UNIVERSIDAD AUTONOMA DE TAMAULIPAS

Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia

Dr. Norberto Trevio Zapata
Farmacologa veterinaria
ndice Drogas

MVZ. MIE. Antonio Joel Ruiz

ndice alfabtico
Ay B
ACETILCOLINA
ACEPROMACINA (MALEATO DE)
CIDO ACTICO
CIDO ACETILSALICLICO
CIDO PROPIONICO (DERIVADOS DEL)
ADRENALINA EPINEFRINA
ALCALOIDES DE LA ERGOTINA
ALCALOIDES DEL CORNEZUELO DE C
ENTENO
ALTESIN (ALFADOLONA - ALFAXALON
A)
ANFETAMINA
ARECOLINA
ATROPINA
AZAPERONA
BENZOCANA
BENZODIACEPINAS
BETANECOL
BRETILIO
BETANIDINA
BUPIVACAINA
BUPRENORFINA
BUTIROFERONAS
BUTORFANOL

o
o
o
o
o
o
o
o
o
o
o
o
o
o
o
o
o
o
o
o
o

CyD

CARBACOL
CARBINOXAMINA
CICLOPROPANO
CIMETIDINA
CLONIDINA
CLORFENAMINA
CLORHIDRATO DE PROPIOPROMACIN
A
CLORODIACEPOXIDO
CLOROFORMO
CLORPROMACINA
DEBRISOQUINA
DIAZEPAM
DIFENHIDRAMINA
DIMETIL SULFOXIDO
DIMENHIDRINATO
DOBUTAMINA
DOPAMINA
DOXAPRAM
DOXILAMINA
DROPERIDOL

ndice alfabtico

H ,I,K,LYM

E,FyG

ECOTIOFATO Y DECAMERIO
EFEDRINA
ERGOMETRINA
ERGOTAMINA
ETER
ETOMIDATO
FENILBUTAZONA
FENILEFRINA
FENOTIAZINA
FENOXIBENZAMINA
FENTOLAMINA
FERMANATOS
FISOSTIGMINA
FLUNIXINA
GALANTAMINA
GLICERIL GUAYACOL TER
GLUCOPIRROLATO
GUAIFENESINA
GUANETIDINA

HALOTANO
HEXAMETONIO
HIDRATO DE CLORAL
IBUPROFENO
IDAZOXAN
IMIDAZOLES
ISOFLURANO
ISOPROTERENOL
KETAMINA
LIDOCAINA
LOBELINA
MEPERIDINA DEMEROL
MEPIVACAINA
METACOLINA
METARAMINOL
METOHEXITAL SODICO
METOXAMINA
MORFINA
MUSCARINA

ndice alfabtico
N , O ,P Y R
NAFAZOLINA
NANDROLONA
NAPROXENO SODICO
NEOSTIGMINA
NICOTINA
NORADRENALINA
NOREPINEFRINA
OXIDO NITROSO
OXIMORFINA
PENTOBARBITAL SODICO
PILOCARPINA
PIRIDOSTIGMINA
PROCAINA (NOVOCAINA)
PROPANOLOL
PROPOFOL
RANITIDINA

S,T,X,Z
SALBUTAMOL
SALICILATOS
SEVOFLURANO
TACRINO - ROMOTAL
TERBUTALINA
TIAMILAL SODICO
TILETAMINA - ZOLACEPAM
TIMOXAMINA
TIOPENTAL SODICO
TIOXANTENOS
TOLAZOLINA
XILACINA
YOHIMBINA
ZUCLOPENTIXOL ACETATO
BIBLIOGRAFIA

ACETILCOLINA
Es el neurotransmisor preganglionar de todo el sistema nervioso, siendo
adems el neurotransmisor postganglionar del sistema parasimptico.
Es un acetil ster de la colina que se encuentra en el organismo de los animales
vertebrados.
Funciona conduciendo los impulsos elctricos entre las clulas nerviosas a
travs de las sinapsis y desde las clulas nerviosas hasta los msculos
causando su contraccin.
Una vez que ocurre esto, la acetilcolina es hidrolizada por una enzima que se
encuentra en la hendidura sinptica, la acetilcolinesterasa, anulndose su
efecto.
La acetilcolina acta sobre las clulas blanco a travs de dos grupos distintos
de receptores: muscarnicos y nicotnicos.
Se almacena en unas vesculas presentes en las terminaciones nerviosas.
Cuando el impulso nervioso llega a la terminacin nerviosa, se produce una
liberacin de Acetilcolina, la cual se difunde por el espacio sinptico hacia
sitios receptores especficos de la membrana postganglionar.

ACEPROMACINA (MALEATO DE)

Tranquilizante y preanestsico, til en la captura, inmovilizacin, transporte y

manejo de animales agresivos o peligrosos, para tomas radiogrficas, coadyuvante
en el canibalismo y mareos relacionados con el transporte, adems de poseer
propiedades antiemticas y antiarrtmicas.
En la tranquilizacin profunda para intervenciones quirrgicas acompaada de
anestesia local.
Va de administracin: intramuscular o endovenosa.
Advertencias: no aplicar en animales con epilepsia, choque, hepatopatas o
alteraciones en la coagulacin. No aplicar en animales que hayan sido tratados
anteriormente con rgano fosforados o con clorhidrato de procana ya que stos
pueden aumentar su toxicidad.
Dosis preanestsica
Perros: 0.05 - 0.25 mg/kg IV
Gatos: 0.1 mg/kg IV
Bovinos: 0.05 - 0.1 mg/kg IV
Dosis tranquilizante
Perros: 0.5 - 1.1 mg/kg IV
Gatos: 1.1 - 2.2 mg/kg IV
Bovinos: 0.1 - 0.2 mg/kg IV

CIDO ACTICO
Inhiben la ciclooxigenase (ms selectivo para Cox-2)
Es un analgsico y antiinflamatorio.
Un ejemplo es el etodolac, La cual tiene el beneficio de
ser una dosis diaria.

CIDO ACETILSALICLICO

Es un analgsico que alivia el dolor sin producir

depresin o decaimiento, y su accin antipirtica
hace descender la temperatura, pero no baja la
temperatura normal de los individuos; tiene una
tercera accin que es la antiinflamatoria, capaz de
inhibir total o parcialmente los procesos
inflamatorios agudos.
Indicaciones: tratamiento sintomtico en aquellos
cuadros clnicos en los que el dolor y la fiebre
estn presentes: como reacciones postvacunales y
despiques. Cambios bruscos de temperatura,
estrs calrico, enfermedades digestivas o
urinarias. Regula la homeostasis.
Va de administracin: oral, en el agua de bebida.

CIDO PROPIONICO (DERIVADOS DEL)

Bloquean tanto la ciclooxigenasa y

lipooxigenasa.
Ejemplos: ibuprofeno y naproxeno
(drogas fen)
Efectos dainos: incluyen problemas
gastrointestinales y toxicidad heptica.

ADRENALINA EPINEFRINA
Acta sobre las clulas efectoras al unirse a unos receptores
especficos, que pueden ser de dos tipos: receptores
adrenrgicos alfa o receptores beta.
Los receptores alfa intervienen en la relajacin intestinal, la
vasoconstriccin y la dilatacin de las pupilas.
Los receptores beta participan en el aumento de la
frecuencia y contractilidad cardiacas, la vasodilatacin, la
broncodilatacin y la liplisis.
Frmula: (adrenalina, 1,(3:4 dihidroxifenil) (2-metil amino
etanol)
Se produce en la mdula suprarrenal en estados de tensin
y de manera sinttica.
Tiene como funcin estimular receptores adrenrgicos y
y produce un aumento en la presin por estimular al
miocardio.
Tambin produce vasoconstriccin en piel, mucosas y
riones.

Relaja la musculatura gastrointestinal y de los msculos bronquiales.

Causa hiperglucemia, aumenta el consumo de oxigeno y la capacidad
de coagulacin.
Contraindicaciones:
Origina la muerte por sobredosis con sntomas como taquicardia
disnea, cefalea y colapso.
No debe usarse en animales de edad avanzada, dbiles o con
cardiopatas.
Precauciones:
Debe evitarse la administracin continua (venoclisis) porque puede
originarse una fibrilacin ventricular, sobre todo cuando los animales
estn anestesiados.
La adrenalina es capaz de causar muerte por sobredosis.
La dosis letal en el ser humano es de 10 mg por va subcutnea y los
sntomas son: taquicardias, disnea, dolor de cabeza, palidez, presin
alta y colapso inmediato.
En animales de edad avanzada debe utilizarse con mucho cuidado.
No se utilice en presencia de cardiopatas o en animales anestesiados
con ciclopropano o cloroformo.

ALCALOIDES DE LA ERGOTINA
Se usan frecuentemente por su capacidad de estimular el
msculo liso del tero.
La ergonovina y la metil-ergonovina se utilizan para la
expulsin del feto al final del parto (es comn en seres
humanos).
La dosis es de 0.2mg/individuo por va IM o IV.

ALCALOIDES DEL
CORNEZUELO DE CENTENO

Poseen capacidad vasoconstrictora.

Puede producir gangrena de las extremidades

ALTESIN (ALFADOLONA - ALFAXALONA)

Anestsico esteroideo. Solucin de
dos esteroides (alfaxalona y
alfadolona) y un 20% de aceite de
castor polioxietilado.
Se usa en gatos, pues en el perro el
aceite de castor provoca la
liberacin de histamina y, por
consiguiente, hipotensin. El
tiempo de induccin es similar al
del tiopental.
Origina menos depresin
respiratoria que los barbitricos,
por ello la apnea es menos comn.
La depresin en el sistema
cardiovascular es mnima, aunque
est relacionada con la dosis e
induce hipotensin y taquicardia.
Si hay extravasacin, no produce
necrosis.

 El margen de seguridad es muy alto: su ndice teraputico

(dosis anestsica: dosis letal) es de 30,6 frente al 4,6 del
tiopental y al 8,5 de la ketamina. Es til en gatos tanto para la
induccin como para el mantenimiento de la anestesia, ya que
va acompaada de una buena relajacin muscular
9 mg/kg I.V. para una anestesia de 10-20 min. Es ms seguro
aplicar 4-6 mg/kg, valorar el efecto y aplicar luego el resto
hasta lograr la profundidad anestsica deseada. Tambin
pueden aplicarse 0.24 mg/kg/min en infusin continua.
La recuperacin se produce al cabo de una hora u hora y
media. En este periodo el gato puede sufrir convulsiones.
No puede administrarse junto con barbitricos, ya que provoca
hipotensin debido a la prolongada depresin respiratoria y
cardiovascular. Es compatible con los preanestsicos
habituales, como la acepromazina, aunque en tal caso se alarga
el periodo anestsico y de recuperacin.

ANFETAMINA
Sus propiedades son similares a la de la efedrina pero sta
es ms poderosa a nivel central.
Inhibe una estimulacin en los receptores alfa y beta.
Relaja la musculatura bronquial y el intestino.
Posee la ventaja de absorberse por va oral y casi la
totalidad de la dosis administrada se excreta por la orina
sin sufrir cambio alguno.
El uso de las anfetaminas induce una rpida tolerancia por
lo que es difcil calcular su dosificacin continua.
Es comn la sobredosificacin.
Se presentan convulsiones y hemorragias cerebrales por la
hipotensin cerebral inducida.
El uso de estos medicamentos en medicina veterinaria ha
sido restringido por considerarlos drogas de adiccin.

ARECOLINA
Alcaloide colinrgico.
Estimula los receptores muscarnicos de las glndulas
de los msculos lisos y del miocardio
Efecto similar a la Pilocarpina

ATIPAMEZOLE

Antagonista de los alfa 2 agonistas.

20-60 g/kg I.V. en bovinos.

ATROPINA
La atropina es una droga
anticolinrgica natural compuesta por
cido tropico y tropina, una base
orgnica compleja con un enlace ester.
La atropina, es una amina terciaria
lpido soluble capaz de atravesar la
barrera hematoenceflica y ejercer
algunos efectos sobre el SNC. La vida
media de eliminacin de la atropina es
de 2.3 horas, con solo el 18% de la
atropina excretada sin cambios.
La atropina parece que experimenta
hidrlisis en plasma con la formacin
de metabolitos inactivos de cido
tropico y tropina. La duracin de
accin es de 45 minutos a 1 hora
cuando es dada por va intramuscular
o SC, y menos cuando es dada por va
IV.

AZAPERONA

Es un agente neurolptico del grupo de las butiroferonas.

Qumicamente su formula es 4-fluoro4-(4-(2-pridinil)-1-piprazinil)-butiroferona.
Es un frmaco de accin breve y casi txico que es rpidamente destoxificado y
eliminados sus efectos parecen ser especficos.
En cerdos se han estudiados los efectos hemodinmicos y pulmonares.
A dosis de 0.54 a 3.5 mg/kg se reduce la presin arterial entre 70 y 84%, con lo cual
estimula por reflejo la respiracin.
La accin ms evidentes de la azaperona al inhibir la agresividad en el cerdo no
solamente ocurre en la sedacin sino que parece ser ms permanente, lo cual permite
aceptacin e identificacin por olores entre los animales.
Dosis baja: en condiciones de tensin, como ansiedad y nerviosismo es de 0.4
a1.2mg/kg.
Dosis mediana: de 2.mg/kg se usa principalmente para el efecto de aceptacin social.
Dosis alta: es de 4mg/kg en cerdos adultos y de 8mg/kg en lechones por su efecto de
derribo total para procedimiento de cirugas menor.
La sedacin mxima se alcanza en un lapso de 5 a 15 min.
Efectos colaterales:
Hipotermia.
Prolapso del pene.
Salivacin.
Temblores.
Sudacin.
En caballos ocurre una leve hemlisis pasajera.

BENZOCANA

Bloquea la conduccin nerviosa del dolor aplicado

localmente.
Su poca solubilidad lo hace escasamente txico y le
permite actuar durante mucho tiempo en la superficie
donde se aplica.
Su accin anestsica se ejerce provocando una
estabilizacin de la membrana de las fibras nerviosas
que impide la conduccin y las hace inexcitables

BENZODIACEPINAS
Son compuestos qumicos considerados como
ansiolticos (disminuyen la ansiedad).
Aparentemente trabajan en el sistema lmbico
potencializando a GABA.
Se unen a receptores especficos en el cerebro.
Producen sedacin.
Usados para tratar la agresin, incontinencia urinaria
y fobias al ruido.
Ejemplos: diazepam, clordiazepoxido, zolacepam y
alprazolam.

BETANECOL
Es un ester de la Colina muy estable porque
no es hidrolizado por la acetilcolinesterasa.
Su efecto colinrgico es dbil, pero de
duracin prolongada y predominantemente
muscarnico.
Se usa en gatos en el tratamiento de la atona
de la vejiga urinaria, administrndose 2
veces 1mg/animal/da por va subcutnea.

BETANIDINA

Efectos similares a los de la Guanetidina.

Se usa en crisis hipertensivas de urgencia.

BRETILIO
Inhibe la liberacin de noradrenalina de las
terminaciones nerviosas
Bloquea la reasimilacin de la noradrenalina
(es una anestsico local).

BUPIVACAINA

Cuando una droga de accin ms larga es

requerida, la bupivacaina es generalmente
usada.
2.5, 5.0, 7.5 mg inyectable.
Efecto por 4-6 hrs.

BUPRENORFINA
Analgsico narctico. (Agonista-antagonista).
Indicado para el alivio del dolor de intensidad moderada a
severa, en pacientes en el periodo postoperatorio,
traumatismos, infarto agudo del miocardio o en pacientes
con dolor secundario a neoplasias o enfermedades
terminales
Despus de la administracin intramuscular o intravenosa,
la buprenorfina produce el efecto farmacolgico de
analgesia, miosis y sedacin.
Como parte de su perfil bsico morfinomimtico, la
buprenorfina causa depresin respiratoria.
Con base en sus efectos respiratorios, la potencia relativa
de buprenorfina por va intramuscular es de 44:1
comparado con la administracin intramuscular de
morfina.

BUTIROFERONAS
Los derivados de mayor importancia en veterinaria de este
grupo son el droperidol y la azeperona.
Otros como el tlaloperidol, se emplean en medicina humana y
su uso esta muy limitado en medicina veterinaria.
Interacciones:
Se puede usar junto con otros agentes para inducir
neuroleptoanalgesia y anestesia, su administracin puede ser
va intravenosa o intramuscular.
Consideraciones:
Potentes psicomotores ( reduce actividad motora).
Estados catalpticos ( rigidez de msculos).
Bloquean la mesis causada por apomorfina.
El sistema extrapiramidal, imitan la accin del cido 4
aminobutrico (gaba), que es inhibidor motor enceflico, por
evitar el efecto del cido glutmico en las sinapsis.

BUTORFANOL
Muy popular en prctica de grandes especies para analgesia y
sujecin qumica en caballos.
Se pueden administrar IV con poco efecto sobre el sistema
cardiovascular.
La analgesia dura aproximadamente 5 veces ms que la de
morfina.
La mayor parte de la analgesia es la estimulacin de kappa.
El butorfanol puede ser utilizado como un analgsico en perros
y gatos as como un supresor de la tos.
Tambin puede ser utilizado con acepromazina como una
premedicacin, pero no es muy confiable en perros.
Perros y gatos: 0.1-0.4 mg/kg IM.
Caballos: 0.05 - 0.1 mg/kg IV.

CARBACOL
Es un ester de la colina no destruido por las colinesterasas.
Es ms potente y de mayor duracin que el de la Metacolina y
su efecto es ms selectivo por las vas gastrointestinales y por
la vejiga urinaria.
Se administra por va oral en animales monogstricos, pero la
va de administracin ms comn es la subcutnea.
El Carbacol provoca salivacin profusa y estimulacin del
msculo uterino (sobretodo al final de la preez).
La potencia del Carbacol, obliga a utilizarlo con suma
precaucin en casos de atonas e impactaciones, es decir, que
solo debe emplearse cuando el aceite mineral y otros catrticos
suaves no hayan surtido efecto.

CARBINOXAMINA

Sedacin ligera a moderada.

Se ha usado en tratamientos de nauseas.

CICLOPROPANO

Es un gas incoloro de olor suave, no irrita y es explosivo.

Su punto de ebullicin es de -32.29 C.
Su solubilidad en sangre es de coeficiente de .47 sangre - gas.
Es inhalado y excretado por va pulmonar.
Provoca la liberacin de catecolaminas.
Acta principalmente en los rganos con gran irrigacin sangunea como cerebro,
pulmones, hgado y riones.
Puede haber en ocasiones arritmias cardiacas.
Disminuye el glucgeno.
Descenso del tono del miometrio.
Se deben evitar electrocauterios.
Induce nauseas, mesis y delirio durante la recuperacin.
Induccin: 20-25% en O2 durante 5 min.
Mantenimiento: 10-15%, no ms de este valor.
Esta indicado en la anestesia de animales pequeos, rumiantes, cerdos y caballos

CIMETIDINA
Es un antagonista de los receptores H2 de la
histamina, el cual inhibe rpidamente la secrecin
cido gstrica, basal y estimulada, y reduce la
produccin de pepsina.
Adems de sus propiedades antisecretoras, posee
propiedades citoprotectoras y por lo tanto tiene
efectos benficos en el mantenimiento de la barrera
de la mucosa gstrica.
La biodisponibilidad oral de la cimetidina es del 70%
aproximadamente.
Es excretado principalmente por la orina.

CLONIDINA
Antihipertensivo de accin central.
Est indicada como analgsico peridural para el
control del dolor postoperatorio, control del dolor
neuroptico intratable y como coadyuvante de la
terapia con opiceos en el tratamiento del dolor en
pacientes con cncer avanzado.
Produce analgesia mimetizando las acciones de la
norepinefrina en los adrenorreceptores a2 postsinpticos de la mdula espinal.
Es altamente liposoluble y se distribuye rpidamente
hacia el espacio extravascular, incluyendo el sistema
nervioso central.

CLORFENAMINA
Antihistamnico.
El frmaco se distribuye en el organismo, incluyendo el SNC.
Est indicado cuando la administracin oral del agente no es
prctica.
En el alivio de las reacciones alrgicas a sangre o plasma; en
el tratamiento de reacciones anafilcticas conjuntamente con
epinefrina y otras medidas de rigor despus de controlar las
manifestaciones agudas, y en otras afecciones alrgicas no
complicadas y de tipo inmediato cuando el tratamiento por va
oral es imposible o est contraindicado.
Es excretado sin cambios por la orina.

CLORHIDRATO DE
PROPIOPROMACINA
Se usa como preanestsico intravenoso en perros
y gatos, a razn de 0.55mg/kg
Para tranquilizar, por va intramuscular o
intravenosa, 0.11 a 1.1 mg/kg.
Deprime la presin arterial en animales
anestesiados con pentobarbital.
No se administre subcutneo.
Es muy comn la parlisis irreversible del
msculo retractor del pene en equinos (y con
menor frecuencia en bovinos).

CLORODIACEPOXIDO
Tranquilizarte
Benzodiacepina.
Se administra a dosis de 5 a 10 mg/kg por va intramuscular
para sedacin, pero el resultado es impredecible.
En perros: 5mg/kg dos veces al da, por va oral o 1mg/kg
I.M. o I.V.
En gatos: 10mg/kg I.V

CLOROFORMO

Es un lquido incoloro de olor dulce.

Su punto de ebullicin es de 61 C.
Su presin a vapor es de 150 mmHg a 20C.
Deprime al miocardio.
Deprime los centros respiratorio y vasomotor.
Es administrado por va respiratoria y se excreta por va pulmonar.
Concentraciones elevadas de cloroformo provocan paro cardiaco,
irritacin del rbol respiratorio y taquipnea refleja.
Existe un alto grado de necrosis heptica post-anestsica.
Esta contraindicado en pacientes con anemia intensa.
Hay degeneracin grasa.
Se administra 2.25% de cloroformo en oxgeno puro.
En la actualidad, se usa para eutanasia ya que es txico y hay
anestsicos inhalados ms seguros.

CLORPROMACINA

Es una droga de mltiples efectos entre ellos:

antiemtico
antipirtico
bloqueo ganglionar
bloqueo adrenrgico
bloqueo de arritmia cardiaca
bloquea la formacin de enema
bloquea la respuesta a la tensin
Su efecto autnomo es poco significativo
Su accin adrenoltica produce vasodilatacin perifrica.
Produce efectos directos sobre el corazn y vasos sanguneos as como efectos
indirectos sobre el SNC y los reflejos autnomos.
Produce relajacin.
A pesar de que atraviesa la placenta no deprime el centro respiratorio del feto.
Rpida y completa absorcin por cualquier ruta.
Alcanza nivel mximo en sangre en 3h oral intramuscular.
Accin en 5 min. Luego de administracin. I.V. (dura de 1-6 horas).
0.25 0.5 mg/kg IM, SC.

DEBRISOQUINA

Accin similar al bretilio

Inhibe la liberacin de noradrenalina.
Se absorbe va oral y tiene una duracin
de 12 hrs.

DIAZEPAM

Qumicamente: 7-dicloro-1, 3 dihidro-1-metil-5-fenil-2H-1, 4

benzodiazepina-2-1
Compuesto cristalino incoloro 20 veces ms potente que el clorodiacepxido,
ya que puede bloquear rigidez en animales descerebrados.
Acta sobre tlamo e hipotlamo, induciendo al comportamiento calmado.
No posee accin bloqueadora autonmica perifrica, al igual que otros
tranquilizantes.
Con dosis altas se puede desarrollar ataxia transitoria por relajacin muscular
aumentada.
Reflejos espinales bloqueados y es un anticonvulsivo eficaz, sobre todo en
estados epilpticos
Administracin: Oral, Intramuscular e Intravenosa.
La dosis puede variar de 1 a 3.5 mg/kg segn la especie, el grado de
excitacin al momento y la va.
Va Intramuscular puede tardar de 15 a 30 min. en hacer efecto segn la
dosis.
El efecto clnico puede desaparecer de 60 a 90 min.
Un hgado normal metaboliza lentamente este frmaco. Efectos

colaterales y Precauciones:
Trombosis venosa y flebitis en el sitio de la inyeccin.

Incompatible con otros tranquilizantes: no debe mezclarse con ellos en la misma

jeringa ni en soluciones va intravenosa.
Dolor en zona de inyeccin intramuscular: no se debe administrar a pacientes con
posible glaucoma.
No se conoce antdoto en caso de intoxicacin.
Provoca depresin respiratoria.
Y prdida en el reflejo de enderezamiento.
Perros:
5.20 mg por va intravenosa (de preferencia).
1 mg/kg por va intramuscular.
5 mg/kg por va oral.
Gatos:
1.5 mg/kg por va oral.
0.75 mg/kg por va intravenosa.
Cerdos:
7.5 mg/kg por va intramuscular.
Ovinos:
0.9 a 1 mg/kg por va intramuscular.
Se ha utilizando en estados epilpticos por va I.V. lenta, a dosis de 5-10 mg.
Dosis de 0.44 mg/kg para abolir convulsiones inducidas por ketamina en gatos.
En otras especies reduce la ansiedad y agresividad y facilita la reproduccin
(monta) en animales agresivos.
Cuando el frmaco se emplea como paso previo a la anestesia con barbitricos, la
cantidad necesaria de stos se reduce aproximadamente a la mitad.

DIFENHIDRAMINA
La difenhidramina es un antihistamnico derivado de
la etanolamina.
Se absorbe bien despus de su administracin oral,
pero sufre un metabolismo de primer paso en el
hgado y slo cerca del 40-60% de la dosis alcanza la
circulacin sistmica como difenhidramina.
Es til en el control de los efectos posteriores a
anafilaxis y otras reacciones alrgicas, despus de que
se han aplicado las medidas de urgencia
convencionales (epinefrina).
La difenhidramina y sus metabolitos se excretan
principalmente en la orina.

DIMETIL SULFOXIDO
Inactiva los radicales de superxido
producidos en la inflamacin.
Es capas de penetrar la piel y sirve como
transportador de otras drogas.
Puede causar quemazn. Cuidado al aplicar.

DIMENHIDRINATO

Tiene una accin depresora sobre la funcin

laberntica hiperestimulada, adems tiene efectos
anticolinrgicos perifricos.
inhibe la hipersecrecin gstrica y la hipermotilidad
de la misma zona, lo cual favorece la accin
antiemtica.
Se distribuye en el organismo y se metaboliza
fundamentalmente a nivel del hgado y los
metabolitos son excretados por la orina.

DOBUTAMINA

La dobutamina es un agente inotrpico de accin directa cuya

actividad primaria resulta de la estimulacin de los receptores b del
corazn.
Catecolamina sinttica.
La accin principal de la dobutamina es aumentar la contractilidad
cardiaca al estimular los receptores b del corazn.
Esto produce efectos cronotrpicos, hipertensivos, arritmognicos y
vasodilatadores comparativamente leves.
Es un agente de accin directa, por lo que no produce liberacin de
norepinefrina.
La dobutamina aumenta el volumen por latido y el gasto cardiaco,
adems disminuye la presin de llenado ventricular y las resistencias
vasculares pulmonar y sistmica.
No acta en los receptores de dopamina; por lo tanto, no dilata en
forma selectiva los vasos renales o esplcnicos.

DOPAMINA
Es una catecolamina neurotransmisora que se localiza
principalmente en ganglios basales.
Una deficiencia de dopamina dentro de los ganglios basales
est relacionada con alteraciones de este sistema
neuroanatmico llamada en los seres humanos la enfermedad
de Parkinson.
Producen rigidez muscular o catalepsia
No afectan la respuesta motora coordinada (no en todos los
casos).
Antagonizan anfetaminas
Bloquean la serotonina y los efectos de morfina y apomorfina.
Potencializan los barbitricos.
Reducen el hematocrito y las secreciones de hipfisis.

DOXAPRAM
Antagonista de los alfa 2 agonistas.
1 mg/kg I.V. en bovinos

DOXILAMINA
Sedacin notable.
Disponible solo en somnferos.
Obtenido sin prescripcin mdica.

DROPERIDOL
Este frmaco (dehidrobenzperidol), qumicamente es:
1(1(3(Pflurobenziol)propil1,2,3,6tetrahidro4piril)z
benzinidazolinona).
Es 400 veces ms potente que la Clorpromacina y 10 ms que
el Haloperidol.
Es la Butioferona de menor accin.
Es el antiemtico ms potente conocido.
Produce ataxia y es cuantitativamente menos txica.
Tiene un reducido tiempo de accin.
Es potente contra el choque traumtico, act. al parecer
relacionada con su capacidad para inhibir vasoconstriccin
arterial.

ECOTIOFATO Y DECAMERIO

Anticolinestersicos
rganofosforados
Efecto menos prolongado que otros comp.
Uso tpico
Efecto prolongado en iris con terapia de glaucoma
Aplicacin local da lugar a concentraciones
sistmicas significativas
Relajacin muscular inducida por suxametonio

EFEDRINA

Frmula: (hemidrato de 1,2-metilamino-1-1-fenilpropano-1-2)

Estimula receptores alfa y beta.
Aumenta la presin sangunea y estimula el centro respiratorio, lo cual es til para
combatir depresiones respiratorias por sobredosis y en cualquier shock.
Efecto colateral: Produccin de arritmias y bradicardia.

ERGOMETRINA

Se usa para estimular la actividad uterina

Es de efecto inmediato por va intravenosa
En dosis pequeas de .1 a .4mg son tiles para hemorragias uterinas despus del
parto o en abortos.
Dosis:
Grandes especies: de 1 a 3mg.
Perras: de .2 a .5mg.
Gatas: de .07 a .2mg.
Nota: no usarse en animales gestantes

ERGOTAMINA

Se puede administrar por va subcutnea, intramuscular o sublingual.

Se contraindica en caso de enfermedad coronaria, cerebral o de las arterias perifricas y de
preez, hipertensin o disfuncin heptica o renal.

ETER

Es un liquido incoloro, voltil con presin de vapor de 442 a 20 C.

Excelente analgsico.
Produce adecuada relajacin muscular.
No es hepatotxico y altera la hemostasia cardiovascular.
Su punto de ebullicin es de 37 C.
Es soluble en sangre y en la grasa.
Es un anestsico inhalado que acta en todos los tejidos con mucha irrigacin sangunea.
Es excretado va pulmonar.
Provoca irritacin del rbol respiratorio.
Aumenta los niveles de ACTH y por ello es movilizado el glucgeno heptico y habr mayor
cantidad de glucosa disponible en la circulacin, retensin de sodio, lo cual se debe a una
disminucin de la percusin y la liberacin de ADH hipofisaria.
Causa nauseas, vmito y salivacin excesiva.
Hay aumento de la respiracin.
Atraviesa la barrera placentaria.
Para la induccin de la anestesia se utilizan concentraciones de 10-40% y se mantiene con
concentraciones de 5-10%.
Es usado como anestsico en animales de laboratorio.

ETOMIDATO

Agente de accin rpida, con prdida de la

conciencia ocurriendo en 15-30 seg, cando se
requiera una tcnica de induccin de secuencia
rpida.
Duracin de accin ultracorta (8-20 min)
dependiendo de la dosis, con recuperacin
relativamente rpida (10-40 min).
Adecuado para procedimientos no dolorosos de corta
duracin (15-20 min).
La vida media de eliminacin relativamente corta y
la remocin rpida del etomidato hacen de el un
frmaco adecuada para administracin en una dosis
nica, en mltiples dosis o como infusin continua.
Su supresin adrenocortical, sin embargo, limita su
uso a una dosis nica.
Se presenta en una concentracin de 2 mg/ml en un
35% de etilenglicol y debe mantenerse en
refrigeracin.
En perros la administracin de 1.5-3 mg/kg provoca
una hipnosis de 8-21 min.
En gatos, 1.5 mg/kg I.V. disminuye la frecuencia
cardiaca.

FENILBUTAZONA
Inhiben la sntesis de prostaglandina.
Analgsico, antipirtico, y antiinflamatorio.
Usado en medicina equina para dolor asociado con dao msculo
esqueltico.

FENILEFRINA
Estimula indirectamente y directamente a los receptores alfa.
Sus efectos son similares a la noradrenalina y produce
vasoconstriccin, hipertensin y bradicardia.
Se emplea en medicina humana para descongestionar pasajes
nasales.

FENOTIAZINA
Todos los fenotiacnicos ejercen accin sedante por
presin del tallo enceflico y las conexiones con la
corteza cerebral
Poseen actividad antiemtica, hipotensora e
hipotrmica.
Este tipo de tranquilizantes no deprimen directamente
la formacin reticular, sino que bloquean al sistema
lmbico, esto hace que el animal responda a todos los
estmulos como si no fueran importantes.
A nivel cerebral se cree que bloquean la dopamina
(catecolamina neurotransmisora), ya que aumentan el
grado de sntesis y destruccin de la misma.

FENOXIBENZAMINA

Poderoso efecto bloqueador , accin farmacolgica tardada aun por va I.V.

Accin de 24 a 48 hrs.
Bloqueo de tipo competitivo antagonizndose aumentando.
La concentracin de noradrenalina en el sitio receptor bloquea moderadamente la
serotonina, histamina y acetilcolina.
La Fenoxibenzamina reduce moderadamente la presin diastlica.
Frmaco eficaz por va oral o intravenosa.
Su accin farmacolgica es tardada
Se usa en choques vasculares perifricos caracterizados por vasoconstriccin.
Este se usa en caso de choque hipovolmico
Su uso se limita a condiciones crnicas de vasoconstriccin.
La dosis es de 150mg a .850mg/Kg. Por va oral.
En caso de choques vasculares se da por va oral de 0.150mg/kg a 0.850
mg/kg/da.

FENTOLAMINA
Es similar a la Fenoxibenzamina pero de ms corta duracin.
Solo se aplica por va I.V o I.M.
La dosis en caso de intoxicacin por agoniotas -adrenrgicas
varia entre 2 a 8 mg en perros.
No es confiable su administracin oral
Solo se aplica de forma intravenosa o intramuscular.
Precaucin en gestantes ya que provoca aborto.

FERMANATOS
Inhiben ciclooxigenasa. Inhiben ciclooxigenasa.
Son analgsicos y antiinflamatorios.

FISOSTIGMINA

Alcaloide natural muy toxico

Penetra fcilmente en sistema nervioso central
Se aplica por va intravenosa
Controla intoxicaciones nerviosas por Med. Tricclicos y
anticolinrgicos
Causa de muerte por parlisis respiratoria

FLUNIXINA
Inhibe la ciclooxigenasa.
Usado en ganado y caballos para dolor del msculo esqueltico y
clicos.
Es un analgsico potente, antipirtico y antiinflamatorio.

GALANTAMINA
Alcaloide fenatrnico inhibidor de la
acetilcolinesterasa.
Aumenta las acciones intrnsecas de la
acetilcolina sobre el receptor nicotnico,
probablemente a travs de la unin al sitio
alostrico del receptor.
Como una consecuencia, un aumento en la
actividad del sistema colinrgico se asocia con
una mejora en las funciones cognitivas.

GLICERIL GUAYACOL TER

Polvo blanco de sabor amargo que se puede disolver en agua
caliente hasta un 30-35%.
Produce una evidente relajacin muscular sin perdida total del
conocimiento.
Dosis:
Caballos: 110-130 mg/kg
Vacas: 110-130 mg/kg
Perros: 200 mg/kg
El guayacol es un fenol que proviene de la creosota, producto de la
destilacin del alquitrn vegetal obtenido de la madera de la haya
(Fagus selvatica).
Su principal constituyente es el 2-metoxifenol.
Tiene accin expectorante.
Aumenta las secreciones del tracto respiratorio mediante un
mecanismo reflejo a partir de la irritacin de la mucosa gstrica, lo
que da por resultado el aumento y fluidificacin de la
expectoracin.

GLUCOPIRROLATO
Antagoniza la acetilcolina (parasimpaticolticos)
Previene secreciones salivares e inhibe la bradicardia
vagal.
No atraviesa barrera placentaria
Reduce secreciones bronquiales y gstricas.
Aumentan el pH gstrico y disminuyen la motilidad
intestinal.
Equinos y cerdos: 0.0033 mg/kg IM

GUAIFENESINA
Es un relajante muscular esqueltico de accin central que puede
usarse para inducir el decbito y despus administrarse la anestesia,
por ejemplo la Ketamina.
Dosis: 2 ml/kg I.V. o 55 mg/kg I.V. hasta obtener efecto.
Se usa en solucin al 5%. Las soluciones ms concentradas pueden
provocar hemlisis.

GUANETIDINA
Inhibe la liberacin y reasimilacin de la noradrenalina.
En dosis altas agota las reservas de la noradrenalina de la mayor
parte de los tejidos
Debe aplicarse con precaucin en insuficiencia renal y lcera
pptica.

HALOTANO
Lquido claro, irritante y explosivo.
Anestsico inhalado.
Acta en todos los tejidos, pero ms en los que tienen mayor
irrigacin tales como: riones, cerebro, corazn, hgado,
pulmones y tracto gastrointestinal.
Puede llegar a ser hepatotxico.
Desciende el volumen de inspiracin.
Hay hipotensin y arritmias cardiacas.
Disminuye la motilidad, el tono y la actividad peristltica del
conducto intestinal.
Desciende el tono uterino y atraviesa la barrera placentaria
provocando baja respiracin en el feto.
En la induccin se usa al 2-4% en animales pequeos y al 5%
en grandes animales.
Para mantenimiento del 0.5-1.5% en animales pequeos y de
1-2% en grandes animales

HEXAMETONIO
Reduce la presin arterial, en pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva
Disminuye la presin venosa central y la perifrica.

HIDRATO DE CLORAL

Cristal incoloro y translcido que se volatiliza al ser expuesto al aire.

Se disuelve en H2 y aceite.
Se reduce en el organismo hasta tricloroetenol.
Tiene sabor amargo y castico.
Su frmula qumica es C Cl3 CHO.
Produce hipnosis.
No tiene efectos en la termorregulacin.
Aumenta las secreciones y motilidad gastrointestinal.
Se puede administrar va oral, rectal, I.V. o intraperitoneal.
Muy irritante administrado perivascularmente.
Una cantidad muy pequea es excretada sin modificacin por la orina.
Deprime tanto la frecuencia respiratoria como el volumen de la respiracin.
Produce depresin del miocardio provocando bradicardia y fibrilacin atrial.
Debido al efecto parasimpaticomimtico induce nauseas, mesis, salivacin y defecacin cuand
se administra va oral.
En perros (con solucin al 30%) se administra a dosis de 300 mg/kg I.V. como anestesia para 6
85 min.
Se combina con sulfato de Mg, desde 3:1 hasta 2:1.

IBUPROFENO

Antiinflamatorio no esteroideo con efecto analgsico, antirreumtico y

antipirtico, indicado para el alivio temporal del dolor.
En ciruga menor como coadyuvante en procesos inflamatorios de vas
respiratorias altas.
Aproximadamente 80% de una dosis oral de ibuprofeno es absorbida desde el
tracto gastrointestinal.
Estudios en animales indican que su distribucin vara de acuerdo a las
especies.
Pasa con lentitud a los espacios sinoviales y puede permanecer all en
concentraciones mayores cuando las concentraciones plasmticas declinan.
Aproximadamente 90-99% de una dosis se une a las protenas plasmticas.
El ibuprofeno y sus metabolitos cruzan la barrera placentaria en ratas y conejos.
Es un inhibidor eficaz de la ciclooxigenasa responsable de la sntesis de
prostaglandinas.
Este agente altera la funcin plaquetaria y prolonga el tiempo de sangrado y
debe suspenderse en cualquier paciente que tenga intolerancia al cido
acetilsaliclico

IDAZOXAN

Antagonista de los alfa 2 agonistas.

0.05 mg/kg I.V. en becerros.

IMIDAZOLES

Los ms conocidos son la Fentolamina y la Tolazolina.

Relajante de msculo liso, disminuyendo la presin sangunea por va I.V.
Por dominancia del tono Parasimptico se estimula la motilidad
gastrointestinal y las secreciones gstricas.
La dosis de Fentolamina es de 70 mg/kg de peso y es empleada para
diagnosticar Feocromocitomas y es administrada I.V.
Duracin 2 a 4 hrs. Efecto inmediato.
Causa taquicardia.
Estimula las glndulas salivales y lagrimales
Estimula el sistema respiratorio y el pncreas.

ISOFLURANO
Anestsico voltil halogenado para anestesia general inhalatoria.
La induccin y la recuperacin de la anestesia son rpidas.
Tiene el olor ligeramente irritante del ter, el cual puede limitar
la velocidad de la induccin.
Los reflejos farngeos y larngeos disminuyen rpidamente,
razn por la cual la intubacin se lleva a cabo con facilidad.
Es metabolizado mnimamente en comparacin con otros
anestsicos halogenados como enflurano o halotano.
Debido a que la profundidad de la anestesia puede cambiar fcil
y rpidamente solo se deben utilizar vaporizadores que han sido
especialmente calibrados para este producto.
La intensidad de la disminucin de la presin sangunea y la
depresin respiratoria pueden ser indicadoras de la profundidad
de la anestesia.

ISOPROTERENOL
Estimula receptores alfa, aumenta el trabajo cardiaco, produce
vasoconstriccin coronaria y sistmica.
Estimula en cierto grado al centro respiratorio y genera
broncodilatacin muy marcada.
Disminuye el tono y la motilidad del intestino y del tero.
Se utilizaba en el tratamiento de asma bronquial en aerosol y
en la actualidad se usa en emergencias con shock
cardiognico.
Se indica en el manejo transitorio de bradiarritmias severas,
mientras se implanta un marcapasos.
Contraindicaciones: Taquiarritmias e isquemia cardiaca, por lo
que no debe usarse en caso del asma bronquial crnica por
mucho tiempo.

KETAMINA

Agente de accin rpida sin

excitacin y con una duracin de
accin que permite proceder
lentamente.
Excelente agente analgsico an a
dosis sub-anestsicas con
propiedades analgsicas
demostradas.
Potente broncodilatador y agente
de induccin adecuado en
pacientes asmticos o con vas
areas reactivas.
Incrementa el tono muscular e
induce movimientos musculares
involuntarios.
Rigidez muscular.
La salivacin y el lagrimeo estn
presentes y pueden ser profusos,
la presin intraocular puede
incrementarse y los ojos
permanecer abiertos, hacindolos
susceptibles a abrasin corneal.

Si la actividad simptica no se incrementa, una

severa hipotensin puede seguir a la
administracin.
Los efectos se invierten con bloqueo colinergico y
adrenrgico.
La recuperacin de la anestesia puede estar
acompaada por excitacin, hipertermia e incluso
convulsiones.
Metabolizada por el hgado y excretada va renal.
Para ciruga menor en gatos: 10-15 mg/kg I.V.
sola.
En perros: 10 mg/kg I.V. tras premedicacin (1020 min).
Si se pretende mantener la anestesia con ketamina
por infusin, premedicar con 20-40 g/kg I.M. de
medetomidina y luego aplicar 4 mg/kg I.V de
ketamina.
En animales de alto riesgo: 0.1-0.2 mg/kg de
diazepam y 5-12 mg/kg de ketamina I.V. (en la
misma jeringa) para 15 min. de anestesia.

LIDOCAINA
Anestsico local.
Ocasiona un bloqueo reversible de la propagacin del impulso
a lo largo de las fibras nerviosas, impidiendo el movimiento
interior de los iones de sodio, a travs de la membrana del
nervio.
La lidocana fue sintetizada para ser aproximadamente 4 veces
mas potente que la procana con aproximadamente la misma
duracin de accin.
5, 10 15, 20, 50 mg/ml inyectable con o sin epinefrina.
Efecto por 2 hrs.
Niveles excesivos de lidocana en sangre pueden producir
cambios en la respuesta cardiaca, en la resistencia perifrica
total y en la presin arterial media.

LOBELINA
Alcaloide natural.
Frmaco clnicamente utilizado para el
glaucoma crnico simple.
Causa contraccin muscular.
Su accin es musarnica y nicotnica.
Provoca sudacin y salivacin profusas.

MEPERIDINA DEMEROL
Meperidina tiene un dcimo de la potencia de la morfina, y es
encontrado en la prctica veterinaria ms a menudo.
Es un dbil analgsico y debera ser usado sinergicamente con
otras drogas.
Es ms usado con acepromazina como una combinacin
premdica en gatos y perros.
Gatos y perros 2 - 5 mg/kg. IM.

MEPIVACAINA
Generalmente es considerada como el que menos probable podra
causar reacciones en tejido en caballos.
10, 15, 20 mg/ml solucin.
Efecto por 1.5-2 hrs.

METACOLINA
Posee efectos nicotnico y muscarnicos, pero las
acciones predominantes son a nivel del sistema
cardiovascular con una duracin de hasta 30 min. en
dosis subcutnea de 10 a 30 mg por perro.
Es destruida por la acetilcolinesterasa en forma ms
lenta que la acetilcolina.

METARAMINOL
Aumenta el trabajo cardiaco as como la presin.
Es importante utilizarla con mucha precaucin en
casos de hipertensin, isquemia o tirotoxicosis.

METOHEXITAL SODICO

Se aplica en concentraciones del 1 al 2.5%

Se presenta como sal sdica soluble en agua estril.
Potencia 2 veces mayor al tiopental.
2-4 mg/kg para perros y gatos.
Se prefiere en animales muy jvenes, muy viejos o con problemas obstructivos
de las vas respiratorias.
Su mayor inconveniencia radica en su gran potencia y en que la dosis letal solo
es 2 o 3 veces mayor que la anestsica.

METOXAMINA

Posee un efecto estimulante en los receptores alfa.

Reduce el trabajo cardiaco, la frecuencia cardiaca y constrie los vasos.
Es til en la terapia de la hipertensin de la anestesia epidural y en fallas
circulatorias. Tiene las mismas contraindicaciones que el Metaraminol.

MORFINA

Analgsico narctico opioide.

La morfina es la droga estndar contra el dolor.
Es obtenida de la amapola de opio (Papaver somniferum).
La sntesis de laboratorio de la morfina es difcil.
Pero muchos derivados sintticos estn hechos por las
modificaciones simples de la molcula de morfina.
La morfina fcilmente es absorbida en intestino y mucosa oral.
Un tercio de la morfina est destinado a protenas plasma.
La analgesia dura aproximadamente 2-4 horas en el perro, segn la
dosis y la ruta de administracin.
La morfina es conjugada con el cido glucurinico y luego
excretado en la orina aunque el 7-10 % sea excretado en la bilis.
Usado para el alivio de dolor post-vigente.
Perros: 0.2 - 0.5 mg/kg hasta un mximo de 10 mg IM al principio.
Caballos: 0.6 mg/kg IV.
Gatos: 0.6 Mg/kg IM.

MUSCARINA

Se extrae de un hongo Toxico

Causa intoxicaciones de estimulacin parasimptica
Antagonista por la atropina

NAFAZOLINA

La nafazolina es un simpaticomimtico alfa estimulador del grupo de las

imidazolinas.
Acta sobre los receptores alfa-adrenrgicos de la conjuntiva produciendo
vasoconstriccin, dando como resultado un decremento en la congestin
conjuntival.
Puede producir midriasis en los sujetos hipersensibles.
Su inicio de accin es de 10 minutos y su duracin es de 2 a 6 horas.
La droga puede absorberse sistemticamente.

NANDROLONA

Estimulante del anabolismo proteico.

Est qumicamente relacionada a la hormona masculina.
En comparacin con la testosterona, posee una actividad anablica acentuada y una
actividad andrognica reducida.
Es teraputicamente utilizado en estados en los que existe un dficit de protenas, como
por ejemplo, durante enfermedades crnicas debilitantes y despus de ciruga mayor y
traumatismos severos.

NAPROXENO SODICO

Es un agente antiinflamatorio no esteroideo con accin analgsica y antipirtica.

Inhibe la sntesis de prostaglandinas.
Es totalmente soluble en agua y se absorbe rpida y completamente del tracto
gastrointestinal despus de la administracin oral.
Los metabolitos del naproxeno se excretan casi por completo en la orina.
Enfermedades reumticas: por su accin analgsica y antiinflamatoria en artritis
reumatoide, osteoartritis, espondilitis anquilosante.
Afecciones msculo esquelticas y periarticulares: en bursitis, tendinitis, sinovitis,
tenosinovitis.
Usos en traumatologa y ciruga: por su accin analgsica, despus de distensiones,
esguinces, manipulaciones ortopdicas y ciruga.
Efectos reportados: alopecia, alteraciones cardiovasculares, hipertensin, opacidad
corneal, asma.

NEOSTIGMINA

Ester del cido carbmico

Sustrato competitivo con afinidad mayor por la enzima
Anticolinestersico sinttico
Accin prominente en la unin neuromuscular e intestino
Tratamiento de miastenia (humanos, perros y caballos),
teraputica de leo paraltico, retencin urinaria.
Aplicacin subcutnea o intravenosa.
Edrofonio; bioqumicamente similar.

NICOTINA
Obtenido de la hoja del tabaco.
Se utiliza para clasificar los efectos de la acetilcolina

NORADRENALINA NOREPINEFRINA

Hormona que pertenece al grupo de las catecolaminas, sintetizada en la mdula

de la glndula suprarrenal.
Es el neurotransmisor de la mayora de las fibras nerviosas simpticas
postganglionares y el precursor de la adrenalina, con potente efecto vasopresor
y estimulador de la contractilidad cardiaca.
La noradrenalina, al igual que otras catecolaminas, puede medirse en el plasma,
proporcionando un ndice de la actividad del sistema nervioso simptico y de la
mdula suprarrenal.
Esta valoracin se utiliza en el estudio de pacientes con una insuficiencia del
sistema nervioso autnomo y, en ocasiones, para el estudio de pacientes en los
que se sospecha la existencia de un tumor hipersecretor de catecolaminas, el
llamado feocromocitoma.
Frmula: (levarterenol 1-arteranol, 1-adrenalina , 1(3-4dihidroxifenilaminoetanol).
Efectos similares a la adrenalina pero a dosis alta estimula los receptores
adrenrgicos alfa y produce un aumento en la presin sangunea.
Efectos colaterales:
Necrosis tisular en el sitio de inyeccin y crisis hipertensiva.
No debe usarse en pacientes anestesiados con ciclopropano.

OXIDO NITROSO

Anestsico inhalado.
Gas incoloro e inodoro o de olor ligeramente dulce.
Su presin de vapor es de 50 atmsferas.
Es envasado como lquido.
Su coeficiente de solubilidad sangre/gas es de 0.47 a 37 C.
No es inflamable pero es capaz de mantener el fuego debido al oxgeno de
su molcula.
Provoca liberacin de catecolaminas.
Acta en los rganos con mayor irrigacin.
Poco soluble en sangre.
No se usa para inducir la anestesia.
Hay taquicardia.
Atraviesa la barrera placentaria provocando hipoxia fetal.
Se requieren de 60-70% de N2O y de 30-40% de O2 en un circuito que
retenga en forma ptima CO2 para mantenimiento.
20-35% de N2O produce analgesia.

OXIMORFINA
Esta droga tiene 10 veces la potencia de la
morfina.
Tiene la buena estabilidad cardiovascular.
Sus efectos colaterales pueden ser prevenidos
con el empleo previo de un anticolinrgico.
Perros y gatos: 0.1-0.2 mg/kg IV, IM hasta 4.5
mg totales.
0.025-0.05 Mg/kg epidural.
Caballos: 0.2-0.3 mg/kg

PENTOBARBITAL SODICO

Se presenta en solucin al 6% (60mg/ml).

Al ser soluble en lpidos, su efecto es ms tardo.
Produce mayor excitacin.
La dosis aproximada es de 30 mg/kg.
Marcada y prolongada depresin respiratoria.
La dosis se reduce a 16.2 mg/kg en combinacin con
xylacina o medetomidina.

PILOCARPINA

(Pilocarpus jaborandi o P. microphillus)

Alcaloide natural
Accin directa (terminaciones nerviosas
postganglionares colinrgicas efectoras)
Inducen salivacin, hipersecrecin gstrica y mucosa
bronquial
Efectos bloqueadores por la atropina

PIRIDOSTIGMINA

Similar a la Neostigmina
Se administra por va oral
Tratamiento de miastenia grave
Sudoracin ms prolongada
La Distigmina es una variable ( se aplica por va oral o IV)

PROCAINA (NOVOCAINA)
Produce anestesia local para ser sintetizado y usado como un
inyectable local.
La procana tambin tiene la desventaja principal de ser un
derivado de cido benzoico que produce un nmero significativo
de reacciones de tipo alrgicas.
10, 20, 100 mg/ml sol Inyectable.
Efecto por 1 hora.

PROPANOLOL

Es el antagonista tpico de los receptores beta, bloquea lo receptores beta 1 y 2.

Se usa en atrofia muscular.
Disminucin de la frecuencia cardiaca.
Reduccin de la velocidad de la conduccin auriculo-ventricular por dominancia
vagal.
Decremento de la fuerza de contraccin y por tanto del volumen 1 minuto.
Suprime la accin de focos ectpicos ventriculares y disminuye la velocidad de
conduccin.
El Propranolol disminuye la glucogenlisis muscular y la liplisis.
Inhibe la liberacin de renina.
Usos clnicos:
En arritmias cardiacas por anestsicos, en angina de pecho, reduce la actividad
cardiaca.
En hipertensin el Propranolol reduce la presin sangunea, en arritmia y fibrilacin
auricular.
Efectos colaterales:
Insuficiencia congestiva o cardiaca por una reserva cardiaca limitada.
Hipotensin
Bloqueo auriculoventricular
Broncoconstriccin efecto aditivo hipoglucmico.
Alteraciones gastrointestinales
Mareos, cansancio y depresin

PROPOFOL

Frmaco de accin rpida con excitacin mnima,

an despus de dosis sub-anestsicas.
Recuperacin rpida, suave y completa, hacindolo
un anestsico ideal para pacientes no internados.
Es un agente de induccin adecuado en pacientes
con enfermedad renal o heptica severa (la
hipotensin proporcionada es prevenida).
No es irritante si es administrado
perivascularmente.
La recuperacin se produce a 20-30 min. de aplicar
dosis nica.
Para la induccin se requieren 6 mg/kg I.V. en
perros no premedicados.
Con 0.02 mg/kg de acepromazina, la dosis se
reduce hasta 3-4 mg/kg para 20 min.
Puede mantenerse con infusiones de 0.4 mg/kg/min.
En gatos, la dosis de induccin es de 6-7 mg/kg I.V.
para 10-15 min. y no ser reducida en caso de
premedicacin.
Para el mantenimiento de la anestesia general puede
aplicarse una infusin continua de 0.51 mg/kg/min.

RANITIDINA
Antagonista de receptores histamnicos h2.
Inhibidor de la secrecin de cido gstrico.
Auxiliar en el tratamiento de lceras del tracto
digestivo (gstricas, duodenales), gastritis crnica,
esofagitis (reflujo gastroesofgico), estados
patolgicos hipersecretores (mastocitosis sistmica,
sndrome de zollinger-ellison), hipergastrinemia por
insuficiencia renal crnica, gastritis erosiva
iatrognica medicamentosa o por situaciones de
estrs.
Profilaxis de la broncoaspiracin en ciruga y sus
complicaciones

SALBUTAMOL

Broncodilatador.
Es un beta 2 agonista adrenrgico selectivo.
A dosis teraputica acta sobre los receptores beta 2 adrenrgicos del
msculo bronquial, con poca o ninguna accin sobre los receptores beta 1
adrenrgicos del msculo cardiaco.
Se indica en el alivio del broncospasmo severo, asociado con asma o
bronquitis y el tratamiento del estado asmtico.
La mayora de la dosis administrada ya sea por va intravenosa, oral o
inhalada, se excreta dentro de las 72 horas siguientes en su mayora por la
orina y el resto por heces.

SALICILATOS

Potentes inhibidores de la sntesis de prostaglandina, incluye la aspirina.

Sus efectos dainos incluyen problemas gastrointestinales.

SEVOFLURANO
Sevoflurano es un anestsico lquido, voltil, no inflamable que se
administra por va inhalatoria.
Deber utilizarse un vaporizador especficamente calibrado.
Se estabiliza en agua.
La caracterstica farmacocintica ms importante del sevoflurano es su bajo
coeficiente de solubilidad en sangre (coeficiente sangre/gas 0.60).
Esta baja solubilidad en sangre permite un control ms preciso del plano de
profundidad anestsica.
Induce una suave y rpida prdida de la conciencia durante la induccin por
inhalacin y una rpida recuperacin despus de descontinuar el anestsico.
La induccin se produce con mnimos signos de excitacin o de irritacin
de las vas respiratorias superiores.
No hay evidencia de secrecin excesiva del rbol traqueobronquial y
tampoco hay estimulacin del SNC.

TACRINO - ROMOTAL

Estimulante cerebral
Efecto depresor de la morfina y sus derivados
Efectos anticolinestersicos poderosos
Uso de accin indirecta reversible son: los antdotos en caso de sobredosis con
relajantes musculares
Compiten con la acetilcolina por sus receptores

TERBUTALINA
Es un agonista adrenrgico, que estimula los receptores beta 2 de manera
selectiva.
Esto produce una relajacin del msculo liso bronquial y con ello una
broncodilatacin.
La biodisponibilidad sistmica es alrededor de 10% y aumenta a 15%, si se
ingiere con el estmago vaco.
La concentracin mxima plasmtica de terbutalina se obtiene en tres horas y la
vida media es estimada en 16 horas.
Se metaboliza principalmente por conjugacin con cido sulfrico.
Se excreta como sulfato conjugado en la orina.
No se producen metabolitos activos.

TIAMILAL SODICO

Se aplica en concentraciones del 2%.

Debe administrarse con precaucin en animales obesos calculando la
dosis como si el animal no lo estuviera, porque la grasa no influye
en la distribucin inicial de la droga y puede haber sobredosis.
TILETAMINA - ZOLACEPAM
La tiletamina es un anestsico general (disociativo) de la familia de
la feniciclidina y el zolacepam es una pirazolodiacepinona, es decir,
un tranquilizante de la familia de las benzodiacepinas.
Combinados reducen las reacciones musculares, proporcionando una
mejor relajacin.

La anestesia conseguida es similar a la obtenida con ketamina y un

tranquilizante.
La tiletamina es ms potente que la ketamina y, debido a una buena sinergia con
el zolacepam, se consigue una anestesia ms prolongada.

Tanto en perros como en gatos, la induccin es rpida y eficaz, por ello se

considera una combinacin til y segura.
La recuperacin depende de la dosis, siendo mejor con dosis bajas.
Por va I.V. el efecto se logra a los 30-60 seg.
Dosis de induccin: 2.2 mg/kg I.V.
Para procedimientos diagnsticos: 2-5 mg/kg I.V. que proporcionan de 15-20
min. de anestesia.
Para ciruga menor: 6-7 mg/kg I.V. para 20-25 min. de anestesia.
La combinacin xylacina (1.1 mg/kg), tiletamina-zolacepam (8.8 mg/kg) y
butorfanol (0.22 mg/kg) I.M. es para realizar ovariohisterectomas en perras,
consiguindose una anestesia quirrgica de unos 100 minutos.

TIMOXAMINA

Es un bloqueador especfico.
Es til en la teraputica de enfermedades vasculares perifricas.

TIOPENTAL SODICO

Es un frmaco que acta rpidamente, se presta a la titulacin a efecto y es

especialmente til en situaciones donde necesita asegurarse una va area
rpidamente, como en perros con el estmago lleno o con historia de vmito.

 Tiene una duracin de accin ultracorta, de 5-10 minutos,

dependiendo de la dosis administrada.
Es un excelente agente de induccin antes de la intubacin y el
mantenimiento con agentes inhalados.
Tambin es apropiado para procedimientos no dolorosos de
corta duracin (15-20 min).
Es un anticonvulsivo efectivo, sin embargo, sus efectos
anestsicos y anticonvulsivos no pueden ser separados.
Debe utilizarse en una solucin al 2.5 o 1% para minimizar el
riesgo de provocar dao si se extravasa.
Es importante administrar a dosis-efecto ya que varan las
necesidades de cada individuo, sin embargo, como gua: 20-25
mg/kg para animales sanos no premedicados, esta dosis se
reduce a la mitad si se usa premedicacin.
El tiempo de induccin es de 1-1.5 min, la duracin de la
anestesia de 10-20 min y la recuperacin se produce al cabo de
1-2 horas.

TIOXANTENOS
Las fenotiazinas son los frmacos antisicticos ms utilizados.
Otros antisicticos incluyen los tioxantenos, butirofenonas e
indoles.
Todos estos frmacos disminuyen los sntomas como el
delirio, las alucinaciones y los trastornos del pensamiento.
Debido a que reducen la agitacin, se emplean en ocasiones
para controlar el estado manaco en pacientes.
La mayora de los medicamentos antisicticos son sintticos.

TOLAZOLINA
Antagonista de los alfa 2 agonistas.
Su accin bloqueadora es de corta duracin.
Su actividad es ms directa a nivel perifrico provocando vaso
dilatacin.
Origina taquicardia y estimula las vas gastrointestinales.
Es eficaz por va oral y se utiliza para aumentar el riego de los
capilares.
La dosis en perros es de 10 mg por perro cada 4 horas.
Puede inducir vmito.
0.5-2 mg/kg I.V. en bovinos.

XILACINA

Analgsico, sedante no narctico, relajante muscular.

Tiene efecto aditivo sobre tranquilizantes y barbitricos.
La analgesia es de grado variable (dura 15-30 min).
La somnolencia dura 1-2 horas.
Su efecto se manifiesta en 3-5 min. luego de admn. I.V.
Y en 10-15 min. en admn. I.M.
Efectos secundarios: temblor muscular, bradicardia, bloqueo A-V parcial
(administrar antes atropina).
La administracin intrarterial (cuando se cree que se esta aplicando
intravenosa) puede causar la muerte.
Se presentan convulsiones y ocasiona mesis (vmito) en perros y gatos
(I.M.)
YOHIMBINA
Antagonista de los alfa 2 agonistas.
0.12 mg/kg I.V. en bovinos.

ZUCLOPENTIXOL ACETATO

Antipsictico.
El zuclopentixol es un derivado tioxanteno con un efecto calmante
especfico.
El efecto antipsictico de los neurolpticos est normalmente relacionado
con su efecto bloqueador del receptor de dopamina, que parece liberar una
reaccin en cadena, pues se encuentran tambin influenciados otros
sistemas de transmisin.
Es particularmente til en el tratamiento de pacientes psicticos que
presentan estados de agitacin, inquietud, hostilidad o agresividad.
Los metabolitos de zuclopentixol estn desprovistos de actividad neurolp
tica.
La excrecin se realiza principalmente en las heces, aunque tambin en
algn grado en la orina.

BIBLIOGRAFIA
PRONTUARIO DE ESPECIALIDADES VETERINARIAS.
THOMSON PLM 2004
DICCIONARIO DE ESPECIALIDADES
FARMACEUTICAS.
THOMSON PLM 2004
SUMANO Y OCAMPO. FARMACOLOGIA
VETERINARIA.
2. EDICION ED. McGraw-Hill INTERAMERICANA 1997