Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
schimbul de informatii;
dezvoltarea intelegerii;
construirea increderii.
Obligatiile doctorului:
Obligatiile pacientului:
mai multe studii care sa exploreze diferentele intre adult si copil in procesul
consimtamantului informat in oncologie.
Cuvinte cheie: consimtamant informat, competenta, oncologie pediatrica.
Notiunea de dilema etica reprezinta un aspect frecvent in practica medicilor
care trateaza copiii cu cancer. Intr-adevar, putine domenii ale medicinii sunt
atat de bogate in provocari etice precum oncologia pediatrica. Nivelul de
informatie pe care oncologul medical trebuie sa-l comunice pacientului cu
cancer reprezinta de asemenea, frecvent, o dilema.
Majoritatea oncolo-gilor poseda o experienta personala privind
comunicarea cu pacientul oncologic. In acelasi timp, pacientii revendica din
ce in ce mai frecvent dreptul de a fi implicati activ in deciziile terapeutice.
Doctrina consimtamantului informat reprezinta actual, baza elaborarii
deciziei medicale.
Consimtamantul infor-mat devine unul dintre pilonii principali ai
relatiei medic-pacient, si este expresia cea mai clara a respectarii autonomiei
individuale, adica a dreptului individului de alegere libera, de a trai in
conformitate cu propriile valori si principii.
In fapt, consimtamantul informat respecta autonomia pacientului
(autoguvernare, dreptul la libertate si intimitate, alegerea individuala,
libertatea de a-si urma propria vointa, de a-si urma propriul comportament si
de a fi propria persoana). Doctrina consimtamantului informat prezinta o
aplicabilitate particulara la copil si adolescent, carora le lipseste capacitatea
decizionala sau imputernicirea legala de a-si da consimtamantul. Astfel, in
ciuda principiilor de baza asemanatoare, procesul consimtamantului
informat in oncologia pediatrica comporta diferente si probleme particulare
fata de oncologia adultului.
9
pentru viata sa. Copiii mai mari si adolescentii prezinta capacitatea cognitiva
si emotionala de a participa deplin la deciziile clinice, mai ales daca sunt in
situatia unei evolutii cronice a cancerului. Din acest motiv, adolescentul va
primi cu prudenta toate informatiile, ca si pacientul adult. Rolul parintilor se
rezuma la unul de ghidare, consiliere si protectie. Procesul de comunicare si
negociere poate deveni mai complex si mai dificil daca intervine un
dezacord intre parinte si adolescent.
Parintii trebuie sa manifeste discretie in prezenta suferintei copilului
lor. Totusi, in cazurile care implica un risc crescut, prioritatea o are ceea ce
este cel mai bine (din perspectiva medicala) pentru copil si nu dreptul
parintelui de a decide. Dezbaterile despre autonomie si importanta acesteia
nu au clarificat cadrul de aplicare a acestei notiuni la copil. Copiii sunt
catalogati in mod clasic ca neavand autonomie sau alte calitati personale
care sa le ofere oportunitatea de a-si demonstra autonomia. Unii practicieni
raman sceptici cu privire la drepturile copilului. Traditional, se presupune ca
pacientii copii sunt incapabili de a lua decizii si de a consimti la tratament.
De asemenea, trebuie luat in considerare faptul ca nu toti copiii doresc sa fie
implicati in deciziile cu privire la tratamentul lor. Discutiile extensive despre
autonomie si importanta sa nu sunt intotdeauna clare atunci cand se pune in
discutie autonomia copilului. Exista, de asemenea, o viziune mai putin clara
despre cum se poate decide daca un copil este competent si prezinta
capacitatea de a intelege natura bolii si a tratamentului. Fiecare caz in parte
trebuie judecat in context. Se poate, de asemenea, argumenta ca o persoana
tanara, mai ales cand este bolnava si in conditii de stres, devine mai putin
capabila, transland autoritatea decizio-nala parintilor.
Totusi, daca un copil sau adolescent refuza tratamentul, refuzul trebuie
analizat si nu absolutizat. De altfel, se vor face eforturi pentru a intelege
12
motivul refuzului. Unii autori pledeaza pentru ideea ca daca refuzul a fost
repetat si clarificat de catre minor nivelul sau de competenta in a lua decizii,
necesita o examinare suplimentara. Incertitudinea si anxietatea pacientului si
familiei induc terapeutilor necesitatea de a adopta precautii suplimentare
privind implicarea copiilor in luarea deciziilor, chiar daca sunt de acord cu
acest concept.
O alta circumstanta controversata poate fi aceea in care copilul (sau
adolescentul) refuza tratamentul cancerului, fapt care nu poate fi considerat
interesul maxim al copilului deoarece cancerele pediatrice au un
prognostic mai bun decat cele ale adultului. De aceea, ignorarea deciziei
copilului in aceasta situatie ar putea fi justificata.
In ciuda acestor controverse, principiul respectului autonomiei copilului
incurajeaza acceptarea faptului ca cele mai indicate persoane in a le judeca
interesele sunt copiii insisi. Consimtamantul poate fi viciat daca adultii
limiteaza informatiile oferite copiilor. De aceea, pare mai rezonabila, actual,
consilierea parintilor sau apartinatorilor referitor la boala copiilor intr-o
maniera sensibila si individualizata. Este astfel util a se solicita parintilor
acordul sa li se raspunda copiilor la intrebari sincer, astfel incat terapeutul sa
nu fie nevoit sa falsifice deliberat adevarul.
Dezbaterile cu privire la drepturile copilului au capatat un nou profil in
ultimii ani, odata cu acceptarea din ce in ce mai larga in legile nationale si
internationale a faptului ca si copiii sunt persoane incadrate in drepturile
umane de baza. Cea mai semnificativa contributie in acest sens, a fost
adoptarea in 1989, de catre Adunarea Generala a Organizatiei Natiunilor
Unite, a Conventiei asupra Drepturilor Copilului. Articolul 12 al acestei
Conventii stipuleaza ca tuturor copiilor capabili sa-si exprime vederile,
13
si alti factori legati de etica deciziei. Mediul oncologic adult este caracterizat
printr-o o relatie mai directa, mai putin ambigua intre medic si pacient,
factor care poate explica de ce adultii prezinta o incredere mai mare in
oncolog si regreta mai putin inrolarea sau nu in studiul clinic. Factorii de
decizie pediatrici necesita mai frecvent sprijin in intelegerea tratamentului in
cadrul trialului clinic si a beneficiilor fata de tratamentul standard.
Elementele consimtamantului informat sunt mai putin intelese de factorii de
decizie pediatrici fara o prealabila explicatie a diferentelor dintre optiunile
terapeutice. Oncologii pediatri sunt pusi mai frecvent in situatia de a indica
foarte clar parintilor cand se discuta optiunile terapeutice in cadrul trialului
si cand se discuta optiunile tratamentului in ingrijirea standard. Fraze
precum aceasta se aplica in studiul clinic, dar nu si in cadrul tratamentului
standard sau aceasta se va intampla numai daca decideti sau nu sa
participati in studiul clinic sunt de importanta vitala si trebuie repetate in
cursul procesului obtinerii consimtamant informat. Procesul de
randomizare necesita a fi mai bine explicat parintilor. Se impune
clarificarea potrivit careia desemnarea randomizata a tratamentului este una
dintre procedurile care fac diferenta intre participantii la studii clinice fata de
procedurile standard, ca si precizarea procesului aleator pe care il presupune
aceasta. Trebuie explicate diferentele intre bratele de tratament (medicatie,
doze, posibilitatea unor toxicitati/ raspunsuri terapeutice diferite), si de
asemenea, in eventualitatea (extrem de rara in studiile cu pacienti de varsta
pediatrica) a existentei unui brat placebo, semnificatia repartizarii
pacientului in acest brat. Acest fapt poate ajuta parintii in luarea unei decizii,
inclusiv in a intelege faptul ca pacientul va primi (de regula) un tratament
activ, chiar daca nu participa in studiul clinic respectiv.
Concluzii
17
18
21
34
37
38
ntre ei
5.Posibilitile reduse ale specialitilor atunci cnd se abordeaz
problematica
psihologic a pacientului.Astfel,subliniaz Balint,1/3 din munca
generalistului este legat
de tratamentul nevrozelor,aa nct urmrirea acestor simptome este
foarte important.Tot
Balint subliniaz c 1/3 din munca generalistului este constituit din
psihoterapie n care
concilierea i asigurarea sunt metodele de baz.
Examinarea bolnavului
Ceea ce intereseaz n cadrul examinrii bolnavului sunt doar aspectele
psihologice
legate de acest fenomen.
Aa cum am vzut anterior,pacientul intrat n cabinetul medical va
"oferi" medicului
simptome,care de fapt sunt privite ca oferte de diagnostic,la care
medicul trebuie s
rspund prin diagnostic i tratament corespunztor.n viziunea lui
Balint,n tendina de
"organizare" anterioar ntlnirii cu medicul,pacientul "propune"
mereu diferite boli i va
continua s propun pn cnd pacientul i medicul vor cdea de acord.
Observaia bolnavului este un act spontan i deliberat al medicului care
apare n mod
automat din momentul n care pacientul vine n contact cu
medicul.Acest lucru nu trebuie
40
42
43
47
48
49
50
53
2.A 2-a mare metod de tratament dup McQueen este aceia denumit
de el "botanist"
i care de asemenea a dominat mult timp medicina.Medicii botaniti
aveau un concept
despre boal foarte ru format.Thonesson (1769-1843) avea dup cum
spune McQueen o
teorie galenic fondat pe teoria privind diminuarea cldurii
corporale,tratamentul
urmnd s determine creterea acestei clduri i plurificarea sistemului
humoral prin bi
calde, lobelin,substane vegetale astringente.Scoala
"eclectic",subliniaz McQueen,
desvolt mai departe coala botanist insistnd n special asupra
legturii dintre simptom
i poiunea vegetatl.Dei homeopaii i botanitii dispreuiesc medicina
alopat,totui ei
au influenat n mod deosebit fermacopeea secolului al XX-lea.
3.n cadrul aa numitelor doctrine active,McQueen menioneaz
chiropraxia i aa
numita "science cretiene".Astfel Palmer descoper la sfritul secolului
al XIX-lea c
prin manipularea rahisului se pot obine efecte curative.Boala ar fi o
rezultant a
compresiunii nervilor vertebrali de unde apoi pornesc impulsuri
inadecvate,neregulate
care pot determina dilacerarea esuturilor.Chiropraxia contemporan a
lrgit noiunea de
54
56
58