Firmado digitalmente por

Reinaldo Reinaldo Rodriguez Guerrero

Nombre de reconocimiento
(DN): cn=Reinaldo Rodriguez

Rodriguez Guerrero, o=Particular,

ou=Docencia,
email=reinaldorg@gmail.com,

Guerrero c=CL
Fecha: 2011.01.31 18:33:53
-03'00'
REINALDO RODRIGUEZ GUERRERO
 APARATO DE GOLGI

•Descubierto por C. Golgi en 1898.

•Consiste en un conjunto de estructuras de
membrana que forma parte del elaborado sistema
de membranas interno de las células. Se encuentra
más desarrollado cuanto mayor es la actividad
celular.
•La unidad básica es el sáculo, que consiste en una
vesícula o cisterna aplanada.
•Cuando una serie de sáculos se apilan, forman un
dictiosoma.
•Además, pueden observarse toda una serie de
vesículas más o menos esféricas a ambos lados y
entre los sáculos.
•El conjunto de todos los dictiosomas y vesículas
constituye el aparato de Golgi.
•El dictiosoma se encuentra en íntima relación
con el retículo endoplásmico, lo que permite
diferenciar dos caras: la cara cis, más próxima al
retículo, y la cara trans, más alejada.
•En la cara cis se encuentran las vesículas de
transición , mientras que en la cara trans, se
localizan las vesículas de secreción.
•El aparato de Golgi procesa, almacena,
selecciona y transporta las proteínas y los
lípidos a la membrana, a los lisosomas y a las
vesículas secretoras.

•Todas las proteínas sintetizadas por la célula

para la exportación siguen la siguiente ruta:
•ribosomas -->
•retículo endoplásmico rugoso -->
•vesículas de transporte -->
•aparato de Golgi -->
•vesículas secretoras --> exterior
•Las proteínas y los lípidos destinados para el uso
interno de la célula también pasan por el aparato
de Golgi.

•El transporte a lo largo del aparato de Golgi tiene

lugar de la siguiente manera:

1) Los ribosomas, desplazándose a lo largo del

retículo endoplásmico rugoso (RER) van creando
la proteína, adicionando los aminoácidos.
2) La proteína sintetizada es englobada en una
vesícula de transporte que se liberada en un
extremo del RER y tomada por la cisterna cis del
aparato de Golgi.

3) La vesícula de transporte se fusiona con el

aparato de Golgi y atraviesa las cisternas medias,
en donde es procesada.

4) Al llegar a la cisterna trans, se forma una

vesícula secretora que es excretada de la célula
por exocitosis o fusionada en un lisosoma.
•Las vesículas de transporte constituyen
vehículos para llevar materiales de un
orgánelo a otro.

•Algunas de ellas se denominas vesículas

revestidas porque contienen una cubierta de
una proteína fibrosa, la Clatrina.

•El papel de esta proteína sería la de la facilitar

la fusión de una vesícula a otra más grande.
 LOS LISOSOMAS

•Los lisosomas tienen una estructura muy sencilla,

semejantes a vacuolas, rodeados solamente por una
membrana.

•Contienen gran cantidad de enzimas digestivas

(hidrolíticas y proteolíticas) que degradan todas las
moléculas inservibles para la célula.

•Los lisosomas se forman a partir del RER y

posteriormente, las enzimas son empaquetadas por el
Complejo de Golgi.
Se diferencian dos clases:

a) Lisosomas primarios: están recién formados y no han

encontrado todavía substrato para la digestión. Sólo
contienen enzimas hidrolíticas, son muy pequeños
(0,05-0,5 um de diámetro). y se corresponden a
vesículas emanadas de la cara trans del complejo de
Golgi. Son de contenido denso y homogéneo.

b) Lisosomas secundarios: contienen materiales en

digestión en su interior, muestran contenido
heterogéneo y mayor tamaño.
•Existen en todas las células animales; pero no se han
demostrado en células vegetales, en las que los
fenómenos de digestión celular están parcialmente
asumidos por la vacuola vegetal.

•Además de digerir cualquier sustancia que ingrese del

exterior, ingieren restos celulares viejos para digerirlos
también.
•Se les denomina "bolsas suicidas" porque si se rompiera
su membrana, las enzimas encerradas en su interior ,
terminarían por destruir a toda la célula.

•Aunque normalmente la membrana del lisosoma es

impermeable a estos enzimas, el hecho de que los
enzimas requieran un pH ácido para una actividad
óptima protege al citoplasma contra las lesiones que se
pudieran producir en caso de fuga.
•Las enzimas proteolíticas funcionan mejor a pH ácido y,
para conseguirlo la membrana del lisosoma contiene una
bomba de protones que introduce H+ en la vesícula.

•Como consecuencia de esto, el lisosoma tiene un pH

inferior a 5.0.

•Las enzimas lisosomales son capaces de digerir bacterias y

otras sustancias que entran en la célula por fagocitosis, u
otros procesos de endocitosis.
•Hasta ahora se han identificado unas 40 enzimas
diferentes que degradan proteínas (proteasas), ácidos
nucleícos (nucleasas: DNAasa y RNAasa), glúcidos
(glucosidasas y lisozima), ésteres de sulfato
(arilsulfatasas), lípidos (lipasas y fosfolipasas) o fosfatos
de moléculas orgánicas (fosfatasas).

•No todas las enzimas están presentes en cada lisosoma,

la más común es la fosfatasa ácida.
•Los productos de la digestión son tan pequeños que
pueden pasar la membrana del lisosoma volviendo al
citosol donde son recicladas.

•Los lisosomas también utilizan sus enzimas para

reciclar los diferentes organelos de la célula,
englobándolos, digiriéndoles y liberando sus
componentes en el Citosol.

•De esta forma los orgánulos de la célula se están

continuamente reponiendo.
•El proceso de digestión de los organelos se llama
autofagia. Por ejemplo, las células hepáticas se
reconstituyen por completo una vez cada dos semanas.

•Otra función de los lisosomas es la digestión de detritus

extracelulares en heridas y quemaduras, preparando y
limpiando el terreno para la reparación del tejido.
 PEROXISOMAS

•Son organelos parecidos a los lisosomas pero de menor

tamaño.

•Reciben su nombre por contienen enzimas oxidantes de

numerosas compuestos orgánicos como alcohol, fenol y
otras sustancias tóxicas que puedan entrar con la sangre.

•Este tipo de oxidación es muy importante en el hígado

donde los Peroxisomas detoxifican sustancias
potencialmente tóxicas.
El Peroxisoma
 LOS
RIBOSOMAS

•Los ribosomas son partículas esféricas que contienen

RNA-ribosómico (rRNA) y proteínas ribosomales y que
reciben su nombre por su alto contenido en ácido
ribonucleico.

•Estructuralmente, el ribosoma consta de dos

subunidades, una de doble tamaño que la otra.

•Funcionalmente, el ribosomas es el lugar de síntesis de

las proteínas.
Estructura del
Ribosoma
•Algunos ribosomas se encuentran libres en el citoplasma,
mientras que otros se encuentran asociados al retículo
endoplásmico rugoso.

•Los primeros sintetizan proteínas que son utilizadas en el

interior de la célula (como la actina que es incorporada al
citoesqueleto o el citocromo C, que es enviado a las
mitocondrias)

•Los segundos sintetizan proteínas que serán incorporadas

a la membrana citoplasmática o exportadas.
 RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO

•Está formado por una red de membranas que forman

cisternas, sáculos y tubos aplanados.

•Delimita un espacio interno llamado lumen del

retículo y se halla en continuidad estructural con la
membrana externa de la envoltura nuclear.

•Se pueden distinguir dos tipos de retículo:

El Retículo Endoplasmático Rugoso (R.E.R.)

•Presenta ribosomas unidos a su membrana.

•En el se realiza la síntesis proteica.

•Las proteínas sintetizadas por los ribosomas, pasan al

lumen del retículo y aquí maduran hasta ser exportadas a
su destino definitivo.

•El RE rugoso sirve para el almacenamiento temporal de

las proteínas nacientes que serán posteriormente
glicosiladas.
El Retículo Endoplásmico Liso (R.E.L.)

•Carece de ribosomas y esta formado por túbulos

ramificados y pequeñas vesículas esféricas.

•En este retículo se realiza la síntesis de lípidos.

•En el retículo de las células del hígado tiene lugar la

detoxificación, que consiste en modificar a una droga o
metabolito insoluble en agua, en soluble en agua, para así
eliminar dichas sustancias por la orina.
•En las células musculares, el retículo sarcoplásmico
(análogo del RE liso) libera los iones Ca++ necesarios
para la contracción muscular.
 ENDOCITOSIS Y FAGOCITOSIS

•Endocitosis es la vía mediante la cual las células captan

macromoléculas, sustancias particuladas y, en casos
especiales, otras células.

•La sustancia que va a ser ingerida, es rodeada

progresivamente por una pequeña porción de la
membrana plasmática, que primero se invagina y luego
se estrangula formando una vesícula intracelular que
contiene el material ingerido.

•Este proceso requiere ATP.

•En función del tipo de vesículas que se forman, se
pueden distinguir dos tipos de endocitosis:

- Pinocitosis: ("bebida de la célula"), implica la

ingestión de fluidos y de solutos vía pequeñas
vesículas (<150 nm de diámetro).
- Fagocitosis: ("comida de la célula") ingestión de
grandes partículas tales como microorganismos o
restos celulares, mediante grandes vesículas
llamadas fagosomas (> 250 nm de diámetro).
•Aunque la mayoría de las células eucarióticas ingieren
continuamente fluidos y solutos por Pinocitosis, las grandes
partículas son ingeridas principalmente por células
fagocíticas especializadas.

•Prácticamente, todas las células eucarióticas ingieren

continuamente zonas de su membrana plasmática en forma
de pequeñas vesículas pinociticas (o endocíticas) que
posteriormente retornan a la superficie de la célula.
•La velocidad a la que se internaliza la membrana
plasmática en este proceso de Pinocitosis varía de un tipo
celular a otro, pero normalmente es bastante elevada
(p.ej., en macrófagos el 100% en media hora).

•Dado que el área de la superficie y el volumen celular

no varían durante este proceso, está claro que toda la
membrana que desaparece por endocitosis se ha de ir
añadiendo por exocitosis (proceso contrario a la
endocitosis).
 EXOCITOSIS

•Es el proceso inverso a la endocitosis y es utilizado para

que la célula vierta al exterior diversas sustancias (enzimas,
hormonas, etc.).

•Mediante la exocitosis se libera al exterior el contenido de

unas vesículas intracelulares especiales, que se fusionan con
la membrana plasmática.
•El proceso más representativo es la secreción celular.
•Hay dos tipos:
a) Secreción constitutiva: Es realizada por todas las
células eucarióticas de modo continuo; mediante
vesículas procedentes de la cara trans del complejo de
Golgi, que se fusionan a la membrana plasmática.

•Corresponde a sustancias que van destinadas al medio

extracelular.
•Se incorporan a la matriz extracelular, o difunden al
fluido extracelular para alimentar o transmitir mensajes
a otras células, o a la propia superficie celular como
receptores de superficie (vesículas cubiertas de
coatómero).
b) Secreción regulada: Funciona sólo en células
especializadas en secreción (células secretoras), y
únicamente cuando la célula es estimulada por una
señal extracelular, generalmente un mensajero
químico, que se une a los receptores de membrana y
genera cambios intracelulares.

•Las células secretoras producen grandes cantidades

de productos (como hormonas, mucus, enzimas
digestivos, etc.), que son almacenados en vesículas
secretoras hasta su liberación (vesículas cubiertas de
Clatrina).
 La endocitosis y el transporte asociado a
vesículas

•La mayoría de las células animales superiores se nutren

por difusión y transporte activo a través de la membrana.

•Sin embargo, algunos materiales que deben penetrar son

demasiado voluminosos para poder atravesar la
membrana plasmática y son introducidos por endocitosis
(fagocitosis o Pinocitosis).
•El proceso se inicia con la formación de una vesícula de
endocitosis, que al adentrarse en el citoplasma, entra a
formar parte de una red de túbulos y vesículas, conocida
como compartimiento endosomal.

•A medida que este compartimiento se adentra aún más

en la célula, disminuye el pH en su interior, y pasa a
denominarse compartimiento endosomal periférico,
interno o tardío.
•Más en profundidad, el compartimiento endolisosomal,
ya es verdaderamente un compartimiento lisosómico que
contiene hidrolasas ácidas.

•En él vierten sus enzimas los lisosomas primarios,

emanados del complejo de Golgi, para proceder a la
degradación de las sustancias incorporadas por
endocitosis sin que las enzimas salgan al citoplasma.
 Mecanismos de recambio de membranas

•La membrana plasmática se encuentra en un continuo

proceso de reciclaje (ciclo endocítico-exocítico).

•De ella se invaginan vesículas con contenidos necesarios

para el metabolismo de las células, lo que supone una
pérdida de membrana, y con ella se fusionan vesículas
procedentes del citoplasma (principalmente del complejo de
Golgi), lo que supone una recuperación de membrana.
•Los polipéptidos de membrana de alto peso molecular
se renuevan cada 2-5 días, mientras que los de bajo peso
molecular lo hacen cada 7-13 días.

•Los lípidos se renuevan cada 3-5 días.

•Los lípidos, glicoproteínas y las proteínas integrales y

periféricas externas se sintetizan en el retículo
endoplasmático (liso para los lípidos y rugoso para las
proteínas).
•A través del complejo de Golgi, forman vesículas de
exocitosis que se unen a la membrana plasmática,
incrementando su superficie.

•Las proteínas periféricas internas se sintetizan en

ribosomas libres y van por el citoplasma hasta unirse a la
membrana plasmática.