1.

Qu diferencia existe entre una celda galvnica (como la

Daniell) y una celda electroltica?. Describa claramente
En una celda electroqumicas experimentalmente se trabaja con una
coleccin de interfases llamada celda electroqumica, que de manera
general se define como dos electrodos separados por al menos una fase
electroltica. As, la reaccin de 0con 2+ se puede esquematizar de
la siguiente manera: Ecuacin 1 0 2+ ( ) 2+ 0
En la Ecuacin 1, la lnea vertical representa una interfase sea lquido
lquido, slido slido o slido lquido como en el ejemplo; la doble
lnea vertical indica una barrera denotada por un puente salino que
cierra el circuito elctrico sin que se pongan en contacto ambas
soluciones. Algunas membranas selectivas y materiales especiales como
el vidrio poroso pueden actuar como agentes separadores de semiceldas
electroqumicas. Para indicar que dos o ms componentes se encuentran
en la misma fase se utiliza una coma como separador entre ellos.
Algunos aspectos como la concentracin, el disolvente en el que se
encuentran inmersos, el estado de agregacin de los componentes o la
presin de los gases suele indicarse en esta notacin. Las celdas
electroqumicas redox en las que interviene una corriente de electrlisis
se pueden clasificar como galvnicas o electrolticas como se ilustra en la
Figura

Figura :Diagrama esquemtico de una celda electroltica (izquierda) y una

galvnica (derecha).
En una celda galvnica, la reaccin electroqumica acontece de manera
espontnea y la energa qumica se transforma en energa elctrica. Esto
dedebe a que uno de los analitos es un reductor (un donador redox) con un

 menor al que tendr el otro analito que es un oxidante (un aceptor

redox) con un mayor comparativamente, sobre una escala de . En
una celda electroltica la reaccin electroqumica se lleva a cabo por la
imposicin externa de un voltaje mayor al del potencial reversible de
celda. Tambin es posible la imposicin de una corriente de electrlisis que
permita la transformacin electroqumica de los analitos en el medio. Este
tipo de celdas se utilizan en la electrosntesis de diversos compuestos, en
el anlisis de parmetros fisicoqumicos o bien, en la dilucidacin de
mecanismos de reaccin. En ambas celdas, el electrodo en el que ocurre la
reduccin se llama ctodo; mientras que el electrodo en el que ocurre la
oxidacin se llama nodo. Por tanto, para que se lleve a cabo la reaccin
electroqumica se debe provocar una perturbacin de carcter elctrico y
como consecuencia se obtiene una respuesta de tipo elctrico, de donde
se obtiene informacin del compuesto analizado y los procesos de reaccin
en la interfase conductor slido disolucin que acompaan a la reaccin.
2. Describa la electrolisis de una solucin acuosa de KNO3?
Nitrato de potasio (KNO3)
Las sales potsicas son relativamente estables. El KNO3 se descompone si
se

le

calienta

bastante

por

encima

de

su

punto

de

fusin.

La

descomposicin genera dioxgeno.

2 KNO3(s) --> 2 KNO2(s) + O2(g
La electrlisis del nitrato de potasio, sal bastante soluble en agua, en una
disolucin bastante concentrada (0,5M) se produce a travs de los
fenmenos descritos en el dibujo (fig.1), de acuerdo con la facilidad de
descarga de los iones en los electrodos respectivos dada en la figura 2
de primera parte de este trabajo. Se emplean en principio electrodos
metlicos.
En el nodo se descargar el OH-, y en el ctodo el K+
nodo :
2OH- -2e = O2 (gas) + H2O
Ctodo:
2K+ + 2e = K(s)
quedando en disolucin cido ntrico, que atacar al electrodo metlico y
producir un pH cido.

3. Qu masa (peso) de aluminio se separa por electrolisis de una

sal de aluminio adecuada al pasar un Faraday por la celda
electroqumica? (masa relativa de Al = 27)

m=PE Q

Dnde: 96500 C= 1 F

m=PE 1

m=

27
1
3

m=9

4. Calcular el tiempo en horas necesario para depositar 7 gramos

de cinc en la electrolisis de
ZnCl2
con 0,7 Amperios de corriente elctrica. (masa relativa
Zn= 65)

7 g

Zn
=0.11 moles Zn
( 1 mol
65 g )

0.11 moles Zn

9600 C
(
=21230Coulombs
( 21Faraday
)
mol Zn
1 Faraday )

21230 Coulombs=0.7 A t 3600

t=8.25 horas .

5. Calcular

la

intensidad

de

corriente

que

se

necesita

para

descomponer 13,5 g de cloruro cprico en disolucin acuosa en

un tiempo de 50 min.(masa relativa Cu =64)

13.5 g

Cu
=0.21 moles Cu
( 1 mol
64 g )

0.21 moles Cu

9600 C
(
=40530Coulombs
( 21Faraday
)
mol Cu
1 Faraday )

40530 Coulombs=I (50 60)

I =13.51 A

6. Calcular el equivalente electroqumico del Cu

(masa relativa Cu = 63,5; Pb
=207)
Cobre:

M=

PE
63.5/ 2
4
=
=3.29 x 10 gr de Cu
96500 96500

Plomo:

+2

y del Pb

+2

M=

PE
207.2/2
=
=1.072 x mg de Pb
96500 96500

1.07 mgx

1g
1000 mg

7. La semireaccin en un electrodo es:

PE=

m=PE Q

24
=12
2

1 Faraday

m=12 1

m=12

8. CALCULAR L0S GRAMOS DE MAGNESIO QUE SE FORMAN AL

APLICAR 1.00 F AL ELECTRODO?
a. Considere la electrolisis del cloruro de bario fundido, BaCl2
b. Escriba las semirreacciones
Cuantos gramos de bario metlico se generan al pasar 0.50 A, durante 30
min?
Considere la electrlisis del BaCl2 fundido. Cuntos gramos de Ba
metlico se pueden producir al pasar 0.5 Amperes durante 30
minutos?
El bario se reduce en la siguiente ecuacin
2e- + BaCl2 --> Ba
Usando los factores de 1 A= C/s, 1 mol de e= 96485 C, 30 min=1800 s

9. Calcule que cantidades de Cu y Br se producen en 1,0 h en

unos electrodos inertes en contacto con una disolucin de
CuBr2 al pasar la corriente de 4.50 A.

Cu +2 Br2+1

Cu=2

Br =1
Para el Cu

m=

PE I t
96500

64 gr
4.50 A 1 hr
2
m=
96500
m=0.001492 gr
Para el Br

80 gr
4.50 A 1 hr
1
m=
96500

m=0.0037 gr

10.

Se pasa una corriente continua a travs de CoSO4, fundido

hasta que se producen 2,35g de cobalto metlico. Calcule el nmero

de Coulomb de electricidad utilizada.

+2+68

cos O4
+2

Co + 2e Co
m=PE Q
2.35 g=29.5 Q

Q=0.079 C

Co=

29
=29.5
2

VII.
BIBLIOGRAFIA
N

CODIGO

AUTOR/ TITULO

540-B94-2013

5402007

BURNS, R.2011 Fundamentos de Qumica. Quinta

edicin.
CH518- CHANG, R.2007, Qumica. Novena edicin.
Editorial Mc
Graw Hill Mxico.

ANEXO N1
POTENCIALES ESTNDAR EN SOLUCIONES ACUOSAS A 25 C
Item

SO4

NO3
IO3

Cr2 O7

MnO4

Al(OH)4

HPO3

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42

REACCIN

E voltios

En disolucin acida
Li+ + 1e
Li(s)
Na+ + 1e
Na(s)
Mg 2+ + 2e

Mg(s)
3+

Al
+ 3e
Al(s)
2+

Mn
+ 2e
Mn(s)
2+

Zn
+ 2e

Zn(s)
Cr 3+ + 3e

Cr(s)
Fe2+ + 2e

Fe(s)
3+

Cr
+ 1e

Cr 2+
2+

Cd
+ 2e

Cd(s)
Tl+ + 1e
Tl(s)
H3 PO4 + 2H +

H3PO3 + H2O
Ni2+ + 2e
Ni(s)
Sn2+ + 2e

Sn(s)
2+

Pb
+ 2e

Pb(s)
+

H
+ 1e
H(g)
+
S(s) + 2H
+ 2e H2 S
Sn4+ + 2e

Sn2+
2
+ + + H2 SO3 + H2 O

Hg2 Cl

2Hg(l)
+
4H
2e 2e
2(s) +
2
2+

Cl
Cu
+ 2e

Cu(s)

1
I2(s) + 1e
I
O2(g) + 2H + + 2e H2 O2
Fe3+ + 1e
Fe2+
Ag + + 1e

Ag (s)

+ 3+ + HNO2 + H2 O

O2(s) + 2H + +
H22
OO
2e
I2
+ 3H
H
2e

1
Cl2(s) + 1e
Cl
+
+ +

3+
6H
5e
+

HClO + H
+ 2e Cl1 + H2 O

2+

4+

2+
+Ce
++ e +
Cr + Ce
7H2 O
F
+H
HF
14H 2(s)
6e
En disolucin alcalina

+
+
+ 4H2 O.

8H
5e
Mn

2H2 O + 2e H2(g) + 2OH

()3() + 1e

(S)
+ 2e+
OH
S2
(s) 2()
2 (
2e
2Ag (s)
+ ) + H2O +
Al(s)
+ OH

+
2(g) 3e
+ 2H2 O2OH
+ 4e

4OH+ 2H2O + 2e
3(g)
2(g)
+ 2H2O + 2e

-3.05
-2,71
-2,36
-1,66
-1,18
-0,76
-0,74
-0,44
-0,41
-0,40
-0,34
-0,28
-0,25
-0,14
-0,13
0,00
+0,14
+0,15
+0,17
+0,24
+0,34
+0,54
+0,68
+0,77
+0,80
+0,96
+1,20
+1,23
+1,36
+1,33
+1,49
+1,51
+ 1,61
+ 2,87
-2,33
-1,57
-0,83
-0,56
-0,45
-0,34
-0,40
-1,24

 H2PO2

+ 3O