Introdução aos Processos Químicos

Departamento de Engenharia Química

Escola de Química/UFRJ

Introdução aos Processos Químicos

APOSTILA

Fernando Luiz Pellegrini Pessoa

Eduardo Mach Queiroz
André Hemerly Costa

2001/1

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Capítulo 1 - INTRODUÇÃO

1.1 – Primeiros Conceitos

• Processo Químico:

Conjunto de equipamentos, escolhidos pelas suas funções específicas, interligados de

modo a possibilitar a transformação de uma matéria-prima em um produto de interesse, de
forma econômica, segura e em escala comercial.

De uma forma geral, a estrutura dos processos químicos e bioquímicos pode ser
dividida em etapas mostradas no diagrama a seguir:

Diagrama geral de um processo:

MP P
MP P
MP P R
Tratamento Reação Separação Purificação
SP
R R
R SP

Note que ao analisar um processo é sempre possível identificar as etapas de

tratamento, reação, separação e purificação. Estas etapas podem ser formadas por mais de um
equipamento. A etapa de reação é considerada o núcleo do processo, a partir do qual a
estrutura e existência das outras etapas são definidas.

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Sistema:

Denominação genérica atribuída a todo conjunto de elementos, dotados de funções

específicas e interligadas de forma conveniente para a consecução de um dado conjunto de
objetivos.
A definição de sistemas nos traz um novo conceito, o conceito de elementos. Os
elementos definem as sub-tarefas que compõem o sistema. E, associada à definição de
elementos vem a de estrutura, que é a forma como os elementos estão interligados. Podemos
citar como exemplos de sistemas: o corpo humano e processos químicos.

• Engenharia de Processos

A área da Engenharia Química que se preocupa com a visão sistemática dos Processos
Químicos é a chamada Engenharia de Processos, que pode ser definida da seguinte forma:
“Conjunto de atividades que incluem a concepção, o dimensionamento e a avaliação de
desempenho do processo para obter um produto desejado.”
Definido o produto desejado, informações quanto as possíveis matérias-primas, o seu
preço no mercado, a sua demanda e a qualidade requerida pelo mercado devem ser conhecidas
de modo que sejam iniciadas as atividades da Engenharia de Processos. Estas atividades são
normalmente realizadas em equipes multidisciplinares e podem ser divididas em três níveis:
nível tecnológico (NT), nível estrutural (NE) e nível de processos (NP).

NT P
? NE NP
? ?

• NT - Nível Tecnológico – definição da rota química a ser utilizada. Com esta

definição fica decidido o tipo de matéria-prima a utilizada, bem como a natureza
da reação química, quando presente, ou do processo físico preponderante.

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• NE - Nível Estrutural – definição da estrutura do processo, ou seja, escolha dos

principais equipamentos a serem utilizados bem como especificação da forma de
interligá-los.

A seguir são apresentadas duas possíveis estruturas para a produção de P a partir de A

e B. Nesta etapa uma estrutura deve ser escolhida.

A C
A, B
C,P
R S P
A, B, C, P
B P

A A C
B
B,
R C, B,
A, B, P P P
B C, P

• NP – Nível de Processo - neste nível, conhecida a estrutura do processo, deve-se

definir os valores dos principais parâmetros operacionais, de modo que a operações
ocorra de forma segura e maximizando o lucro.

Chama-se de Síntese de Processos as atividades relacionadas aos níveis tecnológico e

estrutural. Em relação ao nível tecnológico não há procedimentos sistemáticos para direcionar
suas atividades. Enciclopédias como a editada por Kirk & Othmer (Kirk,R.E. e
Othmer,D.F.(ed.) “Encyclopedia of Chemical Technology”, The Interscience Encyclopedia,
Inc., New York) são locais onde informações importantes estão disponíveis.
No nível estrutural estão disponíveis várias procedimentos sistemáticos para a síntese
de redes de reatores, de sistemas de separação e de trocadores de calor, entre outros, os quais

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vocês tomarão conhecimento ao longo do curso na medida em que forem estudados mais
detalhadamente os princípios de funcionamento dos equipamentos presentes nestas redes. Em
resumo, neste primeiro contato com a Engenharia de Processos, ainda não temos
conhecimentos acumulados que nos permitam trabalhar neste nível.
A Análise de Processos fornece os procedimentos sistemáticos para o trabalho no
Nível de Processo. Neste nível deve-se definir os valores dos parâmetros operacionais nos
quais há uma operação segura e otimizada do processo. Nesta etapa é indispensável a
utilização de modelos matemáticos que permitam a simulação, em regimes estacionário e
transiente, da operação do processo. O conhecimento de resultados mais detalhados sobre o
dimensionamento dos equipamentos permite uma avaliação mais precisa dos custos que
normalmente têm a sua minimização como critério que norteia a otimização dos parâmetros
operacionais.

1.2 - Histórico da Engenharia Química

Segue uma breve lista cronológica de fatos que podem ser relacionados à implantação
de hábitos/costumes de utilização de produtos/substâncias obtidas através de processos
químicos e bioquímicos, ao longo da história.

➫ 2500 A.C.
! pigmentos para paredes # negro de fumo
! tingimento em roupas, cosméticos
! tecnologia para a produção de ferro
! avanços tecnológicos: egípcios, persas, sumérios, babilônios
uso de papiro e pergaminho # uso de tintas
remédios
ouro, prata e bronze
produção de vinho, cerveja em grandes quantidades
cerâmica de alta qualidade
! os gregos assimilaram todas as técnicas

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filósofos # busca da essência de tudo o que os cercava # com isto surgiram

as Teorias
➫ em torno de 1 A.C.
! conjunto de preparações e manipulações
experimentação com técnicas de banho-maria
perfumes de flores
estudo da fusão, sublimação e destilação
equipamentos rudimentares
! primeiras escolas de experimentação
Egito e Bizâncio # desenvolveram e batizaram a Alquimia
Alquimia
obtenção do ouro usando outros metais com uma substância chamada
pedra filosofal
obtenção da água milagrosa # elixir da longa vida
Conseqüências
estudaram minerais;
descobriram um grande número de substâncias (H2SO4, HCl, HNO3);
melhoraram os processos de dissolução, secagem, evaporação
usaram cerâmicas
! chineses inventaram o papel e a pólvora
! árabes introduziram a cana-de-açúcar
criaram os primeiros engenhos de açúcar
juntavam ao suco de cana, o leite e decantavam a mistura # impurezas
no leite.
! egípcios descobriram que podiam tratar o suco com cal e cinzas # filtrar #
evaporar # cristalizar # açúcar (século XI)
! combustão da pólvora

➫ Idade Média
! novas indústrias químicas
! vidro comum e colorido

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! destilação de aguardente e essências

! pigmentos
➫ Renascimento
! impulso na metalurgia
ácido e outras substâncias para a obtenção de metais
! estudo de possibilidades terapêuticas de substâncias # Paracelso
! Primeira grande teoria química
Teoria do Flogisto (quando uma substância queima, o flogisto sai em forma de
chama) # descobriu o O2, N2 e H2
➫ Século XVI
experimento e indução
➫ Século XVII
! avanço na Matemática
Alfred North Whitehead
“Quando o século terminar, a matemática será uma ferramenta para a
aplicação em problemas físicos ...”
! várias hipóteses e experimentos juntos criaram relações que foram analisadas
através da matemática
! nesta época existiam as indústrias de açúcar, vidro, pigmentos
quem trabalhava nestas indústrias?
alquimistas
capatazes # primeiros Engenheiros Químicos
➫ Revolução Industrial - Século XVIII
! química # ciência respeitável
aliou-se a outras técnicas
desenvolvimento da Indústria
! vários nomes surgiram
Boyle, Watt, Lavoisier
novas substâncias
Lei da Conservação da Massa
Química Moderna

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Jonh Smeaton # Engenheiro civil presta serviços à sociedade, diferentemente

do engenheiro militar
➫ Século XIX
! Instituto de Engenharia Civil - 1818
! definição de Engenharia
“A arte de utilizar as forças da natureza para uso e conveniência do homem “
! Instituto de Engenharia Mecânica - 1847
! grandes contribuções neste século
Dalton # Teoria Química; Bercelius # Notação Química
Lei periódica dos elementos; Experimentos de Faraday #eletroquímica
! crescimento da indústria
Desenvolvimento da máquina a vapor, utilização de processos catalíticos,
processo Solvay (NaOH), síntese da uréia.
! As indústrias empregavam
Químicos # controle de qualidade
Engenheiro Mecânico ou Civil # construção e dimensionamento dos
equipamentos
! surgiram as Escolas de Engenharia e Tecnologia na Alemanha e nos EUA
EUA # método descritivo # sem preocupação para custo e substâncias
Europa # preocupação de produzir de forma econômica
$
grande concentração nos fundamentos
$
melhoria na técnica de produção
# necessidade de Engenheiros que soubessem química e que pudessem
dimensionar plantas químicas mais eficientes e econômicas

➫ em torno de 1880
! discussão sobre uma nova carreira # Engenharia Química
➫ 1887 # George Davis # Manchester Technical College
! várias conferências sobre o tema, escreveu um livro em 1901.

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➫ 1888 # Lewis Norton # Professor de Química Industrial no MIT (Massachusetts Institute

of Technology) criou o Curso de Engenharia Química # “Fundamentos em Química e
Física, reforçados com Engenharia Mecânica e descrição dos equipamentos e processos
industriais.”

Com o avanço das indústrias de processos químicos, verificou-se a complexidade na

concepção e condução de sua operação:
Variedade de condições + Limitações de material de construção + Imposição
das características físico-químicas das substâncias sobre o projeto
$
Método descritivo não era suficiente para a formação do Engenheiro Químico
$
Rediscussão da carreira
$
Conceito de Operações Unitárias (primeiro paradigma)
No lugar de estudar processos, estudar operações comuns aos processos:
escoamento de fluidos; transferência de calor e de massa; destilação; filtração; etc.
$
Necessidade de dados físico-químicos para os projetos

➫ Atualmente # aplicação racional do método experimental e fundamentos científicos para

transformação da matéria
! Física e Química # fornecem os fundamentos: Termodinâmica, Cinética,
Fenômenos de Transporte
! Matemática e Computação # expressar fundamentos em termos matemáticos e
estudá-los
! Administração, Sociologia e Economia # conhecer o homem e influência social e
econômica de seu trabalho
! Engenharia # dimensionar equipamentos e processos

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1.3 – Dimensões e Unidades

A Engenharia de Processos lida com cálculos envolvendo processos ou operações, que

têm como objetivo a transformação de matérias-primas em produtos. Estes cálculos permitem
relacionar parâmetros que descrevem a quantidade e a qualidade de uma matéria-prima
(entrada no processo) com a quantidade e a qualidade do produto formado (saída do
processo). Estes cálculos envolvem dados relativos às correntes de processo (elos de ligação
entre equipamentos e pontos de entrada e saída de substâncias no processo) e aos
equipamentos (tamanho, forma, tipo e condições de operação).
Assim, antes de mais nada, precisamos de saber como representar de forma correta e
coerente estes dados. Aparecem então os conceitos de dimensão e unidades.

Dimensão: conceito básico de medida, como comprimento (L), tempo (t), massa (M) e
temperatura (T). Estes são exemplos de dimensões básicas. Essas dimensões podem ser
combinadas, através da multiplicação e/ou da divisão, gerando dimensões que combinam os
conceitos básicos. Por exemplo, o conceito de velocidade combina a idéia de um
comprimento percorrido durante um certo intervalo de tempo, assim sua dimensão é
comprimento por tempo (L/t). Para expressarmos um volume necessitamos de indicar mais de
um comprimento, desta forma a sua dimensões é comprimento ao cubo (L3).
Unidades: valores específicos, definidos por convenção (arbitrariamente), que
permitem quantificar as dimensões. Exemplos são: metro, polegada e pé para comprimento;
quilograma (kg), grama (g), libra (lb) e slug para massa; kelvin (K) e grau Celsius (°C) para
temperatura; e segundo (s) e hora (h) para o tempo.

Os cálculos envolvendo processos químicos e bioquímicos são realizados usando

quantidades cujas grandezas são expressas em termos de um certo número de unidades de sua
dimensão. Assim, o valor numérico representa o número de unidades contidas na quantidade
medida. Uma grandeza muito utilizada é a vazão mássica. Ela representa a quantidade de
massa que escoa através de um condutor qualquer em um certo intervalo de tempo. Desta
forma, sua dimensão é massa por tempo (M/t) e algumas unidades que podem ser utilizadas
para expressá-la são: kg/s; kg/min; lb/s; slug/min; etc.

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1.3.1 – Consistência Dimensional

Com as grandezas bem definidas, parte-se para as regras utilizadas nos cálculos que as
envolvem. Aparece então o conceito de consistência dimensional ou homogeneidade
dimensional. A consistência dimensional organiza os procedimentos nos quais são efetuados
cálculos envolvendo as grandezas dimensionais ou adimensionais. Ela dita que:
“Toda equação que representa um sistema físico só é válida se for dimensionalmente
consistente (homogênea), isto é, se todos os seus termos que são somados, subtraídos ou
igualados, tiverem as mesmas dimensões e estiverem representados na mesma unidade.”
Note que a recíproca não é verdadeira, ou seja, não necessariamente uma equação
dimensionalmente consistente tem significado físico. Analise cuidadosamente os exemplos a
seguir:
i) V (m/s) = V0 (m/s) + g (m/s2) * t(s) → é dimensionalmente consistente

ii) V (m/s) = V0 (m/s) + g (m/s2) → não é dimensionalmente consistente

iii) Sendo m a massa de um corpo expressa em quilos, a equação

m = 2.m
é dimensionalmente consistente, mas não tem significado físico.

Uma observação cuidadosa das dimensões das grandezas envolvidas em um problema

pode ser de grande valia em sua solução. As dimensões conferem significado físico aos
números fornecidos e podem indicar a solução através de uma simples análise dimensional.
Por outro lado, descuidos levam a resultados sem qualquer significado.
São as seguintes as regras envolvendo operações com grandezas dimensionais:
➫ adição / subtração:
% quantidades expressas na mesma unidade fornecem o resultado nesta mesma
unidade. Assim, se a operação for efetuada com quantidades expressas em
diferentes unidades o seu resultado não terá significado físico.

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multiplicação / divisão:
% o resultado tem como unidade a multiplicação/divisão/potenciação das unidades
das grandezas envolvidas na operação;
% a divisão envolvendo mesmas unidades fornece uma grandeza sem dimensão
(grandeza adimensional).
➫ expoentes e argumentos de funções:
% os argumentos e expoentes de funções exponenciais, logarítmicas ou
trigonométricas devem sempre ser adimensionais, ou seja, devem possuir
representação dimensional unitária e não ter unidades.

Estas regras podem ser facilmente entendidas com o auxílio dos exemplos a seguir:

kg kg kg
a) 10 + 20 = 30 ou ainda, 10 kg/h + 20 kg/h = 30 kg/h → OK!
h h h
kg kg
b) 10 − 7200 = não tem um resultado com significado físico!
s h
c) 20 m * 10 m * 5 m = 1000 m 3 → OK!

kg s kg s kg
d) 10 * 3600 = 36000 * = 36000 → OK!
s h s h h

m kg
15 *4 3
h m m kg 1 m 3 1 mol m
e) = 15 *4 3 * * = 12 → OK!
mol kg h m 10 mol 25 kg h
10 3
* 25
m mol

1.3.1 – Conversão de Unidades

Já vimos que para utilizarmos uma equação todos as suas parcelas devem possuir a
mesma dimensão e devem estar expressas nas mesmas unidades. Na prática, em função dos
diversos tipos de instrumentos utilizados (fabricação, princípio utilizado para a medição e
calibração), é comum o recebimento de informações expressas em unidades não coerentes.
Assim, para que estes valores possam ser utilizados em cálculos, suas unidades devem ser

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transformadas para um conjunto coerente, tornando possível satisfazer o conceito da

consistência dimensional. Esta transformação é feita com a utilização dos chamados fatores de
conversão.
Com os fatores de conversão, problemas como o encontrado na equação
kg kg
10 − 7200 = ?
s h
podem ser eliminados. Nessa equação as duas parcelas têm dimensão de massa/tempo, porém
expressas em unidades diferentes. Para que a operação possa ser efetuada e resulte em uma
grandeza com significado físico as duas unidades também tem que ser iguais. Assim, ao se
escolher a unidade kg/s como referência, a grandeza 7200 kg/h deve ser expressa também em
kg/s. O fator de conversão a ser utilizado é retirado da relação entre os tamanhos das unidades
envolvidas:
1h
1 h ≡ 3600 s ⇒ fator de conversão = ≡ 1.
3600 s

Note que, como o fator de conversão é originado de uma razão entre duas grandezas que
representam exatamente a mesma coisa, ele pode ser multiplicado em qualquer parcela de
uma equação sem interferir no valor relativo entre estas parcelas. Usando a fator de conversão
pertinente, tem-se:
kg kg kg kg 1h kg kg kg
10 − 7200 = 10 − 7200 * = 10 − 2 = 8
s h s h 3600s s s s

Leia cuidadosamente os exemplos a seguir. Eles mostram como lidar com equações
dimensionais (equação cujas parcelas possuem unidades) e como utilizar os fatores de
conversão para escrevê-las de forma conveniente para um determinado uso.

• Exemplo 1.3.1.1:
Seja um experimento de queda livre no qual se quer saber a velocidade de um corpo
após uma queda de 1,5 min. No instante inicial este corpo está a uma velocidade V0. A
equação a ser utilizada é:
V (m/s) = V0 (m/s) + g (m/s2) . t(s) ,

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mas como o tempo foi fornecido em minutos há duas alternativas de procedimento:

(i) transformar o valor obtido em segundos e entrar na equação original para determinar a
velocidade requerida:

t = 1,5 min (60 s / 1 min) = 90 s ⇒ V (m/s) = V0 (m/s) + g (m/s2) . 90 s

(ii) transformar a equação original de tal forma que o tempo possa ser colocado em
minutos e ela continue consistente:

Como na equação original o tempo deve ser expresso em segundos, para podermos
entrar com o tempo em minutos é necessário que o fator de conversão seja inserido na
equação de tal forma a manter a consistência dimensional:

V (m/s) = V0 (m/s) + g (m/s2) . t(min).(60 s / 1 min) ⇒

V (m/s) = V0 (m/s) + g (m/s2) . t(min) . 60

Esta é a equação transformada para colocarmos o t em minutos diretamente. Note que

o termo em negrito é equivalente ao t(s) – tempo expresso em segundos – da equação original.
Entrando com t = 1,5 min, tem-se:

V (m/s) = V0 (m/s) + g (m/s2) . 1,5 x 60 ⇒ V (m/s) = V0 (m/s) + g (m/s2) . 90 ;

equação que irá fornecer um resultado igual ao obtido no item (i).

A escolha entre os procedimentos (i) e (ii) em problemas é uma função do problema e

das circunstâncias. O mais comum é no início de um procedimento de cálculo passar todos os
parâmetros envolvidos para as unidades pertinentes é então fazer os cálculos (opção (i)).
Entretanto, quando há a previsão de cálculos repetitivos, a opção (ii) acaba sendo mais prática.

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Exemplos 1.3.1.2:
Considere a equação D (ft) = 3 t (s) + 4 .
i) Se a equação é válida, quais são as unidades das constantes 3 e 4?

Para a equação ser consistente (homogênea), suas três parcelas devem ter a mesma dimensão
(L) e estar expressas na mesma unidade (ft). Assim: 3 ft/s e 4 ft .

ii) Obtenha uma equação equivalente na qual a distância percorrida seja calculada em metros
e o tempo seja introduzido em minutos.

Identificando as novas variáveis na forma: D’(m) e t’(min), deve-se obter a relação entre
elas e as variáveis correspondentes na equação original:
3,2808 ft
D(ft ) = D ′(m) . = 3,2808 D ′(m)
1m

60 s
t (s) = t ′(min) . = 60 t ′(min)
1 min

Substituindo as relações na equação original:

3,2808 D ′(m) = 3 × 60 t ′(min) + 4

D ′(m) = 54,9 t ′(min) + 1,2

• Exemplo 1.3.1.3:
A velocidade específica de uma determinada reação química (k) varia com a temperatura
(T) segundo a equação:
 20000 
 20000  - 
k = 1,2 × 10 exp −
5
 = 1, 2 × 10 5
. e  1, 987*T 

 1,987 * T 
mol cal
onde, k [=] 3
; T [=] K ; 20000 [=] .
cm s mol
Quais as unidades de 1,2 x 105 e 1,987 ?

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 Introdução aos Processos Químicos

A equação deve ser dimensionalmente consistente. Assim, as duas parcelas devem

estar expressas na mesma unidade e a função exponencial (exp) deve ter o argumento
mol
adimensional. Então 1,2 x 105 deve ter a mesma unidade de k, ou seja, , e, para o
cm 3 s
argumento da exp ser adimensional, tem-se que:
cal 1 1 cal
× × =1 ⇒ [1,987] = .
mol K [1,987] mol K

Nota: A equação que aparece neste exemplo é conhecida como equação de Arrhenius. Esta
equação representa, para a maioria das reações químicas, a dependência da taxa de reação com
a temperatura. De uma forma geral, ela é escrita:

 E 
k = k 0 exp − 
 R T

onde E é a energia de ativação da reação química e R é a constante dos gases ideais. Cada
reação química terá um valor específico de k0 e E.

1.4 – Sistemas de Unidades

Os sistemas de unidades são conjuntos de unidades utilizados para representar as

diversas grandezas de uma forma uniforme. Eles foram definidos a partir da necessidade de
uma uniformização das formas de expressar as diversas grandezas que apareceu,
principalmente, com o incremento do comércio na Europa da idade média.
Um sistema de unidades pode ser dividido em três sub-conjuntos:
• Unidades básicas: são as unidades das dimensões básicas, que não são necessariamente
as mesmas nos diversos sistemas.
• Unidades suplementares: são as unidades utilizadas para expressar ângulos no plano e
no espaço.
• Unidades Derivadas: são obtidas a partir de relações envolvendo as unidades básicas.

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 Introdução aos Processos Químicos

Em alguns sistemas, algumas unidades derivadas possuem unidades equivalentes, ou

seja, unidades que representam, de forma resumida, as unidades derivadas. Exemplos destas
unidades são:
1 erg ≡ 1g cm2 /s2 (unidade de energia);
1 N ≡ 1 kg m / s (newton, unidade de força);
1 dina ≡ 1 g cm / s (unidade de força)
1 Pa ≡ 1 N/m2 ≡ 1 kg / (m s2) (pascal, unidade de pressão).

No ano de 1960, ocorreu uma conferência internacional que definiu um dos sistemas
como referência, sendo ele chamado de Sistema Internacional. O início das tentativas de
unificação datam de 1790, quando a França, recém saída da revolução, reconhece a
necessidade do desenvolvimento de um sistema de unidades que facilitasse as relações
comerciais. A Inglaterra foi procurada, mas como já tinha um sistema em uso na ilha em em
suas colônias, não participou com interesse da iniciativa francesa. Da iniciativa francesa
originou-se o Sistema Internacional, que mesmo hoje ainda convive, dentro dos processos
químicos, com sistemas de origem inglesa, principalmente o americano de engenharia.
Os sistemas são divididos em:
• Sistemas Absolutos: nos sistemas absolutos as unidades de força são derivadas das
unidades básicas. Os mais comuns são o CGS, o absoluto inglês e o SI.
• Sistemas Gravitacionais: nestes sistemas, a dimensão de força e a sua unidade são
consideradas básicas. Os mais comuns são o britânico de engenharia e o americano
de engenharia.

O sistema CGS fui durante muito tempo o mais utilizado nos trabalhos científicos. O
americano de engenharia é muito utilizado na indústria química, e particularmente na de
petróleo, nos Estados Unidos. Assim, mesmo com a definição do Sistema Internacional como
o sistema universal, ainda convivemos com muitos dados e informações provenientes dos
processos expressos em outros sistemas de unidades.
A tabela 1.4.1 apresenta as unidades das dimensões mais utilizadas nos cálculos
envolvendo os processos químicos e bioquímicos, nos três sistemas mais comuns. As
unidades em campos com fundo marcado são unidade derivadas.

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 Introdução aos Processos Químicos

Tabela 1.4.1 – Sistemas de Unidades – Algumas Unidades

Dimensões Compri- Quantidade
Tempo Massa Força Temperatura
↓ Sistemas mento de Matéria
SI m s kg N (newton) K ou °C mol
CGS cm s g dina K ou °C mol
lbf
Amer. lbm (libra lb mol
ft (pé) s (libra °R ou °F
Eng. massa) (libra mol)
força)

Os sistemas decimais, como o SI e o CGS, têm a vantagem de trabalhar com múltiplos

e divisões decimais (exceção para as unidades de tempo), fato que não ocorre com os sistemas
inglês e americano.
Outra característica importante, típica dos sistemas gravitacionais, é a utilização da
força como dimensão básica. Desta forma, no Sistema Americano de Engenharia a libra-força
é uma unidade básica, sendo definida da seguinte forma:
“O valor numérico da força (lbf) e da massa (lbm) são iguais na superfície terrestre, ao
nível do mar e a 45o de latitude.”
Isto é: 1 lbm ao nível do mar ⇒ peso igual a 1 lbf .

Esta definição leva a uma inconsistência no sistema, representada pelo fato que 1 lbf é
diferente de 1 lbm ft / s2. Ao nível do mar na latitude indicada, a aceleração da gravidade local
é igual a 32,174 ft/s2. Assim, utilizando-se a lei de Newton, tem-se:

P = m . g = 1 (lbm) . 32,174 (ft/s2) = 32,174 (lbm . ft / s2)

Como a definição de libra-força impõe que este resultado seja igual a 1 (lbf), há a necessidade
de utilizarmos um fator de conversão na lei de Newton, chamado de gc. Tem-se então:

P = m . g / gc ⇒ 1 lbf = 32,174 (lbm.ft/s2) / gc ⇒ gc = 32,174 (lbm.ft/s2)/(lbf)

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 Introdução aos Processos Químicos

Vemos então que gc nada mais é do que um fator de conversão de unidades, que permite a
passagem de lbm.ft/s2 para lbf. Em sistemas consistentes, como o SI e o CGS, o valor de gc é
unitário.
m cm ft
kg × 2
g × 2 lb m × 2
gc = 1 s =1 s = 32,174 s
N dina lb f

• Exemplo 1.4.1:
100 lb de água escoam pelo interior de uma tubulação a uma velocidade de 10 ft/s.
Qual é a energia cinética da água em ft.lbf ?
Solução:
mv 2
Ec =
2
onde m = 100 lbm e v = 10 ft/s . Assim,
2
1  ft  ft 2
E c = × 100 lb m × 10   = 5000 lb m 2
2 s s

lb m . ft
Como : 1 lb f = 32,174
s2

ft 2 lb f
E c = 5000 lb m × = 155,4 lb f . ft
s2 ft
32,174 lb m . 2
s

• Exemplo 1.4.2:
Qual é a energia potencial, em ft . lbf, em relação à superfície da terra, de um tambor
de 100 lb colocado 10 ft acima da superfície terrestre ?
Solução:
Ep = m g h

onde: m = 100 lbm, h = 10 ft e g = 32,2 ft/s2 . Assim,

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 Introdução aos Processos Químicos

ft 1 lb f
E p = 100 lb m × 32,2 2
× 10 ft ×
s ft
32,174 lb m × 2
s
E p = 1000,8 lb f . ft

• Exemplo 1.4.3:
A água tem densidade igual a 62,4 lbm/ft3. Qual é o peso de 2000 ft3 de água, ao nível
do mar e a 45o de latitude ? Qual será o peso em uma cidade onde g = 32,1 ft/s2 ?
Solução:
P = m g
onde: m = ? e g é uma função do local. Assim, a massa da água é:

m lbm
ρ≡ ⇒ m = ρ . V = 62,4 3
× 2000 ft 3 = 124800 lb m
V ft

a) Peso ao nível do mar, no local especificado (g = 32,174 ft / s2):

ft lb f
P = 124800 lb m × 32,174 2
× = 124800 lb f
s ft
32,174 lb m × 2
s
b) No local onde g = 32,1 ft/s2:
ft lb f
P = 124800 lb m × 32,1 2
× = 124513 lb f
s ft
32,174 lb m × 2
s

1.4.1 – Sistema Internacional de Unidades

Neste item são apresentadas algumas características do SI. Na tabela 1.4.1.1 são
listadas suas sete unidades básicas.
O SI possui duas unidades complementares: (i) o radiano (rad) para medida de ângulos
planos; (ii) o esterradiano (sr) para medida de ângulos sólidos.
Várias unidades derivadas do SI possuem nomes específicos em homenagem a alguns
cientistas. Elas certamente serão utilizadas por você nessa disciplina e/ou em outras ao longo
do seu curso. Na tabela 1.4.1.2 são apresentadas algumas unidades derivadas pertencentes ao
SI.

20
 Introdução aos Processos Químicos

Tabela 1.4.1.1 – Unidades Básicas do SI

Grandeza Nome da Unidade Símbolo
comprimento metro m
massa quilograma * kg
tempo segundo s
corrente elétrica ampère A
temperatura kelvin K
quantidade de matéria mol mol
intensidade luminosa candela cd
* A unidade de massa excepcionalmente é precedida por um prefixo. Por convenção,
os múltiplos e submúltiplos são formados pelos prefixos SI acrescidos à palavra grama
(símbolo g).

Tabela 1.4.1.2 – Unidades Derivadas do SI

Nome da Unidade Símbolo Representação com
Grandeza Unidades Básicas
freqüência hertz Hz 1/s
força newton N kg.m / s2
pressão pascal Pa kg / (m.s2)
energia e trabalho joule J kg.m2 / s2
potência watt W kg.m2 / s3

Existe um conjunto de unidades que são aceitas para uso com o SI, sem restrição de
prazo. Nesse conjunto, com utilização na indústria de processos químicos, tem-se: o litro (l); o
grau (°), o minuto(‘) e o segundo(“), para ângulo plano; a unidade de massa atômica (u); a
tonelada (t); o minuto (min), a hora (h) e o dia (d); e a rotação por minuto (rpm).
Há ainda um outro conjunto formados por unidades fora do SI, mas que continuam
admitidas temporariamente. Entre elas, com importância na indústria de processos químicos,
pode-se listar: a atmosfera (atm), o bar (bar) e o milímetro de mercúrio (mm Hg), para
pressão; o quilograma-força (kgf) para força; a caloria (cal) para energia; e o cavalo-vapor
(cv) para potência. Lembre-se que a utilização do quilograma-força torna o sistema não

21
 Introdução aos Processos Químicos

coerente, sendo assim o gc é diferente da unidade como foi mostrado no item 1.4. Apesar de
admitidas, há uma recomendação para se evitar o uso da caloria, do cavalo-vapor, do
quilograma-força e do milímetro de mercúrio.
Na tabela 1.4.1.3 são apresentados os prefixos do SI.

Tabela 1.4.1.3 – Prefixos SI

Nome Símbolo Fator de Multiplicação
exa E 1018
peta P 1015
tera T 1012
giga G 109
mega M 106
quilo k 103
hecto h 102
deca da 10
deci d 10-1
centi c 10-2
mili m 10-3
micro µ 10-6
nano n 10-9
pico p 10-12

22
 Introdução aos Processos Químicos

1.5 – Principais Parâmetros na Descrição das Correntes de Processo

Neste item são apresentados os principais parâmetros utilizados para descrever as

condições operacionais das correntes de processo, principalmente objetivando a realização de
balanços de massa.

1.5.1 – Densidade (ρ)

A densidade de um material é definida como a relação entre a sua massa e o volume
por ela ocupado. Seja um material A:

massa A kg g lb m
ρA = [ =] 3 , ,
volume A m cm 3 ft 3
massa por unidade de volume: ρ = ρ (P, T)

O índice representa o material, podendo ser omitido quando não necessário. A densidade de
gases é função da pressão (P) e da temperatura (T). Líquidos e sólidos têm ρ variando também
com P e T, mas esta variação é bem menos importante do que a observada nos gases. Na
prática, para líquidos e sólidos pode-se considerar que a densidade somente varia com a
temperatura, ou seja, estes estados podem ser considerados incompressíveis. Em misturas, a
densidade varia com P, T e a composição.
A relação entre a densidade e a P, a T e a composição será estudada em outras
disciplinas no decorrer do seu curso. Um exemplo desta relação que você já conhece é a
válida para gases que se comportam como gases ideais:
P M
ρ =
R T
onde P é a pressão, M a massa molar da substância, R a constante universal dos gases e T a
temperatura. Estas equações que representam esta relação são conhecidas como equações de
estado.

23
 Introdução aos Processos Químicos

1.5.2 – Volume Específico (ve)

O volume específico é o inverso da densidade. Este parâmetro é mais utilizado para
gases.
1 m 3 cm 3 ft 3
ve = [ =] ; ;
ρ kg g lb m

A densidade e/ou o volume específico podem ser usados como fatores de conversão
para relacionar a massa com o volume.

• Exemplo 1.5.2.1:
Sabendo-se que a densidade do tetracloreto de carbono é igual a 1,595 g/cm3, qual a
massa de 20 cm3 de tetracloreto? E o volume de 6,2 lbm ?
Solução:
g
m = ρ . V = 1,595 × 20 cm 3 = 31,9 g = 0,0319 kg
cm 3
e

m  454 g  1 cm 3
V = =  6,2 lb m ×  × = 1765 cm 3
ρ  1 lb m  1,595 g

1.5.3 – Densidade Relativa (ρr)

É a razão entre a densidade (ρ) e a densidade de uma substância de referência em uma
condição específica de T e P (ρref). Seja uma substância A, sua densidade relativa é definida
por:
ρA
ρ rA = [ =] 1
ρ ref

Note que, como mostrado a equação, a densidade relativa é adimensional. O fluido de

referência normalmente utilizado é uma função do estado físico do meio do qual se expressa a
densidade relativa.
• para sólidos e líquidos ⇒ referência é a H2O a 4 oC;
• para gases ⇒ referência é o ar.

24
 Introdução aos Processos Químicos

A densidade da água a 4°C é:

g kg lb
ρ H 2 O ( 4 o C) = 1 3
= 1000 3 = 62,43 m3
cm m ft

Como a densidade de sólidos e líquidos varia principalmente com a temperatura,

quando há necessidade de se especificar em qual temperatura a densidade relativa está
apresentada é utilizada a seguinte relação:
 20 o C 
ρ r = 0,6  o  ,
4 C
que significa que a densidade relativa de 0,6 foi obtida através da relação entre a densidade da
substância a 20 oC e a da H2O a 4 oC.
Em equações normalmente aparece a densidade na sua forma dimensional. Note que
esta forma dimensional é facilmente obtida da densidade relativa através da multiplicação
desta última pela densidade utilizada como referência.
Há outras formas de se representar a densidade, que são originadas em procedimentos
de medições tradicionalmente utilizados em setores específicos da indústria química. Um
exemplo clássico é o grau API, muito utilizado na indústria do petróleo. Outros exemplos são
o grau Baumè (oBe) e o grau Twaddell (oTw). Essas formas prática de expressar a densidade
estão relacionadas diretamente com a densidade relativa através de relações específicas. Um
exemplo destas relações é:

141,5
o
API = − 131,5
 60o F 
ρr  o 
 60 F 

onde a referência para a densidade relativa é a densidade da água a 60°F (15,6°C). Relações
análogas para os outros graus podem ser encontradas em Perry et all.

• Exemplo 1.5.3.1:
O valor da ρr de um líquido A é igual a 2. Qual é a densidade (ρ) deste líquido ?
Solução:

25
 Introdução aos Processos Químicos

ρA g kg lb
Sabe-se que: ρ rA = e ρ ref = ρ H 2O (4 o C) = 1 = 1000 3 = 62,43 m3
ρ ref cm 3
m ft
portanto:
ρA g g kg lbm
= 2 ⇒ ρ A = 2 × ρ ref = 2 × 1 = 2 = 2000 3 = 124,86 3
ρ ref cm 3
cm 3
m ft

• Exemplo 1.5.3.2:
Calcular os valores de ρ do mercúrio, em lbm/ft3, e do volume V de 200 kg de mercúrio,
a 20°C, sabendo-se que ρrHg = 13,546 @ 20 oC.
Solução:
Como:
ρ Hg [20 o C]
ρ rHg = e V=m × ρ
ρ H 2 O [ 4 o C]

Tente resolver.

Processos contínuos envolvem a movimentação de matéria de um ponto para outro do

processo. A taxa na qual esta matéria é transportada através de uma linha de processo chama-
se vazão. A vazão pode ser expressa como vazão mássica (massa/tempo), vazão volumétrica
(volume/tempo) ou vazão molar (mols/tempo). As respectivas unidades no SI são: kg/s, m3/s e
mol/s.
Note que as vazões mássica (m) e volumétrica (V) estão relacionadas da mesma forma
na qual a massa está relacionada com o volume, ou seja, através da densidade. ( ρ = m/V ).

1.5.4 – Molécula-Grama (mol)

Neste item, antes de apresentar cálculos envolvendo a molécula-grama, são recordados
alguns conceitos importantes:
• Massa atômica: é a massa de um átomo expressa em unidades de massa atômica
(u). Nesta unidade o 12C tem massa atômica exatamente igual a 12 u. Seu valor está
tabelado para os diversos átomos.

26
 Introdução aos Processos Químicos

• Átomo-grama: é a massa atômica de um elemento expressa em gramas. Um átomo-

grama de um elemento contém um número de átomos igual ao número de Avogadro
(6,02x1023 átomos).
• Massa Molecular: expressa em unidades de massa atômica, é igual a soma das
massas atômicas dos átomos que formam a molécula.
• Molécula-grama (mol): quantidade de substância cuja massa, medida em gramas, é
igual a sua massa molecular. Um mol de qualquer substância contém 6,02*1023
moléculas.

Como visto, 1 mol de uma substância é a quantidade desta substância que contém o
número de Avogadro (NA) de moléculas. Como há outras formas de se referir a unidade mol,
para evitar confusão o mol muitas vezes é chamado de grama-mol (mol ≡ gmol). Outras
unidades muito utilizadas são o kgmol, correspondente a 1000 mols, e o lb-mol, nos sitesmas
que utilizam a libra como unidade de massa.
Note que 1 kgmol contém 1000 x NA moléculas e, conseqüentemente tem uma massa
1000 vezes maior do que o mol. Analogamente, 1 lb-mol tem uma massa 453,5 vezes maior
do que um mol (lembre-se que 1 lb = 453,5 g). Assim, os fatores de conversão entre as
unidades envolvendo o mol são os mesmos dos análogos envolvendo unidades de massa.
Outro fato importante, que deve estar claro para você é que, tomando por exemplo o
monóxido de carbono (CO - massa molecular igual a 28 u), tem-se pela definição de mol:
1 mol CO ≡ 28 g de CO
1 lb-mol CO ≡ 28 lbm de CO
1 kgmol de CO ≡ 28 kg de CO
1 ton-mol CO ≡ 28 ton de CO
Vê-se então que, se a massa molecular de uma substância é M u, existem M g/mol, M
kg/kgmol, M lbm/lbmol etc desta substância. Esta forma de representar a massa molecular é
muito conveniente nos cálculos envolvendo parâmetros de processo e facilita a operação com
as unidades. Assim, a partir de agora, usares unidades da forma g/mol para as massas
moleculares.
A massa molecular pode ser usada como fator de conversão, que relaciona massa e
número de moles (n).

27
 Introdução aos Processos Químicos

m m g kg lbm
n= ⇒ M= [ =] ; ; ; ...
M n gmol kgmol lbmol

De forma análoga, a massa molecular é utilizada para transformar vazões molares em

mássicas e vice-versa.

• Exemplo 1.5.4.1:
Seja a amônia (NH3), que possui massa molecular igual a M = 17 g/mol. Quantos
moles de amônia há em 34 kg da substância? Qual a massa de 4 lb-mol de amônia?
n, para m=34 kg:
1 kgmol
n = 34kg × = 2 kgmol = 2000 mol
17 kg
m, para 4 lbmols:
lb m
m = 4 lbmol × 17 = 68 lb m = 30.838 g
lbmol

• Exemplo 1.5.4.2:
Sejam 100g de CO2 (MM = 44 g/mol). Pergunta-se:

i) Qual o número de moles de CO2 nesta massa?

1 gmol
n = 100 g × = 2,3 mol de CO 2
44 g
ii) Qual o número de libra-moles de CO2 nesta massa?
1 lbmol
n = 2,3 gmol × = 5 × 10 − 3 lbmol de CO 2
454 gmol
iii) Qual o número de moles de carbono nesta massa? (Note que o termo átomo-grama não é
normalmente utilizado)
1 molécula de CO2 ⇒ 1 átomo de C
1 mol de CO2 ≡ 6,02x1023 moléculas de CO2 ⇒ 6,02x1023 átomos de C ≡ 1 mol de C
1 mol C
2,3 mol de CO 2 × = 2,3 mol de C ≡ 2,3 gmol de C
1 mol CO 2
iv) Qual o número de moles de átomos de oxigênio nessa massa?

28
 Introdução aos Processos Químicos

1 molécula de CO2 ⇒ 2 átomos de O

1 mol de CO2 ≡ 6,02x1023 moléculas de CO2 ⇒ 12,04x1023 átomos de O ≡ 2 mol de O
2 mol O
2,3 mol CO 2 × = 4,6 mol de O
1 mol CO 2

v) Qual o número de moles de O2 na massa?

1 molécula de CO2 ⇒ 1 molécula de O2
1 mol de CO2 ≡ 6,02x1023 moléculas de CO2 ⇒ 6,02x1023 moléculas de O2 ≡ 1 mol de O2
1 mol O 2
2,3 gmol CO 2 × = 2,3 gmol O 2
1 mol CO 2

vi) Quantas gramas de O há na massa?

16 g de O
4,6 mol O × = 73,6 g de O
mol de O

vii)Quantas gramas de O2 há na massa?

32 g O 2
2,3 mol O 2 × = 73,6 g de O 2
1 mol O 2

viii) Quantas moléculas de CO2 há na massa?

6,02 × 10 23 moléculas
2,3 mol CO 2 × = 13,846 × 10 23 moléculas
mol CO 2

• Exemplo 1.5.4.3:
A vazão mássica de CO2 em uma tubulação é igual a 100 kg/h (MM = 44 g/mol). Qual
é então a vazão molar?
Solução:
kg 1 kgmol CO 2 kgmol
100 × = 2,27
h 44 kg CO 2 h

29
 Introdução aos Processos Químicos

1.5.5 – Caracterização de Misturas

As correntes de processo contêm, geralmente, mais de uma substância (mais de um
componente ou espécie química: A, B, C, ...). Quando isto ocorre elas são chamadas de
multicomponentes ou multicompostas. Nesse caso, na caracterização da corrente, além da
informação de que espécies estão presentes, há a necessidade de se informar a quantidade em
que cada uma está presente. Este tipo de informação poder ser fornecido em termos absolutos,
através das chamadas concentrações, ou em termos relativos através das chamadas frações.
Neste item são apresentadas as formas de representar a quantidade de cada substância
em mistura, como também são relembradas as formas de relacionar estas representações.

1.5.5.1 – Frações e Porcentagens

São três as frações normalmente utilizadas:
i) Fração Molar: a fração molar zA de um componente A de uma mistura é definida na
forma:
nA
zA =
n
n = n A + n B + ...
onde n é o número total de moles na mistura e ni o número de moles da substância i.

ii) Fração Mássica ou Ponderal:

mA
wA =
m
m = m A + m B + ...

iii)Fração Volumétrica:
VA
vA =
Vtotal
Vtotal = VA + VB + ...

Note que em função da definição das frações, o seu somatório em relação à todos os
componentes de uma mistura é igual a um. Assim, em uma mistura com n componentes, tem-
se para as frações molares (zi), mássicas (wi) e volumétricas (vi):

30
 Introdução aos Processos Químicos

n n n

∑zi =1
i = ∑ w =∑ v
i =1
i
i =1
i =1

As frações podem ser apresentadas na forma de porcentagens:

Porcentagem = fração x 100.

1.5.5.2 – Massa Molecular Média ( M )

O conceito de massa molecular pode ser estendido para misturas, definindo-se o que se
chama massa molecular média da mistura:

massa
∑i mol i M i
M= = = ∑ zi Mi
moles totais moles totais i

Este parâmetro tem o mesmo significado ao se trabalhar com misturas do que a massa
molecular tem ao se lidar com substâncias puras.

• Exemplo 1.5.5.2.1:
Uma solução qualquer contém 15% de A, em massa, e 20% em base molar de B. Com
base nestas informações, calcule:
a) A massa de A em 175 kg de solução:
% de A 0,15 kg de A 15 kg A
wA = = 0,15 ⇒ =
100 1 kg de sol. 100 kg sol.
15 kg A
⇒ 175 kg sol. × = 26 kg A
100 kg sol.
Ou ainda, utilizando diretamente a definição de fração mássica:
mA
wA = ⇒ m A = 0,15 × 175 kg sol. = 26 kg A
m
b) A vazão mássica de A em uma corrente da solução que escoa com uma vazão de 53 lbm/h.
lb m sol  lb m A  lb A
m A = 53 × 0,15   = 8 m
h  lb m sol  h

c) Vazão molar de B em uma corrente escoando com vazão total igual à 1000 mol/min.

31
 Introdução aos Processos Químicos

mol sol  mol B  mol B

n B = 1000 × 0,20   = 200
min  mol sol  min
d) Vazão molar da solução quando nB = 28 kgmol B/s.

kg mol B 1  kgmol sol  kgmol sol

n = 28 ×   = 140
s 0,20  kgmol B  s

e) A massa da solução que contém 300 lbm de A.

1
300 lb m A × = 2000 lb m sol
0,15

• Exemplo 1.5.5.2.2:
Uma mistura de gases tem a seguinte composição mássica:
Composto %
O2 16
CO 4
CO2 17
N2 63

a) Determine a composição desta mistura em termos das frações molares?

b) Determine a massa molecular média ( M ) da mistura?
c) Qual é a fração volumétrica do monóxido de carbono na mistura?

Solução:
a) Para facilitar os cálculos que permitem a passagem de frações mássicas para
molares, defini-se uma base de cálculo, ou seja, uma massa qualquer da mistura na qual os
cálculos são efetuados. Por conveniência serão utilizados 100 g da mistura como base de
cálculo. Os resultados dos cálculos em seqüência são mostrados na tabela 1.5.5.2.
b) Aproveitando os resultados, a massa molecular média da mistura também está
calculada na referida tabela.
c) Em misturas gasosas, as frações molares são iguais as frações volumétricas. Assim a
fração volumétrica do CO é igual a 0,044.

32
 Introdução aos Processos Químicos

Tabela 1.5.5.2 – Resultados Exemplo 1.5.5.2

comp. %w mi Mi ni = mi /Mi zi = ni/n zi Mi
(g) (g/gmol) (gmol)
O2 16 16 32 0,5 0,152 4,86
CO 4 4 28 0,143 0,044 1,23
CO2 17 17 44 0,386 0,118 5,19
N2 63 63 28 2,25 0,686 19,21
n = Σ ni = 3,279 gmol M = Σ zi Mi = 30,49
onde: mi são as massas contidas de cada componente na base de cálculo; Mi são as
massas moleculares dos componentes, ni são os números de moles de cada componente na
base de cálculo, n é o número total de moles na base de cálculo, e zi são as frações molares
dos componentes na base de cálculo e, conseqüentemente, na mistura.

1.5.5.3 – Concentrações
As concentrações são parâmetros também utilizados na definição da composição de
misturas multicomponentes. De forma distinta das frações, as concentração são parâmetros
dimensionais. De uma forma geral elas representam quantidade de um componente por
quantidade fixa de solvente ou de solução em uma mistura.

i) Concentração Mássica:
massa de A g de A  g  kg de A  kg 
[ =] ≡  ; 3  ≡ 3  ; ...
volume de solução l de sol.  l  m de sol.  m 

ii) Concentração Molar:

mol de A gmol de soluto  gmol  lbmol
[ =] ≡ ; ; ...
volume de sol. l de sol.  l  ft 3

A concentração molar em gmol/l (grama-mol de soluto por litro de solução) é chamada

de molaridade. Assim, uma solução 2 molar de A é uma solução com 2 mol de A/l de sol..

33
 Introdução aos Processos Químicos

iii) Molalidade:
A molalidade é uma forma de expressar a concentração que usa, em conjunto,
informações mássicas e molares. Por definição, ela representa o número de moles do soluto
existente em 1000 g do solvente.
mol de A gmol de soluto
Molalidade = [ =]
kg solvente 1 kg de solvente

É importante notar que a molalidade é uma forma de expressar a concentração muito pouco
utilizada em cálculos da engenharia de processos.

iv) Partes por milhão: (ppm)

O ppm representa 1 parte em massa do soluto em 1 milhão de partes da solução, em
massa. É usado para representar concentrações em soluções muito diluídas.

• Exemplo 1.5.5.3.1:
Uma solução aquosa de H2SO4 com concentração 0,5 molar escoa em um processo
com uma vazão de 1,25 m3/min. A ρr da solução é 1,03. Calcule:
a) A concentração mássica de H2SO4 em kg/m3;
b) A vazão mássica de H2SO4 em kg/s;
c) A fração mássica de H2SO4.
Solução:
0,5molA 98gA 1kg 103 l kgA
a) * * 3 * 3 = 49 3
1lsol. 1molA 10 g m m sol.

1,25m3sol. 49kgA 1min kgA

b) * 3 * = 1,02
min 1m sol. 60s s
kgA
c) w A =
kgtotal
ρrsolução = 1,03 ρH2O = 1g/cm3
1g 1kg 106 cm3 kg
ρsolução = 1,03 * 3
* 3
* 3
= 1030 3
cm 10 g 1m m

kg 1,25m3 1min kg
Q = 1030 3
* * = 21,46
m min 60s s

34
 Introdução aos Processos Químicos

1,02 kgA s kgA

wA = = 0.048
21,46 kgsol. s
kgsol.

• Exemplo 1.5.5.3.2:
Na fabricação de um produto A com massa molar de 192, a corrente de saída de um
reator flui a uma vazão de 10,3 l/min. Esta corrente contém A e H2O. A porcentagem mássica
de A é de 41,2 % e a densidade relativa da solução (ρrsol) é de 1,025. Calcule a concentração
de A em kg/l nesta corrente e a vazão molar de A, em kgmol/min.
Solução :
41,2% p/pA
Reator
58,8% p/pH2O

Base: 1 kg de solução ⇒ 0,412 kg A e 0,588 kg H2O

ρref = ρref (H2O,4 oC) = 1 g/cm3 e ρrsol = 1,025
ρsolução = ρrsol * ρref = 1,025 * 1 = 1,025 g solução/cm3
gsol. 1kg 103 cm3 0,412 kgA kgA
1,025 3
* 3 * * = 0,422
cm 10 g 1 litro 1kgsol. litro sol.
litro sol. kgA 1kgmolA kgmol
10,3 * 0,422 * = 0,0226
min 1itro sol. 192 kgA min

1.5.6 – Pressão (P)

Razão entre a força (F), na direção normal, e a área sobre a qual ela atua (A).

F N dina lb f
P = [=] 2 ≡ Pa ; ; ≡ psi
A m cm 2 in 2

N
No SI ⇒ = Pa (pascal)
m2

Seja um fluido escoando no interior de uma tubulação. A sua pressão em um

determinado ponto pode ser medida através da abertura de um orifício na parede do tubo. Na

35
 Introdução aos Processos Químicos

figura esta abertura é representada por um pequeno tubo lateral. Para que não haja vazamento
por este tubo devemos exercer uma determinada força em um dispositivo que obstrua esta
abertura. Esta força é equilibrada pela força que o fluido que está escoando exerce pelo lado
de dentro. Assim, a pressão do fluido em escoamento é dada pela razão entre esta força e a
área da seção reta deste tubo lateral.

A(m2)

P(N/m2)
F(N)

A pressão no ponto da abertura é dada por: P(Pa) = F(N) / A(m2) .

Na prática a medição de pressão é feita através de um procedimento análogo. Somente,

como é difícil uma medição direta da força exercida, são utilizados dispositivos (manômetros)
que determinam a pressão através de medições indiretas, ou seja, de outros parâmetros que
estão relacionados com a pressão. Estes parâmetros, que serão discutidos com maior
detalhamento adiante, podem ser: altura de uma coluna de líquido, giro de um ponteiro
acoplado à um dispositivo mecânico que transforma diferenciais de pressão em movimento
giratório, etc.

36
 Introdução aos Processos Químicos

1.5.6.1 – A Coluna de Fluido (P)

Seja uma quantidade de fluido (densidade ρ) no interior de um recipiente cilíndrico. A
força que este fluido exerce sobre o fundo deste recipiente pode ser determinada pela soma da
força que a atmosfera exerce sobre a sua superfície e o peso do fluido no interior do
recipiente. Esta conta pode ser efetuada dividindo-se todas as parcelas pela área da seção do
recipiente, ou seja, em termos de pressão:

P0 (N/m2)
A (m2)

h ρ (kg/m3)
(m)

P (N/m2)

P0 - Pressão exercida pela atmosfera na superfície superior do fluido;

m g V
Pressão devido a coluna líquida = × = ρgh
A V
Finalmente:
P = P0 + ρ g h

Note que A não aparece na fórmula, indicando que o diâmetro do tanque, e

conseqüentemente a massa no seu interior, não tem influência direta na pressão exercida no
fundo do tanque. O parâmetro determinante é a altura do líquido no interior do tanque. Pode-
se também observar que o diferencial de pressão (P = P0 ) está diretamente relacionado à
altura do líquido no recipiente. Isso justifica a utilização de alturas de colunas de líquidos
como medições , ou mesmo unidades, de pressão. Fatores para a conversão destas unidades

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 Introdução aos Processos Químicos

(mmHg, mH2O, etc) para as unidades tradicionais de pressão (Pa, dina/cm2, etc) são
normalmente achados em tabelas, e a sua determinação está baseada na relação:
P=ρgh

• Exemplo 1.5.6.1.1:
Calcule a pressão, em N/m2, 30 m abaixo da superfície de um lago, sabendo-se que a
pressão atmosférica, isto é, a pressão na superfície do lago é de 10,4 mH2O e a densidade da
H2O é igual a 1000 kg/m3. Considere g = 9,8 m/s2.
Solução:
P= P0 + ρ g h

1,013 × 10 5 N m 2 kg m N
P (N/m2) = 10,4 mH 2 O × + 1000 3 × 9,8 2 × 30 m = 3,96 × 10 5 2
10,33 mH 2 O m s m

1.5.6.2 – Pressão Atmosférica (Patm)

Também chamada de pressão barométrica, é a pressão exercida pela atmosfera sobre
os corpos. Pode também ser visualizada como a pressão exercida pela coluna de ar
atmosférico sobre uma superfície.
Valor padrão ao nível do ar:
Patm = 760 mmHg = 10,33 mH2O = 1,013 x 105 N/m2 = 1 atm

De forma análoga à temperatura e em função dos equipamentos normalmente

utilizados para medir pressão, que na realidade medem a diferença da pressão de interesse
para a atmosférica local, há dois referenciais para indicar valores de pressão:

1.5.6.3 – Formas de Expressar a Pressão

Existem formas distintas de se expressar a pressão, funções do referencial utilizado.
Basicamente, são duas estas formas:
• Pressões Absolutas: Pabs
Medidas em relação ao vácuo absoluto, para o qual: Pabs = 0.
• Pressões Relativas: Prel

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 Introdução aos Processos Químicos

Também chamadas de pressões manométricas. São valores referenciados pelo valor

local da pressão atmosférica. Assim, a relação entre a Pabs e Prel é dada por:
Pabs = Prel + Patm

Note que, se Prel = 0, então Pabs = Patm. Quando Prel < 0, então Pabs < Patm, e diz-se que
há vácuo no local onde a pressão esta sendo medida.
Nos cálculos, a pressão deve sempre ser expressa no referencial absoluto (Pabs). Porém,
quando a grandeza envolve diferenciais de pressão não há necessidade de se utilizar pressões
absolutas, pois o tamanho das unidades é o mesmo:
∆Pabs = ∆Prel

No Sistema Americano de Engenharia é comum a indicação na representação da

unidade de pressão do seu referencial. Assim, tem-se:
P(psia) = P(psig) + Patm
onde,
psia é a unidade de pressão absoluta e
psig é a unidade de pressão relativa.

1.5.7 – Temperatura (T)

Em um estado particular de agregação (sólido, líquido ou gás), a temperatura é uma
medida da energia cinética média das moléculas de uma substância.

Temperatura:
• É um conceito originado da sensibilidade ao frio e ao calor;
• Pode ser rigorosamente definida através da Termodinâmica;
• Definição de Maxwell para a temperatura:
“ A temperatura de um corpo é uma medida de um estado térmico considerado em
referência ao seu poder de transferir calor para outros corpos.“

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 Introdução aos Processos Químicos

A temperatura é medida em diferentes escalas, que são definidas em relação a

fenômenos físicos envolvendo substâncias puras, tais como: ebulição e fusão, que, para uma
determinada pressão, ocorrem em temperaturas fixas.
As escalas são divididas em:
% relativas ⇒ onde os zeros são arbitrados.
Exemplos: Celsius (oC) e Fahrenheit (oF).
% absolutas ⇒ o zero é a temperatura mais baixa que existe, o chamado zero
absoluto, caracterizado pela ausência de movimentação das moléculas que formam
a substância.
Exemplos: Kelvin (K) e Rankine (oR)

• Na escala Celsius (ou Centígrada), para a H2O à pressão atmosférica padrão, temos que:
Tf = 0 oC e Teb = 100 oC
O zero absoluto equivale a -273,15 oC.

• Na escala Fahrenheit, para a água na mesma condição, temos que:

Tf = 32 oF e Teb = 212 oF
O zero absoluto equivale a -459,67 oF.

As escalas Kelvin (K) e Rankine (oR) têm a sua origem (valor zero) no zero absoluto, e
os tamanhos dos graus são os mesmos do Celsius e Fahrenheit, respectivamente.

Relação entre temperaturas nas quatro escalas:

o o o
R F C K @ 1 atm, H2O
672 212 100 373 ebulição
492 32 0 273 congelamento
o
420 -40 -40 233 C = oF
0 -460 -273 0 zero absoluto

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 Introdução aos Processos Químicos

Expressões para transformações de valores entre as escalas:

Ex: T (K) = a * T (oC) + b

0 = -273 a +b
273 = b
a=1

T (K) = T (oC) + 273

Ex: T (oR) = a * T (oF) + b

0 = -460 a +b
460 = b
a=1

T (oR) = T (oF) + 460

Ex: T (oF) = a * T (oC) + b

212 = 100 a +b
32 = b
a = 1,8

T (oF) = 1,8T (oC) +32

As expressões acima são utilizadas para transformar leituras de temperaturas de uma

escala para outra. Muitas vezes porém, estamos interessados em transformar diferenças de
temperatura, que não mais dependem dos referenciais utilizados nas escolas. Dessa forma, os
valores dos diferenciais de temperaturas somente dependem do tamanho do grau e estão
relacionados pelas expressões:

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 Introdução aos Processos Químicos

∆ ( o C ) ∆ ( K ) ∆ ( o F) ∆ ( o R )
= = =
5 5 9 9

Note que estas expressões também representam uma relação entre os tamanhos dos graus nas
escalas. Considere por exemplo o intervalo de temperatura de 0 oC para 5 oC. Neste intervalo
existem 5 oC. Na escala Fahrenheit tem-se para o mesmo intervalo 32 oF (0 oC) e 41 oF (5 oC),
o que significa um intervalo de 9 oF. Assim aparecem os fatores de conversão para os
intervalos de temperatura:
1 ∆oC = 1,8 ∆oF
1,8 ∆oF = 1 ∆K
1 ∆oF = 1 ∆oR
1 ∆oC = 1 ∆K

que, como não poderia deixar de ser, são as mesmas expressões definidas para a conversão
dos diferenciais de temperaturas.

Ex: Encontre o intervalo em oC entre 32 oF e 212 oF.

Solução:
1o C
∆T (oC) = (212 - 32) oF * = 100 o C
1,8o F

Ex: Considere o intervalo de 20 oF até 80 oF.

a) Calcule as temperaturas equivalentes em oC e o intervalo entre elas.
b) Calcule diretamente o intervalo em oC entre as temperaturas.
Solução
a) 1,8 T(oC) = T(oF) - 32
20 oF → -6,7 oC
80 oF → 26,6 oC
T2 - T1 = 26,6 - (-6,7) = 33,3

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 Introdução aos Processos Químicos

1o C 1o C
b) ∆T(oC) = ∆T(oF) * = (80-20) o
F*
1,8o F 1,8o F
∆T(oC) = 33,3 oC

Outro fato importante diz respeito às unidades compostas que contêm unidades de
temperatura. Por exemplo, quando representamos a unidade de calor específico na forma
J/(kg.°C), estamos nos referindo ao fato de que necessitamos de 1 J de energia para elevar de
1°C a temperatura de 1 kg de água. Ou seja, o °C que aparece no denominador na realidade
significa um ∆°C (diferença unitária de temperaturas - a unidade é então: joules por quilo por
diferença unitária de graus Celcius) e a sua passagem para outra escala é feita pelos fatores de
conversão das unidades de grau.

Btu
Ex: A condutividade térmica do alumínio à 32 oF é igual a 117 . Encontre o valor
2  F
o
h. ft  
 ft 

Btu
equivalente à 0oC nas unidades: .
 K
h. ft 2  
 ft 

Solução:
Note que 0°C = 32°F, assim não há necessidade de correção em relação à variação de
temperatura. Desta forma, o problema se resume a uma simples correção de unidades:

Btu Btu. ft  18 , oF  Btu

117 = 117   = 211
 oF     K
h. ft 2 o F  1 K 
h. ft 2   h. ft 2  
  ft 
 ft 

Ex: A variação com a temperatura do calor específico, na base molar (em cal/(gmol.°C), do
H2SO4 pode ser representada pela equação:
Cp = 33,25 + 3,727 * 10−2 T

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 Introdução aos Processos Químicos

onde T[=] oC. Modifique a equação de modo que a expressão resultante forneça o Cp nas
Btu
unidades de o
, com T[=] oR.
gmol R

Solução:
Cp = 33,25 + 3,727 * 10−2 T

T(oF) = 1,8*T(oC) + 32 e
T ( oR ) − 492
T( R) = T( F) + 460 ==> T( R) - 460 = 1,8*T( C) + 32 ==> T ( C ) =
o o o o o

1,8

Então:
 T( o R ) − 492 
C p = 33,25 + 3,727 * 10−2   ;
 1,8 

fazendo a conta:
 cal  −2
Cp   = 23,063 + 2,071 * 10 T( R )
o
(A)
 mol o C 

Definindo, agora:
Btu
Cp′ [ = ]
mol oR
 cal   Btu  252cal 1 R 1,8 F
o o
Cp  = C p′  * * o * o
 mol C   mol R  1Btu 1 F 1 C
o o

substituindo na expressão (A):

Cp′ * 252 * 1,8 = 23,063 + 2,071 * 10−2 T ( oR )
Cp′ = 0,051 + 4,566 * 10−2 T ( oR )

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 Introdução aos Processos Químicos

Ex: O calor específico à pressão constante da amônia, definido como a quantidade de calor
necessária para aumentar a temperatura de uma unidade de massa de amônia de 1o à pressão
constante, é, em uma faixa limitada de temperatura, dado pela expressão:
 Btu 
Cp  o 
= 0,487 + 2,29 * 10−4 T[ o F]
 lbm F 

Determine a expressão para Cp em J o , com a temperatura entrando em T(oC).

gC
Solução:
T(oF) = 1,8*T(oC) + 32
 J 
Definindo: Cp′  o 
 g C

 Btu   J  1o C 9,486 * 10−4 Btu 454g

Cp   = C ′
p o  * * *
 lbmo F   g C  1,8o F 1J 1lbm

substituindo na expressão fornecida:

C′p = 2,06 + 1,72 * 10−3 T[ o C]

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