Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
coloan
Spina bifid este un defect congenital care implic dezvoltarea incomplet a
tubului neural sau a oaselor care l acoper. Denumirea spina bifid provine din
limba latin i nseamn n traducere literal coloan rupt sau deschis.
Bebeluii care se nasc cu spina bifid oculta, adesea nu manifest semne sau
simptome exterioare. Coloana vertebral nu iese prin piele, dei pot avea un smoc
de par, un semn din nastere sau o gropi pe piele deasupra prii de jos a coloanei.
Spina bifid apare la sfritul primei luni de sarcin, cnd cele dou pri ale
coloanei vertebrale ale embrionului nu reuesc s se uneasc, lsnd o zon
deschis (numit fistul). n anumite cazuri, coloana sau alte membrane pot iei
prin deschiderea din spatele embrionului. Boala poate fi detectat de obicei nainte
de naterea copilului i poate fi tratat imediat.
CAUZE
Cauzele bolii spinei bifide sunt n general necunoscute. Unele dovezi
sugereaz c poate fi cauzat de gene, dar n cele mai multe cazuri nu exist
precedente familiale. Un puseu de febr ridicat n timpul sarcinii poate mri
riscurile unei femei de a naste un copil cu spin bifid. Femeile care au epilepsie i
crora le-au fost administrate medicamente cu acid valproic pentru a controla
crizele pot avea un risc crescut de a nate un copil cu spin bifid.
Cei mai muli copii care au acest tip de defect nu au vreodat vreo problem
de sntate. Coloana vertebral este adesea neafectat.
Spina bifid manifesta include dou subtipuri de spin bifid meningocelul si mielomeningocelul.
DIAGNOSTICAREA BOLII
Printii care ateapt un copil pot afla dac are spin bifid prin intermediul
unor teste prenatale. Testul serului matern AFP (alpha-fetoprotein), efectuat ntre
sptmnile 16 i 18 de sarcin, msoar cantitatea de alfa-fetoprotein produs de
fetus. Medicul va msura cantitatea de AFP din sngele mamei. Dac aceast
cantitate este ridicat, testul va fi repetat deoarece n multe cazuri, nivelurile AFP
ridicate sunt false. n cazul n care cantitatea este din nou ridicat, alt test sau alte
teste vor fi efectuate pentru a verifica i a confirma diagnosticul.
Medicii pot folosi i ecografia pentru a vedea dac un bebelu are spin
bifid; n anumite cazuri, defectul spinal poate fi detectat la examinarea ecografiei.
Amniocenteza poate i ea s ajute la determinarea bolii. Se introduce un ac
prin abdomenul mamei n uter pentru a colecta fluid, cruia i este testat nivelul
AFP.
Dar semnele sunt evidente n alte forme ale bolii. Bebeluii care s-au nscut
cu forma de meningocel a bolii au un sac cu fluid vizibil pe spate. Sacul este
acoperit adesea de un strat subire de piele i poate varia ntre dimeniunile unui
strugure i cele ale unui grapefruit.
Bebeluii care s-au nscut cu mielomeningocel au i ei o umflatur
asemanatoare unui sac care iese din spate, dar nu ntotdeauana este acoperit de un
strat de piele. n anumite cazuri nervii coloanei vertebrale pot fi vizibili. Un
bebelu care are i hidrocefalie are un cap mai mare, ca rezultat al excesului de
fluid i al presiunii intracraniene.
TRATAMENTUL BOLII
Copiii care au spin bifid oculta, de obicei nu necesit tratament.
n cazurile de spin bifid manifesta, tratamentul depinde foarte mult de tipul de
spin bifid i de severitatea bolii.
Un copil care are forma de meningocel a bolii este de obicei operat de
timpuriu, iar medicul mpinge meningele napoi i nchide spaiul dintre vertebre.
Muli copii care au acest tip de spin bifid nu mai au alte probleme de sntate
ulterior, n afara cazului n care sacul conine nervi.
Bebeluii care s-au nscut cu forma de mielomeningocel a bolii necesit
imediat o atenie mai mare i de obicei sunt operai n prima sau a doua zi de via.
n timpul acestei prime operaii, medicul de obicei mpinge napoi tubul neural n
vertebre i nchide spaiul pentru a preveni infeciile i a proteja tubul neural.
Un bebelu care are i hidrocefalie va necesita o operaie pentru a plasa un
dren n creier. Acesta este un tub subire care ajut la reducerea presiunii asupra
creierului drennd i eliminnd fluidul n exces.
n plus, unii copii necesit operaii ulterioare pentru a rezolva problemele pe
care le au cu picioarele, oldurile sau coloana.
Locaia fistulei din spate dicteaz adesea ce tip de ajutoare sau echipamente
adaptive va necesita un copil diagnosticat cu mielomeningocel. Copiii care au
fistula n partea de sus a coloanei vertebrale i paralizie extins vor avea adesea
nevoie de un scaun cu rotile pentru a se deplasa, n timp ce acei copii care au
fistula ceva mai jos ar putea folosi crje, suporturi pentru picioare sau aparate de
mers.