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Organizacin Panamericana de la Salud

Organizacin Mundial de la Salud

Mdulo de Principios de
Epidemiologa para el
Control de Enfermedades
(MOPECE)

Segunda Edicin Revisada


Investigacin epidemiolgica de

Organizacin Panamericana de la
Salud Oficina Sanitaria Panamericana,
Oficina Regional de la
Organizacin Mundial de la Salud

Mdulos de principios
de epidemiologa para
el control de
enfermedades
(MOPECE)
Segunda Edicin Revisada
Unidad 5: Investigacin
epidemiolgica de campo:
aplicacin al estudio de brotes

Organizacin Panamericana
de la Salud Oficina Sanitaria
Panamericana
Oficina Regional de la Organizacin Mundial de
la Salud 525 Twenty-third Street, N.W.
Washington, D.C. 20037, E.U.A

Catalogacin por la Biblioteca de la OPS:


Organizacin Panamericana de la Salud.
Mdulos de Principios de Epidemiologa para el Control de Enfermedades, segunda
edicin. Washington D.C.: OPS, 2002, 91 p. (Serie PALTEX N para Tcnicos
Medios y Auxiliares N 24).
ISBN 92 75 32407 7
I. Ttulo
1. EPIDEMIOLOGAprincipios
3. SALUD PBLICA

II. (serie)
2. CONTROLenfermedades
4. REGION DE LAS AMERICAS

Este Mdulo de capacitacin estn especialmente destinado a los profesionales de


salud de Amrica Latina y se publica dentro del Programa Ampliado de Libros de
Texto y Materiales de Instruccin (PALTEX) de la Organizacin Panamericana de
la Salud, organismo internacional constituido por los pases de las Amricas, para
la promocin de la salud de sus habitantes y de la Fundacin Panamericana para
la Salud y Educacin. Se deja constancia de que este programa est siendo
ejecutado con la cooperacin financiera del Banco Interamericano de Desarrollo.

ISBN 92 75 32407 7
Organizacin Panamericana de la Salud, 2011
Segunda Edicin Revisada
Las publicaciones de la Organizacin Panamericana de la Salud estn acogidas a la
proteccin prevista por las disposiciones sobre reproduccin de originales del Protocolo
2 de la Convencin Universal sobre Derecho de Autor. Reservados todos los Derechos.
Las denominaciones empleadas en esta publicacin y la forma en que aparecen
presentados los datos que contiene no implican, por parte de la Secretara de la
Organizacin Panamericana de la Salud, juicio alguno sobre la condicin jurdica de
pases, territorios, ciudades o zonas, o de sus autoridades, ni respecto del trazado de sus
fronteras o lmites.
La mencin de determinadas sociedades mercantiles o del nombre comercial de ciertos
productos no implica que la Organizacin Panamericana de la Salud los apruebe o
recomiende con preferencia a otros anlogos.
De las opiniones expresadas en la presente publicacin responden nicamente los autores.

Crditos

Mdulos de Principios de Epidemiologa para el Control de


Enfermedades, segunda edicin, fue elaborado por el Programa Especial de Anlisis
de Salud de la Oficina Central de la Organizacin Panamericana de la Salud
(Washington DC, EUA) en 2001.

Editores:
Carlos Castillo-Salgado
Oscar J Mujica
Enrique Loyola
Jaume Canela
Revisin editorial:
Lucila Pacheco

Revisores tcnicos:
Gabriela Fernndez
Enrique Vzquez
Patricia Gassibe
Soledad Velzquez
Edgar Navarro
Patricia Arbelez
Mayra Cartn
Eduardo Velasco

Se agradece especialmente la colaboracin de: Gilberto Ayala, Julio Alberto Armero,


Xiomara Badilla, Itza Barahona de Mosca, Herbert Caballero, Marco Tulio Carranza,
Roco Cuevas, Thais Dos Santos, Carlos Flores, Modesta Haughton, Jos Federico
Hernndez, Marlo Libel, Miguel Machuca, Alfredo Molt, Jos Moya, Carlos Muoz,
Maritza Ortega, Alberto Paredes, Rosala Quinteros, Mirta Roses, Patricia Ruiz, Gloria
Tewres, Guadalupe Verdejo, Reinaldo Viveros, as como a mltiples epidemilogos de
la Regin de las Amricas, por su participacin y recomendaciones sugeridas durante el
proceso de prueba de materiales.

Colaboracin para la presente Segunda Edicin Revisada:


Jos Moya, Oscar J Mujica, Steven K Ault, Jacobo Finkelman, Ftima Marinho, Diego
Victoria.
Tapa, Proyecto Grfico y Diagramacin:
Marcus Vincius Mota de Arujo
All Type Assessora Editorial Ltda.
Brasilia, Brasil.

Indice
Contenido y objetivos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . .5
La investigacin en salud pblica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . .6
Investigacin de brotes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . .11
Conglomerados, brotes y epidemias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11
Cundo investigar . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . .15
La enfermedad es prioritaria . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15
La enfermedad excede su ocurrencia usual . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16
La enfermedad parece tener una fuente comn . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16
La enfermedad parece tener una severidad mayor que la usual . . . . . . . . . . .
17 La enfermedad es nueva, emergente o desconocida en el rea . . . . . . . .
. . 18
Cmo investigar . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . .19
1 . Confirmar la ocurrencia de un brote . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20
2 . Organizar el trabajo de campo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21
3 . Establecer una definicin operacional de caso . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24
4 . Realizar la bsqueda activa de casos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28
5 . Caracterizar el brote en tiempo, espacio y persona . . . . . . . . . . . . . . . . . 28
6 . Generar hiptesis y adoptar medidas de control inmediato . . . . . . . . . . 39
7 . Evaluar las hiptesis aplicando mtodos de anlisis exploratorio . . . . .
. 40 8 . Implementar las medidas de control especficas . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. 47
9 .
Evaluar la eficacia de las medidas de control
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 47
10 . Preparar un informe tcnico de
investigacin de campo . . . . . . . . . . . . . 47
Anexo: lecturas complementarias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . .49
Lectura Complementaria N 1:
Mtodo clsico de investigacin epidemiolgica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 49
Lectura Complementaria N 2:
Mtodo contemporneo de investigacin epidemiolgica
...........
56
Ejercicio Grupal Integrador . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . .68

Referencias bibliogrficas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . .90

Mdulos de principios de epidemiologa para el control de enfermedades


(MOPECE)

Contenido y objetivos
En esta Unidad se describen los lineamientos de la investigacin epidemiolgica
de campo desde el punto de vista operativo y aplicado a los niveles locales de salud. Desarrolla los procedimientos bsicos de generacin de datos, informacin y
conocimiento orientados a la deteccin, caracterizacin, confirmacin y control
oportunos de brotes y situaciones de alerta epidemiolgica en la poblacin. Resume los contenidos revisados en un ejercicio integrador que promueve la dinmica
grupal y enfatiza la necesidad, factibilidad e importancia de las actividades de investigacin epidemiolgica en el escenario local de los equipos de salud.
Los objetivos de la presente Unidad son:
Reconocer las situaciones de alerta que demandan investigacin epidemiolgica de campo.
Identificar los principios, mtodos y procedimientos bsicos de investigacin epidemiolgica de campo en el estudio de brotes.
Establecer las bases prcticas para organizar la investigacin
epidemiolgica de campo en los niveles locales de salud.
Analizar en detalle un caso real de investigacin epidemiolgica de campo
aplicada al estudio de un brote en la comunidad.

Organizacin Panamericana de la Salud / OMS

La investigacin en salud pblica


La expansin del concepto de salud con sus determinantes y la creciente complejidad
epidemiolgica de la situacin de salud de las poblaciones estimulan la diversificacin
de responsabilidades en los servicios de salud. A la intensificacin de las actividades
de promocin de la salud se suma la expansin de la vigilancia, prevencin y control
de problemas de salud, que incluyen no slo enfermedades transmisibles sino estilos
de vida, factores de riesgo y desrdenes genticos, eventos de salud ocupacional,
riesgos ambientales, discapacidad y enfermedades crnicas, entre otros.
La evaluacin sistemtica de las condiciones de salud y de enfermedad requiere de la
disponibilidad de datos recolectados por sistemas de vigilancia en salud pblica. Por
su carcter emergente, severidad y potencial de diseminacin, muchos de estos
problemas,
en
determinadas
circunstancias,
demandan
informacin
complementaria y, por tanto, mtodos de investigacin rpidos, especficos y
apropiados.
La identificacin de los factores de riesgo, individuales y colectivos, que participan en
la ocurrencia de enfermedad en la poblacin es la base para el desarrollo de
intervenciones dirigidas a la promocin de la salud y la prevencin y control de la
enfermedad. En si- tuaciones de alerta epidemiolgica, las medidas de control deben
ser implementadas en forma rpida y eficiente y deben dirigirse a suprimir o eliminar
las fuentes de infeccin o exposicin, interrumpir la transmisin en la poblacin y
reducir la susceptibilidad.
Los principios y mtodos de la epidemiologa descriptiva y analtica son de gran valor
para la investigacin y el control de tales situaciones de alerta epidemiolgica, sean
stas brotes de enfermedades infecciosas u otros incidentes de naturaleza aguda. La
epide- miologa descriptiva clsica, usando la triada de tiempo, espacio y persona,
es esencial para detectar y caracterizar la ocurrencia de una situacin epidmica. La
epidemiologa analtica, por su lado, proporciona el enfoque bsico para generar
hiptesis, inferencias y predicciones sobre el modo de transmisin y las probables
exposiciones asociadas a mayor riesgo de adquirir la enfermedad o evento de salud en
cuestin y proponer las correspondientes intervenciones dirigidas a controlar el
problema de salud en la pobla- cin. La fuerza de la asociacin entre los posibles
factores de riesgo y la presencia de la enfermedad, particularmente en el caso de brotes
de enfermedades transmisibles, puede proporcionar evidencia biolgicamente
plausible y suficiente para tomar oportunas y efectivas medidas de control, an en
ausencia de confirmacin microbiolgica causal especfica. As, el enfoque
epidemiolgico analtico representa una contribucin cada vez ms relevante para la
accin en salud pblica.

Por otra parte, los mtodos de la investigacin epidemiolgica de campo tambin


deben y pueden ser aplicados para identificar las posibles razones por las cuales las
medidas de control de enfermedad puestas en marcha no estn siendo efectivas. Por
ejemplo, todo

brote de sarampin debera ser investigado en forma rutinaria para evaluar la eficacia
vacunal y la efectividad del programa de inmunizaciones. En general, las medidas
pues- tas en marcha para el control de un brote deben estar sujetas al monitoreo de su
eficacia.
En ocasiones los hallazgos de la investigacin epidemiolgica de campo pueden poner
en duda el conocimiento o la creencia percibidos sobre el problema y llevar a
situaciones potencialmente conflictivas en el nivel local. Por ello, la investigacin
epidemiolgica de campo debe asegurar un adecuado balance entre la necesidad de
responder de manera rpida y la necesidad de responder de manera tcnicamente
apropiada.
El beneficio en salud pblica de la investigacin epidemiolgica de campo slo puede
conseguirse si los recursos epidemiolgicos se movilizan en forma rpida. Palmer
iden- tifica tres razones principales de esta necesidad (Palmer, 1995):
Hay un imperativo de investigar para poder intervenir y prevenir casos. La
pronta identificacin de un producto alimentario contaminado puede prevenir un
gran nmero de casos, hospitalizaciones y muertes y, por tanto, reducir
significativa- mente el impacto socioeconmico de una epidemia y la
sobrecarga de los servi- cios de salud.
La investigacin de brotes siempre es retrospectiva. El xito de una tpica
investi- gacin de campo, que depende de la memoria y recuerdo de las
personas sobre circunstancias de su vida cotidiana (alimentos, rutas de viaje,
contactos), requiere que la recoleccin de datos ocurra lo ms cercanamente
posible a la propia ocu- rrencia del evento.
En algunos brotes, la ventana de oportunidad para ejecutar la investigacin se
limita a unas cuantas horas o das (por ejemplo, un brote en un paseo o en un
barco).
Por otro lado, el beneficio en salud pblica de la investigacin de campo no podra ser
conseguido sin aplicar principios de epidemiologa simples pero metodolgicamente
firmes y slidos, por razones como las siguientes (Palmer, 1995):
Los epidemilogos investigadores de campo pueden tener que persuadir y convencer a las autoridades de gobierno locales, la industria y el pblico general
para tomar acciones no necesariamente bienvenidas. La identificacin
prematura de factores de riesgo como resultado de asociaciones espurias,
sesgos o efecto con- fusor en la investigacin suele afectar negativamente la
credibilidad del equipo local de salud.
Las repercusiones sociales y econmicas de la identificacin de las causas del
brote pueden ser muy significativas, pudiendo llegar incluso al cierre de

colegios y hospitales, clausura y bancarrota de establecimientos comerciales,


conflictos la- borales y legales, estigma y agresin sociales y desorden civil.

Los resultados de las investigaciones epidemiolgicas de campo pueden ejercer


una gran influencia en el desarrollo y establecimiento de polticas y normas
sani- tarias de alcance nacional.
La investigacin (o estudio) de brotes es el estudio epidemiolgico de campo ms frecuentemente aplicado y de mayor utilidad prctica entre los equipos locales de salud y
constituye un excelente modelo de investigacin comunitaria y de entrenamiento en
ser- vicio. La historia de la salud pblica exhibe una gran cantidad de notables
ejemplos de investigacin de brotes, desde el clsico estudio de John Snow sobre el
clera en Londres a mediados del Siglo XIX hasta los ms recientes como la
investigacin epidemiolgica de la enfermedad de los legionarios, ambos anexados a
esta Unidad como lecturas com- plementarias. En la escala internacional
contempornea destacan los enormes esfuerzos de investigacin sobre el SIDA y el
clera, entre muchas otras enfermedades nuevas y emergentes.
La investigacin epidemiolgica de campo tiene su marco de referencia general en el
amplio espectro de las investigaciones en salud. Cualquier clasificacin de la
investiga- cin en salud es un intento por delimitar reas de estudio y campos de
accin diferen- ciados para ubicar mejor el quehacer y la contribucin de las diversas
disciplinas de las ciencias de la salud, a fin de facilitar su abordaje y la integracin de
conocimientos desde cada enfoque particular. Desde una perspectiva amplia, la
investigacin en salud puede ser diferenciada segn su nivel de anlisis (poblacional o
individual) y su objeto prima- rio de estudio (necesidades o respuestas de salud).
A su vez, la investigacin epidemiolgica tambin puede ser clasificada en
funcin de las estrategias metodolgicas particulares que aplica para el estudio de la
frecuencia, dis- tribucin y determinantes de la salud en la poblacin. Para ello, como
en todo proceso cientfico, el paradigma es el experimento. En un sentido amplio, el
experimento cientfi- co es un conjunto de observaciones conducidas bajo
circunstancias controladas, intentan- do imitar lo que ocurre en condiciones
naturales, donde se manipula intencionadamente las condiciones para averiguar el
efecto que tal manipulacin produce sobre el resultado.
Desde este punto de vista, hay dos grandes clases de investigacin epidemiolgica: los
es- tudios experimentales y los no-experimentales u observacionales. Existe, en
general, dos tipos de diseo experimental: ensayos clnicos (con individuos) y ensayos
comunitarios (con poblaciones). Los estudios observacionales aquellos que dejan que
la naturaleza siga su curso, no se manipulan las condiciones en las que se produce el
resultado son de dos tipos: descriptivos y analticos. Entre los descriptivos, que
investigan la frecuen- cia y distribucin de la enfermedad en tiempo, espacio y
persona y generan hiptesis, destacan los estudios de caso y serie de casos, los
ecolgicos y los de prevalencia. En los estudios analticos o comparativos, que
investigan los determinantes de la enfermedad y

evalan hiptesis, se ubican los estudios de casos y controles y los estudios de cohortes
(Esquema 5.1).
Esquema 5 .1 Clasificacin de los estudios epidemiolgicos
Ensayos clnicos

Estudios
experimentales

Ensayo teraputico
Ensayo preventivo
Ensayo de intervencin

Experimento de campo
Ensayos comunitarios

Estudios descriptivos

Experimento epidmico
(simulacin modelada por computadora)

Estudio de reporte de caso


Estudio de serie de casos
Estudio ecolgico (de correlacin poblacional)
Estudio de corte transversal (estudio de prevalencia)

Estudio
observacionales
Estudios analticos

Estudio caso-control
Estudio de cohortes

La investigacin epidemiolgica de campo puede ser definida como la aplicacin


de los principios y mtodos de la investigacin epidemiolgica para el estudio de
problemas de salud inesperados, para los cuales se demanda una respuesta
inmediata y una inter- vencin oportuna en la poblacin. La demanda por una
respuesta inmediata implica que el estudio opera en el terreno donde ocurre el
problema; el imperativo por la interven- cin oportuna implica que esta investigacin
tiene duracin y extensin limitadas en el tiempo.
La investigacin epidemiolgica de campo utiliza una variedad de principios, mtodos
y aplicaciones de las ciencias bsicas, clnicas, sociales, estadsticas y
epidemiolgicas. En- tre estas ltimas, la investigacin de campo, incluyendo la
investigacin de brotes, suele aplicar un diseo descriptivo (estudio de caso y
serie de casos, estudio de prevalencia, o ambos), seguido de un diseo analtico (en
general un estudio caso-control), habitual- mente de carcter exploratorio.
La investigacin epidemiolgica de campo, por su procedimiento gil, riguroso, eficaz
y tcnicamente sencillo, est diseada para ofrecer las respuestas urgentes que
requieren los que toman las decisiones, especialmente los de nivel local, ante
situaciones de brote o epidemia. Su sencillez tcnica no implica simpleza; por el

contrario, el cumplimiento sistemtico de sus diferentes etapas requiere la aplicacin


racional de los principios de epidemiologa para el control de enfermedades. La
investigacin de brotes representa

una de las actividades bsicas del trabajo epidemiolgico de campo en cualquier


sistema local de salud y es un excelente modelo para estimular y ejercitar el
desempeo de los equipos locales de salud.
La incorporacin de recursos tecnolgicos de computacin, cuando se usan racional y
oportunamente, resulta valiosa para la investigacin epidemiolgica de campo. El prototipo de software de apoyo a la investigacin epidemiolgica de campo es el
programa EpiInfo, desarrollado por el CDC y la OMS, de libre distribucin y dominio
pblico. Por otra parte, el uso de sistemas de informacin geogrfica (SIG) aplicados a
epidemiologa adquiere gran importancia para el anlisis espacial de los eventos de
salud y el diseo de mapas de riesgo, entre otras aplicaciones relevantes a la
investigacin de campo. Desde un punto de vista gerencial debe indicarse que, como
todo recurso, los programas com- putarizados responden a un principio de economa o
eficiencia: reducir adecuadamente el tiempo de procesamiento y anlisis de datos, un
aspecto crucial en la investigacin epidemiolgica de campo. Ello, sin embargo, no
garantiza respuestas racionales y vlidas en salud pblica: la contribucin sustantiva
de la investigacin epidemiolgica de campo depende exclusivamente del trabajo
humano.

Organizacin Panamericana de la Salud / OMS

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Investigacin de brotes
Como hemos revisado, la investigacin de brotes y epidemias es el ejemplo tpico y
ms frecuente de una investigacin epidemiolgica de campo. La investigacin de un
brote en curso es, en general, un trabajo que demanda una actuacin rpida y una
respuesta correcta del equipo local de salud a fin de mitigar y suprimir oportunamente
los efectos de tal brote sobre la poblacin.
La capacidad local de actuar frente a un brote, incluyendo la investigacin del
mismo, guarda relacin directa con dos aspectos generales del equipo local de salud, a
saber:
Su capacidad de detectar una alerta epidemiolgica, en funcin del nivel de
desa- rrollo del sistema local de vigilancia en salud pblica (cundo
investigar?).
Su capacidad de respuesta epidemiolgica, en funcin del nivel de
organizacin del equipo local para aplicar un abordaje sistemtico del
problema (cmo inves- tigar?).
En esta Unidad revisaremos con detalle los elementos bsicos requeridos para responder
apropiadamente a las preguntas de cundo y cmo investigar, en el contexto de los servicios locales de salud. Es importante tener presente que cualquier sospecha surgida a
nivel local sobre la posible ocurrencia de un brote en la comunidad debiera ser
comunicada sin retraso al nivel sanitario inmediato superior, sea ste el nivel local de
vigilancia en salud pblica o el propio nivel intermedio del sistema de salud. Tal
precaucin se justifica ante el riesgo que pudiera estar corriendo la salud de la
comunidad, siempre y cuando toda informacin sobre la sospecha inicial se maneje en
forma reservada y sea verificada. Ms concretamente, la comunicacin de toda sospecha
de brote es importante dado que:
El posible brote ante el cual nos encontramos pudiera ser la primera manifestacin de una epidemia de amplias dimensiones que sobrepase el nivel local.
El posible brote ante el cual nos encontramos pudiera ser la primera manifestacin en nuestra comunidad de un brote que est efectivamente ocurriendo en
otro lugar.
Es posible que las medidas de control ya estn disponibles y hayan sido
tomadas por un nivel superior al local y sea necesaria implementarlas en
nuestra comuni- dad.
Es posible recibir asesoramiento epidemiolgico de los niveles superiores,
inclu- yendo recursos para la investigacin epidemiolgica de campo.
Conglomerados, brotes y epidemias

Un aspecto fundamental para la investigacin epidemiolgica de campo es la adopcin


de conceptos y definiciones estandarizados que hagan posible el abordaje
sistemtico

de los problemas de salud inesperados en la poblacin. Los trminos conglomerado,


brote y epidemia, entre otros, tienen habitualmente connotaciones diversas, sobre
todo cuando son empleados fuera del mbito tcnico. En epidemiologa, sin embargo,
es importante distinguir la diferencia entre ellos. Esta diferencia tiene que ver,
fundamen- talmente, con su posicin relativa en una escala jerrquica de magnitud
poblacional del problema. As, estos tres trminos estn asociados con la transmisin
de la enfermedad en la poblacin, el tiempo de evolucin del problema y tambin con
el tipo de evidencia que los genera. Ellos tambin orientan la magnitud de la
respuesta, en investigacin y control, frente al problema.
Un conglomerado es el agrupamiento de casos de un evento relativamente poco
comn en un espacio o un tiempo definidos en una cantidad que se cree o se
supone es mayor a la que cabra esperar por azar. En teora, un conglomerado (espacial
o temporal) podra ser la expresin inicial de un brote y, por tanto, la identificacin de
un conglomerado, luego de la respectiva confirmacin de los casos, sera la manera
ms temprana de de- tectar un brote. En la prctica, la bsqueda de conglomerados,
usualmente a partir de rumores locales, puede ser una forma de vigilar la ocurrencia de
posibles brotes subse- cuentes en la poblacin.
Conglomerado: es la agregacin inusual, real o aparente, de eventos de
salud que estn agrupados en tiempo y/o en espacio .

Un brote es una situacin epidmica limitada a un espacio localizado. Como situacin


epidmica, por tanto, un brote es de aparicin sbita y representa un incremento no
esperado en la incidencia de una enfermedad. Como situacin limitada, un brote implica ocurrencia en un espacio especficamente localizado y geogrficamente restringido,
como por ejemplo, una comunidad, un pueblo, un barco, una institucin cerrada
(escue- la, hospital, cuartel, monasterio). Un brote se basa en evidencia
sistemticamente reco- lectada, usualmente a partir de los datos de vigilancia en salud
pblica y eventualmente seguida por una investigacin epidemiolgica que sugiere
una relacin causal comn entre los casos. En teora, un brote sera la expresin inicial
de una epidemia y, por tanto, la identificacin oportuna de un brote sera la manera
ms temprana de prevenir una epidemia subsecuente. En la prctica, la
identificacin de brotes es una actividad bsica de los sistemas de vigilancia y la
investigacin de brotes un requisito importante para la implementacin de medidas de
prevencin y control oportunas y efectivas en el nivel local.
Brote: es el aumento inusual en el nmero de casos relacionados
epidemiolgicamente, de aparicin sbita y diseminacin localizada en un espacio
especfico .

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Organizacin Panamericana de la Salud / OMS

Una epidemia es, esencialmente, un problema de salud pblica de gran escala


relacio- nado con la ocurrencia y propagacin de una enfermedad o evento de salud
claramente superior a la expectativa normal y que usualmente trasciende los lmites
geogrficos y poblacionales propios de un brote. En general, una epidemia puede ser
considera- da como la agregacin simultnea de mltiples brotes en una amplia zona
geogrfica y usualmente implica la ocurrencia de un gran nmero de casos nuevos en
poco tiempo, claramente mayor al nmero esperado. Sin embargo, por su connotacin
de situacin de crisis en funcin de las metas y objetivos en salud pblica, una
epidemia no necesa- riamente se define por un gran nmero de casos. Por ejemplo, en
el escenario de erradi- cacin de la poliomielitis aguda por poliovirus salvaje en las
Amricas, la ocurrencia de un solo caso confirmado se define como epidemia.
Epidemia: es la ocurrencia de casos de enfermedad u otros eventos de salud
con una incidencia mayor a la esperada para un rea geogrfica y periodo
determinados . El nmero de casos que indican la presencia de una epidemia
vara segn el agente, el tamao y tipo de poblacin expuesta, su experiencia
previa o ausencia de exposicin a la enfermedad y el lugar y tiempo de
ocurrencia .

Los conceptos de conglomerado, brote y epidemia tienen en comn que describen una
alteracin del comportamiento de una enfermedad en la poblacin; es decir, se
generan por comparacin entre lo observado y lo esperado: la incidencia
observada de una en- fermedad es mayor a la incidencia esperada de dicha enfermedad
en un lugar y tiempo especficos.
Un aspecto clave en esta caracterstica comn es que tal alteracin del comportamiento
de la enfermedad inesperada se refiere implcitamente a un aumento en la
transmisin de la enfermedad, es decir, que el aumento observado de la incidencia
de enfermedad se atribuye a la existencia de un conjunto de causas comunes entre los
casos y no a otra razn (de ah la necesidad de investigar un brote). Esto es
importante de subrayar, puesto que es posible observar un aumento de la incidencia,
mayor a la esperada, sin que este- mos frente a una situacin epidmica. El aumento
de la incidencia de una enfermedad puede ocurrir por cambios sbitos en su
numerador o su denominador. Por ejemplo, cambios en la definicin de caso, en los
procedimientos de notificacin, en el tipo de vigilancia (sobre todo cuando se decide
pasar de un sistema de vigilancia pasiva a uno de vigilancia activa), o en el acceso a
los servicios de salud o mejoras en los procedimientos diagnsticos, pueden provocar
un exceso sbito de casos. Otro aspecto clave a con- siderar ante posibles situaciones
epidmicas es que tal alteracin del comportamiento observado de la incidencia de
enfermedad no se refiere exclusivamente a la frecuencia de la misma, sino tambin
a su distribucin. Prestar nicamente atencin al nmero total de casos observados
o incidencia general observada en la poblacin y constatar que se encuentra en los
lmites esperados puede ser insuficiente para asegurar que no se est frente a un brote.
En otras palabras, puede ocurrir una situacin epidmica slo por

cambios en la distribucin observada de la enfermedad, incluso sin llegar a reflejarse


en un aumento del nmero total de casos observados en la poblacin. Por ejemplo, una
autoridad sanitaria concluy que no exista un brote de sarampin al constatar que,
hasta la semana 12 de 1992, el nmero de casos observados de sarampin (392) en su
rea ad- ministrativa no superaba el nmero esperado (412) para ese perodo y lugar,
sin advertir que ms del 65% (258) de los casos observados estaban ocurriendo en
nios mayores de 2 aos, cuando el valor esperado o normal en este grupo de edad era
14% (58). Exista un brote de sarampin en curso, en un grupo de poblacin distinto
al esperado, que pas in- advertido hasta que, eventualmente, el nmero total de
casos observados de sarampin super al valor esperado. Claramente, esta situacin
pudo haber sido prevenida.
Desde un punto de vista prctico para el equipo local de salud, la identificacin de
brotes y su investigacin epidemiolgica son los aspectos ms importantes a revisar
en esta Unidad, pues es precisamente en el nivel local donde se investigan los brotes.
Los prin- cipios para la investigacin epidemiolgica de brotes que se describen a
continuacin se aplican tambin a otras situaciones locales que exigen un adecuado
sistema de alerta y de respuesta epidmica.

Cundo investigar
Como se ha mencionado, en general, la capacidad de identificar potenciales
situaciones que requieren investigacin de brotes depende del nivel de desarrollo del
sistema local de vigilancia en salud pblica, es decir, de la capacidad local de alerta
epidemiolgica. Es importante identificar las circunstancias generales en las que se
recomienda realizar una investigacin epidemiolgica de campo, en especial porque
esta decisin conlleva la inversin de recursos y la dedicacin del equipo local de
salud. El Cuadro 5.1 presenta una lista de condiciones cuando est recomendado
investigar.
Cuadro 5 .1

Investigacin epidemiolgica de campo: Cundo investigar?

Cuando la enfermedad es prioritaria


Cuando la enfermedad excede su ocurrencia usual
Cuando la enfermedad parece tener una fuente comn
Cuando la enfermedad parece tener una severidad mayor que la usual
Cuando la enfermedad es nueva, emergente o desconocida en el rea

La enfermedad es prioritaria
En algunas ocasiones, las autoridades sanitarias establecen las enfermedades
prioritarias y por lo tanto dan la instruccin de investigar todo caso notificado. En tal
situacin, el requerimiento para efectuar una investigacin de brotes deriva de los
objetivos generales del sistema de salud relacionados con el control de enfermedades y
el reconocimiento del peligro real o potencial epidmico para la poblacin.
Si la enfermedad es una de las sealadas en la lista de prioridades del sistema de salud,
por ejemplo, debido a su alto potencial de transmisin, cada caso deber ser
investigado sin consideracin a otro criterio. Las listas generalmente se basan en
criterios epide- miolgicos nacional e internacionalmente establecidos y en funcin
del alcance de las medidas de control de la enfermedad; en especial, aquellas que estn
bajo planes de erra- dicacin y eliminacin, as como las de declaracin obligatoria
internacional y aquellas definidas como reemergentes.
Las situaciones de emergencia o desastre conllevan la aparicin de brotes de distintas
enfermedades, a veces en forma simultnea, debido a la movilizacin de grupos de poblacin afectada, generalmente numerosos y en condiciones sanitarias deficientes
(agua, saneamientos, disposicin de excretas y basura, hacinamiento), lo cual aumenta
los ries- gos de contraer enfermedades.
En algunas ocasiones, algunos eventos de salud captan la atencin de la poblacin y
causan preocupacin ante la posibilidad de contraer una enfermedad. La manera de
manifestar esta inquietud es reclamando una respuesta por parte de las autoridades de

salud; sin embargo, si bien el equipo de salud debe tomar en cuenta esta demanda,
tiene que evaluar tcnicamente la pertinencia de la investigacin de campo.
La enfermedad excede su ocurrencia usual
Es necesario efectuar una investigacin cuando la incidencia de una enfermedad en
una poblacin especfica, en un determinado perodo de tiempo y rea geogrfica,
excede su ocurrencia habitual. En un sentido amplio, la ocurrencia de enfermedad
implica fre- cuencia, distribucin y determinantes. En general, se recomienda
investigar una situa- cin en la cual la enfermedad excede su frecuencia usual, o
sea, el nmero de casos o la incidencia observada de una enfermedad supera la
frecuencia esperada, considerando su distribucin.
En ocasiones, y dependiendo del nivel de desarrollo del sistema de vigilancia, es
posible sospechar o detectar posibles cambios en los determinantes habituales de
la enfermedad en una poblacin y tiempo especficos. Ello, sin embargo, est
supeditado en cierta me- dida a la operacin de sistemas de vigilancia de factores de
riesgo, conductas de riesgo y estilos de vida especficos.
La identificacin del exceso de incidencia observada respecto de la esperada exige un
ejercicio continuo de comparacin en el tiempo que forma parte de las funciones del
sistema de vigilancia en salud pblica. Especficamente, la construccin y
mantenimien- to de corredores (canales) endmicos para cada enfermedad bajo
vigilancia y el se- guimiento de su curva epidmica facilita identificar cundo est
indicado realizar una investigacin epidemiolgica de campo.
La identificacin de conglomerados temporales, es decir, el agrupamiento inusual
de casos en un periodo corto de tiempo, puede ser de particular importancia para determinar si existe o no un cambio aparente en la ocurrencia usual de la enfermedad y, por
tanto, definir la necesidad de investigar tales conglomerados. En ocasiones ha sido posible identificar un brote tempranamente al investigar un grupo de casos inusualmente
agrupados en el tiempo, incluso cuando stos parecan no estar relacionados entre s.
La enfermedad parece tener una fuente comn
La sospecha de una enfermedad o problema de salud infrecuente originado por una
fuente comn para dos o ms casos es, en general, razn suficiente para iniciar un
estu- dio. La investigacin de los primeros casos descubiertos (llamados casos ndice)
puede permitir identificar y corregir temprano el problema y, con ello, evitar la
ocurrencia de un brote de mayores proporciones, especialmente en el caso de
enfermedades transmi- sibles por agua o alimentos, as como de aquellas asociadas a
exposicin a sustancias txicas ambientales.

La sospecha de una fuente comn puede surgir de:


La notificacin por parte de uno o ms mdicos o cualquier otro trabajador de
salud de la ocurrencia inusual y reciente de algunos o varios casos de una
enfermedad, posiblemente la misma, entre los que probablemente exista alguna
relacin.
El hallazgo de una relacin aparente entre casos en trminos de sexo, edad,
lugar de residencia o trabajo, apellidos, fecha de inicio, etc., luego de revisar y
analizar los informes de notificacin o morbilidad. La fecha de inicio de una
enfermedad suele constituir un dato muy til para identificar la fuente comn de
un brote.
La presencia de conglomerados espaciales, o sea, el agrupamiento inusual de
ca- sos en un espacio territorial muy circunscrito, cuando se mapea
sistemticamente los datos de la notificacin de casos.
Los rumores generados en la comunidad, en particular sobre la posible
presencia de una enfermedad con posterioridad a la celebracin de un
determinado evento social (fiestas, reuniones cvicas, celebraciones religiosas,
velorios, entierros, etc.).
La enfermedad parece tener una severidad mayor que la usual
La ejecucin de una investigacin epidemiolgica de campo tambin est
recomendada en todas aquellas situaciones en las que una enfermedad se presenta con
gravedad mayor a la habitual. El anlisis sistemtico de la letalidad a partir de la
informacin del sistema local de vigilancia y de la tasa de hospitalizacin a partir
de los registros hospitalarios es importante para determinar esta necesidad de
investigacin.
La resistencia a drogas antimicrobianas es una causa cada vez ms comn de cambios
en el espectro de gravedad de ciertas enfermedades; los sistemas de farmacovigilancia
son, por tanto, de importancia creciente para la vigilancia de la salud pblica. Un
cambio en el nivel de acceso oportuno a los servicios de salud, a recursos teraputicos
especficos, o una cada en la calidad de atencin de los servicios de salud son tambin
circunstancias relativamente comunes que pueden transformar negativamente el
espectro de severidad de una enfermedad bajo vigilancia. De ah la necesidad de
investigar los casos.
Las situaciones exactamente opuestas, es decir, aquellas en las que se observa la ocurrencia de una enfermedad con severidad menor que la esperada tambin debe
llamar la atencin y, eventualmente, generar una investigacin de casos. La
notificacin negativa de defunciones asociada a la notificacin positiva de casos
de leptospirosis, rabia huma- na, ttanos, fiebre amarilla, dengue hemorrgico y otras
enfermedades notificables de alta virulencia y letalidad debe servir para realizar una

supervisin inmediata del siste- ma de vigilancia, as como la investigacin de tales


casos.

La enfermedad es nueva, emergente o desconocida en el


rea
La presencia probable de uno o ms casos de una enfermedad que ocurre por primera
vez, o que hace mucho tiempo no ocurra en una zona especfica, es otra de las condiciones suficientes para realizar una investigacin epidemiolgica. De manera similar,
la presencia de casos de una enfermedad cuyo cuadro clnico no es compatible con
ningu- na otra conocida, debe ser objeto de investigacin de caso.
La gran mayora de las enfermedades nuevas, emergentes y reemergentes cumplen
potencialmente con estos criterios de investigacin de campo. De hecho, su creciente
presencia demanda la operacin de sistemas de vigilancia en salud pblica que sean
sensibles para detectar su ocurrencia inicial en nuevas reas, a lo cual debe seguir una
investigacin epidemiolgica de campo. El notable aumento en la movilidad de las
per- sonas y el incremento en el comercio de productos alimentarios, entre otros
factores, han dado forma a fenmenos conocidos como la expansin de riesgos y la
importacin de enfermedades. Con la mayor probabilidad de ocurrencia de brotes
causados por este tipo de riesgos y enfermedades en los niveles locales, se requiere
contar con sistemas de vigilancia flexibles que incluyan estos eventos (o sistemas
menos convencionales de alerta epidemiolgica), as como equipos locales de salud
entrenados en la investigacin epidemiolgica de campo y listos para la accin en
salud pblica.

Cmo investigar
El objetivo principal de una investigacin epidemiolgica de campo en el estudio de
un brote es la identificacin de los factores causales asociados a la presencia
epidmica de la enfermedad en la poblacin. En general, ello implica determinar el
agente causal, su fuente y modo de transmisin, los grupos de poblacin en mayor
riesgo y las exposicio- nes que predisponen a la enfermedad.
Como ya se ha mencionado, la investigacin de un brote suele darse en un contexto local en el que se exige una respuesta inmediata y una intervencin oportuna, por lo cual
debe ejecutarse de manera rpida y tcnicamente slida. Por otra parte, la
investigacin de un brote es, en general, un proceso de obtencin de informacin
complementaria a la provista por el sistema local de vigilancia en salud pblica,
que se estima necesaria para identificar e implementar las medidas de control eficaces.
En un sentido amplio, una investigacin epidemiolgica de brote se ejecuta en dos
gran- des actividades de campo:
Una actividad descriptiva, que caracteriza el brote en tiempo, espacio y
persona. El producto de esta etapa es usualmente suficiente para determinar la
fuente y modo de transmisin del agente e identificar aquellos individuos que
estn pri- mariamente en riesgo de desarrollar la enfermedad. En esta fase se
generan hip- tesis, al menos provisionales, que son suficientes para adoptar
medidas de control inmediato.
Una actividad analtica, cuando la etapa descriptiva es insuficiente para determinar la fuente, modo, riesgos y exposiciones importantes en la propagacin del
brote en la poblacin. Bsicamente, la etapa analtica consiste en la
comparacin de grupos de personas enfermas y sanas de la poblacin, a fin de
identificar y cuantificar la fuerza de asociacin entre determinadas exposiciones
y la presencia de enfermedad, que se aplican para establecer las medidas de
control definitivas.
En la prctica, la investigacin epidemiolgica de campo requiere ser ejecutada
median- te un abordaje sistemtico, con pasos ordenados y secuenciales, en un trabajo
en equipo. Los pasos para la investigacin de brotes se describen en el Cuadro 5.2.

Cuadro 5 .2

Pasos para realizar investigacin epidemiolgica de campo .

1 . Confirmar la ocurrencia de un brote


2 . Organizar el trabajo de campo
3 . Establecer una definicin operacional de caso
4 . Realizar la bsqueda activa de casos
5 . Caracterizar el brote en tiempo, espacio y persona
6 . Generar hiptesis y adoptar medidas de control inmediato
7 . Evaluar las hiptesis aplicando mtodos de anlisis exploratorio
8 . Poner en marcha las medidas de control especficas
9 . Evaluar las medidas de control
10 . Preparar un informe tcnico de investigacin de campo

1 . Confirmar la ocurrencia de un brote


Este paso fundamental comprende dos tareas secuenciales: en primer lugar se debe verificar el diagnstico de los casos notificados de donde se genera la sospecha de
brote; y en segundo lugar, luego de confirmar los casos conocidos, se debe comparar
inciden- cias, es decir, establecer si la ocurrencia observada de la enfermedad es
superior a la esperada.
El objetivo de la verificacin diagnstica es asegurarse de que el problema ha sido correctamente diagnosticado. En consecuencia, es necesario en esta fase revisar las historias clnicas y de laboratorio de los casos notificados. Esta informacin servir para
construir un cuadro de frecuencia de sntomas y signos de la enfermedad y posibles
requerimientos de laboratorio para la confirmacin de futuros casos o descartar
algunos de los casos notificados.
Una vez definidas las caractersticas clnicas y de laboratorio de los casos que se estn investigando y hecho el recuento final de los mismos, la etapa siguiente es comparar la incidencia observada y la esperada. De hecho, segn hemos revisado, sta es una
condicin para establecer la necesidad de investigar. En este punto, el sistema local de
vigilancia puede dar una respuesta rpida. Una vez ms, debe tenerse presente que el
anlisis de la incidencia debe tomar en consideracin la distribucin de la enfermedad
y no nicamente el nmero total de casos. El Grfico 5.1 muestra la ocurrencia usual
esperada de una enfermedad por medio de su corredor endmico, en contraste con la
curva epidmica observada.

Organizacin Panamericana de la Salud / OMS

2
1

Grfico 5 .1

Fiebre tifoidea: canal endmico 1989-1999 y curva epidmica 2000; Pas X

70

Casos notificados

60
50

Cuartil 3

40

Mediana
Cuartil 1

30
20
10
0
E

Meses

En la comparacin de incidencias deber descartarse el efecto debido a artefactos de


cambio en el numerador o denominador de la incidencia, segn hemos revisado.
2 . Organizar el trabajo de campo
El equipo local de salud debe planificar los aspectos operativos del trabajo de campo.
En general se debe prestar especial atencin a tres tipos de requerimientos:
Aspectos administrativos. Se debe establecer contacto y coordinacin
adecuados con las autoridades sanitarias, polticas y civiles de la comunidad; en
caso necesa- rio, debe solicitrseles cooperacin activa.
Aspectos logsticos. Se debe establecer una coordinacin de campo que
asegure los recursos mnimos, organice las personas, distribuya adecuadamente
las tareas y supervise la ejecucin general del trabajo de campo.
Aspectos tcnicos. Se debe contar con informacin tcnica pertinente,
incluyendo los datos de notificacin, datos demogrficos, mapas y cartografa
mnima, mode- los de cuestionarios, manual de normas y procedimientos
vigentes, informacin clnica y de laboratorio relevantes y asesoramiento
estadstico y epidemiolgico.
Es de especial importancia asegurar el abastecimiento previo de insumos de
laboratorio mnimos para la confirmacin diagnstica de casos, incluyendo material
para la recolec- cin, almacenaje y transporte de muestras biolgicas, como tambin
del material reque- rido para el procesamiento y anlisis de datos. Si la investigacin
incluye encuestas por entrevista a individuos sanos y enfermos, el formulario debe ser

estandarizado y previa- mente probado en el campo. En todo el proceso se debe


garantizar la debida confiden-

cialidad y discrecin de la informacin recolectada. En realidad, el equipo local de


salud debera estar previamente organizado y listo para responder a una situacin de
alerta epidemiolgica. La capacidad de mantenerse organizado con anticipacin a los
hechos es una caracterstica deseable en un equipo de investigacin epidemiolgica de
campo.

22

Organizacin Panamericana de la Salud / OMS

Ejercicio 5 .1
Analice la informacin contenida en el Grfico 5.2; luego responda las preguntas.
Grfico 5 .2

Incidencia de infeccin por VIH en mujeres, pas B, 2000

30

Incidencia por milln

25

20

15

10

0
1

10

13

16

19

22

25

28

31

34

37

40

43

46

49

52

Semanas epidemiolgicas

Pregunta 1 De acuerdo con la informacin presentada, considera Ud. que se


inici una epidemia de infeccin por VIH en la poblacin femenina del
pas B durante el ao 2000?

Pregunta 2 A mediados del mes de mayo de 2000 el programa nacional de


prevencin y control del SIDA del pas B anuncia la distribucin gratuita
de tratamien- to antirretroviral a toda mujer gestante seropositiva al VIH.
A la luz de la nueva informacin Considera Ud. que se inici una
epidemia de infeccin por VIH en la poblacin femenina del pas B
durante el ao 2000??

3 . Establecer una definicin operacional de caso


El tercer paso en la investigacin de campo es el establecimiento de una definicin de
caso. Conviene precisar que una definicin de caso para los fines de la investigacin
de brotes puede diferir de la que se utiliza rutinariamente en el sistema de vigilancia en
sa- lud pblica. De hecho, habitualmente es distinta y est sujeta a posibles
modificaciones de acuerdo con la evolucin del brote.
Una definicin de caso es una estandarizacin de criterios empleada para decidir si se
clasifica o no como caso a cada individuo en quien se sospecha la enfermedad objeto
de la investigacin. Es por ello importante que sea empleada sistemtica y
uniformemente para la bsqueda de casos adicionales y la determinacin de la
magnitud real del brote.
En general, la definicin operacional de caso toma en cuenta una serie de
condiciones de inclusin, exclusin o restriccin en relacin con los siguientes tres
tipos de criterios:
1. Criterios clnicos; que toman en cuenta los sntomas y signos de la enfermedad
ms frecuentemente observados en los casos notificados; pueden incluir la
secuencia con la que se presentan y la duracin promedio de los mismos.
2. Criterios de laboratorio; que toman en cuenta la evidencia bioqumica,
patolgica o microbiolgica de infeccin o enfermedad ms importante para la
confirmacin etiolgica de la enfermedad en los casos notificados.
3. Criterios epidemiolgicos; que toman en cuenta las caractersticas relevantes de
la distribucin de los casos notificados en funcin del tiempo, espacio y persona,
as como del agente, husped y ambiente; pueden considerar criterios de inclusin
o exclusin en relacin al periodo de incubacin, periodo probable de exposicin,

contacto con casos ndice, casos secundarios o fuente comn, tipo de exposicin y
restricciones sobre el tiempo y el rea geogrfica especficos.

El estudio de brote de enfermedad de los legionarios que se anexa a esta Unidad,


provee un ejemplo ilustrativo de definicin de caso. Los investigadores decidieron
establecer una definicin de caso tpico de enfermedad, con una parte clnica y otra
epidemiol- gica. La parte clnica estableca que un caso tpico debera haber
mostrado los primeros sntomas de enfermedad entre el l de julio y el 18 de agosto de
1976 y haber tenido fiebre de 39C o ms y tos seca o fiebre y neumona confirmada
por examen radiolgico de trax. Como esta definicin clnica era poco especfica
(enumera sntomas que podran atribuirse a virus, bacterias, rickettsias, hongos o
toxinas qumicas) se aplicaron criterios epidemiolgicos de restriccin, para conseguir
una mejor seleccin de los casos del bro- te: adems del cuadro clnico definido, para
ser considerada como caso, la persona tena que haber asistido a la convencin de la
Legin Americana o haber estado presente en el hotel Bellevue Stratford, sede de la
convencin y principal lugar de la reunin, a partir del l de julio de 1976.
La definicin de caso, como todo instrumento diagnstico, tiene atributos de calidad
que deben ser evaluados. En especial, en una investigacin de brote la definicin de
caso debe ser sencilla y clara. Atributos importantes son tambin su sensibilidad y
especi- ficidad. Precisamente, la definicin de caso empleada en la investigacin de
un brote pudiera ser modificada, dependiendo de la fase en que se encuentre el estudio,
a fin de priorizar su sensibilidad o su especificidad:
1. En su fase inicial, el propsito principal de una investigacin de brotes es detectar
todos los posibles casos de la enfermedad en la poblacin; ello demanda, por
tanto, una definicin de caso con alta sensibilidad, es decir, con alta capacidad de
detectar como positivos a todos los que estn enfermos.
2. En su fase avanzada, el propsito de la investigacin es concentrarse slo en los
casos que tengan mayor probabilidad de estar verdaderamente asociados con
el brote; ello demanda, por tanto, una definicin de caso con alta especificidad,
es decir, con alta capacidad de detectar como negativos a todos aquellos que no
estn enfermos. Algu- nos factores que pueden ayudar a determinar el grado de
sensibilidad y especificidad de una definicin de caso en situaciones de alarma
epidmica son: (Gregg, 1996)
La razn usual entre casos clnicos aparentes e inaparentes; es decir, una medida
de la patogenicidad.
La presencia de signos y sntomas patognomnicos o fuertemente sugestivos de
la presencia clnica de enfermedad.
La disponibilidad de tcnicas serolgicas, de identificacin o aislamiento
bioqu- mico o microbiolgico fciles, prcticas y confiables.
La accesibilidad a los servicios de salud de los pacientes y los individuos en
mayor riesgo de enfermar.

La reproducibilidad de la definicin de caso, es decir, la capacidad de ser


aplicada de manera fcil y consistente por otras personas ajenas al equipo de
investigacin.

La necesidad absoluta de investigar a todos los casos en la fase inicial del


estudio o nicamente a aquellos que sean notificados, atendidos u
hospitalizados.
Una vez que con los criterios que se adopten se haya establecido la definicin de
caso a emplear en la investigacin de brote, sta debe ser aplicada igual y
uniformemente, sin sesgos, a todas las personas bajo investigacin.

Ejercicio 5 .2
El Cuadro 5.3 muestra la frecuencia de sntomas y signos entre los 46 casos de una enfermedad aguda inicialmente notificados a un centro de salud local. Todos los casos
resultaron ser profesionales de salud forneos que asistan a una reunin tcnica del
programa nacional de control de leishmaniasis, que se estaba realizando en un
complejo hotelero rural cercano. La reunin tuvo 192 participantes, dur cinco das y
fue a puerta cerrada. Eventualmente, el estudio de brote identific un total de 108
casos, implic al consumo del sndwich de jamn y queso ofrecido durante el receso
vespertino del se- gundo da de la reunin y confirm su etiologa estafiloccica.
Cuadro 5 .3

Brote de intoxicacin estafiloccica (n=46)

Nusea

Sintoma
s

N de
casos
46

Vmito

44

Diarrea

32

Dolor abdominal

29

Gases intestinales

18

Dolor de cabeza

13

Pujo

12

Escalofros

10

Sed

Mareo

Heces mucosas

Pregunta 1 Cul fue la tasa de ataque inicial de la enfermedad?; cul fue la tasa
de ataque final de la enfermedad?

Pregunta 2 Con la informacin disponible, qu definicin de caso propondra


usted? Compare su propuesta con las de los otros miembros del grupo y
establez- can una definicin por consenso. Anote ambas propuestas.
Individual:
Grupal:
4 . Realizar la bsqueda activa de casos
Si ya se ha confirmado el brote, se tiene organizado al equipo local y se ha establecido
una definicin operacional de caso, el paso natural siguiente es buscar casos, que
repre- senta literalmente el trabajo de campo. La primera medida para incrementar
la deteccin de casos es poner en prctica un sistema de vigilancia intensificada que
puede incluir la conversin de la vigilancia pasiva a vigilancia activa, la ampliacin
de la frecuencia y modo de notificacin (usualmente diaria y telefnica), la inclusin
de fichas de investi- gacin de caso y contactos y otras acciones inmediatas.
Los mtodos para bsqueda de casos son de distinto tipo, dependiendo de la enfermedad en investigacin y del escenario local. En general, los brotes suelen afectar a
ciertos grupos en riesgo claramente identificables y por tanto, la bsqueda de casos
puede ser relativamente sencilla. La bsqueda activa de casos, por contacto directo
con mdicos clave, laboratorios, hospitales, escuelas, fbricas o a travs de algn
medio de informa- cin pblica puede ser de utilidad para localizar la mayora de los
casos an no notifi- cados. Sin embargo, en ocasiones se requieren esfuerzos ms
intensos para localizar los casos; stos pueden incluir encuestas serolgicas, encuestas
casa a casa y encuestas a mdicos clave, entre otras. Lo importante es que,
independientemente del mtodo esco- gido, el equipo local debe establecer un sistema
para la bsqueda y notificacin de casos durante la investigacin del brote y
posiblemente despus (Gregg, 1996).
5 . Caracterizar el brote en tiempo, espacio
y persona Tiempo
El instrumento bsico para caracterizar un brote en tiempo es la curva epidmica.
Ca- racterizar un brote en tiempo implica establecer la duracin del brote, definir su
natura- leza y estimar el periodo probable de exposicin.
La duracin de un brote o epidemia depende, bsicamente, de los siguientes factores:

La velocidad del brote, en relacin con la infectividad del agente y modo de


trans- misin.

El tamao de la poblacin susceptible.


La intensidad de exposicin de la poblacin susceptible.
El periodo de incubacin de la enfermedad.
La efectividad de las medidas de control inmediato.

El Grfico 5.3 presenta la curva epidmica correspondiente a un brote de rubola que


afect a 37 personas y ocurri entre el 21 y el 29 de junio (duracin = 9 das).
Grfico 5 .3

Brote de rubola; curva epidmica

10
9
8

Casos

7
6
5
4
3
2
1
0
1 2 3

4 5 6 7 8 9

10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30
Dias
Mes de

duracin = 9 das

Junio

Por su naturaleza, los brotes o epidemias pueden ser de dos tipos.


Epidemias de fuente comn: El brote es de origen comn cuando varias
personas son expuestas simultneamente a la misma fuente de infeccin. En
tal situacin, la relativa uniformidad del perodo de exposicin lleva a un
agrupamiento de los casos en el tiempo. Se distinguen dos tipos de fuente
comn: puntual y continua.
En la epidemia de fuente comn puntual, o epidemia explosiva, la
exposicin simultnea a la fuente comn ocurre durante un periodo usualmente
breve como, por ejemplo, la exposicin a un alimento contaminado servido en
una fiesta so- cial. El punto mximo de la curva epidmica suele alcanzarse tan
rpidamente como dura el periodo de incubacin de la enfermedad y, en general,

todos los casos se presentan dentro del rango del periodo de incubacin (Grfico
5.4).

En el brote de fuente comn continua, la duracin de la exposicin a la fuente


comn se prolonga e, incluso, puede ser intermitente, tal como la exposicin a
contaminantes fecales en las redes de abastecimiento de agua.
Epidemias propagadas: Tambin llamadas epidemias lentas o por
diseminacin; son aquellas en las ocurre transmisin de persona a persona
(Grfico 5.5).
Grfico 5 .4

Casos de salmonelosis: brote de fuente comn; curva epidmica

20
18
16

casos

14
12
10
8
6
4
2
0
1

dias (agosto)

3
0

Organizacin Panamericana de la Salud / OMS

10

11

12

13

14

15

Grfico 5 .5

Hepatitis viral A: brote propagado; curva epidmica

14

12

Casos

10

4
2
0

7
JUN

21 5
JUL

19 2

16 30 13 27 11 25 8

AGO

SET

OCT

22 6

NOV

DIC

20 3

ENE

17 31 14 28 14 28 11 25

FEB

MAR ABR

Semanas

En las epidemias de fuente comn puntual se asume que la infeccin con el agente
causal ocurre en el momento mismo de la exposicin a la fuente comn. Bajo este
supuesto lgico, el periodo de incubacin se define como la mediana de la serie de
datos sobre el tiempo que transcurre entre la exposicin al agente y la aparicin de la
enfermedad en cada uno de los casos investigados. Esta informacin puede ser usada
para estimar la fecha probable de exposicin al agente causal del brote, para lo cual del
pico de la curva epidmica simplemente se resta la cantidad de tiempo que
corresponde a la mediana del periodo de incubacin. El Grfico 5.6 ilustra este mtodo
con el brote de rubola descrito, en donde la mediana del periodo de incubacin entre
los 37 casos investigados fue 18 das.

Grfico 5 .6

Brote de rubola; fecha probable de exposicin


fecha probable
de exposicin

pico del brote


18 das periodo de incubacin

10
9
8

casos

7
6
5
4
3
2
1
1 2 3

4 5 6 7 8 9

10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30
das
duracin= 9 das

El mtodo para estimar el perodo probable de exposicin al agente causal del


brote utiliza el rango o amplitud del periodo de incubacin, sea el observado a partir
de los datos investigados o, ms frecuentemente, usando la informacin conocida
sobre la en- fermedad. Para ello, el periodo de incubacin mnimo se resta de la
fecha de ocurrencia del primer caso del brote y, luego, el periodo de incubacin
mximo se resta de la fecha de ocurrencia del ltimo caso del brote. La diferencia
entre ambas mediciones representa el periodo probable de exposicin al agente causal.
El Grfico 5.7 ilustra este mtodo con el brote de rubola descrito; siendo que el rango
del periodo de incubacin de la rubola es de 14 a 21 das.

32

Organizacin Panamericana de la Salud / OMS

Grfico 5 .7

Brote de rubeola: periodo probable de exposicin

21 dias: mximo periodo de incubacin


10
9

perodo
probable de exposicin

casos

7
14 dias: mnimo
periodo de incubacin

6
5
4
3
2
1
1 2 3

4 5 6 7 8 9

10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30
das
Junio

duracin = 9 dias

El perodo probable de exposicin, en el Grfico 5.7, corresponde entre el 7 y el 8 de


junio.
Estos mtodos bsicos son satisfactorios para identificar la exposicin colectiva a una
fuente comn puntual o nica, una situacin observada con bastante frecuencia. Cuando hay diseminacin secundaria, sin embargo, y un periodo de incubacin muy corto,
la presencia de casos secundarios puede dificultar la identificacin del punto de exposicin comn y, por tanto, el periodo probable de exposicin. En general, como se ha
mencionado, un brote de fuente comn nica debe tener una duracin igual al rango
del periodo de incubacin de la enfermedad en cuestin; sin embargo, cambios en el
nivel de exposicin, variabilidad en la respuesta del husped, subregistro de
notificacin o insuficiente investigacin de casos, entre otros factores, pueden acortar
o extender la duracin prevista de un brote.

Ejercicio 5 .3
El Grfico 5.8 muestra la curva epidmica observada en un brote de leptospirosis. El
brote afect a 102 personas. Con base en esta informacin, establezca la duracin del
brote y estime el periodo probable de exposicin al agente causal. La leptospirosis
tiene un periodo de incubacin de 4 a 19 das (amplitud=15 das). Anote sus respuestas
y disctalas en grupo.
Grfico 5 .8

Leptospirosis: curva epidmica; lugar X, abril 2000

20

Casos

16

12

0
1 2 3 4 5 6 7 8 9

10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30
Das (abril, 2000)

Pregunta 1

La duracin del brote fue:

Pregunta 2 El periodo probable de exposicin fue:

El Grfico 5.9 muestra la curva epidmica observada en un brote de meningitis meningoccica ocurrido en el servicio de pediatra del hospital M en mayo de 1999. El brote

afect a 9 personas. Con base en esta informacin, establezca la duracin del brote y
estime el periodo probable de exposicin al agente causal. La meningitis
meningoccica

tiene un periodo de incubacin de 2 a 10 das (amplitud = 8 das). Anote sus respuestas


y disctalas en grupo.
Grfico 5 .9

Meningitis meningoccica: curva epidmica; hospital M, mayo 1999

Casos

0
1

10

11

12

13

14

15

16

17

18

19

20

Das (mayo, 1999)

Pregunta 3

La duracin del brote fue:

Pregunta 4 El periodo probable de exposicin fue:

Espacio (lugar)
Caracterizar un brote en espacio implica describir la distribucin geogrfica o espacial
de los casos, a partir de las respectivas tasas de ataque. La distribucin espacial de

casos puede ser descrita en funcin a diversas caractersticas que se consideren


relevantes para

documentar la extensin geogrfica del brote, as como para esclarecer su etiologa,


ex- posicin y propagacin.
Dependiendo de las circunstancias propias de cada brote, las caractersticas espaciales
a considerar pueden comprender la localidad de ocurrencia de los casos, su rea de
resi- dencia, su local de trabajo, su posicin relativa con respecto a determinados
elementos geogrficos de referencia (ros, vertederos, pozos, rellenos sanitarios,
vecindad de los casos ndice y otras referencias espaciales sugestivas de exposicin a
fuente comn), su distancia relativa a los servicios de salud, el lugar de atencin
mdica, etc.
La informacin descriptiva del brote en relacin al espacio o lugar puede ser
presentada en cuadros y grficos (Cuadro 5.4 y Grfico 5.10). Sin embargo, la
investigacin epide- miolgica de campo y, particularmente, el estudio de brotes puede
beneficiarse con el uso de mapas.
Cuadro 5 .4

Enfermedad de los legionarios: incidencia por lugar de hospedaje

Hotel A

75

N de
huspede
s
1 .161

Hotel D

21

1 .046

2,0

Hotel E

19

403

4,7

Hotel F

12

312

3,8

Hotel G

104

3,8

Otro hotel

210

3,3

Casa

294

2,7

Desconocido

153

2,0

149

3 .683

4,0

Lugar de hospedaje

Total

Casos

Tasa de ataque
(%)
6,5

El uso de mapas para los fines de una investigacin de brotes en el nivel local puede
com- prender desde mtodos sencillos como la representacin grfica de los casos
mediante puntos marcados sobre un diagrama simple, hecho a mano o con la ayuda de
programas computarizados como el EpiMap, asociado al EpiInfo 2000, hasta la
aplicacin de mto- dos ms sofisticados y analticos que representan los sistemas de
informacin geogrfica (georeferenciacin).

Grfico 5 .10 Brote de fiebre tifoidea; distribucin de casos por parroquia


Tasa de incidencia por 100.000
0

10

20

30

40

50

60

70

80

90

100

San Andrs

San Jorge

Victoria

Caroni

San Patricio

Nariva-Mayaro

El empleo de mapas para presentar datos sobre un brote puede facilitar la


identificacin de conglomerados y proporcionar pistas importantes sobre la presencia
de fuentes co- munes de infeccin y exposiciones de riesgo. El ejemplo clsico y
vigente de caracteri- zacin de un brote en espacio usando un mapa simple para
describirlo e identificar una medida de control inmediato es el empleado por John
Snow al estudiar la epidemia de clera en Londres entre 1849 y 1854, que se anexa a
esta Unidad (Figura 5.1).

Muertes de clera

Figura 5 .1 Defunciones por clera y fuentes de agua; Soho, Londres, 1855


Fuentes de suministro de gua

metros

200

Fuente: Snow J, 1885 .

Persona
La caracterizacin del brote por la variable persona incluye la descripcin de la distribucin de los casos segn caractersticas relevantes de los individuos. Tpicamente,
este paso involucra la elaboracin de un cuadro resumen de la distribucin de los
casos por sexo y grupos de edad (Cuadros 5.5 y 5.6).

Cuadro 5 .5

Brote de fiebre tifoidea: distribucin de casos por edad

Edad (aos)

Caso
s

Poblacin

Tasa de ataque
(por 100 .
000)

0-4

148 .300

5-9

44

152 .200

28,9

10 -14

58

131 .050

44,3

15 - 19

10

105 .200

9,5

20 - 29

156 .050

1,9

30 - 39

109 .550

4,6

40 - 49

89 .250

3,4

50 - 59

69 .650

0,0

60 y ms

59 .300

1,7

128

1 .020 .550

12,5

Total

Cuadro 5 .6

Edad
(Aos
)

2,7

Brote de fiebre tifoidea: distribucin de casos por sexo y edad


Varone
s
Casos

Poblacin

TA
(por
100 .
000)

Mujere
s
casos

poblacin

TA
(por
100 .
000)

0-4

75 .150

1,3

73 .150

5-9

19

77 .550

24,5

25

74 .650

33,5

4,1

61,3

10 -14

18

65 .800

27,4

40

65 .250

15 - 19

52 .900

9,5

52 .300

9,6

20 - 29

76 .600

1,3

79 .450

2,5

30 - 39

55 .400

1,8

54 .150

7,4

40 - 49

43 .950

2,3

45 .300

4,4

50 - 59

35 .750

0,0

33 .900

0,0

60 y ms

27 .050

3,7

32 .250

0,0

47

510 .150

9,2

81

510 .400

15,9

Total

Aunque muchas variables individuales pueden ser importantes para describir un brote, no necesariamente estn siempre disponibles durante la investigacin. Como se ha
mencionado, se requiere, adems, datos para el denominador en cada categora de tales
variables para poder calcular las tasas de ataque, o sea, estimar el riesgo de enfermar.
6 .Generar hiptesis y adoptar medidas de control inmediato
Esta fase de la investigacin epidemiolgica de campo demanda un esfuerzo de
sntesis a partir de la evidencia disponible. En este punto, disponemos de dos fuentes
de evidencia:

La informacin mdica general sobre las enfermedades y daos a la salud


(el qu) que podran estar causando el brote observado.
La informacin epidemiolgica descriptiva, caracterizada en el paso previo,
so- bre tiempo (el cundo), espacio (el dnde) y persona (el quines) en
que ocurre el brote en curso.
Esta informacin se debe sintetizar en hiptesis, es decir, conjeturas plausibles o
explica- ciones provisionales sobre tres grandes aspectos:
La fuente probable del agente causal del brote.
El modo de transmisin probable del brote.
La exposicin asociada a mayor o menor riesgo de enfermar.
Esta sntesis racional de la informacin disponible debe necesariamente acompaarse
de recomendaciones especficas para el establecimiento de medidas de control de
carcter provisional y adopcin inmediata. Las medidas de control inmediato
deben estar diri- gidas a los tres aspectos ya mencionados: la fuente, el modo y la
exposicin.
Ms especficamente, las medidas de control inmediato en aquellas situaciones en las
que la investigacin de brote sugiere una fuente comn de infeccin deben estar dirigidas a la remocin, resguardo, supresin, eliminacin o correccin de dicha fuente
comn. En aquellas situaciones en las que la investigacin de brote sugiere
transmisin de persona a persona y se sospecha alta patogenicidad o virulencia del
agente causal, las medidas de control deben estar dirigidas a la fuente de infeccin (los
enfermos) y la proteccin de los susceptibles (los contactos).
Finalmente, la generacin de hiptesis provee una base lgica para la fase analtica
de la investigacin epidemiolgica de campo, con miras a establecer las causas bsicas
de la ocurrencia del brote en la poblacin y la aplicacin oportuna y efectiva de
medidas de prevencin y control definitivas.
7 . Evaluar las hiptesis aplicando mtodos de anlisis
exploratorio
Reconociendo que ni las enfermedades ni las epidemias se producen por azar en la poblacin, el epidemilogo necesita comparar grupos de poblacin a fin de detectar las
causas que incrementan el riesgo de enfermar o presentar determinado desenlace en
salud y proponer las medidas de control e intervenciones sanitarias que modifiquen
positivamente esa situacin observada.
4
0

Organizacin Panamericana de la Salud / OMS

En la prctica, es posible identificar al menos cuatro ventajas estratgicas para


ejecutar un estudio epidemiolgico de tipo analtico durante la investigacin de un
brote en cur- so:

Organizacin Panamericana de la Salud / OMS

4
1

Durante un brote usualmente se tiene necesidad de obtener informacin especfica sobre los casos, adicional a la informacin proporcionada por la vigilancia.
Durante un brote es usualmente fcil acceder a individuos sanos (controles) en
la vecindad de los casos, en el trabajo de campo de bsqueda de casos.
Los resultados del estudio analtico de un brote pueden traer beneficios inmediatos y concretos a la comunidad y sus autoridades sanitarias.
La ejecucin del estudio analtico de un brote es una extraordinaria y
estimulante experiencia de capacitacin en servicio para los equipos locales de
salud.
El diseo epidemiolgico de tipo analtico ms apropiado y empleado en la
investigacin de una situacin de alerta epidemiolgica es el estudio caso-control.
En las condiciones de campo impuestas por un brote, la aplicacin de un diseo casocontrol debe conside- rarse de carcter exploratorio, como se ha sealado. Ello implica
la posibilidad de com- plementar los hallazgos de la investigacin con otros estudios
confirmatorios y de diseo ms sofisticado, en la medida de las posibilidades y los
recursos disponibles. Sin em- bargo, un estudio caso-control bsico y racionalmente
diseado, ejecutado y analizado puede aportar respuestas relevantes para el control
oportuno del brote en la comunidad.
El diseo bsico de un estudio caso-control consiste en la seleccin de dos grupos de
personas de la comunidad, un grupo de personas que tienen la enfermedad producida
por el brote (casos) y un grupo de personas sin la enfermedad (controles). Tanto en los
casos como en los controles se investiga su historia de exposicin a las principales
fuen- tes y factores sospechosos de la enfermedad, mediante la aplicacin de un
cuestionario estandarizado. Los datos as obtenidos se disponen en tantas tablas 2x2
como fuentes y factores sospechosos se investigan. La estrategia bsica de anlisis
consiste en la compa- racin de la prevalencia de exposicin en ambos grupos de
personas a cada una de las fuentes y factores investigados. Si un determinado factor
sospechoso est efectivamente implicado en la produccin del brote de la enfermedad,
entonces se espera que la preva- lencia de exposicin a dicho factor sea
razonablemente ms alta en los enfermos (casos) que en los sanos (controles). Desde
un punto de vista ms formal, el anlisis explora la presencia de significancia de la
asociacin entre exposicin y enfermedad aplicando la prueba estadstica Chi
cuadrado. Adems, el anlisis epidemiolgico busca cuantificar la fuerza de una
asociacin entre exposicin y enfermedad, por medio del clculo del OR (odds
ratio).
En el diseo de un estudio caso-control para la investigacin de brotes se debe tener
en consideracin tres aspectos fundamentales:
La seleccin de los casos. En general, los casos deben ser confirmados, de
acuer- do con la definicin de caso empleada en la investigacin. En lo posible,

esta de- finicin debe tener gran especificidad, a fin de evitar incluir como caso
a un indi- viduo que no lo sea (falso positivo).

La seleccin de los controles. Los controles sirven para proveer una medida
es- perada de la exposicin al factor estudiado, para compararla con la
observada en los casos; por ello, casos y controles deben ser grupos
comparables. La seleccin apropiada de los controles es el aspecto ms
crtico de un estudio caso-control. Para que los grupos sean comparables, los
controles deben ser representativos de la poblacin de donde surgen los casos;
los controles no deberan diferir de los casos en ninguna otra caracterstica
(aparte de que estn sanos y que, por ello, presumiblemente su nivel de
exposicin a los factores que causan la enfermedad es distinto); y, todas las
variables en los controles deben ser medidas de la misma forma que en la que se
miden en los casos.
La seleccin de las variables. En lo posible, debe restringirse al mnimo
necesario el nmero de variables incluidas en el estudio y su seleccin debe
estar en rela- cin con las hiptesis generadas por el estudio descriptivo del
brote. Las variables escogidas y sus categoras deben tener una definicin
operacional que acompae al formulario en donde se va a recoger la
informacin. Dicho formulario de en- cuesta debe ser probado en el campo
antes de su aplicacin a los casos y controles.
La herramienta bsica para el anlisis de un estudio caso-control es la tabla 2x2. En
los estudios caso-control la tabla 2x2 tiene los siguientes componentes (Cuadro 5.7):
Cuadro 5 .7

Tabla 2x2 de un estudio caso-control


Caso

Expuesto

Contr
ol
b

No expuesto

a+c

b+d

a+b
c+d
n

a = casos expuestos
b = controles expuestos
c = casos no expuestos
d = controles no expuestos
a + c = total de casos
b + d = total de controles
a + b = total de expuestos
c + d = total de no expuestos
n = total de casos y controles (a + b + c + d)

42

Organizacin Panamericana de la Salud / OMS

Como se indic, la estrategia bsica de anlisis del estudio caso-control en una investigacin de brote consiste en la comparacin de la prevalencia de exposicin al
factor investigado de los casos y de los controles:

Organizacin Panamericana de la Salud / OMS

43

prevalencia de exposicin en los casos =

prevalencia de exposicin en los controles


=

Si el factor investigado est efectivamente implicado en la produccin de la


enfermedad, entonces se espera que la prevalencia de exposicin a dicho factor sea
razonablemente ms alta en los casos que en los controles. La significancia de la
asociacin entre ex- posicin y enfermedad se explora estadsticamente con la prueba
de Chi cuadrado:

La decisin se toma con base en el valor estadstico del Chi cuadrado calculado: si es
mayor que 3,84, se concluye que existe asociacin entre exposicin y enfermedad,
esta- dsticamente significativa al nivel de 5% de significancia (95% de confianza).
Desde el punto de vista epidemiolgico, se debe cuantificar la fuerza de la asociacin
en- tre exposicin y enfermedad, por medio del OR (odds ratio), que corresponde a
la razn de productos cruzados en la tabla 2x2:

El OR es una medida de fuerza de asociacin anloga al riesgo relativo de los estudios


de cohortes. Un OR igual a 1 sugiere ausencia de asociacin exposicin-enfermedad;
un OR mayor de 1 (OR>1) sugiere exposicin de riesgo y un OR menor de 1 (OR<1)
sugiere un efecto protector.
Consideremos el siguiente ejemplo. Durante la segunda semana de un brote de listeriosis se explora la posibilidad de que la exposicin a mantequilla no pasteurizada sea
un factor determinante del brote. Se efecta un estudio caso-control con 40 casos y
120 controles seleccionados de la comunidad. Los resultados son los siguientes:
Caso
Expuesto
No expuesto

31

Contr
ol
61

59

40

120

92
68
160

prevalencia de exposicin en los casos:

la prevalencia de exposicin en los controles es:

Para explorar si existe significancia de la asociacin entre la mantequilla no


pasteurizada y la listeriosis (es decir, si la prevalencia de exposicin en los casos es
estadsticamente diferente que la prevalencia de exposicin en los controles) usamos

como 8,73>3,84, concluimos que s existe asociacin estadstica entre la exposicin a


mantequilla no pasteurizada y la presencia de listeriosis (p<0.05).
La fuerza de asociacin entre exposicin a mantequilla no pasteurizada y listeriosis es:

En resumen, el estudio caso-control hall una asociacin estadsticamente significativa


entre consumo de mantequilla no pasteurizada y presencia de listeriosis; asimismo, el
estudio sugiere que las personas que consumen mantequilla no pasteurizada tienen, en
promedio, 3,3 veces el riesgo de presentar listeriosis que los que no consumen dicho
producto.
Con relativa frecuencia ocurren situaciones de brote confinadas a instituciones cerradas como hospitales, escuelas, cuarteles, conventos o, ms habitualmente, actividades
sociales en las que se sospecha exposicin a una fuente comn nica, cuyo vehculo
de transmisin es usualmente un alimento contaminado. En tales situaciones, donde
es posible identificar a toda la poblacin potencialmente expuesta, se puede aplicar un
diseo analtico exploratorio tipo estudio de cohortes. Por medio de un cuestionario
previamente estructurado, se realiza una encuesta a todas las personas que participaron
de dicho evento social y se averigua su historia de exposicin a cada factor de riesgo
bajo sospecha. De esta forma es posible reconocer dos cohortes, una de personas
expuestas al factor y otra de no expuestas, y se procede a comparar sus respectivas
tasas de ataque de enfermedad. La fuente sospechosa que presente la mnima tasa de
ataque entre no ex- puestos y la mxima entre expuestos ser, en principio,
considerada la fuente implicada en tal brote. En los estudios de cohorte la tabla 2x2
tiene los siguientes componentes (Cuadro 5.8):

Cuadro 5 .8

Tabla 2x2 de un estudio de cohortes

expuesto
no expuesto

enferm
o
a

sano
b

a+b

a+c

b+d

c+d
n

a = expuestos enfermos
b = expuestos sanos
c = no expuestos enfermos
d = no expuestos sanos
a + b = total de expuestos
c + d = total de no expuestos
a + c = total de enfermos
b + d = total de sanos
n = total de expuestos y no expuestos (a + b + c + d)
Como se indic, la estrategia bsica de anlisis del estudio de cohortes consiste en la
comparacin de la tasa de ataque en expuestos y no expuestos al factor investigado:
tasa de ataque entre los expuestos =
tasa de ataque entre los expuestos =
c+d

Si el factor investigado est efectivamente implicado en la produccin de la


enfermedad, entonces se espera que la tasa de ataque, es decir, la incidencia de
enfermedad sea ms alta en los que se expusieron al factor que entre los que no se
expusieron. La significan- cia de la asociacin entre exposicin y enfermedad se
explora estadsticamente con la prueba de Chi cuadrado, como hemos revisado. Como
la tasa de ataque es una tasa de incidencia, la fuerza de asociacin se explora por
medio del riesgo relativo (RR), es decir, por la razn de incidencias:

Retomemos el ejemplo presentado en el Ejercicio 5.2. La situacin descrita permiti


estudiar a los 192 participantes de la reunin tcnica y determinar su exposicin al
con- junto de alimentos servidos en los tres primeros das. Por medio de un
cuestionario, cada persona indic si comi o no comi cada alimento sospechoso. Los
resultados en

relacin al sndwich de jamn y queso servido durante el receso vespertino del


segundo da de reunin se presentan a continuacin:

Expuesto
No expuesto

enferm
o
89

san
o
23

19

61

108

84

112
80
192

la tasa de ataque en los expuestos es:

la tasa de ataque en los expuestos es:


Para explorar si existe significancia de la asociacin entre el consumo del sndwich y
la diarrea usamos:

Como 58,86>3,84, concluimos que existe asociacin estadstica entre la exposicin al


sndwich de jamn y queso y la presencia de enfermedad diarreica aguda (p<0.05). La
fuerza de esta asociacin la exploramos por medio del riesgo relativo:

En resumen, en el estudio exploratorio de cohortes se encontr una asociacin


estads- ticamente significativa entre el consumo de sndwich de jamn y queso y la
presencia de enfermedad diarreica aguda; el estudio sugiri que las personas que
consumieron el sndwich tenan, en promedio, 3,3 veces el riesgo de desarrollar
diarrea que los que no lo consumieron. En este caso, eventualmente se pudo demostrar
la etiologa estafiloccica del brote.
Aunque los estudios caso-control y de cohortes pueden ser reveladores, en ocasiones
no son suficientes para identificar las causas de la propagacin de un brote en la
poblacin y es necesario confirmar hiptesis o replantearlas con otros estudios. De ah
la impor- tancia de construir y fortalecer capacidades nacionales en investigacin
epidemiolgica de campo en apoyo a los niveles locales de salud.

8 . Implementar las medidas de control especficas


Con los resultados de los estudios analticos, se hace necesario otro esfuerzo de
sntesis. Se debe revisar toda la evidencia disponible, incluyendo la actualizacin de
la caracteri- zacin del brote en tiempo, espacio y persona, as como la evaluacin
preliminar de los resultados de la aplicacin de las medidas de control inmediato
adoptadas.
Como ha sido mencionado, las medidas de control en aquellas situaciones en las que la
investigacin del brote sugiere o confirma una fuente comn de infeccin deben
estar dirigidas a la remocin, resguardo, supresin, eliminacin o correccin de dicha
fuente comn. En aquellas situaciones en las que la investigacin de brote sugiere o
confir- ma transmisin de persona a persona y se sospecha alta patogenicidad o
virulencia del agente causal, las medidas de control deben estar dirigidas a la fuente de
infeccin (los enfermos) y la proteccin de los susceptibles (los contactos), incluyendo
la inmuniza- cin, el tratamiento teraputico y la profilaxis. En general, son
recomendables campaas de educacin para la salud, especficamente dirigidas a las
medidas de control del brote en la comunidad.
9 . Evaluar la eficacia de las medidas de control
La investigacin epidemiolgica de campo debe considerar el monitoreo de la
situacin de brote luego que se han implementado las medidas de control en la
poblacin. Por un lado, se debe continuar observando las caractersticas
epidemiolgicas descriptivas del brote en tiempo, espacio y persona, usualmente a
travs de la informacin provista por el sistema de vigilancia. No es infrecuente que
las caractersticas clnicas y epidemiolgicas de la enfermedad que ocasiona el brote
presenten modificaciones sbitas, en ocasiones asociadas a cambios en el tipo y nivel
de exposicin a ciertos factores. Por otro lado, la eficacia de las medidas de control
puede ser documentada con uso de las tcnicas anal- ticas de la epidemiologa,
comparando la situacin observada con la que se debe esperar si las medidas de
control resultaran eficaces.
10 . Preparar un informe tcnico de investigacin de campo
Durante el proceso de identificacin, investigacin y control de un brote en la
poblacin se genera informacin de gran inters para diversos propsitos, con relacin
al brote y a la comunidad en que ste ha ocurrido. Una tarea del equipo local de salud
es sintetizar dicha informacin en un informe tcnico consistente, comprensible y
convincente que documente el proceso y su contexto. Lejos de ser un requerimiento
burocrtico, el infor- me tcnico es un documento cientfico de comunicacin del
conocimiento a organismos e instituciones con responsabilidad y competencia en
salud pblica. Es, tambin, un instrumento docente.

El informe tcnico de investigacin debe ser una sntesis objetiva; se recomienda


redac- tarlo con el siguiente formato: introduccin y antecedentes, justificacin,
materiales y mtodos, resultados, discusin, recomendaciones y medidas de control y
referencias. Se debe comunicar los resultados en forma cientficamente objetiva y con
un lenguaje claro y convincente, con las recomendaciones justificadas y apropiadas
para la accin. El in- forme tcnico tambin puede servir de base para la publicacin
de un artculo cientfico, con el propsito de contribuir al conocimiento de la
epidemiologa y la salud pblica.
El informe tcnico tambin puede servir de gua para las comunicaciones verbales que
el equipo de investigacin habitualmente se ve en la obligacin de realizar, tanto frente
a las autoridades locales como ante la prensa y el pblico en general.
Esta Unidad se acompaa del Ejercicio Integrador de Investigacin
Epidemiolgica de Campo : Brote de enfermedad ictrica en un rea rural

Anexo: lecturas complementarias


Lectura Complementaria N 1: Mtodo clsico de
investigacin epidemiolgica
Epidemia de Clera en Londres
John Snow (1813-1858)
Adaptado de: Terris M. Banco de ejercicios de
epidemiologa; Colegio Mdico de Nueva York, 1967.
El Problema
El clera, desconocido hasta cerca de 1820, excepto en la India, se difundi
ampliamente en el mundo causando una serie de epidemias de efectos variables, entre
las cuales es de importancia mencionar la ocurrida a fines de agosto de 1854, en un
subdistrito de la ciudad de Londres. Como resultado de una minuciosa observacin y
un razonamiento deductivo, John Snow formul una hiptesis que logr comprobar y
explicar la conducta de una enfermedad desconocida hasta entonces, incluyendo sus
mecanismos de trans- misin y formulando recomendaciones para su control. A
continuacin se presenta un extracto de la clsica y fascinante monografa de Snow
On the Mode of Communica- tion of Cholera, segunda edicin, 1854 (Snow on
Cholera. The Commonwealth Fund, New York, 1936), que permite al lector ver el tipo
de evidencia que recopil Snow y la forma en que la evalu.
...Se necesitara mucho tiempo para relatar la avanzada del clera sobre diferentes
par- tes del mundo, en algunas de las cuales provocaba gran devastacin, en tanto que
pasaba ligeramente sobre otras, e incluso dejaba algunas sin tocar y, a menos que este
relato pudiera acompaarse de una descripcin de las condiciones fsicas de los
lugares y de los hbitos de la gente, lo cual me es imposible, el mismo sera de poca
utilidad. Sin embargo, existen ciertas circunstancias, relacionadas con la progresin
del clera, que pueden establecerse como reglas generales. El clera se disemina a
travs de los caminos de mayor movimiento, nunca tan rpido como lo hacen las
personas, sino casi siempre ms despacio. Su camino exacto entre un pueblo y otro no
siempre puede ser trazado pero nunca ha aparecido en sitios a los que no haya podido
ser llevado por el trnsito de personas.
Transmisin de persona a persona
Hay tambin innumerables ejemplos que prueban convincentemente la transmisin
del clera a partir de casos individuales o nicos; ejemplos libres de toda fuente de

error, como se ver despus. Acud para tomar informes sobre la muerte de la esposa
de un

obrero ocurrida en New Leigham Road, Streatham. Supe que uno de sus hijos viaj a
su casa aquejado de una enfermedad intestinal, de la cual muri en uno o dos das, el
18 de agosto. Su madre, quien le haba atendido, empez a enfermar al da siguiente y
muri un da despus, el 20 de agosto. Durante la enfermedad de la seora, de apellido
Barnes, su madre (quien viva en Tockwith, comunidad sana a cinco millas de Moor
Monkton), fue llamada para que la atendiera. Lleg a casa de su hija y permaneci dos
das cuidn- dola y lavando la ropa blanca, despus de lo cual regres a Tockwith en
aparente buen estado de salud, pero en el camino enferm y cay en colapso. Fue
transportada a su casa y colocada en cama al lado de su esposo; ste y una hija que
viva con ellos adquirieron la enfermedad y los tres murieron en el curso de dos das.
Una enfermera que atendi un paciente, enferm y muri cuando regres a su casa,
cerca de Everton. La enfermera que la atendi tambin fue atacada y muri. Ningn
caso haba ocurrido con anterioridad en ese vecindario ni se present otro en los
quince das siguientes.
Adems de los hechos arriba mencionados que demuestran que el clera se transmite
de persona a persona, existen otros que muestran: primero, que el convivir con un enfermo en la misma habitacin y atenderlo no expone a la persona necesariamente a la
accin del veneno mrbido; y segundo, que no siempre es requisito indispensable que
la persona se acerque mucho al enfermo para ser atacado, ya que la materia mrbida
puede transmitirse a distancia. Si se acepta que el clera es una enfermedad contagiosa
o transmisible, sta debe propagarse a travs de efluvios que emanan del enfermo
hacia el aire que lo rodea y que penetran en los pulmones de quienes los inhalan. Esta
suposicin ha producido opiniones muy contradictorias respecto al padecimiento. Sin
embargo, a travs de una pequea reflexin podemos ver que no tenemos derecho a
limitar las vas por las cuales una enfermedad pueda propagarse, pues las
enfermedades transmisibles de las que tenemos un conocimiento correcto, se
diseminan de muy diferentes formas, tal como ocurre con el prurito y otras
enfermedades de la piel, la sfilis, y las parasitosis intestinales, todas las cuales tienen
formas de propagacin diferente unas de las otras.
Propagacin
digestivo

del

material

mrbido

travs

del

tracto

Considerando la patologa del clera, es posible encontrar la manera como se transmite. Si se iniciara con fiebre o cualquier otro sntoma general, no podramos obtener
ninguna pista sobre la va de entrada de la substancia mrbida al organismo; podra ser
que ingresara por el tracto digestivo, los pulmones o en alguna otra forma; pero este
punto debera estar determinado por circunstancias no relacionadas con la patologa
de la enfermedad. Por todo lo que he podido aprender sobre el clera, tanto a travs de
observacin personal, como por las descripciones de otros autores, puedo afirmar que
el clera se inicia invariablemente con trastornos del aparato digestivo que a menudo
son precedidos de slo un pequeo malestar general, que hace al paciente no darse
cuenta del peligro que corre ni consultar o pedir consejo sobre su estado de salud, sino
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5
1

hasta que la enfermedad ya est muy avanzada. En verdad, son pocos los casos que
presen-

5
0

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tan desvanecimiento, debilidad intensa y abatimiento general antes de que las


descargas gastrointestinales aparezcan; pero no hay duda de que estos sntomas
dependen de la exudacin de la membrana mucosa, que es abundantemente evacuada
en seguida. En todos los casos de clera que atend, la prdida de fluidos del estmago
y el intestino fue suficiente para producir el colapso; debe tomarse en cuenta el estado
general previo del paciente junto con la brusca aparicin de la prdida de fluidos y la
circunstancia de que los procesos de absorcin parecen haberse suspendido.
Hemos visto que el clera se inicia como una enfermedad del tubo digestivo, as
como que al iniciarse la enfermedad, la sangre no se encuentra bajo la accin de
ningn vene- no; por lo tanto, puede pensarse que el material o substancia mrbida que
lo produce pe- netra al organismo por el tubo digestivo, siendo deglutido
accidentalmente por personas que no lo tragaran intencionalmente; y el aumento de
esta substancia mrbida o veneno debe llevarse a cabo en el interior del estmago y el
intestino. Parecera que cuando el mencionado veneno se produce en cantidad
suficiente, acta como un irritante sobre la mucosa gastrointestinal; o lo que es ms
probable, removiendo fluido de la sangre circu- lante de los capilares, por un
mecanismo anlogo al que usan las clulas epiteliales de va- rios rganos al absorber
las diferentes secreciones en el cuerpo sano. Ya que la substancia mrbida del clera
tiene su propia manera de reproducirse, debe tener una estructura semejante a la de
una clula. No contradice este punto de vista el que el veneno del clera no pueda
reconocerse por el microscopio, ya que tambin los materiales de la varicela y el
chancro, pueden slo reconocerse por sus efectos, y no por sus propiedades fsicas.
El tiempo transcurrido entre la entrada de la substancia mrbida al organismo y el
principio de la enfermedad, es llamado perodo de incubacin, que es en realidad
pero- do de reproduccin de la substancia mrbida; as, la enfermedad resulta de la
accin de una pequea cantidad de veneno inicialmente introducida. En el clera, este
perodo de incubacin o reproduccin es mucho ms corto que en otras enfermedades
epidmicas o transmisibles. Este perodo de incubacin tan corto, as como la cantidad
de substancia mrbida arrojada en las heces, hacen que algunas veces el clera se
disemine con una rapidez no conocida en otras enfermedades.
El clera cerca de Golden Square
El brote ms terrible de clera ocurrido en este reino, probablemente sea el que sucedi en la calle Broad (Golden Square) y las contiguas a sta, hace pocas semanas. A
250 yardas del lugar donde la calle Cambridge se une con la calle Broad, sucedieron
500 casos fatales de clera en el lapso de diez das. Esta mortalidad tan elevada en un
rea tan pequea nunca haba ocurrido en el pas, ni an en tiempo de la peste; su
aparicin fue muy rpida y gran nmero de casos fallecieron en cuestin de horas. La
mortali- dad con toda seguridad hubiese sido ms grande si la poblacin no hubiese

huido. Los primeros en escapar fueron los que vivan en posadas, despus fueron los
de las dems

casas; abandonaron sus muebles y enseres que trasladaron despus de encontrar un lugar donde colocarlos. Muchas casas fueron cerradas al morir sus propietarios y
tambin gran nmero de comerciantes mandaron fuera a sus familiares; as, en menos
de seis das despus de iniciado el brote, las calles ms atacadas estaban desiertas, con
tan slo una cuarta parte de sus habitantes.
Hubo unos pocos casos de clera en los ltimos das de agosto entre los vecinos de la
calle Broad (en Golden Square); el brote que se inici la noche entre el 31 de agosto y
el 1 de septiembre y fue, lo mismo que en otros ejemplos semejantes, slo un violento
aumento de la enfermedad. Tan pronto me enter de la existencia y propagacin del
clera pens en la contaminacin del agua en el pozo de bomba ms frecuentado de la
calle Broad, que est situado cerca de la unin con la calle Cambridge; pero al
examinar el agua en la tarde del 3 de septiembre, encontr impurezas de naturaleza
orgnica tan pequeas, que rechac el llegar a una conclusin. Sin embargo,
investigaciones posterio- res me demostraron que no haban otras circunstancias o
agentes comunes que pudieran explicar el rpido incremento circunscrito a una
localidad y su no diseminacin a otras, excepto el agua de la bomba antes mencionada.
Encontr tambin que la cantidad de im- pureza orgnica del agua, en forma de
partculas blancas, visibles a simple vista cuando se examinaba de cerca, vari en los
dos das siguientes; esto me hizo suponer que al ini- ciarse el brote, el agua estaba an
ms impura. Me decid a solicitar un permiso a la Ofi- cina General de Registro para
elaborar una lista de todos los muertos por clera, en los subdistritos de Golden
Square--calles Berwick, Sta. Ana y Soho--durante la semana que termin el 2 de
septiembre, permiso que me fue proporcionado amablemente. En los tres subdistritos
se registraron durante esa semana 89 muertes; de stas, slo 6 ocurrie- ron en los
cuatro primeros das de la semana y 4 el jueves 31 de agosto; las 79 restantes, el
viernes y el sbado. As, tuve que considerar que el brote se haba iniciado el jueves e
investigu cuidadosamente las 83 muertes ocurridas los tres ltimos das de la
semana.
Examinando el rea, encontr que casi todas las muertes haban ocurrido en las casas
cercanas al pozo de la calle Broad, y que slo l0 muertes haban sucedido en casas ms
cercanas a los pozos de otras calles. En 5 de estos casos, los familiares del fallecido
me informaron que siempre acarreaban el agua del pozo de la calle Broad ya que as lo
pre- feran, no obstante tener otros pozos ms cercanos a sus domicilios. Otros 3 de
estos casos fueron nios que asistan a una escuela cercana al pozo mencionado; en 2
de ellos se confirm que tomaron de esta agua y los padres del tercero pensaron que su
hijo tambin la tom. Las otras 2 muertes ocurridas en el distrito lejano al pozo
mencionado, representan la mortalidad por clera ocurrida antes de que el brote se
iniciara. Al revisar las muertes ocurridas en los alrededores del pozo Broad, me
informaron que 61 de los que murieron tomaban agua del referido pozo, ya sea
constante u ocasionalmente. En 6 casos no pude recoger informacin alguna al
respecto, ya que las personas conectadas con los fallecidos haban partido hacia otros
52

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lugares; y en otros 6 casos me inform que las personas muertas no tomaron agua de
ese pozo antes de enfermar. La investigacin

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53

demostr que no hubo aumento u otros brotes de clera en esta parte de Londres,
excep- to en las personas que tenan el hbito de tomar el agua del pozo mencionado.
En la tarde del jueves 7 de septiembre me entrevist con el Consejo de Guardias de la
jurisdiccin de St. James y les expuse y expliqu las circunstancias. Como resultado
de lo que les dije, sacaron la manilla de la bomba del pozo al da siguiente. El Cuadro
muestra las caractersticas cronolgicas de este terrible brote de clera:
fecha
Agosto 19

N de
ataque muerte
s
s
fatale
1
1

fecha
11

N de
ataque muerte
s
s
fatale
5
15

20

12

21

13

13

22

14

23

15

24

16

25

17

26

18

27

19

28

20

29

21

30

22

31

56

23

Septiembre 1

143

70

24

116

127

25

54

76

26

46

71

27

36

45

28

20

37

29

28

32

30

12

30

fecha desconocida

45

11

24

18

616

616

10

TOTAL

De los 56 casos que aparecen el 31 de agosto es seguro que muy pocos se iniciaron
en las ltimas horas de la tarde. La aparicin del brote fue extremadamente rpida
(segn me inform un mdico que vive en el centro del distrito atacado) y comenz en
la noche entre el 31 de agosto y el 1 de septiembre. Slo unos cuantos de quienes
enfermaron durante los tres primeros das presentaron antecedentes de diarrea y los
mdicos que los atendieron me informaron que muy pocos se recuperaron.
El primero de septiembre inmediatamente despus de iniciado el brote fue el da en
que hubo mayor nmero de casos (143); un da despus, bajaron a 116 y al siguiente, a

54. Estudiando el Cuadro vemos que el nmero de casos continu disminuyendo da


tras da. El 8 de septiembre, da en que se sac la manilla de la bomba, se presentaron
12 casos; el da 9, 11; el 10, 5; el 11, 5; el 12 slo 1 y despus de esto, nunca se
presentaron ms de 4 casos el mismo da. A medida que la epidemia declinaba, las
muertes diarias iban siendo ms numerosas que los nuevos casos, y ocurran en las
personas que haban padecido fiebre por varios das. No hay duda de que la
mortalidad disminuy como ya dije antes, al huir la poblacin tan pronto apareci el
brote; no obstante, los ataques slo disminuyeron hasta que se dej de usar el agua;
esto hacia imposible determinar si el pozo segua conteniendo el veneno del clera en
estado activo, o bien, si por alguna causa se haba librado de l.
Hay una fbrica de cerveza en la calle Broad, cerca del pozo, ninguno de cuyos
trabaja- dores muri de clera; al enterarme de esto acud al Sr. Huggins, propietario
de la fbri- ca, quien me inform tener cerca de 70 hombres trabajando en la
cervecera, de los cua- les ninguno sufri de clera cuando menos en forma severa y
solamente 2 se sintieron levemente indispuestos cuando el padecimiento prevaleca.
Los hombres eran dotados de una cantidad de licor de malta y el Sr. Huggins cree que
no tomaban agua para nada y que tampoco usaban la proveniente del pozo de esa
calle.
Una encuesta realizada en 418 personas de los 896 residentes en la calle Broad,
revel las relaciones entre enfermedad y consumo de agua de la bomba incriminada,
en la sigu- iente forma: entre consumidores enfermaron 80 y no enfermaron 57; entre
las personas que no tomaron agua de la bomba de la calle Broad enfermaron 2 y no
enfermaron 279; lo que significa que entre los enfermos de clera, la relacin entre
consumo y no con- sumo fue de 80/2. Entre los que escaparon de la enfermedad, la
relacin fue de 57/279.
enfermaron
consumieron agua
no consumieron agua

80

no
enfermaron
57

279

82

336

137
281
418

La tasa de ataque total fue 19,6% (82/418x100). Para establecer la importancia de la


bomba de agua como fuente de contaminacin hay que comparar la tasa de ataque
entre los que tomaron agua con la tasa de ataque entre los que no tomaron agua:

tasa de ataque entre los que tomaran agua =

tasa de ataque entre los que no tomaran agua =

Riesgo relativo =

Este estudio demostr la transmisin hdrica del brote.


En tanto que la contaminacin del agua de la calle Broad con las evacuaciones de los
enfermos da la explicacin exacta al terrible brote de la jurisdiccin de St. James, no
hay otra circunstancia que ofrezca otra explicacin, cualquiera que sea la hiptesis que
se adopte sobre la naturaleza y causa de la enfermedad.....

Lectura Complementaria N 2: Mtodo contemporneo de


investigacin epidemiolgica
Enfermedad de los Legionarios
Adaptado de: Sharrar RC. Legionaires disease: stalking a killer
epidemic. A scientific detective team discovers the
Philadelphia Killer. Encyclopedia Britannica, Book of Science
and the Future, 1979.
El Problema
Cuando la convencin de la Legin Americana del Estado de Pennsylvania, que se
haba reunido del 21 al 24 de julio de 1976 en el Hotel Bellevue Stratford en Filadelfia
estaba prxima a ser clausurada, algunos de los participantes enfermaron y casi todos
lo atribu- yeron al intenso programa de la convencin.
Al volver a sus respectivas ciudades, sin embargo, algunos se quejaban de dolor de
cabeza, fiebre alta, escalofro, tos seca y dolores musculares, sntomas de una
enfermedad infeccio- sa aguda. El 27 de julio, un legionario anciano falleci en Athens,
Pennsylvania, pero no se prest mucha atencin al caso porque el individuo padeca de
problemas cardacos. No obstante, para el viernes 30 de julio ya haban muerto cinco
legionarios ms y otros haban sido hospitalizados en todo el Estado. Durante el fin de
semana murieron otros cinco.
En la maana del lunes 2 de agosto, el epidemilogo del Estado de Pennsylvania llam
al jefe de la Unidad de Control de Enfermedades Transmisibles del Departamento de
Salud de Filadelfia y declar que se haba dado la voz de alerta a todo el Estado. Se
han registrado 11 decesos por neumona y todas las personas que fallecieron asistieron
a la convencin de la Legin Americana la semana pasada en Filadelfia.
En esa misma poca, el pas se preparaba para combatir una posible epidemia de gripe
porcina y las autoridades de salud pblica de todos los estados hacan preparativos
para poner en ejecucin un programa federal de vacunacin masiva. Los
epidemilogos pen- saron inmediatamente en la gripe porcina e iniciaron las
investigaciones epidemiolgi- cas recomendadas por los Centros para el Control de
Enfermedades en Atlanta, Georgia. La bsqueda cont con la participacin de
centenares de personas de diversas profesio- nes, y se convirti en la actividad
epidemiolgica ms intensa que se ha realizado en la historia moderna de la medicina
luego del SIDA.
Inicio de la bsqueda

Las epidemias no suceden por casualidad, sino a consecuencia de una singular combinacin de eventos, donde las vctimas susceptibles en un ambiente apropiado entran en

contacto con un agente nocivo, ya sea de origen biolgico o qumico. Para


caracterizarse como epidemia, el nmero de casos de una enfermedad determinada
sale de lo comn en trminos de ocurrencia y distribucin en la poblacin. Lo
antedicho se refiere, por lo general, a una agrupacin de casos en un corto perodo de
tiempo, en una regin geo- grfica y en una poblacin determinada.
Las dos primeras medidas que se toman en cualquier investigacin epidemiolgica,
con- sisten en verificar el diagnstico y establecer la existencia real de una epidemia.
Gracias a la extensa cobertura proporcionada por los medios de comunicacin, que
denominaron a esta enfermedad respiratoria enfermedad de los legionarios y el
asesino de Filadel- fia, se notific e investig cada caso sospechoso. Rpidamente se
confirm la existencia de una epidemia, es decir, de un nmero fuera de lo comn de
casos de enfermedad, en una poblacin definida, la Legin Americana. Sin embargo,
fue imposible verificar el diagnstico con las pruebas de laboratorio conocidas. Este
fue uno de los mayores pro- blemas con que inicialmente se enfrentaron los
investigadores. Se notificaron muchos casos de neumona a las autoridades sanitarias,
y era muy importante hacer una distin- cin entre los que formaban parte de la
epidemia y los que ocurran por la incidencia normal de la enfermedad.
Por lo tanto, los investigadores establecieron una definicin especial de caso, que
consta- ba de una parte clnica y otra epidemiolgica. La parte clnica estableca que
un caso t- pico deba haber mostrado los primeros sntomas de enfermedad entre el lo.
de julio y el 18 de agosto de 1976 y haber tenido fiebre de 39C o ms y tos seca o
fiebre y neumona confirmada por un examen radiolgico de los pulmones. Esta
definicin clnica era muy amplia e inclua sntomas que podan atribuirse a un virus,
una bacteria, una rickettsia, un hongo o una toxina qumica. Se aadieron ciertos
criterios epidemiolgicos a la de- finicin de caso tpico para lograr una mejor
seleccin de los casos de la epidemia. Para ser incluido entre los casos, un individuo
tena que haber asistido a la Convencin de la Legin Americana o haber estado en el
Hotel Bellevue Stratford, sede de la convencin y principal lugar de la reunin, a partir
del primero de julio.
Estos criterios permitieron identificar tres grupos de personas afectadas por neumona.
Los casos que mostraban todos los sntomas del caso tpico se denominaron casos de
enfermedad de los legionarios. Los pacientes que padecan de neumona y que se encontraban a una cuadra de distancia del hotel en Broad Street, la principal ruta de
acceso al hotel, fueron clasificados como casos de neumona de Broad Street y todos
los otros casos que ocurrieron en Filadelfia se clasificaron como casos de neumona
comn.
Al realizar una investigacin epidemiolgica, es importante entender bien los hechos
in- volucrados y conocer el lugar de los acontecimientos. Las personas que
participaron en la convencin de julio procedan de todos los rincones del Estado, y

podan clasificarse en cuatro subgrupos: delegados con privilegio de voto, no


delegados, familiares de los

participantes y miembros del Grupo Auxiliar de Mujeres. Este ltimo era una
institucin similar a la Legin Americana y estaba celebrando su 56 a Convencin
Anual al mismo tiempo. Los participantes se alojaron en cinco hoteles principales del
centro de la ciu- dad y en otros de menor importancia. La mayora de las actividades
de la convencin de la Legin Americana tuvieron lugar en el hotel Bellevue Stratford,
mientras que las del Grupo Auxiliar de Mujeres se celebraron en el hotel Benjamin
Franklin, a unas siete cuadras de distancia.
Los legionarios rara vez comieron o bebieron en los restaurantes y bares del hotel.
Ms bien, frecuentaron los restaurantes en las cercanas del hotel y bebieron en sus
reuniones particulares, de modo que fue sumamente difcil identificar todas las
actividades en que participaron durante los cuatro das, tanto de los que enfermaron
como de los que no.
El edificio del hotel tena adems del vestbulo, varios pisos intermedios en donde funcionaban diversos almacenes, restaurantes, bares, oficinas, un saln de gala, y salas de
reunin. Entre los pisos 2 y 16 haba 725 habitaciones para huspedes. El piso 18 tena
varios salones de conferencias y un saln de banquetes. Debajo del vestbulo haba tres
pisos ms: la cocina, el stano, que contena varios armarios y bodegas, y el substano,
donde se encontraban el incinerador y el cuarto de mquinas donde, a su vez, estaban los
refrigeradores de agua del sistema de aire acondicionado, una zona para distribucin de
energa elctrica, el alcantarillado y las bombas de agua. Por ltimo, en la terraza del
hotel, se encontraban la ventilacin del incinerador, varios expulsores de aire y una planta
de aire acondicionado.
Durante la investigacin se prest particular atencin al sistema de aire acondicionado, ya
que representaba un medio de diseminacin eficaz de cualquier agente patgeno
transpor- tado por aire. Un nio confes haber arrojado plvora de la que emplean los
magos en una salida del aire acondicionado del hotel, una semana antes de la
convencin. La plvora fue examinada y se encontr que era inocua. Por motivos
anlogos, se sospech del agua po- table, un producto suministrado a todo el hotel; su
fuente de abastecimiento era el sistema municipal de Filadelfia. Adems se efectuaron
inspecciones detalladas y se tomaron mues- tras de substancias sospechosas en otras
partes del hotel, inclusive en cocinas, ascensores y equipo para evacuacin de desechos y
saneamiento. Los bares y restaurantes ubicados fuera del hotel tambin fueron objeto de
exmenes minuciosos. Para el 6 de agosto ya ha- ban muerto 22 personas y haban sido
hospitalizadas 130.
Caractersticas de persona, lugar y tiempo
El paso siguiente consisti en caracterizar la distribucin de casos por persona, lugar y
tiempo. Para que los investigadores pudieran efectuar esa tarea fue necesario tomar informacin sobre los casos y sobre las personas que haban asistido a la Convencin, es

decir, sobre toda la poblacin expuesta al riesgo de contraer la enfermedad. Esta tarea
presentaba

un gran obstculo: ni la Legin Americana ni los hoteles podan determinar con certeza
el nmero exacto de participantes. Por tanto, se realiz una encuesta para establecer
quines haban asistido a la convencin y la naturaleza de sus actividades durante la
misma, con preguntas como estaba usted enfermo antes de asistir a la convencin?;
cundo comenz a sentirse mal?, en qu habitacin se aloj?, qu restaurantes
frecuent?. Se entregaron diez mil cuestionarios de dos pginas a los 1.002 puestos de la
Legin Americana en todo el Estado. Los comandantes de cada puesto recibieron
instrucciones de entregar el cuestio- nario a cada uno de los participantes para que lo
llenaran y lo devolvieran.
Mientras se copiaba esa informacin, se estudiaron otras dos preguntas importantes:
1) era la enfermedad de los legionarios parte del problema de neumona comn en la
ciudad?, y 2) representaba un problema en curso?. Para investigar la primera
pregunta, se examinaron las fichas de ingreso en tres hospitales del centro de la ciudad
y las de los pacientes atendidos por enfermedades parecidas a la de los legionarios en
los servicios de urgencia de 11 hospitales. El nmero de defunciones por neumona y
gripe noti- ficados semanalmente se compar con los perodos correspondientes de los
tres aos anteriores. Ninguno de los estudios mostr un aumento notable en el nmero
de casos de neumona ocurridos en Filadelfia. Al parecer, la enfermedad de los
legionarios no ocurra en toda la ciudad. Se efectuaron otros estudios para determinar
si el problema presentado por la enfermedad de los legionarios continuaba. No se
detectaron casos se- cundarios entre los familiares de los participantes que no viajaron
a Filadelfia ni entre el personal que cuid a las vctimas de la enfermedad en los
diferentes hospitales. Pareca que afortunadamente la enfermedad no se transmita de
una persona a otra. Se encuest a las personas que se alojaron en los cuatro hoteles
entre el 6 de julio y el 7 de agosto, para determinar si estaban ocurriendo casos nuevos.
No se comprob la existencia de nuevos casos entre los huspedes que llegaron
despus de la semana del 18 al 24 de julio, que fue cuando se celebr la Convencin.
Los resultados indicaban que la enfermedad de los legionarios haba dejado de ser un
problema de grandes proporciones y lo que haba sucedido estaba limitado a las fechas
de la Convencin.
A partir de las investigaciones y el flujo continuo de informacin que emanaba de
fuen- tes mdicas y hospitalarias, surgi paulatinamente una descripcin clnica de la
enfer- medad de los legionarios. El caso tpico se iniciaba de 2 a 10 das despus de
ser expuesto al agente (perodo de incubacin) y la mayora de las vctimas se haban
enfermado despus de volver a su domicilio. Los primeros sntomas consistan de
malestar general, dolores musculares, dolor de cabeza y tos seca. Poco despus, se
presentaba fiebre de 39 a 41 C y escalofros. Muchos pacientes tuvieron sntomas de
deficiencia respiratoria, dolores en el pecho y trastornos gastrointestinales. En general,
consultaron al mdico dos o tres das despus del inicio de los sntomas. En ese
momento el examen de trax revelaba un sonido anormal al respirar, pero hasta ese
momento, no presentaban indi- cios de condensacin, que es lo que ocurre cuando el

tejido pulmonar, que es esponjoso y est lleno de aire, se llena de lquido y materia
celular, como en el caso de la neumona.

No haba otros signos sobresalientes que resultaran del examen fsico. Ms del 80% de
los casos fueron hospitalizados y 29 pacientes fallecieron, lo que represent una tasa
de letalidad del 16%. Las defunciones ocurrieron principalmente en los pacientes
ancianos que tenan alguna enfermedad crnica y en los que tuvieron un perodo de
incubacin corto. Los pacientes tratados con eritromicina y tetraciclina tuvieron mayor
posibilidad de sobrevivir.
La informacin que proporcionaron los exmenes de laboratorio realizados con las
vc- timas, no ayud a formular un diagnstico exacto. La mayora mostraba algunas
anor- malidades que indicaban que el paciente haba padecido una infeccin reciente
pero la informacin no era especfica. Se observaron sntomas de bajo nivel de
saturacin de oxgeno de la sangre. El 90% de los casos presentaron radiografas
pulmonares anorma- les, principalmente edema pulmonar, que terminaba en
condensacin general del rga- no. Alrededor del 50% de los casos ms avanzados
presentaban radiografas anormales en un solo pulmn. Al examinar los pulmones de
los fallecidos, se observaron varias partes inflamadas y condensadas que sugeran un
diagnstico de neumona. No se ob- serv alteracin en ningn otro rgano o sistema.
El Grfico 5.1A presenta la distribucin de casos en el tiempo, y muestra la curva epidmica para los 182 casos clasificados como enfermedad de los legionarios y los 39 de
neumona de Broad Street. Los casos de enfermedad de los legionarios incluyen 149
par- ticipantes y 33 no participantes. La similitud de las dos curvas indic que ambos
grupos formaban parte del mismo brote. La persistencia de la enfermedad entre las
personas que no participaron en la Convencin durante la primera parte del mes de
agosto indic que la fuente de infeccin continuaba activa pero con menor intensidad.
En los Cuadros 5.1A y 5.2A se presenta los resultados de la encuesta efectuada entre
los legionarios. El Cuadro 5.1A muestra la tasa de ataque por subgrupo de participante
y lugar de alojamiento. En los 3.683 cuestionarios procesados se incluan los de 1.849
delegados. Con base en el nmero de delegados que votaron en la Convencin, se
estima que entre el 80% y el 85% de los formularios fueron devueltos. El cuadro
indica adems que la tasa de ataque fue ms elevada entre los delegados y sus
familiares y ms baja entre los no delegados y los miembros del grupo de mujeres
auxiliares. Dicho grupo celebr sus reuniones a siete cuadras de distancia del Bellevue
Stratford. Los huspedes del hotel A, el Bellevue Straford, tuvieron la tasa de ataque
ms elevada. El Cuadro 5.2A muestra la tasa de ataque por edad y sexo. Esta
aumentaba con la edad y era mayor para hombres que para mujeres. La tasa general de
ataque fue del 4%.

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6
1

Fuente y modo de transmisin


En la siguiente etapa de una investigacin epidemiolgica se trata de establecer una hiptesis sobre la fuente de infeccin y modo de transmisin. Luego se prueba la
hiptesis, se sacan conclusiones y se establecen medidas de control.
Como se dijo anteriormente, la investigacin de contactos posteriores a la convencin,
establecidos entre los familiares de los Legionarios, no pudo demostrar que hubo
trans- misin entre las personas. Del mismo modo, no hubo agrupacin de casos en
ciertas habitaciones del hotel, como se esperara en una transmisin de esa naturaleza.

Grfico 5 .1A Enfermedad de los Legionarios: curva epidmica


6

casos

Neumona de
Broad Street

4
3
2
1
0

26
24

Enfermedad de
los Legionarios

22
20
18

Convencin

casos

16
14
12
10
8
6
4
6 728 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 2223 24 25 26 27 28 29 30 31 1 2 3 4 5 6 7 8

9 10 11 12 13 14 15 16 17

JULAGO
0

no participantes

participantes

El estudio de los 28 restaurantes y bares del vecindario del Bellevue Stratford, no


revel ninguna relacin importante entre la enfermedad y la clase de alimentos
consumidos. La investigacin de los dos banquetes en los que se sirvieron comidas
62

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tpicas del caso, dio los mismos resultados. Aunque los estudios de casos y controles
demostraron que los fumadores de cigarrillos tenan un mayor riesgo de contraer
enfermedades, esta correla-

Organizacin Panamericana de la Salud / OMS

63

cin se aplica en general a las enfermedades respiratorias, puesto que las vas
respirato- rias de los fumadores son particularmente susceptibles. Tampoco se encontr
conexin entre la enfermedad y el consumo de bebidas alcohlicas o el consumo de
agua potable en el Bellevue Stratford. Los investigadores tampoco encontraron
ninguna relacin entre la enfermedad y las picaduras de insectos o la exposicin a
animales.
A falta de una buena explicacin para lo ocurrido, los especuladores llenaron el vaco
con teoras favoritas como sabotaje, guerra biolgica, varias toxinas y an fenmenos
paranormales y ocultos. Los medios de comunicacin dieron gran atencin a algunas
de estas teoras. Desafortunadamente, todas ellas ignoraron ciertos hechos
epidemiolgi- cos, clnicos y de laboratorio que haban sido comprobados y ninguna
de ellas permita explicar la epidemia.
Cuadro 5 .1A Enfermedad de los Legionarios: distribucin segn participacin y alojamiento
categor
a
Delegado
Auxiliar

125

N de
respuestas
1 .849

tasa de
ataque
(%)
6,8

N de casos

701

0,6

17

268

6,3

No delegado

762

0,4

Desconocida

103

0,0

149

3 .683

4,0

Hotel A

75

1 .161

6,5

Hotel D

21

1 .046

2,0

Hotel E

19

403

4,7

Hotel F

12

312

3,8

Hotel G

104

3,8

Otro hotel

210

3,3

Casa

294

2,7

Desconocido

153

2,0

149

3 .683

4,0

Acompaante

Total

Total

Cuadro 5 .1B Enfermedad de los Legionarios: distribucin segn sexo y edad

categor
a
menor de 40 aos

N de casos
11

N de
respuestas
610

tasa de
ataque
(%)
1,8

de 40 a 49 aos

25

805

3,1

de 50 a 59 aos

58

1 .428

4,1

de 60 a 69 aos

36

538

6,7

de 70 y ms aos

19

254

7,5

48

0,0

Total

149

3 .683

4,0

sexo masculino

123

2 .292

5,4

sexo femenino

26

1 .380

1,9

11

0,0

149

3 .683

4,0

desconocida

desconocido
Total

Identificacin del agente


La bsqueda de la causa de la enfermedad de los legionarios consisti en tomar y
anali- zar centenares de muestras biolgicas de los pacientes. La bsqueda de un
posible agente microbiolgico incluy nueve mtodos de deteccin visual
microscpica de los agentes, 14 medios diferentes de cultivo para aislar bacterias y
hongos y 13 sistemas de huspedes para aislar virus. Adems, se hizo pruebas de
sueros sanguneos con 77 agentes infeccio- sos conocidos para buscar la presencia de
anticuerpos. Se examin muestras de tejido y orina para detectar concentracin
anormal de ms de 30 substancias metlicas y varios compuestos orgnicos txicos.
Ninguna de estas pruebas permiti identificar la causa de la enfermedad de los
legionarios. Uno por uno, se eliminaron todos los agentes que la ciencia mdica
conoca.
A fines de diciembre, se efectu un gran descubrimiento cuando Joseph E. McDade y
Charles C. Shepard, microbilogos de la Divisin de Lepra y Rickettsias de los
Centros para el Control de Enfermedades, examinaron algunas de las muestras de
tejidos que se prepararon en la poca de la epidemia. Los resultados de sus hallazgos
se publicaron en enero de 1977, cuando los Centros para el Control de Enfermedades
anunciaron oficial- mente que se haba aislado un agente que podra ser el causante de
la enfermedad de los legionarios.
El agente se aisl con las tcnicas usadas comnmente para detectar rickettsias. Se homogeneizaron muestras de tejido pulmonar de una vctima fallecida y se inyectaron a
conejillos de Indias. Despus de un perodo de incubacin de uno a dos das, los conejillos presentaron sntomas de una enfermedad caracterizada por fiebre, ojos llorosos
y postracin. Se prepararon suspensiones con el bazo de los animales afectados y se

utilizaron para inocular el saco vitelino de embriones de pollos. Estos murieron


despus de 4-6 das y el examen microscpico de secciones teidas del saco vitelino,
revel la existencia de grupos de microorganismos con forma de bastn, cuyas
caractersticas posibilitaron su clasificacin como bacterias. Una vez aislado el agente
causal, fue po- sible desarrollar una prueba de laboratorio para detectar la presencia de
anticuerpos (substancias antagnicas al organismo invasor) en el suero sanguneo de
los casos sos- pechosos. El sistema inmunolgico de una verdadera vctima de la
enfermedad de los legionarios probablemente habra producido anticuerpos, despus
de la exposicin los cuales pueden identificarse an mucho tiempo despus de haber
pasado el ataque. As, cinco meses y medio despus del inicio de la epidemia, los
epidemilogos finalmente tuvieron una prueba de laboratorio que poda usarse para
confirmar el diagnstico, uno de los primeros pasos en cualquier investigacin
epidemiolgica y que haba sido el principal problema enfrentado hasta ese momento.
Estas investigaciones y los estudios efectuados al ao siguiente, permitieron descubrir
varios hechos importantes:
1. La bacteria se aisl en cinco casos de neumona registrados en Filadelfia; 4 de ellos
se ajustaban a la descripcin de la enfermedad de los legionarios y uno a la
neumona de Broad Street.
2. La prueba de anticuerpos mostr que ms de 90% de los casos de enfermedad de
los legionarios y de 64% de neumona de Broad Street de quienes se haba obtenido
espe- cmenes de suero sanguneo, daban muestras de haber sido infectados
recientemente con el organismo aislado.
3. Las muestras de suero sanguneo de los pacientes que estuvieron expuestos un solo
da, durante el 21, 22 y 23 de julio y de dos de las nueve vctimas de la enfermedad
que asistieron a otra reunin en Filadelfia, del 1 al 8 de agosto, comprobaron la
existen- cia de una infeccin reciente, lo que indicaba que la fuente de infeccin se
mantuvo activa, por lo menos, dos semanas.
4. Se recogieron muestras de sangre de ms de 500 personas que vivan o trabajaban
en el centro de Filadelfia para determinar la prevalencia de anticuerpos a la
bacteria. Los estudios demostraron que menos del 5% de la poblacin general tena
concentracin apreciable de anticuerpos de esa clase. Las pruebas a nivel nacional
en pacientes con neumona de origen no bacteriano indican que 1 a 2% de dichos
casos podran ser, de hecho, enfermedad de los legionarios.
Estas observaciones demostraron que la enfermedad de los legionarios fue causada por
un agente biolgico y no por una toxina y que las vctimas de neumona de Broad
Street que nunca entraron al Bellevue Stratford constituyeron parte de la epidemia. Se
compro- b que el perodo de exposicin al microorganismo fue de dos semanas al
menos. Aun- que esta bacteria puede causar una epidemia de grandes proporciones, al
parecer es de baja actividad endmica, es decir, tiene pocas posibilidades de causar una
enfermedad continuamente en una regin geogrfica determinada.

Proteccin al pblico
La investigacin iniciada en agosto de 1976 finalmente condujo al descubrimiento de
un agente biolgico hasta entonces desconocido y causante de la enfermedad en el
humano. Los estudios posteriores revelaron que dicho organismo ha causado
epidemias en pocas pasadas y que tiene una baja actividad endmica durante el ao,
dentro de una amplia distribucin geogrfica. En el trabajo inicial de laboratorio,
cuando se saba poco sobre las propiedades y limitaciones de la bacteria, fue necesario
observar estrictas medidas de aislamiento del material biolgico y los experimentos se
efectuaron lenta y cautelo- samente.
Situacin actual
Como se ha revisado, hasta esa fecha no se haba esclarecido los elementos bsicos de
la cadena epidemiolgica. Ello ocurri despus, cuando se reconoce la legionelosis
como una enfermedad bacteriana aguda, con dos manifestaciones clnicoepidemiolgicas:
La enfermedad de los legionarios
La fiebre de Pontiac
La fiebre de Pontiac no se asocia con neumona o muerte y los pacientes se recuperan
de manera espontnea entre 2-5 das sin tratamiento; representa ms una reaccin
alrgica al inhalar un antgeno que una invasin bacteriana.
El agente infeccioso es la Legionella pneumophila, un bacilo gram-negativo.
Actualmente se reconocen 18 serogrupos de L. pneumophila y el ms asociado a la
enfermedad es el serogrupo 1.
La legionelosis ni es tan nueva, ni est localizada, ya que el caso ms antiguo ocurri
en 1947 y el brote ms antiguo en 1957, en Minnesota. Se ha identificado la
enfermedad en Norteamrica, Australia, Africa, Sudamrica y Europa. Se presentan
casos y brotes espordicos durante todo el ao aunque es ms comn en verano y
otoo. La proporcin de casos en la comunidad es de 0,5% a 5%. La tasa de ataque es
baja entre la poblacin en riesgo, al contrario de la fiebre de Pontiac, que ha tenido
alta tasa en varios brotes (alrededor del 95%).
Su reservorio primario es el agua. Su diseminacin ocurre frecuentemente a travs de
los sistemas de agua caliente: duchas, condensadores, etc. El modo de transmisin es a
travs del aire (respiratorio). El perodo de incubacin es de 2-10 das; ms a menudo
de 5-6 das.

No se reconoce transmisin de persona a persona. La enfermedad se presenta segn


aumenta la edad; la mayora de los casos tienen 50 aos como mnimo. Afecta especialmente a fumadores, a pacientes con enfermedades crnicas y ms frecuentemente a
hombres, con una relacin hombre-mujer de 2,5:1. Es extremadamente rara en
personas menores de 20 aos y se han registrado algunos brotes en pacientes
hospitalizados.
Existen en la actualidad medidas de control y tratamiento eficaz para la enfermedad y
lo ocurrido demuestra cmo la investigacin de brotes puede contribuir a indagar
prob- lemas surgidos en pocas anteriores, cuyo comportamiento epidemiolgico no
qued totalmente esclarecido.

Ejercicio Grupal Integrador


Adaptado de: Ejercicio N 7: Estudio de Brotes. Brote de enfermedad ictrica en un
rea rural 1986. VIII Curso Internacional en Epidemiologa Aplicada SSA-CDC.
Preparado por Oscar Velzquez Monroy. Programa de Residencia en Epidemiologa
Aplicada. Di- reccin Nacional de Epidemiologa. Secretara Nacional de Salud.
Mxico.
Brote de enfermedad icterica en un area rural
(parte 1 de 4) Introduccin
El martes 26 de agosto de 1986 la Direccin General de Epidemiologa (DGE) de la
Secretara de Salud de Mxico recibi la notificacin de un posible brote de enfermedad ictrica en un rea rural del Estado de Morelos, en la parte central del pas. Por
la informacin inicial, se supo que entre el 1 o de junio y el 26 de agosto de ese ao se
haban atendido 31 casos con sndrome ictrico en el servicio de salud de la localidad
de Huitzililla, Morelos, a 110 kilmetros al sur de la ciudad de Mxico. Los 31 casos
de ictericia reportados se caracterizaban por presentar un cuadro clnico de inicio
abrupto, acompaado de fiebre, anorexia, astenia, dolor abdominal y cefalea, seguido
de ictericia. El grupo de edad ms afectado era el de 25 a 44 aos, con 23 de los casos
notificados, no reportndose diferencias por sexo.
Se solicit apoyo de investigacin. Un equipo de 4 mdicos del Programa de
Residencia en Epidemiologa Aplicada de la DGE se traslad a Huitzililla para
reunirse con las au- toridades de salud locales y evaluar la situacin actual.
Pregunta 1 Puede usted determinar si se trata de una epidemia, o de un brote,
por- qu?

Pregunta 2 Con qu datos epidemiolgicos cuenta usted por ahora? Cules


llaman ms su atencin?

Antecedentes
Huitzililla tiene una poblacin de 1.757 habitantes, distribuida en 20 manzanas de viviendas. La comunidad no cuenta con servicios pblicos de agua ni disposicin de excretas. El perodo de lluvias es de mayo a septiembre. La comunidad es atravesada por
tres pequeos arroyos que nacen de las filtraciones del Gran Canal de Tenango, procedente de Agua Hedionda. El arroyo Chalapa, que corre de norte a sur, mantiene permanente su caudal de agua y sirve para el riego de terrenos de cultivo en la
comunidad; tambin se emplea con fines domsticos, como aseo personal, lavado de
ropa y utensilios de cocina, as como para la disposicin de aguas negras. El arroyo El
Salto, que corre de este a oeste, es de menor caudal pero ste aumenta con las lluvias y
al mezclarse con las aguas servidas de las granjas establecidas en el lmite este de la
comunidad, ambos arro- yos desembocan en la Barranca de la Cueva, por fuera de la
comunidad. El tercer arroyo, que nace en el noroeste de la comunidad y desemboca en
el arroyo El Salto, es conocido como Venero del Sabino y se usa como surtidor de los
pozos familiares, as como con fines domsticos.
La gran mayora de casas cuenta con pozo propio, cuya agua es utilizada para
consumo humano. Los pozos son de poca profundidad, pues los mantos freticos se
localizan a escasa distancia bajo el suelo. El 95% de la poblacin realiza fecalismo al
aire libre. Las pocas letrinas existentes no tienen un diseo que evite la contaminacin
de los mantos freticos.
La poblacin de Huitzililla es atendida por un mdico pasante en servicio social que
la visita una a dos veces por semana; cuenta tambin con una promotora de salud que
realiza acciones de atencin primaria en la comunidad.

Pregunta 3 Enumere las posibilidades diagnsticas que deberan tenerse en


cuenta.

Pregunta 4 Cmo definira usted un caso en esta situacin (definicin


operacional de caso)?

Pregunta 5 Considera usted que son stos todos los casos? Cmo buscara usted
ms casos y qu preguntara?

7
0

Organizacin Panamericana de la Salud / OMS

Organizacin Panamericana de la Salud / OMS

7
1

Brote de enfermedad icterica en un area rural


(parte 2 de 4) Metodologa para la bsqueda de
casos
Durante los 12 meses previos a junio 1 de 1986, se haba conocido la ocurrencia de
cua- tro casos de enfermedad ictrica en Huitzililla, a travs del mdico pasante que
visitaba regularmente la localidad. Dos de estos casos haban ocurrido en una misma
familia, durante el mes de marzo de 1986. Los otros dos casos no tenan relacin
aparente en tiempo ni persona. Con base en esta informacin, se concluy que estaba
ocurriendo un brote de enfermedad ictrica en Huitzililla, porque el nmero observado
de casos era superior al nmero esperado. Tambin llam la atencin la poco usual
distribucin por edad de los casos observados: en Mxico, los brotes de hepatitis A
suelen ocurrir en nios menores de 10 aos de edad y los brotes de hepatitis B en
ciertos grupos de pobla- cin con conductas de alto riesgo (adiccin a drogas
endovenosas, contacto sexual con mltiples parejas sexuales, contacto sexual
homosexual, etc.).
Cuando el equipo de investigacin lleg a Huitzililla, se haban informado 31 casos de
enfermedad ictrica, que haban sido reconocidos por el mdico pasante. El equipo de
investigacin decidi realizar un censo de poblacin en la localidad y, con ello, buscar
otros casos de enfermedad ictrica, para lo cual adopt la siguiente definicin
operacio- nal de caso: toda aquella persona que vive en Huitzililla y que
haya presentado ictericia a partir del 1 de junio de 1986.
A partir de este procedimiento el equipo de investigacin pudo identificar un total de
88 casos de enfermedad ictrica compatibles con la definicin de caso utilizada.
Adems, se estableci un sistema activo de vigilancia epidemiolgica que permitiera
identificar nuevos casos en la poblacin y establecer el control del brote. Este sistema
activo con- sisti en que el mdico y la enfermera recorrieran toda la localidad cada
semana con la finalidad de detectar ms casos de enfermedad ictrica, de acuerdo con
la definicin de caso adoptada.
Con el objetivo de profundizar en las caractersticas de la enfermedad, se dise y
aplic en los casos identificados un cuestionario individual en donde se captaron,
adems de datos demogrficos bsicos, las caractersticas clnicas de los casos as
como anteceden- tes epidemiolgicos de importancia para la descripcin del brote. El
desarrollo de esta etapa constituy la base para el diseo y ejecucin posterior de un
estudio de casos y controles, dirigido a la identificacin de factores de riesgo
asociados a la presencia de la enfermedad en la poblacin de Huitzililla.

A fin de precisar la etiologa de la enfermedad, el estudio clnico se complement con


exmenes de laboratorio disponibles. Se tomaron muestras de sangre para la deteccin
de marcadores serolgicos de exposicin a virus de hepatitis A y B. En particular, se

examin la presencia en suero de inmunoglobulinas G y M (IgG e IgM) para hepatitis


viral A y de antgeno de superficie (HBs) y anticuerpos anti-core (Anti-HBc) de tipos
IgG e IgM para hepatitis viral B. Adicionalmente, en los casos agudos se tom
muestras de heces para identificacin de partculas virales por microscopa electrnica.
Caracterizacin del brote
La metodologa de bsqueda de casos en la poblacin que emple el equipo de investigacin de Huitzililla proporcion un conjunto de datos que se presentan en los Cuadros
1 y 2. La informacin que se obtiene del anlisis de estos datos, as como de la Figura
1 (mapa de Huitzililla), puede ser usada para caracterizar el brote en tiempo, lugar y
per- sona. Adems, esta informacin es de gran ayuda para generar hiptesis
(explicaciones tentativas) acerca de la fuente y mecanismo de transmisin implicados
en la propaga- cin del brote.
Pregunta 6 Usando los datos del Cuadro 1, caracterice el brote en tiempo: use la
Tabla 1 y la Grfica 1 para construir la curva epidmica. Qu le sugiere
esta gr- fica?

Pregunta 7 Usando los datos de los Cuadros 1 y 2, caracterice el brote en lugar:


prepare el Cuadro 3 y ponga usted las tasas de ataque por manzana sobre
la Figura
1. Cmo interpretara esta informacin?

72

Organizacin Panamericana de la Salud / OMS

Organizacin Panamericana de la Salud / OMS

73

Pregunta 8 Use los datos disponibles para caracterizar el brote segn persona
(edad y sexo): prepare el Cuadro 4. Describa y analice esta informacin.
Calcule las tasas de mortalidad y letalidad especficas a este brote. Use los
datos del Cuadro 5 para describir el cuadro clnico observado en el brote
de Huitzi- lilla.

Pregunta 9 Considere la informacin sobre perodos de incubacin presentada a


con- tinuacin:
Agentes etiolgicos ms probables
en la enfermedad ictrica de
Huitzililla
Hepatitis viral
A Hepatitis
viral B
Hepatitis viral E (No-A, No-B entrica)
Hepatitis viral C (No-A, No-B parenteral)
Leptospirosis

Perodo de incubacin
15 a 50 das; promedio 28-30 das
45 a 180 das; promedio 60-90 das
15 a 64 das; promedio 26-42 das
14 a 180 das; promedio 42-63 das
4 a 19 das; promedio 8-10 das

Con la informacin epidemiolgica disponible hasta el momento, proponga hiptesis


plausibles sobre la fuente de infeccin y el modo de transmisin implicados en el brote
de enfermedad ictrica en la poblacin de Huitzililla. Discuta en su grupo las posibilidades diagnsticas. Qu informacin adicional requerira?

CUADRO 1 Casos de enfermedad ictrica en Huitzililla, Morelos; Junio-Octubre de 1986


Caso n
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44

Edad
13
3
10
34
22
56
49
9
30
15
31
25
18
18
43
53
36
60
18
34
34
22
19
21
31
35
28
20
18
20
26
29
4
17
28
18
57
62
25
75
16
25
22
65

Sexo
M
F
M
F
M
F
M
F
M
F
F
M
F
F
F
M
M
M
F
M
M
M
F
M
M
M
F
M
M
F
F
M
F
M
M
F
F
M
M
F
M
M
F
F

Manzan
a
1
1
5
5
6
5
6
5
10
5
5
9
12
12
13
18
4
8
12
4
5
5
15
1
15
10
1
5
1
12
18
4
5
3
9
6
1
5
8
11
1
5
11
7

Inicio
ictercia
05-Jun-86
15-Jun-86
15-Jun-86
15-Jun-86
18-Jun-86
20-Jun-86
20-Jun-86
28-Jun-86
30-Jun-86
01-Jul-86
05-Jul-86
05-Jul-86
07-Jul-86
07-Jul-86
08-Jul-86
11-Jul-86
15-Jul-86
19-Jul-86
20-Jul-86
20-Jul-86
20-Jul-86
20-Jul-86
22-Jul-86
25-Jul-86
25-Jul-86
28-Jul-86
30-Jul-86
30-Jul-86
31-Jul-86
31-Jul-86
01-Ago-86
01-Ago-86
02-Ago-86
02-Ago-86
02-Ago-86
03-Ago-86
05-Ago-86
06-Ago-86
07-Ago-86
07-Ago-86
07-Ago-86
08-Ago-86
08-Ago-86
08-Ago-86

Caso n
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
71
72
73
74
75
76
77
78
79
80
81*
82
83
84
85*
86
87
88
* defuncin

Edad
25
21
44
48
55
24
14
46
40
26
25
7
18
52
10
21
30
31
44
16
54
18
16
25
17
23
30
30
19
11
15
17
28
85
3
14
25
10
18
20
23
25
24
20

Sexo
M
F
M
F
F
F
M
F
M
M
F
M
F
M
F
F
M
F
M
F
F
F
M
F
F
M
M
F
M
M
F
M
F
F
F
F
F
M
M
M
F
M
F
M

Manzan
a
9
15
4
5
6
5
9
19
6
11
5
15
1
11
2
11
4
10
1
15
15
15
12
8
15
12
1
15
17
15
5
19
16
11
5
1
15
5
12
5
19
1
19
18

Incio
ictercia
10-Ago-86
14-Ago-86
15-Ago-86
15-Ago-86
18-Ago-86
18-Ago-86
18-Ago-86
19-Ago-86
20-Ago-86
22-Ago-86
23-Ago-86
24-Ago-86
25-Ago-86
25-Ago-86
25-Ago-86
25-Ago-86
26-Ago-86
26-Ago-86
28-Ago-86
28-Ago-86
28-Ago-86
31-Ago-86
31-Ago-86
31-Ago-86
31-Ago-86
02-Sep-86
03-Sep-86
06-Sep-86
11-Sep-86
11-Sep-86
17-Sep-86
17-Sep-86
22-Sep-86
23-Sep-86
26-Sep-86
26-Sep-86
28-Sep-86
30-Sep-86
02-Oct-86
10-Oct-86
15-Oct-86
15-Oct-86
16-Oct-86
29-Oct-86

TABLA 1
Mes
Enero

Febrero

Marzo

Abril

Mayo

Junio

Julio

Agosto

Setiembre

Octubre

Noviembre

Diciembre

Calendario Epidemiolgico de 1986 (S .E .: semanas epidemiolgicas)


S .E .
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53

DO

LU
29
5
12
19
26
2
9
16
23
2
9
16
23
30
6
13
20
27
4
11
18
25
1
8
15
22
29
6
13
20
27
3
10
17
24
31
7
14
21
28
5
12
19
26
2
9
16
23
30
7
14
21
28

MA
30
6
13
20
27
3
10
17
24
3
10
17
24
31
7
14
21
28
5
12
19
26
2
9
16
23
30
7
14
21
28
4
11
18
25
1
8
15
22
29
6
13
20
27
3
10
17
24
1
8
15
22
29

MI
31
7
14
21
28
4
11
18
25
4
11
18
25
1
8
15
22
29
6
13
20
27
3
10
17
24
1
8
15
22
29
5
12
19
26
2
9
16
23
30
7
14
21
28
4
11
18
25
2
9
16
23
30

JU
1
8
15
22
29
5
12
19
26
5
12
19
26
2
9
16
23
30
7
14
21
28
4
11
18
25
2
9
16
23
30
6
13
20
27
3
10
17
24
1
8
15
22
29
5
12
19
26
3
10
17
24
31

VI
2
9
16
23
30
6
13
20
27
6
13
20
27
3
10
17
24
1
8
15
22
29
5
12
19
26
3
10
17
24
31
7
14
21
28
4
11
18
25
2
9
16
23
30
6
13
20
27
4
11
18
25
1

SA
3
10
17
24
31
7
14
21
28
7
14
21
28
4
11
18
25
2
9
16
23
30
6
13
20
27
4
11
18
25
1
8
15
22
29
5
12
19
26
3
10
17
24
31
7
14
21
28
5
12
19
26
2

4
11
18
25
1
8
15
22
1
8
15
22
29
5
12
19
26
3
10
17
24
31
7
14
21
28
5
12
19
26
2
9
16
23
30
6
13
20
27
4
11
18
25
1
8
15
22
29
6
13
20
27
3

10

11

12

20 21
May

22

23 24
Jun

25

26

27 28 29 30 31 32 33 34
Jul
Semana Epidemiolgica

35

36 37
Set

38

39

40 41
Oct

42

43

44

45

Nov

GRAFICA 1 Casos por fecha de inicio de la ictericia . Huitzililla, Morelos; 1986

Segunda
Edicin
Revisada

7
8
CU
O

Organizacin
Panamericana
de
OMS

Manzana

<
1

GRUPOS DE EDAD (aos) Y


SEXO
515-24
25-44
14
M
F
M
F
M
F

1-4
F

45 y +
M

Tota
l

Gran
F

12

15

29

33

62

10

10

27

19

46

11

14

36

40

76

10

22

16

12

10

54

47

101

10

12

15

21

15

13

54

59

113

17

20

13

10

51

51

102

11

18

24

26

50

27

25

52

10

13

11

40

35

75

11

10

37

27

12

18

14

15

15

11

88

85

173

12

15

16

31

13

11

12

15

44

37

81

14

12

16

34

36

70

15

18

12

41

27

26

24

20

23

15

14

126

102

228

16

11

17

28

20

10

13

19

18

79

81

160

17

15

11

39

36

75

18

14

12

10

46

40

86

19

20

20

18

11

57

54

111

20
TOTAL

23

24

47

28

34

112

123

303

280

174

159

182

166

101

95

900

857

1 .757

C
en
so
de
Po
bl
ac
i
n.
H
ui
tz
ili
ll
a,
M
or
el
os

Mdulos de principios de epidemiologa para el control de enfermedades


(MOPECE)

CUADRO 3 Casos de enfermedad ictrica y tasas de ataque por 100 habitantes


segn manzana . Huitzililla, Morelos; 1986 .
MANZAN
A
1

N de CASOS

POBLACIN

Tasa de Ataque
por 100
habitantes

2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
TOTAL

Organizacin Panamericana de la Salud / OMS

79

GRANJAS
A
RROYO
7

GRANJAS
CAMINO

REAL

C
ALLE8

C
ALLE

C
ALLE

FIGURA 1
D
E
C
1H A L A P A
6

ESCU
ELA
Croquis de la Comunidad de Huitzililla,
Morelos;
Mxico,
1986 . Tasas de
TANQUE
ELEVADO
ataque de enfermedad
ictrica por 100 habitantes segn manzana de
L
MIGUEL
residencia . A
14

P
ALMA

C
ALLE

HIDALGO
Y

D
E
13
F
EBRERO

COSTILLA

A
RRO Y
O

CARRETERA

NI
O
ARTILLERO

12
CALLE

ARROYO
DE
C H A L A P3A

PRIMERO
MERCADO

DE

L
16

9
4

15

D
E

MAY O

CENTRO
DE SALUD
10

B
11

17

18

19

20

I
ESCUELA
MUNICIPIO
2
T IE R R A S
DE
CULTIVO

GRANJAS

NO

T IE R R A S D E C U L T I V O
ARROYO

EL

SALTO

CUADRO 4 Casos de enfermedad ictrica y tasas de ataque por 100 habitantes


Huitzililla, Morelos; 1986 .
EDAD
(aos)

VARONES
Casos

Pob .

TA%

MUJERE
S
Casos
Pob .

TA%

Casos

TOTA
L
Pob .

TA%

<1
1-4
5-14
15-24
25-44
45 y +
TOTAL
Pob . = poblacin; TA% = tasa de ataque por 100 habitantes

CUADRO 5 Sntomas y signos de la enfermedad ictrica en Huitzililla, Morelos; 1986


.
Distribucin de frecuencias (N = 88 casos) .
Sntomas & Signos
ictericia
anorexia
coluria
astenia
dolor abdominal
cefalea
artralgias
fiebre
vmitos
acolia
nuseas
diarrea
prurito

frecuencia absoluta
(N)
88
86
86
86
77
72
68
47
43
36
23
22
19

frecuencia relativa
(%)
100 .0
97 .7
97 .7
97 .7
88 .6
81 .8
77 .3
53 .4
48 .9
40 .9
26 .1
25 .0
21 .6

Organizacin Panamericana de la Salud / OMS

8
1

Brote de enfermedad icterica en un area rural


(parte 3 de 4) Establecimiento de hiptesis
Las caractersticas observadas en cuanto a la configuracin y duracin de la curva epidmica y otros datos epidemiolgicos sugieren la presencia de un brote de hepatitis infecciosa, de probable etiologa viral. La informacin disponible tambin sugiere que,
inicialmente, el brote fue por fuente comn continua y posteriormente por transmisin
de persona a persona. El equipo de investigacin consider que la exposicin para la
primera etapa del brote debi ocurrir, aproximadamente, hacia finales del mes de mayo
y principios de junio, cuando se inici el perodo de lluvias en la localidad.
El cuadro clnico observado fue caracterstico de una hepatitis viral. El anlisis de la
in- formacin por grupos de edad permiti identificar que el grupo ms afectado fue el
de 15 a 24 aos. Esta distribucin etrea sugiere hepatitis viral No-A, No-B de
transmisin entrica.
De acuerdo con la localizacin geogrfica, los casos se distribuyeron en 18 de las 20
manzanas de viviendas que conforman la comunidad de Huitzililla. Se observ una
mar- cada concentracin de casos (i.e., conglomerados) alrededor de dos de los tres
pequeos arroyos que bordean la localidad: Chalapa y Venero del Sabino. El equipo de
investiga- cin consider que el agua de los arroyos podra ser una probable fuente de
propagacin del brote.
Pregunta 10 Qu informacin adicional requerira para confirmar y/o descartar
sus hi- ptesis y, en consecuencia, afinar las medidas de control del brote?

Estudio de casos y controles


El estudio de casos y controles se realiz en 32 casos primarios con enfermedad ictrica (hepatitis infecciosa) y 20 controles sanos seleccionados aleatoriamente a partir del
censo de poblacin, con base en las variables de sexo, grupo de edad y manzana de residencia. El propsito de este estudio epidemiolgico fue identificar factores de riesgo
asociados a la presencia de la enfermedad ictrica en Huitzililla y la hiptesis principal
implicaba al agua como probable vehculo de transmisin.
Pregunta 11 Los datos recolectados en el estudio caso-control se presentan en los
Cua- dros 6 y 7. Resuma apropiadamente dichos datos en el Cuadro 8.
Complete el Cuadro 8 calculando la proporcin de prevalencia de
exposicin de los casos y de los controles para cada exposicin (probable
factor de riesgo) estudiada. Finalmente, complete el Cuadro 9, calculando
las medidas de asociacin y de fuerza de asociacin, odds ratio (OR) para
cada factor con- siderado. Cmo interpreta Ud. esta informacin
epidemiolgica? Qu hiptesis acerca de la fuente de transmisin ms
probable en el brote de Huitzililla es respaldada por esta evidencia? Qu
medidas inmediatas de control propondra con base en esta evidencia?

El estudio caso-control explor un conjunto adicional de variables inicialmente consideradas como posibles factores de riesgo de hepatitis infecciosa en Huitzililla, entre
ellas el consumo de alimentos de venta callejera, la participacin en eventos sociales,
el tipo de alimentos consumidos y la aplicacin de inyecciones. Para el anlisis de
todas ellas se desarroll el mismo procedimiento bsico empleado en los Cuadros 8 y
9, as como otras pruebas de significacin estadstica. Con base en el anlisis
epidemiolgico, ninguna de estas variables pudo ser considerada como un factor de
riesgo significativo en el brote de Huitzililla.

Organizacin Panamericana de la Salud / OMS

83

CUADRO 6 Estudio Caso-Control en Huitzililla, Morelos . 1986 . Caractersticas de los


Casos
Caso
1

Var0
1
N

Var0
2
N

Var0
3
N

Var0
4
Y

Var0
5
N

Var0
6
N

Var0
7
N

Var0
8
Y

Var0
9
N

10

11

12

13

14

15

16

17

18

19

20

21

22

23

24

25

26

27

28

29

30

31

32

Ver Tabla de Descripcin de Variables (siguiente pgina) .

CUADRO 7 Estudio Caso-Control en Huitzililla, Morelos . 1986 . Caractersticas


de los Controles

Control

Var0
1
N

Var0
2
N

Var0
3
N

Var0
4
Y

Var0
5
N

Var0
6
Y

Var0
7
Y

Var0
8
N

Var0
9
Y

N
N

10

11

12

13

14

15

16

17

18

19

20

Estudio

Caso-Control en Huitzililla, Morelos . 1986 . Tabla de Descripcin de Variables


Variable

Var01
Var02
Var03
Var04
Var05
Var06
Var07
Var08
Var09

Factor de Riesgo estudiado


Hervido del agua de beber
Contacto con un caso
Relacin sexual con un caso
Pozo a ras del suelo
Pozo cubierto
Pozo con pared protectora interna
Pozo con pretil
Agua sucia visible en el pozo
Tratamiento del agua

CUADRO 8 Resumen del Estudio Caso-Control sobre factores de riesgo implicados


en el brote de enfermedad ictrica en Huitzililla, Morelos; 1986 .

Facto
r
Hervido del agua de beber

CASO
S

CONTROLES

No
No
Expuesto
Expuesto
expuesto s
expuesto
s
s
s

Prevalencia de
Exposicin
Casos

Contacto con un caso


Relacin sexual con un caso
Pozo a ras del suelo
Pozo cubierto
Pozo con pared protectora
interna
Pozo con pretil
Agua sucia visible
en el pozo
Tratamiento del Agua

CUADRO 9 Estudio Caso-Control: Resumen de las medidas de asociacin


FACTOR EN ESTUDIO
Hervido del agua de beber
Contacto con un caso
Relacin sexual con un caso
Pozo a ras del suelo
Pozo cubierto
Pozo con pared protectora interna
Pozo con pretil
Agua sucia visible en el pozo
Tratamiento del agua

Chi cuadrado

(OR
)

Controle
s

Brote de enfermedad icterica en un area rural


(parte 4 de 4) Control del brote
La caracterizacin del brote segn tiempo, espacio y persona, con base en el censo de
poblacin y la bsqueda activa de casos, proporcion informacin suficiente para sospechar el agua contaminada como probable mecanismo de transmisin de la enfermedad y, en consecuencia, recomendar el establecimiento inmediato de medidas de
control generales. Estas se dirigieron principalmente a garantizar la inocuidad del agua
para consumo humano (agua segura), informando e instruyendo a la poblacin sobre la
ne- cesidad de hervir el agua o de tratarla qumicamente (cloracin). Tambin se
implemen- taron medidas dirigidas a mejorar las condiciones de saneamiento
ambiental y los hbi- tos de higiene personal, a fin de reducir el riesgo de transmisin
secundaria de persona a persona. Estas medidas de control fueron reforzadas cuando
los resultados del estudio de casos y controles confirmaron que la transmisin de la
enfermedad estaba asociada a factores relacionados con la contaminacin del agua
para consumo humano. De hecho, el estudio de casos y controles identific que tanto
el tratamiento de agua para consumo as como la proteccin del pozo de agua
conferan efecto protector contra la enfermedad.
Establecimiento del agente causal
Ninguno de los 62 casos de enfermedad ictrica de Huitzililla de quienes se obtuvo
mues- tras de sangre present evidencia serolgica de infeccin reciente con virus
de hepatitis A o B. Mediante microscopa electrnica en el laboratorio de virologa de
los Centros para el Control de Enfermedades (CDC), en Atlanta, EUA, se identificaron
partculas virales en muestras fecales de dos de los casos. Dichas partculas virales,
con dimetro de 32 a 34 nanmetros, tenan caractersticas morfolgicas semejantes a
las observadas en brotes de hepatitis No-A, No-B de transmisin entrica
recientemente estudiados en Burma, Nepal y Pakistn. Por otro lado, mediante la
tcnica de inmunofluorescencia, se detect anticuerpos en una muestra combinada de
cuatro sueros de casos agudos de la enfermedad ictrica de Huitzililla; estos
anticuerpos reaccionaron aglutinando partcu- las virales de 32-34 nm observadas en
muestras fecales de casos de un brote de hepatitis No-A, No-B de transmisin entrica
ocurrido en Tashkent, Unin Sovitica.

Pregunta 12 Con toda la informacin que ahora usted dispone, prepare un


resumen del brote de enfermedad ictrica en Huitzililla y sintetice una
secuencia meto- dolgica que usted recomendara para iniciar una
investigacin de brote en la poblacin.

Conclusin
La situacin epidmica descrita en este ejercicio realmente ocurri y corresponde efectivamente al primer brote de hepatitis viral No-A, No-B de transmisin entrica registrado y claramente documentado en las Amricas. A esta enfermedad se le conoce hoy
como hepatitis viral E (HVE), en contraste con la hepatitis viral No-A, No-B de
trans- misin parenteral, o hepatitis C (HVC). Ambas son consideradas
enfermedades emer- gentes. La HVE se transmite por va fecal-oral y ha provocado
grandes brotes en India, Nepal, Burma y la Unin Sovitica. Aunque ocurre
transmisin de persona a persona, la mayor transmisin epidmica ha ocurrido luego
de intensas lluvias en poblaciones con disposicin inadecuada de excretas. En los
grandes brotes de HVE se ha observado una letalidad particularmente alta (hasta de
20%) entre mujeres embarazadas.
En Huitzililla, el equipo de investigacin pudo establecer la relevancia que tienen las
condiciones de saneamiento ambiental en la propagacin de una enfermedad de transmisin bsica fecal-oral, as como la eficacia de las medidas de control dirigidas a
modi- ficar positivamente estas condiciones. Es imposible determinar si el brote de

HVE en Huitzililla fue consecuencia de una introduccin reciente del virus HVE en
Mxico. El rea rural de Morelos emplea a una gran cantidad de trabajadores migrantes
nacionales

y la alta movilidad de estas poblaciones pudo haber contribuido a la circulacin y


propa- gacin del agente. En efecto, en agosto de 1986 se inici otro brote de HVE en
Telixtac, una comunidad rural de 2.194 habitantes, de caractersticas similares a
Huitzililla, de la que dista slo 15 Km. En julio de 1987, un tercer brote de HVE fue
documentado en la comunidad rural Marcelino Rodrguez, de 1.682 habitantes,
distante 3 Km de Telixtac. La situacin observada estimul el fortalecimiento de los
sistemas de vigilancia activa y el anlisis de datos de vigilancia de las hepatitis a nivel
regional, por el cual la ocurrencia de cualquier brote de hepatitis predominantemente
entre adultos en una poblacin que se conoce o sospecha es inmune a la hepatitis A y
exhibe baja endemicidad por hepatitis B alerta a los investigadores sobre la presencia
de HVE y desencadena la ejecucin de medidas de control apropiadas.

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