1.

- Para formar una colonia de bacterias Escherichia coli y Staphylococcus epidermidis,

es necesario disolver 22,5 g de plate count agar en 1 lt. de agua desmineralizada.
Nosotros utilizamos solamente 200 ml de agua desmineralizada por lo que hacemos la
conversión necesaria.

22 ,5 g . 1000 ml .
X 200 ml .

22 ,5 g . × 200 ml .
X =
1000 ml .

X = 4,5 g .

Por lo tanto necesitamos 4,5 g de plate cunt agar para disolver en 200 ml de agua
desmineralizada.

2.- Con el matraz erlenmeyer sobre la balanza y esta en 0.0 g. pesamos 4,5 g. de plate
count agar.

3.- En la probeta depositamos 200 ml. De agua desmineralizada.

4.- Formamos una solución. Los 200 ml. de agua desmineralizada los depositamos en el
matraz erlenmeyer que contiene los 4,5 g. de plate count agar.

5.- Para asegurar que el plate count agar esta completamente diluido en el agua
desmineralizada utilizamos el agitador magnético.

6.- Con el phmetro medimos el ph de la solucion, la cual indica en su primera lectura

6,71.

7.- El ph optimo para crear colonias de microorganismos apartir de plate coun agar es
7.0

Primero ponemos el matraz sobre la balanza digital para tarar… Con la espátula
introducimos 4,5 g de Plate Count agar en el matraz . se disuelve en 200 ml de agua
desmineralizada medidos en una probeta y para estar seguro de que los 4.5 g de Plate
Count agar se disolvieron por completo en los 200 ml de agua desmineralizada se
introduce en un agitador magnético. Se mide el ph inicial de esta solución la cual es
6.71 que debía ser 7.00 por lo tanto con una pipeta de ??? ml introducimos 0.85 ml de
base NaOH para alcanzar este valor.
Luego se sella el matraz con una especie de tapón formado por algodón hidrofóbico
revestido en gasa y luego con papel craft envolvemos la boca del matras amarrado con
un hilo.
Para finalizar se rotula con el nombre del medio cultivo, pH y fecha de sellado escrito
en un tape.
A.- Objetivos/ introducción
Objetivos: Crear colonias de microorganismo, específicamente bacterias del tipo
Escherichia coli y Staphylococcus epidermidis.

Introducción.

B.- Materiales y métodos

Materiales:
- Matraz Erlenmeyer de 250 ml.
- Espátula de laboratorio.
- Agua desmineralizada.
- Pipeta graduada de 5 ml.
- Probeta de 250 ml
- Algodón hidrofóbico
- Hilo.
- Papel craft.
- Medio de cultivo: Plate Count agar, 4,5 g. (22.5gr/lt)
- Gasa.
- Cinta adhesiva para rotular. Tape.
- Hidróxido de sodio (NaOH)
- Acido clorhídrico (HCl)

Equipo:
- Balanza digital.
- pHmetro.
- Agitador magnético.

C.- Datos/ Resultados

D.- Discusión y conclusiones.

E.- Bibliografia.

Para la confección de los informes de práctico, deben contemplar las siguientes

secciones:

Resumen
Introducción

Material y Métodos

Resultados

Discusión

Conclusiones

Bibliografia

Deben poner especial cuidado y dedicación a Material y Métodos, Conclusiones y

bibliografia.

Pueden revisar el libro indicado a continuación, en donde aparece como presentar un

informe.

Becker JM, Cadwell GA, Zachgo EA. 1996. Biotecnologia: Curso de practicas de

laboratorio. Ed. Acribia S.A.*

* Se encuentra en Biblioteca Central. Universidad de La Frontera

Materiales y métodos.

- Matraz
- Balanza digital EQUIPO
- Espátula
- Agua desmineralizada, 200 ml.
- Pipeta
- Probeta de 250 ml
- Algodón hidrofóbico
- Hilo.
- Papel craft.
- pHmetro.EQUIPO
- Agitador magnético. EQUIPO
- Medio de cultivo: Plate Count agar, 4,5 g. (22.5gr/lt)
- Gasa.
- Tape.
- Base NaOH.