Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
15.Colesterolul
Se gaseste in proportie mai mare in plasmalema si mielina si mai mica in membranele
intracelulare (la organitele celulare).
Lipidele din membranele tuturor celulelor se afla la temperaturi fiziologice in stare fluida, conditie
esentiala pentru desfasurarea tuturor functiilor membranelor biologice.
16.Glicolipidele
Au la baza tot o structura de sfingo-mielina, dar, in locul gruparii polare, se gasesc resturi
glucidice. Cele mai simple glicolipide sunt cerebrozidele. Galacto-cerebrozida este o componenta majora a
mielinei si apare in proportie de 40% in monostratul exterior al plasmalemei celulelor Schwann. Cele mai
complexe sunt gangliozidele ce contin unul sau mai multe resturi de acid sialic.
In plasmalema neuronului gangliozidele reprezinta 6% din totalul lipidelor, dar apar in cantitati
mici in cele mai multe celule.
In toate membranele celulare exita patru fosfolipide majore: fosfatidil-colina, fosfatidil-etanol-
amina, fosfatidil-serina si sfingo-mielina. La acestea se adauga si fosfatidil-inozitolul ca fosfolipida majora
in anumite membrane. In membrana interna a mitocondriilor se gaseste cardio-lipina.
Variaza foarte mult de la un tip de membrana la alta compozitia in acizi grasi a fosfolipidelor. O
proprietate comuna a lipidelor de membrana este structura amfifila (afinitatea la ambele capete de acelasi
tip) si amfipatica (un cap hidrofil si unul hidrofob).
Lipidele formeaza in mod spontan, in apa, micele, forma cea mai stabila fiind stratul dublu-lipidic
care sta la baza membranelor biologice, de aici rezulta ca formarea partii lipidice a membranei este un
proces de autoasamblare. O caracteristica a stratului dublu lipidic este si fluiditatea.
Prin incalzire stratul dublu-lipidic trece din stare de gel in stare de fluid. Cu cat acizii grasi din
fosfolipide sunt mai nesaturati cu atat fluiditatea stratului dublu-lipidic este mai mare, iar temperatura de
tranzitie are valori mai mici. Aceste temperaturi de tranzitie sunt caracteristice fiecarui tip de membrana,
colesterolul influentand puternic fluiditatea membranei.
26.Fazele fagocitozei
Fagocitoza este o modalitate de hranire la protozoare, iar la om joaca rol important in procesele de
aparare ale organismului. Pe aceasta cale sunt inglobate si apoi distruse bacterii, paraziti, substante straine,
resturi celulare, celule degenerate sau imbatranite si cele maligne. Fagocitele, la om, sunt reprezentate de
macrofage si neutrofile. Ambele rezulta din celule precursoare aflate in maduva osoasa rosie si, dupa ce
sunt eliberate, circula in sange cateva zile, unde, macrofagele sunt reprezentate de monocite, iar leucocitele
(polimorfonucleare cu granulatii neutrofile) reprezinta 60% din globulele albe din sange, dupa care trec din
vase in tesuturi unde-si exercita functia fagocitara. Macrofagele sunt numite si histiocite.
Fagocitele formeaza in organism un adevarat sistem fagocitar aflat sub control nervos si umoral.
Acest sistem are componente mobile (celulele mobile circulante din sange) si componente sesile
reprezentate de macrofage. Macrofagele se afla in splina, ganglioni limfatici, alveole pulmonare, pleura,
peritoneu, iar la ficat deservesc celulele Kupffer. Functia fagocitelor de indepartare a celulelor batrane este
cantitativ mai importanta decat cea de distrugere a microbilor. Astfel, macrofagele fagociteaza zilnic 10 11
globule rosii senescente (uzate). Inglobarea microbilor prin fagocitoza si distrugerea lor de catre lizozomi
este ultima faza a luptei organismului cu infectia. Antibioticele nu distrug microbii ci impiedica
multiplicarea lor, acestia fiind distrusi dupa fagocitare. De obicei, microbii colonizeaza spatiul intersitial
din tesut. Neutrofilele si alte fagocite sunt atrase chemostatic (se asaza pe peretele vaselor mici ce iriga
peretele tesutului) apoi traverseaza peretele vaselor (venula postcapilara) si se deplaseaza la locul infectiei
unde inglobeaza si distrug bacteriile.
a)Chemotactismul
Ca semnale de deplasare servesc componentele bacteriene. Proteinele serice amplifica raspunsul
imun acestea fiind cunoscute de complement, apoi produse ale limfocitelor, limfochine, precum si factori
eliberati de neutrofile.
b)Recunoasterea si atasarea fagocitelor de particole.
Prin recunoasterea receptorilor din membranele fagocitelor se recunosc liganzii de pe suprafata
particolelor. Daca se indeparteaza acidul sialic de pe membrana eritrocitelor acestea ar fi rapid fagocitate de
splina. De cele mai multe ori, in cazul bacteriilor, este necesara acoperirea lor cu anticorpi si/sau
complement pentru a putea fi fagocitate. Acest proces de modificare a suprafetei bacteriene pentru a putea
fi fagocitate se numeste opsonizare.
c)Inglobarea
Se face prin pseudopode care inconjura particola inchizand-o intr-o vezicula din citoplasma
numita fagozom.
d)Distrugerea celulelor fagocitate si degradarea lor
Se face dupa fuziunea fagozomului cu un lizozom primar si formarea fagolizozomului.
Un rol important in distrugerea celulelor fagocitate ii revine unei oxidaze din membrana ce ajunge
in cursul fagocitozei in membrana fagozomului. Lipsa oxidazei in boala genetica duce la aparitia in
organism a numeroase focare de infectie cu puroi, boala cronica granulomatoasa.
27.Pinocitoza
Este de doua feluri:
a)independenta de receptori;
b)dependenta de receptori;
Pinocitoza independenta de receptori se mai numeste endocitoza in faza fluida. Se intalneste la
multe celule. Macrofagul ingereaza in 30 de minute echivalentul intregii membrane. Fibroblastele 1/3 din
membrana. Ambele au o viteza foarte mare de pinocitoza. Se formeaza pianozomul. Reciclarea
membranelor consta in fuziunea cu membrana a unor vezicule de endocitoza a caror membrana nu a fost
digerata in lizozomi.
Pinocitoza dependenta de receptori se mai numeste absorbtiva si se realizeaza cu ajutorul
receptorilor de mebrana ce recunosc macromoleculele specifice din lichidul extracelular. Legarea
ligandului de receptor induce difuziunea complexului ligand-receptor in zone speciale din plasmalema care
apar ca niste depresiuni caveolare tapetate pe fata citoplasmatica de proteine speciale. Caveolele devin apoi
vezicule de endocitoza ce sunt acoperite cu o retea de proteine. Dintre proteine cea mai bine cunoscuta este
clatrina.
Trei molecule de clatrina realizeaza formatiunea numita triskelion care migreaza in depresiunile
caveolare unde are loc formarea veziculei; aceasta se strecoara printre ochiurile retelei devenind vezicula
de endocitoza, neimbracata in clatrina, numita receptozom.
La pinocitoza dependenta de receptori se realizeaza o concentrare de liganzi in vezicule de
endocitoza in timp ce la pinocitoza independenta concentratia substantelor din vezicula este egala cu cea
din lichidul extracelular. La pinocitoza depdendenta de receptori un proces important este captarea
colesterolului in celulele animale. Majoritatea colesterolului este transportata in sange sub forma unor
complexe numite LDL, care in momentul in care o celula animala necesita colesterol pentru sinteza
membranelor sale se produc receptori pentru LDL ce vor fi inserati in membrana. Dupa care complexele
LDL-receptor se deplaseaza in depresiunile imbracate in clatrina. Se produce endocitoza complexelor,
veziculele isi pierd imediat reteaua de clatrina, fuzioneaza cu alte vezicule formand endozomi in care
receptorii se aglomereaza la un pol apoi aceasta parte se desprinde din endozom formand o vezicula cu
receptor ce se deplaseaza spre plasmalema cu care fuzioneaza. Astfel se produce reciclarea receptorilor.
Restul endozomului fuzioneaza cu un lizozom si esterii de colesterol sunt hidrolizati. Colesterolul liber
trece in citosol unde inhiba sinteza pentru LDL, dar si cea a colesterolului. La persoanele cu boala genetica
la care se produc receptori pentru LDL anormali (ce nu-l pot lega) nu se pot capta in celula LDL, astfel
celula sintetizeaza colesterolul in cantitati foarte mari. Boala se numeste hipercolesterolemie. Aceasta va
duce la formarea prematura de placi aterosclerotice in peretele vaselor, rezultatul final este moartea la
varste foarte tinere sau in copilarie, prin complicatiile aterosclerozei (infarctul miocardic).
28.Transcitoza
Transcitoza este o forma particulara a transportului prin vezicule prin care se realizeaza
transportul macromoleculelor prin celula endoteliului capilar.
Emil Palade descopera in 1953 transcitoza descriind-o la nivel de microscopie electronica,
Aparitia unor vezicule cu rol important in transportul macromoleculelor din plasma in afara patului vasului.
In 1971 Baciu si colaboratorii demonstreaza viteza mare a transportului transendotelial ce are loc
in doua modalitati:
a)prin vezicule independente (transcitoza disipativa), vezicule ce se deplaseaza dinspre fata lumenala spre
cea intersitiala.
b)cand vezicule mai mari fuzioneaza formand un canal ce strabate celula, in acest vaz numindu-se
transcitoza convectiva.
Transcitoza realizeaza schimburile intre plasma si lichidul interstitial.
Endoteliul vascular prezinta o distributie inegala a sarcinilor electrice.
36.
45.Miscarea celulara prin sistemul tubulina – proteine motoare: miscarea cililor si a flagelilor
Cilii sunt structuri specializate ale plasmalemelor apicale ale celulelor cu rol in transportul de particole,
cum sunt celulele epiteliului mucoasei respiratorii, pentru transportul unor celule la nivelul trompelor
uterine.
Cilii sunt de doua feluri: mobili (kimocili) si ficsi (stereocili). La microscopul electronic se
observa in mijlocul fiecarui cil o pereche microtubuli distanti intre ei, inconjurati de alte 9 perechi fiind
alcatuiti din subunitati proteice α si β tubuline. Unul dintre tubulii peretilor prezinta brate transversale.
Similar interactiunii actina-miozina ce implica stabilirea reversibila de legaturi transversale si aici, intre
microtubuli, se realizeaza punti de legatura. Cu ajutorul energiei eliberate prin intermediul activitatii ATP-
azei, cilii reusesc sa efectueze miscari de pendulare in val facilitand si deplasarea mucusului impreuna cu
particolele continute in el (particole de praf). Cilii, la nivelul polului apical sunt ancorati in trama terminala
fiind atasati de corpusculul bazal (structuri microtubulare asemanatoare centriolilor). Lipsa sau producerea
incompleta a dineine are drept consecinta imobilizarea cililor fenomen ce se traduce prin sindromul
Kartagener. O alta consecinta poate fi sterilitatea la barbati. Un dublet din structura axonemei este format
dintr-un microtubul complet (13 protofilamente) si unul incomplet (11 protofilamente). Acest microtubul
din componenta dubletului prezinta bratele transversale structurate din dineina. Intre aceste brate si
dubletele vecine se stabilesc punti laterale ce se desfac si refac realizand glisarea dubletelor vecine. In
fiecare pereche periferica noua tubuli fuzioneaza de-a lungul lor. Perechea centrala consta din doi
microtubuli distinct separati intre ei. Dubletele periferice sunt atasate de perechea centrala printr-o tija de
legatura, iar de membrana celulara cu ajutorul unor proteine de legatura. Functia lor este de a le solidariza
in timpul miscarii ce are loc in timpul unui singur ciclu functional repetitiv.
Cilii ficsi (stereocilii) prezinta o aglutinare a polului apical. Stereocilii sunt microvili foarte lungi
asemanatori cu cilii, dar datorita absentei aparatului microtubular al cililor (ce realizeaza miscarea) acesti
cili sunt lipsiti de mobilitate. Stereocilii se intalnesc la nivelul polului apical al celulei apicale din epididim
si la nivelul celulei apicale din canalul deferent.
Cilii au dimensiuni de 20μ si un diametru de 0.2μ. Atat cilii cat si flagelii sunt prelungiri
permanente ale cililor.
Deosebiri:
•numarul cililor pe suprafata apicala a celulei este foarte mare (pana la 200 pe celulele mucoasei
respiratorii, la nivelul mucoasei traheale, in fosele nazale); la flageli vom intalni un singur element la
nivelul spermatozoidului (singura celula din organismul uman ce prezinta flagel).
•Celula flagelata se deplaseaza prin miscari ondulatorii, pe cand la cili miscarea se realizeaza in doi timpi.
Mecanismul de baza al miscarii cililor presupune alunecarea dubletelor ce se desfasoara prin cicluri
succesive de atasare si detasare a bratelor de dineina.
47.Organitele sintezei si secretiei celulare: ribozomii
Sunt compartimente ultrastructurale cu aspect granulat. Au fost descrisi de Palade si de aceea se mai
numesc si „granulele lui Palade”. Au aspect de corpusculi sferoidali fiind densi la fluxul de electroni avand
un diametru de 22nm si lungimea de 32nm. In prezenta unei concentratii crescute de Mg (peste 10-3),
ribozomii se unesc in grupuri numiti polimeri. Cand concentratia scade sub 10-3, ribozomii se descompun in
doua subunitati, una mare si una mica.
In celula vie concentratia ionilor este in permanenta schimbare astfel incat formele de prezentare
ale ribozomilor se afla intr-un echilibru dinamic dependent direct de concentratia hialoplasmei.
Organizarea chimica a ribozomilor
Ribozomii contin ARN si proteine in concetratii aproximativ egale. Mai contin, apa, ioni de Ca si
Mg. ARN-ul din structura ribozomilor se gaseste sub trei aspecte: propriu-zis, de transfer si mesager. In
subunitatea mare a ribozomilor, molecula de ARN contine 3500-5500 de nucleotide, iar cea mica este
formata din 1600-2500 de nucleotide.
In ceea ce priveste organizarea macromoleculara a ARN-ului se considera ca 60% este organizat
in structura dubluhelicoidala, iar 40% in structura simpla, monocatenara.
Proteinele ribozomale sunt asemanatoare cu histonele nucleare avand o greutate moleculara mica
si un continut crescut de aa bazici (arginina si lizina).
In citoplasma celulara ribozomii se gasesc sub doua aspecte: liberi si atasati de citomembranele
RER sau de membrana invelisului nuclear. Subunitatile mari prin care ribozomii adera de citomembrane
prezinta in portiunea lor centrala o zona electrono-transparenta asemanatoare unui canalicul prin care se
transporta proteine sintetizate din ribozomi la RER.
Functiile ribozomilor
Ribozomii reprezinta in celula suportul morfo-chimic al biosintezei proteinelor celulare.
Ribozomii liberi sintetizeaza proteinele de structura proprii celulei in care se gasesc si care urmeaza sa fie
folosite pentru construirea de noi structuri citoplasmatice.
Ribozomii atasati sunt implicati in procesele de sinteza ale proteinelor de export destinate sintezei
celulare (glande endo- si exocrine).
61.Functiile nucleului
Nucleul joaca rol central in viata celulara; constituie centrul de comanda al acesteia prin prezenta
genomului. A fost descoperit in 1781 de Felice Fontana . Are 4 elemente componente: membrana nucleara,
matricea nucleara, cromatina si nucleolii. Nucleul contine un echipament enzimatic necesar pentru
repararea genomului si replicarea sa inainte de diviziune cat si pentru transcrierea in ARN.
La nivelul porilor are loc transportul particulelor cu permeabilitate selectiva spre nucleu
patrunzand proteine si enzime pentru sinteza ADN si ARN, dar si proteine ribozomale ce servesc la
asamblarea precursorilor ribozomali. Din nucleu trebuie sa cada in citoplasma molecule de ARN si
precusori ribozomali transportul realizandu-se prin potential de membrana. O alta modalitate de patrundere
a moleculelor in nucleu este transportul prin carausi.
72&73Mecanismele generale ale diferentierii celulare. Caracterele generale ale celulelor diferentiate
si nediferentiate
Procesul de constituire a unor tipuri celulare deosebite si stabile pornind de la o singura celula este
numit diferentiere celulara fiind un proces esential in biologie deoarece este fenomenul cheie al existentei si
aparitiei individului presupunand implicarea sa in cresterea, dezvoltarea organismului, regenerarea
celulelor uzate sau lezate precum si evolutia speciilor si adaptarea organismului la mediu. In lumea vie
diferentierea este universala. Se desfasoara pe tot parcursul vietii si incepe din momentul conceptiei
incetand odata cu moartea individului.
Exista trei perioade biologice in viata oricarui individ: ontogeneza; cresterea, dezvoltarea si
maturarea; imbatranirea si moartea.
Intensitatea si amploarea diferentierii sunt variabile in cursul acestor etape ale vietii. Maxima de
intensitate se gaseste in perioada embriogenezei. La mamifere diferentierea este un proces ireversibil ce
debuteaza cu fertilizarea oului ce urmeaza a se divide, iar dupa primele 2 diviziuni apare prin diferentiere
oricare din tipurile celulare functionale ale adultului. Celulele care au un potential maxim de diferentiere
sunt denumite celule pluripotente. Soarta lor se hotaraste in cursul embriogenezei cand fiecare celula este
obligata sa evolueze spre un anumit tip de celula specializata in urma interventiei unor factori extrinseci.
Celulele care au suferit influenta acestor factori se numesc celule determinate, iar factorul ce actioneaza
asupra celulei se numest factor determinant. Determinarea micsoreaza progresiv numarul de celule
specializate. Factorii ce impun celulei parcurgerea unui anumit parcurs evolutiv se numesc inductivi. Pentru
ca actiunea lor asupra celulelor sa fie posibila, „celulele tinta” trebuie sa primeasca anumite mesaje pentru a
deveni celule permisive. Permisivitatea apare ca urmare a unor modificari genetice si structurale la nivelul
membranei celulare determinate de actiunea unui alt inductor anterior. Actiunea primului inductor
reprezinta momentul cheie. In functie de specie acest fenomen este diferit ca timp, diferentierea celulara
realizandu-se prin interventia unui grup heterogen de factori inductori ce actioneaza initial asupra unei
populatii de celule pluripotente apoi asupra unor celule determinate. In ontogeneza numarul determinarilor
succesive coincide cu numarul inductorilor. In final, inductorii si determinarea creeaza celulele stem din
care iau nastere anumite tipuri celulare specializate. Astfel, celulele stem din maduva rosie sunt capat de
serie pentru hematii, leucocite, trombocite. Celulele diferentiale din epiteliu sunt capat de serie pentru
tipurile de epitelii. Celulele pluripotente nu se intalnesc numai la organismul adult, dar fiecare tesut sau
organ are rezerve de celule stem incomplet diferentiate, exceptie facand tesutul nervos si muscular. Din
punct de vedere genetic, starea de celula diferentiata se poate aprecia cu scaderea sau amplificarea cantitatii
de ADN ca si-n celulele pluripotente. Diferentierea are loc in 2 etape:
a)intracelulara ce consta in aparitia in interiorul celulei a unor modificari structurale succesive ce sunt
responsabile de aparitia formei si structurii celulare diferentiate;
b)intercelulara intre celulele initiale si caracterele celulelor provenite din celulele initiale. Aceasta etapa
coincide cu acumularea unor substante specifice cum ar fi o proteina cu functie enzimatica ce va avea ca
rezultat functional al diferentierii aparitia unor functii specifice fiecarui tip celular (hematia este capabila de
legarea si transportul gazelor in sange; celula musculara este contractila, etc.)
74.Diferentierea celulara in ontogeneza
Diviziunile celulare si procesele de diferentiere au o intensitate si o viteza maxima in ontogeneza
rezultand aparitia unui organ mixt ce contine milioane de celule diferite ca structura si functie asociate in
populatii perfect sincronizate functional.
Ontogeneza este cea mai dinamica etapa a vietii si are 4 faze:
1)conceptia si fertilizarea oului
Dupa unirea celor 2 celule sexuale se formeaza o celula diploida numita zigot specializata in
diviziune si diferentiere.
2)clivajul (sedimentarea) se realizeaza prin mitoza constituindu-se, in final, blastula ce are aspectul unei
sfere ce prezinta o foarte mica cavitate numita blastocel.
3)aparitia embrionului (gastrulatia) cand in masa de celula a blastulei, pe marginea cavitatii apar 2
straturi de celule ce vor constitui ectodermul si endodermul. Ulterior, intre aceste foite se interpune o a treia
numita mezoderm urmand ca la sfarsitul acestei perioade de formare a celor trei foite embrionare sa
inceapa si procesul de formare a placii neurale denumit neurulatie. Embrionul uman stabileste inca din
prima saptamana de viata intrauterina contacte cu organismul matern prin intermediul placentei.
4)aparitia fatului cand embrionul a constituit toate tesuturile si organele sunt schitate incepand perioada
fetala (lunile III-IX). Este perioada cea mai lunga din cursul vietii intrauterine fiind caracterizata prin
desfasurarea structurala si functionala a acestora.
Factorii ce au rol decisiv in diferentierea ontogenetica sunt: fertilizarea, mediul extracelular,
miscarile celulare, interactiunile celulare cu rol inductor, clivajul, etc.
Caracteristica pentru diferentierea celulara in embriogeneza este ordinea precisa de interactie cu
fiecare factor incriminat. Alterarea acestei ordini este responsabila de aparitia malformatiilor congenitale.
Acestea se pot produce datorita mai multor cauze: modificarea capacitatii inductive a unor tesuturi,
pierderii contactelor inductori si indus, modificarea permisivitatii celulei tinta la inductori.
76.Imbatranirea celulara este rezultatul modificarilor continue acumulate in organismele vii inca de la
nastere durand pana la moarte. Procesul imbatranirii organismului este, totodata, rezultatul imbatranirii
fiecarui sistem in parte: molecule, tesuturi, organe.
Fiecare celula imbatraneste specific printr-un mecanism diferit de cel al altei celule. In mod
similar, procesul de imbatranire a tesuturilor si organelor este specific fiecaruia in parte. Proteinele au rolul
cel mai important in economia celulelor. De aceea, majoritatea studiilor au fost facute pe proteine
determinandu-se cu exactitate durata de viata a moleculelor proteice, enzimatice sau structurale. Pe masura
inaintarii in varsta a celulei pot surveni modificari la nivelul procesului de sinteza care determina aparitia
unor molecule proteice cu proprietati fizico-chimice si conformationale diferite de cele initiale.
La celulele cu ritm rapid de diviziune exista un proces de imbatranire cu un mecanism diferit de
producere fata de celulele nedivizibile. Pentru acest tip de celule imbatranirea inseamna scaderea ritmului
de diviziune sau chiar oprirea procesului de diviziune.
La celulele indivizibile, in cursul vietii, imbatranirea inseamna acumularea de macromolecule cu
proprietati diferite de cele initiale sau acumularea de substante nedegradabile precum lipofuscina.
Imbatranirea tisulara si a organelor este rezultatul imbatranirii moleculelor, a celulelor si a
modificarii compozitiei chimice a matricei celulare. Procesele de diferentiere celulara, morfogeneza si
imbatranirea celulara sunt insotite de modificarile moleculelor in ceea ce priveste structura si functia lor. In
cursul diferentierii si al morfogenezei acestea sunt considerate normale intrucat sunt progamate genetic.