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INTEGRANTES:
EDGARDO CERVANTES
JOSE ESPINOZA
RONYERICK PERCHE
SECCION: PQV-8E
1
Índice.
2
Introducción……………………………………………Pág. 4
Datos Experimentales…………………………………………...Pág. 17
Conclusión………………………………………………….....Pág. 20
Recomendaciones……………………………………………Pág. 21
Bibliografía…………………………………………………….Pág. 22
3
Introducción.
La absorción de gases es una operación básica de la ingeniería
química que estudia la separación de uno o más componentes como por
ejemplo NH3 - H2O de una mezcla gaseosa por disolución en un líquido.
Sin embargo en esta operación se efectúa el transporte de materia de los
componentes desde la fase gaseosa a la fase liquida.
Cuando cualquier componente gaseoso absorbido en un líquido se
separa de aquel por medio otro gas (no soluble en agua) se denomina
desorción, es decir, operación contraria a la absorción donde se efectúa el
transporte de materia desde la fase gaseosa a la fase liquida.
4
Fundamentos Teóricos.
1. Concepto de absorción.
5
Solubilidad del gas. La solubilidad del gas debe ser elevada, a
fin de aumentar la rapidez de la absorción y disminuir la cantidad
requerida de disolvente. En general, los disolventes de
naturaleza química similar a la del soluto que se va a absorber
proporcionan una buena solubilidad. Para los casos en que son
ideales las soluciones formadas, la solubilidad del gas es la
misma, en fracciones mol, para todos los disolventes. Sin
embargo, es mayor, en fracciones peso, para los disolventes de
bajo peso molecular y deben utilizarse pesos menores de estos
disolventes. Con frecuencia, la reacción química del disolvente
con el soluto produce una solubilidad elevada del gas; empero, si
se quiere recuperar el disolvente para volverlo a utilizar, la
reacción debe ser reversible.
Volatilidad. El disolvente debe tener una presión baja de vapor,
puesto que el gas saliente en una operación de absorción
generalmente está saturado con el disolvente y en consecuencia,
puede perderse una gran cantidad. Si es necesario, puede
utilizarse un líquido menos volátil para recuperar la parte
evaporada del primer disolvente.
Corrosión. Los materiales de construcción que se necesitan
para el equipo no deben ser raros o costosos.
Costo. El disolvente debe ser barato, de forma que las pérdidas
no sean costosas, y debe obtenerse fácilmente.
Viscosidad. Se prefiere la viscosidad baja debido a la rapidez en
la absorción, mejores características en la inundación de las
torres de absorción, bajas caídas de presión en el bombeo y
buenas características de transferencia de calor.
Misceláneos. Si es posible, el disolvente no debe ser tóxico, ni
inflamable, debe ser estable químicamente y tener un punto bajo
de congelamiento.
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Las torres empacadas, o torres de relleno, utilizadas para el contacto
continuo del líquido y del gas tanto en el flujo a contracorriente como a
corriente paralela, son columnas verticales que se han llenado con empaque o
con dispositivos de superficie grande. El líquido se distribuye sobre éstos y
escurre hacia abajo, a través del lecho empacado, de tal forma que expone
una gran superficie al contacto con el gas.
7
Cada plato constituye una etapa, puesto que sobre el plato
se ponen los fluidos en contacto intimo, ocurre la difusión
interfacial.
El numero de platos teóricos o etapas en equilibrio
depende de lo complicado de la separación
El diámetro de la torre depende de las cantidades de
líquido y gas que fluyen a través de la columna por unidad
de tiempo.
Alta eficacia de transferencia de materia (depende de la
calidad y tiempo de contacto). El tiempo de contacto
depende de la laguna liquida sobre cada plato la cual debe
ser profunda y de velocidades relativamente elevadas del
gas.
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Costo de bombeo de líquido elevado, debido a la caída de
presión por la boquilla atomizadora.
La tendencia del líquido a ser arrastrado por el gas es
considerable.
Consideraciones de diseño
Absorbente debe:
Alto grado de solubilidad para el soluto
Tener baja volatilidad (reduce perdidas del absorbente)
Ser estable (reduce la necesidad de reemplazar el absorbente)
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No corrosivo
Baja viscosidad (reduce la caída de presión y requerimiento de bomba)
No toxico- no inflamable
Disponible del proceso (reduce cosos, reduce necesidad de fuentes
externas)
Presión y temperatura de operación:
En general la presión debe ser alta y la temperatura baja en un absorvedor
La presión debe ser baja y la temperatura alta en un proceso de desorción.
7. Desorción (Stripping).
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Datos Experimentales Requeridos.
2. Interpretar la curva.
4. Determinar las etapas requeridas para un 125% del flujo mínimo de agua.
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Formulas a utilizar para los cálculos a partir de los datos experimentales.
Absorbedor:
X= x/(1-x)
Y= y/(1-y)
2. Calculo de las fracciones molares.
x=
y=
3. Calculo de (L`/G`)min.
(L`/G`)min=
4. Calculo de (L`/G`)op.
(L`/G`)op=
12
L=
6. Cantidad de NH3 que entra a la corriente.
L – Ls
7. Platos teóricos siendo el reflujo de operación 125% veces el mínimo.
Desorbedor:
1. Calculo de (G`/L`)min.
(G`/L`)min=
G`min=
2. Calculo de G`op.
(G`/L`)op=
Y2 real= +Y1
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Descripción del Equipo
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de proceso, 8 bomba (refrigeración), 9 depósito de refrigeración, 10 bombas
(absorción/desorción), 11 grupo frigorífico, 12 cambiador de calor, 13 dispositivo
de calefacción, 14 manómetro de tubo en U, 15 trompa de agua, 16 columna de
Desorción.
15
Características de los rellenos de columnas de absorción:
Diseño:
16
transferencia de contaminante al líquido deseado, en función del equilibrio
que tenga entre gas y líquido. Aunque existen otros parámetros
importantes, como son el diámetro de la columna, los caudales de gas
residual y líquido, el tipo de relleno y la pérdida de presión.
Datos Experimentales.
T= 20 °C
P= 1 atm
Aire= 10 Kmol/s
17
7.2 50
5 31.7
4 24.9
3 18.2
2 12
Expresión de Resultados.
Absorvedor:
x= 0.2975
y= 0.6184
2. Calculo de las relaciones molares.
X= 0.4234
Y= 1.6205
A partir de los datos iniciales tenemos:
Tabla N°2:
Solubilidad P de NH3 x y X Y
en agua en mmHg
18
40 470 0.2975 0.6184 0.4234 1.6205
30 298 0.2410 0.3921 0.3175 0.6450
25 227 0.2093 0.2986 0.2643 0.4258
20 166 1.1747 0.2184 0.2116 0.2794
15 114 0.1370 0.1894 0.1587 0.1764
10 69.6 0.0957 0.0915 0.1058 0.1008
7.5 50 0.0735 0.0657 0.0793 0.0704
5 31.7 0.0505 0.0417 0.0528 0.0435
4 24.9 0.0406 0.0327 0.0423 0.0338
3 18.2 0.0307 0.0239 0.0316 0.0245
2 12 0.02073 0.0157 0.0211 0.0160
3. Calculo de (L`/G`)min.
(L`/G`)min= 1.12
G= 10 K mol/s
L= 12.70 Kmol/s
5. Cantidad de NH3 que entra a la corriente.
X1= 0.092
Desorvedor:
1. Calculo de (G`/L`)min.
19
2. Calculo de G`op.
Y2real= 0.0644
Conclusión.
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han analizado bastante desde el punto de vista teórico, pero se han
verificado experimentalmente poco.
Recomendaciones.
21
Las columnas de relleno se utilizan con frecuencia en destilación, extracción
líquido-líquido y humiditicación, además de absorción de gases.
Bibliografía.
22
Apéndice 1.
Para calcular todos estos datos comenzamos con los parámetros que
conocemos para nuestro caso: las condiciones a las que operará nuestra
columna (P y T), la composición del gas de entrada, el equilibrio del
contaminante entre gas y líquido, la eficiencia que perseguimos en la
separación, las propiedades de los contaminantes y el flujo de gas residual
que queremos tratar.
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Lo primero es determinar todos los parámetros de entrada y salida de
los fluidos que se muestran en el gráfico anterior en la columna de
separación que se quiere diseñar.
24
Ls y Gs expresan los caudales de líquido y gas libres de
contaminante, que son constantes ya que la transferencia de humedad de
la fase líquida a la gas se considera despreciable.
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La curva de equilibrio representa la concentración, a una temperatura
dada, del contaminante en la fase líquida y en la fase gas en el momento en
que se ha alcanzado el equilibrio.
Apéndice 2.
A partir del apéndice y de los datos experimentales procedemos
a resolver lo anteriormente escrito.
Absorbedor:
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8. Calculo de las fracciones molares.
x=
x= 0.2975
y=
y= 0.6184
9. Calculo de las relaciones molares.
X= 0.2975/(1-0.2975)
X= 0.4234
Y= 0.6184/(1-0.6184)
Y= 1.6205
A partir de los datos iniciales tenemos:
Tabla N°2:
Solubilidad P de NH3 x y X Y
en agua en mmHg
40 470 0.2975 0.6184 0.4234 1.6205
30 298 0.2410 0.3921 0.3175 0.6450
25 227 0.2093 0.2986 0.2643 0.4258
20 166 1.1747 0.2184 0.2116 0.2794
15 114 0.1370 0.1894 0.1587 0.1764
10 69.6 0.0957 0.0915 0.1058 0.1008
7.5 50 0.0735 0.0657 0.0793 0.0704
5 31.7 0.0505 0.0417 0.0528 0.0435
4 24.9 0.0406 0.0327 0.0423 0.0338
3 18.2 0.0307 0.0239 0.0316 0.0245
2 12 0.02073 0.0157 0.0211 0.0160
(L`/G`)min=
(L`/G`)min= 1.12
G= 10 K mol/s
G= G` (1-y1)
27
G`=
L`min= 1.12*G`min
L`min= 1.12*11.11 Kmol/s = 12.44 Kmol/s
L=
L= 12.70 Kmol/s
12. Cantidad de NH3 que entra a la corriente.
(L`/G`)op=
X1=
X1= 0.092
Desorvedor:
4. Calculo de (G`/L`)min.
(G`/L`)min=
G`min=
28
G`min= 20.52 Kmol/s
5. Calculo de G`op.
(G`/L`)op=
Y2 real= +0.0160
Y2real= 0.0644
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