EQUILIBRIO LÍQUIDO VAPOR

Tabla 1. Modelos para el cálculo de coeficientes de actividad.

Modelo Ecuaciones
ln(γ 1) = [A12 + 2( A21 − A12 ) x1 ]x 2 2 ln(γ 2) = [A21 + 2( A12 − A21 ) x 2 ]x1 2
MARGULES

2 2
⎛ A21 x 2 ⎞ ⎛ A12 x1 ⎞
ln(γ 1) = A12 ⎜⎜ ⎟⎟ ln(γ 2) = A21 ⎜⎜ ⎟⎟
VAN LAAR ⎝ 12 1 + A21 x 2
A x ⎠ ⎝ 12 1 + A21 x 2
A x ⎠

2
⎛ Λ 12 Λ 21 ⎞
ln(γ 1) = − ln( x1 + Λ 12 x 2 ) + x 2 ⎜⎜ − ⎟⎟
⎝ 1
x + Λ x
12 2 x 2 + Λ 21 1 ⎠
x
2
⎛ Λ 12 Λ 21 ⎞
ln(γ 2) = − ln( x 2 + Λ 21 x1 ) − x1 ⎜⎜ − ⎟⎟
WILSON + Λ + Λ
⎝ 1
x x
12 2 x 2 21 1 ⎠
x
υ 2L ⎛ λ − λ11 ⎞ υL ⎛ λ − λ 22 ⎞
Λ12 = exp⎜⎜ − 12 ⎟⎟ ; Λ 21 = 1 exp⎜⎜ − 21 ⎟⎟
υ1L ⎝ RT ⎠ υ2
L
⎝ RT ⎠
υ iL Volumen molar del componente i en fase líquida

Tabla 2. Constantes para los modelos de Margules, Van Laar y Wilson de algunos sistemas LV

Tabla 3. Constantes para ecuación de Antoine. log Pi ( ) = A − B (T + C ) T en ºC ; P en torr

Sat

FUENTE: [Perry]