• ~ 79% din toate DS, cu rata fals pozitiva de 5%: Wapner, et al., 2003 (UK). 85% cu rata fals pozitiva de 5%: Malone, D'Alton, 2003 (USA).
-/ La feti cu DS: TN este crescutd, hCG seric total ~i liber, PAPP-A sunt scdzute comparativ cu cei fara DS intre 11-13 sapt: Canick, Kellner, 1999 .
./ 10-14 sapt : masurarea numai a translucenteinuchale (fara testare serologica materna) in absenta higromei chistice a fatului in sarcina unica: sensibilitate redusa pt DS: Malone, D' Alton, 2003
./ Triplu test Marker: estriol, ~ HCG, AFP (la 14-19 spt):
=> 65% acuratete; 5% fals pozitiv: De Vore GR, Romero R, 2001
FASTER (First- and Second-Trimester Evaluation of Risk) trial: rata detectiei cu " screening integrat": 94 - 96 % la 0 rata de 5% fals pozitiv: Malone, et al., 2005.
Desi screeninq-ul integrat are cea mai mare sensibilitate si cea mai mica rata de fals pozitiv intre metodele noninvazive, dezavantajul principal este perioada de 3- 4 saptamini intre inceperea si terminarea testarii cu starea de anxietate generato.
II. Markeri serologici pentru preeclampsie (PE)
• heG seric matern in trimestrul II:
valori de 2x valorile medii ale femeilor cu sarcini normale au rise i de PE
• heG seric matern, index masa corporala, paritate, virsta: valoare predictiva > decit hCG seric matern singur (AUC 0,765 vs 0,648)
• Modelul integrat multifactorial: identifica precoce gravidele cu rise de PE severa-» sensibilitate: 70%; specificitate: 71 %
Nivele serice materne din trimestrul II
• renina totala, inhibina A, P -heG liber, AFP
prezic dezvoltarea PE severe:
Raty R, Koskinen P, Alanen A, Trjala K, Matinlauri J, Ekblad U (1999)
• inhibina A, activina A, P -heG ,estriol neconjugat, AFP (16-18 sapt) + Doppler pe a. uterina (24-26sapt): notch prediastolic, IR
=> screening pt PE:
Ay E, Kavak ZN, Elter K, Gokaslan H, Pekin T (2005)
• PAPP-A, P -heG, inhibina A, activina A + Doppler pe a. uterina (22 + 0 la 24 + 6 sapt):IP => screening pt PE: