Platihelminți și

Acelomorfe

Platihelmintele şi Acelomorfele sunt două dintre cele mai simple grupe

de animale cu trei straturi de celule şi simetrie bilaterală. Când
animalele sunt simple în structură, tindem să presupunem că ele sunt
primitive, ceea ce înseamnă că aceste animale sunt reprezentative la început
forme ancestrale, dar această ipoteză nu este neapărat justificată:
animalele simple ar putea fi evoluat din strămoşi mai complecși
decât ei înşişi (simplitatea poate fi secundară), şi aceasta
se poate aplica la întregul grup. Simplitatea nu poate fi un ghid sigur pentru filogenie.

Cel mai mic grup de viermi sunt platihelminții. Au corpuri subţire moi. Acest phylum
include trei clase:
Turbellaria (-viermi plați liberi)
Trematoda (bacterii). Paraziţi externi sau interni.
Cestod (Teniile) Unele dintre aceste paraziţi provoca boli grave sau deces la gazdele lor.

Caracteristici:

1. Simetria bilaterală. Trei straturi germeni (triploblastic). Organism, de obicei, aplatizat

dorsoventral.

2. Epiderma moale si ciliata (turbelaria), sau acoperită cu cuticule şi cu ventuze externe sau
cârlige, sau ambele pentru conectarea la gazdă (Trematoda, cestod).

3. Sistemul digestiv incomplet (o gură, dar nu anus) şi, de obicei, mult ramificate. Nici unul
în Acoela sau cestod.

4. straturi musculare bine dezvoltate.Făra cavitate în organism . Spaţiile dintre organele

interne sunt completate de către parenchimul liber.

5. Nu există sisteme scheletice, ciculatorii sau respiratorii.

6. Sistemul nervos este o pereche de ganglioni anterioari sau un nerv inel conectat la 1-3
perechi de acorduri nervoase longitudinale cu commissures transversale.

7. Sexe sunt de obicei unite (monoică). aparatului genital de fiecare sex cu gonade, conducte,
accesorii şi organe. Fertilizarea are loc intern. Ouăle sunt microscopice, fiecare cu celule
închise gălbenuş mai multe într-o coajă. Dezvoltare în ciclul său de viaţă este fie direct (unele
Turbellaria şi monogenetic Trematoda), sau cu unul sau mai multe stadiile larvare (digenetic
Trematoda şi unele Turbellaria şi cestod).Asexuată la unele specii.
Care este planul corpului Platihelminților?
Structura de bază a Platihelminților este foarte simplă .
Ele sunt "triploblastice", adică au trei straturi de celule, ectoderm exterior,
mezoderm şi endoderm interior. În formele de viaţă liberă nu există
un sistem elaborat de reproducere hermafrodit şi un
sistem excretor de tuburi ectodermale, protonephridia (celule flacără).Ele au capatat un cap
anterior cu organe de simt si creier rudimentar. Ei se mişcă prin intermediul cililor sau prin
valuri în contracţia musculară impotriva presiunii de fluid al
conţinutului organismului (intestin, parenchimului, organelor genitale etc.).
Aceste animale au de obicei o serie de caractere negative: gura este singura deschidere
la intestin, iar ei nu au nici o cavitate a corpului, nici un sistem respirator,
nici un sistem de sânge, şi nici apendice sau schelet tare. Animale
fără sistem respirator sau un sistem de sânge sunt în mod necesar mai degrabă plat, fiind
limitată de difuzie de oxigen, şi, întrucât au corp moale, cu o lungime mai mare
decât lăţimea, acestea sunt cunoscute ca viermi plați.
Ce grupe de viermi constituie Platihelminții?
Platihelmiții care traiesc liber cu celule ciliate epidermice.
Ele sunt Turbellaria, un grup eterogen, inclusiv
Catenulida , viermi mici, mai ales de apă dulce cu
multe caractere simple, şi Rhabditophora, un grup mare si variat inclusiv planarians ,
în apă proaspătă sau în pământ umed, şi polyclade marine.
Platihelminți parazitari. Cele mai multe specii sunt parazite Platyhelminde.
Există trei clase:
Monogenea, aplatizate "bacterii", ectoparasitic pe animale acvatice
(Mai ales de peşte)
Trematoda, inclusiv Digenea (de exemplu, fluke ficat), endoparasitic
în vertebrate
Cestoide a, tapeworms, modificat foarte endoparaziţilor, pe scară largă
în apariţia.
În toate aceste forme parazitare, epiderma este înlocuit cu un
"Tegument" protejarea parazit şi reglementează ceea ce se poate absorbi
de la gazda sa.

Ce sunt Acoelomorpha?
Acelomorfele cuprind Acoela şi Nemertodermatida.

Acoela

Numele de Acoela vine de la două cuvinte grecești care înseamnă ” fără cavitate toracală”. Se
referă la o trăsătură distinctivă al acestui ordin de mici nevertebrate marine multicelulare ca
niște viermi. Speciile din acest grup nu au corp adevărat
cavitate sau coelom. Un coelom adevărat este o cavitate a corpului umplut cu lichid
formate din ţesut mesodermal. Acesta se află între exteriorul
corpului (epiderma) şi intestin sau tractul digestiv.
Acoela mult timp au fost incluse ca un ordin în
Platyhelminthes phylum, viermi plați, şi clasa Turbellaria,
viermi plați marini. Pe de altă parte, foarte recent,
studii morfologice, de dezvoltare, şi moleculare, inclusiv
compararea ADN-ului ribozomal 18S de la 61 specii
reprezentând animale phyla 25, susţine ipoteza că
Acoela sunt phylum distincte reprezentând cele mai primitive
animalele vii care prezintă simetrie bilaterală, sau regularitatea
formei corpului pe partea dreaptă şi partea stângă (Ruiz-Trillo et al.). Simetria bilaterală este
o caracteristică de bază a tuturor animalelor triploblaste,
cele cu straturi de ţesut în trei etape embrionare:
ectoderm exterior, de mijloc sau mesoderm mezenchimului, şi
interior endoderm. În contrast cu acest model, animalele diploblaste
au doar două straturi de tesut ca embrioni, lipsit de strat mesodermal.
Acoela poate fi descendenţi direcţi din cele mai vechi linii
de animale de derogare de la organismele diploblaste cu începuturile
de caracteristici triploblastice: un strat de tesut de mijloc şi simetrie bilaterală. Studiile ADN-
ului sugerează că acoels sau
strămoşii lor au deviat de la diploblaste mult mai devreme
decat linia principala de animale triploblaste.

Caractere fizice:

Acoelele sunt mici, membrii neavând mai mult de 2 mm, dar Convolutriloba retrogemma
ajunge până la 6-7 mm, și Convoluta Roscoffensis ajunge până la 15 mm. Corpurile acoelor
poate fi oval sau cilindric, turtit dorsoventral.
Acoels au fie un faringe simplu sau deloc; faringele sau gura este situat pe suprafața
ventrală(mai jos).
Ei nu au nici tractul digestiv (intestin), nici protonephridia (rinichi
primitivi pentru excreţie şi echilibru osmotic), şi nici gonade distincte.
Creierul este destul de simplu, spre deosebire de creierul bilobar găsit la platihelminți.
Sistemul nervos este o plasă liberă de fibre nervoase înşirate
în întreg organismul. Cele mai multe specii au, de asemenea, ochi simplii
cunoscuți sub numele de ocelli. Indivizii din aproape toate speciile transportă un statocyst, un
organ mic, sferic pentru echilibru şi orientare.

Distribuţie:
Acoela se găsesc la nivel mondial în apele de mică adâncime, în toate
oceanele tropicale din regiunile polare.

Habitat:

Acoela trăiesc în apă marină sau salmastră. Unele specii derivă

sau înoată în largul mării, sau trăiesc printre boabele de nisip nisip
de pe fundul mării în apele de mică adâncime de pe coastă. Unii chiar
trăiesc în canale reci din Antarctica.

Comportament:

Acoela trăiec liber, fie planctonice (înot sau

derivă) sau interstiţială (viu între boabe de nisip pe mare
partea de jos). Ele se mişcă cu ajutorul cililor, sau proiecţii de păr mici, care acoperă
partea exterioară a epidermei lor. Speciile care trăiesc
printre boabe de nisip se comportă ca protozoarele ciliate,
în special parameciul şi Opalina, care împărtăşesc
spațiu cu Acoela.

Hrănirea ecologică şi dieta:

Acoelele nu au intestin adevărat, dar au în schimb, un syncytium digestiv, o cavitate simplă

interioară. Digestiv syncytium nu este format din țesut mesodermal ca un adevărat
coelom. Diverse acoel se hrănesc cu alge, microorganisme
şi grohotişuri, ingerarea alimentelor printr-un faringe simplu sau chiar
gură simplă situată pe suprafata ventrală. Unele transportă alge în epidermă şi absorb
alimentaţia fabricată de alge.
Gura sau faringele unei acoel duce la o ambalare sau o pierdere de celule endodermale, care
serveşte ca organ digestiv.
Particule alimentare ingerate de animale sunt absorbite şi
digerate de celule individuale în masa endodermală. Acest
mod de digestie este cunoscut sub numele de fagocitoză.

Reproducerea biologică:

Acoelelereproduc sexual, deşi unele specii reproduc, de asemenea, asexuat prin fisiune
(reproducerea asexuată).
Acoela nu au gonade distincte; gameţii sunt formați direct din
mezenchim, sau stratul mijlociu de țesut. Spermatozoizii au
doi flageli pe fiecare celulă spermatică, o altă caracteristică primitivă.
Acoels diferă de la alte animale bilaterale simetrice în
modul în care celulele embrionare se divid în timpul de dezvoltare.
Un ou fecundat acoel se divide o dată, apoi cele două celule rezultate
se divid în continuare în mai multe celule mici. Acest
model contrastează cu celelalte ouă ale celorlalte animale bilaterale,
fiecare dintre aceste ouă se împart mai întâi în două şi apoi în patru celule
care se împart în mai multe celule mici. În conformitate cu
Henry, modelul dezvoltării embrionare al acoelelor sprijină
ipoteza că acoelele s-au desprins din linia ancestrală de animale bilaterale foarte devreme, şi
astfel poate reprezintă un experiment anterior evolutiv în structura corpului.
Unele acoele adulte reproduc asexuat prin fisiune într-una din cele
trei moduri posibile: architomy, în care bucăţi mai mici separate
de la animalul materne înainte de diferenţiere de organe;
paratomy, sau fisiune transversal, în care diferenţierea de organe
are loc în fragmente înainte de separare; şi devenire,
sau locale a ţesutului de reorganizare in care un boboc mic sau
unul în excrescenţă se desprinde din organismul părinte şi trăiește007A
independent.

Starea de conservare:

Acoels sunt destul de obscure încă atât de larg răspândite şi numeroase

și nu sunt considerate specii ameninţate.

Semnificaţia pentru om:

Acoels au avutnici o semnificaţie directă pentru om din

2003. Valoarea lor principală pentru umanitate este ştiinţifică, în care studiile
dintre ele pot pune in lumină mai devreme evoluţia animalelor triploblastice bilaterale.

Turbellaria
Evoluţia şi sistematicii

Filogenia claselor platyhelmintelor nu este clară.

Studii recente morfologice şi moleculare au generat
numeroase ipoteze cu privire la relaţia lor cu ele însele şi
cu alte phyle. În mod tradiţional, clasa Turbellaria a fost
considerată a fi strămoşul bazal al claselor parazitare
(Trematoda, cestod, Monogenea) în cadrul phylum. Cu toate acestea,
unii cercetători cred că ar trebui ca clasele parazite să
fie separate într-un alt phylum (Neodermata) pe baza
tegumentului lor unic, neodermele care se pot adapta
la o existenţă parazitară. Atât studiile morfologice cat şi moleculare
sugerează de asemenea că Turbellaria sunt paraphyletice şi
că ordinele Acoela şi Nemertodermatida ar trebui să fie
plasat într-un phylum separat. Acoelele au o rețea nervoasă primitivă (nu creier ca şi în alți
viermi plați), un faringe simplu când este prezent, şi un intestin sinciţial celular fără o
cavitate, ovule entolecitale, şi o lipsă de protonefridie. Acestea pot fi
rudele cele mai apropiate de strămoş acoeloide care au dat naştere la
metazoa bilaterală. De asemenea, a fost postulat că starea acoelelor
condiţie (nici o cavitate în corp) , iar platihelmintele pot fi derivate din protostome mai
avansate.
Acoela şi Nemertodermatida sunt considerate separat,taxoni diferiți.
Cele zece ordine recunoscute constituie ceilalţi membri
din clasa Turbellaria. Există mai mult de 4500 specii descrise împreuna cu Acoela şi
Turbellaria combinate;
Cu toate acestea, multe specii nu au fost încă descoperite şi descrise.
Caracteristicile fiecărui ordin sunt urmatoarele:

• Ordinul Catenulida are un faringe şi un intestin simplu ca un sac; mezenchimele sunt slab
diferenţiate; ovulele sunt
enotlecitale. Ele sunt forme alungite, care există în
apă dulce şi habitate marine.

• Ordinul Haplopharyngida sunt viermi mici, cu un faringe simplu, trompa este simplă şi
ventrală la vârful anterior al corpului (care aminteşte de nemereane), porul anal este slab
dezvoltat; creierul este incapsulat
cu două cordoane nervoase ventral-laterale; ovarul este simplu
fără organele accesorii; porii de sex masculin au un cerc
de styleți tari și drepți, anterior porilor de sex feminin;
trăiesc liber şi marin. Ei au fost odată considerate
macrostomide. Ele conţin două specii.

•Statutul ordinal al Ordinului Lecithoepitheliata este discutabil;

faringele este complex şi oarecum variabil
în partea anterioară a corpului, intestinul este simplu;
ovulele nu sunt entolecitale şi înconjurate de
celule vitelline. Există aproximativ 30 de specii.

• Ordinul Macrostomida au un faringe simplu, intestinul este un

simplu sac ; sfârşitul posterioară a corpului poate fi
lărgit într-un disc adeziv; nu există nici o formațiune
asexuată zooidă, ovarele sunt adesea asociate, ouăle sunt entolecithale; porii de sex masculin
sunt de obicei separați.
Ele sunt în cea mai mare parte forme mici marine interstiale şi de apă dulce.
• Ordinul Polycladida au faringe plicate tulburate,
intestinul este multiramificat cu diverticuli care pot fi
anastomozați, ovarele sunt împrăştiate, cu ovule entelocitale; testiculele sunt împrăştiate
folicular, porii de sex masculin sunt de obicei față de porii de sex feminin. Aceștia sunt
cei mai mari viermi plați marini vii, care sunt viu colorate.

•Statusul ordinal al Ordinului Prolecithophora este discutabil.

Ei au un faringe plicat sau cu bulb, intestinul
este simplu, ovarele, testiculele şi sunt foliculare sau compacte,
vitellaria este difuză, ouăle sunt ectolecitale. Ele
sunt mici, trăiesc liber sau comensale, de apă dulce şi
forme marine.

• Ordinul Proplicastomata este similar cu Acoela pe baza

câtorva specimene, ele au un faringe alungit plicat, fără statocyste, ovule entolecitale. Acestea
sunt
forme libere de viaţă marină.

• Ordinul Proseriata este strâns legat de Tricladida.

Ei au un faringe cilindric plicat, un intestin simplu,
mici, compact, perechi de ovare la sfârşitul conductei vitelline, vitellaria este amenajat de-a
lungul conductei,
ovule ectolecitale. Ele sunt forme libere de viață marine.

• Ordinul Rhabdocoela este un grup mare divers, cu patru

subdiviziuni (Dalyellioida, Typhloplanoida, Kalptorhynchia,
şi Temnocephalida). Ele au un faringe în formă de bulb, un intestin simplu sac, mezenchimul
este destul de deschis; protonephridele sunt asociate când sunt prezente;
creierul anterior şi nervul ventral sunt de obicei conectate în cruce, nu au statocyst; testiculele
sunt compacte, ovare sau separate sau alăturate cu vitellaria,
ovule ectolecitale, uterul este uneori prezent.

• Ordinul Tricladida au un faringe cilindric plicat

dirijat posterior, intestinul are una anterior şi două
sucursale posterior şi diverticuli numeroase; mezenchimul
este suficient de gros, nu au statocyst, structurile copulatoare masculine şi feminine
sunt complexe, posterior faringelui;
testiculele foliculare; o pereche de ovare mici, de obicei
anterior, vitellaria este extinsă faţă de cele din lateralul
organismului, ovule ectolecitale. Ele sunt de obicei mari, aplatizate,
şi uneori alungite cu viermi marini de apă dulce, şi forme terestre.

Caracteristici fizice

Clasa Turbellaria împărtăşește următoarele caracteristici

cu alte clase din Platihelminți:

• triblobastic (trei straturi de ţesut)

• acoelomate (nici o cavitate de lichid din organism umplute sau coelom)
• simetrie bilaterală
• dorsoventral aplatizate
• spirală clivată şi mezoderm derivate din celula 4d
• intestin complex, incomplet (fără anus)
• cefalid, cu ganglion cerebral (creier) şi cabluri nervoase longitudinale care formeaza o scară
ca un sistem nervos
• numeroase organe de simţ, la capătul anterior al
organismului, şi receptori tactili distribuiți pe corp,
mai ales în jurul faringelui
• protonephridia care funcţionează în excreţie şi osmoregulare
•fără un sistem circulator, ceea ce limitează dimensiunea şi
forma acestor animale
• hermafrodit cu sistemul de reproducere complex

Turbellariile, de asemenea, trăiesc liber sau comensale (de obicei, nu

parazite), de obicei acvatice, şi au faringele stomodal.
Epiderma lor celulară este de obicei ciliată şi conţine celule care secretă mucus şi structuri
numite rhabdoide produc mucus pentru a preveni deshidratarea. Turbellariile
au, de asemenea, un pigment occelli pentru detectarea luminii; unele
au o pereche anterioară în cazul în care speciile mai mari pot poseda numeroase
perechi de-a lungul corpului.
Distribuţia

Speciile Turbellariene sunt distribuite la nivel mondial, mai ales în

apă dulce şi mediile marine, cu câțiva care apar pe pământ.

Habitat

Multe dintre speciile de minute apar interstițial între boabe de nisip în habitatele
acvatice. Speciile mai mari sunt pelagice
(Marine) sau trăiesc printre substraturi scufundate cum ar fi: pietre,
corali, şi alge. Multe specii, mai ales de ordinul Rhabodocoela,
sunt simbiotice cu diferite nevertebrate şi peşti.
Câteva genuri de ordine Tricladida sunt terestre, trăiesc în
umezeala frunzișului și solului.

Comportament

Turbellarians au un număr de comportamente care împiedică

să nu cădă în afara habitatelor lor normale şi le permite
să și menţină orientarea în aceste habitate. De exemplu,
cele mai multe sunt turbellarians pozitiv thigmotactic (touch)
ventral şi negativ thigmotactic verticale. Acest lucru le permite
să îşi menţină partea lor ventrală împotriva substratului în
forme bentonice. În alte specii atingerea nu este cel mai bun mod de a orienta la un substrat
(cum ar fi forme interstiţiale şi pelagice), au statocyste, astfel încât acestea să
poată orienta la gravitate(geotaxis). Majoritatea speciilor sunt de
asemenea, negativ phototactice, care
previne viermii să iasă în lumina zilei unde pot
fi mancați sau uscați în cazul formelor terestre.
Toate turbellariile au un puternic simţ al mirosului, care poate fi
utilizat pentru a găsi hrană sau prieteni (chemotaxis). Chemosenzorii sunt
concentrați pe fiecare parte a capului pentru a i ajuta să stabilească
direcția a l traseului chimic.
Liderii speciilor de apă dulce de multe ori s au extins în auricule
care au senzori. Unele specii au tentacule şi gropi ciliate
pentru a asista la chemotaxă. Dugesia își leagănă capul înainte şi înapoi
pentru a determina direcţia corectă a sursei de hrană.
Alte specii utilizează încercările şi eroarile pentru a determina direcţia corectă
pentru a găsi hrană. Se deplasează într-o singură direcţie, până
semnalul devine mai slab, şi a continua apoi până la direcţia de comutare, când
semnalul este mai puternic. Alte specii, de asemenea, se orientează la curenţi în scopul de
a găsi hrană (rheotaxis).

Hrănirea ecologică şi dieta

Cele mai multe turbellarii sunt prădători carnivori sau necrofagi.

Carnivorii se hrănesc asupra organismelor în care pot intra în gura lor, cum
ar fi protozoare, copepode, viermi mici, şi
moluşte . Unele specii utilizează mucus care paote fi otravitor sau
substanţe narcotice chimice pentru încetinirea sau încurcarea prăzii. Unele
au diete specifice şi se hrănesc cu bureţi, ectoprocte, lipitori,
şi tunicieri. Mai multe specii au relaţii comensale
cu diferite nevertebrate şi câteva parazite de frontieră , deoarece se hrănesc
pe gazdele lor vii. Speciile terestre se hrănesc cu râme şi melci de teren. Câteva specii
se hrănesc cu microalge care pot fi încorporate în corp, formând
o relaţie de simbioză în care algele aprovizionează
viermii cu glucide şi grăsimi şi viermele furnizează
algelor deșeuri de azot şi un refugiu sigur.
Faringele şi celulele intestinului, produc enzime digestive care rupe mancarea
extracelular. Celulele nutritive în gastrodermă după în
phagotiză material partial digerat care este distribuit
în întreg organismul.

Reproducere biologică

Reproducerea asexuată este o metodă comună de reproducere

în apă dulce şi terestră a turbellariilor. Multe dintre
triclade se divid prin fisiune transversală: corpul se imparte transversal
în spatele faringelui şi fiecare parte generează restul
corpului. Partea posterioară se ataşează la substrat
şi porţiunea anterioară se târăște departe până câmd lacrimimează în două. În
specii, cum ar fi Dugesia, celulele tind să varieze în capacitatea lor de
a se regenera. Celulele din partea de mijloc a corpului
au cel mai mare capacitate de a regenera. Experimentele au
arătat că, dacă se taie doar coada, nu va creşte un nou
organism, ci se va regenera o nouă coadă. În genurile
Catenula, Microstomum, şi Stenostomum (comenzi Catenulida
şi Macrostomida), mai multe planuri transversale, dezvoltă
conducerea la un tren de indivizi numit zooid care nu se detaşază
până când ajung la o anumită etapă. Alte specii (de exemplu, Phagocata
şi unele specii terestre) detaşază fragmente care devin
inchistate şi în cele din urmă se dezvoltă în indivizi noi.
Turbellariile sunt hermafrodiți șireproducerea lor sexuală este destul de complicată. Sistemul
de sex masculin poate avea una, două, sau testiculele multiple care drenează prin intermediul
ductelor care duc la o zonă de stocare numită vezicule seminale.
Glandele de prostată pot fi prezente; ele produc lichidul seminal care
se amesteca cu sperma în veziculelor seminale. Sperma apoi
iese din vierme prin intermediul penisului protrusibil sau prin cirrus eversibil,
cu ajutor de la o conductă de ejaculare musculară. Sistemul de sex feminin
este variabil, mai mult printre Turbellaria, în funcţie de
acestea produc ovule entolecithale sau ectolecithale (Rhabdocoela, Prolecithophora, şi
Tricladida). Un germovitellarium, care poate fi singur sau
asociat, produce ovule entolecithale (rezervele de gălbenuş în termen de ovule).
Un germarium sau ovar, care este separat de vitellaria,
produce ovule cu gălbenuş liber, care în cele din urmă sunt înconjurate de celule cu
gălbenuş separate într-o capsulă de proteine tăbăcită pentru a forma un
ou ectolecithal. Sperma, de asemenea, este incluse în capsulă cu oul
pentru a asigura fertilizarea. Ouăle trec prin oviduct, pot
fi diferenţiate într-un recipient seminal sau în uter înainte de
depunere.
Fertilizarea încrucișsată, apare de obicei atunci cand viermii
se aliniază cu fiecare, şi Cirrus ul sau penisul
fiecărui vierme este introdus în gonoporea feminină sau atriumul
celeilalte şi depozitează spermă. Viermii merg apoi pe propriile lor
drumuri cu sperma stocată în recipientele lor seminale. În
unele specii, împerecherea se produce prin impregnare hipodermică în
care organul copulator masculin penetreaza peretele corpului partenerului şi depozitează
sperma în mezenchim. Sperma își ia apoi drumul spre ovule.
Turbellariile fie au o dezvoltare directă fie produc o larvă
pelagică . Polycladele produc adesea o larvă pelagică Muller care se stabileste în partea de
jos şi trece prin metamorfoză în câteva zile. Această larvă are opt lobi ciliați ventrali , pe
care îi foloseşte la înot. Stylochus, un polyclad parazitar,
produce larva Götte , care are doar patru lobi ciliați.

Starea de conservare

Niciun turbellarian nu este considerat ameninţător, de Cartea Roşie a IUCN.

Semnificaţia pentru om

Abilităţile de regenerare ale Dugesiei au fost studiate extensiv

de oamenii de ştiinţă ca să înţeleagă mai bine vindecarea și
procesele de regenerare celulară la om. Mai multe specii parazitează
comercial specii importante, cum ar fi stridiile şi
puţine specii provoca probleme patologice în ornamentale de
pesti ţinuți în acvarii.
Trematoda

Evoluţia şi sistematica
Clasa Trematoda are aproximativ 6.000 de specii, numărul variază considerabil în rândul
diferiţilor cercetători.
Clasa este de obicei împărţită în două subclase,
Aspidogastrea şi Digenea. Ambele sunt uneori crescute la
nivel de clasă sau a scăzut la starea de ordin, cu toate acestea, ele vor fi
tratate în acest text ca subclase ale clasei Trematoda. La
un moment dat, clasa Monogenea a fost considerată o subclasă sau
un ordin a clasei Trematoda.
Studii recente ale evoluţiei trmatodelor indică faptul că
această clasă poate fi paraphyletică, ea poate reprezenta doar
unii dintre descendenţii unui strămoş comun şi că majoritatea speciilor de fapt, ar trebui să fie
grupate împreună cu
moluştele şi anelidele în taxonul Lophotrochozoa. O parte din
dificultăţile în definirea plasării trematodelor este că
înregistrarea fosilelor este atât de rară. Altele decât niste oua fosile
datând din epoca Pleistocen (1,8 milioane-8, 000 ani
în urmă), dovezile istorice de trematode constau, în cea mai mare parte, din urme
fosile. Fosilele Trace se crede că sunt semne ce au fost lăsate de către un
organism. De exemplu, o urmă fosilă dintr-o trematodă ar putea
fi o adâncitură uşoară pe o fosilă de cochilie de melc.
În ciuda inregistrarilor de fosile puţine, oamenii de stiinta cred că Aspidogastrea
este un grup vechi, deoarece multe dintre speciile sale,
inclusiv cele din familiile Multicalycidae, Rugogastridae,
şi Stichocotylidae, utilizau peşti cartilaginoşi ca gazde. Aceşti
peşti, care sunt în clasa Chondrichthyes, au evoluat într-un
punct mai devreme în timp decât mamiferele şi teloste, în general, utilizate ca gazde de
trematodele digenetice.
Specii în genurile Nagmia digenetic şi Probolitrema
sunt excepţii de la regulă, şi vor invada peştii cartilaginoşi.
Un synafomorf, deosebit de vizibil dintre cele două subclase
este prezenţa unui sugător posterior, care se manifestă
ca un disc mare, ventral în subclasa Aspidogastrea.
În plus, ambele subclase au cicluri de viaţă care implică moluşte
şi vertebrate.
Subclasa Aspidogastrea are patru familii cu aproximativ 80
specii şi este adesea împărţită în patru ordine. Subclasa Digenea
are aproximativ 6.000 de specii care sunt în general împărţite în 10 ordine mari şi numeroase
ordine mai mici. Frecvent, sunt taxoni
trecuţi de la familie la statutul de odin, astfel încât un număr total de familii
şi ordinele pe această subclasă mare este dificil de stabilit.
Comportament

Aşa cum s-a descris, ciclul de viaţă al trematodelor digenetice

este destul de complex, implicând prima şi a doua etapă larvele
precum şi adulţii care sunt dependente de o specie gazdă pentru
supravieţuire. După incubaţie, larvele din prima etapă, cunoscute sub numele de
miracidia, infectează prima gazdă intermediar, de obicei o moluscă.
Multe profita de repere de lumină şi gravitaţie
să ajungă la o zonă potrivită pentru gazdele lor, apoi pe o gazdă individuală urmând
senmătura sa chimică, care poate
fi: acizi graşi sau aminoacizi specifici organismului. Alte
miracidia, cu toate acestea, par să dea peste gazdele lor decât să le urmărească. În alte specii
de trematode, oul nu se
dezvoltă până când nu e mâncat de specia gazdă.
Odată ajunsă în prima gazdă intermediată, miracidium dă jos celulele epidermale ciliate pe
care formele acvatice le folosesc de obicei pentru deplasarea in apă. În prima gazdă
intermediară, miracidia călătorește spre un anumitloc, în funcţie de specia de
trematode şi de gazdă. Odată ce există, miracidium
se poate dezvolta într-un sporocyst ca un sac şi / sau redia înainte de a genera
cercariae. Cercariae sunt larvele care ies în cele din urmă
din moluşte şi încep căutarea în mod activ celei de-a doua gazdă intermediară. Cercariae sunt,
în general, propulsaţi de o varietate de diferite tipuri de cozi, deşi câteva specii, cum ar fi
Ammophila Maritrema, au cozi mici sau nu au cozi şi se mişcă mai degrabă prin târâre decât
prin înot. Cercariae folosesc indiciile din mediu,
ca turbulenţele de lumină sau apă (la speciile acvatice), să caute gazda secundară. Un mic
număr de specii, cum ar fi Schistosoma mansoni
şi Ocellata Trichobilharzia, urmează, de asemenea, un traseu chimic stabilit de către gazda
secundară. Deoarece cercariile sunt organisme care nu se hranesc,
ele trebuie să găsească o gazdă rapid. Speciile înotatoare puternice
au nevoie de o gazdă mai rapid decât speciile târâtoare lente
, cu inotatoare supravieţuind aproximativ 24
ore fără o gazdă, în timp ce târâtoarele pot continua să trăiască fără
o gazdă pentru mai multe zile.
Printre trematodele digenetice, speciile de mai multe familii
de bacterii de sânge, inclusiv Schistosomatidae, Spirorchiidae,
şi Sanguinicolidae, trec peste a doua gazdă intermediară; cercariaele lor invadează gazdele
definitive direct. Câteva, cum ar fi cele
de Azygiidae familiilor şi Faciolidae, encyst asupra vegetaţiei
mai degrabă decât într-o gazdă secundară. Gazda definitivă devine
apoi infectată prin consumul de vegetaţie infestate de trematode.
Alte trematode, cum ar fi speciile Alaria, adaugă un stadiu larvar care se formează după
cercaria şi se dezvoltă în metacercaria.
Această etapă se numeşte mesocercaria. Sinitsini Plagioporus sunt
trematode atipice, care pot lua orice aparent de trei căi
de la ou la adult. În cea mai intrigantă dintre cele trei, aceste
trematode sunt capabile de a evita intermediarele obişnuite
şi gazdele definitive, şi să se dezvolte adulţi în timp ce încă sunt în
sporocyste din prima gazda intermediară. Ca urmare, ei pot
produce şi cloci ouă, miracidia,prin fecalele lor găzduieşte primul intermediar.
Cercariae intră în gazda secundară, leapădă cozile şi se
dezvoltă în metacercariae. Metacercaria arata ca adulţi,
cu excepţia lipsei organelor de reproducere. Adesea, gazda poate supravieţui,
ignorând în mod ostentativ chiar infestări grele cu metacercariae.
bluegills Young (macrochirus Lepomis), pe de altă parte, mor dacă sunt infectate cu
metacercaria prea multe de
specie ambloplitis Uvulifer. În unele cazuri, metacercariae
poate provoca schimbări comportamentale sau morfologice în a doua gazdă intermediară,
care au efectul de a face aceasta
mult mai susceptibile de ruinare la gazda definitivă. Trematode
în genul Ribeiroia, de exemplu, pot face o broască să producă membre posterioare
suplimentare sau mai puţine. Astfel de diformităţi efectiv paralizează gazda, ceea ce o face o
ţintă uşoară pentru păsări, gazde definitive.
Transmiterea către gazdă definitivă, de obicei rezultă din
ingerarea accidentală gazdei intermediare a metacercariae. Din
sistemul digestiv, metacercariae migreaza catre site-ul ţintă,
care variază în funcţie de specie, şi ajung la maturitate sexuală în acest
loc.
Studii de comunităţi trematode în prima gazdă intermediară indică faptul că o singură gazdă
poartă nu mai mult de patru
diferite specii de trematode. Motivul pentru acest număr redus
este în conformitate cu unele dezbatere. O ipoteză sugerează că ruinarea de redia păstrează
numărul sub control. S-ar putea fi, de asemenea, limitări pe
spaţiu sau alte resurse.
Membrii din subclasa Aspidogastrea au un
stil de viaţă mai simplu decât trematodele digenetice. De obicei, implică doar
o gazdă, de multe ori midii de apă dulce sau melci, în care dezvoltarea
de la ou la adult are loc. Larvele (cotylocidia) au
în general cu cilia lipsă, dar unele, cum ar fi larvele de Lophotaspis
vallei, au cilia şi sunt înotători buni. Larvele fară cili,fac fluaj mai degrabă decât înot.
Hrănirea ecologie şi dieta

Trematodele sunt paraziţi obligatoriu, ceea ce înseamnă că acestea au

nevoie de hrana dintr-un organism gazdă. Adultul digenetic moare la scurt timp după
îndepărtarea de la gazdă, în timp ce membrii
de Aspidogastrea pot supravieţui independent pentru o lună
sau mai mult.
Larvele, sau miracidia, din prima etapă, nu se hrănesc. Din acest motiv, ele trebuie să
găsească o gazdă primul intermediar
foarte repede, de obicei în una sau două zile de incubaţie.
ouăle de la unele specii nu ies până când acestea sunt consumate de
prima gazdă intermediară. Miracidia dezvolta în sporocysts,
care, de asemenea, nu se hrănesc. Etapa redia adesea se dezvoltă
din sporocystul mamă în unele taxoni utilizarea gurile lor de a
rupe departe şi mânca bucăţi de ţesut din gazdă. De fapt, doar redia va mânca
aproape orice, inclusiv sporocyste de alte specii.
Adulţii ataşaţi la organismul gazdă folosind sugători.
Ei vor mânca celule sanguine, mucus, şi a celulelor libere; în unele
cazuri, ei secreta enzime care încep să digerae ţesutul înainte de
consum. Unele genuri, cum ar fi Schistosoma şi Faciola, aderă la gazdă în vasele de sânge,
ficat, şi alte
zone sensibile, provocând pagube gazdei, prin eliberarea de materiale toxice prin porii
excretori. În unele cazuri, numerele mari de trematode pot smulge chiar pasaje mici din
organism sau
deschideri, cum ar fi ureterul gazdei sau ductelor biliare sau interfera cu
digestia sau respiraţia. Ocazional, gazdele moluşte sunt atât de iritate
de aceşti mici invadatori că încep să le acopere cu straturi sidef, ce transformă trematodele în
perle.

Reproducere biologică

Bacteriile Digenetice se angajezaza în ambele tipuri de reproducere: asexuată şi sexuată.

Când larvele din prima etapă ajung la destinaţia lor
în prima gazda intermediară, un asexuat polyembryonic
începe faza de reproducere. După ce larvele se dezvolta în
sporocyste, sporocystele unor specii produc o generaţie de sporocyste, în timp ce altele
produc rediae. Un mic număr de specii, inclusiv subtriquetres Stichorchis,
merge direct de la miracidium la redia, ocolind sporocystele
cu totul. Rediae sunt, de asemenea, capabile de reproducere asexuată
pentru a produce o a doua generaţie de rediae. Prin
sporocysts şi rediae, numărul de invadatoare trematode se poate
multiplica foarte repede, în prima gazdă intermediară.
Atât sporocysts şi rediae produc în etapa următoare cercariae
şi metacercariae. Cercariae sunt libere de viaţă şi de înot
la a doua gazdă interimară, care este de obicei o pradă pentru
gazda definitivă. Odată pe sau în a doua
gazdă intermediară, cercariae se transformă în metacercariae.
Nici cercariae nici metacercariae nu se reproduc.
Metacercariae în cele din urmă intră gazda definitivă şi devin
adulţi, care participă la reproducerea sexuată, fie prin împerechere
cu o intamplare al doilea sau de auto-fertilizare. Aproape toate
trematodelor sunt hermafrodiţi. Unele dintre aceste specii, inclusiv
membrii de familie Hemiuridae, chiar au topit
masculin şi feminin conductele de reproducere. Membrii de familie
Schistosomatidae sunt o excepţie. Schistosomatids au
sexe separate, cu femelele adulte de obicei găsite cuplat
cu bărbaţi adulţi.
Ouăle de două subclase de trematode sunt, de obicei
structuri uşoare de culoare oval. Ouăle unor specii sunt
embrionate (heterophyes Heterophyes), în timp ce altele nu sunt
(Westermani Paragonimus). Mai multe specii, inclusiv Metagonimus
yokogawai şi Opisthorchis felineus, au ouă care conţin
miracidia mature în plus faţă de embrioni. În digenetic
trematode, ouăle se dezvoltă într-un uter mare în formă de buclă.
Numărul de ouă variază în funcţie de specie, dar producţia de mai multe
sute de euro pe zi nu este neobişnuit. Comun digenetic
marine Lingua trematode Cryptocotyle poate produce mii de
de ouă pe o perioadă de 24 de ore. ouă Trematode ieşire gazdă
prin fecale. La unele specii, în formă miracidia ou
înainte de a fi vărsat, de obicei, mai mult, cu toate acestea, miracidia dezvolta
două sau trei săptămâni de la depunere a ouălor. Într-o digenetic câteva
specii, miracidium singurele forme după ce ovulul este luată în
prima gazdă intermediar.
Ciclul de viaţă al subclasă Aspidogastrea este mai simplu; ea
nu are nici o fază de reproducere asexuată. Întregul ciclu de viaţă
apare, de obicei într-o singură gazdă, de obicei, o moluscă. Prădători de
specii de gazdă au fost cunoscute de a mânca moluşte infectate şi
portul temporar flatworms. Flatworms poate supravieţui în
tractului digestiv prădător pentru o perioadă scurtă, dar nu pot
reproduce sau de a dezvolta acolo. Există şi alte excepţii. Mulicalyx
cristata este gandit pentru a folosi crustaceelor marine, ca intermediar
gazde. După crustacee sunt consumate de rechini sau de raze,
cristata M. maturizeaza in vezica biliara de rechin sau de raze.

Starea de conservare

Nici o specie de trematode sunt enumerate de IUCN ca ameninţate

Semnificaţia la om

Trematode reprezintă o ameninţare la adresa sănătăţii semnificativ pentru oameni,

în special cei care trăiesc în ţările în curs de dezvoltare. O comună
boală în ţările în curs de dezvoltare este schistosomiasis. Această condiţie,
cauzate de trei specii de Schistosoma, afectează mai mult de
40 milioane persoane care trăiesc în tropicale şi subtropicale
ţări, cauzând slăbiciune, diaree, hemoragie, febră, extindere
a splinei, şi alte simptome severe.
Trematode Alte infecta, de asemenea, oameni, inclusiv trematode
Opisthorchis, care se transmite la om prin consumul de
pesti infectate. Predominante în anumite părţi ale Rusiei, gălbează
infectează în prezent 1,2 milioane de persoane, care este mai mare de 4 la sută
din populaţia regiunii.
Costul pentru tratamentul infecţiilor umane variază de gălbează
în miliarde de dolari, în parte pentru că aceste condiţii sunt
frecvent misdiagnosed. Tratament pentru infecţia de astfel de organisme
ca specii Paragonimus costa aproximativ un dolar, dar a pacientului
boala este adesea interpretat greşit ca tuberculoza, care
solicită de ani de tratament scump.
Trematode care infecteaza animalele de companie de uz casnic, cum ar fi iepurii,
câini, pisici şi poate provoca simptome gastro-intestinale care necesită
veterinar de tratament. În cazul câinilor, trematode
Nanophyetus salmincola sau aşa-numitele somon-otrăvire fluke,
poate provoca o boala fatala asemănătoare bolii, că aceasta exercită
o rickettsiilor (un tip de bacterie) la care câinii sunt sensibile.
Rickettsia, cu toate acestea, nu produce clinice
Boala fie la oameni, sau pisici.
Trematode poate infecta, de asemenea, efectivele de animale, sport şi comerciale
pesti, mamifere şi de joc, care pot avea economice negative
impactul asupra agricultură, pescuit sportiv, şi de pescuit comercial.