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Virologia Historia da virologia: o primeiro registro que nos permite dizer que os vrus estavam presentes na sociedade humana,

foi nas tabuas escritas pelos egpcios e tambm na civilizao grecoromana. Na ndia os sacerdotes usavam uma tcnica rudimentar de vacina contra a varola. Eles recolhiam liquido das pstulas e aplicavam na populao antes da poca comum de ataque da varola, j na China eles aspiravam o p das cascas das feridas o que lhes conferia proteo contra esses vrus. Mas os vrus so de todo mal? bem verdade que os vrus atacam os seres humanos, causando assim doenas, o mesmo pode ser aplicado as reino vegetal, causando enorme prejuzo para economia humana e causando problemas sociais, porm os vrus podem ser muito importante na ornamentao de orqudeas, e mais importante ainda, eles podem ser carreadores de genes, tendo grande valia para engenharia gentica, numa possvel cura de doenas, como agente matadores de cncer (tropismo especifico para cncer) Caractersticas dos vrus; os vrus so as menores estruturas que carregam dentro de si material gentico, no sendo visvel a microscopia tica, por sua pequena estrutura eles passam por filtros que bactrias no passam, e vale ressaltar tambm a incapacidade de meios de culturas viral, sendo necessrio o cultivo de clulas, o que caracteriza a sua principal caracterstica de ser um parasita intracelular obrigatrio. Obs.: no geral os vrus tem apenas um acido nucleico, DNA ou RNA, o que foge a regra apenas o citomegalovrus. Virion o nome da estrutura viral que esta fora da clula, sendo a partcula infecciosa capaz de invadir clulas para parasitar. Morfologia viral: eles so caracterizados por ter o acido nucleico e um capsdeo, e alguns vrus possui uma estrutura chamada de envelope, sendo chamados de vrus envelopado.(acido nucleico + capsdeo= nucleocapsideo). O capsdeo o que confere a forma ao vrus, portanto, de acordo as trs estruturas possveis de capsdeo, cita-se, icosadrica, helicoidal ou complexa, o vrus ser classificado como icosaedrico ou helicoidal ou complexo. O capsdeo formado por vrios protomeros, e cada protmero formado por subunidades proteicas. Protenas virais: temos basicamente 3 grupos de protenas virais, o grupo chamado de Core (ou Cerne), o grupo da matriz proteica e por fim, as protenas do envelope. Obs.: o vrus do herpes tem uma estrutura conhecida com Tegumento. Core= grupo de protenas que participam e auxiliam no processo de replicao viral. Matriz proteica= grupo de protenas que esto entre o envelope e o capsdeo, quando o vrus for envelopado, caso contrario as protenasda matriz sero as prprias protenas do envelope. Protenas do envelope= so protenas virais que esto imersas na bicamada lipdica do envelope. So glicoprotenas tambm chamadas de espculas. Tegumento= material proteico amorfo e s vezes assimtrico.

Esses trs grupos foram divididos em dois grandes grupos: Grupo das protenas virais estruturais (elas tem como funo, proteger o acido nucleico ou funcionar como receptorespara ligar o vrus clula que vai ser infectada) Ex: protenas do envelope, do Tegumento (herpes) ou matriz proteica. Grupo das protenas virais no estruturais (elas tem como funo iniciar o programa de replicao, fazer sinalizao celular ou enzimas como RNA polimerase ou transcriptase reversa) Ex: Core. Envelope: ele formado durante o processo final da produo do vrus, processo esse conhecido como brotamento, tem, portanto, estrutura semelhante membra lipdica da clula parasitada e mais as protenas virais (protenas TARDIAS) que foram inseridas na capa lipdica. Sendo ele uma importante estrutura de classificao viral. Vrus envelopado vs No envelopado. * Vrus envelopados so prontamente infecciosos somente se o envelope estiver intacto (uma vez que protenas da adsoro viral que reconhecem os receptores nas clulas hospedeiras esto no envelope viral). Isso significa que agentes que danificam o envelope, tais como detergentes alcolicos, reduzem a capacidade infectante desse vrus. importante salientar que todos os vrusque possuem RNA de senso negativo (RNA)apresentam invlucro ou envelope. Material gentico; no geral os vrus so haploides, o que foge a regra so os retrovrus ex: HIV, e como foi dito anteriormente, a grande maioria ou tem rna ou tem dna, nunca os dois ao mesmo tempo, porem, o citomegalovrus escapa a esse comportamento. Quanto a forma do material gentico temos vrus que possui Dna circular ou linear, dna dupla fita ou simples fita o mesmo serve para o RNA. Quanto ao Rna existe mais um fato interessante de saber, referente a polaridade do Rna, Rna + codificado pelo ribossomo, mas RNA no , sendo assim o vrus utiliza diferentes estratgias para acontecer o processo de traduo. Dessa forma Baltimore criou uma classificao de vrus, ela baseada nas 7 possibilidades quanto ao processo de traduo viral.

Ciclo replicativo.

Ele e sc e ee e s e e 7 ss s e e e v s e e s ve clula do hos ede o (v a rece or celular- rote as de liga o viral), num segundo momento ocorre o processo de penetra o (ocorre gasto de energia, e pode ser por penetra o direta, endocitose ou fus o), uma ve dentro do citosol da clula ocorrer o processo de desnudamento (libera o do material gentico de dentro do caps deo), o material gentico viral no citosol vai ter a e press o genica, e logo em seguida teremos o comeo da replica o, ai ento tera parte final de montagem e maturao e por fim, a liberao do v rus dentro da clula infectada. Resumo: 1 adsoro, 2 penetrao, 3 desnudamento, 4e pressogenica,5 replicao, 6 montagem /maturao, 7 liberao. Molculas de adeso
                           

A adeso do v rus feita por colises ao acaso, e ligao receptor-prote na se d por atrao qumica e estima-se que ocorra apenas uma adsoro em cada mil colises. Penetraocomo foi dito anteriormente, pode ser endocitose, fuso (sendo) esse processo necessrio a presena da protena de fuso presente no vrus, como acontece na famlia Retroviridae,e por fim e bem menos comum temos o processo de penetrao direto tambm conhecido com simples translocao o que pode acontecer tanto com vrus envelopado como o no envelopado . Desnudamento (decapsisao) o processo de desintegrao docapsdeo e com posterior liberao do genoma viral, vale ressaltar que esse processo s vai ocorrer se o vrion penetrar inteiro na clula, e esse fenmeno acontece nos primeiros minutos aps a infeco. Obs. a desintegrao das subunidades proteicas do capsdeo se d espontaneamente (independente do ph) ou por ao de enzimas digestivas dos lisossomos celulares (dependente do ph). No processo de sntese ocorre 3 sub passos: sntese de enzimas para a replicao viral, replicao do genoma e por fim sntese de protenas dos capsmeros (protenas estruturais) Montagem e liberao :a maioria dos vrus de Dna faz a montagem no ncleo, sendo ento liberada no citosol, j a maioria dos vrus de RNA se desenvolve no citoplasma. Vale ressaltar que a quantidade de partculas produzidas varivel e a liberao poder ser com lise ou sem. Dentro do ciclo de replicao temos perodos, quanto a quantidade de material gentico (eclipseamplificao) e quanto as protenas que so produzidas (precocetardia, dentro nesse interim um o perodo de encapsidao do genoma viral) Eclipse etapa que se segue ao desnudamento, nela no se pode ter recuperao da partcula infeciosa (vrion). Vrus pode ser liberado devido lise da clula, ou, se envelopado, pode brotar da clula. Brotamento de vrus no necessariamente mata a clula. Assim, alguns vrus que saem da


clula podem montar infec es persistentes. Nem todas as partculas virais liberadas so infecciosas. A razo entre partculas virais infecciosas e no infecciosas varia de acordo com o vrus e as condi es de crescimento. Infec es subvirais : Temos 5 tipos, so os vrus satlites, esses vrus precisam de outros vrus para estabelecer uma infeco, virusides esto associados a vrus de vegetais, viroides, vrus defectivos esses no tem protenas de superfcie ou no tem material gentico somente capsdeo (no produz infeco), e por fim temos os prons. Prons contm apenas protena (embora seja motivo de controvrsia). Eles so pequenos, partculas proteinceas e existe controvrsia sobre se eles contm algum cido nuclico, mas se contiverem ser muito pequena, e quase certamente no suficientemente grande para codificar para protena: Exemplos de doenas humanas causadas por prons so Kuru, doena de Creutzfeldt-Jakob doena e sndrome de Gerstmann-Straussler. Prons so tambm causa de scrapie em caprinos, elas tem por caracterstica ser muito resistente a inativao fsica ou qumica e a sua patogenicidade reside no fato da sua capacidade de modificar estruturalmente protenas celulares que so saudveis. Efeito Citoptico: A presena do vrus frequentemente gera mudanas morfolgicas na clula hospedeira. Qualquer mudana detectvel na clula hospedeira devido infeco conhecida como efeito citoptico. Efeitos citopticos (CPE) consistem na curvatura da clula, desorientao, inchao ou murchamento, morte, destacamento da superfcie, etc. Muitos vrus induzem apoptose (morte clulas programada) nas clulas infectadas. Isso pode ser uma parte importante da defesa da defesa da clula hospedeira contra um vrus morte celular antes de completar o ciclo de replicao viral pode limitar o nmero de descendentes e o espalhamento da infeco. (Alguns vrus demoram ou impedem a apoptose dando a eles mesmos a chance de replicarem mais vrions.) Alguns vrus afetam a regulao da expresso dos genes da clula hospedeira, o que pode ter importantes resultados tanto para a habilidade de crescimento do vrus, como em termos do efeito na clula hospedeira. Os efeitos citopticos produzidos por vrus diferentes depende do vrus e das clulas em que eles crescem. Isso pode ser usado no laboratrio de virologia clnica para ajudar na identificao de um isolado viral Alguns exemplos de efeito citoptico, coilocitose, macrocariose, multinucleao e formao de sinccio. Patognese da infeo; existe algumas condi es para que ocorra uma infeo viral com sucesso, como por exemplo, temos que ter uma quantidade X suficiente de inoculo viral, o sitio de entrada deve ser susceptvel, ter receptores que reconhecem as protenas virais, e por fim, o vrus deve ser capaz de driblar os mecanismos de defesa do hospedeiro.
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A transmisso pode ser basicamente de dois tipos, horizontal (direta= homem-homem, ou indireta= fomites agua alimentos vetor-homem) ou poder ser vertical via prognie (congnita, perinatal, aleitamento) Uma infeco viral pode ser localizada ou geral (se for geral, teve como via de disseminao sangunea, linftica ou neuronal) Antivirais; eles vo atuar em cinco etapas. Vo inativar diretamente o vrion, vai interferir na adsoro(bloqueio de receptor), vai inibir o desnudamento, vai inibir a transcrio e a replicao, ou por fim vamos ter a opo dos frmacos que inibem o brotamento.

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