Flutur Cristian Alexandru

Anul II KMS
Grupa 1122Kb

Semiologia i patologia sngelui, esutului hemato

poietic, adenopatii, imunitate i hemostaz

Semiologia i patologia sngelui .

Sngele este un lichid rosu, vscos care transport substan e,
precum hormonii,oxigenul i glucoza, la esuturile organismului, iar de la
nivelul acestora sunt preluate rezidurile i dioxidul de carbon. Vital pentru
supravieuirea organismului, sngele transport oxigenul prin artere
ctre plmni i glucozade la ficat ctre toate celulele din componena
organelor i esuturilor; apoi se rentoarce la plmni prin intermediul
venelor, schimbnd oxigenul cu dioxid de carbon.
O persoana adulta are aproximativ 4 l de sange, care este compus
din celule sanguine si plasma.
Exista trei tipuri de celule sanguine:
Globulele rosii (RBC) sau hematiile conin hemoglobina i servete
la transportul dioxidului de carbon din organe (inim, muchi) ctre
plmni. Hemoglobina este proteina care confer culoarea globulelor
roii. Pigmentul acestei proteine este rosu-aprins, atunci cand este
oxigenat (culoarea sngelui arterelor din marea circula ie), i albastru
atunci cnd este slab oxigenat. Hematiile depesc numrul globulelor
albe din snge cu aproximativ 500:1;
Globulele albe (WBC) - cunoscute sub denumirea de leucocite, sunt
de dimeniuni mai mari, ns sunt mai puine la numr n compara ie
cu globulele roii.
Rolul acestora este de a lupta mpotriva infec iilor sau a invaziei de
substane strine din afara corpului: bacterii, virusuri, corpuri strine etc.;
Trombocitele sau plachetele sangvine - fragmente de celule
responsabile de coagularea sngelui. Cnd un organism sau esut este
lezat, trombocitele ncep s se uneasc pentru a forma o mas, ce are
rolul de a sigila zona afectat i a opri fluxul de snge.

Flutur Cristian Alexandru

Anul II KMS
Grupa 1122Kb

Bolile de snge
De regul, bolile de snge sunt congenitale, fiind rezultatul unor tulburri
genetice motenite, dar se pot manifesta i ca rspuns al organismului
la stres. Bolile de snge sunt diferite de bolile care se transmit prin
intermediul sngelui - principala diferen dintre cele dou categorii de
afectiune este ca bolile de snge nu sunt contagioase.
Exist 4 tipuri de boli de snge:
Coagulopatiile (Tulburrile congenitale ale factorilor de
coagulare) - sunt tulburri ale factorilor de coagulare; hemofilia este una
dintre afeciunile de acest tip.
Anemiile - sunt caracterizate prin scderea semnificativ
a hemoglobinei din snge - proteina a globulelor rosii necesara pentru
transportarea oxigenului.
Bolile hematologice maligne, cum ar fi leucemia - sunt practic forme
de cancer care afecteaz sngele i osoas, n timp ce
hemoglobinopatiile sunt afeciuni ale sngelui care implic un prejudiciu
structural al eritrocitelor.
Anemia cu celule n secer (siclemia) - este un exemplu clasic
de hemoglobinopatie.

Anemia
Anemia este o boal ereditar a globulelor roii din snge. n unele
cazuri, aceast afeciune se manifest ca o tulburare non-hematologic.
Pacienii care se confrunt cu aceast afec iune prezint o valoare
scazut a globulelor roii, precum i a hemoglobinei (substana care
transporta oxigenul n snge). Tipul anemiei va fi stabilit n func ie de
tipul deficienei carena de vitamina B, deficitul de acid folic, anemia
aplastic, anemia hemolitic sunt doar cteva dintre exemple.
Semne si simptome

astenie fizic i psihic

somnolen sau iritabilitate
dificulti de concentrare i scderea performanelor profesionale
ameeli
dureri de cap
palpitaii

Flutur Cristian Alexandru

Anul II KMS
Grupa 1122Kb

senzaie de sufocare la eforturi fizice moderate.

Hipercolesterolemia
Aceast boal se caracterizeaz prin acumularea de colesterol n
snge, mai exact, grsimile sunt depozitate pe pereii arterelor, care
transport sngele la inim. Valoarea crescut a colesterolului
provoac rigidizarea arterelor sanguine i ngustarea lor la baz, fapt
care poate ncetini sau chiar bloca fluxul sanguin ctre inim. Cnd nu
primete suficient oxigen, apar durerile n piept, atacul de cord i chiar
se poate instala decesul. Acumularea de colesterol este principala
cauz a bolilor cardiovasculare.
Semne i simptome
Hipercolesterolemia nu determin simptome. Este de obicei, descoperit n timpul
unor analize sangvine de rutin, care determin nivelurile crescute de trigliceride i
de colesterol. Poate fi descoperit atunci cnd este diagnosticat o alta boal,
determinat n parte de hipercolesterolemie, cum ar fi, de exemplu boala arterial
coronarian, accidentul vascular cerebral, arteriopatia periferic sau inflamaia
pancreasului. Unele persoane cu dislipidemii, cum ar fi hipercolesterolemia familial
pot avea simptome distincte, cum ar fi depozitele de colesterol pe piele (xantoame).
Colesterolul se poate depune, de asemenea, n tendoanele minilor sau picioarelor.

Hemocromatoza sau diabetul bronzat

Diabetul bronzat este o tulburare de snge cauzat de excesul
de fier din organism. Boala se caracterizeaz prin absorb ia excesiv a
fierului din diet, fapt ce duce la cresteri patologice ale nivelului acestuia.
Semne i simptome
Simptomele hemocromatozei apar de cele mai multe ori la varsta de 4060 de ani, fapt explicat prin acumularea lent a fierului de-a lungul vie ii.
Simptomele includ:
-oboseal
-dureri articulare, de obicei la nivelul mainilor, oldurilor, genunchilor
i/sau gleznelor
-slbiciune

Flutur Cristian Alexandru

Anul II KMS
Grupa 1122Kb

-scdere n greutate
-dureri abdominale
-scderea apetitiului sexual, impotena
-poliurie (miciuni n cantitate crescut).
Fr tratament, fierul se acumuleaz n continuare n organimsul uman.
Cnd nivelurile serice de fier sunt periculos de crescute, poate aprea
afectarea organelor i esuturilor. Pot aprea complica ii, cum ar fi
diabetul zaharat i artrita.

Hemofilie
Aceasta afeciune este considerat o tulburare de snge rar. Sngele
persoanelor care sufer de hemofilie nu se coaguleaz, astfel, n urma
leziunilor, pacienii sngereaz abundent, pot fi afectate organele i
esuturile i se pune viaa n pericol. Tratamentul consta n
nlocuirea factorilor de coagulare anormali pentru a preveni pierderile
severe de snge i complicaiile hemoragiei. Exist factori importan i
care susin activitatea trombocitelor n procesul de coagulare a
sngelui. Trombocitele sunt formaiuni din componena sngelui care se
formeaz n mduva osoas.
Semne i simptome
Simptomele bolii sunt observate n timpul copilriei. Persoanele cu forme
minore de boala, pot s nu prezinte simptome pn tarziu n timpul vie ii.
Dei exist mai multe tipuri de hemofilie, simptomele sunt aceleasi.
Exist semne care pot fi observate la scurt timp dupa na tere:
- sngerare intramuscular, rezultand un hematom profund dupa
administrarea vitaminei K de rutin
- sngerarea prelungita dupa circumcizie la biei
- n cazuri rare, sangerare prelungit dupa tierea cordonului ombilical.
Alte simptome ale hemofiliei includ:
- sngerare intraarticular sau intramuscular care cauzeaz dureri i
edeme
- sngerare anormal dupa o accidentare sau o interven ie chirurgical

Flutur Cristian Alexandru

Anul II KMS
Grupa 1122Kb

- echimoze (nvineiri) uor aparute

- epistaxis (sngerare pe nas) frecvent
- hematurie (snge n urin)
- sngerare dup o intervenie stomatologic
Simptomele hemartrozei (sangerari in interiorul articulatiilor) sunt:
- cldura local i prurit (mncrime) n articulaii la debutul hemartrozei.
Aceasta se numeste aur. Dac sngerarea nu se trateaz, disconfortul
minor poate s progreseze ctre o durere major
- edem i inflamaie a articulaiei, cauzate de episoade frecvente de
sngerare. Dac aceste episoade continu pot duce la durere cronic i
distrucie articular
- ezitarea micrii braului sau piciorului ntr-o articula ie afectat ce
poate fi observat la primii pai ai sugarului .

Simptomele cauzate de ctre sngerrile intramusculare sunt:

- echimoza
- edem
- rigiditate muscular
- sensibilitate
- durere, mai ales cnd sunt afectate grupele musculare mari
Uneori sngerarea intramuscular la nivelul anumitor grupe musculare
(la nivelul antebraului i coapsei sau gambei) exercit o presiune
suficient de mare pentru a comprima artere i nervi, cauznd complica ii
numite sindrom de compartiment. Sindromul de compartiment este o
urgen medical care necesit un tratament rapid, pentru a preveni
distrugeri permanente musculare, osoase sau ale altor esuturi.
Simptomele sindromului de compartiment sunt:
- slbiciunea i paloarea extremitilor
- edem i parestezii
- durere sever la mers
- incapacitatea micrii extremitilor (paralizie).

Flutur Cristian Alexandru

Anul II KMS
Grupa 1122Kb

Hipertensiunea arterial
Aceast afeciune este frecvent ntlnit la persoanele adulte. Sunt
afectate mai ales inima i rinichii, dar cea mai grav consecin este
creterea riscului pentru accidentul vascular cerebral. Hipertensiunea
arterial este considerat un ucigas tcut, ntruct, aparent este o
afeciune asimptomatic. Cea mai simpl modalitate de a preveni
aceasta boal presupune verificarea constant a valorii tensiunii
arteriale.
Semne i simptome
- dureri de cap
- sngerari nazale
- oboseala
- stres
- accese de furie
- ameeli
- sensibilitate la lumin
- nroirea feei

Leucemia
Leucemia, adesea numit i cancerul sngelui, este o boal malign
care afecteaz procesul de formare al celulelor imature sanguine
din mduva osoas. Asemeni oricrui alt tip de cancer, leucemia apare
n urma mutaiilor somatice ale ADN-ului care activeaz sau
dezactiveaz genele supresoare de tumori. Acestea pot aprea brusc
sau ca urmare a expunerii la radiaii ori substan e cancerigene care sunt
influenate de factorul genetic.
Semne i simptome
-anemie
-febra de origine neexplicabil, ce apare n afara unor stri infec ioasea
decelabile (cel mai frecvent simptom)
-infecii frecvente, ca urmare a scderii capacitii de aparare a

Flutur Cristian Alexandru

Anul II KMS
Grupa 1122Kb

organismului
-scdere n greutate
-reducerea apetitului
-dureri osoase i articulare

HIV/SIDA
SIDA este cauzat de virusul imunodeficienei umane (HIV). Prin
distrugerea sau deteriorarea celulelor sistemului imunitar, HIV distruge
progresiv capacitatea organismului de a lupta cu infec iile i cu anumite
tipuri de cancer. Astfel, viaa pacienilor cu SIDA este pus n pericol de
infecii care nu produc nici o dificultate persoanelor sntoase.
Semne i simptome

tusea i dificultile de respiraie

nghiire dificil sau dureroas
convulsii i lipsa de coordonare
tulburri de personalitate
diaree sever i persistent
confuzie mental i tulburri de memorie
febr
pierderea vederii
frisoane
greaa, crampe abdominale i vrsturi
tulburri de vedere
umflarea ganglionilor limfatici de la nivelul gtului, axilei sau din
zona inghinal
scdere n greutate
diminuarea apetitului alimentar
epuizare
dureri de cap severe
rigiditate a gtului
coma.

Flutur Cristian Alexandru

Anul II KMS
Grupa 1122Kb

Siclemia
Anemia cu celule n form de secer (siclemia) este o afeciune
caracterizat prin anomalii ale hemoglobinei de tip A, care i schimb
forma n secer. Aceast boal este genetic i poate afecta orice grupa
de vrst i orice gen. Corpul uman este format din globule
roii, albe i trombocite (plachete). n cazul siclemiei, importante sunt
mai ales globulele din snge, cele care sunt compuse din hemoglobin.
Hemoglobina este o substan elastic, spongioas, care are n mod
normal, forma rotund (hemoglobina de tip A).
Semne i simptome
oboseala i anemia
- crize de durere
- dactilita (umflarea i inflamaia minilor sau picioarelor)
- artrita
- infecii bacteriene
- sechestrare splenic
- congestie hepatic
- leziuni ale plmnilor i cordului
- ulcere ale membrelor inferioare
- necroza aseptic i infarct osos
- afeciuni ale ochilor

Hipercalcemia
Hipercalcemia indic nivelul ridicat de calciu din snge, peste 10.5
miligrame per decilitru de snge. Excesul de calciu provoac numeroase
reacii adverse.
Organismul ncearc s menin un echilibru ntre calciul provenit din
alimente i cel deja prezent n esuturile corpului, deoarece calciul
excedentar mpiedic absorbia mineralelor. Uneori, hipercalcemia este
considerat simptomul unei boli inflamatorii cronice, numit sacrodioz.

Flutur Cristian Alexandru

Anul II KMS
Grupa 1122Kb

Cauze i simptome

grea i vrsturi
pierderea apetitului alimentar
senzaie de sete excesiv
urinare frecvent
constipaie
durere abdominal
slbiciune muscular
dureri articulare
confuzie
letargie i oboseal
ritm cardiac anormal.

Boli ale esutului hematopoietic

Agranulocitoza
Sindrom hematologic caracterizat prin absena
granulocitelor neutrofile din snge, datorit unor ageni medicamentoi
sau fizici.

Neutropenie
Neutropenia reprezint o micorare, n snge, a numrului de globule
albe care contribuie la eliminarea bacteriilor. Neutropeniile sunt fie
constituionale, fie dobndite. Cele mai multe neutropenii dobndite sunt
minore i nu au nici o consecin. Forma cea mai frecvent, cronic, este
observat n caz de oboseal, n principal la femeie. O neutropenie
cronic sever, cu infecii repetate, se ntlnete n cursul poliartritei
reumatoide, la contactul cu substane toxice sau n aplaziile medulare i
n leucemii. Neutropeniile acute se observ n cursul infec iilor virale sau
bacteriene.

Flutur Cristian Alexandru

Anul II KMS
Grupa 1122Kb

Adenopatia
Adenopatia reprezint o afeciune a ganglionilor limfatici, de origine
inflamatorie, infecioas sau tumoral, care se caracterizeaz printro cretere n volum a ganglionilor. Adenopatia poate s fie dureroas
sau nu, nsoit sau nu de febr, dar n toate situaiile este un semn de
boal, deoarece n mod normal ganglionii nu pot fi simii prin pipit.
Adenopatiile pot aprea n prile laterale ale gtului, la axile, deasupra
claviculei sau inghinal. Adenopatiile pot fi de mai multe feluri: infecioase
(acute i cronice, localizate i generalizate), adenopatii alergice,
imunologice sau adenopatii maligne.
Semne i simptome
Principalul simptom al adenopatiei este inflamarea ganglionilor.
Inflamarea ganglionilor poate fi un simptom al unei boli sau al unei
infecii date de viroze, de nepturi de insecte sau de mici tieturi.
Infecii mai serioase pot duce la mrirea acestora, devenind duri i
sensibili la palpare. n organismul uman exist aproximativ 500-600
ganglioni limfatici cu o dimensiune de la civa milimetri la un centimetru,
situai n punctele cheie ale circulaiei limfatice, filtrnd fluxul limfatic,
reinnd resturi celulare dezintegrate, bacterii sau virusuri. Ganglionii
limfatici sunt organe productoare de anticorpi.

Boli ale sistemului imunitar

1. Alopecia areat
Este o boal caracterizat prin faptul c sistemul
imunitar atac foliculii (structuri/uniti n care crete prul). De
obicei, aceasta boal nu pune sntatea n pericol, dar poate
afecta semnificativ modul n care arat o persoan. Printre
simptome se numr pierderea neuniform a prului de pe scalp,

Flutur Cristian Alexandru

Anul II KMS
Grupa 1122Kb

fa sau alte zone ale corpului.

2. Sindromul antifosfolipidic (SAPL)
Este o boal care afecteaz structura intern a vaselor de snge,
conducnd la formarea cheagurilor de snge n vene sau artere.
Organismul produce anticorpi antifosfolipidici mpotriva
unei proteine care are rol n modularea coagulrii. Principalele
manifestri ale bolii ar fi:
- cheaguri de snge n vene sau artere
- avort spontan
- Purpura trombocitopenic
- erupii cutanate roii-vineii manifestate la nivelul ncheieturilor i
genunchilor
- atacuri ischemice tranzitorii
- boli renale i cardiovasculare
3. Hepatita autoimun
Sistemul imunitar atac i distruge celulele hepatice, concucnd la
cicatrizarea esuturilor i dereglarea funciei ficatului, i, ulterior,
la insuficiena hepatic.
Cele mai des ntalnite simptome sunt:
- Oboseala
- Ficat mrit
- nglbenirea pielii sau a sclerei oculare
- Mncrimi ale pielii
- Dureri de articulaii
- Dureri sau crampe stomacale
4. Boala celiac
Specific acestei boli este intolerana la gluten substan care se
gsete n compoziia grului, secarei, orzului, a unelor produse
alimentare i a unor medicamente. Cnd oamenii, care sufer de
aceast boal, consum alimente care conin gluten, sistemul
imunitar acioneaz prin deteriororarea mucoasei intestinului
subire.
Boala se manifest prin:
- Balonare i dureri abdominale

Flutur Cristian Alexandru

Anul II KMS
Grupa 1122Kb

- Diaree sau constipaie

- Pierderea sau creterea n greutate
- Oboseala
- Amenoree
- Erupii pruriginoase
- Infertilitate sau avort spontan
5. Diabet zaharat de tip 1
Sistemul imunitar atac celulele care
produc insulina - hormon necesar care controleaz nivelul
zahrului din snge - drept urmare, pancreasul nu mai poate
produce cantitatea necesar de insulin.
Simptomatologia bolii include:
- senzaie acut de sete
- miciune frecvent
- senzaie accentuat de foame
- oboseal
- pierdere necontrolat n greutate
- mcrimi i piele uscat
- amoreli
- vindecare cu dificultate a rnilor
- tulburri de vedere
6. Boala Basedow-Graves (hiperactivitate a tiroidei)
Aceasta este o caracterizat de hipersecreia de hormoni tiroidieni
(hipertiroidism). Manifestrile afeciunii sunt:
- Insomnie
- Iritabilitate
- Scdere n greutate
- Sensibilitate crescut la caldur
- Transpiraie
- Fragilitatea prului
- Slbiciune muscular
- Amenoree
- Exoftalmie

Flutur Cristian Alexandru

Anul II KMS
Grupa 1122Kb

7. Sindromul Guillain-Barre
Sistemul imunitar atac nervii care conecteaz creierul i maduv
spinrii la restul corpului. Deteriorarea nervilor face dificil
transmiterea de semnale, drept urmare, muchii nu mai raspund la
semnalele creierului.
Simptomele specifice sunt:
- senzaie de slbiciune sau parestezie la nivelul picioarelor
- paralizie
- lipsa reflexelor
- progres rapid al simptomelor (cteva zile sau sptmni)
8. Boala Hashimoto (tiroida hiporeactiva)
Aceasta afeciune se caracterizeaz prin producia sczut de
hormoni tiroidieni. Se manifest prin:
- Oboseal
- Slbiciune
- Cretere n greutate
- Sensibilitate la frig
- Dureri musculare
- Articulaii rigide
- Edem facial
- Constipatie
9. Anemia hemolitic
Sistemul imunitar distruge eritrocitele din snge fr ca organismul s
aibe timpul necesar s refac necesarul de globule ro ii. Drept
urmare, organismului nu este suficient oxigenat pentru a func iona
optim, iar inima este suprasolicitat pentru a compensa acest lucru.
Principalele manifestri ale bolii sunt:
- Oboseal
- Dificultate de respiraie
- Ameeal
- Dureri de cap
- Membre reci
- Paloare
- Tegumente sau sclera ocular nglbenite

Flutur Cristian Alexandru

Anul II KMS
Grupa 1122Kb

- Boli cardiovasculare, inclusiv insuficien cardiac

10. Purpura trombocitopenic imuna (PTI)

n cazul acestei afeciuni, sistemul imunitar distruge trombocitele implicate n coagularea sngelui. Simptomele caracteristice afec iunii
sunt:
- Dismenoree
- Puncte sau pete roii pe piele care ar putea avea aspect de erup ie
cutanate
- nvineirea usoar a pielii
- Sngerri ale nasului sau la nivelul gurii.
11. Bolile inflamatorii intestinale
Sunt boli care provoac inflamaii cronice ale tractului digestiv. Boala
Crohn i colita ulcerativ sunt cele mai frecvente forme. Simptome
comune:
- Durere abdominal
- Diaree, uneori sanguinolent
- Sngerare rectal
- Febr
- Scdere n greutate
- Oboseal
- Ulceraii bucale (in boala Crohn)
- Micri dureroase sau dificile ale intestinului (in colita ulcerativ)
12. Miopatiile inflamatorii
Grup de afeciuni caracterizate prin inflamarea i slbiciunea
muchilor. Polimiozita i dermatomiozita sunt dou astfel de afeciuni,
ntlnite frecvent n rndul femeilor. Polimiozita afecteaz muschii
implicai n activitile motrice. Dermiatomiozita se manifest
printr-o erupie pe piele asociat sau anterioar apariiei slbiciunii
musculare.
Alte simptome sunt:
- Scaderea forei musculare

Flutur Cristian Alexandru

Anul II KMS
Grupa 1122Kb

- Oboseala dupa mersul pe jos sau statul n picioare

- Dificultate n coordonare: mpiedicare sau chiar cdere
- Dificultate la nghiire sau respiraie
13. Scleroza multipl
Este o boal auotimun caracterizat prin lezarea stratului protector
din jurul nervilor; drept urmare, sunt afectate atat creierul ct
i mduva spinrii.
Simptomele ntlnite sunt:
- Slbiciune i dificulti de coordonare si de meninere a echilibrului
- Paralizie
- Tremor
- Senzaie de amoreal i furnicturi
Intensitatea i durata manifestrilor variaz n func ie de nivelul de
evoluie a bolii.
14. Miastenia gravis (MG)
Sistemul imunitar atac sistemul nervos i sistemul muscular al
organismului.
Se caracterizeaz prin:
- Vedere dubl, dificulti n a focaliza privirea, pleoape czute
- Probleme la nghiire, risc de sufocare
- Slbiciune sau paralizie
- Muchii funcioneaz bine doar dup perioade de odihn
- Greutate n a menine capul n poziie vertical
- Dificultate n a urca scrile sau a ridica greut i
- Probleme de vorbire

15. Ciroza biliar primar

Sistemul imunitar distruge lent ductele biliare intrahepatice (colestaza
intrahepatic). Bila este o substan produs n ficat, care traverseaz
ductele biliare i contribuie la procesul de digestie. n cazul n care
aceste ducte sunt distruse, bila se acumuleaz la nivelul ficatului,
provocnd dureri i leziuni. Netratat, aceasta afectiune conduce
la insuficien hepatic.

Flutur Cristian Alexandru

Anul II KMS
Grupa 1122Kb

Simptomele bolii sunt:

- Oboseal
- Mancarime a pielii
- Ochii i gura uscat
- nglbenirea tegumentelor i a sclerelor oculare.

16. Psoriazis
Se caracterizeaz prin apariia de plci eritematoase i proeminente
acoperite de scuame albe, solzoase care se desprind cu u urin .
Acestea sunt localizate mai ales la nivelul capului, coatelor i
genunchilor. Senzaia demncrime i durerea pot face
dificile somnul, deplasarea i autongrijirea.
Manifestarile pot fi nsoite de o form de artrit (artrita psoriazic)
care afecteaz, de obicei, articulaiile i vrfurile degetelor. Se pot
instala i dureri de spate dac este implicat coloana vertebral.

17. Artrita reumatoid

Aceast boal imunologic se caracterizeaz prin faptul c sistemul
imunitar atac mucoasa articulaiilor din ntregul organism. Bolnavul
provoac o durere acut, ridigitatea articula iilor i limiteaz mi crile.
Mai pot interveni:
- Oboseala
- Febra
- Scderea n greutate
- Inflamaii la nivelul ochilor
- Boli pulmonare
- Noduli la nivelul pielii, mai ales n zona coatelor
- Anemie

18. Sclerodermia
Este o afeciune care provoac o cretere anormal a esutului
conjunctiv la nivelul pielii i al vaselor de snge. Culoarea degetelor

Flutur Cristian Alexandru

Anul II KMS
Grupa 1122Kb

de la maini i picioare se schimb de la alb n rou i albastru, ca

rspuns la cldur sau la frig.
Bolnavul manifest:
- Durere
- Rigiditate
- Inflamaii ale articulaiilor degetelor
- ngrosarea pielii
- Pielea de pe mini i antebra este mai deschis la culoare i
strlucitoare
- Inflamaii i chiar rni la nivelul degetelor de la mini i picioare
- Scdere n greutate
- Diaree sau constipaie

19. Sindromul Sjogren

Sistemul imunitar distruge glandele exocrine, fapt ce duce la
uscciunea pielii i a mucoaselor.
Principalele simptome sunt:
- Sindromul ochiului uscat, mncrime la nivelul acestuia
- Uscciune a gurii i chiar rni bucale
- Dificultate la nghiire
- Pierderea simului gustativ
- Carii dentare severe
- Voce rgusit
- Oboseal
- Durere i inflamaii la nivelul articulaiilor
- Ganglioni umflai

10. Lupus eritematos sistemic

Este o boala care afecteaz articulaiile, pielea, rinichii, inima,
plmnii dar i alte pri ale corpului.
Manifestarile caracteristice:
- Febr
- Scderea n greutate
- Cderea prului
- Rni bucale

Flutur Cristian Alexandru

Anul II KMS
Grupa 1122Kb

- Oboseal
- Erupii cutanate n form de fluture peste nas i obraji
- Articulaii dureroase i inflamate
- Dureri musculare
- Sensibilitate la lumin
- Dureri n piept
- Dureri de cap, ameeli, convulsii, probleme de memorie i
chiar tulburri de personalitate

21. Vitiligo
Sistemul imunitar distruge celulele care pigmenteaz pielea
(melanocitele). Boala poate afecta i esutul din interiorul cavitii
bucale. Astfel, apar pete albe pe zonele expuse la soare, organele
genitale i rect. n scurt timp, prul devine crunt.
TULBURRILE HEMOSTAZEI
Tulburrile hemostazei sunt rezultana dezechilibrului raportului normal dintre cele
dou mecanisme: hemostaz i fibrinoliz. Ele vor antrena o schimbare la nivelul
vaselor sangvine de calibrumare, mediu sau mic, care se exprim clinic prin
hemoragii sau prin tromboembolii.
Aceste degradri se pot petrece cu amplitudine mic i insesizabil i pentru o
durat scurt de timp, revenirea la normal se face, n aceasta situaie, printr-un
sistem de autoreglare i autoaparare, p ecare sngele l pune n aciune atunci
cnd este nevoie.Aceste fenomene sunt fiziologice.
Cnd dereglrile sunt de mare amplitudine, cu repercutarea general i pentru
durat mare de timp, ele intr n cadrul patologiei i se pot manifesta ca sindrom
hemoragic sau sindrom tromboembolic.
Ruperea echilibrului hemostatic poate fi consecutiv unei anomalii cantitative sau
calitative a unuia din factorii participani, deci dezechilibrul este izolat i simplu; mai
rar, el este asociat cu unul sau ali parametri, cum ar fi: peretele vascular,
plachetele sangvine, proteinele plasmatice ale coagulrii sau ale fibrinolizei.
Exist i situaii n care aceste perturbri nu au manifestri clinice i sunt relevate
numai deexplorarile de laborator, n situaia n care pacientul este supus unei
urgente chirurgicale care impune i investigaii paraclinice.

Flutur Cristian Alexandru

Anul II KMS
Grupa 1122Kb

Sindroame hemoragice
Sunt sindroamele care au tendin la sngerari abundente, generalizate, care apar
spontan sau care se manifest dupa un traumatism.
Sindroamele hemoragice pot fi consecina defectelor hemostazei sau excesului
fibrinolizei. Invers, activitile n exces ale coagulrii, cu defecte ale fibrinolizei, pot
duce la tulburri contrare, la fenomene de tromboz local sau sistemic.
n functie de elementele care intervin n procesul hemostazei: peretele vascular,
plachetele,sistemul de coagulare plasmatica si sistemul fibrinolitic, se disting:
sindroame hemoragice vasculare,plachetare, plasmatice si fibrinolitice.
Aceste tulburri pot fi constituionale (congenitale), transmise deci genetic, dar pot
aprea i n urma unei agresiuni i atunci se situeaz n grupa celor dobndite.
n cazul celor constituionale, tulburarea poate fi produs de absena sau de nivelul
sczut alfactorului incriminat, ceea ce duce la aspectele cantitative ale deficientei.
n cazul n care factorul participant exist fizic, dar fr activitate enzimatic, este
vorba de un aspect calitativ al tulburrii.
1.Tulburari vasculare
Acestea apar n situaiile n care endoteliul vascular prezint alte rari morfologice
importante.
Aceste normaliti pot fi puse n eviden clinic, fr un aport al laboratorului,
deoarece posibilitile sale n acest domeniu sunt foarte reduse la ora actual.
Numai testul fragilitii capilare i timpul de sngerare ar putea da o oarecare
orientare de diagnostic.
2.Tulburri plachetare
Aceste tulburri se datorez unui defect din hemostaza primar, care duce la
perturbri ale aderrii plachetelor la endoteliu i n consecin la formarea unui
trombus imperfect.