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UNIDAD
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ORIGEN Y FORMACION DE LOS SUELOS
Dichas fuerzas pueden ser de origen interno, como lo son las desarrolladas por
dilatación y contracción desigual de las distintas partes de la roca producida por los
cambios de temperatura, o las originadas por las expansiones debidas a la
transformación química de minerales o a la reducción de las presiones de
confinamiento.
O pueden ser, fuerzas de origen externo ocasionadas por movimientos del agua, del
hielo, de fragmentos de rocas que chocan entre sí, etc.
Otro factor asociado a las temperaturas lo constituyen los incendios que son
relativamente frecuentes en bosques o en zonas de maleza, los cuales
pueden generar calor suficiente para romper las rocas.
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ORIGEN Y FORMACION DE LOS SUELOS
Son las producidas por el movimiento del agua, del hielo, del viento y de los
fragmentos de las mismas rocas
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ORIGEN Y FORMACION DE LOS SUELOS
En mucha menor escala se tienen la acción del hombre y la de algunos animales, los
cuales propician en gran medida la modificación del relieve, el paisaje y en general
de la topografía, a través de mecanismos de erosión.
1) Oxidación. Las rocas cuyos minerales están constituidos por hierro, aluminio,
silicio y en general por minerales ferromagnesianos, son atacados por el
oxígeno presente en el agua, formando oxidos y nuevos minerales. De ellos
resultan óxidos de hierro comunes como la hematita y la limonita, que dan a los
suelos colores rojizo, café o amarillo característicos.
Es por ello por lo que en los trópicos se presenta más intensamente el intemperismo
químico que en las otras partes del planeta. En los desiertos la escasez de agua da
por efecto abundancia de roca y arenas, resultantes estas últimas de desintegración
física con poca o ninguna descomposición química. En las regiones de altas
montañas igualmente, la meteorización química es poco intensa, debido a las
bajas temperaturas; esto da muchas rocas al descubierto. En los trópicos por
el contrario, se encuentran de ordinario capas muy espesas de suelo, en especial
fino granular, sin alcanzarse la roca sana en profundidades de muchos metros.
De acuerdo con lo anterior, se puede afirmar que los factores que influyen en la
formación de los suelos son los siguientes:
4) La vida de las plantas: importante por la acción física de sus raíces y la acción
química de los ácidos húmicos.
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ORIGEN Y FORMACION DE LOS SUELOS
El material resultante del intemperismo físico y químico de las rocas puede haber
permanecido en el mismo lugar donde se realizó la transformación a suelo, o puede
haber sido llevado a otro sitio por acción de agentes físicos o geológicos, siendo
depositados en otro lugar. En el primer caso se le llama suelo residual y en el
segundo caso se llama suelo transportado.
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ORIGEN Y FORMACION DE LOS SUELOS
• La gravedad
• El agua
• El hielo
• El viento
• Los movimientos volcánicos y sísmicos
• El hombre
1) Depósitos Coluviales
Son suelos formados por partículas que han sido transportados
fundamentalmente por la acción de la gravedad o por acción conjunta entre ésta y
el agua, pues este último agente actúa notoriamente en la gran mayoría de los
casos. A los depósitos formados por material que ha rodado por una ladera y se
ha acumulado en una parte menos pendiente de la misma se les llama depósitos
de talud.
2) Depósitos Aluviales
Son los que quedan en los lechos de los ríos y demás corrientes permanentes de
agua, o en sus valles y llanuras de inundación, por sedimentación del material
arrastrado por ellos. Dado que en su larga historia geológica un río puede haber
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ORIGEN Y FORMACION DE LOS SUELOS
Los depósitos aluviales son los dejados por el material arrastrado por las
corrientes de agua en sus aluviones o crecientes. En períodos de lluvias intensas
en que el agua de los ríos y quebradas inunda las llanuras y las vegas aledañas,
van quedando estos depósitos que en muchas ocasiones presentan estrati-
ficación, pero que son muy frecuentemente heterogéneos.
Los depósitos de delta son los dejados por un río cuando sus aguas alcanzan el
nivel de base normal del océano o de cualquier otra masa de agua donde desem-
boque; se forma así un depósito extenso que contiene en su mayor parte arenas y
lodo, cruzado por varios brazos del río, con su forma de tendencia triangular a la
cual se debe el nombre de "delta".
Cuando la pendiente del curso de agua decrece abruptamente, una gran parte del
sedimento transportado se acumula en el lugar del cambio, formando un depósito
llamado abanico aluvial o cono de deyección.
3) Depósitos Lacustres
Son los que se han formado por sedimentación en lagos y lagunas existentes o
desaparecidas en las zonas de inundación de los ríos. Este tipo de formación da
origen por lo común a masas de suelo bien estratificadas y con homogeneidad en
sus tamaños de partículas, generalmente muy finas; la masa tiende a ser poco
densa y en consecuencia muy comprensible y poco resistente.
4) Depósitos Marinos
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ORIGEN Y FORMACION DE LOS SUELOS
En los mares se forman tipos de depósitos de naturaleza muy diferente. Los unos
están constituidos por partículas que las olas han producido con su acción
abrasiva constante por el golpeteo contra las rocas del litoral.
Los otros, por el material acarreado por los ríos que desembocan en el mar, que
forma los depósitos llamados terrígenos. Otros, compuesto de calizas, están
formados por precipitaciones químicas o restos de organismos. Más hacia el
interior del mar los depósitos se componen principalmente de arcillas finísimas y
lodos, procedentes de tierra firme. A medida que se está más alejado de la costa
se hacen más escasas las partículas aportadas por los ríos y el material se
compone principalmente de cenizas volcánicas llevadas por el viento y de
sedimentos orgánicos.
5) Depósitos Eólicos
Son los constituidos por las partículas arrastradas por el viento (la palabra
se deriva de Eolo, nombre del dios del viento en la mitología griega). Son
característicos de regiones desérticas, o muy secas y áridas; son muy
homogéneos en el tamaño de partículas, pero de formas que no son
estratificadas. Se da el nombre de dunas o depósitos de arena transportada por el
viento.
6) Depósitos glaciales
Son los producidos por las partículas que han sido arrastradas por los glaciares,
que son enormes masas de hielo en movimiento, o por las aguas resultantes de la
fusión de estos. Como bien se sabe, en el pasado tuvieron lugar en el hemisferio
norte de la tierra varias glaciaciones, en las cuales grandes masas de hielo en
aumento se extendieron en dirección al sur, a partir del océano Ártico, y se
fundieron después de períodos de tiempos largos.
Entre los diferentes tipos de depósitos son quizá los más heterogéneos; en ellos
se encuentran comúnmente tamaños de fragmentos que van desde piedras
grandes hasta partículas de arcilla. También hay formaciones estratificadas de
origen glacial, como lo son los depósitos en lagos formados al quedar bloqueadas
las aguas de fusión de los glaciares.
Mineral es una sustancia inorgánica y natural que tiene una estructura interna
determinada por un cierto arreglo específico de sus átomos e iones. Su composición
química y sus propiedades físicas son fijas o varían entre límites definidos.
Los suelos formados por partículas gruesas tienen los siguientes minerales
predominantes:
La mayoría son clasificados en uno de estos tres grupos: Caolinitas, Illitas (o Ilitas) y
Montmorillonitas (o Montmorilonitas); tal división se hace de acuerdo con su arreglo
cristalino, y se ha encontrado que ciertas propiedades ingenieriles similares están
relacionadas con minerales de arcilla que pertenecen al mismo grupo.
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ORIGEN Y FORMACION DE LOS SUELOS
Las partículas de arcilla son de forma laminar, en la cual dos dimensiones son
muchísimo mayores que la tercera; son de masa muy pequeña, presentando por
tanto, una gran superficie específica. Esta característica es conocida como la
relación entre la superficie de las partículas por unidad de masa.
Las dimensiones laterales de una partícula de Caolinita son del orden de 1000 a
20000Å, con un espesor de de 100 a 1000Å (1Å=10-4 micrones). Las partículas de
Illita tienen dimensiones laterales de 1000 a 5000Å, con un espesor de 50 a 500Å.
Similarmente, las partículas de Montmorillonita tienen dimensiones laterales entre
1000 a 5000Å con espesores entre 10 a 50Å. Por lo anterior, para una misma masa,
4. Unión Catiónica: Cuando un catión (Na+, Ca++, K+, etc.) es atraído por
dos moléculas cargadas negativamente. Es similar a la de hidrógeno pero mucho
menos fuerte e inestable.
existan.
Una unidad tetraédrica consta de un átomo central de silicio rodeado por 4 átomos
de oxígeno dispuestos en los vértices de triángulos equiláteros; a esta unidad se le
conoce como "Molécula sílica". Un cierto número de moléculas sílica pueden
combinarse para formar una lámina de sílice o la sílica. (Ver Fig. 1.1 y 1.2)
O -2
Si +4
3O -6
4 O -8
4 Si +16
6 O -12
Representación
simbólica
de una lámina sílica
3OH -3
1Al +3
3OH -3
6OH -6
4 Al +12
6OH -6
Figura 1.4 Representación de la formación de una lamina de Gibsita
6OH
-6
6 Mg
+12
6 OH
-6
Figura 1.5 representación de la formación de una lamina de Magnesio
estas láminas.
Formación de la Caolinita.
La estructura básica de los minerales de este grupo está constituida por la unión de
una lámina de alúmina hidratada (Gibsita) sobre una lámina de sílice; esta unión
es tanto de valencia como iónica, por tanto muy fuerte, con la cual se tiene una capa
eléctricamente neutra del mineral caolinita; esta combinación se repite indefi-
nidamente. Arreglos diferentes dan lugar a distintos minerales arcillosos con la
misma fórmula general del mineral caolinita. (Véase figura 1.6)
Minerales del grupo de las caolinitas son: la Caolinita propiamente dicha, la Dickita,
la Nacrita, la Haloisita, la Endellita, el Alófano y la Anauxita.
La estructura de las caolinitas hace que las arcillas constituidas por ellas no sean
expansivas, ya que el agua no puede entrar en sus retículos; tales arcillas son
moderadamente plásticas y tienen una permeabilidad mayor y un coeficiente de
fricción interna mayor que las que contienen minerales arcillosos de otros grupos.
6 OH -6
G
4 Al +12
G S
4O+2OH-10 S G
4 Si +16 S
6 O -12
Formación de la Montmorillonita.
La estructura básica de los minerales de este grupo está formada por una lámina de
magnesia hidratada (brucita) o de alúmina hidratada (gibsita) colocada entre dos
láminas de sílice, lo cual da una capa del mineral Montmorilonita, que se repite
indefinidamente.
Si el agua presente en el medio contiene cationes tales como Na +, Ca++ o K+, estos
son atraídos para satisfacer la carga negativa resultante.
6 O -12
4 Si +16
4 O+2OH -10
4 Al -12
4 O+2OH -10
4 Si +16
6 O -12
S
G
S
+ + + Ca, Na, K 15
S
G
S
ORIGEN Y FORMACION DE LOS SUELOS
S
G
S
+ + + Ca, Na, K
S
G
S
Existen unos suelos conocidos como bentonitas, que se forman por lo general a
partir de la meteorización de cenizas volcánicas. Son unas arcillas montmorilloníticas
de grano tan fino que al tacto en estado húmedo se experimenta una sensación
como de jabón; son altamente plásticas y expansivas y tienen en ingeniería empleos
como los de impedir las fugas en depósitos y canales.
Formación de la Illita.
La estructura de las illitas son también formadas de tres láminas como la de las
montmorillonitas: una lámina de alúmina hidratada está colocada entre dos láminas
de sílice. Pero además existen iones de potasio presentes entre las láminas de
cristales adyacentes, lo que produce ligaciones más firmes entre las láminas que en
las montmorilonitas. En consecuencia, las illitas no se expanden tanto como las
montmorillonitas al absorber agua, aunque sí más que las caolinitas.
Sus coeficientes de fricción interna, así como su permeabilidad, son más altos que
en las montmorillonitas y menos que en las caolinitas.
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CARACTERISTICAS Y ESTRUCTURAS DE LAS PARTÍCULAS DE SUELO
UNIDAD
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CARACTERÍSTICAS Y ESTRUCTURAS DE LAS
PARTÍCULAS DE SUELO
Las partículas que forman los suelos granulares tienen en general formas
equidimensionales, bastante regulares como esféricas y cúbicas, cuando son
de arenas, gravas o limos, pero en las arcillas la forma más común de las
partículas es de lámina aplanada (Figura 2.1), aunque también se encuentran
partículas cilíndricas y aciculares.
LAMINAR ACICULAR
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CARACTERISTICAS Y ESTRUCTURAS DE LAS PARTÍCULAS DE SUELO
emáx − enat
C r (%) = Dr (%) =
emáx − emin
En donde:
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CARACTERISTICAS Y ESTRUCTURAS DE LAS PARTÍCULAS DE SUELO
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GRANULOMETRIA
UNIDAD
3
GRANULOMETRÍA
La distribución por tamaño de las partículas de un suelo, es uno de
los primeros aspectos a considerar en la determinación de las
propiedades mecánicas de un suelo.
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GRANULOMETRIA
MALLA O ABERTURA EN
TAMIZ [ mm]
3” 76.20
2” 50.80
1 ½” 38.10
3/4” 19.10
½” 12.70
3/8” 9.52
N° 4 4.76
N° 8 2.38
N° 10 2.00
N° 20 0.84
N° 40 0.42
N° 60 0.25
N° 100 0.149
N° 200 0.074
El procedimiento para determinar la granulometría de un suelo se describe
en la norma I . N . V . E –123 “ ANALISIS GRANULOMETRICO DE SUELOS POR
TAMIZADO ”, Esta norma describe el método para determinar los
porcentajes de suelo que pasan por los distintos tamices de la serie
empleada en el ensayo , hasta el de 75 µm ( No .200).
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GRANULOMETRIA
%
TAMIZ O PESO RET % RETENIDO
% PASA
MALLA (gr) RETENIDO ACUMULAD
O
3/4 " 0 0 0 100
Nº 4 125.3 6.03 6.03 93.97
Nº 10 185.45 8.92 14.95 85.05
Nº 40 254.35 12.23 27.18 72.82
Nº 100 370.34 17.81 44.99 55.01
Nº 200 358.45 17.24 62.23 37.77
Fondo 785.23 37.77 100.00 0.0
SUMA 2079.12 100.0
CURVA GRANULOMETRICA
100
90
80
70
% QUE PASA
60
50
40
30
20
10
0
100 10 1 0.1 0.01
DIAMETRO EN mm
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GRANULOMETRIA
Cu = D60 / D10
Donde:
D60 = tamaño por debajo del cual quedan las partículas que pesan el
60% del peso total del material.
D10 = tamaño por debajo del cual quedan el 10% del peso total del
material, llamado por Hazen “Diámetro efectivo”
D10 = 0.28 mm
D30 = 0.7 mm
D60 = 2.25 mm
Reemplazando en las ecuaciones anteriores tenemos
Cu = D60 / D10 Cc = (D30)² / (D60 * D10)
Cu = 2.25/0.28 = 8.04 Cc = (0.7)² / (2.25 * 0.28) = 0.777
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PLASTICIDAD
UNIDAD
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PLASTICIDAD
Se denomina plasticidad a la propiedad que tienen algunos materiales de
soportar deformaciones rápidas, sin rebote elástico, sin variar su volumen
en forma apreciable y sin desmoronarse o agrietarse.
Estado de consistencia
Aumenta la Aumenta la
humedad consistencia
ESTADO LÍQUIDO
ESTADO SEMILIQUIDO
ESTDO PLASTICO
En el estado sólido el volumen del suelo no varía con el secado. En el
estado semisólido el suelo tiene apariencia de sólido y su volumen varía
cuando se seca.
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PLASTICIDAD
86
CONTENIDO DE AGUA EN %
84
82
80
78
76
74
72
1 10 100
NUMERO DE GOLPES
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Para determinar el valor del límite plástico se amasan rollitos de suelo que
van perdiendo humedad por contacto con la superficie de amasado. Cuando
los rollitos son de diámetro 3 mm y empiezan a agrietarse, el suelo se
encuentra en el límite plástico y entonces se procede a determinar el
contenido de agua o humedad.
Límite
Estado de consistencia
IP
Índice de plasticidad: IP = LL – LP
Índice de compresión: Cc = 0.009*(LL - 10)
Actividad: A = IP % < 0.002 mm
Consistencia relativa: Cr = (LL – Wnat) / LP
Índice de liquidez: IL = (Wnat – LP) / IP
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PLASTICIDAD
IP = LL – LP
RESISTENCIA
TÉRMINO USADO IP EN ESTADO ENSAYO DE CAMPO
SECO
No plástico 0-3 Muy baja Se desmorona fácil
Ligeramente 4 – 15 Ligera Tritura fácil con los dedos
plástico
Medianamente 15 – Mediana Difícil triturar con los dedos
plástico 30
Muy plástico > 30 Alta Imposible triturar con los
dedos
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PLASTICIDAD
CONSISTENCIA RELATIVA
Cr CONSISTENCIA
0.00 – 0.25 Muy blanda
0.25 – 0.50 Blanda
0.50 – 0.75 Media
0.75 – 1.00 Rígida
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