ESTANDARIZACION DE LA SOLUCION DE ACIDO SULFURICO 1.

OBJETIVOS: Objetivos generales:

Determinar el factor de correccin de concentracin de soluciones ya preparadas utilizando factores primarios y secundarios mediante mtodos titrimtricos.

Objetivos especficos:

Estandarizar soluciones bsicas fuertes. Saber el adecuado procedimiento experimental a seguir para una estandarizacin correcta de la solucin. Uso correcto y adecuado de los instrumentos de laboratorio para la estandarizacin.

1. FUNDAMENTACION TEORICA: Estandarizacin de soluciones La estandarizacin de soluciones es el proceso mediante el cual se determina con exactitud la concentracin de una solucin. Algunas veces se puede preparar una solucin estndar disolviendo una muestra pesada con exactitud en un volumen de soluto medido con exactitud. Por lo general este mtodo no se utiliza, ya que muy pocos reactivos qumicos se pueden obtener en una forma lo suficientemente pura como para satisfacer la exactitud requerida por el analista. Las pocas substancias que son adecuadas a este respecto son conocidas como estndares primarios. Una solucin se estandariza en forma comn mediante una titulacin, en la cual esta reacciona con un estndar primario previamente pesado. La reaccin que ocurre entre el titulante y la sustancia seleccionada como estndar primario debe reunir todos los requisitos del anlisis volumtrico. Adems de esto, el estndar primario debe tener las siguientes caractersticas. 1-Debe encontrarse disponible de una forma pura o de pureza conocida a un costo razonable. En general la cantidad total de impurezas no debe excederse de un 0.01 a un 0.02% y debe ser posible de terminarlas impurezas mediante ensayos cualitativos de sensibilidad conocida.

2-La sustancia debe ser estable. Debe ser fcil de secar y no debe ser tan higroscpica como parte para tener agua mientras se pesa. No debe perder peso al contacto con el aire. Las sales hidratadas por lo general no se emplean como estndares primarios. 3-Es conveniente que el estndar primario tenga un peso equivalente razonablemente elevado para minimizar los errores al pesarlo. El anlisis volumtrico es una tcnica basada en mediciones de volumen para calcular la cantidad de una sustancia en solucin, y consiste en una valoracin (titulacin), que es el proceso de determinacin del volumen necesario de solucin (solucin patrn) que reacciona con una masa o volumen determinado de una muestra. La adicin de solucin patrn se contina hasta alcanzar el punto llamado punto final, momento cuando el nmero de equivalentes de una sustancia es igual al nmero equivalentes de la otra. En el caso de un cido y una base: Equivalente gramo de cido = Equivalente gramo de base. Luego: Va Na = equivalente gramo de cido. Vb Nb = equivalente gramo de base. Finalmente: Va Na = Vb Nb Donde: Va = volumen de la solucin de cido. Vb = volumen de la solucin de base. Na = Normalidad (concentracin) de la solucin de cido. Nb = Normalidad (concentracin) de la solucin de base. En la prctica, la operacin se reduce a averiguar qu cantidad de cido de concentracin conocida es necesario para neutralizar una cantidad fija de base de concentracin desconocida. En este caso el proceso se llama alcalimetra. El caso inverso, o sea, hallar la concentracin del cido se denomina acidimetra. Para determinar el punto final se usan compuestos que tienen la propiedad de cambiar de color en el momento que finaliza la reaccin entre la solucin patrn y la solucin que se valora, estos compuestos se denominan Indicadores. La eleccin del indicador y el conocimiento de su zona de viraje son aspectos esenciales en la valoracin. Para la siguiente prctica se usar la fenolftalena como indicador.

Indicador fenolftale na

Interva lo pH 8,3 10,0

cido Incolo ro

Neutr o Rosad o

Alcalin o. Rojo

Titulaciones cido-base Las titulaciones cido-base son tan convenientes y tan tiles que los cientficos que se dedican a reas distintas a la qumica no vacilaran en emplearlas, aun cuando pudieran enfrascarse en ellas con la idea de Holmes de hacer descansar la mente. Cientos de cidos y bases orgnicos e inorgnicos se titulan fcilmente en solucin acuosa y otros ciento ms se titulan en disolventes no acuosos. Los mtodos tanto directos como indirectos de titulacin cido-bases e emplean bastante en qumica, biologa, farmacia y otras reas ms. (Schenk, 1977) La titulacin cido-base es un mtodo rpido y exacto para analizar sustancias cidas o bsicas. Mediante la titulacin es posible determinar diversos cidos y bases inorgnicos. Para determinar cidos se usa un titulante fuertemente bsico, como hidrxido de sodio; para determinar bases se emplea un titulante fuertemente cido. Primeramente se prepara y estandariza una solucin titulante. A continuacin se estandariza el titulante, titulando una cantidad pesada exactamente de algn estndar primario; se aade un indicador visual para determinar el punto final de la titulacin. El estndar primario que se usa con mayor frecuencia para estandarizar un titulante de hidrxido de sodio es el oftalato cido de potasio. El cido clorhdrico suele estandarizarse contra el estndar primario tris (hidroximetil)aminometano (THAM), o mediante titulacin de una solucin de hidrxido de sodio previamente estandarizada. En este caso, la solucin de hidrxido de sodio, se denomina estndar secundario. Por ltimo, se determina el porcentaje de cido o base en la muestra clorhdrico estandarizando. l punto final de la titulacin se determina con un indicador visual o con un pHimetro (Harris, 1992).

CALCULOS Y RESULTADOS. 1. ESTANDARIZACION DEL NaOH A 0.1N

NUMERO DE MUESTRA 01 02 03 04 05 06 07 08

MASA

VOLUMEN DE HIDROXIDO DE SODIO (NaOH) 16.7mL 15.45mL 15,15mL 17.3mL 15.2mL 15.8mL 15.4mL ERROR 15.93

Fcido

0.3433 0.3180 0.3130 0.3549 0.3126 0.3251 0.3086

1.0065 1.0077 1.0028 1.0044 1.0069 1.0074 0.9951

PROMEDIO 0.3266 Segn los clculos:

1.0056

# Eq-gbase=# Eq-gsolucin N.f.V=m.(P.M,) f= m.m.P.M.N.V.10-3 f= m.103P.M.N.V. f= m.1000*1*0,3266204,22.0,1.15,93 fNaOH= 1,0038

2. ESTANDARIZACION DEL H2SO4 A 0,1N

NUMERO

VOLUMEN

VOLUMEN

f H2SO4

DE MUESTRA

DE DE ACIDO HIDROXIDO SULFURICO DE SODIO (H2SO4) EN (NaOH) EN mL mL 10 10 10 10 10 10 10 10.30 10.45 10.40 10.50 10.45 10.4 11.52 ERROR 10 10.4 10.41 1.0462 1.0477 1.0362 1.0513 1.0462 1.0563 1.0513 1.0462 1.425

01 02 03 04 05 06 07 08 09

PROMEDIO 10 Segn los clculos:

# Eq-gacido=# Eq-gbase

Na x fa x Va = Nb x fb x Vb
f base=facido*VaVb f NaOH= 1,0477*1010,41 f NaOH=1,0064

DETERMINACION DE ACIDEZ DE UNA MUESTRA FISIOLOGICA MATERIALES DEL ALUMNO Vaso de precipitado. Bureta. Piceta. Gotero. Papel tornasol. Agua destilada. Muestra de orina.

DEL LABORATORIO

Soporte Universal Pinzas dobles para bureta. Matraces. Pipeta. Fenolftalena. Anaranjado de Metilo. Hidrxido de sodio 0,1N factorizado.

PROCEDIMIENTO 1. Pesar de 3 a 5 gramos de muestra en un matraz o vaso de precipitado.

2. Agregar 30ml de agua destilada.

3. Colocar papel tornasol en cada matraz.

4. Agregar de 3 a 5 gotas de indicador fenolftalena.

5. Titular con hidrxido de sodio 0,1N factorizado.

6. Anotar el gasto, aadir de 3 a 5 gotas de anaranjado de metilo, observar la coloracin.

CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES:

En la toma de muestra es recomendable lavar el recipiente donde se va a tomar la muestra con la misma orina. El pH de la orina puede resultar afectado por diversos factores luego de la recoleccin, como dejar la orina en un recipiente destapado. Las bacterias usualmente incrementan el pH a medida que descomponen la urea en amonaco, es por esto que se recomienda dejar la muestra en un ambiente seguro.

Cuando manipulemos el acido sulfrico debemos tener en cuenta que es un agente fuertemente oxidante y puede causar inflamacin en contacto con materiales orgnicos y productos como nitratos y cloratos, Adems reacciona de forma exotrmica en contacto con el agua.

Al manipular el hidrxido de sodio debemos tener en cuenta que al contacto con la piel puede causar irritacin o severas quemaduras y cicatrizacin en las exposiciones mayores.

Al contacto con los ojos produce irritacin con dolor, enrojecimiento y lagrimeo constante en casos severos quemaduras de la cornea e incluso ceguera.