Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Experimentele au fost efectuate ntr-un proces discontinuu. Levigatului a fost ob inut folosind
materie din depozitele din localitatea Kahrizak aflat la sud de Teheran. Materiile solide dizolvate n
total (TDS), pH-ul i chimic de oxigen (COD) etc, pentru probe de levigat i caracteristicile levigatului
e antion (tabelul 1) au fost determinate lund n considerare metodele standard (APHA, 1998).
Levigatul a fost filtrat folosind un filtru de ecran pentru a elimina solidele mari din suspensie, nainte
de a fi folosit pentru studii ulterioare. Instalaia experimental este indicat n figura 1.
Caracteristici
COD (mg/l)
TDS (mg/l)
BOD5(mg/l)
Conductivitate (mS/cm)
Temperatura (C)
pH
Valoare
66680
9540
2450
16,89
21,4
7,82
Georgios N.
Anastassakis
(1)
(2)
Ewa RUDNIK
Szabolcs Fogarasi
Ag
Au
Cu
Componeni (wt%)
Sn
Pb
Zn
B
Tip1
0,018
0,011 18,29
3,92
Tip2
0,02
0,02
16
6,5
WPCB tip 1- probe folosite in proces.
Fe
Ni
Reziduu
solid
2,31
1,9
1,71
5,5
2,81
-
1,11
-
69,82
70,06
Szabolcs Fogarasi
Amlie Janin
I.A. Khattab
Babatope. A.
Olufemi
Pentru a maximiza performana de orice celul pentru o anumit reacie, trei parametri de baz
interconectate care afecteaz:
1. Randament curent electric
2. Celul tensiune
3. Densitate de curent electric
Pentru a optimiza parametrii de mai sus, trebuie s se pun accentul pe urmtoarele criterii de
proiectare direct legate de proiectarea de hardware-ul mobil
1. Distribuie n ansamblu lichid
2. Distribu ie fluide ntr-o celul
3. Utilizarea de energie electric
4. Electrod de suprafa a celulei volum raportul
5. Component critic de selecie
7. Asamblarea i ntreinerea
8. Condi ii de func ionare
Pentru orice Banca de celule operat n mod continuu, regimul de flux paralel este avantajoas,
de obicei, peste regimul de curgere serie. Distribuirea uniform a electrolitului ntr-o celul este
necesar eliminarea zonelor stagnante. Pentru lot i modul continuu, distribu ie fluide sraci ntr-o
celul cauze polarizarea de concentraie, reacii adverse, eficiena sczut curent i supratensiuni de
mari electrod. Lot i continue operaiunile sunt legate de interpretarea corect i utilizare de timpul de
reacie, spaiu de timp i spaiu vitez. Utilizarea eficient a energiei electrice numai poate fi fcut
posibil prin minimizarea ohmice i pierderi de putere. n funcie de geometria de celule i de design,
suprafaa electrodului celul volum raportul trebuie mrit ct mai mult posibil. Electrodul activ
suprafaa trebuie s fie mrit pentru a permite contact efectiv cu electrolit. Electrozi i celule
componente trebuie s aib adecvate conductivitate electric i termic, proprieti bune mecanice,
rezistenta la coroziune i low-cost. Proprietile materialelor, durata de via util, disponibilitatea i
costurile sunt factorilor n selecie de materiale de construc ii. Celulele ar trebui s fie uor pentru a
asambla i s menin Cel mai important, o utilizare practic combinate acestor parametri trebuie s se
determine optim pentru orice celule electrochimice ntr-un anumit proces.
J.R. HernndezTapia
2+
Recovery of Ni
and pure water from electroplating
rinse wastewater by an integrated two-stage
electrodeionization process
Conguraia de celule de stiv EDI utilizate n prima i a doua etape sunt prezentate n Fig. 1a, b.
Aceste stive de EDI a avut dou pasaje ntr-o etap cu patru diluat si concentrat de cinci compartimente n
toate. Fiecare camera a fost de 30 cm lungime si 10 cm n lime, cu o suprafa de membrana eficiente de
158.4 cm2. Conguraia dou celule se deosebea, apei de alimentare se deosebea modest i obiectivele
procesare a variat ntre prima i a doua etape. Pentru EDI stiva utilizate n prima etap, compartimentele
concentrat au fost, de asemenea, ambalate cu rini mixte ntre anioni i cationi membrane pentru a preveni
fie sau mini-mize probabilitatea reuniunii ionilor OH i Ni2, prin urmare, prevenind formarea de hidroxid
de metal precipit. Raportul volum al led de rina cationeanion n compartimentul diluat a fost 6:4 s
promoveze transportul nichel, iar faptul c raportul de radina cationeanion n compartimentul concentrat
4:6. Grosimi de diluat si concentrat de camere au fost 3 mm. Pentru EDI stiva utilizate n a doua etap,
numai diluat compartimente au fost ambalate cu amestecat-rini, ce raport de volum de rasina
cationeanion a fost 6:4, n timp ce concentratul compartiment lled cu dou straturi nailon ecrane pentru a
asigura o distributie de viteza chiar sistem. Grosimi de diluat si concentrat cu camere erau de 3 mm i 0.9
mm, respectiv. Plcile de anod i catod au fost toate compuse din ruteniu acoperite cu Titan.
Changsheng Peng
F.J. Almazn-Ruiz
Plci de circuite imprimate (PCB) la computere personale au fost utilizate c materie prima. n
primul rnd, PCB-uri mecanic au fost tiate n buci mai mici de aproximativ 2 2 cm. dup aceea un
pre-tratament termic a fost auto-ried afar de separare a pieselor nemetalice (Masavetas et al., 2009).
PCB piesele au fost nclzit ntr-un cuptor electric la 500 C timp de 1 h. n timpul nclzirii, o
pierdere la aprindere de aproximativ 22% au avut loc. Probele tratate au suferit termogravimetrice
analiz (TG) (Mettler Toledo TGA/SDTA851e) i nici o pierdere de mas a fost detectat, dovedind c
tratarea timp i temperatura au fost pentru a elimina pri nemetalice. Acest proces a fost foarte
important pentru mai departe de tratament, deoarece a eliminat prile non-metalic probe, ducnd la o
dizolvare mai eficiente. Probele tratate au fost solului ntr-o moar de laborator aparat (FRITSCH
pulverisette 2) 5 min, care a condus la eantioanele de praf, trece n ntregime sit 90 m. Aceeai
procedura a fost urmat folosind numai contactelor parte a PCB-urilor care mai este concentrat n Au.
Compoziia probele obinute pulbere, determinate de uorescence cu raze x (XRF) (termo A.R.L.
ADVANT'XP), este prezentat n tabelul 1 (Masavetas i Moutsatsou, 2011). 2 g din fiecare tip de
pulbere a fost atunci dizolvat n 40 mL de aqua regia (30 mL de HCl concentrat i 10 mL de HNO3
concentrat) i nclzit la 80 C sub agitare continu timp de 1 h. Soluiile au fost diluate nal volumul
de 200 mL i pH-ul ajustat la 4 folosind KOH. ncercri anterioare au fost fcute fr reglarea pH-ului
(obinut valoarea n jurul 0) i prin ajustarea pH-ul cu NH4OH la valoarea de 9. n cazul n prima a
fost o dizolvare de aur obinute pe electrodul catod datorit pH-ului foarte sczut de soluie i n
precipitaii puternice dou fenomene au avut loc dup 2-3 zile. Soluiile obinute au fost analizate de
inductiv cuplat cu plasm spectroscopie (ICP) (Jan Yvon JY 38 PLUS) privind metalele cele mai
interesante pentru electrodepunerea. Calibrare a fost pe - format utiliznd standardele 5 pentru fiecare
element cu concentraii variind de la 1 mg/L la 40 mg/L. Pentru determinarea Pb, Sn i Zn filtrate
soluii au fost diluate la 1:10 n timp ce pentru determinarea Cu la 1: 100. Pentru determinarea Au a
fost efectuat nici o diluare.
K. Chandrasekara
Pillai
Sam Chun chimice, Coreea, i acid sulfuric (95%) la DC Chemicals Co. Ltd, Coreea s-au
folosit c-a primit. Ochiurilor de plasa de tip IrO2-filmate-i i i electrozi de dimensiune
5 cm 8,5 cm 0.5 cm i plasa de tip Pt-filmate-i i i elec-trodes de dimensiune 10 cm 14
cm 0.5 cm au fost achiziionate de la patron, Coreea. Coeficientul de rugozitate al toate
electrozii a fost de 0,8. Membran Naon 324 a fost Dupont, Statele Unite ale Americii.
Toate soluiile au fost realizate folosind ap puried de invers osmoz (RO) (umane
putere III plus, Coreea). Electrochimice experimente au fost transportate-afar ntr-o celul
dreptunghiular fcut din plci de acril cu plantaii de tiat de-a lungul pri s mountelectrozi la distan specific de separare ntre ele. O plasa de tip IrO2-filmate-i c anod i
un i c catod (5 cm 8,5 cm 0.5 cm de zona geometrice 68 cm2) au fost utilizate ntr-o
celul nedivizat de configurare pentru toate studiile recuperare de argint. Un volum de latal de 600 mL de soluie a fost folosit. Constant-curent electrol-yses au fost efectuate
folosind o surs de curent la nivel local fcut constana din Coreea de comutare Instrument.
Depunerea de argint experimente pentru optimizare a parametrilor de proces au fost
efectuate prin varierea-le dup cum urmeaz: concentraia de acid azotic = 0,75-6 M;
amestecnd rat = 0-1400 rpm; distan de inter-elec-trode = 2-8 cm; densitate curent =
29.4 88.2 cm m 2 (curent de la 2 la 6 A); AG (I) concentrare = 0,01-0,2 M (1079-21617
mg L 1);concentraia de sulfuric acid = 0,5-4 M. nainte de fiecare experiment
depunerilor, electrozii au fost curate prin nmuierea n 2 M HNO3 2 h pe durata urmat
de pro-siguran splri cu RO de ap. n cursul expe-mente, 2 mL de probe au fost
retrase la intervale regulate i concentraia de ioni Ag (I) rezidual n soluie a fost
determinat prin metod Volhard (Jeffery, 1989) folosind Sulfocianur de potasiu c titrare
i sulfat feric de amoniu c indicator. La sfritul de experimente, depozitele Ag solide pe
electrozii i au fost colectate de uor decojire, i acoperiri aderat au fost remutate n
energic strnit 6 M HNO3 de soluie acid urmat de prin presplare.
J. Paul Chen
Sulfat de cupru, azotat de cupru, nitrat de argint i aa-dium hidroxid de Merck (Germania),
azotat de plumb, sarea de sodiu a acidului etilendiaminotetraacetic (EDTA) i nitrat de sodiu de J.T.
Baker (Phillipsburg, NJ, Statele Unite), acid azotic din Ashland chimice i sarea de sodiu a
acidului ngrminte din clei vegetal (HA) din Aldrich (Milwaukee, Statele Unite ale Americii) au
fost utilizate n acest studiu. O rectier de Exland (Ex - DV-1-14-1, Singapore) a fost folosit cu fie
un oel inoxidabil sau cupru catod i o plasa platin acoperite cu Titan c anod. n experimentele de
toate, un volum de soluie utilizat n baie a fost xat la 4 l. PH-ul iniial a fost xat la 1.4 utiliznd un
acid azotic 69,9%. Anod i catod au fost curate temeinic i stocate n acid azotic diluat nainte de
utilizare. nlimea iniial de nivelul apei a fost remarcat i un eantion de 10 ml de ap a
fost luat nainte de a ncepe experimente. Distan dintre electrozii a fost de 22 cm. curent a fost
xat la 1 A i cu o zona de catod xat 135 cm; densitate de curent catodic constana a
fost meninut la 7.41 m cm 2 pentru toate prtiile experimentale. Toate experimentele au fost
efectuate la temperatura de 23-25 C. au fost prelevate probe de 10 ml la fiecare interval de 30mini phi i temperatura au fost msurate imediat. Fiecare experiment a durat 24 ore. Pentru
experimente de investigare competitivitatea diferite ioni metalici sau efect HA, EDTA i puterea ionice
(ajustat de Nmol), soluii diferite la lor respectivi concentratie au fost adugate simultan. Probele au
fost ltrare i diluat de zece ori nainte de analiz. HA i EDTA au fost analizate de un analizor de
carbon organic total (cot) (Shimadzu TOC Ana - lyzer Model 5000A, Japonia) i UV-mini 1240
spectro-fotometru (Shimadzu, Japonia), respectiv.
Depunere la catod a fost splat cu ap distilat i stnga agat n aer s se usuce. Depozitul a
fost fragmentat apoi o la catod. Concentraiile de ioni metalici au fost msurate de
un cuplat inductive Plasm emisie spectroscopie (ICP-ES) (Perkin Elmer Optim 3000, Statele Unite
ale Americii).
Morfologia suprafa depozitului a fost vizualizat de o scanare microscopie electronic (SEM)
(JEOL, JSM-5600V, Japonia). Spectroscopia de energie dispersiv (EDS) cu SEM a fost, de asemenea,
folosit pentru a determina compoziia chimic detaliat. X-ray fotoelectron spectroscopie (XPS)
(Kratos axa Hsi, Perkin-Elmer Corporation, SUA) a fost aplicat pentru a determina structura chimic a
depozitului. Spectrele XPS a fost obinut prin aplicarea la surs de energie de monocromatic
MgKa radiaiilor (1253.6 eV) operate la 15 kV i 10 m. Presiunea rezidual din analiz-cham-REC a
fost 5 10 8 Pa. Scaneaz larg au fost efectuate de la 0 la 1200 eV cu energie trece de 80 eV.
Elemente de Cu, Ag, Pb i au fost scanate n intervalul de energie de 920-980, 355-385, i 135-150 eV,
respectiv, cu energia trece de 40 eV. Spectrele au fost decodificate folosind programul de curb lucru
cu sub-traciune de Shirley fundal i raportul de Gauss - ian (100%) Lorentzian (0%).