Sunteți pe pagina 1din 13

1Davarkhah Rabbani

Application of Electrochemical Process for Removal of


Chromium and Copper from Kahrizak Leachate

Experimentele au fost efectuate ntr-un proces discontinuu. Levigatului a fost ob inut folosind
materie din depozitele din localitatea Kahrizak aflat la sud de Teheran. Materiile solide dizolvate n
total (TDS), pH-ul i chimic de oxigen (COD) etc, pentru probe de levigat i caracteristicile levigatului
e antion (tabelul 1) au fost determinate lund n considerare metodele standard (APHA, 1998).
Levigatul a fost filtrat folosind un filtru de ecran pentru a elimina solidele mari din suspensie, nainte
de a fi folosit pentru studii ulterioare. Instalaia experimental este indicat n figura 1.

Caracteristici
COD (mg/l)
TDS (mg/l)
BOD5(mg/l)
Conductivitate (mS/cm)
Temperatura (C)
pH

Valoare
66680
9540
2450
16,89
21,4
7,82

Lotul de experimente au fost efectuate ntr-un pahar convenional de 2000mL. Instalaia


cuprinde opt electrozi, patru anozi i patru catozi de aceleai dimensiuni. Catozii i anozii din fier au
fost fcui din plci cu dimensiunile zonei din fiecare electrod a fost 2 10 cm i 2cm x 15cm x 0.5 cm
(latime x lungime x grosime). Electrozii au fost plasai vertical paralel i au fost conectai la o surs de
alimentare digital. Toate rulrile au fost efectuate la temperatur constant de 25 C.
PH-ul i conductivitatea au fost ajustate la o valoare dorit utilizarea NaOH sau H2SO4 i NaCl
(Merck) [23-25]. Clorur de sodiu adugat n solu ia poate de asemenea i preveni formarea unui strat
de oxid pe anod i prin urmare, reduce problema pasivrii electrozilor. Toate experimentele au fost
realizate la temperatur constant (25C). n fiecare testare 1,5 litri de levigat a fost pus n celula
instalaiei electrochimice. A fost ajustat densitatea de curent la valoarea dorit i apoi a nceput
procesul de coagulare. Probele au fost extrase la fiecare 10 min i apoi filtrate printr-o membran
provenit dintr-un amestec de acetat de celuloz (0,42 m). Concentra iile reziduale de crom si cupru
au fost determinate folosind un proces de inductan cuplat cu plasm (ICP) n conformitate cu metoda
standard (APHA, 1992). Cantitatea de crom si cupru ndeprtarea a fost msurat la un pH de 7 i n
densitate de curent de 0,5, 0,75 i 1A.

Georgios N.
Anastassakis

Recovery of residual copper from low-content tailings


derived from waste electrical cable treatment

Concentra ia de cernere a cuprului a fost efectuat pe o ma in de tip Weston avnd o sit cu


diametru de 600 mm, folosind 2000 g. Orificii sitei folosite au fost de 1.00 mm i respectiv 1,35 mm.
Produsul de cernere, care a fost bogat n cupru, a fost utilizat pentru teste medii de densiti, ca o
aproximare brut n condi ii statice de separare. Densitate de cupru a fost determinat la 8.9 t/m3 iar
materialul de izolare la 1.42 t/m3, teste de separare au fost efectuate la densitate medie de 1.60 t/m3
prin dizolvarea clorurii de zinc n ap. Produsul de cernere a fost, de asemenea, folosit pentru a
contraria testele actuale. Dup separare, cuprul a fost recuperat, splat cu grij, uscat i cntrit.
Analizele folosind raze x au fost efectuate cu un difractometru de tip Bruker AXS D5005 cu un timp
de achiziie de 0,4 s, ntr-o gam de 2-teta de la 25 la 100 i un pas-dimensiune de 0,01 . Analizele
Raman au fost efectuate cu un Microscop Renishaw n Via Raman, cu laser de lumin 514 nm avnd
ionii de argon. Produsul de cernere a fost folosit pentru disolu ii chimice de cupru, deoarece gradul de
cupru a fost mai mare n comparaie cu cel a rebuturilor iniiale. Dizolvarea chimic a cuprului a fost
efectuat folosind un amestec de peroxid de hidrogen, acionnd precum un oxidant de cupru, mpreun
cu un acid sulfuric sau acid clorhidric. Solu ia de cupru a fost separat de granulele polimetrice prin
ltrarea. Granule polimerice au fost splate cu ap pentru a elimina solu ia acid rezidual; ulterior,
apa de splare a fost adugat la solu ia de cupru. Cuprul metalic din solu ie a fost ob inut prin
cementare sau electroliz.
Cementarea este un proces electrochimic spontan, care apare atunci cnd unul sau mai muli
ioni dintr-un metal nobil (n stare de oxidare) vin n contact cu ali ioni metalici (n stare de reducere).
Fierul (aa cum se numete, de obicei, dar de fapt fiind "oel") i aluminiul provenit din resturi sau
tala au fost folosit ca metal de sacrificiu pentru cementarea cuprului. Cementarea cuprului este
descris de urmtoarele reacii (Stefanowicz et al, 1997):
Cu2- + Fe0 Cu0 + Fe2+

(1)

3Cu2+ + 2Al0 3 Cu0 + 2Al3+

(2)

n ceea ce privete testrile cu aluminiu, experimentele detaliate au fost efectuate pentru a


evalua inuena pH-ul, tempera i respectiv suprafaa aluminiului asupra ratei de cementare. n
testele de electroliz, a fost utilizat produsul de cernere de dimensiuni mici. Testele au fost
efectuate utiliznd anod de plumb forjat de 100 mm lime, lungime 150 mm i 10 mm grosime
i catod din oel inoxidabil de aceleai dimensiuni, dar de 1 mm grosime; catodul a fost meninut
n paralel cu anodul la o distan de 50 mm. A fost utilizat un generator de curent electric
continuu LAB EC 3020 pentru a furniza continuu curent electric n intervalul 0 i 30 V sau ntre
0 i 20 A.
Testele au fost efectuate sub tensiune constant (V) sau intensitate (A), la alegere. pentru
a evalua valorile pH-ului a fost folosit ca instrument, Hanna modelul pH-ul 211.

Ewa RUDNIK

Comparative studies on hydrometallurgical treatment of smelted


low-grade electronic scraps for selective copper recovery

De eurile electronice (n principal plcile de calculatore i plcile cu circuite imprimate din


telefoanele mobile) au fost colectate dintr-un morman de de euri urbane, apoi zdrobite i direct
prelucrate (fr aditivi sau atmosfera special) pentru cteva ore ntr-un cuptor industrial pentru a
elimina elemente nemetalice i compuii organici. Lingoul de aliaj obinut a fost tiat n probe de
form dreptunghiular (~ 17 cm2). Structura din aliaj a fost observat sub microscop electronic de
baleaj (Hitachi), n timp ce analiza compozi iei chimice a fost efectuat folosind (EDS) spectroscopie
cu dispersie de energie. Probele de aliaj au fost dizolvate la anod (JA = 3 A/dm2) n acid (1 mol/L
H2SO4) i soluie amoniacal (0,5 mol/L NH3aq cu 1 mol/L (NH4) 2SO4) sau dizolvate n electrolit
amoniacal cu Cu (II), (50 mmol/L, adaug sulfat). Plac de platin (50 cm2) a fost folosit ca un catod
(JC = 1 A/dm2). Soluia (400 mL) a fost agitat cu un agitator magnetic la o rotaie de 300 r/min.
Procesul a fost efectuat pentru 24 h.
Soluia rezultat dupa dizolvarea amoniacal a fost utilizat pentru viitoarele recuperri de
cupru. Acesta a fost diluat la 1 L i apoi poriuni de 400 mL au fost utilizate pentru electroliz.
Procesul a fost efectuat la densitatea curentului 1 A/dm2 folosind doi electrozi de platin (fiecare 50
cm2) i agitare magnetic (300 r/min). Toate msurtorile au fost efectuate la temperatura ambiant (~
20 C). nainte i dup msurare, toate probele au fost cntrite.
lamurile produse pe suprafaa aliajului, precum i pe suprafaa catodic au fost colectate,
splate, uscate la temperatura de 60 C pentru 4 h i apoi cntrite. Au fost prelevate probe (2,5 mL)
de soluii n timpul dizolvrii aliajului i electrolizei, apoi diluate cu 2 mol/L H2SO4 i analizate prin
spectrometrie de absorb ie atomic (AAS Solar M5, Thermo Elemental) pentru a determina
concentra iile de ioni metalici.
Poriuni de lam cntrite i depunerile catodice s-au dizolvat n 2 mol/L H2SO4 fierbinte cu
H2O2 adugat i apoi se analizeaz prin AAS. Difractometrul cu raze x (Rikagu) a fost utilizat pentru
identificarea compozi ia fazei de aliaj i solidelor obinute.
Potenialul de staionare a probelor dizolvate a fost monitorizat la fiecare 5 min folosind un
electrod saturat de calomel ca referin. Rezultatele obinute au fost ulterior transformate comparativ
cu electrodul standard de hidrogen (SHE).

Szabolcs Fogarasi

Copper recovery and gold enrichment from waste


printed circuit boards by mediated electrochemical oxidation

Experimente pentru identicarea condiiilor optime de funcionare au fost


efectuate folosind WPCB probe de 50 g, selectate pentru a se asigura o compozi ie
uniform i reproductibile. Toate experimentele electrolit 0.3 M HCl i cu diferite
FeCl3 concentrare a fost pregtit din 40 de solu ie de clorur feric wt. % i acid de
clorhidric 32 wt. %. Toate soluiile au fost pregtite din produse chimice analitic,
folosind ap distilat. Compoziia de probe (tabelul 1), depozitele catodic i reziduuri
filtrate a fost stabilit de msurtori de absorbie atomic dup mineralizare aqua
regia.
probe
WPC

Ag

Au

Cu

Componeni (wt%)
Sn
Pb
Zn

B
Tip1
0,018
0,011 18,29
3,92
Tip2
0,02
0,02
16
6,5
WPCB tip 1- probe folosite in proces.

Fe

Ni

Reziduu
solid

2,31
1,9

1,71
5,5

2,81
-

1,11
-

69,82
70,06

WPCB tip 2- probe utilizate pentru identificarea condiiilor optime de funcionare.


Din datele prezentate n tabelul 1 este evident c probele conin numai cteva
dintre metalele prezente n ntreaga clas WPCB i n diferite concentraii. Aceast
limitare a fost necesar, deoarece Cu, Sn i Pb inueneaz cele mai important n ceea
ce priviete recuperarea metalelor preioase. Este bine cunoscut faptul c extragerea de
nalt puritate a Au sau Ag nu este posibil dac soluia conine Cu. n plus, dizolvarea
de Sn i Pb (lipire) este crucial n separarea aurului din componentele electronice
bogate n acest metal preios din alte pri ale WPCB-urilor.

Fig. 1. Instalaia experimental:

Szabolcs Fogarasi

Eco-friendly copper recovery process from waste printed


3+ 2+
circuit boards using Fe /Fe
redox system

Experimente pentru identicarea ratei optime sistem 4 au fost efectuate folosind


WPCB probe de 500 g, selectate pentru a se asigura o compoziie uniform i
reproductibile. n scopul de a combina WPCBs n tambur rotativ, acestea au fost tiate n
buci cu suprafaa de 40-100 cm2. FeCl3 a fost folosit ca principal oxidante i HCl pentru
asigurarea pH acid este necesar pentru stabilitatea soluie. Utilizarea de HCl n loc de
H2SO4, care a fost folosit n documentele anterioare (Imre-Lucaci et al., 2012), este
necesar pentru a obine numai cloruri i nu un amestec de sulfai i cloruri, de care,
probabil, ar conduce la dificulti mai mari n interpretarea rezultatelor. n toate
experimentele, soluia percolare cu 0.5 M HCl i 0.3 M FeCl3 concentra ii a fost pregtit
de puritate analitic chimice (soluie de clorur feric 40 wt. % i 32 wt. % HCl) i ap
dublu distilat. Compoziia de probe (tabelul 1), depozitele catodic i filtrate de reziduuri
a fost stabilit de msurtori de absorbie atomic dup aqua regia mineralizare.

Amlie Janin

Selective recovery of metals in leachate from chromated copper


arsenate treated wastes using electrochemical technology and
chemical precipitation

Produciei de levigat din lemn tratat cu CCA.


Lemn CCA lizimetrului au fost pregtite n conformitate cu procedura de levigare, care
a fost anterior descrise (ONU et al., 2008). Lemn mostre furnizate de Stella Jones (marius,
QC, Canada) au fost iniial sol n jetoane folosind un Concasor industriale din lemn. Frac ia
2-a-8 mm a fost inut pentru pregtirea de levigat. Soluie de sulfuric acid 0,1 M a fost folosit
ca solvent percolare. Lizimetrului au fost pregtite prin amestecarea din lemn n soluia acid
pentru 6 h la 75 C sau timp de 24 de ore la 25 C. Concentra ia de solide n suspensie total
n reactoare a fost ajustat la 150 g/L. Experimentele de lixiviere la 25 C au fost efectuate
ntr-un reactor de strnit-cistern cu o capacitate de 40 L, ntruct lixiviere tratamente la 75
C au fost efectuate n 500 mL Erlenmeyer se agit Dup levigare, amestecul de lemn/solvent
a fost ltered pe Whatman 934-AH membrane (Whatman International Ltd, Maidstone,
Anglia, 1,5 m dimensiunea porilor).
Chimice precipitare si coagulare a nelege interaciunile metalice care apar n
experimentele de precipitare si coagulare, mono-metalice (care conin doar As (V) sau CR
(III) sau Cu (II)) i tri-metalice (care conin As (V), studiul i Cu (II)) sintetic solu ii au fost

preparate prin dizolvarea As2O5, CrCl3 i CuCl2 n 250 mL ap deionizat i se acidic cu


sulfuric acid. As (V), Cr (III) i Cu (II) specii au fost alese pentru a reprezenta statele ateptat
n levigatului trebuie respectate de oxidare. Acest punct este n continuare discutate mai
trziu. O soluie de hidroxid de sodiu (100 g/L) a fost adugat pentru a ajusta pH-ul soluiilor
sintetice. Probe de 5 mL au fost trase la toate unitile de pH-ului n intervalul de 3-11.
Concentraiile iniiale din metal i pH-ul soluiilor sintetice au fost msurat nainte de fiecare
tratament.

I.A. Khattab

Electrochemical removal of copper ions from dilute solutions


using packed bed electrode. Part I

O reprezentare schematic a set-up experimentale este prezentat n Fig. 1 configurare


a constat o maini electrochimice mobil, DC de alimentare, rezervor de exploataie, supapa
de reglare sistem i pompa de circulaie. Celula a fost fcut de o coloan de plexiglas de
forma cilindric; interior diametru i nlimea erau de 10 cm si 70 cm, respectiv. Coloana
este separat de un sistem a distribuitor n prile superioar i inferioar. Alimentator de
curent (anodul) a fost xat n partea inferioar a coloanei, iar curent col-lector (catod) n
partea superioar. Att "feeder" i colectorul au fost realizate din inox 304. Alimentator a avut
o forma de Cupa, deschis la o parte i nchis la cellalt. Catod este discul ca colector cu mai
multe picioare pentru a da bun contact cu particule-pat.

Babatope. A.
Olufemi

An Optimization Technique for the Full and Efficient Removal


of Copper from Wastewater

Pentru a maximiza performana de orice celul pentru o anumit reacie, trei parametri de baz
interconectate care afecteaz:
1. Randament curent electric
2. Celul tensiune
3. Densitate de curent electric
Pentru a optimiza parametrii de mai sus, trebuie s se pun accentul pe urmtoarele criterii de
proiectare direct legate de proiectarea de hardware-ul mobil
1. Distribuie n ansamblu lichid
2. Distribu ie fluide ntr-o celul
3. Utilizarea de energie electric
4. Electrod de suprafa a celulei volum raportul
5. Component critic de selecie
7. Asamblarea i ntreinerea
8. Condi ii de func ionare
Pentru orice Banca de celule operat n mod continuu, regimul de flux paralel este avantajoas,
de obicei, peste regimul de curgere serie. Distribuirea uniform a electrolitului ntr-o celul este
necesar eliminarea zonelor stagnante. Pentru lot i modul continuu, distribu ie fluide sraci ntr-o
celul cauze polarizarea de concentraie, reacii adverse, eficiena sczut curent i supratensiuni de
mari electrod. Lot i continue operaiunile sunt legate de interpretarea corect i utilizare de timpul de
reacie, spaiu de timp i spaiu vitez. Utilizarea eficient a energiei electrice numai poate fi fcut
posibil prin minimizarea ohmice i pierderi de putere. n funcie de geometria de celule i de design,
suprafaa electrodului celul volum raportul trebuie mrit ct mai mult posibil. Electrodul activ
suprafaa trebuie s fie mrit pentru a permite contact efectiv cu electrolit. Electrozi i celule
componente trebuie s aib adecvate conductivitate electric i termic, proprieti bune mecanice,
rezistenta la coroziune i low-cost. Proprietile materialelor, durata de via util, disponibilitatea i
costurile sunt factorilor n selecie de materiale de construc ii. Celulele ar trebui s fie uor pentru a
asambla i s menin Cel mai important, o utilizare practic combinate acestor parametri trebuie s se
determine optim pentru orice celule electrochimice ntr-un anumit proces.

J.R. HernndezTapia

Electrochemical reactor with rotating cylinder electrode


for optimum electrochemical recovery of nickel from plating
rinsing efuents

Soluii sintetice tipice au fost pregtite pentru a simula condiiile de limpezire


soluii generate de nichel placare industrie, ex. Watts tip bile. Diferite NiSO4 (99,9%,
JT Baker), NiCl2 (98%, JT Baker) i B (OH) 3 (99,8%, Merck) s-au pregtit n
condiiile semnalate n tabelul 1. Nichelare a fost realizat folosind un reactor
electrochimice (600 mL volum) cu rotirea cilindrului electrod artate n figura 1. Un
cilindru (3.8 cm diametru x 11 cm lungime) din otel inoxidabil (S316) a fost folosit ca
catod, i ase RuO2/TiO2 dimensional grajduri anozi (2 cm latime x 0.3 cm grosime)
au fost utilizate ca anozi. Aceste aliaje cataliza oxigen evoluia spre deosebire de anozi
convenionale (Pb-Sb sau carbon); i reduce anod poten iale si tensiuni de celule. Un
reactor divizat membrana nu a fost folosit n RCE reactor a evita potenial picturi n
electrolit (conductivitate din 397 la 635 S cm1) i s pstreze costurile opera ionale
mici de po-ble. n plus, producia de CI2 sau alte specii de clorur care afecteaz
eficiena catodic curent este de ateptat s fi sczut la anod, n principal ca urmare a
concentraiei clorur de sczut n eflueni. RCE a fost rotit la 300 rpm angajarea o
variabil revoluie cu motor CaframoTM. O Hg electrod de SO4(sat) de/K2 HgSO4(s)
(SSE) a fost folosit ca referin. nainte de fiecare experiment, BRM a fost lustruit
folosind documentele de abrazive tip SiC (600 si 1200 grade) i apoi Buehler praf de
alumin (nal cereale dimensiunea 0.05 m) la nish o oglind. Electrod a fost
sonicated i cltite cu ap deionizat pentru a elimina particulele rmase pe suprafaa
sa. PH-ul de baie a fost controlat ntre 3,9 i 4.3 n timpul de recuperare electrochimice
printr-un sistem de activare-dezactivare pH-ului. Acest sistem (Fig. 1) a fost echipat cu
o celul pentru sistem exterior la reactorul electrochimic, pentru monitorizarea pH-ului
n orice moment. Electroliza au fost efectuate n modul de densita i, folosind patru
valori de cur-chirie densitate: 6.16, 4.13, 3.08 si 1.85 mA cm2. Trei electrozi au
fost conectate la un model de Poteniostat/galvanostat Princeton aplicate ResearchTM
VMP3, echipate cu date ce-Lab versiunea 9.98. O surs de alimentare de Princeton
aplicate ResearchTM s-a cuplat cu Poteniostat pentru a genera ieire cur-chirie i
tensiune 20 A i 20 V, respectiv. au fost prelevate probe de 0,5 mL la baie pentru a
urmri degradare a Ni (II) vrac concentraie n timpul electroliza.
Huixia Lu

2+
Recovery of Ni
and pure water from electroplating
rinse wastewater by an integrated two-stage
electrodeionization process

Conguraia de celule de stiv EDI utilizate n prima i a doua etape sunt prezentate n Fig. 1a, b.
Aceste stive de EDI a avut dou pasaje ntr-o etap cu patru diluat si concentrat de cinci compartimente n
toate. Fiecare camera a fost de 30 cm lungime si 10 cm n lime, cu o suprafa de membrana eficiente de
158.4 cm2. Conguraia dou celule se deosebea, apei de alimentare se deosebea modest i obiectivele
procesare a variat ntre prima i a doua etape. Pentru EDI stiva utilizate n prima etap, compartimentele
concentrat au fost, de asemenea, ambalate cu rini mixte ntre anioni i cationi membrane pentru a preveni
fie sau mini-mize probabilitatea reuniunii ionilor OH i Ni2, prin urmare, prevenind formarea de hidroxid
de metal precipit. Raportul volum al led de rina cationeanion n compartimentul diluat a fost 6:4 s
promoveze transportul nichel, iar faptul c raportul de radina cationeanion n compartimentul concentrat
4:6. Grosimi de diluat si concentrat de camere au fost 3 mm. Pentru EDI stiva utilizate n a doua etap,
numai diluat compartimente au fost ambalate cu amestecat-rini, ce raport de volum de rasina
cationeanion a fost 6:4, n timp ce concentratul compartiment lled cu dou straturi nailon ecrane pentru a
asigura o distributie de viteza chiar sistem. Grosimi de diluat si concentrat cu camere erau de 3 mm i 0.9
mm, respectiv. Plcile de anod i catod au fost toate compuse din ruteniu acoperite cu Titan.

Changsheng Peng

Recovery of nickel and water from wastewater with


electrochemical combination process

EL sistemul principal const din trei pri: EL unitate, surs de alimentare i


alimentarea cu ap. EL unitate (3.7 L) con-Nute patru anod plci i trei catod plci cu o
suprafa de 21 14 cm2, iar distan dintre fiecare electrod plci este de 1 cm. Plcile de
anod din titan gril acoperite cu irid-paladiu i ruteniu oxizi, iar plcile de catod din
grafit. Catozi sunt toate plcile line, dar anozi au lovit zeci de guri pe plci care pot
crete turbulene n cadrul unitii i astfel mbunti foarte mult curent efciency. n
plus, un pomp de aer a fost instalat n partea de jos a unitii de electroliz a pstra ap
ntotdeauna n stare de turbulene. Sistemul de ED const, n principal din trei pri: ED
unitate, surs de alimentare i alimentarea cu ap, aa cum se arat n figura 2a. Unitatea
de ED const din 110 membran perechi ambalate n dou stive i suprafa activ
membran este 26 15 cm2. Membran de cationi CEM (YLM001) i membran de
schimb anioni AEM (YLM201) au fost achiziionate de la instalaia de chimie Shanghai
(China). Similar cu sistemul de ED, sistemul EDI const din EDI unitate, surs de
alimentare i alimentarea cu ap, aa cum se arat n Fig. 2b. Unitatea de EDI este format
din 13 diluate camere i 13 camere concentrat, camera un catod i un anod camera, cu
activ sur-fa 28 14 cm2. Toate diluat i concentrat camerelor au fost lled cu cationi
mixte rin (D113) i anioni rin (D103) cu raportul volum de 1:1. 5.

F.J. Almazn-Ruiz

Nickel recovery from an electroplating rinsing efuent


using RCE bench scale and RCE pilot plant reactors: The
inuence of pH control.

Astfel, studiul propune o metodologie experimentale pentru a efectua


recuperarea electrochimice de nichel la real i sintetice galvanizare cltire efuents
fr suport-ing electrolit folosind un RCE banc scar (RCE-LC) de 0.350 L, i RCE
scar pilot (RCE-PP) de 10 L. BRM este compus din un cilindru interior (catod),
care este folosit pentru a recupera metal n modul de lot, i mai multe anozi avnd
ataat zidurilor reactorului i interconectate. Catod este rotit pentru a promova
turbulene, care mbuntete transferul de mas. Aceast creeaz o prole de
concentrare uniforme n decalajul inter-electrod la ajutor de distribuii actuale i
poteniale, n special la diluat Ni (I) concentraii. Diferite condiii de funcionare
sunt efectuate cu i fr control pH-ul s elaboreze pe avantajele astfel moduri de
funcionare n cur-chirie efciency, efciency i energie consumul de recuperare.
Pentru controlul pH-ului, set-up const ntr-o con-troller pe-off pH-ului pentru a
menine un control corespunztor al pH-ului n vrac n timpul electroliz. n contrast
cu funcionarea reprezentative bi Watts-tip n cazul n care este ncorporat boric
acid numai o dat, acest dispozitiv sistematic adaug boric acid sau hidroxid de
sodiu ori de cte ori trebuie s pstreze punct de set pentru pH-ului.
Alejandro R. Alonso

Selective silver electroseparation from ammoniacal thiosulfate


leaching solutions using a rotating cylinder electrode reactor (RCE)

Soluiile sintetice au fost pregtite cu urmtoarea compoziie: 0,2 mol/L


Na2S2O3, 0,05 mol/L CuSO4, 0,025 mol/L EDTA, 0.6mo/L NH3, 1 10 3mol/L
AgNO3 i, n cazuri selectate, 10 ppm Au (I). Ap deionizata (1 x 1018mho cm) a fost
folosit pe parcursul lucrrilor experimentale i toate reactivii angajai au fost de calitate
industrial. Potentiostatic teste au fost efectuate cu un PARC 263A Potentiostat.
Potenialul electrodului de lucru a fost controlat, sau n unele cazuri monitorizate, cu un
electrod de referin Hg2O/Hg (Hg2O/Hg/1.0 mol/L KOH, 115 mV vs ea). Celul
potenial a fost monitorizat cu un Multimetru de nalta impedanta (Hewlett Packard
3478A). Schimbarea concentraia de argint, cupru i aur a fost monitorizat prin periodice
de eantionare i de analiz Utilizarea spectrometriei de absorbie atomic (Varian
modelul SpectrAA 220FS). Depozitele, anterior digerate n HNO3 pentru argint i cupru
i aqua regia pentru aur, au fost analizate de aceeai tehnic. n RCE (Fig. 1), un cilindru
de titan, cu o suprafa de aproximativ 100 cm2 (3.8 cm externe diametru i 9 cm
lungime), a fost angajat c electrodul de lucru i un aranjament de plac de ase 304 din
oel inoxidabil, fiecare avnd o suprafa de 25 cm (2,5 cm lime i 10 cm lungime), a
fost folosit c auxiliare electrod (Fig. 1b). Cilindru de rotaie vitez a fost controlat cu un
mixer mecanice (Caframo). Compartimentele anodic i catodic au fost separate cu o
armat Ionac M-7500 anionici membran. Structura rigid a acestui tip de membran
foarte mult scade posibilitile de amestecare i de a facilita instalarea acestuia n
interiorul celulei. Compartimentul cationice i celul au diametre de 6.2 i 9.2 cm,
respectiv, dup cum se arat n figura 1. O 0,2 mol/L soluie de Na2SO4 a fost angajat c

anolyte. Cilindrul de Titan a fost lefuit nainte de fiecare proces de electroseparation,


cu hrtie abraziv de boabe 400 pe inch, i apoi se spal cu ap deionizata. Reactor a fost
plasat ntr-un sistem de recirculare, care este schematized n Fig. 2. Soluie de tiosulfat a
fost reciclate cu un pomp peristaltic (punctul b Fig. 2) i, pentru c trece unulconverii sunt nesemnificativ mici, probe lichide au fost luate din depozit soluie [16], c
n Fig. 2 (punctul d). n cele din urm, soluia gravide produs de percolare un concentrat
de sulfur de vrac ( 100 + 200 ochiuri fraciune), oferite de Real de Monte y Pachuca,
S.A. Compania (Pachuca, Hidalgo, Mexic). Fazele metalice majore cuprinse n
concentrat au fost prta (62%), sphalerite (3,7%), galen (2,7%), acanthite (1,1%) i o
cantitate mic de calcopirite (0,5%), concentraia de argint n acest mineral a fost 0.94%.
12g de concentrat, a fost pus n contact cu 0,6 L de soluie cu urmtoarea compoziie: 0,2
mol/L Na2S2O3, 0,05 mol/L CuSO4, 0,025 mol/L EDTA i 0.6 mol/L NH3 la pH 10.3.
Filtrate a durat 22 h ntr-un vas continuu strnit, dup care timp, gunoiului de grajd a fost
filtrat i soluia clar supuse procesului electrodepunerea.
M. Lekka

Gold recovery from waste electrical and electronic


equipment by electrodeposition: A feasibility study

Plci de circuite imprimate (PCB) la computere personale au fost utilizate c materie prima. n
primul rnd, PCB-uri mecanic au fost tiate n buci mai mici de aproximativ 2 2 cm. dup aceea un
pre-tratament termic a fost auto-ried afar de separare a pieselor nemetalice (Masavetas et al., 2009).
PCB piesele au fost nclzit ntr-un cuptor electric la 500 C timp de 1 h. n timpul nclzirii, o
pierdere la aprindere de aproximativ 22% au avut loc. Probele tratate au suferit termogravimetrice
analiz (TG) (Mettler Toledo TGA/SDTA851e) i nici o pierdere de mas a fost detectat, dovedind c
tratarea timp i temperatura au fost pentru a elimina pri nemetalice. Acest proces a fost foarte
important pentru mai departe de tratament, deoarece a eliminat prile non-metalic probe, ducnd la o
dizolvare mai eficiente. Probele tratate au fost solului ntr-o moar de laborator aparat (FRITSCH
pulverisette 2) 5 min, care a condus la eantioanele de praf, trece n ntregime sit 90 m. Aceeai
procedura a fost urmat folosind numai contactelor parte a PCB-urilor care mai este concentrat n Au.
Compoziia probele obinute pulbere, determinate de uorescence cu raze x (XRF) (termo A.R.L.
ADVANT'XP), este prezentat n tabelul 1 (Masavetas i Moutsatsou, 2011). 2 g din fiecare tip de
pulbere a fost atunci dizolvat n 40 mL de aqua regia (30 mL de HCl concentrat i 10 mL de HNO3
concentrat) i nclzit la 80 C sub agitare continu timp de 1 h. Soluiile au fost diluate nal volumul
de 200 mL i pH-ul ajustat la 4 folosind KOH. ncercri anterioare au fost fcute fr reglarea pH-ului
(obinut valoarea n jurul 0) i prin ajustarea pH-ul cu NH4OH la valoarea de 9. n cazul n prima a
fost o dizolvare de aur obinute pe electrodul catod datorit pH-ului foarte sczut de soluie i n
precipitaii puternice dou fenomene au avut loc dup 2-3 zile. Soluiile obinute au fost analizate de
inductiv cuplat cu plasm spectroscopie (ICP) (Jan Yvon JY 38 PLUS) privind metalele cele mai

interesante pentru electrodepunerea. Calibrare a fost pe - format utiliznd standardele 5 pentru fiecare
element cu concentraii variind de la 1 mg/L la 40 mg/L. Pentru determinarea Pb, Sn i Zn filtrate
soluii au fost diluate la 1:10 n timp ce pentru determinarea Cu la 1: 100. Pentru determinarea Au a
fost efectuat nici o diluare.
K. Chandrasekara
Pillai

Studies on electrochemical recovery of silver from


simulated waste water from Ag (II)/Ag (I) based mediated
electrochemical oxidation process
Silver (I) nitrat (99,8%) din Junsei chimice Co. Ltd., Japonia, ni-tric acid (60%) din

Sam Chun chimice, Coreea, i acid sulfuric (95%) la DC Chemicals Co. Ltd, Coreea s-au
folosit c-a primit. Ochiurilor de plasa de tip IrO2-filmate-i i i electrozi de dimensiune
5 cm 8,5 cm 0.5 cm i plasa de tip Pt-filmate-i i i elec-trodes de dimensiune 10 cm 14
cm 0.5 cm au fost achiziionate de la patron, Coreea. Coeficientul de rugozitate al toate
electrozii a fost de 0,8. Membran Naon 324 a fost Dupont, Statele Unite ale Americii.
Toate soluiile au fost realizate folosind ap puried de invers osmoz (RO) (umane
putere III plus, Coreea). Electrochimice experimente au fost transportate-afar ntr-o celul
dreptunghiular fcut din plci de acril cu plantaii de tiat de-a lungul pri s mountelectrozi la distan specific de separare ntre ele. O plasa de tip IrO2-filmate-i c anod i
un i c catod (5 cm 8,5 cm 0.5 cm de zona geometrice 68 cm2) au fost utilizate ntr-o
celul nedivizat de configurare pentru toate studiile recuperare de argint. Un volum de latal de 600 mL de soluie a fost folosit. Constant-curent electrol-yses au fost efectuate
folosind o surs de curent la nivel local fcut constana din Coreea de comutare Instrument.
Depunerea de argint experimente pentru optimizare a parametrilor de proces au fost
efectuate prin varierea-le dup cum urmeaz: concentraia de acid azotic = 0,75-6 M;
amestecnd rat = 0-1400 rpm; distan de inter-elec-trode = 2-8 cm; densitate curent =
29.4 88.2 cm m 2 (curent de la 2 la 6 A); AG (I) concentrare = 0,01-0,2 M (1079-21617
mg L 1);concentraia de sulfuric acid = 0,5-4 M. nainte de fiecare experiment
depunerilor, electrozii au fost curate prin nmuierea n 2 M HNO3 2 h pe durata urmat
de pro-siguran splri cu RO de ap. n cursul expe-mente, 2 mL de probe au fost
retrase la intervale regulate i concentraia de ioni Ag (I) rezidual n soluie a fost
determinat prin metod Volhard (Jeffery, 1989) folosind Sulfocianur de potasiu c titrare
i sulfat feric de amoniu c indicator. La sfritul de experimente, depozitele Ag solide pe
electrozii i au fost colectate de uor decojire, i acoperiri aderat au fost remutate n
energic strnit 6 M HNO3 de soluie acid urmat de prin presplare.
J. Paul Chen

Recovery of precious metals by an electrochemical deposition


method

Sulfat de cupru, azotat de cupru, nitrat de argint i aa-dium hidroxid de Merck (Germania),
azotat de plumb, sarea de sodiu a acidului etilendiaminotetraacetic (EDTA) i nitrat de sodiu de J.T.

Baker (Phillipsburg, NJ, Statele Unite), acid azotic din Ashland chimice i sarea de sodiu a
acidului ngrminte din clei vegetal (HA) din Aldrich (Milwaukee, Statele Unite ale Americii) au
fost utilizate n acest studiu. O rectier de Exland (Ex - DV-1-14-1, Singapore) a fost folosit cu fie
un oel inoxidabil sau cupru catod i o plasa platin acoperite cu Titan c anod. n experimentele de
toate, un volum de soluie utilizat n baie a fost xat la 4 l. PH-ul iniial a fost xat la 1.4 utiliznd un
acid azotic 69,9%. Anod i catod au fost curate temeinic i stocate n acid azotic diluat nainte de
utilizare. nlimea iniial de nivelul apei a fost remarcat i un eantion de 10 ml de ap a
fost luat nainte de a ncepe experimente. Distan dintre electrozii a fost de 22 cm. curent a fost
xat la 1 A i cu o zona de catod xat 135 cm; densitate de curent catodic constana a
fost meninut la 7.41 m cm 2 pentru toate prtiile experimentale. Toate experimentele au fost
efectuate la temperatura de 23-25 C. au fost prelevate probe de 10 ml la fiecare interval de 30mini phi i temperatura au fost msurate imediat. Fiecare experiment a durat 24 ore. Pentru
experimente de investigare competitivitatea diferite ioni metalici sau efect HA, EDTA i puterea ionice
(ajustat de Nmol), soluii diferite la lor respectivi concentratie au fost adugate simultan. Probele au
fost ltrare i diluat de zece ori nainte de analiz. HA i EDTA au fost analizate de un analizor de
carbon organic total (cot) (Shimadzu TOC Ana - lyzer Model 5000A, Japonia) i UV-mini 1240
spectro-fotometru (Shimadzu, Japonia), respectiv.
Depunere la catod a fost splat cu ap distilat i stnga agat n aer s se usuce. Depozitul a
fost fragmentat apoi o la catod. Concentraiile de ioni metalici au fost msurate de
un cuplat inductive Plasm emisie spectroscopie (ICP-ES) (Perkin Elmer Optim 3000, Statele Unite
ale Americii).
Morfologia suprafa depozitului a fost vizualizat de o scanare microscopie electronic (SEM)
(JEOL, JSM-5600V, Japonia). Spectroscopia de energie dispersiv (EDS) cu SEM a fost, de asemenea,
folosit pentru a determina compoziia chimic detaliat. X-ray fotoelectron spectroscopie (XPS)
(Kratos axa Hsi, Perkin-Elmer Corporation, SUA) a fost aplicat pentru a determina structura chimic a
depozitului. Spectrele XPS a fost obinut prin aplicarea la surs de energie de monocromatic
MgKa radiaiilor (1253.6 eV) operate la 15 kV i 10 m. Presiunea rezidual din analiz-cham-REC a
fost 5 10 8 Pa. Scaneaz larg au fost efectuate de la 0 la 1200 eV cu energie trece de 80 eV.
Elemente de Cu, Ag, Pb i au fost scanate n intervalul de energie de 920-980, 355-385, i 135-150 eV,
respectiv, cu energia trece de 40 eV. Spectrele au fost decodificate folosind programul de curb lucru
cu sub-traciune de Shirley fundal i raportul de Gauss - ian (100%) Lorentzian (0%).