INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL

ESCUELA NACIONAL DE CIENCIAS BIOLOGICAS

QUIMICO FARMACEUTICO INDUSTRIAL
4FM2

Laboratorio de Fisicoqumica Farmacutica

PROFESORA: Esther Ivonne Royan Garca
Practica 4: Mediciones de Conductividad
Fecha de prctica: 07 de Marzo de 2016

Alumnos:
Arriaga Baeza Daniel
Garca Garca Ana Alicia
Vera Palacios Alejandro

OBJETIVOS
Determinar grficamente la conductividad elctrica especfica y la conductividad
elctrica equivalente de CH3COOH, HCl y NaOH en solucin, en funcin de la
concentracin.
Determinar grficamente y por medio de la ecuacin de kohlrausch la conductividad
equivalente a dilucin infinita para electrolitos fuertes
Aplicar de manera prctica los conceptos de conductividad elctrica especfica,
conductividad elctrica equivalente.

PROPSITO

Comprobar el fundamento revisado en teora y asociarlo con conocimientos previos.

Conocer la importancia de la conductividad equivalente y especfica en soluciones
de electrolitos y aplicarla a problemas futuros en la industria.

INTRODUCCIN
Aplicaciones
Control de purga en calderas:
Deben eliminarse de la caldera los productos qumicos que se introducen a travs del agua de
alimentacin. No hacerlo puede motivar que el sistema de la caldera sufra la formacin de
incrustaciones, corrosin, metal agrietado y quebradizo, arrastre de slidos y espuma., muchas veces
esto es continuamente supervisado por la conductividad de cationes que es la conductividad del
agua despus de haber pasado a travs de una resina de intercambio catinico. Este es un mtodo
muy sensible para vigilar las impurezas aninicas en el agua de la caldera, en presencia de exceso de
cationes (los del agente alcalinzate usualmente utilizado para el tratamiento de agua). La
sensibilidad de este mtodo se basa en la alta movilidad de H+ en comparacin con la movilidad de
otros cationes o aniones.

Calidad de los suministros pblicos de agua:

Se usa la conductividad para eliminar iones de Mg, Na, Cl, que pudieran haber quedado en el agua y
as poder distribuirse a hospitales.

Instrumentos de medicin
Medidor de conductividad PCE
Aparato de mltiples capacidades para la inspeccin de la calidad del agua. El medidor de
conductividad sirve para el control en el agua de los valores del pH, conductividad, oxgeno y es as
tambin muy apropiado para la medicin de la temperatura.

Medidor de conductividad para conductividades bajas.

Medidor de conductividad universal

para el uso en agua, aguas residuales, soluciones qumicas, etc .

El

medidor

de

conductividad

multifuncin

para

laboratorios

Combina los parmetros pH, conductividad, resistencia, TDS y salinidad. En el parmetro pH el

medidor de conductividad multifuncin para laboratorios HI 4521-02 destaca por la funcin de
control y calibracin Cal Check, por una calibracin en 5 puntos y tampones personalizados. La
funcin Cal Check, integrada en el medidor de conductividad multifuncin para laboratorios,
compara en cada calibracin de pH los nuevos datos de calibracin con los anteriores.

 Detector de conductividad
Se utiliza en cromatografa de gases y es uno de los primeros utilizados. Tiene una amplia
aplicacin y su uso se basa en la diferencia de conductividad trmica del gas portador cuando circula
tambin analito

Conductimetro de sobremesa
Aparato que mide la resistencia elctrica que ejerce el volumen de una disolucin
encerrado entre los dos electrodos

DESARROLLO
De los soluciones
de electrolito
proporcionadas
Hidrxido de Sodio
Hacer disoluciones
NaOH 2.0 N
HCl O.1 N
CH3COOH 1.0
N

cido Clorhdrico

Hasta 0.001 N

Efectuar las lecturas de

conductancia Utilizando un
conductimetro

cido actico

Las mediciones se harn

de forma ascendente de
concentracin, a una T
constante

RESULTADOS
Constante de la celda K=1
Acido Actico
Concentracin
(N)

G-Conductancia
(1/ )

X-Conductividad
Especifica
(1/ *cm)

.001
.01
1
2

0,000166
0,000208
0,001251
0,001533

0,000166
0,000208
0,001251
0,001533

Conductancia
equivalente (cm/eqL * )
166,9
20,83
1,251
,7665

cido Clorhdrico
Concentracin
(N)
.001
.01
1
2

G-Conductancia
(1/ )

X-Conductividad
Especifica
(1/ *cm)
0,001296
0,011462
0,107796
0,196078

Conductancia
equivalente (cm/eqL * )
1296
1146,2
107.796
98.039

Hidrxido de Sodio
Concentracin
(N)
.001
.01
1
2

G-Conductancia
(1/ )

X-Conductividad
Especifica
(1/ *cm)
0,000625
0,002531
0,134952
0,212765

Conductividad
equivalente (cm/eqL * )
625
253,1
134,952
106,3825

0,001296
0,011462
0,107796
0,196078

0,000625
0,002531
0,134952
0,212765

Figura 1: Conductividad elctrica especifica de CH3COOH, HCl y NaOH en solucin, en funcin de la concentracin.

En la figura 1 se muestra la variacin de la conductividad elctrica especfica con la concentracin para

NaOH, HCl (electrolitos fuertes) y CH3COOH (electrolito dbil). El comportamiento general es el mismo
para todos los electrolitos fuertes. Encontramos que el HCl se comporta de manera lineal ya que al ser un
cido inorgnico fuerte sus protones se mueven con mayor facilidad en el solvente (H2O), despus
encontramos a NaOH la cual presenta desviaciones estos se debe a que el ion hidroxilo presenta una mayor
dificultad para trasportarse en el solvente (H2O). El cido actico no presenta un conductividad ya que este no
se disocia totalmente en solvente (H2O). Existe un aumento inicial de la conductividad para el HCl y NaOH a
medida que aumenta la concentracin hasta un valor mximo, lo que se explica por existir un mayor nmero
de iones dispuestos para la conduccin. A partir de un determinado valor de concentracin, la conductividad
comienza a disminuir, debido a que las interacciones asociativas entre los iones dificultan la conduccin de la
corriente.

Figura 2: Conductividad elctrica equivalente de CH3COOH, HCl y NaOH en solucin, en funcin de la raz cuadra de su
concentracin.

En la figura 2. Observamos que la conductividad elctrica equivalente depende de la concentracin del

electrolito.
Si variamos la concentracin de electrolitos fuertes (HCl y NaOH) y dbiles (CH3COOH), la conductividad
elctrica equivalente de los electrolitos fuertes disminucin con la raz cuadrada de la concentracin.
Disminuye lentamente cuando aumenta la concentracin, debido a que aumentan las atracciones entre iones
de signo contrario disminuyendo su movilidad y su solvatacin es menor. Para el caso del HCl el cual tiene un
mayor grado de disociacin , cuando se encuentra muy diluido el ion Cl- es solvatado por molculas de agua y
esto le permite moverse con mayor facilidad y su protn salta de manera fcil entre las molculas de agua
por tal motivo su conductividad elctrica equivalente es mayor a la de NaOH. La conductividad depende del
nmero de iones presentes en disolucin y, por tanto, del grado de disociacin del electrolito
En cuanto a los electrolitos dbiles muestran valores mximos de conductividad elctrica equivalente cuando
est muy diluidos ya que se encuentran solvatados por el agua en su totalidad y su grado de disociacin es
mayor.

Figura 3: Conductividad elctrica equivalente de CH3COOH, HCl y NaOH en solucin, en funcin de su dilucin.

En la figura 3 Se puede observar que el cido actico aunque estaba muy diluida su concentracin no aumento
mucho lo que nos vuelve a indicar que es un electrolito dbil, ya que depende del grado de disociacin y no
de la dilucin. Por otra parte en el cido clorhdrico se observa que entre mayor sea la dilucin mas ideal se
vuelve, ya que su conductancia aumenta porque se disocia completamente y da lugar a protones que son
tomados por molculas de agua y transportados hasta el electrodo para as conducir electricidad, y por ultimo
podemos ver que el hidrxido de sodio tambin al estar ms diluido aumenta pero se nota que no aumenta
tanto como el HCl debido a que se disocia en iones hidroxilo y estos toman un protn del medio y luego lo
liberan y otra molcula de hidroxilo u agua vuelve a tomar el protn y lo transportan hasta el electrodo para
conducir la electricidad.

Figura 4: Conductividad elctrica equivalente de CH3COOH, HCl y NaOH en solucin, en funcin de la raz cuadra de su
concentracin. Al extrapolar valores de concentracin en la grfica encontramos la conductividad elctrica equivalente a
dilucin infinita ( ) de HCl y NaOH.

Con ayuda de la Ecuacin de Kohlrausch la cual nos indica que a mayor concentracin menor ser
conductividad elctrica equivalente, realizamos la regresin lineal a los datos obtenidos experimentalmente de
HCl y NaOH, colocando en el eje de las x la C y en el eje de las y la .
Obteniendo as la siguiente ecuacin y = -922.8x + 1249.3 en el caso del HCl y para NaOH y = -27469.x +
454.69.
Ecuacin de la recta
Ecuacin de Kohlrausch

y= m x + b
= -A C +

Teniendo entonces que la conductividad equivalente a dilucin infinita para el HCl es de 1249.3 eq.ohm-1
cm2 y para el NaOH es de 454 eq.ohm -1 cm2
El cido actico es un electrolito dbil por tal motivo no sigue la Ley de Kohlrausch, su conductividad molar
a dilucin infinita (), no puede ser determinada por extrapolacin en una grfica de vs. C o por regresin
lineal. Basndonos en la Ley de las Migraciones Independientes, el valor de puede ser calculado a partir de
los valores de las conductividades molares inicas a dilucin infinita de +H + -CH3COO
CH3COOH = +H + -CH3COO
CH3COOH = 349.6 + 40.9
CH3COOH = 390.5 eq.ohm -1 cm2

DISCUSIN
Al hacer la medicion de conductividad en el Acido acetico y al graficar se muestra que los
valores no difieren mucho, en la grafica de condutividad equivalente de muestra que
aunque se aumente la dilusion del acido acetico la conductancia equivalente de este, no
difiere mucho por lo que casi sigue una recta al igual que en la grafica de conductividad
electrica especifica/concentracion
En el caso del Acido Clorhidrico que es un electrolito fuerte puesto es un acido inorganico,
por lo que al graficar en el eje Y la conductividad especifica y en el eje X la concentracion
vemos que la curva entre mayor sea la concentracion, mayor sera la conductividad, y esto
es debe a que aun no llega a la concentracion en la cual se satura. Mientras que en la grafica
de conductividad equivalente, vemos que entre mayor sea la dilusion, mayor sera la
conductancia equilvante, y esto es razonable a lo que dice la teoria al ser un acido fuerte.
En el caso del Hidroxido de Sodio que es un electrolito fuerte, puesto que es una base
fuerte, en la grafica de conductividad especifica vemos que como lo dice la teoria a una
concentracion mayor, siempre y cuando no se llegue a la saturacion, se demuestra que la
conductividad especifica es mayor. Y esto lo corroboramos con la grafica de conductividad
equivalente se demuestra que a mayor disolucion mayor sera la conductividad equivalente
debido a que la nube ionica al estar en un medio mas diluido decrese debido al aumento de
la movilidad de los iones.
Arriaga Baeza Daniel

Al realizar las mediciones de diferencia de potencial (mV) de las distintas soluciones de

electrolitos a diferentes concentraciones, se pudo comprobar grficamente lo revisado en
teora, la conductancia elctrica equivalente en soluciones de electrolitos est en funcin de
su disociacin.
Como se puede observar grficamente, el cido clorhdrico fue quien presento una mayor
conductividad, siendo este un cido fuerte, al disociarse libera un protn, quien busca
estabilizarse y lo consigue formando un ion hidronio con el agua que se encuentra en el
medio, sin embargo energticamente es ms inestable un ion hidronio comparado con una
molcula de agua, es as como esta busca deshacerse de un protn, esto se realiza

sucesivamente, y es este brinco de protones quien genera una gran conductividad, es lo que
se conoce como mecanismo en cadena.
Por otro lado tenemos al NaOH en 2 lugar de conductividad, quien sigue este mismo
mecanismo en cadena, pero de forma contraria, ya que este al disociarse forma al ion
hidroxilo que lo que busca es quitarle un protn al agua y as sucesivamente, esto genera su
conductividad elctrica, sin embargo es menor a la de los acido dbiles ya que es ms fcil
aadirle un protn al agua que quitrselo como lo hace una base fuerte.
En cuanto a las sales, aunque no se experiment con ellas, podemos deducir que estas al no
liberar protones ni necesitarlos no puede generar un mecanismo en cadena, lo que provoca
su baja conductividad.
Por otro lado sabemos que la conductividad aumenta generalmente con la temperatura, ya
que disminuye la viscosidad del disolvente, permitiendo el movimiento libremente de los
iones, sin embargo esto no se pudo comprobar ya que mantuvimos la temperatura constante
durante las mediciones.
Garca Garca Ana Alicia
Los electrolitos que mejor conducen la corriente electricidad son los cidos inorgnicos
fuertes ya que estos al tener protones, los cuales se mueven con mayor facilidad en el
solvente en este caso agua , ayudan a conducir mejor las cargas tal como se observ en el
caso del HCl el cual presenta una mayor conductividad elctrica especifica en comparacin
con el NaOH el cual tambin es un electrolito fuerte pero este libera iones hidroxilo los
cuales se mueven con mayor dificultad en el solvente. Para el caso del electrolitos dbiles
como es el cido actico el cual no es un buen conductor de la corriente elctrica, ya que no
se disocian totalmente por lo cual no pueden trasportar las cargas de manera eficiente.
En la conductividad elctrica especfica nos indica que a mayor concentracin de
electrolitos, mayor ser la conductividad pero llegara a un punto mximo y despus de este
se saturara la solucin por lo tanto la conductividad disminuir ya que las interacciones
entre los iones aumentara. Para este caso es importante tener un gran nmero de iones
presenten en el rea siempre y cuando no se sature.
Para la conductividad elctrica equivalente es importante tomar en cuenta el grado de
disociacin ya que las soluciones deben de estar muy diluidas para que los iones se disocien
por completo y pueden conducir la corriente elctrica. En este caso no se toma encuentra el
rea sino que el nmero de iones presenten en la solucin debe de ser menor para que estos
se muevan con mayor libertad.
Vera Palacios Alejandro

CONCLUSION

La conductividad elctrica equivalente de una solucin electroltica no vara

linealmente con la concentracin

La conductividad elctrica equivalente de una solucin electroltica aumenta en

funcin de su disociacin

La ecuacin de Kohlraush que especifica conductividad equivalente a dilucin

infinita se adecua solo para electrolitos fuertes.

La conductividad elctrica equivalente en cidos dbiles sigue la ley de la migracin

independiente de los iones.

FUENTES
1. http://ocw.uv.es/ciencias/1-1/teo_conductividad_nuevo.pdf Recuperado el
9/03/2016 Recuperado el 11/03/2016
2. Chang. Raigmond (1987). "Fisicoquimica con aplicaciones a sistemas biolgicos".
3ra edicin, ediciones CECSA. pp 158,159.
3. Skoog, Donald M. West, F. James Holler. (1997). Fundamentos de qumica
analtica, Volumen 2. Editorial Reverte, Pg. 129