Exercícios

Mutação e Reparo
1. O que é mutação?
2. Quais podem ser as origens das mutações?
3. De modo geral, como as mutações podem ser classificadas?
4. Qual o tipo de mutação mais freqüente?
5. As mutações gênicas podem ser de três tipos. Identifique-os nos segmentos de
DNA relacionados abaixo:
Normall
ATG CTA ATC GGT ACG
TAC GAT TAG CCA TGC

ATG CTA ATC AGT ACG

TAC GAT TAG TCA TGC

ATG CTA TCG GTA CG

TAC GAT AGC CAT GC

ATG CTA ATC GGT TGA ACG

TAC GAT TAG CCA ACT TGC

6. O que pode acontecer se uma mutação de ponto ocorrer em regiões codificadoras

de DNA?
7. A inserção ou deleção de pares de bases pode provocar o deslocamento do
módulo de leitura. Qual dos casos abaixo é mais perigosa? Por quê?
Inserção ou deleção de 2 pb.
Inserção ou deleção de 6pb.
8. Qual a conseqüência de mutações em células somáticas? E em células
germinativas?
9. O que é reparo? Cite duas enzimas capazes de realizá-lo.
10. Oserve o esquema abaixo, considerando como responsável pela formação de um
peptídeo normal:

DNA GGA CTT CTC TTT

MRNA CCU GAA GAG AAA

Peptídeo Pro Glu Glu Lys

Observando agora as mutações representadas nos itens a, b, c, d, e consultado uma

tabela com o código genético:

esquematize o mRNA e as proteínas mutantes;

discuta qual o tipo de mutação que ocorre em cada item;

explique qual delas irá produzir alterações fenotípicas mais severas.

a) DNA GGG CTT CTC TTT

b) DNA GGA CAC CTC TTT

c) DNA GGA ATC CTC TTT

d) DNA GGA CTG TCT CTT T

11. Nas seguintes seqüências de aminoácidos, a seqüência normal é dada primeiro,

seguida de seqüências que são produzidas por tipos diferentes de mutações. Com
o auxílio de uma tabela com o código genético, identifique o tipo de mutação mais
provavelmente causadora de cada seqüência alterada de aminoácidos.

Normal: Fen-Asn-Pro-Tre-Arg

Mutação 1: Fen-Asn-Pro

Mutação 2: Fen-Asn-Ala- His-Tre

Mutação 3: Fen-His-Pro-Tre-Arg

12. As mutações de sentido trocado e de transcrição (promotores, enhancers, fatores

de transcrição) em geral produzem condições mais brandas da doença que a
mudança de matriz de leitura, de splicing e mutações sem sentido. Por quê? Você
pode usar exemplos de genes para explicar.
13. O DNA pode mutar espontaneamente? Explique, citando exemplos.
14. Que outros mecanismos podem contribuir para a origem das mutações?
Exemplifique.
15. Consultando a bibliografia sugerida, cite exemplos de doenças que surgem em
função dos diferentes tipos de mutações vistos em aula.