UNIVERSIDAD NACIONAL

DEL CENTRO DEL PERU

FACULTAD DE INGENIERIA
QUIMICA
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA QUIMICA E
INGENIERIA QUIMICA DEL GAS NATURAL Y ENERGIA

EQUILIBRIO EN LAS REACCIONES

QUIMICAS
CATEDRA:
TERMODINAMICA DE LOS PROCESOS QUIMICOS II
CATEDRATICO: Ms. Salvador Tedulo Ore Vidaln
ESTUDIANTES:

SEMESTRE: VI
HYO-PERU
2015

I.INTRODUCCION

El equilibrio qumico es un estado de un sistema reaccionante en el que no se

observan cambios a medida que transcurre el tiempo, a pesar de que siguen
reaccionando entre s las sustancia presentes.
El equilibrio de reacciones qumicas busca en primer trmino verificar la pureza de
un componente. Las sustancias puras tienen temperaturas de cambio de estado
que les son propias y caractersticas y en muchos casos son usadas

para

identificar a dichas sustancias. Por otra parte, mientras ocurre el cambio de estado
la temperatura permanece constante.
La transformacin de las materias primas en productos de mayor valor por medio
de las reacciones qumicas es una industria importante, obtenindose una gran
variedad de productos comerciales por medio de sntesis qumicas. El cido
sulfrico, el amoniaco, los aldehdos, el cloro, el benceno, son ejemplos de
sustancias qumicas producidas en el mundo en billones de kilogramos cada ao.
Estos a su vez se emplean en la manufactura a gran escala de fibras, pinturas,
insecticidas, plsticos, etc. El ingeniero qumico debe familiarizarse con el diseo y
operacin de los reactores qumicos.

II.

II.1.

OBJETIVOS

OBJETIVO GENERAL
Determinar experimentalmente el PH en el equilibrio qumico de una
reaccin de sulfato de cobre con hidrxido de calcio.

II.2.

OBJETIVOS ESPECFICOS

Hacer el balance de masa de la reaccin de sulfato de cobre

Oxidar al sulfato de cobre
Determinar el reactivo limitante en la reaccin qumica.
Determinar la cantidad de hidrxido de calcio.

III.
III.1.

MARCO TEORICO

EQUILIBRIO QUIMICO
El equilibrio qumico

en un proceso qumico el estado en el que

las actividades qumicas o las concentraciones de los reactivos y los

productos no tienen ningn cambio neto en el tiempo. Normalmente, este
sera el estado que se produce cuando una reaccin reversible evoluciona
hacia adelante en la misma proporcin que su reaccin inversa. La velocidad
de reaccin de las reacciones directa e inversa por lo general no son cero,
pero, si ambas son iguales, no hay cambios netos en cualquiera de las
concentraciones

de

los

reactivos

productos.

Este

proceso

se

denomina equilibrio dinmico.

La reaccin qumica no tiene lugar, salvo que se estn retirando
constantemente alguno de los productos, de una forma continua hasta que
se agote al menos uno de los reactivos. Lo que en realidad sucede es que
llegado un punto no se puede superar una cierta concentracin de productos.
En

algunos

casos

la

reaccin

discurre

hasta

que

prcticamente

"desaparecen" todos los reactivos, en otros casos se alcanza el equilibrio

mucho antes y con cantidades muy apreciables de "reactivos".
Lo que sucede en realidad es que la reaccin sigue transcurriendo de
izquierda a derecha pero con la misma velocidad se est produciendo de
derecha a izquierda.
El clculo del valor de la constante de equilibrio se puede hacer aplicando la
ley de accin de masas (aunque este mtodo no es muy riguroso) aplicada a
los compuestos que estn antes del smbolo del equilibrio.
aA+bB cC+dD

III.2.

LA ECUACIN QUMICA

En la ecuacin qumica los nmeros relativos de molculas de los

reaccionantes y de los de los productos estn indicados por los coeficientes
de las frmulas que representan estas molculas.
HCl+ NaOH NaCl+ H 2 O
reactivos productos

3.2.1. Caractersticas de la ecuacin:

Indica el estado fsico de los reactivos y productos ((l) liquido, (s)
slido, (g) gaseoso y (ac) acuoso (en solucin).
Deben indicarse los catalizadores sustancias que aceleran o
disminuyen la velocidad de la reaccin y que no son consumidos
van encima o debajo de la flecha que separa reactantes y
productos.

EJEMPLO:
6 C O 2 +6 H 2 O C 6 H 12 6 O2
Luz solar
Deben indicarse el desprendimiento o absorcin de energa
La ecuacin debe estar balanceada, es decir el nmero de tomos
que entran debe ser igual a los que salen
EJEMPLO:
2 H (g )+O2 (g) 2 H 2 O(l )+ 136 kal

Si hay una delta sobre la flecha indica que se suministra calor a

la reaccin;
EJEMPLO:

KCl O3 KCl+O2

3.2.2. TIPOS DE REACCIONES QUMICAS

Las ecuaciones qumicas son expresiones abreviadas de los cambios
o reacciones qumicas en trminos de los elementos y compuestos
que forman los reactivos y los productos se clasifican en:
Reacciones de descomposicin:
Una reaccin de descomposicin consiste en la ruptura de un nico
reactivo para formar dos o ms productos. Ocurre cuando el reactivo
absorbe la suficiente energa para romper uno o ms enlaces en sus
molculas. Su esquema general es A B + C. Se pueden realizar de
dos modos:

Descomposicin trmica: Cuando la energa absorbida se

proporciona mediante calor. Los productos pueden ser elementos
u otros compuestos ms simples que los iniciales. Por ejemplo, la
descomposicin del xido de plata(2 Ag 2O (s) Calor 4Ag(s) +
O2(g))o la del clorato de potasio(2 KClO 3 (s) Calor 2KCl (s) + 3
O2)

Descomposicin electroltica: Cuando la energa absorbida es en

forma de energa elctrica. El reactivo tiene que estar fundido o
disuelto, y, en la mayora de los casos, se obtienen elementos.
Por ejemplo, la electrolisis del bicloruro de calcio (CaCl 2(l)
Energa elctrica Ca(s) + Cl2(l)) o la electrolisis del agua(2H2O (l)
Emerga elctrica 2H2(g) + O2(g)).

Reacciones de sntesis:
Son aquellas donde dos o ms substancias simples, elementos o
compuestos, reaccionan para dar un nico compuesto. Estas
reacciones originan diferentes productos segn el tipo de reactivo. Su
esquema general es A + B C.

Ejemplos:

CO2 + H2O H2CO3

Fe + S FeS

Reacciones de sustitucin:
Una reaccin de sustitucin siempre tiene el mismo nmero de
reactivos que de productos.
Reacciones de sustitucin simple:
Se producen cuando reaccionan un elemento y un compuesto. El
elemento reemplaza en su posicin uno de los elementos del
compuesto. Su esquema general es A+ BC AC + B
Ejemplos:
+2 HClCl2 + H 2 O
2CuO +C 2Cu+C O2
Reacciones de sustitucin doble:
Ocurren cuando reaccionan dos compuestos. Se produce el
intercambio de un elemento entre dos compuestos. Pueden ser de dos
tipos:
1 Intercambio de una elemento en dos sales (precipitacin).
AgN O3 + NaI AgI + NaN O3
2 Intercambio de un elemento entre un cido y un hidrxido.
3 HCl+ Al (OH )3 Al Cl 3+ 3 H 2 O
Se podra decir resumiendo que las reacciones de sustitucin son
aquellas en las que un elemento de un reactivo se intercambia por un
elemento de otro reactivo.
Reacciones de combustin:
Las reacciones de combustin son reacciones entre substancias ricas
en energa qumica, llamadas combustibles, con el oxgeno, que se
denomina comburente. Estas reacciones son rpidas, producen en

muchos casos dixido de carbono y agua, adems desprenden luz y

calor.
Dato de importancia:Las reacciones de combustin se realizan a
elevadas temperaturas, por lo que es necesario un pequeo
acercamiento de energa, que sirve para dar comienzo a la reaccin.
La llama que se produce en muchas combustiones es una mezcla de
gases incandescentes que emiten luz.
III.3.

SULFATOS

El sulfato (S O4 )

se distribuye ampliamente en la naturaleza y puede

presentarse en aguas naturales en concentraciones que van de unos pocos

a varios miles de miligramos por litro. Las aguas residuales del drenado de
minas de hierro pueden aportar grandes cantidades de sulfato debido a la
oxidacin dela pirita.
III.3.A.Sulfatos inorgnicos
Los sulfatos inorgnicos son las sales del cido sulfrico. En la
naturaleza se encuentran en forma de yeso, o aljez, (sulfato de calcio
di hidratado CaSO4 2 H2O), baritina (sulfato de bario) o sulfato de
sodio (Na2SO4). Por oxidacin se forma de los sulfuros de muchos
elementos cuando estos entren en contacto con el oxgeno del aire.
III.3.B.Sulfatos orgnicos
Los sulfatos orgnicos son steres del cido sulfrico con la frmula
genrica

ROSO2OR'.

Se

pueden

formar

directamente

del alcohol correspondiente y del cido sulfrico o del trixido de

azufre o a partir del alcohol y el cloruro de sulfurillo (Cl2SO2) en
presencia de una base.
Se trata de sustancias probablemente cancergenas.
El sulfato orgnico ms conocido es el sulfato de di metilo
(CH3)2SO4 que se utiliza en algunas reacciones de metilacin.
III.4.

DRENAJE DE CIDO DE LA MINA (DAM)

Drenaje cido de mina es el agua contaminada originada de la explotacin

minera, ya sea superficial o profunda,tpicamente de alta acidez, rica en
sulfato y con niveles elevados de metales pesados, principalmente
hierro,manganeso y aluminio. Debido a la alta cantidad de hierro oxidado, el
drenaje cido de la mina es a menudo rojizocoloreado.
Las concentraciones medidas del drenaje de la mina de carbn se extienden
a partir del 50 a 300 mgFe/L, 20 a 30mgMn/L, 20 a 2000 mg SO42-/L, y 3,0 a
5,5 unidades estndares del pH.
III.4.A.FORMACION
El drenaje cido de la mina ocurre cuando los minerales del sulfuro se
ponen en contacto con el oxgeno y el agua,condiciones favorables
para su oxidacin qumica o a la oxidacin rpida por bacterias tales
como Thiobacillusferrooxidans. Algunos auttrofos de hierros oxidados
tales

como

Leptospirillumferroxidans,

Thiobacillusthiooxidans

Sulfolobolusbrierleyii se pueden asociar tambin a la oxidacin mineral

biolgica.
La alta acidez de DAM es causada a menudo por la oxidacin de la
pirita, la forma cristalina del sulfuro del hierro(FeS2). Como resultado
de esa oxidacin, el cido sulfrico se genera dando condiciones
cidas a los efluentes dela mina. La pirita es comnmente asociada
tanto con las situaciones de minas de carbn como las minas de
metal,pero el drenaje cido de minas de metal presenta un problema
ms severo que la mayora de drenajes de mina decarbn porque los
agentes prioritarios de contaminacin tal como AS, Cd, Pb, Hg, Cu y
Zn pueden estar presentesen peligrosas concentraciones" (Wildeman
y Laudon, 1989).

IV.
IV.1.

PARTE EXPERIMENTAL

MATERIALES Y EQUIPOS
1 vaso de 1000 ml.
1 peachimetro
1 cocinilla elctrica

IV.2.

REACTIVOS

CuS O 4 (200gr )

CaO

(0.105gr)

H2O

destilada.(1000ml)

IV.3.

PROCEDIMIENTO
Primero se pesan 200gr de

CuS O4

y 0.105gr de

Luego procedemos a colocar 200gr de

CuS O 4

CaO .

en un vaso de

precipitacin el cual debe tener 1000mL. de agua destilada.

Disolvemos el

CuS O 4 , para luego aadir 0.105gr de

CaO

poco a

poco hasta que este se disuelva por completo.

Medir el pH de la solucin cuando se forme un precipitado visible.

V.

PASO 1

CALCULOS REALIZADOS

Hallamos la masa del hidroxido de calcio

estequiometricamente

CuSO 4 +Ca(OH )2 Cu(OH )2 +CaSO 4

200mg
Cu

M(g)
63.5

?
EO
(+2)

MASAS MOLECULARES
1mol de CuSO4

M(g)
159.5

SO4
OH
Ca

96
17

1 mol de Ca(OH)2

40.1

(+2)

Peso de Ca(OH)2 en
mg

74.1

92.9153605

ESTEQUIOMETRIA:
CuSO 41 mol CuSO 4
1 mol Ca (OH )2
159.5 g CuSO 4
74.1 g Ca ( OH )2
1 mol CuSO 4
200
mg 2
=92.91 g Ca ( OH ) 2
PASO
1mol Ca ( OH )2
Hallamos la masas del oxido de calcio con un exeso del
50 %
CaO+ H 2 O=Ca ( OH ) 2

Ca
O
H

M(g)
40.1
16
1

MASAS MOLECULARES
1mol de CaO
1 mol de H2O
1mol de Ca(OH)2

ESTEQUIOMETRIA
21 molCa ( OH ) 2
1 molCaO
74.1 gCa ( OH ) 2
56.1 gCaO
1 molCa ( OH ) 2
92.91 mgCa ( OH )
=70.34 g CaO
1 molCaO
Nos piden esa cantidad a un 50% en exeso

Sumamos la cantidad50anterior
a la cantidad necesaria de
70.34 gCaO=
35.17gC
100
xido de calcio

aO
mCaO=70.34 gCaO +35.17 gCaO=

gCaO

105.51

M(g)
56.1
18
74.1

VI.

CONCLUSIONES

 Se determin experimentalmente el equilibrio qumico que se da en una

reaccin entre sulfato de cobre e hidrxido de calcio, esta reaccin se da
mediante la siguiente ecuacin la cual esta balanceada:

CuSO 4 +Ca(OH )2 Cu(OH )2 +CaSO 4

Por estequiometria se determin el reactivo limitante, el cual es el

Cu ( SO 4 )

Se determin estequiometricamente la cantidad de hidrxido de calcio:

mCa ( OH ) 2=92.91 g
Se determin estequiometricamente la cantidad de xido de calcio:

mCaO=105.51 g CaO

VII.

BIBLIOGRAFIA

http://es.wikipedia.org/wiki/Equilibrio_qu%C3%ADmico[CONSULTA

07/05/2013

09:00am]
www.sc.ehu.es/iawfemaf/archivos/materia/ejers/ejers01.htm - 24k[CONSULTA 07/05/2013 09:30am]
www.fisicanet.com.ar/quimica/equilibrio_quimico/ap01_equilibrio_quimico.php

29k[CONSULTA 07/05/2013 10:00am]

http://www.uned.es/cristamine/sulfatos/fichas/calcita/calcita.htm [CONSULTA 08-

/05/2013 09:00pm]
http://www.uam.es/cultura/museos/mineralogia/especifica/calcita.html [CONSULTA
08/05/2013 11:00pm]