(Grifola frondosa)

MD-frakcija bta 1,6 s bta 1,3 glknt tartalmaz. Ezeknek a vegyleteknek mr korbban is
y anti-tumor hatst tulajdontottak.
Forrs: Alternative Medicine Review, 2002. jnius, Noriko Kodama, Kiyoshi Komuta, Hi
roaki Nanba

A tanulmny sorn II-IV-es stdium rkos betegeknek (22 s 57 v kztti betegek)MD-frakcit

ke gygygomba kivonatot adtak s vizsgltak azok jtkony hatsait.
A rk visszafejldse (regresszi), valamint a tnetek szignifikns javulsa a
mjrkos betegek 58,3%-nl,
a mellrkos betegek 68,8%-nl,
a tdrkos betegek 62,5%-nl volt megfigyelhet. A kutats szerint 10-20%-os javuls kvetk
be a leukmis, gyomorrkban, valamint agydaganatban szenved betegeknl.
Amikor a maitake gygygombt kemoterpival egytt alkalmaztk, bizonyos immunsejtek aktivit
a 20-40%-kal ntt azokhoz kpest, akiknl csak a kemoterpit folytattk.
llatksrletek is megerstettk a maitake gygygomba rkellenes tulajdonsgait.

A maitake gygygombra a 80-as vektl figyeltek fel a kutatk, 1981-ta Japnban s ms orsz
is kereskedelmi mennyisgben termesztik. Ennek f oka, hogy felismertk, hogy a maita
ke gomba bizonyos rszei anti-tumor, vrcukor cskkent, vrzsrszint cskkent, mjerst
er tmogat tulajdonsgokkal rendelkezik.
llatksrletek

Kutatk egrksrletek sorn a maitake gygygomba hatkony immunrendszer tmogat tulajdonsg

mor sejt pusztt hatst figyeltk meg. Emellett megllaptottk, hogy a maitake gomba nagyo
dzisban sem toxikus, a hossz kezelsek utn sem krosodtak az egerek szvetei s vrkpk i
ml tartomnyban maradt.
Klinikai alkalmazs

A bevezetben emltett vizsglat sorn az MD-frakci s maitake gygygomba kivonat hatst vi

rkos betegekben. Az adatokat gy gyjtttk a kutatk, hogy szorosan egytt dolgoztak a bete
ek kezelorvosaival (Japnban).
Az albbi eredmnyeket tapasztaltk:
- a tumor mrete (CT vagy MRI) cskkent
- a tumor markerek rtke cskkent
- a T (tumor mret), N (rkos lzik szma) vagy M (ttt kpzds) faktorok cskkentek vagy
ak
- bizonyos immunsejtek (termszetes lsejtek, makrofgok, T limfocitk, stb.) szma ntt
- a citokin termels (IL-1 s IL-2) ntt
Esettanulmnyok
1,

A eset

57 ves frfi betegnl tdrkot diagnosztizltak (epidermoid carcinoma). IV-es stdiumban fe

tk fel a tumort, a beteg a kemoterpit megtagadta. Az els rkos daganatot 1985-ben diag
nosztizltk a betegnl (kolloid carcinoma). Ez a primer daganat 1989 prilisra tttet kpz
a tdben (1,5 cm-es s 3,8 cm-es daganat). Ekkor kezdett el MD-frakcit s maitake kivon
atot tartalmaz tablettt szedni. Sajnos a beteg 60 hnappal ksbb (1994. mjus) meghalt, a
tdrk vonatkozsban azonban javuls kvetkezett be, hiszen halla eltt III-as stdiumba
nagyobb tumor tmrje 3,8cm-rl 3cm-re cskkent, a kisebb daganat pedig eltnt.
2, B eset

47 ves nnl II-es stdium hepatocellularis carcinomt (mjrk) diagnosztizltak. 1994 mrc

i 4-szer 80mg cisplatin-nal kezeltk (CDDP). 1995 janurjban elkezdte fogyasztani az

MD-frakcit s a maitake gygygomba kivonatot, a cisplatin szedst abbahagyta. 2,5 vvel ks
(1997 jnius) az IL-2 termels 2,2-szeresre ntt. 1999 jliusra a tumor teljesen eltnt.
3,

C eset

54 ves frfi beteget III-as stdium hepatocellulris carcinomval diagnosztizltak. Kezdetb

n percutn etanol injekcival s 20mg adiamycin (ADM) injekcival kezeltk. A kezels hatsos
ak hinyban, valamint a mellkhatsok miatt a kezelst felfggesztettk 9 hnappal ksbb. E
zdte el a maitake gygygomba fogyasztst. Egy vvel ksbb a bilirubin szint 3,2 mg/dl-rl 1
6 mg/dl-re cskkent, az albumin szint is javult, 3,1-rl 1,9 mg/dl-re.
4, D eset
45 ves hepatocellulris carcinomban szenved n (III-as stdium) beteg leletei a maitake g
ygygomba fogyaszts eltt az albbiak szerint alakultak: bilirubin 3,2 mg/dl, albumin 2
,1 mg/dl, prothrombin 43%. 1995 mjustl kezelsei:
- transcatheter arterila embolization (TAE) - katteren keresztli mestersges artria e
lzrs
- 10ml lipiodol
- 15mg ADM
- 100mg cisplatin

1996 janurjban a korbbi kezelseket abbahagytk s ekkor kezdte el a maitake gomba tablet
tkat fogyasztani. Ezzel egytt kemoterpis kezelsben is rszeslt (5-fluorouracil). 1997 s
eptemberre a bilirubin lecskkent 2,1-re, a prothrombin aktivits 72,2%-ra ntt. 1998 f
ebrurjtl csak maitake ksztmnyeket fogyasztott, a III-as stdiumbl I-es stdiumba kerl
5, E eset

56 ves frfi beteget IV-es stdium hepatocellulris carcinomval diagnosztizltak, 9 vvel

ban pedig tdrkkal kezeltk (epidermoid carcinoma). A tdrk felfedezst kveten a bal t
eltvoltottk, majd megkezdtk a kemoterpis kezelst. 1994 mrciusban azonban tttek jel
a mjban. Ekkor kezdte el a maitak gygygomba fogyasztst. 1999 augusztusra az IL-2 ter
mels 1,7-szeresre ntt s a CD4 sejtek szma 30%-kal ntt. A tumor br megmaradt, nem ntt
b. 2002 februrjig a tumor nem ntt s ttt sem alakult ki.
6, F eset

41 ves n beteget ER pozitv (sztrogn receptor pozitv) mellrkkal diagnosztizltak (III-a

tdium). A daganatok mrete 2,4 s 0,7 cm volt. 1996 szeptemberben a kt daganatot eltvolt
ttk. A beteg 10mg tamoxifent s 100mg 5-FU-t kapott 1996 decemberig. 1997 jniusban egy
1,3 cm tmrj tttet talltak a tdben. Ekkor kezdte el fogyasztani a maitake tablettt.
ciusra a td ttt eltnt. A maitake gomba szedse alatt az IL-2 termels 50%-kal, a CD4 se
k szma pedig 30%-kal ntt. 2002 elejig a tumor nem trt vissza.
Konklzi

Ahhoz, hogy a maitake gombrl egyrtelmen s hivatalosan is kijelenthessk, hogy anti-tumo

r hatssal br, mg tovbbi kutatsokra, mg tbb esetszmra van szksgnk. Az eddigi vizsg
an nagyon bztatak, nem vletlen, hogy Japnban bizonyos gygygomba ksztmnyt trzsknyvez
yszerknt hasznlnak.
Az eddigi kutatsok azt mutatjk, hogy a maitake gygygomba kpes cskkenteni bizonyos dag
anatok mrett s kpes aktivlni, illetve ersteni az immunrendszernek azt a rszt, amely
a rkos sejtek elpuszttsrt.