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PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DEL PERÚ

FACULTAD DE CIENCIAS E INGENIERÍA

Laboratorio 2 de Físico-Química

SÉTIMA PRÁCTICA
PROCESOS DE ADSORCIÓN EN SOLUCIÓN

Fecha del experimento: 26 de Octubre

Integrantes: Código:

– Brenda D’Acunha 20067205


– Carla Sánchez 20072193

2010
1. OBJETIVOS:

Estudio del fenómeno de adsorción de moléculas de ácido acético


acuoso sobre la superficie de carbón activado a temperatura y presión
constantes.
Graficar y comparar los datos experimentales utilizando las ecuaciones
de Langmuir y Freundlich.

2. MARCO TEÓRICO:

La adsorción es un proceso mediante el cual se extrae materia de una


fase y se concentra sobre la superficie de otra fase (generalmente
sólida). Por ello se considera como un fenómeno sub-superficial. La
sustancia que se concentra en la superficie o se adsorbe se llama
"adsorbato" y la fase adsorbente se llama "adsorbente".

La adsorción de una especie química presente en la solución del suelo


(adsorbato) por los constituyentes de la fase sólida del suelo
(adsorbente) ocurre debido a las interacciones entre la superficie activa
de las partículas sólidas y el adsorbato. La cantidad adsorbida de una
determinada especie depende no sólo de la composición del suelo sino
también de la especie química de la que se trata y de su concentración
en la solución.

Tanto experimental como teóricamente, la descripción cuantitativa más


conveniente de un fenómeno de adsorción en equilibrio hace uso de
relaciones a temperatura constante (isotermas). Si se adsorbe un soluto
sobre una superficie, la isoterma de adsorción es una función del tipo
nads= ft(C), donde nads representa la cantidad de adsorbato presente
en la interfase en equilibrio con una concentración C del mismo
adsorbato en una disolución a una temperatura dada.

Para el caso de adsorción en disolución, se tienen 2 principales clases de


isotermas:

La isoterma de Langmuir tiende a un límite de


adsorción, que podemos interpretar en términos
de recubrimiento completo de la superficie por una
cantidad nmáx de adsorbato (límite de monocapa).

Este tipo de isoterma es típica de superficies


homogéneas.
La isoterma de Langmuir tiene la forma:

θ= kc1+kc

Donde θ es la fracción de la superficie sólida cubierta por las moléculas


adsorbidas y k es una constante a temperatura constante.

θ=NNm
Donde N es el número de moles adsorbidas por gramo de sólido para un
soluto en equilibrio de concentración c y Nm es el número de moles por
gramo que son necesarios para formar una monocapa. Ordenando la
ecuación obtenemos:

cN= cNm+1kNm

De esta manera, podemos reajustar la ecuación de Langmuir a una


ecuación lineal, al graficar C vs C/N

Para el caso de superficies heterogéneas, la isoterma de adsorción no


presenta un límite claro de adsorción en monocapa. Se trata de la
isoterma de Freundlich. En particular, la
adsorción de moléculas pequeñas sobre
carbón activado es un fenómeno
intermedio entre una isoterma de
Langmuir y Freundlich.

La ecuación general de la isoterma de


Freundlich es:
y=kc1/n
Donde K y n son constantes empíricas.
Esta ecuación, para poder obtener una
ecuación lineal, podemos utilizarla de forma logarítmica:

Log y=Log k+1n Log c


3. PROCEDIMIENTO:

3.1.Preparación de NaOH

3.2.Preparación de las soluciones y valoración


4. DATOS :

Tabla 1. Estandarización de NaOH con Biftalato de potasio

Ensayo Peso de Volumen de Concentraci


Biftalato (g) NaOH(mL) ón de NaOH
(M)
1 2.0308 10.2 0.98
2 2.0251 10.3 0.975

Concentración de NaOH = 0.98M

Tabla 2. Pesos de carbón activado utilizados para cada matraz

# de frasco Peso (g)


1 1.0131
2 1.0004
3 1.0082
4 1.0039
5 1.0045
6 1.0080
7 1.0040

Tabla 3. Estandarización de ácido acético 0.15M

Se tomó una alícuota de 10mL de ácido acético 0.15M para la


estandarización de ambos ensayos:

Ensayo Volumen gastado Concentración de


de NaOH (mL) CH3COOH (M)
1 1.60 0.151
2 1.55 0.1535

Concentración de CH3COOH = 0.152M

Tabla 4. Concentración de las soluciones de ácido acético antes


del proceso de adsorción

# de matraz Concentración
(mol/L)
1 0.152
2 0.12
3 0.09
4 0.06
5 0.03
6 0.015
7 (agua) -
Tabla 5. Estandarización de cada una de las soluciones después
del proceso de adsorción

# de matraz Volumen gastado Concentració


de NaOH (mL) n de
CH3COOH
Ensayo 1
Ensayo 2
1 1.34 1.38 0.132
2 1.10 1.12 0.108
3 0.82 0.80 0.079
4 0.58 0.56 0.055
5 0.22 0.24 0.022
6 0.10 0.10 0.0098
7 (agua) 0.01 0.01 -

Tabla 6. Comparación de los valores de concentración de ácido


acético antes y después de la adsorción con carbón activado

# de matraz [CH3COOH]INICI [CH3COOH]FINAL


AL
1 0.152 0.132
2 0.12 0.108
3 0.09 0.079
4 0.06 0.050
5 0.03 0.022
6 0.015 0.0098
7 - -

5. CÁLCULOS Y RESULTADOS:

A partir de los datos de concentración inicial y final de las soluciones de


ácido acético, es posible calcular la cantidad de moles y gramos de ácido
acético adsorbidos por gramo de carbón. Para esto, es necesario hallar,
primero, el número de moles adsorbidas:

nNaOH=nCH3COOH
nantes de adsorción- ndespués de adsorción= nadsorbidas

Tabla 7. Moles y gramos de ácido acético adsorbidos por acción


del carbón activado

# de Moles Moles Moles ads. g. ads. por


Moles
matra antes de después de por g. de g de
adsorbidas
z adsorción adsorción carbón carbón
1 0.0152 0.0132 2x10-3 1.97x10-3 0.1182
2 0.012 0.0108 1.2x10-3 1.19x10-3 0.0714
3 0.009 0.0079 1.1x10-3 1.09x10-3 0.0654
4 0.006 0.0050 9.99x10-4 9.96x10-4 0.0598
5 0.003 0.0022 8x10-4 7.96x10-4 0.0477
6 0.0015 0.00098 5.2x10-4 5.16x10-4 0.0309

Tabla 8. Isoterma de Langmuir

cN= cNm+ 1kNm

# de c N cN
matraz
1 0.132 1.97x10-3 76.0050
2 0.108 1.19x10-3 90.7563
3 0.079 1.09x10-3 72.4770
4 0.050 9.96x10-4 50.2008
5 0.022 7.96x10-4 27.6382
6 0.0098 5.16x10-4 18.9922

Donde:
C= concentración de ácido en el equilibrio
N= Moles adsorbidas de ácido por g de carbón

Gráfica 1. Isoterma de Langmuir

Tabla 9. Isoterma de Freundlich


logy=logk+1nlogc

# de y Log y c Log c
matraz
1 0.1182 -0.927 0.132 -0.879
2 0.0714 -1.146 0.108 -0.966
3 0.0654 -1.184 0.079 -1.102
4 0.0598 -1.223 0.050 -1.301
5 0.0477 -1.321 0.022 -1.657
6 0.0309 -1.510 0.0098 -2.008

Donde:
Y= g de ácido adsorbidos por g de carbón
C= concentración de ácido en el equilibrio

Gráfica 2. Isoterma de Freundlich

6. DISCUSIÓN DE RESULTADOS:
Es posible ver que sí ocurrió una adsorción de las moléculas de ácido
acético sobre la superficie de carbón activado, ya que la molaridad, para
todas las soluciones, fue menor a la medida inicialmente.

En este caso, la adsorción que se dio fue una Fisisorción, ya que entre
las moléculas de ácido acético y carbón activado no hay formación de
enlace, pues no se modifica la estructura del ácido acético, sino que se
dan interacciones de diferente tipo (iónicas, de van der waals…) entre el
ácido y el carbón.

Se observa además, que a medida que aumenta la concentración de las


soluciones, aumenta la cantidad de soluto adsorbida por el carbón.

Para determinar a qué ecuación se ajustan más los datos obtenidos


durante la práctica se realizaron dos gráficos: una de Log y vs. Log C y
otra de C/N vs C. La gráfica que presente una mayor tendencia a la línea
recta es la que se ajusta más a una ecuación determinada. En este caso
en particular, los datos quedaron mejor representados con la ecuación
de Freundlich, ya que el ajuste a la recta fue mejor. (R2= 0.8779 para
Freundlich y R2= 0.7692 para Langmuir).

Una posible explicación para estos resultados es que la isoterma de


Langmuir dice que sólo es posible usar si la adsorción ocurre en una
monocapa, cuando la superficie es homogénea. Esto es falso porque la
mayoría de las superficies de los sólidos no son uniformes y la velocidad
de adsorción depende de la posición de la molécula adsorbida. Además,
La fuerza entre las moléculas adsorbidas adyacentes es con frecuencia
apreciable.

Algunas posibles fuentes de error se deben sobre todo a que el sistema


pudo no haber llegado al equilibrio. El tiempo que se dejó reaccionar fue
de 2 horas, y se tenía que agitar cada 15 minutos para que la mezcla
homogenice.

Otra fuente de error, es que se asume que el carbón activado sólo tiene
interacciones con el ácido, más no con el agua, cuando en realidad
también se dan interacciones entre el carbón y el agua. Es por esto que
antes de hacer el experimento, es necesario que el carbón se encuentre
bien seco.
El carbón activado también pudo adsorber agua al momento de ser
pesado y colocado en los matraces, de manera que se altera su
capacidad de adsorción al ácido acético.

7. CONCLUSIONES:

– El tipo de adsorción realizada durante la práctica fue de tipo Fisisorción,


debido a que no hubo reacción química entre los reactivos utilizados, es
decir, no hubo formación de enlaces.
– En este caso, se encontró que la isoterma de Freundlich era una mejor
aproximación al valor real que la de Langmuir, debido al ajuste de
mínimos cuadrados.
– Para tener buenos resultados, es necesario un tiempo óptimo de
reacción y agitar los matraces regularmente para que el sistema llegue
al equilibrio.
– A mayor concentración en las soluciones, mayor será la cantidad de
soluto adsorbida cuando se mantiene la cantidad de adsorbente
constante.
– La concentración de soluto en equilibrio por número de gramos
adsorbidos por gramo de adsorbente. (C/Y), disminuye a medida que
aumenta la concentración en equilibrio.

1. BIBLIOGRAFÍA:

• LEVINE. I, Físico Química, cuarta edición, volumen 1, editorial Mc Graw


Hill, 1996
• SHOEMAKER, D.P., GARLAND C.W. y J.W. NIBLER. Experiments in Physical
Chemistry. Sexta edición. New York: Addison-Wesley, 1996.
• LAIDLER, Keith James. Físico-química. México, D.F.: Compañía Editorial Continental,
1997.
• Procesos de adsorción. En: http://www.agua.uji.es/pdf/leccionHQ17.pdf.
Búsqueda realizada el día 01 de noviembre de 2010.
• Químicas de superficie: Adsorción. En:
http://www.unioviedo.es/QFAnalitica/trans/ExpquimDimas/PRACT_12_Ad
sorcion.pdf. Búsqueda realizada el día 01 de noviembre de 2010.