UNI FIGMM

FISICO QUIMICA

UNIVERSIDAD NACIONAL DE
INGENIERA
FACULTAD DE INGENIERIA GEOLGICA, MINERA Y METALURGICA

FSICO QUIMICA
SECCIN S

Informe N2 de Laboratorio
TEMA: TERMODINAMICA DE GASES
ALUMNOS :
Azaero Chuquillanqui Heinz Wilber. Cdigo: 20042622D
PROFESOR

Ing. Arturo LOBATO.

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INTRODUCCIN:
La termodinmica, por definirla de una manera muy simple, fija su atencin
en el interior de los sistemas fsicos, en los intercambios de energa en forma de
calor que se llevan a cabo entre un sistema y otro. A las magnitudes
macroscpicas que se relacionan con el estado interno de un sistema se les llama
coordenadas termodinmicas; stas nos van a ayudar a determinar la energa
interna del sistema. En resumen, el fin ltimo de la termodinmica es encontrar
entre las coordenadas termodinmicas relaciones generales coherentes con los
principios bsicos de la fsica.
La termodinmica basa sus anlisis en algunas leyes: La Ley "cero",
referente al concepto de temperatura, la Primera Ley de la termodinmica, que
nos habla del principio de conservacin de la energa, la Segunda Ley de la
termodinmica, que nos define a la entropa. A continuacin vamos a hablar de
cada una de estas leyes, haciendo hincapi en la segunda ley y el concepto de
entropa.
Previo a profundizar en este tema de la termodinmica, es imprescindible
establecer una clara distincin entre tres conceptos bsicos: temperatura, calor y
energa interna. Como ejemplo ilustrativo, es conveniente recurrir a la teora
cintica de los gases, en que stos sabemos estn constituidos por
numerossimas molculas en permanente choque entre s.

OBJETIVOS:
Los resultados obtenidos en la prctica de laboratorio es demostrar:

Demostrar experimentalmente la Ley de Boyle (proceso isotrmico) y la

ley de Gay Lussac.

A partir de los resultados obtenidos, aplicar estos a

fundamentales de la termodinmica.

Evaluar desde el punto de vista termodinmico la ley de Boyle y la ley de

Gay Lussac.

.
2

las leyes

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FUNDAMENTO TERICO
Estado de Equilibrio
Denominamos estado de equilibrio de un
sistema
cuando
las
variables
macroscpicas presin p, volumen V, y
temperatura T, no cambian. El estado de
equilibrio es dinmico en el sentido de que
los constituyentes del sistema se mueven
continuamente.
El estado del sistema se representa por un
punto en un diagrama p-V. Podemos llevar
al sistema desde un estado inicial a otro
final a travs de una sucesin de estados
de equilibrio.
Se denomina ecuacin de estado a la relacin que existe entre las variables
p, V, y T. La ecuacin de estado ms sencilla es la de un gas ideal pV=nRT,
donde n representa el nmero de moles, y R la constante de los gases R = 0.082
atm. L/ (K mol)=8.3143 J/ (K mol).
Energa Interna
Se denomina energa interna del sistema a la suma de las energas de
todas sus partculas. En un gas ideal las molculas solamente tienen energa
cintica, los choques entre las molculas se suponen perfectamente elsticos, la
energa interna solamente depende de la temperatura.
Trabajo mecnico hecho por o sobre el sistema.
Consideremos, por ejemplo, un gas dentro de un
cilindro. Las molculas del gas chocan contra las
paredes cambiando la direccin de su velocidad,
o de su momento lineal. El efecto del gran
nmero de colisiones que tienen lugar en la
unidad de tiempo, se puede representar por una
fuerza F que acta sobre toda la superficie de la
pared.

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Si una de las paredes es un mbolo mvil de rea A y ste se desplaza dx, el

intercambio de energa del sistema con el exterior puede expresarse como el
trabajo realizado por la fuerza F a lo largo del desplazamiento dx.
dW = -Fdx = -pAdx = -pdV
Siendo dV el cambio del volumen del gas.
El signo menos indica que si el sistema realiza trabajo (incrementa su volumen) su
energa interna disminuye, pero si se realiza trabajo sobre el sistema (disminuye
su volumen) su energa interna aumenta.
El trabajo total realizado cuando el sistema pasa del estado A cuyo volumen es VA
al estado B cuyo volumen es VB.

El calor
El calor no es una nueva forma de energa, es el nombre dado a una
transferencia de energa de tipo especial en el que intervienen gran nmero de
partculas. Se denomina calor a la energa intercambiada entre un sistema y el
medio que le rodea debido a los choques entre las molculas del sistema y el
exterior al mismo y siempre que no pueda expresarse macroscpicamente como
producto de fuerza por desplazamiento.
Lo que se percibe con ms precisin es la temperatura del objeto o, ms
exactamente todava, la diferencia entre la temperatura del mismo y la de la mano
que la toca. Ahora bien, aunque la sensacin experimentada sea tanto ms
intensa cuanto ms elevada sea la temperatura, se trata slo una apreciacin muy
poco exacta que no puede considerarse como medida de temperatura. Para
efectuar esta ltima se utilizan otras propiedades del calor, como la dilatacin,
cuyos efectos son susceptibles.
Con muy pocas excepciones todos los cuerpos aumentan de volumen al
calentarse y diminuyen cuando se enfran. En caso de los slidos, el volumen
suele incrementarse en todas las direcciones se puede observar este fenmeno
en una de ellas con experiencia del pirmetro del cuadrante.
La dilatacin es una primera propiedad trmica de los cuerpos, que permite
llegar a la nocin de la temperatura.
La segunda magnitud fundamental es la cantidad de calor que se supone
reciben o ceden los cuerpos al calentarse o al enfriarse, respectivamente.
La cantidad de calor que hay que proporcionar a un cuerpo para que su
temperatura aumente en un nmero de unidades determinado es tanto mayor

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cuanto ms elevada es la masa de dicho cuerpo y es proporcional a lo que se

denomina calor especfico de la sustancia de que est constituido.
Cuando se calienta un cuerpo en uno de sus puntos, el calor se propaga a los que
son prximos y la diferencia de temperatura entre el punto calentado directamente
y otro situado a cierta distancia es tanto menor cuando mejor conducto del calor es
dicho cuerpo. Si la conductibilidad trmica de un cuerpo es pequea, la
transmisin del calor se manifiesta por un descenso rpido de la temperatura entre
el punto calentado y otro prximo. As sucede con el vidrio, la porcelana, el
caucho, etc. En el caso contrario, por ejemplo con metales como el cobre y la
plata, la conductibilidad trmica es muy grande y la disminucin de temperatura
entre un punto calentado y el otro prximo es muy reducida.
Se desprende de lo anterior que el estudio del calor slo puede hacerse despus
de haber definido de una manera exacta los dos trminos relativos al propio calor,
es decir, la temperatura, que se expresa en grados, y la cantidad de calor, que se
expresa en caloras.
Habr que definir despus algunas propiedades especficas de los cuerpos en su
manera de comportarse con respecto al calor y la conductibilidad trmica.
Se debe distinguir tambin entre los conceptos de calor y energa interna de
una sustancia. El flujo de calor es una transferencia de energa que se lleva a
cabo como consecuencia de las diferencias de temperatura. La energa interna es
la energa que tiene una sustancia debido a su temperatura, que es esencialmente
a escala microscpica la energa cintica de sus molculas.
El calor se considera positivo cuando fluye hacia el sistema, cuando
incrementa su energa interna. El calor se considera negativo cuando fluye desde
el sistema, por lo que disminuye su energa interna.
Cuando una sustancia incrementa su temperatura de TA a TB, el calor
absorbido se obtiene multiplicando la masa (o el nmero de moles n) por el calor
especfico c y por la diferencia de temperatura TB-TA.
Q = nc (TB-TA)
Cuando no hay intercambio de energa (en forma de calor) entre dos
sistemas, decimos que estn en equilibrio trmico. Las molculas individuales
pueden intercambiar energa, pero en promedio, la misma cantidad de energa
fluye en ambas direcciones, no habiendo intercambio neto. Para que dos sistemas
estn en equilibrio trmico deben de estar a la misma temperatura.

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Leyes de la Termodinmica
Primera ley de la Termodinmica:
La primera ley no es otra cosa que el principio de conservacin de la
energa aplicado a un sistema de muchsimas partculas. A cada estado del
sistema le corresponde una energa interna U. Cuando el sistema pasa del estado
A al estado B, su energa interna cambia en
U=UB-UA
Supongamos que el sistema est en el estado A y realiza un trabajo W,
expandindose. Dicho trabajo mecnico da lugar a un cambio (disminucin) de la
energa interna de sistema
U=-W
Tambin podemos cambiar el estado del sistema ponindolo en contacto
trmico con otro sistema a diferente temperatura. Si fluye una cantidad de calor Q
del segundo al primero, aumenta su energa interna en
U=Q
Si el sistema experimenta una transformacin cclica, el cambio en la energa
interna es cero, ya que se parte del estado A y se regresa al mismo estado,
U=0. Sin embargo, durante el ciclo el sistema ha efectuado un trabajo, que ha
de ser proporcionado por los alrededores en forma de transferencia de calor, para
preservar el principio de conservacin de la energa, W=Q.
o
o
o
o
o
o

Si la transformacin no es cclica U 0
Si no se realiza trabajo mecnico U=Q
Si el sistema est aislado trmicamente U=-W
Si el sistema realiza trabajo, U disminuye
Si se realiza trabajo sobre el sistema, U aumenta
Si el sistema absorbe calor al ponerlo en contacto trmico con un foco a
temperatura superior, U aumenta.
Si el sistema cede calor al ponerlo en contacto trmico con un foco a una
temperatura inferior, U disminuye.

Todos estos casos, los podemos resumir en una nica ecuacin que describe
la conservacin de la energa del sistema.
U=Q-W
Si el estado inicial y final estn muy prximos entre s, el primer principio se
escribe

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dU = dQ- pdV
Proceso Isbaricos o a presin constante

W=p(vB-vA)
Q=ncP(TB-TA)
Donde cP es el calor especfico a presin
constante

Procesos Iscoros o a volumen constante

No hay variacin de volumen del gas, luego

W=0
Q = n cV(TB-TA)
Donde cV es el calor especfico a volumen
constante

Procesos Isotrmicos o a temperatura constante

PV = n RT

U=0

Q=W

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Segunda Ley de la Termodinmica

Las primeras mquinas trmicas construidas, fueron dispositivos muy
eficientes. Solo una pequea fraccin del calor absorbido de la fuente de la alta
temperatura se poda convertir en trabajo til. Aun al progresar los diseos de la
ingeniera, una fraccin apreciable del calor absorbido se sigue descargando en el
escape de una mquina a baja temperatura, sin que pueda convertirse en energa
mecnica. Sigue siendo una esperanza disear una maquina que pueda tomar
calor de un depsito abundante, como el ocano y convertirlo ntegramente en un
trabajo til. Entonces no seria necesario contar con una fuente de calor una
temperatura ms alta que el medio ambiente quemando combustibles. De la
misma manera, podra esperarse, que se diseara un refrigerador que
simplemente transporte calor, desde un cuerpo fro a un cuerpo caliente, sin que
tenga que gastarse trabajo exterior. Ninguna de estas aspiraciones ambiciosas
viola la primera ley de la termodinmica. La mquina trmica slo podra convertir
energa calorfica completamente en energa mecnica, conservndose la energa
total del proceso. En el refrigerador simplemente se transmitira la energa
calorfica de un cuerpo fro a un cuerpo caliente, sin que se perdiera la energa en
el proceso. Nunca se ha logrado ninguna de estas aspiraciones y hay razones
para que se crea que nunca se alcanzarn.
La segunda ley de la termodinmica, que es una generalizacin de la
experiencia, es una exposicin cuyos artificios de aplicacin no existen. Se tienen
muchos enunciados de la segunda ley, pero se puede demostrar que son
equivalentes entre s. Clausius la enuncio como sigue:
No es posible para una mquina cclica llevar continuamente calor de un
cuerpo a otro que est a temperatura ms alta, sin que al mismo tiempo se
produzca otro efecto (de compensacin).
Este enunciado desecha la posibilidad de nuestro ambicioso refrigerador, ya
que ste implica que para transmitir calor continuamente de un objeto fro a un
objeto caliente, es necesario proporcionar trabajo de un agente exterior. Por
nuestra experiencia sabemos que cuando dos cuerpos se encuentran en contacto
fluye calor del cuerpo caliente al cuerpo fro. En este caso, la segunda ley elimina
la posibilidad de que la energa fluya del cuerpo fro al cuerpo caliente y as
determina la direccin de la transmisin del calor. La direccin se puede invertir
solamente por medio de gasto de un trabajo.
Kelvin (con Planck) enuncio la segunda ley con palabras equivalentes a las
siguientes: es completamente imposible realizar una transformacin cuyo nico
resultado final sea el de cambiar en trabajo el calor extrado de una fuente que se
encuentre a la misma temperatura.

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Para demostrar que los dos enunciados son equivalentes, necesitamos

demostrar que si cualquiera de los enunciados es falso, el otro tambin debe serlo.
Supngase que es falso el enunciado de Clausius, de tal manera que se pudieran
tener un refrigerador que opere sin que se consuma el trabajo. Podemos usar una
mquina ordinaria para extraer calor de un cuerpo caliente, con el objeto de hacer
trabajo y devolver parte del calor a un cuerpo fro.
Pero conectando nuestro refrigerador "perfecto" al sistema, este calor se
regresara al cuerpo caliente, sin gasto de trabajo, quedando as utilizable de
nuevo para su uso en una mquina trmica. De aqu que la combinacin de una
maquina ordinaria y el refrigerador "perfecto" formar una mquina trmica que
infringe el enunciado de Kelvin-Planck. O podemos invertir el argumento. Si el
enunciado Kelvin-Planck fuera incorrecto, podramos tener una mquina trmica
que sencillamente tome calor de una fuente y lo convierta por completo en trabajo.
Conectando esta mquina trmica "perfecta" a un refrigerador ordinario,
podemos extraer calor de un cuerpo ordinario, podemos extraer calor de un
cuerpo caliente, convertirlo completamente en trabajo, usar este trabajo para
mover un refrigerador ordinario, extraer calor de un cuerpo fro, y entregarlo con el
trabajo convertido en calor por el refrigerador, al cuerpo caliente. El resultado neto
es una transmisin de calor desde un cuerpo fro, a un cuerpo caliente, sin gastar
trabajo, lo infringe el enunciado de Clausius.
La segunda ley nos dice que muchos procesos son irreversibles. Por
ejemplo, el enunciado de Clausius especficamente elimina una inversin simple
del proceso de transmisin de calor de un cuerpo caliente, a un cuerpo fro.
Algunos procesos, no slo no pueden regresarse por s mismos, sino que tampoco
ninguna combinacin de procesos pueden anular el efecto de un proceso
irreversible, sin provocar otro cambio correspondiente en otra parte.
Entropa
En termodinmica, la entropa (simbolizada como S) es la magnitud fsica
que mide la parte de la energa que no puede utilizarse para producir trabajo. En
un sentido ms amplio se interpreta como la medida del desorden de un sistema.
Es una funcin de estado de carcter extensivo y su valor en un sistema aislado
crece en el transcurso de un proceso que se d de forma natural. La palabra
entropa procede del griego () y significa evolucin o transformacin.
La funcin termodinmica, S, es central para la segunda Ley de la
Termodinmica. La entropa puede interpretarse como una medida de la
distribucin aleatoria de un sistema. Se dice que un sistema altamente distribuido
al azar tiene una alta entropa. Puesto que una condicin de distribucin al azar es
ms probable que una ordenada, la entropa puede considerarse como una
funcin de probabilidad. Es la capacidad de como una naturaleza tiene la
capacidad de producir trabajo.

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Calculo de variaciones de entropa.

Proceso isotrmico: Como la temperatura es constante se saca fuera de la
integral y quedara:
S2 - S1 =q / T
Proceso no isotrmico: En muchos procesos, la absorcin reversible de calor
esta acompaada por un cambio de temperatura, es este caso expresamos el
calor en funcin de la temperatura integramos y obtendremos:
a) En un proceso a volumen constante:
dq = Cv dT
entonces :
S2 - S1 = Cv ln T2/T1
b) En un proceso a presin constante:
dq = Cp dT
Entonces:

S2 - S1 = Cp ln T2/T1

c) Proceso adiabtico: En un proceso adiabtico como no existe transferencia de

calor la variacin de entropas es cero.

Tercera ley de la termodinmica

La segunda ley est ligada a una variable termodinmica denominada entropa (s),
y puede expresarse cuantitativamente en trminos de esta variable.
En el anlisis de muchas reacciones qumicas es necesario fijar un estado de
referencia para la entropa. Este siempre puede escogerse algn nivel arbitrario de
referencia cuando solo se involucra un componente; para las tablas de vapor
convencionales se ha escogido 32 F. Sobre la base de las observaciones hechas
por Nernst y por otros, Planck estableci la tercera ley de la termodinmica en
1912, as: la entropa de todos los slidos cristalinos perfectos es cero a la
temperatura de cero absoluto.
Un cristal "perfecto" es aquel que esta en equilibrio termodinmico. En
consecuencia, comnmente se establece la tercera ley en forma ms general,
como:
La entropa de cualquier sustancia pura en equilibrio termodinmico tiende a cero
a medida que la temperatura tiende a cero.

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La importancia de la tercera ley es evidente. Suministra una base para el clculo

de las entropas absolutas de las sustancias, las cuales pueden utilizarse en las
ecuaciones apropiadas para determinar la direccin de las reacciones qumicas.
Una interpretacin estadstica de la tercera ley es ms bien sencilla, puesto que la
entropa se ha definido como: S = k ln s
En donde k es la constante de Bolzmall s es la probabilidad termodinmica. En
vista de la anterior disertacin, la tercera ley equivale a establecer que: s 1
cuando T 0.
Esto significa que slo existe una forma de ocurrencia del estado de energa
mnima para una sustancia que obedezca la tercera ley.
Hay varios casos referidos en la literatura en donde los clculos basados en la
tercera ley no estn desacuerdo con los experimentos. Sin embargo, en todos los
casos es posible explicar el desacuerdo sobre la base de que la sustancia no es
"pura", esto es, pueda haber dos o ms istopos o presentarse molculas
diferentes o, tambin, una distribucin de no equilibrio de las molculas. En tales
casos hay ms de un estado cuntico en el cero absoluto y la entropa no tiende a
cero.

MATERIALES:
Los materiales empleados en el presente laboratorio son los siguientes:
o
o
o
o
o
o
o
o
o
o
o

Tubo neumomtrico
Tubo de goma
Soporte universal
Termmetro
Vaso
Baln
Ampolla de nivel
Pinzas
Tubos capilares
Mechero
Probeta

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DATOS:
En el laboratorio tomamos los siguientes datos:
H(m)
0
0.10
0.20
0.30
0.40
-0.10
-0.20
-0.30

V(L)
0.034
0.0336
0.0333
0.033
0.0326
0.0343
0.0346
0.0349

Volumen muerto = 8ml.

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CUESTIONARIO:
1. Verificar la ley de Boyle, para lo cual seguiremos los siguientes pasos:
a) Conversin de las presione manomtricas de columna de agua a
columna de Hg (torr)
Sabemos que: Pm = H2O x g x H
Donde H (m) = variacin de la altura
H2O = 1000 kg
m3

g = 9.81 m
s2

Adems sabemos: 1atm = 760 Torr = 101300pascal(N/m 2)

hallamos la Pm para un H1

Pm1 = 1000 kg x 9.81 m x 0

m3
s2
Pm1 = 0 Pa
Pm1 =
0
x 760 torr
101300
Pm1 = 0 torr

hallamos la Pm para un H5

Pm5 = 1000 kg x 9.81 m x (0.4)

m3
s2
Pm5 = 3924 Pa
Pm5 = 3924 x 760 torr
101300
Pm5 = 29.43968411 torr

hallamos la Pm para un H2

Pm2 = 1000 kg x 9.81 m x 0.1

m3
s2
Pm2 = 981 Pa
Pm2 = 981 x 760 torr
101300
Pm2 = 7.359921 torr

hallamos la Pm para un H6

Pm6 = 1000 kg x 9.81 m x (-0.1)

m3
s2
Pm6 = - 981 Pa
Pm6 = - 981 x 760 torr
101300
Pm6 = -7.359921 torr

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hallamos la Pm para un H3

Pm3 = 1000 kg x 9.81 m x 0.2

m3
s2
Pm3 = 1962 Pa
Pm3 = 1962 x 760 torr
101300
Pm3 = 14.719842 torr

hallamos la Pm para un H7

Pm7 = 1000 kg x 9.81 m x (-0.2)

m3
s2
Pm7 = -1962 Pa
Pm7 = -1962 x 760 torr
101300
Pm7 = -14.719842 torr

hallamos la Pm para un H4

Pm4 = 1000 kg x 9.81 m x 0.3

m3
s2
Pm4 = 2943 Pa
Pm4 = 2943 x 760 torr
101300
Pm4 = 22.070976308 torr

hallamos la Pm para un H8

Pm8 = 1000 kg x 9.81 m x (-0.3)

m3
s2
Pm8 = -2943Pa
Pm8 = -2943 x 760 torr
101300
Pm8 = -22.070976308 torr

b) Presiones absolutas (torr)

Pabs = Patm + Pm
Adems Patm = 751.1 torr
-

hallamos la Pabs para un H1

Pabs1 = Patm + Pm1
Pabs1 = 751.1 + 0 = 751.1 torr

hallamos la Pabs para un H2

Pabs2 = Patm + Pm2
Pabs2 = 751.1 + 7.3599 = 758.459 torr

hallamos la Pabs para un H3

Pabs3 = Patm + Pm3
Pabs3 = 751.1 + 14.719 = 765.819 torr

hallamos la Pabs para un H4

Pabs4 = Patm + Pm4
Pabs4 = 751.1 + 22.070 = 773.170 torr

15

hallamos la Pabs para un H5

Pabs5 = Patm + Pm5
Pabs5 = 751.1 + 29.439 = 780.539 torr
hallamos la Pabs para un H6
Pabs6 = Patm + Pm6
Pabs6 = 751.1 7.3599 = 743.740 torr
hallamos la Pabs para un H7
Pabs7 = Patm + Pm7
Pabs7 = 751.1 14.719 = 736.380 torr
hallamos la Pabs para un H8
Pabs8 = Patm + Pm8
Pabs8 = 751.1 22.070 = 729.020 torr

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c) Presin de gas seco (torr)

Sabemos que: Pabs = PG.H = PG.S + PVH2O
PG.S = PG.H - PVH2O
Si consideramos H.R= 100%
T = 20C
PVH2O = 17.535 torr
hallamos la PG.S para un H1
PG.S1 = PG.H1 - PVH2O
PG.S1 = 751.1 - 17.535 = 733.565 torr

hallamos la PG.S para un H5

PG.S5 = PG.H5 - PVH2O
PG.S5 = 780.539 - 17.535 = 763.004torr

hallamos la PG.S para un H2

PG.S2 = PG.H2 - PVH2O
PG.S2 = 758.459 - 17.535 = 740.9249 torr

hallamos la PG.S para un H6

PG.S6 = PG.H6 - PVH2O
PG.S6 = 743.740 - 17.535 = 726.2050torr

hallamos la PG.S para un H3

PG.S3 = PG.H3 - PVH2O
PG.S3 = 765.819 - 17.535 = 748.2848 torr

hallamos la PG.S para un H7

PG.S7 = PG.H7 - PVH2O
PG.S7 = 736.380 - 17.535 = 718.845 torr

hallamos la PG.S para un H4

hallamos la PG.S para un H8
o
PG.S4 = PG.H4 - PVH2O
PG.S8 = PG.H8 - PVH2O
PG.S4 = 773.170 - 17.535 = 755.635 torr
PG.S8 = 729.020 - 17.535 =711.4852 torr
d) Determinacin de los valores del producto PV del gas seco y las
desviaciones porcentual respecto ala media
o

H (m)

V (L)

PG.S (torr)

P.V

0.0

0.034

733.565

24.94121

0.1

0.0336

740.9249

24.89507

0.2

0.0333

748.2848

24.91788

0.3

0.033

755.6359

24.93598

0.4

0.0326

763.0046

24.87395

-0.1

0.0343

726.2050

24.90883

-0.2

0.0346

718.8451

24.87204

-0.3

0.0349

711.48523

24.83083

Hallamos la media del producto P.V

Me = Pi.Vi = 199.1758212
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8
Me = 24.896 torr. L

Calculamos las desviaciones porcentuales respecto a la media:

(Pi. Vi) = |Pi. Vi Me| x100%
Me

Pi. Vi

|Pi. Vi Me|
Me

(Pi. Vi) %

24.94121

0.001776

0.177

24.89507

0.000076

0.007

24.91788

0.000839

0.083

24.93598

0.001566

0.156

24.87395

0.000924

0.092

24.90883

0.000476

0.047

24.87204

0.003204

0.320

24.83083

0.002656

0.265

e) Graficar P vs. V mostrando con una x los puntos experimentales (as

como su ecuacin ajustada)

PG.S (torr)
733.565
740.9249
748.2848
755.6359
763.0046
726.2050
718.8451
711.48523

V (L)
0.034
0.0336
0.0333
0.033
0.0326
0.0343
0.0346
0.0349

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2. Numero de moles(mol-gr.) para cada etapa y desviacin estndar

respecto a la media
De la ecuacin universal de los gases:

P.V = n.R.T
n = P.V
R.T.
Donde:

T = 293 K
R = 62.4 (torr x L)/ mol x K

Luego hallamos el nmero de moles para cada caso:

n1 = 733.565 x 0.034 = 0.0013641599 moles

62.4 x 293

n2 = 740.924 x 0.0336 = 0.0013616367 moles

62.4 x 293

n3 = 748.284 x 0.0333 = 0.00136288416 moles

18

UNI FIGMM

FISICO QUIMICA

62.4 x 293

n4 = 755.447 x 0.033 = 0.00136387422 moles

62.4 x 293

n5 = 763.004 x 0.0326 = 0.0013604813 moles

62.4 x 293

n6 = 726.205 x 0.0343 = 0.001362389 moles

62.4 x 293

n7 = 718.845 x 0.0346 = 0.0013603768 moles

62.4 x 293

n8 = 711.485 x 0.0349 = 0.00135812301 moles

62.4 x 293

Ahora calculamos la media (Me)

Me = ni = 0.0108939 moles
8
8
Me = n = 0.0013617031 moles

Calculo de desviacin estndar:

ni = | ni n| x100%

n
Ni

| ni n|

ni %

0.0013641599

0,00180421

0,180421

0.0013616367

0.000048762

0,004876

0.00136288416

0,00086734

0,086734

0.00136387422

0,00159442

0,159442

0.0013604813

0,00089726

0,089726

0.001362389

0,00050371

0,050371

0.0013603768

0,000974

0,0974

0.00135812301

0,00262913

0,262913

19

UNI FIGMM

FISICO QUIMICA

3. Trabajo en joules para cada etapa

Sabemos que:
W = P.dV = nRT dP = nRT.Ln V2
P

V1

Ahora aplicamos la ecuacin para cada una de las etapas:

W12 = n1R.T.Ln V2
V1
W12 = 0.0013641599 mol x 293K x 8.314

J
Ln 0.0336
K.mol
0.034

W12 = - 0.039327 J

W23 = n2R.T.Ln

V3
V2
W23 = 0.0013616367 mol x 293K x 8.314
J
Ln 0.0333
K.mo l
0.0336
W23 = - 0.02974862 J

W34 = n3R.T.Ln

V4
V3
W34 = 0.00136288416 mol x 293K x 8.314

J
Ln 0.033
K.mol
0.0333

W34 = - 0.030045 J

W45 = n4R.T.Ln

V5
V4
W45 = 0.001363874 mol x 293K x 8.314

J
Ln 0.0326
K.mol
0.033

W45 = - 0.04051752 J

W56 = n5R.T.Ln

V6
V5
W56 = 0.0013604 mol x 293K x 8.314
W56 = 0.1684575 J

20

J
Ln 0.0343
K.mol
0.0326

UNI FIGMM

FISICO QUIMICA

W67 = n6R.T.Ln

V7
V6
W67 = 0.00136238 mol x 293K x 8.314

J
Ln 0.0346
K.mol
0.0343

W67 = 0.028900 J

W78 = n7R.T.Ln

V8
V7
W78 = 0.00136037685mol x 293K x 8.314

J
Ln 0.0349
K.mol
0.0346

W78 = 0.0286090 J
4.-Calor (cal) para cada etapa. Cmo interpreta el negativo experimental?
Sabemos de la primera ley de la termodinmica que Q = W + U, pero
como en el experimento que elaboramos en el laboratorio fue un proceso
isotrmico entonces:
U = 0 luego Q = W, luego el calor en cada etapa ser igual al trabajo de
cada etapa:
Hacemos la conversin de joule en caloras por la siguiente equivalencia:
0,24 cal = 1 J

Q1 = W1 x 0.24 cal = -0.039327 x 0.24 cal

Q1 = -0.0094384 cal
Q2 = W2 x 0.24 cal = -0.02974862 x 0.24 cal
Q2 = -0.00713967 cal
Q3 = W3 x 0.24 cal =- 0.030045 x 0.24 cal
Q3 = -0.0072108 cal
Q4 = W4 x 0.24 cal =- 0.04051752 x 0.24 cal
Q4 = -0.00972120 cal
Q5 = W5 x 0.24 cal =0.1684575 x 0.24 cal
Q5 = 0.0404298 cal
Q6 = W6 x 0.24 cal =0.028900x 0.24 cal
Q6 = 0.006936 cal

21

UNI FIGMM

FISICO QUIMICA

Q7 = W7 x 0.24 cal =0.0286090 x 0.24 cal

Q7 = 0.00686616 cal

Observamos en los resultados obtenidos que cuando elevamos el nivel de

la ampolla respecto del nivel del tubo, el volumen se comprime por lo tanto el
medio estar realizando trabajo sobre el sistema.
De igual forma cuando bajamos el nivel de la ampolla respecto del tubo
neumomtrico
El volumen dentro del tubo se expande realizando de esta manera trabajo el
sistema.

4. H y E (cal) para cada etapa

De las leyes de la termodinmica sabemos que por ser el experimento un
proceso isotrmico, entonces H = 0 y E = 0 , de la ecuacin siguiente:

H = Cv. dT
H = 0

E = Cp. dT
E = 0

5. Calculo de S parea cada etapa

Sabemos que: Si = Qi
T
Calculando la s para cada etapa, considerando T = 293K:
o

S1 = Q1 = -0.0094384cal = -3.22 x10-5 cal/K

T
293K
S2 = Q2 = -0.00713967cal = -2.43x10-5 cal/K
T
293K
S3 = Q3 = -0.0072108cal = -2.46x10-5 cal/K

22

UNI FIGMM

FISICO QUIMICA

T
o

293K

S4 = Q4 = -0.00972120cal = -3.31x10-5 cal/K

T
293K
S5 = Q5 = 0.0404298cal = 13.7x10-5 cal/K
T
293K
S6 = Q6 = 0.006936cal = 2.36x10-5 cal/K
T
293K
S7 = Q7 = 0.00686616cal = 2.343x10-5 cal/K
T
293K

6. calculo de A (joules)
De la siguiente relacin sabemos que:
A = nR.T.Ln V1 = nR.T.Ln P2 = - W
V
P1
Entonces: A = -W
o
o
o
o
o
o
o

A1 = -W1 = -(-0.039327 J) = 0.039327 J

A2 = -W2 = -(-0.02974862 J) = 0.02974862 J
A3 = -W3 = -(-0.030045 J) = 0.030045 J
A4 = -W4 = -(-0.04051752 J) = 0.04051752 J
A5 = -W5 = -0.1684575 J
A6 = -W6 = -0.028900 J
A7 = -W7 = -0.0286090 J

7. Calculo de G (cal)
Como el proceso es isotrmico, entonces G = -Q
23

UNI FIGMM

FISICO QUIMICA

Luego hallamos G para cada etapa:

G 1 = -(-0.0094384)cal = 0.0094384cal

G 2 = -(-0.00713967)cal = 0.00713967cal

G 3 = -(-0.0072108)cal = 0.0072108cal

G 4 = -(-0.00972120)cal = 0.00972120cal

G 5 = -0.0404298 cal

G 6 = -0.006936cal

G 7 = -0.00686616cal

PROCESO ISOCORO
1. Verificar la ley de Gay lussac:
2. Numero de moles(mol-gr) para cada etapa y desviacin estndar
respecto a la media
Para calcular el nmero de moles tenemos:
Vtotal = Vmedido+Vmuerto

Temperatura(K)

0.0351+0.005 = 0.0401

317

0.0355+0.005 = 0.0405

323

0.0356+0.005 = 0.0406

328

0.03565+0.005 = 0.04065

333

0.0357+0.005 = 0.0407

337

Presin manomtrica = 751.1 mmHg

24

UNI FIGMM

FISICO QUIMICA

Convertimos la presin en atmsferas: 751.1 mmHg x 1atm

760 mmHg
Pm = 0.9882atm
De la ecuacin de los gases universales sabemos:
n = P.V , luego hallamos n para cada etapa
R.T
Donde:

T = 293 K
R = 0.0821 (atm x L)/ mol x K

n1 = 0.9882 x 0.0401 = 0.0016473 moles

0.0821 x 293

n2 = 0.9882 x 0.0405 = 0.0016637 moles

0.0821 x 293

n3 = 0.9882 x 0.0406 = 0.00166786 moles

0.0821 x 293

n4 = 0.9882 x 0.04065 = 0.001669915 moles

0.0821 x 293

n5 = 0.9882 x 0.0407 = 0.001671970 moles

0.0821 x 293

Hallamos la media Me
Me = ni = Y = 0.001815975 moles
5
Hallamos la desviacin estndar: S2y
S2y = (Yi Y )2
n
S2y = 0.784.10-10
3. Trabajo en joules para cada etapa
Sabemos de las leyes de la termodinmica que en un proceso iscoro
V = 0
25

UNI FIGMM

FISICO QUIMICA

Por lo tanto el trabajo realizado ser:

W=0
4. Calor (cal) para cada etapa
Sabemos que:
Q = n Cv. T
Donde:

T0 = Temperatura ambiente = 293K

Cv = 4.9 cal
mol-K

Q1= n1 Cv.(T1 T0) = 0.0016473 x 4.9 x (317-293)

Q1= 0.193722cal
Q2= n2 Cv.(T2 T1) = 0.0016637 x 4.9 x (323-317)
Q2= 0.048912cal
Q3= n3 Cv.(T3 T2) = 0.00166786 x 4.9 x (328-323)
Q3= 0.040862cal
Q4= n4 Cv.(T4 T3) = 0.001669915 x 4.9 x (333-328)
Q4= 0.040912cal
Q5= n5 Cv.(T5 T4) = 0.001671970 x 4.9 x (337-333)
Q5= 0.032770cal

5. H y E (cal) para cada etapa

De la primera ley de la termodinmica sabemos:
E = Q - W
Adems: H = E + W
Adems sabemos que W = 0
Hallamos para cada etapaza E y H

E1= Q1 = 0.19372cal x 4.186 J = 0.810920 J

E2= Q2 = 0.0447cal x 4.186 J = 0.204745632J
E3= Q3 = 0.040862cal x 4.186 J = 0.17104832J
E4= Q4 = 0.040912cal x 4.186 J = 0.171257632J
E5= Q5 = 0.032770cal x 4.186 J = 0.13717522J

26

UNI FIGMM

FISICO QUIMICA

6. Calculo de S parea cada etapa. Asuma que S en sus condiciones

iniciales es cero.
Tenemos: S = S + Cv dT
T
Donde: S = 0
Entonces:

S = Cv. Ln

Tf
Ti

Luego hallamos la S para cada etapa:

S1 =Cv. Ln

T1 = 4.9Ln 317
T0
293

S1 = 0.3857729cal/K

S2 =Cv. Ln T2 = 4.9Ln
T1

323
317

S2 = 0.09187769 cal/K

S3 =Cv. Ln T3
T2

= 4.9Ln 328
323

S3 = 0.07527029 cal/K

S4 =Cv. Ln

T4
T3

= 4.9Ln 333
328

S4 = 0.07413151 cal/K

S5 =Cv. Ln

T4
T3

= 4.9Ln 337
333

S5 = 0.05850815 cal/K
7. Grafique que sus incrementos de s en el eje x y las temperaturas
correspondientes en el eje y, enumere sus puntos a partir de sus
27

UNI FIGMM

FISICO QUIMICA

condiciones iniciales Cmo varia la S cuando aumenta T y como

aumenta P?

28

UNI FIGMM

FISICO QUIMICA

OBSERVACIONES Y CONCLUSIONES

En el experimento realizado tratamos a los gases como gases con

comportamiento ideal, adems de tratar al sistema como un sistema
cerrado, por lo tanto no hay prdida de energa ni de masa.

A partir de los resultados obtenidos experimentalmente pudimos comprobar

de una manera sencilla las leyes de Boyle y Gay lussac.

Las leyes de Boyle y Gay Lussac son muy sencillas de demostrar y

aplicndolo a gases reales los resultados no varan mucho si los
aplicramos a gases ideales.

En la parte de cerrar el conector de goma con una pinza se puede utilizar

cualquier instrumento que no deje que entre ni salga aire de nuestro
sistema nosotros utilizamos una LIGA.

Las burbujas dentro del tubo de goma se tienen que ser expulsadas una
manera mas rpida; se consigue presionando continuamente el tubo hasta
lograr el ascenso e dichas burbujas.

RECOMENDACIONES:

Tener mucho cuidado con los materiales porque son muy frgiles y el costo
es muy alto.
Tener la mayor precisin al calcular el volumen muerto.
Eliminar todas las burbujas de aire del tubo de goma para que no hayan
errores en el clculo de la presin.

29

UNI FIGMM

FISICO QUIMICA

BIBLIOGRAFA

QUMICA ANALTICA APLICADA Sexta Edicin

FSICO-QUMICA Segunda Edicin

Autor: Gastn Pons Muso

FSICO-QUMICA Segunda edicin.

Autor: Gilbert W. Castellan. Addison

Autor: Tahr IU. Volgel

Wesley Longman

FISICOQUIMICA

Segunda Edicin

30

Autor: Levine,Mc Gaw-Hill