5.6
6.2
6.9
7.6
8.2
8.377
8.418
8.460
8.501
8.8
9.5
10.1
10.8
11.4
12.0
12.6
13.2
13.9
14.5
15.1
15.7
16.3
16.9
17.5
18.0
18.6
19.2
19.8
20.3
20.9
21.4
21.9
22.4
22.9
23.4
23.8
24.3
24.7
.
Dens1dad
8.544
8.586
8.629
8.672
8.710
8.754
8.796
8.837
8.876
8.922
8.962
9.006
9.045
9.089
9.132
9.171
9.218
9.261
9.303
9.349
9.385
9.433
9.478
9.523
9.563
9.609
9.663
9.694
9.738
9.777
9.820
9.860
9.924
9.941
9.974
10.011
10.049
145
145 _
=
0
8aum
43
lacin. Para calcular la proporcin que debe de mezclarse de HCl concentrado con agua, para dar la concentracin requerida, se hace uso de la siguiente expresin:
IV.1
'Y
C'
en la cual:
'Y '
V'
sustituyendo:
V'= 859.5ldeHClal32%.
44
Restar
Restar
Restar
Restar
Restar
Restar
Restar
Restar
Restar
Restar
.01
.009
.008
.007
.006
.005
.004
.003
.002
.001
Sumar
Sumar
Sumar
Sumar
Sumar
Sumar
Sumar
Sumar
Sumar
Sumar
Sumar
Sumar
Sumar
Sumar
Sumar
Sumar
Sumar
Sumar
Sumar
Sumar
.001
.002
.003
.004
.005
.006
.007
.008
.009
.010
.011
.012
.013
.014
.015
.016
.017
.018
.019
.020
Peso especfico
del cido. de
1.000 a 1.075
temperatura en F
o
7
13
20
27
33
40
47
53
60
67
73
80
87
93
100
107
113
120
Peso especfico
del cido, de
1.075 a 1.120
temperatura en F
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
70
75
80
85
90
95
100
105
110
115
120
Peso especfico
del cido, de
1.120 a 1.180
temperatura en F
27
30
33
37
40
43
47
50
53
57
60
63
67
70
73
77
80
83
87
90
93
97
100
103
107
110
113
117
120
Peso especfico
del cido, de
1.180 a 1.210
temperatura en F
31
34
37
40
43
46
49
51
54
57
60
63
66
69
71
74
77
80
83
86
89
91
94
97
100
103
106
109
111
114
117
4.0
2
3.5
o \
18
o
~
o
2.5
1\ 1\
14
1\ [\
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% De cido clorhdrico
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8000
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PRESION (psi)
46
+
bifluoruro
de amonio
HCl
2HF
cido
clorhdrico
cido
fluorhdrico
+
cloruro de
amomo
Un HCl al 15% reaccionando con suficiente bifloruro de amonio para dar un 3% de HF, deja libre
un 12% de HCl; asimismo si se genera 6% de HF,
se deja libre un 9% de HCl. En lo general se utilizan
mezclas de HCl-HF a concentraciones de HF nomayores del 3%. En formaciones de alta temperatura,
el cido fluorhdrico puede utilizarse mezclado con cidos orgnicos.
La accin corrosiva de las mezclas de HF-HCl son
comparables con las del HCl, por lo que inhibidores
de corrosin similares deben utilizarse.
Las reacciones de la mezcla HF-HCl con los compuestos aluminosilicatos (Tabla Il.2), se realizan independientemente del HCl; sin embargo, cuando se
mezcla con el HCl, el HF se disocia parcial y lentamente, actuando como cido dbil, adems de que
el HCl en la mezcla permite prevenir precipitaciones
secundarias. Esto debido a que al no reaccionar con
los aluminosilicatos, no se gasta y por tanto mantiene la solucin en un bajo pH.
La reaccin qumica del cido fluorhdrico con el
cuarzo (slice puro), se expresa en la forma siguiente:
Si02
Oxido de
Silicio
4HF
Acido
Fluorhdrico
Fluoruro de
Silicio
2H 20
Agua
Caolinita:
Montmorilonita: (Alt67 MgoJJ Si+Oto(OH)zNaoJJ)
Albita:
(NaSi3Al)Os
8HF
Silicato de
Sodio
Acido
Fluorhdrico
Bentonita
Acido
Fluorhdrico
4NaF
4H20
Floruro
de Silicio
Floruro
de Sodio
Agua
Acido
Fluosilcico
Acido
Fluoalurnnico
Agua
En las reacciones antes citadas 1 000 galones de cido fluorhdrico al 3%, disolvern alrededor de 200
lb de slice, 140 lb de bentonita o 500 lb de otras arcillas. La tabla IV.3,3 presenta el poder de disolucin
del HF en minerales silcicos.
Como se mencion al inicio, la reaccin entre el
cido fluorhdrico y los carbonatos o con la salmuera
de la formacin, produce precipitados insolubles que
se quedarn en el medio poroso y actuarn obturando los espacios libres. Estas reacciones insolubles son:
CaC03 +
H20 Agua
Carbonato
de Calcio
2HF
Acido
Fluorhdrico
-+
+-
CaF2
Floruro de
Calcio
COz
Bixido
de Carbono
47
7Yz% HCI
15% HCI
20% HCI
25% HCI
28% HCI
8.644
1.037
959.000
648.000
888.000
8.961
1.075
914.000
1344.000
1843.000
9.169
1.100
879.000
1834.000
2512.000
9.385
1.126
845.000
2346.000
3213.000
9.521
1.142
822.000
2666.000
3652.000
5.250
824.000
4.600
391.000
10.900
1700.000
9.500
811.000
14.900
2315.000
12.930
1105.000
19.000
2960.000
16.560
1414.000
21.600
3367.000
18.800
1607.000
3190.000
160.000
19.200
6620.000
331.000
39.700
9015.000
452.000
54.200
11540.000
579.000
69.500
13115.000
657.000
78.800
1011.000
1020.000
1025.000
1032.000
1035.000
1.350
1.940
2.690
3.400
3.900
1.096
1.175
1.233
1.295
1.340
9.140
9.790
10.280
10.790
11.170
26%
32%
36%
11%
20%
Concentracin
HF
HCI
Arcilla
(Na 4Si04)
Cuarzo
(Si0 2 )
2.1
3.0
4.2
6.0
12.9
12.0
10.8
9.0
0.017
0.024
0.033
0.047
0.007
0.010
0.014
0.020
Acido ortosilcico
Floruro de calcio
Fluosilicato de sodio
Fluoaluminato de sodio
Fluosilicato de potasio
Fluosilicato de amonio
Fluosilicato de calcio
Fluoruro de aluminio
Hidrxido de aluminio
Sulfuro ferroso
48
Solubilidad en agua
a condiciones
estndar (g/100 cm3)
:
:
:
:
:
:
:
:
:
:
H4Si04
CaF2
Na2 SiF6
Na3AIF 6
K2SiF6
(NH 4)2SiF6
CaSiF6
AIF3
AI(OH) 3
FeS
0.01500
0.00160
0.65000
Ligeramente soluble
0.12000
18.60000
Ligeramente soluble
0.55900
Insoluble
0.00062
+
Acido
Fluosilcico
Sodio
Ado
Sodio
2H+
Fluosilicato
de Sodio
Hidrgeno
Fluoaluminato
Hidrgeno
F~~umfu~
~S~~
e) El HF disuelve gran parte de los minerales silcicos, principalmente aquellos que funcionan como
material cementante, dejando sueltos gran cantidad de finos, los cuales son causa de una rpida
declinacin de la productividad del pozo despus
de la estimulacin.
d) El HF en general al disolver parte de la estructu-
Prelavado
Prelavado
Prelavado
Prelavado
con
con
con
con
Recomendacin
No utilizar H F
12.0%
13.5%
6.5%
3.0%
HCI-3.0%
HCI-1.5%
HCI-1.0%
HCI-0.5%
HF
HF
HF
HF
(1)
(1)
(2)
(2)
HCI al 15.0%
HCI al 5.0% y agente secuestrante
HCI al 7.5% o actico al 10%
actico al 5%
49
ra slida de la roca, la debilita, crendose un problema crtico si se utiliza un exceso de cido, pues
se puede propiciar el colapso de la formacin en
la vecindad del pozo.
Con la finalidad de evitar algunos de los inconvenientes del uso del HF, se han desarrollado procedimientos que permiten controlar la generacin del HF.
Entre stos se citan a continuacin los ms importantes.
Tabla IV .6 Superficie especfica de minerales
Superficie especfica
Minerales
183 cm 2 /g
3,770 cm 2 /g
Arena OKLA.1
Harina de slice
Feldespatos
Caolinita
lllita
Smectita
29 m2 /g
15-30 m2 /g
113 m2 /g
82 m2 /g
<
<
180F
HCOOCH3 +
Formato de
Metilo
Agua
Acido
Frmico
Alcohol
Metlico
Para 140F
metlico.
<
<
HCl
Acido
Frmico
Floruro
de Amonio
In
Amonio
In
Formato
Acido
Fluorhdrico
50
Bifloruro
de Amonio
Acido
Clorhdrico
-+
+-
2HF
Acido
Fluorhdrico
Cloruro
de Amonio
Acido
Brico
3HF
HBF30H
Acido
Fluorhdrico
Acido
Hidroxifluobrico
Agua
HBF30H
Acido
Hidroxifluobrico
HF
Acido
Fluorhdrico
Acido
Tetrafluobrico
Agua
Esta reaccin tiene un orden igual a la unidad, alcanzndose su equilibrio a temperatura ambiente despus de 40 minutos. Estas condiciones de equilibrio
significan que en cualquier tiempo y lugar exista nicamente entre 0.1 y 0.2% en peso de cido fluorhdrico libre a temperatura ambiente y a 100C, respectivamente.
La ventaja de este proceso es que proporciona una
eficiente estabilizacin de los finos y las arcillas a travs de las reacciones llevadas a cabo y desensibiliza
el hinchamiento de las arcillas, requeriendo periodos
de tiempo grandes para alcanzar la estabilizacin. Adicionalmente un tipo de fusin qumica de los finos parece tomar lugar en las superficies de slice.
Actico
Este cido fue el primero de tipo orgnico empleado en la estimulacin de pozos. Su caracterstica principal es que es un cido dbil debido a que su ionizacin en agua es parcial y ocurre lentamente. Esto propicia que reaccione lentamente con los carbonatos y
con el acero, por lo que es utilizado como cido retardado y es indicado en la remocin de incrustaciones calcreas y en la estimulacin de calizas y dolomas, con alta temperatura. Es fcil y seguro de inhibir, por lo que es utilizado como fluido de limpieza
o de terminacin antes del disparo, caso en donde se
tienen tiempos de exposicin prolongados con las tuberas. Una adecuada proteccin puede tenerse hasta por 7 das .a temperaturas de 175F o 3 das a
250F. Su baja reactividad lo hace imprescindible
cuando se encuentran en el pozo accesorios con partes de aluminio o de cromo. Tambin es empleado
como agente secuestrante de fierro y como controlador de arcillas, dado que la condicin de equilibrio
de su reaccin a presin no permte que se llegue a
gastar totalmente, mantenindose un pH entre 2 y
3
Carbonato
de Calcio
Acetato
de Calcio
Agua
Bixido
de Carbono
Para dolomita:
Actico
Carbonato
doble de
Magnesio
yCalcio
Acetato
de Calcio
Acetato
de Magnesio
Agua
Bixido
de
Carbono
51
reaccin son solubles en agua; sin embargo, a mayores concentraciones el formato de calcio es un precipitado gelatinoso.
Punto de
inflamacin
Of
pH
sol. del
1 alBo/o
Densidad
relativa
Observaciones
Acuoso
-3
90
2.4-2.8
1.02
Soluble en agua
No
acuoso
62
104
2.4-2.8
1.049
Soluble en
aceite
Actico
Of
Concentracin
(%en peso)
Densidad relativa
6
7
8
9
10
11
12
2HCOOH
cido
frmico
formato
de calcio
i) la estequiometra de la reaccin.
ii) el equilibrio termodinmico de la reaccin.
iii) la velocidad de reaccin.
H20 + C02
agua
bixido
de
carbono
52
1.0012
1.0025
1.0040
1.0055
1.0069
1.0083
1.0097
1.0111
1.0125
1.0139
1.0154
2
3
4
5
i) La estequiometra describe el nmero de molculas requeridas para disolver una cantidad de slidos; es decir, la estequiometra concierne con la accin molecular entre los reactantes, para dar productos
de reaccin.
Conociendo la estequiometra, la cantidad disuel-
ta por un volumen de cido puede calcularse fcilmente, proporcionando el poder de disolucin del cido.
La estequiometra es determinada cuando el slido
y el lquido estn bien definidos, como es el caso de
las reacciones entre caliza o doloma y cido clorhdrico. Para minerales ms complejos, como las mezclas de arcillas que forman varios productos en la reaccin con cido fluorhdrico, la estequiometra se basa en valores promedio que pueden utilizarse. En la
Seccin IV.2 se presentaron las principales ecuaciones estequiomtricas entre cidos y minerales, implicados en la estimulacin reactiva.
Acido
Roca
Caliza
(2.71 g/cc)
Doloma
(2.87 g/cc)
5%
10%
15%
30%
HCI
HCOOH
CH3COOH
0.026
0.020
0.016
0.053
0.041
0.031
0.082
0.062
0.047
0.175
0.129
0.096
HCI
HCOOH
CH3COOH
0.023
0.018
0.014
0.046
0.036
0.027
0.071
0.054
0.041
0.157
0.112
0.083
Densidad
Punto de
Punto de
congelacin inflamacin relativa
Frmico
puro
1.185
Solucin
9%
1.022
ii) El equilibrio de la reaccin es de tipo termodinmico y se alcanza en lo general antes que el cido
haya reaccionado totalmente. La reaccin entre un
cido y un mineral conlleva a la formacin de otros
productos y esto prosigue hasta alcanzarse un equilibrio, punto en: el cual la reaccin cesa. En realidad
al equilibrio, la reaccin es reversible; es decir, los
productos de reaccin se combinan para formar nuevamente molculas de reactantes.
El equilibrio depende de las condiciones termodinmicas en que se realiza la reaccin y por supuesto
de los reactantes implicados. Esto es especialmente
manifiesto en la reaccin entre carbonatos y cidos
orgnicos. Por ejemplo en la reaccin entre el carbo-
53
l
la cantidad de una de las sustancias participantes en
la reaccin.
En la estimulacin con cido3, 4 para que una reaccin tenga lugar, es necesario que los iones hidrgeno del cido alcancen y se pongan en contacto con
las molculas del mineral. Una vez en contacto, para
que se produzca la reaccin, es necesario vencer la
llamada barrera de activacin. En estas condiciones
el fenmeno tiene dos extremos:
a) La energa requerida para vencer la barrera de activacin es muy baja y cada contacto de los iones
hidrgenos y las molculas de mineral resultan en
una reaccin. En este caso la velocidad total de
reaccin se dice que est limitada por la difusin
molecular o transferencia de masa; es decir, la velocidad de reaccin total est controlada por la rapidez con la cual los iones hidrgeno se difunden
o se transfieren a la superficie del slido.
b) La energa necesaria para vencer la barrera de activacin es muy elevada, caso en el cual slo unos
cuantos iones hidrgeno en contacto con el mineral reaccionan, por tanto la velocidad total de reaccin se dice que est limitada por su superficie;
esto es, la velocidad de reaccin total est controlada o depende bsicamente de la rapidez con que
se llevan a cabo los cambios qumicos entre los
iones hidrgeno y los minerales slidos.
En la estimulacin reactiva de pozos, la velocidad
de reaccin est gobernada tanto por la rapidez con
la que el in hidrgeno es transportado a la superficie slida, como la rapidez con la que se realiza la reaccin, una vez que el in hidrgeno alcanza las molculas de mineral.
La rapidez con la cual el in hidrgeno es transportado por la solucin a la superficie slida est determinada por los fenmenos de difusin y conveccin forzada; de tal manera que esta velocidad es gobernada por las condiciones hidrodinmicas en la cercana de la superficie slida. Por otra parte la rapidez de reaccin en la superficie, una vez que el in
hidrgeno la alcanza, est caracterizada por las sustancias qumi~as implicadas y depende de la composicin qumica del slido y del cido, de la concentracin del cido en la superficie y de la temperatura.
En reacciones heterogneas la cintica limitada por
la superficie est dada por:
Vs = KACm
Vs
dC
Separando variables e integrando de una concentracin inicial de cido, Co, a una concentracin final, e' se tiene:
dC
C
Co
Ln-Co
54
KAt
-KAt
IV.4
Coe
IV.2
Vd
Donde:
IV.3
-KAC(t)
dt
0.001 DAC
IV.5
Donde:
Vd: Velocidad de reaccin limitada por difusin
(moles/seg).
D Constante de difusin del reactante (moles/lt).
A Area de slido (cm2).
O Espesor de la capa lmite donde la concentracin
del reactante vara de e a cero en la interfase
(cm).
En la acidificacin de formaciones, ambos fenmenos cinticos deben considerarse, establecindose para
cuantificacin, un parmetro adimensional, P, definido por:4
0.001D
IV.6
En el caso en que Vd < < < V 8 , P - O, y la cintica de reaccin es caracterizada por difusin o
transferencia de masa.
Si Vd > > > V 8 , P - oo, y la cintica es caracterizada por reaccin en superficie.
En rocas productoras de hidrocarburos se presenta un gran rango de reactividades entre cidos y minerales; en general:4
a) Para las calizas y cido clorhdrico se presenta una
cintica de reaccin limitada por transferencia de
masa (P < 1).
b) Para dolomas y HCl, la cintica est limitada por
reaccin en superficie a baja temperatura. A temperaturas altas la cintica en estos casos cambia
a ser limitada por difusin.
e) Con cido fluorhdrico la cintica para las rocas
silcicas es casi siempre limitada por reaccin en
superficie.
En la estimulacin reactiva el cido es inyectado
al medio poroso a un gasto, con una velocidad media. El efecto primario del flujo es disminuir el espesor de la capa lmite y el parmetro cintico P se incrementa, con~ecuentemente en algunos casos, los sistemas controlados por difusin pueden llegar a ser controlados por la reaccin en superficie. En cualquier
caso los enunciados a), b) y e) son generalmente aceptados.
En la acidificacin de areniscas, los estudios experimentales han demostrado que la cintica es limitada por reaccin en superficie. Esto permite una reaccin del cido libre de inestabilidades producindose
un flujo y una accin uniforme en el medio poroso. Estos hechos hacen que se puedan establecer a
nivel macroscpico modelos matemticos que representen el proceso. Existen varios modelos como los
presentados en las referencias 3 y 4, sin embargo todos ellos requieren del anlisis de la composicin y
el conocimiento de la distribucin de los minerales
reactantes. Esta informacin no es prcticamente disponible, por lo que en este texto, en la Seccin IV. 7,
se recomienda un procedimiento alterno de diseo
prctico y aceptable, basado en estudios experimentales.
Por lo que concierne a rocas calcreas disueltas por
cidos, la cintica en lo general est limitada por transferencia de masa. Este fenmeno comprende tanto la
difusin molecular por movimiento Browniano, como por conveccin forzada por el fluido fluyendo. En
este caso se presentan grandes inestabilidades, por lo
que, no obstante los muchos estudios experimentales, no se han obtenido resultados generales y consistentes, aun a nivel cualitativo. Esto aunado a lo fortuito del medio poroso, no ha dado lugar a un modelo descriptivo de tipo macroscpico. Actualmente
se est investigando en este sentido a travs de modelos estadsticos. 4
Dado el carcter inestable del fenmeno se produce un crecimiento diferencial y ms rpido de los poros ms grandes, conduciendo a la generacin de grandes y largos canales llamados ''Agujeras de Gusano''.
En la Seccin IV. 7, se presenta la caracterstica del
fenmeno.
En la acidificacin matricial, la formacin de agujeros de gusano tiene grandes ventajas. El dao en
la vecindad del pozo an cuando no es removido, si
es sobrepasado y la zona efectiva tratada llega a ser
considerablemente mayor que en la acidificacin de
areniscas. Adems, los problemas de desconsolidacin
de la zona vecina al pozo son menos severos que en
el caso de la acidificacin matricial de areniscas.
Po_r el contrario, en estimulaciones por fracturamiento con cido en rocas calcreas, el fenmeno tiene
gran desventaja. Esto debido a que los agujeros de
gusano son generados en la formacin a partir de las
caras de la fractura, como consecuencia de la prdida de fluido. En estas condiciones el cido se gasta
creando los agujeros de gusano, reducindose la longitud de fractura conductiva, con el consiguiente detrimento en la respuesta del pozo a la estimulacin.
Los fenmenos fortuitos de cintica de reaccin en
la estimulacin reactiva, hacen que su estudio, an
cuando sea posible hacerlo tericamente, se prefiera
basarse en experimentacin de laboratorio. En estos
55
Co
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Viscosidad.
Presin.
m"~
Ctinal - 0.1 Co
TIEMPO
del cambio de la concentracin del cido con respecto al tiempo, es decir, evaluando: dC/dt.
ii) del tiempo en que el cido cambia de una concentracin inicial Co a una concentracin final
C. Este tiempo se denomina tiempo de reaccin
o tiempo de gastado.
iii) de la cantidad de roca disuelta por unidad de rea
expuesta y por unidad de tiempo. Comnmente
en lb/pie2/seg.
A
V
211" rwh
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1_
rw
Pozo de radio rw
A = 2 xt h
v = xt w h
i)
-~?~
56
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w
Fractura
Relacin rea/volumen.
Temperatura.
Tipo y concentracin del cido y productos de
reaccin.
Velocidad de flujo.
Composicin de la roca.
Se han realizado estudios experimentales con el objetivo de evaluar los diferentes parmetros que afectan o influyen en la velocidad de reaccin del cido
con las rocas. An cuando la mayora de estos estudios se han efectuado con cido clorhdrico y rocas
calcreas, las conclusiones de los mismos, con cierta
reserva, pueden extenderse a otros cidos y minerales.
Entre los f~ctores que se han identificado y que afectan la velocidad de reaccin estn:
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4
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Canal poroso
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---- t-----
t---
f---
------ t--
...J
~ 0.002
0.0001
10
100
400
1,000
TEMPERATURA (F)
Tipo y concentracin de cido. Como se mencion anteriormente entre ms completamente un cido se ionice en iones hidrgeno y su anin, el cido
es ms fuerte y tendr mayor velocidad de reaccin.
Esto significa que a mayor concentracin, mayor cantidad de iones H + podrn estar en contacto con la
superficie slida.
El cido clorhdrico tiene una velocidad de reac-
57
cin mayor en las rocas calcreas que los cidos orgnicos; siendo de stos el frmico de mayor velocidad de reaccin que el actico. Asimismo, el cido
fluorhdrico es ms rpido en reaccionar que los cidos orgnicos con las rocas calcreas y es el nico que
reacciona con las silcicas.
Por otra parte la velocidad de reaccin es directamente proporcional a la concentracin del cido, disminuyendo sta a medida que existe mayor cantidad
de productos de reaccin, ya que stos interaccionan
con el transporte de los iones hidrgeno y amortiguan
la reaccin.
Con respecto a velocidades de reaccin, un cido
clorhdrico al20% en una caliza tendr un valor mayor que un cido clorhdrico al 1O% como se muestra en la Fig IV .12. Sin embargo, si se sigue la reaccin del cido clorhdrico al 20% a travs de su ciclo
de gastado, cuando ste cido se haya gastado hasta
un 10% de concentracin, su velocidad de reaccin
ser menor que la del cido que inicia su ciclo de gastado con una concentracin inicial del 1O% . Esto es
debido a que el cido clorhdrico al 20% cuando alcanza el 1O% contiene productos de reaccin, los cuales interfieren la reaccin disminuyendo su velocidad.
Si se adiciona cloruro de calcio y bixido de carbono
a un cido de cualquier concentracin se retardar
su reaccin.
Esto paradgicamente hace que un cido de mayor concentracin, con velocidad de reaccin inicial
alta, tenga una accin retardada y en consecuencia
un tiempo de gastado mayor que un cido de menor
velocidad de reaccin inicial, para las mismas concentraciones. Esto tambin se muestra en la Fig IV .12.
t10-2% (20%)
TIEMPO
.E
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o.16 .-------,-----.-
(.)
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0.04
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O.OOL---~-----L----~--~-----L--~
500
1,000
1,500
2,000
2,500
3,000
VELOCIDAD (rpm)
Figura IV.13 Efecto de la velocidad del fluido en la velocidad de reaccin del HCI con CaCo3 (Doweii-Schlumberger).
IV.4.1
IV.4 ADITIVOS
Todos los cidos utilizados en la estimulacin de
pozos requieren de un acondicionamiento para ser empleados con seguridad y evitar reacciones indeseables
o daos por incompatibilidad con la formacin y/o
sus fluidos.
Los aditivos deben seleccionarse para las condiciones de cada pozo por cuanto a tipo y concentracin
de los mismos. Esta seleccin en lo general, se lleva
a cabo en el laboratorio debiendo ser cuidadosa, ya
que los aditivos representan el mayor costo de la estimulacin y por otra parte la ausencia de ellos puede
propiciar inseguridad en el manejo de los cidos, destruccin del equipo del pozo y daos severos a la formacin.
Algunos de los procedimientos de laboratorio para la seleccin del tipo y concentracin de aditivos necesarios en un sistema cido, para las condiciones especficas de cada pozo, son similares a aquellos recomendados por el American Petroleum Institute en su
API-RP-42.11
Los problemas ms importantes que el cido puede propiciar son:
lnhibidores de corrosin18,29
Los inhibidores de corrosin son utilizados para retardar temporalmente el deterioro del metal causado
por la accin de los cidos. Los inhibidores son compuestos que se adsorben a las superficies metlicas formando una pelcula que acta como una barrera entre el cido y esta superficie.
Los inhibidores de corrosin no suspenden la corrosin pero la disminuyen considerablemente.
12 X 10-3
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DOLOMITA
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10
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15
20
25
30
35
% HCI
o
o
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50
40
<(
30
..............
(!)
oa..
f-
(f)
determinados sitios microscpicos de la superficie metlica (sitios andicos), el fierro libera electrones dentro
de la estructura cristalina del metal, desplazando otros
electrones y establecindose un flujo de corriente hacia otro sitio microscpico del metal llamado ctodo. Simultneamente en los sitios catdicos los hidrgenos inicos capturan electrnes para convertirse en
hidrgenos monoatmicos. Estos a su vez se combinan para formar hidrgeno molecular gaseoso. En esta
forma se produce fierro inico que entra en solucin
e hidrogno molecular. En la figura IV.17 se presenta un diagrama de estas reacciones, las cuales son:
70
60
20
...............
HCII5%
-------
::;;:
w
::
10
60
300
240
100
TEMPERATURA ("F)
Fierro
metlico
z
o
O. 10 .--------,--,-------
u
u
<(_
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0.08
0.06
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o E
0.02
ON
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~__j~_ -- ---~-i
i
w..
'
<( .....
Reaccin andica:
(oxidacin)
Fe
;~
---- - - -
- --- --
--
400
>
800
1200
1600
2e
--~-
200
hidrgeno
inico
2400
Fierro
inico
electrones
Reaccin catdica:
(reduccin)
2H+
+
-'
w
2e
electrones
H2
hidrgeno
molecular
PRESION (psi)
ENTRADA DE
CORRIENTE
SALIDA DE
CORRIENTE
CATO DO
A NODO
ACERO
(Halliburton).
Las tuberas del pozo generalmente estn constitudas de aleaciones, conteniendo fierro y carbono como compuestos principales de la aleacin. El ataque
del cido sobre el metal se manifiesta en la forma siguiente: dada la tendencia caracterstica del fierro metlico a donar electrones de su estructura para convertirse en fierro inico, y a la correspondiente al in
H + del cido a captar electrones, s~ establece que en
60
Reaccin total:
Fe
Fierro
metlico
+
Hidrgeno
inico
Fe++
Fierro
inico
H2
Hidrgeno
molecular
Efecto de otros aditivos. Los inhibidores orgnicos son surfactantes, generalmente catinicos,
con grupos funcionales de naturaleza polar.
61
surfactantes, en los sistemas cidos, pueden originar efectos sinergsticos en general impredecibles. Esto conduce a la necesidad de pruebas adicionales de laboratorio con el sistema de cido y
aditivos requeridos.
Los factores antes mencionados deben tomarse
en cuenta en experimentacin de laboratorio para determinar y seleccionar los inhibidores ms
apropiados para una estimulacin en particular.
62
El primer factor bsico a considerar es el conocimiento del tipo, magnitud y evaluacin del dao por
remover; discusin amplia al respecto se incluy en
el captulo II, lo cual debe ser invariablemente considerado.
Sensibilidad de la formacin
El xito de una estimulacin matricial reactiva, depende de una respuesta favorable de la formacin al
fluido de tratamiento. Esto implica que el fluido adems de remover el dao, debe presentar compatibilidad con la roca de la formacin y sus fluidos.
La sensibilidad de una formacin a un fluido, debe considerar todos los efectos que puedan ocurrir
cuando el fluido se pone en contacto con la roca. Por
ejemplo, se puede presentar colapso por desconsolidacin de la matriz, liberacin de fierro, precipitados secundarios, etctera. De esta manera una formacin ser sensitiva si la reaccin entre minerales
de la roca y un fluido dado induce a un dao en la
formacin. La sensibilidad depende de la reactividad
de los minerales que componen la formacin con el
cido considerado. A su vez esta reactividad depender de la estructura de la roca y la distribucin de
los minerales en la misma.
Mineraloga de la formacin
Este factor es ms importante en formaciones silcicas que en formaciones calcreas. Estudios petrogrficos incluyendo anlisis por difraccin de rayos X,
observacin al microscopio petrogrfico y observacin
al microscopio electrnico y anlisis qumicos, permiten el conocimiento de la composicin y constitucin de la roca.
Por ejemplo, una arenisca tiene una estructura formada por partculas de cuarzo, feldespatos y otros minerales silcicos. Minerales precipitados secundarios
en los espacios porosos constituyen materiales cementantes y partculas no cementadas ligadas a la superficie de los minerales de la estructura. La solubilidad
de los minerales a un cido, depende fuertemente de
la posicin de os mismos en la estructura de la roca.
Estos estudios son tiles en entender la respuesta de
una roca a fluidos de estimulacin; permitirn definir si la solubilidad al HCl de una arenisca se debe
a carbonatos cementantes o a xidos, sulfuros o clorita. Una arenisca con una solubilidad al HCl mayor
al 20%, no debe ser estimulada, con cido fluorhdrico. Si la solubilidad es menor al 20%, la arenisca
puede ser estimulada con cido fluorhdrico, pero
64
Petrofsica
El tipo y distribucin de la porosidad y la permeabilidad de la formacin, tienen una fuerte influencia
en la extensin del dao y en la penetracin del cido.
Formaciones de alta permeabilidad pueden severamente daarse por invasin de partculas slidas o
fluidos; en estos casos la profundidad del dao puede
ser grande. Por el contrario en formaciones de baja
permeabilidad, el dao probablemente se restringa a
la vecindad del pozo. Sin embargo y sobre todo en
areniscas, la formacin generalmente es ms sensitiva a los fluidos extraos, por lo que los pequeos poros sern severamente daados por pequeas cantidades de fluidos o materiales extraos. En general las
formaciones de baja permeabilidad son ms sensibles
a ser daadas por precipitados, bloqueos de agua, bloqueos de emulsin, etctera.
En rocas calcreas principalmente, la presencia de
fracturas o fisuras, permitir el dao por partculas
slidas insolubles en HCl, por lo que el fluido de estimulacin deber contemplarse con aditivos suspensores de finos.
Fluidos de la formacin
Los fluidos de formacin invariablemente deben
considerarse en la seleccin de un fluido de tratamiento. En pozos de gas debe evitarse el uso de fluidos base
aceite y siempre es preferible usar (sobre todo en rocas silcicas de baja k) los fluidos base agua con alcoholes.
En lo general, en yacimientos de aceite, los hidrocarburos y el agua de la formacin debern ser compatibles con los fluidos de estimulacin.
cia la evaluacin del dao a la formacin. Identificado el dao a remover, las Tablas III.2, IV.5 y IV.ll
permiten dar una gua general para seleccionar los
fluidos bsicos. Guas ms especficas dependen de la
compaa de servicio y como ejemplo se puede recurrir a las Refs 4, 21 y 33. Esta seleccin tomar en
cuenta la sensibilidad y la mineraloga de la roca, y
la temperatura y permeabilidad de la formacin.
Seleccionado el fluido base, deber formularse un
sistema con aditivos especficos para: a) evitar la corrosin del equipo, b) remover el dao a la formacin, e) prevenir cualquier tipo de dao y d) adecuar
el sistema a las condiciones del pozo y del intervalo
a estimular.
La determinacin del sistema de estimulacin se
fundamenta invariablemente en estudios de laboratorio, los cuales deben efectuarse en forma completa, cuando menos para un pozo representativo de una
formacin. Por extensin, los resultados de los anlisis de ncleos, pueden considerarse para otros pozos
de la misma formacin. Sin embargo, los anlisis de
fluidos deben en lo general realizarse para cada pozo
a estimular, previamente al tratamiento.
65
Tipo de dao
Incrustaciones de sales
CaC0 3 si T
FeS
+ EDTA
NaCI
Mg(OHl2
HCI y surfactantes
Ca(0Hl 2
HCI y surfactantes
Silice
HCL-HF y surfactantes
Depsitos orgnicos
Mezclas de depsitos
orgnicos e inorgnicos
Invasin de slidos
arcillas y finos
En rocas silcicas
Migracin de finos
T :::5 300F: Acido fluobrico
- T < 300F: Solucin no cida con estabilizadores y floculantes
66
Tipo de dao
Invasin de slidos
arcillas y finos
En rocas silcicas
Invasin de slidos
T :5 300F:
*
*
estabilizadores
T > 300F
*
*
EN ROCAS CALCAREAS
T :5 300F:
En general HCI del 15 al 28% con aditivos necesarios
En doloma HCI :5 20%
En pozos de gas HCI con alcohol
Con alto contenido de Fe, HCI con cido orgnico
> 300F
Anlisis
Anlisis
Anlisis
Pruebas
petrogrficos
petrofsicos
qumicos
de flujo
1. Anlisis petrogrficos
El conocimiento de la petrografa de la roca es esencial para comprender la respuesta de la misma a diferentes fluidos. La interaccin de la roca y un fluido
depende de los minerales que reaccionan con el fluido y de la posicin relativa de estos minerales en el
camino que toma el fluido. Los anlisis. petrogrficos son:
Anlisis por difraccin de rayos X. La difraccin
de los rayos X es usada para identificar en forma cua-
67
68
precipitaciones secundarias, etc. Las pruebas de flujo se pueden complementar con estudios al microscopio de las condiciones del ncleo antes y despus
de la prueba.
El efecto que causa cualquier fluido en el ncleo
de prueba, es determinado a travs de la medicin
de permeabilidad. Los efectos de la inyeccin secuencial.de diferentes fluidos de estimulacin, pueden evaluarse midiendo las presiones diferenciales y el gasto
a travs del ncleo y aplicando la ecuacin de Darcy
para obtener la permeabilidad.
En el caso de formaciones silcicas tratadas con cido fluorhdrico, se puede obtener una curva de respuesta al cido que define la evolucin de la permeabilidad con el volumen de fluido inyectado. Esta prueba constituye la metodologa principal de seleccin del
fluido de estimulacin para formaciones de arenisca.
IV.6.2 Anlisis de fluidos
Este tipo de pruebas reviste gran importancia, dado que a travs de ellas es posible determinar el tipo
de dao que diferentes fluidos que han estado en contacto con la formacin de inters, pueden haber propiciado durante las operaciones previas en el pozo.
Asimismo tambin a travs de estas pruebas es posible seleccionar el tipo de fluidos de estimulacin apropiado para la remocin de un dao.
Los procedimientos, materiales y equipos para estas
pruebas, pueden ser los sealados en el API-RP-42,19
sin embargo, es conveniente para una mejor seleccin de los fluidos de tratamiento, que el equipo
utilizado permita simular condiciones de pozo. Esto
implica tener un equipo sofisticado para realizar pruebas de flujo a rutas presin y temperatura, simulando condiciones del yacimiento y desplazamiento de
fluidos, y condiciones de inyeccin y produccin.
El anlisis tanto del aceite como del agua de formacin coadyuvarn en la determinacin del tipo de
dao que probablemente afecte la formacin.
El contenido de parafinas y asfaltenos en el crudo
permitir estimar la posibilidad de dao debido a depsitos orgnicos. Asimismo el anlisis de la salmuera de la formacin puede usarse para predecir las tendencias a formar incrustaciones de sales o a causar
acciones corrosivas en las tuberas del pozo.
Tanto con el agua como con el aceite de la formacin, debern realizarse pruebas de laboratorio para
determinar la incompatibilidad de estos fluidos con
fluidos extraos a la formacin. En esta forma, podrn evitarse posibles daos a la formacin por invasin de fluidos; as como tambin podr determinarse el dao ms probable que presenta una formacin
y as seleccionar el fluido apropiado para su remocin.
Las principales ventajas de analizar en laboratorio el comportamiento de los fluidos de la formacin
con los fluidos de estimulacin, son: evitar cualquier
dao potencial que pudiera presentarse, seleccionar
el tipo y concentracin de aditivos requeridos y asegurar la remocin de los fluidos de estimulacin para
dejar en condiciones ptimas la formacin.
Para realizar estos anlisis se pueden utilizar los
procedimientos establecidos por el API y la ASTM,
como los recomendados en las Refs 10, 19 y 34.
Un equipo de las caractersticas anteriores permitir el estudio de los fluidos de estimulacin, determinando los efectos reales de la interaccin entre estos y la formacin, tales como la disolucin de la roca, la migracin e hinchamiento de. arcillas y finos,
4. Pruebas de flujo
69
Mineral
Solubilidad en
HCI
HCI
Composicin
qumica
Si02
Cuarzo
Ninguna
Baja
Feldespatos
Ortoclasa
Albita
Ano rita
Plagioclasa
Ninguna
Ninguna
Ninguna
Ninguna
Moderada
Moderada
Moderada
Moderada
Si 3AI0 8 K
Si~I0 8 Na
Si 3AI08 Ca
Si2.3A1 1. 20 8 (NaCa)
Ninguna
Ninguna
Moderada
Moderada
Ninguna
Ninguna
Ninguna
Alta
Alta
Alta
Moderada
Alta
Carbonatos
Calcita
Dolomita
Ankerita
Alta
Alta
Alta
Alta*
Alta*
Alta*
CaC03
Ca, Mg (C03h
Ca (Mg,Fe) (C03h
Sulfatos
Yeso
Anhidrita
Moderada
Moderada
Alta
Alta
CaS0 4, 2H 20
CaS0 4
Alta
Alta
Alta
Alta
NaCI
FeO, Fe03, Fe304
Micas
Biotita
Muscovita
Arcillas
Caolinita
lllita
Smectita
Clorita
Otros
Ha lita
Oxidos de fierro
* Precipitacin secundaria
70
+ HF
En los casos de alta temperatura, cuando se tienen aleaciones especiales en los accesorios del pozo o
cuando es necesario dejar el cido en el pozo por periodos largos de tiempo, deben emplearse los cidos
orgnicos.
Para efectuar un tratamiento de limpieza, es necesario disearlo. El diseo consiste en el siguiente
procedimiento:
1. Sistema de estimulacin. Previa evaluacin del
dao, se determinar el sistema de estimulacin a travs de pruebas de laboratorio. Si no se tiene informacin sobre el tipo de dao, es recomendable utilizar cido clorhdrico del 5 al 1O% debidamente inhibido y con una concentracin del orden del 1 al 3%
en volumen de un surfactante de propsito general.
2. Presin y gastos mximos de inyeccin. Debern determinarse las condiciones mximas de presin y gasto que permitan asegurar la inyeccin del
fluido de tratamiento en rgimen matricial. Para obtener estos valores, es siempre recomendable realizar
en el pozo una prueba previa de admisin o inyectividad. Si por alguna circunstancia no se tienen los resultados de la prueba al momento de elaborar el diseo, el gasto y la presin mxima de inyeccin, se
pueden estimar de acuerdo con el procedimiento indicado en la Seccin III. 7 .1.
3. Volumen. El volumen del sistema de estimulacin, depende de la longitud del intervalo perforado
y de una penetracin no mayor de tres pies en la formacin. En los casos de intervalos de gran longitud
mayores de 50 pies, es necesario asegurar que el sistema de estimulacin afecte la mayor parte del intervalo perforado. Los ms probable es que slo una pequea parte del intervalo admita el fluido, actuando
como zona ladrona de todo el volumen Para evitar
esto y propiciar que la mayor parte de las perforaciones y en consecuencia la mayor parte de la zona productora, sea uniformemente estimulada, es recomendable dividir el volumen de la solucin de estimulacin e inyectarlo en varias etapas.
El procedimiento consiste en dividir el intervalo perforado en longitudes no mayores de 50 pies, estimando
el volumen de fluido de tratamiento para cada subdivisin de intervalo de acuerdo con la ecuacin:
Vf
23.5
tP
hf
(rxz -
rwz)
III.8
De acuerdo con experiencia de campo es recomendable que el volumen calculado est entre 20 y
50 gal/pie. En caso de que no est entre estos lmites,
debern considerarse los mismos.
La inyeccin del volumen del fluido para todo el
Los objetivos principales de este tipo de estimulacin son: eliminar el dao de la formacin alrededor
del pozo, debido principalmente a la invasin de partculas slidas, y al hinchamiento, dispersin, migracin o floculacin de las arcillas, e incrementar la permeabilidad natural de la formacin en la zona vecina al pozo.
71
l
En el caso de que un pozo se encuentre daado,
la respuesta del pozo a la acidificacin matricial generalmente es muy buena, y en algunos casos sorprendente dependiendo de la magnitud del dao. Sin embargo, si la formacin a estimular con esta tcnica no
est daada, se puede esperar una respuesta con un
incremento mximo de produccin de 1.3 veces (ver
Seccin II.4). Este incremento en general no es suficiente para justificar econmicamente la estimulacin,
sin embargo, se justificara en el caso de pozos de alta productividad.
En este tipo de estimulacin se utiliza comnmente la mezcla HCl-HF, siendo el cido fluorhdrico el
que reacciona con el material silcico. En formaciones con alta temperatura, tambin pueden utilizarse
mezclas HF -cidos orgnicos. Asimismo, es recomendable la utilizacin de tcnicas especiales para producir HF, como el uso de cido fluobrico (ver Seccin IV.2).
Dadas las caractersticas de reaccin del HF, estos
tratamientos estn limitados a penetraciones del orden de 1 a 3 pies de la pared del pozo.
Adems de reaccionar el HF con los compuestos
de slice, tambin reaccionar con los carbonatos y
con la salmuera de la formacin. Por presentarse estas reacciones indeseables, este tipo de tcnica de acidificacin consiste de la inyeccin de cuando menos
tres tipos de fluidos: un fluido de prelavado, el fluido
de estimulacin y un fluido de desplazamiento.
La tcnica de colocacin, Fig IV.18, consiste en
el bombeo inicial de un fluido de prelavado que tiene
como objetivo eliminar de la zona en que entrar el
HF, el agua de la formacin y el material calcreo.
A continuacin bombear el cido fluorhdrico que disolver el material silcico que daa o compone la roca y finalmente bombear un fluido que desplazar
dentro de formacin, fuera de zona crtica (vecindad
del pozo), los posibles productos dainos de reaccin
y dejar acondicionada la zona crtica para facilitar
la remocin de fluidos.
1~, C\
FLUIDO DE DESPLAZAMIENTO
SISTEMA DE EST,MULI>CKJN HF
FLUOO DE PRELAVADO
f-l
>\
~----. ~~
&-n r-
<
+FLLniJ9_~~MfCO.l
~_;
/ /;, /~
-.
72
VHCI
IV.7
Donde:
V HCI : Volumen requerido (gal)
XHci : Fraccin en peso del material soluble en HCl.
{3
: Poder de disolucin del cido (ver Tabla IV.8).
Los clculos anteriores deben ajustarse a reglas deducidas de la experiencia de campo. En la mayora
de este tipo de estimulaciones se utiliza como fluido
HCl entre el 5 y 15%, en un volumen entre 50 y
100 gal/pie, dependiendo del contenido de carbonatos.
Fluido de estimulacin. El fluido ms comnmente usado, es la mezcla HF-HCl a concentraciones de
3% - 12% . Esta mezcla debe ser debidamente inhibida y formulada con los aditivos requeridos de acuerdo con pruebas de laboratorio. Otras concentraciones de esta mezcla pueden usarse para prevenir precipitaciones secundarias, recomendndose el uso de
la Tabla IV.S. El HCl de esta mezcla permite mantener un bajo pH evitando la precipitacin de CaFz,
AlF 3 y otros productos de reaccin compleja.
El volumen requerido del fluido de tratamiento, por
estadstica, vara entre 125 y 200 gal/pie.
-'
;:5
a:
a:
<t:
1-
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<:3.01
u
LLJ
>-
LLJ
2001-
o
1-
___ j -
Cf)
<t:
t:l
1
00
--Ci~~--,~tr-~--~~tr-~~~--~~
PENET~ACIW
0.2
0.4
0.6
0.8
1.0
1.2
1.4
Figura IV.202 1 Efecto del gasto de inyeccin en la penetracin del cido HF. (Halliburton)
El volumen total de fluido usado en cada etapa, depender del nmero de etapas; esto es debido a que
el primer fluido bombeado entrar a la zona ms permeable y menos daada, por lo que requerir un menor volumen de fluido de estimulacin. La mayor parte del volumen total deber utilizarse en las etapas
subsecuentes, dado que sern las zonas de menor permeabilidad o ms daadas y por tanto requerirn mayor volumen. Por ejemplo, si el intervalo debe tratarse en dos etapas, es recomendable utilizar en la primera el 30% del volumen total de cido y el resto en
73
la segunda. En el caso de tres etapas podra utilizarse el 15% del volumen total en la primera, el 35%
en la segunda y el 50% en la tercera.18
El procedimiento de diseo es similar al tratainiento
de limpieza y consiste en la:
1000
800
Q)
c. 600
--E
-~
<(
:::> 200
:E
:: 150
Cll
w
w
o
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u.
o
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:E
100
80
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60
--
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10
10
-~"-r---
://
-~
o
>
....1
....1
30
400
o
u 300
....1
A continuacin se presenta una gua para el diseo por esta tcnica, de una estimulacin matricial en
arenisca.
-- -
-~
e-
--
15 2025 30 40 50 70
100 150
200
400 600
rw')
a6
FACTOR
as
10
. ,
q1max (BPM)
= _ _____;____;...;:,_,;____;_,;,..,::_:_
Figura IV.21 Efectos del contenido de silicatos en la penetracin del cido H F. (Halliburton)
III.7
Gf (psi/pie) D (pie)
74
Pf (psi)- 0.433 x
"fX
D(pie)
Si Vp
Si Vp
23.5 (1 -
cp)
XHCI
(rx2 -
rw2)
{3
< VHc, V
> VHc, V
IV.7
V He!
Vp
III.5
Ps mx (psi)
V He!
III.8
III.6
t1
0.023805V1(gal)
(min)
qi mx (BPM)
III.9
v3
Pa
IV.8
Paq x Cs
IV.9
IV.11
Con ra y Fig IV.22, se obtiene el volumen
unitario de cido, Va
Va
hr
IV.12
v2
qi mx
III.9
V3 (gal)
= 23.5cph~pie)
III.9
IV.10
v2 =
III.8
75
bilidad se pueden emplear con el mismo objetivo cidos retardados (gelificados, emulsificados, espumados, etctera). A altas temperaturas se pueden emplear cido actico o frmico, o mezclas de HCl y cidos orgnicos (ver Tabla IV.ll).
Dado que la velocidad de reaccin del cido en formaciones calcreas es controlada por la velocidad de
transporte del in H + a la superficie del mineral calcreo, cuando el cido es inyectado a la matriz de la
roca y/o a travs de fisuras naturales, reacciona rpidamente con las paredes de los poros, aumentando
su dimetro. Esto incrementa la conductividad hidrulica del poro, siendo el aumento mayor en los poros
de mayor tamao, ya que estos poros reciben mayor
volumen de cido. A medida que contina el paso del
cido, los poros ms grandes crecen ms rpidamente que los ms pequeos y en poco tiempo por ellos
pasa casi todo el cido. Este fenmeno propicia que
en un corto periodo de tiempo los poros grandes, o
fisuras, crecen considerablemente.
Experimentos de laboratorio3, 4 en ncleos de calizas han demostrado un crecimiento considerable en
dimetro (del orden de milmetros) y longitud de los
poros mayores en muy poco tiempo. Este crecimiento continuo y preferencial de los poros, o fisuras, ms
grandes da lugar a los llamados "agujeros de gusano". Las Figs IV.23, IV.24 y IV.253,35 muestran experimentos en ncleos de caliza. La primera figura
muestra un agujero de gusano en el extremo de un
ncleo, al cual se le hizo pasar linealmente HCl al
1% durante 32 minutos. Al inicio varios poros fueron afectados, disminuyendo paulatinamente hasta
que slo unos pocos poros aceptaron todo el fluido cido. La Fig IV.24 corresponde a un experimento en
el que el cido se inyect radialmente. La primera fotografa de rayos X muestra el desarrollo de un agujero de gusano y la segunda de'mltiples agujeros en
forma ramificada.
Estudios experimentales recientes,35 conducidos simulando condiciones de yacimiento en caliza y doloma, indicaron que del gasto de inyeccin y de la velocidad de reaccin depende la estructura de los agujeros de gusano. La inyeccin de una aleacin especial despus d~l experimento permiti al solidificarse, mostrar las ramificaciones de los agujeros de gusano creados, como se observa en la Fig IV.25.
En general se tiene aceptado que en el caso de calizas de velocidades de reaccin grandes, la eficiencia de la estimulacin aumenta con el incremento de
los gastos de inyeccin, propicindose grandes y pocos agujeros de gusano. A gastos bajos se generan ms
agujeros de poca longitud y se propicia la ramifica-
76
5 pie + rw
10 pie + rw
III.8
agujero de
agujero de
m,.,,.n.,.. <.
Figura IV.23 Desarrollo de un agujero de gusano en flujo lineal de HCI al 1o/o en caliza indiana.3
Figura IV.24 Patrones tpicos de agujeros de gusano formados en acidificacin matricial de rocas calcreas (flujo
de cido radial) .3
77
EXTREMO DEL :
NUCLEO POR
DONDE EL HCI
PENETRO
EXTREMO DEL
NUCLEO POR
DONDE EL HCI
SALIO
78
NOMENCLATURA
Smbolo Descripcin
A
a
Bo
Bw
{3
e final
e
Cq
Co
Cs
D
D
de
dt
dp
'Y
'Y '
'Ysa
.dP
.dP
.dPf
.dPfd
.dPfm
.dPpc
.dPPERF
.dPr
.dPs
.dPT
.dPt
.dPTP
.dPw
4J
g
Gf
Are a
Angulo de contacto en la interfase
Factor de volumen del aceite
Factor de volumen del agua
Poder de disolucin del cido
Concentracin final
Concentracin del cido a un tiempo t
Factor de correccin por gasto
Concentracin inicial
Factor de correccin por silicatos
Profundidad de la cima del intervalo
Constante de difusin del reactante
Cambio de concentracin
Periodo de tiempo
Dimetro del poro
Peso especfico del cido diluido
Peso especfico del cido concentrado
Peso especfico de la solucin cido
Cada de presin a travs del tnel
Diferencial de presin
Cada de presin en la superficie
Cada de presin en la zona alterada
Cada de presin requerida para mover los fluidos a travs de la formacin en la zona alterada
Cada de presin asociada con la penetracin parcial de la zona productora y/o el efecto de inclinacin relativa de la formacin con ei eje del pozo
Cada de presin asociada con las
perforaciones
Cada de presin en el yacimiento e
intervalo abierto a produccin
Cada de presin debida al dao
Cada de presin total en el sistema
Cada de presin causada. por la turbulencia del fluido al entrar al pozo
Cada de presin asociada con el flujo de fluidos a travs de los tneles
Cada de presin en el pozo
Porosidad
Aceleracin de la gravedad
Gradiente de fractura
Unidades
pie2
grados
adim.
adim.
adim
adim.
adim.
adim.
adim.
pie
moles/lt
adim.
mm.
pg
kg/1
kg/1
kg/1
lb/pg2
lb/pg'4
lb/pg2
lb/pg2
lb/pg2
Smbolo Descripcin
Unidades
h
he
hr
J
Jo
Jx
pie
pg
pie
BPD/psi
BPD/psi
k
K
ke
kf
kg
ko
kro
krw
kx
kw
L
L
m
n
p.
P.e
P.r
P.g
P.o
lb/pg2
lb/pg2
lb/pg2
lb/pg2
lb/pg2
lb/pg2
lb/pg2
lb/pg2
adim.
pie/seg2
psi/pie
ILw
p
p'
p"
Pa
Pa
Paq
Paqs
Pe
pH
Ps
Psmx
Psep
Pth
Espesor de la formacin
Altura de la columna del capilar
Espesor del intervalo productor
lndice de productividad
lndice de productividad original
Indice de productividad con zona alterada
Permeabilidad del medio poroso
Constante de la velocidad de reaccin
Permeabilidad equivalente
Permeabilidad de la formacin
Permeabilidad al gas
Permeabilidad al aceite
Permeabilidad relativa al aceite
Permeabilidad relativa al agua
Permeabilidad de la zona daada o
mejorada
Permeabilidad al agua
Longitud del tnel
Longitud del tubo capilar
Orden de la reaccin
Nmero de capilares
Viscosidad
Micrones
Viscosidad del fluido
Viscosidad del gas
Viscosidad del aceite
Viscosidad del agua
Presin media del yacimiento
Presin en la fase externa
Presin en la fase interna
Presin del aire
Penetracin en arena limpia
Penetracin corregida por gasto
Penetracin corregida por gasto y silicatos
Presin capilar
Potencial Hidrgeno
Presin de inyeccin en superficie
Presin de inyeccin mxima en superficie
Presin de separacin
Presin en la cabeza del pozo
BPD/psi
md
adim
md
md
md
md
adim.
adim.
md
md
pie
pg
adim
adim.
cp
0.001 mm
cp
cp
cp
cp
lb/pg2
lb/pg2
lb/pg2
lb/pg2
pg
pg
pg
lb/pg2
adim
lb/pg2
lb/pg2
lb/pg2
lb/pg2
79
Smbolo De s e r i pe i n
Unidades
Pw
Pwf
Pwfideal
Pwfreal
Pwfs
lb/pg2
lb/pg2
lb/pg2
lb/pg2
Smbolo Des e r i pe i n
Vf
Pws
Px
q
qg
qi
qimax
qo
qomx
qp
qx
qw
R
r
Pr
Pr
S
Sfd
Spe
Sperf
St
Stp
(J
T
tr
t
tz
T
T'
Tsa
V
V'
Va
Vd
80
lb/pg2
lb/pg2
lb/pg2
[L3/T]
PCD
bllda
bl/da
bl!da
bl/da
bl/da
bllda
bllda
[L2/L3]
pie
VHC\
Vm
Vp
Vr
Vs
Vs
Vs
Vsa
V
Vz
v3
w
Wa
Wsa
Xf
XHCl
aP
ar
pie
gr/cm3
gr/cm3
adim.
Ca
Cl
F
Fe
H
K
Mg
N
Na
O
S
Si
adim
adim
adim
adim
dinas
oF, OR
m In
m In
m In
k gil
kgl
k gil
pie3
pie3
pie3
moles/seg
gal
pie3
pie3
pie3
lb/pg2/seg
moles/seg
pie3
pie3
1
pie3
pie 3
pie3
pg
kg
kg
pg
adim
adim
OTROS SIMBOLOS
pg
pie
pie
pie
pie
adim
adim
Unidades
Al
B
cm
lb/pg2
pg
REFERENCIAS
10 T. O. Allen, A. P. Roberts, "Production Operations 2". Oil and Gas Consultants International, Inc.
Tulsa 1978.
81
29 C. Islas "Los inhibido res de Corrosin para Acido Clorhdrico en la Estimulacin de Pozos", Trabajo presentado en el XV Congreso Nacional de la
Asociacin de Ingenieros Petroleros de Mxico. Abril
1977.
30 C. Islas, A. Ledesma, A. Acua, "Causas y efectos de las sustancias asflticas presentes en el Petrleo". AIPM Ingeniera Petrolera. Julio 1972.
31 J. I. Tellez, C. Islas, "Un estudio experimental
de agentes reductores de prdida de presin por friccin". XIII Congreso Anual AIPM. Febrero 1975.
32M. Mendoza, C. Islas, "Mtodo de evaluacin y
desarrollo de un surfactante estabilizador de emulsiones cidas". XIV Congreso Nacional AIPM. Mayo
1976.
33 J. Bertaux, "Fluid Selection Guide for Matrix
Treatments". Dowell-Schlumberger, 1986.
34" API Recomended Practices for Analysis of Oilfield Water", API RP45, 1968.
82