Sunteți pe pagina 1din 12

Grupa IV: Biris Ionut Moldovan Mihai Moldovan Mihaela Radu Cristian Vescan Stefan

Cuprins

 Cuprins...pag.1  Diastereoizomerii..pag.2  Acidul 2,3-dihidroxibutanoicpag.3  Diastereoizomeria....pag.4  Denumirea diasteroizomerilor....pag.5  Forme mezo.....pag.6  Denumiri mezo.....pag.7  Compusul 2,3-diclorobutan....pag.8  Stereoizomerii 2,3-diclorobutan....pag.9  Bibliografie.......pag.10

Diastereoizomeri

 Sunt molecule care au doi atomi de carbon

asimetrici poate avea patru configuratii diferite: cate doua pentru fiecare atom de carbon asimetric.  Sunt stereoizomeri care nu sunt enantiomeri.

Acidul 2,3-dihidroxibutanoic

 Are configuratii diferite

la C2 si C3.  Izomerii I (2R, 3R), II (2S, 3S), III (2R, 3S) si IV (2S, 3R) sunt enantiomeri.  Izomerii I si III si IV, II si III, II si IV sunt diastereoizomeri.

 Diastereoizomeria se refera la toate tipurile de stereoizomeri,

care difera intre ei prin valorile distantelor interatomice intre atomii nelegati direct si care nu sunt enantiomeri.  Diastereoizomerii au proprietati fizice si chimice diferite. De exemplu distereoizomerul (2R, 3R) al 2-amino-2butanolului este lichid, iar cel (2R, 3S) este solid cu structura cristalina.

Denumiri

 Denumirea diasteroizomerilor se

realizeaza in doua moduri:  izomerii I si II au ambii substituenti de aceeasi parte a catenei si se numesc eritro.  izomerii III si IV au substituenti de o parte si cealalta a catenei si se numesc treo.

FORME MEZO (MEZOFORME)

 Compusii care contin in molecula doi atomi de

carbon asimetrici si au un plan de simetri sunt optic inactivi si se numesc mezoforme.

Denumiri
 Prefixul mezo indica

existenta in molecula a unui plan de simetrie.  Toate substantele chimice care au un plan de simetrie exista sub forma a doi enantiomeri, izomerul (+) si cel (-) si a un izomer optic inanctiv (mezoforma).

 Compusul 2,3-diclorobutan are in molecula doi atomi de carbon asimetrici

si patru stereoizomeri:  izomerii I (2R, 3R) si II (2S, 3S) sunt enantiomeri;  izomerii III (2R, 3S) si IV (2S, 3R) sunt optic inactivi: cei doi atomi de carbon rotesc planul luminii polarizate cu acelasi unghi, dar in directii opuse, ceea ce face ca activitate optica a unuia sa fie compensata de activitatea optica a ceiluilalt;  structurile III si IV sunt identice deoarece cei doi atomi de carbon asimetrici au aceiasi substituenti: -H, -Cl, -CH3; izomerii III si IV nu sunt enantiomeri, si sunt identici.

Stereoizomerii 2,3-diclorobutan

10

Bibliografie
 1. Vladescu, Luminita, Badea, Irinel Adriana- Manual de chimie clasa a

XI-a, Ministerul Educatiei si Cercetarii, Grup Editorial ART,  2. Hendrickson, James B., Cram,Donalt J., Hammond,George S.- Chimie Organica ,Editura stiintifica si enciclopedica Bucuresti,1976  3. Albu, C.D., Ionescu, I., Ilie St. -Manual Chimie Pentru Clasa a XII-a ,Editura Didactica si Pedagogica Bucuresti, Anul aparitiei 1981  4. Nenitescu, C.D. - Chimie Organica, Editura Didactica si Pedagogica Bucuresti, Anul aparitiei 1980

11

Realizatori proiect

12