Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
SONORA A.C
DISPERSION
Eso no puede ser sobre puestas de alguna muestra para el análisis del tamaño. El
objetivo de la investigación es determinar la distribución del tamaño de la muestra
que es a menudo determinada, sin embargo, es la efectividad o destructividad de
las técnicas dispersantes o disgregantes.
Donde:
Donde:
Esto es cuando:
6 π r µ v=4/3 (π r3 ds - g)- 4/3 (π r3 dƒg)
O bien:
V= CD2
Donde C es una constante igual a
LA tabla 1 también enlista los valores para D2 si estas velocidades pueden ser
calculadas rápidamente. Si la velocidad de sedimentación es conocida para una
temperatura particular, D puede ser calculada como
Valores para son también incluidos en la tabla 1.
4.-No caída o equilibrio pueden tomar lugar entre la partícula y el fluido. Esto
depende en la mojabilidad de la partícula en el fluido y la condición es plena
cuando el agua es usada como fluido.
5.- El fluido debe ser de infinita extensión en relación a la partícula. Una partícula
sedimentando cerca de las paredes del contenedor debe tener esas velocidades
de sedimentación decreciendo por un monto dependiente en las cercanías de las
paredes y el tamaño de la partícula (ver Krumbeir y Pettijhon, 1930, fig. 21, p.99).
En el rango de tamaño de la ley de Stokes, el efecto de las paredes es
insignificante si la sedimentación el vaso es más grande de 4 cm. de diámetro.
La mayoría de los cilindros de 1000 ml usados en el análisis de pipeta de suelo y
arcilla es más grande que este.
7.- Partículas deben ser más grande que 0.5µ de diámetro. Muchas partículas son
afectadas por el movimiento browniano de las moléculas del fluido. Esto mantiene
las partículas de caída en una línea recta, y consecuentemente la resistencia a la
caída no es grande solo una función del tamaño de partícula y la viscosidad del
fluido. Krumbein y Pettijohn han reportado (e.g, Iraní y Callis, 1963, p. 60) sugieren
esto la ley es válida solo bajo 0.5µ bajo condiciones centrifuga es usada, una
modificación de la ley es válida hasta 0.1µ.
8.- Las partículas no deben ser más grande que 50µ de diámetro. El límite superior
para el tamaño de partículas de acuerdo a la ley de sedimentación de Stokes es
una función de la temperatura y el número de Reynolds del fluido y la densidad de
la partícula. Alrededor de este límite es turbulencia durante la sedimentación.
Oseen (1913) determina esta ley de Stokes es teóricamente valida solo arriba de
50µ. Sin embargo, Rubey (1933) muestra esta observación la velocidad de
sedimentación difiere poco teóricamente de la determinación de Stokes a valores
encima de 140µ. Muchos investigadores usan la ley de Stokes por encima de el
limite bajo de tamaño de arenas 62.5µ, realizando esto puede ser una pequeño
error en la fracción de 50-62µ.
Para le tamaño de la arena y varias partículas, sin embargo estos son factores
adicionales cuales deben ser tomados en consideración estos tiende a invalidar
los cálculos teóricos.
Zigler y Goll (1959) son compiladas más útilmente tablas y graficas para la
velocidad de sedimentación de cuarzos sobre el rango de la ley de Stokes.
Por lejos el método de pipeta es el más usado para análisis de la distribución del
tamaño de grano de limo y arcilla. Usualmente las velocidades de sedimentación
usadas en el análisis de pipeta son calculadas de la ley de Stokes, además la
siguiente discusión también puede aplicarse a sedimentación basadas en la
modificación de Wadell a ley de Stokes. La única diferencia es en el retirando o
tiempos listados en la tabla 2 y los diámetros calculados en la p.86 y p. 87para
convertir alguno de estos números para corresponder a la formula de Wadell,
multiplicar por 0.64
Todas las partículas deben ser sedimentadas a los 10 cm. del fondo.
Un análisis de pipeta toma tiempo considerable (ver tabla 2), sin embargo de 6-10
análisis corren al mismo tiempo deben ser tiempo más ligero que el primer análisis
corriendo separadamente. Por tanto muchos investigadores crean algunas clases
de una línea asamblea para un trato con un gran número de muestras e iniciar
procesamiento de muestras cada día.
La muestra a ser pipeteada debe ser compuesta solo de arcilla y limo tamaños de
partículas. Material basto es removido por lavado de la muestra a través de un
tamiz de 62µ limpio. Limo y arcilla cuales son pasados a través del tamiz son
puestos en 1000-ml probeta graduada y checada para floculación (ver página 70).
Si esto no flocula o después un dispersante ha sido completada; agua destilada es
añadida bajo el volumen es exactamente 1000-ml. La temperatura es ahora leída
en un termómetro este ha sido puesto en un cilindro de agua destilada.
La muestra después agitada (ver Fig. 2) por 2-3 min. En orden para asegurar una
distribución de sedimento a través del cilindro. El último minuto de agitación debe
ser consistente y uniforme, golpes grandes con el agitador atravesando
completamente el largo del cilindro. Cuando el agitador se retira del cilindro, el
tiempo inicia. Veinte segundos después de la agitación es completada, la primera
muestra de pipeta es retirada.
Después prepararse para la segunda pipeteada. Si las muestras son tomadas solo
para iguales intervalos de Phi, el siguiente procedimiento es como la primera
pipeteada.
Para muestras de material más fino que 8 Ø, tiempos de pipeteo (ver tabla 2) son
redondeados fuera para el minuto más cercano. Asegurar anotar los tiempos de
pipeteo y los números de los platos de evaporación en una hoja de (ver fig 3). Esto
es muy útil para mantener un intervalo portátil de tiempo en el laboratorio.
Después durante las últimas pocas pipeteadas cuando esto es considerable
tiempo entre pipeteadas, uno puede ir acerca de otro trabajo en laboratorio con el
temporizador con alarma antes de la siguiente pipeteada es para ser hecha.
Después la muestra es tomada, el plato de evaporación es puesto en la estufa de
desecación cerca de 100°C y guardando en el desecador por la noche.
50
V= X/t
Donde
V= velocidad terminal de caída en cm/seg.
X= fondo para el cual la partícula ha sedimentado en cm
t= tiempo que la partícula tiene sedimentando en seg.
Vs= Xs/ts
Donde
Vs= velocidad terminal de caída en cm/seg
Xs= profundidad estándar para la cual la muestra debe ser tomada
Ts= tiempo estándar para la cual la muestra debe ser tomada.
Sin embargo, para el mismo tamaño de partícula,
Vn=Vs y Xn/tn=Xs/ts
Ademas Xn=(Tn-Xs)/ts
Acumulativo%= 100(G+S+Sc-D)/G+S+SC
Esto puede ser factible para correr completo un análisis de pipeta de sedimento y
arcilla fracción. Por eso de el efecto del movimiento browniano (ver página 77), o
por la consideraciones temporales (ver p.81), o porque de una falta de tiempo el
análisis se puede ser determinado antes de la fracción fina sea completada. Fol.
(1965 p.39) sugiere esto la sin muestreada distribución son interpoladas.
Esto manipulación asume eso todas las partículas de arcilla son más grande de
14 Ø porque la interpolación asume el punto en cuestión (i.e, el tamaño de
distribución), eso es cuestionable si esta interpolación añade algunas para el
análisis del tamaño. (Ver capitulo 6).
Sin embargo las dos difieren en detalles, ellas consisten principalmente de tres
componentes.
2.- Una tabla con tira graba estos conservando un continuo registro del peso de la
muestra sedimentada.
Análisis de sedimentación es el único tamaños técnica esta toma todas las cuatro
de esos factores en consideración.
El tamizado simplemente separa granos según para sus mínimos área de sección
de cruce.
(c) El tubo de sedimentación puede ser construido si esta salida del análisis de
sedimentación empresa automáticamente en una cinta magnética esta puede
alimentar a una computadora cual fue programada para calcular todos los
tamaños y variedades parámetros.
La principal desventaja de este dispositivo está en su costo entre 5000 y 6000 usd
(preciso de 1969).
Amercian society for testing material, 1963, Grain size analysis of soils, D422-03,
203-211,ia 1967 A.S.T.M. Standars, part 11, Philadelfia.
Arnold, H.D., 1911, Limitations imposed by slip inertia terms upon Stokes law fot
the motion of spheres through liquids philosophical mag., 22, 755-775.
Camp, T.R., 1946, Sedimentation and the design of settling tanks, Trans. Am soc.
of civil eng., 111, paper 2285, 895-958.
Emery, K. O., 1938, Rapid method of mechanical analysis of sands, J. Sed. Pct., 8,
105-110.
Felix, D. W., 1969, An inexpensive recording settling tube for analisys of sands, J.
Sed. Pet., 59, 777-780.
Irani, R. R., and C. F., Callis. 1963, particle size: measurament, interpretation, and
application, jhon Wiley and Sons, 165 pp.