Licerqa

de uso exclusiva

para Petrobras

S.A.

NM

7070

1
ObirtlvD
2
N0mmrde~mantocomplmar
3
-w-h
4
ho-m
Etiqtmtqnm dm rmosbw
6
Pmps~kunabrrpmrnYir
6
7
AnbIbs Q ~$9 par aW-tO6ntir
da ha ClDll
RmpdbilW
8
ANEXO A AMEX0 B - ~zz
ANEXO C - F~pua&dD~lOS-d.6bO~On(lir
ANEXO D - Anllirrdesgasw
du ameswss
ANEXO E - EtlquPpm
ANEXO F - Firm

lOBJETlV0
Esta normal
prescreve
solvidos
no 6leo
de
NO*-:

Esta

os m&xJos
transformadores.

de amostragem

a analise

dos

gases

a)

embora
o obJetivo
bssico
seJa a aplicaggo
a transformadores
buiggo
e potincia,
estes
procedimentos
podem tamb6m ser
outros
equipamentos
elitricos
imersos
am Glee,
coma por
formadores
para
instrumentos,
reatores,
cabos
CM 6leo.

b)

esta
Norma consldera
matografia
de fase
rosos
detalhes
que
dessas
ticnicas.

Norma

complementada

que
gasosa
podem

pela

Ori6m1: ABNT 3:lO.l~001181

c&3 - Comid Bmildm da EMrkldmh
CEs:lO.l
- Combb
da Eaudo da &OS Mht8iB

CDU: 621.315.615.2:WL27

de
adotados
exemolo
etc;

haja urn certo

conhecimento
da tinica
e omite.
para
efeito
de simplificacSo,
ser achados
em manuais
prsticos
we

de cronumetratem

hhta

ABNT - ASSOCIACAO BRASILEIRA

DE NORMAS Tl%NlCAS
@

TodososdHtanrnda

NBR 3 NORMA BRABILEIRA

dis

distrl
para
trans-

IEC 599.

SISTEMA NACIONAL DE
METROLOGIA, NORMALlZA(%O
E OUALIDADE INDUSTRIAL

p&lmmham:
6lm-tmndomu6Mu-guu

livres

REGIBTRADA
am

Licerya

de use exclusiva

para Petrobrh

S.A.

NBR mrntwa~

2
2 NORMA

E DOCUMENT0

Na aplicagk

desta

COMPLEMENTAR

Norma 6 necessirio

ICC 559 - Interpretation

of
oil-filled
electrical

the

consultar:
analysis
equipment

of gases in transformer
in service.

and

other

3 CGNSlOERA@ESGERAlS
3.1
A formask
de gases em equipamantos
el6tricos
imersas em oleo pode sedar
devido
ao processo
de envelhecimento
natural,
e/au em maior quantidade,
corn0 resultado
de falhas.
A opera@
em presenga
de falhas
pode causar s&ios
estragos
interesse
que se possa detetar
a falha
em seu
aos equlpamentos
logo, 6 de grande
estagio
initial
de desenvolvimento,
podendo a natureza
e importkcia
das
falhas
ser precisadas
a partir
da composigso dos gases e da rapidez corn que s&
formados .
No case da ocorr&cia
de uma falha incipiente,
as quantidades
de,gases
gerados
r
sao pequenas.
Esses gases dissolvem-se
no liquido
isolante;
gases livres
serao

encontrados
somente em cases especiais.
0s gases dissolvidos
ser&
divididos
entre as fases liquidas
e gasosas,
por difusk.

3.2

A analise
ptriodica
de amostras
de oleo,
quanta
das formas de detetar
falhas
em equipamentos
elitricos.

a gases

dissolvidos,

6 UIIM

3.3
OS rktodos
descritos
na parte
principal
desta Norma &I adequados a todas
I
as amostras.
e levam em consideraG;o
os problemas
causados,pelo
transporte
das
mesmas atravis
de frete
&reo
nao pressurizado
e tar&cm as eventuais
diferengas
significativas
de temperatura
adiente
entre
o campo e o laboratorio
de anilise.
3.4
Outros metodos de amostragem podem ser utilizados
e S&J descritos
nos Ane xos A a 6, enquanto
que os Anexos C e.D descrevem
mdtodos alternatives
para
a
preparagk
das amostras
de oleo,
em vista
da analise
de gases dissolvidos,
e para a propria
anilise.
3.5
A interpretagio
e a significagao
de uma analise
set-so melhoradas
se
forem
utilizados
o mesmo material
e as mesmas ticnicas
durante
toda a investigagao.
1s
to i partlcularmente
importante
quando se trata
de apreciar
a evolugso
da forma:
,$o de g;s em urn equipamento,
atravis
de analises
de amostragens
feitas
em inter
vales sucessivos.

4 AMOSTRAGEM

4.1

4.1.1

/.mostragem
de gases de setos gasosos
relis
cot&ores
de gas IBuchhoZz)

(par

exemplo,

colch6es

de nitrog&iole

GeneraLidades

4.1.1.1
Durante
a migragao
do gas para o reli
coletor
sempre ocorrem
mudangas I
a composigso
dos
na composigk
dons gases formados por uma falha
e, comparando-se
gases livres
corn aqueles
que permanecem dissolvidos
no oleo,
pode-se
frequente
mente obter
informagks
quanto ao tipo
e localizagio
da falha.

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NBR707011081

4.1.1.2
As amostragens
de gis dos relk
uma
vez
qua
uma
demora
excessiva
sivel.
componentes
no Glee restante
no interior
cias val iosas.
4.1.1.3

Go

necessirias

certas

.3

devem ser feitas

tso rapid0
quanto
pos
pode tausar
ma reabsor$o
seletiva
do7
do relg,
o que poderia
mascarar
evldsn

precaugses

quando

se recolhem

amostras

de

955,

a saber:
a)

a ligagao
entre
o dtspositivo
para amostragem
feita
de forma a evitar
a entrada
de ar;

b)

ligagks

c)

a impermaabilidade
aos gases de qualquer
racha deve ser previamente
verificada.

4.1.1.4
As
e analisadas
manas.

provis&ias

amostras
o mais

devem ser

tso

curtas

e o recipiente

quanto

ser

possfveis;

tubulagao

de gis devem ser devidamente

de preferkcia
rspido
possfvel,

deve

de plktico

ou de

etiquetadas
(ver
capitulo
num perfodo
mdximo de 2

bor

5.)
se

4.1.1.5
0 oxlg&io,
se presente
no gds, pode reagir
corn alguma quantidade
de
Recomenda-se
portanto,
manter a amostra abrigadada
GJeo retirada
corn a amostra.
Juz (por exemplo,
envolvendo-se
a seringa
corn uma folha
de aluminio),
o que
re
tardari
a oxidagio.
4.1.1.6
especiais,

4.1.2

0 transporte
das amostras
serd facilitado
que mantenham as amostras
firmemente

Material

se forem usados
recipientes
no lugar durante
o percurso.

de cvmstmgen

4.1.2.1
Urn tubo Impermeivel
a gases,
resistentes
a0 dleo,
por exemplo,
tubo
poli
(tetrafluoretileno)-PTFE,
provido
de uma conexgo que possa ser adaptado
orfffcio
de amostragem do reld ou da camada de gas.

de
ao

4.1.2.2
Uma seringa
i prova de gk
de dimensoes apropriadas
(25 cm3 a 250 cm3);
par exemplo,
seringas
de vidro
tipo medico ou veterinario
corn pistao de vidro
ou,
coma alternativa,
outros tlpos corn juntas 2 prova de dleo (ver 4.2.2.2).
4.1.2.3
Recipientes
firmemante
no lugar
4.1.3

,VOta:

M&c&

para transporte
projetados
durante
o transporte.

de maneira

a manter

seringa

de mOStR2gem

Como alternativa
tos no Anexo A.

para

este

m8todo,

podem ser

usados

OS dtodos

descrl

0 dispositivo
deve ser conectado
coma mostrado
na Figura
1, do Anexo F.
As
co
nex&s
devem ser Go curtas
quanto possivel
e cheias
de dleo no inlcto
da
amos
tragem.
A vilvula
de amostragem
(5)
torneira
de 3 vias
(4) deve
Glee presente
seja elimlnado.

deve ser aberta.

ser cuidadosamente
(Ver Figuras).

Se houver
sobrepressio
no reld,
a
qua
lquer
aberta
permitindo
que

Quando o gis alcangar

a tornelra
de 3 vias
(4),
esta deve
neira a fechar
a purga e conectar
a seringa.
Em seguida
a seringa
(1) se encherd
aberta
e, sob a press50 do gk,
cuidado
pera que o pJstao nzo seja expelido.
Quando uma
de amostra tiver
sido recolhida,
a torneira
(2) deve ser
desconectado.

(Ver

Figuras).

ser manobrada de
ma
a torneira
(2) deve se7
livremente,
tomando-se
quanttdade
suficiente
fechada
e o disposltivo

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de use

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para

Petrobrh

S.A.
NBR7070/1981

Qualquer
6leo
pressionando-se

que haja no seringa

deve
ligeiramente
o pistk.

ser

expelldo

invertendo-se

Na ausgncia
de sobrepressio
dentro
do transformador,
deve ser conectada,
entre
a extremidade
do dispositivo
ra (2).
para aspirar
o gis. (Ver Figuras).
A vzlvula
do equipamento
gem.
(Ver Figuras).

4.2
4.2.1

da amostragem

a seringa

uma bomba de ar suplementar

de amostragem e a tornei

(5) deve ser fechada

no fim

da

amos t ra

Amostragem de cileo do tmnsfomzdor

Generalidades

4.2.1.1
0 &todo
de amostragem corn seringas
(dado a seguir)
$ adequado,qualquer
que seJa o meio de transporte
das amostras,
entretanto,
matodos
descri tos
no
se na^o houver mudangas significativas
de pressso
Anexo B podem ser utillzados,
e de temperatura
durante
o transporte.
4.2.1.2
OS ktodos
descritos
sso convenientes
para equipamentos
contend0
s-n
des volumes de 6leo.
tais coma transformadores
de pot&cia.
Para
transformado
res de distribuigao
ou outros
equipamentos
corn pequeno volume de aleo,
d
esseii
cial
que se assegure que o volume total
de dleo retirado
n5o afete
o born funcio
namento do equipamento.
4.2.1.3
A selegio
dos pontos nos quais as amostras
serao tiradas,
deve ser
cui
Normalmente,
a &mostra deve ser tirada
em urn ponto
represeT
dadosamente fei ta.
tativo
do total
de 6leo do transformedor
e onde nao existam
modan$as na composf
$0,
tais coma as devidas
i cavita@
de bombas.
Entretanto,
algumas veres
se
t-i necessjrio
deliberadamente
tirar
anostras
onde nio se espera que elas
sejaii
corn0 por exemplo,
ao se tentar
localizar
uma falha.
representatlvas,
4.2.1.4
Normalmente
amost ragem.

a tomada

de amostra

4.2.1.5
As amostras
devem ser retiradas
de tuncionamanto
(isto
6 importante
para

Nota:

0 operador
$a, quando

deve

ser

felta

na vilvula

da

inferior

corn o equipamento
na condigao
se verificar
a taxa de produ$o

normal
de g&).

deveri
estar
habi litado
para respei tar as normas de segurac
da coleta
de amostras
de dleo em equipamento
energizado.

4.2.1.6
Uma parte
do oxiganio
dissolvido
presente
na amostra de aleo,
pode
ser
Essa reagzo pode ser retardada
mantendo-se
a amOstra
a
consumido.por
oxidagio.
fz
o recipiente
de amostragem corn uma
brigade
da lur.
envolvendo.
por exemplo,
lha de aluminio.
4.2.1.7

4.2.2

As amostras

Material

4.2.2.1
Urn tubo
trafluoretileno)
ser o mais curto
Nota:

devem ser

cuidadosamente

etiquetadas

(ver

capitulo

5).

de amostragem
inpermekel,
resistente
ao Glee,
por exemplo,
a seringa
80 equipamento;
- PTFE, para conectar
possivel
e possuir
uma torneira
de tris
vias.

tubo de poli
esse tubo

Ha auskcia
de uma vilvula
de amostragem adequada i adaptagao
de urn tubo,
pode ser necessirio
improvisar-se
utilizando
uma
perfurada
ou uma bucha de borracha,
resistente
ao Glee,
sobre
sitivo
de enchimento.

(te
deve

di reta
f 1ange
o dispo

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S.A.

NBR 7070/1981

de vidro
ou possuindo
Juntas
de pldstico
ou de
4.2.2.2
Seringa
a~prova
de gis,
borracha
i prova
de 5le0,
corn pistio
de3vTdro
ou de plktico.
Seu volume
pode
estar
compreendido
entre
25cm3 e 250 cm , dependendo
principalmante
da
sensibilidade
do procedimento
analitico
utilizado
e do volume
de 61eo do
equipamento
A seringa
dew
estar
equipada
corn uma torneira,
permitindo
a ser amostrado.
que possa
ser fechada
hermeticamente.
A estanqueidade
aos gases
de urn tipo
de seringa
pode ser testada
man
tendo-se
uma amostra
de 6leo em uma seringa
durante
duas semanas
e
analisandwse
as taxas
de hidroganio
no infcio
e no fim deste
perlo
Uma seringa
aceitavel
permitiri
perdas
de hidroggnio
menores
que
do.
2,5% por semana.

h'cda:

4.2.2.3
Recipientes
para
transporte
projetados
de maneira
a manter
as
gas firmemente
no lugar
durante
o transporte
, perml tl ndo ao mssmo tempo
pistio
da seringa
permanega
livre.

4.2.3

serin
que
o

Mgtodo de wnostragem

4.2.3.1
A bucha
ou tampa da vslvula
de amostragem
deve ser removida
c o oriff
a fim de eliminar
toda
suJeira
visivel.
0 di;
cio de salda
limpo
corn um pano,
positive
deve ser entso
conectado
coma indica
a Figura
2, do Anexo
F, e a
Vgl
vula
principal
de asostragem
aberta.
4.2.3.2
de 6leo

Notas:

A torneira
possam
ser

de 3 vias
eliminados.

deve

ser

ajustada

para

permitir

a)

0 objetivo
deste
procedimento
x6es
para amostragem.
devendo
res o volume
estimado
destas

b)

Este
procedimento
nao se aplica
a equipamentos
o volume
a retirar
de 6leoi
para estes
cases,
sideragao
o nfvel
de 6leo
do equipamento.

4.2.3.3
A torneira
de 3 vias
deve
Glee penetre
lentamente
na seringa.
do que recue
sob a pressso
do 6leo.

ser

Repetir

a operagao

4.2.3.6
A torneira
de amostragem.

da seringa

descrita

entao
0 plstso

deve

ser

A seringa

~deve

ser

desconectada.

4.2.3.8

A amostra

deve

ser

corretamente

As amostras
laboratdrio.

nas
duas

cone
vg

corn pequeno
volume
deve levar
em
con

aberta
de forma
a permitir
nao deve ser puxado,
mas

de forma
a
que a seringa
e do pistso

que
,o
permiti-

permitir
se esva
estejaz

em 4.2.3.3.

4.2.3.7

5 ETIGUETAGEM

1 a 2 1 itros

.? elimlnar
o dleo
contido
ser eliminado,
no minimo,
cone&s.

4.2.3.4
A tornelra
de 3 vias
deve ter
sua posig?io
mudada
a evacuagao
do 6leo
da seringa,
e o pistgo
empurrado
para
Dew-se
assegurar
que
a
superffcie
interna
da
seringa
zie.
ccmpletamente
lubriflcadas
pelo 6leo.
4.2.3.5

que

entao

fechada,

etiquetada

juntamente

(ver

capitulo

corn a vilvula

5).

DAS AMG9TBAB
de 6leo
e de g& devem
As etiquetas
utilizadas

ser

etiquetadas
devem estar

antes
de serem
enviadas
de acordo
corn o Anexo E.

ao

Licenqa

de use

exclusiva

para

Petrob&

NBR 7070/1981

S.A.

PREPARAf$iO

DE AMOSTRAS

Amos tms

6.1

PARA

ANALISE

da ga's

As ann~stras de g& nio requerem preparagzo

condigiies
de recebimento
no laboratdrio.

6.2

especial

e devem ser

analisadas

nas

Amostms de ho

6.2. I ceneralidades
6.2.1.1
Estas
ses
dissolvidos

amostras
requerem urn tratamento
a serem anallsados.

preliminar

para

extrair

OS

gz

6.2.1.2
As amostras
de Glee podem lfberar
bolhas de gds por contra$o
e modifL
car a composigao dos gases dissolvidos
restantes,
o que pode causar
urn erro
na
A significfncia
desse erro
dependeri
do tamanho da bolha em relagao
ao
anil ise.
volume da amostra de oleo e da solubilidade
dos gases.
Para sanar este erro,pode-se is vexes redissolver
a bolha,
aquecendo-se
culdadosamente
a amostra e maE
tendo-a
durante
algum tempo i temperatura
que o dleo estava
ao ser amostrado
ou,
introduzindo-se
toda a amostra,
inclusive
a bolha,
no disposi
alternativamente,
tivo
de extrasso
de gis do laboratdrio.
6.2.1.3
No &todo
de degaseificag8o
partial
(apresentado
em 6.2.2),
o sleo
d
mantldo em equil ibrio
sob V~CUO , em urn volume conhecido,
e faz-se
uma correggopa
ra OS gases
que permanecem dissolvidos.
em fungso de sua solubilidade.
Este
me
todo,
que utitiza
uma elevada
relagso
de volume vkuo-Glee,
se aproxima
do dtz
do de Toepler
(ver C-2).
6.2.1.4

Outros

6.2.2

Dispositivo

6.2.2.1

ndtodos

sio

descritos

no Anexo

C.

de c?xtra&o

Urn dispositivo

adequado

G mortrado

na Figura

3,do

Anexo

F.

6.2.2.2
As amostras
devem ser introduzidas
atraw%
de urn tubo resistente
ao
6
lea, por exemplo tubo de poli
(tetrafluoretileno)
- PTFE, de pequeno
diametro;
corn &terminal
adaptive1
5 seringa
de amostragem.
6.2.2.3
0 volume da cknara
4 e extra@0
de gases deve
o da mnostra de Glee ($I0 cm 6 urn volume adequado).
6.2.2.4
A bureta
dew fer calibrada
volume minlmo de 4.0 cm . 0 sistema
cado na Figura
3,do Anexo F.

em divisoes
deve possuir

deve

ser

livre

de fugas

da camara

de

extrasso

ser

grande

de no minim0 0,5
urn suporte
para

e capaz

de suportar

comparado

corn

cm3 e ter
o septo

uma

urn
indi_

pressso

,;,~~i~~P;~:~P~mbar).
6.2.2.6

0 volume

Ilota:

0 volume
torneira

6.2-3

procedimento

Para
a)

proceder
adaptar

da c^amara de extragso
C e a base de suporte

de ertmp%

a extragio
a seringa

fver

de gases

deve ser

medido.

de gases d o volume compreendido

do bastao do agitador
magndtico

Figura

entrea
(H).

3, do Anem FI

deve-se:
ao aparelho

de extragso

de gases

(vdlvula

A fechada);

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S.A.

NBR 707OllSBl
b)

evacuar
o sistema
de expansso
a uma press50
igual
(0,Ol
mbar),
ccnforme
a opera@0
abaixo descrita,
-

ligar
a bomba de vicuo;
selecionar
a torneira
posicionar
a torneira
esperar
a degaseifica$o
posicionar
a torneira
ap6s degaselflcagso
do
neira
C;

c)

abrir

a torneira

d)

selecionar
a conexso

Nota:

ou

inferior

6 no sentido
vdcuo/extrator;
C no sentido
v&uo/septo
(SE);
no nfvel
acima
mencionado;
C no sentido
v&uo/cimara
de extragso
sistema,
no nivel
mencionado
em b,

(E);
fechar

ate

B no sentido
seringa/extrator.
a tornei
ra C;

0 aleo

iri

No case de presenca
de bolhas
de ass no oleo.
manter
posicao
talque
abolha
nso entrey
durante
esta
fase
no extrator.

e-1

posicionar
a torneira
B no sentido
vkuo/extrator,
6leo contaminado
corn algum ar existente
anteriormente
seringa
e esta
torneira;

f)

repetir
sistema

9)
h)

selecionar

operagio
algumas
vezes,
de modo
as torneiras
A e C, tenha
sldo

a torneira

abrlr
lentamente
$0
(E)/seringa
Ventura
estejam

B no sentido

tor -

a torneira
(S),
para
presentes

j)
1)

acionar

elevar
o fiasco
ma a comprimir

a serinqa
da oper.$o,

em

eliminando.
assim,
na conexao
entre

o
a

a assegurar
deslocado

que todo
pelo dleo;

durante

cerca

de dois

de mercGrio
atb
OS gases
Z4 press:0

determlnado
pela
fechar
a torneira

m)

abrir
matSI

n)

anotar

o)

posicionar

p)

inserir
a agulha
da seringa
de
na da bureta
e retirar
o volume

q)

quando
durante
nhecido

o volume

D lentamente,

dos gases

a torneira

as condigiies
o process0
dentro
do

do

uma altura
atmosfGrica;

permitindo.

extraidos,

C no sentido

previamente

no cromat6grafo
de callbrac~o,
injetor

assim,

na haste
cgmara

calibrada,

na

graduada

de extrafso

equivalentes
rapidamente

de

precaucoes
riscos
j

a entrada

injegao
a prova
de g&
necessirio
de g&r.;
forem
injetar

diferenga
C;

minutes;

Charm-se
a atencao
para a necessidade
de se tomar
quadas
quanto
ao use de me&rio,
a fim de evitar
dos operadores.
a torneira
ice;

o ar

C, posicionando-a
no sentido
camara de ext rz
permitir
que o 6leo
e as bolhas
de gds que
por
na seringa
de amostragem
penetrem
no extrator;

ap&
admissao
do volume
de 6leo
desejado,
leltura
da graduagio
impressa
na seringa,
a agitacio

ocupar

seringa/extrator;

i)

Nota:

A;

a torneira
e a haste

esta
entre

1 Pa

do

for -

ade
saude

mercjrio

(h);
(E)/septo
atraves

(SE);
da

membra

5s
estabelecidas
o volume
de gds

co

Licerya

de use exclusiva

para

Petrob&

S.A.

a
7

NBR 707OIlBSl
ANALISE

7.1

DO GASPOR

CROMATOGRAFIA

DE FASE GASDSA

GeneraZidades

7.1.1
As amostras
ou de uma amostra
determinados

de gk.
de cleo,

obtldas
de urn se10
sao analisadas
por

hidrogkio:

H2;

b)

oxiganio:

02;

c)

nitroggnio:

N2;

d)

metano:

C H4;

e)

etano:

C2H6;

f)

eti leno:

C2H4;

g)

aceti

C2H2;

h)

mon&ido

leno:

di&ido
carbono:

gis
serem

co2.

numerosos
D.

gases (hldrocarbonetos
pode ser irtil,
porgm,
r6todos

para

andlise,

de maior peso
molecu
ainda 6? obJeto
de estudg.
sendo

urn &todo

aceiti

Apare,hagem

Cromat~grafo

A Figura

4.

7.2.1.1

0 aparelho

colunas,

inJetores

do Anexo

de gzs
F. mostra

o esquema

bkico

de urn cromat6grafo.

dew possuir
meios de medigS
e controle
e detetores
corn preclsso
de + 0,5C.

Deve ser capaz

de sansibilidade

de separar
mencionados

OS componentes
na Tabela
1.

TABELA

1 -

HidrogEnio
Hidrocarbonetos
CO e CD2
Gases atmosfiricos
Para as amostras

livres

de uma mistura

de gases,

das

nos

de detec&

(ppm)

5
3
25
50

(N2 e 02)

de gases

da temperatura

Nlwirdesemibilidado

Limite

GiS

NO&;

de
a

de

A determinaggo
de outros
lar,
C3 e C4, e arg6nio)

7.2.1

7.2.1.2
nfveis

coletores
OS gases

co;

7.1.2
Podem ser usados
vel o descrfto
no Anexo
7.2

relds

de

carbono:

Nota :

de

cromatografia.

sso OS seguintes:

a)

i)

gasoso,

exiqe-se

a mesma sensibilidade.

7.2.1.3
0 aoarelho
deve ter suficiente
reprodutibilidade
ridas sucess\vas
do gis padrio
nao variem
mais que IS;,
bonetos e oxides
de carbono.

de modo que duas

co1
corn relacao
aos hidrocar-

Licenga

7.2.1.4
tern se

de use

exclusiva

para

A utiliza$ao
de aparelhos
mostrado
satisfatdrla.

10 ta:

corn dois

detetores

de condutividade

tkrmica

de champ
treks
e dois

pa
dz
dg

(fase
estaciondria)
podem
Molecular
5A e Poropak
N

ser
tern

Uma alternativa
d a utilizagso
de detetores
de ionizagio
ra anil i se dos hidrocarbonetos
. Neste
case
sgo necessirios
tetores
sendo
urn de ionizaga^o
de chama (p. hidrocarbonetos)
condutividade
tdrmica
(para
OS outros
gases).

7.2.1.5
Vgrios
materiais
Entretanto,
uti lizados.
se mostrado
de grande
uti
7.2.1.6
A pureza

7.2.2

S.A.

Petrob&

de coluna
de Peneira

de enchimento
a utilizagso
1 idade.

OS gases
de arraste
minima
necessiria

dos

normalmente
utilizados
mesmos ; de gq,q5%.

sio

o hGlio

e o

nitrogsnio.

calibrag.;o

0 cromatGgrafo.
de gases
puros

deve
para

ser calibrado
atravds
da injegso
de quantidades
conhecidas
estabelecer
a curva
de calibragao
e OS tempos
de
reten@.
Para verificagces
dijrias
da calibragao,
d conveniente
usar
uma mistura
de
*
de referzncia
contend0
uma quantidade
conhecida
e adequada
de cada urn dos
gaii:
ccmponentes
a serem
analisados,
e diluidos
em nitroggnio.

7.3 ppocedimento
r?otas:

7.3.1

para malise

a)

Pode ser
quanto
i

b)

Urn exemplo

Calcular

dos gases

usado
qualquer
sensibilidade
detalhado

a constante

titodo
sejam

apropriado,
atendidos.

s fornecido

de calibrag5o

desde

no Anexo

do sistema

que

OS requisltos

D.

(Nil

atravss

da

f&mula

Tabeia

2.

abaixo:
b (Vc + Ki
Ni

x Va)

x
c

10 ;

x a

Onde:
Ni
b
vC

Ki
v

a4

IO

cons tan te

concentrac.So

volume

coeficiente

volume

conversS0

em wm
do corrponente

da c^amara

de extrasso

da amostra

a altura

para

de oleo

pad&o

de gases,

de solubilidade

de Ostwald
uti

lizado,

em porcentagem
em ml
de cada

gis,

ver

em ml

ppm.

7.3.2

Medir

7.3.3

ldantificar
,e calcular
OS cromatogramas

parando-se

do g&

ou a area

de cada

pica

e anotar

seu

o teor
dos gases
correspondentes
obtidos
corn OS de calibragso.

tempo

de

retengio.

a cada

plco

/Tabela

cog

Licerya

de use exclusiva

para Petrobrh

S.A.

NBR 707OIlBBl

10

TABELA

2 -

Caficiente

da rolubilidade

0,0558

Hidroggnio
Nitrog&io
Mon6xido
de carbon0
Oxigsnio

0 ,Og68
0,133
0,179

0.438
l,f7

Hetano
Dikido
de carbon0
Aceti leno
Eti leno
Etano

1,22

1,76
2,59

Go
OS valores
dos coeficientes
de Ostwald
da Tabela
2, acima
corm
tos scmente para o oleo mineral
de massa especifica
0,855 g/cm3
a
de solubilidade
de Oswald
paia dleos de dife
15,5 c. OS coaficientes
rentes densidades
podem ser calculados
pela f&mula
abai xo:
Ki

(corrigido)

onde:

(Kil

Ki (a 25C)

GiS

Nota:

de Ostwald

= Ki

0,980

- p

0,130

?.I - massa especifica

do 6leo

de interesse

em g/cm3

a 15~~~.

REPETIBILIOAOE

A repetibilidade
deve ser suficiente
para que OS resultados
amostras
do mssmo oleo,
feitas
no mesmo moment0 e anallsades
tenham dlferenga
superior
a 5% do maior valor.

das andlises
de duas
consec,utivamsntepZo

fAnexo

Licerya

de use exclusiva

para Petrobrh

S.A.

NBR 707OIlSSl
ANEXO

A- 1

A-l.1
crito

A -

AMOSTRAGEM

11
DE GASES

GENERALIDADES

0s &todos

descritos

neste

Anexo

podem ser

usados

em lugar

do ndtodo

de2

em 4.1.

A-l.2
A amostragem por deslocamento
de llquido
(descrito
em A-Z),utilizando
so
lu.$o
salina
saturrda
ou 6leo isolante
coma liquida
de deslocamento,
d simples,
mas apresenta
alguns
inconvenientes.
Se for utilizado
dleo,
devem ser
levadas
em consideras$o
as diferentes
solubilidades
dos componentes
gasosos,
enquento
que corn a solug~o
salina
corre-se
o risco
de esta ser aspirada
para
dentro
do
se este estiver
corn ligeira
depressso.
se10 gasoso,
A-l.3
0 mgtodo a v&uo
(descrito
em A-3) requer
uma certa
habilidade
dor para que seja evitada
a contaminagao
da amostra por vazamento.
A-2 AMOSTRAGEM

POR DESLOCAMENTO

do

opera

DE LiDUlOO

A-2.1
Pode scr utilizado
6le0
de transformador
previamente
dagaseificado
ou
uma solu~~o salina
saturada,
coma liquid0
da deslocamento,
em um dos dispositivos representados
na Figura
5, do Anaxo F. 0 principio
dos dois modelos 6 simi
lar.
atravk
A-2:2
Encher
o tubo de conexso,
conexao entre
o rel;
e a vilvula
estiver
Sleo encha o tubo de conexso.

de urn recipiente
separado
cheia de aleo,
peraitindo-se

ou, se
que

a
0

aberta do tubo 5 vslvula

de amostragem.
Em se
A-2.3
Conectar
a extremidade
guida,
abre-se
cuidadosamente
a vilvula
de amostragem
(5) e a torneira
de entry
Se for utilizado
o aparelho
da Figura
5a,
da do recipiente
de amostragem (2).
o recipiente
de amostragem dew ser inclinado
de maneira
qua a extremidade
fe
A torneira
(2) do recipiente
de amos
chada (2) passe a ser seu ponto inferior.
tragem deve ser entso aberta,
de cdo
a eliminar
o llquido
de deslocamento.
il
troduzindo
por arraste
o gk no recipient6
de amostragem.
(ver Figuras).
A-2.4
Se for utilizada
a aparelhagem
da Figura
5b, a torneira
inferior
piente
de amostragem (2) dew ser aberta
e o reservatdrio
de nivel
introduzindo
assim o gis da amostra no reclpiente
de amostragem.

do reci
abaixadoy

completa
quando o reld coletor
de
A-2.5
NOS dois cases, a amostragem estari
gds estiver
completamente
cheio de sleo,
ou quando praticamente
todo o
1iqu?do
de deslocamento
do recipiente
de amostragem
tiversido
evacuado.
devendo
en
t;io as duas torneiras
do recipiente
de amostragem e a vilvula
de amostragem,
dz
aparelho
sar fechada,
e as conexk
em seguida
removidas.

A-3
A-3.1

AMOSTRAGEM

AvACUD

0 disposittvo
deve ser conectado
coma mostra a Figura
6, do Anexo F, can
a vslvula
de amostragem
(5) fechada,
as dues torneiras
(2) abertas
e a tornelra
de t&s
vlas
(4) orientada
conforme
mostra a Figura.
A borr6a de vkuo
deve ser
a armadilha
(Trap)
e o recipiente
de a-acionada
para esvaziar
as conex6es,
Uma pressso absoluta
inferior
a 100 Pa (lmbar)
k satisfat&ia.
(Ver
tragem.
Figuras).
A-3.2
A estanqueidade
do sistema
deve ser controlada
fechando-se
a
tornei ra
de aspirafio
da bomba e verificando-se
que nso tenha ocorrido
mudanga
aprecii
vel no vkuo,
durante
urn perfodo
igual
ao period0
de amostragem.

Licerya
12

de use exclusiva

para Petrobrh

S.A.

NBR ?070/1981

A-3.3
Se o tubo de conexao entre
a vilvula
de amostragem
(5) e o rel6
a
torneira
de
3
vias
(4)
deve
ser colocada
de gas estiver
cheio de Glee,
siggo (A). (Ver Figuras).

coletor
PC
na

aber
A-3.4
A vilvula
do dispositivo
de amostragem
(5) deve ser cuidadosamente
z
ta, permitindo
que o 6leo
escoe para dentro
da armadi Iha (Trap),
Quando
colocada
final
do fluxo
de 6leo chegar a torneira
de 3 vias
(4),
esta deve ser
na Posi$ao
(6).
(Ver Figuras).
A-3.5
Quando a amostragem estiver
concluida,
fecha-se
primeiramente
(2) a, em seguida a vilvula
do disposltivo
de amostragem,
sendo por
tado o dlspositivo.
(Ver Figuras).

a
flm

torneira
desconec

esti
A-3.6
Se o tubo de conexao entre o equipamento
e a veilvula
de amostragem
ver vazio,
omite-se
o procedimento
de elimina$Zo
de dleo e a torneira
de 3 via:
depois de verificada
a estanqueidade
do apar=
deve ser utilizada
na posigao
(6).
lho.

/Anexo

Licerya

de use exclusiva

para Petrobrh

S.A.

NBR 707OllBBl
ANEXO

B -

13

AMOBTRAGEM

OE 6LE0

B- 1 GENERALIDADES

B-l.1

OS principios

B-l.2
OS dtodos
em 4.2.

gerais
descritos

foram

enunciados

neste

Anexo

B-i.3
0 m&todo que utiliza
ampolas
larmente
conveniente
para 6leos CM
tam de urn volume de amostra grande.
B-1.4
0 metodo que utiliza
nhuma habilidade
especial,
B-2

AMOSTRAGEM

em 4.2.

podem ser

usados

em lugar

dos

de amostragem
(descrito
emB-21,
baixo
teor de gases dissolvidos

garrafas
e revela-se

descritos

i
qua

particu
necess1

(descrito
em B-4) 6 simples,
nso exige
adequado para inijmeros
cases.

n=

POR SERINGAS

B-2.1
A bucha ou tampa da vilvula
de amostragem ou do drenodeve
ser
remov i da
e o orificio
de saida limpo corn urn pano, a flm de eliminar
toda a sujeira
visl _
vel.
B-2.2
Abrir
a vdlvula
este 6leo em urn balde.
A'ota:

Quando limpo,
rio use parts

e permitir
a passagem de 1 a 2 litros
(ver notas de 4.2.3.2).
usar este 6leo para
do 6leo da operagso

lubrificar
seguinte

a seringa;
(B-2.3).

turbulincia
E-2.3
Regular
o fluxo
de Glee, de toodo a evitar
formaggo de bolhas de ar, e recolher
cerca de l/4 de litro
mente limp0 e seco.
B-2.4

F&char

a v~lvula

de amostragem

B-2.7

Fechar

B-2.8

Etiquetar

B-3

AMOBTRAGEM

imediatamente
a amostra
POR ME10

recolher

case

contri

e consequentemente
em recipiente
prevI%

do recipiente
(a torneira
ser puxado lentamente,
de

(torneira
para
de ar existente.

a torneira
(ver

ou do dreno.

B-Z.5
Completar
o volume da seringa
corn o dleo
estar
imerse no 6leo e o &bolo
da seringa
deve
a evitar
a formagso de bolhas no 6leo).
B-2.6
Segurar
a serlnga
verticalmente
lo de modo a eliminar
qualquer
bolha

de 6leo

capftulo

(seringa

cima).

na positgo

Presslcna~r

deve
modo

&sbc

vertical).

5).

DE AMWLA

B-3.1
A ampola (ver Figurj
7, do Anexo F), pode ser de vidro
por torneiras,
um volum
de 250 a 1000 cm . Pode ser fechada
por pingas em tubos de borracha
resistente
ao dleo.
B-3.2
A ampola deve ser ligada
ao
tubo de conexso
resistente
ao Leo,
da ampola
no) - PTFE. As torneiras
amostragem,
de forma a permitir
que
rtoc.

ou de metal,
par vdlvuias

corn
ou

local
da retirada
de amostras
por rseio de urn
por exemplo,
tubo de poli
(tetrafluoreti
le
devem ser abertas
e em seguida
a vdlvula
&
o 6leo escoe atrav&
da ampola para o
exte

Licerya

de use exclusiva

para Petrobrh

14

S.A.

NER 707011991

B-3.3
Quando o tubo de amostragem estlver
ccmpletamente
cheio de aleo
deixa-se
es.zoar de I a 2 litros
para o exterior
(ver notas de 4.2.3.2),
sendo entso
inter
rompido o escoamento
do Ifquido,
fechando-se
primeiro
a torneira
interna
(I),
dg
pois a externa
(2) e, finalmente,
a vilvula
de amostragem
(5 ). (er
Figuras).
B-3.4

A seguir
Neste

Nsta:
B-4

desconecta-se

a ampola.

case,

utllizar

deve-se

todo

o dleo

amostrado

para

a anilise.

AMOSTRAGEMEMGARRAFA9

B-4.1
Este
As yarrafas
leno.

metodo requer o uso de garrafas

que possam ser completamente
vedadas.
adequadas devem ter tampas de plastic0
corn Juntas
csnicas
de polieti-

B-4.2
Antes de ser adotado
urn determinado
tipo
de garrafa,
deve-se
verif
icar
sua estanqueidade,
tirando-se
duas amostras
idanticas
em duas garrafas
e
Pazen
do-se a anilise
do teor de hidrogkio
dissolvido
de uma delas,
no infclo
de umE
riodo de duas semanas de armazenamento
e da outra,
no final
desse perrodo.
fi
proJeto
de uma garrafa
e sua junta
de estanqueidade
serzo aceitos
se admitirem
i
ma perda de hidroggnio
inferior
a 5% por semana.
Nota:

Urn tipo de tampa considerado

Anexo F.

B-4.3
As cone&s
devem ser feitas
exemplo,
tubo de pelf
(tetrafluoretlleno)
diketro.

satisfat&io

por meio

g mostrado

de urn tubo

na Figura

resistente

- PTFE, de aproximadamente

do

8,

ao dleo,
5 rrm

por
de

B-4.4
Se a amostragem
tiver
de ser feita
na vilvula
de drenagem,
deve-se
usa r
uma bucha perfurada
de forma a receber
urn tubo de latzo
de 5 mm de diGmetro.
Urn
Jogo de buchas de 12 mn a 100 mn adaptar-se-i
a pratlcamente
todos OS cases.
E-4.5
A vjlvula
de amostragem deve ser aberta
e deixa-se
escapar
cerca de urn a
dois litros
de 6leo
atravis
do tubo (ver notas de 4.2.3.2).
Sem interromper
o
rinsar
o fiasco
e colocar
o final
do tubo no fundo da
escoamento
de Glee,
gar
rafa de amostragem,
permitindo
que esta se encha completamente.
Deixa-se
trans
bordar
o 6leo (cerca
do volume da garrafa)
e tira-se
lentamente
o tubo de
amoY
sem contudo
interronper
o escoamento
de 6leo.
Inclina-se
a gaT
tra da garrafa,
rafa de forma a levar
o nfvel
de oleo a aproximadamente
I mn a 2 nm da borda
SC
A garrafa
e em seguida
tampada , e por fim a vdlvula
de amostragem
perior.
5
fechada.

/Anexo

Licerya

de use

exclusiva

para

Petrobrzk

S.A.

NBR 707OllBBl
ANEXO
C-i

C -

PREPARACAO

15

DE AMDSTRAS

DE 6LE0

PARA

ANALISE

GENERALIOADES

C-l.1
OS dtodos
no capftuio
6.
C-l.2

0 &todo

descritos

neste

Anexo

da bomba de Toepier

C-i.3
0 mdtodo de Torriceiii,
do &todo
da bomba Toepler.

podem ser

usados

g de degaseificagao

a vicuo,

em iugar

dos

descritos

total.

e basicamante

uma versso

menos elaborada

C-i.4
0 mktodo por borbuihamento
combina a extragso
dos gases dissolvidos
no
oieo e SUB injeggo
no cromat;grafo.
Para evitar
o achatamento
dos picas,
o VO
iume de Glee deve ser limitado.
Desta maneira,
a sensibilidade
necessdria
sd po
de ser atingida
utilizando-se
urn croma&grafo
apropriado.
0 &todo
6 aplicjvei
para a anilise
dos hidrocarbonetos
mais solkeis
e de maior peso
molecular.
C-2

&TODD

C-2.1

DA BOMBA

DE TOEPLER

Generalidades

0 procedimanto
descrito
em C-2.2 d aplicavel
a qualquer
volume de dleo e a altas
e baixas
taxas de gk.
Corn urn aparelho
aproprlado,
o volume dos gases extraidos
pode ser medido.
Entretanto,
a extrasso
dos gases serd incompleta,
principalmen
te para OS componentes
mais sol3veis
no dieo,
mas, para OS gases enumerados
em
normaimente
extrair
97% a 99% da quantidade
total
presente.
7.1 pode-se,
C-2.2

Xspositivo

de extra&io

C-2.2.1

Urn dispositivo

C-2.2.2

0 dispositivo

adequado
deve

satisfazer

3s reguintes

o dieo

9,

do Anexo

F.

exigsncias:

deve
(0.1

b)

deve ser estanque

ao vkuo;
o vicuo
obtldo,
de 10 Pa, corn o
sem dleo,
nso deve se modificar
durante
urn period0
de 3 horas;

cl

o nktero
de operagGes necessdrias
para extrair
no minima 97% dos
gases
dissoividos
deve ser estabelecido
por urn ensaio preiiminar;
lsto pode ser
feito
extraindo-se
duas amostras
idznticas,
uma para n manobras e
outra
para 2 n manobras,
e estabelecendo-se
urn valor
de n tal que Go se encon
tre nenhuma diferenga
significante
entre
OS resultados
das duas anaiises;

d)

deve permitir
$0 de 0,05
g& extraido

a uma pressso

Procedimsnto
pesar

absoluta

inferior

a IO Pa

dispositivo

9ue a medigao-dos
gases extraidos
seja felta
corn
aproxi ma
cm , ou a pressao correspondente,
e que se assegure
que
0
de diferentes
manobras esteJa
bem misturado
antes da aniiise.

Chama-se a atencao
para a necessidade
das quanta ao use de mercljrio,
a fim
operadores.

mota:

a)

de submeter

na Figura

a)

C-2,3

ser capaz
mbar) ;

< mostrado

de ertrap?o

a seringa

(I)

(ver

e conecti-la

Figura

de se tomar precaucijes
adequa
de evitar
riscos
i saGde dos T

9, do Anexo

ao fiasco

FI:

de degaseificaggo

(IO);

Licenqa

de use

exclusiva

para

Petrobrzk

S.A.

NBR 707OIlBBl

16
b)

retirar
Toapler

o ar
(12)

do aparelho
atd IO Pa
ou uma bomba auxi I iar;

(O,lmbar),

cl

abri r a tornei
ra da seringa
e permi ti r que
fiasco
de degaseificaggo
e ligar
o agitador

utilizando

uma

o 6leo
escoa
magndtico;

para

A degaseificagao
pode ser melhorada
aumentando-se
ao permitir
que o oleo
se escoe
oleo,
por exemplo,
filtro
de vidro
sinterizado
ou dirigindo
o jato
de
rede do recipiente.
A torneira
da seringa
deve ser
restar
ainda
algum oleo
na seringa,
evitando
dessa
ringa
seja
submetida
ao v&uo.

Nota:

d)

manipular
a bomba Toepler
e transferir
seificagio
estari
completada
quando
lume de gk
extrafdo
(ver
C-2.2.2~);

e)

repesar
a seringa
ma do gis cxtrafdo

f)

calcular
e 0.10133

293
273+t

10,133 x 10

dentro

do

do
a superficie
atravis
de urn

oleo
contra
a pa
fechada
enquanto
forma
que a se -

para
a bureta
mais observado

(13);
a
dega
aumento
no
0

a massa
de 6leo
degaselficado,
sua pressso
e temperatura;

a taxa de gis na amostra

MPa (IO13
mbar),
atravis
P

t -*

para obter
e anotar

o gk
nao for

bomba

medir

de 61eo em microlitros
da equagao:

por

litro

volu

a 20~

xVdx,06
m

.Onde :

C-3

T =

taxa

de gis

P=

pressso

t -

temperatura

do g;s

V -

volume

do gis

d=

massa

especifica

m -

massa

de 6leo

METOOO DE TORRICELLI
A aparelhagem
em 6.2 e C-2.

?rota:

no 61eo

em ul/l

extraido,

do g&

em Pa

extrafdo,

em graus

Celsius

3
em cm , i pressgo

extraido,
do Glee,

em gramas

degaseificado,

por

P
cm3,

a 20C

em gramas.

A vAcuo
deve

estar

de acordo

corn OS princfpios

C-3.1
Efetuar
a montagem
do aparelho
coma indicado
na Figura
as torneiras
(2) e (3) fechadas
(a conexzo
tempordria
i bomba
tir,
deve sar fei ta i torneira
superior
(4)).
Abaixar
o nfvel
esvaziar
0 fiasco
(I 1). (Ver
Flguras).

gerais

10, do Anexo
de vzkuo,
se
de merc6rio

C-3.2
Corn as duas tornei
ras (4) abertas,
fazer
vkuo
no aparelho
Se nao houver
uma bomba de vkuo
disponfvel
b&a.
, o vkuo
deve
lizando-se
o eparelho
coma uma bomba Toepler.
(Ver
Figuras).
C-3.3
Fechar
para
trazer
a estanqueidade
C-3.4

Abrir

a torneira
superior
(4) e abaixar
o reservatsrio
de merctirio
para
a carte
inferior
do fiasco
do aparelho.
(Var Figuras).

o nivel

vagarosamente

a torneira

(2)

da seringa

enunciados

F,com
exis
par;

utilizando
ser feito

a
uti

de mer&rio
(30)
(II).
Verificar

de amDstragem

e a

torneira

Licerya

de use exclusiva

para Petrobrh

S.A.

NBR 7070/1981

17

Permi ti r que aproximadamente

30 cm3 de sleo es
(3) do fiasco
de degaseificagio.
coem para o fiasco
de degaseificag5o
(se for uti lizada
uma ampola ao in&
dz
uma seringa,
abrir a tornelra externa e depols,
lentamente,
a torneira
interna).
Fechar em seguida
a torneira
(3) do fiasco
de degaseificacao.
(Ver Figuras)
.
C-3.5
C-3.6

Transferir

o gis

extraido

para

a bureta de gis

Fechar a torneira
de 3 vias
inferior
tenha se escoado para o recipiente
llberados
na bureta. (ver Figuras).

o Glee
ses

C-3.7
fkpetir
a opera@0
descrita
observe
mais nenhuma extragso.

(4),
inferior

em C-3.6

(13).

(ver

Figuras),

abaixar
o reservatarlo
at&
e comprimir
novamente
OS

quatro

a seis

vezes,

at4

que Go

que
ga

se

C-3.8
Apk a degaseificasao
do dleo no fiasco,
girar
a torneira
de 3 vias
infc
rior
(4) e retirar
o Glee degaseificado
pela saida prevlsta.
Recol her todo
sleo eliminado
ap& o process0
de degaseifica$io,~
para que se possa
determina:
o volume total
de Glee degaseificado.
(Ver Figuras).
C-3.9
Repetir
essas operag;es
do recolhida
na bureta.

at;

qua uma quantidade

C-3.10
Abrir
a torneira
de 3 vias
inferior
rio ati
que a pressso do gis no interior
da
mosfBrica
e ler o volume de gis atravds
das
peratura
ambiente
e a pressso bardtrica.
Determlnar

c-3.11

o volume

total

do hleo

suficiente

P
10,133

293

x
x lo4

xv/v

tenha

si

(4),
levar
o reservatGrio
de
mercii
bureta
tenha atingido
a pressso
a7
graduagses
na bureta.
Anotar
a tern
(Ver Piguras).

degaseificado.

o teor de gk na amostra
de dleo,
em microlitros
C-J. ~12 Calcular
20 C e 0,10133 NPa (1013 mbar), atravds
da equagso:

T=

de gk

por

litro,

x 106

273 + t

onde:
T = teor

de gk

P = pressso

t I

am ul/l

de gis

temperatura

extraido,

do g&

V = voluma

de g&

v - volume

de oleo

em Pa

extraido,

extraido,

em graus

Celsius

em cm3, 2 press&

degaieificado,

em centimetros

P
cirbicos.

/Anexo

LicenGa de use exclusiva

18

para Petrobrh

S.A.

NBR7070/1881

Licerya

de use

exclusiva

para

Petrob&

S.A.
NBR 707011991

ANEXO

D- I

HEMPLO

D- 1.1

D -

ANALISES

19
DOS GASES

DE PROCEDIMENTO

Generalidades

D-1.1.1
Neste exemplo de urn mitodo
confiivel,
gratos
equipados
corn detetores
de condutividade
nas em paralelo
e gases de arraste
distintos.
pelo detetor,
6 transmitido
para urn registrador
D-1.1.2
0.05 ml,

As amostras
devem ser
e agulhas normais.

injetadas

por

devem ser utilizados

dois cromat.5
tdrmica,
cada urn corn duas
COG
0 sinal,
em milivolts,
fornecid<
de pena.
meio de seringas,

CM

divis&s

de

D-1.1.3
As colunas
devem ter 2 metros de comprimnto
e 3,2 mm (l/8)
de
di%ne
utilizando-se
coma suporte,
Penelra
Molecular
5A e Porapak N.
tro interno,

Ligar
o fluxo
de gis de arraste
e o cromatografo.
Em seguida
ligar
a temperatg
a corrente
e a temperatura
dos deeetores;
Esperar
a
ra do Porno das colunas,
estabilizaggo
completa
do cron!at6grafo,
o qua ocorrera
quando se obtiver
uma
linha base es&al,
no registrador.

A&lise

D-l .3

D-1.3.1
Anotar
a quantidade
de gds extraido.
Caso este volume n%o seja
ente para as tr&
inje@es,
pode-se adicionar
nitroggnio
de modo a obter
Esta
adigso
dew
ser
considerada
no
cdlculo.
l~ume de 1 ml.

sufici
urn
VT

D-1.3.2
Coletar,
atravds
do septo (SE) do extrator
de gis,
cam o auxilio
da se
ringa,
0.25 ml de g& e injetar
na coluna
de Peneira
Molecular
5A do cromatogrg
Seri
obtido
o pica de hidroggnio.
fo 1 (g&
de arraste
nitroggnio).
D-1.3.3
Colher outra
aliquota
de 0,25 ml de gss e 1nJetar
na coluna
de
Molecular
5A do cromatografo
2 (gis de arraste
h&l io).
OS picas serao
oxigcnio,
nitroganio,
metano e monoxide
de carbono.
na segulnte
ordem:

Peneira
obtidos

D-1.3.4
Retirar
uma terceira
amostra de 0.25 ml de gjs e inJetar
na coluna
Porapak N (cromat6grafo
2, g& de arraste
he1 io).
OS picas aparecerao
na
dioxide
de carbono,
etileno,
etano e acetileno.
guinte
ordem:

se

Cc&?uhJ

D- 1.4

D-1.4.1
da pica,

Identificar,
comparando-os

o-1.4.2
Hedir a altura
drao de calibragao.
D-1.4.3
volura~i

de

Calcular

temperatura

atravis
do tempo de retengzo,
0s gases correspontes
corn o cromatograma
obtido
na calibragso.
ou a irea

de cada

pica

tanto

da amostra

a concentragao
de cada gis.
em partes
por
de 25C atrav&
da seguinte
f6rmula:
C = Ni X Vg X RI/R

onde:
C = concentragao

de g% em ppm

quanto

milhao,

do

cd

PC

ppm, volume/

LicenGa de use exclusiva

para Petrobrh

20

S.A.

NBR 7070/1981

Ni

= constante

Ri

volume

= resposta

Rp = resposta

(ver
de gases

7.3.1)
extraidos

do componente
do padrao.

/Anexo

Licerya

de use exclusiva

para Petrobrh

S.A.

NBR 707WlSSl
ANEXO

A etiqueta

dew

estar

E -

ETIQUETAGEM

de acordo

Tipo

kV:

(B)

(B)

Oleo

trocado

dleo

recondicionado

LTC

em comunicagao

Temp.Amb.
Ponto

(8)

(G)

coin o tanque

(E)

(F)
b-i)

(H)

(Cl : 0

(I

Umidade

relativa

do ar (%): (I)

(J)
Data

da amostragem:

(L)

tiqueta

deve

ser

preenchida

A-

Bados completes

B-

detalhes

sobre

C - responder
tlvo
dizer

sobre

conforme
a origem

o equipamanto

E - tipo

de conservador

responder
manto ter

abaixo:

da amostra;
de ondeaamostra

corn o tipo

(aberto,

foi

se o 6leo isolante
sido energizado
e,

H - responder
sim ou n;o,
no case
corn o 6leo do tanque principal;
i - informagoes
da coleta;~

sobre

as condigoes

J - informask
zada ;

sobre

a natureza

informagoes

6teis

sobre

de camada

corn membrana ou

coletada;
e,

(nitrog&io

no case afirm&
ou ar)

recondicionado
(filtrado
e, no case afirmativo,

do 6leo

do LTC estar

ambiente
e localiza$o
o historic0

superior

born balsa);

foi
trocado
ou degaseificada
spas
no case afirmativo,
dizer
quando;

B - responder
se o 6leo isolante
foi
o equipamento
ter sldo energizado

L - outras

as instru@es

se o equipamento
esti
ou nio em funcionamento
a partir
de quando (&s e ano);

slm, de acordo
D - responder
a0 6leo isolante;

F-

Ano:

Conservador

Quando

principal

Temp.dleo

de amostragem:

,Obs. :

? - (I

(Cl

Quando 7

Amos t rador :

Ar

6)

: -k

Operand0

NE? - CD)

Cobertura:

ou degaseificado

(Cl

(B)

Ano:

Fabri cante:

MVA: - (5)

(A)

Subestagso/Usina:

de equlpamento:

NO Sirie:

abaixo:

DA AHOSTRA

(A)

DAS AMDSTRAS

corn o modelo

lDENTlFlCA@O
Empresa

21

e do oleo

evfpz

ou secado) apds
dlzer
quando;

ou nzo em
isolante,

da valvula

comunicagio

no

moment0

de amstragem

uti,i

do equioamento.

/Anexo

Licerya

de use exclusiva

para Petrobrh

S.A.

NBR 7070/1981

7.2

ANEXO

F -

FlOURAS

1 = seringa
2 = tornei

ra

3 = tubas

de conexao

4 = torneira

de 3 vias

5 = valvula

de amxtragem

6 = vilvula

do reld

7 = vase

de

de Buchholz

ou do colchSo

de g&

refugos

FIGUAA

1 -

Amonrsgsm

pormsiodsswinga~

/Figura

Licerya

de use exclusiva

para Petrobrh

S.A.
23

NBR 7070/1981

a) conexao para enxague

b)

Lavagem

c)

Esvaziamento

d)

e)

FIGURA

e enxague

Torwda

da seringa

da seringa

da arostra

Desmon tagem

2 - Amonngsm

da seri

nga

de blso uxn rsrlnga

/Figuras

3 e 4

Licerya

de use exclusiva

para Petrobrh

S.A.

NBR 701011BBl

24

FIGURA

FIGURA

3 -

4 -

Apamlhqem

Cmmatbgmfo

ftan extra+

da gb bquema

da PWI

bbico)

/Figura

Liceqa

de use exclusiva

para Petrob&

S.A.

NBR 7070/1991

26

FIGURA 5a

FI GURA 5b
2 = tornei

ra

3 = tubos

de cone&

5 = v~lvula

da amstragem

6 = valvula

do rele

7 = vase

do material

coletor

de g.% ou do selo

gasoso

de refugo

28 = recipiente
29 = reservathrio
FIGURA

de amostragem
de nivel
5 -

Amostrapm

par dsslocamento

de liquid0

/Figura

Licerya

de use exclusiva

para Petrobrh

S.A.

NBR 707011981

26

1 = recipiente

de amxtragem

2 = torneira

3 = tubas de conex%
4 = torneira
de t&s

vias

5 = valvula

de amostragem

6 = Glvula

do ~16

8 - medidor

de pressao

$4 = armadi Iha

do material

coletor

de gek ou do se10 gasoso

(trap)

FIGURA

6 -

Amonmgem

a vdcuo

/Figura

Licensa

de us.0 exclusiva

para Petrobrh

S.A.

NBR 7070/19Bl

27

1 e 2 = torneiras

3
5
7

= v~lvula

28

= recipiente

= tubas

= vaso

de cone&
de amostragem
de refuge
de amostragem

(ampola)

/Figuras

8 e 9

Licerya

de use exclusiva

para Petrobrh

S.A.

NER 707011991

28

tampa

rosqueada

junta
chica
flexivel

de plastico

duro

de polietileno

garrafa

FIGURA

8 -

Tampa

pa 9arrafa de amostrqgem

1 = seringa

10 = fiasco

2 - torneira

11 = agitador

3 = tuba

12 = bomba de Toepler

de con&o

4 = torneira

de trcs

FIGURA

9 -

vias

Apnrelhcqem

de degaseificagk
magnitico

13 = but-eta

pam extra@o

da gases

/Figura

10

Licerya

de use exclusiva

para Petrobrh

S.A.

NOR 707011081

29

1 = seringa
2 = torneira

da

seringa

3 = torneira

do

fiasco

4 = torneira

de

3 vias

11 =

fiasco

de

de

gaseificas&

degaseificaGao

13 = bureta
20

= cone20

30 -

para

reservatorio

FIGURA

10 -

v&t10

de

Aprslhsgsm

merclirio

pan extraHo

de gls pelo mhdo

de Torricslli,

a vdcuo