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El agua es uno de los recursos naturales más valiosos en nuestro planeta. Este líquido es
tan importante porque ahí se originó la vida, y todos los procesos vitales de los seres
vivos están asociados con el agua. Por otro lado, prácticamente cualquier actividad que
intente realizar el hombre requiere de agua, para fines domésticos, agrícolas, actividades
pesqueras, pecuarias o recreativas, uso industrial y de servicios.
PROPEDADES FÍSICAS.
ρ = 1g/ml.
Si medimos exactamente 1 ml de H2O A 4°C; encontramos que tiene una masa de 1gr.
El agua se compone de dos átomos de hidrógeno y uno de oxígeno, que en estado puro
se encuentran polimerizados, ya que las moléculas se unen entre sí mediante enlaces de
hidrógeno.
La (ρ ) del H2O es máxima a 4°C. Casi todos los demás líquidos poseen la máxima
densidad ( ρ ) en la temperatura correspondiente a su punto de congelación.
Debido a que el H2O se dilata al enfriarse por debajo de 4°C, y se dilata aún más al
congelarse, el hielo flota en vez de hundirse Este es el motivo por el que los lagos y los
ríos se congelan de la superficie hacia abajo.
La capa de hielo aísla al agua que se encuentra debajo, dificultando el paso el paso de
energía calorífica del aire (79.7) cal. por cada gramo de hielo que se forma.
Debido a esto en un lago no se congela toda el agua, sino tan solo la capa superior,
aunque la temperatura del aire permanezca por debajo de cero durante varias semanas.
Casi todos los suministros de agua potable natural contienen fluoruros. Los fluoruros en
el agua potable reducen las caries en los dientes.
Las aguas de mar contienen grandes cantidades de cloruro de sodio o sal y muchos otros
compuestos disueltos de las impurezas procedentes de ríos y arroyos. El agua pura se
evapora, mientras continuamente el porcentaje de impurezas al océano aumenta, lo que
le proporciona su carácter salino.
PROPIEDADES QUÍMICAS.
Formula química: H2O, quiere decir que 2 átomos de hidrógeno se ligan a uno de
oxigeno formando un ángulo de 105 grados.
El agua es un compuesto muy estable: Sin embargo cuando se hace pasar una corriente
eléctrica por ella, el agua se descompone:
2H2O 2H2 + O2
ELECTRICIDAD
El H2O, nos dice que el agua contiene los elementos de hidrógeno H y de oxigeno O,
también nos dice que cada unidad posee dos átomos de Hidrógeno y uno de oxigeno.
Proceso mediante el cual dos o más sustancias llamadas reactivos, se unen para formar
otras sustancias diferentes conocidas como producto
REACCIÓN QUÍMICA
REACTIVOS PRODUCTOS
Ecuación a+b AB
Química Hidrógeno + Oxígeno Agua
2H2 + O2 H2O
Se conoce como metal activo a cualquier elemento de los grupos 1-A y II-A, a
excepción del magnesio, los cuales reaccionan enérgicamente con el agua para dar
como productos el hidróxido o base correspondiente acompañado de desprendimiento
de hidrógeno en forma de gas.
La reacción entre un óxido no metálico con el agua, da como productos únicos a los
oxiácidos correspondientes.
MÉTODO DE TANTEO
Este método se utiliza para balancear o equilibrar reacciones químicas simples; para
efectuarlo se sugieren los siguientes pasos:
4) Fe + HCl FeCl2 + H2
Fe + 2 HCl FeCl2 + H2
- Vientos
- Diferencias de Movimientos de Facilitan el intercambio de calor entre
temperatura las corrientes distintas latitudes
- Salinidad marinas y
- Rotación de la corrientes
circulares Norte
Tierra
- Calor del Sol Sur
Unas veces pertenece a los océanos, otras se trata de agua atmosférica y otras sobre
tierra firme.
• Sobre la superficie de los continentes caen unos 100, 000 km3 anuales.
• Debido a la evaporación, la tierra devuelve parte del agua que se precipita.
• La fuerza impulsora del ciclo del agua es el Sol.
Evaporación Precipitación en
continentes
Océanos 335,000 km3
Lagos y Continentes 65,000 km3 100,000 km3
TOTAL 400,000 km3
EL H2O EN EL MUNDO
Alrededor de 2/3 partes de la tierra es agua, en el polo sur el agua predomina por
mucho. En el polo norte las tierras emergidas son mayores
ESQUEMA DEL CICLO HIDROLÓGICO
97% EN
OCEÁNOS
SALADA
Por su origen:
Meteórica: Cuando proviene de lluvia.
Telúrica: Cuando proviene del interior de la tierra.
Por su fuente de origen y el tratamiento a que a sido sometida para sus uso
domestico, el agua puede dividirse en varias clases.
CaCO3. (Carbonato de calcio): La alcalinidad del agua sea alta o baja no afecta ni tiene
efectos nocivos en los seres humanos; sin embargo, las aguas muy alcalinas tienen mal
sabor y pueden afectar a la biota acuícola.
Resultado de aprendizaje.
Procedimiento de enseñanza:
Ordene las palabras escribiendo la literal dentro de los paréntesis del lado izquierdo que
corresponda a las características del lado derecho de la tabla siguiente.
GASTO O CAUDAL
El gasto se define como volumen de líquido que pasa por la sección transversal de una
corriente en la unidad de tiempo.
Este dato es uno de los más importantes que deben considerarse en la recolección de
muestras, su medida se utiliza para interpretar las variaciones de flujo, calcular la masa
de las sustancias acarreadas por el agua y para facilitar la planificación de los estudios.
MÉTODO DE AFORO
En términos generales los métodos para aforar una corriente están basados en la ley de
la continuidad, expresada por la ecuación:
Q=VxA
Donde :
Q = Gasto, en unidades de volumen por tiempo
V = Velocidad, en unidades de longitud por tiempo
A = Area, en unidades de longitud al cuadrado
1. Sección y velocidad
2. Sección y pendiente
3. Vertederos
Q=VxA
V= d/t
d = distancia ( m )
t = tiempo ( s )
Donde:
A = Area de mojado
D = Diámetro del ducto de descarga
Ø = Angulo que forman los radios que unen el espejo de agua
Ø =2 Cos-1 ( r - T/r )
MATERIAL REACTIVOS
5 recipientes de polipropileno de 2 lts de Solución Buffer PH, 4, 7, 10
capacidad
1 pico Solución de Nacl
Cubrebocas
Guantes de látex
1 palo
1 cronómetro
1 flexometro
1 marcador
5 esferas de unicel
Potenciómetro
Conductivímetro
Termómetro
PROCEDIMIENTO.
1. Seleccionar el o los punto(s) de muestreo, en este caso será un lugar que tenga de
preferencia dos registros continuos para poder determinar la velocidad ( v )
3. Mide el diámetro en (m) de la tubería por donde pasa la corriente de agua residual y
anota el resultado en tu bitácora.
a) Mide la distancia d en (m) que hay en los dos registros, tomando como base la parte
central de los mismos.
b) En la parte central de uno de los registros deja caer una esfera de unicel , empieza a
medir el tiempo desde el momento en que la esfera llegue a la superficie de la corriente
y termina de medir el tiempo en el momento que aparece la esfera en la parte central
del otro registro, registra el resultado en tu bitácora (repite esta operación otras 4 veces
más).
c) Calcula el promedio del tiempo y con este dato y el obtenido en el inciso a) obtén la
velocidad ( v ) en m/s.
5. Para medir el tirante (T) introduce en el registro un palo y mide el nivel del agua en la
tubería, considerando la longitud mojada del palo, anota el resultado en (m).
6. Calcula el ángulo Ø.
Se recomienda que las muestras sean compuestas, para que representen el promedio de
las variaciones de los contaminantes.
c) Las muestras compuestas se deben tomar de tal manera que cubran las variaciones de
las descargas durante 24 horas como mínimo.
Vr = Vt/Qp N
MATERIAL REACTIVOS
1 probeta de 1 l Muestras de agua residual
1 vaso de pp de 250 ml.
PROCEDIMIENTO:
Vr = Vt / Qp N
3. Repite los pasos anteriores con las demas muestras.
Los cálculos se verifican con auxilio de los pesos atómicos y moleculares (pesos
fórmulas) y se fundamentan en la composición de sustancias puras y en las reacciones
ponderables (estequiometría) de las reacciones químicas.
Indica que 143.323 partes en peso de cloruro de plata se obtienen de 58.443 partes de
cloruro sódico.
g de Y pesados X ( ax /by)
% de X en la muestra = x100
g de muestra
FACTORES GRAVIMÉTRICOS
Se obtienen los factores gravimétricos siguiendo las reglas siguientes:
1. El factor gravimétrico está representado siempre por el peso atómico o el peso fórmula de
la sustancia buscada por el numerador y el peso de la sustancia pesada por el denominador
2. Aunque la conversación de la sustancia que busca en la que pesa se verifica mediante una
serie de reacciones, solamente estas dos sustancias están implicadas en el cálculo del factor.
Se prescinde de todas las sustancias intermedias.
3. El número de veces que los pesos atómicos o formulares de las sustancias figuran en el
numerador y en el denominador del factor, debe representar la estequiometría de la
reacción química que tiene lugar
Instrucciones: Para la determinación de sulfatos se debe conocer que son los sulfatos
donde se encuentran las PPM permisibles en agua potable, el material y reactivos
necesarios y el procedimiento que debe seguirse para la determinación de sulfatos en
una muestra de agua potable.
La NOM – 127 – SSA – 1994 de agua potable indica el máximo permisible de SO4=
400 PPM.
MATERIAL REACTIVOS
1 crisol
1 probeta de 100 ml
2 vasos de precipitado de 100 ml
1 mechero con manguera
1 tripié
BaCl2 10%
1 triángulo de porcelana
H2O Muestra de agua potable
1 desecador
1 pinza para crisol
Papel filtro No. 41 libre de cenizas
1 embudo
1 termómetro
PROCEDIMIENTO
Crisol a peso constante.
RESULTADOS
0.1878 g x 0.41111
PPM SO4 = x 106 = 1544.1291
50 ml
TEMA 6: DETERMINACIÓN DE SÓLIDOS
TEMPERATURA
Este parametro afecta un número importante de procesos que definen la calidad del
agua:
d) Las descargas de agua caliente aumentan la temperatura de las aguas residuales de las
corrientes donde se vierten.
NMX-AA-007-1980
la cual establece los requisitos y la metodología para una buena determinación de éste
parámetro.
COLOR
La remoción del color verdadero es difícil. La determinación del color se hace por
medios colorimétricos utilizando soluciones estándar arbitrarias a partir de
cloroplatinato de potasio ( K2PtCl6 ) teñidas con pequeñas cantidades de cloruro de
cobalto. Una unidad de color (UC) es igual al color producido por 1mg/L de platino
como ( K2PtCl6 ) .
La legislación cuenta con dos normas para la determinación del color, éstas ofrecen los
lineamientos generales y específicos para la determinación de dicho parámetro.
NMX-AA-017-1980
NMX-AA-045-1981
OLOR
NMX-AA-083-1982
TURBIEDEZ
Quizá la primera sensación que notamos del agua es su claridad. Las aguas naturales
muy claras, permiten apreciar imágenes a profundidades considerables. Para medir la
penetración de la luz o transparencia de un agua se utiliza el disco " secchi ", un disco
pintado en cuadrantes blanco y negro, de 200 mm de diámetro, para estimar la
penetración de la luz.
Para medir la turbidez de las aguas se ha adoptado una unidad estándar arbitraria, la cual
relaciona la turbidez causada por 1mg/l de SiO2 con una unidad de turbidez.
La medición de la turbidez puede hacerse por métodos visuales o instrumentales. El
método instrumental hace uso de la nefelometría para medir la intensidad de la luz
dispersada por las partículas que causan la turbidez. Los resultados se expresan en
términos de "unidades de turbidez nefelométricas " ( U.T.N .).
NMX-AA-038-1981
SÓLIDOS
Todos los contaminantes del agua, con excepción de los gases disueltos, contribuyen a
la "carga de sólidos". Pueden ser de naturaleza orgánica y/o inorgánica. Provenien de
las diferentes actividades domésticas, comerciales e industriales. La definición
generalizada de sólidos es la que se refiere a toda materia sólida que permanece como
residuo después de una evaporación y secado de una muestra de volumen determinado,
a una temperatura de 103°C a 105°C. Los métodos para la determinación de sólidos son
empíricos, fáciles de realizar y están diseñados para obtener información sobre los
diferentes tipos de sólidos presentes.
a) Sólidos Totales (ST).- Consisten en la cantidad de materia que queda como residuo
después de una evaporación entre los 103° C a 105° C.
b) Sólidos Volátiles (SV).- Los sólidos Totales sometidos a combustión a una
temperatura de 600° C, durante 20 minutos, transforman la materia orgánica a C02 Y
H2O. Esta pérdida de peso se interpreta en términos de materia orgánica o volátil (SV),
los sólidos que no volatilizan se denominan sólidos fijos (SF).
c)Sólidos suspendidos (SS).- Constituyen uno de los límites que se fijan a los efluentes
de plantas de tratamiento de aguas residuales.
Los SS se determinan como la cantidad de material retenido después de filtrar un
determinado volumen de muestra (50 ml ) a través de crisoles "GOOCH" o filtros de
fibra de vidrio que utilizan como medio filtrante. En la actualidad se prefiere utilizar
filtros de membrana con un tamaño de poro de aproximadamente 1.2 micrómetros (1.2
x 10-6 metros).
d) Sólidos Sedimentables .- Los sólidos sedimentables son el grupo de sólidos cuyos
tamaños de partícula corresponde a 10 micras o más y que pueden sedimentar.
El esquema mostrado nos da una clasificación de los sólidos más clara en cuanto a los
tamaños de partículas
CLASIFICACIÓN DE RANGO DE TAMAÑO DE PARTÍCULAS EN
AGUA
Las normas mexicanas vigentes que se utilizan para determinar a los sólidos se
muestran a continuación:
NMX-AA-004-1977
NMX-AA-020-1980
NMX-AA-034-1981
Los sólidos contenidos en el agua residual pueden ser de varios tipos: sólidos totales,
sólidos sedimentables , sólidos volátiles, etc.
Los sólidos totales contenidos en una muestra pueden ser: solubles, no solubles,
volátiles, no volátiles, etc.
La cantidad de sólidos contenidos en una muestra de agua residual dependerá
básicamente del uso que se le haya dado.
MATERIAL REACTIVOS
Cápsula de porcelana de 200 ml .
Probeta de 100 ml
Pinza para crisol
Estufa MUESTRA COMPUESTA DE AGUA RESIDUAL
Desecador
Mechero con manguera
Tripié
PROCEDIMIENTO
a) Auxiliado con las pinzas para crisol, pesar la cápsula en la balanza analítica (anotar
la pesada) y colocarla en la estufa a 110°C durante 1 hora.
Después de que la cápsula de porcelana haya sido puesta a peso constante se continúa
con la practica.
RESULTADOS:
REACTIVOS
• Hexano normal con punto de ebullición de 342 K (69°C) o freon (1,1,2 tricloro –
1,2,2 trifluoretano) de punto de ebullición de 320.5 K (47.5°C).
• Suspensión de Tierra de Diatomeas Silice (Hyflo – supercal o equivalente): 10
g/dm3 (g/l) de agua al 1%. Pesar 10 g de Tierra de Diatomeas y diluirlas en 1000
ml.
• Agua destilada.
• Agua problema.
• Acido clorhídrico concentrado o sulfúrico.
• Disco de tela de muselina de 11 cm de diámetro.
MATERIAL Y EQUIPO
PROCEDIMIENTO
7. Secar el cartucho en una estufa por un periodo de 30 min. a 80°C. Transcurrido este
tiempo colocar el cartucho en un equipo Soxhlet .
12. Colocar el matraz de extracción en la estufa a 103 – 105°C por una hora.
Donde:
Por esta razón y porque un instrumento puede estar dañado por el uso, se recomienda
que el estudiante calibre su propio material de vidrio volumétrico. Ya que en la mayoria
de las determinaciones analíticas se utiliza como material de referencia para la
calibración del material de vidrio volumétrico.
El principio de la calibración es determinar el peso del agua que contiene o que saca de
una pieza de vidrio en particular. Después con la densidad del agua, que es conocida, se
obtiene el volumen correcto. Aplicar los conocimientos adquiridos para calibrar el
material de vidrio volumétrico.
INSTRUCCIONES
MÉTODOS DE CALIBRACIÓN
PROCEDIMIENTO
2. Pesar la pipeta, bureta, probeta, vaso de p.p. vacíos, 3 veces cada uno. Para la bureta
y pipeta, la medición será indirecta. Para la probeta, directa.
2) La solución patrón se prepara diluyendo una cantidad exactamente pesada del propio
reactivo puro, a un volumen conocido exactamente.
Para la detección del punto final en análisis volumétrico consiste en agregar unos
determinados compuestos químicos que experimentan un cambio de color a
consecuencia de las variaciones de concentración que tienen lugar en los alrededores del
punto de equivalencia. Dichos compuestos reciben el nombre de indicadores.
Tipos de reacciones.
Estas categorías difieren en los tipos de equilibrios que entran en juego; en la clase de
las sustancias tipo primario, y en las definiciones de peso equivalente.
Las sustancias que sirven como tipos primarios tienen que poseer necesariamente ciertas
propiedades:
Las unidades de peso utilizadas más comúnmente en los cálculos volumétricos son el
peso miliequivalente y el peso equivalente. El modo de definir estos pesos depende del
tipo de valoración en la que participe la sustancia en estudio, según se trate de una
valoración de neutralización, de una de óxido-reducción, o de una de precipitación o de
formación de complejos. El peso equivalente de un compuesto químico se tiene que
referir siempre a una reacción química específica, siendo posible la evaluación de dicha
cantidad sin un cierto conocimiento de la naturaleza de esta reacción.
Unidades de peso.
Peso fórmula-gramo (p.f.g): Es la suma de los de los pesos atómicos, expresados en
gramos, de todos los átomos que aparecen en la fórmula química de una sustancia.
Partes por millón: Para referirse a las concentraciones de soluciones muy diluidas, la
concentración se expresa más adecuadamente en partes por millón (p.p.m.)
Así, una solución que contiene 0.0003% de níquel, contiene 3 p.p.m. de este elemento.
Soluciones tipo en términos de cantidades molares.
Fracción molar: Se define la fracción molar Nx como la parte fraccionaria del número
total de moles de una solución con la que contribuye el componente x de la misma.
La molaridad de una solución puede usarse para determinar la relación que hay entre los
iones o moléculas de soluto a moléculas de agua de cualquier solución dada.
Solución: En la ecuación anterior hay tres variables, molaridad, moles de soluto y litros
de solución. En este problema la variable incógnita es "moles de soluto". Las moles y
los gramos se pueden intercambiar fácilmente. Despejando en la fórmula anterior a
“moles de soluto” tenemos:
Ejemplo: Calcule la molalidad de una solución que contiene 441 g de HCl disueltos en
1500 g de agua.
La molalidad será:
H2O H+ + OH-
pH + pOH = 14 a 25°C
Un agua neutra (es decir, ni ácida ni básica) tiene por definición concentraciones iguales
de los dos tipos de iones y a 25°C su pH = pOH = 7. Sin embargo, las impurezas del el
agua y los contaminantes agregados a éstas en las descargas causan desequilibrio en este
parámetro llevando a las corrientes de agua a un pH menor de 7 que se describen como
aguas ácidas o a un pH mayor de 7 que indica que las aguas son básicas o alcalinas.
La normatividad en México para determinar éste parámetro está dada por la siguiente
norma:
NMX-AA-008-1980
ACIDEZ Y ALCALINIDAD
Los bicarbonatos que se forman por la acción del CO2 sobre materiales básicos, se
integran a las aguas superficiales representando la forma principal de alcalinidad:
Con valores de pH altos, las aguas naturales pueden contener cantidades considerables
de alcalinidad de carbonato e hidróxido. La causa de un pH elevado puede ser la
presencia de algas las cuales al extraer CO2 del agua por fotosíntesis, aumentan el pH.
La alcalinidad del agua sea alta o baja no afecta ni tiene efectos nocivos en los seres
humanos; sin embargo, las aguas muy alcalinas tienen mal sabor y pueden afectar a la
biota acuícola. La alcalinidad total se mide por titulación con ácido sulfúrico hasta el
punto final, un pH aproximado de 4.5. el uso de H2SO4 N/50 es conveniente para
expresar la alcalinidad en términos de mg/L como CaCO3, puesto que el peso
equivalente de CaCO3 es 50 tenemos que:
Alcalinidad total (mg/L como CaCO3) = ml totales de H2SO4 N/50 para un pH de 4.5 X
1000/ml de muestra.
NMX-AA-036-1980
PRACTICA: Utilizar los métodos indicados en las normas para una reacción de
neutralización ácido-base.
MATERIAL REACTIVOS
Probeta de 100 ml HCl – 0.1 N
Gotero FENOLFTALEINA
Bureta de 25 ml ANARANJADO DE METILO
1 Soporte Universal
Pinza de tres dedos
3 Matraces Erlenmeyer de 250 ml
1 Matraz Aforado de 100 ml
Pipeta Graduada de 10 ml
1 Perilla
Pipeta
Embudo
1 Agitador
Procedimiento.
• Preparar el HCl al 0.1 N aforado en 100 ml
• Mida 100 ml de la muestra problema en un matraz Erlenmeyer, adicione tres
gotas de fenolftaleína, si aparece un color rosa titule con HCl al 0.1 N
(desaparición del color rosa).
• Al mismo matraz adicione 3 gotas de Anaranjado de Metilo, si adquiere un color
amarillo, titule con HCl hasta color naranja.
DUREZA
Donde:
Ejemplo. Calcule la dureza, en mg/l como CaCo3, de una muestra de agua con el
siguiente análisis.
Solución. Solo los iones divalentes (calcio y magnesio) contribuyen a la dureza, por
tanto la forma siguiente muestra los cálculos.
Nota. Para la conversión entre miliequivalentes por litro de Ca+2 o Mg+2 y miligramos
por litro como CaCO3 , emplee:
NOM-AA-72-1981.
Campo de aplicación
DEFINICIONES
Preparación de Soluciones
Mezclar 0.1 g de indicador con 9.9 g de Na Cl para preparar una mezcla seca en polvo.
E.D.T.A.
Acido Estilen Dinitro Tetracético
C10 H14 O8 N2 Na2: 2H2O
PM 372 gr/ml
Preparar Solución Patrón de CaCO3: Pesar 0.1g de CaCO3 y colocarlo en un vaso de p.p.
añadir 20 ml de agua destilada, el carbonato de calcio es insoluble en H2O añadir 2 ó 3
gotas de HClconc y agitar hasta la disolución, transferir al matraz aforado de 100 mL y
aforar.
Titular con la solución de EDTA hasta el vire del indicador (azul rey).
Donde:
DUREZA
MATERIAL REACTIVOS
1 bureta de 25Ml CaCO3 Carbonato de calcio.
3 matraces de 125mL HCl Acido Clorhídrico.
2 matraces aforados de 100mL E.D.T.A. Sal disodica.
1 pipeta graduada de 10mL N.E.T. Negro de criocromo.
1 soporte universal. NaCl Cloruro de sodio
1 probeta de 100mL Solución Buffer pH 10 ( NH4Cl/ NH4OH)
1 frasco gotero
2 vasos precipitados de 50mL
2 agitadores de vidrio
2 vidrio reloj
2 espátulas
1 pipeta volumétrica de 10ml
1 perilla de succión
1 matraz aforado de 250mL
1 mortero con pistilo
1 pinza de tres dedos
1 embudo
1 pizeta
DETERMINACION DE CLORUROS
CLORUROS: Son una de las ales que están presentes en mayor cantidad en todas las
fuentes de abastecimiento de agua y de drenaje. El sabor salado del agua, producido por
los cloruros, es variable y dependiente de la composición química del agua, cuando el
cloruro está en forma de cloruro de sodio, el sabor salado es detectable a una
concentración de 250ppm de NaCl.
Cuando el cloruro está presente como una sal de calcio ó de magnesio, el típico sabor
salado de los cloruros puede estar ausente aún a concentraciones de 1000ppm.
El pH óptimo para llevar a cabo el análisis de cloruros es de 7.0 a 8.3, ya que cuando
tenemos valores de pH mayores a 8.3, el ion Ag+ precipita en forma de Ag (OH);
cuando la muestra tiene un pH menor que 7.0, el cromato de potasio se oxida a
dicromato, afectando el viraje del indicador.
Las interferencias más comunes son el: color y el pH. El color debe ser eliminado por
medio de un tratamiento de la muestra con carbón activado.
CLORUROS
MATERIAL REACTIVOS
1 probeta de 100ml K2CrO4 al 5%
3 matraces Erlenmeyer de 250mL AgNO3 0.1N
2 espátulas
2 vidrios de reloj
1 bureta
1 soporte universal
Pinzas de tres dedos
Gotero
Embudo
2 matraces aforados de 100mL
Pizeta
DETERMINACION DE CLORUROS
Preparación de soluciones
Procedimiento
Tomar 50ml de muestra x triplicado
pH = 7.0 a 8.3
TEMA 12: MÉTODO CON YODO
Esta determinación proporciona una medida de la cantidad de oxígeno que utiliza una
mezcla compleja de microorganismos, principalmente bacterias, durante la oxidación de
la materia orgánica contenida en una muestra de aguas residuales, en condiciones
aerobias. En ésta prueba se considera que toda la materia orgánica biodegradable
contenida en la muestra se oxidará.
La DQO (que se controla por tratamiento químico) (Norma Oficial Mexicana NMX-
AA-030-1981), la DBO (se controla por tratamiento biológico) (NMX-AA-028-1981)
PRÁCTICA
PROCEDIMIENTO DBO
La DBO de la muestra debe estimarse de forma tal, que durante los 5 días que dura el
periodo de incubación a 20ºC , se consumirán aproximadamente 4mg/l de OD presente
en la botella al inicio de la prueba. La fracción volumétrica de muestra a utilizar es por
lo tanto igual a 4 mg/l dividido por la DBO supuesta. Si por ejemplo, suponemos que
una muestra de aguas residuales debe tener una DBO de 200 mg/l sería necesario
utilizar una cantidad de muestra igual a 0.02 del volumen de la botella; es decir, 6 ml de
muestra en botellas de 300 ml. En general, se preparan tres diluciones, una con la mitad
de muestra y otra con el doble, para mayor confiabilidad además, es conveniente
duplicar o triplicar el número de botellas para cada dilución. La siguiente imagen
muestra como se realiza el depósito de la muestra en la botella de 300 ml, así como la
preparación del agua de dilución y los nutrientes que son necesarios para el crecimiento
de las bacterias, en la parte del inciso A) , el agua esta sin la siembra de las bacterias, en
la parte del inciso b, la siembra esta hecha.
MATERIAL REACTIVOS
Parrilla K2Cr2O7
Soporte Universal H2SO4
3 Matraces Erlenmeyer de 250 ml Fe2(NH4)SO4 .6H2O)
2 Pipetas graduada de 10 ml FENANTROLINA
1 Pizeta Hg2SO4
1 pinzas de tres dedos SULFATO DE MERCURIO
Perlas de ebullición ACEITE
1 bureta de 50 ml
5 vasos de precipitado de 250 ml
3 agitadores
3 tubos de DQO
4 vidrios de reloj
3 espátulas
2 matraces aforados de 50 ml
1 matraz aforado de 250 ml
1 matraz aforado de 50 ml
3 agitadores de vidrio
1 probeta de 100 ml
1 perilla de succión
1 gotero
Preparación de soluciones
PROCEDIMIENTO DQO
Agregue 8 gotas de fenantrolina como indicador y titule con la solución valorada con
Fe2(NH4)SO4 .6H2O al 0.025N hasta que se obtenga el viere de color azul verdoso a café
rojizo.
N1V1 = N2V2
reductor oxidante
Volúmen de Fe2(NH4)SO4 .6H2O gastados en el
V1 =
testigo
Volúmen de Fe2(NH4)SO4 .6H2O gastados en la
V2 =
muestra
V3 = Volúmen del agua tomada de la muestra
N = Normalidad de Fe2(NH4)SO4 .6H2O
8 = Equivalente del oxígeno
FORMULARIO DE QUÍMICA
MÉTODO DE AFORO
Q=VxA
Donde:
Q=VxA
Donde:
V= d/ t
d = distancia(m)
t = tiempo (s)
Donde:
A = Áreade mojado
Ø =2 Cos ¯¹ ( r - T/r )
T = Tirante
Vr = Vt/Qp N
Donde:
Vt = Volumentotal de muestra.
Qp = Gasto promedio.
N= Número de muestras
FACTOR GRAVIMETRICO
SÓLIDOS TOTALES
GRASAS Y ACEITES
Donde:
NORMALIDAD
DUREZA
E.D.T.A.
DUREZA TOTAL
Donde:
DQO
Donde:
Agua superficial
Agua de río.
Agua de pozo.
Agua de lagos y lagunas
Agua de mar.
Agua de lluvia.
Agua destilada.
Agua purificada
El agua tal como existe, pocas veces se puede usar en su forma natural.
Se requiere conocer sus características físicas, químicas y la naturaleza y
cantidad de las sustancias disueltas o suspendidas que contengan, para
acondicionar un agua particular al uso deseado.
Con este trabajo se pretende dar una guia de los métodos que se utilizan para
el análisis de agua, Datos indispensables para poder utilizar este recurso de
manera eficaz.
Este tutorial contiene además una recopilación actualizada de los metodos,
explicaciones y sugerencias :
Determinación de Carbonatos y
Bicarbonatos
Generalidades Material Cálculos Pregunta 1
Principios Estandarización Precisión Pregunta 2
Aparatos Procedimiento Bibliografía Pregunta 3
1.- Generalidades
2.- Principios
CO3-HCO3 y HCO3-H2CO3
2.1- Interferencias
3.- Aparatos
4.- Material
4.1.- Reactivos
Agua destilada:
Agua que cumpla la especificación ASTM D 1193 tipo I, además, deberá estar
libre de CO2 y tener un pH a 25 °C entre 6.2 y 7.2
Fenolftaleina (0.25%):
Disolver 0.25 de fenolftaleina en 100 ml de etanol al 50 %
5.- Estandarización
Na2CO3 HCl
V1 x N1 = V1xN2
V1xN1
N2= ---------
V2
Donde:
6.- Procedimiento
2V x N x 1000
meq/l de CO3 = ------------------------
ml. de muestra
Dónde:
V= ml de HCl gastados
N= Normalidad del HCl usado
(T - 2V) x N x 1000
meq/l de HCO3 = ---------------------------
ml. de muestra
Dónde :
9.- Bibliografía:
American Society for testing and Materials. Annual book of Standards 1994
Determinación de Alcalinidad del agua.
Metodo ASTM D 1067-92
Standard methods for the examinatión of water and waste water publicado por
la APHA.
Determinación de Alcalinidad en agua, Método 2320 B - 1995
1.- Generalidades.
2.- Principios
Cuando se añade a una muestra de agua, ácido etilendiaminotetracético
( EDTA ) o su sal, los iones de Calcio y Magnesio que contiene el agua se
combinan con el EDTA. Se puede determinar calcio en forma directa,
añadiendo NaOH para elevar el pH de la muestra entre 12 y 13 unidades, para
que el magnesio precipite como hidróxido y no interfiera, se usa además, un
indicador que se combine solamente con el
calcio.
Reacciones :
3.- Aparatos
4.- Material
4.1.- Reactivos
Solución de NaOH 4N :
Disolver 16 g de NaOH en agua destilada y aforar a 100 ml.
Indicador de Murexide :
Mezclar 0.5 g de muréxide en 50 g de K2SO4
5.- Estandarización
V
1 x N1
N2 = ----------------
V2
Añadír 50 ml. De muréxide · Titular con EDTA 0.01 N. Hasta el vire rosa-
púrpura
7.- Cálculos
V x N x 1000
++
Meq/lt de Ca = ----------------------
M
Dónde :
V = ml gastados de la solución de EDTA
N = normalidad de la solución de EDTA
M = ml de muestra de agua utilizada
8.- Precisión
Este método tiene un error relativo de 1.9 % y una desviación estandar relativa
de 9.2 %, tal como se determinaron en un estudio interlaboratorios.
9.- Bibliografía
American Society for testing and Materials. Annual book of Standards 1994
Determinación de dureza en agua. Metodo ASTM D 1126-92
Standard methods for the examinatión of water and waste water publicado por
la APHA,
Método 3500 Ca-D 1995 .
Los cloruros son una de las sales que están presentes en mayor cantidad en
todas las fuentes de abastecimiento de agua y de drenaje.
El sabor salado del agua, producido por los cloruros, es variable y
dependiente de la composición química del agua, cuando el cloruro está en
forma de cloruro de sodio, el sabor salado es detectable a una concentración
de 250 ppm de NaCl.
Cuando el cloruro está presente como una sal de calcio ó de magnesio, el
típico sabor salado de los cloruros puede estar ausente aún a concentraciones
de 1000 ppm.
2.- Principios
2.1- Interferencias
3.- Aparatos
En este método no se requieren aparatos especiales, sólo material común de
laboratorio.
Fabricantes
4.- Material
Indicador de K2CrO4 al 5 %
Disolver 5 g K2Cr04 en agua destilada y aforar a 100 ml.
5.- Estandarización
V1 x N1 = V1xN2
V1xN1
N2= ---------
V2
Donde:
6.- Procedimiento
7.- Cálculos
V X N X 1000
meq/l de Cl = -----------------------
ml de muestra
Donde:
V = ml de AgNO3
N = Normalidad del AgNO3
8.- Precisión
9.- Bibliografía:
American Society for testing and Materials. Annual book of Standards 1994
Determinación de Cloruros en agua.
Metodo ASTM D 1125-91
Standard methods for the examinatión of water and waste water publicado por
la APHA.
Medición de Cloruros por Argentometría, Método 4500 Cl- B - 1995
2.- Principios
Para la determinación de color en el agua existen dos métodos:
2.1.- Interferencias
La causa principal de interferencias en el color del agua es la turbiedad, la
cuál produce un color aparente más alto que el color verdadero.
Para eliminar la turbidez, se recomienda la centrifugación, la filtración no se
debe usar, ya que puede eliminar algo del color verdadero además de la
turbidez.
3.- Aparatos
4.- Material
4.1.- Reactivos
5.- Estandarización
En tubos Nessler prepare soluciones patrón de color de 5 a 70 unidades de
color con ayuda de la siguiente tabla. Proteja las soluciones contra la
evaporación y de los vapores de amoníaco, pues su absorción aumenta el
color.
6.- Procedimiento
7.- Cálculos
Unidades de color = A x 50
V
Anote también el valor del pH del agua.
Dónde:
A = unidades de color de la muestra diluída.
V = ml de muestra tomados para la dilución.
8.- Precisión:
9.- Bibliografía:
Standard methods for the examinatión of water and waste water publicado por
la APHA. 1995
Método para Determinación del color del agua 2120-B
Determinación de la Conductividad
Eléctrica
Generalidades Material Cálculos Pregunta 1
Principios Estandarización Precisión Pregunta 2
Aparatos Procedimiento Bibliografía Pregunta 3
1.- Generalidades
Temperatura de la muestra 25 °
Conductividad, µS/cm
C
Agua ultrapura 0.05
Agua de alimentación a calderas 1a5
Agua potable 50 a 100
Agua de mar 53,000
5 % NaOH 223,000
50 % NaOH 150,000
10 % HCl 700,000
32 % de HCl 700,000
31 % HNO3 865,000
2.- Principios
k: Constante de la celda
d: distancia de la separación de los electrodos
A: Area de los electrodos
Así, un electrodo de 1 cm de separación y con area de 1 cm , tendrá una k = 1
3.- Aparatos
• Conductímetro manual o automático que se base en un puente de
Wheastone para medir la conductividad o la conductancia de la
muestra. Debera tener corrección automática o manual para la
temperatura Ya que las lecturas se refieren a 25 ° C. La lectura puede
ser analógica o digital.
• Celdas del tipo de inmersión de constante de celda de acuerdo con el
circuito del aparato. Es necesario leer el instructivo de operanción del
equipo.
Fabricantes
4.- Material
Termómetro de 0 a 110 ° C
Vaso de precipitado de forma larga, de 100ml
4.1.- Reactivos
5.- Estandarización
6.- Procedimiento
7.- Cálculos
Conductividad = Conductancia * k
k = Constante de la celda
8.- Precisión
Dentro del intervalo de 10 a 2,000 microSiemen/cm, la precisión es de +/- 0.2
% de escala completa.
9.- Bibliografía:
American Society for testing and Materials. Annual book of Standards 1994
Determinación de Conductividad eléctrica del agua. Metodo ASTM D 1125-
91
Standard methods for the examinatión of water and waste water publicado por
la APHA.
Medición de conductancia, Método 2510 B - 1995
1.- Generalidades.
La DUREZA es una característica química del agua que esta determinada por
el contenido de carbonatos, bicarbonatos, cloruros, sulfatos y ocasionalmente
nitratos de calcio y magnesio .
La dureza es indeseable en algunos procesos, tales como el lavado doméstico
e industrial, provocando que se consuma más jabón, al producirse sales
insolubles.
En calderas y sistemas enfriados por agua, se producen incrustaciones en las
tuberías y una pérdida en la eficiencia de la transferencia de calor.
Además le da un sabor indeseable al agua potable.
Grandes cantidades de dureza son indeseables por razones antes expuestas y
debe ser removida antes de que el agua tenga uso apropiado para las industrias
de bebidas, lavanderías, acabados metálicos, teñído y textiles.
Dureza Permanente: está determinada por todas las sales de calcio y magnesio
excepto carbonatos y bicarbonatos. No puede ser eliminada por ebullición del
agua y también se le conoce como "Dureza de No carbonatos".
Interpretación de la Dureza:
2.- Principios
Este método esta basado en la cuantificación de los iones calcio y magnesio
por titulación con el EDTA y su posterior conversión a Dureza Total
expresada como CaCO3.
2.1.- Principios
La muestra de agua que contiene los iones calcio y magnesio se le añade el
buffer de PH 10, posteriormente, se le agrega el indicador eriocromo negro
T( ENT ), que hace que se forme un complejo de color púrpura, enseguida se
procede a titular con EDTA (sal disódica) hasta la aparición de un color azúl .
Reacciones:
Ca2+ + Mg2+ + Buffer PH 10 --------->
Ca2+ + Mg2+ + ENT ----------->[Ca-Mg--ENT]
complejo púrpura
[Ca-Mg--ENT] + EDTA ------------->[Ca-Mg--EDTA] + ENT
color azúl
2.2.- Interferencias
En la tabla se encuentran la lista de la mayor parte de las sustancias que
interfieren. Sí existen más de una sustancia interferentes, los límites dados en
la tabla pueden variar.La turbidez se elimina por filtración .
3.- Aparatos
4.- Material
Solución Buffer PH 10
Disolver 6.56 gr. de NH4Cl y 57 ml de NH4OH en agua destilada y aforar a
100 ml.
Solución De Eriocromo Negro T
Disolver 0.5 g de Eriocromo negro T y 4.5 gr. de clorhidrato de hidroxilamina
en 100 ml de etanol.
Solución De EDTA (sal disódica)
Disolver 2 gr de EDTA (sal disódica) màs 0.05 gr de MgCl2.6H2O en agua
destilada y aforar a 1000 ml.
Solución de CaCl2 0.01 N Disolver 0.5 gr de CaCO3 secado a 110 °
centígrados durante 2 horas y disolverlo en 10 ml de HCl 3N y aforar a 1000
ml con agua destilada.
5.- Estandarización
La estandarización del EDTA (sal disódica) se hace de la siguiente manera:
colocar 5 ml de solución de CaCl2 en un matraz Erlenmayer de 125 ml, se
añaden 5 gotas de solución buffer de pH 10 y 3 gotas de indicador de
Eriocromo negro T, aparece un color púrpura en presencia de iones de calcio y
magnesio, y se procede a titular con la solución de EDTA cuya normalidad se
desea conocer, se termina hasta la aparición de un color azúl.
La Normalidad del EDTA se calcula así:
V1 x N1
N2 = --------------
V2
Dónde :
N2 = Normalidad del EDTA
V1 = ml de solución de CaCl2
N1 = normalidad de la solución de CaCl2V2 = ml gastados de EDTA
6.- Procedimiento
V x N x 1000
+2 +2
meq/l Ca y Mg = -----------------------
ml de muestra
Dónde :
V = ml gastados de EDTA
N = Normalidad del EDTA
Este método tiene un error relativo de 1.9% y una desviación estandar relativa
de 9.2 %, tal como se determinaron en un estudio interlaboratorios.
9.- Bibliografía
American Society for testing and Materials. Annual book of Standards 1994
Determinación de dureza en agua. Metodo ASTM D 1126-92
Standard methods for the examinatión of water and waste water publicado por
la APHA.
Determinación de Dureza en agua Método 2340 C, 1995
2.- Principios
2.1.- Interferencias
Las partículas que contiene la muestra pueden tapar el mechero, por lo que se
recomienda filtrar esta antes de su análisis. El sodio y el calcio pueden causar
interferencias si se encuentran en mayor cantidad que el potasio, 5:1 en el caso
del sodio y 10:1 en el caso del calcio.
Para minimizar el problema de las interferencias, se recomiendan las
siguientes acciones:
Transfer interrupted!
s para seleccionar el mas adecuado para su aplicación. Fabricantes
4.- Material
Para evitar la contaminación por potasio, todo el material de vidrio deberá ser
lavado con una solución diluida de ácido nítrico 1:25 y enjuagada varias veces
con agua destilada.
4.1.- Reactivos
Solución patrón de K+
Disolver 0.9533 gr. de KCl secado a 140o C. durante 2 horas y aforar a 500
ml. Con agua destilada.
Esta solución contine 0.1 mg de K+ por cada ml.
5.- Estandarización
ppm K+ 0 2 4 6 8 10
ml sol. patrón 0 2 4 6 8 10
Aforar a ml 100 100 100 100 100 100
6.- Procedimiento
Curva de calibración:
7.-
Cálculos:
8.- Precisión:
Este método tiene un error relativo de 2.3 % tal como se determinó en un
estudio interlaboratorios.
9.- Bibliografía:
American Society for testing and Materials. Annual book of Standards 1994
Determinación de potasio en agua. Metodo ASTM D 2791-93
Standard methods for the examinatión of water and waste water publicado por
la APHA.
Determinación de Potasio en agua Método 3500-K-D 1995
2.- Principios
La determinación del pH en el agua es una medida de la tendencia de su
acidez o de su alcalinidad. No mide el valor de la acidez o alcalinidad ( vea el
método de determinación de alcalinidad ).
Un pH menor de 7.0 indica una tendencia hacia la acidez, mientras que un
valor mayor de 7.0 muestra una tendencia hacia lo alcalino.
La mayoría de las aguas naturales tienen un pH entre 4 y 9, aunque muchas de
ellas tienen un pH ligeramente básico debido a la presencia de carbonatos y
bicarbonatos. Un pH muy ácido o muy alcalino, puede ser indicio de una
contaminación industrial.
El valor del pH en el agua, es utilizado también cuando nos interesa conocer
su tendencia corrosiva o incrustante, y en las plantas de tratamiento de agua.
Este método determina el pH , midiendo el potencial generado ( en
milivolts ) por un electrodo de vidrio que es sensible a la actividad del ión H+
, este potencial es comparado contra un electrodo de referencia, que genera un
potencial constante e independiente del pH. El electrodo de referencia que se
utiliza es el de calomel saturado con cloruro de potasio, el cual sirve como
puente salino que permite el paso de los milivolts generados hacia al circuito
de medición.
La cadena electroquímica de este sistema de medición es :
2.1.- Interferencias
3.- Aparatos
Medidor de pH de laboratorio:
La tabla siguiente, muestra las características típicas más importantes de
cuatro tipos de aparatos. Cualquier aparato, junto con sus electrodos asociados
( vidrio y referencia ) , pueden ser usados, la elección será de acuerdo a la
precisión deseada en la medición,
Fabricantes
4.- Material
5.- Estandarización
7.- Cálculos:
Anotar el valor del pH con las cifras significativas de acuerdo a la precisión
del medidor de pH que se esté utilizando. Anotar también la temperatura de la
muestra al determinarle el pH.
8.- Precisión:
La precisión que se puede obtener con una cuidadosa calibración del aparato y
electrodos,
será de +/- 0.05 unidades de pH
9.- Bibliografía:
American Society for testing and Materials. Annual book of Standards 1994
Determinación de pH en el agua. Metodo ASTM D 1293-84 reaprobado en
1990
Standard methods for the examinatión of water and waste water publicado por
la APHA.
Determinación de pH en agua. Médodo 4500-H+ B 1995
Determinación de SÍLICE
Generalidades Material Cálculos Pregunta 1
Principios Estandarización Precisión Pregunta 2
Aparatos Procedimiento Bibliografía Pregunta 3
1.- Generalidades
2.- Principios
2.1.- Interferencias
Causan interferencia los fosfatos, la turbidez y el color de ciertos iones ( Cu,
Fe, Cr04=, taninos.) .
El material y los reactivos contaminados pueden aumentar la cantidad de la
sílice a la muestra por analizar. La turbidez y el color en caso de estar
presentes, se pueden eliminar tratando la muestra con carbón activado.
Evítese el uso de material de vidrio corriente y use reactivos analíticos de la
más alta pureza . Es recomendable guardar todos los reactivos en frascos de
plástico.
3.- Aparatos
Fabricantes
4.- Material
4.1.- Reactivos
5.- Estandarización
Construya una curva de calibración con los siguientes puntos: 0, 2.5, 5, 10,
15 y 20 ppm de Si02 .
Esta curva se prepara diluyendo en un matraz volumétrico de 100 ml la
cantidad de ml de la solución patrón de 50 ppm de sílice que se anotan en la
tabla y aforando con agua destilada a la marca de 100 ml
A.- BLANCO.-
B.- MUESTRA.-
7.- Cálculos :
8.- Precisión:
9.- Bibliografía:
American Society for testing and Materials. Annual book of Standards 1994
Determinación de sílice soluble en agua Metodo ASTM D859/88
Standard methods for the examinatión of water and waste water publicado por
la APHA.
Determinación de sílice por el método del molibdosilicato Método 4500 Si-E,
1995
2.- Principios
2.2.- Interferencias
Las partículas que contiene la muestra pueden tapar el mechero, por lo que se
recomienda filtrar esta antes de su análisis. El calcio y el potasio pueden
causar interferencias si se encuentran en mayor cantidad que el sodio, 5:1 en
el caso del potasio y 10:1 en el caso del calcio.
Para minimizar el problema de las interferencias, se recomiendan las
siguientes acciones:
3.- Aparatos
4.- Material
Para evitar la contaminación por sodio, todo el material de vidrio deberá ser
lavado con una solución diluida de ácido nítrico 1:25 y enjuagada varias veces
con agua destilada.
4.1.- Reactivos
Solución patrón de Na +
Disolver 0.2543 gr. de NaCl secado a 140o C. durante 2 horas y aforar a 1000
ml. Con agua destilada.
Esta solución contine 0.1 mg de Na + por cada ml.
5.- Estandarización
6.- Procedimiento
7.- Cálculos
8.- Precisión:
Este método tiene un error relativo de 4.0 % tal como se determinó en un
estudio interlaboratorios.
9.- Bibliografía:
American Society for testing and Materials. Annual book of Standards 1994
Determinación de sodio en agua. Metodo ASTM D 2791-93
Standard methods for the examinatión of water and waste water publicado por
la APHA.
Determinación de Sodio en Agua. Método 3500 Na-D 1995
Determinación de Sulfatos
Generalidades Material Cálculos Pregunta 1
Principios Estandarización Precisión Pregunta 2
Aparatos Procedimiento Bibliografía Pregunta 3
1.- Generalidades
Hay que anotar, que si la muestra contiene materia orgánica y cierto tipo de
bacterias ( sulfato reductoras), los sulfatos son reducidos por las bacterias a
sulfuros. Para evitar lo anterior, las muestras que tengan alta contaminación,
se deben almacenar en refrigeración o tratadas con un poco de formaldehido.
Si la muestra contiene sulfitos, estos reaccionan a un pH superior a 8.0, con el
oxígeno disuelto del agua y pasan a sulfatos, se evita esta reacción, ajustando
el pH de la muestra a niveles inferiores a 8.0.
Aparte de los casos especiales mencionados, la muestra no requiere de un
almacenaje especial.
2.- Principios
Na+ ] Na+ ]
K+ ] H+ K+ ]
Ca++ ] SO4= + BaCl2.H20 --------> BaSO4 + Ca++ ] Cl-
Mg++ ] Mg++ ]
2.1- Interferencias
En este método las principales interferencias son los sólidos suspendidos,
materia orgánica y sílice, las cuales pueden ser eliminadas por filtración antes
del análisis de sulfatos.
3.- Aparatos
4.- Material
4.1.- Reactivos
5.- Estandarización
6.- Procedimiento
6.1.- Blanco
Preparar un blanco con agua destilada y reactivos y ajustar la absorbancia a
un valor de 0
6.2.- Muestra
Colocar 10 ml de la muestra de agua en un matraz Erlenmeyer de 50 ml.
Añadir 1 ml de la solución ácida acondicionadora.
Mezclar bien
Agregar 0.5 g de BaCl2 . 2H2O
Agitar durante 1 minuto.
Transferir la muestra a una celda de 1 cm del espectrofotómetro y leer la
absorbancia a una longitud de onda de 420 nm dentro de los 2 minutos
siguientes.
7.- Cálculos
( ppm)(dilución)
Meq./ l de SO4= -----------------------
PE del SO4
8.- Precisión
9.- Bibliografía:
American Society for testing and Materials. Annual book of Standards 1994
Determinación de Sulfatos por turbidimetría en agua.
Metodo ASTM D 516-90
Standard methods for the examinatión of water and waste water publicado por
la APHA.
Determinación de Sulfatos por turbidimetría en agua. Método 4500 SO4-2 A-
E, 1995
Determinación de Turbidez
Generalidades Material Cálculos Pregunta 1
Principios Estandarización Precisión Pregunta 2
Aparatos Procedimiento Bibliografía Pregunta 3
1.- Generalidades
2.- Principios
Los valores de turbiedad pueden variar desde cero hasta varios miles de
unidades en aguas altamente turbias, consecuentemente no hay un método de
determinaciones que abarque tan amplio intervalo. Existen tres métodos
comunmente empleados.
a) Método del Turbidímetro Hellige.
b) Método del Nefelómetro Fotoeléctrico.
c) Método Turbidimétrico de Bujía de Jackson .
2.1 Interferencias
3.- Aparatos
Turbidímetro Hellige
Fabricantes
4.- Material
4.1.- Reactivos
Solución I
Disuelva 1.000 g de sulfato de hidrazina ( NH2 )H2SO4 en agua destilada y
afore a 100 ml .
Solución II
Disuelva 10.00 g de hexametilenotetramina ( CH2 )6N4 en agua destilada y
afore a 100 ml .
5.- Estandarización
7.- Cálculos
8.- Precisión:
9.- Bibliografía:
American Society for testing and Materials. Annual book of Standards 1994
Determinación de turbidez en agua. Metodo ASTM D1889-88a