CONCLUSIN

En esta prctica observamos manera experimental mecanismos de reaccin SN1.

Para sintetizar el cloruro de ter-butilo, el alcohol ter-butilo reaccion con un
halogenuro de hidrogeno (HCl) mediante una reaccin SN1 en donde el alcohol se
tiene que protonar, para formar el ion oxonio que es un buen grupo saliente.
Despus pudimos comprobar que la reaccin de solvlisis del cloruro de ter-butilo
tambin es una reaccin SN1 en la que el disolvente acta como nuclefilo, sigue
una cintica de primer orden debido a que la velocidad de reaccin nicamente
depende de la concentracin del cloruro de ter-butilo especficamente de la ruptura
del enlace ClC, que es la fase lenta de la reaccin. Sin embargo la favorecen los
disolventes polares prticos y con constantes dielctricas altas.
Las SN1 se caracterizan por la formacin de un carbocatin es por eso que estn
en competencia con las E1, por lo que para llevar a cabo una SN1 se requieren de
bases dbiles, como es el ion cloruro en la sntesis de cloruro de ter-butilo y el
agua en la solvolisis los cuales se unen al carbocation.
Adems, con los datos que se obtuvieron pudimos comprobar el efecto que tiene
uno o ms disolventes en la velocidad de una reaccin qumica. Esto depender,
tambin, de la naturaleza y las caractersticas tanto del disolvente (si es prtico o
aprtico, y de su constante dielctrica), como del o los reactivos utilizados.