UNIVERSIDADE ESTADUAL DE MARING

ESPECIALIZAO EM BIOTECNOLOGIA
TURMA 5 2014

AVALIAO III

DIEGO IGOR ALVES FERNANDES DE ARAJO

MAT. PG 69769

JOO PESSOA - PB
AGOSTO / 2015

UNIVERSIDADE ESTADUAL DE MARING

DEPARTAMENTO DE BIOTECNOLOGIA, GENTICA E BIOLOGIA
CELULAR
PROVA ONLINE DO CURSO DE ESPECIALIZAO EM BIOTECNOLOGIA
MODALIDADE DISTNCIA
MDULO III TURMA 5

Biotecnologia Aplicada Sade

Quais so as diferenas entre clula tronco embrionrias e

adultas?
As clulas adultas so extradas dos diversos tecidos humanos,
tais como, medula ssea, sangue, fgado, cordo umbilical, placenta etc.
(estas duas ltimas so consideradas clulas adultas, haja vista a
sua

limitao

de diferenciao).

Nos tecidos adultos tambm so

encontradas clulas-tronco, como medula ssea, sistema nervoso e

epitlio.

Entretanto, estudos demonstram que a sua capacidade de

diferenciao seja limitada e que a maioria dos tecidos humanos no

podem ser obtidas a partir delas.
J as clulas embrionrias, s podem ser encontradas nos
embries

humanos

so

classificadas

como

totipotentes

ou

pluripotentes, dado seu alto poder de diferenciao. Estes embries

descartados (inviveis para a implantao) podem ser encontrados nas
clnicas de reproduo assistida ou podem ser produzidos atravs da
clonagem para fins teraputicos.

Monitoramento Ambiental e Mutagnese

Cite quais so os Agentes ambientais, as suas Vias de introduo e
Vias de exposio:
Os agentes ambientais podem ser classificados em qumicos,
fsicos e biolgicos. Na categoria dos qumicos esto presentes os

gases, vapores, fumos, nvoas, poeiras, material particulado, entre

outros.
Na categoria dos agentes ambientais fsicos esto o rudo, calor,
vibrao, presses anormais, temperatura e radiaes em geral. E a dos
agentes ambientais biolgicos enquadram-se os vrus, fungos, as
bactrias e as toxinas produzidas por estes microrganismos.
As principais vias de introduo so a respiratria, drmica e
oral/digestiva. E as principais vias de exposio so o contato com o ar,
gua, solo ou alimentos contendo agentes ambientais.

Marcadores Moleculares e Genmica

Estou avaliando uma populao natural e quero compreender como
esta populao est geneticamente estruturada. Sabendo deste
propsito qual a natureza do marcador que devo utilizar? Quais
exemplos de marcadores podemos usar neste caso? Justifique a
sua escolha.
A natureza do marcador utilizado a baseada na reao de
polimerase em cadeia (PCR). Onde destacam-se os marcadores RAPD,
microssatlites, minissatlites e AFLP.
A informao da variao gentica dentro e entre as populaes
importante para compreender a histria evolutiva de populaes. Assim,
o estudo da estrutura gentica da populao essencial para o
entendimento da dinmica das populaes e para a anlise de fatores
responsveis pela resistncia e adaptao ecolgica. Os microssatlites
permitem analisar com eficincia a estrutura gentica das populaes
por apresentarem um maior contedo informativo por lcus gnico do
que outros marcadores moleculares. altamente polimrfico, apresenta
distribuio por todo o genoma, co-dominncia, automatizado, apresenta
boa resoluo e altamente reprodutvel. Os SSR permitem observar
diferenas genticas em populaes separadas por poucos quilmetros
ou ainda, analisar a mesma populao em momentos temporais
distintos, a deteco da variabilidade gentica a nvel intra-especfico ao
longo de gradientes geogrficos e/ou temporais capaz de fornecer
dados para estimar se uma populao est em extino, expanso ou
em equilbrio.

A AFLP tecnicamente acessvel, gerando um grande nmero de

marcadores polimrficos devido, principalmente, especificidade de
resoluo, ao poder de amostragem da digesto com enzimas de
restrio e rapidez e praticidade de deteco dos polimorfismos via
PCR. Tambm altamente informativo pela grande quantidade de
bandas que podem ser observadas, reprodutvel, rpido para a criao
de mapas genticos e no necessita de informaes prvias de
sequncias. Entretanto, por ter a expresso gentica dominante,
apresenta menos informaes por locos comparado aos marcadores
moleculares co-dominantes.
A tcnica de RAPD consiste na amplificao de fragmentos de
DNA por PCR utilizando primers curtos e de sequncia aleatria. Suas
principais vantagens so a facilidade e rapidez na obteno de
resultados, no requer conhecimento gentico prvio dos dados de
sequencia de DNA para a construo do primer. Sendo indicado para
estudos de diversidade gentica, estudo de estruturao populacional,
mapeamento de genomas, caracterizao de germoplasma e avaliao
de pureza de hbridos. O principal inconveniente dos marcadores RAPD
reside no fato de tratar-se de marcadores dominantes que no mostram
o estado heterozigoto: os indivduos contendo duas cpias de um dado
alelo no so distinguveis daqueles que contm somente uma cpia do
alelo.

Marcadores Isoenzimticos e Citogenticos Aplicados ao Estudo de

Populaes Naturais
a) Qual o nmero diplide e haplide representado nesta
metfase em (a)?
O nmero haploide n = 12 e o diplide 2n = 24
b) Os cromossomos da metfase (b) foram submetidos a um
processo de bandeamento cromossmico. Qual o
bandeamento realizado qual a sua funo? (pesquise).
O bandeamento observado no processo b o bandeamento G. Os
cromossomos so desproteinizados por ao da tripsina e,
posteriormente so corados com Giemsa (de onde deriva o nome

bandas G). Os cromossomos mostram um padro de bandas claras

e escuras, no qual as faixas escuras correspondem ao DNA rico em
bases AT e poucos genes ativos; as bandas G claras tm DNA
rico em bases GC e apresentam muitos genes ativos. Este processo
bastante importante, pois permite uma observao precisa dos
cromossomos, a deteco de delees, inverses e duplicaes no
material.