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Hidrocarburos Gas natural

Indice 1. Introduccin 2. Generalidades del Gas Natural 3. Polmeros. 4. Impacto ambiental de los complejos petroquimicos. 5. Conclusin 6. Bibliografa. 1. Introduccin El Gas Licuado de Petrleo o GLP, es una mezcla de hidrocarburos gaseosos a temperatura y presin ambiental, mantenida en estado lquido por aumento de presin y/o descenso de temperatura, compuesto principalmente por propano, pudiendo contener otros hidrocarburos en proporciones menores que cumple con la Norma venezolana COVENIN 904-90, y con las actualizaciones de la misma. Los Lquidos del Gas Natural formados por etano, propano, butano y otros componentes hidrocarburos ms pesados, son utilizados en el mercado interno como combustible y materia prima y un 31,4 por ciento de la produccin nacional abastece mercados internacionales. El gas natural inicia su gran marcha, junto con la industria petrolera nacional, en diciembre de 1922 con el reventn del pozo Los Barrosos N 2. El espectacular surtidor de petrleo que, segn Henri Pittier, "se poda ver desde Maracaibo", fue impulsado por el gas natural y reclamaba as un protagonismo que tardara muchos aos en concedrsele. La produccin de gas natural se viene registrando desde 1918, ao en el que, segn datos de la poca, se obtuvo una cantidad promedio de 8.500 m3 por da en la jurisdiccin de Maracaibo. La industria del gas natural en nuestro pas presenta un proceso ascendente en el que, con esfuerzo e imaginacin, se han ido implementando acciones para racionalizar su uso. Hasta el ao 1932 la totalidad del gas se arrojaba a la atmsfera, pero, a partir de ese ao, se comenz a inyectar los yacimientos en la planta de inyeccin de Quiriquire. Sin embargo, es en 1946 cuando se inicia el uso inteligente del gas natural, como consecuencia de las medidas conservacionistas dictadas por el Estado. A partir de este momento aument el volumen de inyeccin y se inici su utilizacin como combustible y materia prima. se fue el primer paso para llegar a dominar el gas natural y convertirlo en aliado y motor de nuestra economa. El segundo paso, dado hace once aos, fue el inicio de la actividad criognica, con la que se ha logrado extraer y fraccionar algunos componentes del gas natural, sin afectar el aporte energtico de la industria a travs de los gasoductos. Efectivamente, el llamado gas seco, compuesto en su casi totalidad por metano, permite generar igual cantidad de energa quemando ms gas por unidad de tiempo. El tercer paso, en el cual estamos actualmente involucrados, es la industria petroqumica, con la que elevamos el valor agregado de nuestros productos. Jose, en la costa norte de Anzotegui, es un polo de desarrollo petroqumico, en el que la onda expansiva de nuevas actividades industriales se apoya en los insumos que aporta la refinacin de los componentes del gas natural. En el proceso petroqumico, sustentado por los Lquidos del Gas Natural (LGN), Venezuela tiene un futuro ilimitado que nos permite aspirar a mejores rentabilidades en nuestra actividad conexa al petrleo y al gas natural. Gas natural: Se reconocen en Venezuela enormes reservas de gas natural, asociadas y no asociadas con yacimientos de petrleo crudo, En los ltimos aos se han encontrado nuevas reservas en la regin nororiental del pas tanto en el continente como costas afuera, que hacen ascender las ya probadas a 3.9 billones de metros cbicos de gas natural, ubicando al pas en el sptimo lugar a nivel mundial. El desarrollo de este recurso es una alternativa estratgica energtica para el consumo como para la exportacin. 2. Generalidades del Gas Natural Caractersticas: El gas natural extrado de los yacimientos, es un producto incoloro e inodoro, no txico y ms ligero que el aire. Procede de la descomposicin de los sedimentos de materia orgnica atrapada entre estratos rocosos y es una mezcla de hidrocarburos ligeros en la que el metano (CH4) se encuentra en grandes proporciones, acompaado de otros hidrocarburos y gases cuya concentracin depende de la

localizacin del yacimiento. El gas natural es una energa eficaz, rentable y limpia, y por sus precios competitivos y su eficiencia como combustible, permite alcanzar considerables economas a sus utilizadores. Por ser el combustible ms limpio de origen fsil, contribuye decisivamente en la lucha contra la contaminacin atmosfrica, y es una alternativa energtica que destacar en el siglo XXI por su creciente participacin en los mercados mundiales de la energa. La explotacin a gran escala de esta fuente energtica natural cobr especial relevancia tras los importantes hallazgos registrados en distintos lugares del mundo a partir de los aos cincuenta. Gracias a los avances tecnolgicos desarrollados, sus procesos de produccin, transporte, distribucin y utilizacin no presentan riesgos ni causan impacto ambiental apreciable. La distribucin no homognea de reservas petroleras, condiciona el crecimiento econmico de un pas, a la dependencia de este recurso. "Ningn pas del mundo que aliente expectativas de crecimiento de su economa, que cuente con reservas de gas natural y que especialmente no sea un pas petrolero, no puede dejar de lado el uso intensivo del "GNC" como combustible alternativo". En corto tiempo, las estrictas normas de emisiones desarrolladas por las autoridades de control, sern aplicadas ms severamente aun en los pases en desarrollo. Las emisiones propias de naftas y gasoil, existen limitadas en los motores a "GNC", lo que permitir progresar en el desarrollo de los mismos. En el mediano plazo, el nfasis se dar sobre vehculos y motores especficamente diseados para usar "GNC". Esto permitir el uso de motores de alta compresin, aprovechando el mayor ndice de octano de este combustible que supera en un 30% a la nafta de mayor calidad, con lo que se lograr mayor potencia que el correspondiente vehculo naftero. Estos motores son y sern prcticamente inofensivos para nuestro medio ambiente, reducen las emisiones de los gases responsables del llamado "efecto invernadero", hasta en un 40%. Ubicacin: Costa Oriental del Lago de Maracaibo. Plantas y empresas en operacin: Olefinas I y II y planta de gas licuado de Pequiven, las empresas mixtas Polinter, Indesca, Qumica Venoco, Propilven, Cloro Vinilos del Zulia y Olefinas del Zulia. Tambin operan en el complejo las empresas privadas Estizulia, que produce poliestirenos, Dow Chemical, dedicada a la elaboracin de ltex y Liquid Carbonic, destinada a la produccin de anhdrido carbnico. Productos: Olefinas, plsticos, fertilizantes, productos industriales. Capacidad de produccin: Aproximadamente 3 millones 400 mil TMA. El complejo posee un amplio terminal lacustre con muelles para slidos, lquidos, descarga de equipos pesados, descarga de sal y para el atraque de las lanchas que transportan al personal. Direccin: Los Puertos de Altagracia, Distrito Miranda, Edo Zulia. Tel. +(061) 90-8003. Fax. +(061) 90-8161. Unidad de Negocios de Olefinas y Plsticos Caracas: Tel. +(02) 201-4590 / 201-4598. Fax. +(02) 201-4885 Ubicacin: Costas del estado Carabobo, a 21 kilmetros de Puerto Cabello. Filial y Empresas mixtas en operacin: La filial Servifrtil y las empresas mixtas Produven y Tripoliven. Productos: Fertilizantes nitrogenados y fosfatados, productos industriales como cido sulfrico y leum. Capacidad de produccin: Aproximadamente 1 milln 400 mil TMA. Para el transporte y recepcin de materiales, el complejo utiliza los muelles de la planta de distribucin Borburata, as como los del terminal de Puerto Cabello. Adicionalmente, se produce roca fosftica en las minas de Riecito, ubicadas en el estado Falcn. Direccin:

Edificio Administrativo, Carretera Nacional Morn-Coro, Edo. Carabobo. Tel. +(042) 60-8080 / 60-8231 Fax. +(042) 60-8097 Unidad de Negocios de Fertilizantes Tel. +(042) 60-8304 / 60-9313 Fax. +(042) 60-8137 / 60-9336 Ubicacin: Jose, en la costa entre Puerto Pritu y Barcelona y Puerto La Cruz, estado Anzotegui. Empresas mixtas en operacin: Aguas Industriales de Jose, Super Octanos, Metor y Supermetanol. Productos: Metil-ter-butil-ter (MTBE) y metanol. Capacidad de produccin: Aproximadamente 2 millones de TMA. La infraestructura de servicios programada contempla la creacin de terminales especializados para la produccin petroqumica prevista. Utiliza el terminal marino de PDVSA. Direccin: Edificio Administrativo Complejo Petroqumico e Industrial General de Divisin Jos Antonio Anzotegui Autopista Rmulo Betancourt, Tramo Puerto Pritu - Barcelona Jose, Edo. Anzotegui Anzotegui: Tel: +(081) 70-8111 Fax: +(081) 70-8273 Caracas: Tel: +(582) 201-4254 Fax: +(582) 201-3186 3. Polmeros. Un polmero (del griego poly, muchos; meros, parte, segmento) es una sustancia cuyas molculas son, por lo menos aproximadamente, mltiplos de unidades de peso molecular bajo. La unidad de bajo peso molecular es el monmero. Si el polmero es rigurosamente uniforme en peso molecular y estructura molecular, su grado de polimerizacin es indicado por un numeral griego, segn el nmero de unidades de monmero que contiene; as, hablamos de dmeros, trmeros, tetrmero, pentmero y sucesivos. El trmino polmero designa una combinacin de un nmero no especificado de unidades. De este modo, el triximetileno, es el trmero del formaldehdo, por ejemplo. Si el nmero de unidades es muy grande, se usa tambin la expresin gran polmero. Un polmero no tiene la necesidad de constar de molculas individuales todas del mismo peso molecular, y no es necesario que tengan todas la misma composicin qumica y la mismaestructura molecular. Hay polmeros naturales como ciertas protenas globulares y policarbohidratos, cuyas molculas individuales tienen todas el mismo peso molecular y la misma estructura molecular; pero la gran mayora de los polmeros sintticos y naturales importantes son mezclas de componentes polimricos homlogos. La pequea variabilidad en la composicin qumica y en la estructura molcular es el resultado de la presencia de grupos finales, ramas ocacionales, variaciones en la orientacin de unidades monmeras y la irregularidad en el orden en el que se suceden los diferentes tipos de esas unidades en los copolmeros. Estas variedades en general no suelen afectar a las propiedades del producto final, sin embargo, se ha descubierto que en ciertos casos hubo variaciones en copolmeros y ciertos polmeros cristalinos. Lo que distingue a los polmeros de los materiales constitudos por molculas de tamao normal son sus propiedades mecnicas. En general, los polmeros tienen una excelente resistencia mecnica debido a que las grandes cadenas polimricas se atraen. Las fuerzas de atraccin intermoleculares dependen de la composicin qumica del polmero y pueden ser de varias clases. Fuerzas de Van der Waals. Tambin llamadas fuerzas de dispersin, presentes en las molculas de muy baja polaridad, generalmente hidrocarburos. Estas fuerzas provienen de dipolos transitorios: como resultado de los movimientos de electrones, en cierto instante una una porcin de la molcula se vuelve ligeramente negativa, mientras que en otra regin aparece una carga positiva equivalente. As se forman dipolos nopermanentes. Estos dipolos producen atracciones electroestticas muy dbiles en las molculas de tamao normal, pero en los polmeros, formados por miles de estas pequeas molculas, las fuerzas de

atraccin se multiplican y llegan a ser enormes, como en el caso del polietileno. En la tabla siguiente se observa como cambian la densidad y la temperatura de fusin, al aumentar el nmero de tomos de carbono en la serie de lso hidrocarburos. Los compuestos ms pequeos son gases a la temperatura ambiente. al aumentar progresivamente el nmero de carbonos, los compuestos se vuelven lquidos y luego slidos, cada vez con mayor densidad y mayor temperatura de fusin, hasta llegar a los polietilenos con densidades que van de 0,92 a 0, 96 g / cm3 y temperaturas de fusin entre 105 y 135 C. Hidrocarburo Metano Etano Propano butano Pentano Hexano Heptano Octano Nonano Decano Undecano Dodecano Pentadecano Eicosano Triacontano Polietileno Frmula CH4 C2H6 C3H8 C4H10 C5H12 C6H14 C7H16 C8H18 C9H20 C10H22 C11H24 C12H26 C15H32 C20H42 C30H62 C2000H4002 Peso molecular 16 30 44 58 72 86 100 114 128 142 156 170 212 283 423 28000 Densidad gas gas gas gas 0,63 0,66 0,68 0,70 0,72 0,73 0,74 0,75 0,77 0,79 0,78 0,93 T. de fusin -182C -183 -190 -138 -130 -95 -91 -57 -52 -30 -25 -10 10 37 66 100

Densidad y temperatura de fusin de hidrocarburos. Fuerzas de atraccin. Debidas a dipolos permanentes, como en el caso de los polisteres. Estas atracciones son mucho ms potentes y a ellas se debe la gran resistencia tensil de las fibras de los polisteres. Enlaces de hidrgeno. Como en las poliamidas (nylon). Estas interacciones son tan fuertes, que una fibra obtenida con estas poliamidas tiene resistencia tensil mayor que la de una fibra de acero de igual masa. Otros polmeros. Hay atracciones de tipo inico que son las ms intensas: Un ejemplo sera el copolmero etileno-cido acrlico, que al ser neutralizado con la base M(OH)2, producir la estructura indicada. Estos materiales se llaman ionmeros y se usan, por ejemplo, para hacer pelculas transparentes de alta resistencia. Tipo de enlace Van der Waals en CH4 Dipolos permanentes Enlaces hidrgeno Inicos Kcal / mol 2,4 3a5 5 a 12 mayores a 100

Energa requerida para romper cada enlace. La fuerza total de atraccin entre las molculas del polmero, dependera del nmero de las interacciones. Como mximo, sera igual a la energa de enlace segn la tabla, multiplicada por el nmero de tomos de carbono en el caso del polietileno o por el nmero de carbonlicos C = O en los polisteres, etc.. rara vez se alcanza este valor mximo, porque las cadenas de los polmeros no pueden, por lo general, acomodarse con la perfeccin que sera requerida. Polmeros naturales.

Existen polmeros naturales de gran significacin comercial como el algodn, formado por fibras de celulosas. La celulosa se encuentra en la madera y en los tallos de muchas plantas, y se emplean para hacer telas y papel. La seda es otro polmero natural muy apreciado y es una poliamida semejante al nylon. La lana, protena del pelo de las ovejas, es otro ejemplo. El hule de los rboles de hevea y de los arbustos de Guayule, son tambin polmeros naturales importantes. Polmeros sintticos. A continuacin se citaran los copolmeros y terpolmeros de mayor aplicacin en la industria: SAN Copolmero de estireno-acrilonitrilo en los que el contendo de estireno vara entre 65 y 80 %. Estos materiales tienen buena resistencia a los aceites lubricantes, a las grasas y a las gasolinas. Asimismo, tiene mejores propiedades de impacto, tensin y flexin, que los homopolmeros del estireno. Los copolmeros son transparentes, pero con un ligero color amarillo que se vuelve ms oscuro a medida que aumenta el contenido en acrilonitrilo. Al mismo tiempo mejora la resistencia qumica, la resistencia al agrietamiento ambiental y la resistencia trmica al aimentar el porcentaje en acrilonitrilo. El SAN se usa cuando se requieren partes rgidas, con buena estabilidad dimensional y buena resistencia trmica, por ejemplo, en partes de las mquinas lavaplatos y en piezas para radios u televisores. Se lo emplea en grandes cantidades en la industria alimenticia. los copolmeros con 30 % estireno y 70 % acrilonitrilo, son excelentes barreras contra el oxgeno, el CO2 y la humedad. ABS Terpolmero acrilonitrilo-butadieno-estireno. Son materiales heterogneos formados por una fase homognea rgida y una elastomrica. Originalmente se mezclaban emulsiones de los dos polmeros de SAN y polibutadieno. La mezcla era coagulada para obtener ABS. Ahora se prefiere polimerizar estireno y acrilonitrilo en presencia de polibutadieno. De esa manera, una parte del estireno y del acrilonitrilo se copolimerizan formando SAN y otra porcin se injerta sobre las molculas de polibutadieno. El ABS se origin por la necesidad de mejorar algunas propiedades del poliestireno de alto impacto. Este material tiene tres desventajas importantes: Baja temperatura de ablandamiento. Baja resistencia ambiental. Baja resistencia a los agentes qumicos. La incorporacin del acrilonitrilo en la fase continua, imparte mayor temperatura de ablandamiento y mejora considerablemente la resistencia qumica. Sin embargo, la resistencia ambiental se vuelve todava menor, pero este problema se resuelve empleando aditivos. Las propiedades del ABS son suficientemente buenas para varias aplicaciones: - Artculos moldeados, -Artculos extruidos. Copolmeros estireno-butadieno. stos son los hules sintticos que han sustitudo practicamente en su totalidad al natural, en algunas aplicaciones como las llantas para automviles. Los hules sintticos contienen 25 % de estireno y 75 % butadieno; sus aplicaciones incluyen en oreden de importancia: Llantas, Espumas, Empaques, Suelas para zapatos, Aislamiento de alambres y cables elctricos, Mangeras. Los copolmeros de estirenio-butadieno con mayor contenido de batadieno, hasta de 60 %, se usan para hacer pinturas y recubrimientos ahulados. Para mejorar la adhesividad, en ocasiones se incorpora el cido acrlico o los steres acrlicos, que elevan la polaridad de los copolmeros. Otros copolmeros del estireno. MBS.

Se obtienen injertando metacrilato de metilo o mezclas de metacrilato y estireno, en las cadenas de un hule de estireno-batadieno. Acrlicos. Copolmeros de metacrilato-butilacrilato-estireno o de metacrilato-hexilacrilato-estireno. Otros copolmeros importantes del estireno, se realizan polimerizando en suspensin, estireno en presencia de divinil-benceno, para obtener materiales entre cruzados, que por sulfonacin y otras reacciones qumicas se convierten en las conocidas resinas de intercambio inico. Poliestireno de alto impacto. Para hacer este material, se dispersa un elastmero en una matrz que puede ser de poliestireno o de algunos de sus copolmeros. Las variables importantes de la fase continua son: Distribucin de pesos moleculares. Composicin, cuando se trata de un copolmero. Las variables importantes de la fase elastomrica son: Nmero, tamao, distribucin de tamaos y formas de las partculas dispersadas. Composicin, si es un copolmero. Grado de entrecrusamiento en el elastmero. Existen dos procedimientos para obtener poliestireno de alto impacto: Mezclar poliestireno directamente con el elastmero. Mezclar estireno, el elastmero, el catalizante y el acelerante y se produce la polimerizacin. CPE. Los polietilenos clorados se obtienen clorando polietileno de alta densidad con 30 % a 40 % de cloro. Tiene baja cristalinidad y baja temperatura de transicin vtrea. Un nivel de cloro del 36 % result experimentalmente para un buen balance al impacto-dispersabilidad-procesabilidad. EVA. Copolmero del etileno y acetato de vinilo con 30 % a 50 % del acetato, posee propiedades elastomricas. Lubricantes. Los lubricantes mejoran la procesabilidad de los polmeros, realizando varias importantes funciones. Reducen la friccin entre las partculas del material, minimizando el calentamiento friccional y retrasando la fusin hasta el punto ptimo. Reducen la viscocidad del fundido promoviendo el buen flujo del material. Evitan que el polmero caliente se pegue a las superficies del equipo de procesamiento. A los lubricantes se los clasifican en: Lubricantes externos, que son los que reducen la friccin entre las molculas del polmero y disminuyen la adherencia polmero metal. Ceras parafnicas, con pesos moleculares entre 300 y 1500, y temperaturas de fusin entre 65 a 75 C. Las lineales son ms rgidas, por su mayor cristalinidad. En las ramificadas, la cristalinidad es menor y los cristales ms pequeos. Ceras de polietileno, son polietilenos de muy bajo peso molecular, ligeramente ramificadas, con temperaturas de fusin de 100 a 130 C. Son ms efectivas que las parafinas. Ceras tipo ster, se trata de glicridos obtenidos de cebos y contienen cidos grasos con 16 a 18 tomos de carbono. El ms importante es el triesterato. Los lubricantes internos y las amidas de los cidos tambin se emplean con este fin. Polmeros de bloque e injertos Se han desarrollado nuevos mtodos interesantes para la sntesis de copolimeros de bloque e injertos. Estos mtodos han encontrado aplicacin practica en la preparacin de poliestireno de alta resistencia al impacto, de los cauchos de elevada resistencia a la abrasin y de fibras acrlicas. Un principio de la copolimerizacin por injertos consiste en polimerizar un monomero, el monomero-B, en presencia de un polmero, el poli-A, de manera tal que los centros iniciadores de las reacciones de la segunda polimerizacin estn situados todos en el polmero original. Una forma particularmente efectiva de conseguir este resultado es someter el poli-A a la degradacin mecnica en presencia del mono-B. Si las cadenas del polmero se rompen por la accin mecnica, se forman dos radicales libres en el punto de ruptura de la cadena. Estos dos radicales pueden utilizarse si se evita que se recombinen o desproporcionen uno con el otro o que sean consumidos por algn otra impureza reactiva, como el oxigeno y en presencia de un monomero vinlico. Muchos tipos de agitacin mecnica, particularmente

el prensado en calandria, la molienda, la compresin en estado plstico y la agitacin y sacudimiento en solucin, conducen a la unin qumica del segundo monomero y el primer polmero. Para que la degradacin mecnica sea efectiva, conviene que el poli-A tenga un peso molecular relativamente alto. Se han echo grandes progresos en la injertacin del estireno, esteres acrlicos y acrilonitrilo al caucho y a muchos elastomeros sintticos; los monomeros vinlicos tambin se ha injertado a la celulosa y derivados de esta, polisteres, poliamidas, politeres y protenas. Los productos resultantes combinan en forma muy interesante las propiedades de los dos compuestos. Los trabajos sobre la radiacin de injertos han progresado considerablemente, sobre todo mediante el empleo de mejores fuentes de radiacin penetrante (aparato de Van de Graaff, acelerador lineal, Co60 y Cs137) y por el descubrimiento de que la luz ultravioleta es capaz tambin de producir enlaces transversales e injertos en presencia de sensibilizadores. En muchos casos se ha reducido substancialmente la degradacin indeseable del poli-A producida por la accin de la radiacin y penetrante, mediante la aplicacin de estabilizadores del tipo amina aromtica disulfuro aromtico. Pueden obtenerse injertos muy efectivos de todos los tipos de polmeros vinlicos si la cadena del poli-A lleva un grupo amino aromtico primario. Este grupo es asilado primero despus es nitrosilado. La nitrosamina puede isomerizarse al diazoester, este a su vez, se disocia con desprendimiento de hidrogeno y produce un radical libre que se fija qumicamente a la cadena: El radical acilo se transfiere rpidamente con los tomos de hidrogeno disponibles y no inicia la polimerizacin del mono-B. Por este mtodo se ha efectuado un injerto de monomeros vinlicos sobre el poliestireno parcialmente aminado. Una nueva forma de preparar los copolimeros de bloque se basa en la proteccin de la cadena que crece por propagacin anionica contra la terminacin por solvatacion del extremo de la cadena por el disolvente. Si el sodio se hace reaccionar a baja temperatura en tetrahidrofurano con naftaleno, se transfiere un electrn del sodio al sistema aromtico: La solucin resultante es verde y muy sensible al oxigeno. Si se le agrega estireno, el color cambia a rojo debido a que el electrn solitario se transfiere al monomero estireno, que se dimeriza inmediatamente para formar un bis-anion conforme a la siguiente reaccin: Las cargas negativas estn compensadas por dos iones de sodio, pero permanecen disociadas porque estn fuertemente solvatadas por el tetrahidrofurano. Las cargas negativas del bis-ion son capaces de iniciar la polimerizacin del estireno, y a cada lado del centro iniciador crece una cadena hasta que es consumido todo el monomero, puesto que la solvatacion por el disolvente evita la terminacin (polmeros vivientes). Despus de consumido el monoestireno puede agregarse otro monomero, y como la polimerizacin continua, se forman copolimeros de bloque cuya composicin y peso molecular pueden regularse fcilmente por la adicin de los componentes y por la terminacin del crecimiento posterior de la cadena con oxigeno u otro interruptor de la etapa. 4. Impacto ambiental de los complejos petroquimicos. Los combustibles causan contaminacin tanto al usarlos como al producirlos y transportarlos. Uno de los problemas ms estudiados en la actualidad es el que surge de la inmensa cantidad de CO2 que estamos emitiendo a la atmsfera al quemar los combustibles fsiles. Como estudiamos con detalle, este gas tiene un importante efecto invernadero y se podra estar provocando un calentamiento global de todo el planeta con cambios en el clima que podran ser catastrficos. Otro impacto negativo asociado a la quema de petrleo y gas natural es la lluvia cida, en este caso no tanto por la produccin de xidos de azufre, como en el caso del carbn, sino sobre todo por la produccin de xidos de nitrgeno. Los daos derivados de la produccin y el transporte se producen sobre todo por los vertidos de petrleo, accidentales o no, y por el trabajo en las refineras. 5. Conclusin Un ejemplo ilustrativo de la importancia actual del gas natural se evidencia en la generacin elctrica: los lquidos derivados del petrleo participan con el 2%, la hidroelectricidad con el 75% y el gas natural con el 23%. Por otro lado, el apoyo a la industria ha sido decisivo al contribuir con las necesidades energticas de ese importante sector con el equivalente a 281 mil barriles diarios (MBDPE) en ms de 1.300 industrias instaladas en las reas de influencia de los gasoductos. Otro aporte significativo desde el punto de vista social, es que el gas natural mejora la calidad de vida en ms de 400 mil hogares de Caracas, Maracaibo y Puerto La Cruz, y existen proyectos muy avanzados para dotar de gas domstico a importantes centros urbanos del pas. Las enormes reservas de gas natural que posee Venezuela, del orden de 40 mil 200 millones de BPE, permiten adelantar proyectos que aporten usos ms nobles a este hidrocarburo. El Complejo Petroqumico Jos Antonio Anzotegui, con su estructura jurdica de condominio, es el asiento actual y

futuro de nuevas industrias petroqumicas que se van desarrollando en crculos concntricos, con el incremento de modernas tecnologas para la obtencin del producto final o, cuando menos, de productos intermedios con nuevos valores agregados. Asimismo, facilita y abarata los servicios comunes que se requieren, tales como el agua y la electricidad. En la actualidad, el gas natural ha logrado cuotas relevantes en el mercado energtico nacional, relegando su minusvala y los costos irrecuperables que se derivaban de su manejo. Como dato inicial diremos que el gas natural participa, en el mercado energtico nacional, con un 46%. De los 1 milln 212 mil 500 barriles diarios (MBDPE) que consume el pas, el gas natural aporta 555.920 barriles y la tendencia es a incrementar esta cifra. Como beneficio asociado a su uso, encontramos la liberacin de combustibles que pueden emplearse para otros fines y para la exportacin a los mercados internacionales. 6. Bibliografa. Web Site sobre Gas Natural: http://www.pdvsa.com/pequiven/spanish/common/emph.htm http://members.tripod.com/fotografia/textos/main.htm http://www.bibliotecavirtual.com.do/Geografia/ElPetroleoyGasNatural.htm http://www.gasnaturalsdg.es/grupo/site/estructura/espanol/gas.htm http://www.gasnaturalsdg.es/grupo/site/estructura/espanol/medioambiente.htm

Trabajo enviado por: Yohanna Villarrroel Maita Cesar Anais Dionisia Rodriguez Rafael ezequieljose@yahoo.com