Sunteți pe pagina 1din 3

Alcadiene

DEFINIIE: Alcadienele sunt hidrocarburi nesaturate care


contin in molecula lor doua legaturi duble intre atomii de
carbon si catena aciclica liniara sau ramificata.
DENUMIRE: In numele alcanului cu acelasi numar de atomi de
carbon in molecula ca si alcadiena se inlocuieste sufixul -an cu
sufixul dien. Alcadienele cu catene ramificate se denumesc
asemanator cu izoalchenele.Se alege cea mai lunga catena
liniara care conine ambele legaturi duble i sensul de
numerotare a catenei pentru care indicii de poziie ai dublelor
legturi au valoarea cea mai mic.
CLASIFICARE ALCADIENE: Cu duble legturi CUMULATE Cu
duble legturi CONJUGATE Cu duble legturi DISJUNCTE.
STRUCTUR: n molecula butadienei atomii de C dublu legai
i atomii de H sunt coplanari, iar n plan perpendicular se afl
orbitalii monoelectronici p . Acetia formeaz un orbital
extins. Prin urmare, cei patru electroni nu se afl localizai n
cte doi orbitali moleculari . Datorit delocalizrii electronilor
n orbitalul extins, alcadienele conjugate au proprieti diferite
de cele sugerate de strutura plan. Procesul prezentat se
numete conjugare.
PROPRIETI CHIMICE:
1. REACIA DE ADIIE A HALOGENILOR
- reacia are loc n proporie semnificativ n poziia 1-4 i
mai redus n poziia 1-2 + X2 (X=Cl,Br) +exces X2 1,4DIHALOGEN-2-BUTEN 3,4-DIHALOGEN-1-BUTEN 1,2,34,TETRAHALOGENOBUTAN
2. REACIA DE POLIMERIZARE
-butadiena i izoprenul polimerizeaz uor n poziia 1-4,
rezultnd elastomeri- produi cu molecule filiforme

asemntoare cauciucului natural. Polimerii rezultai conin


legturi duble . n . TiCl4 i Al(C2H5)3 Diferii catalizatori:
POLIBUTADIENA n . TiCl4 i Al(C2H5)3 Diferii catalizatori:
POLIIZOPREN BUTADIENA IZOPREN

2. REACIA DE COPOLIMERIZARE
- butadiena are importan practic deosebit prin
participarea la reacii de polimerizare cu ali compui cu
dubl legtur, de tipul CH2=CH-Y, numii MONOMERI
VINILICI. Produii de copolimerizare au proprieti de
ELASTOMERI - sufer deformri elastice sub aciunea unor
fore exterioare! nx . n=gradul de polimerizare x/y=raportul
molar a celor doi monomeri + ny .
CAUCIUCUL NATURAL I SINTETIC
2-METIL-1,3-BUTADIENA, numit IZOPREN, este monomerul
care st la baza formrii cauciucului natural i a diferitelor
tipuri de cauciuc sintetic. Dat fiind strucura izoprenului
exist dou varieti structurale , din punct de vedere
geometric , ale poliizoprenului: forma cis-poliizopren i transpoliizopren CAUCIUCUL NATURAL.
CAUCIUCUL NATURAL Cauciucul natural este produs de
origine vegetal. Se gsete sub form de dispersie coloidal
n sucul lptos ( LATEX) al unor plante tropicale (HEVEA
BRASILLIENSIS), cultivate n principal n Brazilia, Indonezia,
Malaezia i Vietnam. Din punct de vedere chimic este
poliizopren n forma cis. Cauciucul dizolvat n benzin
formeaz prenadezul-adeziv. Cauciucul este elastic n
intervalul 00 -300 C. La t<00C cristalizeaz, iar la t>300C se
nmoaie. Sub aciunea oxigenului cauciucul mbtrnetedevine sfrmicios, inutilizabil. Soluia pentru meninerea
proprietilor elastice este vulcanizarea- nclzirea
cauciucului cu mici cantiti de sulf (0,5-5%) la 1300-1400C.
Limitele elasticitii cresc . Cu cantitate mai mare de sulf se
formeaz ebonita- izolator electric.

CONCLUZII
-hidrocarburi nesaturate cu dou legturi duble C=C :
CnH2n-2 Denumire : din numele alca- ului, prin nlocuirea
literei finale n cu sufixul dien. Izomeri: de caten , de poziie
i geometrici. Structura: Alcadienele conjugate au proprieti
specifice benefice n reacia de polimerizare i
copolimerizare. Proprieti chimice: reacii de adiie,
polimerizare i copolimerizare. Cauciucul natural- izomerul
cis al poliizoprenului Cauciucul sintetic poate fi prelucrat la
fel ca cel natural. Rezult prin reacii de polimerizare i
copolimerizare.