Introducere

Cuvntul fizic provine din grecescul physikos- natur i desemneaz tiina naturii
care studiaz structura materiei, proprietile generale, legile de micare ale materiei i
transformrile acestor forme de micare. Aceast definiie este foarte larg i trebuie precizat c
materia vie este, n general, exclus din domeniul tradiional al fizicii dei, sunt din ce n ce mai
multe legturi ntre fizic i biologie, biofizica aplicnd principiile i metodele fizicii la analiza
structurilor i mecanismelor materiei vii.
Legturile dintre fizic i chimie sunt mai directe, distincia ntre aceste dou tiine fiind
destul de neclar. Dou din principalele capitole ale chimiei anorganice (chimia fizic i chimia
cuantic) sunt, de fapt, fizic. Distincia dintre fizic i chimie const, mai ales, n vocabular i
motivaii dect n obiectele si fenomenele studiate.
Legturile dintre fizic i tiinele spaiale i tiina pmntului sunt foarte strnse.
Astronomia este de cteva decenii din ce n ce mai mult astrofizic, iar tiina pmntului,
geofizic.
Relaiile dintre fizic i matematic sunt privilegiate: cele dou discipline au avansat
mpreun de-a lungul secolelor.
Pn nu de mult, fizica se mprea n capitole ca: mecanic, electricitate, optic,
termodinamic, etc., corespunznd domeniilor de aplicabilitate relativ distincte dup criterii
fenomenologice.
Fizica modern se clasific dup criterii de structur (sau, de scal): fizica particulelor,
fizica nuclear, fizica atomic i molecular. Cunoaterea structurii intime a materiei (particule,
nucleu, atom, molecul, structur cristalin) este esenial n explicarea proprietilor microscopice
ale materiei, legile fizice macroscopice fiind, n general, derivate din legile fundamentale ale
interaciunilor la scal microscopic.
Din punct de vedere al scalei domeniilor de msur investigate, s-a ajuns pn la dimensiuni
mai mici de femtometru (1fm=10-15m), la aceast dimeniune vizualizdu-se structura nucleonilor.
Pe o scal de 10-11m nucleul apare ca un mic disc cu diametrul de 0.5mm. Nucleul concentreaz
practic toat masa atomului, densitatea materiei nucleare fiind foarte mare (dac s-ar putea
concentra material nuclear ntr-un volum de 1cm3, masa acestui volum ar fi 2.3 1011 kg !). La
scala de 10-12m ncepe s se disting structura nucleului (nucleonii).
La cealalt extrem, un desen care s reprezinte sistemul solar trebuie fcut la scala 1014m
pentru a fixa Soarele i planetele Sistemului Solar. Pe o scal de 1015m se vede c Sistemul Solar
este nconjurat de un spaiu vast gol (de fapt, sunt nori cosmici care conin comete, gaze i praf
cosmic. Gazul interstelar este mai ales hidrogen, cu densitatea = 1 atom 3 ). Pentru a vizualiza
cm
21
Calea Lactee, trebuie ca desenul s fie fcut la scala 10 m (o galaxie este format din nori de
stele, Soarele fiind una din cele 1011 stele din Calea Lactee). La scala 1025 m, galaxia noastr apare
ca un punct.

Prefixele unitilor de msur n SI:

Multipli

Submultipli

kilo

103

deci

10-1

mega

106

centi

10-2

giga

109

mili

10-3

terra

1012

micro

10-6

peta

1015

nano

10-9

exa

1018

pico

10-12

zetta

1021

femto

10-15

yotta

1024

atto

10-18

zepto

10-21

yocto

10-24

Diferena dintre cel mai mare i cel mai mic obiect studiat este de dat de un factor de 1040!
Fizica se ocup, deci, att de infinitul mic ( 10 15 m ), ct i de infinitul mare ( 10 25 m ) prin
astrofizic.
Fizica este arhetipul tiinelor exacte, ceea ce conduce la ideea c fenomenele naturale se
supun unor legi fixe. Aceasta nseamn c realitatea poate fi descris cu ajutorul reprezentrilor
matematice. Aceste reprezentri formeaz un obiect matematic mai mult sau mai putin complex
care este pus n legtur cu realitatea.
De exemplu, cnd Newton a construit dinamica, a asociat micrii unui mobil o
reprezentare analitic a poziiei n funcie de timp, x(t ) i a propus ipoteze simplificatoare asupra

acestei funcii (continuitate, derivabilitate). Mai mult, a postulat c exist o cauz la originea
r
micrii, cauz reprezentat de un vector F numit for.
Obiect matematic :
r
Sistemul real

(
)
x
t
;
F

n interiorul obiectului matematic exist exist relaii (sau, ecuaii) care corespund legilor
r
r
r
r r d 2r
fizicii. De exemplu, vectorul for F = ma; a =
(vectorul acceleraia a se obine pornind de
dt 2
r
la vectorul de poziie r (t ) prin derivare).
Rezult c fizica este o tiin exact, fiind capabil de predicii i verificri cantitative.
Metoda fizicii.
In stabilirea unei legi fizice se trece, n general, prin urmtoarele etape:
1. Reunirea datelor experimentale obinute. Acestea sunt uneori legate prin relaii empirice
care exprim anumite relaii ntre ele.
2. Inventarea unui obiect matematic care implic anumite relaii ntre date. Formularea
unor ipoteze.
3. Analiza detaliat a schemei matematice fcut astfel nct s se prezic, eventual, noi
relaii.
4. Verificarea experimental, care este considerat satisfctoare dac prediciile teoriei
sunt verificate n numr mare i independent unele de altele.
Etapa a doua de inventare a unor ipoteze, este o etap de creaie, singurele ipoteze care apar
n tratatele de fizic fiind cele care, n general, au fost verificate experimental. Se cunosc cazuri
foarte rare n care ipoteze exceptionale, care explicau calitativ un numr mare de date
experimentale, nu au rezistat verificrii cantitative i au fost abandonate. Deci, orice ipotez trebuie
verificat printr-un numr mare de date experimentale deoarece, de multe ori modele, aparent
corecte, sunt n realitate incorecte.
Istoric.
Primele consideraii generale referitoare la Natur apar la vechii greci.
Ipoteza atomic atribuit lui Leucip i dezvoltat de Democrit, presupune c materia este
alctuit din obiecte foarte mici, indestructibile, numite atomi. Una din proprietile fundamentale
ale materiei astfel alctuit este existena vidului n care se afl atomii. Aceast ipotez, opus celei
a lui Parmenide care considera materia plin (continu) a fost susinut de-a lungul secolelor de
Lucretius (sec.I .H), Descartes i Bernoulli (sec. XVII).
Asocierea fizicii cu matematica care apare la Pitagora, se bazeaz pe rapoartele simple care
exist ntre lungimile corzilor care produc sunete muzicale. Tradiia i atribuie lui Pitagora teorema

care i poart numele, teorema privitoare la suma unghiurilor unui triunghi, construcia unor
poliedre regulate, nceputul calculului proporiilor.
Principalele dezvoltri ale fizicii din epoca clasic greac se refer la mecanic. Este vorba
de teoria prghiilor i hidrostatic, ambele probleme fiind atribuite lui Arhimede.
La Aristotel spaiul nu este o noiune abstract, fiind legat de realitatea fizic ale crei
proprieti sunt, n principiu, determinate prin experien i prin msurtori. Postulatul lui Euclid
referitor la existena paralelelor, cheia geometriei euclidiene, este pentru Aristotel o proprietate
fizic.
Timpul este considerat continuu, dar sunt dificulti n nelegerea micrii: nu exist
noiunea precis de vitez i acceleraie, datorit neexistenei calculului diferenial i a noiunii de
limit (cauza paradoxului lui Zenon).
Evul mediu este plin de speculaii i analize, fr a se face ns vreun progres real.
n perioada Renaterii ia avnt astronomia. Ipoteza heliocentric enunat de Copernic
permite analiza micrii planetelor i Tycho de Brah, datorit folosirii instrumentelor de msur,
obine date precise. Descoperirea legilor empirice ale lui Kepler arat c anumite fenomene se
supun unor reguli simple, care au o expresie matematic.
Dinamica se dezvolt ntre secolele al XVI-lea i nceputul secolului al XVIII-lea, de la
Galilei la Newton.
Introducerea geometriei analitice datorat lui Descartes permite reprezentarea grafic a
micrilor. Prin inventarea calculului diferenial de ctre Newton i Leibnitz (care a introdus
noiunea de energie cinetic), se pot defini precis viteza i acceleraia unui corp i se rezolv, deci,
problema descrierii micrii (cinematica). Se poate aborda dinamica, adic determinarea micrii
datorate aciunii unei fore.
Galilei enun principiul ineriei care va fi esenial n secolele urmtoare. Newton
presupune existena unui sistem de inerie (n care este valabil principiul ineriei) i anume, acela n
r
r
raport cu care stelele sunt fixe (sistem absolut) i stabilete apoi legea dinamicii F = ma . n cazul
r
Mm
micrilor celeste, F = G
, unde G este constanta gravitaional. Din legile lui Newton se pot
r2
obine legile lui Kepler (i multe altele), de unde i numele de lege fundamental.
La sfritul secolului al XVIII-lea i nceputul secolului al XIX-lea apare chimia.
Descoperirea esenial este aceea a elementelor chimice n numr finit care, combinndu-se n
proporii bine definite, genereaz toi constituenii materiei. Regulile de combinare ale elementelor
au fost date de Lavoisier (conservarea masei), Dalton i Gay-Lussac.
Sunt clarificate fenomenele electrice i magnetice prin lucrrile lui Faraday i Ampre. Se
descoper c:
materia poate avea sarcin electric pozitiv sau negativ, sarcinile de acelai
semn se resping, iar cele de semn contrar se atrag.
sarcinile electrice sunt supuse la dou tipuri de fore: electrice i magnetice, fore
descrise prin cmpuri.
cmpurile electric i magnetic sunt legate prin legi simple, legi sintetizate de
Maxwell n ecuaiile care i poart numele. Ecuaiile Maxwell joac pentru

fenomenele electromagnetice acelai rol pe care l-a jucat legea lui Newton n
mecanic.
O consecin important a acestor ecuaii este existena oscilaiilor cmpurilor electric i
magnetic, oscilaii care se propag sub form de unde. Undele radio au fost observate experimental
de Marconi i Hertz i se propag cu viteza luminii. Optica apare, astfel, ca un caz particular al
fenomenelor electromagnetice.
La sfritul secolului al XIX-lea este confirmat structura atomic a materiei, existena
atomului fcnd posibil explicarea fenomenului de valen.
Aplicnd calculul probabilitilor sistemelor cu un numr foarte mare de constitueni simpli,
Boltzmann i Gibbs au dezvoltat mecanica statistic i de aici, au obinut principiile
termodinamicii. Mecanica statistic arat c energia termic este energia cinetic a micrii
dezordonate a particulelor constituente, ceea ce conduce la identificarea Principiului I al
termodinamicii cu legea conservrii energiei (deja cunoscut n mecanic), iar Boltzmann a stabilit
i Principiul al II-lea al termodinamicii (a obinut ireversibilitatea proceselor termodinamice).
Existena atomilor a fost confirmat experimental prima oar de Perrin care, studiind
micarea particulelor uoare n suspensie ntr-un lichid, a observat micarea brownian datorat
ciocnirilor dintre atomii lichidului i aceste particule.
Apariia tuburilor electronice a dus la descoperirea primelor particule elementare: electronul
i protonul.
Descoperirea radioactivitii la nceputul secolului al XX-lea de ctre soii Curie a dus la
punerea n eviden a noi proprieti ale materiei. Experiena lui Rutherford a confirmat existena
atomilor i a stabilit c atomul este format din nucleu, nconjurat de electroni. Dar, potrivit legilor
fizicii clasice, un astfel de atom nu ar putea fi stabil, ceea ce nu se ntmpl n realitate.
Aceat contradicie a condus la apariia mecanicii cuantice. Mecanica cuantic se bazeaz,
n esen, pe urmtoarele afirmaii:
descriere realitii se face n termeni probabilistici i cunoaterea precis a strii
iniiale a unui sistem nu permite cunoterea rezultatului experimentelor dect
probabilistic. Acest lucru se opune determinismului riguros al mecanicii clasice..
valorile obinute prin msurarea unor mrimi care n mecanica clasic pot varia
continuu, iau n mecanica cuantic valori discrete, sunt cuantificate.
-

starea unui sistem fizic nu mai este descris de variabilele dinamice (poziie,
impuls), ci de o funcie numit funcie de und.

evoluia n timp a funciei de und este dat de ecuaia Schrdinger, care

nlocuiete ecuaiile din mecanic.

probabilitatea de a gsi valoarea unei mrimi cuantice depinde ptratic de funcia

de und.

n general, nu este posibil s se specifice simultan poziia i impulsul unei

microparticule, principiul de incertitudine Heisenberg fiind:

h
2
h
yp y
2
h
zp z
2

xp x ;
h=

h
;
2

h = constanta lui Planck

- fizica clasic verificat la scar macroscopic, apare ca limit a fizicii cuantice.

Mecanica cuantic a fost esenial n progresele pe care le-a fcut fizica n secolul al XXlea:
-

Fizica atomic: interacia dintre electron i nucleu a condus la existena nivelelor

discrete de energie din atom i a permis calcularea spectrului de radiaie al
atomilor. S-au putut explica emisia i absorbia luminii, proprietile chimice i de
structur ale moleculeor.

Fizica solidului: interacia dintre electron i nucleu n cristal a permis explicarea

cantitativ a propriettilor electrice ale metalelor, semiconductorilor, izolatorilor,
supraconductorilor i a condus la obinerea unor aplicaii remarcabile.

Electrodinamica cuantic: a condus la prezicerea antiparticulelor i a rafinat teoria

spectrelor atomice.

Fizica nuclear: s-a descoperit c fora dominant din nucleu nu este de natur
electric, ci nuclear. S-au descoperit reaciile de fisiune i fuziune.

Fizica particulelor a fcut mari progrese, dar este nc un domeniu deschis.

Uniti de msur. Dimensiuni.

n orice experiment de msurare a unei mrimi fizice Q, se compar mrimea Q cu o
cantitate Q numit unitate de msur:
Q=nQ

unde

n=

Q
Q

reprezint valoarea numeric a mrimii fizice.

Alegerea unitilor de msur nu rezult din legi fizice, ci este determinat de cerinele
impuse de practic, de consensul general, etc. Se pot utiliza mai multe sisteme de uniti de msur.
Dac Q1 , Q2 sunt uniti de msur n dou sisteme diferite, atunci
Q2
n
Q = n1 Q1 = n2 Q2 1 =
n2
Q1
adic, raportul valorilor numerice ale mrimii fizice n cele dou sisteme de uniti este egal cu
inversul raportului unitilor de msur.
Exist un sistem coerent de uniti de msur adoptat internaional, sistemul internaional,
S.I., n care se aleg ca mrimi fizice fundamentale i uniti de msur urmtoarele:
- lungimea
L
se msoar n metri, m
- timpul
T
se msoar n secunde, s
- masa
M
se msoar n kilograme, kg
- temperatura termodinamic
se msoar n grade Kelvin, K
- intensitatea curentului electric I
se msoar n amper, A
Coerena sistemului internaional de uniti const n aceea c orice mrime fizic are o
unitate de msur care se exprim ca o combinaie a unitilor de msur fundamentale.
n afara unitii de msur Q , orice mrime fizic se caracterizeaz i prin dimensiunea

[Q] care este un monom algebric de puteri ale mrimilor fizice fundamentale:
[Q ] = L T M
Dimensiunea [Q ] a unei mrimi fizice este important n verificarea

formulelor fizice.Astfel, dac dou mrimi fizice Q i R au dimensiunile:

[Q ] = L T M
[R] = L ' T ' M ' '
atunci relaia
R=Q

corectitudinii

este corect doar dac

= ' ; = ' ; = ' ; = '

ceea ce constitue condiia de omogeneitate a formulelor fizice.
Exemplu: Legea fundamental a dinamicii este
r
r
r
d 2r
F = ma = m
dt 2
Dimensional, fora se exprim ca:

[F ] = MLT 2

expresie care nu depinde de sistemul de uniti.

Unitatea de msur pentru for n S.I. este:
m
2
F SI = M SI L SI T SI = Kg
F = n1 F SI
s2

sau, n CGS:
cm
F CGS = g
F = n2 F CGS
s2

Aplicaie:
Folosind analiza dimensional, s se determine frecvena de vibraie a unei picturi sferice
de lichid sub aciunea unei perturbaii externe. Frecvena de vibraie va depinde de raza picturii
r, densitatea lichidului i de tensiunea superficial .
Rezolvare:
Frecvena de vibraie ca funcie de r, , va fi un monom de forma

= Kr
unde K este o constant.
Dimensional:
unde: [ ] = T ,
1

[ ] = L (ML 3 )

[ ] = ML

[ ] = [F ][l ]

(MT 2 )

MLT 2
=
L

Rezult c:
1
1
3

T 1 = L 3 M + T 2 = ; = ; =
2
2
2

adic

r3

=K

Sisteme de coordoate
n fizica clasic o particul ideal este un obiect fr dimensiuni i fr structur intern.
La un moment dat, aceast particul ideal ocup un loc bine determinat n spaiu. n plus, o astfel
de particul are mas. Poziia, timpul i mas descriu complet o astfel de particul, msurarea
acestora fiind de importan fundamental n fizic.
Pentru a determina poziia, trebuie aleas o origine i un sistem de axe de coordonate. Cel
mai simplu este sistemul cartezian de axe de coordonate format din trei axe ortogonale ntre ele,
(Ox), (Oy), (Oz). Poziia unui punct n acest sistem de axe de coordonate este dat de coordonatele
(x,y,z).

axa Z

Punctul
P(X,Y,Z)
axa Y

axa X

Sistemul de axe carteziene X,Y,Z

Se mai folosesc, n funcie de condiiile n care este analizat comportarea particulei,

coordonatele sferice sau cilindrice. n coordonate sferice, a determina poziia unui punct material
nseamn a da latitudinea, longitudinea i distana radial fa de origine, legtura cu coordonatele
carteziene fiind:

x = r sin cos
y = r sin sin
z = r cos

n coordonate cilindrice, poziia unui punct material este determinat de unghiul de

longitudine, nlimea deasupra planului (xOy) i distana fa de origine n planul (xOy).
x = r cos
y = r sin
z=z

10

Este un fapt experimental c indiferent de sistemul de coordonate ales, exact trei coordonate
sunt necesare i suficiente pentru a caracteriza poziia unui punct fa de origine. Acesta este
nelesul aseriunii c spaiul n care trim este tridimensional.
Tridimensionalitatea spaiului n care trim este cea mai important proprietate a acestuia. O
alt proprietate important a spaiului nostrum este c este euclidian, adic sunt valabile postulatele
i teoremele lui Euclid.
Trebuie subliniat c tridimensionalitatea i geometria euclidian ale spaiului nostru sunt
evidene empirice, adic deduse din observaie i experiment.
La fel de important este proprietate timpului de a fi absolut n limita vitezelor mici n
raport cu viteza luminii. Adic, dac dou ceasuri sunt perfect sincronizate i merg la fel n repaus,
dac unul din ele este pus n micare, indiferent de direcia n care este deplasat i de vitez (n
limita vitezelor mici n raport cu viteza luminii), timpul este absolut, adic rata de curgere a
timpului nu depinde de poziia si de viteza celor dou ceasuri, vor fi tot timpul sincronizate.
Teoria bazat pe geometria euclidian a spaiului i pe faptul c timpul este absolut se
numete fizic clasic sau fizic newtonian. Fundamentele acestei fizici au fost puse de Newton
n secolul al XVII-lea n lucrarea Principia Mathematica unde, despre timp, a scris:
Timpul matematic, absolut i adevrat, prin el nsui i prin natura lui, curge egal fr
nici o legtur cu ceva extern.

Mai mult de 200 de ani teoria lui Newton a rmas neschimbat, pn la nceputul secolului
al-XX-lea cnd fizicienii au gsit c geometria spaiului nu este exact euclidian i c timpul nu
este absolut, aprnd o nou teorie, teoria relativitii. Faptul c geometria spaiului nu este exact

11

euclidian se manifest n apropierea corpurilor foarte masive, de exemplu Soarele. Din date
experimentale privind propagarea razelor de lumin i a undelor radio n apropierea Soarelui
astronomii au gsit ca suma unghiurilor unui triunghi construit cu aceste raze este mai mic de 180o
(este ceea ce se numete curbarea razelor de lumin n apropierea corpurilor masive), adic n
apropierea acestor corpuri geometria euclidian nu mai este valabil! A aprut o geometrie nou
neuclidian, geometria unui spaiu curbat. Cauza curburii spaiului este gravitaia, ceea ce nseamn
c i Pmntul curbeaz spaiul, dar gravitaia Pmntului este slab, astfel ca n apropierea
acestuia putem considera c spaiul este euclidian.
S-a gsit c de fapt, nici timpul nu este absolut! Folosind ceasuri atomice (de mare
precizie), s-a observat c acestea transportate cu vitez foarte mare sau ridicate la mare altitudine
rmn n urm sau o iau nainte fa de cele rmase pe loc. De exemplu, un ceas aflat ntr-un avion
care se deplaseaz cu 1000km/h la nalimea de 10 000m, rmne n urm cu 1/1012 fat de un ceas
identic care rmne pe loc(aici apar dou efecte care se compenseaz: viteza scade rata de curgere a
timpului, n timp ce scderea gravitaie o mrete). Dac ceasul s-ar deplasa cu o vitez mult mai
mare, de exemplu 0.9 din viteza luminii, timpul ar curge de 2,3 ori mai ncet dect n repaus. Este
ceea ce se numete dilatare temporal, noiune care contrazice ideea c timpul este absolut. Totui,
la vitezele obinuite, care sunt mult mai mici dect viteza luminii, acest efect este neglijabil.
Relativitatea micrii i transformrileGalilei.

Micarea este relativ n sensul c viteza depinde de sistemul de referin ales.

S considerm dou sisteme de referin: unul fix i al doilea n micare uniform (cu vitez
r
constant fa de primul) cu viteza u . Coordonatele i timpul msurate n primul sistem de referin
(S) vor fi
x,y,z,t
iar n cel de-al doilea (S)
x,y,z,t
Coordonatele dintr-un sistem de referin sunt legate de cele din cel de-al doilea prin
transformri simple.
Deoarece timpul este absolut, cu o foarte bun aproximaie putem presupune c ceasurile
din cele dou sisteme de referin sunt permanent sincronizate, deci
t=t
Dac axele de coordonate au aceeai orientare (i acesta este cazul pe care l vom considera)
i presupunem c la momentul t=0 originile celor dou sisteme de referin concid, la momentul t
originea sistemului n micare este, fa de sistemul fix, n punctul
r r
R = ut
Vectorul de poziie al unui punct fa de cele dou sisteme de referin va fi dat de
r r r
r = r '+ut

12

r
r
unde r este vectorul de poziie al punctului considerat fa de sistemul fix, iar r ' fa de sistemul
n micare.
r
Observaie: n relaia de mai sus se adun vectorul r ' care d poziia punctului material
r r
fat de sistemul (S) cu vectorul R = u t care d poziia sistemului (S) fa de sistemul fix (S),
adic doi vectori msurai n sisteme de referin diferite. Aceasta se bazeaz pe faptul c, ntr-o
foarte bun aproximaie, lungimile sunt absolute adic lungimile msurate n cele dou sisteme de
referin au aceeai valoare.
Ecuaia de mai sus se poate rescrie sub forma
r r r
r ' = r ut
r
Alegnd viteza u ( u ,0 ,0 ) dup axa (Ox), mpreun cu ecuaia de invarian a timpului, se
obin ecuaiile:
x' = x ut

y' = y
z' = z
t' = t
care constituie tranformrile Galilei i care dau legtura dintre coordonatele spaiale i temporal
ale unui punct material n cele dou sisteme de referin.
Ecuaiile de transformare ale vitezei i acceleraiei se obin imediat prin diferenierea
ecuaiilor de mai sus:
r
r
r
r dr ' dr ' d r r
r
r
dr r
v' =
=
= (r - ut ) =
- u v' = v u
dt'
dt dt
dt
adic viteza este o mrime relativ i
r
r
r
r d v ' dv ' d r r d v
r r
=
= (v u ) a ' = a
a' =
dt ' dt dt
dt
iar acceleraia o mrime absolut.

13

Teoria relativitii restrnse.

Tot ce s-a discutat mai sus este valabil atta timp ct vitezele considerate sunt mult mai mici
dect viteza lumnii c (aceast notaie pentru viteza luminii n vid este iniiala cuvntului
clrit=promptitudine). Mult vreme s-a crezut c lumina se propag instataneu, adic viteza
luminii este infinit.
Rmer (astronaut danez) a fost cel care, n 1676, studiind sateliii planetei Jupiter, a
concluzionat c viteza luminii este finit.Valoarea msurat de el era de 225 000km/s i, dei
eroarea era destul de mare, important este c a obinut o valoare finit i mai mic de 300 000km/s.
O teorie corect a propagrii luminii a aprut dup ce Maxwell a scris, n 1865, ecuaiile
care descriu electricitatea i magnetismul. Consecina acestor ecuaii este existena undelor
electromagnetice care se propag cu vitez finit constant c = 300 000 km/s . Aceste unde
electromagnetice pot fi:
- unde radio cu lungimea de und m
- microunde cu cm
- lumina cu (400 700) nm
- razele ulraviolete, X, gamma cu lungimea de und mult mai mic

Raze gamm

Raze X

Ultraviolet Vizibil Infrarosu Microunde Unde radio

Deoarece Newton artase c nu exist repaus absolut, dac se admitea c lumina este o und
electromagnetic care se deplaseaz cu vitez finit, trebuia specificat sistemul de referin n
raport cu care se msoar acea valoare finit a vitezei.
Prin asociere cu undele mecanice care au nevoie de un mediu de propagare, s-a sugerat c i
pentru undele electromagnetice exist un mediu de propagare, mediu cu proprieti speciale, care
umple tot spaiul, numit eter. Undele electromagnetice (deci, si lumina) se vor propaga prin eter aa

14

cum undele sonore, de exemplu, se propag prin aer, iar valoarea vitezei lor de propagare va fi
raportat la eter. Dac viteza luminii n raport cu eterul este constant, diferii observatori care se
deplaseaz cu viteze diferite fa de eter vor vedea venind spre ei lumina cu diferite viteze.
Alegnd ca sistem de referin standard un sistem legat de eterul n repaus, n acest sistem
de referin viteza luminii va avea valoare c=300 000km/s.
Micarea oricrui corp (i a Pmntului) va fi o micare relativ fa de eter cu viteza u.
Micarea eterului fa de Pmnt a fost numit de ctre fizicienii secolului al XIX-lea vnt eteric.
Dac Soarele este n repaus fa de eter, atunci vntul eteric va avea vitez opus vitezei de
deplasare a Pamntului n jurul Soarelui, vitez care are valoarea de cca. 30km/s.
Experiena Michelson-Morley.
n anul 1887, fizicienii A. A. Michelson (primul fizician american care a primit premiul
Nobel) i E. W. Morley au efectuat o experien de interferometrie care s detecteze variaile
vntului eteric folosind un interferometru.

Oglinda O2 mobil

L
Laser

L
Oglinda O1 fix

Placa
semitransparenta

r
u
Ecran

Interferometrul este format dintr-o surs de lumin (laser), o plac semitransparent, dou
oglinzi i ecranul pe care se observ figura de interferen.
Placa semitransparent mparte fascicolul incident n dou fascicole care se reflect pe cele
dou oglinzi aflate la aceeai distan L fa de plac. Fascicolele de lumin se reflect pe oglinzi i,
ajungnd napoi la placa semitrasparent interfer, interferen observat pe ecran fiind constructiv
sau destructiv n funcie de diferena de drum dintre ele.
Dac aparatul se afl n repaus fa de eter, timpii necesari celor dou fascicole s parcurg
distanele pn la cele dou oglinzi sunt egali, dar dac se deplaseaz, s zicem spre dreapta, va

15

aprea o diferen.
Presupunem c interferometrul (legat de Pmnt) se deplaseaz spre dreapta cu viteza u
(viteza de deplasare a Pmntului) fa de eter. Timpul necesar luminii s parcurg distana pn la
oglinda O1 este:
L
ct1 = L + ut1 t1 =
cu
i napoi
L
ct 2 = L ut 2 t 2 =
c+u
Timpul total pentru fascicolul (A) va fi
L
2
2
c 2 L 1 + u
1 = t1 + t 2 1 =
c c 2
u2
1
c2
Al doilea fascicol (B) va parcurge distana pn la oglinda O2 n timpul t 3 :
L
(ct )2 = L2 + (ut )2 t = c
3

u2
c2

i la fel napoi. Timpul total pentru fascicolul (B) va fi

L
2
2
c 2 L 1 + 1 u
2 = t3 + t 4 =
c 2 c 2
u2
1
c2
ntre cele dou fascicole apare o diferen de timpi de propagare

L u2
c c2
i, n funcie de aceasta, pe ecran va aprea o anumit figur de interferen.

= 1 2 =

Dac se rotete interferometrul cu

n sensul acelor de ceasornic, diferena de timpi de

2
propagare are aceeai valoare, dar cu semn schimbat:

16

L u2
' =
c c2
Diferena de timpi de propagare ntre cele dou situaii este
2

Lu
~ = ' = 2
c c2

Dac la o diferen de timp de propagare de o perioad T =

are loc o deplasare a figurii

c
de interferen cu o franj, atunci la ~ are loc o deplasare cu N franje:
2
N=

L u2
c c2

=2

L u2

c2

Efecund calculele, aceast deplasare ar trebui s fie de

N=0.4
Dar experimental nu s-a observat nici o deplasare a sistemului de franje. Rezultatul este
contrar a ceea ce se atepta conform teoriei clasice (compunerea vitezelor conform transformrilor
Galilei). Rezult c efectele eterului sunt nedetectabile i deci

viteza luminii este independent de sistemul de referin inerial ales.

ntre anii 1887-1905 s-au ncercat diverse explicaii pentru rezultatul negativ al acestui
experiment. Lorentz a sugerat c are loc o contracie a lungimii corpurilor pe direcia deplasrii,
adic
u2
LII = L0 1
c2
adic, lungimea inteferometrului pe direcia fascicolului (A) ar fi
L 1

17

u2
c2

iar timpul necesar parcurgerii distanei dus-ntors

~1 = 1 =

L
u2
L
1
2
2
c
c
c
=
2
u
u2
1
1
c2
c2

n aceste condiii diferena de timpi de propagare va fi

= 0
i figura de interferen nu se modific.
O alt problem care venea n contradicie cu fizica clasic era aceea c ecuaiile Maxwell
nu erau invariante la transformrile Galilei!
n anul 1905 Einstein a artat c ideea eterului nu este necesar, cu condiia s se
abandoneze ideea timpului absolut.
La sugestia lui Poincar, Einstein a propus ca toate legile fizicii s aib o astfel de form
nct s rmn invariante la transformrile Lorentz.
Exist o teorie a relativitii restrnse care nu ine cont de gravitaie i se aplic n sisteme
de referin ineriale (i de aceasta ne vom ocupa) i o teorie a relativitii generale care ine cont
de gravitaie.

Principiile generale ale teoriei relativitii restrnse.

Teoria relativitii restnse nlocuiete transformrile Galilei cu un nou grup de
transformri, transformrile Lorentz, pe baza urmtoarelor principii:
1. Principiul invarianei vitezei maxime de interaciune: viteza maxim de transmitere
a interaciunilor este egal numeric cu viteza luminii n vid i este invariant n
raport cu orice sistem de referin inerial i cu orice direcie de msurare.
2. Principiul relativitii einsteiniene: toate legile fizicii trebuie astfel formulate nct
enunul lor s fie independent de sistemul de referin ales la care sunt raportate.
3. Principul corespondenei: relaiile care exprim noile legi ale fizicii trebuie astfel
formulate nct legile fizicii clasice s fie cazuri particulare limit.

18

Transformrile Lorentz.
r
Considerm dou sisteme de referin (S) i (S), (S) micndu-se cu viteza u (u,0,0) fa
de (S), axele celor dou sisteme de referin fiind paralele. n fiecare sistem de referin sunt
etalonate ceasurile i lungimile.
r
Unui eveniment din (S) i se asociaz coordonatele spaio-temporale (r, t ) , iar n (S),
(rr' , t ') . Legtura dintre (rr, t ) i (rr' , t ') innd cont de principiul relativitii a lui Einstein i anume
c legile fizicii trebuie s aib aceeai form n cele dou sisteme de referin este dat de
urmtoarele ecuaii cunoscute sub numele de transformrile Lorenz:
x ut

x' =

x=

u2

c2

y' = y
z' = z
t
t' =
1

Dac

x'+ut
u2
c2

y = y'
z = z'
ux

t '+

c2

t=

u2

ux'
c2

c2

u
<< 1 (adic, n limita vitezelor mici),
c

1
1

c2

i transformrile Lorenz trec n transformrile Galilei:

x = x'+ut
y = y'
z = z'
t = t'

19

u2
c2

Teoria relativitii restrnse.

Tot ce s-a discutat mai sus este valabil atta timp ct vitezele considerate sunt
mult mai mici dect viteza lumnii c (aceast notaie pentru viteza luminii n vid este
iniiala cuvntului clrit=promptitudine). Mult vreme s-a crezut c lumina se propag
instataneu, adic viteza luminii este infinit.
Rmer (astronaut danez) a fost cel care, n 1676, studiind sateliii planetei Jupiter,
a concluzionat c viteza luminii este finit.Valoarea msurat de el era de 225 000km/s i,
dei eroarea era destul de mare, important este c a obinut o valoare finit i mai mic de
300 000km/s.
O teorie corect a propagrii luminii a aprut dup ce Maxwell a scris, n 1865,
ecuaiile care descriu electricitatea i magnetismul. Consecina acestor ecuaii este
existena undelor electromagnetice care se propag cu vitez finit constant
c = 300 000 km/s . Aceste unde electromagnetice pot fi:
- unde radio cu lungimea de und m
- microunde cu cm
- lumina cu (400 700) nm
- razele ulraviolete, X, gamma cu lungimea de und mult mai mic

Raze gamma

Raze X

Ultraviolet Vizibil Infrarosu Microunde Unde radio

Deoarece Newton artase c nu exist repaus absolut, dac se admitea c lumina

este o und electromagnetic care se deplaseaz cu vitez finit, trebuia specificat
sistemul de referin n raport cu care se msoar acea valoare finit a vitezei.
Prin asociere cu undele mecanice care au nevoie de un mediu de propagare, s-a
sugerat c i pentru undele electromagnetice exist un mediu de propagare, mediu cu
proprieti speciale, care umple tot spaiul, numit eter. Undele electromagnetice (deci, si
lumina) se vor propaga prin eter aa cum undele sonore, de exemplu, se propag prin aer,
iar valoarea vitezei lor de propagare va fi raportat la eter. Dac viteza luminii n raport
cu eterul este constant, diferii observatori care se deplaseaz cu viteze diferite fa de

eter vor vedea venind spre ei lumina cu diferite viteze.

Alegnd ca sistem de referin standard un sistem legat de eterul n repaus, n
acest sistem de referin viteza luminii va avea valoare c=300 000km/s.
Micarea oricrui corp (i a Pmntului) va fi o micare relativ fa de eter cu
viteza u. Micarea eterului fa de Pmnt a fost numit de ctre fizicienii secolului al
XIX-lea vnt eteric. Dac Soarele este n repaus fa de eter, atunci vntul eteric va avea
vitez opus vitezei de deplasare a Pamntului n jurul Soarelui, vitez care are valoarea
de cca. 30km/s.
Experiena Michelson-Morley.
n anul 1887, fizicienii A. A. Michelson (primul fizician american care a primit
premiul Nobel) i E. W. Morley au efectuat o experien care s detecteze variaile
vntului eteric folosind un interferometru.

Oglinda O2

L
Laser

L
Placa
semitransparen

Ecran

Oglinda O1

Interferometrul este format dintr-o surs de lumin (laser), o plac

semitransparent, dou oglinzi i ecranul pe care se observ figura de interferen.
Placa semitransparent mparte fascicolul incident n dou fascicole care se
reflect pe cele dou oglinzi aflate la aceeai distan L fa de plac. Fascicolele de
lumin se reflect pe oglinzi i, ajungnd napoi la placa semitrasparent interfer,
interferen observat pe ecran fiind constructiv sau destructiv n funcie de diferena
de drum dintre ele.
Dac aparatul se afl n repaus fa de eter, timpii necesari celor dou fascicole s
parcurg distanele pn la cele dou oglinzi sunt egali, dar dac se deplaseaz, s zicem
spre dreapta, va aprea o diferen.
Presupunem c interferometrul (legat de Pmnt) se deplaseaz spre dreapta cu
viteza u (viteza de deplasare a Pmntului) fa de eter. Timpul necesar luminii s
parcurg distana pn la oglinda O1 este:
L
ct1 = L + ut1 t1 =
cu
i napoi
L
ct 2 = L ut 2 t 2 =
c+u
Timpul total pentru fascicolul (A) va fi
L
2
2
c 2 L 1 + u
1 = t1 + t 2 1 =
c c 2
u2
1
c2

Al doilea fascicol (B) va parcurge distana pn la oglinda O2 n timpul t 3 :

L
(ct )2 = L2 + (ut )2 t = c
3

u2
c2

i la fel napoi. Timpul total pentru fascicolul (B) va fi

L
2
2
c 2 L 1 + 1 u
2 = t3 + t 4 =
c 2 c 2
u2
1
c2
ntre cele dou fascicole apare o diferen de timpi de propagare

L u2
= 1 2 =
c c2
i, n funcie de aceasta, pe ecran va aprea o anumit figur de interferen.

Dac se rotete interferometrul cu

n sensul acelor de ceasornic, diferena de

2
timpi de propagare are aceeai valoare, dar cu semn schimbat:

L u2
' =
c c2
Diferena de timpi de propagare ntre cele dou situaii este
2

Lu
~ = ' = 2
c c2

Dac la o diferen de timp de propagare de o perioad T =

are loc o deplasare

c
a figurii de interferen cu o franj, atunci la ~ are loc o deplasare cu N franje:

N=

L u2
2
c c2

=2

L u2

c2

Efecund calculele, aceast deplasare ar trebui s fie de

N=0.4
Dar experimental nu s-a observat nici o deplasare a sistemului de franje.
Rezultatul este contrar a ceea ce se atepta conform teoriei clasice (compunerea vitezelor
conform transformrilor Galilei). Rezult c efectele eterului sunt nedetectabile i deci
viteza luminii este independent de sistemul de referin inerial ales.

ntre anii 1887-1905 s-au ncercat diverse explicaii pentru rezultatul negativ al
acestui experiment. Lorentz a sugerat c are loc o contracie a lungimii corpurilor pe
direcia deplasrii, adic
u2
LII = L0 1
c2
adic, lungimea inteferometrului pe direcia fascicolului (A) ar fi
L 1

u2
c2

iar timpul necesar parcurgerii distanei dus-ntors

4

~1 = 1 =

L
u2
L
1
2
2
c
c
c
=
2
u
u2
1
1

c2
c2

n aceste condiii diferena de timpi de propagare va fi

= 0
i figura de interferen nu se modific.
O alt problem care venea n contradicie cu fizica clasic era aceea c ecuaiile
Maxwell nu erau invariante la transformrile Galilei!
Lorentz a observat c fcnd urmtoarele transformri ntre coordonatele unui
punct n dou sisteme de referin ineriale, unul fix i cellat care se deplaseaz cu viteza
constant u n lungul axei Ox:
x ut

x' =

u2
c2

y' = y
z' = z
t
t' =

ux
c2

u2
c2

transformri care i poart numele, ecuaiile Maxwell rmn invariante.

Pentru ca ecuaiile mecanicii s aib aceeai form la transformrile Lorenz, s-a
propus ca i masa m a unui corp aflat n micare s se modifice conform relaiei:
m0

m=

u2
c2

unde: m0 este masa de repaus a corpului

n anul 1905 Einstein a artat c ideea eterului nu este necesar, cu condiia s se
abandoneze ideea timpului absolut.

La sugestia lui Poincar, Einstein a propus ca toate legile fizicii s aib o astfel de
form nct s rmn invariante la transformrile Lorentz.
Exist o teorie a relativitii restrnse care nu ine cont de gravitaie i se aplic
n sisteme de referin ineriale (i de aceasta ne vom ocupa) i o teorie a relativitii
generale care ine cont de gravitaie.

Principiile generale ale teoriei relativitii restrnse.

Teoria relativitii restnse nlocuiete transformrile Galilei cu un nou grup de

transformri, transformrile Lorentz, pe baza urmtoarelor principii:
1. Principiul invarianei vitezei maxime de interaciune: viteza maxim de
transmitere a interaciunilor este egal numeric cu viteza luminii n vid i
este invariant n raport cu orice sistem de referin inerial i cu orice
direcie de msurare.
2. Principiul relativitii einsteiniene: toate legile fizicii trebuie astfel
formulate nct enunul lor s fie independent de sistemul de referin ales
la care sunt raportate.
3. Principul corespondenei: relaiile care exprim noile legi ale fizicii
trebuie astfel formulate nct legile fizicii clasice s fie cazuri particulare
limit.

Transformrile Lorentz.

Considerm dou sisteme de referin (S) i (S), (S) micndu-se cu viteza

r
u (u,0,0) fa de (S), axele celor dou sisteme de referin fiind paralele. n fiecare sistem
de referin sunt etalonate ceasurile i lungimile.

r
Unui eveniment din (S) i se asociaz coordonatele spaio-temporale (r , t ) , iar n
r
r
r
(S), (r ' , t ') . Legtura dintre (r , t ) i (r ' , t ') innd cont de principiul relativitii a lui
Einstein i anume c legile fizicii trebuie s aib aceeai form n cele dou sisteme de
referin este dat de urmtoarele ecuaii cunoscute sub numele de transformrile
Lorenz:

x ut

x' =

x=

u2

c2

y' = y
z' = z
t
t' =
1

Dac

x'+ut
u2
c2

y = y'
z = z'
ux
c

t '+

t=

u2

ux'
c2

c2

u2
c2

u
<< 1 (adic, n limita vitezelor mici),
c

1
1

c2

i transformrile Lorenz trec n transformrile Galilei:

x = x'+ut
y = y'
z = z'
t = t'

Consecinele transformrilor Lorentz.

Referenial propriu.
Se numete sistem de referin propriu (sau, referenial propriu) acel sistem de
referin n raport cu care un corp se afl n repaus.
Lungimea msurat n referenialul propriu se numete lungime proprie l0, iar
intervalul de timp dintre dou evenimente care au loc ntr-un punct imobil fat de
sistemul ales se numete timp propriu 0 .

1. Contracia lungimilor.

Considerm un corp liniar aflat n repaus fa de sistemul (S) care se deplaseaz

cu viteza u n lungul axei (Ox), corp a crui lungime pe direcia (Ox) este x' . Rezult
c lungimea proprie a corpului este
l 0 = x'
Vrem s aflm care este lungimea lui x = l msurat n raport cu (S) fa de care
corpul (mpreun cu sistemul S)se mic cu viteza u. Msurarea capetelor intervalului x1
i x2 se face la acelai moment t1=t2=t.
x ut 2 x1 ut1
x
x' = x2' x1' = 2

=
u2
u 2 t1 = t 2 = t
u2
1
1
1
c2
c2
c2
l = l0 1

l l 0
u 0

0
l u
c

u2
< l0
c2

Rezult c lungimea proprie l0 este limita superioar a lungimilor msurate n

refereniale n micare fa de corp.
Dac corpul este n repaus fa de sistemul fix (S) (Pmntul, de exemplu),
lungimea proprie este
l0 = x
unui observator aflat n (S) (deci, n micare uniform cu viteza u fat de (S)) corpul i

va aprea ca avnd lungimea x' = x2' x1' = l , t1' = t '2

x ' + ut 2'
x ' + ut1'
x '
x = x 2 x1 = 2
1
=
'
'
u2
u 2 t1 = t 2 = t '
u2
1
1
1
c2
c2
c2
2

l = l0 1 u 2
c

adic, un corp aflat n repaus fa de Pmnt va suferi contracia Lorentz dac este
msurat cu instrumente aflate ntr-o nav n micare rectilinie uniform cu viteza u fa
de Pmnt.
Rezult c contracia lungimilor este un fenomen reciproc, consecin a
relativitii micrilor.

Acest efect nu a fost testat experimental deoarece nu exist nici o metod practic
de mare precizie de msurare a lungimii unui corp aflat n micare cu vitez foarte mare.

2.

Dilatarea temporal.

Fie n sistemul (S) care se mic cu viteza u fa de (S) un fenomen care are loc
ntr-un punct fix, x1' = x 2' i a crui durat este
t ' = t 2' t1' (timpul propriu)
Durata aceluiai fenomen msurat cu instrumente din(S) va fi:
ux '
ux '
t 2' + 2 t 2' + 1
t '
c2
c2 =
t = t 2 t1 =
u2
u2 ' '
u2
1
1
x 2 = x1 1
c2
c2
c2
t '
> t '
t =
2
u
1
c2
adic, timpul propriu al unui fenomen este minim fa de timpul msurat n alte
1
se numete factor de dilatare temporal.
refereniale n micare. Mrimea
u2
1
c2
i efectul dilatrii temporale este simetric: un fenomen care dureaz t n (S) n
punctul x2=x1, va avea n (S) durata
ux
ux
t 2 2 t1 1
t
c2
c2
t ' =
=
> t
2
2
2

u
u x =x
u
1
1
2
1 1
c2
c2
c2
La viteze mici, efectul dilatrii temporale este neglijabil,
t '
t =
t
2 u 0
u
1
c2
Acest fenomen este foarte bine observat n cazul unor particule elementare cu
timp de via foarte scurt. Un exemplu clar sunt mezonii (muonii).
Mezonii sunt particule elementare care se dezintegraz spontan, avnd timpul
de via = 2s = 2 10 6 s (msurat n experiene de laborator pentru muoni n repaus).
Aceste particule elementare pot fi produse att n laborator, ct i n razele cosmice, n

partea superioar a atmosferei, la nlimi de cca. 10km. Au viteze diferite, unii putnd
ajunge la viteze v c .Cei mai rapizi pot parcurge maximum
m
2 10 6 s 3 10 8 = 600m
s
Cu toate acestea, sunt detectai la suprafaa Pmntului!
Explicaia este c are loc efectul dilatrii temporale: dei din punctul de vedere al
referenialului propriu triesc 2 s , din punctul nostru de vedere (legat de sistemul fix,
Pmntul) triesc
2 10 6 s
1

u2

> 2 10 6 s

c2
astfel c pot parcurge cei 10km pn la suprafaa Pmntului.

3.
Simltaneitatea.
Deoarece n teoria relativitii timpul nu mai este absolut, trebuie reexaminat
noiunea de simultaneitate.
S considerm n sistemul (S) aflat n repaus un punct M1(x1) n care se emite un
semnal scurt la momentul t1 i M2(x2) n care se emite un semnal scurt la momentul t2.
Dac evenimentele au loc simultan, t2= t1 n (S), n (S) apar decalate:
ux
ux
t 2 22 t1 21
c
c = u x1 x 2 0
t ' = t 2' t1' =
c2
u2
u2
u2
1 2
1 2
1 2
c
c
c
Rezult c dou evenimente simultane n (S) nu vor aprea simltane n (S), are
loc nclcarea simultaneitii la distan.
4.
Compunerea vitezelor.
Noua teorie relativist trebuie s rezolve paradoxul conform cruia dac o nav se
deplaseaz cu viteza u=100.000km/s i din spate vine un semnal luminos
(c=300.000km/s), conform transformrilor Galilei semnalul este vzut de cineva din nav
ca avnd viteza v = c u = 200.000km/s.
Relaiile de transformare Lorentz conduc la alt regul de compunere a vitezelor.
Dac n (S) un obiect se afl n micare dup direcia (Ox) cu viteza
dx'
v'x =
dt'
fa de (S) va avea viteza:
dx
vx =
dt
Din transformrile Lorentz se obine prin difereniere:

10

x=

x' +ut

dx =

dx' +udt

u2
u2
1

c2
c2
y = y' dy' = dy
z = z' dz' = dz
udx'
ux'
dt' + 2
t' + 2
c
c dt =
t=
2
u2
u
1 2
1 2
c
c
1

i atunci:
vx =

v' + u
dx
dx' +udt'
=
v x = x uv
u
dt
1 + 2x
dt' + 2 dx'
c
c

u2
1 2
dy
dy'
c
vy =
=
vy =
'
u
dt
uv
dt' + 2 dx'
1 + 2x
c
c
2
u
1 2
c
v'y

vz =

dz
=
dt

u2
c2
u v'x

v'z 1

dz'
vz =
u
dt' + 2 dx'
1+ 2
c
c
2
u
1 2
c

Exemplu:
Dac cineva se deplaseaz n interiorul unei nave cu viteza v 'x =

c
, nava
2

c
,viteza persoanei fa de Pmnt va fi
2
c c
+
4
vx = 2 2 = c < c
1 cc 5
1+ 2
c 22
(cu regula de compunere a vitezelor a lui Galilei, rezultatul ar fi fost c!).
Dac n nava care se deplaseaz cu viteza u se emite un semnal luminos

deplasndu-se cu viteza u =

( v 'x = c ), viteza semnalului fat de Pmnt va fi

11

vx =

c+u
= c,
uc
1+
c2

()u

Dac deplasarea corpului are loc pe direcia (Oy) cu viteza

dy'
v'y =
dt'
folosind transformrile Lorentz
y = y ' dy = dy '
ux
t '+
dt '
c2
t=
dt =
u 2 x ' = const ,
u2
1
1
c2
c2
rezult:
vy=

dy dy '
u2
=
1
dt dt '
c2

vy= vy 1

u2
c2

Dinamic relativist.

Ecuaia fundamental a dinamicii newtoniene

r
r
d 2r
F =m 2
dt
verificat la viteze mici, trebuie s constituie limita unei ecuatii relativiste pentru

v
<< 1 ,
c

iar m=m0 este masa de repaus a corpului.

r
r
Postulndu-se ca din conservarea impulsului p = mv al unui punct material ntrun sistem de referin (S) s rezulte, folosind transformrile Lorentz, conservarea
impulsului n orice sistem de referin inerial (S) (experimente efectuate n diferite
sisteme de referin arat c impulsul este o mrime care se conserv), vom obine relaia
dintre masa de micare m a unui corp n raport cu un referenial n care corpul are vitez
r
v i masa de repaus mo:
m0
m=
= m (v )
2
v
1
c2
1
dect masa
adic, masa unui corp n micare este mai mare cu un factor
v2
1 2
c
corpului aflat n repaus. Acest efect de cretere a masei cu viteza este observat la viteze
mari i a fost verificat in experienele de accelerare de particule elementare.

12

n limita vitezelor mici

v
<< 1 , masa de micare m a corpului devine egal cu
c

masa de repaus m0:

v2 2
m = m0 1 2 m0
c
Impulsul relativist al unei particule se va calcula conform relaiei
m0 r
r
r
p = mv =
v
v2
1 2
c
i legea de conservare a impulsului este valabil n orice sistem de referin inerial
dac impulsul este definit conform relaiei de mai sus (demostratia acestui rezultat este
complicat i destul de lung, aa nct va fi omis. Cei interesai pot consulta una din
cile din bibliografie).
1
v
1 i se
Se observ c dac
<< 1 (adic, n limita vitezelor mici)
c
v2
1 2
c
obine formula clasic cunoscut:
r
r
p m0 v
S analizm care este efectul aciunii unei fore constante F asupra unui corp. n
F
. Dar
mecanica clasic o for constant imprim unui corp o acceleraie constant a =
m
relativist?
n cazul relativist, pornind de la definiia forei
d (m(v )v )
F=
dt
se obine:
v
m0 2
m 0 dv
dm(v )
dv dm dv
dv
dv
c
F=
v + m(v ) =
v + m(v ) =
v
+
3
dt
dt
dv dt
dt
dt
v 2 dt
v2 2
1

c2
c2

m0
a
F=
3
v2 2
1

c2

13

dv
este acceleraia imprimat corpului. Se observ c n mecanica relativist nu
dt
este posibil ca o for constant s imprime corpului o acceleraie constant, deoarece o
acceleraie constant duce la creterea vitezei care duce la creterea masei de micare a
corpului. Rezult c n mecanica relativist rezultatul aciunii unei fore constante este
scderea acceleraiei.

unde a =

Se poate calcula lucrul mecanic necesar accelerrii unui corp de la viteza 0 la

viteza v, adic energia cinetic a corpului care se mic cu viteza v. Folosind relaia
precedent, se obine:
v
v

m0

L = Fdl =
0

v
du
udt =
3 dt
0

u2 2
1

c2

m0 u
3
u2 2
1

c2

du =

m0 c 2
1

= mc 2 m0 c 2

c2 0

L = (m m0 )c 2
adic, creterea energiei corpului este legat de creterea masei acestuia.
Corpului n repaus i atribuim energia de repaus
E 0 = m0 c 2
iar n micare, energia total
E = mc 2
Aceasta este, probabil, cea mai faimoas ecuaie din toat fizica.
Energia cinetia relativist se definete prin relaia:
(Ecin )rel = mc 2 m0 c 2 = m0 2 c 2 m0 c 2
v
1 2
c
v
i, n limita vitezelor joase, << 1 , se obine formula clasic cunoscut:
c
v
Ecin = m0 1 2
c

1
2

1 v2 2
1
c m0 c 2 (E cin )clasic mv 2
c 2 m0 c 2 m0 1 +
2
2
2c

S revenim la celebra ecuaie

E = mc 2
i s vedem care este interpretarea fizic acesteia. Pentru aceasta s examinm o
experien de ciocnire de particule elementare ultrarelativiste ( v c ), experien
efectuat n mod curent n acceleratoarele de particule. Un electron cu vitez v c se
ciocnete cu un electron n repaus, rezultatul ciocnirii fiind patru particule care ies din
int: trei electroni (e-) i un pozitron (o particul identic cu electronul, dar cu sarcin
pozitiv)(e+):
e ( rapid ) + e ( repaus ) e + e + e + e +

14

S-au creat un electron i un pozitron aparent din nimic! Masa nainte de ciocnire era 2me,
iar dup ciocnire este 4me. Dei masa a crescut, nu a fost creat din nimic, aceasta este o
ciocnire inelastic i energia particulelor dup ciocnire este mai mic dect nainte de
ciocnire, scderea energiei fiind egal exact cu 2mec2, adic cele dou particule au fost
create din energie! Poate avea loc i efectul invers: prin anihilarea unei particule i a unei
antiparticule (dispare masa) apar doi fotoni (deci, energie).
Aceasta este semnificaia celebrei aseiuni c masa i energia sunt echivalente.
Anihilarea electron-pozitron st la baza procedurii medicale de investigaie
cunoscut sub numele de tomografie cu emisie de pozitroni: pacientul nghite o mic
cantitate de substan radioactiv, substana se acumuleaza mai ales n esuturile bolnave
i de acolo, emite pozitroni. Pozitronii se ciocnesc cu electroni i se anihileaz, genernd
doi fotoni gamma (de energie foarte mare) care prsesc corpul si pot fi detectai. Prin
analiza traiectoriilor acestora n corpul uman i, se obine locul de unde au fost emii
pozitronii i deci, regiunea bolnav.
Legtura dintre energie i impuls n mecanica relativist se obine pornind de la
energia total E:
v2 4
2
c

m
1

0
2
2 2 2
2 4
c
m
c
+ m0 v c

E2 = 0 2 =
v
v2
v2
1 2
1 2
1 2
c
c
c
i, innd cont de definiia impulsului relativist de mai sus, se obine:

E = p 2 c 2 + m02 c 4 2
n cazul particulelor ultrarelativiste (care se deplaseaz cu viteze v c ),
pc >> mo c 2 i energia E devine:
E pc

15

Fundamentele mecanicii clasice.

Forma cea mai general a legilor mecanicii clasice care descriu evoluia sistemelor
mecanice a fost dat de Lagrange i Hamilton.
Vom considera un sistem format din N puncte materiale (corpuri ale cror
dimensiuni sunt neglijabile). A determina poziia sistemului nseamn a specifica 3N
coordonate care pot fi:
-coordonatele carteziene
-coordonatele sferice
-coordonatele polare.
-coordonate cilindrice
n coordonate carteziene, poziia unui punct material este determinat de vectorul de
poziie

r
r
r
v
r = xu x + yu y + zu z
r r r
unde u x ,u y ,u z sunt versorii axelor de coordonate.
Numrul parametrilor independeni necesari pentru a determina univoc poziia
sistemului constituie numrul gradelor de libertate notat f. Pentru un sistem format dintr-un
punct material aflat ntr-un sistem de coordonate 3-dimensinal, f=3, pentru un sistem format
din N puncte materiale, f=3N.
Pentru un sistem de N puncte materiale, ansamblul celor 3N coordinate formeaz
spaiul configuraiilor.
Dac ntre punctele materiale exist anumite legturi, adic limitri impuse poziiei
punctelor materiale, numrul gradelor de libertate se reduce, devenind
f=3N-l
unde l este numrul legturilor.

Vom nota cei f parametri independeni independeni cu

q1, q2, q3..qf
parametrii numii coordinate generalizate i acestea nu au totdeauna dimensiunea de
lungime (de exemplu, dac se lucreaz n coordinate sferice, coordonatele generalizate n
cazul N=1 sunt r , , ).
Coordonatele carteziene ale sistemului de N puncte materiale cu l legturi (f grade
de libertate) vor fi funcie de coordonatele generalizate:

xi = xi q1 , q 2 ,.....q f ;

qi = qi (t ); i = 1,2,.... f

Componenetele vitezelor vor fi:

f

xi
q& j
j =1 q j

x&i =

Mrimile q& j =

dq j
dt

unde q& j =

dq j
dt

se numesc viteze generalizate .

Starea mecanic a sistemului de N puncte materiale este cunoscut dac se cunosc

cele:
- f coordinate generalizate, q1 , q2 ,.......q f
- f viteze generalizate, q&1 , q& 2 ,.......q& f
Spaiul configuraiilor va fi un spaiu cu f dimensiuni, o stare a sistemului fiind
reprezentat printr-un punct n acest spaiu

q1 , q 2 ,....q f

Un proces mecanic va fi descris de o curb n spaiul configuraiilor numit

traiectorie, traiectoria unind starea iniial a sistemului 1 q11 , q 21 ,....q f 1 de starea final

2 (q12 , q 22 ,....q f 2 ) .

 2(q12,q22,)

1(q11,q21,)

O alt modalitate de a descrie starea unui sistem se poate face alegnd urmtoarele
variabile:
- coordonatele generalizate q1 , q 2 ,....., q f

L
- impulsurile generalizate p1 , p 2 ,....., p f (definite pi =
, unde L este funcia
q& i
Lagrange a sistemului, funcie care va fi definit n cele ce urmeaz ).
Variabilele (pi, qi) se numesc variabile canonic conjugate.
Aceste 2f variabile genereaz un spaiu cu 2f dimensiuni numit spaiul fazelor n
care o stare a sistemului analizat este un punct, iar evoluia sistemului este descris de o
traiectorie.

Funcia Hamilton
Vrem s obinem un sistem nou, mai general de ecuaii de micare. Dac sistemul
este analizat n spaiul fazelor, ecuaiile sunt numite ecuaiile canonice Hamilton, ecuaii
care, dup cum vom vedea, au o form simetric.
Ecuaiile canonice Hamilton se obin uor pornind de la ecuaia Newton:
r
r
r
r
mi &r&i = Fi p& i = Fi

r
r
r
unde pi este impulsul particulei i, pi = mi r&i . Rezult c

 pr i2
r&
1 r
r
ri =
pi = p i
2mi
mi

r
Dac Fi este o for conservativ, atunci

r
r r
r
Fi = rri U (r1 , r2 ,..., rN )

r
r r
r
p& i = rri U (r1 , r2 ,..., rN )

r
unde U (r ) este energia potenial de interaciune dintre particule.

Vom nota energia total a sistemului cu H:

p2
r r r
H = i + U (r1 , r2 ,..rN )
i 2m
i astfel se obin ecuaiile canonice Hamilton n coordonate carteziene:

r
p& i = rri H ;

r
r&i = pr i H

Pentru a obine forma general a ecuaiilor Hamilton, vom introduce o nou funcie

H ( p , q ,t ) = H p1 , p 2 ,... p f , q1 , q 2 ,...q f ,t

care depinde de impulsurile generalizate, coordonatele generalizate i eventual timp, numit

hamiltoniana sistemului care, pentru un sistem de N puncte materiale reprezint energia
total a sistemului. Ecuaiile canonice Hamilton sunt:
p& i =

H
qi

H
q& i =
pi

i = 1,2... f

Hamiltonianul sistemului reprezint energia total a sistemului (conservativ) i n

coordonate carteziene are expresia:
p2
r r
r r r
H ( p , r ) = i + U r1 , r2 ,...r f
i 2m

iar ecuaiile canonice Hamilton sunt:

r
p& i = rri H
r
r&i = pr i H

Acest sistem de 2f ecuaii difereniale de ordinul I cu 2f necunoscute p (t ), q (t )

nlocuiesc cele f ecuaii Newton.

Principiul ineriei

Acest principiu (ntr-un sistem de referin inerial, un corp i pstraz starea de

repaus relativ sau de micare rectilinie i uniform atta timp ct asupra lui nu acioneaz
nici o for exterioar) se poate obine pornind de la ecuaiile canonice Hamilton, folosind
proprietatea de omogeneitate i izotropie a spaiului. Pentru o singur particul,
omogeneitatea spaiului se reflect n funcia Hamilton prin aceea c funcia H nu depinde
r
de coordonate, ci doar de impulsuri, H = H ( p ) . Izotropia spaiului implic n plus c H va
depinde doar de ptratul impulsului, adic

( )

H = H p2

Pentru o singur particul (N=1), ecuaiile canonice Hamilton conduc la:

p& x =

H
H
H
= 0; p& y =
= 0; p& z =
=0
x
y
z

r
p = const .

r
De asemenea, folosind ecuaia Hamilton r& = pr H , rezult:

( )

( )

( )

( )
( )

r r H p 2 r H p 2 r H p 2
r H p 2
r& = u x
+ uy
+ uz
= 2p
p x
p y
p z
p2

r
v = const .

adic, chiar principiul ineriei.

Din ecuaia

( )
( )

r
r H p 2
r& = pr H = 2 p
p2
dac notm

( )
(
)
2
(p 2 )
1

H p

= m p2

rezult

( )

( )

r
r
r
r
p = m p2 v p = m v2 v

( )

Funcia m v 2 se numete mas inerial i, n teoria relativitii depinde de vitez.

Legea de conservare a impulsului.

Aceast lege se refer la un sistem nchis de N puncte materiale (care nu

interacioneaz cu exteriorul) i este o consecin a omogeneitii spaiului.
Din proprietatea de omogeneitate a spaiului pentru un sistem de N puncte materiale
r
rezult c la o translaie infinit mic , proprietile sistemului nu se modific, adic
hamiltoniana sistemului este aceeai. La o translaie infinitizimal, sistemul se deplaseaz
r
ca un ntreg, toate punctele sistemului se deplaseaz cu aceeai cantitate :
r r r
ri ' = ri + , i = 1,2,...N
r
r
iar impulsul fiecrei particule a sistemului rmne constant pi' = pi . Rezult c

r
r
r rN r
r
H = ri H ri + p i H pi = ri H = 0
14243
i =1
i =1
0

r
adic, la orice translaie infinit mic ,
N

r
ri

H =0

i =1

r
Folosind ecuaia Hamilton rr& H = p& i
i

rezult c
N

p& i =

i =1

N r
d N r
pi = 0 pi = const .
dt i =1
i =1

Notnd cu
N
r
r
P=
pi

i =1

impulsul total al sistemului, rezult c

r
P = const .

adic ntr-un sistem izolat impulsul total este constant n decursul evoluiei sistemului.

Funcia Lagrange
Analiza sistemului de N puncte materiale cu f grade de libertate se poate face i n
spaiul configuraiilor definind funcia Lagrange pentru un sistem de puncte materiale
care interacioneaz.
Un sistem de N puncte materiale care interacioneaz ntre ele, dar izolate fa de
exterior (sistem nchis), interaciunea poate fi descris printr-o funcie de coordonatele
carteziene
r r
r
U (r1 , r2 ,...., rN )

numit energie potenial de interaciune.

Funcia Lagrange a acestui sistem este definit (n coordonate carteziene) prin

relaia:
N m rr& 2
r r r
r r r r& r& r&
L r1 , r2 ,...rN ,r1 , r2 ,...rN = i i U (r1 , r2 ,...rN )
i =1 2

Rezult c n cazul unui sistem de N particule care interacioneaz prin intermediul

r r
r
energiei poteniale U (r1 , r2 ,..., rN ) , funcia Lagrange este dat de diferena dintre energia
cinetic i energia potenial a sistemului:
L = Ecin. U

Dac se lucreaz n coordonate generalizate

q1 , q 2 ,...., q f

i viteze generalizate
q&1 , q& 2 ,...., q& f

pentru a obine funcia Lagrange se face transformarea

f x
i &
qi
q

j =1 i

xi = xi q1 , q 2 ,..., q f x&i =
i funcia Lagrange are forma:

) (

L = aij q&1 , q& 2 ,...q& f U q1 , q 2 ,...q f

i, j

n cazul unui sistem care interacioneaz cu exteriorul prin intermediul unui cmp
r
extern U (r ) (sistem deschis), funcia Lagrange a unei particule aflate n acest cmp extern
este
r
r
mr& 2
L=
U (r )
2

Ecuaiile care descriu evoluia sistemului sunt:

d L
L
=
;
qi dt q& i

i = 1,2,... f

Aceste f ecuaii difereniale se numesc ecuaiile Lagrange i dau soluia general a

ecuaiilor de micare pn la 2f constante arbitrare care se determin din condiiile iniiale.
Dac coordonatele generalizate sunt coordonatele carteziene, ecuaiile Lagrange
sunt:
d L
L
=
xi dt x&i
d L
L
=
yi dt y& i
L d L
=
z i dt z&i
Vectorial, aceste ecuaii se scriu sub forma:

rri L =

d r
vi L
dt

r
r
r
r

=
+
+
u
u
u
r
x
y
z
i
xi
yi
z i

r = ur + ur + ur
x
y
z
v i
x& i
y& i
z&i

unde

Pentru cei interesai n rezultate riguroase, obinerea ecuaiilor Lagrange i Hamilton este
dat mai jos:
Integrala de aciune.
Vom considera un sistem mecanic n care cele N puncte materiale avnd f grade de libertate
evolueaz ntre starea iniial 1 n care se afl la momentul t1 i starea final 2 , la momentul t2,
evoluia sistemului fiind dat de o traiectorie real n spaiul configuraiilor.
Orice alt traiectorie ntre aceleai stri iniial 1 i final 2 va descrie un proces fictiv,
traiectoria corespunztoare fiind o traiectorie virtual

Se definete integrala de aciune sau aciunea prin

t2

S=

t L(q , q ,...q f , q& , q& ,...q& f ; t )dt

1

unde funcia

L q1 , q 2 ,...q f , q&1 , q& 2 ,...q& f ; t

se numete lagrangeiana sistemului sau funcia Lagrange i este funcie de coordonatele generalizate,
vitezele generalizate i, eventual, de timp.

Principiul minimei aciuni sau principiul Hamilton.

Acest principiu postuleaz c ntr-un proces real, sistemul evolueaz astfel nct aciunea calculat
de-a lungul traiectoriei reale este minim n raport cu aciunea calculat de-a lungul oricrei traiectorii
virtuale calculat ntre aceleai stri iniial i final.
Pornind de la acest principiu, vrem s stabilim ecuaiile difereniale care vor lega ntre ele
coordonatele generalizate, vitezele generalizate, acceleraiile generalizate, adic ecuaiile de micare.
Vom nota cu:
- qi (t ), i = 1,2... f coordonatele generalizate pentru traiectoria real
'
- qi (t ), i = 1,2... f coordonatele generalizate pentru traiectoria virtual

Dac considerm doar variaiile de ordinul I ntre traiectoria real i cea virtual la acelai moment
de timp t, atunci

qi' (t ) = qi (t ) + qi (t )
unde

qi (t )

sunt variaiile arbitrare la acelai moment de timp t ntre traiectoria real i cea virtual.

Evident, traiectoria real i virtual pornind din aceleai stri iniial i final

qi (t1 ) = 0;
Variaia aciunii S va fi

10

qi (t 2 ) = 0

t2

t2

t1

t1

S = L(q1 , q 2 ,...q f , q&1 , q& 2 ,...q& f ; t )dt = L(q1 , q 2 ,...q f , q&1 , q& 2 ,...q& f ; t )dt =

t2 f

L
L

qi +
q& i dt
=

qi
q& i

t1 i =1

innd cont c

dqi
d
= qi
dt
dt

q& i =
rezult:
t2 f

S =

L d
qi dt
i dt

1 q q + q&
i

t1 i =

Vom calcula termenul al doilea din integrala de mai sus efectnd integrarea prin pri:
t2

t =1 i =1

tiind c

L d
qi dt =
q& i dt

qi (1 ) = qi (t 2 )

t2

2
d L
L
q& qi dt q&
i
t1
i =1 i
t1

qi dt

(traiectoria virtual unete aceleai stri iniial i final ca i

traiectoria real), primul termen este zero i rezult:

t2 f

S =

t1 i =1

d L
qi dt
dt q& i

Conform principiului minimei aciuni,

S = 0,
ceea ce conduce la ecuaiile Lagrange:

11

()qi

L
d L
=
;
qi dt q& i

i = 1,2,... f

Proprietile funciei Lagrange.

1.

Daca sistemul mecanic este format din dou subsisteme A i B care nu interacioneaz, fiecare subsistem
fiind descries de funciile Lagrange LA, respective LB, funcia Lagrange a sistemului va fi

L = L A + LB
2.

3.

nmulirea funciei Lagrange cu o constant nu modific ecuaiile de miscare. Aceasta nseamn c se

poate alege arbitrar sistemul de uniti pentru functia Lagrange L.

Dac se modific funcia Lagrange L(q, q& , t ) unde q = q1 , q 2 ,...q f ; q& = q&1 , q& 2 ,...q& f , cu o
funcie arbitrar care este derivata n raport cu timpul a unei funcii de coordonatele generalizate i timp,

d
f (q, t ) , noua funcie Lagrange
dt
L' (q, q& , t ) = L(q, q& , t ) +

d
f (q, t )
dt

satisface principiul minimei aciuni.

Dac funcia L(q, q& , t ) satisface principiul minimei aciuni, atunci
t2

t (

L q1 , q 2 ,...q f , q&1 , q& 2 ,...q& f , t dt = 0 .

1

Rezult c
t2

L' (q1 , q 2 ,...q f , q&1 , q& 2 ,...q& f , t ) f (q1 , q 2 ,...q f , t ) dt = 0

dt

t2

t2

t1

t1

L& (q1 , q 2 ,...q f , q&1 , q& 2 ,...q& f , t )dt df (q1 , q 2 ,...q f , t ) = 0

Dar,

12

f (q1 , q 2 ,...q f , t )

t2
t1

qi

qi
i =1
f

t2

=0
t1

t2

t (

L' q1 , q 2 ,...q f , q&1 , q& 2 ,...q& f , t dt = 0

i atunci

Pentru obinerea ecuaiilor canonice Hamilton vom introduce o nou funcie

H ( p, q, t );
numit hamiltoniana sistemului definit prin relaia:

H ( p, q, t ) =

pi q& i L(q, q& , t )

i =1

unde: q = q1 , q 2 ,..., q f ; p = p1 , p 2 ,..., p f ; q& = q&1 , q& 2 ,..., q& f

Vom rescrie principiul Hamilton (al minimei aciuni) pentru aceast nou funcie:
t2 f

t2

pi q& i H p1 , p 2 ,... p f , q1 , q 2 ,...q f , t dt =

t1 i =1

S = L(q, q& , t )dt =

t1

t2 f

H
H

( pi q&i + q&ipi ) pi + qi dt
=

qi
p

i =1 i

t1 i =1

Calcularea primei integrale din expresia de mai sus (integrnd prin pri), innd cont c

q& i =

d
qi i c qi (t1 ) = qi (t 2 ) = 0 , conduce la:
dt

13

t2

t1

t2

t2

d
pi q& i dt = pi qi dt = pi qi
dt

t1

t2

t1

t2

p& q dt = p& q dt
i

t1

t1

Rezult c variaia aciunii este

t2 f

S =

H
p& i
qi

i =1

t1

H
qi + q& i
pi

pi dt

Principiul Hamilton valabil pentru ()qi , pi conduce la ecuaiile Hamilton:

p& i =

H
qi

H
q& i =
pi

i = 1,2... f

Practic, metoda de rezolvare a problemelor folosind formalismele Lagrange

sau Hamilton este urmatoarea:
Se calculeaz numrul f al gradelor de libertate pentru problema
concret f=3N-l, unde N este numrul de particule din sistem, iar l
numrul legturilor.
Se aleg coordonatele generalizate q1,...qf i se exprim coordonatele
carteziene n funcie de coordonatele generalizate.
Se calculeaz componentele carteziene ale vitezelor n funcie de
vitezele generalizate q&1 ,...q& f .

14

r
m i v 2i
Se exprim funciile E cin =
i energie potenial U n funcie
2
i
de coordonatele generalizate q1,,qf i vitezele generalizate q&1 ,...q& f i
funcia Lagrange

) (

L q1 ,..q f , q&1 ,...q& f = E cin q&1 ,...q& f U q1 ,...q f

L
n funcie de vitezele
q& i
generalizate q& i , se exprim funcia Ecin(p1,pf) i se construiete
funcia Hamilton

Se calculeaz impulsurile generalizate pi =

H p1 ,... p f , q1 ,...q f = E cin p1 ,... p f + U q1 ,...q f

Se scriu ecuaiile Lagrange sau Hamilton i se integreaz , constantele

de integrare fiind determinate de condiiile iniiale ale problemei.

15

Aplicaii
1. Oscilatorul liniar armonic.
Pentru a ilustra formalismul Lagrange, vom studia una din problemele cele mai
importante din fizic i anume oscilatorul liniar armonic: o particul de mas m care se mi c n
jurul poziiei de echilibru sub aciunea unei fore eleastice de tipul kx, ceea ce corespunde unei
energii poteniale de forma U ( x ) =

kx 2
.
2

Interesul pentru aceast problem vine din faptul c orict de complicat ar fi energia
potenial U(x) n care se afl o particul, dac funcia U(x) are un minim n punctul x0, se poate
dezvolta n serie Taylor n jurul punctului x0:

2
1
dU
2 d U
U (x ) U ( x0 ) + (x x0 )
+ ( x x0 )

dx 2
dx x = x 0 2

x = x0
14243
=0

U ( x0 ) +

2
1
(x x0 )2 d U2
2
dx

x = x0

Alegnd U(x0)=0 i punctul x0=0, se obine pentru energia potenial expresia:

kx 2
U (x ) =
2

d 2U
unde k =
dx 2

x = x0

Un exemplu de sistem care execut mici oscilaii n jurul poziiei de echilibru este molecula
biatomic.
Forele interatomice (care sunt repulsive la distane mici (atunci cnd cei doi atomi se
apropie prea mult) i atractive la distane mari) in legai atomii moleculei, dar permit micarea
celor doi atomi n jurul unei poziii de echilibu.

Exist mai multe expresii matematice pentru energia potenial de interaciune dintre cei doi
atomi ai moleculei, una dintre ele este:
x x0
2( x x 0 )

b
U (x ) = U 0 e
2e b

unde x0, U0 i b sunt constante, iar x este distana de la centrul moleculei la pn la unul dintre
atomi.
Primul termen reprezint energia potenial repulsiv, iar cel ce-al doilea energia potenial
atractiv. Reprezentarea grafic a funciei U(x) este:
U(x)
Energia potenial
repulsiv

x0

x
-U0
Energia potenial
atractiv

din suprapunerea lor rezultnd funcia U(x) (reprezentat cu linie continu).

Fora de interacie dintre cei doi atomi va fi
(x x0 )
2( x x 0 )

2 b
dU
2 b
F (x ) =
= U 0 e
+ e

dx
b

La echilibru
F ( x ) = 0 x = x0
adic, distana de echilibru dintre atomi este x0, punct n care energia potenial este minim.
Dezvoltnd funcia de mai sus n serie Taylor n jurul punctului de echilibru, se obine:

2
2( x x ) 1 4( x x )2
xx
0
0
0 1 ( x x0 )
U ( x ) U 0 1
+
21
+

b
b
2
2

b2
b2

(x x0 )2
U ( x ) = U 0 1 +

b2

adic o expresie de tip energie de oscilator liniar, constanta elastic fiind k =

2U 0

.
b2
Rezult c cei atomi ai moleculei execut mici oscilaii n jurul poziiei de echilibru x0.

Vom analiza n continuare oscilatorul liniar armonic.

Numrul gradelor de libertate pentru o particul care efectueaz o micare oscilatorie
armonic este 1 i, n coordonate carteziene funcia Lagrange va fi:

L(x , x& ) =
Ecuaia Lagrange

mx& 2 kx 2

2
2

L d L
=
x dt x&

este, n aceste caz:

d
(mx& ) = kx m&x& + kx = 0
dt

adic, o ecuaie diferenial de gradul II a crei soluie este

x(t ) = A cos( 0 t + 0 )
unde:

0 =

k
este pulsaia micrii legat de perioada de oscilaie T prin relaia
m

0 =

m
2
T = 2
T
k

Rezult c pulsaia 0 este complet determinat de proprietile sistemului mecanic i va fi

totdeauna aceeai, indiferent de amplitudinea oscilaiilor. Aceast proprietate se numete
izocronism. A i 0 sunt constante care se determin din condiiile iniiale ale problemei. Mrimea
A se numete amplitudinea de oscilaie iar 0 faza iniial care depinde de alegerea originii.
deplasare x(t)

perioada T

amplitudine A
timp t

Energia cinetic a unui oscilator armonic simplu este

1
mx& 2 1
Ecin =
= m 20 A 2 sin 2 (0 t + 0 ) = kA 2 sin 2 ( 0 t + 0 ) Ecin = Ecin (t )
2
2
2
unde
dx
= 0 A sin ( 0 t + 0 )
dt
Energia potenial asociat forei F = kx este
x& (t ) =

U=

kx 2 1 2
= kA cos 2 (0 t + 0 ) U = U (t )
2
2

iar energia total

E = E cin + U =

1 2
kA = const .
2

Din ecuaia de mai sus se poate obine deplasarea maxim a particulei

2E
xmax = A =
k
care arat c amplitudinea oscilaiilor este cu att mai mare cu ct energia total a particulei este
mai mare.

2. Pendulul simplu.
Un pendul simplu este un fir fr mas i inextensibil, de lungime l, la captul cruia se afl
un corp punctiform de mas m. Pendulul oscileaz ntr-un plan, de-a lungul unui arc de cerc de raz
l.
Numrul gradelor de libertate n acest caz este f = 3 2 = 1 i este comod s se lucreze n
coordonate polare, singura variabil care descrie micarea este unghiul fcut de fir cu verticala.
Coordonatele carteziene sunt legate de cele polare prin relaiile
x = l sin
y = l cos
y
x
l

mgcos

mgsin

Funcia Lagrange a acestui sistem (U ( y ) = mgy )

m 2
L(x , y , x& , y& ) = T U =
x& + y& 2 + mgy
2

va fi n coordonate polare:
L( ,& ) =

m 2 2
l & + mgl cos
2

Ecuaia Lagrange
L d L

=
dt &

devine, n acest caz:

d
g
ml 2& && + sin = 0
dt
l
n aproximaia micilor oscilaii sin i ecuaia
g
&& + = 0
l
are soluia
(t ) = A cos(0 t + 0 )
mgl sin =

unde

A este amplitudinea unghiular de oscilaie, iar o faza iniial a micrii care se determin
din condiiile iniiale.

g
l
, iar perioada de oscilaie este T = 2
independent
l
g
de amplitudinea oscilaiilor (izocronism). Dar nu trebuie uitat c toat discuia de mai sus
este valabil n cazul aproximaiei micilor oscilaii.

0 este pulsaia micrii 0 =

n aproximaia micilor oscilaii cos 1

2
2

i energia total a unui pendul simplu este,

pn la o constant aditiv
E = E cin + U =

1
mglA 2 =const.
2

Oscilaii amortizate
n analiza sistemelor oscilatorii fcut anterior s-a considerat c micarea corpurilor are loc
n vid sau atunci cnd influena mediului este neglijabil. n realitate, totdeauna exist o rezisten
din partea mediului i o parte din energia corpului este disipat sub form de cldur. Tratarea
corect a problemei oscilaiilor ar presupune s se in cont i de starea termic a corpului i a
mediului dar, n cele ce urmeaz, nu se va ine cont de aceste abateri.
Exist ns o categorie de cazuri n care micarea ntr-un mediu poate fi descris cu ajutorul
ecuaiilor de micare din mecanic, dar introducnd termeni suplimentari. Este cazul micilor
oscilaii n care putem considera corpul supus aciunii unei fore de frecare care depinde doar de
viteza de deplasare. Mai mult, dac fora de frecare nu este prea mare, putem considera c aceasta
este proporional cu viteza, adic
F fr = x&
unde este un coeficient pozitiv, semnul minus artnd c fora de frecare se opune vitezei.
Ecuaia de micare a unui corp care execut o micare oscilatorie armonic cu frecare va fi:
m&x& = kx x&
sau
k

&x& + x& + x = 0
m
m
Notnd cu:
k
02 =
pulsaia oscilaiilor libere
m

= 2 unde se numete coeficient de amortizare sau decrement,

m
rezult ecuaia:
&x& + 2x& + 02 x = 0

Vom cuta soluii de forma

x(t ) = e rt
Prin derivare
se obine ecuaia caracteristic

x& = re rt ; &x& = r 2 e rt

r 2 + 2r + 02 = 0 r1,2 = 2 02
Soluia general a ecuaiei de micare a unui oscilator liniar armonic n prezena frecrii este

suprapunerea celor dou soluii e r1 t i e r2 t :

x(t ) = C1e r1t + C 2 e r2 t

Distingem trei cazuri:

1. < 0
Atunci
r1,2 = i 02 2

i soluia ecuaiei de micare este

x(t ) = Ae t cos (t + 0 )

unde noua pulsaie este = 02 2 ; a , 0 = const .

Aceasta este formula pentru oscilaiile amortizate. O astfel de oscilaie poate fi considerat
o oscilaie armonic a crei nou amplitudine a(t ) = Ae t scade exponenial n timp, pulsaia
fiind mai mic dect pulsaia oscilaiilor libere

0 , dar nu cu mult mai mult mai mic, dac

<< 0 :

= 02 2 0 1

202

S analizm pierderea de energie ntr-o perioad. Deoarece energia total a oscilatorului

este proporional cu ptratul amplitudinii de oscilaie
E (t ) = const .a(t )2 = const . e 2t
prin logaritmare se obine:

ln E (t ) = 2t + ln const.
Derivata n timp a acestei relaii d
1 dE
= 2
E dt
adic pierderea de energie ntr-o perioad ( t T )
E
2 T
E
nu este foarte mare dac nu e foarte mare.
Mrimea

E
=QQ=
2
2
E
se numete factorul Q al unui oscilator amortizat i este o caracteristic a acestuia. Pentru un
oscilator cu Q mare amplitudinea oscilaiilor scade puin, oscilaiile continu timp ndelungat.
Semnificaia fizic a acestui factor se obine astfel:

a(t ) = Ae

=a

2Q

= Ae 1
t =

2Q

adic, ntr-un interval de timp

t =

2Q

amplitudinea scade de e ori.

Raportul

t Q
=
T
i deci, pn la un factor , Q reprezint numrul de perioade T coninute n intervalul de timp t .
Oscilaiile mecanice cu frecare mic (de exemplu, oscilaiile corzilor unui pian) au factorul
Q de ordinul ctorva mii, adic acestea vor oscila de cteva mii de ori nainte ca amplitudinea de
oscilaie s scad apreciabil.
2. = 0

r1 = r2 = x(t ) = Ae t
amplitudinea scade rapid exponential, se obine amortizarea critic.
3. > 0 .
r = + 2 2 < 0
0
1

r2 = 2 02 < 0

Soluia general a ecuaiei de micare este

n acest caz

r1,2 R ;

2 02
x(t ) = C1e

t
+ 2 02

+C e
2

0
t

adic, x(t ) tinde ctre poziia de echilibru fr a oscila. Acest tip de micare se numete amortizare
aperiodic.

amplitudine
amortizare puternic
amortizare critic

timp

Oscilaii forate
Folosind formalismul Lagrange vom analiza n continuare oscilaiile liniare ale unui sistem
supus unei fore externe dependent de timp F (t ) .
Dac U ext (x ) este energia potenial a forei externe F (t ) ,

U ext ( x ) = xF (t )

funcia Lagrange a sistemului va fi:

mx& 2 kx 2

+ xF (t )
2
2
L d L
Ecuaia Lagrange a sistemului
= va fi n acest caz:
x dt x&
kx + F (t ) = m&x&
L(x , x& ,t ) =

o ecuaie diferenial de ordin II neomogen:

m&x& + kx = F (t )
Notnd, ca i n cazul oscilaiilor libere, pulsaia proprie de oscilaie 02 =
urmtoarea ecuaie:

10

k
, rezult
m

1
F (t )
m
S considerm cazul n care fora exterioar este o for periodic n timp cu pulsaia i
faza iniial 0:
F (t ) = f cos t
Soluia general a ecuaiei de mai sus va fi
x(t ) = x0 (t ) + x1 (t )
&x& + 02 x =

unde: x0 (t ) este soluia general a ecuaiei omogene

x1 (t ) este o soluie particular a ecuaiei neomogene
Ecuaia omogen
&x& + 02 x = 0
este ecuaia unui oscilator liniar fr frecare i a fost deja rezolvat:
x0 (t ) = A cos( 0 t + 0 ) =
A cos 0 t
Pp . 0 = 0

Vom cuta soluia ecuaiei neomogen de forma

x1 (t ) = b cos t
Substituind aceast soluie particular n ecuaia de micare, rezult
f
b=
2
m 0 2
Soluia general va fi

x(t ) = A cos 0 t +

cos t
2
Rezult c sub aciunea unei forte externe periodice micarea sistemului se prezint ca o
suprapunere a dou oscilaii cu pulsaii diferite, 0 i .
Aceast soluie nu este aplicabil n cazul n care pulsaia forei exterioare coincide cu
pulsaia proprie a oscilatorului, adic n cazul rezonanei:
lim x(t ) =

m 02

n acest caz, soluia particular a ecuaiei neomogene se caut de forma

x1 (t ) = b' [cos t cos 0 t ]
Substituind aceast soluie particular n ecuaia de micare, rezult
f
b' =
2
m 0 2
i soluia general a ecuaiei de micare a oscilatorului liniar supus unei fore externe dependent de
timp F (t ) este:

11

x(t ) = A cos 0 t +

m 02

)[cos t cos 0t ]

Cnd 0 se obine o nedeterminare de tipul

0
care se ridic cu regula lui lHpital.
0

Rezult:
f
t sin o t
2 m 0
adic, dac sistemul se afl la rezonan amplitudinea oscilaiilor crete liniar n timp.
Rezonan este un fenomen periculos, creterea amplitudinii de oscilaie putnd duce la
distrugerea sistemului care oscileaz.
x(t ) = A cos 0 t +

osc fortate.mpg

www.walter-fendt.de/ph14e/resonance.htm
www.acoustics.salford.ac.uk/feschools/waves/shm3.htm

S analizm ce se ntmpl n apropierea rezonanei, adic atunci cnd

= 0 + ,
foarte mic
Analiza este mai simpl dac scriem soluia general a ecuaiei de micare sub form
complex:
~
~
x (t ) = Ae i 0 t + Be i t = A + Be i t e i 0 t x(t ) = C cos ( t + )

~
~
~
unde C reprezint modulul numrului complex C = A + Be it = C e i
Mrimea

~
C (t ) = A + Be i t
variaz puin ntr-o perioad ( mic ), astfel c micarea n vecintatea rezonanei poate fi
considerat o micare oscilatorie de pulsaie 0 , dar cu amplitudinea C (t ) puin variabil n timp:
~
C (t ) = A + Be i t =
= [A + B cos( t ) + iB sin( t )]
Ptratul modulul amplitudinii va fi:
~2
C = A 2 + B 2 + 2 AB cos ( t )

Rezult c amplitudinea oscileaz periodic cu pulsaia ( foarte mic), variind ntre

valorile
~
A B C A+ B
fenomen cunoscut sub numele de bti.

12

S analizm comportarea n apropierea rezonanei n cazul n care amplitudinile celor dou

oscilaii sunt egale, A=B i fazele iniiale sunt egale cu zero, 0 = = 0 . n acest caz partea real a
soluiei ecuaiei generale x(t) devine:
x(t ) = C cos 0 t
cu
C

= 2 A 2 + 2 A 2 cos t

Rescriind relaia de mai sus sub forma

C

= 4 A 2 cos 2

soluia ecuaiei de micare va fi de forma

x(t ) = 2 A cos t cos 0 t
2
adic, suprapunerea a dou oscilaii: una de pulsaie mare 0 (rapid variabil n timp) i alta de
pulsaie mic (lent variabil n timp).
Noua amplitudine

a (t ) = 2 A cos t
2
variaz n timp ntre valoarea maxim 2A i zero.
Rspunsul
sistemului

a(t)

nfurtoare

www.unisanet.unisa.edu.au/10374/forced.html
ocw.mit.edu/OcwWeb/Physics/8-03Fall-2004/VideoLectures/

Energia unui sistem care efectueaz oscilaii forate nu se conserv, sistemul primind
energie de la fora exterioar.

13

Aplicaii (continuare)
Oscilaii forate
Folosind formalismul Lagrange vom analiza n continuare oscilaiile liniare ale unui sistem
supus unei fore externe dependent de timp F (t ) .
Dac U ext (x ) este energia potenial a forei externe F (t ) ,
U ext ( x ) = xF (t )

funcia Lagrange a sistemului va fi:

mx& 2 kx 2

+ xF (t )
2
2
L d L
Ecuaia Lagrange a sistemului
= va fi n acest caz:
x dt x&
kx + F (t ) = m&x&
L(x , x& ,t ) =

o ecuaie diferenial de ordin II neomogen:

m&x& + kx = F (t )
Notnd, ca i n cazul oscilaiilor libere, pulsaia proprie de oscilaie 02 =

k
, rezult
m

urmtoarea ecuaie:
1
F (t )
m
S considerm cazul n care fora exterioar este o for periodic n timp cu pulsaia i
faza iniial 0:
F (t ) = f cos t
Soluia general a ecuaiei de mai sus va fi
x(t ) = x0 (t ) + x1 (t )
&x& + 02 x =

unde: x0 (t ) este soluia general a ecuaiei omogene

x1 (t ) este o soluie particular a ecuaiei neomogene
Ecuaia omogen

&x& + 02 x = 0
este ecuaia unui oscilator liniar fr frecare i a fost deja rezolvat:

x0 (t ) = A cos( 0 t + 0 )

Pp . 0 = 0

A cos 0 t

Vom cuta soluia ecuaiei neomogen de forma

x1 (t ) = b cos t
Substituind aceast soluie particular n ecuaia de micare, rezult
f
b=
2
m 0 2
Soluia general va fi

x(t ) = A cos 0 t +

cos t
m 02 2
Rezult c sub aciunea unei forte externe periodice micarea sistemului se prezint ca o
suprapunere a dou oscilaii cu pulsaii diferite, 0 i .
Aceast soluie nu este aplicabil n cazul n care pulsaia forei exterioare coincide cu
pulsaia proprie a oscilatorului, adic n cazul rezonanei:
lim x(t ) =

n acest caz, soluia particular a ecuaiei neomogene se caut de forma

x1 (t ) = b' [cos t cos 0 t ]
Substituind aceast soluie particular n ecuaia de micare, rezult
f
b' =
2
m 0 2
i soluia general a ecuaiei de micare a oscilatorului liniar supus unei fore externe dependent de
timp F (t ) este:
f
[cos t cos 0 t ]
x(t ) = A cos 0 t +
2
m 0 2
0
care se ridic cu regula lui lHpital.
Cnd 0 se obine o nedeterminare de tipul
0
Rezult:
f
x(t ) = A cos 0 t +
t sin o t
2 m 0
adic, dac sistemul se afl la rezonan amplitudinea oscilaiilor crete liniar n timp.
Rezonan este un fenomen periculos, creterea amplitudinii de oscilaie putnd duce la
distrugerea sistemului care oscileaz.

osc fortate.mpg

www.walter-fendt.de/ph14e/resonance.htm
www.acoustics.salford.ac.uk/feschools/waves/shm3.htm

S analizm ce se ntmpl n apropierea rezonanei, adic atunci cnd

= 0 + ,
foarte mic
Analiza este mai simpl dac scriem soluia general a ecuaiei de micare sub form
complex:
~
x (t ) = Ae i 0 t + Be i t = A + Be i t e i 0 t x(t ) = C cos( t + )

unde C reprezint modulul numrului complex C = A + Be it = C e i

Mrimea
C (t ) = A + Be i t
variaz puin ntr-o perioad ( mic ), astfel c micarea n vecintatea rezonanei poate fi
considerat o micare oscilatorie de pulsaie 0 , dar cu amplitudinea C (t ) puin variabil n timp:

C (t ) = A + Be i t =
= [A + B cos( t ) + iB sin( t )]
Ptratul modulul amplitudinii va fi:
~2
C = A 2 + B 2 + 2 AB cos ( t )
Rezult c amplitudinea oscileaz periodic cu pulsaia ( foarte mic), variind ntre
valorile
~
A B C A+ B
fenomen cunoscut sub numele de bti.
S analizm comportarea n apropierea rezonanei n cazul n care amplitudinile celor dou
oscilaii sunt egale, A=B i fazele iniiale sunt egale cu zero, 0 = = 0 . n acest caz partea real a
soluiei ecuaiei generale x(t) devine:
x(t ) = C cos 0 t
cu
C

= 2 A 2 + 2 A 2 cos t

Rescriind relaia de mai sus sub forma

C

= 4 A 2 cos 2

soluia ecuaiei de micare va fi de forma

x(t ) = 2 A cos t cos 0 t
2

adic, suprapunerea a dou oscilaii: una de pulsaie mare 0 (rapid variabil n timp) i alta de
pulsaie mic (lent variabil n timp).
Noua amplitudine

a (t ) = 2 A cos t
2
variaz n timp ntre valoarea maxim 2A i zero.
Rspunsul
sistemului

a(t)

nfurtoare

www.unisanet.unisa.edu.au/10374/forced.html
ocw.mit.edu/OcwWeb/Physics/8-03Fall-2004/VideoLectures/

Energia unui sistem care efectueaz oscilaii forate nu se conserv, sistemul primind
energie de la fora exterioar.

Oscilaii forate cu frecare

n studiul micrii oscilatorii forate s-a presupus c singurele fore care acioneaz asupra
corpului sunt fora elastic i fora exterioar Fext = f cos t care asigur caracterul forat al
oscilaiilor i care, la rezonana, face ca amplitudinea oscilaiilor s devin infinit. n realitate nu
apare acest efect de cretere infinit a amplitudinii, deoarece frecarea, care a fost neglijat n cazul
precedent, limiteaz acest efect.
n continuare va fi analizat fenomenul oscilaiilor forate cu frecare, cnd fora exterioar
este, ca i n cazul precedent, periodic de forma
Fext (t ) = f cos t

cu pulsaia forei exterioare, iar fora de frecare (pentru micile oscilaii) este proporional cu
viteza corpului F fr = x& .
Ecuaia de micare a corpului este:
m&x& = kx x& + f cos t
Notnd:
k

;
pulsaia proprie de oscilaie a corpului
02 =
m

-decrementul

;
2 =
m
ecuaia se rescrie sub forma:
f
&x& + 2x& + 02 x = cos t
m
Soluia general a acestei ecuaii este soluia ecuaiei omogene (cunoscut de la rezolvarea
problemei oscilaiilor amortizate) plus o soluie particular a ecuaiei neomogene.
Pentru o rezolvare mai comod, vom lucra cu scrierea sub form complex i se va alege
fora exterioar de forma
~
Fext = f e i t
partea real a acestei funcii fiind
~
Re Fext (t ) = F (t ) = f cos t
Se alege atunci soluia ecuaiei neomogene de form complex
~
x (t ) = Be i t x (t ) = Re ~
x (t )
1

x1 (t ) s satisfac ecuaia neomogen. Rezult

B fiind determinat din condiia ca soluia particular ~
f
B=
2
m 0 2 + 2i
Se observ c B este complex i va fi scris sub forma

[(

B = be i

unde

(Re B )2 + (Im B )2

b= B =

Im B
este faza acestuia.
Re B
Rescriind B sub forma

este modulul numrului complex B

tg =

B=

[(

f 02 2 2i

m 02 2 + 42 2

se obin b i tg:
f

b=

2
2

m 02 2 + 42 2

2
tg =
0
2 02 0
Rezult c soluia particular a ecuaiei neomogene scris sub form complex va fi:
~
x (t ) = be i ( t + )
1

iar partea real

x1 (t ) = Re ~
x1 (t ) = b cos( t + )
d amplitudinea b a oscilaiei forate. Faptul c este diferit de zero spune c micarea oscilatorie
va fi defazat fa de fora exterioar.
Soluia general a ecuaiei de micare a corpului va fi:
f
x(t ) = Ae t cos( t + 0 ) +
cos ( t + )
0

t
0

x(t ) =

2
m 02 2 + 42 2

f
cos( t + )

2
m 02 2 + 42 2

Dup un timp suficient de mare, contribuia la oscilaii a primului termen devine zero i
termenul al doilea rmne dominant. La rezonant, cnd 0 , amplitudinea oscilaiei crete,
dar nu mai este infinit (datorit termenului de frecare 0 ). Valoarea maxim a amplitudinii se
obine din condiia de maxim al lui b:
db
= 0 = 02 22 0
d
<< 0
i la rezonan este finit:
f
b
2m 0

1
1<2<3

2
2

Obs: sistemul efectueaz oscilaii forate, dar amplitudinea de oscilaie fiind constant,
energia sistemului ( E b 2 ) rmne constant, sistemul absoarbe continuu energie de la fora
exterioar, energie ce este disipat prin frecare.

Rezonana electric
Domeniul n care apar aplicaii simple ale fenomenului de rezonan este cel al electricitii.
Exist n electricitate trei tipuri principale de elemente de circuit: condensatorul, rezistena i
bobina, numite elemente pasive de circuit.
S considerm cel simplu tip de condensator, condensatorul cu plci plan paralele. Dac
plcile condensatorului sunt ncrcate cu sarcinile electrice +q, respectiv q, ntre plci apare o
diferen de potenial VC care este direct proporional cu sarcina q:
q
VC =
C
unde C reprezint capacitatea condensatorului.
Al doilea element de circuit, rezistena, disip energie la trecerea curentului electric prin el.
Dac la capetele unei rezistene exist o diferen de potenial VR , prin aceasta va trece un curent
electric de intensitate I = q& proporional cu diferena de potenial:
VR = RI = Rq&

unde R se numete rezisten.

Dac printr-o bobin trece un curent electric, aceasta genereaz un cmp magnetic. Un
cmp magnetic variabil va genera n bobin o tensiune electromotoare indus proporional cu
variaia n timp a fluxului cmpului magnetic = LI
e = & = LI&
Dac se aplic o diferen de potenial VL pe bobin, aceasta va fi egal i de semn contrar
tensiunii electromotoare indus:
V L = LI& = Lq&&
L fiind inductana bobinei.
ntr-un circuit n care sunt incluse condensatorul, rezistenta i bobina, la aplicarea unei
tensiuni V(t), aceasta se distribuie pe cele trei trei elemente de circuit:
V (t ) = VC + V R + V L

V(t)
adic:

dq 1
R
1
1
+ q = V (t ) q&& + q& +
q = V (t )
dt C
L
LC
L
Se observ c aceast ecuaie este identic cu cea satisfcut de un corp care execut
oscilaii amortizate cu frecare:
F (t )
d 2x
dx
+ 2
+ 02 x = ext
2
dt
m
dt
Lq&& + R

Pentru o for exterioar de tipul Fext (t ) = f cos t , soluia este cunoscut de la problema
din mecanic:
f
x(t ) =
cos( t + )

m 02

2 2

1
2 22

+ 4

Dac tensiunea de la bornele circuitului este o tensiune alternativ de pulsaie ,

V (t ) = V0 cos t

dup un timp suficient de lung variaia n timp a sarcinii q este dat de o lege de forma:
V0
q(t ) =
cos( t + )

2
L 02 2 + 42 2

unde coeficienii analogi din mecanic sunt:

R
2 =
L
1
02 =
LC
La fel ca n cazul mecanic, la pulsaia de rezonan i mrimea aplitudinii la rezonan sunt:
1
0 0 =
LC
V0
V
b( 0 ) =
= 0
R
R 0
L 0
L

R1
R1< R2< R3
R2
R3

Se observ c se poate face o analogie ntre cazul mecanic i cel electric:

Caracteristica
Variabila independent
Funcia
Msur a ineriei
Rezistena
Rigiditatea
Frecvena de rezonan
Perioada de oscilaie

Cazul mecanic
t
Poziia x(t)

Cazul electric
t
Sarcina electric q(t)
Inductana L
Rezistena R
Capacitatea-1 (1/C)
0 = 1 LC

Masa m
Decrementul
Const. elastic k

0 = k m
T = 2 m

T = 2 LC

Uneori, prin analogie cu relaia dintre tensiune i curent din curent continuu V = RI , se
scrie i n curent alternativ o relaie asemntoare.
~
Dac n notaie complex V = V0 e i t , sarcina din circuit se alege de forma q~ = q0 e i t .
Prin derivare n raport cu timpul se obine:
~
I
dq~
i t
~
~
= iq0 e
= i q q =
dt
i
i ecuaia
d 2 q~
dq~ 1 ~ ~
~
L
+R
+ q = V (t ) L(i )2 + R(i ) + C q~ = V
dt C
dt 2
se poate rescrie n funcie de curent:

1 ~ ~
Li + R + iC I = V

~
Notnd mrimea complex de mai sus cu Z :
1
~
Z = i L + R +
i C
ecuaia care d variaia sarcinii electrice din circuit capt o form familiar:
~ ~~
V = ZI
unde tensiunea i curentul sunt mrimi complexe. Mrimea
1
~
Z = i L + R +
i C
se numete impedan complex, iar legtura dintre tensiune i curent are forma legii lui Ohm din
curent continuu.

10

Termodinamic.

Generaliti.
Termodinamica are ca obiect studiul din punct de vedere macroscopic al
fenomenelor termice, mpreun cu fenomenele mecanice, electromagnetice i chimice care
au loc simultan cu acestea. Fizica statistic are acelai obiect de studiu, dar punctul de
vedere din care l abordeaz este cel microscopic: pornind de la structura microscopic a
substanei, analizeaz comportarea corpurilor formate dintr-un numr enorm de particule
(atomi, molecule). Pornind de la structura microscopica, fizica statistica poate caracteriza
complet fenomenele pe care le studiaz i, n acest sens, termodinamica este coninut n
fizica statistic, toate mrimile i legile folosite n termodinamic fiind obinute riguros i
demonstrate n fizica statistic.
Vom ncepe prin a specifica cteva noiuni specifice termodinamicii.
Un sistem termodinamic este o poriune din spaiu pe care o studiem i care este
separat de restul lumii. Faptul c acest sistem este separat de restul lumii, nu nseamn c
este izolat, termodinamica ocupndu-se n primul rnd cu interaciunea sistemelor cu
exteriorul. El poate fi separate de rest prin perei care pot fi suprafaa sistemului (n cazul
solidelor, sau pereii incintei la gaze sau lichide).
Un sistem poate fi format dintr-un numr de corpuri care sunt chimic pure sau
amestecuri, dar pot fi i particule, nuclee, atomi, molecule sau fotoni.
Exist diferite tipuri de sisteme:
- sistem deschis (care schimb energie sau materie cu exteriorul)

sistem nchis (care conine o cantitate fix de materie, dar schimb energie cu
exteriorul)

sistem izolat (care nu schimb nici energie, nici materie cu exteriorul)

sistem adiabatic (care nu schimb cldura cu exteriorul)

n cele ce urmeaz vor fi studiate sistemele simple care sunt izotrope, inerte chimic
i suficient de mari pentru a putea fi neglijate efectele de suprafa.
Starea unui sistem termodinamic este dat de totalitatea proprietilor la un moment
dat, proprieti care pot fi:
- calitative (de exemplu, natura chimic a substanelor care alctuiesc sistemul)
- cantitative, caracterizate prin mrimi cu valori numerice bine precizate, numite
parametrii de stare.
Starea de echilibru termodinamic a unui sistem este starea n care proprietile
sistemului nu variaz n timp, dac condiiile exterioare nu variaz n timp (este obligatoriu,
de exemplu, ca pereii incintei sa fie fici).
Parametrii de stare pot fi variabile independente care iau valori arbitrare bine
determinate n orice stare de echilibru termodinamic sau pot fi exprimate n funcie de
aceti parametri. Mai precis, spunem c o parte a parametrilor de stare formeaz un set
complet dac sunt independeni ntre ei, adic nici unul nu poate fi exprimat n funcie de
ceilali i dac descriu univoc proprietile sistemului. Dou stri cu aceleai valori ale
parametrilor de stare nu pot fi distinse prin nici un experiment care privete comportarea
termodinamic a acestuia.
Studiul termodinamic al unui sistem trebuie s nceap totdeauna cu stabilirea
variabilelor independente (parametri independeni) care caracterizeaz starea acestuia.

Strile de echilibru termodinamic pot fi caracterizate prin: temperatura T, presiunea

p, energia intern U, entropia S. Un parametru rezonabil de compoziie este numrul de
molecule al fiecrui component k al sistemului, notat cu Nk. Mai util din punct de vedere
termodinamic este, ns, numrul de moli ai speciei k definit prin

23 molecule
( numarul lui Avogadro )
N A = 6,024 10
mol

N
m
k = k = k ; mk = masa componentului k
N A k
= masa molara a componentului k
k

Parametrii de stare se clasific n dou categorii, dup cum depind sau nu de

domensiunea sistemului:
- parametri extensivi care depind de dimensiunea sistemului (de exemplu:
volumul, numrul de moli)
- parametric intensivi care nu depind de dimensiunea sistemului (de exemplu:
presiunea, temperatura)
Multe din observabilele directe luate perechi au dimensiunea de energie, parametrul
intensiv din fiecare pereche numindu-se for generalizat, iar parametrul extensiv
corespunztor, coordonat generalizat.
Contactul termodinamic permite interaciunea dintre diferite sisteme sau dintre
sistem i exterior. Distingem :
- contact mecanic cnd sistemul schimb lucru mecanic prin intermediul forelor
mecanice sau electromagnetice
- contact termic cnd are loc schimb de cldur, schimb care poate avea loc prin
conducie sau radiaie
- contact cu transfer de mas cnd are loc schimb de materie (de exemplu n cazul
a dou sisteme separate printr-o membran semipermeabil)
n cazul n care contactul are loc ntre sistem i mediul exterior, acesta din urm se
numete rezervor de lucru mecanic (n primul caz), rezervor de cldur sau termostat (n al
doilea caz), sau rezervor de particule (n ultimul caz).
Un proces termodinamic const n modificarea strii unui sistem ntre o stare iniial
i i o stare final f , sistemul trecnd prin stri intermediare. n funcie de strile
intermediare, procesul poate fi:
-cusistatic, dac strile intermediare sunt stri de echilibru (procesul are loc foarte
lent), caz n care poate fi reprezentat printr-o curb. De exemplu, destinderea foarte lent a
V
unui gaz,
0 , este un proces cuasistatic.
t

Dac procesul cusistatic poate fi parcurs i n sens invers, f i , acesta este un

proces reversibil.

p, V

V
Destinderea lent a unui gaz ideal aflat ntr-un cilindru cu piston este un proces cuasistatic reversibil.

- ireversibil, dac nu este un proces reversibil, caz n care strile intermediate nu

sunt stri de echilibru. De exemplu, destinderea foarte lent a unui gaz dintr-o incint la
volum V1 i presiune p1 ntr-o incint vidat de volum V2, chiar dac poate fi un process
cusistatic este ireversibil. La fel, transferul foarte lent al cldurii ntre dou corpuri cu
Q
temperature diferite poate fi un proces cusistatic dac
0 , dar acest proces nu va fi
t
niciodat reversibil.
A

P1, V1

V2

P, V

Trecerea gazului din balonul A n B prin deschiderea lent a robinetului este un proces ireversibil.

Principiul general al termodinamicii.

Un sistem aflat n condiii exterioare constante n timp si atinge totdeauna starea
de echilibru terdinamic, stare care nu se va modifica atta timp ct condiiile exterioare
nu se modific.

Acest principiu enun att existena strilor de echilibru termodinamic, ct i faptul

c sistemele isolate i ating starea de echilbru termic.

Principiul zero al termodinamicii.

Acest principiu se refer la sistemele aflate n echilibru termic i va conduce la
noiunea de temperatur. Acesta spune n esen c echilibrul termic este tranzitiv: dac
sistemul A este n echilibru termic cu sistemul B, care la rndul lui este n echilibru
termic cu sistemul C, atunci sistemul A va fi n echilibru termic cu sistemul C.

Sistemul A
(termometru)

Sistemul C

Sistemul B

Sistemele n echilibru termodinamic au aceeai temperatur

Sistemele aflate n echilibru termic nu schimb cldur ntre ele, ceea ce permite
definirea unui parametru empiric care s descrie aceast stare de echilibru, parametru numit
temperatura empiric . Temperaturile empirice vor fi egale dac sistemele sunt n
echilibru termic:

( A) = (B )
( A) = (C )
(B ) = (C )
Cantitativ, temperatura se msoar cu termometre, care pot fi calibrate pentru
diferite scale de temperaturi, Principiul zero al termodinamicii permind definirea mai
multor scale de temperatur. Abia Principiul al doilea al termodinamicii va defini
temperatura absolut T (pe scala Kelvin) numit temperatur termodinamic.
Exist :
-

Scala Kelvin, T. Se alege un punct de referin

T0 = 273,16 K

iar ntre punctul de topire al gheii i punctul de fierbere al apei sunt 100K.
- Scala Celsius, t, este mai des folosit n domeniul temperaturilor nalte i este
definit prin

( )

t 0 C = T (K ) 273,15
simbolul t fiind folosit pentru temperature n grade Celsius. Din definiia de mai sus, rezult
c

( )

t 0 C = T (K )
adic unitatea scalei Celsius este aceeai cu unitatea scalei Kelvin, iar punctul triplu al apei
este

t 0 = 0,010 C
- Scala Fahrenheit, tF, este folosit n sistemul anglo-saxon. n funcie de scala
Celsius, scala Fahrenheir este definit prin relaia

( ) ( )

9
t F 0 F = t 0 C + 32
5
astfel c

( )

( )

9
9
t F 0 F = t 0 C = T (K )
5
5
temperatura amestecului de ap cu ghea este
t F 0 = 32 0 F
punctul de fierbere al alpei este
t F fierbere = 212 0 F

iar temperatura camerei

t F camera 70 0 F

Pentru msurarea temperaturii pe o anumit scal se alege un sistem numit

termometru cu o substan termometric, termometrul fiind mult mai mic dect sistemul a
crui temperatur urmeaz s fie msurat (i care se constituie n termostat fa de
termometru).
Starea termodinamic a unui sistem este descris de un set complet de parametri de
stare, dintre acetia temperatura jucnd un rol esenial.
De exemplu, starea unui sistem cu doar doi parametri de stare, A-fora
geneneralizat i a-coordonata generalizat, este complet determinat dac se cunoate
temperatura a izotermei creia i corespunde starea. Dac se cunoate temperatura i
valoarea coordonatei generalizate a creia i corespunde starea, valoarea forei generalizate
este unic determinat
A=A (a,)
Rezult c la echilibru termic, variabilele de for generalizate Ai depind doar de
variabilele de poziie generalizate ai i de temperatura
A i = A i (a1 , a 2 ,...., a n ; )
(dac se aleg i=1,2,n perechi de parametri de stare). Ecuaiile de mai sus se numesc
ecuaii termice de stare i se stabilesc experimental din msurtori termice pentru fiecare
sistem termodinamic sau se obin teoretic folosind fizica statistic.

Lucrul mecanic.
Aa cum s-a specificat la nceput, un rol important l joac n termodinamic
interaciunea dintre sistemul de studiat i alt sistem sau lumea exterioar, una din cele mai
importante forme de interaciune fiind lucrul mecanic de interacie dintre sisteme sau sistem
i exterior.
Definiia lucrului mecanic este cel din mecanic: lucrul mecanic ntr-o transformare
r
finit ntre o stare iniial i i o stare final f sub aciunea unei fore F este
f

L=

r r
Fdl

1. Lucrul mecanic al forelor de presiune.

S considerm un fluid la presiunea p aflat ntr-un cilindru cu piston de arie A care

r
se deplaseaz fr frecare sub aciunea unei fore exterioare F .
r
F
p, V

r
n

dx

Dac se consider o deplasare elementar dx, lucrul mecanic efectuat asupra

fluidului este
d L = Fdx = pAdx = pdV

Semnul - se datoreaz urmtoarei convenii de semn: deplasarea dx se consider

pozitiv dac se face n sensul normalei la suprafa (care este ndreptat spre exterior) i
negativ n caz contrar. Altfel spus, dac dV=Adx>0, adic volumul crete, sistemul
efectueaz lucru mecanic, d L < 0 , dac dV<0, adic volumul scade, exteriorul efectueaz
lucru mecanic, d L > 0 .
Observaie: notaia pentru lucrul mecanic elementar d L desemneaz difereniala
unei funcii care nu este diferenial total exact.
O expresie de forma
n

A da
i

i =1

se numete form diferenial. De exemplu, lucrul mecanic elementar pdL este o form
diferenial.
n fizic intereseaz calculul integralei

A (a , a ,...a
i

n )dai

i i =1

Printre toate formele difereniale, exist unele numite difereniale totale exacte,
pentru care exist o funcie F(a,), a=(a1,a2,an), astfel nct

Ai (a ) =

F (a )
ai

Cu alte cuvinte, dac o funcie este diferenial total exact, atunci

dF (a ) =

A (a )da
i

i =1

Interesul pentru diferenialele totale exacte vine din faptul c urmtoarele afirmaii
sunt echivalente:
f

1. Integrala

Ai (a1 , a 2 ,...a n )dai depinde doar de extremitile intervalului:

i
i =1
f

Ai (a1 , a 2 ,...a n )dai = I (i, f )

i
i =1
2. Integrala pe orice curb nchis este zero:
n

Ai (a1 , a 2 ,...a n )dai = 0

i =1
3.
n

Ai dai = dF

i =1

Exist deci, o funcie F(a) determinat pn la o constant arbitrar aditiv care

n

Ai dai i

i =1

admite ca diferenial total exact expresia

Ai (a1 , a 2 ,...a n )dai = dF = F ( f ) F (i )

i
i
i =1
4. Coeficienii Ai(a) satisfac relaiile:
Ai (a ) A j (a )
=
ai
a j

Cu aceast observaie matematic subliniem c se va folosi simbolul d pentru

difereniala total a unei funcii, iar d pentru o funcie care nu este diferenial total
exact (lucrul mecanic fiind o funcie a crei diferenial nu este diferential total
exact).
n multe cazuri, notnd cu a1 , a 2 ,...a n parametrii independeni alei, lucrul mecanic
se poate scrie sub forma
n

dL =

Ai dai

i =1

unde coeficienii Ai sunt forele generalizate, iar ai coordonatele generalizate.

ntr-o transformare finit ntre o stare iniial i i o stare final f, lucrul mecanic total
se obine integrnd expresia de mai sus:
f

Li f =

A j da j
i
j =1

Observaii:
1. n calculul integralei de mai sus trebuie s se cunoasc toate strile intermediare prin care trece
sistemul n cursul transformrii cuasistatice deoarece, n general, integrala depinde de drumul de

10

2.

integrare. Lucrul mecanic este, deci, o mrime care nu se refer la o stare a sistemului, ci la o
transformare a acestuia, este o form a schimbului de energie ntre sistem i exterior, fiind
accesibil (msurabil) prin intermediul exteriorului.
n cazul transformrilor ireversibile, nu se poate da o expresie pentru lucrul mecanic.

Principiul I al termodinamicii.
Acest principiu este, n esen, principiul conservrii energiei, extins la sisteme n
care are loc i schimb de cldur.
Este atribuit n general medicului german J.R.Mayer care l-a formulat prima oar n
1842, dar nu trebuie uitate contribuiile lui J.P.Joule, B.Thompson (conte Rumford) i, de
asemenea, ale lui Sadi Carnot cunoscut mai ales pentru contribuia sa fundamental la
Principiul al II-lea al termodinamicii.
Prima formulare a Principiului I s-a dat n urma unui mare numr de experiene i se
refer la sisteme izolate adiabatic fa de exterior. Enunul este urmtorul:
Dac un sistem este izolat adiabatic fa de exterior, lucrul mecanic efectuat ntr-o
transformare oarecare depinde doar de starea iniial i final a sistemului i nu depinde
de strile intermediare prin care acesta trece n cursul transformrii.

Exist deci, o funcie de stare U, astfel nct

Li f = U f U i

unde i i f sunt strile iniial, respectiv final ale sistemului. Funcia U se numete
energia intern a sistemului i este definit pn la o constant arbitrar aditiv.
n cazul unei transformri ciclice, starea final i iniial coincid (Ui=Uf ) i atunci
Li f = 0

Sub form diferenial, aceast formulare a Principiului I se scrie:

dU = d L
Dac sistemul nu este izolat adiabatic fa de exterior, lucrul mecanic va depinde
nu doar de strile iniial i final, ci i de strile intermediare prin care trece sistemul i

11

Li f + Qi f = U f U i

unde mrimea Q introdus se numete cantitate de cldur. Se observ c alturi de

schimbul de lucru mecanic ntre sistem i exterior, cantitatea de cldur este o form de
interacie ntre sistem i exterior.
Convenia de semn asupra cantitii de cldur este urmtoarea:

Q>0, dac sistemul primete cldur din exterior

Q<0, dac sistemul cedeaz cldur exteriorului.

Deoarece lucrul mecanic Li f depinde de strile intermediare prin care trece

sistemul, cldura Qi f definit prin relaia
Qi f = U f U i Li f

va depinde de strile intermediare ale transformrii. Dar suma lor

Qi f + Li f = U f U i

depinde doar de starea iniial i final (energia intern este o funcie de stare).
Primul principiu al termodinamicii exprim, prin generalitatea sa, legea de
conservare a energiei deoarece pentru un sistem izolat de exterior, Q=0, L=0 i atunci
Uf=Ui.
Se spune, n general, c lucrul mecanic i cldura sunt forme de energie. Dar energia
se refer la o stare a sistemului, pe cnd lucrul mecanic i cldura se refer la o
transformare a sistemului, sunt forme ale schimbului de energie ntre sistem i exterior.
n cazul transformrilor ciclice
Li f + Qi f = 0

adic sistemul nu poate efectua lucru mecanic asupra exteriorului (L<0) fr s primeasc
cldur din exterior (Q>0) i nu poate primi lucru mecanic din exterior (L>0) fr s cedeze
cldur (Q<0).

12

De aici rezult i o alt denumire a Principiului I al termodinamicii, principiul

imposibilitii existeei unui perpetuum mobile de spea I (un perpetuum mobile de spea I
fiind un sistem care, lucrnd dup un ciclu, efectueaz lucru mecanic fr a schimba cldur
cu exteriorul).
Sub form diferenial, principiul I al termodinamicii este:

dU = d L + d Q
unde simbolul d desemneaz o diferenial total exact, iar d difereniala unei
funcii care nu este diferenial total exact.
Conform Principiului zero al termodinamicii, starea unui sistem este determinat de
parametrii a1 , a 2 ,..., a n i de temperatura i cum energia intern este o funcie de stare,
rezult c

U = U (a1 , a 2 ,...., a n , )
Aceast ecuaie se numete ecuaie caloric de stare. Forma explicit a acestei
ecuaii se stabilete experimental sau teoretic folosind rezultatele fizicii statistice.

Expresia general a principiului al II-lea al termodinamicii.

Acest principiu i are originea n lucrarea lui Sadi Carnot Rflexions sur la puissance
motrice du feu et sur les machines propres dvelopper cette puissances. Dar deoarece lucrarea
era redactat n limbajul vechi al caloricului, a fost nevoie de ntreaga perspicacitate a lui Thomson
(lord Kelvin) pentru a-l redescoperi n anii 1848-1849.
Conform Principiului I al termodinamicii, ntr-o transformare ciclic (U = 0 ) , suma dintre
cldura schimbat n aceast transformare i lucrul mechanic efectuat este zero:
L+Q = 0
Rezult c se pot ntlni urmtoarele cazuri:
a.
L=0,
Q=0
b.
L<0,
Q>0
c.
L>0,
Q<0
n cazul b. sistemul funcioneaz ca o main termic: efectueaz lucru mecanic (L<0)
primind cldur (Q >0). Potrivit Principiului I al termodinamicii, nu este exclus transformarea
integral a cldurii primite n lucru mecanic.

13

Primul care a analizat funcionarea mainilor termice a fost inginerul francez Sadi Carnot
care a artat n ce condiii poate funciona o main termic i n ce condiii poate atinge eficiena
maxim (eficiena termic sau randamentul unei maini fiind definit ca raportul dintre lucrul
L
mecanic efectuat i cldura absorbit = ).
Q
Carnot a ajuns la concluzia c o main termic nu poate funciona cu o singur surs de
cldur la o temperatura dat. Concluzia lui Carnot duce la formularea primar a Principiului al IIlea al termodinamicii: ntr-o transformare ciclic momoterm (cu o singur surs de cldur)
cazul
L<0, Q>0
nu este posibil.
Rmne posibil cazul
L 0, Q 0
Dac transformarea este reversibil, atunci sistemul poate primi lucrul mecanic L i ceda
cldura Q i
L=-L,
Q=-Q
i trebuie ndeplinit condiia

L' 0, Q ' 0
adic

L 0, Q 0

ceea ce duce la concluzia

L=0
Q=0
Rezult c, ntr-o transformare ciclic monoterm reversibil, L=0, Q=0.
Principiul al II-lea al termodinamicii spune c o main termic nu poate funciona dect
dup o transformare biterm (n cursul creia schimb cldur cu dou termostate aflate la
temperaturi diferite 1 i 2) i determin fraciunea maxim din cldura absorbit care se poate
transforma n lucru mecanic. Imposibilitatea transformrii integrale a cldurii n lucru mecanic
formez baza primelor formulri ale principiului al II-lea al termodinamicii.
O main termic (M) este un sistem care, n cursul unei transformri ciclice biterme
produce lucru mecanic i schimb cldur cu exteriorul reprezentat de cele dou termostate.
Sursa cald

1> 2
+Q1
-|L|

M
-|Q2|

Sursa rece

14

Ciclul Carnot.
Exist un ciclu reversibil simplu, ciclul Carnot, care joac un rol important n explicarea
principiului al II-lea al termodinamicii. Acest ciclu const din patru procese distincte:
- substana de lucru aflat la presiunea p1 i volumul V1 este n contact cu un termostat de
temperatur 1. Absorbind de la acesta cantitatea de cldur Q1 sufer o destindere
izoterm.
- se nltur contactul cu termostatul de temperatur 1 i sistemul sufer o destindere
adiabatic n cursul creia temperatura sistemului se modific de la 1 la 2;
- n contact cu al doilea termostat de temperatur 2 sistemul sufer o comprimare
izoterm cednd cantitatea de cldur Q2.
- n final, are loc o compresie adiabatic, sistemul ajungnd la volumul iniial V1 i
presiunea iniial p1.
p

Q1

p1

1> 2
1
-|Q2|

2
V

V1

Pe parcursul ntregului ciclu variaia energiei interne este zero:

U = L + Q = 0
unde Q este cldura schimbat n proces
Q = Q1 Q2
i deoarece maina produce lucru mecanic, L<0,
L = Q1 Q2
Randamentul termic al mainii va fi
L
Q2
=
= 1
Q1
Q1
unde convenia de semn este cea stabilit: lucrul mecanic i cldur primite de sistem sunt pozitive,
iar cele cedate de sistem sunt negative.

15

Temperatura absolut.
Din cele spuse mai sus rezult c randamentul ciclului Carnot depinde doar de temperaturile
1 i 2 ale celor dou termostate, adic
Q
~
= 1 2 = f (1 , 2 )
Q1
~
unde f este o funcie necunoscut de 1 i 2. Altfel spus,
Q1
= f (1 , 2 )
Q2
unde f este, de asemenea, o funcie necunoscut de 1 i 2.

Se demonstreaz c funcia f se factorizeaz sub forma

f (1 , 2 ) =

(1 )
( 2 )

adic,

Q1 (1 )
=
Q2 ( 2 )
Temperatura termodinamic absolut T (scala Kelvin) se definete a fi, pn la o
constant de proporionalitate, egal cu
T = const. ( )
Rezult c
Q1 (1 ) T1
=
=
Q2 ( 2 ) T2
adic dou temperaturi pe scala Kelvin sunt n acelai raport ca i cldurile absorbit, respectiv
cedat de o main termic care funcioneaz dup un ciclu Carnot cu termostatele cald, respectiv
rece la acele temperaturi.
Dac inem cont c sistemul cedeaz sursei reci cantitatea de cldur Q2 = Q2 , egalitatea
de mai sus se scrie
Q1 Q2
+
=0
T1 T2
relaie cunoscut ca egalitatea Clausius pentru transformri biterme reversibile.

Transformri ciclice politerme. Entropia.

Vom considera n cele ce urmeaz un sistem A care sufer o transformare ciclic reversibil n
cursul creia schimb cu n termostate aflate la temperaturile Ti (i=1,2,...n) cantitile de cldur Qi
i cu exteriorul lucrul mecanic L (L poate fi pozitiv sau negativ).

16

Termostat cu temperatura T0
Q01

L2
L1

Q02
Ln

C2

C1

Rezervor
de
lucru
mecanic

Q0n

-|Q1|

Cn

-|Qn|

-|Q2|

Tn

T2

T1

Q2

Qn

Q1

Pentru a simplifica analiza acestui caz, introducem un nou termostat de temperatur T0 i Ci

(i=1,2,...n) maini termice care funcioneaz dup cicluri Carnot ntre temperaturile T0 i Ti
(i=1,2..n), Ti>T0, primind de la termostatul de temperatur T0 cantitile de cldur Qi0 , (i = 1,2...n)
i cednd cantitile de cldur Qi' , (i = 1,2,...n) . Pentru fiecare ciclu Carnot are loc egalitatea
Clausius:
Qi0
Qi'

T
= 0
Ti

Dac ne aranjm astfel nct Qi' = Qi , atunci

Qio T0
=
Qi
Ti
Reunind sistemul A i mainile Ci (i=1,2...,n) n aceste condiii, sistemul compus primete
de la termostatul de temperatur T0 cantitatea de cldur
n

Q0 =

Qi0

= T0

i =1

i =1

17

Qi
Ti

nu cedeaz cldur (termostatele T1,T2,... nu mai joac nici un rol) i schimb cu exteriorul lucru
mecanic. Suntem n cazul unei transformri ciclice monoterme i, potrivit primei formulri a
Principiului al II-lea al termodinamicii,
n Q
Q0 0 i 0
i =1 Ti
Relaia
n

T
i =1

Qi

este cunoscut sub numele de inegalitatea Clausius pentru tranformri ciclice politerme semnul
egal realizndu-se in cazul transformrilor reversibile, iar inegalitatea strict pentru transformri
ireversibile.
Dac sistemul sufer o transformare ciclic reversibil schimbnd cldur cu termostate a
cror temperatur variaz continuu, putem mpri transformarea ntr-o succesiune de transformri
infinitezimale n cursul crora temperatura variaz foarte puin. Dac Q este cldura schimbat
cu termostatul aflat la temperatura T i facem etapele tot mai mici, Q d Q i egalitatea Clausius
devine
d Qrev
=0
T
integrala

specificnd c integrarea se face dup un ciclu, iar indicele rev c este vorba de o

transformare reversibil.
Folosind proprietatea 20 a diferenialei totale exacte, putem trage concluzia c
d Qrev
T
este o diferenial total exact.
Altfel spus, exist o funcie de stare S definit pn la o constant arbitrar aditiv, astfel
nct
d Qrev
dS =
T
Integrala acestei funcii de-a lungul unei curbe deschise (adic, ntr-o transformare oarecare
reversibil) este
f

dQ
= S f Si
T

Mrimea S astfel definit se numete entropia sistemului. Fiind o primitiv, este definit
pn la o constant arbitrar aditiv a crei valoare va fi stabilit de Principiul al III-lea al
termodinamicii.

18

Observaii:
1.
2.
3.
4.

dQ
este o diferenial total exact, S este o
T

Mrimea d Q nu este o diferenial total exact, dar

funcie de stare.
Existena funciei entropie s-a fcut n acelai mod ca i a funciei energie intern: s-a artat c o anumit
mrime este independent de drumul de integrare i deci, depinde doar de starea iniial i final.
Entropia este o mrime extensiv: dac un sistem omogen este n echilibru termic, entropia este
proporional cu masa sistemului deoarece clura absorbit esteb proporional cu masa.
Entropia este o mrime aditiv. Pentru un sistem format din subsistemele A, B,...fiecare n strile ,
,....de echilibru termic, atunci

S = S A ( ) + S B ( ) + ....

Expresia general a principiului al II-lea al termodinamicii.

Am demonstrat c dac un sistem ntr-o stare iniial i sufer o transformare reversibil

ajungnd n starea final f, atunci
f

d Qrev
= S f Si
T

ceea ce constituie exprimarea matematic a Principiului al II-lea al termodinamicii pentru

transformri reversibile. Prin aceast formulare, Clausius a artat c pentru ansamblul
transformrilor reversibile, temperatura este un factor integrant pentru d Q .
Dac sistemul sufer o transformare ciclic politerm ireversibil, este valabil inegalitatea
Clausisus
(Qi )irev
<0

T
i
Trecnd la limit (la fel ca n cazul transformrilor reversibile)
d Qirev
<0
T
innd cont c dac o singur poriune dintr-o transformare este ireversibil ntreaga
transformare este ireversibil, vom considera un ciclu ireversibil format dintr-o poriune reversibil
i una ireversibil:

irev
rev
i

19

Integrala de-a lungul ntregului ciclu ireversibil devine:

d Qirev
<0

f
T
d Qirev
d Qirev i d Qrev

T = T + T , unde i d Q
rev

i
f
= Si S f
f T

Rezult
f

d Qirev
< S f Si
T

sau
d Qirev
< dS
T
relaie care constituie exprimarea matematic a Principiului al II-lea al termodinamicii pentru
transformri ireversibile.
Exprimarea Principiului I al termodinamicii cu ajutorul entropiei.
Principiului I al termodinamicii postuleaz existena unei funcii de stare, energia intern a
sistemului, astfel nct pentru orice transformare infinitezimal
dU = d Q + d L
n cazul transformrilor reversibile pentru un sistem simplu
d Q = TdS ; d L = pdV dU = TdS pdV
Energia intern fiind o funcie de stare,
U
U
U = U (S ,V ) dU =
dV +
dS
S V
V S
Comparnd ultimele dou relaii, se obine
1 S
U
=
p =
;

V S T U V
Adic, ntr-un proces reversibil adiabatic (S=const.) variaia energiei interne n raport cu
F
volumul este exact presiunea aa cum este cunoscut din mecanic p =
unde F este fora care
A
produce lucrul mecanic, iar A este aria seciunii asupra creia acioneaz. De asemenea,
temperatura absolut este inversul derivatei entropiei n raport cu energia intern (atunci cnd
coordonatele generalizate sunt constante). n termodinamica clasic pe care o considerm aici, aa
cum s-a vzut, temperatura este o mrime strict pozitiv i, n consecin, entropia este strict
cresctoare ca funcie de U.

20

Principiul creterii entropiei.

Dac pentru energie exist un principiu de conservare, pentru entropie exist principiul
creterii entropiei care spune: dac se iau n considerare toate sistemele care iau parte la un proces
(inclusiv mediul exterior), n orice proces natural exist o cretere a entropiei
S f > Si

f indiciind starea final, iar i starea iniial.

Pentru a ilustra acest principiu, s calculm variaia total a entropiei atunci cnd dou
sisteme izolate fa de exterior schimb ntre ele energie sub form de cldur: sistemul (1) aflat la
temperatura T1 cedeaz cantitatea de energie Q1 sistemului (2) aflat la temperatura T2<T1 (care
va primi cantitatea de energie Q2 = Q1 . Entropia fiind o mrime aditiv, variaia entropiei n acest
proces va fi:
Q1

1
Q
1
+ 2 = + Q1 > 0
T1
T2 T1 T2
Deoarece T2<T1, S>0, ceea ce nseamn c n procesul de curgere a energiei de la sistemul
cu temperatur mai ridicat spre cel cu temperatur mai sczut, variaia entropiei este pozitiv.

S =

21

Principiul al II-lea al termodinamicii (continuare)

Funcia entropie.
Am definit mai sus o funcie de stare S care, dac sistemul este descris de parametrii U i ai,
este o funcie de acetia:
S = S (U , a1 , a 2 ,....)
i proprietile termodinamice ale sistemului pot fi obinute din aceast funcie.
Vom considera n continuare doar fluide neutre ale cror stri de echilibru sunt complet
descrise de parametrii:energie intern U,volum V, numr de particule N. Entropia ca funcie de U,
V, N descrie complet starea termodinamic a unui sistem. Difereniala entropiei S=S(U,V,N) va fi n
acest caz
S
S
S
dS =
dU +
dV +
dN

U V , N
V U , N
N U ,V
innd cont c n cazul acestui sistem:
p

1
dU = TdS pdV + dN dS = dU + dV dN
T
T
T
unde este o mrime intensiv nou numit potenial chimic care caracterizeaz procesele n care
numrul de particule variaz (are loc schimb de substan) (definiia potenialului chimic se va da
mai trziu), comparnd aceste dou relaii se obine:
1 S
S
p S
=
=
;
; =

T U V , N
T V U , N
T N U ,V
Enumerm mai jos proprietile funciei entropie:
i.
Temperatura T fiind totdeauna pozitiv pentrusisteme cu numr fix de particule i

U
ii.

iii.

U 0 , din
1

= > 0 rezult c la V i N fixai entropia S este o funcie monoton de U.

V , N T

Entropia este o funcie omogen de gradul 1 n toate variabilele de care depinde

S (X ) = S ( X )

unde X=(U,V,N).
Entropia este o funcie concav de de U (coordonatele generalizate fiind constante), adic
2

S
<0
U 2

V , N

Omogeneitatea este exprimarea matematic a proprietii de extensivitate a entropiei: dac sistemul crete de
ori, entropia va crete i ea de ori.
Proprietatea de concavitate a entropiei este echivalent cu principiul de maxim al entropiei

S (X ) =

sup
X1, X 2
X1 + X 2 = X

(S ( X 1 ) + S ( X 2 ))

i exprim Principiul al II-lea al termodinamicii.

Folosind proprietatea de omogeneitate a entropiei

S (X ) = S ( X ) i difereniind n raport cu se obine:

S (X )

X i
= S (X )
(X i ) X , i j

i
j

Lund =1, rezult

X
i

S ( X )
= S (X )
X i

n cazul S=S(U,V,N), se obine:

S
S
S
S = U
+V
+ N

U V , N
V U , N
N U ,V

1 S
=

T U V , N

p S

=
T V U , N

== S
T
N U ,V

ceea ce conduce la relaia Gibbs-Duhem pentru entropie:

S=

1
(U + pV N )
T

Poteniale termodinamice.
Principiul I al termodinamicii a introdus o funcie de stare, energia intern U. Adugnd
termeni cu aceast dimensiune se pot obine i alte funcii de stare cu dimensiunea energiei numite
poteniale termodinamice i care care au o semnificaie deosebit n termodinamic, determinnd
strile de echilibru ale sistemelor cu diferite constngeri. Cele mai folosite poteniale
termodinamice sunt:
- energia intern
U
- energia liber
F=U-TS
- entalpia H=U+pV
- potenialul Gibbs
G=U-TS+pV
- potenialul grandcanonic
=U-TS-N

Energia intern.
Este un potenial care se folosete n procesele care au loc la entropie constant, care sunt,
n general, procesele mecanice.
Deoarece entropia S este funcie monoton de U, se poate rezolva ecuaia S=(U,V,N) ca
funcie de U si deci, exist funcia
U=U(S,V,N)
variabilele naturale ele energiei interne fiind S, V, N. Din relaia
dU = TdS pdV + dN
se obin:
U
U
U
; p=
; =
T =

S V , N
V S , N
N S ,V
Deoarece energia intern este funcie de stare, difereniala
dU = TdS pdV + dN
este o diferenial total exact, au loc urmtoarele relaii, numite relaiile Maxwell:
T

p

T
p

=
=
=
;
;

S ,N
S V , N N S ,V S V , N N S ,V
V

S ,N

Proprietile funciei U=U(S,V,N) rezult din proprietile corespunztoare ale funciei entropie.
1. Deoarece T>0, U=U(S,V,N) este o funcie monoton cresctoare de S.
Deoarece p>0, U=U(S,V,N) este o funcie monoton descresctoere de V.
2. U=U(S,V,N) este o funcie omogen de gradul I (n variabilele extensive):

U ( S , V , N ) = U ( S , V , N )

3.

U=U(S,V,N) este o funcie convex, condiie asigurat de evoluia sistemelor spre minimul energiei:

U (X ) =

inf

X1, X 2
X1 + X 2 X

Energia liber.
Potenialul definit prin relaia

[U ( X 1 ) + U ( X 2 )]

F = U TS
se numete energie liber i se folosete n termodinamica proceselor care au loc la temperaturi
constante. Energia liber astfel definit balanseaz ntre cerina de minim a energiei interne i de
maxim a entropiei i va fi minim pentru un sistem aflat n contact cu un termostat.
Difereniala energiei libere este
dF = SdT pdV + dN
variabilele naturale ale energiei libere fiind T, V, N.

Din expresia diferenial a energiei libere, rezult expresiile pentru entropie, presiune i
potential chimic:
F
F
F
S =
; p =
; =

T V , N
V T , N
N T ,V
F
se mai poate scrie sub forma
Relaia p =

V T , N
U
S
+T
p =

V T , N
V T , N

Deoarece energia liber este funcie de stare, difereniala

dF = SdT pdV + dN
este o diferenial total exact, relaiile Maxwell fiind, n acest caz:
p
S
S

p

=
=
=
;
;

V T , N T V , N
N T ,V
T V , N N T ,V
V

T , N

Principiul de extremum pentru energia liber spune c dac dou sisteme caracterizate de (T, V1, N1) i (T,
V2, N2) sunt aduse n contact, adic
N=N1+N2
V=V1+V2;
acestea vor evolua spre o stare cu energia liber minim:

F (T ,V , N ) =

inf
F (T ,V1 , N1 ) + F (T , V2 , N 2 )
V1 ,V 2 , N 1 , N 2
V1 +V 2 =V
N1 + N 2 = N
Pentru o tranformare reversibil la T, V, N=const. dF=0, care este condiia de extremum a energiei libere.

Energia liber are aceleai proprieti de monotonie i omogeneitate ca i energia intern: este monoton n
V, iar proprietatea de omogeneitate este:

F (T , V , N ) = F (T ,V , N )

Entalpia.
Acest potenial termodinamic este definit prin relaia
H=U+pV
i este important n procesele care au loc la presiune constant, p=const.
Difereniala entalpiei este
dH = TdS + Vdp + dN
variabilele naturale ale acestui potenial fiind S, p, N.
Din expresia diferenial a etalpiei, rezult expresiile pentru temperatur, volum i potential
chimic:

 H
H
H

;V =
; =
T =

S p , N
N S , p
p S , N
Principiul de extremum pentru entalpie spune c n cazul n care dou sisteme caracterizate de (S1, p, N1) i
respectiv (S2, p, N2) sunt aduse n contact,
N=N1+N2
S=S1+S2;
acestea vor evolua spre o stare cu entalpia minim:

H (S , p, N ) =

inf

S1 , S 2 , N 1 , N 2
S1 + S 2 = S
N1 + N 2 = N

[H (S1 , p, N1 ) + H (S 2 , p, N 2 )]

Relaiile Maxwell sunt, n acest caz:

T
V

T
V

;
;
=
=
=

p S , N S p , N N S , p S p , N N S , p p S , N
Potenialul Gibbs.
Acest potenial este important n studiul sistemelor multicomponent n care au loc reacii
chimice, reacii de obicei la presiune i temperatur constant i este
G=U-TS+pV=H-TS=F+pV
Sub form diferenial, potenialul Gibbs este
dG = SdT + Vdp + dN
variabilele naturale fiind T, p, N.
Din expresia diferenial a potenialului Gibbs, se obin urmtoarele relaii pentru entropie,
volum i potenial chimic:
G
G
G

S =
; V =
; =

T p , N
N T , p
p T , N

De aici se obine definiia potenialului chimic : este variaia potenialului Gibbs al unei
substane atunci cnd numrul de particule din sistem variaz cu unitatea, dN=1.
Cea mai important proprietate a acestui potenial este c este minim pentru un sistem aflat n contact termic
cu un termostat dT=0 i cu un rezervor de presiune dp=0,
dG=dN
Dac numrul de particule este fix, dN=0 dG = 0 . Deoarece n orice proces ireversibil entropia crete i
entropia apare cu semnul minus n expresia diferenial a potenialului Gibbs, este evident c G este minim la evoluia
sistemului n condiiile T, p, N=const. (n reaciile chimice nu apar atomi noi n sistem, ci are loc o redistribuire a
acestora de la o specie la alta).

Potenialul grandcanonic.
Acest potenial definit prin relaia

= U TS N
este important n mecanica statistic, atunci cnd se studiaz ansamblul grandcanonic. Sub form
diferenial este
d = SdT pdV Nd
variabilele naturale ale acestui potenial fiind T, V, . De aici se obin:

S =
; p =
; N =

V T ,
T V ,
T ,V
iar relaiile Maxwell:

p
S
=
;

V T , T V ,

S
N

=
;

T ,V T V ,

p
N

=

T ,V V T ,

Aplicaii:
Gazul real van der Waals.
Ecuaia de stare a gazului ideal
pV = RT

este valabil la presiuni sczute i temperaturi ridicate ale gazelor. La temperaturi joase sau
presiuni rdicate, gazele reale prezint abateri mari de la comportarea gazelor ideale. n anul
1873, fizicianul danez Johannes van der Waals a dat o ecuaie care descrie bine
comportarea gazelor reale pe un domeniul larg de presiuni i temperaturi,
Cnd presiunea gazului crete, volumul moleculelor devine o fraciune important
din volumul total al gazului,

volumul real al gazului fiind mai mare dect cel ideal:

Videal = Vreal b
Constanta b se determin experimental i reprezint volumul celor moli de molecule
reale. Se msoar n m/mol.
Ipoteza c moleculele de gaz nu interacioneaz nu este valabil dect n anumite limite,
interacia dintre molecule avnd drept consecin lichefierea gazelor.

Presiunea unui gaz real va fi mai mic dect a unui gaz ideal:

pideal = p real +

2a
V2

Astfel, ecuaia de stare pentru gazele reale devine

2

p + a (V b ) = RT

V 2

unde: reprezint numrul de moli de gaz, iar a i b sunt constante de material care depind
de natura gazului i au fost introduse pentru a face coreciile de volum finit al moleculelor
(presupuse punctuale la gazul ideal) i de prezen a forelor de interacie ntre molecule
(presupuse libere la gazul ideal).
Observaie: ecuatia are sens dac
V > b

Consideraii generale.

Vom demonstra n cele ce urmeaz relaiile:

U

p
= T
p
T
T V

2 p
CV

= T 2
T
V T

Vom porni de la expresia diferenial a energiei libere

dF = SdT pdV

Alegnd (V,T) ca variabile independente, prin diferenierea relaiei de definiie a

energiei libere

F = U TS
U
U
S
S
dF =
dV +
dT SdT T
dV T
dT
V T
T V
V T
T V
U
dF =
V

S
T
V
T

U

dV +
T
T

S
S T
dT
V
T V

Egalnd coeficienii celor dou expresii pentru dF se obin relaiile:

U
S
U
S
S =
S T

= CV = T

T V
T V
T V
T V

U
S
p=
T
V T
V

U
p

= T
p
p

T =
V T
T V
V T T V

Aceast ultim relaie

U

p
= T
p
T
T V

leag ecuaia caloric de ecuaia termic de stare.

Derivnd aceast relaie n raport cu T la V=const. i inversnd ordinea de derivare,
se obine:

2 p
U
p

p
=
+
T

T 2
V T V T T V

V T V
ceea ce conduce la relaia cutat:

2 p
CV

= T
2

T
T V

Energia intern a gazului van der Waals, se obine pornind de la expresia

diferenial a energiei interne n variabilele (V,T):

U
U
dU =
dV +
dT
V T
T V

unde:
U

= CV
T V
R
a
U
p
p=

= T
p =T
V b
V T
T V
V2
dU = CV dT +

a
V2

dV

Prin integrare, se obine

U (V , T ) = CV dT

a
+U0
V

Dac CV nu depinde de temperatur, CV=const., rezult

U (V , T ) = CV T

a
+U0
V

n limita a=0, se obine expresia energiei interne a gazului ideal,

U = CV T + U 0
Entropia gazului real se calculeaz pornind de la expresia diferenial a entropiei n
variabilele (V,T):

S
T T = CV
V

S
S
dS =
dV +
dT
R
T V S
V T
p
=
=

V T T V V b

C
R
dS = V dT +
dV
V b
T
Prin integrare, se obine

S (V , T ) =

CV
dT + R ln (V b ) + S 0
T

Dac CV nu depinde de temperatur,

S (V , T ) = CV ln T + R ln(V b ) + S 0

expresie care n limita b=0, d entropia gazului ideal:

S (V , T ) = CV ln T + R ln V + S 0

Observaie:
lim S (V , T ) =

T 0

comportare contrazis de principiul al III-lea al termodinamicii, ceea ce duce la concluzia c

la temperaturi foarte joase ecuaia van der Waals nu descrie corect gazele reale

10

Pornind de la ecuaia
p
R
T = V b
V

RT
a

2
p=

V b V 2
p = 0 CV

T 2
V

2 p

=T
T 2

CV = CV (T )

adic, pentru gazul real descris de ecuaia van der Waals, cldura molar la volum constant
depinde doar de temperatura T.
Efectul Joule pentru gazul real descris de ecuaia van der Waals.

Aceast experien const n destinderea adiabatic a unui gaz, proces n care

d Q = 0, d L = 0 i deci dU=0, adic energia intern este constant
U=const.

V1

V2

Vrem s calculm variaia temperaturii unui gaz real descris de ecuaia van der
Waals n acest proces care are loc la U=const.
Vom alege ca variabile independente ale temperaturii (U,V), T=T(U,V).
T
T
dT =
dU +
U V
V

11

T
=
dV
U = const . V
U

dV
U

 T
Coeficientul
se numete coeficient Joule.
V U
Observaie:

Fie f(x,y) o funcie continu. Difereniala acestei funcii este

f
f
df = dx + dy
x y
y x

Dac f=const., atunci

f

x y

y
=
f
x f

y x

Cu acestea,
U

V T
T

=
U
V U

T V

i cunoscnd expresia pentru capacitatea caloric

U
CV =

T V

i relaia dintre ecuaia caloric i ecuaia termic de stare

U

p
= T
p
T
T V

rezult

12

1 p
1 2 p

T
=
p =

T
CV T V
CV
T T
U

Variaia total a temperaturii la destinderea Joule va fi

Vf

T =

Vi

1
CV

p dT
T
T V

n cazul gazului ideal descris de ecuaia de stare

R p
p
pV = RT
= = ,
T V V T
ceea ce conduce la

T = 0
adic temperatura rmne constant la destinderea Joule a gazului ideal.
n cazul gazului real descris de ecuaia van de Waals,
p=

RT
a
R
p

=
2
V b V
T V V b

se obine pentru variaia temperaturii:

Vf

V
a 1
1 RT
1 f a
1

< 0
dV =
T =
p dT

CV V f Vi V f >Vi
CV = const . CV Vi V 2
Vi CV V b

adic temperatura scade la destinderea Joule a gazului real descris de ecuaia van der
Waals.
Variaia entropiei n efectul Joule se calculeaz innd cont c acest proces are loc la
U=const. Atunci
dU = TdS pdV = 0 dS =

13

p
dV
T

i variaia entropiei este

Vf

S =

Vi

p
dV > 0
T

p
>0
T

creterea entropiei fiind asociat cu ireversibilitatea procesului.

14

Supraconductibilitate
Studiul stabilitii strii supraconductoare implic folosirea potenialelor termodinamice i,
n cele ce urmeaz, se va face o analiz termodinamic.
Fenomenul numit supraconductibilitate (sau, supraconductivitate) a fost observat n anul
1911 de Kamerling Onnes la Leiden cnd, rcind un metal pna la temperatura heliului lichid
(4,2K), rezistena electric a acestuia a sczut brusc la zero. Aceast stare numit stare
supraconductoare n care rezistena electric este practic zero, deci conductivitatea probei este
1
practic infinit, ( = ), a fost observat experimental cca 1an i s-a estimat c dureaz 100 000

ani!

Rezistena

Metal
normal

Supraconductor

Temperatura

Spunem c exist o temperatur critic TC la care are loc tranziia ntre starea normal (cu
rezistena normal pentru un metal) i starea supraconductoare (de rezistena zero). Deoarece
structura cristalin nu se modific la temperatura TC, tranziia metal-supraconductor este
interpretat ca o tranziie electronic n care gazul de electroni de conducie din metal trece la T<TC
ntr-o stare ordonat format din perechi de electroni. Explicaia acestui fenomen a fost dat n anul
1957 de Bardeen, Cooper i Schriffer.
Proprietile magnetice ale supraconductorilor sunt, de asemenea, deosebite. Presupunnd
legea lui Ohm valabil i sub temperatura critic TC
r
r
j = E
r
cum densitatea de curent j este finit i conductivitatea este infinit, rezult c n starea
supraconductoare cmpul electric
r
E=0
Din ecuaia Maxwell

r
r
B
E =
B = const . (independent de timp)
t
Dar ntr-o prob supraconductoare rcit sub temperatura critic TC inducia magnetic este
zero in interiorul probei, fluxul magnetic este expulzat din prob.

Prob rcit n cmp magnetic nenul la T>TC

Prob aflat n cmp magnetic nenul

i apoi rcit la T<TC

Acest efect cunoscut sub numele de efect Meissner arat c un sistem aflat n starea
supraconductoare este un diamagnet perfect (susceptibilitatea magnetic este negativ):
r
r
r
r
B = 0 H aplicat + 0 M r
=r
0 (1 + m )H aplicat = 0 m = 1 < 0
M = m H aplicat

unde:

r0 este permeabilitatea magnetic a materialului

M - vectorul magnetizare
m - susceptibilitatea magnetic
Un cmp magnetic suficient de puternic va distruge starea supraconductoare. Pragul, sau
valoarea limit a acestui cmp magnetic limit se numete cmp critic HC.
S analizam din punct de vedere termodinamic starea supraconductoare.
Diamagnetismul perfect al unui supraconductor este dat de urmtoarea ecuaie de stare
pentru un supraconductor:

r
unde H C este cmpul critic.

r
r
H , T > TC , ()H
r
r
r r
B = H , T < TC , H > H C
r
r

T < TC , H < H C
0,

T<TC

Cmpul critic.
Vom considera n cele ce urmeaz cazul unui supraconductor de forma unui cilindru infinit
lung, cmpul magnetic aplicat fiind paralel cu axa cilindrului. n acest caz nu exist efecte
demagnetizante i cmpul intern coincide cu Haplicat la temperaturi T>TC.
Experimental s-a obinut c la fiecare temperatur T<TC exist un cmp critic HC(T) dat de
ecuaia
T 2
H C (T ) = H C (0)1
TC
Curba HC=HC(T) este urmtoarea:
Stare normal
(N)

Hc(0)
Stare
supraconductoare
(S)

Ecuaia de mai sus reprezint o diagram de faz care arat c starea normal (N) i starea
supraconductoare (S) sunt n echilibru pe curba HC(T).
Pentru diferite materiale supraconductoare, inducia magnetic corespunztoare cmpului
critic variaz ca mai jos:

Vom face n continuare o analiz termodinamic a sistemului descris de parametrii de stare

p, V, T, S, B, H
unde:

p este presiunea sistemului

V este volumul sistemului
T este temperatuta sistemului
S este entropia sistemului
B este inducia magnetic
H este cmpul magnetic aplicat

Deoarece starea supraconductoare este foarte puin afectat de presiune, nu vom lua n
considerare n cele ce urmeaz variabilele p, V.
Alegnd T i H variabile independente i tiind c lucrul mecanic de magnetizare este
d Lmagn = VHdB
difereniala potenialului Gibbs este (potenialul Gibbs se definete ca: G=U-TS-VBH)
dG = SdT VBdH ; ( dU = TdS pdV + d Lmagn )
iar difereniala potenialului Gibbs a unitii de volum, dg =
dg = sdT BdH

unde:

dG
va fi:
V

g este potenialul Gibbs al unitii de volum g =

s este entropia unitii de volum s =

G
V

S
V

Integrnd aceast ecuaie la T=const., cu T<TC , rezult:

H

g (T , H ) = g (T ,0 ) B(H ' )dH '

0

n starea normal

B = H

i rezultatul integrrii este:

g N (T , H ) = g N (T ,0)
n starea supraconductoare la T<TC,

H 2
2

B(H)=0

i rezultatul integrrii este:

g S (T , H ) = g S (T ,0)
Cele dou faze fiind n echilibru la valoarea cmpului magnetic egal cu cmpul critic,

H=HC
g N (T ,0)

H C2

H C2

= g S (T ,0 ) g N (T ,0) =
+ g S (T ,0)
2
2
Rezult c potenialul Gibbs al unitii de volum n starea normal este:
g N (T , H ) = g S (T ,0) +

(
H C2 H 2 ) > g S (T ,0) H < H
2

= g S (T , H )

Reprezentarea grafic a funciilor g N (T , H ) T <T i g S (T , H ) T <T este urmtoarea:

C

gN(T,H)
gS(T,H)

HC
H

Se observ c la temperaturi sub temperatura critic T<TC i cmpuri sub cmpul critic
H<HC, starea supraconductoare este de energie mai mic dect starea normal, deci faza
supraconductoare este mai stabil n condiiile de mai sus.
Entropia.
Continund analiz termodinamic, vom calcula i entropia stri normale i a strii
supraconductoare, folosind relaia
g
s =

T H
Entropia unitii de volum n starea normal va fi
dH C
s N (T , H ) = s S (T ,0) H C
; (s S (T ,0) = s S (T , H ))
dT H
Din relaia care d cmpul critic
T 2
H C (T ) = H C (0 )1
TC
prin derivare,
( 2T )
dH C

= H C (0) 2
TC
dT H
se obine pentru entropia unitii de volum:
T 2 T
2

s N (T , H ) = s S (T ,0 ) + 2 H C (0 )1
TC TC2

Diferena dintre entropia unitii de volum a strii supraconductoare i normale va fi:

T 2 T
2
s = s S (T ,0) s N (T , H ) = 2H C (0 )1
TC TC2

sS-sN

TC
3

T
TC

Se observ c pentru T<TC, entropia strii supraconductoare este mai mic dect a
strii normale, starea supraconductoare este de ordine mai mare.
De asemenea, la T=0K i T=TC,
s = 0 0
T 0

care constituie Principiul al III-lea al termodinamicii.

Ecuaia London.
Am vzut c efectul Meissner (expulzarea cmpului magnetic din interiorul probei
supraconductoare, B=0) conduce la un diamagnetisms perfect, m = 1 . Dar, din ecuaia Maxwell
r

r
r
B
E =
B = const .
t
adic, inducia cmpului magnetic ar trebui sa fie constant n timp. Pentru rezolvarea acestei
neconcordane, London a postulat c densitatea de curent este proporional cu potenialul vector
r
r
r
A , unde B = A . Mai exact, a dat pentru densitatea de curent expresia:
r
1 r
j =
A
unde L - constant
2

0L

care poart numele de ecuaia London. Vom demonstra c aceast ecuaie conduce la efectul
Meissner.
Din ecuaia Maxwell
r
r D r
H =
+j
t

r
D
n condiii statice
= 0 , rezult
t
r r
r
r
r
r
H = j unde B = 0 H B = 0 j

r
r
r
r
r

B = 0 j B 2 B = 0 j
=0

Din ecuaia London

r
r
1 r
1 r
j =
A j r = r
B
2
2

0L

B = A

Combinnd aceste dou ecuaii, rezult

r 1 r
2B = 2 B

0L

S considerm un supraconductor 1-dimensional semiinfinit dup direcia (Oz) i s

rezolvm ecuaia:
d 2 B(z ) 1
2 B(z ) = 0
dz 2
L
Soluia acestei ecuaii este

B( z ) = B(0)e
adic, inducia magnetic scade exponenial n interiorul probei supraconductoare.
L se numete adncime de ptrundere London i reprezint distana dup care inducia
magnetic scade n interiorul probei supraconductoare de e ori. Ordinul de mrime al lui L este de
cca.

L (20-50)nm

Valoarea mic a lui L arat c, ntradevr, cmpul magnetic este expulzat din interiorul
probelor supraconductoare, n concordan cu efectul Meissner observat experimental.
Rezult c la aplicarea unui cmp magnetic extern de inducie Bext, acesta ptrunde n
interiorul probei supraconductoare i, deci, pentru un film subire supraconductor, ecuaia de stare
de la nceput nu mai este valabil. Dar, pentru probe supraconductoare de volum apreciabil, ecuaia
London conduce la explicarea efectului Meissner.
Aplicaii:
Folosirea materialelor supraconductoare dure (NbZr, NbTi) permite obinerea unor cmpuri
magnetice foarte puternice.

Una din aplicaiile cele mai interesante este levitaia magnetic, folosit la deplasarea
vehicolelor care plutesc pe aceste cmpuri magnetice foarte puternice, eliminndu-se astfel
frecarea dintre roile vehicolului i ine.

Aceast aplicaie s-a finalizat prin construirea n Japonia a trenului MLX01 (MAGLEV )
care a fost inaugurat n 1997, tren care a atins viteza de 581km/h.

Trenul Yamanashi MLX01 MagLev

O alt aplicaie interesant este folosirea tuburilor supraconductoare pentru ecranarea

componentelor sensibile la cmpul magnetic.

curentul de ecranare

Tubul este rcit n cmp magnetic foarte slab. Dac se aplic apoi un cmp manetic n
regiunea tubului, se vor induce cureni de ecranare care vor anula cmpul magnetic n regiunea
tubului. Trebuie amintit, ns, c o ecranare efectiv presupune un tun foarte lung, deoarece doar
aceast geometrie genereaz un cmp magnetic uniform n mijlocul tubului.

De asemenea, n materialele supraconductoare se pot obine cureni foarte mari fr disipare

de energie, de aici rezultnd obinerea de cabluri de transmisie a energiei, motoare de curent
continuu cu puteri mai mari de 109 W i de greutate foarte mic.
Una din probleme dificile legate de supraconductibilitate este aceea c majoritatea
materialelor cu aceste proprieti devin supraconductoare la temperaturi foarte sczute, de ordinul
temperaturii heliului lichid THe=4,2K. n ciuda prediciilor teoretice c starea supraconductoare nu
poate aprea la temperaturi T>30K, goana dup materiale supraconductoare de temperatur ridicat
a continuat (TC ridicat, de ordinul temperaturii azotului lichid TN=77K sau chiar temperatura
camerei!). Saltul a venit n anul 1986 cnd Georg Bednorz i Alex Muller au descoperit c
materialele ceramice fcute din barium, lanthanum, cupru i oxigen devin supraconductoare la
temperatura T=30K. Descoperirea a fost surprinztoare, deoarece materialul era izolator la
temperatura camerei. n anul 1987 Paul Chu a obinut un nou material ceramic nlocuind lanthanum
cu ytrium, material cu temperatura critic TC=90K, ceea ce a fcut posibil folosirea azotului lichid
pentru rcire i a crescut speranele obinerii unor supraconductori de temperatur ridicat. n 2005
cea mai ridicat temperatur critic obinut era de 138K pentru thallium dopat cu cuprat mercuric,
Hg0.8Tl0.2Ba2Ca2Cu3O8.33 i cercetrile continu.

Temperatura azotului
lichid

Temperatura heliuluii
lichid

Anul descoperii

Temperatura critic a diferitelor materiale supraconductoare n funcie de anul descoperirii.

10

Principiul al III-lea al termodinamicii.

Cnd s-a definit scara termodinamic de temperaturi prin relaia
T = const. ( )
unde este temperatura empiric, iar funcia () a fost introdus prin relaia f (1 , 2 ) =

(1 )
,
( 2 )

una din proprietile funciei f (1 , 2 ) era f (1 , 2 ) 0 ceea ce conduce la concluzia c

T 0
adic existena unui sistem termodinamic cu temperatura termodinamic zero absolut este n
contradicie cu Principiul al II-lea al termodinamicii.
Vrem s analizm stri cu temperatura orict de apropiat de zero absolut i n continuare
vom studia comportarea fluidelor n limita T 0 .
Principiul al III-lea al termodinamicii se refer la comportarea entropiei n limita
T 0.

Exist dou formulri ale acestui principiu: una datorat lui Nernst i cea de a doua datorat
lui Planck.
Formularea Nernst spune c variaia entropiei n orice proces reversibil izoterm tinde la
zero cnd T 0 , adic
S
lim
(T , X ) = 0, X = p,V
T 0 X T
sau, presupunnd c putem interschimba limita cu operaia de derivare,
lim S (T , X ) = const. = S 0 S0 independent de X i T.
T 0

Formularea Planck specific valoarea constantei S0:

lim S (T , X ) = 0
T 0

Observaie: formularea datorat lui Planck este mai restrictiv deoarece exist sisteme cu
entropie rezidual n limita T 0 K care contrazic formularea Planck, dar nu contrazice
formularea Nernst.
Consecine:
1. Comportarea capacitilor calorice n limita T 0 .
Vom demonstra c
S
CX = T
0
T X T 0
Demonstraia se face prin reducere la absurd. Vom presupune c

11

 S
CX = T
C >0
T X
unde C este o constant pozitiv. Rezult
S (T , X ) = S (T0 , X ) +

T0

CX
T
dT S (T0 , X ) + C ln
T
T0

n limita T0 0 se obine
lim S (T , X ) S (T0 , X )+ C lim ln

T0 0

T0 0

finit

T
T0

Dar, conform Principiului al III-lea,

lim S (T0 , X ) = finit
T0 0

membrul stng este independent de T0, ceea ce conduce la o contradicie. Rezult atunci c
C X (T , X ) 0
T 0

n particular pentru fluidul simplu

CV (T ,V ) 0
T 0

C p (T , p ) 0
T 0

comportare care a fost verificat experimental. Pentru solidele nemetalice, modelul Debye al
corpului solid d pentru capacitile calorice expresia
C X = aT 3 0
T 0

a fiind o constant, expresie care verific pricipiul al III-lea al termodinamicii.

2. Relaia Robert-Mayer n limita T 0 .
Relaia Robert Mayer n forma cunoscut oentru gazele ideale
C p CV = R

nu este valabil n limita temperaturilor joase.

Vrem s vedem cum trebuie rescris aceast relatie i care este comportarea n limi
T 0.
Vom porni de la expresia diferenei capacitilor calorice demonstrat anterior:
U
V
C p CV =
+ p

V T
T p
Folosind relaia care leag ecuaia caloric de ecuaia termic de stare

12

ta

 U
p

= T
p
V T
T V
se obine
p V
C p CV = T

T V T

S
=
T

p relatii Maxwell V

T p T

i, innd cont de Principiul al III-lea al termodinamicii, se obine:

C p CV
lim
=0
T
T 0
3. Imposibilitatea atingerii temperaturii de zero absolut.
S considerm n coordonate (T,S) dou izobare p1=const. i p2=const., cu p2>p1.
Presupunnd c Principiul al III-lea nu este satisfcut, adic S 2 T 0 S1 T 0 , cele dou curbe

sunt:

p1

p2
A2

A1

B2
B1
S2

S1

S analizm rcirea unui fluid printr-o serie de comprimri izoterme i destinderi adiabatice.
Pornind din punctul A1 de pe izobara p1=const. la temperatura T A1 , prin comprimare izoterm la
T A1 = const. se ajunge n starea A2 ( p 2 , T A2 ) . Din acest punct, printr-o destindere adiabatic,

S=const., se ajunge n starea B1 ( p1 , TB1 ), cu temperatura TB1 < T A1 . Continund cu o comprimare

izoterm, o destindere adiabatic i aa mai departe, se poate ajunge ntr-un numr finit de pai la
temperatura T=0K.

13

Dac ns este satisfcut Principiul al III-lea al termodinamicii, cele dou izobare se

suprapun n limita T 0 K :
T

p2

p1

A2

C2

A1

B2
B1
C1

Urmnd aceeiai pai ca mai sus de comprimri izoterme i destinderi adiabatice succesive,
ne putem apropia orict de mult de zero absolut, fr ca aceast temperatur s poat fi atins
ntr-un numr finit de pai.
Temperatura de zero absolut este inaccesibil msurtorii, neputnd fi atins printr-un
numr finit de pai.

14

Fizica statistic.
Principiul al II-lea al termodinamicii postuleaz existena unei funcii de stare S numit
entropie, care este funcie de energia intern U i de coordonatele generalizate a1, a2,....,an
S = S (U , a1 , a 2 ...., a n )
Parametrii ai caracterizeaz sistemul n raport cu exteriorul, prin variaia lor sistemul
schimbnd lucru mecanic cu exteriorul:
dL =

A da
i

unde ai sunt coordonatele generalizate, iar Ai forele generalizate.

Ecuaia
S = S (U , a1 , a 2 ...., a n )
se numete ecuaie caracteristic. Prin difereniere, se obine:
S
S

dS =
dai
dU +
U a
ai U , a
i

j , j i

Sensul fizic al derivatelor se obine din Principiul I i al II-lea al termodinamicii:

1 S
T = U

ai

Ai
1
dS = dU
dai
T
T
Ai = S
i
a
T
i U , a j , j i

Rezult c avnd ecuaia caracteristic

S = S (U , a1 , a 2 ...., a n )
prin derivare se obin temperatura i forele generalizate, astfel comportarea sistemului fiind
cunoscut.
Dar entropia S nu este o mrime accesibil msurtorilor i, n general, se lucreaz cu alte
ecuaii n care temperatura (care este accesibil msurtorii) apare ca variabil. Energia liber F are
ca variabile naturale T, a1, a2,....,an

F
S = T

ai

dF = SdT +
Ai dai
A = F
i
i ai
T ,a j , j i

i atunci, cunoscnd ecuaia caracteristic

F = F (T , a1 , a 2 ...., a n )
prin derivare se obin entropia i forelele generalizate.
Dar ecuaiile caracteristice nu se obin din principiile termodinamice. Fizica statistic se
ocup de aceast problem i vom obine expresii pentru energia intern, entropia, ecuaia termic
de stare folosind analiza microscopic.
n teoria cinetic a gazelor, un gaz ideal este format dintr-un numr foarte mare de molecule
care nu interacioneaz ntre ele. Acestea sunt ntr-o continu stare de agitaie termic, starea de
echilibru termodinamic fiind doar aparent o stare care nu evolueaz n timp (n care parametrii de
stare sunt constani n timp). Sunt constante valorile medii ale anumitor mrimi fizice.
Aceste idei, cunoscute la gazul ideal, sunt valabile pentru orice sistem fizic i de aceast
problem se ocup mecanica statistic.
Sistemele studiate prin metodele mecanicii statistice sunt caracterizare prin urmtoarele:
- fiecare sistem este format dintr-un numr foarte mare finit de particle materiale.
- interacia are loc ntre particule sau particule i exterior. Energia sistemului este format
din energia cinetic plus energia potenial. Pentru ca rezultatele s fie n concordan
cu Principiul I al termodinamicii, vom presupune c forele de interacie sunt fore
conservative.
- rezultatele termodinamice se obin n limita numrului infinit de particule, care este
limita termodinamic.
Descrierea unui sistem cu un numr foarte mare de particule se face cu metodele
mecanicii analitice folosind formalismul Hamilton. n acest caz starea sistemului va fi descris de
-coordonatele generalizate q1 , q 2 ,..., q n
L
-impulsurile generalizare p1 , p 2 ,..., p n definite prin pi =
, i = 1,2,.., n .
q& i
n fiind numrul gradelor de libertate pentru sistemul studiat, L funcia Lagrange a sistemului.
O stare microscopic a sistemului la un moment dat este reprezentat printr-un punct
M (q1 , q 2 ,...q n , p1 , p 2 ,... p n ) din spaiul fazelor; evoluia n timp a sistemului este dat de o
traiectorie din spaiul fazelor.
Pentru un sistem de N puncte materiale funcia Hamilton
p2
r r r
H = i + U (r1 , r2 ,..rN )
i 2m
reprezint energia total a sistemului, iar ecuaiile canonice Hamilton sunt:

p& i =

H
qi

H
q& i =
pi

i = 1,2... f

Prin integrarea ecuaiilor canonice

H
H
q& i =
; p& i =
, i = 1,2 ,..., f
pi
qi
cu condiiile iniiale cunoscute, se obine evoluia n timp a sistemului.
Semnificaia fizic a funciei Hamilton H este aceea de energie total a sistemului care se
conserv pentru sisteme izolate.
Dar n termodinamic nu se studiaz sisteme izolate, interacia cu exteriorul jucnd un rol
important. n acest caz vom presupune c funcia H nu depinde explicit de timp, dar c n afar de
q1 , q 2 ,..., q n , p1 , p 2 ,..., p n depinde i de r parametri externi 1 , 2 ,...., r care descriu interacia
dintre sistem i exterior.
Evoluia n timp a sistemului este dat de o traiectorie n spaiul fazelor, starea sistemului la
un moment dat fiind dat de un punct reprezentativ din spaiul fazelor
M( q1 , q 2 ,..., q n , p1 , p 2 ,..., p n ).
Din punct de vedere termodinamic ns, starea unui sistem este determinat de un numr
mic de parametri de stare, insuficieni pentru a descrie starea sistemului n sensul discutat mai sus.
Rezult c exist un numr foarte mare de stri mecanice microscopice distincte
compatibile cu o aceeai stare termodinamic.

Distribuii n spaiul fazelor.

Din cele spuse mai sus, rezult c n spaiul fazelor exist mai multe stri microscopice
(puncte n spaiul fazelor) compatibile cu o stare termodinamic dat. Sistemul real aflat ntr-o stare
dat va fi reprezentat prin unul din aceste puncte, dar nu tim care! Va trebui s lucrm cu toate
strile microscopice compatibile cu o stare termodinamic dat, acestea formnd un colectiv virtual
de stri mecanice. Strile acestui colectiv virtual reprezint posibiliti de realizare a strii
termodinamice.
Fie N particule punctiforme de mas m cuprinse n domeniul de volum V R 3 , fiind
frontiera acestui domeniu.

,V

Vom numi o stare pur a sistemului o stare n care este precizat ansamblul poziiilor i
impulsurilor notate cu
r r
x N = ( p N ,q N )
r
r r
r
r
p N = ( p1 , p 2 ,..., p N ); pi R 3
unde:
r
r r
r
r
q N = (r1 , r2 ,..., rN ); ri V
Spaiul fazelor va fi domeniul

X N = V N R 3N , x N X N
Vom introduce o clas mai larg de stri numite stri mixte, n care poziiile i impulsurile
sunt precizate probabilistic.
Notm cu P ( A) probabilitatea ca poziiile i impulsurile s fie coninute ntr-un
subdomeniu A din spaiul fazelor
A XN
Rezult c:
0 P ( A) 1
P( X N ) = 1
Dac A B = P ( A B ) = P ( A) + P(B )
P( A) se numete n matematic msur de probabilitate.
n mecanica statistic ntlnim de obicei stri mixte care sunt date de o distribuie de
probabilitate ( x N ) .

A da o distribuie de probabilitate ( x N ) nseamn:

1. A preciza elementul de volum din spaiul fazelor dx N .

n cazul n care se lucreaz cu particule identice, vom alege dx N astfel:

r
r r
r
1
dx N =
dp1 ...dp N dr1 ....drN
3N
N! h

unde h = 6.62 10 34 Js este constanta Planck.

Elementul de volum astfel ales este adimensional, factorul N! aprnd deoarece se lucreaz
cu particule identice.
Dac particulele sunt discernabile (de exemplu, ionii aflai ntr-o reea cristalin)
r r
r
1 r
dx N =
dp1 ...dp N dr1 ....drN
3N
h
2. A da o funcie

 (x N ) : X N R +
care satisface condiia de normare

(x N )dx N = 1

XN

Msura de probabilitate (probabilitatea ca poziiile i impulsurile s fie coninute

ntr-un subdomeniu A din spaiul fazelor A X N ) P ( A) asociat distribuiei de probabilitate

( x N ) este

P ( A) =

(x

N )dx N

Evoluia strilor.
Evoluia n timp a strilor pure este dat de ecuaiile canonice Hamilton. Dac se cunoate
starea la momentul iniial t0,starea x N (t ) este univoc determinat:
x N (t ) = u (t , t 0 )x N (t 0 )
Pentru strile mixte: dac t 0 ( x N ) este distribuia de probabilitate a strii mixte la

momentul t0, atunci

t (u (t , t 0 )x N (t 0 )) = t 0 (x N (t 0 ))

adic distribuia de probabilitate este invariant n timp.

Observabile.
n mecanica statistic, ca i n mecanica cuantic, diferitelor mrimi fizice (energie, impuls)
le corespund observabile. Observabilele sunt funcii reale F(xN) pe spaiul fazelor, x N X N .
Dac sistemul se afl ntr-o stare pur xN, atunci F(xN) este chiar valoarea observabilei care
este msurat fizic. De exemplu
r
qi coordonata particulei i
r
F ( x N ) = pi impulsul particulei i
H = E energia totala a sistemului

Dac sistemul se afl ntr-o stare mixt (poziiile i impulsurile sunt precizate probabilistic),
valoarea msurat a unei observabile va fi dat de media acesteia n raport cu msura de
probabilitate:
F = F = F ( x N ) ( x N )dx N
XN

Problema central a mecanicii statistice este determinarea distribuiei de probabilitate

( x N ) astfel nct valorile medii ale observabilelor calculate cu formula de mai sus s fie chiar
valorile determinate experimental.

Valoarea numeric a unei observabile pe o stare mixt nu are, n general, o valoare bine
determinat, spunem c sufer fluctuaii. n acest caz intereseaz:
-

mprtierea statistic, definit ca:

(F F )2 =
2
(
=
F F ) ( x N )dx N

2F

F ( x

)dx N

( x N )dx N

(x

+F2

)dx N

1442443

14
4244
3
1

(F F ) = F 2 F 2
2

abaterea ptratic medie:

1
22

F = (F F )

abaterea relativ:

= F 2 F 2 2

F
F

Pentru ca o mrime s nu fluctueze, trebuie ca

(F F )2 = 0 (F F )2 (x N )dx N

=0

XN

Deoarece ( x N ) nu poate fi zero peste tot n X N (trebuie ca ( x N dx N ) = 1 ), rezult c

(F F )

n toate punctele n care (x N ) 0 .

XN

=0

Entropia statistic. Formula Boltzmann.

Formula lui Boltzmann d entropia statistic a unei distribuii de probabilitate:
S = k B ln
unde k B = 1.38 10 23 JK 1 este constanta lui Boltzmann, ( x N ) este distribuia de probabilitate,
iar medierea se face conform formulei de mai sus.

Fluidul simplu.
Prima analiz din punct de vedere statistic a fluidului simplu a fost fcut de Gibbs care a
postulat distribuiile de probabilitate (x N ) care descriu strile de echilibru macroscopic n
anumite condiii exterioare impuse (de exemplu, T=const., U=const., ..).
Distribuiile de probabilitate postulate de Gibbs vor depinde de:
r r
- variabilele x N = ( p N , q N )
- parametrii globali care conin constrngerile externe: temperatura T, domeniul ,
numrul de particule N.
Valorile msurate ale observabilelor sunt valorile medii, care se calculeaz conform relaiei:
F = F ( x N ) (x N )dx N
XN

i, n acest proces de mediere, variabilele xN dispar.

Un ansamblu statistic este dat de totalitatea strilor microscopice corespunztoare unei stri
macroscopice dat de anumite constrngeri (anumite condiii exterioare impuse).
Exist trei ansamble statistice de baz folosite n fizica statistic: ansamblul microcanonic,
ansamblul canonic i ansamblul macrocanonic.
n ansamblul microcanonic numrul de particule, energia i volumul sunt constante. Dei
folositor n calculul anumitor mrimi fizice ca entropia, de exemplu, ansamblul microcanonic nu
este foarte folosit, condiia ca energia s fie constant fiind destul de restrictiv.
n ansamblul canonic numrul de particule, temperatura i volumul sunt constante, deci
sistemul schimb energie cu un termostat. Este ansamblul statistic cel mai folosit pentru descrierea
sistemelor fizice reale.

Ansamblu macrocanonic descrie sisteme pentru care temperatura i volumul sunt

constante, dar numrul de particule variaz. Este destul de greoi i se folosete mai rar pentru
descrierea statistic a sistemelor fizice.

n cele ce urmeaz vom analiza gazul ideal folosind ansamblul canonic.

Ansamblul canonic.
Acest ansamblu descrie sisteme aflate n contact termic cu un termostat de temperatur T
cu care va schimba energie. Sunt constante n acest proces volumul V i numrul N de particule din
sistem.
Postulatul Gibbs pentru ansamblul canonic d pentru distribuia de probabilitate
C (T ,V , N ; x N ) urmtoarea funcie:

C (T ,V , N ; x N ) =
unde:

1
e
Z C (T , V , N )

H (x N )
k BT

este funcia Hamilton a sistemului

H (x N )
Z C (T ,V , N ) este funcia de partiie canonic care se determin din condiia de normare a
distribuiei de probabilitate C (T ,V , N ; x N ) :
H (x N )

1
k BT
(
)

T
,
V
,
N
;
x
dx
=
1

e
dx N = 1
C

N
N
(
)
Z
T
,
V
,
N
C
X
X
N

Z C (T ,V , N ) = e
XN

H (x N )

k BT

dx N

Suntem interesai s calculm:

- entropia statistic S C = k B ln C
- energia liber FC (T , V , N )

- energia intern U C (T ,V , N ) = H ( x N )
Valorile medii se calculeaz conform relaiei de definiie:
F = F ( x N ) C (T ,V , N ; x N )dx N
XN

Entropia statistic va fi, n ansamblul canonic, urmtoarea funcie:

S C (T , V , N ) = k B ln C = k B ln Z C (T ,V , N ) +

1
H (x N )
T

innd cont c media hamiltonianului calculat pe distribuia canonic este energia intern
a sistemului,
H (x N ) = U C (T ,V , N )
rezult:

U C (T ,V , N ) = TS C (T , V , N ) k B T ln Z C (T ,V , N )

Funcia

U C (T ,V , N ) TS C (T ,V , N ) = FC (T ,V , N )
este energia liber statistic care, n ansamblul canonic se calculeaz conform relaiei:
FC (T ,V , N ) = k B T ln Z C (T ,V , N )
unde
Z C (T ,V , N ) = e

XN

H (x N )
k BT

dx N

Avnd, deci, funcia Hamilton pentru un sistem dat, se calculeaz funcia de partiie
canonic i apoi energia liber statistic, conform relaiilor de mai sus.
Vom nota:

1
k BT

S calculm urmtoarea derivat:

(FC ) = ( ln Z C ) = 1 (Z C ) = 1 e H ( x N )dx N =

Z C
Z C X

N
1
H ( x N )
=
dx N = H (x N ) C (T ,V , N ; x N )dx N = H ( x N ) = U C (T ,V , N )
H (x N )e
ZC X
X
N

(FC ) = U C (T ,V , N )

Calculnd, deci, energia liber statistic, se obine energia intern statistic i entropia
statistic.

Energia intern U C (T ,V , N ) se mai poate calcula i astfel:


(FC ) = (ln Z C ) = (ln Z C ) T = k BT 2 (ln Z C )
T
T

(ln Z C )
U C (T ,V , N ) = k B T 2
T
Vom aplica, n cele ce urmeaz acest algoritm de calcul la gazul ideal aflat n contact un
termostat (deci, la temperatur constant).
UC =

Practic:
se scrie funcia Hamilton a sistemului

se calculeaz funcia de partiie canonic Z C (T ,V , N ) = e

XN

se
calculeaz
energia
FC (T ,V , N ) = k B T ln Z C (T ,V , N )
se calculeaz

liber

H (x N )
k BT

dx N

ansamblul

canonic

(ln Z C )
T
- ecuaia de termic de stare stare din expresia diferenial a energiei libere:
F
dF = SdT pdV p =

V T

energia intern U C (T ,V , N ) = k B T 2

F
entropia statistic S C = C
T

1. Gazul ideal.
Hamiltonianul sistemului pentru acest ansamblu de N molecule punctiforme identice, de
mas m, care nu interacioneaz este:
N r2
pi
H (x N ) =
2m

i
=1

Reamintim elementul de volum din spaiul fazelor pentru acest ansamblu de N particlule
identice:

10

dx N

N! h
Funcia de partiie canonic va fi:
Z C (T ,V , N ) = e

H (x N )
k BT

XN

r
r r
r
dp1 ...dp N dr1 ....drN

3N

dx N =

r
p i2
i =12 mk B T

p2

r
r
1
1 V
2 mk B T r
N
V ... e
dp1 ...dp N =
dp
=
e
N ! h3
N ! h 3N

Dac notm funcia de partiie canonic pentru o molecul (uniparticul)

N

Z1 (T ,V ) =

V
3

r
p2
2 mk B T

r
dp

h
rezult c funcia de partiie a sistemului de N molecule ale gazului ideal este
1
(Z 1 ) N
Z C (T , V , N ) =
N!
S calculm funcia Z1 (T , V ) :

Z1 =

V
h

r
p2

2 mk B T

r V + + +
dp =
e
h3

p x2 + p 2y + p z2
2 mk B T

dp x dp y dp z =

p x2

V
V
2 mk B T
(
)
e
dp
=
2

m
k
T
=

x
B 2
h 3
h3
integrala Poisson
I = + e x 2 dx =

2 m k B T 2

Z1 = V
h2

Funcia de partiie a gazului ideal va fi:

Z C (T ,V , N ) =

3N
2

1 N 2 m k B T

V
2
N!

Energia liber statistic va fi:

11

FC (T , V , N ) = k B T ln Z C (T , V , N ) = k B T [N ln Z1 ln N !] =
= k B T [N ln Z1 N ln N + N ] = k B TN ln

eZ1
N

2 m k B 2
V 3

FC (T ,V , N ) = k B TN ln + ln T + ln e
2
2
N
h

Energia intern va fi:

(ln Z C )
UC =
FC = k BT 2
T

3
U C (T , V , N ) = Nk B T
2
3
3
U C (T ,V , N ) = U C (T , N ) = Nk B T = RT
2
2
Capacitatea caloric a gazului ideal monoatomic la volum constant va fi:
dU 3
= R
CV =
dT 2
iar cldura molar
3
C ,V = R
2
Ecuaia termic de stare se obine din expresia diferenial a energiei libere:
F
dF = SdT pdV p =

V T
pV = Nk B T
Se poate calcula imediat i entropia gazului ideal (inclusiv valoarea constantei de integrare),
tiind c
F
S =

T V
i folosind expresia obinut pentru energia liber:
3

2 m k B 2
V 3

F (T ,V , N ) = k B TN ln + ln T + ln e
h2
N 2

Prin derivare n raport cu temperatura, se obine:

( )

12

2 m k B 2
V 3
31
+ k B NT
S (T ,V , N ) = k B N ln + ln T + ln e
2T
h2
N 2

tiind c N = N A ( numrul de moli) i k B N A = R - constanta universal a gazelor, se

obine pentru entropie expresia;
S (T ,V ) = R ln V + CV ln T + S 0
3
unde CV = R .
2
Aceast expresie pentru entropie coincide cu cea obinut n termodinamica gazului ideal,
valoarea constantei de integrare S0 fiind obinut explicit cu metodele fizicii statistice:

S0 =

3
2 m k B 2

R ln N A + R ln
2

5
+ R
2

2. Capacitatea caloric a corpului solid.

Un corp solid este un ansamblu de ioni aflai n nodurile unei reele cristaline i electronii
liberi care se mic ntr-un cmp mediu creat de ioni.
Capacitatea caloric a corpului solid va fi format din capacitatea caloric a reelei i
capcitatea caloric a electronilor. Contribuia electronilor fiind foarte mic, vom analiza n cele ce
urmeaz contribuia ionilor la capacitatea caloric a corpului solid:
d
E tot
C=
dT
unde E tot este energia medie a ionilor reelei. ntr-o prim aproximaie, cei N ioni ai reelei
ristaline por fi considerai independeni:

E tot = N E
E fiind energia medie a unui ion.

Fiecare ion execut mici oscilaii n jurul poziieide echilibru, energia total a unui oscilator
fiind dat de funcia Hamilton:
2

p 2 p y p z2 m 2 x 2 m 2 y 2 m 2 z 2
H p x , p y , p z , x, y, z = x +
+
+
+
+
2m 2m 2m
2
2
2
Oscilaiile 3-dimensionale ale unui oscilator fiind compuse din oscilaiile independente
dup direciile (Ox), (Oy),(Oz), energia medie a unui oscilator va fi

13

E = 3 H ( p x , x)

unde

H ( p x , x) =

p x2 m 2 x 2
+
2m
2

este funcia Hamilton a unui oscilator.

Energia medie a unui oscilator se va calcula conform definiiei:
H (x N ) = H ( x N ) C ( x N )dx N
unde C ( x N ) este distribuia de probabilitate n ansamblul canonic

H (x N )
k BT

1
e
ZC
Pentru N=1, x1 = ( p x , x ) , elementul de volum din spaiul fazelor este
1
dx1 = dp x dx
h
astfel c funcia de partiie canonic va fi:

C (x N ) =

H ( p x ,x)
k BT

1
dp x dx
e
h
Pentru simplificarea notaiilor vom nota px=p i energia medie a unui oscilator va fi
ZC =

1 + +
H ( p, x) =

+
h 2m

2 2

m x
2

1 + +

p2
m 2 x 2

2mk B T
e 2k B T

p2
m 2 x 2

2 mk B T
2k B T

dpdx

dpdx

Separnd integrala de la numrator n suma dou integrale, se obine:

+

H ( p, x) =

2m

p2
2 mk B T

p2
+
2 mk B T

dp e

m 2 x 2
2k B T

dp e

dx

m 2 x 2
+
2k B T

+
dx

p2
2 mk B T

dp

14

+ m 2 x 2

p2
2mk B T

2
+

dp e

m 2 x 2
2k B T

m 2 x 2
2k B T

dx

dx

H ( p, x) =

1
2
p e
2m

p2
2 mk B T

p2
+
2 mk B T

m 2 +

dp

2
x e

m 2 x 2
2k B T

dx

dp

m 2 x 2
2k B T

dx

Aceste integrale sunt integralele Poisson

+

I0 = e

x 2

dx =

I 2 = x 2 e x dx =

Rezult:

1 1
m 2 1
2m 21 1
2 2 2
H ( p, x) =
+

cu 1 =

1
m 2
i 2 =
.
2k B T
2mk B T

H ( p , x ) = k BT
Energia medie a unui oscilator va fi
E = 3k B T

i pentru solidul format din N oscilatori independeni

E tot = 3Nk B T
Capacitatea caloric a cestui solid va fi
d E tot
C=
= 3 Nk B = 3 R
dT
unde reprezint numrul de moli din solid.
CV

15

1
2

Aceast lege care spune c pentru un corp solid capacitatea caloric este constant, lege
verificat experimental pe un domeniu larg de temperaturi n jurul temperaturii camerei, se numete
legea Dulong-Petit.
Dar acest model clasic de oscilatori independeni, nu se verific la temperaturi joase unde,
conform principiului al III-lea al termodinamicii, trebuie ca
X=p,V
lim C X = 0 ,
T 0

Aceast discrepan a fost rezolvat de mecanica cuantic i a constituit prima verificare

experimental a rezultatelor mecanicii cuantice. Analiza din punct de vedere cuantic a oscilaiilor
reelei va fi fcut mai trziu.

16

Distribuia Maxwell a vitezelor.

Considerm un sistem la temperatura T format din N molecule identice. Funcia Hamilton a
sistemului este
r2
N p
r
r
H ( x N ) = i + U (r1 ,..., rN )
i =12m
Vrem s calculm probabilitatea ca o molecul s aib modulul vitezei v (v, v + dv ) ,
adic modulul impulsului p ( p, p + dp ) . Dac A este subdomeniul din spaiul fazelor,
A = V N Ap

r
unde Ap este subdomeniul n care se afl valorile impulsului (pentru o particul p ( p, p + dp ) ,
r
pentru celelalte (N-1) particule p p x , p y , p z , pi ( ,+ ), i = x , y , z ) probabilitatea ca punctul

reprezentativ din spaiul fazelor s fie n acest subdomeniu, x N A , este

P( A) = C ( x N )dx N =
A

unde ZC este funcia de partiie canonic

ZC = e

H (x N )
k BT

XN

Rezult c:

1
P( A) =

N! h

3N

1
N ! h 3N

... e

... e

r rr
U r1 ,...q N

k BT
r r
U (r1 ,...rN

k BT

1
e
ZC A

H (x N )
k BT

dx N

dx N

r
r
dr1 ...drN ... e
Ap

)
r
r
dr1 ...drN ... e

r
N
p i2

i =12 mk B T
r
N
p i2

i =12 mk B T

r
r
dp1 ...dp N

r
r
dp1 ...dp N

Probabilitatea ca o molecul s aib modulul impulsul n intervalul p ( p, p + dp ) este:

P ( A) =

r
p12
2mk B T

P ( A) =

r
dp1...

r
p12
2 mk B T

r
p i2

2mk B T

p + dp

r
dp1...

r
p i2
2mk B T

r
p i2
+
p
dp

2
2 mk B T r

0 0

r
p i2

+
2mk B T

r
dpi ...

r
dpi ...

r
p N2
2 mk B T

r
p N2
2 mk B T

r
dp N

r
dp N

v + dv

4 e

dpi

r
dpi

r
mv i2
2k B T

r
mv i2
2k B T

r
v i2 dv i

r
dv i

Cunoscnd valoarea integralei Poisson de ordin zero, I0

+

I0 =

e x dx =

n cazul de mai sus se obine:

v + dv

P ( A) =

4 v i2 e

mv i2
2k B T

dv i

2 k B T 2

m
Probabilitatea ca o molecul s aib modulul vitezei v (v, v + dv ) va fi:
3
mv 2

2 2 2k B T

m
P (v )dv = 4
v e
2 k B T
Numrul de molecule cu v (v, v + dv ) este:

dv

3
mv 2

2 2 2k B T

m
dN = NP (v )dv = 4 N
v e
2
k
T

Funcia de distribuie a vitezelor dat de Maxwell este:

dv

f (v ) =

3
mv 2

2 2 2k B T

m
dN
= 4
v e
Ndv
2k B T

i f (v )dv reprezint probabilitatea ca o molecul s aib modulul vitezei v (v, v + dv ) .

Reprezentarea grafic a acestei funcii este dat mai jos:

f(v)

a=1
a=2
a=3

a=

k BT
m

Se pot calcula:
- viteza cea mai probabil vp ca fiind viteza pentru care funcia f(v) este maxim:
2k B T
f (v ) = max . v p =
m
-

viteza medie v

v =

3
mv 2
2 3 2k BT

m
vf (v )dv = 4

2k BT

v e

dv

Cunoscnd valoarea integralei Poisson de ordin trei, I3

+

I3 =

x 3e x dx =

2 2

se obine pentru viteza medie expresia:

8k B T
>vp
m

v =
1

viteza ptratic medie v 2 2 va fi

v2 2

3
2

mv 2

m 2 4 2k BT
v e
dv
= 4

2
k
T
B

Cunoscnd valoarea integralei Poisson de ordin patru, I 4 = x 4 e x dx =

0

se obine pentru viteza ptratic medie expresia:

1
2
v 2 =

3k BT
> v > vp
m

3
5
8 2

f(v)

vp

<v>

v2

v
Energia cinetic medie a unei molecule este:

Ecin. =

m v2
2

3
k BT
2

3. Distribuia Boltzmann.
Considerm un sistem format din N molecule identice care nu interacioneaz aflat ntr-un
cmp extern de energie potenial U ( x, y, z ) , aflat la temperatura T. Funcia Hamilton a sistemului
este
r2
N p
r
H ( x N ) = i + U (r )
i =12m
Vrem s calculm probabilitatea ca o molecul s aib coordonatele n elementul de volum
r r r
r
r
r (r , r + dr ); r = ( x , y , z ) x ( x, x + dx ) , y ( y, y + dy ) , z ( z, z + dz ) , oricare ar fi valorile
impulsurilor moleculelor.
Aceast probabilitate va fi
r
p i2
i =12 mk B T
N

r r
1
1
P (r )dr =
... e
Z C N ! h 3N

unde

r
p i2
i =12 mk B T

r
r r U (r )

r
+
d
r
r
r
r
r
v
dp1 ...dp N dr1 ... e k B T dri .. drN
r
r

ZC =

... e

N ! h3N

Rezult c

r
r
r
r
dp1 ...dp N dr1 ... dr ... e

r
U (r )
k BT

r
drN

r
r r U (r )

+
r
d
r
r
r
r
r
v
dp1 ...dp N dr1 ... e k B T dri .. drN
... e
r

r
r
r
N
p i2
U (r )

+
r
r
r
r
i =12 mk B T r
dp1 ...dp N dr1 ... e k B T dr ... drN
... e

V
r
(
)
U
r
r r
1 r + dr k B T r
dri
e
~
Z C rr
+

r r
P(r )dr =

r
N
p i2

i =12 mk B T

unde
~
ZC = e

r
U (r )
k BT r

dr = const .

r
U (r )
k BT r

r r
P(r )dr = const . e
dr
r r r
r
Cu acestea, numrul de molecule localizate n jurul punctului r (r , r + dr ) este
r r
dN = NP(r )dr
r
funcia de distribuie a moleculelor n elementul de volum dr = (dz, dy, dz ) n jurul punctului
r
r = ( x, y, z ) este
r
dN
f (r ) =
r
Ndr
r
U (r )

k BT

r
f (r ) = const. e
r r
Aceasta este funcia de distribuie dat de Boltzmann i f (r )dr reprezint probabilitatea ca
r r r
r
o molecul s aib coordonatele n elementul de volum r (r , r + dr ) .

Aplicaii.
1. Formula barometric.
Avnd funcia de distribuie Boltzmann, se poate calcula legea de variaie a presiunii
atmosferice cu presiunea, lege cunoscut sub numele de formula barometric.
Vom considera atmosfera terestr ca fiind un gaz ideal la temperatura T (temperatura se
presupune a nu varia cu altitudinea), aflat n cmpul de fore gravitaional.

z+dz
z
g

Alegnd greutatea dup axa (Oz ) ,

U ( z ) = mgz
i neglijnd variaia acceleraiei gravitaionale cu nlimea, numrul de molecule cu z ( z , z + dz )
este

mgz
k BT

dN = N const . e
dz dxdy
Concentraia moleculelor la nalimea z, cu z ( z , z + dz ) va fi
mgz

dN
n( z ) =
= const.Ne k B T
dV

unde dV = dz

dxdy , adic
n ( z ) = n0 e

mgz
k BT

Din ecuaia de stare pentru gazul ideal pV = Nk B T p =

p( z ) = p0 e
relaie cunoscut sub numele de formul barometric.

mgz
k BT

N
k B T = nk B T , adic
V

2. Emisia termoelectronic.
Fenomenul de emisie termoelectronic este fenomenul de prasire a suprafeei unui metal
de ctre electronii liberi dintr-un metal aflat la temperatura T, fenomen care st la baza funcionrii
tuburilor electronice.
Vom considera electronii liberi din metal ca fiind un gaz de electroni care nu
interacioneaz, n aceste condiii putnd aplica metodele fizicii statistice pentru un gaz ideal.
Aceti electroni nu pot prsi metalul la temperatura T=0K, spunem c se afl ntr-o groap de
potenial de energie W, dar la temperaturi ridicate vor prsi metalul acei electroni a cror energie
cinetic este
Ecin. W
Aceast energie, W, se mai numete lucru de extracie. Alend un sistem de axe de
coordonate cu axa (Ox) perpendicular pe suprafaa metalului, vor prsi metalul acei electroni a
cror vitez vx este
2W
v x v0 =
m
r r r
r
Probabilitatea ca un electron s aib viteza n intervalul v (v, v + dv ) , este
3

(2

r r m 2 2k B T v x + v y + v z
e
P(v )dv =
dv x dv y dv z
2k BT
Numrul de electroni din unitatea de volum cu v x (v x , v x + dv x ) , celelalte componente
ale vitezei putnd avea orice valoare ntre ( ,+ ) este:
3

vy
vz
+
+
m 2 2k B T v x
e
dn x = n0
dv x e 2k B T dv y e 2k B T dv z
2k BT

1
mv 2x

2 2k B T

m
dn x = n0
e
2k BT
Densitatea de curent datorat acestor electroni va fi:
dj x = qv x dn x

dv x

Densitatea de curent datorat tuturor electronilor emii dup direcia (Ox) va fi:
1
2

m
v x e
j x = qn0
2k B T v 0

mv 2x
2k B T

dv x

Integrala v x e
v0

mv 2x
2k B T

dv x se calculeaz integrnd prin pri i, n final se obine pentru

densitatea curentului emis din metal la temperatura T expresia:

1 W
j x = AT 2 e k B T
1

k 2
unde constanta A este A = n0 q B . Formula de mai sus cunoscut sub numele de formula
2 m
Richardson, d dependena de temperatur a densitii curentului emis.
Legea Richardson nu este riguros verificat din cauza aproximaiei prea brutal fcut
(gazul de electroni este tratat clasic!). Tratarea riguroas cu metodele statisticii cuantice duce la o
dependen de forma
2

j x = AT e

W
k BT